Memoria de los años 2006 a 2008

Transcripción

INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE ARAGÓN
MATERIALS SCIENCE INSTITUTE OF ARAGÓN
INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE ARAGÓN
Consejo Superior de Investigaciones Científicas – Universidad de Zaragoza
Sede Campus Plaza San Francisco: Facultad de Ciencias: Pedro Cerbuna 12, 50009 Zaragoza
Sede Campus Río Ebro: Edificio Torres Quevedo, María de Luna 3, 50018 Zaragoza
Teléfono: 976 76 12 31
FAX: 976 76 24 53
http://www.unizar.es/icma
1
Fondo de la portada / Background:
Microfotografía de la mesofase columnar observada en un cristal líquido “tipo banana”.
Polarized optical micrograph for the columnar mesophase observed for a banana-shaped liquid crystal.
Imagen de la izquierda / Left figure:
Colimación del sonido asistida por ondas acústicas de superficie.
Collimation of sound assisted by Acustic Surface Waves.
Imagen de la derecha / Right figure:
Estructura y colores obtenidos en el [E(AuPPh2py)3M]2+ (E=O, S, Se; M=Ag, Cu).
Structure and colours of [E(AuPPh2py)3M]
2+
(E=O, S, Se; M=Ag, Cu).
Editores / Editors: R. Burriel, C. Cativiela, L.A. Angurel
Diseño y elaboración / Design and typing: R. Burriel, C. Cativiela, L.A. Angurel y P. Pérez
Impresión / Printed by: Talleres Editoriales Cometa, S.A.
Número de ejemplares / Number of copies: 500
2
ÍNDICE
*
ICMA: 2006-2008
5
*
Datos estadísticos del ICMA
9
*
Selección de resultados de investigación
- Ciencia y Tecnologías Químicas
- Ciencia y Tecnología de Materiales
1.- Estructura del Instituto
1.1 Organigrama
1.2 Dirección
1.3 Junta
1.4 Claustro Científico
1.5 Departamentos de Investigación
1.6 Unidades de Apoyo
21
23
41
65
67
68
68
69
71
80
2.- Actividades
2.1 Líneas de investigación
2.1.1 Ciencia y Tecnologías Químicas
2.1.2 Ciencia y Tecnología de Materiales
2.2 Proyectos de investigación
2.2.1 Financiación europea
2.2.2 Financiación nacional
2.2.3 Financiación de la Comunidad Autónoma
2.2.4 Contratos con entidades privadas
2.2.5 Contratos con entidades públicas
2.2.6 Proyectos de infraestructura
87
89
91
107
131
133
136
153
165
169
170
3.- Producción científica
3.1 Artículos en revistas periódicas incluidas en el ISI
3.2 Artículos en revistas periódicas no incluidas en el ISI
3.3 Obras colectivas
3.4 Tesis
3.5 Congresos y workshops
3.5.1 Organización
3.5.2 Conferencias plenarias e invitadas
3.6. Premios y distinciones
173
175
219
222
225
230
230
232
237
4.- Cooperación científica
4.1 Unidades Asociadas al ICMA
4.2 Convenios con organismos extranjeros
4.3 Proyectos de cooperación internacional
4.4 Estancias de Investigadores del ICMA en otros centros
4.5 Estancias de Investigadores de otros centros en el ICMA
4.6 Conferencias invitadas de Investigadores del ICMA
4.7 Conferencias invitadas en el ICMA de Investigadores de otros centros
239
241
242
245
249
252
254
262
5.- Divulgación científica
5.1 Actividades
5.2 Proyectos
5.3 Artículos
5.4 Conferencias
269
271
272
273
274
3
CONTENTS
*
ICMA 2006-2008
5
*
Statistical data of ICMA
9
*
Scientific highlights
- Chemistry: Science and Technology
- Materials Science and Technology
1.- Structure of the Institute
1.1 Organization
1.2 Directory
1.3 Institute Board
1.4 Scientific Board
1.5 Research Departments
1.6 Support Units
21
23
41
65
67
68
68
69
71
80
2.- Activities
2.1 Research Lines
2.1.1 Chemistry: Science and Technology
2.1.2 Materials Science and Technology
2.2 Research Projects
2.2.1 European Funds
2.2.2 National Funds
2.2.3 Regional Funds
2.2.4 Private Contracts
2.2.5 Public Contracts
2.2.6 Infrastructure Funds
87
89
91
107
131
133
136
153
165
169
170
3.- Scientific production
3.1 Papers in ISI journals
3.2 Papers in journals non included in ISI
3.3 Collective works
3.4 PhD Thesis
3.5 Conferences and workshops
3.5.1 Organization
3.5.2 Invited Lectures
3.6 Awards and honors
173
175
219
222
225
230
230
232
237
4.- Scientific cooperation
4.1 Associated Units with ICMA
4.2 Collaborative Agreements with Foreign Institutions
4.3 International Cooperation Projects
4.4 Visits of ICMA Scientists to other Institutions
4.5 Visits of Scientists from other Institutions to ICMA
4.6 Invited lectures of ICMA Researchers in other Institutions
4.7 Invited lectures at ICMA
239
241
242
245
249
252
254
262
5.- Scientific Dissemination
5.1 Activities
5.2 Grants
5.3 Articles
5.4 Lectures
269
271
272
273
274
4
ICMA: 2006-2008
5
6
Presentación
Esta Memoria de los años 2006 a 2008 será
probablemente la última publicada por el ICMA
en su configuración actual, tras casi 30 años
como Centro Mixto del Consejo Superior de
Investigaciones Científicas (CSIC) y de la
Universidad de Zaragoza (UZ) e integrado en
las áreas de “Ciencia y Tecnología de
Materiales” y “Ciencia y Tecnologías Químicas”.
Durante este periodo se ha aprobado el
reconocimiento del CSIC como Agencia
Nacional, se ha reorganizado de acuerdo con la
nueva estructura y está negociando su contrato
de gestión. Estos tres años han procurado un
desarrollo importante del Instituto en cuanto a
dotaciones de infraestructura y de personal. Se
han desarrollado las propuestas establecidas en
el Plan Estratégico con un buen cumplimiento
de los objetivos científicos y la obtención de los
recursos programados. Las realizaciones se
detallan en esta Memoria.
Se ha efectuado una inversión importante a
través del programa de apoyo a la
infraestructura, destacando la renovación de las
vitrinas extractoras del edificio de Química con
una inversión que supera 1.300.000 euros.
También el equipamiento científico ha tenido un
apoyo destacado, con adquisiciones o
renovaciones importantes como un EPR por
350.000 euros; un licuador de helio por 300.000
euros; un RMN, un difractómetro de rayos X
para monocristal y otro para polvo, con costes
en torno a 200.000 euros cada uno, más otros
equipos de coste inferior. Para todas estas
inversiones se ha contado con la financiación
principal
del
CSIC
y
cofinanciaciones
importantes de la UZ, del Gobierno de Aragón y
de los grupos de investigación del Instituto. En
cuanto a la incorporación de nuevo personal
permanente se han ocupado plazas dotadas por
el CSIC de 2 Profesores de Investigación, 10
Científicos Titulares, 1 Titulado Superior y 1
Titulado Medio; 10 nuevos Profesores
permanentes de la UZ y 2 investigadores
contratados por la agencia Aragón I+D.
Los condicionantes de limitación de espacio,
de duplicidad de áreas científicas y la
interrelación con Institutos universitarios han
llevado al ICMA a promover su división en dos
Institutos y la construcción de un edificio propio
que los albergue. Se ha obtenido el acuerdo de
las instituciones para esta reorganización y se
han preparado los convenios de constitución. El
CSIC ha comprometido financiación para la
construcción del edificio y la UZ ha resuelto la
asignación de un solar para ello. El resultante
será la constitución de dos Institutos Mixtos
CSIC-UZ: el “Instituto de Ciencia de Materiales
de Aragón” acogiendo al área de Materiales y el
“Instituto de Síntesis Química y Catálisis
Homogénea” englobando a nuestra área de
Química y al Instituto Universitario IUCH, y un
centro de servicios y gestión común para
ambos. Ambos Institutos serán reconocidos
como Institutos Universitarios mixtos. El proceso
culminará durante el año 2009.
Introduction
This Report of the years 2006 to 2008 will
probably be the last one published by the ICMA
in its current configuration, after nearly 30 years
as a Joint Center from the Spanish National
Research Council (CSIC) and the University of
Zaragoza (UZ) and integrated in the areas of
“Materials Science and Technology” and
“Chemistry: Science and Technology”.
During this period, the constitution of the
CSIC as a National Agency has been approved;
it has been reorganized under the new structure
and is negotiating the management contract.
These three years have provided a major
development of the Institute in terms of
infrastructure and personnel. The proposals of
the running Strategic Plan have been developed
with a good performance of the scientific
objectives and the consecution of the
programmed resources. The achievements are
detailed in this report.
The Institute obtained
a significant
investment
through
the
program
for
infrastructure, including the renovation of the
hoods in the Chemistry building with an
investment of over 1,300,000 euros. Scientific
equipment also had an outstanding support, with
major renovations or acquisitions as an EPR for
350,000 euros; a helium liquefier for 300,000
euros; an NMR, an X-ray diffractometer for
crystals and another for powders costing around
200,000 euros each, plus other equipment with
lower prices. All this investment has been made
possible with the main funding from the CSIC
and additional financing from the UZ, the
Government of Aragon and the Institute's
research groups. As for the integration of new
scientists, the following permanent positions
have been occupied: from the CSIC 2 Research
Professors, 10 Tenured Scientists, and 2
Technicians with university degree; 10 new
permanent Professors of the UZ; and 2 contract
scientists from the agency Aragon I+D.
The constraints of limited space, the
multiplicity of scientific areas and the interaction
with university Institutes have led ICMA to
promote its division into two Institutes and the
construction of a building to allocate them. The
agreement of the parent institutions for this
reorganization has been obtained and the new
constitution agreements have been drawn up.
The CSIC has committed funding for the building
and the UZ has decided the allocation of land for
it. The result will be two Joint Centers CSIC-UZ:
the “Institute of Materials Science of Aragon”
hosting the area of Materials and the “Institute of
Chemical
Synthesis
and
Homogeneous
Catalysis” containing both our Chemistry area
and the University Institute IUCH, and a shared
service and management center. Both Institutes
will be recognized as Joint University Institutes.
The process will culminate during the year 2009.
Ramón Burriel, Director
7
8
Datos Estadísticos del ICMA
Statistical Data of ICMA
9
PERSONAL
PERSONNEL
Distribución de personal a 31 de diciembre de 2008
Personnel distribution in December 31, 2008
Personal Funcionario
Staff
148
Consejo Superior de Investigaciones Científicas
Spanish Council for Scientific Research
68
Profesores de Investigación
Research Professors
18
Investigadores Científicos
Research Scientists
15
Científicos Titulares
Tenured Scientists
23
Personal Administrativo
Administrative Personnel
5
Personal Técnico
Technical Personnel
7
Universidad de Zaragoza
University of Zaragoza
80
Catedráticos de Universidad
Full Professors
17
Titulares de Universidad
Assistant Professors
50
Catedráticos de Escuela Universitaria
Professors of College
1
Titulares de Escuela Universitaria
Assistant Professors of College
9
Personal Administrativo
Administrative Personnel
1
Personal Técnico
Technical Personnel
2
Personal contratado y becarios
Contract Personnel and Students
Investigadores contratados por AraI+D
AraI+D researchers
174
2
Profesores contratados
Postdoctoral Assistants
15
Contratados postdoctorales
Postdoctoral Contracts
31
Investigadores contratados
Research Fellows
29
Becarios
Students
69
Técnicos contratados
Technical Engineers
28
11
Personal científico permanente
Scientific Staff
Personal permanente CSIC
CSIC Scientific Staff
Personal permanente UZ
UZ Scientific Staff
Becarios
Ph. D. Students
Contratados postdoctorales RyC e I3P
Postodoctoral Contracts RyC and I3P
Evolución del número de científicos permanentes
Evolution of the number of Staff Scientists
12
FINANCIACIÓN
FUNDING
Financiación del ICMA (en euros) clasificada por origen y organismo gestor
Funding of ICMA (in euros) clasified by source and managing organism
AÑO
2006
2007
2008
Gestionado por CSIC
Presupuesto ordinario
Nacional
UE
Contratos y convenios
Otros
Comunidad Autónoma
Total CSIC
66.038
3.411.702
189.000
1.146.061
13.200
349.931
5.175.932
56.440
3.332.430
15.000
1.399.893
911.245
690.860
6.405.868
58.457
3.437.856
403.000
215.574
0
412.210
4.527.097
Gestionado por Universidad de Zaragoza
Nacional
UE
Otros
Comunidad Autónoma
Total UZ
2.532.650
0
576.924
125.148
334.835
3.569.557
621.717
11.530
151.740
0
180.493
965.480
1.481.697
274.000
120.760
93.045
314.590
2.284.092
66.038
5.944.352
189.000
1.722.985
138.348
684.766
8.745.489
56.440
3.954.147
26.530
1.551.633
911.245
871.353
7.371.348
58.457
4.919.553
677.000
336.334
93.045
726.800
6.811.189
59
41
87
13
66
34
Total ICMA
Presupuesto ordinario
Nacional
UE
Otros
Comunidad Autónoma
Total
% gestionado por CSIC
% gestionado por UZ
13
Recursos externos correspondientes al área de Ciencia y Tecnologías Químicas (en euros)
clasificados por origen y organismo gestor
Project funding generated by the Chemistry: Science and Technology area (in euros) clasified by
source and managing organism
AÑO
2006
2007
2008
685.330
0
28.800
272.411
95.000
1.081.541
556.229
0
0
113.705
0
669.934
Gestionado por CSIC
Nacional
UE
Comunidad Autónoma
Otros
Total CSIC
706.270
0
10.000
111.112
13.200
840.582
Nacional
UE
Comunidad Autónoma
Otros
Total UZ
1.448.530
0
576.924
172.549
52.060
2.250.063
567.987
11.530
51.000
133.653
0
764.170
333.659
274.000
114.760
147.120
18.991
888.530
Total área de Ciencia y Tecnologías Químicas
Nacional
UE
Comunidad Autónoma
Otros
TOTAL
% gestionado por UZ
2.154.800
0
586.924
283.661
65.260
3.090.645
1.253.317
11.530
79.800
406.064
95.000
1.845.711
889.888
274.000
114.760
260.825
18.991
1.558.464
27
73
59
41
43
57
14
Recursos externos correspondientes al área de Ciencia y Tecnología de Materiales (en euros)
clasificados por origen y organismo gestor
Project funding generated by the Materials Science and Technology area (in euros) clasified by
source and managing organism
AÑO
2006
2007
2008
2.647.100
15.000
1.371.093
418.449
816.245
5.267.887
2.881.627
403.000
215.574
298.505
0
3.798.706
Gestionado por CSIC
Nacional
UE
Comunidad Autónoma
Otros
Total CSIC
2.705.432
189.000
1.136.061
238.817
0
4.269.310
Nacional
UE
Comunidad Autónoma
Otros
Total UZ
1.084.120
0
0
162.286
73.088
1.319.494
53.730
0
100.740
0
0
154.470
1.148.038
0
6.000
167.470
74.054
1.395.562
Total área de Ciencia y Tecnología de Materiales
Nacional
UE
Comunidad Autónoma
Otros
TOTAL
% gestionado por UZ
3.789.552
189.000
1.136.061
401.103
73.088
5.588.804
2.700.830
15.000
1.471.833
418.449
816.245
5.422.357
4.029.665
403.000
221.574
465.975
74.054
5.194.268
76
24
97
3
73
27
15
PRODUCCIÓN CIENTÍFICA
SCIENTIFIC PRODUCTION
2006
Artículos publicados en revistas científicas ordenadas por su factor de impacto (2006)
Number of scientifc papers published in each journal arranged by its impact factor (SCI)
F. Impacto
Impact
factor
12,040
10,232
10,229
8,815
7,696
7,072
6,029
5,207
5,104
5,015
4,762
4,757
4,659
4,521
4,287
4,115
4,009
4,000
3,977
3,911
3,790
3,632
3,598
3,549
3,405
3,372
3,166
3,107
3,047
3,037
3,012
2,842
2,838
2,817
2,773
2,773
2,769
2,715
2,704
2,647
2,538
2,511
2,509
2,468
2,462
2,438
2,377
2,354
2,332
2,331
2,316
2,229
2,193
2,169
Artículos
Papers
2
2
1
1
5
1
1
1
6
6
2
1
1
5
6
5
1
1
1
11
3
18
1
1
1
2
1
23
1
1
5
1
2
4
1
1
1
1
7
2
1
2
4
2
1
4
1
1
3
1
3
1
1
1
Revista
Journal
Nat. Phys.
Angew. Chem. Int. Edit.
Prog. Mater. Sci.
Coord. Chem. Rev.
J. Am. Chem. Soc.
Phys. Rev. Lett.
Gold Bull.
Curr. Med. Chem.
Chem. Mater.
Chem. Eur. J
Adv. Synth. Catal.
Biophys. J.
Org. Lett.
Chem. Commun.
J. Mater. Chem.
J. Phys. Chem. B
Opt. Express.
Comment. Inorg. Chem.
Appl. Phys. Lett.
Inorg. Chem.
J. Org. Chem.
Organometallics
Opt. Lett.
Acta Mater.
J. Pol. Sci. A
Febs. Lett.
J. Chem. Phys.
Phys. Rev. B
Phys. Rev. A
Nanotechnology
Dalton Trans.
IEEE J. Sel. Top. Quant.
Synlett
Tetrahedron
Phys. Biol.
Polymer
Eur. J. Org. Chem.
IEEE T Image Process
Eur. J. Inorg. Chem.
New J. Chem.
Bioorg. Med. Chem. Lett.
J. Mol. Catal. A-Chem.
Tetrahedron Lett.
Tetrahedron: Asymmetry
Chem. Phys. Lett.
Phys. Rev. E
J. Synchrotron Radiat.
J. Mater. Res.
J. Organomet. Chem.
Sensor Actuat B-Chem.
J. Appl. Phys.
Europhys. Lett.
Photosynth. Res.
Physiol. Plantarum
F. Impacto
Impact
factor
2,118
2,113
2,107
2,097
2,038
2,021
2,002
1,987
1,926
1,880
1,843
1,787
1,778
1,709
1,674
1,674
1,604
1,577
1,576
1,550
1,541
1,440
1,438
1,419
1,417
1,396
1,371
1,331
1,250
1,228
1,221
1,212
1,185
1,120
0,967
0,946
0,919
0,897
0,896
0,872
0,615
0,574
0,567
0,560
0,519
0,478
0,364
-
Artículos
Papers
1
1
4
1
5
1
1
1
1
1
4
1
1
1
3
1
1
2
1
1
1
3
2
1
3
1
1
1
1
1
2
4
1
1
1
1
1
1
2
3
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
240
Revista
Journal
J. Struct. Geol.
Eur. Polym. J.
J. Solid. State. Chem.
J. Refract. Sur
J. Phys.-Condens. Mat.
Macromol. Chem. Phys.
J. Opt. Soc. Am. A.
Qsar. Comb. Sci.
Chaos
Vib. Spectrosc.
Polyhedron
Inorg. Chem. Commun.
J. Biomed. Mater. Res. B.
Opt. Mater.
Inorg. Chim. Acta
Physica D
J. Opt. A-pure Appl. Op.
J. Phys. A-Math. Gen.
J. Eur. Ceram. Soc.
Helv. Chim. Acta
Rev. Sci. Instrum.
Supercond. Sci. Tech.
J. Therm. Anal. Calorim.
J. Inorg. Organomet. P.
Liq. Cryst.
J. Am. Ceram. Soc.
Opt. Vis. Sci.
Mat. Sci. Eng. B
J. Alloy. Compd.
High. Pressure. Res.
Phys. Status. Solidi. A.
J. Magn. Magn. Mater.
Cement. Concrete Res.
J. Chem. Sci.
Phys. Status Solidi B
Nucl. Instrum. Meth. B
Am. J. Phys.
Opt. Eng.
Acta Crystallogr. C
Physica B
J. Mater. Process. Tech.
Synth. React. Inorg. Me.
Acta Crystallogr. E
Fluct. Noise Lett.
Mater. Construcc.
Mol. Cryst. Liq. Cryst.
Synthese
Adv. Sci. Tech.
Bol. Soc. Esp. Ceram. V.
Key Eng. Mater.
Materi. Sci. Forum
16
2007
F. Impacto
Impact
factor
13,690
12,040
10,232
8,815
7,896
7,696
7,072
6,779
6,029
5,104
5,015
4,762
4,659
4,533
4,521
4,287
4,192
4,115
3,977
3,911
3,902
3,790
3,754
3,730
3,729
3,632
3,549
3,405
3,232
3,166
3,164
3,107
3,012
2,870
2,838
2,817
2,809
2,796
2,769
2,704
2,647
2,630
2,542
2,509
2,495
2,468
2,462
2,377
2,332
2,316
2,229
2,190
2,182
2,148
2,113
2,038
2,002
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8
2
Revista
Journal
Chem. Soc. Rev.
Nat. Phys.
Coord. Chem. Rev.
Adv. Mater.
J. Am. Chem. Soc.
Phys. Rev. Lett.
Adv. Funct. Mater.
Gold Bull.
Chem. Mater.
Chem. Eur. J.
Adv. Synth. Catal.
Org. Lett.
J. Catal.
Chem. Commun.
J. Mater. Chem.
Green Chem.
J. Phys. Chem. B
Appl. Phys. Lett.
Inorg. Chem.
Langmuir
J. Org. Chem.
New J. Phys.
Proteins
Crystengcomm
Organometallics
Acta Mater.
J. Polym. Sci. Pol. Chem.
Curr. Org. Chem.
J. Chem. Phys.
Macromol. Rapid. Comm.
Phys. Rev. B
Dalton Trans.
J. Biomed. Opt.
Synlett
Tetrahedron
J. Power Sources
Micropor. Mesopor. Mat.
Eur. J. Org. Chem.
Eur. J. Inorg. Chem
New J. Chem.
Appl. Catal. A-gen.
J. Biomech.
Tetrahedron Lett.
J. Appl. Crystallogr.
Chem. Phys. Lett.
J. Synchrotron Radiat.
J. Organomet. Chem.
J. Appl. Phys.
Europhys. Lett.
Solid State Ionics
Histol. Histopathol.
Catal. Today
Eur. Polym. J.
J. Phys.-Condens. Mat.
J. Opt. Soc. Am. A.
F. Impacto
Impact
factor
1,909
1,843
1,820
1,809
1,778
1,752
1,739
1,709
1,604
1,577
1,576
1,559
1,556
1,541
1,480
1,474
1,440
1,417
1,398
1,396
1,362
1,250
1,221
1,212
0,969
0,946
0,918
0,825
0,800
0,751
0,717
0,690
0,540
0,540
0,425
0,418
0,371
0,196
0,170
-
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1
273
Revista
Journal
Dyes Pigments
Polyhedron
Environ. Exp. Bot.
J. Cryst. Growth.
J. Biomed. Mater. Res. B
Solid. State. Sci.
Appl. Phys. A-Mater.
Opt. Mater.
J. Opt. A: Pure Appl. Opt.
J. Phys. A
J. Eur. Ceram. Soc.
Surf. Coat. Tech.
Solid. State. Commun.
Rev. Sci. Instrum.
Optics Comm.
Eur. Phys. J. Spec. Top.
Liq. Cryst.
Microelectron. Eng.
J. Am. Ceram. Soc.
J. Non-Cryst. Solids
J. Alloy. Compd.
Phys. Status Solidi A
Polym. Bull.
Nucl. Instrum. Meth. B
Transit. Metal Chem.
Z. Naturforsch
Arkivoc
Physica B
IEEE T. Appl. upercond.
Phys. Sol. Sta.
J. Chil. Chem. Soc.
J. Chin. Chem. Soc.
Minim. Invasive Ther.
Russ. J. Coord. Chem.
Acta Phys. Pol. A
Int. J. Vehicle Des.
Adv. Compos. Lett.
Photonic nanostruct.
Bol. Soc. Esp. Ceram V.
J. Phys. Chem. C
Nano Today
17
2008
F. Impacto
Impact
factor
13,082
10,031
8,568
8,191
7,885
6,944
5,330
5,141
4,977
4,944
4,883
4,802
4,737
4,411
4,339
4,260
4,123
4,086
4,046
4,009
3,961
3,959
3,833
3,709
3,624
3,596
3,529
3,374
3,310
3,264
3,212
3,172
3,084
3,044
2,978
2,939
2,934
2,918
2,914
2,893
2,869
2,793
2,634
2,615
2,597
2,547
2,483
2,432
2,394
2,384
2,248
2,171
2,168
2,163
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7
1
1
Revista
Journal
Chem. Soc. Rev.
Coordin. Chem. Rev.
Adv. Mater.
J. Am. Chem. Soc.
Phys. Rev. Lett.
Chem. Eur. J.
Chem. Commun.
Adv. Synth. Catal.
Curr. Med. Chem.
Chem. Mater.
Org. Lett.
J. Catal.
Macromolecules
J. Mater. Chem.
Carbon
Inorg. Chem.
J. Phys. Chem. B
Cryst. Growth Des.
Langmuir
Curr. Org. Chem.
J. Org. Chem.
Organometallics
Opt. Express.
Acta Mater.
Appl. Phys. Lett.
J. Polym. Sci. Pol. Chem.
Talanta
Nanotechnology
New. J. Phys.
Dalton. Trans.
Phys. Rev. B.
J. Biomed. Opt.
J. Chem. Phys.
J. Synchrotron. Radiat.
Ann. Bot.
Sensor. Actuat. B-Chem.
J. Phys. Chem. A
Eur. J. Org. Chem.
Phys. Rev. A.
Tetrahedron
Curr. Nanosci.
Tetrahedron. Lett.
Eur. J. Inorg. Chem.
Phys. Rev. E
J. Membrane. Sci.
Catal. Commun.
IEEE. J. Sel. Top. Quant.
Eur. Polym. J.
J. Appl. Phys.
J. Organomet. Chem.
Acta Cryst.
F. Impacto
Impact
factor
1,950
1,895
1,886
1,857
1,792
1,713
1,704
1,698
1,680
1,678
1,562
1,551
1,547
1,519
1,515
1,486
1,463
1,455
1,406
1,362
1,319
1,305
1,285
1,153
1,112
1,028
1,000
0,959
0,955
0,789
0,719
0,688
0,554
0,496
0,392
0,318
0,190
0,145
0,436
-
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270
Revista
Journal
J. Cryst. Growth.
Corros. ScI.
J. Phys-Condens. Mat.
Appl Phys A-Mater
J. Am. Ceram. Soc.
Inorg. Chim. Acta.
Solid. State. Sci.
J. Phys A-Math.Theor.
Surf. Coat. Tech.
J. Eur. Ceram. Soc.
IEEE T. Appl. Supercond.
Cell Biol. Int.
Opt. Mater.
Helv. Chim. Acta.
J. Mol. Struct.
Adv. Eng. Mater.
J. Alloy. Compd.
Appl. Surf. Sci.
Liq. Cryst.
J. Non-Cryst. Solids.
C. R. Chimie
Acta Orthop.
J. Incl. Phenom. Macro.
J. Mol Struc-Theochem
Cement. Concrete. Res.
J. Porous Mater.
IEEE T. Mag.
Low. Tem. Phy
P. I. Mech Eng. H
Chinese J. Chem.
Electromagnetics
Mol. Cryst. Liq. Cryst.
J. Chil. Chem. Soc.
Chem. Res. Chinese U.
Chim. Oggi
Hip. Int.
J. Chem. Res.
Rev. Metal.
Bol. Soc. Esp. Ceram. V.
Defor. Met
Eur. Phys J-Spec Top
Europhys News
Europhys. Lett.
J. Phys Chem. C
Materi. Sci. Forum
Nat. Photonics
Optic. Comp Mater
Phys B-Condens. Mater
Phys. Metals Metallogr.
Riao/Optilas
Solid. Stat. Phe.
18
Evolución del número de publicaciones entre los años 1999 y 2008
Evolution in the number of papers between 1999 and 2008
Evolución del número de tesis doctorales presentadas entre los años 1999 y 2008
Evolution in the number of Ph. D. Thesis between 1999 and 2008
19
Selección de Resultados de Investigación
Scientific Highlights
21
Izquierda: Microestructura de la sección longitudinal de un compuesto ternario Al2O3/Y2O3/ZrO2
procesado por solidificación direccional
Left: Longitudinal section of the microstructure of the Al2O3/Y2O3/ZrO2 ternary eutectic processed by
directional solidification
Derecha: Vista superior de una hélice supramolecular formada por un péptido en la que se observa una
simetría hexagonal
Right: Top view of the self-assembled helix formed by a peptide, showing a hexagonal symmetry
22
_________________________________________________________________
Ciencia y Tecnologías Químicas
Chemistry: Science and Technology
23
_____________________________________________________________________________________________________
− Stabilization of N-H tautomers of quinolines and α-substituted pyridines by osmium and
ruthenium complexes
M. L. Buil, M. A. Esteruelas, F. J. Fernández-Alvarez, K. Garcés, M. Oliván, E. Oñate
− Half-sandwich rhodium (and iridium) complexes as enantioselective catalysts for the 1,3-dipolar
cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinoline N-oxide to methacrylonitrile
D. Carmona, M. P. Lamata, F. Viguri, R. Rodríguez, F. J. Lahoz, L. A. Oro
− A mixed-valence Rh(I,I) dinuclear compound from a deprotonation induced ligand-to-metal
electron transfer and its reaction with dioxygen
C. Tejel, M. A. Ciriano, M. P. del Río, F. J. van den Bruele, B. de Bruin
− Self-assembling of an aromatic linear peptide in an helical nanotube
M. Crisma, C. Toniolo, S. Royo, A. I. Jiménez, C. Cativiela
− Complementary routes to structural analogues of the antitumoral C-nucleoside tiazofurin
P. Merino, T. Tejero, R. P. Herrera, I. Delso
− “Greening” the chemistry through catalysis
J. M. Fraile, J. I. García, J. A. Mayoral
− Synthesis of chiral piperidines with structural and stereochemical diversity
P. Etayo, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A. Gálvez
− Highly luminescent gold(I)–silver(I) and gold(I)–copper(I) chalcogenide clusters
O. Crespo, M. C. Gimeno, A. Laguna, C. Larraz, M. D. Villacampa
24
Stabilization of N-H tautomers of quinolines and α-substituted pyridines by osmium and
ruthenium complexes
M. L. Buil, M. A. Esteruelas, F. J. Fernández-Alvarez, K. Garcés, M. Oliván, E. Oñate
Intramolecular transfer of a proton in
tautomeric systems is the key step in numerous
biological important processes. It is not always
clear which tautomeric form is responsible for
the biological activity. For many biological
transformations, the energetically less stable
tautomer is often an active intermediate, which
dictates the mechanism and the formed product.
Non-covalent H-bonding interactions are also
1
responsible for the stability of some tautomers.
Transition-metal
elements
have
the
remarkable ability to coordinate organic
molecules. A crucial consequence of this ability
is the essential modification of the chemical
behavior of the organic species. An attractive
illustration may be found in the alkyne-vinylidene
tautomerization (eq. 1).2 Although the activation
energy
for
the
acetylene-vinylidene
isomerization is 76 kcal·mol-1 and the latter lies
-1
44 kcal·mol above the former in energy,
numerous transition metal vinylidene complexes
have been reported in recent years.3 In the
presence of the transition metal and its
associated ligands, the barrier for the
isomerization diminishes, and the coordination of
the vinylidene to the metal produces an
inversion of the relative energy between the two
tautomers.
Quinoline, also known as 1-azanaphthalene,
is an aromatic nitrogen compound characterized
by a double-ring structure that contains benzene
fused to pyridine at two adjacent carbon atoms.
DFT calculations indicate that, like acetylene, it
has a NH tautomer resulting from a C,N-1,2hydrogen shift (eq. 2), which lies 44.3 kcal·mol-1
R
H
C
C
:C
R
C
(1)
H
H
N
H
R
H
:
H
H
N
R
H
of the heterocycles, the transformation of the
osmium-dihydride unit of 1 into osmiumelongated dihydrogen.
Ruthenium is a poorer π-back-bonder than
osmium, because the osmium valence orbitals
have better overlap with the ligand orbitals.
Thus, the Ru(η2-H2) bond is weaker than the
2
4
Os(η -H2) one, and the dihydrogen ligand is lost
during the reaction of 2 with quinoline and 8methylquinoline. Treatment of toluene solutions
of 2 with both heterocycles at 85ºC affords the
five-coordinate derivatives 5 and 6 in 70% yield.
N
PiPr3
Cl
H
Os
N
M = Os Cl
R
H2
R
i
P Pr3
i
MH2Cl2( Pr3P)2
M = Os (1), Ru (2)
R = H (3), Me (4)
PiPr3
Cl
M = Ru
H
Ru
R
N
- H2 Cl
PiPr3
R = H (5), Me (6)
Toluene
85ºC
Scheme 1
The Cl···H-N interaction plays a significant role
in the stabilization of the NH tautomer. DFT
calculations
on
the
model
system
OsH2Cl2(C9H7N)(PH3)2 (Chart 1) indicate that the
additional stabilization corresponding the Cl···HN interaction is of 8.0 kcal·mol-1. While the
species resulting from the coordination of the NH
tautomer with the NH-hydrogen towards the
-1
elongated dihydrogen (B) only lies 2.2 kcal·mol
under that resulting from the coordination of the
-1
CH tautomer (A), the latter is 10.2 kcal·mol less
stable than the species containing the NH
tautomer with the NH-hydrogen towards a
chlorine (C).
(2)
H
H
H
H
H
H
above the usual CH tautomer. However, as far
as we know, transition metal complexes
containing the former have not been reported
until now.
i
The complex OsH2Cl2(P Pr3)2 (1) and its
ruthenium counterpart RuH2Cl2(PiPr3)2 (2)
promote the transformation shown in eq. 2 and
stabilize the NH tautomer of quinoline and 8methylquinoline.
Treatment of a toluene solution of 1 with 2.0
equiv of quinoline at 85ºC for 10 h leads to the
elongated dihydrogen complex 3 (Scheme 1),
which is isolated as an orange solid in 70%
yield. Under the same conditions the reaction of
1 with 8-methylquinoline affords the related
compound 4 in 90% yield. The formation of 3
and 4 involves, in addition to the tautomerization
Cl
Os
H
N
H
Os
C
A
10.2 kcal·mol-1
Cl
N
C
B
8.0 kcal·mol-1
N
C
Os
H
Cl
C
0 kcal·mol-1
Chart 1
In addition to the stabilization of N-H
tautomers of quinolines, that of α-substituted
pyridines can be also achieved with osmium. NH tautomers of α-substituted pyridines,
25
postulated 70 years ago5 and experimentally
6
proved in the gas phase for pyridine, have been
recently synthesized by means of an iridium
mediated process that involves formally 1,2-H
shift from carbon to nitrogen.7
The
osmiumpolyhydride
complex
OsH6(PiPr3)2 activates a C(sp2)-H bond of the
CH2 group of the substituent of 2-vinylpyridine to
yield OsH3(NC5H4-o-CH=CH)(PiPr3)2 , which
reacts with HBF4 to give 7 as a result of the
regeneration of the 2-vinylpyridine molecule and
the transformation of the Os-trihydride unit into
Os-hydride-dihydrogen.8 The treatment at 50 ºC
of the white complex 7 with 5.0 equiv of
benzophenone in the absence of solvent gives
rise after 24h to a red melt that, by stirring in
diethyl ether at room temperature, affords 8
(Scheme 2) as a red solid in 55% yield. The
addition of some drops of acetonitrile or acetone
to the discarded diethyl ether solution produces
the precipitation of the side complexes
[Os{C 6H4C(O)C6H5}(η2-H 2)L(PiPr3)2]BF4 (L =
CH3CN, (CH3)2CO).
PiPr3
H
H2
Os
i
N
P Pr3
BF4
Ph2CO
50ºC
Ph
O
i
PiPr3
H
H
Os
BF4
H N
Pr3 P
8
7
- Ph2CO CH3CN
PiPr3
H3CCN
H
i
Os
BF4
NCCH3
H N
Pr3 P
9
Scheme 2
The formation of 8 is a one-pot tandem
process of three reactions: i) hydrogenation of
the vinyl substituent of the pyridine as a result of
the transfer of the coordinated hydrogen
molecule from the metal center to the C-C
double bond; ii) ortho-CH bond activation of the
ketone by the resulting monohydride, in
agreement with the trend shown by the osmiumhydride complexes to add aromatic ketones; and
iii) C,N-1,2-H rearrangement of 2-ethylpyridine.
Despite the chelating nature of the
orthometalated ligand, the elimination of the
ketone from 8 is favored with regard to the
retrotautomerization of the heterocycle or the
elimination of 2-ethylpyridinium. Thus, at room
temperature in acetonitrile, 8 evolves to 9 (90%
yield, Scheme 2).
The steric hindrance experienced by the
substituent and the co-ligands of the complex is
a strong determining factor for the promotion of
the metal mediated rearrangement of αsubstituted pyridines into N-H tautomers. The
retro-tautomerization and release of the
heterocycle from the metal center is disfavored
with regard to the elimination of strongly
coordinating ligands, including orthometalated
aromatic ketones. Like in the Os- and Ruquinoline derivatives, hydrogen bonds involving
the NH group appear to play an important role in
the stabilization of this type of compounds.
In the light of these results, one should expect
a rapid growth of the number of transition-metal
complexes containing N-H tautomers of αsubstituted pyridines in the near future.
Main publications
M. A. Esteruelas, F. J. Fernández-Alvarez, E. Oñate.
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13044
M. L. Buil, M. A. Esteruelas, K. Garcés, M. Oliván, E.
Oñate. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10998
Organometallics 2007, 26, 5239
M. L. Buil, M. A. Esteruelas, K. Garcés, M. Oliván, E.
Oñate. Organometallics 2008, 27, 4680
Acknowledgements
The financial support of the MEC projects CTQ200500656 and Consolider Ingenio 2010 CSD2007-00006
is acknowledged.
References
1. E. D. Raczyńska, W. Kosińska, B. Ośmiałowski, R.
Gawinecki. Chem. Rev. 2005, 105, 3561
2. J. Silvestre, R. Hoffmann. Helv. Chim. Acta 1985,
68, 1461
3. (a) M. I. Bruce. Chem. Rev. 1991, 91, 197 (b) M. C.
Puerta, P. Valerga. Coord. Chem. Rev. 1999, 193-195,
977 (c) J. P. Selegue. Coord. Chem. Rev. 2004, 248,
1543 (d) D. A. Valyaev, O. V. Semeikin, N. A.
Ustynyuk. Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 1679
4. (a) M. T. Bautista, E. P. Cappellani, S. D. Drouin, R.
H. Morris, C. T. Schweitzer, A. Sella, J. Zubkowski. J.
Am. Chem. Soc. 1991, 113, 4876 (b) C. Bohanna, M.
A. Esteruelas, A. V. Gómez, A. M. López, M. P.
Martínez. Organometallics 1997, 16, 4464
5. M. R. F. Ashworth, R. P. Daffern, D. L. Hammick. J.
Chem. Soc. 1939, 809
6. D. Lavorato, J. K. Terlouw, T. K. Dargel, W. Koch,
G. A. McGibbon, H. Schwarz. J. Am. Chem. Soc.
1996, 118, 11898
7. E. Alvarez, S. Conejero, M. Paneque, A. Petronilho,
M. L. Poveda, O. Serrano, E. Carmona. J. Am. Chem.
Soc. 2006, 128, 13060
8. P. Barrio, M. A. Esteruelas, E. Oñate.
26
Half-sandwich rhodium (and iridium) complexes as enantioselective catalysts for the 1,3dipolar cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinoline N-Oxide to methacrylonitrile
D. Carmona, M. P. Lamata, F. Viguri, R. Rodríguez, F. J. Lahoz, L. A. Oro
Cycloaddition reactions are arguably among
the most powerful synthetic strategies for the
preparation of functionalized cyclic structures.1
Tremendous effort has been devoted to the
development of catalytic enantioselective
versions of this type of reactions. To this end,
the use of chiral Lewis acids based on metal
complexes as homogeneous catalysts remains
as one of the dominant approaches.2 Normal
electron-demand
1,3-dipolar
cycloaddition
reactions (DCR) of alkenes with nitrones involve
the interaction between the alkene LUMO and
the HOMO of the nitrone. However, in some
instances, nitrone competes with alkene for
metal coordination eventually preventing the
3
process from occurring. To overcome this
difficulty, two different approaches have been
applied: to make use of alkenes that enable a
bidentate coordination to the metal such as 3alkenoyl-2-oxazolidinones or to keep the nitrone
concentration low by adding it slowly to the
reaction media.4 However, neither approach is of
general application: bidentate coordination can
be a harsh requirement for alkenes and slow
addition of the nitrone does not work properly for
any nitrone/alkene combination.
We envisaged the possibility of circumventing
the problem of the competitive coordination of
the nitrone in a different manner: to favor the
coordination of the alkene to the metal in a
monodentate fashion by using a good
coordinating functionality such as a cyano group.
The present highlight deals with our results in
this approach. We focus on the addition of the
nitrone 3,4-dihydroisoquinoline N-oxide (I) to
methacrylonitrile catalyzed by diastereopure
5
(SM,RC)-[(η -C5Me5)M{(R)Prophos}(methacryloni
trile)](SbF6)2 (II).
mixtures of the SM,RC and RM,RC diastereomers
of catalyst II. When nitrone I was added to a
45/55, SM,RC/ RM,RC molar ratio mixture in
CH2Cl2, the 3,5-endo cycloadduct was obtained
in 34.5% and 31% e. e., at –35 and –50ºC,
respectively, the most abundant enantiomer
obtained being the same as when pure SM,RC-II
was employed. These results clearly indicated
that the R at metal epimer also catalyzes the
cycloaddition reaction and it has either to be less
enantioselective than the corresponding S at
metal isomer or to preferentially render the
antipode adduct. These data supported a strong
influence of the configuration at metal on the
stereochemistry of the catalytic outcome.
To increase the ratio adduct/catalyst without
loss of e. e., we planned to carry out recycling
experiments in repetitive batch mode. Scheme 1
shows the three steps of the procedure we have
developed.
NO
5equiv
II
epimerization 3
1
(SRhRC+RRhRC)II
[Rh]adduct
2
N
Me CN
H O
M
e
20equiv
CN
Scheme1 Recyclingexperiments
100
90
Table 1. Stoichiometric reactions of nitrone I
with methacrylonitrile catalyzed by II
Entry
Solvent
T (ºC)
E. e. (%)
1
CH2Cl2
RT
77
2
0
90
3
-25
94
4
-35
94
5
-50
95
6
THF
RT
84
7
0
91
8
-25
94
9
-50
95
10
Acetone
-25
91.5
11
MeOH
-25
87.5
Table 1 collects the e. e.’s obtained working at
different temperatures and in different solvents.
The 3,5-endo adduct was selectively obtained in
high
enantioselectivity.
In
all
cases
enantioselectivity increases as temperature
decreases.
We
also
carried
out
the
stoichiometric cycloaddition reaction with
80
70
60
Yield (%)
50
E. e. (%)
40
30
20
10
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Figure 1. : Recycling experiments
Following this experimental protocol at least
10 consecutive ca.talytic runs can be performed
with very similar results. Figure 1 collects the
yield and enantioselectivity achieved in the 3,5endo cycloadduct after 15 h of reaction at 0ºC.
While conversion slowly decreases along the
runs from 97 (run 1) to 84% (run 10),
enantioselectivity remains essentially constant
around 90% e. e. In summary, the procedure
27
collected in Scheme 1 renders the catalytic
reaction between nitrone I and methacrylonitrile
substoichiometric with an effective catalyst
loading of 10 mol %. In total, the 3,5-endo
cycloadduct is isolated in 90.5% yield and 90.6%
e. e.
Conclusions
The results reported herein reveal the
important role that the characterization of the
metallic intermediates involved in catalysis plays
to optimize the performance of the catalytic
system. Thus, the work shows how, taking
advantage of the knowledge of the relative
abundance and stereochemistry of the metallic
species present in the catalytic system, a
moderate enantioselectivity can be improved to
achieve an excellent level of selection.
Furthermore, unexpected trends observed when
temperature changes or when the speed of
addition of reagents diminishes can be
appropriately addressed. Notably, a direct
relationship between the configuration of the
metal and the stereochemical outcome of the
catalytic reaction can be established. Finally, the
highly enantioselective stoichiometric reaction
can be carried out in a substoichiometric way.
Main publications
D. Carmona, C. Vega, N. García, F. J. Lahoz, I. T.
Dobrinovitch, L. A. Oro, M. P. Lamata, F. Viguri, R.
Borao. Organometallics 2006, 25, 1592
D. Carmona, M. P. Lamata, F. Viguri, R. Rodríguez, T.
Fischer, F. J. Lahoz, I. T. Dobrinovitch, L. A. Oro. Adv.
Synth. Catal. 2007, 349, 1751
D. Carmona, M. P. Lamata, F. Viguri, R. Rodríguez, F.
J. Lahoz, L. A. Oro. Chem. Eur. J. 2007,13, 9746
Acknowledgements
The financial support of the Spanish CICYT Grant
CTQ2006-03030/BQU and Factoría de Cristalización,
CONSOLIDER INGENIO-2010is acknowledged.
References
1. Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis. Eds.:
S. Kobayashi, K. A. Jørgensen. Wiley-VCH, Weinheim
2002
2. (a) Comprehensive Asymmetric Catalysis. Eds.: E.
N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto. Vol I-III,
Springer: New York 1999; Suppl. 1 and 2, Springer:
New York 2004 (b) Catalytic Asymmetric Synthesis.
Ed.: I. Ojima. VCH, Weinheim 2000 (c) R. Noyori.
Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis. John
Willey and Sons, New York 1994
3. J. Tanaka, S. Kanemasa. Tetrahedron 2001, 57,
899-905
4. (a) F. Viton, G. Bernardinelli, E. P. Kündig. J. Am.
Chem. Soc. 2002, 124, 4968-4969 (b) D. Carmona, M.
P. Lamata, F. Viguri, R. Rodríguez, L. A. Oro, F. J.
Lahoz, A. I. Balana, T. Tejero, P. Merino. J. Am.
Chem. Soc. 2005, 127, 13386-13398
28
A mixed-valence Rh(I,I) dinuclear compound from a deprotonation induced ligand-tometal electron transfer and its reaction with dioxygen
C. Tejel, M. A. Ciriano, M. P. del Río, F. J. van den Bruele, B. de Bruin
Mixed-valence complexes are a very
interesting class of compound for which various
1
practical utilities can be envisaged. Particularly
those in which the oxidation states of the metals
differ by two-electrons have emerged as
promising tools to manage two- and fourelectron transformations, such as those involved
2
in hydrogen and oxygen activations. Twoelectron
mixed-valence
M(I,III)
dinuclear
rhodium and iridium complexes prepared by
oxidative-addition reactions at one metal center
are well known. Their two electron reduced
analogs, i.e. mixed-valence dinuclear M(0,II)
3
complexes, are also known. They have been
synthesized using special ligands, capable of
stabilizing redox asymmetric environments as
4
developed by Nocera et al. Some of them show
interesting new mechanisms in hydrogenation
reactions and are photoactive in hydrogen
5
production. Relevant to this topic, two-electron
mixed-valence species in even further reduced
M(−I,I) oxidation states were so far unknown in
rhodium and iridium chemistry. Herein we report
the synthesis of a unique redox asymmetric
dinuclear Rh(−I,I) complex and its reaction with
O2 leading to O-atom transfer to a benzylic
group of the N-ligand.
(nbd
=
While
[{Rh(μ−OMe)(nbd)}2]
norbornadiene) reacts with [Rh(bpa)(nbd)]Cl
(bpa = bis(2-picolyl)amine) to give the amidobridged dinuclear complex [{Rh(nbd)}2(μbpa−H)]Cl [1]Cl, the reaction of [{Rh(μOMe)(nbd)}2] with free bpa gave the unique
asymmetric dinuclear complex [{Rh(nbd)}2(μbpa−2H)] (2) and methanol (Scheme 1).
Protonation of 2 with NHEt3Cl generates [1]Cl,
t
while the later reacts with KO Bu to produce 2.
Thus, complexes [1]Cl and 2 are related by acidbase chemistry.
[{Rh(nbd)(μ-OMe)}2]
[Rh(bpa)(nbd)]Cl
Rh -I
bpa
N
N
N
+
Rh H
N
N
[1]Cl
N
Rh
Rh
2-A
KOtBu
Rh
NHEt3Cl
(100% by NMR)
N
2
Rh I
N
N
Rh
N
N
N
Rh
2-B
Scheme 1
Both the amine and one of the bpa methylene
groups are deprotonated in the formation of 2
from bpa. Neutral bpa-like ligands are generally
quite robust and are widely applied in
coordination chemistry, enzyme modeling and
catalysis, and the ‘benzylic’ methylene protons
of (2-picolyl)amine type ligands are not very
6
acidic. Such, the formation of 2 was not
expected.
The X-ray structure of 2 (Figure 1) shows the
way in which a dpa−2H ligand hosts the two
Rh(nbd) fragments in two distinct compartments.
In the first compartment a square planar Rh(1) is
bound to nbd and to N(1) and the central amido
(N3) atoms, while in the second compartment an
almost tetrahedral Rh(2) center is bound to nbd,
2
N(2) and is η -coordinated to the C(22)-N(3)
bond.
Rh2
Rh1
Rh2
C22
N3
Rh1
Figure 1. Left: Structure of complex 2 (hydrogen atoms
have been omitted for clarity). Right: structural cores of
+
complex 2 (top) and the cation 1 (bottom).
Particularly remarkable are the trigonal
geometries of N(3) and C(22), suggesting the
formation of a π-coordinating imine C=N
fragment. In good agreement, there is a
shortening of the C22−N3 distance (1.415(4) Å)
when compared to the N−CH2 distances (mean
1.482(6) Å) in the related complex [{Rh(nbd)}2(μbpa−H)]Cl [1]Cl. Thus, the data strongly suggest
that the bpa-2H ligand is transformed into the
neutral PyCH=N-CH2Py (bpi) ligand with a πcoordinating imine, by reducing one of the
RhI(nbd) fragments to a lower valent Rh−I(nbd)
fragment. Rhodate(−I) centre Rh(2) adopts a
tetrahedral coordination geometry, typical for a
10
d -ML4 complex. Therefore, the structure of
complex 2 corresponds best with description 2-A
in Scheme 1. Late transition metals interacting
2
with a κ -C-N bond are quite uncommon, and
are systematically described as metalla-azacyclopropanes (2-B, Scheme 1) in Rh, Ir, and Pd
chemistry.
+
The abstraction of a proton from 1 is thus
accomplished
with
a
strong
electronic
reorganization, best described as a reduction of
I
Rh to Rh−I with oxidation of the dianionic
bpa−2H ligand to a neutral bpi imine ligand.
However, because of the redox ambiguity of
imine containing ligands a diradical structure
0
I
with a monoanionic ligand and Rh ,Rh centers
could be also proposed. To our best knowledge,
the ligand-to-metal electron transfer upon
+
removing a proton from [1] to produce the redox
asymmetric dinuclear rhodium complex 2 is an
unprecedented reaction.
The different nature of the two rhodium
centers in 2 is also observed in solution. While
the nbd bound to Rh(1) is almost static, the nbd
29
fragment bound to the tetrahedral Rh(2)
1
undergoes a turnstile motion ( H NMR).
Interestingly, complex 2 undergoes a slow
exchange of one half of the molecule into the
other half, as detected by EXSY-spectroscopy
(ΔH‡ = 19.6 Kcal mol-1, ΔS‡ = 8.9 e.u.). This
process involves a 1,3-prototropic shift of one of
the methylene protons to the CH=N group. This
is associated with a change in the bond order of
the C−N bonds and of the coordination geometry
of the metals, with the tetrahedral center
becoming square-planar and vice versa.
H H
Rh
N
N
Rh
N
Rh
N
N
N
Rh
H H
Combining the 1,3-prototropic shift with πcoordination of the new CH=N fragment, the
overall process represents an electronic pump
moving electrons from one metal to the other
with exchange of their oxidation states.
In line with the electron rich nature of its
rhodate(−I) center, complex 2 is very airsensitive, and it reacts rapidly with O2 in
benzene (Scheme 2). The reaction proceeds
with formation of the carboxamido complex
[Rh(nbd)(bpam−H)] (3), (bpam = N-(2picolyl)picolinamide), along with [{Rh(nbd)(μOH)}2] (4) in 77% yield (according to 1H NMR
integrals against an internal standard). As a
reference, neither complex [1]Cl nor 3 react with
oxygen under identical conditions.
Rh
N
N
O O
O2
N
N
Rh
(nbd)
N
O
O
Rh
(nbd)
N
Rh
N
Rh
N
N
Rh
(nbd)
2
[{Rh(nbd)(μ-OH)}2] 4
Oα
+
Rh
O
N
N
N
Rh
(nbd)
N OH N
3
Rh
O
N
Rh
(nbd)
N
N
O H
N
Rh
(nbd)
Scheme 2. Oxygenation of 2 to the carboxamido complex 3.
It is quite remarkable that the coordinated
diolefins are not oxygenated with formation of
metallaoxetanes or metalla-dioxolanes in this
7
process. Related Cu mediated oxygenation of
picolyl or imine fragments has been reported in
8
only a few exceptional cases. We propose that
the reaction proceeds via initial oxygenation of
the most electron-rich Rh centre (Rh(2) in Figure
1) to form likely a superoxido ligand, which
collapses with the imine carbon atom to form a
5-membered ring (Scheme 2). This is
comparable to a 5-membered 3-rhoda-dioxolane
ring, known to decompose via hydrogen transfer
7b
to its α-oxygen. Similar reactions would explain
the formation of the carboxamido fragment
In conclusion, we demonstrated the formation
of the unprecedented two-electron mixedvalence Rh(−I,I) complex 2 upon simple
deprotonation of the homo-valent Rh(I,I)
+
complex 1 , which proceeds via an internal
ligand-to-metal redox reaction. The thus formed
PyCH2N=CHPy ligand provides two distinct
compartments for the stabilization of the valence
separated
states,
thus
preventing
comproportionation. Complex 2 reacts with O2 to
form carboxamido-RhI(nbd) species 3 via Oatom transfer to the PyCH2N=CHPy ligand. The
reported reactions are highly unexpected, and
raise questions about the chemical innocence of
the frequently applied bpa-type ligands. Existing
and future reactivity studies of late TM bpa-type
complexes may have to be (re)evaluated on the
basis of these new insights.
Main publications
C.Tejel, M. A. Ciriano, M. P. del Río, F. J. van den
Bruele, D. G. H. Hetterscheid, N. Tsichlis i Spithas, B.
de Bruin. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5844
C. Tejel, M. A. Ciriano, Top. Organomet. Chem. 2007,
22, 97
Acknowledgements
The generous financial support from MEC/FEDER
(Project CTQ2005-06807), DGA (PIP019 and
Research Group E70), and the Radboud Universiteit
Nijmegen is gratefully acknowledged.
References
1
See for example: (a) W. Kaim, G. K. Lahiri, Angew.
Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1778. (b) D. M. D’Alessandro,
F. R. Keene, Chem. Rev. 2006, 106, 2270. (c) D.
Gatteschi, R. Sessoli, J. Magn. Magn. Mater. 2004,
272-276, 1030
2
J. Rosenthal, D. G. Nocera, Acc. Chem. Res. 2007,
40, 543
3
T. Hattori, S. Matsukawa, S. Kuwata, Y. Ishii, M.
Hidai, Chem. Commun. 2003, 510
4
T. C Gray, D. G. Nocera, Chem. Comun. 2005, 1540
5
(a) A. J. Esswein, D. G. Nocera, Chem. Rev. 2007,
107, 4022. (b) A. J. Esswein, A. S. Veige, D. G. Nocera,
J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16641
6
L. Cao, M. C. Jennings, R. J. Puddephatt, Inorg.
Chem. 2007, 46, 1361
7
(a) C. Tejel, M. A. Ciriano, Top. Organomet. Chem.
2007, 22, 97-124. (b) B. de Bruin, P. H. M. Budzelaar,
A. W. Gal, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 4142
8
(a) E. A. Katayev, K. Severin, R. Scopelliti, Y. A.
Ustynyuk, Inorg. Chem. 2007, 46, 5465. (b) S. K.;Padhi,
V. Manivannan, Inorg. Chem. 2006, 45, 7994. (c) J. M.
Rowland, M. M. Olmstead, P. K. Mascharak, Inorg.
Chem. 2002, 41, 2754
30
Self-assembling of an aromatic linear peptide in an helical nanotube
M. Crisma, C. Toniolo, S. Royo, A. I. Jiménez, C. Cativiela
The synthesis, properties and applications of
three-dimensional structures based on the
supramolecular assembly of oligopeptide-based
organic molecules has become a rapidly
expanding research area.
In particular, structures known as peptide
1,2
nanotubes have been the subject of numerous
recent studies due to their potential utility in
different fields of chemistry, biology and
materials science, such as the design of porous
materials and size-selective transmembrane
channels. A distinctive feature of peptide
nanotubes is the chiral character of their building
blocks, which could be useful for applications
related to chiral recognition or separation.
As part of our research project aimed at
evaluating the conformational preferences of the
3–5
constrained phenylalanine analogue c3diPhe,
we synthesized the dipeptide Boc-(S,S)c3diPhe(R,R)c3diPhe-NHiPr (1, Figure 1), incorporating
two c3diPhe residues of opposite chirality. The
cyclopropane amino acid c3diPhe bears two
phenyl substituents on adjacent β-carbons in a
trans relative disposition. It is therefore
characterized by an achiral α-carbon and two
chiral β-carbons, with two enantiomeric forms
6
being possible: (R,R)- and (S,S)c3diPhe.
Figure 1: Structure of dipeptide 1, incorporating both
enantiomers of the cyclopropane amino acid c3diPhe
Hexagonal single crystals of 1 were obtained
from a dichloromethane/hexanes solution and
proved to be stable in the absence of mother
liquor. The crystalline structure solved by X-ray
diffraction analysis is presented in Figure 2. The
7
molecule accommodates a β-turn stabilized by
an intramolecular hydrogen bond between the
terminal Boc C=O and isopropylamide N–H
groups (N···O distance 3.25 Å; N–H···O angle
164°). The (φ,ψ) torsion angles exhibited by the
(S,S)c3diPhe and (R,R)c3diPhe residues, (65,33)
and (89,–16), respectively, correspond to a β7
turn of type I’.
Figure 2: X-Ray diffraction structure of peptide 1. The
intramolecular H-bond is shown as a dashed line
The peptide molecules are connected in the
crystal by intermolecular hydrogen bonds linking
the (S,S)c3diPhe N–H and (R,R)c3diPhe C=O
groups. This intermolecular hydrogen bonding
network generates a supramolecular left-handed
helical structure. This helical assembly gives rise
to an open-ended cylinder (Figure 3) of high
diameter (about 18 Å, on average).
Figure 3: Top view of the nanotubular ensemble of the
crystalline structure of peptide 1
The screw axis of this self-assembled helical
structure is the crystallographic c axis, which is
of the 65 type (Figure 4). As a consequence, a
turn of the helix is completed every six peptide
molecules, that is 12.9 Å.
As can be observed in Figure 4, one of the
phenyl groups of the (R,R)c3diPhe residue is
directed towards the inner part of the
supramolecular helix, which, as a result, has a
hydrophobic character. Despite the bulkiness of
the aromatic rings it hosts, the interior of the
tube shows a hollow cylinder of an approximate
diameter of 7 Å. Moreover, as the edge-to-edge
distance between phenyl rings spaced by one
complete helical turn is 8.3 Å, additional room to
accommodate guest molecules is located along
31
the helical path surrounding the central hollow
cylinder. Indeed, the calculated density of this
3
crystalline structure (0.996 g/cm ) is remarkably
low when compared to the values usually
encountered for organic crystal structures of
similar composition. This fact evidences the high
percentage of free space available in the crystal,
that is, the great porosity of the solid. It should
be noted that no residual electron density
corresponding to solvent molecules was
detected inside the channel during the X-ray
structure determination.
make it different from all categories of peptide
1,2
nanotubes reported to date.
Interestingly, the non-protected dipeptide PhePhe has recently been shown to form
8
thus
nanostructures in the solid state,
highlighting the ability of dipeptides incorporating
aromatic residues to self-assemble into wellordered nanostructures. The present work
further supports the idea that aromaticity might
play an important role in the self-assembling
properties of small peptides.
Main publications
M. Crisma, C. Toniolo, S. Royo, A. I. Jiménez, C.
Cativiela. Org. Lett. 2006, 8, 6091
Acknowledgements
Financial support was provided by the Ministerio de
Educación y Ciencia (project CTQ2004-5358) and
National Institutes of Health, NIH (contract N01-CO12400).
Figure 4: Top view of the self-assembled helix formed
by peptide 1, showing a hexagonal symmetry. Some
phenyl rings are directed towards the inner part of the
helix.
The singularity of the supramolecular helical
channel formed by peptide 1, together with the
unusually large diameter of the helix and the
high porosity of the crystal make this structure
very significant. In fact, the tubular assembly
formed by dipeptide 1 can be considered as
unique, since it shows distinctive features that
References
1. D. T. Bong, T. D. Clark, J. R. Granja, M. R. Ghadiri.
Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 988
2. C. H. Görbitz. Chem. Eur. J. 2007, 13, 1022
3. A. I. Jiménez, C. Cativiela, M. Marraud. Tetrahedron
Lett. 2000, 41, 5353
4. S. Royo, W. M. De Borggraeve, C. Peggion, F.
Formaggio, M. Crisma, A. I. Jiménez, C. Cativiela, C.
Toniolo. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 2036
5. M. Crisma, W. M. De Borggraeve, C. Peggion, F.
Formaggio, S. Royo, A. I. Jiménez, C. Cativiela, C.
Toniolo. Chem. Eur. J. 2006, 12, 251
6. A. I. Jiménez, P. López, L. Oliveros, C. Cativiela.
Tetrahedron 2001, 57, 6019
7. G. D. Rose, L. M. Gierasch, J. A. Smith. Adv.
Protein Chem. 1985, 37, 1
8. C. H. Görbitz. Chem. Commun. 2006, 2332
32
Complementary routes to structural analogues of the antitumoral C-nucleoside tiazofurin
P. Merino, T. Tejero, R. P. Herrera, I. Delso
A variety of nucleoside analogues have now
been discovered which expand the antiviral and
anticancer spectrum and/or modify the
pharmacological
and/or
pharmacokinetic
properties of the parent compounds. 1 In terms of
their structure nucleosides can be considered to
be constituted by three key elements: i) the
hydroxymethyl group , which is necessary for the
phosphorylation of the molecule by kinases in
order to achieve biological activity, ii) the
heterocyclic base moiety, which is implied in the
recognition process of the nucleoside through
specific hydrogen bonds, and iii) the furanose
ring, which in several instances seems to act as
a spacer presenting the hydroxymethyl group
and the base in the correct orientation.
A lot of structural modifications have been
described, many of them having been
successfully developed as therapeutic agents in
Medicine. 2 Indeed, several compounds modified
in the sugar have been developed as antiviral
agents. 3 Most of them have several common
features. For instance, they have not the 3‘
hydroxyl group. An exception is fialuridine, which
have that group but it inhibits reverse
transcription (it has a potent anti-HBV activity).
Some variations are also present on the base
moiety, but maybe the more interesting
characteristic is that at first, only variations on
the substituents of the furanose ring were
studied extensively, and in this way appeared
substances like the well-known AZT or other
2',3'-deoxynucleosides. 4 However, it has also
been found that this sort of nucleoside
analogues
have
several
disadvantages,
including chemical instability and clinical
toxicity.5
O
O
HN
N
HN
H2 N
N
N
H2 N
N
N
N
HO
HO
HO
Carbovir
Lobucavir
O
HO
N
O
O
R
O
Dioxolane T
Scheme 1
HO
S
N
Base
HO
X
Y
Z
Conventional
X=O
Y, Z = CHOH, CH2
Thioanalogs
X=S
Y, Z = CHOH, CH2
Aza Nucleosides
X = NR
Y, Z = CHOH, CH2
Carbocyclic
X = CH 2
Y, Z = CHOH, CH2
Dioxolanyl
X=O
Y = CH2
Z=O
Oxathiolanyl
X=O
Y = CH2
Z=S
Tiazolidinyl
X = NR
Y = CH2
Z=S
Oxazolidinyl
X = NR
Y = CH2
Z=O
Isoxazolidinyl
X = CH 2
Y = NR
Z=O
Scheme 2
NH2
NH
With the aim of overcoming these drawbacks,
several studies have been directed to analogues
in wich the furanose ring has been replaced by a
different five-membered ring system including
carbocycles. Pioneering examples of this new
generation of compounds are carbovir,
lobucavir, dioxolane T or lamivudine (Scheme
1).
It is also worthnoting, in the case of
lamivudine, that if we consider the sulfur atom as
an additional one within the furanose ring,
lamivudine can be seen as a nucleoside of Lseries. Accordingly, both series of enantiomers
in nucleoside analogues synthesis should be
taken into consideration. 6
The research carried out in our laboratories
deals with the synthesis of nucleoside analogues
in which the spacer is a heterocyclic system
differet from tetrahydrofuran, which are referred
to as heterocyclic nucleosides 7 by analogy to
carbocyclic nucleosides.
Among
the
several
possibilities
for
heterocyclic nucleosides we have considered
both the only replacement of the oxygen atom of
the furanose by a different heteroatom, like in
thioanalogues and azanucleosides, and the
addition of a second heteroatom. That is the
case of isoxolanyl, oxathiolanyl, thiazolidinyl
oxazolidinyl and isoxazolidinyl analogues
(Scheme 2).
O
O
Lamivudine
Starting from D-glyceraldehyde derived
nitrone 1, the synthesis of enantiomerically
isoxazolidinyl nucleosides 4 has been reported.
The cycloaddition step gave a mixture of three
products from which the anomeric mixture 2 was
separated in 80% yield. N-glycosylation took
place with good yield producing two isomers
which were separated and converted into the
corresponding isoxazolidinyl nucleoside 4 (only
the cis isomer is shown in Scheme 3). The
33
dioxolane group was used both to induce
chirality and as a synthetic equivalent of the
hydroxymethyl group, which was revealed after
deprotection and oxidation. The authors also
reported in the same work the synthesis of
compound 3 by direct cycloaddition reaction
between nitrone 1 and vinyl thymine. Three
adducts were obtained in a ratio 8:2:1, the major
one being the immediate precursor of 3.
O
O
OAc
1)
O
N
Bn
1
O
2) separation
O
OAc
Bn
(80%)
N O
α:β = 7:2
2
OTMS
TMSOTf
N
N
(80%)
OTMS
Me
O
1) p-TosOH
2) NaIO4
Bn
3) NaBH4
O
(66%)
O
N
O
N
NH
O
cis:trans
3
3:1
Me
O
Bn
N
O
N
NH
O
HO
4
Scheme 3
Main publications
P. Merino. Curr. Med. Chem. 2006, 13, 539-545
P. Merino, T. Tejero, J. I. Delso, R. Matute. Curr. Org.
Chem. 2007, 11, 1076-1091
P. Merino, T. Tejero, J. A Mates, U. Chiacchio, M. G.
Saita, D. Iannazzo, A. Piperno, G. Romeo.
Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 1517-1520
Acknowledgements
The financial support of the Spanish MEC and FEDER
Program (project CTQ2004-0421) as well as the
Regional Government of Aragón are acknowledged.
References
1. (a) C. Perigaud, G. Gosselin, J. L. Imbach.
Nucleosides & Nucleotides 1992, 11, 903 (b) C. R.
Wagner, V. V. Iyer, E. J. McIntee. Med. Res. Rev.
2000, 20, 417 (c) G. J. Koomen. Recl. Trav. Chim.
Pays-Bas 1993, 112, 51 (d) X. Tan, C. K. Chu, F. D.
Boudinot. Adv. Drug Deliv. Rev. 1999, 39, 117 (e)
Galmarini, C. M. Electr. J. Oncology 2002, 1, 22
2. (a) C. Meier. Synlett 1998, 233 (b) Q. Wu, C.
Simons. Synthesis 2004, 1533 (c) M. Meldgaard, J. J.
Wengel. Chem. Soc. Perkin Trans 2000, 1, 3539 (d)
E. S. H. El Ashry, N. Rashed. Curr. Org. Chem. 2000,
4, 609 (e) E. Ichikawa, K. Kato. Curr. Med. Chem.
2001, 8, 385 (f) E. Ichikawa, K. Kato. Synthesis 2002,
1 (g) H. Gao, A. K. Mitra. Synthesis 2000, 329
3. (a) D. M. Huryn, M. Okabe. Chem. Rev. 1992, 92,
1745 (b) T. Cihlar, Bischofberger. Ann. Rep. Med.
Chem. 2000, 35, 177 (c) T. S. Mansour, R. Storer.
Curr. Pharm. Des. 1997, 3, 227 (d) A. F. Nikkels, G.
E. Pierard. Curr. Med. Chem. AIA 2002, 1, 83 (e) E.
De Clercq, Il Farmaco 2001, 56, 3
4. (a) F. A. Amblard, S. P. Nolan, L. A. Agrofoglio.
Tetrahedron 2005, 61, 7067 (b) K. E. Dueholm, E. B.
Pedersen. Synthesis 1992, 1
5. V. E. Marquez, C. K. H. Tseng, H. Mitsuya, S.
Aoki, J. A. Kelley, H. Ford Jr., J. S. Roth, S. Broder, D.
G. Johns, J. S. Driscoll. J. Med. Chem. 1990, 33, 978
6. (a) V. Nair, T. S. Jahnke. Antimicrob. Agents &
Chemother. 1995, 39, 1017 (b) K. Lee, C. K. Chu.
Antimicrob. Agents & Chemother. 2001, 45, 138
7. P. Merino Curr. Med. Chem. AIA 2002, 1, 38
34
“Greening” the chemistry through catalysis
J. M. Fraile, J. I. García, J. A. Mayoral
Although Chemistry is perceived as a pollutant
activity, many chemists are involved in the
development of cleaner products and processes,
which allow the sustainability and the
economical growth without compromising the
environment, in the field known as “Green
Chemistry”. Catalysis is probably one of the
most valuable tools for this purpose, because it
allows a better use of the starting materials
(higher conversion), lower energy consumption
and a lower waste generation due to the higher
selectivity of the process. The use of
heterogeneous catalysis results additionally
advantageous because of the easiness of
separation, recycle and reuse. As base of this
philosophy, “green chemistry” must be
economically attractive for the industry, given
that all the objectives have an impact on
lowering the costs of production.
One of the main pollution sources in the
chemical industry is the generation of byproducts, inherent to the use of specific
reagents. One clear example is the oxidation
reactions. The use of potassium dichromate
brings inherent the production of chromium salts
and oxides.
The oxidation of sulfides to sulfoxides is an
interesting reaction, given the synthetic
usefulness of the latter. Vanadium-containing
catalysts are usually very efficient to carry out
this transformation, using dilute hydrogen
peroxide as the oxidant. Different strategies for
the preparation of these oxidation catalysts have
been tested, for instance, cation exchange on
clay supports,1 and sol-gel synthesis of silica
2
and alumina containing vanadium oxides.
Figure 1: Sulfide oxidation reaction
The easiness of recovery of heterogeneous
catalysts is especially interesting in the case of
high cost catalysts, as asymmetric ones. The
chiral ligands are usually expensive or even no
commercially available, and then the recycle of
the catalyst, with the improvement in
productivity, represents an important saving in
investment. The covalent grafting, which
ensures the chiral ligand recovery, is probably
the best established immobilization method for
asymmetric catalysts. The development of
methodologies for grafting of ligands of general
application are highly interesting, given that they
open the way to a large variety of chiral
catalysts. This is the case of azabis(oxazolines),
bidentate ligands able to coordinate metals such
as copper, useful in many different catalytic
transformations (Figure 2). These ligands have
been supported by covalent bonding to organic
polymers following two different strategies: 1)
grafting to a preformed polymer (Merrifield resin,
Tantagel), or 2) functionalizing the chiral ligand
and co-polymerizing it with other monomers
(styrene, divinyl benzene) (Figure 2). Grafting
strategy leads to the best catalytic results in
cyclopropanation reactions, rivaling and even
improving the best results obtained with
homogeneous chiral catalysts.3,4 Furthermore, it
has been proven that these immobilized
catalysts are multipurpose catalysts, which can
be used successively to catalyzed different
organic transformations, such as Mukaiyamaaldol and cyclopropanation reactions.4,5
H
N
O
O
N
N
R
N
O
R
Br
O
Grafting
N
N
R
R
Copolymerization
N
O
N
O
N
R
R
Figure 2: Immobilization of azabis(oxazolines) on
polymers
Another example of improved results when
using immobilized catalysts has been found in
the enantioselective C–H carbene insertion
reaction, catalyzed by bis(oxazoline)-copper
complexes (Figure 3), which is the first example
described of an enantioselective intermolecular
reaction catalyzed by this metal.6 In this case,
the immobilization takes place through
electrostatic forces, by cation exchange onto
synthetic clay, laponite.
COOMe
N2
+
R
Ph
S
COOMe
O
cat.
S
O
S
R
O
O
Ph
R
COOMe
Ph
syn
R
COOMe
O
Ph
anti
S
COOMe
Figure 3: C–H carbene insertion reaction
Results obtained with immobilized catalyst can
be not only better than those obtained with
homogeneous catalysis, but also the selectivities
of the reactions may be influenced by the
presence of the support, so that different major
products are obtained. Our group has pioneered
this kind of studies on beneficial support effects.
35
One possible strategy to enhance supportcatalyst interaction, and hence modification of
the selectivity by the support, is to use C1symmetric bidentate ligands, instead of the usual
C2-symmetric ones. We have developed a
synthetic scheme for this class of new chiral
7
ligands (Figure 4), and they have been tested in
homogeneous catalysis. In some cases, good
enantioselectivities have been obtained with
ligands bearing only one stereogenic center.
These results have been rationalized through
8
molecular modeling studies.
theoretical design of chiral
12
enantioselective catalysis.
Me
Me
N
N
ligands
for
O
O
Cu
H COOMe
Q M /M M
Figure 5: QM/MM modeling of key TS in
enantioselective cyclopropanation reactions catalyzed
by bis(oxazoline)-Cu(I) complexes
Figure 4. One pot, two-step synthesis of C1-symmetric
bis(oxazolines)
Another
simple
strategy
for
catalyst
immobilization is the use of Supported Ionic
Liquid Phases (SILP), in which the catalyst is
dissolved in a thin film of ionic liquid, deposed on
a solid support.9 When the support is a clay, a
correlation has been found between the
thickness of the IL film and the support effect on
the stereoselectivity.
Catalyst efficiency can be improved through
the use of continuous flow reactors, which opens
the door to process intensification. This
approach has also been tested with the catalytic
systems developed in our group.10,11
The optimization of catalysts is easier when
both the structure of the catalyst and the
mechanism of the catalytic reaction are known.
An important tool for this understanding is
theoretical calculations. Our group has
pioneered the study of the mechanism of the
enantioselective cyclopropanation reaction. One
of the major drawbacks in modeling studies is
the use of simplified models, to keep the size of
the system within reasonable values for
computing. These simplifications, however, may
render the model less valuable, when comparing
the computational results with the experimental
ones, obtained with the real system. One
possible solution lies in the use of hybrid
QM/MM methods, in which the real system is
partitioned in a quantum mechanics part (where
the electronic reorganization is represented) and
a molecular mechanics part (where steric effects
of those groups not directly involved in the
electronic reorganization are calculated). This
methodology has been successfully applied to
enantioselective cyclopropanation reactions,
catalyzed by different bis(oxazoline)-copper
complexes (Figure 5), and has proven to
possess predictive character, when applied to
new, unknown ligands, opening the door to the
Computational mechanistic studies are very
useful tools to get insights on the origin of the
results
obtained
experimentally.
Several
computational studies have been carried out, in
collaboration with other groups, concerning
Diels–Alder and 1,3-dipolar cycloadditions,13 as
well as Michael–Dieckman cyclizations.
In conclusion, the application of heterogeneous
catalysts to the fine chemicals synthesis allows
the development of cleaner processes, through
substitution of harmful homogeneous acids and
bases, the use of cleaner reagents and the
efficient recovery and reuse of the catalyst.
Acknowledgements
Financial support for this work was provided by the
Spanish CICYT (projects CTQ2005-08016 and
Consolider Ingenio 2010 CSD2006-0003), the E.U.
(project Solvsafe NMP2-CT-2005-011774) and the
DGA (Group of Excellence E11).
References
1. I. Khedher, A. Ghorbel, J. M. Fraile, J. A. Mayoral. J.
Mol. Catal. A 2006, 255, 92
2. N. Moussa, J. M. Fraile, A. Ghorbel, J. A. Mayoral.
J. Mol. Catal. A 2006, 255, 62
3. J. M. Fraile, I. Perez, J. A. Mayoral, O. Reiser. Adv.
Synth. Catal. 2006, 348, 1680
4. H. Werner, C. I. Herrerias, M. Glos, A. Gissibl, J. M.
Fraile, I. Perez, J. A. Mayoral, O. Reiser. Adv. Synth.
Catal. 2006, 348, 125
5. J. M. Fraile, I. Pérez, J. A. Mayoral. J. Catal. 2007,
252, 303
6. J. M. Fraile, J. I. García, J. A. Mayoral, M. Roldán.
Org. Lett.. 2007, 9, 731
7. J. I. García, J. A. Mayoral, E. Pires, I. Villalba.
Tetrahedron:Asymmetry 2006, 17, 2270
8. J. M. Fraile, J. I. García, A. Gissbl, J. A. Mayoral, E.
Pires, O. Reiser, M. Roldán, I. Villalba. Chem. Eur. J.
2007, 13, 8830
9. M. R. Castillo, L. Fousse, J. M. Fraile, J. I. García, J.
A. Mayoral. Chem. Eur. J. 2007, 13, 287
10. M. I. Burguete, A. Cornejo, E. García- Verdugo, J.
García, S. V. Luis, V. Martínez-Merino, J. A. Mayoral,
M. Sokolova. Green Chem. 2007, 1091
11. M. I. Burguete, A. Cornejo, E. García- Verdugo, M.
J. Gil, S. V. Luis, V. Martínez-Merino, J. A. Mayoral, M.
Sokolova. J. Org. Chem. 2007, 72, 4344
12. J. I. García, G. Jiménez-Osés, V. Martínez-Merino,
J. A. Mayoral, E. Pires, I. Villalba. Chem. Eur. J. 2007,
13, 4064
13. C. Barba, D. Carmona, J. I. García, M. P. Lamata,
J. A. Mayoral, L. Salvatella, F. Viguri. J. Org. Chem.
2006, 71, 9831
36
Synthesis of chiral piperidines with structural and stereochemical diversity
P. Etayo, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A. Gálvez
Concise stereocontrolled routes to piperidines
are of great interest1 as this heterocyclic ring is
considered to be a privileged structure for the
discovery of new chemo-therapeutic agents.
Suffice it to say that in recent years thousand of
piperidine containing compounds with a 1,4disubstitution pattern have been mentioned in
clinical and preclinical studies. 2,4-Disubstituted
piperidines add an additional site of diversity in
the ring system and more structural information
due to the different stereoisomers produced with
this alternate skeletal constitution.
Access to collections of pure compounds with
maximum
stereochemical
variations
and
substitution
patterns
facilitates
effective
screening of biological space. To obtain these
collections of diverse compounds a synthetic
scheme which makes use of parallel, repetitive
transformations from a single precursor should
be preferred. In this context the construction of
versatile building blocks provides us with
powerful scaffolds for the efficient synthesis of a
wide variety of products.
Our strategy for the diastereoselective
construction of 2,4-disubstituted piperidines
relies on the synthetic versatility of chiral
piperidone shown in Figure 1, easily obtained in
multi-gram scale from (S)-2,3-di-O-benzyl-1-[(S)2
1-phenylethyl]glyceraldimine.
O
CH R
(EtO)2 P(O)C H 2 R
Ph
CHR
CH3
LD A, TH F
OB n
N
CH 3
OBn
Ph
O Bn
R = CO 2 C H 3 , CO 2E t, C O 2 tB u, CO N(C H 3 )OC H 3,
PO 3 E t2 , C N, NC
Scheme
1:
Synthesis
alkylidenepiperidines
of
Ph
OBn
c is
N
OB n
Ph
OBn
R = CO 2CH 3, CO 2Et, CO2tB u,
PO 3E t2, CN
R
N
O
CH 3
OBn
N
conjugate addition
OBn
The route began with the conversion of the
piperidone
into
a
2 - substituted- 4 alkylidenepiperidine by using Wadsworth–
Emmons reaction as synthetic tool. With some
stabilised diethyl phosphonates the reaction can
be directed to the synthesis of compounds with
opposite configuration at C2 by using the
appropriate base and/or reaction time. The
reaction using LDA as the base lead to the
exclusive formation of compounds with R
configuration on the ring as variable E/Z
mixtures in nearly quantitative yield (Scheme 1).
O Bn
hydrogen ation
OBn
Ph
Figure 1: Chiral building block to the stereoselective
synthesis of 2,4-disubstituted piperidines
N
R
CH 3
N
CH 3
Controlling the stereochemical course of the
exocyclic carbon-carbon double bond reduction
2,4-disubstituted piperidines of cis and trans
relative configuration can be prepared using the
same alkylidenepiperidine as chiral precursor.
The synthesis of cis compounds requires the
reduction of the carbon-carbon double bond to
take place opposite to the 1,2-dibenzyloxyethyl
group. Heterogeneous catalytic hydrogenation
with the appropriate catalyst leads to 2,4disubstituted piperidines of cis configuration with
good yields and cis/trans diastereoselectivities.
On the other hand the preparation of
piperidines with a trans disposition of
substituents at C2 and C4 requires the reduction
of the carbon-carbon double bond to take from
the same side to the 1,2-dibenzyloxyethyl group,
which has been achieved with total trans
diastereoselectivity by regioselective 1,4 addition
®
using L-Selectride (Scheme 2).
2-substituted-4-
CH 3
OB n
Ph
OBn
t r an s
R = CO 2t Bu, PO3Et 2, CN
Scheme 2: Diastereodivergent synthesis of 2,4disubstituted piperidines
Saturated substituent at C4 introduced using
Wadsworth–Emmons olefination followed by
diastereoselective reduction as key steps can be
conveniently manipulated to obtain the desired
hydrocarbonated chain. As an example
ethoxycarbonylmethyl and tert-butoxycarbonylmethyl moieties at C4 on the corresponding 2,4disubstituted piperidines of cis and trans
configuration have been converted into a 2(diphenylmethoxy)ethyl group. In this way two
diastereoisomeric structural analogs of 1-benzyl4-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]piperidine
with
(2R,4S) and (2R,4R) configuration have been
obtained in enantiomerically pure form (Scheme
3). It is worth mentioning that 1-benzyl-4-[2(diphenylmethoxy)ethyl]piperidine is one of the
most potent and selective dopamine transporter
inhibitors described to date and that altough
structural analogs of this compound with
different substituents at the 1- and 4-positions of
37
the piperidine ring have been synthesised, to the
best of our knowledge structural analogs with
one substituent at C2 have not been previously
obtained.
CO2t Bu
CO 2E t
N
OBn
CH 3
Ph
OBn
N
CH3
ci s
OBn
Ph
unprecedented
asymmetric
one-carbon
homologation of the starting ketone and provides
a convenient synthetic intermediate to the first
asymmetric synthesis of orthogonally protected
(2R,4R)-piperidine-2,4-dicarboxylic acid through
the appropriate manipulation of substituents at
C4 and C2. This compound is a conformationally
constrained glutamic acid analogue which
behaves as an agonist at the NMDA receptor.
OBn
CHO
CHNC
t r an s
Hyd rolysis
N
CH2OCHPh2
N
CH 3
CH 2OCHP h2
OB n
Ph
OBn
N
CH3
ci s
CH3
Ph
CH 3
OB n
Ph
OBn
cis /tr a ns = 25/75
CO2CH 3
CO2CH3
OBn
Ph
N
OBn
OBn
OBn
OB n
N
tr ans
CH 3
Ph
OBn
N
CO2H
B oc
Scheme 3: Manipulation of substituent at C4
The 1,2-dibenzyloxyethyl substituent placed at
C2 is extremely useful from a synthetic point of
view. This group can be transformed into a wide
variety of functional groups and among them the
carboxylic acid group possess special interest as
in this way pipecolic acid derivatives3 can be
obtained. To show the synthetic potential of the
proposed methodology (2R,4S)- and (2R,4R)-4phosphonomethyl-2-pipecolic acids have been
obtained
(scheme
4).
(±)-cis-4Phosphonomethyl-2-piperidinecarboxylic
acid
[CGS 19755, Selfotel®] is a potent and selective
competitive antagonist of the NMDA receptor
commercialised as a racemate although it is
known that the compound with the (2R,4S)
configuration is ca. 350 times more potent than
its enantiomer.
PO3Et 2
N
CH 3
OBn
c is
N
CH3
ci s
P. Etayo, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A.
Gálvez. J. Org. Chem. 2007, 72, 1005-1008
OBn
Ph
OBn
tr a ns
CO2H
Main publications
Gálvez. Synlett 2006, 2799-2803
Gálvez. J. Org. Chem. 2008, 73, 8594-8597
PO3H 2
N
H
Summarizing in this work we have shown the
synthetic versatility of piperidone depicted in
figure 1 on the asymmetric synthesis of chiral
2,4-disubstituted piperidines. The special
features of this intermediate provides up to tree
points for structural diversity and makes it
possible the obtention of compounds with
stereochemical diversity.
Gálvez. Tetrahedron: Asymmetry 2007,18, 2812-2819
P O3Et2
OB n
Ph
Scheme 5: Asymmetric synthesis of orthogonally
protected (2R,4R)-piperidine-2,4-dicarboxylic acid
PO3H 2
N
H
CO2H
t r an s
Scheme 4: Manipulation of substituent at C2
Hydrolysis of 2-substituted-4-alkylidenepiperidine
obtained by Wadsworth–Emmons olefination
using diethyl isocyanomethylphosphonate leads
to an
Acknowledgements
The financial support of the Spanish MCYT and
FEDER program (Project CTQ2004-05358) and the
Regional Government of Aragón (DGA E-71) are
acknowledged.
References
1. Most recent reviews on the diastereoselective
synthesis of piperidines: (a) S. Källström, R. Leino.
Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 601-635 (b) P. Q.
Huang. Synlett 2006, 1133-1149 (c) M. G. P. Buffat.
Tetrahedron 2004, 60, 1701-1729
2. R. Badorrey, C. Cativiela, M. D. Díaz-de-Villegas, J.
A. Gálvez. Tetrahedron 1999, 55, 7601-6128
3. Most recent reviews on the asymmetric synthesis of
pipecolic acid derivatives: (a) C. Kadouri-Puchot, S.
Comesse. Amino Acids 2005, 29, 101-130 (b) F.
Couty. Amino Acids 1999, 16, 297-3
38
Highly luminescent gold(I)–silver(I) and gold(I)–copper(I) chalcogenide clusters
O. Crespo, M. C. Gimeno, A. Laguna, C. Larraz, M. D. Villacampa
The reactions of [AuClL] with Ag2O, where L
represents the heterofunctional ligands PPh2py
and PPh2CH2CH2py, give the trigoldoxonium
complexes [O(AuL)3]BF4. Treatment of these
compounds with thio- or selenourea affords the
triply bridging sulfide or selenide derivatives
[E(AuL)3]BF4 (E=S, Se).
These trinuclear species react with Ag(OTf) or
[Cu(NCMe)4]PF6 to give different results,
depending on the phosphine and the metal. The
reactions of [E(AuPPh2py)3]BF4 with silver or
copper salts give [E(AuPPh2py)3M]2+ (E=O,.S,
Se; M=Ag, Cu) clusters that are highly
luminescent.
The silver complexes consist of tetrahedral
Au3Ag clusters further bonded to another unit
through aurophilic interactions, whereas in the
copper species two coordination isomers with
different metallophilic interactions were found.
The first is analogous to the silver complexes
+
and in the second, two [S(AuPPh2py)3] units
bridge two copper atoms through one pyridine
group in each unit.
The reactions of [E(AuPPh2CH2CH2py)3]BF4
with silver and copper salts give complexes with
[E(AuPPh2CH2CH2py)3M]2+ stoichiometry (E=O,
S, Se; M=Ag, Cu) with the metal bonded to the
three nitrogen atoms in the absence of Au···M
interactions.
