Manual NOVA 60 Metodos de Analisis

Transcripción

esp
Métodos de análisis
Kits fotométricos disponibles
Los siguientes métodos están programados en el
fotómetro y las medidas pueden tomarse sin ningún
tipo de ajuste, directamente. La selección del método
se realiza a través del código de barras de las cubetas
(test en cubetas) o del autoselector (test en reactivos).
El número de método se indica en la columna 1 y sólo
se tiene que utilizar cuando se hace una selección
manual, porque usemos kits sin código de barras.
El rango completo está citado en la columna 2, y en
el caso de los test reactivos, cubren todos los pasos
de luz disponibles (cubetas desde 10 hasta 50 mm).
Núm. del Test Kit
método (TC = test en cubetas)
Referencia
Rango total
048
013
Amonio
DQO 160*
A5/25
C1/25
022
DQO 1500*
C2/25
049
050
029
034
Fosfatos totales 10
Fosfatos totales 15
Nitratos 50*
Nitritos 2*
P4/25
P5/25
N1/25
N4/25
0,20 – 8,00 mg/l de de NH4-N Azul Indofenol
15 – 160 mg/l de DQO
Oxidación ácido cromosulfurico /
determinación como cromato
25 – 1500 mg/l de DQO
determinación como cromo(III)
0,05 – 1,50 mg/l de PO4-P
Azul Fosfomolibdeno
0,3 – 15,0 mg/l de PO4-P
Azul Fosfomolibdeno
0,5 – 23,0 mg/l de NO3-N
2.6-dimethilfenol
0,020 – 0,600 mg/l de NO2-N Reacción Griess
191
123
043
104
051
052
053
054
155
163
156
132
164
046
146
067
183
165
042
125
190
TC Ácidos orgánicos volátiles
TC Alcole
Aluminio*
TC Amonio
TC Amonio
TC Amonio
TC Amonio
Amonio
Amonio
Amonio
TC AOX
Arsénico
TC Boro*
Boro*
Bromo*
TC Cadmio
Cadmio
TC Calcio*
Calcio*
Calcio sensitivo*
TC Capacidad de ácido
hasta pH 4,3 (alcalinidad total)
TC Cianuros* (cianuros libres)
01763
14965
14825
14739
14558
14544
14559
14752
00683
00683
00675
01747
00826
14839
00605
14834
01745
00858
14815
14815
01762
50 – 3000 mg/l de HOAc
0,40 – 5,00 g/l de C2H5OH
0,020 – 1,20 mg/l de Al
0,010 – 2,000 mg/l de NH4-N
0,20 – 8,00 mg/l de NH4-N
0,5 – 16,0 mg/l de NH4-N
4,0 – 80,0 mg/l de NH4-N
0,010 – 3,00 mg/l de NH4-N
2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N
5 – 150 mg/l de NH4-N
0,05 – 2,50 ml/ AOX
0,001 – 0,100 mg/l As
0,05 – 2,00 mg/l de B
0,050 – 0,800 mg/l de B
0,020 – 7,50 mg/l de Br2
0,025 – 1,000 mg/l de Cd
0,002 – 0,500 mg/l de Cd
10 – 250 mg/l de Ca
5 – 160 mg/l de Ca
1,0 – 15,0 mg/l de Ca
0,20 – 8,00 mmol/l
Esterificación
Reacción encymatica
Cromazurol S
Azul Indofenol
Azul Indofenol
Azul Indofenol
Azul Indofenol
Azul Indofenol
Azul Indofenol
Azul Indofenol
Oxidación / determinatión como cloruros
Ag-DDTC
Azometina H
Rosocianina
S-DPD
Derivado cadión
Derivado cadión
Complesso di ftaleina
Glioxal-bis-hidroxianilo
Glioxal-bis-hidroxianilo
Reacción del indicador
14561
0,010 – 0,500 mg/l de CN
TC Cianuros*
(cianuros facilmente liberables)
Cianuros* (cianuros libres)
14561
0,010 – 0,500 mg/l de CN
09701
0,002 – 0,500 mg/l de CN
Cianuros*
(cianuros facilmente liberables)
TC Cinc
TC Cinc
Cinc*
TC Cloro* (cloro libre)
TC Cloro* (cloro libre
+ cloro total)
Cloro* (cloro libre)
Cloro* (cloro total)
Cloro* (cloro libre
+ cloro total)
Cloro dioxido*
TC Cloruros*
Cloruros*
Cloruros*
TC Cobre*
Cobre*
Color *
Color *
Color *
Color Hazen*
Color Hazen*
Color Hazen*
Color Hazen*
TC COT
09701
0,002 – 0,500 mg/l de CN
00861
14566
14832
00595
00597
0,025 – 1,000 mg/l de Zn
0,20 – 5,00 mg/l de Zn
0,05 – 2,50 mg/l de Zn
0,05 – 7,50 mg/l de Cl2
0,05 – 7,50 mg/l de Cl2
Ácido barbitúrico +
ácido piridincarboxílico
Disgregación / ácido barbitúrico +
Ácido barbitúrico +
Acido citrico / ácido barbitúrico +
PAR
PAR
Cl-PAN
S-DPD
S-DPD
00598
00602
00599
0,010 – 7,50 mg/l de Cl2
0,010 – 7,50 mg/l de Cl2
0,010 – 7,50 mg/l de Cl2
S-DPD
S-DPD
S-DPD
00608
14730
14897
14897
14553
14767
0,020 – 7,50 mg/l de ClO2
5 – 125 mg/l de Cl
2,5 – 25,0 mg/l de Cl
10 – 250 mg/l de Cl
0,05 – 8,00 mg/l de Cu
0,02 – 6,00 mg/l de Cu
0,5 – 50,0 m –1
0,5 – 50,0 m –1
0,5 – 50,0 m –1
0 – 500 Pt/Co (Hz)
0 – 1000 Pt/Co (Hz)
0 – 1000 Pt/Co (Hz)
0 – 1000 Pt/Co (Hz)
5,0 – 80,0 ml/l de COT
S-DPD
Hierro(III)-tiocianato
Cuprizona
Cuprizona
445 nm
525 nm
620 nm
Platino-Cobalt 340 nm
Oxidación con ácido sulfúrico y
peroxodisulfato / solución indicadora
075
075
109
109
174
074
041
141
142
143
145
144
149
095
110
063
026
027
015
061
078
032
179
180
181
172
Fecha de emisión 05/04 span.
14878
Método
Núm. del Test Kit
Referencia
Rango total
173
TC COT
14879
50 – 800 ml/l de COT
039
039
TC Cromatos*
TC Cromatos* (cromo total)
14552
14552
040
157
031
Cromatos*
TC DBO*
TC DQO*
14758
00687
14560
014
TC DQO*
14540
105
TC DQO*
14895
093
TC DQO*
14690
023
TC DQO*
14541
094
TC DQO*
14691
024
TC DQO*
14555
137
TC DQO* (extento Hg)
09772
138
TC DQO* (extento Hg)
09773
178
100
073
176
177
076
124
166
167
028
091
055
055
086
086
152
056
162
069
070
044
037
106
TC Dureza total*
TC Estaño*
TC Fenol*
TC Fenol*
TC Fenol*
TC Fluoruros*
TC Fluoruros sensitivo
Fluoruros*
Fluoruros*
TC Formaldehíde*
Formaldehíde*
TC Fosfatos
TC Fosfatos (fosforo total)
TC Fosfatos
TC Fosfatos (fosforo total)
TC Fosfatos
Fosfatos
Fosfatos
TC Fosfatos*
Fosfatos*
Hidracina*
TC Hierro
TC Hierro*
00961
14622
14551
00856
00856
14557
14557
14598
14598
14500
14678
14543
14543
14729
14729
00616
14848
00798
14546
14842
09711
14549
14896
038
161
Hierro
Hierro*
14761
00796
158
159
184
019
175
185
017
018
059
030
107
151
060
139
072
140
035
036
068
153
TC Magnesio*
TC Manganeso*
Manganeso
Manganeso*
TC Molibdeno
Monocloramina
TC Niquel*
Niquel*
TC Nitratos*
TC Nitratos*
TC Nitratos*
TC Nitratos*
Nitratos*
Nitratos*
TC Nitratos* (en aqua de mar)
Nitratos* (en aqua de mar)
TC Nitritos*
Nitritos*
TC Nitrogeno (total)
00815
00816
01739
14770
00860
01632
14554
14785
14542
14563
14764
00614
14773
09713
14556
14942
14547
14776
14537
00613
108
14763
Método
Oxidación con ácido sulfúrico y
peroxodisulfato / solución indicadora
0,05 – 2,00 mg/l de Cr
Difenilcarbazida
0,05 – 2,00 mg/l de Cr
Oxidación mediante peroxodisulfato /
Difenilcarbazida
0,010 – 3,00 mg/l de Cr
Difenilcarbazida
0,5 – 3000 mg/l de O2
Metodo de Winkler modificado
4,0 – 40,0 mg/l de DQO
25 – 1500 mg/l de DQO
300 – 3500 mg/l de DQO
500 – 10000 mg/l de DQO
100 – 1500 mg/l de DQO
5 – 215 mg/l de Ca
Ftalein complexona
0,10 – 2,50 mg/l de Sn
Violeta pirocatcol
0,10 – 2,50 mg/l de C6H5OH
MBTH
0,025 – 5,00 mg/l de C6H5OH Aminoantipyrin
0,002 – 0,200 mg/l de C6H5OH Aminoantipyrin
0,10 – 1,50 mg/l de F
Alizarin complexona
0,025 – 0,500 mg/l de F
Alizarin complexona
0,10 – 2,00 mg/l de F
Alizarin complexona
1,0 – 20,0 mg/l de F
Alizarin complexona
0,10 – 8,00 mg/l de HCHO
Ácido cromotrópico
0,02 – 8,00 mg/l de HCHO
Ácido cromotrópico
0,05 – 5,00 mg/l de PO4-P
Azul Fosfomolibdeno
0,05 – 5,00 mg/l de P
Disgregación / Azul Fosfomolibdeno
0,5 – 25,0 mg/l de PO4-P
Azul Fosfomolibdeno
0,5 – 25,0 mg/l de P
Disgregación / Azul Fosfomolibdeno
3,0 – 100,0 mg/l de PO4-P
Azul Fosfomolibdeno
0,010 – 5,00 mg/l de PO4-P
Azul Fosfomolibdeno
1,0 – 100,0 mg/l de PO4-P
Azul Fosfomolibdeno
0,5 – 25,0 mg/l de PO4-P
Vanadatomolibdato
0,5 – 30,0 mg/l de PO4-P
Vanadatomolibdato
0,005 – 2,00 mg/l de N2H4
4-dimetilaminobenzaldehido
0,05 – 4,00 mg/l de Fe
Triazina
1,0 – 50,0 mg/l de Fe
2.2’-bipiridina
(Fe(II) et Fe(III))
0,005 – 5,00 mg/l de Fe
Triazina
0,010 – 5,00 mg/l de Fe
1.10-fenantrolina
(Fe(II) et Fe(III))
5,0 – 75,0 mg/l de Mg
Ftalein complexona
0,10 – 5,00 mg/l de Mn
Formaldoxima
0,005 – 2,00 mg/l de Mn
PAN
0,010 – 10,00 mg/l de Mn
Formaldoxima
0,02 – 1,00 mg/l de Mo
Brompyrogallolrot
0,050 – 10,00 mg/l de Cl2
Azul Indofenol
0,10 – 6,00 mg/l de Ni
Dimetilglioxima
0,02 – 5,00 mg/l de Ni
Dimetilglioxima
0,5 – 18,0 mg/l de NO3-N
Nitrospectral
0,5 – 25,0 mg/l de NO3-N
2.6-dimetilfenol
1,0 – 50,0 mg/l de NO3-N
2.6-dimetilfenol
23 – 225 mg/l de NO3-N
2.6-dimetilfenol
0,2 – 20,0 mg/l de NO3-N
Nitrospectral
0,10 – 25,0 mg/l de NO3-N
2.6-dimetilfenol
0,10 – 3,00 mg/l de NO3-N
Resorcina
0,2 – 17,0 mg/l de NO3-N
Resorcina
0,010 – 0,700 mg/l de NO2-N Reacción Griess
0,002 – 1,00 mg/l de NO2-N
Reacción Griess
0,5 – 15,0 mg/l de N
Disgregación de Koroleff / Nitrospectral
0,5 – 15,0 mg/l de N
Disgregación de Koroleff /
2.6-dimetilfenol
10 – 150 mg/l de N
Disgregación de Koroleff /
2.6-dimetilfenol
Fecha de emisión 05/04
Núm. del Test Kit
Referencia
Rango total
Método
045
092
148
099
128
186
047
066
160
103
150
079
081
169
071
168
064
154
082
065
071
127
187
080
182
087
192
193
077
147
033
021
Oro
TC Oxigeno*
Ozono*
TC Peroxido de hidrogeno*
TC Peroxido de hidrogeno sens.*
TC pH*
Plata*
TC Piombo*
Piombo*
TC Potasio
TC Potasio
Silicatos (ácido silico)
TC Sodio
TC Sulfatos
TC Sulfatos
TC Sulfatos
Sulfatos*
TC Sulfitos*
TC Sulfitos sensitivo*
Sulfitos*
Sulfuros*
Sustancias sólidas en suspensión
TC Tensioactivos (aniónicos)
TC Tensioactivos (catiónicos)
TC Tensioactivos (no iónicos)
Turbidez
Yodo*
Yodo num. color*
Yodo num. color*
14821
14694
00607
14731
14731
01744
14831
14833
09717
14562
00615
14794
14794
00857
00857
00885
14548
00617
14564
14791
14394
14394
01746
14779
0,5 – 12,0 mg/l de Au
0,5 – 12,0 mg/l de O2
0,010 – 7,50 mg/l de O3
2,0 – 20,0 mg/l de H2O2
0,25 – 5,00 mg/l de H2O2
6,4 – 8,8
0,25 – 3,00 mg/l de Ag
