resúmenes del xlv congreso de la sociedad
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resúmenes del xlv congreso de la sociedad
Incluida en ISI Web of knowledge, Index Medicus y Medline Volumen 35 - Suplemento 1 - 2015 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEFROLOGÍA resúmenes XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología 3-6 de octubre de 2015 doi:10.3265/Nefrologia.pre2015.Sep.12962 Órgano Oficial de la Sociedad Española de Nefrología Versión original íntegra en ww w.revistanefrologia.c o m Revista Nefrología Director: Mariano Rodríguez Portillo Editor jefe de Nefrología digital: Roberto Alcázar Arroyo Subdirectores: Ángel Luis Martín de Francisco, Fernando García López, Víctor Lorenzo Sellares, Vicente Barrio Lucia Directores honorarios: Luis Hernando Avendaño, David Kerr, Rafael Matesanz Acedos, Carlos Quereda Rodríguez-Navarro COMITÉ DE REDACCIÓN (Editores de Área Temática) Nefrología experimental A. Ortiz* J. Egido de los Ríos S. Lamas J.M. López Novoa D. Rodríguez Puyol J.M. Cruzado Nefrología clínica M. Praga* J. Ara J. Ballarín G. Fernández Juárez F. Rivera A. Segarra Nefropatía diabética F. de Álvaro* J.L. Górriz A. Martínez Castelao J.F. Navarro J.A. Sánchez Tornero R. Romero Nefropatías hereditarias R. Torra* J.C. Rodríguez Pérez E. Coto V. García Nieto Enfermedad renal crónica A.L. Martín de Francisco* A. Otero E. González Parra I. Martínez J. Portolés Pérez IRC-metabolismo Ca/P E. Fernández* J. Cannata Andía R. Pérez García M. Rodríguez J.V. Torregrosa Hipertensión arterial R. Marín* L. Orte R. Santamaría A. Rodríguez Jornet Nefropatía y riesgo vascular J. Díez* A. Cases J. Luño Calidad en Nefrología M.D. Arenas E. Parra Moncasi P. Rebollo F. Ortega Fracaso renal agudo F. Liaño* F.J. Gainza J. Lavilla E. Poch Diálisis peritoneal R. Selgas* M. Pérez Fontán C. Remón M.E. Rivera Gorrin G. del Peso Hemodiálisis Trasplante renal Nefrología pediátrica Nefropatología A. Martín Malo* J. Pascual* N. Gallego J. Blanco* P. Aljama M. Arias A.M. Sánchez Moreno I.M. García F. Maduell J.M. Campistol R. Vilalta E. Vázquez Martul J.A. Herrero J.M. Grinyó A. Barat Cascante J.M. López Gómez M.A. Gentil J.L. Teruel A. Torres Guías Clínicas y Documentos de Consenso María Dolores del Pino y Pino Nefrología Basada en la Evidencia Vicente Barrio* (Director de Suplementos), Fernando García López (Asesor de Metodología). Editores: María Auxiliadora Bajo, José Conde, Joan M. Díaz, Mar Espino, Domingo Hernández, Ana Fernández, Milagros Fernández, Fabián Ortiz, Ana Tato. Formación Continuada (revista NefroPlus) R. Marín, J.M. Tabernero, F. Rivera, A. Martín Malo. * Coordinadores de área temática. COMITÉ EDITORIAL A. Alonso J. Arrieta F.J. Borrego D. del Castillo P. Gallar M.A. Frutos A. Mazuecos A. Oliet L. Pallardo J.J. Plaza J. Teixidó J. Alsina J. Bustamente P. García Cosmes M.T. González L. Jiménez del Cerro J. Lloveras B. Miranda J. Olivares A. Serra F.A. Valdés F. Anaya A. Barrientos P. Errasti F. García Martín M. González Molina B. Maceira J. Mora A. Pérez García L. Sánchez Sicilia J. Aranzábal G. Barril F. Caravaca C. de Felipe S. García de Vinuesa A. Gonzalo R. Lauzurica J.F. Macías E. Martín Escobar J.M. Morales R. Peces J.M. Tabernero G. de Arriba C. Bernis F. Coronel E. Fernández Giráldez F.J. Gómez Campderá P. Gómez Fernández E. Huarte R. Marcén J. Montenegro A. Palma L. Piera A. Tejedor COMITÉ EDITORIAL INTERNACIONAL E. Burdmann (Brasil) B. Canaud (Francia) J. Chapman (Australia) R. Coppo (Italia) R. Correa-Rotter (México) F. Cosío (EE. UU.) G. Eknoyan (EE. UU.) A. Felsenfeld (EE. UU.) J.M. Fernández Cean (Uruguay) J. Frazao (Portugal) M. Ketteler (Alemania) Levin, Adeera (Canadá) Li, Philip K.T. (Hong Kong, China) L. Macdougall (Gran Bretaña) P. Massari (Argentina) S. Mezzano (Chile) B. Rodríguez Iturbe (Venezuela) C. Ronco (Italia) J. Silver (Israel) P. Stevinkel (Suecia) A. Wiecek (Polonia) C. Zoccali (Italia) JUNTA DIRECTIVA (SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEFROLOGÍA) SUSCRIPCIONES, PUBLICIDAD, EDICIÓN Información y suscripciones: Secretaría de la S.E.N. 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Patricia de Sequera Ortiz Direcciones de interés: www.revistanefrologia.com [email protected] Incluida en ISI Web of knowledge, Index Medicus y Medline Vo l u m e n 3 5 - S u p l e m e n t o 1 - 2 0 1 5 RESÚMENES RECIBIDOS 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1994 1993 1992 1991 1990 656 618 668 660 3.er Iberoamericano 634 590 528 554 552 2.º Iberoamericano 683 429 397 432 364 324 356 377 387 378 464 379 347 653 1.er Iberoamericano 328 365 DISTRIBUCIÓN ESTADO FINAL RESÚMENES PRESENTADOS AL CONGRESO 2015 NO ACEPTADOS 14,6 % ORAL 16,5 % e-PÓSTER 3,7 % PÓSTER 65,2 % EVOLUCIÓN ANUAL. RESÚMENES RECIBIDOS POR ESTADO FINAL 700 600 500 400 300 200 100 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 ■ NO ACEPTADOS 2008 ■ PÓSTER 2009 2010 ■ ORAL 2011 2012 2013 2014 2015 Carta de presentación Queridos amigos: Como es costumbre, en la antesala de nuestro Congreso anual se ha editado el suplemento con los resúmenes de los trabajos enviados al Congreso. El mismo da una idea del esfuerzo realizado en la preparación de nuestro encuentro anual y que es fruto de la estrecha colaboración entre el Comité Organizador y Científico del mismo y la Junta Directiva de la S.E.N. Este compendio de resúmenes es una buena muestra de la investigación nefrológica que actualmente se realiza en nuestro país. Todos los nefrólogos tendremos la oportunidad de exponer públicamente nuestras investigaciones, tanto clínicas como básicas, que aquí quedan reflejadas. Se ha hecho un esfuerzo, a través de la evaluación previa de los resúmenes remitidos, para que la mayoría de los grupos investigadores tengan la palabra en el Congreso. Este año hemos recibido 656 trabajos, de los que se ha seleccionado el 16,5% para presentarlos como «Comunicaciones orales», el 65,2% como «Pósters» y el 3,7% como «e-pósters». En el programa se recogen los días y horarios en los que un buen número de socios y congresistas podrán exponer los resultados de sus investigaciones. Siempre es imposible, por razones de tiempo y espacio, aceptar todas las comunicaciones enviadas, a pesar de haber introducido en los últimos congresos una pequeña variación en los tiempos de presentación oral, para dar cabida a más trabajos. Comprendemos que el esfuerzo por vuestra parte ha sido grande y esperamos que la lectura de este suplemento con detenimiento, así como en el portal Web de la sociedad, os resulte de interés. Solamente nos falta desearos que tengáis un buen viaje y estancia en Valencia, que os acogerá con los brazos abiertos y donde dispondréis del Palacio de Congresos con todas las facilidades. En nombre de la Junta Directiva de la S.E.N. y del Comité Organizador, os deseamos unas fructíferas jornadas de trabajo de intercambio científico, y entre las que, sin duda, sabréis encontrar un espacio para el disfrute cultural y el cultivo de la amistad. Cordiales saludos Mª Dolores del Pino y Pino Presidenta de la S.E.N. Luis M. Pallardó Mateu Presidente Comité Organizador Sumario Incluida en ISI Web of knowledge, Index Medicus y Medline Vo l u m e n 3 5 - S u p l e m e n t o 1 - 2 0 1 5 RESÚMENES XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología doi:110.3265/Nefrologia.pre2015.Sep.12962 Página Página Número de resumen 6 Genética y biología molecular.............................................................................................. 1-14 10 Enfermedades renales hereditarias...................................................................................... 15-26 13 Glomerulopatías e inmunopatología................................................................................... 27-62 22 Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular.......... 63-88 29Diabetes.................................................................................................................................. 89-103 33 Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales.............................................. 104-131 40 Alteraciones del metabolismo óseo mineral de la ERC....................................................... 132-150 45 Enfermedad renal crónica - Progresión de la IRC................................................................ 151-168 50 Enfermedad renal crónica - Complicaciones........................................................................ 169-196 57 Enfermedad renal crónica - Epidemiología y clínica........................................................... 197-219 63 Hemodiálisis - Técnica y adecuación de diálisis.................................................................... 220-233 67 Hemodiálisis - Acceso vascular.............................................................................................. 234-271 77 Hemodiálisis - Complicaciones HD........................................................................................ 272-278 79 Hemodiálisis - Metabolismo óseo y mineral ........................................................................ 279-289 82 Hemodiálisis - Anemia, riesgo CV y mortalidad................................................................... 290-305 86 Hemodiálisis - Nutrición y composición corporal................................................................. 306-320 90 Hemodiálisis - Otros temas HD.............................................................................................. 321-370 103 Diálisis peritoneal ................................................................................................................. 371-425 117 Trasplante renal - Inmunosupresión y ensayos clínicos....................................................... 