All these [E(AuL)3M]2+ complexes display
interesting luminescence properties that have
been studied by variation of three factors: the
chalcogenide (E), the heterofunctional ligand (L),
and the metal (M). The chalcogenide influences
the emission energies which vary from blue for
oxygen to green for sulfur to orange for
selenium. The metallophilic interactions vary with
the heterofunctional ligand and the metal.
The emissions have been attributed,
predominantly, to a ligand-to metal charge
transfer (LMCT; E2- - Au3M) triplet excited state,
although a mixed nature, with a contribution from
a metal-centered (MC, d – s or d – p) state is
2+
probable for [E(AuPPh2py)3M] systems.
For
the
[E(AuPPh2CH2CH2py)3Cu]2+
complexes the CuN3 unit seems to make a very
important contribution to the emissions, while in
2+
the nature of the
[E(AuPPh2CH2CH2py)3Ag]
emissions seems to be more complex.
Figure 1: Structure and colours of [E(AuPPh2py)3M]
(E=O,.S, Se; M=Ag, Cu)
2+
Main publications
Q. M. Wang, Y. A. Lee, O. Crespo, J. Deaton, C.
Tang, H. J. Gysling, M. C. Gimeno, C. Larraz, M. D.
Villacampa, A. Laguna, R. Eisenberg. J. Am. Chem.
Soc. 2004, 126, 9488
O. Crespo, M. C. Gimeno, A. Laguna, C. Larraz, M.
D. Villacampa. Highly Luminescent Gold(I)–Silver(I)
and Gold(I)–Copper(I) Chalcogenide Clusters.Chem.
Eur. J. 2007, 13, 235
Acknowledgements
We thank the Ministerio de Educación y Ciencia
(BQU2004-05495-C02-01) for financial support.
39
40
_________________________________________________________________
Ciencia y Tecnología de Materiales
Materials Science and Technology
41
_____________________________________________________________________________________________________
− Ultra-high strenght nanofibrillar Al2O3-YAG-YSZ eutectics
P. B. Oliete, J. I. Peña, A. Larrea, V. M. Orera, J. Llorca, J. Y. Pastor, A. Martín, J. Segurado
− Calorimetric measurements of the light-induced metastable state on switchable magnetic
materials
J. A. Rodríguez-Velamazán, M. Castro, E. Palacios, R. Burriel
− Adiabatic magnetothermal setup for accurate specific absorption rate measurements
E. Natividad, M. Castro, A. Mediano
− Magnetic polarization of noble metals by Co nanoparticles in M-capped granular multilayers (M =
Cu, Ag and Au)
J. Bartolomé, L. M. García, F. Bartolomé, F. Luis, R. López-Ruiz
− Observation of a Griffiths-like phase in the magnetocaloric compound Tb5Si2Ge2
C. Magen, P. A. Algarabel, L. Morellon, M. R. Ibarra, J. P. Araújo, A. M. Pereira, J. B. Sousa, C. Ritter
− Quench detection in YBaCuO coated conductors
E. Martínez, L. A. Angurel, F. Lera, S. Recuero, N. Andrés, M. P. Arroyo, Y. Y. Xie, V. Selvamanickam
− Ionic liquid crystal dendrimers
J. Barberá, M. Marcos, R. Martín-Rapún, A. Omenat, P. Romero, J. L. Serrano
− Synthesis, structure and optical properties of 1,4-dithiafulvene-based NLO-phores
S. Alías, R. Andreu, M. J. Blesa, S. Franco, J. Garín, A. Gragera, J. Orduna, P. Romero, B. Villacampa,
M. Allain
− Collimation of sound assisted by acoustic surface waves
F. de León-Pérez, L. Martín-Moreno
− Guiding and focusing of electromagnetic fields with wedge plasmon polaritons
E. Moreno, S. G. Rodrigo, S. I. Bozhevolnyi, L. Martín-Moreno, F. J. García-Vidal
− Fabrication and characterization of anode supported microtubular SOFC´s
R. Campana, R. I. Merino, A. Larrea, I. Villarreal, V. M. Orera
− Control of chaos in networks of coupled nonlinear oscillators
P. J. Martínez, R. Chacón
42
Ultra-high strenght nanofibrillar Al2O3-YAG-YSZ eutectics
P. B. Oliete, J. I. Peña, A. Larrea, V. M. Orera, J. Llorca, J. Y. Pastor, A. Martín, J. Segurado
“Smaller is stronger” is a paradigm in
materials science. The utmost limit should be
one atom per crystal, a glass, and bulk metallic
glasses have strengths of up to E/40 (E being
the elastic modulus), closer than any other bulk
material to the theoretical strength given by
≈E/20. In ceramic polycrystals, dislocation
motion is impeded at ambient temperature and
strength is controlled by the dimensions of the
critical defects. Higher strengths could only be
achieved by reducing the flaw sizes below the
micron size, but the synthesis of bulk
nanoceramics with a homogeneous and defectfree (porosity, impurities) microstructure and
uniform grain size distribution is still a daunting
task, regardless of the recent developments to
process nanostructured materials.
Directionally-solidified eutectics (DSE) are
self-organized materials in which phase
segregation is thermodynamically driven to
produce
homogeneous
and
coherent
microstructures. The domain size, can be
controlled by the processing conditions.
However, attempts to reduce the domain size by
increasing the growth rate in oxide eutectics led
to the formation of cells.
Further
refinements
of
the
eutectic
microstructure can be achieved by addition of
more components to increase the melt viscosity
and decrease the growth length scales. Bubble
formation was eliminated, however, if the
crystals were grown in a nitrogen atmosphere
with slight overpressure (1.1 bar) and this new
technique has allowed to process homogeneous
and defect-free nanostructured Al2O3/Y2O3/ZrO2
ternary eutectics at 1200 mm/h.
Fig. 1: Longitudinal section of the microstructure of the
Al2O3/Y2O3/ZrO2 ternary eutectic processed by
directional solidification at cooling rates of 200K/s and
growth rates of 1200 mm/h by the laser-heated floating
zone method under inert gas pressure.
Three different phases were identified in the
material by X-ray diffraction, α-Al2O3, Y3Al5O12
(YAG) and YSZ. The microstructure is made up
of bundles of Al2O3 and YAG single crystal
whiskers with an average cross-sectional
dimension of ≈100 nm and up to 1 mm in length,
while smaller YSZ single-crystalline columnar
domains were found at the Al2O3-YAG
interfaces.
The growth directions of the whiskers were
determined from the main X-ray diffraction
reflections of each crystallographic phase
obtained with various sample orientations. It was
concluded that the main growth directions were
[0001]Al2O3, [001]YSZ and [001]YAG.
Fig.2: Influence of the domain size λ on the flexure
strength of bulk specimens of directionally-solidified
eutectic oxides whose microstructure is formed by a
three-dimensional entangled network of two or threephases. The results for binary Al2O3-YAG and Al2O3Er3Al5O12 (EAG) are taken from [1, 2].
The flexure strength of the eutectics rods, as
determined by three-point bend tests, was 4.6 ±
0.1 GPa, which stands for ≈ E/65. This result is
approximately four times higher than the best
ones measured in bulk non-oxide ceramics,
such as SiC and Si3N4, and twice the highest
reported in directionally-solidified eutectic oxides
of the family Al2O3-YAG and Al2O3-YAG-YSZ.
The origin of the enhanced strength of the new
ternary eutectic can be traced to the nanometric
size of the eutectic domains, which controls the
strength if the microstructure is homogeneous,
and to the improvement in the resistance to
crack propagation perpendicular to the
elongated single crystal domains.
Main publications
Patent: Ceramic materials with eutectic structure
explained by laser-assisted fusion, V. M. Orera, A.
Larrea, R. I. Merino, J. I. Peña, P. B. Oliete,
43
Internacional patent number: WO2008132263, Date,
06.11.2008
P. B. Oliete, J. I. Peña, A. Larrea, V. M. Orera, J.
Llorca, J. Y. Pastor, A. Martín, J. Segurado
Ultra-high-strength
nanofibrillar
Al2O3-YAG-YSZ
eutectics. Adv. Mater. 2007,19, 2313-18
References
1. J. Y. Pastor, J. Llorca, A. Salazar, P. B. Oliete, I. de
Francisco, J. I. Peña. J. Am. Ceram. Soc. 2005, 88,
1488
2. Y. Waku, S. I. Sakata, A. Mitani, K. Shimizu, M.
Hasebe, J. Mater. Sci. 2002, 37, 2975
Acknowledgements
The financial support from the Spanish Government
under grant MAT2003-6085, and by the Comunidad de
Madrid through the grant GR/MAT/357/2004 and the
program ESTRUMAT-CM is gratefully acknowledged.
44
Calorimetric measurements of the light-induced metastable state on switchable
magnetic materials
J. A. Rodríguez-Velamazán, M. Castro, E. Palacios, R. Burriel
“Switchable Magnetic Materials” is one of the
1
main topics in the field of molecular magnetism .
These molecule-based materials display
structural, magnetic and chromic bistability that
can be controlled by thermo-, photo-, magneto-,
and piezo-activation. This behaviour is crucial for
potential applications like memories, displays
and molecular switches.
Calorimetry is a powerful experimental tool to
study the phase transitions related to the above
mentioned systems and therefore a very efficient
probe for a better understanding of these
materials2. However almost all the work has
been restricted up to now to the study of the
thermal transition. The calorimetric study of
metastable states induced by light and their
relaxation to the ground state is still in its earlier
3, 4
stages .
Among the switchable magnetic materials, the
iron (II) spin crossover compounds (SCO) are
one of the most studied systems which undergo
a change of spin state of the iron (II) with
decreasing temperature from the high-spin state
(HS) to the low-spin state (LS) and
corresponding to an intra-ionic transfer of two
electrons from the eg to the t2g orbitals. In
addition to that some of them also display a
reversible change from the diamagnetic LS to a
metastable paramagnetic HS state by light
irradiation. This phenomenon, known as the
light-induced spin state trapping (LIESST)
occurs at low temperature, but its fundamental
knowledge
and
control
to
appropriate
temperatures could lead to the development of
applications.
We have developed a new home-made AC
calorimeter, fig.1, which permits to measure the
heat capacity of a sample as a function of some
external parameters, such as light irradiation or
magnetic field.
The AC calorimetric technique combines high
precision with simple experimental requirements.
This allows introducing external perturbations to
the sample that would be difficult in an adiabatic
calorimeter. In our system, an electrical heater
deposited on a small anodized aluminium plate
3
(2 x 2 x 0.1 mm ) provides AC heating and
mechanical support to a sample attached to a
Chromel-Alumel thermocouple. A xenon lamp,
with a set of filters, produces a beam light with
the appropriate wavelength reaching the sample
through an optical fiber. A superconducting
magnet supplies magnetic field up to 5 Tesla
and the sample holder also allows orienting the
sample with respect to this magnetic field.
The heat capacity measurements of the
metastable HS state induced by light irradiation
have been done for the first time on two SCO
compounds,
[Fe(PM-BiA)2(NCS)2]5
and
[Fe(pmd)2[Cu(CN)2]26, representative of the socalled supramolecular and the polymeric
approach respectively. In fig 2, the results for the
former compound are shown. The sample is
irradiated during 1.5 h at 5 K using red light (750
nm < λ < 850 nm), then the light is switched off
and the heat capacity vs temperature is
recorded on heating until the relaxation from the
metastable photo-induced HS to the LS state is
completed.
Figure 2: Heat capacity data by AC calorimetry of a
pellet sample of [Fe(PM-BiA)2(NCS)2] for the heating
mode in the 5-100 K region, before irradiation (black
curve) and after 1.5 h of irradiation with red light (grey
curve)
Figure 1: Scheme of the AC calorimeter
The heat-capacity curve shows an anomaly at
66.5 K corresponding to this relaxation and
merges the non-irradiated curve at 80 K. This
heat capacity curve represents the fluctuations
of the energy of the system but does not account
45
for the enthalpy content of this first-order
transition.
This broad heat capacity anomaly is in
qualitative agreement with the LIESST curve
determined on a pellet sample from magnetic
susceptibility data.
Main publications
J. A. Rodríguez-Velamazán, M. Castro, E. Palacios, R.
Burriel, J. Sánchez-Costa, J. F. Létard. Chem. Phys.
Lett. 2007, 435, 358-363
G. Agustí, A. L. Thompson, A. B. Gaspar, M. C.
Muñoz, A. E. Goeta, J. A. Rodríguez-Velamazán, M.
Castro, R. Burriel, J. A. Real. Dalton Transactions
2008, 642-649
Acknowledgements
Funding from the Spanish MEC through the MAT200403395-C02-02 project and the network of excellence
MAGMANet [FP6-515767-2] is acknowledged.
2. M. Sorai. Pure Appl. Chem. 2005, 77, 1331
3. P. Gütlich, Y. García, P. J. van Koningsbruggen, F.
Renz.
Photo-magnetism
of
transition
metal
compounds, Lectures notes of the workshop on
Introduction to Physical Techniques in Molecular
Magnetism (IPTMM´99) edited by F. Palacio, E.
Ressouche and J. Schweizer , Yesa (Navarra) 1999,
321-367
4. (a) D. Schaniel, Th. Woïke, B. Delley, C. Boskovic,
D. Biner, K. W. Krämer, H. U. Güdel. Phys. Chem.
Chem. Phys. 2005, 7, 1164 (b) D. Schaniel, Th.
Woïke, L. Tsankov, M. Imlau. Thermochimica Acta
2005, 429, 19 (c) F. Bellouard, M. Clemente-León, E.
Coronado, J. R. Galán-Mascarós, C. Giménez-Saiz, C.
J. Gómez-García, Th. Woïke. Polyhedron 2001, 20,
1615
5. J. F. Létard, G. Chastanet, O. Nguyen, S. Marcén,
M. Marchivie, P. Guionneau, D. Chasseau, P. Gütlich.
Monatshefte für Chemie 2003, 134, 165
6. V. Niel, A. Galet, A. B. Gaspar, M. C. Muñoz, J. A.
Real. Chem. Commun. 2003, 1248
References
1. MAGMANet, Molecular Approach to Nanomagnets
and Multifunctional Materials, Network of Excellence
http://www.magmanet-eu.net/index.php?/overview.html
46
Adiabatic magnetothermal setup for accurate specific absorption rate measurements
E. Natividad, M. Castro, A. Mediano
Magnetothermia, or the heat power dissipation
of a material subject to an alternating magnetic
field, is currently used for many industrial or
biomedical applications.
In particular, in magnetic fluid hyperthermia
(MFH) for cancer treatment [1] a biocompatible
fluid based on magnetic nanoparticles (MNP) is
introduced into tumours, so that the heat
generated by the nanoparticles under an
alternating magnetic field destroys cancerous
tissue. The minimization of the invasive
character of this technique requires the use of
MNP with large heating power, allowing the
clinical dose to be reduced.
The heating efficiency of these fluids is
quantified by the specific absorption rate (SAR),
defined as SAR = (1/mMNP)·C·(∆T/∆t), where
mMNP is the mass of dissipating material, C, the
heat capacity of the whole sample (MNP,
dispersive medium, container), and ∆T, the
sample temperature increase during the ac-field
application interval, ∆t. Current SAR installations
reported in literature up to date [2,3] do not allow
using the above expression to evaluate SAR,
since heat losses (conduction, radiation,
convection) are not minimized, and all the
generated heat is not spent in the T rise.
Consequently, T does not increase linearly with t
during field application. Then an approximate
procedure is followed, based on the T-vs-t
exponential curve according to the expression
SAR = C·β/m, where β = (dT/dt)|tÆ0 is the initial
slope. This method can lead to unknown errors
in the determination of β and, therefore, to
incorrect SAR values because initial thermal
losses and a non-homogenous temperature
distribution across the sample can be present.
6
9
5
4
1 sample
2 adiabatic shield
3 T sensors
4 glass vessel
5 pumping group
6 electronics
(T measurement &
control)
7 coil
8 electronics
(ac field generation)
9 computer
3
1
2
7
Figure 1: Scheme of the magnetothermal set-up.
8
In order to overcome these limitations, we
have
developed
the
first
adiabatic
magnetothermal setup, in which the sample
undergoes only a weak net heat exchange with
the surroundings. In such conditions, the
generated heat can be considered to be entirely
spent in the sample temperature rise, allowing
direct measurement of ∆T, and providing more
precise SAR values.
This setup (Figure 1) allows measuring both
solid and liquid samples. For the latter, a quartz
sample holder sealed with a vacuum-proof
solvent-free adhesive is suitable. The sample is
hanged with thermal isolating threads from the
adiabatic shield, which surrounds the sample.
For the realization of adiabatic conditions, this
shield must be continuously controlled to the
same temperature of the sample. In adiabatic
calorimetry, good temperature control is
achieved with metallic shields, but in our setup
this shield is made of alumina. Metallic parts can
not be used in the vicinity of the sample, since
they would rapidly heat up due to Foucault
currents, in the presence of the ac magnetic
fields suitable for MFH, and also would alter the
uniformity of such magnetic field. The shield is
provided with a meander-shaped nickel-alloy
heater on its outer face (∼1.5 μm thick), thin
enough as to undergo negligible field-induced
self-heating, as well as to produce adequate
heating power for temperature control when fed
by an external current. The temperature sensors
are three non-ferromagnetic thermocouples and
a resistance thermometer. One thermocouple
measures the temperature of the sample, Ts.
The other two, in differential configuration,
provide the shield-sample (δT1,2) error signals for
the PID temperature controllers. For these three
signals, shielding and filtering of electromagnetic
interferences
is
essential.
Finally,
the
thermometer
provides
accurate
absolute
temperature values in absence of ac magnetic
field. Sample, shield and sensors are enclosed
in a vacuum environment by means of a glass
vessel. A turbomolecular pumping group
provides final pressures of about 8•10–5 mbar.
The alternating magnetic field is generated by
a series resonant circuit (a capacitor bank and a
coil) excited by a power amplifier working in high
efficiency class-D conditions. The coil is placed
outside the glass vessel, so that the eventual
heating at high field amplitudes does not
interfere in the adiabatic control. Ac currents in
the frequency range of f = 50-500 kHz can feed
the coil and field amplitudes, H0, up to 4 kA/m
can be reached. Field uniformity is about 99%
within a cylindrical volume of 50 cm3 at the coil
centre as predicted by an electromagnetic
computer simulation.
Measurements of ΔT take place according to
the pulse heating method used in traditional
adiabatic
calorimetry.
With
continuous
temperature control of the shield, the sample
47
temperature is registered before, during and
after field application. Corrections of the small
thermal losses are performed by linear fitting of
the temperature drifts in both equilibrium
processes. ΔT is obtained by the extrapolation of
both drift rates towards the midpoint of Δt. With
this method, consecutive steps (Figure 2) can be
performed in a narrow temperature range.
Eventually, to simulate real performance of the
ferrofluids, the setup can be also used in nonadiabatic conditions only by disabling the
temperature control and the pump.
SAR by 21%. These results allowed to evaluate
for the first time the accuracy in SAR
determination by calorimetric methods, and to
point the improvement of the adiabatic over the
non-adiabatic method.
The reproducibility of the results was
estimated by comparing seven heating steps
performed on a commercial magnetite aqueous
ferrofluid from Chemicell GmbH, namely the
fluidMAG-UC/A. A SAR value of 0.217 W/g was
obtained with good reproducibility (4%).
In summary, the adiabatic magnetothermal
setup has provided accurate and reproducible
SAR measurements of solid and liquid samples.
This improved characterization will be of great
importance in the studies on correlation between
the SAR and MNP properties like size
polydispersity, shape, crystallinity or coatings, in
simulations of temperature distributions in
tissues or phantoms and in the optimization of
hyperthermia therapies.
Main publications
E. Natividad, M. Castro, A. Mediano,. Appl. Phys. Lett.
2008, 92, 093116
E. Natividad, M. Castro, A. Mediano. J. Magn. Magn.
Mat., accepted in 2008
Figure 2: (a) Three consecutive heating steps for the
ferrofluid, FluidMAG-UC/A from Chemicell. (b)
Temperature difference between sample and shield
during the experiment.
The accuracy of the setup was evaluated
using a copper cylinder. The experimental
results were compared with those obtained from
the analytical expression describing the heating
power dissipated, due to Foucault currents, by a
metallic semi-infinite cylinder in a uniform axial
alternating magnetic field, whose skin depth is
much smaller than its radius. The adiabatic SAR
values only differed 3% from theoretical ones,
while
the
non-adiabatic
determination
underestimated the theoretical
M. Castro, A. Mediano, E. Natividad, F. Palacio.
“Equipo adiabático para medida del coeficiente de
absorción específico de un material sometido a un
campo magnético alterno”, Spanish Patent Application.
Filed 24 Dec. 2007, Application No. P200703426
Acknowledgements
Financial support from the Spanish MEC (MAT200403395-C02-02 project) is acknowledged. Carlos Borrell
is also acknowledged for technical assistance
References
1. M. Johannsen, U. Gneueckow, B. Thiesen, K.
Taymoorian, C. H. Cho, N. Waldofner, R. Scholz, A.
Jordan, S .A. Loening, P. Wust. European Urology
2007, 52, 1653
2. G. Glockl, R. Hergt, M. Zeisberger, S. Dutz, S.
Nagel, W. Weitschies. Journal of Physics-Condensed
Matter 2006, 18
3. J. P. Fortin JP, C. Wilhelm, J. Servais, C. Menager,
J. C. Bacri, F. Gazeau. Journal of the American
Chemical Society 2007, 129, 2628
48
Magnetic polarization of noble metals by Co nanoparticles in M-capped granular
multilayers (M = Cu, Ag and Au)
J. Bartolomé, L. M. García, F. Bartolomé, F. Luis, R. López-Ruiz
Decreasing the size of particles to the
nanometric scale leads to a preponderance of
the number of surface atoms with respect to the
core ones. In many cases the particles are
embedded in a supporting matrix or covered by
a shell of different composition. Therefore, the
interface atoms of the particle and the
environment are expected to play an important
role in the magnetic properties of each individual
particle and, hence, of the system formed by the
ensemble of particles, surrounding shell and
interparticle connecting matter.
A good example of the previous statement is a
system consisting of metallic Co nanoparticles
with average diameter D in the range 1 to 4 nm,
embedded in amorphous alumina. The energy
barrier hindering the reversal of the magnetic
moment is U=KeffV for not-interacting particles,
where Keff is the magnetic anisotropy effective
constant. It has been shown experimentally that
Keff depends inversely on D
K eff ≅ K bulk +
the same average diameter D =3 nm and
interparticle distances have been studied as a
6K S
D
where KS is the magnetic surface anisotropy
constant [1]. For the particles in the
aforementioned range of diameters, the surface
contribution is dominant.
Another quantity that has been found to
depend on the Co particle average diameter is
the ratio of orbital moment with respect to spin
moment mL/mS, as determined from X-ray
Magnetic
Circular
Dichroism
(XMCD)
measurements [2]. The Co particles embedded
in alumina also show the same inverse
relationship to D [3]. Therefore, Keff and mL/mS
seem to be correlated and dependent on the
particle size.
In previous work it was shown that the
interface between the particle and the
surrounding matrix could be modified by capping
the Co nanoparticles with Cu or Au. The cap
actually surrounds completely each particle,
therefore it effectively modifies the matrix in
which the particle is embedded. In both cases
Keff increased with respect to the value for the
alumina-capped particles, with the trend [4-6].
Likewise, an increase in the Co mL/mS could be
observed for the two capping cases, increasing
with the same trend [5,6]. Varying the matrix
seems to have, therefore, a strong impact on Keff.
In this work the noble metals Cu, Ag and Au
have been used to cap the Co particles, and to
modify in this way the matrix in which the
particles are embedded, from the insulating case
of Al2O3 to the conducting case of metals, while
maintaining all other parameters the same (Fig.
1). In this way dipolar interactions may be
assumed to contribute to the U by a similar
amount, while exchange interactions are too
short ranged to modify it [6]. Therefore, to study
the interface effects Co granular multilayers with
Figure 1: HRTEM images of Co particles, along [101] zone
axis: a) Cu-, b) Ag-, and c) Au-capped. The corresponding
Fourier Transforms (FT) are shown. In a), b) and c) the
particle core crystal structure is fcc. In the Co/Au it was
possible to discern some twinned zones. In Fig b) the faceted
shape of the particle is evidenced, and in FT the spots of the
twinned structures are labelled.
function of capping substitution. These metals
have nearly filled 3d10, 4d10 and 5d10 bands and
are diamagnetic in absence of any hybridization.
The XMCD at the Co L2,3 edges has been
measured at T=7 K, and a field of 1T, saturating
the magnetization of the sample. It is found that
the ratio mL/mS increases in the trend of capping
Co bulk < Co/Al2O3 < Co/Cu <Co/Ag <Co/Au.
Since XMCD is probing Co in clusters of similar
average diameter, the number of surface and
core Co atoms is the same in all four samples.
Therefore, the increase of mL/mS with respect to
the bulk as a function of capping reflects
exclusively an increase due to the surface Co
49
2
ΔKS/KS
Au
Ag
1
Cu
0
Al2O3
0
1
/
Al
Δ(mL/mS)Surf [(mL /mS)Surf-(mL
2
bulk
/mS)Surf]
atoms. A core-shell model is applied to obtain
from mL/mS the contribution originating from the
surface atoms (mL/mS)surf The values found are
0.224, 0.301 ( 30 ) , 0.321 ( 20 ) and 0.419 ( 30) for
Figure 2: Dependence of the modification with capping of the
surface anisotropy KS and (ms /mS)surf relative to that of the
alumina-capped case.
Co/Al2O3,
Co/Cu,
Co/Ag
and
Co/Au,
respectively.The relative increase of the
(mL/mS)surf ratio with respect to the Co/Al2O3
case is found to be directly correlated with the
increase of surface anisotropy, as is shown in
Fig. 2, thus demonstrating that the extraordinary
increase in particle anisotropy is related to the
increase of orbital anisotropy at the particle Co
surface atoms.
The XMCD at the L2,3 edges of Cu, Ag and
Au, and K edge of Cu have been measured at
the same temperature and field. (See in Fig. 3.
the data for Au as an example). We find a nonzero signal indicating that the interfacial noble
metal atoms are magnetically polarized by the
Co particles. The increase of induced magnetic
nd
moment m in Cu, Ag and Au indicates an
increased polarizability in that trend. The spinorbit coupling of the noble metal seems to play a
second order role in this mechanism. It gives
rise to an extra component to the orbital moment
at the interfacial noble metal atom, but is two
orders of magnitude smaller than that of Co in
the largest case; i.e. when M = Au.
The emerging interaction scheme at the Co/M
interface is that, on one hand, the exchange
polarized Co 3d band is antiferromagnetically
coupled to the 4p band via intra-atomic spindependent hybridization, as found in the Co/Cu
sample, and ferromagnetically coupled to the
exchange split nd band of the M cap, via 3d – nd
hybridization, on the other hand.
The XMCD experiments have been performed
at the ID08 and ID12 beamlines of the ESRF.
Main publications
F. Luis, F. Bartolomé, F. Petroff, J. Bartolomé, L. M.
García, C. Deranlot, H. Jaffrès, M. J. Martínez, P.
Bencok, F. Wilhelm, A. Rogalev, N. B. Brookes.
Europhys. Lett. 2006, 76, 142
J. Bartolomé, L. M. García, F. Bartolomé, F. Luis, R.
López-Ruiz, F. Petroff, C. Deranlot, F. Wilhelm, A.
Rogalev, P. Bemcock, N. B. Brookes, L. Ruiz, J. M.
González-Calbet. Phys. Rev. 2008, B 77, 188420
Acknowledgements
The financial support of the Spanish CICYT projects
MAT-2005-1272 is acknowledged.
References
F. Luis, J. M. Torres, L. M. García, J. Bartolomé, J.
Stankiewicz, F. Petroff. F. Fettar, J. L. Maurice, A. Vaures.
Phys. Rev. B 2002, 65, 094409
2
P. Gambardella, S. Rusponi, M. Veronese, S. S. Dhesi, C.
Grazioli, A. Dallmeyer, I. Cabria, R. Zeller, P. H. Dederichs, K.
Kern, C. Carbona, H. Brune. Science 2003, 300, 1130
3
F. Bartolomé, F. Luis, F. Petroff, L. M. García, J. Bartolomé,
V. Cros, H. Jaffres. J. Magn. & Magn. Mat. 2008, 272-276,
e1275-e1276
4
L. M. García, F. Bartolomé, J. Bartolomé, F. Luis, F. Petroff,
C. Deranlot, F. Wilhelm, A. Rogalev, P. Bencok, N. B.
Brookes. J. Magn. & Magn. Mat. 2007, 316, e23
5
F. Luis, J. Bartolomé, F. Bartolomé, M.J. Martinez, L.M.
García, F. Petroff, C. Deranlot, F. Wilhelm, A. Rogalev. J.
Appl. Phys. 2006, 99, 08G705
6
F. Luis, F. Bartolomé, F. Petroff, J. Bartolomé, L.M. García,
C. Deranlot, H. Jaffrès, M. J. Martínez, P. Bencok, F. Wilhelm,
A. Rogalev, N. B. Brookes. Europhys. Lett. 2006, 76, 142
1
Figure 3: Normalized Au L2,3-edges XAS (top) and XMCD
(bottom) spectra of Si/Al2O3/(Co/Au/Al2O3)×25/Al2O3. (-) Fit to
Lorentzian function. (■) Area integral. (--) Area integral of the
Lorentzian.
50
Observation of a Griffiths-like phase in the magnetocaloric compound Tb5Si2Ge2
C. Magen, P. A. Algarabel, L. Morellon, M. R. Ibarra, J. P. Araújo, A. M. Pereira, J. B. Sousa, C.
Ritter
Within the so-called Griffiths model, a
magnetic system in which a random distribution
of the magnetic interactions is induced by
disorder leads to a situation where different
values of the exchange constant can be
randomly assigned to the different sites of the
lattice.
In a certain temperature range above the
ordering temperature TC, the disordered system
presents an intermediate regime, called the
Griffiths phase, between the conventional
paramagnetic phase and the ferromagnetic state
characterised by a cluster-like state.
The
rare-earth
intermetallic
system
Tb5(SixGe1-x)4 was chosen as a serious
candidate to host a Griffiths-like phase.
The physical properties of these systems are
strongly determined by their intrinsically layered
crystallographic structure and the strong
interplay between the magnetic and structural
degrees of freedom. The crystal structure is
conformed by the stacking of rigid twodimensional layers (slabs) of Tb and T = Si/Ge
atoms. The actual crystallographic phase and
the nature of the magnetic interactions are
controlled by the number of interlayer TºT
covalent-like bonds connecting the slabs [1], as
in these alloys two different magnetic
interactions are playing part: the intralayer
interaction ruled by the conventional 4f-4f RKKY
indirect
exchange,
and
the
interlayer
interactions, strongly influenced by an additional
Tb-T-T-Tb superexchangelike interaction via the
existing T-T bonds. Microscopic experimental
evidence has been reported supporting that the
intralayer magnetic structure is essentially
ferromagnetic (FM), whereas the interlayer
coupling can be either FM or antiferromagnetic
(AFM) [2]. In the case of Tb5Si2Ge2, the hightemperature
paramagnetic
(PM)
state
crystallises in a monoclinic P1121/a structure.
On cooling, this compound experiences a
second-order transition to an FM state at TC =
110 K, decoupled from the structural
transformation to an orthorhombic Pnma phase
taking place at Tt = 100 K.
The existence of a Griffiths-like phase in
Tb5Si2Ge2 in the form of an FM cluster system
within a PM matrix, is firstly indicated by
macroscopic magnetisation experiments.
Figure 1 presents the inverse dc magnetic
susceptibility (χ-1) as a function of temperature
on heating in low magnetic fields. This picture
-1
clearly illustrates the anomalous behavior of χ
that represents the fingerprint of a Griffiths
phase [3].
In the conventional PM regime (T > 200 K),
the effective paramagnetic moment is 9.8(1) χ
B/Tb, which perfectly agrees with the theoretical
value. However, below 200 K, a dramatic stair-1
like fall of χ is evident at very low fields (< 100
Oe). On further increasing the magnetic field,
only one plateau is observed, and the magnetic
susceptibility
at
H≥500
Oe
becomes
indistinguishable from the high-temperature
values. It has been shown that the Griffiths
phase is univocally characterised by a magnetic
susceptibility exponent lower than unity, i.e. χ-1
1-λ
∞ (T-Tc) , where 0 ≤λ ≤ 1 [4].
We have fitted the logarithmic representation
of χ-1 obtaining clearly different values for the
exponent λ depending on whether we refine it in
the anomalous region of χ-1 (λG
0.31) or in the
conventional PM phase (λPM
0.064).
The SANS instrument D16 is adequate to
accurately probe the existence of FM clusters
and characterise their size and temperature and
magnetic-field evolution.
The temperature dependence on cooling of
the SANS intensity as a function of magnetic
field, and at Q = 0.1 Å-1, which is a typical
intermediate value in the range of transferred
momentum within the resolution of the
instrument, is shown in Figure 2. First, a
remarkable increase of the SANS signal is
observed from 200 to 175 K, this step being
followed by a small plateau that extends down to
~150 K. This anomalous contribution in the
temperature range 150-200 K could be related
with the nucleation of FM clusters within the PM
region of Tb5Si2Ge2. Below T ≈ 150 K, a huge
increase of the signal is found associated with a
strong rise of magnetic correlations in the vicinity
of the Curie temperature of a second-order FM
transition.
A double peak is seen, at TC = 115 K and Tt =
105 K, which is associated with the decoupled
magnetic-crystallographic transformation. Upon
application of a magnetic field, the decrease of
the SANS intensity in the whole temperature
range is considerable.
The correlation length (ξ) extracted from the
Lorentzian fits of the SANS spectra as a function
of temperature and in different magnetic fields
(see inset in figure 1) is the final proof of the
existence of the FM cluster distribution that
characterises the Griffithslike phase. In zerofield, sizeable correlation lengths (~ 5 Å) are
found around 200 K, its size progressively
increasing up to a maximum at around T ≈ 165
K, where the cluster size rises beyond the
experimental resolution of the instrument.
SANS experiments demonstrate the existence
of FM clusters within the monoclinic PM phase
of Tb5Si2Ge2, which characterise a Griffiths-like
phase in the temperature range TC < T < 200 K.
It is suggested [5] that the Griffiths-like phase
originates from the intrinsic disorder within the
crystallographic structure, and the competition of
the intra-and interlayer magnetic interactions
ruling the microscopic behaviour of the naturallylayered structure, both factors promoting the
51
segregation of nanometric regions with stronger
FM interactions.
References
1. W. Choe et al. Phys. Rev. Lett. 2000, 84, 4617
2. V. K. Pecharsky, K. A. Gschneidner Jr. Adv. Mater.
2001, 13, 683
3. B. Salamon, P. Lin, S. H. Chun. Phys. Rev. Lett.
2002, 88, 197203
4. H. Castro Neto, G. Castilla, B. A. Jones. Phys. Rev.
Lett. 1998, 81, 3531
5. C. Magen, P. A. Algarabel, L. Morellon, J. P. Araújo,
C. Ritter, M. R. Ibarra, A. M. Pereira, J. B. Sousa.
Phys. Rev. Lett 2006, 96, 167201
Figure 1: Temperature dependence of the inverse
-1
susceptibility (χ ) as a function of magnetic field,
measured on heating. The inset shows the
temperature and field dependence of ξ calculated from
the Lorentzian fits of the SANS spectra
Figure 2: Temperature dependence of the magnetic
-1
SANS intensity collected in D16 at Q =0.1 Å in
different magnetic fields (filled symbols), in comparison
with the intensity of a magnetic Bragg peak (empty
symbols). The region in which magnetic SANS signal
exists, corresponds to the Griffiths-like phase
52
Quench detection in YBaCuO coated conductors
E. Martínez, L. A. Angurel, F. Lera, S. Recuero, N. Andrés, M. P. Arroyo, Y.Y. Xie, V.
Selvamanickam
This work has been performed in collaboration
with Laser Optical Technology group at I3A and
SuperPower, Inc.
(YBCO)
second-generation
YBa2Cu3O7+x
coated conductors are promising materials for
technological applications that require several
hundreds meters pieces.1 Due to the abrupt
nature of the superconducting to the normal
state transition, thermal stabilization and quench
protection studies become of great importance
to establish the appropriate stability criteria.2
Usually, the analysis of the quench initiation
and propagation is based on multicontact
measurements of the spatial-temporal evolution
of temperature and/or electric field along the
conductor.
Recently,
new
experimental
techniques have been successfully applied.
Among them, fluorescent paints, that visualize
the conductor surface temperature distribution
during quench propagation have been used in
YBCO coated conductors,3 and Digital Speckle
Pattern Interferometry (DSPI), which detects the
inhomogeneous heating, has been applied on
Bi2Sr2CaCu2O8+δ textured ceramics.4
DSPI is an interferometric technique that can
detect local surface displacements of the order
of 0.1 μm. DSPI measurements for quench
analysis use the interference of two light beams:
One coming from the sampled deformed by
dilatation effects associated with Joule heat
generation during the transition to the normal
state4 and a reference wave recorded in the
initial non-deformed sample.
We have applied DSPI to analyze quench
initiation in YBCO coated conductors under a
constant transport current. Measurements were
performed on a 4 mm-wide SS4050 conductor
provided by SuperPower, Inc. In order to
determine the effectiveness of the DSPI
technique to detect low-Ic regions, we have
analyzed a sample with a defect that reduces
locally the critical current intensity at 77 K from
77 A to 16 A, using also multicontact direct
techniques. The position of the voltage taps for
the experiments is shown in Figure 1(a). The
current leads are partially immersed in the liquid
nitrogen to avoid the heating of the current
contacts. Transport measurements at 77K show
that Ic=16 A between contacts 4-4´, while for the
rest of the sample the local Ic value is 77 A.
Measurements were carried out with the
sample placed just above the liquid nitrogen
level. Moreover, the entire sample has to be
completely fixed to a support, since otherwise
dilatation induces big bending of the
superconductor. Two different supports have
been used: fiberglass and aluminum.
Figure 1 shows a temporal sequence of DSPI
images [Figs. 1(a)-1(d)] and the time
dependence of the electric-field along the
sample [Fig. 1(e)] during a quench, for a cooling
configuration in which the sample is glued to a
fiberglass plate. Therefore, in this case heat
transfer by gas convection and lateral cooling
from the current contacts are the main
mechanisms for sample stabilization. In this
configuration, a single fringe pattern [Fig. 1(a)]
appears when the dissipated power reaches ~75
mW. The image clearly shows that in this
sample the quench originates near tap 4. When
time increases, the number of fringes increases
and the origin moves towards the center of the
sample, between taps 3 and 4, as it is observed
in Fig. 1(b). Eventually, the higher displacements
are located near the center of the sample [Figs.
1(c)-1(d)]. Moreover, it must be noted that a
deformation in the fringe pattern close to contact
2 is observed, which would give indication of an
inhomogeneity in this region.
Figure 1: Evolution of the DSPI fringe pattern at
different stages of the quench with the sample glued
on a fibreglass plate and an applied current of 50A at
different times: after (a) 15.3 s, (b) 17.1 s, (c) 17.7 s
and (d) 18.8 s. Vertical white lines mark the position of
the voltage taps and the estimated temperature was
83 K. e) Time evolution of the voltages generated in
the sample after having applied a current of 62.4 A for
the same configuration and with an estimated
temperature of 81 K
53
Figure 2: a) Photograph of the configuration with the Tshaped aluminium plate (shown with black lines) and
an applied current of 78 A. (b-c) Evolution of the DSPI
fringe pattern for this configuration at two different
stages of a quench. (d-e) Similar DSPI experiments
but using higher spatial resolution around the region
between taps 1 and 3 and a lower current (I=73A), as
explained in the text. (f) Time evolution of the electric
field along the sample after having applied a current of
84 A and using the Al-holder
DSPI results are consistent with the
measurements of the temporal evolution of the
electric-field shown in Fig. 1(e). The quench
originates in the defective region located
between 4-4’. The heat generation in this low-Ic
region increases the temperature locally, which
is reflected on the gradual increase of E44’, and
spreads towards the adjacent central region (3-4
and later to the region 2-3), reaching eventually
the zones nearest to the current contacts (1-2
and 5-6). The quench spreads faster toward the
center of the tape 3-4 than to the zone 4’-5, in
agreement with the DSPI results. It is observed
that the quench current for this configuration is
considerably higher than the critical current of
the defective region (Ic~12 A at the temperature
of the experiment), but lower than the Ic value of
the rest of the sample at this temperature (~60
A). Moreover, although not shown in the Fig.
1(e), it has been observed that the increase of
E(t) for E>11 mV/cm is considerably higher in
region 2-3 than in the rest of the tape, giving
further indication of some inhomogeneity in this
region. This behavior has been observed at any
temperature in both experiments.
Similar experiments have been performed with
the sample glued to an aluminum plate as it is
seen in Fig. 2(a). The T-shaped Al sample-
holder is partially immersed in the liquid nitrogen
and electrically isolated from the sample with Gvarnish. This arrangement was used to improve
the temperature homogeneity and the thermal
stability of the sample. In this case, the sample
temperature is very close to 77 K even if the
liquid level drops some centimeters bellow the
sample. DSPI fringe patterns at different stages
of the quench are shown in Figures 2(b) and
2(c). Surprisingly, in this case the quench
originates between voltage taps 2 and 3, not in
the low-Ic region. As it is seen in Fig. 2(c), the
heat generation in the sample warms up the
aluminium plate and the deformation of the
aluminum hides that of the superconductor. For
this reason the experiments have been repeated
using a higher spatial resolution around this
region and a slightly lower current in order to
expand the time scale of quench development,
increasing this way the temporal resolution [Figs.
2(d) and 2(e)]. These measurements confirm
that the inhomogeneous heating of the sample
starts between contacts 2 and 3. A single-fringe
pattern is observed at power values of around
1.5 W.
Figure 2(f) shows the time evolution of the
electric field during a quench for this case with a
transport current value of 84 A. Although an
electric field in the defective region (4-5) appears
in first place, this is constant with time, and it is
in the zone between contacts 2-3 where quench
originates (i.e. the first region to transit to the
normal-state), propagating from there to the
adjacent regions (1-2 and 3-4), and then
progressively to regions 4-5 and 5-6. That is in
agreement with DSPI results. Note that, in this
case, the quench current is above the critical
current of the rest of the sample (77A).
In conclusion, DSPI analysis has been found
as a useful tool to analyze thermal stability and
quench evolution of YBCO coated conductors.
We have analyzed the quench initiation in a
tape with a defective region (with lower local Ic
value) in nitrogen gas and for two different
thermal configurations. It has been observed
that the quench originates in the defective
region, except when the sample is highly
stabilized, when quench does not originate in the
low-Ic region.
Acknowledgements
The financial support of the MEC (projects MAT200506279-C03-01 and -03) and of Gobierno de Aragón
(Applied Superconductivity (T12) and Laser Optical
Technology (T63) research groups) is acknowledged.
References
1. V. Selvamanickam, Y. Chen, X. Xiong, Y. Y. Xie, J.
L. Reeves, X. Zhang, Y. Qiao, K. P. Lenseth, R. M.
Schmidth, A. Rar, D. W. Hazelton, K. Tekletsadit.
IEEE Trans. Appl. Supercond. 2007, 17, 3231
2. X. Wang, U. P. Trociewitz, J. Schwartz. J. Appl.
Phys. 2007, 101, 053904
3. A. Ishiyama, M. Tsuchiya, H. Ueda, Y. Shiohara,
IEEE Trans. Appl. Supercond. 2007, 17, 3765
4. F. Lera, L. A. Angurel, J. A. Rojo, M. Mora, S.
Recuero, M. P. Arroyo, N. Andrés. Supercond. Sci.
Tecnol. 2005,18, 1489
54
Ionic liquid crystal dendrimers
J. Barberá, M. Marcos, R. Martín-Rapún, A. Omenat, P. Romero, J. L. Serrano
Liquid crystal dendrimers (LCDD) constitute
one of the most significant and original matters
of the liquid-phase occurring phenomena,
studied in the field of Supramolecular
Chemistry1,2. The formation of a LC phase as a
result of the molecular arrangement at the
supramolecular level, is determined by the
microsegregation of the three molecular regions
with very diverse characteristics which are
present in this type of
LCDD (central
dendrimeric core, mesogenic units and terminal
flexible chains), in such a way that the molecule
tends to adopt the thermodynamically most
stable conformation. In the case of lamellar
mesophases, the proposed molecular model
leads to consider the molecules as super-rods
that would be ordered parallel to each other
promoting a smectic mesophase. For the
columnar mesophases, however, a model in
which the molecule adopts a radial disk-like
conformation has been postulated. The
mesophase is formed as a result of the packing
of these molecules within columns (Figure 1).
Flexible chains
Dendrimer
central core
(Pro)mesogenic units
Lamellar Mesophase
Columnar Mesophase
chloride, afford non mesomorphic materials.
Thus, it can be deduced that the ionic
interaction between the dendrimer peripheral
quaternary ammonium salts and the carboxylate
groups of the long-chain acids is decisive to the
generation of a mesomorphic ordered structure.
We have studied the spontaneous assembly
of
carboxylic acids [aliphatic (HOOC(CH2)mCH3), aromatic (4-decyloxy-, 3,4-didecyloxyand
3,4,5-tridecyloxybenzoic
acids)
and
semifluorinated
(CF3(CF2)7CH2CH2COOH)]
onto
the
surface
of
amino-terminated
poly(propylene imine) (PPI-(NH2)n , with n = 4, 8,
16,
32
and
64)
and/or
onto
the
poly(amidoamine) (PAMAM-(NH2)n , with n = 4,
8, 16, 32, 64 and 128) (Figure 2). The liquid
crystalline properties of these materials have
been thoroughly investigated by means of
polarizing optical microscopy (POM), differential
scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction
(XRD). On the basis of the results obtained,
especially by XRD, a molecular model in the
mesophase can be proposed. Moreover, the
thermal study of the materials affords significant
data on their stability. The transformations
suffered by the dendrimers on the successive
heating and cooling cycles, as well as the
protonation of the primary and the tertiary amine
groups of the dendrimers have been
1
1
1
13
investigated by H- H-COSY and H- C-HSQC
NMR experiments.
n
NH3+
-OOC-
(CH2)m-CH3
PPI-C10
PPI-C14
PPI-C18
PAMAM-C18
Aliphatic
R2
Figure 1: Molecular and Supramolecular Models for
Dendrimers and Mesophases
n
In these cases, the LC materials are
constituted by covalent neutral molecules. In the
field of LC, however, it is well known that ionic
amphiphiles self-assemble in solvents to form a
variety of lyotropic and/or thermotropic LC. As it
can be easily understood, the driving force to the
formation of mesophases is, in this case, the
segregation of the lipophilic and hydrophilic
moieties of the molecules, which gives rise to
ordered supramolecular structures. Therefore,
the presence of anisotropic mesogenic units in
the structure of a molecule is not anymore
necessary to obtain a material with liquid crystal
properties. The translation of this idea to the field
of the dendrimers is immediate if we take into
account that the surface of amino-terminated
dendrimers can be modified with long-chain
carboxylic acids. It is also noteworthy that the
incorporation of an alkanoic acid onto the
periphery of PPI dendrimers via a covalent
amide bond, namely by reaction of the amino
terminal groups with the corresponding acid
NH3+ - OOC
R1
PPI(Ar4)n, R1 = OC10H21, R2 = R3 = H
PPI(Ar34)n, R1 = R2 = OC10H21, R3 = H
PPI(Ar345)n, R1 = R2 = R3 = OC10H21
R3
Aromatic
PPI-CF
n
NH3+
-OOC-
(CH2)2(CF2)7-CF3
PAMAM-CF
Semifluorinated
Figure 2: Chemical Structure of the Ionic Dendrimers
under Study
Aliphatic Dendrimers3
We have described a simple noncovalent
dendrimer system which exhibit thermotropic
liquid crystal behavior. This system is achieved
by converting the dendrimer surface from
hydrophilic (-NH2) to hydrophobic (alkyl chains).
The method is based on the formation of ion
pairs between n-alkanoic acids and the terminal
amine groups of PAMAM and PPI dendrimers.
The ionic dendrimers obtained do not have
aromatic (pro)mesogenic groups in their
structure, which indicates that the ionic
interaction plays a key role in the formation of
55
athermotropic lamellar mesophase and the
enhancement of the thermal stability. The results
reported herein indicate that these systems tend
to assemble in smectic liquid crystal phases.
The exception to this trend is found for PPIderived dendrimers of the fifth generation, which
self-assemble into a columnar supramolecular
structure. These materials are thermally stable
at low temperatures (below 100ºC), since over
that temperature, the progressive formation of
amide bonds occurs, which leads to a decrease
of the mesophase temperature interval.
a
b
Figure 3: Molecular and Supramolecular Models for
the Lamellar (a) and Columnar (b) Dendrimers
Aromatic Dendrimers
The results reported herein indicate that these
systems tend to assemble in smectic liquid
crystal phases, when 4-decyloxy- and 3,4didecyloxybenzoic acids are used. However
ionic
dendrimers
containing
3,4,5tridecyloxybenzoate units afford columnar
mesophases. The comparison of the results
obtained with those reported for analogue series
of covalent dendrimers allows us to conclude
that the intra- and intermolecular interactions
within these systems plays a key role in the
mesomorphism of the materials which just differ
in the type of bond (ionic or covalent) between
the constituent parts of the dendrimers.
Semifluorinated Dendrimers
In order to compare the properties of the ionic
dendrimers with either perhydrogenated or
semifluorinated alkanoate chains in their
structures,
we
have
synthesised
and
characterised two series of PPI and PAMAM
dendrimers bearing 4, 8, 16, 32 and 64
CF3(CF2)7(CH2)2COO groups (Figure 2). The
fluorine is the most electronegative of all
elements, has a high ionization potential and
very low polarizability. This relatively small atom
is, nevertheless, significantly larger than
hydrogen (van der Waals radius 1.47 Ǻ versus
1.20 Ǻ). Consequently, F-chains (CnF2n+1) are
bulkier than H-chains. Another consequence of
the large size of the fluorine atom is the greater
stiffness of the F-chains as compared with Hchains, which is accompanied by a loss of
gauche/trans freedom. The C-F bond is the most
stable single bond found in organic chemistry
and, as a consequence, FCs are thermically and
chemically more stables than CHs. The low
polarizability of fluorine results in low van der
Waals interaction between F-chains which is
responsible for many of the most valuable
properties. F-chains thus combine two
characteristics: they are extremely hydrophobic
and in addition have a pronounced lipophobic
character. Motivated for all these properties, we
have studied the influence of perfluoroalkyl
segments in the mesomorphic properties of the
ionic
dendrimer
materials.
In
general,
amphiphiles with lipophilic and perfluoroalkyl
segments tend to self-organize into layered
superstructures due to the immiscibility of
perfluoroalkyl chains with alkyl groups and their
stiffness. All dendrimers show a smectic A
(SmA) mesophase, except that derived from the
fifth generation of PPI, which displays a
columnar mesophase. When comparing the
mesomorphic thermal ranges and transition
temperatures of the semifluorinated ionic
dendrimers with those of their perhydrogenated
homologues, the following conclusions can be
drawn: first, the mesophase to isotropic liquid
transition temperature is significantly higher for
the semifluorinated dendrimers. Second, the
mesomorphic ranges are similar in both cases,
although some exception can be found, as for
example the range of the columnar mesophase
for the fifth generation of PPI-dendrimers, which
is significantly narrower for the perfluorinated
material.
The supramolecular organizations obtained,
both lamellar and columnar, and the chemical
nature of the segregated areas, as well as the
ability of these dendrimer materials to afford
oriented films and fibres, allow us to envisage
the possibility of obtaining interesting physical
properties, such as ionic conductivity. The
preparation of oriented samples and their
physical characterisation is currently in progress.
Main publications
J. M. Rueff, J. Barberá, M. Marcos, A. Omenat, R.
Martín-Rapún, B. Donnio, D. Guillon, J. L. Serrano.
Chem. Mater. 2006, 18, 259
M. Marcos, R. Martín-Rapún, A. Omenat, J. Barberá,
J. L. Serrano. Chem. Mater. 2006, 18, 1206
R. Martín-Rapún, M. Marcos, A. Omenat, J. L.
Serrano, E. Taffin de Givenchy, F. Guittard. Liq. Cryst.
2007, 34, 395
M. Marcos, R. Martín-Rapún, A. Omenat, J. L.
Serrano. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1889
Acknowledgements
This work has been supported by the CICYT of Spain
and the FEDER funds (EU) under the projects
MAT2002-04118-C02-01, MAT2003-07806-C01 and
CTQ2006-15611-C02, by the European Union under
the RTN Project “Supermolecular Liquid Crystal
Dendrimers (LCDD)” (HPRN-CT2000-00016), and by
the Diputación General de Aragón.
References
1. S. A. Ponomarenko, N. I. Boiko, V. P. Shibaev.
Polym. Sci. Ser.C 2001, 43, 1
2. J. W. Steed, J. L. Atwood. Supramol. Chem., John
Wiley & Sons, Ltd.: Chichester 2000
3. R. Martín-Rapún, M. Marcos, A. Omenat, J.
Barberá, P. Romero, J. L. Serrano. J. Am. Chem. Soc.
2005, 127, 7397
56
Synthesis, structure and optical properties of 1,4-dithiafulvene-based NLO-phores
S. Alías, R. Andreu, M. J. Blesa, S. Franco, J. Garín, A. Gragera, J. Orduna, P. Romero, B.
Villacampa, M. Allain
Organic electrooptic materials are currently
being investigated for their use in photonic
devices and optical information processing.1
Conjugated donor–acceptor (D–π–A) systems
constitute the widest class of organic
compounds studied for their nonlinear optical
2
(NLO) properties, and it is well known that the
first molecular hyperpolarizability (β), which
characterizes the molecular NLO efficiency,
depends on the strength of the D and A groups,
and on the length and nature of the conjugated
path. The interplay between these parameters
determines the ground state polarization of the
NLO-phores and the bond length alternation
(BLA) along the chain, the latter parameter being
especially useful in the establishment of
structure/NLO property relationships, which have
eventually led to attain huge β values.
Many of the reported NLO-phores have
aromatic
electron
donors,
like
N,Ndialkylanilines, or aromatic spacers, like
phenylene and thienylene, but it was soon
recognized that molecules with aromatic ground
states undergo a decrease in their resonance
energy upon intramolecular charge transfer
(ICT) excitation, since the corresponding excited
states have an increased quinoid (and usually
zwitterionic) character. Marder et al. suggested
that this detrimental effect on the ICT process
and hence, on the second-order NLO response,
could be compensated for by the introduction of
subunits gaining aromaticity (proaromatic) on
charge separation, and this strategy has been
widely applied to proaromatic acceptors,
although the beneficial effect of proaromatic
donors and spacers on β has also been
confirmed. Thus, it is not surprising that 1,4dithiafulvenes (2-methylene-1,3-dithioles), which
are proaromatic due to the electronic sextet of
the 1,3-dithiolium cation limiting form, have
attracted much attention as NLO-donors since
they were first explored to that end.
The synthesis of NLO-phores 3, comprising a
dithiafulvene donor and a tricyano acceptor and
their tetrathiafulvalene analogues 8 was
achieved by means of Knoevenagel type
reactions.
The second-order NLO properties of
compounds 3 and 8 were determined by EFISH
measurements at 1907 nm in dichloromethane,
and μβ0 values were calculated using the twolevel model. Inspection of Table 1 reveals that
μβ0 values increase with the conjugation path
and that compound 3c possesses the highest
μβ0 value ever reported for a dithiafulvene-based
NLO-phore, a value which, moreover, is not
resonance enhanced (for the sake of
comparison, μβ0≈ 400×10–48 esu for Disperse
Red 1, a common benchmark in organic NLOphores).
Table 1. Experimentala and Calculatedb μβ
values (10-48 esu).
Experimental
CPHF
Compound
a
μβ
μβ0
μβ0
3a
240
135
194
3b
2250
935
979
3c
9680
3640
2531
8a
600
220
292
8b
1350
520
653
b
Determined by EFISH at 1,907 nm in CH2Cl2, HF/&31G*//B3P86/6-31G*.
Calculated μβ0 values for compounds 3 and 8
(CPHF/6-31G*//B3P86/6-31G* model) are in
very good agreement with the experimental
values. Although CPHF-calculated μβ0 values
are usually closer to the experimental ones than
those calculated by TD-DFT, we have also used
the latter method in order to obtain a more
intuitive description of the observed trends in the
NLO behavior of the studied compounds. To that
end, we have calculated the parameters
3
involved in the two-level model (β0 ∝ Δμge ƒ/E ,
57
where Δμge is the difference between the excited
and ground state dipole moments, μe and μg
respectively, ƒ is the oscillator strength, and E is
the excitation energy). A summary of these
parameters is gathered in Table 2. For
compounds 3, both Δμge and ƒ increase in the
series 3a < 3b < 3c, whereas the reverse holds
for E. Therefore, calculated μβ0 values increase
form 3a to 3c, in good agreement with
experiments. Moreover, the strongly positive
solvatochromism of 3c, when compared to 3a
(vide supra), can be accounted for by the
calculated Δμge values since, on lengthening the
chain, the rise in μe is steeper than that of μg.
The smoother variation of the latter is the
result of two counterbalanced effects: the
increased separation of the D and A moieties,
and the decreased charge transfer (Table 2).
Table 2. Results of TD-DFT (B3P86/6-31G*)
Calculations.
Compound μg (D) μe (D) E (eV)
ƒ
3a
14.52 20.28 2.84
0.9108
3b
16.36 25.57 2.59
1.3411
3c
18.10 30.93 2.37
1.7408
8a
11.31 28.71 1.49
0.1465
8b
12.68 34.80 1.47
0.1999
Although it is not possible to draw firm
conclusions based solely on the number of
compounds herein reported, experiments and
calculations reveal that lengthening the
π−spacer gives rise to a much steeper increase
in the μβ0 values of compounds 3 than of
compounds 8.
Furthermore, a comparison of previously
reported μβ0 values for dithiafulvene– and TTF–
based merocyanines featuring a common
acceptor group (dicyanomethylene, dicyanomethyleneindanone or thiobarbiturate) discloses
the same trend, clearly suggesting that higher
μβ0 values can be expected for dithiafulvene
derivatives with long polyenic spacers. The
lower efficiency of their TTF counterparts can be
related to their much lower oscillator strengths,
which can be traced back to the poor
HOMO/LUMO overlap in TTF-π-A. In fact, the
extent to which the HOMO couples to the
orbitals of a conjugated π-system is an important
factor at determining the π-donor strength of a
group and, according to the optical properties of
the corresponding derivatives, the TTF moiety
turns out to be a weaker π-donor than the
dithiafulvene moiety.
In order to explore the nonlinear optical
properties of these chromophores incorporated
in bulk materials, 3b was mixed (5% molar) with
PMMA as matrix polymer and, for the sake of
comparison, films with Disperse Red 1 (DR1) in
a similar concentration were prepared.
The second order nonlinear optical properties
of both films were evaluated by SHG
measurements. The usual thermal corona poling
process was performed as follows: the films
were heated up to 125°C with the electric field
on and maintained at this temperature for 15
minutes. Then, they were cooled down to room
temperature with the poling field still applied and
finally this field was removed. We have
measured the harmonic intensity generated by
these films at different times after the poling. The
comparison between the nonlinear coefficients
of the two dye–doped PMMA films is consistent
with the higher molecular nonlinear response of
3b, being the ratio of the nonlinear macroscopic
coefficients
somewhat
lower
than
the
corresponding μβ values ratio. Keeping in mind
the similar chromophore concentration (about
3×1020 cm–3) this suggests that, under our
experimental
conditions,
the
achieved
orientation degree is not much different in the
two studied doped polymers.
Main publication
S. Alías, R. Andreu, M. J. Blesa, S. Franco, J. Garín,
A. Gragera, J. Orduna, P. Romero, B. Villacampa, M.
Allain. J. Org. Chem. 2007, 72, 6440
Acknowledgements
MCyT-FEDER (CTQ2005-01368 and MAT200506373-C02) and Gobierno de Aragón-Fondo Social
Europeo (E39).
References
1. (a) Nonlinear Optics of Organic Molecules and
Polymers. H. S. Nalwa, S. Miyata Eds., CRC Press:
Boca Raton 1997 (b) S. R. Marder, B. Kippelen, A. K.Y. Jen, N. Peyghambarian. Nature 1997, 388, 845-851
(c) L. R. Dalton. Pure Appl. Chem. 2004, 76, 14211433
2. (a) S. R. Marder. Chem. Commun. 2006, 131-134
(b) K. Yu Suponitsky, T. V. Timofeeva, M. Yu Antipin.
Russ. Chem. Rev. 2006, 75, 457-96
58
Collimation of sound assisted by acoustic surface waves
F. de León-Pérez, L. Martín-Moreno
The discovery of the phenomenon of
extraordinary optical transmission through a twodimensional array of subwavelength holes in a
1
metallic film has opened a new line of research
within optics. The key role played by surface
plasmons in transferring light efficiently from the
input side of the metal film to the output region
was soon realized. This fundamental knowledge
enabled extension of this surface-plasmon ability
to achieve extraordinary optical transmission
and strong collimation of light in a single hole
surrounded by a finite periodic array of
2
indentations . Here, we show how these ideas
developed for electromagnetic radiation can be
transferred to other classical waves such as
acoustic waves.
In analogy with the electromagnetic case, the
main actors necessary for the appearance of
both enhanced transmission and collimation in
acoustics are the acoustic surface waves
(ASWs). Here, we focus on ASWs appearing at
a fluid–fluid interface, although our findings
could easily be translated to other elastic
surface waves. We create an ASW by
periodically corrugating the interface between a
rigid body and a fluid. The simplest way of doing
this is by perforating a one-dimensional (1D)
array of grooves, as seen in the inset of Fig. 1.
The fluid in region II of thickness h can be
characterized effectively by a mass density that
is different to the one associated with the fluid in
semi-infinite medium I. In other words, we could
say that medium II is an acoustic metamaterial3.
Figure 1 Resonant transmission of sound through a
single subwavelength aperture. Normalized-to-area
transmittance (red curve) versus wavelength for a
normal incident acoustic plane wave propagating in air
and impinging at a single slit (width a =5mm) drilled in
a solid slab. The aperture is flanked by 10 grooves
(period d =60mm, height h =9mm) on a solid of
thickness w =22 mm. The transmission spectrum for a
single slit is also shown (blue curve).
Here, we use the properties of the geometryinduced ASWs to enhance the transmission
through a single subwavelength aperture and to
collimate sound waves. As shown below, these
two phenomena can be achieved by placing
finite arrays of indentations around the aperture
(see inset of Fig. 1). To calculate the
transmission properties of this structure, we
have applied a numerical method on the basis of
a modal expansion of the pressure field. By
applying the matching conditions (continuity of
the pressure only at the openings and continuity
of the velocity everywhere), it is possible to
extract the pressure and velocity fields in all
space. Figure 1 shows the calculated
normalized-to-area
transmittance
versus
wavelength for an incident acoustic plane wave
through a 1D slit flanked by periodic arrays of 10
grooves to both its left and right. A resonant
peak appearing at a wavelength close to the
period of the array clearly dominates the
spectrum. For sound of that particular
wavelength, the transmitted intensity is 70 times
larger than the one impinging directly at the slit
opening. This means that a significant portion
(30%) of the intensity incident on the finite array
of grooves is collected by the ASW and
funnelled through the central slit.
Figure 2 Collimation of sound assisted by ASWs. a,
Pressure-field-amplitude spatial pattern in the xz plane
evaluated at resonance. The collimated beam has an
elongated focus in the far-field region. b, Magnified
view of panel a showing the region near the output
side of the slit, highlighting the excitation of an ASW.
Accompanying the resonant transmission, the
sound wave at resonance emerges from the
structure exciting an ASW (the fingerprints of
this running surface wave are clearly seen in
Fig. 2b). This ASW is then scattered by the
grooves and the interference between these
scattered waves and the sound wave that was
just diffracted by the slit results in the
emergence of the strongly collimated beam in
the far-field region (see Fig. 2a). The fact that
both enhanced transmission and collimation
phenomena occur also in acoustics opens up
59
many exciting possibilities in the design of new
acoustic devices. We foresee that our finding will
lead to applications for mechanical filtering, in
4
non-destructive testing of materials and in
5
medical ultrasound instrumentation .
Main publications
J. Christensen, A. I. Fernández-Domínguez, F. de
León-Pérez, L. Martín-Moreno, F. J. García-Vidal,
Nature Physics 2007, 3, 851
Acknowledgements
Financial support from the Spanish MEC under
contract
MAT2005-06608-C02
is
gratefully
acknowledged.
References
1. T. W. Ebbesen, et al. Extraordinary optical
transmission through subwavelength hole arrays.
Nature 1998, 391, 667-669
2. Lezec, H. J. et al. Beaming light from a
subwavelength aperture. Science 2002, 297, 820-822
3. Fang, N. et al. Ultrasonic metamaterials with
negative modulus. Nature Mater. 2006, 5, 452-456
4. Fink, M. Ultrasound puts materials to the test. Phys.
World 1998, 41-45
5. Kennedy, J. E et al. High intensity focused
ultrasound: Surgery of the future? Br. J. Radiol. 2003,
76, 590-599
60
Guiding and focusing of electromagnetic fields with wedge plasmon polaritons
E. Moreno, S. G. Rodrigo, S. I. Bozhevolnyi, L. Martín-Moreno,
F. J. García-Vidal
Optical circuits promise to be a feasible way to
downscaling in micro and nanotechnology.
However, guiding and focusing light at
subwavelength scales still remains a major
issue. This challenging matter, the guiding of
light within a subwavelength cross section, relies
on our ability to design and develop
subwavelength structures, that would permit
denser waveguide packaging without crosstalk,
lower waveguide losses and that could be
bended without radiation leakage. We show
here how such a device could be realized, which
is based on the electromagnetic (EM) modes
that support a metallic wedge (Fig. 1b), the socalled wedge plasmon-polaritons (WPPs).
confinement than CPPs, exhibit similar
propagation length as CPPs. Therefore, WPPs
should be best suited for highly packaged optical
circuits. In order to verify this scenario we have
also designed and investigated an optical device
able to efficiently convert a WPP to a SPP (Fig.
2), by means of the finite difference time domain
method (FDTD). For that, we have previously
carried out 2D simulations to
study the
propagation properties of a WPP mode, i.e., its
dispersion relation and its losses. The
simulations have been performed with two
rigorous electrodynamic techniques: the multiple
multipole method (MMP) and the FDTD method.
It is worth to mention how important is the use of
exact numerical techniques when solving
problems like these. Note that first CPP-based
devices were developed with the help of
effective index approximations. An effective
index approximation can deliver information
about the dispersion relation, but it is expected
to be inaccurate for frequencies close to the
mode cutoff and is unable to determine modal
shape and polarization. The knowledge of the
latter is fundamental, since the functionality of
many devices, as the one described here, would
rely on the overlapping of electromagnetic fields
at
various
sites
inside
the
device.
Figure 1: Schematics of structures supporting (a)
channel and (b) wedge plasmon polaritons.
Light may be confined in the direction
perpendicular to a at metallic surface for
energies below the metal plasma frequency by
SPPs. Various geometries have been proposed
to achieve confinement of the plasmon polariton
in the plane transverse to the propagation
direction. Among these proposals, the plasmonpolariton guided by a V-shaped groove carved in
a metal (channel plasmon-polariton, CPP) is
particularly interesting (Fig. 1a). CPPs were
theoretically suggested by Maradudin and
coworkers1. Recently, CPPs have been
experimentally
investigated
at
telecom
wavelengths2, displaying strong confinement,
low damping, and robustness against channel
bending. Thank to these properties, prototypes
3
of basic devices were demonstrated .
4
5
We have investigated both CPPs and WPPs
by means of rigorous simulations, aimed to
elucidate their characteristics, especially, at
telecom wavelengths. Our main finding is that
WPPs, while showing significantly better lateral
Figure 2: Electric field amplitude in the WPP to SPP
transition. (a) and (b) longitudinal cross sections for
structure II [dashed line in (a) is the location of
longitudinal section (b)]. (c), (d), (e), and (f ) transverse
cross sections (XY plane, at various z coordinates) for
structure II [dashed lines in (b) show the position of
these transverse cross sections]. The Cartesian axes
are shown in Fig. 1(b). The wavelength is λ=1.5 nm.
The size of all panels along X and Y directions is 1.4
μm.
Main publications
E. Moreno, F. J. Garcia-Vidal, S. G. Rodrigo, L. MartinMoreno, S. I. Bozhevolnyi. Opt. Lett. 2006,31, 3447
61
E. Moreno, S. G. Rodrigo, S. I. Bozhevolnyi, L. MartínMoreno, F. J. García-Vidal. Phys. Rev. Lett. 2008,
100, 023901
A. Boltasseva, V. S. Volkov, R. B. Nielsen, E. Moreno,
S. G. Rodrigo, S. I. Bozhevolnyi. Opt. Express 2008,
16, 5252
Acknowledgements
Funded by the EU (No. FP6-2002-IST-1-507879) and
Spanish MEC (No. MAT2005-06608-C02)
2 S. I. Bozhevolnyi, V. S. Volkov, E. Devaux, T. W.
Ebbesen. Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 046802
3 S. I. Bozhevolnyi, V. S. Volkov, E. Devaux, J. Y.
Laluet, T. W. Ebbesen. Nature 2006, 440, 508
4 E. Moreno, F. J. Garcia-Vidal, S. G. Rodrigo, L.
Martin-Moreno, S. I. Bozhevolnyi. Opt. Lett. 2006, 31,
3447
5 E. Moreno, S. G. Rodrigo, S. I. Bozhevolnyi, L.
Martín-Moreno, F. J. García-Vidal. Phys. Rev. Lett.
2008, 100, 023901
References
1 I. V. Novikov, A. A. Maradudin. Phys. Rev. B 2002,
66, 035403
62
Fabrication and characterization of anode supported microtubular SOFC´s.
R. Campana, R. I. Merino, A. Larrea, I. Villarreal, V. M. Orera
Solid Oxide Fuel Cells, SOFC´s, have a great
potential being the cleanest, more versatile and
most efficient systems for chemical to electrical
energy conversion [1]. In recent years,
increasing interest in microtubular SOFC´s [3, 4],
has developed due to their higher mechanical
and thermal stability, simpler seal requirements,
higher power densities per unit volume and
shorter times to start-up and shut-down when
compared with planar and tubular conventional
designs.
The cell configuration used in this study
consists of a nickel and yttria-stabilized zirconia
(Ni–YSZ) cermet anode supporting tube with a
thin YSZ electrolyte layer and a thin lanthanum
strontium
manganite
and
yttria-stabilized
zirconia (LSM-YSZ) composite cathode (see
figure 1). The purpose of this study was to
optimise the fabrication processes for these
microtubular cells, focusing on the effect of
cathode thickness and sintering temperature in
the electrochemical performance of the cells.
Fig. 1. Cross section SEM image of one cell, in which
we can see all of the components and their interfaces:
Left-upper corner Ni-YSZ anode with open porosity
and 400μm thickness; middle: YSZ electrolyte with
close porosity and 20μm thickness; down-right side:
LSM-YSZ cathode with open porosity and 10μm
thickness.
I-V curves were measured at temperatures
between 650 and 900 ºC. The fuel gas flow was
-1
low, about 0.2 L·min (4.85% H2), which leads
fuel utilizations close to 50% at 600mA·cm-2 to
approach as much as possible the cell working
conditions.
In Figure 2 we show the voltage and power
density versus current density curves measured
at 850 ºC with 4.85 % H2-3% H2O and 97 % H2 3% H2O fuels respectively and stagnant air in
the cathode. Using wet 97 % H2, the power
density rises up to 650 mW·cm-2 at the same
operating voltage and temperature. The
experimental values for OCV (Open Cell
Voltage) are 0.94 and 1.05 V which are very
close to those predicted by the Nernst equation:
0.96 and 1.08 V respectively. This indicates that
the YSZ electrolyte films are leak- and crackfree.
Fig. 2. V-I (left axis) and P-I (right axis) curves for
sample 2, using 4.85% H2 + 3% H2O + 92.15 Ar and
97% H2 + 3% H2O
This I-V performance is competitive, together
with a simple production procedure. As shown in
figure 2, the sample 2 delivers 750mA·cm-2 at
0.7V and 850ºC with 97% H2-3% H2O and
stagnant air. Sammes et al [4] have reported on
microtubular anode supported cells 150mA·cm-2
at 850ºC and 0.7V. Ding et al anode supported
cells [5] prepared using single step sintering
procedure show similar performances as ours.
The complex impedance measurements show
2
an overall resistance from 1 to 0.42 Ωcm at
temperatures
between
750-900ºC
with
polarization of 200mA·cm-2. Deterioration in the
cathode performance for thin cathodes and high
sintering temperatures were observed. They
were associated to manganese losses.
Several thermal and current load cycles have
been performed in order to study the cell
stability. Cell electrochemical performance is not
reduced during 20 switch on-off thermal cycles.
Main publications
R. Campana, R. I. Merino, A. Larrea, I. Villarreal , V.
M. Orera. Fabrication, electrochemical characterization
and thermal cycling of anode supported microtubular
SOFC’s. J. Power Sources 2009
R.Campana, A. Larrea, J.I. Peña, V. M. Orera
Ni-YSZ cermet micro-tubes with textured surface
J. Europ. Ceram. Soc. 2009, 29, 85-95
Acknowledgements
The results were obtained under projects financed by
the Spanish Government and the European
Community (FEDER program): MAT2006-13005 C0301 and CIT-120000-2007-50
References
1. N. Q. Minh. J. Am. Ceram. Soc. 1993, 76 (3), 563588
2. N. M. Sammes, R. J. Boersma, G. A. Tompsett.
Solid State Ionics 2000,135, 487-491
3. G. A. Tompsett, C. Finnerty, K. Kendall, T. Alston,
N. M. Sammes. J. Power Sources 2000, 86, 376-382
4. N. M. Sammes, Y. Du, R. Bove. J. Power Sources
2005,145, 428-434
5. J. Ding, J. Liu. J. Am. Ceram. Soc. 2008, 91(10),
3303-3307
63
Control of chaos in networks of coupled nonlinear oscillators
P. J. Martínez, R. Chacón
Synchronization phenomena and dynamics
control of networks of coupled nonlinear
oscillators have attracted a great deal of
attention in recent years 1 owing to their
2
relevance in diverse fields such as physics ,
3
4
biology , and chemistry , to cite just a few. A
fundamental problem closely related to the
synchronization-desynchronization transition in
the control of chaotic arrays is the control of
chaos 5. Diverse studies have shown that chaos
in coupled arrays of periodically forced, damped,
nonlinear oscillators can be tamed by parametric
disorder,
impurities,
localized
controlling
resonant forces, random shortcuts, and global
disordered forces.
With respect to the effect of disorder on
spatiotemporal chaos, it has been proposed that
a possible mechanism by which disorder may
regularize a chaotic array involves the removal
of some of the oscillators from their chaotic
band, thus giving rise to subpopulations of
regularized oscillators that can readily frequency
lock to the external drive. These periodic
subpopulations are generally able to impose
their rhythm, via the coupling, on the remaining
chaotic subpopulations thus driving the whole
array to a periodic state. However, it has been
shown numerically that disorder can also tame
chaos while keeping all the oscillators in their
chaotic regimes, such as in the case of arrays of
chaotic coupled pendula with disordered initial
6
phases in the driving forces .
Our work discuss a general mechanism
explaining the taming effect of phase disorder in
external forces on chaotic solitons in damped,
driven, Frenkel-Kontorova chains. We deduce
analytically an effective random equation of
motion governing the dynamics of the soliton
center of mass for which we obtain numerically
the regions in the control parameter space
where chaotic solitons are suppressed. We find
that such predictions are in excellent agreement
with results of computer simulations of the
original Frenkel-Kontorova chains.
We also study by means of Melnikov’s method
the effect of additive Gaussian noise on the
chaos-suppression scenario of a broad and
important family of dissipative nonautonomous
systems subjected to chaos-suppressing
excitations
Acknowledgments
The financial support of the Spanish MEC through
projects FIS2004-02475 and FIS2005-00337 is
acknowledged
References
1. (a) A. Pikovsky, M. G. Rosenblum, J. Kurths,
Synchronization: A Universal Concept in Nonlinear
Sciences, Cambridge University Press, Cambridge
2001 (b) S. Strogatz. Sync: The Emerging Science of
Spontaneous Order , Hyperion, New York 2003
2. (a) R. Roy, K. S. Thornburg. Phys. Rev. Lett. 1994,
72, 2009 (b) A. V. Ustinov, M. Cirillo, B. A. Malomed.
Phys. Rev. B 1993, 47, 8357 (b) K. Wiesenfeld, P.
Colet, S. H. Strogatz. Phys. Rev. Lett. 1996, 76, 404
(c) L. M. Floría, J. J. Mazo. Adv. Phys. 1996, 45, 505
3. (a) A. T. Winfree. The Geometry of Biological Time,
Springer, New York 2001 (b) E. Mosekilde, Y.
Maistrenko, D. Postnov. Chaotic Synchronization:
Applications to Living Systems, World Scientific,
Singapore 2002
4. W. Wang, I. Z. Kiss, J. L. Hudson. Chaos 2000, 10,
248
5. S. Boccaletti et al. Phys. Rep. 2002, 366, 1 ( (b) R.
Chacón. Control of Homoclinic Chaos by Weak
Periodic Perturbations, World Scientific, London 2005
6. S. F. Brandt, B. K. Dellen, R. Wessel. Phys. Rev.
Lett. 2006, 96, 034104
Main Publications
R. Chacón, P. J. Martínez. Phys. Rev. Lett. 2007, 98,
224102
R. Chacón, P. J. Martínez. Fluctuations and Noise
Letters 2006 6, 3 L279-L286
P.J. Martínez, R. Chacón. Phys. Rev. Lett. 2008, 100,
144101
64
1.- Estructura del Instituto
Structure of the Institute
65
1.1.- Organigrama
Organization
JUNTA
INSTITUTO
CLAUSTRO
CIENTIFICO
DIRECTOR
GERENCIA
Servicios
Económicos
Administrativos
VICEDIRECTOR
ÁREA QUÍMICAS
VICEDIRECTOR
ÁREA MATERIALES
SERVICIOS
DEPARTAMENTOS
DE INVESTIGACIÓN
ÁREA MATERIALES
DEPARTAMENTOS
DE INVESTIGACIÓN
ÁREA QUÍMICAS
Oficina técnica
RMN
Química de los
Compuestos
Organometálicos
Espectrometría de
masas
Análisis térmico
Química de la Coordinación
y Catálisis Homogénea
Rayos X
Química Orgánica
Microscopia
confocal
Espectroscopia de Sólidos
Física del Estado Sólido a
Bajas Temperaturas
Magnetismo de Sólidos
Materiales de Interés
Tecnológico
Nuevos Materiales Orgánicos
Teoría y simulación de
sistemas complejos
67
1.2.- Dirección
Directory

Director / Director:
Vicedirectores / Vicedirectors:

Gerente / Administrator:

Burriel Lahoz, Ramón
Cativiela Marín, Carlos
Angurel Lambán, Luis Alberto
de Miguel Pardo, Mª Elisa
1.3.- Junta
Institute Board

Presidente / President:
Secretaria / Secretary:
Vocales / Vocals:
Falvello, Lawrence Rocco (Jefe Dep.1er periodo )
Urriolabeitia Arrondo, Esteban (Jefe Dep. 2º periodo)
Tejel Altarriba, Mª Cristina (Jefe Dep.1er periodo)
Lahoz Diaz, Fernando José (Jefe Dep.2º periodo)
Tejero López, Tomás (Jefe Dep.)
Merino Rubio, Rosa Isabel (Jefe Dep.)
Rillo Millán, Conrado (Jefe Dep.1er periodo)
Chaboy Nalda, Jesús (Jefe Dep.2º periodo)
Algarabel Lafuente, Pedro Antonio (Jefe Dep.)
Peña Torre, José Ignacio (Jefe Dep.)
Ros Latienda, Blanca (Jefe Dep.)
Martín Moreno, Luis (Jefe Dep.)
Estepa Millán, Luis Carlos (Rpte. P. Técnico Titulado)
Campo Ruiz, Javier (Rpte. Bec. y P. Doc. no perm.)
Serrate Donoso, David (Rpte. Bec. y P. Doc. no perm.)
Martínez Martínez, Jesús Ignacio (Rpte. P. Científico UZ)
68
1.4.- Claustro Científico
Scientific Board
∗
∗
Presidente / President:
Secretaria / Secretary:
Alcalá Aranda, Rafael
Alegret Solá, Juan
Algarabel Lafuente, Pedro Antonio
Alonso Gascón, Pablo Javier
Andreu Solano, Raquel
Ara Laplana, Irene V.
Arnaudas Pontaque, José Ignacio
Artigas Alava, Miguel
Badía Majós, Antonio
Badorrey Miguel, Ramón Ángel
Barberá Gracia, Joaquín
Bartolomé Sanjoaquín, Juan
Bartolomé Usieto, Fernando
Baya García, Miguel
Blanco Ortiz, Mª del Carmen
Blasco Carral, Javier
Blesa Moreno, Mª Jesús
Buil Juan, Mª Luisa
Buñuel Magdalena, Miguel Angel
Calaza Cabanas, Isabel
Camón Lasheras, Agustín
Campo Ruiz, Jesús Javier
Carmona Gascón, Daniel
Casado Lacabra, Miguel Ángel
Casas del Pozo, José Mª
Cases Andreu, Rafael
Castarlenas Chela, Ricardo
Castro Corella, Miguel
Cerrada Lamuela, Elena
Chaboy Nalda, Jesús
Ciria Remacha, Miguel
Ciriano López, Miguel Ángel
Crespo Zaragoza, Olga
Cuartero Salafranca, Jesús
Díaz de Villegas Solans, Mª Dolores
Díez Moñux, Juan Carlos
Diosdado Cabrera, Beatriz E.
Elduque Palomo, Ana Isabel
Esteban Pérez, Montserrat
Esteruelas Rodrigo, Miguel Ángel
Falo Forniés, Fernando
Falvello Mancuso, Lawrence Rocco
Fernández Álvarez, Francisco J.
Fernández Fuentes, Antonio
Fernández Novoa, Julio Fernando
Ferrer Cerra, Joaquina
Floría Peralta, Mario
Forcén Vázquez, Elena
Forniés Gracia, Juan
Fortuño Turmo, Consuelo
Fraile Dolado, José María
Francisco García, Isabel de
Franco Ontaneda, Santiago
Fuente del Rey, César de la
Fuente Leis, Germán de la
Fuertes Lorda, Sara
Gálvez Lafuente, José Antonio
García Clemente, Mª Pilar
García Laureiro, José Ignacio
García Orduña, Mª Pilar
García Ruiz, Joaquín
García Vinuesa, Luis Miguel
García Yebra, Mª Cristina
Garín Tercero, Javier
Gil Hernández, Vanesa
Giménez Soro, Raquel
Gimeno Floría, Mª Concepción
Gimeno Gormaz, Nélida
Gurauskis, Jonas
Herrerías Larripa, Clara Isabel
Ibáñez Maella, Susana
Ibarra García, M. Ricardo
Ibarz Ric, Mª Gemma
Jiménez Osés, Gonzalo
Jiménez Rupérez, Mª Victoria
Jiménez Sanz, Ana Isabel
Jiménez Villar, Josefina
Kulcsar, Monika
Lafuente Gimeno, Esperanza
Laguna Castrillo, Antonio
Laguna Castrillo, Mariano
Laguna Gómez, María Ángeles
Lahoz Díaz, Fernando José
Lahoz Espinosa, Ruth
Lamata Cristóbal, Mª Pilar
Larraz Duaso, Carmen
Larrea Arbáizar, Angel
Lázaro Osoro, Francisco José
Lázaro Peiró, Beatriz
Lennikov, Vassili
León Pérez, Fernando de
Lera García, Francisco
López Antón, Ricardo
López Calvo, José Antonio
López de Lama, Ana Margarita
López Ram de Viu, Mª Pilar
López-Tejeira Sagüés, Fernando
Luis Vitalla, Fernando
Madre Sediles, Mª Antonieta
Marcano Aguado, Noelia
Marcos Martínez, Mercedes
Marquina García, Clara Isabel
Martín Casado, Marta
Martín Moreno, Luis
Martín Tello, Antonio Jesús
Martínez Buenaga, Francisco
Martínez Fernández, Elena
Martínez García, Ricardo
Martínez Martínez, Jesús Ignacio
Martínez Ovejas, Pedro
Mayoral Murillo, José Antonio
69
Mazo Torres, Juan José
Mazzaferri Martínez, Javier Esteban
Menjón Ruiz, Babil
Merchán Alvarez, Francisco L.
Merino Filella, Pedro
Merino Rubio, Rosa Isabel
Millán Escolano, Ángel
Miravete de Marco, Antonio
Modrego Pérez, Francisco Javier
Montero Martín, Oscar
Mora Alfonso, Mario
Moral Gámiz, Agustín del
Morellón Alquézar, Luis
Morón Lafuente, Mª Carmen
Natividad Blanco, Eva
Navarro Belsué, Rafael
Navarro Fuenmayor, Janeth
Navarro Gómez, Fernando
Navarro Linares, Rafael
Navarro Martín, Rafael
Nikitin, Alexey
Oliete Terraz, Patricia Beatriz
Oliván Esco, Montserrat
Oliveira e Silva, Nuno Joao de
Omenat Val, Ana Carmen
Oñate Rodríguez, Enrique
Orduna Catalán, Jesús
Orera Clemente, Víctor Manuel
Oriol Langa, Luis
Oro Giral, Luis Antonio
Ortega San Martín, Luis
Palacio Parada, Fernando
Palacios Latasa, Elías
Passarelli, Vincenzo
Peña Torre, José Ignacio
Pérez Herrera, Raquel
Pérez Torrente, Jesús J.
Piñol Lacambra, Milagros
Piñol Lacambra, Rafael
Piquer Oliet, Cristina
Pires Ezquerra, Elisabet
Plugaru, Neculai
Proietti Cecconi, Mª Grazia
Puente Orench, Inés
Puértolas Ráfales, José Antonio
Ramírez Jélvez, Paola
Rillo Millán, Conrado
Rodríguez Royo, Fernando
Rodríguez Velamazán, José Alberto
Rojo Martínez, José Antonio
Romero Soria, Pilar
Ros Latienda, Blanca
Rubín Llera, Javier
Ruiz Rondán, Harold Steven
Salvatella Ibáñez, Luis
Sánchez Montero, Javier
Sánchez Sierra, Mª Concepción
Sánchez Somolinos, Carlos
Sanjuán Álvarez, Mª Luisa
Sayago García, Fco. Javier
Serrano Ostáriz, José Luis
Sicilia Martínez, Violeta
Sierra Travieso, Teresa
Sola Larraya, Eduardo
Sotelo Mieg, Andrés Emilio
Stankiewicz Ciepielewska, Jolanta
Subías Peruga, Gloria
Tejedor Bielsa, Rosa
Tejel Altarriba, Mª Cristina
Tejero López, Tomás
Teresa Nogueras, José María de
Tocado Martínez, Leticia
Tomás Lisbona, Milagros
Uriel Rubio, Santiago
Urriolabeitia Arrondo, Esteban Pablo
Viguri Rojo, Fernando
Villacampa Naverac, Belén
Villacampa Pérez, Mª Dolores
Villarroya Aparicio, Beatriz Eva
Vispe Palacín, Eugenio
70
1.5.- Departamentos de Investigación
Research Departments
Ciencia y Tecnologías Químicas
Química de los Compuestos Organometálicos
Chemistry of Organometallic Compounds
● Personal científico permanente/ Scientific staff
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Ara Laplana, Irene V.
Casas del Pozo, José Mª
Cerrada Lamuela, Elena
Crespo Zaragoza, Olga
Falvello Mancuso, Lawrence Rocco
Forniés Gracia, Juan
Fortuño Turmo, Consuelo
Gimeno Floría, Mª Concepción
Jiménez Villar, Josefina
Laguna Castrillo, Antonio
Laguna Castrillo, Mariano
Martín Tello, Antonio Jesús
Martínez Buenaga, Francisco
Menjón Ruiz, Babil
Navarro Martín, Rafael
Sicilia Martínez, Violeta
Tomás Lisbona, Milagros
Urriolabeitia Arrondo, Esteban
Villacampa Pérez, Mª Dolores
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Catedrático
Catedrático
Profesor Titular Esc. Univ.
