Sin título-1 - Real Academia Gallega de Ciencias

Transcripción

Revista Real Academia Galega de Ciencias. Vol. XXVII. Págs. 107-129 (2008)
Desarrollo de bancos de germoplasma
de castaño y alcornoque mediante
crioconservación de ápices caulinares y
embriones somáticos
NIEVES VIDAL1, ANA M. VIEITEZ1, M. ROSARIO FERNÁNDEZ 2
y BEATRIZ CUENCA2
1
Instituto de Investigaciones Agrobiológicas de Galicia, CSIC, Apartado 122,
15780 Santiago de Compostela
2
TRAGSA, Departamento de Mejora Agroforestal, Crta. Maceda-Valdrey, Km. 2,
32700 Maceda, Ourense
Correspondencia: [email protected], [email protected]
RESUMEN
Los experimentos descritos en este trabajo demuestran la posibilidad de
conservar, a largo plazo, germoplasma de castaño y alcornoque mediante la
crioconservación de ápices caulinares y embriones somáticos, respectivamente.
En ambos casos los explantos se han precultivado en un medio con alto
contenido en sacarosa y posteriormente se han sometido al tratamiento de
vitrificación mediante la solución PSV2 antes de la inmersión rápida en
nitrógeno líquido (NL). Los 23 clones de castaño crioconservados sobreviven
a la acción del NL, pero la capacidad de recuperación de la formación de
brotes (con porcentajes entre el 4 y el 53%) sólo fue posible en 16 de los clones
estudiados. Cuando el compuesto Supercool al 0.1% se añadió a la solución de
vitrificación PVS2, los porcentajes de supervivencia y recuperación de brotes
aumentaron en los 8 clones estudiados.
Los embriones somáticos de los 17 clones de alcornoque sometidos
a crioconservación recuperan su capacidad embriogénica, con tasas de
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Revista Real Academia Galega de Ciencias. Vol. XXVII
recuperación que varían entre el 25 y el 100%. El protocolo de crioconservación
para esta especie se ha simplificado en relación a los publicados previamente.
Los resultados obtenidos permiten, por vez primera, el desarrollo de un
banco de germoplasma con fines aplicados de castaño y alcornoque.
Palabras clave: Ápices caulinares, banco de germoplasma, Castanea
sativa, crioconservación, embriones somáticos, nitrógeno líquido, Quercus
suber.
ABSTRACT
This work describes experiments demonstrating the feasibility of
long-term conservation of both shoot tips of European chestnut and somatic
embryos of cork oak by cryopreservation. In both cases, the explants have
been pre-cultured on high-sucrose medium followed by the application of
PVS2 vitrification solution prior cryostorage. Shoot recovery was obtained in
16 of the 23 chestnut clones tested, and the rates increased with the use of the
compound Supercool during the vitrification procedure.
The somatic embryos of the all cork oak genotypes assayed (17) were
successfully cryopreserved. The protocol for cryopreservation of cork oak
has been simplified in relation to those previously published.
The results obtained show the possibility, for the first time, of the
development of an applied gene bank for chestnut and cork oak.
Key words: Castanea sativa, chestnut, cork oak, cryopreservation, germplasm
bank, liquid nitrogen, Quercus suber, shoot tips, somatic embryos.
INTRODUCCIÓN
Se estima que el valor económico derivado de los beneficios que
proporciona la biodiversidad al ser humano está comprendido entre los
13.000 y 54.000 millones de dólares por año. Sin embargo, sería enormemente
limitante evaluar los beneficios de la biodiversidad solamente en términos
económicos ya que permite al hombre disfrutar de otro tipo de beneficios
entre los que se encuentran los científicos, estéticos, humanísticos, morales,
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naturalísticos e incluso negativos, como puede ser la ansiedad derivada del
estudio de su degradación (Kellert, 2005).
Muchos científicos están convencidos que la Tierra está inmersa en un
episodio de extinción masiva de las especies (Wilson, 1993). En el reino
vegetal, más de 33.000 especies de plantas vasculares están amenazadas, lo
que supone el 12.5% del total, que se calcula en 270.000 especies. Aunque se
están dando pasos para relativizar la crisis de la biodiversidad su perspectiva
es incierta más allá del siglo XXI, a no ser que los éxitos en conservación se
aceleren muchísimo (Avise y col., 2008).
Las colecciones de semillas, colecciones en campo, huertos semilleros
y los bancos clonales (bien in situ o ex situ) son las formas tradicionales
de almacenamiento y conservación de los recursos genéticos vegetales. En
el primer caso, sólo especies con semillas “ortodoxas” pueden conservarse
por largos períodos de tiempo sin pérdida de su capacidad germinativa; sin
embargo, las especies con semillas “heterodoxas” o recalcitrantes tienen una
viabilidad muy limitada y su conservación en colecciones convencionales es
problemática. Por otra parte, las colecciones en bancos clonales tienen algunas
limitaciones: es necesaria una elevada superficie de terreno y una mano de
obra especializada para su mantenimiento y conservación y estas colecciones
están siempre expuestas tanto a incidencias abióticas (tormentas, fuego,
inundaciones) como al ataque de agentes bióticos (plagas, enfermedades) que
pueden poner en peligro, en cualquier momento, la propia supervivencia de
la colección.
Las tecnologías del cultivo in vitro de tejidos vegetales ofrecen la
posibilidad de desarrollar sistemas de almacenamiento y conservación de los
recursos genéticos altamente eficaces que pueden ser complementarios a los
bancos convencionales de germoplasma. Para que el sistema sea viable, es un
requisito imprescindible que la especie a almacenar disponga de un protocolo
de regeneración bien definido, para poder obtener plantas completas una vez
pasado el período de almacenamiento. De los sistemas disponibles, el más
sencillo es el almacenamiento del germoplasma producido in vitro a baja
temperatura (2-4º C). Como ventajas en el uso de este método se pueden
citar las escasas necesidades de espacio físico y los bajos costes laborales
(los subcultivos del material pueden alargarse desde las 4 semanas en el
mantenimiento rutinario de los cultivos hasta los 2 años), la eliminación de
problemas relacionados con patógenos y la reducción de la erosión genética
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si se consiguen condiciones óptimas del almacenamiento (Engelmann, 1991).
