Los Derechos Humanos de las Personas que viven con Demencia

Transcripción

Los Derechos Humanos de las
Personas que viven con Demencia:
del Discurso a la Realidad
DEMENTIA
ALLIANCE
INTERNATIONAL
The global voice of dementia
UNA PUBLICACIÓN DE LA ALIANZA INTERNACIONAL PARA LA DEMENCIA
COINCIDE CON LA INCORPORACIÓN DE LA FEDERACIÓN INTERNACIONAL DE ALZHEIMER (ADI)
Y DEL ENFOQUE DE LOS DERECHOS HUMANOS, PARA LA SEMANA DE
CONCIENTIZACIÓN DE LA DEMENCIA EN EL REINO UNIDO 2016
16 MAYO 2016 (Primera edición)
email: [email protected]
web: www.infodai.org
www.facebook.com/DementiaAllianceInternational
join DAI: www.joindai.org
@DementiaAllianc
INDICE
BIENVENIDOS A LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS
QUE VIVEN CON DEMENCIA
2
QUIÉNES SOMOS?
4
DE QUÉ SE TRATA ESTA GUÍA?
5
QUÉ SON LOS DERECHOS?
6
POR QUÉ SON IMPORTANTES LOS DERECHOS?
7
EL USO DE UN ENFOQUE BASADO EN LOS DERECHIS HUMANOS 8
CONVENCIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS SOBRE LOS DERECHOS
DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
9
- PRINCIPIOS GENERALES
10
- ARTÍCULOS
10
CÓMO PUEDEN LAS ASOCIACIONES DE ALZHEIMER O LAS
SOCIEDADES Y ORGANIZACIONES DE AUTODEFENSA USAR LA
CONVENCIÓN?
11
CONCLUSIONES
12
LIBROS ESCRITOS POR PERSONAS QUE VIVEN CON DEMENCIA
13
OTROS RECURSOS
14
BIENVENIDOS A LOS DERECHOS HUMANOS
PARA LAS PERSONAS QUE VIVEN CON DEMENCIA
La Alianza Internacional para la Demencia está lanzando la publicación de un folleto como
resultado de nuestro trabajo abogando por los derechos basado en la Convención de los
Derechos de Personas con Discapacidad (CDPD) de la Organización de Naciones Unidas
y que ha sido adoptada por la Federación Internacional de Alzheimer (ADI).
Este es un momento clave para las personas con demencia alrededor del mundo.
Los derechos humanos de las personas con demencia ocupan el lugar central de nuestro
trabajo. El acceso a la Convención de la ONU sobre discapacidad es una de las demandas
hecha por la Presidenta y cofundadora de la Alianza Internacional para la Demencia Kate
Swaffer durante la Primera Conferencia Ministerial sobre Demencia de la Organización
Mundial de la Salud OMS que se realizó en marzo del 2015 en Ginebra, Suiza; desde
entonces hemos hecho todo lo posible para hacer realidad esa demanda.
Los tres puntos clave de demanda que presentamos en dicha Conferencia de la OMS en
el 2015 son:
• Tenemos derecho humano a una atención y cuidado más ético, incluyendo el cuidado
o atención antes y posterior al diagnóstico, incluyendo la rehabilitación.
• Ser tratados con los mismos derechos humanos que cualquier otra persona, bajo la Ley
sobre Discapacidad y Discriminación y con la Convención de Derechos de las personas
con discapacidad de la ONU.
• Que la investigación se ocupe tanto del cuidado como de la cura.
Lo que nos importa a las personas que vivimos con demencia ahora, es ser empoderadas
para utilizar nuestro indiscutible derecho para acceder a ésta y otras Convenciones de
Derechos Humanos de Naciones Unidas, incluyendo la Convención sobre los Derechos
de las Personas Mayores, que está próxima a ratificarse.
La Alianza Internacional para la Demencia está ahora mejor colocada para apoyar a las
Asociaciones Nacionales de Alzheimer y otras organizaciones para las personas con
demencia para que utilicen de forma completa la Convención de Derechos de las Personas
con Discapacidad (CDPD) en los sentidos señalados por el profesor Peter Mittler, durante
el Congreso de la ADI en Budapest (abril del 2016), en su calidad de asesor en derechos
humanos de la Alianza Internacional para la Demencia.