0,10 – 5,00 mg/l de Pb
0,010 – 5,00 mg/l de Pb
5,0 – 50,0 mg/l de K
30 – 300 mg/l de K
0,05 – 5,00 mg/l de Si
0,005 – 0,750 mg/l de Si
0,5 – 50,0 mg/l de Si
5 – 500 mg/l de Si
10 – 300 mg/l de Na
5 – 250 mg/l de SO4
50 – 500 mg/l de SO4
100 – 1000 mg/l de SO4
25 – 300 mg/l de SO4
1,0 – 20,0 mg/l de SO3
0,05 – 3,00 mg/l de SO3
1,0 – 60,0 mg/l de SO3
0,020 – 1,50 mg/l de S
25 – 750 mg/l de SusS
0,05 – 2,00 mg/l de MBAS
0,05 – 1,50 mg/l de k-Ten
0,010 – 7,50 mg/l de n-Ten
1 – 100 FAU
0,020 – 7,50 mg/l de I2
0,010 – 3,00
0,2 – 50,0
Rhodamina B
Metodo Winkler modificado
S-DPD
Titanile sulfato
Titanile sulfato
Rojo de fenol
Eosina, 1.10-fenantrolina
PAR
PAR
Kalignost, turbidimétrico
Kalignost, turbidimétrico
Azul molibdeno
Azul molibdeno
Silicomolibdato
Silicomolibdato
Azul metileno
Azul de disulfina
TBPE
550 nm
S-DPD
340 nm
445 nm
083
020
057
Cobre banos
Cromo banos
Niquel banos
2,0 – 80,0 g/l de Cu
4,0 – 400 g/l de CrO3
2,0 – 120 g/l de Ni
Coloración propia
Coloración propia
Coloración propia
130
135
133
134
Antimoino
Mercurio
Paladio
Platino
0,10 – 8,00 mg/l de Sb
0,025 – 1,000 mg/l de Hg
0,05 – 1,25 mg/l de Pd
0,10 – 1,25 mg/l de Pt
Verde Brillante
Michlers Cetona
Thiocetona de Michler
o-fenilendiamina
* Es posible correcion de turbidez
14697
01764
01787
00606
Bario sulfato, turbidimétrico
Tanino
Reactivo de Ellman
Reactivo de Ellman
Reactivo de Ellman
Dimetil-p-fenilendiamina
R
Ácidos orgánicos volátiles
01763
Test en cubetas
Intervalo
50 – 3000 mg/l ácido orgánico volátile
de medida:
(calculado como ácido acético)
Pipetear 0,75 ml de
OA-1 en un cubeta
redonda.
Añadir 2 gotas
de OA-2.
Añadir 0,50 ml de la
muestra con la pipeta,
cerrar la cubeta con la
tapa roscada y mezclar.
Calentar la cubeta
durante 10 minutos a
100°C en el termorreactor. Después
refrigerar a temperatura
ambiente con agua
corriente del griffo.
Añadir 5 gotas
de OA-3.
Añadir 0,50 ml de OA-4
con la pipeta, cerrar la
cubeta con la tapa
roscada y mezclar.
Tiempo de reacción:
3 minutos
Añadir 5,0 ml de OA-5
cubeta con la tapa
roscada y agitar intensamente.
10 minutos
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotómetro.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una
solución de trihidrato del acetato sódico, art. 06267 (ver
apartado “Soluciones patrón”).
R
Alcohol
14965
Test en cubetas
Intervalo
0,40 – 5,00 g/l de C2H5OH
de medida:
0,051 – 0,633 Vol.-% Alc
Pipetear 0,20 ml de la
muestra en un cubeta
redonda vacìa (cubetas
vacías, art. 14724).
Añadir 2 x 5,0 ml de
agua exenta de etanol y
mezclar: muestra
diluida.
Tiempo de reación:
30 segundos
Colocar la cubeta en
el comparitimiento para
de fotómetro.
muestra diluida en un
cubeta de reacción y
disolver el granulado.
Dejar en reposo
3 – 30 minutos
Añadir 5,0 ml de agua
con la pipeta y mezclar.
Importante:
La señal de medición permanece establle sólo por
breve tiempo.
Por esto deben observarse exactemente al tiempo.
test, dispositivo de medición, manipulación) pueden
usarse soluciones patrón de alcohol 1,0; 1,5 y 3,0 g/l
(art. 08991,08996, 09008).
R
Aluminio
14825
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 1,20 mg/l de Al
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 – 0,60 mg/l de Al
cubeta de 20 mm
0,020 – 0,200 mg/l de Al
cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en mmol/l.
Añadir 1 microcuchara
Añadir 1,2 ml de Al-2
azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar.
de ensayo y disolver la
sustancia sólida.
Comprobar el valor del
pH de la muestra, intervalo previsto: pH 3 – 10
En caso necesario,
corregir el valor del pH
añadiendo gota a gota
solución diluida de
hidróxido sódico o de
ácido sulfúrico.
muestra en un tubo de
ensayo.
Añadir 0,25 ml de Al-3
2 minutos
Añadir la solución en la Seleccionar el método
cubeta correspondiente. con el AutoSelector.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los
reactivos.
test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 14692.
Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse
la solución patrón de aluminio lista para el uso
CertiPUR®, art. 19770, concentración 1000 mg/l de Al.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).
R
Amonio
14739
Test en cubetas
Intervalo
0,010 – 2,000 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
de medida:
0,01 – 2,58 mg/l de NH4
muestra en una cubeta
de reacción y mezclar.
Añadir 1 dosis de
NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la
cubeta con la tapa
roscada.
Agitar intensamente la
cubeta para disolver la
sustancia sólida.
15 minutos
aColocar la cubeta en
el compartimiento para
de fotómetro.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra
producen soluciones de color turquesa (la solución de
medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores
falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®,
art. 19812, concentración 1000 mg/l de NH4+.
R
Amonio
14558
Test en cubetas
Intervalo
0,20 – 8,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
de medida:
0,26 – 10,30 mg/l de NH4
Añadir 1 dosis de
cubeta con la tapa
roscada.
sustancia sólida.
15 minutos
de fotómetro.
Importante:
medición de verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.
R
Amonio
14544
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 16,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
de medida:
0,6 – 20,6 mg/l de NH4
Añadir 1 dosis de
cubeta con la tapa
roscada.
sustancia sólida.
15 minutos
de fotómetro.
Importante:
R
Amonio
14559
Test en cubetas
Intervalo
4,0 – 80,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
de medida:
5,2 – 103,0 mg/l de NH4
Añadir 1 dosis de
cubeta con la tapa
roscada.
sustancia sólida.
15 minutos
de fotómetro.
Importante:
R
Amonio
14752
Test con reactivos
Intervalo
0,05 – 3,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
0,06 – 3,86 mg/l de NH4
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 – 1,50 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
0,04 – 1,93 mg/l de NH4
cubeta de 20 mm
0,010 – 0,500 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
0,013 – 0,644 mg/l de NH4
cubeta de 50 mm
ensayo.
Añadir 0,6 ml de
NH4-1 con la pipeta
y mezclar.
azul rasa de NH4-2.
Añadir 4 gotas de
NH4-3 y mezclar.
5 minutos
Agitar intensamente el
tubo para disolver la
sustancia sólida.
5 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en
cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los
reactivos.
R
Amonio
00683
Test con reactivos
Intervalo
2,0 – 75,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
2,6 – 96,6
mg/l de NH4
cubeta de 10 mm
de medida:
5 – 150
6
mg/l de NH4
cubeta de 10 mm
mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)
– 193
Intervalo de medida: 2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N
Pipetear 5,0 ml de
NH4-1 en un tubo de
ensayo.
muestra con la pipeta
y mezclar.
Añadir 2 dosis de NH4-2 Agitar intensamente el
con el dosificador azul. tubo para disolver la
sustancia sólida.
Añadir la solución en la
cubeta.
Seleccionar el método
2,0 – 75,0 mg/l de
N amónico con el
AutoSelector.
compartimiento para
cubetas.
15 minutos
Intervalo de medida: 5 – 150 mg/l de NH4-N
Pipetear 5,0 ml de
NH4-1 en un tubo de
ensayo.
y mezclar.
Continuar como se describe arriba a
partir de la adición de NH4-2 (figura 3).
Utilizar el AutoSelector para el intervalo
de medida 5 – 150 mg/l N amónico.
R
Intervalo de medida:
AOX
00675
AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles
Test en cubetas
0,05 – 2,50 mg/l de AOX
Preparatión de la columna de adsorción:
Colocar la columna en
una cubeta redonda
vacía, colocar encima el
embudo d vidrio, introducir 1 microcuchara
azul de AOX-1.
Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml
cada vez de AOX-2 a
trevés de la columna.
Desechar la solución
de lavado.
Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml
cada vez de AOX-3 a
trevés de la columna.
Desechar la solución
de lavado.
Cerrar la columna por la
parte inferior. Añadir 1 ml
de AOX-3. Cerrar la
columna por arriba y
agitarla por balanceo para
eliminar las burbujas de
aire. Abrir la columna por
la parte de arriba y llenar
hasta el borde con AOX-3.
Sacar el casquillo de
cierre de la columna y
hacer recorrer completamentel a muestra.
Separar la columna del
despósito, hacer recorrer completamente 3
veces 1 ml cada vez de
AOX-3 través de la
columna. De har la solución de lavado.
Enriquecimiento de muestras:
Conectar entre sí el
despósito de vidrio y
la columna preparada
(cerrada por la parte de
abajo).
Introducir 100 ml de
muestra y 6 gotas
de AOX-4.
R
AOX
00675
AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles
Test en cubetas
Disgregación:
Colocar la pieza de
conexión en el etremo
inferior de la columna.
Transferir a una cubeta
vacía el carbón de la
columna con 10 ml de
AOX-5 mediante una
jeringa de plástico.
Añadir 2 microcucharas
verdes rasa de AOX-6,
cerrar firmenente la
cubeta con la tapa
roscarda y mezclar.
Calentar la cubeta
en el termorreactor
30 minutos a 120 °C.
Tomar la cubeta del
termorreactor, dejarla
enfrair a temperatura
ambiente en el soporte
para cubetas redondas.
