Ficha Técnica

Ficha Técnica:
Biatain Silicone
Apósito hidropolimérico con adhesivo de silicona
1. Descripción
Los apósitos Biatain Silicone son apósitos hidropoliméricos con reborde adhesivo de
silicona. Ofrecen una alta capacidad de absorción y retención y alivian la presión. El
reborde adhesivo de silicona ofrece una adherencia muy suave y respetuosa con la
piel. Son apósitos semi-permeables que mantienen un grado de humedad óptima en la
lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.
2. Indicaciones
Biatain Silicone está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales
como:
 úlceras por presión
 úlceras vasculares
 quemaduras de 2º grado
 zonas donantes
 dermo-abrasiones
 heridas quirúrgicas
Son apósitos indicados tanto en lesiones con piel íntegra como en lesiones con piel
sensible ya que el adhesivo de silicona es muy respetuoso con la piel y no causa ni
dolor ni trauma en la retirada.
En lesiones localizadas en zonas anatómicas expuestas a un alto grado de fricción, se
recomienda un apósito específico para estas zonas.
3. Composición
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
Zona central absorbente: Foam de Poliuretano hidrofílico
Reborde Adhesivo: Film de Poliuretano (Soporte para adhesivo), Adhesivo de
silicona
Cubierta semipermeable: Film de Poliuretano hidrofílico
4. Modo de aplicación:
1. Aclarar la lesión con suero salino fisiológico o agua estéril a temperatura
templada. Seque cuidadosamente la piel periulceral. No se ha demostrado el
uso de otros agentes limpiadores en combinación con los apósitos Biatain
Silicone.
2. En el caso de utilizar un film, crema, pomada u otro producto en combinación
con Biatain Silicone, se debe dejar que la piel se seque antes de aplicar el
apósito.
3. Elija un apósito de un tamaño que permita que la espuma sobrepase como
mínimo 1-2 cm. de los bordes de la lesión.
4. Sacar el apósito Biatain Silicone de su envase de manera aséptica. No se debe
tocar la parte lisa (no impresa) del apósito.
5. Utilice las pestañas para evitar tocar el apósito y asegurar una aplicación
aséptica. Retire primero el film protector central y sitúe la parte central del
apósito sobre el lecho de la lesión. A continuación, retire las pestañas laterales
fijando el borde adhesivo a la piel.
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6. Los apósitos Biatain Silicone deben cambiarse cuando esté clínicamente
indicado o cuando existan signos visibles de que el exudado se está
aproximando a los bordes del apósito. El apósito no debe permanecer sobre la
lesión durante más de 7 días sin que haya una inspección clínica de la lesión
por un profesional sanitario.
Retirada
1. Para retirar el apósito, levante cuidadosamente las esquinas del mismo en
dirección contraria al lecho de la lesión. Se recomienda liberar el borde
adhesivo de la piel antes de levantar el apósito.
Precauciones
Un profesional sanitario debe tratar y inspeccionar con frecuencia las lesiones
infectadas, las úlceras de pie diabético y las lesiones en general provocadas en
parte o por completo por insuficiencia arterial, en conformidad con el protocolo
local.
En caso de que se sospeche una reacción alérgica, por favor consulte con su
profesional sanitario.
No utilice los apósitos Biatain Silicone con soluciones de hipoclorito sódico o de
peróxido de hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya
secado por completo antes de aplicar el apósito.
5. Ventajas del producto:
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Superior control del exudado1,5
o Contacto directo entre lesión y foam absorbente
o Superior capacidad de absorción y retención bajo presión1
o Menor riesgo de fugas y maceración5
Retirada sin dolor y trauma
o Apósito con reborde adhesivo de silicona
Facilidad de aplicación y retirada
o Sistema de aplicación en 3 pasos
o El producto se puede recolocar sin perder adherencia
Alivio de la presión2
Perfecta adaptación a la lesión3
o Adaptación de la estructura alveolar al lecho ulceral
Confort para el paciente3
o Apósito extra suave y flexible
o Retirada sin dolor y traume (adhesivo de silicona)
Coste-Efectividad4
o El alto poder de absorción permite aumentar el tiempo de permanencia
y reducir el número de cambios de apósito5.
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6. Presentación
Tamaño
Cantidad
Código
Nacional
Referencia
fabricante
7,5 x 7,5 cm.
10 unidades
-
33434*
Biatain
12,5 x 12,5 cm.
10 unidades
-
33436*
Silicone
15 x 15 cm.
5 unidades
-
33437*
17,5x17,5
5 unidades
-
33438*
Nombre
* Presentación no financiada por el Sistema Nacional de Salud
7. Distribuidor
Coloplast Productos Médicos, S.A.
8. Referencias
1.
2.
3.
4.
5.
Reitzel N, Marburger M, Torpe RM & Engell G;An in-vitro test of absorption capacity of foam dressings
under pressure; Coloplast Research & Development Unit., Presented at EWMA 2008
Stern Larsen, Truels; Investigation of the pressure relieving effect of a foam dressing upon statis
pressure application. Poster presented at the 6th European Pressure Ulcer Advisory Panel Open
Meeting, September, 2002
Jørgensen et al. A randomised, controlled trial on safety and performance of a new foam dressing on
venous leg ulcers. Submitted to EWMA 2008 and WUWHS 2008.
Bale et al. Time to healing and HRQoL in the treatment of pressure ulcers with foam dressings. Poster
presented at EWMA, 2002.
Andersen et al. A randomized, controlled study to compare the effectiveness of two foam dressings in
the management of lower leg ulcer. Ostomy/Wound Management. 2002;48(8): 34-41.
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