E.coli Enterohemorragica - The Center for Food Security and Public

Transcripción

E.coli Enterohemorragica - The Center for Food Security and Public
E.Coli
enterohemorrágica
Escherichia coli Productora
de Verocitotoxina (ECVT),
Escherichia coli Productora de
Toxina Shiga (STEC),
Escherichia coli O157:H7
Última actualización:
Marzo del 2009
Importancia
La Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH) es un conjunto de E. coli
patógenas, que puede causar diarrea o colitis hemorrágica en los humanos. En
ocasiones, la colitis hemorrágica deriva en síndrome urémico hemolítico (SUH),
una causa importante de insuficiencia renal aguda en niños y morbilidad y
mortalidad en adultos. En los ancianos, la tasa de letalidad por el SUH puede
elevarse al 50%. La E. coli O157:H7 (ECEH O157:H7) ha sido reconocida como la
causa de este síndrome desde la década de 1980. Los reservorios de la ECEH
O157:H7 son los rumiantes, en especial el ganado bovino y las ovejas, que se
infectan sin presentar síntomas y eliminan el organismo en las heces. Otros
animales como conejos y cerdos también pueden transportar este organismo. Los
humanos adquieren la ECEH O157:H7 por contacto directo con los portadores
animales, sus heces y el suelo o agua contaminados, o a través de la ingestión de
carne molida mal cocida, otros productos derivados de animales o vegetales y frutas
contaminadas. La dosis infectiva es muy baja, lo cual incrementa el riesgo de
contraer la enfermedad.
Las infecciones con ECEH en otros serogrupos, incluyendo miembros de O26,
O91, O103, O104, O111, O113, O117, O118, O121, O128 y O145, se reconocen
cada vez más como las causas de colitis hemorrágica y SUH. Algunos de estos
organismos pueden ser tan importantes en la enfermedad de los humanos como la
ECEH O157:H7; sin embargo, no son reconocidos en los medios que se utilizan
para aislar este organismo, y muchos laboratorios no realizan exámenes de rutina
para detectar otras cepas. Aunque muchas ECEH parecen transportarse en animales
asintomáticos, miembros de algunos serogrupos no-O157 pueden causar
enfermedad entérica en animales jóvenes. En los conejos, la ECEH O153 se ha
asociado a una enfermedad que se asemeja al SUH.
Etiología
Escherichia coli es un bastón Gramnegativo (bacilo) de la familia
Enterobacteriaceae. La mayoría de las E. coli son comensales normales que se
encuentran en el tracto digestivo. Las cepas patógenas de este organismo se
distinguen de la flora normal por poseer factores de virulencia, como exotoxinas.
Los factores de virulencia específicos pueden utilizarse, junto al tipo de
enfermedad, para separar dichos organismos en patotipos.
La E. coli verocitotoxigénica (o verotoxigénica) (ECVT) produce una toxina
que es mortal para las células cultivadas de riñón de mono verde africano (células
Vero), pero no para otros tipos de células cultivadas. Existen 2 familias principales
de verocitotoxinas, Vt1 y Vt2. Una cepa de ECVT puede producir una o ambas
toxinas. Dado que la verocitotoxina es homóloga a las toxinas shiga de Shigella
dysenteriae, a las ECVT también se las denomina E. coli productora de toxina
shiga (STEC).
Las E. coli enterohemorrágicas son ECVT que poseen factores de virulencia
adicionales, lo que les proporciona la capacidad para provocar colitis hemorrágica y
síndrome urémico hemolítico en los humanos. Una característica fundamental que
se encuentra en la ECEH, pero que no es exclusiva de estos organismos, es la
capacidad para causar lesiones de adherencia/destrucción (A/E) en el epitelio
intestinal humano. Las lesiones de A/E se caracterizan por una adhesión bacteriana
estrecha, con la membrana celular epitelial y la destrucción de los
microvellosidades en el lugar de adherencia. Algunos de los genes que están
involucrados en la producción de las lesiones de A/E se pueden utilizar, junto con la
presencia de verocitotoxina, para ayudar en a identificar la ECEH.
Serotipos involucrados
Las E. coli están serotipadas según los antígenos O (lipopolisacáridos
somáticos), H (flagelares) y K (capsulares). Los serotipos que se conocen por
contener ECEH incluyen a E. coli O157:H7, el organismo no móvil E. coli O157:H,
y los miembros de otros serogrupos, en particular O26, O103, O111 y O145 pero
también O91, O104, O113, O117, O118, O121, O128 y otros. La E. coli O157:H
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tiempo que otros bovinos. Los súper-propagadores
también se pueden presentar en las ovejas. Los animales
que no son reservorios habituales de la ECEH O157:H7
pueden funcionar como reservorios secundarios después
del contacto con rumiantes. La ECEH O157:H7 se
transmite principalmente a los humanos a través del
consumo de alimentos y agua contaminados, o por el
contacto con animales, heces y suelo contaminado. La
transmisión de persona a persona puede contribuir con la
propagación de la enfermedad durante los brotes; sin
embargo, los humanos no parecen ser huésped de
mantenimiento de este organismo. La mayoría de los
casos en humanos han estado vinculados con el contacto
directo o indirecto con el ganado bovino, pero algunos
han estado asociados con otras especies, entre ellas
ovejas, cabras (leche de cabra no pasteurizada), cerdos
(salame de cerdo seco fermentado), ciervos (venado),
caballos, conejos y aves. Se calcula que la dosis
infectiva para los humanos es inferior a 100 organismos
y tan poco como 10.