Añadir 5 gotas de
AOX-4, cerrar con la
Dejar sedimentar el
carbón.
solución sobrenadante =
muestra preparada
Determinación:
Pipetear 0,20 ml de
AOX-1K en una cubeta
Tomar de la cubeta de
disgregación 7,0 ml de la 15 minutos
muestra preparada
mediante una pipeta de
vidrio (sin carbón)
y pipeta en la cubeta de
reacción, cerrar con la
de fotómetro.
test, dispositivo de medición , manipulación) puede usarse Spectroquant® Patrón AOX 0,2 – 2,0 mg/l de AOX,
art. 00680
R
Arsénico
01747
Test con reactivos
Intervalo
0,005 – 0,100 mg/l de As
cubeta de 10 mm
de medida:
0,001 – 0,020 mg/l de As
cubeta de 20 mm
Introducir 350 ml de la
muestra en un matraz
Erlenmeyer con
esmerilado.
Añadir 5 gotas de As-1
y mezclar.
Pipetear 5,0 ml de As-5 Añadir 1,0 ml de As-6
en el tubo de absorción. con la pipeta a la
solución en el matraz
Erlenmeyer y mezclar.
con el AutoSelector.
compartimiento para
cubetas.
Añadir 20 ml de As-2
Añadir 1 cuchara roja
rasa de As-3 y disolver.
Añadir 1,0 ml de As-4
Añadir 2 cucharas rojas
rasas de As-7. Colocar
inmediatamente el
tubo de absorción sobre
el matraz Erlenmeyer.
Dejar en reposo 2 horas. Introducir la solución del
Durante este tiempo
tubo de absorción a la
agitar cuidadosamente
cubeta correspondiente.
por balanceo varias
veces el matraz o revolver lentamente con un
agitador magnético.
test, dispositivo de medición y manipulación) tras la correspondientes dilución puede utilizarse la solución patrón
de arsénico lista para el uso CertiPUR®, art. 19773, concentración 1000 mg/l de As.
R
Boro
00826
Test en cubetas
0,05 – 2,00 mg/l de B
Es posible expresar los resultados en mmol/l.
Pipetear 1,0 ml de
En caso necesario,
B-1K en una cubeta de
reacción y mezlar.
hidróxido sódico o resp.
de ácido nitrico.
60 minutos
de fotómetro.
Anadir 4,0 ml de la
y cerrar con la tapa
roscada.
sustancia sólida.
test, dispositivo de medición y manipulación) puede usar
solución patrón de boro CertiPUR®, art. 19500, concentración 1000 mg/l de B, tras diluir correspondientemente.
R
Boro
14839
Test con reactivos
Intervalo
0,050 – 0,800 mg/l de B
de medida:
cubeta de 10 mm
Añadir 1,0 ml de B-1A
ensayo con tapa roscada.
( Importante: no usar
tubos de ensayo hechos
de vidrio que contenga
boro.)
con la pipeta y cerrar
con la tapa roscada.
Agitar el tubo intensaCon una pipeta Pasteur
mente durante 1 minuto. aspirar 0,5 ml de la fase
inferior límpida.
Transferir el extracto a
un tubo seco.
Añadir 4 gotas de B-4A
y mezclar.
Añadir 15 gotas de
B-5A y mezclar.
12 minutos
2 minutos
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
test, dispositivo de medición y manipulación) puede usar
solución patrón de boro CertiPUR®, art. 19500, concentración 1000 mg/l de B, tras diluir correspondientemente.
R
Bromo
00605
Test con reactivos
Intervalo
0,20 – 7,50 mg/l de Br2 cubeta de 10 mm
de medida:
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
ensayo.
azul rasa de R-1.
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
sustancia sólida.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de bromo en la muestra
producen soluciones de color amarillo (la solución de
medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en
estos casos debe diluirse la muestra.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado
“Soluciones patrón”).
R
Cadmio
14834
Test en cubetas
Intervalo
0,025 – 1,000 mg/l de Cd
de medida:
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
de reacción, cerrar
con la tapa rascada
y mezclar.
sustancia sólida.
2 minutos
de fotómetro.
Añadir 0,20 ml de
Cd-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
rascada y mezclar.
Añadir 1 microcucharada verde rasa de
Cd-2K, cerrar la cubeta
Importante:
Para la determinación de cadmio (total) es necesario un
tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 14688,
o Crack Set 10, art. 14687, y un termorreacto.
El resultado puede expresarse como suma de cadmio
(∑ Cd).
la solución patrón de cadmio lista para el uso CertiPUR®,
art. 19770, concentración 1000 mg/l de Cd.
R
Cadmio
01745
Test con reactivos
Intervalo
0,010 – 0,500 mg/l de Cd
cubeta de 10 mm
de medida:
0,005 – 0,250 mg/l de Cd
cubeta de 20 mm
0,002 – 0,100 mg/l de Cd
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
Pipetear 1,0 ml de Cd-1
en un tubo de ensayo.
Añadir 10 ml de la
y mezclar.
verde rasa de Cd-3 al
tubo de ensayo y disolver la sustancia sólida.
2 minutos
Añadir 0,20 ml de Cd-2
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la determinación de cadmio (total) es necesario un
o Crack Set 10, art. 14687, y un termorreactor.
test, dispositivo de medición y manipulación) puede
usarse la solución patrón de cadmio lista para el uso
CertiPUR®, art. 19500, concentración 1000 mg/l de Cd,
tras la correspondiente dilución.
El resultado puede expresarse como suma de cadmio
(∑ Cd).
R
Calcio
00858
Test en cubetas
Intervalo
10 – 250 mg/l de Ca
de medida:
14 – 350 mg/l de CaO
25 – 624 mg/l de CaCO3
En caso necesario,
de ácido clorhídrico.
Añadir 0,50 ml de
Ca-2K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
de fotómetro.
Añadir 1,0 ml de Ca-1K Tiempo de reacción:
con la pipeta, cerrar con 3 minutos
la tapa roscada y mezclar.
test, dispositivo de medición y manipulación) tras la
correspondiente dilución puede utilizarse la solución
patrón de calcio lista para el uso CertiPUR®, art. 19778,
concentración 1000 mg/l de Ca.
(Prestar atención a el pH.)
R
Calcio
14815
Test con reactivos
Intervalo
de medida:
10
– 160
mg/l de Ca
14 – 224
mg/l de CaO
cubeta de 10 mm
5 – 80
mg/l de Ca
7
mg/l de CaO
cubeta de 20 mm
1,4 – 21,0 mg/l de CaO
2,5 – 37,5 mg/l de CaCO3
cubeta de 10 mm
1,0 – 15,0 mg/l de Ca
– 112
(ver procedimiento de método de prepar. “sensitivo”)
En caso necesario,
ácido clorhídrico.
ensayo.
Añadir 4 gotas de
Ca-3 y mezclar.
8 minutos
(debe cumplirse
exactamente )
Añadir 5,0 ml de Ca-1
Añadir 4 gotas de
Ca-2 y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Calcio, sensitivo
Usar el mismo procedimiento de preparación que
arriba, pero añadir 1,0 ml de la muestra en lugar de
0,10 ml y además doblar el volumen de los reactivos. Para la medición transferir la solución a una
cubeta de 10 mm. Seleccionar el método Ca sens
en el menú (código núm. 125).
test, dispositivo de medición y manipulación) después de
la correspondiente dilución puede utilizarse la solución
R
Capacidad de ácido hasta pH 4,3
(alcalinidad total)
Intervalo
de medida:
0,20 –
10
Test en cubetas
8,00 mmol/l
– 400
Pipetear 5,0 ml de AC-1
en una cubeta redonda.
01762
mg/l de CaCO3
Añadir 0,20 ml de AC-2
cubeta con la tapa roscada y mezclar.
de fotómetro.
test, dispositivo de medición y manipulación) tras la correspondientes dilución puede utilizarse una solución de
hidróxido sódico 0,1 mol/l, art. 09141.
R
Cianuros
14561
Determinación de cianuros libres
Test en cubetas
Intervalo
0,010 – 0,500 mg/l de CN
de medida:
Es posible expresar los resultados en
mmol/l y en CN libres [CN(f)].
En caso necesario,
de ácido sulfúrico.
10 minutos
de fotómetro.
de reacción y disolver la
sustancia sólida.
azul rasa de CN-3K,
cerrar con la tapa
roscada.
sustancia sólida.
test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos emplear la solución patrón de cianuros lista para
el uso, art. 19533, concentración 1000 mg/l de CN –.
R
Cianuros
14561
Determinación de cianuros fácilmente liberables
Test en cubetas
Intervalo
0,010 – 0,500 mg/l de CN
de medida:
Es posible expresar los resultados en mmol/l
y en CN fácilmente liberables [CN(v)].
Pipetear 10 ml de la
muestra (pH 2 – 10)
en un cubeta redonda
vacía (cubetas vacías,
art. 14724).
Añadir 1 dosis de
CN-1K con el dosificador verde, cerrar
Calentar la cubeta
de reacción durante
30 minutos a 120°C
(100°C) en el termorreactor.
Sacar la cubeta del
enfriar a temperatura
Agitar la cubeta por
balanceo antes de
abrirla.
Añadir 3 gotas de
CN-2K y mezclar:
muestra preparada.
muestra preparada en
una cubeta de reacción
y disolver la sustancia
sólida.
azul rasa de CN-3K,
cerrar con la tapa
roscada.
sustancia sólida.
10 minutos
compartimiento para
de fotómetro.
R
Cianuros
09701
Determinación de cianuros libres
Test con reactivos
Intervalo
0,010 – 0,500 mg/l de CN
cubeta de 10 mm
de medida:
0,005 – 0,250 mg/l de CN
cubeta de 20 mm
0,002 – 0,100 mg/l de CN
cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l y en CN libres [CN(f)].
En caso necesario,
un tubo de ensayo.
verde rasa de CN-3.
azul rasa de CN-4.
sustancia sólida.
10 minutos
sustancia sólida.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de
la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
deben ser doblados en cada caso.
R
Cianuros
09701
Determinación de cianuros fácilmente liberables
Test con reactivos
Intervalo
0,010 – 0,500 mg/l de CN
cubeta de 10 mm
de medida:
0,005 – 0,250 mg/l de CN
cubeta de 20 mm
0,002 – 0,100 mg/l de CN
cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l y en
CN fácilmente liberables [CN(v)].
muestra (pH 2 – 10)
en un cubeta redonda
art. 14724).
Añadir 1 dosis de CN-1
con el dosificador verde,
cerrar con la tapa roscada.
Calentar la cubeta
30 minutos a 120°C
Sacar la cubeta del
balanceo antes de
abrirla.
Añadir 3 gotas de CN-2
y mezclar: muestra
preparada.
un tubo de ensayo.
verde rasa de CN-3.
sustancia sólida.
azul rasa de CN-4.
sustancia sólida.
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:
la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgregación precedente.
R
Cinc
00861
Test en cubetas
Intervalo
0,025 – 1,000 mg/l de Zn
de medida:
muestra en un recipiente de vidrio.
gris rasa de Zn-1K y
disolver la sustancia
sólida: muestra
preparada.
15 minutos
de fotómetro.
Pipetear 0,50 ml de
Zn-2K en una cubeta
la cubeta con la tapa
roscada y mezclar.
muestra preparada
con la pipeta, cerrar
roscada y mezclar.
Añadir 5 gotas de
Zn-3K, cerrar la cubeta
con la tapa roscada
y mezclar.
Importante:
Para la determinación de cinc (total) es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C,
art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
usarse la solución patrón de cinc lista para el uso
CertiPUR®, art. 19806, concentración 1000 mg/l de Zn,
tras la correspondiente dilución.
El resultado puede expresarse como la suma de cinc
(∑ de Zn).
R
Cinc
14566
Test en cubetas
Intervalo
0,20 – 5,00 mg/l de Zn
de medida:
En caso necesario,
15 minutos
de fotómetro.
Añadir 5 gotas de
Zn-1K en una cubeta
con la tapa roscada
y mezclar.
Añadir 5 gotas de
Zn-2K, cerrar con la
Importante:
(∑ de Zn).
la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®,
art. 19806, concentración 1000 mg/l de Zn.
R
Cinc
14832
Test con reactivos
Intervalo
0,05 – 2,50 mg/l de Zn
de medida:
cubeta de 10 mm
muestra en un tubo con
tapa roscada.
