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367 Madrid
Madridenero
noviembre
/ diciembre
nº 368
/ febrero
2008 2007
www.feaps.org
[email protected]
CONFEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ORGANIZACIONES EN FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL
El documento será debatido en todas las entidades
FEAPS presenta una Declaración sobre la Participación
del Voluntariado en el Movimiento Asociativo
FEAPS celebró el pasado 14 de diciembre un Seminario sobre el Voluntariado en nuestro movimiento asociativo, que analizó el papel y la importancia
de las personas voluntarias. El acto fue inaugurado por el Vicepresidente de
FEAPS, Alberto Arbide, y por su Director, Paulino Azúa, quienes dieron la
bienvenida y enmarcaron la situación actual del voluntariado en FEAPS.
Azúa señaló las posibles razones que causaron la anulación del I Congreso
Nacional sobre Voluntariado, que estaba previsto celebrar el pasado mes de
marzo: falló la comunicación interna, tal vez no se supo motivar para la participación y probablemente el tema del voluntariado no estaba lo suficientemente maduro.
Asimismo, el Director de FEAPS expuso, como reflexión global, que “tenemos una
asignatura pendiente con el voluntariado. Por un lado, definir qué valor estratégico
le queremos dar; por otro, qué funciones somos capaces de asignar a los voluntarios más allá de las habituales; y por último, concretar qué papel van a tener las personas voluntarias en el esquema organizativo”.
Al Seminario acudieron más de 100 personas con diferentes perfiles dentro de
nuestro movimiento asociativo: voluntarios, dirigentes y profesionales.
Entrevista con Diane Richler, presidenta de Inclusion International
España ratifica la Convención
de Derechos de las Personas
con Discapacidad
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LECTURA FÁCIL
Este pictograma informa que
el texto al que acompaña es
de lectura fácil. La información que se da en el texto es
la misma que en el texto original, pero mediante frases
cortas. Cada frase expresa
una sola idea. Las palabras
empleadas son de fácil compresión. En muchos lugares de
Europa ya se emplea este sistema. Muchas personas, con o
sin discapacidad intelectual,
manifiestan que les ayuda a
estar mejor informados.
CONNOSOTROS
Coincidiendo con el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, 3 de diciembre, España
ha ratificado la Convención de Naciones Unidas
sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Protocolo Opcional.
La Vicepresidenta Primera del Gobierno, María
Teresa Fernández de la Vega, depositó el documento de ratificación en la sede de la ONU en
Nueva York. Con ello, España es uno de los primeros países de la Unión Europea en cumplimentar
este proceso.
La ratificación, por parte de España, confirma el
compromiso de dar cumplimiento efectivo a los
derechos reafirmados en este instrumento. A partir de ahora España debe tomar medidas para asegurar que la legislación nacional es consecuente
con los derechos enumerados en la Convención,
mediante la incorporación o la
modificación de los documentos legislativos que
sean necesarios.
Con motivo de la visita
de Diane Richler a España,
VOCES ha querido conocer la opinión de la Presidenta de Inclusion
International sobre
el desarrollo de la
Convención
Ver entrevista en
página 15
Otorgados un primer premio y seis accésit
El jurado falla el
II Concurso de Reportajes
Fotográficos FEAPS 2007
Tras un tiempo de reflexión y deliberación,
el jurado del II Concurso de Reportajes
Fotográficos FEAPS 2007 ha alcanzado un
acuerdo sobre los trabajos ganadores.
Pese a haber recibido un número menor
de trabajos que en la edición anterior, el
nivel medio de calidad de los mismos en la
presente ha sido superior. No obstante,
ante la necesidad de valorar los reportajes
en su conjunto y la escasez de trabajos
con una calidad excelente en su totalidad,
el jurado ha decidido dejar desierto el
segundo premio de 1.000 euros y conceder el primero (1.500 euros) al único trabajo que ha considerado que “reunía globalmente la calidad artística con una
visión integradora de las personas con discapacidad intelectual y el reflejo de un aspecto de la vida cotidiana de las
mismas”. Este trabajo ha sido
el titulado “Aprendiendo
arte”, y está realizado por
María Jiménez Gorjón
(Navarra).
Junto a este trabajo, el jurado
a otorgado un total de seis
accésit a otros trabajos que
–pese a no ser considerados,
según el mismo, excelentes a
nivel global–, sí contaban con algunas
fotos particularmente destacables. Estos
accésit han sido para los siguientes concursantes:
- Isabel Sánchez Gil (Taponar, Navarra)
- Mª Eugenia Pérez Cáceres (Mairena de
Aljarafe, Sevilla)
- Iñaki Zaldua Iriarte (Burlada, Navarra)
- Rafael Aparisi Payán (Valencia)
- Carola Pagani (Barcelona)
- Federico Sutera-Sardo (Madrid)
El jurado de este II Concurso ha estado
compuesto por miembros del equipo
directivo de FEAPS, del consejo de redacción de VOCES, y de profesionales de la
fotografía.
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Foto realizada por María Jiménez
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nº 368 enero/febrero 2008
Por
calidad...
Javier Tamarit
Responsable
de Calidad
de FEAPS
Carta a los
Reyes Magos
Estimadas ciudadanas y ciudadanos, especialmente estimados gobernantes y líderes sociales:
Espero no importunar su labor con
esta misiva, sé que en estas fechas
navideñas andan especialmente ocupados con reuniones, celebraciones,
compras y escribiendo mensajes de
paz y amor a sus semejantes. Pero
creo que es a ustedes a quienes
debería haberse dirigido la carta que
acabo de recibir, y me permito remitirles el mensaje con humildad pero
con firmeza.
Es la carta de un niño precioso,
que tiene autismo. Bueno, en sentido
estricto para ustedes no sería una
carta, pues lo que me ha enviado es
una foto suya. Pero creo tener cierta
capacidad para leer las expresiones
de los niños –quizá por ello algunos
nos llaman sabios-, y en esta foto hay
una lectura para mí transparente de
los deseos de este niño. Asoma su
cara en la foto, con unos ojos pícaros,
aunque desde cierta lejanía, es una
mirada de frente, una cara radiante, y
sus dos manitas tomando sus orejas y
estirándolas hacia delante todo lo
que puede. Sus pocos años no son
impedimento para expresar un
desafío a quien mira la foto, un
desafío sereno, diciendo, sin decir,
aquí estoy yo, soy yo y quiero ser yo.
No soy un objeto en manos de los
expertos, soy un niño que desea
compartir este mundo con ustedes,
disfrutar de la vida que tengo, quiero
sentirme capaz de avanzar por mi
propio camino de la mano de mis
seres queridos pero sintiéndome libre
para, cuando así lo desee y sea
mayor, caminar por la vida sin su
ayuda. Quiero tener a mi alrededor
personas que me consideren, que me
miren con respeto, que confíen en
mis posibilidades, que me apoyen
ante mis limitaciones. Quiero sentirme útil, ser parte de esta sociedad,
tener un núcleo de afecto a mi alrededor. No quiero una vida predeterminada por quienes están para ayudarme, quiero tener mi propio guión,
aún cuando a veces esto suponga no
acertar, quiero un entorno comprensible y accesible no solo desde lo físico sino, esencialmente, desde lo
humano…
¡Todas las cosas que puede expresar una imagen, tan solo un instante
capturado en un momento mágico
de la vida!
Pero siento indicarles que este niño
equivocó el destinatario de la carta.
Lo lamento, no puedo entregar a
este niño lo que pide. No puedo, no
son regalos lo que me está pidiendo,
lo que este niño pide son derechos.
Por tanto, apreciadas señoras y señores, les reenvío esta carta esperando
que no tarden en su compromiso con
asegurar los derechos de este niño.
Afectivamente suyo,
Rey Melchor.
CONFEDERACIÓN ESPAÑOLA
DE
ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
DISCAPACIDAD INTELECTUAL
Nuevo Cuaderno de
Buenas Prácticas sobre
Apoyo Conductual Positivo
El apoyo conductual positivo (ACP) no solo es
un conjunto de procedimientos funcionales y
no aversivos destinados a reducir o a corregir
un comportamiento problemático, sino que es
un enfoque que va más allá del mero análisis
conductual y hace hincapié en la modificación
del contexto en el que se da el problema. Por
tanto, su objetivo principal no sólo es reducir la
conducta problemática sino también conseguir
un cambio de estilo de vida de la persona, respetando su dignidad, potenciando sus capacidades y ampliando sus oportunidades para
mejorar su calidad de vida.
El Cuaderno de Buenas Prácticas “Apoyo Conductual Positivo. Algunas herramientas para
afrontar las conductas difíciles” explica esta
metodología de trabajo por medio de ejemplos y
casos prácticos y está redactado en un tono coloquial y cercano. En nueve capítulos los autores
reflexionan, a través del relato en primera persona de Jorge, un profesional de atención directa,
sobre la conducta, sus consecuencias y antecedentes, sobre las habilidades útiles, el ambiente,
las elecciones, las interacciones, las estrategias
reactivas y, por último, las emociones.
Realizado gracias a la aportación proveniente
del IRPF, que financia el programa de Desventa-
ja Social de FEAPS, este libro ofrece una serie de
habilidades y herramientas útiles que todo el
personal que trabaja directamente con personas con discapacidad intelectual y problemas
de conducta debe conocer. Su objetivo es ayudar a estos profesionales a comprender los
mecanismos de la conducta de esas personas,
es decir, lo que consiguen o evitan con sus problemas de conducta; y esto con el fin de mejorar los apoyos y prevenir los problemas, apoyando a las personas con discapacidad para
que vivan en un ambiente normalizado, con
actividades y objetos de su agrado, gozando de
una buena relación con el personal de apoyo y
con los demás, dándoles la oportunidad de elegir y tomar decisiones sobre su propia vida, ayudándoles a ser más independientes, a superar
sus problemas de conducta…, y a hacer estos
aprendizajes sin experimentar frustración por
ser corregidos cuando se equivocan, en definitiva, ayudándoles a mejorar su calidad de vida.
Por otra parte, las sencillas herramientas propuestas permitirán al profesional conocer o
reconocer sus propias emociones, las positivas y
sobre todo las negativas, sabiendo que si no las
maneja o controla limitarán su labor de apoyo.
En la medida en que cada uno sea más hábil
Este nuevo cuaderno intenta no sólo reducir la
conducta problemática, sino cambiar el
estilo de vida de la persona
con ellas y capaz de utilizarlas de forma adecuada será más eficaz.
Apoyo Conductual Positivo. Algunas herramientas
para afrontar las conductas difíciles.
M. J. Goñi, N. Martínez, A. Zardoya.
FEAPS, Cuadernos de Buenas Prácticas.
Rosa Pérez Gil
La Red de Calidad Informa
FEAPS firma un convenio de colaboración
con AETAPI
El presidente de FEAPS, Pedro Serrano, y la presidenta de la Asociación
Española de Profesionales del Autismo (AETAPI), Juana Mª Hernández, firmaron el pasado 20 de diciembre un
acuerdo de colaboración, cuyo objetivo fundamental será promover la cooperación y la colaboración para mejorar la calidad y la ética del ejercicio
profesional, a través de la puesta en
común del conocimiento y la difusión
de documentos y trabajos por ambas
organizaciones.
La Asociación Española de Profesionales del
Autismo (AETAPI) es una entidad sin ánimo de
lucro creada en 1983, cuya misión es representar
y orientar a los profesionales que trabajan de
manera comprometida para las personas con
Trastornos del Espectro Autista, para que puedan
mejorar la calidad y la ética de su ejercicio profesional por medio de la promoción del conocimiento, la colaboración y la participación.
El convenio con esta entidad viene de la necesidad de compartir el conocimiento para beneficio
mutuo de los fines de ambas organizaciones,
potenciar la imagen y mayor visibilidad de las mismas, favorecer y facilitar la mutua participación en
eventos, y difundir y publicitar los documentos y
trabajos hechos en el seno de las mismas.
Para llevar a cabo estos objetivos, tanto FEAPS
como AETAPI se comprometen a aportar recursos
humanos y materiales suficientes, así como a
coordinar sus actuaciones y evaluar conjuntamente los resultados de las mismas.
La vigencia inicial del acuerdo es de un año,
aunque podrá prorrogarse anualmente.
AETAPI celebrará su XIV Congreso Nacional los
próximos 13, 14 y 15 de noviembre de San Sebastián. Coincidirá la celebración del 25 aniversario
de la asociación. Más información en:
www.aetapi.org
Las asociaciones de FEAPS Región de Murcia
comparten experiencias en su primer encuentro
autonómico de buenas prácticas
La Federación de Organizaciones en
favor de las Personas con Discapacidad
Intelectual (FEAPS) de la Región de
Murcia celebró a lo largo de la mañana
del pasado día 12 de noviembre su ‘I
Encuentro Autonómico de Buenas
Prácticas’ para intercambiar experiencias de mejora en la calidad de la prestación de apoyos y servicios al colectivo que representa.
