suturas medical llc - Grupo Empresarial Inmaserca, SA

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suturas medical llc - Grupo Empresarial Inmaserca, SA
GRUPO EMPRESARIAL INMASERCA, S.A.
REPRESENTANTE EXCLUSIVO DE
SUTURAS MEDICAL LLC
SUTURAS MEDICAL LLC
Suturas Medical LLC , es una empresa consolidada con más de 100 años de
experiencia en el mercado mundial de suturas. Nuestros productos, han sido
utilizados en el pasado por muchas empresas bajo sus propias marcas con
excelentes resultados y trayectoria.
Ahora, hemos considerado al Grupo Empresarial Inmaserca, S.A. como
nuestro representante para comercializar estos mismos productos de manera
exclusiva y con la insuperable calidad, bajo nuestra novedosa marca
Surgeasy.
El Grupo Empresarial Inmaserca, S.A. está en condiciones de discutir y
sugerir nuestros productos y ofrecer oportunidades de negocio para
satisfacer sus necesidades específicas de tipo médico-quirúrgico.
Nuestros productos son aptos para su uso en la mayoría de los pacientes y
entornos quirúrgicos, en procedimientos ortopédicos, en plástica y
dermatología, entre otros. Poseemos una línea completa de sutura para las
aplicaciones en la cirugía dental y veterinaria. Tenemos la más completa línea
de sutura quirúrgica. Ofrecemos materiales de sutura absorbible y no
absorbible, en empaque innovador y nuestra amplia gama de combinaciones
de aguja/sutura para cada aplicación.
Nuestros productos tienen cientos de aprobaciones en muchos países
alrededor del mundo, se fabrican bajo certificación ISO-9001 y son
elaborados protegiendo el medio ambiente.
SUTURAS DE ACIDO POLIGLICOLICO PGA (VICRYL)
La sutura trenzada de ácido poliglicólico, es sintética, estéril y absorbible. Integrada
por homopolímeros de glicólido (100%)
Son suturas teñidas y recubiertas con violeta D&C # 2 y está disponible sin teñido (color
blanco). La sutura trenzada de ácido poliglicólico cumple todos los requisitos establecidos por la
United States Pharmacopeia (USP) para suturas quirúrgicas sintéticas absorbibles.
INDICACIONES:
La sutura trenzada de ácido poliglicólico está indicada para uso en la aproximación general de los tejidos blandos y /
o ligadura, incluyendo el uso en procedimientos oftálmicos, pero no para procedimientos cardiovasculares ni
neurológicos
ACCIONES:
La sutura trenzada de ácido poliglicólico provoca una mínima reacción inflamatoria aguda en los tejidos, que es
seguido por encapsulación gradual de la sutura por el tejido conectivo fibroso. La pérdida progresiva de resistencia a
la tracción y la absorción eventual se produce por medio de hidrólisis, donde el polímero se degrada a ácido glicólico,
el cual es posteriormente absorbido y metabolizado por el cuerpo.
La absorción comienza como una pérdida de resistencia a la tracción sin pérdida apreciable de masa. Estudios en
animales indican que sutura trenzada de ácido poliglicólico retiene aproximadamente el 70% de su resistencia original
a dos semanas después de la implantación, con aproximadamente el 30% restante en tres semanas. La absorción es
esencialmente completada entre 60 y 90 días.
CONTRAINDICACIONES:
Esta sutura, siendo absorbible, no debería utilizarse cuando se requiere aproximación ampliada de tejido.
ADVERTENCIAS:
No vuelva a esterilizar.
Desechar. Las suturas abiertas no se deben utilizar.
Guarde a temperatura ambiente.
Evite la exposición prolongada a temperaturas elevadas.
Como con cualquier cuerpo extraño, el contacto prolongado de ésta o cualquier otra sutura con soluciones de sal,
tales como los encontrados en las vías urinarias o la biliar, puede resultar en la formación de cálculos.
Esta sutura, siendo absorbible, no debería utilizarse cuando se requiere una aproximación ampliada de tejido.