Añadir 5 gotas de Zn-1,
Si es necesario, corregir Añadir 2 gotas de Zn-2,
pH de la muestra, inter- el valor del pH añadien- cerrar la cubeta con la
valo previsto: pH 12 – 13 do gota a gota solución tapa roscada y mezclar.
diluida de hidróxido
sódico.
3 minutos
Agitar intensamente
durante 30 segundos.
Dejar en reposo durante Con una pipeta Pasteur,
2 minutos.
aspirar la capa clara
superior coloreada.
gris rasa de Zn-5, cerrar
roscada y disolver la
sustancia sólida.
Añadir 5,0 ml de Zn-6
(art. 06146, isobutilmetilcetona) con la
pipeta y cerrar con la
tapa roscada el tubo.
Añadir la solución en
la cubeta, y dejar en
reposo por 3 minutos.
Importante:
(∑ de Zn).
compartimiento para
cubetas.
patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®, art. 19806,
concentración 1000 mg/l de Zn.
R
Cloro
00595
Determinación de cloro libre
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 7,50 mg/l de Cl2
de medida:
redonda.
azul rasa de Cl2-1,
cerrar la cubeta con
la tapa roscada.
substancia sólida.
1 minuto
de fotómetro.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra
R
Cloro
00597
Determinación de cloro libre y cloro (total)
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 7,50 mg/l de Cl2
de medida:
Determinación de cloro (total)
redonda.
azul rasa de Cl2-1,
cerrar la cubeta con
la tapa roscada.
substancia sólida.
Añadir 2 gotas de Cl2-2, Tiempo de reacción:
cerrar con la tapa ros1 minuto
cada y mezclar.
de fotómetro.
Igual preparación como
so describe arriba, sin
addición de Cl2-2.
Importante:
R
Cloro
00598
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 7,50 mg/l de Cl2 cubeta de 10 mm
de medida:
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
ensayo.
azul rasa de Cl2-1.
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
sustancia sólida.
Importante:
R
Cloro
00602
Test con reactivos
Intervalo
de medida:
azul rasa de Cl2-1.
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
ensayo.
Añadir 2 gotas de Cl2-2
y mezclar.
1 minuto
sustancia sólida.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de cloro a partir
de cloramina T p. a., art. 02426. Con esta solución puede
comprobarse la determinación de cloro total (ver apartado “Soluciones patrón”).
R
Cloro
00599
Determinación de cloro libre y cloro (total)
Test con reactivos
Intervalo
de medida:
Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en
Cl2 libre [Cl2 (f )], Cl2 combinado [Cl2 (b)], Cl2 total [Cl2 (t)].
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
ensayo.
azul rasa de Cl2-1.
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
sustancia sólida.
Igual preparación que arriba, sólo que en lugar de añadir
2 gotas de Cl2-2.
Si se desea diferenciar entre cloro libre, cloro combinado
y cloro total, medir primeramente Cl2 total, luego medir Cl2
libre. Antes de la medición ajustar el fotómetro a medición
por diferencia (ver descripción de la función).
Importante:
R
Cloro dióxides
00608
Test con reactivos
Intervalo
0,20 – 7,50 mg/l de ClO2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,10 – 4,00 mg/l de ClO2
cubeta de 20 mm
0,020 – 1,500 mg/l de ClO2
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
ensayo.
Añadir 2 gotas de R-2
y mezclar.
azul rasa de R-1.
sustancia sólida.
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
R
Cloruros
14730
Test en cubetas
Intervalo
5 –125 mg/l de Cl
de medida:
En caso necesario,
ácido nítrico o resp.
de amoníaco.
Pipetear 0,50 ml de
Cl-1K en una cubeta
compartimiento para
de fotómetro.
la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®,
art. 19897, concentración 1000 mg/l de Cl –.
R
Cloruros
14897
Test con reactivos
Intervalo
10 – 250 mg/l de Cl
cubeta de 10 mm
de medida:
2,5 – 25,0 mg/l de Cl
cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 10 – 250 mg/l de Cl
En caso necesario,
de amoníaco.
ensayo.
1 minuto
cubeta correspondiente. 10 – 250 mg/l de Cl con
el AutoSelector.
Añadir 2,5 ml de Cl-1
Añadir 0,50 ml de Cl-2
compartimiento para
cubetas.
Intervalo de medida: 2,5 – 25,0 mg/l de Cl
En caso necesario,
de amoníaco.
Pipetaer 5,0 ml de la
ensayo.
partir de la adición de Cl-1 (figura 4).
Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 2,5 – 25,0 mg/l de Cl.
la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®,
art. 19897, concentración 1000 mg/l de Cl –.
R
Cobre
14553
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 8,00 mg/l de Cu
de medida:
En caso necesario,
Añadir 5 gotas de
Cu-1K, cerrar con la
5 minutos
de fotómetro.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra
medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en
Para la determinación de cobre (total) es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,
El resultado puede expresarse como la suma de cobre
(∑ de Cu).
la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR®,
art. 19786, concentración 1000 mg/l de Cu.
R
Cobre
14767
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 6,00 mg/l de Cu
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 – 3,00 mg/l de Cu
cubeta de 20 mm
0,02 – 1,20 mg/l de Cu
cubeta de 50 mm
ensayo.
Añadir 1 cuchara
verde de Cu-1 y diluer
la sustancia sólida.
Comprobar el valor
del pH de la muestra,
intervalo previsto:
pH 7,0 – 9,5
5 minutos
En caso necesario,
Añadir 5 gotas de
Cu-2 y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra
medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en
Para la determinación de cobre (total) es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,
El resultado puede expresarse como la suma de cobre
(∑ de Cu).
la muestra debe duplicarse solamente.
la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR®,
art. 19786, concentración 1000 mg/l de Cu.
R
Coloración
análogamente a EN ISO 7887
Intervalo
0,5 – 50,0 m-1
445 nm
cubeta de 50 mm
Método 015 *
de medida:
0,5 – 50,0 m-1
525 nm
cubeta de 50 mm
Método 061 *
-1
620 nm
cubeta de 50 mm
Método 078 *
0,5 – 50,0 m
*Método elegible solamente si se usa NOVA 60 o resp. Photolab S12;
sobre medición en NOVA 400 y Photolab Spektral a 436, 525 y 620 nm
(ver capítulo 10, Funciones especiales).
Filtrar la solución de le
Introducir la solución en
muestra a través de filtro una cubeta de 50 mm.
de membrana de diámetro de poro 0,45 µ
l m.
Nota:
muestra filtrada =
color real.
muestra no filtrada =
color aparente.
Introducir la cubeta en
cubetas, elegir método
015 o resp. 061 o resp.
078.
R
Coloración Hazen
(Método platino-cobalto)
análogamente a APHA 2120B, DIN 53409, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intervalo
0 – 500 Pt/Co (Hz)
340 nm
cubeta de 10 mm
de medida:
0 – 250 Pt/Co (Hz)
340 nm
cubeta de 20 mm
0 – 100 Pt/Co (Hz)
340 nm
cubeta de 50 mm
muestra a través de filtro una cubeta deseada.
l m.
Nota:
muestra filtrada =
color real.
color aparente.
032.
R
Coloración Hazen
(Método platino-cobalto)
análogamente a APHA 2120B, DIN 53409, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intervalo
0 – 1000 Pt/Co (Hz)
445 nm
cubeta de 50 mm
Método 179
de medida:
0 – 1000 Pt/Co (Hz)
455 nm
cubeta de 50 mm
Método 180 *
0 – 1000 Pt/Co (Hz)
465 nm
cubeta de 50 mm
Método 181 *
*Método 180 y 181 solamente en NOVA 400 o Photolab Spektral
muestra a través de filtro una cubeta de 50 mm.
l m.
Nota:
muestra filtrada =
color real.
color aparente.
179 o resp. 180 o resp.
181.
R
COT
14878
Carbono Orgánico Total
Test en cubetas
5,0 – 80,0 mg/l de COT
Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):
Añadir 3 gotas TOC-1K
Introducir 25 ml de la
muestra en un recipiente y mezclar.
de vidrio.
pH: Valor nominal del
pH inferior a 2,5
Revolver durante
10 minutos.
Calentar la cubeta de
reacción en posición
invertida en el termorreactor 2 horas a
120 °C.
Tomar la cubeta del
termorreactor y dejarla
enfriar en posición
invertida durante 1 h.
Preparación de la mustra de medición:
muestra revuelta en una
cubeta de reacción.
gris de TOC-2K. Cerrar
inmediata y firmemente
la cubeta con una
tapa de aluminio
(art. 73500)
de fotómetro.
test, dispositivo de medición, manipulación) puede usarse la solución patrón de COT CertiPUR® ,art. 09017,
concentración 1000 mg/l de COT, tras la correspondiente
dilución.
R
COT
14879
Carbono Orgánico Total
Test en cubetas
50 – 800 mg/l de COT
Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):
Introducir 1,0 ml de la
muestra y 9,0 ml de
agua destilade en un
recipiente de vidrio.
Añadir 2 gotas TOC-1K
y mezclar.
pH: Valor nominal del
pH inferior a 2,5
Revolver durante
10 minutos.
reacción en posición
invertida en el termorreactor 2 horas a
120 °C.
Tomar la cubeta del
termorreactor y dejarla
enfriar en posición
invertida durante 1 h.
Preparación de la mustra de medición:
muestra revuelta en una
cubeta de reacción.
gris de TOC-2K. Cerrar
inmediata y firmemente
la cubeta con una
tapa de aluminio
(art. 73500)
de fotómetro.
test, dispositivo de medición, manipulación) puede usarse la solución patrón de COT CertiPUR® ,art. 09017,
concentración 1000 mg/l de COT, tras la correspondiente
dilución.
R
Cromatos
14552
Determinación de cromo( VI)
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 2,00 mg/l de Cr
de medida:
0,11 – 4,46 mg/l de CrO 4
En caso necesario,
1 minuto
de fotómetro.
Introducir 6 gotas de
Cr-3K en una cubeta de
tapa roscada.
sustancia sólida y dejar
en reposo durante
1 minuto.
muestra preparada con
la pipeta, cerrar con la
test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos emplear la solución patrón de cromatos lista para
el uso, art. 19780, concentración 1000 mg/l de CrO 2–
4 .
R
Cromatos
14552
Determinación de cromo (total)
= suma de cromo (VI) y cromo (III)
Intervalo
0,05 – 2,00 mg/l de Cr
de medida:
Es posible expresar los resultados también en
Test en cubetas
Cr total (∑ Cr), Cr III, Cr VI, CrO 4 y en mmol/l.
En caso necesario,
redonda vacía (cubetas
Añadir 1 gota de Cr-1K
y mezclar.
Añadir una dosis de
Cr-2K con el dosificador
verde, cerrar firmemente
reacción durante 1 hora
a 120°C (100°C) en el
termorreactor.
Sacar la cubeta del
de cubetas redondas:
muestra preparada.
Verter 6 gotas de Cr-3K
en una cubeta de
tapa roscada.
sustancia sólida y dejar
en reposo durante
1 minuto.
muestra preparada
con la tapa roscada
y mezclar.
Si se desea diferenciar entre cromo(VI) y el
cromo(III), medir primeramente el cromo total,
luego medir el cromo(VI) libre. Antes de la
medición ajustar el fotómetro a medición por
diferencia (ver descripción de la función).
1 minuto
de fotómetro.
4 .
R
Cromatos
14758
Determinación de cromo (VI)
Test con reactivos
Intervalo
0,05 – 3,00 mg/l de Cr
0,11 – 6,69 mg/l de CrO 4
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 – 1,50 mg/l de Cr
0,07 – 3,35 mg/l de CrO 4
cubeta de 20 mm
0,010 – 0,600 mg/l de Cr
0,02 – 1,34 mg/l de CrO 4
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
Introducir 1 microcuchara gris rasa de
Cr-1 en un tubo de
ensayo seco.
y mezclar.
1 minuto
Añadir 6 gotas de
Cr-2.
sustancia sólida.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la determinación de cromo (total) = suma de
cromo (VI) y de cromo (III), es necesario efectuar una
preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 14688
o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
4 .
El resultado puede expresarse como la suma de cromo
(∑ de Cr).
la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso.
