Miscelanea - Fundación Miguel Lillo

Transcripción

Miscelanea - Fundación Miguel Lillo
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Miscelanea 132, 2013
Miscelanea
Nº 131
— 2013 —
2
C. M. Antelo, Z. J. Brandán Fernández: Las aves no Passeriformes de Tucumán
Miscelanea
Serie no periódica cuya temática incluye innovaciones metodológicas, información biológica
catalogada, actualizaciones y ensayos científicos.
ISSN 0074–025X
Cita bibliográfica:
Mendiondo, M. E.: Catálogo bibliográfico fitoquímico argentino XVII. Miscelanea 131, Fundación
Miguel Lillo, Argentina.
© 2013, Fundación Miguel Lillo. Todos los derechos reservados.
Fundación Miguel Lillo
Miguel Lillo 251, (4000) San Miguel de Tucumán, Argentina
Telefax +54 381 433 0868
Editora de Miscelanea: Myriam Catania.
Editor gráfico: Gustavo Sánchez.
Comité editorial:
Graciela Ruiz de Bigliardo (Fundación Miguel Lillo, Universidad Nacional de Tucumán)
Julieta I. Carrizo (Universidad Nacional de Tucumán)
Santiago A. Catalano (CONICET, Universidad Nacional de Tucumán)
Ignacio N. Gasparri (CONICET, Universidad Nacional de Tucumán)
Graciela I. Ponessa (Fundación Miguel Lillo)
Guillermo M. Suárez (CONICET, Universidad Nacional de Tucumán)
Asesores editoriales:
Pastor Arenas (Universidad Nacional de Buenos Aires, Argentina)
María Teresa Cosa (Universidad Nacional de Córdoba, Argentina)
Massimiliano Dematteis (Universidad Nacional del Nordeste, Argentina)
Jorge L. Frangi (Universidad Nacional de La Plata, Argentina)
Eduardo Greizerstein (Universidad Nacional de Lomas de Zamora, Argentina)
Jesús Muñoz (Real Jardín Botánico CSIC, España)
Jefferson Prado (Instituto de Botánica de San Pablo, Brasil)
Andrea I. Romero (Universidad Nacional de Buenos Aires, CONICET, Argentina)
Publicación indexada en Biosis Previews, CAB Abstracts, Zoological Record, Latindex,
Entomology Abstracts (CSA), Referativnyi Zhurnal, Periodica.
Canje y ventas:
Centro de Información Geo-Biológico del Noroeste Argentino,
Fundación Miguel Lillo, Miguel Lillo 251,
(4000) San Miguel de Tucumán, Argentina.
[email protected], [email protected]
Impresión: ...
Prohibida su reproducción total o parcial.
Impreso en la Argentina.
Printed in Argentina.
CATALOGO BIBLIOGRAFICO FITOQUIMICO ARGENTINO XVII
María Elena Mendiondo*
RESUMEN: En este catálogo se incluyen trabajos fitoquímicos publicados en revistas
nacionales, internacionales y actas de congresos sobre plantas argentinas, nativas,
adventicias y cultivadas y algunas especies de países sudamericanos limítrofes, en el
período 2005-2006. De cada especie se menciona el nombre científico y vulgar de la planta,
autor del trabajo, título, cita bibliográfica, datos químicos y órgano de la planta usado.
PALABRAS CLAVE: Plantas argentinas; fitoquímica; bibliografía.
SUMMARY: This catalogue includes phytochemical works published in national
magazines, international and conference proceedings, of Argentine plants, native and
cultivated and adventitious species neighboring South American countries, in 2005-2006. In
each case the scientific and common name of the species is given, as well as the author’s
name, title, reference data, chemical data, and organ of the plant used.
KEY WORDS: Argentine plants; phytochemistry; bibliography.
(*) Miembro Carrera Personal Apoyo a la Investigación y Desarrollo del CONICET.
Investigador Adscripto Fundación Miguel Lillo.
Miguel Lillo 251 (T4000JFE)
San Miguel de Tucumán. Tucumán. República Argentina.
E-mail: [email protected]
Miscelanea Nº 131, 2013
ADOXACEAE
1.- Sambucus nigra “sauco, sauco europeo”. Deineka, V. I. et al. 2005. Anthocyans
from fruit of some plants of the Caprifoliaceae family. Chem. Nat. Compd. 41(2):
162. Cianidina-3-sambubiósido (52,5 %); cianidina-3-glucósido (37,1 %) (fr.).
AGAVACEAE
2.- Agave americana “pita”. Tinto, W. F. et al. 2005. Constituents of Agave
americana and Agave barbadensis. Fitoterapia 76(6): 594. Ácido
2-hidroxi-butanedioico-1-metiléster (p.a.).
3.- Yucca gloriosa “yuca”. Favel, A. et al. 2005. Antifungal activity of steroidal
glycosides from Yucca gloriosa L. Phytother. Res. 19(2): 158. Alexina;
yuccaloésido B, C (fl.).
a) -------- Skhirtladze, A. et al. 2005. Steroidal sapogenins from rhizomes of
Yucca gloriosa. Chem. Nat. Compd. 41(3): 357. Sapogeninas esteroidales (rz.).
b) -------- Skhirtladze, A. et al. 2006. Furostanol saponins from Yucca gloriosa L.
rhizomes. Biochem. Syst. Ecol. 34(11): 809.
(25R)-26-O-β-D-glucopiranosil-22α-metoxi-5β-furostan-3β,26-diol-3-O-[β-D-glu
copiranosil-(1→2)-O-β-D-galactopiranósido;
(25α)-26-O-β-D-glucopiranosil-5β-furostan-3β,22α,26-triol-3-O-[β-D-glucopirano
sil-(1→2)-O-β-D-galactopiranósido];
(25α)-26-O-β-D-glucopiranosil-5β-furostan-3β,22α,26-triol-3-O-[β-D-glucopirano
sil-(1→2)-O-β-D-glucopiranósido] (rz.).
ALLIACEAE
4.- Allium cepa “cebolla”. Muminova, B. A. et al. 2006. Kaempferol glycosides from
Allium cepa and Raphanus sativus. Chem. Nat. Compd. 42(1): 110. Astragalina (=
kaempferol-3-O-β-D-glucopiranósido).
AMARANTHACEAE
5.- Alternanthera caracasana. Canales-Martínez, M. et al. 2005. Antimicrobial
activity of Alternanthera caracasana. Pharm. Biol. 43(4): 305.
Cumarina-7-metiléter.
6.- Alternanthera tenella. Salvador, M. J. et al. 2006. Isolation and HPLC
quantitative analysis of antioxidant flavonoids from Alternanthera tenella Colla.
Z. Naturforsch. 61c(1/2): 19. Acacetina 8-C-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-Dglucopiranósido]; vitexina, -2”-O-α-L-ramnopiranósido, -2”-O-β-D-glucopiranósido; quercetina; kaempferol (pl.).
7.- Amaranthus spinosus. Hilou, A. et al. 2006. In vivo antimalarial activities of
extracts from Amaranthus spinosus L. and Boerhavia erecta L. in mice. J.
Ethnopharmacol. 103(2): 236. Esteroides; terpenoides; saponinas; flavonoides;
poliurónidos; aceites volátiles; taninos; aminas y aminoácidos; ácidos oxálico,
ferúlico, sinápico, vainíllico, siríngico; amarantina (ct., tll.).
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M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
8.- Chamissoa altísima. García Giménez, M. D. et al. 2005. Estudio de valor
nutritivo y toxicidad de Chamissoa altissima (Jacq.) HBK. Amaranthaceae. Rev.
Fitoterapia 5(S1): 177. Taninos; flavonoides; cumarinas; antraquinonas; terpenos;
lactosas; saponósidos; glúcidos (h., tll.).
9.- Gomphrena macrocephala. Kuroda, M. et al. 2006. New oleanane glycosides
from the roots of Gomphrena macrocephala. Nat. Prod. Comm. 1(6): 431.
Ácido-3β-[(O-β-D-glucurono-piranosil)oxi]olean-11,13-dien-28-oico;
ácido-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]-β-D-glu
curonopiranosil)oxi]olean-11,13-dien-28-oico; ácido 3α-[(O-β-D-glucuronopiranosil)oxi]olean-9,12-dien-28-oico-β-D-glucopiranosiléster; ácido-3β
-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]-β-D-glucuronopi
ranosil)oxi]olean-9,12-dien-28-oico-β-D-glucopiranosil éster;
ácido-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]-β-D-glu
curonopiranosil)-oxi]-11-oxo-olean-12-en-28-oico-β-D-glucopiranosiléster;
ácido-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)]β-D-glucuronopiranosil)-oxi]-11α-hidroxiolean-12-en-28-oico-β-D-glucopiranosil
éster (r.).
a) -------- Kuroda, M. et al. 2006. Oleanane and taraxerane glycosides from the
roots of Gomphrena macrocephala. J. Nat. Prod. 69(11): 1606.
11α,12α-epoxi-3β-[(O-β-D-glucurono-piranosil)oxi]olean-28,13-ólido;
11α,12α-epoxi-3β-[(O-β-D-galactopiranosil-(1→3)-O-[β-D-glucopiranosil-(1→2)
]-β-D-glucuronopiranosil)-oxi]olean-28,13-ólido; ácido 11α,12α-epoxi-3
β-[(O-β-D-glucuronopiranosil)oxi]taraxer-14-en-28-oico-β-D-glucopiranosiléster
(r.).
AMARYLLIDACEAE
10.- Habranthus jamesonii. Meglioli, C. et al. 2005. Efecto inhibitorio sobre la
enzima
acetilcolinesterasa de Amaryllidaceae de San Juan, Argentina. XXX Jornadas
Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Alcaloides.
11.- Phycella herbertiana. Idem N° 10. Alcaloides.
12.- Rhodophiala mendocina. Idem N° 10. Alcaloides.
13.- Zephyranthes filifolia. Idem N° 10. Alcaloides.
ANACARDIACEAE
14.- Lithraea molleoides “chichita, molle de Córdoba”. López, P. et al. 2005.
1,3-Dihydroxy-5-(tridec-4’,7’-dienyl)benzene: a new cytotoxic compound from
Lithraea molleoides. Phytomed. 12(1-2): 108.
1,3-dihidroxi-5-(tridec-4’,7’-dienil)benceno (h.).
a) -------- Shimizu, M. T. et al. 2006. Essential oil of Lithraea molleoides (Vell.):
Chemical composition and antimicrobial activity. Braz. J. Microbiol. 37(4): 556.
Limoneno (89,89 %); α-pineno (3,48 %); β-pineno (2,63 %); α-terpineol (1,27 %),
mirceno (0,64%); sabineno hidrato (0,54 %); 4-terpineol (0,28 %); canfeno (0,22
%); Δ-3-careno (0,13 %) (fr.).
Miscelanea Nº 131, 2013
15.- Schinopsis brasiliensis. Cardoso, M. P. et al. 2005. A new alkyl phenol from
Schinopsis brasiliensis. Nat. Prod. Res. 19(5): 431. Metil 6-eicosanil-2-hidroxi-4metoxibenzoato; 5α,8α-epidioxiergosta-6,22-dien-3-β-ol (tr.).
16.- Schinus areira “aguaribay”. Murray, A. P. et al. 2005. Gas chromatography-mass
spectrometry study of the essential oils of Schinus longifolia (Lindl.) Speg.,
Schinus fasciculata (Griseb.) I. M. Johnst. and Schinus areira L. Z. Naturforsch.
60c(1/2): 25. Limoneno (28,6 %); α-felandreno (10,1 %); sabineno (9,2 %);
canfeno (9,2 %) (p.a.).
17.- Schinus fasciculata “molle pispito”. Idem N° 16. Limoneno (10.9%);
β-felandreno (6,16 %); α-felandreno (5,6 %) (p.a.).
18.- Schinus longifolia. Idem N° 16. α-pineno (46,5 %); β-pineno (15,1 %);
α-felandreno (10,1 %) (p.a.).
19.- Schinus molle “molle de beber, aguaribay”. Atti dos Santos, A. C. et al. 2005.
Caracterização química de Schinus molle L. do Río Grande do Sul-Brasil. V
Reunión Sociedad Latino-americana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick
Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay.
Sabineno; α y β-pineno; mirceno; limoneno; cariofileno; germacreno B; α-cadinol.
a) -------- Cortadi, A. et al. 2005. Estudio morfoanatómico y químico de Schinus
molle L. (Anacardiaceae). XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe.
Argentina. Aromadendreno; α y β-pineno; α-cadinol; cubenol; germacreno B (h.,
fr.).
b) -------- Marzouk, M. S. et al. 2006. Antioxidant flavonol glycosides from
Schinus molle. Phytother. Res. 20(3): 200. Isoquercitrina, -6”-p-hidroxibenzoato,
-6”-galato; hiperina, -2”-O-α-L-ramnopiranosil-6”-O-galato, -6”-O-galato,
-2”-O-α-L-ramnopiranósido; quercetina-3-O-β-D-neohesperidósido,
-3-O-β-galacturonopiranósido; miquelianina (h.).
20.- Schinus polygamus “huingán”. Erazo, S. et al. 2006. Constituents and biological
activities of Schinus polygamus. J. Ethnopharmacol. 107(3): 395. Canfeno (0,61
%); alcanfor (2,46 %); acetato endobornilo (0,32 %); veridiflorol (0,47 %);
longifolol (1,58 %) (fr.); β-mirceno (0,26 %); transgeraniol (0,55 %); β-cubebeno
(0,42 %); aromadendreno (0,44 %); espatulenol (0,81 %);
epoxi-alloaromadendreno (1,68 %); α-cadinol (1,05 %) (h.); β-pineno (8,91 %)
(h.), (19,07 %) (fr.).
ANNONACEAE
21.- Annona cherimola “chirimoya”. Wélé, A. et al. 2005. Cherimolacyclopeptide D,
a novel cycloheptapeptide from the seeds of Annona cherimola. Phytochemistry
66(6): 693. Cherimolaciclopéptidos A, B, C, D (s.).
a) -------- Wélé, A. et al. 2005. Two cyclopeptides from the seeds of Annona
cherimola. Phytochemistry 66(19): 2376. Cherimolaciclopéptidos E, F (s.).
b) -------- Martínez Vázquez, M. et al. 2005. Bio-guided isolation of the cytotoxic
corytenchine and isocoreximine from roots of Annona cherimolia. Fitoterapia
76(7-8): 733. Coritenchina; isocoreximina (r.).
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M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
c) -------- Wélé, A. et al. 2006. Cyclic peptides from the seeds of Annona glauca
and Annona cherimola. Chem. Pharm. Bull. 54(5): 690. Cherimolaciclopéptido G
(s.).
22.- Annona cornifolia. Rodrigues dos Santos, L. A. et al. 2006. Cornifolin, a new
bis-tetrahydrofuran Annonaceous acetogenin from Annona cornifolia. Biochem.
Syst. Ecol. 34(1): 78. Cornifolina (s.).
23.- Duguetia furfuracea. Carollo, C. A. et al. 2005. Sesquiterpenoids from the
essential oil from leaves of Duguetia furfuracea (Annonaceae). Biochem. Syst.
Ecol. 33(6): 647. α-santaleno, -11-ona; 2-biciclogermacreno; (+)-espatulenol;
β-óxido-cariofileno (h.).
a) -------- Carollo, C. A. et al. 2006. N-nitrosoanonaine and N-nitrosoxylopine,
aporphine alkaloids from Duguetia furfuracea. J. Nat. Prod. 69(8): 1222.
N-nitrosoanonaína; N-nitrosoxilopina (p.a.).
24.- Rollinia occidentalis. Tolosa, D. et al. 2006. Toxicidad de sylvaticin aislada de
Rollinia occidentalis (Annonaceae) sobre Spodoptera frugiperda. XXIII Jornadas
Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina.
Silvaticina; rolliniastatina-1; motrilina.
25.- Xylopia aromatica. Maia, J. G. S. et al. 2005. Leaf volatile oils from four
Brazilian Xylopia species. Flavour Fragr. J. 20(5): 474. Biciclogermacreno (36,5
%); espatulenol (20,5 %); limoneno (4,6 %) (h.).
26.- Xylopia brasiliensis “cururú-ihví, pindaih”. Moreira, I. C. et al. 2005.
Sesquiterpenes, diterpenes, steroids and alkaloid from branches of Xylopia
brasiliensis Spreng. (Annonaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(9): 948. Espatulenol;
E-fitol; alismol; sitosterol+stigmasterol; ácido ent-16,17-dihidroxi-kauran19-oico; E-geranilgeraniol; ácido ent-kaur-16-en-19-oico;
eudesm-4(15)-eno-1β,6α-diol; O-metilmoschatolina; aromadendrano 4β,10α-diol;
aromadendrano 4α,10 β-diol; alloaromadendrano 4α,10β-diol;
sitosterol-3-O-β-D-glucopiranósido (rm.).
27.- Xylopia langsdorfiana. Tavares, J. F. et al. 2006. ent-Trachylobane diterpenoids
from Xylopia langsdorfiana. J. Nat. Prod. 69(6): 960 Ácido
ent-7α-acetoxitrachiloban-18-oico; ácido ent-7α-hidroxitracholoban-18-oico (tll.).
APIACEAE
28.- Anethum graveolens “anís”. Stavri, M. et al. 2005. The antimycobacterial
constituents of dill (Anethum graveolens). Phytother. Res. 19(11): 938.
-[4”-hidroxi-3”-etil-2”-buteniloxi]-6,7-furocumarina; oxipeucedanina;
oxypeucedanina hidrato; falcarindiol (pl.).
29.- Anthriscus sylvestris. Dall’ Acqua, S. et al. 2006. Deoxypodophyllotoxin content
and antioxidant activity of aerial parts of Anthriscus sylvestris Hoffm. Z.
Naturforsch. 61c(9/10): 658. Deoxipodofilotoxina; nemerosina; anthriscinol
metiléter; anthriscusina; 1-(3’-metoxi4’,5’-metilendioxifenil)-1-metoxi-2-propeno; luteolina-7-O-glucósido; ácido
clorogénico (p.a.).
Miscelanea Nº 131, 2013
30.- Apium graveolens “apio”. Sipailiene, A. et al. 2005. Composition and
antimicrobial activity of celery (Apium graveolens) leaf and root extracts obtained
with liquid carbon dioxide. III Wocmap Congress on Medicinal and Aromatic
Plants.Volume 3.Tailandia. Limoneno; carvona; 3n-butilftálido (h., r.).
a) -------- Mencherini, T. et al. 2006. An extract of Apium graveolens and apiin:
composition and potential protective anti-inflammatory activity. XV Congreso
Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Apiina (=
flavona-5,7,4’-trihidroxi-7-O-[β-D-apiofuranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil]);
derivados de apigenina y luteolina.
31.- Cunila incisa. Agostini, G. et al. 2006. Essential oil variability with among
populations of Cunila incisa Benth. Biochem. Syst. Ecol. 34(11): 802. 19
compuestos, los principales: 1,8-cineol; α-terpineol; p-cimeno; sabineno;
terpineno-4-ol; γ-terpineno (p.a.).
32.- Daucus carota “zanahoria”. Jasicka-Misiak, I. et al. 2005. Crotonic acid as a
bioactive factor in carrot seeds (Daucus carota L.). Phytochemistry 66(12): 1485.
Ácido crotónico (s).
a) -------- Ahmed, A. A. et al. 2005. Rare trisubstituted sesquiterpenes daucanes
from the wild Daucus carota. Phytochemistry 66(14): 1680.
2α-acetiloxi-4β-hidroxi-6-α-p-hidroxibenzoiloxi-10β-benzoiloxi-dauc-8-eno;
2α-acetiloxi-4β-hidroxi-6α-angeloiloxi-10β benzoiloxidauc-8-eno;
2α-acetiloxi-4β-hidroxi-6α-angeloiloxi-10β-cinamoiloxidauc-8-eno; ferulenol;
fercomina; falcarindiol (r.).
33.- Foeniculum vulgare “hinojo”. Shams Ardekami, M. R. et al. 2005. The study of
volatile oil from Foeniculum vulgare Miller in their tissue culture and comparison
with the whole plant. J. Med. Plant 4(15): 73. (E,E)-2,4-decadienal (22,64 %);
1,8-cineol (17,35 %) (tj.); E-anetol; estragol; D-(+)-fenchona (pl.).
34.- Hydrocotyle bonariensis “redondita de agua, paragüita”. Hnatyszyn, O. et al.
2006. Hydrocotyle bonariensis: actividad antiproliferativa sobre células de un
linfoma murino. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano
Morelli”. Perugia. Italia. Rutina; quercetina; isoquercitrina; ácido clorogénico.
35.- Hydrocotyle leucocephala. Ramos, F. et al. 2007. Immunosuppressive
diacetylenes, ceramides and cerebrosides from Hydrocotyle leucocephala.
Phytochemistry 67(11): 1143. 1-heptadecen-4,6-diin-3,8α,9α,10β-9-tetraol;
4-hidroxi-4-(1-hidroxi-1-metiletil)-ciclohex-2-en-1-ona; leucoceramidas A, B, C,
D, E, F, G; leucocerebrósidos A, B,C, D, E, F; (-)-hinokinina; spinasterol;
loliólido; dehidrovomifoliol; 3-hidroxi-5α,6α-epoxi-7-megastigmen-9-ona;
kaempferol-3-O-α-L-arabinopiranósido, -3-O-β-D-galactopiranósido;
quercetina-3-O-α-L-arabinopiranósido, -3-O-β-D-galactopiranósido;
1-heptadecen-4,6-diin-8α-acetil-3,9α,10β-triol;
1-heptadecen-4,6-diin-9α-acetil-3,8α,10β-triol (p.a.).
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M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
APOCYNACEAE
36.- Asclepias curassavica “bandera española, mercurio, paina”. Roy, M. C. et al.
2005. Cytotoxic principles from the formosan milkweed, Asclepias curassavica. J.
Nat. Prod. 68(10): 1494. 19-nor-16α-acetoxi-10β-hidroxiasclepina;
20β,21-dihidroxipregna-4,6-dien-3-ona; ácido 3,4-seco-urs-20(30)-en-3-oico (r.,
p.a.).
37.- Aspidosperma cylindrocarpon. Cornélio, M. L. et al. 2005. Volatile oil
composition of Aspidosperma cylindrocarpon Muell. Arg. leaves. J. Essent. Oil
Res. 17(3): 310. Principales compuestos: β-cariofileno (14,3 %);
biciclogermacreno (4,2 %); nonadecanal (22,9 %) (h.).
38.- Aspidosperma tomentosum. Aquino, E. M. et al. 2005. Atividade antifúngica do
alcalóide indólico uleína de Aspidosperma tomentosum Mart. V Reunión
Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I
Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Uleína (rm.).
39.- Catharanthus roseus “vinca, vinca rosea, pervinca”. Usia, T. et al. 2005.
Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) inhibitory constituents of Catharanthus roseus.
Biol. Pharm. Bull. 28(6): 1021. Ácido ursólico; ácido oleanólico; vindolina;
ajmalicina; serpentina (p.a.).
40.- Laseguea erecta. Carvalho, M. G. de et al. 2006. Special metabolites isolated
from Laseguea erecta (Apocynaceae). Braz. J. Pharmacogn. 16(4): 497. Lupeol;
escopoletina; pinoresinol; thevetiósido (= digitoxigenina-L-thevetósido) (tll.).
41.- Plumeria rubra. Elsässer, B. et al. 2005. Revision of the absolute configuration of
plumericin and isoplumericin from Plumeria rubra. Chem. Biodiv. 2(6): 799.
Plumericina; isoplumericina.
ARAUCARIACEAE
42.- Araucaria araucana “pehuen”. Céspedes, C. L. et al. 2006. Antifungal and
antibacterial activities of Araucaria araucana (Mol.)K. Koch heartwood lignans.
Z. Naturforsch. 61(1/2): 35. Secoisolariciresinol; pinoresinol; eudesmina;
lariciresinol, -4-metiléter (mad.).
a) -------- Schmeda-Hirschmann, G. et al. 2005. Gastroprotective effect of the
mapuche crude drug Araucaria araucana resin and its main constituents. J.
Ethnopharmacol. 101(1-3): 271. Ácido imbricatólico; imbricatolal-15-hidroxi;
ácido-15-acetoxi-imbricatólico (res.).
ARECACEAE
43.- Allogaptera campestris. Del Nero Rodríguez, C. et al. 2006. Hydrocarbons from
epicuticular waxes of Allogaptera (Arecaceae). Biochem. Syst. Ecol. 34(3) 265.
Alcanos de C22 hasta C33 (cer.).
44.- Allogaptera leucocalyx. Idem N° 43. Alcanos de C25 hasta C31 (cer.)
Miscelanea Nº 131, 2013
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45.- Butia capitata “palma”. Paraoul, N. et al. 2005. Identificação de Butia capitata,
Butia eriospatha e Syagrus romanzoffiana.V Reunión Sociedad Latinoamericana
de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. Lupeol metiléter; aldehídos lineares (cer.).
46.- Butia eriospatha. Idem N° 45. Lupeol metiléter (cer.).
47.- Jubaea chilensis. Gu, J. Q. et al. 2005. Identification of nematicidal fatty acids
and triglycerides from seeds of Jubaea chilensis by GC-EI-MS and chemical
transformation methods. Z. Naturforsch. 60(5/6): 527. Ácidos: cáprico, láurico,
mirístico, linoleico, octanoico, palmítico, oleico, esteárico y sus metilésteres (s.).
48.- Syagrus romanzoffiana “pindó, dátil, coquito”. Idem N° 45. 10-metilescualeno
(cer.)
ARISTOLOCHIACEAE
49.- Aristolochia chamissonis. Silva-Brandão, K. L. et al. 2006. Chemical and
phylogenetic relationships among Aristolochia chamissonis (Aristolochiaceae)
from southeastern Brazil. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 291. Germacreno D, -4-ol;
β-bourboneno; β-elemeno; α y β-gurjuneno; E-cariofileno; α-humuleno;
biciclogermacreno; elemol; espatulenol (h.).
50.- Aristolochia elegans. Idem N° 49. Germacreno D, -4-ol; β-elemeno; E y
Z-cariofileno; α-humuleno; biciclogermacreno; δ-elemeno; β-chamigreno;
α-copaeno; δ-cadineno; E-nerolidol (h.).
51.- Aristolochia macroura “patito coludo, buche de pavo”. Idem N° 49. Germacreno
D, -4-ol; β-elemeno; E y Z-cariofileno; α-humuleno; biciclogermacreno;
espatulenol; δ-elemeno; β-chamigreno; α-copaeno; δ y γ-cadineno; E-β-farneseno;
α-farneseno; dendrolasin; β-bourboneno; cariofilenóxido (h.).
52.- Aristolochia melastoma. Idem N° 49. α-copaeno; β-bourboneno; β-elemeno; E y
Z-cariofileno; α-guaieno; α-humuleno; E-β-farneseno; β-chamigreno; germacreno
D; biciclogermacreno; α-farneseno; δ y γ-cadineno; ledol; occidentalol (h.).
53.- Aristolochia odoratissima. Usubillaga, N. et al. 2005. Anti-snake venoms effect
of Aristolochia odoratissima L. aqueous extract on mice. III Wocmap Congress on
Medicinal and Aromatic Plants.Volumen 3. Tailandia. Ácido aristolóquico;
(-)-cubebina (h.).
54.- Aristolochia paulistana. Idem N° 49. α-copaeno; β-elemeno; E-cariofileno;
α-humuleno; biciclogermacreno; germacreno D.
55.- Aristolochia triangularis “jarrinha”. Idem N° 49. α-copaeno; β-bourboneno;
β-elemeno; E-cariofileno; α-humuleno; α-guaieno; β-chamigreno; elemol;
biciclogermacreno; germacreno D; cariofilenóxido; δ y γ-elemeno; β-selineno;
7-epi-α-selineno; α-cadineno; α-cubebeno; citronelil acetato; β-gurjuneno;
seycheleno (h.).
12
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
56.- Holostylis reniformis. Da Silva, T. et al. 2006. Aryltetralol and aryltetralone
lignans from Holostylis reniformis. Phytochemistry 67(9): 929. (-)-holostiligona
(= (7’R,8S,8’S)-4’-hidroxi-3’,4,5-trimetoxi-2,7’-ciclolignan-7-ona);
(-)-8’-epi-8-hidroxi-aristoligona (= (7’R,8R,8’S)-8-hidroxi-3’,4,4’,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-cagayanona A (= (7’R,8S,8’R)-3’,4’:4,5bis(metilendioxi)-2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-cagayanona B (=
(7’R,8S,8’S)-3’,4’:4,5-bis(metilendioxi)-2,7’-ciclolignan-7-ona); (-)-cagayanona
B (= (7’R,8S,8’S)-3’,4’:4,5-bis(metilendioxi)-2,7’-ciclolignan-7-ona);
(-)-8’-epi-aristoligol, holostilol A (= (7R,70R,8S,80S)-30,40,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); (-)-holostilol B (= (7S,7’R,8R,8’S)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); (-)-ciclogalgravina (= (7’R,8’S)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-eno); (-)-aristoligol (= (7R,7’R,8S,8’R)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); (-)-holostilol C (= (7S,7’R,8S,8’S)-3’,4’,4,5-tetrametoxi2,7’-ciclolignan-7-ol); wulignano A2; epischisandrona; (+)-7’-epi-ciclogalgravina
(= (7’R,8’R)-3’,4’,4,5-tetrametoxi-2,7’-ciclolignan-7-eno) (r.).
ASTERACEAE
57.- Acmella decumbens “ñil ñil”. Casado, M. A. et al. 2005. Ensayos de actividad
analgésica central y periférica de extractos de alcamidas de Acmella decumbens.V
Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick
Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur.Montevideo. Uruguay.
(2Z)N-fenetil-2-nonano-6,8-diinamida;(4E,6E)N-isobutil-4,6undecen-10-inamida;(2E,5E)N-hidroxifenetil-2,5-decadien-9-inamida (r.).
58.- Achillea millefolium “mil hojas”. Boskovic, Z. et al. 2005. Essential oil
composition of four Achillea species from the Balkans and its chemotaxonomic
significance. Chem. Nat. Compd. 41(6): 674. β-pineno (ac. es).
59.- Achyrocline flaccida “marcela”. Retta, D. et al. 2005. Composición del aceite de
dos especies de Asteraceae medicinales argentinas.V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. α-pineno (12,1 %);
β-cariofileno (50,6 %); limoneno (2,8 %); α-humuleno (12,1 %); δ-cadineno (2,6
%); α-copaeno (2,1 %) (fl.).
60.- Acroptilon repens. Mirza, M. et al. 2005. Chemical composition of essential oil
from Acroptilon repens (L.) DC. Flavour Fragr. J. 20(6): 615. Cariofileno óxido
(54,7 %); α-copaeno (14,8 %); β-cariofileno (12,1 %) (ac.es.).
61.- Ageratum conyzoides. Lima. M. A. S. et al. 2005. Volatile compositions of two
Asteraceae from the northeast of Brazil: Ageratum conyzoides and Acritopappus
confertus (Eupatorieae). Flavour Fragr. J. 20(6): 569. Precoceno I (95.4%);
precoceno II (4.5%) (h.).
62.- Ambrosia tenuifolia “altamisa”. Sülsen, V. et al. 2006. In vitro antiprotozoal
activity of the organic extract and isolated compounds from Ambrosia tenuifolia
Sprengel (Asteraceae). XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina
“Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Peruvina (= 3αR,4αS,7αR,8S,9αR)-decahidro7α-hidroxi-4α,8-dimetil-3-metilenazuleno[6,5-b]furan-2,5-diona); hispidulina (=
flavona-5,7,4’-trihidroxi-6-metiléter).
Miscelanea Nº 131, 2013
13
63.- Anthemis arvensis. Vučković, I. et al. 2006. Sesquiterpene lactones from the
aerial parts of Anthemis arvensis L. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 303.
Antheindurólido A, B; (5R,6R)-(5S,6S)-antheindurólidoA-5,6-óxido; (6R o
6S)-6-hidroxi-5,6-dihidro-4,5-dehidro antheiondurólido A;
(5R,5S)-5-hidroxi-5,6-dihidro-6,13-dehidro antheiondurólido A;
(5R,5S)-5-acetoxi-5,6-dihidro-6,13-dehidro antheiondurólido A (p.a.).
64.- Anthemis cotula “manzanilla”. Stáneva; J. D. et al. 2005. New linear
sesquiterpene lactones from Anthemis cotula L. Biochem. Syst. Ecol. 33(1): 97.
6,7-Z-dehidro-5,6-dihidro-anthecotuloida;
5-hidroperoxi-6,13-dehidro-5,6-dihidrocotuloida;
5-oxo-6,13-dehidro-5,6-dihidrocotuloida; 8-O- dihidroanthecotuloida;
antheindurólido A, B (p.a.).
65.- Artemisia annua “artemisia”. Ul’chenko, N. P. et al. 2005. Lipids from flowers
and leaves of Artemisia annua and their biological activity. Chem. Nat. Compd.
41(3): 280. Esteroles; triterpenoles; aceite esencial (fl., h.).
66.- Artemisia copa “copa copa”. Ferraro, G. E. 2005. Química y farmacología de una
planta medicinal argentina: Artemisia copa. XXX Jornadas Argentinas de
Botánica. Santa Fe. Argentina. Luteolina, - 3-metiléter -7- metiléter; escopoletina;
jaceosidina; spinacetina; penduletina; axilarina; tricina.
a) -------- Moscatelli, V. et al. 2006. Flavonoids from Artemisia copa with
anti-inflammatory activity. Planta Med. 72(1): 72. Spinacetina; jaceosidina;
axillarina; penduletina; tricina; crisoeriol (p.a.).
67.- Artemisia mendozana “ajenjo, ajenjo cuyano”. Duschatzky, C. et al. 2005.
Actividad antimicrobiana y composición química del aceite esencial de “ajenjo”
(Artemisia mendozana). V Congreso Nacional Ambiental. San Juan. Argentina.
Alcanfor (22,4 %); artemisol (11,1 %); alcohol artemisia (10,8 %); borneol (7,2
%); α-tujona (3,41 %) (ac.es.).
68.- Baccharis articulata “carqueja, carquejilla, chilca melosa”. Rodríguez, M. V. et
al. 2006. Estudio morfoanatómico y químico comparativo sobre poblaciones de
Baccharis articulata (Lam.) Pers. y B. gaudichaudiana DC.
(Caulopterae-Asteraceae). Primer Congreso Iberoamericano de Fitoterapia.
México. β-cariofileno (16,8 %); trans-nerolidol (15,6 %); germacreno D (9,3 %);
tau-cadinol (9,3 %); α-cadinol (8,3 %); aromadendreno (3,9 %).
a) -------- Agostini, F. et al. 2005. Estudo do óleo esencial de algunas espécies do
gênero Baccharis (Asteraceae) do sul de Brazil. Braz. J. Pharmacogn. 15(3): 215.
β-pineno (41,4 %); limoneno (17,6 %) (ac.es.).
69.- Baccharis cognata. Idem N° 68a. Espatulenol (20,7 %); β-pineno (27,2 %)
(ac.es.).
14
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
70.- Baccharis dracunculifolia. Fukuda, M. et al. 2006. Studies on the constituents of
the leaves of Baccharis dracunculifolia (Asteraceae) and their cytotoxic activity.
Chem. Pharm. Bull. 54(10): 1465. Bacchariscetona; timol, -p-metoxi, -p-metoxi
acetato; óxido cariofileno; timol; carvacrol; 4-isopropil-2-metilfenol; espatulenol;
p-cimeno-2,3-diol; bisacumol; 2-metil-6-(4’-metilfenil)-3-hepten-2-ol;
1β-hidroxieudesma-4(15),7-dieno; cadinol; sesquiterpeno tipo opositano;
ger-macra-1(11),5(12),6(E)-trien-2-ol; sesquiterpeno triciclito;
3,4,3’,4’-tetrahidroxi-5,5’-diisopropil-2,2’-dimetilbifenilo;
flavanona-3-acetoxi-5,4’-dihidroxi-7-metoxi; naringenina (h.).
71.- Baccharis flabellata var. flabellata. Juan Hikawczuk, V. E. et al. 2006.
Antifeedant activity of neo-clerodane diterpenes from Baccharis flabellata Hook
& Arn. var. flabellata toward Tribolium castaneum Herbst: structure-activity
relationships. Nat. Prod. Res. 20(9): 813.
15,16-epoxi-neo-clerodan-3,13(16),14-trien-2β-acetoxi-18,19-ólido (p.a.).
72.- Baccharis gaudichaudiana “carqueja, carqueja dulce, chilca melosa”. Idem N°
59. β-pineno (48,5 %); biciclogermacreno (8,6 %); espatulenol (7,6 %); limoneno
(7,5 %); β-cariofileno
(4,6 %); germacreno D (3,1 %); oxi-cariofileno (22,0 %) (p.a.).
a) -------- Idem N° 68. Espatulenol (30,0 %); β-pineno (25,6 %); óxido de
cariofileno (7,0 %); limoneno (4,5 %); β-cariofileno (1,4 %); α-pineno (2,2 %)
(ac.es.).
b) -------- Asáis, K. et al. 2005. Gaudichanolides A and B, clerodane diterpenes
from Baccharis gaudichaudiana. J. Nat. Prod. 68(7): 1121. Gaudichanólido A, B;
7-oxo-16,19-dihidroxi-3,4-dehidroclerodan-15,20-diácido dilactona; espatulenol;
defuscina; trans-cosanil ferulato; kobusona; 4,10-aromadendranediol (br.).
73.- Baccharis genistelloides. Rodrigues das Dôres, R. G. et al. 2005. Isolamento e
purificação de extrato metanólico do pó de partes aéreas da carqueja (Baccharis
genistelloides (Lam.) Pers.)-Asteraceae. V Reunión Sociedad Latinoamericana de
Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. Lactonas diterpénicas; taninos; saponinas;
fitosteroles; carquejol; acetato de carquejilla, nopineno; α y β-cardineno;
eudesmol; calameno; eledol; quercetina; galangina; ramnocitrina; calicopterina;
nobiletina; crisosplenetina; catequina (p.a.).
74.- Baccharis illinita. Pizolatti, M. G. et al. 2006. Anticoagulant effect and
constituents of Baccharis illinita. Nat. Prod. Comm. 1(1): 37.
