Carta. Unitat de Comunicació i Imatge

Transcripción

Carta. Unitat de Comunicació i Imatge
d
Protocolo de antibioterapia empírica en
infecciones bacterianas comunitarias en el
paciente pediátrico inmunocompetente.
Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria
Servei de Farmàcia
Servei de Microbiologia
Servei d’Urgències de Pediatria
Hospital Universitari Vall d’Hebron
Enero 2015
TÍTOL
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i Qualitat)
VERSIÓ
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i Qualitat)
INFORMACIÓ DEL DOCUMENT
AUTOR/S:
Cognom 1
Cognom 2
Nom
Categoria
Servei
professional
Melendo
Soler
Pérez
Palacín
Susana
Pere
Fernández
Polo
Aurora
Martín
Nalda
Andrea
Larrosa
Escartín
Nieves
Facultatiu
Unitat de Patologia Infecciosa i
Especialista
Immunodeficiències de Pediatria
Facultatiu
Unitat de Patologia Infecciosa i
Especialista
Immunodeficiències de Pediatria
Farmacèutica
Servei de Farmàcia
Facultatiu
Unitat de Patologia Infecciosa i
Especialista
Immunodeficiències de Pediatria
Facultatiu
Servei de Microbiologia
Especialista
Velasco
Puyo
Pablo
Coordinador
Servei d’Urgències de Pediatria
Figueras
Nadal
Concepció
Cap de
Unitat de Patologia Infecciosa i
Secció
Immunodeficiències de Pediatria
BREU RESUM DEL CONTINGUT:
Se presenta protocolo de actuación sobre antibioterapia empírica en Urgencias de
Pediatría de nuestro centro hospitalario consensuado entre los diferentes servicios y
unidades implicados en el diagnóstico y tratamiento de la patologia infecciosa
comunitaria.
GESTIÓ DE LES MODIFICACIONS
Periodicitat prevista de revisió: cada 3 años o en caso de que aparezcan novedades
significatives que obliguen a su modificación.
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1. JUSTIFICACIÓ
El consumo de antibióicos en la población infantil constituye el 25% del total en España. El
pediatra, y más concretamente aquel que ejerce en un Servicio de Urgencias, suele realizar un
diagnóstico más clínico que microbiológico y por lo tanto aplica un tratamiento empírico. Es
importante tener presente que la antibioterapia en pediatría – de modo parecido al paciente
adulto - se instaura de modo inapropiado hasta en un 60% de los casos, constituyendo un
problema real que pone en riesgo el éxito terapéutico y maximiza la toxicidad y el desarrollo de
resistencias.
Una correcta política antibiòtica se beneficia de la realización de protocolos que faciliten una
adecuada prescripción de los antibióticos por parte del profesional. Para la creación de dichos
protocolos se deben tener en cuenta como factores principales: la identificación o sospecha del
microorganismo responsable, el espectro de actividad antibacteriana del antibiótico con sus
características farmacodinámicas y farmacocinéticas, la epidemiología local prestando especial
atención a los datos de sensibilidad bacteriana y a la probabilidad de participación de
microorganismos resistentes, la edad, comorbilidad y situación social del paciente, así como la
localización y gravedad de la infección.
2. OBJECTIU
1. Recordar la principal etiologia bacteriana de las infecciones más frecuentes en
pediatria.
2. Insistir en el uso de tratamientos de primera elección.
3. Revisar los tratamientos de segunda línea.
4. Razonar el motivo de la cobertura antibiòtica en cada caso.
5. Aportar opciones adecuadas en caso de alergia confirmada a los β-lactámicos.
3. ÀMBIT D’ACTUACIÓ
Servicio de Urgencias de Pediatría, tanto pediatras como médicos en formación y todos
aquellos profesionales implicados en el tratamiento inicial de las infecciones comunitarias en
pediatria de nuestro centro.
4. POBLACIÓ DIANA
Pacientes pediátricos inmunocompetentes atendidos en Servicio de Urgencias Pediátricas del
Hospital Universitari Vall d’Hebron con diagnóstico de sospecha de infección bacteriana
comunitaria.