La Federación Internacional de Alzheimer (ADI) nos ha solicitado un documento para los
Comités Ejecutivos de las Asociaciones y Sociedades Nacionales de Alzheimer, que los
guíe para que su trabajo esté más orientado en los principios de los derechos humanos
en general y en la Convención de Discapacidad, en particular.
2
© Dementia Alliance International 2016
Esta publicación proporciona una introducción básica a los enfoques de derechos
humanos, (EBDH’s) que es un sistema aprobado por las Naciones Unidas, que ha sido
aplicado a través de todos los sectores. Pensamos que esta es una buena herramienta
para que la utilicen las Asociaciones y Sociedades Nacionales de Alzheimer en sus
relaciones con personas que viven con demencia, en sus propias organizaciones y en sus
propios países, también con sus gobiernos, organizaciones de profesionales y, sobre todo,
con los medios y el público en general.
Adoptar los principios del PANEL es un excelente primer paso, aunque no substituye a
la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD), pues le hace falta
un sistema de transparencia porque carece de un sistema de rendición de cuentas para
el beneficio de las personas para quienes fue diseñado. Después de años abogando por
los derechos de las personas con demencia y sus seres cercanos, ahora estamos ya en el
camino adecuado.
Sabemos por experiencia que tomará tiempo y una nueva re-evaluación de valores y
prioridades a todos los niveles para hacer posible que las personas con demencia puedan
beneficiarse de esta resolución. Pero después de años de abogar por los derechos para
las personas con demencia y sus seres cercanos, estamos ahora en el camino.
Sabemos por experiencia que tomará tiempo y una nueva re-evaluación de valores y
prioridades a todos los niveles para hacer posible que las personas con demencia puedan
beneficiarse de esta resolución. Pero después de años de abogar por los derechos para
las personas con demencia y sus seres cercanos, estamos ahora en el camino.
Con los mejores deseos,
Kate Swaffer
Presidenta, Directora y Cofundadora
de la Alianza Internacional
para la Demencia
3
QUIÉNES SOMOS?
La Alianza Internacional para la Demencia (DAI) es una asociación mundial, sin fines de
lucro de personas con demencia de todas las edades, cuyo propósito es representar,
apoyar y educar a las personas que viven con cualquier forma de demencia y les
proporciona una voz unificada de abogacía, empoderamiento y apoyo a su autonomía
individual y al mejoramiento de su calidad de vida..
La Alianza Internacional para la Demencia es el órgano mundial para las personas que
viven con alguna demencia y es la voz mundial para ellas.
La Alianza es una organización independiente y de autodefensa para las personas
con demencia, en asociación con la Federación Internacional de Alzheimer (ADI) y en
colaboración, siempre que sea posible, en mutua ayuda con las Asociaciones Nacionales
de Alzheimer.
Es importante señalar que la Alianza no está en competencia con otras organizaciones
que defienden derechos, sino que contribuye a formar una voz única, con servicios únicos
centrados en la defensa y apoyo, específicamente por, de y para personas con demencia.
La membresía es gratuita y abierta para toda persona que tenga confirmado el diagnóstico
médico de cualquier tipo de demencia (www.joindai.org).
Chris Roberts del Reino Unido
con la camiseta de miembro de la Alianza
4
DE QUÉ TRATA ESTA GUÍA?
El propósito de esta guía es afirmar la importancia que tienen los derechos para proteger
los intereses de las personas que viven con demencia alrededor del mundo. El primer paso
que da la Federación Internacional de Alzheimer (ADI) en el cumplimiento de la política
de los derechos humanos que incluye la Convención de Derechos de las Personas con
Discapacidad (CDPD) y que esto puede ser de gran valor de cambio en la jugada para las
personas con demencia y para las Asociaciones Nacionales de Alzheimer.
Las asociaciones necesitan desarrollar una colaboración como la que la Alianza
Internacional para la Demencia estableció con la Federación Internacional de Alzheimer
(ADI) en donde ambas trabajan conjuntamente, respetando cada una su autonomía. Así
como la Alianza, que es la voz de las personas con demencia, la ADI es la voz para las
personas con demencia.
Esta guía es en primer lugar para las personas que han sido diagnosticadas con demencia.
Siéntanse libren de compartirla con sus seres más cercanos, incluyendo amigos, familiares,
personas que le apoyan y cualquiera que abogue de su parte. Usted puede obtener
fuerzas para luchar por otros si vive con demencia y lo puede hacer de manera mundial
asociándose a la Alianza Internacional de la Demencia (www.joindai.org) y también
incorporándose a su asociación local de Alzheimer. Esta guía puede ser de utilidad para
otras organizaciones preocupadas en estos temas relacionados con las demencias y los
derechos, así como a los voluntarios y profesional en el área de las demencias.