Diferentes factores parecen regular el éxito del almacenamiento en frío de
los cultivos in vitro: el estado fisiológico de los brotes, el tipo de explanto,
el medio de cultivo, el tipo de contenedor, la temperatura y las condiciones
de luz (Orlikowska, 1992). Utilizando este sistema, han podido almacenarse
durante 12 meses a 2-4º C cultivos de diferentes clones de castaño, roble y
cerezo (Janeiro y col., 1995). También se han obtenido frecuencias cercanas
al 100% de viabilidad en 7 de los 8 clones o cultivares de Camellia japonica
L. y Camellia reticulata Lindley almacenados en frío durante 12 meses
(Ballester y col., 1997) o en cultivos de Fagus sylvatica durante 18 meses. En
el trabajo de camelia se comprobó también que la encapsulación de los ápices
en perlas de alginato es menos efectiva que el almacenamiento in vitro, ya
que después de 75 días de almacenamiento sólo sobrevivieron el 10% de los
ápices encapsulados.
A pesar de lo expuesto anteriormente, cuando es posible, la crioconservación
(conservación del material vegetal en nitrógeno líquido, NL) es el método más
seguro y más económico para la conservación a largo plazo de las especies que
son propagadas vegetativamente o que tienen semillas que son recalcitrantes
(heterodoxas) al almacenamiento (Pence, 1995). La condición indispensable
para iniciar un proceso de crioconservación es disponer de un sistema de
regeneración de plantas factible y repetitivo (por ejemplo, a partir de ápices
caulinares o embriogénesis somática), que permita la recuperación de
plantas completas después de que las células, órganos o tejidos hayan estado
inmersos en NL. Aunque inicialmente los métodos de crioconservación se
llevaron a cabo mediante un acondicionamiento de las células de los tejidos
con crioprotectores y posterior enfriamiento lento, hoy día es más común
utilizar metodologías basadas en la vitrificación de los tejidos, es decir, la
transición del agua celular directamente de la fase líquida a una fase amorfa o
vítrea, evitando la formación de cristales de hielo intra e intercelular (Sakai,
1995). El método de vitrificación conlleva el tratamiento de las muestras con
sustancias crio-protectoras, deshidratación de los tejidos con soluciones de
vitrificación con elevado potencial osmótico y enfriamiento inmediato por
inmersión directa de las muestras en NL.
Es nuestra intención aplicar los procesos de crioconservación a dos
especies forestales de enorme interés ecológico, ambiental, social, económico,
etc.: castaño y alcornoque. Ambas especies están amenazadas bien por el
ataque de patógenos o por una explotación irracional.
111
La Estrategia Forestal Española (MIMAM, 1999) del Ministerio de
Medio Ambiente, asume una postura activa para la mejora y conservación
de la biodiversidad, estableciendo la necesidad de crear una serie de
herramientas entre las que cabe señalar la Red de Mejora y Conservación de
Recursos Genéticos Forestales. Por otra parte la mejora genética forestal se
encuadra en el llamado Eje A.3 del Plan Forestal Español (2002) donde, entre
otras, se consideran medidas como la determinación de la variabilidad genética
de las especies forestales, establecimiento de las plantaciones de mejora,
conservación, etc. La Ley de Montes (2003) establece en su artículo 53
que “el Ministerio de Medio Ambiente en colaboración con las Comunidades
Autónomas elaborará y desarrollará programas de ámbito nacional que
promuevan la mejora genética y la conservación de recursos genéticos
forestales”. Por otra parte uno de los objetivos específicos de la Estrategia
Española para la Conservación y Uso Sostenible de los Recursos Genéticos
Forestales (MIMAM, 2006) es apoyar los trabajos de mejora genética y
conservación de recursos forestales. En el marco de todas estas políticas
y medidas nacionales de conservación, que a su vez derivan de medidas
europeas previas, se encuadra la trasposición de la Directiva 1999/105/CE
a través del Real Decreto 289/2003 de 7 de marzo sobre Comercialización
de Materiales Forestales de Reproducción (MFR) que se aplica a aquellos
materiales que vayan a ser empleados en plantaciones con fines forestales,
bien sea con carácter productor, protector o conservador de biodiversidad.
La aplicación del RD establece que los materiales forestales comercializados
para ser empleados en las plantaciones, correspondientes a 68 especies
forestales y 3 géneros con híbridos artificiales, deben de estar inscritos en
el Catálogo Nacional de Materiales de Base. En el anexo 1 del RD figura la
especie Castanea sativa y entre los híbridos artificiales se recogen también
los del género Castanea. El castaño es una especie susceptible del ataque de
enfermedades fúngicas como son la tinta y el chancro.
Entre el año 2000 y 2005, el Departamento de Mejora Agroforestal
(DMA) de TRAGSA en Maceda (Ourense) realizó una selección exhaustiva
de ejemplares de castaño, empleando los datos del III Inventario Forestal
Nacional, superpuestos con el Mapa Forestal, localizando en zonas de fuerte
afección de la enfermedad, parcelas donde el castaño fuese primera o segunda
especie. Se seleccionaron un total de 206 pies candidatos muestreando un total
de 18.808,84 ha contenidas en 513 teselas del Mapa Forestal con presencia
de castaño, en las zonas 1 y 2 de regresión del castaño según Bohuier (1979)
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(Rodriguez y col, 2005). Siguiendo metodologías ya definidas (Vieitez
y col.,1986; Sánchez y col., 1997), estos 206 clones se han establecido in
vitro para iniciar su propagación (Cuenca y col, 2009) y se han comenzado
las tareas de testaje de resistencia y caracterización molecular que permita
concluir el grado de resistencia que presentan los materiales con certeza.
Durante el tiempo que duren los ensayos en campo, será necesario asegurar
la conservación del germoplasma seleccionado, muy valioso no sólo como
posibles genotipos a reproducir e incluir en el Catálogo Nacional de Materiales
de Base (CNMB) sino también como base genética amplia de un posible plan
de mejora genética del castaño.
Por otra parte, esta misma empresa realizó entre 2002 y 2007 una
selección de alcornoques plus escogidos por su calidad y producción de
corcho, en diferentes rodales selectos de cuatro Regiones de Procedencia
extremeñas. Se seleccionaron en total 105 árboles con criterios productivos
además de sanitarios y al mismo tiempo, cuidando de mantener una adecuada
representación de los diferentes rodales que asegurara una elevada diversidad
genética. Estos árboles han sido clonados mediante embriogénesis somática
siguiendo la metodología definida por Hernández y col. (2003) en el caso de
clonación de alcornoques adultos, y la metodología definida por Bueno y col.