Las epidemias de ECEH O157:H7 de origen
alimentario generalmente son causadas por la ingesta de
productos de origen animal mal cocidos o no
pasteurizados, en especial, carne molida pero también
otras carnes y embutidos, y leche y queso no
pasteurizados. Otros brotes han estado vinculados a la
alfalfa o brotes de rábanos, lechuga, espinaca y otros
vegetales contaminados, así como también sidra no
pasteurizada. El agua de riego contaminada con heces es
una fuente importante de ECEH O157:H7 en los
vegetales. Este organismo se puede adherir a las plantas,
y sobrevive bien en la superficie de una variedad de
frutas, vegetales y hierbas culinarias frescas. De acuerdo
con las condiciones ambientales, pequeñas cantidades de
bacterias que permanecen en los vegetales lavados
pueden multiplicarse de manera significativa durante
varios días. La ECEH O157:H7 puede internalizarse en
los tejidos de algunas plantas, entre ellas la lechuga,
donde es posible que no sea susceptible al lavado. Las
moscas de la fruta puede transmitir este organismo a las
plantas, donde se pueden multiplicar en los tejidos
dañados. La ECEH O157:H7 puede permanecer viable
por largos periodos en muchos productos alimenticios.
Puede sobrevivir durante al menos 9 meses en carne
molida almacenada a -20 °C. Tolera la acidez, y
permanece infecciosa de semanas a meses en alimentos
ácidos tales como la mayonesa, salchichas, sidra de
manzana y queso cheddar a temperaturas de
refrigeración. Además, resiste la desecación.
Algunos casos en humanos se producen por
exposición a la tierra o al agua contaminada. Las ECEH
generalmente se eliminan por el tratamiento del agua
municipal, pero estos organismos se pueden producir en
los suministros de agua privados tales como pozos. Nadar
en aguas contaminadas, especialmente lagos y arroyos, ha
sido asociado con algunas infecciones. La contaminación
está estrechamente relacionada con la E. coli O157:H7,
pero no es simplemente una versión inmóvil de este
organismo; también posee una combinación distintiva de
rasgos fenotípicos y de virulencia.
El serotipeado, no es suficiente para la
identificación de un organismo como una ECEH;
también deben estar presentes factores de virulencia
característicos de dichos organismos. Las cepas de E.
coli O157:H7 son relativamente homogéneas, y casi
todos estos organismos llevan factores de virulencia
asociados con colitis hemorrágica y SUH. Los miembros
de otros serotipos pueden ser más heterogéneos. Por
ejemplo, E. coli en el serogrupo O26 puede tener uno,
ambos o ninguno de los genes de verocitotoxinas, y en
un estudio sólo la mitad de todas las cepas de E. coli
O26 poseían el ehx, un gen que se encuentra en un
plásmido asociado con la ECEH. Diferentes organismos
pueden llevar grupos de factores de virulencia. Por
ejemplo, los perfiles de los genes de virulencia de la
ECEH en los serogrupos O26 y O145 difieren entre sí,
así como también de la ECEH O157:H7. Debido a que
muchos factores de virulencia (incluso la verocitotoxina)
se llevan en los plásmidos o en bacteriófagos, pueden
surgir nuevas cepas de E. coli que poseen nuevos
patrones de la enfermedad y/o sean difíciles de clasificar
por los sistemas actuales.
Distribución geográfica
Las infecciones por ECEH O157:H7 se producen en
todo el mundo, se han informado infecciones en todos
los continentes, excepto en la Antártida. Otras ECEH
probablemente también estén ampliamente distribuidas.
La importancia de algunos serotipos puede variar con la
región geográfica.
Transmisión
Las ECEH se transmiten por vía fecal–oral. Se
pueden propagar entre animales por contacto directo o a
través de bebederos, alimento compartido, lugares de
pastaje contaminados u otras fuentes ambientales. Las
aves y las moscas son vectores potenciales. En un
experimento, la ECEH O157:H7 se transmitió a través
de aerosoles cuando la distancia entre cerdos, era como
mínimo de 3m. Se cree que el organismo se pudo haber
aerosolizado durante el lavado con alta presión, pero
también pueden haber contribuido las conductas
normales de alimentación y de arraigo.
Los huéspedes reservorios y la epidemiología
pueden variar con el organismo. Los rumiantes, en
especial el ganado bovino y las ovejas, son los
reservorios más importantes de la ECEH O157:H7. Una
pequeña proporción del ganado bovino en un rodeo
puede ser responsable de la liberación de más del 95%
de los organismos. Estos animales, que se denominan
súper–propagadores, están colonizados en el recto
terminal, y pueden permanecer infectados durante más
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del suelo ha provocado brotes en áreas para acampar y
otros lugares, especialmente cuando el ganado había
pastado en el sitio. El tiempo de supervivencia informado
de la ECEH O157:H7 en el suelo contaminado varía de
un mes a más de 7 meses. Este organismo también puede
sobrevivir durante 2 meses o más tiempo en algunas
fuentes de agua dulce, especialmente en temperaturas
frías, y puede permanecer viable durante 2 semanas en el
agua de mar. Un estudio indicó que la ECEH O157:H7 se
inactiva en el barro en 2 semanas, otro sugirió que puede
sobrevivir hasta 3 meses.
La epidemiología de otros serotipos de la ECEH, es
poco entendida. Los reservorios de la ECEH O26
pueden ser animales. Se han encontrado miembros de
este serogrupo de E. coli en varias especies, entre ellas,
bovinos, cerdos, ovejas, cabras, conejos y pollos.
Habitualmente se encuentran en animales sanos así
como también en animales con diarrea. Aunque no se
conoce la fuente del organismo en muchos casos
humanos, algunos brotes de ECEH O26 han sido de
origen alimentario (productos derivados de la carne y
leche no pasteurizada), asociados al contacto con
animales o al agua contaminada con heces. También se
ha informado la posible transmisión de persona a
persona. Se ha encontrado ECVT O103 en ganado
bovino, ovejas y cabras, así como también en personas
sanas y enfermas. Por el contrario, rara vez se ha aislado
la ECEH O157: H- de bovinos y caballos, y estuvo
ausente en más de 1.800 muestras fecales obtenidas de
bovinos, ovejas, cabras y venados en Alemania y la
República Checa. Sin embargo, un brote tuvo origen
alimentario (salchichas), y el contacto con una vaca y
caballo infectados fueron las fuentes probables de
infección en otro brote. Es posible que los humanos sean
reservorios de este organismo.