Miembros de la Alianza Internacional
durante el Congreso Internacional
de la ADI en Budapest 2016
De izquierda a derecha: Denis Frost,
Helga Rohra, Agnes Houston MBE,
Hilary Doxfor, Mary Radnofsky,
Kate Swaffer, Peter Mittler CBE y
Chris Roberts.
5
QUÉ SON LOS DERECHOS?
Un derecho le da autoridad de hablar por usted mismo y de reunirse con otras personas
cuyos derechos no se respetan o se abusan. Muchos libros y ensayos académicos se
han escrito sobre los derechos humanos, incluyendo los derechos de las personas con
discapacidad, pero tan sólo recientemente los derechos de la personas con demencia han
empezado a considerarse. Por ejemplo, la Fundación de Salud Mental del Reino Unido
recientemente publicó un reporte sobre los derechos de las personas con demencia que
ha estimulado la discusión y la crítica. (Fundación de Salud Mental 2015).
Más sobre el asunto, ahora tenemos varios libros escritos por personas que viven con
demencia que reflejan un fuerte compromiso con la defensa de los derechos humanos
de las personas con demencia alrededor del mundo (Swaffer 2016, Bryden 2015, Taylor
2009, Whitman 2015, Rohra, en prensa). La Alianza Internacional para la Demencia está
solicitando a los Consejos Directivos de las asociaciones nacionales de Alzheimer que
sean organizaciones más orientadas hacia los derechos humanos tanto en su trabajo con
los gobiernos, como con la comunidad de investigación biomédica y de ciencias sociales.
Cuando menos uno de estos libros debe ser leído y discutido cuando se van a tomar
decisiones sobre cualquier asunto que afecte a las personas con demencia. Nada sobre
nosotros sin nosotros. No más nosotros y ustedes. Este es nuestro derecho.
La Declaración Universal de los Derechos Humanos de Naciones Unidas de 1948 protege
a cada ciudadano en el mundo incluyendo a las personas con demencia que viven con
discapacidad debido a su diagnóstico de demencia. Más tarde otras Convenciones de
Naciones Unidas se centraron en los derechos de personas sin beneficios especiales
mujeres, niños, minorías étnicas y religiosas. Otras Convenciones relacionadas con
derechos humanos fundamentales incluyen la Convención en los derechos culturales,
sociales y económicos que son particularmente relevantes para las personas que viven
con demencia. Actualmente hay discusiones para ratificar la Convención sobre los
derechos de las personas mayores
Tanto la Federación Internacional de Alzheimer (ADI) como la Alianza Internacional para la
Demencia están en relación directa con los diferentes organismos de Naciones Unidas, así
como con las Instituciones Nacionales de Derechos Humanos que proporcionan asesoría
independiente a las organizaciones de la sociedad civil en especial a las organizaciones de
personas con discapacidad, en la mayoría de los países.
Esta publicación le proporciona ejemplos sobre estos derechos. Está escrito no sólo
para informarle a usted sobre sus derechos sino también para señalar que usted puede
concentrar fuerzas con otras personas para reclamar sus derechos de manera local,
nacional e internacional. La Alianza Internacional para las demencias está aquí para
proporcionar información, aliento y apoyo.
6
POR QUÉ SON IMPORTANTES LOS DERECHOS?
Los derechos no sólo son legales. Mucho antes de que se cambiara la ley en Sudáfrica
hubo un consenso moral en relación a que nadie debería estar sujeto a discriminación
por el color de la piel. El movimiento sobre la discapacidad se inició en 1960 y se vio a
sí mismo como parte del movimiento de los derechos civiles por la igualdad racial y de
género. Los derechos de las personas con demencia no son diferentes.
NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS
Profesor Peter Mittler, Asesor de la Alianza DAI en Derechos Humanos.
Profesor Peter Mittler CBE en su presentación sobre Derechos Humanos, en el Congreso de la ADI 2016.
7
CÓMO UTILIZAR EL ENFOQUE BASADO EN LOS
DERECHOS HUMANOS?