(1992) en el caso de clonación de progenies. De este modo, en la actualidad
disponemos de líneas embriogénicas correspondientes a 33 genotipos adultos,
y se pretende clonar el máximo de árboles plus seleccionados. Se dispone
además, de varios cientos de líneas embriogénicas correspondientes a las
progenies de 73 de estos árboles, que fueron inducidas a partir de materiales
embrionarios. Se han establecido ya tres parcelas con este tipo de materiales,
con el objetivo de validar la superioridad productiva de los genotipos
adultos, así como la heredabilidad del carácter a través de las progenies. El
objetivo último, es de nuevo, proponer al Catálogo Nacional de Materiales
de Base (CNMB) los clones seleccionados de alcornoque o bien huertos
semilleros establecidos con estos genotipos, como materiales cualificados. La
crioconservación sería la herramienta que asegurara la conformidad genética
de los materiales durante el período de ensayo, así como la conservación a
largo plazo de los materiales seleccionados para futuras actuaciones de mejora
en esta especie.
En el presente estudio se pretende investigar la posibilidad de crioconservar
el material de castaño y alcornoque previamente seleccionado en el DMA de
TRAGSA y definir las condiciones de desarrollo de un banco de germoplasma
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a nivel aplicado. Puesto que en castaño el material es mantenido in vitro y usado
para micropropagación a través del desarrollo de yemas axilares, se utilizará
el proceso de crioconservación de ápices caulinares (Vidal y col., 2005)
mientras que, en el caso del alcornoque, la colección del material vegetal
se encuentra en forma de líneas embriogénicas mantenidas mediante
embriogénesis repetitiva o secundaria, por lo que se utilizará el sistema de
crioconservación de embriones somáticos (Martínez y col., 2003; Valladares
y col., 2004). En ambas especies se partirá de protocolos pre-establecidos y se
adaptarán, según necesidades, a cada uno de los clones y especies en estudio.
Este es el primer intento de desarrollar bancos de germoplasma estables para
el mantenimiento, a largo plazo, de estas dos especies.
MATERIAL Y MÉTODOS
Material vegetal y condiciones de cultivo
Se han utilizado cultivos de brotes de castaño (Castanea sativa Mill)
de 23 clones seleccionados de origen adulto (Tabla 1) y establecidos in
vitro en el DMA (Maceda, Ourense). El material vegetal fue seleccionado
en campo por sus características de aparente resistencia a la enfermedad de
la tinta y en el momento presente están llevándose a cabo los ensayos de
resistencia frente a Phytophthora cinnamomi y P. cambivora, causantes de
la enfermedad de la tinta.
Por otra parte, se han utilizado 17 líneas embriogénicas de alcornoque
(Quercus suber L) establecidas a partir de árboles seleccionados por su forma,
tamaño, condición fitosanitaria y calidad del corcho localizados en 15 rodales
selectos de 4 regiones de procedencia de Extremadura (Tabla 5).
Los cultivos de castaño se mantienen rutinariamente mediante
proliferación de brotes axilares en medio basal GD (Gresshoff y Doy, 1972)
suplementado con 0.4 µM de N6-benzyladenina (BA), 0.09 M de sacarosa
y 0.7% (w/v) Bacto agar a pH 5.6 y los subcultivos se llevan a cabo cada 5
semanas. Por su parte, las líneas embriogénicas de alcornoque, mantenidas
mediante embriogénesis secundaria, se subcultivan mensualmente en medio
basal consistente en los macronutrientes de Schenk y Hildebrant (1972)
(medio SH), micronutrientes, vitaminas y Fe-EDTA de Murashige y Skoog
(1962), 0.09 M de sacarosa, 0.6% agar y sin reguladores de crecimiento. Los
cultivos de las dos especies se incuban en cámaras de crecimiento bajo un
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fotoperíodo de 16 h suministrado por lámparas fluorescentes de luz blanca y
fría (50-60 µmol m-2 s-1) con un régimen de 25ºC en el período de luz y 20ºC
en el de oscuridad.
Crioconservación de ápices caulinares de castaño
Se ha seguido el método descrito por Vidal y col. (2005) y Jorquera y
col. (2005) modificado y adaptado al material vegetal disponible. A partir de
cultivos de 3 a 5 semanas (Fig. 2A), se aislaron brotes de 10 mm de longitud que
incluyen las yemas apical y axilares y se transfirieron a placas Petri con medio
GD suplementado con 0.2 µM BA, almacenándose en frío a 3-4ºC durante
2 - 3 semanas bajo una luz tenue. Después de esta etapa de endurecimiento,
se aislaron de la yema apical (bajo microscopio estereoscópico y en la cabina
de flujo estéril, Fig. 2B) ápices caulinares de 0,5-1 mm de tamaño que
comprenden el meristemo apical y entre 3 y 6 primordios foliares (Fig. 2C).
Estos ápices se precultivaron en medio basal con 0.2 M de sacarosa durante
48 horas a 4ºC. Posteriormente, los ápices se dispusieron en crioviales y se
sumergieron durante 20 minutos y a temperatura ambiente en una mezcla
crioprotectora (“loading solution”, Matsumoto y col., 1994) compuesta por
2 M glicerol + 0.4 M sacarosa y a continuación se deshidrataron en una
solución de vitrificación PVS2 modificada (Sakai y col., 1990) consistente en
30% glicerol, 15% etilenglicol y 15% de dimetilsulfóxido (DMSO) en medio
de cultivo GD con 0.4 M de sacarosa. El tiempo de exposición a la solución
de PSV2 fue de 120 minutos a 0ºC. Finalmente los ápices se suspendieron en
crioviales conteniendo 0.6 ml de PVS2 y se sumergieron en NL (Fig. 2D).
En algunos ensayos, se ha estudiado la adición del compuesto Supercool
(polyvinyl alcohol/vinyl acetate copolímero) al 0.1% a la disolución
crioprotectora sobre la supervivencia y recuperación de brotes.
Para determinar la viabilidad del material crioconservado, parte de los
crioviales que contienen los ápices se retiraron del tanque de NL al menos
24-48 h más tarde de iniciado el proceso, se calentaron en un baño de agua a
40ºC durante 2 minutos, y se eliminó la solución PVS2 que se reemplazó por
medio basal GD líquido suplementado con 1.2 M sacarosa durante 20 minutos.