Asociaciones de Murcia, Cartagena, y
Caravaca expusieron sus Buenas Prácticas, es
decir, acciones innovadoras y sistematizadas con
las que han conseguido mejorar alguna faceta
del servicio que prestan a las familias. La finalidad de la puesta en común es fomentar la mejora continua y extender la cultura de calidad que
FEAPS promueve entre sus entidades. La federación ha contado con el respaldo de la Consejería
de Política Social y de Fundación Cajamurcia
para organizar este encuentro.
Las experiencias seleccionadas por un Comité
de Valoración creado a tal efecto van desde la
aplicación de la hidroterapia como complemento a la fisioterapia, a las prácticas de preparación
laboral en el Centro de Recursos Juveniles
Yesqueros. La propia federación regional presentará su modelo de Ocio Inclusivo FEAPS
como una Buena Práctica. El ocio inclusivo consiste en proporcionar los apoyos necesarios para
que personas con discapacidad intelectual -o
parálisis cerebral- y sin ella compartan las actividades de tiempo libre. Las asociaciones que
presentaron BB PP fueron: Apcom, Assido
Astrapace (3), Astus y Ceom.
FEAPS Región de Murcia, que este año cumple su 25 aniversario, es el resultado de la unión
de las familias que trabajan en común por el
bienestar de las personas con discapacidad intelectual formando asociaciones. Éstas, a su vez,
integran la Federación de Personas con
Discapacidad Intelectual y Parálisis Cerebral de la
Región de Murcia que impulsa su trabajo en la
mejora de la calidad de vida de estas personas y
quienes les rodean. FEAPS ofrece una voz unitaria y más fuerte para el colectivo que lo compone representándolo en foros regionales y nacionales por medio de la Confederación estatal.
Juan José Muñoz Ros
FEAPS Región de Murcia
Responsables de Atención Temprana de
Astrapace durante una de la exposición
de una de las Buenas Prácticas.
Las asociaciones trabajan
para mejorar la calidad en todo lo
que hacen.
Por eso comparten su manera de
hacer las cosas que mejor resultado
les han dado: sus Buenas Prácticas.
Algunas las enseñaron a las demás
en una jornada en Murcia.
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ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
3
editorial
Ante las elecciones generales
En el último pleno del Congreso de los
Diputados del 2007 se anunció que el domingo 9 de marzo de éste año tendrán lugar las
elecciones generales. El calendario contempla
que la campaña electoral se desarrolle entre el
22 de febrero y el 7 de marzo reservando el
día siguiente y previo a las votaciones como
jornada de reflexión.
Así pues el plato oficial, aquel que marca
los pasos precisos para la disolución de las
Cámaras y la convocatoria de los comicios,
está servido. Pero a nadie se le escapa que el
banquete electoral comenzó a cocinarse en
los fogones de los partidos políticos hace ya
tiempo.
En un clima paradójicamente más crispado en lo político, -entre los políticos cabría
decir- , que en lo social, -entre los miem-
bros de la sociedad civil-, que
miran
hacia
aquellos,
-los
políticos profesionales, entiéndase-, con un
cierto escepticismo y hasta un
punto de incredulidad, la campaña electoral
lleva
mucho
tiempo fraguándose con el objetivo esencial de llevarse el
gato al agua; léase, ganar el voto.
Asistimos a cruces de declaraciones en
un tono cada vez más alto. Y entre esas
Basta asomarse
a los distintos
programas de
los partidos, que
guardan para el
ámbito de la
discapacidad
menos espacio
del que en
justicia
correspondería.
El 9 de marzo de 2008 se celebrarán elecciones generales. Los españoles
decidirán en las urnas quienes serán sus gobernantes. Antes de las elecciones los
partidos políticos presentan sus programas electorales, en los que explican sus
propósitos. En relación con la discapacidad, todos los partidos coinciden en sus
Tribuna
¿Un país de ludópatas?
Enrique Badosa
Escritor y periodista
El vicio del juego evidentemente está muy extendido en nuestra
sociedad, ¿más extensión, si se aprueba el crear una suerte de Las
Vegas en Los Monegros? Posiblemente, y ya no faltan protestas por
parte de quienes se esfuerzan por combatir la ludopatía. Benemérito
esfuerzo. Y junto a esta ludopatía propiamente dicha, lo cierto es que
estamos padeciendo otra. La que se manifiesta no en mesas de juego,
en “binguerías” –si se me permite el neologismo-, en horrísonas “tragaperras”, etcétera. Esta otra ludopatía tiene afecto en el ámbito del
lenguaje, sobre todo, del escrito.
Aún es reciente, y cada vez más intensa, la presencia del verbo
“apostar” y del nombre “apuesta”. Del inglés “bet” y “to bet” –cómo
no-, se han convertido en palabras comodín que facilitan la expresión
a tantos perezosos por lo que atañe, máxime al escribir. Aquí casi todo
el mundo, particularmente el periodístico…, “apuesta”, ya que leemos
“El Gobierno apuesta por esto o lo otro”,
Hemos
“El club apuesta por tal o cual jugador…”,
contraído una “Fulano de Tal acepta la apuesta de…”
Frases como estas y otras semejantes las
ludopatía
oímos a diario por la radio, las leemos “ad
verbal tan
nauseam” en la prensa. Se acabó el uso de
adictiva, tan
como “decidir”, “aceptar”, y locupegajosa y tan verbos
ciones como “inclinarse por”, “decidirse
difícil de
por…”, etcétera.
erradicar, de
En una misma página del periódico se
vencer, como la llega a leer incluso tres títulos en los que se
usa “apostar” y “apuesta”. Hemos contraíludopatía
do una ludopatía verbal tan adictiva, tan
propiamente
pegajosa y tan difícil de erradicar, de vencer
dicha.
como la ludopatía propiamente dicha. Y
esto ya dura demasiado tiempo. No viene siendo una mera moda, porque tal uso facilita la rapidez en la escritura. ¿Hasta cuándo, el empleo
de tan lamentable tópico? Puede que, por mor de la aludida facilidad,
durante muchísimos años. Pasa el tiempo, y no se ven señales de superación de este verdadero vicio. Por fortuna, más se registra, como ya
he apuntado, en el escribir que en el hablar. Sin embargo, no es imposible que el habla también se nos contamine de modo casi insuperable. ¿Dónde el antídoto con el cual liberarnos de la ludopatía que afecta los llamados “medios”? Soy pesimista. Sigue vigente la ley del mínimo esfuerzo. A ella se suman incultura y desamor a la palabra.
Seguiremos con tal ludopatía: la activa de quienes abusan de tanto
“apostar”, y la pasiva de quienes la aceptan.
voces crecientes nunca faltan, en relación
con nuestro sector, las palabras barrera,
igualdad y discriminación. Basta asomarse a
los distintos programas de los partidos, que
guardan para el ámbito de la discapacidad
menos espacio del que en justicia correspondería, para encontrarnos con determinadas imágenes: la de las barreras, para
recalcar la necesidad de eliminarlas; la de la
igualdad, para insistir en lo imprescindible
de alcanzarla y la de la discriminación para
manifestarse decididamente en contra.
Los programas, algunos de cuyos mensajes casi podrían solaparse al margen de la
ideología y el color político que los sustente, hablan del decidido propósito de potenciar políticas que hagan real la igualdad de
oportunidades y el acceso a la formación y
al empleo y aseguren atenciones y cuidados que materialicen mejoras en la calidad
de vida de las personas con discapacidad y
sus familias.
Aguardamos las elecciones con el deseo
de que así sea. Que lo dicho se cumpla.
Que sigamos avanzando, porque es evidente que se han dado pasos que han fraguado en substanciales avances en los
campos comentados. Que, tras las elecciones, los políticos no olviden sus compromisos. Que, en definitiva, el cumplimiento
puntual de las promesas preelectorales limpie el escepticismo del que pudieran estar
teñidas algunas de las palabras de este
editorial.
objetivos: eliminar barreras, luchar por la igualdad de oportunidades y acabar con
la discriminación. Eso está muy bien. Pero es preciso que, tras las elecciones, los
ganadores cumplan sus promesas. De esa forma nosotros, los ciudadanos, no nos
sentiremos defraudados.
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DE
ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
Voz
NUESTRA
SILVIA SERRA, DEL CENTRO DE FEAPS-LA RIOJA EN CALAHORRA Y PRESENTADORA DEL PROGRAMA ‘NOSOTROS TAMBIÉN’ DE TVE:
“La gente tiene que ver que servimos para algo”
Silvia responde a las preguntas con entusiasmo. Rebosa energía y en una hora estará en el
cine. Su jugosa vida social la combina a la perfección con su trabajo en el Centro
Ocupacional de Calahorra, el baile, y la práctica diaria de diversos deportes con los que ha
conseguido ganar más de un campeonato
nacional. Animada por FEAPS, ha participado
en el programa ‘Nosotros También’ de La 2 de
TVE que realizan personas con discapacidad
intelectual y muestra las aportaciones de este
colectivo a la sociedad. “La gente tiene que ver
que servimos para algo”, explica esta joven de
28 años con discapacidad intelectual.
llaran y peinaran. Lo peor fue tener que esperar muchas horas
en las grabaciones.
Llegaste a ‘Nosotros También’ tras superar un casting
de 400 personas. ¿Cómo te sentiste durante la selección?
Lo afronté con alegría. Era una experiencia nueva que me
apetecía mucho. Presenté un vídeo
“Programas casero sobre mi día a día en el que
enseñaba mi ropa, mi habitación, o
como éste
hacía mi cama y una tortilla.
ayudan a ver cómo
Hasta nadé y bailé sevillanas. No me
que servimos puse nada nerviosa.
Volvieron a llamarte para el
tercer programa y lo presentaste
de principio a fin junto con otro
compañero. ¿Te dio miedo tanta
responsabilidad?
No, y me puse muy contenta
cuando me lo dijeron. No me pareció difícil y eso que en éste
no me dieron los papeles para preparármelo antes en casa y
los leí allí mismo. Incluso me lo pasé mejor en esta ocasión
porque el tema que trataba era más divertido. Iba sobre el
ocio y salían chicos haciendo ensaladas, paseando por la naturaleza… Lo malo de la tele es que hace mucho calor y hubo
un momento en que, como había que esperar tanto, quería ir
al baño y tuve que hacer gestos a escondidas para pedirlo.
Este mes voy a grabar otro programa en Logroño sobre pisos
tutelados y viajaré a Madrid para grabar otro para fin de año
en la Puerta del Sol.
para algo, que
nos valemos
por nosotros
mismos y
sabemos hacer
cosas que
hacen los
demás”.
En el primer programa entrevistaste, con otros compañeros, a
la secretaria de Estado de
Servicios
Sociales,
Amparo
Valcarce. ¿Qué tal fue la experiencia en ese primer programa?
Amparo me causó muy buena
impresión porque nos respondió con
buenas palabras y se preocupó por nosotros. Le pregunté
sobre la Ley de Dependencia y cómo nos va a influir. Hice nuevos amigos y me gustó verme en el televisor y que me maqui-
“Me gustaría
concienciar a la
gente para que
se anime a ser
voluntaria.
Necesitamos
que nos
acompañen a
los
campeonatos
en los que
participamos,
al cine, de cena
o de marcha”.
¿Qué te parece que existan
programas como éste?
Muy bien porque ayudan a ver
que servimos para algo, que nos
valemos por nosotros mismos y
sabemos hacer cosas que hacen los
demás como ir al banco a llevar un
papel, hacer la compra, etcétera. El
resto de las cadenas de televisión
tendrían que hacer también programas como éste.
Además de todo esto vas a clase de baile y practicas
deportes con los que has ganado varios trofeos a nivel
nacional…
Silvia (la cuarta por la derecha), junto al resto de compañeros
en el primer programa de Nosotros También, que tuvo como
invitada a Amparo Valcarce.
Hago natación, atletismo, y esquí. Pero lo que más me
gusta es bailar flamenco porque tiene mucho movimiento,
salero y sentimiento. Además, salgo con mi novio y con amigos, y hago manualidades. Ahora estoy pintando un bote
para meter dentro una vela. Ah, y me lo paso muy bien
haciendo pulseras.
¿Qué te gustaría conseguir gracias a la televisión?
Concienciar a la gente para que se anime a ser voluntaria.
Necesitamos que nos acompañen a los campeonatos en los
que participamos, al cine, de cena o de marcha. Para que
nuestros padres no tengan que venir siempre con nosotros.