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5. ACTIVITATS
Se realiza una descripción de la etiologia bacteriana más frecuente y del tratamiento antibiótico de
elección de cada una de las de siguientes infecciones comunitarias:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
FARINGOAMIGDALITIS
OTITIS MEDIA AGUDA / MASTOIDITIS
SINUSITIS
CELULITIS ORBITARIA
MENINGITIS BACTERIANA
NEUMONÍA ADQUIRIDA EN COMUNIDAD / SOBREINFECCIÓN RESPIRATORIA
INFECCIÓN TRACTO URINARIO/PIELONEFRITIS AGUDA
INFECCIÓN OSTEOARTICULAR
INFECCION CUTÁNEA
De manera concomitante a la redacción de este protocolo, este grupo de trabajo està llevando
a cabo un protocolo diagnostico y terapéutico sobre la gastroenteritis aguda por lo que esta
entidad no se incluye en el actual documento.
5.1. FARINGOAMIGDALITIS
PATOLOGÍA
ETIOLOGÍA
Faringoamigdalitis bacteriana aguda
PATOLOGÍA
Estreptococo beta-hemolítico del grupo A
Flora orofaríngea
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydophila pneumoniae
Estreptococos beta-hemolíticos de los
grupos,C,G
Tratamiento de elección
Alergia a beta-lactámicos
Penicilina V 25-50mg/kg/día
(c/8-12h) vo 10 días.
Faringoamigdalitis
bacteriana aguda
Amoxicilina 40mg/kg/día
(c/12h) vo 10 días.
Penicilina G benzatina:
<27 kg: 600.000U IM dosis
única
>27kg 1,2MU IM, dosis única
Azitromicina 10 mg/kg/día
(c/24h) vo 5 días.
Clindamicina 20mg/kg/día
(c/8h) vo 10 días.
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5.2. OTITIS MEDIA AGUDA BACTERIANA / MASTOIDITIS
PATOLOGÍA
ETIOLOGÍA
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus
Otitis media aguda
PATOLOGÍA
OMA simple
Tratamiento de elección
Amoxicilina 80-90 mg/kg/día1
(c/8-12h) vo 7-10 días
Amoxicilina-clavulánico 8090mg/kg/día (c/8h) vo 7 días2
Alergia a beta-lactámicos
Azitromicina 10mg/kg/día
(c/24h, primer día) seguido de
5mg/kg/día (c/24h) del 2º al 5º
día vo6
Mastoiditis simple
Mastoiditis con osteítis
Mastoiditis + complicación
intracraneal supurativa
Amoxicilina-clavulánico
100mg/kg/día (c/8h) ev 7
días3
Cefotaxima 300mg/kg/día
(c/6h) ev y cloxacilina
200mg/kg/día (c/6h) ev 15
días4 +/- Drenaje quirúrgico
cefotaxima 300mg/kg/día
(c/6h) ev. + cloxacilina 150200mg/kg/día (c/6h) ev +/metronidazol 30mg/kg/día
ev*
6-8 semanas +/- Drenaje
quirúrgico
Levofloxacino
10mg/kg/día c/24h vo/ev5
7 días
Levofloxacino
10mg/kg/día c/12-24h vo/ev5
7 días
Levofloxacino
10mg/kg/día c/24h vo/ev5 +
metronidazol 30mg/kg/día ev
6/8 semanas
.
1
Amoxicilina vía oral a dosis altas (80-90 mg/kg/día) consigue concentraciones en oído medio que
permiten erradicar neumococo resistente a penicilina
2
Amoxicilina-clavulánico será de primera elección en: menores de dos años (principalmente menores
de 6 meses); otitis media aguda recurrente; falta de respuesta tras 48/72 horas de tratamiento con
amoxicilina.
3
Si correcta evolución clínica y hemocultivo negativo, puede realizarse pauta secuencial, continuando
con amoxicilina-clavulánico 80 mg/kg/día vo (a partir del tercer día aprox.). Completar pauta de 10
días.
4
Si correcta evolución con desfervescencia de clínica (aprox. al 5to día) se puede continuar con
amoxicilina-clavulánico 100mg/kg/día ev hasta completar pauta de 15 días.
5
En menores de 5 años levofloxacino 20mg/kg/día (c/12horas).
6
En menores de 6 meses se mantendrá la pauta de 10mg/kg/día los cinco días.
*Valorar según historia paciente
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5.3. SINUSITIS
Sinusitis no complicada: Infección limitada a senos, sin osteítis.