El medio de recuperación consistió en el medio basal GD suplementado
con 2.2 µM BA, 2.9 µM ácido indolacético (AIA) y 0.9 µM zeatina. Los
explantos se colocaron inicialmente sobre papel de filtro dispuesto sobre el
medio de recuperación con agar reducido (0.6%) durante 24 h y luego fueron
transferidos a medio de recuperación fresco con agar normal (0.7%). Las
transferencias se repitieron a las 2 y 4 semanas. Después de 8 semanas de
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cultivo, se determinó la supervivencia de los cultivos como el porcentaje de
explantos que han sobrevivido al efecto del NL (% supervivencia). Estos
explantos fueron transferidos a tubos que contienen medio GD y 0.4 µM
BA y a las 12 semanas se calculó el porcentaje de explantos que muestran
desarrollo de brotes (% recuperación), es decir, entre los explantos vivos,
aquéllos que forman nuevos brotes mayores de 1 mm. Se utilizaron tres
repeticiones por tratamiento y clon, con 12 ápices por repetición y cada
experimento se repitió 2 veces.
Crioconservación de líneas embriogénicas de alcornoque
Se ha seguido el método descrito por Valladares y col. (2004) con
modificaciones. Las muestras consistieron en grupos de embriones somáticos
(2-4 mg) en estado globular-torpedo aislados de los cultivos embriogénicos 3
semanas después del último subcultivo (Fig. 3A). Estos grupos de embriones
(Fig. 3B) se precultivaron durante 3 días en medio SH basal que contiene
0.3 M sacarosa, se transfirieron posteriormente a crioviales y se sumergieron
en la misma solución de vitrificación PVS2 utilizada en el caso del castaño
preparada en medio GD con 0.4 M sacarosa. Después de 60 minutos a
temperatura ambiente, los grupos de embriones se resuspendieron en 0.6 ml
de PVS2 y los crioviales se sumergieron directamente en NL (Fig. 3C). Para
determinar la eficacia del procedimiento, parte de los embriones se retiraron de
los tanques de NL, 24-48 horas después de la inmersión, se sumergieron en un
baño de agua a 40ºC y se eliminó la solución PVS2. Se lavaron con medio que
contiene sacarosa 1.2 M y se transfirieron a placas con medio SH solidificado
con la concentración de agar reducido (0,5%) sobre papel de filtro, siendo
transferidos a las 24 horas a jarras de cultivo con medio SH solidificado con
agar en la concentración normal (0,6%). La capacidad de recuperación de los
cultivos (% recuperación) se determinó como el porcentaje de explantos que
mostraron recuperación de la capacidad embriogénica 8 semanas después de
aislarlos del NL.
Con el objetivo de simplificar la metodología de crioconservación y
adaptarla a las posibilidades prácticas de la empresa, se realizó una serie de
experimentos para determinar la necesidad o no del uso de placas con papel
de filtro durante las 24 primeras horas tras la descongelación. Asimismo se
determinó la influencia de la duración del periodo de precultivo en sacarosa
0,3 M sobre los porcentajes de recuperación de la capacidad embriogénica.
En la Figura 1, se presenta, de forma esquematizada, la metodología
seguida para la crioconservación del castaño y del alcornoque.
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Figura 1. Esquema de las etapas necesarias para la crioconservación de ápices caulinares
de castaño (izquierda, 9 etapas) y embriones somáticos de alcornoque (derecha, 6 etapas).
RESULTADOS
El método de crioconservación basado en el proceso de vitrificación es
muy similar en el caso de los ápices caulinares de castaño y en el de los
embriones somáticos de alcornoque (Fig. 1). Debido a la propia naturaleza
del tejido utilizado (Fig. 2A, B, C), el procedimiento de la conservación de
los ápices de castaño requiere de 3 etapas más que en el caso del alcornoque
(Fig. 3A), como son el endurecimiento en frío de los cultivos, la utilización
de una disolución protectora y la transferencia de los cultivos a las 24 h, 2 y 4
semanas después de retirarlos del NL.
Crioconservación de ápices caulinares de castaño
En los 23 genotipos de castaño crioconservados, los ápices que fueron
retirados del contenedor de nitrógeno líquido para evaluar su capacidad
de recuperación presentaban inicialmente un color verde, pero a las pocas
horas de su transferencia al medio de recuperación todos los explantos
adquirieron un aspecto necrosado. Una vez transcurridas dos semanas
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desde la transferencia, comenzaron a aparecer zonas verdes que indicaban
la reactivación del crecimiento en los explantos aparentemente necrosados.
En algunos casos este nuevo crecimiento dio lugar a la formación de nuevos
brotes (Fig. 2F) que pudieron observarse bajo microscopio estereoscópico a
partir de las 4 semanas desde la transferencia, mientras que en otros casos
sólo se obtuvo tejido desorganizado (callo) o a lo sumo la expansión de alguna
hoja que terminó encalleciéndose (Fig. 2E). El hecho de que no todos los
explantos que sobreviven formen brotes viables explica que los porcentajes de
Figura 2. Proceso de crioconservación de ápices caulinares de castaño. A, cultivo
de brotes en proliferación; B, yema terminal; C, ápice caulinar utilizado como explanto
en crioconservación; D, tanque de NL; E, cultivo en el que sólo se ha formado callo
después de la recuperación del NL; F, formación de nuevos brotes en cultivos recuperados
del NL; G, proliferación de brotes derivados de un ápice crioconservado; H, plantas
completas regeneradas.
supervivencia sean sustancialmente mayores a los de recuperación de brotes.
Los brotes formados pueden multiplicarse (Fig. 2G) y enraizarse (Fig. 2H),
regenerando, de estas forma, plantas completas.
118
En la Tabla 1, se muestran los resultados obtenidos después de la
crioconservación de 23 clones de castaño. Al cabo de 8 semanas se constata la
supervivencia del 100% de los clones estudiados pero en 7 clones no se logró
la recuperación de los cultivos. Esto significa, como se apuntó anteriormente,
que en todos los clones de castaño crioconservados en NL hay explantos que
sobrevivieron pero en los citados 7 clones sólo se obtuvo formación de callo y
no de desarrollo de brotes. El porcentaje de supervivencia no está relacionado
con la capacidad de recuperación de los cultivos ya que hay clones con valores
del 89% (clon CO31) y del 96% (clon PO39) que finalmente no consiguen
recuperarse. El porcentaje de recuperación de brotes está relacionado,
claramente, con el genotipo y varía desde valores tan bajos como el 2-4% (en
los clones CO30 y PO20, respectivamente) hasta valores del 53% en el clon
P034.