Desinfección
La E. coli se puede destruir con numerosos
desinfectantes, tales como hipoclorito de sodio al 1%,
etanol al 70%, desinfectantes fenólicos o a base de yodo,
glutaraldehído y formaldehído. Además, este organismo
se puede inactivar por medio de calor húmedo (121 °C
durante al menos 15 min.) o calor seco (160–170 °C]
durante al menos 1 hora). Los alimentos pueden ser
seguros, si se cocinan a una temperatura mínima de 71
°C. La radiación ionizante o el tratamiento químico con
una solución de hipoclorito de sodio pueden reducir o
eliminar las bacterias en los productos alimenticios.
Infecciones en humanos
Período de incubación
El periodo de incubación de la enfermedad causada
por la ECEH O157:H7 varía de 1 a 16 días. La mayoría
de las infecciones se manifiestan después de 3 a 4 días;
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sin embargo, el periodo medio de incubación fue de 8,
días en un brote ocurrido en una institución.
Signos Clínicos
Los humanos pueden infectarse de forma
asintomática o pueden desarrollar diarrea acuosa, colitis
hemorrágica y/o síndrome urémico hemolítico. La
mayoría de los casos sintomáticos comienzan con
diarrea. Algunos casos se resuelven sin tratamiento en
aproximadamente una semana, otros evolucionan a
colitis hemorrágica en unos días, que se caracteriza por
diarrea con sangre profusa y visible, acompañada de
distensión abdominal y, en muchos casos, espasmos
abdominales. Algunos pacientes presentan fiebre baja,
en otros, la fiebre está ausente. Se pueden observar
náuseas y vómitos, y es posible la deshidratación.
Muchos casos de colitis hemorrágica son autolimitantes
y se resuelven en aproximadamente una semana. La
colitis grave puede provocar necrosis intestinal,
perforación o el desarrollo de estenosis en el colon.
El síndrome urémico hemolítico se produce en 16%
de los pacientes con colitis hemorrágica. Este síndrome
es más frecuente en niños, ancianos y personas
inmunodeprimidas. Generalmente, se desarrolla una
semana después del comienzo de la diarrea, cuando el
paciente se está mejorando. En ocasiones, los niños
desarrollan SUH sin diarrea prodrómica. Este síndrome
se caracteriza por insuficiencia renal, anemia hemolítica
y trombocitopenia. La importancia relativa de estos
signos varía. Algunos pacientes con SUH presentan
anemia hemolítica y/o trombocitopenia con poca o
ninguna enfermedad renal, mientras que otros presentan
enfermedad renal significativa pero sin trombocitopenia
y/o hemólisis mínima. Son habituales los signos
extrarrenales, incluso los relacionados al SNC con
letargo, irritabilidad y convulsiones. En los casos más
graves, pueden presentarse paresia, accidente cerebro
vascular, edema cerebral o coma. Las complicaciones
respiratorias pueden incluir derrame pleural, sobrecarga
de líquidos y síndrome disneico en adultos. También se
puede observar aumento de las enzimas pancreáticas o
pancreatitis. La rabdomiólisis y el compromiso
miocárdico son poco frecuentes. La forma del SUH que
generalmente se observa en adultos, especialmente
ancianos, en ocasiones se denomina púrpura
trombocitopénica trombótica (PTT). En la PPT,
habitualmente se produce menor daño renal que en los
niños, pero son más comunes los signos neurológicos
que incluyen accidente cerebro vascular, convulsiones y
deterioro del SNC. La muerte se produce con mayor
frecuencia en los casos con enfermedad extrarrenal
grave con signos en el SNC. Aproximadamente el 6585% de los niños se recupera del SUH sin daños
permanentes; sin embargo, también se producen
complicaciones renales crónicas que incluyen
hipertensión, insuficiencia renal e insuficiencia renal en
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la etapa terminal. Son posibles, problemas extrarrenales
residuales tales como diabetes mellitus
insulinodependiente de forma transitoria o permanente,
insuficiencia pancreática, complicaciones
gastrointestinales o defectos neurológicos tales como
disminución en la coordinación motora fina.
en un medio líquido de enriquecimiento, o se puede
utilizar la separación inmunomagnética (IMS) para
concentrar a los miembros del serogrupo O157 antes de
cultivarlas en placas. En la IMS, se utilizan esferas
magnéticas recubiertas con un anticuerpo contra el
antígeno O157 para unir estos organismos.
Las colonias sospechadas de ser ECEH O157:H7 se
confirman como E. coli con pruebas bioquímicas, y se
demuestra que poseen el antígeno somático O157 y el
antígeno flagelar H7 con inmunoensayos. Para la
detección de la verocitotoxina o sus genes, se pueden
utilizar una diversidad de pruebas, tales como ELISA,
aglutinación, PCR, ensayo de inmunotransferencia o
células Vero.
La fagotipificación y la electroforesis en gel de
campo pulsado pueden subtipificar la ECEH O157:H7
para la epidemiología; estas pruebas generalmente son
realizadas por laboratorios de referencia. El
subtipificado es importante para el hallazgo del origen
de un brote y el seguimiento de la transmisión.
Las técnicas que se utilizan para la identificación de
la ECEH O157:H7 pueden no detectar las cepas atípicas
de este organismo, incluyendo las cepas inusuales que
fermentan el sorbitol. Además, son ineficaces para la
detección de ECEH O157: H–, la cual fermenta el
sorbitol y es beta-glucuronidasa positiva. La
identificación de la ECEH O157:H- es laboriosa , pero
se puede realizar mediante la IMS seguida de muestras
de cultivos en placas sobre SMAC y la evaluación de las
colonias individuales que fermentan el sorbitol para
detectar el antígeno O157, las verocitotoxinas o sus
genes y/u otros factores de virulencia.
