Parte 9 - Sociedad Española de Neurología

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Parte 9 - Sociedad Española de Neurología
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
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Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
PORTADAS DIARIOS
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada
año
18 DICIEMBRE, 2015
è0
SALUD
NACIONAL
MIRANDA
OPINIÓN
En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis múltiple y cada año se
diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esta enfermedad, la segunda causa de discapacidad
más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.
18 DICIEMBRE, 2015
è
Hoy a partir de las 8.00 p.m.
cerrarán la autopista ValleCoche por trabajos de ampliaci
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra el 18 de diciembre, la
Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda las cifras de afectados por esta enfermedad, un
18 DICIEMBRE, 2015
número que se ha duplicado por 2,5 en los últimas dos décadas.
productora de pollos en Lara
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con
18 DICIEMBRE, 2015
la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la
è
Denuncian paralización de
è
Entregados equipos deportivos
niños y jovenes de todo el país
cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro, añade la sociedad médica en un
comunicado.
18 DICIEMBRE, 2015
è
Entregaron real a red turística
La enfermedad
merideña
18 DICIEMBRE, 2015
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Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y
Casi 500 toneladas de alimento
40 años.
han vendido este mes en Cojed
“La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales,
suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se
18 DICIEMBRE, 2015
è
Ni medio subirá el pasaje antes
de 2016 en Los Teques
presenta en ‘brotes’, que son la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos”, explica Ester
Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la
Sociedad Española de Neurología.
La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más incapacitantes, por la
repercusión que tiene la discapacidad en la actividad laboral del paciente y en su calidad de vida, lo
http://www.mirandaalmomento.com/salud/hay-47-000-afectados-por-esclerosis-multi...
21/12/2015
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año
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que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más frecuente
entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según la SEN, un 42 % de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como
la rehabilitación y casi la mitad precisa de apoyos para deambular en algún momento de su
enfermedad.
Además, hasta un 75 % de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
El pronóstico ha mejorado mucho
SÍGUENOS EN:
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos
años debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en su diagnóstico.
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos en España, lo que ha permitido que se pueda
diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio.
Tweets
Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han
conseguido que se pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
Segui
Miranda Al Momento
@MirandAlMoment
18 dic
Un turrón vanguardista para la
Navidad dlvr.it/D2w4pg
“El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función
de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las
Miranda Al Momento
@MirandAlMoment
18 dic
Un concepto gastronómico
envuelto en aromas dlvr.it/D2w8XY
comorbilidades del paciente”, concluye la sociedad médica.
Fuente: 20 minutos
Miranda Al Momento
@MirandAlMoment
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placer sexual y previene el contagio
de VIH dlvr.it/D2w91j
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Wars
DEJE SU RESPUESTA
18 DICIEMBRE, 2015
è
Banda Marcial Caracas
presentará concierto de navida
Your Name
en la plaza Bolívar
Your Email
18 DICIEMBRE, 2015
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Auto-corrector de iPhone camb
la palabra “Kardashian” por
Your Website
“Lardasss”
Su Comentario:
18 DICIEMBRE, 2015
è
Juan Gabriel y Marc Anthony
juntos en el tema “Yo te
recuerdo”
18 DICIEMBRE, 2015
è
Roselyn Sánchez: “Latinos
COMENTAR
tenemos el poder de evitar que
Trump sea presidente”
SUCESOS
http://www.mirandaalmomento.com/salud/hay-47-000-afectados-por-esclerosis-multi...
21/12/2015
Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 1 de 9
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Salud en Tu Vida
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Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple
“necesitamos mayor empatia, apoyo
e igualdad”
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18 diciembre, 2015 — Dejar un comentario
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Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 2 de 9
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica, de causa desconocida e incurable. Los
tratamientos se encaminan a terapias personalizadas para cada Paciente, pero es necesaria más
investigación, en especial, para las formas progresivas. Foto: @Marfert
•
En España existen 47.000 personas con Esclerosis
Múltiple (EM) una cifra que se ha duplicado un 2,5
en los últimos 20 años. Cada año se diagnostican
unos 1.800 nuevos casos de EM
 Seguir
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http://saludentuvida.com/2015/12/18/giambastiani-paciente-esclerosis-multiple-necesi... 21/12/2015
Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 3 de 9
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La EM, afecta más a mujeres que a hombres y es
la segunda causa de discapacidad más frecuente
entre los jóvenes españoles y la primera en
discapacidad sobrevenida
María Paz Giambastiani, paciente con Esclerosis
Múltiple “necesitamos de los Profesionales
Sanitarios mayor empatía y conocimiento del
Paciente desde la persona, no solo de la
enfermedad y una comunicación clara y eficaz
El futuro del tratamiento de la enfermedad se
encamina hacia la terapia personalizada, en
función de la actividad clínica y radiológica de la
enfermedad, los marcadores de riesgo y las
comorbilidades del paciente
Es necesaria mayor investigación, en especial para
las formas progresivas de la enfermedad
María Paz Giambastiani, es una mujer luchadora, inteligente y asertiva y muy
comprometida en la lucha por la igualdad e inserción de las personas con
discapacidad. De profesión y vocación periodista y escritora, es una de las 47.000
personas que viven en España con Esclerosis Múltiple, una enfermedad
neurodegenerativa de causa desconocida, crónica e incurable y en algunos casos
muy discapacitante. Desde su blog, “teneresclerosismulitple.blogpost.com” sus
otras redes sociales y haya donde vaya, explica y comparte como es la realidad de
vivir con una enfermedad que define como “revoltosa” y a la que se enfrenta “con
paciencia, conocimiento y comunicación”. Hoy ella es la voz del Paciente, y  Seguir
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http://saludentuvida.com/2015/12/18/giambastiani-paciente-esclerosis-multiple-necesi... 21/12/2015
Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 4 de 9
desde Roma, donde se encuentra pasando unos días de vacaciones,, nos habla de
una “incomoda compañera de viaje, la caprichosa y enigmática” Esclerosis
Múltiple.
¿Qué les pides como Paciente con EM a las Instituciones y a la sociedad?
Como pacientes que afrontamos el día a día del hecho de tener Esclerosis
Múltiple estamos al tanto de lo que nos pasa, de las circunstancias que
atravesamos, de los sinsabores de la enfermedad. La convivencia con la
enfermedad hace que debamos afrontar diferentes momentos y realidades a la
que nos somete la propia enfermedad. Por lo tanto esperamos de la sociedad que
bregue por la inclusión de todas las personas con discapacidad, desde la
participación en igualdad en los diversos ámbitos, con la finalidad de mejorar la
calidad de vida, incidir en la autonomía personal y la participación activa de las
personas con EM.
De las Instituciones que se impliquen más, que hagan cumplir las leyes de
accesibilidad, la igualdad de manera trasversal, así como la inserción laboral de
las personas con discapacidad y en especial las personas con EM, entre otras
demandas.
Y de las Asociaciones que no sean meras proveedoras de servicios, sino que
impliquen a los pacientes y dejen de trabajar por ellos y en su nombre, para
comenzar a hacerlo CON ELLOS y que sean los pacientes mismos quienes
trasmitan y difundan lo que implica el hecho de vivir con EM.
 Seguir
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http://saludentuvida.com/2015/12/18/giambastiani-paciente-esclerosis-multiple-necesi... 21/12/2015
Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 5 de 9
Maria Paz Giambastiani, todo un ejemplo de Paciente con EM, activa y luchadora se encuentra estos
días en Roma. En la imagen emocionada en su saludo con el Papa Francisco, argentino como ella.
Foto: @mptg1971
¿Cómo es la relación con los profesionales sanitarios y en que debe
mejorar?
Necesitamos mayor empatía de los profesionales sanitarios, que no minimicen lo
que nos pasa, mayor comprensión respecto de una enfermedad que aún encierra
un desconocimiento desde el punto de vista de la medicina; una mayor apertura
en el conocimiento del paciente desde la persona no solo de la enfermedad, la
interrelación médico paciente desde una participación activa de las personas. Y
fundamental en una enfermedad crónica una comunicación clara y eficaz.
La Esclerosis Múltiple llego a tu vida hace más de 10 años. ¿Cómo la
definirías?
Si, desde hace más de 10 años vivo con EM. En mi caso esta siendo una
enfermedad complicada, en cuanto a su evolución, manifestaciones y secuelas…
en fin que no es fácil. Sin embargo con el paso del tiempo aprendi a procesar cada
 Seguir
etapa, cada circunstancia, y a convivir con una enfermedad revoltosa, con
Seguir “Salud
http://saludentuvida.com/2015/12/18/giambastiani-paciente-esclerosis-multiple-necesi... 21/12/2015
Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 6 de 9
manifestaciones múltiples, y avatares repetitivos. Si bien con cada brote o
evolución el duelo se manifiesta, afronto cada momento bajo la premisa de seguir
adelante, lo cual a veces es más sencillo de abordar y otras es más difícil.
En este entramado llamado EM la paciencia es un valor agregado y la
comunicación un requisito indispensable para transitar el hecho de tener la
enfermedad, tanto para nosotros como para nuestro entorno.
Esta relación que establecemos entre la patología y nosotros, conlleva
conocimiento, reflexión, además de entendimiento y gestión de una
circunstancia que por instantes nos somete a transformaciones y modifica todo a
nuestro alrededor.
DATOS DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE “Caprichosa y enigmática”
La Esclerosis Múltiple (EM), es una enfermedad que, aunque de origen aún
desconocido, se cree de causa autoinmune unida a ciertos factores genéticos y
ambientales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) en
España existen unas 47.000 personas afectadas por esta enfermedad, una cifra
que se ha duplicado por 2,5 en los últimas dos décadas.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades
comprendidas entre los 20 y 40 años. “La alteración de la sensibilidad,
dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los
primeros síntomas en manifestarse. En un 85% de los casos la enfermedad se
presenta en ‘brotes’, que es cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos
síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40% de los
pacientes la enfermedad puede pasar a tener un curso progresivo”, explica la
Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades
Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
 Seguir
Seguir “Salud
http://saludentuvida.com/2015/12/18/giambastiani-paciente-esclerosis-multiple-necesi... 21/12/2015
Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 7 de 9
La Esclerosis Múltiple se ha duplicado por 2,5 en las últimas dos décadas, según datos de la Sociedad
Española de Neurología (SEN).
La EM es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que
tiene, ya que se diagnostica en la etapa más productiva de la vida de las personas,
por la discapacidad en la actividad laboral del paciente, su calidad de vida, sus
familiares,…; lo que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda
causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en
discapacidad sobrevenida por enfermedad. De acuerdo a datos de la SEN, un 42%
de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como la
rehabilitación y casi el 50% precisa de apoyos para deambular en algún momento
de su enfermedad. Además, hasta un 75% de los pacientes sufren alteraciones del
ánimo o depresión.
PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO
No obstante, el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos
años debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en
el diagnóstico de la EM. Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de EM
en España, lo que ha permitido que se pueda diagnosticar la enfermedad en sus
 Seguir
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http://saludentuvida.com/2015/12/18/giambastiani-paciente-esclerosis-multiple-necesi... 21/12/2015
Giambastiani, Paciente Esclerosis Múltiple “necesitamos mayor empatia, apoyo e ig... Página 8 de 9
fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio. Además, las nuevas técnicas
de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que se
pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada
vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, que logran reducir el
número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la cantidad y volumen
de lesiones que aparecen en el cerebro. Tal es así que ya existe un alto
porcentaje de pacientes con EM que tras 15 años de enfermedad no presentan
una discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando brotes.
“Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy efectivos para
prevenir los brotes en la EM recurrente remitente, pero el arsenal del que
disponemos para la EM secundaria progresiva y las formas primarias progresivas
es todavía limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la investigación en
nuevos fármacos, especialmente en estas formas de la enfermedad. Además,
necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la
discapacidad y la atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas
crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga crónica”, señala la
Dra. Ester Moral.
En todo caso el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la
terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica
y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente. En
este sentido, los estudios que se están llevando a cabo sobre biomarcadores,
susceptibilidad genética, así como los epidemiológicos ayudarán a avanzar más
en este concepto.
En la lucha contra la Esclerosis Múltiple debemos seguir avanzando juntos, los
Pacientes, los Profesionales Sanitarios con el apoyo de las Administraciones, de
la Industria Farmacéutica y de toda la sociedad para lograr mejorar la calidad de
vida y la inserción de las personas que viven cada día con esta dramática
enfermedad. Pacientes luchadores, combativos, muy bien informados y que
jamas se rinden. GRACIAS por vuestro esfuerzo, dignidad, coraje y por la
lección de vida que nos dais.
 Seguir
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http://saludentuvida.com/2015/12/18/giambastiani-paciente-esclerosis-multiple-necesi... 21/12/2015
La neuropolítica de la campaña: intentar «leer la mente» para ganar las elecciones
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La neuropolítica de la campaña: intentar «leer la
mente» para ganar las elecciones
Con un 20 por ciento de indecisos, según las encuestas, «los principales líderes políticos españoles están haciendo un
esfuerzo titánico»
Apelando a las emociones se trata de buscar que una persona indecisa acabe tomando una decisión más que convertir
un votante de una tendencia en otra
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F. J. CALERO - @fj_calero / MARTA R. DOMINGO - @MartaRDomingo - 19/12/2015 a las 05:40:40h. Act. a las 13:12:19h.
Guardado en: Elecciones , Generales - Temas: Elecciones generales
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España vive su campaña electoral más reñida en décadas. Debate a
cuatro entre los candidatos de los emergentes, Podemos y Ciudadanos, y
los de los dos grandes partidos de la democracia española, Partido Popular
y PSOE. Los cuatro son menores de 45 años. Tres hombres y una mujer.
En sus minutos finales debían dirigirse a la cámara, mirando de tú a tú al
potencial votante. El último de ellos, Pablo Iglesias, no propone ninguna
medida concreta, prefiere recordar los casos de corrupción de la última
legislatura con frases cortas, rotundas y conocidas por los españoles. Acto
seguido cambia su tono y ánimo al empezar a describir la España de la
protesta. «Sonrían que sí se puede», concluye mientras se golpea el pecho
a la altura del corazón.
