CRB

Presentación Corporativa
Noviembre 2012
Invertir en Biomedicina y Ciencias de la Vida en España
CRB Inversiones Biotecnológicas SGECR S.A. (CRB Inverbío) es una sociedad gestora de entidades de capital
riesgo especializada en la gestión de proyectos de base tecnológica en el campo de la biomedicina y las ciencias
de la vida, que invierte en empresas innovadoras de biomedicina, biotecnología y áreas relacionadas.
CRB Inverbío gestiona dos fondos de capital riesgo:
2
•
CRB SCR: cuenta con una cartera diversificada de ocho compañías de biomedicina con diferente
grado de desarrollo que cubren soluciones terapéuticas y de diagnóstico para algunas de las
enfermedades más relevantes como cáncer, Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas,
hígado graso, cirrosis no alcohólica, obesidad e intolerancia a la lactosa.
•
CRB Bio II FCR: es un fondo de reciente creación que invertirá en 12-15 empresas innovadoras en
ciencias de la vida con un objetivo final de 60 millones de euros. Ha realizado el primer cierre por
importe de 30 millones de euros y ha llevado a cabo la primera inversión de 1,5 millones de EUR en la
empresa tecnológica Oncovision, especializada en visión molecular para aplicaciones médicas y de
investigación pre-clínica avanzada.
Existen muchos proyectos de investigación en España susceptibles de ser
transferidos a la industria
España ha incrementado un 53% su producción
científica, a una tasa de crecimiento medio anual del
4,4%, mientras que el crecimiento en la UE-15 y del
mundo en el intervalo 2000-2010 está en torno al 12%
y 21%, respectivamente, y a unas tasas de crecimiento
medio anual del 1,2 y 2,2%.
3
La relevancia tecnológica de la Biotecnología en
España se mide por el número de patentes, que
sigue siendo bajo. España se sitúa en el 9º puesto
en patentes solicitadas y en el 10º en patentes
concedidas en la UE-15
Existen muchos proyectos de investigación en España susceptibles de ser
transferidos a la industria
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El Ecosistema Inversor en biomedicina
Transferencia a la industria
Producción
científica
Spin offs
Desarrollo start up
hasta
prueba de concepto
Comercialización directa
In licensing
M&A
España
CSIC
Universidades
Inst . Inv. Hospitales
Inversión en Capital
Riesgo especializado:
CRB INVERBÍO
Medicina personalizada y dirigida
Diferenciación por innovación
9ª POTENCIA MUNDIAL
en publicaciones científicas
Origen de los proyectos de inversión
5
INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Fin de patentes
Presión por innovación
Reducción de costes de I+D
Inversión. Financiación.
Dirección estratégica
Desinversión. Mercado de salida
La Industria farmacéutica se apoya cada vez más en la innovación que
representa el modelo biotech…
…ofreciendo grandes oportunidades de salida en
la desinversión
6
Los Fondos de Capital Riesgo especializados en biomedicina son una
alternativa de cartera poco explotada en España
•
Los Fondos de Capital Riesgo especializados en biomedicina son una alternativa frecuente en la cartera de muchos
inversores y entidades bancarias en Europa.
•
En algunos casos incluso son sponsors y/o inversores de referencia.
•
Ejemplos:
7
a.
Natixis: inversor de referencia (junto con Caisse des Depots) en Kurma Biofund, un fondo francés con un
modelo de negocio similar a CRB Inverbío.
b.
Rabobank: partícipe en varios fondos, participa con 40M€ en el 3º Fondo de Gilde Healthcare (Holanda).
c.
ABN Amro y Credit Agricole han operado y operan sus propios fondos de CR en biomedicina.
d.
AXA Private Equity participa también en el sector biotech a través de inversiones directas desde sus
fondos de VC y PE.
e.
APG Investments y Fonditel son ejemplos de Gestoras de Planes de Pensiones que invierten en fondos de
CR especializados en biomedicina.
La inversión en biomedicina es una opción atractiva: el capital riesgo
complementa la inversión en fondos tradicionales
•
"La inversión en biomedicina (y genéricos) aporta valor añadido y diversificación“
•
La inversión en biotecnológicas y en compañías de medicamentos genéricos viene justificada porque “son sectores
de crecimiento, ya que el crecimiento y envejecimiento de la población llevará al mayor consumo de
medicamentos”.
•
“Biomedicina y genéricos son dos sectores de crecimiento”
•
“La inversión en biotecnológicas debe hacerse a largo plazo”
•
“Hay que invertir en biomedicinas a través de compañías que ya tienen productos en el mercado”
•
“Hay que tener un 2% de la cartera invertida en biomedicina y genéricos”
•
“Es un buen momento para invertir en estas compañías porque hay un gran número de medicamentos que van a
ser aprobados, gran nivel de fusiones y adquisiciones y a través de un fondo es como el inversor puede
aprovecharse mejor de estas oportunidades”
G. Rengifo
Director General Pictet Iberia y Latam
8
La inversión en capital riesgo complementa la inversión del resto del
portfolio
9
1.
El Capital Riesgo (Venture Capital) puede ser un valor refugio en tiempos de incertidumbre.
2.
Las empresas necesitan inversión inteligente, especialmente en época de restricción de financiación y
crisis financiera.
3.
El sector donde opera CRB Inverbío sigue siendo muy atractivo: en 2011 el sector de Medicina/Salud
supuso el 21,6% del total de operaciones del capital riesgo.
4.
Invertir en CRB Bio II ayuda a evitar el ciclo negativo actual:

Malos retornos en el corto plazo de inversiones tradicionales

Pocas oportunidades de desinversión en el corto plazo

Los retornos de la inversión en CRB BIO se producirán en un ciclo alcista en 4-6 años
Fondo CRB Bio II: Oportunidad de Inversión en biomedicina, con un Equipo
Experimentado en un Proyecto Único

El Fondo CRB Bio II cuenta con seis elementos diferenciadores para generar altos retornos financieros
Track record de continua
creación de valor en
empresas bio en fases
tempranas
Estrategia de inversión y
gestión con alta
involucración que aporta
valor desde el primer
momento
Excelente interlocución
con Admin. Públicas y
organismos dedicados a
la investigación e
Innovación
Posicionamiento único
en un sector en
expansión, lo que
permite atraer y generar
numerosas operaciones
propietarias
Demostrada capacidad
para acceder a
financiación no diluyente
Equipo gestor liderado
por Enrique Castellón,
con probada experiencia
y credibilidad
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Equipo CRB Inverbío. Comisión Ejecutiva
Socios Ejecutivos
Socios Consejeros
Enrique Castellón - Presidente.
Médico especialista en medicina interna (UCM) y Economista
(UAM). Especialista en gestión y política sanitaria (Harvard
University). Ha sido Subsecretario del Ministerio de Sanidad y
Consumo, Presidente de la Agencia Española del Medicamento,
Presidente del Instituto Nacional de Consumo, Vice Consejero
de Sanidad y Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid y
Director General del Servicio Gallego de Salud.
César Molinas - Relaciones con Inversores Institucionales.
Licenciado en Matemáticas y Doctor en Ciencias Económicas
(UB). Es socio fundador de la consultora Multa Paucis y asesor
de Providentia Capital. Ha sido Director de Gestión en Merrill
Lynch (Londres), Director General de Planificación del Mº de
Economía, Director de Análisis Económico de la CNMV y
Consejero de numerosas compañías públicas españolas, entre
las que destacan RENFE y Correos y Telégrafos.
Pablo Cabello - Director Técnico y Científico.
Biólogo. Ha trabajado en el Instituto de Biología Celular, Servicio
de Histopatología de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y
Laboratorio de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de
Madrid.
Luis Escauriaza - Control de Gestión.
Licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales (UCM).
Cuerpo Superior de la Administración Civil del Estado. Ha sido,
Director General de Pequeña y Mediana Empresa en el
Ministerio de Industria y Energía y Presidente del Banco de
Negocios Argentaria y Banco de Crédito Local. Ha sido
Consejero del Banco Hipotecario de España, Fuerzas Eléctricas
de Cataluña (FECSA), Banco Internacional de Andorra, VICASA
(Grupo Cristalería Española).
Angel Santos - Director de Desarrollo de Negocio.
Ingeniero Agrónomo. Ha desarrollado su carrera en el Reino
Unido y en Estados Unidos, en Lilly y Johnson´s Wax. Ha ocupado
diversas posiciones de dirección y liderazgo. Tiene experiencia en
gestión de la innovación, desarrollo estratégico y de negocio,
M&A y desarrollo corporativo.
Manuel Castellón - Director General.
Licenciado en Derecho y Ciencias Económicas y Empresariales
(UCM) Máster en Asesoría de Empresas por el Instituto de
Empresa. Consejero y letrado asesor de varios medios de
comunicación . Socio-fundador de Castellón Abogados.
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Juan María Aguirre - Relaciones con Inversores Privados y
mercados financieros.
Licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales (ICADE)
Máster en Dirección Financiera (IE). Consejero Director General
de Quantica Inversores, Consejero de BBVA Elcano Empresarial
SRC, Maltisa SICAV y Quantop SICAV. Fue responsable de
inversiones financieras del Grupo Torreal, Director Financiero de
Financiación & Leasing de Mercedes Benz y del Departamento de
Riesgos, y Planificación del Banco de Progreso.
Equipo CRB Inverbío. Otros Consejeros y Equipo
Socios Asesores
Jose Luis Leal Maldonado - Abogado, político y empresario.
Fue profesor de Economía en la Universidad de Nanterre,
responsable de análisis de España y Portugal en la OCDE, ex
Ministro de Economía, ex Presidente de la Asociación Española
de Banca (AEB).
Joaquín Velasco - Licenciado en Ciencias Económicas por la
Censor Jurado de Cuentas. Se incorporó en 1979 a E&Y. En la
actualidad ocupa a nivel Internacional, el cargo de Director
General de Fiscal y Legal para los países del Sur de Europa.
Director de Inversiones