Silvia Andrés
FEAPS La Rioja
Verónica y Alberto, contratados como ayudantes en el
“III Congreso internacional de discapacidad y envejecimiento”
El pasado mes de noviembre tuvo lugar en Asturias el “III Congreso
Internacional de Discapacidad y Envejecimiento” con un tratamiento
exclusivo en esta ocasión para la discapacidad intelectual y la enfermedad
mental.
En este relevante evento que reunió a casi 400 congresistas, FEAPS
Principado de Asturias apostó nuevamente por un espacio privilegiado
para las personas con discapacidad intelectual y dos jóvenes de la organización fueron contratados para trabajar como ayudantes.
Dos personas con discapacidad intelectual de FEAPS Principado de
Asturias, trabajaron como ayudantes en el “III Congreso Internacional de
Discapacidad y Envejecimiento”. Este congreso tuvo lugar en Gijón (Asturias) en
el mes de noviembre de 2007.
Verónica Uceda y Alberto García, de 26 y 35 años respectivamente, ofrecieron un alto nivel de
profesionalidad en el ejercicio de sus funciones, algo que ya habían demostrado en el Foro Consultivo de Oviedo (2005) junto con otros once compañeros.
Ambos manifestaron que habían sido elegidos por su experiencia profesional y que durante
los tres días de Congreso, llevaron a cabo las mismas tareas que el resto de sus compañeros:
colocaron carteles en las mesas, el agua, los micros entre el público, hicieron pruebas de sonido
con los técnicos y aguantaron largas horas de pie.
Además, FEAPS Principado de Asturias participó en otras intervenciones, entre ellas en el espacio denominado “Con Voz Propia” donde intervino Eva Martínez, autogestora y miembro de la
asociación Fraternidad, que contó su propia experiencia y la de sus compañeros y amigos del
centro ocupacional.
Lara García
FEAPS Principado de Asturias
Verónica y Alberto conceden una entrevista... a una televisión regional (Tele Asturias).
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ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
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ACTUALIDAD FEAPS
Conclusiones del Seminario
sobre Voluntariado en el
Movimiento Asociativo FEAPS
"Viene de la página 1"
Fueron dos las ponencias que suscitaron el debate entre los asistentes: “El
voluntariado: un nuevo rol para un nuevo modelo” y “La participación del
voluntariado en el movimiento asociativo”. Ambas ponencias fueron
comunicadas por Beatriz Vega y Javier Luengo –responsables respectivamente de Voluntariado en FEAPS y FEAPS Madrid–, y fueron seguidas de
largos e interesantes debates en los que participaron los asistentes.
Como cierre, Mariano
Casado, Presidente de
FEAPS Madrid, fue el encargado de leer la Declaración
sobre la Participación del
Voluntariado en el Movimiento Asociativo, una propuesta de marco ideológico
de FEAPS en relación con el
Voluntariado, con el objetivo de que sea consensuada
por toda la organización. El
proceso que va a seguir esta
La lectura de las ponencias fue seguida de animados debates.
Declaración es: difusión y
divulgación para que se
conozca en todo el Movimiento Asociativo; presentación en jornadas autonómicas y, posteriormente, una adhesión formal de las Juntas Directivas de las federaciones y la ratificación de la
Asamblea General; así como una incorporación del Voluntariado en la planificación estratégica y
anual de acción, delimitando objetivos, acciones y recursos para su promoción de acuerdo con la
filosofía de la Declaración.
A continuación se extractan algunos de los contenidos de la citada Declaración:
“Cuando hablamos de voluntariado no estamos hablando de una colaboración inespecífica,
sino de una fuerza determinada que se suma al compromiso con la misión y los valores de FEAPS,
por eso es tan necesario incorporarlo a la estrategia de cada una de nuestras entidades y al proyecto común del Movimiento Asociativo en su conjunto”.
“Es imprescindible ponernos manos a la obra en la construcción de un movimiento asociativo
que diseñe y desarrolle estrategias que visibilicen la acción de las personas voluntarias y les permita tomar parte en la vida asociativa”.
“Por ello, las entidades miembros de la Confederación Española de organizaciones en favor de
las personas con discapacidad intelectual, MANIFIESTAN que:
• Las iniciativas voluntarias adecuadamente organizadas, constituyen una energía solidaria que
contribuye de manera destacada a poner en práctica la Misión de FEAPS y a enriquecer sus
actuaciones.
• El voluntariado debe constituir uno de los cuatro soportes básicos sobre los que se articula el movimiento asociativo FEAPS junto con las personas con discapacidad, sus familias y los profesionales.
• Las personas voluntarias no son un elemento meramente complementario de la acción de las organizaciones, sino que deben ser considerados como instrumentos activos para la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y la de sus familias.
• El voluntariado aporta a las personas con discapacidad la posibilidad de relacionarse con una pluralidad de personas ampliando así el abanico de relaciones, experiencia y vivencias.
• El voluntariado no es un recurso asistencial para suplir las carencias de personal de las organizaciones, ni para cubrir servicios.
• Es necesario potenciar un voluntariado organizado, formado y maduro que contribuya al cumplimiento de la Misión desde un lugar diferente y complementario al de los profesionales.
• Las personas voluntarias son agentes de cambio, interno y externo, que las entidades han de aprovechar.
• En la mayoría de los casos, las personas voluntarias son excelentes propagadores de la acción de las
asociaciones y transmisores de una acción positiva de las personas con discapacidad intelectual”.
“Y por ello, las organizaciones miembros de FEAPS SE COMPROMETEN:
• A incorporar al voluntariado a la organización como un elemento estratégico para lograr el cumplimiento de su Misión.
• A transmitir de forma efectiva y permanente los fines y valores de la organización para que las personas voluntarias puedan compartirlos e identificarse con ellos.
• A que las entidades que acogen a personas voluntarias se comprometan a acompañarlas, desde el
momento de su incorporación hasta su despedida, a través de profesionales formados y dedicados
a ello.
• A debatir y en su caso integrar las iniciativas promovidas por el voluntariado en los diseños estratégicos de la organización
• A fomentar la formación de las personas voluntarias mediante cursos y encuentros que les capacite pata desarrollar adecuadamente sus funciones
• A desarrollar una gestión ética del voluntariado, para erradicar posibles malas prácticas y lograr que
sean objeto de deberes y comportamientos éticos por pare de los demás agentes del movimiento
asociativo”.
Paulino Azúa y Mariano Casado leyeron la Declaración sobre Voluntariado en FEAPS y
explicaron el proceso que tendrá lugar para su ratificación.
Los autogestores de Castilla y
León piden al presidente de las
Cortes más visibilidad
Más de 100 personas con discapacidad intelectual de FEAPS Castilla y León se
reunieron con el presidente de las Cortes Regionales para pedirles en primera
persona sus necesidades en materia de empleo, vivienda e igualdad.
Después de meses de espera, desde que pidiesen al presidente del Parlamento de Castilla y
León que les concediese una entrevista, la noticia llegó, “queridos autogestores de la región, os
recibiré el próximo día 3 de Diciembre y recogeré en primera persona todas vuestras demandas”.
Esta confirmación recoge una de las
peticiones constantes de las personas con
discapacidad intelectual, el participar más
activamente en el entorno asociativo,
político… por lo que un centenar de
autogestores, en representación de los
más de 6.000 que forman FEAPS Castilla
y León, trasladaron al presidente de las
Cortes Regionales, José Manuel Fernández Santiago, quien les acogió con los
brazos abiertos en su nueva casa, parlamento regional recién inaugurado, sus
demandas como ciudadanos, especialmente en materia de empleo y vivienda,
aunque también pidieron explicaciones
sobre la aplicación de la Ley de Autonomía Personal.
Rosa, Carlos, Manolo, Jeni y José
Vicente fueron los portavoces que expusieron al presidente su apuesta por la
autodeterminación (cómo funciona el
programa, cómo progresan, en qué consiste…); sus demandas como ciudadanos
José Manuel Fernández Santiago, presidente de las
de pleno derecho; y finalmente, reconoCortes de Castilla y León, junto a María Ángeles
García Sanz, presidenta de FEAPS Castilla y León, lee cer al presidente el gran paso que ha
atentamente el libro “Mi Objetivo Decidir” realizado dado esta organización al reconocer en el
por los autogestores de la región.
Imagen de los asistentes al encuentro.
Nuevo Estatuto de Autonomía un capítulo específico sobre la discapacidad. Y cada uno de ellos
dejó un mensaje claro al presiente, “que la sociedad mire más nuestras capacidades, ¡que las
tenemos! No sólo nuestra discapacidad.”
A lo largo de los 50 minutos que duró la reunión, los diferentes autogestores fueron tomando
la palabra para preguntar o profundizar más en algún tema. Las asociaciones que participaron en
este encuentro fueron Aspanias de Burgos, Asprosub Zamora y Asprosub Benavente, Asprodes
Salamanca, Centro San Juan de Dios, Asprona de Valladolid y Fundación San Cebrián de Palencia, que en todo momento reiteraron a las autoridades y medios de comunicación que ellos estaban en representación de todas las personas con discapacidad intelectual, especialmente, aquellos que están peor y requieren más apoyos en su día a día.
El Presidente destacó, en este Día Internacional de la Discapacidad, los grandes pasos que se
han dado en materia de discapacidad, ya que “a pesar de que queden cosas pendientes hace 10
años era impensable este programa de autogestores y , sinceramente, las preocupaciones que hoy
tenéis son las mismas que las de cualquier ciudadano, empleo y vivienda. ¡Esto es normalización,
igualdad…!” destacaba emocionado Fernández Santiago, quién recordaba sus comienzos políticos fueron en la gerencia de Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León.
Por su parte, la presidenta de FEAPS Castilla y León, María Ángeles García Sanz, destacó los
progresos que se han conseguido en materia de sensibilización y concienciación, por lo que “esto
es un ejemplo más, porque hoy, ellos son los que toman la palabra para transmitir sus demandas
a las autoridades”.
Eva Martín
FEAPS Castilla y León
Los autogestores de Castilla y León explican, en primera persona, al presidente de las Cortes los problemas que tienen en su día a día. Piden más ayudas para
tener un trabajo y una vivienda. También reclaman a la sociedad que valore sus capacidades, no sólo su discapacidad.
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ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
ACTUALIDAD FEAPS
MIGUEL GALLARDO, ILUSTRADOR Y AUTOR DE “MARÍA Y YO”
“Intento hacer ver a la gente que nuestra vida
es normal, como la de cualquier otra familia”
Nuestro entrevistado es uno de los ilustradores más reconocidos de nuestro país. Trabaja para medios como La Vanguardia, el Herald Tribune o el New Yorker, y ha colaborado
también con la terapeuta familiar Ángels Ponce en la publicación de varios libros relacionados con la discapacidad
¿Dé dónde te surgió la idea
de hacer este libro?
La idea surgió de mis experiencias con mi hija. Como cuenta el
libro, mi hija María vive desde hace
cuatro años en Canarias con su
madre, y yo vivo en Barcelona.
Debido a esta situación, a lo largo
de estos años, he hecho multitud
“Gracias al
programa “padre
a padre”
conocimos a gente
que pasaba o
había pasado por
la misma situación
y las mismas
fases. Todo el
mundo tenía un
buen consejo que
darte”.
de viajes en avión allí, y he compartido con María muchos de ellos,
que han resultado ser aventuras sin
par a lo largo que ha ido creciendo.
intelectual. Ahora acaba de publicar “María y yo”, un original libro-comic en el que cuenta experiencias vividas con su
hija María, que tiene autismo. En esta entrevista, nos cuenta cómo surgió la idea y cómo fue el proceso de creación
del mismo.
Ahora que tiene 13 años, pues
vivo con ella situaciones que a
veces son complicadas, pero
muchas veces también divertidas. Y la verdad es que hace
mucho tiempo que tenía ganas
de contar de alguna manera
estas experiencias.
¿Cuándo y cómo se desarrollan estas aventuras que relata
el libro?
La historia que cuento básicamente ocurrió en mayo de 2007,
cuando en vez de traer a María a
Barcelona, me fui yo a Canarias y
pasamos unas pequeñas vacaciones de una semana en el sur, en
donde hay toda esta serie de
“resorts” para alemanes. Aunque
se trata de un momento muy concreto, lo cierto es que de alguna
manera también resume todas mis
experiencias con ella.
¿La visión de María ante el
mundo aparece de algún
modo?
Ella no es consciente de tener
autismo y además tiene muy poca
capacidad
de
comunicación.
