crucero cimar 15 fiordos - Comité Oceanográfico Nacional
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crucero cimar 15 fiordos - Comité Oceanográfico Nacional
CRUCERO CIMAR 15 FIORDOS (11 de octubre al 19 de noviembre de 2009) INFORMES PRELIMINARES Octubre de 2010 Crucero CIMAR 15 Los contenidos de esta publicación pueden ser citados o reproducidos total o parcialmente, sin la autorización por escrito del editor, debiéndose señalar el nombre del autor y de la obra. Los artículos publicados no reflejan la opinión del CONA, su contenido es de entera responsabilidad de los autores. La calidad de las imágenes, contenidas en la presente publicación, es responsabilidad de los respectivos investigadores. Todo diagrama geográfico contenido en esta publicación es sólo esquemático, sin valor jurídico, y no compromete de modo alguno al Estado de Chile. Crucero Cimar 15 Fiordos. Informes Preliminares. © 2010, Comité Oceanográfico Nacional. Es Propiedad. Editado y Publicado por el Comité Oceanográfico Nacional (CONA) Errázuriz 254, Playa Ancha, Fono: +56-32-2266521 Fax: +56-32-2266542 Casilla 324, Valparaíso - Chile. Correo electrónico: [email protected] www.cona.cl Impreso en el Servicio Hidrográfico y Oceanográfico de la Armada de Chile (SHOA) Errázuriz 254, Playa Ancha, Casilla 324, Valparaíso - Chile. Código Postal: 236-0167 Correo electrónico: [email protected] www.shoa.mil.cl Tiraje 200 ejemplares PRÓLOGO Los estudios en Ciencias del Mar asociados al Programa CIMAR, han respondido a una inquietud de la comunidad científica en el sentido de contar con cruceros de investigación científico-marina en la zona austral. Es así como en 1995 se dio inicio a esta serie de cruceros oceanográficos con CIMAR 1 Fiordos, realizado en la zona de aguas interiores de la X y XI regiones. Más adelante, para contar con un programa a mediano plazo de estudios a realizar en esta zona, el Comité Oceanográfico Nacional, junto a un grupo de destacados investigadores nacionales de diversas disciplinas de las Ciencias del Mar, desarrollaron el Plan Quinquenal de Actividades 2006-2010 del Programa CIMAR. En él se plasmaron los desafíos en la materia, necesarios de desarrollar en las aguas interiores australes. Este Plan consideró estudios de procesos y de línea base que complementaron lo desarrollado en la zona. La información generada ha consolidado el conocimiento de la productividad marina y los procesos que la generan y mantienen, para contar con los antecedentes que permitan evaluar el efecto del uso a que ella está siendo sometida y sus posibles alteraciones. Lo anterior, constituye una herramienta útil a las autoridades competentes, en la toma de decisiones para el manejo sustentable de la zona y sus recursos. Como un aporte en la difusión hacia la comunidad del conocimiento generado por el Programa CIMAR, en este taller de resultados se presentan los informes preliminares de los proyectos realizados durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos, desarrollado en el año 2009, en el área entre los canales Trinidad y Smith, a bordo —por último año— del AGOR 60 "Vidal Gormaz", unidad que en agosto del presente año fue dada de baja y que prestó un apoyo invaluable al conocimiento oceanográfico del país. PATRICIO CARRASCO HELLWIG CAPITÁN DE NAVÍO PRESIDENTE DEL CONA —3— TABLA DE CONTENIDOS I.Introducción 1.1 1.2 II. Origen del Crucero........................................................................................... 11 Objetivos Específicos....................................................................................... 12 Oceanografía Física y Química 2.1 Mecanismos de intercambio y circulación en canales de acceso a seno Última Esperanza................................................................................. 21 Mario A. Cáceres & Arnoldo Valle Levinson. Facultad de Ciencias del Mar, Universidad de Valparaíso. 2.2 Distribución de temperatura, salinidad, oxígeno disuelto y nutrientes, en la sección canal Smyth a canal Señoret................................ 33 Nelson Silva. Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso. 2.3 Flujo de nutrientes, origen y destino del carbono orgánico alóctono en el golfo Almirante Montt: Sus implicancias en las tramas tróficas planctónicas marinas............................................................. 43 Cristian Vargas1, Nelson Silva2 & Alejandra Lafón3. 1 Laboratorio de Funcionamiento de Ecosistemas Acuáticos (LAFE), Centro de Ciencias Ambientales EULA Chile, Universidad de Concepción. 2 Laboratorio de Biogeoquímica Marina, Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso. 3 Programa de Doctorado en Ciencias Ambientales, Centro de Ciencias Ambientales EULA Chile, Universidad de Concepción. III. Oceanografía Biológica 3.1 Estudio del flujo de carbono hacia la trama trófica pelágica y acoplamiento pelágico-bentónico en los canales Trinidad y Smyth, sur de Chile”........................................................................................ 65 José Luis Iriarte1,2,4, Humberto González3,2,4, Giovanni Daneri4, Cristian Vargas5,4 1 Universidad Austral de Chile, Instituto de Acuicultura, 2 Centro COPAS-Sur Austral, Universidad de Concepción. 3 Universidad Austral de Chile, Instituto de Biología Marina. 4 Centro de Investigación de Ecosistemas de la Patagonia (CIEP), Bilbao 449, Coyhaique. 5 Centro de Ciencias Ambientales EULA-Chile, —5— Crucero CIMAR 15 Unidad de Sistemas Acuáticos, Universidad de Concepción. 3.2 Biotopos Marinos intermareales y de aguas someras entre canal Trinidad y canal Smyth, XII Región................................................................ 81 Eulogio Soto1, Pedro Báez2, María E. Ramírez2, Sergio Letelier2, Javier Naretto1 y Andrea Rebolledo2. 1 Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales, Universidad de Valparaíso. 2 Museo Nacional de Historia Natural, Áreas de Botánica e Invertebrados, Chile. 3.3 3.4 3.5 Quistes de dinoflagelados en los sedimentos entre el canal Concepción y canal Smyth, Región de Magallanes...................................... 93 Miriam Seguel1, Andrea Sfeir1, Gissela Labra1 & Patricio Díaz2. 1 Centro Regional de Análisis de Recursos y Medio Ambiente, Universidad Austral de Chile. 2 Instituto de Acuicultura, Universidad Austral de Chile. Efectos del aporte de agua dulce y deshielos sobre el ictioplancton en la Patagonia austral de Chile durante primavera de 2008 y 2009............................................................................. 101 Claudia A. Bustos1, Mauricio F. Landaeta2, Gisela López3, Pámela Palacios-Fuentes2 & Fernando Balbontín2. 1 Programa de Doctorado en Acuicultura, Universidad Católica del Norte. 2 Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales, Universidad de Valparaíso, Chile. 3 Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de la Pampa, Argentina. Distribución vertical del ictioplancton entre canal Trinidad y canal Smyth.................................................................................................... 111 Leonardo Castro, María Inés Muñoz y Pamela Barrientos. Laboratorio de Oceanografía Pesquera y Ecología Larval (LOPEL), Departamento de Oceanografía y PFB COPAS-Sur Austral, Universidad de Concepción. 3.6 Distribución espacial y vertical de los sifonóforos colectados en aguas interiores........................................................................................ 117 Sergio Palma1 & María Cristina Retamal1 1 Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso. 3.7 Poliquetos bentónicos submareales de fiordos y canales del sur de Chile entre seno Europa (50º 07,00´ S) y estero Obstrucción (52º 11,00´ S)............................................................................ 129 Nicolás Rozbaczylo1, Pamela Vásquez-Yañez1, Rodrigo A. Moreno1, 2 & Elie Poulin2. 1 Departamento de Ecología, Facultad de Ciencias Biológicas, —6— 3.8 IV. Biodiversidad y estructura de las asociaciones macrofaunísticas sublitorales del sistema de fiordos y canales australes............................ 149 Carlos Ríos, Erika Mutschke, Américo Montiel & Francisco Pizarro. Laboratorio de Hidrobiología, Instituto de la Patagonia, Universidad de Magallanes. Sedimentos 4.1 V. Pontificia Universidad Católica de Chile. Instituto Milenio de Ecología y Biodiversidad (IEB), Departamento de Ciencias Ecológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. 2 Calidad de los sedimentos en la zona comprendida entre canal Trinidad y canal Smyth (50º 07’ y 52º 45’ S) en función de pruebas toxicidad..................................................................................... 171 Anny Rudolph1, Paulina Medina1, Vanessa Novoa2, Carolina Urrutia1 & Ramón Ahumada1. 1 Facultad de Ciencias, Universidad Católica de la Santísima Concepción. 2 Programa de Postgrado Centro EULA, Universidad de Concepción. Apéndice 5.1 Estructuras comparadas de los fondos de los fiordos Europa, Calvo y Amalia............................................................................................... 181 José F. Araya-Vergara. Departamento de Geografía, Universidad de Chile. —7— I INTRODUCCIÓN CRUCERO CIMAR 15 FIORDOS 1.INTRODUCCIÓN 1.1 Origen del Crucero El Programa CIMAR, desde sus orígenes, tiene como principal objetivo el realizar cruceros de investigación científico-marina en zonas remotas y de difícil acceso. Desde el año 1995 hasta el 2005, se realizaron 11 campañas anuales, 9 de las cuales abarcaron la zona de fiordos y canales australes y dos de ellas la zona de las islas oceánicas. En ese momento, y cumplida una etapa importante en la exploración de zonas estudiadas por primera vez desde el punto de vista oceanográfico, se promovió el estudio de los procesos que mantienen la productividad de la zona. Para ello se elaboró un Plan Quinquenal que contempla estudios tanto de línea base, para seguir poblando las bases de datos ya iniciadas, como de procesos oceanográficos en distintas zonas identificadas como importantes para el desarrollo de la comunidad. Durante el año 2009, el Comité Oceanográfico Nacional llevó cabo el crucero de investigación científico-marina CIMAR 15 Fiordos, en la XII Región, a bordo del AGOR “Vidal Gormaz” de la Armada de Chile, con el fin de cumplir los objetivos científicos de identificar y cuantificar la presencia de organismos y las variables ambientales asociadas a los ecosistemas entre canal Trinidad y canal Smyth, a fin de continuar con la obtención de información básica de biodiversidad y oceanografía, registrando y comprendiendo los procesos que mantienen la productividad del seno Última Esperanza y generar herramientas predictivas de los cambios que podrían ocurrir frente a alteraciones naturales y/o antropogénicas en los fiordos y canales australes. Por otra parte, se llevó a cabo el estudio de las variables oceanográficas en esta zona de confluencia, para mejorar la resolución de los modelos de circulación y de estimaciones de los tiempos de residencia de las aguas interiores. El crucero se realizó a bordo del buque de investigación de la Armada de Chile AGOR 60 “Vidal Gormaz”, ejecutándose un total de 14 proyectos de investigación. — 11 — Crucero CIMAR 15 1.2 Objetivos Específicos – Relacionados con la información de continuidad. 1. Obtener datos ambientales de la columna de agua: salinidad, temperatura, oxígeno disuelto, nutrientes, clorofila, PAR (Radiación Fotosintética Disponible) e hidrocarburos. 2. Obtener datos ambientales de los sedimentos: textura, estructura, materia orgánica, origen, carbono, nitrógeno, metales (Cd, Cu, Hg, Pb, Sn, Zn), biomarcadores, Compuestos Orgánicos Persistentes (COPs), mediciones de toxicidad, hidrocarburos y quistes de dinoflagelados causantes de Florecimientos de Algas Nocivas (FAN). 3. Obtener datos de toxinas en organismos marinos filtradores causadas por especies FAN. 4. Obtener muestras para estudios de diversidad específica de los siguientes grupos de organismos marinos: dinoflagelados, diatomeas, cnidarios, ctenóforos, tunicados, quetognatos, ictioplancton, moluscos, equinodermos, poliquetos, foraminíferos bentónicos, larvas y adultos de crustáceos decápodos. – Relacionados con los estudios de procesos 1. Determinar producción primaria integrada en la zona fótica. 2. Determinar producción bacteriana secundaria. 3. Determinar tasas de respiración del microplancton (< 200 μm). 4. Determinar tasas de consumo de autótrofos y heterótrofos por micro y mesozooplancton. 5. Determinar flujos verticales de Carbono Orgánico Particulado (COP). 6. Determinar los mecanismos de intercambio de aguas entre cuencas (frentes, advección, mezcla, flujo residual). 7. Determinar las entradas y salidas de agua dulce al seno (ríos, precipitación y evaporación). 8. Determinar variaciones del nivel del mar en el seno por efectos meteorológicos y gravitacionales. 9. Determinar flujos de nutrientes, oxígeno disuelto y CO2. 10. Determinar migración vertical de organismos planctónicos. — 12 — Tabla I. Proyectos de investigación crucero CIMAR 15 Fiordos. Nº CONA-C15F 09-01 CONA-C15F 09-02 Investigador Principal Institución Universidad Ramón Ahumada Católica de la Santísima Concepción Ricardo Barra Universidad de Concepción Nombre del Proyecto Línea base de metales traza en sedimentos: distribución, orígenes y áreas de enriquecimiento en la zona de Campo de Hielo Sur (canal Trinidad-canal Smyth). CIMAR 15 Fiordos. Sedimentos en fiordos y canales del sur de Chile: ¿sumideros de bifenilos policlorados e hidrocarburos policíclicos aromáticos?. Variabilidad espacial y temporal del estado de CONA-C15F 09-03 Claudia Bustos Universidad condición de larvas de peces en el sur de Chile Austral de Chile durante primavera austral, utilizando asimetría fluctuante de los otolítos. CONA-C15F 09-04 CONA-C15F 09-05 CONA-C15F 09-06 Mario Cáceres Leonardo Castro José Luis Iriarte Universidad Mecanismos de intercambio y circulación en de Valparaíso canales de acceso a seno Última Esperanza. Universidad de Concepción Universidad Austral de Chile Cambios en la distribución horizontal y vertical de ictioplancton y eufáusidos entre el canal Trinidad y canal Smyth. Estudio del flujo de carbono hacia la trama trófica pelágica y acoplamiento pelágico bentónico en los canales Trinidad y Smyth, sur de Chile. Estudio de la biodiversidad y distribución de los CONA-C15F 09-07 Sergio Palma P. Universidad cnidarios planctónicos entre el canal Trinidad Católica de Valparaíso y seno Última Esperanza, y su relación con las características oceanográficas de esta zona. CONA-C15F 09-08 Carlos Ríos Universidad de Magallanes Biodiversidad y estructura comunitaria del macrobentos en los ecosistemas de fiordos y canales del cono sur de Sudamérica. Diversidad y caracterización genética de los CONA-C15F 09-09 Nicolás Rozbaczylo P. Universidad poliquetos bentónicos de fiordos y canales ma- Católica de Chile gallánicos entre el canal Trinidad (50° 07,20' S) y el canal Smyth (52° 45,10' S) (Chile). CONA-C15F 09-10 CONA-C15F 09-11 CONA-C15F 09-12 Universidad Anny Rudolph Católica de la Santísima Concepción Miriam Seguel Nelson Silva Universidad Austral de Chile P. Universidad Católica de Valparaíso — 13 — Evaluación de la calidad de los sedimentos en la zona comprendida entre canal Trinidad y canal Smyth (50° 07' S y 52° 45' S) en función de pruebas de toxicidad. Distribución de quistes de dinoflagelados tóxicos en la zona comprendida entre el canal Trinidad y canal Smyth, región de Magallanes. Estudio de los nutrientes inorgánicos disueltos en la zona canal Concepción a Estrecho de Magallanes (CIMAR 15 Fiordos). Crucero CIMAR 15 Nº CONA-C15F 09-13 Investigador Principal Eulogio Soto Institución Universidad de Valparaíso Nombre del Proyecto Identificación de biotopos marinos intermareales y de aguas someras entre canal Trinidad a canal Smyth, XII Región. Flujo de nutrientes, origen y destino del CONA-C15F 09-14 Cristian Vargas Universidad carbono orgánico alóctono en el golfo Almirante de Concepción Montt: sus implicancias en las tramas tróficas planctónicas marinas. — 14 — Tabla II. Personal participante. NOMBRE ACTIVIDAD INSTITUCIÓN UDEC 1 Paulina Contreras Flujo nutrientes 2 Paola Reinoso Análisis químico PUCV 3 Margarita Farías Análisis químico PUCV 4 María Inés Muñoz Red Tucker UDEC 5 Nicolás Alegría Red Tucker UDEC 6 Ma. Fernanda Cornejo Procesos flujo carbono UACH 7 César Barrales Procesos flujo carbono UACH 8 David Opazo Procesos flujo carbono UACH 9 Lorena Lizárraga Procesos flujo carbono UACH 10 Paulina Bahamonde Sedimentos Bifenilos Policlorados UDEC 11 Ignacio Rudolph Sedimentos Bifenilos Policlorados UDEC 12 Emma Cascales Sedimentos Toxicidad UCSC 13 Pamela Vásquez Rastra Poliquetos PUC 14 Jorge Ramírez Rastra macrobentos UMAG 15 J. Francisco Pizarro Rastra macrobentos UMAG 16 Eulogio Soto Muestreo Biotopos UV 17 Juan González CTD-Roseta Jefe Científico SHOA 18 S2 Manuel Higueras CTD Roseta SHOA 19 Francisco Chávez Técnico de cubierta UCSC 20 Javier Naretto Buzo y Técnico de Cubierta UV 21 Pablo González Buzo y Técnico de Cubierta UDEC — 15 — Canal Concepción Canal Concepción Área oceánica Área oceánica 42 43 44 45 — 16 — Canal Unión Seno Unión 59 60 51° Estero Las Montañas Estero Las Montañas Canal Kirke Estero Las Montañas 56 57 58 Canal Kirke 58A 51° Seno Última Esperanza 54 55 51° 52° 52° 52° 52° 52° 51° 51° Seno Última Esperanza Seno Última Esperanza 51° 52 Seno Última Esperanza 51 52° 51° 51° 51° 51° 51° 51° 50° 50° 50° 50° 50° 50° 50° 53 Canal Smyth Canal Smyth 49 50 Canal Smyth Canal Concepción 41 Estrecho Nelson Canal Concepción 40 47 Seno Europa 39 48 Seno Europa 38 Estrecho Nelson Seno Europa 46 Á. Geográfica 36 Latitud S Estaciones oceanográficas Crucero CIMAR 15 Fiordos. Estación Tabla III. 03,90' 10,30' 07,00' 57,00' 49,00' 06,00' 04,00' 53,50' 53,50' 49,02' 41,05' 01,00' 50,15' 41,50' 35,00' 41,40' 28,70' 12,70' 47,55' 35,70' 20,90' 09,70' 14,60' 12,50' 07,00' 73° 73° 73° 73° 73° 73° 72° 72° 72° 72° 72° 73° 74° 74° 74° 75° 75° 75° 75° 75° 74° 74° 74° 74° 36,70' 22,50' 14,80' 17,00' 14,40' 08,00' 58,70' 47,90' 31,80' 33,50' 35,80' 47,30' 07,84' 22,00' 52,50' 13,40' 50,90' 29,60' 12,80' 06,00' 50,00' 43,00' 01,20' 11,10' 14,20' Longitud W 74° 170 238 280 147 120 140 282 73 22 25 30 410 620 700 615 90 1250 70 254 520 427 448 73 414 368 Profundidad Carta 10000 10600 10600 10600 10600 10600 10600 10600 10600 10600 y 10610 10600 y 10610 10000 10000 10500 10500 10000 10000 10000 10000 10300 10300 10300 10000 10000 10300 Crucero CIMAR 15 — 17 — Canal Sarmiento Canal Sarmiento Canal Sarmiento Estero Peel Estero Peel Estero Peel 68 69 70 71 72 73 Estero Poca Esperanza Estero Poca Esperanza Canal García Domínguez Canal Inocentes Canal Sarmiento Golfo Almirante Montt E F G P B C Estero Obstrucción A D Canal Pitt Estero Obstrucción 76 Estero Calvo Canal Sarmiento 67 Estero Amalia Paso Farquhar 74 Estrecho Collingwood 65 66 75 Canal Smyth Canal Smyth 63 64 Canal Smyth Canal Smyth 61 62 Á. Geográfica Estación 52° 51° 50° 50° 51° 52° 52° 52° 52° 50° 50° 50° 50° 50° 50° 50° 51° 51° 51° 51° 51° 52° 52° 52° Latitud S 45,10' 47,60’ 47,60’ 45,60’ 32,40’ 13,20’ 05,80’ 11,00’ 00,00’ 34,61' 55,80' 37,50' 36,40' 43,50' 51,10' 54,60' 11,45' 27,30' 39,25' 49,00' 57,01' 13,37' 26,40' 38,25' 72° 74° 74° 74° 72° 72° 72° 72° 74° 73° 73° 73° 73° 73° 74° 74° 74° 73° 73° 73° 73° 73° 73° 73° 51,00’ 24,10’ 33,30’ 32,40’ 53,20’ 49,70’ 32,20’ 42,50’ 15,19' 48,80' 37,39' 43,25' 48,20' 54,80' 15,10' 08,70' 15,00' 58,00' 49,50' 38,50' 38,25' 39,50' 41,40' 48,50' Longitud W 174 309 1050 700 165 200 26 45 392 130 379 165 354 254 252 501 838 860 654 230 230 175 376 319 Profundidad 10600 10340 10340 10500 10600 10600 10600 10600 10350 10350 10350 10350 10350 10350 10350 10500 10500 10500 10000 10000 10000 11100 11100 11100 Carta Crucero CIMAR 15 Sen 36 40 38 GOLFO TRINIDAD I.MADRE DE DIOS PC ION 42 CA NA LC ON CE eng uin oE uro pa 39 41 E. A ndr 76 és F G 71 I.HANOVER 70 51º 73 E Estero I.CHATHAM 43 Océano Pacífico oP Sen Pe e l 50º S 44 E. . Ca lvo 74 72 E . Asia Am 75 ali a 69 45 68 E 48 47 46 49 52º 67 66 57 65 58 50 58A 60 64 EST 63 RE 76º W Figura 1: 59 CH OD 75º EM AG 51 P 52 54 53 55 A C 56 D 62 ALL AN ES 61 74º Ubicación de las estaciones de muestreo del crucero CIMAR 15 Fiordos. — 18 — B PUERTO NATALES II OCEANOGRAFÍA FÍSICA Y QUÍMICA 2.1 Mecanismos de intercambio y circulación en canales de acceso a Seno Última Esperanza (cona C15F 09-04) Mario Cáceres1 & Arnoldo Valle-Levinson2 1 Universidad de Valparaíso, Facultad de Ciencias del Mar, Borgoño 16344, Viña del Mar 2 University of Florida, Gainesville, FL 32611, USA INTRODUCCIÓN Bajo la denominación histórica de seno Última Esperanza (Fig. 1, zona achurada) se designa a una vasta zona de mar interior que rodea la localidad de Puerto Natales (51º 44’ S; 72º 30’ W), la cual se enmarca por el lado norte por el estero Última Esperanza; en el sur por todos los brazos de agua que rodean la península Muñoz Gamero; en el oeste por el estrecho Collingwood y canal Unión y el lado este por las riberas del sector patagónico, abarcado por el estero Última Esperanza, golfo Almirante Montt y estero Obstrucción. Al igual que otros cuerpos de agua de la región, éstos exhiben las típicas características de la acción glacial del pasado, por lo que pueden agruparse bajo la denominación general de fiordos. Hay marcadas diferencias zonales en la orografía, observándose empinadas montañas e islas en la costa occidental en contraste con las llanuras pampeanas de la parte oriental. Esta diferencia influye en las variaciones zonales locales del tiempo meteorológico en ambos ambientes. El principal aporte de agua dulce a este seno proviene de la hoya del río Serrano, de 38 km de largo, que descarga en el extremo norte del estero Última Esperanza con un caudal medio anual de 61 m3/s (Niemeyer & Cereceda, 1984). Esta hoya recibe los aportes de varios ríos tributarios, lagos y de derrames importantes de Campo de Hielo Sur. El régimen del río Serrano es pluvial con máximas en invierno, pero con aportes nivales en verano por derretimiento de hielos en la parte superior de la hoya. Observaciones desde buques muestran que el régimen de viento presenta dominancia de las direcciones suroeste y oeste y la frecuencia de días en calma disminuye en el verano. En verano también se observan temporales menos severos que en invierno y mayor frecuencia de precipitaciones y de días nublados en el período estival (SHOA, 2000). La acción del viento adquiere particular importancia en la dinámica de las aguas, al extender notablemente los períodos de flujo o reflujo de las corrientes de marea, dependiendo de la dirección desde donde sopla. — 21 — Crucero CIMAR 15 Las dos únicas vías de intercambio de aguas del seno con el mar interior adyacente hacia el oeste son el canal Kirke y el canal Santa María (Fig. 1), ambos con intensas corrientes de marea en la angostura Kirke (>3 m/s) y en canal White (>2 m/s), respectivamente (Carta SHOA Nº 10600). En la angostura Kirke, se observan intensos flujos laterales y tendencia a la vorticidad inducidos por la batimetría y la línea de costa, los que dificultan la navegación en esta ruta. Las diferencias de alturas de marea entre las aguas del seno y los canales adyacentes hacia el oeste, son también de consideración. Mientras el rango de mareas en sicigias en 7 estaciones dentro del seno oscila entre 0,21 y 0,70 m, en cuatro localidades en los alrededores del seno Unión éstas oscilan entre 1,90 y 1,07 m, sugiriendo que ambos canales disipan considerablemente la energía mareal que ingresa al seno desde el oeste. No existen antecedentes previos sobre la circulación en este sistema. Sólo una expedición oceanográfica en buque mayor se ha realizado en los últimos 40 años en el seno, a bordo del buque de investigación “Vidal Gormaz”, como parte del crucero CIMAR 2 Fiordos el año 1996, organizado por el Comité Oceanográfico Nacional. Dicha expedición estuvo limitada a la colecta de datos de temperatura y salinidad y otras variables de la columna de agua en estaciones oceanográficas repartidas en toda la extensión del fiordo, sin adquisición de datos de corrientes. Los datos de perfiles verticales de temperatura y salinidad confirman este contraste zonal. Mientras en las cuatro estaciones oceanográficas realizadas en el seno los valores de salinidad superficial oscilaron entre 13,4 y 17,2, en las estaciones alrededor del seno Unión los valores oscilan entre 24,16 y 28,29. Esto sugiere intensa mezcla al interior de los canales. Así, la considerable magnitud de los forzantes externos para la hidrodinámica local, unido a la particular condición geográfica de cuenca semicerrada del seno, con dos vías estrechas de intercambio con el mar interior adyacente, refuerzan la generación de fenómenos oceanográficos de notable ocurrencia. Entre éstos se destacan los fuertes contrastes entre zonas de intensa mezcla al interior de ambos canales y de estratificación dentro del Seno, que podrían determinar la presencia de zonas frontales en los extremos orientales de ambos canales, aspecto que debe confirmarse. De acuerdo a aproximaciones teóricas, en la dimensión vertical la hidrodinámica típica de fiordos obedece a una clásica circulación del tipo estuarina, en la cual una delgada capa de agua dulce en superficie, con dirección hacia la boca del fiordo, representa el flujo de salida, mientras que una capa inmediatamente más abajo, con dirección hacia la cabeza, es el flujo de entrada al sistema. Esta generalización, de vasta aplicación en estuarios someros, puede ser modificada en estuarios profundos, al observarse una tercera capa de flujo residual de salida del sistema bajo los 50-60 m de profundidad (Cáceres et al., 2002; Valle-Levinson et al., 2007). Esta típica circulación en dos o tres capas, podría ser observada en el interior del seno. En contraste, la estrechez y baja profundidad en ambos canales, parece estar promoviendo la generación de mezcla turbulenta con fuerte efecto friccional, acompañada por frecuentes fenómenos de vorticidad, ocasionados por la interacción de los flujos advectivos con la batimetría y línea de costa en ambos canales. Así, los fenómenos advectivos y friccionales podrían dominar la dinámica al interior de los — 22 — canales, y la típica distribución estuarina vertical de dos capas, presente en la zona de confluencia con el seno, podría ser reemplazada por flujos residuales de entrada por los costados y de salida por el centro en los canales. Este último patrón de variabilidad transversal ha sido observado en otros sistemas con fuerte forzamiento de la marea (Cáceres et al., 2003). Así, los patrones verticales y transversales del flujo residual pueden estar alternándose entre condiciones extremas en una pequeña dimensión espacial. Una de las herramientas recomendadas para estudios de corrientes en ambientes estuarinos en secciones verticales de velocidad, es el uso de ADCP (Acoustic Doppler Current Profiler) remolcado desde una embarcación, tecnología que ha tomado un fuerte impulso en los últimos 20 años. Esta constituye una técnica de resolución espacial y temporal sin precedentes para el estudio de los componentes mareales y residuales del campo de velocidades. Consiste en la repetición continuada de mediciones sobre un transecto a lo ancho del canal o estuario durante un ciclo de marea diurno (24 horas), que permitirá extraer las componente de fase, amplitud y residual de las constituyentes armónicas semidiurna y diurna de la marea. Algunos ejemplos de su aplicación se dan en Geyer & Signell, 1990; Valle-Levinson & Lwiza, 1995; Jay et al., 1996; Valle-Levinson & Atkinson, 1999 y Cáceres et al., 2002, 2003, 2004, 2007. La información proporcionada por estos instrumentos es irreemplazable para los estudios de flujos, y constituye la más avanzada tecnología disponible para este propósito. El objetivo del presente proyecto era identificar los patrones de circulación en los canales Santa María y Kirke, en la zona de confluencia con el seno Última Esperanza; estimar los flujos residuales en dos ciclos de marea semidiurna y describir los patrones de estratificación y mezcla. Para esto se efectuaron mediciones con ADCP remolcado y perfiles de CTD. En los dos accesos occidentales del seno Última Esperanza se esperaría observar competencia entre estratificación y mezcla, cambio desde flujo tipo estuarino en el seno, a flujo advectivo-difusivo al interior de los canales, y tendencia a la vorticidad inducida por la batimetría y la línea de costa al interior de ambos canales. MATERIALES Y MÉTODOS Para cumplir con los objetivos de este proyecto se efectuaron mediciones continuadas por 24 horas con ADCP remolcado desde una embarcación menor, en dos circuitos ubicados en los accesos orientales de los canales Kirke y Santa María (Figs. 2 y 3), y se realizaron perfiles de CTD durante los circuitos en estaciones prefijadas. Los circuitos 1 y 2 de ADCP remolcado (Figs. 2 y 3) se realizaron utilizando la L/M “Mama Dinna”, arrendada en Puerto Natales. En cada uno de los circuitos, las mediciones fueron con un instrumento RD Instruments WH de 307.2 kHz instalado mirando hacia abajo en un catamarán de aproximadamente 1,5 m de largo, remolcado a una velocidad máxima de 5 nudos por la embarcación. Se efectuaron 30 repeticiones en — 23 — Crucero CIMAR 15 el canal Kirke y 16 repeticiones en el canal Santa María en un período de 24 horas. El circuito del canal Kirke se realizó el 29 de octubre de 2009 y el del canal Santa María el 1 de noviembre de 2009. Los datos de perfiles de velocidad fueron obtenidos cada 2 segundos y luego promediados en grupos de perfiles verticales cada 30 segundos. El tamaño de la celda vertical en ambos experimentos fue de 2 m. Los datos de navegación fueron obtenidos con un equipo Global Positioning System (GPS) marca Garmin. Se realizaron perfiles de CTD hasta 50 m usando un instrumento SeaBird-19 Plus en las estaciones A y F del circuito 1, y en las estaciones A, B y F del circuito 2, cada vez que la embarcación pasó por ese punto. Se realizaron mediciones de viento, temperatura y presión atmosférica a bordo de la embarcación durante la realización de los circuitos de ADCP remolcado. Los datos de compás del ADCP fueron corregidos siguiendo el método de Joyce (1989) y los datos erróneos de velocidades fueron removidos siguiendo el procedimiento explicado por Valle-Levinson & Atkinson (1999). La señal semidiurna de la marea, representada por la constituyente M2 con un período de 12,42 horas, y la señal diurna, representada por la constituyente K1, con un período de 23,93 horas, fueron separadas de la señal submareal de los componentes del flujo observado usando análisis de regresión sinusoidal de mínimos cuadrados (Lwiza et al., 1991). Se obtuvo así la señal residual (o submareal) del flujo, que se aproxima a la media del tiempo de observación. RESULTADOS Y DISCUSIÓN La motivación del presente estudio era conocer la variabilidad del flujo en los dos canales que conectan al seno Última Esperanza con los fiordos y canales más hacia el oeste. Se presentan los resultados de las mediciones de ADCP remolcado. Los resultados de las velocidades residuales a dos profundidades seleccionadas en el circuito en el canal Kirke, se muestran en la figura 2. Las más altas velocidades residuales (65 cm/s) en la capa superficial se generaron en la región de la angostura, en el sector de la isla Merino, sector que también tenía las menores profundidades de todo el circuito de mediciones (aprox. 20 m). Un segundo umbral se presentó en el sector de isla Medio Canal (aprox. 40 m). La capa superficial de salida experimentó desviaciones del flujo en torno a estos dos umbrales. Se evidenciaron rasgos típicos de circulación estuarina en este canal, con la presencia de dos capas bien definidas, las que sólo fueron interrumpidas sobre el umbral de isla Merino, donde hubo dominancia de flujo de salida a todas las profundidades y evidencias de bloqueo. La presencia de la segunda capa de flujo en dirección al seno Última Esperanza se muestra en la figura 2, donde se han graficado los vectores a 40 m de profundidad. Las velocidades máximas en este canal (aprox. 2,4 m/s) se observaron durante la pleamar de vaciante sobre el umbral de isla Merino. La presencia de fuertes escarceos y remolinos en torno a este umbral es un rasgo dominante de la circulación. — 24 — Los remolinos más persistentes y de mayor diámetro, con sentido de giro horario, se desarrollaron inmediatamente al oeste de la isla Merino durante la marea vaciante, representando un real peligro para la navegación por encontrarse muy cerca de la ruta del circuito en esta angostura. Durante la marea llenante también se observaron abundantes remolinos de menor diámetro en ambos costados de la angostura al este de la isla Merino. En el caso del canal Santa María (Fig. 3), la circulación residual también evidenció las más altas velocidades (66 cm/s) en la capa superficial, en el sector de isla Huerta, la principal vía de intercambio, también una zona estrecha y con las mínimas profundidades de todo el circuito (aprox. 30 m). En el lado este del circuito se evidenciaron rasgos típicos de circulación estuarina, con dos capas bien definidas, las que se interrumpieron en la región del umbral de isla Huerta. También hubo evidencia de convergencia en la región este y rasgos de la distribución de corrientes residuales que sugieren bloqueo del flujo sobre el umbral. Las velocidades máximas en este canal (aprox. 