«Pablo Iglesias apeló a las emociones para que ese mensaje se hiciera viral
en las redes sociales. Y lo consiguió. ¿Por qué lo consiguió? Está claro, los
datos son tremendos: Pedro Sánchez tiene la mitad de seguidores en
Twitter que Albert Rivera; y Albert Rivera tiene la mitad que Pablo Iglesias.
http://www.abc.es/elecciones/elecciones-generales/abci-neuropolitica-campana-intent... 21/12/2015
La neuropolítica de la campaña: intentar «leer la mente» para ganar las elecciones
Página 2 de 6
Es espectacular la diferencia». Quien analiza la intervención del líder de
Podemos es José Noblejas, experto en redes sociales y subdirector de Twin
Media Comunicación. Iglesias apeló a la ilusión por el cambio. Como
también lo hace en su cartel electoral el líder de Ciudadanos, Albert Rivera,
con su lema «Vota con ilusión».
Con un 20 por ciento de indecisos, según las encuestas, «los principales
líderes políticos españoles están haciendo un esfuerzo titánico. Esto hace
ocho años no pasaba. Los políticos tenían su ronda de platós informativos y
tus entrevistas de radio más formales y ya está», asevera. Aunque señala
que están fallando en las redes sociales. «Se pelean por aparecer en 'El
Hormiguero' y en el programa de Bertín Osborne para enseñar ese lado un
poco más humano, esa cara B desconocida, que te puede hacer arañar
votos de los indecisos, sin embargo, nadie en redes sociales se desvincula
intentando lanzar un mensaje igual de humano, diferente, fresco».
Una semana después tuvo lugar el último debate de campaña. Pedro
Sánchez, líder de los socialistas, se la jugaba como principal jefe de la
oposición ante el presidente del Gobierno y candidato por el PP, Mariano
Rajoy, en un cara a cara televisado en TVE. «En el cara a cara hubo un alto
grado de desprecio y de asco: probablemente le dijeron a Sánchez que
había muchos indecisos por lo que debía atacar la corrupción y ser menos
hierático, que se 'mojara' ante los espectadores», comenta a ABC desde el
Campus Google, Mónica Quintana, que está detrás junto con Israel
Gutiérrez de Emoticrítico, una iniciativa de H4ckademy y Mindset en la que
se han tuiteado a lo largo de la campaña las emociones de los políticos en
los debates electorales. Utilizan la tecnología Microsoft Oxford Project para
conocer las microexpresiones faciales de los candidatos y a partir de ahí
obtener información sobre el estado emocional de cada interlocutor.
«Mapeamos el rostro teniendo en cuenta movimientos involuntarios de la
cara, además medimos con nuestra tecnología microexpresiones que duran
entre 30 y 70 milisegundos y de ahí sacamos emociones subyacentes». Un
software coge una señal de vídeo haciendo captura cada cierto tiempo y
realiza a partir de ahí una serie de análisis: «Y los que nos parecen mas
relevantes, los tuiteamos».
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Elecciones Generales 2015
CONGRESO
ESCAÑOS
SENADO
% DE VOTOS POR PROVINCIA
90
123
69
110
186
Mayoria absoluta
2015
Emoticrítico
@emoticritico
Seguir
No olviden #7DElDebateDecisivo
00:16 - 8 dic 2015
1
1
El ejemplo Putin
Vladimir Putin camina enérgico, marcial como si desfilara liderando al
Ejército ruso hacia las cámaras en el salón de San Jorge del Kremlin. Pero
solo se impulsa con su brazo izquierdo: el derecho permanece inmóvil,
colgante, relajado. Sus andares desafiantes alimentan su imagen icónica de
líder de Rusia ¿Por qué? Los continuos rumores sobre la maltrecha salud
del presidente ruso señalaron esta vez que su particular gesto podría indicar
un estadio preliminar de la enfermedad de Parkinson. A cada duda sobre su
entereza, Putin responde haciendo judo, hockey sobre hielo o montando a
caballo. Esta semana un equipo de neurólogos europeos interesados en
desórdenes del movimiento y motivados por la rumorología ha determinado
que sus andares son resultado de un entrenamiento militar continuado o de
los servicios de inteligencia. Putin fue oficial de la KGB y ahora lidera su
país con mano de hierro.
2011
16
40
( 176 escaños)
123 PP
90
69
PODEMOS
40
PSOE
C's
9
ERC-CATSI
8
DL
6
EAJ-PNV
2
IU-UPeC
2
EH Bildu
1
CCa-PNC
2011
186 PP
110 PSOE
16
CiU
11
IU-LV
7
AMAIUR
5
UPyD
5
EAJ-PNV
3
ESQUERRA
2
BNG
2
CC-NC-PNC
1
COMPROMÍ…
1
FAC
1
GBAI
Escrutinio: 100,0%
Participación: 73,2% (+4%)
TEST DE VOTO
«Cuando nos enfrentamos al día a día, nuestro cerebro tiene una
interacción con el entorno, nuestros órganos y sentidos nos informan de
nuestro alrededor, gracias por ejemplo a las caras de la gente que nos
http://www.abc.es/elecciones/elecciones-generales/abci-neuropolitica-campana-intent... 21/12/2015
La neuropolítica de la campaña: intentar «leer la mente» para ganar las elecciones
transmiten una serie de información. También nos advierten de una
posible amenaza», comenta Carlos Tejero, vocal de la Sociedad Española
de Neurología (SEN). Para el neurólogo la imagen es muy importante. La
predominancia de las emociones lleva a la persona a actuar sin una razón
lógica. «A veces no se sabe explicar por qué somos del Atleti, por ejemplo,
y esto también pasa con un partido político», agrega. Apelando a las
emociones, dice se trata de buscar que una persona indecisa acabe
tomando una decisión más que convertir un votante de una tendencia en
otra.
Página 3 de 6
¿Qué partido piensa como tú?
Comprueba el grado de afinidad que tienes
con cada formación política
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Tecnologías como la codificación facial, biofeedback -técnica que se emplea
para controlar las funciones fisiológicas del organismo humano- y de imagen
cerebral han sido utilizadas por las empresas con la esperanza de ampliar
los límites del marketing. «Pero su uso por los partidos políticos y los
gobiernos es un fenómeno creciente, evocando escenas de la película
futurista «Minority Report», escribía recientemente «The New York Times».
El reportaje citaba los casos de Enrique Peña Nieto, en México, y de Juan
Manuel Santos, en Colombia, que se dejaron asesorar por un equipo de
neuropolíticos en campaña electoral. «La investigación neurocientífica es
especialmente valiosa porque nos ha permitido descubrir con mayor
precisión y objetividad qué piensa la gente, cómo percibe las cosas y cómo
las siente», apunta el gobernador de Hidalgo, del mismo partido que Peña
Nieto en México.
El diario neoyorquino citaba a una empresa puntera en el sector basada en
Valencia, Emotion Research Lab, con dos años trabajando sobre todo en
asesoría en el extranjero. «La tecnología permite que una maquina
pueda leer las emociones, y ahí se desarrolla el campo de reconocimiento.
Es una mezcla de visión artificial, con algoritmos matemáticos», describe la
fundadora y CEO de la compañía, María Pocoví, en una entrevista
telefónica. «Hablamos del concepto de credibilidad, no de oratoria solo, sino
esta aplicada a poder ser creíbles. La oratoria tradicional no acaba de pulir
en cuanto a cómo de creíble resulta el lenguaje del candidato y reduce sus
oportunidades». Aunque dice que no habla de sus clientes, cree que la
neuropolítica no está tan presente en España como en otros países como
en Estados Unidos. Ninguno de los entrevistados dice haber recibido
ninguna llamada de partidos políticos españoles en esta campaña.
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[email protected]: “Estamos en las instituciones y
seguiremos en la calle porque es en la calle
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[email protected]: “Seguimos en el Congreso, en
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PIDO LA PALABRA
España, sin gobierno
23:22 - 14 dic 2015
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1
Quintana, CEO de Mindset y una de las cabezas visibles de H4ckademy,
cree que la inclusión de las emociones no es un fracaso de la racionalidad,
sino una ampliación del conocimiento humano. «Corremos el peligro de que
la emoción se asocie a la política espectáculo», avisa. Cuando Sánchez
atacó a Rajoy con la corrupción tenía la opción de apelar a varias
emociones: «La duda está en si recurrir a la ilusión o la ira (en nuestro
caso utilizamos asco y desprecio), todas las emociones juegan un papel y el
candidato socialista optó por la emoción negativa». En cambio, «las
emociones no se pueden entrenar, sino se trata más de una predisposición
interna, la de meter caña o ilusionar». La clave parece consistir en activar la
emoción correcta.
POR PALOMA CERVILLA
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Habla de la oratoria, de un choque generacional entre la forma de
comunicar de los partidos de la Transición y los emergentes. «Si PSOE y
PP no cambian su forma de comunicar, perderán un sector importante entre
los más jóvenes». Destaca los esfuerzos del equipo de Sánchez, quien
http://www.abc.es/elecciones/elecciones-generales/abci-neuropolitica-campana-intent... 21/12/2015
La neuropolítica de la campaña: intentar «leer la mente» para ganar las elecciones
Página 4 de 6
acude siempre acompañado de su mujer, ella con chaqueta de cuero rojo y
él con la corbata del mismo color socialista. «Pedro Sánchez encarna la
figura del gentleman. Ahora bien, ¿se puede entrenar el carisma?».
Análisis emocional de los candidatos
Según Mónica Quintana, del proyecto H4ckademy:
—Mariano Rajoy: es el mayor de los cuatro, tiene una actitud
paternalista. Incluso su reclamo electoral es «España en serio», es
decir, frente a los chavalitos jóvenes, el de la coleta, nosotros
tenemos experiencia en gestión, mas edad.
—Pedro Sánchez ha tenido una evolución desde el hieratismo, la
rigidez facial, hacia un estilo más comprometido emocionalmente,
pero dentro de las emociones negativas.
—Albert Rivera ofrece una perspectiva muy reformadora,
planteando siempre el diálogo social, no se ven actitudes
enconadas, sino que siempre se preocupa por emplear
argumentos.
—Pablo Iglesias: mayor apelación a lo emocional todo el tiempo, a
las emociones positivas, que cuentan en el discurso. Insiste mucho
en hablar de la sonrisa y de las emociones para diferenciarse.
Tanto Iglesias como Rivera tienen una comunicación emocional
muy acompasada con el discurso.
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El famoso espíritu navideño existe
Página 1 de 8

(http://www.lmcipolletti.com)
LMNeuquen (/) | Ciencia y Vida (http://www.lmcipolletti.com/contenidos/ciencia-vida.html)
- 20 diciembre 2015
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2Fwww.lmcipolletti.com%2Fc497908)
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ADritu+navide%C3%B1o+existe&via=lmneuquen)
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20navide%C3%B1o%20existe%E2%80%9D%20http%3A%2F%
2Fwww.lmcipolletti.com%2Fel-famoso-espiritu-navideno-existe-n497908)
El famoso espíritu navideño existe
Localizaron áreas cerebrales que se activan con esta celebración.
En Argentina, la tradición marca que los preparativos para la celebración empiezan el 8 de diciembre con
(http://media.lmcipolletti.com/adjuntos/195/imagenes/001/797/0001797717.jpg)
el armado del arbolito en familia.
Copenhague.- Falta apenas un puñadito de días para que llegue la Nochebuena y lo
que para algunos es una fecha muy esperada, para otros es prácticamente una tortura.
Las reuniones familiares, los brindis, los adornos alegóricos y todo lo que encierran
estas celebraciones de fin de año pueden ser fatales para aquellos que carecen del
espíritu navideño necesario.
http://www.lmcipolletti.com/el-famoso-espiritu-navideno-existe-n497908
21/12/2015
El famoso espíritu navideño existe
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Y cuando decimos "carecer", estamos hablando literalmente, ya que la ciencia ha
comprobado que ese espíritu del que todos hablamos realmente existe y que está
localizado en el cerebro.
Para un estudio, cuyos resultados fueron publicados por la revista British Medical
Journal, varios neurólogos de la Universidad de Copenhague (Dinamarca)
seleccionaron a 10 voluntarios que suelen celebrar la Navidad cada año, frente a otros
10 que, por ser de países donde esta tradición no está muy arraigada, no lo hacen.
“
85% de las personas prefiere comprar algún aparato
tecnológico para las fiestas.
”
Ambos grupos fueron sometidos a una serie de resonancias magnéticas para ver cómo
reaccionaban sus cerebros mientras veían imágenes relacionadas con la Navidad y
otras similares, aunque sin un componente navideño. La premisa era que algo diferente
se produciría en quienes son amantes de estas celebraciones, una hipótesis que fue
comprobada en los hechos.
Los resultados mostraron que en quienes gustan de la Navidad, se activaban áreas de
la corteza motora sensorial, la corteza premotora y la motora primaria, además del
lóbulo parietal (inferior y superior), algo que no sucedió en quienes habita el espíritu del
Grinch, aquel personaje de ficción que odiaba la Navidad.
Llamativamente, las zonas activadas son las asociadas con la espiritualidad, la
satisfacción, los sentidos o el reconocimiento facial, entre otras muchas funciones.
"Son zonas que se activan en las situaciones afectuosas", explicó Carlos Tejero, vocal
de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Sin embargo, y más allá de que en los hechos se produjo una reacción diferente, los
autores del estudio son cautos y explican que aún se necesitarían más investigaciones
para comprender totalmente la respuesta de un individuo a la Navidad.
Por ejemplo, según ellos, sería de gran ayuda monitorear la respuesta en grupos etarios
diferenciados, ya que "la percepción de estas fechas es distinta si eres un niño, que
cree en la existencia de Papa Noél y principalmente recibe regalos, o si eres un adulto,
que principalmente los compra".