Entonces su visión pasa, en todo
Miguel y María durante una de sus “aventuras”.
caso, a través mío. Yo la interpreto:
se cuándo está cabreada, cuándo
una situación le gusta o no, cuándo
quiere hacer algo, etc. Y una vez
me dijo una terapeuta que es muy
importante la imaginación. Es decir,
tú puedes pensar a priori que María
no se entera de nada, o imaginar y,
a través de pequeños signos y
situaciones, darte cuenta de que
ella sí tiene una visión muy propia
del mundo, lo que pasa es que
quizá es difícil entrar en ella. Yo
estoy muy cerca y puedo hacer mis
cábalas acertadas o no. María y yo
tenemos una manera muy especial
de comunicarnos. Por ejemplo,
María tiene una memoria extraordinaria para los nombres de la gente,
y su especialidad son las fiestas y
reuniónes familiares y de amigos:
ella me va diciendo todos los nombres que recuerda y yo tengo que
dibujarlos. Algunas de estas reuniónes salen en el libro.
¿Más allá de esta utilidad
para otros padres, crees que
puede servir también para acercar el autismo a otras personas
y acabar con muchos estereotipos relacionados con esta discapacidad?
Yo no soy médico ni terapeuta,
y a veces las cosas que digo del
autismo pueden resultar quizá
poco acertadas, pero se trata de
la interpretación de un padre. Por
ejemplo, uno de los juegos rituales de María es coger arena y
observar muy de cerca y detenidamente como cae desde su
mano. Y a mí me gusta pensar
que está contando cada grano o
analizando su composición. En el
libro hay eso, pero también otras
partes más anecdóticas y otras
más documentadas, en las que
explico por ejemplo todas las
estereotipias o gestos repetitivos
que hace María.
¿En qué encuentras que
puede servir o ser necesario
este libro para otros padres de
personas con autismo?
Lo primero de todo, yo soy dibujante e historietista, o sea que creo
que tengo herramientas para explicarlo de forma sencilla y amena.
Muchos de los libros sobre el tema
realizados por padres que suelen
contar sus experiencias, que a
veces son muy terribles. Yo eso lo
comprendo, pero he intentado desdramatizar un poco: hay momentos en el libro que son para llorar,
pero otras que resultan muy divertidas. Yo lo que intento es hacer ver
a la gente que nuestra vida es normal, al menos todo lo normal que
podemos, y que podemos pasarlo
bien y mal con nuestros hijos como
cualquier otra familia.
Gran parte de la originalidad
del libro es el tratamiento libre
del dibujo y del texto. ¿Cómo se
te ocurrió?
Yo he estado 20 o 30 años
haciendo historietas. Y la historieta
es un formato muy cuadrado.
Entonces yo sentí que para hacer
una cosa así necesitaba inventarme
mi propio lenguaje, mezclando historieta, dibujo puro, textos, etc. Es
decir, utilizando lo que me venía a
mano para explicar cada situación
de la mejor manera que creía posible. Por eso, la idea de hacer este
libro la tenía desde hace mucho
tiempo, lo único que quería encontrar era la forma y el momento de
contarlo. Y al final lo hice de una
sentada, básicamente durante
aquella semana que pasé con
María de vacaciones.
¿Cómo ha sido tu experiencia
como padre en el movimiento
asociativo?
Cuando nosotros tuvimos a
María había quizá menos movimiento asociativo y menos experiencia dentro del mismo.
Entonces el principal obstáculo es
“Puedes pensar
que María no se
entera de nada, o
por el contrario,
usar tu
imaginación y
darte cuenta –a
través de
pequeños signos
y situaciones–, de
que ella sí tiene
una visión muy
propia del
mundo.”
que no sabías a dónde dirigirte.
En nuestro caso fue todavía peor,
porque durante los primeros
años, María no tuvo diagnóstico,
con lo cual no tuvo, por ejemplo,
una estimulación precoz de
carácter psicológico, sólo fue física. Pero todo cambió cuando
entramos en el programa “padre
a padre”, en donde conocimos a
gente que pasaba o había pasado
por la misma situación y las mismas fases. Entonces todo el
mundo tenía un buen consejo
que darte.
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FAVOR
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ACTUALIDAD FEAPS
FEAPS Aragón exige unos Servicios Sociales
de calidad, universales y gratuitos
El pasado 27 de noviembre, FEAPS Aragón presentó a los
medios de comunicación su Propuesta de Ley de Servicios
Sociales (previamente lo había hecho a los partidos políticos). La federación considera que los Servicios Sociales de la
comunidad aragonesa son deficitarios. El Gobierno autónomo está elaborando esta ley y por eso la asociación ha redactado su propuesta, además de crear una plataforma con
intención de participar en dicho proceso.
FEAPS Aragón exige una ley que garantice unos servicios sociales de calidad; universales
–que lleguen a todo el que los necesite sin distinciones–, realmente exigibles, gratuitos, que
tengan una financiación asegurada, y que incluyan a las entidades sociales sin ánimo de lucro
en todos los procesos de valoración, toma de decisiones y gestión de los casos.
Por otro lado, el pasado lunes 26 de noviembre FEAPS Aragón organizó una jornada sobre
centros especiales de empleo en la Confederación de Empresarios de Aragón (CREA). Al acto
acudieron el presidente de la federación, José María López; su gerente, Ramón Álvarez; el
director de Relaciones Internacionales de la CREA, Jorge Alonso, así como miembros de las
34 entidades que integran la asociación. También acudieron representantes de diversas
empresas de Aragón, como Sabeco y Casting Ros, y personalidades políticas como Lola Ranera –vicepresidenta de Zaragoza Dinámica–, y Antonio Becerril, teniente de alcalde de Participación Ciudadana del Ayuntamiento de Zaragoza.
Con esta jornada se pretendió mostrar a los empresarios que las personas con dificultades
especiales están igualmente capacitadas para trabajar. Natalia Escartín (responsable del área
Aragón-Cataluña-Levante de Sabeco) y Miguel Ángel Aranda (jefe de Recursos Humanos de
Casting Ros), expusieron de forma sencilla cuál ha sido su experiencia trabajando con personas con discapacidad intelectual. “La barrera del miedo sólo la vencerán las empresas una vez
contraten a la primera persona con discapacidad intelectual”, aseguró Escartín.
José María López (segundo por la izquierda) y Ramón Álvarez (derecha) junto a otros
miembros del equipo directivo de FEAPS Aragón.
El Gobierno de Aragón está preparando una Ley de Servicios Sociales.
Esta ley es importante para las personas con discapacidad intelectual, porque
regula los servicios que recibirán. FEAPS Aragón quiere que la ley sea para todo
Nuey Montero
FEAPS Aragón
el mundo y que sea gratuita. Por ello, la federación ha presentado una propuesta
a los políticos y a los medios.
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ACTUALIDAD FEAPS
FEAPS CASTILLA - LA MANCHA
Ricardo Barceló
FEAPS Castilla-La Mancha celebra su 25 aniversario
por todo lo alto
El pasado 28 de Noviembre, FEAPS Castilla-La Mancha celebró sus 25 años de andadura con un día cargado de actividades. Por la mañana el presidente de la Comunidad inauguró la sede de la Federación. Por la tarde, y como colofón, la Fundación Psico Ballet Maite León ofreció un hermoso espectáculo a más de 400 personas de las asociaciones castellano-manchegas.
El largo, e intenso día, se inició a las 11:30 con el acto de inauguración de la sede de la
Federación, situada en la calle Dublín de Toledo. El presidente de Castilla-La Mancha, José
María Barreda, fue la persona encargada de inaugurar oficialmente esta sede, en la que ya
lleva trabajando desde hace algún tiempo el equipo técnico de la Federación.
Previamente a los discursos, el presidente de Castilla-La Mancha, acompañado del alcalde de Toledo, Emiliano García-Page, estuvo visitando las instalaciones y saludando a todo
el personal de la Federación. Tras ello, ambos firmaron el libro de honor de la Federación
y saludaron a los miembros de la Junta Directiva.
Tras ello tuvieron lugar los discursos: primero habló el alcalde de Toledo, Emiliano García-Page, posteriormente fue el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo Asenjo, (sin la ONCE la sede no sería una realidad), la tercera personalidad en hablar fue el
presidente de FEAPS Castilla-La Mancha, Luis Perales, que destacó la gran sintonía entre el
movimiento asociativo castellano-manchego y la administración autonómica. Y para cerrar
el acto matinal, el presidente Barreda destacó la gran labor realizada por la federación y
sus asociaciones en el desarrollo de una sociedad justa e igualitaria.
Por la tarde, y tras la preceptiva comida, más de 400 personas de las asociaciones miembro de la federación pudieron disfrutar de un hermoso espectáculo a cargo de la Fundación Psico Ballet Maite León. Los artistas de esta entidad, en su mayoría personas con
discapacidad intelectual, ofrecieron un torbellino de luz, color y movimiento que encandiló a todos los presentes.
El día 28 de Noviembre FEAPS Castilla-La Mancha celebró sus 25 años de existencia. Por la mañana el presidente de la Comunidad, José María Barreda, inauguró la sede de
la Federación. Por la tarde hubo espectáculo de danza de una compañía que se llama Fundación Psico Ballet Maite León. En esta compañía, los actores son personas con discapacidad intelectual.
El presidente de Castilla-La Mancha, José María Barreda, inaugurando la sede de FEAPS CLM
Albacete acogió el XIII Encuentro
Autonómico de Familias
El pasado 10 de noviembre, FEAPS Castilla-La Mancha celebró su XIII Encuentro
Autonómico de Familias. Al evento acudieron más de 800 personas de las cinco provincias de la Comunidad Autónoma.
El acto de inauguración se inició a las 10 de la
mañana y en el intervinieron el alcalde de
Albacete, Manuel Pérez; el presidente de
ASPRONA, José Ruiz; el presidente de FEAPS
Castilla-La Mancha, Luis Perales; y el consejero de
Bienestar Social del Gobierno de la Comunidad
Autónoma, Tomás Mañas.
En todos los discursos se resaltó la gran labor
que, durante estos 25 años, ha realizado la
Federación y las asociaciones que la componen en
la defensa de las personas con discapacidad
intelectual y sus familias.
Tras los discursos iniciales tuvo lugar la entrega
de los premios de dibujo y fotografía organizados
este año por la Federación castellano-manchega.
Los ganadores fueron Francisco Romero López (de
la asociación AIDIS de Torrijos), en la modalidad
“Encuentro”; y María del Carmen Durán Granados
(de ADIN, en Villanueva de los Infantes), en la
modalidad “Navidad”.
También se entregaron en esta gala los premios
del primer concurso de fotografía de FEAPS
Castilla-La Mancha, que correspondieron a Raquel
Priego (primer premio), Encarnación Tello (segundo
premio), y Dionisio Román (tercer premio).
Un técnico del Instituto Universitario de
Integración en la Comunidad (Universidad de
Salamanca), Fabián Sainz, dio a todas las familias
asistentes una ponencia sobre “La calidad de vida
familiar”.
Después del café se produjo uno de los puntos
culminantes de la jornada: los talleres simultáneos,
en los que familiares de distintas Comunidades
Autónomas contaron su experiencia vital en la
búsqueda de una mejor calidad de vida.
Finalmente, y antes de partir cada uno a su lugar
de origen, las familias pudieron disfrutar de una
comida juntos y un baile como colofón.
Como apoyo a la organización del evento, un
grupo de Autogestores de ASPRONA estuvieron
colaborando, de forma voluntaria, para ayudar a
las familias a ubicarse en el Palacio de Congresos.
Por último, hay que recordar que, de forma
paralela al Encuentro, un servicio de ocio estuvo
atendiendo a las personas con discapacidad
intelectual que asistieron.
FEAPS Castilla-La Mancha ha celebrado su 13
Encuentro Autonómico de Familias. El Encuentro se
celebró el 10 de Noviembre en Albacete. Asistieron
más de 800 personas. Durante el Encuentro hubo
Más de 800 personas de toda la Comunidad Autónoma asistieron
al XIII Encuentro de FEAPS Castilla-La Mancha.
varias charlas. En ellas se habló sobre las familias que
tienen alguna persona con discapacidad intelectual. Un
grupo de autogestores de ASPRONA de Albacete
ayudó en la organización del Encuentro.
El Proyecto Ciudadano se presenta
en el Parlamento Europeo
FEAPS Región de Murcia coordina esfuerzos para
que los trabajadores con discapacidad intelectual
puedan acceder a empleos en el sector público en
el Proyecto Ciudadano de la iniciativa Equal.
Algunos de los resultados de este trabajo se
presentaron el 29 de noviembre en el Parlamento
Europeo de Estrasburgo.
Destaca la implicación en estos objetivos de
Constantino Sotoca, consejero de Empleo y Ginés
Martínez, director del Servicio Regional de Empleo
y Formación, que formaron parte de la delegación
regional junto a colaboradores de la Universidad de
Murcia, Colegio de Educadores Sociales y Centro
Especial de Empleo FEYCSA.