2,6 m/s) se observaron durante la vaciante de pleamar sobre el umbral de isla Huerta. La presencia de fuertes escarceos y remolinos en torno a este umbral fueron también un rasgo dominante de la circulación, aunque los remolinos no fueron comparables en diámetro y persistencia a los de canal Kirke. Ambos canales sugieren rasgos de fuerte advección inducida por la batimetría y la línea de costa bajo la acción de las corrientes de marea, la que estaría modificada por un gradiente de presión baroclínico derivado de la descarga de agua dulce del seno Última Esperanza a través de estas dos únicas vías de intercambio. AGRADECIMIENTOS Agradecemos a Juan Carlos Mercado y a la tripulación de la L/M “Mama Dinna” por su colaboración y apoyo en la realización de los circuitos de ADCP remolcado y en la adquisición de datos de CTD y nivel del mar durante dichos experimentos. Los fondos para la realización de esta campaña fueron proporcionados por el Comité Oceanográfico Nacional en el marco de un proyecto CIMAR 15 Fiordos. REFERENCIAS Cáceres, H., A. Valle-Levinson, H. Sepúlveda & K. Holderied. 2002. Transverse variability of flow and density in a Chilean fjord. Continental Shelf Research, 22: 1683-1698 pp. CÁceres, M., A. Valle-Levinson & L. Atkinson. 2003. Observations of cross-channel structure of flow in an energetic tidal channel. Journal of Geophysical Research, vol.108(c4), 11-1: 11-10. — 25 — Crucero CIMAR 15 Cáceres, M. & A. Valle-Levinson. 2004. Transverse variability of flow on both sides of a sill/contraction combination in a fjord-like inlet of southern Chile. Estuarine, coastal and shelf sciences, vol. 60 (2), 325-338. Cáceres, M., A. Valle-Levinson, J. Fierro, M. Bello & M. Castillo. 2007. Características del flujo residual en canales Pulluche y Chacabuco. Cienc. Tecnol. Mar, 30 (2): 17-36. Geyer, W.R. & R. Signell. 1990. Measurement of tidal flow around a headland with a shipboard Acoustic Doppler current profiler. Journal of Geophysical Research, 95: 3189-3198. Jay, D.J., D.A. Jay & J. Musiak. 1996. Salt transport from Acoustic Doppler Current Profiler (ADCP) and Conductivity-Temperature-Depth (CTD) data: A methodological study. In: Buoyancy Effects on Coastal and Estuarine Dynamics, Coastal and Estuarine Studies volume 53, AGU Ed., pp. 195-212. Joyce, T. 1989. On in situ calibration of shipboard ADCPs. Journal of Atmospheric and Oceanic Technology 6, 169-172. Lwiza, K.M.M., D.G. Bowers & J.H. Simpson. 1991. Residual and tidal flow at a tidal mixing front in the North Sea. Continental Shelf Research, 11(11), 1379-1395. Niemeyer, H. & P. Cereceda. 1984. Hidrografía. Colección Geográfica de Chile. Tomo VIII. Instituto Geográfico Militar, Santiago, Chile. SHOA. 2000. Derrotero de la Costa de Chile. Pub. 3003. Vol. III. Golfo de Penas a Estrecho de Magallanes. 439 pp. Valle-Levinson, A., N. Sarkar, R. Sanay. D. Soto & J. León. 2007. Spatial structure of hidrography and flow in a Chilean fjord, Estuario Reloncaví. Estuaries and coasts, Vol. 30 (1): 113-126. Valle-Levinson, A. & K.M.M. Lwiza. 1995. The effects of channels and shoals on exchange between the Chesapeake Bay and the adjacent ocean. Journal of Geophysical Research, 100 (C9), 18551-18563. Valle-Levinson, A. & L. P. Atkinson. 1999. Spatial gradients in the flow over an estuarine channel. Estuaries, 22 (2A), 179-193. — 26 — 74ºW CAMPOS DE HIELO SUR Ult im Este a E ro sp era n za aría PUERTO NATALES aM ant Ca C. S na lU nió n 52ºS ke C ir .K Figura 1: Área geográfica del seno Última Esperanza (área achurada) y ubicación de los circuitos de ADCP remolcado en los canales Kirke y Santa María (rectángulos). — 27 — Crucero CIMAR 15 Profundidad 3m Latitud S -52.05 -52.06 -52.07 -52.08 -73.05 0 -73.04 -73.03 -73.02 Longitud W 2 Kilómetros 1 -73.01 3 -73.00 4 Profundidad 40 m Latitud S -52.05 -52.06 Isla Merino -52.07 -52.08 -73.05 0 Figura 2: -73.04 1 -73.03 -73.02 Longitud W 2 Kilómetros -73.01 3 -73.00 4 Vectores de velocidades residuales a 3 y 40 m en el circuito de canal Kirke. Magnitudes de velocidades en cm/s en algunos vectores. — 28 — Profundidad 3m -51.88 Latitud S -51.89 -51.90 -51.91 -72.96 0 -72.94 Longitud W 2 1 Kilómetros -72.92 3 4 5 Profundidad 30 m -51.88 Latitud S -51.89 Isla Huerta -51.90 -51.91 -72.96 0 Figura 3: 1 -72.94 Longitud W 2 Kilómetros -72.92 3 4 5 Vectores de velocidades residuales a 3 y 30 m en el circuito de canal Santa María. Magnitudes de velocidades en cm/s en algunos vectores. — 29 — 2.2 Distribución de temperatura, salinidad, oxígeno disuelto y nutrientes, en la sección canal Smyth a canal Señoret (cona C15F 09-12) Nelson Silva Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso. INTRODUCCIÓN Los sistemas estuarinos, corresponden a ecosistemas altamente productivos pero a su vez, altamente vulnerables frente a la intervención antrópica. Debido a estas características, para su utilización y explotación se requiere de un manejo adecuado de ellos, de modo que ésta no les llegue a provocar alteraciones que pudiesen llegar a generar daños irreparables. Producto de lo anterior es fundamental conocer la dinámica de estos ecosistemas estuarinos y el entorno que les rodean. Dentro de los aspectos ambientales necesarios de conocer, se encuentra el medio acuático, en cuanto a sus componentes físicos (temperatura y salinidad) y químicos (oxígeno disuelto y nutrientes) del sistema estuarino, los cuales son de gran importancia para entender la dinámica de productividad marina de la zona. Por otra parte, estos componentes también pueden ser utilizados como indicadores de la circulación de las aguas en la zona, la que es de importancia cuando se tienen microcuencas aisladas, producto de la presencia de restricciones batimétricas al libre intercambio de las aguas, o cuando se quiere estimar la capacidad de carga que puede soportar una determinada zona sin ser dañada. La zona patagónica chilena, se caracteriza por una gran cantidad de fiordos y canales, los cuales están siendo utilizados profusamente para el cultivo de especies marinas, con el consecuente riesgo ambiental. Con la finalidad de lograr el conocimiento de línea base y de los principales procesos oceanográficos que intervienen en la productividad de esta zona estuarina, el Comité Oceanográfico Nacional (CONA), desde 1994 ha estado co-financiando la realización de cruceros oceanográficos en esta zona, denominados Cruceros de Investigación Marina en Áreas Remotas, los cuales se conocen bajo el acrónimo CIMAR. En el marco de este programa, la zona central de los estuarios australes chilenos ha sido muestreada en dos oportunidades, una en 1996 con CIMAR 2 Fiordos (C2F) y otra en 2009 con CIMAR 15 Fiordos (C15F). En este trabajo se presentan algunos de los resultados preliminares del crucero CIMAR 15 Fiordos, referente a las características oceanográficas físicas y químicas de la columna de agua. — 31 — Crucero CIMAR 15 MATERIALES Y MÉTODOS El crucero C15F, se realizó entre el 17 de octubre y el 10 de noviembre de 2009, muestreándose un total de 48 estaciones oceanográficas en la zona comprendida entre canal Trinidad y el Estrecho de Magallanes. Del total de estaciones realizadas, se seleccionaron 12 de ellas conformando una sección latitudinal, la que incluye los canales Smyth, Unión, Kirke, Valdés, golfo Almirante Montt y canal Señoret (Fig. 1), en adelante sección Smyth-Señoret. En cada estación oceanográfica se efectuaron registros continuos de temperatura y salinidad con un CTD, él que se bajó hasta 500 m. Mediante una roseta equipada con 24 botellas Niskin y a profundidades estándares, se tomaron muestras de agua de mar para realizar mediciones de oxígeno disuelto, nitrato+nitrito, fosfato, silicato y amonio. Los análisis de oxígeno disuelto y amonio fueron realizados a bordo mediante el método de Winkler modificado por Carpenter (1965) y el de Koroleff (1976) respectivamente. Las muestras para los análisis de nutrientes fueron preservadas a –20 °C, en botellas asépticas de polietileno de alta densidad. Los análisis de nutrientes se realizaron mediante un autoanalizador en la Escuela de Ciencias del Mar de la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso. Con los datos obtenidos se prepararon secciones verticales latitudinales, para cada una de las variables antes mencionadas. Con el fin de observar con mayor detalle las variaciones verticales, éstas se presentaron separadas en dos estratos; uno superficial de 0 a 100 m y uno profundo de 100 m al fondo. El amonio se presentó en una escala de 0 a 50 m. La batimetría utilizada fue obtenida de las cartas náuticas del SHOA 10000, 10500, 10600 y 10700. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Batimetría de la zona Desde el punto de vista batimétrico, la sección Smyth-Señoret se caracteriza, en general, por presentar un aumento paulatino de la profundidad de oriente (alrededor de 25 m) hacia occidente (alrededor de 600 m). Sin embargo, al llegar al estrecho Nelson, que conecta al canal Smyth con el océano adyacente, se presenta un umbral de alrededor de 100 m, generando una microcuenca, la que producto de la presencia de la constricción–umbral del canal Kirke, puede se dividida en dos (Fig. 1). Una microcuenca oriental compuesta por el canal Valdés, golfo Almirante Montt y canal Señoret (Est. 51 a 55), con profundidades máximas entre 25 y 250 m y una microcuenca occidental, compuesta por los canales Smyth y Unión (Est. 48, 49, 50, 56, 58A, 59 y 60), con profundidades máximas entre 100 y 600 m. — 32 — Temperatura Los valores superficiales de temperatura fluctuaron entre 6,0 y 7,2 °C con el mínimo en el canal Unión (Est. 50) y el máximo en el canal Señoret (Est. 51). Estos valores de temperatura, son más bajos que los medidos a fines de octubre de 1996, durante el desarrollo del crucero C2F (7,1 y 8,6 °C; Rojas et al., 2001; Silva & Calvete, 2002). Debido a que ambos muestreos se realizaron en meses similares (octubrenoviembre), las diferencias superficiales no parecen ser el resultado de una mayor/ menor radiación solar estacional. Es posible que las diferencias encontradas pudiesen ser el resultado de diferencias interanuales, ya que C15F se realizó 14 años más tarde. Bajo la superficie, en todas las estaciones ubicadas en la microcuenca occidental (Est. 49, 50, 58A, 59 y 60) la temperatura aumentó paulatinamente con profundidad, hasta un máximo de 8,5 °C alrededor de 50 m, para luego permanecer cuasi homogénea hasta el fondo (Fig. 2). Sin embargo, en las estaciones de la microcuenca oriental (Est. 51 a 55), este aumento alcanzó solo hasta temperaturas alrededor de 7 °C bajo los 50 m, mostrando una profundización de las isotermas hacia el interior del golfo Almirante Montt. Estos valores de temperatura de la capa subsuperficial, son similares a los registrados a principios de la primavera de 1996, durante el desarrollo del crucero C2F (Silva & Calvete, 2002). El patrón de distribución vertical y horizontal mostrado por la temperatura en C15F, coincide con lo encontrado por Silva & Calvete (2002), para la misma área de estudio durante C2F. Sin embargo, en la capa superficial se observó, en general, una menor temperatura (≈ 0,5 °C) en C15F respecto de C2F. Silva & Calvete (2002), indicaron que el calentamiento superficial producto de la radiación solar, es uno de los principales forzantes que determina la temperatura en las estaciones con mayor influencia oceánica, mientras que un efecto combinado del aporte de descargas fluviales más frías/cálidas y el calentamiento de la capa superficial producto de la radiación solar, determinaría la distribución vertical de temperatura en las estaciones ubicadas al interior. La apreciación general anterior, también se vio reflejada en los nuevos datos de C15F, por lo que esta distribución vertical corresponde a un patrón permanente de la zona de estudio. Salinidad La salinidad superficial fluctuó entre 14,6 y 29,3 psu. El menor valor se presentó en el canal Señoret (Est. 51), mientras que el mayor lo hizo en el canal Smyth (Est. 48). Estos valores de salinidad, son similares a los registrados durante C2F (Rojas et al., 2001; Silva & Calvete; 2002). Bajo la superficie, en todas las estaciones ubicadas en la microcuenca occidental, la salinidad aumentó rápidamente con profundidad, hasta un máximo de 32 psu alrededor de 50 m, formando una marcada haloclina la que fue más intensa en la estación 56 (≈ 0,2 psu m-1), para luego seguir una capa cuasi homohalina, más profunda con valores alrededor de 32 psu (Fig. 2). En las estaciones más occidentales (Est. 48 y 49), donde la — 33 — Crucero CIMAR 15 salinidad superficial fue mayor, el gradiente vertical subsuperficial fue menor, generando una haloclina menos intensa (≈ 0,08 psu m-1) en los primeros 50 m. En las estaciones de la microcuenca oriental, el aumento rápido de salinidad alcanzó hasta el fondo mostrando, además, una profundización de las isohalinas hacia el interior del golfo Almirante Montt. Estos valores de salinidad de la capa subsuperficial, son similares a los registrados en el crucero C2F (Rojas et al., 2001; Silva & Calvete, 2002). El patrón de distribución vertical y horizontal de salinidad indicado anteriormente, concuerda con lo encontrado por Silva & Calvete (2002), para la misma área de estudio. Estos autores indican que el aporte continental de agua dulce (ríos, escurrimiento costero y deshielo de glaciares), junto al ingreso de aguas oceánicas adyacentes, son los principales forzantes que determinan la distribución vertical de salinidad. Por lo tanto lo observado en la distribución vertical de la salinidad durante C2F y C15F, corresponde a un patrón permanente de la zona de estudio. Oxígeno disuelto La concentración de oxígeno disuelto en la superficie fluctuó entre 7,1 y 7,8 mL L–1, con la menor concentración en el canal Kirke (Est. 56) y la mayor en el canal Señoret (Est. 51). Bajo la superficie bien oxigenada en toda la sección Smyth-Señoret, la tendencia general fue la disminución paulatina del oxígeno disuelto con la profundidad, hasta concentraciones de 5,0 mL L–1 a 50 m de profundidad (Fig. 2). Bajo esta capa superficial bien oxigenada y hasta el fondo, el oxígeno disuelto presentó una estructura vertical cuasi homogénea con concentraciones menores de 5,0 mL L–1. La capa subsuperficial de la microcuenca oriental, presentó concentraciones menores de 6 mL L–1, lo que es 1 mL L–1 mayor que la occidental. La sección Smyth-Señoret, muestra una distribución vertical del oxígeno disuelto similar a la registrada en C2F (Silva & Calvete, 2002), donde la capa superficial es bien oxigenada debido al intercambio océano atmósfera y a los procesos fotosintéticos que en ella ocurren. En la capa subsuperficial de esta sección se aprecia parcialmente, como el agua proveniente desde la zona oceánica, con mayor contenido de oxígeno disuelto, disminuye su concentración hacia la zona interior hasta la constricción-umbral del Kirke (Est. 56). Más al oriente, en el canal Valdés y golfo Almirante Montt, el contenido de oxígeno disuelto subsuperficial es mayor que al lado occidental. Esto que se puede observar más definidamente, en esta misma sección preparada con los datos de C2F por Silva & Calvete, 2002, donde esta sección latitudinal llega hasta la zona oceánica, situación que no ocurrió en C15F. Por lo tanto lo observado durante C2F y C15F, corresponde a un patrón permanente de la distribución vertical del oxígeno disuelto de la zona de estudio. Fosfato La concentración de fosfato en la superficie fluctuó entre 0 (no detectado) y 0,57 µM con la menor concentración en el golfo Almirante Montt (Est. 53 y 54) y la mayor — 34 — en el canal Kirke (Est. 56 y 58A). La concentración de fosfato en la capa superficial (0-25 m), de las estaciones del canal Valdés y golfo Almirante Montt (Est. 51 a 55), presentaron contenidos muy bajos (< 0,4 µM) e incluso bajo el límite de detección (Fig. 3). Estas concentraciones aumentaron levemente desde la zona interior hacia la zona oceánica, para alcanzar valores cercanos a 0,5 µM en la estación 48 (Fig. 4a). Bajo la capa superficial, pobre en fosfato, la concentración de este nutriente aumentó rápidamente en profundidad, generando una fosfatoclina entre 25 y 50 m, hasta alcanzar valores alrededor de 1,2 µM alrededor de 50 m de profundidad. Desde este nivel hacia el fondo, las concentraciones se mantuvieron alrededor de 1,6 µM, generando una zona profunda cuasi homogénea. En el caso del canal Valdés y golfo Almirante Montt, la capa profunda solo alcanzó a concentraciones homogéneas de alrededor de 1.2 µM (Fig. 3). Los valores de fosfato, coinciden con las registradas en C2F (Rojas et al., 2001; Silva & Calvete, 2002) y su distribución vertical se generaría debido a la confluencia en la zona, de aguas pobres en fosfato, provenientes de ríos y/o lluvias, con aguas provenientes desde el mar, más ricas en este nutriente. Junto a lo anterior, en la capa superficial ocurre el consumo de nitrato por parte de los procesos de fotosíntesis, mientras que en la profunda, ocurre su liberación como resultado de la degradación de la materia orgánica, autóctona/alóctona, que cae desde la capa superficial (Silva, 2006). Nitrato La concentración de nitrato en la superficie fluctuó entre 0,4 y 6,9 µM con el menor valor en el golfo Almirante Montt (Est. 53) y el mayor en el canal Unión (Est. 59). La concentración de nitrato en la capa superficial (0-25 m), de las estaciones de los canales Valdés, Señoret y golfo Almirante Montt (Est. 51 a 55), presentaron contenidos de nitrato superficial muy bajo (< 2 µM), concentraciones que fueron aumentando levemente hacia la zona oceánica, para alcanzar valores alrededor de 4 µM en la estación 48. Bajo la capa superficial, pobre en nitrato, la concentración de este nutriente aumentó rápidamente en profundidad, generando una nitratoclina entre 25 y 50 m, hasta alcanzar valores alrededor de 1,6 µM a los 50 m de profundidad (Fig. 3). Desde esta profundidad hacia el fondo, en los canales Smyth y Unión, las concentraciones se mantuvieron alrededor de 16 µM, generando una zona profunda cuasi homogénea. En el caso del canal Valdés y golfo Almirante Montt, la capa profunda solo alcanzó a concentraciones homogéneas de alrededor de 12 µM. Los valores de nitrato, al igual que los de fosfato, coinciden con los registrados en C2F (Rojas et al., 2001; Silva & Calvete, 2002) y su distribución vertical se generaría debido a la confluencia en la zona, de aguas pobres en nitrato, provenientes de ríos y/o lluvias, con aguas provenientes desde el mar, más ricas en este nutriente. Junto a lo anterior, en la capa superficial ocurre el consumo de nitrato por parte de los procesos de fotosíntesis y en la capa profunda, ocurre su liberación como resultado — 35 — Crucero CIMAR 15 de la degradación de la materia orgánica autóctona/alóctona, que cae desde la capa superficial (Silva, 2006). Silicato El silicato presentó concentraciones en la superficie que fluctuaron entre 0 (no detectado) y 7 µM. La menor concentración se presentó en el canal Unión (Est. 49) y la mayor en el canal Señoret (Est. 51). En esta sección no se registraron las altas concentraciones superficiales de silicato (> 50 µM), ni tampoco las bajas salinidades (< 10 psu) como suele ser típico de las cabezas de los canales y fiordos continentales de la zona más al norte (i.e. estero Reloncaví, fiordo Aysén, canal Baker; Silva & Calvete, 2002). Esto se debería a que el aporte de agua dulce, rica en sílicatos, provenientes de la cordillera del Paine, no logra llegar al canal Señoret en cantidad suficiente para ser detectada como ocurre en los canales y fiordos continentales de más al norte. Bajo la superficie el silicato aumenta paulatinamente hasta los 50 m, donde alcanza concentraciones alrededor de 8 µM (Fig. 3). Bajo esta profundidad, las distribución vertical de silicato tiende a ser cuasi homogéneas con concentraciones alrededor mayores de 8 µM. Escapa a este patrón general, las estaciones del canal Valdés y golfo Almirante Montt, donde el silicato aumentó rápidamente hasta concentraciones mayores de 50 µM bajo los 150 m. Estas altas concentraciones, también fueron registradas en C2F en la misma zona, solo que no superaron 40 µM. La distribución vertical de silicato, como también sus concentraciones, son similares a las encontradas en C2F (Rojas et al., 2001; Silva & Calvete, 2002), por lo que éstas corresponderían a un patrón permanente de la zona de estudio Amonio El amonio presentó en superficie concentraciones que fluctuaron entre 0,16 y 2,68 µM, con las mayores concentraciones en la superficie de la estación 48 en el canal Smyth. La capa superficial (0-10 m), presentó las mayores concentraciones en la columna de agua de la estación 51, donde en promedio las concentraciones fueron alrededor de 1,6 µM, para luego disminuir a 0,4 µM en forma de una lengua subsuperficial hacia el canal Kirke (Fig. 4). En las estaciones del canal Unión y Smyth, con la excepción de la estación más hacia el océano (Est. 48), las concentraciones fueron bajas (<0,4 µM). Estos valores están dentro del rango encontrado por Prado-Fiedler (2000) para el contenido de amonio en la zona del mar interior de Chiloé y Aysén. Consideraciones finales La sección Smyth-Señoret, presenta una distribución espacial estuarina positiva, típica de los canales y fiordos continentales chilenos, donde la capa de agua superficial (i.e. 10 - 25 m de espesor), con baja salinidad, fosfato y nitrato, debido a los aportes fluviales oligotróficos continentales, sale hacia el mar, mientras que bajo ella se introduce hacia el interior continental, agua marina, con mayor salinidad y contenido de nutrientes. Entre ambas capas se produce un gradiente vertical intenso — 36 — generando una haloclina, una fosfatoclina y una nitratoclina. La constricción-umbral del Kirke separa la microcuenca Smyth-Señoret en dos partes, donde agua del nivel 25-50 m, que ingresa desde el extremo occidental, sobrepasa el umbral y se hunde al lado oriental de ésta, ventilándola. AGRADECIMIENTOS El autor desea agradecer al Ministerio de Hacienda, Servicio Hidrográfico y Oceanográfico de la Armada (SHOA) y al Comité Oceanográfico Nacional (CONA), por el financiamiento parcial del proyecto CONA C15F 09-12. También desea agradecer al Comandante y dotación del AGOR “Vidal Gormaz” del crucero CIMAR 15 Fiordos y a las señoritas Paola Reinoso y Margarita Farías por el trabajo de muestreo y por la realización de los análisis químicos de las muestras. REFERENCIAS Carpenter, J. 1965. The Chesapeake Bay Institute Technique for the Winkler dissolved oxygen method. Limnol. Oceanog., 10: 141-143. Guerrero, Y. 2002. Distribución de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto de las aguas interiores de la zona de los canales australes, entre el golfo de Penas y el seno Almirantazgo. Tesis de Oceanografía, Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, 96 pp. Koroleff, F. 1976. Determination of ammonia. In: Grasshoff, K. (Ed.). Methods of sea water analysis, Verlag Chemie, Weinheim Prado-Fiedler, R. 2000. Distribución especial del amonio en fiordos y canales comprendidos entre Puerto Montt y laguna San Rafael en período de primavera. Cienc. Tecnol. Mar, 23: 15-23. Rojas, R., C. Calvete, Y. Guerrero & N. Silva. 2001. Reporte de datos crucero CIMAR 2 Fiordos. http://www.shoa.cl/cendhoc/cimar-2/index.html. Revisado: 6 de agosto de 2009. Silva, N. 2006. Oxígeno disuelto, pH y nutrientes en canales y fiordos australes. En: N. Silva & S. Palma (Eds.). Avances en el conocimiento oceanográfico de las aguas interiores chilenas, Puerto Montt a cabo de Hornos. Comité Oceanográfico Nacional – Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, Valparaíso, pp. 37-43. Silva, N. & C. Calvete. 2002. Características oceanográficas físicas y químicas de canales australes chilenos entre el golfo de Penas y el Estrecho de Magallanes (crucero CIMAR 2 Fiordo). Cienc. Tecnol. Mar, 25(1): 23-88. — 37 — Crucero CIMAR 15 50º S Sen oP GOLFO TRINIDAD eng Sen uin oE uro pa EP CIO N I.MADRE DE DIOS E. A és 51º Océano Pacífico o Pee E. 48 49 52º 50 EST RE Figura 1: alv Ester CA NA I.CHATHAM I.HANOVER 76º W E. C l LC ON C ndr CH OD EM AG ALL o E. A Am sia ali a 51 52 54 53 58A 55 56 60 59 PUERTO NATALES AN ES 75º 74º Posición de las estaciones oceanográficas en la sección canal Smyth a canal Señoret muestreadas en el crucero CIMAR 15 Fiordos, octubre-noviembre 2009. — 38 — 0 48 C. Smyth 49 C. Kirke 58A 56 C. Unión 60 59 50 C. Valdés 55 G. A. Montt 54 53 C. Señoret 52 51 Profundidad (m) 50 100 200 400 Temperatura (ºC) 600 100 0 48 90 80 C. Smyth 49 70 60 50 Distancia (m.n.) C. Kirke 58A 56 C. Unión 60 59 50 40 30 C. Valdés 55 20 G. A. Montt 54 53 10 0 C. Señoret 52 51 Profundidad (m) 50 100 200 400 Salinidad (psu) 600 100 0 90 C. Smyth 49 48 80 70 60 50 Distancia (m.n.) C. Kirke 58A 56 C. Unión 60 59 50 40 30 C. Valdés 55 20 G. A. Montt 54 53 10 0 C. Señoret 52 51 Profundidad (m) 50 < 100 200 > 400 Oxígeno disuelto (mL/L) 600 100 Figura 2: 90 80 70 60 50 Distancia (m.n.) 40 30 20 10 0 Distribución vertical de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto, en la sección canal Smyth a canal Señoret. (CIMAR 15 Fiordos). — 39 — Crucero CIMAR 15 0 48 C. Smyth 49 C. Kirke 58A 56 C. Unión 60 59 50 C. Valdés 55 G. A. Montt 54 53 C. Señoret 52 51 Profundidad (m) 50 100 200 400 Fosfato (µM) 600 100 0 48 90 80 C. Smyth 49 70 60 50 Distancia (m.n.) C. Kirke 58A 56 C. Unión 60 59 50 40 30 C. Valdés 55 20 G. A. Montt 54 53 10 0 C. Señoret 52 51 Profundidad (m) 50 100 200 400 Nitrato (µM) 600 0 100 48 90 80 C. Smyth 49 70 60 50 Distancia (m.n.) C. Kirke 58A 56 C. Unión 60 59 50 40 30 C. Valdés 55 20 G. A. Montt 54 53 10 0 C. Señoret 52 51 Profundidad (m) 50 100 200 400 Silicato (µM) 600 100 Figura 3: 90 80 70 60 50 Distancia (m.n.) 40 30 20 10 0 Distribución vertical de fosfato, nitrato y silicato en la sección canal Smyth a canal Señoret. (CIMAR 15 Fiordos). — 40 — C. Kirke 56 C. Unión 60 C. Smyth 48 C. Valdés 55 G. A. Montt 54 53 C. Señoret 52 51 0 Profundidad (m) 25 50 200 400 Amonio (µM) 600 100 Figura 4: 90 80 70 60 50 Distancia (m.n.) 40 30 20 10 0 Distribución vertical de amonio en la sección canal Smyth a canal Señoret. (CIMAR 15 Fiordos). — 41 — 2.3 Flujo de nutrientes, origen y destino del carbono orgánico alóctono en el golfo Almirante Montt: Sus implicancias en las tramas tróficas planctónicas marinas (cona C15F 09-12) Cristian A. Vargas1, Nelson Silva2, & Alejandra Lafón3 1 Laboratorio de Funcionamiento de Ecosistemas Acuáticos (LAFE), Centro de Ciencias Ambientales EULA Chile, Universidad de Concepción, Concepción. E-mail: [email protected] 2 Laboratorio de Biogeoquímica Marina, Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, Valparaíso. E-mail: [email protected] 3 Programa de Doctorado en Ciencias Ambientales, Centro de Ciencias Ambientales EULA Chile, Universidad de Concepción, Concepción. E-mail: [email protected] INTRODUCCIÓN El océano costero juega un rol clave en los ciclos biogeoquímicos globales y las tramas tróficas marinas. Tanto ríos, como estuarios y fiordos influencian la composición de la materia orgánica particulada (MOP) y disuelta (MOD) en zonas costeras de alta productividad, jugando un rol clave en la modificación e intercambio de materiales orgánicos (Canuel, 2001). El agua dulce generalmente contiene grandes cantidades de silicatos disueltos (Silva & Guzmán, 2006; Iriarte et al., 2007; Vargas et al., 2008), por lo tanto, las zonas costeras expuestas a estos aportes de origen terrígeno se caracterizan por presentar elevados niveles de producción fitoplanctónica, especialmente de cadenas de diatomeas (Lohrenz et al., 1990), con una subsecuente alta producción secundaria del zooplancton (Dagg & Whitledge, 1991). Los procesos de retención y transformación de la materia orgánica de origen terrígeno en ecosistemas estuarinos hacen que el entendimiento de los flujos de carbono en estos ecosistemas sean altamente complejos (Benner, 2004). El conjunto de materia orgánica en estos ecosistemas comprende un espectro de material disuelto, coloidal y particulado introducido al sistema desde diversas fuentes. La materia orgánica en sedimentos estuarinos puede proceder tanto de fuentes naturales (e.g. suelo, sedimentos derivados de rocas, fitoplancton, etc.) como antropogénicas (e.g. efluentes de industrias, aguas servidas, etc.) (Graham et al., 2001; Liu et al., 2007). Las primeras involucran entradas autóctonos de producción primaria planctónica y bentónica y entradas alóctonas de origen terrígeno suministrados por vegetación marginal, a las que se agregan subsidios adicionales de material de origen marino advectado desde el océano a la zona estuarina (Thornton & McManus, 1994). El sistema de fiordos y canales de la Patagonia chilena (41° - 55° S), con una extensión superior a los 1.600 km en el eje norte-sur, conforma junto a las costas de — 43 — Crucero CIMAR 15 Alaska, Columbia Británica, Islandia, Groenlandia, Noruega y Nueva Zelanda, una de las mayores zonas estuarinas del mundo (Silva & Guzmán, 2006). Estos ecosistemas de fiordos son fertilizados con fosfato y nitrato provenientes del océano adyacente, los que ingresan por la zona subsuperficial y profunda, mientras que en superficie, los silicatos son aportados masivamente por el agua dulce descargada por ríos y glaciares (Silva & Calvete, 2002, Silva & Guzmán, 2006, Iriarte et al., 2007, Vargas et al., 2008, Vargas et al. 2010). Para el área del Estrecho de Magallanes, Faviano et al., (1999) han observado la influencia que tiene la descarga de agua dulce por ríos y derretimiento de glaciares en la estratificación de la columna, incremento de la estabilidad, y una importante contribución de la producción autotrófica a la materia orgánica presente en la columna de agua de esta zona. Estos subsidios recíprocos entre océano y ríos genera ecosistemas con una alta productividad biológica durante los meses de primavera y verano (Vargas et al., 2008). La descarga de agua dulce por ríos tiene además varios efectos físicos, biológicos y químicos importantes como una fuerte estratificación vertical de la columna de agua y una fuerte advección horizontal, causada por los cambios horizontales de presión asociados a la entrada de agua dulce y el consiguiente ajuste de los campos baroclínicos. En general, los aportes de nutrientes desde los ríos al sistema de fiordos es relativamente bajo en nitrógeno donde el aporte de nitrógeno orgánico disuelto (NOD) domina por sobre el nitrato en fiordos pristinos del sur de Chile (Perakis & Hedin, 2002). Hipotéticamente este NOD podría ser una de las causas de la gran biomasa de bacterias encontradas durante el CIMAR 12 Fiordos (H. González, datos no publicados). En una de las áreas del presente CIMAR 15 Fiordos, el área del seno Última Esperanza y golfo Almirante Montt, se han reportado altas concentraciones de carbono y nitrógeno orgánico en sedimentos superficiales resultante de la alta productividad biológica del sistema (Silva & Prego, 2002). Dado que la producción autóctona de Materia Organica Particulada MOP (autotrofía) durante primavera en las regiones costeras de latitudes templadas y altas tienen un rol importante en el funcionamiento del estos ecosistemas, así como en los flujos de carbono (Vargas et al., 2008), es sumamente valioso obtener una mejor comprensión del papel que también jugarían las fuentes alóctonas de MOP en determinar estos actuales niveles de productividad biológica. En consecuencia, el entendimiento de estos procesos de interacción entre el agua dulce y marina constituyen procesos claves en el metabolismo del ecosistema, la productividad biológica y el funcionamiento ecosistémico. Esta información, es además de gran importancia para temas relacionados con reconstrucciones de paleo-productividad a partir de análisis de registros sedimentarios. Se desconoce hasta que punto parte del carbono orgánico particulado (COP) que se encuentra en este ecosistema de fiordo pudiera ser sustentado por producción autóctona (i.e. a través de fijación de carbono fotosintético), o subsidiado a través de aporte alóctonos al sistema marino (e.g. desde ríos o el ecosistema terrestre aledaño). Debido a lo anterior se propuso realizar, durante la ejecución de CIMAR 15 Fiordos, un estudio de estos procesos, el que también contribuiría con el estudio de los balances de carbono que propondrá otro grupo de investigación para este mismo crucero. Nuestro proyecto contempló utilizar varios proxies, tales como; la relación C/N, concentración de lignina, e isótopos estables (13C y 15N) tanto en la materia orgánica particulada como en la columna de agua, y sedimentos, así como la composición de ácidos grasos fraccionados por tamaño en la materia orgánica particulada. Los resul- — 44 — tados de este proyecto permitirán generar una fuerte sinergia con otros grupos interesados en estudiar procesos de producción autóctona y su destino en la trama trófica planctónica de estos ecosistemas. MÉTODOS Área de estudio y recolección de muestras Para determinar las principales fuentes de materia orgánica de origen autóctono y alóctono se utilizaron varios parámetros, incluyendo razones C:N, análisis de isótopos estables 13C, 15N y composición de ácidos grasos en suelo, vegetación, MOP y sedimentos. Las estaciones de estudio se dispusieron a lo largo de un continuo lago-río-estuario-fiordo, incluyendo 10 estaciones en el fiordo en dirección este-oeste desde las inmediaciones de Puerto Natales hacia el sector oceánico, tres estaciones en el estuario Última Esperanza y cinco estaciones en lagos y ríos pertenecientes a la cuenca del río Serrano (Fig. 2). Las muestras de MOP fueron recolectadas a dos profundidades en el fiordo (1 y 10 m) y a 1 m en la cuenca del río Serrano. Posteriormente fueron pretamizadas a 200 µm para eliminar los organismos del mesozooplancton y otros materiales (restos de palos, hojas, etc.) y filtradas a baja presión utilizando filtros G/FF de fibra de vidrio (0.7 µm) previamente combustionados durante 5 h a 450 °C. Luego, los filtros fueron secados durante 48 h a 60 °C y conservados en desecador hasta su despacho para análisis. Las muestras de sedimento superficial (1-2 cm) fueron obtenidas en el fiordo mediante el uso del Box Corer. Luego fueron secadas a 50 ºC (48 h), molidas con mortero de ágata y tamizadas a 200 mesh. Las muestras de suelo recolectadas en la cuenca del río Serrano (Tabla I), siguieron el mismo tratamiento. El tejido vegetal recolectado en los sectores ribereños de la cuenca del río Serrano incluyó