Emilio Ayanz - Licenciado en Empresariales y Analista Financiero
Certificado. Experiencia como ejecutivo de Banca de Inversión,
Capital Riesgo y Dirección Financiera en EE.UU, Reino Unido
España. Antes de incorporarse a CRB Inverbío fue director
financiero en Aries Ingeniería y previamente director de
inversiones en Minerva Capital.
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Comité Asesor Científico de CRB Inverbío
Santiago Lamas. Médico e Investigador Científico
Santiago Lamas tiene una gran experiencia en el mundo de la investigación biomédica tanto en la dirección de un laboratorio como desde la gestión a través
de varios cargos como asesor en programas de la UE o en la Agencia Española de Evaluación y Prospectiva del Ministerio de Ciencia e Innovación.
Estudió Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid. Realizó su formación como especialista en Nefrología en el Hospital “Ramón y Cajal”. Tras realizar
el doctorado en la Fundación Jiménez Díaz y ejercer como clínico en el Hospital Universitario de Alcalá de Henares, estuvo 3 años en el Brigham &Women´s
Hospital de la Universidad de Harvard. Posteriormente, en 1993 se incorporó al CSIC donde es Profesor de Investigación desde 2005. Actualmente su
laboratorio se ubica en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” donde dirige un grupo de investigación orientado al estudio del endotelio vascular, el
óxido nítrico y la fisiopatología del estrés oxidativo y los mecanismos moleculares de la fibrosis.
Ha publicado mas de 120 artículos científicos en relación con la biología de las enfermedades vasculares y renales y dirigido 12 tesis doctorales. Es patrono
de la Fundación Renal “Iñigo Álvarez de Toledo” y miembro activo del Instituto “Reina Sofía” de Investigaciones Nefrológicas. Es Director del Centro de
Investigaciones Biomédicas (CIB) del CSIC
Juan Rodés. Médico, investigador y catedrático universitario
El Dr. Rodés está especializado en el estudio de las enfermedades del hígado. Su labor investigadora fue reconocida en el año 2006 con el Premio Nacional de
Investigación.
Finalizó los estudios de medicina en 1963, especializándose en medicina interna y aparato digestivo. En 1968 creó la Unidad de Hepatología del Hospital
Clínico de Barcelona. Desde 1968 es catedrático de medicina en la Universidad de Barcelona y desde 1972 Jefe de Servicio de hepatología en el Hospital
Clínico de Barcelona. Ha sido Director General del Clinic y es Director del IDIBAPS y Presidente del Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad.
Ha sido presidente de la Asociación Europea para el estudio del hígado y realizado numerosos estudios sobre la enfermedades hepáticas. Conjuntamente con
su equipo de investigación ha publicado más de 400 artículos en las principales revistas de medicina a nivel internacional. Es autor de varios libros sobre
hepatología y otros temas médicos. Sus líneas principales de investigación son: Alcohol y enfermedades hepáticas, hepatitis crónica por virus de la hepatitis B
y y C, cáncer de hígado, complicaciones de la cirrosis hepática y colestasis crónica.
13
Comité Asesor Científico de CRB Inverbío
José M Mato. Químico e investigador.
Licenciado en Química por la Universidad de Madrid, doctor por la Universidad de Leiden y profesor de investigación del Consejo Superior de
Investigaciones Científicas. Realizó estudios postdoctorales en la Universidad de Leiden, en el Biozentrum de la Universidad de Basilea y en la
Universidad de Chapel Hill en Carolina del Norte.
En los Estados Unidos ha sido investigador invitado en los Institutos Nacionales de la Salud, en la Universidad de Pensilvania, en el Sloan-Kattering Cancer
Center y en la Universidad Thomas Jefferson. En España ha sido investigador de la Clínica de la Concepción en Madrid, presidente del Consejo Superior
de Investigaciones Científicas y catedrático de la Universidad de Navarra. Desde 2003 es director general del Centro de Investigación Cooperativa en
Biociencias, BIOGUNE, en Bilbao y desde 2006 es también director general del Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales, BIOMAGUNE, en
San Sebastián.
Su trabajo de investigación se centra en el estudio de las enfermedades del hígado. Es autor de más de 230 publicaciones científicas y fundador de la
empresa biotecnológica OWL GENOMICS. En 2005 recibió el premio Nacional de Investigación en Medicina.
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CROSS ROAD BIOTECH
UNA HISTORIA DE ÉXITO EN EL SECTOR
CRB: una experiencia de éxito