426-428 118 Trasplante renal - Donación y preservación......................................................................... 429-439 121 Trasplante renal - Resultados y estudios epidemiológicos.................................................. 440-471 129 Trasplante renal - Aspectos clínicos y complicaciones......................................................... 472-531 144Miscelánea ............................................................................................................................. 532-560 152 Índice de autores ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Genética y biología molecular 1 ••• EJE INTESTINO-MICROBIOTA-METABOLITOS EN EL DECLIVE TEMPRANO DE LA FUNCIÓN RENAL C. BARRIOS1, M. BEAUMONT2, T. PALLISTER2, J. VILLAR1, E. RODRÍGUEZ1, J. PASCUAL1, E. LEY3, TD. SPECTOR2, JT. BELL2, C. MENNI2 1 NEFROLOGÍA. INSTITUT MAR D’INVESTIGACIONS MÈDIQUES (BARCELONA), 2TWIN RESEARCH AND GENETIC EPIDEMIOLOGY. KING’S COLLEGE (LONDON (UK)), 3MOLECULAR BIOLOGY AND GENETICS. CORNELL UNIVERSITY (ITHACA (NY)) Antecedentes: Numerosos metabolitos circulantes derivados de la fermentación proteica se han asociado inversamente con la función renal pero el grado de afectación renal no está claro. El objetivo de este estudio es explorar la relación entre indoxyl-sulfato, p-cresyl-sulfato y phenylacetylglutamine con perfiles de microbios intestinales en el declive temprano del filtrado glomerular estimado (FGe). Métodos: Los individuos estudiados son gemelos obtenidos del registro TwinsUK. Los metabolitos se obtuvieron de muestras de plasma de 4430 individuos, utilizando la plataforma Metabolon (LC/GC/MS). Las unidades operacionales taxonómicas (OTUs) se obtuvieron mediante secuenciación del 16S rRNA gen (909 perfiles, QIIME y Greengenes) de muestras de heces de una subpoblación de 855 individuos. Resultados: Confirmamos que Indoxyl-sulfato (Beta(SE)=-2.50(0.21),P=8.8x10-30), p-cresyl-sulfato (Beta(SE)=-1.73(0.21), P=3.4x10-15 y phenylacetylglutamine (Beta(SE)=-2.44(0.22),P=4.6x10-26) están inversamente asociados con el FGe en una Figura. El Histograma de Circos representa población de la con mínima afectación de la las asociaciones positivas /negativas entre las función renal. Después de ajuste de compaOTUs (círculo intermedio), los metabolitos (círraciones múltiple, 3 OTUs se asociaron significativamente con Indoxyl-sulfato, 52 con culo externo) y el FGe (círculo interno). Panel phenylacetylglutamine y uno nominalmente superior izquierdo representa los coeficientes con p-cresyl-sulfato. Los 56 miembros micro- Beta de las asociaciones entre el FGe y los bianos, pertenecen a la orden de los Clostri- metabolitos. diales y están representados por tres familias anaeróbicas gram-positivas: Christensenellaceae, Ruminococcaceae y Lachnospiraceae. Entre ellos, 3 microbios se encontraron asociados significativamente con el FGe. Una mayor abundancia de estos microbios se relacionó con un disminución de los niveles circulantes de los metabolitos y mejor función renal. Nuestros hallazgos sugieren que estos metabolitos son marcadores tempranos de función renal y que cambios en la flora intestinal son igualmente detectables desde estadíos iniciales de la disfunción renal. La mejora en el conocimiento de esta relación “intestino-renal” es fundamental para mejorar las estrategias terapéuticas. 3 ••• NUEVOS MODELOS IN VITRO PARA EL ESTUDIO DE FENOTIPOS ASOCIADOS A LA POLIQUISTOSIS RENAL: GENERACIÓN DE “PSEUDONEFRONAS” Y “PSEUDOARTERIAS” V. CALVIÑO LOUZAO1, R. COUCEIRO OTERO2, B. PARADELA-DOBARRO3, JR. GONZÁLEZ JUANATEY4, R. LÓPEZ LÓPEZ5, C. DÍAZ RODRÍGUEZ6, E. ÁLVAREZ3, M. ABAL POSADA2, A. GARCÍA GONZÁLEZ1 1 LABORATORIO DE GENÉTICA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES RENALES. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES SANITARIAS (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 2LABORATORIO DE ONCOLOGÍA MÉDICA TRANSLACIONAL. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES SANITARIAS (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 3LABORATORIO DE CARDIOLOGÍA. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES SANITARIAS (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 4CARDIOLOGÍA. COMPLEXO HOSPITALARIO U. DE SANTIAGO (CHUS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 5ONCOLOGÍA. COMPLEXO HOSPITALARIO U. DE SANTIAGO (CHUS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 6NEFROLOGÍA. COMPLEXO HOSPITALARIO U. DE SANTIAGO (CHUS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA) La enfermedad poliquística renal (PKD) es un conjunto de enfermedades hereditarias crónicas que provocan fallo renal causado por la formación de un gran número de quistes, y asociada a otro tipo de manifestaciones extrarrenales, como aneurismas y hemorragia. Los quistes se originan a partir de las células epiteliales de la nefrona, las cuales presentan una tasa de proliferación incrementada y una pérdida de polaridad celular plana (PCP), es decir, pierden la característica de la división celular orientada. Esta desorientación es causada por la pérdida de la función sensor del cilio primario, orgánulo mecanosensor que detecta el flujo a través de la nefrona, y en el que se localizan las proteínas codificadas por los genes poliquísticos, facilitando la internalización de calcio. Nuestro grupo ha desarrollado un modelo de cultivo en cuatro dimensiones siendo el flujo la cuarta dimensión, mimetizando así la generación de pseudonefronas y pseudoarterias. Este modelo consiste en la generación de canales fabricados mediante una técnica de bioimpresión 3D de armazones sacrificables de gelatina (con y sin células) embebidos en colágeno, el cual actúa de matriz extracelular. Esta nueva técnica permite imprimir células de los distintos segmentos de la nefrona (túbulo contorneado proximal, asa de Henle, y túbulo distal y colector). A su vez, hemos aplicado esta tecnología al desarrollo de pseudoarterias utilizando, de igual manera, células endoteliales primarias y/o condicionadas para los genes poliquísticos con el fin de mimetizar la formación de aneurismas. En ambos modelos observamos, mediante inmunofluorescencia, la orientación de cilio primario y cuerpo basal de las células en función del flujo, al igual que sucede in vivo. La impresión en matriz de colágeno remodelable de células inmortalizadas de ratón o derivadas de humanos en las que se induzca de manera específica mutaciones en los genes poliquísticos, y la aplicación de un flujo determinado, nos permitirá estudiar mecanismos de señalización a lo largo de la nefrona, modelar la formación de quistes y aneurismas, y mimetizar las condiciones fisiológicas que los modelos in vitro actuales no proporcionan en el estudio de ciliopatías. Este nuevo modelo in vitro 4D abre una nueva vía para el estudio de los mecanismos moleculares y la modelización de los procesos patológicos implicados en estructuras tubulares dependientes de flujo y el testado directo de posibles dianas terapéuticas. 6 2 ••• EL INHIBIDOR DE LOS BROMODOMINIOS BET JQ1 INHIBE LA INFLAMACIÓN EXPERIMENTAL RENAL. J. MORGADO-PASCUAL1, B. SUAREZ-ÁLVAREZ1, S. RAYEGO-MATEOS1, RM. RODRÍGUEZ LÓPEZ2, L. MÁRQUEZ-EXPOSITO1, M. ALIQUE1, C. LAVOZ1, C. LÓPEZ LARREA2, M. RUIZ-ORTEGA1 1 NEFROLOGÍA. IIS-FJD-UAM (MADRID), 2INMUNOLOGÍA. H.U. CENTRAL DE ASTURIAS (OVIEDO) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: REDINREN Introducción: La familia de proteínas BET “bromodomain and extra-terminal”, formada por BRD2, BRD3, BRD4 y BRDT, modulan las respuestas inflamatorias a través del reconocimiento específico de residuos de lisina acetilados, una modificación post-trasduccional clave en la regulación de la expresión génica. Nuestro objetivo ha sido investigar si la inhibición de las proteínas BET podría ser beneficiosa en el daño renal experimental, con el fin de mejorar las actuales estrategias terapéuticas empleadas en la enfermedad renal. Material y Método: Se ha empleado el compuesto JQ1, un inhibidor específico de los bromodominios BET (100 mg/ratón, i.p diaria durante 5 días). Como modelo de daño renal se ha realizado el modelo de obstrucción unilateral del uréter (UUO) en ratón. Los estudios in vitro se realizaron en células tubuloepiteliales humanas (línea HK2) estimuladas con TNF-alpha. Resultados: A los 5 días de la obstrucción, se observó un aumento en la expresión renal de los marcadores de daño KIM-1 y NGAL que fue revertido en los ratones tratados con JQ1. Además, el tratamiento con JQ1 disminuyó el número de células inflamatorias infiltrantes (neutrófilos, monocitos/macrófagos y linfocitos T CD4+) y la sobrexpresión de genes proinflamatorios (IL-6, MCP-1 y RANTES) en los riñones obstruidos, alcanzando valores similares a observados en los controles. En experimentos in vitro, la inhibición de las proteínas BET, con JQ1 ó siRNA específicos de BRD2 y BRD4, disminuyó el aumento en la expresión de esos genes proinflamatorios en respuesta a la estimulación conTNF-alpha. Mediante técnicas de immunoprecipitación de la cromatina (ChIP) demostramos que BRD4 se une específicamente a las histonas acetiladas presentes en la región promotora de los genes inflamatorios IL-6, MCP-1, RANTES, regulando así su expresión. La activación de la vía clásica de NF-kB es clave en la regulación de la respuesta inflamatoria renal. En estudios in vivo e in vitro hemos observado que JQ1 interviene en la ruta NF-kB impidiendo la traslocación nuclear de p65, sin actuar a nivel de la fosoforilación de p65 o IkB, inhibiendo la expresión de genes dependientes del complejo iniciador p-TEFb. Conclusión: La inhibición de los bromodominios BET disminuye la respuesta inflamatoria renal, a través de la modificación de la cromatina genes específicos y/o inhibiendo la ruta de activación del NF-kB. Estos resultados demuestran que el tratamiento con inhibidores de las proteínas BET como JQ1 podrían tener importantes aplicaciones terapéuticas en las enfermedades inflamatorias renales. 