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Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos quirúrgicos y técnicas que involucran la sutura
intestinal antes de usar la sutura trenzada de ácido poliglicólico para el cierre de la herida, el riesgo de dehiscencia de
la herida puede variar según el lugar de aplicación y el material de sutura utilizado.
Una práctica quirúrgica adecuada deben seguirse con respecto a drenaje y cierre de heridas contaminadas o
infectadas.
El uso de esta sutura puede ser inadecuado en pacientes ancianos, desnutridos o debilitados o que sufren de
condiciones que pueden retrasar la curación de heridas. Como se trata de un material de sutura absorbible, el uso de
suplementos de suturas no absorbibles debe ser considerado por el cirujano en el cierre de áreas que pueden
someterse a expansión, estiramiento o distensión lo que puede requerir ayuda adicional.
PRECAUCIONES:
Bajo ciertas circunstancias, en particular los procedimientos ortopédicos, la inmovilización por apoyo externo se
pueden emplear a discreción del cirujano. La sutura sobre la piel debe permanecer en el lugar al menos siete (7) días.
Puede causar irritación localizada y debe ser cortada con tijeras o eliminada como se indica. En el manejo de este o
cualquier otro material de sutura, se debe tener cuidado para evitar daños por manipulación. Evite aplastar o prensar
debido a la aplicación de instrumentos quirúrgicos como pinzas o porta agujas.
Seguridad del nudo adecuado requiere la técnica quirúrgica aceptada de los vínculos planos y cuadrados, con dos
tiros adicionales según lo ameriten las circunstancias y la experiencia quirúrgica del cirujano. El uso de tiros
adicionales puede ser particularmente apropiado cuando de nudos monofilamentos se trata.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos asociados con el uso de este dispositivo son: dehiscencia de la herida, la falta de apoyo de la
herida en el cierre de los sitios donde la expansión, estiramiento o distensión se producen, no prestación de soporte
adecuado de la herida en pacientes ancianos, desnutridos o debilitados, o en los pacientes que sufren de
condiciones, que pueden retrasar la curación de heridas, infección de la herida, mínima reacción aguda inflamatoria
de los tejidos, irritación localizada se produce cuando la sutura se deja en la piel por más de siete (7) días. Formación
de cálculos en vías urinarias y biliares por el contacto prolongado con soluciones salinas tales como la orina y la bilis,
dolor, edema e irritación local transitoria.
PRESENTACIÓN:
Disponible sin teñido (natural) o teñidos con violeta D&C # 2 y recubierto de manera uniforme, en los tamaños de la
USP 6-0 a la 2 (medidas métricas 0.7 - 5.0), en una variedad de longitudes con y sin aguja fija.
Disponibles en cajas estériles de uno a tres docenas.
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SUTURA MATRIX
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FORMA DE LA AGUJA
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SUTURAS DE CATGUT CRÓMICO
Sutura absorbible estéril purificada compuesta por tejido conectivo (principalmente colágeno)
FIOM derivado de la serosa de los intestinos de la carne bovina. Se envasan en una solución de
90% de alcohol isopropílico, 0,5% benzoato de sodio, 0,5% dietiletanolamina csp y 100% de
agua destilada pura. El intestino crómico es tratado con una solución de sal de cromo.
Cumple todos los requisitos establecidos por la United States Pharmacopeia (USP) para suturas
quirúrgicas no absorbibles.
INDICACIONES:
Está indicada para su uso en la aproximación general de los tejidos blandos y / o ligadura, incluyendo el uso en
procedimientos oftálmicos, pero no para su uso en procedimientos cardiovasculares y neurológicos.
ACCIONES:
Cuando se coloca en el tejido, una inflamación moderada de los tejidos es la respuesta característica a un cuerpo
extraño o una sustancia. Esto es seguido por una pérdida de resistencia a la tracción y la masa de sutura, debido al
proceso digestivo enzimático proteolítico que disuelve el intestino quirúrgico. Este proceso continúa hasta que la
sutura se absorbe completamente. Muchos factores variables pueden afectar la velocidad de absorción. Algunos de
los principales factores que pueden afectar la pérdida de resistencia a la tracción y las tasas de absorción son:
1. Tipo de sutura-liso intestinal, generalmente se espera que absorba más rápidamente que el intestino crómico.
2. Infección Quirúrgica, la sutura Catgut se absorbe más rápidamente en el tejido infectado que en los no
infectados.
