Programa

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DATOS DE INTERÉS
PONENTES
Edurne Lázaro
(División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, Agencia Española de Medicamentos
y Productos Sanitarios).
Cristina Cejudo
(Unidad de Farmacovigilancia,
GlaxoSmithKline, S.A.).
A.E.F.I.
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA
DE FARMACÉUTICOS DE LA INDUSTRIA
LUGAR
Hotel Confortel Pío Xll (Avda. Pío Xll, 77)
FECHAS Y HORARIO
27 de octubre de 2009. De 16:00 a 19:15 horas.
PRECIO
Socios de AEFI: 150 €.
No socios: 250 €.
(IVA exento).
INSCRIPCIONES
Secretaría AEFI. Sección Centro
Tel. 91 457 50 33. Fax 91 344 01 09
E-mail: [email protected]
Se confirmará la inscripción por correo
electrónico.
1.º Taller Monográfico
de Farmacovigilancia: Manejo
y gestión de sospechas
de reacciones adversas.
Notificación expeditiva.
Perspectiva de la industria
farmacéutica y de
las autoridades sanitarias
BECA
Se dotará una beca entre los socios de AEFI que
estén en paro y lo soliciten adjuntando tarjeta
del INEM y Curriculum Vitae.
Madrid
27 de octubre de 2009
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Gestión de SRA. Notificación expeditiva: transmisión electrónica.
(Edurne Lázaro).
BOLETÍN DE INSCRIPCIÓN • Taller Monográfico de Farmacovigilancia: Manejo y gestión de sospechas
de reacciones adversas. Notificación expeditiva. Perspectiva de la industria farmacéutica y de las autoridades sanitarias
18:15-19:15
NOMBRE Y APELLIDOS ______________________________________________________________________________________
Presentación de casos y discusión.
(Cristina Cejudo).
EMPRESA __________________________________________________________________________________________________
16:30-18:00
DOMICILIO FISCAL Y N.I.F. ___________________________________________________________________________________
Legislación aplicable al manejo de
sospechas de reacciones adversas.
(Cristina Cejudo).
CP Y LOCALIDAD ___________________________________________________________________________________________
16:00-16:30
NO SOCIO AEFI ■
1er Taller Monográfico de Farmacovigilancia:
Manejo y gestión de sospechas de reacciones
adversas. Notificación expeditiva.
Perspectiva de la industria farmacéutica
y de las autoridades sanitarias.
SOCIO AEFI ■
27 de octubre de 2009
Envíen este boletín con cheque nominativo a AEFI a:
Alberto Alcocer, 38, 4.º dcha. 28016 Madrid
Tel. 91 457 50 33 - Fax: 91 344 01 09
E-mail: [email protected]
c/c: 0049 2862 61 2614569715
Los ponentes de las sesiones proceden de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios y de la Industria Farmacéutica, y nos
ofrecerán una visión global de todo el proceso de
gestión, desde la recogida inicial de la notificación de sospecha de reacción adversa en la Compañía Farmacéutica hasta su notificación expeditiva a las Autoridades Sanitarias.
TELÉFONO Y FAX ___________________________________________________________________________________________
Enmarcado en el programa de la 1ª edición de
Talleres Monográficos de Farmacovigilancia
2009-2010, se presenta el 1er Taller monográfico que versará de manera detallada sobre el
manejo y gestión de sospechas de reacciones
adversas. Este taller de carácter eminentemente
práctico, está orientado a alumnos noveles en
tareas de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de fármacos comercializados.
CORREO ELECTRÓNICO _____________________________________________________________________________________
Se confirmará la inscripción por correo electrónico.
PROGRAMA