Se han desarrollado medios selectivos y técnicas de
aislamiento para algunas ECEH no-0157. Las esferas
para IMS están disponibles comercialmente para la
concentración de algunos serogrupos comunes de
ECEH, incluyendo el O26, O103, O111 y O145. Para
aislar e identificar la ECEH O26, se utiliza un medio
selectivo de rhamnosa-MacConkey que contiene
cefixima y telurito (CT-RMAC). El aislamiento de la
mayoría de las ECEH no-0157 se basa en el examen de
las colonias para detectar la verocitotoxina, los genes
que producen estas toxinas y/u otros genes de virulencia
asociados con la ECEH. Para desarrollar estos
organismos, se puede utilizar el agar MacConkey u otros
medios que generalmente se usan para cultivar la E. coli.
Algunas técnicas de detección anticipada apuntan a los
serogrupos o serotipos que se sabe están asociados con
la enfermedad de ECEH en humanos. Las técnicas para
la identificación de la mayoría de las ECEH no-O157,
requieren un trabajo muy intensivo, y estas pruebas no
están disponibles en la mayoría de los laboratorios.
Para un diagnóstico presuntivo, se pueden utilizar
pruebas inmunológicas y basadas en ácidos nucleicos
para la detección de los antígenos O y H, verocitotoxina
Transmisibilidad
La transmisión de persona a persona se produce por
la vía fecal-oral. La mayoría de las personas elimina
ECEH O157:H7 durante aproximadamente 7 a 9 días;
una minoría puede eliminar este organismo durante 3
semanas o más tiempo después de la aparición de los
síntomas. En algunos casos, la eliminación puede
continuar durante varios meses. Los niños pequeños
suelen eliminar este organismo durante más tiempo que
los adultos. La transmisión es común, en niños que aún
usan pañales.
Pruebas de diagnóstico
Dado que los humanos habitualmente no son
portadores la ECEH, los casos clínicos se pueden
diagnosticar mediante el hallazgo de estos organismos
en las muestras fecales. También se pueden evaluar las
muestras de alimentos y ambientales para determinar el
origen de la infección. Las ECEH en ocasiones son
difíciles de identificar. Son una población menor en la
flora de la materia fecal o en los alimentos. Además, se
asemejan bastante a la E. coli comensal, excepto en la
producción de verocitotoxinas. Sin embargo, la
verocitotoxina, por sí sola no identifica necesariamente
un organismo como ECEH, también deben estar
presentes otros factores de virulencia adicionales.
Muchos laboratorios de diagnóstico pueden detectar la
E. coli productora de verocitotoxina (ECVT) e
identificar la ECEH O157:H7; generalmente las cepas de
ECEH no- O157 se deben enviar a un laboratorio de
referencia para la identificación. No existe una técnica
única que se pueda utilizar para aislar todos los serotipos
de ECEH.
Se han desarrollado medios selectivos y
diferenciales para la ECEH O157:H7, en base a la
inactividad de la ß-glucuronidasa y la incapacidad de la
mayoría de las cepas para fermentar el sorbitol. Con
frecuencia, se utiliza agar MacConkey que contiene
sorbitol al 1% (SMAC), generalmente con cefixima y
ramnosa o telurito de potasio. Se puede utilizar el agar
de la colitis hemorrágica para aislar la ECEH O157:H7
de los alimentos. También están disponibles otros
medios, incluyendo los agares cromogénicos
comerciales (por ejemplo, el agar Rainbow). Dado que
otras cepas de E. coli, así como también otras bacterias,
pueden crecer en estos medios, el enriquecimiento
previo de E. coli O157 ayuda en la detección, en
especial en muestras de alimentos y el medio ambiente.
Para el enriquecimiento, las muestras se pueden cultivar
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o diversos genes asociados con la ECEH. Estas pruebas
rápidas pueden determinar si patógenos potenciales
están presentes en las muestras antes del aislamiento.
Incluyen tecnologías con tiras reactivas y membranas,
pruebas de aglutinación, ensayos en microplacas,
inmunotransferencia de colonias, RCP,
inmunofluorescencia y ELISA. Aunque la producción de
verocitotoxinas puede ayudar a la identificación, las
ECVT no son necesariamente ECEH y generalmente se
deben identificar factores de virulencia adicionales. En
ocasiones, se pueden encontrar derivados de la
verocitotoxina negativa de la ECEH en el momento que
el SUH se desarrolla. Los resultados de las pruebas
rápidas se confirman mediante el aislamiento del
organismo. En humanos, es posible que la ECEH no se
encuentre en las heces, hasta después de 1 semana.
La serología también es importante en los humanos,
especialmente más adelante en el curso de la
enfermedad, cuando las ECEH son difíciles de
encontrar. La prueba de ELISA indirecta puede detectar
anticuerpos contra la ECEH O157:H7 durante meses
después de la infección. Se pueden observar reacciones
cruzadas con otras bacterias.
Tratamiento
El tratamiento de la colitis hemorrágica es de sostén,
y puede incluir líquidos y una dieta blanda. Los
antibióticos son controvertidos y, generalmente, se los
evita: aparentemente, no reducen los síntomas, no
previenen las complicaciones ni disminuyen la
propagación, y pueden aumentar el riesgo de presentar
SUH. El uso de agentes que disminuyen la motilidad
(antidiarreicos) en la colitis hemorrágica también parece
aumentar el riesgo de desarrollar SUH. Los pacientes con
complicaciones pueden requerir cuidados intensivos,
incluyendo diálisis, transfusión y/o infusión de plaquetas.
Los pacientes que desarrollan insuficiencia renal
irreversible pueden necesitar un trasplante de riñón.
Prevención
Para prevenir la transmisión proveniente de
animales y su entorno, es importante lavarse las manos
con frecuencia, especialmente antes de comer o preparar
comida y mantener una buena higiene. Las instalaciones
para el lavado de manos deben estar disponibles en
zoológicos y otras áreas donde el público puede estar en
contacto con el ganado, y se debe recomendar que las
personas no ingieran alimentos o bebidas en estos
lugares. Para proteger a los niños y a otros miembros del
hogar, las personas que trabajan con animales deben
mantener su ropa de trabajo, incluyendo los zapatos,
alejados de las principales áreas de la vivienda y lavar
estos elementos por separado. Dos niños se infectaron
con ECEH O157:H7 después del contacto con heces de
aves (grajo), posiblemente a través de los zapatos de
trabajo sucios de su padre o el overol contaminado.
