Disruptores endocrinos y su Tto. biológico

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Disruptores endocrinos y su Tto. biológico
Disruptores
Metabólicos y
Biorregulación
Dr. Cidón Madrigal
Claude Bernard
• Lo que ocasiona la enfermedad no son
los gérmenes, sino el estado del medio
interno del cuerpo o “terreno”, que ha
perdido la capacidad para combatir
los agentes invasores.
Patología Humoral
Carl Rokitansky
La Célula: Organismo elemental
• Patología celular: Virchow. 1863
– Las enfermedades constituyen
exclusivamente trastornos de la
estructura celular.
Humoral VS Celular
Historia
• Bordeaux, 1767
• Ricker, 1845
• Eppinger, 1949
• Von Mollendorf, 1943
• Speransky, 1950
• Pischinger, 1975
• Heine, 1989
Introducción
En 1975, A. Pischinger, profesor de
histología y embriología de la
Universidad de Viena, presentó sus
trabajos a cerca del “Sistema de
Regulación Básica”
Historia
Su trabajo básicamente fue demostrar la
importancia fundamental del tejido
extracelular en la homeostasis del
organismo
Matriz Viviente- Dr. James Oschman
Una matriz nuclear, dentro de una matriz
intracelular, dentro de una matriz de
tejido conectivo extracelular.
Definición
• El sistema de regulación básica fue definido
como una unidad funcional:
– Contenida en el tejido conectivo
extracelular.
– Incluyendo la microcirculación hemolinfática.
– Las estructuras vegetativas y nerviosas
terminales.
Fisiopatología
• Las enfermedades orgánicas se
originan por disfunciones de éste
sistema y sus conexiones a través del
organismo.
Estudios
• Los efectos de una gran variedad de
noxas sobre el GRS, fueron sujetas a
observaciones estrictas por décadas
en la escuela de Viena, empleando
sistemas de medición de sus
reacciones.
• Bergmann, Kellner, Perger.
GRS
• Mayor cantidad a nivel de la
submucosa de la pared intestinal
GRS
• Principal causa de intoxicación del GRS:
LA ALIMENTACIÓN
Sistema Básico de
Regulación. Fisiopatología
• El exceso homotóxico lleva a
reacciones de tipo inflamatorio al
sobrepasar la capacidad detoxicante
normal de los emuntorios.
Dr. Med. Hans Reckeweg
(1905-1985)
“Todos los procesos
vitales están ligados
a intercambios de
elementos químicos”
- Hans Reckeweg
• Para Reckeweg, la enfermedad es la
expresión del sistema de defensa del
organismo contra las homotoxinas,
ENDÓGENAS
EXÓGENAS
Desde el nacimiento hasta la
muerte acumulamos
potencialmente homotoxinas en
nuestro mesénquima.
Malos hábitos de vida

Metales pesados.

Fumigantes agroindustriales.

Contaminación atmosférica.

Ruido.
Compuestos orgánicos:

Benceno.

Dioxinas.

Difenilos policlorinados.

Lindano.
Partículas nocivas en el
aire:

Polvo en suspensión.

Asbesto.

