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Volumen 15 • N.°3 VOLUMEN 15 Nº 3 Septiembre – Diciembre 2014 Revista Odontológica Granadina Edita: Colegio Oficial de Dentistas de Granada Directora: María de Nuria Romero Olid Directores Adjuntos: Eva Mª Rosel Gallardo y Cristina Ibáñez Romero. Secretario Redacción: Antonio Luis Bonilla Martos Editora Sección Científica: Rosa Pulgar Encinas Responsables Secciones: Prótesis: Francisco Javier Fernández Parra Periodoncia: Francisco Mesa Aguado Odontopediatría: Matilde Ruiz Linares Cirugía: María de Nuria Romero Olid Odontología Conservadora: Rosa Pulgar Encinas Ergonomía: Juan Ignacio Rosales Leal Medicina Bucal: Patricia Morales García Odontología Preventiva: Eva Mª. Rosel Gallardo Ortodoncia: Jose A.Alarcón Pérez Actualidad Científica: Mª Gloria Ruiz Escolano Internet: Daniel Sánchez Durán e Inmaculada Cabello Malagón Historia: Fernando Monsalve Morenilla Correctora Bibliográfica: Raquel FernándezValencia Caballero JUNTA DE GOBIERNO Presidente: Fco. Javier Fernández Parra Vicepresidente: Gabriel Zapata González Secretaria: Eva Mª. Rosel Gallardo Tesorera: Cristina Hita Iglesias Vocales: Enrique Agredano Martín Juan Ignacio García Espona Alejandro Otero Ávila Raquel Fernández-Valencia Caballero María Teresa Palomares Muriana SUMARIO 3 Editorial Nuestro Colegio ‑‑ Movimiento colegial Retazos de Historia ‑‑ Implantes Osteointegrados Autor: Fernando Monsalve Morenilla 8 Sección Científica ‑‑ ¿Tienen las estatinas un efecto sobre la periodontitis? Autores: Magán Fernández, A., Marfil Álvarez, RM., Mesa Aguado, FL. ‑‑ Interacción farmacológica de los vasoconstrictores de uso odontológico con los antidepresivos tricíclicos Autores: Guardia Muñoz, J., Aguilar Salvatierra, A., Calvo Guirado, JL., Gómez Moreno, G. Actualidad Científica ‑‑ Actualidad científica internacional Autores: Ruiz Escolano, M.G. y España López, A. Dirección y Redacción: Colegio Oficial de Dentistas de Granada Urb. Parque del Genil, C/Maestro Montero, Ed. Guadiana, bajo 18004 Granada Tel.: 958 522 953. 958 523 192 Fax. 958 523 192 E-mail: [email protected] [email protected] www.dentistasgranada.org 5 9 12 20 Internet ‑‑ Colgad@s a la red 25 Autores: Daniel Sánchez Durán e Inmaculada Cabello Malagón Biblioteca Diseño y maqueta: Whippo Creativos Francisco de Orellana, 6. Las Gabias (Granada) Tel. 958 288 224 [email protected] Fotomecánica: Jerónimo Gómez Impresión: Ediciones Alsur Tirada: 800 ejemplares Depósito Legal: Gr-448/2000 ISSN: 1576-4966 Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 Editorial 4 PUBLICIDAD RESPONSABLE Nuestra profesión vive inmersa en un “maremagnum” de cambios que afectan no solo a los aspectos técnicos intrínsecos de nuestro quehacer. Así, protección radiológica, prevención de riesgos, protección de datos, nuevos desarrollos informáticos, redes sociales, etc. son ejemplos claros de esta situación. Uno de los aspectos en los que ha tenido lugar un gran cambio a lo largo de estos últimos años ha sido sin lugar a dudas el de la publicidad profesional. Hemos pasado en un plazo no muy largo de no estar permitida o cuando menos bien considerada hasta el extremo de una publicidad generalizada, agresiva en muchos casos, sin prácticamente limitación alguna y que por ello ha sobrepasado ampliamente el nivel de lo razonable. Todos nosotros proyectamos individualmente en nuestro quehacer diario una imagen profesional que nuestros pacientes perciben tanto si realizamos como si no realizamos publicidad alguna. Pero esa imagen individual se suma a la que nuestro colectivo transmite a la sociedad y en ese sentido la publicidad que realizan unos configura la imagen de toda la profesión. Y en dicha medida parece razonable exigir unos mínimos éticos con los demás compañeros y sobre todo con los pacientes (que siguen siendo pacientes y no clientes). El actual marco legislativo nos permite sin necesidad de autorización o comunicación previa toda la publicidad bucodental, siempre que se adecue a la normativa vigente. Lo más esencial de la misma queda recogida por la nueva Ley General de Publicidad de 2009 (que modifica a la de 1988 y a la Ley de Competencia desleal de 1991), el RD 1907/1966 sobre publicidad y promoción comercial de productos, actividades o servicios con pretendida finalidad sanitaria (“Reglamento de Publicidad Sanitaria”), la Normativa sobre Publicidad Bucodental de 2003 y el Código Español de Ética y Deontología Dental de 2012 del Consejo General (CGCOEE) así como por los Estatutos del Colegio Oficial de Dentistas de Granada modificados en Diciembre de 2013. No parece lógico que cada uno de nosotros deba conocer con detalle tal cantidad de legislación a la hora de realizar cualquier actividad publicitaria, si bien es cierto que la aplicación del sentido común y la honestidad profesional evitan un altísimo porcentaje de las posibles infracciones publicitarias, que por una razón u otra, se pueden cometer. Ante la situación actual nuestro Colegio, al igual que están haciendo ya otros Colegios, se va a centrar en una fase inicial en regular y advertir a los anunciantes que realicen las infracciones más flagrantes en lo referente a publicidad ilícita y engañosa, pudiendo llegar a promover el cese y la rectificación de inmediato de la publicidad, tal como establece la Ley General de Publicidad, sin renuncia a la posibilidad de recurrir a la jurisdicción civil. Ejemplo de estas infracciones flagrantes son el ofrecimiento de una garantía de por vida, la promesa de realizar tratamientos en un día cuando ello no sea estrictamente así, la promoción de precios “trampa” en los que se hace creer al paciente que el costo expuesto es un costo definitivo cuando este va indisolublemente unido a otro gasto no especificado o la publicitación como especialista sin la correspondiente acreditación académica. Como instrumento para agilizar la vigilancia de una publicidad honesta y responsable el Colegio va a potenciar el recién creado Observatorio de la Publicidad. Cualquier colegiado podrá canalizar por esta vía toda aquella publicidad que crea que no se ajusta a la normativa o pueda ser denigrante para nuestra profesión. La página web del Colegio y el propio correo electrónico facilitarán la siempre necesaria colaboración de todos vosotros, pues es absolutamente imposible que desde el Colegio seamos conocedores de todas las posibles irregularidades que se puedan cometer. De otra parte y para que la actitud que adopte el Colegio frente a los excesos de unos pocos sea igual para todos es nuestra intención desarrollar un protocolo de actuación ante las diferentes irregularidades publicitarias que se puedan producir en los diferentes medios (prensa, pasquines, radio, webs, etc). Este protocolo, que será sometido a votación en Junta General, servirá de guía al Observatorio de la Publicidad en su nueva andadura. Esperamos contar con vuestro apoyo también en esta faceta de la actividad colegial. Ignacio García Espona Vocal Colegio Oficial de Dentistas. Granada Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 Nuestro Colegio MOVIMIENTO COLEGIAL ALTAS 5 JULIO JAVIER GUTIÉRREZ CARDENETE Universidad Alfonso X el Sabio. Madrid ALBERTO ORTEGA ERENA Universidad de Granada RAÚL PERAL SANTAMARÍA Universidad Alfonso X el Sabio. Madrid YESSICA F. URAL DUQUE Universidad Santiago de Cali.Colombia CLARA RICO RUIZ Universidad de Granada ALBA GÓMEZ FERNÁNDEZ Universidad de Granada MANUEL F. GARCÍA SACALUGA Universidad de Granada ANGÉLICA LÓPEZ PEINADO Universidad de Granada CLARA Mª. GÓMEZ FERRO Universidad de Granada MARÍA TORAL GÓMEZ Universidad de Granada ROCÍO I. MOLINA SOLANA Universidad de Granada Mª DOLORES JAÍMEZ NAVARRO Universidad de Granada Mª. ISABEL TORRES GONZÁLEZ Universidad de Granada ENRIQUE DE TERESA FERNÁNDEZCASAS Universidad San Pablo CEU. Madrid LAUREANO TORRES BOCANEGRA Universidad Europea. Valencia ANA SAN JOSÉ VÁZQUEZ DEL REY Universidad de Granada SEPTIEMBRE MERCEDES CENCILLO GÓMEZ Universidad de Granada Mª. TERESA SOLIZ TÉLLEZ Universidad Mayor San Simón. Bolivia LAURA A. GARCÍA MARTÍNEZ Universidad Central. Venezuela CLAUDIA COBOS ARQUELLADAS Universidad de Granada Mª LOURDES GUTIÉRREZ GARRIDO Universidad de Granada VANESA GINÉS VALVERDE Universidad de Granada MARÍA SÁNCHEZ SÁNCHEZ Universidad de Granada LEONOR DEL CASTILLO CAMPOS Universidad de Granada Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 Nuestro Colegio 6 OCTUBRE Mª CARMEN ALCÁNTARA LÓPEZ Universidad de Granada ALFREDO CASTILLO MUÑOZ Universidad de Granada LETICIA RODRÍGUEZ LÓPEZ Universidad de Granada Mº NABILA MOLINA GONZÁLEZ Universidad de Granada ISABEL Mª RODRÍGUEZ ÁLVAREZ Universidad de Granada Mª ERIKA AVILÉS PEDREGOSA Universidad de Granada JOSÉ J. ROLDÁN ROMERO Universidad Europea. Madrid LUKAS SCIGLIOTTI GÓMEZ Universidad Europea. Madrid NOVIEMBRE CAMILO A. ALFONSO RODRÍGUEZ Universidad Nacional. Colombia DICIEMBRE ANA GÁLVEZ HERRERA Universidad de Granada Ana Rosario Matas Carrillo Universidad de Granada BAJAS ALEJANDRO GIL HERNÁNDEZ CELINA GRACIELA LAREO MORRESI ANA B.RODRÍGUEZ GRANADOS CRISTINA RODRÍGUEZ VALENCIA CRISTINA RODRÍGUEZ VICO ALBERTO JIMÉNEZ BURKHARDT MARIBEL CABRERA AYALA CLARA Mª GÓMEZ FERRO Desde el colegio de Dentistas de Granada les deseamos feliz navidad y próspero año www.dentistasgranada.org Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 ROBERTO SACCHI VALANZASCA LUIS M. RODRÍGUEZ LÓPEZ Retazos de Historia 8 Fernando Monsalve Morenilla Doctor Médico Estomatólogo Especialista Universitario en Ortodoncia Colegiado 491. Granada. IMPLANTES OSTEOINTEGRADOS Poder injertar dientes artificiales en los maxilares de los pacientes para sustituir a los naturales perdidos, ha sido una aspiración de los dentistas desde tiempos inmemoriales. El primer implante aloplástico del que tenemos noticias es una mandíbula maya de unos 1500 años de antigüedad, con tres trozos de concha colocados en el lugar de los incisivos perdidos. Parece ser que fueron colocados mientras el individuo vivía, ya que alrededor de los mismos se produjo regeneración ósea. Durante el s.XIX hubo varios dentistas que patentaron implantes de plomo, oro, porcelana, etc, siempre con resultados irregulares e impredecibles. Ya en 1.913, el Dr. Greenfield describió un implante en cesta de iridio-platino con el que tuvo cierto éxito (en España el primer implante dental endoóseo, lo puso D. Florestan Aguilar durante el VII Congreso Dental Español en 1914 y era del tipo Greenfield). En la década de los años 30 del s.XX aparecieron las aleaciones de cromo-cobalto en Odontología y dada su biocompatibilidad el Dr. Stroke ideó sus implantes en forma de tornillo con lo que la implantología moderna inició su andadura. No obstante ni el oro, ni la porcelana, ni el cromo-cobalto, ni tantos otros materiales empleados conseguían unirse sólidamente al hueso alveolar, logrando como mucho un anclaje de tipo fibroso mediante el cual los implantes se movían (aunque algunos duraban así mucho tiempo). La solución vino del azar, del titanio y de un cirujano ortopédico, el Dr. Per-Igvar Bränemark, nacido en 1929 en Suecia. En 1950 investigaba la vascularización de A partir de este éxito, siguió con sus experimentos publicando numerosos estudios sobre el uso del titanio en implantologia dental. En 1978 comenzaron a comercializarse sus implantes a través de la compañía Bofors A.B. que luego cambiaría su nombre por Nobel Industries y más tarde rebautizada como Nobel Biocare. la medula ósea, para lo cual insertaba una microcámara de titanio en el fémur de un conejo y así grababa las imágenes necesarias para sus investigaciones. Como las micro cámaras eran caras, decidió reutilizarlas, pero al intentar retirarlas del hueso, encontró que el titanio había desarrollado una unión tan sólida que era imposible separarlas. De hecho, si se empleaba mucha fuerza, se rompía el fémur pero la micro cámara de titanio seguía adherida. Impresionado por este fenómeno al que denominó osteointegración, estudió el comportamiento del titanio en otros animales y en voluntarios humanos. Así comprobó su total inocuidad y su biocompatibilidad con el hueso y los tejidos blandos y eso le llevó a usarlo en Medicina. Dada su condición de cirujano ortopédico, vislumbró sus múltiples aplicaciones en Traumatología, Ortopedia y en particular en Odontología, para remediar el edentulismo, implantando tornillos en los maxilares de los pacientes desdentados para soportar sus prótesis. En 1965 por primera vez puso cuatro implantes en un sujeto edentulo que había nacido con una malformación congénita sobre los que pudo colocar una prótesis dental, cambiando radicalmente su calidad de vida. Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 En 1985, la ADA aceptó oficialmente los implantes dentales de titanio. Hoy día nadie discute el fenómeno de la osteointegración y el profesor Bränemark se ha convertido en un personaje de fama mundial. Se calcula que se ponen cada año más de 450.000 implantes de titanio en todo el mundo, habiendo revolucionado la Prótesis tanto fija como removible. BIBLIOGRAFÍA 1. GONZÁLEZ IGLESIAS, J. (2009). Breve historia del injerto dentario. Gaceta Dental 205, Julio 2009, pp. 62-79. 2. GONZÁLEZ IGLESIAS, J. (2009)). La Casualidad en tres grandes capítulos de la Odontología: El caucho vulcanizado, La anestesia y los implantes de titanio. Gaceta Dental 206, Septiembre 2009, pp. 64-83. 3. MAHE, G. (1928): Implantación dentaria, In Gaillard y Nogué Editores. Tomo IV, Dentistería Operatoria. Barcelona: Pubul; 1928. Pp. 565-578 4. MARTÍNEZ SALMERÓN, B. (2014). Entrevista al Dr. PerIngvar Branemark. Odontologos de hoy, nº 12, abril/mayo, pp. 44-47. 5. RING, MALVIN. E. (1989). Historia Ilustrada de la Odontología. Barcelona: Doyma; 319 pp. Sección Científica ¿TIENEN LAS ESTATINAS UN EFECTO SOBRE LA PERIODONTITIS? 9 * Unidad de Periodoncia ** Departamento de Estomatología *** Facultad de Odontología Universidad de Granada ESTATINAS: ORIGEN Y MECANISMO DE ACCIÓN Las estatinas son un grupo de moléculas inhibidoras de la “hidroxi-metil-glutaril CoA reductasa (HMG-CoA reductasa), una importante enzima de la vía del mevalonato, implicada en la síntesis del colesterol a nivel hepático (1). La simvastatina o la atorvastatina son las dos estatinas de mayor uso en la actualidad. Este grupo farmacológico fue descubierto en 1976 por el japonés Akira Endo, en un ensayo sobre la capacidad inhibitoria de la síntesis del colesterol de una serie de derivados fúngicos. Identificó la primera estatina, denominada compactina o mevastatina, a partir del hongo Penicillium citrinium (2). Este compuesto demostró ejercer su efecto de forma casi exclusiva a nivel del hígado pero se abandonó su estudio por los efectos derivados de la toxicidad que presentaron en ensayos animales. Posteriormente, la compañía farmacéutica Merck, aisló un nuevo compuesto, la lovastatina, y realizó una serie de ensayos clínicos para evaluar su efectividad y seguridad, hasta obtener la aprobación de la FDA en 1987. Sin embargo las estatinas no empezaron a tomar un papel clave en la prevención cardiovascular hasta 1994, cuando el “Scandinavian Simvastatin Survival Group” demostró que