Profesor de Investigación
Catedrático
Científico Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Catedrático
Investigador Científico
Profesor Titular
● Personal científico contratado y becarios/ Contract scientists and PhD students
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Aguilar Camaño, David
Arias Aguilar, Andersson
Blanco Ortiz, Mª del Carmen
Bolsa Tella, Mª José
Forcén Vázquez, Elena
García Moreno, Mª Elena
Goitia Semeco, Helen
Ibáñez Maella, Susana
Kulcsar, Monika
Ospino, Isaura
Sánchez Forcada, Eva
Sánchez García, Sergio
Sanz Beltrán, José Antonio
Serrano Martín, Elena
Vergara Torralba, Mª Elena
Contratado "EPIF"
Becario
Contratado “Juan de la Cierva”
Becario
Becario
Becario
Becario
Becario
Contratado JAE Dr
Becario
Becario
Becario
Contratado "EPIF"
Contratado "EPIF"
Contratado "EPIF"
● Personal técnico/ Technical personnel
− Larraz Duaso, Carmen
Contratado Técnico Superior
71
Química de la Coordinación y Catálisis Homogénea
Coordination Chemistry and Homogeneous Catalysis
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Buil Juan, Mª Luisa
Carmona Gascón, Daniel
Casado Lacabra, Miguel Angel
Ciriano López, Miguel Angel
Elduque Palomo, Ana Isabel
Esteban Pérez, Montserrat
Esteruelas Rodrigo, Miguel Angel
Ferrer Cerra, Joaquina
García Clemente, Mª Pilar
Jiménez Rupérez, Mª Victoria
Lahoz Díaz, Fernando José
Lamata Cristóbal, Mª Pilar
López Calvo, José Antonio
López de Lama, Ana Margarita
Martín Casado, Marta
Modrego Pérez, Fco. Javier
Oliván Escó, Montserrat
Oñate Rodríguez, Enrique
Oro Giral, Luis Antonio
Pérez Torrente, Jesús J.
Sola Larraya, Eduardo
Tejel Altarriba, Mª Cristina
Viguri Rojo, Fernando
Villarroya Aparicio, Beatriz Eva
Profesor Contratado Dr
Profesor Titular
Catedrático Esc. Univ.
Catedrático
Científico Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Profesor Titular
CientíficoTtitular
Científico Titular
Catedrático
Profesor Titular
Profesor Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Andrés Muñoz, Pedro
Bartolomé Ramos, Mª Isabel
Batuecas Batuecas, María
Baya García, Miguel
Bernal Fernández, Mª Josefa
Bolaño García, Tamara
Castarlenas Chela, Ricardo
Collado Martínez, Alba
Fabra Caro, María José
Fernández Alvarez, Fco. Javier
Garcés Leonard, Karin
García Orduña, Mª Pilar
García Raboso, Jorge
García Villalta, Néstor
García Yebra, Mª Cristina
Mozo de la Vieja, Silvia
Naval Pertusa, Berta
Navarro Fuenmayor, Janeth
Passarelli, Vincenzo
Ramírez Jélvez, Paola
Río Varea, Mª Pilar del
Rodríguez Martínez, Ricardo
Sánchez González, Antonio
Serrano López, Angel Luis
Investigador Contratado
Contratado a Proyecto Dr
Becario
Contratado "Ramón y Cajal"
Becario
Contratado a Proyecto Lcd
Becario
Ayudante Dr
Becario
Becario
Contratado “Ramón y Cajal”
Becario
Becario
Contratado "I3P" PostDoctoral
Contratado "I3P" PostDoctoral
Becario
Becario
Contratado "EPIF"
Becario
−
−
−
−
Castro Rodrigo, Ruth
Fuertes Lorda, Sara
Plou Lafuente, Pablo
Valencia Calvo, Marta
Contratado Técnico
Contratado Técnico
72
Química Orgánica
Organic Chemistry
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Badorrey Miguel, Ramón Angel
Díaz de Villegas Solans, Mª Dolores
Fraile Dolado, José María
Franco Ontaneda, Santiago
Gálvez Lafuente, José Antonio
García Laureiro, José Ignacio
Jiménez Sanz, Ana Isabel
López Ram de Viu, Mª Pilar
Mayoral Murillo, José Antonio
Merchán Alvarez, Francisco L.
Merino Filella, Pedro
Pérez Herrera, Raquel
Pires Ezquerra, Elisabet
Salvatella Ibáñez, Luis
Tejero López, Tomás
Catedrático
Profesor Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Catedrático
Profesor Titular
Catedrático
Investigador Contratado ARAI+D
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Aldea Alvarez de Lara, Luis
Allepuz Altubo, Ana
Arizpe Santiago, Alicia
Aydillo Miguel, Carlos
Caballero Milán, Alegría
Calaza Cabanas, Isabel
Casabona Agudo, Diego
Castillo Mediano, Mª Rosa
Díez Martínez, Alba
Etayo Pérez, Pablo
Fatás Fernández, Paola
García Marín, Héctor
Giménez Warren, Javier
Herrerías Larripa, Clara Isabel
López Sánchez, Beatriz
Roldán Muñoz, Marta
Sayago García, Fco. Javier
Solanas Díaz, Mª Concepción
Becario
Becario
Becario
Becario
Becario
Contratado JAE Dr
Becario
Contratado "EPIF"
Becario
Becario
Becario
Contratado "EPIF"
Becario
Profesor Ayudante
Becario
Contratado "EPIF"
Profesor Ayudante
Contratado "EPIF"
− Vispe Palacín, Eugenio
73
Ciencia y Tecnología de Materiales
Espectroscopía de Sólidos
Spectroscopy of Solids
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Alcalá Aranda, Rafael
Alonso Gascón, Pablo Javier
Cases Andreu, Rafael
Fernández Fuentes, Antonio
Martínez Martínez, Jesús Ignacio
Merino Rubio, Rosa Isabel
Orera Clemente, Víctor Manuel
Sanjuán Alvarez, Mª Luisa
Villacampa Naverac, Belén
Catedrático
Profesor Titular
Investigador Contratado ARAI+D
Profesor Titular
Científico Titular
Profesor Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Alicante Santiago, Raquel
Alonso Gutiérrez, Pablo
Campana Prada, Roberto
Gil Hernández, Vanesa
Gurauskis, Jonas
Jiménez Osés, Gonzalo
Muñoz Gutiérrez, Oscar
Sánchez Somolinos, Carlos
Seral Ascaso, Andrés
Contratado "EPIF"
Permiso Estancia
Becario
Contratado a proyecto Dr
Contratado “I3P” PostDoctoral
Profesor Ayudante Dr
Becario
Contratado “Ramón y Cajal”
Becario
− Gotor Montañés, Rubén
− Laguna Gómez, María Angeles
Contratado Técnico
74
Física del Estado Sólido a Bajas Temperaturas
Low Temperature Solid State Physics
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Artigas Alava, Miguel
Bartolomé Sanjoaquín, Juan
Bartolomé Usieto, Fernando
Blasco Carral, Javier
Camón Lasheras, Agustín
Campo Ruiz, José Javier
Castro Corella, Miguel
Chaboy Nalda, Jesús
Fernández Novoa, Julio F.
García Ruiz, Joaquín
García Vinuesa, Luis Miguel
Luis Vitalla, Fernando
Millán Escolano, Angel
Morón Lafuente, Mª Carmen
Palacio Parada, Fernando
Palacios Latasa, Elías
Proietti Cecconi, Mª Grazia
Rillo Millán, Conrado
Roubeau, Olivier Stephane
Rubín Llera, Javier
Stankiewicz Ciepielewska, Jolanta
Subías Peruga, Gloria
Profesor Titular
Científico Titular
Científico Titular
Científico Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Científico Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Arizaga Páez, Ana
Boada Romero, Roberto
Bonilla Escobar, Claudia Marcela
Burzurí Linares, Enrique
Bustamante Salazar, Rodney
Cuartero Yagüe, Vera
Fajardo, Oscar
Figueroa García, Adriana Isabel
Ibarz Ric, Mª Gemma
Lafuente Gimeno, Esperanza
López Antón, Ricardo
Lythgoe, Emma R.
Martínez García, Ricardo
Martínez Pérez, María José
Mohamed Ahmed, Lamiaa
Mohamed A. El-Katlawy, Saeid
Natividad Blanco, Eva
Oliveira e Silva, Nuno Joao de
Parra Borderías, María
Piñol Lacambra, Rafael
Piquer Oliet, Cristina
Plugaru, Neculai
Puente Orench, Inés
Rodríguez Blanco, Clara
Rodríguez Velamazán, José Alberto
Saenz de Pipaón Soba, Cristina
Sánchez Montero, Javier
Sebastián Gámbaro, Ana María
Sousa Brites, Carlos Antonio
Urtizberea Lorente, Ainoa
Wang, Gaofeng
Contratado "EPIF"
Becario
Becario "I3P"
Becario
Becario
Becario
Becario
Contratado Dr
Becario “I3P”
Becario
Becario
Contratado “I3P” PostDoctoral
Becario
Becario
Contratado Dr
Becario
Becario
Permiso Estancia
Becario
−
−
−
−
−
−
−
−
Bonilla Lamparero, Mª Luisa
Borrell Sanz, Carlos José
Gabilondo Ugarte, Lierni
Martínez García, Sergio
Montero Martín, Oscar
Pastor Gracia, Mª José
Romeo Martínez, Germán
Tocado Martínez, Leticia
Contratado a Proyecto Técnico
75
Magnetismo de Sólidos
Magnetism of Solids
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Algarabel Lafuente, Pedro
Arnaudas Pontaque, José Ignacio
Ciria Remacha, Miguel
Fuente del Rey, César de la
Ibarra García, M. Ricardo
Marquina García, Clara Isabel
Moral Gámiz, Agustín del
Morellón Alquézar, Luis
Teresa Nogueras, José María de
Profesor Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Catedrático
Catedrático
Profesor Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Custardoy Sánchez, Laura
Fernández-Pacheco Chicón, Amalio
García García, Alberto
Jiménez Ruiz, Juana Mª
Marcano Aguado, Noelia
Orna Esteban, Julia Mª
Rodríguez Royo, Fernando
Sangiao Barral, Soraya
Torrres Molina, Teobaldo Enrique
Becario
Contratado "EPIF"
Contratado "EPIF"
Contratado JAE Dr
Contratado "EPIF"
Contratado JAE Dr
Becario
Becario
76
Materiales de Interés Tecnológico
Technological Materials
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Cuartero Salafranca, Jesús
Díez Moñux, Juan Carlos
Fuente Leis, Germán de la
García Garcés, Miguel
Larrea Arbáizar, Angel
Lázaro Osoro, Francisco José
Lera García, Francisco
Madre Sediles, Mª Antonieta
Martínez Fernández, Elena
Miravete de Marco, Antonio
Mora Alfonso, Mario
Navarro Belsué, Rafael
Navarro Linares, Rafael
Oliete Terraz, Patricia Beatriz
Peña Torre, José Ignacio
Puértolas Ráfales, José Antonio
Rojo Martínez, José Antonio
Sotelo Mieg, Andrés Emilio
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Colaborador
Profesor Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Catedrático
Profesor Titular
Catedrático
Profesor Titular
Profesor Titular
Catedrático
Profesor Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Amaveda, Hippolyte
Aroz Palacios, Raquel
Blanco Domínguez, Manuel
Buñuel Magdalena, Miguel
Francisco García, Isabel de
Gutiérrez Beired, Joaquín
Guzmán de Villoria Lebiedziejewski, R.
Lahoz Espinosa, Ruth
Lennikov, Vassili
Martínez Morlanes, Mª José
Mazzaferri Martínez, Javier
Mesa Capapé, Cristina
Ortega San Martín, Luis
Rivera Cheuquepán, José Ricardo
Tolosana Enrech, Narciso
Contratado "I3P" Técnico
Becario "I3P"
Profesor Asociado
Contratado "EPIF"
Contratado Técnico
Contratado JAE Doc
Becario
Becario
Becario
− Cabistany García, Israel
− Sola Martínez, Daniel
− Soria Urquía, Rut
77
Nuevos Materiales Orgánicos
New Organic Materials
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Andreu Solano, Raquel
Barberá Gracia, Joaquín
Garín Tercero, Javier
Giménez Soro, Raquel
Marcos Martínez, Mercedes
Navarro Gómez, Fernando
Omenat Val, Ana Carmen
Orduna Catalán, Jesús
Oriol Langa, Luis
Piñol Lacambra, Milagros
Romero Soria, Mª Pilar
Ros Latienda, Blanca
Serrano Ostáriz, José Luis
Sierra Travieso, Teresa
Uriel Rubio, Santiago
Profesor Titular
Profesor Titular
Catedrático
Científico Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Científico Titular
Profesor Titular
Catedrático
Profesor Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Barrio Lasheras, Jesús
Beltrán Gracia, Eduardo
Blesa Moreno , M. Jesús
Castelar Ariza, Susana
Cervera Procas, Ramón
Galán García, Elena
Gimeno Gormaz, Nélida
Hernández Ainsa, Silvia Mª
Lomba Huguet, Miguel
Martínez de Baroja Cordovín, Natalia
Moyano Pérez, Sandra
Pintre Gallego, Inmaculada
Tejedor Bielsa, Rosa
Vera Saz, Francisco
Contratado "EPIF"
Becario
Becario
Becario
Becario
Becario
Becario
Becario
Becario
Permiso Estancia
Becario
− Palomar Gil, Bárbara
78
Teoría y Simulación de Sistemas Complejos
Theory and Simulation of Complex Systems
−
−
−
−
−
−
Badía Majós, Antonio
Falo Forniés, Fernando
Floría Peralta, Mario
Martín Moreno, Luis
Martínez Ovejas, Pedro
Mazo Torres, Juan José
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
−
−
−
−
−
−
−
−
Brucoli, Giovanni
Carretero Palacios, Sol
Gutiérrez Rodrigo, Sergio
León Pérez, Fernando de
López-Tejeira Sagüés, Fernando
Naranjo Mayorga, Fernando
Nikitin, Alexey
Ruiz Rondán, Harold Steven
Becario
Becario
Becario
Contratado JAE Dr
Permiso Estancia
Becario
Becario
− Alegret Solá, Juan
79
1.6.- Unidades de Apoyo
Support Units
Administración y Gerencia
Secretary and Administrator
−
−
−
−
−
−
Arasanz Lanau, Mª Concepción
Elías Martínez, Mª Isabel
Marco Pérez, Concepción
Miguel Pardo, Mª Elisa de
Pérez Montañés, Mª Pilar
Sarto Asensio, Mª Dolores
Administrativo
Auxiliar Administrativo
Administrativo
Técnico de Gestión
Administrativo
Administrativo
Personal Técnico
Technical Personnel
● Servicios generales
Support Units
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Cunchillos Carmona, Carmen
Delso Hernández, José Ignacio
Diosdado Cabrera, Beatriz
Estepa Millán, Luis Carlos
Gil Andaluz, Miguel Angel
Jimeno Marco, Angel
Lara Narvión, Angel Jesús
Lloret Barrachina, José
Sánchez Sierra, Mª Concepción
Sazatornil Giral, Miguel
Silva Guerrero, Daniel
Contratado Técnico
Titulado Superior Especialista
Contratado Técnico
Titulado Técnico Especializado
Contratado Técnico
Contratado Técnico
Contratado Técnico
Contratado Técnico
● Apoyo a departamentos
Department support
−
−
−
−
Bernad Pérez, Ana Lidia
Gómez García, José Antonio
Martínez Ruiz, Marisol
Mayoral Asensio, Isabel
Ayudante de Investigación
Técnico de Laboratorio
Ayudante de Investigación
Servicios Generales
Support Units
•
•
•
•
•
Oficina técnica / Technical office
Espectrometría de masas / Mass spectrometry
Resonancia magnética nuclear / Nuclear magnetic resonance
Análisis térmico / Thermal analysis
Microscopía confocal / Confocal Microscopy
Colaboración con los Servicios de Apoyo a la Investigación de la
Universidad de Zaragoza
Collaboration with support units at the University of Zaragoza
El CSIC, a través del ICMA, ha cofinanciado equipamiento en los siguientes Servicios de Apoyo de la Universidad de
Zaragoza: Servicio de Criogenia, Servicio de Instrumentación Electrónica, Área de Medidas Físicas, Servicio de
Microscopía Electrónica y Servicio de Drifracción de Rayos X y Análisis por Fluorescencia.
CSIC has collaborated with several support services at the University of Zaragoza: Cryogenics Service, Physical
Measurements Area at the Electronic Instrumentation Service, Electron Microscopy Service and the X-Ray Difraction
and Fluorescence Analysis Service.
80
OFICINA TÉCNICA / TECHNICAL OFFICE
Diseño y fabricación de equipos científicos e infraestructura para la investigación
Design and fabrication of research equipment and infrastructure for research
Máquina de desgaste del polietileno de prótesis
de rodilla
Wearing machine for UHMPWE in knee
prostheses
Conjunto óptico para división de haz láser
Optical set for laser beam splitting
Palabras clave:
Infraestructura para investigación, diseño y
construcción de prototipos, modificación y
mejora
de
sistemas,
adquisición
de
equipamiento.
Key Words:
Research infrastructure, prototypes design and
construction, systems improvement, new
equipment support.
Descripción:
Infraestructura general de laboratorios de
materiales. Hornos. Cámaras de tratamiento de
materiales. Sistemas de movimiento. Prensado
isostático y axial. Útiles para la investigación.
Adquisición de
láseres industriales y sus
sistemas
complementarios.
Apoyo
y
participación en los proyectos de carácter
técnico y aplicado del ICMA.
Description:
General infrastructure for materials laboratories.
Furnaces. Materials processing chambers.
Displacement systems. Isostatic and axial
presses. Research equipment. Support in
industrial laser and complementary systems
adquisitions. Support in technical projects at the
ICMA.
Persona de contacto:
Responsable del Servicio: Carlos Estepa
([email protected])
Ubicación: Centro Politécnico Superior. Edificio
Torres Quevedo
María de Luna, 3. - 50018 Zaragoza
Tel.: 976 762523
Contact person:
Responsible Engineer: Carlos Estepa
([email protected])
Address: Centro Politécnico Superior. Edificio
Torres Quevedo
María de Luna, 3 - 50018 Zaragoza
Tel.: 976 762523
81
ESPECTROMETRÍA DE MASAS / MASS SPECTROMETRY
Palabras clave:
Espectrometría de Masas.
Key Words:
Mass spectrometry.
Técnicas e instrumentación disponibles: Se
dispone de 3 espectrómetros de masas que
utilizan distintos sistemas de ionización:
Available techniques:
3 Mass spectrometers using different ionization
techniques are available:
Bruker MicroFlex: Ionización MALDI utilizando
un láser de nitrógeno. Analizador de tiempo de
vuelo lineal para masas altas o con reflector
para obtener alta resolución. Espectros MS/MS
mediante la técnica PSD (Post Source Decay).
Bruker MicroFlex: MALDI Ionization using a
nitrogen laser. Time of Flight mass analyzer
working in linear mode to analyze high masses
or in reflector mode to achieve high resolution.
MS/MS spectra are available using the PSD
(Post Source Decay) Technique.
Bruker MicroTof-Q: Ionización a presión
atmosférica Electrospray, APCI y APPI.
Analizador híbrido Q-TOF de alta resolución.
Espectros MS/MS con alta resolución en los
iones fragmento. Introducción de muestras por
infusión directa o mediante un cromatógrafo de
líquidos Agilent 1100.
Bruker MicroTof-Q: Atmospheric pressure
ionization with Electrospray, APCI and APPI
sources. High resolution hybrid Q-TOF mass
analyzer. MS/MS spectra with high resolution
analysis of daughter ions. Samples can be
introduced either by direct infussion or making
use of an Agilent 1100 HPLC.
Bruker Esquie 3000+: Ionización a presión
atmosférica: Electrospray, APCI. Analizador de
trampa iónica. Capacidad de espectrometría de
masas Tándem hasta MS11. Detección en
modo extendido hasta 6000 Da.
Bruker Esquie 3000+: Ionización pressure
ionization with Electrospray and APCI sources.
Ion Trap mass analyzer able to acquire tandem
mass spectra up to MS11. Extended mass mode
of analysis up to 6000 Da.
Persona de contacto:
Responsable del Servicio: Dr. Jesús Orduna
([email protected])
Ubicación: Facultad de Ciencias, Edificio A
Pedro Cerbuna, 12 - 50009 Zaragoza
Tel.: 976 761194 / 976 761000 Ext 3313
Contact person:
Responsible scientist: Dr. Jesús Orduna
([email protected])
Address: Facultad de Ciencias, Edificio A
Tel.: 976 761194 / 976 761000 Ext 3313
82
ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE
Palabras clave: RMN
Key Words: NMR
Descripción:
La configuración de los equipos está enfocada
principalmente a la resolución de problemas de
determinación estructural y estudio de procesos
dinámicos, todo ello en solución. No obstante,
se dispone de un accesorio de sólidos que
permite abordar estudios de CPMAS. Los
usuarios pueden acceder a las prestaciones del
Servicio en dos modos de utilización distintos
pero complementarios entre sí: en autoservicio o
realización de experimentos por parte del
personal del Servicio.
Equipment description:
The configuration of the equipment focuses in
the resolution of problems related to structural
determinations and the study of dynamical
processes in solution. Nevertheless, CPMASS
studies can also be made using the appropriate
accessory for solids. Users can acquire data by
themselves or by using the services of the
corresponding technicians.
Técnicas e instrumentación disponibles:
En la actualidad el servicio dispone de un total
de cuatro instrumentos de RMN:
o 2 AVANCE-400.
o Bruker: ARX-300
o Bruker Avance 500
Se dispone de sondas de detección directa
(BBO) e inversa (BBI), controlador para la
realización de experimentos a temperatura
variable entre -130ºC y 200ºC, cambiador
automático de muestras utilizado para la
adquisición de espectros de 1H ,13C, 31P y 19F.
Four NMR equipments are operative:
o 2 AVANCE-400.
o Bruker: ARX-300
o Bruker Avance 500
Direct detection probes (BBO) and inverse
detection probes (BBI) are currently used. A
variable temperature accessory between -130ºC
and 200ºC is also available. An autosampler is
used for the spectra acquisition of 1H , 13C, 31P,
19
and F.
Personas de contacto:
• Area de Materiales: Dra. Pilar Romero
([email protected])
• Area de Química: Dra. Mª Dolores Díaz de
Villegas ([email protected])
• Responsable técnico: Ignacio Delso
([email protected])
Ubicación: Facultad de Ciencias, Edificio A
Tel.: 976 762532 / 2778
Contact people:
• Materials Area: Dra. Pilar Romero
([email protected])
• Chemistry Area: Dra. Mª Dolores Díaz de
Villegas ([email protected])
• Responsible technician: Ignacio Delso
([email protected])
Address: Facultad de Ciencias, Edificio A
Tel.: 976 762532 / 2778
83
ANÁLISIS TÉRMICO / THERMAL ANALYSIS
Palabras clave:
Análisis
térmico
termogravimetría.
diferencial,
calorimetría,
Keywords:
Differential thermal
thermogravimetry.
analysis,
calorimetry,
Descripción del equipo:
Calorímetros diferenciales de barrido PerkinElmer DSC-7 y Thermal Analysis TA-Q1000,
TA2910. Termobalanza TA2960.
Equipment:
Differential scanning calorimeters Perkin-Elmer
DSC-7 and Thermal Analysis TA-Q1000,
TA2910. Thermobalance TA2960.
Técnicas y/o instrumentación disponibles:
Calorimetría diferencial de barrido (DSC) desde
90 K hasta 1000 K. Termogravimetría (TG)
desde 300 K hasta 1500 K. Masa de muestra
entre 5 mg y 100 mg.
Differential scanning calorimetry (DSC) from 90
K to 1000 K. Thermogravimetry (TG) from 300 K
to 1500 K. Sample mass between 5 mg and 100
mg.
• Responsables del Servicio: Prof. José Luis
Serrano ([email protected])
Prof. Ramón Burriel ([email protected])
• Titulado Técnico: Rosa M. García
([email protected])
Ubicación: Facultad de Ciencias
Tel.: 976 761209 / 3483
Contact people:
• Scientists in charge: Prof. José Luis Serrano
([email protected])
Prof. Ramón Burriel ([email protected])
• Technical personnel: Rosa M. García
([email protected])
Address: Facultad de Ciencias
Tel.: 976 761209 / 3483
84
MICROSCOPIA CONFOCAL E INTERFEROMÉTRICA
INTERFEROMETRIC AND CONFOCAL MICROSCOPY
Palabras clave:
Microscopia confocal, interferometría, topografía,
perfilometría.
Keywords:
Confocal microscopy, Interferometry, Topography,
Surface profiles.
Descripción del equipo:
Microscopio dual Sensofar PLμ 2300 con
objetivos confocales 10x, 20x, 50x y 100x y
objetivos interferométricos 10x y 20x.
Equipment:
Dual Sensofar PLμ 2300 microscope with 10x,
20x, 50x y 100x confocal objectives and 10x and
20x interferometric ones.
Técnicas disponibles:
Medidas de topografías y perfiles cubriendo
rangos desde pocos nm hasta varios centenares
de micras. También es posible determinar
espesores de recubrimientos transparentes.
Is it possible to measure the topography and
profiles of surfaces that cover a wide thickness
range: form few nm to several hundreds
micrometers. It is also possible to determine the
thickness of transparent coatings.
• Responsables del Servicio: Dr. Luis Alberto
Angurel ([email protected])
• Titulado Superior: Raquel Aroz
([email protected])
Ubicación: Edificio Torres Quevedo
Contact people:
• Scientists in charge: Dr. Luis Alberto Angurel
([email protected])
• Technical personnel: Raquel Aroz
([email protected])
Address: Edificio Torres Quevedo
85
2.- Actividades
Activities
87
2.1.- Líneas de Investigación
Research Lines
89
________________________________________________________________________
2.1.1.- Ciencia y Tecnologías Químicas
91
Síntesis de complejos mono- y polinucleares
de oro y plata
Synthesis of mono- and poly-nuclear gold or
silver complexes
Hemos sintetizado diferentes compuestos
polinucleares que contienen interacciones
metalofílicas entre centros de oro(I)-oro(I),
oro(I)-oro(III) o de oro(I) con otros metales de
transición. La preparación de este tipo de
compuestos se consigue: a) mediante el uso de
ligandos monodentados, como calcogenuro o
calcogenolato, como ligandos puente, b) a
través de la formación de clusters (con ligandos
rígidos o puentes), o c) mediante reacción de
compuestos de oro con comportamiento de
bases de Lewis, como diarilauratos, con otros
+
+
+
centros ácidos, como sales de Ag , Tl , Cu , etc.
Para estos trabajos hemos seleccionado
cuidadosamente los ligandos utilizados. Así, con
ligandos calcogenuro o calcogenolato hemos
estudiado la reactividad de los complejos del
+
tipo [E(AuL)3] , donde E es un centro
calcogenuro y L una fosfina heterofuncional,
como PPh2py, PPh2CH2py, etc., con otros
centros metálicos. De una manera similar,
complejos del tipo [Au(ER)L] (E = S, Se, Te) son
excelentes productos de partida para la
formación de productos de mayor entidad
molecular, por reacciones con sales de otros
metales.
Estos
complejos
contienen
interacciones metal-metal que son responsables
de las propiedades luminiscentes observadas.
Con ligandos telurolato hemos preparado
clusters del tipo [Au8(μ-TeR)8(PR’3)4].
Hemos estudiado también el comportamiento
de
otros
ligandos,
como
tiolatos,
ferrocenilamido-benzimidazol, o los bidentados
(SePPh2)2CH2 o bis-(3,5-dimethilpirazol-1yl)metano o tridentado [(SePPh2)2CH]–.
Particularmente interesantes son los derivados
con carborano, ya que poseen propiedades
luminiscentes que se pueden modificar con
facilidad en función de los sustituyentes.
Se
han
obtenido
materiales
nanoestructurados por descomposición térmica
de fosfacenos de oro o plata.
Finalmente, hemos descrito una inesperada y
sin precedentes reacción de activación bencílica
C-H a temperatura ambiente, a través de un
intermedio de auración de la acetona.
We have prepared an important number of
polynuclear complexes with metallophilic
interactions among gold(I)-gold(I), gold(I)gold(III) or gold(I) with other transition metal
centres. They can be prepared by three different
synthetic strategies: a) Utilization of monoatomic
ligands, as chalcogenide or chalcogenolate,
which can act as bridging ligands among several
metallic centres, b) With polydentate ligands that
allow the proximity of different metallic centres,
and c) Through acid-base reactions, by a
carefully selection of several gold or silver
complexes which can act as Lewis bases, such
as diarylaurates, and react with Lewis’ acids as
+
+
+
Ag , Tl , Cu , etc.
We have selected carefully the ligands we
have used. With chalcogenide or chalcogenolate
ligands we have studied the reactivity of
complexes of the type [E(AuL)3]+, where E
represents
a
chalcogenide
and
L
a
heterofunctional phosphine such as PPh2py,
PPh2CH2py, etc, towards other metallic centres.
In the same manner, complexes of the type
[Au(ER)L] (E = S, Se, Te) are excellent building
blocks in the formation of high molecular entities,
by reactions with other metallic centres. These
complexes contain metal-metal interactions that
will lead to luminescence properties.
With tellurolate ligands we have prepared
interesting
clusters,
such
as
[Au8(μTeR)8(PR’3)4].We have studied the behaviour
of
other
ligands,
such
as
thiolates,
ferrocenylamidobenzimidazole, or the bidentate
(SePPh2)2CH2 or bis(3,5-dimethylpyrazol-1yl)methane or tridentate [(SePPh2)2CH]–.
Especially interesting are carborane derivatives
because they posses luminescence properties,
which are easily modified in function of the
substituents. Nanostructurated materials can be
obtained by thermal decomposition of gold or
silver phosphazenes.
We have described an unexpected and
unprecedented gold-catalyzed benzylic C-H
activation at room temperature, and we have
presented experimental proof of the direct
auration of acetone.
Publicaciones
O. Crespo, M. C. Gimeno, A. Laguna, C. Larraz, M. D. Villacampa. Highly luminescent gold(I)-silver(I) and
gold(I)-copper(I) chalcogenide clusters. Chem. Eur. J. 2007, 13, 235-246
A. S. K. Hashmi, S. Schäfer, M. Wölfle, C. Diez-Gil, P. Fischer, A. Laguna, M. C. Blanco, M. C. Gimeno.
Gold-Catalyzed benzylic C-H activation at room temperatura. Angew. Chem. 2007, 119, 6297-6300
O. Bumbu, C. Ceamanos, O. Crespo, M. C. Gimeno, A. Laguna, C. Silvestru, M. D. Villacampa.
Unprecedented gold-tellurolate clusters [Au8(μ-TeR)8(PR’3)4]. Inorg. Chem. 2007, 46, 11457-11460
Proyectos
Diseño de compuestos homo y heterometálicos del grupo 11. Consecuencias estructurales, ópticas,
biológicas y posibles aplicaciones. (CTQ2007-67273-C02-01)
Síntesis de complejos de oro y plata con biomoléculas dirigida al diseño de especies biológicamente
activas. (DGA, PM067/2007)
Miembros del ICMA que participan en esta línea
A. Laguna, M. C. Gimeno, M. D. Villacampa, O. Crespo, J. Jiménez, M. C. Blanco, M. Kulcsar, J. A. Sanz,
M. C. Ceamanos, H. R. Goitia, I. Ospino, M. L. Ortego, J. Cámara
93
Estudios de luminiscencia en complejos de
oro y plata
Luminescence studies in gold and silver
complexes
Una de las características de compuestos
heterometálicos es que pueden presentar
propiedades luminiscentes. Hemos observado
que la luminiscencia está condicionada por la
gran variedad estructural que pueden presentar
estos complejos. El número y naturaleza de las
interacciones intermetálicas que pueden tener
estos compuestos condiciona la luminiscencia
observada. En el estudio de las propiedades
fotofísicas de los nuevos materiales preparados
por nosotros hemos observado una clara
relación entre la luminiscencia y estructura.
Así, hemos encontrado que la luminiscencia
tiene su origen en las interacciones oro-oro, oroplata u oro-talio. La luminiscencia se puede
modular modificando el índice de coordinación
del heterometal, los ligandos o la naturaleza de
los ligandos unidos a oro.
2+
Los complejos [E(AuL)3M] (E = O, S, Se; M =
Cu, Ag, Au) muestran interesantes propiedades
luminiscentes que hemos estudiado modificando
tres factores: el calcogenuro (E), el ligando
heterofuncional (L) y el metal (M). El
calcogenuro modifica las energías de emisión
que varían desde el azul para el oxigeno, a
verde para azufre y a naranja para selenio.
El propósito de estos estudios es encontrar la
relación entre las estructuras cristalinas y las
propiedades ópticas, con el objetivo de conocer
los factores de los que depende la luminiscencia
y las modificaciones de la energía de emisión.
Ello nos conducirá finalmente a ser capaces de
diseñar materiales con una determinada energía
de emisión.
One of the characteristics of heterometallic
compounds
is
that
they
can
display
luminescence properties. We have observed that
luminescence is conditioned by the great
structural variety that these complexes can
show. The number of intermetallic interactions
that they display as well as their nature
influences the kind of luminescence observed. In
the study of the photophysical properties of the
new materials that we have synthesized we have
observed
a
clear
relationship
between
luminescence and structure.
Thus, we have found luminescence that has its
origin in gold-gold, gold-silver or gold-thallium
interactions. The luminescence can be
modulated by varying the coordination number of
the heterometals, the ligands or the nature of the
ligands bonded to gold.
2+
The complexes [E(AuL)3M] (E = O, S, Se; M
= Cu, Ag, and Au) display interesting
luminescence properties that have been studied
by variation of three factors: the chalcogenide
(E), the heterofunctional ligand (L), and the metal
(M). The chalcogenide influences the emission
energies which vary from blue for oxygen to
green for sulphur to orange for selenium.
Thus, we intend with these studies to find the
relationship between crystal structures and
optical properties with the objective of
determining
the
factors
affecting
the
luminescence and the modification of the
emission energy with regard to each one. That
will finally allow us to be able to design materials
with a known emission energy, i.e., to tune the
luminescence.
Publicaciones
O. Crespo, M. C. Gimeno, A. Laguna, C. Larraz, M. D. Villacampa. Highly luminescent gold(I)–silver(I) and
gold(I)–copper(I) chalcogenide clusters. Chem. Eur. J. 2007, 13, 235-246
M. C. Gimeno, A. Laguna. Chalcogenide centered gold complexes. Comments Inorg. Chem. 2006, 27,
127-143
E. J. Fernández, P. G. Jones, A. Laguna, J. M. López-de-Luzuriaga, M. Monge, M. E. Olmos, R. C.
Puelles. Perhalophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) complexes as Lewis bases in acid-base reactions with
silver trifluoroacetate. Organometallic 2007, 26, 5931-5939
Proyectos
Diseño de compuestos homo y heterometálicos del grupo 11. Consecuencias estructurales, ópticas,
biológicas y posibles aplicaciones. (CTQ2007-67273-C02-01)
Síntesis de complejos de oro y plata con biomoléculas dirigida al diseño de especies biológicamente
activas. (DGA, PM067/2007)
A. Laguna, M. C. Gimeno, M. A. Villacampa, O. Crespo, J. Jiménez, M. C. Blanco, M. Kulcsar, J. A. Sanz,
M. C. Ceamanos, H. R. Goitia, I. Ospino, M. L. Ortego, J. Cámara
94
Diseño
de
sistemas
moleculares
y
supramoleculares de elementos de transición
Design of transition elements molecular and
supramolecular systems
La preparación de nuevos complejos
metálicos y el estudio de sus propiedades es
uno de los campos científicos de más interés en
Química.
En
particular,
los
complejos
organometálicos son una de los tipos de
compuestos metálicos más extendidos, con un
amplio
rango
de
métodos
sintéticos,
características estructurales, y propiedades
físicas, catalíticas y biológicas.
En nuestro laboratorio exploramos nuevos
sistemas organometálicos, fundamentalmente,
aunque no siempre utilizando metales del grupo
del platino. Diseñamos rutas sintéticas que nos
permitan preparar complejos con ligandos
específicos, seleccionados con el objetivo de
que los complejos que los contienen posean
características especiales tales como:
- Modos de coordinación no usuales que
hagan que el complejo preparado sea
interesante desde el punto de vista estructural.
- Propiedades químicas que, de nuevo,
añadan interés al compuesto preparado, o lo
hagan adecuado como punto de partida de otros
procesos
posteriores
(construcción
de
arquitecturas
moleculares,
procesos
de
activación de enlaces, reacciones redox...)
- Presencia
de
propiedades
físicas
interesantes, tanto en el propio complejo como
en los que puedan prepararse partir del él, tales
como luminiscencia, vapocromismo...
En muchos casos, varias de estas
características se aúnan y están presentes en
los
complejos
preparados
en
nuestro
laboratorio.
Un campo en particular en el que nuestro
grupo ha obtenido resultados muy significativos
ha sido el de la preparación y estudio de
sistemas polimetálicos, de gran interés debido a
que muestran muchas de las propiedades
enumeradas anteriormente.
The preparation and study of the properties of
novel metal complexes is one of the scientific
fields more studied in chemistry. In particular,
organometallic complexes are arguably the more
widespread family of metallic chemical
compounds, with a wide range of synthetic
methods, structural features, catalytic and
biological approaches and physical properties.
In our research subline we explore new
organometallic systems, mainly but no only,
involving metals of the platinum group. The
synthetic routes that lead to the preparation of
new complexes containing specific ligands are
designed. These ligands are selected in order to
confer to the complexes synthesised special
characteristics:
- Unusual coordination modes that make the
complex interesting from the structural point of
view.
- Chemical properties that, again, add interest
to the complex itself, or make it suitable as the
starting point for susbsequent processes
(building of molecular and supramolecular
architecture, bond activation processes, redox
reactions…)
- Presence of interesting physical properties,
in the complex itself or in the ones prepared
from it, such as luminescence, vapochromism…
In many occasions, several or all these
features are present in the complexes prepared
in the subline.
In particular, a field in which our subline has
obtained very significant results is the
preparation and study of polymetallic systems,
which are very interesting because shown many
of the properties and features described above.
Publicaciones
J. Forniés, S. Fuertes, J. A. López, A. Martín, V. Sicilia. New Water Soluble and Luminescent Platinum(II)
Compounds. Vapochromic behavior of [K(H2O)][Pt(bzq)(CN)2]. New Examples of the Influence of the
Counterion on the Photophysical Properties of d8 Square-Planar Complexes. Inorg. Chem. 2008, 47,
7166-7176
I. Ara, J. Forniés, C. Fortuño, S. Ibáñez, A. Martín, P. Mastrorilli, V. Gallo. Unsymmetrical Platinum(II)
Phosphido Derivatives. Oxidation and Reductive Coupling Processes Involving Platinum(III) Complexes as
Intermediates. Inorg. Chem. 2008, 47, 9069-9080
J. Forniés, S. Fuertes, A. Martín, V. Sicilia, B. Gil, E. Lalinde. Extended Structures Containing Pt(II)-Tl(I)
Bonds. Effect of these interactions on the Luminescence of CyclometalatedPt(II) Compounds. Dalton
Trans. 2009, 2224-2234
Proyectos
Nuevos complejos organometálicos de metales de transición con características estructurales o de enlace
novedosas y propiedades magnéticas, electroquímicas y fotofísicas de interés. (CTQ2005-08606-C02-01)
Diseño de sistema moleculares y supramoleculares de elementos de transición. Estudio de sus
propiedades y potenciales aplicaciones. (CTQ2008-06669-C02-01)
J. Forniés, F. Martínez, B. Menjón, J. M. Casas, I. Ara, A. Martín, C. Fortuño, V. Sicilia, M. Á. García, F.
Martín, M. C. Larraz, S. Martínez
95
Procesos de activación regioselectiva de
enlaces CH en iminofosforanos y sistemas
relacionados inducidos por complejos
metales de transición. Orientación de la
metalación y acoplamientos catalíticos CC y CN
Regioselective CH bond activation processes
on iminophosphoranes and related systems
induced by transition metal complexes.
Orientation of the metalation and catalytic CN
and CC couplings
El objetivo principal de esta línea es el estudio
de la activación selectiva de enlaces CH,
promovida por complejos metálicos, en
sustratos en los que es posible el ataque en
más de una posición. Se trata de determinar las
condiciones de reacción para lograr la activación
de un enlace específico y cómo modular dichas
condiciones para cambiar la orientación hacia
otras posiciones de la misma molécula.
En iminofosforanos [Ar3P=NC(X)Ar] se ha
activado a voluntad el Ar sobre el P o el C(X)
utilizando sales de Pd. Este hecho abre la
puerta a la funcionalización de amidas, difícil por
otros medios. La selectividad se ha explicado
mediante determinación del mecanismo por
cálculos DFT (colaboración con U. Autónoma de
Barcelona). Se ha logrado un control similar
utilizando organolitiados (colaboración con U. de
Almería).
Los
iminofosforanos
litiados
resultantes
son
eficaces
reactivos
de
transmetalación a complejos de Ru(II), Au(I) y
Au(III), que presentan actividad catalítica: los
complejos de Pd son eficaces catalizadores en
acoplamientos CC tipo Heck, y los de Au
catalizan la adición de furanos a vinilcetonas y la
ciclación
de
propargilcarboxamidasamidas.
Estas activaciones son el punto de partida para
la funcionalización selectiva de dichas
posiciones por acoplamiento CC y/o CX.
En iluros de fósforo y de nitrógeno
cetoestabilizados [ZnE=CHC(O)Ar] también se
ha logrado la activación selectiva de los enlaces
CH del grupo benzoílo; y en 5(4H)-oxazolonas
se activa selectivamente el anillo de tipo
bencilideno, abriendo nuevas posibilidades
sintéticas.
A partir de estas observaciones se plantea la
generalización de esta línea a sustratos de tipo
amina–amida e imina–amida, e incluso
aminoácido. La funcionalización en orto de este
tipo de sustratos es interesante pues implica
cambios de estructura que a su vez conlleva
importantes cambios de actividad.
The main goal of this research line is the study
of the selective activation of CH bonds,
promoted by transition metal complexes, in
substrates with more than one available position.
Our aim is to determine the best reaction
conditions to achieve an specific activation
and/or tunning those conditions to change the
orientation of the metalation to other positions.
iminophosphorane
In
[Ar3P=NC(X)Ar]
substrates we have achieved the selective
metallation of the aryl on the P atom or on the
C(X) functional group, using Pd salts. This fact
opens new possibilities to the functionalization of
amides, not an esay task using conventional
methods. The regioselectivity of the process has
been explained through determination of all
elemental steps of the reaction mechanism by
DFT methods (collaboration U. Autónoma de
Barcelona). A similar result has been obtained
using Li reagents (collaboration with U. Almería).
The
organolithium
complexes
with
iminophosphorane are efficient transmetallating
reagents to Ru(II), Au(I) and Au(III) centers, the
latter showing catalytic activity: the Pd
complexes are good catalysts for Heck type CC
couplings, while those of gold catalyze the
addition of fuarnes to vinyl ketones and the
synthesis of oxazoles through cyclization of
propargylcarboxamides. All these activations are
the starting point for a further selective
functionalization.
We have also achieved a selective activation
of the benzoyl CH bonds in P and N
ketostabilized ylides [ZnE=CHC(O)Ar]; and in
5(4H)–oxazolones we have constated a
selective activation on the benzylidene ring,
opening new synthetic possibilities.
From these experimental facts, we planned
the generalization of this general research line,
expanding our activity to substrates amine–
amide, imine–amide, or even aminoacid. The
ortho functionalization of these substrates is very
interesting, since it implies changes in their
structure
which
also
carries
important
consequences in their activity.
Publicaciones
E. Serrano, C. Vallés, J. J. Carbó, A. Lledós, T. Soler, R. Navarro, E. P. Urriolabeitia. Mixed P-N and As-N
Bis-Ylide Palladium Complexes: Cooperative Intramolecular Interactions, Conformational Preferences and
C-H Activations. Organometallics 2006, 25, 4653-4664
R. Bielsa, R. Navarro, A. Lledós, E. P. Urriolabeitia. Selective Cyclopalladation of R3P=NCH2Aryl
Iminophosphoranes. Experimental and computational study. Inorg. Chem. 2007, 46, 10133-10142
D. Aguilar, F. Aznárez, R. Bielsa, L. R. Falvello, R. Navarro, E. P. Urriolabeitia. Versatility of
Iminophosphoranes and Non–Innocent Behaviour of the 1,5-Cyclooctadiene Ligand in Pd(II) Complexes.
Synthesis of s–allyl Derivatives. Organometallics 2007, 26, 639706402
Proyectos
Procesos de activación C–H promovidos por metales de transición en iluros y sistemas relacionados.
Aplicaciones catalíticas y recuperación del catalizador. (CTQ2005-01037)
E. Urriolabeitia, R. Navarro, R. Bielsa, E. Serrano, D. Aguilar
96
Diseño de nuevas reacciones promovidas por
complejos de metales de transición.
Aplicaciones en catálisis homogénea
Design of new reactions promoted by
transition metal complexes. Applications in
homogeneous catalysis
Usando como plantillas complejos de
coordinación de metales de transición se
pretende, a través de sucesivas reacciones de
acoplamiento carbono-carbono y carbonoheteroátomo, la síntesis de moléculas orgánicas
funcionalizadas a partir de hidrocarburos
básicos.
Esta línea se centra principalmente en la
preparación de nuevos compuestos polihidruro y
en el estudio de su reactividad frente a moléculas
orgánicas insaturadas (alquinos, olefinas,
cetonas, …), en la preparación de compuestos
con ligandos carbeno y en la síntesis de
complejos con una función hemilábil.
Se buscan nuevos catalizadores homogéneos
para reacciones conocidas como por ejemplo,
polimerización de α-olefinas, oligomerización y
polimerización de alquinos, metátesis de olefinas
y alquinos, hidroaminación de alquinos y
olefinas, etc.
Using as a template coordination complexes of
transition metals we intend, following successive
reactions of carbon-carbon and carbonheteroatom coupling reactions, the synthesis of
functionalized organic molecules starting from
basic hydrocarbons.
This research line is focused mainly in the
preparation of new polyhydride complexes and
the study of their reactivity towards unsaturated
organic molecules (alkynes, olefins, ketones, …),
in the preparation of compounds with carbene
ligands and in the synthesis of complexes
containing an hemilabil function.
We are looking for new homogeneous
catalysts for known reactions such as α-olefin
polymerization,
oligomerization
and
polymerization of alkynes, olefin and alkyne
metathesis, hydroamination of alkynes and
olefins, etc.
Publicaciones
T. Bolaño, R. Castarlenas, M. A. Esteruelas, E. Oñate. Assembly of an allenylidene ligand, a terminal
alkyne, and an acetonitrile molecule: Formation of osmacyclpentapyrrole derivatives. J. Am. Chem. Soc.
2006, 128, 3965-3973
M. A. Esteruelas, F. J. Fernández-Alvarez, M. Oliván, E. Oñate. C-H activation and subsequent C-C bond
formation promoted by osmium: 2-vinylpyridine-acetylene couplings. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 45964597
T. Bolaño, R. Castarlenas, M. A. Esteruelas, E. Oñate. Sequential and selective hydrogenation of the Cα-Cβ
and M-Cα double bonds of an allenylidene ligand coordinated to osmium: New reaction patterns between an
allenylidene complex and alcohols. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 8850-8859
Proyectos
Diseño de sistemas metálicos homogéneos para la síntesis de moléculas orgánicas funcionalizadas
(CTQ2005-00656)
Desarrollo de entidades organometálicas para reacciones de funcionalización selectiva de moléculas
orgánicas (CSD2007-00006)
M. A. Esteruelas, A. M. López, M. Oliván, M. L. Buil, E. Oñate, C. García-Yebra, M. Baya, F. J. Fernández,
K. Garcés, R. Castro, M. Valencia, A. Collado, S. Mozo, J. García, M. Batuecas, S. Izquierdo, M. I. Mora
97
Procesos
catalíticos
enantioselectivos
catalizados por compuestos de metales de
transición
Enantioselective processes with transitionmetal complexes as catalysts
La
síntesis
de
compuestos
quirales
enantiopuros es una tarea fundamental en la
química actual con importantes implicaciones
académicas e industriales. El conocimiento de
que los dos enantiómeros de un compuesto
quiral pueden tener actividades biológicas
dramáticamente diferentes hace cada vez más
intensa la presión del mercado y de la normativa
de las administraciones sobre industrias tales
como la farmacéutica, las agroquímicas o las de
aromas y fragancias, para la preparación de
este tipo de compuestos.
El químico dispone actualmente de tres
metodologías para llevar a cabo estas síntesis.
La resolución de racematos es el primer método
que se empleó y tiene el inconveniente que el
rendimiento teórico sólo alcanza el 50%, salvo
que se incorpore una etapa de racemización
eficaz del otro enantiómero. La síntesis a partir
de productos naturales enantioenriquecidos
(chiral pool) queda restringida a determinados
casos, con la ventaja de emplear materiales de
partida baratos. El tercer método, la síntesis
asimétrica,
permite
convertir
sustratos
proquirales en productos quirales mediante el
empleo de reactivos o catalizadores quirales. La
catálisis asimétrica es el método ideal para
sintetizar compuestos ópticamente activos:
mediante el empleo de una pequeña cantidad
de un catalizador quiral se producen grandes
cantidades de materiales quirales naturales o
no. La eficiencia en la multiplicación de la
quiralidad es teóricamente infinita. De entre las
posibles metodologías de la catálisis asimétrica,
el empleo de compuestos metálicos como
catalizadores moleculares homogéneos es,
actualmente, la estrategia más general y
poderosa de que dispone el químico para
obtener moléculas quirales enantioenriquecidas.
En esta línea de investigación se preparan y
caracterizan nuevos compuestos quirales de
metales de transición y se aplican, como
catalizadores asimétricos, en diversos procesos
orgánicos tales como cicloadiciones, adiciones
de Michael, reacciones de Friedel-Crafts,...
The
synthesis
of
enantiopure
chiral
compounds is currently an important task in
chemistry involving both academic and industrial
efforts. The two enantiomers of a given chiral
compound may have dramatically different
biological
properties.
For
this
reason,
pharmaceutical, agrochemical, or flavour and
fragrance industries have to prepare preferently
enantiopure products.
There are three methodologies to prepare this
type of compounds. Racemate resolution was
the first method employed. It has the
inconvenient that the maximun yield is 50%,
unless an efficient racemization step was
included in the process. The synthesis from
enantioenriched raw materials (chiral pool) is
useful only in some specific cases. It has the
advantage of using cheap starting materials. The
third method, asymmetric synthesis, allows to
prepare chiral products from prochiral substrates
by using chiral reagents or catalysts. Among the
possible methodologies of asymmetric catalysis,
the use of metal complexes as molecular
homogeneous catalysts is, currently, the most
powerful and general strategy to produce
enantioenriched chiral molecules.
The present research line deals with the
preparation and characterization of new chiral
transition metal compounds and their application
as asymmetric catalysts on a variety of organic
processes such as cycloadditions, Michael
additions, Friedel-Crafts reactions,….
Publicaciones
D. Carmona, C. Vega, N. García, F. J. Lahoz, I. T. Dobrinovitch, L. A. Oro, M. P. Lamata, F. Viguri, R.
Borao. Chiral phosphinooxazoline-ruthenium(ii) and -osmium(ii) complexes as catalysts in Diels-Alder
reactions. Organometallics 2006, 25, 1592-1606
D. Carmona, M. P. Lamata, F. Viguri, R. Rodríguez, C. Barba, F. J. Lahoz M. L. Martín, L. A. Oro, L.
Salvatella. Complete characterization of a chiral Lewis acid-product complex for the enantioselective DielsAlder reaction between methacrolein and cyclopentadiene: mechanistic considerations. Organometallics
2007, 26, 6493-6496
Proyectos
Procesos enantioselectivos catalizados por complejos de metales de transición (CTQ2006-03030/BQU)
Síntesis enantioselectiva de prolinas de interés biológico mediante reacciones catalizadas por complejos
quirales de metales de transición (PM013/2006)
D. Carmona, M. Esteban, M. P. Lamata, F. Viguri, J. Ferrer, R. Rodríguez, N. García, A. Sánchez, A.
Asenjo, P. Jélvez
98
Mecanismos de reacción
organometálica y catálisis
en
química
La línea de investigación se ocupa de
concebir, sintetizar y caracterizar nuevos
complejos de metales de transición para su
aplicación en catálisis homogénea. De acuerdo
con su finalidad catalítica, los complejos
metálicos que se persiguen son especies
coordinativamente insaturadas o lábiles y su
caracterización incluye, además de los aspectos
estructurales, una descripción detallada de su
comportamiento dinámico en disolución y su
capacidad para coordinar y activar pequeñas
moléculas. Estas descripciones se basan en
información procedente de estudios de
reactividad,
experimentos
de
resonancia
magnética nuclear, marcaje isotópico, cálculos
teóricos, etc. La capacidad para combinar esta
variedad de técnicas y extraer de ellas las líneas
maestras de la reactividad de cada nuevo
complejo constituye la principal seña de identidad
de la línea.
Los objetivos principales de la línea son
conclusiones de carácter mecanístico que,
además de ser relevantes desde el punto de
vista de la investigación fundamental en química
de la coordinación y organometálica, puedan
servir como guía para el desarrollo y la
optimización de catalizadores. De acuerdo con
ello, la línea está capacitada para transformar
sus conclusiones en nuevos diseños de ligandos
y precursores de catalizador, que pueden ser
sometidos a estudios catalíticos convencionales
para verificar su funcionamiento y posibles
ventajas en actividad o selectividad, o pueden
ser incorporados a nuevas investigaciones
mecanísticas para refinar las conclusiones y/o
extender su ámbito de aplicación.
La línea ha sido capaz de aplicar esta
metodología iterativa hasta la consecución de
algunos retos en el ámbito de la catálisis
homogénea como la hidrogenación preferente de
enlaces C=N en presencia de funciones C=C.
Adicionalmente, este tipo de investigaciones ha
podido ser integrado con éxito en el marco de
colaboraciones académicas e industriales. En la
actualidad, la actividad de la línea se centra en la
racionalización de las dificultades inherentes a la
activación y funcionalización de enlaces C−H,
para concebir desde una perspectiva mecanística
nuevas alternativas y catalizadores para estas
reacciones.
Reaction mechanisms in organometallic
chemistry and catalysis
This research line deals with the design,
synthesis and characterization of new transition
metal complexes for homogeneous catalytic
applications. Accordingly, the research pursues
coordinatively unsaturated or labile complexes,
the characterization of which includes, together
with structural aspects, a detailed description of
their dynamic behavior in solution and their ability
to coordinate and activate small molecules.
These descriptions are based on information
obtained from a combination of reactivity studies,
nuclear magnetic resonance experiments,
isotopic labeling, theoretical calculations, etc. The
ability to combine these various different
techniques and extract from them the master
lines for the reactivity of each new complex
constitutes the main expertise of the line.
The primary objectives of the line are
mechanistic conclusions, significant from the
point of view of fundamental research in
coordination and organometallic chemistry, that
can also be used as guidance for catalyst
improvement and development. Accordingly, the
line is able to transform its mechanistic
conclusions into new designs for ligands and
catalyst precursors, which can be either
subjected to conventional catalytic tests to verify
their performance and possible improvements in
activity and selectivity, or incorporated into new
mechanistic studies to refine the conclusions
and/or extend the scope of potential applications.
The research line has been able to
successfully apply this iterative methodology until
consecution of catalytic challenges such as the
selective hydrogenation of C=N bonds in the
presence of C=C functions. In addition, such
mechanistic
investigations
have
been
successfully integrated with studies of other types
in the frame of academic and industrial
collaborations. At present, the activity of the line
intends to rationalize the difficulties inherent to
the activation and functionalization of C−H bonds,
to conceive new alternatives and catalysts for
these reactions from a mechanistic perspective.
Publicaciones
M. Martín, E. Sola, S. Tejero, J. A. López, L. A. Oro. Mechanistic investigations of imine hydrogenation
catalyzed by dinuclear iridium complexes. Chem. Eur. J. 2006, 12, 4057-4068
M. Martín, E. Sola, S. Tejero, J. L. Andrés, L. A. Oro. Mechanistic investigations of imine hydrogenation
catalyzed by cationic iridium complexes. Chem. Eur. J. 2006, 12, 4043-4056
Proyectos
Estrategias de funcionalización basadas en la activación de enlaces C−H (CTQ2006-01629/BQU)
Catalizadores y mecanismos (DGA, E79)
IDECAT: Integrated design of catalytic nanomaterials for a sustainable production (NMP3-CT-2005-011730)
E. Sola, M. Martín, J. Navarro, O. Torres, A. G. Camprubí, M. J. Bernal, R. Castillo, P. Plou, P. Andrés
99
Activación de moléculas pequeñas y su
transferencia a sustratos orgánicos
Activation of small molecules and transfer to
organic substrates
Uno de los objetivos de esta línea de
investigación se centra en el conocimiento básico
sobre posibles modos de activación de oxígeno
por complejos metálicos y su incorporación a
moléculas orgánicas.
En el grupo se ha comprobado la nucleofilia
del oxígeno coordinado mediante reacciones que
dan un ligando hidroperóxido puente o un grupo
2
peróxido coordinado η a ambos metales. Ambos
sistemas basados en rodio, capaces producir la
ruptura del enlace O-O, se han ensayado frente a
sustratos orgánicos. Además, el estudio de
eliminaciones
reductoras
de
ligandos
procedentes de reacciones de oxigenación han
mostrado que se liberan enonas, en lugar de
epóxidos, en la oxigenación de dienos con rodio.
Una segunda estrategia desarrollada para la
activación de oxígeno se ha basado en la
formación de centros metálicos ricos en
electrones. En este caso, se han encontrado
reacciones de transferencia de electrones
inducidas por desprotonación que dan lugar a
compuestos con grupos no inocentes en sentido
redox, que se oxidan a especies con ligandos
radicalarios y que forman enlaces C-O con
facilidad.
La oxidación de compuestos orgánicos es una
herramienta básica en química que cubre un
amplio espectro de reacciones estequiométricas
y catalíticas extendiéndose desde la producción
de sustancias a gran escala a compuestos
quirales, para los que la enantioselectividad es
de importancia fundamental. En particular, la
conversión de materiales básicos como olefinas
e hidrocarburos en especies oxigenadas como
alcoholes, dioles, epóxidos y compuestos
carbonílicos es de importancia general.
Actualmente, el mayor reto y la meta en
oxidaciones es llevar a cabo estas reacciones sin
desechos y usando oxidantes amigables con el
medio ambiente, como el oxígeno o peróxido de
hidrógeno, lo que requiere procesos catalíticos
nuevos, selectivos y eficientes.
One of the objetives within this research line is
focused in the basic knowledge on possible
activation modes of the oxygen by metal
complexes and the further incorporation into
organic molecules.
Studies of the group have tested the
nucleophilicity of the oxygen once coordinated
through reactions that gave a bridging
2
hydroperoxo ligand or a peroxide group η
coordinated to both metals. Both rhodium
systems, able to produce the cleavage of the O-O
bond, have been examined for reactions with
organic substrates. In addition, the study of
reductive elimination reactions of ligands coming
from oxygenation reactions have shown that
enones rather than epoxides result from the
oxygenation dienes with rhodium. A further
strategy developped to activate oxygen is based
on the creation of electron rich metal centres.
Studies on this type of compound have resulted
in finding deprotonation induced electron transfer
reactions, which give compounds with redox non
innocent groups. These compounds are oxidized
to radical ligands and easily form C-O bons.
Oxidation of organic compounds is a basic tool
in chemistry, covering a broadspectrum of
stoichiometric and catalytic reactions ranging
from the production of bulk chemicals to chiral
compounds in which enantioselectivityis of
particular importance. In particular, converting the
basic materials of the industry, olefins and
hydrocarbons, into oxygenated species such as
alcohols,
diols,
epoxides,
and
carbonylcompounds is of general importance
Moreover, the current main challenge and the
goal in oxidation is to carry out these reactions
with nowaste and using environmentally friendly
oxidants such as oxygen or hydrogen peroxide,
which require new, selective, and efficient
catalytic processes
Publicaciones
C. Tejel, M. A. Ciriano, S. Jiménez, V. Passarelli, J. A. López. Stabilization of the hydroperoxido ligand: a
1κO,2κO’ dimetallic coordination mode. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2093-096
M. P. del Rio, C. Tejel, M. A. Ciriano. From olefins to ketones via a 2-rhodaoxetane complex. Angew. Chem.
Int. Ed. 2008, 47, 2502-2505
C. Tejel, M. A. Ciriano, M. P. del Rio, D. G. H. Hetterscheid, N. Tsichlis i Spithas, J. M. M. Smits, B. de
Bruin. Ligand oxidation of a deprotonated bis(picolyl)amine Ir(cod) complex. Chem. Eur. J. 2008, 14, 1093210936
J. A. Camerano, M. A. Casado, M. A. Ciriano, C. Tejel, L. A. Oro. Coordination features of a hybrid
scorpionate/shosphane ligand exemplified with iridium. Chem. Eur. J. 2008, 14, 1897-1905
Proyectos
Nuevos compuestos de rodio e iridio: estructura y reactividad (CTQ2005-06807)
Oxidación y oxigenación de alquenos y alcoholes (DGA, PIP019)
Síntesis de compuestos orgánicos mediante procesos de química verde y sostenibles (GA, PM36/2007)
C. Tejel, M. A. Ciriano, J. A. López, M. A. Casado, B. E. Villarroya, M. P. del Rio, S. Jiménez, J. A.
Camerano, V. Passarelli
100
Aminoácidos restringidos: diseño, síntesis,
estudio estructural y aplicaciones
Constrained amino acids: design, synthesis,
structural study and applications
Esta línea de investigación persigue la síntesis
de nuevos aminoácidos conformacional-mente
restringidos,
la
determinación
de
sus
propiedades estructurales y su uso en diferentes
aplicaciones. Para la obtención de estos
aminoácidos no naturales se desarrollan
procedimientos de síntesis asimétrica o bien de
síntesis racémica combinada con procesos de
resolución, que permitan aislar los compuestos
deseados en forma enantiopura y en cantidades
significativas. Actualmente, se trabaja en la
preparación de análogos restringidos de
fenilalanina y prolina, adecuadamente diseñados
de acuerdo con las propiedades estructurales
deseadas y la aplicación particular a que van
destinados.
Las preferencias conformacionales de los
nuevos aminoácidos sintetizados se determinan
mediante la preparación y el estudio estructural
de pequeños péptidos modelo. Algunos de estos
aminoácidos son seleccionados en base a sus
propiedades
conformacionales
para
ser
incorporados en diferentes péptidos de interés,
con el fin de estabilizar su estructura, mejorar su
comportamiento
biológico
y/o
establecer
relaciones estructura-actividad.
Asimismo, algunos de estos aminoácidos son
utilizados como ligandos de compuestos organometálicos en catálisis asimétrica, así como en
otras aplicaciones, en colaboración con
diferentes grupos de investigación. Ello permite
aprovechar el gran potencial que los aminoácidos
no naturales poseen en diferentes campos y
confieren a esta línea de investigación un
marcado carácter multidisciplinar.
This research line is aimed at the preparation
of new conformationally constrained amino acids,
the study of their structural preferences and their
use in different fields. The preparation of the nonnatural amino acids is carried out either by
asymmetric synthesis or by combination of
racemic synthesis and resolution procedures. In
all cases, the isolation of significant amounts of
compounds in enantiomerically pure form is a
major goal. Current efforts focus on the
preparation of constrained analogues of proline
and phenylalanine, which are designed according
to the structural properties searched or to the
particular application they will be devoted.
The conformational preferences of the new
amino acids are determined by structural analysis
of small model peptides containing them. On the
basis of their conformational properties, some of
these amino acids are selected for incorporation
into peptides of biological or structural interest,
with the purpose of stabilising a particular type of
secondary structure or improving their biological
behaviour, thus allowing the establishment of
structure-activity relationships.
In addition, some of these amino acids are
used as ligands in organometallic asymmetric
catalysis or in other applications developed in
close collaboration with different research groups.
This allows the exploitation of the great potential
of non-natural amino acids in a variety of fields
and confers a multidisciplinary character to this
research line.
Publicaciones
M. Crisma, W. M. De Borggraeve, C. Peggion, F. Formaggio, S. Royo, A. I. Jiménez, C. Cativiela, C.
Toniolo. Preferred 3D-structure of peptides rich in a severely conformationally restricted cyclopropane
analogue of phenylalanine. Chem. Eur. J. 2006, 12, 251-260
M. Crisma, C. Toniolo, S. Royo, A. I. Jiménez, C. Cativiela. A helical, aromatic, peptide nanotube. Org. Lett.
2006, 8, 6091-6094
D. Casabona, A. I. Jiménez, C. Cativiela. A new constrained proline analogue with an 8-azabicyclo
[3.2.1]octane skeleton. Tetrahedron 2007, 63, 5056-5061
M. Ordóñez, C. Cativiela. Stereoselective synthesis of γ-amino acids. Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 3-99
A. Flores-Ortega, A. I. Jiménez, C. Cativiela, R. Nussinov, C. Alemán, J. Casanovas. Conformational
preferences of α-substituted proline analogues. J. Org. Chem. 2008, 73, 3418-3427
M. I. Calaza, C. Cativiela. Stereoselective synthesis of quaternary proline analogues. Eur. J. Org. Chem.
2008, 3427-3448
Proyectos
Síntesis de nuevos aminoácidos enantiopuros y estudio de sus tendencias estructurales en péptidos
(CTQ2004-5358)
Aminoácidos restringidos: Diseño, síntesis, estudio estructural y aplicaciones (CTQ2007-62245)
Self-assembly of biological building block motifs for nanoscale cancer biology applications (NIH de Estados
Unidos: NO1-CO-12400)
C. Cativiela, A. I. Jiménez, M. I. Calaza, A. M. Gil, F. J. Sayago, G. Ballano, D. Casabona, M. C. Solanas, F.
J. Giménez-Warren, P. Fatás, A. Arizpe, M. I. Rodríguez
101
Síntesis
asimétrica
de
bioorgánicos y organocatálisis
compuestos
Se han desarrollado nuevas metodologías
para la síntesis de nuevos análogos de
nucleósidos (N,O-homonucleósidos) en los que
el anillo de furanosa se ha sustituido por un anillo
de isoxazolidina. Los análogos estructurales
obtenidos de esta forma se están testando
actualmente contra ciertos virus, incluido HIV.
La síntesis de nuevos aminoácidos
no
proteino-génicos derivados de ácido pipecóclico
se ha logrado utilizando nuestra metodología de
adiciones nucleófilas a nitronas. Dichos
aminoácidos son componentes esenciales de
una gran variedad de compuestos con
importantes actividades biológicas. Para la
síntesis de dichos aminoácidos se ha empleado
una metodología basada tanto en cicloadiciones
1,3-dipolares como en adiciones nucleófilas
algunas de las cuales ya habían sido descrita en
nuestro grupo de investigación.
Nitronas cíclicas se han utilizado, asimismo,
como materiales de partida para la síntesis de
pirrolidinas polihidroxiladas capaces de actuar
como inhibidores de glicosidasas. La adición
nucleófila de los reactivos adecuados (trimetilsilil
cianuro y litiometilmetoximetil) a nitronas cíclicas
se lleva a cabo de forma cuantitativa
proporcionando los compuestos objetivo con
elevada pureza y rendimiento químico. Los
compuestos obtenidos no sólo poseen la
actividad biológica mencionada sino que también
pueden emplearse como ligandos para la
formación de complejos (organo)metálicos que
pueden emplearse en reacciones de catálisis
asimétrica.
Se han preparado análogos estructurales del
importante C-nucleósido antitumoral Tiazofurina
mediante procesos de cicloadición dipolar. El
empleo de triflato de zinc y microondas ha sido
crucial para la reacción que se ha llevado a cabo
en 15 minutos y con total selectividad cis.
Asymmetric
synthesis
of
compounds and organocatalysis
bioorganic
We have developed new methodologies for the
synthesis of novel nucleoside analogues, i.e.
N,O-homonucleosides in which the furanose ring
has been replaced by an isoxazolidine ring. The
thus obtained structural analogues are currently
being tested
in vitro against several virus
including HIV.
The synthesis of novel non-proteinogenic
amino acids derived from pipecolic acids have
been achieved by using our well-established
methodology of nucleophilic additions to nitrones.
That amino acid is an essential component of a
variety of natural compounds with important
biological activities. For the synthesis of the
above mentioned aminoacids a methodology
consisting of a tandem cycloaddition-nucleophilic
addition reaction has been employed. Some of
these reactions had been previously described by
us.
Cyclic nitrones have also been used as starting
materials for the synthesis of important
polyhydroxylated pyrrolidines which can act as
glycosidase inhibitors. The nucleophilic addition
of suitable reagents such as trimethylsilyl cyanide
and lithium methylmethoxymethyl to cyclic
nitrones led to quantitative reactions that allowed
to obtain the target compounds in high purity and
chemical yield. The obtained compounds not only
possess the above mentioned biological activity
but they can also be used as ligands for
designing new (organo)metallic catalysts by
forming the corresponding complexes.
Structural analogues of the important
antitumoral C-nucleoside Tiazofurin have also
been
prepared
by
means
of
dipolar
cycloadditions. The use of zinc (II) triflate as a
catalyst and microwave irradiation were crucial
for the reaction which was go on completion in 15
minutes with a total cis selectivity.
Publicaciones
P. Merino, P. Padar, I. Delso, M. Thirumalaikumar, T. Tejero, L. Kovacs. Stereoselective synthesis of
pyrrolidinyl glycines from nitrones: Complementarity of nucleophilic addition and 1,3-dipolar cycloadditon.
Tetrahedron Lett. 2006, 47, 5013-5016
P. Merino, I. Delso, T. Tejero, F. Cardona, M. Marradi, E. Faggi, C. Parmeggiani, A. Goti. Nucleophilic
additions to cyclic nitrones en route to iminocyclitols. Straightforward total syntheses of DMDP, 6-deoxyDMDP, DAB-1, CYB-3, Nectrisine and Radicamine B. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2929-2947
P. Merino, I. Delso, T. Tejero, F. Cardona, A. Goti. Nucleophilic additions and redox reactions of
polyhydroxy pyrroline N-oxides en route to pyrrolidine alkaloids. Total synthesis of Radicamine B. Synlett
2007, 2651-2655
P. Merino, E. Marques-Lopez, R. P. Herrera Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1195-1208
Proyectos
Síntesis estereoselectiva de sistemas nitrogenados saturados. (CTQ2007-67532-C02-01)
P. Merino, T. Tejero, R. Pérez Herrera, I. Delso, A. Diez, E. Marca, A. Isasi, Z. Gultekin, A. Allepuz, S.
Rivera
102
Nuevos
procedimientos
teóricos
y
experimentales dedicados a la elucidación
estructural de compuestos orgánicos
Novel
theoretical
and
experimental
procedures for the structural elucidation of
organic compounds
Se ha estudiado la formación de diversos
complejos metálicos y organometálicos con
actividad catalítica en cicloadiciones 1,3dipolares. Algunos de estos estudios se han
realizado en colaboración con otros miembros
del ICMA de diferentes departamentos. Se han
empleado
diversas
técnicas
para
la
caracterización estructural de los complejos,
incluyendo análisis por NMR y difracción de
rayos X.
Tras la caracterización completa de los
complejos, también se han realizado cálculos
teóricos con el fin de racionalizar la actividad
catalítica. En particular, se han estudiado
complejos de nitronas heterocíclicas, como las
derivadas de piridina y tiazol, con el fin de
determinar las diferencias de reactividad entre
ellos. Mientras los complejos derivados de
piridina presentan poca reactividad, aquéllos
derivados de C-(2-tiazolil) nitronas y triflato de
zinc resultan ser mucho más reactivos y, en
particular, en presencia de microondas. Se han
llevado a cabo, asimismo, cálculos teóricos a
nivel DFT para explicar la diferenciación
estereofacial en diversos procesos relacionados
con nitronas. Los cálculos realizados están de
acuerdo con los resultados experimentales
cuando se utilizan sustratos quirales no
racémicos y/o auxiliares quirales como sustratos
de partida.
La modelización molecular se ha empleado
también
para
explicar
la
alilación
estereoselectiva de nitronas. De acuerdo con los
modelos obtenidos la reacción tiene lugar a
través de una transposición alílica dando lugar a
las correspondientes hidroxilaminas. En algunos
caso, es posible obtener compuestos cíclicos
dependiendo de los intermedios formados. En
ocasiones no es fácil asignar inequívocamente la
configuración
absoluta
de
centros
estereogénicos nuevos. En este período se ha
aplicado satisfactoriamente una regla empírica,
desarrollada en nuestro grupo para la asignación
configuracional de hidroxilaminas obtenidas
mediante procesos de cicloadición 1,3-dipolar.
We have studied the formation of several
metallic
and organometallic complexes with
catalytic activity in 1,3-dipolar cycloadditions.
Some of these studies have been carried out in a
close collaboration with members of other
departments of the ICMA. Several techniques
have been used for elucidating the structures of
the complexes. Among these techniques are
NMR experiments and X-ray analyses.
After complete characterization of the
complexes, theoretical studies have been carried
out in order to rationalize the catalytic activity. In
particular, complexes with hetaryl nitrones like
those derived from pyridine and thiazole have
been studied in detail to determine differences of
reactivity among them. Indeed, whereas pyridine
complexes are almost no reactive, those derived
from C-(2-thiazolyl) nitrones and zinc (II) triflate
showed a high reactivity which is enhanced in the
presence of microwave irradiation. We have also
carried out theoretical calculations at the DFT
level to explain the stereodifferentiation
in
several processes related to nitrones. These
calculations are in a complete agreement with the
observed diastereofacial preferences when chiral
non-racemic substrates and/or auxiliaries are
used as starting materials.
Molecular modelling has been employed to
rationalize the stereoselective allylation of
nitrones. The reaction takes place through an
allylic rearrangement affording the corresponding
hydroxyl-amines. In some instances, cyclic
compounds can be obtained as a consequence
of a higher stability of in situ formed
intermediates. In several instances it is not
evident to assign unambiguously an absolute
configuration to a new formed stereogenic center.
In this period we have successfully applied an
empirical rule, previously developed in our
laboratory, for the configurational assignment of
novel thiazolylmethyl hydroxylamines generated
by the 1,3-dipolar cycloaddition of preformed Zncomplexes of C-(2-thiazolyl) nitrones with several
allylic alcohols.
Publicaciones
P. Merino, I. Delso, V. Mannucci, T. Tejero. High stereocontrol in the allylation of chiral non-racemic α-alkoxy
and α-amino nitrones. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 3311-3314
I. Delso, T. Tejero. 1H-15N HMBC as a valuable tool for the identification and characterization of nitrones.
P. Merino, V. Mannucci, T. Tejero. Experimental and theoretical evidences of 2-aza-Cope rearrangement of
nitrones. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3385-3388
L. R. Domingo, M. Arno, P. Merino, T. Tejero. A DFT study of the molecular mechanisms of the nucleophilic
addition of ester-derived lithium enolates and silyl ketene acetals to nitrones: effects of the Lewis acid
catalyst. Eur. J. Org. Chem. 2007, 3464-3472
Proyectos
Síntesis estereoselectiva de sistemas nitrogenados saturados (CTQ2007-67532-C02-01)
P. Merino, T. Tejero, R. Pérez Herrera, I. Delso, A. Diez, E. Marca, A. Isasi, Z. Gultekin, A. Allepuz, S.
Rivera
103
Catálisis heterogénea en síntesis orgánicas
selectivas-procesos orgánicos sostenibles
Heterogeneous catalysis in selective organic
syntheses-sustainable organic processes
El grupo de investigación está interesado
especialmente en el desarrollo de procesos
orgánicos “verdes” mediante la búsqueda de
reacciones más eficientes (más selectivas y con
menor gasto energético) y más respetuosas con
el medio ambiente, utilizando reactivos y
catalizadores menos peligrosos.
Nuestro grupo ha preparado varios tipos de
catalizadores sólidos basados en arcillas, sílices,
óxidos mixtos, fosfatos y resinas orgánicas, con
propiedades
ácidas
o
básicas.
Estos
catalizadores pueden aplicarse eficientemente a
diferentes reacciones de formación de enlaces
C–C y oxidación, como la epoxidación de
alquenos con H2O2. En la mayoría de los casos,
estos sólidos presentan una elevada actividad
catalítica, con una excelente selectividad, y
compiten ventajosamente con los catalizadores
tradicionales en disolución. En algunos casos,
inducen nuevas reacciones y permiten trabajar
en condiciones “verdes”, como en ausencia de
disolvente o con activación por microondas.
La inmovilización de catalizadores quirales
para su uso en síntesis enantioselectiva ha
permitido obtener catalizadores, que conjugan
una alta enantioselectividad con una reutilización
fácil y eficiente. La eficiencia del catalizador
depende esencialmente de la naturaleza del
soporte y la estrategia de inmovilización. La
comprensión de la influencia de estos factores
está basada en el mecanismo de reacción.
En los últimos años, se ha ampliado el campo
de investigación en Química Sostenible, con el
estudio de reacciones en líquidos iónicos,
disolventes neotéricos interesantes y no volátiles,
con un nulo impacto en la atmósfera, así como
en la preparación y caracterización de nuevos
disolventes benignos a partir de fuentes
renovables.
The research group is mainly concerned in the
development of green organic processes, by
searching for more efficient (more selective and
less energy-requiring) and more environmentrespectful reactions, using less hazardous
reactants and catalysts.
Several kinds of solid catalysts based on clays,
silica, mixed oxides, phosphates and organic
resins with acid or basic properties have been
prepared by our group. These catalysts can be
efficiently applied to different C–C bond forming
and oxidation reactions, such as alkene
epoxidation with H2O2. In most cases, these
solids present a high catalytic activity, with an
excellent
selectivity,
and
advantageously
compete with usual catalysts in solution. In some
cases, they promote new reactions and allow to
work in green conditions, such as no-solvent
reactions or microwave activation.
The immobilization of chiral catalysts for their
use in enantioselective Synthesis allowed
obtaining excellent catalysts, conjugating a high
enantioselectivity with a ready efficient reuse.
Catalyst performance strongly depends on the
nature of the support and the immobilization
strategy, the understanding of the influence of
these factors being based on the reaction
mechanism.
In the last years, our research field in Green
Chemistry has been enlarged, with the study of
reactions in ionic liquids, interesting and nonvolatile neotheric solvents with negligible impact
on the atmosphere, as well as the preparation
and characterization of new harmless solvents
from renewable resources.
Publicaciones
J. M. Fraile, J. I. García, J. A. Mayoral, M. Roldán. Simple and efficient heterogeneous copper catalysts for
enantioselective C–H carbene insertion. Org. Lett. 2007, 9, 731-733
M. R. Castillo, L. Fousse, J. M. Fraile, J. I. García, J. A. Mayoral. Supported ionic liquid films (SILF) as
bidimensional nanoreactors for enantioselective reactions: Surface-mediated selectivity modulation (SMSM).
Chem. Eur. J. 2007, 13, 287-291
J. I. García, G. Jiménez-Osés, V. Martínez-Merino, J. A. Mayoral, E. Pires, I. Villalba. QM/MM modeling of
enantioselective pybox-ruthenium and box-copper-catalyzed cyclopropanation reactions. Scope,
performance and applications to ligand design. Chem. Eur. J. 2007, 13, 4064-4073
Proyectos
Nuevos conceptos en catalisis enantioselectiva soportada: reactividad y selectividad en espacios
restringidos (CTQ2005-08016-C04/BQU)
Advanced safer solvents for innovative industrial eco-processing (SOLVSAFE: NMP2-2005-011774)
Diseño de catalizadores para una quimica sostenible: una aproximación integrada (INTECAT: Programa
Consolider Ingenio 2010 CSD2006-0003)
J. A. Mayoral, J. I. García, J. M. Fraile, L. Salvatella, E. Pires, C. I. Herrerías, B. Lázaro, E. Vispe, M.
Roldán, H. García, M. R. Castillo, B. López, L. Aldea
104
Síntesis estereoselectiva
bioactivos
de
productos
Se han desarrollado nuevas metodologías
sintéticas eficientes para la obtención de
compuestos
orgánicos
nitrogenados
enantioméricamente
puros
a
partir
de
intermedios sintéticos altamente funcionalizados.
Esta estrategia permite abordar la obtención de
compuestos biológicamente activos y análogos
estructurales de estos que posean diversidad
estructural y estereoquímica. En particular se han
utilizado como intermedios sintéticos los
productos obtenidos en la reacción de adición de
compuestos organometálicos y en la reacción de
aza-Diels-Alder sobre iminas derivadas de Dgliceraldehído convenientemente protegido.
A partir de la amina quiral obtenida de la
reacción de adición de acetiluros de litio se han
sintetizado propargilaminas polihidroxiladas con
una estereoquímica bien definida. Este tipo de
estructura se halla presente en diversos
compuestos biológicamente activos, juega un
importante papel en catálisis asimétrica y posee
múltiples aplicaciones sintéticas.
A partir del cicloaducto obtenido en la reacción
de aza-Diels-Alder con dieno de Danishefsky se
ha llevado a cabo la síntesis diastereoselectiva
de diferentes piperidinas 2,4-disustituídas. Por
ejemplo se han sintetizado de modo eficiente
varios ácidos pipecólicos como el ácido (2R,4R)1-tert - butoxicarbonil- 4 - [ 2-(metoxicarbonilamino )
etil] pipecólico, el ácido (2R,4R)-piperidino-2,4dicarboxilico o los ácidos (2R,4S)- y (2R,4R)-4fosfonometil pipecólicos. El ácido (2R,4S)-4fosfonometil pipecólico es el enantiómero más
®
activo del Selfotel un antagonista competitivo
potente y selectivo sobre el receptor NMDA.
También se han obtenido análogos estructurales
de la 1-bencil-4-[2-(difenilmetoxi)etil]piperidina
sustituidos en posición 2 de configuración
(2R,4S) y (2R,4R), con el fin de tener acceso a
nuevos compuestos con propiedades mejoradas.
Esta piperidina es uno de los inhibidores más
potentes y selectivos del trasportador de
dopamina que se conocen en la actualidad.
Stereoselective synthesis
active compounds
of
biologically
We have developed new efficient synthetic
methodologies
to
the
synthesis
of
enantiomerically pure nitrogenated organic
compounds from highly functionalised synthetic
intermediates. This approach allowed us the
synthesis of biologically active compounds and
some structural analogues with structural and
stereochemical diversity. In particular products
derived from the addition of organometallic
compounds or in the aza-Diels-Alder reaction of
conveniently protected D-glyceraldehyde have
been used as synthetic intermediates.
Stereochemically well defined polyhydroxylated
propargylamines have been synthesised from
chiral amine obtained in the addition of lithium
acetylides. This scaffold is present in a variety of
biologically active compounds, plays an important
role in asymmetric catalysis and is versatile
building block and intermediate for a large
number of synthetic applications.
Diastereoselective synthesis of different 2,4disubstituted piperidines has been performed
from cycloadduct obtained in the aza-Diels-Alder
reaction with Danishefsky’s diene. In particular
efficient synthetic methodologies to obtain
pipecolic acid derivatives such as pure (2R,4R)-1tert-butoxycarbonyl-4-[2-(methoxycarbonylamino)
ethyl] pipecolic acid, (2R,4R)-piperidine-2,4dicarboxylic acid or (2R,4S) and (2R,4R)phosphonomehylpipecolic acids have been
developed. (2R,4S)-4-Phosphonomethyl pipecolic
®
acid is the most active enantiomer of Selfotel a
potent and selective competitive antagonist of the
NMDA receptor. In addition to obtain new
compounds with improved properties structural
analogs of 1-benzyl-4-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]
piperidine with one substituent at C2 having
(2R,4S) and (2R,4R) configuration have been
obtained. This piperidine is one of the most
potent and selective dopamine transporter
inhibitors described to date.
Publicaciones
R. Díez, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A. Gálvez. Highly stereoselective synthesis of
stereochemically defined polyhydroxylated propargylamines by alkynylation of N-benzyl imines derived from
(R)-glyceraldehyde. Eur. J. Org. Chem. 2007, 2114-2120
P. Etayo, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A. Gálvez. Unexpected epimerization at C2 in the HornerWadsworth-Emmons reaction of chiral 2-substituted-4-oxopiperidines. Chem. Commun. 2006, 3420-3422
P. Etayo, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A. Gálvez. Efficient stereodivergent synthesis of cis(2R,4S) and trans-(2R,4R)-phosphonomehyl-2-piperidinecarboxylic acids from the same chiral starting imine
derived from (R)-glyceraldehyde. Synlett 2006, 2799-2803
P. Etayo, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A. Gálvez. Efficient stereoselective synthesis of
enantiopure cis- and trans-1,2,4-trisubstituted piperidines. Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 2812-2819
P. Etayo, R. Badorrey, M. D. Díaz-de-Villegas, J. A. Gálvez. Asymmetric homologation of ketones. A new
entry to orthogonally protected (2R,4R)-piperidine-2,4-dicarboxylic acid. J. Org. Chem. 2008, 73, 8594-8597
Proyectos
Procesos estereoselectivos: Compuestos biológicamente activos y catálisis asimétrica (DGA.E71)
M. D. Díaz de Villegas, J. A. Gálvez, M. P. López, A. R. Badorrey, M. Alías, P. Etayo
105
________________________________________________________________________
2.1.2.- Ciencia y Tecnología de Materiales
107
Estudio de centros radicalarios y metálicos
mediante técnicas avanzadas de EPR
Study of radical and metallic centers using
advanced EPR techniques
Esta línea de investigación se desarrolla en
colaboracióncon el grupo del prf. Picorel, de la
Estación Experimental de Aula Dei (CSIC), y
con el grupo del prf. Gómez-Moreno del
departamento de Bioquímica y Biología
Molecular y Celular de la Universidad de
Zaragoza. El conocimiento de la estructura
electrónica de estos centros activos en
proteínas redox es de gran interés para
determinar la relación estructura - función de
estos sistemas, los cuales están involucrados en
diversas funciones en los organismos vivos.
Estos estudio están íntimamente relacionados
con el de compuestos organometálicos
paramagnéticos, algunos de los cuales sirven
de modelo de los centros metálicos en
proteínas. Esta actividad se lleva a cabo in
cooperación con el departamento de “Química
de los Compuestos Organometálicos” de
nuestros Instituto.
En particular, se ha pronfundizado en la
caracterización, mediante técnicas avanzadas
de EPR (ENDOR y 2D-ESEEM) del centro de
III
Fe hemínico en dos formas, coexistentes a pH
fisiológico, del citrocromo c6 de Anabaena PC
7119. Además, se ha desarrollado una
descripción integral de las propiedades
electrónicas del doblete Kramers fundamental
de los sistemas FeIII bajo espín, de aplicación
general a la hora de obtener información
estructural de relevante de estos sistemas a
partir de diversos datos espectroscópicos.
Así mismo se han realizado diversos estudios
mediante espectroscopía cw-EPR de halofenilderivados homolépticos de metales de la
III
III
V
primera serie de transición, (Fe , Cr , Mo ).
Distintos modelos que relaciona aspectos
estructurales de los compuestos obtenidos con
sus propiedades se han desarrollado.
Esta línea de investigación esta involucrada
en la acción COST P15 “Métodos Avanzados de
Resonancia
Paramagnética
en
Biofísica
Molecular”.
This research line is developed in cooperation
with the prf. Picorel´s team (Estación
Experimental de Aula Dei, CSIC) and with prf.
Gómez-Moreno´s group (Biochemistry and
Molecular and Cellular Biology department of
the University of Zaragoza). The knowledge of
the electronic structure of these active centres in
redox proteins is of great interests in order to
determine the structure - function relationship in
these systems, which are involved in diverse
function of alive organisms. These studies are
closely related with those of paramagnetic
organometallic compounds, some of them can
be considerer as model for the metallic centre in
protein. This last activity is done in close
cooperation with the Organometallic Chemistry
department of our Institute.
In this sense, an extensive characterization of
III
centre in two form of
the heminic Fe
cytochrome c6 of Anabaena PC 7119 has be
done using advanced EPR techniques (ENDOR
y 2D-ESEEM). Moreover, it has been developed
an integral description of the electronic
properties of the ground state Kramers doublet
of the low-spin FeIII systems, which is the
general application for obtaining relevant
structural information of such systems from
spectroscopic data.