Juan José Muñoz Ros
FEAPS Región de Murcia
Pedro Arcas, presidente de FEAPS; Joaquín Barbera de FEYCSA;
Constantino Sotoca, consejero de Empleo y Formación; Mª Ángeles
Esteban, vicerrectora de RR II de la UMU; Pedro Gabriel Jiménez, del
Colegio de Educadores Sociales, y Ginés Martínez, director del SEF.
El Proyecto Ciudadano intenta ayudar a
las personas con discapacidad intelectual. Pretende eliminar barreras de acceso al trabajo en
una Administración. Por ejemplo, un Ayunta-
miento o una Consejería. El proyecto ha sido
promovido por FEAPS Región de Murcia con la
ayuda de otras entidades.
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ORGANIZACIONES
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FAVOR
DE LAS
PERSONAS
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ACTUALIDAD FEAPS
Miguel Ortega, Nuevo
Presidente de FEAPS
Extremadura
El pasado 18 de noviembre, coincidiendo con la X Jornada Autonómica
de Familias en Mérida, se celebró asamblea extraordinaria de la federación extremeña en la que fue elegido Presidente de FEAPS Extremadura
Miguel Ortega Gutiérrez. Ortega pertenecía a la Junta Directiva de la
Federación desde el pasado 2 de septiembre de 2006 en la que entró
como representante de la Asociación APROSUBA 7 de Mérida.
En dicha Asamblea Extraordinaria también fueron renovados tres miembros de la Junta Directiva, el ex Presidente, Francisco Jesús Valverde Luengo, Miguel Sánchez Castillo, que era el
Secretario de la Federación, y el puesto vacante dejado por el fallecimiento del anterior tesorero, Vicente Cano Lozano.
En sustitución de estos tres cargos la Asamblea votó a estos tres representantes de entidades: Mª Isabel Bermejo, Presidenta de ASPAINCA de Cáceres; Ángel Luís Hidalgo, Presidente de
APROSUBA 9 de Villanueva de la Serena y Arsenio Amor, de PLACEAT de Plasencia.
Continúan en la Junta Directiva, además del nuevo Presidente: Andrés Lobato, Presidente de
APROSUBA 8 de Montijo y Vicepresidente de FEAPS Extremadura; Pedro Méndez, Presidente
de APTO de Navalmoral de la Mata. Voca; José María Crucera, vocal de APROSUBA 4 de Don
Benito. Tesorero de FEAPS Extremadura; Manuel Cabo, Presidente de ASPROVID de Ribera del
Fresno y Secretario de FEAPS Extremadura y Mª Soledad Donaire, vocal de APROSUBA 12 de
Puebla de Alcocer y. Vocal de la federación.
FEAPS Extremadura tiene nuevo Presidente. Se llama Miguel Ortega y
antes era el Tesorero de FEAPS Extremadura. Miguel Ortega fue elegido presidente de FEAPS Extremadura el 18 de noviembre. Miguel es padre de una
Miguel Ortega, nuevo Presidente de FEAPS Extremadura.
El nuevo Presidente es padre de Isabel María, una mujer con discapacidad intelectual de
32 años con sueños por cumplir. Como su padre, que tiene por delante cuatro años de legislatura y unos retos importantes para el movimiento asociativo de la discapacidad intelectual
en Extremadura.
Sebastián González
FEAPS Extremadura
mujer con discapacidad intelectual. A FEAPS Extremadura también se han
incorporado 3 nuevos dirigentes.
Autogestores de toda Galicia dan “un
paso adelante”
Más de 100 personas con discapacidad intelectual de toda Galicia se reunieron los días 24 y 25 de noviembre, en las localidades de Olveira y de Cee,
en el VII Encuentro Autonómico de Autogestores. Entre otros temas, debatieron sobre el tratamiento que dan los medios de comunicación a las personas con discapacidad.
En la mesa redonda de “Medios de Comunicación y Discapacidad” contaron con la presencia de Xusto Pérez Carril (presentador de la Radio Galega) y de David Fernández Villar
(redactor de informativos de la Televisión de Galicia). Aprovecharon la presencia de ambos
periodistas para trasladarles su malestar por el tratamiento informativo que suele darse a
las personas con discapacidad, ya que normalmente inciden en los aspectos negativos. De
este modo, uno de los asistentes afirmó: “nunca aparecemos cuando organizamos un
encuentro como éste”. Por otro lado, otra de las autogestoras observó que una entidad
financiera utilizó su imagen con fines publicitarios y se preguntaba “¿y ahora qué?”. Todas
las intervenciones sirvieron para reflexionar sobre la realidad que nos rodea y para valorar
si la imagen que se está dando en los medios de comunicación de las personas con discapacidad es la adecuada. En la mesa redonda también intervinieron Xoan Villena (autogestor y uno de los presentadores de “Nosotros También”), Rosa Carrillo y Ana Vieites
(autogestoras). Xoan habló de su experiencia en el programa de televisión “Nosotros También”, cómo fue el proceso de selección, la gente que conoció y lo nervioso que estaba al
principio. Rosa y Ana explicaron qué son los medios de comunicación, para qué sirven y por
qué son importantes, además de hablar de su proyecto de poner en marcha un programa
en una radio local de Cee.
Aparte de esta mesa redonda, hubo otra sobre la vida en pareja y 4 talleres en los que
los autogestores trabajaron en grupo sobre temas que les preocupan como el trabajo, la
autonomía, el compañerismo y la sexualidad. También hubo espacio para la diversión y
pudieron asistir a talleres de ocio y a la representación de PIC-NIC, que interpretó el grupo
de teatro de la Fundación ANADE.
Imagen de una de las intervenciones
Acto inaugural del encuentro
Moisés Lamigueiro
FADEMGA - FEAPS Galicia
FADEMGA – FEAPS Galicia ha celebrado su VII Encuentro Autonómico
de Autogestores. Este encuentro se celebró el 24 y 25 de diciembre de 2007.
Al encuentro asistieron más de 100 personas con discapacidad intelectual.
Todas ellas debatieron sobre cómo aparecen en los medios de comunicación.
Algunos dijeron que estas personas no salen suficientemente en los medios. Y
también se quejaron de que los medios suelen dar una imagen negativa de las
personas con discapacidad intelectual.
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FAVOR
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PERSONAS
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ACTUALIDAD FEAPS
FEAPS MADRID
Ana Gallardo
El éxito de la primera edición
Los autogestores de
Madrid se ponen deberes podría dar continuidad a la
Un centenar de autogestores reunidos en el encuentro autonómico de
Madrid el pasado mes de noviembre decidieron tener una actitud activa para provocar los cambios que quieren
El encuentro de autogestores de Madrid comenzó con una ponencia sobre la Ley de
Autonomía Personal. Querían saber en qué les afecta esta ley, y a qué cosas tienen
derecho con ella. Los encargados de explicar el contenido de esta Ley fueron Miguel
Ángel Rivas de Afanias y Rosa Pérez de FEAPS.
Tras el debate que siguió a la ponencia principal, tres autogestores, Oscar Fandiño,
Isabel Corripio y Marta Villalobos, que han participado en un equipo de trabajo de FEAPS
MADRID que ha elaborado la Carta de Derechos de las Personas con Discapacidad
Intelectual de Madrid, presentaron su contenido al resto de sus compañeros.
Como es habitual, los talleres sobre familia, vivienda y empleo fueron lo más productivo
ya que en intensos debates, los autogestores analizaron qué cambios se habían
producido, qué cosas tenían que mejorar y qué apoyos les hacían falta.
En relación con la familia, los autogestores demandan más confianza y libertad. Con
respecto a la vivienda, los autogestores solicitan más viviendas de alquiler para personas
con discapacidad intelectual. El grupo más numeroso, que debatió en torno al empleo,
consideraba que debía producirse el salto a la empresa ordinaria y asegurarse el
cumplimiento de la ley respecto a los cupos y las medidas alternativas.
Durante las conclusiones, además de demandar más oportunidades, servicios y apoyos
a las familias o a la Administración, expusieron algunas acciones que ellos mismos
podrían trabajar para conseguir que esos cambios se produzcan. Entre ellas, manifestarse
por la vivienda, enviar escritos a los medios de comunicación para dar a conocer sus
necesidades, hacer huelgas de trabajo para mejorar sus salarios, o formar parte en mesas
de participación ciudadana.
En el encuentro autonómico de autogestores participaron más de 100
personas. Se les informó de la Ley de Autonomía Personal y del contenido de la
Carta de Derechos. En los talleres de familia, vivienda y empleo, dijeron que los
cambios conseguidos no eran suficientes. Por ese motivo decidieron cosas que
podían hacer para conseguirlos.
Feria de Empleo
La I Feria de empleo para personas con discapacidad de la Comunidad de Madrid celebrada los pasados días 21 y 22 de noviembre
contó con cerca de 6000 visitantes
Bajo el lema ‘emplea tu capacidad’ la I Feria de Empleo y Discapacidad de la Comunidad de
Madrid pretendía crear un espacio en el que empresas, personas con discapacidad y movimiento
asociativo compartieran experiencias y necesidades para facilitar el acceso al mercado laboral de
las personas con discapacidad.
Numerosas personas con discapacidad intelectual de entidades federadas acudieron a la Feria
para entregar sus currículums o solicitar información sobre puestos de trabajo a las numerosas
empresas que tuvieron presencia en los stands. La Feria contó con talleres de empleo donde
pudieron aprender a hacer y mejorar su currículum, o enfrentarse a entrevistas de trabajo.
Los Centros Especiales de Empleo de las organizaciones de FEAPS Madrid, Afanias, APMIB,
Afandem , Aspandi y Fundación Juan XXIII montaron stands propios y ofrecieron información a
empresarios y personas con discapacidad sobre las opciones de empleo protegido, así como a la
competencia profesional, rentabilidad y desarrollo comercial de los mismos. Profesionales de los
servicios de empleo e intermediación laboral de FEAPS MADRID también participaron en el stand
de CERMI Madrid ofreciendo información sobre el acceso al empleo.
Otro de los grandes éxitos de la Feria fueron los Manuales de Prevención de Riesgos Laborales
en lectura fácil. La colección, realizada por FEAPS MADRID y que ya cuenta con manuales para
seis puestos de trabajo, se agotó rápidamente en el stand del Instituto Regional de Seguridad y
Salud en el Trabajo.
La feria fue inaugurada por la Consejera de Empleo y Mujer y la Viceconsejera de Familia y
Asuntos Sociales, con la presencia de Mariano Casado, Presidente de FEAPS MADRID.
La Comunidad de Madrid organizó en noviembre la I Feria de Empleo y
Discapacidad. El lema de la feria fue ‘emplea tu capacidad’. Había puestos de
información de muchas empresas. Muchas personas con discapacidad intelectual les entregaron su currículum. También había puestos de información de los
centros especiales de empleo de FEAPS Madrid y del CERMI. En estos puestos
también se informaba a las empresas sobre empleo protegido y servicios de
intermediación laboral.
LOS AUTOGESTORES PRESENTAN SU PERIÓDICO “TODOS CONTAMOS”
Más de 500 personas celebran el Día
Internacional de la Discapacidad con FEAPS
Comunidad Valenciana
FEAPS Comunidad Valenciana celebró el 3 de Diciembre el Día Internacional de las Personas
con Discapacidad en el que participaron más de 500 personas, por quinto año consecutivo.
En esta ocasión estuvo presente el Conseller de Bienestar Social, Juan Gabriel Cotino, que hizo
especial hincapié en la riqueza de la diversidad, “aunque con nuestras diferencias, todos tenemos los mismos derechos, somos personas”.
Sin embargo, las protagonistas de la Jornada fueron las personas con discapacidad intelectual.
Cuatro grupos de artistas demostraron de lo que son capaces sobre el escenario con espectáculos de danza, ballet y coros. Luís José Pérez y Juani Briones, hablaron en nombre de los autogestores de la Comunidad Valenciana para presentar su Boletín, “Todos Contamos”. Una
publicación confeccionada íntegramente por ellos que nace con el fin de “hacer oír su voz” y
que se repartirá a todas las asociaciones y administraciones públicas.
En la Jornada, amenizada por el Grupo Catarastrofeatro, se entregaron también los premios
del Concurso de Dibujo que cada año convoca FEAPS CV para las Personas con Discapacidad
Intelectual. Este año los galardones han recaído en José Antonio Doménech de APSA que
obtuvo el primer premio; Mª Luisa López, de la SAFOR con el segundo premio y Ángela de la
Torre de la Asociación AFADI en tercer lugar.
Pero además todos los asistentes se unieron en un acto de solidaridad por “la discapacidad, la
transparencia y la claridad”, llevando cintas blancas en sus muñecas y alzando las manos y hojas
en blanco, como símbolo de unión en este día y es que FEAPS quiere recordar a todos los secto-
res de las sociedad que el colectivo de personas al que representa todavía no recibe un trato
igualitario al resto de los ciudadanos.