una reducción del colesterol LDL por el consumo de *Mágan Fernández, A. **Marfil Álvarez, R. ***Mesa Aguado, F.L. estatinas redujo de forma significativa la recurrencia de eventos cardiovasculares (3), llegándose a demostrar posteriormente una reducción del 30% de ataques cardiacos tras el tratamiento (4). Las estatinas inhiben de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, responsable de la conversión de este compuesto a mevalonato durante las primeras fases de esta ruta bioquímica, lo cual genera un efecto hipolipemiante al inhibir la síntesis de colesterol hepático. El efecto secundario más común del tratamiento con estatinas es la aparición de mialgias y, de forma más rara también puede generar artralgias, miopatías o rabdomiolísis. También se ha determinado reacciones adversas gastrointestinales y alteraciones de la función hepática. CONTROVERSIA DEL EFECTO ANTIINFLAMATORIO Y EFECTO ÓSEO Más allá de su efecto principal hipolipemiante, las estatinas presentan una serie de efectos independientes de su acción sobre el colesterol, denominados efectos pleiotrópicos, que hoy en días son tema de controversia en la literatura científica. Estos efectos se derivan de que, además del colesterol, la vía del mevalonato interviene en la síntesis de otros isoprenoides que actúan como intermediarios en otros procesos sistémicos (5). Muchos de estos efectos aún continúan siendo materia de controversia hoy en día, como pueden ser una disminución del riesgo de demencia (6), o del riesgo de padecer cáncer de mama (7). De cara a la perspectiva de uso en odontología, los efectos pleiotrópicos de mayor interés son su efecto antiinflamatorio y su efecto óseo. El efecto antiinflamatorio de las estatinas ha sido demostrado a través de una reducción en la expresión de citoquinas proinflamatorias, de proteína C reactiva y de otras moléculas de adhesión que intervienen en los procesos inflamatorios (8, 9). Con respecto al efecto óseo de las estatinas, fue determinado por primera vez por Mundy et al. en el año 1999 en un ensayo realizado sobre roedores, en cual la simvastatina y la lovastatina ejercieron efectos Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 Sección Científica 10 de formación ósea tanto administradas de forma oral, como inyectados a nivel subcutáneo. Desde entonces, diversas publicaciones han intentado relacionar in vivo el consumo de estatinas con una mayor densidad ósea o con una menor incidencia de fracturas, con resultados que parecen decantarse a favor de las estatinas, pero que no permiten confirmar este fenómeno (10). POTENCIALES APLICACIONES DE LAS ESTATINAS EN PERIODONCIA E IMPLANTOLOGÍA Derivados de estos efectos antes mencionados, las estatinas podrían tener un efecto a nivel oral, principalmente a nivel periodontal, que sería beneficioso para la salud oral de los pacientes tratados con estos fármacos. El efecto antiinflamatorio que ejercen estos fármacos es doble, directamente por disminución de citoquinas proinflamatorias y proteína C reactiva (11, 12) e indirectamente al disminuir la hiperlipemia, asociada a un perfil sistémico hiperinflamatorio. Una segunda aplicación, quizás de mayor importancia en odontología, sería su efecto sobre el metabolismo óseo (13). Estudios en modelos animales han mostrado como ciertos tipos de estatinas, la simvastatina y la atorvastatina, tienen la capacidad de estimular células madre embrionarias hacia líneas de diferenciación osteogénica, y de inhibir la reabsorción ósea (14, 15). En un estudio clínico publicado recientemente por nuestro grupo de investigación, demostramos que los pacientes tratados con simvastatina presentaron unos niveles sanguíneos mayores de osteoprotegerina (OPG) una molécula generada por lo osteoblastos que inhibe la diferenciación de los macrófagos a osteoclastos, limitando la reabsorción ósea, (ver figura) (16). Estos resultados van en la línea de lo que recientemente han publicado estudios recientes en humanos, que han asociado el consumo de estatinas con una menor pérdida de dientes a lo largo del tiempo así como a una mejora de los parámetros periodontales (11, 17). Esta consecuencia derivaría de la capacidad de la simvastatina para frenar los procesos de reabsorción ósea mediada por los osteoclastos. En la relación hiperlipemia – periodontitis se ha establecido, al igual que en la relación diabetes- periodontitis, una relación bidireccional. En este sentido, es conocido como las bacterias periodontopatógenas tienen la ca- Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 pacidad de influir sobre el metabolismo lipídico (18, 19), y como el tratamiento periodontal podría ejercer un efecto beneficioso sobre los niveles de colesterol de pacientes periodontales (20). PERSPECTIVAS FUTURAS Los efectos sobre hueso también están siendo valorados en el campo de la regeneración ósea guiada y la implantología, donde se están estudiando las estatinas como agentes coadyuvantes a los materiales de injerto óseo (21), o como fármacos de aplicación local para la regeneración de defectos óseos alrededor de implantes (22) con resultados positivos. En Periodoncia, su efecto cada vez más contrastado puede llevar a desarrollar en el futuro medios locales de aplicación de las estatinas, como pueden ser en forma de gel, con el objetivo de centrar sus efectos sobre la bolsa periodontal, el defecto óseo o el defecto periimplantario. Sección Científica REFERENCIAS 1. Stossel TP. The discovery of statins. Cell. 2008;134(6):903-5. 2. Endo A, Kuroda M, Tanzawa K. Competitive inhibition of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase by ML-236A and ML-236B fungal metabolites, having hypocholesterolemic activity. FEBS Lett. 1976;72(2):323-6. 3. Johannesson M, Jonsson B, Kjekshus J, Olsson AG, Pedersen TR, Wedel H. Cost effectiveness of simvastatin treatment to lower cholesterol levels in patients with coronary heart disease. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. N Engl J Med. 1997;336(5):332-6. 4. Steinberg D. The Cholesterol Wars: The Cholesterol Skeptics vs the Preponderance of Evidence. San Diego (CA): Academic Press - Elsevier; 2007. 5. Liao JK. Isoprenoids as mediators of the biological effects of statins. J Clin Invest. 2002;110(3):285-8. 6. Jick H, Zornberg GL, Jick SS, Seshadri S, Drachman DA. Statins and the risk of dementia. Lancet. 2000;356(9242):1627-31. 7. Denoyelle C, Vasse M, Korner M, Mishal Z, Ganne F, Vannier JP, et al. Cerivastatin, an inhibitor of HMG-CoA reductase, inhibits the signaling pathways involved in the invasiveness and metastatic properties of highly invasive breast cancer cell lines: an in vitro study. Carcinogenesis. 2001;22(8):1139-48. 8. Halcox JP, Deanfield JE. Beyond the laboratory: clinical implications for statin pleiotropy. Circulation. 2004;109(21 Suppl 1):II42-8. 9. Sakoda K, Yamamoto M, Negishi Y, Liao JK, Node K, Izumi Y. Simvastatin decreases IL-6 and IL-8 production in epithelial cells. J Dent Res. 2006;85(6):520-3. 10.Hatzigeorgiou C, Jackson JL. Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors and osteoporosis: a meta-analysis. Osteoporos Int. 2005;16(8):990-8. 11.Sangwan A, Tewari S, Singh H, Sharma RK, Narula SC. Periodontal status and hyperlipidemia: statin users versus non-users. J Periodontol. 2013;84(1):3-12. 12.Fentoglu O, Koroglu BK, Kara Y, Dogan B, Yilmaz G, Sutcu R, et al. Serum lipoproteinassociated phospholipase A(2) and C-reactive protein levels in association with periodontal disease and hyperlipidemia. J Periodontol. 2011;82(3):350-9. 