tema 3 átomos moléculas y cristales

Colegio Santa María del Carmen
Alicante
Departamento
Científico Tecnológico
http://www.alicante.colegioscarmelitas.com
UNIDAD 15.QUÍMICA DEL CARBONO
FORMULACIÓN
1º BACH F/Q
1) NOMENCLATURA DE ALCANOS
A) De cadena abierta
i)
Cadena lineal
ii) Cadena ramificada
B) Hidrocarburos cíclicos
C) Hidrocarburos halogenados
D) Hidrocarburos aromáticos
2) NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS CON MÚLTIPLES INSATURACIONES
3) NOMENCLATURA Y PRIORIDAD DE LOS GRUPOS FUNCIONALES
A) Orden y prioridad de los grupos funcionales
B) Nomenclatura general de compuestos orgánicos
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1) NOMENCLATURA DE ALCANOS
A) De cadena abierta
i) Cadena lineal
ii) Cadena ramificada
Se elige como cadena principal la cadena más larga.
Se numera la cadena principal desde un extremo a otro de forma que los localizadores
más bajos se asignen a los carbonos sustituyentes
Se nombran los radicales por orden alfabético (quitando la última vocal) y delante de cada
uno se pone su localizador, todo separado por guiones. Al final se nombra la cadena
principal. Por ejemplo: 4-etil-2-metil-octano o 4-etil-2-metiloctano
Si hay varios radicales iguales, se agrupan con los prefijos di-, tri-, etc. Los localizadores
se ponen entre comas (2,4-dimetil…). Los prefijos no cuentan en el orden alfabético
B) Hidrocarburos cíclicos
Los alcanos cíclicos se nombran exactamente igual anteponiendo el prefijo cicloC) Hidrocarburos halogenados
D) Hidrocarburos aromáticos
2) NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS CON MÚLTIPLES INSATURACIONES
Cuando en un compuesto hay dobles y triples enlaces se actúa así:
(1) Elección de la cadena principal
La cadena principal es la de mayor número de insaturaciones (da igual el tipo).
En caso de igualdad en este número, la principal es la de mayor longitud.
Si continúa la igualdad, será la de mayor número de dobles enlaces.
Si continúa la igualdad, la que asigna localizadores más bajos a las insaturaciones
Si continúa la igualdad, la que se asigna localizadores más bajos a los dobles
enlaces
(2) Numeración
Se numera buscando localizadores más bajos por este orden
Sobre las insaturaciones (da igual el tipo)
Sobre los dobles enlaces
Sobre los radicales alquílicos, no importa el nombre
Sobre los radicales alquílicos, por orden alfabético
(3) Nombre del compuesto
Se procede a nombrar igual que en los alcanos
Primero los sustituyentes por orden alfabético junto con sus localizadores, todo
entre guiones. Cuando se duplica un radical, los localizadores van entre comas y
se pone el prefijo di-, tri-, tetra-, etc., indicando la cantidad (no considerando
estos prefijos en el orden alfabético).
Al final se indica el nombre de la cadena principal terminada en –ano si no hay
insaturaciones, y si las hay, en -eno o en -ino según corresponda. Si existen de
ambas, se escriben las terminaciones por orden alfabético. Por ejemplo: 2-penten4-ino.
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3) NOMENCLATURA Y PRIORIDAD DE LOS GRUPOS FUNCIONALES
A) Orden y prioridad de los grupos funcionales
Tabla de preferencia de grupos funcionales
Fórmula
Función
Sufijo
(si es grupo
principal)
Prefijo
(si es sustituyente)
CH3-COOH
Ácidos
-oico
carboxi-
R-COO-R´
Ésteres (o sales)
-oato
alcoxicarbonil-
R-CO-NH2
Amidas
-amida
carbamoil-*
R-C≡N
Nitrilos
-nitrilo
ciano-*
R-CHO
Aldehídos
-al
formil-*
R-CO-R´
Cetonas
-ona
oxo-
R-OH
Alcoholes
-ol
hidroxi-
R-NH2
Aminas
-amina
amino-
R-O-R´
Éteres
-oxi
oxa-
R=R´ (R=R´-)
R≡R´ (R≡R´-)
Hidrocarburos no
saturados
Derivados
halogenados
Derivados
nitrogenados
Hidrocarburos
saturados
-eno(-enilo)
-ino(-inilo)
-
-
fluoro- cloroBromo- yodo-
-
Nitro-
-ano (ilo)
-
R-X
R-NO2
R-R´ (R-)
* incluye el carbono del grupo funcional
**Incluye los carbonos del grupo funcional y del radical
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B) Nomenclatura general de compuestos orgánicos
Para nombrar un compuesto orgánico se dan los siguientes pasos
(1) Elección de la cadena principal
Se escoge la cadena principal que contenga al grupo funcional
Si hay varios grupos, se escoge el principal según el orden de prioridad El resto se
consideran sustituyentes (se nombran con los prefijos correspondientes).
Si hay varias cadenas, se elige la que contenga más insaturaciones. (En caso de
igualdad, la de la cadena más larga y, por último, la que contenga más dobles
enlaces).
Si hubiese paridad, la cadena con localizadores más bajos a los grupos
funcionales(y luego, a insaturaciones y a dobles enlaces)
(2) Numeración de la cadena principal
Se numera comenzando por el extremo más cercano a la función principal.
Si hay varias posibilidades, los localizadores más bajos a las funciones.
Localizadores menores a las insaturaciones (da igual el tipo).
Localizadores menores a dobles enlaces.
Localizadores menores a sustituyentes (da igual el tipo).
Localizadores menores a sustituyentes, considerando el orden alfabético.
(3) Nombre del compuesto
Se procede a nombrar igual que en el caso del hidrocarburo, sustituyendo la
última vocal, -o, por el sufijo correspondiente al grupo funcional
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