3. Zonas de tejido quirúrgico, la sutura Catgut se absorbe más rápidamente en los tejidos donde los niveles
elevados de enzimas proteolíticas están presentes, como en las secreciones presentes en el estómago,
cuello uterino y la vagina.
CONTRAINDICACIONES:
El uso de esta sutura está contraindicado en pacientes con sensibilidades conocidas o alergias al colágeno o cromo.
ADVERTENCIAS:
No vuelva a esterilizar.
Desechar. Las suturas abiertas no se utilizan.
Guarde a temperatura ambiente.
Evite la exposición prolongada a temperaturas elevadas.
Como con cualquier cuerpo extraño, el contacto prolongado de ésta o cualquier otra sutura con soluciones de sal,
tales como los encontrados en las vías urinarias o la biliar, puede resultar en la formación de cálculos.
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Esta sutura, siendo absorbible, no debería utilizarse cuando una aproximación ampliada de tejido se requiere.
Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos quirúrgicos y técnicas que involucran la sutura
intestinal antes de usar sutura Catgut para el cierre de la herida, el riesgo de dehiscencia de la herida puede variar
según el lugar de aplicación y el material de sutura utilizado.
Una práctica quirúrgica adecuada debe seguirse con respecto a drenaje y cierre de heridas contaminadas o
infectadas.
El uso de suplementos de suturas no absorbibles deben ser consideradas por el cirujano en el cierre de los sitios, lo
que puede someterse a la expansión, estiramiento o distensión o que puedan requerir un apoyo adicional.
Ciertos pacientes pueden ser hipersensibles a colágeno o cromo y podría exhibir una reacción inmunológica
resultando en la inflamación de tejido, granulación o fibrosis, supuración de heridas y sangrado, así como la
formación de seno.
PRECAUCIONES:
En el manejo de este o cualquier otro material de sutura, se debe tener cuidado para evitar daños por
manipulación. Evite aplastar, prensar o daños debidos a la aplicación de instrumentos quirúrgicos como pinzas o
porta agujas.
Seguridad del nudo adecuado requiere la técnica quirúrgica aceptada de los vínculos planos y cuadrados, con dos
tiros adicionales según lo ameriten las circunstancias y la experiencia quirúrgica del cirujano. El uso de tiros
adicionales puede ser particularmente apropiado cuando de nudos monofilamentos se trata
El cirujano debe evitar la tensión innecesaria cuando corra los nudos, para reducir la incidencia de la superficie de
desgaste y debilitamiento de la base.
En algunas circunstancias, en particular los procedimientos ortopédicos, la inmovilización de la ayuda externa puede
ser empleada a criterio del cirujano.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos asociados con el uso de este dispositivo son: dehiscencia de la herida, tasas variables de
absorción con el tiempo (en función del tipo de sutura utilizado, la presencia de la infección y del sitio del tejido), falta
de apoyo adecuado de la herida en el cierre de los sitios donde la expansión, estiramiento o distensión, etc, a menos
que cuente con apoyo adicional a través de la utilización de material de sutura no absorbible, no prestación de
soporte adecuada de la herida en pacientes de edad avanzada, desnutridos o debilitados o en pacientes que sufren
de cáncer, anemia u obesidad,
La diabetes, infección u otras condiciones que pueden retrasar la curación de heridas. Respuesta alérgica en
pacientes con sensibilidades conocidas al colágeno o cromo que puede resultar en una reacción inmunológica que
resulte en inflamación de tejido, granulación o fibrosis, supuración de heridas y sangrado, así como la formación de
seno, heridas infectadas de característica moderada, tejido inflamatorio de respuesta a cuerpo extraño, la formación
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de cálculos en vías urinarias y biliares debido al contacto prolongado con soluciones salinas como la orina y la bilis se
pueden producir, e irritación local transitoria.