4 • PAPEL DEL ESTADO INFLAMATORIO DEL RIÑÓN DEL DONANTE EN LA ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS M2 Y LA FIBROSIS. M. DÍAZ-ENCARNACIÓN1, E. GUILLÉN-GÓMEZ2, IK. DA SILVA1, I. SILVA1, C. FACUNDO1, LL. GUIRADO1, M. PASTOR-ANGLADA3, J. BALLARÍN1 1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 2LABORATORIO. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 3BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR. UNIVERSIDAD DE BARCELONA (BARCELONA) Introducción: Tanto los injertos como los pacientes trasplantados de donantes vivos (DV) muestran un mejor pronóstico que los de donantes cadáver (DC) sin embargo hay poca información acerca del estado inflamatorio del riñón del donante en el momento de la donación. Estudios previos de nuestro grupo han demostrado que los monocitos circulantes pueden estar implicados en el pronóstico de los receptores de DV. Por otro lado, hemos demostrado que la activación del purinoma participa en la transición epitelio mesenquimal y la fibrosis renal. El objetivo de este estudio es determinar la implicación de los diferentes componentes del purinoma en el desarrollo del estado inflamatorio y fibrosis en los riñones procedentes de DC y DV. Material y Métodos: Hemos recogido 67 muestras de tejido renal pre-implante, 34 de DV y 33 de DC. Las muestras se homogenizaron y se extrajo el ARNm para obtener ADNc. El ADNc se procesó en placas para PCR a tiempo real con el sistema TaqMan® OpenArray®, lo que nos ha permitido analizar el ARNm de 160 genes. Resultados: El ATP extracelular puede activar a monocitos y macrófagos a través de los receptores purinérgicos. Este ATP se libera a través del canal de la panexina que se encuentra más elevada en DC respecto a los DV (p=0.0108). En DC, se observa un incremento de la expresión de CD14 (p=0.048) y CD163 (p=0.0146), lo que indica un mayor número de macrófagos M2 que en los DV. También se ha encontrado una correlación entre la panexina y el marcador de M2, CD206 (r=0.5147, p=0.0031). Además, el TGF-beta1, el principal inductor de fibrosis que es secretado por los macrófagos M2, está más elevado en DC (p=0.0459) y correlaciona con el transportador de adenosina ENT1 (r=0.7187, p<0.0001). La expresión de este transportador también correlaciona con el receptor de adenosina A2A (r= 0.6365, p<0.001), el que a su vez correlaciona a su vez con los niveles de fibronectina (r=0.7477, p<0.0001). Conclusiones: El infiltrado de macrófagos M2 en el tejido renal de los DC podría estar implicado en la fibrosis del injerto a través de un aumento de la actividad del purinoma y del TGF-beta1. Este papel del estado inflamatorio del DC sobre el injerto no ha sido explorado previamente. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Genética y biología molecular 5 UNA NUEVA APROXIMACIÓN A LA DIABETES INSIPIDA NEFROGÉNICA: LA KINASA LIGADA A INTEGRINAS MODIFICA LA EXPRESIÓN DE ACUAPORINA 2 MEDIANTE NFATc. • M. GRIERA1, W. GIERMAKOWSKA2, M. HATEM VAQUERO1, JL. CANO PEÑALVER1, LV. GONZÁLEZ BOSC2, D. RODRÍGUEZ PUYOL3, M. RODRÍGUEZ PUYOL1, S. DE FRUTOS GARCÍA1 1 DEPARTMENT OF SYSTEMS BIOLOGY, PHYSIOLOGY UNIT. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ, INSTITUTO REINA SOFIA DE INVESTIGACIÓN RENAL Y REDINREN (INSTITUTO DE SALUD CARLOS III) (MADRID), 2VASCULAR PHYSIOLOGY GROUP, DPMT. OF CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY. UNIVERSITY OF NEW MEXICO HEALTH, ALBUQUERQUE, NEW MEXICO ((USA)), 3BIOMEDICAL RESEARCH FOUNDATION AND NEPHROLOGY DEPARTMENT. H.U. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES), INSTITUTO REINA SOFIA DE INVESTIGACIÓN RENAL Y REDINREN (INSTITUTO DE SALUD CARLOS III) (MADRID) Introducción: La deleción transgénica de la kinasa ligada a integrinas (ILK) en ratones adultos (cKD-ILK) supone un cuadro compatible con la Diabetes Insípida Nefrogénica (DIN), debido a una disminución en la abundancia y la presencia en membrana apical del canal de agua tubular Acuaporina 2 (AQP2) (Cano-Peñalver et al. FASEB J 2014). La AQP2 es regulada transcripcionalmente entre otros por la familia de factores nucleares NFATc (Albertoni-Borguese et al. Nephron extra 2011), que son defosforilados por calcineurina (Cn) que permiten su internalización en el nucleo. Su salida la lleva a cabo la kinasa glicógeno sintasa 3 beta (GSK3 beta), que es inactivada por ILK. Aquí estudiamos cómo ILK regula la expresión de AQP2 mediante NFATc. Materiales y Métodos: En medula de cKD-ILK y en células del túbulo mIMCD3, ILK delecionadas mediante transfección de RNAs interferentes (siRNA-ILK), se determinaron los niveles basales de Cn, GSK3beta total y su isoforma inactiva (fosforilada en serina 9). mIMCD3 y extractos medulares de cKD-ILK se trataron durante 24 horas con el activador de Cn Ionomicina (Io) o el inhibidor ciclosporina A (CsA). Los mismos tratamientos se usaron en mIMCD3 transfectadas con plasmidos reporteros de la actividad del promotor de AQP2 (AQP2-Luc) o la actividad transcripcional de NFAT (NFAT-luc). Por último, en animales adultos KO para la isoforma de NFATc3 (NFATc3-KO), medimos los volúmenes de orina de 24 h y su osmolalidad. Resultados: En mIMCD3 transfectadas con reporteros observamos que la deleción de ILK disminuyó basalmente la actividad de NFAT y del promotor de AQP2. La activación de Cn con Io aumentó la actividad de ambos reporteros en células control, pero solo parcialmente en células sin ILK. La inhibición de los reporteros fue acumulativa al inhibir conjuntamente la Cn y delecionar ILK. De manera similar, el tratamiento con Io en medulas de animales control aumentó los niveles de AQP2, sin conseguirse el mismo aumento en cKD-ILK. Los niveles de GSK3beta y Cn no se modifican al delecionar ILK en células o en medula renal, sin embargo si disminuye la fosforilación de GSK3b. Por último, NFATc3-KO mostraron basalmente un cuadro de DIN (poliuria y baja osmolalidad en la orina) similar al publicado en el modelo cKD-ILK. Conclusiones: La falta de ILK modula la actividad de NFATc en el túbulo modificando la expresión de AQP2, posiblemente por la regulación de la actividad de GSK3 beta, pero independientemente de Cn. 7 PERFIL DE LA GLICOSILACIÓN DE LA INMUNOGLOBULINA G EN LA DISFUNCIÓN RENAL MODERADA C. BARRIOS , J. ZIERER , I. GUDELJ , I. UGRINA , MJ. SOLER , M. PUČIĆ-BAKOVIĆ , J. PASCUAL , TD. SPECTOR2, G. LAUC4, C. MENNI2 1 NEFROLOGÍA. INSTITUT MAR D’INVESTIGACIONS MÈDIQUES (BARCELONA), 2TWIN RESEARCH AND GENETIC EPIDEMIOLOGY. KING’S COLLEGE (LONDON (UK)), 3GENOS. GLYCOSCIENCE RESEARCH LABORATORY (ZAGREB (CROACIA)), 4PHARMACY AND BIOCHEMISTRY. UNIVERSITY OF ZAGREB (ZAGREB (CROACIA)) 1 • 2 3 3 1 3 1 Antecedentes: La glicosilación constituye la forma más abundante y diversa de las modificaciones post-trascripcionales. En este estudio exploramos la asociación entre la glicosilación de la Inmunoglobulina G (IgG) y la función renal en 3274 individuos de la cohorte del TwinsUK. Métodos: Analizamos la correlación entre la función renal (eGFR) y 76 perfiles de glicosilación (N-glicanos) de la IgG usando una regresión lineal ajustada por co-variables y comparaciones múltiples (ajuste de Bonferroni; P<6.5x10-4) en 3212 sujetos. Replicamos nuestros resultados en 31 parejas de gemelos monocigóticos, discordantes para la función renal. Los resultados de los dos análisis fueron posteriormente meta-analizados. Los glicanos de la IgG total fueron obtenidos mediante UPLC (Ultra Performance Liquid Chromatography). Resultados: 14 perfiles de glicanos se encontraron asociados a la función renal en la población analizada y permanecieron significativos después de la validación en la población de réplica. Dichos glicanos pertenecen a tres procesos principales de la glicosilación de la IgG: galactosilación, sialilación y los niveles bisecting de la N-acetilglucosamina (GlcNAc). Conclusión: Este es el primer estudio que muestra el papel de la glicosilación de la IgG en la valoración de la función renal. Los resultados aportan nuevos conocimientos sobre la pato-fisiología del daño renal y abren potenciales dianas terapéuticas. Tabla. Perfiles glicanos de la IgG significativamente asociados con el FGe en la población de ensayo Glycanos Descriptión GP18 Porcentaje de glicanos FA2G2S1 en IgG total GP14 Porcentaje de glicanos FA2G2 en IgG total GP6n Porcentaje de glicanos FA2B en IgG total neutra (GPn) GP14n Porcentaje de glicanos FA2G2 en IgG total neutra (GPn) Ratio de estructuras fucosiladas monosialiladas con y sin GlcNAc bisectada Incidencia de GlcNAc bisectada en todas las estructuras fucosiladas monosialiladas en IgG total Porcentaje de las estructuras digalactosidadas en IgG total neutra Porcentaje de glicanos FA2B en IgG total Ratio de todas las estructuras fucosiladas sialiladas con y sin GlcNAc bisectada Porcentaje de las estructuras agalactosidadas en IgG total neutra Porcentaje de glicanos A2 en IgG total neutra (GPn) FBS1/FS1 FBS1/ (FS1+FBS1) G2n GP6 FBStotal/FStotal G0n GP2n GP2 FGS/ (F+FG+FGS) Porcentaje de glicanos A2 en IgG total Porcentaje de la sialilación en todas las estructuras fucosiladas sin GlcNAc bisectada en IgG total FG2n/(BG2n + Ratio de las estructuras fucosiladas digalactosidadas sin bisectación de GlcNAc en todas las estructuras FBG2n) digalactosidadas con GlcNAc bisectada. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster ß[95%CI] p 1.48 [0.89;2.07] 8.60 x 10-7 1.46 [0.85;2.07] 2.92 x10-6 -1.39 [-1.98;-0.80] 3.56 x10-6 1.29 [0.68;1.90] 3.06 x10-5 -1.12 [-1.65;-0.59] 3.48 x10-5 -1.10 [-1.63;-0.57] 4.63 x10-5 1.20 [0.60;1.80] 8.81 x10-5 -1.14 [-1.71;-0.57] 8.90 x10-5 -1.07 [-1.60;-0.54] 8.21 x10-5 -1.16 [-1.76;-0.56] 1.52 x10-4 -0.91 [-1.42;-0.40] 5.02 x10-4 -0.90 [-1.42;-0.38] 6.28 x10-4 1.01 [0.46;1.56] 2.96 x10-4 0.91 [0.38;1.44] 7.32 x10-4 6 • EL AUMENTO DE LA EXPRESIÓN DE LA PROTEÍNA PKG EN RATONES 129/svj H-Ras-/- SE PRODUCE A TRAVÉS DE LA ACTIVACIÓN DEL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN CRE. P. MARTÍN SÁNCHEZ1, A. LUENGO RODRÍGUEZ1, M. GRIERA1, A. GARCÍA JEREZ1, JL. CANO PEÑALVER1, L. CALLEROS BASILIO1, D. RODRÍGUEZ PUYOL2 FISIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES), 2FISIOLOGÍA. H.U. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES) 1 Introducción: Las proteínas Ras, con una masa molecular entre 20 y 40 kDa, pertenecen a la familia de las proteínas G con actividad GTPasa. Ejercen su función activando varias vías de señalización intracelular, principalmente a través de su efector Raf y ERK (MAPK) o AKT. Nuestro grupo demostró que los ratones H-Ras-/- son hipotensos por aumento del contenido vascular de la proteína kinasa G (PKG). Sin embargo, los mecanismos moleculares que relacionan H-Ras y PKG no son conocidos. En el presente trabajo nos planteamos el siguiente Objetivo: Estudiar la vía de señalización y los factores de transcripción implicados en el aumento de la expresión de la proteína PKG en este modelo animal. Materiales y métodos: Se utilizaron fibroblastos embrionarios (MEFs) de ratones 129/svj H-Ras +/+ y H-Ras -/-. Se realizaron transfecciones con el promotor completo de PKG-I (2 kb) y sus delecciones de 1.5, 1, 0.6 y 0.5 kb. El silenciamiento del factor de transcripción CRE se realizó mediante el siRNA específico. Los niveles intracelulares de PKG, P-CREB, P-ERK y P-GSK se analizaron mediante western blot. Resultados: Al transfectar los fibroblastos embrionarios con delecciones seriadas del promotor de PKG-I, se observó que el aumento en la actividad del promotor que ocurría en los MEFs H-Ras-/-, desaparecía cuando se eliminaba la región entre los fragmentos de 2 y 1,5 kb. Un análisis de esta región con software de predicción de sitios de unión del factor de transcripción (TFSEARCH, Computational Biology Research Center), reveló una secuencia de unión para el factor de transcripción CRE. Mediante WB observamos que la expresión de PKG y la fosforilación de CREB aumenta en los MEF H-Ras-/-. La implicación de CRE en el aumento de la expresión de PKG se demostró mediante transfección con siRNA específico de CRE. Por otro lado, la fosforilación de ERK y GSK disminuyó en los MEF H-Ras-/-. Esto nos indica que, en ausencia de H-Ras, disminuye la activación de la vía canónica de Raf/MEK/ERK, lo que implica una menor fosforilación de su sustrato, GSK. De esta forma, GSK actúa como una kinasa que fosforila a CRE, activándolo. Conclusiones: Este trabajo demuestra que la activación de PKG al deleccionar la proteína H-Ras, ocurre a través de la inactivación de la vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK, y la activación del factor de transcripción CRE. La manipulación de este factor de transcripción, o del resto de proteínas implicadas en este mecanismo molecular, podría tener un gran valor clínico en el control de la hipertensión. 8 • PAPEL DE LA QUIMIOQUINA MCP-2/CCL8 EN EL DAÑO RENAL Y VASCULAR EXPERIMENTAL M. OREJUDO1, RR. RODRIGUES-DIEZ1, AB. GARCÍA REDONDO1, M. ALIQUE1, T. BELLÓN2, R. SELGAS3, M. RUIZ-ORTEGA1 1 NEFROLOGÍA. IIS-FJD-UAM (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ-IDIPAZ (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ-IDIPAZ (MADRID) Introducción: La inflamación es una característica común a las enfermedades renales y a sus complicaciones cardiovasculares. Las proteínas quimiotácticas de monocitos (MCPs) engloban una de las principales familias de citoquinas con motivo C-C, implicadas en la regulación de la respuesta inflamatoria. En estas proteínas se ha descrito diferencia de homología entre especies, que complica su estudio. La isoforma murina de MCP-2, también denominada CCL8, es una proteína quimioatrayente para monocitos, células T activadas y células dendríticas. La isoforma humana de MCP-2 se une al receptor CCR2, mientras que la murina utiliza CCR8. Nuestro objetivo ha sido estudiar si MCP-2 puede contribuir al daño vascular y renal. Material y método: Se cuantificó la expresión génica de MCP-2 y CCR8 en varios modelos: obstrucción unilateral de uréter de 5 días y administración sistémica de Angiotensina II (100mg/ kg/min subcutáneo) a 3, 7 y 14 días. Para evaluar la modulación de la respuesta inmune, se bloqueó la respuesta Th17 (con un anticuerpo neutralizante de su citoquina efectora IL-17A). In vitro se utilizaron células endoteliales de ratón (Mile Sven-1). Se realizó un modelo de administración de MCP-2 (550 ng/g ratón; i.p), durante 48 horas. Un grupo se trató con el inhibidor de NF-κB parthenolide (3,5 mg/g, i.p diario, 24 horas antes). La expresión génica se evaluó por PCR cuantitativa. Resultados: En los modelos animales de inflamación evaluados la expresión génica de MCP-2 aumenta cuando se produce el daño, comparado con el grupo control respectivo. Este aumento se revierte al bloquear IL-17A. En el modelo de administración sistémica de Angiotensina II la expresión génica del receptor CCR8 aumenta con respecto al grupo control. En células endoteliales, MCP-2 induce la expresión de algunos genes proinflamatorios y profibróticos y a la dosis de 100 ng/ml produce su mayor efecto proinflamatorio a 3-6 horas. En estas células observamos que la expresión génica de CCR8 es mínima y en presencia de CCL8 los niveles de mRNA aumentan exponencialmente. Finalmente, en el modelo de administración sistémica de MCP-2 se analizó la expresión génica de los riñones y aortas. Observamos un incremento en los niveles de mRNA de factores proinflamatorios y de CCR8. El tratamiento con parthenolide disminuyó la sobreexpresión de estos genes, a niveles de los ratones control. Conclusiones: In vitro e in vivo MCP-2 regula genes proinflamatorios vía NF-kB. En modelos de daño vascular y renal aumenta el eje MCP-2/CCR8 asociado con inflamación indicando su importancia en estas patologías. 7 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Genética y biología molecular 9 • GENETIC STUDY OF THE RENAL HEREDITARY TUBULOPATHIES IN THE GALICIAN POPULATION BY NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS). O. LAMAS GONZÁLEZ1, L. SOUSA SILVA1, L. BESADA CERECEDO1, B. SOBRINO2, P. REGUEIRO CASUSO1, M. GIL3, G. ARICETA4, A. CARRACEDO2, C. DÍAZ RODRÍGUEZ3, A. GARCÍA GONZÁLEZ1 1 GROUP OF GENETICS AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY OF RENAL DISEASES. HEALTH RESEARCH INSTITUTE (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 2GALICIAN PUBLIC FOUNDATION OF XENOMIC MEDICINE, 3NEPHROLOGY. CLÍNICAL UNIVERSITY H. (CHUS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 4NEPHROLOGY. H. VALL D’HEBRON (BARCELONA) Renal hereditary tubulopathies (primary tubulopathies) are a group of disorders with different clinical outcome but sharing as common feature the alteration of tubular function and the paedriatic appearance. Most tubular inherited pathologies have overlapping symptoms, interfamilial and intrafamilial heterogeneity and the clinical diagnosis depends on the physician experience and biochemical abnormalities. Indeed, there are not specific therapeutic strategies and just the symptoms are treated, not the cause. Wrong diagnosis or treatment, nevertheless, may cause serious complications as sensorineural deafness, oculocerebralrenal abnormalities, severe maladaptive behaviors, epilepsy, ataxia, rickets, tetany or development delay as well. Our aim was to develop a tool to anticipate, diagnose and fine-tune the treatment of the renal hereditary tubulopathies. We have previously shown the design and characterization of the first genetic test for all primary tubulopathies by a Haloplex design for Ion Torrent platform. This genetic test covered all the 36 genes implicated to date in primary tubulopathies and have reported high efficiency, sensitivity and specificity. Here we show the application of our genetic test in 43 patients with clinical diagnosis of renal tubulopathies, 34 of them belonging to 28 Galician families. We applied our test to patients with a wide spread of clinical features that covered the most common primary tubulopathies. Most of them, 28.26%, came with previous diagnosis of Gitelman Disease, 13% had Diabetes Insipidus Nephrogenic and 19.6% showed an undetermined tubulopathy. Surprisingly, we have found an important lack of accordance, 44.8%, between their reported clinical diagnosis and our genetic diagnosis. Thus, 27.5% of clinical diagnoses were likely incorrect, 17.2% were uncompleted and just 20.68% coupled with our genetic results. In the 34.8% remain, we did not find any mutation suggesting influence of unknown genes in the reported tubulopathy phenotype. Our results are pointing out the importance of an accurate diagnosis before starting any treatment. Since tubulopathy patients are not the easier population to diagnose, our genetic test would overcome this challenge in the clinical practice, thus improving their clinical management and quality of life. 11 • IDENTIFICATION OF NEW SIGNALLING PATHWAYS RELATED TO POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE (PKD): FROM ANIMAL MODELS TO TREATMENT. O. LAMAS GONZÁLEZ , S. BRAVO , AB. SANZ , A. BARCIA DE LA IGLESIA , M. PARDO , A. ORTIZ , T. WATNICK5, GG. GERMINO6, C. DÍAZ RODRÍGUEZ7, A. GARCÍA GONZÁLEZ1 GROUP OF GENETICS AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY OF RENAL DISEASES. HEALTH RESEARCH INSTITUTE (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 2PROTEOMICS UNIT. HEALTH RESEARCH INSTITUTE (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 3LABORATORY OF NEPHROLOGY. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 4OBESIDOMICS. HEALTH RESEARCH INSTITUTE (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 5NEPHROLOGY. UNIVERSITY OF MARYLAND SCHOOL OF MEDICINE (BALTIMORE, MARYLAND (USA)), 6NATIONAL INSTITUTE OF DIABETES AND DIGESTIVE AND KIDNEY DISEASE. NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH (BETHESDA, MARYLAND (USA)), 7NEPHROLOGY. CLÍNICAL UNIVERSITY H. (CHUS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA) 1 2 3 1 4 3 1 Polycystic Kidney Disease (PKD) is the most frequently inherited disease since 1/600 new born carry a mutation in autosomal dominant PKD genes (PKD1 or PKD2) or 1/64 in the autosomal recessive gene (PKHD1). ADPKD is characterized by the gradual replacement of renal tubules by cysts. The pathogenesis is not completely understood, but appears to involve altered cell proliferation and cell death, alterations in differentiation and in the polarity of tubular cells and inflammatory and pro-fibrotic factors. In the US and Europe there is currently no therapy for ADPKD, although positive clinical trials with tolvaptan may lead to regulatory approval as it was approved in Japan. There are advances in controlling cyst volume and cyst progression but not in the complete control of the disease. Indeed, most patients require dialysis (10%) or kidney transplantation. This implies that more efforts are needed to understand the pathogenesis of the disease and new therapeutic approaches are required. We use a mouse model in which the PKD1 gene is conditionally inactivated by Cre-mediated recombination and develops kidney cysts at different ages depending on when the disease is induced. We have also shown the age-dependent effects of TWEAK administration in cyst development. Here, we perform an exhaustive proteomics analysis of each developmental stage by MALDI-TOF/TOF analysis of peptides and proteins separated either by LC or 2D-PAGE, respectively, to detect the proteins directly related to cystogenesis. We were able to stablish the proteomics fingerprint of each physiopathologic condition and refine new therapeutic targets to a very short list, not previously described as altered during cystogenesis in terms of upregulation, downregulation or postranslational modifications. These proteins are involved in maintenance of normal cell architecture, signaling, regulation of apoptosis and metabolic processes as well. Our results coupled with those achieved by our collaborators and with those previously described in other processes but not related to cystogenesis. The more ahead to the appearance of cysts, easier is the control and prevention of the disease. Our goal was to define the proteomic profile of the early stages of change in genetic expression, organization and proliferation of cells deficient in polycystin 1 (product of PKD1 gene) and to refine it by the exogenous induction of cystogenesis (with the correct genetic background, i.e, PKD1 knockout) by a likely intermediary in ADPKD, TWEAK. Our data are invaluable to fine-tunning PKD therapies, such as Tolvaptan, and to determine new therapeutic approaches. 8 10 • NEFROCHUS: A NEW MODEL FOR GENETIC CHARACTERIZATION OF PATIENTS WITH HEREDITARY KIDNEY DISEASE. L. SOUSA SILVA1, L. BESADA CERECEDO1, O. LAMAS GONZÁLEZ1, P. REGUEIRO CASUSO1, J. AMIGO LECHUGA2, X. BARROS2, A. CARRACEDO2, C. DÍAS RODRÍGUEZ3, A. GARCÍA GONZÁLEZ1 GROUP OF GENETICS AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY OF RENAL DISEASES. HEALTH RESEARCH INSTITUTE (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 2GALICIAN PUBLIC FOUNDATION OF GENOMIC MEDICINE, 3NEPHROLOGY. UNIVERSITY H. COMPLEX (SANTIAGO DE COMPOSTELA) 1 Our group is mainly focused on the study of hereditary kidney diseases. These diseases are associated with mutations in a large number of genes. Sanger is a traditional and reliable method for sequencing, but next generation sequencing (NGS) has improved this method in a time and cost effective manner. Recently, we have developed new rapid genetic tests for all renal hereditary disorders in three main groups, hereditary cystic kidney disease, hereditary tubule-interstitial disease and hereditary glomerular disease. For hereditary cystic kidney disease we created 2 panels: a panel with the 8 genes associated with the most common hereditary cystic kidney diseases and a panel with the complete list of 72 genes associated with common, rare and ultra-rare hereditary cystic kidney diseases. The panels for tubule-interstitial and glomerular disease included 36 and 26 genes, respectively. We apply these tests to 147 patients from University Hospital Complex of Santiago de Compostela (CHUS) and from other Spain hospitals. We prepared Haloplex libraries of 72 patients diagnosed or suspected of having common cystic disease, 18 patients diagnosed or suspected of having rare, ultra-rare cystic disease, 31 patients diagnosed or suspected of having glomerular disease, 26 diagnosed or suspected of having tubule-interstitial disease. These libraries were sequenced in Ion PGM or Ion Proton and the variants found were analyzed. With these samples we obtained an optimal real coverage of 96.3% of the target region (coding regions +/-10bp of flanking exons) for common hereditary cystic kidney disease panel, 98.5% for common, rare and ultra-rare hereditary cystic kidney disease panel, 93.7% for hereditary glomerular disease panel, and 98.5% for hereditary tubule-interstitial disease panel. Variants that may be associated with the disease were found in 82 patients. For some of these patients we obtained samples from more family members in a way to study the co-segregation of the identified mutations. Some patients have mutations in 2 or 3 different genes that can explain the intra-familial phenotypic variability. In our laboratory we have samples of members from more than 450 families diagnosed with a number of different hereditary kidney diseases. Many of these families are already genotypically characterized and we pretend characterize all Galician families diagnosed with hereditary kidney disease in order to reduce the time and cost of diagnostic. Here we describe the utility of this first strategy to diagnose all hereditary kidney disease. 12 • GENETIC CHARACTERIZATION OF PATIENTS WITH HEREDITARY GLOMERULAR DISEASE AS THE BASE FOR A GLOBAL ACTION IN DIAGNOSIS, PROGNOSIS AND TREATMENT L. SOUSA SILVA1, L. BESADA CERECEDO1, O. LAMAS GONZÁLEZ1, F. ARROJO ALONSO2, C. VÁZQUEZ3, M. FIDALGO3, S. DAVILA3, C. HERNÁNDEZ VALLEJO3, C. DÍAZ RODRÍGUEZ3, A. GARCÍA GONZÁLEZ1 1 GROUP OF GENETICS AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY OF RENAL DISEASES. HEALTH RESEARCH INSTITUTE (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 2NEPHROLOGY. FERROL H. (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 3 NEPHROLOGY. UNIVERSITY H. COMPLEX (SANTIAGO DE COMPOSTELA) Glomerular diseases are a complex group of disorders that share the feature of damage in the glomerular filtration barrier that leads to a heavy proteinuria in the affected patients. Hereditary glomerular diseases are caused by mutations in genes which codify proteins that are expressed in the podocyte or in the basement glomerular membrane. We developed the first genetic test to diagnose all hereditary glomerular disease based on Next Generation Sequencing (NGS) of Haloplex target enrichment libraries. Our laboratory has generated a next generation sequencing (NGS) panel including the 26 known genes associated with hereditary glomerular disease. We have also developed an algorithm that allow us to reduce possible false positives associated to this technology, and abolish false negatives, critical for clinical decision. We screened a total of 31 patients diagnosed or suspected of having a hereditary glomerular disease with uncertain origin, 19 from University Hospital Complex of Santiago de Compostela (CHUS) and 12 from other Spanish hospitals. With these samples we obtained an optimal real coverage of 93.7% of the target regions (coding regions +/-10bp of flanking exons). Of the 31 patients analyzed we found variants possible associated with the disease in 22, suggesting the possible role of unknown. For some of these patients we obtained samples from more family members to study the co-segregation of the mutations. Some patients have mutations in 2 or 3 different genes that could explain the intra-familial phenotypic variability, and reveling genetic interaction underling glomerular genes. In addition, we have stablished a GLOMERULAR MUTATION DATA BASE with all genetic variants identified in our cohort for common use of clinical decision making. From all 1367 genetic variants, 53% (727) were intronic variants, 23% (313) were UTRs variants, 9% (123) were synonymous, 11% (152) were nonsynonymous, 1% (18) were splicing, 2% (28) were frameshift deletion or insertion, 0.2% (3) were nonframeshift substitution and 0.2% (3) were stopgain. In order to complete genetic analysis, we performed exome sequencing in several families providing possible new genetic targets for glomerular disease. This study, describes a powerful genetic test as the base for the establishment of a global action in health for the diagnosis and characterization of patients with hereditary glomerular diseases in an accurate, rapid and also cost-effective way. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Genética y biología molecular 13 • CYTOKINE TWEAK AS AN INTERMEDIARY IN AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE (ADPKD) O. LAMAS GONZÁLEZ1, AB. SANZ2, MD. SÁNCHEZ NIÑO2, A. BARCIA DE LA IGLESIA1, A. CORDIDO EIJO1, P. VIAÑO3, A. ORTIZ2, A. GARCÍA GONZÁLEZ1 1 GROUP OF GENETICS AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY OF RENAL DISEASES. HEALTH RESEARCH INSTITUTE (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 2LABORATORY OF NEPHROLOGY. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 3PATHOLOGY. CLÍNICAL UNIVERSITY H. (CHUS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA) Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is the most frequent inherited kidney disease (1/600 newborns carry a mutation in PKD1 or PKD2 genes) that accounts for 10% of patients requiring renal replacement therapy. ADPKD is characterized by the gradual replacement of renal tubules by cysts. The pathogenesis is not completely understood, but appears to involve altered tubular cell proliferation, cell death, cell differentiation and polarity as well as inflammatory and pro-fibrotic factors. It has been reported that acute kidney injury (AKI) and inflammation accelerate cystogenesis. TWEAK is a TNF-like cytokine that has a key role in AKI since anti-TWEAK antibodies prevented experimental loss of kidney function and renal inflammation, cell death and proliferation. We hypothesize that response to treatment and cyst progression depend on a particular developmental window, so the correct dose and timing of a drug may prevent cystogenesis and make chronic treatment unnecessary. Here, we use a mouse model in which conditional inactivation of the PKD1 gene by Cre-mediated recombination results in kidney cystogenesis at different ages depending on when PKD1 is inactivated. We observed age-dependent effects of TWEAK administration in cyst development. PKD1 inactivation at day 12 resulted in massive cyst growth by day 30. Under these conditions systemic TWEAK administration for 10 days decreased cytogenesis. By contrast, PKD1 inactivation at day 14 did not result in cyst growth by day 30. Under these conditions systemic TWEAK administration for 10 days promoted cytogenesis. These results demonstrate a developmental stage development impact of PKD1 inactivation and TWEAK in cystogenesis. Under the conditions of early PKD1 inactivation of the human condition, TWEAK may protect from cystogenesis if administered early in the disease course. However, detailed time course are needed before human extrapolation given that TWEAK cystogenesis in some settings. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 14 • ESTUDIO GENÉTICO DE LA ENFERMEDAD POLIQUÍSTICA RENAL EN GALICIA L. BESADA CERECEDO1, L. SOUSA SILVA1, O. LAMAS GONZÁLEZ1, B. SOBRINO2, L. SANTOME2, P. REGUEIRO CASUSO1, R. ESTEBAN DE LA ROSA3, A. CARRACEDO2, C. DÍAZ RODRÍGUEZ4, A. GARCÍA GONZÁLEZ1 1 LABORATORIO DE GENÉTICA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES RENALES. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES SANITARIAS (IDIS) (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 2FUNDACIÓN PÚBLICA GALEGA DE MEDICINA XENÓMICA, 3GRUPO PARA EL ESTUDIO DE LA ENFERMEDAD POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (GRANADA), 4NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (SANTIAGO DE COMPOSTELA) La poliquistosis renal (PKD) se puede clasificar en tres grandes grupos: autosómica dominante (PQRAD), recesiva (PQRAR), y formas atípicas. Nuestro grupo ha sido pionero en el desarrollo de herramientas de diagnóstico genético para esta enfermedad: 1) Test diagnóstico para la PQRAD, genes PKD1 y PKD2 (PKDx test, Athena Diagnostics, USA), 2) Panel para la enfermedad poliquística común (8 genes mutados más prevalentes en la población) 3) y Panel para la PKD rara y ultra-rara (72 genes conocidos asociados a ciliopatías renales). Combinando una estrategia que engloba un registro de 245 familias (con 3820 indiviuos afectos y una media de 60 individuo sanos por familia, recogidos en árboles genealógicos de hasta 6 generaciones), la secuenciación completa de al menos un individuo afecto de cada familia, y el establecimiento de un estudio genético en cascada (portadores y no portadores de las respectivas mutaciones), estamos en disposición de decir que tenemos caracterizadas genéticamente el 81% de las familias gallegas, y detectado 260 variantes génicas detectadas en dichos individuos. En solo un año, el análisis del individuo probando de cada familia supuso un coste medio de 1200€, mientras que cada siguiente miembro de cada familia 50€, suponiendo un ahorro de más de 2.5 millones de euros al Sistema Gallego de Salud (SERGAS) y un diagnóstico certero de los pacientes incluso 50 años antes de padecer la enfermedad. El estudio de estas familias nos ha ayudado al establecimiento de una base de datos de variantes génicas de PKD clasificadas en cuatro tipos, tipo-I (definitivamente patogénicas), -II (probablemente patogénicas), -III (de significado incierto) y -SNP (no asociadas a patogenicidad). Hemos sido capaces de reanalizar todas y cada una de las variantes génicas mundiales conocidas hasta el momento, para el establecimiento definitivo de una base de datos completa y de acceso público, reclasificando un total de 3270 variantes génicas distribuidas en 1174 clase-I, 141 clase II, 1604 clase III y 351 SNPs o polimorfismos. Este estudio, pone de manifiesto la necesidad del establecimiento de estrategias conjuntas para el diagnóstico genético de enfermedades por áreas geográficas nacionales como modelo productivo y coste eficiente en diagnóstico y tratamiento de pacientes con enfermedades hereditarias. Dichas estrategias deben aunar esfuerzos de especialistas de servicios de nefrología de las distintas áreas asistenciales, laboratorios de referencia en diagnóstico, registro de bases de datos de patologías hereditarias e implicación de los Sistemas Autonómicos de Salud que canalicen acción estratégica en salud de la enfermedad renal hereditaria. 9 Enfermedades renales hereditarias 15 ••• DIAGNÓSTICO PRECOZ DEL SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUa): EXCLUSIÓN DE LA PÚRPURA TROMBÓTICA TROMBOCITOPÉNICA (PTT) MEDIANTE DATOS DE LABORATORIO JM. NIETO1, F. DE LA FUENTE-GONZALO1, A. VILLEGAS1, FA. GONZÁLEZ1, A. MANUBENS1, RB. MARTÍNEZ1, P. ROPERO1 1 HEMATOLOGÍA. H. CLÍNICO SAN CARLOS (MADRID) 16 ••• • EPIDEMIOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD POLIQUÍSTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE EN EL ÁREA SANITARIA DE GRANADA: REGISTRO “GRANADA” DE LA EPAD. R. ESTEBAN DE LA ROSA , M. GARCÍA VALVERDE , FJ. BARROSO MARTÍN , M. ORELLANA AGREDA , M. MARTÍNEZ ATIENZA2, MA. ESTEBAN DE LA ROSA3, J. MADRID ALONSO4, J. FONTES JIMÉNEZ5, P. DE DIEGO FERNÁNDEZ6, J. BRAVO1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (GRANADA), 2GENÉTICA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (GRANADA), 3ATENCIÓN PRIMARIA. UGC CHURRIANA (GRANADA), 4ATENCIÓN PRIMARIA. UGC ÍLLORA (GRANADA), 5REPRODUCCIÓN. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (GRANADA), 6PEDIATRÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (GRANADA) 1 1 1 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo para el estudio de la enfermedad poliquística autosómica dominante (GEEPAD) Introducción: Si bien conocemos la distribución de la Enfermedad Poliquística Autosómica Dominante (EPAD) en términos de tratamiento renal sustitutivo (TRS), poco sabemos fuera de éste. Pretendemos definir la situación global de la EPAD en el Área Sanitaria de Granada, sus dinastías y ubicación geográfica. Material y método: Analizamos variables del Registro GRANADA de la EPAD, iniciativa que desde 2010 recaba información demográfica y de enfermedad de afectos y sus familias, e incluye sus árboles genealógicos. Los datos se expresan en valor absoluto, media±DT o porcentaje. Resultados: De 1019 pacientes identificados, 847 se distribuyen en 199 familias. El 39.05%(398) se revisan en C-Externas, 32.09%(327) fueron éxitus, 14.4%(147) trasplantados, 3.7%(38) en hemodiálisis(HD), 0.78%(8) en diálisis peritoneal(DP), y 9.9%(101) perdidos para control. De los fallecidos, el 56.2% necesitó algún tipo de TRS; del resto desconocemos si sufrió insuficiencia renal. 794 nacieron en Granada, y 816 viven o han vivido hasta el éxitus en Granada. De éstos últimos, el 44.1%(360) se revisan en C-Externas, 34.9%(285) fueron éxitus, 11.27%(92) están trasplantados, 4.4%(36) en hemodiálisis, 0.73%(6) en diálisis peritoneal y 4.53%(37) perdidos para control. Las comarcas Vega Granada, Loja y Costa Tropical agrupan entre las tres el 71% del total, identificando 47, 16 y 16 familias, respectivamente. Identificamos 10 ciudades con mayor prevalencia, donde Granada, Íllora, Loja y Guadix lideran el ranking; en Íllora identificamos una frecuencia de 1/396 habitantes. El 51.1% son varones, y la herencia fue materna y paterna en el 35 y 30.7%, respectivamente, y desconocida en el resto. El diagnóstico se realizó a los 34.0±17.36 años, antes de tener descendencia en el 37.7%(164) frente al 62.3%(253) que se realizó a posteriori. La edad de inicio TRS, trasplante y éxitus fue a los 53.9±11.03, 52.0±8.38 y 61.4±13.28 años, respectivamente. Hemos detectado familias con hasta 41 miembros afectos, ésta con al menos 18 no estudiados. De los vivos(495), 72.5% se revisan en C-Externas, 18.6% C-Trasplante, 7.3% HD y 1.2% DP. Conclusiones: - En Granada, las comarcas de Vega Granada, Loja y Costa Tropical suman un alto porcentaje de afectos, y especialmente Íllora. - El diagnóstico se realiza tarde respecto al momento de tener descendencia. - Más de la mitad de los afectos necesitan TRS en algún momento de su vida. - A tenor del número de afectos vivos, estimamos una frecuencia en Granada de 1/1864 habitantes, baja respecto a lo reportado, por lo que sospechamos que debe haber un gran número de individuos aún sin diagnosticar. 