CRB ha demostrado su capacidad para identificar y desarrollar empresas en el campo de la salud humana, creando
valor para sus accionistas

CRB ha desarrollado una amplia red de relaciones institucionales con los principales centros de investigación,
universidades y organismos dedicados a la investigación y transferencia tecnológica: CSIC, UAM, UB, UVEG, CNB,
CNIO, CICbioGune, Fundación H. Clinic.

Presencia y contribución al desarrollo de los principales clusters biotecnológicos y biomédicos en las distintas
CCAA.

Amplia red de inversores y socios institucionales:
Sepides - Xes Galicia - IVI, Clave Mayor, Ahorro Corporación, Invercaria, SPRI, Fundación Renal I. Alvarez de Toledo,
Family Offices
16
LacTEST: el primer diagnóstico no invasivo para la detección de
la hipolactasia
•
Desarrollado por Venter Pharma, LacTEST es el primer
test de diagnóstico de la hipolactasia capaz de medir
el grado de intolerancia del paciente de forma no
invasiva y con alta precisión, basado en una nueva
molécula: gaxilosa
•
Supera las deficiencias de los sistemas actuales.
Producción sencilla, rápida evaluación de los
resultados. Mejoría del diagnóstico contribuyendo a
la mejora de la calidad de vida de muchas personas.
•
La compañía ha recibido aprobación para la
comercialización del test en España y Alemania
1,5 h
•
Ferrer Internacional comercializará el test en más de
20 países de Europa y Latinoamérica.
5h
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TCD Pharma: creando el futuro de la oncología
• TCD es una compañía biotecnológica centrada en el desarrollo de tratamientos innovadores para necesidades médicas
no cubiertas en el área de oncología.
• Primera Diana: La principal diana de TCD es la colina quinasa alfa (ChoK) enzima que regula la producción de
fosfatidilcolina, elemento fundamental en la formación de la membrana celular y que puede utilizarse en el
tratamiento de pacientes que presenten una amplia variedad de tumores.
• Primer producto: TCD-717 principal producto de la Compañía. Este inhibidor de ChoK es una pequeña molécula
original, primera de su clase y dirigida, que ha presentado un índice terapéutico favorable en diferentes tipos de
cáncer, tanto in-vitro como in-vivo.
• Estrategia: Identificar, evaluar y obtener licencias exclusivas de sus descubrimientos y desarrollarlos completando
con rapidez la fase II del proceso de registro.
• Estado: La FDA ha aprobado la solicitud de evaluación de fármaco nuevo en etapa de investigación para comenzar
un ensayo clínico de fase I TCD-717 como tratamiento de tumores sólidos. El ensayo se está llevando a cabo en dos
centros médicos de EE.UU. El mercado potencial acumulado en Europa y EE.UU. para TCD-717 es superior a 880.000
nuevos pacientes al año, con diversas indicaciones.
• Proyectos en desarrollo: TCD se está posicionando como el socio español de referencia para oportunidades de
investigación y desarrollo de fármacos oncológicos.
• Objetivos para el 2013: a finales de 2013, TCD dispondrá de un fármaco candidato en fase II (TCD-717) además de dos
nuevos programas con fármacos candidatos sometidos a ensayos preclínicos.
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AMADIX: Tratamiento adecuado. Paciente adecuado
