Memoria I Congreso Internacional de Enfermedades Raras

Memoria I Congreso Internacional de Enfermedades Raras

PROGRAMA PRELIMINAR
Horario
Día 1: Miércoles, 17 febrero 2016.
Actividad
Lugar
Conferenciantes
Institución a la que
pertenecen
08:00 –
09:00
Recogida de documentación
Hall de la
Facultad de
Medicina
09:00 –
09:15
Acto inaugural
Aula Magna
Drs Oscar Zurriaga;
Esteban Morcillo; Federico
Pallardó; Francisco Dasí.
Conselleria de Sanitat CV
Universitat de Valencia
Facultad de Medicina-UV
09:15 –
10:00
Enfermedades Raras
Pulmonares
Aula Magna
Dr. Andrew Bush
Imperial College London
FIBROSIS QUÍSTICA
(Coordinadora Dra. Amparo Escribano)
10:00 –
10:30
10:30 –
11:00
11:00 –
11:30
Mesa Redonda:
De dónde venimos. A dónde
vamos.
Historia natural de la
enfermedad. Cambios,
logros e hitos en los últimos
70 años
Tratamiento actual de la
fibrosis quística
Aula Magna
Dra. Concha Prados
Presidenta de la Sociedad
Española de FQ
Aula Magna
Dra. Amparo Escribano
Hospital Clínico, Valencia
Aula Magna
Dra. Esther Quintana
Hospital Virgen del Rocío,
Sevilla
RECESO
12:00 –
12:30
12:30 –
13:30
13:30 –
14:00
Visión del afectado de
fibrosis quística. El largo
camino hacia Itaca
Investigación en Fibrosis
Quística
Casos Clínicos FQ
Aula Magna
Sra. Yasmina Costa
Aula Magna
PENDIENTE
Aula Magna
Dras. Amparo Solé y
Escribano
Presidenta de la Sociedad
de pacientes con FQ
Hospital La Fe y H.
Clínico, Valencia
COMIDA
FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
(Coordinadora Dra. Estrella Fernández Fabrellas)
15:30 –
16:00
16:00 –
16:30
16:30 –
17:00
Descubriendo la
etiopatogenia de la FPI
Abordaje diagnóstico de la
FPI
Factores pronósticos de la
FPI
Aula Magna
Dr. Moisés Selman y Dra.
Annie Pardo
PENDIENTE
Aula Magna
Dra. Estrella Fernández
Hospital General, Valencia
Aula Magna
Dr. Toby Maher
PENDIENTE
RECESO
17:30 –
18:00
18:00 –
18:30
¿Por dónde transcurre la
investigación traslacional en
FPI?
FPI en la vida real: casos
clínicos
Aula Magna
Dra. Anna Serrano-Mollar
Aula Magna
Dra. María Molina
Instituto de
Investigaciones
Biomédicas, Barcelona
Hospital Universitari de
Bellvitge, Barcelona
Memoria I Congreso Internacional de Enfermedades Raras Respiratorias
PROGRAMA PRELIMINAR
Horario
Día 2: Jueves, 18 de febrero 2016
Actividad
Lugar
Conferenciantes
Responsable
DÉFICIT DE ALFA-1 ANTITRIPSINA (DAAT)
(Coordinador Dr. Francisco Dasí)
10:00 –
10:30
10:30 –
11:00
11:00 –
11:30
El Déficit de alfa-1 antitripsina 50
años después
Fisiopatología del DAAT:
Enfermedad pulmonar y hepática
El desafío de diagnosticar el DAAT
Aula
Magna
Aula
Magna
Aula
Magna
Dra. Sabina Jankiauskiene
Dr. Robert Stockley
Dr. Francisco Dasí
Hannover University,
Alemania
Birmingham
University, UK
FIHCUV/IIS
INCLIVA, Valencia
RECESO
12:00 –
12:30
12:30 –
13:00
13:00 –
14:00
¿Qué debe saber un médico sobre
DAAT?
Diagnóstico clínico y de laboratorio
Aula
Magna
Aula
Magna
Aula
Magna
Casos clínicos DAAT
Dr. Marc Miravitlles
Hospital Vall
d’Hebrón
Dra. Beatriz Martínez
ISCIII, Madrid
Drs. Francisco Casas y Pilar
Codoñer
Hospital San Cecilio
(Granada) y Dr. Peset
(Valencia)
COMIDA
DISCINESIA CILIAR PRIMARIA (DCP)
(Coordinador Dr. Miguel Armengot)
15:30 –
16:00
16:00 –
16:30
16:30 –
17:00
Discinesia ciliar primaria (DCP):
Desarrollo histórico de su
conocimiento hasta el concepto
actual
Investigación de DCP
Indicaciones terapeúticas.
Futuras perspectivas
Aula
Magna
Aula
Magna
Aula
Magna
Dr. Julio Cortijo
Dra. Jane Lucas
Dr. Xavi Milara
Hospital General,
Valencia
University of
Southampton UK
Hospital General,
Valencia
RECESO
17:30 –
18:00
Manifestaciones clínicas en el adulto
y el niño. Afectación pulmonar,
nasosinusal y ótica. Evolución y
pronóstico.
Aula
Magna
Dr. Antonio Moreno
18:00 –
18:30
Casos clínicos DCP
Aula
Magna
Dr. Miguel Armengot
Clausura
Aula
Magna
Drs. Amparo Escribano;
Estrella Fernández; Miguel
Armengot; Francisco Dasí
Hospital Vall
d’Hebrón
Hospital General,
Valencia
HCUV-Malvarrosa
Hospital General
INCLIVA
Memoria I Congreso Internacional de Enfermedades Raras Respiratorias