Disruptores endocrinos y su Tto. biológico
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Disruptores endocrinos y su Tto. biológico
Disruptores Metabólicos y Biorregulación Dr. Cidón Madrigal Claude Bernard • Lo que ocasiona la enfermedad no son los gérmenes, sino el estado del medio interno del cuerpo o “terreno”, que ha perdido la capacidad para combatir los agentes invasores. Patología Humoral Carl Rokitansky La Célula: Organismo elemental • Patología celular: Virchow. 1863 – Las enfermedades constituyen exclusivamente trastornos de la estructura celular. Humoral VS Celular Historia • Bordeaux, 1767 • Ricker, 1845 • Eppinger, 1949 • Von Mollendorf, 1943 • Speransky, 1950 • Pischinger, 1975 • Heine, 1989 Introducción En 1975, A. Pischinger, profesor de histología y embriología de la Universidad de Viena, presentó sus trabajos a cerca del “Sistema de Regulación Básica” Historia Su trabajo básicamente fue demostrar la importancia fundamental del tejido extracelular en la homeostasis del organismo Matriz Viviente- Dr. James Oschman Una matriz nuclear, dentro de una matriz intracelular, dentro de una matriz de tejido conectivo extracelular. Definición • El sistema de regulación básica fue definido como una unidad funcional: – Contenida en el tejido conectivo extracelular. – Incluyendo la microcirculación hemolinfática. – Las estructuras vegetativas y nerviosas terminales. Fisiopatología • Las enfermedades orgánicas se originan por disfunciones de éste sistema y sus conexiones a través del organismo. Estudios • Los efectos de una gran variedad de noxas sobre el GRS, fueron sujetas a observaciones estrictas por décadas en la escuela de Viena, empleando sistemas de medición de sus reacciones. • Bergmann, Kellner, Perger. GRS • Mayor cantidad a nivel de la submucosa de la pared intestinal GRS • Principal causa de intoxicación del GRS: LA ALIMENTACIÓN Sistema Básico de Regulación. Fisiopatología • El exceso homotóxico lleva a reacciones de tipo inflamatorio al sobrepasar la capacidad detoxicante normal de los emuntorios. Dr. Med. Hans Reckeweg (1905-1985) “Todos los procesos vitales están ligados a intercambios de elementos químicos” - Hans Reckeweg • Para Reckeweg, la enfermedad es la expresión del sistema de defensa del organismo contra las homotoxinas, ENDÓGENAS EXÓGENAS Desde el nacimiento hasta la muerte acumulamos potencialmente homotoxinas en nuestro mesénquima. Malos hábitos de vida Metales pesados. Fumigantes agroindustriales. Contaminación atmosférica. Ruido. Compuestos orgánicos: Benceno. Dioxinas. Difenilos policlorinados. Lindano. Partículas nocivas en el aire: Polvo en suspensión. Asbesto. Metales pesados. Disruptores Endocrinos • Numerosas sustancias químicas sintéticas denominadas xenoestrógenos o xenobióticos, que suplantan a las hormonas naturales, trastornando los procesos normales de reproducción y desarrollo, destacando por su acción sobre el equilibrio en el balance de estrógenos, andrógenos y progesterona. Disruptores endocrinos • Agroquímicos. • Ftalatos (estrogenomimeticos) responsables de cáncer de mama. • Bisfenol A. • Homotoxinas Exógenas. Reckeweg. 1957 • Provenientes del medio ambiente: - Tóxicos o Xenobióticos. Epigenética • El término fue acuñado por Conrad Waddington en 1953 para referirse al estudio de las interacciones entre genes y medio ambiente que se producen en los organismos. Epigenética • Influencias Ambientales: – Nutrición, toxinas, – Estrés, emociones • Modifican los genes sin modificar la configuración básica. Xenobióticos • Van a terminar bloqueando los sistemas enzimáticos. • Sobre todo los metales pesados que desplazan las coenzimas. Marshall Mandell M.D • “El nivel de tóxicos, la comida, el agua ha favorecido