R
DBO
00687
Demanda biochímica de oxígeno
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 3000 mg/l de O2
de medida:
Preparación y incubación:
Medición de la
concentración inicial
de oxígeno
=Valor de medición 1
(muestra de medición)
= Valor de medición 1
(muestra en blanco)
Llenar 2 frascos de
reacción oxígeno con
muestra preparada y
2 perlas de vidrio hasta
derramar. Cerrar sin que
queden burbujas de aire
con tapón de vidrio
biselado.
Lienar 2 frascos de
reacción oxígeno con
solución salina nutrivita inoculada y
2 perlas de vidrio hasta
derramar. Cerrar sin
que queden burbujas
de aire con tapón de
vidrio biselado.
Medición de la
concentración inicial
de oxígeno
=Valor de medición 2
(muestra de medición)
= Valor de medición 2
(muestra en blanco)
Utilizar 1 frasco en
cada caso con muestra
preparada y solución
salina nutrivita i noculada para la medición
de la concentratión
inicial de oxígeno.
Incubar cerrado 1 frasco
en cada caso con
muestra preparada y
solución salina nutrivita inoculada durante
5 días a 20 ± 1 °C en
el termostato.
cubeta redonda.
de fotómetro.
Determinación:
Añadir consecutivamen- Añadir 10 gotas de
BSB-3K, cerrar y
te 5 gotas de BSB-1K
y 10 gotas de BSB-2K, mezclar.
cerrar sin que queden
burbujas de aire y
mezclar durante unos
10 segundos.
Cálculo:
DBO de la muestra medición:
Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra
de medición) = A en mg/l
DBO de la muestra en blanco:
Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra
en blanco) = B en mg/l
DBO de la muestra original en mg/l =
A x factor de dilución - B
Utilizar 1 frascco en
cada caso con muestra
preparada y solución
salina nutrivita inoculada después de realizada
la incubación para la
medición de la concentración final de ocígeno.
R
DQO
14560
Demanda Química de Oxígeno
Test en cubetas
4,0 – 40,0 mg/l de DQO y O2
Poner en suspensión el
sedimento del fondo de
la cubeta mediante
agitación por balanceo.
cuidadosamente en
una cubeta de reacción,
cerrar firmememente
con tapa roscada y
mezclar intensamente.
¡ Atención, la cubeta
se calienta mucho !
Volver a colocar la
cubeta en el soporte
y dejar enfriar hasta
temperatura ambiente
( ¡muy importante! ).
compartimiento para
de fotómetro.
reacción en el termorreactor durante 2 horas
a 148°C.
Sacar la cubeta del
enfriar en el soporte de
cubetas redondas.
Después de enfriar
durante unos 10 minutos, agitar otra vez la
cubeta por balanceo.
R
DQO
14540
Test en cubetas
10 –150 mg/l de DQO y O2
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
DQO
14895
Test en cubetas
15 – 300 mg/l de DQO y O2
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
DQO
14690
Test en cubetas
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
DQO
14541
Test en cubetas
25–1500 mg/l de DQO y O2
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
DQO
14691
Test en cubetas
300 – 3500 mg/l de DQO y O2
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
DQO
14555
Test en cubetas
500 –10 000 mg/l de DQO y O2
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
DQO (exento de Hg)
09772
Test en cubetas
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
DQO (exento de Hg)
09773
Test en cubetas
100 –1500 mg/l de DQO y O2
la cubeta mediante
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
se calienta mucho !
Volver a colocar la
compartimiento para
de fotómetro.
a 148°C.
Sacar la cubeta del
cubetas redondas.
Después de enfriar
R
Dureza residual
14683
Test en cubetas
Intervalo
0,50 – 5,00 mg/l de Ca
Intervalo
0,70 – 7,00 mg/l de CaO
de medida:
0,070 – 0,700 °d
de medida:
1,2 – 12,5 mg/l de CaCO3
0,087 – 0,874 °e
Es posible expresar los resultados
0,12 – 1,25 °f
también en mmol/l.
En caso necesario,
Añadir 0,20 ml de
RH-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
10 minutos
de fotómetro.
la correspondiente dilución puedenutilizarse la solución
R
Dureza total
00961
Determinación de la dureza total y diferenciación
entre la dureza Ca y la dureza Mg
Test en cubetas
Intervalo
5 – 215 mg/l de Ca
Intervalo
de medida:
0,7 – 30,1 °d
de medida:
7 – 301 mg/l de CaO
0,9 – 37,6 °e
Es posible expresar los resultados
1,2 – 53,7 °f
también en mmol/l.
Determinación de la dureza total
En caso necesario,
Añadir 1,0 ml de H-1K
con la tapa roscada
y mezclar.
3 minutos
de fotómetro.
Diferenciación entre la dureza Ca y la dureza Mg
Antes de la medición, ajustar el fotómetro a la
medición por diferencia (ver descripción de la
función).
Añadir 3 gotas de H-2K
en la cubeta medida,
cerrar con la tapa roscada y mezclar.
de fotómetro.
R
Estaño
14622
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 2,50 mg/l de Sn
de medida:
Sn-1K en una cubeta
y mezclar.
Comprobar el valor
intervalo previsto:
pH 1,5 – 3,5
Si es necesario, corregir Tiempo de reacción:
el valor del pH añadien- 15 minutos
do gota a gota solución
diluida de ácido sulfúrico sódico.
de fotómetro.
la correspondiente dilucióntras dilución apropiada en ácido chlorhidrico diluido puede utilizarse la solución patrón
de estaño lista para el uso CertiPUR®, art. 19807, concentración 1000 mg/l de Sn.
R
Fenol
14551
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 2,50 mg/l de C6H5OH
de medida:
En caso necesario,
gris rasae de Ph-1K,
verde rasa de Ph-2K,
cerrar con la tapa rosacada.
sustancia sólida.
de fotómetro.
2 minutos
sustancia sólida.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir
de una solución de fenol p. a., art. 00206 (ver apartado
R
Fenol
00856
Test con reactivos
Intervalo
0,002 – 0,100 mg/l de C6H5OH
de medida:
cubeta de 20 mm
muestra en un embudo
de decantación.
Añadir 5,0 ml de Ph-1,
verde rasa de Ph-2 y
disolver.
Añadir 10 ml de cloroformo con la pipeta,
cerrar el embudo de
decantación.
Agitar durante
1 minuto.
Dejar en reposo durante Introducir la solución en
5 – 10 minutos para que una cubeta de 20 mm.
se separen las fases.
compartimiento para
cubetas.
verde rasa de Ph-3 y
disolver.
30 minutos (protegido
de la luz)
0,002 – 0,100 mg/l
de fenol con el
AutoSelector.
R
Fenol
00856
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 5,00 mg/l de C6H5OH
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 – 2,50 mg/l de C6H5OH
cubeta de 20 mm
0,025 – 1,000 mg/l de C6H5OH
cubeta de 50 mm
ensayo.
Añadir 0,50 ml de Ph-1
gris rasa de Ph-2.
sustancia sólida.
gris rasa de Ph-3.
sustancia sólida.
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir
de una solución de fenol p. a., art. 00206 (ver apartado
R
Fluoruros
14557
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 1,50 mg/l de F
cubeta redonda
de medida:
0,025 – 0,500 mg/l de F
cubeta de 50 mm (ver. método
de preparación “sensitivo”)
En caso necesario,
5 minutos
balanceo antes de
medirla.
Añadir 1 dosis de F-1K
con el dosificador azul,
sustancia sólida.
de fotómetro.
Fluoruros, sensitivo
arriba, pero añadir 10 ml de la muestra en lugar de
5 ml y además preparar un blanco propio utilizando 10 ml de agua destilada y todos los reactivos.
Para la medición transferir la solución a una cubeta de 50 mm. Previamente configurar el fotómetro
para la medición del blanco. Seleccionar el método F sens en el menú (código núm. 124).
Importante:
Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra
producen soluciones de color paredo (la solución de
medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos;
en estos casos debe diluirse la muestra.
patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®,
art. 19814, concentración 1000 mg/l de F –.
R
Fluoruros
14598
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 2,00 mg/l de F
cubeta de 10 mm
de medida:
1,0 – 20,0 mg/l de F
cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 0,10 – 2,00 mg/l de F
pH de la muestra, intervalo nominal pH 3 – 8.
Si es necesario, corregir
el valor del pH añadiendo gota a gota solución
diluida de hidróxido
sódico o de ácido
sulfúrico.
Pipetear 2,0 ml de F-1
y mezclar.
sustancia sólida.
Tempo de reacción:
5 minutos
cubeta correspondiente. 0,10 – 2,00 mg/l de F
azul rasa de F-2.
compartimiento para
cubetas.
Intervalo de medida: 1,0 – 20,0 mg/l de F
Pipetear 2,0 ml de F-1
Añadir 5,0 ml de la agua
destilada y 0,50 ml de la
muestra con la pipeta y
mezclar.
partir de la adición de F-2 (figura 5).
de medida 1,0 – 20,0 mg/l de F.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra
producen soluciones de color paredo (la solución de
medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos;
en estos casos debe diluirse la muestra.
patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art.
19814, concentración 1000 mg/l de F –.
R
Formaldehído
14500
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 8,00 mg/l de HCHO
de medida:
Verter 1 microcuchara
verde rasa de
HCHO-1K en una
cubeta de reacción,
cerrar con la tapa
roscada.
sustancia sólida.
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
se calienta mucho !
5 minutos
de fotómetro.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de formaldehído
a partir de una solución de formaldehído 37 %, art. 04003
(ver apartado “Soluciones patrón”).
R
Formaldehído
14678
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 8,00 mg/l de HCHO
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 – 4,00 mg/l de HCHO
cubeta de 20 mm
0,02 – 1,50 mg/l de HCHO
cubeta de 50 mm
Pipetear 4,50 ml de
HCHO-1 en un cubeta
verde rasa de HCHO-2,
sustancia sólida.
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
se calienta mucho !
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de formaldehído
a partir de una solución de formaldehído 37 %, art. 04003
R
Fosfatos
14543
Determinación de orto-fosfatos
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)
de medida:
0,2 – 15,3 mg/l de PO4
0,11 – 11,46 mg/l de P2O5
En caso necesario,
sustancia sólida.
5 minutos
Añadir 5 gotas de P-2K, Añadir 1 dosis de P-3K
cerrar con la tapa roscon el dosificador azul,
cada y mezclar.
de fotómetro.
la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®,
art. 19898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
R
Fosfatos
14543
Determinación de fósforo (total)
= suma de orto-fosfatos, polifosfatos y organo-fosfatos
Intervalo
0,05 – 5,00 mg/l de P
de medida:
0,2 – 15,3 mg/l de PO4
Test en cubetas
0,11 – 11,46 mg/l de P2O5
P total (∑ de P), P org* [P(o)] y en mmol/l.
En caso necesario,
Añadir 1 dosis de P-1K
Calentar la cubeta
30 minutos a 120°C
Sacar la cubeta del
enfriar en el soporte
hasta temperatura
ambiente.
cada y mezclar.
sustancia sólida.
5 minutos
Si se desea diferenciar entre orto-fosfato, organo-fosfato y fósforo (total), medir primeramente
fósforo (total), y luego orto-fosfato. Antes de la
medición ajustar el fotómetro para medición
por diferencia (ver descripción de la función).
de fotómetro.
* P org es la suma de polifosfatos y organo-fosfatos
R
Fosfatos
14729
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)
de medida:
1,5 – 76,7 mg/l de PO4
1,1 – 57,3 mg/l de P2O5
pH de la muestra, intervalo previsto: pH 0 –10
En caso necesario,
sustancia sólida.
5 minutos
cada y mezclar.
de fotómetro.
R
Fosfatos
14729
Determinación de fósforo (total)
= suma de orto-fosfatos, polifosfatos y organo-fosfatos
Intervalo
0,5 – 25,0 mg/l de P
de medida:
1,5 – 76,7 mg/l de PO4
Test en cubetas
1,1 – 57,3 mg/l de P2O5
P total (∑ de P), P org* [P(o)] y en mmol/l.
En caso necesario,
Añadir 1 dosis de P-1K
Calentar la cubeta
30 minutos a 120°C
Sacar la cubeta del
hasta temperatura
ambiente.
cada y mezclar.
sustancia sólida.