• Amadix es una empresa dedicada al desarrollo de herramientas de diagnóstico (kits, marcadores, ensayos, etc.). La
Compañía identifica, evalúa y obtiene licencias exclusivas de innovaciones pioneras en el diagnóstico del cáncer y las
desarrolla hasta su llegada al mercado internacional.
• Primer marcador: el marcador líder de Amadix es la Colina Quinasa Alfa (ChoKα), una enzima que regula la producción
de fosfatidilcolina, un componente estructural clave en la formación de la membrana celular. ChoKα es una diana de
tratamiento única por diferentes razones. La sobreexpresión de ChoKα es un indicador de la naturaleza más agresiva
del tumor y se ha asociado con peor pronóstico clínicos y metástasis en distintos tipos de cáncer, como pulmón, mama
y vejiga.
• Primer producto: El producto más avanzado desarrollado por Amadix es un test pronóstico basado en la expresión de
ChoK, que constituye una poderosa herramienta para identificar a los pacientes con cáncer de pulmón de células no
pequeñas en estadios iniciales, con elevado riesgo de recurrencia de la enfermedad, tras la extirpación quirúrgica del
tumor maligno.
 el nivel de expresión de ChoKα permite al oncólogo identificar a los pacientes con peor pronóstico que
deben recibir hoy un tratamiento adyuvante de quimioterapia, con el fin de evitar tanto la recurrencia del
cáncer en el futuro, como los costes adicionales y el sufrimiento asociados a la falta de tratamiento actual.
• Cartera de productos en desarrollo:
 ChoKα como pronóstico de respuesta a tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no
pequeñas
 KIAA1456 pronóstico y predicción en cáncer colorrectal
19
OWL: Metabolómica y medicina personalizada
•
OWL es una empresa biotecnológica orientada al campo de la salud humana, con aplicaciones pioneras en las
áreas de diagnóstico y tratamiento basadas en una innovadora línea de investigación: la Metabolómica.
•
Inicialmente centrada en la patología hepática, ocupa ya un espacio privilegiado en el campo del diagnóstico
precoz de las enfermedades del hígado.
•
OWL ha desarrollado una batería de marcadores de esteatosis y EHNA, con un abordaje en dos direcciones:
metabolómica y proteómica.
•
La empresa también ofrece servicios de I+D a compañías biotecnológicas y farmacéuticas en áreas clave
como búsqueda de biomarcadores, estudios clínicos, diagnóstico y toxicología.
•
Situada en el Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia en Bilbao y con un equipo de 19 personas, OWL
forma parte de un importante nodo de empresas biotecnológicas enfocadas a la medicina personalizada y
está reconocida como empresa líder en el campo de la metabolómica del Sur de Europa
•
OWL mantiene numerosas colaboraciones con centros de investigación, empresas farmacéuticas y
biotecnológicas y ha desarrollado un amplio potencial de recursos en I+D, desde el descubrimiento de nuevas
dianas terapéuticas a sistemas de diagnóstico molecular.
•
La compañía tiene una cartera de nuevos programas en desarrollo centrados en dolencias del hígado (ASH,
HepatitiscC, fibrosis inducida, Hepatomica) y CNS (Parkinson y MS)
20
Green Molecular: Desarrollo de polifenoles naturales
para la mejora de la salud
La compañía está desarrollando dos aplicaciones de Pterostilbeno protegidas por patente