No es una fiesta universal
Aunque para la cultura occidental la Navidad es un fecha especial, esta celebración no
es universal. De cerca de 200 países, al menos unos 27 no la celebran y tampoco
tienen una celebración parecida. Algunos de ellos son Pakistán, Israel, Marruecos,
Turquía y Taiwán, donde en realidad existe una magra porción que se vuelca hacia esta
http://www.lmcipolletti.com/el-famoso-espiritu-navideno-existe-n497908
21/12/2015
El famoso espíritu navideño existe
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festividad. Al menos una décima parte de los aproximadamente 19 millones de
habitantes de este país (cerca de 300 mil cristianos e igual cantidad de protestantes) se
contagia del regocijo de esta celebración originalmente religiosa.
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18/12/2015
21/12/2015 11:08
Algunos síntomas del Parkinson están relacionadas con la alimentación ...
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Búsqueda en la w eb
Inicio > ASP > Algunos síntom as delParkinson están relacionadas con la alim entación
21 de diciembre, 2015
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EleccionesICOM EM 2016
Algunos síntomas de la enfermedad del
Parkinson están estrechamente ligados con el
acto de alimentarse, como la disfagia o dificultad
para tragar, y es que así lo considera la
enfermera de la Federación Española del
Parkinson (FEP), Lidia Sotillos.
Con motivo de la publicación de
recomendaciones sobre alimentación en
Navidad para los pacientes con Parkinson que, han sido elaboradas por el ‘Programa Contigo’,
servicio de atención de la FEP y con la colaboración de AbbVie, esta experta se ha manifestado
así. “Muchos de los síntomas del Parkinson pueden reducirse si tomamos precauciones, por ello
hemos creado este documento ya que a través de consejos muy sencillos se pueden evitar
grandes imprevistos”, destaca Sotillos.
Estas precauciones no solamente sirven de guía a la hora de ir a comer, sino que también intentan
fomentar su autonomía a través de consejos específicos sobre la autoalimentación o la higiene
bucal. “Por ejemplo, la forma en la que se sienta la persona con esta patología puede influir en el
proceso de ingesta, y simplemente adoptando una buena postura se podrían evitar problemas de
disfagia como los atragantamientos”, afirma.
Importancia de que los cuidadores conozcan estas recomendaciones
Los profesionales de la FEP insisten en la necesidad de que los cuidadores conozcan estas
recomendaciones, y es que muchas de ellas están relacionadas con la elaboración de las comidas,
las texturas de los alimentos y la adaptación del espacio.
“Llevar una dieta equilibrada y saludable permitirá a las personas con Parkinson prevenir otras
enfermedades asociadas a la patología y mejorar el estado nutricional. Además, si creamos un
ambiente agradable y atendemos a los gustos de la persona, ésta se sentirá cómoda y tranquila,
lo que facilitará la autoalimentación y la deglución”, concluye Sotillos.
Asimismo, la Federación Española de Párkinson apuesta por la formación y la información de
calidad sobre la enfermedad, por ello ha creado este y otros materiales de acceso libre que
difunden a través de sus redes sociales y su página web.
El Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa en el mundo en prevalencia e incidencia
después del Alzheimer. En base a las estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN),
en España, entre 120.000 y 150.000 personas la padecen, y cada año se diagnostican unos
10.000 casos nuevos. En el mundo, alrededor de 10 millones de personas en todo el mundo tienen
diagnosticada la enfermedad de Parkinson.
..Redacción
Cam paña delICOM V contra elintrusism o
C2
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21/12/2015 11:14
Esclerosis múltiple, qué es y causas - Salud al día
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Lunes, 21 de Diciembre de 2015
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Salud al día
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es la primera causa de discapacidad sobrevenida en adultos jóvenes, ya que suele
afectar a personas entre 20 y 45 años. Los métodos de diagnóstico están mejorando, pero aún se
desconoce qué la origina.
Escrito por Silvia Chacón Alves, Licenciada en Medicina por la Universidad de Alcalá de Henares
Escrito por:
Qué es la esclerosis múltiple
(/esclerosis-multiple/esclerosismultiple-316)
Síntomas de la esclerosis múltiple
(/esclerosis-multiple/sintomasde-la-esclerosis-multiple-317)
Evolución de la esclerosis múltiple
(/esclerosis-multiple/evolucionde-la-esclerosis-multiple-318)
Diagnóstico de la esclerosis múltiple
(/esclerosismultiple/diagnostico-de-laesclerosis-multiple-319)
Tratamiento de la esclerosis múltiple
Silvia Chacón
Alves
(/categoria/autores/
silvia-chacon-alveslicenciada-enmedicina-por-launiversidad-dealcala-de-henares)
Licenciada en Medicina
por la Universidad de
Alcalá de Henares
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(/esclerosismultiple/tratamiento-de-laesclerosis-multiple-320)
Pronóstico de la esclerosis múltiple
(/esclerosis-multiple/pronosticode-la-esclerosis-multiple-321)
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple forma parte de las enfermedades desmielinizantes. Es una enfermedad neurológica que se
caracteriza por la inflamación y la destrucción de la mielina del sistema nervioso central, respetando el sistema nervioso
periférico.
Lo más leído esta semana
1. Virus del papiloma humano, cómo
detener al VPH (/salud-al-dia/vph/vph-
virus-del-papiloma-humano-8882)
2. Shock: primeros auxilios (/salud-al-
dia/shock/shock-12593)
3. Quemaduras, cómo actuar y signos de
alarma (/salud-al-
dia/quemaduras/quemaduras-5353)
La mielina es una lipoproteína que rodea los nervios del sistema nervioso y permite la transmisión rápida y eficiente de
los impulsos a lo largo de las neuronas. La mielina se encuentra en los nervios, tanto del sistema nervioso central
(encéfalo y médula espinal) como del sistema nervioso periférico (nervios de los miembros y de los órganos), pero en la
esclerosis múltiple se altera selectivamente el sistema nervioso central (SNC) y no el periférico, de forma que se retrasa la
transmisión de los impulsos a ese nivel, originando la clínica de la enfermedad.
4. Virus del Ébola, la 'maldición' africana
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), unas 47.000 personas en España padecen esclerosis múltiple,
una enfermedad que afecta preferentemente a jóvenes (entre los 20-45 años) y constituye, tras la epilepsia
(http://www.webconsultas.com/epilepsia/epilepsia-297), la principal causa de discapacidad neurológica en
adultos jóvenes, siendo más frecuente en las mujeres que en los hombres. Cada año se llegan a detectar alrededor de
1.800 nuevos casos.
6. Autismo, conocer es comprender
Sólo en las últimas dos décadas se han duplicado los casos diagnosticados. Tal vez esto se deba a la mejora en las
técnicas utilizadas para detectarlo, como el análisis del líquido cefalorraquídeo o la resonancia magnética nuclear
(http://www.webconsultas.com/pruebas-medicas/resonancia-magnetica-nuclear-rmn-8489). 8. Gastritis, cuida mejor tu estómago
Causas de la esclerosis múltiple
La causa de la enfermedad es desconocida, pero se sabe que tiene una base autoinmune, es decir, el propio sistema
inmune del individuo actuaría por error contra las células productoras de la mielina en el sistema nervioso central (contra
los oligodendrocitos).
Existen datos que apoyan una predisposición genética a padecer la enfermedad, pero parece que sobre esta
predisposición genética tendrían que actuar factores ambientales (como virus) para que se desarrollase la esclerosis
múltiple.
(/salud-al-dia/ebola/ebola-8762)
5. Qué hacer ante una lipotimia (/salud-al-
dia/lipotimia/lipotimia-5831)
(/autismo/autismo-435)
7. Bulimia nerviosa, peligroso trastorno
alimentario (/bulimia/bulimia-277)
(/salud-al-dia/gastritis/gastritis13929)
9. Chikungunya, la fiebre se extiende a
América (/salud-al-
dia/chikungunya/chikungunya13894)
10. Colposcopia (/pruebas-
medicas/colposcopia-8329)
Este tipo de factores ambientales, a los que las mujeres podrían ser más susceptibles, podría explicar que la proporción
de féminas afectadas sea mayor que los casos de varones. Los expertos creen que puede deberse a que suelen ser más
Entrevista con el experto (/la-opinion-delhigiénicas, ya que el tener menos contacto con agentes infecciosos podría favorecer las enfermedades autoinmunes; y a
la
vitamina
D
(http://www.webconsultas.com/dieta-y-nutricion/dieta- experto)
http://www.webconsultas.com/esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-316
21/12/2015
Esclerosis múltiple, qué es y causas - Salud al día
Página 2 de 3
equilibrada/micronutrientes/vitaminas/vitamina-d-1820), ya que parece que se dan más casos de afectados en
Dra. Naia
Pereda Barroeta
aquellos países donde hay menos horas de sol.
(/salud-al-dia/cancer-
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de-mama/entrevistadra-naia-peredabarroeta-fisica-medico-
(/salud-aldia/cancerdeETIQUETAS: Sistema nervioso
(/categoria/tags/sistema-nervioso)
Enfermedades neurodegenerativas
Discapacidad
(/categoria/tags/enfermedades-neurodegenerativas)
(/categoria/tags/discapacidad)
Esclerosis múltiple
(/categoria/salud-al-dia/esclerosis-multiple)
experta-en-radioterapia)
mama/entre
vista-dranaia-peredabarroetafisica-
Dra. Ciencias Físicas del
Servicio de Física
Médica del Hospital de
Basurto y experta en
radioterapia en cáncer
de mama
medicoexperta-enradioterapia)
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Crean zapatos con GPS para pacientes con demencia
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José Ciércoles Prado
Supervisor general de enfermería en el Hospital
Universitario La Paz y experto en el síndrome de piernas
inquietas (/salud-al-dia/sindrome-de-piernas-
inquietas/entrevista-jose-ciercoles-prado)
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Desarrollan una App para cuidadores de dependientes
(/tercera-edad/dependencia/desarrollan-unaapp-para-cuidadores-de-dependientes)
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La lactancia materna, buena para mujeres con esclerosis
(/salud-al-dia/la-lactancia-materna-buenapara-mujeres-con-esclerosis)
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Electroencefalograma (EEG)
Meningitis
“El Comité Médico Suizo ha sido el primero
que se ha atrevido a recomendar
suspender los programas de cribado
mamográfico de cáncer de mama, y en
otros países hay campañas para informar
a las mujeres, con el objetivo de que sean
ellas las que decidan si quieren someterse
o no a las pruebas”
(/meningitis/meningitis-615)
(/sindrome-dedown/sindrome-de-down-2239)
Síndrome de Down
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Esclerosis lateral amiotrófica
Alzhéimer
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200.000
bacterias se inhalan al
fumar un paquete de tabaco
Fuente: 'Universitat de Barcelona (UB)'
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(/categoria/tags/tabaquis
Punción lumbar
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cerebral (/mascotas/educacion-
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http://www.webconsultas.com/esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-316
21/12/2015
Esclerosis múltiple tratamientos, síntomas e información en Dmedicina
1 de 15
http://www.dmedicina.com/enfermedades/neurologicas/esclerosis-mult...
DMedicina
Última actualización: Viernes 18 de Diciembre de 2015 - a las 10:25h
Información
Especialistas
Asociaciones
Preguntas y
Respuestas
QuéCausasSíntomasPrevenciónTiposDiagnósticoTratamientos Otros
es
datos
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica y
autoinmune que afecta a la mielina o materia blanca
del cerebro y de la médula espinal, provocando la
aparición de placas escleróticas que impiden el
funcionamiento normal de esas fibras nerviosas. La mielina
es una sustancia grasa que rodea y aísla los nervios,
actuando como la cobertura de un cable eléctrico y
permitiendo que los nervios transmitan sus impulsos
rápidamente. La velocidad y eficiencia con que se
conducen estos impulsos permiten realizar movimientos
suaves, rápidos y coordinados con poco esfuerzo
consciente.
La esclerosis múltiple produce una anomalía inmunológica
que se suele manifestar en problemas de coordinación y
equilibrio, debilidad muscular, alteraciones de la vista,
dificultades para pensar y memorizar y sensaciones de
picazón, pinchazos o entumecimiento, además de otros
síntomas. Las causas que originan la esclerosis
múltiple se desconocen, si bien hay indicios de que
podría tratarse de una enfermedad inmune que hace que el
organismo ataque su propia mielina. Hasta la fecha no
tiene cura, pero una serie de fármacos y recomendaciones
ayudan a que su avance sea más lento.
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La causa de la esclerosis múltiple se desconoce, pero se
21/12/2015 13:46
Esclerosis múltiple tratamientos, síntomas e información en Dmedicina
2 de 15
http://www.dmedicina.com/enfermedades/neurologicas/esclerosis-mult...
sospecha que un virus o un antígeno desconocido son
los responsables que desencadenan, de alguna manera,
una anomalía inmunológica, que suele aparecer a una
edad temprana. Entonces el cuerpo, por algún motivo,
produce anticuerpos contra su propia mielina. Esto
provoca, con el paso del tiempo, la aparición de lesiones de
desmielinación y, posteriormente, cicatrices (placas) en
distintos puntos del sistema nervioso central. La
desmielinación puede afectar a zonas diversas del sistema
nervioso central y la distinta localización de las lesiones es
la causa de la variabilidad y multiplicidad de los síntomas
(trastornos motrices, sensitivos, del lenguaje, del equilibrio,
viscerales, etcétera).
Este mecanismo inmunitario activa los glóbulos blancos
(linfocitos) del torrente sanguíneo, que entran en el cerebro
y debilitan los mecanismos de defensa de éste (es decir, la
barrera sangre/cerebro). Una vez en el cerebro, estos
glóbulos activan otros elementos del sistema inmunitario,
de forma tal que atacan y destruyen la mielina. También
hay pruebas de que la esclerosis múltiple es más frecuente
entre personas que tienen una susceptibilidad genética.
Estas teorías son en realidad complementarias. Un virus
común puede activar el sistema inmunitario del cuerpo,
haciendo que ataque y destruya mielina del sistema
nervioso central en una persona genéticamente
susceptible.
Aun no siendo la esclerosis una enfermedad hereditaria,
algunos estudios sugieren que la genética puede jugar un
papel importante en la susceptibilidad de una persona hacia
la enfermedad. Si existe una persona afectada en la
familia, sus parientes de primer grado tienen una
probabilidad de desarrollar la enfermedad de entre un 1 a
un 10 por ciento. Algunos pueblos como gitanos,
esquimales y bantúes nunca padecen de esclerosis
múltiple.