Metales pesados.
Disruptores Endocrinos
• Numerosas sustancias químicas sintéticas
denominadas xenoestrógenos o
xenobióticos, que suplantan a las hormonas
naturales, trastornando los procesos
normales de reproducción y desarrollo,
destacando por su acción sobre el equilibrio
en el balance de estrógenos, andrógenos y
progesterona.
Disruptores endocrinos
• Agroquímicos.
• Ftalatos (estrogenomimeticos)
responsables de cáncer de mama.
• Bisfenol A.
• Homotoxinas Exógenas. Reckeweg.
1957
• Provenientes del medio ambiente:
- Tóxicos o Xenobióticos.
Epigenética
• El término fue acuñado por Conrad
Waddington en 1953 para referirse
al estudio de las interacciones
entre genes y medio ambiente que
se producen en los organismos.
Epigenética
• Influencias Ambientales:
– Nutrición, toxinas,
– Estrés, emociones
• Modifican los genes sin modificar la
configuración básica.
Xenobióticos
• Van a terminar bloqueando los
sistemas enzimáticos.
• Sobre todo los metales pesados que
desplazan las coenzimas.
Marshall Mandell M.D
• “El nivel de tóxicos, la comida, el agua ha
favorecido la disminución de nuestro nivel
de resistencia a las enfermedades, ha
alterado nuestro metabolismo, ha causado
lesiones enzimáticas, deficiencias
nutricionales y desajustes hormonales”.
• “Un cuerpo intoxicado con un sistema
inmunológico débil no puede autocurarse”.
• La grasa es el tejido de mayor
depósito de toxinas (cerebro).
• Las toxinas se pegan a la matriz
extracelular por cargas eléctricas.
• Las toxinas son electropositivas y la
carga electronegativa del colágeno,
elastina y ácido hialurónico.
• Las toxinas depositadas en la matriz
están generando irritación sobre los
terminales nerviosos libres,
produciendo la liberación de la
sustancia P, produciendo dolor.
Continuo Inflamatorio. Contaminación
• “No se puede vivir sano en un planeta
enfermo”
• Michael Lerner
Control de toxinas
½”
½”
Nivel homotóxico bajo control
Control de toxinas
1”
½”
Nivel homotóxico acumulativo.
Control de toxinas
Mecanismo de emergencia
inflamatorio.
 El exceso homotóxico
lleva a reacciones de tipo
inflamatorio al sobrepasar
la capacidad detoxicante
normal de los emuntorios.
 Toxicidad masiva.
 Toxicidad repetitiva.
 Tratamientos retóxicos
persistentes de recidivas.
• Tejido conectivo
mesenquimático extracelular.
• Sistema Básico de Pischinger.
Zona de acción y deposición
de homotoxinas.
 Mecanismo de
respuesta
biológica a la
homotoxicosis.
La inflamación
 Es la expresión
de una limpieza o
depuración de las
homotoxinas del
G.R.S.
Mecanismo LAH-CSR
• La adenohipófisis es estimulada por
vía:
– Humoral.
– Vegetativa o periférica.
• Homotoxinas.
Control Neuroendocrino
LAH
STH
ACTH
CSH
Desoxicortisona
Incremento funcional
Cortisona
Supresión inflamatoria
Reflejos nerviosos
SNC
SNV
Proceso natural
favorable:
- Inactivar.
- Detoxicar.
- Eliminar.
Enfermedad
Homotoxinas
Tabla de las homotoxinas
Fases Celulares
Hojas embrionarias
Fases Humorales
Exc.
Reac. Depos.
Imp.
Deg.
Neop.
Fases humorales / mesenquimales
Tendencia a la excreción.
Sistemas enzimáticos
intactos
EXCRECIÓN
REACCIÓN
DEPOSICIÓN
Tendencia a la
autocuración
Fases Celulares
• Tendencia a la
deposición.
• Sistemas
enzimáticos
lesionados.
MAL
PRONOSTICO
INPREGNACIÓN
DEGENERACIÓN
CANCER
Fases Humorales
Mecanismo detoxicante
TOXINA
TOXINA
Tóxicas
TOXONA
No tóxicas
Fases Humorales
Mecanismo detoxicante
ACIDO CARBONICO
AMONIACO
Homotoxona
• Antídoto (Ejemplo clásico)
– Un producto tóxico se neutraliza con un
antídoto y se convierte en atóxico para el
organismo.
Las Homotoxonas
– La formación de los complejos Ag-Ac,
responde al mismo principio de la
formación de homotoxonas.
Terapéuticas
biológicas
• Inician
• Aceleran
• Fomentan
Formación de
HOMOTOXONAS
Diferencias Farmacológicas
Mecanismo de acción
• Fármaco:
– Drogareceptor.
– Naturaleza
química.
– Accional.
• Bioterápico:
– Estimula a todo
el organismo.
– Naturaleza
físico-química.
– Reaccional.
Mineralograma
Organometría
Funcional
Metodología de la O.F
• Dermatron
– Corrientes utilizadas para los registros de
los EEG y ECG.
Historia Natural de la Enfermedad
Clinica
0
2
5
