2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas
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2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas
5.1 La organización y estructura de los seres vivos Esquema Organización y estructura de los seres vivos Niveles de organización Constituyentes químicos Célula procariota Célula eucariota Orgánulos celulares Tejidos animales Tejidos vegetales Órganos animales Órganos vegetales Sistemas y aparatos Los virus 1. Los niveles de organización de la materia viva Niveles abióticos Niveles bióticos Partículas subatómicas Molécula Átomo Nivel subatómico y atómico. Ej; Carbono C Nivel molecular Ej; Glucosa Macromolécula Ej; polisacárido Complejo supramolecular Ej;cromatina o glucoproteínas 1. Los niveles de organización de la materia viva Niveles abióticos Niveles bióticos Célula:. Primer nivel biótico Estructura subcelular Tejido Órgano Principios de la teoría celular: • La célula es la unidad estructural de los seres vivos. Todos los seres vivos están formados por una o más de una célula. • La célula es la unidad funcional de los seres vivos. Es la mínima unidad de materia que puede llevar a cabo las funciones básicas de un ser vivo. • Toda célula proviene de otra preexistente. 1. Los niveles de organización de la materia viva Niveles abióticos Niveles bióticos Sistema Aparato Sistema Individuo 1. Los niveles de organización de la materia viva Niveles abióticos Niveles bióticos Ecosfera Población Comunidad Ecosfera Ecosistema 1.1 Especialización celular Colonias: Células no especializadas ni diferenciadas. Pueden realizar en caulquier momento todas las funciones. Se coordinan de forma reversible. Tejidos: Células especializadas y totalmente diferenciadas según tejido concreto. La diferenciación celular se produce en distintas fases del proceso embrionario según la especie. Los virus Ácido nucleico No se consideran seres vivos. Carecen de metabolismo propio. La función de reproducción dependen de la célula hospedadora. No se relacionan. Cubierta proteica (cápsida) 2. Los constituyentes químicos de los seres vivos La Base de la Vida: el Carbono A pesar de no ser el elemento mayoritario en la corteza terrestre, el carbono es la base constituyente de todas las biomoléculas por su capacidad de: - formar enlaces estables de mucha energía (covalentes) - formar enlaces simples, dobles o triples que dan lugar a cadenas - transformarse mediante reacciones químicas a pesar de constituir compuestos estables - unirse al oxígeno formando compuestos gaseosos. Los principales elementos químicos que componen la materia viva o bioelementos son: - Primarios (96 %): C, H, O, N, P, S - Secundarios (3,9 %): Ca, Na, K, Cl, I, Mg, Fe - Oligoelementos (0,1 %): Cu, Zn, Mn, Co, Mo, Ni, Si… Los bioelementos se unen entre sí para formar las biomoléculas o principios inmediatos. Según su exclusividad de la materia viva se dividen en inorgánicas y orgánicas. 2.1 Biomoléculas inorgánicas Biomoléculas inorgánicas Agua Se trata de la biomolécula más abundante en los seres vivos (75 % de media). Estructura • La molécula de agua forma un ángulo de 104,5º. • La molécula de agua es neutra. • La molécula de agua, aun siendo neutra, forma un dipolo, que favorece la formación de puentes de hidrógeno entre moléculas. Importancia biológica del agua. Funciones ü Disolvente polar universal: por su elevada constante dieléctrica. Las moléculas apolares no se disuelven en el agua. ü Lugar donde se realizan reacciones químicas: debido a ser un buen disolvente y debido a su bajo grado de ionización. ü Función estructural: por su elevada cohesión molecular, el agua confiere estructura, volumen y resistencia. ü Función de transporte: por ser un buen disolvente y por su capilaridad (gracias a la elevada cohesión molecular) ü Función amortiguadora: por su elevada cohesión molecular, el agua sirve como lubricante entre estructuras que friccionan y evita el rozamiento. ü Función termorreguladora: al tener un alto calor específico y un alto calor de vaporización el agua mantiene constante la temperatura, absorbiendo el exceso de calor o cediendo energía si es necesario. 