Additionally, it has been done several cw-EPR
studies of homoleptic halophenyl derivatives of
first row transition metals (FeIII, CrIII, MoV).
Several models relating structural aspects of
these compounds with their properties have
been carried out.
This research line is involved in the COST
P15
Action
“Advanced
Paramagnetic
Resonance Methods in Molecular Biophysics”.
Publicaciones
P. J. Alonso, A. B. Arauzo, J. Forniés, M. A. García-Monforte, A. Martín, J. I. Martínez, B. Menjón, C. Rillo,
J. J. Saíz-Garitaonandia. A square-planar organoiron compound with spin-admixed state. Angew. Chem.
Int. Ed. 2006, 45, 6707-6711
I. García-Rubio, M. Medina, R. Cammack, P. J. Alonso, J. I. Martínez. CW-EPR and ENDOR study of
Cytochrome c6 from Anabaena PCC 7119. Biophysical J. 2006, 91, 2250-2263
P. J. Alonso, J. I. Martínez, I. García-Rubio. The study of the ground state Kramers doublet of low-spin
heminic system revisited. A comprehensive description of the EPR and Mössbauer spectra. Coord. Chem.
Rev. 2007, 151, 12-24
Proyectos
Aplicación de técnicas avanzadas de EPR al estudio de centros metálicos del fotosistema II. (BFU200507422-CO2-02/BMC)
P. J. Alonso, J. I. Martínez
109
Cerámicas
eutécticas
solidificadas
direccionalmente para aplicaciones funcionales
y estructurales
Directionally solidified eutectic ceramics for
functional and structural applications
Esta línea de investigación tiene como objetivo
principal la producción mediante solidificación
direccional a partir del fundido con láser o en
hornos convencionales, de nuevos materiales
eutécticos y su caracterización estructural,
mecánica y funcional. Los eutécticos cerámicos
son materiales compuestos autoensamblados y
tienen como peculiaridad la de presentar
microestructuras homogéneas, con interfases
limpias y presentar excepcionales propiedades
mecánicas incluso a alta T así como propiedades
funcionales asociadas al ordenamiento de fases.
Producimos materiales basados en mezclas
eutécticas o casi eutécticas binarias y ternarias de
óxidos y haluros, en forma de cilindros, de capas
gruesas y de recubrimientos.
El grupo ha contribuido de forma muy notable al
desarrollo a nivel mundial de esta línea de
investigación a partir de un estudio detallado del
trinomio;
ProcesadoMicroestructuraPropiedades. Junto con grupos de la Universidad
Politécnica Madrid, la Universidad de Sevilla,
NASA y Air Force Labs. hemos realizado estudios
muy completos de deformación, fractura, fluencia,
desgaste y erosión. Los esfuerzos iniciales
focalizados fundamentalmente en la aplicación de
los eutécticos de óxidos como materiales
estructurales de alta T han ido derivando
recientemente hacia aplicaciones funcionales
como fotónicas en las que estamos produciendo
haces de microláseres ( colaboración con la UPV ),
magnéticas y electromagnéticas. También con el
ICMAB produjimos capas delgadas texturadas
usando los eutécticos como substratos.
The objective of this research line is the
production of new eutectic materials by
directional solidification from the melt and the
structural,
mechanical
and
functional
characterisation. Melting is produced by either
laser heating or in conventional furnaces.
Eutectics are self-assembled composites with
homogeneous microstructure and clean and
strong
interfaces
showing
exceptional
mechanical properties even at high T. Ordered
microstructures can also be used for functional
applications. We produce materials based in
binary and ternary eutectic or near eutectic
compositions of oxides and halides in the form of
cylinders, plates or coatings.
Our group is well recognized worldwide and
contributed to the development of this line
through the study of the trinomial; ProcessingMicrostructure-Properties.
We
performed
detailed studies on deformation, fracture,
fluence, wear and erosion in collaboration with
groups from Universidad Politécnica Madrid,
Universidad de Sevilla, NASA and Air Force
Labs. The initial efforts directed to the study of
oxide compounds for high-T applications derived
towards functional applications such as photonic
applications in which we search for microlasers
(collaboration with University of Basque Country)
magnetic and electromagnetic. We have also
used the eutectics as templates to produce
textured thin films in collaboration with the
Institute of Materials Science of Barcelona
(CSIC)
Publicaciones
J. Llorca, V. M. Orera (review). Directionally solidified eutectic ceramic oxides. Prog. Mat. Sci. 2006, 51,
711-810
P. B. Oliete, J. I. Peña, A. Larrea, V. M. Orera, J. Llorca, J. Y. Pastor, A. Martín, J. Segurado. Ultra-HighStrength Nanofibrillar Al2O3-YAG-YSZ Eutectics. Adv. Mater. 2007, 19, 2313-2318
F. J. Ester, R. I. Merino, J. Y. Pastor, A. Martín, J. LLorca. Surface modification of Al2O3-ZrO2(Y2O3)
eutectic oxides by laser melting: processing and wear resistance. J. Am. Ceram. Soc. 2008, 91, 35523559
Proyectos
Engineered Self-organised Multicomponent structures with novel controllable
functionalities (ENSEMBLE). CP-FP 213669-2. Seventh Framework Programme EU
Electromagnetic
Producción de materiales estructurales y funcionales de alta temperatura con microestructuras
controladas. Mat2006-13005-C03-01, DGICYT (MEC)
A. Larrea, J. Gurauskis, J. I. Peña, J. C. Diez, D. Sola, R. I. Merino, P. B. Oliete, M. C. Mesa, F. Ester, V.
M. Orera
110
Materiales
para
la
producción
almacenamiento de la energía
y
El objetivo principal es la producción y
caracterización de electrocerámicas en general
y la fabricación y caracterización de Pilas de
Combustible SOFC en particular. Trabajamos en
conductores iónicos, mixtos y electrónicos para
Pilas de Combustible y baterías de Li.
Fabricamos electrodos y electrólitos para pilas
de combustible, tales como los cermets porosos
de Ni-ZrO2 (Y2O3), Co-ZrO2 (Y2 O3), Ni-CeO2
(Gd2O3) o Co- CeO2 (Gd2O3). También
producimos pilas de combustible SOFC
Microtubulares y SOFC planares. Mantenemos
una estrecha colaboración con IKERLAN en la
caracterización de SOFC tubulares y con la
Fundación para el desarrollo de las Tecnologías
del Hidrógeno en Aragón en fabricación de
stacks.
Utilizando el concepto de los materiales
eutécticos
hemos
fabricado
cermets
estructurados y porosos lo que supone una gran
mejora en el envejecimiento de estos materiales
debido a la generación de intercaras de mínima
energía típica de los eutécticos, como ha sido
probado en nuestros estudios cristalográficos
mediante TEM. Colaboración con Saint Gobain
(CREE).
Asimismo trabajamos en la caracterización
estructural y eléctrica de conductores iónicos de
las familias LaLiTiO, CeO2 y diferentes titanatos
buscando optimización de sus propiedades
conductoras a través del control estructural.
Para ello colaboramos con diversos grupos de
la Universidad Complutense de Madrid,
Universidad Carlos III, CEU, Univ. de Albacete,
etc.
Materials for energy production and storage
Main objective of this research line is the
production
and
characterisation
of
electroceramics and the fabrication and
characterisation of Solid Oxide Fuel Cells in
particular. We study ionic conductors and mixed
and electronic conductors for Fuel Cells and Li
batteries. We fabricate electrodes and
electrolytes for Fuel Cells such as Ni-ZrO2
(Y2O3), Co-ZrO2 (Y2 O3), Ni-CeO2 ( Gd2O3), CoCeO2
(Gd2O3).
We
also
manufacture
microtubular and planar SOFC. We maintain a
strong collaboration with IKERLAN in the study
of metal supported SOFC and with the
Fundación para el desarrollo de las Tecnologías
del Hidrógeno en Aragón for fabrication of
Stacks.
Using the concept of eutectic materials we
fabricated textured porous cermets which are
more resistant to ageing than conventional
cermets due to the generation of metal-insulator
interfaces of minimum energy. This is typical of
eutectic materials as it was proven by our
crystallography
studies
using
TEM.
Collaboration with Saint Gobain (CREE).
We also work in the structural and electrical
characterisation of ionic conductors of the
LaLiTiO, CeO2 and different titanates. By
controlling their structure we search for the
optimisation of their conducting properties. In
this field we collaborate with the Universidad
Complutense de Madrid, Universidad Carlos III
de Madrid, CEU, Universidad de Albacete, etc
Publicaciones
M. A. Laguna-Bercero, A. Larrea. YSZ-Induced Crystallographic Reorientation of Ni Particles in Ni-YSZ
Cermets. J. Am. Ceram. Soc. 2007, 90, 2954-2960
M. A. Laguna-Bercero, A. Larrea, R. I. Merino, J. I. Peña, V. M. Orera. Interfaces and thermal stability of
textured Co-YSZ cermets form eutectic precursors. J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2325-2329
M. L. Sanjuán, A. Kuhn, M. T. Azcondo, F. García-Alvarado. Proton and deuteron exchange in TTB-Like
Na1.2Nb1.2W0.8O6: Structural characterization and spectroscopic study. Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 49-58
Proyectos
DEIMOS: Desarrollo e Innovación en Pilas de Combustible de Membrana Polimérica y Oxido Sólido. CEN
20071018
Desarrollo Stack SOFC tubular de soporte metálico. PROFIT: CIT-120000-2007-50
Optimización tecnológica de pilas de combustibles SOFC de soporte metálico para aplicaciones
domésticas (SOFCMETAL) PSE-1200000-2008-8
Materiales innovadores para dispositivos electroquímicos: electrodos y electrolitos para baterías de litio
recargables y pilas de combustible. MAT2007-64486-C07-02
M. L. Sanjuán, A. Larrea, J. Gurauskis, V. Gil, R. Campana, A. Fernández-Fuentes, J. I. Peña, R. I.
Merino, P. B. Oliete, L. Ortega, V. M. Orera
111
Materiales moleculares magnéticos
Magnetic molecular materials
Esta línea se centra en el estudio del
comportamiento físico de materiales magnéticos
constituidos por moléculas magnéticas o que
contengan un sustrato molecular o polimérico
que contribuya a configurar sus propiedades.
De forma primordial interesa el estudio de
materiales constituidos por radicales libres, los
formados por moléculas de alto espín y el de
materiales con propiedades multifuncionales,
ópticas, magnéticas y eléctricas.
Entre los materiales que se vienen estudiando
caben destacar compuestos radicalarios
basados en azufre, complejos radicalarios con
metales de transición, compuestos de
coordinación con equilibrio alto espín - bajo
espín, compuestos de transferencia de carga y
moléculas de alto momento magnético.
Se utilizan de manera habitual una gran
variedad de técnicas: térmicas, estructurales,
magnéticas,
grandes
instalaciones
para
experimentos basados en dispersión de
neutrones o implantación de muones, técnicas
de presión, opto-magnética, etc. Se desarrolla
instrumentación adecuada a la medida de las
propiedades requeridas cuando el alto grado de
innovación o la novedad de una técnica hacen
que no existan instrumentos comerciales.
Los objetivos concretos son los siguientes:
- Búsqueda de nuevos imanes orgánicos con
temperaturas en la región del nitrógeno líquido o
superiores, donde los radicales basados en
azufre reciben un interés prioritario.
- Identificación de materiales moleculares
susceptibles de modificar su ordenamiento
magnético mediante foto-excitación.
- Efectos cooperativos y eventualmente
ordenamiento magnético en moléculas de alto
espín.
- Estudio y caracterización de materiales
moleculares multifuncionales, en particular
imanes quirales.
This research line is centered on the study of
the physical behavior of magnetic materials
formed by either molecules or a polymeric
substrate which in either case contributes to the
material properties.
Of primary interest is the study of materials
formed by free radicals, high spin molecules and
materials with multifunctional properties, e.g.
optic, magnetic and electric, thus presenting
behavior such as opto-magnetic, magnetoresistive and other.
Materials currently investigated include sulfurbased free radical compounds, organic radicalbased transition-metal compounds, transition
compounds with high spin - low spin equilibrium,
charge transfer compounds and molecules with
high magnetic moment.
The research is carried on using a rather large
variety of physical techniques. The list includes
thermal, structural and magnetic techniques, the
use of large facilities for neutron scattering and
muon implantation experiments, and pressure,
photomagnetic and magneto-optic techniques.
New instrumentation is developed for the
measurement of the required properties when it
is not commercially available due to its novelty
or the innovation degree.
The following are specific goals:
- Search of new organic, metal-free, magnets
with ordering temperatures in the region of liquid
nitrogen and above, where S-based organic
radicals receive priority interest.
- Characterization of molecular materials that
modify their magnetic ordering under photoexcitation.
- Cooperative effects and eventually magnetic
ordering in high spin molecules.
- Study and characterization of multifunctional
molecular materials, particularly quiral magnets.
Publicaciones
J. Campo, J. Luzon, F. Palacio, J. M. Rawson. Spin density distribution and interaction mechanisms in
thiazyl-based magnets. In Carbon-based magnetism, ed. by T. Makarova and F. Palacio. Elsevier Publ.
2006, 159-188
J. A. Rodríguez-Velamazán, M. Castro, E. Palacios, R. Burriel, T. Kitazawa, T. Kawasaki. A two-step spin
transition with a disordered intermediate state in a new two-dimensional coordination polymer. J. Phys.
Chem. B. 2007, 111, 1256-1261
G. Agustí, A. L. Thompson, A. B. Gaspar, M. C. Muñoz, A. E. Goeta, J. A. Rodríguez-Velamazán, M.
Castro, R. Burriel, J. A. Real. Thermal, pressure and light induced spin transition in the two-dimensional
coordination polymer {Fe(pmd)2 [Cu(CN)2]2}. Dalton Trans. 2008, 642-649
Proyectos
Materiales multifuncionales magnéticos: materiales moleculares y nuevas aplicaciones de compuestos
magnéticos (MAT 2007-61621)
Nanociencia Molecular. (CONSOLIDER CSD2007-00010)
Molecular approach to nanomagnets and multifunctional materials. NOE MAGMANet (NMP3-CT-200551567)
Preparación, caracterización y desarrollo de materiales magnéticos multifuncionales (MAT2004-03395)
F. Palacio, R. Burriel, J. Campo, M. Castro, R. Martínez-García, A. Millán, M. C. Morón, I. Puente, J. A.
Rodríguez-Velamazán, O. Roubeau, C. Rodriguez, C. Sáenz de Pipaón
112
Nanosistemas magnéticos para diagnóstico
y terapia
Magnetic nanosystems for diagnostic and
therapy
Se investiga el desarrollo de nanosistemas
magnéticos para su uso en medicina y biología.
La línea cubre tanto el desarrollo de nuevos
métodos de preparación, recubrimiento y
funcionalización de estas nanopartículas, su
dispersión en ferrofluidos estables, y el estudio
de las propiedades magnéticas, de la eficacia
en diagnóstico y terapia, y de la toxicidad de los
mismos.
Se siguen varias rutas sintéticas. La primera
se basa en la formación de nanopartículas en el
seno de una matriz polimérica diseñada ad hoc.
La segunda se basa en la descomposición de
compuestos organometálicos. Para ambas
líneas se están desarrollando copolímeros
multifuncionales capaces de encapsular las
nanopartículas, dar lugar a bioferrofluidos
estables y presentar los anclajes necesarios
para el acoplamiento de elementos biológicos o
fármacológicos.
En colaboración con grupos industriales se
está trabajando en el escalado de la producción
de estos materiales. En otro aspecto de
actividad se están desarrollando bolas
nanométricas
multi-particuladas,
superparamagnéticas y biofuncionaliza-das,
para el desarrollo de biosensores implantables y
suministro controlado de fármacos.
Los objetivos concretos son los siguientes:
− Nuevas
nanopartículas
magnéticas
dispersables
como
ferrofluidos
para
aplicaciones biomédicas como agentes de
contraste en MRI y para hipertermia magnética.
− Nuevos materiales poliméricos para la
obtención de nanopartículas con alto grado de
control de tamaño, dispersión y forma.
− La modificación de procesos preparativos de
nanopartículas magnéticas y ferrofluidos para
su producción en gran escala,
− Bolas superparamagnéticas funcionalizadas.
This research line concentrates on the
development of magnetic nanosystems to be
used medicine and biology. Research interest
covers the development of new preparative
methods, the coating and functionalisation of the
nanoparticles, their dispersion in stable
ferrofluids, as well as the study of their magnetic
properties, their value as tools for diagnostic and
therapy and their toxicity.
Several synthetic routes are followed. A first
one is based in the growing of nanoparticles
inside an ad hoc designed polymeric matrix. A
second synthetic line is based in the
decomposition of organometallic compounds.
Multifunctional
co-polymers
prepared
to
encapsulate the nanoparticles, enable their
dispersion in stable ferrofluids and including the
anchoring terminals needed to attach biological
and pharmacological elements are also
developed.
Activity to scale up the production of these
materials is also being carried out in
collaboration with the industrial sector. Finally,
another activity concerns with the development
of superparamegnetic and biofunctionalised
nano-beads for their use in implantable
biosensors and for controlled drug delivery.
The following are specific goals:
− New magnetic nanoparticles ready to be
dispersed as stable ferrofluids for biomedical
applications as MRI contrast agents and for
magnetic hyperthermia.
− New polymeric materials for the preparation of
nanoparticles with a high control of size,
dispersion and shape.
− Modification of preparative processes for the
scaling up of the production of magnetic
nanoparticles and ferrofluids.
− Development of biofunctionalised superparamagnetic beads.
Publicaciones
A. Millán, F. Palacio, E. Snoeck, V. Serin, P. Lecante. Magnetic polymer nanocomposites. In “Polymer
Nanocomposites”, ed. Y.W. Mai and Z.Z. Yu, CRC Press and Woodhead Pub. Ltd. Cambridge 2006, 17,
440-484
N. J. O. Silva, B. Rodríguez-González, A. Millán, V. de Zea Bermudez, V. S. Amaral, F. Palacio, L. M. LizMarzán, L. D. Carlos. Structural and magnetic studies in ferrihydrite nanoparticles formed within organicinorganic matrices. J. Appl. Phys. 2006, 100, 054301
A. Millán, F. Palacio, A. Falqui, E. Snoeck, V. Serin, A. Bhattacharjee, V. Ksenofontov, P. Gütlich, I.
Gilbert. Maghemite polymer nanocomposites with modulated magnetic properties. Acta Materialia 2007,
55, 2201-2209
Proyectos
Abordaje integral de cuatro tipos de cáncer de alta prevalencia y/o malignidad, ONCNOSIS, CENIT 2006
Nanotoxicología, biocinética e hipertermia inducida con nanopartículas superparamagnéticas de
maghemita. DGA 2007
Nanociencia Molecular. CONSOLIDER CSD2007-00010
Producción a nivel industrial de nanopartículas magnéticas, nanocompuestos y ferrofluidos en medios
poliméricos. PETRI 2007
F. Palacio, L. M. Ahmed, A. Arizaga, R. Bustamante, G. Ibarz, A. Millán, E. Natividad, R. Piñol, I. Puente,
N. J. O. Silva, A. Urtizberea
113
Propiedades térmicas de materiales
Thermal properties of materials
El objetivo de esta línea es estudiar la
respuesta de materiales al suministro de calor y
la generación del mismo al excitarlos con
campos magnéticos alternos o continuos. Este
comportamiento se manifiesta en magnitudes
estáticas que dan cuenta del almacenamiento
de esa energía y se describen con variables
termodinámicas como el calor específico. La
respuesta a campos alternos se caracteriza por
el coeficiente de absorción específico.
Se han desarrollado técnicas especiales de
calorimetría para el estudio de materiales:
medida adiabática del calentamiento producido
por campos magnéticos alternos en nanopartículas magnéticas, calorimetría con fotoexcitación con DSC y con AC, efecto magnetocalórico en condiciones adiabáticas con medidas directas de parámetros magnetocalóricos,
microcalorimetría de modulación y de relajación.
Se estudian efectos termodinámicos y
transiciones de fase en materiales moleculares
magnéticos, compuestos intermetálicos, imanes
permanentes,
aislantes
magnéticos
y
cerámicas. Se estudian también transiciones
estructurales, procesos de orden-desorden y su
relación con la estructura cristalina. Se
caracterizan los mecanismos de disipación
activos en el material sometido a campos
alternos. La conductividad térmica se estudia en
cerámicas y materiales de interés tecnológico.
Estos estudios se aplican a problemas de
hipertermia magnética para tratamientos de
cáncer, refrigeración magnética a temperatura
ambiente, activación óptica y por enfriamiento
brusco de estados magnéticos, marcadores
térmicos de estados biestables e inducción de
orden mediante luz, presión o campo.
Como objetivo científico se pretende
determinar termodinámicamente los procesos
de ordenamiento y transiciones en materiales
magnéticos.
Esto
permite
deducir
las
interacciones y predecir su aptitud para
desarrollos tecnológicos. También se obtiene la
caracterización energética de materiales en los
que se pueden sintonizar varias funciones
interactuantes.
We study the response of materials upon
heating and the heat generation when materials
are excited with alternating or continuous
magnetic fields. The behavior of materials is
given by static magnitudes that take into
account the energy storage and are described
by thermodynamic variables like the specific
heat. The response to alternating fields are
characterized by the specific absorption rate. On
the other side, the heat propagation is
characterized by the thermal conductivity.
We developed special calorimetric techniques
for the study of materials: adiabatic
measurements of the heating effect of ac
magnetic fields on magnetic nanoparticles, DSC
and AC calorimetry under photo-excitation,
magnetocaloric effect in adiabatic conditions
with direct measurements of magnetocaloric
parameters,
modulation
and
relaxation
microcalorimetry.
Of primary interest are thermodynamic effects
and phase transitions in molecular magnetic
materials, intermetallic compounds, hard
magnets, magnetic insulators and ceramic
materials. Structural phase transitions, orderdisorder processes and their relation with the
crystal structure are also investigated. The
dissipation mechanisms under alternating fields
are characterized with the specific absorption
rate. Thermal conductivity is studied in high Tc
superconducting ceramics and other materials
of strong technological interest.
The studied problems include: Magnetic
hyperthermia for cancer treatment, magnetic
refrigeration at room temperature, photoactivation and thermal quench of magnetic
states, thermal indicators of bi-stable states and
ordering induction with light, pressure or field.
Among the goals we try to obtain the
thermodynamic determination of ordering
processes and transitions in magnetic materials.
It allows the deduction of the interactions and
their suitability for technical developments. Also
the energetic characterization of materials
where several interacting functions can be
tuned.
Publicaciones
L. Tocado, E. Palacios, R. Burriel. Adiabatic measurement of the giant magnetocaloric effect in MnAs. J.
Therm. Anal. Calorim. 2006, 84, 213-217
J. A. Rodríguez-Velamazán, M. Castro, E. Palacios, R. Burriel, J. F. Létard. Calorimetric measurements
of the light-induced metastable high-spin state on the [Fe(PM-BiA)2(NCS)2] complex. Chem. Phys. Lett.
2007, 435, 358-363
E. Natividad, M. Castro, A. Mediano. Accurate measurement of the specific absorption rate using a
suitable adiabatic magnetothermal setup. Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 093116
Proyectos
Molecular approach to nanomagnets and multifunctional materials. NOE MAGMANet (NMP3-CT-200551567)
Materiales multifuncionales magnéticos: materiales moleculares y nuevas aplicaciones de compuestos
magnéticos (MAT 2007-61621)
R. Burriel, S. M. Alkatlawy, M. Castro, V. Gracia, R. MartíneZ-García, E. Natividad, F. Palacio, E.
Palacios, J. A. Rodríguez-Velamazán, O. Roubeau, L. Tocado, G. Wang
114
Efectos de tamaño en nanoimanes
Estudiamos
propiedades
físicas
de
moléculas, partículas o hilos, que contienen
entre unos pocos átomos y muchos miles, autoorganizados en 2- y 3-dimensiones, utilizando
nuevas técnicas experimentales desarrolladas
ex-profeso. Efectos importantes son la
influencia de la superficie y la aparición de
fenómenos cuánticos. Hemos encontrado que
se puede incrementar la anisotropía magnética
de nanopartículas de Co recubriéndolas por un
metal noble (Cu, Ag, Au). Mediante
experimentos de XMCD, se observa la
polarización de los electrones de la banda de
conducción de Cu, Ag y Au. Estos resultados
muestran que la hibridación de los electrones d
del Co con la banda de conducción de estos
metales origina el cambio en la anisotropía. La
observación de envejecimiento magnético 8en
matrices auto-organizadas, 2-D y 3-D, de
nanopartículas cuestionan la existencia de una
fase de “super” vidrio de espín en estos materiales.
Investigamos también clusters magnéticos
sintetizados químicamente y que presentan
propiedades de bi-estabilidad magnética y
efecto túnel de espín a bajas temperaturas.
Hemos estudiado como estas propiedades se
ven afectadas por el entorno material (cristalino
o amorfo, diversos ligandos, en función del
tamaño de partícula hasta los nanómetros, etc)
que rodea a las moléculas. Cristales moleculares
permiten
también
estudiar
fenómenos
magnéticos colectivos: ordenamiento dipolar y
entrelazamiento cuántico. Hemos observado el
orden dipolar en diversos cristales de Mn12, Fe8,
Ni4 y Mn6 e incluso clusters monoatómicos de
ErW10. Los espines alcanzan el equilibrio
térmico invirtiéndose por efecto túnel, en el
caso del Ni4 a velocidades “record” del orden de
1 MHz. Por último, investigamos nanopartículas
y superestructuras magnéticas sintetizadas en
la cavidad nanométrica de la proteína ferritina.+
Size effects in nanomagnets
We study physical properties of nanomagnets
containing from a few atoms to a few thousand
atoms, self-organized in 2-D and 3-D lattices,
frequently using experimental techniques
developed by us ex-profeso. Important effects
arise from the large surface-to-volume ratio and
the emergence of quantum phenomena. We
have found that the magnetic anisotropy of Co
nanoparticles can be significantly enhanced by
capping them with a thin noble metal (Cu, Ag,
Au) film. In addition, experiments of magnetic
dichroism with synchrotron radiation show the
magnetic polarization of the conduction
electrons of Cu and Au. These results point to
the hibridization of the d electrons of Co with the
conduction band of the noble metal as the origin
of the anisotropy enhancement. Magnetic aging
phenomena in self-organized 2-D and 3-D
arrays of nanoparticles question the existence
of a “superspin glass” phase in these materials.
Magnetic clusters synthesized by chemical
methods, which at low temperatures show
magnetic bi-stability and quantum tunnelling of
the spin, are studied as well. We have explored
the modification of these properties by the local
environment of the molecules in different
situations: crystalline and amorphous samples,
different molecular ligands, varying crystal’s
sizes down to the nanometer range, etc.
Molecular crystals are also suitable to
investigate collective magnetic phenomena,
such as long-range dipolar order or quantum
entanglement. We have observed dipolar order
in crystals of Mn12, Fe8, Ni4, and Mn6 clusters,
and even in molecules containing a single Er
ion. The molecular spins attain thermal
equilibrium via quantum tunnelling flips, which in
the case of Ni4 take place at record rates of the
order of 1 MHz. Finally, we study magnetic
nanoparticles and super-structures synthesized
in the nanocavity of
protein ferritin.
Publicaciones
F. Luis, F. Bartolomé, F. Petroff, J. Bartolomé, L. M. García, C. Deranlot, H. Jaffrès, M. J. Martínez, P.
Bencok, F. Wilhelm, A. Rogalev, N. B. Brookes. Tuning the magnetic anisotropy of Co nanoparticles by
metal capping. Europhys. Lett. 2006, 76, 142-148
J. Bartolomé, L. M. García, F. Bartolomé, F. Luis, R. L. López-Ruiz, F. Petroff, C. Deranlot, F. Wilhelm, A.
Rogalev, P. Bencok, N. B. Brookes, L. Ruiz, J. M. Gonzalez-Calbet. Magnetic polarization of noble metals
by Co nanoparticles in M-capped granular multilayers (M = Cu, Ag, and An): An X-ray magnetic circular
dichroism study. Phys. Rev. B 2008, 77, 4420-4420
G. Aromí, E. Bouwman, E. Burzurí, Ch. Carbonera, J. Krzystek, F. Luis, C. Schlegel, J. van Slageren, S.
Tanase, S. J. Teat. A novel Ni4 complex exhibiting microsecond quantum tunneling of the magnetization.
Chemistry- A European Journal 2008,14, 11158-11166
Proyectos
Imanes Macroscópicos y Nanométricos II, Ministerio de Ciencia y Tecnología (MAT2005/1272)
Estudio de fenómenos cuánticos en nanomateriales de origen biológico, CUNABI (DGA)
Acción Integrada con la Universidad de Sttutgart, (MEC HA2006-0051)
Grupo de Excelencia IMANA (Departamento de Ciencia, Tecnología y Universidad DGA)
F. Luis, J. Bartolomé, A. Camón, Ch. Carbonera, R. López-Ruiz, M. J. Martínez, E. Burzurí, J. L. GarcíaPalacios, J. Campo, L. M. García, F. Bartolomé, A. Millán, C. Piquer
115
Interrelación entre transporte electrónico y
magnetismo
en
sistemas
macro-y
mesoscópicos
Interplay between electronic transport and
magnetism in macro-and mesoscopic
systems
Los efectos recíprocos entre la conducción
de portadores de carga y el magnetismo en
diferentes sistemas son el principal tema de
esta línea. Utilizando diferentes medidas
experimentales en un amplio rango de
temperaturas (0.3 – 800 K) y campos
magnéticos (0 – 9 T) se estudia varios
materiales macroscópicos, así como también
materiales de dimensiones nanométricas. En
sistemas macroscópicos, encontramos que el
efecto Hall anómalo es muy anisótropo en
monocristales tipo Y2Fe17-xCox para x ≤ 2: con
el
campo
magnético
aplicado
perpendicularmente al eje c, la resistividad
transversal es un orden de magnitud mas
grande que para el campo paralelo al eje c
(dirección dificil de imanación). La dispersión
oblicua de portadores determina el efecto Hall
en primer caso, mientras el mecanismo
intrínsico es importante para H II c. En sistemas
nanoscópicos,
estudiamos
películas
nanométricas de Fe oxidado. Las medidas de la
magnetorresistencia
anisótropa
(AMR)
monstraron que el campo coercivo varía como
la raíz cuadrada de temperatura, parecido a
sistemas de nanopartículas magnéticas que
interactúan entre sí débilmente. Encontramos
que propiedades de transporte electrónico de
estas películas varían sistemáticamente con las
condiciones de crecimiento que determinan el
tamaño de grano cristalino. También hemos
estudiado películas finas del óxido de indio con
estaño dopados con Co (ITO:Co). Resultados
de estudios estructurales (XPS, TEM),
magnéticos y de transporte electrónico indican
que Co tiende a formar clusters en capas con
contenido de Co mayor que 8% at. Las capas
con contenido menor que 8% at. de Co parecen
ser uniformes y, adecuadamente tratadas,
exhiben ferromagnetismo a temperatura
ambiente. Pretendemos extender este tipo de
estudios a capas finas de óxido de indio, sin
estaño, dopado con varios elementos magnéticos.
We aim to deepen our knowledge of the
reciprocal effects between charge carriers and
the magnetic state of the system in which
conduction takes place. Using different
experimental methods in a wide range of
temperature (0.3 – 800 K) and applied magnetic
fields up to 9 T, we study various macroscopic
systems as well as systems of nanometric
dimensions. In bulk Y2Fe17-xCox single
crystals, we found that the anomalous Hall
effect is highly anisotropic for x≤2: for magnetic
field applied perpendicularly to the c-axis, the
transverse resistivity is one order of magnitude
larger than that for magnetic field along c-axis
(hard magnetic axis). Skew scattering seems to
be responsable for the Hall resistivity in the first
case. On the other hand, the intrinsic Hall effect
is important for H II c. In nanoscopic systems,
we studied thin films of naturally oxidized iron.
We found that the resistivity, coercive field, as
well as the magnetoresistance of the films are
affected by growth conditions, particularly by the
substrate temperature which controls the size
and shape of crystalline grains. We used
anisotropic magnetoresistance measurements
(AMR) as a probe for magnetization reversal
studies in these films. We found that the
coercive fields vary as a square root of
temperature as in systems of weakly interacting
ensembles of magnetic nanoparticles. We have
also studied Co-doped indium-tin oxide thin
films (ITO:Co). Results of structural (XPS,
TEM), magnetic, and electrical transport studies
show that in films with more than 8 at. % of Co
metal-rich nanoclusters within a ITO:Co matrix
are formed. Homogeneous films with less than
8 at. % of Co are ferromagnetic at room
temperature. We plan to extend these studies
using various magnetic dopants and indium
oxide as a host matrix.
Publicaciones
J. Stankiewicz, F. Jimenez-Villacorta, C. Prieto. Magnetotransport properties of oxidized iron thin films.
Phys. Rev. B 2006, 73, 014429-1/6
J. Stankiewicz, F. Villuendas, J. Bartolomé. Magnetic behavior of sputtered Co-doped indium-tin oxide
Films. Phys. Rev. B 2007,75, 235308-1/6
J. Stankiewicz, K. P. Skokov, A. G. Khokholkov, J. Bartolomé, Y. G. Pastushenkov. Magnetotransport
Properties of Y2Fe17-xCox Single Crystals. IEEE Transactions on Magnetics 2008, 44, 4506-4508
J. Stankiewicz, K. P. Skokov. Anomalous Hall Effect in Y2Fe17-xCox Single Crystals. Phys. Rev. B 2008,
78, 2144351/5
Proyectos
Imanes Macroscópicos y Nanométricos II (MEC-CSIC, MAT2005/01272)
Nanoestructuras y capas finas semiconductoras para optoelectrónica y electrónica de éspin (MAT200803074/NAN)
J. Stankiewicz, J. Bartolomé
116
Simulación computacional
Computational simulation
Se estudian materiales magnéticos por
medios teóricos y numéricos. Los métodos
numéricos incluyen simulaciones de Monte
Carlo, en sus diversas versiones, ya sea la de
Metropolis, la de Hukushima (Monte Carlo
atemperado), o la cuántica. Entre los
fenómenos a estudiar están, las diversas fases
termodinámicas de los materiales magnéticos.
Más concretamente efectos colectivos en
sistemas
magnéticos
cristalinos
y
desordenados en los que predominan las
interacciones magnéticas dipolares. Tal es el
caso
del
LiHoxY1-xF4,
así
como
las
colectividades concentradas de nanopartículas
magnéticas. El caso de LiHoxY1-xF4 es
importante porque es el principal candidato
para la transición, hasta ahora sin observar, de
la transición de fase cuántica entre las fases
paramagnética y de spin glass. Por otra parte,
los efectos colectivos en sistemas concentradas
de nanopartículas magnéticas pueden ser muy
interesantes, ya que las interacciones
magnéticas pueden ser entonces enormes.
Entre otras cosas, hemos descubierto una
traansición de reorientación de espín invertida,
un comportamiento crítico no universal en
sistemas bidimensionales con anisotropía
magnética cuadrupolar, y la existencia y
naturaleza de una fase termodinámica de spin
glass en sistemas de nanopartículas con
anisotropía magnética desordenada. Esto se
describe en las publicaciones que siguen.
Magnetic materials are studied by theoretical
and numerical methods. The latter include
Monte Carlo simulations, mainly the Metropolis
method,
Hukushima's
parallel
tempered
algorithm, and the quantum version. The aim is
to study various thermodynamic phases of
some magnetic materials.
More specifically, collective effects in
crystalline and disordered systems in which
dipolar interactions dominate are studied. A
case in point is LiHoxY1-xF4 as well as
concentrated
assemblies
of
magnetic
nanoparticles. LiHoxY1-xF4 is important, because
it is the main contender for a quantum phase
transition between the paramagnetic and spin
glass phases. On the other hand, collective
effects in dense magnetic nanoparticle
assemblies can be very interesting, since
magnetic dipolar interactions can then be huge.
Our findings include (i) a reverse spin
reorientation transition, (ii) a nonuniversal
critical behavior in two dimensional systems
with quadrupolar anisoropy, and (iii) the
existence and nature of a spin glass
thermodynamic phase in nanoparticle systems
with disordered magneic anisotropy. This is
described in the papers that follow.
Publicaciones
J. F. Fernandez, J. J. Alonso. Phases of anisotropic dipolar antiferromagnets: Mean field theory and
Monte Carlo simulations. Phys. Rev. B 2006, 73, 024412
J. J. Alonso, J. F. Fernandez. Theoretical simulation of the anisotropic phases of antiferromagnetic thin
films. Phys. Rev. B 2006, 74, 184416
J. F. Fernandez, J. J. Alonso. Nonuniversal critical behavior of magnetic dipoles on a square lattice.
Phys. Rev. B 2007, 76, 014403
J. J. Alonso, J. F. Fernández. Continuous spin reorientation in antiferromagnetic films. J. Mag. Mag. Mat.
2007, 310, 1404
J. F. Fernández. Monte Carlo study of the equilibrium spin-glass transition of magnetic dipoles with
random anisotropy axes. Phys. Rev. B 2008, 78, 064404
Proyectos
Ordenamiento y relajacion magnética de sistemas dipolares (FIS2006-00708)
J. F. Fernández Novoa
117
Desarrollo experimental para física de bajas
temperaturas y aplicaciones industriales
Experimental
development
for
low
temperature physics and industrial applications
Las medidas físicas que se realizan en
nuestro grupo necesitan instalaciones con
amplios rangos de temperaturas y campos
magnéticos. En la actualidad contamos con 3
refrigeradores de dilución que nos permiten
enfriar hasta 15 mK, y varias bobinas
superconductoras con las que podemos
obtener hasta 18 Tesla. Así mismo se cuenta
con un imán superconductor vectorial de 9
Tesla. Es preciso adaptar estos equipos, o
diseñar nuevas instalaciones que permitan
realizar las nuevas medidas que se demandan.
Por ello nuestro grupo mantiene una gran
tradición en el desarrollo propio de tecnología
de muy bajas temperaturas, en la dirección de
medir “más frío y más pequeño”.
Así, hemos desarrollado un magnetómetro
microHall
con
sensores
basados
en
GaAs/AlGaAs, operativo a temperaturas de
-12
emu.
miliKelvin con una sensibilidad de 10
Permite la medida de imanación en muestras
micrométricas. Se ha implementado una nueva
técnica para la medida de susceptibilidad ac,
lineal y no lineal, hasta los MHz, integrando
sondas SQUID y microbobinas en un
refrigerador de dilución, así como una
instalación de microcalorimetría. Por último se
está trabajando en el desarrollo de nuevos
sensores superconductores de rayos X para
misiones espaciales. Nuestro grupo mantiene
también una gran tradición en el desarrollo de
instrumentación no comercial para su uso en
metrología cuántica eléctrica. Durante esta
etapa hemos caracterizado nuevas muestras
para su uso como patrón primario de
resistencia basado en el efecto Hall cuántico y
se ha optimizado la instrumentación del puente
de resistencias basado en el Comparador
Criogénico de Corriente. También se han
realizado desarrollos experimentales para la
industria
como
la
optimización
del
apantallamiento electromagnético de los cables
de señalización para líneas de ferrocarriles de
alta velocidad, así como nuevas técnicas de
licuación de Helio.
Physical measurements that are performed in
our group need facilities with large ranges of
temperatures and magnetic fields. We now
have 3 dilution refrigerators that allow us to coo
downl to 15 mK, and several superconducting
coils with which we can get up to 18 Tesla. In
addition we have a superconducting vectorial
magnet of 9 Tesla. It is necessary to adapt this
equipment, or to design new facilities to carry
out further steps that are being sought.
Therefore our group has a long tradition in
developing its own very low temperatures
technology, with the objective of doing
measurements on "smaller and colder."
We
have
developed
a
microHall
magnetometer with sensors based on GaAs /
AlGaAs, operating at temperatures in the
-12
miliKelvin range, with a sensitivity of 10 emu.
It allows us to measure magnetization in
micrometer
sized
samples.
We
have
implemented a new technique for the
measurement of linear and nonlinear ac
susceptibility, uo to the MHz frequency range,
integrating SQUID sensors and microcoils in a
dilution refrigerator. We have also developed a
microcalorimeter in a dilution refrigerator. Finally
we work in the development of new
superconducting X-ray sensors for space
missions. Our group also maintains a long
tradition in the development of non-commercial
instrumentation for its use on electrical quantum
metrology. During this period, new samples
have been characterized for use as a primary
standard of resistance based on the quantum
Hall effect. We have also optimized the
implementation of the resistance bridge based
on
a
cryogenic
current
comparator.
Developments have also been made for the
industry,
as
the
optimization
of
the
electromagnetic shielding of signal cables for
the AVE high speed national and international
railways, and new techniques for the
liquefaction of helium.
Publicaciones
R. Gonzalez-Arrabal, A. Camón, M. Parra-Borderías, L. Fabrega, J. Sesé, F. Briones. Mo/Au bilayers
deposited by sputtering at Room Temperature for Transition Edge Sensors fabrication. Journal of Low
Temperature Physics 2008, 151, 239-244
A. Cerrudo, J. Sese, L. Gomez et al. Semi automated dc-SQUID based CCC bridge for precision
resistance measurements at the Spanish TPYCEA. CPEM Digest 2008, 154-155
J. Sese, J. Bartolome, C. Rillo. Disposable sample holder for high temperature measurements in MPMS
superconducting quantum interference device magnetometers. Rev. Sci. Instrum. 2007, 78, 046101
Proyectos
Hacia un calorímetro europeo para la misión de rayos x (ESP2004-21934-E)
Modernización de patrones de Referencia Cuánticos (OTRI-2006/541 y TecnoEbro)
Caracterización magnética de aceros para el apantallamiento de cables para líneas de trenes AVE
(PET2006-254)
A. Camón, C. Rillo, F. Luis, M. J. Martinez, E. Burzuri, M. Parra
118
Materiales magnéticos masivos
Bulk magnetic materials
El objetivo es la búsqueda y estudio de
materiales magnéticos masivos que presenten
propiedades relevantes desde un punto de vista
básico y con potenciales aplicaciones
tecnológicas:
Intermetálicos con efecto magnetocalórico
gigante R5(SixGe1-x)4, R=Tb, Er y Ho. Se ha
demostrado la existencia de una fase tipo
mediante
una
Griffiths
en
Tb5Si2Ge2
combinación de técnicas experimentales
macroscópicas y microscópicas (scattering de
neutrones de bajo ángulo, SANS). Se ha
determinado el diagrama de fases estructural y
magnético de la serie Ho5(SixGe1-x)4
Se han sintetizado y determinado las
propiedades magnéticas y de transporte los
compuestos A2FeReO6, A=Ba, Sr, Ca y Sr2-x
LnxCrReO6, Ln=Sm, Nd, La. Destacamos el
descubrimiento de una imanación de saturación
mayor de la esperada en los compuestos
basados en Re debido a la contribución del
momento magnético orbital.
Se han realizado un estudio dilatométrico en
policristales de RVO3 con R=Sm, Tb, Gd, Dy,
Pr, Ho y monocristales de YVO3 y HoVO3. El
trabajo se concluye con el estudio del
comportamiento
magnético
del
HoVO3,
mediante medidas de imanación en altos
campos magnéticos pulsados.
Intermetálicos CeNiSnxGe1-x (0<x<1), CeTX3,
(T=metal 3d metal, X= metalloid). Mediante
medidas magnetoeslásticas se ha estudiado en
CeNiSnxGe1-x la divergencia de la function de
Grüneisen alrededor del punto crítico cuántico y
a muy bajas temperaturas. En CeTX3 se han
estudiado los fenómenos críticos inusuales
como el comportamiento spin-glass y la
superconductividad bajo presión.
A central research line is to search and study
bulk magnetic materials with relevant properties
from both a fundamental viewpoint and with
potential technological applications.
The
giant
magnetocaloric
intermetallic
systems R5(SixGe1-x)4, R=Tb, Er. The main
outcome of this research was the discovery of
the existence of a Griffiths-like phase in
Tb5Si2Ge2 by means of a combination of
macroscopic and microscopic (small angle
neutron scattering, SANS) techniques. The
structural and magnetic phase diagram of the
Ho5(SixGe1-x)4 series has been determined
We have synthesized and determined the
magnetic and transport properties of A2FeReO6,
A=Ba, Sr, Ca and Sr2-xLnxCrReO6, Ln=Sm, Nd,
La. We outline the discovery of a larger than
expected saturation magnetization in the Rebased compounds due to the contribution of the
Re orbital magnetic moment.
We have carried out a dilatometry study of
RVO3 con R=Sm, Tb, Gd, Dy, Pr, Ho
polycrystals and YVO3 and HoVO3 single
crystals. This work has been completed with the
magnetic characterization of HoVO3 in high
pulsed magnetic fields.
CeNiSnxGe1-x (0<x<1), CeTX3, (T=3d metal
and X= metalloid) intermetallics: We are
performing
a
complete
magnetic
characterization of these series of compounds.
The goal is to study in 1) CeNiSnxGe1-x (0<x<1)
the divergence of Grüneisen function at around
a quantum critical point and very low
temperature by means of the magnetoelastic
measurements, and in 2) CeTX3 the unusual
collective phenomena like spin-glass or even
superconductivity under pressure.
Publicaciones
C. Magen, P. A. Algarabel, L. Morellon, J. P. Araújo, C. Ritter, M. R. Ibarra, J. B. Sousa. Observation of a
Griffiths-like phase in the magnetocaloric compound Tb5Si2Ge2. Phys. Rev. Lett. 2006, 96, 167201
L. Benito, M. Ciria, A. Fraile, D. Fort, J. S. Abell, J. I. Arnaudas, Magnetoelastic Nature of the
Dodecagonal Anisotropy in Holmium Metal. Phys. Rev. Lett. 2007, 98, 267201
A. M. Pereira, J. B. Sousa, J. P. Araujo, C. Magen, P. A. Algarabel, L. Morellon, C. Marquina, M. R. Ibarra.
Structural and magnetic properties of Ho5(SixGe1-x)4. Phys. Rev. B 2008, 77,134404
M. H. Sage, G. R. Blake, C. Marquina, T. T. M. Palstra. Competing orbital orderings in RVO3 compounds.
Phys. Rev. B 2007 76, 195102
Proyectos
Magnetismo y magnetoestricción en campos magnéticos intensos de intermetálicos masivos y en
superredes: con débil y fuerte correlación (FIS2006-09113)
Síntesis y caracterización de materiales magnéticos para aplicaciones en magnetoelectrónica y
refrigeración magnética (MAT2005-05565-C02-02)
Spin, charge and orbital ordering in complex transition metal oxides: an integrated synthesis and
measurement approach-SCOOTMO- European Comission-Contract nº HPRN-CT-2002-00293
Estudio de materiales magnéticos funcionales usando altos campos magnéticos pulsados (DGAPIP017/2005)
A. del Moral, M. R. Ibarra, P. A. Algarabel, L. Morellon, C. Marquina, J. M. de Teresa, C. de la Fuente
119
Materiales magnéticos nanoestructurados
Nanoestructured magnetic materials
Se han estudiado láminas delgadas,
superredes y nanohilos epitaxiales de Cu/Ni.
Las
capas epitaxiales se han preparado
mediante evaporación en ultra-alto vacío y, a
partir de estas, las redes de nanohilos planos
mediante litografía por interferencia de luz
láser. Las capas de Cu/Ni son un ejemplo de
capas con anisotropía perpendicular al plano.
Nuestro interés es comprender
cómo los
efectos debidos a la fabricación (patronado,
espesor de la capas) afecta a las propiedades
magnéticas de un material nanoestructurado.
Fabricación de nanoconstricciones de hierro
de tamaño atómico mediante el ataque con haz
focalizado de iones (FIB), para el estudio de
magnetorresistencia
balística
anisótropa.
Crecimiento y caracterización de nanohilos de
wolframio, platino y cobalto mediante el
depósito con haces focalizados de iones y
electrones
Se han preparado laminas delgadas
epitaxiales de oxidos magnéticos (Fe3O4,
CoFe2O4 y Sr2CrReO6) y Fe mediante
deposición por láser pulsado (PLD). Se ha
observado una ley de escala universal del
efecto Hall anómalo en films epitaxiales de
Fe3O4 y Fe.
Se han preparado y determinado las
propiedades magnéticas y de magnetotransporte de multicapas granulares Fe/MgO.
Otro objetivo es la preparación de
nanopartículas magnéticas core-shell para
aplicaciones biomédicas. Se han preparado
nanopartículas de hierro y/o de magnetita
encapsuladas en carbono y sílica. Se ha
comprobado su efectividad para la liberación de
agentes
quimioterápicos
y
para
su
funcionalización con anticuerpos para ser
utilizadas en biosensores inmunocromatográficos de alta sensibilidad.
We have studied nanostructured materials
based on epitaxial Cu/Ni layers: thin films,
superlattices and planar nanowires. Thin films
have been grown by e-beam evaporation in ultra
high vacuum while for the fabrication of planar
nanowires a laser interference litography
technique is used. Cu/Ni layers are a model
system of material with perpendicular magnetic
anisotropy. Our interest is understanding the
effects of the fabrication (patterning, thickness of
nickel and copper blocks) on the magnetic
behavior due to the strain relaxation and the link
between stress and magnetic properties.
Fabrication
of
iron
atomic-size
nanoconstrictions by focused-ion-beam (FIB)
etching, for the study of anisotropic ballistic
magnetoresistance. Growth and characterization
of tungsten, platinum and cobalt nanowires by
focused ion/electron beam deposition
We have prepared epitaxial thin films of
CoFe2O4
y
magnetics
oxides
(Fe3O4,
Sr2CrReO6) using the pulsed laser deposition
technique. An Universal scaling of the
anomalous Hall effect in Fe3O4 and Fe epitaxial
thin films has been observed.
We have prepared and determined the
magnetic and magnetotransport properties of
Fe/MgO granular multilayers.
Other objective is the preparation of core-shell
magnetic
nanoparticles
for
biomedical
applications.
Iron
and/or
magnetite
nanoparticles coated by carbon or silica have
been prepared. They effectiveness for the
release of chemotherapy agents and for the
antibody functionalisation (for their use in highsensitivity immunochromatographic biosensors)
have been confirmed.
Publicaciones
A. Fernandez-Pacheco, J. M. de Teresa, J. Orna, L. Morellon, P. A. Algarabel, J. A. Pardo, M. R. Ibarra.
Universal scaling of the anomalous Hall effect in Fe3O4 epitaxial thin films. Phys. Rev. B 2008, 77, 100403
M. Arruebo, R. Fernández-Pacheco, B. Velasco, C. Marquina, J. Arbiol, S. Irusta, M. R. Ibarra, J.
Santamaría. Antibody-functionalized hybrid superparamagnetic nanoparticles. Adv. Func. Mater. 2007,
17, 1473-1479
M. Arruebo, M. Galán, N. Navascués, C. Téllez, C. Marquina, M. R.Ibarra, J. Santamaría. Development
of magnetic nano structured silica-based materials as possible vectors for drug-delivery applications.
Chem. Matter. 2006, 18, 1911
Proyectos
Láminas delgadas y superredes magnéticas epitaxiales: preparación y propiedades (MAT2006-07094)
NANOBIOMED: Nanotecnologías en biomedicina - CSD2006-00012; MEC (PROGRAMA CONSOLIDER)
Propiedades magnéticas y de transporte de nanopartículas férricas (hierro, sus óxidos, bioferrofluídos y
ferritina) (NAN2004-09270-C03-01-02-03)
Magnetismo en la escala nanoscópica (NAN2004-09183-C10-10)
Nueva herramienta de diagnóstico in.vitro de alta sensibilidad basada en la detección cuantitativa de
nanopartículas magnéticas, PROFIT CIT-010000-205-67
M. R. Ibarra, J. I. Arnaudas, P. A. Algarabel, C. Marquina, C. de la Fuente, J. M. de Teresa, L. Morellón,
M. Ciria
120
Fabricación de materiales superconductores
para aplicaciones eléctricas de potencia
Fabrication of superconducting materials for
electrical power applications
Se ha trabajado con dos tipos de materiales
superconductores que se están utilizando en
diferentes aplicaciones eléctricas de potencia:
Bi2Sr2CaCu2O8 y MgB2.
Para la fabricación de materiales de
Bi2Sr2CaCu2O8 se han desarrollado nuevas
técnicas de procesado, basadas en el colaje en
cinta, que permiten obtener recubrimientos
superconductores sobre sustratos metálicos
(Ag) y cerámicos (óxido de magnesio o de
níquel), y que han requerido optimizar las
propiedades reológicas de suspensiones de
polvo superconductor con diferentes aditivos.
La textura en el material superconductor se ha
obtenido mediante técnicas de fusión parcial
inducida con láser adaptadas a materiales con
geometría plana.
Se ha analizado el efecto de dopar estos
materiales de Bi2Sr2CaCu2O8 con plomo o con
plata determinando que la adición de pequeñas
cantidades de dopante modifica sustancialmente
las propiedades mecánicas, las características
V-I a diferentes temperaturas y la dependencia
de la corriente crítica con el campo magnético
del material.
El proceso de degradación ambiental de estos
materiales se ha analizado aplicando técnicas
de fotografía de moteado.
Los resultados
indican que la degradación superficial que
experimentan estos materiales está asociada a
la descomposición de la fase (Sr,Ca)CuO2.
Utilizando técnicas de electrodeposición ha
sido posible obtener recubrimientos metálicos
de aleaciones de plata-oro cuyo contenido en
oro variar las propiedades eléctricas y térmicas
en un amplio rango.
Con técnicas de polvo en tubo se han
fabricado hilos compuestos de MgB2 y
diferentes forros metálicos. Se ha analizado el
efecto de las propiedades mecánicas del forro
metálico y su compatibilidad química con el
material superconductor en las propiedades
superconductoras
de
estos
materiales.
Además, se ha establecido que las uniones
intergranulares pueden actuar como centros de anclaje.
Two types of superconducting materials
currently used in different electrical power
applications
have
been
developed:
Bi2Sr2CaCu2O8 and MgB2.
In the fabrication of Bi2Sr2CaCu2O8 materials,
new processing techniques based on tapecasting have been used for the deposition of a
superconducting layer on metallic (Ag) and
ceramic (magnesium or nickel oxides)
substrates. This achievement has required the
optimization of the reology of superconducting
powder suspensions with different additives. The
texture of the superconducting material is
induced using laser partial meeting techniques
that have been adapted to samples with planar
geometries.
The effect of silver and lead doping in
Bi2Sr2CaCu2O8 ceramics has been analysed. It
has been observed that the addition of small
doping strongly modifies the properties of the
superconducting
material,
in
particular,
mechanical properties, the I-V characteristics at
different temperatures and the magnetic field
dependence of the critical current.
Environmental degradation has also been
analysed using Digital Speckle Photography.
Results show that the surface degradation of
these materials is associated with the chemical
decomposition of the (Sr,Ca)CuO2 phase.
It has been possible to deposit silver gold
alloys on these ceramic superconductors by
means of electrodeposition techniques. The
thermal and electrical properties of these
metallic sheaths can be adjusted in a wide range
by a fine control of the gold content.
Powder-in-tube techniques have been used to
fabricate MgB2 composite wires with different
metallic sheaths. The effects of the mechanical
properties of the metallic sheath and its chemical
compatibility with the superconducting material
on the electric transport properties have been
analysed. In addition, it has been determined
that intergranular junctions can act as effective
pinning centres in these materials.
Publicaciones
E. Martínez, P. Mikheenko, M. Martínez-López, A. Millán, A. Bevan, J. S. Abell. Flux pinning force in bulk
MgB2 with variable grain size. Phys. Rev. B 2007, 75, 134515
L. A. Angurel, H. Amaveda, E. Natividad, M. Castro, J. M. Andrés, M. T. Bona. Electrodeposition of silver gold
alloys on Bi2Sr2Ca2O8+d ceramics. IEEE T. Appl. Supercond. 2007, 17, 3012-3015
S. Recuero, M.T. Bona, N. Andrés, J. M. Andrés, L. A. Angurel. Visualization of environmental degradation
in ceramic superconductors using digital speckle photography. J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2239-2246
Proyectos
Desarrollo de materiales superconductores para aplicaciones de potencia y análisis de los mecanismos de
estabilidad térmica (MAT2005-06279-C03-01)
Nano- and micro-scale engineering of higher performance MgB2 composite superconductors for macroscale applications (NMP3-CT-2004-505724)
H. Amaveda, L. A. Angurel, M. Castro, J. C. Díez, F. Gimeno, M. A. Madre, E. Martínez, A. Millán, M. Mora, E.
Natividad, R. Navarro, J. A. Rojo, A. Sotelo
121
Estudio de la estabilidad térmica y de los
procesos electromagnéticos en materiales
superconductores
Analysis of the thermal stability and the
electromagnetic processes in superconducting
materials
Una de las cuestiones fundamentales para el
uso de materiales superconductores en las
condiciones reales de trabajo de las
aplicaciones eléctricas de potencia está
asociada con su estabilidad térmica. Para su
estudio se han desarrollado diferentes técnicas
experimentales capaces de detectar y
monitorizar la generación de inestabilidades
térmicas locales. Para los superconductores
cerámicos de alta temperatura se han empleado
técnicas ópticas basadas en interferometría de
moteado digital que permiten detectar
desplazamientos inferiores a una micra. Estos
deplazamientos son generados por la dilatación
asociada con el calentamiento por efecto Joule
que se produce cuando la corriente aplicada
supera la corriente crítica. Estas técnicas
ópticas se han aplicado con éxito al estudio de
cerámicas de Bi2Sr2CaCu2O8 y de cintas de
segunda generación de YBa2Cu3O7, en donde
los procesos de generación de inestabilidades
térmicas son mucho más rápidos. Los
resultados ópticos se han correlacionado con
medidas directas de la evolución espaciotemporal de la temperatura y del campo eléctrico.
La estabilidad térmica de conductores de MgB2
se ha caracterizado con experimentos
multicontacto similares. En este caso la
transición al estado normal se induce a través
de un pequeño calentador. Así se ha podido
determinar la influencia de las propiedades
termoeléctricas del conductor en los procesos
de inestabilidad térmica. En particular se ha
obtenido la energía mínima para generar la
transición al estado normal y su velocidad de
propagación.
Paralelamente, se ha profundizado en el
conocimiento de los procesos electromagnéticos
que tienen lugar en supercondutores. En particular
se ha aplicado la técnica de control óptimo para
explicar algunos fenómenos de relajación
magnética y se han iniciado líneas de trabajo
tendentes a comprender el efecto de los campos
electrostáticos en la respuesta de estos materiales.
One of the main issues for the use of
superconducting materials in real working
conditions of electric power applications is
associated to their thermal stability. With this aim
we have developed different experimental
techniques to detect the generation of local
thermal instabilities and to monitor their
propagation or recovery.In the case of high
temperature superconducting ceramics, optical
techniques based on Digital Speckle Phase
Interferometry (DPSI) have been used. DSPI is
able to detect displacements or deformations
smaller than a micrometer. Dilatation effects
associated with Joule heating that appears when
the applied currents are higher than the critical
current
value
originate
these
displacements.These optical techniques have
been successfully applied to the study of
ceramics
and
“second
Bi2Sr2CaCu2O8
generation” YBa2Cu3O7 coated conductors,
where the generation of thermal instabilities are
much faster. Optical observations have been
correlated with direct measurements of the
temporal evolution of the temperature and
electric-field profiles along the sample using
multicontact configurations.
Similar direct multicontact experiments have
been also used to characterize the thermal
stability of MgB2 conductors. In this case the
transition to the normal state is induced using a
local heater. The influence of the conductor
thermoelectric properties on the thermal
instability processes has been determined. In
particular, we have measured the minimum
quench energy and the quench propagation velocity.
In parallel, different theoretical models have
been applied for a deeply understanding of the
electromagnetic processes taking place in
superconducting materials. In particular, some
phenomena related with magnetic relaxation
have been explained using Optimal Control
Theory. New research lines have been started
with the objective of understanding the response
of superconducting materials to electrostatic fields.
Publicaciones
E. Martínez, F. Lera, M. Martínez, Y. Yang, S. I. Schlachter, P. Lezza, P. Kovac. Quench development and
propagation in metal/MgB2 conductors. Supercond. Sci. Tech. 2006, 19, 143150
A. Badía, C. López. Critical-state analysis of orthogonal flux interactions in pinned superconductors. Phys.
Rev. B 2007, 76, 054504
L. A. Angurel, E. Martínez, F. Lera, S. Recuero, N. Andrés, M. P. Arroyo, Y.Y. Xie, V. Selvamanickam.
'Quench detection in YBa2Cu3O7-δ coated conductors using interferometric techniques. J. App. Phys. 2008,
104, 093916
Proyectos
Desarrollo de materiales superconductores para aplicaciones de potencia y análisis de los mecanismos de
estabilidad térmica (MAT2005-06279-C03-01)
Nano- and micro-scale engineering of higher performance MgB2 composite superconductors for macroscale applications (NMP3-CT-2004-505724)
Métodos geométricos y variacionales en integrabilidad y teoría de control (MTM2006-10531)
E. Martínez, L. A. Angurel, F. Lera, R. Navarro, A. Badía
122
Materiales dendrímeros funcionales
Functional dendrimer materials
Los dendrímeros son nuevos materiales
obtenidos con una estructura molecular
altamente controlada en varias orientaciones
espaciales. Una parte de ellos la constituyen los
dendrímeros cristales líquidos (CL), que
incorporan propiedades direccionales a estos
materiales. Si anclamos moléculas activas a
estas estructuras, podemos obtener moléculas
anisótropas multifuncionales que abren la
posibilidad de conseguir una amplia variedad de
propiedades físicas y nuevas aplicaciones. Entre
las numerosas posibilidades a explorar en este
campo,
hemos
elegido
dos
líneas
fundamentales, que son la Biomedicina y los
Materiales Moleculares Avanzados. Diseñamos
dendrímeros CL que se modifican con funciones
adicionales.
El objetivo de nuestro trabajo es fusionar dos
de estos campos, usando los dendrímeros CL
como herramienta para conferir direccionalidad
a algunas de las propiedades y aplicaciones de
los dendrímeros (Biomedicina y Materiales
Avanzados). Esta aportación puede ser esencial
en aquellos casos en que la anisotropía y la
auto-organización son fundamentales.
Los objetivos específicos de esta línea son dos:
1.- Síntesis y caracterización de nuevos
dedrímeros CL usando interacciones covalentes
y no covalentes para aplicaciones biomédicas y
en Ciencia de los Materiales.
2.- Estudio de las propiedades físicas de los
nuevos materiales sintetizados (conductividad
iónica, propiedades ópticas y propiedades
magnéticas, estudio de liposomas basados en
dendrímeros CL para transporte y liberación de
fármacos, estudio de la biocompatibilidad de los
dendrímeros sintetizados).
Aplicaciones potenciales: En Ciencia de los
Materiales las aplicaciones más prometedoras
son la conductividad iónica, las pantallas de
cristal líquido flexibles y dispositivos de memoria
basados
en
dendrímeros
magnéticos,
accionadores basados en sistemas dendríticos
CL fotocrómicos, válvulas de luz, sensores
basados en unidades receptoras y catalizadores
inteligentes. En Biomedicina, podemos citar
sistemas inteligentes para liberación de
fármacos y dendrímeros con propiedades
farmacológicas.
Dendrimers are new materials obtained with a
highly controlled molecular structure in several
space orientations. Liquid Crystal (LC)
dendrimers are a part of them that incorporate
directional properties to these materials. If we
append active molecules into these engineered
molecules, we can obtain multifunctional
anisotropic molecules that open the possibility of
achieving a wide variety of physical properties
and new applications. Among the numerous
possibilities to be explored within this field, we
have chosen two fundamental lines, which are
Biomedicine and Advanced Molecular Materials.
LC dendrimers are designed that are being
modified with additional functions, which are
chosen according to the required applications in
Biomedicine and Materials Science.
The goal of the our work is aimed at
coalescing two of these fields, using LC
dendrimers as a tool to confer directionality to
some of the properties and applications of
dendrimers
(Biomedicine
and
Advanced
Materials). This provides an additional issue that
may be essential in those cases in which
anisotropy
and
self-organization
are
fundamental.
The specific objectives of this line are mainly
two:
1.- Synthesis and characterization of new
functional LC dendrimers using covalent and
non-covalent interactions for Biomedical and
Materials Science applications.
2.- Study of the physical properties of the new
materials synthesized (ionic conductive optical
properties and magnetic properties, study of
liposomes based on LC dendrimers for drug
delivery, study of the biocompatibility of the
dendrimers synthesized).
Potential Applications: In Materials Science the
nearest applications are ionic conductivity,
flexible liquid crystals displays and memory
devices based on magnetic dendrimers,
dendritic photochromic-LC actuators, light
valves, sensors based on receptor units, and
smart catalysts to be switched on/off by light. In
Biomedicine, intelligent systems for drug
release, and drug-dendrimers
Publicaciones
J. M. Rueff, J. Barberá, M. Marcos, A. Omenat, R. Martín-Rapún, B. Donnio, D. Guillon, J. L. Serrano.
PAMAM- and DAB-derived dendromesogens: The plastic supermolecules. Chem. Mater. 2006, 18, 259
M. Marcos, R. Martín-Rapún, A. Omenat, J. Barberá, J. L. Serrano. Ionic liquid crystal dendrimers with
mono-, di- and trisubstituted benzoic acids. Chem. Mater. 2006, 18, 1206
M. Marcos, R. Martín-Rapún, A. Omenat, J. L. Serrano. Highly congested liquid crystal structures:
Dendrimers, dendrons, dendronized and hyperbranched polymers. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1889
Proyectos
Nuevas estructuras basadas en dendrímeros cristales líquidos (CTQ2006-15611-C02)
Functional liquid Crystalline dendrimers: Synthesis of New Materials, resource for New Applications (Marie
Curie 215884-2)
M. Marcos, J. Barberá, A. Omenat, P. Romero, J. L. Serrano, R. Cervera, S. M. Hernández, S. Castelar
123
Polímeros funcionales para aplicaciones ópticas
Functional polymers for optical applications
En nuestro grupo se lleva a cabo el diseño,
síntesis y caracterización, así como el
procesado con luz y caracterización óptica de
materiales poliméricos para aplicaciones
ópticas. Entre las actividades llevadas a cabo
cabe destacar la preparación de polimetacrilatos
de cadena lateral que contienen azobencenos
como grupos mesógenos fotodireccionables. Se
han sintetizado homopolímeros y copolímeros
tanto al azar como bloques, estos últimos con el
objetivo
de
confinar
en
dimensiones
nanoscópicas
los
grupos
mesógenos
fotocrómicos. Asimismo, se ha ampliado el
estudio de materiales a dendrímeros con
unidades azobenceno en la periferia, así como
copolímeros bloque dendrítico-lineal. En relación
con el almacenamiento óptico de información,
nuestro trabajo se ha centrado en la inducción
de anisotropía y grabación de redes holográficas
en películas delgadas y gruesas (holografía de volumen).
La búsqueda de materiales con bajos niveles
de absorción y “scattering” de luz condujo a los
copolímeros
bloques.
Para
la
misma
concentración de azobenceno se han obtenido
anisotropías ópticas mucho mayores en los
copolímeros bloque que en los preparados
mediante polimerización al azar, confirmándose
el efecto positivo del confinamiento de los azo.
El interés de realizar grabaciones en tiempos
cortos ha llevado a extender nuestro estudio al
uso de excitación pulsada. Se han realizado
grabaciones estables con un solo pulso de luz
de 532 nm y 4 ns, obteniéndose redes de
anisotropía
(más
interesantes
para
el
almacenamiento holográfico) y de superficie. Se
han preparado guías de onda planas. A partir de
la medida de los modos guiados se han
calculado los índices de refracción de los
azopolímeros y su modificación tras la inducción
de anisotropía. En cuanto a las propiedades
ópticas no lineales, en todos los polimetacrilatos
con azobenceno estudiados se ha inducido una
orientación polar estable mediante la aplicación
de un campo eléctrico a temperatura ambiente
bajo irradiación con luz despolarizada.
The research activity of our group is mainly
devoted to the design, synthesis and
characterization, as well as light processing and
optical characterization of polymers for optical
applications. We have prepared a series of side
chain
polymethacrylates
containing
azobenzenes as mesogenic photoaddressable
groups. Both homopolymers and random and
block copolymers have been synthesized. The
synthesis of block copolymers have been carried
out with the goal of confining in nanoscopic
regions the mesogenic photochromic groups.
Furthermore, the periphery of dendrimers has
been also modified by introduction of
azobenzenes. Block copolymers having a
dendritic-linear structure have been also
synthesized. Concerning optical storage, our
work has been centred in photoinduced
anisotropy and holographic gratings recording in
polymeric thin and thick films (volumen holography).
The search of materials with low absorption
and scattering levels lead us to block
copolymers. Block copolymers have much
higher
optical
anisotropies
than
the
corresponding random copolymers with the
same azo content being confirmed the effect of
azo confinement.
The interest of fast recording has led us to
extend our studies to pulsed excitation. Stable
optical anisotropy and holographic gratings have
been induced with a single 532 nm and 4 ns light
pulse. Anisotropy (the most important for optical
storage) and surface gratings have been
recorded.
Planar waveguides have been
prepared.
From
the
guided
modes
measurement, refractive indexes have been
calculated and their modification with light have
been analysed.
As for nonlinear optical
properties, the azobenzene containing polymers
have been poled at room temperature by
applying an electric field under the simultaneous
irradiation with blue light. On the other hand,
there are other research lines concerning to
luminescent liquid crystals, which can be used in
tunable lasing in liquid crystal devices or in
anisotropic electro and photoluminescence.
Publicaciones
R. M. Tejedor, M. Millaruelo, L. Oriol, J. L. Serrano, R. Alcalá, F. J. Rodríguez, B. Villacampa. Photoinduced
supramolecular chirality in side-chain liquid crystalline azopolymers. J. Mater. Chem. 2006, 16, 1674-1680
D. López, F. J. Rodríguez, C. Sánchez, R. Alcalá, S. Hvilsted. Unusual photo-induced behaviour in a side
chain liquid crystalline azo-polyester. Eur. Polym J. 2006, 42, 3294-3302
R. Alcalá, R. Giménez, L. Oriol, M. Piñol, J. L. Serrano, B. Villacampa, A. I. Viñuales. Synthesis,
characterization and induction of stable anisotropy in liquid crystalline photo-addressable ppi dendrimers.
Chem. Mater. 2007, 19, 235-246
Proyectos
Polímeros fotodireccionables para almacenamiento óptico de información y otras aplicaciones ópticas:
Preparación y Caracterización de Materiales (MAT2005-06373-C02-01)
Polímeros fotodireccionables para almacenamiento óptico de información y otras aplicaciones ópticas:
Propiedades ópticas (MAT2005-06373-C02-02)
Wide range tunable UV-VIS cholesteric liquid crystal micro-laser (HI2005-0258)
R. Alcalá, R. Alicante, R. Cases, P. Forcén, J. del Barrio, L. Oriol, M. Piñol, P. Romero, C. Sánchez, R. M.
Tejedor, B. Villacampa
124
Organizaciones supramoleculares basadas en
cristales líquidos para aplicaciones en electrónica
molecular
Supramolecular organizations based on liquid
crsytals for molecular electronic applications
Los cristales líquidos ofrecen un particular control
sobre parámetros como orientación, geometría y
simetría de la organización supramolecular. Tomando
como base esta particularidad, nuestro grupo se ha
planteado la utilización de los cristales líquidos, como
herramientas para la preparación y control de
organizaciones supramoleculares con orden polar,
fundamentalmente no-centrosimétricas, que permitan
la manifestación de actividad óptica no lineal (ONL),
luminiscencia polarizada circularmente, biaxialidad
óptica y respuesta electroóptica. La investigación
desarrollada pretende aprovechar la rica variedad de
organizaciones mesomorfas polares que ofrecen en
la actualidad los cristales líquidos, así como su
procesabilidad, para desarrollar materiales con una
organización macroscópica, en dimensionas micro o
nanoscópicas, que permita las respuestas ópticas u
optoelectrónicas buscadas.
Como base para la consecución de este tipo de
organizaciones supramoleculares se están utilizando
moléculas con una estructura en forma de V que
permita el diseño de materiales con orden polar. La
selección de estas estructuras se fundamenta en que
este tipo de geometrías curvadas ha demostrado una
clara tendencia a inducir empaquetamientos en la
mesofase que restringen determinadas rotaciones
moleculares. Se originan ordenaciones macroscópicas y comportamientos singulares, diferentes a los de
los cristales líquidos calamíticos y discóticos clásicos,
que posibilitan la aparición de organizaciones que
mantengan un orden polar. Nuestro interés se
concreta en organizaciones mesomorfas de tipo
lamelar (en capas), nemático o columnar.
Para
el
control
de
las
organizaciones
supramoleculares se plantean diseños moleculares
basados no sólo en interacciones covalentes sino
también en otras interacciones más dinámicas y
direccionales como el enlace de hidrógeno. Además,
un aspecto importante es la inducción de quiralidad
supramolecular, a partir de quiralidad molecular o de
un agente externo, que permitirá garantizar la
consecución de orden polar a nivel macroscópico.
Liquid crystals offer a particular control on
parameters such as orientation, geometry and
symmetry of the supramolecular organization. On the
basis of this characteristic, our research is aimed at
using liquid crystals, as a tool to prepare and control
supramolecular organizations with polar order, noncentrosymmetric, that enable the appearance of
nonlinear optical properties (NLO), circularly polarized
luminescence, optical biaxiality and electrooptic
response, which could facilitate their application in
optical or optoelectronic components. Our research is
aimed at taking advantage of the rich variety of polar
mesophases known so far, as well as their
processability, in order to accomplish materials with
macroscopic polar order, within micro- and
nanoscopic dimensions, suitable for the aimed optical
and optoelectronic responses.
The implementation of such supramolecular
organizations is mainly based on V-shaped molecular
structures that allow the design of materials with polar
order. The choice of this type of V-structure is based
on the fact that this type of bent geometry induces
mesomorphic arrangements in which some individual
molecular rotations are restricted. Consequently, this
type of structure gives rise to unique macroscopic
arrangements and properties, different from the
classical calamitic or discotic liquid crystals, which
make possible the appearance of polar organizations
in the mesomorphic state. Our interest is focused on
polar mesophases either lamellar, nematic or
columnar.
In order to control all these types of architecture we
are employing a molecule design based not only in
covalent interactions but also in weaker interactions
such as the dynamic and directional hydrogen-bond.
In addition, an important issue is the induction of
supramolecular chirality, from the molecular chirality
or a chiral external agent, which will allow warranting
macroscopic polar order.
Publicaciones
J. Barberá, N. Gimeno, I. Pintre, M. B. Ros, J. L. Serrano. Self-assembled bent-core side-chain liquid crystalline
polymers. Chem. Commun. 2006,1212-1214
E. Cavero, D. P. Lydon, S. Uriel, M. R. de la Fuente, J. L. Serrano, R. Giménez. Roof-Shaped Pyrazaboles as a
Structural Motif for Bent-Core Liquid Crystals. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5175-5177
E. Cavero, S. Uriel, P. Romero, J. L. Serrano, R. Giménez. Tetrahedral Zinc Complexes with Liquid Crystalline and
Luminescent Properties: Interplay between Non-Conventional Molecular Shapes and Supramolecular Mesomorphic
Order. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11608-11618
J. Barberá, L. Puig, P. Romero, J. L. Serrano, T. Sierra. Propeller-Like H-Bonded Banana-Melamine Complexes
Inducing Helical Supramolecular Organizations. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4487-4492
Proyectos
Materiales Moleculares Cristal Líquido para Aplicaciones en Electrónica Molecular. CICYT, MAT2003-07806-CO2-01
Materiales ópticos y optoelectrónicos basados en organizaciones mesomorfas: diseño, preparación y caracterización.
CICYT, MAT2006-13571-CO2-01
M. B. Ros, T. Sierra, J. L. Serrano, R. Giménez, S. Uriel, N. Gimeno, R. Piñol, L. Puig, E. Cavero, I. Pintre, J.
Vergara, F. Vera, E. Beltrán
125
Sistemas push-pull con propiedades ópticas
no lineales de segundo y tercer orden
Push-pull systems with second and third
order nonlinear optical properties
En la actualidad investigamos una variedad de
sistemas push-pull dipolares unidimensionales
(1D) de estructura general D-π-A, en los que un
dador electrónico orgánico o metalorgánico (D) y
un aceptor orgánico u organometálico (A) están
conectados a través de un espaciador conjugado
(π), bien poliénico, bien proaromático. Algunos
II
de estos sistemas, con un dador basado en Ru
muestran propiedades ópticas lineales y no
lineales muy inusuales. También hemos
demostrado por primera vez que el uso de
espaciadores proaromáticos con diferentes
grados de proaromaticidad permite modular la
pr i m era
h i per p olar i zabil i dad
m o lecular .
Asimismo, hemos estudiado compuestos
dipolares catiónicos bidimensionales (2D), y la
primera familia de NLO-foros cargados 3D
octupolares en los que las respuestas β están
únicamente asociadas a transiciones MLCT. Las
propiedades ópticas lineales y no lineales de las
moléculas sintetizadas se han evaluado tanto
teórica como experimentalmente. Finalmente, se
han sintetizado algunos sistemas D-π-D electro y
fotoactivos que pueden ser electropolimerizados o
que muestran propiedaes NLO de tercer orden.
We are currently investigating a variety of onedimensional (1D) dipolar push-pull systems of
general structure D-π-A, where an organic or
metalorganic electron donor unit (D), and an
organic or organometallic electron acceptor unit
(A) are linked through a conjugated spacer (π),
either polyenic or proaromatic. Some of these
systems, incorporating a RuII-based donor, show
very unusual linear and nonlinear optical
properties. Moreover, we have demonstrated for
the first time that fine tuning of the first molecular
hyperpolarizability can be achieved through the
use of proaromatic spacers of varying degrees
of proaromaticity. We have also studied cationic
two-dimensional (2D) dipolar compounds, as
well as the first family of charged 3D octupolar
NLO-phores in which the β responses are band
nonlinear optical properties of the synthesized
molecules are evaluated both experimentally
and theoretically. Finally, some electro- and
photoactive D-π-D systems have also been
synthesized; they can be electropolymerised or
display third order NLO-properties.
Publicaciones
R. Andreu, J. Aramburo, M. A. Cerdan, J. Garín, J. Orduna, B. Villacampa. Highly polarized dithiafulvenes:
Synthesis and nonlinear optical properties. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 661-664
B. J. Coe, J. L. Harries, M. Helliwell, L. A. Jones, B. S. Brunschwig, J. A. Harris, I. Asselberghs, K. Clays,
J. Garín, J. Orduna. Pentacyanoiron(II) as an electron donor group for nonlinear optics: Mediumresponsive properties and comparisons with related pentaammineruthenium(ii) complexes. J. Am. Chem.
Soc. 2006, 128, 12192-12204
J. Casado, M. Moreno Oliva, M. C. Ruiz Delgado, J. T. Lopez Navarrete, L. Sánchez, N. Martín, R.
Andreu, L. Carrasquer, J. Garín, J. Orduna. Vibrational fingerprint of the structural tuning in push-pull
organic chromophores with quinoid or pro-aromatic spacers. J. Chem. Phys. 2007, 126, 074701
M. C. Ruiz Delgado, J. Orduna, M. Moreno Oliva, J. Casado, J. T. Lopez Navarrete. Theoretical
understanding of the increment of β upon protonation of pyridine peripheral octopolar molecules: Toward
non linear optical sensors. J. Chem. Phys. 2007, 127, 164704
Proyectos
Explotación de la proaromaticidad en sistemas π-extendidos con propiedades ópticas no lineales (MEC
CTQ2005-01368)
J. Garín, J. Orduna, R. Andreu, M. J. Blesa, S. Franco, M. A. Cerdán, B. Villacampa
126
Redes complejas
Complex networks
Durante los últimos años se ha comenzado a
desarrollar una activa investigación para explicar
y comprender la estructura de las conexiones
entre los elementos de diversos sistemas
sociales (p. ej. redes de colaboración científica
o la World Wide Web ), biológicos (p. ej. redes
de regulación entre genes o cadenas
simbióticas y tróficas), tecnológicos (p. ej. la red
de conexiones entre routers ), etc ... En estos
sistemas cada elemento se representa por un
nodo y cuando entre dos nodos existe una
relación (que dependerá del sistema) ésta se
representa por una conexión entre ambos. El
estudio de esta conectividad en los diversos
sistemas antes citados revela una gran
heterogeneidad en cuanto al número de
conexiones que presenta un nodo. Esta
característica topológica, ausente en las redes
aleatorias (estudiadas previamente por la
comunidad matemática), da nombre a este
nuevo tipo de redes: "Scale-Free", o libre de
escalas.
A partir de este momento se han desarrollado
diferentes trabajos de investigación en torno a
esta nueva topología. Por una parte se
desarrollan modelos para la reproducción de
redes que compartan las características
topológicas de las redes reales. Por otro lado la
compleja estructura de estas redes y de los
procesos dinámicos que albergan está dando
lugar a estudios numéricos y teóricos de
modelos dinámicos sobre redes “Scale-Free”.
Las dinámicas estudiadas abarcan desde
procesos difusivos (p. ej. dispersión de rumores
en redes sociales), procesos de transporte en
redes (p. ej. simulación del tráfico en internet) o
dinámica no lineal (p. ej. en redes biológicas
como redes neuronales, genéticas, etc...).
El estudio de la dinámica no lineal en estas
redes abre un campo fascinante, ya que la
conjugación de la compleja dinámica que
emerge de la no linealidad y la heterogeneidad
de la topología de la red da lugar a nuevos
fenómenos que pueden ser analizados con las
herramientas usuales de la física no lineal. El
estudio de la dinámica sobre redes pretende no
sólo descubrir nueva fenomenología sino
entender el por qué de esta heterogeneidad en
la topología que nace de las interacciones entre
elementos definidas por la propia dinámica.
During the last years an active research line
has been developped to explain and understand
the structure of the connections between the
elements of diverse social systems (e.g.
networks of scientific collaboration or the World
Wide Web), biological (e.g. networks of
regulation between genes or symbiotic and
trophic chains), technological (e.g. the network
of connections between routers), etc... In these
systems each element is represented by a node
and when between two nodes a relation exists
(that will depend on the system) this one is
represented by a connection between both. The
study of this connectivity in the diverse systems
before mentioned reveals a great heterogeneity
as far as the number of connections that a node
presents/displays.
This
topological
characteristic, which it is absent in the random
networks
(studied
previously
by
the
mathematical community), gives name to this
new type of networks: "Scale-Free".
From this moment, different researchs around
this new topology have been developed. On the
one hand models for the reproduction of
networks are developed and sharing the
topological characteristics of the real networks.
On the other hand the complex structure of
these networks and the dynamic processes that
hold is giving rise to numerical and theoretical
studies of dynamic models on Scale-Free
networks. The dynamic ones studied include
from diffusive processes (e.g. dispersion of
rumors in social networks), processes of
transport in networks (e.g. simulation of the
traffic in Internet) or nonlinear dynamics (e.g. in
biological networks like neuronal, genetic, etc...).
The study of the nonlinear dynamics in these
networks opens a fascinating field, since the
conjugación of the complex dynamics that
emerges from the nonlinearity and the
heterogeneity of the topology of the network
gives rise to new phenomena that can be
analyzed with the usual tools of the nonlinear
science. The study of dynamics on networks not
only tries to discover new phenomenology but to
understand the reason of this heterogeneity in
the topology that emerges from the interactions
between elements defined by its own dynamics.
Publicaciones
J. Gómez-Gardeñes, Y. Moreno. From scale-free to Erdos-Rényi networks. Phys. Rev. E
056124-056130
2006, 73,
J. Gómez-Gardeñes, P. Echenique, Y. Moreno. Inmunization of real complex communication networks.
Eur. Phys. J. B 2006, 49, 259-264
J. Gómez-Gardeñes, Y. Moreno, L. M. Floría. Scale-Free topologies and Activatory-Inhibitory interactions.
Chaos 2006, 16, 15114
Proyectos
Teoría y Simulación de Sistemas Complejos (BFM2002-00113)
Grupo consolidado de Física Estadística y NoLineal (FENOL)
J. Gomez Gardeñes, M. Floría
127
Modos intrínsecos localizados, breathers
discretos. Dinámica nolineal de sistemas
discretos
Intrinsic localizad modes, discrete breathers.
Nonlinear dynamics of discrete systems
Uno de los conceptos básicos de la Ciencia
NoLineal con mayores perspectivas de
aplicación en Física de la Materia Condensada y
Ciencia de Materiales es la existencia de
estructuras auto-localizadas. Un ejemplo
particularmente interesante de este tipo de
estructuras, los “breathers” discretos o modos
intrínsecos localizados, ha recibido mucha
atención en los últimos años (ver por ejemplo
Physics Today, Enero 2004). En este tipo de
soluciones dinámicas (generalmente periódicas
en el tiempo) de campos discretos, la energía
permanece
fuertemente
localizada
(exponencialmente) en unos pocos sitios de red
debido al efecto combinado de la nolinealidad y
de la discretitud. Se ha probado que no son una
rareza de la teoría de campos integrables, sino
un fenómeno genérico y por tanto observable en
los sistemas físicos, donde pueden jugar un
papel significativo en sus propiedades de
transporte fuera del equilibrio. Las dos
condiciones básicas necesarias para la
existencia de “breathers” discretos son:
discretitud, que establece una cota superior en
el espectro de excitaciones de pequeña
amplitud (es decir, lineales) y la nolinealidad,
mediante la cual pueden existir excitaciones
fuera de la banda debido a la dependencia de la
frecuencia con la amplitud de la excitación.
En esta línea tambien estudiamos otros tipos
de excitaciones nolineales, como son los
solitones discretos, en una amplia gama de
modelos de interés tanto básico como aplicado
(por ejemplo redes de uniones Josephson). Así
como el control del comportamiento (su
respuesta frente a diferentes estímulos) de un
sistema nolineal, pudiendo dominar el caos,
amplificar
o
disminuir
algun
tipo
de
respuesta,….
One of the basic concepts of Nonlinear
Science with a broadest scope of applications in
General Condensed Matter Physics is that of
coherent self-localized structures. A particularly
interesting example of this kind of structures, the
Discrete Breathers or Intrinsic Localized Modes,
has recently received much attention (see
Physics Today, January 2004). In these
dynamical (typically time periodic) solutions of
nonlinear discrete fields, the energy remains
strongly (exponentially) localized over a few
lattice sites, by the combined effect of
nonlinearity and discreteness. They have been
proved to be not a rarity of integrable field
theories, but a rather generic phenomenon, thus
observable (and observed, indeed) in physical
systems, where they can play a significant role
in their non-equilibrium transport properties. The
two basic conditions needed for the existence of
Discrete Breathers are: discreteness, which sets
an upper bound in band frequency spectra of
small amplitude (linear-type of) excitations and
non-linearity, wherefrom amplitude dependence
of frequency allows for out-of-band excitations.
We also study other nonlinear excitations
(discrete solitons) in a wide class of models of
both technological (Josephson junction arrays)
and basic interest.
Also the behaviour of
nonlinear system is analized. We study under
what conditions some properties like chaotic
response, can be cotrolled.
Publicaciones
J. Gómez-Gardeñes, L. M. Floría, A. R. Bishop. Discrete breathers in two-dimensional anisotropic
nonlinear Schrödinger lattices. Physica D 2006, 216, 31-43
J. Gómez-Gardeñes, B. A. Malomed, L. M. Floría, A. R. Bishop. Solitons in the Salerno model with
competing nonlinearities. Phys. Rev. E 2006, 73, 036608, 036615
R. Chacón, P. J. Martínez. Controlling chaotic solitons in Frenkel-Kontorova chains by disordered driving
forces. Phys. Rev. Lett. 2007, 98, 224102
R. Chacón, P. J. Martínez. Role of additive Gaussian noise in suppressing chaos by weak harmonic
excitations. Fluct. Noise Lett. 2006, 6, 3 L279-L286
Proyectos
Teoría y Simulación de Sistemas Complejos (BFM2002-00113)
Teoría y Simulación de Sistemas Complejos 2 (FIS2005-00337)
Grupo consolidado de Física Estadística y Nolineal (FENOL)
L. M. Floría, J. Gómez-Gardeñes, F. Falo, P. J. Martínez, J. J. Mazo, D. Zueco
128
Nanofotonica
Nanophotonics
Esta línea de investigación estudia desde el
punto de vista teórico las propiedades ópticas
de metales nanoestructurados.