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Después de una cantidad de brotes asociados a
campamentos en el Reino Unido, la Fuerza de Tareas
Escocesa contra la E. coli O157, recomendó que los
rumiantes no pastaran en el campo durante al menos 3
semanas previas, al comienzo de los campamentos.
Las técnicas para reducir la contaminación
microbiana durante el sacrificio de animales y el
procesamiento de carne pueden disminuir el riesgo de
contraer ECEH de esta fuente. Se han establecido
programas de control y detección de la ECEH O157:H7
en la carne. Para evitar la contaminación cruzada
durante la preparación de alimentos, los consumidores
deben lavarse las manos, lavar las mesadas, tablas de
cortar y los utensilios de manera minuciosa después de
haber estado en contacto con carne cruda. La carne debe
cocinarse bien para eliminar la E. coli. Se debe evitar la
leche u otros productos lácteos y los jugos, no
pasteurizados.
El agua que pueda estar contaminada no debe
utilizarse para regar cultivos vegetales, y los
efluentes/abono no tratados no deben utilizarse sobre
frutas o vegetales que se ingerirán crudos. Las medidas
posteriores a la cosecha incluyen el lavado minucioso de
los vegetales con agua corriente para disminuir la
cantidad de bacterias. Los vegetales también se pueden
desinfectar con una solución de cloro diluida. Para una
mayor seguridad, es preferible lavar los vegetales
inmediatamente antes de usarlos; bajo algunas
condiciones ambientales, las poblaciones de bacterias
pueden acumularse nuevamente después de unos días. Las
ECEH presentes internamente en los tejidos de plantas,
son difíciles de destruir mediante la radiación o cocción.
La contaminación de las fuentes de agua pública se
evita mediante los procedimientos estándares para el
tratamiento de agua. Se debe mantener al ganado alejado
de las fuentes de agua privadas. También se debe
considerar la realización de pruebas microbiológicas. En
lo posible, las personas deben evitar tragar agua al nadar
o jugar en lagos, estanques o arroyos.
La higiene adecuada, el lavado cuidadoso de las
manos y la eliminación correcta de las heces infectadas
pueden disminuir la transmisión de persona a persona.
El lavado minucioso de las manos es especialmente
importante después de cambiar pañales, usar el baño y
antes de comer o preparar alimentos. La ropa blanca de
cama, toallas y la ropa sucia de los pacientes con colitis
hemorrágica deben lavarse por separado, los asientos
para inodoro y el botón o cadena del baño para renovar
el agua del inodoro deben limpiarse de manera
adecuada. En algunas áreas, las regulaciones pueden
prohibir que los niños infectados asistan a la guardería o
escuela hasta que hayan eliminado los organismos.
Algunos autores sugieren que aislar a los niños
infectados de sus hermanos pequeños u otros miembros
pequeños de la familia puede disminuir
significativamente el riesgo de propagación secundaria.
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El riesgo para los humanos también se puede
reducir si se disminuye o elimina el estado de portador
de ECEH en los animales (ver a continuación).
Infecciones en animales
Morbilidad y mortalidad
Los rumiantes, en especial los bovinos y las ovejas,
son los reservorios principales de la ECEH 0157:H7. El
bisón y el venado pueden infectarse. Este organismo se
puede encontrar en otros mamíferos tales como: cerdos,
conejos, caballos, perros, mapaches y zarigüeyas, y en aves
como pollos, pavos, gansos, palomas, gaviotas, grajos y
aves silvestres. En algunos casos, no se conoce si una
especie normalmente sirve de reservorio o si es solamente
un portador temporal. Por ejemplo, conejos que excretaban
ECEH O157:H7 provocaron brotes en humanos; la
mayoría de los conejos infectados, fueron encontrados
cerca de granjas con ganado bovino infectado.
Se conoce muy poco de los reservorios de ECEH
no-O157. Se han encontrado miembros del serogrupo
O26 en bovinos, cerdos, ovejas, cabras, conejos y pollos;
sin embargo, todos estos organismos no son
necesariamente ECEH. Se ha encontrado ECVT O103
en bovinos, ovejas y cabras, así como también en
humanos sanos y enfermos. La ECEH O145 se puede
producir en bovinos, pero con menor frecuencia que la
ECEH O26. Un serotipo, ECEH O145: H-, se aisló de un
gato asociado con un caso humano; se desconoce si el
niño infectó al gato o si el gato infectó al niño. Se ha
encontrado ECEH O157:H- en una vaca y un caballo,
pero estudios en Alemania y la República Checa
sugieren que este serotipo generalmente es inusual o no
está presente en el ganado bovino, ovejas, cabras y en
venados. Los conejos domésticos parecen ser
reservorios de ECEH O153: H- y O153:H7.
Especies afectadas
Las infecciones por ECEH pueden producirse como
casos esporádicos o en brotes. En América del Norte, las
infecciones por ECEH O157:H7 son más frecuentes desde
el verano hasta el otoño. En el Reino Unido, suelen
producirse desde fines de la primavera hasta fines del
verano. La estacionalidad puede ser a causa de los
patrones de expulsión estacionales en los animales, o
podría deberse a otros factores como la ingesta de carne
asada mal cocida en el verano. Por el contrario, las
infecciones por ECEH O157: H, que son más comunes en
niños menores de 3 años, suelen observarse en invierno.
Es difícil determinar la incidencia de la ECEH en
humanos, debido a que los casos de diarrea que no
presentan complicaciones, posiblemente no se les
realicen pruebas para la detección de estos organismos.