Otros, como indios nativos americanos, japoneses y otros
pueblos asiáticos, tienen una tasa de incidencia muy baja.
No está claro si esto es debido a factores genéticos o
ambientales. Esta parece ser una enfermedad de climas
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Esclerosis múltiple tratamientos, síntomas e información en Dmedicina
3 de 15
http://www.dmedicina.com/enfermedades/neurologicas/esclerosis-mult...
especialmente en Escandinavia, Escocia y Canadá, hay
una gran prevalencia de esclerosis múltiple que tal vez
refleje una susceptibilidad específica de la población
autóctona. Las mujeres son más propensas a contraer
esclerosis múltiple que los hombres.
En general, la esclerosis múltiple es una enfermedad de
adultos jóvenes, la edad media de aparición es 29-33 años,
pero la gama de edades de aparición es muy amplia,
aproximadamente desde los 10 a los 59 años; y las
mujeres sufren la enfermedad con una frecuencia algo
superior a los varones.
Principales síntomas de la esclerosis múltiple:
Cansancio
Visión doble o borrosa
Problemas del habla
Temblor en las manos
Debilidad en los miembros
Pérdida de fuerza o de sensibilidad en alguna parte
del cuerpo
Vértigo o falta de equilibrio
Sensación de hormigueo o entumecimiento
Problemas de control urinario
Dificultad para andar o coordinar movimientos
Al principio, los brotes en forma de alguno de estos
síntomas se dan más a menudo y el paciente se recupera
de ellos con mayor rapidez. Esto ocurre en un 85 por ciento
de los casos, según los datos recogidos por la Sociedad
Española de Neurología (SEN). Otras veces la enfermedad
tarda mucho en mostrarlos. La mayoría de personas con
esclerosis múltiple experimenta más de un síntoma y, si
bien hay algunos muy comunes, cada paciente acostumbra
a presentar una combinación de varios de ellos, cuyas
posibilidades pueden ser:
Visuales: Visión borrosa, visión doble, neuritis
óptica, movimientos oculares rápidos e involuntarios,
pérdida total de la visión (rara vez).
Problemas de equilibrio y coordinación: Pérdida
de equilibrio, temblores, inestabilidad al caminar
(ataxia), vértigos y mareos, torpeza en una de las
extremidades, falta de coordinación.
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Rigidez muscular: El tono muscular alterado puede
producir rigidez muscular (espasticidad), lo cual
afecta.
También son frecuentes espasmos y dolores
musculares.
Sensaciones alteradas: Cosquilleo,
entumecimiento (parestesia), sensación de
quemazón, otras sensaciones no definibles.
Habla anormal: lentitud en la articulación, palabras
arrastradas, cambios en el ritmo del habla.
Fatiga: un tipo debilitante de fatiga general que no se
puede prever o que es excesiva con respecto a la
actividad realizada (la fatiga es uno de los síntomas
más comunes y problemáticos de la EM).
Problemas de vejiga e intestinales: necesidad de
orinar con frecuencia y/o urgencia, vaciamiento
incompleto o vaciamiento en momentos no
apropiados; estreñimiento y, rara vez, pérdida del
control de esfínter (incontinencia).
Sexualidad e intimidad: impotencia, excitación
disminuida, pérdida de sensación placentera,
sensibilidad al calor: el calor provoca muy
frecuentemente un empeoramiento pasajero de los
síntomas.
Trastornos cognitivos y emocionales: problemas
con la memoria a corto plazo, la concentración, el
discernimiento o el razonamiento.
Algunos de los pacientes de EM afirman además que estos
síntomas se ven agravados con el calor, ya sea de
temperatura o aplicado por ejemplo en duchas calientes.
Por tanto, tienen que utilizar medidas para reducir la
temperatura como aire acondicionado o beber líquidos
fríos para contrarrestar estos síntomas más graves.
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La causa de la enfermedad es, por el momento
desconocida, por lo que no es posible su prevención.
Sin embargo, los especialistas creen que una exposición
habitual y sana a la luz solar (siempre con protección)
puede ayudar a controlar uno de los factores que se
relacionan con el desarrollo de la enfermedad, como es el
déficit de vitamina D.
Una vez diagnosticada la patología, es recomendable
realizar visitas periódicas al neurólogo para que haga
un seguimiento adecuado, puesto que es él quien mejor
puede aconsejar e informar de los tratamientos a seguir en
cada fase de la evolución de la enfermedad o de las
complicaciones que pueden aparecer. La incapacidad
suele ser progresiva, lenta y, en ocasiones, irreversible por
la aparición intermitente de nuevas placas escleróticas.
Pero también es posible observar una cierta recuperación,
ya que la conducción a través de las lesiones recientes
puede mejorar.
Según las características de la enfermedad, los problemas
psicológicos de las personas con esclerosis múltiple no
sólo dependen de los síntomas clínicos, sino también de la
inseguridad del pronóstico. De hecho, para las personas
con mejor pronóstico también persiste el temor a un
agravamiento y a quedarse en una silla de ruedas.
El curso de la esclerosis múltiple no se puede pronosticar.
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entre los dos extremos. Si bien cada persona experimenta
una combinación diferente de síntomas de esclerosis
múltiple, hay varias modalidades definidas en el curso de
la enfermedad:
Esclerosis múltiple con recaídas o remisiones:
En esta forma de EM hay recaídas imprevisibles
(exacerbaciones, ataques) durante las cuales
aparecen nuevos síntomas o los síntomas existentes
se agravan. Esto puede tener una duración variable
(días o meses) y hay una remisión parcial e incluso
una recuperación total. La enfermedad puede
permanecer inactiva durante meses o años.
Esclerosis múltiple benigna: Después de uno o
dos brotes con recuperación completa, esta forma de
EM no empeora con el tiempo y no hay incapacidad
permanente. La EM benigna sólo se puede identificar
cuando hay una incapacidad mínima a los 10-15
años del comienzo, e inicialmente habrá sido
calificada como EM con recaídas o remisiones. La
EM benigna tiende a estar asociada con síntomas
menos graves al comienzo.
Esclerosis múltiple progresiva secundaria: En
algunas personas que tienen inicialmente EM con
recaídas y remisiones, se desarrolla posteriormente
una incapacidad progresiva en el curso de la
enfermedad, frecuentemente con recaídas
superpuestas.
Esclerosis múltiple progresiva primaria: Esta
forma de EM se caracteriza por la ausencia de
ataques definidos, pero hay un comienzo lento y un
empeoramiento constante de los síntomas. Se
produce una acumulación de deficiencias e
incapacidad que puede estabilizarse en determinado
momento o continuar durante meses y años.
El neurólogo se basa en la historia clínica y en la
exploración física del paciente. Por eso es muy
importante que éste explique al médico todos los detalles y
síntomas
que haya
notado.
Lapropias
esclerosis
múltiple
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consiguiente, puede pasar cierto tiempo y tal vez haya un
proceso diagnóstico prolongado antes de que se sugiera la
presencia de esclerosis múltiple.
El diagnóstico de la esclerosis múltiple es esencialmente
clínico, no hay pruebas específicas para esta enfermedad
y ni una sola es totalmente concluyente. Los médicos
consideran la posibilidad de una esclerosis múltiple en
personas jóvenes que desarrollan síntomas en distintas
partes del cuerpo, de forma repentina, como visión
borrosa, visión doble o alteraciones motoras o sensitivas.
En consecuencia, para pronunciar un diagnóstico de EM se
necesitan varios procedimientos, que comprenden las
siguientes exploraciones:
Historia clínica. El médico pide una historia clínica,
que incluye el registro anterior de signos y síntomas
así como el estado actual de salud de la persona. El
tipo de síntomas, su comienzo y su modalidad
pueden sugerir EM, pero se necesita un
reconocimiento físico completo y pruebas médicas
para confirmar el diagnóstico.
Reconocimiento neurológico. El neurólogo busca
anomalías en las vías de los nervios. Algunos de los
signos neurológicos más comunes comprenden
cambios en los movimientos oculares, coordinación
de las extremidades, debilidad, equilibrio, sensación,
habla y reflejos. Sin embargo, con este
reconocimiento no se puede llegar a la conclusión de
qué es lo que provoca la anomalía y, por tal motivo,
deben eliminarse otras causas posibles de
enfermedad que producen síntomas similares a los
de la esclerosis múltiple.
Pruebas de potenciales evocados auditivos y
visuales Cuando hay desmielinización, es posible
que la conducción de mensajes por los nervios se
haga más lenta. Los potenciales evocados miden el
tiempo que le lleva al cerebro recibir e interpretar
mensajes. Esto se hace colocando en la cabeza
electrodos pequeños que monitorizan las ondas
cerebrales en respuesta a estímulos visuales y
auditivos. Normalmente, la reacción del cerebro es
casi instantánea pero, si hay desmielinización en el
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Formación de imágenes por resonancia
magnética nuclear La resonancia magnética es
una de las pruebas de diagnosis más reciente, que
obtiene imágenes muy detalladas del cerebro y la
médula espinal, señalando cualquier zona existente
de esclerosis (lesiones o placas). Si bien es la única
prueba en la que se pueden ver las lesiones de la
esclerosis múltiple, no puede considerarse como
concluyente, en particular porque no todas las
lesiones pueden ser captadas por el escáner y
porque muchas otras enfermedades pueden producir
anomalías idénticas.
Punción lumbar. Se extrae el líquido de la médula
(líquido cefalorraquídeo) introduciendo una aguja en
la espalda y retirando una pequeña cantidad de
líquido para analizar si en él existen anomalías
propias de la esclerosis múltiple. Los síntomas
iniciales pueden ser pasajeros, vagos y confusos,
tanto para la persona afectada como para el médico.
Los síntomas invisibles o subjetivos son
frecuentemente difíciles de comunicar a los médicos
y profesionales sanitarios y, a veces, se pueden
considerar como manifestaciones psicosomáticas.
Un tratamiento relativamente reciente, el interferón beta
en inyecciones, reduce la frecuencia de las recidivas.
Otros tratamientos prometedores, todavía en investigación,
consisten en otros interferones, mielina oral y copolímero
1, que ayudarán a evitar que el organismo ataque a su
propia mielina. Aún no se han establecido los beneficios de
la plasmaféresis ni de la gammaglobulina intravenosa, y,
además, estos tratamientos tampoco resultan prácticos
para una terapia de larga duración.
Los síntomas agudos pueden controlarse con la
administración durante breves períodos de corticosteroides
como la prednisona, administrada por vía oral, o la
metilprednisolona por vía intravenosa; durante décadas
estos fármacos han constituido la terapia de elección.
Otras terapias inmunodepresoras como la azatioprina,
ciclofosfamida, ciclosporina y la irradiación total del
sistema
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desaparecen los síntomas parcial o totalmente, lo que
también puede durar semanas, meses e incluso años. El
tratamiento de la esclerosis múltiple tiene tres aspectos,
coincidiendo con la finalidad que se persiga.
Tratamiento del brote
Se pueden emplear:
Corticosteroides: acortan la duración e intensidad
de los brotes. Los brotes que se tratan son
fundamentalmente los que causan algún tipo de
discapacidad en el paciente.
Plasmaféresis: es una alternativa para los pacientes
con intolerancia a los corticosteroides, aunque no se
ha demostrado del todo su eficacia.
Tratamiento modificador del curso de la enfermedad
Se trata de prevenir la discapacidad neurológica a largo
plazo. Algunos de los fármacos aprobados para este
tratamiento son el interferón beta, el acetato de
glatiramero, la azatioprina, la mitoxantrona o natalizumab.
Tratamiento sintomático
Consiste en tratar cada uno de los diferentes síntomas que
derivan de la EM, con el objetivo de mejorar la calidad de
vida del paciente.
Objetivos del tratamiento:
Modificar la evolución de la enfermedad. Ante un
brote de esclerosis múltiple se suele administrar
cortisona. La administración (por vía oral o en
inyección) debe realizarse en un centro hospitalario,
donde también decidirán la dosis (cantidad)
adecuada.
Aliviar los síntomas. Hay tantos tratamientos como
síntomas, y cada enfermo es un caso diferente.
Estar en contacto con el neurólogo es la parte más
importante del tratamiento. Él indicará cómo mitigar o
eliminar los síntomas.
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nuevas condiciones. Cada fase de la enfermedad
necesitará una rehabilitación distinta con
profesionales distintos: neurólogos, urólogos,
fisioterapeutas, psiquiatras, oculistas, asistentes
sociales, psicólogos.
Recursos para enfrentarse a la enfermedad. El
enfermo no está solo ni indefenso ante los efectos
físicos y psicológicos que tiene la esclerosis múltiple.
Recursos individuales:
Hablar de lo que pasa y de los sentimientos
que la situación provoca.
Tener una actitud positiva de cara a la
superación de los síntomas.
No rechazar la ayuda de personas cercanas ni
de profesionales.
Llevar una vida disciplinada y tranquila.
Establecer prioridades, estrategias para
desarrollar una vida social y pensar en
situaciones que hagan sentirse mejor.
Determinar objetivos y hacer planes de futuro.
Tomar la iniciativa en todo aquello que afecta a
uno directamente.
No lamentar las decisiones tomadas Recursos
sociales.
Evitar que la enfermedad sea el centro de la
vida del enfermo y de su familia.
No buscar culpables de la enfermedad ni de lo
que no salga bien.
Aprender técnicas de relajación para superar
las situaciones críticas.
No dudar en acudir al psiquiatra, al psicólogo,
al fisioterapeuta o a cualquier profesionalque
pueda ayudar a superar los trastornos
asociados (depresión, pérdida de movilidad,
etc.).
Aun con un diagnóstico de esclerosis múltiple, es posible
llevar una vida activa y plena. No obstante hay
cambios que es necesario realizar y asumir. Para las
personas que rodean al enfermo tampoco es fácil aceptar
la enfermedad. Hablar de forma abierta y franca es el
mejor principio para asimilarla. Según datos de la SEN,
hasta un 75 por ciento de los pacientes sufre alteraciones
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Servicio desde:
Consulta de Neurología
Ver los 241 centros
Un servicio de
Expectativas
A lo largo de los últimos años, la investigación sobre la EM
ha avanzado en tal nivel que cada vez es más posible dar
un tratamiento y diagnóstico más claro. Aunque de
momento no se haya descubierto cómo paliarla del todo, sí
se puede llevar una vida normal con la enfermedad. Existen
varios pacientes que llevan conviviendo más de 15 años
con la discapacidad sin sufrir ningún tipo de brote
importante.