5 minutos
Si se desea diferenciar entre orto-fosfato, organo-fosfato y fósforo (total), medir primeramente
fósforo (total), y luego orto-fosfato. Antes de la
medición ajustar el fotómetro para medición por
diferencia (ver descripción de la función).
de fotómetro.
* P org es la suma de polifosfatos y organo-fosfatos
R
Fosfatos
00616
Test en cubetas
Intervalo
3,0 – 100 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)
de medida:
9
– 307 mg/l de PO4
7
– 229 mg/l de P2O5
En caso necesario,
sustancia sólida.
5 minutos
Añadir 5 gotas de
PO4-1K, cerrar con la
Añadir 1 dosis de
PO4-2K con el dosificador azul, cerrar con
la tapa roscada.
de fotómetro.
patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 19898,
concentración 1000 mg/l de PO43–.
R
Fosfatos
14848
Test con reactivos
0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)
0,2 – 15,3 mg/l de PO4
0,11 – 11,46 mg/l de P2O5
cubeta de 10 mm
0,03 – 2,50 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)
0,09 – 7,67 mg/l de PO4
0,07 – 5,73 mg/l de P2O5
cubeta de 20 mm
0,010 – 1,000 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)
0,03 – 3,07 mg/l de PO4
0,02 – 2,29 mg/l de P2O5
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ensayo.
sustancia sólida.
5 minutos
Añadir 5 gotas de PO4-1 Añadir 1 microcuchara
y mezclar.
azul rasa de PO4-2.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la determinación de fósforo (total) = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organo-fosfatos es necesario
efectuar una disgregación con Crack Set 10C, art. 14688
o Crack Set 10, art. 14687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de fósforo
(∑ de P).
R
Fosfatos
00798
Test con reactivos
1,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)
3 – 307 mg/l de PO4
2 – 229 mg/l de P2O5
cubeta de 10 mm
Es posible expresar los resultados también en y en mmol/l.
Pipetear 8,0 ml de aqua
En caso necesario,
y mezclar.
Añadir 0,50 ml de PO4-1
Añadir 1 dosis de
PO4-2, con el dosificador azul.
sustancia sólida.
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
5 minutos
test, dispositivo de medición y manipulación) tras la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón
de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 19898, concentración 1000 mg/l de PO43–.
R
Fosfatos
14546
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)
de medida:
1,5 – 76,7 mg/l de PO4
1,2 – 57,3 mg/l P2O5
con la tapa roscada
y mezclar.
de fotómetro.
R
Fosfatos
14842
Test con reactivos
1,0 – 30,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)
3,1 – 92,0 mg/l de PO4
2,3 – 68,7 mg/l de P2O5
cubeta de 10 mm
0,5 – 15,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)
1,5 – 46,0 mg/l de PO4
1,1 – 34,4 mg/l de P2O5
cubeta de 20 mm
ensayo.
Añadir 1,2 ml de PO4-1
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la determinación del fósforo (total), utilizar el Test
en cubeta Fosfatos, art. 14543 y 14729 o el test
con reactivos Fosfatos, art. 14848 y el Crack Set 10/10C,
art. 14687/14688.
R
Hidracina
09711
Test con reactivos
Intervalo
0,02 – 2,00 mg/l de N2H4
cubeta de 10 mm
de medida:
0,01 – 1,00 mg/l de N2H4
cubeta de 20 mm
0,005 – 0,400 mg/l de N2H4
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ensayo.
Añadir 2,0 ml de Hy-1
5 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfato de
hidracinio a partir de una solución de sulfato de hidracinio 37 %, art. 04603 (ver apartado “Soluciones patrón”).
R
Hierro
14549
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 4,00 mg/l de Fe
de medida:
En caso necesario,
ácido clorhídrico diluido.
3 minutos
de fotómetro.
con la tapa roscada
y mezclar.
azul rasa de Fe-1K, cer- cubeta para disolver la
rar con la tapa roscada. sustancia sólida.
Importante:
Para la determinación de hierro (total) es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,
El resultado puede expresarse como la suma de hierro
(∑ de Fe).
la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®,
art. 19781, concentración 1000 mg/l de Fe.
R
Hierro
14896
Determinación de hierro (II) y hierro (III)
Test en cubetas
Intervalo
1,0 – 50,0 mg/l de Fe
de medida:
Es posible expresar los resultados también
en mmol/l en Fe (II) y Fe (III).
Determinación de hierro (II + III)
En caso necesario,
Añadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la
muestra en una cubeta con el dosificador azul, cubeta para disolver la
sustancia sólida.
cerrar con la tapa rossolución diluida de
cada.
Si se desea diferenciar entre hierro(II) y
hierro(III), medir primeramente hierro(II+III),
y luego hierro(II). Antes de la medición ajustar
el fotómetro para medición por diferencia
ver descripción de la función).
5 minutos
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer
coincidir la raya de marcado de la
cubeta con la marca de fotómetro.
Determinación de hierro (II)
En caso necesario,
solución diluida de hidróxido sódico o resp. de
ácido clorhídrico.
con la tapa roscada
y mezclar.
5 minutos
de fotómetro.
Importante:
Para la determinación de hierro (total) es necesario
efectuar una preparation de la muestra con Crack Set
10C, art. 14688 o Crack Set 10, art. 14687 y un
termorreactor.
patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®, art. 19687,
concentración 1000 mg/l de Fe (III).
(∑ de Fe).
R
14761
Hierro
Test con reactivos
Intervalo
0,05 – 5,00 mg/l de Fe
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 – 2,50 mg/l de Fe
cubeta de 20 mm
0,005 – 1,000 mg/l de Fe cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ensayo.
ácido clorhídrico diluido.
Añadir 3 gotas de
Fe-1 y mezclar.
3 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:
termorreactor.
test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos emplear Spectroquant ® CombiCheck 30, art.
14677.
(∑ de Fe).
R
Hierro
00796
Determinación de (II) y hierro (III)
Test con reactivos
Intervalo
de medida:
Determinación de hierro (II)
En caso necesario,
ensayo.
ácido clorhídrico nitrico.
Añadir 1 gota de
Fe-1 y mezclar.
5 minutos
compartimiento para
cubetas.
Determinación de hierro (II + III)
Añadir 0,50 ml de Fe-2
Cálculo de hierro (III)
Igual preparación como
se describe arriba. Tras
adición de Fe-2 continuar como sigue:
valor de medición B
(Fe II+III)
– valor de medición A
(Fe II)
=mg/l Fe (III)
Añadir 1 dosis de Fe-3
con el dosificador azul.
Agitar intensamente
para disolver la sustancia sólida.
10 minutos,
luego medición
Importante:
termorreactor.
test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos emplear Spectroquant ® CombiCheck 30, art.
14677.
se recomienda el uso de solución de adición (componen-
R
Índice de color de yodo
análogamente a DIN 6162A
Intervalo
0,05 – 3,00
340 nm
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 – 1,50
340 nm
cubeta de 20 mm
0,010 – 0,600
340 nm
cubeta de 50 mm
Filtrar las soluciones de
muestras turbias.
la cubeta deseada.
033.
R
Índice de color de yodo
análogamente a DIN 6162A
Intervalo
1,0 – 50,0
445 nm
cubeta de 10 mm
de medida:
0,5 – 25,0
445 nm
cubeta de 20 mm
0,2 – 10,0
445 nm
cubeta de 50 mm
muestras turbias.
la cubeta deseada.
021.
R
Magnesio
00815
Test en cubetas
Intervalo
5,0 – 75,0 mg/l de Mg
de medida:
En caso necesario,
Añadir 3 gotas de
Mg-2K, cerrar con la
de fotómetro.
Añadir 1,0 ml de Mg-1K Tiempo de reacción:
3 minutos
con la tapa roscada
y mezclar.
patrón de magnesio lista para el uso CertiPUR®, art.
19788, concentración 1000 mg/l de Mg.
R
Manganeso
00816
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 5,00 mg/l de Mn
de medida:
En caso necesario,
con la tapa roscada
y mezclar.
Añadir 3 gotas de
Mn-2K cerrar con la
5 minutos
el compartimientoa para
de fotómetro.
Añadir 2 gotas de
Mn-1K, cerrar con la
2 minutos
la solución patrón de manganeso lista para el uso
CertiPUR®, art. 19789, concentración 1000 mg/l de Mn.
R
Manganeso
01739
Test con reactivos
Intervalo
0,05 – 2,00 mg/l de Mn
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 – 1,00 mg/l de Mn
cubeta de 20 mm
0,005 – 0,400 mg/l de Mn
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ensayo.
Añadir 1 cuchara gris
asa de Mn-1.
sustancia sólida.
Añadir 2,0 ml de Mn-2
Añadir 3 gotas de
Mn-3 y mezclar.
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
Añadir 0,25 ml de Mn-4
test, dispositivo de medición y manipulación) tras la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón
de manganeso lista para el uso CertiPUR®, art. 19789,
concentración 1000 mg/l de Mn.
R
Manganeso
14770
Test con reactivos
Intervalo
0,50 – 10,00 mg/l de Mn
cubeta de 10 mm
de medida:
0,25 – 5,00 mg/l de Mn
cubeta de 20 mm
0,010 – 2,000 mg/l de Mn
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ensayo.
Añadir 4 gotas de
Mn-1 y mezclar.
2 minutos
Añadir 2 gotas de
Mn-3 y mezclar.
2 minutos
Añadir 2 gotas de
Mn-2 y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
la solución patrón de manganeso lista para el uso
CertiPUR®, art. 19789, concentración 1000 mg/l de Mn.
R
Molibdeno
00860
Test en cubetas
Intervalo
0,02 – 1,00 mg/l de Mo
de medida:
Comprobar el pH de la
muestra, intervalo
previsto: pH 1 – 10
En caso necesario,
solución de hidróxido
sódico o con ácido
sulfúrico.
2 minutos
de fotómetro.
Mo-1K en una cubeta
Añadir 10 ml de la
tapa roscada.
sustancia sólida.
patrón de molibdeno lista para el uso CertiPUR®, art.
70227, concentración 1000 mg/l de Mo.
R
Monocloramina
01632
Test con reactivos
Intervalo
0,25 – 10,00 mg/l de Cl2 0,18 – 7,25 mg/l de NH2Cl
0,05 – 1,96 mg/l de NH2Cl-N
cub. de 10 mm
de medida:
0,03 – 0,98 mg/l de NH2Cl-N
cub. de 20 mm
0,010 – 0,392 mg/l de NH2Cl-N
cub. de 50 mm
ensayo.
Añadir 0,60 ml de
MCA-1 con la pipeta
y mezclar.
5 minutos
Añadir 4 gotas de
MCA-2 y mezclar.
5 minutos
compartimiento para
cubetas.
R
Níquel
14554
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 6,00 mg/l de Ni
de medida:
En caso necesario,
con la tapa roscada
y mezclar.
Añadir 2 gotas de
Ni-2K, cerrar con la
2 minutos
de fotómetro.
1 minuto
Añadir 2 gotas de Ni-1K
y mezclar. Comprobar
el valor del pH, intervalo
previsto: pH 10 –12
Importante:
Para la determinación de níquel (total) es necesario
efectuar una preparación de la muestra con Crack Set
termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de níquel
(∑ de Ni).
la solución patrón de níquel Titrisol®, art. 09989.
R
Níquel
14785
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 5,00 mg/l de Ni
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 – 2,50 mg/l de Ni
cubeta de 20 mm
0,02 – 1,00 mg/l de Ni
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ensayo.
Añadir 2 gotas de Ni-2
y mezclar.
En caso necesario,
Añadir 2 gotas de Ni-3
pH de la muestra, inter- corregir el valor del pH
y mezclar.
valo previsto: pH 10 –12 añadiendo gota a gota
Añadir 1 gota de Ni-1
y mezclar. Si la solución 1 minuto
se decolora, aumentar la
dosis de reactivo gota a
gota hasta obtener una
débil coloración parda.
2 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la determinación de níquel (total) es necesario
efectuar una preparación de la muestra con Crack Set
termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de níquel
(∑ de Ni).
la solución patrón de níquel Titrisol®, art. 09989.