Sinusitis complicada: Sinusitis con osteítis +/- extensión anatómica
PATOLOGÍA
SINUSITIS
PATOLOGÍA
Sinusitis no complicada1
Sinusitis complicada
Sinusitis complicada con
complicación intracraneal
supurativa
ETIOLOGÍA BACTERIANA
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus
Flora orofaríngea
Tratamiento de elección
Amoxicilina-clavulánico 8090mg/kg/día (c/8h) vo.
15-21 días
Cefotaxima 300mg/kg/día
(c/6h) ev y cloxacilina 150200mg/kg/día (c/6h) ev
15 días +/- Drenaje
quirúrgico
Cefotaxima 300mg/kg/día
(c/6h) ev y cloxacilina 150200mg/kg/día (c/6h) ev
+metronidazol 30mg/kg/día
ev
6-8 semanas
+/- Drenaje quirúrgico
Alergia a beta-lactámicos
Levofloxacino 10mg/kg/día
(c/12-24horas) vo 15-21días
Levofloxacino
10mg/kg/día c/24h vo/ev
15 días
Levofloxacino
10mg/kg/día c/24h vo/ev
6/8 semanas
1
Entre el 60-80% de las sinusitis no complicades se resuelven de manera espontánea y es
por ello que la tendència es a recomendar el inicio de antibiótico en casos persistentes o
complicados ( Martínez Campos et al. An Pediatr 2013)
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5.4.
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CELULITIS ORBITARIA
PATOLOGÍA
Celulitis orbitaria con puerta entrada cutánea
Celulitis orbitaria sin puerta entrada cutánea
ETIOLOGÍA
Staphylococcus aureus
Estreptococo beta-hemolítico
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Streptococcus pyogenes
PATOLOGÍA
Tratamiento de elección
Celulitis orbitaria con puerta de entrada cutánea
o conjuntival aparente1
Cloxacilina 150-200
mg/kg/día (c/8h) IV 7días2
Amoxicilina-clavulánico
50mg/kg/día (c/8h) vo 7días
CELULITIS PRESEPTAL4
Amoxicilina-clavulánico
80/100mg/kg/día (c/8h) vo/ev.
7días
Celulitis orbitaria sin puerta de entrada cutánea
o conjuntival aparente3
CELULITIS POSTSEPTAL
Cefotaxima 300mg/kg/día
(c/6h) ev. +
cloxacilina 150-200mg/kg/día
(c/6h) ev5 7 días
Celulitis postseptal con complicación
intracraneal
Cefotaxima 300mg/kg/día
(c/6h) ev + cloxacil·lina
200mg/kg/día (c/6h) ev +
metronidazol 30mg/kg/día
ev
6/8 semanas +/Drenaje quirúrgico
Alergia a betalactámicos
Levofloxacino
10mg/kg/día
(c/24h) vo6 7
días
Levofloxacino
10mg/kg/día
(c/24h) vo/
ev6 7 días
Levofloxacino
10mg/kg/día
(c/12-24h)
vo/ev6 +
metronidazol
30mg/kg/día
ev 6/8
semanas
1
Aparente a la exploración física o por la historia clínica del paciente.
Control en 48horas: Si empeoramiento clínico se debe realizar TC e ingresar para tratamiento ev.
3
Se realizará TC de manera programada excepto si presenta clínica neurológica o afectación de
movimientos oculares externos que se realizará TC urgente y se avisará al especialista.
4
Valorar el papel de metronidazol para cobertura de microorganismos anaerobios de la cavidad oral
5
Si correcta evolución con desfervescencia de clínica (aprox. al 5to día) se puede continuar con
amoxicilina-clavulánico 100mg/kg/día ev hasta completar pauta de 15 días.
6
EnNomenores
dela5validesa
años Levofloxacino
20/mg/kg/día
es garanteix
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5.5. MENINGITIS BACTERIANA
EDAD
Menores de tres meses
ETIOLOGÍA
Microorganismos canal del parto1
Microorganismos comunitarios2
Mayores de tres meses
Microorganismos comunitarios
1
Escherichia coli; Listeria monocytogenes; Streptococcus agalactiae
Neisseria meningitidis; Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae
2
PATOLOGIA
Menores de 3 meses
Mayores de 3 meses
Tratamiento de
elección
Cefotaxima 200300mg/kg/día1 (c/6h) +
ampicilina
200mg/kg/día (c/6h) ev
Alergia a betalactámicos
Levofloxacino
10mg/kg/día (c/24h)
vo/ev
Cefotaxima
300mg/kg/día (c/6h) ev
+
vancomicina
60mg/kg/día1 (c/6h) ev
Levofloxacino
10mg/kg/día (c/24h)
vo/ev2
1
Si posibilidad de presencia de neumococo elevaremos dosis de cefotaxima a 300mg/kg/día y en
pacientes mayores de 3 meses añadiremos vancomicina 60 mg/kg/día.