Quercetina-3,7,4’-trimetiléter; aromadendrina-7-metiléter;
apigenina-7,4’-dimetiléter; kaempferol-7,4’-dimetiléter, -3,7,4’-trimetiléter; ácido
propenoico-3-(4-hidroxifenil)-2-(E y Z)-hexacosiléster; ácido-p-cumárico;
hexacosanol; stigma-5,22-dien-3-ol (r., fl., tll.).
Miscelanea Nº 131, 2013
15
75.- Baccharis linearis. Malizia, R. A. et al. 2005. Volatile constituents of leaf oils
from the genus Baccharis. Part I: B. racemosa (Ruiz et Pav.) DC and B. linearis
(Ruiz et Pav.) Pers. species from Argentina. J. Essent. Oil Res. 17(1): 103.
Muestra A: α-pineno (6,5 %); β-pineno (14,9 %); mirceno (2,2 %); limoneno (27,6
%); biciclogermacreno (2,7 %); δ-cadineno (3,9 %); cariofileno óxido (3,1 %);
cubenol (4,7 %); α-cadinol (4,7 %); muestra B: α-pineno (2,5 %); β-pineno (6,5
%); limoneno (27,7 %); β-cariofileno (2,0 %); germacreno D (4,7 %);
biciclogermacreno (5,4 %); δ-cadineno (6,7 %); cubenol (6,0 %);α-cadinol (3,0
%) (h.).
76.- Baccharis microcephala. Retta, D. et al. 2006. Composición del aceite esencial
de dos especies de Asteraceae medicinales argentinas: Baccharis microcephala y
Baccharis penningtoni. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina
“Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Óxido de cariofileno (22,9 %); epóxido de
humuleno (17,5 %); espatulenol (10,0 %) (ac.es.).
77.- Baccharis milleflora. Idem N° 68a. Espatulenol (25,3 %); β-pineno (34,2 %)
(ac.es.).
78.- Baccharis oxiodonta. Idem N° 68a. Limoneno (24,3 %); sabineno (20,5 %)
(ac. es.).
79.- Baccharis obovata. Malizia, R. A. et al. 2005. Volatile constituents of leaf oils
from the genus Baccharis. Part II: Baccharis obovata Hooker et Arnott and B.
salicifolia (Ruiz et Pav.) Pers. species from Argentina. J. Essent. Oil Res. 17(2):
194. α-tujeno (5,8 %); α-pineno (9,2 %); sabineno (23,2 %); β-pineno (9,9 %);
mirceno (3,7 %); limoneno (10,7 %); terpinen-4-ol (5,9 %) (h.).
80.- Baccharis penningtoni. Idem N° 76. Germacreno D (36,7 %); cis-cariofileno
(4,6 %).
81.- Baccharis polifolia “chilcamamil”. Peralta, C. M. et al. 2006. Chemical
components and antiulcerogenic activity of Baccharis polifolia Griseb. Biocell
30(1): 253. Nevadensina; gardenina B; xantomicrol; 7-metilsudachitina.
82.- Baccharis racemosa. Idem N° 75. Sabineno (13,6 %); β-pineno (2,8 %); mirceno
(2,0 %); limoneno (13,3 %); δ-cadineno (5,3 %); (E)-nerolidol (5,0 %);
viridiflorol (2,6 %); α-muurolol (9,7 %); α-cadinol (3,1 %) (h.).
83.- Baccharis salicifolia “suncho, pichana, chilca amarga, chilco macho”. Idem N°
79. α-tujeno (2,1 %); α-pineno (4,4 %); sabineno (2,9 %); β-pineno (5,5 %);
mirceno (2,2 %); α-felandreno (3,2 %); limoneno (8,1 %); (Z)-β-ocimeno (4,6 %);
terpinen-4-ol (5,9 %); δ-cadineno (2,3 %); elemol (2,7 %); cis-α-copaen-8-ol (2,3
%); α-muurolol (5,5 %); α-eudesmol (2,7 %); verboccidentafurano (2,8 %);
cromolaenina (3,1 %); dihidroisocromolaenina (2,9 %) (h.).
84.- Baccharis semiserrata. Idem N° 68a. Espatulenol (15,5 %); β-pineno (6,8 %)
(ac.es.).
85.- Baccharis tenella. Biurrun, F. et al. 2005. Essential oil composition of Baccharis
tenella Hook. et Arn. J. Essent. Oil Res. 17(2): 122. Espatulenol (29,4 %) (h.).
16
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
86.- Baccharis trimera “carqueja”. Debenedetti, S. et al. 2006. Carqueja (Baccharis
trimera): eficacia, seguridad y determinación de parámetros de calidad. Primer
Congreso Iberoamericano de Fitoterapia. México. Quercetina-3-metiléter; acetato
de carquejillo; ácidos mono y dicafeoilquínico.
87.- Baccharis uncinella. Idem N° 68a. Espatulenol (47,7 %); β-pineno (10,2 %);
limoneno (16,8 %) (ac.es.).
88.- Calendula arvensis. Kirmizibekmez, H. et al. 2006. Triterpene saponins from
Calendula arvensis. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki.
Finlandia. Arvensósido A, B, C; isoramnetina-3-O-β-D-glucopiranósido;
quercetina-3-O-β-D-glucopiranósido, -3-O-β-D-galactopiranósido (p.a.).
89.- Calendula officinalis “caléndula, virreina”. Szakiel, A. et al. 2005. Saponins of
Calendula officinalis L. Structure, biosynthesis, transport and biological activity.
Phytochemistry Rev. 4(2/3): 151. Derivados de 3-O-monoglucósidos y
3-O-monoglucurónidos de ácido oleanólico.
a) --------Ukiya, M. et al. 2006. Anti-inflammatory, anti-tumor-promoting, and
cytotoxic activities of constituents of marigold (Calendula officinalis) flowers. J.
Nat. Prod. 69(12): 1692. Calendulaglicósido A, -6’-O-metil éster, -6’-O-n-butil
éster; calendulaglicósido B, -6’-O-n-butil éster; calendulaglicósido C, -6’-O-metil
éster, -6’-O-n-butil éster; calendulósido F 6’-O-n-butil éster; calendulósido G
6’-O-metil éster; isoramnetina-3-O-neohesperidósido, -3-O-2”-ramnosilrutinósido, -3-O-rutinósido; quercetina-3-O-glucósido -3-O-rutinósido (fl.).
90.- Carthamus tinctorius “cártamo, alazor”.Zhou, Y. Z. et al. 2006. New acetylenic
glycosides from Carthamus tinctorius. Chem. Pharm. Bull. 54(10): 1455.
Carthamósido A1 (= 4’,6’-acetónido-8Z-decaeno-4,6-diino-1-O-β-Dglucopiranósido); carthamósido A2 (= 4,6-decadiino-1-O-β-D-glucopiranósido);
8Z-decaeno-4,6-diino-1-O-β-D-glucopiranósido (fl.).
91.- Centaurea cyanus “azulejo”. Takeda, K. et al. 205. Components of protocyanin, a
blue pigment from the blue flowers of Centaurea cyanus. Phytochemistry 66(13):
1607. Protocianina (fl.).
92.- Centaurea iberica. Dumlu, M. U. et al. 2006. A new active compound from
Centaurea species. Z. Naturforsch. 61(1/2): 44. Stigmast-1,5-dien-3-β-ol (pl.).
93.- Chamomilla recutita. Pereira, N. P. et al. 2005. Chemical composition of the
fixed oil from Chamomilla recutita (L.) Rauschert, dried fruits native to the
municipality of Mandirituba, Paraná (PR): J. Braz. Pharmacog. 15(4): 334. Acido
linolénico (fr.).
a) -------- Shikov, A. N. et al. 2006. Identification of spiroketal polyacetylenes as
the main components of an oil extract of chamomile flowers. 54th Annual
Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia.
(E)-2-[2,4-hexadiniliden]-1,6-dioxaspiro[4,4]-non-3-eno;
(Z)-2-[2,4-hexadiniliden]-1,6-dioxaspiro[4,4]-non-3-eno (fl.).
94.- Chiliotrichum diffusum. Villarroel, L. et al. 2005. Lanostano de Chiliotrichum
diffusum. Su actividad biológica. V Reunión Sociedad Latinoamericana de
Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. 3β-acetoxi-20(21)-metilen-24-en-lanostano.
Miscelanea Nº 131, 2013
17
95.- Chondrilla juncea. Zidorn, C. et al. 2006. On the occurrence of the guaianolide
glucoside ixerin F in Chondrilla juncea and its chemosystematic significance.
Biochem. Syst. Ecol. 34(12): 900. Ixerina F (p.a.).
96.- Chromolaena odorata. Pisutthanan, N. et al. 2006. A new flavonoid from
Chromolaena odorata. Nat. Prod. Res. 20(13): 1192.
Flavanona-5,7-dihidroxi-6,4’-dimetiléter (p.a.).
97.- Chrysanthemum coronarium. Sebastián, B. et al. 2006. Analysis of surface and
volatile compounds of flower heads of introduced plants of Chrysanthemum
coronarium L. growing wild in Chile. Flavour Fragr. J. 21(5): 783. Monoterpenos;
lactonas sesquiterpenos; n-alcanos C23 a C31, C33 (fl.).
98.- Chuquiraga spinosa. Casado, R. et al. 2006. Actividad antioxidante de los
extractos de Chuquiraga spinosa y Jungia paniculata (Asteraceae). Rev.
Fitoterapia 6(S1): 104. Flavonoles; ácidos fenólicos (p.a.).
99.- Chuquiraga ulicina “hierba de la yesca”. Juárez, B. E. et al. 2006. Isolation of
flavonoids from the aerial parts of Chuquiraga ulicina Hook et Arn. (Asteraceae).
XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia.
Italia. Quercetina y kaempferol y sus 3-O-glucósidos y 3-O-rutinósidos;
kaempferol-3-O-ramnósido (p.a.).
100.- Conyza bonariensis “yerba carnicera, rama negra”. Barbosa, L. C. A. et al. 2005.
Essential oil composition from some plant parts of Conyza bonariensis (L.)
Cronquist. Flavour Fragr. J. 20(1): 39. 17 compuestos, los mayoritarios: matricaria
metil éster (74,4 %) (r.); limoneno (29,6 %) (h.); manool (25,3 %) (tll.); carvona
(21,1 %) (ifl.).
101.- Coreopsis tinctoria. Zhang, Y. et al. 2006. A novel chalcone from Coreopsis
tinctoria. Biochem. Syst. Ecol. 34(10): 766. Okanina,
-4’-O-β-(6”-O-malonil)-glucopiranósido, -4’-O-β-(6”-O-acetil)-glucopiranósido,
-4’-O-β-D-glucopiranósido; flavonomareína; buteína; quercetagetina-7-O-β-Dglucopiranósido; quercetina dihidro-7-O-β-D-glucopiranósido; quercetina;
flavanona-7,8,3’,4’-tetrahidroxi, -5,7,3’,5’-tetrahidroxi, -5,6,7,3’,4’-pentahidroxi,
-3,5,7,3’,5’-pentahidroxi (fl.).
102.- Crepis capillaris. Zidorn, C. et al. 2005. Altitudinal differences in the content of
phenolics in flowering heads of three members of the tribe Lactuceae (Asteraceae)
occurring as introduced species in New Zealand. Biochem. Syst. Ecol. 33(8): 855.
Luteolina, -7-O-β-D-glucósido, -7-O-β-D-glucurónido (fl.).
103.- Cynara scolimus “alcachofa”. Emendörfer, F. et al. 2005. Antispasmodic activity
of fractions and cynaropicrin from Cynara scolymus on guinea-pig ileum. Biol.
Pharm. Bull. 28(5): 902. Cynaropicrina (h.).
104.- Egletes viscosa. Lee, D. et al. 2005. Diterpene glycosides from Egletes viscosa.
Planta Med. 71(8): 792. 13-hidroxi-7-oxolabda-8,14-dieno- 13(R)-O-α-Larabinopiranósido; 13-hidroxi-labda-7,14-dieno 13(R)-O-α-L-arabinopiranósido
(pl.).
18
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
105.- Eupatorium betonicaeforme. Albuquerque, M. R. J. et al. 2006. Terpenoids,
flavonoids and other constituents of Eupatorium betonicaeforme (Asteraceae). J.
Braz. Chem. Soc. 17(1): 68. Ácido15α-decanoiloxi-kaur-16-en-19-oico; ácido
pentacosanoico; 24α-etil-5α-colesta-7,22E-dien-3β-ol; ácido 15α-hidroxi-kaur16-en-19-oico; 8β-angeloiloxi-9β,10β-dihidroxi-1-oxo-germacra4E,11(13)dien-12,6α-ólido; 3β-hidroxieicosan-1,5β-ólido; taraxasteril acetato;
kaempferol, -7-O-metilo; nepetina (fl.).
106.- Eupatorium buniifolium “romerillo”. Lorenzo, D. et al. 2005. Application of
multidimensional gas chromatography to the enantioselective characterization of
the essential oil of Eupatorium buniifolium Hooker et Arnott. Phytochem. Anal.
16(1): 39. 44 compuestos, los principales: α-pineno (14,7 %); β-elemeno (12,2 %);
germacreno D (11,5 %); trans-β-guaieno (6,5 %); (E)-cariofileno (4,3 %) (s.).
107.- Eupatorium macrocephalum. Souza, J. T. J. et al. 2006. Composição química e
atividade antioxidante do óleo volátil de Eupatorium macrocephalum Less.
(Asteraceae). Rev. Fitoterapia 6(S1): 115. β-cariofileno (11,9 %); germacreno D
(12,0 %) (h.); β-cariofileno (12,1 %); germa-creno D (16,3 %); ácido
hexadecanoico (15,2 %) (ifl.); ácido hexadecanoico; nonadecanal (p.a.).
108.- Eupatorium pauciflorum. Albuquerque, M. R. J. R. et al. 2006. Volatile
composition of Eupatorium pauciflorum H. B. K. (Asteraceae). Flavour Fragr. J.
21(1): 92. 24 compuestos, los principales: α-pineno (16,0 %); biciclogermacreno
(14,9 %); α-humuleno (12,9 %); β-cariofileno (11,9 %) (p.a.).
109.- Flaveria bidentis “fique, contrahierba”. Ortega, M. G. et al. 2005. Flavonoides de
Flaveria bidentis como potenciales drogas antinflamatorias. V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Quercetina,
3-acetil-7,3’,4’-trisulfato, -3,7,3’,4’-tetrasulfato (h.).
a) -------- Pastor de Abram, A. et al. 2006. Estudio fitoquímico de Flaveria
bidentis (L.) Kuntze (Asteraceae). Rev. Soc. Quím. Perú 72(1): 3. Taninos;
isoramnetina- 3,7-bisulfato; quercetina-3,4’-bisulfato, -3,7,4’-trisulfato,
-3,7,3’-trisulfato, -3-acetil-7,3’,4’-trisulfato, -3,7,3’,4’-tetrasulfato;
leucoantocianidinas; esteroides; triterpenoides (tll., r., h., cap.);
1-metil-3-(metil-tio) benceno (cap.); 3-metilbencil mercaptano (h.).
110.- Flourensia riparia. Uriburu, M. L. et al. 2005. A chlorinated dihydrobenzofuran
from Flourensia riparia. J. Arg. Chem. Soc. 93(1/3): 161.
5-acetil-2,3-dihidro-2-(2-[1-cloro-2-hidroxipropil])-benzofurano;
2,3-dihidro-11,12-dihidroxieuparina (p.a.).
111.- Gochnatia glutinosa “sacanza, acancio”.Vega, M. I. et al. 2005. Antibacterial and
antifungal activities of G. polymorpha, G. haumaniana and G. glutinosa. Biocell
29(1): 91. Flavonoides; lactonas derivadas de farnesano; homofarnesano (p.a.).
a) -------- López, M. E. et al. 2006. Actividad antioxidante y composición química
de tres especies de Gochnatia. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología
Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Óxido de epi-manoilo (9,5 %);
kaur-16-eno (2,8 %); 8,13-epoxi, 15,16-dinorlabdano (3,9 %); 3-α-hidroxi manool
(7,75 %); flavona-5,7,4’-trihidroxi-3,3’-dimetiléter;
flavonol-5,4’-dihidroxi-7,3’-dimetiléter (p.a.).
Miscelanea Nº 131, 2013
19
112.- Gochnatia haumaniana. Idem N° 111. Acidos oleanólico y ursólico; α-amirina
(p.a.).
113.- Gochnatia polymorpha. Idem N° 111. Alcanoles; cumarinas; diterpeno tipo
kaurano; ácido oleanólico (p.a.).
a) -------- Idem N° 111a. Flavonoides (p.a.).
114.- Gochnatia velutina. Moreira, F. A. et al. 2005. Investigation of the aroma
compounds from headspace and aqueous solution from the cambará (Gochnatia
velutina) honey. Flavour Fragr. J. 20(1): 13. Ácido fenilacético; dietilen glicol;
benzaldehído; benzonitrilo; ácido 2,3-metil butanoico; 2-fenil etanol;
fenil-1,2-propanodiona; ácido benzoico (fl.).
115.- Gutierrezia repens. Alarcón, R. et al. 2006. Flavonoles y actividad antioxidante
de Gutierrezia repens. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán.
Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Quercetina, -7,3’-dimetiléter (h., fl.).
116.- Haplopappus bailahuen “bailahuén”.Vogel, H. et al. 2005. Antioxidant properties
and TLC characterization of four Chilean Haplopappus-species known as
bailahuén. J. Ethnopharmacol. 97(1): 97. Flavonoides; cumarinas; terpenos (h.).
a) -------- Faini, F. et al. 2005. Identidad química de Haplopappus baylahuen
Remy. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito
Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay.
Diterpenos esqueleto clerodano; flavonoles derivados de quercetina y kaempferol
(p.a.).
117.- Haplopappus multifolius. Torres, R. et al. 2006. Antioxidant activity of
coumarins and flavonols from the resinous exudate of Haplopappus multifolius.
Phytochemistry 67(10): 984. Cumarina-6-hidroxi-7-[(E,E)-3’,7’-dimetil2’,4’,7’-octatrieniloxi]; 6-hidroxi-7-[(E)-3’,7’-dimetil-5’-hidroxi2’,6’-octadieniloxi], -6-hidroxi-7-[(E,E)-3’,7’-dimetil-7’-hidroxi-2’,5’octadieniloxi]; herniarina; 6-deoxihaplopinol (= cumarina-7-[(E)-3’-metil4’-hidroxi-2’-buteniloxi]); O-prenil-umbeliferona; preniletina; haplopinol;
quercetina; isoramnetina (h., tll).
a) -------- Idem N° 116. Preniletina (h.).
118.- Haplopappus remyanus. Idem N° 116. Flavonoides; cumarinas (h.).
119.- Haplopappus taeda. Idem N° 116. Flavonoides (h.).
120.- Helianthus annuus “girasol, mirasol”. Anjum, T. et al. 2005. A bioactive
annuionone from sunflower leaves. Phytochemistry 66(16): 1919. Annuionona (=
dihidroxiannuionona H) (h.).
121.- Heterothalamus alienus. Duschatzky, C. et al. 2005. Chemical composition and
virucidal activity of Heterothalamus alienus essential oil. Biocell 29(3): 361.
Germacreno D; espatulenol; β -pineno (h., fl.).
122.- Hieracium pilosella. Idem N° 102. Luteolina, -7-O-β-D-glucósido,
-4’-O-β-D-glucurónido; isoetina-4’-O-β-D-glucurónido (fl.).
123.- Hypochaeris radicata. Idem N° 102. Luteolina, -7-O-β-D-glucósido,
-7-O-β-D-glucurónido, luteolina-4’-O-β-D-glucurónido (fl.).
20
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
124.- Leontodon autumnalis. Grass, S. et al. 2006. Comparative molecular and
phytochemical investigation of Leontodon autumnalis (Asteraceae, Lactuceae)
populations from Central Europe. Phytochemistry 67(2): 122. Luteolina,
-7-O-β-D-glucósido, -7-O-β-D-glucurónido,
-4’-O-β-D-glucósido; ácido clorogénico; ácido 3,5-dicafeoil quínico; ácido cafeoil
tartárico; ácido cichórico; crepidiásido A y B;
15-glucopiranosiloxi-2-oxo-guaia-3,11(13)-dien-1α,5α,6 β,7α,10αH-12,6-ólido;
15-glucopiranosiloxi-2-oxo-guaia-3-en-1α,5α,6β,7α,10α,11βH-12,6-ólido;
15-hidroxi-2-oxo-guaia-3-en-1α,5α,6β,7α,10α,11βH-12,6-ólido;
15-glucopiranosiloxi-2-oxo-guaia-3,11(13)-dien-1β,5α,6β,7α,10αH-12,6-ólido
(p.a.).
125.- Matricaria chamomilla “manzanilla, matricaria”. Švehíková, V. et al. 2006.
Apigenin chemotypes of Matricaria chamomilla L. Biochem. Syst. Ecol. 34(8):
654. Apigenina-7-O-glucósido, -7-O-(6”-malonil)-glucósido,
-7-O-(6”-acetil)-glucósido, -7-O-(6”-cafeoil)-glucósido,
-7-O-(4”-acetil-6”-malonil)-glucósido (fl.).
126.- Mutisia ledifolia. Mendiondo, M. E. et al. 2006. Flavonoides foliares en Mutisia
ledifolia Wedd. Tribu Mutisieae (Asteraceae). XXIII Jornadas Científicas
Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Ramnazina;
flavonol-3-O-mono y 3-O-diglicósido de quercetina e isoramnetina (h.).
127.- Nassauvia axillaris “chuquicaña, chochecanga, chuquicanguia, matanegra”.
Kotowicz, C. et al. 2005. Triterpenes and other constituents of Nassauvia
axillaris. Biochem. Syst. Ecol. 33(7): 737. 20-nor-20-oxo-lupeol; ácido
3β-hidroxilupan-29-oico; 3β-hidroxi-20α,21α-epoxiursano; ácido E-ferúlico
eicosiléster, -docosiléster (p.a.).
128.- Parthenium hysterophorus “altamisa, ajenjo, yerba de la oveja”. Das, R. et al.
2005. A new highly oxygenated pseudoguaianolide from a collection of the
flowers of Parthenium hysterophorus. Chem. Pharm. Bull. 53(7): 861.
8-β-acetoxihisterona C; partenina; coronopilina; histerona C (fl.).
129.- Picris echioides. Milovanovic, M. et al. 2005. Terpenoids from Picris echoides.
Fitoterapia 76(5): 490. (-)-cis-crisantenol, -β-D-galactopiranósido; ácido
1α-hidroxi-eudesma-2,4(15),11(13)-trien-5α,7αH-12-oico (p.a.).
130.- Porophylum ruderale “amores secos”. Fonseca, M. C. M. et al. 2006. Essential
oil from leaves and flowers of Porophyllum ruderale (Jacq.) Cassini (Asteraceae).
J. Essent. Oil Res. 18(3): 345. 17 compuestos, mayoritario: β-felandreno (h., fl.).
131.- Pseudognaphalium viravira “vira vira”. Mendoza, L. 2006. Química y actividad
biológica del vira vira. I Simposio Plantas Medicinales y Aromáticas. Los
Angeles. Chile. Acido kaurenoico; ácido 3p-hidroxi kaurenoico; flavona-5
hidroxi- 3,6,7,6’- tetrametiléter.
132.- Pterocaulon alopecuroides “toro-caá; morotí”. Silveira, C. S. et al. 2006.
Chemical constituents of three lipophilic extracts from Asteraceae species. XV
Congreso Italo-Latino-americano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia.
Italia. Acido palmítico etiléster; neofitadieno; n-octadecano (p.a.).
Miscelanea Nº 131, 2013
21
a) -------- Lucatti, A. et al. 2006. Flavonoides de Pterocaulon alopecuroides: sus
propiedades antibacterianas. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología
Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Flavona-3,5,4’-trihidroxi-7(3,3-dimetilaliloxi); flavanona-3,5,4’-trihidroxi-3’-O-metil-7-(3,3-dimetilaliloxi),
-3,5,3’,4’-tetrahidroxi-7-(3,3-dimetilaliloxi).
b) -------- Stein, A. C. et al. 2006. Antifungal activity of some coumarins obtained
from species of Pterocaulon (Asteraceae). J. Ethnopharmacol. 107(1): 95.
Cumarina- 5-metoxi-6,7-metilendioxi, -7-(2’,3’-epoxi-3’-metilbutloxi)-6-metoxi
(h., rm.).
133.- Pterocaulon balansae. Idem N° 132b. Cumarina-5-metoxi-6,7-metilendioxi (h.,
rm.).
134.- Pterocaulon polystachyum. Idem N° 132b. Cumarina-5-metoxi-6,7-metilendioxi;
cumarina-6,7-metilendioxi (= ayapina);
cumarina-6-hidroxi-7-(3’-metilbutil-2’-en-oxi) (= preniletina);
cumarina-6-metoxi-7-(3’-metilbutil-2’-en-oxi) (= preniletina-metiléter) (h., rm.).
135.- Pterocaulon virgatum “yaguareté caá”. Maes, D. et al. 2005. New
5-oxy-6,7-methylene-dioxycoumarins from Pterocaulon virgatum (L.) DC. V
Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick
Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay.
Cumarina-5-hidroxi-6,7-metilendioxi, -5-(2-hidroxi-3-metoxi-3-metilbutoxi)6,7-metilendioxi, -5-(2-hidroxi-3-metil-3-buteniloxi) (p.a.).
a) -------- Maes, D. et al. 2006. New coumarins from Pterocaulon virgatum.
Biochem. Syst. Ecol. 34(2): 165. Cumarina-5-hidroxi-6,7-metilendioxi,
-5-(2-hidroxi-3-metoxi-3-metilbutoxi)-6,7-metilendioxi, -5-(2-hidroxi3-metil-3-buteniloxi) (p.a.).
136.- Senecio argophylloides “tola blanca”. Schuff; C. et al. 2006. Constituyentes
volátiles y actividad antioxidante de dos especies de Senecio. XXIII Jornadas
Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina.
Sabineno (26,0 %); 3-careno (16,0 %); α-pineno (15,0 %); β-pineno (4,0 %);
furanoeremofil-9-eno (2,0 %); furanoeremofila-1-ona (6,2 %); trazas
de1α,10-epoxifuranoeremofilano y furanoeremofilan-9-ona (p.a.).
137.- Senecio cannabifolius. Wu, W. et al. 2006. Four new antibacterial constituents
from Senecio cannabifolius. Pharm. Biol. 44(6): 440. Cannabísido B (=
3-[3,4-dihdroxi-5-(hidroximetil)-tetrahidrofuran-2-il]-5-hidroxifuran-2(5H)-ona);
cannabísido C (= 8,10-dihidroxi-7-(hidroximetil)-4-metil-1,6-dioxaspiro [4.5]
dec-3-en-2-ona); cannabiloid B (= 6-(1,2-dihidroxi-etil)-3-[3-(3,4-dihidroxi5-hidroximetil-tetrahidrofuran-2-il)-5-hidroxi-pirrol-2-iliden]-4-hidroxi-tetrahidro
piran-2-ona); cannabilactona A (= 5-hidroxi-3-{[5-(hidroxilmetil)furan-2-il]
metilen} benzofuran-2(3H)-ona).
138.- Senecio poeppigii. Reina, M. et al. 2006. Bioactive eremophilanolides from
Senecio poepigii. Nat. Prod. Res. 20(1): 13. 1α-tigloiloxi-8βH,10βH-eremofil7(11)-en-8α,12-ólido; 1α-angeloil-oxi-8β-metoxi-10βH-eremofil7(11)-en-8α,12-ólido.
22
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
139.- Senecio puchii “chachacoma”. Lampasona, M. P. de et al. 2005. Constituyentes
volátiles y no volátiles de Senecio puchii Philipii. Actividad antirradicalaria del
extracto metabólico. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo.
Uruguay. 65 componentes, los mayoritarios: sabineno (13,2 %); α-terpineno (11,0
%); γ-terpineno (10,8 %); p-cimeno (7,0 %); terpien-4-ol (6,1 %); β-pineno (4,0
%); vitispirano; p-hidroxi-acetofenona; desmetiencecalina; encecalina, tremetona;
6-hidroxitremetona; 2,2-dimetil-6-acetil-3-cromeno; 3-(3,3-dimetialil)p-hidroxi-acetofenona (p.a.).
a) -------- Idem N° 136. Sabineno (13,2 %); α-terpineno (11,0 %); γ-terpineno
(10,8 %); p-cimeno (7,0 %); terpinen-4-ol (6,1 %); β-pineno (4,0 %) (p.a.).
140.- Senecio punae. Viturro, C. et al. 2005. Sesquiterpenos tipo eremofilano y otros
compuestos en el aceite esencial de Senecio punae. V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Pineno; sabineno; mirceno;
felandreno; terminen-4-ol; 2-decanona; 2-undecanona; cariofileno; E-nerolidol;
4β,5β-eremofil-11(12),9-dien-8-ona; 4β,5β-eremofil-7(11),9-dien-8-ona (p.a.).
141.- Senecio scandens. Tian, X. Y. et al. 2006. Jacaranone glycosides from Senecio
scandens. J. Asian Nat. Prod. Res. 8(1): 125. Jacaranona glicósidos.
142.- Siegesbeckia orientalis. Giang, P. M. et al. 2005. ent-Pymarane-type diterpenoids
from Siegesbeckia orientalis L. Chem. Pharm. Bull. 53(2): 232. Hitiemósido B;
darutigenol; darutósido; hitiemósido A; ent-(15R),16,19-trihidroxipimar-8(14)-en
19-O-β-D-glucopiranósido (p.a.).
143.- Smallanthus connatus. Mercado, M. I. et al. 2006. Perfil de lactonas
sesquiterpénicas de cuatro especies del género Smallanthus (Asteraceae). XXIII
Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán.
Argentina. Fluctuanina (h.).
a) -------- Bach, S. M. et al. 2006. Lactonas sesquiterpénicas y otros
constituyentes de Smallanthus connatus. XXIII Jornadas Científicas Asociación
Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Ácido
ent-kaur-16-en-19-oico; espatulenol; β-cariofileno; α-amirina; stigmasterol;
sitosterol; fluctuanina (resto angeloilo en C-8 y acetato en C-9); fluctuanina (con
resto 2-metilbutanoilo en C-8 y acetato en C-9) (pa.).
144.- Smallanthus macrosciphus. Idem N° 143. Polymatina A; sonchifolina (h.).
145.- Smallanthus siegesbeckius. Idem N° 143. Polymatina B; sonchifolina (h.).
146.- Smallanthus sonchifolius “yacón”. Schorr, K. et al. 2005. Quantitative
determination of enhydrin in leaf rinse extracts and in glandular trichomes of
Smallanthus sonchifolius (Asteraceae) by reversed-phase high-performance liquid
chromatography. Phytochem. Anal. 16(3): 161. Enhidrina (h.).
a) -------- Idem N° 143. Enhidrina; fluctuanina; uvedalina; polymatina B;
sonchifolina (h.).
Miscelanea Nº 131, 2013
23
147.- Solidago chilensis “vara de oro, romerillo almarillo”. Schmeda-Hirschmann, G. et
al. 2005. Secondary metabolite content in rhizomes, callus cultures and in Vitro
regenerated plantlets of Solidago chilensis. Z. Naturforsch. 60c(1/2): 5.
Solidagenona; ácido clorogénico; rutina (rz.).
148.- Stevia rebaudiana “caá-ehé, azucá-caá”. Díaz, C. et al. 2005. Determinación
directa y simultánea de esteviósido A y rebaudiósido A empleando TLC-scanner
en Stevia rebaudiana Bertoni. V Reunión Sociedad Latinoamericana de
Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. Esteviósido A; rebaudiósido A (h.).
149.- Tagetes campanulata “suico vaca”. Perotti, M. E. et al. 2006. Estudio
comparativo de la actividad antioxidante de aceites esenciales de cuatro especies
de Tagetes. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del
Valle. Tucumán. Argentina. trans-ocimenona (65,5 %); cis-ocimenona (17,8 %);
cis- β-ocimenona (4,5 %) (ac.es.).
150.- Tagetes filifolia “anisillo”. Idem N° 149. trans-anetol (67,8 %); metilchavicol
(31,0 %) (ac.es.).
151.- Tagetes minuta “virreina, amores secos, chinchilla, suico”. Ballerini, G. et al.
2005. Essential oil from Tagetes minuta for Varroa Jacobsoni control: laboratory
tests. Biocell 29(1): 19. β-ocimeno (35-55 %); tagetenona (30-40 %) (fl.);
dihidrotagetenona (40-55 %) (h.).
a) -------- Idem N° 149. Cis-tagetona (53,2 %); cis-β-ocimeno (19,9 %);
dihidrotagetona (10,4 %); trans-tagetona (3,0 %) (ac.es.).
b) -------- Kaul. P. N. et al. 2005. Essential oil composition of Tagetes minuta L.
fruits. J. Essent. Oil Res. 17(2): 184. 4 compuestos, los principales: limoneno +
β-felandreno (4,7 %); (Z)-β-ocimeno (36,8 %); dihidrotagetona + (E)-β-ocimeno
(15,5 %); (Z)-tagetona (17,1 %); (Z)-tagetenona (3,0 %); (E)-tagetenona (7,5 %)
(fr.).
152.- Tagetes multiflora. Pichette, A. et al. 2005. Essential oils from Bolivia. IV.
Compositae: Tagetes aff. maxima Kuntze and Tagetes multiflora H.B.K. J. Essent.
Oil Res. 17(1): 27. (Z)-tagetona (47 %); (E)-ocimenona (17 %); (Z)-β-ocimeno
(13 %) (ac.es.).
153.- Tagetes terniflora “suico”. De Feo, V. et al. 2005. Composition and in vitro
toxicity of the essential oil of Tagetes terniflora HBK. (Asteraceae). Flavour
Fragr. J. 20(1): 89. (E)-β-ocimeno (12,8 %); trans-tagetona (10,7 %); limoneno
(3,9 %); isomentona (3,1 %); espatulenol (2,7 %); cis-anetol-(4,1 %); trans-anetol
(2,1 %) (p.a.).
a) -------- Idem N° 149. trans-ocimenona (43,6 %); cis-tagetona (20,7 %);
cis-β-ocimeno (16,3 %); cis-ocimenona (5,2 %); trans-tagetona (2,1 %) (ac.es.).
154.- Taraxacum officinale “diente de león, amargón”. Meléndez Martínez, J. A. et al.
2006. HPLC analysis of geometrical isomers of lutein epoxide isolated from
dandelion (Taraxacum officinale F. Weber ex Wiggers). Phytochemistry 67(8):
771. Luteína epóxido; crisantemaxantina (= (3S,5R8S,3’R,6’R)-5,8-epoxi5,8-dihidro- β,ε-caroteno-3,3’-diol); flavoxantina (= (3S,5R,-8R,3’R,6’R)5,8-epoxi-ε-5,8-dihidro-β,ε-caroteno-3,3’-diol) (pe.).
24
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
155.- Vernonanthura tweedieana. Portillo, A. et al. 2005. Antifungal sesquiterpene
from the root of Vernonanthura tweedieana. J. Ethnopharmacol. 97(1): 49.
6-cinnamoil-oxi-1-hidroxieudesm-4-en-3-ona (r.).
156.- Vernonia ferruginea. Cuéllar Araujo, N. et al. 2006. Metaboliti secondari da
Vernonia ferruginea. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina
“Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Esteres aromáticos de los ácidos quínico y
shiquímico; flavonoides; triterpenos.
157.- Vernonia polyanthes. Camargo, E. et al. 2006. Identificação e quantificação da
3,7 dimetil quercetina, isolada em extrato metanólico de Vernonia polyanthes.XV
Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia.
Quercetina-3,7-dimetiléter.
158.- Wedelia glauca. Bailac, P. N. et al. 2005. Essential oil composition of Wedelia
glauca (Ort.) Hoffman ex Hicken from Argentina. J. Essent. Oil Res. 17(4): 401.
Principales componentes: limoneno (38,0 %); sabineno (23,9 %); α-pineno (22,0
%) (p.a.).
159.- Werneria ciliolata. Lock Singh, O. R. et al. 2006. Diversidad química del género
Werneria. Rev. Soc. Quím. Perú 72(1): 32. 6-hidroxi-2-isopropenil-5-acetil2,3-dihidrobenzofurano; 2,5-diacetil-6-hidroxibenzofurano; toxol (= 3-hidroxi2-isopropenil-5-acetil-2,3-dihidrobenzo-furano); acetato de toxol; 3-(2’-hidroxiisopent-3’-enil)-4-hidroxi-acetofenona; 3-(2’,3’-dihidroxi-isopent-3’-enil)4-hidroxi-acetofenona; ácido-ent-kaur-16(17)-en-19-oico; 16α-metoxi-17-hidroxient-kaur-19-al; ácido 17-nor-16-oxo-kaur-19-oico; óxido de ent-3β,16-hidroxi13-óxido de epi-manoilo; ácido 17-hidroxi-ent-kaur-15(16)-en-19-oico; ácido
17-al-ent-kaur-15(16)-en-19-oico; ácido 17-hidroxi-15α,16α-epoxi-ent-kaur19-oico; ácido 17-hidroxi-16-ent-kaur-19-oico; 16α,17-dihidroxi-ent-kaur-19 al;
aesculetina, -7-O-β-D-glucopiranósido; escopoletina; 7-hidroxi-8-metoxicumarina.
160.- Werneria digitata. Idem N° 159. Ácido-ent-kaur-16-en-19-oico;
3-(2’-hidroxi-pent-3’-enil)-4-hidroxi-acetofenona; 3-(2’-hidroxi-isopent-3’-enil)4,6-dihidroxi-acetofenona; 3-(2’-hidroxi-isopent-3’-enil)-4-metoxi-acetofenona;
euparina dihidro; 6-metoxitremetona; escopoletina; escopolina (= 6-metoxi7-O-glucosilcumarina).
161.- Werneria pigmaea. Idem N° 159. Stigmast-5-en-3β-ol; ergost-5-en-3β-ol;
stigmast-5,23-dien-3β-ol; stigmast-5,28-dien-3β-ol; stigmast-5-en-3-ona;
9,10-ciclo-24-metil-lanost-5-en-3β-ol; β-amirina.