PRESENTACIÓN:
Las suturas de Catgut Crómico estériles están disponibles en tamaños de USP 6-0 a la 2 (medidas métricas 1,0 6,0), en una variedad de longitudes, con o sin aguja fija.
La sutura Catgut Crómico están disponibles en cajas de entre una y tres docenas
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FORMA DE LA AGUJA
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Suturas de Catgut Simple.
Sutura absorbible estéril purificada compuesta por tejido conectivo (principalmente colágeno)
FIOM derivado de la serosa de los intestinos de la carne bovina. Se envasan en una solución
de 90% de alcohol isopropílico, 0,5% benzoato de sodio, 0,5% dietiletanolamina csp y 100% de
agua destilada pura. El intestino crómico es tratado con una solución de sal de cromo.
Cumple todos los requisitos establecidos por la United States Pharmacopeia (USP) para
suturas quirúrgicas no absorbibles.
INDICACIONES:
Está indicada para su uso en la aproximación general de los tejidos blandos y / o ligadura, incluyendo el uso en
procedimientos oftálmicos, pero no para su uso en procedimientos cardiovasculares y neurológicos.
ACCIONES:
Cuando se coloca en el tejido, una inflamación moderada de los tejidos es la respuesta característica a un cuerpo
extraño o una sustancia. Esto es seguido por una pérdida de resistencia a la tracción y la masa de sutura, debido al
proceso digestivo enzimático proteolítico que disuelve el intestino quirúrgico. Este proceso continúa hasta que la
sutura se absorbe completamente. Muchos factores variables pueden afectar la velocidad de absorción. Algunos de
los principales factores que pueden afectar la pérdida de resistencia a la tracción y las tasas de absorción son:
1. Tipo de sutura-liso intestinal, generalmente se espera que absorba más rápidamente que el intestino crómico.
2. Infección Quirúrgica, la sutura Catgut se absorbe más rápidamente en el tejido infectado que en los no
infectados.
3. Zonas de tejido quirúrgico, la sutura Catgut se absorbe más rápidamente en los tejidos donde los niveles
elevados de enzimas proteolíticas están presentes, como en las secreciones presentes en el estómago,
cuello uterino y la vagina.
CONTRAINDICACIONES:
El uso de esta sutura está contraindicado en pacientes con sensibilidades conocidas o alergias al colágeno o cromo
ADVERTENCIAS:
No vuelva a esterilizar.
Desechar. Las suturas abiertas no se utilizan.
Guarde a temperatura ambiente.
Evite la exposición prolongada a temperaturas elevadas.
Como con cualquier cuerpo extraño, el contacto prolongado de ésta o cualquier otra sutura con soluciones de sal,
tales como los encontrados en las vías urinarias o la biliar, puede resultar en la formación de cálculos.
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Esta sutura, siendo absorbible, no debería utilizarse cuando una aproximación ampliada de tejido se requiere.
Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos quirúrgicos y técnicas que involucran la sutura
intestinal antes de usar sutura Catgut para el cierre de la herida, el riesgo de dehiscencia de la herida puede variar
según el lugar de aplicación y el material de sutura utilizado.
Una práctica quirúrgica adecuada debe seguirse con respecto a drenaje y cierre de heridas contaminadas o
infectadas.
El uso de suplementos de suturas no absorbibles deben ser consideradas por el cirujano en el cierre de los sitios, lo
que puede someterse a la expansión, estiramiento o distensión o que puedan requerir un apoyo adicional.
Ciertos pacientes pueden ser hipersensibles a colágeno o cromo y podría exhibir una reacción inmunológica
resultando en la inflamación de tejido, granulación o fibrosis, supuración de heridas y sangrado, así como la
formación de seno.
PRECAUCIONES:
En el manejo de este o cualquier otro material de sutura, se debe tener cuidado para evitar daños por
manipulación. Evite aplastar, prensar o daños debidos a la aplicación de instrumentos quirúrgicos como pinzas o
porta agujas.
Seguridad del nudo adecuado requiere la técnica quirúrgica aceptada de los vínculos planos y cuadrados, con dos
tiros adicionales según lo ameriten las circunstancias y la experiencia quirúrgica del cirujano. El uso de tiros
adicionales puede ser particularmente apropiado cuando de nudos monofilamentos se trata
El cirujano debe evitar la tensión innecesaria cuando corra los nudos, para reducir la incidencia de la superficie de
desgaste y debilitamiento de la base.