Estamos interesados in diversos problemas,
como:
− la transmisión extraordinaria de luz a través
de láminas metálicas perforadas,
− circuitos ópticos basados en ondas
electromagnéticas superficiales.
− La focalización del campo electromagnético
bien por resonancias de partículas, bien por
modificación adiabática de guías de onda.
− Modos electromagnéticos ligados debido a la
geometría
− La extensión de los problemas anteriores al
régimen no-lineal.
− La extensión de los fenómenos anteriores a
otro tipo de ondas (como ondas de materia,
ondas acústicas, etc.)
Esta línea se realiza en estrecha colaboración
con el grupo de Nanofotónica de la Universidad
Autónoma de Madrid, liderado por el Prof. F. J.
García-Vidal.
Ambos
grupos
son
complementarios en las técnicas disponibles,
entre las que se encuentran en estos
momentos: Expansion modal, Metodo de
diferencias finitas en el tiempo, Expansión de
Raleigh, método de la diádica de Green, método
de integración finita, expansion multiple en
multipolos y matriz de transferencia.
This research line studies theoretically the
optical properties of nanoestructured metal.
We are interested in several topics as:
− The extraordinary optical transmission through
perforated metal films.
− Optical
circuits
based
on
surface
electromagnetic waves
− Field enhancement due either by particle
resonances on by the adiabatic change of
plasmonic waveguides.
− Bound electromagnetic modes induced by
geometry
− The extension of the previous topics to the
non-linear regime
− The extrension of the previous topics to other
types of waves (as matter waves, sound
waves...)
This research line maintains a very close
collaboration with the Nanophotonics Group at
the Universidad Autonoma de Madrid headed by
Prof. F. J. Garcia-Vidal. Both groups are
complementary in the available techniques. In
total we have working expertize in the following
methods: modal expansion, Finite Difference
Time Domain method, Raileigh expansion,
Green's Dyadic method, Finite Integration
techniques, Multiple Multipole Method and
Transfer matrix.
Publicaciones
F. López-Tejeira, Sergio G. Rodrigo, L. Martín-Moreno, F. J. García-Vidal, E. Devaux, T. W. Ebbesen, J.
R. Krenn, I. P. Radko, S. I. Bozhevolnyi, M. U. González, J. C. Weeber, A. Dereux. Nature Phys. 2007, 3,
324
J. Christensen, A. I. Fernández-Domínguez, F. de León-Pérez, L. Martín-Moreno, F. J. García-Vidal.
Nature Phys. 2007, 3, 851
E. Moreno, S. G. Rodrigo, S. I. Bozhevolnyi, L. Martín-Moreno, F. J. García-Vidal. Phys. Rev. Lett. 2008,
100, 023901
Proyectos
Fotónica en Superficies metálicas (MAT 2005-06608-C02-02)
Plasmon Enhnaced Photonics. (STREP-NMP4-CT-2005-034506)
NanoLight.es (Proyecto Consolider)
L. Martin-Moreno, F. de Leon-Perez, F. Lopez-Tejeira, A. Nikitin, J. Alegret, S. G. Rodrigo, G. Brócoli, S.
Carretero.
129
Aplicaciones
oftálmica
biomédicas:
Óptica
visual
y
Biomedical applications: Visual and ophthalmic
optics
El objetivo es estudiar el sistema visual humano, su
funcionalidad y eficacia en los procesos de captación,
representación y análisis de la información visual. En
esta línea desarrollamos y aplicamos métodos
ópticos, no invasivos, para obtener datos sobre la
óptica, la anatomía y la estructura del ojo humano. En
particular, nos centramos en el estudio de la calidad
óptica y de imagen en el ojo, así como su influencia
en la calidad y respuesta visual. Además del trabajo
experimental, un objetivo prioritario es el desarrollo
de modelos computacionales de las distintas etapas
del proceso visual. Para este propósito combinamos
datos experimentales con técnicas de diseño óptico,
tratamiento y análisis de imágenes para modelar las
etapas tempranas del proceso visual. Esta
combinación de óptica, sicofísica, procesado de
señales, análisis de imágenes, es lo que caracteriza a
nuestro grupo de investigación de otros en este
campo. Además de este enfoque multidisciplinar,
combinamos la investigación básica con el desarrollo
de aplicaciones. En estos aspectos aplicados,
estamos especialmente interesados en oftalmología y
óptica biomédica, pero también en seguridad,
vigilancia y control de calidad. Nuestras actividades
multidisciplinares en los campos de la óptica y el
procesado de señales nos ha permitido abordar el
diseño conjunto de partes ópticas y de análisis de
imágenes en aplicaciones no estándar que
requieranóptica especial y técnicas o algoritmos
inusuales.
The goal is to understand the human visual
system,its functionality and performance in image
gathering, representation and analysis of visual
information. We develop and apply non-invasive
optical methods to obtain optical and structural data of
the eye. In particular we are interested in studying the
optical and image quality in the human eye, as well as
its impact on visual performance. Another central
objective is to develop computational models of the
different stages of the visual process. For this
purpose, we combine experimental findings and data,
with image processing and analysis methods, to
model early neural stages of the visual process. This
combination of optics, psychophysics, signal
processing, image understanding is the key feature,
which distinguishes our group from others in these
fields. In addition to a multidisciplinary approach, one
important feature of our group is to combine basic and
applied research. Among the more applied aspects,
we are interested in ophthalmology and biomedical
optics, as well as security, surveillance and quality
control. Our crossdisciplinary activities in the fields of
optics and signal processing has permitted us to
perform joint design and optimization of the optical
and image processing parts in non standard
applications, requiring especial optics and/or unusual
analysis algorithms.
Publicaciones
P. Rodriguez, R. Navarro, J. Arines, S. Bará. A new calibration set of phase plates for ocular aberrometers. J Refract
Surg. 2006, 22, 275 -284
R. Navarro, L. González, J. L. Hernández-Matamoros. On the prediction of optical aberrations by personalized eye
models. Opt. Vis. Sci. 2006, 83, 371-381
R. Navarro, F. Palos, L. González. Adaptive model of the gradient index of the human lens. I. Formulation and model
of aging ex vivo lenses. J. Opt. Soc. Am. A 2007, 24, 2175-2185
R. Navarro, F. Palos, L. González. Adaptive model of the gradient index of the human lens. II. Optics of the
accommodating aging lens. J. Opt. Soc. Am. A 2007, 24, 2911-2920
P. Rodríguez, R. Navarro. Double-pass versus aberrometric modulation transfer function in green light. J. Biomed.
Opt. 2007, 12, 044018
Proyectos
Medidas y modelos personalizados de la optica ocular: nuevos desarrollos experimentales, estudios y aplicaciones
clinicas (FIS2005-05020-C03-01)
R. Navarro, R. Rivera, F. Palo
1302
2.2.- Proyectos de Investigación
Research Projects
131
2.2.1.- Financiación Europea
European Funds
1.- Materials and systems for optical data storage and processing
Código: COST Action P8
Fuente de financiación: European Science Foundation
Investigador principal: Rafael Alcalá Aranda
Duración: 2003-2006
2.- A coordinated approach to Access experimental development and scientific
exploitation of european large infrastructures for high magnetic fields (EuroMagNET)
Código: RII3-CT2004-506239
Fuente de financiación: Unión Europea
Importe: 16.851,32 €
Investigador principal: Pedro Algarabel Lafuente
3.- Advanced paramagnetic resonance methods in molecular biophysics
Código: COST Action P15
Investigador principal: Pablo Javier Alonso Gascón
Duracion: 2005-2009
4.- Nano- and micro-scale engineering of higher-performance MgB2 composite
superconductors for macro-scale applications HIPERMAG
Código: NMP3-CT2004-505724
Importe: 126.000 €
Investigador principal: Luis Alberto Angurel Lambán
5.- INTAS fellowship grant for young scientists
Código: 06-1000019-5985
Importe: 11.530 €
Investigador principal: O. Grigorenko. En el ICMA: Carlos Cativiela Marín
6.- NANO-HOST: Homogeneous supported catalyst technologies: the sustainable
approach to highly-selective, fine chemicals production
Código: FP7-215193
Importe: 274.000 €
Investigador principal: José María Fraile Dolado
Duracion: 2008-2012
7.- Advances safer solvents for innovative industrial eco-processing (SOLVSAFE)
Código: NMP2-CT-2005-011774
Importe: 253.000 €
Investigador principal: José Ignacio García Laureiro
133
8.- MUNDIS
Código: 027827
Importe: 521.757 €
Investigador principal: Ricardo Ibarra García
9.- Spin, charge and orbital ordering in complex transition metaloxides: An integrated
synthesis and measurement approach-SCOOTMO
Código: HPRN-CT-2002-00293
Importe: 208.755 €
Investigador principal: Clara Marquina García
10.- Plasmo nano devices
Código: CA-NOE-FP6-2002-IST-1-507879
Importe: 62.400 €
Investigador principal: Luis Martín Moreno
11.- Plasmonic components and devices
Código: COST Action MP0803
Duracion: 2008-2012
12.- PLEAS "Plasmon enhanced photonics"
Código: FP6-2005-IST-034506
Importe: 189.000 €
Investigador principal: Ross Stanley. En el ICMA: Luis Martín Moreno
13.- Surface plasmon photonics (SPP)
Importe: 173.760 €
14.- Towards functional sub-wavelength photonic structures
Código: MP0702 WG1
Investigador principal: Rosa Isabel Merino Rubio
Duracion: 2008-2012
15.- ITOOL
Código: AST4-CT-2005-51-6146
Importe: 158.000 €
Investigador principal: Antonio Miravete de Marco
134
16.- MOMENTUM
Código: MRTN-CT-2005-019198
Importe: 195.422 €
Investigador principal: Antonio Miravete de Marco
17.- Enginneered self-organised multicomponent structures with novel controlable
electromagnetic functionalities ENSEMBLE
Código: I-2008/010
Importe: 403.000 €
Investigador principal: Víctor Manuel Orera Clemente
18.- Molecular approach to nanomagnets and multifunctional materials (MAGMANet)
Importe: 171.579 €
Investigador principal: Fernando Palacio Parada
19.- Functional liquid crystal dendrimers: Synthesis of new materials, resource for new
applications. "Dendreamers" (Marie Curie Action "Initial Training Networks")
Código: Ref-215884
Investigador principal: José Luis Serrano Ostáriz
20.- Integrated design of catalytic nanomaterials for a sustainable production (IDECAT)
Importe: 9.500.000 €
Investigador principal: Juan Carmona Pérez. En el ICMA: Eduardo Sola Larraya
21.- Thin films for novel oxide devices
Código: Programa científico THIOX
Importe: 565.000 €
Investigador responsable: José Mª de Teresa Nogueras
135
2.2.2.- Financiación Nacional
National Funds
1.- Contratación de personal técnico de apoyo (Titulado Superior) por centros de I+D en
la modalidad de Técnicos de infraestructuras científico-tecnológicas
Código: PTA-2003-03-00015/67
Fuente de financiación: Ministerio de Educación y Ciencia
Importe: 47.118 €
2.- Láminas delgadas granulares con efecto magnetoresistivo para su uso en sensores
de posición sin contacto
Código: CIT-420000-2008-19
Fuente de financiación: Ministerio de Ciencia e Innovación
Importe: 106.036 €
3.- Actualización del espectrómetro de resonancia paramagnética del ICMA
Código: MAT2007-29315-E
Importe: 175.000 €
4.- Aplicación de técnicas avanzadas de EPR al estudio de centros metálicos del
fotosistema II
Código: BFU2005-07422-CO2-02/BMC
Importe: 85.680 €
5.- Desarrollo de materiales superconductores para aplicaciones de potencia y análisis
de los mecanismos de estabilidad térmica
Código: MAT2005-06279-C03-01
Importe: 199.920 €
6.- Fabricación de superconductores, estudio de inestabilidades térmicas y procesos
electromagnéticos
Código: MAT2008-05983-C03-01
Importe: 229.900 €
7.- Métodos geométricos y variacionales en integrabilidad y teoría de control
Código: MTM2006-10531
Importe: 47.130 €
Investigador principal: J. F. Cariñena. En el ICMA: Antonio Badía Majós
136
8.- Nuevas estructuras basadas en dendrímeros cristales líquidos
Código: CTQ2006-15611-C02-01
Importe: 121.000 €
Investigador principal: Joaquín Barberá Gracia
9.- Imanes macroscópicos y nanoestructurados II
Código: MAT 2005-1272
Importe: 412.930 €
Investigador principal: Juan Bartolomé Sanjoaquín
10.- Nanotubes production by electronic irradiation of layered superconductors towards
insight into charge-density-waves and vortes matter
Código: STCU- Proyecto 4119
Importe: 15.000 €
11.- Preparación y caracterización de nuevos materiales magnéticos
Código: MAT2005-02454
Importe: 119.000 €
Investigador principal: Fernando Bartolomé Usieto
12.- Estudio de las propiedades electronica en oxidos altamente correlacionados por
medio de tecnicas de radiacion de sincrotron
Código: FIS2008-03951
Importe: 157.300 €
Investigador principal: Javier Blasco Carral
13.- Materiales multifuncionales magnéticos: Materiales
aplicaciones de compuestos magnéticos
Importe: 705.430 €
Investigador principal: Ramón Burriel Lahoz
moleculares
y
nuevas
14.- XEUS: hacia un calorímetro europeo
Código: ESP2004-21934-E
Importe: 60.000 €
Investigador principal: Agustín Camón Lasheras
15.- Desarrollo y caracterizacion de detectores de rayos x para la mision xeus de la
agencia espacial europea ( ESA)
Código: AYA2008-00591
Importe: 32.670 €
137
16.- Construcción de un nuevo detector de neutrones basado en tecnologías MSGC para
el instrumento CRG-DIB
Código: ICTS-2006-11
Importe: 360.000 €
Investigador principal: Javier Campo Ruiz
17.- Estudio bibliométrico de la comunidad científica española que emplea neutrones
Código: CAC-52-2006
Importe: 51.574 €
Duración: 2007
18.- Jornadas sobre “Técnicas de Espalación e Instrumentación”
Código: CAC 2006-53
Importe: 77.280 €
19.- Materiales moleculares magnéticos biestables: moléculas BIT
Código: MAT2006-13765-C02-02
Importe: 110.000 €
20.- Materiales
multifuncionales
moleculares
ópticas/fotomagnéticas no convencionales
Código: PIE 200660I116
Fuente de financiación: CSIC
Importe: 30.000 €
con
propiedades
magneto-
21.- Programa de acceso a los CRG’s del ILL
Importe: 40.000 €
22.- Programa de estancias en los CRG’s del ILL
Código: GIC-2005-08
Importe: 56.700 €
23.- Spins: Los CRG´s españoles del ILL
Código: 2004 6 0E 287
Importe: 924.050 €
138
24.- Detector de neutrones térmicos basado en tecnologías MWGC
Código: ICTS-2008-36
Importe: 543.333 €
25.- Procesos enantioselectivos catalizados por complejos de metales de transición
Código: CTQ2006-03030
Importe: 169.400 €
Investigador principal: Daniel Carmona Gascón
26.- Estudio termomagnético de materiales multifuncionales: magnetismo molecular,
fotomagnetismo y efecto magnetocalórico gigante
Código: MAT2004-03395-C02-02
Importe: 158.350 €
Investigador principal: Miguel Castro Corella
27.- Aminoácidos restringidos: Diseño, síntesis, estudio estructural y aplicaciones
Importe: 148.830 €
Investigador Principal: Carlos Cativiela Marín
28.- Síntesis de nuevos aminoácidos enantiopuros y estudio de sus tendencias
estructurales en péptidos
Importe: 182.050 €
Investigador principal: Carlos Cativiela Marín
29.- Desarrollo de una base de datos de aminoácidos no proteinogénicos con
aplicaciones potenciales en nanotecnología y nanobiología
Código: CTQ2008-00423-E
Importe: 21.000 €
Investigador principal: Carlos Alemán Llansó. En el ICMA: Carlos Cativiela Marín
30.- Materiales magnéticos funcionales y nanoestructurados: síntesis, caracterización y
modelización
Código: MAT2005-06806-C04-04
Importe: 92.820 €
Investigador principal: Jesús Chaboy Nalda
31.- Láminas delgadas y superredes magnéticas epitaxiales: preparación y propiedades
Importe: 40.000 €
Investigador principal: Miguel Ciria Remacha
139
32.- Propiedades de capas magnéticas epitaxiales determinadas mediante microscopía
de sonda local
Código: 200760I008
Importe: 30.000 €
33.- Piperidinas y pirrolidinas polisustituidas enantioméricamente puras. Síntesis
aplicaciones en catalisis asimétrica
Importe: 61.710 €
Investigador principal: Mª Dolores Díaz-de-Villegas Soláns
34.- Desarrollo de entidades organometálicas para reacciones de funcionalización
electiva de moléculas orgánicas
Código: CSD2007-00006
Importe: 5.000.000€. Asignados al ICMA en 2008: 137.066 €
Investigador principal: Miguel Angel Esteruelas
35.- Diseño de sistemas homogéneos para la síntesis de moléculas orgánicas
funcionalizadas
Código: 200760I027
Importe: 50.000 €
Investigador principal: Miguel Angel Esteruelas Rodrigo
36.- Diseño de sistemas metálicos homogéneos para la síntesis de moléculas orgánicas
funcionalizadas
Código: CTQ2005-00656/BQU
Importe: 311.780 €
37.- Teoría y simulación de sistemas complejos
Importe: 95.200 €
Investigador principal: Fernando Falo Forniés
38.- Compuestos de coordinación con ligandos polifuncionales: Interacciones
nocovalentes, aplicaciones supramoleculares y bioinorgánicas, magnetismo y
cristalografía no-rutinaria
Importe: 114.240 €
Investigador principal: Lawrence Falvello
140
39.- Ordenamiento y relajación magnética de sistemas dipolares
Importe: 21.780 €
Investigador principal: Julio Fernández Novoa
40.- Nuevos complejos organometálicos de metales de transición con características
estructurales o de enlace novedosas y propiedades
Código: CTQ2005-08606-C02-01
Importe: 271.320 €8º
Investigador principal: Juan Forniés Gracia
41.- Catalizadores enantioselectivos inmovilizados: Efectos de superficie, aplicación a
nuevas reacciones y sistemas multitarea
Código: CTQ2008-05138-C02-02
Importe: 212.839 €
42.- Modificación de superficies de baldosas cerámicas por láser
Código: PETRI - PTR1995-0929-OP
Importe: 90.000 €
Investigador principal: Germán de la Fuente Leis
43.- Magnetismo y magnetoelasticidad en láminas delgadas y en sistemas masivos
fuertemente correlacionados
Importe: 205.650 €
Investigador principal: César de la Fuente del Rey
44.- Síntesis estereoselectiva de aminas derivadas de D-gliceraldehído y estudio de su
comportamiento como organocatalizadores en procesos enantioselectivos
Código: UZ2007-CIE-05
Fuente de financiación: Universidad de Zaragoza
Importe: 4.500 €
Investigador principal: José Antonio Gálvez Lafuente
Duración: 2008
45.- Nuevos conceptos en catálisis enantioselectiva soportada: reactividad y selectividad
en espacios restringidos
Código: CTQ2005-08016-C04-02
Importe: 46.410 €
Investigador principal: José Ignacio García Laureiro
141
46.- Propiedades estructurales y electrónicas de materiales de interés tecnológico
mediante técnicas de radiación de Sincrotrón
Importe: 178.500 €
Investigador principal: Joaquín García Ruiz
47.- Magnetismo orbital en materiales nanoestructurados
Importe: 275.880 €
Investigador principal: Luis Miguel García Vinuesa
48.- Explotación de la proaromaticidad en sistemas Pi-extendidos con propiedades
ópticas no lineales
Importe: 107.100 €
Investigador principal: Javier Garín Tercero
49.- Aromaticidad y propiedades ópticas lineales y no lineales de sistemas PI-funcionales
Importe: 119.790 €
50.- Nuevos materiales funcionales con organizaciones supramoleculares cristal líquido
Código: 200860I054
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Raquel Giménez Soro
51.- Nanopartículas magnéticas de investigación en Nanociencia de Aragón
Código: NAN2004-09270-C03-01
Importe: 448.000 €
52.- Nanotecnologías en Biomedicina
Importe: 4.500.000 €
53.- Diseño de compuestos homo y heterometálicos del grupo 11. Consecuencias
estructurales, ópticas, biológicas y posibles aplicaciones
Código: CTQ2007-67273-C02-01
Importe: 254.400 €
Investigador principal: Antonio Laguna Castrillo
142
54.- Síntesis de compuestos de oro dirigida a la preparación de productos con nuevas
aplicaciones
Código: CTQ2004-05495-C02-01
Importe: 254.400 €
55.- Molecular architecture with alkinyl/thiolate gold or platinum complexes. Study of
their photophysical properties
Código: 2008RU0065
Importe: 27.000 €
56.- Compuestos de oro con interacciones matalofílicas.
espectroscópico
Código: 2008CL0009
Estudio
teórico
y
57.- Propiedades y aplicaciones de compuestos de coordinación de los grupos 10-12
Código: CTQ2005-08099-CO3-01
Importe: 104.000 €
Investigador principal: Mariano Laguna Castrillo
58.- Water soluble compounds. Properties and applications
Código: CTQ2008-06716-C03-03
Importe: 144.474 €
59.- Factoría de cristalización
Fuente de financiación: Ministerio de Educación y Ciencia / CSIC / Junta Andalucia
Importe ICMA: 167.370 €
Investigador principal: Juan Manuel García Ruiz. En el ICMA: Fernando Lahoz Díaz
60.- Contratación de personal técnico de apoyo (Titulado Superior) por centros de I+D en
la modalidad de Técnicos de infraestructuras científico-tecnológicas
Código: PTA-2003-03-00015/67
Importe: 47.118 €
Investigador principal: Angel Larrea Arbaizar
61.- Optimización tecnológica de pilas de combustibles SOFC de soporte metálico para
aplicaciones domésticas (SOFCMETAL)
Código: PSE-1200000-2008-8
Importe: 385.100 €
Investigador principal: Angel Larrea Arbáizar
143
62.- Análisis del transporte de sustancias mediante nanocomponentes y su aplicación a
la protección de cultivos
Código: 200560F0042 NANOAGRO
Importe: 20.333 €
Investigador principal: Clara I. Marquina García
63.- Nanopartículas magnéticas para tratamientos fitosanitarios
Código: 2005 6 0F 0042
Importe: 61.000 €
Investigador principal: Clara Isabel Marquina García
64.- Nuevas herramientas de diagnóstico invitro de alta sensibilidad basada en la
detección cuantitativa de nanopartículas magnéticas
Código: PROFIT CIT-010000-205-67
Importe: 137.092 €
65.- Propiedades magnéticas y de transporte de nanopartículas férricas (hierro, sus
óxidos, bioferrofluidos y ferritina)
Código: NAN2004-09270-C03-03
Importe: 263.350 €
66.- Desarrollo de procesos para la funcionalización de hidrocarburos a través de etapas
de activación C-H
Código: PIE 2006 60/217
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Marta Martín Casado
67.- Fotónica en superficies metálicas
Código: MAT2005-06608-C02-02
Importe: 60.452 €
68.- Plasmónica: Propiedades de scattering y fenómenos no-lineales
Código: MAT2008-06609-C02-01
69.- Propiedades ópticas de metales nanoestructurados: régimen no-lineal
Código: 200860I253
144
70.- Fabricación y estudio de superconductores para aplicaciones de potencia
Código: PIE 2006 60/053
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Elena Martínez Fernández
71.- Estudio de la estructura electrónica de compuestos biomiméticos funcionales y
metaloproteínas mediante técnicas avanzadas de resonancia paramagnética electrónica
(EPR)
Importe: 84.700 €
Investigador principal: Jesús Ignacio Martínez Martínez
72.- INTECAT (Diseño de catalizadores para una química sostenible: una aproximación
integrada)
Importe: 4.900.000 €. Asignados al ICMA: 300.000 €
Investigador principal: Miquel Pericás Brondo. En el ICMA: José Antonio Mayoral Murillo
73.- Nuevas rutas basadas en el desarrollo de nuevas estrategias catalíticas de oxidación
en la síntesis de productos de alto valor añadido
Código: PET2006-0199
Importe: 51.617 €
Investigador principal: José Antonio Mayoral Murillo
74.- Nuevos conceptos en catálisis enantioselectiva soportada: reactividad y selectividad
en espacios restringidos
Código: CTQ2005-08016-C04-01
Importe: 63.070 €
75.- Dinámica y estructura de sistemas complejos
Importe: 261.360 €
Investigador principal: Juan José Mazo Torres
76.- Desarrollo de nuevas metodologías para la síntesis enantioselectiva de compuestos
nitrogenados saturados
Código: CTQ2007-67532-C02-00
Importe: 101.640 €
Investigador principal: Pedro Merino Filella
145
77.- Síntesis estereoselectiva de compuestos nitrogenados saturados
Importe: 144.500 €
78.- Preparación de derivados de carbohidratos para la mejora de la producción
hortofrutícola
Importe: 62.920 €
79.- Producción de materiales cerámicos estructurales y funcionales de alta temperatura
con microestructuras controladas
Código: MAT2006-13005-C03-01
Importe: 239.580 €
80.- Programa de ayudas para la incorporación de personal investigador
Código: PIE 200760I020
Importe: 30.000€
Investigador principal: Angel Millán Escolano
Duración: 2007
81.- Magnetismo y magnetoestricción en campos magnéticos intensos de intermetálicos
masivos y superredes con débil y fuerte correlación
Código: FIS-2006-09113
Importe: 121.000 €
Investigador principal: Agustín del Moral Gámiz
82.- Medidas y modelos personales de la óptica
experimentales, estudios y aplicaciones clínicas
Código: FIS2005-05020-C03-01
Importe: 116.620 €
Investigador principal: Rafael Navarro Belsué
ocular:
Nuevos
desarrollos
83.- Formación de imagen en microscopios de rayos X entre 284 eV y 543 eV "
Importe: 105.600 €
84.- Complejos hidruro precursores de reacciones de activación de enlaces C-H y de
acoplamiento C-C
Código: PIE 2006 80I063
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Montserrat Oliván Escó
146
85.- Funcionalización de moléculas orgánicas a través de activación de enlaces C-H y
formación de enlaces C-C
Código: 200780I013
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Enrique Oñate Rodríguez
86.- Desarrollo de un Stack SOFC tubular de soporte metálico
Código: CIT-120000-2005-36
Fuente de financiación: PROFIT
Importe: 167.260
Investigador principal: Victor Orera Clemente
87.- Puesta a punto de los sistemas de fabricación y caracterización de SOFC tubulares
Código: PROFIT 2004-6-OE-324
Importe: 32.260 €
Investigador principal: Víctor Orera Clemente
88.- Polímeros fotodireccionables para almacenamiento óptico de información y otras
aplicaciones ópticas: preparación y catacterización de materiales
Código: MAT2005-06373-C02-01
Importe: 190.400 €
Investigador principal: Luis Oriol Langa
89.- Polímeros fotodireccionables para aplicaciones ópticas. Nano y microestructuras de
volumen y superficie. 1. Síntesis, caracterización y quiralidad fotoinducida
Código: MAT2008-06522-C02-01
Importe: 205.700 €
90.- Desarrollo de aplicaciones catalíticas homogéneas promovidas por complejos de
metales de transición
Código: BQU2003-05412-C02-01
Importe: 149.500 €
Investigador principal: Luis Oro Giral
91.- Materiales magnéticos moleculares y nanocompuestos
Código: MAT2004-03395-C02-01
Importe: 179.000 €
92.- Molecular nanoscience
Código: CONSOLIDER Ingenio 2010 Solicitud 25200
Investigador principal: Eugenio Coronado. En el ICMA: Fernando Palacio Parada
147
93.- Producción a nivel industrial de nanoparticulas magnéticas nanocompuestos y
ferrofluidos en medios poliméricos
Importe: 151.250 €
94.- Procesamiento por láser de compuestos cerámicos y laminados para aplicaciones
estructurales
Código: MAT 2003-06085-C03-01
Importe: 100.000 €
Investigador principal: José Ignacio Peña Torre
95.- Desarrollo de nuevos métodos organocatalíticos enantioselectivos para la síntesis
asimétrica de productos de interés biológico
Código: 200880I260
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Raquel Pérez Herrera
96.- Funcionalización de sustratos insaturados por catalizadores homogéneos de
Importe: 121.000 €
Investigador principal: Jesús Pérez Torrente
97.- Estudio XANES de proteínas y óxidos de valencia mixta
Código: INFN 05/21-06/24
Importe: 8.050 €
Investigador principal: Maria Grazia Proietti
Duración: 2006
98.- Estabilización oxidativa y recubrimientos protectores del polietileno de ultra alto
peso molecular en prótesis articulares
Código: MAT2006-12603-C02-01
Importe: 183.920 €
Investigador principal: José Antonio Puértolas Ráfales
99.- Influencia del envejecimiento y tratamiento superficial en las propiedades
mecánicas del polietileno de ultra alto peso molecular altamente reticulado
Importe: 58.000 €
Investigador principal: José Antonio Puértolas Rafales
148
100.- Remodelación ósea inducida por tallos endomedulares de la aleación NiTi
Código: FIS PI040364
Importe: 58.650 €
Investigador principal: Jorge Gil Albarova. En el ICMA: José Antonio Puértolas Ráfales
101.- Funcoat: funcionalización superficial de materiales
Fuente de financiación: CONSOLIDER
Investigador principal: J. M. Abella. En el ICMA: José Antonio Puértolas Ráfales
102.- Desarrollo y transferencia de un permeámetro de amplitud
y de los
procedimientos de caracterización magnética de flejes de acero utilizados en el
apantallamiento inductivo de cables para trenes AVE
Importe: 40.416 €
Investigador principal: Conrado Rillo Millán
103.- Materiales moleculares cristal líquido para aplicaciones en electrónica molecular
Código: MAT2003-07806-C02-01
Importe: 190.500 €
Investigador principal: M. Blanca Ros Latienda
104.- Materiales ópticos y optoelectrónicos basados en organizaciones mesomorfas:
diseño, preparación y caracterización
Código: MAT2006-13571-CO2-01
Importe: 237.160 €
Investigador principal: Blanca Ros Latienda
105.- Materiales innovadores para dispositivos electroquímicos: electrodos y electrolitos
para baterías de litio recargables y pilas de combustible
Código: MAT2007-64486-C07-02
Importe: 48.400 €
Investigador principal: Mª Luisa Sanjuán Álvarez
Duración: 2007
106.- Nuevos materiales para pilas de combustible, baterías de litio y otros dispositivos
electroquímicos
Código: MAT2004-03070-C05-03
Importe: 68.080 €
Investigador principal: Mª Luisa Sanjuán Alvarez
149
107.- Desarrollo de aplicaciones catalíticas homogéneas promovidas por complejos de
Código: BQU2003-05412-C02-02
Importe: 136.400 €
Investigador principal: Eduardo Sola Larraya
108.- Estrategias de funcionalización basadas en la activación de enlaces
Importe: 181.500 €
109.- Preparación, texturado y caracterización de cerámicas termoeléctricas de altas
prestaciones basadas en óxidos de Co
Importe: 96.800 €
Investigador principal: Andrés Emilio Sotelo Mieg
110.- Estudio de cambios estructurales inducidos por un campo eléctrico externo en
materiales ferroeléctricos mediante espectroscopia de absorción de rayos-x
Código: 200860I098
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Gloria Subías Peruga
111.- Nanoestructuras y capas finas semiconductoras para optoelectrónica y electrónica
de espín
Importe: 84.700 €
Investigador principal: Jolanta Stankiewicz Ciepielewska
112.- Películas delgadas de óxidos semiconductores dopados con elementos
magnéticos para aplicaciones en electrónica del espín: preparación y caracterización
física
Código: PIE 2006 60/250
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Jolanta Stankiewicz Ciepielewska
113.- Complejos discretos y agregados moleculares de interés en catálisis homogénea y
ciencia de materiales
Código: CTQ2008-03860/BQU
Importe: 211.145 €
Investigador principal: Cristina Tejel Altarriba
150
114.- Nuevos compuestos de rodio e iridio: Estructura y reactividad
Importe: 99.960 €
115.- Biosensores magnéticos para detección competitiva y ultrasensible de gripe en
pruebas de flujo lateral
Código: CIT-420000-2008-22
Importe: 364.594 €
Investigador principal: José María de Teresa Nogueras
116.- Propiedades magnéticas y de magnetotransporte de micro- y nano-estructuras
Código: MAT2008-06567-C02-02
Importe: 121.000 €
Investigador principal: José María de Teresa Nogueras
117.- Red nacional para el desarrollo multidisciplinar de dispositivos biosensores
Código: BIO2005-25021-E
Importe: 16.000 €
Investigador principal: L. Lechuga. En el ICMA: José Mª de Teresa Nogueras
Duración: 2006
118.- Síntesis y caracterización de materiales magnéticos para aplicaciones en
magnetoelectrónica y refrigeración magnética
Código: MAT2005-05565-C02-02
Importe: 119.000 €
Investigador principal: José Mª de Teresa Nogueras
119.- Procesos selectivos de activación de enlaces CH a través de complejos metálicos y
sus aplicaciones
Importe: 108.900 €
Investigador principal: Esteban Urriolabeitia Arrondo
120.- Procesos de activación C-H promovidos por metales de transición en iluros y
sistemas relacionados. Aplicaciones catalíticas y recuperación del catalizador
Importe: 76.160 €
151
121.- Polímeros fotodireccionables para almacenamiento óptico de información y otras
propiedades ópticas: Propiedades fotoinducidas
Código: MAT 2005-06373-CO2-02
Importe: 154.700 €
Investigador principal: Belén Villacampa Naverac
122.- Polímeros fotodireccionables para aplicaciones ópticas. Nano y microestructuras
de volumen y superficie. 2. Propiedades ópticas fotoinducidas
Código: MAT2008-06522-C02-02
Importe: 205.700 €
Investigador principal: Belén Villacampa Naverac
152
2.2.3.- Financiación de la Comunidad Autónoma
Regional Funds
a)
Grupos de Investigación
1.- Estructura y función de proteínas y genes de plantas
Código: Grupo Consolidado E33
Fuente de financiación: Gobierno de Aragón
Importe 2006: 15.842,53 €
Importe 2007: 19.351,33 €
Importe 2008: 8.304 €
Investigador principal: Rafael Picorel. En el ICMA: Pablo Alonso Gascón
2.- Magnetismo de sólidos
Código: Grupo de Excelencia E26 y E81
Importe 2006: 24.270,33 €
Importe 2007: 28.565,18 €
Importe 2008: 9.324 €
Investigador principal: José Ignacio Arnaudas Pontaque
3.- IMANA
Código: Grupo de Excelencia E34
Importe 2006: 14.632,64 €
Importe 2007: 17.980,24 €
Importe 2008: 26.458 €
4.- Catálisis homogénea enantioselectiva
Importe 2006: 12.306,65 €
Importe 2007: 12.340,75 €
Importe 2008: 11.956 €
5.- Aminoácidos y péptidos
Importe 2006: 8.283,85 €
Importe 2007: 10.605,71 €
Importe 2008: 13.634 €
6.- Arquitectura molecular inorgánica y aplicaciones
Importe 2006: 9.826,50 €
Importe 2007: 9.700,34 €
Investigador principal: Miguel Angel Ciriano López
153
7.- Procesos estereoselectivos: Compuestos biológicamente activos y catálisis asimétrica
Código: Grupo Emergente E71
Importe 2006: 4.802,87 €
Importe 2007: 4.629,49 €
Importe 2008: 4.174 €
Investigador principal: Mª Dolores Díaz de Villegas Solans
8.- Organometálicos y catálisis
Importe 2006: 18.635,58 €
Importe 2007: 22.217,93 €
Importe 2008: 29.022 €
9.- Física estadística y no lineal
Importe 2006: 10.189,71 €
Importe 2007: 9.288,59 €
Importe 2008: 8.004 €
Investigador principal: Luis Mario Floría Peralta
10.- Química inorgánica y de los compuestos organometálicos
Importe 2006: 55.959,12 €
Importe 2007: 42.715,93 €
Importe 2008: 38.244 €
11.- Caracterización de materiales mediante técnicas de radiación de Sincrotón
Importe 2006: 14.510,86 €
Importe 2007: 18.481,33 €
Importe 2008: 17.276 €
12.- Materiales moleculares electro y fotoactivos
Importe 2006: 7.804,67 €
Importe 2007: 8.350,89 €
Importe 2008: 6.472 €
13.- Magnetismo en nanoestructuras y sus aplicaciones
Importe 2008: 32.414 €
14.- Química del oro y plata
Importe 2007: 12.564,41 €
Importe 2008: 16.646 €
154
15.- Especiación del hierro biológico
Código: Grupo Emergente B28
Importe 2008: 3.360 €
Investigador principal: Francisco Lázaro Osoro
16.- Biocomputación y física de sistemas complejos
Importe 2006: 26.270,37 €
Importe 2007: 29.023,02 €
Importe 2008: 35.316 €
Investigador principal: Alfonso Tarancón Lafita. En el ICMA: Luis Martín Moreno
17.- Catálisis heterogénea en síntesis orgánicas selectivas
Importe 2006: 12.489,40 €
Importe 2007: 13.709,09 €
Importe 2008: 16.002 €
18.- Química bioorgánica
Importe 2006: 3.739,85 €
Importe 2007: 3.526,33 €
Importe 2008: 2.766 €
19.- Superconductividad aplicada
Código: Grupo Consolidado T12
Importe 2006: 11.572,10 €
Importe 2007: 12.227,37 €
Importe 2008: 14.474 €
Investigador principal: Rafael Navarro Linares
20.- Materiales procesados por láser: preparación y caractrización (MPL)
Código: Grupo de Excelencia E03 (2006-2007), T74 (2008)
Importe 2006: 15.240,44 €
Importe 2007: 21.729,56 €
Importe 2008: 28.932 €
21.- Catálisis homogénea por compuestos organometálicos
Importe 2006: 24.029,83 €
Importe 2007: 27.781,99 €
Importe 2008: 16.572 €
155
22.- Termomag: Propiedades térmicas y magnéticas de materiales moleculares y no
convencionales
Importe 2006: 20.004,97 €
Importe 2007: 24.431,43 €
Importe 2008: 23.974 €
23.- Biomateriales
Código: Grupo Consolidado T40
Importe 2006: 10.303,93 €
Importe 2007: 11.163,01 €
Importe 2008: 20.118 €
24.- Cristales líquidos y polímeros
Importe 2006: 41.446,46 €
Importe 2007: 52.054,22 €
Importe 2008: 42.886 €
Investigador principal: José Luis Serrano Ostáriz (2006-2007), Rafael Alcalá Aranda (2008)
25.- Catalizadores y mecanismos
Importe 2008: 5.218 €
26.- Arquitectura molecular inorgánica y aplicaciones
Importe 2008: 12.050 €
b)
Proyectos
1.- Estudio de materiales magnéticos funcionales usando altos campos magnéticos
pulsados
Código: PIP017/2005
Importe: 47.575 €
2.- Preparación
y
caracterización
de
láminas
delgadas
granulares
con
magnetorresistencia gigante para su posible uso en sensores de posición sin contacto
Código: PI059/08
Importe: 48.000 €
156
3.- Correlación entre magnetismo y estructura cristalina en capas epitaxiales
nanométricas de metales de transición y de Tierras Raras crecidas sobre superficies
monocristalinas vecinales y atómicamente planas
Código: PI049/08
Importe: 3.378 €
4.- Concesión de fomento de la movilidad de los investigadores a favor del investigador
Miguel Ángel Ciria Remacha
Código: MI034/2006
Importe: 8.105 €
Duración: 2007
5.- Detectores criogénicos de radiación y partículas, DECRYPT
Código: PM046/2007
Importe: 56.644 €
Investigador principal: Fernando Bartolomé Usieto
6.- Crecimiento de cristales por zona flotante de óxidos de interés tecnológico
Importe: 39.392,11 €
7.- Propiedades magneto ópticas fotomagnéticas no convencionales
Código: CTPR04/2006
Importe: 6.000 €
Duración: 2007
8.- Síntesis enantioselectiva de prolinas de interés biológico mediante reacciones
catalizadas por complejos quirales de metales de transición
Código: PM013/2006
Importe: 48.789 €
9.- Sistemas defloculantes: Mejora de su efectividad en base a la mejora de las técnicas
de caracterización de sus componentes
Código: PM024/2006
Importe: 51.357 €
Investigador principal: José María Casas del Pozo
157
10.- Análogos de prolina: síntesis e incorporación en un dipéptido inhibidor de la
proliloligopeptidasa
Importe: 39.963 €
D. José Mario Ordoñez Palacios
Código: MI47/2005
Importe: 7.500 €
Duración: 2006
D. José Mario Ordoñez Palacios
Código: MI041/2007
Importe: 5.400 €
Duración: 2008
13.- Alcoxilación electroquímica de carbamatos
Código: UZ2007-CIE-13
Importe: 9.000 €
Investigador principal: Juan I. Pardo. En el ICMA: Carlos Cativiela Marín
Duración: 2008
14.- From peptides to proteins. The role of conformational preference in protein structure.
Unified experimental and theoretical determinations
Código: PM048/2004
Importe: 35.000 €
Investigador principal: Alfonso Tarancón Lafita. En el ICMA: Carlos Cativiela Marín
15.- Oxidación y oxigenación de alquenos y acoholes
Importe: 39.487,25 €
16.- Síntesis de compuestos orgánicos mediante procesos de química verde y
sostenibles
Código: PM036/2007
Importe: 57.120 €
158
17.- Modificación superficial mediante tratamientos láser no convencionales de
fundiciones ferreas
Código: PM037/2006
Importe: 46.649 €
Investigador principal: Juan Carlos Díez Moñux
18.- Métodos mecanocuánticos aplicables al diseño de catalizadores estables y
reutilizables en catálisis asimétrica
Fuente de financiación: Gobierno de Navarra
Importe: 29.600 €
Investigador principal: Víctor Martínez Merino. En el ICMA: José Ignacio García Laureiro
D. Keisuke Hatada
Código: MI34/2005
Importe: 16.300 €
Duración: 2006
20.- Prestación de servicios en el taller mecánico del Departamento de Física de la
Materia Condensada y las instalaciones de síntesis de estado sólido. Subvención para la
incorporación de personal técnico
Código: PTA55/2005
Importe: 21.600 €
Duración: 2006
21.- Nuevos materiales multifuncionales basados en cristales líquidos metalorgánicos.
Estudio de las propiedades ópticas, eléctricas y catalíticas
Código: PM068/2007
Importe: 45.220 €
Investigador principal: Raquel Giménez Soro
22.- Síntesis de complejos de oro y plata con biomoléculas dirigida al diseño de especies
biológicamente activas
Código: PM067/2007
Importe: 56.263 €
Investigador principal: Mª Concepción Gimeno Floría
23.- Empleo de nanopartículas magnéticas para la detección ultrasensible de antibióticos
Código: PM038/2004
Importe: 35.000 €
159
24.- Oncoterapia inducida mediante nanopartículas magnéticas quimioportadoras y
focalizadas hacia dianas ferromagnéticas intratumorales implantadas percutáneamente
Código: PM022/2005
Importe: 45.000 €
Investigador principal: Jose Gabriel Valdivia. En el ICMA: Ricardo Ibarra García
25.- Diseño racional y producción por láser de materiales nanoestructurados bajo
criterios moleculares
Código: PM028/2007
Importe: 57.120 €
Investigador principal: Edgar Muñoz. En el ICMA: Mariano Laguna Castrillo
26.- Estudio de fenómenos cuánticos en nanomateriales de origen biológico CUNABI
Código: PM012/2006
Importe: 51.357 €
Investigador principal: Fernando Luis Vitalla
27.- Materiales basados en clusters moleculares de alto espín
Importe: 47.575 €
28.- Proteínas modificadas para la síntesis de nanopartículas magnéticas con interés
científico y tecnológico (PRONANOMAG)
Código: PM011/2005
Importe: 35.000 €
29.- Nanomateriales biológicos organizados sobre superficies NABISUP
Importe: 69.333 €
30.- Aplicación de nanopartículas magnéticas para el tratamiento de parasitosis
Código: PI118/08
Importe: 40.000 €
31.- Aplicación de tecnologías de catálisis y membranas a la obtención de productos de
alto valor añadido a partir de grasas vegetales
Código: PM053/2004
Importe: 35.000 €
160
32.- Estudio de la oxidación en medio acuoso de pasta de papel
Código: PI066/08
Importe: 36.444 €
Investigador principal: Pedro Merino Fililla
33.- Nanotoxicología, biocinética e hipertermia inducida con nanopartículas
superparamagnéticas de maghemita
Código: PM055/2007
Importe: 57.120 €
Investigador principal: Víctor Sorribas Alejaldre. En el ICMA: Angel Millán Escolano
34.- Ayuda para el fomento de la movilidad de los investigadores a favor del investigador
Dr. Fernando Lahoz Díaz
Código: MI002/2007
Importe: 7.658 €
Investigador principal: Luis Oro Giralt
Duración: 2007
35.- Ayuda para el fomento de la movilidad de los investigadores a favor del investigador
Ricardo Martínez García
Código: MI051/2007
Importe: 17315 €
Duración: 2007
36.- Nanocomposites poliméricos magnéticos y bioferrofluidos para aplicaciones en
sensores y tratamientos hipertérmicos
Código: CTP04/2005
Importe: 16.510 €
37.- Recubrimientos inorgánicos silíceos sobre substratos de níquel-titanio para la
liberación controlada de fármacos en stents
Importe: 42.817 €.
Investigador principal: Luis Gracia-Villa. En el ICMA: José Antonio Puértolas Ráfales
38.- Desarrollo integrado de herramientas (geológicas, geofísicas, geomorfológicas y
geotécnicas) para la detección y predicción de hundimientos kársticos
Código: 0541/2006
Importe: 30.000 €
Investigador principal: Jose Luis Simón López. En el ICMA: Conrado Rillo Millán
161
39.- Composites de nonotubos de carbono y cristales líquidos, de alto y bajo peso
molecular, para aplicaciones ópticas y mecánicas
Código: PM046/2004
Importe: 50.000 €
40.- Diseño de compuestos con varios sitios activos para procesos de transferencia
multielectronica
Código: PI155/08-GA
Importe: 47.111 €
41.- Desarrollo de nuevas formulaciones para el incremento de la productividad y calidad
hortofrutícola
Código: PM010/2007
Importe: 57.120 €
Investigador principal: Tomás Tejero López
c)
Ayudas para Reparación, Mantenimiento y Puesta a Punto
de Equipos
1.- Código: RyM05/07
Importe: 5.249,45 €
Investigador principal: Rafael Alcalá Aranda
Duración: 2007
Importe: 9.213,75 €
Duración: 2006
Importe: 5.629 €
Duración: 2006
Importe: 12.352 €
Duración: 2007
Importe: 1.588,79 €
Duración: 2007
162
Importe: 460,29 €
Duración: 2006
Importe: 9.163,11 €
Duración: 2006
Importe: 2.293,73 €
Duración: 2007
Importe: 1.505 €
Duración: 2006
Importe: 3.071,25 €
Duración: 2006
Importe: 2.669,16 €
Duración: 2007
Importe: 1.453,77 €
Duración: 2007
Importe: 1.231,50 €
Duración: 2007
Importe: 1.614 €
Investigador principal: Francisco Merchán Álvarez
Duración: 2006
Importe: 4.774,56 €
Investigador principal: Francisco Merchán Álvarez
Duración: 2007
163
Importe: 2.401,20 €
Duración: 2007
Importe: 1.895,51 €
Duración: 2007
18.- Reparación y mantenimiento de HPLC Waters Alliance
Código: RyM066/08
Importe: 1.412 €
Duración: 2008
Importe: 3.030,30 €
Investigador principal: Rafael Navarro Linares
Duración: 2006
Importe: 5.956,75 €
Duración: 2006
Importe: 8.330,25 €
Duración: 2007
Importe: 7.019,85 €
Duración: 2006
164
2.2.4.- Contratos con Entidades Privadas
Private Contracts
1.- Acuerdos de cesión de material biológico
Código: OTRI 04/0548
Fuente de financiación: Laboratorios Esteve
Importe: 24.000 €
2.- Trabajos de investigación en química orgánica
Código: OTRI 05/0310, 06/0345, 07/0352 y 08/0404
Fuente de financiación: Rolabo
Importe 2005-2006: 22.500 €
Importe 2006-2007: 23.500 €
Importe 2007-2008: 24.000 €
Importe 2008-2009: 25.000 €
3.- Synthetic routes leading to transition metal compounds for the polymerization of
norbornene
Código: 2008/0187
Fuente de financiación: Promerus L.L.C
Importe: 59.760 €
4.- Desarrollo de recubrimientos tecnológicos para aplicaciones decorativas
Código: CEN2007/2014
Fuente de financiación: Proyecto CENIT: Cegasa Internacional, Implaser, Ariño Douglass,
Torrecid
Importe: 836.360 €
5.- Horno láser para la obtención de piezas decorativas de tercer fuego
Fuente de financiación: Keraben, S. A.
Importe: 22.500 €
6.- Interacción láser-materiales cerámicos
Fuente de financiación: Torrecid, S. A.
Importe: 24.000 €
7.- Realización de pruebas sobre horneado de materiales compuestos para su uso en
construcción
Fuente de financiación: Electroacústica General Ibérica (EGI)
Importe: 17.640 €
165
8.- Metales preciosos para decoración
Fuente de financiación: Torrecid
Importe: 10.000 €
9.- Metales preciosos para decoración
Importe: 22.900 €
Duración: 2008
10.- Apoyo tecnológico en el área de las técnicas estructurales por difracción de rayos X
Fuente de financiación: Bruker Biosciences Española
Importe: 30.050,60 €
Investigador principal: Fernando Lahoz Díaz
11.- Desarrollo de un stack SOFC tubular de soporte metálico
Código: OTT20071274
Fuente de financiación: Copreci S.C.
Importe: 167.689 €
Investigador principal: Angel Larrea Arbáizar
12.- Estudio de nuevas rutas en la síntesis de compuestos químicos de alto valor añadido
Fuente de financiación: DSM Deretil
Importe: 28.200 €
Duración: 2006
13.- Nuevos catalizadores heterogeneos para la oxidación selectiva de compuestos
orgánicos con peroxido de hidrógeno
Fuente de financiación: FMC-Foret
Importe: 141.776,36 €
Duración: 2006
14.- Transesterification of vegetable oils mediated by solid catalysts
Fuente de financiación: Cognis Deutschland GmbH & Co.
Importe: 27.000 euros
Duración: 2007
15.- Análisis de la oxidación de pasta de papel
Importe: 30.000 €
16.- Cofinanciación de personal investigador
Fuente de financiación: BSH Electrodomésticos S.A.
Importe 2006-2007: 31.972 €
Importe 2007-2008: 11.125 €
166
17.- Evaluación de idoneidad de piezas de gres para aplicación de placas de cocción
Fuente de financiación: Cañada
Importe: 6.000 €
Duración: 2006
18.- Identificación y estudio de materiales cerámicos
Fuente de financiación: BSH Electrodomésticos
Importe: 20.000,00 €
19.- Nuevos materiales cerámicos susceptibles de ser utilizados en superficies de
inducción
Importe: 11.125,80 €
20.- Sistema de visión artificial para alineación de cabezales impresión
Código: OTRI 2008-0229
Importe: 119.674 €
Investigador principal: Francisco Serón Arbeloa. En el ICMA: Rafael Navarro Belsué
Duración: 2008
21.- Diseño avanzado, catacterización y control de calidad de lentes intraoculares. Fase II
Fuente de financiación: AJL S.A.
Importe: 38.000 €
Duración: 2006
22.- Técnica de espectrometría de masas MALDI-TOF y ESIQ-TOF
Código: OTT2070403
Fuente de financiación: Bruker Biosciences Española
Importe: 6.960 €
Investigador principal: Jesús Orduna Catalán
23.- Desarrollo e innovación en pilas de combustible de membrana polimérica y óxido sólido
Código: CEN 20071018
Fuente de financiación: Proyecto CENIT: Fagor, Celaya, Emparza y Gldo, S. A., Airbus, Eads
Casa, Fagor, Copreci, Embega, Sener, Ames, Injusa, Cesa, Zigor, Carbogen, Biogas, Fuel Cell
Importe: 290.000 €
Investigador principal: Victor Orera Clemente
24.- Porous cermets: Transfer of Know-How
Fuente de financiación: Saint Gobain Centre de Recherches et d´Etudes Européens
Importe: 70.000 €
Duración: 2007
25.- Synthesis and characterization of new textured CERMETS produced via reduction of
eutectic ceramic recursors
Fuente de financiación: Saint-Gobain Centre de Recherches et d´Etudes Européens
Importe: 182.845 €
167
26.- Identificación de marcadores de valor diagnóstico pronóstico y terapéutico en la
enfermedad neoplásica
Código: 020164060004
27.- Producción a nivel industrial de nanopartículas magnéticas, nanocompuestos y
ferrofluidos en medios poliméricos
28.- Mecanizado por láser de materiales cerámicos y vitrocerámicos
Importe 2005-2007: 30.000 €
Importe 2007-2008: 100.740 €
Investigador principal: José Ignacio Peña
29.- Propiedades mecánicas en biomateriales
Importe: 6.000 €
Duración: 2008
30.- Caracterización magnética dinámica de alta
apantallamientos de cables de señalización
Fuente de financiación: Cables de Comunicaciones
Importe: 48.000 €
permeabilidad
utilizados
en
31.- Modenización de patrones de referencia cuánticos y adaptación de procedimientos
de calibración y cálculo de incertidumbres conforme a norma
Código: OTRI 2008/0731, VIGS-001-2008
Importe: 73.000 €
32.- Desarrollo de un estimulante fisiológico de procesos anabólicos para proporcionar
biomasa superior en las plantas superiores
Fuente de financiación: Magrisa
Importe: 36.000 €
33.- Estimuladores fisiológicos con fines agronómicos
Importe: 28.800 €
34.- Estudio sobre la estabilidad de fertilizantes y análisis y purificación de aditivos
orgánicos
Importe: 6.000 €
Duración: 2006
168
2.2.5.- Contratos con Entidades Públicas
Public contracts
1.- Statement of work to funding an instrument scientist at ISIS
Código: OTT20070042
Fuente de financiación: Oficina de Transferencia de Tecnología (CSIC)
Importe: 196.835 €
2.- Self-assembly of biological building block motifs for nanoscale cancer biology
applications
Código: N01-CO-12400
Fuente de financiación: National Institute of Health (Estados Unidos)
Importe: 383.448 €
Investigador principal: Ruth Nussinov En el ICMA: Carlos Cativiela Marín
3.- Modernización del patrón cuántico de referencia absoluta para tensión en corriente
continua basado en el efecto Josepheson
Fuente de financiación: TPYCEA (Ministerio de Defensa)
Importe: 264.154 €
169
2.2.6.- Proyectos de Infraestructura
Infrastructure Funds
1.- Reómetro con sistema de medición por placa cono con sistema de atemperación por
termostato de líquido
Código: INF2006-SOC-01
Importe: 13.100 €
Duración: 2006
2.- Banco de pruebas de hasta 7000 bars de presión con depósito de presión, circuito
hidraúlico y bomba hidroneumática pulsante
Código: INF2006-CIEN-02
Importe: 7.860 €
Duración: 2006
3.- Atención del equipamiendo del Servicio de Rayos X del ICMA
Código: PTA56/2005
Importe: 26.445 €
4.- Consola de un equipo de RMN de 300 MHz
Código: 819/06
Importe: 190.000 €
Duración: 2006
5.- Criostato con crioenfriador e imán de 9 Teslas
Código: 584/06
Importe: 125.000
Duración: 2006
6.- Sistema de detección y análisis de electrones difractados para microscopio
electrónico de barrido
Código: PAI 2006
Importe: 100.000 €
Duración: 2006
7.- Sistema de enfríamiento y generador para difractómetro de rayos X
Código: PAI 2006
Importe: 54.000 €
Duración: 2006
170
8.- Sistema de medidas térmicas
Importe: 90.000 €
Duración: 2006
9.- Celdas de evaporación de materiales para preparación de aleaciones magnéticas
Código: INF2007-CIE-04
Importe: 13.400 €
Duración: 2007
10.- Sistema de purificación de disolventes
Importe: 13.200 €
Duración: 2006
11.- Espectrofotómetro Perkin Elmer de infrarrojo con rango de operación entre 400 y 200 cm-1
Importe: 19.900 €
Duración: 2006
12.- Armarios de seguridad para almacenamiento de sustancias peligrosas e inflamables
Importe: 2.560 €
Duración: 2006
13.- Adquisición de un sistema de cromatografía flash compacto
Fuente de financiación: Proyectos de infraestructura
Importe: 5.491 €
Duración: 2008
14.- Criostato de crioenfriador e imán de 9 teslas
Importe: 10.920 €
Investigador principal: Elías Palacios Latasa
Duración: 2006
15.- Sistema de detección y análisis de electrones difractados
Código: INF2006-TEC-16
Importe: 25.000 €
Duración: 2006
16.- Sistema láser de CO2 Slab 200 W para tratamientos de superficie
Importe: 74.054 €
Duración: 2008
171
17.- Licuefactor de helio líquido basado en refrigeradores de tipo Gifford-McMahon (GM)
o de tubo de pulsos (PT)
Código: DGA: INF2007-CIEN-003A/ CSIC: PAI 2006
Fuente de financiación: Gobierno de Aragón / CSIC
Importe: 300.000 €
18.- Generador de alta frecuencia para horno de fusión por inducción (Fuente de
alimentación de horno de levitación)
Código: INF2006-TEC-19
Importe: 18.500 €
Investigador principal: Javier Rubín Llera
Duración: 2006
19.- Ultramicrotomo para la preparación de muestras para microscopia electrónica de
transmisión
Importe: 18.668 €
Duración: 2006
172
3.- Producción Científica
Scientific Production
173
3.1.- Artículos en revistas periódicas incluidas en
el ISI
Papers in ISI journals
2006
Rhodium assisted C-H activation of
benzaldehyde thiosemicarbazones and their
oxidation via activation of molecular oxygen
Acharyya R., Dutta S., Basuli F., Peng S. M.,
Lee G. H., Falvello L. R., Bhattacharya S.
Inorg. Chem. 2006, 45, 1252-1259
First asymmetric synthesis of an acyclic β,βdialkylated-γ-aminobutyric acid
Aguirre D., Cativiela C., Díaz de Villegas M. D.,
Gálvez J. A.
Tetrahedron 2006, 62, 8142-8146
An example of simulation tools use for large
injection moulds design: The CONTENUR
(TM) 24001 solid waste container
Aisa J., Javierre C., De la Sema J. A.
J. Mater. Process. Tech. 2006, 175, 15-19
Backbone conformational preferences and
pseudorotational ring puckering of 1aminocyclopentane-1-carboxylic acid
Aleman C., Zanuy D., Casanovas J., Cativiela
C., Nussinov R.
J. Phys. Chem. B 2006, 110, 21264-21271
Concepts and schemes for the reengineering of physical protein modules:
generating
nanodevices
via
targeted
replacements with constrained amino acids
Alemán C., Zanuy D., Jiménez A. I., Cativiela C.,
Haspel N., Zheng J., Casanovas J., Wolfson H.,
Nussinov R.
Phys. Biol. 2006, 3, S54-S62
Theoretical simulation of the anisotropic
phases of antiferromagnetic thin films
Alonso J. J., Fernandez J. F.
Phys.Rev.B 2006, 74, 184416
A square-planar organnoiron(III) compound
with a spin-admixed state
Alonso P. J., Arauzo A., Forniés J., GarcíaMonforte M. A., Martín A., Martínez J. I., Menjón
B., Rillo C., Sáiz-Garitaonandia J. J.
Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 6707-6711
Supramolecular
chirality
of
columnar
mesophases
consisting
of
H-bonded
complexes of melamine and polycatenar
benzoic acids
Alvarez L., Barbera J., Puig L., Romero P.,
Serrano J. L., Sierra T.
J. Mater. Chem. 2006, 16, 3768-3773
Long range effects of chirality in aromatic
poly(isocyanide)s
Amabilino D. B., Serrano J. L., Sierra T., Veciana J.
J. Pol. Sci. A. 2006, 44, 3161-3174
1-D arrays of Cu(I)-Schiff base maintained by
fourfold
phenyl
embraces
isolating
diiodocuprate(I) anions
Amirnasr M., Khalaji A. D., Falvello L. R.
Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 713-717
Synthesis, characterization, and crystal
structures of [Ag(ca2en)(PPh3)(X)] (X = N3,
SCN) complexes
Amirnasr M., Khalaji A. D., Falvello L. R, Soler T.
Polyhedron 2006, 25, 1967-1970
Highly polarized dithiafulvenes: synthesis
and nonlinear optical properties
Andreu R., Aramburo J., Cerdan M. A., Marín
J., Orduna J., Villacampa B.
Laser technologies applied to the fabrication
and characterization of bulk Bi-2212
superconducting
materials
for
power
application
Angurel L. A., Diez J. C., de la Fuente G. F.,
Gimeno F., Lera F., Lopez-Gascon C., Martinez
E., Mora M., Navarro R., Sotelo A., Andres N.,
Recuero S., Arroyo M. P.
Phys. Status Solidi A 2006, 203, 2931-2937
The hydrogen capacity of palladium loaded
carbon materials
Ansón A., Lafuente E., Urriolabeitia E. P.,
Navarro R., Benito A. M., Maser W. K., Martínez
M. T.
J. Phys. Chem. B 2006, 110, 6643-6648
Formation of PPh2C6F5 through phosphido
platinum and/or palladium(III) intermediates
Ara I., Chaouche N., Fornies J., Fortuno C, Kribii
A., Tsipis A. C.
Organometallics 2006, 25, 1084-1091
Reactivity of the pyrazolatopalladium(II)
complexes [Pd(dmpz)2(Hdmpz)2] and [Pdtowards
2(mu-dmpz)2(dmpz)2(Hdmpz)2]
carboxylic acids: Hydrogen bonds as the
driving force that determines the nature of
the final products
Ara I., Fornies J., Lasheras R., Martin A., Sicilia V.
Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 5, 948-957
175
Synthesis and structural characterisation of
new mono and dinuclear pyrazolatopalladium
(II) complexes self-assembled through robust
hydrogen-bonds
Ara I., Falvello L. R., Fornies J., Lasheras R.,
Martin A., Oliva O., Sicilia V.
Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 4574-4584
Synthesis, structural characterization, and
theoretical studies of gold(I) and gold(I)gold(III) thiolate complexes: Quenching of
gold(I) thiolate luminescence
Bardaji M., Calhorda M. J., Costa P. J., Jones P.
G., Laguna A., Perez M. R., Villacampa M. D.
Inorg. Chem. 2006, 45, 1059-1068
Synthesis, characterization and X-ray crystal
structures of new ethylxanthato complexes
of zinc(II) with N-donor ligands
Ara I., El Bahij F., Lachkar M.
Synth. React. Inorg. M. 2006, 36, 399-406
High-sensitivity vector magnetometer for
measuring
magnetic
torque
at
low
temperatures
Benito L., Arnaudas J. I., del Moral A.
Rev. Sci. Instrum. 2006, 77, 025101
One-pot self-assembly of trinuclear silver(I)
clusters containing propargyl alcohols and
bis(diphenylphosphino)methane (dppm) ligands
Aroz R., Mohr F., Cerrada E., Tiekink E. R. T.,
Laguna M.
Polyhedron 2006, 25, 3066-3070
Coordination of a monomeric diphosphido
platinum complex as a bridging ligand
Berenguer J. R., Chaouche N., Fornies J.,
Fortuno C., Martin A.
New J. Chem. 2006, 30, 473-478
Development of magnetic nanostructured
silica-based materials as potential vectors
for drug-delivery applications
Arruebo M., Galan M., Navascues N., Tellez C.,
Marquina C., Ibarra M. R., Santamaria J.
Chem. Mater. 2006, 18, 1911-1919
Geometric treatment of electromagnetic
p h enomena i n con d uct i ng material s :
variational principles
Badia-Majos A., Carinena J. F., Lopez C.
J. Phys. A: Math. Gen. 2006, 39, 14699-14726
U n de r stand i ng stab l e
l e vi t at i o n of
su p ercond u c t o rs
f r om
i n t ermed i at e
electromagnetics
Badia-Majos A.
Am. J. Phys. 2006, 74, 1136-1142
Conformational preferences of methacrolein
in Diels–Alder and 1,3-dipolar cycloaddition
reactions
Barba C., Carmona D., García J. I., Lamata M.
P., Mayoral J. A., Salvatella L., Viguri F.
J. Org. Chem. 2006, 71, 9831-9840
Cyclotriphosphazene as a dendritic core for
the preparation of columnar supermolecular
liquid crystals
Barberá J., Jimenez J., Laguna A., Oriol L.,
Pérez S., Serrano J. L.
Chem. Mater. 2006, 18, 5437-5445
Propeller-like hydrogen-bonded banana melamine
complexes
inducing
helical
supramolecular organizations
Barberá J., Puig L., Romero P., Serrano J. L.,
Sierra T.
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4487-4492
Self-assembled bent-core side-chain liquid
crystalline polymers
Barberá J., Gimeno N., Pintre I., Ros M. B.,
Serrano J. L.
Chem. Commun. 2006, 11, 1212-1214
Novel luminescent mixed-metal Pt-Tl-alkynylbased complexes: The role of the alkynyl
substituent in metallophilic and eta(2)(pi
center dot center dot center dot Tl)-bonding
interactions
Berenguer J. R., Fornies J., Gil B., Lalinde E.
Chem. Eur. J. 2006, 12, 785-795
Excess copper effect on growth, chloroplast
ultrastructure, oxygen-evolution activity and
chlorophyll fluorescence in Glycine max cell
suspensions
Bernal M., Ramiro M. V., Cases R., Yruela I.
Physiol. Plantarum 2006, 127, 312-325
From diphosphane to diphosphodiide gold(III)
derivatives of 1,2-diphosphinobenzene
Blanco M. C., Fernandez E. J., Olmos M. E.,
Perez J., Laguna A.
Chem. Eur. J. 2006, 12, 3379-3388
Extrinsic origin of ferromagnetism in doped
ZnO
Blasco J., Bartolome F., Garcia L. M., Garcia L.
M., Garcia J.
J. Mater. Chem. 2006, 16, 2282-2288
Phase seg r e gat i on i n the Gd1-xSrxFeO3-δ
series
Blasco J., Stankiewicz J., Garcia J.
J. Solid State Chem. 2006, 179, 898-908
Properties and phase transition of the
ordered perovskite Pb2MnWO6
Blasco J., Merino R. I., García J., Sánchez M. C.
J. Phys.-Condens. Mat. 2006, 18, 2261-2271
Stable cubic spinels in the Zn-Mn-O system
in air
Blasco J., Garcia J.
176
Assembly of an allenylidene ligand, a
terminal alkyne, and an acetonitrile molecule:
formation of osmacyclopentapyrrole derivatives
Bolaño T., Castarlenas R., Esteruelas M. A.,
Oñate E.
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3965-3973
β-Lactams derived from phenylalanine and
homologues: Effects of the distance between
the aromatic rings and the α-stereogenic
reactive center on the memory of chirality
Bonache M. A., Cativiela C., García-López M.
T., González-Muñiz R.
Stereoselective synthesis of amino acidderived β-lactams. Experimental evidence for
TADDOL as a memory of chirality enhancer
Bonache M. A., López P., Martín M., García M.
T., Cativiela C., González R.
Tetrahedron 2006, 62, 130-138
How light emerges from an illuminated array
of subwavelength holes
Bravo-Abad J., Degiron A., Przybilla F., Genet C.,
Garcia-Vidal F. J., Martin-Moreno L., Ebbesen T. W.
Nat. Phys. 2006, 2, 120-123
Resonant transmission of light through
subwavelength holes in thick metal films
Bravo-Abad J., Martin-Moreno L., Garcia-Vidal
F. J.
IEEE J. Sel. Top. Quant. 2006, 12, 1221-1227
Displacement of phenyl and styryl ligands by
benzophenone imine and 2-vinylpyridine on
ruthenium and osmium
Buil M. L., Esteruelas M. A., Goni E., Oliván M.,
Oñate E.
Preparation of half-sandwich alkyl-titanium(IV)
complexes stabilized by a cyclopentadienyl
ligand with a pendant phosphine tether and
their use in the catalytic hydroamination of
liphatic and aromatic alkynes
Buil M. L., Esteruelas M. A., López A. M., Mateo
A. C.
Gold(III) pentafluorophenylarylazoimidazole:
Synthesis and spectral (H, C, COSY, HMQC
NMR) characterisation
Byabartta P., Laguna M.
J. Chem. Sci. 2006, 118, 385-392
Site-specific magnetization reversal studies
of magnetite
Cady A., Haskel D., Lang J. C., Islam Z., Srajer
G., Ankudinov A., Subias G., Garcia J. l.
Phys.Rev.B 2006, 73, 144416
Group 11 complexes with the bis(3,5dimethylpyrazol-1-yl) methane ligand. How
secondary
bonds
can
influence
the
coordination environment of Ag(I): the role of
coordinated
water
in
[Ag-2(muL)2(OH2)2](OTf)2
Calhorda M. J., Costa P. J., Crespo O., Gimeno
M. C., Jones P. G., Laguna A., Naranjo M.,
Quintal S., Shi Y. J., Villacampa M. D.
Dalton Trans. 2006, 34, 4104-4113
Synthesis and ligand properties towards gold
and silver of the ferrocenylamidobenzimidazole
ligand
Calhorda M. J., Costa P. J., Martinho P. N.,
Gimeno M. C., Laguna A., Quintal S.,
Villacampa M. D.
J. Organomet. Chem. 2006, 691, 4181-4188
Tris(pyrazolyl)borate carbosilane dendrimers
and metallodendrimers
Camerano J. A., Casado M. A., Ciriano M. A.,
Oro L. A.
Dalton Trans. 2006, 44, 5287-5293
Dendritic liquid-crystalline fullerene-ferrocene
dyads
Campidelli S., Pérez L., Rodríguez J., Barberá
J., Langa F., Deschenaux R.
Tetrahedron 2006, 62, 2115-2122
Synthesis and catalytic activity of cationic
allyl complexes of nickel stabilized by a
single N-heterocyclic carbene ligand
Campora J., de la Tabla L. O., Palma P., Alvarez
E., Lahoz F., Mereiter K.
Mechanical properties and fractographical
analysis by laser scanning confocal
microscopy (LSCM) of laser textured Bi(Pb)2212 superconducting materials
Capel F., Madre M. A., Sotelo A., Mora M., Diez
J. C., López-Cepero J. M.
Adv. Sci. Tech. 2006, 47, 82-87
P-Ylides with two stabilizing groups:
Synthesis and reactivity towards Pd(II) and
Pt(II) complexes
Carbó M., Marín N., Navarro R., Soler T.,
Urriolabeitia E. P.
Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 4629-4641
Synthesis and structure of Pd and Pt
complexes with doubly stabilized phosphorus
ylides
Carbo M., Marin N., Navarro R., Soler T.,
Urriolabeitia E. P.
Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 22, 4629-4641
177
Chiral half-sandwich ruthenium(II) complexes
as catalysts in 1,3-dipolar cycloaddition
reactions of nitrones with methacrolein
Carmona D., Lamata M. P., Viguri F., Ferrer J.,
Garcia N., Lahoz F. J., Martin M. L., Oro L. A.
Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 16, 3155-3166
Ab initio x-ray absorption study of the
manganese K-edge XANES spectra in Mnand Zn-related hexagonal perovskites
Chaboy J., Prieto C., Hernando M., Parras M.,
Gonzalez-Calbet J.
Phys. Rev. B 2006, 74, 174433
Chiral phosphinooxazoline-ruthenium(II) and
-osmium(II) complexes as catalysts in DielsAlder reactions
Carmona D., Vega C., Garcia N., Lahoz F. J., Elipe
S., Oro L. A., Lamata M. P., Viguri F., Borao R.
The hydration of Cu2+: Can the Jahn-Teller
effect be detected in liquid solution?
Chaboy J., Muñoz A., Carrera F., Merkling P.,
Sánchez-Marcos E.
J. Chem. Phys. 2006,124, 064509
Synthesis and structure of chiral-at-metal
complexes with the ligand (S)-2-[(Sp)-2(diphenylphosphino)
ferrocenyl]-4isopropyloxazoline
Carmona D., Medrano R., Dobrinovich I. T.,
Lahoz F. J., Ferrer J., Oro L. A.
J. Organomet. Chem. 2006, 691, 5572-5578
Efficient synthesis of a new pipecolic acid
analogue with a bicyclic structure
Casabona D., Cativiela C.
Tetrahedron 2006, 62, 10000-10004
Simple and efficient multigram scale synthesis
of 1-aminocyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
Casabona D., Cativiela C.
Synthes 2006, 2440-2443
A volatile-organic-compund optic-fibre sensor
using a gold-silver vapochromic complex
Casado S., Elosúa C., Bariáin C., Matías I. R.,
Fernández A., Lúquin A., Garrido J., Laguna M.
Opt. Eng. 2006, 45, Art.044401
Optical, redox, and NLO properties of
tricyanovinyl oligothiophenes: Comparisons
between
symmetric
and
asymmetric
substitution patterns
Casado J., Delgado M. C. R., Merchan M. C. R.,
Hernandez V., Navarrete J. T. L., Pappenfus T.
M., Williams N., Stegner W. J., Johnson J. C.,
Edlund B. A., Janzen D. E., Mann K. R., Orduna
J., Villacampa B.
Chem.-A Eur. J. 2006, 12, 5458-5470
The interplay of the 3d9 and 3d10L electronic
configurations in the copper K-edge XANES
spectra of Cu(II) compounds
Chaboy J., Muñoz-Paez A., Sánchez-Marcos E.
J. Synchrotron Radiat. 2006, 13, 471-476
Role of additive gaussian noise in
suppressing chaos by weak harmonic
excitations
Chacon R., Martinez P. J.
Fluct. Noise Lett. 2006, 6, L279-L286
Pentacyanoiron(II) as an electron donor
group for nonlinear optics: mediumresponsive properties and comparisons with
related pentaammineruthenium(ii) complexes
Coe B. J., Harries J. L., Helliwell M., Jones L. A.,
Brunschwig B. S., Harris J. A., Asselberghs I.,
Clays K., Garín J., Orduna J.
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12192-12204
Syntheses and quadratic nonlinear optical
properties of salts containing benzothiazolium
electron-acceptor groups
Coe B. J., Harris J. A., Hall J. J., Brunschwig B.
S., Hung S. T., Libaers W., Clays K., Coles S. J.,
Horton P. N., Light M. E., Hursthouse M. B.,
Garin J., Orduna J.
Chem. Mater. 2006, 18, 5907-5918
Grazing incidence diffraction anomalous fine
structure study of GaN/AlN quantum dots
Coraux J., Favre-Nicolin V., Proletti M. G.,
Renevier H., Daudin B.
Nucl. Instrum. Meth. B 2006, 246, 58-63
Conformational analysis of a cyclopropane
analogue of phenylalanine with two geminal
phenyl substituents
Casanovas J., Jiménez A. I., Cativiela C., Pérez
J. J., Alemán C.
J. Phys. Chem. B 2006, 110, 5762-5766
In situ and ex situ grazing incidence
diffraction anomalous fine structure study of
GaN/AIN quantum dots
Coraux J., Renevier H., Proietti M. G., FavreNicolin V., Daudin B., Renaud G.
Phys. Status Solidi B 2006, 243, 1519-1523
In situ monitoring the realkalisation process
by neutron diffraction: Electroosmotic flux
and portlandita formation
Castellote M., Llorente I., Andrade C., Turrillas
X., Alonso C., Campo J.
Cement Concret. Res. 2006, 36, 791-800
Mechanism of GaN quantum dots capped
with AlN: An AFM, electron microscopy, and
x-ray anomalous diffraction study
Coraux J., Amstatt B., Budagoski J. A., BelletAmalric E., Rouviere J. L., Favre-Nicolin V.,
Proietti M. G., Renevier H., Daudin B.
Phys. Rev. B 2006, 74, 195302
178
Step-by-step capping and strain state of
GaN/AlN quantum dots studied by grazingincidence
diffraction
anomalous
fine
structure
Coraux J., Proietti M. G., Favre-Nicolin V.,
Renevier H., Daudin B.
Phys. Rev. B 2006, 73, 205343
New Gly-Pro-Glu (GPE) analogues: Expedite
solid-phase synthesis and biological activity
de Diego S. A. A., Gutierrez-Rodriguez M., de
Vega M. J. P., Casabona D., Cativiela C.,
Gonzalez-Muniz R., Herranz R., Cenarruzabeitia
E., Frechilla D., Del Rio J., Jimeno M. L., GarciaLopez M. T.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 1392-1396
Copper(II) hexaaza macrocyclic binuclear
complexes obtained from the reaction of
their copper(I) derivates and molecular
dioxygen
Costas M., Ribas X., Poater A., Valbuena J. M.
L., Xifra R., Company A., Duran M., Sola M.,
Llobet A., Corbella M., Uson M. A., Mahia J.,
Solans X., Shan X. P., Benet-Buchholz J.
Inorg. Chem. 2006, 45, 3569-3581
Formation and characterization of a
benzoquinolate
triplatinum
cluster
containing a μ3-PPh2 bridging system and
two Pt-Pt bonds
Diez A., Fornies J., Garcia A., Lalinde E., Moreno
M.T.
Inorg. Chem. Comm. 2006, 9, 255-258
A helical, aromatic, peptide nanotube
Crisma M., Toniolo C., Royo S., Jimenez A. I.,
Cativiela C.
Org. Lett. 2006, 8, 6091-6094
Synthesis, structure, and reactivity of some
new dipyridyl and diamine -bridged dinuclear
oxomolybdenum (VI) complexes
Dinda R., Ghosh S., Falvello L. R., Tomás M.,
Mak T. C. W.
Polyhedron 2006, 25, 2375-2382
Preferred 3D-structure of peptides rich in a
severely
conformationally
restricted
cyclopropane analogue of phenylalanine
Crisma M., de Borggraeve W. M., Peggion C.,
Formaggio F., Royo S., Jiménez A. I., Cativiela
C., Toniolo C.
Chem. Eur. J. 2006, 12, 251-260
A DFT study of the molecular mechanisms
for the nucleophilic addition of ester-derived
lithium enolates and silyl ketene acetals to
nitrones. Effects of the Lewis acid catalysts
Domingo L., Arno M., Merino P., Tejero T.
Eur. J. Org. Chem. 2006, 15, 3464-3472
The Cd1-xMnxIn2S4 (0.5 <= x <= 1.0) spinel
system: an X-ray powder diffraction study
Delgado G. E ., Betancourt L., Sagredo V.,
Morón M . C .
Phys. Status Solidi A 2006, 203, 3627-3632
Preparation, X-ray structures, and NMR
spectra of elongated dihydrogen complexes
with four- and five-coordinate tin centers
Eguillor B., Esteruelas M. A., Olivan M.
Microsize and nanosize BPO4 from pyrolysis
of a carborane-substituted polyphosphazene
Diaz C., Abizanda D., Jimenez J., Laguna A.,
Valenzuela M. L.
J. Inorg. Organomet. P. 2006, 16, 211-218
Volatile alcoholic compounds fibre optic
nanosensor
Elostua C., Bariain U., Matias J. R., Arregui F.
J., Luquin A., Laguna M.
Sensor Actuat B-Chem. 2006, 115, 444-449
Detecting transient protein-protein interactions
by X-ray absorption spectroscopy: The
cytochrome c(6)-photosystem I complex
Diaz-Moreno I., Diaz-Quintana A., Subias G.,
Mairs T., De la Rosa M. A., Diaz-Moreno S.
Febs Lett. 2006, 580, 3023-3028
Metal-insulator transition in Nd1-xEuxNiO3
compounds
Escote M. T., Barbeta V. B., Jardim R. F.,
Campo J.
The atypical iron-coordination geometry of
cytochrome f remains unhanges upon
binding to Plastocyanin, as inferred by XAS
Díaz-Moreno I., Díaz-Moreno S., Subías G., De
la Rosa M. A., Díaz-Quintana A.
Photosynth. Res. 2006, 90, 23-28
Transient binding of plastocyanin to its
physiological redox partners modifies the
copper site geometry
Diaz-Moreno I., Diaz-Quintana A., Diaz-Moreno
S., Subias G., De la Rosa M. A.
Febs Lett. 2006, 580, 6187-6194
C-H bond activation and subsequent C-C
bond formation promoted by osmium: 2vinylpyridine-acetylene couplings
Esteruelas M. A., Fernández-Alvarez F. J.,
Oliván M., Oñate E.
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4596-4597
Iridium(I),
iridium(III),
and
iridium(v)
complexes containing the (2-methoxyethyl)
cyclopentadienyl ligand
López A. M., Oñate E., Ruiz-Sánchez P.
179
New half-sandwich alkyl, aryl, aryloxide, and
propargyloxide
titanium(IV)
complexes
containing a cyclopentadienyl ligand with a
pendant ether substituent: behavior and
influence in the hydroamination of alkynes of
the ether group
Esteruelas M. A., López A. M., Mateo A. C.,
Oñate E.
Preparation and characterization of novel Osdiolefin dimers: New entry to Oscyclooctadiene complexes
Esteruelas M. A., Garcia-Yebra C., Olivan M.,
Oñate E.
Inorg. Chem. 2006, 45, 10162-10171
Preparation of half-sandwich osmium-allyl
complexes by consecutive C-C bond
formation and C-H bond activation reactions
Esteruelas M. A., González A. I., López A. M.,
Stabilization of NH tautomers of quinolines
by osmium and ruthenium
Oñate E.
J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13044-13045
Efficient stereodivergent synthesis of cis(2R,4S)- and trans-(2R,4R)-4-phosphonomethy
l-2-piperidinecarboxylic acids from the same
chiral imine derived from (R)-glyceraldehyde
Etayo P., Badorrey R., Díaz-de-Villegas M. D.,
Gálvez J. A.
Synlett 2006, 17, 2799-2803
Unexpected epimerization at C2 in the Horner
Wadsworth–Emmons reaction of chiral 2substituted-4-oxopiperidines
Etayo P., Badorrey R., Díaz-de-Villegas M. D.,
Gálvez J. A.
Chem. Commun. 2006, 1, 3420-3422
Magnetotherma properties of moleculebased materials
Evangelisti M., Luis F., de Jongh L. J., Affronte M.
J. Mater. Chem. 2006, 16, 2534-2549
Palladium complexes of a phosphorus ylide
with two stabilizing groups: Synthesis,
structure, and DFT study of the bonding
modes
Falvello L. R., Gines J. C., Carbo J. J., Lledos A.
Navarro R., Soler T., Urriolabeitia E. P.
Inorg. Chem. 2006, 45, 6803-6815
3Tri-[Pt2TI] and polynuclear chain [Pt-TI]∞
II
I
complexes based on nonbridged Pt -TI
bonds: Solid state and frozen solution
photophysical properties
Falvello L. R., Fornies J., Garde R., Garcia A.,
Lalinde E., Moreno M. T., Steiner A., Tomas M.,
Uson I.
Inorg. Chem. 2006, 45, 2543-2552
Easy ketimine formation assisted by
heteropolynuclear gold-thallium complexes
Fernandez E. J., Laguna A., Lopez-de-Luzuriaga
J. M., Montiel M., Olmos M. E., Perez J.
Mesitylgold(I) and silver(I) perfluorocarboxylates
as precursors of supramolecular Au/Ag
systems
J. M., Montiel M., Olmos M. E., Perez J., Puelles
R. C.
Photophysical and theoretical studies on
luminescent tetranuclear coinage metal
building blocks
J. M., Monge M., Montiel M., Olmos M. E.,
Rodriguez-Castillo M.
Syn t h esis, coord i na t i on to Au ( I ) and
p h otophys i c al proper t i es of a nove l
p o lyf l uori n ated benzot h i azo l e p h osphi n e
l i g and
Rodriguez-Castillo M.
Dalton Trans. 2006, 30, 3672-3677
Synthesis, structures, and luminescence
behavior of mixed metal alkynyl platinumcadmium complexes
Fernandez J., Fornies J., Gil B., Gomez J.,
Lalinde E., Moreno M. T.
Phases of anisotropic dipolar antiferromagnets:
Mean field theory and Monte Carlo
simulations
Fernandez J. F., Alonso J. J.
Phys. Rev. B 2006, 73, 024412
Beaming matter waves from a subwavelength
aperture
Fernandez-Dominguez A. I., Moreno E., MartinMoreno L., Garcia-Vidal F. J.
Phys. Rev. A 2006, 74, 021601
Highly magnetic silica-coated iron nanoparticles
prepared by the arc-discharge method
Fernandez-Pacheco R., Arruebo M., Marquina
C., Ibarra R., Arbiol J., Santamaria J.
Nanotechnology 2006, 17, 1188-1192
Thermogelation of composite films produced
by electrophoretic codeposition
Ferrari B., Santacruz I., de Francisco I. M., Nieto
M. I., Moreno R.
Key Eng. Mater. 2006, 314, 63-68
Co3RL2(hfac)6 ladder complex of 5-[4-(N-tertbutyl-N-aminobxyl)phenyl]pyrimidine
Field L. M., Moron M. C., Lahti P. M., Palacio F.,
Paduan-Filho A., Oliveira N. F.
Inorg. Chem. 2006, 45, 2562-2567
180
A Mössbauer study of the hyperfine
interactions and spin dynamics in α-iron (II)
phthalocyanine
Filoti G., Kuzmin M. D., Bartolomé J.
Phys. Rev. B 2006, 74, 134420-1/13
Solving spin quantum master equations with
matrix continued-fraction methods: application
to superparamagnets
Garcia-Palacios J. L., Zueco D.
J. Phys. A: Math. Gen. 2006, 39, 13243-13284
Achiral bent-core liquid crystals with azo and
azoxy linkages: structural and nonlinear
optical properties and photoisomerization
Folcia C. L., Alonso I., Ortega J., Etxebarria J.,
Pintre I., Ros M. B.
Chem. Mater. 2006, 18, 4617-4626
CW-EPR and ENDOR study of cytochrome
c(6) from Anabaena PCC 7119
Garcia-Rubio I., Medina M., Cammack R.,
Alonso P. J., Martinez J. I.
Biophys. J. 2006, 91, 2250-2263
Structural study of a bent-core liquid crystal
showing the B1-B2 transition
Folcia C. L., Etxebarria J., Ortega J., Ros M. B.
Phys. Rev. E 2006, 74, 031702-1- 031702-6
Ho m o - and heteropolynuclear plat i n um
complexes stabilized by dimethylpyrazolato
and alkynyl bridging ligands: Synthesis,
structures, and luminescence
Fornies J., Fuertes S., Martin A., Sicilia V.,
Lalinde E., Moreno M. T.
Chem. Eur. J. 2006, 12, 8253-8266
Influence of the Pt ->Ag donor-acceptor bond
and polymorphism on the spectroscopic and
optical properties of heteropolynuclear
benzoquinolateplatinum(II) complexes
Fornies J., Ibanez S., Martin A., Sanz M.,
Berenguer J. R., Lalinde E., Torroba J.
Polynuclear
homoor
heterometallic
palladium(II)-platinum(II) pentafluorophenyl
complexes containing bridging diphenylphosphido
ligands. 22. From a trinuclear platinum(III)
phosphido derivative to a platinum(II)
cluster: Formation of a P-C bond
Fornies J., Fortuno C., Ibanez S., Martin A.
Inorg. Chem. 2006, 45, 4850-4858
Multipurpose
boxand
azabox-based
immobilized chiral catalysts
Fraile J. M., Perez L., Mayoral J. A., Reiser O.
Adv. Synt. Catal. 2006, 348, 1680-1688
Comment on "Charge order in Fe2OBO3: An
LSDA+U study"
Garcia J., Subias G.
Phys. Rev. B 2006, 74, 176401
Synthesis of non-symmetric bisoxazoline
compounds. An easy way to reach tailored
chiral ligands
Garcia J. I., Mayoral J. A., Pires E., Villalba I.
Tetrahedron-Asymmetry 2006, 17, 2270-2275
Unusual mesomorphic behaviour of an
ethynyl-substituted phthalocyanine
Garcia-Frutos E. M., Bottari G., Vazquez P.,
Barbera J., Torres T.
Chem. Commun. 2006, 29, 3107-3109
Foundations of the composite diffracted
evanescent wave modele
Garcia-Vidal F. J., Rodrigo S. G., Martin-Moreno L.