2.1 Biomoléculas inorgánicas Biomoléculas inorgánicas Sales minerales Las sales minerales aparecen en los seres vivos de tres formas: • En forma sólida, cristalizadas. • En estado iónico, disueltas en el medio intra y extracelular. Formando parte de moléculas orgánicas. Es el caso del ión fosfato formando parte de fosfoproteínas, fosfolípidos y ácidos nucleicos. Funciones de las sales minerales 1. Formar estructuras esqueléticas, Ej, CO3Ca de las conchas de moluscos, crustáceos y foraminíferos; Ca3(PO4)2 y CaCO3 en huesos de vertebrados; SiO2 en los caparazones de diatomeas y radiolarios 2. Regulación de procesos osmóticos: proceso de difusión a través de una membrana semipermeable (como las membranas celulares) que separa dos disoluciones de diferente concentración, en la que sólo pasa el disolvente y no las sustancias disueltas, hasta que ambas concentraciones se igualen. 3. Regulación del equilibrio ácido–base. La acidez o basicidad de un medio, dependerá de la proporción entre iones: [H+] = [OH-] → pH neutro = 7; [H+] > [OH-] → pH ácido < 7;[H+] < [OH-] → pH básico > 7 (alcalino) Las células requieren un pH cercano a la neutralidad pero las reacciones metabólicas están continuamente formando sustancias ácidas y básicas que varían el pH. Para amortiguar dichos cambios de pH los seres vivos presentan sistemas tampón o amortiguadores de pH en los que intervienen las sales. 4. Acción específica de los cationes. Los cationes desempeñan funciones específicas y a veces contrarias o antagónicas entre ellas, es decir, unos cationes estimulan un órgano y otros lo inhiben. Los cationes más importantes son el Na+, K+ y Ca+2. Cada uno de ellos por separado ejerce una acción paralizante del corazón, el Na+ y K+ por sí solos lo paralizan en diástole, y el Ca +2 por sí solo lo hace en sístole; conjuntamente provocan el buen funcionamiento del corazón. Sistemas tampón o amortiguadores de pH Efectos osmóticos en célula vegetal y animal 2.2. Biomoléculas orgánicas. Glúcidos Los glúcidos son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por C, H y O. Químicamente se definen como polialcoholes, ya que los átomos de carbono van unidos a radicales hidroxilo (-OH), y presentan siempre un grupo carbonilo (C unido por doble enlace a un O) que puede ser aldehído o cetona. Se llaman también hidratos de carbono o carbohidratos y azúcares por tener sabor dulce. Su fórmula es (CH2O)n Glúcidos Glucosa Almidón 2.2. Biomoléculas orgánicas. Glúcidos Los monosacáridos en estado sólido o cristalino presentan una estructura lineal. Sin embargo, los monosacáridos con más de 4 átomos de carbono, en disolución, tienden a ciclarse. Son las formas o fórmulas de Haworth. Esta ciclación se produce por el enlace carbonilo. ! ! 2.2. Biomoléculas orgánicas. Glúcidos Se clasifican según su nº de monosacáridos en: Monosacáridos u osas: Representan los monómeros, a partir de ellos se forman los glúcidos más complejos. Ej; glucosa, ribosa, gliceraldehído… Ósidos: Formadas por la unión de monosacáridos. Se unen mediante enlace Oglucosídico. à Holósidos: formados únicamente por monosacáridos: - Oligosacáridos: de 2 a 10 monosacáridos. Ej; lactosa, sacarosa, fructosa… - Polisacáridos: más de 10 monosacáridos. Ej; glucógeno, almidón, quitina, celulosa… à Heterósidos: con una parte glucídica y otra no glucídica. Es el caso de las glicoproteínas y los glucolípidos. ! 2.2. Biomoléculas orgánicas. Glúcidos El enlace O-glucosídico es el que se establece entre dos grupos OH de dos monosacáridos con desprendimiento de una molécula de agua, quedando los dos monosacáridos unidos por el oxígeno de uno de los grupos hidroxilos implicados. Suele ocurrir entre hexosas. ! Sacarosa Es el azúcar común o de mesa, que se obtiene de la caña de azúcar y de la remolacha azucarera. Formado por una molécula de glucosa y otra de fructosa unidas por un enlace α (1→ 2). 2.2. Biomoléculas orgánicas. Glúcidos Se encuentran en todos los seres vivos donde desempeñan las siguientes funciones: • • • • • Energética, ya que los azúcares representan una fuente primaria de energía (410 kcal/100g). El azúcar energético por excelencia es la glucosa. De reserva energética, ya que los azúcares son incorporados a polisacáridos de almacenamiento de energía, como el almidón y glucógeno. Estructural, ya que forman parte de diferentes estructuras. - la ribosa y desoxirribosa forman parte de los ácidos nucleicos - la celulosa y pectina forman parte de las paredes celulares de vegetales - la quitina del exoesqueleto de artrópodos De reconocimiento celular, debido a la presencia de oligosacáridos en la superficie de las membranas celulares. Es el caso de las glucoproteínas y glucolípidos de la membrana celular. Otras funciones como la de actuar de antibiótico (estreptomicina), anticoagulante (heparina), hormonal (hormonas gonadotropas)... 