13.Mundy G, Garrett R, Harris S, Chan J, Chen D, Rossini G, et al. Stimulation of bone formation in vitro and in rodents by statins. Science. 1999;286(5446):1946-9. 14.Chuengsamarn S, Rattanamongkoulgul S, Suwanwalaikorn S, Wattanasirichaigoon S, Kaufman L. Effects of statins vs. non-statin lipidlowering therapy on bone formation and bone mineral density biomarkers in patients with hyperlipidemia. Bone. 2010;46(4):1011-5. 15.Pagkalos J, Cha JM, Kang Y, Heliotis M, Tsiridis E, Mantalaris A. Simvastatin induces osteogenic differentiation of murine embryonic stem cells. J Bone Miner Res. 2010;25(11):2470-8. 16.Magan-Fernandez A, PapayRamirez L, Tomas J, MarfilAlvarez R, Rizzo M, Bravo M, et al. Association of simvastatin and hyperlipidemia with periodontal status and bone metabolism markers. J Periodontol. 2014;85(10):1408-15. 17.Meisel P, Kroemer HK, Nauck M, Holtfreter B, Kocher T. Tooth loss, periodontitis, and statins in a population-based follow-up study. J Periodontol. 2014;85(6):e160-8. 18.Fentoglu O, Bozkurt FY. The Bi-Directional Relationship between Periodontal Disease and Hyperlipidemia. Eur J Dent. 2008;2(2):142-6. 19.Maekawa T, Takahashi N, Tabeta K, Aoki Y, Miyashita H, Miyauchi S, et al. Chronic oral infection with Porphyromonas gingivalis accelerates atheroma formation by shifting the lipid profile. PLoS One. 2011;6(5):e20240. 20.Fentoglu O, Kirzioglu FY, Ozdem M, Kocak H, Sutcu R, Sert T. Proinflammatory cytokine levels in hyperlipidemic patients with periodontitis after periodontal treatment. Oral Dis. 2012;18(3):299-306. 21.Morris MS, Lee Y, Lavin MT, Giannini PJ, Schmid MJ, Marx DB, et al. Injectable simvastatin in periodontal defects and alveolar ridges: pilot studies. J Periodontol. 2008;79(8):1465-73. 22.Masuzaki T, Ayukawa Y, Moriyama Y, Jinno Y, Atsuta I, Ogino Y, et al. The effect of a single remote injection of statin-impregnated poly (lacticco-glycolic acid) microspheres on osteogenesis around titanium implants in rat tibia. Biomaterials. 2010;31(12):332734. Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 11 Sección Científica INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA DE LOS VASOCONSTRICTORES DE USO ODONTOLÓGICO CON LOS ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS 12 * Odontólogo. Doctor en Odontología. Práctica privada ** Profesor Titular Interino en Clínica Odontológica Integrada de Adultos. Facultad de Odontología. Universidad de Murcia. *** Técnico Auxiliar en Enfermería. Granada. ****Profesor Titular de Odontología en Pacientes Especiales. Facultad de Odontología. Universidad de Granada. INTRODUCCIÓN Hasta hace poco las interacciones farmacológicas en la práctica odontológica diaria han sido un problema subestimado. La necesidad por parte del odontólogo de conocer las reacciones adversas derivadas de las interacciones farmacológicas se debe principalmente al aumento del consumo de fármacos por parte de la población; hay un cambio demográfico, con una mayor esperanza de vida y los pacientes tienden cada vez más a tener problemas crónicos de salud y a tomar más fármacos para sus diferentes patologías sistémicas. 1. Fármacos que actúan en el tracto gastrointestinal o que alteran la motilidad intestinal. Una interacción farmacológica se define como la modificación de la farmacodinamia y/o de la farmacocinética de un medicamento, debida al tratamiento concomitante con otro fármaco, factores dietéticos (alimentos, dieta, plantas medicinales), hábitos sociales (tabaquismo, consumo de alcohol) o patologías subyacentes [1,2]. 4. Fármacos que alteran la función renal y el aclaramiento de otros fármacos (por ejemplo: penicilinas y cefalosporinas) [5]. Los fármacos con probabilidad de producir interacciones farmacológicas presentan características comunes. Hay cuatro grupos farmacológicos que se deben conocer a la hora de realizar la historia clínica, que pueden hacer sospechar posibles interacciones: 2. Fármacos con alta afinidad por las proteínas plasmáticas y que pueden desplazar a otros fármacos. En este grupo el odontólogo deberá tener presente siempre que están incluidos los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) [3, 4], que se prescriben a diario en la práctica dental. 3. Fármacos que modifican el metabolismo hepático. EPINEFRINA Y SISTEMA ADRENÉRGICO Los vasoconstrictores adrenérgicos son unos agentes terapéuticos muy utilizados en odontología. El vasoconstrictor más utilizado es la adrenalina, también llamada epinefrina (del griego epi, arriba, y nefron, riñón), que es inyectada en combinación con los anestésicos locales para eliminar el dolor [6]. La epinefrina se diferencia de la noradrenalina, o norepinefrina, en que su efecto es más rápido y corto. La epinefrina Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 *Guardia Muñoz, J. **Aguilar Salvatierra, A. ***Calvo Guirado, JL. ****Gómez Moreno, G. es una monoamina simpaticomimética derivada de los aminoácidos fenilalanina y tirosina que actúa, en general, sobre el sistema nervioso simpático provocando diferentes efectos, principalmente, a través de la acción sobre receptores adrenérgicos. El sistema adrenérgico está compuesto por receptores α y β, y varios subtipos (β1, β2 y α1, α2). Los receptores β1 aumentan la frecuencia cardíaca, y los β2 aumentan la vasodilatación de los lechos vasculares a nivel pulmonar. Las acciones del sistema β-adrenérgico son principalmente sistémicas, y las del α-adrenérgico son periféricas con alguna acción sistémica. La estimulación de los receptores α incrementa la vasoconstricción a nivel de la circulación periférica local con una actividad sistémica limitada. La estimulación de los β1 tiende a elevar la presión arterial y la de los β2 a disminuirla. La estimulación sistémica α tiende a incrementar la presión arterial pero no dramáticamente [7]. La epinefrina es el activador más potente de los receptores α, es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que elisoproterenol. El interés del uso de vasoconstrictor en odontología se debe a que la mayoría de los anestésicos locales producen una dilatación de los vasos sanguíneos [8]. Por tanto, la adición de un vasocons- Sección Científica 14 trictor, como la epinefrina, disminuye el flujo sanguíneo local (en la mucosa oral y periodonto se produce una selectiva estimulación α) produciendo vasoconstricción, retrasa la velocidad de absorción del anestésico local y prolonga su efecto local, siempre teniendo en cuenta que la epinefrina debe utilizarse en una concentración baja [9]. INTERACCIÓN DE LOS VASOCONSTRICTORES CON LOS ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Los antidepresivos tricíclicos constituyen un grupo de fármacos de acción central, capaces de aumentar la concentración de aminas neurotransmisoras en la sinapsis. Son los antidepresivos más conocidos y el patrón con el que se compara la eficacia de otros grupos de antidepresivos (Tabla 1). Su inconveniente es que causan muchos efectos secundarios, siendo los más graves los trastornos de la conducción aurículo-ventricular, responsables de la alta letalidad por sobredosis [10]. Actualmente, este tipo de antidepresivos están indicados en los trastornos depresivos mayores con melancolía y cuando otros antidepresivos no son eficaces; también en bulimia nerviosa, fobia social, dolor crónico y fibromialgia entre otros. Son un grupo farmacológico que recibe su nombre de su estructura química, que incluye una cadena de tres anillos. El mecanismo de acción de los antidepresivos tricíclicos se basa en su capacidad para inhibir la recaptación de neurotransmisores por parte de los receptores neuronales (adrenalina, noradrenalina) y