Recomendaciones de duración de tratamiento etiológico:
meningitis meningocócica: 7 días.
meningitis neumocócica y Haemophilus influenzae: 14 días.
meningitis BGN o por Listeria monocytogenes: 21 días.
2
En menores de 5 años levofloxacino 20mg/kg/día (c/12h).
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5.6. NEUMONÍA COMUNITARIA / SOBREINFECCIÓN RESPIRATORIA
PATOLOGIA
Neumonía típica: sospecha infección
neumocócica.
Neumonía atípica1: sospecha infección por
Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila
pneumoniae.2
Sobreinfección respiratoria
DEFINICIÓN
Cualquier edad.
Inicio de clínica con fiebre elevada y
escalofríos.
Radiografía muestra patrón alveolar.
Afectación lobar.
Edad escolar
Clínica subaguda con tos seca y febrícula.
Radiografía muestra patrón infiltrado bilateral.
Pacientes con base de bronquitis o asma.
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis.
1
En niños mayores/adolescentes con cuadros graves debe pensarse en Legionella pneumoniae como etiología,
especialmente durante brotes epidémicos. Se diagnostica mediante detección del antígeno en orina.
2
En niños mayores ( entre 5-15 años)
PATOLOGÍA
Neumonía típica sin necesidad
ingreso
Neumonía típica con
necesidad ingreso
Neumonía atípica
Sobreinfección respiratoria
Tratamiento elección
Amoxicilina 80-90mg/kg/día
(c/8h) vo 7 días
Alergia a beta-lactámicos
Levofloxacino 10 mg/kg/día
vo/ev (c/24 h)3 7 días
Penicilina G 200.000 400.000U/kg/día ( c/4-6h) ev
7-10 días1
Cefotaxima 300mg/kg/día
(c/6h) ev + azitromicina
10mg/kg/día2 vo 14-21 días
Azitromicina 10mg/kg/día vo
5 días
Amoxicilina-clavulánico 8090/ ó 100mg/kg/día (c/8h)
vo ó ev 7 días
Levofloxacino 10 mg/kg/día
vo/ev
(c/12-24 h)3 7 días
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i Qualitat)
1
En caso de necesidad de ingreso hospitalario. Si correcta evolución clínica, realizar tratamiento
secuencial, pasando a amoxicilina vo (80-90mg/kg) en 48horas si hemocultivo negativo.
2
3
En neumonías muy graves (ingreso en Unidad de Cuidados Intensivos).
En menores de 5 años levofloxacino 20mg/kg/día (c/12h)
.
5.7. INFECCIÓN DE ORINA (ITU) / PIELONEFRITIS AGUDA (PNA)
PATOLOGÍA
ETIOLOGÍA
Escherichia coli
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Enterococcus spp.
Infección de orina
PATOLOGÍA
PNA
Tratamiento de elección
Amoxicilina-clavulánico
100mg/kg/día
(c/8h) ev 14días1,2
Cefixima 8mg/kg/día vo
(c/24h)4
Cefixima 8mg/kg/día vo
(c/24h)4
ITU baja
Alergia a beta-lactámicos
Gentamicina 6mg/kg/día ev
(c/24h) 14 días
Aztreonam 120-200mg/kg/día
ev (c/6h)3 14 días
Ciprofloxacino5 1020mg/kg/día c/8h vo 7 días
Amoxicilina-clavulánico
50mg/kg/día
(c/8h) vo 7 días
Cefuroxima 15-30mg/kg/día vo
(c/12h)
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PÀGINES 11 de 16
i Qualitat)
5.8. INFECCIÓN OSTEOARTICULAR
Edad
< 3m
3 m-2/3años
ETIOLOGIA
Staphylococcus aureus
Streptococcus agalactiae
Enterobacterias
Haemophilus influenzae
S. aureus
Kingella kingae
Streptococcus pneumoniae
H. influenzae
> 2/3 años
S. aureus
Edad
Tratamiento de elección
<3 meses
Cloxacilina 100-200mg/kg/día
ev c/6h + cefotaxima
200mg/kg/día c/6h ev1
2/3 meses-2/3 años
(o no vacunados de H.
influenzae)
> 2/3 años
Amoxicilina-clavulánico
100mg/kg/día c/8h ev.2
Cefuroxima 100-150mg/kg/dia
c/8h ev
Cloxacilina 100-200mg/kg/día
ev c/6h
Cefazolina 40mg/kg/día c/8h ev.
