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Aminoácidos para el metabolismo cerebral Terapia ortomolecular FUNCIÓN Los aminoácidos son una suerte de ladrillos químicos con los que se construyen importantes neurotransmisores. Por este motivo, un buen equilibro entre estos aminoácidos es de vital importancia para tener un sistema nervioso (central) sano y un desarrollo emocional y cognitivo saludable. El tejido nervioso y cerebral, de gran sensibilidad, está protegido por la barrera hematoencefálica contra las sustancias nocivas del exterior que, en principio, no tienen por qué ser en absoluto perjudiciales para otras células del cuerpo menos susceptibles. Sin embargo, hay determinadas toxinas que pasan la barrera sin problemas y hay indicios de que esta no siempre protege igual de bien. Además, diversos factores, como una mala alimentación, la ansiedad, la fatiga emocional crónica, determinados medicamentos, aditivos, toxinas y metales pesados, el uso de drogas y otros, pueden provocar alteraciones en el metabolismo de los aminoácidos y perturbar el sistema de neurotransmisores. Los principales aminoácidos para el metabolismo del cerebro son: taurina, L-glutamina, DL-fenilalanina, L-triptófano y L-tirosina. INDICACIONES autismo depresión trastornos de concentración y conducta en niños TDA/TDAH síndrome de abstinencia demencia enfermedad de Alzheimer epilepsia esclerosis múltiple enfermedad de Parkinson patologías neurológicas en general conmoción cerebral REFERENCIAS 1. Basun H, Forssell LG, Almkvist O, et al. Amino acid concentrations in cerebrospinal fluid and plasma in Alzheimer's disease and healthy control subjects. J Neural Transm Park Dis Dement Sect 1990; 2: 295-304. 2. Birdsall TC. Therapeutic applications of taurine. Altern Med Rev 1998; 3: 128-136. 3. Brod SA, Lindsey JW, Wolinsky JS. Multiple sclerosis: clinical presentation, diagnosis and treatment [published erratum appears in Am Fam Physician 1997 Feb 1;55(2):448]. Am Fam Physician 1996; 54: 1301-6, 1309-11. 4. Castell LM, Yamamoto T, Phoenix J, Newsholme EA. The role of tryptophan in fatigue in different conditions of stress. Adv Exp Med Biol 1999; 467: 697-704. 5. Croonenberghs J, Delmeire L, Verkerk R, et al. Peripheral markers of serotonergic and noradrenergic function in post-pubertal, caucasian males with autistic disorder. Neuropsychopharmacology 2000 Mar;22(3):275-83 2000; 22: 275-283. 6. Fekkes D, van der Cammen TJ, van Loon CP, et al. Abnormal amino acid metabolism in patients with early stage Alzheimer dementia. J Neural Transm 1998; 105: 287-294. 7. Fernstrom JD. Can nutrient supplements modify brain function? Am J Clin Nutr 2000 Jun;71(6 Suppl):1669S-75S 2000; 71: 1669S-1675S. 8. Fugh-Berman A, Cott JM. Dietary supplements and natural products as psychotherapeutic agents. Psychosom Med 1999; 61: 712-728. 9. Gelenberg AJ, Gibson CJ. Tyrosine for the treatment of depression. Nutr Health 1984; 3: 163-173. 10. Gelenberg AJ, Wojcik JD, Gibson CJ, Wurtman RJ. Tyrosine for depression. J Psychiatr Res 1982; 17:175-180. 11. Huxtable RJ. Taurine. Past, present, and future. Adv Exp Med Biol 1996; 403: 641-650. 12. Irwin M, Belendiuk K, McCloskey K, Freedman DX. Tryptophan metabolism in children with attentional deficit disorder. Am J Psychiatry 1981; 138: 1082-1085. 13. Kalueff A, Nutt DJ. Role of GABA in memory and anxiety. Depress Anxiety 1996; 4: 100-110. 14. Katchalski-Katzir E. Synthesis, structure and function of poly-alpha-amino acids--the simplest of protein models. Cell Mol Life Sci 1997; 53: 780-789. 15. Kidd PM. Attention Deficit/Hyperactivity disorder (ADHD) in children: rationale for its integrative management [In Process Citation]. Altern Med Rev 2000 Oct;5(5):402-28 2000; 5: 402-428. 16. Loman S. Glutamine; van basale wetenschap naar klinische toepassing. De Orthomoleculaire Koerier 1999; 74: 19-25. 17. Lyden PD. GABA and neuroprotection. Int Rev Neurobiol 1997; 40: 233-258. 18. McDougle CJ, Naylor ST, Cohen DJ, Aghajanian GK, Heninger GR, Price LH. Effects of tryptophan depletion in drug-free adults with autistic disorder. Arch Gen Psychiatry 1996; 53: 993-1000. 19. Meyers S. Use of neurotransmitter precursors for treatment of depression. Altern Med Rev 2000 Feb;5(1):64-71 2000; 5: 64-71. 20. Miller AL. Therapeutic considerations of L-glutamine: a review of the literature. Altern Med Rev 1999; 4: 239-248. 21. Moreno-Fuenmayor H, Borjas L, Arrieta A, Valera V, Socorro-Candanoza L. Plasma excitatory amino acids in autism. Invest Clin 1996; 37: 113-128. 22. Petty F. GABA and mood disorders: a brief review and hypothesis. J Affect Disord 1995; 34: 275-281. 23. Raskin LA, Shaywitz SE, Shaywitz BA, Anderson GM, Cohen DJ. Neurochemical correlates of attention deficit disorder. Pediatr Clin North Am 1984; 31: 387-396. 24. Robert AM, Godeau G, Moati F, Miskulin M. Action of anthocyanosides of Vaccinium myrtillis on the permeability of the blood brain barrier. J Med 1977; 8: 321-332. 25. Sandyk R. L-tryptophan in neuropsychiatric disorders: a review. Int J Neurosci 1992; 67: 127-144. 26. Shiah IS, Yatham LN. GABA function in mood disorders: an update and critical review. Life Sci 1998; 63: 1289-1303. 27. Wattig B, Schalow G, Heydenreich F, Warzok R, Cervos-Navarro J. Enhancement of nerve fibre regeneration by nucleotides after peripheral nerve crush damage. Electrophysiologic and morphometric investigations. Arzneimittelforschung 1992; 42: 1075-1078. 28. Wattig B, Schalow G, Madauss M, Heydenreich F, Warzok R, Cervos-Navarro J. Acceleration of nerve and muscle regeneration by administration of nucleotides--electroneurophysiological and morphometrical investigations. Acta Histochem Suppl 1992; 42: 333-339.