serotonina, de esta forma se elevan sus concentraciones [11]. El efecto es la potenciación de la acción de estos neurotransmisores. Además, bloquean los receptores muscarínicos y los α-1-adrenérgicos y directamente deprimen el miocardio. Por consiguiente, si se difunde en el organismo más noradrenalina (o cualquier otro agonista α o β de acción directa), se producirá una estimulación masiva de los receptores adrenérgicos cardiovasculares implicados en el aumento de la presión arterial debido al exceso de aminas simpaticomiméticas en el espacio sináptico, los cual se traducirá por una respuesta más acusada. Es por esto que las acciones de los antidepresivos tricíclicos pueden modificar adicionalmente las respuestas cardiovasculares a los vasoconstrictores de uso odontológico [12]. Existen estudios experimentales en humanos y animales que han demostrado una interacción significativa entre antidepresivos tricíclicos y vasoconstrictores adrenérgicos [13] y se han identificado varias interacciones antidepresivo tricíclico-epinefrina pero no se han publicado [14]. Los cambios más importantes que se producen como consecuencia de esta interacción son un importante incremento de la presión arterial sistólica, disrritmia y focos ectópicos en la conducción cardíaca [15]. Como norma de actuación en el ámbito odontológico habrá que tener en cuenta que ante un paciente que refiera que está siendo tratado con antidepresivos tricíclicos, sería prudente asumir la existencia de una activa interacción farma- Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 cológica entre antidepresivo tricíclico y vasoconstrictor [16]. CONCLUSIÓN La interacción entre antidepresivos tricíclicos y vasoconstrictores de uso odontológico es una interacción establecida y es potencialmente peligrosa para la vida o capaz de causar un daño permanente. No se deberá utilizar vasoconstrictor del tipo levonordefrina o norepinefrina ni usar hilos retractores gingivales impregnados con epinefrina, ya que es muy posible que exista una rápida absorción a través del surco gingival y tejidos adyacentes. Todos estos efectos hacen que esté contraindicada la administración de vasoconstrictores de uso odontológico en este tipo de pacientes (Tabla 2). Si se produce esta interacción farmacológica, puede controlarse mediante un antagonista adrenérgico α como la fentolamina. BIBLIOGRAFÍA 1. Guardia J, Aguilar-Salvatierra A, Calvo-Guirado JL, GómezMoreno G. Interacciones farmacológicas de los alimentos y plantas medicinales. Importancia en Odontología. Avances en Higiene Bucodental 2010;3:16-21. 2. Gómez-Moreno G. Interacciones farmacológicas en Odontología. In: Bagán Sebastián JV. Medicina Bucal. Valencia: Medicina Oral; 2008. p. 423440 3. Gómez-Moreno G, Guardia J, Cutando A, Calvo-Guirado JL. Pharmacological interactions of anti-inflammatoryanalgesics in odontology. Sección Científica Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2009;14:E81-9. 4. Gómez-Moreno G, Guardia J, Cutando A. Interaction of paracetamol in chronic alcoholic patients. Importance for odontologists. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2008;13:E235-8. 7. Nakamura Y, Matsumura K, Miura K, Kurokawa H, Abe I, Takata Y. Cardiovascular and sympathetic responses to dental surgery with local anesthesia. Hypertens Res 2001;24:209-14. 5. Gómez-Moreno G, Guardia J, Cutando A, Calvo-Guirado JL. Pharmacological interactions of anti-microbial agents in odontology. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2009;14:E123-8. 8. Niwa H, Sugimura M, Satoh Y, Tanimoto A. Cardiovascular response to epinephrinecontaining local anesthesia in patients with cardiovascular disease. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2001;92:610-6. 6. Gómez-Moreno G, Guardia J, Cutando A, Calvo-Guirado JL. Pharmacological interactions of vasoconstrictors. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2009;14:E20-7. 9. Moore PA, Boynes SG, Hersh EV, DeRossi SS, Sollecito TP, Goodson JM, et al. The anesthetic efficacy of 4 percent articaine 1:200,000 epinephrine: two controlled clini- cal trials. J Am Dent Assoc 2006;137:1572-81. 10.Fangmann P, Assion HJ, Juckel G, González CA, LópezMuñoz F. Half a century of antidepressant drugs: on the clinical introduction of monoamine oxidase inhibitors, tricyclics, and tetracyclics. Part II: tricyclics and tetracyclics. J Clin Psycho pharmacol 2008;28:1-4 11.Lim WS, Chan M. Concerns about bone safety of tricyclic antidepressant therapy. Arch Intern Med 2008;168:435-6. 12.Glassman AH, Pardell R, Woodring S. Cardiovascular effects of the standard tri- 15 Sección Científica 16 cyclic antidepressants. Clin Chem 1988;34:856-8. 13.Fowler NO, McCall D, Chou TC, Holmes JC, Hanenson IB. Electrocardiographic changes and cardiac arrhythmias in patients receiving psychotropic drugs. Am J Cardi- ol1976;37:223-30. 14.Yagiela JA. More on Drug Interactions: reply. J Am Dent Assoc 1999;130:1272-3. and heart rate stimulation by levonordefrin and felypressin alone and in the presence of local anaesthetics. J Dent Assoc S Afr 1986;41:615-8. 15.Dreyer AC, Offermeier J. The influence of desipramine on the blood pressure elevation 16.Wynn RL. Antidepressant medications. Gen Dent 1992;40:192-7. Tabla 1. Clasificación de los antidepresivos en función de su acción farmacológica Tricíclicos Heterocíclicos ISRS IMAO Selectivos Amitriptilina Maprotilina Bupropión Clomipramina Mianserina Citalopram Nialamida Dotiepina Mirtazapina Duloxetina Tranilcipromina Doxepina Trazodona Escitalopram Imipramina Fluoxetina Nortriptilina Fluvoxamina Trimipramina Paroxetina Moclobemida IMAO No selectivos Sertralina Venlafaxina ISRS: Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina. IMAO: Inhibidores de la Monoaminooxidasa. Tabla 2. Nombres comerciales de los principales antidepresivos tricíclicos. Amitriptilina Deprelio®, Tryptizol®, Amitriptilina (Fórmula magistral) Clomipramina Anafranil® Doxepina Sinequan® Imipramina Tofranil®, ToframilPamoato® Nortriptilina Norfenazin®, Paxtibi® Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 Fenelzina PROGRAMA DE FORMACIÓN CONTINUADA 2015 DEL COLEGIO OFICIAL DE DENTISTAS DE GRANADA I. CONFERENCIAS FECHA TÍTULO 12 – 02 - 2015 PONENTE/S HORARIO PLAZAS 21,15 h. 106 GRATUITA 106 GRATUITA 106 GRATUITA 106 GRATUITA 106 GRATUITA 106 GRATUITA 106 GRATUITA 106 GRATUITA 12 – 03 - 2015 Actualización en el manejo y prevención de la osteonecrosis Dr. D. Javier Manzano Moreno maxilar producida por fármacos antirresortivos (ARONJ) Planificación implantoprotésica en el edéntulo total Dr. D. Manuel Rodríguez Pérez 21,15 h. 16 – 04 - 2015 Importancia y manejo del tejido blando en dientes e implantes Dra. Dña. Esther Muñoz Soto 21,15 h. 07 – 05 - 2015 La protección de datos en el ámbito laboral Dr. D. Antonio Luis Bonilla Martos 21,15 h. 21 – 05 - 2015 Importancia del manejo de provisionales en el sector anterior 08 – 10 - 2015 Dra. Dña. Purificación González 21,15 h. Villafranca Encerado diagnóstico como herramienta de comunicación Dra. Dña. Ana Belén Muñoz Puerto 21,15 h. clínica – laboratorio Erosión dental y su tratamiento: del pasado al presente Dr. D. Santiago González López 21,15 h. 12 - 11 - 2015 Bruxismo y rehabilitación oral 11 – 06 - 2015 II. CURSOS FECHA TÍTULO 30 y 31 – 01 – Restauradora estética: adhesión, estratificación y reconstrucción 2015 dental Gratuito previa inscripción 06 – 02 - 2015 Urgencias y medicación en el gabinete dental Dirigido a colegiados y personal clínicas 20 – 02 - 2015 Digital Smile Design Gratuito previa inscripción 13 y 14 – 03 – Actualización