Contenido - Licenciatura en Ciencias Genómicas

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Contenido - Licenciatura en Ciencias Genómicas
Agosto-2006
1
Número 27
Año 3
www.lcg.unam.mx/lcgencontacto
Ni muy muy, ni tan tan
Contenido:
por Claudia Gabriela Gonzaga Jáuregui
Ni muy muy, ni tan tan
Se sabe que aproximadamente el 5% de la información genética de una
persona “normal” y común es deletéreo. Lo anterior debido a que la mayoría
de las personas son portadores de alelos deletéreos que se encuentran en
forma de heterocigotos y debido a que la mayoría de éstos son recesivos, no
presentan ningún fenotipo de enfermedad. Aunque las enfermedades
recesivas en general tienen bajas frecuencias en poblaciones con
apareamiento aleatorio, el número de alelos deletéreos en la población
general no es tan bajo, debido a que todas las personas son portadoras de al
menos tres o cuatro de éstos.
Editorial
Darfur
2
4,5
5
Palomitas y Más...
Mucho se ha estudiado sobre las diferentes alteraciones en la estructura y
expresión del genoma, así como en la fisiología de los pacientes que padecen
diversas enfermedades recesivas; sin embargo y debido a que los portadores
en general no presentan síntomas relacionados con los alelos deletéreos que
portan, no se han hecho estudios para saber qué efecto tienen estos alelos en
los portadores.
Un estudio en portadores heterocigotos de una enfermedad rara llamada
síndrome de rompimiento de Nijmegen (ver artículo página 8) reveló que
existen grandes diferencias en los niveles de expresión de varios genes en
comparación con individuos no portadores.
Continúa en la página 3...
1,3
En CoNtAcTo
ExTeRnO
6,7
Cumpleaños
7
Nijmegen Breakage
Syndrome
8
¡Primer Día!
9
HumorENCoNtAcTo
10
Avisos
10
Equipo Editorial y
Colaboradores de este
Número:
•
Claudia G. Gonzaga Jáuregui
•
Rocío Domínguez Vidaña
•
Agustín Ávila Casanueva
•
Estefanía García Ruíz
•
Patricia Martínez Nava
•
Gabriela Martínez Nava
•
José Antonio Alonso Pavón
•
Miguel Enrique Rentería
•
Adriana González
•
Samantha Carrillo
•
Luis Alberto Arriola
•
Romualdo Zayas Lagunas
•
Alfredo José Hernández
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2
Estimadas(os) lectoras(es):
Nos acercamos rápidamente al primer mes de haber iniciado el cuarto ciclo de la LCG. A
estas alturas del partido ya se habrán formado las primeras impresiones de los compañeros
lcgen2007 y se habrán reafirmado o cambiado algunas de los anteriores. Siempre el inicio de
semestre es un momento de plantearse nuenos objetivos y tener expectativas altas respecto a
los mismos; falta ver si estas serán capaces de soportar el embate de un semestre lleno de
altas y bajas y de repente de unas cargas de trabajo que requieren que usemos días
centaurianos (para los que se quedaron con cara de what?...un día centauriano consta de 37
horas de acuerdo al agente Zed en MIB). Tendremos que esperar todavía otro rato a que a
alguien se le ocurra como embutir toda la información en el cerebro de uno…qué le vamos a
hacer.
En fin, también vienen cosas buenas este mes…hay un maravilloso puente para festejar un
año más la independencia de este bello país. Otras que no fueron buenas pero que no hay que
olvidar como el recordatorio de lo pequeños que podemos ser por más que lo queramos negar
en el vigésimo primer aniversario del terremoto del 85. Y otras bastante inciertas como qué
pasará con toda la agitación política dados nuestros excéntricos políticos que luchan por
obtener la presidencia de la República ya por medios ajenos a las urnas. Algo interesante es
que el mundo habla de México…pero aún falta por decidir si eso es bueno o malo.
