(Microsoft PowerPoint - Coccidiosis y Cryptosporidiosis bovina

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(Microsoft PowerPoint - Coccidiosis y Cryptosporidiosis bovina
Problemas sanitarios de los bovinos
•Enfermedades parasitarias
- helmintos (estrongilidos
(estrongilidos,, Fasciola hepatica)
hepatica)
- protozoos (fundamentalmente coccidias).
coccidias).
Coccidiosis y
Cryptosporidiosis bovina
Departamento
Medicina
Preventiva
Animal
En la crianza de los terneros, la coccidiosis adquiere especial
importancia constituyendo una infecció
infección de amplia distribució
distribución
geográ
geográfica.
Siempre origina descenso de la productividad y está
está asociada a
sistemas intensivos de explotació
explotación
Fernando Gmo.
Gmo. Fredes M. M.V.;
M.V.; M. Sc.;
Sc.; P.hD ©
Profesor Asociado
Unidad de Enfermedades Parasitarias
Departamento Medicina Preventiva Animal
Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias
Universidad de Chile
Departamento
Medicina
Preventiva
Animal
Es una enteritis causada por protozoos del gé
género Eimeria en
los bovinos, que afecta el tracto gastrointestinal causando
destrucció
destrucción de cé
células y tejido.
Phylum Apicomplexa
Clase Sporozoa
Subclase coccidia
Suborden Eimeriina
Familia Eimeriidae
Género Eimeria
Soulsby, 1987
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Animal
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Animal
Se han descrito 21 especies de Eimeria,
Eimeria, de las que se
reconoce 13 como vá
válidas.
Especies de bovinos (son alrededor de 13) las más patógenas:
En muchas de estas se desconoce su ciclo y patogenicidad,
patogenicidad,
solo se conoce su morfologí
morfología.
• Eimeria zuernii (Rivolta, 1878) Martin, 1909.
• E. bovis (Züblin, 1908) Feibiger, 1912.
Las infecciones puras son raras, por lo que los signos clí
clínicos
son la combinació
combinación de varias coccidias y otros pará
parásitos, junto
a una serie de factores predisponentes.
predisponentes.
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1
Dos características importantes en el ciclo:
La ingestión masiva de ooquistes y posterior ezquizogonia, origina
gran infección de células y daño antes de la gametogonia
diarrea sin ooquistes en las heces.
Ciclo no es infinito, pues la infección es autolimitante.
Sin embargo, en el campo existen diferentes Eimeria spp. y re
infecciones por tanto no es tan autolimitante. La inmunidad reduce
la multiplicación del parásito.
Alcaíno y Gorman, 1999.
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PATOGENESIS
Presencia de coccidias
• Manifestación clínica
PATOGENESIS
Enteritis hemorrágica por coccidiosis:
Enfermedad
equilibrio
Resistencia hospedero
• E. zuernii y E. bovis.
•Prepatencia: 12 -19 días; 19 - 22 días.
•Patencia: 11 días; 5 - 26 días.
Nivel de infección
Se traduce en:
• diarrea francamente hemorrá
hemorrágica (incluso muerte).
• diarrea grave, fétida, en general no hemorrágica.
Factores que alteran equilibrio:
• introducción de animales
• hacinamiento, falta de higiene
• clima, manejo, métodos de alimentación, estrés.
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Ademá
Además influye:
• número de ooquistes ingeridos, viabilidad del ooquiste,
ooquiste
edad y sexo del hospedero.
Ambas se acompaña de disminución de apetito, deshidratación y
debilidad general (hiperirritabilidad).
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E. bovis:
bovis:
Esquizontes en las cé
células endoteliales lacteales de las vellosidades
del intestino delgado
Complicaciones bacterianas:
neumonias
enteritis virales o bacterianas.
E. zuernii
se ubican en las cé
células epiteliales de las vellosidades del intestino
grueso, principalmente en ciego y colon.
Lesiones se destaca la atrofia de las vellosidades, destrucció
destrucción
epitelial, hemorragia.
Se afecta la absorció
absorción y los efectos clí
clínicos varí
varían desde nulos a la
muerte.
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2
INMUNIDAD
EPIDEMIOLOGÍA
Las coccidias inducen algún grado de protección a la reinfección
en los individuos inmunocompetentes.
•
La coccidiosis afecta especialmente a:
No existe inmunidad cruzada entre las especies.
• Inmunodeprimidos susceptibles a reinfecciones
se alarga considerablemente.
animales jó
jóvenes de 3 semanas a 6 meses y hasta los 2 añ
años de
edad.
la patencia
Los adultos no sufren la enfermedad inmunidad
infecció
infección para terneros (portador asintomá
asintomático).
