DURAFI IBER™, ap pósito de fibra a absorbe ente geli

Transcripción

DURAFI IBER™, ap pósito de fibra a absorbe ente geli
* sm
mith&n
nephew
w
DURAFIIBER™, ap
pósito de fibra aabsorbe
ente geliificante 100% ce
elulosa. Caracte
erísticas
 Absorbente y conform
mable, diseñaddo para formar rápidamente
r
un gel trransparente y fresco que absoorbe el exceso de
d exudado
al entrarr en contacto co
on la herida.
 Ofrece un entorno hú
úmedo, fomentaa el desbridamiiento
autolítico y se adapta al
a lecho de la heerida.
 Alta ressistencia a la humedad,
h
faciliita la retirada de
el apósito
reducien
ndo al mínimo el
e trauma en la herida y en la piel
p
circunda
ante.
 Mantien
ne su integrida
ad incluso en eestado húmed
do, permite su
retirada en una sola pie
eza.
 Puede utilizarse
u
en co
ombinación coon Allevyn, Opssite, Profore
o Progu
uide y Acticoatt.
 Mínimo
os cambios de apósito, puedee permanecer en
e la herida
hasta 7 días.
 Fácil de
e usar y retirar..
Descripción
DURAFIBER™ ess un apósito estéril absorbente
e suave.
Compuesto poor fibras de celu
ulosa etil sulfonato no tejido. EEl
apósito, muy aabsorbente y co
onformable, ha sido diseñado
para formar ráápidamente un gel
g transparentte y fresco al enntrar
en contacto coon el exudado de
d la herida. Estte gel absorbe el
exceso de exu
udado, lo bloquea en su interio
or, manteniéndoolo
lejos de la herrida.
Se presenta en formato de ap
pósito y cinta.
Indicaciones
DURAFIBER esstá indicado com
mo un apósito absorbente
a
gelificante parra el tratamiento
o de heridas exxudativas en fasse
de granulación
n crónicas y agu
udas de espeso
or total o parciaal y
poco profundaas como úlcerass de pierna, úlcceras por presióón,
úlceras diabétticas, heridad quirúrgicas, heridas que cicatrizzan
por segunda in
ntención; zonass donantes de injertos,
i
heridass
tuneladas y físstulas; quemadu
uras de espeso
or parcial, herid as
traumáticas y heridas con ten
ndencia a sangrrar.
DURAFIBER esstá diseñado paara permanecer in situ hasta 7
días.
Instruccioness de uso
1. Limpiar la herida según el
e protocolo clíniico local. 2. Seleccionaar el tamaño de
e apósito adecu
uado. 3. Retirar el aapósito DURAFIB
BER del envase
e, utilizando unaa
técnica lim
mpia. Cortar el apósito
a
para ada
aptarlo a la heririda
si es neceesario. 4. Colocar el apósito sobre la
l herida y deja
ar que sobrepasse 1
cm de los bordes de la he
erida.
5. Cua
ando se utiliza DURAFIBER
D
cinta
ta en heridas ca
avitadas
proffundas, insertar el apósito de uuna pieza y dejjar que
sob
brepase al meno
os 2,5 cm de loos bordes de la herida para
facilitar su retirada. Rellenar solam
mente las heridas profundas
en un
u 85%, ya que
e el apósito DURRAFIBER se exp
pande hasta
cub
brir la herida al entrar
e
en contaccto con el exud
dado.
6. Fijar DURAFIBER co
on un apósito q ue retenga la humedad
h
(p.e
ej. ALLEVYN™ / OPSITE™)
O
u otro aapósito secundario
apro
opiado.
7. El apósito puede adherirse si se uutiliza en herida
as con
exu
udado ligero. Si el apósito no ppuede retirarse con facilidad,
hum
medecer el após
sito para ayudaar a la retirada y evitar dañar
la herida.
h
8. Cua
ando DURAFIBER se utilice en hheridas infectad
das, la
infe
ección debe trattarse según el pprotocolo clínico
o local.
Compo
osición
80 % fib
bras de celulosa etil sulfonato..
20% fib
bras de celulosa
a.
DURAFIIBER™, ap
pósito de fibra aabsorbe
ente geliificante 100% ce
elulosa. Presentacción Código
Producto
66800559
66800560
66800551
66800561
66800563
66800546
66800547
66800548
Descripció
ón
DURAFIBER
R 5 cm x 5 cm
DURAFIBER
R 10 cm x 10 cm
m
DURAFIBER
R 10 cm x 12 cm
m
DURAFIBER
R 15 cm x 15 cm
m
DURAFIBER
R 2 cm x 45 cm
m
DURAFIBER
R 4 cm x 10 cm
DURAFIBER
R 4 cm x 20 cm
m
DURAFIBER
R 4 cm x 30 cm
m
Certificcación
ON nº 0086
CE nº CE 003
356
Unidades /
Envase
10
10
10
5
5
5
5
5
Composición
n
Esterilid
dad
Unidad mín
nima
de ventta
10
10
10
5
5
5
5
5
Códiigo EAN
5000223466916
5000223466947
5000223467180
5000223466978
5000223467036
5000223466824
5000223466855
5000223466886
Conservación
Fabricante
Smith & Nephew Med
dical Limited
Hull HU
U3 2BN England
d.
16 meses
m
Clase CE
IIb, estéril
Smith & Neph
hew, S.A.U
ISO 9001:2008
8
Distribbuidor
Smith & Nephew, SAU
U
Leyenda símbolo
os
No contiene látex
Productto esterilizado poor irradiación
Cad
ducidad
No reutilizar
Manténgase en lugaar seco
Temperratura de almacennamiento
No exponer el produ
ucto a la radiación solar
No utiliz
zar si el envase eestá abierto o dañ
ñado
Fab
bricante
Curación
C
de Herid
das
Smith & Nephew, S.A.U
Frructuós Gelabert,, 2-4. 08970. San
nt Joan Despí (Barrcelona)
Te
el. Atención Clien
nte: 902 30 31 60
0 - Fax. Atención cliente:
c
902 30 311 70
A-28123297
A
ed
ducacionAWM@sm
mith-nephew.com. www.smith-nephew.
w
com FT 09.12/2

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