R
Nitratos
14542
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 18,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
de medida:
2,2 – 79,7 mg/l de NO3
azul rasa de NO3-1K en
cerrar con la tapa
roscada.
Agitar intensamente
la cubeta durante
1 minuto para disolver
muy lenta, cerrar con la
tapa roscada y agitar
intensamente.
¡ Atención,
la cubeta se calienta !
10 minutos
de fotómetro.
Importante:
La solución a analizar y los reactivos deben tener una
temperatura entre 20 y 25 °C; si es necesario, regular la
temperatura.
la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®,
art. 19811, concentración 1000 mg/l de NO–3 .
R
Nitratos
14563
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 25,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
de medida:
2,2 – 110,7 mg/l de NO3
Pipetear 1,0 ml de
la muestra en una
no mezclar.
Añadir 1,0 ml de
NO3-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
se calienta !
10 minutos
compartimiento para
de fotómetro.
art. 19811, concentración 1000 mg/l de NO3– .
R
Nitratos
14764
Test en cubetas
Intervalo
1,0 – 50,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
de medida:
4 – 221
mg/l de NO3
Pipetear 0,50 ml de
la muestra en una
no mezclar.
Añadir 1,0 ml de
NO3-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
se calienta !
10 minutos
de fotómetro.
R
Nitratos
00614
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
23 – 225 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
102 – 996 mg/l de NO3
Pipetear 1,0 ml de
NO3-1K en una
no mezclar.
se calienta !
exactemente 5 minutos
de fotómetro.
R
Nitratos
14773
Test con reactivos
Intervalo
0,5 – 20,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
2,2 – 88,5 mg/l de NO3
cubeta de 10 mm
de medida:
0,2 – 10,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
0,9 – 44,3 mg/l de NO3
cubeta de 20 mm
azul rasa de NO3-1 en
una cubeta redonda
art. 14724).
Añadir 5,0 ml de
NO3-2 con la pipeta y
cerrar con la tapa
roscada.
Agitar intensamente
la cubeta durante
muy lenta, cerrar con la
¡ Atención,
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art.
14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada.
Así es posible mezclar sin peligro.
test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art. 14676
y 14675.
art. 19811, concentración 1000 mg/l de NO–3 .
se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck).
R
Nitratos
09713
Test con reactivos
Intervalo
1,0 – 25,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
4,4 – 110,7 mg/l de NO3
cubeta de 10 mm
de medida:
0,5 – 12,5 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
2,2 – 55,3 mg/l de NO3
cubeta de 20 mm
0,10 – 5,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
0,4 – 22,1 mg/l de NO3
cubeta de 50 mm
Pipetear 4,0 ml de
NO3-1 en una cubeta
en una cubeta de
reacción, no mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Añadir 0,50 ml de
NO3-2 con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
¡ Atención,
10 minutos
R
Nitratos
14556
en agua de mar
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 3,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
de medida:
0,4 – 13,3 mg/l de NO3
Pipetear 2,0 ml de
la muestra en una
cubeta de reaccíon,
no mezclar.
azul rasa de NO3-1K en
un tubo de ensayo. Cerrar la cubeta firmemente. Atención, intensa
formación de espuma
( ¡ gafas de protectoras,
guantes ! )
Agitar intensamente
durante 5 segundas
para disolver la
sustancia sólida.
30 minutos
de fotómetro.
R
Nitratos
14942
en agua de mar
Test con reactivos
Intervalo
0,2 –17,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)
de medida:
0,9 –75,3 mg/l de NO3
cubeta de 10 mm
Pipetear 5,0 ml de
NO3-1 en una cubeta
redondo vacía.
muestra con la pipeta.
¡Atención, la cubeta
se calienta mucho !
Añadir inmediatamente Agitar intensamente la
1,5 ml de NO3-2 con la
cubeta.
pipeta cerrar con la tapa
roscada.
Tiempo di reacción:
15 minutos
gris rasa de NO3-3, cerrar con la tapa roscada.
sustancia sólida.
Tiempo di reacción:
60 minutos
Seleccionar el mètodo
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art.
14724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada.
Así es posible mezclar sin peligro.
R
Nitritos
14547
Test en cubetas
Intervalo
0,010 – 0,700 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)
de medida:
0,03 – 2,30 mg/l de NO2
de reacción, cerrar con
la tapa roscada.
sustancia sólida.
10 minutos
de fotómetro.
patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 19899,
concentración 1000 mg/l de NO2– .
R
Nitritos
14776
Test con reactivos
Intervalo
0,02 – 1,00 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)
0,07 – 3,28 mg/l de NO2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,010 – 0,500 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)
0,03 – 1,64 mg/l de NO2
cubeta de 20 mm
0,002 – 0,200 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)
0,007 – 0,657 mg/l de NO2
cubeta de 50 mm
muestra en un tubo
de ensayo.
azul rasa de NO2-1.
sustancia sólida.
10 minutos
Comprobar el valor
intervalo previsto:
pH 2,0 – 2,5
En caso necesario,
compartimiento para
cubetas.
Importante:
patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 19899,
concentración 1000 mg/l de NO2– .
R
Nitrógeno (total)
14537
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 15,0 mg/l de N
de medida:
azul rasa de N-1K.
Añadir 6 gotas de N-2K, Calentar la cubeta de
cerrar con la tapa rosreacción durante 1 hora
cada y mezclar.
a 120°C (100°C) en el
termorreactor.
Sacar la cubeta del
enfriar hasta temperatura ambiente en el
soporte para cubetas
redondas: muestra
preparada.
azul rasa de N-3K en un
tubo de reacción, cerrar
Agitar vigorosamentela cubeta durante
muestra preparada
10 minutos
con la pipeta muy lenta,
cerrar firmemente con la
se calienta mucho !
de fotómetro.
Importante:
La solución de la muestra y los reactivos deben tener una
temperatura entre 20 y 25 °C; si es necesario regular la
temperatura.
R
Nitrógeno (total)
00613
Test en cubetas
Intervalo
0,5 – 15,0 mg/l de N
de medida:
azul rasa de N-1K.
cada y mezclar.
a 120°C (100°C) en el
termorreactor.
no mezclar.
Añadir 1,0 ml de N-3K
con la tapa roscada y
mezclar. ¡ Atención, la
cubeta se calienta
mucho !
10 minutos
Sacar la cubeta del
redondas: muestra
preparada.
de fotómetro.
R
Nitrógeno (total)
14763
Test en cubetas
Intervalo
10 – 150 mg/l de N
de medida:
(recomendamos el art.
01051, Agua para análisis de procesos) con la
pipeta.
azul rasa de N-1K.
cada y mezclar.
a 120°C (100°C) en el
termorreactor.
Sacar la cubeta del
redondas: muestra
preparada.
un tubo de ensayo,
no mezclar.
Añadir 1,0 ml de N-3K
con la tapa roscada y
mezclar. ¡ Atención, la
cubeta se calienta
mucho !
10 minutos
de fotómetro.
R
Oro
14821
Test con reactivos
Intervalo
0,5 –12,0 mg/l de Au
de medida:
cubeta de 10 mm
de reacción provista de
tapa roscada.
Añadir 2 gotas de
Au-1A y mezclar.
Añadir 4 gotas de
Au-2A y mezclar.
Añadir 6 gotas de
Au-3A y mezclar.
Añadir 6,0 ml de Au-4A
con la pipeta y cerrar
Agitar intensamente
durante 1 minuto.
Añadir 6 gotas de
Au-5A, cerrar con la
tapa roscada.
Agitar intensamente
durante 1 minuto.
Mediante una pipeta
Pasteur, aspirar la capa
clara superior.
compartimiento para
cubetas.
patrón de oro lista para el uso, art. 09868.
R
Oxígeno
14694
Test en cubetas
0,5 –12,0 mg/l de O2
Colocar la cubeta llenaLlenar completamente
da en el soporte para
sin burbujas de aire (!)
la cubeta con la muestra cubetas.
de agua.
Añadir 10 gotas de
O2-3K, cerrar la cubeta,
mezclar y limpiar desde
el exterior.
de fotómetro.
Añadir 1 perla de vidrio.
Añadir 5 gotas de
O2-1K.
Añadir 5 gotas de
O2-2K, cerrar con la
tapa roscada y agitar
durante 10 segundos.
R
Ozono
00607
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 7,50 mg/l de O3 cubeta de 10 mm
de medida:
En caso necesario,
ensayo.
sustancia sólida.
1 minuto
Añadir 2 gotas de R-2
y mezclar.
cubeta correspondiente. O3 con el AutoSelector.
azul rasa de R-1.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Concentrationes muy elevadas de ozono en la muestra
Para comporbar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patron (ver apartado
R
Peróxido de hidrógeno
14731
Test en cubetas
Intervalo
2,0 – 20,0 mg/l de H2O2
de medida:
0,25 – 5,00 mg/l de H2O2 cubeta de 50 mm (ver método
cubeta redonda
En caso necesario,
ácido sulfúrico.
2 minutos
de fotómetro.
Peróxido de hidrógeno sensitivo
arriba. Para la medición transferir la solución a
una cubeta de 50 mm y seleccionar el método
H2O2 sens en el menú (código núm. 128).
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de peróxido de
hidrógeno a partir de perhidrol 30 % de H2O2, art. 07209
R
pH
01744
Test en cubetas
Intervalo de medida
pH 6,4 – 8,8
redonda.
Añadir 4 gotas de pH-1
y mezclar. ¡ Atención !
Para la dosificación
mantener verticalmente
el frasco de reactivo.
de fotómetro.
usarse solución tampón pH 7,0 CertiPUR®, art. 09407.
R
Plata
14831
Test con reactivos
Intervalo
0,50 – 3,00 mg/l de Ag
cubeta de 10 mm
de medida:
0,25 – 1,50 mg/l de Ag
cubeta de 20 mm
Añadir 2 gotas de Ag-1.
verde rasa de Ag-2, cer- reacción durante
rar con la tapa roscada. 60 minutos a 120°C
balanceo antes de
abrirla.
Añadir 3 gotas de Ag-3
y mezclar.
Comprobar el pH de
la muestra, intervalo
En caso necesario,
Añadir 1 gota de Ag-4
y mezclar.
Añadir 5 gotas de Ag-5
y mezclar.
Añadir 1,0 ml de Ag-6
5 minutos
Sacar la cubeta del
patrón de plata lista para el uso CertiPUR®, art. 19797,
concentración 1000 mg/l de Ag.
compartimiento para
cubetas.
R
Plomo
14833
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 5,00 mg/l de Pb
de medida:
Dureza total 0 –14 °d
(dureza alemana)
Comprobar la dureza
total de la muestra.
Comprobar el pH de
En caso necesario,
amoníaco sódico o de
ácido nítrico.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Hacer coincidir la raya de
marcado de la cubeta con
a marca de fotómetro.
= valor de medición A
Añadir 5 gotas de
Pb-1K en la cubeta de
reacción y mezclar.
Dureza total > 14 °d
(dureza alemana)
valor de medición A
– valor de medición B
= mg/l de Pb
gris rasa de Pb-2K a
la cubeta ya medida,
tapa roscada.
sustancia sólida.
Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.
Hacer coincidir la raya de
marcado de la cubeta con
la marca de fotómetro.
= valor de medición B
Importante:
Para la determinación de plomo (total) es necesario un
El resultado puede expresarse como suma de plomo
(∑ Pb).
la solución patrón de plomo lista para el uso CertiPUR®,
art. 19776, concentración 1000 mg/l de Pb.
R
Plomo
09717
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 5,00 mg/l de Pb
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 – 2,50 mg/l de Pb
cubeta de 20 mm
0,010 – 1,000 mg/l de Pb
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ácido nítrico o de
amoníaco.
Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Añadir 0,50 ml de Pb-2
y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la determinación de plomo (total) es necesario un
El resultado puede expresarse como suma de plomo
(∑ Pb).
la solución patrón de plomo lista para el uso, art. 19776,
concentración 1000 mg/l de Pb.
R
Potasio
14562
Test en cubetas
Intervalo
5,0 – 50,0 mg/l de K
de medida:
Filtrar las soluciones
turbias de la muestra.
En caso necesario,
Añadir 6 gotas de K-1K
y mezclar.
azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.
sustancia sólida.