• En ausencia de reinfecciones la duración de la inmunidad iría
disminuyendo con el tiempo.
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fuente de
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EPIDEMIOLOGÍA
EPIDEMIOLOGÍA
La infección ocurre por consumo de alimento y agua contaminada
por ooquistes.
Las condiciones climáticas afectan el desarrollo de los ooquistes:
•Favorecen la esporulación Tº moderadas (18-27º C) y elevado
humedad.
La gravedad depende del número de ooquistes ingeridos. Gran
cantidad enfermedad y/o muerte, incluso en adultos.
•A 40ºC se inactivan en 4 días ya temperaturas más altas mueren
rápidamente. De hecho los veranos secos y caluroso y la luz solar
directa son perjudiciales
El animal que se recupera de una coccidiosis severa, no tendrá
niveles productivos normales, por la cual no será rentable para la
explotación.
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•Soportan la congelación entre -19 y -25ºC varios meses. Por lo que
pueden quedar viables después del invierno.
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DIAGNOSTICO
Exámenes coprológicos de flotación
Ooquistes
•
•
•
•
•
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TRATAMIENTO
no es indicativo de enfermedad
Incluso animales clínicamente sanos
importantes de ooquistes.
Necropsia
Ooquistes
•
•
•
•
eliminan cantidades
en el caso de muerte se observan lesiones como
congestió
congestión
enteritis catarral
engrosamiento de la mucosa
contenido intestinal espumoso o caseoso
manchas blanquecinas formadas por grandes esquizontes de
E. bovis.
bovis.
•
•
existen numerosas drogas anticoccidiales
no es posible la eliminación completa del protozoo
medicamentos actúan sobre los esquizontes
las lesiones del intestino grueso causadas por los estados
gametogónicos.
enfermedad es de curso largo (12 a 20 días)
intentar el tratamiento e influir en coccidias que están
comenzando su desarrollo.
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3
Sulfonamidas
Reemplazan el ácido paraminobenzoico (PABA), que es requerido
para la síntesis de DNA inhibiendo así la síntesis de los ácidos
nucleicos y deteniendo la multiplicación celular.
•Sulfas entéricas (sulfaguanidina) o las sulfas absorbibles como
sulfamerazina a 100-250 mg/Kg por 7 días, desde el 7º día desde
que se estabulan los terneros por 1a vez después del destete
•Sulfametazina (sulfadimidina o sulfadimerazina) 37,5-50 mg/kg
peso por 12 días, sulfaquinoxalina, etc.
•Se emplean solas o asociadas a diaminopirimidinas como el
trimetroprim, que potencia su acción.
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•Los coccidiostaticos registrados para engorda de pollos se
presentan como premezclas y no son adecuados para el
tratamiento.
•Otras drogas que se emplean en el tratamiento de la coccidiosis
son el clopidol, amprolium, decoquinato y los antibióticos
ionóforos como el monensin, salinomicina, lasalocid.
Tratamientos curativos
•El amprolium es un coccidicida que actúa como co-factor, ya
que es análogo a tiamina y compite reemplazándola. Ella es
necesaria para la multiplicación del protozoo.
•poco satisfactorios (lesiones ya producidas)
•combinar con drogas anticoagulantes, antidiarreicos, vitaminas
y electrolitos (Na,Cl).
•tratamientos tardíos dejan secuelas difíciles de reparar.
•Por otra parte los antibió
antibióticos ionó
ionóforos alteran la permeabilidad
intercambio Na/K,
Na/K, alterando la presió
presión osmó
osmótica. No destruyen
totalmente a protozoos, permitiendo la sobrevida de algunos lo
cual favorece la generació
generación de inmunidad. Actú
Actúan sobre los
trofozoitos o merozoitos tempranos.
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Toltrazuril
Baycox® el 5% es una suspensión oral formulada a base de Toltrazuril.
Una sola dosis de 15 mg/kg (3 ml por peso corporal de 10 kilogramos)
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Animal
PROFILAXIS
Animales sin síntomas clínicos tratamientos preventivos (en
forma continuada durante 2 a 4 semanas con drogas
anticoccidianas).
Es recomendado en situaciones de riesgo de mayor exposición
•
•
•
•
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destete
cambio de terneras individual a colectiva
al juntar terneros y adultos
al incorporar animales a feed lot
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5
Control
Control
1) La coccidiosis está muy asociada al estrés, por lo que se debe
impedir todos aquellos factores que la provoquen.
•ooquistes resistentes
•sobreviven meses en el ambiente
•son destruidos por la sequedad y luz solar
•entre varios desinfectantes, sólo el cloruro de mercurio se
demostró eficaz para destruirlos.
2) La ingestión de pocos ooquistes produce inmunidad (la
ingestión de altas dosis de ooquistes va a determinar el cuadro
clínico)
Balance entre ambos extremos con medidas profilácticas
•limpieza de los establos.
•evacuación periódica de excrementos.
•emplear desinfectantes adecuados para establos.
•evitar humedad y contaminación fecal en comederos y
bebederos, etc.
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CRIPTOSPORIDIOSIS BOVINA
CRIPTOSPORIDIOSIS BOVINA
•Especies que producen infección en los bovinos
• Ha adquirido importancia
•Cryptoporidium parvum junto a Escherichia coli,
coronavirus y rotavirus entre los principales causantes
de diarrea en terneros jóvenes.
•mayor frecuencia en las tres primeras semanas de vida
•cuadro diarreico hasta por 10 días.
•Cryptosporidium parvum
•C. andersoni
•C. bovis
•C. ryanae o C. parvum genotipo deer-like (Geurden y col
2006, Feng y col 2007, Fayer 2010 ).
Manifestaciones clínicas
•Los dos últimos han sido identificados recientemente en
ganado bovino y sólo en Estados Unidos (Feng y col 2007).
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•diarrea acuosa
•no hemorrágica
•Fiebre
•Deshidratación
•anorexia
•pérdida progresiva de peso.
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CUADRO CLINICO Y LESIONES
Ciclo de vida
•
•semejante al de las otras coccidias
•el desarrollo es intracelular - extracitoplasmático
•diversas formas adheridas a la superficie de la célula intestinal
en contacto muy estrecho.
•la maduración del ooquiste ocurre en el intestino mismo
•ooquistes son inmediatamente infectantes
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•
enfermedad especialmente del ternero recién nacido
de 2 a 4 semanas de edad
terneros de 6 a 8 semanas de edad tienen síntomas menos
severos y prolongados
y los mayores adquieren cierta resistencia a la infección
•
•
•
•
•
•
diarrea es lo más característico
heces amarillentas, liquidas o pastosas
tiene olor a podrido
perdida de apetito, enflaquecen
fiebre (39,4 a 40ºC)
deshidratación y pueden morir.
•
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6
FRECUENCIA DE Cryptosporidium spp. EN BOVINOS, OVINOS,
CAPRINOS, PORCINOS Y CANINOS.
Si es único agente
•cuadro diarreico más moderado
•raramente fatal
•dura dos semanas y luego termina
Coexistencia con otros agentes pronóstico es desfavorable
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TOTAL
POSITIVOS
FRECUENCIA (%)
BOVINOS
344
44
12,8
OVINOS
171
11
6,4
CAPRINOS
171
7
4,1
PORCINOS
392
21
5,4
CANINOS
582
11
1,9
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Animal
PRESENCIA DE Cryptosporidium EN TERNEROS SANOS Y
DIARREICOS PROCEDENTES DE LECHERÍAS DE LA REGIÓN
METROPOLITANA
EXAMINADOS
POSITIVOS
Nº
%
DIARREICOS
40
23,25
172
SANOS
4
2,32
172
TOTAL
44
12,79
344
TRATAMIENTO
Amplia gama de drogas estudiadas (en humanos, terneros,
cerdos y ratones)
TOTAL
antibióticos de amplio espectro
Antihelmínticos
anticoccidiales convencionales
drogas antimaláricas
otros antiprotozoarios.
ninguno de ellos ha demostrado ser totalmente efectivo
Las diferencias observadas son significativas (p<0,05)
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Animal
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Los antibióticos y drogas antiprotozoarias
•Amprolium
•Sulfadiazina
•Sulfadimidina
•Metronidazole
•Ipronidazole
•Monensin
•Trimetoprim
•Etopabato, etc.
no serían eficaces cuando el cuadro diarreico ya se
estableció.
En el hombre y en terneros afectados con cierto éxito
•Espiramicina, antibiótico macrólido que ha demostrado cierta
eficiencia
Dosis altas de Sulfaquinoxalina (8 grs. diarios/animal
durante 10 dí
días o de Sulfadimetoxina tendrí
tendrían algú
algún efecto).
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7
CONTROL
Nuestra experiencia en terneros infectados
•
•
•ha sido muy favorable para detener el curso de la diarrea
•pero continuaban eliminando ooquistes
•sin efecto sobre el protozoo
•sino más bien sobre otros agentes o flora exacerbada del
intestino
•
•
•
•
•
semejante a las coccidias
enfatizar en las medidas de higiene en los primeros días de
vida de los terneros
retirar los excrementos
evitar el hacinamiento
utilizar ternereras individuales
separar los terneros enfermos
emplear utensilios limpios
en lo posible, el personal que atiende los enfermos sea
diferente al del resto de los animales.