En otra serie de experimentos se trató de estudiar el posible efecto
beneficioso de la adición del compuesto Supercool sobre la supervivencia y
recuperación de los cultivos. Se comprobó (Tabla 2) el efecto positivo de la
Tabla 1. Efecto de la inmersión en nitrógeno líquido (NL) sobre la supervivencia y recuperación
de la capacidad de multiplicación de ápices caulinares de 23 clones de castaño. Datos tomados a las
8 (supervivencia) y 12 semanas (recuperación) después del tratamiento con NL.
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adición de este compuesto a la supervivencia de los clones estudiados con
porcentajes que, en la mayoría de clones, alcanza el 100%. La excepción es
el clon C030 en el que se observa un ligero aumento de la supervivencia con
respecto a la acción de la solución crioprotectora PVS2 sin Supercool. En los
clones que muestran recuperación de brotes con la solución PSV2, la adición
de Supercool duplica el porcentaje de recuperación, incluso en el clon P029,
la recuperación es 3 veces mayor que sólo con PVS2. Sin embargo, no se
obtuvo efecto positivo alguno en aquellos clones en que la recuperación es
ya nula o muy baja (clones P039, C030, C017), excepto en el clon PO20 en
donde la recuperación alcanza el 8% en presencia de Supercool.
Tabla 2: Influencia de la adición de Supercool 0,1% a la solución crioprotectora en la
supervivencia y recuperación de brotes de 8 clones de castaño.
Crioconservación de líneas embriogénicas de alcornoque
Al igual que en el caso de los ápices de castaño, en el caso de los embriones
somáticos de alcornoque una vez que fueron retirados del tanque de nitrógeno
líquido para evaluar su capacidad de recuperación, adquirieron un aspecto
necrosado a las pocas horas de su transferencia al medio de recuperación.
Transcurridos unos 10 días de la descongelación y transferencia a medio de
recuperación, comenzó a hacerse evidente la reactivación del crecimiento con
la aparición de nuevas estructuras embriogénicas que surgían de los explantos
iniciales mediante un proceso de embriogénesis secundaria (Fig. 3D, E). Los
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Figura 3. Proceso de crioconservación de embriones somáticos de alcornoque. A, cultivo
embriogénico proliferando mediante embriogénesis repetitiva de donde se aíslan los grupos de
embriones (B) que serán sometidos a crioconservación en el tanque de NL (C). D y E, nuevos
embriones somáticos regenerados a partir de los explantos crioconservados en NL.
embriones, una vez aislados, pueden somaterse a los procesos de maduración
y germinación y regenerar plantas completas.
El protocolo inicial de crioconservación de alcornoque (Valladares y col,
2004) incluye la inoculación de los embriones somáticos en placa sobre papel
de filtro estéril y con la concentración de agar reducida durante las primeras
24 horas tras la descongelación y el lavado. Uno de los objetivos de nuestro
trabajo consistió en simplificar y flexibilizar el protocolo de crioconservación
para adaptarlo al manejo de un gran número de clones tratando de eliminar
la etapa de inoculación sobre papel de filtro. En los 3 clones de Q. suber
estudiados (Tabla 3) la eliminación de la inoculación o siembra sobre papel
de filtro de los explantos no sólo no tiene efectos contraproducentes sino
que parece favorecer ligeramente la recuperación de los cultivos (si bien las
diferencias no son estadísticamente significativas). Por este motivo en los
experimentos siguientes con los 14 clones restantes se eliminó este paso del
protocolo de crioconservación.
121
Tabla 3. Tasas de recuperación embriogénica (% + error estándar) de embriones
somáticos de 3 clones de alcornoque crioconservados y sembrados en medio de recuperación,
bien directamente sobre el agar o tras un paso previo de 24 horas sobre papel de filtro. Los
datos corresponden a medias de 3 repeticiones con 10 explantos cada una, y han sido tomados
a las 8 semanas desde la aplicación de los tratamientos.
Por otra parte, también se evaluó el efecto de la duración del precultivo
en sacarosa 0,3 M sobre la recuperación de la capacidad embriogénica de
los explantos crioconservados, que en el protocolo original estaba fijada
en 3 días. Los resultados obtenidos se presentan en la Tabla 4. En uno de
los genotipos (clon DII3A (597/04)) la tasa de recuperación embriogénica
es del 100%, independientemente de los días que hayan permanecido en el
medio de precultivo. En los otros dos genotipos no se observan diferencias
significativas en los porcentajes de recuperación, lo que indica que cualquiera
de los periodos ensayados es igualmente eficiente para lograr la recuperación
de la capacidad embriogénica de los cultivos de alcornoque.
Tabla 4. Tasas de recuperación embriogénica (% + error estándar) de embriones somáticos
de 3 clones de alcornoque precultivados durante 1, 2 o 3 días en medio basal suplementado
con sacarosa 0,3 M y crioconservados en nitrógeno líquido. Los datos corresponden a medias
de 3 repeticiones con 10 explantos cada una, y han sido tomados a las 8 semanas de la
descongelación e inoculación en el medio de recuperación.
122
Una vez adaptado el protocolo original de crioconservación de embriones
somáticos de alcornoque, se procedió al inicio del desarrollo del banco de
germoplasma con las entrada de 17 clones. A diferencia de lo observado en
el caso del castaño, en todos los explantos que mostraron reactivación del
crecimiento se obtuvieron nuevos embriones somáticos (de 6 a 10 nuevos
embriones por explanto original reactivo, por término medio) que permitieron
la recuperación del cultivo. En la Tabla 5 se muestran los resultados obtenidos
en los ensayos de crioconservación de las líneas embriogénicas de alcornoque.
El porcentaje de recuperación claramente depende del clon, pero todos los
clones ensayados sobreviven al efecto del NL. El clon Rozo 1A(66/02) es
el que presenta una reactividad más baja (25%) mientras que los clones
DII3A (597/04), DII3A/02 y Chap A(752/04) alcanzan el 100% de explantos
reactivos.
Teniendo en cuenta tanto el número de explantos que todavía están
crioconservados como los porcentajes de recuperación calculados, puede
decirse que la supervivencia de los clones ensayados está garantizada mientras
se efectúa la evaluación en campo de los mismos.