Desde 2003 las Naciones Unidas han desarrollado un enfoque de derechos humanos
alrededor de todo el mundo. El razonamiento básico para este enfoque de Derechos
Humanos está basado en el desarrollo de la cooperación a través del entendimiento
común entre las Agencias de Naciones Unidas The Human Rights Based Approach to
Development Cooperation: Towards a Common Understanding Among UN Agencies.
Guías detalladas y herramientas están disponibles para las organizaciones interesadas
en este enfoque. La mejor introducción a este enfoque de los Derechos Humanos en
relación con la discapacidad y la demencia proviene de la Comisión Escocesa de Derechos
Humanos. Scottish Human Rights Commission.
Esto refleja el liderazgo de Escocia desde el año 2009, cuando el Parlamento Escocés
adoptó una Tabla de Derechos para las Personas con Demencia en Escocia basada en los
principios PANEL:
PARTICIPACIÓN en la toma de decisiones que afectan sus derechos humanos
Accesibilidad a rendición de cuentas de aquéllos responsables del respeto, protección
cumplimiento de los derechos humanos
NO DISCRIMINACIÓN E IGUALDAD
EMPODERAMIENTO para conocer los derechos y saber cómo exigirlos
LEGALIDAD en todas las decisiones a través de un enlace explícito con los estándares
legales en todos los procesos y medidas resultantes
El Gobierno Escocés adoptó estos principios PANEL cuando el gobierno inglés ratificó la
Convención de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad en 2009.
Escocia fue el primer país que incluyó a las personas con demencia en esta Convención
y designó al Grupo Escocés de trabajo para la Demencia en 2002 de personas con
demencia que asesora al gobierno con el apoyo de la Asociación Escocesa de Alzheimer.
8
Un Grupo Europeo de Trabajo de Personas con Demencia asesora a Alzheimer Europa, su
presidenta Helga Rohra es una integrante del Consejo Ejecutivo, y hay otros cinco Grupos
de Trabajo Nacionales o Regionales1. Pensamos profundamente que es imperativo
que otros comités o grupos de personas con demencia reciban el debido apoyo de
discapacidad, para que participen en el proceso de toma de decisiones y asesoren con su
trabajo a cada Asociación o Sociedad Nacional de Alzheimer.
Firmemente creemos que el trabajo de estos grupos destacará en buena medida a través
de la sólida colaboración con la Alianza Internacional para la Demencia por el trabajo
que realizamos a nivel mundial. Es a través de la colaboración y el trabajo conjunto que
todas las personas con demencia, todas las organizaciones de defensa y los gobiernos la
posibilidad real de crear un cambio para las personas con demencia. Reducir el estigma y
la discriminación es importante para todos, ya que nuestro acceso a la sociedad civil en
todos los niveles es un derecho humano.
.
6
1
4
2
5
3
7
1. Grupo Escocés de Trabajo para la Demencia 2002
2. Grupo Europeo de Trabajo para la Demencia 2012
3. Comité Asesor de la Demencia en la Asociación Australiana de Alzheimer 2013
4. Grupo Irlandés de Trabajo para la Demencia 2013
5. Grupo Japonés de Trabajo para la Demencia 2014
6. Grupo de Trabajo para la Demencia de Ontario 2014 (Regional)
7. Grupo Asesor de la Demencia de Kiama 2014 (Regional)
1.
Inglaterra y Gales actualmente están tratando de establecer un Grupo de Trabajo de la Demencia.
9
CONVENCIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS SOBRE LOS
DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad fue aprobada en
2006 pero sólo ahora está empezando a ser utilizado por la comunidad de demencia.
Su ratificación por 163 países y la Unión Europea compromete a sus gobiernos en el
derecho internacional para implementar cada una de sus obligaciones generales, los
principios generales y 37 artículos sustantivos.
Entre las muchas diferencias entre la CDPD y convenios anteriores de las Naciones Unidas
es que es el primero en incluir a representantes de posibles beneficiarios como socios
iguales con los gobiernos en la negociación de cada uno de sus principios y artículos.
También es un hito en la historia del movimiento de discapacidad porque organizaciones
internacionales de personas con discapacidad (OPDS) que representan diferentes grupos
han logrado trabajar juntos como una coalición, a pesar de las diferencias en las políticas
y prioridades.
Personas con demencia se incluyen en la definición de la Convención en el artículo 1
Las personas con discapacidad incluyen a aquellas que tengan
deficiencias físicas, mentales, intelectuales o sensoriales a largo
plazo que, al interactuar con diversas barreras, puedan impedir
su participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de
condiciones con las demás.
