No.1 FDA limita el uso del paracetamol en prescripciones de

FDA limita el uso del paracetamol en prescripciones de
medicamentos analgésicos.
Cuando el paracetamol se encuentre con otros analgésicos no se debe exceder
la dosis de 325 mg por tableta o cápsula, sobre todo cuando se tienen opioides,
para reducir el riesgo de sobredosis y de un posible daño hepático.
La FDA recomienda a los fabricantes de medicamentos que contengan
paracetamol, colocar en los empaques una alerta sobre el riesgo de presentar
severo daño hepático si se consume en dosis altas o si se toma con alcohol. No
se debe exceder la dosis máxima de 4000 mg diarios.
La FDA recomienda calcular la dosis pediátrica de paracetamol basándose
principalmente en el peso del niño y después en la edad.
http://www.fda.gov 13 de enero de 2011, y 27 de mayo de 2011.
Revisión sistemática y meta-análisis sobre: paracetamol en el embarazo y el
riesgo de disnea en su descendencia.
Existen evidencias que sugieren, que se incrementa el riesgo de presentar asma
con la exposición del paracetamol en el medio intrauterino, infancia,
adolescencia y vida adulta.
El objetivo del estudio fue realizar una revisión sistemática sobre los estudios de
investigación que asociaran el uso de paracetamol en el embarazo y el asma en
la niñez.
Encontraron 6 estudios que se incluyeron en el meta-análisis. La edad de los
niños estudiados fue entre 30 a 84 meses. El riesgo de disnea en los niños de
mujeres que estuvieron expuestas al paracetamol durante el embarazo fue de
1.2 (1.02-1.44). Concluyendo que el uso de paracetamol durante el embarazo se
asocia con el riesgo de asma en los niños. Es necesario realizar mayor
investigación sobre este tema, para realizar las recomendaciones necesarias.
Clinical Et Experimental Allergy 2011; 41:482-489