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HIPOVITAMINOSIS D o Hallazgo analítico prevalente (60-80%) o Amplio abanico de funciones en nuestro organismo, múltiples usos terapéuticos en estudio o Muchas dudas al respecto... ¿A quién?, ¿Qué dosis?, ¿Hasta cuando?.... GPC → Evaluation, Treatment and Prevention of Vitamin D Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, July 2011, 96(7) 1911–1930. Revisada en 2012. CALCIDIOL >150 ng/mL 60-85% (Intoxicación) ≥ 30 ng/mL (Suficiencia) 15-40% (CALCIDIOL) 21-29 ng/mL (Insuficiencia) ≤20 ng/mL (Deficiencia) Metodología Tipo de estudio: Descriptivo, observacional, transversal ABS urbana (25/7/13-25/7/14) Criterios de inclusión: • ≥ 15 años • En tto con VitD el último año Criterios de exclusión: • Exitus • Traslado ABS Hipótesis: • Principal: Mala adecuación del tratamiento con VitD • Secundaria: Mal control analítico evolutivo Variables: • Principal: Adecuación del tto con VitD (GPC) • Secundarias: • Indicación del tratamiento • Género • Edad • IMC • Embarazo/lactancia • AS previa y posterior (Calcidiol) • Dosis de VitD (UI/día) • DMO previa OBJETIVOS 1.Conocer las patologías tratadas con VitD 2.Valorar al tipo de población diana 3.Conocer dosis prescritas y evolución AS 4.Homogeneidad general del proceso aGPC: Evaluation, Treatment and Prevention of Vitamin D Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, July 2011, 96(7) 1911–1930. Revisada en 2012. Historial Farmacoterapéutic 2005 Pc nº 56 12/06/2010-Dosis Analítica previa ↓ Valor Calcidiol 25/7/13 25/7/14 (Anotar indicación /Adecuación) Analítica posterior (6-12 m) ↓ Valor Calcidiol Documents usuari ↓ DMO previa Anotar resto de variables... Resultados N= 450 → Adecuación del tratamiento: 352 pacientes Prevalencia (%) Hipótesis principal errónea !! 24,1 No GPC Adecuación (%) 21,8% 78,2% NO SÍ Linfoma 0,3 Sarcoidosis 0,3 Embarazo 0,3 Hª Fx no T 2 IQ bariátrica 1,4 EII 2 HiperPTH GCC ERnC OP/Op 5,4 7,1 15,1 46,9 Nº pacientes según dosis VitD (UI/día) Dosis media VitD → 757,18 UI/día AS pre y post → 22,9% 115 Hipótesis secundaria correcta 90 85 99 Niveles de Calcidiol (N=103) <=400 401-800 >800 Dosis VitD (UI/día) según Indicación 80 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 70 60 50 40 30 15 20 225 (51,2%) 3 10 0 deficiencia insuficiencia suficiencia <=400 400-800 >800 Evolución Calcidiol según dosis VitD 600 Evolución % del Calcidiol 500 400% 400 300 199% 200 75% 100 0 deficiencia insuficiencia suficiencia -100 <=400 401-800 >800 Dosis media VitD (UI/día) Dosis de VitD según diagnóstico y médico 2500 2000 1500 1000 500 0 Diagnósticos-Indicaciones MF1 MF2 MF3 MF4 MF5 MF6 MF7 MF8 DMO en pacientes con OP 180 160 43 140 120 100 80 73,9% 122 60 40 20 0 OP Sí DMO No DMO Según edad Según género No GPC No GPC Hª Fx Hª Fx Embarazada Embarazada F GCC F GCC HiperPTH HiperPTH Sds Mlb Sds Mlb ERnC ERnC OP/Op OP/Op 0 10 20 Edad<67a 30 Edad>=67a 40 50 0 5 10 15 Mujer 377 20 25 Hombre 73 30 35 40 45 Conclusiones-Limitaciones La hipótesis principal es errónea y la secundaria es correcta Osteoporosis y Enfermedad renal crónica Dosis de 400 UI/día Mayor dosis de VitD → mayor evolución porcentual (Deficiencia) Proceso muy heterogéneo No siempre son los MAP los que prescriben dichas dosis No se benefician los pacientes con riesgo de hipovitaminosis D La gestación y la lactancia → uso de complejos multivitamínicos no incluidos en SS Apuntes finales No cribado poblacional AS previa al inicio del tto y otra a los 3 meses para valorar evolución y adherencia al tto Duración del tratamiento individualizada Modificar patrones preestablecidos de protección solar A partir de los 19 años dosis de 1500UI/día Algunas recomendaciones Indicación-Dosis VitD GPC → Evaluation, Treatment and Prevention of Vitamin D Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, July 2011, 96(7) 1911–1930. Revisada en 2012. “¿Para qué suplementar con fármacos, aquello que nos viene dado por la naturaleza? Sólo hay que saber, cuánta cantidad coger.” Gemma Carré Gaya