En algunas circunstancias, en particular los procedimientos ortopédicos, la inmovilización de la ayuda externa puede
ser empleada a criterio del cirujano.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos asociados con el uso de este dispositivo son: dehiscencia de la herida, tasas variables de
absorción con el tiempo (en función del tipo de sutura utilizado, la presencia de la infección y del sitio del tejido), falta
de apoyo adecuado de la herida en el cierre de los sitios donde la expansión, estiramiento o distensión, etc, a menos
que cuente con apoyo adicional a través de la utilización de material de sutura no absorbible, no prestación de
soporte adecuada de la herida en pacientes de edad avanzada, desnutridos o debilitados o en pacientes que sufren
de cáncer, anemia u obesidad,
La diabetes, infección u otras condiciones que pueden retrasar la curación de heridas. Respuesta alérgica en
pacientes con sensibilidades conocidas al colágeno o cromo que puede resultar en una reacción inmunológica que
resulte en inflamación de tejido, granulación o fibrosis, supuración de heridas y sangrado, así como la formación de
seno, heridas infectadas de característica moderada, tejido inflamatorio de respuesta a cuerpo extraño, la formación
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de cálculos en vías urinarias y biliares debido al contacto prolongado con soluciones salinas como la orina y la bilis se
pueden producir, e irritación local transitoria.
PRESENTACIÓN:
Las suturas de Catgut Crómico estériles están disponibles en tamaños de USP 6-0 a la 2 (medidas métricas 1,0 6,0), en una variedad de longitudes, con o sin aguja fija.
La sutura Catgut Crómico están disponibles en cajas de entre una y tres docenas.
SUTURA MATRIX
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SUTURAS MONOFILAMENTO DE NYLON
Las suturas de Monofilamento de Nylon son absorbibles y estériles. Es un monofilamento
quirúrgico compuesto de polímeros alifáticos de cadena larga de nylon 6 y 6,6. Las suturas de
Monofilamento de Nylon son teñidas de negro o azul para mejorar la visibilidad en el tejido.
Cumple con todos los requisitos establecidos por la United States Pharmacopeia (USP) para
suturas quirúrgicas no absorbibles.
INDICACIONES:
Las suturas Monofilamento de Nylon están indicadas para uso en la aproximación general de los tejidos blandos y / o
ligadura, incluyendo el uso en procedimientos cardiovasculares, oftálmicos y neurológicos.
ACCIONES:
La sutura Monofilamento de Nylon provoca una mínima reacción inflamatoria aguda en el tejido, que es seguido por
encapsulación gradual de la sutura por el tejido conectivo fibroso. Debido a que no se absorbe, la hidrólisis progresiva
del nylon in vivo puede resultar en una pérdida gradual de hasta el 20% de su resistencia a la tracción por año.
CONTRAINDICACIONES:
Debido a la pérdida gradual de la resistencia a la tracción, que puede ocurrir durante períodos prolongados en vivo, la
sutura monofilamento de nylon no deben ser utilizadas en la retención permanente como en la fijación de las lentes
intraoculares o injertos vasculares sintéticos.
ADVERTENCIAS:
No vuelva a esterilizar.
Deseche de sutura abierta, sin usar.
El contacto prolongado de este o de cualquier otra sutura con soluciones salinas, como las que se encuentran en las
vías urinarias o biliares, puede dar lugar a la formación de cálculos.
Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos quirúrgicos y técnicas que involucran suturas no
absorbibles antes de emplear suturas Monofilamento de Nylon para cerrar heridas, como el riesgo de dehiscencia de
la herida puede variar con el sitio de aplicación y el material de sutura utilizado.
Como cualquier material extraño en la presencia de contaminación bacteriana puede aumentar la infectividad
bacteriana, la práctica quirúrgica aceptable debe seguirse con respecto a drenaje y cierre de las heridas infectadas o
contaminadas.