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Buenos desinfectantes son
formalina al 10%
amoniaco al 2 a 5%
vapor de agua,
agua muy caliente.
Es importante recordar que terneros consuman el calostro
antes de las primera 12 horas de vida
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Fayer y Xiao, 2007.
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Fayer y Xiao, 2007.
Fayer y Xiao, 2007.
8
Cryptosporidiosis como una zoonosis re emergente
Thompson RCA y col, 2005.
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1980 a 1993: protozoo reconocido como un problema en salud pública,
asociado al agua de bebida y aguas recreacionales.
Especies y genotipos
reconocidos
Datos moleculares sugieren una relación ancestral con Helicobacter
Transmisión:
Se transmite entre humanos, del hombre a los animales y viceversa a través
de la vía oro fecal.
Especie
Huésped principal
Hábitat
C.muris
Roedores
Estómago
C.parvum
Bovinos y otro ganado,
hombre
Intestino delgado
Muy importante en individuos inmunodeficientes (VIH, inmunoterapia contra el
cáncer, malnutrición).
C.meleagridis
Aves
Intestino delgado
C.felis
Gatos
Intestino delgado
Presentación clínica:
Diarrea acuosa, puede ser mucosa en algunas ocasiones. Malestar
abdominal, anorexia, nauseas, vómitos, pérdida de peso, fiebre y
deshidratación (SINDROME DE MALA ABSORCION).
Portadores asintomáticos muy importantes.
Enfermedad autolimitante entre 1 a 2 semanas.
C.serpentis
Reptiles
Estómago
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Animal
C.wrairi
Departamento
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Preventiva
Animal
Aspectos epidemiológicos y de
diagnóstico
Cuyes (Ghinea pigs)
Intestino delgado
C.bayleyi
Aves de corral
Bursa
C.saurophilum
Lagartos
Estómago e I. delgado
C.galli
Gallina
Proventriculus
C.andersoni
Bovinos
Abomaso
C.canis
Perros
Intestino delgado
C.molnari
Peces
Estómago e I. delgado
C.hominis
Hombre
Intestino delgado
C.suis
Cerdos
Intestino delgado y grueso
Hay 19 especies
Fayer, 2009.
Diagnóstico directo de rutina
Mayor frecuencia en lactantes (niños
hasta dos años) y en
inmunocomprometidos, especialmente
infectados por VIH.
Método de laboratorio recomendado:
Tinción de Ziehl-Neelsen modificada.
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Laboratorio de parasitología,
Favet, U. de Chile.
9
Contenido del
ooquiste
Diagnóstico directo por Aureamina
Cubierta del ooquiste
Esporozoitos
Departamento
Medicina
Preventiva
Animal
Laboratorio de parasitología,
Favet, U. de Chile.
Departamento
Medicina
Preventiva
Animal
Diagnóstico indirecto por Crypto-Strip ®
Diagnóstico directo por PCR (investigación)
Primers más utilizados para género específico
Amplificar secuencias del gen 18S rRNA
522 bp
Laboratorio de parasitología,
Favet, U. de Chile.
Departamento
Medicina
Preventiva
Animal
522 bp
Departamento
Medicina
Preventiva
Animal
Laboratorio de parasitología,
Favet, U. de Chile.
Equipo de trabajo
Angela Díaz-Lee. LMV. Alumna Doctorado FAVET U. de Chile
[email protected]
Ruben Mercado. MT, MS, PhD. Profesor Asociado FAMED U. de Chile
[email protected]
Leonardo Saenz. DMV, PhD. Profesor Asistente Biobetec FAVET U. de
Chile [email protected]
Victor Muñoz. MT. Profesor Asistente FAMED U. de Chile
[email protected]
Pamela Muñoz. DMV, MS. Academico FAVET U. Austral
[email protected]
Ezenwa Obi Onuoha. BS. Department of Natural Science, Virginia Union
University, Richmond, VA, USA [email protected]
Luiz Shozo Ozaki. BS, MSc, PhD. Center for the Study of Biological
Complexity and Department of Microbiology and Immunology, Virginia
Commonwealth University, Richmond, VA, USA [email protected]
Fernando Fredes. DVM, MS, PhD ©. Profesor Asociado FAVET U. de
Chile [email protected]
Departamento
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Preventiva
Animal
Gracias
10

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