162.- Werneria poposa “poposa, pupusa, fofosa”. Idem N° 159. Ácido-ent-kaur16-en-19-oico; kauran-16α-ol; óxido de ent-14ε,15ε-epoxi-13-epi-manoilo;
acetato de toxilo; β-hidroxi-acetofenona; escopoletina-4-hidroxi-3-isopent2-il-acetofenona; fraxetina; isoescopoletina; dihidro isoescopoletina;
2-metil-4-(1’-oxo-4-metilpent-3’-enil)-hidroxibenceno; 2-(1’-oxo-4-metilpent3’-enil)-hidroxibenceno; rutina; quercetina; isoramnetina; α-cadineno;
podocefalol; epi-α-cadineno; α-cadinol; γ-cadineno; δ-cadineno; 1-epicubenol;
α-muuroleno; τ muruurolol; α-copaeno; α-terpineol; λ-terpineol; terpinen-4-ol;
borneol; hidrato de canfeno; endofenchol.
Miscelanea Nº 131, 2013
25
163.- Xanthium cavallinesii “abrojo”. Favier, L. S. et al. 2005. Anti-ulcerogenic
activity of xanthanolide sesquiterpenes from Xanthium cavanillesii in rats. J.
Ethnopharmacol. 100(3): 260. Xanthanólidos; xanthatina (p.a.).
164.- Xanthium strumarium. Han, T. et al. 2006. New thiazinediones and other
components from Xanthium strumarium. Chem. Nat. Compd. 42(5): 567.
7-hidroximetil-8,8-dimetil-4,8-dihidrobenzol[1,4]tiazina-3,5-diona-11-O-β-D-gluc
opiranósido; 2-hidroxi-7-hidroximetil-8,8-dimetil-4,8-dihidrobenzol[1,4]tiazina-3,5-diona-11-O-β-D-glucopiranósido; xantiazona; ácidos clorogénico
y ferúlico; formononetina; ononina (fr.).
165.- Xenophyllum poposum. Erazo, S. et al. 2006. Actividades biológicas de
Xenophyllum poposum Phil. (Asteraceae), planta del altiplano chileno. Rev.
Fitoterapia 6(2): 165. Alcaloides; esteroles; terpenos; flavonoides; cumarinas
(res.).
BERBERIDACEAE
166.- Berberis buxifolia “calafate”. Mazzuca, M. et al. 2006. Fatty acids and sterols in
seeds from wild species of Berberis in Argentine Patagonia. J. Arg. Chem. Soc.
93(4-6): 241. 11 ácidos grasos, los principales: ácidos palmítico y linolénico;
colesterol; campesterol; stigmasterol; β-sitosterol; stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ol
(s.).
166.- Berberis heterophylla “michay”. Idem N° 166. Idem compuestos.
BETULACEAE
167.- Alnus glutinosa “aliso”. O’Rourke, C. et al. 2005. Hirsutanonol, oreganin and
genkwanin from the seeds of Alnus glutinosa (Betulaceae). Biochem. Syst. Ecol.
33(7): 749. Hirsutanonol; oreganina; genkwanina (s.).
BIGNONIACEAE
168.- Arrabidaea chica. Amaral, R. R. et al. 2006. Essential oil analysis of leaves from
three Arrabidaea chica verlot varieties. XV Congreso Italo-Latinoamericano de
Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Flavonoides; antocianinas; taninos;
fitoesteroides; aceites esenciales; carajurina (= 6,7-dihidroxi-5,4’-dimetoxiflavilium) (h.).
169.- Melloa quadrivalvis. De Andrade Lima, C. S. et al. 2005. Cytotoxic
pyranonaphthoquinones from Melloa quadrivalvis (Bignoniaceae). Nat. Prod. Res.
19(3): 217. 5-hidroxi-6-metoxi-α-lapachona; 5,6-dihidroxi-α-lapachona;
4’,5’-dihidroxi-6-metoxi-α-lapachona; lapachol; flavanona- 5,5’-dihidroxi3’,4’,7-trimetoxi (ct. tll.).
170.- Memora peregrina “ciganinha”. Grassi, R. F. et al. 2005. Phytochemical study
and evaluation of allelopathy in Memora peregrina, ‘ciganinha’, Bignoniaceae, an
invading species in pastures in Mato Grosso do Sul, Brazil. Quim. Nova 28(2):
199. Allantoína; 6β-hidroxipolamida; hiperina, -3’-O-metilo;
4-hidroxi-N-metilprolina; β-sitosterol, α y β-amirina; lupeol.
26
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
171.- Tabebuia avellanedae “lapacho, lapacho rosado”. Awale, S. et al. 2005. Nitric
oxide (NO) production inhibitory constituents of Tabebuia avellanedae from
Brazil. Chem. Pharm. Bull. 53(6): 710. Iridoides; feniletanoide glicósido;
2-(4-hidroxifenil)etil-1-O-β-D-[5-O-(3,4-dimetoxibenzoil)]-apio-furanosil-(1→6)β-D-glucopiranósido; 2-(4-hidroxifenil)etl-1-O-β-D-[5-O-(4-metoxi-benzoil)]apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 3,4-dimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O(4-hidroxi-benzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido;
3,4-dimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O-(3,4-dimetoxibenzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D
-glucopiranósido; 3,4,5-trimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O-(4-metoxibenzoil)]apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 3,4-dimetoxifenil-1-O-β-D-[5-O(4-metoxyibenzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido;
6-O-(3,4-dimetoxi-benzoil)-ajugol; 6-O-(4-metoxibenzoil)-ajugol;
6-O-(4-hidroxibenzoil)-ajugol; ácido 4-metoxibenzoico; ácido
3,4-dimetoxibenzoico; ácido 4-hidroxibenzoico (ct.).
172.- Tabebuia chrysotricha “lapachillo”. Juárez, B. E. et al. 2005. Studies on the
constituents of Tabebuia chrysotricha from Tucumán, Argentina. XIX Congreso
Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Gonzalo Aguirre Beltrán”. México DF.
México. Cianidina-3-glucósido, -3-galactósido; peonidina-3-rutinósido (fl.).
173.- Tabebuia impetiginosa “lapacho”. Warashina, T. et al. 2005. Further constituents
from the bark of Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry 66(5): 589. 4 glicósidos
iridioides; 1 glicósido feniletanoide; 5 glicósidos fenólicos; 1 glicósido lignano
(ct.).
a) -------- Warashina, T. et al. 2006. Constituents from the bark of Tabebuia
impetiginosa. Chem. Pharm. Bull. 54(1): 14. Osmantúsido H; 3,4-dimetoxifenil
1-O-β-D-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; 3,4,5-trimetoxifenil
1-O-β-D-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido; eritro-1,2-bis(4-hidroxi3-metoxifenil)-1,3-propanodiol 4’-O-β-D-glucopiranósido; treo-1,2-bis(4-hidroxi3-metoxifenil)-1,3-propanodiol 4’-O-β-D-gluco-piranósido; 2-metoxi-4-[(1S,2S)1,2,3-trihidroxipropil]fenil 1-O-β-D-[6-O-(4-hidroxibenzoil)] -glucopiranósido;
2,4-dimetoxifenil 1-O-β-D-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido;
(R)-6-hidroximelleina 6-O-β-D-[5-O-(4-metoxbenzoil)]-apiofuranosil(1→6)-β-D-glucopiranósido; (R)-6-hidroximelleina-6-O-β-D-[6-O(4-metoxibenzoil)]-glucopiranósido; 4-[[(3,4-dimetoxibenzoil)oxi]metil]2-metoxifenil 1-O-β-D[5-O-(4-hidroxibenzoil)]-apiofuranosil(1→6)-β-D-glucopiranósido; 4-[[(4-metoxibenzoil)oxi]metil]-2-metoxifenil
1-O-β-D-[5-O-(4-hidroxibenzoil)]-apiofuranosil-(1→6)-β-D-glucopiranósido (ct.).
174.- Tecoma stans “guarán, guarán amarillo”. Marzouk, M. S. A. et al. 2006.
Antioxidant and antiproliferative active constituents of Tecoma stans against
trumor cell lines. Nat. Prod. Comm. 1(9): 735. Rutina; luteolina-7-O-β-Dneohesperidósido, -7-O-β-glucuronopiranósido; sacarosa; 4-O-E-cafeoilα-L-ramnopiranosil-(1’→3)-α,β-D-glucopiranosa; E-Z-acetósido; isoacetósido
(fr.); diosmetina-7-O-β-D-glucopiranósido, -7-O-β-glucuronopiranósido,
-7-O-β-glucuronopiranósido metiléster; luteolina-7-O-β-glucuronopiranósido;
E-Z-acetósido(fl).
Miscelanea Nº 131, 2013
27
a) -------- Marzouk, M. S. A. et al. 2006. Anti-proliferative and antioxidant
constituents from Tecoma stans. Z. Naturforsch. 61c(10/11): 783.
2-(3,4-dihidroxifenil)etil-2-O-[6-deoxi-α-L-manopiranosil-4-(3,4-dihidroxifenil)-2
-propenoato]-β-D-glucopiranósido; 5-hidroxi-skitantina clorhidrato;
4-O-E-cafeoil-α-L-ramnopiranosil-(1’→ 3)-α/β-D-glucopiranosa; E/Z-acetósido;
isoacetósido; rutina; luteolina-7-O-β-D-neohesperidósido,
-7-O-β-D-glucopiranósido; sacarosa (fr.); luteolina-7-O-β-D-glucuronopiranósido;
diosmetina-7-O-β-D-glucuronopiranósido, -7-O- β-D-glucopiranósido,
-7-O-β-D-glucuronopiranósido metiléster; acetósido (fl.).
BORAGINACEAE
175.- Auxemma glazioviana. Costa, J. G. M. et al. 2005. Benzoquinones,
hydroquinones and sesquiterpenes of Auxemma glazioviana. Quim. Nova 28(4):
591. Cadinol; α-bisabolol; proximadiol; 11α-oncocalyxona C; 11β-oncocalyxona
C; glaziovianol A; glaziovianol B 1,4,9-tri-acetilado (mad.).
176.- Cordia curassavica. Santos, R. P. et al. 2006. Chemical composition and
larvicidal activity of the essential oils of Cordia leucomalloides and Cordia
curassavica from the Northeast of Brazil. J. Braz. Chem. Soc. 17(5): 1027.
Compuestos principales: α-pineno (20,5 %); β-pineno (13,1 %); (E)-cariofileno
(12,4 %); biciclogermacreno (13,8 %) (h.).
177.- Echium plantagineum “flor morada, borraja cimarrona”. Coligate, S. M. et al.
2005. Solid-phase extraction and HPLC-MS profiling of pyrrolizidine alkaloids
and their N-oxides: a case study of Echium plantagineum. Phytochem. Anal.
16(2): 108. 3’-O-acetilintermedina/ licopsamina; leptantina-N-óxido;
9-O-angelilretronecina-N-óxido; 3’-O-acetilechiumina-N-óxido;
echimiplatina-N-óxido; echiuplatina-N-óxido (h.).
178.- Echium vulgare. Boppré, M. et al. 2005. Pyrrolizidine alkaloids of Echium
vulgare honey found in pure pollen. J. Agric. Food Chem. 53(3): 594. Echimidina;
acetilechimidina; uplandicina; 9-O-angelilretronecina; echiuplatina; leptantina;
echimiplatina; echivulgarina; vulgarina; 7-O-acetilvulgarina (pol.).
179.- Heliotropium indicum. Souza, J. S. N. et al. 2005. Pyrrolizidine alkaloids from
Heliotropium indicum. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1410. Helindicina;
licopsamina (r.).
BRASSICACEAE
180.- Arabidopsis thaliana. Rohloff, J. et al. 2005. Volatile profiling of Arabidopsis
thaliana. Putative olfactory compounds in plant communication. Phytochemistry
66(16): 1941. Compuestos volátiles 102, 59 nuevos en la especie.
a) -------- Hisamatsu, Y. et al. 2005. Oxylipins arabidopsides C and D from
Arabidopsis thaliana. J. Nat. Prod. 68(4): 600. Arabidópsido A, B, C, D (p.a.).
b) -------- Kai, K. et al. 2006. Accumulation of coumarins in Arabidopsis
thaliana. Phytochemistry 66(4): 379. Escopoletina; escopolina; skimmina
(r., p.a.).
28
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
c) -------- Kerhoas, L. et al. 2006. Structural characterization of the major
flavonoid glycosides from Arabidopsis thaliana seeds. J. Agric. Food Chem.
54(18): 6603. Quercetina-3-O-α-ram-nopiranósido, -3-O-β-glucopiranósido7-O-α-ramnopiranósido, -3,7-di-O-α-ramnopiranósido; kaempferol-3-O-βglucopiranósido, -3-O-α-ramnopiranósido, -3-O-β-glucopiranósido7-O-α-ramnopiranósido, -3,7-di-O-α-ramnopiranósido, -3-O-α-ramnopiranósido7-O-β-glucopiranó-sido, -3-O-β-[α-ramnopiranosil(1→2)-glucopiranósido]7-O-α-ramnopiranósido (s.).
181.- Cochlearia officinalis. Brock, A. et al. 2006. Brassicaceae contain nortropane
alkaloids. Phytochemistry 67(18): 2050. Calistegina A5; cochlearina; tropina;
pseudotropina (h.).
182.- Descurainia sophia. Sun, K. et al. 2005. A novel sulphur glycoside from the seeds
of Descurainia sophia (L.). J. Asian Nat. Prod. Res. 7(6): 853. Descurainósido (=
1R,6S,8R,-9S,10S)-9,10-dihidroxi-4-[(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil)metilen]-8-(hidroximetil)-2,7-dioxa-5-tiabiciclo[4.4.0]decan-3-ona); ácido sinápico (s.).
a) -------- Bekker, N. P. et al. 2005. Lipids from Descurainia sophia seeds. Chem.
Nat. Compd. 41(3): 346. Lípidos (s.).
b) -------- Sun, K. et al. 2006. A new nor-lignan from the seeds of Descurainia
sophia. Nat. Prod. Res. 20(6): 519. Ácido descuraico (= ácido arildihidronaftoico)
(s.).
183.- Lepidium meyenii “maca”. Zhao, J. et al. 2005. New alkamides from maca
(Lepidium meyenii). J. Agric. Food Chem. 53(3): 690. N-bencil-13-oxo9E,11E-octadecadienamida; N-bencil-15Z-tetracosenamida;
N-(m-metoxibencil)-hexadecanamida (tb.).
184.- Lobularia maritima. Tatsuzawa, F. et al. 2006. Acylated cyanidin
3-sambubioside-5-glucosides in three garden plants of the Cruciferae.
Phytochemistry 67(12): 1287. Cianidina-3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O(4-O-(β-D-glucopiranosil)-trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-(β-D-glu
copiranósido), -3-O-[2-O-(2-O-(trans-cafeoil)-β-D-xilopiranosil)-6-O(4-O-(β-D-glucopiranosil)-trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-(β-D-glu
copiranósido), -3-O-[2-O-(2-O-(trans-cafeoil)-β-D-xilopiranosil)-6-O(trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]- 5-O-(β-D-glucopiranósido),
-3-O-[2-O-(2-O-(trans-feruloil)-β-D-xilopiranosil)-6-O-(trans-p-coumaroil)-β-D-g
lucopiranósido]-5-O-(β-D-glucopiranósido) (fl.).
185.- Lunaria annua. Idem N° 184. Cianidina-3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O(trans-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-[6-O-(malonil)-β-D-glucopiranósi
do], -3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O-(cis-p-coumaroil)-β-D-glucopiranósido]5-O-[6-O-(malonil)-β-D-glucopiranósido], -3-O-[2-O-(β-D-xilopiranosil)-6-O(trans-feruloil)-β-D-glucopiranósido]-5-O-[6-O-(malonil)-β-D-glucopiranósido]
(fl.).
186.- Raphanus sativus “rabanito”. Idem N° 4. Kaempferol-3,7-di-O-α-Lramnopiranósido.
Miscelanea Nº 131, 2013
29
BROMELIACEAE
187.- Bromelia pinguin. Abreu Payrol, J. et al. 2005. Reinvestigation of the
proteolytically active components of Bromelia pinguin fruit. Fitoterapia 76(6):
540. Pinguinaína (fr.).
188.- Tillandsia streptocarpa. Delaporte, R. H. et al. 2006. Phenylpropanoid glycerols
from Tillandsia streptocarpa Baker (Bromeliaceae). Biochem. Syst. Ecol. 34(7):
599. 1-O-p-cumaroil-3-O-feruloilglicerol; 1,3-dicafeoilglicerol;
1-O-p-cumaroil-3-O-cafeoilglicerol; 1-O-feruloil-3-O-cafeoilglicerol (p.a.).
BRYACEAE
189.- Pohlia integra. Mendiondo, M. E. et al. 2006. Presence of flavonoids in Pohlia
integra (Bryaceae, Musci). Biocell 30(1): 194. Biflavonoides (pl.).
BUDDLEJACEAE
190.- Buddleja globosa. Letelier, M. E. et al. 2006. Buddleja globosa Hope planta
chilena usada por la medicina nativa principalmente como cicatrizante de heridas
y antiinflamatorio. I Simposio Plantas Medicinales y Aromáticas. Los Angeles.
Chile. Terpenoides; aucubina; verbascósido; echinacósido; linarina; luteolina,
-6-hidroxi (h.).
191.- Buddleja tucumanensis. Lorenzo, D. et al. 2006. Composition and chiral
characterization of the essential oil of Buddleja tucumanensis from Bolivia.
Flavour Fragr. J. 21(1): 95. Compuestos mayoritarios: α-tujeno; β-pineno;
α-pineno; p-cimeno; α-trans-bergamoteno; β-cariofileno (p.a.).
BURSERACEAE
192.- Protium heptaphyllum. Vieira Junior, G. M. et al. 2005. The Protium
heptaphyllum resin: isolation, structural characterization and evaluation of thermal
properties. Quim. Nova 28(2): 183. Lupenona; α y β-amirinona; maniladiol;
breina; α y β amirina (res.)
a) -------- Bandeira, P. N. et al. 2006. Antimicrobial and antioxidant activities of
the essentials oil of resin Protium heptaphyllum. Nat. Prod. Comm. 1(2): 117.
α-pineno (10,5 %); α-felandreno (16,7 %); limoneno (16,9 %); terpinoleno (28,5
%) (res.).
193.- Protium kleinii. Lima, F. V. et al. 2005. Three new triterpenes from the resinous
bark of Protium kleinii and their antinociceptive activity. J. Braz. Chem. Soc.
16(3B): 578. 3-oxo-11 β,16β-dihidroxi-urs-12-eno; 3-oxo-11β-hidroxi-urs-12-eno;
3-oxo-11β-hidroxi-olean-12-eno (ct. res.).
CANELLACEAE
194.- Cinnamodendron axillare. Kagata, T. et al. 2006. Paratunamides A-D, oxindole
alkaloids from Cinnamodendron axillare. J. Nat. Prod. 60(10): 1517.
Paratunamida A, B, C, D (ct.).
30
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
CANNABACEAE
195.- Cannabis sativa. Ross, S. A. et al. 2005. Flavonoid glycosides and cannabinoids
from the pollen of Cannabis sativa L. Phytochem. Anal. 16(1): 45.
Kaempferol-3-O-soforósido; quercetina-3-O-soforósido;
Δ9-tetrahidrocannabiorcol; cannabidivarina; cannabicitrano;
Δ9-tetrahydrocannabivarin; cannabiciclol; cannabidiol; cannabicromeno;
Δ9-tetrahidrocannabinol; cannabigerol; cannabinol; dihidrocannabinol;
cannabielsoina; 6α,7,10α- trihidroxi-tetrahidrocannabinol; 9, 10-epoxicannabitriol;
10-O-etilcannabitriol; 7,8-dehidro-10-O-etilcannabitriol (pol.).
196.- Humulus lupulus “lúpulo”. Zhao, F. et al. 2005. Prenylflavonoids and
phloroglucinol derivatives from hops (Humulus lupulus). J. Nat. Prod. 68(1): 43.
1-[2,4-dihidroxi-3-(3-hidroxi-2-metoxi-3-metilbutil)-6-metoxifenil]-3-(4-hidroxifenil)propenona; ácido hulupínico; lupulona A, B, C, D, E, F.
a) -------- Bohr, G. et al. 2005. Anti-inflammatory acylphloroglucinol derivatives
from hops (Humulus lupulus). J. Nat. Prod. 68(10): 1545.
1-[(2-metilpropanoil)-floroglucinil]-β-D-glucopiranósido;
1-[(2-metilbutiril)-floroglucinil]-β-D-glucopiranósido;
1-[(3-metilbutiril)-floroglucinil]-β-D-glucopiranósido;
5-[(2-metilbutiril)floroglucinil]-β-D-glucopiranósido.
CAPRIFOLIACEAE
197.- Lonicera japonica. Kumar, N. et al. 2005. Biflavonoids from Lonicera japonica.
Phytochemistry 66(23): 2740. 3’-O-metil loniflavona [5,5”,7,7”-tetrahidroxi3’-metoxi-4’,4”’-biflavonil éter]; loniflavona [5,5”,7,7”,3’-pentahidroxi4’,4”’-biflavonil éter]; luteolina; crisina (h.).
CARYOCARACEAE
198.- Caryocar brasiliensis. Segall, S. D. et al. 2006. Triacylglycerol analysis of pequi
(Caryocar brasiliensis Camb.) oil by electrospray and tandem mass spectrometry.
J. Sci. Food Agric. 86(3): 445. Ácidos linoleico, esteárico, palmítico, oleico;
trioleoil glicerol; palmitoil dioleoil glicerol; dipalmitoil oleoil glicerol; dioleoil
estearoil glicerol.
CARYOPHYLLACEAE
199.- Saponaria vaccaria. Balsevich, J. J. et al. 2006. Analysis of bisdesmosidic
saponins in Saponaria vaccaria L. by HPLC-PAD-MS: identification of new
quillaic acid and gypsogenin 3-O-trisaccharides. Phytochem. Anal. 17(6): 414.
Saponinas bisdesmosídicas.
Miscelanea Nº 131, 2013
31
CECROPIACEAE
200.- Cecropia glaziovii. Petronilho, F. C. et al. 2005. Antioxidant, antiviral and
antibacterial activities of Cecropia glaziovii Snethl. V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Taninos condensados;
flavonoides; ácidos fenólicos (h.).
CELASTRACEAE
201.- Austroplenckia populnea. Andrade, S. F. et al. 2006. Antiulcerogenic activity of
crude extract, fractions and populnoic acid isolated from Austroplenckia populnea
(Celastraceae). Z. Naturforsch. 61c(5/6): 329. Ácido populnoico (ct.).
202.- Austroplenckia populnea var. ovata. De Souza, J. R. et al. 2006. Constituents of
the root wood of Austroplenckia populnea var. ovata. J. Nat. Prod. 69(8): 1225.
Lapachol; dehidro-β-lapachona; euonina; alatusinina; wilfordina;
2-O-deacetileuonina; 7-O-deacetileuonina; austronina (r.).
203.- Maytenus robusta. Niero, R. et al. 2006. A new triterpene with antinociceptive
activity from Maytenus robusta. Nat. Prod. Res. 20(14): 1315.
3,15-dioxo-21α-hidroxi friedelano; stigmasterol; friedelina; friedelanol;
3,15-dioxo friedelano.
CHENOPODIACEAE
204.- Chenopodium album “quinhuilla, quinoa blanca”. Nahar, L. et al. 2005.
Chenoalbuside: an antioxidant phenolic glycoside from the seeds of Chenopodium
album L. (Chenopodiaceae). Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 279. Chenoalbúsido (s.).
a) -------- Dellagreca, M. et al. 2005. A new xyloside from Chenopodium album.
Nat. Prod. Res. 19(1): 87. Xilósido (rz.).
b) -------- Dellagreca, M. et al. 2005. Structure elucidation and phytotoxicity of
ecdysteroids from Chenopodium album. Chem. Biodiv. 2(4): 457.
3β,14α-dihidroxi-5β-pregn-7-en-2,6,20-triona (h.).
c) ------- Cutillo, F. et al 2006. Phenols and lignans from Chenopodium album.
Phytochem. Anal. 17(5): 344. Ácido cinámico, -4-hidroxi; ácido ferúlico; metil
ferulato; ácido sinápico; metil 3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)propanoato;
4-(1-hidroxietil)-2-metoxifenol; vainillil alcohol; 4-(hidroximetil)-2-metoxifenol;
ácido 4-hidroxi-3-metoxibenzoico; 4-vinilfenol; 4-metil-benzaldehído;
N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamida; pinoresinol; siringaresinol; lariciresinol,
-5,5’-dimetoxi; threo-guaiacilglicerol-β-O-4-siringaresinol éter;
threo-guaiacilglicerol-α-O-metil-β-O-4-siringaresinol éter;
threo-siringilglicerol-α-O-metil-β-O-4-siringaresinol éter.
CLUSIACEAE
205.- Calophyllum brasiliense. Gasparotto J. R. A. et al. 2005. Phytochemical study
and evaluation of the molluscicidal activity of Calophyllum brasiliense Camb
(Clusiaceae). Quim. Nova 28(4): 575. (-) Mammea A/BB (p.a.).
32
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
a) --------Yasunaka, K. et al. 2005. Antibacterial activity of crude extracts from
Mexican medicinal plants and purified coumarins and xanthones.
J. Ethnopharmacol. 97(2): 293. Mammea A/BA (h.); jacareubina, -6-deoxi;
xantona-1,3,5,6-tetrahidroxi-2-(3,3-dimetilalil); friedelina (mad.).
206.- Rheedia gardneriana. Ruz, A. J. et al. 2006. Vascular effects of 7-epiclusianone, a
prenylated benzophenone from Rheedia gardneriana, on the rat aorta. Phytomed.
13(6): 383. 7-epiclusianona.
COMBRETACEAE
207.- Combretum leprosum “mofumbo”. Facundo, V. A. et al. 2005. Arjunolic acid in
the ethanolic extract of Combretum leprosum root and its use as a potencial
multi-functional phytomedicine and drug for neurodegenerative disorders:
anti-inflammatory and anticholinesterasic activities. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B):
1309. Ácido arjunólico (= ácido 2α,3β,23-trihidroxiolean-12-en-28-oico; ácido
asiático; 3β,6β,16β-trihidroxilup-20(29)-eno; quercetrina; quercetina-3-metiléter
(r., h.).
208.- Luehea divaricata “azota caballos”. Tanaka, J. C. A. et al. 2005. Chemical
constituents of Luehea divaricata Mart. (Tiliaceae). Quim. Nova 28(5): 834.
Ácido 3β-p-hidroxibenzoil-torméntico; ácido maslínico; vitexina;
glucopiranosilsitosterol (h.); (-)-epicatequina (ct.tll.),
CONVOLVULACEAE
209.- Ipomoea batatas “batata, papa dulce”. Guan, Y. et al. 2006. Determination of
pharmaco-logically active ingredients in sweet potato (Ipomoea batatas L.) by
capillary electrophoresis with electrochemical detection. J. Agric. Food Chem.
54(1): 24. Rutina; quercetina; ácido cafeico; ácido clorogénico; vitamina C (pi.,
pul.).
a) -------- Dini, I. et al. 2006. Seven new aminoacyl sugars in Ipomoea batatas. J.
Agric. Food Chem. 54(16): 6089.
β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-valil]-glucopiranósido;
β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-tirosil]-glucopiranósido;
β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-treonil]-glucopiranósido;
β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-histidil]-glucopiranósido;
2-β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-alanil]-glucopiranósido;
β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-triptofanil]-glucopiranósido;
β-D-fructofuranosil-(2→1)-α-D-[2-O-glicil]-glucopiranósido (tb.).
b) -------- Dini, I. et al. 2006. New polyphenol derivative in Ipomoea batatas
tubers and its antioxidant activity. J. Agric. Food Chem. 54(23): 8733.
Ácido-4,5-di-O-cafeoildáucico; ácido-4-O-cafeoilquínico;
acido-3,5-di-O-cafeoilquínico; ácido-1,3-di-O-cafeoilquínico (tb.).
210.- Ipomoea cairica “batata purgante”. Ferreira, A. A. et al. 2005. Constituents of
Ipomoea cairica ethanol extract. Chem. Nat. Compd. 41(4): 465.
Ácidos-3,5-di-O-cafeoilquímico y 4,5-di-O-cafeoilquínico (p.a.).
Miscelanea Nº 131, 2013
33
211.- Ipomoea coccinea. Jenett-Siems, K. et al. 2005. Ipangulines and minalobines,
chemotaxonomic markers of the infrageneric Ipomoea taxon subgenus quamoclit,
section Mina. Phytochemistry 66(2): 223. Anhidroplatinecina (tll.); ipangulina
D13, D14 (s.).
212.- Ipomoea hederifolia. Idem N° 211. Mono y diésteres de platinecina;
anhidroplatinecina (s.).
213.- Ipomoea lobata. Idem N° 211. Anhidroplatinecina; minalobina R, K (h., r.).
214.- Ipomoea pes-caprae “riñonina”. Pereda Miranda, R. et al. 2005. Characterization
of lipophilic pentasaccharides from beach morning glory (Ipomoea pes-caprae). J.
Nat. Prod. 6882): 226. Pescaprósido A (= metil(11S)-hidroxihexadecanoato11-O-α-L-ramnopiranosil-29-(1→3)-O-[α-L-ramnopiranosil-(1→4)]-O-[2-O-n-do
decanoil]-α-L-ramnopiranosil-ramnopiranosil-(1→4)-O-α-L-ramnopiranosil-(1→
2)-β-D-fucopiranósido); pescapreína I, II, III, IV; stoloníferina III (pl.).
a) -------- Teremachi, F. et al. 2005. Collagenase inhibitory quinic acid esters from
Ipomoea pes-caprae. J. Nat. Prod. 68(5): 794. Ácido-3,5-di-O-cafeoil-4-Ocumaroil-quínico; ácido-4,5-di-O-cafeoil-1,3-di-O-cumaroil-quínico;
ácido-4,5-di-O-cafeoil-quínico; ácido-4,5-di-O-cafeoil-7-metileter-quínico;
ácido-3,4-di-O-cafeoil-quínico; ácido-3,4-di-O-cafeoil-7-metiléter-quínico;
ácido-3,5-di-O-cafeoil-quínico; ácido-3,5-di-O-cafeoil-7-metiléter-quínico (h.).
215.- Ipomoea quamoclit. Idem N° 211. Anhidroplatinecina; ipangulina D10, X2.
216.- Merremia aegyptia. Jenett-Siems, K. et al. 2005. Chemotaxonomy of the
pantropical genus Merremia (Convolvulaceae) based on the distribution of tropane
alkaloids. Phytochemistry 66(12): 1448. Merresectina C, F; metilpseudoecgonina;
6β-hidroxi-tropan-3-ona.
217.- Merremia cissoides. Idem N° 216. Merresectina B, F; 3β-merresectina C.
218.- Merremia dissecta. Idem N° 216. Merresectina A, B, C, G; -merredisina (=
3α,6β-bis-4-metoxibenzoiloxi)-tropano); 6β-hidroxi-tropan-3-ona;
6-acetoxitropan-3-ol; 6(metoxibenzoil)-tropan-3-ol; 3β-acetoxitropano;
3β-n-butiroxinortropano.
CRASSULACEAE
219.- Kalanchoe pinnata. Muzitano, M. F. et al. 2006. The antileishmanial activity
assessment of unusual flavonoids from Kalanchoe pinnata. Phytochemistry
67(18): 1971. Kapinnatósido ( = kaempferol 3-O-α-L-arabinopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranósido); quercetina-3-O-α-L-arabinopiranosil-(1→2)-α-Lramnopiranósido; flavona-5,4’-dihidroxi-8,3’-dimetoxi-7-O-β-D-glucopiranósido
(h.).
CUCURBITACEAE
220.- Citrullus colocynthis “manzana de Adán, manzana amarga, tuera , tuera amarilla”.
Nayab, D. et al. 2006. Cucurbitacin glucosides from Citrullus colocynthis. Nat.
Prod. Res. 20(5): 409. 2-O-β-D-glucopiranosil-16α-20R-dihidroxi-cucurbita1,5,23E,25(26)-tetraen-3,11,22-triona; arvenina I (= 2-O-β-D-glucopiranosilcucurbitacina B); 2,25-di-O-β-D-glucopiranosil-cucurbitacina L (fr.).
34
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
221.- Cucurbita moschata “calabaza”. Koike, K. et al. 2005. New phenolic glycosides
from the seeds of Cucurbita moschata. Chem. Pharm. Bull. 53(2): 225.
Cucurbitósido A (= 2-(4-hidroxi)-fenil-etanol 4-O-(5-O-benzoil)-β-Dapiofuranosil(1→2)-β-D-glucopiranósido); cucurbitósido B (=
2-(4-hidroxifenil)etanol 4-O-[5-O-(4-hdroxi)benzoil]-β-D-apiofuranosil(1→2)-β-D-gluco-piranósido); cucurbitósido C (= 4-hidroxibencil alcohol
4-O-(5-O-benzoil)-β-D-apio-furanosil (1→2)-β-D-glucopiranósido);
cucurbitósido D (= 4-hidroxibencil alcohol 4-O-[5-O-(4-hidroxi)benzoil]-β-D-apiofuranosil(1→2)-β-D-glucopiranósido); cucurbitósido E (=
4-hidroxifenil 5-O-benzoil-β-D-apiofuranosil(1→2)-β-D-glucopiranósido) (s.).
222.- Cucurbita pepo “zapallo de Angola”. Li, W. et al. 2005. Cucurbitosides F-M,
acylated phenolic glycosides from the seeds of Cucurbita pepo. J. Nat. Prod.
68(12): 1754. 4-(2-hidroxietil)fenil 5-O-(2-S-2-metilbutiril)-β-D-apiofuranosil(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(2-hidroxietil)fenil 5-O-(3-metilbutiril)-β-Dapiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopranósido; 4-(2-hidroxietil)fenil5-O-nicotinil-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(2-hidroxieti)fenil
5-O-(4-aminobenzoil)-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido;
4-(2-hidroxietil)-2-metoxifenil-5-O-(2-S-2-metilbutiril)-β-D-apiofuranosil(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(hidroximetil)fenil-5-O-(2-S-2-metilbutiril)-β-Dapiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(hidroximetil)fenil5-O-nicotinil-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido; 4-(hidroximetil)fenil
-5-O-(4-amino-benzoil)-β-D-apiofuranosil-(l→2)-β-D-glucopiranósido (s.).
223.- Cyclanthera pedata. Montoro, P. et al. 2005. Flavonoids from the leaves of
Cyclanthera pedata: two new malonyl derivatives. Phytochem. Anal. 16(3): 210.
Crisina 6-C-fucopiranosil-(3-malonil), -6-C-fucopiranosil-(4-malonil) (h.).
224.- Momordica charantia “melón de San Cayetano”. Kimura, Y. et al. 2005.
Cucurbitane-type triterpenoids from the fruit of Momordica charantia. J. Nat.
Prod. 68(5): 807. (19R,23E)-5β,19-epoxi-19-metoxicucurbita-6,23,25-trien-3β-ol;
(23E)-3β-hidroxi-7β-metoxicucurbita-5,23,25-trien-19-al (2);
(23E)-3β-hidroxi-7β,25-dimetoxicucurbita-5,23-dien-19-al;
(19R,23E)-5β,19-epoxi-19,25-dimetoxicucurbita-6,23-dien-3β-ol;
(19R,23E)-5β,19-epoxi-19-metoxicucurbita-6,23-dien-3β,25-diol (fr.).
a) -------- Beloin, N. et al. 2005. Ethnomedicinal uses of Momordica charantia
(Cucurbitaceae) in Togo and relation to its phytochemistry and biological activity.
Planta Med. 96(1-2): 49. Momordicina I, II (h.).
b) -------- Chang, C. I. et al. 2006. Cucurbitane-type triterpenoids from
Momordica charantia. J. Nat. Prod. 69(8): 1168.
(23E)-25-metoxicucurbit-23-eno-3β,7β-diol;
(23E)-cucurbita-5,23,25-trien-3β,7β-diol;
(23E)-25-hidroxicucurbita-5,23-dien-3,7-diona;
(23E)-cucurbita-5,23,25-trien-3,7-diona;
(23E)-5β,19-epoxicucurbita-6,23-dien-3β,25-diol;
(23E)-5β,19-epoxi-25-metoxicucurbita-6,23-dien-3β-ol (tll.).
Miscelanea Nº 131, 2013
35
CUPRESSACEAE
225.- Cupressus macrocarpa “ciprés lambertiana”. Cool, L. G. 2005. Sesquiterpenes
from Cupressus macrocarpa foliage. Phytochemistry 66(2): 249.
(-)-epi-β-acoradieno; ent-widra-2,4(14)-dieno;
(E)-iso-γ-bisaboleno-(4E)-4-(1,5-dimetilhex-5-enilideno)-1-metilciclohexano;
(-)-cumacreno; (4S)-4-[(1R,2S)-2-isopropenil-1-metilciclobutil]-1metilciclohexano; (-)-champineno;
(1S,6S,7S9-2,2,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0]-undec-8-eno; 5 sesquiterpenos con
esqueleto 3,3,4’-trimetil-1,1’-bi(ciclohexilo) (h.).
226.- Juniperus communis “enebro común”. Martin, A. M. et al. 2006. Labdane
diterpenes from Juniperus communis L. berries. Phytochem. Anal. 17(1): 32.
Ácido-15,16-epoxi-12-hidroxi-8(17),13(16),14-labdatrien-19-oico (by.).
227.- Juniperus phoenicea. El-Sauvi, S. et al. 2006. Chemical composition and
cytotoxic activities of essential oils of leaves and berries of Juniperus phoenicea
L. grown in Egypt. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki.
Finlandia. α-pineno (39,30 %); sabineno (24,29 %) (fr.); α-pineno (38,22 %);
α-cedrol (31,23 %) (h., by.).
CYPERACEAE
228.- Cyperus giganteus. Zoghbi, M. D. G. B. et al. 2006. Analysis of the essential oil
of the rhizome of Cyperus giganteus Vahl. (Cyperaceae) cultivated in north of
Brazil. J. Essent. Oil Res. 18(4): 408. Ciperotundona (25,9 %); cipereno (10,4 %)
(rz.).
229.- Eleocharis sellowiana. Ruiz, A. L. T. G. et al. 2006. New hopane triterpene from
Eleocharis sellowiana (Cyperaceae). J. Braz. Chem. Soc. 17(4): 803.
3α-hidroxi-13α,17,21β-hopano-15,19-diona; E-fitil hexadecanoato (pl.).
