Nombre: Mario Cesar Rosemblatt Silber. Grados: Ph.D. Wayne State

Nombre: Mario Cesar Rosemblatt Silber. Grados: Ph.D. Wayne State

Nombre:
Mario Cesar Rosemblatt Silber.
Grados:
Ph.D. Wayne State University. USA, 1973.
Cargo: Profesor Titular.
Area de investigación: Inmunología
Página web del investigador:
http://en.wikipedia.org/wiki/Mario_Rosemblatt
External links[edit source | editbeta]
Fundacion Ciencia Para la Vida
Distinciones, reconocimientos y premios:
Primer Premio a Xentinelas Xelilares en el Festival Prix Jeaunnesse. Iberoamericano Brasil. 2013.
Premio al mejor CD ROM Xentinelas Xelulares. Certamen Internacional Videomed – España. 2012.
Basic Science Mentee/Mentor Award. The Transplantation Society, USA. 2010.
Premio al Mérito. Universidad Andrés Bello. Mención Ciencias. 2008.
Premio a la Excelencia Académica. Facultad de Ciencias de la Universidad de Chile. 2008.
Premio al Mejor Video Interactivo, DVD “La Patrulla Celular”. VI Festival de Cine Médico y
Científico. Córdoba, Argentina. 2007.
Líneas de investigación
Nuestra área de investigación tiene por objeto abordar dos cuestiones principales en inmunología.
La primera se refiere a los mecanismos de control de tráfico de células T efectoras y regulatorias.
Las aplicaciones prácticas de esta investigación, aunque en esta etapa la investigación es
principalmente de carácter básico, se puede proyectar hacia una inmunoterapias más informadas
en las áreas de enfermedades inflamatorias del intestino (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) y
la posibilidad de "guiar" los linfocitos T citotóxicos a los tumores. Nuestro logro importante en esta
área fue el hallazgo de que las células dendríticas (DC), la única de célula capaz de iniciar la
respuesta inmune, es responsable de "instruir" células T en cuanto a la ubicación del sitio de
entrada del agente patógeno (homing).
Nuestro segundo, tema básico / aplicado está relacionada con las células dendríticas inmaduras y
su uso (IDC) para la producción de células T reguladoras tolerogénicas específicas de antígeno
(Treg). Nuestro principal logro en este tema ha sido el diseño y la utilización de nuevos protocolos
para la generación de Treg antígeno-específicas en modelos animales capaces de inhibir la
proliferación de células T transgénicas efectoras.
Una tercera área de investigación está relacionado con el resultado de la respuesta inmune local
en el intestino, ya sea hacia una reacción tolerógeno o inflamatoria. Esto está condicionado por un
equilibrio entre tres eventos relacionados; la cinética de la generación de Treg vs Th17, la
plasticidad y tasa de conversión de Treg a Th17 y de la tasa de expresión de sus receptores de
alojamiento específicos de tejido. En base a esto, se puede investigar el efecto que la conversión
de un fenotipo Treg supresor en un efector inflamatoria linaje Th17 tiene sobre el resultado de la
respuesta inmune asociados al intestino.
A third and newer area of basic research we are undertaking deals with our efforts to understand
the salmonids immune system. This research stemmed from our recent success in the
development of a vaccine that protects salmons against an intracellular bacterial pathogen.
Researh interests
Our basic research area is aimed at addressing two major questions in immunology. The first one
deals with the mechanisms controlling effector and regulatory T cell traffic. The practical
applications of this research, although at this stage mostly basic in nature, can be projected
towards a more informed immuno-therapy in the areas of bowel inflammatory diseases (Crohn’s,
ulcerative colitis) and the possibility of “guiding” effector cytotoxic T cells to tumors. Our major
accomplishment in this area was the finding that dendritic cells (DC), the only cell capable of
initiating the immune response, is responsible for “instructing” T cells as to the location of the site
of entry of the pathogen (homing).
Our second, basic/applied subject is related to the use immature dendritic cells (iDCs) for the
production of antigen-specific tolerogenic regulatory T cells (Treg). Our main accomplishment in
this topic has been the design and utilization of novel protocols for the generation of antigenspecific Treg in animal models capable of inhibiting the proliferation of antigen-specific transgenic
effector T cells
A third area is related to the outcome of a local immune response towards either a tolerogenic or
inflammatory reaction in the gut. This is conditioned by a balance between three related events;
the kinetics in the generation of Treg vs. Th17, the plasticity and rate of Treg to Th17 conversion
and on the rate of expression of their tissue-specific homing receptors. Based on this, we aim to
investigate the effect that the conversion of a suppressive Treg phenotype into an effector
inflammatory Th17 lineage has on the outcome of the gut-associated immune responses.
Proyectos de investigación (desde 2008)
Fundación Ciencia para la Vida. Programa de Financiamiento Basal – CONICYT PFB-16. 2007-2017.
Producción de anticuerpos monoclonales utilizables para el sexaje de vacunos. FONDEF D08I –
1162. 2011-2014.
Reprogramming of Regulatory T cells in Gut immunity. FONDECYT 1100448. 2012-2014.
Publicaciones (desde 2008)
Paulina Ruiz, Paula Maldonado, Yessia Hidalgo, Alejandra Gleisner, Daniela Sauma, Juan José Sáez,
Sarah Nuñez, Mario Rosemblatt and María Rosa Bono. Transplant Tolerance: New Insights and
Strategies for Long-Term Allograft Acceptance. Clinical and Developmental Immunology. Open
Access Article. ID 210506, 2013
Cristian Doñas, Macarena Fritz, Valeria Manríquez, Gabriela Tejón, María Rosa Bono, Alejandra
Loyola and Mario Rosemblatt. Trichostatin A promotes the generation and suppressive
functions of regulatory T cells. Clinical and Developmental Immunology. Open Access Article. ID
679804, 2013
Núñez S, Sáez JJ, Fernández D, Flores-Santibáñez F, Álvarez K, Tejón G, Ruiz P, Maldonado P,
Hidalgo Y, Manríquez V, Bono MR, Rosemblatt M and Sauma D. Th17 cells contribute to antitumor immunity and promote the recruitment of th1 cells to the tumor. Immunology 139; 6171, 2013
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Eduardo J Villablanca, Sen Wang, Jaime De Calisto, Daniel CO Gomes, Maureen A Kane, Joseph L
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Lankar, Verónica Steri, Jeremy Manry, Stéphanie Hugues, Fulvia Vascotto, Jérôme Boulanger,
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J Morales, MR Bono, A Fierro, R Iñiguez, C Zehnder, M Rosemblatt, L Calabran, C Herzog, D
Benavente, J Aguiló, J Pefaur, A Alba, M Ferrario, W Simon, L Contreras and E Buckel.
Alemtuzumab Induction in Kidney Transplantation: Clinical Results and Impact on TRegulatory Cells. Transplant Proceedings 40; 3223-3228, 2008