en disfunción cráneo mandibular y bruxismo 2015 Gratuito previa inscripción 20 – 03 - 2015 Manejo odontológico de pacientes en tratamiento con bifosfonatos Interacciones farmacológicas en odontología Gratuito previa inscripción Dirigido al personal de las clínicas dentales 24 y 25 – 04 – Rehabilitación protésica desde la primera visita 2015 Gratuito previa inscripción Mayo, 2015 Manejo del paciente conflictivo en la consulta dental Gratuito previa inscripción Dirigido al personal de las clínicas dentales Colabora SEPA 15 y 16 - 05 – Cirugía Plástica Periodontal 2015 Gratuito previa inscripción 26 – 06 - 2015 ¿Qué hacemos cuando un paciente tiene una enfermedad perimplantaria? Opciones terapéuticas para el problema. ¿Regenerar? ¿Extraer? ¿Es posible la re-osteointegración? ¿Existe algún protocolo para prevenir estas patologías? Gratuito previa inscripción Colabora SEPA 16 y 17 – 10 – Curso gestión y marketing dental 2015 Gratuito previa inscripción Dr. D. Juan Ignacio Rosales Leal 21,15 h. PONENTE/S HORARIO Dr. D. Alfonso Arellano Carbonero Viernes: 16,30 a 20,30 h. 106 Sábado: 10,00 a 14,00 h. GRATUITO Dr. D. Jesús Cantero Hinojosa Viernes: 16,00 a 20,00 h. 106 Dr. D. Alejandro Otero Ávila Viernes: 16,30 a 20,30 h. 30 GRATUITO Viernes: 16,30 a 20,30 h. 106 Sábado: 10,00 a 14,00 h. GRATUITO Viernes: 16,30 a 20,30 h. 106 GRATUITO Dr. D. Antonio Blanco Hungría Dr. D. Gerardo Gómez Moreno Dres. D. Tomás Francisco Márquez Viernes: 16,30 a 20,30 h. Martínez y D. Francisco Rivera Zafra Sábado: 10,00 a 14,00 h. Pendiente de confirmación Pendiente de confirmación PLAZAS 106 GRATUITO 106 GRATUITO Dr. D. Antonio Luis Bujaldón Daza Viernes: 16,30 a 20,30 h. 106 Sábado: 10,00 a 14,00 h. GRATUITO Dres. D. Alberto Ortiz.Vigón Viernes: 16,30 a 20,30 h. 106 Carnicero y D. Ignacio Sanz Sánchez GRATUITO D. Ignacio Tomás y D. Ignacio Díez Viernes: 16,30 a 20,30 h. 106 Sábado: 10,00 a 14,00 h. GRATUITO III.CURSO MODULAR DE ENDODONCIA AVANZADA. 9ª EDICIÓN (Edición anterior 8,78 créditos) FECHA TÍTULO PONENTE/S HORARIO PLAZAS 23 y 24-1-2015 Módulo 1 Colabora COLTENE Dr.D. Francisco J. García Jerónimo Dr.D. José Manuel Granero Marín Viernes: 16,00 a 21,00 h. 32 Sábado: 9,00 a 14,00 h. 13 y 14 –2- Módulo 2 2015 Colabora SYBROENDO Dr.D. José Manuel Granero Marín Dr.D. Francisco J. García Jerónimo Viernes: 16,00 a 21,00 h. 32 Sábado: 9,00 a 14,00 h. 6 y 7– 3- 2015 Dr.D. Francisco J. García Jerónimo Dr.D. José Manuel Granero Marín Viernes: 16,00 a 21,00 h. 32 Sábado: 9,00 a 14,00 h. Dr.D. Francisco J. García Jerónimo Dr.D. José Manuel Granero Marín Dr.D. Santiago González López Viernes: 16,00 a 21,00 h. 32 Sábado: 9,00 a 14,00 h. Viernes: 16,00 a 21,00 h. 32 Sábado: 9,00 a 14,00 h. Módulo 3 Colabora SIMESP 10 y 11 - Módulo 4 4-2015 Colabora VDW 8 y 9 - 5 – 2015 Módulo 5 Colabora VOCO Actualidad Científica REVISIÓN DE LA LITERATURA 20 * Odontóloga. Práctica privada. Granada **Dr. en Odontología. Universidad de Granada Profesor Máster Implantología Oral Universidad de Sevilla MANEJO CLÍNICO ODONTO‑ LÓGICO INTEGRAL DEL PA‑ CIENTE CON SÍNDROME DE SJÖGREN: UNA PROPUESTA El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad auto inmune, crónica e inflamatoria, caracterizada por infiltración de células plasmáticas y linfocitos en las glándulas exocrinas. Por ello, las principales manifestaciones de este trastorno son disfunciones de las glándulas salivales y lagrimales, y sequedad generalizada de las mucosas. La participación de las glándulas exocrinas en el SS no se limita sólo a las salivales y lagrimales, también puede implicar a las glándulas del aparato respiratorio, gastrointestinal, vaginal y piel. Los signos más frecuentes del SS son: la queratoconjuntivitis seca y las manifestaciones bucales. Hay disminución de la secreción salival en estos pacientes que ocasiona pérdida del gusto y un alto riesgo de infecciones recurrentes por cándida, a menudo asociado a síndrome de boca ardiente. La prevalencia es mayor en mujeres en una proporción de 9:1 respecto a los hombres, presentándose generalmente después de los 40 años. La patogénesis del SS está relacionada con factores inmunológicos, neurológicos, genéticos, virales y hormonales. La deficiente calidad y cantidad de saliva *Ruiz Escolano, G. ** España López, A.J. trae consecuencias devastadoras para la salud dental y bucal, alteraciones del esmalte, caries en las superficies dentarias expuestas, principalmente cervicales, fallos en la adhesión de los materiales obturadores, queratosis en las mucosas, síndrome de boca ardiente y disconfort en el uso de prótesis dentarias, a pesar de un manejo exhaustivo del medio bucal. La experiencia clínica señala que aquellas piezas dentarias restauradas con prótesis fijas tienen mayor longevidad y la rehabilitación con prótesis implantosoportadas brindaría un mayor confort para los pacientes. El enfoque clínico debe considerarlos como pacientes de muy alto riesgo de caries basados en CAMBRA (Caries Management by Risk Assesement). El manejo eficaz de la salud oral en estos pacientes comprende la estimulación de la producción salival, preservación de mucosas orales y la evaluación periódica del estado bucal. Se propone un protocolo de atención odontológica integral que consta de tres fases: 1) Fase inicial, paliativa y preventiva; 2) Fase restauradora y rehabilitadora, y 3) Fase de mantenimiento. Las principales conclusiones que obtienen estos autores son: 1. En casos de caries cervicales es recomendable restaurar con amalgamas. Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 2. El uso de prótesis fijas unitarias que cubran los tejidos dentarios protegiéndolos del medio bucal ha mostrado una mayor longevidad que las restauraciones de resina compuesta y vidrio ionómero. 3. Los tratamientos con pronóstico dudoso o malo no deben ser aplicados en estos pacientes. 4. En caso de pérdida del remanente dentario la terapia indicada sería implantosoportada. 5. El mantenimiento de la salud bucal junto con las revisiones periódicas son esenciales para mantener a largo plazo las piezas dentarias y la calidad de vida a estos pacientes. STURLA ROJAS G., ROMO ORMAZÁBAL F., TORRES QUINTANA MA. MANEJO CLÍNICO ODONTOLÓGICO INTEGRAL DEL PACIENTE CON SÍNDROME DE SJÖGREN: UNA PROPUESTA. AVANCES EN ODONTOESTOMATOLOGÍA Vol 30, núm 4, 2014. EL USO DE LA AMOXICILI‑ NA/ÁCIDO CLAVULÁNICO 2000/125 MG PARA PREVENIR COMPLICACIONES INFEC‑ CIOSAS TRAS LA EXTRAC‑ Actualidad Científica CIÓN DEL TERCER MOLAR INFERIOR IMPACTADO: UN ENSAYO CLÍNICO Los terceros molares inferiores impactados en hueso son, en teoría, los dientes más difíciles de eliminar y su extracción quirúrgica es un procedimiento que se asocia con un alto uso de antibióticos profilácticos. Sin embargo, en la actualidad no hay consenso sobre el uso de antibióticos para minimizar las complicaciones infecciosas, considerando eficacia terapéutica y la aparición de resistencias bacterianas. Los autores de este artículo diseñan un ensayo clínico en un solo centro, a doble ciego, aleatorizado placebo-control con grupos paralelos, aprobado por el Comité de Ética de Hospital Universitario Cruces y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Los pacientes dieron el consentimiento informado por escrito para la cirugía y para la participación en el ensayo clínico fueron asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos. Los pacientes asignados al grupo experimental (EG) recibieron un frasco opaco con 18 comprimidos de amoxicilina / ácido clavulánico 1000 / 62,5 mg (Augmentine Plus,GlaxoSmithKline, SA Tres Cantos, Madrid, España), mientras