Tabla 5. Efecto de la inmersión en nitrógeno líquido (NL) sobre la reactividad de los
embriones somáticos de 17 líneas embriogénicas de alcornoque. Datos tomados 8 semanas
después del tratamiento con NL.
123
DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos demuestran claramente que es posible el
desarrollo de bancos de germoplasma aplicados mediante el uso de ápices
caulinares de castaño o embriones somáticos de alcornoque almacenados por
tiempo indefinido en nitrógeno líquido. El banco, localizado en el DMA de
TRAGSA en Maceda (Ourense), dispone en la actualidad de 16 genotipos
de castaño y 17 de alcornoque perfectamente viables una vez recuperados
del NL. El banco continuará completándose con nuevas entradas a medida
que se conozcan los resultados de los ensayos que se llevan a cabo en la
actualidad, permitiendo, de esta forma, la evaluación en campo de los
genotipos crioconservados durante el período de tiempo que fuese necesario.
Cuando se analizan los resultados obtenidos en el proceso de
crioconservación de castaño y alcornoque, el tipo de explanto utilizado en
cada especie puede ser el hecho diferencial. El ápice caulinar de castaño
utilizado en los ensayos contiene el meristemo apical y entre 3 y 6 primordios
foliares que pueden contener células ya vacuoladas y muy diferenciadas y,
por tanto, con más dificultades para superar el proceso de vitrificación. La
formación de hielo intracelular durante el proceso de crioconservación lleva a
la ruptura celular y consecuentemente a la muerte de los tejidos. En un estudio
previo, Vidal y col. (2005) estudiaron el efecto del tamaño del ápice caulinar
en la recuperación de los cultivos de castaño después del tratamiento con
NL y encontraron que 0.5-1 mm era el tamaño más adecuado para permitir
la recuperación de los cultivos. En términos generales se acepta que cuanto
menor es el tamaño del ápice mayor y más homogéneo es el número de células
de tipo meristemático pequeñas y poco vacuoladas, requisito importante en
criogénesis, mayor es el éxito de la crioconservación. El tamaño del ápice ha
tenido también una gran importancia en diferentes especies (Tagaki y col.,
1997; Escobar y col., 1997; Niino y col., 1997). Además del tamaño como
factor limitante, al aislar el ápice de la yema terminal del explanto se produce
un daño físico debido al corte de los tejidos, daño que puede extenderse a todo
el explanto y condicionar el proceso de crioconservación.
El estado fisiológico de la planta madre de la que se aísla el ápice en
el momento de su aislamiento (Reed, 2000), el propio genotipo o la adición
de distintos agentes crioprotectores pueden también afectar el éxito de
la crioconservación del castaño. En el primer caso, aquéllos clones de
castaño que no superaron el proceso de crioconservación (Tabla 1), podrían
124
someterse a condiciones de crecimiento diferentes (contenido de reguladores
de crecimiento en el medio de cultivo, tratamientos de luz/oscuridad, etc.)
que pudiesen dar lugar al aislamiento de ápices caulinares más proclives a la
crioconservación. No es descartable que, a pesar de las mejoras potenciales
que puedan introducirse, el propio genotipo sea el causante de la falta de
recuperación en parte de los clones estudiados ya que no todos los genotipos
responden igual a los mismos tratamientos (Vidal y col., 2005). Por otra
parte, un hecho a resaltar de los resultados obtenidos en nuestro trabajo es el
efecto positivo del polímero Supercool cuando se adiciona a la solución de
vitrificación PVS2. La utilización de este crioprotector tuvo su reflejo en el
aumento de la supervivencia y de la recuperación de los cultivos. El Supercool
inhibe la formación de hielo en soluciones acuosas o crioprotectoras (Wowk y
col., 2000) y ha mejorado la crioconservación de ápices caulinares de patata
(Zhao y col., 2005). Además del Supercool, existen otros tipos de compuestos
crioprotectores, entre los que se encuentran proteínas anticoagulantes que
fueron utilizadas con éxito (Xia y col., 2000), aunque su elevado precio limita
su aplicación a gran escala.
La capacidad de recuperación de los embriones somáticos de alcornoque
tras la crioconservación es mayor que la de los ápices caulinares de castaño.
En su conjunto, el embrión somático está formado por células de naturaleza
embriogénica, de pequeño tamaño, poco vacuoladas y en división, lo que
representa una mayor capacidad para el almacenamiento en NL que las
estructuras más complejas como son los ápices caulinares. El estado de
desarrollo de los embriones tiene una influencia notable en la posterior
recuperación (Valladares et al. 2004). Por eso, hemos utilizado embriones en
los estados globular y torpedo que responden mejor al almacenamiento en
NL que los embriones más diferenciados como son los que están en estado
cotiledonar. Además, los embriones somáticos se separan unos de otros con
una gran facilidad, no se produce un daño físico por escisión del tejido a
crioconservar, ya que pueden individualizarse facilmente. Por otra parte,
con que una célula de carácter embriogénico quede viva, puede regenerar un
embrión, mientras que con los ápices caulinares es necesario que sobreviva el
conjunto de la estructura organizada que constituye el meristemo, ya que, si
sólo sobreviven unas pocas células, lo que se origina es un callo.
Cuando embriones somáticos de castaño se someten a crioconservación
(Corredoira y col., 2004) se obtienen también mejores tasas de supervivencia
125
y recuperación que con los ápices caulinares. Utilizando esta metodología ha
sido posible también la crioconservación de líneas transgénicas de castaño
transformadas con genes marcadores (Corredoira y col., 2007). Teniendo en
cuenta estos resultados, parecería lógico que los bancos criogénicos de castaño
se conformasen mediante cultivos embriogénicos (que también permiten la
propagación clonal) en vez de ápices caulinares. Sin embargo, a día de hoy,
es más factible el establecimiento in vitro de cultivos de castaño obtenidos
mediante el desarrollo de yemas axilares (de cuyos brotes se aíslan los ápices
caulinares) que la inducción de embriogénesis somática a partir de explantos
de individuos adultos.