Blanca Barberá
FEAPS Comunidad Valenciana
Más de 500 personas celebraron con FEAPS CV el Día Europeo de la
Discapacidad. Hubo teatro y las personas con discapacidad intelectual hicieron espectáculos de danza, ballet y coros. Los autogestores presentaron un
periódico que han creado ellos y se llama “Todos Contamos”. Todos los asistentes se pusieron una cinta blanca en la muñeca para celebrar este día. También se entregaron los premios del Concurso de Dibujo.
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ACTUALIDAD FEAPS
CON LA PARTICIPACIÓN DE MÁS DE MIL ALUMNOS DE CENTROS EDUCATIVOS
Campaña de sensibilización de FEAPS Navarra
FEAPS Navarra puso en marcha en enero del pasado año la campaña
“Conócenos. Somos capaces” con el objetivo de sensibilizar a los alumnos de centros educativos sobre la realidad de las personas con discapacidad intelectual y lograr de esta manera un mayor conocimiento y una
inclusión real en la sociedad.
A lo largo del año se han realizado más de 50 sesiones formativas y se ha llegado a cerca de
1.100 alumnos, que han participado activamente junto a sus profesores en esta iniciativa de la
Federación. El principal objetivo del proyecto es informar a los más pequeños sobre las personas
con discapacidad intelectual para que tomen conciencia de la realidad que viven estas personas,
favorecer su conocimiento para mejorar la convivencia y mostrar que tienen capacidades y
habilidades.
Por este motivo, durante
las sesiones se han llevado a
cabo diferentes dinámicas y
se ha trabajado con un
vídeo elaborado por FEAPS
Navarra, en las que se
muestra cómo es el día a
día de las personas con
discapacidad intelectual en
el colegio, en su centro de
trabajo, en el centro de día
o en su tiempo de ocio. En
este vídeo participan y
tienen voz las personas con
discapacidad, sus familias,
El siglo XXI
El duelo y el
duelo patológico
El duelo es un conjunto de procesos psicológicos que siguen a la pérdida
de una persona con la que se mantenía un vínculo afectivo. Se trata de un
sentimiento completamente natural y consustancial con la naturaleza humana, que expresa su pesar ante la pérdida. Es un proceso único e irrepetible
por lo que cada duelo tiene características que lo hacen totalmente individual; personal.
Existen pocos datos epidemiológicos sobre los trastornos del duelo pero se
estima que aproximadamente un 5% de la población sufre, anualmente, la
pérdida de un ser querido con el consiguiente periodo de adaptación a la
nueva situación. El duelo es un proceso normal de adaptación y por tanto no
es una entidad patológica –de hecho ninguna de las clasificaciones contemplan el diagnostico del duelo–.
Pero cuando fracasa el proceso mental de adaptación sobreviene el duelo
patológico. Es imprevisible en cuanto a duración, consecuencias y secuelas.
Puede ir desde la intensificación de la respuesta adaptativa hasta la aparición
de cuadros psiquiátricos complejos. De hecho, hay especialistas que consideran que casi todos los trastornos mentales pueden encontrarse como manifestación del duelo patológico en
personas que no habían sufrido ninguna enfermedad de la mente previa.
Alrededor de un 16% de las personas
que sufren la pérdida de un ser querido
presentan un cuadro depresivo durante
el año siguiente al fallecimiento del
familiar o amigo. Una cifra que se incrementa hasta casi el 85% en la población por encima de los 60 años. De
hecho, en esas edades, la tasa de probabilidad de fallecimiento de la persona
de la pareja que queda se incrementa
en el 50%.
Hasta 5 de cada 100 personas que
pierden a un ser querido presentan síntomas graves de duelo patológico. Los
expertos remarcan, entre las características del duelo, la situación desencadenante: habitualmente la muerte de una persona del entorno produce, de
manera súbita, un enorme nivel de estrés.
La variabilidad de los síntomas. Las manifestaciones del duelo incluyen síntomas afectivos/emocionales (irritabilidad, ansiedad, depresión), así como
alteraciones en el comportamiento (conducta antisocial o somatizaciones). Y,
como elemento esencial, la duración. Al hablar de un proceso de adaptación
las clasificaciones psiquiátricas exigen un tiempo máximo de 6 meses. Si
transcurrido este periodo los síntomas persisten, debe considerarse que la
persona no se ha adaptado a la situación y pueden presentarse patologías,
como la depresión o la ansiedad. Por tanto, la adaptación del duelo se considera normal entre los 6 y 12 meses a pesar de que algunos síntomas pueden perdurar mucho más tiempo. Cuando así sucede se debe de acudir al
médico o al psicólogo para recibir el tratamiento y el apoyo necesario.
La adaptación del
duelo se considera
normal entre los 6
y 12 meses a
pesar de que
algunos síntomas
pueden perdurar
mucho más
tiempo.
los profesionales que les
atienden y los voluntarios
que colaboran con ellas.
Tanto los alumnos como
los profesores han valorado
de forma muy positiva esta
iniciativa e inciden en
que debería ampliarse y
profundizarse más sobre el
tema de la discapacidad en
los centros educativos.
Desde FEAPS Navarra se
va elaborar un dossier en
el que se recogen todos los aspectos trabajados por los alumnos en las sesiones, así como
las valoraciones de escolares y profesores.
Ana Arizcuren
FEAPS Navarra
FEAPS Navarra realizó el pasado año una campaña de sensibilización en
colegios. Su objetivo es que los alumnos conozcan cómo son las personas con discapacidad intelectual. En total, se han realizado más de 50 sesiones en colegios
de Navarra dirigidas a más de 1.000 alumnos. Esta campaña ha mostrado a los más
jóvenes que las personas con discapacidad tienen capacidades y habilidades para
hacer muchas tareas
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¿
DE
ORGANIZACIONES
?
Sabías qué
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
María Luisa Ramón-Laca
El voluntariado en nuestro movimiento asociativo
La participación de las personas voluntarias en nuestras entidades es
considerada como fundamental para contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y de sus
familias, así como a lograr mayor integración y una mejor imagen de
las mismas en la sociedad.
La participación del voluntariado es fundamental para el Movimiento Asociativo FEAPS.
Existen muchas oportunidades de colaboración como persona voluntaria, en todas las áreas de
atención a las personas con discapacidad intelectual y a sus familias.
Además del apoyo en Ocio, se precisa a las personas voluntarias para cubrir proyectos en los
que esta relación mejora la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y la de
sus familiares.
La edad de participación en el voluntariado no se limita, en ningún caso a la juventud, ya que
existen posibilidades de apoyo en todas las etapas de la vida.
Está comprobado que el trabajo conjunto entre el profesional y la persona voluntaria refuerza el
resultado positivo en el tratamiento de las personas con discapacidad intelectual.
Las personas que participan como voluntarias en cualquier espacio de nuestro Movimiento Asociativo, se sienten gratamente recompensadas.
Puedes ofrecer tu trabajo como voluntaria o voluntario a través de tu entidad o federación FEAPS
más cercana. Puedes buscar el contacto de tu federación en www.feaps.org
El entusiasmo (Parte I)
El pasado 27 de octubre se celebro el VI Encuentro de
Patronos de Fundaciones Tutelares. De las muchas e interesantes aportaciones de sus ponentes, publicamos hoy
una parte de la charla que versó sobre la figura del patrono. En concreto, una reflexión sobre el entusiasmo como
valor que debe mantenerse siempre en cualquier actividad
y sobre todo en actividades del voluntariado. Dice así:
En el diccionario de la Real Academia la palabra entusiasmo tiene cinco acepciones, pero fijémonos en dos:
Entusiasmo: 1.- Del griego. (HQ=HXVLDVPRV ) literalmente “tocado por la mando de Dios”. Inspiración divina de
los profetas. 2.- Adhesión fervorosa que mueve a favorecer
una causa o empeño.
¿No es cierto que todos nos hemos sentidos alguna vez
“tocados por la mano de Dios” en ocasión de abordar un
proyecto desafiante sin regatear tiempo ni esfuerzo? ¡Qué
maravilla! Nada se le pone a uno por delante, todos son
dificultades, pero no hay obstáculo imposible de superar.
Te sientes capaz de todo. Ilusionado, inspirado, motivado.
No importa que los resultados se hagan esperar. No importa que el tremendo esfuerzo solo se vea correspondido con
pequeños avances, con mínimos logros, pero avances y
logros, al fin y al cabo, que es lo único que importa, Arriba, arriba, más arriba. Adelante, adelante, adelante.
Hay veces que
se tiene la
sensación de
que,
conseguida la
meta, todo nos
parece más de
lo mismo.
Hasta que por fin, sin darnos cuenta, un buen día la
diosa fortuna nos obsequia
con las mieles del éxito. Y a
medida que aumenta nuestra
satisfacción, disminuye nuestro entusiasmo. Es la culminación del proyecto. Al fin lo
conseguimos, por fin se nos
reconoce e ingresamos en el
Parnaso.
Pero, atención, porque también hay veces que se tiene
la sensación de que, conseguida la meta, todo nos parece
más de lo mismo. Antes no nos importaba trabajar en el
proyecto sábados, domingos y festivos, no nos importaba
no tomar vacaciones, ahora nos da pereza levantarnos por
la mañana para ir al mismo trabajo, dar la misma clase,
operar las mismas amígdalas, asistir al mismo parto, o acudir al mismo patronato. Además tenemos la sensación de
que se nos ha secado el caudal de la antigua inspiración,
estamos estancados.
Por último, si no ponemos remedio, habremos dado el
primer paso hacia el precipicio donde se experimenta el
Si no ponemos
remedio,
habremos dado
el primer paso
hacia el
precipicio
donde se
experimenta el
mortal
aburrimiento
de sentirnos
atrapados en el
tiempo, dando
vueltas al
molino como
burros de
carga.
mortal aburrimiento de sentirnos atrapados en el tiempo,
dando vueltas al molino como
burros de carga, preguntándonos, quien nos metió en
este lío, del que, además, nos
sentimos incapaces de salir.
Pues bien. En un lúcido trabajo del presidente de Ray
and Berndton, se analizan
estas cuatro fases que se producen inexorablemente en
toda
actividad
humana,
representándolas en una
curva de campana en la que
se representa como, al tiempo
que van aumentando las
satisfacciones, producto de
los logros, los éxitos y las
compensaciones, van disminuyendo (aunque en menor
medida) el entusiasmo y la
motivación, para, llegado un
momento crítico, seguir disminuyendo a la misma velocidad tanto el entusiasmo y la
motivación, como las satisfacciones, y consecuentemente
también los resultados y los éxitos, lo que, de no evitarlo,
supone la ruina personal y de la empresa o proyecto en
cuestión.
trabajo, que nuestro producto se vende, que nos hemos
convertido en líderes del mercado, que nuestra Fundación
esta a la cabeza en el ranking de no se qué. Y llega el
momento del disfrute, de la madurez, de la plenitud, llega
el momento de decir “misión cumplida”. La satisfacción
aumenta, pero atención porque la motivación disminuye
Pero, ojo, porque también sin darnos cuenta ahora que el
proyecto esta terminado, que la misión esta cumplida, llega
el momento de disfrutar de las mieles del éxito. Llega la fase
de la autocomplacencia. El humo de algunos incensarios
puede incluso narcotizarnos. You are de one. Eres el mejor,
tío. Sigue así. Y empiezas a engordar. Y al engordar empiezas a sentirte estancado y un poco harto (saciado y fastidiado a la vez, que ambas cosas son el significado de harto), la
motivación sigue disminuyendo, y lo que es peor las satisfacciones no aumentan sino que disminuyen también.
Precisamente para evitarlo, el estudio al que antes he
hecho referencia nos ofrece la paradoja que cuenta Charles Handy y que se titula: No vayas nunca de copas al bar
de Dave.
(Por problemas de espacio, el artículo continuará en el
próximo número, correspondiente a VOCES marzo-abril.)
Luis Redondo
Presidente de la Fundación
Tutelar Castellano Leonesa
Efectivamente. Durante la primera fase, de crecimiento, la
motivación es altísima aunque la
satisfacción y la recompensa sean
escasas. Nos implicamos en el
proyecto, lo “compramos” emocionalmente y asumimos un alto
grado de compromiso. Largas
jornadas, viajes agotadores, nada
importa. Tampoco la exigua
recompensa. Estamos en plena
fase de crecimiento.
Sin darnos cuenta de ello pasamos a la fase de consolidación.
La transición es tan paulatina que
no somos consciente de ella,
pero un buen día sentimos finalmente que alguien elogia nuestro
Los patronos en el VI Encuentro de Patronos de Fundaciones Tutelares.