que los pacientes del grupo control (GC) recibieron un frasco opaco con 18 comprimidos de placebo . También se proporcionaron a todos los participantes una caja de 40 sobres de ibuprofeno 600 mg y una botella de 200 ml de 0,12% enjuague bucal de clorhexidina. Participaron un total de 118 pacientes, 60 están asignados a EG y 58 pacientes al CG. Se realizó un seguimiento de los pacientes hasta la semana 8 después de la cirugía. Las extracciones se realizaron en las mismas condiciones, utilizando 0,12% de clorhexidina tanto intraoperatoriomente como en enjuagues regulares durante 7 días después de la cirugía. Los autores concluyen que no se puede recomendar el uso de amoxicilina /ácido clavulánico para prevenir la infección postoperatoria. Sin embargo, en 21 Actualidad Científica 22 el período postoperatorio, los pacientes a los que se administraron antibióticos mostraron menos dolor y podrían abrir su boca más que los que recibieron placebo. En este artículo los autores sugieren que los beneficios son insuficientes para recomendar el uso de este antibiótico como medida profiláctica para este tipo de cirugía. ARTEAGOITIA I., RAMOS E., SANTAMARIA G., BARBIER L. AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID 2000/125 MG TO PREVENT COMPLICATIONS DUE TO INFECTION FOLLOWING COMPLETELY BONE-IMPACTED LOWER THIRD MOLAR REMOVAL: A CLINICAL TRIAL. ORAL SURGERY ORAL MEDICINE ORAL PATHOLOGY ORAL RADIOLOGY. 2015 ;119(1):8-16 EFECTO DE LA SIMVASTA‑ TINA EN LA INFLAMACIÓN SISTÉMICA Y DISFUNCIÓN ENDOTELIAL INDUCIDA POR PERIODONTITIS La simvastatina es un fármaco de la familia de las estatinas utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre en el tratamiento de la hiperlipidemia y de la arterioesclerosis. Las estatinas son inhibidores competitivos de la 3-hidroxi-3 metilglutaril coenzima A reductasa (HMG-CoA) lo que se traduce en una reducción de los niveles de LDL colesterol y triglicéridos plasmáticos. Asimismo suprimen la síntesis de mevalonatos y pirofosfatos que inhiben la formación y actividad de los osteoclastos, reduciendo la pérdida ósea inducida por procesos inflamatorios como artritis reumatoide y reabsorción ósea alveolar postextracción. En base a estas consideraciones, hay estudios que sugieren que el uso de simvastatina puede mejorar la disfunción endotelial inducida por periodontitis teniendo un efecto positivo tanto en la reducción de la pérdida ósea como disminuyendo el riesgo cardiovascular asociado a esta patología. En este estudio los autores evalúan el efecto de la simvastatina en los marcadores inflamatorios sistémicos y de disfunción endotelial en un estudio experimental en ratas con periodontitis inducida. Los marcadores inflamatorios estudiados fueron el recuento de leucocitos, el análisis de los lípidos plasmáticos y los niveles de Interleukina-6 y la proteína Creactiva. Los resultados obtenidos fueron una reducción en los marcadores proinflamatorios con la consiguiente disminución en la inflamación sistémica disminuyendo la probabilidad de aparición de eventos cardiovasculares y una mejora de los perfiles de colesterol en sangre que contribuyen a la prevención de la disfunción endotelial. Los autores sugieren que el uso terapeútico de la simvastatina puede ser una alternativa de tratamiento interesante para disminuir el riesgo cardiovascular asociado con la enfermedad periodontal. MACHADO W., PRESTES A., COSTA T., MENDES R., OLCHANHESKI L. THE Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 EFFECT OF SIMVASTATIN ON SYSTEMIC INFLAMMATION AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION INDUCED BY PERIODONTITIS. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH 2014; 49: 634–641. RESTAURACIONES DE COM‑ POSITE EN EL PACIENTE AN‑ CIANO En este artículo los autores defienden que en los pacientes de edad avanzada es preferible la reparación en lugar de renovar completamente las restauraciones antiguas en estos pacientes de edad avanzada, evitando la pérdida de sustancia dental. En la ausencia de materiales adhesivos, la odontología restauradora era muy mecánica . Gracias a la adhesión, la remoción de la caries se limita únicamente al tejido cariado, manteniendo íntegro el remanente sano, simplificando, asimismo el tiempo operatorio para su colocación. El uso de materiales compuestos para diferentes tipos de restauración se ha ampliado a lo largo de los años, y parece haber superado a la amalgama en la zona posterior, cuando son correctamente utilizados. Actualmente las grandes restauraciones de composite sirven para sustituir el uso de una corona artificial. Por ejemplo, un diente con una cúspide fracturada puede ser fácilmente restaurado con composite para restablecer inmediatamente la función en una sola sesión. Esto es muy útil en los pacientes de edad avanzada para no someterlos Actualidad Científica 24 a tratamientos más invasivos y que requieren muchas más sesiones. En contraste con los dientes restaurados con amalgama, los dientes restaurados con composite se pueden ferulizar fácilmente o bien se utilizan como dientes pilares en puentes adhesivos con resina reforzada. Su uso está limitado en las lesiones cervicales profundas y en márgenes de la corona donde el aislamiento no puede ser controlado. Sin embargo, las lesiones cervicales son difíciles de restauración de todos modos, ya que la humedad reduce el pronóstico de todos los materiales de restauración, incluyendo amalgama. Los autores concluyen que las resinas compuestas son el material de elección en los dientes de los pacientes ancianos. CEES M. KREULEN, ANNELOES E. GERRITSEN AND NICO H. J. CREUGERS. RESIN COMPOSITE RESTORATIONS FOR THE ELDERLY PATIENT. GERODONTOLOGY 2014; 31: 241–244 LA AMALGAMA COMO MA‑ TERIAL DE OBTURACIÓN EN LOS PACIENTES DE EDAD AVANZADA. UNA OPINIÓN PERSONAL El autor de este artículo defiende el uso de la amalgama como un tratamiento fácil de colocar, relativamente barato y duradero que tiene la ventaja de que se expande mientras fragua estableciendo así la creación de un sellado marginal ajustado. Si se incorpora la humedad, habrá algún aumento de la expansión en el ajuste, pero esto no suele causar problemas. Sin embargo, en contraste con otros materiales restauradores requiere una retención mecánica en el diente y una mayor preparación de la cavidad. Los empastes de amalgama pueden durar más de 40 años. Ellos pueden ser reparados fácilmente con el corte de un bloque en la amalgama existente. El autor recuerda que las restauraciones de composite, en comparación, son muy sensibles a la técnica, y no tan duraderas como la amalgama bien colocada, propensas a la microfiltración y la tinción, y son significativamente más caras. Los composites presentan una contracción de fraguado y no se unen directamente a la amalgama de modo que no son el material de elección para la reparación defectuosa márgenes de amalgama. Debido a que la amalgama contiene mercurio tóxico, hay una tendencia para prohibir su uso en la odontología. La amalgama de plata es relativamente inerte cuando fragua, pero hay cantidades de mercurio que se vaporizan debido al desgaste oclusal y cuando se retiran. Sin embargo, el riesgo es despreciable, tanto para el personal como para los pacientes y no hay evidencia de que el profesional haya sufrido signos clínicos de intoxicación por mercurio. En raras ocasiones, algunos pacientes experimentan reacciones adversas a los empastes de amalgama, tales como reacciones liquenoides en la mucosa adyacente o reacciones electrolíticas con restauraciones metálicas adyacentes, pero no existe evidencia de que la