En nuestro estudio se ha simplificado el protocolo inicialmente propuesto
para la crioconservación de Q. suber (Valladares y col., 2004). Se ha determinado
que no es necesario inocular los explantos crioconservados sobre papel de
filtro durante las primeras 24 horas tras la descongelación y lavado. Este
paso había sido concebido inicialmente para eliminar los exudados que se
producen en las primeras horas tras la siembra, pero los resultados obtenidos
sugieren que o bien los exudados carecen de efecto tóxico o que la ausencia
de manipulación de los explantos durante este periodo es beneficioso. Otra
simplificación del protocolo está relacionada con el tiempo de permanencia
de los embriones en el medio de precultivo con elevadas concentraciones
de sacarosa. No se encontraron diferencias significativas entre 1 y 3 días de
precultivo, lo que es una ventaja a la hora de programar y llevar a cabo todo
el proceso de crioconservación.
Con el aumento de la tecnología de la crioconservación se ha hecho
evidente la necesidad de garantizar la fidelidad del germoplasma almacenado
en NL. La información disponible hasta el momento sobre los estudios
moleculares en especies leñosas recuperadas del NL confirman la estabilidad
genética de los cultivos, corroborando, de esta forma, la fiabilidad de las
técnicas criogénicas en la conservación de especies leñosas (Lambardi y
col., 2002). Recientemente, este aspecto se ha confirmado en ensayos de
crioconservación de embriones somáticos de roble (Sánchez y col., 2008).
La mayoría de la investigación reciente sobre la crioconservación de
cultivos embriogénicos en especies forestales está relacionado con las
coníferas, en cuya explotación comercial esta técnica es rutinariamente
aplicada a las líneas embriogénicas que están siendo evaluadas en campo (Cyr,
2000). En especies caducifolias, la aplicación práctica de esta tecnología está
126
menos avanzada; sin embargo, los resultados obtenidos en el presente trabajo
demuestran que la crioconservación a largo plazo de genotipos seleccionados
de castaño y alcornoque es posible y, por tanto, el desarrollo aplicado de
bancos de germoplasma para la conservación de forma indefinida de estas dos
especies es factible.
AGRADECIMIENTOS
El trabajo ha sido parcialmente financiado a través de los proyectos
RECATI, código PGDIT07MRU003E (Plan INCITE, Xunta de Galicia)
y SEFEAL, código CIT-010000-2007-5 (proyecto del Plan Nacional de
Investigación Científica, Desarrollo e Inovación Tecnológica (I+D+i 20042007) en la parte dedicada al fomento de la investigación técnica del Ministerio
de Educación y Ciencia).
Se agradece al equipo del Dr. Mariano Toribio el haber suministrado
las líneas embriogénicas de alcornoques adultos inducidas en el Instituto
Madrileño de Investigación y Desarrollo Rural, Agrario y Alimentario y al
equipo de la Dra. Mª Ángeles Bueno el suministro de las líneas embriogénicas
de progenies utilizadas en este trabajo e inducidas en el Instituto Nacional de
Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (en ambos casos, a través
del proyecto SEFEAL).
127
BIBLIOGRAFÍA
AVISE, J.C., HUBBELL, S.P., AYALA, F.J. (2008) In the light of evolution II: Biodiversity and
extinction. Proc. Nat. Acad. Sci., 105 suppl.1: 11453-11457.
BALLESTER, A., JANEIRO, L.V., VIEITEZ, A.M. (1997) Cold storage of shoot cultures and
alginate encapsulation of shoot tips of Camellia japonica L. and Camellia reticulata Lindley. Sci.
Hortic., 71: 67-78.
BUENO, M.A., ASTORGA, R., MANZANERA, J.A. (1992) Plant regeneration through somatic
embryogenesis in Quercus suber L. Physiol. Plant., 85: 30-34.
CORREDOIRA, E., SAN-JOSÉ, M.C., BALLESTER, A., VIEITEZ, A.M. (2004) Cryopreservation of
zygotic embryo axes and somatic embryos of European chestnut. CryoLetters, 25: 33-42.
CORREDOIRA, E., SAN-JOSÉ, M.C., VIEITEZ, A.M., BALLESTER, A. (2007) Improving genetic
transformation of European chestnut and cryopreservation of transgenic lines. Plant Cell Tissue Organ
Cult., 91: 281-288.
CUENCA, B., FERNÁNDEZ, M.R., OCAÑA, L., SALINERO, C., PINTOS, C., MANSILLA, J.P.,
RIAL, C. (2009) Selection of Castanea sativa Mill. for resistance to Phytophthora cinnamomi: testing
of selected clones. Acta Hortic. (en prensa).
CYR, D. R. (2000) Cryopreservation: roles in clonal propagation and germplasm conservation
of conifers. En Cryopreservation of Tropical Plant Germplasm. Current Research Progress and
Application. F. Engelmann y H. Takagi (eds.). IPGRI, Rome, Italy, 261-268.
DIRECTIVA 1999/105/CE DEL CONSEJO, de 22 de diciembre de 1999, sobre la comercialización de
materiales forestales de reproducción. DO L 11 de 15.1.2000, p. 17/40.
ENGELMANN, F. (1991) In vitro conservation of tropical plant germplasm – a review. Euphytica
57: 227-243.
ESCOBAR, R.H., MAFLA, G., ROCA, W.W. (1997) A methodology for recovering cassava plants
from shoot tips maintained in liquid nitrogen. Plant Cell Rep., 16: 474-478.
GRESSHOFF, P.P., DOY, C.H. (1972) Development and differentiation of haploid Lycopersicon
esculentum. Planta, 107: 167-170.
HERNÁNDEZ, I., CELESTINO, C., ALEGRE, J., TORIBIO, M. (2003) Vegetative propagation of
Quercus suber L. by somatic embryogenesis: II. Plant regeneration from selected cork oak trees. Plant
Cell Rep. 21: 765-770.
JANEIRO, L.V., VIEITEZ, A.M., BALLESTER, A. (1995) Cold storage of in vitro cultures of wild
cherry, chestnut and oak. Ann. Sci. For., 52: 287-293.
JORQUERA, L., VIDAL, N., SÁNCHEZ, C., VIEITEZ, A.M. (2005) Optimizing conditions for
successful plant regeneration from cryopreserved Castanea sativa shoot tips. Acta Hortic. 693: 511-518.
KELLER, S.R. (2005) Perspectives on an ethic toward the sea. Benthic Habitats and the Effects
of Fishing, eds. Bames, P.W., Thomas, J.P. (American Fisheries Soc., Symposium 41, Bethesda,
MD), 703-712.