Esperamos disfruten de este número de la gaceta….que tiene muchas cosas interesantes
como: estudios de expresión en individuos portadores del síndrome de Nijmegen, un poco de
concientización respecto a una crisis humanitaria poco conocida, la continuación del columpio
del mes pasado y nuestras secciones de siempre: Palomitas y más, Humor en contacto, los
cumpleaños, etc. Que les entretenga en horas de ocio (las cuales se evaporarán como hielo
seco) y les ayude a desestrezarse en los momentos previos a entrar al salón de clases a hacer
un examen.
Aprovechando que aún todo mundo trae baterías por las vacaciones…les exhortamos a que
compartan con el resto sus experiencias, impresiones, anécdotas y demás en esta revista que
tiene la idea de ser un medio de comunicación de esta licenciatura.
Saludos,
Rocío Domínguez Vidaña
Consejo Editorial lcgENCoNtAcTo.
Agosto-2006
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Ni muy muy, ni tan tan...
El síndrome de rompimiento de Nijmegen (NBS) es una enfermedad autosómica recesiva, caracterizada por
hipersensibilidad a la radiación ionizante, rearreglos cromosomales, entre otras cosas. Sin embargo, se ha
reportado que los portadores heterocigotos de la enfermedad también llegan a presentar sensibilidad a la
radiación y un mayor riesgo a desarrollar cáncer.
En el estudio se obtuvieron los patrones de expresión de 3928 genes de sujetos portadores de NBS y de
controles y se identificaron aquellos genes cuyos niveles de expresión variaban significativamente entre ambos
grupos. Se encontraron 218 genes que diferían significativamente entre portadores y controles con un P value
menor a 0.0001 y 520 genes que diferían significativamente con un P value menor a 0.001, de los cuales 282
se expresan más en los portadores que en los controles y 238 que se expresan menos.
Al realizar un análisis de agrupamiento, los portadores y los no portadores fueron agrupados correctamente de
acuerdo a las diferencias en los patrones de expresión y similitudes entre los miembros del mismo grupo.
Al buscar las funciones de los diferentes genes con expresión significativamente diferente, se encontró que
hay una sobrerepresentación de genes de las categorías GO de RNA/nucleic acid binding y pre-RNA splicing
factor activity. Mientras que al asignar los genes a sus diferentes vías metabólicas se encontró que más de 20
vías metabólicas presentan diferencias en los portadores, entre ellas, la subregulación de vías como la
reparación de DNA por recombinación homóloga, la reparación por excisión de nucleotidos y el punto de
chequeo del uso mitótico, además de vías de transcripción, elongación de la traducción y metabolismo de
nucleótidos; mientras que vías como la cascada de MAP cinasas, señalización de NOTCH, reparación por
excisión de bases, replicación de DNA, entre otras, se encontraron sobrerreguladas.
Finalmente y con criterios muy estrictos, se encontró que la variación en la expresión de 16 genes es suficiente
para discriminar y detectar aquellos sujetos portadores de NBS. Lo anterior es importante ya que como los
portadores de NBS pueden
presentar ciertos síntomas, al
detectarlos adecuadamente se
pueden tomar ciertas
precauciones médicas en el
tratamiento
de estos
individuos. Por otro lado, es
importante resaltar que a
pesar de que ciertos individuos
sean sólo portadores de alelos
deletéreos y no padezcan la
enfermedad, sí existen
diferencias fisiológicas que
deben ser tomadas en cuenta
tanto como parte de la
variación genética de la
población como al tratar
medicamente a los individuos.
Referencia:
Vivian G. Cheung, Warren J. Ewens, ‘Heterozygous carriers of Nijmegen Breakage Syndrome have a distinct gene
expression phenotype’, Genome Research 2006 16: 973-979.
Recuerda visitar la página de lcgENCoNtAcTo (http://www.lcg.unam.mx/lcgencontacto) donde podrás
abrir foros de discusión sobre los temas que te interesan o los artículos que aparecen en la gaceta,
votar en las encuestas y más. Ah, y no olvides mandar tus quejas, dudas, sugerencias, aportaciones y
demás a: [email protected].