amalgama pueda provocar efectos sistémicos adversos en cualquier grupo de edad. La Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 Comisión Europea por lo tanto, ha concluido que el uso actual de la amalgama no supone ningún riesgo para la salud más allá de efectos locales ocasionales. Según el autor, la ingesta dietética es la fuente más importante de exposición no ocupacional al mercurio más que la propia amlagama. No hay información disponible de la comparación de la toxicidad relativa de materiales de restauración del color del diente con amalgama, aunque sabemos que la amalgama no es ni citotóxico ni mutagénica. Hay ocasiones en las que puede no ser posible utilizar resinas compuestas. Idealmente, deben ser colocados con el aislamiento de un dique de goma, que no siempre es posible, y la aplicación de agentes de grabado ácido podría ser peligroso en algunos pacientes con demencia por ejemplo, trastornos cognitivos graves o discinesia. Por otra parte, las aplicaciones de resina compuesta en pequeños incrementos para grandes restauraciones puede necesitar mucho tiempo y puede resultar inadecuado para estos pacientes de edad avanzada que tienen poco esmalte para el grabado, y el esmalte tiende a ser frágil. El autor concluye que no hay pruebas para apoyar la prohibición total de la amalgama en odontología, y hay ciertas situaciones donde su uso tendría el mejor pronóstico. JEFF WILSON. AMALGAM AS A FILLING MATERIAL FOR THE OLDER PERSON – A PERSONAL OPINION. GERODONTOLOGY 2014; 31: 241–244 Internet Daniel Sánchez Durán Inmaculada Cabello Malagón Odontólogos. Granada. ALGUNAS BASES DE DATOS DE MEDICAMENTOS la información por Código nacional, Nombre de la Presentación, Principio activo y Grupo terapéutico. Existen en Internet varias bases de datos y sitios web centrados exclusivamente en medicamentos. Estos enlaces que recogemos aquí están destinados a facilitar la consulta a los profesionales de la salud. Vademécum Inter‑ nacional (http://www. vademecum.es/). Se puede acceder de forma gratuita solicitando acceso y rellenando un formulario. La base de datos incluye distintas clasificaciones de los medicamentos. Si elegimos la pestaña: Medicamentos, Principios activos, Laboratorios, Enfermedades, Noticias, Equivalencias, Interacciones y Productos Vademecum, se puede preguntar en un cuadro de búsqueda. Al final, lleva a información de un producto (nombre de la marca). También en la página se puede encontrar la pestaña Noticias y dentro de ésta, si se elige principios activos, se encuentran los nuevos principios activos autorizados en España por años. Base de datos del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. (http:// www.msc. es/ > Profesionales > Farmacia > Información sobre medicamentos). Si entramos en un año determinado, se encuentra en forma de tabla la información que incluye Principio activo, nombre comercial, presentación, PVP, condiciones de dispensación, grupo terapéutico, indicaciones, e información contrastada (enlace a una o más páginas web con información sobre el Principio Activo). 25 Base de datos de medica‑ mentos del Consejo General de Colegios de Farmacéuti‑ cos. (http://www.portalfarma. com/Home.nsf/Home). Una vez en la página principal se pincha “Bot Plus Web” (pestaña) y accedemos como invitado, por lo que podremos consultar información muy limitada. El acceso se realiza a través de Buscar (nombre / código), y ahí podemos preguntar por nombre de medicamento (PA) o nombre comercial y señalamos si se trata de: Todos, Uso humano, Plantas, Parafarmacia, etc. Base de datos de fichas téc‑ nicas de medicamentos de la AEMPS. (http://www. aemps. gob.es/home.htm). A esta base de datos se accede con el navegador Explorer (https://sinaem4.agemed.es/ consaem/ fichasTecnicas.do). En ella se encuentra en la página web de la Agencia Española de Medicamentos. En ella se puede buscar Productos autoriza‑ dos por la Agencia Eu‑ ropea del Medicamento (http://www. ema.europa.eu/ > Find Medicine (pestaña) > Human Medicines) Se obtiene A-Z Listing of EPARs -European Public Assessment Reports, Informe europeo público de evaluación-). Los informes EPAR reflejan las conclusiones científicas alcanzadas por el Comité de Especialidades Farmacéuticas, el cual elabora un resumen de los resultados con el objeto de conceder o rechazar la autorización para un medicamento específico. La información sobre el producto incluida en la decisión de la Comisión, está disponible en español. Antibiotic-Guide (http:// www.hopkinsguides.com/hopkins/ub). Esta base de datos está elaborada por la división de enfermedades infecciosas de la Universidad John Hopkins de Baltimore, Maryland, en Estados Unidos. Es necesario registrarse, si se quiere tener acceso completo hay que pagar. Pretende proporcionar información clasificada y de actualidad, relacionada con la terapia antibiótica, pero también Antibacterianos; Antifúngicos, etc. En esta base de datos puede buscarse información acerca de antibióticos por distintos criterios: diagnostico, agente patógeno o enfermedad y por antibiótico como tal. También contiene otras guías (diabetes, HIV, etc.) Revista Odontológica Granadina / Vol.15 N.º3. 2014 Biblioteca Adrián Gustavo Ulfohn, Jorge Marcelo Gilligan La extracción dentaria. Técnicas y aplicaciones clínicas Información de Novedades Autores: Adrián Gustavo Ulfohn / Jorge Marcelo Gilligan EAN: 9789500603140 Especialidad: Odontología Páginas: 328 Encuadernación: Rústica Medidas: 19cm x 27cm © 2014 DESCRIPCIÓN Esta obra integra la exodoncia, rama de la cirugía dentomaxilar, con otras disciplinas odontológicas, como la anatomía patológica, la fisiología, la farmacología, la semiología y la radiología, lo que permite encarar el acto operatorio con solvencia y capacidad, y enfatiza la correlación entre la evaluación clínica completa y el diagnóstico por imágenes como fundamentos ineludibles para una correcta elección de la técnica quirúrgica aplicable en cada caso. Entre sus características destacadas se encuentran: La utilización de gran cantidad de fotografías y dibujos originales y didácticos para ilustrar cada procedimiento quirúrgico. La minuciosa descripción de las técnicas anestésicas locales, la extracción en dientes normalmente implantados por vía alveolar, colgajo u odontosección, la extracción de raíces, el uso de elevadores y la problemática de la retención dentaria. El estudio detallado del instrumental que debe emplearse en cada caso y la enseñanza precisa de las maniobras utilizadas para obtener el objetivo buscado. La inclusión, en todos los capítulos, de una presentación del tema, textos destacados con los aspectos más importantes, casos clínicos ricamente ilustrados, una síntesis conceptual final y bibliográfica actualizada. PUNTOS CLAVE • Esta obra describe de manera amena, detallada y comprensible, los principales aspectos de esta práctica cotidiana dentro del ámbito de la Odontología. Condensa la amplia experiencia docente, asistencial y de investigación de sus autores sobre las diferentes técnicas de anestesia local y extracción de elementos dentarios normalmente implantados, ectópicos, supernumerarios y retenidos. • Un libro que resultará de utilidad para el estudiante, el profesional en formación y el odontólogo generalista, quienes encontrarán en sus páginas una fuente clara y precisa de nuevos conocimientos. 91 131 78 00 91 131 78 05 Alberto Alcocer, 24 • 28036 Madrid www.medicapanamericana.com La información contenida en este documento puede variar por el editor sin previo aviso. Datos válidos salvo error tipográfico. [email protected]