Epidemiología
La SEN estima que alrededor de 47.000 personas
padecen esclerosis múltiple en España. Según los
datos que maneja el colectivo, cada año se diagnostican
1.800 nuevos casos. En Europa, la esclerosis múltiple
afecta a 700.000 personas, cifra que alcanza los dos
millones y medio de enfermos en todo el mundo.
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esclerosis múltiple es una de las enfermedades
neurológicas más comunes entre los jóvenes de entre 20 y
30 años de edad. La EM tiende a ser más frecuente en
mujeres que en hombres por motivos aún desconocidos.
La esclerosis múltiple es la segunda causa de
discapacidad más frecuente entre los jóvenes
españoles, según recoge la SEN. Un 75 por ciento de los
afectados por EM cuenta además con certificado de
minusvalía, mientras que un 50 por ciento necesita de
apoyo para deambular y un 23 por ciento necesita silla de
ruedas. Un 42 por ciento de todos los afectados afirma,
además, que su calidad de vida está pendiente de los
medicamentos que les ofrecen.
Etiología
La etiología de la esclerosis múltiple es desconocida,
aunque las últimas investigaciones apuntan a que se puede
deber a una causa autoinmune o la participación de
múltiples factores genéticos y/o ambientales.
Diez cosas que hay que saber sobre la
esclerosis múltiple
Más fuertes que la esclerosis múltiple
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Colegio Profesional de Enfermeria de Burgos
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http://www.enfermeriaburgos.com/modules.php?name=Noticias_enferm...
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Principal
FUENTE :EUROPA PRESS
En los últimos 20 años se ha
duplicado la cifra de pacientes con
esclerosis múltiple en España
En los últimos 20 años se ha
duplicado por 2,5 la cifra de
pacientes con esclerosis múltiple en
España, situándose actualmente en
47.000 personas las afectadas por
esta enfermedad que, aunque su
origen es desconocido, se cree que
es autoinmune y que su aparición
está unida a ciertos factores
genéticos y ambientales.
Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN)
con motivo de la celebración, este viernes, del Día Nacional de
la Esclerosis Múltiple. Se trata de una de las patologías "más
incapacitantes" que existen y, de hecho, está considerada como
la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los
jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico, y la primera en
discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados
dependen del uso de fármacos o ayudas médicas como, por
ejemplo, la rehabilitación; un 50 por ciento necesita apoyos
para deambular en algún momento de la enfermedad; y hasta
un 75 por ciento sufre alteraciones del ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los
primeros síntomas de la enfermedad, los cuales se caracterizan
por la alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar
movimientos o trastornos visuales. "En un 85 por ciento de los
casos la enfermedad se presenta en 'brotes', que es cómo
denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas
neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40
por ciento de los pacientes, la enfermedad puede pasar a tener
un curso progresivo", ha explicado la coordinadora del grupo de
Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, Ester
Moral Torres.
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y
diagnóstico que se han producido en los últimos años han
permitido que el pronóstico de la esclerosis múltiple haya
mejorado "mucho". Y es que, cada vez se diagnostica antes, lo
que se demuestra con el hecho de que cada año se detectan en
España 1.800 nuevos casos. Además, se ha mejorado la
precisión del análisis de la progresión de la enfermedad gracias
a las nuevas técnicas de neuroimagen y a los estudios de
resonancia magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura
para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la
ayuda de fármacos, los cuales logran reducir el número, la
frecuencia e intensidad de los brotes, así como la cantidad y
volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Tanto es así
que ya existe un "alto porcentaje" de pacientes que tras 15
años de enfermedad no presentan una discapacidad importante,
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aunque sigan presentando brotes.
"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos
muy efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis múltiple
recurrente remitente, pero el arsenal del que disponemos para
la secundaria progresiva y las formas primarias progresivas es
todavía limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la
investigación en nuevos fármacos, especialmente en estas
formas de la enfermedad. Además, necesitamos tratamientos
más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la
atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas
crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga
crónica", ha analizado Moral.
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se
encamina hacia la terapia personalizada, en función de los
marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la
enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
Finalmente, la experta ha asegurado que los estudios que se
están llevando a cabo sobre biomarcadores, susceptibilidad
genética o los epidemiológicos van a ayudar a avanzar más en
este concepto.
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Sección :EUROPA PRESS/SACYL
En los últimos 20 años
se ha duplicado la cifra
de pacientes con
esclerosis múltiple en
España
En los últimos 20 años se ha
duplicado por 2,5 la cifra de
pacientes con esclerosis múltiple en
España, situándose actualmente en
47.000 personas las afectadas por
esta enfermedad que, aunque su
origen es desconocido, se cree que
es autoinmune y que su aparición
está unida a ciertos factores
genéticos y ambientales.
Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN) con
motivo de la celebración, este viernes, del Día Nacional de la Esclerosis
Múltiple. Se trata de una de las patologías "más incapacitantes" que
existen y, de hecho, está considerada como la segunda causa de
discapacidad más frecuente entre los jóvenes, por detrás de los
accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida por
enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados
dependen del uso de fármacos o ayudas médicas como, por ejemplo, la
rehabilitación; un 50 por ciento necesita apoyos para deambular en
algún momento de la enfermedad; y hasta un 75 por ciento sufre
alteraciones del ánimo o depresión.
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Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los
primeros síntomas de la enfermedad, los cuales se caracterizan por la
alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o
trastornos visuales. "En un 85 por ciento de los casos la enfermedad se
presenta en 'brotes', que es cómo denominamos a la aparición brusca
de nuevos síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de los años,
hasta un 40 por ciento de los pacientes, la enfermedad puede pasar a
tener un curso progresivo", ha explicado la coordinadora del grupo de
Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, Ester Moral
Torres.
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y
diagnóstico que se han producido en los últimos años han permitido
que el pronóstico de la esclerosis múltiple haya mejorado "mucho". Y es
que, cada vez se diagnostica antes, lo que se demuestra con el hecho
de que cada año se detectan en España 1.800 nuevos casos. Además,
se ha mejorado la precisión del análisis de la progresión de la
enfermedad gracias a las nuevas técnicas de neuroimagen y a los
estudios de resonancia magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura para la
esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de
fármacos, los cuales logran reducir el número, la frecuencia e intensidad
de los brotes, así como la cantidad y volumen de lesiones que aparecen
en el cerebro. Tanto es así que ya existe un "alto porcentaje" de
pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una
discapacidad importante, aunque sigan presentando brotes.
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efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis múltiple recurrente
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necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la
discapacidad y la atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos
síntomas crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga
crónica", ha analizado Moral.
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina
hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo,
la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las
comorbilidades del paciente. Finalmente, la experta ha asegurado que
los estudios que se están llevando a cabo sobre biomarcadores,
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FUENTE :EUROPA PRESS
En los últimos 20 años se ha
duplicado la cifra de pacientes con
esclerosis múltiple en España
En los últimos 20 años se ha
duplicado por 2,5 la cifra de
pacientes con esclerosis múltiple en
España, situándose actualmente en
47.000 personas las afectadas por
esta enfermedad que, aunque su
origen es desconocido, se cree que
es autoinmune y que su aparición
está unida a ciertos factores
genéticos y ambientales.
Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN)
con motivo de la celebración, este viernes, del Día Nacional de
la Esclerosis Múltiple. Se trata de una de las patologías "más
incapacitantes" que existen y, de hecho, está considerada como
la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los
jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico, y la primera en
discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados
dependen del uso de fármacos o ayudas médicas como, por
ejemplo, la rehabilitación; un 50 por ciento necesita apoyos
para deambular en algún momento de la enfermedad; y hasta
un 75 por ciento sufre alteraciones del ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los
primeros síntomas de la enfermedad, los cuales se caracterizan
por la alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar
movimientos o trastornos visuales. "En un 85 por ciento de los
casos la enfermedad se presenta en 'brotes', que es cómo
denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas
neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40
por ciento de los pacientes, la enfermedad puede pasar a tener
un curso progresivo", ha explicado la coordinadora del grupo de
Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, Ester
Moral Torres.
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y
diagnóstico que se han producido en los últimos años han
permitido que el pronóstico de la esclerosis múltiple haya
mejorado "mucho". Y es que, cada vez se diagnostica antes, lo
que se demuestra con el hecho de que cada año se detectan en
España 1.800 nuevos casos. Además, se ha mejorado la
precisión del análisis de la progresión de la enfermedad gracias
a las nuevas técnicas de neuroimagen y a los estudios de
resonancia magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura
para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la
ayuda de fármacos, los cuales logran reducir el número, la
frecuencia e intensidad de los brotes, así como la cantidad y
volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Tanto es así
que ya existe un "alto porcentaje" de pacientes que tras 15
años de enfermedad no presentan una discapacidad importante,
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aunque sigan presentando brotes.
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"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos
muy efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis múltiple
recurrente remitente, pero el arsenal del que disponemos para
la secundaria progresiva y las formas primarias progresivas es
todavía limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la
investigación en nuevos fármacos, especialmente en estas
formas de la enfermedad. Además, necesitamos tratamientos
más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la
atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas
crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga
crónica", ha analizado Moral.
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se
encamina hacia la terapia personalizada, en función de los
marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la
enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
Finalmente, la experta ha asegurado que los estudios que se
están llevando a cabo sobre biomarcadores, susceptibilidad
genética o los epidemiológicos van a ayudar a avanzar más en
este concepto.
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FUENTE :EUROPA PRESS
En los últimos 20 años se ha
duplicado la cifra de pacientes con
esclerosis múltiple en España
En los últimos 20 años se ha
duplicado por 2,5 la cifra de
pacientes con esclerosis múltiple
en España, situándose
actualmente en 47.000 personas
las afectadas por esta enfermedad
que, aunque su origen es
desconocido, se cree que es
autoinmune y que su aparición
está unida a ciertos factores
genéticos y ambientales.
Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN)
con motivo de la celebración, este viernes, del Día Nacional
de la Esclerosis Múltiple. Se trata de una de las patologías
"más incapacitantes" que existen y, de hecho, está
considerada como la segunda causa de discapacidad más
frecuente entre los jóvenes, por detrás de los accidentes de
tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida por
enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados
dependen del uso de fármacos o ayudas médicas como, por
ejemplo, la rehabilitación; un 50 por ciento necesita apoyos
para deambular en algún momento de la enfermedad; y hasta
un 75 por ciento sufre alteraciones del ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar
los primeros síntomas de la enfermedad, los cuales se
caracterizan por la alteración de la sensibilidad, dificultad para
coordinar movimientos o trastornos visuales. "En un 85 por
ciento de los casos la enfermedad se presenta en 'brotes', que
es cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos
síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de los años,
hasta un 40 por ciento de los pacientes, la enfermedad puede
pasar a tener un curso progresivo", ha explicado la
coordinadora del grupo de Estudio de Enfermedades
Desmielinizantes de la SEN, Ester Moral Torres.
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento
y diagnóstico que se han producido en los últimos años han
permitido que el pronóstico de la esclerosis múltiple haya
mejorado "mucho". Y es que, cada vez se diagnostica antes,
lo que se demuestra con el hecho de que cada año se detectan
en España 1.800 nuevos casos. Además, se ha mejorado la
precisión del análisis de la progresión de la enfermedad
gracias a las nuevas técnicas de neuroimagen y a los estudios
de resonancia magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe
cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor
con la ayuda de fármacos, los cuales logran reducir el
número, la frecuencia e intensidad de los brotes, así como la
cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro.
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Tanto es así que ya existe un "alto porcentaje" de pacientes
que tras 15 años de enfermedad no presentan una
discapacidad importante, aunque sigan presentando brotes.
"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos
muy efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis
múltiple recurrente remitente, pero el arsenal del que
disponemos para la secundaria progresiva y las formas
primarias progresivas es todavía limitado, por lo tanto se
hace necesario potenciar la investigación en nuevos fármacos,
especialmente en estas formas de la enfermedad. Además,
necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la
prevención de la discapacidad y la atrofia cerebral a largo
plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como por
ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga crónica", ha
analizado Moral.
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se
encamina hacia la terapia personalizada, en función de los
marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la
enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
Finalmente, la experta ha asegurado que los estudios que se
están llevando a cabo sobre biomarcadores, susceptibilidad
genética o los epidemiológicos van a ayudar a avanzar más en
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FUENTE :EUROPA PRESS
En los últimos 20 años se ha duplicado la cifra de
pacientes con esclerosis múltiple en España
En los últimos 20 años se ha duplicado por 2,5
la cifra de pacientes con esclerosis múltiple en
España, situándose actualmente en 47.000
personas las afectadas por esta enfermedad
que, aunque su origen es desconocido, se cree
que es autoinmune y que su aparición está
unida a ciertos factores genéticos y
ambientales.
Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo
de la celebración, este viernes, del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.
Se trata de una de las patologías "más incapacitantes" que existen y, de
hecho, está considerada como la segunda causa de discapacidad más
frecuente entre los jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico, y la
primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados dependen
del uso de fármacos o ayudas médicas como, por ejemplo, la
rehabilitación; un 50 por ciento necesita apoyos para deambular en algún
momento de la enfermedad; y hasta un 75 por ciento sufre alteraciones del
ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los primeros
síntomas de la enfermedad, los cuales se caracterizan por la alteración de
la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o trastornos visuales.
"En un 85 por ciento de los casos la enfermedad se presenta en 'brotes',
que es cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas
neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40 por ciento
de los pacientes, la enfermedad puede pasar a tener un curso progresivo",
ha explicado la coordinadora del grupo de Estudio de Enfermedades
Desmielinizantes de la SEN, Ester Moral Torres.