Nat. Phys. 2006, 2, 790
Transmission of light through a single
rectangular hole in a real metal
Garcia-Vidal F. J., Martin-Moreno L., Moreno E.,
Kumar L. K. S., Gordon R.
Phys. Rev. B 2006, 74, 153411
Influence of solvent and weak C-H center dot
center dot center dot O contacts in the selfassembled [Pt2M4{C equivalent to C(3OMe)C6H4}8] (M = Cu, Ag) clusters and their
role in the luminescence behavior
Gil B., Fornies J., Gomez J., Lalinde E., Martin
A., Moreno M. T.
Inorg. Chem. 2006, 45, 7788-7798
Magma flow and thermal contraction fabric in
tabular intrusions inferred from AMS
analysis. A case study in a late-Variscan
folded sill of the Albarracin Massif
(southeastern Iberian Chain, Spain)
Gil Imaz A., Pocoví A., Lago M., Galé C., Arranz
E., Rillo C., Guerrero E.
J. Struct. Geol. 2006, 28, 641-653
Photo-induced anisotropic films based on
liquid crystalline copolymers containing
stilbene units
Gimenez R., Pinol M., Serrano J. L., Vinuales A.
I., Rosenhauer R., Stumpe J.
Polymer 2006, 47, 5707-5714
Supramolecular structures and columnar
mesophase
induction
in
nondiscoid
pyrazoles by complexation to rhodium(I)
Gimenez R., Elduque A., Lopez J. A., Barbera
J., Cavero E., Lantero I., Oro L. A., Serrano J. L.
Inorg. Chem. 2006, 45, 10363-10370
Synthesis
and
properties
of
2phenylbenzoxazole-based luminophores for
in situ photopolymerized liquid-crystal films
Gimenez R., Oriol L., Pinol M., Serrano J. L.,
Vinuales A. I., Fisher T., Stumpe J.
Helv. Chim. Acta 2006, 89, 304-319
181
Chalcogenide centered gold complexes
Gimeno M. C., Laguna A.
Comment. Inorg. Chem. 2006, 27, 127-143
Magnetization collapse in polycrystalline
YBCO under transport current cycles
Giordano J. L., Luzuriaga J., Badia-Majos A.,
Nieva G., Ruiz-Tagle I.
Supercond. Sci. Tech. 2006, 19, 385-391
Diastereospecific and diastereoselective
syntheses of Ruthenium(II) complexes using
chiral N, N’ bidentate ligands Aryl-pyridin-2ylmethyl-amine: ArNH-CH2-2-C5H4N and their
oxidation to imine ligands
Gómez J., García-Herbosa G., Cuevas J. V.,
Arnáiz A., Carbayo A. R., Muñoz A., Falvello L.
R., Fanwick P. E.
Inorg. Chem. 2006, 45, 2483-2493
Discrete breathers in two-dimensional
anisotropic nonlinear Schrodinger lattices
Gomez-Gardenes J., Floria L. M., Bishop A. R.
Physica D 2006, 216, 31-43
Discrete solitons and vortices in the twodimensional Salerno model with competing
nonlinearities
Gomez-Gardenes J., Malomed B. A., Floria L.
M., Bishop A. R.
Phys. Rev. E 2006, 74, 036607 Part 2
From scale-free to Erdos-Renyi networks
Gomez-Gardenes J., Moreno Y.
Phys. Rev. E 2006, 73, 056124 Part 2
Scale-free topologies and activatory-inhibitory
interactions
Gomez-Gardenes J., Moreno Y., Floria L. M.
Chaos 2006, 16, 015114
Solitons in the Salerno model with
competing nonlinearities
Gomez-Gardenes J., Malomed B. A., Floria L.
M., Bishop A. R.
Phys. Rev. E 2006, 73, 036608 Part 2
Electroactive C-3 symmetric discotic liquidcrystalline triindoles
Gomez-Lor B., Alonso B., Omenat A., Serrano J. L.
Chem. Commun. 2006, 48, 5012-5014
Determination of the self-association and
inter-association equilibrium constants of a
carboxylic acid and its mixtures with pyridine
derivates
González A., Irusta L., Fernández-Berridi M. J.,
Iruin J. J., Sierra T., Oriol L.
Vib. Spectrosc. 2006, 41, 21-27
Magnetism and structure of Fe-Cu binary
solid solutions obtained by high-energy ball
milling
Gorria P., Martinez - B lanco D., Blanco J . A. ,
Perez M. J., Gonzalez M. A., Campo J.
Physica B 2006, 384, 336-340
Magneto-volume effects in Fe-Cu solid
solutions
Gorria P., Martinez-Blanco D., Iglesias R.,
Palacios S. L., Perez M. J., Blanco J. A., Barquin
L. F., Hernando A., Gonzalez M. A.
J. Magn. Magn. Mat. 2006, 300, 229-233
Mononuclear and dinuclear bromo bridged
iridium(I) complexes with N-allyl substituted
imidazolin-2-ylidene ligands
Hahn F. E., Heidrich B., Pape T., Hepp A.,
Martin M., Sola E., Oro L. A.
Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 4840-4846
Highly fluorescent crystalline and liquid
crystalline columnar phases of pyrene-based
structures
Hayer A., de Halleux V., Kohler A., El-Garoughy A.,
Meijer E. W., Barbera J., Tant J., Levin J.,
Lehmann M., Gierschner J., Cornil J., Geerts Y.
H.
J. Phys. Chem. B 2006, 110, 7653-7659
Liquid
crystals
from
C3-symmetric
mesogens for second-order non-linear optics
Hennrich G., Omenat A., Asselberghs I., Foerier
S., Clays K., Verbiest T., Serrano J. L.
Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4203-4206
Entropy change at the magneto structural
transition in RCo2 (R = Dy, Ho, Er)
Herrero-Albillos J., Bartolome F., Garcia L. M.,
Casanova F., Labarta A., Batlle X.
J. Magn. Magn. Mat. 2006, 301, 378-382
Nature and entropy content of the ordering
transitions in RCo2
Herrero-Albillos J., Bartolome F., Garcia L. M.,
El-Garoughy A., Meijer E. W., Barbera J., Tant
J., Levin J., Lehmann M., Gierschner J., Cornil
J., Geerts Y. H.
Phys. Rev. B 2006, 73, 134410
Double stripe ordering in Nd0.5Sr0.5MnO3
determined by resonant soft x-ray scattering
Herrero-Martin J., Garcia J., Subias G., Subias
G., Blasco J., Sanchez M. C., Stanescu S.
Phys. Rev. B 2006, 73, 224407
Spectroscopy and nonlinear microscopy of
Au nanoparticle arrays: Experiment and
theory
Hohenau A., Krenn J. R., Beermann J.,
Bozhevolnyi S. I., Rodrigo S. G., Martin-Moreno
L., Garcia-Vidal F. J.
Phys. Rev. B 2006, 73, 155404
Criteria
on
feeding
system
design:
Conventional and sequential injection
moulding
Javierre C., Fernandez A., Aisa J., Claveria I.
J. Mater. Process. Tech. 2006, 171, 373-384
182
Catena - poly[[(trifluoromethanesulfonato κO) silver(I)]-μ-di-2-pyridylamine- κ2 N2:N2'], a
chain polymer with short Ag center dot
center dot center dot C contacts
Jones P. G., Crespo O., Gimeno M. C., Laguna A.
Acta Crystallogr. C 2006, 62, M411-M412
c i s - B i s [ d i p h enyl ( p henylsu l f anylmethy l )
d i p h e n y l p h osph i n e - k a p pa P ] b i s
(pe n t a f l u orophenyl ) gold( I I I ) perch l o rate
ch l o rof o r m so l va t e
Jones P. G., Fernandez E. J., Lopez-deLuzuriaga J., Laguna A.
Acta Crystallogr. E 2006, 62, M1997-M1999
Vanadium sites in V-K10: Characterization
and catalytic properties in liquid-phase
sulfide oxidation
Khedher I., Ghorbel A., Fraile J. M., Mayoral J. A.
J. Mol. Catal. A-Chem. 2006, 255, 92-96
Properties of doped ex and in situ MgB2
multi-filament superconductors
Kováč P., Huŝek I., Meliŝek T., Martínez E.,
Dhallé M.
Supercond. Sci. Tech. 2006, 19, 1076-1082
Polyazomethine/carbon nanotube composites
Lafuente E., Pinol M., Oriol L., Munoz E., Benito
A. M., Maser W. K., Dalton A. B., Serrano J. L.,
Martinez M. T.
Mat. Sci. Eng. B 2006, 26, 1198-1201
Single-walled carbon nanotube-supported
platinum
nanoparticles
as
fuel
cell
electrocatalysts
Lafuente E., Munoz E., Benito A. M., Maser W.
K., Martinez M. T., Alcaide F., Ganborena L.,
Cendoya I., Miguel O., Rodriguez J.,
Urriolabeitia E. P., Navarro R.
J. Mater. Res. 2006, 21, 2841-2846
Fluorous phosphine-assisted recycling of
gold catalysts for hydrosilylation of
aldehydes
Lantos D., Contel M., Larrea A., Szabo D.,
Horvath I. T.
Qsar Comb. Sci. 2006, 25, 719-722
Synthesis of heteroleptic nickel(II)
palladium(II) dithiolenes
Lardies N., Cerrada E., Laguna M.
Polyhedron 2006, 25, 2785-2790
and
Synthesis of enantiomerically pure 1-amino2-phenylcycloalkanecarboxylic acids (cnPhe)
Lasa M., Cativiela C.
Synlett 2006, 16, 2517-2533
Mossbauer spectral study of RFe11.3W0.7
compounds (R = Dy, Ho, Er, and Lu)
Lazar D. P., Plugaru N., Kuncser V., Valeanu M.,
Filoti G., Bartolome J., Rubin J.
J. Magn. Magn. Mat. 2006, 302, 56-67
Directionally solidified eutectic
oxides
Llorca J., Orera V. M.
Progr. Mat. Sci. 2006, 51, 711-809
ceramic
Unusual photo-induced behaviour in a side
chain liquid crystalline azo-polyester
López D., Rodríguez F. J., Sánchez C., Alcalá
R., Hvilsted S.
Eur. Pol. J. 2006, 42, 3294-3302
Enhancement of the magnetic anisotropy of
Co clusters by Au camping
Luis F., Bartolomé F., Petroff F., Bartolomé J.,
García L. M., Deranlot C., Martínez M. J.,
Wilhelm F., Rogalev A.
J. Appl. Phys. 2006, 99, 08G705
Tuning the magnetic anisotropy of Co
nanoparticles by metal capping
Luis F., Bartolomé F., Petroff F., Bartolomé J.,
García L. M., Deranlot C., Jaffrês H., Martínez M. J.,
Bencok P., Wilhelm F., Rogalev A., Brookes N. B.
Europhys. Lett. 2006, 76, 142-148
Ter a he r tz
surf a ce
pla s mon - polar i t on
pr o pag a tion and focusing on periodically
corrugated metal wires
Maier S. A., Andrews S. R., Martín L., GarcíaVidal F. J.
Phys. Rev. Lett. 2006, 97, 176805
Non-linear image representation for efficient
perceptual coding
Malo J., Simoncelli E. P., Epifanio I., Navarro R.
IEEE T. Image Process. 2006, 15, 68-80
Ionic liquid crystal dendrimers with mono-,
di- and trisubstituted benzoic acids
Marcos M., Martin-Rapun R., Omenat A.,
Barbera J., Serrano J. L.
Chem. Mater. 2006, 18, 1206-1212
Mechan i s t i c i n vest i gat i o ns o f i m i ne
hydrogenation catalyzed by dinuclear iridium
complexes
Martin M., Sola E., Tejero S., Lopez J. A., Oro L.
A.
Chem. Eur. J. 2006, 12, 4057-4068
Quench development and propagation in
metal/MgB2 conductors
Martínez E., Lera F., Martínez M., Yang Y.,
Schlachter S. I., Lezza P., Kovac P.
Supercond. Sci. Tech. 2006, 19, 143150
New polynuclear Mo-Fe complexes with
ferrocenylamidobenzimidazole ligands
Martinho P. N., Quintal S., Costa P. J., Losi S.,
Felix V., Gimeno M. C., Laguna A., Drew M. G.
B., Zanello P., Calhorda M. J.
Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 20, 4096-4103
183
Pyridine-2-thionate as a versatile ligand in
Pd(II) and Pt(II) chemistry: the presence of
three different co-ordination modes in [Pd2( μ 2-S,N-C5 H 4SN) ( μ 2-κS2C5H4SN)μ2-dppm)(SC5H4SN)2]
Mendia A., Cerrada E., Arnaiz F. J., Laguna M.
Dalton Trans. 2006, 4, 609-616
Organometallic
gold(I)
and
gold(III)
complexes
containing
1 , 3 , 5 - triaza- 7 phosphaadamantane (TPA): Examples of
water-soluble
organometallic
gold
compounds
Mohr F., Cerrada E., Laguna M.
Enantiodivergent synthesis of D- and Lerythro-sphingosines through mannich-type
reactions of N-benzyl-2,3-O-isopropylideneD-glyceraldehyde nitrone
Merino P., Jimenez P., Tejero T.
J. Org. Chem. 2006, 71, 4685-4688
Ortho-metallated transition metal complexes
derived from tertiary phosphine and arsine
ligands
Mohr F., Priver S. H., Bhargava S. K., Bennett M. A.
Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1851-1888
Heterocyclic nucleosides: Chemical synthesis
and biological properties
Merino P.
Curr. Med. Chem. 2006, 13, 539-545
Synthesis and coordination chemistry of an
alkyne funtionalised bis(pyrazolyl) methane
ligand
Mohr F., Cerrada E., Laguna M.
Dalton Trans. 2006, 47, 5567-5573
High stereocontrol in the allylation of chiral
non-racemic alpha-alkoxy and alpha-amino
nitrones
Merino P., Delso I., Mannucci V., Tejero T.
Synthesis, structural characterisation and
reactions of some vinylgold(I) phosphane
complexes
Mohr F., Falvello L. R., Laguna M.
Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 4, 833-838
Stereoselective synthesis of pyrrolidinyl
glycines from nitrones: complementarity of
nucleophilic
addition
and
1,3-dipolar
cycloaddition
Merino P., Padar P., Delso I., Thirumalaikumar
M., Tejero T., Kovacs L.
Water soluble and water stable Gold(I),
Gold(II) and Gold(III) phosphine complexes:
The early years
Mohr F., Sanz S., Vergara E., Cerrada E., Laguna
M.
Gold Bull. 2006, 39, 212-216
Synthesis
and
characterization
of
supramolecular
polymeric
materials
containing azopyridine units
Millaruelo M., Chinelatto L. S., Oriol L., Piñol M.,
Serrano J. L., Tejedor R. M.
Macromol. Chem. Phys. 2006, 207, 2112-2120
Effects of the heterocycle and its
substituents on structure and fluxionality in
rhodium(I) and iridium(I) complexes with the
hindered thiolates 6-tert-butylpyridine-2thiolate and 1-alkyl-4-tert-butylimidazole-2thiolate (alkyl = methyl and tert-butyl)
Miranda-Soto V., Perez-Torrente J. J., Oro L. A.,
Lahoz F. J., Martin M. L., Parra-Hake M.,
Grotjahn D. B.
Experimental study on AR fiberglass
connectors for bridges made of composite
materials
Miravete A., Mieres J. M., Calvo I., Ranz D.,
Comino P., Chiminelli A., Cuartero J., Tolosana N.
Mater. Construcc. 2006, 56, 77-82
A silver(I) coordination polymer containing
tridentate N- and P-coordinating 1,3,5-triaza7-phosphaadamantane (PTA) ligands
Mohr F., Falvello L. R., Laguna M.
Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 16, 3152-3154
Water-soluble and water-stable organometallic
gold(II) complexes
Mohr F., Sanz S., Tiekink E. R. T., Laguna M.
Magnetic dipolar ordering and relaxation in
the high-spin molecular cluster compound
Mn6
Morello A., Mettes F. L., Bakharev O. N., Brom H. B.,
de Jongh L. J., Luis F., Fernandez J. F., Aromi G.
Phys. Rev. B 2006, 73, 134406
Channel plasmon-polaritons: modal shape,
dispersion, and losses
Moreno E., Garcia-Vidal F. J., Rodrigo S. G.,
Martin-Moreno L., Bozhevolnyi S. I.
Opt. Lett. 2006, 31, 3447-3449
Extraordinary optical transmission without
plasmons: the s-polarization case
Moreno E., Martin-Moreno L., Garcia-Vidal F. J.
J. Opt. A-Pure Appl. Op. 2006, 8, S94-S97
The C form of n-hexadecanoic acid
Moreno E., Cordobilla R., Calvet T., Lahoz F. J.,
Balana A. I.
Acta Crystallogr. C 2006, 62, O129-O131
Catalytic oxidation of thioanisole Ph-S-CH3
over VOx/SiO2 and VOx/Al2O3 catalysts
prepared by sol-gel method
Moussa N., Fraile J. M., Ghorbel A., Mayoral J. A.
J. Mol. Catal. A-Chem. 2006, 255, 62-68
184
Gold/carbon nanocomposite foam
Muñoz E., de Val M., Ruiz-Gonzalez M. L.,
Lopez-Gascon C., Sanjuan M. L., Martinez M. T.,
Gonzalez-Calbet J. M., de la Fuente G. F.,
Laguna M.
Chem. Phys. Lett. 2006, 420, 86-89
Ag2CuMnO4: A new silver copper oxide with
delafossite structure
Muñoz-Rojas D., Subías G., Oró-Solé J.,
Fraxedas B., Martinez M., Casas-Cabanas J.,
Canales-Vázquez J., Gonzalez-Calbet J., GarcíaGonzález E., Walton R. I., Casañ-Pastor N.
Controlled crystallization of Mn12 single molecule magnets by compressed CO2 and
its influence on the magnetization relaxation
Munto M., Gomez-Segura J., Campo J., Nakano
M., Ventosa N., Ruiz-Molina D., Veciana J.
J. Mater. Chem. 2006, 16, 2612-2617
Thermal conductance measurements of
superconducting Bi-2212 rods and a Bi-2212based current lead module - Analysis and
results
Natividad E., Castro M., Burriel R., Angurel L. A.
J. Therm. Anal. Calorim. 2006, 84, 307-316
On the prediction of optical aberrations by
personalized eye models
Navarro R., Gonzalez L., Hernandez-Matamoros
J. L.
Opt. Vis. Sci. 2006, 83, 371-381
Optics of the average normal cornea from
general and canonical representations of its
surface topography
Navarro R., Gonzalez L., Hernandez J. L.
J. Opt. Soc. Am. A 2006, 23, 219-232
Synthesis and photophysical properties of
ruthenocene-C[60]fullerene dyads
Oviedo J. J., El-Khouly M. E., Cruz P. de la,
Pérez L., Garín J., Orduna J., Araki Y., Langa
F., Ito O.
New J. Chem. 2006, 30, 93-101
New 1,2,4-and 1,3,4-oxadiazole materials:
synthesis, and mesomorphic and luminescence
properties
Parra M., Hidalgo P., Carrasco E., Barbera J.,
Silvino L.
Liq. Cryst. 2006, 33, 875-882
Novel mesogenic asymmetric diacylhydrazines:
synthesis, mesomorphic behaviour and X-ray
study
Parra M., Hidalgo P., Barbera J., Carrasco E.,
Saavedra C.
Liq. Cryst. 2006, 33, 391-397
(S)-Isoleucine and (R)-2-octanol as chiral
precursors of new chiral liquid crystalline
thiadiazoles:
synthesis,
mesomorphic
andferroelectric properties
Parra M., Vergara J., Hidalgo P., Barbera J.,
Sierra T.
Liq. Cryst. 2006, 33, 739-745
Metamagnetism in hydrophobically induced
carboxylate (phenylmalonate)-bridged copper(II)
layers
Pasan J., Sanchiz J., Ruiz-Perez C., Campo J.,
Lloret F., Julve M.
Chem. Commun. 2006, 27, 2857-2859
High-temperature tensile strength of Er2O3doped ZrO2 single crystals
Pastor J. Y., LLorca J., Poza P., Sayir A., Orera
V. M.
J. Am. Ceram. Soc. 2006, 89, 2140-2146
The magnetic domain structure of DyFe11Ti
single crystals
Pastushenkov Y. G., Bartolomé J., Larrea A.,
Skokov F. P., Ivanova T. I., Lebedeva L.,
Grushichev A.
J. Magn. Magn. Mat. 2006, 300, e515-e517
Processing, microstructure and mechanical
properties of directionally-solidified Al2O3Y3Al5O12-ZrO2 temary eutectics
Peña J. I., Larsson M., Merino R. I., Francisco I.
de, Orera V. M., Llorca J., Pastor J. Y., Martín
A., Segurado J.
J. Europ. Ceram. Soc. 2006, 26, 3113-3121
Transport and magnetic properties of the
Er5Si4 compound
Pereira A. M., Araujo J. P., Braga M. E., Pinto R.
P., Ventura J., Correia F. C., Teixeira J. M.,
Sousa J. B., Magen C., Algarabel P. A., Morellon
L., Ibarra M. R.
J. Alloy. Compd. 2006, 423, 66-68
Experimental and computational analysis of
the angular dependence of the hysteresis
processes in an antidots array
Pigazo F., Sanchez F. G., Palomares F. J.,
Gonzalez J. M., Chubykalo-Fesenko O.,
Cebollada F., Torres J. M., Bartolome J.,
Vinuesa L. M. G.
J. Appl. Phys. 2006, 99, 08S503
A phenomenological model for the rare-earth
contribution to the magnetic anisotropy in
RFe11Ti and RFe11TiH
Piquer C., Grandjean F., Isnard O., Long G. J.
J. Phys. Condens. Mat. 2006, 18, 221-242
An analysis of the hyperfine parameters of
the RFe11Ti and RFe11TiH compounds, where
R is a rare-earth element
Piquer C., Grandjean F., Isnard O., Long G. J.
J. Phys. Condens. Mat. 2006, 18, 205-219
185
Mossbauer spectral study of the RFe11.5Ta0.5
(R=Tb, Dy, Ho, Er, and Lu) compounds
Piquer C., Rubin J., Bartolome J., Kuncser V.,
Filoti G.
Phys. Rev. B 2006, 73, 174433
Characterization by furier transform infrared
spectroscopy (FT-IR) and 2D IR correlation
spectroscopy of PAMAM dendrimer
Popescu M. C., Filip D., Vasile C., Cruz C., Rueff
J. M., Marcos M., Serrano J. L., Singurel Gh.
J. Phys. Chem. B 2006, 110, 14198-14211
Influence of the remelting process on the
fatigue behavior of electron beam irradiated
UHMWPE
Puértolas J. A., Medel F., Cegoñino J., GómezBarrena E., Ríos R.
J. Biomed. Mater. Res. B 2006, 76b, 346-353
High-temperature plastic behaviour of Al2O3 Y3Al5O12 directionally solidified eutectics.
Ramírez-Rico J., Pinto Gómez A. R., Martínez
Fernández J., De Arellano López A. R., Oliete P.
B., Peña J. I., Orera V. M.
Acta Mater. 2006, 54, 3107-3116
Refractive index modification in glass by
laser backwriting ablation of metals
Rangel-Rojo R., Castelo A., Flores-Arias M. T.,
Gomez-Reino C., Lopez-Gascon C. I., de la
Fuente G. F.
Opt. Express 2006, 14, 8765-8771
Incommensurate modulated structure of the
ferromagnetic
shape-memory
Ni2MnGa
martensite
Righi L., Albertini F., Calestani G., Pareti L.,
Paoluzi A., Ritter C., Algarabel P. A., Morellon
L., Ibarra M. R.
Magnetic and crystal structures of Er5(SixGe1-x)4
Ritter C., Magen C., Morellon L., Algarabel P. A.,
Ibarra M. R., Pecharsky V. K., Tsokol A. O.,
Gschneidner K. A.
Red light induced holographic storage in an
azobenzene
Rodríguez F. J., Sánchez C., Villacampa B.,
Alcalá R., Cases R., Millaruelo M., Oriol L.,
Lörincz E.
Opt. Mater. 2006, 28, 480-487
A new calibration set of phase plates for
ocular aberrometers
Rodriguez P., Navarro R., Arines J., Bará S.
J. Refract. Surg. 2006, 22, 275-284
Synthesis of enantiomerically pure β, βdiphenylalanine (Dip) and fluorenylglycine
(Flg)
Royo S., Jimenez A. I., Cativiela C.
Tetrahedron-Asymmetry 2006, 17, 2393-2405
Spacer-mediated
synthesis
of
contrathermodynamic spiroacetals: Stereoselective
synthesis of C-2-symmetric difructose
dianhydrides
Rubio E. M., Garcia-Moreno M. I., Balbuena P.,
Lahoz F. J., Alvarez E., Mellet C. O., Fernandez
J. M. G.
J. Org. Chem. 2006, 71, 2257-2266
PAMAM- and DAB-derived dendromesogens:
the plastic supermolecules
Rueff J. M., Barberá J., Marcos M., Omenat A.,
Martín R., Donnio B., Guillon D., Serrano J. L.
Chem. Mater. 2006, 18, 249-254
Magnetic properties of CoCr2S4
Sagredo V., Moron M. C., Delgado G. E.
Physica B 2006, 384, 82-84
Lack of Jahn-Teller distortion in highly
diluted LaMn1-xGaxO3 (x > 0.6)
Sanchez M. C., Garcia J., Subias G., Blasco J.
Phys. Rev. B 2006, 73, 094416
Mixed P-N and As-N bis-ylide palladium
complexes:
Cooperative
intramolecular
interactions, conformational preferences,
and C-H bond activations
Serrano E., Valles C., Carbo J. J., Lledos A.,
Soler T., Navarro R., Urriolabeitia E. P.
Evidence of unquenched Re orbital magnetic
moment in AA ' FeReO6 double perovskites
Sikora M., Kapusta C., Borowiec M., Oates C. J.,
Prochazka V., Rybicki D., Zajac D., De Teresa J.
M., Marquina C., Ibarra M. R.
App. Phys. Lett. 2006, 89, 062509
Iron oxide and oxide-hydroxide nanoparticles
in organic-inorganic matrices
Silva N. J. O., Millan A., Amaral V. S., Palacio F,
Fu L. S., Carlos L. D., Bermudez V. D. Z.
Mater. Sci. Forum 2006, 514-16, 142-146
Structural
and
magnetic
studies
in
ferrihydrite nanoparticles formed within
organic-inorganic hybrid matrices
Silva N. J. O., Amaral V. S., Carlos L. D.,
Rodriguez-Gonzalez B., Liz-Marzan L. M., Millan
A., Palacio F., Bermudez V. D. Z.
J. Appl. Phys. 2006, 100, 054301
Magnetocaloric properties of Nd5Si1.45Ge2.55
compound under high hydrostatic pressure
Skorokhod Y., Arnold Z., Kamarad J., Morellon
L., Magen C.
High Pressure Res. 2006, 26, 495-498
Study of the variation of the E-I curves in the
superconducting to normal transition of Bi2212 textured ceramics by Pb Addition
Sotelo A., Mora M., Madre M. A., Amaveda H.,
Díez J. C., Angurel L. A., Mayoral M. C.
Bol. Soc. Esp. Ceram. V. 2006, 45, 228-232
186
Magnetotransport properties of oxidized iron
thin films
Stankiewicz J., Jimenez-Villacorta F., Prieto C.
Phys. Rev. B 2006, 73, 014429
Checkerboard-ordered pattern of Bi0.5Sr0.5MnO3
low-temperature phase probed by x-ray
resonant scattering
Subias G., Garcia J., Beran P., Nevriva M.,
Sanchez M. C., Garcia-Munoz J. L.
Phys. Rev. B 2006, 73, 205107
The magnetic behaviors of the metamagnetic
an d
fe r romag n eti c
phases
of
[Fe(C5Me5)2][TCNQ](TCNQ=7,7,8,8-tetracyanop-quinodimethane). Determination of the
phase diagram for the metamagnetic phase
Taliaferro M. L., Palacio F., Miller J. S.
J. Mater. Chem. 2006, 16, 2677-2684
Photoinduced supramolecular chirality in
side-chain liquid cyrstalline azopolymers
Tejedor R. M., Millaruelo M., Oriol L., Serrano J.
L., Alcalá R., Rodriguez F. J., Villacampa B.
J. Mater. Chem. 2006, 16, 1674-1680
Detailed neutron study of the crossover from
long-range to short-range magnetic ordering
in (Nd1-xTbx)0.55Sr0.45MnO3 manganites
Teresa J. M. de, Ritter C., Algarabel P. A., Yusuf S.
M., Blasco J., Kumar A., Marquina C., Ibarra M. R.
Phys. Rev. B 2006, 74, 4442
Volatile-organic-compound optic fiber sensor
using a gold-silver vapochromic complex
Terrones S. C., Aguado C. E., Bariain C.,
Carretero A. S., Maestro I. R. M., Gutierrez A.
F., Luquin A., Garrido J., Laguna M.
Opt. Eng. 2006, 45, 044401
Ad i a bat i c measureme n t o f the g i an t
magnetocaloric effect in MnAs
Tocado L., Palacios E., Burriel R.
J. Therm. Anal. Calorim. 2006, 84, 213-217
NMR relaxation study of molecular dynamics
in the smectic A phase of PAMAM liquidcrystalline dendrimers of generation 1 and 3
Van-Quynh A., Filip D., Cruz C., Sebastiao P. J.,
Ribeiro A. C., Rueff J. M., Marcos M., Serrano J. L.
Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2006, 450, 391-401
Isolation, X-ray structure and properties of
an
unusual
pentacarbonyl(2,2'-pyridylquinoxaline) tungsten complex
Veroni I., Mitsopoulou C. A., Lahoz F. J.
J. Organomet. Chem. 2006, 691, 5955-5963
Structure and magnetic properties of RNi2Mn
compounds (R=Tb, Dy, Ho, and Er)
Wang J. L., Marquina C., Ibarra M. R., Wu G.H.
Phys. Rev. B 2006, 73, 094436
Synthesis of polymer bound azabis(oxazoline)
ligands and their application in asymmetric
cyclopropanations
Werner H., Herrerias C. I., Glos M., Gissibl A.,
Fraile J. M., Perez I., Mayoral J. A., Reiser O.
Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 125-132
Nature of the magnetic ordering for small
mean-size and large size-mismatch of A-site
cations in CMR manganites
Yusuf S. M., Teresa J. M. De, Algarabel P. A.,
Blasco J., Ibarra M. R., Kumar A., Ritter C.
Physica B 2006, 385-386
Quantum critical point in (La1-xDyx)0.7Ca0.3MnO3
Yusuf S. M., Teresa J. M. De, Ritter C., Ibarra,
M. R., Serrate D., Yakhmi J. V., Sahni V. C.
Phys. Rev. B 2006, 74, 144427
Structural and magnetic properties of
nanoparticles of γ-Fe2O3
CLAVE: A
Yusuf S. M., Teresa J. M. De, Mukadam M. D.,
Kohlbrecher J., Ibarra M. R., Arbiol J., Sharma
P., Kulshreshtha S. K.
Phys. Rev. B 2006, 74, 224428
Twoand
three-dimensional
magnetic
orderi n g
in
the
bilayer
mangani t e
Ca2.5Sr0.5GaMn2O8
Yusuf S. M., Teresa J. M. De, Algarabel P. A.,
Mukadam M. D., Mirebeau I., Mignot J. M.,
Marquina C., Ibarra M. R.
Phys. Rev. B 2006, 74, 184409
Longitudinal relaxation and thermoactivation
of quantum superparamagnets
Zueco D., Garcia-Palacios J. L.
Phys. Rev. B 2006, 73, 104448
187
2007
Divergent behaviour on the cyclopalladation
of phosphorus ylides and iminophosphoranes
Aguilar D., Aragüés M. A., Bielsa R., Serrano E.,
Navarro R., Urriolabeitia E. P.
Versatility of iminophosphoranes and non–
innocent behaviour of the 1,5-cyclooctadiene
ligand in Pd(II) complexes. Synthesis of
sigma – allyl derivatives
Aguilar D., Aznárez F., Bielsa R., Falvello L. R.,
Navarro R., Urriolabeitia E. P.
Organogold(III) iminophosphorane complexes
as efficient catalysts in the addition of 2methylfuran and electron – rich arenes to
methyl vinyl ketone
Aguilar D., Contel M., Navarro R., Urriolabeitia
E. P.
Synthesis, characterization, and induction of
stable anisotropy in liquid crystalline
photoaddressable PPI dendrimers
Alcalá R., Giménez R., Oriol L., Piñol M.,
Serrano J. L., Villacampa B., Viñuales A. I.
Chem. Mater. 2007, 19, 235-246
Synthesis, structure and optical properties of
1,4-dithiafulvene-based
nonlinear
opticphores
Alías S., Andreu R., Blesa M. J., Franco S.,
Garín J., Gragera A., Orduna J., Romero P.,
Villacampa B., Allain M.
J. Org. Chem. 2007, 72, 6440-6446
Synthesis, characterization and optical
properties of merocyanines derived from
malononitrile dimer
Alías S., Andreu R., Cerdán M. A., Franco S.,
Garín J., Orduna J., Romero P., Villacampa B.
The study of the ground state Kramers
doublet of low-spin heminic system revisited.
A comprehensive description of the EPR and
Mössbauer spectra
Alonso P. J., Martínez J. I., García Rubio I.
Coordin. Chem. Rev. 2007, 251, 12-24
Continuous
spin
reorientation
antiferromagnetic films
Alonso, J. J., Fernández J. F.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, 1404-2
in
Synthesis and characterization of new
paramagnetic
tetraaryl
derivatives
of
chromium and molybdenum
Alonso P. J., Fornies J., Garcia-Monforte A.,
Martin A., Menjon B., Rillo C.
J. Org. Chem. 2007, 692, 3236
Fermi resonance in the Raman spectrum of
the Se-vacancy breathing mode of MnGa2Se4
Alonso-Gutiérrez P., Sanjuán M. L.
Phys. Rev. B 2007, 76, 165203
Square-planar
Rhodium(I)
complexes
partnered with [arachno-6-SB9H12]: A route
toward the synthesis of new rhodathiaboranes
and organometallic/thiaborane salts
Alvarez A., Macias R., Fabra M. J., Martin M. L.,
Lahoz F. J., Oro L. A.
Inorg. Chem. 2007, 46, 6811
A simple synthesis of 2-methyl-1,3-dithiolium
and related cations
Andreu R., Carrasquer L., Cerdán M. A.,
Fernández-Pacheco A., Franco S., Garín J.,
Orduna J.
Synlett 2007, 1470-1472
Electrodeposition of silver gold alloys on
Bi2Sr2CaCu2O8+δ ceramics
Angurel L. A., Amaveda H., Natividad E., Castro
M., Andrés J. M., Bona, M. T.
IEEE T. Appl. Supercond. 2007, 17, 3012-3015
Preparation of palladium loaded carbon
nanotubes and activated carbons for
hydrogen sorption
Ansón A., Lafuente E., Urriolabeitia E. P., Navarro
R., Benito A. M., Maser W. K., Martínez M. T.
J. Alloy. Compd. 2007, 436, 294-297
Influence of the preparation procedure on the
properties of polyaniline based magnetic
composites
Aphesteguy J. C., Jacobo S. E., Lopez Anton R.,
Schegoleva N. N., Kurlyandskaya G. V.
Eur. Polym J. 2007, 43, 1333-1346
Heat production and energy balance in
nanoscale engines driven by time-dependent
fields
Arrachea L., Moskalets M., Martin-Moreno L.
Phys. Rev. B 2007, 75, 245420
Magnetic nanoparticles for drug delivery
Arruebo M., Fernandez-Pacheco R., Ibarra M.
R., Santamaria J.
Nano Today 2007, 2, 22-32
Antibody - functionalized hybrid superparamagnetic
nanoparticles
Arruebo M., Fernández-Pacheco R., Velasco B.,
Marquina C., Arbiol J., Irusta S., Ibarra M. R.,
Santamaría J.
Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 1473-1479
188
Mechanistic
study
of
the
ring-size
modulation in Michael-Dieckmann type
reactions of 2-acylaminoacrylates with
ketene diethyl acetal
Avenoza A., Busto J. H., Canal N., García J. I.,
Jiménez-Osés G., Peregrina J. M., PérezFernández M.
New J. Chem. 2007, 31, 224-229
Localization of connexins in neurons and
glia
cells
of
the
Helix
aspersa
suboesophageal
brain
ganglia
by
immunocytochemistry
Azanza M. J., Pes N., Perez-Bruzon R. N., Alsa
J., Raso M., Junquera C., Lahoz J. M., Maestu
C., Martínez Ciriano C., Pérez-Castejón C., Vera
Gil A., Moral A. d.
Histol. Histopathol. 2007, 22, 497-504
Frequency resonance effect of neurons
under low-frequency weak magnetic field
Azanza M. J., del Moral A., Bruzon R., Perez N.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, 2865
Critical-state analysis of orthogonal flux
interactions in pinned superconductors
Badia-Majos A., Lopez C.
Phys. Rev. B 2007, 76, 054504
Is ball milling a worthy route to produce
magnetic semiconductors?
Bartolomé F., Parra M., Blasco J., Bartolomé J.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, e195-e198
Glassy behavior of the Nd sublattice induced
by Fe doping in NdFexGa1-xO3
Bartolomé F., Parra-Borderías M., Blasco J.,
Bartolomé J.
Magnetic properties of Co nanoparticle
granular films capped with Pt
Bartolomé J., García L. M., Bartolomé F., Luis F.,
Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev A.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, e9 - e11
Magnetic phase diagrams of R3(Co:Ni)13B2,
R=Y and Nd intermetallic compounds
Bartolomé J., Plugaru N., Campo J. J., Rubín J.,
Hlil E. K., Rillo C., Arauzo A.
J. Alloy. Compd. 2007, 442, 11-16
3
Coordination and rupture of methil C(sp ) - H
bonds in osmium - polyhydride complexes
with δ agostic interaction
Baya M., Eguillor B., Esteruelas M. A., Lledós
A., Oliván M., Oñate E.
Magnetoelastic nature of the dodecagonal
anisotropy in holmium metal
Benito L., Ciria M., Fraile A., Fort D., Abell J. S.,
Arnaudas J. I.
Phys. Rev. Lett. 2007, 98, 267201
Foliar and root Cu supply affect differently Fe
and Zn uptake and photosynthetic activity in
soybean plants
Bernal M., Cases R., Picorel R., Yruela I.
Environ. Exp. Bot. 2007, 60, 145-150
Selective cyclopalladation of R3P=NCH2Aryl
I m i no p hosphoranes. Ex p er i m en t al a n d
computational study
Bielsa R., Navarro R., Lledós A., Urriolabeitia E. P.
Inorg. Chem. 2007, 46, 10133-10142
Magnetic properties of doped ZnO prepared
by differens synthetic routes
Blasco J., Bartolomé F., García L. M., García J.
Effects of the lanthanide addition to the
Sr2CrReO6 perovskite
Blasco J., Michalik J. M., García J., Subías G.,
Teresa J. M.
Phys. Rev. B 2007, 76, 144402
Hydride-carbene to carbene transformation in
an osmium-acetate-bis(triisopropylphosphine)
system: influence of the coordination mode
of the carboxylate and the reaction solvent
Oñate E.
Sequential and selective hydrogenation of
the Cα- Cβ and M-Cα double bonds of an
allenylidene ligand coordinated to osmium:
New
reaction
patterns
between
an
allenylidene complex and alcohols
Oñate E.
J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 8850-8859
Theory of extraordinary transmission of light
through quasiperiodic arrays of subwavelength
holes
Bravo-Abad J., Fernandez-Dominguez A. I.,
García-Vidal F. J., Martin-Moreno L.
Phys. Rev. Lett. 2007, 99, 203905
Tansmission of light though periodic arrays
of square holes: from a metallic wire mesh to
an arraay of tiny holes
Bravo-Abad J., Martin-Moreno L., Garcia-Vidal
F. J., Hendry E., Gomez Rivas J.
Phys. Rev. B 2007, 76, 241102
Influence of the anion of the used salt on the
coordination mode of an N-heterocyclic
carbene ligand to osmium
Baya M., Eguillor B., Esteruelas M. A., Oliván
M., Oñate E.
189
Preparation and X-ray structures of
alkyltitanium(iv) complexes stabilized by
indenyl ligands with a pendant ether or
amine substituent and their use in the
catalytic hydroamination of alkynes
Buil M. L., Esteruelas M. A., López A. M., Mateo
A. C., Oñate E.
Understtanding the formation of N-H
tautomers from α-substituted pyridines:
tautomerization of 2-ethylpyridine promoted
by osmium
Buil M., Esteruelas M. A., Garcés K., Oliván M.,
Oñate E.
J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10998-10999
Gold(I)-Gold(III)-4,4'-bpy-phosphine complexes:
Synthesis and multinuclear NMR study
Byabartta P.
Transit. Metal Chem. 2007, 32, 314-324
Gold(I) - nickel(II) - 4,4' - bpy - phosphine
complexes: Synthesis and multinuclear NMR
study
J. Chin. Chem. Soc. 2007, 54, 1277
Gold(I)-triphenylphosphine-arylazoimidazole:
Synthesis and spectral (H, C, COSY, HMQC,
NMR) characterisation
Russ. J. Coord. Chem 2007, 33, 779-787
U n preceden t ed g old- t el l u rol a t e cl u sters
[Au8(m-TeR)8(PR`3)4]
Bumbu O., Ceamanos C., Crespo O., Gimeno
M. C., Laguna A., Silvestru C., Villacampa M. D.
Inorg. Chem. 2007, 46, 11457-11460
Multinuclear NMR Investigation on newly
synthesized
Gold(I)-pentafluorophenylarylazoimidazole complexes
Indian J. Chem A 200746, 937-941
Bisoxazoline-functionalised enantioselective
monolithic mini-flow-reactors: development
of efficient processes from batch to flow
conditions
Burguete, M. I., Cornejo A., Garcia-Verdugo E.,
Garcia J., Gil M. J., Luis S. V., Martinez-Merino
V., Mayoral J. A., Sokolova M.
Green Chem. 2007, 9, 1091
Organometallic gold(I)-nickel(II)-aryldiethynyl
(-C C(Ar)C C-) phosphine complexes:
synthesis and multinuclear NMR study
Byabartta P.
Pybox monolithic miniflow reactors for
continuous asymmetric cyclopropanation
reaction under conventional and supercritical
conditions
Burguete M. I., Cornejo A., Garcia-Verdugo E.,
Gil M. J., Luis S. V., Mayoral J. A., MartinezMerino V., Sokolova M.
J. Org. Chem. 2007, 72, 4344
A novel series of gold(III)-bis-triphenylphosphinearylazoimidazole complexes: synthesis and
spectroscopic and redox study
Byabartta P.
A
novel
series
of
nickel ( I I ) - d p p e arylazoimidazole complexes : Synthesis and
spectroscopic characterization
Trans. Met. Chem. 2007, 32, 187-192
Azo
dyes
sulphur-bridged
rutheniummo l y b denum
com p l exes:
Syn t h e sis,
spectroscopic
and
electrochemical
cha r act e r i z at i o n
of
[ ( a lpha / b eta NaiR' ) ( 2) R u(mu-S) ( 2) M o( O H) ( 2) ]
Byabartta P.
Dyes Pigments 2007, 75, 741-746
Organometallic
gold(I)-pentafluorophenylP,O,As,S,TPA,dppm,dppe,dppa-coordinatingphosphines:
synthesis
and
detailed
spectroscopic characterisation
Byabartta P.
Synthesis and multinuclear NMR investigation
on gold-phosphine-catecholato-complexes
Inorg. Chem. Comm. 2007, 10, 666-670
Fullerodendrimers with a tris-isothiocyanate
core allowing their anchoring onto gold
electrodes
Camerano J. A., Casado M. A., Hahn U.,
Nierengarten J. F., Maisonhaute E., Amatore C.
New J. Chem. 2007, 31, 1395-1399
Ionic self-assembly of ammonium-based
amphiphiles and negatively charged bodipy
and porphyrin luminophores
Camerel F., Ulrich G., Barberá J., Ziessel R.
Chem. A: Europ. J. 2007, 13, 2189-2200
Group 11 complexes with the bidentate
(SePPh2)2CH2 and tridentate [(SePPh2)2CH]
ligands
Canales S., Crespo O., Gimeno M. C., Jones P.
G., Laguna A.
Z. Naturforsch 2007, 62b, 407-412
Gold(I)-diphenylphosphinomethanearylazoimidazole: Synthesis and multinuclear
NMR investigation
Trans. Met. Chem. 2007, 32, 180-186
190
Complete characterization of a chiral Lewis
acid-product complex for the enantioselective
Diels-Alder reaction between methacrolein
and
cyclopentadiene:
mechanistic
considerations
Carmona D., Lamata M. P., Viguri F., Rodríguez
R., Barba C., Lahoz F. J., Martín M. L., Oro L.
A., Salvatella L.
Asymmetric 1,3 - Dipolar cycloaddition
reaction between, - unsaturated aldehydes
and nitrones catalyzed by well-defined
iridium or rhodium catalysts
R., Fischer T., Lahoz F. J., Dobrinovitch I. T.,
Oro L. A.
Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 1751-1758
Half-sandwich
rhodium
(and
iridium)
complexes as enantioselective catalysts for
the 1,3-dipolar cycloaddition of 3,4dihydroisoquinoline
N-oxide
to
methacrylonitrile
R., Lahoz F. J., Oro L. A.
Chem. Eur. J. 2007, 13, 9746-9756
Pentamethylcyclopentadienyl - Iridium(III)
complexes with pyridylamino ligands:
synthesis and applications as asymmetric
catalysis for Diels - Alder reactions
R., Lahoz F. J., Oro L. A.
Dalton Trans. 2007, 1911-1921
Crash behaviour of a carbon fibre floor panel
Carrera M., Cuartero J., Miravete A., Jergeus J.,
Fredin K.
Int. J. Vehicle Des. 2007, 44, 268-281
Novel
gold(i) 7-azacoumarin complex:
synthesis, structure, optical properties, and
cytotoxic effects
Casas J. S., Castellano E. E., Couce M. D.,
Crespo O., Ellena J., Laguna A., Sánchez A.,
Sordo J., Taboada C.
Inorg. Chem. 2007, 46, 6236-6238
Preparation and structure of alkylideneosmium
and
hydride-alkylidyne-osmium
complexes containing and n-heterocyclic
carbene ligand
Castarlenas R., Esteruelas M. A., Oñate E.
Preparat i on o f [ C , N , O ] - pincer - o smium
complexes by alkylidene metathesis with a
methyl group of 2,6-diacetylpyridine
Hydrogen embrittlement of high strength
submitted to slow strain rate testing studies
by nuclear resonance reaction analysis and
neutron diffraction
Castellote M., Fullea J., de Viedma P. G.,
Andrade C., Alonso C., Llorente I., Turrillas X.,
Campo J., Schweitzer J. S., Spillane T.,
Livingston D., Rolfs C., Becker H. W.
Nucl. Inst. and Meth. in Phys. Res. 2007, 259,
975-983
Laser backwriting process on glass via
ablation of metal targets
Castelo A., Nieto D., Bao C., Flores-Arias M. T.,
Pérez M. V., Gómez-Reino C., López-Gascón
C., de la Fuente G. F.
Optics Comm. 2007, 273, 193-199
A new constrained proline analogue with an
8-azabicyclo[3. 2. 1]octane skeleton
Casabona D., Jiménez A. I., Cativiela C.
Tetrahedron 2007, 63, 5056-5061
Synthesis, electrochemical behavior and
magnetic properties of polyradicals of the
TTM series
Castillo M. R., Brillas E., Rillo C., Kuzmin M.,
Juliá L.
Tetrahedron 2007, 63, 708-716
Vibrational fingerprint of the structural
tuning in push-pull organic chromophores
with quinoid or pro-aromatic spacers
Casado J., Moreno-Oliva M., Ruiz-Delgado M. C.,
Lopez-Navarrete J. T., Sánchez L., Martín N.,
Andreu R., Carrasquer L., Garín J., Orduna J.
J. Chem. Phys. 2007, 126, 74701
Supported ionic liquid films (SILF) as
bidimensional nanoreactors for enantioselective
reactions:
surface-mediated
selectivity
modulation (SMSM)
Castillo M. R., Fousse L., Fraile J. M., García J.
I., Mayoral J. A.
Chem. Eur. J. 2007, 12, 287-291
New mono- and polynuclear alkynyl
complexes containing phenylacetylide as
terminal or bridging ligand. X-ray structure of
compounds
NBu4[Pt(CH2-C6H4-P(o-tolyl)2κC,P)(CCPh)2],
[Pt(CH2-C6H4-P(o-tolyl)2κC,P)(CCPh)(CO)], [{Pt(CH2-C6H4-P(o-tolyl)2κC,P)(μ-CCPh)})2] and [{Pt(CH2-C6H4-P(otolyl)2-κC,P)(CCPh))2Cu})2
Casas J. M., Forniés J., Fuertes S., Martín A.,
Sicilia V.
Calorimetric investigation of equilibrium and
thermal relaxation properties of
the
sw i t c hable
P r u ssian
Blue
analog
Na0.32Co(Fe(CN)6)0. 74·3.4 H2O
Castro M., Rodríguez J. A., Boukheddaden K.,
Varret F., Tokoro H., Ohkoshi S.
Europhys. Lett. 2007, 79, 27007
191
Preparation, spectroscopic characterization,
X-ray structure, and theoretical investigation
of hydride-, dihydrogen-, and -acetone- OsTp
Complexes: A hydridotris(pyrazolyl)borate
cyclopentadienyl comparison
Castro-Rodrigo R., Esteruelas M. A., López A.
M., Oliván M., Oñate E.
Recent progress on the stereoselective
synthesis of acyclic quaternary α-amino
acids
Cativiela C., Díaz-de-Villegas M. D.
Bent-core liquid crystals from roof-shaped
boron coordination compounds: Synthesis,
characterization, dielectric and electrooptic
studies.
Cavero E., Beltrán E., de la Fuente M. R.,
Romero P., Serrano J. L., Giménez R.
Chem. Mater. 2007, 19, 6230-6239
Roof-shaped pyrazaboles as a structural
motif for bent-core liquid crystals
Cavero E., Lydon D. P., Uriel S., de la Fuente M.
R., Serrano J. L., Giménez R.
Angew. Chem. Int. Edit. 2007, 46, 5175-5177
Tetrahedral zinc complexes with liquid
crystalline and luminescent properties:
interplay
between
non-conventional
molecular shapes and supramolecular
mesomorphic order
Cavero E., Uriel S., Romero P., Serrano J. L.,
Giménez R.
J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11608-11618
Si K-edge XANES study of SiOxCyHz
amorphous polymeric materials
Chaboy J., Barranco A., Yanguas-Gil A., Yubero
F., González- Elipe A. R.
Phys. Rev. B 2007, 75, 075205
X-ray magnetic circular dichroism study of
the decoupling of the magnetic ordering of
the Er and Co sublattices in Er1-xYxCo2
systems
Chaboy J., Laguna M. A., Maruyama H.,
Ishimatsu N., Isohama Y., Kawamura N.
Phys. Rev. B 2007, 75, 144405
Relationship between the magnetic moment
of Lu and the magnetic behavior of (YyLu1-y)
( Co1-xAlx)2
from
x-ray
absorption
spectroscopy and x-ray magnetic circular
dichroism
Chaboy J., Laguna M. A., Piquer C., Maruyama
H., Kawamura N., Ishimatsu N., Suzuki M.,
Takagaki M.
Phys. Rev. B 2007, 75, 064410
Relationship between XMCD and molecular
field in rare-earth (R) transition-metal (T)
intermetallic compounds
Chaboy J., Laguna M., Piquer C., Maruyama H.,
Kawamura N.
J. Phys-condens. Mat. 2007, 19, 436225-436235
Ab initio x-ray absorption study of Mn Kedge XANES spectra in Mn3MC (M = Sn, Zn
and Ga) compounds
Chaboy J., Maruyama H., Kawamura N.
Ab initio x-ray absorption near-edge
structure study of Ti K-edge in rutile
Chaboy J., Nakajima N., Tezuka Y.
57
Fe Mössbauer and x-ray magnetic circular
dichroism study of magnetic compensation
of the rare-earth sublattice in Nd2-xHoxFe14B
compounds
Chaboy J., Piquer C., Plugaru N., Bartolomé F.,
Laguna M. A., Plazaola F.
Phys. Rev. B 2007, 76, 134408
Controlling chaotic solitons in FrenkelKontorova chains by disordered driving
forces
Chacon R., Martinez P. J.
Phys. Rev. Lett. 2007, 98, 224102
An organometallic tetranuclear cluster with
phosphine and phosphido ligands in
nonclassical
bonding
modes:
X-ray
structural characterization
Chaouche N., Forniés J., Fortuño C., Kribii A.,
Martín A.
J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1168-1172
Collimation of sound assisted by acoustic
surface waves
Christensen J., Fernández-Domínguez A. I., de
León-Perez F., Martin-Moreno L., García-Vidal F. J.
Nat. Phys. 2007, 3, 851
Magnetic and topographic correlations in Co
nanoparticles
Ciria M., Arnaudas J. I., Huttel Y., Gomez H.,
Cebollada A., Armelles G.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316 , E787-E790
Quantitative structural charazterization of aN
quantum dot ripening using reflection highenergy electron diffraction
Coraux J. Favre Nicolin V., Renevier H., Proietti
M. G., Amstatt B., Bellet -Amalric E., Daudin B.
J. Appl. Phys. 2007, 101, 056106
192
Grazing incidence diffraction anomalous fine
structure: application to the structural
investigation of III-nitride quantum dots
Coraux J., Favre Nicolin V., Proietti M. G.,
Daudin B., Renevier H.
Phys. Rev. B 2007, 75, 255312
Highly luminescent gold(I)-silver(I) and
gold(I)-cooper(I) chalcogenide clusters
Crespo O., Gimeno M. C., Laguna A., Larraz C.,
Villacampa M. D.
Chem. Eur. J. 2007, 13, 235-246
Evaluation of strain in GaN/AIN quantum
dots by means of resonant raman scattering:
the effect of capping
Cros A., Budagosky J. A., Garro N., Cantero A.,
Coraux J., Renevier C. H., Proietti M. G., FavreNicolinb B., Daudin B.
Phys. Status. Solidi. A. 2007, 4, 2379-2382
Structure of Fe-Ni and Fe-Ni-S molten alloys
by neutron diffraction
Cuello G. J., Fernandez-Perea R., Bermejo F. J.,
Román Ross G., Campo J.
J. Non-Cryst. Solids 2007, 353, 2987-2992
Computational
diagnosis
of
protein
conformational diseases: Short molecular
dynamics simulations reveal a fast unfolding
of r-LDL mutants that cause familial
hypercholesterolemia
Cuesta-Lopez S., Falo F., Sancho J.
Proteins 2007, 66, 87-95
Magnetization measurements of Re-based
double perovskites: non-integer saturation
magnetization disclosed
de Teresa J. M., Michalik J., Blasco J., Algarabel
P. A., Ibarra M. R., Kapusta C., Zeitler U.
Appl. Phys. Lett. 2007, 90, 252514
Mechanical model to evaluate the effect of
the dispersion in nanocomposites
de Villoria R. G., Miravete A.
Acta Mater. 2007, 55, 3025-3031
Theoretical understanding of the increment
of beta upon protonation of pyridine
peripheral octupolar molecules: Toward
nonlinear optical sensors
Delgado M. C. R., Orduna J., Oliva M. M.,
Casado J., Navarrete J. T. L.
J. Chem. Phys. 2007, 127, 164704
H-1-N-15 HMBC as a valuable tool for the
identification
and
characterization
of
nitrones
Delso I., Tejero T.
One-dimensional
phosphinite
platinum
chains based on hydrogen bonding
interactions and phosphinite tetranuclear
platinum(II)-thallium(I) complexes
Díez A., Forniés J., Gómez J., Lalinde, E.,
Martín A., Moreno M. T., Sánchez S.
Dalton Trans. 2007, 3653-3660
Highly
stereoselective
synthesis
of
stereochemically defined polyhydroxylated
propargylamines by alkynylation of /N/benzyl
imines
derived
from
(/R/)glyceraldehyde
Díez E., Badorrey R. A., Díaz-de-Villegas M. D.,
Gálvez J. A.
Eur. J. Org. Chem. 2007, 2114-2120
Stress corrosion cracking of Bi-2212 thin
rods
Diez J. C., Sotelo A., Mora M., Amaveda H.,
Madre M. A.
J. Eur. Ceram. Soc. 2007, 27, 3963-3966
Study of directionally solidified eutectic
Al2O3-ZrO2 (3%Y2O3) doped with TiO2
Diez J. C., Madre M. A., Sotelo A., Peña J. I.
Mechanical comparative analysis of stents
for colorectal obstruction
Domingo S., Puértolas J. A., Gracia Villa L.,
Puértolas J. A.
Minim. Invasive Ther. 2007, 16, 126-136
Thermo catalytic decomposition of methane
over Ni-Mg and Ni-Cu-Mg catalysts: effect of
catalyst preparation method
Echegoyen Y., Suelves I., Lázaro M J., Sanjuán
M. L., Moliner R.
Appl. Catal. A-gen. 2007, 333, 229-237
Silica xerogels of tailored porosity as
support matrix for optical chemical sensors.
Simultaneous effect of synthesis variables
on gelation time and porous texture
Estella J., Echeverria J. C., Laguna M., Garrido
J. J.
Effects of aging and drying conditions on the
structural and textural properties of silica
gels
Estella J., Echeverria J. C., Laguna M., Garrido
J. J.
Micropor. Mesopor. Mat. 2007, 102, 274-282
Analysis of the molten zone in the growth of
the Al2O3-ZrO2(Y2O3) eutectic by the laser
floating zone technique
Ester F. J., Peña J. I.
193
One-pot
dehydrogenative
addition
of
isopropyl to alkynes promoted by osmium:
formation of γ-(η3-Allyl)-α-alkenylphosphine
derivatives starting from a dihydridedihydrogen-triisopropylphosphine complex
Esteruelas M. A., Hernández Y. A., López A. M.,
Organometallics 2 007, 26, 2193-2202
Unusual luminescent octanuclear stellate
platinacycle self-assembled by Pt-Ag bonds
Falvello L. R., Forniés J., Lalinde E., Menjón B.,
García-Monforte M. A., Moreno M. T., Tomás M.
Chem. Commun. 2007, 3838-3840
Osmium-carbon double bonds: Formation
and reactions
Esteruelas M. A., López A. M., Oliván M.
Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 795-840
Perha l o phenyl (tetrahyd r ot hiophene) g old (I)
c o mplexes as Lewis Bases in acid-base
reactions
with
silver
trifluoroacetate
Fernández E. J., Jones P. G., Laguna A., Lópezde-Luzuriaga J. M., Monge M., Olmos M. E.,
Puelles R. C.
Osmium and ruthenium complexes containing
an N-Heterocyclic carbene ligand derived
from benzo[h]quinoline
Esteruelas M. A., Fernández F. J., Oñate E.
Gold-heterometal complexes. Evolution of a
new class of luminescent materials
Fernández E. J., Laguna A., López-de-Luzuriaga
J. M.
Dalton Trans. 2007, 1969-1981
Thermal properties of polynorbornene (cisand trans-) and hydrogenated polynorbornene
Esteruelas M. A., González F., Herrero J., Lucio
P., Oliván M., Ruiz Labrador B.
Polym. Bull. 2007, 58, 923-931
Photophysical studies and excited-state
structure of a blue phosphorescent goldthallium complex
J. M., Monge M., Montiel M., Olmos M. E.
Inorg. Chem. 2007, 46, 2953-2955
Preparation and characterization of a
monocyclopentadienyl osmium-allenylcarbene
complex
Oñate E.
α-Substituted alkenyl and α -disubstituted
alkylidene complexes with the OsCl(CO)(PiPr3)2
skeleton
Esteruelas M. A., López A. M., Oñate E.
Base-controlled diastereodivergent synthesis
of
(/R/)and ( / S / ) - 2 - s u b s tituted - 4 al k y lid e n e pip e ridin e s by the HornerWadsworth-Emmons reaction
Etayo P., Badorrey R. A., Díaz-de-Villegas M.
D., Gálvez J. A.
J. Org. Chem. 2007, 72, 1005-1008
Efficient
stereoselective
synthesis
of
en a n t i o p u re
ci s and
trans- 1 , 2 , 4 trisubstituted piperidines
D., Gálvez J. A.
Surface plasmon polariton scattering by
finite-size nanoparticles
Evlyukhin A. B., Brucoli G., Martín-Moreno L.,
Bozhevolnyi S. I., García-Vidal F. J.
Phys. Rev. B 2007, 76, 075426
Using the crystal to engineer the molecule:
cis-trans- isomer selection in anionic
bis(orotate) complexes
Falvello L. R., Ferrer D., Piedrafita M., Soler T.,
Tomás M.
Crystengcomm 2007, 9, 852-855
Pyridine gold complexes. An emering class
of luminescent materials
J. M., Monge M., Montiel M., Olmos M. E., Pérez
J., Rodríguez-Castillo M.
Gold Bull. 2007, 40, 172-183
Tetranuclear ( p hosphane) ( t hiolato ) gold ( I )
complexes: synthesis, characterization and
photoluminiscent properties
Puelles R. C., Sánchez-Forcada E.
Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 25, 4001-4005
Gold phosphide complexes
Fernández E. J., Laguna A., Olmos M. E.
J. Chilean Chem. Soc. 2007, 52, 1200-1205
Experimental and theoretical evidence of the
first metallophilic Au(I)···Bi(III) closed-shell
interaction
Fernández F. J., Laguna A., López-de-Zuriaga J.
M., Monge M., Nema M., Olmos M. E., Pérez J.
J., Silvestru C.
Chem. Commun. 2007, 571-573
Nonuniversal critical behavior of magnetic
dipoles on a square lattice
Fernández J. F., Alonso, J. J.
Phys. Rev. B 2007, 76, 014403-014410
Resonant transmission of light through finite
arrays of slits
Fernández-Domínguez A. I., García-Vidal F. J.,
Martín-Moreno L.
Phys. Rev. B 2 007, 76, 235430
194
Magnetic nanoparticles for local drug
delivery using magnetic implants
Fernández-Pacheco R., Marquina C. I., Valdivia
J. G., Gutiérrez M., Romero M. S., Cornudella
R., Laborda A., Viloria A., Higuera T., García A.,
García de Jalón J. A., Ibarra M. R.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 311, 318-322
The influence of the packing ligand on spin
state and magnetic interactions in new
oxalates with 3d transsition metals
Filoti G., Bartolomé J., Kuncser V., Mindru I.,
Patron L.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, 1452-1454
Synthesis, characterization and photoinduction
of optical anisotropy in liquid crystalline
diblock azo-copolymers
Forcén M. P., Oriol L., Sánchez C., Alcalá R.,
Hvilsted S., Jankova K., Loos J.
J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2007, 45, 1899-1910
Methacrylic azopolymers for holographic
storage: A comparison among different
polymer types
Forcén P., Oriol L., Sánchez C., Rodríguez F. J.,
Alcalá R., Hvilsted S., Jankova K.
Eur. Polym. J. 2007, 43, 3292-3300
c1-symmetric versus c2-symmetric ligands in
enantioselective
copper-bisoxazoline
catalyzed
cyclopropanation
reactions
Fraile J. M., García J. I., Gissbl A., Mayoral J. A.,
Pires E., Reiser O., Roldán M., Villalba I.
Chem. Eur. J. 2007, 13, 8830-8839
Simple and efficient heterogeneous copper
catalysts for enantioselective C–H carbene
insertion
Fraile J. M., García J. I., Mayoral J. A., Roldán M.
Org. Lett. 2007, 9, 731-733
Comparison of immobilized box and azaboxCu(II)
complexes
as
catalysts
for
enantioselective Mukaiyama aldol reactions
Fraile J. M., Mayoral J. A., Pérez I.
J. Catal. 2007, 252, 303-311
Kondo, fluctuation valence and non-Fermi
liquid behaviors in CeNiSn1-xGex (0 ≤ x ≤ 1)
Fraile A., del Moral A., de la Fuente C.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, E15-E17
QM/MM
modeling
of
enantioselective
pyboxruthenium- and box-copper-catalyzed
cyclopropanation reactions: Scope, performance,
and applications to ligand design
García J. I., Jiménez Oses G., Martínez Merino
V., Mayoral J. A., Pires E., Villalba I.
Chem. Eur. J. 2007, 13, 4064-4073
Magnetic polarization of copper in Cucapped Co clusters
García L. M, Bartolomé F., Bartolomé J., Luis F.,
Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev A.,
Bencok P., Brookes N. B.
New advances in homoleptic organotransitionmetal compounds: the case of perhalophenyl
ligands
García M. A., Alonso P. J., Forniés J., Menjón B.
Dalton Trans. 2007, 31, 3347-3359
Ferromagnetism in twinned Pt nanoparticles
obtained by laser ablation
García M. A., Ruiz-González M. L., de la Fuente
G. F., Crespo P., González J. M., Llopis J.,
González-Calbet J. M., Vallet-Regí M.,
Hernando A.
Chem. Mater. 2007, 19, 889-893
A new approach to enantiopure βendosubstituted azabicyclic proline analogues
by base induced epimerization of a formyl
derivative
Gil A. M., Buñuel E., Cativiela C.
Arkivoc 2 007, 157-169
Dynamical organization of cooperation in
complex topologies
Gomez-Gardenes J., Campillo M., Floria L. M.,
Moreno Y.
Phys. Rev. Lett. 2007, 98, 108103
New insights into ligand disruptive effects on
the dodecamangenese core [Mn12(m3-O)12].
Synthesis and magnetic characterization of
t h e [ M n 12O1 2 ( O 2CC=CC6H 5 ) 1 6 ( H 2 O)4] 4 H 2 O
complez and its 2-D thermolysis reaction
product [ M n3 ( O2 C C=CH) 6 (H2O) 4 ] 2H2O
Gómez-Segura J., Campo J., Wurst K., Veciana
J., Gerbier P., Ruiz Molina D.
Dalton Trans. 2007, 31, 2450-2456
Study of the effects of confinement in the
collective excitations of liquid deuterium
Gonzalez M. A., Mondelli C., Cabrillo C.,
Fernandez-Perea R., Bermejo F. J., Albergamo
F., Enciso E., Carbajo C., Torralvo M. J.
Eur. Phys. J. Spec. Top. 2007, 141, 35-38
Brownian rotational relaxation and power
absorption in magnetite nanoparticles
Goya G. F., Fernandez-Pacheco R., Arruebo M.,
Cassinelli N., Ibarra M. R.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, 132-135
Efficient catalysts for telomerization of
butadiene with amines
Grotevendt A., Bartolome M., Nielsen D. J.,
Spannenberg A., Jackstell R., Cavell K. J., Oro
L. A., Beller M.
Annealing influence on the atomic ordering
and magnetic moment in a Ni-Mn-Ga alloy
Gutiérrez J., Lázpita P., Barandiarán J. M.,
Fernández M. L., Chaboy J., Kawamura N.
195
Comparative
study
of
iron-containing
haematinics from the point of view of their
magnetic properties
Gutierrez L., Lazaro F. J.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, 136-137
NMR study of covalency in K2FeCl5·H2O
Hamasaki T., Kubo A., Millán A., Palacio F.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, 1851-1853
Spectroscopic characterization and Langmuir
-Blodgett films of a novel azopolymer material
Haro M., Ross D. J., Oriol L., Gascón I., Cea P.,
López M. C., Aroca R. F.
Langmuir 2007, 23, 1804-1809
Gold-catalyzed benzylic C-H activation at
room temperature
Hashmi A.S.K.., Schäfer S., Wölfle M., Diez-Gil C.,
Fischer P., Laguna A., Blanco M. C., Gimeno C.
Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 119, 6297-6300
Role of exchange and correlation potential in
calculating x-ray absorption spectra of halfmetallic alloys: Mn and Cu K-edge XANES in
Cu2MnM Heusler alloys (M=Al, Sn, In)
Hatada K., Chaboy J.
Phys. Rev. B 2007, 76, 104411-104416
Optoelectronic
devices
based
on
mesomorphic, highly polarizable 1,3,5trisalkynyl benzene
Hennrich G., Cavero E., Barberá J., Gómez-Lor
B., Hanes R. E., Talarico M., Golemme A.,
Serrano J. L.
Chem. Mater. 2007, 19, 6068-6670
Nove l gem - d i t h i olato- b ridged rhod i u m
hydroformylation catalysts: Bridging the gap
in dinuclear rhodium thiolate chemistry
Hernandez-Gruel M. A. F., Gracia-Arruego G.,
Rivas A. B., Dobrinovitch I. T., Lahoz F. J.,
Pardey A. J., Oro L. A., Perez-Torrente J. J.
Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 36, 5677-5683
The anions [(CP2Zr)-Zr-tt(mu-S)2M(CO)2](-) (M
= Rh, Ir) as versatile precursors for the
synthesis of sulfido-bridged early-late
heterotrimetallic (ELHT) compounds
Hernandez-Gruel M. A. F., Dobrinovitch I. T., Lahoz
F. J., Oro L. A., Perez-Torrente J. J.
Reversible opening of the triangular
structure of a sulfido-bridged ZrRh2 early-late
heterobimetallic complex induced by bis(diphenylphosphino)methane
Hernandez-Gruel M. A. F., Lahoz F. J.,
Dobrinovich I. T., Modrego F. J., Oro L. A.,
Perez-Torrente J. J.
Long-term study of bone remodelling after
femoral stem: A comparison between dexa
and finite element simulation
Herrera A., Panisello J. J, Ibarz E., Cegonino J.,
Puertolas J. A., Gracia L.
J. Biomech. 2007, 40, 3615-3625
Ferrimagnetic correlations in aramagnetic
ErCo2
Herrero-Albillos J., Bartolomé F., García L. M.,
Campo J. J., Young A. T., Funk T., Cuello G. J.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, 1645-1647
Reply to “Comment on nature and entropy
content of the ordering transitions in RCo2”
Casanova F., Batlle X., Labarta A.
Phys. Rev. B 2007, 75, 187402-187406
Observation of a different magnetic disorder
in ErCo2
Young A. T., Funk T., Campo J. J., Cuello G. J.
Phys. Rev. B 2007, 76, 094409
Experimental evidence of intrinsic Co
magnetic moment in paramagnetic ErCo2
Herrero-Albillos J., García L. M., Bartolomé F.,
Young A. T., Funk T.
Spectroscopy and nonlinear microscopy of
gold nanoparticle arrays on gold films
Hohenau A., Krenn J. R., Garcia-Vidal F. J.,
Rodrigo S. G., Martín L., Beermann J.,
Bozhevolnyi S. I.
Phys. Rev. B 2007, 75, 085104-85111
Comparison of finite-difference time-domain
simulations and experiments on the optical
properties of gold nanoparticles arrays on
gold film
Hohenau A., Krenn J. R., García-Vidal F. J.,
Rodrigo S. G., Martin-Moreno L., Beerman J.,
Bozhevolnyi S. I.
J. Opt. A: Pure Appl. Opt. 2007, 9, S366-S371
Characterization of light propagation in
NdxY1-xAl(BO3)4 crystal powders
Illarramendi M. A., Cascales C., Arambum I.,
Balda R., Orera V. M., Fernandez J.
Opt. Mater. 2007, 30, 126-128
Experimental evidence of pressure-induced
suppression of the cobalt magnetic moment
in ErCo2
Ishimatsu N., Miyamoto S., Maruyama H.,
Chaboy J., Laguna M. A., Kawamura N.
Phys. Rev. B 2007, 75, 180402-180405
Gold compounds as efficient co-catalysts in
palladium-catalysed alkynylation
Jones L. A., Sanz S., Laguna M.
Catal. Today. 2007, 122, 403-406
196
Excitation of surface plasmon-polaritons in
metal films with double periodic modulation:
Anomalous optical effects
Kats A. V., Nesterov M. L., Nikitin A. Y.
Phys. Rev. B 2007, 76, 45413
In situ synthesis of composite MTiO3 - Al2O3
coatings via laser zone melting
Lennikov V. V., Pedra J. M., Gómez J. J., de la
Fuente G. F., Carda J. B.
Solid. State. Sci. 2007, 9, 404-409
Pressure effects on gamma-Fe2O3 nanoparticles
Komorida Y., Mito M., Deguchi H., Takagi S.,
Millan A., Palacio F.
Non-linear response of single-molecule
magnets: field-tuned quantum-to-classical
crossover
López R., Luis F., Millán A., Rillo C., Zueco D.,
García Palacios J. L.
Phys. Rev. B 2007, 75, 012402-1 / 012402-4
Optical study and structure modelling of PPI
liquid crystalline dendrimer derivatives
Kulbickas A., Tamuliene J., Rasteniene L.,
Franckevicius M., Vaisnoras R., Marcos M.,
Serrano J. L., Jaskorzynska B., Wosinski L.
Photonic. nanostruct. Applications 2007, 5, 178183
XMCD study of the magnetic behavior of
R(Al1-xFex)2 compounds
Laguna M. A., Chaboy J., Piquer C., Maruyama
H., Kawamura N., Takagiki M.
Interface-induced crystallographic reorientation
of Ni particles in Ni-YSZ cermets
Laguna-Bercero M. A., Larrea A., Peña J. I.
J. Am. Ceram. Soc. 2007, 90, 2954-2960
Raman spectroscopic study of cation
disorder in poly-and single crystals of the
nickel aluminate spinel
Laguna-Bercero M. A., Sanjuán M. L., Merino R.
I.
J. Phys-condens. Mat. 2007, 19, 186217-1/10
Homogeneous gold-catalyzed hydrosilylation
of aldehydes
Lantos D., Contel M., Sanz S., Bodor A.,
Horvath I. T.
J. Org. Chem. 2007, 692, 1799-1785
Alkynilthiolates gold(I) complexes. Preparation
of a metallopolimer
Lardies N., Romero I., Cerrada E., Laguna M.,
Skabara P. J.
Dalton Trans. 2007, 5329-5338
Porous crystal structures obtained from
directionally solidified eutectic precursors
Larrea A., Orera V. M.
J. Cryst. Growth. 2007, 300, 387-393
Wh o le tissue AC suscepti b i l i t y after
superparamagnetic iron oxide contrast agent
administration in a rat mode
Lazaro F. J., Gutierrez L., Abadia A. R., Romero
M. S., Lopez A., Munoz M. J.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 311, 460-463
Biological tissue magnetism in the frame of
iron overload diseases
Lazaro F. J., Gutierrez L., Abadia A. R., Romero
M. S., Lopez A.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, 126-131
Normal-incidence scattering of surface
plasmon polaritons by one-dimensional
nanoindentations: a multimodal description
Lopez-Tejeira F., Garcia-Vidal F. J., MartinMoreno L.
Appl. Phys. A-Mater. 2007, 89, 251-258
Efficient unidirectional nanoslit couplers for
surface plasmons
López-Tejeira F., Rodrigo S. G., Martín Moreno
L., Garcia Vidal F. J., Devaux E., Ebbesen T.
W., Krenn J. R., Radko I. P., Bozhevolnyi S. I.,
Gonzalez M. U., Weeber J. C., Dereux A.
Nat. Phys. 2007, 3, 324-328
Application of gold complexes in the
development of sensors for volatile organic
compounds
Luquin A., Elosua C., Vergara E., Estella J.,
Cerrada E., Bariain C., Matias I. R., Garrido J.,
Laguna M.
Gold Bull. 2007, 40, 225-234
Mesoscopic magnetic states in metallic
alloys with strong electronic correlations: A
percolative scenario for CeNi1-xCux
Marcano N., Sal J. C. G., Espeso J. I., Teresa J.
M., Algarabel P. A., Paulsen C., Iglesias J. R.
Phys. Rev. Lett. 2007, 98, 166406
Highly congested liquid crystal structures:
Dendrimers, dendrons, dendronized and
hyperbranched polymers
Marcos M., Martin-Rapun R., Omenat A.,
Serrano J. L.
Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1889-1901
Liquid crystalline semifluorinated ionic
dendrimers
Martín-Rapún R., Marcos M., Omenat A.,
Serrano J. L., Taffin de Givenchy E., Guittard F.
Liq. Cryst. 2007, 34, 395-400
Temperature and magnetic field dependence
of the n. values of MgB2 superconductors
Martínez E., Martínez-López M., Millán A.,
Mikheenko P., Bevan A., Abell J. S.
Flux pinning force in bulk MgB2 with variable
grain size
Martínez E., Mikheenko P., Martínez López M.,
Millán A., Bevan A., Abell J. S.
Phys. Rev. B 2007, 75, 134515
197
Low temperature neutron diffraction and
magnetization of Fe25Cu75 solid solutions
Martinez-Blanco D., Gorria P., Perez M. J.,
Blanco J. A., Gonzalez M. A.
Common
conformational
changes
in
flavrodoxins induced by FMN and anion
binding: The structure of Helicobacter pylori
apoflavodoxin
Martinez-Julvez M., Cremades N., Bueno M.,
Perez-Dorado I., Maya C., Cuesta-Lopez S.,
Prada D., Falo F., Hermoso J. A., Sancho J.
Proteins 2007, 69, 581-594
Theory of light transmission trough an array
of rectangular holes
Mary A., Rodruigo S. G., Martín-Moreno L.,
García-Vidal F. J.
Phys. Rev. B 2007, 76, 195414
Growth of silicalite-1 by a method Involving
separation of reactants
Mateo E., Lahoz R., Fuente G. d., Paniagua A.,
Coronas J., Santamaría J.
Chem. Mater. 2007, 19, 594-599
XAS and XMCD under high magnetic field
and low temperature on the energy
dispersive beamline of the ESRF
Mathon O., Van der Linder P., Neisius T., Sikora
M., Michalik J., Ponchut C., Teresa J. M.
J. Synchrotron. Radiat. 2007, 14, 409-415
Comparative fatigue behavior and toughness
of remelted and annealed highly crosslinked
polyethylenes
Medel F. J., Pena P., Cegonino J., GomezBarrena E., Puertolas J. A.
J. Biomed. Mater. Res. B 2007, 83, 380-390
Synthesis and characterization of new
paramagnetic
tetraaryl
derivatives
of
chromium and molybdenum
Menjón B., Alonso P. J., Forniés J., GarcíaMonforte M. A., Martín A., Rillo C.
J. Organomet. Chem. 2007, 692, 3236-3247
A bell-shaped Mn11Gd2 single-molecule
magnet
Mereacre V. M., Ako A., Clérac R., Wensdorfer W.,
Filoti G., Bartolomé J., Anson C. E., Powell A. K.
J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9248-9249
Nucleophilic additions and redox reactions
of polyhydroxy pyrroline N-oxides en route
to pyrrolidine alkaloids. Total synthesis of
Radicamine B
Merino P., Delso J. I., Tejero T., Cardona F.,
Goti A.
Synlett 2007, 17, 2651-2655
3-(Aminomethyl)-2-(carboxymethyl)isoxazolidinyl
nucleosides: building blocks for peptide
nucleic acid analogues
Merino P., Mates J. A., Chiacchio U., Corsaro
U., Romeo G.
A DFT study on the 1,3-dipolar cycloaddition
reactions of C-(hetaryl) nitrones with methyl
acrylate and vinyl acetate
Merino P., Tejero T., Chiacchio U., Romeo G.,
Rescifina A.
Tetrahedron 2007, 63, 1448-1458
Furan oxidations in organic synthesis: recent
advances and applications
Merino P., Tejero T., Delso J. I., Matute R.
Curr. Org. Chem. 2007, 11, 1076-1091
Experimental and theoretical evidences of 2aza-Cope rearrangement of nitrones
Merino P., Tejero T., Mannucci V.
Hydroxylamine oxygen as nucleophile in
palladium (0) and palladium (II)-catalyzed
allylic alkylation: A novel acess to
isoxazolidines
Merino P., Tejero T., Mannucci V., Prestat G.,
Madec D., Poli G.
Synlett 2007, 944-948
Ionic conductivity in directionally solidified
Al2O3-ZrO2 (3% mol Y2O3) near eutectic
composition.
Merino R. I., Francisco I. de, Peña J. I.
Solid. State. Ionics. 2007, 178, 239-247
Temperature dependence of magnetization
under high fields in Re-based double
perovskites
Michalik J. M., Teresa J. M., Blasco J., Algarabel
J. Phys-condens. Mat. 2007, 19, 506206-1/11
High-field magnetization measurements in
Sr2CrReO6 double perovskite: Evidence for
orbital contribution to the magnetization
Michalik J. M., Teresa J. M., Ritter C., Blasco J.,
Serrate D., Ibarra M. R., Kapusta C.,
Freudenberger J., Kozlova N.
Europhys. Lett. 2007, 78, 17006
Steric effects and electron doping in
Sr2CrReO6 double-perovskite oxides
Michalik J. M., Teresa J. M., Serrate D., Blasco
J., Ibarra M. R.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, 413-416
Grain boundaries and flux pinning in bulk
MgB2
Mikheenko P., Martínez E., Bevan A., Abell J.
S., MacManus-Driscoll J. L.
Supercond. Sci. Tech. 2007, 20, S264-S700
198
Maghemite polymer nanocomposites with
modulated magnetic properties
Millán A., Palacio F., Falqui A., Snoeck E., Serin
V., Bhattacharjee A., Ksenofontov V., Gütlich P.,
Gilbert I.
Acta Mater. 2007, 55, 2201-2209
Multiple length scales SAXS analysis on
maghemite nanocomposites
Millán A., Urtizberea A., Oliveira N. J., Boesecke
P., Natividad E., Palacio F., Snoeck E., Soriano
L., Gutiérrez A., Quiros C.
J. Appl. Crystallogr. 2007, 40, S696-S700
Surface effects in maghemite nanoparticles
Millán A., Urtizberea A., Palacio F., Silva N. J.
O., Amaral V. S., Snoeck E., Serin V.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 312, L5-L9
Fluorene-based liquid crystalline networks
with linearly polarized blue emission
Millaruelo M., Chillenato L. S., Serrano J. L.,
Oriol L., Piñol M.
Platinum(II) alkynyl complexes containing Nand S- propargylated ligands: Synthesis,
structures and formation of Pt(II)/Ag(I)
coordination compounds
Mohr F., Mendia A., Laguna M.
Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 25, 3115-3123
Properties variation of Bi-2212 directionally
solidified induced by 0. 4 Pb substitution
Mora M., Sotelo A., Amaveda H., Madre M. A.,
Diez J. C., Capel F., López-Cepero J. M.
J. Eur. Ceram. Soc. 2007, 27, 3959-3962
The inf l uence of magnet i c di l ut i on in the
Zn1-xMnxGa2Se4 series with 0. 5 <X<1
Morón M. C., Hull S.
J. Appl. Phys. 2007, 102, 033919-033925
Adaptive model of gradient index of the
human lens. I. Formulation and model of
aging ex vivo lenses
Navarro R., Palos F., González L.
J. Opt. Soc. Am. A. 2007, 24, 2175-2185
Adaptive model of the gradient index of the
human lens. II. Optics of the accommodating
aging lens
Navarro R., Palos F., González L.
J. Opt. Soc. Am. A 2007, 24, 2911-2920
Study of the gas inclusions in Al2O3 /
Y3Al5O12 and Al2O3 / Y3A5O12 / ZrO2 eutectic
fibers grown by laser floating zone
Oliete P., Peña J. I.
J. Cryst. Growth. 2007, 304, 514-519
Ultra-high-strength nanofibrillar Al2O3-YAGYSZ eutectics
Oliete P. B., Peña J. I., Larrea A., Orera V. M.,
Llorca J., Pastor J. Y., Martín A., Segurado J.
Adv. Mater. 2007, 19, 2313-2318
Linear and nonlinear optical properties of
pyridine-based octopolar chromophores
designed for chemical sensing. Joint
spectroscopic and theoretical study
Oliva M. M., Casado J., Navarrete J. T. L.,
Hennrich G., Delgado M. C. R., Orduna, J.
J. Phys. Chem. C 2007, 111, 18778-18784
Stereoselective synthesis of γ-amino acids
Ordoñez M., Cativiela C.
Theoretical understanding of the increment
of β upon protonation of pyridine peripheral
octopolar molecules: Toward non linear
optical sensors
Orduna J., Ruiz Delgado M. C., Moreno Oliva
M., Casado J., Lopez Navarrete J. T.
J. Chem. Phys. 2007, 127, 164704
Through-space communication in a TTF-C60TTF triad
Oswald F., Chopin S., de la Cruz P., Orduna J.,
Garín J., Sandanayaka A. S. D., Araki Y., Ito O.,
Delgado J. L., Cousseau J., Langa F.
New J. Chem. 2007, 31, 230-236
Me t al l acycloheptatr i enes of irid ium ( I I I ) :
Synthesis and reactivity
Paneque M., Posadas C. M., Poveda M. L.,
Rendon N., Santos L. L., Alvarez E., Salazar V.,
Mereiter K., Onate E.
Degradación ambiental de las propiedades
mecánicas de fibras monocristallinas de
circona dopada con erbia
Pastor J. Y., Ridruejo A., Llorca J., Sayir A.,
Orera V. M.
Scattering of surface plasmon polaritons by
one-dimensional inhomogeneities
Nikitin A. Y., López-Tejeira F., Martín Moreno L.
Phys. Rev. B 2007, 75, 035129
Inter-network magnetic interactions in
GdMexMn1-xO3 perovskites (Me=transition
metal)
Peña O., Antunes A. B., Martínez G., Gil V.,
Moure C.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, 159-168
Scattering coefficients of surface plasmon
polaritons impinging at oblique incidence
onto one-dimensional surface relief defects
Nikitin A. Y., Martín L.
Phys. Rev. B 2007, 75, 084105
Spin reversal and magnetization jumps in
ErMexMn1-xO3 perovskites
Peña O., Antunes A. B., Baibich M. N., LisboaFilho N. P., Gil V., Moure C.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 312, 78-90
199
Effect of rare earth ion in the thermopower of
R5(SixGe1-x)4 compounds with x similar to 0. 5
and R = Gd and Tb
Pereira A. M., Magen C., Araujo J. P., Algarabel
P. A., Morellon L., Braga M. E., Pinto R. P.,
Ibarra M. R., Sousa J. B.
Mechanochemical characterisation of silicabased coatings on Nitinol substrates
Perez L. M., Arruebo M., Irusta S., Gracia-Villa
L., Santamaria J., Puertolas J. A.
Micropor. Mesopor. Mat. 2007, 98, 292-302
Liquid crystalline and nonlinear optical
properties of bent-shaped compounds
derived from 3,49-biphenylene
Pintre I. C., Gimeno N., Serrano J. L., Ros M. B.,
Alonso I., Folcia C. L., Ortega J., Etxebarria J.
J. Mater. Chem. 2007, 17, 2219-2227
Influence of 3d-4f interactions in the
magnetic phases of RFexMn12-x (R=Gd, Tb,
and Dy) compounds: Coexistence of
ferromagnetism and antiferromagnetism at
different crystallographic sites
Piqué C., Blanco J. A., Burriel R., Abad E.,
Artigas M., Fernández Díaz M. T.
Phys. Rev. B 2007, 75, 224424-224432
Structural and magnetic investigation of Corich Sm-Co unidirectionally solidified alloys
Plugaru N., Rubín J., Bartolomé J.
J. Alloy. Compd. 2007, 433, 129-139
Powder d i f f ract i on of Nd 3 Co1 3 - x Nix B 2
compounds
Plugaru N., Rubín J., Bartolomé J., Campo J.,
Cuello G. J., Tovar M., Prokhnenko O.
Robu s t ness
of
coopera t i on
in
the
evolutionary prisoner's dilemma on complex
networks
Poncela J., Gomez-Gardenes J., Floria L. M.,
Moreno Y.
New J. Phys. 2007, 9, 184
Synthesis, structure and properties of
ruthenium(II) complexes with quinolinedione
derivatives as chelate ligands: Crystal structure
of [ Ru(CO)(2)Cl-2(6-ethoxybenzo[g]quinoline5,10-dione)]
Prieto Y., Munoz M., Arancibia V., Valderrama
M., Lahoz F. J., Martin M. L.
Polyhedron 2007, 26, 5527-5532
Heat capacity measurements of itinerant
electron magnetism in Y3Ni13-xCoxB2 system
Rillo C., Arauzo A., Plugaru N., Hlil E. K., Rubín
J., Bartolomé J.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, 166-169
A two-step spin transition with a disordered
intermediate state in a new two-dimensional
coordination polymer
Rodríguez J. A., Castro M., Palacios E., Burriel
R., Kitazawa T., Kawasaki T.