DILLENIACEAE
230.- Davilla elliptica. Soares, M. L. et al. 2005. Pharmacognostic characterization of
the leaves of Davilla elliptica St. Hill. Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 352. Taninos
(9,8 %-13,96 %); flavonoides (1,20 %-1,48 %); cumarinas; resinas; saponinas
esteroides; triterpenoides (h.).
a) -------- Rinaldo, D. et al. 2006. Preparative separation of flavonoids from the
medicinal plant Davilla elliptica St. Hill. by high-speed counter-current
chromatography. Quim. Nova 29(5): 947. Quercetina-3-O-β-L-ramnopiranósido;
miricetina-3-O-β-L-ramnopiranósido (p.a.).
231.- Davilla rugosa. David, J. M. et al. 2006. Phytochemical study of Davilla rugosa:
flavonoids and terpenoids. Braz. J. Pharmacogn. 16(1): 105. Naringenina;
quercetina; taxifolina-4’-metiléter; friedelina; sitostenona; ácido betulínico (tll.).
36
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
DIOSCOREACEAE
232.- Dioscorea polygonoides. Niño Osorio, J. et al. 2005. Polyhydroxylated
spirostanol saponins from the tubers of Dioscorea polygonoides. J. Nat. Prod.
68(7): 1116. (23S,24R,25S)-23,24-dihidroxispirost-5-en-3β-ilO-α-L-ramnopiranosil-(1→ 2)-β-D-glucopiranósido; (23S,25R)-12
α,17α,23-trihidroxispirost-5-en-3β-il-O-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-D-glucopira
nósido; (23S,25R)-14α,17α,23-trihidroxispirost-5-en-3-β-ilO-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranósido (tb.).
DRYOPTERIDACEAE
233.- Polystichum montevidense. Labucka, D. O. et al. 2005. Aromatic plants of
Yungas, Part V. Essential oils composition of Polystichum montevidense (Spreng.)
Rosenst. (Dryopteridaceae) and Podocarpus parlatorei Pilg. (Podocarpaceae). J.
Essent. Oil Bear. Plants 8(2). α-pineno (21,3 %); α-terpineol (14,8 %); pulegona
(14,7 %); α-muuroleno (10,2 %) (ac.es.).
ELAEOCARPACEAE
234.- Aristotelia chilensis “maqui”. Escribano Bailón, M. T. et al. 2006. Anthocyanins
in berries of Maqui [Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz]. Phytochem. Anal. 17(1):
8. Cianidina-3-glucósido, -3,5-diglucósido, -3-sambubiósido,
-3-sambubiósido-5-glucósido; delfinidina-3-glucósido, -3,5-diglucósido,
-3-sambubiósido, -3-sambubiósido-5-glucósido (by.).
a) -------- Delporte, C. 2006. Determinación de las actividades anti-inflamatorias,
analgésicas, antioxidantes y antimicrobianas de las hojas de Aristotelia chilensis
(maqui), identificación de los compuestos activos. I Simposio Plantas Medicinales
y Aromáticas. Los Angeles. Chile. Alcaloides; terpenos; flavonoides; escopoletina
(h.).
ERIOCAULACEAE
235.- Eriocaulum ligulatum. dos Santos, L. C. et al. 2005. Chemical profile of
Eriocaulum ligulatum (Vell.) L. B. Smith (Eriocaulaceae). Biochem. Syst. Ecol.
33(11): 1159. Paepalantina-9-O-β-D-glucopiranósido-(1→6)-β-allopiranósido,
-9-O-β-D-glucopiranósido; 6-metoxiluteolina, -7-O-β-D-glucopiranósido;
6-metoxiapigenina-7-O-β-D-glucopiranósido; apigenina-6,4’-dimetiléter7-O-β-D-glucopiranósido; quercetina-5,7,8,3’,4’-pentahidroxi-6-metiléter (cap.).
236.- Paepalanthus planifolius. Santos, L. et al. 2005. n-Alkanes from Paepalanthus
Mart. species (Eriocaulaceae). Acta. Bot. Bras. 19/4): 727. Alcanos de C25, C27,
C29, C31 (fl.).
ERYTHROXYLACEAE
237.- Erythroxylum argentinum. Bieri, S. et al. 2006. Cocaine distribution in wild
Erythroxylum species. J. Ethnopharmacol. 103(3): 439. Cocaína.
238.- Erythroxylum campestre. Idem N° 237. Cocaína (h.).
Miscelanea Nº 131, 2013
37
239.- Erythroxylum cuspidatum. Idem N° 237. Cocaína (h.).
240.- Erythroxylum gonocladum. Idem N° 237. Cocaína (h.).
241.- Erythroxylum suberosum. Idem N° 237. Cocaína (h.).
242.- Erythroxylum vacciniifolium. Zanolari, B. et al. 2005. Methylpyrrole tropane
alkaloids from the bark of Erythroxylum vacciniifolium. J. Nat. Prod. 68(8): 1153.
Catuabina H (= 3α-hidroxi-6β-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano);
3-αH-catuabina H (= 3β-hidroxi-6β-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano);
7β-hidroxicatuabina H (= 3α,β-dihidroxi-6β-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carbonilox]tropano); 7α-hidroxicatuabina H (= 3α,7α dihidroxi-6β[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); catuabina I (= 6β-hidroxi-3α[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); 7β-hidroxicatuabina I (=
6β,7β-dihidroxi-3α-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carboniloxi]tropano); vaccinina A (=
3α-hidroxi-4α-[(1-metil-1pirrolil)carboniloxi]tropano); vaccinine B (=
6α-hidroxi-4α-[(1-metil-1H-pirrol-2-il)carbonil-oxiotropano]; catuabina E
N-óxido (= 3α,6β-di[(1-metil-1H-pirrol-il)carboniloxi]tropano N-óxido) (ct.tll.).
EUPHORBIACEAE
243.- Croton campestris. Dos Santos, P. M. et al. 2005. Flavonóides O-glicosilados de
Croton campestris St.Hill. (Euphorbiaceae). Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 321.
Quercetina-3-O-β-D-apiofuranosil-(1→2)-galactopiranósido; hiperina;
guaijaverina (= quercetina-3-O-α-L-galactopiranósido); quercitrina (p.a.).
a) -------- El Babili, F. et al. 2006. Molluscicidal activity against Bulinus truncatus
of Croton campestris. Fitoterapia 77(5): 384. Velamona; velamolona acetato;
velamolona (ct.).
244.- Croton hieronymi. Heluani, C. S. et al. 2005. Antimicrobial activity and chemical
composition of the leaf and root oils from Croton hieronymi Griseb. J. Essent. Oil
Res. 17(3): 351. Compuestos mayoritarios: alcanfor (13,9 %); borneol (5,9 %)
(h.); γ-asarona (25,7 %); borneol (19,0 %); (E)-asarona (11,4 %); alcanfor (11,1
%) (r.).
245.- Euphorbia helioscopia. Zhang, W. et al. 2005. Three new jatrophone-type
diterpenoids from Euphorbia helioscopia. Planta Med. 71(3): 283.
Euphoheliosnoid A, B, C.
a) -------- Zhang, W. et al. 2006. Chemical studies on the constituents of the
chinese medicinal herb Euphorbia helioscopia L. Chem. Pharm. Bull. 54(7):
1037. Euphoheliosnoid D; euphornina; euphornina B, C; euphorscopinas A, B, C,
F, J; epieuphorscopina A, B; euphohelioscopina A; helioscopinólido B,
-2α-hidroxi; guaiana lactona; hemistepsina; 4,5-dihidroblumenol A; icarisído B2;
licochalcona A, B; chalcona-2’,4’,4-trihidroxi; echinatia; glabrona;
flavanona-5,7,4’-trihidroxi (pl.).
246.- Jatropha curcas “piñón, purgante, ñandubí guazú”. Zippel, J. et al. 2006.
Characterization of Jatropha curcas L. seed polysaccharides and their influence
on primary human keratinocytes. 54th Annual Congress on Medicinal Plant
Research. Helsinki. Finlandia. Galactosa; ramnosa; arabinosa; manosa; glucosa;
proteínas (s.).
38
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
247.- Jatropha macrocarpa “higuera de zorro”. González, A. M. et al. 2006. Chemical
study and biological activity of Jatropha macrocarpa Griseb. (Euphorbiaceae).
Biocell 30(1): 209. Esteroides; flavonoides; alcaloides; triterpenoides; quinonas.
248.- Ricinus communis “ricino”. Leite, A. C. et al. 2005. Isolation of the alkaloid
ricinine from the leaves of Ricinus communis (Euphorbiaceae) through
counter-current chromatography. Quim. Nova 28(6): 983. Ricinina (h.).
a) -------- Lin. J. T. et al. 2006. Identification of (12-Ricinoleoylricinoleoyl)diricinoleoylglycerol, an acylglycerol containing four acyl chains, in castor
(Ricinus communis L.) oil by LC-ESI-MS. J. Agric. Food Chem. 54(10): 3498.
12-ricinoleoil-ricinoleoil)-diricinoleoilglicerol (ac.).
249.- Sapium haematospermum “curupí, lecherón”. Mandón, E. et al. 2005. Análisis
fitoquímico preliminar del látex de Sapium haematospermum Müll Arg.
(Euphorbiaceae). XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina.
α-manosidasa; N-ac-glucosaminidasa (lx.).
250.- Sebastiania corniculata. Machado, D. N. M. et al. 2005. Quinoline alkaloids from
Sebastiania corniculata (Euphorbiaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(5): 555.
2,3-metilendioxi-4,8-dimetoxiquinolina; 3,4,8-trimetoxi-2-quinolona (pl.).
FABACEAE
251.- Adesmia atacamensis “tano-tano”. Backhouse, N. et al. 2005. Estudio
comparativo y bioguiado de dos especies del género Adesmia: Adesmia verrucosa
y A. atacamensis. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo.
Uruguay. Galangina-3-O-metilo; kaempferol-3-O-metilo-6-metiléter.
252.- Adesmia verrucosa “hediondilla”. Idem N° 251. Naringenina-7-O-glucósido;
eriodictiol, -7-O-glucósido; cirsimaritina; hispidulina.
253.- Albizzia julibrissin “acacia de Constantinopla”. Zou, K. et al. 2005. A pair of
isomeric saponins with cytotoxicity from Albizzia julibrissin. J. Asian Nat. Prod.
Res. 7(6): 783. 3-O-[β-D-xilo-piranosil-(1→2)-β-D-fucopiranosil(1→6)-β-D-2-deoxi-2-acetoamidoglucopiranosil]-21-O-{(6S)-2- trans
-2-hidroximetil-6-metil-6-O-[4-O-((6S )-2- trans -2-hidroximetil-6-hidroxi6-metil-2,7-octadienoil)-β-D-quinovopiranosil]-2,7-octadienoil}- ácido
acácico-28-O-β-D-gluco-piranosil-(1→3)-[α-L-arabinofuranosil-(1→4)]-α-L-ram
nopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil éster; 3-O-[β-D-xilopiranosil(1→2)-β-D-fucopiranosil-(1→6)-β-D-2-deoxi-2-acetoamido-glucopiranosil]-21-O
-{(6S)-2-trans-2-hidroximetil-6-metil-6-O-[3-O-((6S)-2-trans-2-hidroxi-metil-6-hi
droxi-6-metil-2,7-octadienol)-β-D-quinovopranosil]-2,7-octadienoil} ácido
acácico 28-O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-[α-L-arabinofuranosil(1→4)]-α-L-ramnopranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil éster (ct. tll.).
254.- Amburana cearensis. Canuto, K. M. et al. 2006. Chemical constituents of trunk
bark of Amburana cearensis A.C. Smith. Quim. Nova 29(6): 1241. Cumarina;
sacarosa; ácidos vainíllico y protocatéquico; afrormosina; isokaempférido;
kaempferol; quercetina; fisetina-4’-metiléter; ambrósido A; mezcla de β-sitosterol
and stigmasterol glucosilados (ct. tr.)
Miscelanea Nº 131, 2013
39
255.- Amorpha fruticosa “falso índigo”. Lee, H. J. et al. 2006. Isoflavone glycosides
from the bark of Amorpha fruticosa. Chem. Nat. Compd. 42(4): 415.
Isoflavona-3’-hidroxi-4’-metoxi-7-O-β-D- glucopiranósido,
-4’,6-dimetoxi-7-O-β-D-glucopiranósido, 4’-metoxi-7-O-β-D-glucopiranósido,
-3’,5-dihidroxi-4’-metoxi-7-O-β-D-glucopiranósido (ct.).
256.- Andira fraxinifolia. Silva, V. C. da et al. 2006. Phenolic constituents and
terpenoids isolated from the roots of Andira fraxinifolia (Fabaceae). Quim. Nova
29(6): 1184. Sitosterol, -3-O-β-D-glucopiranósido; stigmasterol; ácido betulínico;
lupeol; 3-O-α-L-ramnopiranosilcromona; isoflavona-5,7-dihidroxi-4’-metiléter,
-5,7,3’-trihidroxi-4’-metiléter; mezcla de dos rel-2R,3S-3-O-α-L-ramnopiranosilflavanonoles (r.).
257.- Arachis hypogaea “maní”. Sobolev, V. S. et al. 2006. Prenylated stilbenes from
peanut root mucilage. Phytochem. Anal. 17(5): 312. Mucilagina A (=
4-(3-metil-but-1-enil)-3,5-dimethoxi-4’-hidroxi-trans-estilbeno) (r.).
258.- Bauhinia forficata “pata de vaca, pezuña de vaca”. Costa, G. M. et al. 2005.
Análise cromatográfica de Bauhinia forficata Link. por CCD e HPLC. V Reunión
Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I
Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Ácido
clorogénico; β-sitosterol.
259.- Bowdichia virgiloides. Juck, D. B. F. et al. 2006. Two new isoflavonoids from
Bowdichia virgilioides. Nat. Prod. Res. 20(1): 27. Isoflavona-7,8,4’-trimetoxi;
isoflavanona-7,8,4’-trimetoxi; calicosina (= isoflavona-7,3’-hidroxi-4’-metoxi);
isoliquiritigenina (= chalcona-4,2’,4’-trihidroxi) (mad.).
260.- Caesalpinia crista. Kalauni, S. K. et al. 2006. Antimalarial activity of cassaneand norcassane-type diterpenes from Caesalpinia crista and their
structure-activity relationship. Biol. Pharm. Bull. 29(5): 1050. Caesalpininas;
norcaesalpininas.
261.- Caesalpinia decapetala. Kiem, P. V. et al. 2005. Caesaldecan, a cassane
diterpenoid from the leaves of Caesalpinia decapetala. Chem. Pharm. Bull. 53(4):
428. Caesaldecan; espatulenol; 4,5-epoxy-8(14)-cariofileno; escualeno; lupeol;
trans-resveratrol; quercetina; astragalina; stigmasterol (h.).
262.- Caesalpinia pulcherrima. Rao, Y. K. et al. 2005. Anti-inflammatory activities of
flavonoids isolated from Caesalpinia pulcherrima. J. Ethnopharmacol. 100(3):
249. Flavanona-5,7-dimetoxi, -5,7-dimetoxi-3’,4’-metilendioxi; isobonducellina;
chalcona-2’-hidroxi-2,3,4’,6’-tetrametoxi; bonducellina (p.a.).
a) -------- Maheswara, M. et al. 2006. Two new homoisoflavonoids from
Caesalpinia pulcherrima. Chem. Pharm. Bull. 54(8): 1193.
(E)-7-metoxi-3-(4’-metoxibenciliden)croman-4-ona;
(E)-7-hidroxi-3-(3’,4’,5’-trimetoxibenciliden)croman-4-ona;
(Z)-7-hidroxi-3-(4’-metoxibenciliden)croman-4-ona (= isobonducellina);
(E)-7-hidroxi-3-(4’-metoxi-benciliden)croman-4-ona (= bonducellina);
(E)-7-hidroxi-3-(2’,4’-dimetoxibenciliden)-croman-4-ona (pl.).
263.- Cassia alata. Barrese Pérez, Y. et al. 2005. Caracterización y estudio fitoquímico
de Cassia alata L. Rev. Cubana Plant Med. 10(2). Alcaloides; taninos; azúcares
reductores; flavonoides; aceites volátiles; triterpenos y esteroides.
40
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
264.- Copaifera langsdorffii “cupaí”. Gramosa, N. V. et al. 2005. Volatile constituents
of Copaifera langsdorffii from the Brazilian Northeast. J. Essent. Oil Res. 17(2):
130. β-cariofileno (16,6 %) (h.); γ-muuroleno (25,2 %); β-cariofileno (14,8 %);
γ-muuroleno (29,8 %) (fr.); cariofileno óxido (47,3 %) (casc.); cariofileno óxido
(40,5 %); 4-α-copaenol (17,6 %) (r.); cariofileno óxido (30,7 %); kaureno (8,2 %)
(ct. r.); γ-muuroleno (8,3 %); cariofileno óxido (31,0 %); kaureno (30,2 %) (tr.);
β-bisabolol (30,5 %); kaureno (16,7 %); kaurenal (31,9 %) (ct. tr.).
265.- Cyclolobium brasiliense. Kite, G. C. 2005. Support for the renoval of
Cyclolobium from tribe Millettieae (Leguminosae) from its quinolizidine alkaloid
status. Biochem. Syst. Ecol. 33(1): 39. Sparteína; α y β-isosparteína;
17-oxosparteína; N-metilcistina; ammodendrina (fr.).
266.- Dimorphandra mollis. Petacci, F. et al. 2006. Antibacterial activity of astilbin
isolated from flowers of Dimorphandra mollis Benth. (Fabaceae, Caesalpinoidae).
XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia.
Italia. Astilbina (= flavonol-5,7, 3’,4’-tetrahidroxi-2,3-dihidro-3-β-O-ramnósido)
(fl.).
267.- Erythrina crista-galli “ceibo”. Redko, F. et al. 2005. Aislamiento de tres
compuestos con actividad antimicrobiana de Erythrina crista-galli L. V Reunión
Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I
Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Genisteína;
daidzeína; cumestrol (= 3,9-dihidroxi-6h-benzofuro[3,2-c][1]benzopirn-6-ona)
(rm.).
268.- Glycine max “soja, soya”. Lee, J. H. et al. 2006. LDL-antioxidant pterocarpans
from roots of Glycine max (L.) Merr. J. Agric. Food Chem. 54(6): 2057.
Isoflavona-7-hidroxi-4’-metiléter, -7,4’-dihidroxi, -5,4’-dihidroxi; quercetina;
cianidina; gliceolina I, III; gliceofurano; cumestrol; plicadina (r.).
269.- Indigofera suffruticosa “añil cimarrón”. Sánchez Govín, E. et al. 2006.
Caracterización farmacognóstica de Indigofera suffruticosa Mill. (añil cimarón).
Rev. Cubana Plant Med. 11(3-4). Flavonoides; coumarinas; triterpenos; alcaloides;
quinonas.
270.- Indigofera truxillensis. Calvo, R. T. et al. 2006. Constituents from Indigofera
truxillensis leaves methanolic extract. XV Congreso Italo-Latinoamericano de
Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Kaempferol-3-O-α-Lapiofuranósido, -3-O-α-L-arabinopiranosil-7-O-α-L-ramnopiranósido;
stigma-5-en-3-O-β-D-glucopiranósido; indigotina; indirubina (h.).
271.- Lotus glaber. Filip, R. et al. 2005. Lotus glaber Mill.: influencias edáficas en el
contenido cuali y cuantitativo de flavonoides. XXX Jornadas Argentinas de
Botánica. Santa Fe. Argentina. Kaempferol, -7-metiéter; quercetina, -7-metiléter;
isoramnetina.
Miscelanea Nº 131, 2013
41
272.- Medicago arborea. Tava, A. et al. 2005. Triterpenoid glycosides from leaves of
Medicago arborea L. J. Agric. Food. Chem. 53(26): 9954.
3-O-β-D-glucopiranosil-28-O-[α-L-arabinopiranosil(1→3)-α-L-ramnopiranosil(1
→2)-α-L-arabinopiranósido] ácido zánico; 3-O-β-D-glucopiranosil-28-O{β-D-xilopiranosil(1→4)-[α-L-arabinopiranosil(1→3)]-α-L-ramnopiranosil(1→2)
-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-[α-L-ramnopiranosil(1→2)α-L-arabinopiranosil(1→2)-β-D-glucopiranosil]-2β-hidroxi ácido oleanólico;
3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[α-L-ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranós
ido] ácido medicagénico; 3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[β-D-xilopiranosil
(1→4)-α-L-ramno-piranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido]bayogenina; ácido
3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)-α-L-ramnopiranosil(1
→2)-α-L-arabinopiranósido]-2β,3β-dihidroxiolean-12-en-23-al-28-oico; 3-O-β-D
glucuronopiranosil-28-O-{β-D-xilo-piranosil(1→4)-[β-D-apiofuranosil(1→3)]-αL-ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-β-Dglucuronopiranosil-28-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[α-L-arabino-piranósido(1→3)
]-α-L-ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico;
3-O-β-D-glucuronopiranosil-28-O-[β-D-xilopirano-sil(1→4)-α-L-ramnopiranosil(
1→2)-α-L-arabino-piranósido] ácido zánico;
3-O-[α-L-arabinopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil(1→2)-β-D-glucopranosil]-2
8-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[β-D-apio-furanosil(1→3)]-α-L-ramno-piranosil(1
→2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-[β-D-glucopiranosil(1→2)-β-Dglucopiranosil]-28-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[α-L-arabinopiranosil(1→3)]-α-Lramno-piranosil(1→2)-α-L-arabinopiranósido} ácido zánico; 3-O-β-Dglucuronopiranosil-28-O-{β-D-xilopiranosil(1→4)-[β-D-apiofuranosil(1→3)]-α-L
-ramnopiranosil(1→2)-α-L-arabino-piranósido} ácido medicagénico (h.).
273.- Medicago truncatula. Huhman, D. V. et al. 2005. Quantification of saponins in
aerial and subterranean tissues of Medicago truncatula. J. Agric. Food Chem.
5386): 1914. Ácido medicagénico; hederagenina; bayogenina; ácido zánico;
soyasapogenol B, E (r., tll., h., s.).
274.- Melilotus indicus. Yadava, R. N. et al. 2005. A new bioactive flavone glycoside
from the seeds of Melilotus indicus All. J. Asian Nat. Res. 7(4): 595.
Flavona-5,7,4’-trihidroxi-6,3’-dimetoxi-7-O-α-L-arabinopiranosil(1→6)-O-β-D-g
alactopiranósido (s.).
275.- Platymiscium floribundum. Falcão, M. J. C. et al. 2005. Cytotoxic flavonoids
from Platymiscium floribundum. J. Nat. Prod. 68(3):
7-hidroxi-6,4’-dimetoxi-isoflavonaquinona; 2’-hidroxi-6,4’,6”,4”’-tetrametoxi[7-O-7”]-bisisoflavona; medicarpina (= 3-hidroxi-9-metoxipterocarpano);
3,10-dihidroxi-9-metoxipterocarpano; homopterocarpina (=
3,9-dimetoxipterocarpano); 2,3,9-trimetoxipterocarpano; vesticarpano (=
3,4-dihidroxi-9-metoxipterocarpano); isoliquiritigenina (=
2’,4,4’-trihidroxichalcona); liquiritigenina (= 7,4’-dihidroxiflavanona) (mad.).
276.- Sphaerophysa salsula. Li, G. Y. et al. 2005. Sterols from the pericarp of
Sphaerophysa salsula DC. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(2): 165.
(24S)-stigmast-5-en-7β-etoxi-3β-ol (per.).
42
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
a) -------- Ma, Z. et al. 2006. Two new 9,10-seco-cycloartanes from the seeds of
Sphaerophysa salsula. J. Asian Nat. Prod. Res 8(7): 657. Sphaerofísido SC, SD
(s.).
277.- Trifolium pratense “trébol rojo”. Peng, Y. Y. et al. 2006. Determination of
isoflavones in red clover by capillary electrophoresis with electrochemical
detection. Fitoterapia 77(3): 171. Daidzeína; genisteína; biocanina A.
a) -------- Booth, N. L. et al. 2006. Seasonal variation of red clover (Trifolium
pratense L., Fabaceae) isoflavones and estrogenic activity. J. Agric. Food Chem.
54(4): 1277. Daidzeína; genisteína; biocanina A; formononetina.
278.- Ulex europaeus “tojo, aliaga”. Máximo, P. et al. 2006. Chemotaxonomy of
Portuguese Ulex: Quinolizidine alkaloids as taxonomical markers. Phytochemistry
67(17): 1943. N-metilcitisina; citisina; 5,6-dehidrolupanina; rhombifolina;
lupanina; N-formilcitisina; N-acetilcitisina; anagirina; baptifolina.
279.- Vicia faba “haba, habichuela”. Kramell, R. et al. 2005.
N-(Jasmonoyl)tyrosine-derived compounds from flowers of broad beans (Vicia
faba). J. Nat. Prod. 68(9): 1345. N-[(3R,7R)-(-)-jasmonoil]-(S)-dopa;
N-[(3R,7R)-(-)-jasmonoil]-dopamine; N-[(3R,7R)-(-)-jasmonoil]-(S)-tirosina (fl.).
FUMARIACEAE
280.- Fumaria parviflora. Khaligi-Sigaroodi, F. et al. 2005. Quantitative determination
of an effective component of Fumaria parviflora. J. Med.Plant 4(16): 62. Ácido
fumárico (p.a.).
GENTIANACEAE
281.- Centaurium pulchellum. Bibi, H. et al. 2006. Phytochemical studies and
antibacterial activity of Centaurium pulchellum Druce. Nat. Prod. Res. 20(10):
896. Eritricina; eritrocentaurina (pl).
282.- Gentianella parviflora “pasto amargo”. Rosella, M. et al. 2005. Xantonas
pentaoxigenadas en “pasto amargo”: Gentianella parviflora (Gris.) T. N. Ho
(Gentianaceae). V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo.
Uruguay. Swerchirina (= xantona-1,8-dihidroxi-3,5-dimetiléter); isobellidifolina
(= xantona-1,3,8-trihidroxi-5-metiléter); bellidifolina (=
xantona-1,3,8-trihidroxi-3-metiléter); demetilbellidifolina (=
xantona-1,3,5,8-tetrahidroxi) (p.a.).
GESNERIACEAE
283.- Sinningia aggregata. Stefanello, M. E. A. et al. 2005. Composiçâo do oleo
esencial de Sinningia aggregata. Braz. J. Pharmacogn. 15(4): 331. Metillinoleato
(28.4%); 1-octadecanol (16.91%); (Z)-nerolidol acetato (8.8%); espatulenol
(7.8%); E-nerolidol (6.7%) (p.a.).
Miscelanea Nº 131, 2013
43
HELIOTROPIACEAE
284.- Heliotropium filifolium. Modak, B. et al. 2005. Actividad antitumoral del
derivado aromático geranilado “filifolinol” aislado desde la resina de
Heliotropium filifolium. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica
“Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur.
Montevideo. Uruguay. Filifolinol (res.).
285.- Heliotropium inconspicuum. Torres, R. et al. 2005. Un nuevo tipo de drivados
espiránicos de la resina de Heliotropium inconspicuum y sus actividades
antioxidantes. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo.
Uruguay. Filifolinona-2-hidroxi, -2-metoxi, -2-acetoxi, -2-isobutiroil (res.).
HYPERICACEAE
286.- Hypericum caprifoliatum. Ferraz, A. B. F. et al. 2005. Essential oil composition
of six Hypericum species from southern Brazil. Flavour Fragr. J. 20(3): 335.
Nonano (56 %).
287.- Hypericum carinatum. Bernardi, A. P. M. et al. 2005. Benzophenones from
Hypericum carinatum. J. Nat. Prod. 68(5): 784. Carifenona A (=
6-benzoil-5,7-dihidroxi-2,2,8-trimetil-2H-cromeno); carifenona B (=
8-benzoil-5,7-dihidroxi-2,2,6-trimetil-2H-cromeno); uliginosin B; 1-eicosanol;
sitosterol; stigmasterol; campesterol (h.).
a) -------- Idem N° 286. β-cariofileno (21 %).
288.- Hypericum connatum “yerba del toro, corazoncillo, cabotoril, oreja de gato,
sombrerito”. Fusco, M. et al. 2005. Aislamiento de miricetina de Hypericum
connatum Lam. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina.
Miricetina.
a) -------- Idem N° 286. Óxido cariofileno (40 %).
289.- Hypericum myrianthum. Idem N° 286. Undecano (21 %).
290.- Hypericum perforatum “yuyo de San Juan, corazoncillo”. Petrakis, P. V. et al.
2005. A method for detecting the biosystematic significance of the essential oil
composition: the case of five Hellenic Hypericum L. species. Biochem. Syst. Ecol.
33(8): 873. 2-metiloctano; n-nonano; α-tujeno; α-pineno; 3-metil-nonano;
β-pineno; mirceno; o-ocimeno; limoneno; (E)-β-ocimeno; linalool; trans-sabineno
hidrato acetato; α-copaeno; cadina-1,4-dieno; n-undecano; γ-terpineno;
1,7-di-epi-β-cedreno; ε-cariofileno; aromadendreno; E-β-farneseno; germacreno
D; β-selineno; γ-muuroleno; valenceno; espatulenol; cariofileno óxido.
291.- Hypericum polyanthemum. Ferraz, A. B. F. et al. 2005. Antitumor activity of
three benzopyrans isolated from Hypericum polyanthemum. Fitoterapia 76(2):
210. 6-iso-butiril-5,7-dimetoxi-2,2-dimetilbenzopirano;
7-hidroxi-6-isobutiril-5-metoxi-2,2-dimetil-benzopirano;
5-hidroxi-6-isobutiril-7-metoxi-2,2-dimetilbenzopirano (p.a.).
a) -------- Idem N° 286. Benzopirano HP1 (=
6-isobutiril-5,7-dimetoxi-2,2-dimetil-benzopirano) (27%).
44
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
292.- Hypericum ternum. Idem N° 286. β-cariofileno (12 %).
HYPOXIDACEAE
293.- Curculigo capitulata. Li, N. et al. 2005. Three new norlignans from Curculigo
capitulata. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(3): 189. Capitulósido; mezcla de
curculigenina e isocurculigenina; mezcla de1-O-metilcurculigina y
1-O-metilisocurculigina; mezcla de curculigina e isocurculigina (rz.).
a) -------- Li, N. et al. 2005. Capitulatin B, a new eudesmane derivative from
Curculigo capitulata, and revised assignment of 13C NMR data of
6α,15α-epoxy-1β,4β-dihydroxy-eudesmane. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(3): 279.
Capitulatina B; 6α,15α-epoxi-1β,4β-dihidroxieudesmano (rz.).
JUNCACEAE
294.- Juncus acutus “junco”. Awaad, S. 2006. Phenolic glycosides of Juncus acutus
and its anti-eczematic activity. Chem. Nat. Compd. 42(2): 152.
Oxiresveratrol-2-O-β-D-glucopiranósido;
resveratrol-3’,4’-O,O’-di-β-D-glucopiranósido; markhamiósido F; cantósido B;
ácido glucoramnósido.
LAMIACEAE
295.- Aegiphila lhotzkiana. Luciano, J. H. S. et al. 2005. Volatile composition of leaves
from Aegiphila lhotzkiana Cham. Flavour Fragr. J. 20(5): 537. β-cariofileno (27,5
%); α-copaeno (12,1 %); cariofileno óxido (10,5 %) (h.).
296.- Ballota nigra. Janicsák, G. et al. 2006. Study of the oleanolic and ursolic acid
contents of some species. Biochem. Syst. Ecol. 34(5): 392. Ácidos oleanólico y
ursólico (pl.).
297.- Clerodendrum chinense. Kanchanapoom, T. et al. 2005. A new iridoid
diglycoside from Clerodendrum chinense. J. Asian Nat. Prod. Res. 7(3): 269.
5-O-β-glucopiranosil-harpágido (p.a.).
298.- Clerodendron fragrans. Wong, K. C. et al. 2005. Volatile constituents of the
flowers of Clerodendron fragrans (Vent.) R. Br. Flavour Fragr. J. 20(4): 429. 41
Compuestos, los principales: linalol; acetato y benzoato de bencilo (fl.).
299.- Glechoma oleracea. Kumarasamy, Y. et al. 2006. Hederacian A and hederacin B
from Glechoma oleracea inhibit the growth of colorectal cancer cells in vitro. Nat.
Prod. Comm. 1(1): 33. Hederacina A y B (p.a.).
300.- Hyptis fasciculata. Ohsaki, A. et al. 2005. New labdane diterpenoids from Hyptis
fasciculata. Chem. Pharm. Bull. 53(12): 1577. Faciculatina-5β-metoxi;
faciculatina B-15α-metoxi; metoxinepetaefolina (p.a.).
301.- Hyptis mutabilis “salvia azul”. Oliva, M. M. et al. 2006. Antimicrobial activity
and composition of Hyptis mutabilis essential oil. J. Herbs Spices Med. Plants
11(4): 57. 24 compuestos, los principales: E-cariofileno (14,7 %); espatulenol
(14,2 %); germacreno D (11,1 %) (p.a.).
Miscelanea Nº 131, 2013
45
302.- Hyptis pectinata. Fragoso, Serrano, M. et al. 2005. Anti-staphylococcal and
cytotoxic compounds from Hyptis pectinata. Planta Med.71(3): 278. Pectinólido,
A, B, C, H (= 5S-[(4S-acetiloxi)-(1S-hidroxi)-2Z-octenil]-2(5H)-furanona).
303.- Lamium purpureum. Ito, N. et al. 2006. Five new pheylethanoid glycosides from
the whole plants of Lamium purpureum L. Chem. Pharm. Bull. 54(12): 1705.
Lamiúsido A (= 2-(3,4-dihidroxifenil)etil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranosil-(1→3)-(4-O-trans-cafeoil)-β-D-glucopiranósido);
lamiúsido B (= 2-(3,4-dihidroxifenil)etil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranosil-(1→3)-(4-O-trans-feruloil)-β-D-glucopiranósido);
lamiúsido C (= 2-(3,4-dihidroxifenil)etil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranosil-(1→3)-(6-O-trans-cafeoil)-β-D-glucopiranósido);
lamiúsido D (= 2-(3,4-dihidroxifenil)-R,S-metoxietil-O-β-D-galactopiranosil(1→2)-α-L-ramnopranosil-(1→3)-(4-O-trans-cafeoil)-β-D-glucopiranósido);
lamiúsido E (= 2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)etil-O-α-L-ramnopiranosil(1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→6)-(4-O-cis-ferulil)-β-D-glucopiranósido);
acteósido; leucosceptósido A; isoacteósido; 6”-O-β-D-glucopiranosilmartinósido;
shanzhísido metil éster; carioptósido; lamálbido ( pl.).
304.- Leonurus cardiaca “agripalma, cardíaca, cola de león”. Idem N° 296. Ácidos
oleanólico y ursólico (pl.).
305.- Leonurus japonicus. Romero González, R. R. et al. 2006. Labdane diterpenes
from Leonurus japonicus leaves. Phytochemistry 67(10): 970. Leojaponina (=
15,16-epoxi-6-hidroxilabda-5,8,13(16)-14-tretraen-7-ona); 13-epi-preleoheterina (
= (9α,13S)-15,16-diepoxi-7β-hidroxi-labd-14-en-6-ona); iso-preleoheterina (=
(9α,13R)-15,16-diepoxi-6β-hidroxilabd-14-en-7-ona) (h.).
306.- Marrubium vulgare “yerba del sapo, malva rubia, malva de conejo”. Stulzer, H.
K. et al. 2006. Antioedematogenic effect of marrubiin obtained from Marrubium
vulgare. J. Ethnopharmacol. 1108(3): 379. Marrubiina (p.a.).
a) -------- Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.).
307.- Myntostachys mollis “peperina”. Elechosa, M. A. et al. 2005. Estudio fitoquímico
comparativo sobre poblaciones de Minthostachys mollis (Kunth) Griseb.,
“peperina”, de Tucumán, Córdoba y San Luis. XXX Jornadas Argentinas de
Botánica. Santa Fe. Argentina. Colectas Córdoba y San Luis: mentona (25,1-40,6
%); pulegona (40,7- 44,7 %); Tucumán: Villa Padre Monti; pulegona (71,1-75,7
%); Tafí delValle: dihidrocarvona (61,5-61,6 %); carvona (8,3-19,0 %); La
Banderita: dihidrocarvona (41,3 %); carvona (37,4 %) (p.a.).
308.- Nepeta cataria “menta de los gatos”. Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico
(pl.).
309.- Ocimum selloi “anís”. Sanchez, G. F. et al. 2005. Composición del aceite esencial
de Ocimum selloi Benth. XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe.
Argentina. Chavicol; acetol (ac.es.).
46
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
310.- Rosmarinus officinalis “romero”. Mahmoud, A. A. et al. 2005. Diterpenoid
quinones from Rosemary (Rosmarinus officinalis L.). Phytochemistry 66(14):
1685. Rosmaquinona A (= 7β-metoxiabieta-8,13-dieno-11,12-diona(20,6β)-ólido); rosmaquinona B (= 7α-metoxiabieta-8,13-dieno-11,12-diona(20,6β)-ólido); ácido roileanónico; rosmanol; betulina; ácido betulínico; ácido
23-hidroxibetulínico (p.a.).
a) -------- Cantrell, C. L. et al. 2005. Seco-hinokiol, a new abietane diterpenoid
from Rosmarinus officinalis. J. Nat. Prod. 68(1): 98. Seco-hinokiol (h.).
b) -------- Carillo, J. D. et al. 2006. Determination of volatile compounds in
antioxidant rosemary extracts by multiple headspace solid-phase microextraction
and gas chromatography. Flavour Fragr. J. 21(4): 626. Verbenona (356 μg/g);
borneol (190 μg/g); alcanfor (136 μg/g).
311.- Salvia guaranitica. Valverdu, C. et al. 2005. Composition of the essential oil of
cultivated Salvia guaranitica from Uruguay. Flavour Fragr. J. 20(4): 421. 49
compuestos, los mayoritarios: germacreno D (25,0 %); β-elemeno (20,0 %);
β-cariofileno (8,8 %); β-bourboneno (6,2 %) (p.a.).
312.- Salvia microphylla. Aydoğmuş, Z. et al. 2006. Constituents of Salvia microphylla.
Nat. Prod. Res. 20(8): 775. Ácido eicosaheptanoico 2-(p-hidroxifenil)etil éster;
hexacosilferulato; β-eudesmol, -8α-hidroxi; ácido carnósico 12-metiléter;
eritrodiol 3-acetato; ácido oleanólico; lupeol; β-sitosterol (pl.).