PRECAUCIONES:
En el manejo de este o cualquier material de sutura, se debe tener cuidado para evitar daños por manipulación.
Evite aplastar o prensar durante la aplicación con instrumentos quirúrgicos como pinzas o porta agujas.
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Como con cualquier material de sutura, la seguridad del nudo adecuado requiere la técnica quirúrgica aceptada de los
vínculos planos y cuadrados, con dos tiros adicionales según lo ameriten las circunstancias y la experiencia quirúrgica
del cirujano.
El uso de lazadas adicionales puede ser particularmente apropiado cuando se hacen nudos usando monofilamentos.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos efectos asociados con el uso de este dispositivo incluyen: dehiscencia de la herida, la pérdida
gradual de la resistencia a la tracción con el tiempo, la formación de cálculos en el tracto urinario y biliar cuando se
produce el contacto prolongado con soluciones salinas tales como la orina y la bilis, la infectividad bacteriana
mejorada, mínima reacción aguda del tejido inflamatorio, dolor, edema y eritema en el sitio de la herida.
PRESENTACIÓN:
Las suturas Monofilamento de Nylon están disponibles como hilos de monofilamento estériles, en tamaños de 6-0 a
través de USP 2 (medidas métricas 0.7 - 5.0) en una variedad de longitudes, con o sin aguja fija.
Suturas de Monofilamento de Nylon están disponibles en cajas estériles de una y tres docenas en tamaños de USP 60 a la 2 (medidas métricas 1,0 - 6,0), en una variedad de longitudes, con o sin aguja fija.
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SUTURA MATRIX
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FORMA DE LA AGUJA
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SUTURAS DE POLIESTER (MERSILENE)
La sutura de Poliéster Trenzado no absorbible es estéril, compuesto de poliéster (tereftalato de
etileno). Se prepara a partir de fibras de alto peso molecular de cadena larga, poliésteres
lineales que tienen anillos aromáticos recurrentes como un componente integral. Las suturas
trenzadas están disponibles sin revestir o revestidas uniformemente con silicona para aumentar
la lubricidad superficial, para mejorar el manejo, facilidad de paso a través del tejido y el nudo.
Las suturas trenzadas de poliéster se tiñen con D&C Verde # 6, y también están disponibles incoloras. Cumplen con
todos los requisitos establecidos por la United States Pharmacopeia (USP) para suturas quirúrgicas no absorbibles.
INDICACIONES:
La sutura de Poliéster Trenzado es la indicada para uso en la aproximación general de los tejidos blandos y / o
ligadura, incluyendo el uso en procedimientos cardiovasculares, oftálmicos y neurológicos.
ACCIONES:
La sutura de Poliéster Trenzado provoca una mínima reacción inflamatoria aguda en los tejidos, seguida de la
encapsulación gradual de la sutura por el tejido conectivo fibroso. No se absorbe, ni genera cambios significativos en
la retención de tracción que se producen in vivo.
CONTRAINDICACIONES:
Ninguna conocida
ADVERTENCIAS:
No vuelva a esterilizar.
Desechar. Las suturas abiertas no se deben utilizar.
Como con cualquier cuerpo extraño, el contacto prolongado de ésta o cualquier otra sutura con soluciones de sal,
tales como las encontradas en las vías urinarias o la biliar, puede resultar en la formación de cálculos.
Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos quirúrgicos y técnicas que involucran la Poliéster
Trenzado para el cierre de la herida, el riesgo de dehiscencia de la herida puede variar según el lugar de aplicación y
el material de sutura utilizado.
Como cualquier material extraño en presencia de contaminación bacteriana puede aumentar la infectividad
bacteriana, una práctica quirúrgica aceptable debe ser seguida con respecto al drenaje y el cierre de heridas
infectadas o contaminadas.
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PRECAUCIONES:
En el manejo de este o cualquier otro material de sutura, se debe tener cuidado para evitar daños por
manipulación. Evite aplastar o prensar debido a la aplicación de instrumentos quirúrgicos como pinzas o porta agujas.