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Darfur...
por Rocío Domínguez Vidaña
Es un nombre no muy común... Probablemente para muchos ese nombre no signifique nada; quizá para
otros sea igual que cuando oyeron el nombre de Kosovo o de Nanking, o el de Auschwitz. Difícilmente habrá
quienes al oírlo lloren a los muertos o exijan enérgicamente justicia por las atrocidades cometidas en ese
pequeño rincón del mundo. Mucho menos habrá quienes tomen medidas para que esta sea llevada a cabo.
Me incluyo en ese grupo…pero me gustaría difundir esto y así contribuir por muy pequeño que sea; cuando
menos a que se de tanto testimonio como sea posible.
Entrando en lo que estamos hablando…Darfur es una región al oeste de
Sudán donde hoy por hoy hay una de las crisis humanitarias más graves
del planeta; una que lleva mucho tiempo y que la comunidad internacional
no ha hecho suficiente para remediar. Concretamente hay un
enfrentamiento entre la milica Janjaweed (que es un grupo reclutado de
las tribus Baggara locales) y los no-Baggaras (que por lo general son
granjeros que viven en la región de Sudán cerca del Nilo).
Dejándolo en números…, diversos conteos estiman las muertes desde
50,000 hasta 450,000 y la mayoría de los organismos asumen que es de
400,000. El conflicto ha alcanzado una evengadura tal que ha sido
descrito como una limpieza étnica y genocidio por algunos organismos
internacionales y representantes del gobierno de Estados Unidos como
Collin Powell. No importa mucho cuál fue el origen de este conflicto dado
que tiene que ver con enfrentamientos de índole religiosa, falta de
recursos y corrupción…, y se ha agudizado durante las últimas dos
décadas debido a desastres ecológicos que ocasionan hambrunas y una
desesperada lucha por sobrevivir; situaciones geopolítcas regionales con estados vecinos y potencias; que
dividieron y armaron a la población, básicamente con la idea de que se destrozaran entre ellos.
Aunque una de las causas más evidentes es que el gobierno sudanés tomó medidas que apoyaban a la
población árabe sobre la no árabe; este conflicto es mucho más complejo que una lucha entre árabes y
africanos.
El conflicto inició formalmente el 26 de febrero de 2003
cuando el Frente de Liberación de Darfur (DLF) se adjudicó
el ataque de unos cuarteles generales en Jebel Marra. No
haré el cuento largo…debido a los triunfos del DLF; se
removió al ejército sudanés y se formó un grupo paramilitar
de pastores dirigido por el gobierno, los Janjaweed. Sin
embargo, el uso de este tipo de estrategias siempre ha
sido causal de muchísimas violaciones de los derechos
humanos y migración forzada. Aunque el gobierno de
Sudán lo ha negado públicamente; proveé de armas a la
milicia y ha participado en ataques conjuntos.
A tres años de esta crisis, la parte oeste de Darfur es una
tragedia humanitaria de primer orden. No hay ningún tipo
de seguridad para los habitantes del lugar, se comenten
atrocidades continuamente; la gente está pereciendo por la famina imperante, las enfermedades
hacen su agosto.
Una situación bastante crítica es que aunque los refugiados estén en campos protegidos hasta
cierto punto; los desplazados requieren salir a buscar agua y madera. Esto los pone en una
situación crítica ya que al salir de las aldeas o campos, pueden ser violados y/o apaleados hasta
morir.
Continúa en la siguiente página...
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Darfur...
Quizá hasta ahora esto haya sido una breve revisión de situación global…pero, ¿a
alguien le ha tentado el corazón? Hay bastantes organizaciones que están tratando de
que se haga más que mirar las noticas…decir “Pobrecitos”, y apagar la televisión para
pensar en que voy a comer el día de hoy. El estar en una sociedad donde la
información está al alcance de un control o un teclado ha mermado la humanidad que
reside en todos nosotros…pero podría dársele un poco de utilidad para generar
empatía. MTV.com generó un nuevo activismo buscando que la gente pueda entender
lo que se siente ser refugiado…, en este videojuego http://www.darfurisdying.com/ que
reproduce toscamente lo que es vivir sin la dignidad de un trato humano.