313.- Salvia officinalis “salvia”. Nikolova, M. T. et al. 2006. Exudate flavonoids from
Bulgarian species of Salvia. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 360. Luteolina;
apigenina; genkwanina; scutelarreina; ladaneína; hispidulina; cirsiliol; cirsilineol;
salvigenina (p.a.).
a) -------- Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.).
314.- Salvia splendens. Fontana, G. et al. 2006. Clerodane diterpenoids from Salvia
splendens. J. Nat. Prod. 69(12): 1734. Salvisplendina A (= 11-O-deacetil derivado
de splenólido B); salvisplendina B, C, D; olearina (fl.).
315.- Salvia verbenacea. Idem N° 296. Ácidos oleanólico y ursólico (pl.).
316.- Satureja boliviana “pampa muña, te de indio, orégano de los Incas”. Salgueiro, L.
et al. 2006. Chemical composition and antifungal activity of the essential oil of
Satureja boliviana. Primer Congreso Iberoamericano de Fitoterapia. México.
Pulegona (41,8 %); α-felandreno (11,2 %); mirceno (8,11 %).
a) -------- González, A. M. et al. 2006. Composición química y actividad
antifúngica del aceite esencial de Satureja boliviana de Tucumán, Argentina.
XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle.
Tucumán. Argentina. Germacreno-D (21,5 %): β-cariofileno (13,0 %);
biciclogermacreno (9,9 %); γ-terpineno (7,8 %); acetato de bornilo (3,0 %);
δ-cadineno (3,1 %); borneol (2,8 %); linalool (2,0 %) (h., fl.).
b) -------- Salgueiro, L. et al. 2006. Chemical composition and antifungal activity
of the essential oil of Satureja boliviana. Rev. Fitoterapia 6(S1): 111. Pulegona
(41,8 %); α-felandreno (11,2 %); mirceno (8,1 %) (p.a.).
Miscelanea Nº 131, 2013
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317.- Satureja darwinii “te pampa”. Di Leo Lira, P. et al. 2006. Composición química
del aceite esencial de Satureja darwinii (Benth.) Bricquet, Lamiaceae. XV
Congreso Italo-Latino-americano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia.
Italia. Pulegona (56,7 %); espatulenol (6,4 %); óxido de cariofileno (4,4 %).
318.- Satureja parvifolia “muña muña”. Almeida, V. et al. 2005. Actividad
antimicrobiana y composicion quimica del aceite esencial de “muña-muña”
(Satureja parvifolia). V Congreso Nacional Ambiental. San Juan. Argentina.
Piperitona (34,9 %); piperitenona (27,3 %); epóxido de cis-piperitenona (15,0 %);
óxido de piperitenona (6,0 %) (ac.es.).
a) -------- Van Baren, C. et al. 2006. Triterpenic acids and flavonoids from
Satureja parvifolia. Evaluation of their antiprotozoal activity. Z. Naturforsch.
61c(3/4): 189. Eriodictiol; luteolina; ácidos ursólico y oleanólico (p.a.).
LAURACEAE
319.- Cryptocarya moschata. Nehme, C. J. et al. 2005. An HPLC-PAD method to
analyse flavonoid glycosides and styrylpyrones from Cryptocarya species
(Lauraceae). Phytochem. Anal. 16(2): 93. Flavonoides; estirilpironas (h.).
320.- Laurus nobilis “laurel, laurel común, laurel de condimento”. De Marino, S. et al.
2005. New sesquiterpene lactones from Laurus nobilis leaves as inhibitors of
nitric oxide production. Planta Med. 71(8): 706. 5αH,7αH-eudesman4α,6α,11,12-tetraol; 1β,15-dihidroxi-5αH,7αH-eudesma-3,11(13)-dien-12,6α-ólido
(h.).
a) -------- Dall’Acqua, S. et al. 2006. Two new sesquiterpene lactones from the
leaves of Laurus nobilis. Chem. Pharm. Bull. 54(8): 1187.
5α,9-dimetil-3-metilen-3,3α,4,5,5α,6,7,8-octahidro-1-oxaciclopenta[c]azulen-2-on
a; 3β-clorodehidrocostuslactona (h.).
321.- Nectandra grandiflora. Ribeiro, A. B. et al. 2005. A New neolignan and
antioxidant phenols from Nectandra grandiflora. J. Braz. Chem. Soc. 16(3B):
526. Afzelina; quercetrina; ácido protocatéquico;
biciclo[3.2.1]octan-neolignan-2’-oxo-piperol B (h.).
322.- Nectandra membranacea. Wu, X. et al. 2006. A phytochemical investigation of
Nectandra membranacea from Monteverde, Costa Rica. Nat. Prod. Comm. 1(6):
465. Ácido ilícico; ácido cástico; ácido-3-isocástico (ct.).
323.- Ocotea minarum. Garcez, W. S. et al. 2005. Indole alkaloid and other constituents
from Ocotea minarum. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1382. Escopoletina;
taxifolina; triptofol-5-O-β-D-glucopiranósido; quercetina-7-O-β-Dglucopiranósido; eriodictiol-3’-O-β-D-glucopiranósido;
naringenina-7-O-β-D-glucopiranósido (fr.); 3-(1,4-dihidroxipentil)-5-metoxifenol;
5-propil-resorcinol; trans-asarona; lioniresinol; 3-O-β-D-glucopiranosilstigmasterol; stigmasta-4,22-dien-3-ona (mad.); ácido lanceólico; β-sitosterol (tr.).
48
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
LILIACEAE
324.- Agapanthus africanus “agapanto”. Kamara, B. I. et al. 2005. Isolation and
synthesis of a dimeric dihydrochalcone from Agapanthus africanus.
Phytochemistry 66(10): 1126. rel-(1β,2 α)-di-(2,4-dihidroxibenzoil)-rel-(3β,4α)di-(4-hidroxifenil)-ciclobutano; isoliquiritigenina (r.).
325.- Fritillaria imperialis “corona imperial”. Helsper, J. P. F. G. et al. 2006.
Identification of the volatile component(s) causing the characteristic foxy odor in
various cultivars of Fritillaria imperialis L. (Liliaceae). J. Agric. Food Chem.
54(14): 5087. 3-metil-2-buten-1-tiol (bl.).
LOGANIACEAE
326.- Strychnos pseudoquina. Da Silva, M. A. et al. 2005. Evaluation of Strychnos
pseudoquina St. Hil. leaves extract on gastrointestinal activity in mice. Chem.
Pharm. Bull. 53(8): 881. 3-hidroxi enolato de nordihidrofluorocurarina (h.).
LORANTHACEAE
327.- Tripodanthus acutifolius “corpus”. Ricco, R. et al. 2005. Modificación en el
perfil de polifenoles de Tripodanthus acutifolius (Ruiz et Pav.) Tiegh.
(Loranthaceae) infectada por “cochinilla” (Homoptera-Lecanidae). V Reunión
Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I
Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Quercetina,
-3-glucósido, -3-arabofuranósido; rutina; (+)-catequina, -4-ol; (-)-epicatequina
(h.).
LYCOPODIACEAE
328.- Huperzia saururus “cola de quirquincho”. Vallejo, M. G. et al. 2005. Sauroína,
nuevo alcaloide de Huperzia saururus, facilita la retención de la memoria. V
Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick
Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay.
Sauroína (= 7α,8-endodihidroxilicopodina).
a) -------- Vallejo, M. G. et al. 2005. Acción de sauroxina sobre la generación de la
LTP hipocampal.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo.
Uruguay. Sauroxina.
b) -------- Vallejo, M. G. et al. 2005. Aminoácidos en Huperzia saururus. V
Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick
Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Ácido
glutámico; alanita; arginina; glicina; glutamina; hidroxiprolina; prolina; serina;
treonina.
329.- Palhinhaea cernua. Jiao, R. H. et al. 2006. An apigenin-derived xanthine oxidase
inhibitor from Palhinhaea cernua. J. Nat. Prod. 69(7): 1089.
Apigenina-4’-O-(2”-O-p-cumaroil)-β-D-glucopiranósido; p-cumaroil glicósidos
de apigenina; dillenetina; ramnazina.
Miscelanea Nº 131, 2013
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LYTHRACEAE
330.- Adenaria floribunda. Rocini, C. et al. 2006. n-Alkane distribution patterns in
species of Lythraceae sensu lato (Myrtales). Biochem. Syst. Ecol. 34(3): 273.
Alcanos C18, C19, C21 hasta C33 (cer.)
331.- Heimia montana. Idem N°330. Alcanos C18 hasta C33 (cer.).
332.- Lithraea molleoides “chichita, molle de Córdoba, molle de beber”. López, P. et al
2005. Aislamiento de un dicatequingalato de Lithraea molleoides. V Reunión
Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I
Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Dicatequina
galato.
a) -------- López, P. et al 2005. 1,3-Dihydroxy-(5-tridec-4’,7’-dienyl) benzene: a
new cytotoxic compound from Lythraea molleoides. Phytomed. 12(1/8): 108.
1,3-dihidroxi-(5-tridec-4’,7’-dienil) benceno (h.).
333.- Lythrum salicaria. Becker, H. et al. 2005. Bioactivity guided isolation of
antimicrobial compounds from Lythrum salicaria. Fitoterapia 76(6): 580. Ácidos
ursólico y oleanólico; vescalagina; vitexina; isovitexina; orientina; isoorientina
(p.a.).
a) -------- Idem N° 330. Alcanos C27 hasta C31 (cer.) .
334.- Rotala ramosior. Idem N° 330. Alcanos C19 hasta C31 (cer.).
MAGNOLIACEAE
335.- Magnolia grandiflora “magnolia”. Mohamed, S. M. et al. 2006. Chemical
composition, antiviral and antimicrobial activities of the essential oils of Ferula
hormonis, Plectranthus coleoides and Magnolia grandiflora. 54th Annual
Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Trans-cariofileno (9,7
%); óxido cariofileno (9,55 %); dendrolasina (9,48 %); ácido
butanoico-2-metil-1-metilpropiléster (7,38 %); espatulenol (7,23 %) (ac.es.).
MALVACEAE
336.- Gossypium barbadense. Dowd, M. K. et al. 2006. Isolation of 6-methoxy
gossypol and 6,6’-dimethoxy gossypol from Gossypium barbadense sea island
cotton. J. Agric. Food Chem. 54(9): 3265. Gossipol-6-metiléter, -6,6’-dimetiléter
(s., ct.tll.).
337.- Hibiscus tiliaceus. Chen, J. J. et al. 2006. A new cytotoxic amide from the stem
wood of Hibiscus tiliaceus. Planta Med. 72(10): 935. Hibiscusina; hibiscusamida;
ácidos vainíllico, p-hidroxibenzoico, siríngico y p-hidroxibenzaldehído;
scopoletina; N-trans y N-cis-feruloil-tiramina; mezcla de β-sitosterol y
stigmasterol; mezcla de β-sitostenona y stigmasta-4,22-dien-3-ona (mad.).
50
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
338.- Malva sylvestris “malva, malva grande”. Cutillo, F. et al. 2006. Terpenoids and
phenol derivatives from Malva sylvestris. Phytochemistry 66(5): 481. Ácido
benzoico-4-hidroxi, -4-metoxi, -4-hidroxi-3-metoxi, -2-hidroxi,
-4-hidroxi-2-metoxi; alcohol-4-hidroxi bencilo; tirosol; ácido dihidrocinámico4-hidroxi, -4-hidroxi-3-metoxi; ácido cinámico-4-hidroxi, ácido ferúlico; linalool;
ácido linalool-1-oico; blumenol A;(6R,7E,9S)-9-hidroxi-4,7-megastigmadien3-ona; (+)-dehidrovomifoliol; (3R,7E)-3-hidroxi-5,7-megastigmadien-9-ona;
(3S,5R,6S,7E,9R)-5,6-epoxi-3,9-dihidroxi-7-megastigmeno;
(3S,5R,6R,7E,9R)-3,5,6,9-tetrahidroxi-7-megastigmeno;
(6E,8S,10E,14R)-3,7,11,15-tetrametilhexadeca-1,6,10-trien-3,8,14,15-tetraol.
339.- Urena lobata. Morelli, C. F. et al. 2006. Triglycerides from Urena lobata.
Fitoterapia 77(4): 296. α-palmitoil-β-linoleoil-α-linoleoil glicerol;
α-linoleoil-β-linolenoil-α-oleoil glicerol (pl.).
MELASTOMATACEAE
340.- Miconia albicans. Vasconcelos, A. M. L. et al. 2006. In vivo analgesic and
anti-Inflammatory activities of ursolic acid and oleanoic acid from Miconia
albicans (Melastomataceae). Z. Naturforsch. 61c(7/8): 477. Ácidos ursólico y
oleanólico (p.a.).
341.- Miconia ioneura. Tracanna, M. I. et al. 2006. Aislamiento y elucidación
estructural de sideroxylin de Miconia ioneura (Melastomataceae). XXIII Jornadas
Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina.
Sideroxilina (= flavona-5,4’-dihidroxi-7-metiléter-6,8-dimetilo) (h.).
342.- Miconia ligustroides. Cunha, W. R. et al. 2006. A study of the trypanocidal
activity of triterpene acids isolated from Miconia species. Phytother. Res. 20(6):
474. Ácidos ursólico, urjinólico y oleanoico; mezcla de ácido-2α-hidroxiursólico y
ácido maslíco.
343.- Miconia sellowiana. Idem N° 342. Ácidos ursólico, urjinólico y oleanoico;
mezcla de ácido-2α-hidroxiursólico y ácido maslíco.
MELIACEAE
344.- Cabralea canjerana. De Campos Braga, P. A. et al. 2006. Dammarane triterpenes
from Cabralea canjerana (Vell) Mart. (Meliaceae): their chemosystematic
significance. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 282. Ácido 20S,24S-epoxi-7β,25dihidroxi-3,4-secodammar-4(28)-en-oico; ácido 20S,24S-epoxi7β,15α,25-trihidroxi-3,4-secodammar-4(28)-en-oico; ácido 20S,24R-epoxi7β,22ε,25-trihidroxi-3,4-secodammar-4(28)-en-oico (tll.).
345.- Cedrela fissilis “cedro”. Leite, A. C. et al. 2005. Limonoids from Cipadessa
fruticosa and Cedrela fissilis and their insecticidal activity. J. Braz. Chem. Soc.
16(6B): 1391. 3β-acetoxicarapina; acidos oleanólico y oleanónico (r.).
Miscelanea Nº 131, 2013
51
a) -------- Ambrozin, A. R. P. et al. 2006. Limonoids from andiroba oil and
Cedrela fissilis and their insecticidal activity. J. Braz. Chem. Soc. 17(3): 542.
7-deacetilgedunina; fitogedunina; gedunina; 6α-acetoxigedunina;
7-deacetoxi-7-oxogedunina; 1,2-dihidro-3β-hidroxi-7-deacetoxi-7-oxogedunina
(h.).
346.- Guarea macrophylla. Lago, J. H. G. et al. 2005. New diterpenoids from leaves of
Guarea macrophylla (Meliaceae). J. Braz. Chem. Soc. 16(3B): 643.
7α-hidroperoxi-isopimara-8(14),15-dien-2α,3β-diol;
19-nor-isopimara-7,15,4(18)-trien-3-ona (h.).
347.- Guarea macrophylla ssp. tuberculata. Ribeiro, W. H. F. et al. 2006. Composition
of the essential oil of Guarea macrophylla Vahl. ssp. tuberculata (Meliaceae) from
Northeast of Brazil. J. Essent. Oil Res. 18(1): 95. γ-eudesmol (15,3 %);
α-ylangeno (15,1 %); δ-cadineno (13,2 %); γ-muuroleno (11,4 %); β-cariofileno
(10,0 %) (h.).
348.- Melia azedarach “paraíso”. Zhou, H. et al. 2005. Cytotoxic limonoids from
brazilian Melia azedarach. Chem. Pharm. Bull. 53(10): 1362. Nimbolidina A15-O-deacetil-15-O-metilo; 15-O-deacetil-15-O-metilnimbolidina B;
15-O-deacetilnimbolidin B; 12-O-deacetiltrichilina H (fr.).
a) -------- Carpinella, M. C. et al. 2005. Antifungal synergistic effect of scopoletin,
a hydroxycoumarin isolated from Melia azedarach L. fruits. J. Agric. Food Chem.
53(8): 2922. Escopoletina; 4-hidroxi-3-metoxicinnamaldehído; pinoresinol;
vainillina (fr.)
MENISPERMACEAE
349.- Cissampelos pareira “mil hombres, charrúa”. Díaz, B. E. L. et al. 2006.
Cissampelos pareira L. (Menispermáceas). Una especie tóxica para el ganado en
la provincia de Tucumán. XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología
Tucumán. Tafí del Valle. Tucumán. Argentina. Cissampareína; (-)-β-ciclamina;
dehidrodicentrina; hayatidina; hayatina; insularina; isochondodendrona;
12-O-metilcurina.
MOLLUGINACEAE
350.- Glinus lotoides. Biswas, T. et al. 2005. Hopane-type saponins from Glinus
lotoides Linn. Phytochemistry 66(6): 621. Lotoidésido A (= [3-O-β-Dxilopiranosil- (1→2)-α-L-ramnopiranosil-6α-O-β-D-xilopiranosil22-β-O-β-D-glucopiranosil-16β-hidroxi hopano]); lotoidésido B (=
[3-O-β-D-xilopiranosil (1→ 2)-α-L-ramnopiranosil-22-β-O-β-D-glucopiranosil6α,16β-dihidroxihopano]); lotoidésido C (= [3-O-D-xilopiranosil-6α-O-β-Dxilopiranosil-16β-O-β-D-xilopiranosil-22β-hidroxihopano]); lotoidésido D (=
[3-O-β-D-xilopiranosil-16β-O-α-L-arabinopiranosil-6α,22β-dihidroxihopano]);
lotoidésido E (= [3-O-β-D-xilopiranosil-6α-O-β-D-xilopiranosil16β,22β-dihdroxihopano]); lotoidésido F (= [3-O-β-D-xilopiranosil-22-β-Oβ-D-glucopiranosil-16β-hidroxihopan-6-ona]); succulentósido B (pl.).
52
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
a) -------- Endale, A. et al. 2005. Hopane-type saponins from the seeds of Glinus
lotoides. J. Nat. Prod. 68(3): 443. Glinúsido F (= 3β-O-β-D-xilopiranosil6α-O-48-β-D-xilopiranosil-16β-O-β-D-xilopiranosil-22-hidroxihopano); glinúsido
G (= 3β-O-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-D-xilopiranosil-6α,16β-dihidroxi22-O-α-L-ramnopiranosilhopano); glinúsido H (= 3β-O-α-L-ramnopranosil(1→2)-β-D-xilopiranosil-6α-O-β-D-xilopiranosil-16β-hidroxi-22-O-α-L-ramnopir
anosilhopano); glinúsido I (= 3 β-O-α-L-ramnopiranosil-(1→2)-β-Dxilopiranosil-6α -O-β-D-xilopiranosil-16β-O-β-D-xilopiranosil-22-hopano);
succulentósido B; vicenina-2 (= flavona-5,7,4’-trihidroxi-6,8-di-C-glucósido);
vitexina-2”-O-glucósido (= flavona-5,7,4’-trihidroxi-8-C-soforósido) (s.).
b) -------- Hamed, A. I. et al. 2005. Antiproliferative hopane and oleanane
glycosides from the roots of Glinus lotoides. Planta Med 71(6): 554. Lotoidósido
A, B, C, D, E, F, G, H (r.).
MORACEAE
351.- Morus alba “mora blanca”. Nuengchammong, N. et al. 2006. Quantitative
determination of 1-deoxynojirimycin in mulberry leaves using liquid
chromatography-tandem mass spectrometry. 54th Annual Congress on Medicinal
Plant Research. Helsinki. Finlandia. 1-deoxinojirimicina (h.).
MUNTINGIACEAE
352.- Muntingia calabura. Chen, J. J. et al. 2005. Cytotoxic chalcones and flavonoids
from the leaves of Muntingia calabura. Planta Med. 71(10): 970. Chalcona
dihidro-2’,4’dihidroxi-3’-metoxi, -3’-metoxi-2’,4’,β-trihidroxi;
flavanona-5’-hidroxi-7,3’,4’-trimetoxi, -4’-hidroxi-7-metoxi;
chalcona-2’,4’-dihidroxi, -2’,4’-dihidroxi-3’-metoxi; muntingona; (h.).
MYRSINACEAE
353.- Myrsine coriacea. Amaro-Luis, J. M. et al. 2006. Myrsicorianol, a new prenylated
benzoic acid derivative from Myrsine coriacea. Nat. Prod. Comm. 1(3): 323.
Myrsicorianol; embelina; rapanona; homorapanona (= 2,5-dihidroxi-3-pentadecil1,4-benzoquionona) (fr.); ácido myrsinópico A, B; ácidobenzoico3-(3’,7’-dimetil-2’,6’-octadienil)-4-hidroxi; ácidobenzoico3-(3’,7’-dimetil-2’,6’-octadienil)-4-metoxi (ct.).
MYRTACEAE
354.- Acca sellowiana. Lapčik, O. et al. 2005. Identification of isoflavones in Acca
sellowiana and two Psidium species (Myrtaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(10):
983. Daidzina; glicitina; genistina, 6”-O-malonato; ononina; daidzeína; sissotrina;
genisteína; formononetina; prunetina; biocanina A (h.).
355.- Calycorectes australis. Apel, M. A. et al. 2006. Essential oil composition of
Calycorectes australis and Calycorectes psidiiflorus (Myrtaceae). Flavour Fragr. J.
21(4): 656. Biciclogermacreno (22,7 %); espatulenol (13,7 %); globulol (10,1 %);
epi-globulol (6,1 %).
Miscelanea Nº 131, 2013
53
356.- Calycorectes psidiiflorus. Idem N° 355. Biciclogermacreno (13,2 %); espatulenol
(11,6 %); globulol (9,9 %); epi-globulol (9,5 %).
357.- Eucalyptus globulus “eucalipto, eucalipto macho”. Pereira, S. I. et al. 2005.
Chemical composition of the epicuticular wax from the fruits of Eucalyptus
globulus. Phytochem. Anal. 16(5): 364. 8-desmetileucaliptina; sesamina;
tritriacontan-16,18-diona; ácido ursólico; 3β-hidroxyurs-11-en-13β(28)-ólido;
ácido (3β,11α-dihidroxiurs-12-en-28-oico (fr.).
a) -------- Menéndez, P. et al. 2005. Composición de aceites esenciales de
Eucalyptus globulus de la zona sur del Uruguay. V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. 1,8-cineol (70 %) (h.).
b) -------- Guo, Q. M. et al. 2006. Cypellocarpin C and other compounds from the
fruits of Eucalyptus globulus Labill. Biochem. Syst. Ecol. 34(6): 543.
Cipelocarpina C; β-sitosterol, -3-O-β-D-glucopiranósido; ácido betulínico; ácido
2α-hidroxi betulínico; macrocarpal A, B; ácido gálico (fr.).
358.- Eugenia brasiliensis. Fischer, D. C. H. et al. 2005. Essential oils from leaves of
two Eugenia brasiliensis specimens from southeastern Brazil. J. Esssent. Oil Res.
17(5): 499. α y β-selineno; β-cariofileno; α y β-pineno (h.).
359.- Eugenia mattosii. Apel, M. A. et al. 2005. Volatile constituents of Eugenia
mattosii Legr. (Myrtaceae). J. Essent. Oil Res. 17(3): 284. Componentes
mayoritarios: β-elemeno (16,1 %); β-cariofileno (12,4 %); biciclogermacreno
(17,5 %); α-cadinol (11,2 %) (h.).
360.- Luma chequen. Valverdú, C. et al. 2006. Composition of the essential oil from
leaves and twigs of Luma chequen. Flavour Fragr. J. 21(2): 241. 40 Compuestos,
los principales: α-pineno (57,3 %); 1,8-cineol (7,5 %) (h., br.).
a) -------- Gonçalves, M. J. et al. 2006. Chemical composition and antimicrobial
activity of the commercially available oil of Luma chequen (Molina) A. Gray. J.
Essent. Oil Res. 18(1): 108. Componentes mayoritarios: α-pineno (57,1 %);
1,8-cineol (12,1 %); linalool (5,5 %) (ac.es.).
361.- Myrcianthes cisplatensis “lapachillo, guayabo, arrayán, vil-vil”. Apel, M. A. et al.
2006. Composição química do óleo volátil de Myrcianthes nativas da região sul do
Brasil. Braz. J. Pharmacogn. 16(3): 402. α y β-pineno; β-mirceno; limoneno;
γ-terpineno; 1,8-cineol; α-terpineol; α-copaeno; β-cariofileno; α-humuleno;
aromadendreno; allo-aromadendreno; α y β-selineno; δ-cadineno; espatulenol;
globulol; epi-globulol; guaiol; α y β-eudesmol; 5-epi-7-epi-eudesmol;
1-epi-cubenol; bulnesol (h.).
362.- Myrcianthes gigantea. Idem N° 361. α y β-pineno; p-cimeno; limoneno;
1,8-cineol; linalol; (E)-pinocarveol; α-terpineol; terpinen-4-ol; (E)-carveol;
α-copaeno; β-elemeno; carvotanacetona; β-cariofileno; aromadendreno;
allo-aromadendreno; β-selineno; α-muuroleno; biciclogermacreno; germacreno A;
β-bisaboleno; δ-cadineno; espatulenol; óxido de cariofileno; globulol;
epi-globulol; isoespatulenol; 1-epi-cubenol; τ-muurolol; α-cadinol (h.).
54
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
363.- Myrcianthes pseudomato “alpa mato”. Arze, J. B. L. et al. 2005. Essential oils
from Bolivia. VII. Myrtaceae: Myrcianthes osteomeloides (Rusby) McVaugh and
Myrcianthes pseudomato (Legrand) McVaugh. J. Essent. Oil Res. 17(1): 64
compuestos principales: 1,8-cineol (24.4%); α-pineno (17.1%); linalool (11.7%);
limoneno (8.5%); γ-terpineno (7.3%) (ac.es.)
364.- Myrcianthes pungens “mato, arrayán, mato blanco”. Idem N° 361. α y β-pineno;
β-mirceno; p-cimeno; limoneno; (E)-β-ocimeno; 1,8-cineol; linalol; α-terpineol;
terpinen-4-ol; β-elemeno; β-cariofileno; α-humuleno; allo-aromadendreno;
γ-gurjuneno; γ-muuroleno; β-selineno; δ-cadineno; (E)-γ-bisaboleno; germacreno
B; espatulenol; óxido de cariofileno; globulol; τ y α-muurolol; α-cadinol;
α, β y τ-bisabolol (h.).
365.- Myrciaria cauliflora. Reynertson, K. A. et al. 2006. Bioactive depsides and
anthocyanins from jaboticaba (Myrciaria cauliflora). J. Nat. Prod. 69(8): 1228.
Jaboticabina (= 2-[(3,4-dihidroxibenzoiloxi)-4,6-dihidroxifenil]acetato);
piranocianin B; ácido protocatéquico; metil protocatecato; ácido elágico;
quercimeritrina; quercitrina (fr.).
366.- Myrciaria tenella. Andrade, E. H. A. et al. 2006. Constituents of the essential oil
of Myrciaria tenella (DC.) O. Berg. J. Essent. Oil Res. 18(1): 93. β-cariofileno
(32,0 %) (h.).
367.- Plinia cordifolia. Apel, M. A. et al. 2006. Essential oil composition of four Plinia
species (Myrtaceae). Flavour Fragr. J. 21(3): 565. α-bisabolol óxido A (28,0 %);
α-bisabolol óxido B (7,0 %); α-bisabolol (5,8 %) (h.).
368.- Plinia trunciflora. Idem N° 367. β-cariofileno (8,2 %); biciclogermacreno (10,6
%); globulol (10,8 %); γ-muuroleno (9,2 %) (h.).
369.- Psidium guajava “guayabo”. Idem N° 354. Daidzina, -6”-O-malonato,
-6”-O-acetato; glicitina, -6”-O-malonato, -6”-O-acetato; genistina, -6”-O-acetato,
-6”-O-malonato; ononina, -6”-O-acetato; genisteína; formononetina;
isoformononetina; prunetina; biocanina A; daidzeína; sissotrina (h.).
370.- Psidium guineense. González, A. M. N. et al. 2005. Estudio fitoquímico y
actividad antibacterial de Psidium guineense Sw. (choba) frente a Streptococcus
mutans, agente causal de caries dentales. Rev. Cubana Plant Med. 10(3-4).
Aldehídos; fenoles; esteroides; terpenos; flavonoides; taninos; glicósidos (fr.).
371.- Psidium littorale. Idem N° 354. Daidzina, -6”-O-malonato; glicitina,
-6”-O-malonato; genistina, 6”-O-malonato, -6”-O-acetato; genisteína; ononina,
-6”-O-acetato; daidzeína; sissotrina; formononetina; prunetina; biocanina A (h.).
372.- Ugni molinae. Rubilar, M. et al. 2006. Murta leaves (Ugni molinae Turcz) as a
source of antioxidant polyphenols. J. Agric. Food Chem. 54(1): 59. Miricetina
ramnósido, diramnósido, xilósido y glucósido; quercetina ramnósido,
diramnósido, xilósido y glucósido; kaempferol glucósido; epicatequina; ácido
gálico (h.).
Miscelanea Nº 131, 2013
55
NYCTAGINACEAE
373.- Boerhavia diffusa “yerba tostada”. Ferreres, F. et al. 2005. Characterization of the
phenolic profile of Boerhavia diffusa L. by HPLC-PAD-MS/MS as a tool for
quality control. Phytochem. Anal. 16(6): 451. Quercetina,
-3-O-ramnosil(1→6)galactósido (= quercetina-3-O-robinobiósido);
quercetina-3-O-(2”-ramnosil)-robinobiósido; kaempferol
3-O-(2”-ramnosil)-robinobiósido; flavona-3,5,4’-trihidroxi-6,7-dimetoxi
3-O-galactosil-(1→2)glucósido (= eupalitina-3-O-galactosil-(1→2)glucósido);
kaempferol, -3-O-robinobiósido; eupalitina-3-O-galactósido;
3,4-dihidroxi-5-metoxicinamoil-ramnósido (h., r.); ácido cafeoiltartárico (r.).
a) -------- Borrelli, F. et al. 2005. Isolation of new rotenoids from Boerhavia
diffusa and evaluation of their effect on intestinal motility. Planta Med. 71(10):
928. Boerhavinona D, E, G, H (r.).
374.- Bougainvillea glabra “Santa Rita”. Simon, A. et al. 2006. Glycosides from
Bougainvillea glabra. Nat. Prod. Res. 20(1): 63. Momordina IIc (= quinósido D)
[β-D-glucopiranosil-3-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)-O-(β-D-glucopiranosil ácido
urónico)] oleanolato]); quercetina-3-O-α-L-(ramnopiranosil)- (1→6)-[α-L-ramnopiranosil(1→2)]-β-D-galactopiranósido; quercetina-3-O-α-L(4-cafeoilramnopiranosil)-(1→6)-[α-L-ramnopiranosil(1→2)]-β-Dgalactopiranósido.
NYMPHAEACEAE
375.- Nelumbo nucifera “nelumbio”. Sook, K. H. et al. 2006. Isorhamnetin glycosides
with free radical and ONOO- scavenging activities from the stamens of Nelumbo
nucifera. Arch. Pharm. Res. 29(4): 287. Nelumbrósido A, B; isoramnetina
glucósido y rutinósido (st.).
OLACACEAE
376.- Ximenia americana “albaricoque, pata, duraznillo del campo”. Mevry, J. P. et al.
2006. Composition of the volatile oil from the leaves of Ximenia americana L.
Biochem. Syst. Ecol. 34(7): 549. 33 compuestos, los principales: compuestos
aromáticos (69 %); compuestos lipídicos (12,5 %); terpenoides (13 %);
benzaldehído (63,5 %); hidroxibencilcianuro (13 %) (h.).
56
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
OPHIOGLOSSACEAE
377.- Botrychium ternatum. Warashina, T. et al. 2006. Flavonoid glycosides from
Botrychium ternatum. Chem. Pharm. Bull. 54(12): 1561. Ternatumósido I (=
kaempferol-3-O-β-D-quinovopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido);
ternatumósido II (= kaempferol-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-α-Lramnopiranósido); ternatumósido II (=kaempferol-3-O-[β- D-6-O-[4-hidroxi(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-α-D-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranó
sido); ternatumósido IV (= kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopira
nosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido); ternatumósido V (= kaempferol-3-O(2,3,4-tri-O-β-D-glucopiranosil)-α-L-ramnopiranósido); ternatumósido VI (=
kaempferol-3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α
-L-ramnopiranósido); ternatumósido VII (= kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopira
nosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido; ternatumósido VIII (= kaempferol-3-O(2,3-di-O- β-D-glucopiranosil)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ramnopiranósido);
ternatumósido IX (= kaempferol-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-Lramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranósido);
ternatumósido X (= kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-Lramnopiranósido); kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopranosil-(1→3)]-β -D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ramnopiranósido; ternatumósido XI
(=kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D
-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiranósido;
ternatumósido XII (= kaempferol-3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α
-L-ramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiranósido); ternatumósido XIII (=
kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil-(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoi]-glu
copiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ra
mnopiranósido); ternatumósido XIV (= kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hi
droxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-α-L-ramnop
iranósido); ternatumósido XV (= kaempferol-3-O-[β-D-xilopiranosil(1→4)]-[β-D-6- O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7O-β-D-glucopiranósido); ternatumósido XVI (= kaempferol-3-O[β-D-glucopiranosil-(1→4)]-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopirano-sil-(
1→3)]-β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O- β-D-glucopiranósido); ternatumósido XVII (= kaempferol3-O-[β-D-6-O-[4-hidroxi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-6-O-[4-hidro
xi-(E)-cinamoil]-glucopiranosil-(1→2)-α-L-ramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiran
osil-(1→6)-β-D-glucopiranósido) (pl.).
Miscelanea Nº 131, 2013
57
OXALIDACEAE
378.- Oxalis triangularis. Fossen, T. et al. 2005. Acylated anthocyanins from leaves of
Oxalis triangularis. Phytochemistry 66(10): 1133. Malvidina-3-O(6-O-(4-O-malonil-α-ramnopiranosil)-β-glucopiranósido)-5-O-β-glucopiranósido;
malvidina-3-O-(6-O-α-ramnopiranosil-β -glucopiranósido)-5-O-(6-O-malonilβ-glucopiranósido); malvidina-3-O-(6-O-(4-O-malonil-α-ramnopiranosil)β-glucopiranósido)-5-O-(6-O-malonil-β-glucopiranósido);
malvidina-3-O-(6-O-(4-O-malonil-α-ramnopiranosil)-β-glucopiranósido);
malvidina 3-O-(6-O-(Z)-p-cumaroil-β-glucopiranósido)-5-O-β-glucopiranósido;
malvidina-3-O-(6-O-α-ramnopiranosil-β-gluco-piranósido)-5-O-β-glucopiranósido; malvidina-3-O-(6-O-(E)-p-coumaroil-β-glucopiranósido)5-O-β-glucopiranósido (h.).
a) -------- Rayyan, S. et al. 2005. Flavone C-glycosides from leaves of Oxalis
triangularis. J. Agric. Food Chem. 53(26): 10057. Luteolina
6-C-(2”-O-β-xilopiranosil-β-glucopiranósido); apigenina
6-C-(2”-O-α-ramnopiranosil-β-glucopiranósido),
-6-C-(2”-O-β-xilopiranosil-β-glucopiranósido),
-6-C-(2”-O-(6”’-(E)-cafeoilglucósido)-β-glucopiranósido),
-6-C-(2”-O-(6”’-(E)-p-cumaroilglucósido)-β-glucopiranósido) (h.).
PAEONIACEAE
379.- Paeonia lactiflora “peonia”. Seung, C. L. et al. 2005. Antioxidative constituents
from Paeonia lactiflora. Arch. Pharm. Res. 28(7): 775. Ácido gálico; metilgalato
(r.).
PAPAVERACEAE
380.- Bocconia frutescens “llorasangre”. Sanchez Arreola, E. et al. 2006. Alkaloids
from Bocconia frutescens and biological activity of their extracts. Pharm. Biol.
44(7): 540. Dihidrocheleritrina; (±)-6-acetonildihidrocheleritrina;
(±)-6-acetonildihidrosanguinarina; β-amirina acetato; 2-decanol (p.a.).
381.- Eschscholtzia californica. Gafner, S. et al. 2006. Alkaloids from Eschscholzia
californica and their capacity to inhibit binding of [3H]8-hydroxy-2(di-N-propylamin)tetralin to 5-HT1A receptors in vitro. J. Nat. Prod. 69(3): 432.
Californidina; escholtzina; N-metillaurotetanina; cariachina; O-metilcariachina;
6S,12S-neocariachina-7-O-metiléter N-meto sal (fl.).
382.- Papaver nudicaule “amapola”. Schliemann, W. et al. 2006. Flavonols and an
indole alkaloid skeleton bearing identical acylated glycosidic groups from yellow
petals of Papaver nudicaule. Phytochemistry 67(2): 191. Gosipitrina (=
gosipetina-7-O-β-glucósido); kaempferol-3-O-β-soforosido-7-O-β-glucósido,
-3-O-β-[(6-malonil)soforósido]-7-O-β-glucósido, -3-O-β-[(6-malonil)soforósido]7-O-β-[(6-malonil)glucósido], -3-O-β-soforósido; 9-(4-hidroxifenil)-10H-1,10etenocromeno[2,3-β]indol-6,8,18-triol (pe.).
58
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
383.- Papaver somniferum “adormidera, amapola, opio”. Krist, S. et al. 2005. Analysis
of volatile compounds and triglycerides of seed oils extracted from different
poppy varieties (Papaver somniferum L.). J. Agric. Food Chem. 53(21): 8310.
1-pentanol (3,3-4,9 %); 1-hexanal (10,9-30,9 %); 1-hexanol (5,3-33,7 %);
2-pentilfurano (7,2-10,0 %); ácido caproico (2,9-11,5 %) (s.).