la disminución de nuestro nivel de resistencia a las enfermedades, ha alterado nuestro metabolismo, ha causado lesiones enzimáticas, deficiencias nutricionales y desajustes hormonales”. • “Un cuerpo intoxicado con un sistema inmunológico débil no puede autocurarse”. • La grasa es el tejido de mayor depósito de toxinas (cerebro). • Las toxinas se pegan a la matriz extracelular por cargas eléctricas. • Las toxinas son electropositivas y la carga electronegativa del colágeno, elastina y ácido hialurónico. • Las toxinas depositadas en la matriz están generando irritación sobre los terminales nerviosos libres, produciendo la liberación de la sustancia P, produciendo dolor. Continuo Inflamatorio. Contaminación • “No se puede vivir sano en un planeta enfermo” • Michael Lerner Control de toxinas ½” ½” Nivel homotóxico bajo control Control de toxinas 1” ½” Nivel homotóxico acumulativo. Control de toxinas Mecanismo de emergencia inflamatorio. El exceso homotóxico lleva a reacciones de tipo inflamatorio al sobrepasar la capacidad detoxicante normal de los emuntorios. Toxicidad masiva. Toxicidad repetitiva. Tratamientos retóxicos persistentes de recidivas. • Tejido conectivo mesenquimático extracelular. • Sistema Básico de Pischinger. Zona de acción y deposición de homotoxinas. Mecanismo de respuesta biológica a la homotoxicosis. La inflamación Es la expresión de una limpieza o depuración de las homotoxinas del G.R.S. Mecanismo LAH-CSR • La adenohipófisis es estimulada por vía: – Humoral. – Vegetativa o periférica. • Homotoxinas. Control Neuroendocrino LAH STH ACTH CSH Desoxicortisona Incremento funcional Cortisona Supresión inflamatoria Reflejos nerviosos SNC SNV Proceso natural favorable: - Inactivar. - Detoxicar. - Eliminar. Enfermedad Homotoxinas Tabla de las homotoxinas Fases Celulares Hojas embrionarias Fases Humorales Exc. Reac. Depos. Imp. Deg. Neop. Fases humorales / mesenquimales Tendencia a la excreción. Sistemas enzimáticos intactos EXCRECIÓN REACCIÓN DEPOSICIÓN Tendencia a la autocuración Fases Celulares • Tendencia a la deposición. • Sistemas enzimáticos lesionados. MAL PRONOSTICO INPREGNACIÓN DEGENERACIÓN CANCER Fases Humorales Mecanismo detoxicante TOXINA TOXINA Tóxicas TOXONA No tóxicas Fases Humorales Mecanismo detoxicante ACIDO CARBONICO AMONIACO Homotoxona • Antídoto (Ejemplo clásico) – Un producto tóxico se neutraliza con un antídoto y se convierte en atóxico para el organismo. Las Homotoxonas – La formación de los complejos Ag-Ac, responde al mismo principio de la formación de homotoxonas. Terapéuticas biológicas • Inician • Aceleran • Fomentan Formación de HOMOTOXONAS Diferencias Farmacológicas Mecanismo de acción • Fármaco: – Drogareceptor. – Naturaleza química. – Accional. • Bioterápico: – Estimula a todo el organismo. – Naturaleza físico-química. – Reaccional. Mineralograma Organometría Funcional Metodología de la O.F • Dermatron – Corrientes utilizadas para los registros de los EEG y ECG. Historia Natural de la Enfermedad Clinica 0 2 5 6 7 100 Radiografías Laboratorios Electromedición de Voll Metodología de la O.F • Dermatron – Corrientes Fisiológicas: • 5,5 a 11,25 microamperios. • Frecuencia: 0,8 a 10 Hz. • Voltaje: 870 mv. Metodología de la O.F • Dermatron – Electrodo positivo: • Se envían pequeñas corrientes contínuas de bajo umbral o intensidad y baja frecuencia en el ámbito FISIOLÓGICO. –1 Voltio a 10 Hz. Metodología de la O.F Para Voll, un órgano está sano cuando el valor del punto de medición alcanza 50, sin caída del indicador. Test de medicamentos Si un medicamento equilibra el punto en 50 y elimina la caída del indicador: Medicamento adecuado cuantitativamente y cualitativamente para la terapia. O.F. Diagnóstico diferencial • Determina la intensidad del proceso inflamatorio o degenerativo, según la localización del indicador. O.F • Posibilidades diagnósticas – Identificación del factor etiopatogénico: • Nosodes. • Preparados orgánicos. O.F • Posibilidades diagnósticas – Identificación del factor etiopatogénico: • Insecticidas. • Alérgenos. • Cargas tóxicas medioambientales. O.F • Sistema de evaluación del terreno homotoxicológico O.F • Determinación etiológica: • Se evalúan las nosodes de forma individual. • Aquel que corrige los valores de normalidad, corresponde al factor etiológico. O.F • Tipos de Medición: • Medición funcional según Voll. • Medición de Plexos nerviosos. • Medición de los Emuntorios. O.F La Dr. Gerd Bade: Evaluar tóxicos a nivel de Matriz: - Deg. Conectivo. Deg. nerviosa. Linfáticos y Circulación. PMC • Los Puntos de Medición y control, permiten la valoración completa del órgano o sistema que deseamos testar. • Son la base de la medición funcional clásica de R. Voll. O.F • CMPs en las manos PMC Intestino grueso PMC Intestino Grueso 1b. Derecho Localización: Falange media. Diáfisis proximal. 2do dedo. Lado radial. Cara dorsal. Organometría Funcional • Resumen – Diagnóstico fácil y rápido. – Diagnóstico holístico. – Supervisión y control final de la terapia. – Observación exacta de la evolución. Terapia Antihomotóxica • Al igual que la homeopatía es una terapia reguladora y estimuladora. • Que se basa en la estimulación con medicamentos. Principios de la dosis mínima • Se logra con dosis que por su elevada dilución… – No tienen efectos tóxicos. – Conservan la capacidad de estimulación. Principio de Identidad • Tratamiento con la misma sustancia productora de la enfermedad. Primer pilar de biorregulación • Detoxificación y drenaje: - Actúan sobre el fondo tóxico del paciente. - Estimula la eliminación de toxinas a través de los diferentes emuntorios. Detoxificación y drenaje • Detoxificación básica – Lymphomyosot. – Berberis-Homaccord. – Nux vomica-Homaccord. Detoxificación y drenaje – Lymphomyosot – Berberis-Homaccord – Nux vomica-Homaccord • 30 gotas de c/u en 1,5 litro de agua • Beber a sorbos Detoxicación Conectiva • Pulsatilla compositum – En caso de iatrogenia para la reactivación del sistema inmunitario lesionado. Detoxicación Conectiva • Pulsatilla compositum – Actúa como depurador mesenquimatoso. • Útil para lograr la generación de vicariaciones regresivas. Detoxicación hepática Detoxicación hepática • En la fase 1 a través de un grupo de enzimas (Citocromo P450), transformamos las sustancias tóxicas en productos químicos que pueden ser ahora eliminados por la fase 2. • La toxina no puede ser eliminada como toxina, se tiene que transformar en un metabolito intermediario y la fase 2 es la que se encarga de eliminarla. • Hay que potenciar la fase 2 para que cualquier metabolito reactivo se pueda eliminar. • Fase 1 prepara las toxinas para que la fase 2 las elimine. Detoxicación hepática • Modificación química de las homotoxinas mediante fenómenos de: – – – – Oxidación. Reducción. Hidrólisis. Conjugación. Detoxicación hepática • Función de biotransformación (REL): – Productos extraños son modificados en su actividad y convertidos en más hidrosolubles. • Eliminados por bilis y orina. Detoxicación hepática • Cada célula hepática puede procesar más de 1.000 sustancias diferentes. – Todo tratamiento biológico, debe incluir un importante estímulo depurativo al hígado. Detoxicación hepática Hepar compositum • Estímulo a la depuración hepática tanto en procesos agudos como crónicos. – Alteraciones de la función hepática de origen tóxico. – Estimula la función del hepatocito. Detoxicación hepática Injeel-Chol • Situaciones de lesión del parénquima hepático. • Especialmente