En fin, podrían escribirse muchas páginas de este y de muchos pasajes de la historia
humana; pero lo único importante es no dejarlo en los libros…un antiguo dicho
establece que. “Quien olvida la historia está condenado a repetirla”.
Referencias:
http://en.wikipedia.org/wiki/Darfur_conflict
http://www.savedarfur.org
http://www.darfurisdying.com/
Palomitas y Más …
John Tucker debe
morir (John
Se terminó el verano!!! Ojalá en estas vacaciones hayan Tucker Must Die)
podido descansar mucho y darse un tiempo de vez en Tres de las chicas
cuando para ir al cine y comerse unas ricas palomitas. Pero más populares de la
el que se hayan acabado las vacaciones no significa que las escuela salen con el
películas se acaban y aunque definitivamente en lo que chico más popular de
queda del año no podemos esperar el estreno de super la escuela, John
películas, aquí les presento algunas que no están mal para Tucker, pero ellas no
saben que él sale con las tres al mismo tiempo. Cuando ellas se
pasar una tarde en compañía de viejos y nuevos amigos.
enteran, en lugar de descubrir el engaño, deciden aliarse y cobrar
por Claudia Gabriela Gonzaga Jáuregui
El demonio se viste de Prada (The Devil wears Prada)
Andy Sachs (Anne Hataway)
acaba de graduarse y busca
hacerse un lugar en el mundo de
la moda en Nueva York, para lo
cual solicita el puesto de
ayudante personal de la mujer
más poderosa en el mundo de la
moda y directora de la revista
más importante del medio,
Miranda Priestly (Meryl Streep).
Pero Andy no es nada parecido
ni cercano a Miranda, quien es la
personificación de la moda y la
clase, por lo que deberá hacer
los cambios necesarios en ella y
en su vida para encajar en el mundo de Miranda.
Reparto: Meryl Streep, Anne Hathaway, Emily Blunt, Stanley Tucci,
Tracie Thoms
venganza en contra de John Tucker, para lo cual reclutan a una
chica recién llegada al pueblo.
Reparto: Jesse Metcalfe, Sophia Bush, Brittany Snow, Ashanti,
Arielle Kebbel
World Trade Center
Película basada en los
momentos
que
vivieron dos policías
de Nueva York, John
McLoughlin y William
J. Jimeno, y sus
familias el 11 de
septiembre del 2001,
cuando al intentar
r e s c a t a r
sobrevivientes atrapados entre los escombros de las Torres
gemelas de Nueva York, ellos mismos quedaron atrapados al
colapsarse una de las torres.
Reparto: Nicolas Cage, Michael Pena, Maggie Gyllenhaal, Maria
Bello, Stephen Dorff
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En CoNtAcTo ExTeRnO
COLUMPIO
La diversión del conocimiento científico, en un ir y devenir de ideas.
Por Oscar Rodríguez
[email protected]
¡Qué mono!, pero, ¿qué tan mono es?
(segunda parte)
Los humanos compartimos el 95% de nuestro ADN con el de los chimpancés. Y aún así tenemos
diferencias pronunciadas. 1. Retención de la tasa fetal de crecimiento neuronal durante la primera infancia.
Si podemos mencionar una característica que nos diferencie del resto de los animales, es la retención de la
tasa de crecimiento neural después del nacimiento. Ésta es probablemente la innovación que nos hace
humanos. Esta característica nos da la inteligencia y de acuerdo con algunos científicos, nos da nuestra
cultura.
El cerebro de los grandes simios (orangutanes, gorilas y chimpancés) crecen rápidamente antes del
parto, pero después del nacimiento su tasa de crecimiento se hace lenta. Los humanos en cambio,
tenemos un crecimiento del cerebro aún hasta los dos años de edad. A nivel celular, encontramos que no
menos de 30,000 sinapsis se forman por segundo, en cada centímetro cuadrado en el córtex cerebral
durante los cinco primeros años de vida 2. El pulgar oponible, es una característica de los primates. Sin
embargo, la oposición es más efectiva en la mano humana, por la gran longitud del pulgar humano. El uso
de herramientas está ampliamente documentado en otros primates, la combinación de mano y cerebro han
hecho del uso de la herramienta humana casi sinónimo con “ser humano”, el agarre fuerte es usado cuando
sostenemos un martillo; el agarre con precisión es usado al agarrar una aguja. La relativa brevedad del
pulgar de los simios interfiere con la oposición a la punta de los otros dedos en la precisión del agarre. 3.