PASSIFLORACEAE
384.- Passiflora alata “maracuyá”. Provensi, G. et al. 2005. Phytochemical and
pharmacological studies in Passiflora alata. V Reunión Sociedad Latinoamericana
de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. Saponinas (h.).
a) -------- Doyama, J. T. et al. 2005. Chemical investigation and effects of the tea
of Passiflora alata on biochemical parameters in rats. J. Ethnopharmacol. 96(3):
371. Quadrangulósido (= 9,19-ciclolanost-24(Z)-en-3-β,21,26-trihidroxi3,26-di-O-gentiobiósido); ácido oleanólico-3-sofórosido (= ácido-3-O-βD-glucopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranosil-oleanólico); 2”-O-ramnosilvitexina;
2”-O-ramnosil-scoparina; 2”-O-ramnosilorientina; isoorientina; isovitexina (h.).
385.- Passiflora caerulea “pasionaria, flor de la pasión, mburucuyá”. Aquila, S. et al.
2005. Determinación de flavonoides de Passiflora caerulea L. (Passifloraceae)
por TLC y HPLC para su control de calidad. V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Isovitexina; homoorientina;
vitexina-2”-ramnósido (p.a.).
386.- Passiflora incarnata. Idem N° 385. Isovitexina; homoorientina; vitexina;
isoquercitrina (p.a.).
PHYLLANTHACEAE
387.- Phyllanthus amarus “chirrincha”. Kassuya, C. A. L. et al. 2005.
Anti-inflammatory properties of extracts, fractions and lignans isolated from
Phyllanthus amarus. Planta Med. 71(8): 721. Filtetralina; nirtetralina; nirantina;
hipofilantina; filantina.
a) -------- Khatoon, S. et al. 2006. Comparative pharmacognostic studies of three
Phyllanthus species. J. Ethnopharmacol. 104(1-2): 79. Triterpenoides; resinas;
esteroides; alcaloides; flavonoides; taninos; saponinas; azúcares reductores;
filantina; hipofilantina (h.).
b) --------Ajaiyeoba, E. et al. 2006. Cytotoxicity evaluation and isolation of a
chroman derivative from Phyllanthus amarus aerial part extract. Pharm. Biol.
44(9): 668. Cromano-4,4,8-trimetoxi (p.a.).
388.- Phyllanthus fraternus. Idem N° 387a. Triterpenoides; resinas; esteroides;
alcaloides; flavonoides; taninos; saponinas; azúcares reductores (h.).
389.- Phyllanthus niruri. Mellinger, C. G. et al. 2005. Xylans from the medicinal herb
Phyllanthus niruri. J. Nat. Prod. 68(1): 129. Xilanos.
Miscelanea Nº 131, 2013
59
a) -------- Mellinger, C. G. et al. 2005. Chemical and biological properties of an
arabinogalactan from Phyllanthus niruri. J. Nat. Prod. 68(10): 1479.
Arabinogalactano (pl.).
b) -------- Subeki et al. 2005. Anti-babesial and anti-plasmodial compounds from
Phyllanthus niruri. J. Nat. Prod. 68(4): 537. 1-O-galoil-6-O-luteoil-α-D-glucosa;
β-glucogalina; quercetina-3-O-β-D-glucopiranosil-(2→1)-O-β-D-xilopiranósido;
β-sitosterol; ácido gálico (pl.).
c) -------- Iizuka, T. et al. 2006. Vasorelaxant effects of methyl brevifolin
carboxylate from the leaves of Phyllanthus niruri. Biol. Pharm. Bull. 29(1): 177.
Brevifolina carboxilato (h.).
d) -------- Murugaiyah, V. et al. 2006. Antihyperuricemic lignans from the leaves
of Phyllanthus niruri. Planta Med. 72(14): 1262. Filantina; hipofilantina;
filtetralina (h.).
390.- Phyllanthus urinaria. Wang, C. Y. et al. 2005. Analysis and identification of
lignans in Phyllanthus urinaria by HPLC-SPE-NMR. Phytochem. Anal. 16(2):
120. Lignanos.
a) -------- Wei, W. et al. 2005. Carboxylic acids from Phyllanthus urinaria. Chem.
Nat. Compd. 41(1): 17. Ácido tereftálico mono-[2-(4-carboxi-fenoxicarbonil)vinil]éster; (E)-3-(5’-hidroperoxi-2,2’-dihidroxi [1,1’-bifenil]-4-il)-2-propenoico;
ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico; ácido succinico; ácido 2,3,4,5,6-pentahidroxibenzoico.
PHYTOLACCACEAE
391.- Petiveria alliacea “pipí”. Kubec, R. et al. 2005. γ-Glutamyl dipeptides in
Petiveria alliacea Phytochemistry 66(20): 2494. (SC2RC7)-γ-glutamilS-bencilcisteína; (SC2RC7SS)-γ-glutamil-S-bencilcisteína sulfóxido (=
γ-L-glutamil-petiveriina B); (SC2RC7RS)-γ-glutamil-S-bencilcisteína sulfóxido
(= γ-L-glutamil-petiveriina A) (r.).
PINACEAE
392.- Abies balsamea. Pichette, A. et al. 2006. Composition and antibacterial activity of
Abies balsamea essential oil. Phytother. Res. 20(5): 371. Compuestos
mayoritarios: β-pineno (29,9 %), δ-3-careno (19,6 %); α-pineno (14,6 %) (ac.es.).
393.- Cedrus atlantica “cedro, cedro del Atlas”. Dakir, M. et al. 2005. Antibacterial
diterpenoids of Cedrus atlantica. Nat. Prod. Res. 19(7): 719.
18-norabieta-8,11,13-trien-4-ol; 7-oxodehidro-abietinol;
8,11,13.abietatrieno-15,18-diol; 7α-hidroxi-dehidroabietinol (conos).
PIPERACEAE
394.- Ottonia martiana. Cunico, M. M. et al. 2006. Antimicrobial and allelopathic
potential of the amides isolated from the roots of Ottonia martiana Miq.,
Piperaceae. Quim. Nova 29(4): 746. Piperovatina; isopiperlonguminina (r.).
60
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
395.- Peperomia blanda. Velozo, L. S. M. et al. Unusual chromenes from Peperomia
blanda. Phytochemistry 66(5): 492. Blandacromeno I (=
2S-(4-metil-3-pentenil)-6-formil-8-hidroxi-2,7-dimetil-2H-cromeno);
blandacromeno II (= 2S-(4-metil-3-pentenil)-5-hidroxi6-formil-2,7-dimetil-2H-cromeno) (p.a.).
396.- Peperomia circinnata. Zoghbi, m. G. B. et al. 2005. Peperomia circinnata Link.
and P. rotundifolia (L.) Kunth growing on different host-trees in Amazon: volatiles
and relationship with bryophytes. Biochem. Syst. Ecol. 33(3): 269. Mirceno
(12,2-31.2 %); β-felandreno (17,5-25,4 %) (pl.).
397.- Peperomia galioides. Belaunde, A. J. et al. 2006. Composizione chimica e attività
antibatterica dell’olio essenziale di Peperomia galioides HBK. XV Congreso
Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Globulol
(22,2 %); cariofileno (10,2 %); limoneno (9,8 %); β-pineno (4,8 %) (ac.es.).
398.- Peperomia glabella. Soares, M. G. et al. 2006. 2-Hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone from leaves of Peperomia glabella. J. Braz. Chem. Soc. 17(7):
1205. Acetofenona-2-hidroxi-4,6-dimetiléter (h.).
399.- Peperomia pellucida. Xu, S. et al. 2006. Bioactive compounds from Peperomia
pellucida. J. Nat. Prod. 69(2): 247. 2-metilen-3-[(3’,4’,5’-trimetoxifenil)
(5”-metoxi-3”,4”-metilen-dioxifenil)metil]butirolactona; 2-metil-3[(3’-hidroxi-4’,5’-dimetoxifenil) 5”-metoxi-3”,4”-metilendioxifenil)metil]butirolactona; 7-(5-metoxi-3,4-metilendioxifenil)-7’-(4-hidroxi3,5-dimetoxifenil)-8-acetoximetil-8’-hidroximetiltetrahidrofurano;
7,8-trans-8,8’-trans-7’,8’-cis-7,7’-(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil)-8,8’-diacetoximeti
ltetrahidrofurano; 5,6,8-trimetoxi-4-(2,4,5-trimetoxifenil)-3,4-dihidro1(2H)-naftalenona; peperomina A, B, C, E; 7,8-trans-8,8’-trans-7’,8’-cis-7,7’bis(5-metoxi-3,4-metilendioxifenil)-8-acetoximetil-8’-hidroximetil-tetrahidrofurano; 7,8-trans-8,8’-trans-7’,8’-cis-7-(5-metoxi-3,4-metilendioxifenil)7’-(4-hidroxi -3,5-dimetoxifenil)-8,8’-diacetoximetiltetrahidrofurano; sesamina;
isoswertisina (pl.).
400.- Peperomia rotundifolia. Idem N° 396. Limoneno (28,7-35,0 %); decanal
(32,8-44,4 %).
401.- Peperomia serpens. Saga Kitamura, R. S. et al. 2006. Chromenes from
Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry 67(21): 2398.
[5-hidroxi-8-(30,70-dimetilocta-20,60-dienil)-2,2,7-trimetil-2H-1-cromeno];
5-hidroxi-8-(30-metil-20-butenil)-2,2,7-trimetil-2H-1-cromeno-6- ácido
carboxílico; cromeno [metil 5-hidroxi-2,2,7-trimetil-2H-1-cromeno6-carboxilato]; dihidrooroxilina (h.).
402.- Piper aduncum “mático”. Navickiene, H. M. D. et al. 2006. Composition and
antifungal activity of essential oils from Piper aduncum, Piper arboreum and
Piper tuberculatum. Quim. Nova 29(3): 467. α-pineno; mirceno; limoneno;
cis-ocimeno; trans-ocimeno; linalool; β-cariofileno; α- humuleno; germacreno D;
nerolidol (ac.es.).
Miscelanea Nº 131, 2013
61
a) -------- Morandim, A. et al. 2005. Circadian rhythm of anti-fungal prenylated
chromene in leaves of Piper aduncum. Phytochem. Anal. 16(4): 282. Metil
2,2-dimetil-2H-1-cromeno-6-carboxilato; metil 2,2-dimetil-8(3’-metil-2’-butenil)-2H-1-cromeno-6-carboxilato (h.)
b) -------- Mesquita, J. M.O. et al. 2005. Estudo comparativo dos óleos voláteis de
algumas espécies de Piperaceae. Braz. J. Pharmacogn. 15(1): 6. α-pineno (3,2 %),
linalool (8,7 %); piperitona (7,0 %): E-cariofileno (6,7 %); α-selineno (23 %);
δ-cadineno (3,1 %); E-nerolidol (14,2 %); espatulenol (4,3 %); óxido de
cariofileno (2,6 %); germacreno D (0,5 %); β-selineno; limoneno; β-pineno
(ac.es.).
c) -------- Vila, R. et al. 2005. Unusual composition of the essential oils from the
leaves of Piper aduncum. Flavour Fragr. J. 20(1): 67. β-cariofileno (17,4 %);
aromadendreno (13,4 %) (ac. Panamá); 1,8-cineol (40,5 %); sarisan ( =
1-alil-2-metoxi-4,5-metilenedioxibenceno) (12,9 %) (ac. Bolivia) (h.).
403.- Piper amalago. Idem N° 402b. α-pineno (9,3 %); linalool (6,2 %); E-cariofileno
(17,8 %); espatulenol (2,1 %); óxido de cariofileno (18 %); germacreno D (10,9
%); limoneno (1,1 %); biciclogermacreno (16,4 %); elemol; β-eudesmol (3,4 %);
β-pineno (0,3 %) (ac.es.).
404.- Piper arboreum. Cysne, J. B. et al. 2005. Leaf essential oils of four Piper species
from the State of Ceará - Northeast of Brazil. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1378.
Biciclogermacreno (25,07 %); (E)-nerolidol (11,12 %); (E)-cariofileno (8,35 %)
(h.).
a) -------- Idem N° 402b. α-pineno (1,1 %); linalool (0,6 %); piperitona (0,4 %);
E-cariofileno (4,6 %); α-selineno (1,4 %); δ-cadineno (3,4 %); E-nerolidol (2,7
%); espatulenol (2,6 %); óxido de cariofileno (15,2 %); germacreno D (0,9 %);
biciclogermacreno (4,7 %); β-eudesmol (1,3 %); trans-dihidroagarofurano (5,6
%); ledol (3,4 %); β-selineno (8,7 %); limoneno (4,9 %); β-pineno (0,2 %)
(ac.es.).
b) -------- Idem N° 402. α-pineno; mirceno; limoneno; cis-ocimeno;
trans-ocimeno; linalool; β-cariofileno; α-humuleno; germacreno D; nerolidol
(ac.es.).
405.- Piper arboreum subsp. arboreum. Potzernheim, M. C. L. et al. 2006. Analysis of
the essential oils of three species of Piper collected in the region of the Distrito
Federal (Cerrado Brazilian Savannah) and comparison with oils of plants from
region of Paraty State and Rio de Janeiro (Atlantic Rain Forest). Braz. J.
Pharmacogn. 16(2): 246. Biciclogermacreno (12,1 %); 10-epi-eudesmol (11,6 %);
cariofileno óxido (10,1 %) (ac.es.).
406.- Piper cernum. Idem N° 402b.α-pineno (4,1 %); linalool (0,3 %); E-cariofileno
(1,9 %); δ-cadineno (0,3 %); E-nerolidol (0,6 %); espatulenol (0,7 %); óxido de
cariofileno (0,4 %); germacreno D (9,0 %); elemol (7,2 %); β-eudesmol (4,1 %);
trans-dihidroagarofurano (22,4 %); 10-epi-γ-eudesmol (16,8 %); limoneno (0,3
%); β-pineno (2,1 %) (ac.es.).
407.- Piper crassinervium. Idem N° 404. α-pineno (11,27 %); β-pineno (20,01 %);
1,8-cineol (10,81 %); linalool (28,61 %) (h.).
62
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
a) -------- Yamaguchi, L. F. et al. 2006. Antioxidant activity of prenylated
hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth.
Phytochemistry 67(16): 1699.
1-metoxi-4-hidroxi-2(3’,7’-dimetil)-2E’,6’-octadienilbenceno;
diacetoxihidroquinona; ácido p-hidroxibenzoico (fr.)
408.- Piper dilatatum. Idem N° 405. Cis-β-ocimeno (9,6 %); β-cariofileno (11,3 %)
(ac.es.).
a) -------- Idem N° 404. α-felandreno (22,53 %); ∆-3-careno (10,20 %);
biciclogermacreno (25,07 %); E-cariofileno (10,26 %) (h.).
409.- Piper hispidum. Idem N° 405. β-pineno (9,7 %); α-pineno (9,0 %) (ac.es.).
a) -------- Idem N° 402b. α-pineno (4,6 %); linalool (0,6 %); E-cariofileno (5,2
%); δ-cadineno (1,3 %); E-nerolidol (1,2 %); espatulenol (7,0 %); óxido de
cariofileno (6,4 %); germacreno D (6,9 %); biciclogermacreno (5,9 %); elemol
(2,4 %); β-eudesmol (7,3 %); trans-dihidroagaro-furano (7,4 %);
10-epi-γ-eudesmol (2,2 %); limoneno (5,8 %); β-pineno (14,0 %) (ac.es.).
410.- Piper malacophyllum. Lago, J. H. G. et al. 2005. Antifungal piperolides from
Piper malacophyllum (Prels) C. DC. J. Braz. Chem. Soc. 16(2): 153.
4,6-dimetoxi-5-E-fenilbutenólido; 4,6-dimetoxi-5-Z-fenilbutenólido (h.).
411.- Piper mikanianum “paripoaroba”. Leal. L. F. et al. 2005. Chemical composition
of Piper mikanianum essential oil. J. Essent. Oil Res. 17(3): 316. β-vetivona (33,0
%); (Z)-isoelemicina (21,5 %); (E)-asarona (11,6 %); β-cariofileno (4,6 %);
velarianol (3,8 %); notkatona (4,2 %) (ac. es.).
412.- Piper regnellii. Idem N° 402b. E-cariofileno (2,1 %); espatulenol (3,2 %); óxido
de cariofileno (1,4 %); germacreno D (7,3 %); elemol (0,1 %); ledol (2,5 %);
β-selineno (7,3 %); β-pineno (0,1 %) (ac.es.).
413.- Piper regnellii var. pallescens. Pessini, G. L. et al. 2005. Neolignanos e análise
do óleo esencial das folhas de Piper regnellii (Miq.)C. DC. var. pallescens (C.
DC.) Yunck. Braz. J. Pharmacogn. 15(3): 199. β-mirceno (70,0 %); eupomatenoid
5 y 6; conocarpano (h.).
a) -------- Pessini, G. L. et al. 2005. Antifungal activity of the extracts and
neolignans from Piper regnellii (Miq.) C. DC. var. pallescens (C. DC.) Yunck. J.
Braz. Chem. Soc. 16(6A): 1130. Eupomatenoid-6; eupomatenoid-5;
eupomatenoid-3; conocarpano (h.).
b) -------- Luize, P. S. et al. 2006. Activity of neolignans isolated from Piper
regnellii (Miq.) C. DC. var. pallescens (C. DC.) Yunck against Trypanosoma
cruzi. Biol. Pharm. Bull. 29(10): 2126. Eupomatenoid-3; eupomatenoid-5;
eupomatenoid-6; conocarpano (h.).
414.- Piper solmsianum var. solmsianum. Pereira de Campos, M. et al. 2005.
Evaluation of antifungal activity of Piper solmsianum C. DC. var. solmsianum
(Piperaceae). Biol. Pharm. Bull. 28(8): 1527. Eupomatenoid-3; eupomatenoid-5;
conocarpano; orientina (h.).
415.- Piper xylosteoides. Potzernheim, M. et al. 2006. Essential oil of Piper
xylosteoides (Kunth) Steud. from Federal District, Brazil. J. Essent. Oil Res.
18(5): 523. Mirceno (31,0 %); γ-terpineno (26,0 %) (h.).
Miscelanea Nº 131, 2013
63
PLANTAGINACEAE
416.- Bacopa monnieri. Sivaramakrishna, S. et al. 2005. Triterpenoid glycosides from
Bacopa monnieri. Phytochemistry 66(23): 2719. Jujubogenina-3-O[β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil]; pseudojujubogenina
3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil]; bacopásido IV (=
3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→ 3)-α-L-arabinopiranosil]jujubogenina); bacopásido
V (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-α-L-arabinopiranosil]pseudojujubogenina);
bacósido A3 (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→ 3)-O-{α-L-arabinofuranosil(1→2)}-O-(β-D-glucopiranosil)] jujubogenina); bacopásido II (=
3-O-[α-L-arabinofuranosil-(1→2)-{β-D-glucopiranosil-(1→3)}-β-D-glucopiranosil] pseudojujubogenina); 3-O-[α-L-arabinofuranosil(1→2)-{β-D-glucopiranosil-(1→3)}-α-L-arabinopiranosil]jujubogenina;
bacopasaponina C (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-{α-L-arabinofuranosil(1→2)}-α-L-arabinopiranosil] pseudojujubogenina); bacopásido I (=
3-O-[α-L-arabinofuranosil-(1→2)-{6-O-sulfonil- β-D-glucopiranosil-(1→3)}α-L-arabinopiranosil]pseudojujubogenina); bacopásido III (= 3-O-[{6-O-sulfonilβ-D-glucopiranosil-(1→3)}-α-L-arabinopiranosil]pseudojujubogenina);
bacopasaponina E (= 3-O-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-{α-L-arabinofuranosil(1→2)}-α-L-arabinopiranosil]-20-O-(α-L-arabinopiranosil)jujubogenina);
bacopasaponina F (= 3-O-[β- D-glucopiranosil-(1→3)-{α-L-arabinofuranosil(1→ 2)}-β-D-glucopiranosil]-20-O-(α-L-arabinopiranosil) jujubogenina) (pl.).
a) -------- Deepak, M. et al. 2005. Quantitative determination of the major saponin
mixture bacoside A in Bacopa monnieri by HPLC. Phytochem. Anal. 16(1): 24.
Bacósido A; bacósido A3; bacopásido II; jujubogenina; bacopasaponina C;
luteolina; apigenina (pl.).
b) -------- Bhandari, P. et al. 2006. Bacosterol glycoside, a new 13,14-seco-steroid
glycoside from Bacopa monnieri. Chem. Pharm. Bull. 54(2): 240.
Bacosterol-3-O-β-D-glucopiranósido; bacopasaponina C; bacopásido I, II;
bacosterol; bacosina; luteolina-7-O-β-glucopiranósido (p.a.).
417.- Digitalis purpurea “digital, dedalera”. Taskova, R. M. et al. 2005.
Chemotaxonomic markers in Digitalideae (Plantaginaceae). Phytochemistry
66(12): 1440. Cornósido; plantamajósido; purpureásido B; sorbitol (h., tll.)
418.- Linaria genestifolia. Ahmad, V. U. et al. 2006. A new iridoid glycoside from
Linaria genestifolia. Fitoterapia 77(1): 12. Genestifoliósido (p.a.).
419.- Plantago major “llantén”. Olennikov, D. N. et al. 2005. Organic acids of
medicinal plants. 1. Plantago major. Chem. Nat. Compd. 41(4): 467. Ácidos
tartárico, cítrico, málico, masónico y succínico (h.).
420.- Veronica arvensis. Jensen, S. R. et al. 2005. Veronica: iridoids and cornoside as
chemosystematic markers. Biochem. Syst. Ecol. 33(10): 1031. Cornósido;
rengilona (p.a., pl.). manitol; cajugol; salidrósido (pl).
a) -------- Nikolova, M. T. et al. 2005. Exudate flavonoid aglycones of Veronica:
ecological and systematic implications. Biochem. Syst. Ecol. 33(12): 1258.
Apigenina, -4’-metiléter, -7,4’-dimetiléter; scutellarreina-6,7,4’-trimetiléter;
luteolina-3’-metiléter, -7,4’-dimetiléter (p.a.).
64
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
421.- Veronica beccabunga. Idem N° 420b. Apigenina, -4’-metiléter; luteolina (p.a.).
422.- Veronica longifolia. Idem N° 420a. Manitol; aucubina; verprósido; catalpósido;
vermnósido; catalpol éster; flavonas (p.a.).
423.- Veronica persica. Idem N° 420. Apigenina, -4’-metiléter, -7,4’-dimetiléter;
6-hidroxiluteolina-6,7,3’-trimetiléter; luteolina, -7,4’-dimetiléter (pl.).
424.- Veronica officinalis. Idem N°420. Apigenina, -4’-metiléter, -7,4’-dimetiléter;
6-hidroxiluteolina-6,7,3’-trimetiléter; luteolina (pl.).
425.- Veronica salicifolia. Taskova, R. M. et al. 2006. Chemotaxonomy of Veroniceae
and its allies in the Plantaginaceae. Phytochemistry 66(3): 286. Manitol;
gardósido; ácido geniposídico; ácido arborescosídico; aucubina; catalpol,
-6-O-ramnosilpiranósido; 3”-cafeoiléster; poliumósido; hebeósido (=
verbascósido-2’-O-xilopiranósido).
POACEAE
426.- Arundo donax “caña de Castilla”. Kaur, A. et al. 2005. Isolation of an
N-acetyl-D-glucosamine specific lectin from the rhizomes of Arundo donax with
antiproliferative activity. Phytochemistry 66(16): 1933. N-acetil-D-glucosamina
(rz.).
427.- Avena sativa “avena”. Wenzig, E. et al. 2005. Flavolignans from Avena sativa. J.
Nat. Prod. 68(2): 289. Salcolina A (= tricina-4’-O-(treo-β-guaiacilgliceril) éter);
salcolina B (= tricina-4’-O-(eritro-β-guaiacilgliceril) éter) (pl.).
428.- Cymbopogon citratus “pasto limón, citronelel”. Khamuja, S. P. S. et al. 2005.
Essential oil constituents and RAPD markers to establish species relationship in
Cymbopogon Spreng. (Poaceae). Biochem. Syst. Ecol. 33(2): 171. Linalool; citral
a y b; geránico (ac.es.).
429.- Eleusine indica “grama garraspera”. De Melo, G. O. et al. 2005.
C-Glycosylflavones from the aerial parts of Eleusine indica inhibit LPS-induced
mouse lung inflammation. Planta Med. 71(4): 362. Schaftósido; vitexina (p.a.).
430.- Elionurus muticus. Kolb, N. et a.l 2005. Variabilidad de la composición del
aceite esencial de especímenes de Elionurus muticus en el nordeste argentino. V
Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick
Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay.
Acenona B; oxobisaboleno; citral (h.).
a) -------- Sabini, L. et al. 2006. Análisis químico y actividad antimicrobiana y
citotóxica del aceite esencial de Elionurus muticus. XV Congreso
Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Geraniol
(55,1 %); citral (46,38 %); acorenona (58 %) (ac.es.).
b) -------- Sabini, L. et al. 2006. Quimiotipos del aceite esencial de Elionurus
muticus: acorenona, citral y geraniol y su evaluación antimicrobiana y citotóxica
in vitro.XXIII Jornadas Científicas Asociación Biología Tucumán. Tafí del Valle.
Tucumán. Argentina. Geraniol; citral; acorenona (ac.es.).
Miscelanea Nº 131, 2013
65
431.- Imperata cilindrica. Yoon, J. S. et al. 2006. Neuroprotective 2-(2-phenylethyl)
chromones of Imperata cilindrica. J. Nat. Prod. 69(2): 290.
5-hidroxi-2-(2-feniletil)cromona; 5-hidroxi-2-[2-(2-hidroxifenil)etil]cromona;
flidersiacromona; 5-hidroxi-2-stirilcromona (rz.).
432.- Oryza sativa “arroz”. Chung, I. M. et al. 2005. Chemical constituents from the
hulls of Oryza sativa with cytotoxic activity. Chem. Nat. Compd. 41(2): 182.
Orizaterpenol; orizaterpenoide; orizaterpenil benzoato; orizanor-diterpenil
benzoato; orizaditerpenil benzoato; momilactona A, B (casc).
a) -------- Chung, I. M. et al. 2005. Chemical constituents of brown rice grain
(Oryza sativa). Chem. Nat. Compd. 41(6): 650. Oryzaterpenil cafeoato (=
3,7,11,15,19-pentametil-9α,10α,11α,17α,18α-pentahidroxi-n-tetracosan-1-oxi-p-hi
droxicafeoato) (gr.)
b) -------- Chung, I. M. et al. 2006. Chemical constituents of rice (Oryza sativa)
hulls and their herbicidal activity against duckweed (Lemna paucicostata Hegelm
381). Phytochem. Anal. 17(1): 36. Stigmastanol-3β-p-gliceroxidihidrocumaroato;
stigmastanol-3β-p-butanoxidihidrocumaroato;
lanast-7,9(11)-dien-3α,15α-diol-3α-D-glucofuranósido;
1-fenil-2-hidroxi-3,7-dimetil-11-aldehídic-tetradecano-2-β-D-glucopiranósido
(casc).
c) ------- Jumanova, Z. et al. 2006. Lignins from Oryza sativa. Chem. Nat.
Compd. 42(6): 724. Dioxanelignina (casc.).
433.- Phalaris aquatica “alpiste”. Zhou, L. et al. 2006. Efficient and sensitive method
for quantitative analysis of alkaloids in hardinggrass (Phalaris aquatica L.). J.
Agric. Food Chem. 54(25): Tiramina, -N-metil; hordenina; bufotenina; gramina;
triptamina, -5-metoxi, -5-metoxidimetil, -dimetil; 2-carbolina (pl.).
434.- Phleum pratense “timoti, fleo”. Sarker, S. D. et al. 2005. Caffeic acid decyl ester:
An antioxidant principle from Phleum pratense. Chem. Nat. Compd. 41(3): 293.
Ácido cafeico deciléster (s.).
435.- Saccharum officinarum “caña de azúcar”. Colombo, R. et al. 2006. On-line
identification of further flavone C- and O-glycosides from sugarcane (Saccharum
officinarum L., Gramineae) by HPLC-UV-MS. Phytochem. Anal. 17(5): 337.
Vitexina; orientina; luteolina-8-C-(ramnosilglucósido);
4’,5’-dimetil-luteolina-8-C-glicósido; schaftósido; isoschaftósido;
tricina-7-O-neohesperidósido, -7-O-glicósido (pl.).
PODOCARPACEAE
436.- Podocarpus parlatorei. Idem N° 233. Terpinen-4-ol (29,0 %); germacreno D
(17,7 %); α-eudesmol (16,5 %) (ac.es.).
66
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
POLYGONACEAE
437.- Emex spinosus. Hawa, U. W. et al. 2006. A new α-methylanthraquinone glucoside
from Emex spinosus. Nat. Prod. Res. 20(8): 742. Ácido lacaico D,
-8-O-β-D-glucósido; aloe emodina, -8-O-β-D-glucósido; emodina,
-8-O-β-D-glucósido; ácido carboxílico-3,8-dihidroxi-1-metilantraquinona;
quercetina; rutina (h.).
438.- Polygonum ferrugineum “caatay guazú”. López, S. N. et al. 2006. An unusual
homoisoflavanone and a structurally-related dihydrochalcone from Polygonum
ferrugineum (Polygonaceae). Phytochemistry 67(19): 2152.
5,7-dihidroxi-6-metoxi-3-(9-hidroxi-fenilmetil)-croman-4-ona;
2’,4’6’-trihidroxi-3’-metoxi-α-hidroximetil-β-hidroxi-dihidrochalcona;
pashanona; flavokawina B; cardamonina o alpinetina chalcona; pinostrobina;
5,8-dimetoxi-7-hidroxicroman-4-ona (h.).
a)-------- López, S. N. et al. 2006. Actividad citotóxica de extractos y compuestos
aislados de Polygonum ferrugineum Wedd. Rev. Fitoterapia 6(S1): 123.
Pashanona; cardomonina; flavokawina B; pinostrobina; flavanona-7-hidroxi5,8-dimetiléter; 2’,4’,6’-trihidroxi-3’-metiléter-α-hidroximetil-β-hidroxi
chalconadihidro; 5,7-dihidroxi-6-metoxi-3-(9-hidroxi-fenilmetil)-croman-4-ona
(h.).
439.- Polygonum hidropiper. Jiang, J. 2005. Volatile composition of the laksa plant
(Polygonum hydropiper L.), a potential source of green note aroma compounds.
Flavour Fragr. J. 20(5): 455. 46 compuestos, los principales: dodecanal (3-40 %);
(E)-2-hexenal (20-35 %); decanal (4-22 %); (Z)-3-hexen-1-ol (4-31 %); hexanal
(1,7-5,1 %); β-cariofioleno (1,7-2,3 %).
440.- Rumex acetosa “acedera”. Lee, N. J. et al. 2005. Antimutagenicity and
cytotoxicity of the constituents from the aerial parts of Rumex acetosa. Biol.
Pharm. Bull. 28(11): 2158. Crisofanol; fiscion; emodina, -8-O-β-Dglucopiranósido (p.a.).
a) -------- Anke, J. et al. 2006. Proanthocyanidins and phenol glycosides from
Rumex acetosa L. 54th Annual Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki.
Finlandia. 1-O-β-D-(2,4-dihidroxi-6-metoxifenil)-6-O-(4-hidroxi3,5-dimetoxibenzoil)-glucopiranósido; fracciones proantocianidinas contienen
mono, di, tri y tetrámeros de catequina, epicatequina, afzelequina y flavan-3-ol.
PORTULACACEAE
441.- Portulaca oleracea “fique, verdolaga”. Xiang, L. et al. 2005. Alkaloids from
Portulaca oleracea L. Phytochemistry 66(21): 2595. Oleraceína A (= 5-hidroxi1-p-cumárico acil-2,3-dihidro-1H-indol-2-ácido carboxílico-6-O-β-Dglucopiranósido); oleraceína B (= 5-hidroxi-1-acilferúlico-2,3-dihidro-1H-indol2- ácido carboxílico-6-O- β-D-glucopiranósido); oleraceína C (= 5-hidroxi-1-(acil
p-cumárico-7’-O-β-D-glucopiranosa)-2,3-dihidro-1H-indol-2-ácido carboxílico-
Miscelanea Nº 131, 2013
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6-O-β-D-glucopiranósido); oleraceína D (= 5-hidroxi-1-acil-ferúlico7’-O-β-D-glucopiranosa)-2,3-dihidro-1H-indol-2-ácido carboxílico-6-O-β-Dglucopiranósido); oleraceína E (= 8,9-dihidroxi-1,5,6,10β-tetrahidro2H-pirrol[2,1-a]isoquinolin-3-ona) (pl.).
RANUNCULACEAE
442.- Aquilegia vulgaris. Murias, M. et al. 2005. Antioxidant activity of isocytisoside
and extracts of Aquilegia vulgaris. Fitoterapia 76(5): 476. Isocitisósido (=
flavona-5,7-dihidroxi-4’-metoxi-6-C-glucopiranósido) (h., tll.).
443.- Ranunculus repens. Noor, W. et al. 2006. Isolation and antibacterial activity of
the compounds from Ranunculus repens L. J. Chem. Soc. Pak. 28(3): 271. R (+)dalbergifenol; R (+)-4-metoxi-dalbergiona; metil-3,4,5- trihidroxibenzoato; ácido
benzoico-4-hidroxi-2-metoxi; ácido-p-hidroxi cinámico; β-sitosterol (r.).
RHAMNACEAE
444.- Scutia buxifolia “coronilla”. Morel, A. F. et al. 2005. Cyclopeptide alkaloids from
Scutia buxifolia Reiss and their antimicrobial activity. Phytochemistry 66(21):
2571. Scutianinas B, C, D, E, F, M; scutianeno D (ct.r.).
ROSACEAE
445.- Eriobotrya japonica “níspero”. Banno, N. et al. 2005. Anti-inflammatory and
antitumor-promoting effects of the triterpene acids from the leaves of Eriobotrya
japonica. Biol. Pharm. Bull. 28(10): 1999. Ácidos: oleanólico, maslínico,
δ-oleanólico, ursólico, ursólico lactona, corosólico, 3-epicorosólico, euscáfico,
1β-hidroxieuscáfico, betulínico, 2α,3α,23-trihidroxiolean-12-en-28-oico y
3-O-cis-p-cumaroiltorméntico; metil ursolato; metilurjonolato; metilbetulinato
(h.).
446.- Margyricarpus pinnatus “yerba de perdiz, perlilla”. Sosa, A. et al. 2005. Estudios
fitoquímicos y farmacológicos sobre Margyricarpus pinnatus (Lam.) Okuntze.
XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Acido epi-oleanólico.
447.- Prunus mahaleb “cerezo de santa Lucía”. Mastelić, J. et al. 2006. Volatile
constituents from flowers, leaves, bark and wood of Prunus mahaleb L. Flavour
Fragr. J. 21(2): 306. Cumarina (34,1 %) (ct.); ácido hexadecanoico (46,0 %)
(mad.), (17,8 %) (h.), (9,3 %) (ct.); heneicosano (22,1 %); octacosano (13,0 %)
(fl.); eicosano (12,9 %) (mad.); fitol (5,1 %) (h.); ácidos dodecanoico,
tetradecanoico y linoleico (ct., mad., h., fl.).
448.- Quillaja brasiliensis “palo de jabón”. Fleco, J. D. et al. 2005. Saponin analysis in
vitro culture and rooting studies of Quillaja brasiliensis. V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Ácido ambértico-16-hidroxi19-O-β-D-glucopiranósido; prosapogenina-O-β-D-glucopiranosiloxi ácido
quillaico; quercetina; rutina (h.).
68
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
449.- Rosa canina. Nowak, R. 2005. Chemical composition of hips essential oils of
some Rosa L. species. Z. Naturforsch. 60c(5/6): 369. cis-3-hexenal;
5-metil-3-hexanona; 5-metil-2- hepta-nona; estireno; α-tujeno; benzaldehído;
α-pineno; 2-heptenol; canfeno; 6-metil-5-hepten-2-ona.
450.- Tetraglochin alatum “espina de pescado, yerba de la perdiz, horizonte”. Sosa, A.
et al. 2006. Diuretic activity of Tetraglochin alatum (Rosaceae) in rats. Biocell
30(1): 255. Flavonoides; saponinas.
RUBIACEAE
451.- Cephalanthus glabratus “sarandí colorado”. Marinho Jorge, T. C. et al. 2006.
Alkaloids from Cephalanthus glabratus (Rubiaceae). Biochem. Syst. Ecol. 34(5):
436. Mitrafilina; uncarina; tetrahidro-alstonina (h.).
452.- Galanthe brasiliensis. De Moura, V. M. et al. 2005. Iridoid glycosides from
Galanthe brasiliensis. Biochem. Syst. Ecol. 33(4): 451. Asperulósido;
deacetilspirulósido; mezcla de Z y E-6-O-p-cumaroilscandósido metiléster (p.a.).
453.- Galium verum. Zhao, C. C. et al. 2006. A new anthraquinone from Galium verum.
Nat. Prod. Res. 20(11): 981. 3-dihidroxi-2-metilantraquinona; physcion;
2-hidroxi-1,3-dimetoxi-antraquinona; 2,5-dihidroxi-1,3-dimetoxiantraquinona.
454.- Gardenia jazminoides “gardenia”. Kim, H. J. et al. 2006. Vanillic acid glycoside
and quinic acid derivatives from gardeniae fructus. J. Nat. Prod. 69(4): 600. Ácido
vainíllico-4-O-β-D-(6’-sinapoil)glucopiranósido; metil-5-O-cafeoil-3-O-sinapoilquinato; etil 5-O-cafeoil-3-O-sinapoilquinato; metil 5-O-cafeoil-4-O-sinapoilquinato; etil 5-O-cafeoil-4-O-sinapoilquinato; metil 3,5-di-O-cafeoil-4-O(3-hidroxi-3-metil)-glutaroilquinato; etil 5-O-cafeoilquinato;
ácido-3,5-dicafeoilquínico; ácido-4,5-dicafeoilquínico; quercetina,
-3-O-glucopiranósido; genipósido; ácido geniposídico; ácido cafeico;
ácido-3,4-dihidroxibenzoico (fr.).
455.- Genipa americana. Ono, M. et al. 2005. Iridoid glucosides from the fruit of
Genipa americana. Chem. Pharm. Bull. 53(10): 1342. Genamésido A (=
7α-hidroxi-6,7-dihidrogardenósido); genamésido B; genamésido C (=
genipina-β-cellobiósido); genamésido D (= genipósido-O-β-D-glucopiranosil);
ácido geniposídico; genipósido; gardenósido; genipina-gentiobiósido (fr.).