pastos, arbustos y árboles. Este se lavó vigorosamente con agua desionizada, luego se secó a 60 °C durante 48 horas y posteriormente se molió utilizando un mortero de ágata. Adicionalmente se recolectó muestras de plancton en algunas estaciones del fiordo (Tabla I), mediante arrastres oblicuos hasta 100 m de profundidad utilizando una red Tucker con copo con malla de 200 µm. Copépodos, anfípodos y zoeas fueron aislados y enjuagados con agua desionizada bajo lupa y posteriormente secados a 50 ºC (48 h), previo envío a análisis de isótopos y ácidos grasos. El análisis de isótopos se realizó en el Centro de Biogeoquímica de Isótopos Estables de la Universidad de California en Berkeley (USA). Las razones C:N se obtuvieron directamente de los resultados de análisis isotópicos. Las muestras de ácidos grasos fueron analizadas después de su extracción y metilación (Kattner & Fricke, 1986) con un cromatógrafo de gases Perkin Elmer Sigma 300, equipado con un vaporizador de temperatura programada e inyector, un fundido Omegawax 53 y una columna capilar de detector de ionización de llama. La extracción, identificación y cuantificación de estos marcadores lipídicos se llevó a cabo en el Instituto de Farmacología de la Universidad Austral. — 45 — Crucero CIMAR 15 Composición y abundancia de pico, nano y microplancton en las áreas de estudio Para determinar la composición, abundancia y biomasa de carbono de pico, nano y microplancton en las estaciones definidas en el fiordo, se tomó muestras de agua a 5 profundidades discretas (1, 10, 15, 20 y 50 m), utilizando botellas Niskin. Las muestras de pico y nanoplancton fueron preservadas en glutaraldehído (6% p/v) y las de microplancton en solución alcalina de Lugol (1%). Para la cuantificación de abundancia bacteriana (cels. mL-1) se realizó conteo mediante microscopía de epifluorescencia utilizando como tinción el fluorocromo DAPI (Porter & Feig, 1980), concentrando las células en un filtro de policarbonato negro de 0,2 µm. La biomasa se estimó multiplicando la abundancia por el factor de conversión de Lee & Fuhrman (1987) correspondiente a 20 fgC cel-1. La abundancia de flagelados se determinó utilizando la tinción de Proflavina (Hass, 1982) y concentrando células en un filtro de policarbonato negro de 0,8 µm. La biomasa se obtuvo estimando el volumen de células por flagelado según la ecuación de Chrzanowski & Simek (1990) y multiplicando este volumen por el factor de conversión volumen-carbono de 220 fgC µm-3 (Borsheim & Bratbak, 1987). La composición y abundancia de fitoplancton fue estimada mediante el método Utermohl, utilizando un microscopio invertido. La biomasa de carbono se determinó estimando el volumen celular de los organismos más abundantes según los modelos descritos por Sun & Lui (2003) y utilizando las ecuaciones de Menden-Deuer & Lessard (2000) para ciliados, dinoflagelados y diatomeas y de Borsheim & Bratbak (1987) para flagelados. Estos asumen una relación de volumen carbono: plasma de 0,11 pgC µm-3 para diatomeas, 0,13 y 0,19 pgC µm-3 para dinoflagelados tecados y atecados y 0,148 µm-3 para ciliados. Ecuaciones de mezcla Para determinar la contribución de las fuentes de materia orgánica identificadas a los sedimentos superficiales recolectados en el fiordo, se utilizó un modelo de mezcla (IsoSource versión v. 1.3.1, Phillips & Greg, 2003), parametrizado con valores de incremento de 1% y tolerancia hasta un máximo de 1,3. Para el modelo las potenciales fuentes seleccionadas fueron vegetación terrestre, suelo y un end member marino. Los end members terrestres fueron obtenidos como el promedio de los valores de 13C y 15N obtenidos en este estudio para vegetación terrestre y suelo (–27,8 - –0,9 y –28,2 ـ0,5 respectivamente). El valor asignado al end member marino (–19,8 ـ9,9) se tomó de Sepúlveda et al. (En prensa). Análisis de ácidos grasos como biomarcadores de fuentes de materia orgánica El patrón de ácidos grasos de cada muestra fue asignado a distintas fuentes de materia orgánica, según antecedentes obtenidos en la literatura (Tabla II). Se estimó el porcentaje promedio por muestra y sector para asignar la distribución de fuentes de materia orgánica. — 46 — RESULTADOS Y DISCUSIÓN Composición elemental La razón C/N en las muestras de sedimento recolectadas en el fiordo varió entre 6,8 y 8,7, rango asociado generalmente a condiciones marinas. El rango de valores de % de Corg y Norg fluctuó entre 0,5-2,7 y 0,1-0,3% respectivamente (Fig. 3, Anexo I), similar a otros estudios realizados en la zona (Silva & Prego, 2002; Rojas & Silva, 2003; Sepúlveda et al., en prensa; Silva et al., submited). La razón C/N en las muestras de suelo recolectadas en ríos y lagos mostró valores de 18,9 a 57,3 típicamente terrígenos, con una composición de Corg y Norg de 3,2 a 38,5 y 0,2 a 0,7% respectivamente. La vegetación fresca presentó valores de Corg y Norg en un rango de 44 a 48,7 y 0,2 a 2,9% respectivamente. Mientras que la vegetación degradada mostró una relación de 42,8% Corg y 0,9% de Norg Ácidos grasos En las muestras analizadas se identificó un total de 26 ácidos grasos. En las muestras de MOP, la mayor concentración de ácidos grasos se observó en las estaciones de Puerto Natales y golfo Almirante Montt (Fig. 4, Anexo II). La salinidad de la capa superficial mostró una tendencia creciente en el eje este-oeste, desde Puerto Natales hasta las estaciones situadas en la porción exterior del fiordo (Fig. 3). % de ácidos grasos en materia orgánica particulada Los perfiles de ácidos grasos de MOP sugieren una fuerte influencia de fitoplancton y plantas terrestres a lo largo del fiordo Última Esperanza. En el sector de la cuenca del río Serrano el promedio de ácidos grasos asociados a fitoplancton-flagelados y plantas terrestres fueron de 55,3 y 37,5% respectivamente (Fig. 4). En el fiordo, el mayor porcentaje de LCFA (long channel fatty acids) se observó en el sector de Puerto Natales y golfo Almirante Montt (61 y 62% respectivamente) y el menor en las estaciones situadas en el sector externa del fiordo (21,5%). El porcentaje de ácidos grasos asociados a flagelados y diatomeas en el fiordo externo y medio es mayor al observado en el fiordo interno, lagos y ríos. Ácidos grasos en zooplancton El patrón de ácidos grasos de las muestras de zooplancton correspondió en gran medida a marcadores asociados a fitoplancton (65%) y plantas terrestres (26%). Copépodos del sector golfo Almirante Montt presentaron un mayor porcentaje de ácidos grasos asociados a plantas vasculares (34,5%) que copépodos recolectados en el sector externo del fiordo dentro y fuera del canal Kirke, Est. 48, 60, 56 y 55 (15,2%), por — 47 — Crucero CIMAR 15 el contrario, la proporción de ácidos grasos asociados a fuentes fitoplanctónicos fue menor en el primero que en el último (57 y 74% respectivamente) Isótopos estables Las señales de 15N claramente separaron a productores primarios (vegetación), de consumidores (zooplancton) y sedimento (Fig. 5, Anexo I). Los valores de 15N y 13C del zooplancton (9,4-11,9 y –22,2 a –25,7‰ respectivamente) implican que ellos están enriquecidos respecto a la vegetación terrestre (–7,7 ـ2,9 y –26,5 a –30,5‰) (Fig. 5). El modelo de mezcla utilizando dos isótopos (C y N) y tres fuentes de materia orgánica (end member marino, suelo y plantas vasculares) sugieren que el origen de la materia orgánica en los sedimentos de las estaciones del fiordo es principalmente marino (86-96%). Conclusiones preliminares Los resultados de análisis de isótopos estables y razón C/N en la materia orgánica particulada, mostraron amplia similitud en las estaciones del estero Última Esperanza, lo que indicaría que existe un gran grado de mezcla dentro de él. Por otra parte, la composición de ácidos grasos sugirió un aporte de materia orgánica asociado principalmente a fitoplancton (autóctonas) y plantas terrestres (alóctonas), observándose una tendencia que asocia un mayor aporte de fuentes autóctonas en las estaciones del fiordo exterior (cerca del océano Pacífico) y de fuentes alóctonas en las estaciones localizadas en el sector Puerto Natales-golfo Almirante Montt. Probablemente ésto se debe a la constricción del canal Kirke (con un umbral de aproximadamente 50 m de profundidad), que separa las cuencas del seno Unión- canal Kirke del seno Almirante Montt (Sievers et al., 2002). REFERENCIAS Benner, R. 2004. What happens to terrestrial organic matter in the ocean? Marine Chemistry 92(1-4): 307-310. Borsheim, K.Y. & G. Bratbak. 1987. Cell volume to cell carbon conversion factors for a bacterivorous Monas sp. enriched from seawater. Mar. Ecol. Prog. Ser. 36:171-175. Canuel, E., J.E. Cloern, D. B. Rigelberg & J. B. Guckert. 1995. Molecular and isotopic tracers used to examine sources of organic matter and its incorporation into the food webs of San Francisco Bay. 1995. Limnol. Oceanogr. 40 (1): 67-81. Canuel, E.A. 2001. Relations between river flow, primary production and fatty acid composition of particulate organic matter in San Francisco and Chesapeake Bays: a multivariate approach. 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Aquatic Microbial Ecology 17: 153-157. — 51 — Crucero CIMAR 15 Tabla I. Tipo de muestras recolectadas en las diferentes estaciones. Estacion POM L. Nordenskjöld X Suelo Sedimento Vegetales Fitoplancton X X Zooplancton L. Pehoé X X X X L. Glaciar Grey X X X X Río Serrano X X X X Río Paine X X T1 X X T2 X X T3 X 51 X X X 52 X X X 53 X X X 54 X X X 55 X X X 56 X X X X X X X X 48 X 60 X X X X 62 X 63 X — 52 — Tabla II. Biomarcadores de ácidos grasos utilizados en este estudio. Biomarcador C 15:00; C 16:0: C16:1 % High MolecularWeight fatty acids C23-C34 C18:1 n-9; C18:2 n-6; C18:3 n-3; C22:4 n-3; C20:5 n-3; C22:6 n-3 Información diagnóstica Bacteria o flagelados bacterívoros Fuente Canuel et al. (1995); Pancost & Sioninghe (2003); Zhukova & Kharlamenko (1999) Plantas Superiores Ohkouchi et al. (1997) Fitoplancton, flagelados, flagelados Mayzaud et al. (1989); autótrofos, diatomeas (dinofitas, Reuss & Pulsen (2002); diatomeas y haptófitas) Van der Meersche et al. (2009) — 53 — Crucero CIMAR 15 Anexo I. Datos crudos de la relación C:N, % N y % C, y valores isotópicos de C y N en vegetación, suelos, sedimentos y organismos planctónicos colectados durante la campaña CIMAR 15 Fiordos. Tipo Detalle C:N %N %C δ15N δ13C 30,8 2,9 44 –0,7 –30,5 Vegetación Pasto Hojas secas 50,2 0,9 42,8 2,9 –27,6 Mulinium spinosum 15,6 2,9 45 –2,7 –27,3 Gaultheria mucronata 52,4 0,9 48,4 –7,7 –28,4 Berberis microphylla 28,6 1,7 48,7 1,6 –26,5 Nothofagus plumila 17,2 2,7 46,7 –5,4 –28,9 Nothofagus antarctica 15,8 2,8 45 2,5 –28,7 Lago Pehoé 46,8 0,6 30,3 2,2 –28,3 Lago Grey 57,3 0,7 38,5 –2,4 –29 Río Serrano 18,9 0,2 3,2 2,0 –27,9 Suelo Sedimento E51 6,8 0,3 1,8 7,9 –20 E52 7,0 0,3 2,2 9,0 –21,1 E53 7,0 0,2 1,5 8,8 –21,2 E54 7,1 0,2 1,2 8,8 –21,6 E55 6,5 0,4 2,7 9,9 –21,1 E56 8,7 0,1 0,5 9,8 –21,2 E60 8,3 0,2 1,3 9,7 –20,2 Zooplancton Copépodos grandes E48 9,3 0,2 2,2 9,4 –22,2 Zoea E62 13,7 0,5 6,8 9,7 –22,4 Copépodos grandes E62 11,1 0,8 9,0 11,9 –22,6 Copépodos pequeños E60 7,0 0,2 1,5 11,9 –23,7 Zoea E60 8,6 1,0 8,6 10,9 –22,4 Copépodos grandes E63 15,9 0,4 6,5 12,6 –25,7 Copépodos grandes 54 11,8 1,1 12,6 11,3 –24,2 Anfípodos 54 7,4 5,5 40,6 10,9 –22,6 — 54 — — 55 — 7,00 (17,7) 3,56 (8,8) 1,17 (2,9) 0,98 (2,5) 0,82 (2,1) 2,01 (4,9) 40,54 11,87 (29,5) 4,24 (10,7) 24 26 28 30 32 Total Σ SAFA Σ MUFA 8,53 (21,5) 16,35 (39,4) 20 22 Σ >C24 109,4 (7,8) 4,7 (11,6) 18 24,43 (59,8) 1,20 (2,8) 17 22,45 (54,8) 235 (16,7) 2,29 (5,7) 16 Σ PUFA 1422,9 (75,4) 0,19 (0,5) 15 Σ HUFA 1767,4 0,12 (0,3) 14 (µg g ) 12 1290,1 (65,9) 0 (0) 0,42 (13,5) 0,42 (20,2) 0,29 (20,6) 0,00 (0) 0,16 (11,6) 0,01 (0,7) 0,02 (1,4) 0,28 (19,9) 0,01 (0,5) 0,15 (11,1) 0,00 (0,0) 0,01 (0,5) 0,00 (0,0) (µg g ) 0,15 (0,4) Cadena -1 Vegetación -1 Suelo 104,4 (25,1) 144,2 (45,9) 169,7 (54,0) 40,4 (12,8) 129,6 (33,11) 339,6 0,00 (0,4) 0,02 (5,2) 0,04 (6,91) 0,01 (3,9) 0,03 (8,7) 0,03 (9,1) 0,12 (38,9) 0,05 (16,9) 0,00 (0,4) 0,03 (8,4) 0,00 (0,3) 0,00 (0,4) 0,00 (0,4) (µg individuo ) -1 Zooplancton 3,5 (36,3) 3,6 (39,1) 4,2 (46,0) 1,0 (11,0) 4,1 (43,0) 9,3 0,70 (7,1) 0,52 (5,7) 1,29 (12,5) 0,31 (3,4) 0,69 (7,5) 0,71 (7,8) 2,03 (33,1) 1,32 (14,4) 0,03 (0,3) 0,66 ( 7,2) 0,02 (0,3) 0,03 (0,3) 0,03 (0,3) Lagos y Ríos Estero 1,9 (37,5) 1,8 (38,3) 2,2 (45,1) 0,5 (10,8) 2,2 (44,1) 4,9 0,27 (54,8) 0,56 (11,8) 0,56 (10,1) 0,16 (3,4) 0,35 (7,3) 0,37 (7,6) 1,56 (32,5) 0,68 (14,1) 0,02 (0,3) 0,34 (7,0) 0,01 (0,3) 0,01 (0,3) 0,01 (0,3) 6,65 (59,0) 2,9 (24,3) 3,41 (28,6) 1,02 (8,3) 7,15 (63,2) 11,6 1,11 (9,8) 1,64 (14,7) 3,09 (27,6) 0,25 (2,1) 0,56 (4,7) 0,58 (4,8) 2,66 (22,0) 1,07 (8,9) 0,03 (0,2) 0,53 (4,5) 0,02 (0,2) 0,02 (0,2) 0,02 (0,2) Puerto Natales 6,65 (60) 2,90 (24,5) 3,41 (28,9) 1,02 (6,9) 7,15 (64,2) 10,1 1,12 (11,1) 1,52 (15,3) 2,65 (16,8) 0,22 (2,1) 0,48 (4,7) 0,50 (4,9) 2,14 (20,8) 0,93 (9,0) 0,02 (0,2) 0,46 (4,5) 0,02 (0,2) 0,02 (0,2) 0,02 (0,2) Golfo A. Montt Materia Orgánica Particulada (µg l-1) 1,37 (23,9) 2,90 (50,5) 3,28 (57,2) 0,70 (12,1) 1,76 (30,7) 5,7 0,05 (0,9) 0,16 (2,9) 0,49 (8,6) 0,21 (3,7) 0,45 (7,8) 0,54 (9,4) 2,48 (43,2) 0,83 (14,4) 0,04 (0,8) 0,42 (7,4) 0,02 (0,3) 0,02 (0,3) 0,02 (0,3) Canal Kirke 1.41 (20.8) 3.58 (52.7) 4.01 (59.4) 0.86 (12.9) 1.85 (27.6) 6,7 0,01 (0,1) 0,08 (1,5) 0,56 (7,4) 0,24 (3,6) 0,53 (8,1) 0,72 (10,6) 3,00 (44,3) 0,93 (14,5) 0,06 (0,8) 0,51 (7,9) 0,02 (0,3) 0,02 (0,4) 0,03 (0,5) Fiordo Exterior Promedio de concentración y porcentaje de ácidos grasos por longitud de cadena y tipo de muestra, (% entre paréntesis). Datos de MOP corresponden a profundidad de 1 m. Longitud Anexo II. Crucero CIMAR 15 Trama trófica Planctónica δ13C Ac. Grasos δ15N Dinámica Trófica bacteria pico- δ13C Ac. Grasos nano- microplancton Aportes de MOP autóctona Señal Terrígena MOD alóctona Aportes de MOP alóctona Sedimentos Figura 1: MOD - MOP alóctona Esquema conceptual de la presente propuesta de investigación. — 56 — 75º30′0″W 75º0′0″W 74º30′0″W 74º0′0″W 73º30′0″W 73º0′0″W 72º30′0″W N 51º0′0″S Glaciar Grey Lago Nordenskjöld Lago Glaciar Grey Lago Pehoé Rio Serrano Rio Paine Es T3 Océano Pacífico 51º30′0″S ter 48 T2 sp era nz a 51 Puerto Golfo Almirante Montt 52º0′0″S 52º30′0″S aE 52 62 Figura 2: ltim T1 60 0 oÚ 20 40 80 63 Km Área de estudio y estaciones de muestreo. — 57 — 56 55 al n Ca 54 ke Kir 53 Natales Crucero CIMAR 15 SEDIMENTO SUPERFICIAL SUELO 50 % Corg 40 30 20 10 1,5 1,0 -16 -18 -20 -22 -24 -26 -28 -30 Fiordo Externo Figura 3: Canal Kirke Golfo Almirante Montt Puerto Natales Estero Lago Pehoé Lago Grey Río Serrano T3 E51 E52 E53 E54 E55 E56 14 12 10 8 6 4 2 0 -2 -4 δ13C 0,0 60 50 40 30 20 10 0 E60 δ15N C/N 0,5 % Norg 2,0 0 Terrígeno Composición elemental e isotópica en las muestras de sedimento y suelo de las estaciones estudiadas. — 58 — Canal Kirke Golfo A. Montt Ácidos Grasos (µg l-1) 25 Puerto Natales POM (1 m) POM (10 m) Salinidad (1 m) Salinidad (10 m) 20 35 30 25 15 20 10 15 10 5 5 0 0 E48 Figura 4: Salinidad (psu) Fiordo Exterior E60 E56 E55 E54 E53 E52 E51 Salinidad y concentración de ácidos grasos (μgl–1) en la materia orgánica particulada recolectada en el estero Última Esperanza, a 1 y 10 m de profundidad. — 59 — Crucero CIMAR 15 Canal Kirke Golfo A. Puerto Montt Natales Estuario Rios y Lagos Figura 5: Río Paine Lago Nordenskjöld Lago Pehoé Lago Grey T3 T2 Río Serrano Bacteriano Firoplancton y flagelados Plantas vasculares T1 E51 E52 E53 E54 E55 E56 E60 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 E48 % Ácidos Grasos Fiordo Exterior Porcentaje de ácidos grasos asociados a marcadores bacterianos, fitoplancton y plantas vasculares por estación. — 60 — 15 15N 10 5 0 -5 -10 -30 -28 -26 -24 -22 -20 -18 13C Vegetación Vegetación degradada Sedimento Fiordo Suelo End member marino Zoea Anfípodos Copépodos Figura 6: Valores de isótopos estables 15N y 13C para diferentes fuentes de materia orgánica terrestre, sedimentos del fiordo y organismos planctónicos. — 61 — III OCEANOGRAFÍA BIOLÓGICA 3.1 ESTUDIO DEL FLUJO DE CARBONO HACIA LA TRAMA TRÓFICA PELÁGICA Y ACOPLAMIENTO PELÁGICO-BENTÓNICO EN LOS CANALES TRINIDAD Y SMYTH, SUR DE CHILE (CONA C15F 09-06) José Luis Iriarte1,2,4,*, Humberto González3,2,4, Giovanni Daneri4 & Cristian Vargas5,4 Universidad Austral de Chile, Instituto de Acuicultura, Casilla 1327, Puerto Montt. Centro COPAS-Sur Austral, Universidad de Concepción. Casilla 160-C, Concepción 3 Universidad Austral de Chile, Instituto de Biología Marina, Casilla 527, Valdivia. 4 Centro de Investigación de Ecosistemas de la Patagonia (CIEP), Bilbao 449, Coyhaique. 5 Centro de Ciencias Ambientales EULA-Chile, Unidad de Sistemas Acuáticos, Universidad de Concepción, Casilla 160-C, Concepción. 1 2 INTRODUCCIÓN Los márgenes costeros de la región sur-austral de Chile son responsables de una fracción significativa de la productividad primaria (1 – 3 g C m–2 d–1; Iriarte et al., 2007). La producción biológica (primaria y secundaria) en estos márgenes continentales, puede estar asociada a áreas costeras influenciadas por eventos de advección estacionales o relacionados a la irregularidad de la línea de costa, la presencia de ríos/ glaciares, circulación en estuarios, fiordos y canales. En el caso de la región sur austral de Chile, la descarga de un importante volumen de agua dulce al ambiente marino costero afecta variables físicas, biológicas y químicas relevantes, en el ambiente pelágico (Silva, 2006). En la zona de estudio, en general ha sido descrita como de alto/bajo aporte de carbono orgánico total (1,43/0,44%) y nitrógeno orgánico total (0,24/0,06%) en los sedimentos. Esto podría deberse a una limitación de la PP en la capa superficial (Silva, 2006), modulada probablemente por la penetración de luz, advección horizontal y por una gran cantidad de partículas limo-arcillosas y material inorgánico en suspensión en la capa fótica. Adicionalmente, los aportes de nutrientes inorgánicos desde los ríos al sistema de fiordos y canales es relativamente bajo en nitrato y ortofosfato, donde el aporte de nitrógeno orgánico disuelto (NOD) dominaría por sobre el nitrato en bosques de fiordos prestinos del sur de Chile (Perakis & Hedin , 2002). En el caso del ácido silícico, en superficie muestra una importante influencia de la descarga de los ríos/glaciares adyacentes a la costa, con concentraciones que en superficie pueden alcanzar entre 20 a 100 µM (Silva, 2006). Se asume que en la época de primavera, la dominancia de fitoplancton de gran tamaño (>20 µm), posiblemente diatomeas, constituya una vía dominante de flujo de * E-mail Investigador Responsable: [email protected] — 65 — Crucero CIMAR 15 materia y energía (Alves de Souza et al., 2008), siendo posteriormente exportada desde la zona eufótica como pellets fecales, detritus o por sedimentación de agregados de "nieve marina". Sin embargo, la mayor predisposición de las diatomeas a exudar materia orgánica y la entrada de material orgánico disuelto desde los ríos, podría potenciar significativamente el compartimento del bacterioplancton y la productividad bacteriana secundaria (PBS) (Daneri comunicación personal) y su posterior transferencia a niveles tróficos superiores como nanoflagelados heterotróficos (NFH) y micro-, meso-zooplancton. El significado de las bacterias y protozooplancton, como componentes de la biomasa y como parte de los ciclos biogeoquímicos en la región sur austral de Chile ha comenzado a ser reconocido (Vargas et al., 2008; González et al., 2010). En la zona de estudio, prácticamente no existe información con respecto a la producción bacteriana, la actividad de pastoreo de las comunidades microbianas y el rol de la trama trófica microbiana en la transferencia de energía y material en las tramas tróficas globales. El objetivo principal de este estudio fue analizar en forma cuantitativa el balance de carbono en primavera en las trama trófica en el seno Última Esperanza, un sistema influenciado por la presencia de un gradiente halino producto del encuentro de agua dulce desde ríos y de masas de agua como ASAA y ASAAM. En particular, se busca establecer un modelo trófico de flujo de carbono a través de las tramas clásicas y microbiana y la exportación de Carbono Orgánico Particulado (COP) en dos estratos de la columna de agua: (1) entre la superficie y la zona de la fuerte haloclina (~30 m de profundidad) y (2) entre la zona de la haloclina y el sedimento del fondo (profundidad por determinar, dependiendo de la profundidad máxima de la estación de procesos). La relevancia de las comunidades microbiana y planctónica en la canalización de la mayor fracción de PP a los niveles tróficos superiores será abordada mediante el análisis de PBS y tasas de ingestión de micro y mesozooplancton. MATERIAL Y MÉTODOS Para responder los objetivos específicos, se llevó a cabo un crucero en la zona determinada entre los canales Trinidad y Smyth (~50-53° S) durante la campaña de primavera del CIMAR 15 Fiordos a bordo del AGOR "Vidal Gormaz". En una estación seleccionada en el seno Última Esperanza (“estación de procesos”), se colectaron muestras para estimar producción bacteriana secundaria (PBS), PP fraccionada por tamaños, respiración de la comunidad de microplancton (RC), biomasa fitoplanctónica, componentes heterotróficos como bacteria, nanoflagelados heterotróficos, dinoflagelados y ciliados. Se realizaron experimentos de tasas de ingestión de copépodos calanoídeos y cladóceros con incubaciones in vitro. Con el fin de determinar el flujo vertical de carbono fuera de la zona eufótica, se instalaron trampas de sedimentación ancladas a ~40 m de profundidad. A continuación se describen las metodología para determinar las variables y procesos biológicos. a.- Biomasa autotrófica: las muestras de agua de mar (200 mL) fueron filtradas y analizadas utilizando un fluorómetro digital Turner P700 como recomienda Parsons et al. (1984). El procedimiento de fraccionamiento por tamaño (0,7-2, 2-20 y >20 µm) utilizó filtros Nuclepore y de fibra de vidrio MFS. Los valores de clorofila-a integrados — 66 — en profundidad (mg Cl-a m-2) se calcularán utilizando integración trapezoidal sobre la zona eufótica (tres profundidades: superficie, máximo subsuperficial de clorofila-a y la profundidad del 1% de irradiancia superficial). b.- Composición de Fitoplancton: las muestras para realizar conteos de células de fitoplancton consistieron en submuestras de 300 mL, que se almacenaron en botellas de plástico limpias y fijadas y preservadas en una solución de Lugol al 1%. Cada sub-muestra, alícuotas de 50 mL se dejó decantar por 24 h en una cámara de sedimentación, el fondo de la cuál se observó utilizando un microscopio invertido (Hasle, 1978). c.- Respiración de la comunidad microplanctónica: se colectaron muestras de agua para realizar estimaciones de la respiración de la comunidad de microorganismos. En estas profundidades se midió el cambio de concentración de oxígeno disuelto después de la incubación in situ de botellas claras y oscuras en la “estación de procesos”. La concentración de oxígeno disuelto en las botellas (cinco réplicas) fue medido usando una versión semi-automática del método de Winkler (Williams & Jenkinson, 1982, Knap et al., 1993), basado en un detector fotométrico del punto final de la titulación (Dosimat 665, Metrohom) y que tiene una precisión <0,05% (Montero et al., 2007). Los valores de oxígeno disuelto, fueron convertidos a unidades de carbono usando un cuociente de respiración de 1 (Montero et al., 2007). d.- Biomasas bacterianas y de nanoflagelados: la abundancia bacteriana (cels. ml-1) fue estimada usando el fluorocromo DAPI (Porter & Feig, 1980) y concentrando las células bacterianas en un filtro de policarbonato negro de 0,2 µm. La biomasa bacteriana, se estimó multiplicando la abundancia por el factor de conversión de Lee & Fuhrman (1987) correspondiente a 20 fgC cel-1. La abundancia de flagelados se observó utilizando la tinción de Proflavina (Hass, 1982) y concentrando células en un filtro de policarbonato negro de 0,8 µm. La biomasa de flagelados fue medida estimando el volumen de células por flagelado usando la ecuación de Chrzanowski & Simek (1990) y multiplicando este volumen por el factor de conversión volumen-carbono de 220 fgC µm-3 (Borsheim & Bratbak, 1987). e.- Tasa de consumo de la comunidad planctónica: las tasas de consumo de nanoflagelados fueron estimadas por el método de fraccionamiento por tamaño (Verity, 1986; Kivi & Setala, 1995). El agua de mar fue colectada desde el máximo de fluorescencia con botellas Go-Flo de una roseta oceanográfica. En el barco, el agua fue fraccionada por tamaño en 3 fracciones: (1) <1,7 µm (fracción correspondiente a bacterias y cianobacterias), y (2) <10 µm (ej. mayoritariamente bacterias y cianobacterias más nanoflagelados). Las tasas de consumo fueron calculadas comparando las tasas de crecimiento en la presencia y ausencia de predadores (comparando (2) y (1) como una medida de aclarado e ingestión de nanoflagelados de acuerdo con Frost (1972) y modificado por Gifford (1993). Los experimentos para determinar las tasas de aclaramiento e ingestión de los copépodos numéricamente dominantes, sobre ensamblajes naturales, se efectuaron durante cada campaña. Copépodos en buen estado de conservación fueron colectados en lances verticales lentos con una red WP2 y/o Ticket Trawl (i.e. cuando la abundancia de copépodos fue demasiado baja), separados bajo — 67 — Crucero CIMAR 15 lupa y transferidos a botellas de boosilicato de 500 ó 1000 mL, previamente lavadas con ácido, y que fueron llenadas hasta el borde para evitar la formación de burbujas. A bordo, se colocaron tres botellas control sin animales y tres botellas con animales en una cámara con temperatura controlada (temperatura in situ), en oscuridad, por aproximadamente 15 a 20 h. Para mantener la concentración de consumidores dentro del rango ambiental, se incubaron 3 a 5 pequeños copépodos o copepoditos en botellas de 500 mL, o 2 copépodos grandes en botellas de 1000 mL. Las botellas de control inicial se conservaron inmediatamente en solución de Lugol ácida al 2%, y una sub-muestra se preservó en glutaraldehído (6% p/v). Al final de las incubaciones, submuestras de todas las botellas se tomaron y preservaron en glutaraldehído para estimar biomasa bacteriana (5 mL) y conteos de nanoflagelados (20 mL), y en ácido de Lugol (60 mL) para la determinación de la concentración de microzooplancton. Bacterias, nanoflagelados, ciliados, dinoflagelados y diatomeas fueron contados, medidos y convertidos a carbono como se detalló previamente para las determinaciones de biomasa. Las tasas de ingestión fueron estimadas de acuerdo a Frost (1972, modificado por Gifford, 1993). RESULTADOS PRELIMINARES Fitoplancton, Producción Primaria y Biomasa autotrófica Las mayores concentraciones de Clo-a total se presentaron a lo largo del canal Concepción, con un valor integrado promedio en los primeros 25 m de la columna de agua de 91,2 mg m–2. Las menores concentraciones de Clo-a se presentaron a lo largo de todo el golfo Almirante Montt con un valor integrado promedio de 9,3 mg m–2. En las transectas estudiadas, el micro-fitoplancton (>20 µm), contribuyó con una alta dominancia (>67%) a la Clo-a total, mientras que las fracciones nano-planctónicas (2 - 20 µm) y pico-planctónicas autotróficas (<2 µm), contribuyeron solo con un 17 y 16%, respectivamente. El mayor aporte a la abundancia fitoplanctónica estuvo dado por el grupo de las Diatomeas Céntricas superando el 90% de la abundancia total principalmente en las estaciones del canal Concepción y canal Sarmiento, mientras que la contribución en las estaciones del canal Smyth estuvo influenciada por el grupo de dinoflagelados tecados pequeños (<20 µm) alcanzando una contribución sobre un 60% (Tabla II, Figs. 7 y 8). Las estimaciones de producción primaria (PP) señalaron valores bajos fluctuando entre 0,03 (25 m) a 5,2 (1 m) µg C L–1 h–1, y valores integrados en la capa fótica entre 0,006 a 0,52 gC m–2 d–1. En la estación de “procesos”, se observó una mayor PP y una mayor razón GPP/CR en los primeros 5 m, con una disminución abrupta en profundidad de la PP y de la razón GPP/CR a 10 y 25 m (Tabla I). Biomasa heterotrófica y Carbono Orgánico Particulado Las concentraciones de carbono orgánico particulado (COP) integradas (0-25 m de profundidad) fueron relativamente similares en las cuatro transectas muestreadas durante este estudio. La mayor concentración de COP se presentó en la estación 42 del canal Concepción (i.e. 7599,0 mgC m–2), aunque el promedio por transecta fue mayor en el canal Sarmiento con (5453,7 mgC m–2). Las menores concentraciones promedio — 68 — se presentaron en la transecta del golfo Almirante Montt, con 3160,4 mgC m–2 . La Biomasa de Bacterioplancton (bacterias y archaeas son contabilizadas sin distinción) integrada a los primeros 25 m de la columna de agua, presentó valores similares a lo largo de todas las transectas, destacando mayor biomasa solo en un par de estaciones. La mayor biomasa de bacterioplancton fue registrada, en la estación F de la transecta canal Sarmiento, con 1046 mgC m–2, mientras que la menor biomasa se observó en la estación 50 de la transecta del canal Smyth, con 85,8 mgC m–2. La mayor biomasa de nanoflagelados autotróficos (NFA) integrada a los primeros 25 m de la columna de agua, se cuantificó en la transecta del canal Sarmiento con un promedio de 0,3 mgC m–2 en las estaciones 65, 66 y 67. En las transectas del canal Concepción, golfo Almirante Montt y canal Smyth no se registraron NFA. La biomasa promedio integrada de nanoflagelados heterotróficos (NFH) fue mayor en la transecta canal Concepción, con 63,1 mgC m–2 y menor en los transectos de golfo Almirante Montt y canal Smyth con 35,2 mgC m–2. Bactivoría Se realizó un total de siete experimentos de bactivoría de nanoflagelados y ocho experimentos de tasas de ingestión de mesozooplancton sobre comunidades fitoplanctónicas y protozoarios, abarcando varias estaciones del total contemplado en esta campaña CIMAR 15 fiordos, y cuyo detalle se entrega en la Tabla III. A la fecha se encuentran en etapa de análisis aquellas muestras de experimentos para estimaciones de bactivoría de nanoflagelados heterótrofos, y se ha analizado un total de más de 86 muestras de nanoflagelados bajo microscopía de epifluorescencia, estimándose las tasas de ingestión de las diferentes especies de copépodos sobre comunidades de nanoflagelados autótrofos (NFA) y heterótrofos (NFH) de dos clases de tamaño; <5 mm y de 5 a 20 mm. Las muestras de microscopía invertida para estimar las tasas de consumo sobre la fracción microplanctónica (diatomeas, dinoflagelados y ciliados) se encuentra en etapa de análisis. Los resultados preliminares muestran que las mayores tasas de consumo sobre comunidades de nanoflagelados fueron observadas para las especies Calanus patagoniensis y Rhincalanus nasutus (0,31 y 0,34 mgC ind–1 d–1, respectivamente) encontrados en la estación más oceánica, Est. 43. De la comunidad nanoplanctónica, estas especies removieron principalmente células mayores a 5 mm, y principalmente formas heterótrofas. De forma similar, los copépodos pequeños, Paracalanus parvus y Acartia tonsa mostraron también máximas (~0,2 a 0,35 mgC ind–1 d–1) tasas de ingestión sobre nanoflagelados en la Est. 67, y principalmente sobre nanoflagelados autótrofos de 5 a 20 mm. Las menores tasas de ingestión de copépodos sobre nanoflagelados se observaron en la estación C, y durante el primer set de experimentos realizados en la estación de “procesos” (Est. P). Se debe mencionar que estas tasas de ingestión reflejan sólo una fracción del total de presas que fueron consumidas por el mesozooplancton (< 20 mm), a la cual debemos agregar las tasas de consumo sobre la fracción microplanctónica (> 20 mm) (Fig. 6). — 69 — Crucero CIMAR 15 REFERENCIAS Alves de Souza, C., M. T. González & J.L. Iriarte. 2008. Functional groups in marine phytoplankton assemblages dominated by diatoms in fjords of southern Chile. Journal of Plankton Research 30: 1233-1243. BOrsheim, K.Y., G. Bratbak. 1987. Cell volume to cell carbon conversion factors for a bacterivorous Monas sp. enriched from sea water. Marine Ecology Progress Series 36, 171–175. González, H.E., M.J. Calderón, L. Castro, A. Clement, L.A. Cuevas, G. Daneri, J.L. Iriarte, L. Lizárraga, R. Martínez, E. Menschel, N. Silva, C. Carrasco, C. Valenzuela, A. Vargas & C. Molinet. 2010. Primary production and its fate in the pelagic food web of the Reloncaví Fjord and plankton dynamics of the Interior Sea of Chiloé, Northern Patagonia, Chile. Marine Ecology Progress Series. 402: 13-30. Haas, L.W., 1982. Improved epifluorescent microscopic technique. Ann. Inst. Oceanogr. Paris 58 (Suppl.), 261-266. Iriarte, J.L., H.E. González, K.K. Liu, C. Rivas, C. Valenzuela. 2007. Spatial and temporal variability of chlorophyll and primary productivity in surface waters of southern Chile (41,5 - 43° S). Estuarine Coastal and Shelf Science 74: 471-480. Lee, S., J. Fuhrman. 1987. Relationship between biovolume and biomass of naturallyderived marine bacterioplankton. Appl. Environ. Microbiol. 53, 1298-1303. Montero, P., G. Daneri, Cuevas, L.A., González, H.E., Jacob, B., Lizárraga, L., Menschel, E., 2007. Productivity cycles in the coastal upwelling area off Concepción: the importance of diatoms and bacterioplankton in the organic carbon flux. Progress in Oceanography 75, 518-530. Parsons T.R., Y. Maita & C.M. Lalli. 1984. A manual of chemical and biological methods for seawater analysis. Pergamon. Perakis, S. S. & L.O. Hedin. 2002. Nitrogen loss from unpolluted South American forests mainly via dissolved organic compounds. Nature 415: 416-419. Porter, K., Y. Feig. 1980. The use of DAPI for identifying and counting aquatic microflora. Limnololy and Oceanography 25, 943-948. Silva, N. 2006. Oxígeno disuelto, pH y nutrientes en canales y fiordos australes. En Avances en el conocimiento oceanográfico de las aguas interiores chilenas, Puerto Montt a Cabo de Hornos. N. Silva & S. Palma (eds). Comité Oceanográfico Nacional – PUC de Valparaíso, 37-43. — 70 — Silva, N. & R. Prego. 