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y diagnóstico
que se han producido en los últimos años han permitido que el pronóstico
de la esclerosis múltiple haya mejorado "mucho". Y es que, cada vez se
diagnostica antes, lo que se demuestra con el hecho de que cada año se
detectan en España 1.800 nuevos casos. Además, se ha mejorado la
precisión del análisis de la progresión de la enfermedad gracias a las
nuevas técnicas de neuroimagen y a los estudios de resonancia magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura para la
esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos,
los cuales logran reducir el número, la frecuencia e intensidad de los
brotes, así como la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el
cerebro. Tanto es así que ya existe un "alto porcentaje" de pacientes que
tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante,
aunque sigan presentando brotes.
"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy
efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis múltiple recurrente
remitente, pero el arsenal del que disponemos para la secundaria
progresiva y las formas primarias progresivas es todavía limitado, por lo
tanto se hace necesario potenciar la investigación en nuevos fármacos,
especialmente
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Además,
necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la
discapacidad y la atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos
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crónica", ha analizado Moral.
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina
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Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2015: Investigación y apoyo - Mujeralia
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Home > Salud > Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2015: Investigación y apoyo
Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2015: Investigación y apoyo
18 Dic 2015 / Alba Escudero Tejedor
Salud, Noticias Salud
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Hoy, como cada 18 de diciembre, se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una
enfermedad degenerativa, crónica y autoinmune que afecta al sistema nervioso central y que es
la segunda causa de discapacidad de jóvenes-adultos tras los accidentes de coche.
En España afecta a 47.000 personas, y se dan 1800 nuevos casos cada año. Es una de las
enfermedades neurológicas más frecuentes entre la población de entre 20 y 40 años. Hoy por
hoy, no existe cura para esta enfermedad, simplemente tratamientos para hacer frente a os
síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente, al tiempo que se intenta frenar el avance de
ésta.
Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la
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Sociedad Española de Neurología afirma que “La alteración de la sensibilidad, dificultad para
coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en
manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que son la aparición
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brusca de nuevos síntomas neurológicos”.
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http://www.mujeralia.es/dia-nacional-la-esclerosis-multiple-2015-investigacion-apoyo/
21/12/2015
Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2015: Investigación y apoyo - Mujeralia
Página 2 de 8
Actualmente son varios los fármacos que se utilizan para la Esclerosis Múltiple, sin embargo, cada
paciente es un mundo y no siempre le van bien. Un ensayo clínico reciente ha mostrado
resultados positivos con un medicamento nuevo, llamado Ocrelizumab, para pacientes con
esclerosis múltiple primaria progresiva para los que hasta hoy no existía tratamiento.
La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple insiste en la necesidad de que
haya más ayudas públicas y privadas para seguir investigando y avanzando en la enfermedad, y
que no se olvide lo importante que es escuchar a los enfermos con Esclerosis Múltiple.
Hoy nos unimos al hastag #SomosEM, donde todos los enfermos afectados por EM pueden
expresar cómo se sienten y cómo viven día a día. Porque, a pesar de que sigan con sus vidas, a
veces es duro y, ¿quién mejor que ellos para contarlo?
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los
últimos tiempos, pero aún queda mucho por hacer. Son ellos quienes afirman que “El futuro del
tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los
marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las
comorbilidades del paciente”.
5 consejos clave para el
cuidado de nuestras
Hoy, en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, Mujeralia se suma a todos aquellos que la sufren
mascotas en Navidad
y ponemos nuestro granito de arena para alzar nuestra voz para concienciar a la sociedad de que
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merecen una mejor calidad de vida.
Tronco de Navidad relleno
de trufa: Receta fácil paso a
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http://www.mujeralia.es/dia-nacional-la-esclerosis-multiple-2015-investigacion-apoyo/
21/12/2015
La cifra de pacientes con esclerosis múltiple se ha duplicado en 20 años
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Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo
de la celebración, este viernes, del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.
Se trata de una de las patologías más incapacitantes que existen y, de
hecho, está considerada como la segunda causa de discapacidad más
frecuente...
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21/12/2015 13:53
El estrés podría elevar el riesgo de una condición previa a la demencia ...
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http://www.correofarmaceutico.com/2015/12/19/al-dia/medicina/el-est...
NEUROLOGÍA
El estrés podría elevar el riesgo de una condición
previa a la demencia
Aunque no se conocen las vías biológicas, estar estresado es perjudicial para el cerebro, lo que se
vincula con un aumento de problemas cognitivos, reconocen desde la Sociedad Española de
Neurología.
Ana Callejo Mora | [email protected] | 19/12/2015 10:00
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Sentirse estresado incrementaría la probabilidad de desarrollar una condición previa a la demencia que
está caracterizada por la pérdida de memoria, el denominado deterioro cognitivo leve amnésico
(DCLa), según un estudio realizado en personas mayores y publicado esta semana en la edición
electrónica de la revista Alzheimer Disease&Associated Disorders. En este trabajo, dirigido por
investigadores de la Facultad de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva de Nueva York
(Estados Unidos), los autores analizaron los datos de 507 personas mayores de 70 años incluidas en el
estudio de envejecimiento que esta universidad tiene abierto desde 1993. En este estudio, los
participantes, además de a numerosas pruebas físicas, neurológicas o psicosociales, son sometidos a
una evaluación del estrés -por medio de la Escala de Estrés Percibido (PSS, en siglas inglesas), en la
que mayor puntuación supone un mayor estrés-.
En el momento de inicio de la investigación, los 507 participantes, que se sometieron a una evaluación
anual del estrés y la función cognitiva durante un periodo promedio de 3,6 años, estaban libres de DCLa
o demencia. Durante el estudio, 71 individuos desarrollaron esta condición previa a la demencia.
El análisis de los resultados mostró que el riesgo de DCLa era mayor cuanto mayores eran los niveles
de estrés. Concretamente, por cada 5 puntos más en la PSS (escala que va desde los 0 a los 56
puntos) el riesgo de DCLa se incrementa un 30 por ciento.
Richard Lipton, del Departamento de Neurología de la Universidad Yeshiva y uno de los autores, tras
afirmar que su estudio "aporta evidencias consistentes de que el estrés aumenta el riesgo de que las
personas mayores desarrollen DCLa", comenta que,"afortunadamente, el estrés percibido es un factor
de riesgo modificable de deterioro cognitivo, por lo que constituye una diana potencial de tratamiento".
Alberto Villarejo, vocal del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de
Neurología (SEN), explica a CF que ,"aunque no sabemos exactamente las vías biológicas mediante las
que actúa, el estrés es perjudicial para el cerebro, relacionándose claramente con la depresión, con la
ansiedad y también con un aumento del riesgo de problemas cognitivos".
La crítica que hace este neurólogo al trabajo epidemiológico recién publicado es que "es difícil estudiar
el estrés en las personas porque se utiliza una escala subjetiva, mientras que en los animales es más
sencillo porque se les induce el estrés de forma muy controlada".
Sin embargo, según Mindy Katz, del mismo departamento de Lipton y coautora del estudio, "el estrés
percibido refleja los problemas cotidianos que todos experimentamos, así como la manera en que los
evaluamos y afrontamos. Y este estrés percibido puede ser tratado de diversas maneras, utilizando una
terapia cognitiva-conductual o con la administración de tratamientos farmacológicos. Estas
intervenciones podrían posponer e, incluso, prevenir el deterioro cognitivo".
Villarejo recalca que el deterioro cognitivo leve es un cuadro clínico muy heterogéneo, "ya que lo causan
muchas condiciones y a veces es hasta reversible".
ESTRESORES COMUNES
Excavando en la literatura científica puede hallarse un estudio epidemiológico realizado durante casi 40
años en 800 mujeres suecas y publicado en 2013 en el British Medical Journal demostraba un vínculo
entre el estado mental y su posterior repercusión en el estado cerebral. El trabajo, coordinado por Lena
Johansson, del Instituto de Neurociencias y Fisiología de la Universidad de Gotemburgo, en Suecia,
concluía que factores estresantes psicosociales comunes (como el desempleo personal o de la pareja,
apoyo social pobre, alcoholismo o enfermedad mental de un familiar cercano, grave enfermedad o
muerte de un hijo, divorcio o viudedad) sufridos a mitad de la vida se relacionan con riesgo de demencia
y de enfermedad de Alzheimer.
También le puede interesar:
Un test de saliva ayudaría a abordar problemas de memoria en mayores
21/12/2015 10:44
Cómo prevenir un Ictus – Frente Fantasma
1 de 3
@ KULIM BA
http://frentefantasma.org/oficial/como-prevenir-un-ictus/
17 horas atras Bienestar 35 Vistas
Identificar los síntom as y actúar con rapidez es vitalpara salvar vidas,pero igualde im portante es
conocer los factores de riesgo
Practicar ejercicio m oderado es una de las claves para prevenir elictus
Aunque en España elictus es la segunda causa de m uerte,prim era entre las m ujeres,y afecta cada año a
entre 120.000 y 130.000 personas,todavía un porcentaje im portante de españoles desconoce cóm o
prevenir su aparición,cuáles son las señales de alarm a o cóm o actuar durante los prim eros m inutos tras
elaccidente cerebrovascular,según los resultados de dos estudios presentados en la LXV Reunión Anual
de la Sociedad Española de N eurología (SEN ).Elconocim iento sobre esta enferm edad es de vital
im portancia,ya que sielpaciente es atendido en las prim eras horas,la probabilidad de fallecer o quedar
con una discapacidad grave se reduce a la m itad.
Sise controlan los factores de riesgo se puede evitar hasta el80% de los casos de ictus,por eso
desde la SEN recom iendan:
-Llevar una dieta rica y saludable,baja en saly grasas.
-Realizar ejercicio m oderado.
-Controlar elpeso,la presión arterial,nivelde colesteroly azúcar en sangre.
-Abandonar eltabaco.
-Sise consum e alcohol,hacerlo de form a m oderada.
21/12/2015 10:54
Cómo prevenir un Ictus – Frente Fantasma
2 de 3
http://frentefantasma.org/oficial/como-prevenir-un-ictus/
-Controlar elpulso regularm ente.Sisientes palpitaciones fuertes y rápidas,sin haber realizado ninguna
actividad física previa,es recom endable que acudas a tu m édico.
«Q uerem os recordar que un solo síntom a de ictus es una urgencia,por lo que ante la prim era sospecha
es necesario llam ar inm ediatam ente al112 o al061 y acudir rápidam ente alneurólogo,aunque los
síntom as desaparezcan a los pocos m inutos»,advierte eldoctor Jaim e Gállego Culleré,Coordinador del
Grupo de Estudio de Enferm edades Cerebrovasculares de la SEN .Actualm ente,m ás de 300.000
españoles presentan alguna lim itación en su capacidad funcionaltras haber sufrido este tipo de
accidente cerebrovascular.
Para actuar con rapidez,es fundam entalaprender a identificar los síntom as de un ictus:
-Pérdida de fuerza repentina de la cara,brazo y/o pierna de un lado delcuerpo.
-Trastorno repentino de la sensibilidad,sensación de «acorcham iento u horm igueo» de la cara,brazo y/o
pierna de un lado delcuerpo.
-Pérdida súbita de visión parcialo totalen uno o am bos ojos.
-Alteración repentina delhabla,dificultad para expresarse y ser entendido por quien nos escucha.
-Dolor de cabeza súbito de intensidad inhabitualy sin causa aparente.
-Sensación de vértigo,desequilibrio sise acom paña de cualquier síntom a anterior.
Fte:ViveSana.
(Visto 1 Veces,1 Visitas Hoy)
FF
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21/12/2015 10:54
Cómo prevenir un Ictus – Frente Fantasma
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http://frentefantasma.org/oficial/como-prevenir-un-ictus/
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21/12/2015 10:54
Se duplica la cifra de pacientes con esclerosis múltiple en España | El Digital de Ast... Página 1 de 2
11:15 am - Lunes diciembre 21, 2015
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Se duplica la cifra de pacientes con esclerosis múltiple en España
Se duplica la cifra de pacientes con
esclerosis múltiple en España
3 días ago
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En los últimos 20 años se ha duplicado por 2,5 la cifra
de pacientes con esclerosis múltiple en España,
situándose actualmente en 47.000 personas las afectadas
por esta enfermedad que, aunque su origen es
desconocido, se cree que es autoinmune y que su
aparición está unida a ciertos factores genéticos y
ambientales.
Así lo ha informado la Sociedad Española de
Neurología (SEN) con motivo de la celebración, este
viernes, del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Se
trata de una de las patologías “más incapacitantes” que
existen y, de hecho, está considerada como la segunda
causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes,
por detrás de los accidentes de tráfico, y la primera en
discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados dependen del uso de
fármacos o ayudas médicas como, por ejemplo, la rehabilitación; un 50 por ciento
necesita apoyos para deambular en algún momento de la enfermedad; y hasta un 75
por ciento sufre alteraciones del ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los primeros síntomas de la
enfermedad, los cuales se caracterizan por la alteración de la sensibilidad, dificultad
para coordinar movimientos o trastornos visuales. “En un 85 por ciento de los casos
la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que es cómo denominamos a la aparición
brusca de nuevos síntomas neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta
un 40 por ciento de los pacientes, la enfermedad puede pasar a tener un curso
progresivo”, ha explicado la coordinadora del grupo de Estudio de Enfermedades
Desmielinizantes de la SEN, Ester Moral Torres.
EL PRONÓSTICO HA MEJORADO “MUCHO”
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y diagnóstico que se han
producido en los últimos años han permitido que el pronóstico de la esclerosis
múltiple haya mejorado “mucho”. Y es que, cada vez se diagnostica antes, lo que se
demuestra con el hecho de que cada año se detectan en España 1.800 nuevos casos.
Además, se ha mejorado la precisión del análisis de la progresión de la enfermedad
gracias a las nuevas técnicas de neuroimagen y a los estudios de resonancia
magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis
múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, los cuales logran
reducir el número, la frecuencia e intensidad de los brotes, así como la cantidad y
volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Tanto es así que ya existe un “alto
porcentaje” de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una
discapacidad importante, aunque sigan presentando brotes.
“Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy efectivos para
prevenir los brotes en la esclerosis múltiple recurrente remitente, pero el arsenal del
que disponemos para la secundaria progresiva y las formas primarias progresivas es
todavía limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la investigación en nuevos
fármacos, especialmente en estas formas de la enfermedad. Además, necesitamos
tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la atrofia
cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la
disfunción cognitiva o la fatiga crónica”, ha analizado Moral.
https://www.eldigitaldeasturias.com/noticias/se-duplica-la-cifra-de-pacientes-con-escl... 21/12/2015
Se duplica la cifra de pacientes con esclerosis múltiple en España | El Digital de Ast... Página 2 de 2
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia
personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y
radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
Finalmente, la experta ha asegurado que los estudios que se están llevando a cabo
sobre biomarcadores, susceptibilidad genética o los epidemiológicos van a ayudar a
avanzar más en este concepto.
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El espíritu navideño sí existe | Radio HRN
1 de 2
http://www.radiohrn.hn/l/noticias/el-espíritu-navideño-sí-existe
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El espíritu navideño sí existe
SUBMITTED BY DAMARIS TORRES ON 19 DECEMBER 2015 - 9:27AM
Poner el árbol, cantar villancicos, ir de mercadillos, salir a ver las luces, escribir la carta a Sus
Majestades, comprar turrón, comer polvorones, tocar la zambomba y cenar en familia.
Todas, tradiciones navideñas que cíclicamente llegan cada diciembre y que cuentan con muchísimos
adeptos: personas que disfrutan estas fechas de reuniones, comidas, decoración y compras como si cada
año fuera el último.
Sin embargo, hay quienes en esta época parecen adueñarse del espíritu del Grinch, y no hacen sino
sufrir silenciosamente las comidas con los cuñados y las largas esperas en los centros comerciales hasta
que llega el siete de enero para liberarles de los omnipresentes villancicos. Si usted es una de esas
personas, no se extrañe: sencillamente, no tiene espíritu navideño.Y si decimos tiene es porque, sí, se ha
comprobado científicamente la existencia de este espíritu festivo que invade a algunos desde mucho
antes del 25 de diciembre.
Así queda demostrado en un estudio que hoy publica el British Medical Journal (BMJ) como parte de su
tradicional especial navideño que prepara cada año, y que trata temas más divertidos y livianos a los que
suelen aparecer en la revista normalmente, pero que siguen siendo estudios científicos reales.Así, varios
neurólogos del Hospital Rigshospitalet, perteneciente a la Universidad de Copenhague (Dinamarca), han
hecho algo muy simple pero muy curioso: han localizado el espíritu navideño en el cerebro humano, lo
que equivale a afirmar que éste, físicamente, existe.
Para ello, los investigadores seleccionaron a 10 voluntarios sanos que suelen celebrar la Navidad cada
año frente a otros 10 que, por venir de países sin tradición navideña, no la celebran, y les realizaron una
serie de resonancias magnéticas funcionales para ver cómo reaccionaba su cerebro al ver imágenes
relacionadas con la Navidad en comparación con otras de similares características, pero sin componente
navideño.
Su hipótesis era que el primer grupo se comportaría de forma diferente al segundo, como así ha sido.Los
resultados de las pruebas mostraron que al grupo navideño se le activaban las áreas de la corteza
motora sensorial, la corteza premotora y la motora primaria y el lóbulo parietal (inferior y superior) al ver
imágenes relacionadas con la Navidad frente al grupo que no celebraba esta fiesta. Se trata de zonas
que están asociadas con la espiritualidad, la satisfacción, los sentidos o el reconocimiento facial, entre
otras muchas funciones.
"Las áreas que se han puesto en marcha son zonas que se activan en las situaciones afectuosas",
explica a este periódico Carlos Tejero, neurólogo en el Hospital Clínico de Zaragoza y vocal de la
Sociedad Española de Neurología (SEN).Un objetivo altruistaLos investigadores responsables de este
estudio tienen muy clara la utilidad de haber encontrado al famoso espíritu navideño en esa gran
incógnita que a veces es el cerebro. Y como no podía ser de otra manera en estas fechas tan
entrañables, el objetivo de semejante hallazgo es bastante altruista.
"Somos conscientes de que, en todo el mundo, existen millones de personas propensas a mostrar déficit
en su espíritu navideño después de muchos años celebrando la Navidad. Es por esto que una
localización precisa de dónde se encuentra este espíritu es el primer paso para ayudar a este grupo de
personas", señalan, literalmente, los autores del estudio.De hecho, estos neurólogos daneses aseguran
estar preparando la petición de una patente para desarrollar un sombrero de Papá Noel que podamos
regalar a nuestros familiares que padezcan déficit de espíritu de la Navidad.
"Cuando empiecen a quejarse en la cena de Nochebuena, simplemente con tocar un botón, el sombrero
le enviará un impulso eléctrico justo en el centro cerebral del espíritu navideño".Serviría para otras
tradicionesBromas aparte, lo cierto es que este estudio puede sentar un precedente a la hora de estudiar
cómo los individuos se relacionan con sus tradiciones culturales y festivas.
En este sentido, Tejero cree que, quizás, resultados similares a los presentados hoy por el BMJ podrían
obtenerse también si se estudiase el espíritu de Acción de Gracias, el Ramadán, el Hanukkah o la
Semana Santa.
Y es que los investigadores reconocen que su estudio no especifica si la activación cerebral corresponde
específicamente a la Navidad o si es una combinación de sentimientos de alegría, nostalgia, recuerdos, y
en general, emociones. En cualquier caso, esto sería muy difícil de especificar, porque tal y como explica
a EL MUNDO Bryan Haddock, "algunas funciones concretas se pueden localizar en el cerebro con
bastante precisión, como el acto de mover un dedo. Otras más complejas, como tocar el piano, son más
difíciles de localizar, pero luego hay emociones complejas como la alegría o la tristeza que son, a mi
parecer, imposibles de encontrar".
Igualmente, también puede ser que las imágenes navideñas y las imágenes normales utilizadas en el
estudio tengan alguna diferencia que no sea reconocible a simple vista pero que nuestro cerebro sí
21/12/2015 11:13
El espíritu navideño sí existe | Radio HRN
2 de 2
http://www.radiohrn.hn/l/noticias/el-espíritu-navideño-sí-existe
perciba, como por ejemplo, que las escenas de Navidad tengan más color rojo, y por eso, sean más
llamativas.
Por último, los autores explican que se necesitaría más investigación para comprender totalmente la
respuesta de un individuo a la Navidad. Por ejemplo, "la percepción de estas fechas es distinta si eres
un niño, que principalmente recibe regalos, o si eres un adulto, que principalmente los compra", explican
los autores.
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EFE
La Sociedad Española de Neurología recuerda los datos de afectados por la esclerosis múltiple con motivo del Día
Nacional de la Esclerosis Múltiple (18 de diciembre)
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado...
EFE
La Sociedad Española de Neurología recuerda los datos de afectados por la esclerosis múltiple con motivo del Día
Nacional de la Esclerosis Múltiple (18 de diciembre)
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho debido a los avances
producidos tanto en el tratamiento como en el diagnóstico.
Date, Font Sizer, Login Panel and more.
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Configure at Admin → Extensions → Template
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By default, each grid is given an equal distribution, but
this can be modified to a custom distribution between
modules, such as 3/4/5 instead of 4/4/4. These options
are available for when 2-6 modules are present.
En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis (http://www.20minutos.es/minuteca/esclerosis/)
múltiple y cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esta enfermedad, la segunda causa de
discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra el 18 de diciembre, la Sociedad Española de
Neurología (SEN) recuerda las cifras de afectados por esta enfermedad, un número que se ha duplicado por 2,5 en los
últimas dos décadas.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple (http://blogs.20minutos.es/una-de-cada-mil/), cada
vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los
brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro, añade la sociedad médica en un comunicado.
La enferm edad
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años.
"La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros
síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se presenta en 'brotes', que son la aparición
brusca de nuevos síntomas neurológicos", explica Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de
Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que
tiene la discapacidad en la actividad laboral del paciente y en su calidad de vida, lo que la convierte, tras los accidentes
de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en
discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según la SEN, un 42 % de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como la
rehabilitación y casi la mitad precisa de apoyos para deambular en algún momento de su enfermedad.
Además, hasta un 75 % de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
Elpronóstico ha m ejorado m ucho
Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los
avances que se han producido tanto en el tratamiento como en su diagnóstico.
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos en España, lo que ha permitido que se pueda diagnosticar la
enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio.
21/12/2015 13:45
Hay 47.000 afectados por esclerosis múltiple, 1.800 casos nuevos cada año http://www.atodasluces.net/index.php/features/module-positions/13835...
2 de 2
Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que se pueda
analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
"El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores
de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente", concluye la
sociedad médica.
(http://rc.feedsportal.com/r/247385494027/u/197/f/478297/c/32489/s/4c4ce4ff/sc/26/rc/1/rc.htm)
(http://rc.feedsportal.com/r/247385494027/u/197/f/478297/c/32489/s/4c4ce4ff/sc/26/rc/2/rc.htm)
(http://rc.feedsportal.com/r/247385494027/u/197/f/478297/c/32489/s/4c4ce4ff/sc/26/rc/3/rc.htm)
(http://da.feedsportal.com/r/247385494027/u/197/f/478297/c/32489/s/4c4ce4ff/sc/26/a2.htm)
Salud (http://20minutos.feedsportal.com/c/32489/f/478297/s/4c4ce4ff/sc/26
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21/12/2015 13:45
22/12/2015
¿Cuándo y por qué somos solidarios? | Salud | EL MUNDO
ALTRUISMO • Factores neurobiológicos y psicológicos
¿Cuándo y por qué somos solidarios?
Una chica enciende una vela en la puerta de la embajada de Francia en Madrid en solidaridad con los atentados de París. OLMO CALVO
En la crisis, el voluntariado de las asociaciones ha aumentado en más de un 7% y las cuotas que aporta la gente en un
2,5%
La empatía es la clave de estas ayudas, ya sean en gestos altruistas o en una solidaridad más estable y continuada
ACTUALIZADO 22/12/2015 02:09
Dicen que mucho se habla de lo malo y muy poco de lo bueno, que mucho de tragedias y poco o nada de la
solidaridad de los ciudadanos. Lo cierto es que cuando ocurre alguna catástrofe en cualquier parte del mundo,
nuestra sociedad se vuelca de lleno, incluso podemos decir que, desde que empezó la crisis, los españoles nos
hemos vuelto más vulnerables y más generosos.
"En tiempos de crisis, el voluntariado de las asociaciones ha aumentado en más de un 7% y las cuotas que aporta
la gente en un 2,5%", afirma a EL MUNDO Jaime Bará Viñas, subdirector Cooperación Internacional de Cruz Roja
Española aludiendo a un reciente estudio de La Coordinadora de ONG para el Desarrollo, (Congde) que engloba
principalmente a las que hacen cooperación a nivel internacional. Además, actualmente, "en España, hay alrededor
de cinco millones de personas que apoyan a las ONG. Es decir, hay personas que ya apoyan a las organizaciones
no gubernamentales para realizar su trabajo durante todo el año de una forma estable y con cuotas", añade.
http://www.elmundo.es/salud/2015/12/22/5678524fe2704e72298b458c.html
1/4
22/12/2015
¿Cuándo y por qué somos solidarios? | Salud | EL MUNDO
Es importante cuando hablamos de altruismo, vincularlo siempre a un concepto neurobiológico, y también
psicológico, llamado empatía. O lo que es lo mismo, sentir los sentimientos de otra persona, colocarte en el lugar
del otro, ponerte en su piel. "Desde el punto de vista neurobiológico, hay que hablar del lóbulo frontal que es la
parte encargada de reconocer las emociones; y dentro de éste existen unas áreas llamadas neuronas espejo muy
investigadas sobre todo, en primates [http://www.elmundo.es/blogs/elmundo/yomono/2015/06/13/animalesempaticos.html] ", informa David Pérez, neurólogo y director de la Fundación del Cerebro
[http://www.fundaciondelcerebro.es/] -la Fundación de la Sociedad Española de Neurología (SEN)-. Como explica
este especialista, si uno está percibiendo una emoción en alguien, de alguna forma el otro se contagia de esa
emoción.
Percibir imágenes de alguien sufriendo, nos genera sufrimiento y es uno de los principales motivos por lo que
sentimos compasión y nos impulsa a hacer algo por la otra persona.
El efecto de la cercanía
Sin embargo, la empatía tiene más impacto emocional bajo dos circunstancias. La primera es que no es lo mismo
que nos cuenten algo a que lo veamos, al igual que no es lo mismo verlo que tenerlo en la realidad. Por ejemplo, el
pasado septiembre una foto
[http://www.elmundo.es/internacional/2015/09/02/55e7209646163fb77b8b459b.html] dio la vuelta al mundo,
pellizcándonos un poco el corazón. Ésa imagen era la de uno de los cinco niños que fallecieron en una playa frente
a las costas de Turquía, intentando buscar un futuro mejor
[http://www.elmundo.es/internacional/2015/09/02/55e6e14022601d69368b458e.html] . "No es lo mismo que
nos cuenten que hay un niño que ha fallecido en la playa, que verlo en una foto. Si nos lo cuentan nos puede
general una cierta empatía, pero de una forma más parcial, otra cosa muy diferente es verlo", señala este
neurólogo. Pero además, si detrás de esa imagen hay una historia, una elaboración cognitiva alrededor, aún nos
generará más empatía. "Dicen que cuando uno quiere emocionar tiene que contar una historia, porque eso de
alguna manera, también nos afecta", señala.
La segunda circunstancia tiene que ver con la cercanía que tengamos con los afectados, es decir, si tenemos o no
un elemento cercano para comparar. "Probablemente, aquellos que tengan hijos logren empatizar mucho más con
la foto anterior. Sin embargo, a la vez, todo esto puede ser muy relativo porque hay que tener en cuenta que hay
personas que empatizan más que otras", aclara. Esto lo vemos, por ejemplo, en el mundo laboral, pues
observamos día sí y día también cómo profesionales empatizan más que otros. Por eso, además, y siempre en
estos casos, hay una base más personal.