456.- Hamelia patens. Ríos, M. Y. et al. 2005. Alcaloides indólicos, terpenos, esteroles
y flavonoides de las hojas de Hamelia patens Jacquin (Rubiaceae). Rev. Cubana
Plant Med. 11(1). 24-metilenecicloartan-3β-ol, 24-metilcicloart-24-en-3β-ol;
2E-3,7,11,15,19-pentametil-2-eicosaen-1-ol; estigmasterol; β-sitosterol; ácido
ursólico; aricina; aricina oxindol; ácido rotúndico; catequina (h.).
457.- Heterophyllaea pustulata. Nuñez Montoya, S. C. et al 2005. Inhibición in vitro de
Trypanosoma cruzi por extractos y derivados antraquinónicos obtenidos de
Heterophyllaea pustulata. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica
“Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur.
Montevideo. Uruguay. Rubiadina; soranjidiol (h., tll.).
Miscelanea Nº 131, 2013
69
a) -------- Comino, L. R. et al. 2005. Derivados antraquinónicos aislados de
Heterophyllaea pustulata: posible mecanismo de acción como agentes
antibacterianos.V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo.
Uruguay. Soranjidiol, -1-metiléter; rubiadina, -1-metiléter; damnacantal;
antraquinona-1,6-dihidroxi-2-metilo, 2-hidroxi-7-metilo-3-metiléter,
-5,5’-bis-1,6-dihidroxi-2-metilo (h., tll.).
458.- Psycothria myriantha. Simões Pires, C. A. et al. 2006. Indole monoterpenes with
antichemotactic activity from Psycothria myriantha chemotaxonomic
significance. Nat. Prod. Comm. 1(12): 1101. Ácido strictosidínico; myrianthosina
(p.a.).
RUTACEAE
459.- Citrus bergamia “bergamota”. Mandalari, G. et al. 2006. Characterization of
flavonoids and pectins from bergamot (Citrus bergamia Risso) peel, a major
byproduct of essential oil extraction. J. Agric. Food Chem. 54(1): 197.
Apigenina-6,8-di-C-glucósido; luteolina; scutellarreina-5,6,7,4’-tetrametiléter;
sinensetina; flavona-7-hidroxi; naringenina; narirutina (= naringenina-7-Orutinósido); hesperetina; neohesperidina (= hesperetina-7-O-neohesperi-dósido);
eriocitrina (= eriodictiol-7-O-rutinósido); neoeriocitrina (= eriodictiol-7neohesperidósido); citropteno; cumarina-5-geranoiloxi-7-metiléter;
diosmetina-6,8-di-C-glucósido; bergapteno; bergamotina (pi.).
a) -------- Gattuso, G. et al. 2006. Flavonoid glycosides in bergamot juice (Citrus
bergamia Risso). J. Agric. Food. Chem. 54(11): 3929. Lucenina-2; stellarina-2;
isovitexina; scoparina; orientina-4’-metiléter; roifolina-4’-O-glucósido;
crisoeriol-7-O-neohesperidósido, -7-O-neohesperidósido-4’-O-glucósido (j.).
460.- Citrus limon “limón”. Naef, R. et al. 2006. New aldehydes and related alcohols in
fresh lemon peel extract (Citrus limon L.). Flavour Fragr. J. 21(5): 768.
(E)-2-metil-2-heptenal; (E)-2-metil- 2-nonenal; (E)-2-metil-2-undecenal;
4-metil-nonanal; 4-metil-undecanal; 4-metil-nonanol; 4-metil-undecanol (cas).
461.- Citrus paradisi “pomelo”. Raman, G. et al. 2005. Isolation and purification of
closely related Citrus limonoid glucosides by flash chromatography. Phytochem.
Anal. 16(3): 155. Nomilina 17-β-D-glucopiranósido; ácido nomilínico
17-β-D-glucopiranósido; naringina; narirutina.
462.- Raulinoa echinata. Biavatti, M. W. et al. 2005. Leaf-cutting ants toxicity of
limonexic acid and degraded limonoids from Raulinoa echinata.: X-ray structure
of epoxy-fraxinellone. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B): 1443. Fraxinelona;
fraxinelonona; epoxi-fraxinelona (r.); ácido limonéxico (tll.).
463.- Ruta chalepensis. Günaidin, K. et al. 2005. Phytochemical studies on Ruta
chalepensis (LAM.) Lamarck. Nat. Prod. Res. 19(3): 203. Furanocumarinas;
alcaloides.
a) ------- Escher, S. et al. 2006. Combinatorial synthesis by nature: Volatile
organic sulfur-containing constituents of Ruta chalepensis L. Chem. Biodiv. 3(9):
943. 21 compuestos sulfurados; 4 estereoisómeros de 4-metil3-sulfanilhexan-1-ol.
70
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
464.- Ruta graveolens “ruda”. Ivanova, A. et al. 2005. Antimicrobial and cytotoxic
activity of Ruta graveolens. Fitoterapia 76(3-4): 344. Rutarina; isorutarina; rutina;
isoramnetina-3-O-rutinósido; cnidiósido A; metilcnidiósido A; cnidiósido B y su
metiléster (p.a.).
465.- Zanthoxylum chiloperone. Soriano Agatón, F. E. 2005. Estudio de la actividad de
la canthin-6-ona y sus análogos. V Reunión Sociedad Latinoamericana de
Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. Canthin-6-ona; metoxi canthin-6-ona; N-óxido
canthin-6-ona (tr.).
466.- Zanthoxylum hyemale “tembetarí, tembetarí colorado”. De Moura, N. F. et al.
2006. Composition of the leaf oils of Rutaceae: Zanthoxylum hyemale A. St. Hill,
Z. rhoifolium Lam. and Z. rugosum A. St. Hill et. Tul. J. Essent. Oil Res. 18(1): 4.
Principales componentes: (E)-nerolidol (49,8 %); germacreno D (13,5 %) (h.).
467.- Zanthoxylum rhoifolium “curá turá, mamica da candela”. Idem N° 466.
Germacreno D (11,7 %); biciclogermacreno (35,4 %) (h.).
SALICACEAE
468.- Salix babylonica “sauce llorón”. Abou Zeid, A. H. 2006. Phenolics, volatiles and
biological activities of Salix babylonica L. leaves and stem bark. 54th Annual
Congress on Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Luteolina;
isoorientina; trichocarpina; tremuloidina; 45 compuestos volátiles (h., ct. tll.).
SAPOTACEAE
469.- Chrysophyllum marginatum. da Silva, V. C. et al. 2006. Chemical study of leaves
of Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk (Sapotaceae). Quim. Nova
29(3): 493. α-amirina; ácido gálico; miricitrina; quercitrina; (-)-epigalocatequina;
(-)-epigalocatequina-3-O-galato (h.).
470.- Pouteria splendens. Sotes, G. T. et al. 2006. Chemistry of Pouteria splendens and
its ecological situation. Biochem. Syst. Ecol. 34(4): 338. Cis-trans α-farnesol;
trans-nerolidol; cis-β-elemeno; germacreno D; eudesma-4(14).11-dieno;
selin-6-en-4-ol; β-selineno; eremofileno; δ-cadineno; 10-epi-α-cadinol;
10-epi-α-muurolol; epi-globulol; globulol; ledeno; palustrol; viridiflorol; gitano;
isofitol; trans-fitol; 1-octanol; 2,5-dimetilciclohexanol; 3,5- dimetilciclo-hexanol;
dodecanal; tridecanal; hexadecanal; 2-decil-oxirano; perhidrofarnesilacetona;
ácido tetradecanoico; ácido hexadecanoico; ácido-9,12,15-octadecatrienoico
(p.a.).
471.- Pouteria venosa. Montenegro, L. H. M. et al. 2006. Terpenoids and evaluation of
the antimalarial, larvicidal, anti-radicalar and anticholinesterase potential of
Pouteria venosa (Sapotaceae). Braz. J. Pharmacogn. 16 S: 611.Taraxerol; ácido
ursólico; ácido 3β,19α,23-trihidroxiurs-12-en-28-oico;
ácido-2α,3α,19α,23-tetrahidroxiurs-12-en-28-oico; spinasterol (h., tll., ct.tll.).
Miscelanea Nº 131, 2013
71
SIMAROUBIACEAE
472.- Ailanthus altissima “árbol del cielo, ailanto”. De Feo, V. et al. 2005.
Antiproliferative effects of tree-of-heaven (Ailanthus altissima Swingle).
Phytother. Res. 19(3): 226. 1-metoxi-cantina-6-ona (r.).
a) -------- Zhao, C. C. et al. 2005. Antimicrobial constituents from fruits of
Ailanthus altissima Swingle. Arch. Pharm. Res. 28(10): 1147.
5α-stigmastano-3,6-diona; 3β-hidroxi-stigmast-5-en-7-ona;
stigmast-5-eno-3β,7α-diol; 6α-hidroxystigmast-4-en-3-ona;
5α-stigmastano-3β,6β-diol; stigmast-4-eno-3β,α-diol;
stigmast-5-eno-3β,7α,20ζ-triol (fr.).
b) -------- Tamura, S. et al. 2006. A new quassinoid, ailantinol H from Ailanthus
altissima. Nat. Prod. Res. 20(13): 1211. Ailantinol H. (p.a.).
c) -------- Zhao, C. C. et al. 2006. A new cerebroside from fruits of Ailanthus
altissima Swingle. Nat. Prod. Res. 20(13): 1187.
1-O-β-D-glucopiranosil-(2S,3R,4E,9E)-2-(2’R-hidroxihexa-decenoil)-4,9-octadec
adieno-1,3-diol; 9,9-ciclolanost-23 (Z)-en-3β,25-diol; cicloart-25-en-3β,24R-diol;
cicloart-25-en-3β,24S-diol (fr.).
SIPARUNACEAE
473.- Siparuna guianensis “limoneiro bravo”. Pino Benítez, N. et al. 2005.
Constituyentes químicos mayoritarios del aceite esencial de hojas de Siparuna
guianensis Aubl. V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo.
Uruguay. Mirceno (28,3 %); 2-udecanona (15,8 %); terpinoleno (11,7 %);
metileugenol (10,6 %); safrol (4,2 %); eugenol (3,9 %); cetona alifática (2,7 %);
nonato (2,0 %); acetato de mirtenilo (2,0 %) (h.).
a) -------- Fischer, D. C. H. et al. 2005. Essential oils from fruits and leaves of
Siparuna guianensis (Aubl.) Tulasne from Southeastern Brazil. J. Essent. Oil Res.
17(1): 101. Ácido decanoico (46,6 %); 2-undecanona (31,7 %) (h.); 2-undecanona
(32,5 %); β-pineno (19,6 %); limoneno (13,6 %) (fr.).
SMILACACEAE
474.- Smilax campestris “zarzaparrilla”. Rugna, A. et al. 2005. Variación del perfil de
flavonoides en Smilax campestris Grisebach -Smilacaceae- de la provincia de
Jujuy (República Argentina).V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica
“Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur.
Montevideo. Uruguay. Kaempferol, -3-O-glucósido, -3-O-rutinósido,
-3-O-galactoramnoglucósido, -3-O-ramnogalactosil-7-O-glucurónido,
-3-O-ramnosil-7-O-glucurónido; quercetina, 3-O-glucósido, -3-O-rutinósido (h.).
72
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
a) -------- Rugna, A. et al. 2005. Comparación fitoquímica de los polifenoles entre
las especies de Smilax que crecen en la República Argentina.V Reunión Sociedad
Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de
Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. Kaempferol; quercetina;
isoramnetina y glicósidos; procianidina; propelargonidina (h.).
b) -------- Rugna, A. et al. 2005. Fitoquímica comparativa de flavonoides en los
diferentes órganos de Smilax campestris Griseb- Smilacaceae. Dominguezia
21(1): 17. Quercetina; kaempferol, -rutinósido; isoramnetina, -rutinósido; rutina
(tll., h., zar.); quercetina; kaempferol, -rutinósido (ifl.); quercetina; rutina (fr., r.,
rz.).
475.- Smilax cognata. Idem N° 474a. Procianidina; propelargonidina; kaempferol;
quercetina y glicósidos (h.).
476.- Smilax fuminensis. Idem N° 474a. Kaempferol; quercetina y glicósidos (h.).
477.- Smilax pilcomayensis. Idem N° 474a. Procianidina; propelargonidina;
kaempferol; quercetina y glicósidos (h.).
SOLANACEAE
478.- Brugmansia suaveolens. Doncheva, T. et al. 2006. Comparative study of the
alkaloids tribe Datureae and their chemosystematic significance. Biochem. Syst.
Ecol. 34(6): 478. Tropina; pseudotropina; 3-(hidroxi-acetoxi)-tropano;
3α-tigloiloxitropano; 3α-fenil-acetoxitropano; apoatropina; litorina; hioscamina;
3-(3’-acetoxitropoiloxi)-tropano; 6-hidroxi-acetoxitropano;
3-hidroxi-6-(2-metilbutiriloxi)-tropano; 3-hidroxi-6-metiltropano;
3-isovaleroiloxi-6-hidroxi-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano;
3α-hidroxi-6β- tigloiloxitropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano;
3-tigloiloxi-6-propioniloxitropano; 3α-tigloiloxi-6β-butiriloxitropano;
3-tigloiloxi-6-(2’-metilbutiriloxi)-tropano; 3α,6β-ditigloiloxitropano;
3β,6β-ditigloiloxitropano; 6-hidroxi-hiosciamina (h.).
479.- Brunfelsia australis. Bertrand, C. et al. 2006. Solid-phase microextraction of
volatile compounds from flowers of two Brunfelsia species. Biochem. Syst. Ecol.
34(5): 371. Alrededor de 50 compuestos, los principales: linalool (36 %);
(E)-β-ocimeno (42 %) (fl.).
480.- Brunfelsia pauciflora. Idem N° 479. 15 compuestos, los principales:
γ-muuroleno; α-copaeno (fl.).
481.- Capsicum annuum “ají”. Sadilova, E. et al. 2006. Anthocyanins, colour and
antioxidant properties of eggplant (Solanum melongena L.) and violet pepper
(Capsicum annuum L.) peel extracts. Z. Naturforsch. 61c(7/8): 527.
Delfinidina-3-trans-cumaroilrutinósido-5-glucósido (= nasunina),
-3-cis-cumaroilrutinósido-5-glucósido, -3-cafeoilrutinósido- 5-glucósido,
-3-feruloil-rutinósido-5-hexósido, -3-rutinósido, -3-glucósido, -3-ramnósido,
-3-rutinósido-5-glucósido, -3-cumarolhexósido; petunidina-3-cumaroil-hexósido
(pi).
Miscelanea Nº 131, 2013
73
a) -------- De Marino, S. et al. 2006. New constituents of sweet Capsicum annuum
L. fruits and evaluation of their biological activity. J. Agric. Food Chem. 54(20):
7509. Capsianósido I, III, VIII, V, IX; capsianósido I éster; capsianósido L;
inosina; uridina; quercetina-3-O-ramnósido; fosfatidilcolina;
3-O-(9,12,15-octadecatrienoil)gliceril-β-D-galactopiranósido; oxilipina;
capsidiol; loliólido; blumenol C glucósido (fr.).
482.- Cestrum parqui “duraznillo negro, hediondilla, palqui, matacaballo”. D’Abrosca,
B. et al. 2005. Structural characterization of phytotoxic terpenoids from Cestrum
parqui. Phytoche-mistry 66(22): 2681. (3S,5R,6R,7E,9R)-5,6,9-trihidroxi3-isopropiloxi-7-megastigmeno; 5α-spirostan-3β,12β,15α-triol;
26-O-(30-isopentanoil)-β-D-glucopiranosil-5α-furost-20(22)-eno-3β,26-diol;
1,2,2,3,6,7,8,8α-octahidro-7-hdroxi-2α,7,8-trimetilacenaftilen-4(4H)-ona;
5α-spirostan-3β,12 β,15α-triol; 26-O-(3’-isopentanoil)-β-D-glucopiranosil-5α
-furost-20(22)-eno-3β,26-diol; (h.).
a) -------- D’Abrosca, B. et al. 2006. Isolation and characterization of new lignans
from the leaves of Cestrum parqui. Nat. Prod. Res. 20(3): 293. Sesquilignano;
oxilignano; norlignano (h.).
483.- Datura ferox “chamico”. Idem N° 478. Tropina; 3-(hidroxi-acetoxi)-tropano;
3-tigloiloxitropano; 3β-tigloiloxitropano; 3α-fenil-acetoxitropano; apoatropina;
hioscamina; 3-(3’-acetoxitropoiloxi)-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano;
3,6-dihdroxi-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano; 3α-hidroxi-6βtigloiloxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-propioniloxi-tropano;
3α-tigloiloxi-6β-butiriloxi-tropano; 3-tigloiloxi-6-(2’-metilbutiriloxi)-tropano;
3α,6β-ditigloiloxi-tropano; aposcolamina; scopolamina;
3-tigloiloxi-6-propioniloxi-7-hidroxi-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-7
β-hidroxi-tropano (h.).
484.- Datura inoxia. Wollenweber, E. et al. 2005. Chemodiversity of surface flavonoids
in Solanaceae. Z. Naturforsch. 60(7/8): 661. Luteolina-3’-metiléter,
-3’,4’-dimetiléter, -7,3’,4’-trimetiléter.
a) ------- Idem N° 478. Tropina; pseudotropina; 3-(hidroxi-acetoxi)-tropano;
3α-tigloiloxi-tropano; 3β-tigloiloxi-tropano; 3α-fenil-acetoxi-tropano;
apoatropina; hioscamina; 3-(3’-acetoxitropoiloxi)-tropano; higrina; tropinona;
3α-tigloiloxi-6β-hidroxi-tropano; 3α-hidroxi-6β- tigloiloxi-tropano;
3-tigloiloxi-6-propioniloxi-tropano; 3α-tigloiloxi-6β-butiriloxi-tropano;
3-tigloiloxi-6-(2’-metilbutiriloxi)-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-tropano;
3-tigloiloxi-6-propioniloxi-7-hidroxi-tropano; 3α,6β-ditigloiloxi-tropano;
3α,6β-ditigloiloxi-7 β-hidroxi-tropano; 6-hidroxi-acetoxi-tropano;
3-hidroxi-6-metilbutiriloxi-tropano; 3β,6β-ditigloiloxi-tropano;
6-hidroxi-hiosciamina; 7-hidroxi-hiosciamina; 6-tigloiloxi-hiosciamina;
6-(2-metilbutiriloxi)-hiosciamina; aposcolamina; scopolamina (h.).
b) -------- Siddiqui, B. S. et al. 2005. Daturacin, a new withanolide from Datura
innoxia. Nat. Prod. Res. 19(6): 619. Daturacina (= (20R,22S)-21,24-epoxi1,6-dioxo-14α-metoxi-5β-witha-2,25(27)-dienólido) (p.a.).
485.- Datura stramonium “estramonio”. Idem N° 484. Kaempferol; quercetina;
liquiritigenina; naringenina; crisina.
74
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
486.- Datura suaveolens. Sajeli Begum, A. et al. 2006. A new kaempferol diglycoside
from Datura suaveolens Humb. & Bonpl. ex. Willd. Nat. Prod. Res. 20(13): 1231.
Kaempferol-3-O-α-L-arabinopiranosil-7-O-β-D-glucopiranósido,
-3-O-α-L-arabinopiranósido (h.).
487.- Fabiana imbricata “palo pichi”. Reyes, M. et al. 2005. Gastroprotective activity
of sesquiterpene derivatives from Fabiana imbricata. Phytother. Res. 19(12):
1038. Ácido-11-hidroxi-4-amorfen-15-oico (p.a.).
488.- Iochroma australe. Idem N° 484. Flavona-5-hidroxi-6,7-dimetiléter;
apigenina-4’-metiléter, luteolina-3’-metiléter, -7-metiléter;
kaempferol-3-metiléter; quercetina-3-metiléter, -3,3’-dimetiléter, -3,7-dimetiléter,
-3,7,3’-trimetiléter, -3,7,3’,4’-tetrametiléter; miricetina-7,3’,4’,5’-tetrametiléter,
-3,7,3’,4’,5’-tetrametiléter.
489.- Jaborosa rotacea. Nicotra, V. E. et al. 2006. Phytotoxic withanolides from
Jaborosa rotacea. J. Nat. Prod. 69(5): 783. Jaborosalactona 26 (=
(20S,22S)-5β,6β:12α,22-diepoxi-12β,17β-dihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,22ólido); jaborosalactona 27 (= (20S,22S)-1α,22-epoxi-5α,6β,12β,17β-tetrahidroxi1-oxo-witha-2,24-dien-26,22-ólido); jaborosalactona 28 (= (20S,22S)-5α-cloro12α,22-epoxi-6β,12β,17β-trihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,22-ólido);
jaborosalactona 29 (= (20S,22S)-6α-cloro-12α,22-epoxi-5β,12β,17β-trihidroxi1-oxo-witha-2,24-dien-26,22-ólido); jaborosalactona 30 (= (20S,22S)-12α,22epoxi-β,12β,17β-trihidroxi- 1-oxo-witha-2,4,24-trien-26,22-ólido);
jaborosalactona 31 (= (20S,23R)-12β,26-epoxi-5α,6 β,17β-trihidroxi-26-oxo12α,23-cicloergosta-2,24-dien-1,22-diona); jaborosalactona 32 (= (22S,23R)5β,6β:12α,22-diepoxi-12β,17β-dihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,23-ólido);
jaborosalactona 33 (= (22S,23R)-12α,22-epoxi-5α,6β,12β,17β-tetrahidroxi1-oxo-witha-2,24-dien-26,23-ólido); jaborosalactona 34 (= (22S,23R)-6α-cloro12α,22-epoxi-5β,12β,17β-trihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-26,23-ólido);
jaborosalactona 35 (= (22S*,23S*,24R*,25S*)-12α,22:21,24-diepoxi5α,6β,12β,17β,25-pentahidroxi-1-oxo-with-2-en-26,23-ólido); jaborosalactona 36
(= (22S*,23S*,24R*,25S*)-5α,6β:12α,22:21,24-triepoxi12β,17β,25-trihidroxi-1-oxo-with-2-en-26,23-ólido); jaborosalactona 37 (=
(20R,22R)-5α-cloro-12α,21-epoxi-6β,12β,17β-trihidroxi-1-oxo-witha-2,24-dien-2
6,22-ólido) (p.a.).
490.- Lycium barbarum. Altintas, A. et al. 2006. Composition of the essential oils of
Lycium barbarum and L. ruthenicum fruits. Chem. Nat. Compd. 42(1): 24. Ácido
hexadecanoico (47,5 %); ácido linoleico (9,1 %); β-elemeno (5,4 %); ácido
mirístico (4,2 %); etil hexadecanoato (4,0 %) (fr.).
491.- Lycopersicon esculentum “tomate”. Ragab, A. S. et al. 2006. Detection and
quantitation of resveratrol in tomato fruit (Lycopersicon esculentum Mill.). J.
Agric. Food Chem. 54(19): 7175. Resveratrol, -3-glucopiranósido (fr.).
492.- Lycopersicon esculentum var. cerasiforme. Ono, M. et al. 2006. Steroidal
alkaloid glycosides, esculeosides C and D, from the ripe fruit of cherry tomato.
Chem. Pharm. Bull. 54(2): 237. Esculeósido A, B, C, D; licoperósido B (fr.).
493.- Nicotiana acuminata. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter;
quercetina-3-metiléter, -3,3’-dimetiléter.
Miscelanea Nº 131, 2013
75
494.- Nicotiana alata. Raguso, R. A. et al. 2006. Phylogenetic fragrance patterns in
Nicotiana sections Alatae and Suaveolentes. Phytochemistry 67(17): 1931. α y
β-pineno; sabineno; β-mirceno; limoneno; Z y E-β-ocimeno; 1,8-cineol; linalool;
α-terpineol; E-4,8-dimetilnona- 1,3,7-trieno; Z,E-4,8,12-trimetil1,3,7,11-tridecatetraeno; E,E-4,8,12-trimetil-1,3,7,11-tridecatetraeno;
β-cariofileno; E-β-farneseno; germacreno D; E,E-α-farneseno; E-nerolidol;
farnesol isómero?; E,E-farnesal; E,E-farnesol; farnesol isómero; benzaldehído;
fenil-acetaldehído; alcohol bencílico; metil isoeugenol; amil y bencil benzoato;
isoamil acetato; metil heptanoato; 2 y 3-metilbutiloxima; fenilacetonitrilo (fl.).
495.- Nicotiana bonariensis. Idem N° 494. α y β-pineno; sabineno; β-mirceno;
limoneno; E-β-ocimeno; 1,8-cineol; 1,3,3-trimetil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptan2,5-diona; 2,6,6-trimetil-2- cyilohexeno-1,4-diona (= 4-oxoisoforona);
2,6,6-trimetil 1,4-ciclohexanediona; benzaldehído; alcohol bencílico; metil
benzoato; bencil acetato (fl.).
496.- Nicotiana langdorffii. Idem N° 494. α y β-pineno; sabineno; β-mirceno;
limoneno; Z y E-β-ocimeno; 1,8-cineol; α-terpineol; crisantemona y su isómero;
α-cedreno; E- α-bergamoteno; Z- β-farnmeseno; Z,E-α-farneseno; benzaldehído;
alcohol bencílico; 2-fenil etanol; metil salicilato; amil y bencil benzoato (fl.).
497.- Nicotiana mutabilis. Idem N° 494. α y β-pineno; sabineno; β-mirceno; limoneno;
E-β-ocimeno; 1,8-cineol; linalool; α-terpineol; crisantemona (fl.).
498.- Nicotiana solanifolia. Idem N° 484. Quercetina, -3-metiléter, -3’-metiléter
499.- Nicotiana tabacum “tabaco”. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter;
quercetina-3-metiléter, -3’-metiléter, -3,3’-dimetilér, -3,7-dimetiléter.
500.- Nicotiana undulata. Idem N° 484. Quercetina, -3-metiléter, -3’-metiléter,
-3,3’-dimetiléter.
501.- Petunia integrifolia. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter;
quercetina-3-metiléter, -3,4’-dimetiléter; quercetagetina-3,6-dimetiléter.
502.- Petunia parviflora. Idem N° 484. Apigenina, -7-metiléter; luteolina, -3-metiléter,
-7-metiléter, -3’-metiléter, -7,3’-dimetiléter, -7,3’,5’-trimetiléter.
503.- Physalis angulata. Abe, F. et al. 2006. Trypanocidal constituents in plants.6.
Minor withano-lides from the aerial parts of Physalis angulata. Chem. Pharm.
Bull. 54(8): 1226. Physagulina L (= (20R,22R)-15α-acetoxi-5α,6β,14β,17β,27pentahidroxi-1-oxo-witha-2,24-dienólido); physagulina M (= (20S,22S)15α-acetoxi-5α,6β,14α,23β-tetrahidroxi-1-oxo-witha-2,16,24-trienólido);
physagulina N (= (20S,22R)-15α-acetoxi-5β,6β-epoxi-14α-hidroxi-3β-metoxi1-oxo-witha-16,24-dienólido); physagulina D; quercetina-3-O-ramnosil-(1→6)galactósido (p.a.).
504.- Physalis viscosa “uvilla, uvilla del campo, camarú”. Ovenden, S. P. V. et al. 2005.
Physaloside A, an acylated sucrose ester from Physalis viscosa. J. Nat. Prod.
68(2): 282. Physalósido A (pl.).
505.- Salpiglossis sinuata. Idem N° 484. Apigenina-7-metiléter; luteolina, -3’-metiléter,
-7-metiléter, -7,3’-dimetiléter, -3’,4’-dimetiléter; quercetina-3-metiléter,
-3’-metiléter, -3,3’-dimetiléter, -3,7-dimetiléter, -7,3’-dimetiléter,
-3,7,3’-trimetiléter.
76
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
506.- Schizanthus grahamii. Bieri, S. et al. 2006. Identification of isomeric tropane
alkaloids from Schizanthus grahamii by HPLC-NMR with loop storage and
HPLC-UV-MS/SPE-NMR using a cryogenic flow probe. Phytochem. Anal. 17(2):
78. 3α-senecioiloxi-7β-hidroxi-tropano; 3α-hidroxi-7β-angeloiloxi-tropano;
3α-hidroxi-7β-tigloiloxi-tropano; 3α-hidroxi-7β-senecioiloxi-tropano (ct. tll.).
507.- Solanum angustifolium “duraznillo blanco, jazmín de Córdoba”. Idem N° 484.
Kaempferol-3,4’-dimetiléter; quercetina-3,4’-dimetiléter.
508.- Solanum commersonii “papa silvestre, batatilla purgante”. Píanosla, M. J. et al.
2005. Genetic, phytochemical and biochemical analysis as tools for biodiversity
evaluation of wild accessions of Solanum commersonii. Biochem. Syst. Ecol.
33(1): 67. Glicoalcaloides; demisina; ∆5 -demisina; commersonina; ∆5
-commersonina; tomatina (h.).
509.- Solanum melongena “berenjena”. Idem N° 481. Delfinidina-3-rutinósido,
-3-glucósido, -3-rutinósido-5-glucósido (pi.).
510.- Solanum nigrum “yerba mora”. Zhou, X. et al. 2006. Steroidal saponins from
Solanum nigrum. J. Nat. Prod. 69(8): 1158. Degalactotigonina (= (3β,5α,25α)spirostan-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glu
copiranosil-(1→4)-O-β-D-galactopiranósido); solanigrósido C (= (22α,25α)3β,15α,23α -trihidroxi-5α-spirostan-26-ona 3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O[β-D-glucopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-β-D-galactopiranósi
do); solanigrósido D (= (22α,25α)-3β,23α-dihidroxi-5α-spirostan-26-ona
3-O-α-L-arabinopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiran
osil-(1→4)-O-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)]-O-β-D-galactopiranósido);
solanigrósido E (= (22α,25α)-3β,15α,23α-trihidroxi-5α-spirostan-26-ona
3-O-α-L-arabinopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiran
osil-(1→4 )-O-[α-L-ramnopiranosil-(1→2 )]-O-β-D-galactopiranósido);
23-O-β-D-glucopiranosil-(25α)-3β,23α-dihidroxi-5α-spirostan-3-O-β-D-glucopira
nosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-β-D-g
alactopiranósido; (25α)-3β,15 α-dihidroxi-5α-spirostan-3-O-β-D-glucopiranosil(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-O-β-D-galacto
piranósido (pl.).
511.- Solanum sarrachoides. Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter;
quercetina-3,7-dimetiléter.
512.- Solanum sisymbriifolium “revienta caballos, tomatillo del campo, espina
colorada”. Ferro, E. A. 2005. A new steroidal saponin from Solanum
sisymbriifolium roots. Fitoterapia 76(6): 577. Isonuatigenina-3-O-β-solatriosa (r.).
a) -------- Idem N° 484. Kaempferol-3-metiléter; quercetina-3-metiléter,
-3,7-dimetiléter; miricetina-3,7,3’-trimetiléter.
b) -------- Niero, R. et al. Cilistepoxide and cilistadiol, two new withanolides from
Solanum sisymbrifolium. Nat. Prod. Res. 20(13): 1164. 1-oxo-5,6; 22,26;
24,25-triepoxi-17,26-dihidroxiergost-2-eno; 1-oxo-22,26;
24,25-diepoxi-5,6,17,26-tetrahidroxi ergost-2-eno; clistol A (h., tll.).
Miscelanea Nº 131, 2013
77
STERCULIACEAE
513.- Guazuma ulmifolia “cabeza de negro”. Seigler, D. S. et al. 2005. Cyanogenic
glycosides and menisdaurin from Guazuma ulmifolia, Ostrya virginiana, Tiquilia
plicata and Tiquilia canescens. Phytochemistry Phytochemistry 66(13): 1567.
(2R)-taxifillina; (2S)-dhurrina (h.).
514.- Waltheria douradinha “dourandinha”. Hoelzel, S. C. S. M. et al. 2005. An inusual
quinolinone alkaloid from Waltheria douradinha. Phytochemistry 66(10): 1163.
Waltheriona A y su metal derivado (ct. r.).
TALINACEAE
515.- Talinum patens. Oliveira Ramos, M. P. et al. 2005. Phytochemical study,
antinoceptive and anti-inflammatory effects of the leaves of Talinum patens Willd
(Portulacaceae). V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof.
Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur.
Montevideo. Uruguay. Dotriacontano; tritriacontano; urea; tetratriacontano;
pentatriacontano; ácido heneicosanoico; nanacosinonacosanoato; β-sitosterol;
3-O-β-D-glucosil-β-sitosterol; ácido3-O-acetil aleuritólico; nitrato de potasio (rm.,
h.).
THEACEAE
516.- Camellia sinensis “te, te de China”. Yoshikawa, M. et al. 2005. Floratheasaponins
A-C, acylated oleanane-type triterpene oligoglycosides with anti-hyperlipidemic
activities from flowers of the tea plant (Camellia sinensis). J. Nat. Prod. 68(9):
1360. Floratheasaponina A (= ácido 21-O-angeloil-22-O-acetiltheasapogenol B
3-O-[β-D-galactopiranosil(1→2)] β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranósido urónico); florathea-saponina B (= ácido
21,22-di-O-angeloil-α-1-barrigenol-3-β-[β-D-galactopiranosil(1→2)]
[β-D-xilopiranosil-(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranósido
urónico); florathea-saponina C (= ácido 21-O-angeloil-22-O-2-metilbutirilα-1-barrigenol-3-O-[β-galacto-piranosil(1→2)] β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-Dglucopiranósido urónico);
(-)-epicatequina, -3-O-galato; kaempferol-3-O-β-D-galactopiranósido,
-3-O-β-D-glucopiranosil(1→3)-α-L-ramnopiranosil(1→6)-β-D-galactopiranósido,
-3-O-β-D-glucopiranosil(1→3)-α-L-ramnopiranosil(1→6)-β-D-glucopiranósido;
quercetina-3-O-β-D-galactopiranósido; miricetina-3-O-β-D-galactopiranósido;
rutina (fl.).
78
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
a) -------- Morikawa, T. et al. 2006. Triterpene saponins with gastroprotective
effects from tea seed (the seeds of Camellia sinensis). J. Nat. Prod. 69(2): 185.
Theasaponinas A1 (= ácido 21-O-angeloiltheasapogenol A- 3-O-β-Dgalactopiranosil(1→2)[β-D-xilopiranosil (1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]β-D-glucopiranosil urónico); theasaponina A2 (= ácido 21-O-angeloil28-O-acetiltheasapogenol A 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico);
theasaponina A3 (= ácido 16,28-di-O-acetil-21-O-angeloiltheasapogenol A
3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico); F1 (= ácido 21-angeloiltheasapogenol F
3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico ); F2 (= ácido 21-O-angeloil- 22-O-acetiltheasapogenol F 3-O-β-D-galactopiranosil-(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico) F3 (= ácido
21-O-angeloil-28-O-acetiltheasapogenol F 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2)
β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil urónico)
(s.).
c) -------- Yoshikawa, M. et al. 2005. Bioactive saponins and glycosides. XXIII.
Triterpene saponins with gastroprotective effect from the seeds of Camellia
sinensis theasaponins E3, E4, E5, E6, E7. Chem. Pharm. Bull. 53(12): 1559.
Theasaponina E3 (= 21-O-angeloil-theasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabino-piranosil(1→3)]-β-D-ácido
glucopiranosidurónico); theasponina E4 (= 16-O-acetil-21-O-angeloiltheasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico);
theasaponina E5 (= 16,28-di-O-acetil-21-O-angeloiltheasapogenol E
3-O-β-D-galactopiranosil(1→2)[β-D-xilopiranosil (1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico); theasaponina E6 (= 21-O-tigloiltheasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2) β-D-xilopiranosil(1→2)α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido glucopiranosidurónico); theasaponina E7
(= 21-O-tigloil-22-O-acetiltheasapogenol E 3-O-β-D-galactopiranosil(1→2)
[β-D-xilopiranosil(1→2)-α-L-arabinopiranosil(1→3)]-β-D-ácido
glucopiranosidurónico) (s.).
THELYPTERIDACEAE
517.- Thelypteris hispidula. Socolsky, C. et al. 2005. Drimanes and other terpenoids
from the fern Thelypteris hispidula (Decne.) Reed. Chem. Biodiv. 2(8): 1105.
(−)-Poligodial; (−)-isopoli-godial; drimenina; isodrimenina (pl.).
518.- Thelypteris torresiana. Lin, A. S. et al. 2005. New cytotoxic flavonoids from
Thelypteris torresiana. Planta Med. 71(9): 867. Rotoapigenona;
5’6’-dihidro-6’-metoxiprotoapigenona; protoapigenina, -4’-O-β-D-glucósido;
apigenina-4’-O-β-D-glucósido; kaempferol 3-O-α-L-ramnopiranósido,
-3,7-di-O-α-L-ramnopiranósido.
Miscelanea Nº 131, 2013
79
THUIDIACEAE
519.- Thuidium peruvianum. Mendiondo, M. E. et al. 2004. Preliminary studies in two
varieties of Thuidium peruvianum Mitt. (Thuidiaceae, Musci). Biocell 29(1):
101. Biflavonoides (gam.).
TILIACEAE
520.- Triumfetta rhomboidea. Mevy, J. P. et al. 2006. Composition and antimicrobial
activities of the essential oil of Triumfetta rhomboidea Jacq. Flavour Fragr. J.
21(1): 80. β-cariofileno (22,4 %); kessano (14 %); cariofileno óxido (13 %) (p.a.).
URTICACEAE
521.- Phenax sonnerati. Murillo, R. et al. 2006. Lignanos de Phenax sonneratii. XV
Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia.
3’-acetil-4’-O-metil-(-)-epitrachelogenina; matairesinol; (-)-epi-trachelogenina;
artigenina, poliacetato de catequina.
522.- Urera baccifera. Pereira Nogueira, F. L. et al. 2006. A sesquiterpene lactone from
Urera baccifera Gaudich. XV Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina
“Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Loliólido.
523.- Urtica dioica “ortiga”. Bucar, F. et al. 2006. LC-PDA-MS profiles of phenolic
compounds in extracts of aerial parts of Urtica spoecies. 54th Annual Congress on
Medicinal Plant Research. Helsinki. Finlandia. Rutinósidos y glicósidos de
isoramnetina, quercetina y kaempferol; ácidos: clorogénico, neoclorogénico y
cafeoilmálico (pa.).
524.- Urtica flabellata. Idem N° 523. Ácido feruloilmálico (p.a.).