21
Anti-carcinogenesis y anti-metastatico: efecto de una combinación de Pter más Quer en melanoma maligno y
otros tipos de cáncer
•
Prueba de concepto preclínica
•
Desarrollo de CMC y tox para aplicación IV
Uso tópico del Pter sólo o en combinación para prevenir y/o tratar enfermedades de la piel, y daños asociados
a procesos inflamatorios.
•
Prueba de concepto en diferentes modelos animales (ratones) en psoriasis, dermatits atópica,
escleroderma y esclerosis sistémica, enfermedades inflamatorias cutáneas, penfigoide bulloso
•
Recientemente la compañía ha cerrado un acuerdo de licencia global y exclusivo de estas aplicaciones
con la compañía biotecnológica norteamericana ChromaDex Inc (OTCBB: CDXC), especializada en el
desarrollo y comercialización de aplicaciones del Pterostilbeno.
•
El acuerdo contempla unos pagos anticipados y royalties sobre ventas, además de un contrato de
asesoramiento durante el proceso de desarrollo
BIOCROSS: avanzando en el diagnóstico del Alzheimer
Test de diagnóstico no invasivo de la enfermedad de Alzheimer
combinando metabolitos, péptidos y marcadores genéricos que
supera la fiabilidad de la evaluación clínica actual (>90%)
El test está diseñado como medio para diagnosticar la
enfermedad de Alzheimer con respecto a otros tipos de
demencias.
Validación del estudio clínico: datos preliminares (12/11)

122 AD/77 sanos/66 Otras demencias, 55 ejemplos de
diagnostico post mortem

>92% precisión con 15 marcadores combinados
Actualmente llevando a cabo estudio de validación
multicentrica en 7 Hospitales y 1 centro de Alzheimer

700 pacientes diagnosticados: todos individuos sanos
con estudio monitorizado 3T MRI,

Punto medio de datos: finales de julio 2012
22
NLife: Nanoterapeutica para enfermedades cerebrales
Desarrollo de terapias propietarias basadas en RNA interference (RNAi) y oligonucleotidos antisentido (ASO) para el
tratamiento de enfermedades originadas en el cerebro.
Productos en desarrollo: tres programas en desarrollo preclínico centralizados en desórdenes CNS para el tratamiento
del Parkinson (programa líder) obesidad y otros desórdenes.
23
CRB Inverbío: Factores de éxito en el modelo operativo
•
•
24
Selección de oportunidades de inversión que:
o
Claramente satisfagan necesidades médicas o de mercado de forma innovadora y coste-efectiva.
o
Posición fuerte en propiedad intelectual y desarrollo futuro: protección de patentes y FTO
o
Tecnología innovadora más que incremental
Enfoque en la gestión práctica, con estrecha participación en cada fase de desarrollo de las compañías.
o
Preferencia por inversiones en fases iniciales y papel de inversor principal
o
Presencia activa en el Consejo de Administración
o
Desarrollo de modelo organizativo semi-virtual para mayor eficiencia