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ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
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Publicaciones
Empleo y Discapacidad
La Asociación FEAPS para el Empleo de
las Personas con discapacidad intelectual
(AFEM) ha editado este libro que recopila las
intervenciones de los ponentes que participaron en el congreso del mismo nombre, celebrado en Burgos en abril del 2007.
El libro "es una obra coral que reúne cerca de 50 voces diferentes en torno a una
misma cuestión de fondo, la búsqueda de
nuevas herramientas para la inserción laboral de trabajadores con discapacidad, en el
marco de La Economía Social", indica AFEM.
La estructura del libro es la misma que la
del congreso, es decir, está dividido en tres
ejes principales: la nueva realidad social y
jurídica de los centros especiales de empleo; los nuevos espacios de diálogo y la
responsabilidad social de las empresas en
el empleo protegido en el marco de la economía social. Además, el trabajo incluye
también las preguntas y comentarios del
público (alrededor de 50 puntos de vista),
lo que le convierte en un texto que va más
allá de un libro de actas.
La obra está ilustrada con dibujos realizados por el alumnado del Centro de Educación y Formación Puentesaúco (Aspanias
Burgos) y se completa con un reportaje fotográfico y con el texto del Manifiesto de
futuro, pronunciado por el director del
Centro Nacional de Investigación sobre la
Evolución Humana, José María Bermúdez
de Castro, durante la jornada de clausura
del congreso.
AFEM • Avenida de Manoteras nº 22, 2º piso, oficina 72. • 28050. Madrid • Telf.: 91 383 48 76 • Fax: 91 766 80 38
www.ceeafem.org
Ética y discapacidad intelectual
Las Empresas de Inserción en
España
Este libro tiene por objeto describir la situación
actual de las empresas de inserción y analizar su
repercusión social, estructura económica,
evolución y comparación con las empresas de
carácter lucrativo. Se trata de organizaciones que
posibilitan a personas en situación o en riesgo de
exclusión realizar un aprendizaje en un medio
laboral real, a través de un contrato laboral en el
marco de actividades productivas o de servicios, y
que toma como referencia incuestionable el
hecho de que el desempleo actúa como causa de
exclusión y de que el trabajo remunerado se
configura como uno de los instrumentos más
eficaces de inclusión.
Su autoría corresponde a la Fundació Un Sol
Món de la Obra Social de Caixa Catalunya, cuya
labor se viene centrando en buena medida en la
promoción y mejora de este tipo de empresas.
De hecho, desde el año 2000 ha apoyado la
creación de 30 nuevas empresas de inserción y
de 1.123 puestos de trabajo, y ha contribuido a
la formación y orientación laboral de más de
13.000 personas.
La publicación de este estudio, que aporta
nuevos conocimientos y datos sobre este tipo de
empresas, ha de resultar de incuestionable
interés para todas las personas, entidades
sociales y administraciones públicas que trabajan
en la inserción laboral de los colectivos en
situación o en riesgo de exclusión.
Fundació Un Sol Món de Caixa de Cataluña
Antoni Maura, 6
08003 Barcelona
Telf.: 902 400 973
www.unsolmon.org
Partiendo del reconocimiento de que es
mucho lo que se ha progresado desde hace
años en el enfoque y tratamiento de las
diferentes cuestiones que están relacionadas
con la discapacidad intelectual, el autor de
este volumen (ya en su segunda edición), José
Ramón Amor Pan, doctor en Teología Moral
por la Universidad de Comillas, no duda en
proclamar que nada de ello tiene sentido si las
actuaciones que se realizan al respecto no
tengan como guía y norte la revalorización
ética del colectivo afectado.
El libro afronta la problemática de la
discapacidad intelectual desde las vertientes
médica, social, pedagógica, psicológica y
antropológica para, a partir de sus respectivos
fundamentos empíricos, establecer y elaborar
un discurso ético-humanista de inspiración
cristiana. De este modo, sus páginas desarrollan
un pormenorizado índice que incluye los
preceptivos aspectos generales, los principios a
considerar para visualizar un horizonte ético y
unas reflexiones sobre “nacimientos incorrectos y
vidas equivocadas”, para continuar con tres
capítulos de contenido bien específico: La familia
de la persona con discapacidad intelectual,
Integración afectiva y sexual e Integración laboral.
Escrito bajo el convencimiento de que la
persona con discapacidad intelectual no necesita
teorías ni tiene necesidad de buenas palabras,
sino simplemente ser amada y reconocida como
persona, el autor no duda en afirmar, ya en el
epílogo, que “en el fondo, no hay deficientes ni
personas dependientes, porque lo único que hay
son seres humanos que padecen tal o cual
dificultad, que son más o menos dependientes y
vulnerables, pero que todos, absolutamente
todos, somos dependientes y limitados: la gran
limitación es la muerte”.
Publicaciones de la Universidad Pontificia
de Comillas
c/ Universidad Pontificia de Comillas
28049 Madrid
Fax: 91 734 45 70
Catálogo de buenas prácticas en
materia de accesibilidad en
espacios naturales protegidos
Nacido en un día azul
Se trata de un fascinante relato escrito por
Daniel Tammet, un joven autista de 27 años de
edad, afectado por el síndrome de Asperger,
también conocido como síndrome del sabio
autista, que confiere a quien lo sufre unas
facultades más que sorprendentes. Y Tammet
las tiene, pues es capaz de realizar operaciones
de cálculo aritmético a una velocidad inusitada,
memorizar y declamar más de 22.500 cifras
decimales del número pi y aprender un idioma
en pocos días. Los números son sus amigos, por
lo que siempre están presentes en sus
pensamientos, hasta el punto de que cuando
está triste cierra los ojos y cuenta para
reconfortarse.
Otra de sus características, tal como se
plasma en el libro, es la de sentir una necesidad
compulsiva de orden y rutina. Por ejemplo, su
desayuno de todos los días incluye la misma
cantidad de cereales y no puede salir de su
domicilio sin antes contar el número de prendas
con las que se ha vestido.
A estas extraordinarias habilidades y
características se une el hecho de que Tammet
es capaz de llevar una vida con plena
normalidad, y prueba de ello es que es capaz de
escribir con una prosa clara y amena lo que
sucede dentro de su cabeza, dando a conocer
los aspectos más señalados de su vida, desde su
frustrante y aislada infancia hasta el momento
actual. Su libro es, pues, el relato de “un viaje
por el interior de la mente y la vida de un genio
autista”.
Editorial Sirio, S.A.
Polígono Industrial El Viso
C/ Rosa de los vientos, 64
29006 Málaga
[email protected]
www.editorialsirio.com
La preocupación por la accesibilidad en
todos los ámbitos de nuestra sociedad, aunque
no nueva en España, sí es bastante reciente. Por
otra parte, a medida que las personas con
discapacidad logran mayores niveles de
integración económica y social, mayor es
también su participación en numerosas y
variadas actividades de ocio y turismo, a las que
no son ajenas las actividades recreativas y
turísticas en el ámbito concreto de la
naturaleza.
Este volumen, editado por la Fundación
Fernando González Bernáldez, aborda el caso
específico de los espacios protegidos, áreas
públicas gestionadas por la Administración,
cuya existencia precisa plantear la accesibilidad
universal, partiendo de la base de la igualdad
de derechos. Su objetivo no es otro que el de
ofrecer un conjunto de buenas prácticas que,
en materia de accesibilidad, presentan en la
actualidad diferentes equipamientos de uso
público de los espacios naturales protegidos
españoles.
Fruto de la colaboración de muchas personas
y presentada en forma de catálogo, esta
publicación describe los criterios mínimos de
accesibilidad seleccionados, recoge fichas de
los equipamientos asimismo seleccionados de
distintas comunidades autónomas y muestra
las encuestas llevadas a cabo sobre aspectos
relativos a distintas dotaciones, tales como
aparcamientos, áreas recreativas y de
naturaleza, centros de visitantes, jardines
botánicos, miradores y senderos.
Oficina Técnica de EUROPARK España
ICEI. Finca Mas Ferré. Edif. A. Somosaguas
28223 Pozuelo de Alarcón. Madrid
Telf.: 91 3942551
[email protected]
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DE
ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
TercerSECTOR
Desalojos y demoliciones de barriadas en Delhi
Se llegan a contabilizar hasta 1.000 violaciones al mes
ONG denuncian la carencia de alternativas para
150.000 personas sin techo
En el Congo se emplea la violencia sexual como
instrumento de guerra
Diversas ONG han denunciado la pasividad de las autoridades locales de la ciudad de
Delhi (India) para afrontar la situación de las más de 150.000 personas sin techo que viven
en la capital sin ningún recurso disponible y de las que unas 10.000 son mujeres.
Según estas ONG, es particularmente grave la inexistencia de alojamiento público y de
bajo coste (el ayuntamiento sólo gestiona casas de acogida para 2.500 personas) cuando
al mismo tiempo se producen desalojos a gran escala y demoliciones de barriadas chabolistas para el desarrollo intensivo de infraestructuras o centros comerciales.
Asimismo, han criticado que la capital de India esté ampliando su red de metro y prepare los Juegos de la Commonwealth de 2010 con tales bolsas de gente sin hogar.
La totalidad de los grupos armados que operan en la República Democrática del Congo, cuyos
enfrentamientos han causado la muerte y herido a centenares de personas y provocado desde
septiembre pasado el desplazamiento de otras 370.000, utilizan cada vez más la violencia contra la población y, en particular la de carácter sexual, como arma de guerra, según ha denunciado el Comité Internacional de la Cruz Roja.
De acuerdo con los datos aportados en esta denuncia, en los hospitales se contabilizan mensualmente hasta 1.000 casos de violaciones sexuales, cifra que seguramente es inferior a la real,
dada la extensión del país y la amplitud de las zonas protagonistas de conflicto armado. También
indican que los actos de violencia sexual constatados afectan también a varones, si bien en
menor cuantía que a mujeres y niñas.
Reclamación de la
organización Human
Rights Watch
Los reclusos
inmigrantes con
VIH no son bien
atendidos en
Estados Unidos
La organización Human Rights
Watch (HRW) ha denunciado que
el Departamento de Seguridad
Interior de Estados Unidos no
cumple con la obligación de
atender los derechos de los inmigrantes encarcelados que son
seropositivos y ha reclamado de
las autoridades gubernamentales
mejores cuidados y tratamientos
para este colectivo.
Según esta ONG, el gobierno
de EEUU no tiene idea de cuántos de los 30.000 inmigrantes
detenidos en centenares de prisiones del país tienen el virus o
padecen sida, ni de cuántos precisan tratamiento o reciben la
atención pertinente.
Asimismo, denuncian que las
instalaciones carcelarias para
inmigrantes no suministran de
modo continuado los fármacos ni
los análisis que necesitan estos
enfermos, como tampoco garantizan la confidencialidad o protección de los afectados frente a
actitudes discriminatorias, víctimas muchas veces de abuso y
acoso.
Informe de Amnistía Internacional sobre violencia de género
Una de cada tres mujeres asesinadas en España es inmigrante
De las 65 mujeres que hasta noviembre pasado
fueron asesinadas en España a manos de sus parejas, 41 eran españolas y 24 de otros países, según el
estudio “Más riesgos y menos protección: mujeres
inmigrantes en España frente a la violencia de género”, presentado por Amnistía Internacional con
motivo de la celebración el pasado 25 de noviembre
del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer.
El informe pone de relieve que “a pesar de la Ley
Integral y de algunas medidas adoptadas, siguen
existiendo desventajas y obstáculos que impiden a
las mujeres inmigrantes superar el ciclo de la violencia y obtener justicia”. Según Amnistía Internacional, la protección a los derechos humanos no es
igual entre españolas e inmigrantes, sobre todo en
el caso de las mujeres reagrupadas en España por su
agresor o las que se encuentran en situación irregular. Por ello, esta organización ha pedido al Gobierno que garantice la plena protección de dichos
derechos de las mujeres inmigrantes y un cambio en
el Reglamento de la Ley de Extranjería.
Para esta ONG, la normativa debe permitir que las
autorizaciones de residencia conlleven un permiso
de trabajo para que puedan encontrar un empleo e
independizarse de su agresor.
Foto: CNICE
Como consecuencia del ciclón Sidr
La ONU combatirá durante seis meses la desnutrición en
Bangladesh
El Programa Mundial de Alimentos (PMA) de la ONU ha puesto en marcha un proyecto a largo plazo (seis meses) para
evitar un repunte del índice de malnutrición en Bangladesh, país que sufre las consecuencias del ciclón Sidr.
Esta decisión viene propiciada por la experiencia obtenida de catástrofes naturales anteriores, pues si bien en años normales dicho índice supera el 15% antes de la cosecha, porque a medida que se agotan las reservas aumenta la precariedad alimentaria, los ciclones provocan un incremento del mismo, que se produce entre dos y tres meses tras el desastre,
debido sobre todo a la diarrea y a enfermedades infecciosas.