2002. Carbon and nitrogen spatial segregation and stoichiometry in the surface sediments of southern chilean inlets (41º-56º S). Estuarine and Coastal Shelf Science, 55: 763-775. Vargas, C.A., R. Martínez, H.E. González, N. Silva. 2008. Contrasting trophic interactions of microbial and copepod communities in a fjord ecosystem (Chilean Patagonia). Aquatic Microbiology and Ecology 53: 227-242. AGRADECIMIENTOS Nuestros agradecimientos a los asistentes de investigación que han trabajado en el marco de este proyecto embarcados, obteniendo las muestras, realizando experimentos y analizando la información: Fernanda Cornejo, Paulina Contreras, Lorena Lizárraga, César Barrales, Cynthia Valenzuela. También agradecemos al Capitán y a toda la tripulación del AGOR "Vidal Gormaz" quienes apoyaron constantemente el desarrollo de esta investigación durante la campaña CIMAR 15 Fiordos - 2009. — 71 — Crucero CIMAR 15 Tabla I. Estimaciones de Producción Primaria (Gross Primary Productivity, GPP), Respiración Comunitaria (Community Respiration, CR) y razón de GPP/CR en estaciones seleccionadas en superficie y a través de la capa fótica durante CIMAR 15 Fiordos en octubre-noviembre 2009. (P = estación “procesos”). Fecha Estación 25-Octubre 43 03-Noviembre P1 05-Noviembre P2 Z GPP CR m µg C l–1 h–1 µg C l–1 h–1 GPP/CR 1 3,6186 1,3920 2,6 1 3,5064 0,7728 4,5 5 2,5001 0,6868 3,6 10 0,8933 2,2536 0,4 25 0,0272 0,2511 0,1 1 5,2843 1,9384 2,7 5 2,5219 1,0908 2,3 10 1,4421 1,2297 1,2 25 0,3220 0,0000 08-Noviembre 62 1 0,5103 0,2779 1,8 09-Noviembre 67 1 1,3811 0,5029 2,7 — 72 — — 73 — Zona III Zona II Zona I Tabla II. Canal Sarmiento Canal Sarmiento Paso Farquhar Estrecho Collingwood Canal Smyth Canal Smyth Canal Smyth Canal Smyth Canal Smyth Canal Smyth Canal Smyth Canal Unión Canal Kirke Golfo Almirante Montt Seno Última Esperanza Estero Poca Esperanza E 68 E 67 E 66 E 65 E 64 E 63 E 62 E 61 E 48 E 49 E 50 E 59 E 55 EP E 52 ED Skeletonema spp (27) Chaetoceros costatus (24) Dinoflagelado ( <20 um) (90) Dinoflagelado (<20 um) (63) Chaetoceros spp (<20 um) (44) Guinardia spp (47) Guinardia spp (78) Chaetoceros spp (<20 um) (77) Guinardia spp (22) Alexandrium catenella (65) Alexandrium catenella (52) Alexandrium catenella (76) Alexandrium catenella (57) Guinardia spp (34) Chaetoceros spp (<20 um)(78) Chaetoceros spp (<20 um)(74) Chaetoceros spp (<20 um)(57) Chaetoceros spp (<20 um) (40) Canal Inocentes Canal Sarmiento EF Área oceánica E 70 Guinardia spp (69) Leptocylindrus minimus (59) Canal Concepción E 43 E 44 Guinardia spp (21) Chaetoceros spp (<20 um) (23) Dinoflagelado (20-30 um) (2.9) Protoperidinium spp (14) Dinoflagelado (<20 um) (32) Alexandrium catenella (21) Alexandrium catenella (8) Guinardia spp (17) Alexandrium catenella (19) Guinardia spp (22) Guinardia spp (30) Ceratium lineatum (10) Leptocylindrus minimus (14) Dinoflagelado (<20 um) (28) Guinardia spp (14) Guinardia spp (14) Skeletonema spp (15) Guinardia spp (22) Guinardia spp (24) Chaetoceros spp (<20 um) (20) Guinardia spp (31) Guinardia spp (29) Chaetoceros spp (<20 um) (30) Canal Concepción Canal Concepción E 40 E 42 Chaetoceros spp (<20 um) (57) Contribución Género (%) Ubicación Estación Chaetoceros spp (<20 um) (14) Chaetoceros convolutus (20) Skeletonema spp (2.6) Dinophysis spp (7) Skeletonema spp (16) Ceratium lineatum (11) Chaetoceros spp (<20 um) (8) Dinoflagelado (<20 um) (2) Chaetoceros spp (<20 um) (19) Ceratium lineatum (10) Ceratium lineatum (13) Guinardia spp (9) Dinoflagelado (<20 um) (14) Alexandrium catenella (26) L.minimus/A. catenella (2) Skeletonema spp (6) Chaetoceros spp (10) Chaetoceros spp (14) Chaetoceros spp (<20 um) (5) Dinoflagelado (<20 um) (5) Chaetoceros convolutus (18) Dinoflagelado (<20 um) (3) Listado de especies de fitoplancton dominantes en muestras superficiales en estaciones de los transectos realizados en el crucero CIMAR 15 Fiordos, durante octubre- noviembre 2009. Crucero CIMAR 15 Tabla III. Experimentos de tasas de ingestión de nanoflagelados y mesozooplancton realizados durante la campaña CIMAR 15 Fiordos - 2009. (M= Metridia sp.; AT= Acartia tonsa; CP= Calanus patagoniensis; RN= Rhincalanus nasutus; PS= Pseudocalanus sp.; DF= Depranopus forcipatus; PP= Paracalanus parvus; CT= Centropages sp.; ON= Oncaea sp.) Estaciones Experimentos Especies de Zooplancton estudiadas Est. G Consumo Mesozooplancton M, AT, Est. 43 Bactivoría, Consumo Mesozooplancton CP, RN Est. C Bactivoría, Consumo Mesozooplancton PS, M Est. P (2 experimentos) Bactivoría, Consumo Mesozooplancton PS, DF, CP, M Est. 64 Bactivoría, Consumo Mesozooplancton PP Est. 62 Bactivoría, Consumo Mesozooplancton CT, ON, M Est. 67 Bactivoría, Consumo Mesoozooplancton PP, AT — 74 — Sen 36 40 38 GOLFO TRINIDAD I.MADRE DE DIOS N CE PC IO ON 42 uin oE uro pa E. A ndr 76 NA LC eng 39 41 CA I.CHATHAM F és G 71 I.HANOVER 70 43 51º Océano Pacífico oP Sen 44 73 E Ester o Pee l 50º S E. . Ca lvo 74 72 E . Asia 75 Am ali a 69 45 68 E 48 47 46 49 52º 67 66 57 65 58 50 58A 60 64 EST 63 RE 76º W Figura 1: 59 CH OD EM AG 51 P 52 54 53 55 A C 56 D PUERTO NATALES B 62 ALL AN ES 75º 61 74º Mapa del área de estudio con la posición de las cuatro transectas muestreadas en la Región, entre el golfo Trinidad y el canal Smyth, sur de Chile. — 75 — Crucero CIMAR 15 Clo-a Fraccionada 200 Canal Concepción Canal Sarmiento <2 Golfo Almirante Montt <20->2 Canal Smyth >20 180 160 mg Clo-a m2 140 120 100 80 60 40 20 0 40 42 43 44 F 70 68 67 66 65 59 D 55 P 52 61 62 63 64 50 49 48 Estación Figura 2: Concentración de clo-a fraccionada >2 µm, 2-20 µm y >20 µm, integrada a 25 m de profundidad en las transectas (A) canal Concepción; (B) canal Sarmiento; (C) golfo Almirante Montt y (D) canal Smyth. POC 8000 Canal Concepción Canal Sarmiento Golfo Almirante Montt Canal Smyth 7000 mg C m–2 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 40 42 43 44 F 70 68 67 66 65 59 D 55 P 52 61 62 63 64 50 49 48 Estación Figura 3: Distribución de POC mgC m–2 integrado a 25 m de profundidad en la columna de agua, en las transectas (A) canal Concepción; (B) canal Sarmiento; (C) golfo Almirante Montt y (D) canal Smyth. — 76 — Bacterioplancton Canal Concepción Canal Sarmiento Golfo Almirante Montt Canal Smyth 1200 mg C m–2 1000 800 600 400 200 0 40 42 43 44 F 70 68 67 66 65 59 D 55 P 52 61 62 63 64 50 49 48 Estación Figura 4: Distribución y Biomasa de bacterioplancton (mgC m–2) integrada a 25 m de profundidad, en las transectas (A) canal Concepción (B) canal Sarmiento; (C) golfo Almirante Montt y (D) canal Smyth. NFA mg C m-2 Nanoflagelados 90 Canal Concepción Canal Sarmiento NFH mg C m-2 Golfo Almirante Montt Canal Smyth 80 70 mg C m–2 60 50 40 30 20 10 0 40 42 43 44 F 70 68 67 66 65 59 D 55 P 52 61 62 63 64 50 49 48 Estación Figura 5: Distribución y Biomasa de Nanoflagelados totales (mgC m –2) integrada a 25 m de profundidad en la columna de agua, en las transectas (A) canal Concepción (B) canal Sarmiento; (C) golfo Almirante Montt y (D) canal Smyth. — 77 — Crucero CIMAR 15 Clo-a Fraccionada Ingestion (mg C ind-1 d-1) 0.4 Est G Est 43 Est C Est P Est 64 Est 62 Est 67 0.3 PNF < 5 PNF 5-20 0.2 HNF < 5 HNF 5-20 0.1 Ca Me tr Ac idia ar sp tia . lan ton us sa Rh pa inc tag ala oni nu ens s n is as Ps utu eu s do ca lan Me us s trid p. Ps ia e u De sp do . pr an cala o n Ca pu us lan s s p f us orc . pa ipa tag tu on s ien Ps eu sis do ca lan Ca lan M us us et sp pa ridi . tag a s on p. Pa ien ra sis ca lan us pa rvu Ce s ntr op ag On es s ca p. Me ea s trid p. Pa ia ra sp ca . lan us p Ac arv ar tia us ton sa 0.0 Species / Experiments Figura 6: Tasas de ingestión del mesozooplancton dominante (copépodos pequeños y grandes) sobre comunidades de nanoflagelados autótrofos y heterótrofos de dos espectros de tamaño; <5 y 5-20 mm. — 78 — 1x106 Zona I Zona II Zona III Abundancia Total (Cel L-1) 800x103 600x103 400x103 200x103 0 40 42 43 44 F 70 68 67 66 65 64 63 62 61 48 49 50 59 55 P 52 D P 52 D Estación Abundancia Total (Cel L-1) 1x106 Zona I Zona II Zona III 800x103 600x103 400x103 200x103 0 40 42 43 44 F 70 68 67 66 65 64 63 62 61 48 49 50 59 55 Estación Figura 7: Abundancia fitoplanctónica en superficie en las estaciones muestreadas en las distintas transectas durante el período octubre-noviembre 2009. — 79 — Crucero CIMAR 15 1x106 Zona I Zona II Zona III 800x103 Diatomeas Céntricas 600x103 400x103 200x103 0 25x103 Diatomeas Pennadas Abundancia Total (Cel L-1) 20x103 15x103 10x103 5x103 0 1x106 800x103 Dinoflagelados 600x103 400x103 200x103 0 40 42 43 44 F 70 68 67 66 65 64 63 62 61 48 49 50 59 55 P 52 D Estación Figura 8: Distribución espacial del fitoplancton de los principales grupos taxonómicos en las estaciones muestreadas en las distintas transectas durante el período octubre-noviembre 2009. — 80 — 3.2 Biotopos Marinos intermareales y de aguas someras entre Canal Trinidad y Canal Smyth, XII Región (CONA C15F 09-13) Eulogio Soto1, Pedro Báez2, María E. Ramírez2, Sergio Letelier2, Javier Naretto1 & Andrea Rebolledo2 1 Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales, Universidad de Valparaíso; Casilla 113-D, Viña del Mar, CHILE 2* Museo Nacional de Historia Natural, Áreas de Botánica e Invertebrados; Casilla 787, Santiago, CHILE INTRODUCCIÓN El extenso sector austral de Chile constituye, desde Chiloé al Cabo de Hornos un sistema biogeográfico único, tanto a nivel nacional como mundial (Báez & Letelier, 2001). Por su accidentada configuración geográfica, integrada por fiordos y archipiélagos que se distribuyen en torno a múltiples canales, representa los restos de una cordillera sumergida. Particularmente, su historia geológica es muy interesante por su carácter tan variado a la vez que otorga características comunes para esta extensa área. Por esta razón, la flora y fauna acuática que habita esta región corresponde al resultado de la interacción de numerosos factores, entre los cuales, el clima, derivado de la interacción de los dos océanos, Pacífico y Atlántico, del aporte de los Campos de Hielo Norte y Sur y de la Antártica, ha desempeñado un rol forjador de una biodiversidad que presenta altos índices de endemismo (Moreno et al., 2005). En consecuencia, este amplio sector del territorio de Chile constituye un enorme potencial de gran relevancia científica y comercial que debe ser conocido y evaluado a la brevedad. Su lejanía, aislamiento y problemas de conectividad, la siguen manteniendo aún como una de las áreas menos conocidas de Chile (Silva & Palma, 2006) y el mundo. Además, esta región que es considerada una de las áreas estuarinas más extensas del planeta está siendo transformada aceleradamente, como consecuencia del desarrollo de un gran número de actividades relacionadas con la explotación de los recursos acuáticos del país. FUNDAMENTACIÓN Aún cuando las investigaciones científicas en el área se han ido efectuando aceleradamente para lograr un conocimiento global de esta extensa región, es necesario * E-mail Investigador Responsable: [email protected] — 81 — Crucero CIMAR 15 tener presente que estas investigaciones han visitado diferentes sectores de la XII Región, en diferentes épocas del año y han estado orientadas a cumplir una amplia gama de objetivos. Gran parte del conocimiento científico actual de la biodiversidad acuática del área ha sido llevado a cabo por expediciones extranjeras. Lamentablemente, el material recolectado en esas investigaciones, que habría servido directamente de base para el conocimiento taxonómico de las especies marinas que habitan este territorio, ha sido depositado en colecciones de museos extranjeros, de los cuales muchas veces es muy difícil obtener información. Por esta razón, se ha hecho necesario estudiar los Biotopos Marinos en forma integrada, con estudios que permitan fundamentar y objetivizar mediante los catastros, colecciones y bases de datos que se formen las decisiones futuras que se tomen en relación a sus importantes, pero frágiles recursos. Del mismo modo, el conjunto de estas especies que constituye, probablemente, una de las reservas de organismos marinos más grande del país, forma parte de ecosistemas costeros relativamente vulnerables, si se considera la posibilidad de cualquier cambio en las condiciones físicas del ambiente, como podría ser el calentamiento global, fenómeno que ya empieza a manifestar sus primeros efectos, especialmente sobre los ventisqueros patagónicos. El estudio propuesto está orientado a evaluar en forma rápida e integrada, mediante la identificación y cuantificación de las especies de algas y de los invertebrados más representativos de estas áreas (moluscos, crustáceos, equinodermos y anélidos), los Biotopos Marinos intermareales y submareales someros existentes en esta extensa área de estudio magallánica. Este estudio representa la continuación natural de los proyectos que se detallan: a) Iniciativa Darwin y Biodiversidad de Aysén (1998-2003) realizados en conjunto por Raleigh Internacional y los Museos de Historia Natural de Londres y Museo Nacional de Historia Natural (MNHNCL) de Chile, junto con la Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales de la Universidad de Valparaíso. y b) Prospecciones costero-intermareales realizadas entre el 2003-06 en el marco del proyecto Biotopos Marinos Magallánicos (Letelier et al., 2006), trabajos que se concentraron en el sector norte de la Región austral, es decir, desde Chiloé hasta el sector sur de la XI Región de Aysén (John et al., 2003; Báez & Letelier, 2001) y el sector norte de la región de Magallanes. La presente investigación tuvo como escenario la parte norte y costera de la Región de Magallanes y Antártica Chilena, desde canal Trinidad a canal Smyth. OBJETIVOS Describir y evaluar los Biotopos Marinos intermareales y de aguas someras ubicados entre el canal Trinidad a canal Smyth, región austral de Magallanes. Identificar y cuantificar la estructura comunitaria, composición y abundancia, de biotopos intermareales a través del estudio sistemático de organismos residentes. — 82 — MATERIALES Y MÉTODOS Se efectuaron 13 estaciones intermareales para el estudio y evaluación de Biotopos costeros (Fig. 1). Cada lugar de muestreo (estación) fue georreferenciada (GPS digital GARMIN III Plus) y en cada estación se tomaron datos de salinidad (S‰) y temperatura (equipo STD/CTD modelo). El sector costero de estudio fue evaluado considerándose la geografía del lugar (bahía, playa, condiciones de estuario), presencia de agua dulce, grado de exposición a los vientos predominantes y oleaje, determinación del tipo de frente: expuesto, semiexpuesto y protegido, pendiente, amplitud y largo total de playa; características generales y geomorfológicas del sedimento y del sustrato, alteraciones antrópicas observables, marco escénico y paisaje general. El acercamiento a la zona de muestreo y el reconocimiento del área a investigar (estación costera de muestreo) se realizó en períodos de marea baja y bajo condiciones de luz óptimas, con el apoyo de botes “Zodiac” proporcionados desde la embarcación mayor, buque oceanográfico AGOR “Vidal Gormaz” y con la colaboración de personal de la Armada de Chile. Una vez seleccionado el lugar de estudio se procedió a realizar la descripción y evaluación del biotopo existente mediante la observación y el apoyo del Manual de Biotopos Marinos para la región de Aysén (John et al., 2003). Esta descripción se orientó a partir de la franja costera infralitoral y en dirección ascendente. Adicionalmente, se obtuvo un registro fotográfico de cada sector y en algunos casos se realizó la filmación en video de los biotopos más conspicuos. Aquellos organismos, invertebrados y algas, que representaron dudas en relación a la determinación taxonómica, fueron recolectados en forma manual y conservados en fijadores químicos en bolsas plásticas para su posterior determinación. Además, se realizó una recolección general, en forma manual, para cada sector de muestreo, de peces, invertebrados y algas. Finalmente, y en la zona aledaña al lugar de muestreo se realizó mediante buceo autónomo, una recolección manual de sedimento, organismos invertebrados, algas y peces, hasta una profundidad no mayor a 20 metros. El material biológico obtenido en cada estación de muestreo fue depositado inicialmente en baldes plásticos para, posteriormente, ser procesado a bordo. Una vez en el laboratorio se realizó una separación por grandes grupos (algas, moluscos, crustáceos, equinodermos, anélidos, poríferos, celenterados, peces y otros). Los organismos invertebrados y peces fueron contados, fotografiados y guardados en bolsas o frascos plásticos adecuadamente etiquetados. De acuerdo a requerimientos específicos algunos grupos zoológicos fueron preservados en alcohol (70º) o formalina (15%), para su análisis posterior en el laboratorio de Malacología y Carcinología del MNHNCL y de Bentos de la Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales de la Universidad de Valparaíso. En el caso de las algas, algunas de ellas fueron montadas en hojas de herbario y otras almacenadas en bolsas plásticas etiquetadas y preservadas en formalina para su identificación final en el Laboratorio de Ficología del MNHNCL de Santiago. Los resultados obtenidos en cada estación fueron llevados a fichas estánda- — 83 — Crucero CIMAR 15 res, utilizadas previamente en terreno (John et al., 2003), para conformar la base de datos de cada estación para toda el área de estudio. Para la definición de las características ecológicas de los biotopos observados en cada sector se aplicaron los criterios de Stephenson & Stephenson (1949, 1972), modificados por Lewis (1964), metodología que se utiliza en forma regular en los estudios de distribución y ecología intermareal. Según este método cualquier playa puede dividirse en un cierto número de franjas horizontales, caracterizadas por ciertas especies de algas e invertebrados, o grupos de éstos que son típicos de cada uno de estos niveles (Letelier et al., 2006). En los biotopos de playas rocosas se ha observado que las franjas pueden ir variando latitudinalmente. Se hace necesario entonces caracterizar estos biotopos por el tipo de asociaciones de algas/invertebrados. En otras palabras, el biotopo representa “la biota interactuante con el hábitat físico, es decir, organismos de origen vegetal y animal que viven en una localidad, considerados en conjunto con su entorno físico inmediato” (John et al., 2003). RESULTADOS PRELIMINARES En cada una de las 13 estaciones estudiadas fue posible determinar biotopos caracterizados por organismos bentónicos, típicos de ambientes intermareales rocosos, los que constituyen asociaciones particulares que ha sido posible individualizar como diferentes (Tabla I). En rigor, son 13 biotopos, algunos de los cuales se encuentran subdivididos, debido a que la extensión analizada era muy grande e involucraba más de un solo tipo de ambiente, o bien dentro de éstos era posible observar variaciones. Estos biotopos han sido denominados en base a la, o a las poblaciones de algas predominantes en cada sector de cada muestra, caracterizando los distintos niveles de la zona intermareal analizada. La riqueza de algas de cada estación, y en consecuencia, de cada biotopo es alta, si se le compara con aquélla de sectores ubicados más al norte, como también lo es el conjunto de invertebrados, que caracteriza cada biotopo. Aunque existen algunas algas que están presentes y representan más de un biotopo, no obstante, la distribución de éstas en el sector de zonación intermareal analizado varía muchas veces, tanto en la distribución horizontal de éstas y de los invertebrados que conforman cada asociación, como en lo que se refiere a la distribución vertical en los distintos niveles y a la abundancia poblacional de estos organismos. La mayoría de los biotopos determinados corresponden a áreas que representan ambientes protegidos o semi-expuestos y son muy pocos los biotopos que caracterizan ambientes plenamente expuestos. Imágenes en vista general y detalles de algunos de los biotopos costeros intermareales estudiados en la presente investigación pueden ser observados en la figura 2. DISCUSIÓN En términos generales se ha estimado que, dadas las características de las estaciones donde se efectuaron recolecciones de material biológico y observaciones para la determinación de los biotopos intermareales, son muy pocos los biotopos que — 84 — representan ambientes plenamente expuestos, los cuales estarían más bien restringidos a aquellas áreas ubicadas más hacia el oeste, y mucho más cercanas al océano abierto. Por esta razón la gran mayoría de los biotopos encontrados representan asociaciones de organismos que tipifican sectores protegidos y semi-expuestos, o semiprotegidos, los cuales por ubicarse al interior de los canales, reciben el abrigo y la modificación de la influencia del oleaje producida por la protección que proporcionan las islas y accidentes geográficos del sector. Como se había observado ya en trabajos anteriores (Báez & Letelier, 2001, John et al., 2003) la diversidad de biotopos costeros en esta área es muy variable, condición que es dependiente de la interacción de los múltiples factores abióticos que interactúan en esta extensa región. Se ha podido observar que en los biotopos individualizados existe un cierto número de algas, particularmente aquéllas que caracterizan los niveles superiores de la zonación intermareal, las que se repiten en los distintos biotopos (Ej.: Porphyra spp., Bostrychia spp.) aún cuando la diversidad de algas que integran los biotopos de estos sectores es mucho mayor. En términos generales ha sido posible apreciar, de la comparación con el análisis de biotopos ubicados más al norte, que en este sector es mucho mayor la influencia del ambiente marino que confiere a esta región una mayor uniformidad en relación a sus características de temperatura y de salinidad. No obstante, estas condiciones, se observa también que la diversidad de organismos marinos, contrariamente a lo que se podría esperar, aumenta hacia las latitudes altas, lo que estaría dando cuenta de ecosistemas altamente productivos. REFERENCIAS Báez, P. & S. Letelier. 2001. Biotopos Intermareales de la Región Austral Chile. Informes. Fondo de apoyo a la investigación patrimonial. Centro de Investigaciones Diego Barros Arana: 34-39. John, D.M., G.L.J. Paterson, N.J. Evans, M.E. RamÍrez, M.E. Spencer Jones, P.D. BÁez, T.J. Ferrero, C.A. Valentine & D.G. Reid. 2003. Manual de Biotopos Marinos de la Región de Aysén, Sur de Chile. (A Manual of Marine Biotops of Region Aysén, Southern Chile. The Laguna San Rafael National Park, Estero Elefantes, Chonos Archipelago and Katalalixar). London, Biodiversity Aysén Project. 127 pp. Letelier, S., P. Báez, C. Andrade & C. Arriaza. 2006. Biotopos costeros de la Región Magallánica de Chile. Informes. Fondo de Apoyo a la Investigación Patrimonial. Ciencias Naturales. DIBAM. Centro de Investigaciones Diego Barros Arana, pp: 35-37. Lewis, J.R. 1964. The ecology of rocky shores. The English University Press, London. 323 pp. Moreno, R.A., C.E. Hernández, M.M. Rivadeneira, M.A. Vidal & N. Rozbaczylo. 2005. Patterns of endemism in southeastern Pacific benthic polychaetes of the Chilean coast. Journal of Biogeography 33 (4): 750-759. — 85 — Crucero CIMAR 15 Silva, N. & S. Palma. 2006. Avances en el conocimiento oceanográfico de las aguas interiores chilenas, Puerto Montt a Cabo de Hornos. Comité Oceanográfico Nacional – Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, Valparaíso, 162 pp. Stephenson, T.A. & A. Stephenson. 1949. The universal features of zonation between tidemarks on rocky coasts. Journal of Ecology 38: 289-305. Stephenson, T.A. & A. Stephenson. 1972. Life between tidemarks on rocky shores. W.H. Freeman, San Francisco. 425 pp. — 86 — — 87 — P 55 60 43 40 74 75 41 Estación Tabla I. 52º03’33’’S 72º57’37’’W 25 oct 2009 26 oct 2009 27 oct 2009 Isla Duque de York (Canal Concepción) Puerto Fontaine (Penla Las Montañas) (golfo Almte. Montt) Penla Antonio Varas Punta Vergara Canal Kirke 73º28’00’’W 2009 51º45’32’’S 72º51’00’’W 3 nov 2009 52º03’49’’S 75º16’49’’W 50º47’33’’S 74º39’06’’W 24 oct 50º08’28’’S 73º38’28’’W 50º38’20’’S 73º44’24’’W 50º56’06’’S 74°53’21’’W 50°16’37’’S Posición (Frente isla Topar) 21 oct 20 oct 19 oct Fecha Canal Concepción (Vent. Matthew) Estero Calvo (Vent. Skua) Canal Amalia Canal Concepción Puerto Molineaux, Localidad 8,5 5,7 5,8 7,3 7,5 5,4 3,7 8,9 Tº 20 16 23 32 31 22 20 30 Sal. 8 7 6 5 4B 4A 3 2 1B 1A y Biotopo Integrado por el sector Pylaiella littoralis e Iridaea tuberosa. Porphyra sps., Ulva sps., Adenocystis utricularis. Nothogenia fastigiata, Ceramiun sp., Porphyra sps., Ulva spp., Nothogenia fastigiata, Mazaella sp. Adenocystis utricularis, Scytothamnus fasciculatus, Porphyra sps., Bostrychia sp., Porphyra spp., Ulva spp. sp. y Scytothamnus fasciculatus Adenocystis utricularis, Porphyra spp. Scytothamnus fasciculatus. Porphyra spp,, Pylaiella littoralis y Porphyra spp. y Acrosiphonia pacifica Scytothamnus fasciculatus, Ulva spp. Nothogenia fastigiata, Hildenbrandia lecanellieri, altos; las restantes en el nivel medio. Porphyra sps., Ulva sps., en niveles las restantes en nivel medio. Sólo Porphyra sps., en nivel alto, En niveles medios. Nothogenia fastigiata y Mazaella sp. Adenocystis utricularis, Scytothamnus fasciculatus en nivel alto. Porphyra sps., Bostrychia sp., y arena y en grietas. Entre rocas a continuación de playa de 4B: frente semi-expuesto 4A: frente protegido; Acrosiphonia pacifica en zona media por zona alta y media. Pylaiella littoralis extendida Ambas en pozas medias B (playa de bolones), A (pared rocosa vertical) y Cladophoropsis brachyartra, Bostrychia sp., Observaciones Nombre Datos de las estaciones donde se recolectaron muestras bentónicas y de los biotopos observados. Crucero CIMAR 15 Fiordos (octubrenoviembre de 2009). — 88 — F 68 61 57 A Estación 51º48’23’’S 73º19’16’’W 6 nov 2009 (canal Inocentes) Isla Chatham Caleta Paroquet, 50º41’08’’S 74º33’28’’W 2009 74º04’42’’W 11 nov 2009 Canal Sarmiento 51º26’21’’S 2009 9 nov 52º42’57´´S 73º47’22’’W 8 nov Isla Vancouver (Frente a faro Fairway) Canal Smyth Isla Manuel Rodríguez, Estero Las Montañas 72º41’41’’W 2009 (estero Obstrucción) 51º59’15’’S 4 nov Islote Valdivia Posición Fecha Localidad 6,7 6,9 7,4 6,3 8,9 Tº 17 32 32 25 18 Sal. 13B 13A 12 11 10 9 Biotopo y Macrocystis pyrifera Porphyra spp., Nothogenia fastigiata Pylaiella littoralis. Sarcothalia crispata y Ceramiun sp., Ulva spp. Adenocystis utricularis, Bostrychia harveyi, Porphyra sps. Macrocystis pyrifera Corallinacea (crustosa) y Caepidium antarcticum, Macrocystis sp. Durvillaea antarctica y Acrosiphonia pacifica, Nothogenia fastigiata, Ulva spp., Mazzaella laminarioides, Acrosiphonia pacifica Bostrychia harveyi, Ceramiun sp. Porphyra sps. Nombre 13B: sector semi-protegido 13A: terrazas y grietas; Macrocystis pyrifera en zona baja Nothogenia fastigiata en zona media y Porphyra spp., en franja alta; Las restantes en zona baja. en nivel medio. Adenocystis utricularis y Ceramiun sp., en nivel alto; Bostrychia harveyi y Ulva spp. sectores más protegidos Macrocystis pyrifera hacia los Corallinacea (crustosa) en nivel bajo; Caepidium antarcticum y en sectores más protegidos expuestos y Macrocystis sp. Durvillaea antarctica en sectores más en niveles bajos. Ulva spp., y Acrosiphonia pacifica en nivel medio; Nothogenia fastigiata, Mazzaella laminarioides, y Acrosiphonia pacifica en zona baja. Ceramiun sp. en nivel medio y en nivel alto, Porphyra sps. y Bostrychia harveyi, Observaciones Crucero CIMAR 15 Sen 36 40 38 GOLFO TRINIDAD I.MADRE DE DIOS N CE PC IO ON 42 uin oE uro pa E. A ndr 76 NA LC eng 39 41 CA I.CHATHAM F és G 71 I.HANOVER 70 43 51º Océano Pacífico oP Sen 44 73 E Ester o Pee l 50º S E. . Ca lvo 74 72 E . Asia 75 Am ali a 69 45 68 E 48 47 46 49 52º 67 66 57 65 58 50 58A 60 64 EST 63 RE 76º W Figura 1: 59 CH OD EM AG 51 P 52 54 53 55 A C 56 D PUERTO NATALES B 62 ALL AN ES 75º 61 74º Crucero CIMAR 15 Fiordos (octubre-noviembre 2009): Estaciones de muestreo donde se realizó estudio de Biotopos Marinos Costeros (círculos dobles): Estaciones: 68, 74, 40, 43, 60, 55, P, A, 57, 61, F, 75, 41. — 89 — Crucero CIMAR 15 Figura 2: Vista general y detalle de algunos biotopos costeros. De izquierda a derecha y de arriba hacia abajo estaciones: 41, 75, 74, 40, 43 y 60. — 90 — Figura 2a: Vista general y detalle de algunos biotopos costeros. De izquierda a derecha y de arriba hacia abajo estaciones: 55, A, 61 y F. — 91 — 3.3 Quistes de dinoflagelados en los sedimentos entre el canal Concepción y canal Smyth, Región de Magallanes (CONA C15F 09-11) Miriam Seguel1, Andrea Sfeir1, Gissela Labra1 & Patricio Díaz2 1 Centro Regional de Análisis de Recursos y Medio Ambiente, Universidad Austral de Chile, Los Pinos s/n, Pelluco, Puerto Montt, 2 Instituto de Acuicultura, Universidad Austral de Chile, Los Pinos s/n, Pelluco. Puerto Montt. INTRODUCCIÓN Los primeros registros de las floraciones algales nocivas en la Región de Magallanes datan del año 1972, donde la microalga Alexandrium catenella se asoció con la presencia del Veneno Paralizante de los Mariscos (Guzmán et al., 1975; Guzmán & Campodonico, 1978). En los años 1981, 1989 y desde 1991 hasta la fecha se han presentado eventos tóxicos con una gran variabilidad espacio-temporal (Guzmán et al., 2002). En 1992, se observa por primera vez a A. catenella en la Región de Aysén (Muñoz et al., 1992) y se produce el primer evento tóxico en la Región de Los Lagos donde el límite norte fue 42º 12’ S en el año 2002 (Molinet et al., 2003). En verano del 2009, se produce nueva floración de A. catenella en el sector sur de la región de Aysén, para luego extenderse hacia el sur de la isla de Chiloé (43º 03’ S). Las elevadas concentraciones de células de 3.000 cel mL–1 (Plancton Andino com. pers.) produjeron una mortalidad de salmones y una alta toxicidad en los moluscos bivalvos. Se registraron valores de toxicidad de 15.000 μg STX eq. 100 g–1 en el sector de las Guaitecas (Proyecto MRI07I1007). Los estudios que se han realizado en quistes de dinoflagelados en el sur de Chile provienen principalmente de los proyectos CIMAR (Lembeye, 2004; Seguel et al., 2005a; Seguel et al., 2005b; Seguel et al., 2006; Seguel et al., 2009; Seguel & Sfeir, 2010; Seguel et al., 2010). Específicamente, en la región de Magallanes se han realizado de cuatro proyectos, el CIMAR 2 Fiordos que abarca la zona comprendida entre 47 º 44’ S y 52º 37’ S (Lembeye, 2004), el CIMAR 3 Fiordos entre 52º 55’ S y 54º 56’ (Lembeye, 2004) y el CIMAR 14 Fiordos entre el golfo de Penas 47º 00,00’ S y el canal Concepción 50º 09,55’ S (Seguel et al., 2009) y el Proyecto FIP 95-23A (Uribe et al., 1997). En este último proyecto se muestrearon 80 estaciones en la región de Magallanes, no se encontraron quistes de A. catenella en las muestras analizadas. A diferencia del proyecto anterior, en el CIMAR 2 Fiordos se encontraron quistes en 4 * E-mail Investigador Responsable: e-mail: [email protected] — 93 — Crucero CIMAR 15 de las 16 estaciones muestreadas. La mayor concentración se detectó en el canal Pitt con 2,2 quistes mL–1, luego puerto Edén con 0,8 quiste mL–1 y de 0,2 quistes mL–1 en el canal Sarmiento y canal Kirke. En el crucero CIMAR 3 Fiordos, se encontraron quistes en dos de las 9 estaciones muestreadas, bahía Barbaja (1,3 ± 2,3 quistes mL–1) y en puerto Engaño, canal Ballenero (72,7 ± 33,8 quistes mL–1). Todos estos estudios se han realizado con el objetivo de prospectar grandes extensiones geográficas, en busca de posibles bancos de quistes que expliquen la iniciación de los florecimientos en los canales y fiordos del sur de Chile. De acuerdo a los antecedentes anteriores, este estudio tiene por objetivo conocer la distribución de los quistes de los dinoflagelados en los sedimentos en la zona comprendida entre el canal Concepción (50º 09’ S) y el canal Smyth (52º 45’ S), con énfasis en las microalgas tóxicas. MATERIALES Y MÉTODOS Se seleccionaron 15 estaciones entre 50º 09,70’ y 52º 45,10’ S (Tabla I). En cada estación se tomaron dos muestras de sedimento con la ayuda de un buzo autónomo, quien enterró un corer de 8 cm de largo. La profundidad de la toma de sedimento varió desde 1 a 27 metros de profundidad. A bordo de la embarcación se traspasaron los primeros tres centímetros del sedimento a frascos de 80 cm–3, los cuales se completaron con agua de mar y se taparon cuidando de no dejar burbujas en el interior. Los frascos se envolvieron en papel aluminio y se almacenaron en un refrigerador a 4 ºC hasta su análisis. En el laboratorio los sedimentos fueron limpiados y sonicados siguiendo la técnica descrita por Matsuoka & Fukuyo (2000). Los quistes de los dinoflagelados fueron identificados y cuantificados en un microscopio con contraste de fases, marca Olympus BX 40. Para estimar la concentración de quistes se contaron 3 alícuotas de 1 ml utilizando una cámara Sedgewick-Rafter, en un aumento de 10x. Los resultados promediaron y se estimó el número de quistes mL–1 de sedimento húmedo. Posteriormente, los quistes fueron aislados y fotografiados utilizando una cámara digital Olympus Camedia C-3040ADU acoplada al microscopio de contraste de fase. En forma paralela el buzo arrastró un frasco de 500 mL sobre la superficie del sedimento marino tratando de tomar los primeros tres centímetros del sedimento. Las muestras fueron mantenidas en cajas de aislapol con gelpack, hasta su análisis en el laboratorio. El contenido de materia orgánica se obtuvo por diferencia de peso luego de calcinar la muestra a 550 ºC (Resolución acompañante Nº 404 del Reglamento Ambiental para la acuicultura Nº 3411/2006) y la granulometría textural se determinó tamizando y separando de acuerdo al tamaño de la partícula, grava (<2.000 µm), arena (2.000- 63 µm) y fango (<63 µm). RESULTADOS Y DISCUSIÓN La mayoría de los sedimentos de las áreas estudiadas tuvieron una predominancia de la fracción de arena, con un porcentaje superior al 50%. Las excepciones fueron las estaciones ubicadas en el canal Sarmiento, estero Las Montaña, canal Kirke y golfo Almirante Montt que tenían un alto porcentaje de fango (ver Tabla II). El porcentaje — 94 — de materia orgánica varió desde 0,2% a 4,3%, el valor más alto correspondió al golfo Almirante Montt. Se identificaron un total de 10 tipos de quistes de dinoflagelados en la parte norte de la región de Magallanes, una especie autotrófica perteneciente a los Gonyaulacales y 9 tipos heterotróficos del orden Peridiniales (Diplopelta, Pentapharsodinium y Protoperidinium). Se encontró una sola especie potencialmente tóxica, Protoceratium reticulatum (Fig. 1b). También se observaron quistes esféricos cafés y “No identificados” (Tabla II). En la Tabla II se muestra la presencia de los quistes de dinoflagelados en las distintas estaciones de muestreo. El mayor número de especies se observó en el canal Sarmiento, se identificaron los siguientes tipos: Protoperidinium avellanum (Fig. 1g), Protoperidinium americanum (Fig. 1a), Protoperidinium conicoides (Fig. 1c), Protoperidinium conicum, Protoperidinium excentricum (Fig. 1i), Protoperidinium spp. (Fig. 1h), Protoperidinium subinerme (Fig. 1e), Pentapharsodinium dalei (Fig. 1f). La especie Diplopelta parva (Fig. 1d) se registró en los sedimentos del canal Concepción (Est. 40-41). La concentración total de quistes fue baja, fluctuando entre 0,3 y 42 ± 12,3 quistes mL–1. La mayor concentración de quistes se encontró en el canal Sarmiento (Est. 68). No se encontraron quistes de Alexandrium catenella en toda el área estudiada. Los quistes vacíos de P. reticulatum se observaron en el estero Amalia (Est. 75) y en el golfo Almirante Montt (Est. P). La concentración fue de 0,3 ± 0,45 quistes mL–1 en ambos sectores. La mayoría de los quistes observados en este estudio fueron descritos para el sur de Chile (Lembeye, 2004; Alves de Souza et al., 2008; Seguel et al., 2009). Muchas de estas microalgas (P. dalei, P. reticulatum, P. avellanum, P. conicum, P. claudicans) corresponden a especies con distribución cosmopolita, ya que tienen un amplio rango de tolerancia a la temperatura y salinidad. El rango de salinidad superficial en el área de estudio fluctuó entre 15,04 a 30,57 psu en el mes de noviembre de 2009 (datos proporcionados por el CONA). En el sur de Chile se han identificado cuatro núcleos de toxicidad del veneno paralizante: Aysén meridional, Última Esperanza, Estrecho de Magallanes, seno Otway y Canal Beagle (Guzmán et al., 2002). Este estudio abarcó parte del núcleo de Última Esperanza, que está ubicado entre isla Piazzi (Lat. 51º 41’ 43’’ S; Long. 73º 58’ 14’’ W) e isla Larga (Lat. 52º 11’ 39’’ S; Long. 73º 36’ 55’’ W). En el área norte de la Región de Magallanes, las células vegetativas de A. catenella se encuentran presente gran parte del año, con una mayor abundancia en los meses de primavera y verano. En febrero de 2008 se encontró valor máximo de 25.000 µg de STX eq/100 gramos de carne en los choritos provenientes de la isla Piazzi (Guzmán et al., 2009). Estos antecedentes, hacían predecir la presencia de quistes de A. catenella, pero éstos no se encontraron en toda el área. En el CIMAR 2 Fiordos se observaron en el canal Sarmiento y canal Kirke, con una concentración de 0,2 quiste mL–1 (Lembeye, 2004). La ausencia de los quistes de A. catenella puede estar relacionada con la época de recolección de las muestras, — 95 — Crucero CIMAR 15 noviembre, la cual coincide con el período de aparición de las células vegetativas en la columna de agua. AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen al CONA por la aprobación de este proyecto (CONA-C15F 09-11). Se agradece en forma especial al Dr. Eulogio Soto y su equipo de trabajo por su buena disposición y toma de muestra de sedimentos que permitió la realización de este proyecto. REFERENCIAS ALVES DE SOUZA, C. & D. VARELA, et al. 2008. Distribution, abundance and diversity of modern dinoflagellate cysts assemblages from southern Chile (43-54 S). Bot. Mar. 51: 399-410. GUZMÁN, L. & I. CAMPODONICO. 