Cápsulas CONDROITIN SULFATO SODICO

Transcripción

Cápsulas CONDROITIN SULFATO SODICO
CONDROITIN SULFATO SODICO - GLUCOSAMINA SULFATO
Cápsulas
Venta Libre
Industria Argentina
7 796285 538965
• FÓRMULA:
Cada cápsula contiene:
Condroitin sulfato sódico ............................................................................................................................. 400,0 mg
Glucosamina sulfato (como Glucosamina Sulfato policristalina) .................................................................... 500,0 mg
Talco .......................................................................................................................................................... 1,8 mg
Estearato de magnesio ................................................................................................................................ 6,0 mg
• ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiartrósico. Código ATC: M01A
• INDICACIONES:
GLUCOTRIN VL está indicado para ser utilizado, previo diagnóstico médico, para el tratamiento complementario de
procesos degenerativos con deterioro de la función articular de origen artrósico.
USO DEL MEDICAMENTO. LEA DETENIDAMENTE ESTA INFORMACIÓN:
• ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
El Condroitin es uno de los principales componentes del cartílago por su capacidad para fijar agua. En los procesos artrósicos degenerativos se produce una pérdida del poder de retener agua y como consecuencia una degeneración progresiva del cartílago y un deterioro del funcionamiento articular.
La administración de condroitin tendría como objetivo el restablecimiento del equilibrio del cartílago.
La Glucosamina es un factor necesario para la biosíntesis de sustancias que juegan un rol importante en la formación
de las superficies articulares, ligamentos, piel y hueso. En la artrosis se ha verificado una disminución y/o ausencia local de glucosamina.
• POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
2 cápsulas 2 a 3 veces por día, con las comidas.
Se aconseja seguir el tratamiento por un lapso de 8 semanas; luego de transcurrido este período puede repetirse el
tratamiento realizando previamente un descanso de 2 meses intertratamiento y luego de este último, consultar a un
médico para la evaluación de la necesidad del tratamiento.
• CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos, también en mujeres embarazadas o en período de lactancia y en pacientes fenilcetonúricos o con insuficiencia renal severa.
• PRECAUCIONES:
Administrar GLUCOTRIN VL con cautela en pacientes sometidos a tratamiento con anticoagulantes y que padezcan
afecciones que prolongan el tiempo de coagulación.
SI UD. ESTA TOMANDO ALGUN MEDICAMENTO, O ESTA EMBARAZADA, O EN PERIODO DE LACTANCIA; CONSULTE A SU MEDICO ANTES DE INGERIR ESTE MEDICAMENTO.
• INTERACCIONES:
Si usted se encuentra tomando: tetraciclinas, penicilina o cloranfenicol, deberá consultar al médico antes de utilizar el
producto.
7 796285 538965
• REACCIONES ADVERSAS:
Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas. Eventualmente molestias gastrointestinales como dolor epigástrico, náuseas y/o diarrea.
SI LOS SINTOMAS DE DOLOR EPIGASTRICO, NAUSEAS, DIARREA, U OTRO MALESTAR GASTROINTESTINAL PERSISTEN,
POR MAS DE 24 HS. CONSULTE A SU MEDICO.
• SOBREDOSIFICACIÓN: No se han reportado casos de sobredosis no tratada con el uso del producto.
ANTE LA EVENTUALIDAD DE UNA SOBREDOSIFICACIÓN CONCURRIR AL HOSPITAL MÁS CERCANO O
COMUNICARSE CON LOS CENTROS DE TOXICOLOGÍA:
- Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247.
- Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.
- Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800-3330160.
MANTENER ÉSTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTE A SU MÉDICO Y/O FARMACÉUTICO.
• CONSERVACIÓN:
En su envase original, a temperatura ambiente, entre 15 y 30 ºC fuera de la acción directa de la luz y la humedad.
• PRESENTACION:
Envases conteniendo 30 cápsulas.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud
Certificado Nº: 50.310
Laboratorio Elea S.A.C.I.F. y A.
Sanabria 2353, CABA.
Director Técnico: Isaac J. Nisenbaum, Farmacéutico.
Elaborado en Santa Rosa 3676, San Fernando - Provincia de Buenos Aires.
53896-00
1-pm-vc
Última revisión: Noviembre / 2002
• INTERACCIONES:
Si usted se encuentra tomando: tetraciclinas, penicilina o cloranfenicol, deberá consultar al médico antes de utilizar el
producto.
7 796285 538965
• REACCIONES ADVERSAS:
Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas. Eventualmente molestias gastrointestinales como dolor epigástrico, náuseas y/o diarrea.
SI LOS SINTOMAS DE DOLOR EPIGASTRICO, NAUSEAS, DIARREA, U OTRO MALESTAR GASTROINTESTINAL PERSISTEN,
POR MAS DE 24 HS. CONSULTE A SU MEDICO.
• SOBREDOSIFICACIÓN: No se han reportado casos de sobredosis no tratada con el uso del producto.
ANTE LA EVENTUALIDAD DE UNA SOBREDOSIFICACIÓN CONCURRIR AL HOSPITAL MÁS CERCANO O
COMUNICARSE CON LOS CENTROS DE TOXICOLOGÍA:
- Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247.
- Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.
- Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800-3330160.
MANTENER ÉSTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTE A SU MÉDICO Y/O FARMACÉUTICO.
• CONSERVACIÓN:
En su envase original, a temperatura ambiente, entre 15 y 30 ºC fuera de la acción directa de la luz y la humedad.
• PRESENTACION:
Envases conteniendo 30 cápsulas.
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud
Certificado Nº: 50.310
Laboratorio Elea S.A.C.I.F. y A.
Sanabria 2353, CABA.
Director Técnico: Isaac J. Nisenbaum, Farmacéutico.
Elaborado en Santa Rosa 3676, San Fernando - Provincia de Buenos Aires.
53896-00
1-pm-vc
Última revisión: Noviembre / 2002

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