Seguridad del nudo adecuado requiere la técnica quirúrgica aceptada de los vínculos planos y cuadrados, con dos
tiros adicionales según lo ameriten las circunstancias y la experiencia quirúrgica del cirujano. El uso de tiros
adicionales puede ser particularmente apropiado cuando de nudos monofilamentos se trata.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos asociados con el uso de este dispositivo son: dehiscencia de la herida, formación de cálculos en
el tracto urinario y biliar debido al contacto prolongado con soluciones salinas como la orina y la bilis, heridas
infectadas, una mínima reacción aguda inflamatoria de los tejidos, y la irritación local transitoria.
PRESENTACIÓN:
Disponibles en cajas estériles, sin teñir (blanco) o teñido de verde con D&C # 6 y trenzado acoplado de manera
uniforme o sin recubrimiento, en los tamaños de la USP 6-0 a la 2 (medidas métricas 0.7 - 5.0), en una variedad de
longitudes con y sin aguja fija..
Disponibles en cajas estériles de uno a tres docenas.
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FORMA DE LA AGUJA
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SUTURAS DE POLIPROPILENO (PROLENE)
La sutura de Polipropileno es no absorbible y estéril (pigmentada) compuesto de polipropileno
una poliolefina lineal sintética. La sutura es de color azul pigmentado para mejorar su visibilidad
sobre el tejido. La sutura de Polipropileno cumple todos los requisitos establecidos por la United
States Pharmacopeia (USP) para las suturas sintéticas absorbibles quirúrgicas.
INDICACIONES:
La sutura de Polipropileno está indicada para su uso en la aproximación general de los tejidos blandos y / o ligadura,
incluyendo el uso en procedimientos cardiovasculares, oftálmicos y neurológicos.
ACCIONES:
La sutura de Polipropileno provoca una mínima reacción inflamatoria aguda en los tejidos, que es seguido por
encapsulación gradual de la sutura por el tejido conectivo fibroso. No se absorbe, ni produce cambio significativo en la
retención de tracción que se produce in vivo.
CONTRAINDICACIONES:
Ninguna conocida
ADVERTENCIAS:
No vuelva a esterilizar.
Desechar. Las suturas abiertas no se deben utilizar.
Como con cualquier cuerpo extraño, el contacto prolongado de ésta o cualquier otra sutura con soluciones de sal,
tales como los encontrados en las vías urinarias o la biliar, puede resultar en la formación de cálculos.
Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos quirúrgicos y técnicas que involucran la sutura de
polipropileno para el cierre de la herida, el riesgo de dehiscencia de la herida puede variar según el lugar de
aplicación y el material de sutura utilizado.
Como cualquier material extraño en presencia de contaminación bacteriana puede aumentar la infectividad
bacteriana, una práctica quirúrgica aceptable debe ser seguida con respecto al drenaje y el cierre de heridas
infectadas o contaminadas.
PRECAUCIONES:
En el manejo de este o cualquier otro material de sutura, se debe tener cuidado para evitar daños por
manipulación. Evite aplastar o prensar debido a la aplicación de instrumentos quirúrgicos como pinzas o porta agujas.
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Seguridad del nudo adecuado requiere la técnica quirúrgica aceptada de los vínculos planos y cuadrados, con dos
tiros adicionales según lo ameriten las circunstancias y la experiencia quirúrgica del cirujano. El uso de tiros
adicionales puede ser particularmente apropiado cuando de nudos monofilamentos se trata.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos asociados con el uso de este dispositivo son: dehiscencia de la herida, formación de cálculos en
el tracto urinario y biliar debido al contacto prolongado con soluciones salinas como la orina y la bilis, la infectividad
bacteriana mejorada, una mínima reacción aguda inflamatoria de los tejidos, dolor, edema y eritema en el sitio de la
herida.
PRESENTACIÓN:
Disponibles en cajas estériles, con teñido azul de ftalocianina de cobre en los tamaños de la USP 6-0 a la 2 (medidas
métricas 0.7 - 5.0) en una variedad de longitudes, con o sin aguja fija.
Disponibles en cajas estériles de uno a tres docenas.