1978. Mareas rojas en Chile. Interciencia 3: 144-151. GUZMÁN, L. & I. CAMPODONICO, et al. 1975. Estudios sobre un florecimiento tóxico causado por Gonyaulax catenella en Magallanes. IV. Distribución y niveles de Veneno Paralizante de los Mariscos (noviembre de 1972 - noviembre de 1973). Anales del Instituto de la Patagonia 6: 209-223. GUZMÁN, L. & H. PACHECO, et al. 2002. Alexandrium catenella y Veneno Paralizante de los Mariscos en Chile. In: E.A. Sar, et al. (eds) Floraciones Algales Nocivas en el Cono Sur Americano. Instituto Español de Oceanografía, Madrid, pp 235-255. GUZMÁN, L. & G. VIDAL, et al. 2009. Manejo y monitoreo de las mareas rojas en las regiones de Los Lagos, Aysén y Magallanes. Período 2007- 2008. Informe Final.146 pp. LEMBEYE, G. 2004. Distribución de quistes de Alexandrium catenella y otros dinoflagelados en sedimentos de la zona sur-austral de Chile. Cienc. Tecnol. Mar, 27: 21-31. MATSUOKA, K. & Y. FUKUYO. 2000. Technical Guide for Modern Dinoflagellate cyst study. WESTPAC-HAB/WESTPAC/IOCpp. MOLINET, C. & A. LAFÓN, et al. 2003. Patrones de distribución espacial y temporal de floraciones de Alexandrium catenella (Whedon & Kofoid) Balech, 1985, en aguas interiores de la Patagonia noroccidental de Chile. Rev. Chil. Hist. Nat. 76: 681-698. MUÑOZ, P. & S. AVARIA, et al. 1992. Presencia de dinoflagelados tóxicos del género Dinophysis en el seno Aysén, Chile. Revista de Biología Marina 27: 187-212. SEGUEL, M. & A. SFEIR. 2010. Distribución de las toxinas marinas y quistes de dinoflagelados tóxicos en los canales occidentales de la Región de Aysén. Cienc. Tecnol. Mar, 33: 43-55. — 96 — SEGUEL, M. & A. SFEIR, et al. (2005a). Distribución de los quistes de Alexandrium catenella y Protoceratium reticulatum en la zona comprendida entre Puerto Montt y la Boca del Guafo. Crucero CIMAR 10 Fiordos. Informes preliminares: 71-76. SEGUEL, M. & A. SFEIR, et al., 2010. Floraciones de microalgas tóxicas en la región de Aysén y su relación con larvas de peces. Cienc. Tecnol. Mar, 33 31-42. SEGUEL, M. & A. SFEIR, et al., 2006. Distribución de quistes de Alexandrium catenella y Protoceratium reticulatum (dinoflagelados) en sedimentos provenientes de la Región de Los Lagos (41º 25’-43º 08’ Lat. S). Crucero CIMAR 11 Fiordos. Informes preliminares. Comité Oceanográfico Nacional: 51-57. SEGUEL, M. & A. SFEIR, et al., 2009. Distribución de quistes de Alexandrium catenella y otros dinoflagelados en la zona comprendida entre el golfo de Penas y canal Concepción. Crucero CIMAR 14 Fiordos. Informes preliminares. Comité Oceanográfico Nacional: 61-68. SEGUEL, M. & M.A. TOCORNAL, et al. (2005b). Floraciones algales nocivas en los canales y fiordos del sur de Chile. Cienc. Tecnol. Mar, 28: 5-13. URIBE, J.C. & L. GUZMÁN, et al. 1997. Monitoreo de la Marea Roja en las aguas interiores de la XII Región. Instituto de Fomento Pesquero, Punta Arena - Chile. — 97 — Crucero CIMAR 15 Tabla I. Coordenadas geográficas de las estaciones de muestreo, en las cuales se recolectaron muestras de sedimento, durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos. Además se muestra la profundidad a la cual fueron extraídas las muestras. Estación Sitio de muestreo Latitud (S) Longitud (W) Profundidad (m) 40 Canal Concepción 50° 09,70' 74° 43,00' 14 41 Canal Concepción 50° 20,90' 74° 50,00' 15 F Canal Inocentes 50° 45, 60' 74° 33,30' 22 G Canal Sarmiento 50° 47,60' 74° 24,19' 7 75 Estero Amalia 50° 55,80' 73° 48,80' 6 68 Canal Sarmiento 51° 27,30' 74° 15,00' 27 51 Seno Última Esperanza 51° 41,05' 72° 35,80' 1 10 57 Estero Las Montañas 51° 49,00' 73° 14,40' 49 Canal Smyth 51° 50,15' 74° 07,84' 6 P Golfo Almirante Montt 51° 47,60' 72° 51,00' 20 A Estero Obstrucción 52° 00,00' 72° 42,50' 6 60 Seno Unión 52° 03,90' 73° 36,70' 1 55 Canal Kirke 52° 04,00' 72° 58,70' 18 D Estero Poca Esperanza 52° 13,20' 72° 53,20' 6 61 Canal Smyth 52° 45,10' 73° 48,50' 17 — 98 — — 99 — Tabla II. 6 0,9 4,5 1,4 Arena Fango Materia Orgánica Total 1,0 78,8 26,1 69,4 Grava Granulometria (%) 20,4 + + + + No identificados No identificados vacíos + + Quistes esferico café vacío + 1,4 1,5 98,5 0,0 + 0,9 0,4 82,0 17,6 + + 0,2 0,4 68,0 3,6 11,3 38,1 50,6 + + + + + Protoperidinium subinerme vacio Pentapharsodinium dalei vacío Quiste esferico café + Protoperidinium spp. vacío + + + + Protoperidinium excentricum Protoperidinium spp. + + + + Protoperidinium conicum vacío Protoperidinium conicum Protoperidinium conicoides vacío Protoperidinium claudicans + 2,6 1,2 1,6 95,9 3,2 24,4 23,9 51,7 + + + + 8 + 9 ESTACIONES 7 + + 10 + 11 + 12 + 13 + 14 + 15 1d 1b Figs. + + 0,5 0,3 96,6 3,1 + + + + 4,3 53,5 46,1 1,4 3,3 63,1 0,4 33,7 + + 0,4 0,0 97,7 2,6 26,4 48,6 2,3 25,0 + 0,7 1,3 0,8 98,6 1,0 0,5 0,3 98,7 lf le li lh + + 1c + 31,6 + 5 1g + 4 1a + 3 + + 2 Protoperidinium avellanum vacío + + 1 Protoperidinium americanum vacío Diplopelta parva vacío Diplopelta parva Peridiniales Orgánicos Protoceratium reticulatum vacío Gonyaulacales QUISTES DE DINOFLAGELADOS Ocurrencia de quistes de dinoflagelados y composición granulométrica del sedimento, observada durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos, en las 15 estaciones de muestreo. Ver tabla I, para ubicaciones de las estaciones. Crucero CIMAR 15 Figura 1: Quistes de dinoflagelados registrados durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos: a) Protoperidinium cf. americanum vacío b) Protoceratium reticulatum vacío c) Protoperidinium conicoide vacío d) Diplopelta parva e) Protoperidinium subinerme vacío f) Pentapharsodinium dalei g) Protoperidinium avellanum vacío h) Protoperidinium spp i) Protoperidinium excentricum, Barra indica 10 µm. — 100 — 3.4 Efectos del aporte de agua dulce y deshielos sobre el ictioplancton en la Patagonia austral de Chile durante primavera de 2008 y 2009 (CONA C15F 09-03) Claudia A. Bustos1, Mauricio F. Landaeta2, Gisela López3, Pámela Palacios-Fuentes2 & Fernando Balbontín2 *1 Programa de Doctorado en Acuicultura, Universidad Católica del Norte, Chile. Facultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales, Universidad de Valparaíso, Chile. 3 Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de la Pampa, Argentina. 2 INTRODUCCIÓN El aporte de agua dulce en la zona sur austral de Chile causada por caudales de ríos, aguas lluvia, y escorrentía continental generan una capa de baja salinidad y densidad que se extiende por varios kilómetros, generando zonas frontales horizontales y un fuerte gradiente vertical. Adicionalmente, los deshielos de glaciares pueden causar mortalidad masiva de zooplancton, particularmente durante verano, con estimaciones de biomasa muerta de 0,17 g C m–2. Los mecanismos que generan mortalidad asociados a una fuente de agua dulce se deben a la incapacidad del zooplancton de evadir el agua de baja salinidad por la mezcla turbulenta y morir por estrés osmótico. Por lo tanto, es posible hipotetizar que el aporte de agua dulce por el río Baker y los deshielos de Campo de Hielo Sur en la zona austral de Chile (47º-53º S) podrían afectar significativamente la distribución espacial, abundancia de estados tempranos de peces y crecimiento larval para aquellas especies que usan esta área como zona de desove y crianza larval temprana. El objetivo del presente trabajo es establecer la distribución espacial del ictioplancton en la zona de influencia del glaciar Campo de Hielo Sur durante la época de primavera austral de 2009, relacionar la abundancia con variables ambientales, establecer el crecimiento larval para dos especies de peces durante la primavera de 2008 y sugerir posibles consecuencias del incremento del deshielo producto del cambio climático global en la Patagonia Chilena. * E-mail Investigador Responsable: e-mail: [email protected] — 101 — Crucero CIMAR 15 Métodos Durante octubre y noviembre de 2009 se realizó un crucero entre los 50° 06’ S y 52° 45’ S a bordo del buque científico AGOR "Vidal Gormaz", que comprendió el muestreo de 40 estaciones. En cada una de las estaciones se midieron las variables oceanográficas de la columna de agua con un CTD Seabird SB-19 desde la superficie hasta 500 m de profundidad o hasta 10 m por sobre el fondo. El zooplancton fue capturado a través de lances doble oblicuos con una red Tucker trawl (1 m2 de boca, mallas de 300 μm de apertura) con sistema de dos redes y flujómetro para estimar el volumen filtrado de cada red. Una vez a bordo, las redes fueron lavadas y las muestras de los lances de bajada (p.e., 0-200 m) fueron preservadas en formalina al 4% tamponeada con borato de sodio, y las muestras de los lances de subida (p.e., 200-0 m) fueron fijados con etanol al 75%, para análisis de otolitos. En laboratorio, se separaron todos los huevos y larvas de peces de las muestras preservadas en formalina. El ictioplancton fue identificado hasta el nivel taxonómico más bajo posible. Se realizaron regresiones lineales simples por mínimos cuadrados entre las variables ambientales (temperatura, salinidad, estabilidad), el diámetro de los huevos de S. fuegensis y la abundancia estandarizada de huevos y larvas de algunos taxa seleccionadas, calculando el 95% de intervalo de confianza de los modelos lineales. Los valores de abundancia del ictioplancton y frecuencia de Brunt-Väisälä fueron transformados con logaritmo en base 10. Para estimar el efecto del aporte del agua dulce sobre el crecimiento reciente (últimos 5 días) en larvas de peces durante primavera de 2008 (CIMAR 14), se procedió a extraer los otolitos sagitta de 100 larvas de Maurolicus parvipinnis y 44 larvas de Sprattus fuegensis preservados en etanol bajo lupa estereomicroscópica con luz polarizada. Las larvas fueron medidas en su longitud notocordal y estándar; los otolitos fueron extraídos con agujas entomológicas, puestos sobre portaobjetos y se le adicionó una resina epóxica. Posteriormente fueron leídos bajo microscopio conectado con una cámara Motic de 5MPx de resolución, para realizar los conteos de los anillos de microincremento y realizar las mediciones del radio del otolito y los últimos 5 anillos completamente formados (excluyendo el último). Se realizaron 3 mediciones de ambas mediciones por otolito y se calculó el promedio. Los anchos de los microincrementos no pueden ser comparados directamente Hovenkamp & Witte, (1991). Cuando se comparan los incrementos que fueron formados a diferentes radios, el incremento del radio más grande en promedio será más ancho. Para estimar un índice de crecimiento reciente de los otolitos (ROGI), se calcularon los residuos de la relación entre la suma de los anchos de los últimos 5 microincrementos y el radio del otolito. Ya que un residuo es una medida de la desviación de un individuo de la tendencia poblacional, es posible utilizar esta desviación con un indicador de condición (Aguilera et al., 2009). De acuerdo a esta relación, cuando el ancho del incremento es mayor al esperado, los residuos de la regresión serán positivos, lo que significa que el crecimiento del otolito ha sido mayor al promedio. Cuando el incremento es menor al esperado, los residuos serán negativos, lo que significa que el crecimiento del otolito fue bajo el promedio. Ambas variables fueron transformadas — 102 — a logaritmo para que las varianzas pudieran ser independientes de la media. Posteriormente, se estableció una regresión lineal por mínimos cuadrados entre los residuos de todas las larvas recolectadas en una estación dada y la salinidad promedio de los primeros 50 m de la columna de agua de esa estación, que corresponde a la zona donde se ubican en mayor proporción las larvas de estas especies en Chile austral. Resultados Durante el crucero oceanográfico realizado en la primavera de 2009 se recolectó un total de 5.511 huevos y 676 larvas de peces, correspondientes a 22 y 19 taxa, respectivamente. Los huevos de sardina fueguina Sprattus fuegensis y el pez hacha Maurolicus parvipinnis fueron los más importantes durante el período de estudio, con 64,60 y 28,06% de dominancia, respectivamente. Otros taxa importantes en el área de estudio fueron los huevos de merluza austral Merluccius australis, huevos de pejerrata (familia Macrouridae) y de lenguado austral (Hippoglossina sp., probablemente H. mystacium). Entre las larvas de peces, los taxa más importantes fueron M. parvipinnis, S. fuegensis, Bathylagichthys parini, Macrouridae, Sebastes oculatus y M. australis. Los huevos de sardina fueguina presentaron un rango amplio de tamaños, variando entre 0,922 y 1,361 mm (n = 127), y con distribución normal de los diámetros (prueba de Shapiro-Wilks, W = 0,992, P = 0,719) (Fig. 1a). Interesantemente, los huevos de mayor tamaño (>1,25 mm) fueron recolectados en aguas de menor temperatura (<7 ºC) y salinidad (<21), producto de los deshielos, que generaron aguas de baja densidad (16-17 kg m–3, Fig. 1b). De hecho, el diámetro de los huevos de S. fuegensis tuvo una relación significativa (P < 0,001) con la densidad del agua de mar (Fig. 1b). De los otros componentes del ictioplancton, sólo la abundancia de los huevos del pez hacha Maurolicus parvipinnis estuvo relacionada significativamente con las variables ambientales de la columna de agua (Fig. 2). Se encontró una reducción significativa de la abundancia de huevos de esta especie en zonas con menor temperatura (Fig. 2a, P = 0,0060), menor salinidad (Fig. 2b, P = 0,0007) y mayor estabilidad de la columna de agua (Fig. 2c, P = 0,0063), correspondientes a las estaciones cercanas a Campo de Hielo Sur. Para las larvas de peces recolectadas durante el CIMAR 14 Fiordos en la zona de influencia del río Baker, fue posible detectar relaciones significativas (P < 0,05) entre el índice de condición ROGI y la salinidad de la columna de agua para dos especies de larvas de peces, M. parvipinnis y S. fuegensis. A salinidades bajas (<25) las larvas de ambas especies presentaron valores de ROGI negativos en promedio, y a mayores salinidades (30-32) los valores de ROGI fueron positivos, con una tendencia positiva entre ambas variables (Fig. 3a, b). Discusión El análisis del ictioplancton presente en la zona sur austral de Chile cercana a uno de los glaciares más grandes del Hemisferio Sur, permitió establecer que duran- — 103 — Crucero CIMAR 15 te primavera de 2009 las aguas de baja temperatura y salinidad, y alta estabilidad provenientes de los deshielos del glaciar afectan significativamente la composición y distribución espacial de los estados tempranos de peces marinos, el tamaño de los huevos de sardina fueguina S. fuegensis y la abundancia de huevos de pez hacha M. parvipinnis. El tamaño de los huevos de S. fuegensis presentó un rango más amplio que el descrito previamente por Ciechomski (1971) para aguas argentinas (1,017-1,030 mm). Además, se observó que los huevos de mayor tamaño (>1,25 mm) se recolectaron en áreas de baja salinidad y densidad del agua de mar. La salinidad donde ocurre el desove puede afectar muchas propiedades de los huevos de peces, incluyendo el diámetro y la flotabilidad neutra (Kucera et al., 2002). Los huevos desovados en áreas de baja salinidad tienen mayor contenido de agua, y Thorsen et al. (1996) sugieren que estos huevos presentan mayor contenido de aminoácidos libres dentro de los huevos, que actúan como efectores osmóticos incrementando el contenido de agua del huevo durante la hidratación. Sin embargo, un mayor diámetro de los huevos asociados a zonas de baja salinidad no está correlacionado con un mayor tamaño de eclosión larval (Kucera et al., 2002). Entonces, el mayor diámetro de los huevos de S. fuegensis en zonas de baja salinidad (o cercana a los deshielos del glaciar) eventualmente no generaría ventajas adaptativas a las larvas recién eclosionadas (i.e., mayor tamaño de eclosión) y por lo tanto no incrementaría las probabilidades de sobrevivencia en un área de alto stress ambiental. La ausencia y baja abundancia de algunos taxa en las zonas más cercanas al glaciar puede ser explicada por las consecuencias fisiológicas que generan aguas de baja densidad en el zooplancton. Durante la época de deshielo (primavera y verano) se incrementa el aporte de agua dulce al sistema, que aumenta la mezcla turbulenta en la capa de mezcla. Adicionalmente, procesos de vientos locales de fuerte intensidad a lo largo de fiordos y canales puede reducir la circulación estuarina y atrapar plancton en zonas cercanas a deshielos (Eiane & Daase, 2002). Aunque los zooplancteres intentan evadir esta zona de baja salinidad a través de migraciones verticales, la mezcla turbulenta puede reducir sus capacidades natatorias, produciendo stress osmótico (Kaartvedt & Aksnes, 1992) y muerte masiva (~1000 ind. m–2, Eiane & Daase, 2002). Finalmente, fue posible establecer que la baja salinidad producida por el río Baker generó tasas de crecimiento menores en los estados larvales comparados con otros sectores de la zona de estudio, con mayor influencia de aguas oceánicas. Esto puede deberse a la menor oferta alimenticia para larvas de peces en zonas cercanas a áreas de deshielo y desembocadura de ríos. Durante noviembre de 2008, menos del 10% de larvas de M. parvipinnis y S. fuegensis capturadas cerca del fiordo Steffen tenía algún contenido en sus estómagos (Suárez & Landaeta, datos no publicados). Es posible que la mayor oferta de alimento para larvas de peces (huevos de copépodos y copepoditos) se encuentre en mayor cantidad en zonas exteriores y/o que las zonas frontales transporten el alimento y las larvas de peces hacia el oeste por transporte advectivo. Como siguiente paso será importante establecer si los cambios en el crecimiento reciente están también asociados a la táctica alimenticia durante la ontogenia. — 104 — Agradecimientos Los autores agradecen a María Inés Muñoz y la tripulación del AGOR "Vidal Gormaz" por la toma de las muestras de plancton, y a Carolina Rojas, quien apoyó en la separación del ictioplancton. Este trabajo fue financiado por el proyecto CIMAR 15 adjudicado a CAB. Durante el desarrollo del trabajo, CAB fue financiada por una beca doctoral de CONICYT. Referencias Aguilera, B., I.A. Catalán, I. Palomera & M.P. Olivar. 2009. Otolith growth of European seabass (Dicentrarchus labrax L.) larvae fed with constant or varying food levels. Sci. Mar. 73(1): 173-182. Ciechomski, J. de. 1971. Estudio sobre los huevos y larvas de la sardina fueguina Sprattus fuegensis y de Maurolicus muelleri, hallados en aguas adyacentes al sector patagónico argentino. Physis 30: 557-567. Eiane, K. & M. Daase. 2002. Observations of mass mortality of Themisto libellula (Amphipoda: Hyperidae). Polar Biol. 25: 396-39. Hovenkamp, F. & JIJ Witte. 1991. Growth, otolith growth and RNA/DNA ratios of larval plaice Pleuronectes platessa in the North Sea 1987 and 1989. Mar. Ecol. Prog. Ser. 70: 105-116. Kaartvedt, S. & D.L. Aksnes. 1992. Does freshwater discharge cause mortality of fjord-living zooplankton? Estuar. Coast. Shelf Sci. 34(3): 305-313. Kucera, C.J., C.K. Faulk & G.J. Holt. 2002. The effect of spawning salinity on eggs of spotted seatrout (Cynoscion nebulosus, Cuvier) from two bays with historically different salinity regimes. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 272: 147-158. Thorsen, A., O.S. Kjesbu, H.J. Fyhn & P. Solemdal. 1996. Physiological mechanisms of buoyancy in eggs from brackish water cod (Gadus morhua L.). J. Fish Biol. 48: 457-477. — 105 — Crucero CIMAR 15 30 A Prueba de Shapiro-Wilks, W = 0,992 P = 0,718 25 Nº. de observaciones 20 15 10 5 0 0,85 0,90 0,95 1,00 1,05 1,10 1,15 1,20 1,25 1,30 1,35 1,40 1,45 Categoría (límites superiores) B 1,40 Species / Experiments 1,35 1,30 Diámetro de huvos (mm) 1,25 1,20 1,15 1,10 1,05 1,00 Diámetro = 1,500 - 0,015 (Densidad) r2 = 0,2158; P < 0,001 0,95 0,90 14 16 18 20 22 24 26 Densidad del agua (kg m-3) Figura 1: A) Histograma de tamaño de huevos (mm) de sardina fueguina Sprattus fuegensis. B) Regresión lineal entre diámetro (mm) de huevos de S. fuegensis y densidad del agua de mar (kg m –3). Las líneas punteadas corresponden al intervalo de confianza del 95%. — 106 — 3,2 A Log HMp = -2,846 + 0,515 (Temp) r2 = 0,265; P= 0,006 3,0 Log Abundancia huevos M. parvipinnis 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 6,8 7,0 7,2 7,4 7,6 7,8 8,0 8,2 8,4 8,6 8,8 Temperatura (ºC) Figura 2: Regresiones lineales entre el logaritmo de la abundancia de huevos del pez hacha Maurolicus parvipinnis y A) temperatura (ºC), B) salinidad y C) el logaritmo de la frecuencia de Brunt-Väisälä (ciclos s –1 ). Las líneas punteadas corresponden al intervalo de confianza del 95%. — 107 — Crucero CIMAR 15 Continuación de figura 2. 3,2 B 3,0 Log HMp = -2,701 + 0,612 (Sal) r2 = 0,374; P= 0,001 Log Abundancia huevos M. parvipinnis 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 22 24 26 28 30 32 34 Salinidad 3,2 C 3,0 Log Abundancia huevos M. parvipinnis 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 -1,50 Log HMp = -0,791 - 0,510 (Log N) r2 = 0,262; P= 0,006 -1,45 -1,40 -1,35 -1,30 -1,25 Log N — 108 — -1,20 -1,15 -1,10 -1,05 -1,00 A Maurolicus parvipinnis 0.20 Y = -0.47 + 0.016X R2 = 0.376 0.15 0.10 ROGI 0.05 0.00 26 -0.05 30 28 32 34 -0.10 -0.15 -0.20 Salinity Sprattus fuegensis B 0.15 0.10 ROGI 0.05 0.00 -0.05 20 22 24 26 28 30 32 -0.10 Y = -0.357 + 0.013X R2 = 0.357 -0.15 -0.20 -0.25 Salinity Figura 3: Relación entre el índice de crecimiento ROGI y la salinidad promedio de los primeros 50 m de la columna de agua para a) larvas de Maurolicus parvipinnis y b) larvas de Sprattus fuegensis. — 109 — 3.5 DISTRIBUCIÓN VERTICAL DEL ICTIOPLANCTON ENTRE CANAL TRINIDAD Y CANAL SMYTH (CONA C15F 09-05) Leonardo Castro, María Inés Muñoz & Pamela Barrientos Laboratorio de Oceanografía Pesquera y Ecología Larval (LOPEL), Departamento de Oceanografía y PFB COPAS-Sur Austral. Universidad de Concepción. INTRODUCCIÓN Estudios efectuados dentro del Programa CIMAR en los canales y fiordos del sur de Chile durante la última década han mostrado que estas zonas constituyen áreas reproductivas y de crianza de peces y crustáceos costeros, así como de especies de origen más alejado de la costa tales como de la plataforma continental o zona oceánica adyacente a la costa (Mujica & Medina, 1997; Balbontín, 2006, Balbontín & Bernal, 1997; Landaeta & Castro, 2006). Especies de peces clasificadas como oceánicas o del talud en otras latitudes a lo largo de Chile tales como: Maurolicus parvipinnis, Protomyctophum chilensis, Lampanyctodes hectoris, Bathylagus, etc. (Rodríguez & Castro, 2000; Landaeta & Castro, 2002) han sido señaladas en aguas interiores de la XI Región (Balbontín & Bernal, 1997). Del mismo modo, especies de crustáceos mero y holoplanctónicos tales como: múnidas, eufáusidos y copépodos normalmente localizados de la zona externa a la plataforma continental de la zona central del país (Castro et al., 1993; Ulloa et al., 2000, 2004) también han sido observados en abundancia en la zonas de los canales (Marín & Antezana, 1985, Muñoz, 2006; León et al., 2008). Junto a las variaciones de distribución en la horizontal, es posible también encontrar variaciones en la vertical, es decir, en los rangos de profundidad a las que se ubican distintas especies. Al respecto, no es inusual encontrar descripciones de cómo varían las profundidades de residencia los organismos desde su estadío de huevo, larva temprana y posteriormente larva tardía, variaciones muchas veces asociadas también a procesos de transporte en la horizontal conducentes al ingreso a bahías y estuarios, al acercamiento a la costa en zonas de surgencia, o a procesos conducentes a retención en área determinadas. Una de las propiedades básicas de los ambientes de fiordos y canales patagónicos es la existencia de marcados gradientes verticales en las características físicas de la columna de agua. Normalmente es frecuente encontrar haloclinas muy desarrolladas, dependiendo de la estación del año (Silva et al., 1997, 1998). La presencia de estos gradientes puede afectar fuertemente la distribución vertical de los organismos — 111 — Crucero CIMAR 15 planctónicos, sus patrones de migración vertical, y sus probabilidades de encuentro con otros organismos en distintos estratos a distintas horas del día. En un primer caso, los fuertes gradientes en la vertical podría mantener separados organismos de distintos origen y si existen variaciones en la dirección de las corrientes a distintas profundidades, los organismos podrían estar entrando o saliendo de canales y fiordos dependiendo de su ubicación en la vertical. Alternativamente, si alguno de estos organismos desarrolla migraciones verticales pudiendo atravesar los fuertes gradientes verticales (i.e. haloclina), entonces ambos tipos de organismos se podrán encontrar en un mismo estrato, por ejemplo, para aprovechar los estratos comunes de mayor abundancia de alimento. El presente estudio tiene como objetivo determinar la distribución horizontal de huevos y larvas de peces y eufáusidos dominantes así como sus rangos de distribución vertical en la zona entre canal Trinidad y canal Smyth. En este informe de resultados preliminares se entrega información de ictioplancton, particularmente sobre riqueza específica en el área del crucero CIMAR 15 Fiordos y de distribución vertical de larvas de 3 especies (Sebastes oculatus, Sprattus fuegensis y Maurolicus parvipinnis) de peces más abundantes en la zona más al sur del área muestreada. Métodos La información de ictioplancton proviene del análisis de 19 estaciones muestredas en el marco del crucero CIMAR 15 Fiordos. Las muestras de plancton fueron colectadas con una red Tucker Trawl de 1 m2 de área de boca, de 300 μm de trama, equipada con un flujómetro GO. Tres estratos fueron muestreados en cada estación: 0-25, 25-50 y 50-200 m (ocasionalmente fue menor a 200 m, dependiendo de la profundidad del fondo). Las muestras estratificadas fueron fijadas en formalina 10% para su posterior análisis. Los análisis posteriores en laboratorio incluyeron la identificación y cuantificación del ictioplancton, estimación de riqueza específica en el área completa y a lo largo de las transectas muestreadas. El ictioplancton fue clasificado como huevos totales por especie (cuando posible identificar), larvas de acuerdo a su estado de desarrollo notocordal (pre-flexión, post-flexión) y su clasificación de acuerdo al hábitat preferente de los adultos (oceánico, costero, demersal, pelágico). Resultados y discusión Del total de estaciones analizadas a la fecha, larvas de 12 taxa han sido identificadas a nivel de especie (Maurolicus parvipinnis, Sprattus fuegensis, Bathylagichthys parini, Cataetix messieri, Hypsoblennius sordidus, Sebastes oculatus, Merluccius australis, Hyppoglossina. mystacium, y Normanichthys crockeri), un taxa a nivel de género (Genypterus sp.), y dos a nivel de familia (Macrouridae, Notothenidae). Las especies más abundantes corresponden a S. fuegensis, M. parvipinnis, y S. oculatus. Un análisis preliminar de distribución vertical de estas especies en la transecta más austral muestreada (Fig. 1) revela que las larvas de estas tres especies (mayorita- — 112 — riamente en estado pre-flexión notocordal) presentaron estratos diferentes de mayor abundancia (Fig. 2): las larvas de S. oculatus mostraron mayores abundancias en los estratos más someros, las de M. parvipinnis se ubicaron preferentemente en el estrato profundo y las larvas de S. fueguensis se presentaron en los tres estratos pero con una mayor abundancia en el estrato 25-50 m. Estas tres especies más abundantes corresponden a especies cuyos adultos normalmente han sido señalados como de diferente hábitat pero que tienen en común la presencia de sus estadios tempranos de desarrollo en zonas costeras, canales y fiordos. Por ejemplo, S. fuegensis es una especie pelágica pequeña de zonas costeras y canales; S. oculatus es una especie submareal de ambientes costeros y M. parvipinnis es una especie mesopelágica de distribución mundial pero que se presenta en abundancia en quiebres de la plataforma continental o incluso en zonas costeras y en canales patagónicos. La presencia de larvas de estas especies en los canales de esa zona de estudio coincide con resultados de cruceros anteriores y confirma que estas zonas representan áreas donde confluyen especies de áreas diversas que probablemente ingresarían a los canales debido a condiciones favorables para el crecimiento en sus estadios más tempranos de desarrollo. Financiamiento Programa CIMAR Fiordos (CONA), Centro COPAS y PFB Copas-Sur Austral. Referencias BalbontÍn. 2006. Ictioplancton de los canales y fiordos australes. En: Avances en el conocimiento oceanográfico de las aguas interiores chilenas, Puerto Montt a cabo de Hornos. 