En el 2004, la incidencia anual estimada de ECEH
O157:H7 que se informó en Escocia, Estados Unidos,
Alemania, Australia, Japón y la República de Corea
osciló desde el 0.08 a 4.1 cada 100.000 habitantes, con
la mayor incidencia en Escocia. En EE. UU., los Centros
para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)
calculan que, la causa aproximadamente 73.000 casos de
enfermedad, 2.000 hospitalizaciones y 50 a 60 muertes
cada año. La prevalencia de la ECEH no-O157 en la
enfermedad humana probablemente está subestimada,
debido a que la mayoría de los laboratorios
rutinariamente no realizan exámenes para detectar estos
organismos. En los EE. UU., los CDC calculan que la
incidencia de ECEH no-O157 probablemente es similar
a la ECEH O157. En Europa continental, Latinoamérica
y Australia, algunas evidencias sugieren que las
infecciones por ECEH no-O157 pueden ser más
habituales en los humanos que la ECEH O157:H7.
En los casos clínicos, la tasa de mortalidad varía con
el síndrome. La colitis hemorrágica sola generalmente es
autolimitante, pero la muerte es posible. La cantidad de
casos que evolucionan en SUH varía con el organismo y
el brote. Aproximadamente 5 a 10% de los pacientes con
colitis hemorrágica derivada de ECEH O157:H7
desarrollan SUH; sin embargo, se informó una
incidencia del 16% durante un brote particularmente
virulento asociado con la espinaca en los EE. UU. Las
complicaciones y los decesos son habituales
especialmente en niños, ancianos y personas
inmunodeprimidas o que tienen enfermedades
debilitantes. El SUH es mortal en el 3-10% de los niños
y la TTP en un 50% de los ancianos.
Última actualización: Marzo del 2009
Signos clínicos
No se ha asociado, a la ECEH O157:H7 con
enfermedad, en animales infectados de forma natural. En
terneros infectados de forma experimental, este serotipo
no parece causar enfermedad en animales mayores de 1
semana de edad. Hay un informe de diarrea con sangre o
mucosidad, con algunas muertes, después de infecciones
experimentales de terneros neonatos (de menos de 2 días
de nacidos). Otro estudio informó la enfermedad en
lechones gnotobióticos. Los perros que se inocularon
experimentalmente con ECEH O157:H7 desarrollaron
diarrea aguda transitoria con disminución del apetito y
vómitos, pero se recuperaron espontáneamente sin
complicaciones en 1-2 días. En el mismo experimento, los
perros inoculados con una ECEH no-O157 desarrollaron
una enfermedad grave, con diarrea y vómitos seguidos de
letargo e inapetencia, deshidratación y una acentuada
pérdida de peso. Estos perros también presentaron signos
neurológicos, entre ellos, convulsiones, infarto cerebral,
ceguera y coma, y murieron 5-6 días después de la
aparición de los signos clínicos.
Los miembros de algunos serogrupos de ECEH noO157, incluyendo el O26, O111, O118 y O103, pueden
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E. Coli enterohemorrágica
causar diarrea y otros signos gastrointestinales en los
animales jóvenes. La ECEH O118:H16 con frecuencia
está asociada con la diarrea en terneros, y esto se
confirmó mediante el desafío experimental en terneros
neonatos. Sin embargo, los estudios epidemiológicos
para la mayoría de las ECEH son presuntivos más que
definitivos. Hay relativamente pocos estudios en
animales que utilizan cepas definidas de E. coli, y la
mayoría de dichos experimentos se realizaron antes de
que se comprendieran adecuadamente los determinantes
de virulencia de ECEH. ECVT asociadas con diarrea en
terneros infectados de forma experimental incluyeron
ECVT O5: H-, ECVT O8:H9, ECVT O26:H11, ECVT
O26:H-, ECVT O26, ECVT O80:H- y ECVT O111:H-.
En muchos de los casos, pero no en todos, la diarrea
contenía sangre o mucosidad.
La ECEH O153: H- ha estado asociada con un brote
de diarrea hemorrágica y una enfermedad similar al
SUH en conejos domésticos, infectados de forma
experimental que desarrollaron diarrea hemorrágica con
letargo, inapetencia, deshidratación y pérdida de peso.
Pruebas de diagnóstico
Las ECEH son zoonóticas y la dosis infectiva es
baja. Se debe tener precaución al manipular las
muestras; se han informado infecciones en laboratorios.
Los animales portadores generalmente se detectan al
encontrar ECEH en las muestras fecales, de
deposiciones frescas o tomadas directamente del animal.
En algunos casos, también se pueden utilizar hisopados
rectoanales. Los contenidos intestinales se pueden
recolectar al sacrificar al animal. Las muestras repetidas,
como las de muchos animales, aumentan la posibilidad
de detección. En algunos estudios, se han recolectado
muestras del cuero además de las heces. Un estudio
sugirió que se podía determinar el estado de la ECEH
O157:H7 de una granja o corral, al caminar alrededor
del corral con un par de cubre zapatos desechables que
absorban líquidos.
Las muestras se deben mantener en frío (4 °C) y se
les debe realizar un cultivo lo antes posible.
Las ECEH pueden ser difíciles de identificar,
constituyen una población menor en la flora fecal de los
animales. Además, se asemejan bastante a la E. coli
comensal, excepto en la producción de verocitotoxinas.
Sin embargo, la verocitotoxina sola no identifica
necesariamente un organismo como ECEH, también
deben estar presentes otros factores de virulencia
adicionales. Muchos laboratorios de diagnóstico pueden
detectar E. coli productora de verocitotoxina (ECVT) e
identificar la ECEH O157:H7; generalmente las cepas de
ECEH no O157, se deben enviar a un laboratorio de
referencia para la identificación. No existe una técnica
única que se pueda utilizar para aislar todos los serotipos
de ECEH.