PRINCIPIOS GENERALES
• Respeto a la dignidad, la autonomía, la libertad de tomar decisiones, independencia
• No discriminación (discapacidad, género, etnia, edad)
• Plena participación e inclusión en la sociedad
• Respeto a la diferencia; aceptación de la discapacidad como parte de la diversidad
humana
• Igualdad de oportunidades
• Accesibilidad
• Igualdad entre hombres y mujeres
10
ARTÍCULOS
Los artículos proporcionan una guía detallada en la relevancia de estos principios
importantes para las áreas de la vida diaria en la misma base que otros.
Estos incluyen:
• Derecho a la vida
• Accesibilidad en todos los niveles
• Igual reconocimiento frente a la Ley
• Estar libre de tortura, trato cruel, inhumano, degradante, explotación, violencia y abuso
• Vivir independientemente y con participación en la comunidad;
• Respeto para el hogar y la familia
• Salud
• Rehabilitación
• Trabajo
• Nivel de vida adecuado y protección social
• Participación en la vida política, pública y cultural, recreación, ocio y deportes
Agnes Houston MBE de Escocia integrante del Consejo Directivo de la Alianza Internacional para la
Demencia (DAI)
11
CÓMO PUEDEN UTILIZAR LA CONVENCIÓN LAS
ASOCIACIONES Y SOCIEDADES DE ALZHEIMER Y LAS
ORGANIZACIONES DE AUTODEFENSA?
• Cabildear y abogar para garantizar que las políticas regionales, nacionales y locales
sobre la demencia y los planes futuros reflejen la Convención de Derechos para
Personas con Discapacidad, los principios y artículos.
Ninguna de las nuevas estrategias para la demencia lanzadas en 2013, el resumen de
la Acción Global contra la Demencia reflejan la Convención con sus Principios y
Artículos a través de la ratificación. Por otro lado, el Plan de Acción de la Discapacidad
de la Organización Mundial de la Salud (OMS) 2014-2022 fue realizado conjuntamente
con un consorcio de ONG (organismos no gubernamentales de la discapacidad) y ha
utilizado con toda claridad para la elaboración de políticas la Convención de Derechos
para las Personas con Discapacidad.
La Alianza Internacional para la Demencia (DAI) está presentando este argumento con
la Organización Mundial de la Salud (OMS) que ha proporcionado un liderazgo ejemplar
tanto en discapacidad como en demencia, desde diferentes secciones. Estamos ahora
solicitándoles que expresen el liderazgo recordando a los gobiernos que su ratificación
de la Convención de los Derechos de Personas con Discapacidad incluye personas con
demencia y a quienes los atienden
• Al insistir sobre el derecho que las personas con demencia tienen de participar
como iguales en el desarrollo de la política y en la implementación de la Convención de
Derechos de Personas con Demencia. Habiendo hecho esto, la discriminación descrita
arriba se pudo haber prevenido.
• Utilizar su derecho a suscribir reportes paralelos cuando sus países reportan al Comité
de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad.
La Alianza Internacional para la Demencia (DAI) y la Federación Internacional de
Alzheimer (ADI) están en contacto con la Asociación Alzheimer de Canadá para ofrecer
apoyo este año y una enorme posibilidad para que otros países lo hagan en 2017.
• Tomar sus gobiernos a cuenta
Cada uno de los 163 gobiernos que han ratificado la Convención de Derechos
de las Personas con Discapacidad deben presentar un resumen detallado sobre la
implementación de los Principios Generales y de los Artículos al Comité de la
Convención después de dos años y a partir de entonces cada cuatro años. De los 18
miembros, 17 son personas con discapacidades y de diferentes países.
Usted puede ver a cada uno de ellos en el You Tube de 7 minutos: YouTube: Celebrating 10
years of the CRPD. Watch out for Diane Kingston on the committee who has gone out
of her way to support DAI and therefore all people with dementia.
12
• La publicación del Comité de la Convención con sus observaciones concluyentes
para abogar por la implementación de sus recomendaciones utilizando la
prensa y los medios sociales sí es necesario. Toda la información relevante se
encuentra en la página de las Naciones Unidas en el Comité de los Derechos
de las Personas con Discapacidad. United Nations Human Rights: Committee
on the Rights of Persons with Disabilities webpage.