6
7
100
Radiografías
Laboratorios
Electromedición de Voll
Metodología de la O.F
• Dermatron
– Corrientes Fisiológicas:
• 5,5 a 11,25 microamperios.
• Frecuencia: 0,8 a 10 Hz.
• Voltaje: 870 mv.
Metodología de la O.F
• Dermatron
– Electrodo positivo:
• Se envían pequeñas corrientes
contínuas de bajo umbral o intensidad y
baja frecuencia en el ámbito
FISIOLÓGICO.
–1 Voltio a 10 Hz.
Metodología de la O.F
 Para Voll, un órgano está sano
cuando el valor del punto de
medición alcanza 50, sin caída
del indicador.
Test de medicamentos
 Si un medicamento equilibra el
punto en 50 y elimina la caída
del indicador:
 Medicamento adecuado
cuantitativamente y
cualitativamente para la terapia.
O.F. Diagnóstico diferencial
• Determina la intensidad del proceso
inflamatorio o degenerativo, según la
localización del indicador.
O.F
• Posibilidades diagnósticas
– Identificación del factor
etiopatogénico:
• Nosodes.
• Preparados orgánicos.
O.F
• Posibilidades diagnósticas
– Identificación del factor etiopatogénico:
• Insecticidas.
• Alérgenos.
• Cargas tóxicas medioambientales.
O.F
• Sistema de evaluación del
terreno homotoxicológico
O.F
• Determinación etiológica:
• Se evalúan las nosodes de forma
individual.
• Aquel que corrige los valores de
normalidad, corresponde al factor
etiológico.
O.F
• Tipos de Medición:
• Medición funcional según
Voll.
• Medición de Plexos
nerviosos.
• Medición de los Emuntorios.
O.F
 La Dr. Gerd Bade:
 Evaluar tóxicos a nivel de Matriz:
- Deg. Conectivo. Deg. nerviosa.
Linfáticos y Circulación.
PMC
• Los Puntos de Medición y control,
permiten la valoración completa del
órgano o sistema que deseamos
testar.
• Son la base de la medición funcional
clásica de R. Voll.
O.F
• CMPs en las
manos
PMC
Intestino grueso
PMC Intestino Grueso
1b. Derecho
 Localización:
 Falange media.
 Diáfisis proximal.
 2do dedo.
 Lado radial.
 Cara dorsal.
Organometría Funcional
• Resumen
– Diagnóstico fácil y rápido.
– Diagnóstico holístico.
– Supervisión y control final de la terapia.
– Observación exacta de la evolución.
Terapia Antihomotóxica
• Al igual que la homeopatía es una
terapia reguladora y estimuladora.
• Que se basa en la estimulación
con medicamentos.
Principios de la dosis mínima
• Se logra con dosis que
por su elevada dilución…
– No tienen efectos
tóxicos.
– Conservan la capacidad
de estimulación.
Principio de Identidad
• Tratamiento con la misma
sustancia productora de la
enfermedad.
Primer pilar de biorregulación
• Detoxificación y drenaje:
- Actúan sobre el fondo tóxico del
paciente.
- Estimula la eliminación de toxinas a
través de los diferentes emuntorios.
Detoxificación y drenaje
• Detoxificación básica
– Lymphomyosot.
– Berberis-Homaccord.
– Nux vomica-Homaccord.
Detoxificación y drenaje
– Lymphomyosot
– Berberis-Homaccord
– Nux vomica-Homaccord
• 30 gotas de c/u en 1,5 litro de agua
• Beber a sorbos
Detoxicación Conectiva
• Pulsatilla compositum
– En caso de iatrogenia para la
reactivación del sistema inmunitario
lesionado.
Detoxicación Conectiva
• Pulsatilla compositum
– Actúa como depurador mesenquimatoso.
• Útil para lograr la generación de
vicariaciones regresivas.
Detoxicación hepática
Detoxicación hepática
• En la fase 1 a través de un grupo de enzimas (Citocromo
P450), transformamos las sustancias tóxicas en productos
químicos que pueden ser ahora eliminados por la fase 2.
• La toxina no puede ser eliminada como toxina, se tiene
que transformar en un metabolito intermediario y la fase 2
es la que se encarga de eliminarla.
• Hay que potenciar la fase 2 para que cualquier metabolito
reactivo se pueda eliminar.
• Fase 1 prepara las toxinas para que la fase 2 las elimine.
Detoxicación hepática
• Modificación química de las
homotoxinas mediante fenómenos de:
–
–
–
–
Oxidación.
Reducción.
Hidrólisis.
Conjugación.
Detoxicación hepática
• Función de biotransformación (REL):
– Productos extraños son modificados
en su actividad y convertidos en más
hidrosolubles.
• Eliminados por bilis y orina.
Detoxicación hepática
• Cada célula hepática puede procesar
más de 1.000 sustancias diferentes.
– Todo tratamiento biológico, debe