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas por C, H y O, y suelen presentar otros elementos como N, S o P. Se trata de un grupo de sustancias muy heterogéneo. Están formados por largas cadenas hidrocarbonadas, que pueden estar sustituidas o no por grupos alcohólicos, amino, fosfato... Presentan las siguientes propiedades: tacto untuoso, insolubles en agua, solubles en d i s o l v e n t e s o r g á n i c o s ( c o m o e l é t e r, cloroformo...) ya que las cadenas hidrocarbonadas son hidrófobas (con muchos enlaces C-C y C-H que son apolares), y de baja densidad. Lípidos Glicerina Ácidos grasos 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos SE CLASIFICAN EN DOS GRANDES GRUPOS, según presencia o no de ácidos grasos (AG) en su molécula: A. Saponificables: con AG, por lo que pueden realizar la reacción de saponificación (Son hidrolizables). Diferenciamos dos grupos: à Simples u hololípidos : sólo con C, H y O - Acilglicéridos - Ceras à Complejos o heterolípidos: C, H, O y además N, P, S o un glúcido. Son los lípidos de membrana - Fosfoglicéridos (fosfolípidos) - Esfingolípidos B. No saponificables: sin AG (No hidrolizables) - Carotenoides: carotenos y xantofilas - Esteroides: vitamina D y colesterol - Eicosanoides: prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos Los Ácidos Grasos (AG) Son moléculas formadas por largas cadenas hidrocarbonadas lineales con un grupo carboxilo terminal. El número de átomos de C es par, desde 4 hasta 30, siendo los más comunes los AG de 16 y 18 C. Adoptan una estructura en forma de zigzag. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos LOS AG PUEDEN SER DE DOS TIPOS: Saturados: sólo presentan enlaces simples. Ejemplos: ácido palmítico (C16) y esteárico (C18). Insaturados: con uno o más dobles enlaces. En el lugar donde aparece el doble enlace se produce un codo con un cambio de dirección. Ejemplos: ácido oleico (aceite oliva. C18:1Δ9), ác linoleico (C18:2Δ6,9), ác linolénico y ác araquidónico. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos Propiedades de los AG: • Son ionizables A pH fisiológico el grupo carboxilo se encuentra ionizado CH3 - (CH2)n – COOH ────► CH3 - (CH2)n – COO- + H+ • Pueden ser sólidos o líquidos. El punto de fusión (PF) de los AG aumenta con la longitud de la cadena y disminuye con el grado de insaturación (los dobles enlaces dificulta la formación de enlaces Van der Waals y es más fácil llegar a la ruptura molecular). Por ello, a temperatura ambiente, los AG saturados son sólidos y los insaturados líquidos. • Son anfipáticos Poseen parte polar y parte apolar. Son insolubles en agua, por lo que no forman soluciones verdaderas sino que se agrupan espontáneamente formando monocapas, micelas y bicapas. • Se esterifican • Se saponifican 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos Reacción de Esterificación. Un éster se produce al reaccionar un ácido orgánico (R - COOH) y un alcohol (R´ - OH) con la eliminación de una molécula de agua. El enlace éster es un enlace covalente. Es el caso de los AG, que se unen a alcoholes por enlace covalente formando un éster. La reacción se establece al reaccionar el grupo carboxilo de un AG y el grupo hidroxilo de un alcohol, liberándose una molécula de agua. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos Reacción de Saponificación. Consiste en la formación de sales gracias a que los AG reaccionan con álcalis o una base (NaOH o KOH), dando lugar a una sal de AG que se denomina jabón. Es una reacción de hidrólisis e inversa a la esterificación, formándose el jabón y recuperándose el alcohol. Todos los lípidos que contengan AG son saponificables. Se utiliza industrialmente para la obtención de jabones. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos A. Lípidos saponificables. SIMPLES • Acilglicéridos o glicéridos Lípidos más abundantes y sencillos de la naturaleza. Su ESTRUCTURA resulta de la esterificación de la glicerina (alcohol) por 1, 2 o 3 AG, hablándose de monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos (TG) respectivamente. Su hidrólisis en los seres vivos es llevada a cabo por las lipasas, dando lugar a AG y glicerina. Su función es: - Reserva energética. 