J. Phys. Chem. B 2007, 111, 1256-1261
Calorimetric measurements of the lightinduces metastable high-spin state on the
[Fe(PM-BiA)2(NCS)2] complex
Rodríguez J. A., Castro M., Palacios E., Burriel
R., Sánchez J., Létard J. F.
Chem. Phys. Lett. 2007, 435, 358-363
Double-pass versus aberrometric modulation
transfer function in green light
Rodriguez P., Navarro R.
J. Biomed. Opt. 2007, 12, 044018-044026
Improvement of surface mechanical propelties of polymers by helium ion implantation
Rodriguez R. J., Medrano A., Garcia J. A.,
Fuentes G. G., Martinez R., Puertolas J. A.
Surf. Coat. Tech. 2007, 201, 19-20
All-in-one layer: anisotropic emission due to
light-induced orientation of a multifunctional
poplymer.
Rosenhauer R., Stumpe J., Giménez R., Piñol
M., Serrano J. L., Viñuales A.
Macromol. Rapid. Comm. 2007, 28, 932-936
Mössbauer spectral study of NdFe1-xGaxO3
perovskites
Rubín J., Piquer C., Filoti G., Parra-Borderías
M., Bartolomé F., Bartolomé J.
Structural and electrical properties of thin
films of Pr0.8Sr0.2Fe0.8Ni0.2O3
Ruiz de Larramendi I., López Antón R., Ruiz de
Larramendi J. I., Baliteau S., Mauvy F., Grenier
J. C., Rojo T.
J. Power Sources 2007, 169, 35-39
Competing orbital orderings in RVO3
compounds
Sage M. H., Blake G. R., Marquina C. I., Palstra
T. T. M.
Phys. Rev. B 2007, 76, 195102-195110
Antiferromagnetic versus spin-glass like
behavior in MnInsS4
Sagredo V., Morón M. C., Betancourt L.,
Delgado G. E.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 312, 294-297
Homogeneous catalyst with gold: Efficient
hydration of phenylacetylene in aqueous
media
Sanz S., Jones L. A., Mohr F., Laguna M.
200
Efficient access to N-protected derivatives of
(R,R,R)and
(S,S,S)-octahydroindole-2carboxylic acid by HPLC resolution
Sayago F. J., Jiménez A. I., Cativiela C.
X-ray absorption and molecular dynamics
study of cation bindery in the purple
membrane
Sepulcre F., Cordomi A., Proietti M. G., Pérez J.
J., García J, Querol E., Padrós E.
Proteins 2007, 67, 360-374
Colossal magnetoresistance in CaxSr2-xFeReO6
double perovskites due to field-induced
phase coexistence
Serrate D., Teresa J. M., Algarabel P. A.,
Galibert J., Ritter C., Blasco J., Ibarra M. R.
Phys. Rev. B 2007, 75, 165109-1
Magnetoelastic coupling in Sr2(Fe1-xCrx)ReO6
double perovskites
Serrate D., Teresa J. M., Algarabel P. A.,
Marquina C. I., Blasco J., Ibarra M. R., Galibert J.
J. Phys-condens. Mat. 2007, 19, 436226
Magnetoresistance and magnetostriction of
Co2Cr0. 6Fe0. 4Al heusler alloy
Serrate D., Teresa J. M., Córdoba S. M., Yusuf S.M.
Solid. State. Commun. 2007, 142, 363-367
Double-perovskites with ferromagnetism
above room temperature
Serrate D., Teresa J. M., Ibarra M. R.
Disposable
sample
holder
for
high
temperature
measurements
in
MPMS
supercinducting
quantum
interference
device magnetometers
Sesé J., Bartolomé J., Rillo C.
Rev. Sci. Instrum. 2007, 78, 046101
Thermal expansion study of HoVO3 single
crystal
Sikora M., Marquina C. I., Ibarra M. R., Nugroho
A. A., Palstra T. T. M.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 316, e-692-694
Wide temperature range mesomorphic
behaviour of highly fluorinated 15-membered
macrocycles and their open trisulphonamide
precursor
Soler R., Badetti E., Moreno Mañas M.,
Vallribera A., Sebastián R. M., Vera F., Serrano
J. L., Sierra T.
Liq. Cryst. 2007, 34, 235-240
Fabrication and properties of textured Bibased cobaltite thermoelectric rods by zone
melting
Sotelo A., Guilmeau E., Madre M. A., Marinel S.,
Diez J. C., Prevel M.
J. Eur. Ceram. Soc. 2007, 27, 3697-3700
Magnetic behavior of sputtered Co-doped
indium-tin oxide films
Stankiewicz J., Villuendas F., Bartolomé J.
Phys. Rev. B 2007, 75, 235308-1/235308-6
Ferromagnetism in Co-doped indium - tin
oxidefilms
Stankiewicz J., Villuendas F., Bartolomé J.,
Sesé J.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, 2048-2086
Characterization of the anion-ordering
transition
in
(TMTTF)2ReO4 by x-ray
absorption and photoemission spectroscopies
Subías G., Abbaz T., Fabre J. M., Fraxedas J.
Phys. Rev. B 2007, 76, 085103
Origin of the resonant x-ray scattering in
LaMnO3
Subías G., Herrero Martín J., García J., Blasco
J., Mazzoli C., Hatada K., Di Matteo S., Natoli C. R.
Phys. Rev. B 2007, 75, 235101
Coupling between Co and Gd–Co layers
separated by nonmagnetic spacers
Svalov A. V., Fernandez A., Vas’kovskiy V. O.,
Lopez Anton R., Barandiaran J. M., Tejedor M.,
Kurlyandskaya G. V.
Physica B 2007, 396, 113-116
Photoinduced chiral nematic organization in
an achiral glassy nematic azopolymer
Tejedor R. M., Oriol L., Serrano J. L., Partal
Ureña F., López González J. J.
Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 3486-3492
One-electron versus two-electron mechanisms
in the o x i dative - a d d ition react i o n s of
chloroalkanes to amido-bridged rhodium
complexes
Tejel M. C., Ciriano M. A., López J. A., Jiménez
S., Bordonaba M., Oro L. A.
Chem. Eur. J. 2007, 13, 2004-2053
Magnetotransport properties of Fe3O4 thin
films for applications in spin electronics
Teresa J. M., Fernández-Pacheco A., Morellón
L., Orna J. M., Pardo J. A., Serrate D., Algarabel
P. A., Ibarra M. R.
Microelectron. Eng. 2007, 84, 1660-1664
Magnetization measurements up to 30 T
static fields in Re-based double peovskites:
non-integer saturation magnetization disclosed
Teresa J. M., Michalik J. M., Blasco J., Algarabel
Appl. Phys. Lett. 2007, 90, 252514
Measurements of yarn paths in 3D braids
Tolosana N., Koissin V., Lomov S. V., Stuve J.,
Miravete A., Gonzalez J.
Adv. Comp. Lett. 2007, 16, 161-165
201
Synthesis, structure and spectroscopic
characterization of Ni(II), Co(II), Cu(II) and
Zn(II) complexes with saccharinate and
pyrazole
Valle-Bourrouet G., Pineda L. W., Falvello L. R.,
Llusar R., Weyhermuller T.
Polyhedron 2007, 26, 4470-4478
Size effects and magnetization of (Fe/Si)n
multilayer film nanostructures
Varnakov S. N., Bartolomé J., Sesé J.,
Ovchinnikov S. G., Komogortsev S. V., Parshin
A. S., Bondarenko G. V.
Phys. Solid State 2007, 49, 1470-1475
Light-driven supramolecular chirality in
propeller-like hydrogen-bonded complexes
that show columnar mesomorphism
Vera F., Tejedor R. M., Romero P., Barberá J.,
Ros M. B., Serrano J. L., Sierra T.
Gold(I) and palladium(II) thiolato complexes
containing water-soluble phosphane ligands
Vergara M. E., Miranda S., Mohr F., Romero P.,
Cerrada E., Mendia A., Tiekink E. R. T., Laguna M.
Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 25, 2926-2933
Magnetovolume
effects
and
magnetic
properties of Dy2Fe17-xMnx
Wang J. L., Campbell S. J., Tegus O., Marquina
C. I., Ibarra M. R.
Phys. Rev. B 2007, 75, 174423
Local magnetic and electronic properties of
the A2FeM’O6 (A=Ba, Sr, Ca, M’=Mo, Re)
double perovskites
Zajac D., Sikora M., Prochazka V., Borowiec M.,
Stepien J., Kapusta Cz., Riedi P. C., Marquina
C., De Teresa J. M., Ibarra M. R.
Acta Phys. Pol. A 2007, 111, 797-820
Use of constrained synthetic amino acids in
β- helix proteins for conformational control
Zanuy D., Jiménez A. I., Cativiela C., Nussinov
R., Alemán C.
J. Phys. Chem. B. 2007, 111, 3236-3242
Bopp operators and phase-space spin
dynamics: application to rotational quantum
Brownian motion
Zueco D., Calvo I.
J. Phys. A 2007, 40, 4635-4648
Magnetovolume effects in Dy2Fe17-xMnx
Wang J. L., Campbell S. J., Marquina C. I.,
Ibarra M. R.
J. Magn. Magn. Mater. 2007, 310, 6569-6571
202
2008
Crystal field excitations in the cubic
compound Ce3Rh4Sn13
Adroja D. T., Strydom A. M., Murani A. P.,
Kockelmann W. A., Fraile, A.
Phys B-Condens. Matter. 2008, 403, 898-899
Ordinary and extraordinary phonons and
photons: Raman study of anisotropy effects
in th polar modes of MnGa2Se4
Alonso-Gutiérrez P., Sanjuán M. L.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 045212
Metal complexes with mono- and bis{[bis(2pyridyl)amino]carbonyl}ferrocene ligands
Aguado J. E., Crespo O., Gimeno M. C., Jones
P. G., Laguna A., Nieto Y.
Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 3031-3039
Reversible ethylene-dihydrogen mediated 11vertex nido → closo → nido conversion in
a metallathiaborane cluster
Alvarez A., Macías R., Fabra M. J., Lahoz F. J.,
Martín M. L.,Oro L. A.
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 2148
Synthesis and structure of orthopalladated
complexes
derived
from
prochiral
iminophosphoranes and phosphorus ylides
Aguilar D., Aragüés M. A., Bielsa R., Serrano E.,
Soler T., Navarro R., Urriolabeitia E. P.
J. Organomet. Chem. 2008, 693, 417-424
Regioselective orthopalladation of stabilized
iminophosphoranes in exo position: Scope,
limitations and mechanistic insights
Aguilar D., Bielsa R., Contel M., Lledós A.,
Navarro R., Soler T., Urriolabeitia E. P.
Thermal, pressure and light induced spin
transition
in
the
two-dimensional
coordination polymer {Fe(pmd)2[Cu(CN)2]2}
Agustí G., Thompson A. L., Gaspar A. B., Muñoz
M. C., Goeta A. E., Rodríguez-Velamazán J. A.,
Castro M., Burriel R., Real J. A.
Dalton. Trans. 2008, 642-649
Efficient access to enantiomerically pure
cyclic α-amino esters through a lipasecatalyzed kinetic resolution
Alatorre-Santamaría S., Rodriguez-Mata M.,
Gotor-Fernández V., de Mattos M. C., Sayago F.
J., Jiménez A. I., Cativiela C., Gotor V.
Iminium salts of ω-dithiafulvenylpolyenals:
an easy entry to the corresponding
aldehydes and doubly proaromatic nonlinear
optic-phores
Alías S., Andreu R., Blesa M. J., Cerdán M. A.,
Franco S., Garín J., López C., Orduna J., Sanz
J., Alicante R., Villacampa B., Allain M.
J. Org. Chem. 2008, 73, 5890-5898
Polar structures of bent-core liquid crystals
with tetrathiafulvalene units
Alonso I., Martínez-Perdiguero J., Folcia C. L.,
Etxebarria J., Ortega J., Pintre I., Ros B.
Phys. Rev. E 2008, 78, 041701-0417014
Influence of the Si substrate on the transport
and
magnetotransport
properties
of
nanostructured Fe-Ag thin films
Alonso J., Orue I., Fdez-Gubieda M. L., Barandiaran
J. M., Chaboy J., Fernández Barquín L., Svalov
A., Kawamura N.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 2784
Alkene hydrogenation on an 11-vertex
rhodathiaborane
with
full
cluster
participation
Alvarez A., Macías R., Bould J., Fabra M. J.,
Lahoz F. J., Oro L. A.
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 11455-11466
Enantiodiscrimination of equol in bcyclodextrin:
an
experimental
and
computational study
Alvira E., García J. I., Mayoral J. A.
J. Incl. Phenom. Macro. 2008, 60, 103-113
Anisotropic strain state of the [1(1)overbar00] GaN quantum dots and quantum wires
Amstatt B, Landre O, Nicolin V. F., Proietti, M.
G., Bellet-Amalric E., Bougerol Q., Renevier H.,
Daudi B.
J. Appl. Phys. 2008, 104, 063521
Fast visualization of corrosion processes
using digital speckle photography
Andres N., Recuero S., Arroyo M. P., Bona M.
T., Andres J. M., Angurel L. A.
Corros. Sci. 2008, 50, 2965-2971
Decreased optical nonlinearities upon CF3
substitution on tricyanofuran acceptors
Andreu R., Cerdán M. A., Franco S., Garín J,
Marco A. B., Orduna J., Palomas D., Villacampa
B., Alicante R., Allain M.
Org. Lett. 2008, 10, 4963-4966
Quench detection in YBa2Cu3O7−x coated
conductors using interferometric techniques
Angurel L. A., Martínez E., Lera F., Recuero S.,
Andrés N., Arroyo M. P., Xie Y. Y., Selvamanickam V.
J. Appl. Phys. 2008, 104, 093916
Unsymmetrical
platinum(II)
phosphido
derivatives. Oxidation and reductive coupling
processes involving platinum(III) complexes
as intermediates
Ara I. V., Forniés J., Fortuño C., Ibañez S.,
Martín A. J.
Inorg. Chem 2008, 47, 9069-9080
Low temperature heat capacity study of Nd3
NI13-xCoxB2 series
Arauzo A., Bartolomé J., Rillo C., Rubín J.
Solid. Stat. Phe. 2008, 152, 466-469
203
A novel Ni4 complex exhibiting microsecond
quantum tunneling of the magnetization
Aromí G., Bouwman E., Burzurí E., Carbonera
C., Krzystek J., Luis F., Schlegel C., van
Slageren J., Tanase S., Simon J. T.
Chem. A: Europ. J. 2008, 14, 11158-11166
Anisotropy enhancement in Co granular
multilayers by capping
Bartolomé J., Luis F., García L. M., Bartolomé
F., Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev
A., Bencok P., Brookes N. B.
Materi. Sci. Forum 2008, 570, 1-9
3+
Upconversion processes of Er in ZrO2-CaO
eutectic crystals
Balda R., Fernandez J., Merino R. I., Peña J. I.,
V. M. Orera
Optic. Comp. Mater. 2008, 6890, 689004
Magnetic polarization of noble metals by Co
nanoparticles
in
M-capped
granular
multilayers (M = Cu, Ag, and An): An x-ray
magnetic circular dichroism study
Bartolomé J., García L. M., Bartolomé F., Luis
F., López-Ruiz R. L., Petroff F., Deranlot C.,
Wilhelm F., Rogalev A., Bencok P., Brookes N.
B., Ruiz L., Gonzalez-Calbet J. M.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 4420
Laser spectroscopy of Nd3+ ions in glasses
with the 0.8CaSiO3–0.2Ca3(PO4)2 eutectic
composition
Balda R., Merino R. I., Peña J. I., Orera V. M.,
Fernández J.
Opt. Mater. 2008, 61, 3384-3390
The structure of N,N'-bis(amino acids) in the
solid state and in solution. A 13C and 15N
CPMAS NMR study
Ballano G., Jiménez A. I., Cativiela C.,
Claramunt R. M., Sanz D., Alkorta I., Elguero J.
J. Org. Chem. 2008, 73, 8575-8578
Structural analysis of a β-helical protein
motif stabilized by targeted replacements
with conformationally constrained amino
acids
Ballano G., Zanuy D., Jiménez A. I., Cativiela C.,
Nussinov R., Alemán C.
J. Phys. Chem. B. 2008, 112, 13101-13115
Physicochemical characterization of n-buthyl
- 3 - methylpyridinium dycianamide ionic
liquid
Bandrés I., Giner B., Gascón I., Castro M.,
Lafuente C.
J. Phys. Chem. B. 2008, 112, 12461-12467
Supramolecular chirality and reversible
chirooptical switching in new chiral liquid
crystal azopolymers
Barberá J., Giorgini L., Paris F., Salatelli E.,
Tejedor R. M., Angiolini L.
Chem. Eur. J. 2008, 14, 11209-11221
Improvement of corrosion behavior in NiTi by
nitrogen ion implantation
Barcos R., Conde A., Damborenea J. de,
Puértolas J. A.
Rev. Metal. 2008, 44, 326-334
Unprecedented
formation
of
novel
phosphonodithioate
ligands
from
diferrocenyldithiadiphosphetane disulfide
Barranco E. M., Crespo O., Gimeno M. C.,
Jones P. G., Laguna A.
Inorg. Chem. 2008, 47, 6913-6918
On the magnetic suceptibility of niobium
diselenide
Bartolomé J., Bartolomé E., Eremenko V. V.,
Ibulaev V. V., Sirenko V. A., Petrusenko Yu. T.
Low. Tem. Phy. 2008, 34, 642-644
Coupling efficiency of light to surface
plasmon polariton for single subwavelength
holes in a gold film
Baudrion A. L., Leon-Perez F. de, Mahboub O.,
Hohenau A., Ditlbacher H., Garcia-Vidal F. J.,
Dintinger J., Ebbesen T. W., Martin-Moreno L.,
Krenn J. R.
Opt. Express. 2008, 16, 3420-3429
[Pt]2Pb trimetallic systems: impact of the
anionic platinum fragment on the lead
environment and photoluminescence
Berenguer J. R., Díez A., Fernández J., Forniés
J., García A., Gil B., Lalinde E., Moreno M. T.
Inorg. Chem. 2008, 47, 7703-7716
Optical
fibre
sensor
based
on
supported
on
[Au2Ag2(C6F5)4(C14H10)]n
xerogel for detecting methanol and ethanol
in vapour phase
Bezunartea M., Estella J., Echeverria J. C.,
Elosua C., Bariain C., Laguna M., Luquin A.,
Garrido J. J.
Sensor. Actuat. B-chem. 2008, 134, 966-973
Orthopalladation of iminophosphoranes:
synthesis, structure and study of stability
Bielsa R., Navarro R., Soler T., Urriolabeitia E.
Dalton. Trans. 2008, 1203-1214
Synthesis and structure of tetranuclear
orthometallated Pd(II) complexes derived
from Bis(Iminophosphoranes)
Bielsa R., Navarro R., Soler T., Urriolabeitia E.
Dalton. Trans. 2008, 1787-1794
Charge disproportionation in the La1-xSrxFeO3
probed by diffraction and spectroscopic
experiments
Blasco J., Aznar B., García J., Subías G.,
Herrero-Martín J., Stankiewicz J.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 054107
Resonant x-ray scattering study of layered
TbBaCo2O5.5
Blasco J., García J., Subías G., Renevier H.,
Stingaciu M., Conder K., Herrero-Martín J.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 054123
204
Growth of Sr2/3Ln1/3FeO3 (Ln=La, Pr and Nd)
single crystals by floating zone technique
Blasco J., Sánchez M. C., García J., Stankiewicz
J., Herrero-Martín J.
J. Cryst. Growth. 2008, 310, 3247-3250
Effect of aluminium substitution in RT2
compounds (R= rare-earth, T = transition
metal on the magnetic properties by
modification of the electronic structure
Boada R., Laguna-Marco M. A., Piquer C.,
Jiménez-Villacorta F., Chaboy J.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 4214
Formation of an asymmetric acyclic osmiumdienylcarbene complex
Oñate E.
Cβ(sp2)-H bond activation of α,β-unsaturated
ketones promoted by a hydride-elongated
dihydrogen complex: formation of osmafuran
derivatives with carbene, carbyne, and NHtautomerized α-substituted pyridine ligands
Buil M. L., Esteruelas M. A., Garcés K., Oliván
M., Oñate E.
Gold(III)-chloro-diphenylphosphinoammine arylazoimidazole
complexes:
Synthesis,
spectroscopic and redox study
Byabartta P.
J. Mol. Struct. 2008, 873, 101-108
Water soluble goid(I)-diacetyl-1,3,5-triaza-7phosphaadamantane
arylazoimidazole
complexes: Synthesis and spectroscopic
study
Byabartta P.
Chinese J. Chem. 2008, 9, 1515-1518
Palladium(II)-dppe-arylazoimidazole complexes:
Synthesis and spectroscopic charecterization
Byabartta P.
Chinese J. Chem. 2008, 26, 2035-2038
Organometallic gold (III) derivatives with
anionic
oxygen
Ligands-mononuclear
hydroxo, alkoxo, and acetato complexes:
Synthesis and spectral study
Byabartta, P
Chem. Res. Chinese U. 2008, 24,180-186
Stereoselective synthesis of quaternary
proline analogues
Calaza M. I., Cativiela C.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 3427-3448
Solution-processable liquid crystals of
luminescent aluminium(8-hydroxyquinoline5-sulfonato) complexes
Camerel F., Barberá J., Otsuki J., Tokimoto T.,
Shimazaki Y., Chen L.-Y., Liu S.-H., Lin M.-S.,
Wu C.-C., Ziessel R.
Adv. Mater. 2008, 20, 3462-3467
Ni-YSZ cermet micro-tubes with textured
surface
Campana R., Larrea A., Peña J. I., Orera V. M.
J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 29, 85-90
SOFC mini-tubulares basadas en YSZ
Campana R., Larrea A., Merino R. I.,Villarreal I.,
Orera V. M.
Reversible
single-crystal-to-single-crystal
crosslinking of a ribbon of cobalt citrate
cubanes to form a 2D Net
Campo J. J., Falvello L. R., Mayoral I., Palacio
F., Soler T., Tomás M.
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 2932-2933
Understanding magnetic interactions in the
series A2FeX5·H2O (A=K, Rb X=Cl, Br). II.
Inelastic neutron scattering and DFT studies
Campo J. J., Luzón J., Palacio F., McIntyre G.
J., Millán A., Wildes A. R.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 054415-054424
Magnetic behaviour of Mn12 single-molecule
magnet nanospheres
Carbonera C., Imaz I., Maspoch D., Ruiz-Molina
D., Luis F.
Inorg. Chim. Acta. 2008, 361, 3951-3956
Chiral pyridylamino-ruthenium(II) complexes:
synthesis, structure and catalytic properties
in Diels-Alder reactions
R., Lahoz F. J. Dobrinovitch I. T., Oro L. A.
Dalton. Trans. 2008, 3328-3338
Synthesis and structure of chiral-at-metal
complexes with the ligand (S)-2-[(S-p)-2(diphenylphosph i n o)ferroceny l ] - 4 isopropyloxazoline
Carmona D., Medrano R., Dobrinovich I. T.,
Lahoz F. J., Ferrer J., Oro L. A .
J. Org. Chem. 2008, 693, 3312-3312
1-Amino-2-phenylcyclopentane-1-carboxylic
acid:
A
conformationally
restricted
phenylalanine analogue
Casanovas J., Jiménez A. I., Cativiela C.,
Nussinov R., Alemán C.
J. Org. Chem. 2008, 73, 644-651
Coordination
features
of
a
hybrid
scorpionate/phosphane ligand exemplified
with iridium
Camerano J. A., Casado M. A., Ciriano J. A.,
Tejel C., Oro L. A.
Chem. Eur. J. 2008, 14, 1897-1905
205
Synthesis of binuclear platinum complexes
containing the ligands 8 naphthyridine, 2
aminopyridine
and
7-azaindolate.
An
experimental study of the steric hindrance of
the bulky pentafluorophenyl ligands in the
synthesis of binuclear complexes
Casas J. M., Diosdado B. E., Forniés J., Martín
A., Rueda A. J., Orpen A. G.
Inorg. Chem. 2008, 47, 8767-8775
Osmium-allenylidene complexes containing
an N-heterocyclic carbene ligand
Castarlenas R., Esteruelas M. A., Lalrempuia R.,
Preparation, X-ray structure, ans some
reactivity of an osmium-hydroxo complex
stabilized by an N-heterocyclic carbene
ligand: a free-base catalytic precursor for
hydrogen tranfer from 2-propanol to
aldehydes
Accelerated carbonation of cement pastes in
situ monitored by neutron diffraction
Castellote M., Andrade C., Turrillas X., Campo J.
J., Cuello G.
Cement. Concrete. Res. 2008, 38, 1365-1373
Reactions of a dihydrogen complex with
terminal alkynes: formation of osmiumcarbyne and -carbene derivatives with the
hydridotris(pyrazolyl)borate ligand
Castro-Rodrigo R., Esteruelas M. A., López A.
M., Oñate E.
X-ray absorption spectroscopy study of the
chemical ordering in UCu5-x Mx (M=Ni, Ag)
compounds
Chaboy J., Boada R., Dura O. J., López de la
Torre M. A.
MFM domain imaging of textured Ni-MnGa/MgO(100) thin films
Chernenko V. A., Anton R. L., Barandiaran J. M.,
Orue I., Besseghini S., Ohtsuka M., Gambardella A.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 3040-3043
Spontaneous magnetization in Ni-Al and NiFe layered double hydroxides
Coronado E., Galán-Mascarós J. R., MartíGastaldo C., Ribera A., Palacios E., Castro M.,
Burriel R.
Inorg. Chem. 2008, 47, 9103-9110
Low-field
susceptibility
of
classical
Heisenberg chains with arbitrary and
different nearest-neighbour exchange
Cregg P. J., Garcia-Palacios J. L., Svedlindh P.,
Murphy K.
J. Phys-Condens. Mat. 2008, 20, 204119
Partition functions of classical Heisenberg
spin chains with arbitrary and different
exchange
Cregg P. J., Garcia-Palacios J. L., Svedlindh P.,
J. Phys A-Math.Theor. 2008, 41, 435202
Coordination behaviour of gold and silver
towards pyrazole ligands
Crespo O., Gimeno M. C., Jones P. G., Laguna
A., Naranjo M., Villacampa M. D.
Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 5408-5417
The boat conformation in pyrazoboles. A
theoretical and experimental study
Cavero E, Giménez R., Uriel S., Beltrán E.,
Serrano J. L., Alkorta I., Elguero J.
Cryst. Growth. Des. 2008, 8, 838-847
Theory of resonant acoustic transmission
through subwavelength apertures
Christensen J., Martin-Moreno L., Garcia-Vidal
F. J.
Phys. Rev. Lett. 2008, 101, 014301
X-ray absorption and magnetic circular
dichroism characterization of a novel
ferromagnetic MnNx phase in Mn/Si3N4
multilayers
Céspedes E., Huttel Y., Martínez L., Andrés A.
de, Chaboy J., Vila M., Telling N. D., van der
Laan G., Prieto C.
Appl. Phys. Lett. 2008, 93, 252506
Confining and slowing airborne sound with a
corrugated metawire
Christensen J., Huidobro P. A., Martin-Moreno
L., Garcia-Vidal F. J.
Phys. Rev. Lett. 2008, 101, 014301
Disentanglement og magnetic contributions
in multi-component systems by using X-ray
magnetic circular dichroism at a single
absorption edge
Chaboy J., Laguna-Marco M. A., Piquer C.,
Boada R., Maruyama H., Kawamura N.
J. Synchrotron. Radiat. 2008, 15, 440-448
Self-organization
of
phthalocyanine[60]fullerene dyads in liquid crystals
de la Escosura A., Martínez-Díaz M. V., Barberá
J., Torres T.
J. Org. Chem. 2008, 73, 1475-1480
Theory on the scattering of light and surface
plasmon polaritons by arrays of holes and
dimples in a metal film
de Leon-Perez F., Brucoli G., Garcia-Vidal F. J.,
Martin-Moreno L.
New. J. Phys. 2008, 10, 105017
206
Correlation between the synthesis conditions
and the compositional and magnetic
properties of Co2(Cr1-xFex)Al Heusler alloys
de Teresa J. M., Serrate D., Córdoba R., Yusuf
S.M
J. Alloy. Compd. 2008, 450, 31-38
Aromatic C-H bond activation of 2methylpyridine promoted by an osmium(VI)
complex: Formation of an 2(N,C)-pyridyl
derivative
Esteruelas M. A., Forcén E., Oliván M., Oñate E.
From olefins to ketones via a 2-rhodaoxetane
complex
del Rio M. P., Ciriano, M. A., Tejel C.
Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2502-2505
NH-tautomerization
of
2-substituted
pyridines and quinolines on osmium and
ruthenium:
Determining
factors
and
mechanism
Esteruelas M. A., Fernández-Alvarez F. J., Oñate
E.
Supramolecular networks in copper(II)
malonate complexes
Delgado F. S., Lahoz F., Lloret F., Julve M.,
Ruiz-Perez C.
Cryst. Growth Des. 2008, 3219-3232
Electronic, optical, and vibrational properties
of bridged dithienylethylene-based NLO
chromophores
Delgado M. C. R., Casado J., Hernandez V.
Lopez Navarrete J. T., Orduna J., Villacampa B.,
Alicante R., Raimundo J. M., Blanchard P.,
Roncali J.
J. Phys Chem. C 2008, 112, 3109-3120
[H(EtOH)2][{OsCl(η4-COD)}2(μ-H)(μ-Cl)2] as an
intermediate
for
the
preparation
of
[OsCl2(COD)]x and its activity as an ionic
hydrogenation and etherification catalyst
Esteruelas M. A., García-Yebra C., Oñate E.
Osmium-catalyzed allylic alkylation
Esteruelas M. A., García-Yebra M. C., Oliván M.,
Oñate E., Valencia M.
Synthesis
and
structure
of
dicarbonyldichloro{2-(diphenylphosphineoxide)
pyridine}ruthenium(II)
Diaz O., Medina S., Valderrama M., Lahoz F.
J., Martin M. L.
J. Chil. Chem. Soc. 2008, 53, 1480-1482
Reactions
of
a
dihydride-osmium(IV)
complex with aldehydes: Influence of the
substituent at the carbonyl group
Oliván M., Rubio, L
Abnormal and normal N-heterocyclic carbene
osmium polyhydride complexes obtained by
direct metalation of imidazolium salts
Eguillor B., Esteruelas M. A., Oliván M., Puerta M.
Aromatic diosmatricyclic nitrogen-containing
compounds
Esteruelas M. A., Masamunt A. B., Oliván M.,
Oñate E., Valencia M.
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 11612-11613
Indicator immobilization on Fabry-Perot
nanocavities towards development of fiber
optic sensors
Elosúa C., Bariáin C., Matías I. R., Arregui F. J.,
Luquin A., Vergara E., Laguna M.
Sensor. Actuat. B-chem. 2008, 130, 158-163
Stereoselective synthesis of chiral 2,3disubstituted 2,3-dihydro-4(1H)-pyridones
D., Galvez J. A.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 6008-6014
Effect of supercritical drying conditions in
ethanol on the structural and textural
properties of silica aerogels
Estella J., Echeverría J. C., Laguna M., Garrido
J. J.
J. Porous Mater. 2008, 15, 705-713
Efectos térmicos inducidos durante el
crecimiento del compuesto eutéctico Al2O3ZrO2(Y2O3) por fusión zonal con láser
Ester F. J., Sola D., Peña J. I.
Surface modification of Al2O3-ZrO2 (Y2O3)
eutectic oxides by laser melting: Processing
and wear resistance
Ester F. J., Merino R. I., Pastor J. Y., Martín A.,
Llorca J.
J. Am. Ceram. Soc. 2008, 91, 3552-3559
Asymmetric homologation of ketones. A new
entry to orthogonally protected (2R,4R)piperidine-2,4-dicarboxylic acid
D., Gálvez J. A.
J. Org. Chem. 2008, 73, 8594–8597
Synthesis of (R)-quinuclidine-2-carboxylic
acid in enantiomerically pure form
D., Gálvez J. A.
Tetrahedron. Lett. 2008, 49, 2251-2253
Asymmetric
synthesis
of
a
novel
conformationally
constrained
d-lysine
analogue with a piperidine skeleton
D., Gálvez J. A.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 3474-3478
207
Bent-core liquid crystals in the route to
functional materials
Etxebarria J., Ros B.
J. Mater. Chem. 2008, 18, 2919-2926
Monte Carlo study of the equilibrium spinglass transition of magnetic dipoles with
random anisotropy axes
Fernández J. F., Alonso J. J.
Phys. Rev. B. 2008, 76, 064404-064409
Solvent effects on valence tautomerism: A
comparison between the interconversion in
solution and solid state
Evangelio E., Rodriguez-Blanco C., Hendrickson
D. N., Sutter J. P., Campo J. J., Ruiz-Molina D.
Solid. State. Sci. 2008, 11, 793-800
Transmission
resonances
through
a
Fibonacci array of subwavelength slits
Fernandez-Dominguez A. I., HernandezCarrasco I., Martín-Moreno L., Garcia-Vidal F. J.
Electromagnetics 2008, 28, 186-197
Surface-enhanced
stereoselectivity
in
Mukaiyama aldol reactions catalyzed by claysupported bis(oxazoline)-copper complexes
Fabra M. J., Fraile J. M., Herrerías C. I., Lahoz
F. J., Mayoral J. A., Pérez I.
Chem. Commun. 2008, 5402-5404
Terahertz surface plasmon polaritons on a
helically grooved wire
Fernandez - D ominguez A. I., Williams C. R.,
Martín-Moreno L., Garcia-Vidal F.J., Andrews S.
R., Maier S. A.
Appl. Phys. Lett. 2008, 93, 141109
F. Albert Cotton (1930–2007)
Fackler J. P. Jr., Falvello L. R., Murillo C. A.
J. Mol. Struct. 2008, 890, 1-3
Resonant transmission and beaming of cold
atoms assisted by surface matter waves
Fernandez-Dominguez A. I., Martin-Cano D.,
Moreno E., Martín-Moreno L., Garcia-Vidal F. J.
Phys. Rev. A. 2008, 78, 023614
Gold(I) and silver(I) complexes containing a
tripodal tetraphosphine ligand: influence of
the halogen and stoichiometry on the
properties. The X-ray crystal structure of two
gold(I) dimeric aggregates
Fernández D., García-Seijo M. I., Bardají M.,
Laguna A., García-Fernández M. E.
Dalton. Trans. 2008, 2633-2642
Spoof surface plasmon polariton modes
propagating along periodically corrugated
wires
Fernandez-Dominguez A. I., Martín-Moreno L.,
Garcia-Vidal F. J., Andrews S. R., Maier S. A.
IEEE. J. Sel. Top. Quant. 2008, 14, 1515-1521
The preparation of highly active antimicrobial
silver nanoparticles by an organometallic
approach
Fernández E. J., García-Barrasa J., Laguna A.,
López-de-Luzuriaga J. M., Monge M., Torres C.
Nanotechnology 2008, 19, 1-6
Exploring the conduction in atomic-sized
metallic constrictions by controlled ion
etching
Fernández - P acheco A., De Teresa J. M.,
Córdoba R., Ibarra M. R.
Nanotechnology 2008, 19, 415302
Theoretical study of the aggregation of d10-s2
Au(I)-Tl(I)
complexes
in
extended
unsupported chains
Fernandez E. J., Laguna A., Lopez- DeLuzuriaga J. M., Monge M., Mendizabal F.
J. Mol. Struc-Theochem. 2008, 851, 121-126
Giant Planar Hall effect in Fe3O4 thin films
and its temperature dependence
Fernández-Pacheco A., De Teresa J. M.,
Morellon L., Orna J., Pardo J. A., Algarabel P.A.,
Ibarra M. R.
Phys. Rev. B 2008, 78, 212402
Perfluoroarylgold complexes
Fernández E. J., Laguna A., Olmos M. E.
Coordin. Chem. Rev. 2008, 252, 1630-1667
Universal scaling of the anomalous Hall
effect in Fe3O4 epitaxial thin films
Fernández-Pacheco A., Teresa J. M., Morellón
L., Orna J., Pardo J. A., Algarabel P. A.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 100403
Vapochromic
behavior
of
{Ag2 ( Et2O) 2 [Au(C6F5) 2 ] 2 } n
with
volatile
organic compounds
Fernández E. J., López - d e - L uzuriaga J. M.,
Monge M., Olmos M. E., Puelles R. C., Laguna
A., Mohamed A. A., Fackler J.P. Jr.
Inorg. Chem. 2008, 47, 8069-8076
1,2-dibromo- and 1,2-diiodotetrafluorobenzene
as precursors of anionic homo- and
heterometallic gold complexes
Fernández E. J., Laguna A., Lasanta T., Lópezde-Luzuriaga J. M., Montiel M., Olmos M. E.
Conformational preferences of α-substituted
proline analogues
Flores-Ortega A., Jiménez A. I., Cativiela C.,
Nussinov R., Alemán C., Casanovas J.
J. Org. Chem. 2008, 73, 3418-3427
Pulsed recording of anisotropy and
holographic polarization gratings in azopolymethacrylates with different molecular
architectures
Forcén P., Oriol L., Sánchez C., Alcalá R.
Jankova K., Hvilsted S.
J. Appl. Phys. 2008, 103, 123111
208
Volume
holographic
storage
and
multiplexing in blends of PMMA and a block
methacrylic azopolymer, using 488 nm light
pulses in the range of 100 ms to 1 s
Forcén P., Oriol L., Sánchez C., Rodríguez F. J.,
Alcalá R., Hvilsted S., Jankova K.
Eur. Polym. J. 2008, 44, 72-78
Halide addition/abstraction in phosphido
derivatives: isolation of the thallium and
silver intermediates
Forniés J., Fortuño C., Ibañez S., Martín A. J.
Inorg. Chem. 2008, 47, 5978-5987
Luminescent one- and two-dimensional
extended structures and a loosely associated
dimer based on platinum(II)-thallium(I)
backbones
Forniés J., García A., Lalinde E., Moreno M. T.
Inorg. Chem. 2008, 47, 3651-3660
New water soluble and luminescent
platinum(ii)
compounds.
vapochromic
behavior of [K(H2O)][Pt(bzq)(CN)2]. New
examples of the influence of the counterion
on the photophysical properties of d8
square-planar complexes
Forniés J., Fuertes S., López J. A., Martín A.,
Sicilia V.
Inorg. Chem. 2008, 47, 7166-7176
Confinement effects on enantioselective
cyclopropanation. Reactions with supported
chiral
8-oxazolinylquinolinecopper
complexes
Fraile J. M., García J. I., Gimenez-Osés G.,
Mayoral J. A., Roldán M.
Recent advances in the immobilization of
chiral catalysts containing bis(oxazolines)
and related ligands
Fraile J. M., García J. I., Mayoral J. A.
Coordin. Chem. Rev. 2008, 252, 634-646
Mesomorphic metallo-dendrimers based on
the metal-metal bonded Ru2(CO)4 sawhorse
unit
Frein S., Auzias M., Sondenecker A., VieillePetit L., Guintchin B., Maringa N., Süss-Fink G.,
Barberá J., Deschenaux R.
Chem. Mater. 2008, 20, 1340-1343
Liquid crystalline thiol- and disulfide-based
dendrimers for the functionalization of gold
nanoparticle
Frein S., Boudon J., Vorlanthen M., Scharf T.,
Barberá J., Süss-Fink G., Bürgi T., Deschenaux R.
Helv. Chim. Acta 2008, 91, 2321-2337
Solketal: Green and catalytic synthesis and
its clasification as a solvent
García H., García J. I., Fraile J. M., Mayoral J. A.
Chim. Oggi. 2008, 26, 10-12
Linking homogeneous and heterogeneous
enantioselective catalysis through a selfassembled coordination polymer
García J. I., López B., Mayoral J. A.
Org. Lett. 2008, 10, 4995-4998
Surface
confinement
effects
in
enantioselective catalysis: Design of new
heterogeneous chiral catalysts based on C1symmetric
bisoxazolines
and
their
application in cyclopropnantion reactions
García J. I., López B., Mayoral J. A., Pires E.,
Villalba I.
J. Catal. 2008, 258, 378-385
Coercivity mechanisms in lithographed
antidot arrays
García-Sánchez F., Paz E., Pigazo F.,
Chubykalo-Fesenko O., Palomares F. J.,
González J. M., Cebollada F., Bartolomé J.,
García L. M.
Europhys. Lett. 2008, 84, 67002
Chalcogenide centred gold complexes
Gimeno M. C., Laguna A.
Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 1952-1966
Non-covalent interactions as a tool to design
new bent-core liquid crystal materials
Gimeno N., Ros B., Serrano J. L., De la Fuente
R.
Chem. Mater. 2008, 20, 1262-1271
UHMWPE state of the art in 2007: from the
bench to the bedside
Gómez-Barrena E., Puértolas J. A., Munuera L.,
Konttinen Y. T.
Acta Orthop. 2008, 79, 832-840
Multizone model for postsurgical corneas.
Analysis of standard and custom LASIK
outcomes
González L., Hernández-Matamoros J. L.,
Navarro R.
J. Biomed. Opt. 2008, 13, 044035-1,12
A molecular dynamics study of the role of
the cation in modifying the structure of alkali
borate
Gonzalez M. A., Mondelli C., D'Angelo G., Crupi
C., Jonson M. R.
Nanoparticles as smart treatment delivery
systems in plants: assessment of different
techniques
of
microscopy
for
their
visualisation in plant tissues
González-Melendi P., Fernández-Pacheco R.,
Coronado M. J., Corredor E., Testillano P. S.,
Risueño M. C., Marquina C., Ibarra M. R.,
Rubiales D., Pérez de Luque A.
Ann. Bot. 2008, 101, 187-195
209
Magnetic
hyperthermia
with
Fe3O4
nanoparticles: the Influence of particle size
on energy absorption
Goya G. F., Lima E. Jr., Arelaro A. D., Torres T.,
Rechenberg H .R., Rossi L., Marquina C., Ibarra
M. R.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 4444
Dendritic cell uptake of irno-based magnetic
nanoparticles
Goya G. F., Marcos-Campos I., FernándezPacheco R., Sáez B., Godino J., Asín L.,
Lambea J., Tabuenca P., Mayordomo J. I.,
Larrad L., Ibarra M. R., Tres A.
Cell Biol. Int. 2008, 32, 1001-1005
Magnetic nanoparticles for cancer therapy
Goya G. F., Grazú V., Ibarra M. R.
Curr. Nanosci. 2008, 4, 1-16
Nanoscale superconducting properties of
amorphous W-based deposits grown with
focused ion beam
Guillamón I., Suderow H., Vieira S., FernándezPacheco A., Córdoba R., Sesé J.,Teresa J. M.,
Ibarra M. R.
New. J. Phys. 2008, 10, 093005
Nanoscale superconductivity in amorphous
W-based deposits
Guillamón I., Suderow H., Vieira S., FernándezPacheco A., Sesé J., Córdoba R., De Teresa J.
M., Ibarra M. R.
Europhys news 2008, 39, 15
Laser drilling of Ni-YSZ cermets
Gurauskis J., Sola D., Peña J. I., Orera V. M.
J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2673-2680
Quench characteristics of HTS conductors at
low temperatures
Huang T., Martínez E., Friend C., Yang Y.
Valence
tautomeric
metal-organic
nanoparticles
Imaz I., Maspoch D., Rodríguez-Blanco C.,
Pérez-Falcón J. M., Campo J. J., Ruiz-Molina D.
Single-molecule magnet behaviour in metal–
organic nanospheres generated by simple
precipitation of Mn12O12 clusters
Imaz I., Luis F., Carbonera C., Ruiz-Molina D.,
Maspoch D.
Chem. Commun. 2008, 10, 1202
Rhodium(I) complexes with hemilabile Nheterocyclic carbenes: efficient alkyne
hydrosilylation catalysts
Jiménez M. V., Pérez-Torrente J. J., Bartolomé
M. I., Gierz V., Lahoz F. J., Oro L. A.
C-C formation and C-O cleavage reactions on
hemilabile arene-phosphine ligands in route
to cyclohexadienyl iridium compounds
Jiménez M. V., Rangel-Salas I. I., Sola E., Lahoz
F. J., Oro L. A.
Mechanistic insights on the site selectivity in
sucessive 1,3-dipolar cycloadditions to
meso-tetraarylporphyrins
Jiménez-Osés G., García J. I., Silva A. M. G.,
Santos A. R. N., Tomé A. C., Neves M. G. P. S.,
Cavaleiro J. A. S.
Tetrahedron 2008, 64, 7937-7943
Supramolecular architecture in Langmuir and
Langmuir-Blodgett films incorporating a
chiral azobenzene
Haro M., del Barrio J., Villarés A., Oriol L., Cea
P., López M. C.
Langmuir 2008, 24, 10196-10203
Ti-IV
exchanged
K10-montmorillonite:
characterisation and catalytic properties in
liquid-phase sulfide oxidation
Khedher I., Ghorbel A., Fraile J. M., Mayoral J. A.
J. Chem. Res. 2008, 604-608
Optical control over surface-plasmonpolariton-assisted THz transmission through
a slit aperture
Hendry E., Garcia-Vidal F. J., Martin-Moreno L.,
Rivas J. G., Bonn M., Hibbins A.. P., Lockyear M. J.
Phys. Rev. Lett. 2008, 100, 123901
Nanotubes made from deeply undercooled
cryolite/alumina melts
Korenko M., Kucharik M., Obona J. V.,
Janickovic D., Cordoba R., de Teresa J. M.,
Kubkov B.
Helv. Chim. Acta. 2008, 91, 1389-1399
Biphenyl-based
discvs.
rod-shaped
phenylacetylenes:
Mesomorphism
and
electronic properties
Hennrich G., Ortiz P. D., Cavero E., Hanes R. E.,
Serrano J. L.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 4575-4579
The influence of single-walled carbon
nanotube functionalization on the electronic
properties of their polyaniline composites
Lafuente E., Callejas M., Sainz R., Benito A. M.,
Maser W. K., Sanjuan M. L., Saurel D., de
Teresa J. M., Martínez M. T.
Carbon 2008, 46, 1909-1917
Interplay between Er and Co magnetism in
ErCo2
Herrero-Albillos J., Paudyal D., Bartolomé F.,
Garcia L. M., Pecharsky V. K., Gschneidner K.
A. Jr., Young A. T., Jaouen N., Rogalev A.
J. Appl. Phys. 2008, 103, 07E146
Crystallography and thermal stability of
textured Co-YSZ cermets from eutectic
precursors
Laguna-Bercero M. A., Larrea A., Merino R. I.,
Peña J. I., Orera V. M.
J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2325-2329
210
An XMCD study of the R(4f)–R(5d)T–(3d)
interaction in R–T intermetallics
Laguna-Marco M. A., Chaboy J., Piquer C.
J. Appl. Phys. 2008, 103, 07E141
Experimental determination of the R(5d)T(3d)
hybridization
in
rare-earth
intermetallics
Laguna-Marco M. A., Chaboy J., Piquer C.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 125132
Tratamiento de superficies por láser
Lahoz R., López-Gascón C., Estepa L. C., Díez
J. C., de la Fuente G. F.
Defor. Met 2008, 298, 74-80
XPS studies of laser induced surface
cleaning and nitridation of Ti
Lahoz R. , Espinós J. P., de la Fuente G. F.,
González-Elipe A. R.
Surf. Coat. Tech. 2008, 202, 1486-1492
Isostructural M(RL)2(hfac)2 complexes with
RL=5-(4-[N-tert-butyl-N-aminoxyl]phenyl)pyrimidine
Lahti P. M., Baskett M., Field L. M., Morón M. C.,
Palacio F., Paduan-Filho A., Fernandes Oliveira N.
Inorg. Chim. Acta. 2008, 361, 3697-3709
A C-H activation/CO2-carboxylation reaction
sequence mediated by an “Iridium(dppm)”
species. Formation of the anionic ligand
(Ph2P)2CCOOH
Langer J., Fabra M. J., García-Orduña P., Lahoz
F. J., Oro L. A.
Chem. Commun. 2008, 4822-4824
An efficient and straightforward access to
sulfur substituted [2.2]paracyclophanes:
Application to stereoselective sulfenate salt
alkylation
Lohier J. F., Foucoin F., Jaffres P. A., Garcia J. I.,
Sopková J., de Oliveira S., Perrio S., Metzner P.
Org. Lett. 2008, 10, 1271-1274
Prediction of the equilibrium structures and
photomagnetic properties of the Prussian
Blue Analogue RbMn[Fe(CN)6] by density
functional theory
Luzón J., Castro M., Vertelman E. J. M., Gengler
R. Y. N., van Koningsbruggen P. J., Molodtsova
O., Knupfer M., Rudolf P., van Loosdrecht P. H.
M., Broer R.
J. Phys. Chem. A 2008, 112, 5742-5748
Understanding magnetic interactions in the
series A2FeX5·H2O (A=K, Rb X=Cl, Br). I. Spin
densities by polarized neutron diffraction
and DFT calculations
Luzón J., Campo J., Palacio F., McIntyre G. J.,
Millán A.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 054414-054422
Temperature-dependent Raman study of the
spin-liquid pyrochlore Tb2Ti2O7
Maczka M., Sanjuan M. L., Fuentes A. F.,
Hermanowicz K., Hanuza J.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 134420
Ag doped (Bi1.6Pb0.4)Sr2CaCu2O8+δ textured
rods
Madre M. A., Amaveda H., Mora M., Sotelo A.,
Angurel L. A., Díez J. C.
Photosensitive
ionic
nematic
liquid
crystalline complexes based on dendrimers
and hyperbranched polymers and a
cyanoazobenzene carboxylic acid
Marcos M., Alcalá R., Barberá J., Romero P.,
Sánchez C., Serrano J. L.
Chem. Mater. 2008, 20, 5209-5217
Spectroscopic evidence for stereocomplex
formation by enantiomeric polyamides
derived from tartaric acid
Marín R., Martínez de Ilarduya A., Romero P.,
Sarasua J. R., Meaurio E., Zuza E., MuñozGuerra S.
Macromolecules 2008, 41, 3734-3738
Modulation of surface plasmon coupling-in
by one-dimensional surface corrugation
López-Tejeira F., Rodrigo S. G., Martín-Moreno
L., García-Vidal F. J., Devaux E., Dintinger J.,
Ebbesen T. W., Krenn J. R., Radko I. P.,
Bozhevolnyi S. I., González M. U., Weeber J. C.,
Dereux A.
New. J. Phys. 2008, 10, 033035
Electro-precipitation of Fe3O4 nanoparticles
in ethanol
Marques R. F. C., Garcia C., Lecante P., Ribeiro
S. J. L., Noe L., Silva N. J. O., Amaral V. S.,
Millán A., Verelst M.
J. Magn. Magn. Mater. 2008, 320, 2311-2315
Classical and quantum nonlinear Phenomena
in molecular magnetic clusters
Luis F., López-Ruiz R., Millán A., García
Palacios J. L.
C. R. Chimie 2008, 11, 1213-1226
Uncatalized strecker-type reaction of N,Ndialkylhydrazones in pure water
Marqués-López E., Herrera R. P., Fernández R.,
Lassaletta J. M.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 3457-3460
Dynamical and structural aspects of the cold
crystallization
of
poly(dimethylsiloxane)
(PDMS)
Lund R., Alegria A., Goitandia L., Colmenero de
León J., González M. A., Lindner P.
Macromolecules 2008, 41, 1364-1376
Minimal model for optical transmission
through holey metal films
Martin-Moreno L., Garcia-Vidal F. J.
J. Phys.-Condens. Mat. 2008, 20, 304214
211
Quench onset and propagation in Custabilized multifilament MgB2 conductors
Martínez E., Young E. A., Bianchetti M., Muñoz
O., Schlachter S. I., Yang Y.
Supercond. Sci. Tech. 2008, 21, 025009
Disorder induced control of discrete soliton
ratchets
Martinez P. J., Chacon R.
Phys. Rev. Lett. 2008, 100, 144101
Analysis of the diffraction-line broadening on
ball-milled nanostructured Fe: size-strain
effects induced by milling and heating
Martínez-Blanco D., Gorria P., Blanco J. A.,
Pérez M. J., Campo J. J.
Bent-core liquid-crystalline derivative of
tetrathiafulvalene: Photoresponsivity and
deracemization
Martínez-Perdiguero J., Alonso I., Ortega J.,
Folcia C. L., Etxebarria J., Pintre I., Ros B.,
Amabilino D. B.
Phys. Rev. E 2008, 77, 020701
Theory of light transmission through an
array of rectangular holes
Mary A., Rodrigo S. G., Martín-Moreno L.,
García-Vidal F. J.
Phys. Rev. B. 2008, 76, 195414
Theory of negative-refrective-index response
of double-fishnet structures
Mary A., Rodrigo S. G., García-Vidal F. J.,
Martin-Moreno L.
Phys. Rev. Lett. 2008, 101, 103902
Plasmonic metamaterials based on holey
metallic films
Mary A., Rodrigo S. G., Martin-Moreno L.,
García-Vidal F. J.
Preparation and application of silicalite-1
micromembranes
on
laser-perforated
stainless steel sheets
Mateo E., Lahoz R., de la Fuente G. F.,
Paniagua A., Coronas J., Santamaría J.
J. Membrane. Sci. 2008, 316, 28-34
Theoretical insights into enantioselective
catalysis: the mechanism of the KharaschSosnovsky reaction
Mayoral J. A., Rodríguez-Rodríguez S.,
Salvatella L.
Chem. Eur. J. 2008, 14, 9271-9285
Thermal depinning of fluxons in discrete
Josephson rings
Mazo J. J., Naranjo F., Segall K.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 174510
Wear resistance of highly crosslinked and
remelted polyethylenes after ion implantation
and accelerated aging
Medel F. J., Puértolas J. A.
Proc. Inst. Mech. Eng. Part H-J. Eng. Med.
2008, 222(H6), 877-885
Catalytic enantioselective hydrophosphonylation
of aldehydes and imines
Merino P., Marqués-López E., Herrera R. P.
Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1195-1208
Nucleophilic additions to cyclic nitrones en
route to iminocyclitols. Straightforward total
syntheses of DMDP, 6-deoxy-DMDP, DAB-1,
CYB-3, nectrisine and radicamine B
Merino P., Delso I., Tejero T., Cardona F.,
Marradi M., Faggi E., Parmeggiani C., Goti A.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 2929-2947
Current developments in the synthesis and
biological activity of aza-C-nucleosides:
Immucillins and related compounds
Merino P., Tejero T., Delso I.
Curr. Med. Chem. 2008, 15, 954-967
Exploring nitrone chemistry towards the
enantiodivergent synthesis of 6-substituted4-hydroxy pipecolic acids
Merino P., Mannucci V., Tejero T.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 3943-3959
Double parallel twinning on cubic crystals
Millán A.
Cryst. Growth. Des. 2008, 8, 407-411
Synthesis, characterization and in vitro
cytotoxicity of some gold(I) and transplatinum(II) thionate complexes containing
water-soluble PTA and DAPTA ligands. X-ray
Crystal Structures of [Au(SC4H3N2)(PTA)],
trans-[Pt(SC4H3N2)2(PTA)2] trans-[Pt(SC5H4N)2
(PTA)2] and trans-[Pt(SC5H4N)2(DAPTA)2]
Miranda S., Vergara E., Mohr F., de Vos D.,
Cerrada E., Mendia A., Laguna M.
Inorg. Chem. 2008, 47, 5641-5648
Temperature-dependent interactions and
disorder in the spin-transition compound
through
structural,
[FeII(L)2][ClO4]2•C7H8
calorimetric, magnetic, photomagnetic, and
diffuse reflectance investigations
Mishra V., Mukherjee R., Linares J., Balde C.,
Desplanches C., Létard J. F., Collet E., Toupet
L., Castro M., Varret F.
Inorg. Chem. 2008, 47, 7577-7587
Nickel sheets from suspensions of the
metallic powders in water
Mora M., Moreno R., Sanchez-Herencia A. J.
Adv. Eng. Mater. 2008, 10, 982-985
212
Guiding and focusing of electromagnetic
fields with wedge plasmon polaritons
Moreno E., Rodrigo S. G., Bozhevolnyi S. I.,
Martin-Moreno L., García-Vidal F. J.
Phys. Rev. Lett. 2008, 100, 023901
Novel chiral calamitic liquid crystalline
oxadiazoles as ferroelectric materials
Parra M. L., Hidalgo P. I., Soto-Bustamante E.
A., Barberá J., Elgueta E. Y., Trujillo-Rojo V. H.
Liq. Cryst. 2008, 35, 1251-1262
Model for hand-over-hand motion
molecular motors
Munárriz J., Mazo J. J., Falo F.
Phys. Rev. E 2008, 77, 031915 -031921
Fracture toughness and strength of Al2O3and
Al2O3-Y3Al5O12-ZrO2
Y3Al5O12
directionally solidified eutectic oxide up to
1900 K
Pastor M. J. Y., Llorca J., Martin A., Peña J. I.,
Oliete P. B.
J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2345-2351
of
Accurate measurement of the specific
absorption rate using a suitable adiabatic
magnetothermal setup
Natividad E., Castro M., Mediano A.
Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 093116
Electromagnetic wave transmission through
a small hole in a perfect electric conductor of
finite thickness
Nikitin A. Y., Zueco D., García-Vidal F. J.,
Martín-Moreno L.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 165429
Scattering of surface plasmon polaritons by
impedance barriers: Dependence on angle of
incidence
Nikitin A. Y., Brucoli G., Garcia-Vidal F. J.,
Martín-Moreno L.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 195441
Observation
of
charge-density-wave
excitations in manganites
Nucara A., Maselli P., Calvani P., Sopracase R.,
Ortolani M., Gruener G., Cestelli M., Guidi M.,
Schade U., García J.
Phys. Rev. Lett. 2008, 101, 066407
Effect of Ga substitution on the optical
properties of La-Sr manganites
Nucara A., Maselli P., Del Bufalo P., Guidi M.,
Cestelli M., Garcia J., Orgiani P., Maritato L.,
Calvani P.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 064431
Photopatternable
Di-ureasil-Zirconium
oxocluster organic-inorganic hybrids as cost
effective integrated optical substrates
Oliveira D. C., Macedo A. G., Silva N. J. O.,
Molina C., André P. S., Dahmouche K., De Zea
Bermudez V., Ferreira R. A. S., Messaddeq Y.,
Ribeiro S. J. L., Carlos L. D.
Chem. Mater. 2008, 20, 3696-3705
29
Effect of oxygen content on the Si NMR,
Raman spectra and oxide ion conductivity of
the apatite series, La8+xSr2-x(SiO4)6O2+x/2
Orera A., Kendrick E., Apperley D. C., Orera V.
M., Slater P. R.
Dalton. Trans. 2008, 5296-5301
Fe3O4/MgO/Fe heteroepitaxial structures for
magnetic tunnel junctions
Orna J. M., Morellón L., Algarabel P. A., Pardo
J. A., Sangiao S., Magen C., Snoeck E., Teresa
J. M., Ibarra M. R.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 2862-2864
Stress-induced anisotropy, magnetic domain
structure and spin-reorientation transition in
R(FeCo)11Ti single crystals (R =Dy, Tb)
Pastushenkov Y., Bartolome J., Suponev N.,
Skokov K., Ivanova T., Larrea A., Lyakhova M.,
Semenova E., Smirnov S.
J. Alloy. Compd. 2008, 451, 488-491
Structural, magnetic and magnetotransport
properties of La0.7Pb0.3Mn1-xNixO3 (0.1<x<0.3)
CMR manganites
Peña A., Gutiérrez J., Campo J., Barandiarán J.
M., Lezama L., Gil de Muro I., Rojo T.
Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 16, 2569–2576
Ho5(SixGe1-x)4
Pereira A. M., Sousa J. B., Araujo J. P., Magen
C., Algarabel P. A., Morellon L., Marquina C.,
Ibarra M. R.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 1344041
Polymer encapsulation effects on the
magnetism of EuS nanocrystals
Pereira A. S., Rauwel P., Reis M. S., Silva N. J.
O., Barros-Timmons A., Trindade T.
J. Mater. Chem. 2008, 18, 4572-4578
Transport
properties
near
the
magneto/structural transition of Tb5Si2Ge2
Pereira A. M., Magen C., Braga M. E., Pinto R.
P., Fermento R., Algarabel P. A., Morellon L.,
Ibarra M. R., Araujo J. P., Sousa J. B.
J. Non-cryst. Solids. 2008, 354, 5298-5300
Ho5(SixGe1-x)4
Pereira A. M., Sousa J. B., Araujo J. P., Magen
C., Algarabel P. A., Morellon L., Marquina C.,
Ibarra M. R.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 134404
New H-bonded complexes and their
supramolecular
liquid
crystalline
organizations
Pérez A., Gimeno N., Vera F., Serrano J. L., Ros
B., De la Fuente R.
Eur. J. Org. Chem. 2008, 826-833
213
60
Fullerene-based liquid crystals acting as
acid-sensitive fluorescent probes
Pérez L., Lenoble J., Barberá J., de la Cruz P.,
Deschenaux R., Langa F.
Chem. Commun. 2008, 4590-4592
Crystallographic texture in Al2O3-ZrO2(Y2O3)
directionally solidified eutectics
Ramírez-Rico J., de Arellano-López A. R.,
Martínez-Fernández J., Peña J. I., Larrea A.
J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2681-2686
Surface anisotropy broadening of the energy
barrier distribution in magnetic nanoparticles
Perez N., Guardia P., Roca A. G., Morales M.
P., Serna C. J., Iglesias, O., Bartolomé F.,
García L. M., Batlle X., Labarta A.
Nanotechnology 2008, 19, 475704
High-temperature mechanical properties of
porous NaMgF3 derived from directionally
solidified NaMgF3–NaF eutectics
Ramírez-Rico J., de Arellano-López A. R.,
Martínez-Fernández J., Larrea A., Orera V. M.
J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2451-2457
Synthesis, properties and polymerisation of
new liquid crystalline monomers for highly
ordered guest-host systems
Piñol R., Lub J., García M. P., Peeters E.,
Serrano J. L., Broer D., Sierra T.
Chem. Mater. 2008, 20, 6076-6086
Waveguide formation by laser backwriting
ablation of metals unto glass substrates
Rangel-Rojo R., Castelo A., Flores-Arias M.T.,
Gómez - R eino C., López - G ascón C., de la
Fuente G. F.
Riao/Optilas 2008, 992, 231-236
TTF-based bent-core liquid crystals
Pintre I., Serrano J. L., Ros B., Ortega J., Alonso
I., Martínez-Perdiguero J., Folcia C. L., Etxebarria
J., Goc F., Amabilino D. B., Puigmartí-Luis J.,
Gomar-Nadal E.
Chem. Commun. 2008, 2523-2525
Visualization of envoronmental degradation
in ceramic superconductors using digital
speckle photography
Recuero S., Bona M. T., Andrés N., Andrés J.
M., Angurel L. A.
J. Eur. Ceram. Soc. 2008, 28, 2239-2246
Heat capacity of RFexMn12-x (R=Gd, Tb and
Dy) compounds: wiping out a cooperative
4f4f exchange interaction by breaking the
3d4f magnetic symmetry
Piqué C., Blanco J. A., Burriel R., Abad E.,
Fernández-Rodríguez J., Artigas M.
J. Phys-Condens. Mat. 2008, 20, 345203
Synthesis, structural characterization and
ligand replacement reactions of gemdithiolato- bridged rhodium and iridium
complexes
Rivas A. B., Gascón J. M., Lahoz F. J., Balana A.
I., Pardey A. J., Oro L.. A., Pérez-Torrente J. J.
Inorg. Chem. 2008, 47, 6090-6104
A magnetic and Mössbauer spectral study of
the Lu(Al1-xFex)2 compounds
Piquer C., Laguna-Marco M. A., Boada R.,
Plazaola F., Chaboy J.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 4206
Influence
of
material
properties
on
extraordinary optical transmission thorough
metal films
Rodrigo S. G., García-Vidal F. J., Martín-Moreno L.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 07540
Efficiency and finite size effects in enhanced
transmission
through
subwavelength
apertures
Przybilla F., Degiron A., Genet C., Ebbesen T.
W., de Leon-Perez F., Bravo-Abad J., GarciaVidal F. J., Martin-Moreno L.
Opt. Express. 2008, 16, 9571-9579
Correlation between composition and phase
transformation temperatures in Ni–Mn–Ga–
Co ferromagnetic shape memory alloys
Rodríguez J. A.
Acta. Mater. 2008, 56, 5370-5376
Efficiency of local surface plasmon polariton
excitation on ridges
Radko I. P., Bozhevolnyi S. I., Brucoli G., MartínMoreno L., Garcia-Vidal F. J., Boltasseva A.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 115115
Cyclometallated
platinum(II)
complexes
containing the chiral ligand [2-(diphenylphosphanyl ) - benzylidene] - ( 1- phenyl-ethyl ) amine: Synthesis and molecular structures
of
the
compounds
[PtCl(Me){κ2-(R)P h 2 P ( C 6 H 4 ) C H = N C H ( P h ) M e - P , N } ] and
[ P t { κ 3 - ( S )-Ph2P ( C6H4) C H = N CH ( C 6 H 4 ) M e P,N,C}Py]BF4
Ramirez P., Contreras R., Valderrama M.,
Carmona D., Lahoz F. J., Balana A. I.
J. Org. Chem. 2008, 693, 349-356
Reduction of the Yb valence in YbAl3
nanoparticles
Rojas D. P., Fernández Barquín L., Espeso J. I.,
Rodríguez Fernández J., Chaboy J.
Phys. Rev. B. 2008, 72, 094412-1/8
A hexacarboxylic open-shell building block:
synthesis, structure and magnetism of a
three-dimensional metal-radical framework
Roques N., Maspoch D., Luis F., Camon A.,
Wurst K., Datcu A., Rovira C., Ruiz-Molina D.,
Veciana J.
J. Mater. Chem. 2008, 18, 98-108
CEMS spectra of non-spherical nanoparticles
in oxidized iron thin films
Rubín J., Jiménez-Villacorta F., Bartolomé J.,
Prieto C.
Hip. Int. 2008, 185, 33-38
214
Magnetic properties of the Hf1-xFe6Ge6 (R =
Gd and Dy) compounds
Rubin J., Piquer C., Bartolome. J, Grandjean F.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 2944-2947
Structure and impedance spectroscopy of
Pr1-xSrxFe0.8Co0.2O3-δ (x=0.1, 0.2, 0.3) thin films
grown by laser ablation
Ruiz de Larramendi I., Lopez-Anton R., de
Larramendi J. I. R., Rojo T.
Appl Phys A-Mater 2008, 93, 655-661
with
9-aminoacridine:
Structures,
luminiscence, theoretical calculations, and
antitumor activity
Ruiz J., Lorenzo J., Vicente C., López G.,
López-de-Luzuriaga J. M., Monge M., Avilés F.
X., Bautista D., Moreno V., Laguna A.
Inorg. Chem. 2008, 47, 6990-7001
Electronic, optical, and vibrational properties
of bridged dithienylethylene-based NLO
chromophores
Ruiz Delgado M. C., Casado J., Hernández V.,
López Navarrete J. T., Orduna J., Villacampa B.,
Alicante R., Raimundo J. M., Blanchard P., Ronclai J.
J. Phys Chem. C 2008, 112, 3109-3120
Reversible and irreversible martensitic
transformations in Fe-Pd and Fe-Pd-Co
alloys
Sanchez-Alarcos V., Recarte V., PerezLandazabal J. I., Gomez-Polo C., Chernenko V. A., Gonzalez M. A.
Eur. Phys J-Spec Top 2008, 158, 107-112
Correlation between composition and phase
transformation temperatures in Ni–Mn–Ga–
Co ferromagnetic shape memory alloys
Sánchez-Alarcos V., Pérez-Landazábal J. I.,
Recarte V., Gómez-Polo C., RodríguezVelamazán J. A.
Acta. Mater. 2008, 56, 5370-5376
Structural
and
spectroscopic
characterization of CeO2-ZrO2 fibers grown
by the laser floating zone method
Sanjuán M. L., Oliete P. B., Várez A., Sanz J.
Proton and deuteron exchange in TTB-like
Na1.2Nb1.2W0.8O6 : structural characterization
and spectroscopic study
Sanjuán M. L., Kuhn A., Azcondo M. T., GarcíaAlvarado F.
Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 1, 49-58
Carbon nanotube networks as gas sensors
for NO2 detection
Sayago I., Santos H., Horrillo M. C., Aleixandre
M., Fernández M. J., Terrado E., Tacchini I.,
Aroz R., Maser W. K., Benito A. M., Martínez M.
T., Gutiérrez J., Muño E.
Talanta 2008, 77, 758-764
Towards the stereoselective synthesis of αmethylated (2S,3aS,7aS)-octahydroindole-2carboxylic acid
Sayago F. J., Calaza M. I., Jiménez A. I.,
Cativiela C.
Versatile methodology for the synthesis and
α-functionalization
of
(2R,3aS,7aS)octahydroindole-2-carboxylic acid
Sayago F. J., Calaza M. I., Jiménez A. I.,
Cativiela C.
Tetrahedron 2008, 64, 84-91
Phosphates: New generation of liquid-phase
heterogeneous
catalysts
in
organic
chemistry
Sebti S., Zahouily M., Lazrek H. B., Mayoral J.
A., Macquarrie D. J
Curr. Org. Chem. 2008, 12, 203-232
Subgap blasing of superconducting tunnel
junctions without a magnetic field
Segall K., Moyer J., Mazo J. J.
J. Appl. Phys. 2008, 104, 043920-1/6
Different bonding modes of sulfur bis-ylides
in Pd(II) complexes: X-ray crystal structure of
[Pd(μ-OAc){μ-[CH(SMe2)]2C(O)}(acac-O,O’)2]ClO4
Serrano E., Navarro R., Soler T., Urriolabeitia E.
J. Mol. Struct. 2008, 890, 57-62
Experimental
test
of
curvature-driven
dynamics in the phase ordering of a two
dimensional liquid crystal
Sicilia A., Arenzon J. J., Dierking I., Bray Alan J.,
Cugliandolo L. F., Martínez-Perdiguero J.,
Alonso I., Pintre I. C.
Phys. Rev. Lett. 2008, 101, 197801
Evidence of random magnetic anisotropy in
ferrihydrite nanoparticles based on analysis
of statistical distributions
Silva N. J. O., Amaral V. S., Carlos L. D.,
Rodríguez-González B., Liz-Marzán L. M.,
Berquó T. S., Banerjee S. K., De Zea Bermudez
V., Millán A., Palacio F.
Phys. Rev. B. 2008, 77, 134426
Comment on “Magnetization reversal in
europium sulfide nanocrystals” [Appl. Phys.
Lett. 89, 222501]
Silva N. J. O., Amaral V. S.
Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 026102
Novel dithiolene complexes incorporating
conjugated electroactive ligands
Skabara P. J., Pozo-Gonzalo C., Lardiés N.,
Laguna M., Cerrada E., Luquin A., González
Ortiz B., Coles S. J., Hursthouse M. B.
Dalton. Trans. 2008, 3070-3079
Disorder
and
pseudo-symmetry
in
octakis(trivinylsilyl)octasilicate
Slebodnick C., Angel R. J., Hanson B. E.,
Agaskar P. A., Soler T., Falvello L. R.
Acta Cryst. 2008, 64, 330-337
215
Preparation of α- hydroxyphosphonates over
phosphate catalysts
Smahi A., Solhy A., Tahir R., Sebti S., Mayoral
J. A., García J. I., Fraile J. M., Zahouily M.
Catal. Commun. 2008, 9, 2503-2508
Foamy coating by laser ablation of glass
ceramic substrates at high temperature
Sola D., Peña J. I.
Appl. Surf. Sci. 2008, 255, 5322-5328
Mechanochemical effect in the iron(III) spin
crossover complex [Fe(3-MeO-salenEt)2]PF6
as studied by heat capacity calorimetry
Sorai M., Burriel R., Westrum E. F. Jr.,
Hendrickson D. N.
J. Phys. Chem. B. 2008, 112, 4344-4350
B i 2 C a 2 C o 1 . 7 O x thermoelectric ceramics
texturedby laser floating zone method
Sotelo A., Guilmeau E., Madre M. A., Marinel S.,
Lemmonier S., Díez J. C.
Anomalous Hall Effect in Y2Fe17-xCox single
crystals
Stankiewicz J., Skokov K. P.
Phys. Rev. B. 2008, 78, 214435
Magnetotransport properties of Y2Fe17-xCox
single crystals
Stankiewicz J., Skokov K. P., Khokholkov A. G.,
Bartolomé J., Pastushenkov Y. G.
IEEE T. Mag. 2008, 44, 4506-4508
The checkerboard pattern of Bi0.67Sr0.33MnO3
determined by resonant x-ray scattering at
the Mn K edge
Subías G., Sánchez M. C., García J., Blasco J.,
Herrero-Martín J., Mazzoli C., Beran P., Nevriva
M., García-Muñoz J. L.
New electrode-friendly triindole columnar
phases with high hole mobility
Talarico M., Termine R., García-Frutos E. M.,
Omenat A. C., Serrano J. L., Gómez-Lor B.,
Golemme A.
Chem. Mater. 2008, 20, 6589-6591
Chiral photochemical induction in liquid
crystals
Tejedor R., Oriol L., Serrano J. L., Sierra T.
J. Mater. Chem. 2008, 18, 2899-2908
Photoinduction
and
control
of
the
supramolecular chirality in liquid crystalline
azomaterials
Tejedor R., Vera F., Oriol L., Sierra T., Serrano
J. L.
Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2008, 489, 105-118
Stabilization of the hydroperoxido ligand: A
1kO,2kO’ dimetallic coordination mode
Tejel C., Ciriano M. A., Jiménez S., Passarelli
V., López J. A.
Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2093-2096
Deprotonation
induced
ligand-to-metal
electron transfer: Synthesis of a mixedvalence Rh(-I,I) dinuclear compound and its
reaction with dioxygen
Tejel C., Ciriano M. A., del Rio M. P., van der
Bruele F., Hetterscheid D. G. H., Tsichlis i
Spithas N., de Bruin B.
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5844-5845
Formation of a bridging-imido d6-rhodium
compound by nitrene capture. Insertion and
cycloaddition reactions
Tejel C., Ciriano M. A., Jiménez S., Passarelli
V., López J. A.
Inorg. Chem. 2008, 47, 10220-10222
Intervalent Bis(m-aziridinato)MII-MI complexes
(M = Rh, Ir). Delocalized metallo-radicals or
delocalized aminyl radicals?
Tejel C., Ciriano M. A., Passarelli V., López J.
A., de Bruin B.
Chem. Eur. J. 2008, 14, 10985-10998
Ligand
oxidation
of
a
deprotonated
bis(picolyl)amine IrI(cod) complex
Tejel C., Ciriano M. A., del Río M. P.,
Hetterscheid D. G. H., Tsichlis i Spithas N.,
Smits J. M. M., de Bruin B.
Chem. Eur. J. 2008, 14, 10932-10936
Short-range order and collective dynamics of
poly(vinyl acetate): A combined study by
neutron scattering and molecular dynamics
simulations
Tyagi M., Arbe A., Alvarez F., Colmenero J.,
González M. A.
J. Chem. Phys. 2008, 129, 224903
Coordination
properties
and
bond
activations on ylides: Recent findings and
outlooks
Urriolabeitia E. P.
Dalton. Trans. 2008, 5673-5686
Change in the magnetization of multilayer
Fe/Si nanostructures during synthesis and
subsequent heating
Varnakov S. N., Komogortsev S. V., Bartolomé
J., Sesé J., Ovchinnikov S. G., Parchin A. S.,
Kosyrev N. N.
Phys. Metals Metallogr. 2008, 106, 51-55
Magnetic properties and nonmagnetic
phases formation in (Fe/Si)n films
Varnakov S. N., Komogortsev S. V., Ovchinnikov
S. G., Bartolomé J., Sesé J.
J. Appl. Phys. 2008, 104, 094703 1/6
Side-chain supramolecular polymers with
induced supramolecular chirality through Hbonding interactions
Vera F., Almuzara C., Orera I., Barberá J., Oriol
L., Serrano J. L., Sierra T.
216
Synthesis, spectroscopic properties and
crystal
structure
of
mononuclear
tricarbonylrhenium(I) chloride complexes
carrying 6-functionalised quinoxalines
Veroni I Mitsopoulou C. A., Lahoz F. J.
J. Org. Chem. 2008, 693, 2451-2457
Highly confined guiding of terahertz surface
plasmon polaritons on structured metal
surfaces
Williams C. R., Andrews S. R., Maier S. A.,
Fernandez-Dominguez A. I., Martin-Moreno L.,
Garcia-Vidal F. J.
Nat. photonics 2008, 2, 175
217
3.2.- Artículos en revistas periódicas
incluidas en el ISI
Papers in journals non included in ISI
A Raman study of order-disorder phenomena
in Zn1-xMnxGa2Se4 compounds
Alonso-Gutiérrez P., Sanjuán M. L., Morón M. C.
American Institute of Physics Proceedings, CP
893, 2006
JACA 2006: Twenty years after the first
spanish school on neutron techniques
Campo J. J., Palacio F.
Neutrons News 2007, 18, 1
3+
Upconversion processes of Er in ZrO2-CaO
eutectic crystals
Balda R., Fernández J., Merino R. I., Peña J. I.,
Orera V. M.
Optical Components and Materials V 2008,
6890, 689004-689004-7
Fabrication and characterization of anode
supported microtubular SOFC’s
Campana R., Merino R. I., Larrea A., Villarreal I.,
Orera V. M.
Actas I Simp. Iber. Hidro. Pilas, 2008, 5
SOFC’s microtubulares basadas en ScSZ
Orera V. M.
Actas III Cong. Nac. Pilas Comb. 2008, 65-88
SOFC’s microtubulares soportadas en ánodo
Orera V. M.
Actas III Congr. Nac. Pilas. Comb 2008, 83-86
Laser back writing process on glass via
ablation of metal targets
Castelo A., Nieto D., Bao C., Flores-Arias M. T.,
Pérez M. V., Gómez-Reino C., López-Gascón
C., de la Fuente G.
Optics Communications 2006 (on line)
Semi automated dc-SQUID based CCC bridge
for precision resistance measurements at the
Spanish TPYCEA
Cerrudo A., Sese J., Gomez L., Camon A.,
Mendoza F, Garijo E., Rillo C.
Conference on Precision Electromagnetic
Measurements 2008, 78, 154-155
X-ray absorption spectroscopy in mineralogy
and in the earth and environmentl sciences
Chaboy J.
Seminarios de la Sociedad Española de
Mineralogía, Volumen 5 Ignacio Subías y Blanca
Bauluz (Sociedad Española de Mineralogía)
2008, 43-56
no
Surface modification by laser remelting of
eutectic ceramic oxides
Ester Sola F. J., Merino R. I., Orera V., Martín
A., Pastor J. Y., Llorca J.
st
Surface Modification Technologies XXI (21
Internacional
Conference
on
Surface
Modification Technologies) 2007
Solvent
induced
luminescence
in
supramolecular heterobimetallic Gold(I)Copper(I) complexes with a bidentate nitrile
ligand
Fernández E. J., Laguna A.,
López-deLuzuriaga J. M., Monge M., Montiel M., Olmos
M. E., Rodríguez-Castillo M.
The Open Inorganic Chemistry 2008, 2, 73-79
Plasmones superficiales y sus aplicaciones
Garcia-Vidal F. J., Martín-Moreno L.
Investigación y Ciencia 2008, octubre, 67-76
Estudio de la cinética de reducción de
composites NiO-GDC
Gil V., Larrea A., Merino R. I., Orera V. M.
Deposición via dipping de nanopartículas de
GDC sobre soportes de Ni-GDC
Gil V., Gurauskis J., Larrea A., Merino R. I.,
Orera V. M.
Cermets minitubulares basados en ceria
Gil V., Campana R., Larrea A., Merino R. I.,
Orera V. M
Actas Cong. Nac. Pilas de Comb. 2008, 41-44
UHMWPE: Present developments revisitided
Gómez-Barrena E., Puértolas J. A.
Tribos 2008, 6, 12-14
Identifying transition metal contribution to
the rare-earth L2-edge XMCD spectra in R-T
intermetallics
Laguna-Marco M. A., Chaboy J., Piquer C.,
Maruyama H., Ishimatsu N., Kawamura N.
X-ray absorption fine structure - XAFS13: 13th
International Conference. AIP Conference
Proceedings 2 007, 882, 484-486
Fabrication
and
properties
of
high
temperature proton conducting perovskites
López-Robledo M. J., Martínez-Fernández J., de
Arellano-López A. R., Real-Pérez C., Peña J. I.,
Sayir A.
ECS Transactions 2006, 3, 459-469
219
Size-strain line broadening anlysis of ballmilled ed fe nanostructure
Martínez D., Gorria P., Blanco J. A., Pérez M. J.,
Campo J. J.
J. Nanotech 2007
Cerám i cas
eu t éct i cas
sol i d i f i cadas
d i recci o nal m ente
para
f o t ón i ca
y
electrocerámica
Merino R. I.
Rev. Real Academia de Ciencias Zaragoza
2006, 61, 47-86
Creating a european identity among chemical
societies
Oro L. A.
EuCheMS Newsletter 2008, 11, 1
Forging a european identity
Oro L. A.
RSC News 2008, 10, 7
Structural,
magnetic
and
electronic
properties
of
surface
oxidised
Fe
nanoparticles
Przewoznik J., Tyliszczak T., Rybicki D.,
Zukrowski J., Szczerba W., Sikora M., Kapusta
C., Stepankova H., Pacheco R. F., Serrate D.,
Ibarra M.R.
Perspectives
of
Nanoscience
and
Nanotechnology 2008, 14047-14054
The checkerboard pattern of the chargeordered phases in Bi1-xSrxMnO3 (x<0. 5)
studied by resonant x-ray scattering at the
Mn K edge
Subías G., García J., Berau P., Sánchez M. C.,
Nevriva M., García J. L.
AIP Conf. Proc. XAFS 13 2007, 882, 361-363
The effect of local distorsions in LaMnO3
studied by RXS
Subías G., Herrero J., García J., Blasco J.,
Sánchez M. C., Mazzoli C., di Matteo S., Hatada
K., Natoli C. R.
Estudio experimental sobre quimioterapia
focalizada en riñón mediante arpón manético
y administración intravenosa de nanopartículas
ferrocarbonosas
Valdivia J. G., Ibarra M. R., Fernández-Pacheco
R., Viloria A., Higuera T., Laborda A., García A.,
García del Jalón J. A., Romero M. S.,
Cornudella R., Arruebo M., Marquina C. I., Arbiol
J., Santamaría J.
Urología Experimental. Arch. Esp. Urol. 2007,
60, 1(5-14)
Influencia de la microestructura en la
bioactividad de materiales bioeutécticos
Velásquez P., de la Casa-Lillo M. A., Peña J. I.,
de Aza P.
X Congr. Nac. Mater 2008, 2, 373-376
Soldadura láser de materiales cerámicos y
vitreos
Sola D., Peña J. I.
X Congr. Nac. Mater 2008, 1, 373-376
Mn k-edge XMCD study of the mixed-valence
state of Mn-based molecular nanomagnets
Subías G., García J., Sánchez M. C.
220
3.3.- Obras Colectivas
Collective Works
2006
Bartolomé J., Bartolomé F., García L. M., Luis F., Petroff F., Cros V., Jaffrês H., Vaurêsf A.
Magnetic dynamics of Co Nanospheres: origin of the enhanced anisotropy
J. Franse et al. (eds.), Smart Materials for Ranging Systems, Vol 226, 1-25, 2006
Campo J., Luzon J., Palacio F., Rawson J.
Spin density distribution and interaction mechanisms in thiazyl-based magnmets
En Carbon based magnetism. An overview of the magnetism of metal free carbon-based
compounds and materials. Elsevier. Edited by Tatiana Makarova, Fernando Palacio. Zaragoza
(España), 2006
Makarova T., Palacio F.
Carbon based magnetism. An overview of the magnetism of metal free carbon-based
compounds and materials
Elsevier. Edited by Tatiana Makarova, Fernando Palacio (ICMA). Zaragoza (España), 2006
Martín-Moreno L., Bravo-Abad J., López-Tejeira F., García-Vidal F. J.
Theory of optical transmission through arrays of subwavelength apertures
En Nanoplasmonics: From Fundamentals to Applications (S. Kawata y H. Masuhara Eds.),
Handai Nanophotonics Vol. 2, pp 5-29, Elsevier, Amsterdam, 2006
Millán A., Palacio F., Falqui A., Snoeck E., Serin V., Lecante P.
Nanocomposites polímericos magnéticos
En Polymer Nanocomposites, Capítulo 17, ed. Yiu-Wing Mai and Zhong-Zhen Yu, Woodhead
Publishing Ltd, Cambridge 2006, pp. 440-484
Navarro R.
La aberración de astigmatismo
En Correción del astigmatismo, Editor: J. A. Cristóbal, Edicion: SECOIR, 2006
Oro L. A., Carmona D.
Handbook of homogeneous hydrogenation
Rhodium, Chapter 1, páginas 3-30 Elsevier, 2006 Edited by J. G. de Vries, C. J. Elsevier
Oro L. A., Carmona D., Fraile J. M.
Hydrogenation reactions
In Metal-Catalysis in Industrial Organic Processes, G. P. Chiusoli and P.M. Maitlis, Eds, RSC,
79-113, 2006
Tejel C., Ciriano M. A.
Catalysis and organometallic chemistry of rhodium and iridium in the oxidation of
organic substrates
Organometallic Oxidation Catalysis, Eds. C. Limberg, F. Meyer, (Topics in Organometallic
Chemistry), Springer, Berlín, 2006
222
2007
Alonso P. J., Martínez J. I., García Rubio I.
Aplicación de la resonancia paramagnética electrónica al estudio de sistemas de interés
biológico.
Algunas cuestiones de ciencia: libro homenaje al profesor Manuel Quintanilla / coord. por Jesús
Atencia Carrizo, ISBN 978-84-7733-921-2, 2007, 447-456
Bartolomé F.
La radiación sincrotrón en ciencia de materiales
Nuevos Materiales en la sociedad del Siglo XXI, C.Mijangos y J. S Moya, eds. Colección
Divulgación CSIC 978-84-00-08453-0, 2007, 101-116
Bartolomé J., Luis F., García L. M., Bartolomé F., Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev
Anisotropy enhancement in Co granular multilayers by capping
Atencia Carrizo, ISBN 978-84-7733-921-2, 2007, 455-470
Ciriano M. A., Román P.
Nomenclatura de química inorgánica recomendaciones de la IUPAC de 2005
Prensas Universitarias de Zaragoza, ISBN 978-84-7733-905, 2007
Fernández E. J., Laguna A., López J. M.
Luminiscencia aúrea, una propiedad emergente
Atencia Carrizo, 2007, ISBN 978-84-7733-921-2, 2007, 610-620
Merino P.
Acetals OR/OX
Science of Synthesis. Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations George Thieme
Verlag. Stuttgart 20, 2007, 707-800
Orera V.M.
Los materiales cerámicos y el reto energéntico
Real Academia de Ciencias de Zaragoza. Z. 1.533 2007 Z1533, 2007, 90
Rodríguez P., Navarro Belsué R., Aporta J.
Análisis de la calidad óptica ocular mediante técnicas de doble paso y aberrometría
Atencia Carrizo, 2007, ISBN 978-84-7733-921-2, 2007, 267-276
Teresa J. M.
Exchange bias, giant magnetoresistance, tunnel magnetoresistance, and magnetic
random access memories
Studia Universitatis Babes-Bolya, (ISSN: 0258-8730), Physica, LII, Vol 52, Nº 1, 2007, 133-136
Teresa J. M.
Sensors and actuators
Studia Universitatis Babes-Bolyai, (ISSN: 0258-8730), Physica, LII, Vol 52, Nº 1, 2007, 137-139
223
2008
Díaz B., Sánchez-Espinel C., Arruebo M., Faro J., de Miguel E., Magadán S., Yagüe C.,
Fernández-Pacheco R., Ibarra M.R., Santamaría J., González-Fernández A.
Assessing methods for blood cell cytotoxic responses to inorganic nanoparticles and
nanoparticle aggregates
SMALL Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 00199. Issue of 15/10/200 2008 2025
- 2034
Laguna A.
Modern supramolecular gold chemistry. Gold-metal interactions and applications
Wiley-VCH. Weinheim (Alemania) ISBN: 978-3-527-3202 2008, 525
Magen C., Morellon L., Algarabel P. A., Ibarra M, R., Arnold Z., Ritter C,
Hydrostatic pressure effects in the magnetocaloric compounds R5(SixGe1-x)4
Advances in Solid State Physics, Springer Berlin/Heidelberg 978-3-540-38234-8, 2008, 46231-243
Moral A. del
Handbook of magnetostriction and magnetostrictive materials
Del Moral Publishers, S.L., Zaragoza (España), 2008, 1265 pág.