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Deep-Sea Research II, 51(6-9): 537-550. — 114 — Sen 36 40 38 GOLFO TRINIDAD I.MADRE DE DIOS N CE PC IO ON 42 uin oE uro pa E. A ndr 76 NA LC eng 39 41 CA I.CHATHAM F és G 71 I.HANOVER 70 43 51º Océano Pacífico oP Sen 44 73 E Ester o Pee l 50º S E. . Ca lvo 74 72 E . Asia 75 Am ali a 69 45 68 E 48 47 46 49 52º 67 66 57 65 58 50 58A 60 64 EST 63 RE 76º W Figura 1: 59 CH OD EM AG 51 P 52 54 53 55 A C 56 D PUERTO NATALES B 62 ALL AN ES 75º 61 74º Área total de muestreo señalando las transecta de estaciones oceanográficas desde las cuales se analizó la distribución vertical de larvas de peces presentadas en la figura 2. — 115 — Crucero CIMAR 15 S. oculatus - St. 61 - 65 Larvas x 1000m3 0 20 40 60 80 100 80 100 0 - 25 25 - 50 50 - 150 S. fuegensis - St. 61 -65 Profundidad (m) Larvas x 1000m3 0 20 40 60 0 - 25 25 - 50 50 - 150 M. parvipinnis - St. 61 -65 Larvas x 1000m3 0 50 100 150 0 - 25 25 - 50 50 - 150 Figura 2: Distribución vertical de larvas de Sebastes oculatus, Sprattus fuegensis y Maurolicus parvipinnis, a lo largo de la transecta (estaciones 61 a 65) señalada en la figura 1. Las abundancias corresponden a promedios de las 5 estaciones y sus desviaciones estándar. — 116 — 3.6 DISTRIBUCIÓN ESPACIAL Y VERTICAL DE LOS SIFONÓFOROS COLECTADOS EN AGUAS INTERIORES (CONA C15F 09-07) Sergio Palma1 & María Cristina Retamal1 1 Escuela de Ciencias del Mar, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso Casilla 1020, Valparaíso. INTRODUCCIÓN Desde fines de la década de los 90’ se han registrado frecuentes proliferaciones de organismos gelatinosos en mares y océanos, las cuales han sido causadas principalmente por ctenóforos y cnidarios, particularmente en los mares de Bering, Negro y Caspio (Mills, 2001; Brodeur et al., 2002). Estos organismos, tanto por predación como por competencia, han afectado de manera significativa a otros zooplancteres y peces marinos (Purcell, 1997). Las aguas chilenas no han estado ajenas a estas proliferaciones de organismos gelatinosos, las cuales se han registrado en áreas de surgencia costera, de alta productividad biológica, como frente a Antofagasta, Valparaíso y Concepción (Palma & Rosales, 1995; Palma & Apablaza, 2004; Pavez et al., 2010). Además, en los últimos años se han reportado proliferaciones estivales de medusas, en diferentes localidades costeras de Arica a Puerto Montt, que han afectado directamente a los bañistas y consecuentemente, a las actividades turísticas. El ecosistema de aguas interiores que abarca desde el canal Trinidad hasta la boca del Estrecho de Magallanes, es de alta complejidad topográfica, batimétrica y oceanográfica, siendo afectado principalmente por el ingreso de aguas subantárticas más salinas del Pacífico adyacente que penetran a través del canal Trinidad y se mezclan con aguas provenientes de los deshielos de Campo de Hielo Sur, formando en los primeros 50 m el agua estuarina (Silva & Calvete, 2002). De esta forma se genera una estructura de dos capas que afecta, no solo la composición específica sino también la distribución vertical de zooplancton (Palma et al., 2007a, 2007b, 2010). Los resultados obtenidos en diferentes cruceros oceanográficos efectuados entre Puerto Montt y laguna San Rafael han permitido confeccionar un panorama sobre la biodiversidad y distribución de organismos gelatinosos, así como de sus principales áreas de agregación (Palma, 2008; Palma et al., 2007a, 2007b, 2010; Villenas et al., 2009). Sin embargo, el área que se extiende desde el canal Trinidad hasta el Estrecho de Magallanes, ha sido escasamente analizada y la información sobre organismos gelatinosos es muy escasa y se reduce exclusivamente a los sifonóforos colectados hace 12 años, durante el crucero CIMAR 2 Fiordos (Palma et al., 1999). Por lo tanto, los — 117 — Crucero CIMAR 15 resultados que se obtengan en el presente estudio, permitirían actualizar la información sobre biodiversidad, distribución geográfica y vertical de sifonóforos en el área de estudio y complementar el estudio de la línea base establecido en el Programa CIMAR, en una zona de características oceanográficas extremas. MATERIALES Y MÉTODOS En el crucero CIMAR 15 Fiordos, realizado entre el 17 de octubre y el 10 de noviembre de 2009, se efectuaron 29 estaciones oceanográficas distribuidas entre el canal Concepción (50º 10’ S) y estrecho de Magallanes (52º 45’ S) (Fig. 1). En cada estación se efectuaron pescas oblicuas estratificadas con redes Tucker de 350 μm de abertura de malla, provistas de flujómetros para estimar el volumen de agua filtrado. Los estratos analizados fueron: superficial (0-25 m), medio (25-50 m) y profundo (desde 50 a un máximo de 200 m). Las muestras planctónicas se conservaron en agua de mar con formalina al 5%, neutralizada con tetraborato de sodio para su posterior análisis en laboratorio. De las muestras obtenidas, se separaron, identificaron y contaron los sifonóforos, separando los nectóforos (fase poligástrica), brácteas y gonóforos (fase eudoxia). Para describir los patrones de distribución espacial y vertical se utilizaron las especies dominantes, es decir aquéllas cuya abundancia superó al 5% del total de individuos y se estandarizó en número de individuos por 1000 m3 (ind 1000 m–3). La distribución vertical se expresó según el porcentaje de organismos colectados por estrato, respecto al total de individuos capturados en la columna de agua, para lo cual se consideraron los organismos colectados en una sección oceanográfica longitudinal compuesta por 13 estaciones, que abarcó del estero Peel (Est. 73) al extremo sur del canal Smyth (Est. 61) (Fig. 1). RESULTADOS Composición taxonómica Se analizó un total de 61.669 ejemplares correspondientes a nueve especies de sifonóforos (Tabla I), de las cuales se determinaron cuatro especies dominantes: Lensia conoidea (26,6%), Dimophyes arctica (24,9%), L. meteori (22,5%) y Muggiaea atlantica (20,8%). La mayor frecuencia de ocurrencia correspondió a M. atlantica (90%), seguida de L. conoidea (76%), D. arctica (66%) y L. meteori (62%). Las especies restantes fueron ocasionales y de escasa abundancia (< 4%). Distribución geográfica La abundancia de las especies dominantes fluctuó entre 20 y 27%. L. conoidea presentó amplia distribución geográfica con una media estimada de 166 ind 1000 m–3 por estación, registrándose las mayores densidades en los canales Smyth y Sarmiento (Fig. 2a). D. arctica presentó una media de 156 ind 1000 m–3 por estación y sus — 118 — máximas concentraciones se localizaron en los esteros Peel y Las Montañas, y canales Smyth y Sarmiento (Fig. 2b). L. meteori se encontró principalmente al sur de los 51º S, con una media de 141 ind 1000 m–3 por estación y sus mayores densidades se ubicaron en el canal Sarmiento (Fig. 3a). Finalmente, M. atlantica a pesar de su menor abundancia presentó la mayor cobertura geográfica, siendo la de mayor frecuencia, con una media de 130 ind 1000 m–3 por estación y sus máximos se determinaron en aguas interiores al igual que las especies anteriores (Fig. 3b). Distribución vertical La distribución vertical de las especies dominantes mostró la existencia de dos patrones diferentes. En efecto, los resultados indicaron que D. arctica y M. atlantica se distribuyeron principalmente en los primeros 50 m de la columna de agua, mientras que las dos especies del género Lensia, L.conoidea y L. meteori se distribuyeron preferentemente bajo los 50 m de profundidad (Figs. 4 y 5). DISCUSIÓN Los resultados obtenidos indican que de las nueve especies identificadas, siete habían sido registradas previamente en esta área geográfica (Palma et al., 1999). Por lo tanto, el hallazgo de Agalma elegans y Rosacea plicata, constituyen nuevos registros para la zona de estudio. En el caso de A. elegans se colectó una colonia larval que constituye el primer registro de esta especie para el ecosistema de aguas interiores, en cambio R. plicata fue registrada anteriormente en la región de Aysén (Palma, 2007a). La riqueza específica fue muy similar a la registrada durante el Crucero CIMAR 2 Fiordos (Palma et al., 1999). No obstante, es importante señalar que se determinó un fuerte cambio en la composición específica, pues en este crucero se determinaron cuatros especies dominantes cuyo porcentaje de abundancia fluctuó entre 20 y 27% en comparación con los resultados obtenidos en el Crucero CIMAR 2 Fiordos, cuando se determinaron dos especies dominantes que constituyeron el 94% de los organismos colectados, M. atlantica (58%) y L. conoidea (36,0%). La baja diversidad registrada en esta zona, confirma la escasa diversidad registrada en todo el ecosistema de fiordos y canales australes situados entre Puerto Montt y el Cabo de Hornos, caracterizado por una estructura de dos capas, una superficial con agua estuarina (0-50 m) y una más profunda (> 50 m) con Agua Subantártica Modificada (Silva & Palma, 2008), donde coexiste alrededor de una quincena de especies de sifonóforos (Palma, 2008). Esta escasa diversidad también ha sido reportada para fiordos escandinavos (Båmstedt, 1988; Hosia & Båmstedt, 2007). L. conoidea es frecuente en aguas estuarinas y se encontró incluso en las estaciones situadas cerca de la cabeza de algunos fiordos cordilleranos de baja salinidad, como los fiordos Europa y Peel; sin embargo, se colectó preferentemente bajo los 50 m evitando la capa superficial menos salina. Esta especie ha sido ocasionalmente colectada en el Sistema de la Corriente de Humboldt (SCH), pero es muy común en aguas interiores (Palma, 2008). — 119 — Crucero CIMAR 15 D. arctica se colectó principalmente en las estaciones más cercanas al sector cordillerano (canal Sarmiento y fiordos Peel y Las Montañas), asociada a aguas de baja temperatura (< 6 ºC) y salinidad (< 30) (Silva & Calvete, 2002) y generalmente, se encontró bajo los 50 m de profundidad. Esta especie es una de las escasas especies planctónicas bipolares, que tiene una distribución superficial en altas latitudes y a mayor profundidad en latitudes menores. En la región austral es poco abundante y de distribución irregular, aunque latitudinalmente su abundancia aumenta desde Puerto Montt al Cabo de Hornos (Palma & Silva, 2004; Palma, 2008). L. meteori se localizó preferentemente en las estaciones más cercanas a los fiordos cordilleranos y al igual que L. conoidea se encontró cerca de la cabeza, generalmente bajo los 50 m de profundidad. Esta especie ha sido colectada solamente en esta área geográfica de la costa chilena (Palma et al., 1999). La alta frecuencia de M. atlantica (90%) en esta área confirma su dominancia en aguas interiores, desde Puerto Montt al Cabo de Hornos (Palma & Silva, 2004; Palma et al., 2007a, 2010; Palma, 2008; Villenas et al., 2009), alcanzando altas densidades estivales. Esta especie eurihalina es frecuente en zonas costeras y es el sifonóforo predominante en el SCH. En primavera y verano, forma densas agregaciones en zonas costeras siendo una especie predominante entre los carnívoros gelatinosos (Palma & Rosales, 1995; Pavez et al., 2010). Además, su abundancia en los primeros 50 m, coincide con su distribución epipelágica frente a la costa chilena. Las especies dominantes presentaron cambios en su distribución vertical, así M. atlantica y D. arctica mostraron una distribución batimétrica más homogénea que las especies del genero Lensia, L. conoidea y L. meteori que se encontraron a mayor profundidad (> 50 m). Es probable que el aporte de agua dulce que genera una capa de menor salinidad en los primeros 20-25 m, cause efectos sobre la abundancia y distribución vertical de la comunidad zooplanctónica, como ha sido señalado también para algunos fiordos noruegos (Kaartvedt & Nordby, 1992). Finalmente, al comparar la fauna de sifonóforos en el ecosistema de fiordos y canales australes chilenos, se observa que D. arctica y L. conoidea, también son comunes en fiordos noruegos (Båmstedt, 2007; Hosia & Båmstedt, 2007), demostrando una capacidad de adaptación de estas especies para habitar ecosistemas de características oceanográficas tan particulares. AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen al Comité Oceanográfico Nacional por el financiamiento del Proyecto CONA-C15F 09-07; al comandante y tripulación del AGOR "Vidal Gormaz" de la Armada de Chile. De manera especial al Dr. Leonardo Castro, que facilitó las muestras planctónicas y a María Inés Muñoz por su valiosa colaboración en la toma de muestras y envío de las mismas. — 120 — REFERENCIAS BÅMSTEDT, U. 1988. The macrozooplankton community of Kosterfjorden, western Sweden. Abundance, biomass and preliminary data on the cycles of dominant species. Sarsia, 73: 107-124. BRODEUR, R., H. SUGISAKI & G. HUNT. 2002. 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Seasonal and vertical distributional patterns of siphonophores and medusae in the Chiloé inland sea, Chile. Cont. Shelf Res., DOI: 10.1016/j.csr.2010.04.007. — 121 — Crucero CIMAR 15 PAVEZ, M.A., M.E. LANDAETA, L.R. CASTRO & W. SCHNEIDER. 2010. Distribution of carnivorous gelatinous zooplankton in the upwelling zone of central Chile (austral spring 2001). J. Plankton Res., 32(7): 1051-1065. PURCELL, J. 1997. Pelagic cnidarians and ctenophores as predators: selective predation, feeding rates, and effects on prey populations. Ann. Inst. Océanogr., Paris, 73(2): 125-137 SILVA, N. & C. CALVETE. 2002. Características oceanográficas físicas y químicas de canales australes chilenos entre el golfo de Penas y el Estrecho de Magallanes (Crucero CIMAR 2 Fiordos). Cienc. Tecnol. Mar, 25(1): 23-88. SILVA, N. & S. PALMA. (eds.). 2008. Progress in the oceanographic knowledge of Chilean interior waters, from Puerto Montt to Cap Horn. 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Especie Total Promedio (ind 1000 m–3) (ind 1000 m–3) Porcentaje (%) Frecuencia (%) Lensia conoidea 4833 166,7 26,6 76 Dimophyes arctica 4525 156,0 24,9 66 Lensia meteori 4089 141,0 22,5 62 Muggiaea atlantica 3776 130,2 20,8 90 Pyrostephos vanhoeffeni 715 24,6 3,9 59 Eudoxoides spiralis 126 4,3 0,7 10 Sphaeronectes gracilis 53 1,8 0,3 7 Rosacea plicata 41 1,4 0,2 3 Agalma elegans 10 0,4 0,1 3 — 123 — Crucero CIMAR 15 50º S 36 40 39 38 41 Seno Europa 42 73 72 43 Canal Concepción 51º 70 Estero Peel Canal Sarmiento ífico 44 68 Pac E ano 48 67 Canal Smyth 66 54 65 49 Océ 52º 71 Estero Las Montañas 50 60 64 56 55 59 63 Es tre ch od eM 62 ag all an es 61 53º 76º W Figura 1: 74º 75º Área de estudio. Sección oceanográfica analizada (línea segmentada). — 124 — 73º — 125 — Figura 2: o 76º W 75º Es tre c ho de 0 74º s ne lla ga Ma 1-64 64-365 73º a 365-1400 53º 52º 51º 50º S 75º ch od eM tre Es 1400-4200 ind 1000m-3 76º W Distribución geográfica de a) Lensia conoidea y b) Dimophyes arctica. 53º 52º Océ 51º cífic ano Pa ífico a Océ 50º S no P ac ag all an 74º es 73º b — 126 — Figura 3: o 76º W 75º Es tre c ho de 0 74º s ne lla ga Ma 1-64 64-365 73º a 365-1400 53º 52º 51º 75º ch od eM tre Es 1400-4200 ind 1000m-3 76º W Distribución geográfica de a) Lensia meteori y b) Muggiaea atlantica. 53º 52º Océ 51º cífic ano Pa ífico a 50º S no P ac Océ 50º S ag a lla ne 74º s 73º b Crucero CIMAR 15 0 25 Profundidad (m) 50 75 100 150 a 200 73 72 71 70 68 67 66 65 64 63 62 61 Estación 60 100 % 0 25 Profundidad (m) 50 75 100 150 b 200 73 72 71 70 68 67 66 65 64 63 Estación Figura 4: Distribución vertical de a) Lensia conoidea y b) Dimophyes arctica. — 127 — 62 61 60 100 % Crucero CIMAR 15 0 25 Profundidad (m) 50 75 100 150 a 200 73 72 71 70 68 67 66 65 64 63 62 61 Estación 60 100 % 0 25 Profundidad (m) 50 75 100 150 b 200 73 72 71 70 68 67 66 65 64 63 Estación Figura 5: Distribución vertical de a) Lensia meteori y b) Muggiaea atlantica. — 128 — 62 61 60 100 % 3.7 POLIQUETOS BENTÓNICOS SUBMAREALES DE FIORDOS Y CANALES DEL SUR DE CHILE ENTRE SENO EUROPA (50º07,00’S) Y ESTERO OBSTRUCCIÓN (52º11,00’S) (CONA C15F 09-09) Nicolás Rozbaczylo1, Pamela Vásquez-Yañez1, Rodrigo A. Moreno1, 2 & Elie Poulin2 *1 Departamento de Ecología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Casilla 114-D, Santiago. 2 Instituto Milenio de Ecología y Biodiversidad (IEB), Departamento de Ciencias Ecológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. INTRODUCCIÓN Los poliquetos son animales marinos muy comunes en las comunidades bentónicas de fondos blandos en todo el mundo. Desde el punto de vista taxonómico integran la clase Polychaeta dentro del phylum Annelida. Con aproximadamente 10.000 especies descritas en el mundo (Brusca & Brusca, 2003), en Chile, con alrededor de 500 especies registradas (Rozbaczylo & Moreno, 2008) representan el tercer taxón marino en importancia en número de especies, después de crustáceos y moluscos (Lee et al., 2008). Estudios biogeográficos de los poliquetos bentónicos del Pacífico Sudoriental frente a la costa de Chile continental muestran que la riqueza de especies se incrementa hacia altas latitudes, reconociéndose dos provincias biogeográficas: provincia peruana (18º S - 41º S), con especies de afinidad subtropical, y provincia magallánica (42º S – 56º S), con especies de afinidad subantártica (Rozbaczylo & Moreno, 2008). Dentro de la provincia magallánica, el área comprendida entre los 53º S y 56º S ha recibido mayor atención científica en cuanto a estudios de biodiversidad, principalmente por las principales expediciones oceanográficas extranjeras que pasaban por el Estrecho de Magallanes, en comparación con el resto de fiordos y canales del sur de Chile, entre los 42º S y los 52º S, con excepción de la región de Chiloé que fue extensamente estudiada por la “Lund University Chile Expedition, 1948-1949”. En este trabajo damos a conocer las especies de poliquetos obtenidas en comunidades bentónicas submareales de fondos blandos de los fiordos y canales del sur de Chile, desde seno Europa (50º 07,00’ S; 74º 14,20’ W, estación 36) a estero Obstrucción (52º 11,00’ S; 72º 32,20’ W, estación B), recolectadas durante el Crucero * E-mail Investigador Responsable: e-mail: [email protected] — 129 — Crucero CIMAR 15 CIMAR 15 Fiordos. Para cada una de las especies recolectadas entregamos información sobre la abundancia, distribución geográfica y una breve caracterización taxonómica y morfológica. La identificación y caracterización morfológica que se ha hecho de las especies de poliquetos ha seguido los lineamientos de la taxonomía tradicional, actualmente en uso, y que permitirá posteriormente, asociar a la determinación específica, lograda con métodos morfológicos, la caracterización genética (código de barras) obtenida a través de las técnicas moleculares. Una vez que se concluya con la identificación y la caracterización taxonómica de todos los poliquetos determinados morfológicamente, se hará la caracterización genética de ellos, lo cual forma parte de los objetivos de nuestro proyecto, en relación con la siguiente hipótesis: “La clasificación, basada en características morfológicas, de los taxa de poliquetos bentónicos encontrados en el área de estudio, golfo Trinidad a canal Smyth, es sustentada por su identidad genética basada en la aproximación del código de barras”. Para efectuar la caracterización genética (taxonomía molecular), de las especies caracterizadas morfológicamente, se seguirán las directrices entregadas por Rozbaczylo et al. (2007) para los especímenes recolectados durante el crucero CIMAR 12 Fiordos. MATERIALES Y MÉTODOS Obtención de las muestras Las muestras bentónicas fueron obtenidas con una rastra Agassiz modificada y con un Box corer, desde el buque oceanográfico de la Armada de Chile AGOR “Vidal Gormaz”, durante el crucero de investigación CIMAR 15 Fiordos, entre el 14 de octubre y el 15 de noviembre de 2009. Se muestreó en un total de 26 estaciones oceanográficas (Fig. 1) distribuidas entre el canal Concepción y el canal Smyth. Las muestras fueron tamizadas a bordo, el sedimento y los animales retenidos se conservaron en alcohol de 96,6º. Las muestras fueron trasladadas al Departamento de Ecología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, donde se separaron los poliquetos del sedimento y se realizó el estudio taxonómico morfológico. Análisis taxonómico y morfológico Para la determinación taxonómica de las especies se utilizó principalmente los trabajos de Hartmann-Schröder (1965), Montiel et al. (2004), Rozbaczylo et al. (2005, 2006), Rozbaczylo et al. (2006). Los taxa fueron agrupados en clados según Rouse y Fauchald (1997) y Rouse & Pleijel (2001) (Tabla I). — 130 — RESULTADOS Se obtuvo poliquetos sólo en 11 de las 26 estaciones muestreadas, recolectando un total de 173 ejemplares correspondientes a 15 especies, distribuidas en 10 familias y agrupadas en 4 clados: Terebellida, Phyllodicida, Eunicida y Scolecida (Tabla I). Los clados más diversos fueron Phyllodocida y Terebellida, integrados por 3 familias cada uno, con 5 y 4 especies cada uno, respectivamente. Las especies más abundantes fueron Leanira quatrefagesi y Melinna cristata australis, con 46 ejemplares cada una. Leanira quatrefagesi fue también la especie con mayor frecuencia de ocurrencia encontrándose en 6 de las 11 estaciones con poliquetos. La mayor riqueza específica se obtuvo en la estación B, con 6 especies de poliquetos. A continuación se entrega información de las especies recolectadas durante el crucero CIMAR 15 Fiordos, sus referencias sinonímicas principales, el número de ejemplares encontrados en las estaciones indicadas, características diagnósticas de los ejemplares examinados, y su distribución geográfica mundial y en Chile. Análisis taxonómico y morfológico CLADO PHYLLODOCIDA FAMILIA POLYNOIDAE Malmgren Harmothoe spinosa Kinberg, 1855 Referencias sinonímicas: Harmothoe spinosa Kinberg, 1855: 386; 1910: 21-22, pl. 6, fig. 31; Monro, 1930: 55-57; Fauvel, 1936: 6-7; Wesenberg-Lund, 1962: 22; Gallardo, 1977: 68-70, fig. 3a-h; Rozbaczylo, 1985: 31-32; Hartmann-Schröder, 1986: 74; Hartmann-Schröder & Rosenfeldt, 1988: 30-32, pl. 1-3, figs. 1-5. Hermadion molluscum: Ehlers, 1900: 209; 1901a: 256; 1901b: 43. Material examinado: Est. 58-A (1 ejemplar). Características diagnósticas: un ejemplar completo posee 39 setígeros. Prostomio con pick cefálicos; con antena media tan larga como los palpos; las antenas laterales son cortas y surgen desde abajo del prostomio. Cirros ventrales digitiformes, los del primer setígero más largos que los posteriores. Con 15 pares de élitros que cubren todo el cuerpo, poseen vesículas glandulares grandes redondeadas, ubicadas próximas al margen posterior y microtubérculos en toda su superficie. Notosetas color amarillo, más gruesas y cortas que las neurosetas que son largas y bidentadas. Observaciones: las características observadas coinciden bien con lo descrito por Hartman (1964). Esta especie ha sido recolectada en la zona de fiordos y canales del sur de Chile durante los cruceros CIMAR, 7 y 8 (Rozbaczylo et al., 2005), CIMAR 13 Fiordos (datos no publicados) y CIMAR 15 Fiordos (este estudio). Distribución geográfica: islas Falkland (Fauvel, 1916); Nueva Zelanda (Benham, 1927); Antártica (Fauvel, 1936); islas Georgias del Sur (Ehlers, 1897); Kerguelen (Fau- — 131 — Crucero CIMAR 15 vel, 1936); islas Shetland del Sur, frente a isla Decepción, bahía Chile, isla Greenwich (Gallardo, 1977); Calbuco (Ehlers, 1901a), Aysén (Rozbaczylo et al., 2005), estero Las Montañas (este estudio) y Estrecho de Magallanes (Kinberg, 1855). FAMILIA SIGALIONIDAE Malmgren Leanira quatrefagesi Kinberg, 1855 Referencias sinonímicas: Leanira quatrefagesi: Ehlers, 1901: 59, pl. 5, fig. 8; Monro, 1924: 46-47; Fauvel, 1941: 277-278; Wesenberg-Lund, 1962: 27-28; Rozbaczylo, 1985: 40; Rozbaczylo, Moreno & Díaz-Díaz, 2005: 79-81, figs. 5g-5k; Rozbaczylo, Moreno & Montes, 2006: 98. Laenithalessa antennata Hartmann-Schröder, 1965: 88-92, figs. 36-40. Material examinado: Est. 36 (2 ejemplares); Est. 41 (1 ejemplar); Est. 57 (7 ejemplares); Est. 70 (1 ejemplar); Est. 73 (17 ejemplares); Est. B (17 ejemplares); Est. C (1 ejemplar). Características diagnósticas: prostomio oval de color violáceo con 3 antenas pequeñas, las laterales están fusionadas en la parte dorsal del parápodo tentacular (primer setígero); ventralmente posee un par de lóbulos auriculares adosados a los labios laterales. Parápodo tentacular parcialmente fusionado con el prostomio, con cirro dorsal muy largo que alcanza al sexto setígero, y el cirro ventral 1/5 del largo del dorsal, ambos más largos y gruesos que los posteriores. Los palpos son largos y alcanzan hasta el setígero 17, aproximadamente. Los élitros parten en el segundo setígero y se encuentran hasta el final del cuerpo, cubriéndolo parcialmente, dejando descubierta la zona central de este, y solo en la región posterior cubren el dorso en su totalidad. Branquias presentes desde el setígero 15, hasta el final del cuerpo, fusionadas al elitróforo. Parápodos con estiloides en los notópodos y neurópodos, además de hasta tres ctnidios por parápodo, ubicados entre la branquia y el notópodo. Parápodo tentacular solo con setas capilares. Las neurosetas son espinígeros compuestos canaliculados. Observaciones: esta especie había sido encontrada anteriormente ampliamente distribuida en la región de fiordos y canales patagónicos, por Montiel et al. (2004) y durante los cruceros CIMAR 7 y 8 (Rozbaczylo et al., 2005), CIMAR 13 y 14 (datos no publicados) y CIMAR 15 (este estudio), destacándose por su alta abundancia y alta frecuencia de aparición. Distribución geográfica: Atlántico sur frente al río de la Plata, Argentina e islas Falkland (Hartman, 1964); Sudáfrica; Pacífico sur frente a Chile, Estrecho de Magallanes (Pettibone, 1970); Coquimbo; golfo de Ancud (Wesenberg-Lund, 1962); canal Messier, Aysén (McIntosh, 1885); isla Hermite (Fauvel, 1941). — 132 — Neoleanira magellanica (McIntosh, 1885) Referencias sinonímicas: Leanira magellanica McIntosh, 1885: 150-151, pl. 21, fig. 7, pl. 23, fig. 13, pl. 25, figs. 6-7, pl. 13A, figs. 19-20. Neoleanira magellanica: Pettibone, 1970b: 376, fig.7 (nueva combinación); Montiel, Ríos, Mutschke & Rozbaczylo, 2004: 56. Sthenelais magellanica: Ehlers, 1901b: 58-59; Wesenberg-Lund, 1962: 33 (sólo se cita). Sthenolepis magellanica: Hartman, 1964: 45, pl. 13, figs. 3-4; 1967: 41 (sólo se cita). Material examinado: Est. 41 (1 ejemplar). Características diagnósticas: con tres antenas, siendo la antena media la más larga, que alcanza hasta el setígero 10, y posee un par de aurículas laterales en su cirróforo; las antenas laterales miden ¾ de la longitud de la antena media y están fusionadas al parápodo tentacular; los palpos son muy largos y alcanzan hasta el setígero 23. Parápodo tentacular (primer setígero) con cirro dorsal largo de similar tamaño que las antenas laterales. El cirro dorsal del tercer setígero es más largo que los demás. Los parápodos poseen numerosos estiloides largos y lisos, tanto en los notópodos como en los neurópodos. Ctenidios parapodiales y las branquias comienzan desde el setígero 7. Parápodo tentacular con setas capilares largas y delgadas. Las notosetas capilares tienen borde aserrado y las neurosetas son espinígeras compuestas canaliculadas. Observaciones: las características de los ejemplares revisados aquí coinciden bien con lo descrito por Pettibone (1970). Esta especie ha sido registrada anteriormente en la zona de fiordos y canales del sur de Chile por McIntosh (1885), Montiel et al. (2004), durante el crucero CIMAR 14 Fiordos (datos no publicados) y el CIMAR 15 Fiordos (este estudio). Distribución geográfica: Hasta ahora conocida sólo en Chile, desde Aysén (McIntosh, 1885) hasta el Estrecho de Magallanes (Hartman, 1967). FAMILIA NEPHTYIDAE Grube Aglaophamus peruana (Hartman, 1940) Referencias sinonímicas: Aglaophamus peruana: Hartman, 1967: 78; Rozbaczylo & Castilla, 1974: 189; Rozbaczylo, 1985: 95; Rozbaczylo, Moreno & Díaz-Díaz, 2005: 85, figs. 7l-7p. Aglaophamus macroura: Hartmann-Schröder, 1965: 134-135, figs. 102-103. Material examinado: Est. B (4 ejemplares). Características diagnósticas: con pigmentación característica en la región anterodorsal del cuerpo que consiste en líneas longitudinales ubicadas lateralmente en cada setígero, además en la parte central del dorso se forma una especie de triángulo alargado pigmentado, con uno de sus vértices en el margen de la lengüeta prostomial, — 133 — Crucero CIMAR 15 esta coloración se pierde en los segmentos posteriores. Desde el margen posterior del prostomio surge una lengüeta pigmentada que se proyecta hacia el primer setígero. Las branquias surgen en el cuarto parápodo, aproximadamente. Cirro dorsal foliáceo; cirro ventral cónico en los parápodos anteriores y digitiforme en los parápodos posteriores. Lamela notopodial redondeada y lamela neuropodial ovalada. Observaciones: esta especie había sido registrada con anterioridad en la zona de fiordos y canales del sur de Chile por Cañete et al. (1999); durante los Cruceros CIMAR 7 y 8 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2005) y CIMAR 15 Fiordos (este estudio), ampliando su rango de distribución geográfica hacia el sur de Chile, hasta el seno Obstrucción. Distribución geográfica: Perú (Hartman, 1940); en Chile, Valparaíso a Metalqui, Chiloé (Hartmann-Schröder, 1965); Aysén (Rozbaczylo, Moreno & Díaz-Díaz, 2005); seno Obstrucción (este estudio). Aglaophamus trissophyllus (Grube, 1877) Referencias sinonímicas: Knox & Cameron, 1998: 58-59, fig. 120. Nephthys trissophyllus Grube, 1877: 533; McIntosh, 1885: 159-161, pl.26, figs.1-5. Nephthys (Aglaophamus) macroura: Day, 1967: 343, fig. 15j-m. Aglaophamus macroura: Hartman, 1964: 103, pl. 32, fig. 1. Aglaophamus ornatus Hartman, 1967: 76-78, pl. 24; Rozbaczylo & Castilla, 1974: 188; Hartmann-Schröder & Rosenfeldt, 1988: 47; 1990: 101. Material examinado: Est. 36 (6 ejemplares); Est. 65 (1 ejemplar); Est. 73 (1 ejemplar). Características diagnósticas: el prostomio tiene forma subrectangular, más largo que ancho, con el margen anterior recto en cuyas esquinas se ubican un par de pequeñas antenas frontales, posee también dos antenas laterales, un poco más grandes, que surgen desde debajo de los márgenes laterales, las cuatro son trianguliformes. Las branquias comienzan en el setígero 12, y están bien desarrolladas. El cirro parapodial dorsal está bien desarrollado, es amplio y foliáceo. El cirro ventral es foliáceo y pequeño, y en los parápodos posteriores se vuelve cónico. La lamela notopodial es redondeada y está menos desarrollada que la neuropodial. La lamela neuropodial es oval, con forma de lengüeta, muy desarrollada. Observaciones: las características concuerdan bien con lo descrito por Knox & Cameron (1998). Esta especie fue registrada por primera vez en la costa de Chile durante el crucero CIMAR 14 (datos no publicados), registrándose por segunda vez en el CIMAR 15 (este estudio). Distribución geográfica: se distribuye ampliamente en profundidades moderadas a través de la región Antártica y Subantártica (Knox & Cameron, 1998). En Chile, Aysén (CIMAR 14, datos no publicados), seno Europa, estero Peel y estrecho Collingwood (este estudio). — 134 — CLADO EUNICIDA FAMILIA LUMBRINERIDAE Malmgren Eranno chilensis (Kinberg, 1865) Referencias sinonímicas: Eranno chilensis: Orensanz, 1990: 78; Rozbaczylo, Moreno & Díaz-Díaz, 2006: 46-48, figs. 2a-2h; Rozbaczylo, Moreno & Montes, 2006: 98. Lumbrineris chilensis: Hartmann-Schröder, 1965: 173-175, figs. 145-148; Rozbaczylo, 1985: 118. Material examinado: Est. 41 (2 ejemplares); Est. 58-A (1 ejemplar). Características diagnósticas: los ejemplares son robustos y están en buen estado de preservación. Los dos primeros segmentos son aquetos, y por ventral son abarcados por un grueso labio bucal dividido en varios lóbulos. Los lóbulos parapodiales postsetales de los parápodos anteriores son levemente más largos que los presetales; en la región posterior ambos lóbulos se alargan hasta adquirir la forma de cirros filiformes. Con setas limbadas y ganchos encapuchados desde el primer setígero, ordenadas de la siguiente manera: setas limbadas arriba, ganchos al medio y 1 a 3 setas limbadas abajo. Mandíbulas con el borde distal irregular y el extremo proximal largo y delgado. Fórmula maxilar: I: 1+1 (falcados); II: 6+5; III: 1+2; IV: 1+1. Observaciones: las características concuerdan bien con lo descrito por HartmannSchröder (1965). Esta especie había sido registrada anteriormente en la zona de fiordos y canales del sur de Chile durante los Cruceros CIMAR 7 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2006); CIMAR 13 y 14 Fiordos (datos no publicados) y CIMAR 15 Fiordos (este estudio). Distribución geográfica: Chile, desde Antofagasta (Palma et al., 2005) hasta estero Las Montañas (este estudio). Ninoe falklandica Monro, 1936 Referencias sinonímicas: Monro, 1936: 156-158, fig. 28; Fauvel, 1941: 285-286; Hartman, 1953: 35; Wesenberg-Lund, 1962: 116; Orensanz, 1990: 100, pl. 26; Gambi & Mariani, 1999: 238 (sólo se cita); Cañete, Leighton & Aguilera, 1999: 247 (sólo se cita); Bremec, Elías & Gambi, 2000: 195 (sólo se cita). Ninoe chilensis: Hartmann-Schröder, 1965: 184, figs. 161-164 (en parte, fide Orensanz 1990). Material examinado: Est. 36 (1 ejemplar); Est. 57 (1 ejemplar); Est. 70 (1 ejemplar); Est. 73 (1 ejemplar); Est. B (1 ejemplar). Características diagnósticas: el prostomío es cónico; las branquias comienzan en el tercer o cuarto setígero y se extienden hasta aproximadamente el 30, con hasta 5 filamentos por branquia; los ganchos encapuchados están presentes desde el primer setígero. — 135 — Crucero CIMAR 15 Observaciones: esta especie se diferencia de Ninoe leptognatha porque en esta última los ganchos encapuchados surgen en los setígeros posteriores, a contar del 25, aproximadamente. Esta especie había sido registrada anteriormente por WesenbergLund (1962), Cañete et al. (1999), y durante los Cruceros CIMAR 14 Fiordos (datos no publicados) y CIMAR 15 Fiordos (este estudio). Distribución geográfica: alrededor del sur de Sudamérica, hacia el norte hasta frente al río de La Plata a lo largo del Atlántico (Orensanz, 1990); Chile, desde seno Reloncaví (Wesenberg-Lund, 1962) hasta isla Hoste (Fauvel, 1941). FAMILIA ONUPHIDAE Kinberg Onuphis pseudoiridescens Averincev, 1972 Referencias sinonímicas: Onuphis pseudoiridescens: Orensanz, 1990: 20-23, pl. 1; Rozbaczylo, 1985: 111; Gambi & Mariani, 1999: 238; Montiel, Ríos, Mutschke & Rozbaczylo, 2004: 60-61; Rozbaczylo, Moreno & Díaz-Díaz, 2006: 50-52, figs. 3i-3o; Rozbaczylo, Moreno & Montes, 2006: 98. Nothria iridescens: Hartmann-Schröder, 1965: 159-161, figs. 129-131. Material examinado: Est. 54 (2 ejemplares); Est. 56 (1 ejemplar); Est. 70 (1 ejemplar). Características diagnósticas: los ejemplares presentan coloración iridiscente. Con 5 antenas occipitales, con ceratóforos más largos que el prostomio, formados por 10 anillos. Con branquias desde el primer setígero; el cirro parapodial ventral es cirriforme hasta el setígero 6, luego se ensancha formando una estructura oval aplanada. Observaciones: esta especie ha sido encontrada persistentemente en la zona de fiordos y canales del sur de Chile por Montiel et al. (2004); durante los Cruceros CIMAR 7 y 8 (Rozbaczylo et al., 2006), CIMAR 13 y 14 Fiordos (datos no