Caminamos erectos. Nuestra forma de desplazamiento bípeda cambió la forma de nuestros huesos
pélvicos y nuestras piernas. La pelvis humana es totalmente más corta, amplia y profunda que la de los
otros primates y mamíferos en general. El hueso de la pierna, el fémur forma un ángulo cerrado con la
articulación de la rodilla. El dedo gordo del pie no puede oponerse, está alineado a los demás, lo cual es
una adaptación a la marcha bípeda. Estas adaptaciones al bipedalismo tienen un costo, los cambios que
han permitido el bipedalismo dificultan el parto en los humanos. La estrecha cintura y la pelvis estrecha,
combinada con la reposición del sacro, estrechan significativamente el canal del parto. Sin embargo, la
postura bípeda permite tener las manos libres para el cuidado de las crías, la recolección del alimento, y la
fabricación de herramientas. 4. Pérdida relativa de pelaje. Dado que el pelaje es usado como aislante que
permite mantener caliente el cuerpo. La reducción de pelo, la adición de grasa subcutánea, y los cambios
en las glándulas sudoríparas podrían estar relacionadas con una termorregulación más eficiente que
capacite a los humanos a mantener altos niveles de actividad por periodos más largos de tiempo sin
sobrecalentarse. No sabemos exactamente que especie ancestral perdió el pelaje, dado que solamente
tenemos fósiles. 5. Nuestras características sexuales secundarias son muy exageradas si las comparamos
con las de los otros primates. El pene humano es más largo que el de otros primates (esto incluye que es
más largo que el del gorila o el orangután.) Es posible que el bipedalismo haya contribuido a este cambio,
haciendo que el órgano masculino pudiese alcanzar la vagina de la hembra y carece de un hueso peniano
que casi todos los otros machos primates (y todos los machos simios) tienen . Este hueso a veces es
llamado el os penis o báculo. El macho humano usa un sistema hidráulico de erección del tejido eréctil
antes que tener un soporte interno de un hueso. Las hembras humanas se caracterizan por sus pechos
engrandados, su copioso flujo menstrual, la menopausia y por no tener una estación especial de ovulación.
La ovulación en las hembras humanas no sólo está oculta a los machos (a diferencia de los otros primates
donde la ovulación se advierte por cambios físicos y de comportamiento en las hembras) sino también a las
otras hembras. Es probable que estos cambios fuesen una adaptación al establecimiento de la monogamia.
Continúa en la siguiente página...
Agosto-2006
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En CoNtAcTo ExTeRnO
COLUMPIO
La expresión “científicos creacionistas” es tan absurda como decir “ladrones honrados”. La
razón de esto es simple: Los creacionistas no son científicos, ellos NO sacan conclusiones a partir de las
evidencias. Los creacionistas buscan respaldo a la creencia religiosa que los humanos fuimos creados
sobrenaturalmente en su forma actual, tan sólo hace 6000 años (por mucho 10000), que no descendemos
de otra especie y por lo tanto no estamos emparentados con los demás primates.
En realidad los “científicos creacionistas” son religiosos fundamentalistas que buscan desprestigiar
la enseñanza de la biología evolutiva en las escuelas de los países donde operan. El 19 de marzo de 1981
los creacionistas lograron la aprobación de la “Ley de tratamiento igualitario para la Ciencia Creacionista y
la Ciencia Evolutiva” en Arkansas (Ley 590 de 1981), esto llevo a que la Unión Americana para las
Libertades Civiles (ACLU) demandara la ley por considerarla una violación a la primera enmienda de la
constitución de los EUA (El gobierno no debe legislar en materia religiosa).
