Revista Archivos de Salud de Sinaloa

IMÁGENES EN MEDICINA
40 X
10 X
Fotomicrografía teñida con hematoxilina y eosina
(H&E), donde observamos la papila con un centro
fibrovascular del cual se desprenden células
neoplásicas, con núcleo hipercromático, citoplasma
claro y pérdida de la relación núcleo-citoplasma.
Fotomicrografía teñida con hematoxilina y eosina
(H&E), donde observamos la papila con invasión de
la capa granular externa del cerebelo en la parte
inferior .
40 X
40 X
Fotomicrografía teñida con proteína ácida fibrilar
glial (PAFG), que muestra positividad focal en
región central de la papila.
Fotomicrografía teñida con proteína S100, que
muestra positividad focal tiñendo núcleocitoplasma.
40 X
40 X
Fotomicrografía teñida con citoqueratinas (CK), que
muestra intensa positividad difusa citoplasmática.
Fotomicrografía teñida con antígeno epitelial de
membrana (EMA) que muestra positividad en la
membrana citoplasmática.
Reporte Histológico de Carcinoma de Plexos Coroides
PEIRO-OSUNA RP*
Los tumores de plexos coroides representan menos del 1% de los tumores primarios de sistema nervioso
central.1 Existen tres tipos histológicos de esta neoplasia los cuales son: papiloma de plexo coroideo (OMS I),
papiloma atípico (OMS II) y carcinoma (OMS III).2
*Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Sinaloa
Enviar correspondencia, observaciones y sugerencias: a la Dra. Rosa Pamela Peiro Osuna, al Hospital General de Culiacán
"Dr. Bernardo J. Gastélum", en calle Aldama esq. Nayarit S/N Col. Rosales, Culiacán Sinaloa. Teléfono 667 716-9810 ext. 229.
Correo electrónico: [email protected].
Este artículo podrá ser consultado en Imbiomed, Latindex, Periódica y en www.hgculiacan.com
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Reporte Histológico de Carcinoma de Plexos Coroides
La localización más común es en el atrio de los ventrículos laterales y clínicamente da manifestaciones por
aumento de la presión intracraneana secundaria a hidrocefalia.3 Histológicamente presentan signos de
malignidad y por inmunohistoquímica expresan positividad en citoqueratinas, proteína S100, vimentina y
proteína acida fibrilar glial en un 20%.4,5
Paciente masculino de 72 años de edad, intervenido quirúrgicamente de resección de tumor en fosa
posterior en hemisferio cerebeloso derecho mediante craniectomía suboccipital derecha y resección tumoral
macroscópica completa. El reporte histopatológico muestra carcinoma de plexos coroides, confirmado por
inmunihistoquímica. Se le da tratamiento adyuvante con radioterapia estereotáctica fraccionada a dosis de
55Gy.
REFERENCIAS
1. Gelabert-González M, Fernández-Villa JM, López-García E, González-García J, García-Allut A. Choroid
plexus tumors. Rev Neurol 2001; 33(2):177-83.
2. Paulus W, Brandner S. Choroid plexus tumours. En: Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK
(Ed), WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System, 2007; Lyon: IARC; pp 82-85.
3. Martínez-León MI, Weil-Lara B, Herrero-Hernández A. Papilloma and carcinoma of the choroid plexus in
pediatric patients. Radiología 2007; 49(4):279-86.
4. Levy ML, Goldfarb A, Hyder DJ, Gonzales-Gomez I, Nelson M, Gilles FH, et al. Choroid plexus tumors
in children: significance of stromal invasion. Neurosurgery 2001; 48(2):303-9.
5. Carlotti CG Jr, Salhia B, Weitzman S, Greenberg M, Dirks PB, Mason W, et al. Evaluation of proliferative
index and cell cycle protein expression in choroid plexus tumors in children. Acta Neuropathol 2002;
103(1):1-10.
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