publicados), y CIMAR 15 Fiordos (este estudio). Distribución geográfica: alrededor del sur de Sudamérica; frente a la Patagonia argentina; alrededor de las islas Falkland (Orensanz, 1990); Chile, desde punta Galera (Hartmann-Schröder, 1965) a Estrecho de Magallanes (Gambi & Mariani, 1999). CLADO TEREBELLIDA FAMILIA AMPHARETIDAE Malmgren Melinna cristata australis Hartmann-Schröder, 1965 Referencias sinonímicas: Melinna cristata australis Hartmann-Schröder, 1965: 250-253, figs. 250-251; Rozbaczylo, 1985: 188; Rozbaczylo, Moreno, Díaz-Díaz & Martínez, 2006: 78, figs. 3f-3h; Rozbaczylo, Moreno & Montes, 2006: 98. Material examinado: Est. B (37 ejemplares); Est. 73 (9 ejemplar). Características diagnósticas: en un ejemplar completo se contaron 14 segmentos uncinígeros torácicos y 53 uncinígeros abdominales. Con una membrana dorsal — 136 — denticulada, en el cuarto setígero. Las branquias están unidas en su base, dispuestas en dos grupos de 4 filamentos gruesos cada uno, ubicadas en la región dorsal del primer setígero; son cónicas alargadas, con la superficie rugosa, sin papilas visibles. Con un par de ganchos aciculares notopodiales, ubicados en el segundo setígero justo detrás del último par de branquias. Con numerosos palpos bucales, tan largos como las branquias, pero más delgados. Los tres primeros neurópodos con setas aciculares. Las notosetas comienzan desde el tercer setígero. Observaciones: esta especie ha sido encontrada persistentemente en la zona de fiordos y canales del sur de Chile, durante los Cruceros CIMAR 7 y 8 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2006), CIMAR 13 Fiordos (datos no publicados), y CIMAR 15 Fiordos (este estudio); también fue registrada por Montiel et al. (2004), en las proximidades de Campo de Hielo Sur. No fue registrada antes en las investigaciones efectuadas en el área por Cañete et al. (1999). Distribución geográfica: Chile, desde cabo Quedal (Hartmann-Schröder, 1965) hasta seno Obstrucción (este estudio). FAMILIA TEREBELLIDAE Malmgren Amphitrite kerguelensis McIntosh, 1876 Referencias sinonímicas: Amphitrite kerguelensis McIntosh, 1876: 321; Ehlers, 1897: 130; 1901b: 208 (sólo se cita); Fauvel, 1936b: 34-35; 1941: 292; Hartman, 1967: 165 (sólo se cita). Material examinado: Est. 58-A (2 ejemplares); Est. 36 (1 ejemplar). Características diagnósticas: un ejemplar completo posee 17 setígeros torácicos y 51 abdominales. Con tres pares de branquias filamentosas. Anillo tentacular sin ojos. Con lengüetas (flaps) en los tres primeros segmentos, los dos primeros pares más desarrollados. Los tori son muy pronunciados, en los setígeros posteriores sobresalen formando una especie de aletillas. El primer setígero, ubicado en el segmento que lleva el tercer par de branquias, posee solo notosetas limbadas con extremo distal aserrado. Los uncinos se disponen en una sola fila desde el segundo setígero hasta el séptimo, luego desde el 18 hasta el final. Desde el setígero 8 hasta el 17 (último segmento torácico), los uncinos se disponen en dos filas. Uncinos con más o menos 6 filas de dientes sobre el diente principal. Observaciones: las características coinciden bien con lo descrito por Monro, 1930. Este hallazgo permite ampliar el rango de distribución de la especie, en Chile, hacia el norte hasta el seno Europa. Distribución geográfica: Sur de Argentina; sur de Chile; islas subantárticas; Antártica (Hartmann-Schröder & Rosenfeldt, 1989); islas Kerguelen (Hartman, 1967); Chile, desde el seno Europa (este estudio) hasta la isla Hoste (Fauvel, 1941). — 137 — Crucero CIMAR 15 Artacama valparaisiensis Rozbaczylo & Méndez, 1996 Referencias sinonímicas: Artacama valparaisiensis: Montiel, Ríos, Mutschke & Rozbaczylo, 2004: 62-63; Rozbaczylo, Moreno, Díaz-Díaz & Martínez, 2006: 78-80, figs. 3k-3n; Rozbaczylo, Moreno & Montes, 2006: 98. Material examinado: Est. 57 (5 ejemplares). Características diagnósticas: con 17 setígeros torácicos y 39 abdominales. Con una probóscide grande cubierta de papilas cónicas. Con 3 pares de branquias, cada una formada por numerosos filamentos largos. Primeras notosetas ubicadas en el tercer segmento branquial, todas son bilimbadas y están dispuestas en dos filas, unas largas y las otras cortas. Los primeros uncinos están presentes desde el segundo setígero y se disponen en una sola fila hasta el setígero 7, mientras que en la región abdominal se disponen en dos filas, desde el setígero 8 al 17. La lamela del lóbulo parapodial postsetal es trianguliforme y más larga que la presetal. Observaciones: las características concuerdan bien con la descripción original en Rozbaczylo & Méndez (1996); solo difiere en que en nuestros ejemplares no se observaron constricciones en las notosetas. Esta especie, descrita originalmente para la bahía de Valparaíso (Rozbaczylo & Méndez, 1996), fue registrada en las proximidades de Campo de Hielo Sur por Montiel et al. (2004), y posteriormente en la zona de fiordos y canales del sur de Chile, durante los Cruceros CIMAR 7 y 8 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2006); CIMAR 13 Fiordos (datos no publicados) y CIMAR 15 Fiordos (este estudio). Distribución geográfica: desde bahía de Valparaíso (Rozbaczylo & Méndez, 1996) hasta el estero Las Montañas (51º 49,00’ S) (este estudio). FAMILIA TRICHOBRANCHIDAE Malmgren Terebellides stroemii kerguelensis McIntosh, 1885 Referencias sinonímicas: Terebellides stroemii kerguelensis: Rozbaczylo, 1985: 204-205; Rozbaczylo, Moreno, Díaz-Díaz & Martínez, 2006: 85, figs. 5g-5k; Rozbaczylo, Moreno & Montes, 2006: 98. Terebellides strömi: (sic) Ehlers, 1900: 221; 1901: 213-214. Material examinado: Est. B (23 ejemplares; Est. 65 (1 ejemplar). Características diagnósticas: un ejemplar completo posee 18 setígeros torácicos y 33 abdominales. La única estructura branquial, ubicada en la zona dorsal anterior del primer setígero; consiste en 4 lóbulos, dos superiores más grandes y dos inferiores mucho más pequeños; cada lóbulo está compuesto por numerosas laminillas delgadas. El lóbulo tentacular lleva numerosos filamentos delgados, cortos. Las neurosetas comienzan en el sexto setígero, y son geniculadas. A contar del séptimo setígero comienzan los uncinos, dispuestos en dos filas. Con 12 uncinígeros torácicos. — 138 — Observaciones: con el hallazgo de un ejemplar de esta especie durante el Crucero CIMAR 7 Fiordos, su rango de distribución hacia el norte se extendió hasta el canal Moraleda (Rozbaczylo et al., 2006). Los hallazgos posteriores, durante los Cruceros CIMAR 10 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2006), CIMAR 11 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2009) y CIMAR 12 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2007), extendieron su distribución hacia el norte hasta el estuario Reloncaví. En el Crucero CIMAR 13 Fiordos, se registró nuevamente en la región de Aysén (datos no publicados). Durante el CIMAR 15 Fiordos (este estudio) se encontró en el estrecho Collingwood y seno Obstrucción. Distribución geográfica: Sur de Sudamérica; isla South Georgia; islas Kerguelen; Antártica (Hartmann-Schröder & Rosenfeldt, 1989). Chile, desde el estuario Reloncaví al Canal Beagle (Ehlers, 1900, 1901). CLADO SCOLECIDA FAMILIA MALDANIDAE Malmgren Asychis chilensis (Hartmann-Schröder, 1965) Referencias sinonímicas: Maldane chilensis Hartmann-Schröder, 1965: 239-242, figs. 238-241; Rozbaczylo, 1985: 177; Rozbaczylo, Moreno & Díaz-Díaz, 2006: 58, figs. 6g-6k; Rozbaczylo, Moreno & Montes, 2006: 98. Asychis chilensis: Light, 1991: 140. Material examinado: Est. 57 (1 ejemplar); Est. B (1 ejemplar). Características diagnósticas: cuerpo formado por 19 setígeros. El margen de la placa cefálica está dividido en dos lóbulos por dos incisiones laterales profundas, el lóbulo anterior está, a su vez, dividido en tres lóbulos, uno central donde sobresale la cresta y dos antero-laterales. La parte posterior de la placa presenta un profundo surco; la cresta cefálica es pronunciada. La placa anal posee dos incisiones laterales profundas; en la región ventral también presenta un profundo surco. Ano dorsal. Con neurosetas desde el segundo setígero. Observaciones: esta especie ya había sido registrada anteriormente en la zona de fiordos y canales del sur de Chile durante los Cruceros CIMAR 7 y 8 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2006), CIMAR 13 y 14 Fiordos (datos no publicados), y CIMAR 15 Fiordos (este estudio), ampliando su rango de distribución hacia el sur hasta seno Obstrucción. Distribución geográfica: hasta ahora conocida sólo en Chile, de Valparaíso (Hartmann-Schröder, 1965) a seno Obstrucción (este estudio). Maldane sarsi antarctica Arwidsson, 1911 Referencias sinonímicas: Maldane sarsi antarctica Arwidsson, 1911: 32-35, pl. 1, figs. 23-26, pl. 2, figs. 50-54; Monro, 1930: 169; Hartman, 1966, pl. 21, figs. 10-11; Rozbaczylo, 1985: 177-178; Hartmann-Schröder, 1986: 86-87; Hartmann-Schröder & Rosenfeldt, 1989: 79; Knox & Cameron, 1998: 77-78, figs. 149-150; Rozbaczylo, Moreno & Díaz-Díaz, 2006: 57-58, figs. 6l-6p. — 139 — Crucero CIMAR 15 Material examinado: Est. 70 (9 ejemplares); Est.73 (11 ejemplares). Características diagnósticas: un ejemplar completo posee 19 setígeros. La placa cefálica posee 2 incisiones laterales; el resto del margen es liso excepto en la región donde surge la cresta cefálica y se forman dos hendiduras en cada extremo de ella, que se extienden hacia la superficie de la placa cefálica. La cresta cefálica es muy larga y alta. En la región dorsal del setígero 5 presenta un anillo glandular. En la región ventral del primer setígero existe un profundo pliegue que forma una especie de bolsillo. La placa anal es aplanada, con dos pequeñas incisiones laterales en el margen, el resto es liso. El primer setígero solo posee notosetas capilares. Las neurosetas comienzan en el segundo setígero y son ganchos rostrados. Los tori son muy pronunciados, especialmente en los setígeros posteriores. Observaciones: las características coinciden bien con lo mencionado por Rozbaczylo et al. (2006), Hartman (1966) y Knox & Cameron (1998), la única diferencia es que estos autores no mencionan el profundo pliegue en el setígero 1. Esta especie ya había sido registrada en la zona de fiordos y canales del sur de Chile durante los cruceros CIMAR 7 Fiordos (Rozbaczylo et al., 2006); CIMAR 13 y 14 Fiordos (datos no publicados); CIMAR 15 Fiordos (este estudio) y por Montiel et al. (2004). Distribución geográfica: estrecho Bransfield; costa de Graham; isla South Georgia; islas Orcadas del Sur; mar de Ross (Knox & Cameron, 1998); Australia (Hartmann-Schröder, 1986); en Chile desde la región de Aysén (Rozbaczylo et al., 2006) hasta el estrecho de Magallanes (Gambi & Mariani, 1999). FAMILIA ORBINIIDAE Hartman Phylo felix Kinberg, 1866 Referencias sinonímicas: Phylo felix Kinberg, 1866: 251; Gambi & Mariani, 1999: 237 (sólo se cita); Cañete, Leighton & Aguilera, 1999: 247 (sólo se cita); Bremec, Elías & Gambi, 2000: 194 (sólo se cita). Aricia michaelseni Ehlers, 1897: 88-91, pl. 6, figs. 136140; 1900: 217; 1901b: 166 (sólo se cita). Material examinado: Est. 36 (1 ejemplar). Caracterización: el prostomio es pequeño y triangular. En los primeros 10 pares de neurópodos hay dos tipos de setas, gruesas y cortas de puntas bi y tridentadas, anilladas transversalmente. Observaciones: esta especie no había sido registrada hasta ahora por ninguno de los Cruceros CIMAR realizados en la zona de fiordos y canales del sur de Chile; ahora se encontró un ejemplar en el seno Europa (Crucero CIMAR 15 Fiordos, este estudio). Distribución geográfica: Brasil, Australia, Nueva Zelanda, Japón, Islas Falkland, Golfo de California y Chile, desde fiordo Aysén a isla Navarino. — 140 — AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen al Comité Oceanográfico Nacional (CONA) y a la tripulación del AGOR “Vidal Gormaz”, por el apoyo logístico y técnico brindado para la realización del proyecto. Un reconocimiento muy especial a Carolina Aguirre (PUC), Jorge Ramírez (UMAG) y Juan Francisco Pizarro (UMAG) que trabajaron con esfuerzo y colaboración para la obtención de las muestras a bordo del buque. A Patricio Zavala (PUC), por el cuidadoso procesamiento inicial de las muestras en el laboratorio. Este trabajo forma parte del proyecto CONA-C15F 09-09 “Estudio de la diversidad y caracterización genética de los poliquetos bentónicos de fiordos y canales magallánicos entre el canal Trinidad (50º 07,20’ S) y el canal Smyth (52º 45,10’ S) (Chile)”, financiado por el Servicio Hidrográfico y Oceanográfico de la Armada de Chile (SHOA). REFERENCIAS ARWIDSSON, I. 1911. Die Maldaniden. Wissenschaftliche Ergebnisse der Schwedischen Südpolar-Expedition 1901-1903, 6(6): 1-44, pls. 1-2. AVERINCEV, V.G. 1972. [Benthic polychaetes ERRANTIA from the Antarctic and Subantarctic collected by the Sovietic Antarctic Expeditions]. (In Russian). Biol. Res. of the Sovietic Antarctic Expeditions, 5: 88-293, 18 pls. BENHAM, W.B. 1927. Polychaeta. British Antarctic Terra Nova Expedition, 1910. Natural History Reports, Zoology, 7(2): 47-182, pls. 1-6. BREMEC, C., R. ELIAS & M.C. GAMBI. 2000. Comparison of the polychaete fauna composition from the Patagonian Shelf and the Strait of Magellan. 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PALPATA, ACICULATA tabla I. Crucero CIMAR 15 Sen 36 40 38 GOLFO TRINIDAD uin oE uro pa 39 41 42 E. A ndr 76 és F G 71 I.HANOVER70 51º 73E. Ester I.CHATHAM 43 Océano Pacífico eng l CA NA LC ON CE P CIO N I.MADRE DE DIOS oP Sen o P ee 50º S 44 E. Cal vo 74 72 E . Asia 75 Am ali a 69 45 68 E 48 47 46 49 52º 67 66 57 65 58 50 58A 60 64 EST 63 RE 76º W Figura 1: 59 CH OD EM AG ALL 51 P 52 54 53 55 A C 56 D PUERTO NATALES B 62 AN ES 75º 61 74º Ubicación de las estaciones oceanográficas muestreadas durante el crucero CIMAR 15 Fiordos, 14 de octubre al 15 de noviembre de 2009. En círculo blanco las estaciones en que se obtuvo poliquetos bentónicos. — 147 — 3.8 BIODIVERSIDAD Y ESTRUCTURA DE LAS ASOCIACIONES MACROFAUNÍSTICAS SUBLITORALES DEL SISTEMA DE FIORDOS Y CANALES AUSTRALES (CONA C15F 09-08) Carlos Ríos, Erika Mutschke, Américo Montiel & Francisco Pizarro Laboratorio de Hidrobiología, Instituto de la Patagonia, Universidad de Magallanes. Casilla 113-D, Punta Arenas, Chile. INTRODUCCIÓN La zona de los canales y fiordos australes chilenos corresponde a una de las más vastas extensiones estuarinas de nuestro planeta (Silva & Palma, 2008). La enorme extensión geográfica, cercana a los 84.000 km de costa lineal de esta región (Mutschke, 2008) genera una multiplicidad de hábitats específicos y comunidades asociadas, cuyos orígenes, estructura y organización están asociados a la historia glaciar pasada y actual del cono sur de Sudamérica. Se estima que el área ha estado sometida a periódicos avances y retrocesos glaciales durante aproximadamente el 80% del último millón de años (Clapperton et al., 1995; McCulloch et al., 1997) lo cual también ha implicado una marcada influencia en los procesos oceanográficos que ocurren actualmente en el sector (Kilian et al., 2007). Esta variabilidad del ambiente marino probablemente puede generar considerables influencias en los patrones ecológicos y biogeográficos producidos por los sistemas bióticos (e.g. poblaciones y comunidades) propios de la región. A la fecha, se han identificado unas 131 especies de macroinvertebrados bentónicos asociados a áreas específicas del Campo de Hielo Sur (e.g. Montiel & Hilbig, 2004; Montiel et al., 2004; Ríos et al., 2005; Mutschke & Ríos, 2006) y, a nivel regional, las evidencias publicadas dan cuenta de la existencia de aproximadamente 1.400 especies macrobentónicas (Ríos, 2007). No obstante, el inventario de las biodiversidad y de los aspectos estructurales de las comunidades en el ecosistema bentónico de la región austral está aún lejos de ser completo, pese a la enorme importancia del área marina austral para generar conocimiento que contribuya a la explicación de patrones ecológicos y biogeográficos a lo largo de la costa del Pacífico o gradientes de diversidad hacia o desde los ecosistemas Antárticos (Brattström & Johanssen, 1983; Lancellotti & Vásquez, 2000; Camus, 2001; Gray, 2001; Arntz et al., 2005; Fernández et al., 2000; Escribano et al., 2003; Valdovinos et al., 2003; Montiel et al., 2005). Los estudios referidos al ecosistema marino de fiordos y canales australes asociados al Campo de Hielo Sur han estado enfocados principalmente al conocimiento de la oceanografía física, química y biológica junto con la determinación taxonómica y de patrones de distribución geográfica de un número importante de vertebrados e — 149 — Crucero CIMAR 15 invertebrados bentónicos y planctónicos, desarrollados fundamentalmente a partir de los cruceros CIMAR Fiordos del Comité Oceanográfico Nacional (CONA). El crucero CIMAR 15 Fiordos, permitió dar continuidad al desarrollo del proyecto quinquenal del programa CIMAR, favoreciendo la obtención de información actualizada sobre las características ecológicas y oceanográficas de los fiordos chilenos. Varias preguntas surgen del análisis de la información actualmente disponible sobre las características estructurales de las comunidades bentónicas de Magallanes, entre las cuales destacan las siguientes: ¿Cuán bien se conoce la fauna y sus correspondientes hábitats?, ¿Cómo están estructuradas las comunidades en términos de riqueza de especies y variabilidad en la heterogeneidad o diversidad?; ¿Es posible determinar y/o predecir un número esperado de especies macrobentónicas para los ecosistemas marinos de Magallanes?; ¿Cómo están afectadas y/o influenciadas por parámetros ambientales tales como la cercanía a glaciares o la profundidad? Estas preguntas centrales pueden ser resumidas en función de: a) el tipo de organismos esperados en los distintos tipos de ambientes a estudiar; y b) posibles gradientes de estructura comunitaria (riqueza y diversidad básicamente) en las distintas secciones del complejo de fiordos y canales a estudiar. En el presente trabajo se entrega un análisis preliminar de los resultados relacionados con el estudio de las características estructurales de los ensambles macrobentónicos sublitorales de canales y fiordos australes. MATERIALES Y MÉTODOS Las muestras de sedimentos fueron obtenidas entre el 18 de octubre y el 11 de noviembre de 2009 utilizando una rastra Agassiz modificada (AGT) (3,15 m de ancho y 1,1 m de alto, con un tamaño de red de 10 mm), la cual fue lanzada desde el buque oceanográfico AGOR "Vidal Gormaz", perteneciente a la Armada de Chile. El muestreo se realizó entre el seno Europa (50º 07’ 00’’ S) y el canal Smyth (52º 45’ 10’’ S) (Fig. 1), lo que corresponde a la porción sur de la zona central de canales y fiordos chilenos de acuerdo con la clasificación propuesta por Silva & Palma (2008). En total, se tomaron muestras en 19 estaciones de trabajo cuyas profundidades variaron entre los 26 y los 620 m. Las localizaciones geográficas de cada una de ellas se indican en la Tabla I. Las muestras de sedimento fueron cernidas in situ, en tamices con una abertura de malla de 0,5 mm, lo cual permite retener el componente macrofaunístico asociado al sedimento. Todos los organismos recolectados fueron preservados en alcohol al 80% en bolsas de plástico y/o frascos de 5 l para su transporte a laboratorio, donde se procedió a la identificación hasta el nivel taxonómico más bajo posible. Para la identificación se emplearon los trabajos de Bernasconi (1969) y Bernasconi & D’Agostino (1971, 1977) para equinodermos; Castellanos (1988, 1992, 1994), Forcelli (2000) Osorio & Reid (2004) y Cárdenas et al. (2008) para moluscos; Rozbaczylo (1985) para poliquetos, Menzies (1962) y Retamal (1974) para crustáceos y Lamilla & Bustamante (2005) para peces. Además, la identificación taxonómica fue complementada con aportes de — 150 — especialistas en grupos específicos y con material depositado en la Sala de Colecciones “Edmundo Pisano V.” del Instituto de la Patagonia, Universidad de Magallanes. Considerando el tipo de muestreo (semi-cuantitativo) y el objetivo del estudio, posterior a la identificación de las especies se elaboraron tablas de abundancia relativa de los macroorganismos recolectados e identificados. Con estos valores se calcularon con fines descriptivos los siguientes índices ecológicos univariados: índice de Margalef para riqueza de especies (d), índice de diversidad específica (H’) según Shannon-Wiener, y la uniformidad según Pielou (J’) (Magurran, 2004). Para evaluar las similitudes/disimilitudes en composición de especies entre las estaciones de muestreo y definir tendencias espaciales en la presencia/ausencia de especies, se utilizaron métodos multivariados de ordenación y clasificación (análisis de agrupamiento y Escalamiento Multidimensional no Métrico, MDS) provistos en el programa computacional PRIMER® 6 (Clarke & Warwick, 1994; Clarke & Gorley, 2006). La significancia estadística de las agrupaciones obtenidas con el análisis de agrupamiento se evaluó con la rutina SIMPROF (“similarity profile”) de PRIMER® 6. En este caso, la hipótesis nula evaluada es que el conjunto de muestras no difieren entre sí en términos de su estructura multivariada (conjuntos de especies macrofaunísticas epibentónicas). Los datos fueron analizados considerando una transformación presencia/ ausencia previo a la aplicación del índice de similaridad de Bray-Curtis (1957). RESULTADOS PRELIMINARES Y DISCUSIÓN Descripción cualitativa de las áreas de muestreo En base a las observaciones de campo, a continuación se entrega una breve descripción de algunas singularidades relacionadas con las diferentes estaciones de muestreo (Véase Fig. 1). Estación 36 El sedimento predominante en esta estación localizada en el seno Europa fue una mezcla de fango y arcilla de color gris (recurrente en gran parte del área de estudio). En la muestra hubo un predominio del asteroideo Ctenodiscus procurator Sladen, 1889, el cual en general se asocia con este tipo de sedimentos. El condrictio Etmopterus granulosus (Günther, 1880) sólo fue recolectado en esta estación. Estación 38 Ubicada al interior del seno Europa, fue una de las estaciones en donde no se recolectaron organismos macrobentónicos. Esta situación presumiblemente se puede asociar al tipo de sedimento presente de origen glacial, constituido por una mezcla de — 151 — Crucero CIMAR 15 fango y arcilla de color gris, con evidencias de una fuerte carga orgánica y en algunas ocasiones con condiciones de anoxia. Estaciones 41, 42 y 43 Corresponden a estaciones localizadas en el canal Concepción. En el sector, el tipo de sustrato predominante fue rocoso. Esta característica dificultó de manera importante el trabajo con la AGT. En el área además se observa una fuerte hidrodinámica, provocada por el ingreso de una corriente proveniente desde el océano Pacífico. Estación 73 Esta estación fue la más cercana a Campo de Hielo Sur de todas las estaciones prospectadas. El sedimento predominante fue una mezcla de fango-arcilla, con condiciones anóxicas, y presencia de una capa superficial de color café, posiblemente con un alto contenido de materia orgánica posiblemente asociada al run-off continental. Fue una de las estaciones con menor (o nula) abundancia, diversidad y riqueza de especies. Estación 72 No muy distinta a la estación anterior, el sedimento nuevamente es la mezcla de fango-arcilla, aunque en este caso no se aprecian condiciones de anoxia. Ligeramente con una mayor riqueza de especies con respecto a la estación 73. Estaciones 57 y 58 Estas estaciones están ubicadas en el canal Las Montañas. Se caracterizan principalmente por la gran diversidad, riqueza y abundancia de especies. Si bien en el lugar se aprecia nuevamente la acción glaciar, por un brazo que se desprende desde Campo de Hielo Sur, lo cual favorece el tipo de sedimento típico observado (mezcla de fango-arcilla de color gris), estas estaciones no presentaron semejanzas a las estaciones con mayor influencia de Campo de Hielo Sur (i.e. 73 y 72). Por el contrario, pueden ser consideradas como un grupo particular dentro del contexto global, más aún si se considera que las profundidades de muestreo fueron superiores a los 100 m y alejadas de la costa. Los equinodermos, representados por especies de erizos irregulares y el asteroideo Ctenodiscus procurator, fueron altamente dominantes en lo que a abundancia se refiere. Ciertamente, un estudio en el área intermareal o costera del área favorecería de gran manera la fuente de información ecológica para la región. Estación 58A Esta estación, se ubicó en la conjunción del seno Unión, el canal Las Montañas y el canal Santa María, por lo que presenta una fuerte hidrodinámica. El sedimento fue del tipo barro gravoso, bastante compacto, a diferencia del sedimento fangosoarcilloso dominante en un gran número de estaciones. La estación presentó la característica principal de las estaciones del canal Las Montañas, altamente diversa y rica en especies, con una fuerte dominancia de erizos irregulares y Ctenodiscus procurator. — 152 — Estación 54, 52 y Procesos (P) Estas tres estaciones estuvieron ubicadas entre el seno Última Esperanza (52) y el golfo Almirante Montt (54 y P). Son estaciones someras, con una hidrodinámica bastante influenciada por el viento. En las tres estaciones, el sedimento predominante fue fango. Una particularidad de la estación 52, es la considerable carga de materia orgánica en los sedimentos, con condiciones de anoxia. Fue la estación de muestreo más cercana a la ciudad de Puerto Natales, con presencia de centros de cultivo de salmones. Estaciones A-B-C Estas estaciones se caracterizaron por presentar sustratos barrosos, con fuertes pendientes y variaciones batimétricas. Son estaciones bastante protegidas de corrientes provenientes de mar abierto, sin embargo son altamente influenciadas en su superficie por acción del viento favorecido por la abrupta geografía de las islas del lugar. Estación 60 Esta estación ubicada en el seno Unión, presenta una matriz sedimentaria similar a la observada anteriormente, con presencia del fango-arcilloso de color gris. La hidrodinámica del lugar se ve influenciada con las condiciones de viento. Estación 49 Esta estación de trabajo fue la más profunda. El sedimento predominante en el sector fue del tipo fango-arcilloso. Destacó nuevamente la dominancia numérica del asteroideo Ctenodiscus procurator. Estación G La ubicación de la estación G (angostura Guía) hizo compleja la actividad de muestreo. El angostamiento del sector favorece la presencia de una fuerte corriente con dirección norte-sur, aunque las condiciones de sedimentación podrían favorecer la presencia de un sedimento fango-arcilloso. Riqueza de especies y abundancias relativas En seis de las 19 estaciones de muestreo (31,6%) no se capturaron especímenes macroepibentónicos. Como se indicó en la descripción general de cada estación de muestreo, la mayoría de las estaciones sin presencia de organismos correspondió con áreas más cercanas a los frentes glaciares (e.g. estaciones 73, 38) o en sectores con una predominancia de sedimentos muy finos (e.g. estaciones A, C). No obstante, no se puede descartar una ineficiencia de la AGT para capturar organismos, particularmente en zonas en donde la epifauna puede ser más bien escasa debido a las características sedimentológicas y/o hidrodinámicas del sector. — 153 — Crucero CIMAR 15 En total se recolectaron 3.124 individuos, los cuales pudieron ser clasificados en una primera aproximación en los phyla Mollusca (14 taxa de Bivalvia y 3 de Scaphopoda), Echinodermata (7 Asteroidea, 4 Ophiuroidea, 4 Echinoidea y 1 Holothuroidea), Annelida (12 taxa de Polychaeta), Arthropoda (8 Crustacea) Chordata (3 Pisces), Brachiopoda (1), Cnidaria (1) y Porifera (1). El listado taxonómico conforma un total de 61 especies y categorías taxonómicas superiores (Tabla II). En el trabajo de Ríos et al. (2005) realizado utilizando el mismo método de muestreo pero en áreas más al norte (frente a una gran extensión del Campo de Hielo Sur) y más al sur (Estrecho de Magallanes) de las contempladas en el presente informe, se reportó un total de 1.895 individuos capturados en 29 sitios de muestreo, aunque pertenecientes a 131 especies y taxa superiores. En esas áreas, Echinodermata fue el taxon más diverso (47 especies), seguido por Polychaeta (46) y Mollusca (25). En el caso de Echinodermata, en el trabajo de Ríos et al. (2005) se registraron 25 especies de Asteroidea mientras que en el presente informe se reporta la presencia de 7 especies, todas incluidas en el trabajo previo. En el caso de Polychaeta, la diferencia en el número de especies resultó ser más evidente. Respecto de Mollusca, en el muestreo del presente informe no fueron recolectados especímenes de Gastropoda y la clase Bivalvia presentó un número relativamente similar de especies, aunque con al menos 6 especies no reportadas previamente. Considerando este análisis preliminar relacionado con la riqueza y tipos de especies, los datos de este informe constituyen un complemento importante para la escasa información previa sobre el área de estudio. La especie más abundante resultó ser el asteroideo Ctenodiscus procurator, que representó el 41,5% del total capturado en todas las estaciones de muestreo. Esta especie fue asimismo la más frecuente, siendo recolectada en 7 de las 19 estaciones de muestreo (Tabla III). C. procurator aparece también como una de las especies más abundantes y más frecuentes en el trabajo de Ríos et al. (2005). Las especies de Mollusca Dentalium (F.) majorinum (Scaphopoda) y dos especies no identificadas de Bivalvia (Carditidae Indet. y Nuculoidea Indet.) resultaron ser las siguientes especies con mayores abundancias relativas (12,2%; 10,8% y 8,2% respectivamente). En término de abundancia relativa entre sitios de muestreo, las estaciones 58, 58A y 57 (todas localizadas en el canal Las Montañas; véase Fig. 1) concentraron el 85% del total de especímenes capturados en las estaciones (Tabla III). Estas mismas localidades fueron las que presentaron una mayor riqueza de especies (Tabla III). De esta manera, el sector del canal Las Montañas constituye el sitio de mayor interés en función de la abundancia y riqueza de especies dentro del área estudiada. La especie dominante en estas tres estaciones fue el asteroideo Ctenodiscus procurator, representando el 44%, 39% y 55% del total de ejemplares recolectados en tales áreas, respectivamente. — 154 — Estructura comunitaria Las 13 estaciones de muestreo pudieron ser ordenadas en 5 grupos básicos, en función de los tipos de especies que pudieron ser recolectadas en cada uno de los sectores (Fig. 2). De acuerdo con la prueba de permutación SIMPROF, los 5 grupos presentan evidencias significativas de agrupaciones genuinas. Esta conclusión se corrobora con el resultado del análisis de escalamiento multidimensional (MDS). El nivel de stress obtenido (0,07) corresponde con una buena ordenación del conjunto de estaciones de muestreo. Las agrupaciones obtenidas parecen no reflejar un patrón consistente en la distribución o localización espacial de las estaciones de muestreo, incluyendo una regularidad en función de la batimetría. Sin embargo, es interesante señalar que las estaciones 52 y B corresponden a las localizadas en áreas del seno Última Esperanza y, además, a las más someras (25 y 26 m de profundidad, respectivamente). Por otro lado, las tres estaciones ubicadas en el canal Las Montañas (57, 58 y 58A) conformaron un solo grupo, con un patrón no definido respecto de la profundidad (125 m, 140 m y 280 m, respectivamente). Las estaciones 49 (620 m de profundidad), 41 (410 m) y 36 (250 m) corresponden en general con sitios localizados en canales y, presumiblemente, las condiciones físicas imperantes en estos sectores (e.g. tasas de sedimentación, tipos de sedimentos, corrientes) pueden definir diferencias significativas respecto de la composición específica en comparación con otras áreas, como por ejemplo aquellas asociadas al seno Última Esperanza. En la figura 3 se presentan los índices univariados calculados con fines descriptivos y en función de los grupos de estaciones definidos según el análisis de conglomerados y MDS. El grupo 1 considera las estaciones G y 72, el grupo 2 las estaciones 57, 58 y 58A, el grupo 3 las estaciones P, 43 y 60 y, finalmente, el grupo 4 comprende las estaciones 36, 41 y 49. El grupo conformado por las estaciones B y 52 no fue incluido en los cálculos debido al bajo número de especies (1 y 3, respectivamente) y a la baja abundancia relativa (2 y 5, respectivamente). En general, estos resultados concuerdan con los obtenidos en estudios previos (e.g. Ríos et al., 2005) y sugieren que, la relativamente alta biodiversidad específica en los sectores de canales y fiordos australes, se mantiene por un alto reemplazo de especies entre sitios, con sectores bien definidos y además diferenciados respecto de su composición biótica. Se espera que con una mayor densidad de estaciones de muestreo e incluyendo métodos cuantitativos de muestreo complementarios a los semi-cuantitativos con una AGT, la calidad de la información resultante pueda apoyar la generación de modelos explicativos y predictivos relacionados con la estructura y organización de los sistemas macrofaunísticos de fiordos y canales australes. Este aspecto resulta clave, en circunstancias que la región magallánica esta dentro de los intereses de expansión de la industria salmonera, además de las modificaciones bióticas y abióticas que pueden producirse derivadas de los cambios climáticos esperados. — 155 — Crucero CIMAR 15 REFERENCIAS Arntz, W.E., S. Thatje, D. Gerdes, J-M. Gili, J. Gutt, U. Jacob, A. Montiel, C. Orejas & N. Teixidó. 2005. The Antarctic-Magellan connection: macrobenthos ecology on the shelf and upper slope, a progress report. Scientia Marina 69(Suppl. 2): 237-269. Bernasconi, I. 1969. Equinodermos argentinos. 