LAMBARDI, M., LYNCH, P.T., BENELLI, C., MEHRA, A. (2002) Towards the cryopreservation of
olive germplasm. Adv. Hortic. Sci., 16: 165-174.
LEY 43/2003, de 21 de noviembre, de Montes. www.boe.es/boe/dias/2003/11/22/pdfs/
A41422-41442.pdf
128
MARTÍNEZ, M.T., BALLESTER, A., VIEITEZ, A.M. (2003) Cryopreservation of embryogenic
cultures of Quecus robur using desiccation and vitrification procedures. Cryobiology, 46: 182-189.
MATSUMOTO, T., SAKAI, A., YAMADA, K. (1994) Cryopreservation of in vitro-grown apical
meristems of wasabi (Wasabia japonica) by vitrification and sub sequent high plant regeneration. Plant
Cell Rep., 13: 442-446.
MIMAM (1999) Estrategia Forestal Española. Dirección General de Conservación de la Naturaleza.
Madrid. 297 pp.
MIMAM (2006) Estrategia de Conservación y uso sostenible de los recursos genéticos forestales.
Dirección General de Biodiversidad. Madrid. 81 pp.
MURASHIGE, T., SKOOG, F. (1962) A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco
tissue culture. Physiol. Plant., 15: 473-497.
NIINO, T., TASHIRO, K., SUZUKI, M., OHUCHI, S., MAGOSHI, J., AKIHAMA, T. (1997)
Cryopreservation of in vitro grown shoot tips of cherry and sweet cherry by one-step vitrification.
Sci. Hort., 70: 155-163.
ORLIKOWSKA, T. (1992) Effect of in vitro storage at 4º C on surviving and proliferation of two apple
rootstocks. Plant Cell Tissue Organ Cult., 31: 1-7.
PLAN FORESTAL ESPAÑOL (2002-2032) Aprobado por el Consejo de Ministros el 5 de julio de
2002. www.la-moncloa.es/ConsejodeMinistros/Referencias/_2002/c0507020.htm#PlanForestal
PENCE, V.C. (1995) Cryopreservation of recalcitrant seeds. En: Biotechnology in Agriculture
and Forestry, vol. 32 Cryopreservation of Plant Germplasm I. Y.P.S. Bajaj (ed.), Springer, Berlin,
Heidelberg, 29-50.
REAL DECRETO 289/2003, de 7 de marzo, sobre comercialización de los materiales forestales de
reproducción. (BOE nº 58 del 8 de marzo de 2003. pp. 9262-9299).
REED, B.M. (2000) Genotype considerations in temperate fruit crop cryopreservation. En: Engelmann,
F., Takagi, H. (eds.) Cryopreservation of tropical plant germplasm. IPGRI, Roma, 200-204.
RODRÍGUEZ, L., CUENCA, B., LÓPEZ C.A., LARIO, F.J., OCAÑA, L. (2005) Selection of Castanea
sativa Mill. genotypes resistant to ink disease in Galicia (Spain) Acta Hort., 693: 645-651.
SAKAI, A., KOBAYASHI, S., OIYAMA, I. (1990) Cryopreservation of nucellar cells of navel orange
(Citrus sinensis Osb. var. brasiliensis Tanaka) by vitrification. Plant Cell Rep., 9: 30-33.
SAKAI, A. (1995) Cryopreservation of germplasm of woody plants. En: Biotechnology in Agriculture
and Forestry, vol. 32 Cryopreservation of Plant Germplasm I. Y.P.S. Bajaj (ed.), Springer, Berlin,
Heidelberg, 53-69.
SÁNCHEZ, M.C., SAN-JOSÉ, M.C., FERRO, E., BALLESTER, A., VIEITEZ, A.M. (1997) Improving
micropropagation conditions for adult-phase shoots of chestnut. J Hort Sci 72:433-443.
SÁNCHEZ C, MARTÍNEZ, M.T., VIDAL, N., SAN-JOSÉ, M.C., VALLADARES, S., VIEITEZ, A.M. (2008)
Preservation of Quercus robur germplasm by cryostorage of embryogenic cultures derived from mature
trees and RAPD analysis of genetic stability. CryoLetters, 29: 493-504.
SCHENK, R.U., HILDEBRANDT, A.C. (1972) Medium and techniques for induction and growth of
monocotyledonous and dicotyledonous plant cell culture. Can. J. Bot., 50: 199-204.
TAGAKI, H., THINH, N.T., ISLAM, O.M., SENBOKU, T., SAKAI, A. (1997) Cryopreservation of in
vitro grown shoot tips of taro (Colocasia esculenta (L.) Schott) by vitrification. I. Investigation of basic
conditions of the vitrification procedure. Plant Cell Rep., 16: 594-599.
VALLADARES, S., TORIBIO, M., CELESTINO, C., VIEITEZ, A.M. (2004) Cryopreservation of
embryogenic cultures from mature Quercus suber trees using vitrification. CryoLetters, 25: 177-186.
129
VIEITEZ, A.M., VIEITEZ, M.L., VIEITEZ, E. (1986) Chestnut (Castanea spp). In: Bajaj YPS (ed)
Biotechnology in agriculture and forestry vol 1. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 393-414.
VIDAL, N., SÁNCHEZ, C., JORQUERA, L., BALLESTER, A., VIEITEZ, A.M. (2005) Cryopreservation
of chestnut by vitrification of in vitro-grown shoot tips. In Vitro Cell. Dev. Biol. Plant, 41: 63-68.
WILSON, E.O (1993) The Diversity of Life. Harvard University Press, Cambridge, MA.
WOWK, B., LEITL, E., RASCH, C.M., MESBAH-KARIMI, N., HARRIS, S.B., FAHY, G.M. (2000)
Vitrification enhancement by synthetic ice blocking agents. Cryobiology, 40: 228-236.
XIA, H.Y., HARVEY, K., LABARRERS, C.A., KOVACS, R. (2000) Plantlet cryopreservation using a
combination of epinephrine and dimethylsulphoxide as cryoprotectans. Cryobiology, 41: 97-105.
ZHAO, M.A., XHU, Y.Z., DHITAL, S.P., KHU, D.M., SONG, Y.S., WANG, M.Y., LIM, H.T. (2005) An
efficient cryopreservation procedure for potato (Solanum tuberosum L.) utilizing the new ice blocking
agent, Supercool X1000. Plant Cell Rep., 24: 477-481.

Sin título-1 - Real Academia Gallega de Ciencias

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