1 gramo de grasa proporciona 9 kilocalorías, más del doble que los glúcidos (4 Kcal/g). Los lípidos se almacenan en el tejido adiposo en animales, y en los frutos (aceitunas) y semillas (nueces, almendras, cacahuetes...) en vegetales. Los animales necesitan de mayores cantidades de energía por lo que utilizan los lípidos (en forma de triglicéridos) como moléculas de reserva energética - Protección frente al frío (aislante térmico) y traumatismo. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos A. Lípidos saponificables. SIMPLES • Céridos o ceras Son moléculas sólidas que resultan de la esterificación de un AG de cadena larga (>10 C) con un alcohol monovalente también de cadena larga (26 a 34 C). Poseen sus dos extremos hidrófobos, por lo que presentan un elevado grado de insolubilidad. Su FUNCIÓN en los seres vivos es impermeabilizante y protectora: Las ceras más conocidas son la cera de las abejas, superficie de hojas y plumajes y el cerumen del conducto auditivo. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos A. Lípidos saponificables. COMPLEJOS Forman parte de las membranas celulares, por lo que se conocen, junto con el colesterol, como lípidos de membrana. Contienen AG por lo que son saponificables. • Fosfoglicéridos o fosfolípidos SU ESTRUCTURA resulta de la esterificación de la glicerina con 2 AG y el tercer grupo OH unido al ácido fosfórico (ácido fosfatídico), al cual se une una cabeza polar que suele tratarse de un aminoalcohol. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos Tienen comportamiento anfipático, con una parte apolar o hidrófoba (glicerina esterificada con 2 AG) y otra polar o hidrófila (fosfato y aminoalcohol). SU FUNCIÓN es estructural, ya que forman parte de las membranas celulares. Todas las membranas celulares están constituidas por una bicapa o doble capa de fosfolípidos. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos A. Lípidos saponificables. COMPLEJOS • Esfingolípidos Unión de la esfingosina (aminoalcohol de cadena larga) con un AG de cadena larga por medio de un enlace amida. La molécula resultante es una ceramida. Al grupo OH de la ceramida se le puede unir una cabeza polar; - Si se une un glúcido da lugar a u n g l u c o l í p i d o o glucoesfingolípido: - Si se une la fosforilcolina o la fosforiletanolamina, procedentes de la colina y la etanolamina, respectivamente se obtienen las esfingomielinas. Su función es estructural, ya que forman parte de las membranas de las neuronas y de las vainas de mielina. Otras funciones son la especificidad de grupos sanguíneos y ser receptores de membrana y reconocimiento celular (glucolípidos). ! ! 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos ! 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos B. Lípidos insaponificables. • Terpenos o isoprenoides Resultan de la polimerización del isopreno. - mentol y limoneno (responsables de esencias) - Vitaminas E (antioxidante), K (antihemorrágica) y A (antixeroftalmica) - escualeno y esterano (precursor del colesterol) - carotenoides. Son los más importantes y entre ellos encontramos los carotenos y xantofilas, que son pigmentos fotosintéticos (anaranjado y amarillo). Su importancia radica en que son precursores de la vitamina A e intervienen en la fotosíntesis. • Esteroides Se originan por ciclación del esterano. Son sustancias de gran importancia biológica - Esteroles. Es el caso del estigmasterol en plantas y del colesterol (componente de las membranas celulares) - Ácidos biliares. Emulsionar las grasas - Hormonas esteroideas. Hormonas sexuales: testosterona, y progesterona (hormona del embarazo); Hormonas de las cápsulas suprarrenales: aldosterona y cortisol - Vitamina D. Regula el metabolismo y la absorción intestinal del calcio. • Eicosanoides Derivados de ácidos grasos poliinsaturados de 20 Carbonos, como las prostaglandinas (hormonas y regulación de la respuesta inflamatoria) 2.2. Biomoléculas orgánicas. Lípidos Funciones de los lípidos: • • • • • Energética, ya que los AG son una fuente de energía (β – oxidación de las grasas). De reserva energética, ya que el exceso de AG se almacena en forma de grasa (tejido adiposo de animales) y de aceites (frutos y semillas). Estructural, ya que forman parte de diferentes estructuras celulares. Fosfoglicéridos y colesterol forman parte de las membranas celulares, esfingomielinas forman parte de la mielina que rodea los axones de las neuronas Protectora, como las ceras que recubren pelos, plumas, piel, frutos… para evitar la pérdida de agua, y los acilglicéridos que sirven de protección mecánica (amortiguadora de golpes). Aislante térmico. En los animales, el panículo adiposo que hay debajo de la piel hace de aislante térmico, lo que permite mantener la temperatura del medio interno. Otras funciones: • • • • Reguladora, como las hormonas sexuales y hormonas suprarrenales, que controlan o regulan diferentes procesos del organismo. De reconocimiento celular, debido a la presencia de lípidos en la superficie de las membranas celulares. Vitamínica, llevada a cabo por los terpenos precursores de vitaminas Transportadora, como es el caso de las lipoproteínas, que transportan lípidos por la sangre. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas Son biomoléculas formadas por C, H, O y N, y algunas con P, S... Son polímeros no ramificados cuyos monómeros se denominan aminoácidos (aa). Los aa presentan la siguiente estructura: Proteínas Aminoácido Proteína El radical R es característico de cada aminoácido lo que nos permite diferenciar los 20 aminoácidos proteicos. Algunos aminoácidos no pueden ser fabricados por el organismo y se deben incorporar en la dieta (aminoácidos esenciales) 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas Los aminoácidos se unen según el código genético en base a la información genética que porta cada individuo. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas Los aminoácidos se unen entre sí mediante el enlace peptídico, enlace covalente que se establece entre el grupo carboxilo de un aa y el grupo amino de otro aa, liberándose una molécula de agua. Se obtiene un dipéptido. Este enlace es reversible (son hidrolizables) 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS Las proteínas no son moléculas lineales sino que se pliegan en el espacio y adquieren una forma característica, que que les va a permitir llevar a cabo su función. A) Estructura Primaria Está determinada por la secuencia de aminoácidos, y hace referencia al número, tipo y orden en que están colocados. Como hay 20 aa, el número de proteínas diferentes es casi infinito. El enlace responsable de esta estructura es el enlace peptídico. Todas las proteínas presentan estructura primaria. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas B) Estructura Secundaria Es la disposición que adopta la secuencia de aminoácidos en el espacio, debido a los plegamientos de la misma. Hay dos tipos principales: α- hélice y lámina plegada. àEstructura alfa hélice Disposición helicoidal de la cadena polipeptídica a lo largo de un eje imaginario. Las cadenas polipeptídicas de forma paralela y los radicales hacia fuera (perpendiculares al eje) Estabilizada por puentes de H intracatenarios, Ejemplos: queratinas (piel, uñas, pelo, lana) y mioglobina del músculo 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas à Estructura de lámina plegada o β Las cadenas polipeptídicas se colocan en lámina plegada o fuelle en zigzag. Estabilizada por puentes de H intercatenarios (NH y C=O) Ejemplos: fibroina de la seda y anticuerpos 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas C) Estructura Terciaria Las cadenas polipeptídicas pueden plegarse para adoptar una forma esférica o globular (proteínas globulares) que se estabiliza por enlaces de distinto tipo que se dan entre las cadenas laterales (-R) de los aa. De la estructura terciaria depende la función de la proteína, por lo que cualquier cambio en la disposición de esta estructura puede provocar la pérdida de la actividad biológica. Las proteínas globulares suelen presentar un interior compacto apolar y un exterior hidrófilo, por lo que son solubles en agua. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas D) Estructura Cuaternaria La presentan aquellas proteínas formadas por varias cadenas o subunidades, llamadas proteínas oligoméricas. La estructura estabilizada por los mismos tipos de enlaces que mantienen la estructura terciaria, pero en este caso entre las cadenas laterales de los aa de las diferentes cadenas. Ejemplo: hemoglobina, formada por 4 cadenas polipeptídicas con una disposición tetraédrica. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas PROPIEDADES DE LAS PROTEÍNAS Dependen de su estructura: • Solubilidad à Las proteínas globulares son solubles en agua mientras que las proteínas fibrosas son insolubles en agua (función estructural). Las membranas biológicas suelen ser impermeables a las proteínas. • Especificidad à Las moléculas de glucosa o de un AG son iguales en todos los seres vivos, sin embargo las proteínas son específicas de cada especie e incluso hay diferencias entre individuos de una misma especie. La especificidad se debe a que la síntesis de las proteínas está determinada por la dotación genética de cada individuo (código genético). responsable del rechazo de los trasplantes de órganos y de las transfusiones sanguíneas. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas • Capacidad amortiguadora del pH à Por su carácter anfótero • Desnaturalización à Pérdida total o parcial de las estructuras secundaria, terciaria y cuaternaria de una proteína debida a la ruptura de los enlaces que las mantienen. Sólo se conservan los enlaces peptídicos. Entre los factores que pueden provocar la desnaturalización están las variaciones extremas de presión, temperatura, salinidad o pH. La principal consecuencia es que las proteínas desnaturalizadas pierden su actividad biológica. Puede ser irreversible (clara de huevo al hervir) o reversible o renaturalización (queratina formadora de rizos al suministrar calor) 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas Funciones de las proteínas • Estructural: Proteínas de membrana, colágeno (articulaciones), queratina (piel y uñas)… • Transportadora. Iones y moléculas pequeñas son transportadas por proteínas específicas como la Hemoglobina (oxígeno) o Transferrina (hierro). • Homeostática. Algunas proteínas colaboran para mantener constante el medio interno. Como el fibrinógeno y la fibrina, que intervienen en la coagulación de la sangre, y la seroalbúmina, que ayuda a mantener constante el pH. • Reserva de aa y no de energía. Constituyen un almacén de aa para ser utilizados como elementos nutritivos. Ejemplos: ovoalbúmina (clara de huevo) y caseína (leche) • Hormonal. Hay hormonas de naturaleza proteica, como la insulina y hormona del crecimiento. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas • Contráctil y movimiento. Hacen posible el movimiento y la locomoción como la Actina y miosina (contracción muscular, movimiento de cilios y flagelos y huso acromático) • Defensiva y protección, como los anticuerpos, que reconocen antígenos de virus y bacterias y los neutralizan, y las toxinas, sustancias tóxicas en microorganismos, insectos, reptiles… • Reconocimiento molecular y celular. Algunas proteínas de membrana son receptores de hormonas u otras moléculas. Ejs: la transmisión del impulso nervioso se realiza gracias a proteínas de membrana de las neuronas que se unen a los neurotransmisores, la rodopsina es una proteína de la retina del ojo que capta estímulos luminosos. • De control del crecimiento y diferenciación celular, ya que controlan la fracción de ADN que debe ser expresada en cada momento. • Enzimática: los enzimas son proteínas que catalizan reacciones químicas que tiene lugar en los seres vivos. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Proteínas Las proteínas como enzimas (catalizadores) Las reacciones metabólicas se pueden favorecer de dos formas: aumentando la temperatura o mediante un catalizador. En los seres vivos, los enzimas son esos catalizadores especiales o biocatalizadores. Lo que hacen las enzimas es rebajar la energía de activación necesaria para que el sustrato se transforme en producto (se unen temporalmente a las moléculas que reaccionan, debilitan los enlaces químicos) , por tanto aceleran las reacciones y hacen que estas ocurran a temperaturas relativamente bajas y compatibles con la vida 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos Los Ácidos Nucleicos (AN) son biomoléculas formadas por C, H, O, N y P, son polímeros no ramificados cuyos monómeros, denominados nucleótidos, son hidrolizables. Todos los seres vivos presentan dos tipos de AN: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico). Los virus con ADN o ARN. Ácidos nucleicos Nucleótido Cadena de ADN La importancia biológica de los AN radica en su función biológica ya que son las biomoléculas portadores de la información genética; • Almacenan la información genética en el ADN de todas las células. Las características de un organismo son consecuencia de su contenido en proteínas y el ADN contiene la información para sintetizar o fabricar dichas proteínas. • Transmiten la información genética de generación en generación, ya que el ADN es capaz de replicarse o duplicarse. Antes de dividirse una célula, se hace una copia de su ADN para cada célula hija mediante el proceso de la replicación o duplicación. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR representa la relación entre ADN, ARN y proteínas, y se esquematiza de la siguiente forma: 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos Estructura de los nucleótidos Los nucleótidos presentan tres componentes: • Una pentosa, que puede ser la ribosa (en el ARN) o la desoxirribosa (en el ADN). • Una base nitrogenada. Las BN son derivados de 2 compuestos heterocíclicos, la purina y la pirimidina. - las bases púricas son la adenina (A) y guanina (G) - bases pirimidínicas son tres: citosina (C), timina (T) y uracilo (U) A. C y G están tanto en ADN como en ARN; la T sólo en el ADN y el U sólo en el ARN • Ácido fosfórico 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos La unión entre estas partículas se produce mediante 2 enlaces: à Enlace N-glucosídico, entre la pentosa y una BN, desprendiéndose una molécula de agua. Se llama nucleósido. à Enlace éster o enlace fosfoéster, entre la pentosa y el ácido fosfórico, desprendiéndose una molécula de agua. Se origina el nucleótido. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos Polinucleótidos Unión de un gran número de nucleótidos por enlaces covalentes denominados enlaces fosfodiéster que se establece entre el grupo fosfato situado en posición 5 de un nucleótido y el grupo OH situado en el carbono 3 de otro nucleótido, desprendiéndose una molécula de agua. En una cadena de nucleótidos diferenciamos: un esqueleto formado por grupos alternantes de pentosa y ácido fosfórico: un extremo 5´ con un grupo fosfato libre unido al carbono 5´ y otro extremo 3´ con el grupo OH del carbono 3. Las BN que representan las cadenas laterales. Si son desoxirribonucleótidos, la cadena se llama ADN. Si son ribonucleótidos, ARN. ! 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos El ADN es un polinucleótido compuesto por desoxirribonucleótidos de A, G, C y T. El ARN es un polinucleótido compuesto por ribonucleótidos de A, G, C y U. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos Funciones de los nucleótidos Precursores de AN, ya que los AN están formados por la unión de nucleótidos. Actúan como coenzimas (ribozimas), moléculas necesarias para la actividad de muchas enzimas. Ejemplos: Mensajeros químicos, como el AMPc (adenosín monofosfato cíclico), que como respuesta a una señal de membrana (hormonas) desencadena una respuesta dentro de la célula, por lo que actúa de mensajero químico intracelular. Transportadora de energía o función energética: como el ATP, principal molécula energética; la energía se encuentra en los enlaces que unen los ácidos fosfóricos, y al romperse la energía se libera y puede utilizarse para cualquier proceso que requiera energía. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos ADN o ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO El ADN es un polinucleótido compuesto por desoxiribonucleótidos de A, G, C y T. A. Localización En las células procariotas, el ADN se localiza en el citoplasma (nucleoide) y en los plásmidos (moléculas pequeñas de ADN). En las células eucariotas, se localiza en el núcleo, mitocondrias y cloroplastos. B. Estructura del ADN: modelo de Watson y Crick àESTRUCTURA PRIMARIA Está determinada por la secuencia de nucleótidos, en la cual diferenciamos: un esqueleto de unidades fosfato y desoxirribosa y una secuencia de bases, que es lo que diferencia unas cadenas de ADN de otras. Cada especie posee una secuencia de bases característica y diferente e incluso hay diferencias entre individuos de la misma especie. àESTRUCTURA SECUNDARIA (Watson y Crick + Rosalind Franklin) Es la disposición que adopta la secuencia de nucleótidos en el espacio, debido a los plegamientos de la misma. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos La molécula de ADN formada por 2 largas cadenas de nucleótidos, enrolladas alrededor de un eje imaginario central formando una doble hélice, antiparalelas y complementarias. Las 2 cadenas unidas por puentes de H que se establecen entre las BN. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos Leyes de Chargaff La complementariedad de la cadena de ADN conllevó a que Chargaff enunciara sus leyes de complementariedad. Cantidad de A = Cantidad de T Cantidad de G = Cantidad de C A + G/C + T = Bases púricas/Bases pirrimidínicas = 1 A = T (2 puente de H)G ≡ C (3 puentes de H) 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos Este modelo de la estructura del ADN explica las propiedades que hacen que el ADN sea el material genético: • la doble hélice permite la replicación y la transcripción del mensaje genético de una forma sencilla, por la ruptura de los puentes de hidrógeno para poder copiarse las cadenas, y fiable, por la complementariedad de bases A-T, G-C. • Además, al ser dos hebras, en caso de que se pierda una siempre se puede copiar de la otra lo que le da gran estabilidad al mensaje genético. à ESTRUCTURA TERCIARIA Hace referencia a los plegamientos y empaquetamientos del ADN, y es necesario por dos razones: para que quepa en la célula y para la regulación de la actividad del ADN (la actividad depende del grado de empaquetamiento de la molécula). En las células procariotas (bacterias), el ADN es bicatenario circular no asociado a proteínas y 1000 veces más grande que la célula, por lo que se pliega como una superhélice. En las células eucariotas, el ADN es bicatenario lineal y se empaqueta asociado a unas proteínas, histonas, formando la fibra cromosómica, la cual presenta unos engrosamientos llamados nucleosomas. Se habla de una estructura en collar de perlas. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos à ESTRUCTURA CUATERNARIA Hace referencia a los nuevos plegamientos y empaquetamientos que sufre la estructura terciaria o collar de perlas para formar el cromosoma. Los cromosomas sólo se hacen visibles cuando la célula se está dividiendo. Los niveles de empaquetamiento son: solenoide, bucles, rosetón y cromosoma. Desnaturalización. Consiste en la separación de las dos cadenas de ADN debido a la ruptura de los ptes de H. Los factores que pueden provocar la desnaturalización son el calor o variaciones de pH. La desnaturalización es reversible y ocurre cuando los factores han actuado con poca intensidad y durante poco tiempo. Si la renaturalización se realiza con el ADN de otro organismo se puede estudiar el grado de semejanza entre las secuencias de bases, ya que sólo se producirá emparejamiento en los tramos en que éstas sean complementarias.. Este método se emplea en las investigaciones policiales y estudios filogenéticos. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos ARN o ÁCIDO RIBONUCLEICO El ARN es un polinucleótido compuesto por ribonucleótidos de A, G, C y U. A. Localización En las células procariotas, el ARN se localiza en el citoplasma. En las células eucariotas, en el núcleo, citoplasma y ribosomas. B. Estructura El ARN presenta una estructura formada por una sola cadena de polinucleótidos (salvo algunos virus). Presenta estructura primaria y regiones con estructura secundaria, regiones p l e g a d a s d o n d e e x i s t e complementariedad de bases y puentes de H (estructura de doble hélice) Conclusión: el ARN no es una estructura lineal simple, pero tampoco tiene una estructura generalizada de doble hélice. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos Tipos de ARN y funciones Hay tres tipos de ARN: mensajero, transferente y ribosómico, y todos se forman a partir de una porción de una de las cadenas del ADN que sirve de molde. A. ARN mensajero (ARNm) Se localiza en el núcleo y citoplasma, y tiene una estructura lineal. Su función es transmitir la información genética del núcleo al citoplasma, donde tendrá lugar la síntesis de proteínas. Cada tres nucleótidos se forma un triplete o codón, que se corresponde específicamente con un aa. De esa forma, en la traducción se sintetizará una cadena de aa en un orden que vendrá determinado por el orden de los nucleótidos o codones del ARNm. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos B. ARN transferente (ARNt) Se localiza en el núcleo, citoplasma y ribosomas.. Su función es transportar los aminoácidos hasta los ribosomas, donde se sintetizarán las proteínas. Para ello, tendrá que reconocer al aa y unirse a él por el extremo 3’ (se necesitan al menos 20 ARNt ya que son 20 los aa que forman las proteínas), reconocer a la cadena del ARNm (por el triplete anticodón) y colocar el aa en el codón correspondiente del ARNm. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos C. ARN ribosómico (ARNr) Representa del 80 al 82%, se localiza en el núcleo y citoplasma, y la mayoría de la molécula en doble hélice y asociada a proteínas para formar los ribosomas. Su función es participar en el proceso de unión de los aminoácidos para sintetizar las proteínas. 2.2. Biomoléculas orgánicas. Ácidos nucleicos