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SUTURAS DE SEDA NEGRA TRENZADA
Es una sutura de Seda Negra Trenzada no absorbible compuesta por una proteína llamada
fibroína orgánica. Esta proteína se deriva de la especie domesticada Bombyx mori (B. mori) de
la familia Bombycidae. Esta sutura es procesada para eliminar las ceras naturales y es teñida
de negro y recubierta uniformemente con silicona para reducir la capilaridad y para aumentar la
lubricidad superficial para mejorar su manejo, facilitar el paso a través del tejido y el nudo
Son teñidas de negro con un extracto natural para mejorar la visibilidad sobre los tejidos y cumple con todos los
requisitos establecidos por la United States Pharmacopeia (USP) para suturas quirúrgicas no absorbibles.
INDICACIONES:
Las suturas de Seda Negra Trenzada está indicada para uso en la aproximación general de los tejidos blandos y para
la ligadura, incluyendo el uso en procedimientos cardiovasculares, oftálmicos y neurológicos.
ACCIONES:
La sutura de Seda Negra Trenzada provoca una reacción inflamatoria aguda en los tejidos, que es seguido por
encapsulación gradual de la sutura por el tejido conectivo fibroso. Mientras no se absorbe, la degradación progresiva
de la fibra de seda proteináceo in vivo puede dar lugar a pérdida gradual de la totalidad de la resistencia a la tracción
de la sutura al año.
CONTRAINDICACIONES:
La utilización de esta sutura está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida o alergias a la seda debido a
la pérdida gradual de la resistencia a la tracción, que puede ocurrir durante periodos prolongados en vivo, No se debe
utilizar en la retención permanente cuando fuerza de tracción se requiere, como en la fijación de prótesis vasculares.
ADVERTENCIAS:
No vuelva a esterilizar.
Deseche de sutura abierta, sin usar.
Contacto prolongado de este o de cualquier otra sutura con soluciones salinas, como las que se encuentran en las
vías urinarias o biliares, puede dar lugar a la formación de cálculos.
Los usuarios deben estar familiarizados con los procedimientos quirúrgicos y técnicas que involucran suturas no
absorbibles antes de emplear suturas monofilamento de nylon para cerrar heridas, como el riesgo de dehiscencia de
la herida puede variar con el sitio de aplicación y el material de sutura utilizado.
Como cualquier material extraño en la presencia de contaminación bacteriana puede aumentar la infectividad
bacteriana, la práctica quirúrgica aceptable debe seguirse con respecto a drenaje y cierre de las heridas infectadas o
contaminadas.
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PRECAUCIONES:
En el manejo de este o cualquier material de sutura, se debe tener cuidado para evitar daños por manipulación.
Evite aplastar o prensar durante la aplicación con instrumentos quirúrgicos como pinzas o porta agujas.
Como con cualquier material de sutura, la seguridad del nudo adecuado requiere la técnica quirúrgica aceptada de los
vínculos planos y cuadrados, con dos tiros adicionales según lo ameriten las circunstancias y la experiencia quirúrgica
del cirujano.
El uso de lazadas adicionales puede ser particularmente apropiado cuando se hacen nudos usando monofilamentos.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos efectos adversos asociados con el uso de este dispositivo incluyen: dehiscencia de la herida, la
pérdida gradual de la resistencia a la tracción con el tiempo, la formación de cálculos en el tracto urinario y biliar
cuando se produce el contacto prolongado con soluciones salinas tales como la orina y la bilis, la infectividad
bacteriana mejorada, mínima reacción aguda del tejido inflamatorio, dolor, edema y eritema en el sitio de la herida.
PRESENTACIÓN:
La sutura de Seda Negra Trenzada están disponibles teñida de negro con el extracto de Logwood y de manera
uniforme cubierta con silicona, en tamaños de UPS 9-0 a la 2 (medidas métricas 0.3 - 5.0) en una variedad de
longitudes, con o sin aguja fija.
La sutura de seda negra esta disponible en cajas estériles de una a tres docenas en tamaños de USP 6-0 a la 2
(medidas métricas 1,0 - 6,0), en una variedad de longitudes, con o sin aguja fija.
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SUTURA MATRIX
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FORMA DE LA AGUJA
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