Epilepsia mioclónica juvenil

Epilepsia mioclónica juvenil
Epilepsia Mioclónica Juvenil (Síndrome de Janz)
Es una epilepsia generalizada idiopática, y representa el 5-10% de todos los síndromes
epilépticos. Su causa es también de origen genético. Se inicia entre los 12 y los 18 años de
edad en adolescentes sanos.
Las crisis típicas de la epilepsia mioclónica juvenil son sacudidas (mioclonías) de las manos y
hombros, a veces también de piernas, que ocurren sobre todo tras levantarse por la mañana.
Muchas veces a estos pacientes se le cae la taza del desayuno por una sacudida de la mano.
Las mioclonías son movimientos cortos y bruscos. A menudo aparecen también crisis
generalizadas tónico-clónicas y con menor frecuencia, ausencias.
Pronóstico. El pronóstico es bueno en cuanto al control de las crisis con fármacos cuando se
escoge el adecuado (hay fármacos que controlan las crisis generalizadas, pero empeoran las
mioclonías), aunque habitualmente el tratamiento tiene que mantenerse durante toda la vida,
ya que este tipo de epilepsia no suele desaparecer en la edad adulta.
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