Se han desarrollado medios selectivos y diferenciales
para la ECEH O157:H7, en base a la inactividad de ßglucuronidasa y la incapacidad de la mayoría de las cepas
para fermentar el sorbitol. Con frecuencia, se utiliza agar
MacConkey que contiene sorbitol al 1% (SMAC), a veces
con cefixima y ramnosa o telurito de potasio. Se puede
utilizar el agar de la colitis hemorrágica para aislar la
ECEH O157:H7 de los alimentos. También están
disponibles otros medios, incluyendo los agar
cromogénicos comerciales (por ejemplo, el agar
Rainbow). Dado que otras cepas de E. coli, así como
también otras bacterias, pueden crecer en estos medios, el
enriquecimiento previo de E. coli O157 ayuda en la
detección. Para el enriquecimiento, las muestras se
pueden cultivar en un medio líquido de enriquecimiento,
o se puede utilizar la separación inmunomagnética (IMS)
para concentrar a los miembros del serogrupo O157 antes
de cultivarlas en placas. En la IMS, se utilizan esferas
magnéticas recubiertas con un anticuerpo contra el
antígeno O157 para unir estos organismos.
Transmisibilidad
Los animales infectados en forma subclínica pueden
eliminar ECEH, ya sea de forma transitoria o
intermitente, y los animales que dejaron de excretar este
organismo pueden ser recolonizados. Los terneros son
más propensos a eliminar ECEH O157:H7 que el ganado
bovino adulto. Los cerdos infectados de forma
experimental podrían eliminar este organismo durante al
menos 2 meses.
Lesiones post mortem
Haga clic para observar las imágenes
En los rumiantes, las lesiones por ECEH suelen
caracterizarse por inflamación de la mucosa intestinal, y
generalmente se limitan al intestino grueso. En algunos
casos, existe un exudado fibrino-hemorrágico.
En los conejos infectados de forma experimental
con ECEH O153, el ciego y/o colon proximal están
edematosos y engrosados, y las superficies serosas
presentaban hemorragias petequiales y equimóticas.
También se informaron riñones pálidos.
Los perros infectados con ECEH O157:H7 no
presentaban lesiones macroscópicas considerables. En
los inoculados con una cepa de ECEH no-157, la
principal causa de muerte fue trombosis microvascular
que produjo insuficiencia renal y falla orgánica múltiple.
Este síndrome se asemejaba al SUH. En estos perros, se
produjo inflamación y edema en el intestino delgado y
grueso. Los riñones estaban pálidos, con algunas
petequias sobre la superficie serosa. El hígado estaba
agrandado, con inflamación y lesiones necróticas.
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E. Coli enterohemorrágica
Las colonias sospechadas de ser ECEH O157:H7 se
confirman como E. coli con pruebas bioquímicas, y se
demuestra que poseen el antígeno somático O157 y el
antígeno flagelar H7 con inmunoensayos. Para la
detección de la verocitotoxina o sus genes, se pueden
utilizar una diversidad de pruebas, incluyendo ensayos
por inmunoabsorción ligado a enzimas, aglutinación,
PCR, ensayo de inmunotransferencia o células Vero. La
fagotipificación y la electroforesis en gel de campo
pulsado pueden subtipificar la ECEH O157:H7 para la
epidemiología; estas pruebas generalmente son
realizadas por laboratorios de referencia.
Las técnicas que se utilizan para la identificación de
la ECEH O157:H7 pueden no detectar las cepas atípicas
de este organismo, incluyendo las cepas inusuales que
fermentan el sorbitol. Además, son ineficaces para la
detección de ECEH O157: H–, la cual fermenta el
sorbitol y es beta-glucuronidasa positiva. La
identificación de ECEH O157: H- es laboriosa, pero se
puede realizar mediante la IMS seguida de muestras de
cultivos en placas sobre SMAC y la evaluación de las
colonias individuales que fermentan el sorbitol para
detectar el antígeno O157, verocitotoxinas y/u otros
factores de virulencia.
Se han desarrollado medios selectivos y técnicas de
aislamiento para algunas ECEH no-0157. Las esferas
para IMS están disponibles comercialmente para la
concentración de algunos serogrupos comunes de
ECEH, tales como el O26, O103, O111 y O145. Para
aislar e identificar la ECEH O26, se utiliza un medio
selectivo de rhamnosa-MacConkey que contiene
cefixima y telurito (CT-RMAC). El aislamiento de la
mayoría de las ECEH no-0157 se basa en el examen de
las colonias para detectar la verocitotoxina, genes que
producen esta toxina y/u otros genes de virulencia
asociados con la ECEH. Para desarrollar estos
organismos, se puede utilizar el agar MacConkey u otros
medios que generalmente se usan para cultivar la E. coli.
Algunas técnicas de detección anticipada apuntan a los
serogrupos o serotipos que se sabe están asociados con
la enfermedad de ECEH en humanos. Las técnicas para
la identificación de la mayoría de las ECEH no-O157
requieren un trabajo muy exhaustivo, y estas pruebas no
están disponibles en la mayoría de los laboratorios.
Para un diagnóstico presuntivo, se pueden utilizar
pruebas inmunológicas y basadas en ácidos nucléicos
para la detección de los antígenos O y H, verocitotoxina
o diversos genes asociados con la ECEH.
Estas pruebas rápidas pueden determinar si los
patógenos potenciales están presentes en las muestras
previos al aislamiento. Incluyen tecnologías con tiras
reactivas y membranas, pruebas de aglutinación, ensayos
en microplacas, inmunotransferencia de colonias, RCP,
inmunofluorescencia y ELISA. Aunque la producción de
verocitotoxina puede ayudar a la identificación, las
ECVT son comunes en los animales, y dichos
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organismos no son necesariamente ECEH; también se
deben identificar factores de virulencia adicionales. Se
pueden producir derivados de la verocitotoxina negativa
de ECEH. Los resultados de las pruebas rápidas se
confirman mediante el aislamiento del organismo.
Algunos kits validados para las muestras de alimentos y
carne y para las muestras clínicas de humanos pueden
carecer de sensibilidad al realizar pruebas de muestras
fecales de animales.
Aunque el ganado bovino puede producir
anticuerpos contra la O157, de rutina, no se utiliza la
serología en animales para el diagnóstico de infecciones
con ECVT o ECEH.