5 minutos
Comprobar el pH.
Intervalo previsto:
pH 10,0 – 11,5
de fotómetro.
patrón de potasio lista para el uso CertiPUR®, art. 19505,
concentración 1000 mg/l de K.
R
Potasio
00615
Test en cubetas
Intervalo
30 – 300 mg/l de K
de medida:
Filtrar las soluciones
turbias de la muestra.
En caso necesario,
Añadir 6 gotas de K-1K
y mezclar.
azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.
sustancia sólida.
5 minutos
Comprobar el pH.
Intervalo previsto:
pH 10,0 – 11,5
de fotómetro.
patrón de potasio lista para el uso CertiPUR®, art. 19505,
concentración 1000 mg/l de K.
R
Silicatos (ácido silícico)
14794
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 5,00 mg/l de Si
0,21 – 10,70 mg/l de SiO2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 – 2,50 mg/l de Si
0,11 – 5,35 mg/l de SiO2
cubeta de 20 mm
0,005 – 0,750 mg/l de Si
0,01 – 1,60 mg/l de SiO2
cubeta de 50 mm
ensayo.
Añadir 3 gotas de
Si-1 y mezclar.
Comprobar el pH de
previsto: pH 1,2 – 1,6
Añadir 0,50 ml de
Si-3 con la pipetta
y mezclar.
10 minutos
3 minutos
Añadir 3 gotas de
Si-2 y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
patrón de silicio lista para el uso CertiPUR®, art. 70236,
concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones patrón no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio).
R
Silicatos (ácido silícico)
00857
Test con reactivos
Intervalo
0,5 – 50,0 mg/l de Si
de medida:
5 – 500
mg/l de Si
1,1 –
11
107,0 mg/l de SiO2 cubeta de 10 mm
– 1070
mg/l de SiO2
cubeta de 10 mm
Es posible expresar los resultados también en SiO2 y mmol/l.
Intervalo de medida: 0,5 – 50,0 mg/l de Si
ensayo.
Añadir 4 gotas de Si-1
y mezclar.
Añadir 2,0 ml de Si-2
2 minutos
2 minutos
cubeta correspondiente. 0,5 – 50,0 mg/l de Si con compartimiento para
el AutoSelector.
cubetas.
Añadir 4 gotas de Si-3
y mezclar.
Intervalo de medida: 5 – 500 mg/l de Si
Piptear 5,0 ml de agua
con la pipeta en un tubo muestra con la pipeta.
de ensayo.
Continuar como se describe arriba
a partir de la adición de Si-1 (figura 2).
de medida 5 – 500 mg/l de Si.
patrón de silicio lista para el uso CertiPUR®, art. 70236,
concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones patrón no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio).
R
Sodio
00885
en soluciones nutrivitas
Test en cubetas
10 – 300 mg/l de Na
Pipetear 0,50 ml de
Na-1 en una cubeta de
reacción y mezclar.
Tiempo di reaccióne:
1 minuto
compartimiento para
de fotómetro.
R
Sulfatos
14548
Test en cubetas
Intervalo
5 – 250 mg/l de SO4
de medida:
la muestra turbias.
Comprobar el pH de
En caso necesario,
sustancia sólida.
2 minutos, medir
inmediatamente.
de fotómetro.
Añadir 1 microcucharda
verde de SO4-1K, cerrar
la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR®,
art. 19813, concentración 1000 mg/l de SO2–
4 .
R
Sulfatos
00617
Test en cubetas
Intervalo
5 0 – 500 mg/l de SO4
de medida:
la muestra turbias.
muestra, intervalo
En caso necesario,
sustancia sólida.
2 minutos, medir
inmediatamente.
de fotómetro.
4 .
R
Sulfatos
14564
Test en cubetas
Intervalo
100 –1000 mg/l de SO4
de medida:
la muestra turbias.
muestra, intervalo
En caso necesario,
sustancia sólida.
2 minutos, medir
inmediatamente.
de fotómetro.
4 .
R
Sulfatos
14791
Test con reactivos
Intervalo
25 – 300 mg/l de SO4
de medida:
cubeta de 10 mm
muestra, intervalo
En caso necesario,
muestra en un tubo con
tapa roscada.
Añadir 2 gotas de
SO4-1 y mezclar.
verde rasa de SO4-2,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Regular la temperatura
del tubo en el baño de
agua a 40°C durante
Añadir 2,5 ml de SO4-3
Mezclar el filtrado con
4 gotas de SO4-4
y cerrar con la tapa
roscada.
Colocar de nuevo
durante 7 minutos en
el baño de agua.
Filtrar a través de un
filtro redondo en un
tubo con tapa roscada.
5 minutos.
compartimiento para
cubetas.
4 .
R
Sulfitos
14394
Test en cubetas
Intervalo
1,0 – 20,0 mg/l de SO3
cubeta redonda
de medida:
0,05 – 3,00 mg/l de SO3
cubeta de 50 mm (ver método
En caso necesario,
2 minutos
de fotómetro.
gris rasa de SO3-1K en
un tubo de ensayo, cerrar con la tapa roscada.
sustancia sólida.
Sulfitos, sensitivo
arriba, pero añadir 7,0 ml de la muestra en lugar
de 3,0 ml y además preparar un blanco propio
utilizando 7,0 ml de agua destilada y todos los
reactivos. Para la medición transferir la solución
a una cubeta de 50 mm. Previamente configurar
el fotómetro para la medición del blanco.
Seleccionar el método SO3 sens en el menú
(código núm. 127).
test, dispositivo de medición y manipulación) debe
prepararse uno mismo una solución patrón de sulfitos
a partir de sulfito sódico p. a., art. 06657 (ver apartado
R
01746
Sulfitos
Test con reactivos
Intervalo
1,0 – 60,0 mg/l de SO3
cubeta de 10 mm
de medida:
0,8 – 48,0 mg/l de SO2
cubeta de 10 mm
En caso necesario,
Introducir 1 microcuAñadir 3,0 ml de SO3-2
chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta.
en un tubo de ensayo
vacío.
destilada con la pipeta
y mezclar.
y mezclar.
2 minutos
sustancia sólida.
compartimiento para
cubetas.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe
prepararse uno mismo una solución patrón de sulfitos
a partir de sulfito sódico p. a., art. 06657 (ver apartado
R
Sulfuros
14779
Test con reactivos
Intervalo
0,10 – 1,50 mg/l de S
cubeta de 10 mm
de medida:
0,050 – 0,750 mg/l de S
cubeta de 20 mm
0,020 – 0,500 mg/l de S
cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados también en HS y en mmol/l.
muestra, intervalo
En caso necesario,
ensayo.
Añadir 1 gota de S-1
y mezclar.
y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
y mezclar.
Importante:
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfuros a
partir de hidrato de sulfuro sódico p. a., art. 06638 (ver
R
Sustancias sólidas
en suspensión
Intervalo
25 – 750 mg/l de sustancia sólida
cubeta de 20 mm (NOVA 60, NOVA 400, Photolab S12, Photolab Spektral)
de medida: 50 – 750 mg/l de sustancia sólida
cubeta redonda (NOVA 30, Photolab S6)
Homogeneizar 500 ml
de muestra en una
mezcladora revolviendo
con elevada velocidad
durante 2 minutos.
compartimiento para
182.
la cubeta correspondiente.
R
Tensioactivos (aniónicos)
14697
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 2,00 mg/l de MBAS*
de medida:
* Methylenblau aktive Substanzen (sustancias activas de
azul de metileno)
Pipetearr 5,0 ml de la
En caso necesario,
ensayo, ¡ no mezclar !
Agitar la cubeta durante
30 segundos.
10 minutos
Añadir 3 gotas de T-1K,
¡ no mezclar !
Añadir 2 gotas de T-2K,
compartimiento para
de fotómetro.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivos
a partir de ácido dodecan-1-sulfónico p. a., sal sódica,
art. 12146 (ver apartado “Soluciones patrón”).
R
Tensioactivos (catiónicos)
01764
Test en cubetas
Intervalo
0,05 – 1,50 mg/l de k-Ten
de medida:
(calculado como bromuro de
N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio)
En caso necesario,
de reacción.
5 minutos
compartimiento para
de fotómetro.
Añadir 0,50 ml de T-1K
con la pipeta y cerrar la
cubeta con la tapa roscada.
balanceo durante
30 segundos.
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo
a partir de una solución de N-CetilN,N,N-trimetilamonio
bromuro, art. 02342 (ver apartado “Soluciones patrón”).
R
Tensioactivos (no iónicos)
01787
Test en cubetas
Intervalo
0,10 – 7,50 mg/l de n-Ten
de medida:
(calculado como Triton® X-100)
En caso necesario,
balanceo antes de
medirla.
compartimiento para
de fotómetro.
de reacción. Cerrar la
cubeta con la tapa roscada.
Agitar la cubeta durante
60 segundos.
2 minutos
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo
a partir de una solución de Triton® X-100, art. 12298 (ver
R
Turbidez
análogamente a EN ISO 7027
Intervalo de medida: 1 – 100 FAU
Introducir la muestra en
una cubeta de 50 mm.
550 nm
compartimiento para
077.
cubeta de 50 mm
R
Yodo
00606
Test con reactivos
Intervalo
0,20 – 7,50 mg/l de I2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,10 – 4,00 mg/l de I2
cubeta de 20 mm
0,020 – 1,500 mg/l de I2
cubeta de 50 mm
En caso necesario,
ensayo.
azul rasa de R-1.
1 minuto
cubeta correspondiente. O3 con el AutoSelector.
compartimiento para
cubetas.
sustancia sólida.
Importante:
Concentrationes muy elevadas de yodo en la muestra
Para comporbar el sistema de medición (reactivos del
test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patron (ver apartado
R
Cobre en baños galvánicos
Coloración propia
Intervalo
de medida:
10,0 – 80,0 g/l de Cu
cubeta de 10 mm
5,0 – 40,0 g/l de Cu
cubeta de 20 mm
2,0 – 16,0 g/l de Cu
cubeta de 50 mm
10,0 – 50,0 g/l de Cu
aforado de 100 ml,
llenar con agua destilada hasta la señal de
enrase y mezclar bien.
muestra diluida a 1:4
en una cubeta redonda
art. 14724).
Añadir 5,0 ml de ácido
sulfúrico a 40% con la
pipeta. Cerrar con la
Añadir la solución en la Colocar la cubeta en
cubeta correspondiente. el compartimiento para
cubetas. Seleccionar
el método Cu-baño en
el menú (código núm.
083).
R
Cromo en baños galvánicos
Coloración propia
Intervalo
20
– 400 g/l
de CrO3
cubeta de 10 mm
de medida:
10
– 200 g/l
de CrO3
cubeta de 20 mm
4,0 – 80,0 g/l de CrO3
cubeta de 50 mm
20
– 400 g/l
aforado de 100 ml,
el método Cr-baño en
020).
de CrO3
aforado de 100 ml,
muestra diluida a 1:500
en una cubeta redonda
art. 14724).
sulfúrico a 40% con la
R
Níquel en baños galvánicos
Coloración propia
Intervalo
de medida:
10
g/l de Ni
cubeta de 10 mm
5,0 – 60,0 g/l de Ni
cubeta de 20 mm
2,0 – 24,0 g/l de Ni
cubeta de 50 mm
10
– 120
– 120
g/l de Ni
sulfúrico al 40% con la
Añadir la solución en la Colocar la cubeta en
cubeta correspondiente. el compartimiento para
el método Ni-baño en
057).
Procedimientos fotométricos
Procedimientos analíticos: Solicite las aplicaciones.
Antimonio
0,10 – 8,00 mg/l de Sb
620 nm
cubeta de 10 mm
código núm. 130
Mercurio
0,025 – 1,000 mg/l de Hg
565 nm
cubeta de 50 mm
código núm. 135
Paladio
0,05 – 1,25 mg/l de Pd
525 nm
cubeta de 10 mm
código núm. 133
Platino
0,10 – 1,25 mg/l de Pt
690 nm
cubeta de 10 mm
código núm. 134

Manual NOVA 60 Metodos de Analisis

Transcripción

Documentos relacionados

Cubetas de 4 litros con tapa y asa metálica

¿Cubeta fragil?