525.- Urtica urens. Idem N° 523. Ácido criptoclorogénico; ácido-2-cafeoiltartárico;
ácido p-cumaroilquínico (p.a.).
VALERIANACEAE
526.- Valeriana carnosa “ñancalahuén”. Fajardo, V. et al. 2005. Nuevo lignano en
Valeriana carnosa (ñancalahuén). V Reunión Sociedad Latinoamericana de
Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. 1-hidroxi-pinoresinol;
(+)-1,5-dihidroxi-2(S)-6(S)-di-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3,7-dioxabiciclo
[3.3.0]octano; nuevo lignano.
VERBENACEAE
527.- Aloysia sellowii. Simionatto, E. et al. 2005. Composition and antimicrobial
activity of the essential oil from Aloysia sellowii. J. Braz. Chem. Soc. 16(6B):
1458. 48 compuestos: los mayoritarios 1,8-cineol; β-pineno; sabineno;
β-(Z)-santalol (p.a.).
80
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
528.- Aloysia triphylla “cedrón, cedrón del monte, yerba Luisa”. Oliva, M. et al. 2006.
Bioactividades de aceites esenciales de Aloysia triphylla. XV Congreso
Italo-Latinoamericano de Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. α-pineno;
limoneno; α-tujona; neral; geranial; D-germacreno; espatulenol;
biciclogermacreno (ac.es.).
529.- Aloysia virgata. de Oliveira, C. M. A. et al. 2005. Kauranes, phenylethanoids and
flavone from Aloysia virgata. Biochem. Syst. Ecol 33(11): 1191.
Hoffmanniacetona y su monoacetato; verbascósido; luteolina; arenariósido;
kaurano (h.).
530.- Aloysia virgata var. platyphylla. Ricciardi, G. A. L. et al. 2005. Essential oil of
Aloysia virgata var. platyphylla (Briquet) Moldenke from Corrientes (Argentina).
Flavour Fragr. J. 20(6): 645. Sabineno (1,8-2,4 %); δ-elemeno (4,6-8,4 %);
β-cariofileno (16,3-18,1 %); germacreno D (16,0-27,1 %);
biciclogermacreno(17,6-29,3 %) (p.a.).
531.- Lantana camara “lantana, bandera española”. Rana, V. S. et al. 2005. Chemical
composition of the leaf oil of Lantana camara. J. Essent. Oil Res. 17(2): 198.
β-cariofileno (23,3 %); α-humuleno (11,5 %); germacreno D (10,9 %); davanona
(7,3 %); γ-curcumeno (6,3 %) (h.).
a) -------- Qamar, F. et al. 2005. Nematicidal natural products from the aerial parts
of Lantana camara Linn. Nat. Prod. Res. 19(6): 609. Ácidos: lantanílico,
camárico y oleanólico (p.a.).
532.- Lantana camara var. aculeata. Verma, R. K. et al. 2006. Phytochemical and
termiticidal study of Lantana camara var. aculeata leaves. Fitoterapia 77(6): 466.
Triterpenoides; esteroides; lactonas; carbohidratos; proteínas; flavonoides; resinas;
taninos; aceites (h.).
533.- Lippia alba “falsa melisa, toronjil, erba cidreira”. Ringuelet, J. et al. 2005.
Repelencia y mortalidad de la esencia de Lippia alba sobre Tribolium castaneum.
V Reunión Sociedad Latinoamericana de Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick
Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del Mercosur. Montevideo. Uruguay. 47
compuestos, los mayoritarios: carvona (64,6 %); limoneno (26,2 %); germacreno
D (1,8 %); δ-bourboneno (0,8 %); δ-cariofileno (0,7 %); mirceno (0,5 %); linalool
(0,3 %).
a) -------- Barboza, F. G. et al. 2006. Iridoid and phenyletanoid glycosides from
Lippia alba
Biochem. Syst. Ecol. 34(11): 819. Isonumiósido;
decafeoilverbascósido; shanzhísido metiléster (h.).
534.- Lippia integrifolia “poleo, incayuyo”. Coronel, A. del C. et al. 2006. Chemical
composition, seasonal variation and a new sesquiterpene alcohol from the
essential oil of Lippia integrifolia. Flavour Fragr. J. 21(5): 839. Humuleno;
trans-africanan-1α-ol; lippifoli-1(6)-en-5-ona; african-5-en-1α-ol; β-cariofileno
óxido; 4,5-seco-africanan-4,5-diona; trans-africanan-1α-ol; epóxido II;
integrifolian-1,5-diona; lippifoli-1(6)-en-4β-ol-5-ona.
Miscelanea Nº 131, 2013
81
535.- Lippia junelliana “salvia lora”. Juárez, M. A. et al. 2005. Evaluación comparativa
del aceite esencial en poblaciones de Lippia junelliana (Mold.)Tronc. de Córdoba.
XXX Jornadas Argentinas de Botánica. Santa Fe. Argentina. Mircenona (9,6-17,9
%); (E)-ocimenona (5,7-13,8 %); mirceno (6,3-11,4 %); (Z)-ocimenona (4,0-8,4
%); espatulenol (1,7-6,1 %); (E)-cariofileno (2,7-6,2 %) (p.a.).
536.- Lippia microphylla. Costa, S. M. O. et al. 2005. Constituents of the essential oil
of Lippia microphylla Cham. from northeast Brazil. J. Essent. Oil Res. 17(4): 378.
Compuestos mayoritarios: 1,8-cineol (36,0 %); timol (11,1 %); α-pineno (10,9 %)
(h.).
537.- Verbena brasiliensis. Ono, M. et al. 2006. New iridoid glucosides from the aerial
parts of Verbena brasiliensis. Chem. Pharm. Bull. 54(10): 1421. Verbenabrásido
A, B; gelsemiol-3-O-β-D-glucósido; verbrásido; 9-hidroxisemperósido;
griselinósido; aralidiósido; 6α-hidroxi-forsitído dimetiléster;
2-feniletil-O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-β-D-glucopiranósido; acteósido;
leucosceptósido A; dihidroximetil-bis(3,5-dimetoxi-4-hidroxifenil)
tetrahidrofuran-9 (or 9’)-O-β-glucopiranósido;
(+)-lioniresinol-3α-O-β-D-glucopiranósido; metil salicilato glucósido; metil
2-O-β-D-glucopiranosilbenzoato; β-sitosterol-3-O-β-D-glucopiranósido;
β-sitosterol (p.a.).
VIOLACEAE
538.- Hybanthus parviflorus “violetilla”. Broussalis, A. M. et al. 2006. Hybanthus
parviflorus: actividad antiinflamatoria. XV Congreso Italo-Latinoamericano de
Etnomedicina “Ivano Morelli”. Perugia. Italia. Acido ursólico; β-sitosterol;
quercetina; luteolina; apigenina; kaempferol; quercetina-3-metil éter; rutina.
VITACEAE
539.- Cissus sulcicaulis. Lopes, L. C. et al. 2005. Efectos antiflamatorio y
antinociceptivo del extracto hidroalcohólico y fracciones de la especie Cissus
sulcicaulis Baker. Rev. Fitoterapia 5(S1): 186. Triterpenos; flavonoides; azúcares
(p.a.).
540.- Vitis vinifera “vid, uva”. Mattivi, F. et al. 2006. Metabolite profiling of grape:
flavonols and anthocyanins. J. Agric. Food Chem. 54(20): 7692.
Laricitrina-3-O-galactósido; siringetina-3-O-galactósido; quercetina (43,99 %);
miricetina (36,8 %); laricitrina (5,65 %); isoramnetina (3,89 %); siringetina (3,22
%) (uvas rojas); quercetina (31,85 %); kaempferol (16,91 %); isoramnetina (1,74
%) (uvas verdes).
ZINGIBERACEAE
541.- Hedychium coronarium “caña de ámbar, mariposa de ámbar”. Taveira, F. N. et
al. 2005. Epimers of labdane diterpenes from the rhizomes of Hedychium
coronarium J. Koening. Braz. J. Pharmacogn. 15(1): 55. Benzoil eugenol;
isocoronarina D; etoxicoronarina D (rz.).
82
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
542.- Zingiber officinale “jengibre”. Singh, G. et al. 2005. Studies on essential oils, part
42: Chemical, antifungal, antioxidant and sprout suppressant studies on ginger
essential oil and its oleoresin. Flavour Fragr. J. 20(1): 1. 69 compuestos,
principales; α-zingibereno (28,62 %); camfeno (9,32 %); ar-curcumeno (9,09 %);
β-felandreno (7,97 %) (rz.); 34 componentes, los principales: trans-6-shogaol
(26,23 %); trans-10-shogaol (13,0 %); α-zingibereno (9,66 %); 10-gingerdiona
(6,80 %) (res.).
ZYGOPHYLLACEAE
543.- Bulnesia sarmientoi “palo santo, madera de guaico” Vega, M. I. et al. 2005.
Terpenoides y lignanos en el aserrín de palo santo (Bulnesia sarmientoi) después
del procesado para obtención de esencia.V Reunión Sociedad Latinoamericana de
Fitoquímica “Prof. Emérito Patrick Moyna”. I Congreso de Fitoterápicos del
Mercosur. Montevideo. Uruguay. Fracción I: p-cimeno (0,4 %); C-guaieno (2,3
%); β-selineno, δ-gurjuneno (1,0 %); δ-guaieno (7,4 %); α-selineno (0,7 %);
guaiol (26,7 %); guaiol isómero (1,9 %); 10-epi-γ-eudesmol (4,5 %); β-eudesmol
(3,0 %); α-eudesmol (2,7 %); bulnesol (18,9 %); escualeno (0,9 %). Fracción II:
guaiol (32,1 %); rosifoliol (4,6 %); 10-epi-γ-eudesmol (7,6 %); β-eudesmol (8,2
%); α-eudesmol (4,5 %); bulnesol (39,2 %); isómero de bulnesol (1,4 %);
hanamyol (80,0 %); lanosterol (1,6 %); cicloeucalenol (25,7 %); vitamina E (1,7
%); ergost-5-en-3β-ol (11,0 %); stigmasterol (5,0 %); sitosterol (9,0 %). Fracción
III: ácido trans-1,2-dihidro-dehidro guaiarético (14,0 %); guaiacina (10,0 %);
ácido dihidroguaiarético (76,0 %). Fracción IV: ácido trans-1,2-dihidro-dehidro
guaiarético (56,0 %); guaiacina (13,0 %); ácido dihidroguaiarético (29,0 %).
544.- Tribulus terrestris “roseta”. Kostova, I. et al. 2005. Saponins in Tribulus
terrestris. Chemistry and bioactivity. Phytochemistry Rev. 4(2/3): 111.
Tigogenina; neotigogenina; gitogenina; neogitogenina; hecogenina;
neohecogenina; diosgenina; clorogenina; ruscogenina, sarsapogenina; saponinas
sulfatadas de diosgenina y tigogenina.
a) -------- Zhang, J. D. et al. 2005. In vitro and in vivo antifungal activities of the
eight steroid saponins from Tribulus terrestris L. with potent activity against
fluconazole-resistant fungal. Biol. Pharm. Bull. 28(12): 2211. Hecogenina3-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-8), -3-Oβ-D-glucopiranosil (1→2)-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido
(TTS-10), -3-O- β-D-xilopiranosil (1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→4)β-D-galactopiranósido (TTS-11), -3-O-β-D-glucopiranosil (1→2)[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido
(TTS-14); tigogenina-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido
(TTS-9), -3-O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]β-D-glucopiranosil-(1→4)-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)]-β-D-galactopiranósido
(TTS-12), -3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-15);
3-O-{β-D-xilopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1
→4)-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)]-β-D galactopiranosil}-26-O-β-Dglucopiranosil-22-metoxi-(3β,5α,25R)-furostan-3,26-diol (TTS-13) (pl.)
Miscelanea Nº 131, 2013
83
b) -------- Bremner, J. et al. 2005. The alkaloids of Tribulus terrestris: a revised
structure for the alkaloid tribulusterine. III Wocmap Congress on Medicinal and
Aromatic Plants.Volumen 3. Tailandia. Tribulusterina (fr.).
c) -------- Zhang, J. D. et al. 2006. Antifungal activities and action mechanisms of
compounds from Tribulus terrestris L. J. Ethnopharmacol. 103(1): 76.
Hecogenina-3-O-β-D-gluco-piranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-8),
-3-O-β-D-glucopiranosil (1→2)-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido
(TTS-10), -3-O-β-D-xilopiranosil (1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-Dgalactopiranósido (TTS-11), -3-O-β-D-glucopiranosil (1→2)-[β-D-xilopiranosil(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-14);
tigogenina-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-9),
-3-O-β-D-xilopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil(1→4)-[α-L-ramnopirano-sil-(1→2)]-β-D-galactopiranósido (TTS-12),
-3-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil(1→4)-β-D-galactopiranósido (TTS-15); 3-O-{β-D-xilo-piranosil-(1→2)[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosil-(1→4)-[α-L-ramnopiranosil-(1→2)
]-β-D-galactopiranosil}-26-O-β-D-glucopiranosil-22-metoxi-(3β,5α,25R)-furostan
-3,26-diol (TTS-13) (pl.).
85
Miscelanea Nº 131, 2013
INDICE ESPECIES
Abies balsamea 392
Acca sellowiana 354
Achillea millefolium 58
Achyrocline flaccida 59
Acmella decumbens 57
Acroptilon repens 60
Adenaria floribunda 330
Adesmia atacamensis 251
Adesmia verrucosa 252
Aegiphila lhotzkiana 295
Agapanthus africanus 324
Agave americana 2
Ageratum conyzoides 61
Ailanthus altissima 472
Albizzia julibrissin 253
Allium cepa 4
Allogaptera campestris 43
Allogaptera leucocalyx 44
Alnus glutinosa 167
Aloysia sellowii 527
Aloysia triphylla 528
Aloysia virgata 529
Aloysia virgata var. platyphylla 530
Alternanthera caracasana 5
Alternanthera tenella 6
Amaranthus spinosus 7
Ambrosia tenuifolia 62
Amburana cearensis 254
Amorpha fruticosa 255
Andira fraxinifolia 256
Anethum graveolens 28
Annona cherimola 21
Annona cornifolia 22
Anthemis arvensis 63
Anthemis cotula 64
Anthriscus sylvestris 29
Apium graveolens 30
Aquilegia vulgaris 442
Arabidopsis thaliana 180
Arachis hypogaea 257
Araucaria araucana 42
Aristolochia chamissonis 49
Aristolochia elegans 50
Aristolochia macroura 51
Aristolochia melastoma 52
Aristolochia odoratissima 53
Aristolochia paulistana 54
Aristolochia triangularis 55
Aristotelia chilensis 234
Arrabidaea chica 168
Artemisia annua 65
Artemisia copa 66
Artemisia mendozana 67
Arundo donax 426
Asclepias curassavica 36
Aspidosperma cylindrocarpon 37
Aspidosperma tomentosum 38
Austroplenckia populnea 201
Austroplenckia populnea var. ovata 202
Auxemma glazioviana 175
Avena sativa 427
Baccharis articulata 68
Baccharis cognata 69
Baccharis dracunculifolia 70
Baccharis flabellata var. flabellata 71
Baccharis gaudichaudiana 72
Baccharis genistelloides 73
Baccharis illinita 74
Baccharis linearis 75
Baccharis microcephala 76
Baccharis milleflora 77
Baccharis obovata 79
Baccharis oxiodonta 78
Baccharis penningtoni 80
Baccharis polifolia 81
Baccharis racemosa 82
Baccharis salicifolia 83
Baccharis semiserrata 84
Baccharis tenella 85
Baccharis trimera 86
Baccharis uncinella 87
Bacopa monnieri 416
Ballota nigra 296
Bauhinia forficata 258
Berberis buxifolia 166
Berberis heterophylla 166’
Bocconia frutescens 380
Boerhavia difusa 373
Botrychium ternatum 377
Bougainvillea glabra 374
Bowdichia virgiloides 259
Bromelia penguin 187
86
Brugmansia suaveolens 478
Brunfelsia australis 479
Brunfelsia pauciflora 480
Buddleja globosa 190
Buddleja tucumanensis 191
Bulnesia sarmientoi 543
Butia capitata 45
Butia eriospatha 46
Cabralea canjerana 344
Caesalpinia crista 260
Caesalpinia decapetala 261
Caesalpinia pulcherrima 262
Calendula arvensis 88
Calendula officinalis 89
Calophyllum brasiliense 205
Calycorectes australis 355
Calycorectes psidiiflorus 356
Camellia sinensis 516
Cannabis sativa 195
Capsicum annuum 481
Carthamus tinctorius 90
Caryocar brasiliensis 198
Cassia alata 263
Catharanthus roseus 39
Cecropia glaziovii 200
Cedrela fissilis 345
Cedrus atlantica 393
Centaurea cyanus 91
Centaurea iberica 92
Centaurium pulchellum 281
Cephalanthus glabratus 451
Cestrum parqui 482
Chamissoa altísima 8
Chamomilla recutita 93
Chenopodium album 204
Chiliotrichum diffusum 94
Chondrilla juncea 95
Chromolaena odorata 96
Chrysanthemum coronarium 97
Chrysophyllum marginatum 469
Chuquiraga spinosa 98
Chuquiraga ulicina 99
Cinnamodendron axillare 194
Cissampelos pareira 349
Cissus sulcicaulis 539
Citrullus colocynthis 220
Citrus bergamia 459
Citrus limon 460
Citrus paradisi 461
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
Clerodendron fragrans 298
Clerodendrum chinense 297
Cochlearia officinalis 181
Combretum leprosum 207
Conyza bonariensis 100
Copaifera langsdorffii 264
Cordia curassavica 176
Coreopsis tinctoria 101
Crepis capillaris 102
Croton campestres 243
Croton hieronymi 244
Cryptocarya moschata 319
Cucurbita moschata 221
Cucurbita pepo 222
Cunila incisa 31
Cupressus macrocarpa 225
Curculigo capitulata 293
Cyclanthera pedata 223
Cyclolobium brasiliense 265
Cymbopogon citratos 428
Cynara scolimus 103
Cyperus giganteus 228
Datura ferox 483
Datura inoxia 484
Datura stramonium 485
Datura suaveolens 486
Daucus carota 32
Davilla elliptica 230
Davilla rugosa 231
Descurainia Sophia 182
Digitalis purpurea 417
Dimorphandra mollis 266
Dioscorea polygonoides 232
Duguetia furfuracea 23
Echium plantagineum 177
Echium vulgare 178
Egletes viscose 104
Eleocharis sellowiana 229
Eleusine indica 429
Elionurus muticus 430
Emex spinosus 437
Eriobotrya japonica 445
Eriocaulum ligulatum 235
Erythrina crista-galli 267
Erythroxylum argentinum 237
Erythroxylum campestre 238
Erythroxylum cuspidatum 239
Erythroxylum gonocladum 240
Erythroxylum suberosum 241
87
Miscelanea Nº 131, 2013
Erythroxylum vacciniifolium 242
Eschscholtzia californica 381
Eucalyptus globulus 357
Eugenia brasiliensis 358
Eugenia mattosii 359
Eupatorium betonicaeforme 105
Eupatorium buniifolium 106
Eupatorium macrocephalum 107
Eupatorium pauciflorum 108
Euphorbia helioscopio 245
Fabiana imbricata 487
Flaveria bidentis 109
Flourensia riparia 110
Foeniculum vulgare 33
Fritillaria imperialis 325
Fumaria parviflora 280
Galanthe brasiliensis 452
Galium verum 453
Gardenia jazminoides 454
Genipa americana 455
Gentianella parviflora 282
Glechoma oleracea 299
Glinus lotoides 350
Glycine max 268
Gochnatia glutinosa 111
Gochnatia haumaniana 112
Gochnatia polymorpha 113
Gochnatia velutina 114
Gomphrena macrocephala 9
Gossypium barbadense 336
Guarea macrophylla 346
Guarea macrophylla ssp. tuberculata 347
Guazuma ulmifolia 513
Gutierrezia repens 115
Habranthus jamesonii 10
Hamelia patens 456
Haplopappus bailahuen 116
Haplopappus multifolius 117
Haplopappus remyanus 118
Haplopappus taeda 119
Hedychium coronarium 541
Heimia montana 331
Helianthus annuus 120
Heliotropium filifolium 284
Heliotropium inconspicuum 285
Heliotropium indicum 179
Heterophyllaea pustulata 457
Heterothalamus alienus 121
Hibiscus tiliaceus 337
Hieracium pilosilla 122
Holostylis reniformis 56
Humulus lupulus 196
Huperzia saururus 328
Hybanthus parviflorus 538
Hydrocotyle bonariensis 34
Hydrocotyle leucocephala 35
Hypericum caprifoliatum 286
Hypericum carinatum 287
Hypericum connatum 288
Hypericum myrianthum 289
Hypericum perforatum 290
Hypericum polyanthemum 291
Hypericum ternum 292
Hypochaeris radicata 123
Hyptis fasciculata 300
Hyptis mutabilis 301
Hyptis pectinata 302
Imperata cilindrica 431
Indigofera suffruticosa 269
Indigofera truxillensis 270
Iochroma australe 488
Ipomoea batatas 209
Ipomoea cairica 210
Ipomoea coccinea 211
Ipomoea hederifolia 212
Ipomoea lobata 213
Ipomoea pes-caprae 214
Ipomoea quamoclit 215
Jaborosa rotacea 489
Jatropha curcas 246
Jatropha macrocarpa 247
Jubaea chilensis 47
Juncus acutus 294
Juniperus communis 226
Juniperus phoenicea 227
Kalanchoe pinnata 219
Lamium purpureum 303
Lantana camara 531
Lantana camara var. aculeata 532
Laseguea erecta 40
Laurus nobilis 320
Leontodon autumnalis 124
Leonurus cardiaca 304
Leonurus japonicus 305
Lepidium meyenii 183
Linaria genestifolia 418
Lippia alba 533
Lippia integrifolia 534
88
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
Lippia junelliana 535
Lippia microphylla 536
Lithraea molleoides 14
Lithraea molleoides 332
Lobularia maritima 184
Lonicera japonica 197
Lotus glaber 271
Luehea divaricata 208
Luma chequen 360
Lunaria annua 185
Lycium barbarum 490
Lycopersicon esculentum 491
Lycopersicon esculentum var. cerasiforme
492
Lythrum salicaria 333
Magnolia grandiflora 335
Malva sylvestris 338
Margyricarpus pinnatus 446
Marrubium vulgare 306
Matricaria chamomilla 125
Maytenus robusta 203
Medicago arborea 272
Medicago truncatula 273
Melia azedarach 348
Melilotus indicus 274
Melloa quadrivalvis 169
Memora peregrina 170
Merremia aegyptia 216
Merremia cissoides 217
Merremia dissecta 218
Miconia albicans 340
Miconia ioneura 341
Miconia ligustroides 342
Miconia sellowiana 343
Momordica charantia 224
Morus alba 351
Muntingia calabura 352
Mutisia ledifolia 126
Myntostachys mollis 307
Myrcianthes cisplatensis 361
Myrcianthes gigantea 362
Myrcianthes pseudomato 363
Myrcianthes pungens 364
Myrciaria cauliflora 365
Myrciaria tenella 366
Myrsine coriacea 353
Nassauvia axillaris 127
Nectandra grandiflora 321
Nectandra membranacea 322
Nelumbo nucifera 375
Nepeta cataria 308
Nicotiana acuminata 493
Nicotiana alata 494
Nicotiana bonariensis 495
Nicotiana langdorffii 496
Nicotiana mutabilis 497
Nicotiana solanifolia 498
Nicotiana tabacum 499
Nicotiana undulata 500
Ocimum selloi 309
Ocotea minarum 323
Oryza sativa 432
Ottonia martiana 394
Oxalis triangularis 378
Paeonia lactiflora 379
Paepalanthus planifolius 236
Palhinhaea cernua 329
Papaver nudicaule 382
Papaver somniferum 383
Parthenium hysterophorus 128
Passiflora alata 384
Passiflora caerulea 385
Passiflora incarnata 386
Peperomia blanda 395
Peperomia circinnata 396
Peperomia galioides 397
Peperomia glabella 398
Peperomia pellucida 399
Peperomia rotundifolia 400
Peperomia serpens 401
Petiveria alliacea 391
Petunia integrifolia 501
Petunia parviflora 502
Phalaris aquatica 433
Phenax sonnerati 521
Phleum pratense 434
Phycella herbertiana 11
Phyllanthus amarus 387
Phyllanthus fraternus 388
Phyllanthus niruri 389
Phyllanthus urinaria 390
Physalis angulata 503
Physalis viscosa 504
Picris echioides 129
Piper aduncum 402
Piper amalago 403
Piper arboreum 404
Piper arboreum subsp. arboretum 405
89
Miscelanea Nº 131, 2013
Piper cernum 406
Piper crassinervium 407
Piper dilatatum 408
Piper hispidum 409
Piper malacophyllum 410
Piper mikanianum 411
Piper regnellii 412
Piper regnellii var. pallescens 413
Piper solmsianum var. solmsianum 414
Piper xylosteoides 415
Plantago major 419
Platymiscium floribundum 275
Plinia cordifolia 367
Plinia trunciflora 368
Plumeria rubra 41
Podocarpus parlatorei 436
Pohlia integra 189
Polygonum ferrugineum 438
Polygonum hidropiper 439
Polystichum montevidense 233
Porophylum ruderale 130
Portulaca oleracea 441
Pouteria splendens 470
Pouteria venosa 471
Protium heptaphyllum 192
Protium kleinii 193
Prunus mahaleb 447
Pseudognaphalium viravira 131
Psidium guajava 369
Psidium guineense 370
Psidium littorale 371
Psycothria myriantha 458
Pterocaulon alopecuroides 132
Pterocaulon balansae 133
Pterocaulon polystachyum 134
Pterocaulon virgatum 135
Quillaja brasiliensis 448
Ranunculus repens 443
Raphanus sativus 186
Raulinoa echinata 462
Rheedia gardneriana 206
Rhodophiala mendocina 12
Ricinus communis 248
Rollinia occidentales 24
Rosa canina 449
Rosmarinus officinalis 310
Rotala ramosior 334
Rumex acetosa 440
Ruta chalepensis 463
Ruta graveolens 464
Saccharum officinarum 435
Salix babylonica 468
Salpiglossis sinuata 505
Salvia guaranitica 311
Salvia microphylla 312
Salvia officinalis 313
Salvia splendens 314
Salvia verbenacea 315
Sambucus nigra 1
Sapium haematospermum 249
Saponaria vaccaria 199
Satureja boliviana 316
Satureja darwinii 317
Satureja parvifolia 318
Schinopsis brasiliensis 15
Schinus areira 16
Schinus fasciculata 17
Schinus longifolia 18
Schinus molle 19
Schinus polygamus 20
Schizanthus grahamii 506
Scutia buxifolia 444
Sebastiania corniculata 250
Senecio argophylloides 136
Senecio cannabifolius 137
Senecio poeppigii 138
Senecio puchii 139
Senecio punae 140
Senecio scandens 141
Siegesbeckia orientalis 142
Sinningia aggregata 283
Siparuna guianensis 473
Smallanthus connatus 143
Smallanthus macrosciphus 144
Smallanthus siegesbeckius 145
Smallanthus sonchifolius 146
Smilax campestris 474
Smilax cognata 475
Smilax fuminensis 476
Smilax pilcomayensis 477
Solanum angustifolium 507
Solanum commersonii 508
Solanum melongena 509
Solanum nigrum 510
Solanum sarrachoides 511
Solanum sisymbrifolium 512
Solidago chilensis 147
Sphaerophysa salsula 276
90
Stevia rebaudiana 148
Strychnos pseudoquina 326
Syagrus romanzoffiana 48
Tabebuia avellanedae 171
Tabebuia chrysotricha 172
Tabebuia impetiginosa 173
Tagetes campanulata 149
Tagetes filifolia 150
Tagetes minuta 151
Tagetes multiflora 152
Tagetes terniflora 153
Talinum patens 515
Taraxacum officinale 154
Tecoma stans 174
Tetraglochin alatum 450
Thelypteris hispidula 517
Thelypteris torresiana 518
Thuidium peruvianum 519
Tillandsia streptocarpa 188
Tribulus terrestris 544
Trifolium pratense 277
Tripodanthus acutifolius 327
Triumfetta rhomboidea 520
Ugni molinae 372
Ulex europaeus 278
Urena lobata 339
Urera baccifera 522
Urtica dioica 523
Urtica flabellata 524
Urtica urens 525
Valeriana carnosa 526
Verbena brasiliensis 537
Vernonanthura tweedieana 155
Vernonia ferruginea 156
Vernonia polyanthes 157
Veronica arvensis 420
Veronica beccabunga 421
Veronica longifolia 422
Veronica officinalis 424
Veronica persica 423
Veronica salicifolia 425
Vicia faba 279
Vitis vinifera 540
Waltheria douradinha 514
Wedelia glauca 158
Werneria ciliolata 159
Werneria digitata 160
Werneria pigmaea 161
Werneria poposa 162
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
Xanthium cavallinesii 163
Xanthium strumarium 164
Xenophyllum poposum 165
Ximenia americana 376
Xylopia aromatica 25
Xylopia brasiliensis 26
Xylopia langsdorfiana 27
Yucca gloriosa 3
Zanthoxylum chiloperone 465
Zanthoxylum hyemale 466
Zanthoxylum rhoifolium 467
Zephyranthes filifolia 13
Zingiber officinale 542
91
Miscelanea Nº 131, 2013
INDICE NOMBRES VULGARES
Acacia de Constantinopla 253
Acancio 111
Acedera 440
Aceite de madera de guaico 543
Adormidera 383
Agapanto 324
Agripalma 304
Aguaribay 16, 19
Ailanto 472
Ajenjo 67, 128
Ajenjo cuyano 67
Ají 481
Alazor 90
Albaricoque 376
Alcachofa 103
Aliaga 278
Aliso 167
Alpa mato 363
Alpiste 433
Altamisa 62, 128
Amapola 382, 383
Amargón 154
Amores secos 130, 152
Anís 28, 309
Anisillo 150
Añil cimarrón 269
Apio 30
Arbol del cielo 472
Arrayán 361, 364
Arroz 432
Avena 427
Azota caballos 208
Azucá-caá 148
Azulejo 91
Bailahuén 116
Bandera española 36, 531
Batata 209
Batatilla purgante 508
Berenjena 509
Bergamota 459
Borraja cimarrona 177
Buche de pavo 51
Caá-ehé 148
Caatay guazú 438
Cabeza de negro 513
Cabotoril 288
Calabaza 221
Calafate 166
Calauchín 391
Calendula 89
Camarú 504
Caña de ámbar 541
Caña de azúcar 435
Caña de Castilla 426
Cardíaca 304
Carqueja 68, 72, 86
Carqueja dulce 72
Carquejilla 68
Cártamo 90
Cebolla 4
Cedro 345
Cedrón 528
Ceibo 267
Cerezo de santa Lucía 447
Chachacoma 139
Charrúa 349
Chichirrincha 387
Chichita 14, 332
Chilca amarga 83
Chilca melosa 68, 72
Chilcamamil 81
Chilco macho 83
Chinchilla 152
Chirimoya 21
Chochecanga 127
Chuquicanguia 127
Chuquicaña 127
Ciganinha 170
Ciprés lambertiana 225
Citronelel 428
Cola de león 304
Cola de quirquincho 328
Contrahierba 109
Copa copa 66
Coquito 48
Corazoncillo 288, 290
Corona imperial 325
Coronilla 444
Corpus 327
Cupaí 264
Curá turá 467
Curupí 249
92
Cururú-ihví 26
Dátil 48
Dedalera 417
Diente de león 154
Digital 417
Dourandinha 514
Duraznillo blanco 507
Duraznillo del campo 376
Duraznillo negro 482
Enebro común 226
Erba cidreira 533
Esencia de palo santo 543
Espina colorada 512
Espina de pescado 450
Estramonio 485
Eucalipto 57
Eucalipto macho 357
Falsa melisa 533
Falso índigo 255
Fique 109
Fique 441
Fleo 434
Flor de la pasión 385
Flor morada 177
Fofosa 162
Gardenia 454
Girasol 120
Grama garraspera 429
Guarán 174
Guarán amarillo 174
Guayabo 361, 369
Haba 279
Habichuela 279
Hediondilla 252, 482
Hierba de la yesca 99
Higuera de zorro 247
Hinojo 33
Horizonte 450
Huingán 20
Incayuyo 534
Jarrinha 55
Jazmín de Córdoba 507
Jengibre 542
Junco 294
Lantana 531
Lapachillo 172, 361
Lapacho 173
Laurel 320
Laurel común 320
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
Laurel de condimento 320
Lecherón 249
Limón 460
Limoneiro bravo 473
Llorasangre 380
Lúpulo 185
Maca 183
Madera de guaico 543
Magnolia 335
Malva 338
Malva de conejo 306
Malva grande 338
Malva rubia 306
Mamica da candela 467
Maní 257
Manzana amarga 220
Manzana de Adán 220
Manzanilla 125
Manzanilla 64
Maqui 234
Maracuyá 384
Marcela 59
Mariposa de ámbar 541
Matacaballo 482
Matanegra 127
Mato 364
Mato blanco 364
Matricaria 125
Mburucuyá 385
Melón de San Cayetano 224
Menta de los gatos 308
Mercuirio 36
Michay 166’
Mil hojas 58
Mil hombres 349
Mirasol 120
Mofumbo 207
Molle de beber 19, 332
Molle de Córdoba 14, 332
Molle pispito 17
Mora blanca 351
Morotí 132
Muña muña 318
Nelumbio 375
Níspero 445
Ñancalahuén 526
Ñandubí guazú 246
Ñil ñil 57
Opio 383
93
Miscelanea Nº 131, 2013
Orégano de los Incas 316
Oreja de gato 288
Ortiga 523
Paina 36
Palo de jabón 448
Palo pichi 487
Palo santo 543
Palqui 482
Pampa muña 316
Papa dulce 209
Papa silvestre 508
Paragüita 34
Paripoaroba 411
Pasionaria 385
Pasto amargo 282
Pasto limón 428
Pata 376
Pata de vaca 258
Patito coludo 51
Pehuen 42
Peonia 379
Peperina 307
Perlilla 446
Pezuña de vaca 258
Pichana 83
Pindaih 26
Pindó 48
Piñón 246
Pipí 391
Pita 2
Poleo 534
Pomelo 461
Poposa 162
Pupusa 162
Purgante 246
Quinoa blanca 204
Quinuilla 204
Rabanito 184
Rama negra 100
Redondita de agua 34
Revienta caballos 512
Riñonina 214
Romerillo 106
Romerillo amarillo 147
Romero 310
Roseta 544
Ruda 464
Sacanza 111
Salvia 313
Salvia azul 301
Salvia lora 535
Santa Rita 374
Sarandí colorado 451
Sauce llorón 468
Sauco 1
Sauco negro 1
Soja 268
Sombrerito 288
Soya 268
Suico 152, 153
Suico vaca 149
Suncho 83
Tabaco 499
Tano-tano 251
Te 516
Te de China 516
Te de indio 316
Te pampa 317
Timote 434
Tojo 278
Tola blanca 136
Tomate 491
Tomatillo del campo 512
Toro-caá 132
Toronjil 533
Trébol rojo 277
Tuera 220
Tuera amarilla 220
Uva 540
Uvilla 504
Uvilla del campo 504
Vara de oro 147
Verdolaga 441
Vid 540
Violetilla 538
Vira vira 131
Virreina 151
Virreina 89
Yacón 146
Yaguareté caá 135
Yerba carnicera 100
Yerba de la oveja 128
Yerba de laperdiz 446, 450
Yerba del sapo 306
Yerba del toro 288
Yerba Luisa 528
Yerba mora 510
Yerba tostada 373
94
Yuca 3
Yuyo de San Juan 290
Zapallo de Angola 222
Zanahoria 32
Zarzaparrilla 474
M. E. Mendiondo: Catálogo bibliográfico fitoquímico XVII
95
Miscelanea Nº 131, 2013
ABREVIATURAS
Aceite
Aceite esencial
Agalla
Aguja
Almidón
Apice
Arilo
Baya
Botón
Bráctea
Brote
Cáliz
Cápsula
Cariopsis
Celulosa
Ceniza
Cera
Cloroplasto
Cono
Corteza
Cotiledón
Cutícula
Cutina
Drupa
Embrión
Endocarpio
Endosperma
Epicarpio
Espora
Esporofito
Estigma
Estilo
Estróbilo
Exudado
Filamento
Flor
Folículo
Fronda
Fruto
Gametofito
Germen
Goma
Grano
Hoja
Hojarasca
Hormonas
(ac.)
(ac.es.)
(agll.)
(ag.)
(alm.)
(ap.)
(ar.)
(by.)
(bot.)
(bra.)
(bro.)
(clz.)
(cp.)
(car.)
(cel.)
(cen.)
(cer.)
(clor.)
(con.)
(ct.)
(cot.)
(cut.)
(cu.)
(dr.)
(embr.)
(endc.)
(endp.)
(ep.)
(esp.)
(espf.)
(estg.)
(est.)
(estr.)
(exud.)
(fil.)
(fl.)
(fol.)
(fro.)
(fr.)
(gam.)
(ger.)
(gom.)
(gr.)
(h.)
(hjc.)
(hor.)
Inflorescencia
Jugo
Látex
Leño
Mesocarpio
Micelio
Mucílago
Nódulo
Nudo
Nuez
Oleorresina
Pared celular
Pecíolo
Parte aérea
Pectina
Pedúnculo
Pelo
Pericarpio
Pétalo
Piel
Pigmento
Pimpollo
Planta total
Plántula
Polen
Pulpa
Raíz
Rama
Rastrojo
Resina
Retoño
Rizoma
Savia
Semilla
Sépalo
Súber
Tallo
Tegumento
Tejido
Tubérculo
Vacuola
Vaina
Zarcillo
Xilema
(ifl.)
(j.)
(lx.)
(l.)
(mes.)
(mic.)
(muc.)
(nod.)
(nud.)
(nz.)
(olr.)
(par.cel.)
(pc.)
(pa.)
(pec.)
(ped.)
(pel.)
(per.)
(pe.)
(pi.)
(pg.)
(pllo.)
(pl.)
(plt.)
(pol.)
(pul.)
(r.)
(rm.)
(rjo.)
(res.)
(ret.)
(rz.)
(sav.)
(s.)
(sp.)
(sb.)
(tll.)
(teg.)
(tj.)
(tb.)
(vac.)
(v.)
(zllo.)
xil.)

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