incluir un importante estímulo
depurativo al hígado.
Detoxicación hepática
Hepar compositum
• Estímulo a la depuración hepática tanto en
procesos agudos como crónicos.
– Alteraciones de la función hepática de
origen tóxico.
– Estimula la función del hepatocito.
Detoxicación hepática
Injeel-Chol
• Situaciones de lesión del parénquima
hepático.
• Especialmente en casos tóxicos generados
por retoxicación, que afectan al hígado.
Detoxicación hepática
Hepeel
• Alteraciones primarias y secundarias.
• Situaciones de irritación.
• Falta de apetito por toxicidad hepática.
Detoxicación hepática
Chelidonium-Homaccord
• Estimula los mecanismos de depuración
hepática mediante el aumento de la
depuración de homotoxonas por la bilis.
Detoxicación hepática
• Lepidium Latifolium (isotiocianato de alilo)
- Inductores de detoxicación de sustancias
altamente tóxicas.
- Estimulan las enzimas de la fase II (quinona
reductasa, la glutatión-S-transferasa y la
glucurosil transferasa), que modifican la
molécula tóxica y la hacen más hidrosoluble
para facilitar su eliminación.
Segundo Pilar
Potenciación y dilución
homeopática
• Hahnemann, proponía diluir las
sustancias toxicas, hasta el punto donde
solo tuvieran un efecto de
“estimulación”.
Potenciación y dilución
homeopática
• Empíricamente estaba descubriendo un
sistema terapéutico basado en la
modulación inmunológica.
El objetivo de las toxinas y los
fármacos es el mismo sustrato
Descubierto por los biólogos Prof. Hugo
Schulz y Rudolf Arndl (U. Greifswald).
“Las pequeñas excitaciones provocan
sobre una célula un aumento o
disminución de sus funciones
fisiológicas vitales en relación con la
intensidad respectivamente débil o
fuerte de dicha excitación”.
Principio del efecto inverso
• Excitaciones:
– Pequeñas:
• Provocan la actividad vital.
– Medias:
• Aumentan la actividad vital.
– Fuertes:
• Detienen la actividad vital.
– Muy Fuertes:
• Destruyen la actividad vital.
La aplicación de
diluciones D3 y D4 del
metil colantreno,
induce en el hígado la
producción de enzimas
antitóxicas específicas.
La inducción de la Azo-N-Demetilasa
en el hígado, capaz de degradar el
metilcolantreno, demuestra la ley de
efecto inverso de Arndl-Schulz.
Lo semejante cura a lo
semejante siempre
que se realiza una
inversión de dosis a
nivel farmacológico.
Elementos
intermediarios de la
bioquímica celular.
- Desbloquear.
- Activar.
Un evento
patológico en
particular,
bloquea una
parte específica
del ciclo de
Krebs.
Coenzyme compositum.
y
Ubichinum compositum.
- Diariamente.
- Semanalmente IV.
Tercer Pilar
Soporte Orgánico
• Reckeweg nos ofrece en los
compositum el fármaco ideal para el
soporte estructural, funcional y
metabólico de órganos y tejidos.
• Llevando a cabo reparaciones
estructurales y regeneraciones
funcionales.
Soporte Orgánico
• Regulación mediante
organopreparados.
– Inducen mecanismos de asistencia
inmunológica histo-específicos.
Soporte Orgánico
• Cerebrum compositum.
• Hepar compositum.
• Ovarium compositum.
• Testis compositum.
Soporte Orgánico
• Thyroidea compositum:
- Efecto lipolítico.
- Acción sobre el control hormonal.
- Drenaje de la matriz, sobre todo
cuando existe un bloqueo reactivo.
Corona del Cráneo
Tiroides
Tiroides + Suprapúbico
Definición
• Incorporación de un ión metálico
en el interior de una estructura
química heterocíclica.
Definición
Es una forma de tratamiento dirigido:
• Reducir los depósitos de calcio.
• Eliminar metales pesados inhibidores
de sistemas enzimáticos.
• Evitar la lipoperoxidación.
• Reducir placas ateromatosas.
GRAN AUTOHEMOTERAPIA
GRAN AUTOHEMOTERAPIA
TERAPIA HIPERBÁRICA CON OZONO
CURSO DE EXPERTO EN
MEDICINA BIORREGULADORA
3ª EDICIÓN
CURSO DE EXPERTO EN
OZONOTERAPIA
3ª EDICIÓN
CURSO DE EXPERTO EN
TERAPIA NEURAL
4ª EDICIÓN
Bibliografía
“Los Caminos de
la Salud.”
Dr. José Luis
Cidón Madrigal
Bibliografía
“Tratado de
Ozonoterapia”
Dr. José Luis
Cidón Madrigal
Bibliografía
“Antienvejecimiento”
(La Fórmula)
Dr. José Luis
Cidón Madrigal
José Luis Cidón Madrigal
[email protected]
www.doctorcidon.com

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