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Montt Canal Las Montañas Canal Las Montañas Estero Andrés Canal Concepción Canal Concepción Seno Europa Seno Europa Ubicación 51º 50,15" 52º 03,90" 51º 57,00" 51º 47,60" 51º 49,02" 50º 47,55" 50º 47,60" 50º 43,50" 52º 05,80" 52º 11,00" 52º 00,00" 51º 53,50" 52º 07,00" 51º 49,00" 50º 36,40" 50º 35,70" 50º 20,90" 50º 12,50" 50º 07,00" Latitud S 74º 07,84" 73º 36,70" 73º 17,00" 72º 51,00" 72º 33,50" 75º 12,80" 74º 24,10" 73º 48,20" 72º 49,70" 72º 32,20" 72º 42,50" 72º 47,90" 73º 14,80" 73º 14,40" 73º 43,25" 75º 06,00" 74º 43,00" 74º 11,10" 74º 14,20" Longitud W 09-11-2009 07-11-2009 06-11-2009 03-11-2009 04-11-2009 25-10-2009 23-10-2009 21-10-2009 01-11-2009 04-11-2009 04-11-2009 03-11-2009 07-11-2009 06-11-2009 21-10-2009 19-10-2009 19-10-2009 18-10-2009 18-10-2009 Fecha 620 170 140 170 25 254 304 354 200 26 45 83 280 125 75 517 410 414 250 15 15 15 15 15 10 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 Tiempo de arrastre (min) Profundidad promedio (m) Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Vidal Gormaz Buque Antecedentes de las estaciones de muestreo (STM) de macrofauna epibentónica durante el crucero CIMAR 15 Fiordos, utilizando una red de arrastre Agassiz modificada. CAMPAÑA Tabla I. Crucero CIMAR 15 Tabla II. Listado taxonómico de la macrofauna epibentónica recolectada con una red Agassiz modificada durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos. PHYLUM PORIFERA Porifera Indet. PHYLUM CNIDARIA Hidrozoa Indet. PHYLUM ANNELIDA Clase Polychaeta Aphroditidae Indet. Pareurythoe chilensis (Kinberg, 1857) Onuphis pseudoiridescens Averincev, 1972 Leanira quatrefagesi Kinberg, 1855 Abyssoninoe sp. Ninoe cf. leptognatha Ehlers, 1900 Lumbrineris cingulata Ehlers, 1897 Abyssoninoe abyssorum (McIntosh, 1885) Terebellides stroemi Sars, 1835 Aglaophamus virgini (Kinberg, 1866) Notomastus latericeus Sars, 1851 Drilonereis tenuis (Eiders, 1901) PHYLUM MOLLUSCA Clase Bivalvia Tindaria sp (Thiele, 1931) Aulacomya ater (Molina, 1782) Limopsis marionensis Smith, 1885 Eunnucula grayi (D’Orbigny, 1846) Nuculoidea Indet. Propeleda longicaudata (Thiele, 1912) Pandora cistula Gould, 1850 Cyclocardia velutinus (Smith, 1881) Carditidae Indet. Lucinoma antartica Philippi, 1845 Darina selenoides (King & Broderip 1832) Tellina petittiana D’Orbigny, 1846 Pectinidae Indet. Acesta patagonica (Dall, 1902) Clase Scaphopoda Siphonodentalium falklandicum (Dell, 1964) Rhabdus perceptum (Mabille & Rochebrune, 1889) Dentalium (Fissidentalium) majorinum (Mabille & Rochebrune, 1889) — 160 — Continuación Tabla II. PHYLUM BRACHIOPODA Magellania venosa (Solander, 1789) PHYLUM ARTHROPODA Clase Crustacea Peltarion spinosulum (White, 1843) Acanthocyclus cf. albatrossis (Rathbun, 1898) Libidoclea smithi (Miers, 1886) Edotea sp. Pasiphaea acutifrons Bate, 1888 Austropandalus grayi (Cunningham, 1871) Munidopsis opalescens (Benedict, 1902) Munida subrugosa Henderson, 1847 PHYLUM ECHINODERMATA Clase Asteroidea Porianopsis echinaster Perrier, 1891 Bathybiaster loripes Sladen, 1889 Odontaster penicillatus (Philippi, 1870) Anasterias antarctica (Lütken, 1857) Cosmasterias lurida (Philippi, 1858) Ctenodiscus procurator (Sladen, 1889) Solaster regularis (Sladen, 1889) Clase Ophiuroidea Ophiuroidea Indet 1. Ophiuroidea Indet. 2. Ophiuroglypha lymani (Ljungman, 1870) Ophiomyxa vivipara Studer, 1876 Clase Holothuroidea Holothuroidea Indet. Clase Echinoidea Brisaster moseleyi (A. Agassiz, 1881) Pseudechinus magellanicus (Philippi,. 1857) Arbacia dufresnei (Linnaeus, 1758) Abatus sp. PHYLUM CHORDATA Clase Pisces Etmopterus granulosus (Günther, 1880) Batoidea Indet. Squalomorphi Indet. Macruronus magellanicus (Lönnberg, 1907) Ophidiidae Indet. — 161 — 0 — 162 — 0 0 0 0 Lucinoma antartica Darina selenoides 0 0 0 0 Cyclocardia velutinus Carditidae Indet. 0 0 0 0 0 Nuculoidea Indet. 0 0 0 Eunnucula grayi Propeleda longicaudata 0 0 Limopsis marionensis Pandora cistula 0 0 0 0 Tindaria sp. 0 0 0 0 Notomastus latericeus Drilonereis tenuis Aulacomya ater 0 0 0 0 Terebellides stroemi Aglaophamus virgini 0 0 0 Abyssoninoe abyssorum Lumbrineris cingulata 0 0 0 0 Abyssoninoe sp. 0 0 0 0 Onuphis pseudoiridescens Leanira quatrefagesi Ninoe cf. leptognatha 0 0 Pareurythoe chilensis 0 0 0 0 Hidrozoa Indet. Aphroditidae Indet. 0 0 38 36 TAXA\ESTACIÓN 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 41 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 42 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 73 0 0 6 0 0 0 14 3 2 1 1 0 0 0 1 0 2 2 0 1 0 0 0 1 0 57 0 0 8 9 12 0 41 0 1 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 58-A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 54 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 B 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 1 2 0 1 0 0 72 0 0 0 0 0 0 28 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 G 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 43 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 52 0 22 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 P 0 0 322 2 70 0 174 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 1 0 58 0 0 0 2 0 1 0 0 2 0 0 0 1 1 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 1 60 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 49 3 22 336 13 82 1 257 3 6 9 1 2 1 1 1 1 3 2 1 8 3 1 1 3 2 TOTAL Abundancias relativas y riqueza de la macrofauna epibentónica recolectada con una red Agassiz modificada durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos. Porifera Indet. Tabla III. Crucero CIMAR 15 — 163 — 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Solaster regularis Ophiuroidea Indet 1. Ophiuroidea Indet 2. Ophiuroglypha lymani 0 0 0 0 28 0 0 Anasterias antarctica Cosmasterias lurida 0 0 Odontaster penicillatus Ctenodiscus procurator 0 0 0 Bathybiaster loripes 0 0 0 0 0 28 0 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Austropandalus grayi Munidopsis opalescens 0 0 Munida subrugosa 0 0 0 0 Edotea sp. Pasiphaea acutifrons 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 41 Porianopsis echinaster 0 0 0 0 Acanthocyclus cf. albatrossis Libidoclea smithi 0 0 0 0 0 0 0 1 Rhabdus perceptum Dentalium (F.) majorinum Magellania venosa 0 0 Siphonodentalium falklandicum Peltarion spinosulum 0 0 0 0 Pectinidae Indet. 0 0 Acesta patagonica 38 36 TAXA\ESTACIÓN Tellina petittiana Continuación Tabla III. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 42 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 73 0 0 3 1 195 0 8 0 0 0 0 2 0 8 0 4 0 2 0 0 0 0 0 0 0 57 52 1 0 0 373 0 0 0 0 1 1 0 12 0 1 4 0 1 0 221 1 2 1 10 0 58-A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 54 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 B 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 4 0 3 0 0 0 72 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 25 20 2 0 0 0 G 0 0 2 0 0 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 43 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 52 0 0 0 0 0 0 3 3 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 P 15 0 2 3 593 0 0 0 0 0 1 0 16 0 0 13 2 0 0 108 3 7 0 0 1 58 0 0 1 0 34 2 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 23 0 0 0 0 0 60 0 0 0 0 45 1 0 0 6 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 50 1 0 0 0 49 67 1 8 4 1.296 4 15 4 13 1 5 2 29 8 2 21 2 8 2 382 76 15 1 10 1 TOTAL 0 0 40 5 Ophidiidae Indet. TOTAL N° ESPECIES 0 Squalomorphi Indet. Macruronus magellanicus 1 0 Etmopterus granulosus Batoidea Indet. — 164 — 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 Arbacia dufresnei 0 0 Pseudechinus magellanicus Abatus sp. 0 0 4 0 Holothuroidea Indet. 0 0 Brisaster moseleyi 38 36 TAXA\ESTACIÓN Ophiomyxa vivipara Continuación Tabla III. 4 46 0 0 0 0 0 9 0 0 0 0 0 41 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 42 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 73 23 353 0 6 0 1 0 0 0 0 88 1 0 57 24 968 0 5 0 0 0 199 0 2 0 2 0 58-A 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 54 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 A 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 B 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 C 9 21 0 0 0 0 0 1 0 0 0 5 0 72 8 79 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 G 6 8 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 43 3 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 52 4 29 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 P 23 1.343 2 1 1 0 0 0 0 0 0 1 0 58 18 91 0 0 0 0 0 0 1 9 1 0 7 60 10 139 0 0 0 0 0 0 0 0 29 0 0 49 3.124 2 12 1 1 1 215 1 12 118 14 7 TOTAL Crucero CIMAR 15 50º S Sen 36 38 GOLFO TRINIDAD I.MADRE DE DIOS oP EP CIO N ON C uin oE uro pa 41 E. A 42 ndr és 73 E . Ca G 43 I.HANOVER E. Océano Pacífico 51º o Pee CA I.CHATHAM Ester NA l LC eng Sen 49 52º lvo 72 E . Asia Am ali a 57 58 58A 60 PUERTO NATALES P 52 54 C A B EST RE 76º W Figura 1: CH OD EM AG ALL AN ES 75º 74º Localización de las estaciones de muestreo contempladas para la caracterización de la macrofauna epibentónica durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos. — 165 — Crucero CIMAR 15 Figura 2: Dendrograma y representación MDS para las estaciones de muestreo de macrofauna epibentónica recolectada con una AGT durante el Crucero CIMAR 15 Fiordos. En el dendrograma, las agrupaciones significativas de estaciones están conectadas por líneas cortadas, mientras que la línea sólida conecta grupos diferenciados. 0 2D Stress: 0,07 43 P SIMILARIDAD 20 40 60 49 57 41 60 58 58-A 80 36 G 72 100 B 52 49 36 41 57 58-A 58 72 G P 43 60 ESTACIONES DE MUESTREO — 166 — 52 B 7 1.96*Dev. Est. 1.00*Dev. Est. Promedio 6 Índice de Margalef (d) 5 4 3 2 1 0 -1 49 57 72 P Gupos de estaciones Índice de Uniformidad de Pielou (J) 1.4 1.96*Dev. Est. 1.00*Dev. Est. Promedio 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 1 2 3 4 Gupos de estaciones 3.0 1.96*Dev. Est. 1.00*Dev. Est. Promedio Índice de Diversidad (H´) 2.4 1.8 1.2 0.6 0.0 1 2 3 4 Gupos de estaciones Figura 3: Valores promedio calculados para la riqueza de especies según Margalef (d), Uniformidad según Pielou (J) y diversidad según Shannon-Wiener (H´) para grupos de estaciones definidas según un análisis de conglomerados y MDS. — 167 — IV SEDIMENTOS 4.1 CALIDAD DE LOS SEDIMENTOS EN LA ZONA COMPRENDIDA ENTRE el CANAL TRINIDAD Y el CANAL SMYTH (50º 07’y 52º 45’ S) EN FUNCIÓN DE PRUEBAS de TOXICIDAD (CONA C15F 09-10) Anny Rudolph1, Paulina Medina1, Vanessa Novoa2, Carolina Urrutia1 & Ramón Ahumada1 1 Facultad de Ciencias, Universidad Católica de la Santísima Concepción; 2 Programa de Postgrado Centro EULA. Universidad de Concepción. INTRODUCCIÓN Se evalúa la calidad de los sedimentos a través de ensayos de toxicidad la calidad toxicológica de los sedimentos del área entre el canal Trinidad y el canal Smyth (50º 07’y 52º 45’ S) en el contexto de la Campaña CIMAR 15 Fiordos. El análisis ecotoxicológico de una matriz ambiental tiene como objetivo principal evaluar su condición basal y/o de alteración en la calidad, respecto de los contaminantes biodisponibles introducidos o que se han generado en el área por la actividad antropogénica (Chapman, 1995, Barnett, 2009). Las pruebas de toxicidad elegidas para éste estudio fueron de supervivencia con juveniles del anfípodo epibéntico Ampelisca araucana (Gallardo, 1962) y el copépodo harpacticoide Tisbe longicornis (George, 1993), pruebas de fecundación con gametos del equinodermo Arbacia spatuligera (Valenciennes, 1841) y porcentaje de tasa de crecimiento (cel. ml–1) con las microalgas Isochrysis galbana (Parke), Dunaliella tertiolecta (Butcher 1959) y Dunaliella salina (Dunal). Materiales y métodos Las muestras de sedimentos fueron recolectadas entre el 18 de octubre y el 19 de noviembre de 2009, durante la Campaña CIMAR 15 Fiordos, desde el buque Agor "Vidal Gormaz". Para ello se utilizó un box corer de 0,008 m3, la muestra se recolectó en los primeros 5 cm en triplicado, alcanzó un peso de 250 g por muestra de sedimentos. Se muestreó 27 estaciones distribuidas en el área comprendida entre el canal Trinidad y el canal Smyth (50º 07’ y 52º 45’ S). Cada muestra y sus tres réplicas fueron dispuesta en bolsas plásticas, contenidas en envases de polietileno y guardadas a –18 ºC. En el laboratorio se subdividió cada muestra para los análisis de ecotoxicología, granulometría y materia orgánica (Luczak et al., 1997). Las pruebas de toxicidad se realizaron exponiendo directamente los organismos a los sedimentos o a un elutriado de ellos, dependiendo de su hábitat. El elutriado de — 171 — Crucero CIMAR 15 cada muestra fue obtenido según la metodología de Dinnel & Strober (1985), agitando 50 g de sedimento con 50 mL de agua de mar filtrada y aireada, en un Heidolph Unimax 2010 a 5 rpm por 10 minutos, para posteriormente dejar en frío (4º C) por 12 horas con el objeto que se separe la fase líquida (elutriado) de los sedimentos. Los organismos para el estudio i.e., Ampelisca araucana, Tisbe longicorni, Arbacia spatuligera fueron recolectados en un área de baja alteración en la bahía Coliumo 36º 50’ S 72º 55’ W y las microlagas Dunaliella tertiolecta, Dunaliella salina e Isocrysis galbana adquiridas en el Laboratorio de Cultivos de Microalgas de la Universidad de Concepción. Prueba de supervivencia con A. araucana. El ensayo se condujo según las especificaciones de Soto et al. (2000). Los organismos fueron colectados desde los sedimentos marinos con un tamiz de 500 µm. En el laboratorio los organismos de ca., 6 mm de longitud, para su aclimatación fueron mantenidos con aireación constante, a 13 ºC y alimentación en base a microalgas. Para el ensayo se utilizó cubetas con 200 g de sedimentos y 300 mL de agua de mar filtrada. La duración del ensayo fue de 10 días, sin aireación, ni alimentación. Los resultados se contrastaron contra controles negativos, preparados con sedimentos del lugar de extracción de los organismos. Los ensayos de sensibilidad (control positivo) se condujeron con soluciones de K2Cr2O7 (p.a) entre 0 y 100 mgL–1 por un período de 4 días. Los ensayos con los sedimentos analizados, de sensibilidad y blanco se realizaron en forma paralela, con 5 individuos por cubeta y en triplicado. Prueba de supervivencia con T. longicornis. El ensayo se realizó según las especificaciones de Larraín et al. (1998). Hembras ovígeras adultas fueron recolectadas con un tamiz de 250 µm y cultivadas en acuarios de vidrio, hasta la eclosión de las larvas, con aireación constante y alimentación en base a microalgas. El ensayo se condujo con organismos juveniles de una misma cohorte de ca., 15 días de vida (i.e., 0,6 mm de longitud). Se utilizó elutriado preparado con el sedimento bajo prueba. Los resultados se contrastaron con controles negativos. Los ensayos de sensibilidad se condujeron con soluciones de K2Cr2O7 (p.a) entre 1 y 50 mgL–1. Los ensayos con los sedimentos analizados, de sensibilidad y blanco, se condujeron por 48 horas en forma paralela, con 5 individuos por cubeta y en triplicado. Prueba de fertilización con A. spatuligera. El ensayo se realizó según las especificadas en USEPA (1988) y las modificaciones introducidas por Zúñiga (1999). Básicamente consiste en producir una fecundación artificial de los óvulos del erizo A. spatuligera en presencia de un elutriado preparado con el sedimento bajo prueba. Los resultados se contrastaron con controles negativos. El análisis de sensibilidad se condujo con soluciones de CuSO4 (p.a) entre 3,1 y 100 ugL–1. Los ensayos con los sedimentos analizados, de sensibilidad y blanco, se realizaron en forma paralela por un período de 60 minutos, utilizando soluciones de 7 x107 espermios mL–1 y 2.000 óvulos mL–1 en cuadruplicado. Prueba de crecimiento con I. galbana, D. salina y D. tertiolecta. Los ensayos se condujeron según la metodología propuesta por la U.S. Environmental Protection — 172 — Agency (USEPA, 1991). Las microalgas fueron cultivadas con el medio de cultivo Guillar a 17 ºC ± 1 y luz PAR continua de 28.000 lux. Se utilizó 10 mL del elutriado preparado con el sedimento bajo prueba e inóculos de cultivo inicial. Los resultados se contrastaron con controles negativos. El análisis de sensibilidad se realizó con concentraciones entre 0 y 100 mgL–1 de K2Cr2O7 (p.a.). Los ensayos con los sedimentos analizados, de sensibilidad y blanco para cada una de las algas, se realizaron en forma paralela y en cuadruplicado. La tasa de crecimiento (cel ml–1) fue determinada mediante recuento de células con cámara de Neubauer a tiempo cero (To) y a 96 horas (Tf). Se estimó la tasa de crecimiento de las microalgas a través de la siguiente relación: (Tf-To/To)*100. Análisis estadístico. Los diferentes índices de los ensayos de sensibilidad i.e., CL50 (concentración letal para el 50% de los organismos sometidos al ensayo) para A. araucana y T. longicornis; CE50 (concentración efectiva en el 50% de los organismos sometidos al ensayo) en el ensayo de A. spatuligera y el CI50 (concentración que inhibió al 50% el crecimiento celular de la microalga (cel. mL–1) en I. galbana, D. salina y D. tertiolecta, fueron calculados mediante el análisis probit (EPA Probit Análisis Program, versión 1,4) (Finney, 1971). Para analizar la normalidad de los datos se aplicó el test de Shapiro-Wilk y para observar la homogeneidad de la varianza se utilizó el test de Cochrane. Los porcentajes de supervivencia y de fecundación de cada especie fueron comparados con su respectivo grupo control, a través de una prueba no paramétrica de Kruskal Wallis. El análisis de asociación entre el % de tamaño de grano (<0,063 mm) y la tasa de crecimiento de las microalgas, en las distintas estaciones, se analizó a través de una prueba de correlación de Spearman. Se utilizó el programa computacional Statistica versión 6.0 (StatSoft. Inc. 2001). Resultados Supervivencia con A. araucana. El análisis de sensibilidad arrojó un LC50 de 65,81 mg L–1 para soluciones de K2Cr2O7. Los controles negativos presentaron un promedio de supervivencia de 100%. El resultado del análisis de Kruskal Wallis mostró diferencias significativas respecto al grupo control (KW-H(18/57) = 52,3338; p = 0,00003) sólo en la estación 66, muestra recolectada en el paso Farquhar con 664 m de profundidad. Supervivencia T. longicornis. El análisis de sensibilidad arrojó un LC50 de 52,92 mg L–1 para soluciones de K2Cr2O7. Los controles negativos presentaron un promedio de supervivencia de 100%. La aplicación de Kruskall Wallis no arrojó diferencias significativas en el porcentaje de supervivencia de T. longicornis en las distintas estaciones y el grupo control (KW-H (18/57) = 15,2511; p = 0,6447). Según el análisis de correlación de Spearman, no existe asociación (p > 0,05) entre los porcentajes de supervivencia de T. longicornis y A. araucana en los ensayos con sedimentos del área estudiada (Tabla I). Los altos porcentajes de supervivencia observados en los ensayos muestran que en los sedimentos no habría componentes tóxicos que afecten su supervivencia. Fecundación con A. spatuligera. El análisis de sensibilidad con soluciones de CuSO4 arrojó un EC50 =16,51 µg L–1. Los controles negativos presentaron un promedio — 173 — Crucero CIMAR 15 de fecundación de 100%. La prueba de Kruskall Wallis indicó porcentajes de fecundación significativamente menor (KW-H (22/69) = 57,186; p = 0,00006) en los ensayos con los sedimentos de las estaciones ED (estrecho de Poca Esperanza con 165 m de profundidad) y EP (golfo Almirante Montt de 100 m de profundidad) respecto al grupo control (Fig. 1). Porcentaje de Tasas de crecimiento con D. tertiolecta, D. Salina y I. galbana (cel/ mL*104). El análisis de sensibilidad con soluciones de K2Cr2O7 arrojó un IC50 de 58 mgL–1, 60 mgL–1, 42 mgL–1 respectivamente para las microalgas. El análisis de Kruskal Wallis mostró diferencias significativas en el porcentaje de la tasa de crecimiento de las tres microalgas, en relación al grupo control (Fig. 2). El comportamiento de los ensayos con las microalgas D. tertiolecta e I. galbana fue semejante, con diferencias significativas respecto del control, en aproximadamente el 15% de las estaciones (4 estaciones). D. tertiolecta presentó diferencias significativas en la tasa de crecimiento (KW-H (24/75) = 62,693 p = 0,00003). En las estaciones 49 y B con un crecimiento significativamente menor en comparación al control, en cambio, el crecimiento de las microalgas fue significativamente mayor en las estaciones 50 y 68. I. galbana presentó un sobre-crecimiento en las estaciones 41 y B y decrecimiento en las estaciones 55 y 53 (KW-H (24/75) = 60,184; p = 0,00006). En cambio, D. salina presentó un crecimiento significativamente mayor en las microalgas respecto al control en las estaciones 39 y 62 (KW-H (24, 75) = 54,465; p = 0,0007) El análisis de correlación de Spearman (Tabla II) mostró asociaciones significativas entre el porcentaje de la tasa de crecimiento de todas las microalgas y respecto del porcentaje de tamaño de sedimento (< 0,063 mm). No se observó asociaciones respecto del contenido de materia orgánica del sedimento, ni de la profundidad a que fue recolectada la muestra. Discusión Las muestras de sedimentos analizadas, en condiciones semejantes en las campañas CIMAR 11, 12 y 13 Fiordos, mostraron un aumento significativo de la densidad celular para los ensayos de microalgas durante las 96 horas en que se condujo el ensayo, respecto de los controles preparados con agua de mar filtrada (Rudolph et al., 2007, 2009 y 2010). Éste sobre-crecimiento fue atribuido a la presencia de nutrientes, los cuales habrían sido liberados durante la preparación de los elutriados desde los sedimentos. Los nutrientes habrían estimulado el crecimiento de las microalgas, sumado a la ausencia de tóxicos, como se demuestra con los ensayos de supervivencia (T. longicornis, A.araucana) y de fecundación (A. spatuligera) que pudieron influir en su crecimiento. El área estudiada en el CIMAR 15 Fiordos (50º 07’ y 52º 45’ S), los ensayos de supervivencia y fecundación, al igual que en los sectores de fiordos estudiados en las campañas anteriores, no mostraron diferencias significativas respecto de su grupo control, lo que indicaría ausencia de tóxicos biodisponibles. En cambio, el comportamiento de las microalgas, fue distinto ya que en el 92% de las muestras no se observó — 174 — diferencias en la taza de crecimiento respecto del control. En el área, el 80% de las muestras fueron recolectadas desde profundidades mayores a 60 m y hasta 819 m de profundidad, en que aproximadamente un 55% de tamaño de grano, fue menor a 0,063 mm, observándose asociaciones significativas en la taza de crecimiento de las microalgas con el tamaño de los sedimentos, pero no con sus contenidos de materia orgánica o la profundidad. El 64% de las muestras presenta sobre un 6% de MOT, lo distinto pareciera su capacidad refractaria a la degradación y por ende, a la entrega de nutrientes. Agradecimientos. Los resultados corresponden al Proyecto CONA-C15F 09-10. Mis agradecimientos al CONA; a Emma Cascales por la toma de muestras y a Nelson Silva por su apoyo en el análisis granulométrico de los sedimentos. Referencias Barnett, A.R. 2009. History of wildlife toxicology. Ecotoxicology 18: 773-783. Chapman, P.M. 1995. Bioassays testing for Australia as part of water quality assessment programmes. Australian Journal of Ecology 20: 7-19. Dinnel, P.A. & Q.J. Strober. 1985. Methodology and analysis of sea urchin embryo bioassays. Fisheries Research Institute. University of Washington, Seattle, WA. Circular No. 85, 319 pp. Finney, D.J. 1971. Probit analysis. 3ª ed. Cambridge University Press. 333 pp. Gulley, D.D., A.M. Boelter & H.L. Bergman. 1988. Toxstat 2.1. Fish Physiology and Toxicology Laboratory, Department of Zoology and Physiology, University of Wyoming, WY, USA. LarraÍn, A., E. Soto, J. Silva & E. Bay-Schmith. 1998. Sensibility of meiofaunal copepod Tisbe longicornis to K2Cr2O7 under varying temperature regimes. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 61: 391-396. Luczak, C., M. Janquin & A. Kupka. 1997. Simple standard procedure for the routine determination of organic matter in marine sediment. Hydrobiologia 345: 87–94. Rudolph, A., G. Aguirre, J. Moscoso, N. Silva & R. Ahumada. 2007. Sediment quality between Reloncaví Gulf and Corcovado Gulf (41.5-43º S) based on toxicity tests. Invest. Mar., Valparaíso 35(2): 53-61. Rudolph, A., P. Medina, C. Urrutia & R. Ahumada. 2009. Ecotoxicological sediment evaluations in marine aquaculture areas of Chile. DOI: 10.1007/s10661-008-0444-x. Environmental Monitoring and Assessment 155: 419-429. — 175 — Crucero CIMAR 15 Rudolph, A., P. Medina, V. Novoa, R. Ahumada & I. Cortés. 2010. Calidad ecotoxicológica de sedimentos en sectores del Mar Interior de Chiloé, Campaña CIMAR 12 Fiordos. Cienc. Tecnol. Mar, 33(1): 17-22. Soto, E., E. LarraÍn & E. Bay Smith. 2000. Sensitivity of Ampelisca araucana juveniles (Crustacea: Amphipoda) to organic and inorganic toxicants in test of acute toxicity. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 64, 574-578. StatSoft. Inc. 2001. Statistica (data analysis software system) www.statsoft.com. U.S. Environmental Protection Agency (USEPA). 1988). Short-term methods for estimating the chronic toxicity of effluents and receiving waters to marine and estuarine organisms. Office of Research and Development, U.S. Environmental Protection Agency. Washington D.C. 206460. EPA/600/4-87-028. U.S. Environmental Protection Agency (USEPA) (1991). Isocrysis galbana printz algal assay bottle test: experimental design, application, and data interpretation protocol. Office of Research and Development. Environmental Research LaboratoryCorvallis, Oregon. EPA-600/9-78-018. Zúñiga, M. 1999. Evaluación de la calidad acuática de bahía San Jorge a través de ensayos de toxicidad crónica con gametos del erizo de mar Arbacia spatuligera. Cienc. Tecnol. Mar, 22: 59-74. — 176 — tabla I. Correlaciones de rango de Spearman para los porcentajes de supervivencia de T. longicornis y A. araucana en los ensayos con sedimentos. Variable % Supervivencia T. longicornis % Supervivencia A. araucana % Supervivencia T. longicornis 1,0000000 -0,0974670 % Supervivencia A. araucana -0,0974670 1,0000000 tabla II. Correlaciones de rango de Spearman. Las correlaciones en negritas son las que presentan asociación (p < 0,05). % Crec. % Crec. % Crec. % Tamaño grano Humedad MOT D. salina I. galbana D.tertiolecta (<0,063 mm) (%) (%) % Crec D. salina 1,000 0,285 0,435 0,437 0,246 0,144 0,100 % Crec I. galbana 0,285 1,000 0,313 0,490 0,125 0,032 0,157 0,435 0,313 1,000 0,602 0,244 0,088 0,362 0,437 0,490 0,602 1,000 0,217 0,031 0,085 Humedad (%) 0,246 0,125 0,244 0,217 1,000 0,781 0,027 MOT (%) 0,144 0,032 0,088 0,031 0,781 1,000 –0,012 Z (m) 0,100 0,157 0,362 0,085 0,027 –0,012 1,000 Variable % Crec D.tertiolecta % Tamaño grano (<0,063 mm) — 177 — Z (m) Estación Figura 1: Control E-36 E-38 E-39 E-41 E-49 E-50 E-51 E-52 E-53 E-54 E-55 E-56 E-60 E-62 E-63 E-64 E-66 E-C E-68 E-D E-E 101 100 99 98 97 96 95 94 93 92 91 90 E- P Fecundación A. spatuligera (%) Crucero CIMAR 15 Gráfico de fecundación (%) de gametos de A. spatuligera en los ensayos de toxicidad de los sedimentos del área estudiada (media ± e.e). % Crec D. salina % Crec D. tertiolecta % Crec I. galbana 1400 1200 1000 800 600 400 Control E- 36 E- 38 E- 39 E- 41 E- 49 E- 50 E- 51 E- 52 E- 53 E- 54 E- 55 E- 56 E- 60 E- 62 E- 63 E- 64 E- 66 E- 68 E- A E- B E- C E- D E- E 0 E- P 200 Estación Figura 2: Gráfico Box Plot de grupos de variables múltiples por estación de muestreo (media ± e.e). Muestras CIMAR 15 Fiordos, 18 de octubre al 22 de noviembre, 2009. — 178 — V APÉNDICE 5.1 ESTRUCTURAS COMPARADAS DE LOS FONDOS DE LOS FIORDOS EUROPA, PEEL, CALVO Y AMALIA José F. Araya Vergara *Departamento de Geografía, Universidad de Chile INTRODUCCIÓN Una descripción de los fondos de fiordo de Patagonia Central fue realizada por Araya-Vergara (1999). De ella se concluye que es necesario establecer las diferencias morfogenéticas entre fondos de fiordo de dos cuencas distintas del Sur de esta región. Ellas son la cuenca del fiordo Europa y la del fiordo Peel, a la que están asociadas las cuencas de los fiordos Calvo y Amalia. Por lo tanto, el propósito de esta comunicación es comparar los fondos de artesas entre las cuencas citadas y deducir las diferencias morfogenéticas y ambientales que pueden haber operado en su formación. El material usado para el análisis se obtuvo con el perfilador de subfondo del AGOR "Vidal Gormaz", operando a la frecuencia de 3.5 kHz. El sistema de observación acústica usado es el de Damuth (1978) y Pratson & Laine (1989). Para la interpretación fueron usadas las publicaciones citadas por Araya-Vergara (1999), agregándose modelos más recientes (Ballantyne, 2002), especialmente relativos a las características geodinámicas de las cuencas (Nielsen et al., 2009). Las propiedades de los fondos de artesa fiordal se indican en la Tabla I. Del análisis se puede destacar esencialmente la comparación entre los fiordos Europa y Peel (Figs. 1 y 2). El fiordo Europa presenta estructuras de zona externa poco desarrolladas y de baja potencia. Las explanadas están constituidas de ritmitas suministradas por bancos morrénicos. En cambio, el fiordo Peel presenta rasgos distintos al resto de Patagonia Central. Sus artesas externas contienen el único ejemplo de explanadas de represamiento antiguas erosionadas en la región, generando vertientes sin manto de cobertura. Paralelamente, las depresiones existen capas laminadas como formas deposicionales correlativas a las vertientes erosionales. Así, comparando la estructura de los fondos en ambas cuencas, se aprecia que las vertientes del fiordo Europa * E-mail Investigador Responsable: e-mail: [email protected] — 181 — Crucero CIMAR 15 poseen comúnmente manto de cobertura; en cambio, las del fiordo Peel carecen de cobertura sedimentaria en manto. La diferencia entre las cuencas comparadas, permite reconocer dos categorías morfodinámicas: a) Es el caso del fiordo Europa, donde existe la dualidad entre vertientes con manto sedimentario y explanadas de represamiento con ritmitas de outwash glacio-marino en fondo de artesa; b) corresponde al caso de la artesa externa del fiordo Peel, donde la dualidad es entre vertientes sin manto sedimentario y ritmitas de explanada de represamiento no asociadas a bancos morrénicos de diamicton masivo. Se propone llamar vertientes de contorno a aquellas sin manto ni coberturas coluviales. Su forma deposicional correlativa puede denominarse explanada de represamiento de contouritas. Consecuentemente, se reconoce dos categorías de explanadas de represamiento en las artesas fiordales: de outwash glacio-marino (esencialmente en fiordo Europa) y de contouritas (esencialmente en la artesa externa fiordo Peel). Ellas deben ser temporalmente consecutivas. La primera debiera haberse formado a partir de la fase externa de los fiordos (Terminación de la Última Glaciación a Holoceno). Es probable que la segunda se haya constituido en la fase interna de los fiordos (Holoceno) por efecto de corrientes de contorno, cuyo efecto erosivo impidió la permanencia del manto (Araya-Vergara, 1999). En consecuencia, la ausencia o presencia de corrientes de contorno —como condicionante ambiental entre cuencas— puede haber causado la diferencia morfogenética observada entre la artesa externa del fiordo Peel y las demás. REFERENCIAS Araya-Vergara, J.F. 1999. Perfiles longitudinales de fiordos de Patagonia Central. Cienc. Tecnol. Mar, 27: 3.29. Ballantyne, C.K. 2002. Paraglacial geomorphology. Quat. Sci. R., 21: 1935-2017. Damuth, J.E. 1978. Echo-character of the Norwegian-Greenland Sea, relationship to Quaternary sedimentation. Mar. Geol., 28: 1-36. Nielsen, S.B., K. Gallagher, C. Leighton, N. Balling, L. Svenningsen et al., 2009. The evolution of western Scandinavian topography: A review of Neogene uplift versus the ICE (isostasy-climate-erosion) hypothesis. J. Geodyn., 47: 72-95. Pratson, L.F. & E.P. Laine. 1989. The relative importance of gravity-induced versus current-controlled sedimentation during the Quaternary along the Mideast U.S. outer continental margin revealed by 3.5 kHz echo character. Mar. Geol., 89: 87-126. — 182 — — 183 — Amalia Calvo Peel Europa Fiordo tabla I. Fondos planos cóncavos: muy preciso a semi- semi-prolongados. tores de subfondo intermitentes, discontinuos y Fondo plano preciso a semi-prolongado; reflec- subfondo discontinuos y semi-prolongados. Fondo plano, preciso, agudo; reflectores de Vertientes sin manto. y aflorantes. de subfondo paralelos, discontinuos, intermitentes vexos: muy preciso a semi-prolongado; reflectores discontinuos e intermitentes. Fondos planos con- prolongado; reflectores de subfondo paralelos y Represado Represado bancos morrénicos. Sin interestratificación con Represado complejo. discontinuos. do semi-prolongados, intermitentes y Fondo plano preciso; reflectores de subfon- do, con partes incoherentes. prolongados. El resto: blocoso y hiperbola- subfondo paralelos ténues, levemente semi- Fondo plano preciso y agudo; reflectores de de eco semi-prolongado. tores de subfondo paralelos, discontinuos y Interior: fondo plano preciso y agudo; reflec- flectores de subfondo paralelos y continuos. Exterior: Fondo plano preciso y agudo; re- Vertientes con manto. superficie irregular. Vertientes con manto. tentes sobreyacen a masa transparente de Interior: represado subfondo precisos y continuos. reflectores de subfondo paralelos e intermi- Exterior: complejo a irregular. plano: preciso, continuo, agudo con reflectores de a prolongado en fondo plano. Interior en fondo Carácter del eco En fondo plano: preciso, agudo, discontinuo; Estilo estratigráfico Zona interna Exterior: hiperbolado, incoherente; impreciso Carácter del eco Zona externa Carácter acústico y estilo estratigráfico en fondos de artesas de fiordo. Represado Complejo Represado Represado Estilo estratigráfico Crucero CIMAR 15 Figura 1: Fiordo Europa. Figura 2: Sistema del Fiordo Peel. — 184 — — 185 —