Alergia a betalactámicos
Clindamicina 20 mg/kg/dia
c/8h ev
Clindamicina 20 mg/kg/dia
c/8h ev/vo
Clindamicina 20 mg/kg/dia
c/8h ev/vo
1
Tras estabilidad clínica, se puede valorar pasar a amoxicilina-clavulánico 100mg/kg/día
En lactantes más pequeños valorar: cloxacilina 100-200mg/kg/día ev c/6h + cefotaxima 200mg/kg/día
c/6h ev
2
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PÀGINES 12 de 16
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DURACIÓN DEL TRATAMIENTO TOTAL: completar mínimo 3-4 semanas de tratamiento. Si
osteomielitis vertebral, completar tratamiento hasta 6-8 semanas.
TERAPIA SECUENCIAL:
• La penetración ósea de muchos antibióticos es pobre (5-15%). Es por ello que deben utilizarse
dosis altas de tratamiento ev que permitan una concentración de anitbiótico en hueso por encima
de la CMI.
• Características de la Terapia secuencial
• Minimizar efectos secundarios de la antibioticoterapia sistémica prolongada.
• Duración mínima de 4 semanas (3% fracaso).
• Usar antibiótico con buena disposición endovenosa y oral.
• Se limitará en formas no complicadas, buena evolución clínica y analítica y correcta
adherencia a tratamiento.
• No existe duración mínima de tratamiento endovenoso. AUNQUE SE DEBE
ASEGURAR 4/5 DÍAS DE TRATAMIENTO EV.
• Se acepta pasar a vía oral si cumple TODOS los criterios:
• Afebril durante 48/72 horas
• Disminución significativa de signos inflamatorios locales
• Normalización cifra de leucocitos
• Descenso 20% de VSG o del 50% de PCR.
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5.9. INFECCIÓN CUTÁNEA
PATOLOGÍA
Infección cutánea
PATOLOGÍA
Infección cutánea
ETIOLOGÍA
Staphylococcus aureus
(sensible o resistente a la meticilina)
Streptococcus pyogenes
Tratamiento de elección
Vía oral
Cefadroxilo 30mg/kg/dia
c/12horas1 7 días.
Cefaclor 30mg/kg/día
c/12horas.
Alergia a beta-lactámicos
Cefuroxima axetil
25mg/kg/día c/12h
Cotrimoxazol 6-12 mg/kg/día
c/12h vo
Clindamicina 20 mg/kg/dia
c/8h2 ev/vo
Amoxicilina clavulánico
45mg/kg/día c/8h
Vía endovenosa:
Cloxacilina 100mg/kg/día
c/6h
Cefazolina 75mg/kg/día c/8h
Amoxicilina clavulánico
100mg/kg/día c/8h
Si MRSA-AC
Cotrimoxazol 6-12
mg/kg/día c/12h vo
1
Problemas en abastecimiento de la presentación en suspensión
No se dispone de clindamicina suspensión
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PÀGINES 14 de 16
i Qualitat)
6. DOCUMENTS RELACIONATS
GUIES, PROTOCOLS, RECOMANACIONS O ALTRES PROCEDIMENTS AMB ELS QUÈ ES RELACIONA
TÍTOL DOCUMENT
CODI
Infección bacteriana aguda SNC. UPIIP (any)
Infección neumocócica. UPIIP (any)
Sinusitis y complicaciones. UPIIP (any)
Tratamiento de la neumonia adquirida en la comunidad. UPIIP
(any)
Infección osteoarticular. UPIIP (any)
Otitis media aguda y complicaciones. UPIIP (any)
7. BIBLIOGRAFIA
1. Shulman ST, Bisno AL, Clegg HW, Gerber MA, Kaplan EL, Martin JM, Van Beneden
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