en casos tóxicos generados por retoxicación, que afectan al hígado. Detoxicación hepática Hepeel • Alteraciones primarias y secundarias. • Situaciones de irritación. • Falta de apetito por toxicidad hepática. Detoxicación hepática Chelidonium-Homaccord • Estimula los mecanismos de depuración hepática mediante el aumento de la depuración de homotoxonas por la bilis. Detoxicación hepática • Lepidium Latifolium (isotiocianato de alilo) - Inductores de detoxicación de sustancias altamente tóxicas. - Estimulan las enzimas de la fase II (quinona reductasa, la glutatión-S-transferasa y la glucurosil transferasa), que modifican la molécula tóxica y la hacen más hidrosoluble para facilitar su eliminación. Segundo Pilar Potenciación y dilución homeopática • Hahnemann, proponía diluir las sustancias toxicas, hasta el punto donde solo tuvieran un efecto de “estimulación”. Potenciación y dilución homeopática • Empíricamente estaba descubriendo un sistema terapéutico basado en la modulación inmunológica. El objetivo de las toxinas y los fármacos es el mismo sustrato Descubierto por los biólogos Prof. Hugo Schulz y Rudolf Arndl (U. Greifswald). “Las pequeñas excitaciones provocan sobre una célula un aumento o disminución de sus funciones fisiológicas vitales en relación con la intensidad respectivamente débil o fuerte de dicha excitación”. Principio del efecto inverso • Excitaciones: – Pequeñas: • Provocan la actividad vital. – Medias: • Aumentan la actividad vital. – Fuertes: • Detienen la actividad vital. – Muy Fuertes: • Destruyen la actividad vital. La aplicación de diluciones D3 y D4 del metil colantreno, induce en el hígado la producción de enzimas antitóxicas específicas. La inducción de la Azo-N-Demetilasa en el hígado, capaz de degradar el metilcolantreno, demuestra la ley de efecto inverso de Arndl-Schulz. Lo semejante cura a lo semejante siempre que se realiza una inversión de dosis a nivel farmacológico. Elementos intermediarios de la bioquímica celular. - Desbloquear. - Activar. Un evento patológico en particular, bloquea una parte específica del ciclo de Krebs. Coenzyme compositum. y Ubichinum compositum. - Diariamente. - Semanalmente IV. Tercer Pilar Soporte Orgánico • Reckeweg nos ofrece en los compositum el fármaco ideal para el soporte estructural, funcional y metabólico de órganos y tejidos. • Llevando a cabo reparaciones estructurales y regeneraciones funcionales. Soporte Orgánico • Regulación mediante organopreparados. – Inducen mecanismos de asistencia inmunológica histo-específicos. Soporte Orgánico • Cerebrum compositum. • Hepar compositum. • Ovarium compositum. • Testis compositum. Soporte Orgánico • Thyroidea compositum: - Efecto lipolítico. - Acción sobre el control hormonal. - Drenaje de la matriz, sobre todo cuando existe un bloqueo reactivo. Corona del Cráneo Tiroides Tiroides + Suprapúbico Definición • Incorporación de un ión metálico en el interior de una estructura química heterocíclica. Definición Es una forma de tratamiento dirigido: • Reducir los depósitos de calcio. • Eliminar metales pesados inhibidores de sistemas enzimáticos. • Evitar la lipoperoxidación. • Reducir placas ateromatosas. GRAN AUTOHEMOTERAPIA GRAN AUTOHEMOTERAPIA TERAPIA HIPERBÁRICA CON OZONO CURSO DE EXPERTO EN MEDICINA BIORREGULADORA 3ª EDICIÓN CURSO DE EXPERTO EN OZONOTERAPIA 3ª EDICIÓN CURSO DE EXPERTO EN TERAPIA NEURAL 4ª EDICIÓN Bibliografía “Los Caminos de la Salud.” Dr. José Luis Cidón Madrigal Bibliografía “Tratado de Ozonoterapia” Dr. José Luis Cidón Madrigal Bibliografía “Antienvejecimiento” (La Fórmula) Dr. José Luis Cidón Madrigal José Luis Cidón Madrigal [email protected] www.doctorcidon.com
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