Oro L. A., Claver C.
Iridium complexes in organic synthesis
Iridium Complexes in Organic Synthesis Wiley-VCH 2008 424
Oro L. A.
Dihydrido iridium triisopropylphosphine complexes: from organometallic chemistry to
catalysis
Iridium Complexes in Organic Synthesis L.A. Oro and C. Claver, Eds, Wiley-VCH 2008 15-38
Ros B.
Organic materials for nonlinear optics
Engineering of crystalline materials properties Springer 978-1-4020-6824-9 2008 375-390
Urriolabeitia E. P.
Oxidative addition and transmetallation
Palladacycles: Synthesis, Characterization and Applications Wiley-VCH 978-3-527-31781-3
2008 35 - 69
224
3.4.- Tesis
PhD Thesis
2006
Título: Aminoácidos ciclopropánicos disustituidos geminalmente: síntesis y estudio estructural
en péptidos modelo
Autor: Gema Ballano Ballano
Director: Carlos Cativiela, Ana Isabel Jiménez
Fecha: 24-11-2006
Calificación: Sobresaliente “cum laude”
Título: Transmisión resonante de luz a través de láminas metálicas nanoestructuradas
Autor: Jorge Bravo Abad
Director: F. J. Garcia-Vidal y Luis Martín-Moreno
Fecha: 20-11-2006
Título: Understanding biomolecules through computer simulation: From DNA to proteins
Autor: Santiago Cuesta López
Director: Fernando Falo Forniés
Fecha: 24-02-2006
Título: Caracterización de materiales compuestos con nanotubos de carbono (CNTs) alineados
como refuerzo
Autor: Enrique J. García
Director: Antonio Miravete
Fecha: 16-11-2006
Título: Sistemas complejos: nonlinealidad y complejidad estructural en sistemas espacialmente
extendidos y discretos
Autor: Jesús Gómez Gardeñes
Director: Luis Mario Floría y Yamir Moreno Vega
Fecha: 14-12-2006
Título: Reacciones de activación de enlaces C-H y C-P y acoplamiento C-C y C-O promovidas
por complejos con la unidad osmio ciclopentadienilo
Autor: Ana Isabel González Marín
Director: Miguel Ángel Esteruelas y Ana Margarita López
Fecha: 13-03-2006
Título: Síntesis de hidantoínas 5-sustituidas precursoras de aminoácidos ópticamente puros
Autor: Gustavo Lafuente Aranda
Director: José Antonio Mayoral y José María Fraile
Fecha: 20-081-2006
Título: Ablación láser de materiales inorgánicos y metálicos
Autor: Ruth Lahoz Espinosa
Director: Germán de la Fuente
Fecha: 20-10-2006
225
Título: Arquitectura molecular en complejos luminiscentes del grupo 11 con grupos calcogenuro
Autor: Maria del Carmen Larraz Duaso
Director: Antonio Laguna
Fecha: 15-12-2006
Calificación: Sobresaliente "cum laude"
Título: Síntesis y preferencias conformacionales de análogos de fenilalanina
Autor: Soledad Royo Gracia
Director: Carlos Cativiela y Ana Isabel Jiménez
Fecha: 24-02-2006
Título: Estudio mediante NMR y XAS de las propiedades magnéticas y electrónicas de dobles
perovskitas
Autor: Dariusz A. Zajac
Director: Clara Marquina
Fecha: 31-03-2006
2007
Título: Estudio experimental y teórico de la ciclopaladación de iminofosforanos
Autor: Raquel Bielsa Sebio
Director: Rafael Navarro y Esteban Urriolabeitia
Fecha: 28-06-2007
Título: Organizaciones supramoleculares cristal líquido con compuestos de coordinación
derivados de pirazol
Autor: Emma Cavero Menéndez
Director: Raquel Jiménez y José Luis Serrano
Fecha: 26-01-2007
Título: Estudio de la adición de compuestos organometálicos a iminas derivadas de Dgliceraldehído. Síntesis de productos de interés biológico
Autor: Roberto Diez Gracia
Director: Mª Dolores Díaz de Villegas y José Antonio Gálvez
Fecha: 14-12-2007
Título: Copolímeros bloque cristal líquido con unidades fotodireccionables azobenceno para
holografía de volumen: Síntesis, caracterización y estudio de propiedades ópticas
Autor: Patricia Forcén Jiménez
Director: Rafael Alcalá y Luis Oriol
Fecha: 30-11-2007
Título: Síntesis, caracterización estructural y propiedades ópticas de nuevos alquinil- y cainocomplejos de Pd(II) y Pt(II)
Autor: Sara Fuertes Lorda
Director: Violeta Sicilia y Juan Forniés
Fecha: 25-10-2007
226
Título: Aplicación de nuevas sondas microscópicas al estudio del magnetismo de las fases de
Laves RCo2
Autor: Julia Herrero Albillos
Director: Fernando Bartolomé y Luis Miguel García
Fecha: 02-02-2007
Título: Manganitas y dobles perovskitas estudiadas mediante técnicas espectroscópicas de
absorción de rayos X
Autor: Javier Herrero Martín
Director: Joaquín García
Fecha: 19-04-2007
Título: A new insight into the interpretation of the T K-edge and R L2,3- edge XMCD spectra in
R-T intermetallics
Autor: Mª Ángeles Laguna Marco
Director: Jesús Chaboy
Fecha: 02-03-2007
Título: Nuevos complejos de titanio(IV) que contienen un ligando ciclopentadienilo o indenilo
con un sustituyente funcionalizado: influencia del sustituyente en la hidroaminación catalítica de
alquinos
Autor: Ana Concepción Mateo Pérez
Director: Miguel Angel Esteruelas y Ana Margarita López
Fecha: 02-03-2007
Título: Estudio calorimétrico y magnético de compuestos de transición de espín y de sus
estados metaestables fotoinducidos
Autor: José Alberto Rodríguez Velamazán
Director: Ramón Burriel y Miguel Castro
Fecha: 10-01-2007
Título: Compuestos de oro como catalizadores en reacciones de formacion de cetonas y
propargilaminas a partir de acetilenos
Autor: Sergio Sanz Calvo
Director: Mariano Laguna Castrillo
Fecha: 01-02-2007
Título: Estudio termo-magnético de materiales con efecto magnetocalórico gigante
Autor: Leticia Tocado Martínez
Director: Ramón Burriel Lahoz y Elías Palacios Latasa
Fecha: 14-12-2007
Título: Mecánica cuántica y estadística de sistemas abiertos: Teoría y ejemplos
Autor: David Zueco Láinez
Director: José Luis García
Fecha: 25-01-2007
227
2008
Título: Complejos con enlace múltiple osmio-carbono: nuevas reacciones de reducción y
acoplamiento carbono-carbono
Autor: Tamara Bolaño García
Director: Miguel Angel Esteruelas y Enrique Oñate
Fecha: 12-03-2008
Título: Análogos bicíclicos de prolina: síntesis y aplicaciones
Autor: Diego Casabona Agudo
Director: Carlos Cativiela
Fecha: 28-07-2008
Título: Nuevos sistemas push-pull orgánicos y metaloorgánicos derivados de ditiafulveno y
sistemas isoelectrónicos
Autor: Miguel Angel Cerdán Bernad
Director: Javier Garín
Fecha: 26-06-2008
Título: Reacciones de activación C-H promovidas por complejos polihidruro de osmio
Autor: Beatriz Eguillor Armendáriz
Director: Miguel Ángel Esteruelas y Montserrat Oliván
Fecha: 04-04-2008
Título: Síntesis estereoselectiva y aplicaciones de
enantioméricamente puras
Autor: Pablo Etayo Pérez
Director: Mª Dolores Díaz-de-Villegas y José Antonio Gálvez
Fecha: 18-07-2008
piperidinas
polisustituidas
Título: Síntesis, caracterización y funcionalización de nanopartículas magnéticas para
aplicaciones biomédicas
Autor: Rodrigo Fernández-Pacheco
Director: Ricardo Ibarra
Fecha: 07-03-2008
Título: Reacciones de un complejo monociclopentadienil-dihidrógeno de osmio con cetonas,
alquinos y aldehídos: reducción, activación de enlaces C-H, acoplamiento C-C y
descarbonilación
Autor: Yohar Arturo Hernández Rojas
Director: Miguel Angel Esteruelas y Ana Margarita López
Fecha: 18-03-2008
Título: Química de rodio con una trifosfina aniónica y otros ligandos trípode relacionados
Autor: Sonia Jiménez Franco
Director: Miguel Ángel Ciriano y Mª Cristina Tejel
Fecha: 20-10-2008
228
Título: Magnetic properties of mesoscopic-size materials: From molecules to nanowires
Autor: Román Lopez Ruiz
Director: Juan Bartolomé y Fernando Luis
Fecha: 17-10-2008
Título: Aplicación de catalizadores quirales inmovilizados basados en ligandos tipo
bis(oxazolina) en reacciones enantioselectivas
Autor: Ignacio Pérez Grijalvo
Director: José María Fraile y José Antonio Mayoral
Fecha: 28-04-2008
Título: Aplicación de técnicas ópticas para la detección de puntos calientes y procesos de
degradación superficial en materiales superconductores cerámicos
Autor: Sara Recuero Ibáñez
Director: Nieves Andrés y Luis Alberto Angurel
Fecha: 28-11-2008
Título: Nuevos compuestos de rodio e iridio dirigidos a la activación de oxígeno
Autor: Mª Pilar del Río Varea
Director: Mª Cristina Tejel y Miguel Ángel Ciriano
Fecha: 22-10-2008
Título: Preferencias conformocionales y procesos de activación CH en bis-iluros coordinados a
complejos de PD(II). Estudio experimental y teórico
Autor: Elena Serrano Martín
Director: Esteban Pablo Urriolabeitia y Rafael Navarro
Fecha: 19-12-2008
Título: Activación C-H y formación C-C en complejos de iridio
Autor: Olga Torres Blasco
Director: Eduardo Sola y Marta Martín
Fecha: 06-06-2008
229
3.5.- Congresos y Workshops
Conferences and Workshops
3.5.1.- Organización
Organisation
6th European Federation of EPR Groups Meeting, Madrid, septiembre 2006
Comité organizador: Alonso P. J., Sieiro C., Conesa J. C., Calle P., Bravo D., Vidal J., Soria J.
3ª Reunión Anual de Usuarios de Radiación Sincrotrón, Jaca, 2007
Organizador: Bartolomé F.
X Encuentro Peptídico Ibérico, Zaragoza, febrero 2006
Comité organizador: Cativiela C., Jiménez A. I.
XXII International Conference on Organometallic Chemistry, Zaragoza, julio 2006
Organizador: Oro L.
First Spanish Workshop on Nanolithography and their applications, Zaragoza, octubre
2007
Comité organizador: de Teresa J. M., Ibarra M. R.
Ayudas para la organización de congresos:
III Reunión de la Asociación Usuarios Radiación Sincrotrón
Código: Ayuda a organización de congresos
Importe: 3.000 €
Año: 2007
X Encuentro Peptídico Ibérico
Importe: 6.000 €
Año: 2006
Código: Ayuda a organización de congresos
Importe: 3.000 €
Año: 2006
III Reunión de la Asociación Usuarios Radiación Sincrotrón
Importe: 3.000 €
Año: 2007
230
Código: Ayuda organización de congreso
Importe: 3.000 €
Investigador principal: Ana Isabel Jiménez Sanz
Año: 2006
International conference on organometallic chemistry - ICOMC2006
Importe: 15.000 €
Año: 2006
231
3.5.2.- Conferencias Plenarias e Invitadas
Invited lectures
2006
ESEEM spectroscopy applied to the study of molecular systems of biological interest
Alonso P. J.
III reunión bienal del Grupo Especializado de RMN de la RSEQ, Sant Joan, Alicante (España)
Magnetic phase diagrams of R3(Co:Ni)13B2, R=Y and Nd intermetallic compounds
Bartolomé J., Plugaru N., Campo J., Rubín J., Hill E. K., Rillo C., Arauzo A.
15 th Int. Conf. Solid Compounds of Transition Elements. (SCTE06), Cracovia (Polonia)
Bistability and photoinduced magnetic states in molecular materials
Burriel R.
7th International Conference on Solid State Chemistry, Pardubice (Czech Republic)
Anisotropía magnética y tensión magnetoelástica en capas finas y superredes de tierras
raras
Ciria M., Benito L., Arnaudas J. I., de la Fuente C., Fraile A., del Moral A.
IV Reunión Grupo Especializado de Física de Estado Sólido, Alicante (España)
Bis(perhaloarylaurate(I) as building block in luminescent supramolecular architectures
Fernández E. J., Laguna A., López de Luzuriaga J. M., Monge M., Montiel M., Olmos M. E., Puelles R. C.
XXII Internacional Conference on Organometallic Chemistry, Zaragoza (España)
Optical scattering by finite arrays of indentations in a metal film
Martín L.
Congreso Near Field Optics (NFO-9), Lausanne (Suiza)
Transmisión extraordinaria de ondas de materia
Martín L.
II Reunión Nacional de Física del Estado Sólido, Alicante (España)
Influence of moment distribution and antiferromagnetic contribution in magnetization of
non-interacting ferri- and antiferromagnetic nanoparticles
Millán A., Urtizberea A., Palacio F., Silva N. J. O., Carlos L. D., Amaral V. S.
17th International Conference on Magnetism. ICM 2006, Kyoto (Japón)
Catálisis homogénea por hidruro-complejos de iridio
Oro L.
XX Simposio Iberoamericano de Catálisis, Gramado (Brasil)
High temperature plastic behaviour of directionally solidified Al2O3
Ramírez J., Martínez J., de Arellano A. R., Peña J. I., Oliete P. B., Orera V. M.
2nd Directionally Solidified Eutectic Ceramics Workshop, Kyoto (Japón)
Pulsed light induced holographic gratings in a liquid-crystalline azo-polymethacrylate
Rodríguez F. J., Sánchez C., Villacampa B., Alcalá R., Cases R., Millaruelo M., Oriol L.
Materials and Systems for Optical Date Storage, Loutraki (Grecia)
Polymerization-induced diffusion as a tool to generate periodic relief structures: A
combinatorial study
Sánchez A., de Gans B. J., Kozodaev D., Alexeev A., Escuti M. J., van Heesch C., Bel T.,
Schubert U. S., Bastiaansen C. W. M., Broer D. J.
OPTO2006, Practival Holography XX: Materials and Applications, San Jose (EEUU)
232
Polymers microstructured with light for information technologies
Sánchez C.
IV Reunión Nacional de Física del Estado Sólido (GEFES), Alicante (España)
Liquid crystal dendrimers at Zaragoza University: Synthesis, properties and applications
Serrano J. L.
Euroconference Dendrimer Soft Self-Assembly Systems. DENSOM, Obernai (Francia)
New challenges in liquid crystal dendrimers: Synthesis, properties and application
Serrano J. L.
21st International Liquid Crystal Conference Keystone, Colorado (EEUU)
7º Congresso Nazionalle della Societá italiana Cristalli Liquid, Castello Pasquini, Castiglioncello
(Italia)
2007
Nonuniversal critical behavior of magnetic nanoparticles on a square lattice
Fernández J. F.
International Conference on Nanomagnetism, Comarruga (España)
Actividad catalítica de compuestos de oro solubles y estables en agua
Laguna M.
XXXI Reunión Bienal RSEFQ, Toledo (España)
Optical properties of finite arrays of sub-wavelength holes: transmission of light and
scattering of SPP
Martín L.
Terahertz and Optics Plasmonics (TOPS), Seul (Corea)
Optical properties of subwavelength holes in metal films: finite size effects
Martín L.
Metamaterials, Roma (Italia)
Scattering coefficients for SPPs impinging onto surface corrugations
Martín L.
Surface Plasmon Photonics (SPP3), Dijon (Francia)
Transmission of light through periodic and quasi-periodic arrays of subwavelength
apertures
Martín L.
Progress in Electromagnetics Research Symposium (PIERS), Beijing (China)
Beyond reuse in chiral immovilized catalysts: the bis(oxazoline) case
Mayoral J. A.
Catalysis and Fine Chemicals VIII, Pallanza-Verbania (Italia)
Cómo inmovilizar un catalizador quiral: el caso de los sistemas bis(oxazolina)
Mayoral J. A.
XVISINAQO. Mar del Plata (Argentina)
Ejemplos recientes sobre la mejora de catalizadores quirales via inmovilización
Mayoral J. A.
4º Congreso de Catálisis del Mercosur, La Plata (Argentina)
¿Dipolos o electrófilos?
Merino P.
XXXI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química,Toledo (España)
233
De la molécula al sólido extenso: la vía fotónica
Muñoz E., Ruiz-González M. L., Sanjuán M. L.., González-Calbet J. M., de la Fuente G., Laguna M.
QIES-06 (12ª Reunión Científica Plenaria de Química Inorgánica y 6ª Reunión Científica
Plenaria de Química de Estado Sólido), Barcelona (España)
Applications of diffractive and micro optics in vision and ophthalmology
Navarro Belsué R.
European Optical Society Topical Meeting on Diffractive Optics, Barcelona (España)
Calidad visual y sus límites físicos
Navarro Belsué R.
Congreso Internacional de Optometría, Cali (Colombia)
Corrección de aberraciones ópticas y sus aplicaciones
Navarro Belsué R.
Modelos ópticos de ojos individuales
Navarro Belsué R.
Técnicas avanzadas de medida de errores refractivos: Topografía corneal y aberrometría
Navarro Belsué R.
Directionally-solidified eutectic ceramic oxides
Orera V. M.
Novel and Emerging Ceramics and Composites, Kona Coast, Island of Hawaii (USA)
Advances in multiwavelenght anomalous diffraction (MAD) and diffraction anomalous
fine structure (DAFS) to study the structural properties of nanostructures
Proietti M. G.
XTOP, 8th Biennial Conference on High Resolution X-Ray Diffraction and Imaging,
Karlsruhe/Baden-Baden (Alemania)
2008
Low-temperature calorimetry
Bartolomé F.
XV International Summer School Nicolás Cabrera: 100 years of liquid Helium: New physics at
the edge of absolute zero, La Cristalera, Miraflores de la Sierra (Madrid)
Detemination of the magnetocaloric parameters through magnetic and thermodynamic
methods in first-order transitions
Burriel R.
Workshop on Magnetocaloric Materials and Magnetocaloric Devices , Delft (Holland)
Iridium(III) compounds of κ-Si,P,P pincer ligands: Five-coordinate complexes with
reactive ground states
Camprubí A. G., Sola E., Martín M., Andrés J. L.
37th Inorganic Reaction Mechanisms Group Meeting, RSC, Barcelona (España)
Síntesis de aminoácidos no proteicos: análogos de fenilalanina
Cativiela C.
XXII Reunión Bienal de Química Orgánica, Tarragona (España)
234
Single-crystal-to-single-crystal reactivity in cobalt cubanes
Falvello L. R., Mayoral I., Soler T., Milagros T.
235th American Chemical Society National Meeting, Nueva Orleans (EE.UU)
Spin glass phase in assemblies of magnetic nanoparticles
Fernández J. F.
10th Granada Seminar on Computational and Statistical Physics: Modeling and Simulation of
New Materials, Granada (España)
Laser processing of ceramics and glass
De la Fuente G.
Balkan Society for Ceramics & Glass, Varna (Bulgaria)
Magnetic structures and phase diagram for chiral molecule-based magnets
Inoue K., Kishine J., Kikuchi K., Mito M., Gonzalez C., Campo J., Palacio F.
11th International Conference on Molecule-based Magnets, ICMM2008, Florencia (Italia)
Carborane gold complexes. Synthesis and luminescence properties
Laguna A.
XIII imeBoron. Internacional Conference on Boron Chemistry, Platja d’Aro (España)
Metales liquidos en ceramicas antiguas y modernas
Laguna M.
Ciencias Experimentales para la conservación del Patrimonio, Universidad Burgos (España)
Interfaces and properties in directionally solidified eutectic ceramics for the efficient use
of energy
Larrea A.
Solid State Surfaces and Interfaces 2008, Smolenice Castle (Slovakia)
Nonlinear response of molecular nanomagnets: a journey across the quantum to
classical border
Luis F., Ruiz R. L., García-Palacios J. L., Millán A., Carbonera C., Martínez M., Gómez-Moreno
C., Takeda K., Awaga K.
International Workshop on Nanomagnetism, Comarruga (España)
SMMs as Quantum spin networks (SpiNeQs)
Luis F.
57th Fujihara Seminar, New Prospects on Molecular Magnetism, Tomakomai (Japón)
Long-range dipolar magnetism in crystals of molecular nanomagnets
Luis F.
International Workshop on "Novel Aspects of Phase Transitions with Long-range Interactions"
Tokio (Japón)
Magnetic nanoparticles with application in Medicine
Millan A.
Towards devices: assembling and addressing molecular nanomagnets, Huesca (España)
Iridium complexes with binucleating nitrogen ligands: from organometallic processes to
catalysis
Oro L.
4th EuCheMS Conference on Nitrogen Ligands in Coordination Chemistry, Metal-Organic
Chemistry, Bioinorganic Chemistry & Homogeneous Catalysis, Garmisch-Partenkirchen
(Alemania)
Creating a european identity among chemical societies
Oro L.
Asamblea de la European Association for Chemical and Molecular Sciences, Stavanger
(Noruega)
235
Cooperation between iridium centres in organometallic and hydrogenation reactions
Oro L.
New Chemistry of the Elements, Royal Society of Chemistry Symposium, Londres (Reino
Unido)
From MAGMANet to the EIMM
Palacio F.
Towards Devices: Assembling and Addressing Molecular Nanomagnets, Huesca (España)
Trends in molecular magnetism: overview and conclusions
Palacio F.
57th Fujihara Seminar, “Future Trends in Molecular Magnetism”, Tomakomai (Japón)
Magnetic nanoparticles: current status and future opportunities in biomedical
applications
Palacio F.
ESF-UB Conference in Biomedicine, Nanomedicine 2008. Sant Feliu de Guixols (España)
Magnetic bioferrofluids with tailored properties for biomedical applications
Palacio F., Millán A., Natividad E., Arizaga A., Urtizberea A., Piñol R., Ibarz G., Castro M.,
Mediano A.
NanoBio-Europe Conference, Barcelona (España)
Magnetic nanoparticles for magnetothermic heating
Palacio F.
Joint Meeting of Networks of Excellence, Florencia (Italia)
Global COE international symposium on perspectives in inorganic-organic hybrid
materials
Palacio F., Campo J., MacIntyre G. J., Rawson J., Inoue K.
Neutron Experiments on Molecular Magnets, Sendai (Japan)
Fe3O4 nanoparticles with bulk magnetic properties
Pérez N., Guardia P., Roca A.G., Morales M. P., Serna C. J., Bartolomé F., García L. M.,
Bartolomé J., Cezar J.C., Labarta A., Batlle X.
2008 Moscow International Symposium on Magnetism, Moscú (Rusia)
Liquid crystals based on novel v-shaped structures
Serrano J. L., Barberá J., Cavero E., Giménez R., Gimeno N., Pérez A., Romero P., Ros M. B.,
Sierra T., Tejedor R., Vera F.
22nd International Liquid Crystal Conference, Jeju (Korea)
Innocent until proven guilty; on the chemical and redox ‘non-innocence’ of
bis(picolyl)amine
Tejel C., de Bruin B.
4th EuCheMS Conference on Nitrogen Ligands, Garmisch-Partenkirchen (Alemania)
NMR in organometallic compounds: Characterization of CH and CP bond activation
processes on phosphorus ylides
Urriolabeitia E. P.
IV Reunión Bienal del Grupo Especializado en Resonancia Magnética Nuclear, Sevilla
(España)
236
3.6.- Premios y distinciones
Awards and Honors
2006
Rosa Isabel Merino: Premio de Investigación de la Real Academia de Ciencias de Zaragoza,
Sección Físicas.
Luis A. Oro: Ingreso en la Academia de Ciencias Leopoldina alemana
Luis A. Oro: Miembro honorario de la “Hungarian Academy of Sciences”
José Luis Serrano: Premio ARAGON INVESTIGA a la Excelencia Investigadora del Gobierno
de Aragón
Jolanta Stankiewicz: Fellow de la American Physical Society
2007
Víctor M. Orera: Nombramiento de Académico numerario de la Real Academia de Ciencias de
Zaragoza.
Luis A. Oro: Premio a la investigación y medalla de oro de la Real Sociedad Española de
Química
Luis A. Oro: Premio Nacional de Investigación “Enrique Moles” en ciencia y tecnología químicas
2008
Fran J. Ester, Fernando Planas, Daniel Sola, José I. Peña: Primer Premio de la 2ª Edición de
Premios BSH-UZ a la Innovación en la Empresa (2008), en la modalidad de grupos de
investigación, por el trabajo: Recubrimientos para materiales compuestos aptos para encimeras
de inducción
Ricardo Ibarra: Doctor Honoris Causa por la Universidad de Cracovia
Víctor M. Orera: Patrono de Honor de la Fundación para el desarrollo de las nuevas
tecnologías del Hidrógeno en Aragón
Luis A. Oro: Presidente de European Association for Chemistry and Molecular Sciences
(EuCheMS)
237
4.- Cooperación Científica
Scientific Cooperation
239
4.1.- Unidades Asociadas al ICMA
Associated Units with ICMA
Grupo de Síntesis Química de La Rioja (Universidad de la Rioja)
Group of Chemical Synthesis of La Rioja (University of La Rioja)
− Lalinde Peña, Elena
Profesor Titular, Responsable de la Unidad Asociada
−
−
−
−
−
−
−
−
−
Avenoza Aznar, Alberto
Berenguer Marín, Jesús Rubén
Campos García, Pedro José
Fernández Garbayo, Eduardo J.
López de Luzuriaga, José María
Moreno García, Teresa
Olmos Pérez, Elena
Peregrina García, Jesús M.
Zurbano Asensio, Mª Mar
Profesor Titular
Profesor Titular
Catedrático
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Científico responsable en el ICMA/ Responsible scientist at ICMA
− Prof. Juan Forniés Gracia
Grupo de Materiales Orgánicos Avanzados (Universidad Jaime I)
Group of Advanced Organic Materials (University Jaime I)
− Luis Lafuente, Santiago
Catedrático, Responsable de la Unidad Asociada
−
−
−
−
Altava Benito, Belén
Burguete Azcárate, Isabel
Escuder Gil, Beatriz
Miravet Celades, Juan F.
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Profesor Titular
Científico responsable en el ICMA/ Responsible scientist at ICMA
− Prof. José Antonio Mayoral Murillo
241
4.2.- Convenios con Organismos Extranjeros
Collaborative Agreements with Foreign
Institutions
Iniciativas españolas en dispersión de neutrones (SpINS)
Tras la firma en el año 2005 de sendos
convenios por parte del MEC para la explotación
en régimen de CRG (Collaborating Research
Group) de los instrumentos D1B y D15 del
Instituto Laue-Langevin (ILL, Grenoble, Francia),
se impulsó la creación, bajo la denominación
SpINS (Spanish Initiatives on Neutron Scattering
- Iniciativas Españolas en Dispersión de
Neutrones), de un grupo estable de científicos
en Grenoble con el objeto de coordinar la
actividad científica española de ambos CRG’s.
A
estas
funciones
se
incorporaron
posteriormente objetivos más ambiciosos
consistentes en la formación de un grupo de
científicos y tecnólogos, con los conocimientos y
la experiencia necesaria para poder participar
en los futuros grandes proyectos instrumentales
dentro y fuera de las fronteras nacionales.
La gestión científica y administrativa, a nivel
nacional, de los dos instrumentos españoles que
operan en el ILL como CRG, instrumentos D1B
y D15, ha sido, desde el año 1998, confiada por
la Administración al Instituto de Ciencia de
Materiales de Aragón.
Originalmente, el instrumento D1B fue diseñado
para facilitar la búsqueda de satélites
magnéticos de baja intensidad, por lo que su
característica principal es su excelente
resolución a ángulos bajos. Esta característica
hace que el estudio de estructuras magnéticas
sea uno de los puntos fuertes de D1B y que los
experimentos relacionados con el magnetismo
representen una parte importante de la actividad
científica que se lleva a cabo en este
instrumento. Pero además, D1B puede utilizarse
actualmente para cubrir un amplio abanico de
temas científicos. En particular, la combinación
del alto flujo a λ = 2.52 Å y el gran multi-detector
hacen de D1B un difractómetro particularmente
bien adaptado al estudio de la química del
estado sólido usando difracción en tiempo real.
Esto se debe a que pueden obtenerse patrones
de difracción con una estadística suficiente en
cuestión de minutos o incluso segundos,
permitiendo seguir « in situ » la cinética de la
reacción.
También
pueden
seguirse
transformaciones de fase, reacciones de
hidratación/deshidratación, etc. Igualmente,
resulta posible instalar un sistema de 4 círculos
para realizar barridos en ω, ψ y χ y permitir la
determinación completa de figuras de polo, de
modo que puede usarse para analizar la textura
de muestras policristalinas.
Following the signing in 2005 of two agreements
by the MEC to operate under the CRG
(Research Group Collaborating) of the
instruments D1B and D15 of the Institute LaueLangevin (ILL, Grenoble, France), it promoted
the creation, under the name SPIN (Spanish
Initiatives on Neutron Scattering - Initiatives in
Spanish Neutron Scattering), a stable group of
scientists in Grenoble in order to coordinate the
scientific activity of both Spanish CRG's. These
functions were subsequently incorporated more
ambitious goals involving the formation of a
group of scientists and technologists, with the
knowledge and experience needed to participate
in future major projects instrumental in and
outside national borders.
The scientific and administrative management at
the national level, the two instruments that
operate in the Spanish ILL as CRG, D1B
instruments and D15, has been, since 1998,
entrusted by the administration at the Institute of
Materials Science of Aragon.
Originally, the D1B instrument was designed to
facilitate the search for satellites magnet of low
intensity, so its main feature is its excellent
resolution at low angles. This feature makes the
study of magnetic structures is one of the
strengths of D1B and that experiments related to
magnetism represent an important part of
scientific activity that takes place in this
instrument. But in addition, D1B can be used
now to cover a wide range of scientific topics. In
particular, the combination of high flow at = 2.52
Å and the large multi-detector makes a D1B
difractometer particularlyλ well suited to studying
the chemistry of the solid state using diffraction
in real time. This is because of diffraction
patterns can be obtained with a statistical
sufficient in a matter of minutes or even
seconds, allowing follow-site kinetics of the
reaction. They can also be followed by phase
changes, reactions of hydration / dehydration,
and so on. Also, it is possible and allow theχ ψ,
and ωto install a system of 4 circles to conduct
sweeps in determination of complete figures of
polo, so it can be used to analyze the texture of
polycrystalline samples.
242
El instrumento D15 es un difractómetro de
neutrones térmicos para monocristales que
puede funcionar en configuración de 4-círculos o
en configuración de “normal beam”. Puede
operar con dos tipos de detectores diferentes,
uno monodimensional y otro bidimensional. Su
monocromador de Cu puede suministrar
neutrones con tres longitudes de onda, 0.84,
1.17 y 1. 54 Å. En geometría de “normal beam”
el instrumento D15 tiene su propio criostatoimán que puede trabajar a 1.5 K y llegar hasta
10 T o bien hasta 6 T si se emplea la opción de
muy bajas temperaturas (50 mK) y también
puede operar con presiones del orden de 3
GPa. Asimismo pueden ser empleados hornos y
otros equipamientos relacionados con diferentes
entornos de muestra. En configuración de 4círculos se dispone de displex capaces de
enfriar hasta 1.5 K. Sus características hacen de
D15 un instrumento ideal para estudios
cristalográficos, determinación de diagramas de
fase H-T, p-T, etc, determinación de estructuras
magnéticas. Otras aplicaciones destacables
pueden ser: estudio de transiciones de fase
estructurales, resolución de problemas de
anharmonicidad,
estudios
de
desorden
estructural, localización precisa de puentes de
hidrógeno, estudios de orden-desorden en
aleaciones, estructuras a alta presión, etc…
Desde el punto de vista tecnológico, España
necesita personal especializado en el diseño y
construcción de instrumentación científica en el
ámbito de las técnicas neutrónicas. El grupo
SpINS inició en 2006, con la ayuda del personal
especializado del ILL, un proyecto tecnológico,
de tres años de duración y de aproximadamente
1M€, consistente en la construcción de un
nuevo detector para el instrumento D1B.
La solución propuesta para alcanzar las
características deseadas consiste en construir
un detector con tecnología MWGC (multi wire
gas counter). La lectura por división permitirá
alcanzar la resolución espacial requerida de 1
mm y la eficiencia del 80% para λ=2.5 Å
llenando el detector con 2.5 bares de CF4 y 5.5
de 3He y utilizando una sección de absorción de
10 mm.
The D15 is an instrument difractometer of
thermal neutrons for monocrystals that can run
on 4-circle configuration or setting of "normal
beam." It can operate with two different types of
detectors, a monodimensional and another twodimensional. His monochromator Cu can provide
neutrons with three wavelengths, 0.84, 1.17 and
1. 54. In geometry "normal beam" instrument
D15 has its own cryostat-magnet that can
operate at 1.5 K and get up to 10 T or up to 6 T
is used if the option of very low temperature (50
mK) and can also operate with pressures on the
order of 3 GPa. They can also be used ovens
and other equipment related to different
environments shows. In 4-circle configuration is
available Displex capable of cooling to 1.5 K. Its
features make D15 an ideal tool for studies
CRYSTALLOGRAPHIC, determination of phase
diagrams H-T, p-T, etc, determining magnetic
structures.
Other
applications
may
be
remarkable: a study of structural phase
transitions, problem solving anharmoniciity,
studies of structural disorder, precise location of
hydrogen bridges, studies of order-disorder in
alloys, high-pressure structures, etc ...
From a technological point of view, Spain needs
expertise in the design and construction of
scientific instrumentation in the field of neutron
techniques. The group SPIN began in 2006 with
the help of specialized staff of ILL, a technology
project, lasting three years and approximately 1
M€, the building of a new detector for the
instrument D1B.
The proposed solution to achieve the desired
characteristics is to build a detector with MWGC
technology (multi-wire gas counter). The division
will achieve by reading the required spatial
resolution of 1 mm and efficiency of 80% = 2.5
Å filling the detector with 2.5 and 5.5 bars CF4 of
3He and using an absorption section of 10 mm
243
Figura 1: Detector actual del instrumento D1B
construido en los años 70
Figura 2: Esquema del instrumento D1B y posicionamiento
del nuevo detector
Figura 3: Detalle de la cámara de gas
Figura 4: Esquema del soporte de las tarjetas electrónicas del
nuevo detector
244
4.3.- Proyectos de cooperación internacional
International cooperation projects
1.- Determinación por EPR de cromo paramagnético y ROS en plantas expuestas a Cr(II)
Cr(IV)
Código: HP2007-0114
Importe: 5.600 €
Investigador principal: Pablo Alonso Gascón
Organismo de colaboración: Universidad de Aveiro (Portugal)
Duracion: 2007-2009
2.- International collaboration for the properties and structural studies on moleculebased materials using neutrons
Fuente de financiación: The Hiroshima University President Grant for International
Collaborations
Investigador principal: Inoue K. En el ICMA: Javier Campo Ruiz
Organismo de colaboración: Universidad de Hiroshima
3.- Ayuda para estancia en centros extranjeros y excepcionalmente españoles, de
profesores universitarios e investigadores españoles
Código: PR2006-0187
Investigador principal: María Contel Fernández
Importe: 23.500 €
Organismo de colaboración: Brookhaven National Laboratory (EEUU)
Duración: 2006
4.- Magnetismo y radiación de Sincrotrón
Código: INFN06-16
Fuente de financiación: Cooperación CICYT-INFN
Importe: 2.300 €
Investigador principal: Jesús Chaboy Nalda
Organismo de colaboración: Laboratory Nazionali di Frascati (Italia)
Duración: 2006
5.- Preparación de catalizadores heterogéneos quirales mediante procedimiento sol-gel
Código: A-5081-06 y A/8491/07
Fuente de financiación: Agencia Española de Cooperación Internacional
Importe 2006: 6.500 €
Importe 2007: 9.900 €
Organismo de colaboración: Universidad de Túnez El Manar
Duracion: 2006-2007
6.- Síntesis de compuestos de oro y cobre luminiscentes y estudio teórico del origen de
la luminiscencia
Código: 2005PT0059
Fuente de financiación: CSIC-GRICES (Portugal)
Importe: 1.666 €
Investigador principal: Mª Concepción Gimeno Floría
Organismo de colaboración: Universidad de Lisboa (Portugal)
245
7.- Compuestos luminiscentes de oro. Estudio de las interacciones intermetálicas
Código: 2005CL0011
Fuente de financiación: CSIC y CONICYT (Chile)
Importe: 961,78 €
Organismo de colaboración: Universidad de Chile, (Chile)
8.- Organometallic chemistry of compounds containing homo and hetero metal-metal
bonds - HOHEORGME
Código: 19/2006 MODUL III CEEX C27
Fuente de financiación: Ministerio de Educación e Investigación de Rumanía
Investigador principal: C. Silvestru. En el ICMA: Antonio Laguna Castrillo
Organismo de colaboración: Universidad Babeş-Bolyai, Cluj-Napoca (Rumanía)
9.- Compuestos de oro con interacciones matalofílicas.
espectroscópico
Código: 2008CL0009
Duracion: 2008-2010
Estudio
teórico
y
10.- Molecular architecture with alkinyl/thiolate gold or platinum complexes. Study of
their photophysical properties
Código: 2008RU0065
Importe: 27.000 €
Duracion: 2008-2010
11.- Compuestos organometálicos de Au(I), Ag(I) y Cu(I) como novedosos materiales
emisores triplete para dispositivos orgánicos emisores de luz (OLEDS). Un estudio
combinado incluyendo síntesis, caracterización fotofísica y aplicaciones
Código: HD2008-0022
12.- Materials based on high-spin clusters
Código: HA2006-0051
Organismo de colaboración: Universidad de Stuttgart (Alemania)
13.- Diseño y utilización de ondas superficiales electromagnéticas en el régimen de THz
Fuente de financiación: CSIC-Royal Society
Organismo de colaboración: The Royal Society, Londres (Reino Unido)
14.- Aplicación de tecnologías de catálisis con fosfatos a la obtención de productos de
alto valor añadido
Código: AECI-A/3810/05
Importe: 4.750 €
Organismo de colaboración: Universidad de Granada (España)
Duración: 2006
246
15.- Catalizadores quirales inmovilizados sobre heteropoliácidos soportados
Código: AECI A/5392/06A
Importe: 5.000 €
Organismo de colaboración: Universidad Nacional de La Plata, Buenos Aires (Argentina)
Duración: 2007
16.- Utilización de fosfatos naturales como catalizadores medioambientales benignos en
la síntesis de "fine chemicals"
Código: AECI - 2003MA0018
Importe: 15.000 €
Organismo de colaboración: Centre National pour la Recherche Scientifique et Technique,
Rabat (Marruecos)
17.- Síntesis y estudios magnéticos y estructurales de nuevos compuestos de
nanopartículas magnéticas en matrices orgánicas-inorgánicas
Fuente de financiación: CSIC-GRICES (Portugal)
Investigador principal: Angel Millán Escolano
Organismo de colaboración: Universidad de Aveiro (Portugal)
18.- Wide range tunable UV-VIS cholesteric liquid crystal micro-laser
Codigo: HI2005-0258
Importe: 8.000 €
Organismo de colaboración: Universidad de Calabria (Italia)
Duracion: 2006-2008
19.- Multi-technique approach to study structuras properties of semiconductor
nanostructures: a combination of synchrotron x-ray anomalous diffraction, absorption
and raman spectroscopies
Código: HF2006-0170
Importe: 11.050 €
Investigador principal: Mª Grazia Proietti Cecconi
Organismo de colaboración: Universidad J. Fourier, Grenoble (Francia)
20.- Complejos de rutenio solubles en agua para la hidratación catalítica de alquenos y
alquinos
Código: 2004HU0008
Organismo de colaboración: Academia de Ciencias de Hungría (Budapest)
21.- Desarrollo de catalizadores homogéneos de rodio y paladio y su aplicación en
procesos de carbonización y esterificación de olefinas contenidas en nafta
Código: 2004CL0028
Organismo de colaboración: Universidad de Chile, Santiago de Chile (Chile)
247
22.- Nuevos procesados de materiales termoeléctricos para aplicaciones de potencia
Código: HF2006-0171
Importe: 6.600 €
Investigador principal: Andrés Sotelo Mieg
Organismo de colaboración: CNRS, Grenoble (Francia)
23.- Reacciones orgánicas catalizadas de manera homogénea por compuestos de oro;
preparación de catalizadores reciclables y estudio de los mecanismos de reacción
Código: 2004HU0003
Fuente de financiación: CSIC, Academia de Ciencias de Hungría
Importe: 193 €
Organismo de colaboración: Academia de Ciencias de Hungria (Budapest)
248
4.4.- Estancias de Investigadores del ICMA en
otros Centros
Visits of ICMA scientists to other Institutions
2006
Miguel Baya García
Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra (España) / 14 semanas
José Antonio Camerano Chirón
Universiteit Utrecht (Holanda) / 9 semanas
Javier Campo Ruiz
Institut Max Von Laue - Paul Langevin (ILL), Grenoble (Francia) / 5 meses
José Daniel Carmona Gascón
Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago de Chile / 2 semanas
Diego Casabona Agudo
Parque Científico de Barcelona (España) / 11 semanas
Miguel Angel Cerdán Bernad
Universidad de Angers (Francia) / 12 semanas
Jesús Chaboy Nalda
Invitation Fellowship of the Japanese Society for the Promotion of Science JSPS, Hiroshima
University: Graduate School of Science, Hiroshima (Japón) / 7 semanas
Jesús Chaboy Nalda
Universidad de Cantabria, Santander (España) / 1 semana
Patricia Forcén Jiménez
Universidad Técnica de Lyngby (Dinamarca) / 6 semanas
Clara Isabel Herrerías Larripa
Instituto Catalán de Investigaciones Químicas, Tarragona (España) / 3 meses
Carolina López Herranz
Universidad de Rennes 1 (Francia) / 12 semanas
Elena Martínez Fernández
Universidad de Southampton (Reino Unido) / 2 semanas
Mario Mora Alfonso
Instituto de Cerámica y Vidrio (CSIC), Madrid (España) / 6 meses
Eliseo Pailos Nuñez
School of Optometry, Indiana University (EEUU) / 2 meses
Inmaculada Pintre Gallego
Universidad del País Vasco (España) / 3 semanas
María Grazia Proietti Cecconi
Laboratoire DRFMC-SP2M, CEA, Grenoble (Francia) / 6 semanas
249
María Grazia Proietti Cecconi
Laboratoire DRFMC-SP2M, CEA, Grenoble (Francia) / 4 semanas
Concepción Solanas Díaz
Instituto de Química Física Rocasolano, Madrid (España) / 3 semanas
Universidad Pompeu Fabra, Barcelona (España) / 4 meses
Gloria Subías Peruga
Berliner Elektronenspeicherring-Gesellschaft
(Alemania) / 2 semanas
für
Synchrotronstrahlung
(BESSY),
Berlín
European Synchrotron Radiation Facility (ESRF), Grenoble (France) / 3 semanas
2007
Fernando Bartolomé Usieto
European Synchrotron Radiation Facility (ESRF), Grenoble (Francia) / 2 semanas
Javier Campo Ruiz
Jesús Chaboy Nalda
Universidad de Cantabria, Santander (España) / 1 semana
Clara Isabel Herrerías Larripa
Instituto Catalán de Investigaciones Químicas, Tarragona (España) / 3 meses
Susana Ibáñez Maella
Dipartimento di Ingegneria delle Acque e di Chimica, Bari (Italia) / 3 meses
Beatriz Lázaro Peiró
Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari, Milán (Italia) / 6 meses
Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid (España) / 1 semana
Instituto de Química Física Rocasolano, CSIC, Madrid (España) / 1 mes
Universidad Pompeu Fabra, Barcelona (España) / 2 meses
2008
David Aguilar Camaño
Area de Quimica Organica, Universidad de Almeria (España) / 3 meses
Luis Aldea Alvarez de Lara
Universidad de Parma (Italia) / 4 meses
Ana Arizaga Páez
Universidad Técnica de Viena (Austria) / 3 meses
250
Fernando Bartolomé Usieto
Javier Campo Ruiz
Mª Rosa Castillo Mediano
Universidad de Ottawa (Canadá) / 2 meses
José Ignacio Delso Hernández
Instituto de Química Orgánica General, Madrid (España) / 1 mes
Karin Garcés Leonard
Department of Chemistry, The University of York (Reino Unido) / 2 meses y medio
Héctor García Marín
TU Delft (Países Bajos) / 3 meses
Javier Giménez Warren
Universidad Politécnica de Cataluña, Barcelona (España) / 1 mes
Susana Ibañez Maella
Dipartimento de Ingegeneria delle Acque e di Chimica (Italia) / 4 meses
Beatriz López Sánchez
Universidad de Regensburg (Alemania) / 4 meses
María Parra Borderías
Agencia Espacial de los Países Bajos - SRON, Delft (Países Bajos) / 4 meses
Raquel Pérez Herrera
Universidad de Dortmund (Alemania) / 4 meses
Ainhoa Urtizberea Lorente
Universidad de Pavia, (Italia) / 2 semanas
Marta Valencia Calvo
Departamento de Química Orgánica, Universidad de Valencia (España) / 2 meses
251
4.5.- Estancias de Investigadores de otros
Centros en el ICMA
Visits of scientists from other Institutions to
ICMA
2006
Deryn Fogg
University of Ottawa (Canadá) / 3 meses
Marius Franckevicius
Vilnius Pedagogical Univeristy (Lithuania) / 4 meses
Keisuke Hatada
Laboratori Nazionali di Frascati (Italia) / 9 meses
Katharina Kraft
Universitaet Wuerzburg (Alemania) / 6 meses
Alexey Yu Nikitin
Theoretical Physics Department, A.Ya. Usikov Institute for Radiophysics and Electronics,
Ukrainian Academy of Sciences (Ucrania) / 4 meses
Mario Ordóñez
Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca (Méjico) / 3 meses
Fabio Paris
Università di Bologna (Italia) / 3 meses
Lisa Rosenberg
Universidad de Victoria (Canada) / 3 meses
John Kenneth Segall
Colgate University, Nueva York (EEUU) / 4 meses
Samira Sokori
Université Hassan II, Casablanca (Marruecos) / 2 meses
Rosario Torviso
Universidad de Buenos Aires (Argentina) / 3 meses
S. M. Yusuf
Bhabha Atomic Research Centre, Mumbai (India) / 3 meses
2007
Fatma Fakhfakh
Université Tunis El Manar (Túnez) / 3 meses
Jesús Gracia
Universidad Autónoma de México / 5 meses
Chiara Oro
Università degli Studi di Parma (Italia) / 6 meses
252
2008
Ambroz Almassi
Institute of Physical Chemistry, University of Debrecen (Hungria) / 3 meses
Fatma Fakhfakh
Universidad Tunis El Manar (Túnez) / 2 meses
Jesús Gracia
Universidad Autónoma de México / 7 meses
O. Grygorenko
Universidad de Kiev (Ucrania) / 2.5 meses
Immaculada Iñigo
AIDO. Instituto Tecnológico de Óptica, Color e Imagen, Parque Tecnológico Paterna, Valencia
(España) / 1 mes
Mario Ordóñez Palacios
Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca (Méjico) / 7 meses
Claudio Pirovano
Universidad de Milán (Italia) / 3 meses
Gheorghe Roiban Doru
Universidad Babes Bolyai, Cluj Napoca (Rumania) / 3 meses
María Rosario Torviso
Universidad de Buenos Aires (Argentina) / 10 meses
Beatriz Trillo Senín
Departamento de Química Orgánica, Universidad de Santiago de Compostela (España) / 2.5
meses
253
4.6.- Conferencias Invitadas de Investigadores
del ICMA
Invited lectures of ICMA Researchers in
other Institutions
2006
Polímeros foto-orientables. Control de materiales por luz
Alcalá R.
Universidad de Zaragoza (España)
Metalorgánicos paramagnéticos
Alonso P. J.
Instituto Agronómico Mediterráneo de Zaragoza (IAMZ), Zaragoza (España)
Organizaciones columnares basadas en enlaces de hidrógeno
Barberá J.
Universidad de Concepción, Concepción (Chile)
Magnetism with synchrotron radiation
Bartolomé F.
Sincrotrón ALBA, ICMAB -CSIC, Barcelona (España)
Tunning magnetic anisotropy of Co nanoparticles by metal capping: an XMCD study
Bartolomé F., García L. M., Luis F., Bartolomé J., Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev
Eight International workshop on non-crystalline solids, Gijón (España)
Enhancement of anisotropy of nanometric Co particles in insulating and metallic
matrices
Bartolomé F., Luis F., García L. M., Bartolomé J., Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev
Eight International workshop on non-crystalline solids, Gijón (España)
Enhancement of the anisotropy of Co nanoparticles by capping with Cu and Au noble
metals
Bartolomé J., Luis F., Bartolomé F., García L. M., Petroff F., Deranlot C., Jaffrès H., Martínez M.
J., Bencock P., Wilhelm F., Rogalev A., Brookes N. B.
ASEVA Workshops WS-19, Physical, Chemical and Mechanical properties of Nanoclusters,
Ávila (España)
Magnetic anisotropy enhancement in Co granular multilayers by metal capping
Bartolomé F., Luis F., García L. M., Bartolomé J., Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev
III Internacional workshop on Metastable and Nanostructured Materials (NANOMAT), Río de
Janeiro (Brasil)
Propiedades magnéticas. Nanoclusters de Co en matrices aislantes y conductoras
Bartolomé J.
La investigación y desarrollo tecnológico en Aragón y en España
Burriel R.
Cursos de verano de Jaca. Institutos de investigación en Aragón. ICMA13–Jaca, Huesca
(España)
254
Towards magnetic refrigeration. The magnetocaloric effect, a new cooling method
Burriel R.
9th European Intensive Course: Physics and Chemistry of Multifunctional Materials, Génova
(Italia)
Fundamentals on magnetic scattering
Campo J.
Curso de Verano Internacional “Neutron Techniques in molecular magnetism”, Universidad de
Zaragoza, Jaca (España)
Photomagnetic investigations on molecular
Carbonera C.
Catalizadores organometálicos enantioselectivos: cicloadiciones de alquenos a nitronas
Carmona J. D.
Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago de Chile (Chile)
Aminoácidos restringidos en forma enantiopura
Cativiela C.
Universidad de Barcelona (España)
A synthetic challenge: amido and imido complexes of rhodium
Ciriano M. A., Tejel C.
Van't Hoff Institute for Molecular Sciences, Universiteit van Amsterdam, (The Netherlands)
XMCD in rare-earth transition metal (R-M) intermetallics compounds
Chaboy J.
Department of Physics, Faculty of Science, Okayama University (Japan)
Síntesis de nanopartículas cerámicas mediante compuestos organometálicos
Fuente G. F. de la
Curso Nuevas Tecnologías en la Preparación de Materiales Cerámicos. Escola Superior de
Cerámica de L'Alcora, Castellón (España)
Effets de confinement par le support en catalyse enantioselective supportée:
modélisation et dessin de nouveaux ligands
García J. I.
Université Hassan II-Mohammedia, Casablanca (Marruecos)
Dinámica de redes complejas
Gómez J.
Algunos problemas de nanopartículas magnéticas, algunas respuestas, y algunas ideas
sobre cómo aplicarlas en hipertermia inductiva
Goya G. F.
Aplicaciones biomédicas en nanociencia: estrategias de encapsulación y liberación
controlada de fármacos
Ibarz G.
Aureoluminofilia, un nuevo término que emana de una vieja idea
Laguna A.
Seminario Facultad de Ciencias. Universidad de Granada (España)
255
El poder del oro. Interacciones aurofílicas
Laguna A.
Curso de doctorado Facultat de Química. Universidad de Barcelona (España)
The power of gold. Luminescence in heteropolynuclear complexes
Laguna A.
Seminario Universitatea din Iasi (Rumanía)
Seminario Universitatea din Bacau (Rumanía)
Seminario Universitatea din Bucuresti (Rumanía)
Compuestos organometalicos para la detección de compuestos organicos volátiles
Laguna M.
Universidad de Oviedo (España)
Chemistry in and with water. Catalitic activity of gold water soluble compound
Laguna M.
Universidad de Manchester (Reino Unido)
Inorganic and organic chemistry in water
Laguna M.
Universidad de Strathclyde, Glasgow (Reino Unido)
XMCD en intermetálicos R-T: Historias de una magnetometría ... no tan selectiva
Laguna Marco M. A.
Keys and comments in X-ray analysis
Lahoz F. J.
Institut für Anorganische und Analytische Chemie Westfälische Wilhelms-Universität Münster
(Alemania)
Técnica y funcionamiento del láser
Lahoz R.
Curso de Caracterización y restauración de materiales pétreos en arquitectura, escultura y
arqueología. Seminario IV: "La tecnología láser y otros métodos de limpieza y restauración de
materiales pétreos en arquitectura, escultura y arqueología", Uncastillo (España)
Optica bidimensional con plasmones
León F. de
Nanopartículas magnéticas para detección del cáncer in vivo
Marquina C. I.
Jornadas de Tecnologías convergentes - impacto de las micro/nanotecnologías en las ciencias
ambientales y de la salud, Universidad de Cádiz-Fundación Vodafone, Cádiz (España)
Enhanced transmission of waves
Martín L.
Universidad de Linz (Austria)
How light emerges from an illuminated array of subwavelength holes
Martín L.
International Workshop on plasmonics and Applications in Nanotechnologies, Singapur
Optical scattering by finite arrays of indentations in a metal film
Martín L.
International Workshop on plasmonics and Applications in Nanotechnologies, Singapur
256
Scattering of surface plasmon polaritons by indentations
Martín L.
International Workshop on Plasmonics and Applications in Nanotechnologies, Singapur
Theory and modelling in plasmonics
Martín L.
Workshop abierto a la industria organizado por el STREP Surface Plasmon Photonics
Empleo de disolventes alternativos enfocados a Química Verde
Mayoral J. A.
Universidad Autónoma de México
Inmovilización de catalizadores quirales basados en ligandos tipo oxazolina
Mayoral J. A.
Universidad Autónoma de México
Explorando la química del doble enlace C=N. 1: Síntesis de amino ácidos
Merino P.
Unidad de Química Orgánica, Universidad del País Vasco, San Sebastián (España)
Explorando la química del doble enlace C=N. 2: Síntesis de análogos de nucleósidos
Merino P.
Universidad del País Vasco, San Sebastián (España)
Fundamentos del procesado visual. Un modelo de la agudeza visual
Navarro Belsué R.
Universidad Europea de Madrid, CEES (España)
Nanofibrous Al2O3-YAG-YSZ eutectics produced by directional solidification using laser
melting
Oliete P. B., Peña J. I., Larrea A., Merino R. I., Orera V. M., Llorca J., Pastor J. Y., Martín A.,
Segurado J.
Jornada de nanofabricación, Barcelona (España)
Carbon-carbon coupling reactions promoted by osmium: our starting point to walk
together
Oliván M.
Meeting of the COST D17 working group 003. Institute of Applied Synthetic Chemistry, Vienna.
University of Technology, Viena (Austria)
Directionally solidified eutectics in energy
Orera V. M., Peña J. I., Larrea A., Merino R. I., Oliete P. B., Laguna-Bercero M. A., Campana R.
2nd Directionally Solidified Eutectic Ceramics Workshop, Kyoto (Japón)
Funcionamiento de las pilas de combustible. Aspectos básicos y tecnológicos
Orera V. M.
Seminarios sobre Materiales para la Energía, Universidad Carlos III, Madrid (España)
Ciencia, química y regeneracionismo
Oro L.
Instituto de España, Madrid (España)
Dobles perovskitas ferromagnéticas de alta temperatura de Curie: potenciales mediometales para espintrónica
Serrate D.
257
X-ray absorption spectroscopy: XANES and EXAFS techniques
Subías G.
7th International IUVSTA School on Advanced Synchrotron Radiation Techniques for the Fine
Analysis of Materials, Salamanca (España)
Inhomogeneous magnetic states and possible quantum critical points in CMR manganite
oxides
Teresa J. M. de
Workshop on “Self-organized strongly correlated electron systems”, Seillac (Francia)
Recent work on ferromagnetic oxides
Teresa J. M. de
Instituto de Física del Estado Sólido (IFW), Dresden (Alemania)
CH and CP bond activation processes on P-ylides
Urriolabeitia E. P.
Seminaires du Laboratoire de Syntheses Metallo-Induites, “les jeudis du labo”, Institut LeBel,
Université Louis Pasteur, Strasbourg (Francia)
Relajación longitudinal en superparamagnetos
Zueco D.
2007
Aplicación de la espectroscopia EPR al estudio de compuestos de metales de transición
Alonso P. J.
5ª escuela de Resonancia Paramagnética Electrónica, ERPE-5, Alicante (España)
Aspectos dinámicos en resonancia paramagnética electrónica
Alonso P. J.
Una mirada a la evolución histórica de la resonancia paramagnética electrónica
Alonso P. J.
Tailoring the magnetic anisotropy of nanoparticles
Bartolomé F., Bartolomé J., García L. M., Luis F., Petroff F., Deranlot C., Wilhelm F., Rogalev A.
III Workshop on X-ray Spectroscopy of Magnetic Solids, Grenoble (Francia)
Conceptos básicos de dispersión neutrónica: Ejemplos en magnetismo
Campo J. J.
Conceptos básicos de dispersión neutrónica: aplicaciones en ciencia de materiales
Campo J. J.
Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas, Madrid (España)
Dispersión netrónica en monocristales: Ejemplos en magnetismo
Campo J. J.
Universidad pública de Navarra (España)
Introducción a las técnicas netrónicas
Campo J. J.
Universidad del País Vasco (España)
258
Técnicas neutrónicas en magnetismo
Campo J. J.
Curso de verano de la Universidad de Zaragoza en Jaca (España)
Large facilities; science, management, impact, etc...
Campo J. J.
MSc in the Economics of Science and Innovation, Barcelona Graduate School of Economics
(España)
Presentación de la iniciativa Ess-Bilbao
Campo J. J.
Universidad de la Laguna, (España)
Aminoácidos restringidos en forma enantiopura
Cativiela C.
Reacciones de activación C-H y formación C-C promovidas por la unidad osmiociclopentadienilo
Esteruelas M. A.
Curso "Avances en Ciencias y Tecnologías Químicas" perteneciente al Módulo Común del
Máster en Ciencias y Tecnologías Químicas de la Universidad de Cádiz (España)
Enlaces metal-metal en complejos polinucleares de paladio y platino que contienen
ligandos difenilfosfuro puente
Forniés J.
Universidad de Murcia (España)
Universidad de La Rioja (España)
Aromaticidad y proaromaticidad en química y materiales moleculares
Garín J.
Escuela Nacional de Materiales Moleculares, Estepona (España)
Compuestos organometalicos para la detección de compuestos organicos volátiles
Laguna M.
Universidad de Oviedo, Asturias (España)
Investigación en medio ambiente
Laguna M.
Conerencia Inaugural 2ª edición Master Medio Ambiente, Universidad S. Jorge, Villanueva de
Gallego, Zaragoza, (España)
Manipulación de luz mediante metales nanoestructurados: una propuesta para la
generación eficiente, unidireccional y localizada de plasmones de superficie
López-Tejeira F.
Instituto Universitario de Matemática Pura y Aplicada UPV, Valencia (España)
Nanotechnologies in medicine
Marquina C. I.
Woman in NanoScience, Comarruga (España)
Plasmónica: Manipulación de luz mediante metales nanoestructurados
Martín L.
Circuitos superconductores basados en uniones Josephson
Mazo J. J.
Cursos de verano de El Escorial: "Cerca del cero absoluto: Física a bajas y muy bajas
temperaturas" San Lorenzo de El Escorial (España)
259
Understanding the essence of nucleophilic additions to nitrones
Merino P.
Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina (Italia)
Modelos de percepción visual
Navarro R.
Curso de Verano: Aspectos Actuales en visión. Visión y cerebro. Vision binocular.
Universidad del Mar, Aguilas (España)
Óptica no lineal. Aspectos computacionales
Orduna J.
Escuela Nacional de Materiales Moleculares, Estepona (España)
Azopolímeros cristal líquido para aplicaciones ópticas
Oriol L.
Ciclo de Seminarios 2006-2007 del Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros del CSIC, 60
aniversario del ICTP, Madrid (España)
Photo-addressable polymers for optical applications
Sánchez C.
CSIC-NSC Workshop in Photonics, Hsinchu (Taiwan)
Biosensores magnéticos
Teresa J. M. de
Curso de verano de Jaca de la Universidad de Zaragoza sobre "Nanotecnologías para
biomedicina", Jaca (España)
Electrical and magnetic properties of nanostructured magnetic materials. Applications in
sensors
Teresa J. M. de
Nanomemcourse EF1 "Nanostructured materials and membranes, synthesis and
characterization", Zaragoza (España)
Magnetic biosensors and their application in lateral-flow tests
Teresa J. M. de
Nanobiosensors for biomedical applications, Barcelona (España)
Magnetoresistance phenomena and related effects. Magnetic sensors and actuators
Teresa J. M. de
European School on Magnetism: "New magnetic materials and their functions", Cluj (Rumania)
Neutron techniques applied to the study of Mn oxides showing colosal magnetoresistance
Teresa J. M. de
Jornada "1987-2007: 20 años de fructífera colaboración entre España y el ILL", Madrid
(España)
Nobel a la primera aplicación de la nanotecnología: la magnetorresistencia gigante
Teresa J. M. de
Ciclo de conferencias "Los viernes en Ciencias", Salamanca (España)
CH and CP bond activation processes promoted by Pd(II) and Pt(II) Complexes on P –
ylides
Urriolabeitia E. P.
Two – days Meeting on Homogeneous Catalysis, Zaragoza (España)
260
2008
Electron Paramagnetic Resonance (EPR) spectroscopy of systems of biological interest
Alonso P. J.
Universidad de Aveiro (Portugal)
Procesado de materiales por Láser
Fuente G. de la
Universitat Politécnica de Catalunya, Barcelona (España)
Laser induced chemistry in solids
Fuente G. de la
Max-Planck Institut für Festkörperforschung, Stuttgart (Alemania)
Carborane gold complexes. Synthesis and luminescence properties
Laguna A.
Universitatea din Cluj-Napoca (Rumanía)
Carborano complejos de oro. Sintesis y propiedades luminiscentes
Laguna A.
Universidad de Valparaiso (Chile)
Nanomagnetism
Luis F.
"Lectio Magistralis" for the opening of the year of the PhD School on Nano and Physical
Science, Universidad de Modena (Italia)
Looking into nitrone chemistry: 1,3-Dipolar cycloaddition vs. Nucleophilic addition
Merino, P.
XXXII Convegno Nazionale della divisione di Chimica Organica della Societa Chimica Italiana,
Taormina (Italia)
Exploring nitrone chemistry towards the synthesis of saturated nitrogen heterocycles
Merino, P.
Seminario Invitado, Firenze (Italia)
Calidad óptica y visual. Modelos personalizados y aplicaciones clínicas
Navarro Belsué R.
Instituto Catalán de Retina (ICR), Barcelona (España)
Predicción de la agudeza visual mediante modelos de percepción visual
Navarro Belsué R.
Universidad Internacional del Mar, Águilas (España)
Cationic iridium complexes: from organometallic processes to catalysis
Oro L.
Weizmann Institute of Science, Rehovot (Israel)
Tel Aviv University (Israel)
Labile hybrid iridium complexes in homogeneous hydrogenation
Oro L.
Technion - Israel Institute of Technology (Israel)
Un paseo por el apasionante mundo de la organocatálisis
Pérez R.
Seminario invitado, Universidad de Zaragoza (España)
A walk around the wonderful organocatalytic world
Pérez R.
Seminario Invitado, Universidad de Dortmund (Alemania)
261
NMR in organometallic compounds: Characterization of CH and CP bond activation
processes on phosphorus ylides
Urriolabeitia E. P.
IV Reunión Bienal del Grupo Especializado en Resonancia Magnética Nuclear, Sevilla
(España)
262
4.7.- Conferencias Invitadas en el ICMA de
Investigadores de otros Centros
Invited lectures at ICMA
2006
Organización de moléculas pi-funcionales
David Amabilino
ICMAB, Barcelona (España)
Transistores monoelectrónicos basados en moléculas-imán
Enrique del Barco
Universidad Central de Florida (EEUU)
El universo energético a través de los rayos X
Xavier Barcons
Instituto de Física de Cantabria, CSIC-Universidad de Cantabria, (España)
Pantallas planas basadas en polímeros emisores de luz
Henk J. Bolink
Instituto de Ciencia Molecular, Universidad de Valencia (España)
Química y física de los OLEDs, cómo funcionan y qué hay que mejorar
Henk J. Bolink
Instituto de Ciencia Molecular, Universidad de Valencia (España)
Radiación de sincrotrón y medicina
Alberto Bravín
Laboratorio Europeo de Radiación de Sincrotrón (ESRF), Grenoble (Francia)
Nanoestructuras semiconductoras
Fernando Briones
Instituto de Microelectrónica de Madrid (España)
Liquid crystal networks and self-organizing hydrogels: Nanotechnology avant la lettre
Dick Broer
PHILIPS Research Labs. Eindhoven University of Technology (Holanda)
Dispositivos de memoria y lógica basados en anillos magnéticos
Fernando Castaño
La Física Cuántica en la sociedad de la información
Juan Ignacio Cirac
Instituto Max Planck de Óptica Cuántica, Garching (Alemania)
Recent neutron diffraction studies of molecular magnets
Peter Day
The Royal Institution of Great Britain (Reino Unido)
Predicción de terremotos
Javier Gómez
263
Anticuerpos monoclonales: balas mágicas con múltiples aplicaciones
África González-Fernández
Universidad de Vigo (España)
Conceptos básicos de la respuesta inmune: memoria positiva y negativa a vacunas
África González-Fernández
Universidad de Vigo (España)
Controlling the flow of light: from nano to molecular scale
Nick van Hulst
Institut de Ciencias Fotónicas, Barcelona (España)
Liquid crystal elastomers and their application as artificial muscles
Patrick Keller
Laboratoire Physico-Chimie Curie. Institut Curie-Section de Recherche UMR CNRS (Francia)
Polymer vesicles formed by amphiphilic diblock copolymers containing a thermotropic
LC polymer block
Patrick Keller
Laboratoire Physico-Chimie Curie. Institut Curie-Section de Recherche. UMR CNRS (Francia)
Small angle neutron scattering with polarized neutrons for the characterization of
nanosystems
Joachim Kohlbrecher
Paul Scherrer Institute (Suiza)
Melt texturing of YBCO: Principles and techniques
Sylvain Marine
Laboratoire CRISMAT, Caen (Francia)
Single-crystal diffraction at the ILL: Science and techniques
Garry J. McIntyre
Institut Laue-Langevin, Grenoble (Francia)
A direct view of quantum-stabilized atomically flat films: from magic heights to quantum
mirrors
Rodolfo Miranda
Universidad Autónoma de Madrid (España)
Síntesis estereoselectiva de ácidos γ-amino-β-hidroxifosfónicos
Mario Ordóñez
Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca (Méjico)
Nanoparticles for Biomedicine
Quentin Pankhurst
London Center for Nanotechnology, Londres (Reino Unido)
Self-assembling dendrons as biological mimics
Virgil Percec
University of Pennsylvania (Estados Unidos)
Modelos de dinámica social y formación de consenso
Maxi San Miguel
Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados, Baleares (España)
Magnetic anisotropy in molecular magnets
Joris van Slageren
Universidad de Stuttgart (Alemania)
264
An introduction to neutro difraction
Chick Wilson
Dept. de Química de la Universidad de Glasgow (Reino Unido)
Tuning protons in hydrogen bonds: diffraction and computational studies
Chick Wilson
Dept. de Química de la Universidad de Glasgow (Reino Unido)
Asymmetric ketone hydrogenation from an industrial point of view
Antonio Zanotti-Gerosa
Empresa Johnson Matthey, Cambridge (Reino Unido)
2007
Materiales para la energía
Miguel Ángel Alario
Académico de la Real Academia de Ciencias de España
Caracterización estructural y microestructural de materiales electrocerámicos avanzados
Ulises Amador
Universidad de San Pablo CEU de Madrid (España)
Agua: La dinámica de sus moléculas y electrones
Emilio Artacho
Universidad de Cambridge (Reino Unido)
La exploración del cerebro: De Santiago Ramón y Cajal a la Neurociencia de hoy
Carlos Belmonte
Investigación en Nanotecnología: La carrera científica del siglo XXI
Fernando Briones
Einstein y la teoría de sólidos
Manuel Cardona
Max Plank Institute de Stuttgart (Alemania)
[0001], [11-20] and [1-100] GaN quantum dots: growth and optical properties
B. Daudin
CEA/Grenoble, Department of Fundamental Research on Condensed Matter (Francia)
Tacticidad: estudio por RMN
A. Etxeberría
Caracterización y propiedades eléctricas de conductores iónicos preparados por
molienda mecánica
Antonio Fernández
Instituto Politécnico Nacional de Méjico
El descubrimiento de los elementos
Eduardo J. Fernández
Universidad de La Rioja (España)
El proyecto ALBA: Acelerador, líneas de luz y oportunidades científicas
Salvador Ferrer
Sincrotrón ALBA, Barcelona (España)
265
Sugars: a huge natural resource for Chemistry
Juliette Fitremann
Universidad Paul Sabatier, Toulouse (Francia)
Function through Architecture
Makoto Fujita
Universidad de Tokyo (Japón)
Molecular self-assembly via coordination: from squares to spheres
Makoto Fujita
Universidad de Tokyo (Japón)
La restauración de la biodiversidad
Francisco García Novo
Física del grafeno, grafito y materiales relacionados
Francisco Guinea
Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid, CSIC (España)
Holography and electric-magnetic duality
Sebastian Haro
King's Collage, Londres (Reino Unido)
“Click Chemistry”: Concepts and applications of click functionalized monomers
Søren Hvilsted
Technical University of Denmark
“Click Chemistry” in polymer science
Søren Hvilsted
Technical University of Denmark
Plataformas nanobiosensoras: desde el diseño a la aplicación real en diagnóstico clínico
Laura M. Lechuga
Grupo de Biosensores del Centro Nacional de Microelectrónica (IMM-CNM), CSIC (España)
Aspectos éticos de los conflictos del agua
M. Ramón Llamas
La importancia de la Filosofía para matemáticos, físicos e ingenieros
Darío Maravall
Nanotecnología: ¿Una nueva revolución industrial?
Emilio Méndez
Premio Principe de Asturias de Investigación Científica y Técnica 1998
Use of liquid crystals moities in molecular imprinted materials
Anne-Françoise Mingotaud
Universidad Paul Sabatier, Toulouse (Francia)
A direct view of quantum-stabilized atomically flat films: from magic heights to quantum
mirrors
Rodolfo Miranda
Universidad Autónoma de Madrid (España)
Asymetric catalysts: Structural and functional engineering
Ryoji Noyori
Presidente de RIKEN y Premio Nobel de Química 2001 (Japón)
266
Las matemáticas de la política
David Ríos Insua
Dinámica del plegamiento de DNA/RNA
Félix Ritort
Manipulación mecánica de ácidos nucleicos: Experimentos y teoría
Félix Ritort
Microscopia electrónica de transmisión. Aportación
nanoestructurados. Últimas tendencias
Teresa C. Rojas Ruiz
Instituto de Ciencia de Materiales de Sevilla (España)
al
estudio
de
sistemas
Novel behaviour near quantum phase transition and beyond
Siddharth S. Saxena
Cavendish Laboratory, Universidad de Cambridge (Reino Unido)
Magnetic anisotropy in molecular magnets
Joris van Slageren
Universidad de Stuttgart (Alemania)
Fenómenos cuánticos en magnetismo: Efecto túnel de espín y deflagración cuántica
Javier Tejada
La microscopia electrónica de transmisión en la caracterización individualizada de
nanoestructuras
Susana Trasobares
Universidad de Cádiz (España)
Spin-frustration in general and in V15 molecule
Boris Tsukerblat
Universidad de Beersheva (Israel)
La gran aventura de la exploración de Marte
Luis Vázquez
2008
Formación y reactividad de monoamino y alcoxi carbenos de paladio (II)
Ana Carmen Albéniz
Universidad de Valladolid (España)
Selectividad en la formación de enlaces C-C controlada por el ligando
Gregorio Asensio
Universidad de Valencia (España)
Synthesis and characterization of molecular materials: Intermolecular motifs in the
construction of self-assembled liquid crystals
Alessandra Crispini
Università della Calabria (Cosenza - Italia)
267
Nuevas aplicaciones sínteticas catalizadas por rutenio: Química en agua vs. medios
orgánicos
José Gimeno
Reacciones de acoplamiento de sustratos insaturados (olefinas, alquinos y aldehídos) en
complejos de iridio
Margarita Paneque
Instituto de Investigaciones Químicas, CSIC - Universidad de Sevilla (España)
Conceptos y aplicaciones en RMN: Gradientes de campo magnético
Teodor Parella i Coll
Universidad Autonoma de Barcelona (España)
Nuevas reacciones de ciclación catalizadas por rutenio
Carlos Saá
Universidad de Santiago de Compostela (España)
Nuevas reacciones en catálisis asimétrica
Miguel Yus
Universidad de Alicante (España)
Observaciones, teoría e incertidumbre del cambio climático
Eduardo Zorita
Institute for Coastal Reserch GKSS (Alemania)
268
5.- Divulgación científica
Scientific dissemination
269
5.1.- Actividades
Activities
Participación en la Semana de la Ciencia del CSIC
Sede de la CREA, Zaragoza. Del 6 al 10 de Noviembre de 2006
Sede de la Delegación del CSIC en Aragón, Zaragoza. Del 12 al 20 de Noviembre de 2007
Sede de la Delegación del CSIC en Aragón, Zaragoza. Del 10 al 14 de Noviembre de 2008
Participación en las exposiciones itinerantes organizadas por la Delegación del CSIC en
Aragón, “Descubre el CSIC: Ciencia para el Futuro”
Convento de San Benito, Calatayud (Zaragoza). 25 y 26 de Septiembre de 2007
Museo de Aceite, Alcañiz (Teruel). 28 de Septiembre de 2007
Salón de Actos del IES Ramón y Cajal de Huesca. 1 y 2 de Octubre de 2007
Palacio de Congresos de Jaca (Huesca). 4 de Octubre de 2007
Salón de Actos de la UNED en Teruel. 18 y 19 de Octubre de 2007
Participación en el Pabellón de la Ciencia organizado por el Gobierno de Aragón
Stand de la Delegación del CSIC en Aragón, Feria de Muestras de Zaragoza. Del 6 al 14 de
Octubre de 2007 y del 7 al 13 de Octubre de 2008
Jornadas de Puertas Abiertas de los Centros del CSIC
Instalaciones del ICMA, Campus Plaza San Francisco y Campus Río Ebro, Zaragoza, del 17 de
Noviembre de 2006, del 5 al 28 de Noviembre de 2007 y del 10 al 21 de Noviembre de 2008
Jornada de Puertas Abiertas de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Zaragoza
Instalaciones del ICMA, Campus Plaza San Francisco. Noviembre de 2006, del 12 al 23 de
Noviembre de 2007 y del 10 al 21 de Noviembre de 2008
Visitas concertadas a las instalaciones del ICMA
Instalaciones del ICMA en los Campus Río Ebro y Plaza San Francisco, Zaragoza. Curso
escolar 2006–2007, 2007-2008 y 2008-2009
Ciclo de Conferencias en colaboración con Ibercaja
Ciclo “Nuevos materiales para nuestra Sociedad” en el marco de “Lunes Tecnológicos”.
Ibercaja Zentrum, Zaragoza. 7, 14, 21 y 28 de Mayo de 2007
Ciclo “Química y materiales para nuestra Sociedad” en el marco de “Lunes Tecnológicos”.
Ibercaja Zentrum, Zaragoza. 7, 14, 21 y 28 de Abril de 2008
Ciclo de Conferencias en colaboración con el Programa Ciencia Viva
Ciclo de conferencias en Centros de Secundaria y Bachillerato de la Comunidad de Aragón.
Cursos escolares 2006–2007, 2007–2008 y 2008-2009
IV Congreso de Comunicación Social de la Ciencia
Participación con la ponencia “De los centros de investigación a las aulas. Un ejemplo de
transposición didáctica”. Madrid, del 21 al 23 de 2007
IX Feria, Madrid es Ciencia
Participación como centro invitado por el CSIC en la novena edición de la Feria Madrid es
Ciencia que tuvo lugar en el Recinto Ferial Juan Carlos I de Madrid del 23 al 27 de abril de
2008
271
5.2.- Proyectos
Grants
1.- Veinte años del ICMA en Aragón
Código: CCT003-05-00319
Fuente de financiación: Ministerio de Educación y Ciencia y Gobierno de Aragón
Importe: 24.000 + 5.750 €
Duración: 2006
2.- Materiales y procesos químicos al servicio de la sociedad
Código: CCT005-06-00273
Fuente de financiación: Ministerio de Educación y Ciencia y Gobierno de Aragón
Importe: 27.000 + 6.0000 €
Duración: 2007
3.- Del centro de investigación a la sociedad
Código: FCT-08-0260
Fuente de financiación: Gobierno de Aragón y FECYT
Importe: 15.600 + 11.000 €
Duración: 2008
4.- Explorando
Código: FCT-08-1197
Fuente de financiación: Ministerio de Investigación y Ciencia
Importe: 15.000 €
Duración: 2008
5.- Semana de la Ciencia 2008
Importe: 26.400 €
Duración: 2008
272
5.3.- Artículos
Articles
Base de dades d’aminoàcids sintètics amb aplicacions en nanobiologia i nanotecnologia
Alemán C., Cativiela C., Jiménez A. I., Torras J., Zanuy D.
“Teraflop” 2008, 100 (revista del Centro de Supercomputación de Cataluña, CESCA)
Levitación magnética y superconductividad
Badía A.
Web Aragón Investiga 2006
Jaca 2006: 20 years later of the first Spanish Neutron Summer School
Campo J., Palacio F.
Neutron News 2007
Neutrones en la vida cotidiana
Campo J.
Heraldo de Aragón
La fuente europea de neutrones (ESS): una apuesta española por la ciencia y la
tecnología
Campo J.
Heraldo de Aragón
Ciencia experimental: Experiencias con agua (2). El tragantua. El ascensor
Laguna M., Luquín M. A.
A Ciencia Cierta 2008, 34, 8-9
Ciencia Experimental: Experiencias con Agua (3). On the rok. Arriba y abajo Huevetico el
submarino es. La corriente termohalina
Experimentos sencillos: Experiencias con Agua. El esquimal. Magia helada
Laguna M., Luquin M. A.
A Ciencia Cierta 2007,32, 8-9
Experimentos sencillos: Experiencias con agua oxigenada
Experimentos sencillos de quimica:
a) Jugando con lápices. Electrolisis de Ioduro de sodio
b) Naranja y Limon
Laguna M.
A Ciencia Cierta 2006, 28, 8 -9
Nuevos materiales para pilas de combustible
Merino R. I.
Web Aragón Investiga 2006
El Periodico de Aragón, sección I+DEAR, 2006
Desarrollo de pilas de combustible
Orera V. M.
Heraldo de Aragón 2006
273
5.4.- Conferencias
Lectures
Polímeros foto-orientables. Control de materiales por luz
Alcalá R.
Los seminarios de Física condensada, Zaragoza, 2006
Materiales superconductores a nuestro alrededor: sueño o realidad
Angurel L. A.
Programa Ciencia Viva, IES Salvador Victoria, Monreal del Campo (Teruel), 2007
Superconductividad
Angurel L. A.
Ciclo "Encuentros con la Ciencia", Ámbito Cultural de El Corte Inglés, Zaragoza, 2007
El debate Bohr-Einstein
Bartolomé F.
Centro Social ASC, Zaragoza, 2007
Galileo
Bartolomé F.
Centro Social ASC, Zaragoza, 2007
Un microscopio gigante llamado Sincrotrón
Bartolomé F.
Programa Ciencia Viva, IES Cinco Villas, Ejea de los Caballeros (Zaragoza), 2007
Programa Ciencia Viva, IES Tubalcain, Tarazona (Zaragoza), 2008
Programa Ciencia Viva, IES Valderrobres (Teruel), 2008
Materiales superconductores; un ejemplo de investigación científica
Camón A.
Programa Ciencia Viva, IES Segundo de Chomón, Teruel, 2006
Programa Ciencia Viva, IES Rio Arba, Tauste (Zaragoza), 2006
Programa Ciencia Viva, IES Tubalcaín, Tarazona (Zaragoza), 2007
Pasado, presente y futuro de los materiales superconductores
Camón A.
Ciclo "Lunes Tecnológicos", Ibercaja Zentrum, Zaragoza, 2007
Fundamentals on magnetic scattering
Campo J.
Curso de Verano Internacional “Neutron Techniques in molecular magnetism” de la Universidad
de Zaragoza, Jaca (Huesca), 2006
¿Qué aportan las técnicas neutrónicas a nuestra vida cotidiana?
Campo J
Programa Ciencia Viva, I.E.S. Ángel Sanz Briz, Casetas (Zaragoza) 2008
Aplicaciones del láser en el mundo de los materiales
Fuente G. de la
Casa de Galicia, Madrid, 2008
Conferencia de clausura
Ibarra M.R.
“II Jornada AIN (aplicaciones industriales de la nanotecnología)”. Nanoaracat, Barcelona, 2008
274
Conferencia inaugural apertura del curso académico
Ibarra M.R.
Universidad de la Experiencia. Zaragoza, 2008
Universidad de la Experiencia,Teruel, 2008
I.E.S. José de Mora, Baza (Granada), 2008
Colores y señales
Laguna M.
Programa Ciencia Viva, IES Elaios, Zaragoza, 2006
Programa Ciencia Viva, IES Avempace, Zaragoza, 2007
Luz y color. Compuestos con propiedades curiosas
Laguna M.
Lunes Tecnológicos en Ibercaja, Ibercaja Centrum, Zaragoza, 2008
Quimicosas
Laguna M.
Programa Ciencia Viva, IES Domingo Chomon, Teruel, 2006
Escuela de Adultos, Alcañiz (Teruel), 2006
Escuela de Adultos Teruel, 2006
Programa Ciencia Viva, IES Mor de Fuentes, Huesca, 2008
Programa Ciencia Viva, IES Ramon J. Sender, Fraga (Huesca), 2008
Programa Ciencia Viva, IES ITACA, Santa Isabel (Zaragoza), 2008
Encuentros con la Ciencia, Ambito cultural del corte Inglés, Zaragoza, 2008
Cristalografía de rayos X: Hurgando en la estructura de la materia
Lahoz F.
Programa Ciencia Viva, IES Cabañas, La Almunia de Doña Godina (Zaragoza), 2006
Programa Ciencia Viva, IES Pablo Serrano Andorra (Teruel), 2006
Programa Ciencia Viva, IES José Mor de Fuentes, Monzón (Huesca), 2007
Pilas de combustible: Generación de energía a partir de hidrógeno
Larrea A.
Centro de Profesores de Alcañiz (Teruel), 2006
Nanoimanes con memoria
Luis F.
Programa Ciencia Viva, IES Lucas Mellada, Huesca, 2006
Programa Ciencia Viva, IES Pablo Serrano, Andorra (Teruel), 2006
Nanoimanes con memoria: un ordenador en tu bolsillo
Luis F.
Nuevos fenómenos asociados a la reducción de escala
Luis F.
Ciclo de Conferencias: “Nanociencia: la revolución médico-tecnológica”, CM Santa Isabel,
Zaragoza, 2007
Nanoimanes con memoria
Luis F.
Conferencia del ciclo “Ciencia Viva”, IES Andorra (Teruel), 2008
Aplicaciones biomédicas de nanopartículas magnéticas
Marquina C.
FarmaForum-2006, Universidad de Salamanca
Nanomagnetismo y Medicina- Aplicaciones biomédicas de nanopartículas magnéticas
Marquina C.
Centro Penitenciario de Daroca (Zaragoza), 2007
275
Química verde
Mayoral J. A.
Ciclo "Encuentros con la Ciencia", Ámbito Cultural de El Corte Inglés, Zaragoza, 2007
El problema energético: Pilas e hidrógeno
Orera V.
Programa Ciencia Viva, IES Emilio Gimeno, Calatayud (Zaragoza), 2006
Programa Ciencia Viva, IES Bajo Cinca, Fraga (Huesca), 2007
Ciencia, química y regeneracionismo
Oriol L.
Instituto de España, Madrid, 2006
Cristales líquidos: algo más que pantallas planas
Oriol L.
Programa Ciencia Viva, IES Bajo Aragón, Alcañiz (Teruel), 2007
Programa Ciencia Viva, IES Tubalcain, Tarazona (Zaragoza), 2008
Química, medio ambiente y desarrollo sostenible
Oro L.
Universidad Rovira i Virgili, Tarragona, 2008
Universidad de Oviedo, 2008
Ateneo del Centro Politécnico Superior, Zaragoza, 2008
El agua amenazada
Oro L.
Expo Zaragoza, Ciclo Agua y Sostenibilidad, 2008
Química y medio ambiente
Oro L.
The Chemisttry of the 21st Century. State of the Art, Universidad Internacional Menéndez
Pelayo, Santander, 2008
Agua, medio ambiente y desarrollo sostenible
Oro L.
Expo Zaragoza 2008, Tribuna del Agua, 2008
Lección inaugural del curso académico: Agua. medio ambiente y desarrollo sostenible
Oro L.
Centro UNED de Barbastro, 2008
Química y desarrollo sostenible
Oro L.
Universidad de Alicante, 2008
Ciclo de Conferencias de Caja de Burgos, 2008
¿Son las energías renovables una alternativa suficiente?
Oro L.
Encuentros en la Universidad, Zaragoza, 2008
Biomateriales para el hombre biónico del futuro
Puértolas J. A.
Programa Ciencia Viva, IES Pirineos, Jaca (Huesca), 2007
Programa Ciencia Viva, IES Corona de Aragón, Zaragoza, 2008
Almacenamiento óptico de información: ¿100 películas en un solo disco?
Sánchez C.
Programa Ciencia Viva, IES Miralbueno, Zaragoza, 2006
276
Nuevos materiales para el futuro
Sebastián A. M.
CPEA Rio Guadalope, Alcañiz (Teruel), 2007
I.E.S.O Sección Delegada del IES Pablo Serrano, Hijar (Teruel), 2007
Hidrógeno, ¿el combustible del futuro?
Sebastián A. M.
CPEA J.J. Lorente, Zaragoza, 2006
CPEA Somontano, Barbastro (Huesca), 2006
CPEA Cinca Medio, Monzón (Huesca), 2006
CPEA Alto Gállego, Sabiñanigo (Huesca), 2007
Nuevas fuentes de energía. Opciones frente al cambio climático
Sebastián A. M.
CPEA Miguel Hernández, Huesca, 2006
CPEA Concepción Arenal, Zaragoza, 2007
CPEA Alfindén, La Puebla de Alfindén (Zaragoza), 2007
CPEA El Pósito, Tarazona (Zaragoza), 2007
CPEA Cinca Medio, Monzón (Huesca), 2008
CPEA Teruel, 2008
La evolución de la energía y sus consecuencias
Sebastián A. M.
CRIETZ El Olivar, Venta del Olivar (Zaragoza), 2007
Es cuestión de fuerza
Sebastián A. M.
CP Tío Jorge, Zaragoza, 2006
¿Por qué se funden los polos?
Sebastián A. M.
CP Dr. Azúa, Zaragoza, 2006
Todas las formas de energía
Sebastián A. M.
IES Domingo Miral, Jaca (Huesca), 2006
IES Biello Aragón, Sabiñánigo (Huesca), 2006
Biosensores magnéticos
Teresa J. M. de
Curso de verano “Els Juliols” sobre Nanobiomedicina, Barcelona, 2008
La magnetorresistencia gigante y la era de la espintrónica
Teresa J.M. de
Encuentro sobre Fronteras de la Ciencia “Tiempo de Física” organizado por la Fundación
Duques de Soria, Valladolid, 2008
277

Memoria de los años 2006 a 2008

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