Equipo de gestión con un sólido liderazgo al más alto nivel

Externalización de actividades accesorias

Soporte funcional desde CRB Inverbío (Administración, Desarrollo de negocio..)
o
Aproximación temprana a los socios co-inversores
o
Flexibilidad
CRB BIO II FCR
UNA NUEVA OPORTUNIDAD PARA
INVERSIONES DE CAPITAL RIESGO
Estrategia y magnitudes del Fondo CRB Bio II
•
Nombre :
CRB Bio II
•
Tamaño:
€60 M con un primer cierre de €30M en
mayo 2012
•
Duración:
8 años (+2)
•
Periodo de inversión:
4 años (+1)
•
Inversión mínima:
Dependiendo de las necesidades del
proyecto
•
Inversión máxima
Hasta un 15% del fondo
•
Número de inversiones:
12
•
2/3 fase semilla
•
1/3 fases tempranas
•
Inversiones fuera de España
max 20%
•
Inversiones en biomedicina
hasta 80%
•
Inversiones en med tech
hasta 20%
•
Inversiones en otras
hasta 20%
26
Estrategia y magnitudes del Fondo CRB Bio II (cont)
•
Ticket mínimo:
0,5 MM€
•
Desembolsos:
Escalonados durante el periodo de inversión del
fondo.
•
Tasa de ecualización:
Tras primer cierre:
•
27
Euribor a 3 meses +3%
•
Inversión del equipo gestor:
El equipo gestor invierte el 2,5% del importe objetivo del
fondo (5% del primer cierre)
•
Horizonte de las inversiones:
Un periodo que oscilará entre 4 a 6 años, con
flexibilidad para maximizar el retorno financiero
•
Retorno básico del fondo:
6% p.a. compuesto sobre el capital invertido
Estructura de Partícipes del Fondo CRB Bio II
Socios Promotores
3%
Gestora
Privados
9%
Industriales
1%
Primer Cierre - 30M €
Financieros
1%
FEI Tramo Público
22%
FEI Tramo Público
FEI Tramo Privado
Otros Públicos
Privados Particulares
Privados Industriales
Socios Promotores
Gestora
Privados
Particulares
9%
28
Financieros
Otros Públicos
10%
FEI Tramo Privado
11%
Estructura de Partícipes del Fondo CRB Bio II
Objetivo Cierre Final - 60M €
Socios
Promotores
2%
Financieros
13%
FEI Tramo Público
16%
FEI Tramo Público
FEI Tramo Privado
Otros Públicos
Privados Particulares
Privados Industriales
Socios Promotores
Privados
Industriales
13%
29
Privados
Particulares
10%
FEI Tramo
Privado
8%
Otros Públicos
13%
Financieros
CRB BIO II FCR
NUEVAS COMPAÑÍAS EN CARTERA
Tecnología multimodal de imagen molecular para cirugía,
diagnóstico e investigación avanzada
• Tres líneas de producto
‐ Sentinella: equipo de CIRUGÍA RADIOGUIADA para VISION EN QUIRÓFANO y
en tiempo real de tumores y ganglios. Es el único equipo en el mundo que
integra en un solo equipo, gamma cámara, punteros, sonda y software para
VISION EN QUIRÓFANO.
‐ Mammi Breast Pet: sistema PET no invasivo con mayor resolución y
sensibilidad del mercado, especialmente útil en la detección precoz del cáncer
de mama, caracterización y seguimiento invasivo e in situ de carcinoma ductal
o lobular.
‐ Albira: PET para investigación en Oncología, Neurología y Cardiología más
avanzado del mundo, con características exclusivas de resolución, sensibilidad,
diseño, coste y simplicidad mecánica.
• La tecnología de ONCOVISION está instalada y en uso en prestigiosos centros
médicos y de investigación en más de 30 países de todo el mundo.
‐ Alianza estratégica mundial para Albira con Carestream (anteriormente Kodak
Health).
‐ 12 millones de euros de ventas en 2012 con expectativas de crecimiento hasta
>25M€ en 2015
•
Fuerte cartera de productos en desarrollo y capacidad de evolución de su
plataforma tecnológica.
31
Almagro 1, 1º derecha
28010 Madrid
Tel.:
Email:
Web:
91 446 7897
[email protected]
www.crbinverbio.com