"Si pensamos que lo que le esta pasando al otro, podría pasarnos a nosotros también, y consideramos al otro
como un igual seremos mas generosos", añade por su parte Guillermo Fouce, presidente de 'Psicólogos sin
Fronteras' y profesor de honor en la Universidad Carlos III de Madrid. Algo que se vio claramente en catástrofes
como la del fatídico atentado del 11M [http://www.elmundo.es/especiales/11-m/] y del accidente del tren de
Santiago [http://www.elmundo.es/elmundo/2013/07/24/espana/1374693824.html] en el que la gente ayudó en
todo lo que pudo, incluso se batieron récords en donaciones de sangre.
"De alguna manera, te sientes identificado", añade Pérez. En el caso del Alvia, pensamos que realmente, cualquiera
podríamos haber ido en ese tren, de hecho, fue precisamente ése uno de los lemas que corrieron en ese momento
por las redes sociales. O ahora, cuando dicen eso de que 'Todos somos refugiados'. "Todos sentimos de alguna
forma, esa emoción que nos produce el tener que abandonar nuestro país por una situación así. En España, han
salido muchas imágenes de la Guerra Civil, de la gente que tuvo que emigrar a otros países. Todo esto es
realmente un ejercicio de autoafirmación de la empatía", sostiene.
http://www.elmundo.es/salud/2015/12/22/5678524fe2704e72298b458c.html
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22/12/2015
¿Cuándo y por qué somos solidarios? | Salud | EL MUNDO
Pese a todo, a veces en emergencias, se produce una 'sobrerreacción' (cuando hay una respuesta muy superior a
las necesidades que están detectadas) que ocurre fundamentalmente "por la voluntad y las ganas que tienen las
personas de ayudar", explica Bará Viñas. En cambio, en otras situaciones o conflictos más invisibles se produce
una 'infraactuación' por parte de las organizaciones y de los donantes, porque fundamentalmente se quedan sin
financiación.
Los grandes desastres
Además del elemento cercanía, existen otros dos factores muy importantes a la hora de ayudar en mayor o en
menor medida. Uno es la cobertura que los medios den a esta catástrofe, y otra es la zona en la que ocurre el
desastre: "Cuando son emergencias o desastres de habla hispana, sobre todo en América, porque hay unos
vínculos históricos, suele haber una preocupación e interés importante", añade Bará Viñas. Sin embargo, en los
últimos años en España, "con independencia de dónde se desarrolle la tragedia, en general, la población responde
cuando las organizaciones hacemos un llamamiento, y además lo hace de forma muy positiva y en la medida que
pueden", afirma.
No obstante, hay que tener en cuenta varios matices. Según explica Bará Viñas, a nivel nacional, hay un sistema de
respuesta estatal que normalmente suele cubrir en gran medida las necesidades básicas. Sin embargo, a nivel
internacional, cuando la gente comprueba que en estos países donde suelen ocurrir desastres, las autoridades
nacionales no tienen las capacidades para garantizar los servicios básicos, la gente se vuelca. "Además suelen ser
'megadesastres'", enfatiza este experto.
Por ejemplo, en los últimos 10 años en Cruz Roja, las catástrofes que más impacto han tenido, y en las que la
respuesta nacional fue muy importante, fueron las de el huracán Mitch en 1998, el tsunami del sudeste asiático en
2004 y más recientemente, el terremoto de Haití de 2010. "Estos tres sucesos marcaron hitos a nivel de
movilización", explica este experto. Por tanto, "cuando la gente ve y siente esos 'megadesastres' se moviliza en la
misma proporción". Sin embargo, cuando hay desastres internos o naciones se movilizan de otro modo. Es decir,
el factor monetario no es tan importante porque las necesidades básicas están cubiertas, pero sí son importantes
otro tipo de ayudas y/o colaboraciones como, por ejemplo, las donaciones de sangre.
"Afortunadamente, hay muchas donaciones que son impulsivas. Es el caso, por ejemplo, de las emergencias a
nivel internacional", afirma el experto. Las personas vemos desde casa las imágenes de lo que está pasando y las
necesidades que tienen, y muchas tienen el impulso, en ese momento, de hacer una donación. Por otro lado, hay
personas que aparte de tener esta reacción impulsiva, colaboran también de una forma más estable y duradera en
el tiempo.
De este modo, hay que dejar claro que una cosa es la solidaridad y otra, determinados gestos altruistas puntuales.
"Cuando pasa algo como el 11M, algo nos remueve, y sentimos la necesidad de hacer algo para canalizar esto que
nos afecta, necesitamos expresar, hacer, responder de algún forma. Pero después, estaría la solidaridad más
estable, más comprometida, más del día a día y en la que, nuevamente, son claves los valores y la empatía",
concluye Fouce.
4 Comentarios
moniquamtum
22/12/2015 08:01 horas
http://www.elmundo.es/salud/2015/12/22/5678524fe2704e72298b458c.html
#3
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22/12/2015
¿Cuándo y por qué somos solidarios? | Salud | EL MUNDO
Hace 15 años que colaboro económicamente con distintas asociaciones de protección al menor y a los animales
pero este año decidí dar un paso más y ejerzo como voluntaria dando clases de apoyo escolar a niños en riesgo
de exclusión social. Soy voluntaria porque: -Estoy harta de mirar para otro lado. -Estoy cansada de culpar a los
demás de lo que pasa a mi alrededor y he decidido poner mi granito de arena. -Por que quiero acostarme cada día
sabiendo que lo he hecho lo mejor que he podido. -Por que no hay nada más gratificante que ayudar a los demás. Por que quiero marcharme de este mundo sabiendo que mi vida fue útil. -Por que me gusta la gente que hace y no
que dice. -Por que los demás son yo misma y cada uno de nosotros. -Por que lo que das, te lo das y lo que no das,
te lo quitas. Quizás se trate de empatía o quizás es simple egoísmo, lo cierto es que yo ahora me considero una
persona feliz porque lo que pienso, lo que digo y lo que hago están en armonía. ¡Feliz año a todos!
nachoc
#4
22/12/2015 09:36 horas
La empatía mal entendida, imagino. Porque el asociacionismo está repleto de frikis, gente que no ve la realidad y
gente que pretende imponer cuestiones minoritarias a la mayoría. Conozco un poco el asunto, ya que soy militante
de una ONG desde hace mucho tiempo. En general, dar dinero a una ONG o militar en una no nos hace más
solidarios. Después de la religión, el ser humano necesita tener la conciencia tranquila y por eso dice ser solidario.
Pero no nos engañemos, los militantes de la mayoría de las ONGs son gente bastante friki.
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FUENTE :EUROPA PRESS
En los últimos 20 años se ha duplicado
la cifra de pacientes con esclerosis
múltiple en España
En los últimos 20 años se ha
duplicado por 2,5 la cifra de pacientes
con esclerosis múltiple en España,
situándose actualmente en 47.000
personas las afectadas por esta
enfermedad que, aunque su origen es
desconocido, se cree que es
autoinmune y que su aparición está
unida a ciertos factores genéticos y
ambientales.
Así lo ha informado la Sociedad Española de Neurología (SEN)
con motivo de la celebración, este viernes, del Día Nacional de la
Esclerosis Múltiple. Se trata de una de las patologías "más
incapacitantes" que existen y, de hecho, está considerada como
la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los
jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico, y la primera en
discapacidad sobrevenida por enfermedad.
Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados
dependen del uso de fármacos o ayudas médicas como, por
ejemplo, la rehabilitación; un 50 por ciento necesita apoyos para
deambular en algún momento de la enfermedad; y hasta un 75
por ciento sufre alteraciones del ánimo o depresión.
Entre los 20 y los 40 años es cuando se suelen manifestar los
primeros síntomas de la enfermedad, los cuales se caracterizan
por la alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar
movimientos o trastornos visuales. "En un 85 por ciento de los
casos la enfermedad se presenta en 'brotes', que es cómo
denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas
neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40
por ciento de los pacientes, la enfermedad puede pasar a tener
un curso progresivo", ha explicado la coordinadora del grupo de
Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, Ester Moral
Torres.
Ahora bien, pese a todo ello, los avances en el tratamiento y
diagnóstico que se han producido en los últimos años han
permitido que el pronóstico de la esclerosis múltiple haya
mejorado "mucho". Y es que, cada vez se diagnostica antes, lo
que se demuestra con el hecho de que cada año se detectan en
España 1.800 nuevos casos. Además, se ha mejorado la precisión
del análisis de la progresión de la enfermedad gracias a las
nuevas técnicas de neuroimagen y a los estudios de resonancia
magnética.
Del mismo modo, y a pesar de que hoy en día no existe cura
para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la
ayuda de fármacos, los cuales logran reducir el número, la
frecuencia e intensidad de los brotes, así como la cantidad y
volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Tanto es así
que ya existe un "alto porcentaje" de pacientes que tras 15 años
de enfermedad no presentan una discapacidad importante,
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Codigo de Seguridad:
aunque sigan presentando brotes.
"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos
muy efectivos para prevenir los brotes en la esclerosis múltiple
recurrente remitente, pero el arsenal del que disponemos para la
secundaria progresiva y las formas primarias progresivas es
todavía limitado, por lo tanto se hace necesario potenciar la
investigación en nuevos fármacos, especialmente en estas
formas de la enfermedad. Además, necesitamos tratamientos
más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la
atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas
crónicos, como por ejemplo la disfunción cognitiva o la fatiga
crónica", ha analizado Moral.
En todo caso, el futuro del tratamiento de la enfermedad se
encamina hacia la terapia personalizada, en función de los
marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la
enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente.
Finalmente, la experta ha asegurado que los estudios que se
están llevando a cabo sobre biomarcadores, susceptibilidad
genética o los epidemiológicos van a ayudar a avanzar más en
este concepto.
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Ictus – Estudio el TES
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Ictus
por admin | Dic 21, 2015 | ASISE, Artículos de interés | 0 Comentarios
Vídeo informativo sobre los ictus (hemorragias e infartos cerebrales), síntomas,
tratatamiento. El video esta dirigido al publico en general, para pacientes y
familiares, esta elaborado por la Fundación Española de Enfermedades
Neurológicas y avalado por la Sociedad Española de Neurología.
Para información más detallada vea el área de pacientes en la web de la
Sociedad Española de Neurologia.
http://www.sen.es
http://estudioeltes.xyz/2015/12/21/217/
22/12/2015
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esclerosis múltipl...
1 de 2
http://es.globedia.com/ano-diagnostican-800-casos-esclerosis-multiple_1
17/12/2015 09:54
Mañana, 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), una
enfermedad que, aunque de origen aún desconocido, se cree de causa autoinmune unida a ciertos
factores genéticos y ambientales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) en España
existen unas 47.000 personas afectadas por esta enfermedad, una cifra que se ha duplicado por 2, 5 en
los últimas dos décadas.
Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40
años. " La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos
visuales, suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85% de los casos la enfermedad se
presenta en 'brotes', que es cómo denominamos a la aparición brusca de nuevos síntomas
neurológicos. No obstante, con el paso de los años, hasta un 40% de los pacientes la enfermedad
puede pasar a tener un curso progresivo", explica la Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del
Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.
La EM es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que tiene la discapacidad en
la actividad laboral del paciente, su calidad de vida, sus familiares, ...; lo que la convierte, tras los
accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y
la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad. De acuerdo a datos de la SEN, un 42% de los
afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como la rehabilitación y casi el 50%
precisa de apoyos para deambular en algún momento de su enfermedad. Además, hasta un 75% de los
pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.
No obstante, el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los
avances que se han producido tanto en el tratamiento como en el diagnóstico de la EM. Cada año se
diagnostican unos 1.800 nuevos casos de EM en España, lo que ha permitido que se pueda
diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio. Además, las
nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que se pueda
analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la
ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la
cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. Tal es así que ya existe un alto porcentaje
de pacientes con EM que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, a
21/12/2015 13:54
Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esclerosis múltipl...
2 de 2
http://es.globedia.com/ano-diagnostican-800-casos-esclerosis-multiple_1
pesar de que puedan seguir presentando brotes.
"Afortunadamente en la actualidad disponemos de fármacos muy efectivos para prevenir los brotes
en la EM recurrente remitente, pero el arsenal del que disponemos para la EM secundaria
progresiva y las formas primarias progresivas es todavía limitado, por lo tanto se hace necesario
potenciar la investigación en nuevos fármacos, especialmente en estas formas de la enfermedad.
Además, necesitamos tratamientos más eficaces para prevenir la prevención de la discapacidad y la
atrofia cerebral a largo plazo, así como para ciertos síntomas crónicos, como por ejemplo la
disfunción cognitiva o la fatiga crónica", señala la Dra. Ester Moral.
En todo caso el futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada,
en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las
lesiones y las comorbilidades del paciente. En este sentido, los estudios que se están llevando a cabo
sobre biomarcadores, susceptibilidad genética, así como los epidemiológicos ayudarán a avanzar más
en este concepto.
21/12/2015 13:54
En dos décadas se han duplicado los afectados por esclerosis múltiple ...
1 de 1
http://www.diariomarbella.es/__n3328132__En_dos_decadas_se_han...
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En los últimos 20 años se ha duplicado por 2,5
la cifra de pacientes con esclerosis múltiple en
España, situándose actualmente en 47.000
personas
las
afectadas
por
esta
enfermedad que, aunque su origen es
desconocido, se cree que es autoinmune y que
su aparición está unida a ciertos factores
genéticos y ambientales.
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Así lo ha informado la Sociedad Española de
Neurología (SEN) con motivo de la celebración,
este viernes, del Día Nacional de la
Esclerosis Múltiple. Se trata de una de las
patologías "más incapacitantes" que existen y, de hecho, está considerada como la
segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes, por detrás de los
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Según los datos de la SEN, un 42 por ciento de los afectados dependen del
uso de fármacos o ayudas médicas como, por ejemplo, la rehabilitación; un 50
por ciento necesita apoyos para deambular en algún momento de la enfermedad; y
hasta un 75 por ciento sufre alteraciones del ánimo o depresión.
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