El proyecto del PMA contempla alimentar a más de 2,2 millones de damnificados hasta junio de 2008, cuando está prevista la próxima recolección, a base de raciones compuestas por arroz, legumbres, sal, aceite y galletas energéticas.
Además, este organismo llevará a cabo programas de “alimentos por trabajo” y “dinero por trabajo”, al objeto de ayudar a los damnificados a recuperar sus medios de subsistencia y reconstruir sus hogares y las infraestructuras afectadas.
Petición a la comunidad
internacional
Cruz Roja solicita
más de 660
millones de euros
para desarrollar su
actividad en 2008
El Comité Internacional de la
Cruz Roja (CICR) ha pedido a la
comunidad internacional la aportación de 663 millones de euros
para llevar a cabo su labor humanitaria durante 2008, cifra
expuesta en la presentación de
su presupuesto anual y que
supone un incremento de más
del 10% respecto al del pasado
ejercicio.
El CIRC justifica dicho incremento en la convicción de que la
Cruz Roja es capaz de atender a
un número mayor de personas
de las que asistió en 2007, a
pesar de las dificultades con que
se enfrenta en algunos de los
más de 80 países en los que desarrolla su actividad.
Para 2008, la principal prioridad del organismo es Irak,
doblando el presupuesto con respecto al año pasado hasta alcanzar los 65 millones de euros, que
se destinarán preferentemente a
la mejora del abastecimiento de
agua y la asistencia sanitaria.
Otras zonas contempladas con
cantidades presupuestadas al
alza son los territorios palestinos
ocupados, norte de África, África
Subsahariana y Colombia.
Hay más de 70 millones de niños sin escolarizar
Varias ONG piden más compromiso mundial para
proteger a la infancia
Según datos proporcionados por Unicef, cada 3,6 segundos muere una persona por malnutrición, en la mayoría de los casos un niño; cada 30 segundos el paludismo mata a un
menor, y más de 15 millones de pequeños han perdido a uno o a ambos padres por el sida,
al tiempo que de los dos millones que vivían con VIH en 2006, únicamente el 15% reciben
el tratamiento que requieren.
Por su parte, Manos Unidas afirma que si bien dos millones de niños han accedido a la
educación, todavía quedan más de 70 millones sin escolarizar y subraya que “una infancia
cuidada y protegida es el mejor garante del desarrollo de las naciones”.
También Plataforma Internacional se preocupa del asunto y subraya las altas tasas de
niños cuyo nacimiento no se registra, destacando los casos del África subsahariana y del
Sudeste Asiático, con 18 y 24 millones, respectivamente.
Todas estas cifras se han dado a conocer con motivo de haber cumplido 18 años la Convención de los Derechos del Niño, cumpleaños aprovechado por las citadas ONG para pedir
un compromiso mayor de las autoridades mundiales de cara a garantizar la protección de
la infancia.
Y también…
• España figura entre los diez países con más trata de personas con fin sexual, según el informe “Tráfico de Personas. Patrones Globales” de Naciones Unidas.
• “Cada esfuerzo, cada voluntad y cada palabra que refuerce la acción de ayudar a los
demás, tiene un enorme valor intrínsecamente, como cada una de las gotas del océano, y
como ejemplo para los demás”. (De la intervención del príncipe Felipe de Borbón en la clausura del X Congreso Estatal de Voluntariado).
• La ONG Survival ha hecho pública la lista de los diez países que encabezan las violaciones
de derechos indígenas en 2007: Indonesia, Australia, Canadá, EEUU, Nueva Zelanda, Botsuana, Brasil, Perú, Paraguay y Malasia.
• Unos 250 menores de edad fueron vendidos y explotados sexualmente, laboralmente o
para mendigar entre enero y octubre de 2007 en Rumanía, según la Agencia Nacional contra el Tráfico de Personas (ANITP).
• La ONG Unisida ha estimado en 33 millones los casos de sida en todo el mundo, seis millones menos de lo calculado en 2006, si bien considera que esta reducción responde a una
mejoría de las estadísticas y no a una remisión de la epidemia.
• El 15% de la Ayuda Oficial al Desarrollo (AOD) contemplada en el proyecto de Presupuestos Generales del Estado para 2008, procederá de aportaciones provenientes de comunidades autónomas, ayuntamientos y universidades.
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ORGANIZACIONES
EN
FAVOR
DE LAS
PERSONAS
CON
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INTERNET A
PLATAFORMA DEL VOLUNTARIADO DE ESPAÑA
www.plataformavoluntariado.org
Este año la Plataforma del Voluntariado de España (PVE)
ha sido galardonada con el I Premio Estatal del Voluntariado. Este premio, cuyo fallo ha sido unánime frente a otras
16 candidaturas, es un reconocimiento a la importante
labor realizada por esta organización durante más de 20
años con las personas voluntarias, promocionando e
impulsando el voluntariado organizado, y es también un
reconocimiento a todas las entidades y plataformas territoriales que componen la PVE. Recientemente FEAPS se ha
incorporado como miembro de esta organización.
En el momento de realizar esta reseña acaba de celebrarse en Gijón el X Congreso Estatal del Voluntariado bajo
el título "Redescubriendo el Voluntariado". El Congreso
dispone de su propia web - http://decimocongresovolunta-
riado.org – que recoge información completa sobre
su programa, noticias, foro, conclusiones, etc.
La web de la PVE ofrece información sobre la Plataforma: su carta de identidad, código ético de las
organizaciones de voluntariado, preguntas frecuentes sobre voluntariado, datos de los miembros de la
Plataforma, programas que desarrolla, etc. También
hay amplia información sobre temas relativos al
voluntariado: legislación, campos de acción, ofertas
de voluntariado... En la sección “Publicaciones”
están disponibles para descargar los títulos de la
colección de la Plataforma, y el contacto para solicitar
otras publicaciones y documentos. En la sección “Enlaces”
el visitante podrá acceder a las principales web sobre
voluntariado. Por último, en la sección “Sala de prensa” se
recogen noticias sobre la Plataforma y sobre actividades de
voluntariado.
ENTREVISTA A DIANE RICHLER, PRESIDENTA DE INCLUSION INTERNATIONAL
“La Convención ha sido un nuevo Norte para Gobiernos
y para la sociedad civil”
España ha ratificado la Convención de los
Derechos de las Personas con Discapacidad.
Por este motivo, el pasado mes de diciembre
se celebró en Madrid una reunión convocada
por la ONU, financiada por ONCE y con el
apoyo del Gobierno de España. El objetivo de
la misma ha sido el de discutir el rol de la
sociedad civil en el desarrollo de la Convención. A este cita acudió Diane Richler, presidenta de Inclusion International, y VOCES ha
tenido la oportunidad de entrevistarla.
La Convención, ¿ha cumplido las expectativas
de Inclusión International?
sona con discapacidad debe elegir donde vivir. De la misma
forma, se reconoce la educación inclusiva. Y en el artículo de
capacidad legal hay un reconocimiento de la persona con discapacidad de tener apoyo para tomar sus propias decisiones.
La Convención ha sido un nuevo norte para Gobiernos y para
la sociedad civil.
En cuanto a la ratificación por parte de los
paises, ¿está muy avanzado el proceso?
Hay dos vías para la ratificación. Una rápida y un compromiso posterior de revisar las leyes y ver qué cambios hay que
hacer. España está en este primer grupo. Hay otros paises que
habían decidido revisar sus leyes primero, conjuntamente con
la sociedad civil.
Al principio tenía temor de que la Convención estuviera dentro de un marco legal para políticas muy conservadoras o respe¿Hay riesgo de que la Convención se quede en
tando sólo las necesidades de personas con discapacidades
buenas palabras?
físicas o sensoriales. Hemos logrado más de lo que había espeHay un concepto de realización progresiva. Los paises que ratirado: al inicio del proceso el rol de la familia no fue muy acepfican necesitan dar prueba de que están haciendo cambios y que
tado por los otros grupos de personas con discapacidad, porque
hay un progreso año tras año.
la familia no habían respetado
En la Convención hay un recosu espacio. Finalmente se ha El rol de la familia, la niñez, la vida
nocimiento del rol de la coopeproducido el reconocimiento
ración internacional para la
independiente
y
comunitaria,
la
de las familias en la Convenimplementación de la Conveneducación
inclusiva
y
el
apoyo
para
ción. Sobre niñez también ha
ción, algo muy importante para
habido un éxito. La mayoría de
tomar sus propias decisiones,
paises pobres y España ha
las organizaciones de personas
aspectos fundamentales para las hecho mucho en esta dirección.
con discapacidad son de perLa mayoría de estos paises
personas con discapacidad
sonas adultas Para nosotros es
dependen de recursos bilateraintelectual,
destacados
por
Richler
e
muy importante: detección,
les o de las instancias multilateincluidos en la Convención.
atención temprana, y en pairales, como el Banco Mundial,
ses muy pobres el reconocipara desarrollar sus proyectos
miento de niños con discapacidad en el registro es
sociales. El desafío es convencer a los gobiernos de que la Confundamental, para que después tengan derechos. También se
vención les obliga, no sólamente a cambiar sus leyes internas,
ha tenido en cuenta la vida independiente y comunitaria: la persino también sus políticas externas para garantizar que en sus
acciones con las instancias internacionales no existe una doble
política, en la que tratan de eliminar la inclusión en sus paises.
¿Qué otros objetivos para el 2008 tiene Inclusión International?
Hemos hecho un estudio durante 3 años para entender el
binomio entre discapacidad y pobreza, porque la mayoría de
los paises miembro son pobres. Hemos identificado que hay
procesos mundiales para eliminar la pobreza pero en ellos no
se considera a las personas con discapacidad. Tratamos de
influenciar a las grandes instancias mundiales para aprovechar
estos procesos, por ejemplo, el de “educación para todos”: si
no están pensando en niños con discapacidad no lo podrán
cumplir jamás. El Banco Mundial dice que un tercio de los
niños no escolarizados en el Mundo tienen discapacidad.
Hay una alianza entre nuestros esfuerzos contra la pobreza
y la Promoción de la Convención para apoyar a nuestros
miembros.
Cine y Literatura en
Libro Abierto
En Pantalla
Hacia los confines del mundo
Harry Thompson
Narrativa Salamandra
Crónica de la pugna entre dos personalidades
excepcionales a quienes la ciencia convirtió en adversarios,
esta vibrante obra nos instala a bordo del Beagle en donde
conviven en condiciones extremas un jovencísimo Darwin y
el capitán del barco, FitzRoy, integrantes decisivos de
aquella legendaria expedición Hacia los confines del mundo.
Aunque la misión oficial del Beagle era cartografiar las
costas de Tierra de Fuego, desde el primer momento Robert
FitzRoy, se marcó otros dos objetivos de profundo calado:
demostrar la igualdad de inteligencia de los hombres de las
diferentes razas, tesis claramente enfrentada al sentir de la
época, y ratificar como irrefutable lo que el libro del Génesis
describe respecto al origen del mundo.
En el otoño de 1831 aquel oficial de la armada de 23 años conoce y admite a bordo de su
nave como naturalista a un aspirante a clérigo de sólo 21 años, llamado a convertirse en el
creador de la teoría de la evolución de los seres vivos: Charles Darwin.
Lit Eratus
Once
Dirección: John Carney
Intérpretes: Glen Hansard. Markéta Irglová. Hugo
Walsh. Alaistair Foley.
Nacionalidad: Irlanda. 2006
La arbitraria decisión de traducir o no los títulos de las películas que
se proyectan en España, ha dispuesto que esta magnífica propuesta
se conozca en nuestro país como Once en lugar de su auténtico Una
vez.
Acaso lo único confuso de esta película sea el título porque el
resto remite a uno de esos aciertos incontestables e infrecuentes que
nos hacen ver que el cine sigue siendo un espectáculo maravilloso y
vivo.
Y eso que el argumento no puede ser más convencional pues el
chico conoce chica, chica conoce chico, nació como meollo de guión cinematográfico prácticamente desde
que el cine se puso en marcha.
Con un presupuesto más que humilde y mucho talento Once nos traslada a las calles de Dublín para
contarnos la historia de un músico callejero que, pasados los cuarenta, conoce a una inmigrante checa que
apenas llega a los 20 años. La historia está servida. Así de simple pero, al tiempo, tan complejo… Entre
músicas, -atención a esta banda sonora destinada a convertirse en clásico-, amistades y amores Once es
una de las más refrescantes propuestas que la cartelera ha visto en mucho tiempo.
Lumiere
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Cáceres (Mairena de Aljarafe, Sevilla)

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