CONCLUSIONES
Las personas con demencia empezaron a defender sus derechos humanos con este
esquema desde hace muchos años y, a través de un abogar más consistente por nuestros
derechos humanos básicos, iniciando con la inclusión en eventos, congresos y en grupos
discutiendo política y estrategias que nos conciernen. Nuestra demanda más antigua
“nada para nosotros sin nosotros” es recientemente conseguida, y creemos que esto está
empezando a cambiar.
Queremos reconocer el apoyo que la Federación Internacional de Alzheimer (ADI) nos
ha dado a través de su presidente el señor Glen Rees AM y el de su Director Ejecutivo, el
señor Marc Wortmann, por su decisión y voluntad para colaborar con nosotros y apoyar
nuestro trabajo y nuestros derechos.
Pioneros como el difunto Peter Ashley, Christine Bryden y el difunto Dr. Richard Taylor,
y los miembros del primer Grupo de Defensa (DASNI) Red Internacional de Asesoría y
Apoyo para la Demencia, iniciaron el movimiento en el año 2000. Desde entonces, desde
el 1 de enero de 2014, hemos iniciado como un grupo exclusivo de y para personas con
demencia, DAI la Alianza Internacional para la Demencia en el que se ha trabajado sin
cansancio de manera continua para garantizar que los derechos de todas las personas
con demencia sean satisfechos. Esto incluye mejoras en el diagnóstico, atención, cuidado
y apoyo de discapacidad e inclusión para todo lo que nos concierne.
La Alianza Internacional para la Demencia (DAI) abogó fuertemente por la inclusión de
una persona con demencia para participar en el Consejo Mundial de la Demencia en
2014, desde entonces dos personas con demencia son ahora miembros, incluyendo a
la presidenta, directora ejecutiva y cofundadora y a Hilary Doxford también integrante
del Grupo Europeo de Trabajo para la Demencia. Desde ese tiempo, hemos colocado
a los derechos humanos en la esfera mundial y ahora estamos trabajando con otras
organizaciones para conseguir esto.
Esta publicación es la primera de muchas, para apoyar a los individuos y organizaciones
para trabajar en este esquema basado en los derechos humanos para las personas con
demencia, así que conjuntamente podremos asegurar que esto suceda.
Nunca dudes que un grupo pequeño de ciudadanos comprometidos
puedan cambiar el mundo; esto es algo que siempre ha sucedido.
(Margaret Meade)
13
LIBROS ESCRITOS POR PERSONAS QUE VIVEN CON
DEMENCIA
Swaffer, K. (2016). What the Hell Happened to My Brain?: Living beyond
dementia. London: Jessica Kingsley.
Rohra, H. (2016). DementiaActivist:FightingforOurRights.
(translated from German original). London: Jessica Kingsley.
Whitman, L. (ed) (2015). PeoplewithDementiaSpeakOut.
London: Jessica Kingsley.
Bryden, C. (2015). NothingAboutUsWithoutUs.
Taylor, R. (2007). AlzheimersFromtheInsideOut.
Baltimore, Md: Health Professions Press. 5th printing 2015.
14
OTROS RECURSOS
Alzheimer’s Scotland, (2009). CharterofRightsforPeoplewithDementiaandtheirCarersin
Scotland. http://www.dementiarights.org/charter-of-rights/
Equalities and Human Rights Commission, (2009). TheUnitedNationsConventionon
theRightsofPeoplewithDisabilities:WhatDoesitMeanforYou? London: Equalities and
Human Rights Commission. https://www.equalityhumanrights.com/en/publicationdownload/united-nations-convention-rights-people-disabilities-what-does-it-meanyou-easy
Mental Health Foundation, (2015). Dementia,rightsandthesocialmodelofdisability:
Anewdirectionforpolicyandpractice? London: Mental Health Foundation Policy
Discussion Paper. https://www.mentalhealth.org.uk/publications/dementia-rights-andsocial-model-disability
Rahman, S. (2015). Livingbetterwithdementia:goodpracticeandinnovationforthefuture.
15
@DementiaAllianc
DEMENTIA
ALLIANCE
INTERNATIONAL
The global voice of dementia
@DementiaAllianc

Los Derechos Humanos de las Personas que viven con Demencia

Transcripción

Documentos relacionados

La Enfermedad de Alzheimer y la Demencia

Worried about your memory

diagnóstico diferencial de los trastornos

Diapositiva 1 - Fundación Alzheimer de Venezuela