Tras escuchar a creacionistas, religiosos no-fundamentalistas, filósofos de la ciencia y científicos, el
juez Overton estableció las siguientes características de la ciencia: 1. Se guía por las leyes de la
naturaleza. 2. Ha de ser explicativa en lo que se refiere a las leyes de la naturaleza. 3. Es comprobable
frente a hechos empíricos. 4. Sus conclusiones son provisionales, es decir nuevos datos pueden modificar
una teoría total o parcialmente. 5. Los hechos científicos deben ser capaces de superar las pruebas que
intentan refutarlos.
Ese mismo día, el 5 de enero de 1982, el Juez Overton vetó indisolublemente la puesta en marcha de la ley
590 en Arkansas. Al examinar el proceder de las organizaciones creacionistas como el ICR (Institute for
Creation Research) o el GRI (Geoscience Research Institute) queda claro que no cumplen con los
postulados mencionados anteriormente. El ICR (patrocinado por la Iglesia Bautista) y el GRI (patrocinado
por la Iglesia Adventista del Séptimo Día) no son institutos científicos, tan sólo simulan serlo.
Para poner un ejemplo, en el ICR se pide a los investigadores que firmen una declaración en la que
se comprometen a no publicar nada contrario a la interpretación literal de la Biblia.
Resumiendo este punto podemos decir que, cuando las evidencias contradicen una hipótesis, los
científicos rechazan la hipótesis y los teólogos rechazan las evidencias. Lo segundo es propio de los
creacionistas.
Santiago Ramón y Cajal, concluyó respecto a nuestro lugar en la naturaleza: “A título provisional, considera, con zoólogos y
anatómicos que el hombre tiene más de mono que de ángel y que carece de títulos para envanecerse y engreírse.”
Cumpleaños:
•
Sofia Medina
(2da generación)
28/agosto
•
Dr. Rafael Palacios
04/septiembre
•
Sofía González (3ra generación)
18/septiembre
Agosto-2006
8
Nijmegen Breakage Syndrome
por Claudia Gabriela Gonzaga Jáuregui
El síndrome de rompimiento de Nijmegen o Nijmegen breakage syndrome (NBS) es
una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por inestabilidad cromosómica,
microcefalia, rasgos faciales característicos conocidos como “cara de pajarito”, retraso
en el crecimiento, inmunodeficiencia, hipersensibilidad a la radiación y
predisposición a padecer ciertos tipos de cáncer, en especial linfoides.
El NBS, también es conocido como la variante 1 de la ataxia telangiectasia (AT)
debido a que las células de pacientes con ambos padecimientos, así como aquellos con
un síndrome relacionado, llamado síndrome de rompimiento de Berlín (BBS);
presentan características citogenéticas similares dado que son hipersensibles a la
radiación ionizante; sin embargo los pacientes con NBS o BBS presentan
manifestaciones clínicas un tanto diferentes a las de AT, ya que no presentan ni
ataxia (falta de control o coordinación de los miembros) ni telangiectasia (vasos
sanguíneos superficiales que se observan como manchas rojas en ojos, oídos, pómulos,
etc). Las células de pacientes con NBS o BBS presentan inestabilidad cromosomal espontánea y mayor
ocurrencia de rearreglos cromosómicos, principalmente en los cromosomas 7 y 14.
Aunque en general, los pacientes con NBS no presentan retraso mental, se ha observado que conforme los
pacientes van creciendo, comienza a haber un retraso en las funciones intelectuales; por lo anterior, pacientes
con NBS durante la infancia presentan IQ´s normales, pero al alcanzar aproximadamente los 14 años de edad
muestran ya restraso mental de medio a moderado.
El síndrome de rompimiento de Nijmegen se presenta mayormente en población islávica (>90%), aunque se
han reportado casos en otras poblaciones.