Prevención
Se espera que la prevención de la eliminación, en
animales domésticos, en particular los rumiantes,
disminuya la cantidad de infecciones en humanos. Estas
técnicas aun se encuentran en desarrollo. La
identificación e investigación de los súper-propagadores
debe ser particularmente eficaz. Podría ser útil la
remoción de los súper- propagadores del hato. En un
estudio, se permitió que la pastura estuviera en descanso
durante el invierno, se evitó de este modo, la transmisión
de ECEH O157:H7 a los animales susceptibles en la
primavera siguiente. Otras intervenciones propuestas
incluyen vacunación; la aplicación de desinfectantes
(por ejemplo, clorhexidina), diversos químicos
antimicrobianos o bacteriófagos en el recto terminal; y
el uso de probióticos que preferentemente colonizarían
el tracto gastrointestinal. También se han propuesto
manipulaciones alimentarias. Estas investigaciones
todavía se encuentran en etapa de investigación.
Las prácticas de manejo para la disminución de la
ECEH en el medioambiente incluyen el almacenamiento
de efluentes en un piso de cemento durante 3 meses o
más antes de la eliminación; y la recolección de todos los
líquidos en una cámara para minimizar la infiltración del
estiércol líquido en las aguas subterráneas. Algunas
ECEH pueden permanecer después del almacenamiento
prolongado, y el estiércol y los afluentes no tratados no
deberían utilizarse sobre los cultivos de frutas y verduras
que se ingerirán crudos. Para evitar la transmisión a los
animales, no se les debe permitir pastar por un periodo de
tiempo, después de la aplicación del afluente. El
compostaje o el tratamiento del estiércol antes de ser
utilizado como fertilizante, puede reducir los riesgos de
esta fuente. Durante el compostaje, la supervivencia del
organismo varía con el tamaño del mismo, la temperatura
alcanzada y la dosis del organismo. Se han propuesto
otros procesos biológicos (digestión aerobia y anaerobia),
secado por calor y/o tratamientos químicos para
desinfectar los afluentes de granjas antes de verterlos en
el medioambiente; aún no se ha determinado el efecto de
algunos tratamientos químicos sobre el medioambiente.
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E. Coli enterohemorrágica
No se han establecido los métodos para la
eliminación de ECEH de las mascotas infectadas. Sin
embargo, la autovacunación oral con una cepa de ECEH
(O145: H–) inactivada con calor detuvo la eliminación
del organismo en un gato persistentemente.
ECEH (eaeA) en cepas ECVT del ganado (16.5%) que
ECVT de ovejas (7.5%).
La ECEH potencial parece no ser común en la
mayoría de las especies no rumiantes. La prevalencia de
ECVT en perros, gatos, pollos y cerdos parece ser
mucho menor que en los rumiantes. La ECEH O153
puede ser relativamente común en los conejos. En un
estudio, el 25% de conejos pigmentados y el 9% de
Conejos blancos de Nueva Zelanda provenientes de una
fuente comercial, presentaban ECEH O153: H- o
O153:H7 en las heces.
La morbilidad en rumiantes adultos parece ser
insignificante o estar ausente. Los animales jóvenes
pueden verse afectados por algunos serogrupos de
ECEH. Se han informado muertes en algunos animales
infectados de forma experimental tales como algunos
terneros y perros inoculados con una ECEH no-O157, y
conejos inoculados con ECEH O153. Actualmente se
desconocen los índices de morbilidad y mortalidad.
Morbilidad y mortalidad
Las encuestas sugieren que la ECEH O157:H7 está
generalizada en rodeos bovinos, pero la prevalencia en
animales individuales es baja. Algunos estudios han
descubierto que este organismo es más común en los
bovinos durante el verano y principios del otoño. Un
estudio informó que la prevalencia fue superior cuando
el clima era más frío, pero se expulsaron más bacterias
en el verano. Otros estudios no han encontrado patrones
estacionales de eliminación.
Los índices de prevalencia de la ECEH O157:H7 en
el ganado bovino varían desde menos del 1% al 36%,
según el país, el tipo de rodeo estudiado y otras
condiciones. Un estudio sugirió que el 28% del ganado
bovino en los mataderos de los EE. UU. transportaban
ECEH O157:H7 durante el verano. En una encuesta
reciente, 97% de las ferias agropecuarias tenían al
menos 1 animal infectado con ECEH O157:H7. En
general, este organismo fue aislado del 11,4% del
ganado bovino, 1,2% de los cerdos, 3,6% de las ovejas y
cabras, y 5,2% del conjunto de moscas en estas ferias.
En el Reino Unido, los cálculos de prevalencia de la
ECEH O157:H7 en ovejas oscilan entre el 2,2% al 7,4%.
En un estudio, la prevalencia transitoria de este
organismo en ovejas fue del 31%. Un estudio reciente de
los EE. UU., descubrió que muchos bisones también son
portadores de ECEH O157:H7; la prevalencia general
fue del 47%, y la fecal en diferentes días de muestreo,
varió del 17% al 83%. Se ha informado que la
prevalencia en venados es menor al 3%, y algunas
encuestas calculan que es menor al 0,5%. Muestras de
conejos silvestres pertenecientes a granjas de ganado
bovino infectado descubrieron que el 9.5-40% de los
conejos también portaban este organismo. Otro estudio
informó que el 2% de las muestras de colon de cerdos,
tomadas en un matadero contenían ECEH O157:H7.
Estudios recientes que utilizan métodos sensibles para la
detección informan una prevalencia más elevada que los
primeros estudios. Sin embargo, las técnicas altamente
sensibles también pueden sobrestimar la prevalencia,
dado que posiblemente algunos animales que eliminan el
organismo no se colonicen, sino sean sólo infectados de
forma transitoria por la transmisión desde los súperpropagadores o el medioambiente.
Se conoce poco acerca de la prevalencia de la
mayoría de las ECEH no-O157. Un estudio informó que
la prevalencia media de ECVT (no ECEH) fue del 31%
en el ganado bovino y del 42% en ovejas. Sin embargo,
fue más probable encontrar un gen asociado con la
Última actualización: Marzo del 2009
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Última actualización: Marzo del 2009
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