Citoplasma, organelas – Dr. Hernán Farina

Citoplasma, organelas – Dr. Hernán Farina

Citoplasma, organelas.
Dr. Hernán G. Farina
Universidad Nacional de Quilmes
Laboratorio de Oncología Molecular
El núcleo está rodeado por dos
membranas, cada una de las cuales es
una bicapa fosfolipídica que contiene
muchos tipos diferentes de proteína.
Las dos membranas nucleares se
fusionan en los poros nucleares. Estos
poros se encuentran formados por
proteínas específicas y funcionan como
canales que regulan el desplazamiento
de sustancias entre el núcleo y el
citosol.
En el nucleolo presente en el núcleo, se sintetiza la mayor parte del ARN
ribosómico y algunas proteínas ribosomales La subunidad ribosómica
sintetizada pasa a través de un poro nuclear hasta el citosol.
Existen proteínas denominadas láminas que forman una red bidimensional a lo
largo de la superficie interna de la membrana interna que confiere forma y
colabora en la distribución del ADN.
El retículo endoplásmico (RE) es un compartimiento que forma una red de
vesículas cerradas, limitadas por membrana e interconectadas. Su función principal
es la síntesis de lípidos y proteínas de membrana.
RE liso: Síntesis de Ac. Grasos y fosfolípidos. Las enzimas del RE liso de los hepatocitos
modifican y detoxifican compuestos químicos hidrófobos (ej: pesticidas y carcinógenos), al
convertirlos en productos conjugados más hidrosolubles que pueden excretarse del organismo.
RE rugoso: En los ribosomas de esta organela se sintetizan determinadas proteínas de membrana
y organelas, y la mayoría de las proteínas secretadas por la célula. El RE rugoso es especialmente
abundante en las células especializadas para producir proteínas de secreción.
La mayoría de las proteínas
sintetizadas en el RE rugoso
abandonan rápidamente la
organela por vesículas de
transporte, y son dirigidas
hacia la cavidad luminal del
Complejo de Golgi, formado
por varios sacos aplanados de
membrana.
Transporte vesicular. Las vesículas de transporte emergen por gemación de un
compartimiento y se fusionan con otro, al hacerlo, transportan material desde el
lumen y la membrana del compartimiento dador, al lumen y la membrana del
compartimiento de destino.
Las vesículas de Golgi procesan y clasifican las proteínas de secreción y
las proteínas de membrana
Una gran parte de los glúcidos que fabrica el Golgi se unen como cadenas de
oligosacáridos a las proteínas y lípidos que el ER le envía. Una vez adquiridas los
oligosacáridos en el Golgi, son distribuídas mediante vesículas de transporte a otras
partes de la célula.
Aparato de Golgi:
Procesamiento de proteínas
Una vez modificadas, las
proteínas de secreción son
transportadas
hacia
el
exterior por un segundo
tipo de vesículas de
transporte que brotan de la
cara trans del golgi.
Los lisosomas son organelas ácidas que contienen una batería
de enzimas degradativas
La planta energética
Mitocondria
de la
célula: La
Los intermediarios metabólicos parcialmente reducidos ingresan a la mitocondria como acetil-CoA y son
completamente oxidados. Los estadios terminales de la degradación de la glucosa ocurren en la mitocondria.
Son efectuados por enzimas localizadas en la matriz mitocondrial y las crestas.
En la mitocondria se generan hasta 34 moléculas de ATP (de 36 totales) por molécula de glucosa.
De forma similar, casi todo el ATP generado durante la oxidación de ácidos grasos se genera en la mitocondria.
Mitocondria y apoptosis
Las caspasas inician una cascada proteolítica de amplificación que finaliza en la fragmentación
de los componentes celulares que desmantela la célula de forma rápida y limpia. Los restos
celulares son rápidamente capturados y digeridos por otras células.
Los peroxisomas degradan ácidos grasos y compuestos
tóxicos
Los ácidos grasos de cadena muy larga con
más de unos 20 grupos CH2 son degradados
exclusivamente en los peroxisomas; en las
células de los mamíferos, los ácidos grasos de
cadena mediana, de 10 a 20 grupos CH2,
pueden degradarse tanto en los peroxisomas
como en las mitocondrias.
El peroxisoma es la organela más importante en la oxidación de ácidos
grasos, con la consiguiente generación de importantes precursores para rutas
biosintéticas.
El citosol es la fracción rica en proteínas que queda luego de eliminar todas las
organelas. Contiene numerosas enzimas solubles y tres tipos principales de filamentos
proteicos: filamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios.
El citoesqueleto de las células eucariontes se compone de
tres tipos de filamentos:
-Filamentos intermedios: Proporcionan fuerza y resistencia al
estrés mecánico.
-Microtúbulos: determinan las posiciones de los orgánulos
rodeados de membrana y dirigen el transporte intracelular.
-Filamentos de actina: determinan la forma de la superficie
celular y son necesarios para la locomoción.
De la misma manera que necesitamos que nuestros ligamentos, huesos y
músculos trabajen juntos, los tres sistemas de filamentos del
citoesqueleto han de funcionar normalmente de forma colectiva,
proporcionando a la célula su resistencia, su forma, y su capacidad de
movimiento.
Los microtúbulos actúan como autopistas moleculares facilitando el tráfico
intracelular
Estructura de una proteína motora (dineína)
Drogas específicas de la actina
Faloidina
Se une y estabiliza los filamentos
Citocalasina
Encasqueta los extremos más de los
filamentos
Suinholida
Fragmenta filamentos
Latrunculina
Se une a las subunidades e impide su
polimerización
Drogas específicas de los microtúbulos
Taxol
Se une y estabiliza los microtúbulos
Colchicina, colcemida
Se une a las subunidades e impide su
polimerización
Vimblastina, vincristina
Se une a las subunidades e impide su
polimerización
Nocodazol
Se une a las subunidades e impide su
polimerización
Células tumorales F3II Control
Células F3II tratadas con taxol
Células tumorales F3II tratadas con nocodazol