El gen afectado en el síndrome de rompimiento
de Nijmegen es el NBS1, ubicado en el locus
8q21; la mayoría de los casos reportados
presentan la misma mutación en NBSI,
657del5. Este gen codifica para una proteína
llamada “nibrina”, la cual se ha descubierto,
mediante ensayos de co-inmunoprecipitación,
que interactúa con al menos dos proteínas
hMre11 y Rad50. hMre11, Rad50 y NBS1
forman un complejo proteíco con diferentes
actividades
enzimáticas
relacionadas
con
reparación de rompimiento de doble cadena del
DNA. El complejo N/M/R se une al DNA y
promueve la reparación y unión no homóloga de
los extremos de las cadenas de DNA. Además, participa en la activación de ciertos checkpoints del ciclo celular,
el mantenimiento de los telómeros y la recombinación meiótica. En este contexto, NBS1 tiene un papel
importante en la regulación de la actividad del complejo N/M/R.
El rompimiento en doble cadena del DNA puede ocurrir debido a eventos fisiológicos normales, como la
recombinación que ocurre en el desarrollo y diferenciación de las células B y T o la recombinación meiótica. Sin
embargo, ocurre más frecuentemente debido a agentes externos como radiación ionizante o algunos agentes
químicos; cuando así sucede, este rompimiento de las cadenas de DNA debe ser reparado rápida y
adecuadamente, ya que de lo contrario puede ocasionar inestabilidad genómica o mutaciones genéticas que
pueden llevar al desarrollo de cáncer. Dado lo anterior, es comprensible la diversidad de síntomas y
características que presentan los pacientes con NBS.
Referencias:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=251260
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=602667
http://www.emedicine.com/derm/topic725.htm
Agosto-2006
9
¡Primer Día!
por Akasha
¿Qué tal? Pues primeramente una bienvenida a la nueva generación ¿nerviosos? Jejeje, esperen a ver lo que
les falta…
Pues, qué se puede decir de un primer día de semestre en LCG; los
que ya llevamos tiempo aprendemos a apreciar el descanso, así que
el primer día no están los ánimos como para festejar, aunque la
curiosidad de conocer a “los nuevos” pasó por todos nosotros. Y los
nuevos genomiquitos como todo buen primer día: ¡PUNTUALES!
¿Alguien de las otras generaciones recuerda esa palabra? ¿O la
definimos?
Después el momento de
“zoológico”, donde los
pobres niños nuevos no saben ni para donde voltear. ¿Y qué tal las
cámaras? ¿Así o más observados? Ja, cosa curiosa, mientras más
antigua la generación menos gente presente para el saludo y
presentación de los maestros. Y aunque dicen que super
tecnología y demás, yo no sé en las otras aulas pero en el aula 1
se oyó ¡¡nada!! así que tuvimos que imaginarnos el diálogo… fallas
técnicas, ya saben.
En el descanso entre una clase y otra, como cada nueva generación
que entra, para los antiguos es “robo de espacio” pero todo es
cuestión de acostumbrarse ¿no? Y qué se observó, crecimiento
poblacional masculino (¡chicas vayan haciendo sus ofertas!).
Pues efectivamente, los datos exactos son los siguientes (para los
que ya entraron de lleno a genómicas y ni en cuenta que hay nuevas
personitas danzando por las instalaciones de LCG): 35 alumnos son
los que conforman la 4ta generación,
hombres y
mujeres; y
esperemos que se mantengan así las cifras.
Continuando con el relato… terminando clases, todos a
comer a los ‘deliciosos’ Vips ¿no los extrañaban? Y
claro algunos amables guías para los nuevos
compañeros, enseñándoles las opciones que tienen,
caminos y demás.
Espero que para todas las generaciones haya sigo un
buen primer día y de nuevo sea bienvenida la nueva
generación y felicidades por un año más a cada una de
las generaciones.
Agosto-2006
HumorENCoNtAcTo
∗
∗
∗
Bienvenida Cuarta Generación de la LCG!!!
Recuerden asistir a los seminarios de “Frontiers in
Genomics” que se llevan a cabo cada lunes a las
4:30 pm en los auditorios del CCG y del IBt.
Les recordamos que este semestre continúan las
clases de salsa y tango en el CCG, así que todos
aquellos que llevan la música por dentro, anímense
a bailar.
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