10 N. AYASREH1, G. BULLICH2, R. MIQUEL3, V. MARTÍNEZ4, V. PÉREZ GÓMEZ5, X. FULLADOSA6, M. ESPINOSA7, N. MARTÍN8, E. ARS2, R. TORRA1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 2LABORATORIO BIOLOGÍA MOLECULAR. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 3NEFROLOGÍA. H.U. DE CANARIAS (CANARIAS), 4NEFROLOGÍA. H. REINA SOFÍA (MURCIA), 5NEFROLOGÍA. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 6NEFROLOGÍA. H.U. DE BELLVITGE (L’HOSPITALET LL., BARCELONA), 7NEFROLOGÍA. H. REINA SOFÍA (CÓRDOBA), 8 NEFROLOGÍA. H. JOSEP TRUETA (GIRONA) 1 Introducción: Las Microangiopatías Trombóticas (MATs) son un grupo heterogéneo de enfermedades que incluyen el SHUa, el SHU por toxina Shiga (STEC-SHU), la PTT y otras MATs secundarias a distintas condiciones. El SHUa es una enfermedad grave causada por una sobreactivación del complemento. Parte del éxito del tratamiento con Eculizumab depende de su diagnóstico temprano. Puesto que no hay marcadores biológicos rápidos y específicos, hoy en día el diagnóstico del SHUa se realiza por exclusión, descartando la PTT (por actividad de ADAMTS13>5%), el STEC-SHU (ausencia de Shiga toxina) y las MAT secundarias (ausencia de una enfermedad de base que explique la microangiopatía). Objetivo: Establecer puntos de corte en variables que permitan excluir una PTT, para agilizar el diagnóstico del SHUa. Metodología: Los análisis se realizaron en nuestro registro de 174 adultos con microangiopatía (incluyendo las MATs secundarias). Se estudiaron posibles variables predictivas de una baja actividad de ADAMTS13, y sus medias se compararon entre pacientes con déficit de ADAMTS13 (actividad<5%) y pacientes con actividad detectable (>5%). Se realizaron curvas ROC para las variables estadísticamente significativas (edad, plaquetas y creatinina) y se determinó su AUC, obteniendo para cada variable puntos de corte útiles para predecir un déficit de ADAMTS13. Finalmente, comprobamos si un modelo que combinase estas variables junto a una cuarta (ausencia de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH)), mejoraba la capacidad predictiva de cada una individualmente. Resultados: Se establecieron los siguientes puntos de corte: edad de 68 años, creatinina de 2.0 mg/dL y plaquetas de 44x109/L. El modelo combinado demostró mayor capacidad de predicción que las variables por separado (AUC=0,925), con un porcentaje de predicción correcta del 89,7%. Los pacientes con déficit severo de ADAMTS13 (PTTs) y sin TPH presentaron valores por debajo de los puntos de corte para todas las variables (OR 64,0; p<0,001). Aquellos casos con actividad de ADAMTS13 normal, tenían uno o varios de estos parámetros por encima de los puntos de corte descritos. Conclusiones: Nuestros resultados pueden ser útiles para excluir de forma fiable una PTT, facilitando el diagnóstico de SHUa. El 93,2% de los pacientes que no cumplen uno o más de los cuatro criterios anteriores presentaron valores de ADAMTS13 normales. Por lo tanto, una vez descartados el STEC-SHU y las MATs secundarias, el diagnóstico de SHUa es altamente probable en ese conjunto de pacientes. Esto podría contribuir a seleccionar rápidamente el tratamiento más adecuado para la etiología de cada MAT, incluyendo el SHUa, donde el inicio precoz del tratamiento anticomplemento es crucial para detener la microangiopatía. 17 NEFROPATÍA TUBULOINTERSTICIAL AUTOSÓMICA DOMINANTE: COHORTE ESPAÑOLA DE NTAD El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo multicéntrico NTAD (GTERH-SEN, REDINREN) Introducción: Una minoría de las nefropatías crónicas túbulo intersticiales presentan un componente hereditario. La disparidad de nomenclaturas, la escasa expresividad clínica y la lenta evolución, así como la gran variabilidad intra e interfamiliar de estas enfermedades, ha dificultado el diagnóstico de los pacientes. En noviembre de 2014 se publicaron las guías KDIGO a cerca de las ahora denominadas, nefropatías tubulointersticiales autosómicas dominantes (NTAD), que incluyen las mutaciones en los genes MUC1, UMOD, HNF1b y REN. El objetivo del presente estudio multicéntrico radica en analizar clínicamente cohortes de pacientes con mutaciones en los distintos genes causantes de la NTAD. Material y métodos: Los criterios de inclusión han sido: herencia autosómica dominante, insuficiencia renal sin hematuria, y ausencia o mínima proteinuria, así como la exclusión de otras causas de nefropatía túbulointersticial crónica. Hasta la fecha se han analizado un total 37 familias con NTAD procedentes de diferentes hospitales Españoles. Se han recogido datos clínicos, analíticos, radiológicos y anátomo patológicos, y se ha realizado el estudio genético de UMOD, MUC1, REN y HNF1b. El análisis genético de MUC1 se ha optimizado mediante SNaPshot. Resultados: Se han diagnosticado 21 pacientes UMOD, 40 MUC1 y uno HNF1b. Clínicamente destaca una mayor prevalencia de hiperuricemia en los pacientes con mutación en el gen UMOD (66 vs 32%) pero sin diferencias en cuanto a proteinuria (generalmente negativa), radiológicas (presencia de quistes en el 23%) o edad media de inicio de diálisis (50.6±13.2 UMOD y 47.6±9.7 MUC1 ) que permitan diferenciarlas clínicamente. Las biopsias renales muestran en su mayoría atrofia tubular, fibrosis intersticial con cierto grado de infiltrado y glomérulos preservados en fases en iniciales. De todas las familias con NTAD analizadas hasta el momento, hemos conseguido explicar a nivel genético el 34% de las mismas. Conclusiones: 1. Hasta el momento, el gen MUC1 es causante del mayor porcentaje de NTAD (21%), seguido del gen UMOD (10%) y HNF1b(3%). 2. Con los datos analizados hasta el momento, la diferencia clínica entre MUC1 y UMOD, radica fundamentalmente en una mayor prevalencia de hiperuricemia en UMOD. 3. Existe una gran variabilidad intra e interfamiliar en la edad de IRCT en la NTAD. 4. El análisis del gen MUC1 es muy complejo y de difícil implementación rutinaria. Hemos optimizado su análisis mediante SNaPshot. 5. Los estudios genómicos deben permitir la identificación de nuevos genes causantes de NTAD en familias sin mutación en los genes conocidos. 18 • SÍNDROMES DE BARTTER Y GITELMAN: DESCRIPCIÓN Y PUNTOS CLAVE PARA EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL. A. GALLARDO PÉREZ1, DF. RODRÍGUEZ ORTEGA1, J. HERNÁNDEZ JARA1, L. CRUZADO VEGA1, T. BENKIRAN1, I. MANZUR1, L. ROCA1, JL. MOLL GUILLEM1, L. MARTÍN ABAD1 1 NEFROLOGÍA. H. LA FE (VALENCIA) Introducción. Los síndromes de Bartter (BT) y Gitelman (GT) son trastornos raros de herencia autosómica recesiva caracterizados por hipopotasemia, alcalosis metabólica, hiperreninemia secundaria, hiperaldosteronismo, y, en algunos casos hipomagnesemia, en ausencia de hipertensión arterial. Los dos síndromes se deben a defectos en varios genes esenciales para la reabsorción tubular de cloruro sodio en diferentes segmentos de la nefrona. El diagnóstico de estos síndromes se hace por exclusión, en pacientes con hipopotasemia inexplicable y alcalosis metabólica con una presión arterial normal, descartando previamente etiologías más comunes como vómitos y uso de diuréticos. El tratamiento común se basa en la combinación de un diurético ahorrador de potasio y suplementos orales de magnesio y potasio. En el BT se pueden utilizar los AINES. Material y métodos. Estudio observacional retrospectivo de 9 pacientes (3 GT y 6 BT), con hipopotasemia no explicada por otras causas y con criterios clínicos de GT o BT. Utilizamos los tests estadísticos de U de Mann-Whitney y el test exacto de Fisher. Realizamos un seguimiento medio de 13.22 años y la edad media fue de 35.67 años en ambas patologías. Objetivo primario: identificar características clínicas y analíticas que permiten hacer el diagnóstico diferencial entre los dos síndromes. Objetivos secundarios: descripción individual y comparación de variables analíticas (sodio, potasio, magnesio y fósforo séricos y urinarios al diagnóstico), clínicas evolutivas (desarrollo de HTA, nefrocalcinosis) y terapéuticas (dosis suplementarias de potasio y magnesio). Resultados. Encontramos diferencias estadísticamente significativas en la calciuria y magnesemia. La incidencia de nefrocalcinosis fue mayor en BT que en GT. No encontramos diferencias estadísticamente significativas entre las otras variables analizadas. Tabla 1. Conclusiones. Realizando un diagnóstico por exclusión de BT y GT, la calciuria y nefrocalcinosis son significativamente más prevalentes en BT, y la hipomagnesemia en GT. No hemos encontrado diferencias estadísticamente significativas en las otras variables analizadas. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedades renales hereditarias 19 DETECCIÓN PRECOZ DE LA ENFERMEDAD DE FABRY EN LA POBLACIÓN CON ENFERMEDAD RENAL G. TOAPANTA GAIBOR1, M. LÓPEZ MENDOZA1, M. PÉREZ VALDIVIA1, V. CABELLO CHAVES1, M. NARANJO ARELLANO1, LA. GÓMEZ GARCÍA1, C. MARTÍN HERRERA1, M. SALGUEIRA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) • 20 • Introducción: La Enfermedad de Fabry (EF) es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X del catabolismo de los glucoesfingolípidos con deficiencia de la enzima alfa-Galactosidasa A (GLA), ocasionando el acumulo lisosomal de globotriaosilceramida (Gb3) en las células de diversos tejidos. Su expresión clínica es heterogénea, con fenotipo clásico y no clásico-tardío, presentando afectación renal hasta en el 50% de los pacientes. La albuminuria es un marcador sensible en la fase inicial de la afectación renal y además determinante en su progresión. Los estudios de prevalencia son variables, dependientes de las características de la población estudiada, así en pacientes con enfermedad renal en diálisis la prevalencia es mayor que en pacientes con enfermedad renal no en diálisis. Con un curso clínico lento pero con desarrollo de insuficiencia renal es preciso un screening en fases iniciales donde la terapia enzimática de reemplazo (TER) ofrece mejores resultados. Material y métodos: Realizamos el screening con gota seca de sangre sobre un total de 11 pacientes seleccionados en el periodo comprendido entre el 1 de enero hasta el 31 de diciembre del 2014. Se realizó determinación por espectrometría de masa de niveles de la enzima alfa-Galactosidasa A, y en caso de déficit de esta, se determinó los niveles de globotriaosilceramida con posterior análisis genético de mutación en secuencia del gen de GLA, está ultima se realizó directamente en mujeres con sospecha clínica. Resultados: La selección de los pacientes se realizó al azar en base a la existencia de enfermedad renal de etiología no filiada y/o de incidencia familiar. Antecedentes personales y/o familiares de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares isquémicos en edad temprana. La media de edad fue de 44 años, de proteinuria de 2,7 g. Un paciente presento niveles bajos de GLA y elevados de globotriaosilceramida, siendo el estudio genético positivo. Conclusiones: La prevalencia en la población con enfermedad renal no en diálisis probablemente esté infraestimada debido a las variantes incompletas de la enfermedad, a la selección inadecuada de los pacientes donde realizar el screening así como a los métodos usados para ello. Siendo una serie pequeña nuestros resultados nos debe hacer pensar en esta entidad. La aplicación de un screening sobre una población adecuadamente seleccionada nos puede llevar a su diagnóstico. Debemos tener en cuenta que el inicio de la TER de modo precoz incidirá en la progresión de la enfermedad renal y en otras comorbilidades de la EF, por lo tanto es necesario el despistaje en estadios iniciales. 21 • EL VOLUMEN RENAL TOTAL (VRt) > 800 ML EN PACIENTES POLIQUÍSTICOS NORMOTENSOS Y CON FUNCIÓN RENAL NORMAL MARCA EL INICIO DE UN EMPEORAMIENTO SIGNIFICATIVO DEL PERFIL CARDIOVASCULAR L. SANS ATXER1, J. PASCUAL1, S. RADOSEVIC2, C. QUINTIAN3, J. ALBEROLA3, M. BLE4, LL. MOLINA4, R. TORRA5, J. BALLARÍN5, P. FERNÁNDEZ LLAMA5 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 2RADIOLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 3RADIOLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 4CARDIOLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 5NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA) Introducción: La principal causa de morbimortalidad en los pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la enfermedad cardiovascular siendo la hipertensión arterial (HTA) de aparición precoz y la rápida progresión de la lesión subclínica de órgano diana (LOD) sus principales determinantes. Objetivo: Evaluar las variaciones de la presión arterial (PA) y de la LOD en pacientes poliquísticos normotensos y con función renal normal según el volumen renal total (VRt). Material y métodos: Se estudiaron 62 pacientes (edad media 33,9±8,5 años, 40,3% varones). Se determinaron PA clínica y mediante MAPA24h. Se estudió la LOD a nivel cardíaco (índice masa ventrículo izquierdo-IMVI-, remodelado ventricular izquierdo-IRVI-), renal (excreción urinaria de albúmina-EUA-) y vascular (grosor íntima-media carotídeo -GIM-, velocidad de la onda del pulso -VOP-). El grupo de poliquísticos se clasificó según VRt determinado mediante ecografía:1º tertil VRt <546ml, 2º tertil VRt 546-800,6ml, 3º tertil VRt >800,6 ml. Se estudió un grupo de controles sanos apareados por edad y sexo (n= 28, 32,3±7,5 años, 42,9% varones). Resultados: Los pacientes con mayor VRt (3º tertil) presentaron cifras de PA significativamente mayores que los controles y que los pacientes con menor VRt. A pesar de ello, los pacientes en 1º tertil VRt ya presentaron de manera significativa mayor GIM y EUA que los controles; sin embargo, es en los pacientes con mayor VRt (3º tertil) en los que se objetiva de manera significativa una mayor afectación a nivel renal, vascular y cardíaco (Tabla 1). Conclusiones: En la Población estudiada: -VRt >800mL se asocia a un incremento significativo en las cifras de PA y en los marcadores de LOD a nivel renal, vascular y cardíaco respecto de los controles. -Desde etapas muy tempranas y con VRt poco incrementado (<546mL) los poliquísticos muestran mayor afectación vascular y renal determinada por el GIM y la EUA. Tabla. PA y LOD a distintos niveles en la población control y PQ en función de VRt PAS clínica (mmHg) Controles (n=28) 116,8 ± 13,5 1º Tertil VR (n=21) 118,7±11,7 2º Tertil VR (n=21) 123,6±13,1 3º Tertil VR (n=20) 127,5±14,0*∞ PAS clínica (mmHg) 71,9±8,3 73,7±8,0 76,3±10.4 80,8±9,3*∞ PAS MAPA 24h (mmHg) 115,4±9,4 113,1±11,5 121,9±10,4*∞ PAS MAPA 24h (mmHg) 70,0±6,0 73,0±5,8 115,7±10,7 74,7±7,8* VOP (m/s) 6,8 ± 1,2 7,2 ± 1,2∞ GIM (mm) 6,7 ± 1,0 0,521 ± 0,049* 0,545 ± 0,102* 80,2±7,3**∞§ 0,473 ± 0,075 6,4 ± 0,8 0,530 ± 0,103* EUA (mg/g) 4,6 [2,4–5,9] 7,1 [3,5-14,4]* 10,2 [7,2-21]** 16,2 [8,3–77,3] **∞ IMVI (g/m2) 79,8 ± 17,8 85,9 ± 14,4 90,8 ± 18,7* 96,1 ± 19,0* IRVI 0,37 ± 0,06 0,35 ± 0,05 0,36 ± 0,06 0,40 ± 0,06∞ * cada grupo vs control p<0,05; ** cada grupo vs control p<0,001. ∞ 3º Tertil vs. 1º Tertil VR p<0,05 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster EL ECA 2 CIRCULANTE SE CORRELACIONA CON EL GÉNERO EN PACIENTES CON POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSÓMICA DOMINANTE SIN HIPERTENSIÓN Y CON FUNCIÓN RENAL NORMAL L. SANS ATXER1, M. RIERA1, MJ. SOLER1, P. FERNÁNDEZ LLAMA2, R. TORRA2, J. BALLARÍN2, J. PASCUAL1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA) Introducción: La activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) juega un papel fundamental en la génesis de la HTA en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD). El enzima conversor de angiotensina 2 (ECA2), cuya función es degradar angiotensina II (Ang-II) a Ang-(1-7), juega un papel contraregulador sobre los efectos deletéreos de la activación clásica del SRAA (formación de Ang-II a partir de la actividad de ECA). Estudios previos han demostrado mayor actividad de ECA2 circulante en pacientes con riesgo cardiovascular incrementado. La actividad de ECA2 no se ha analizado hasta el momento en pacientes con PQRAD y podría ser un biomarcador precoz de daño vascular. Material y métodos: Se estudiaron pacientes con PQRAD normotensos y sin alteración de la función renal. Se determinó la actividad de la ECA2 en suero y se determinaron presión arterial (PA), marcadores de lesión subclínica de órgano diana vascular, renal y cardíaco, y factores clásicos de riesgo cardiovascular. Resultados: Se estudiaron 62 pacientes, de edad 34±9años; 40,3% varones; PA MAPA24h 117,0±11,1/76,1±7,4mmHg; excreción urinaria albúmina 10,32[6,18–22,79]mg/g; velocidad onda pulso 6,76±1,05m/s; grosor íntima-media 0,532±0,088mm; índice de masa ventricular izquierda 90,9±17,7g/m2; FGe CKD-EPI 105,1±14,7ml/min/1,73m2. En el análisis bivariado se observaron correlaciones significativas de ECA2 con el género masculino (p=0.001), creatinina sérica (p<0.001), colesterol total (p=0.004) y LDL (p=0.001) y ácido úrico (p=0.007). Los varones mostraron una actividad de ECA2 circulante significativamente mayor que las mujeres (25,0 ± 3,7 vs 20,7±3,2 µL/h; p<0,001). En el análisis multivariante el género fue el único factor que se correlacionó de forma independiente con la actividad de ECA2 circulante (-0,529[-6,129;2,496]; p<0,001). Conclusiones: El género masculino se asocia de manera independiente con la actividad del ECA2 circulante en pacientes con PQRAD con función renal normal y normotensos. El aumento del ECA 2 circulante en varones podría sugerir un intento de compensación del daño precoz a nivel renal y vascular. 22 • ALTERACIONES HISTOLÓGICAS RENALES EN ENFERMEDAD DE FABRY F. MARTÍNEZ SÁNCHEZ1, Z. KORAICHIE1, MD. DEL PINO1, B. GARCÍA MALDONADO1, J. GUERRERO CAMACHO1 1 NEFROLOGÍA. C.H TORRECÁRDENAS (ALMERÍA) Introducción: La afectación renal en la enfermedad de Fabry se produce en aproximadamente en 50% de los casos manifestándose como proteinuria y deterioro progresivo de la función renal. La magnitud del depósito de GB3 es directamente proporcional a la gravedad de las lesiones histológicas renales y al deterioro del filtrado glomerular. A este nivel, se ha descrito que la acumulación de GB3 se produce preferentemente en el glomérulo y en el túbulo distal. Materiales y métodos: Reporte de 4 biopsias renales de enfermedad de Fabry con el objetivo de describir las alteraciones renales más frecuentemente encontradas a nivel histológico, su correlación clínico analítica y su significado pronóstico. Descripción de los casos: Se trata de cuatro varones, el caso índice y tres familiares, con edades comprendidas entre 30 y 40 años. Pertenecientes a una familia con 23 miembros con diagnóstico genético de enfermedad de Fabry. La biopsia renal se realizó por presencia de proteinuria (1.8, 0.3, 0.9 y 1.4 g/24 horas) con el fin de evidenciar la presencia de lesiones histológicas compatibles y descartar otra causa de proteinuria. En cuanto a manifestaciones extrarenales, no se detecta córnea verticilata ni hipertrofia de ventrículo izquierdo en ningún caso, cefalea y vértigo en caso 2, sordera y angioqueratomas en caso 3 y sólo angioqueratomas en el caso 4. La manifestación predominante es renal. Los 4 casos actualmente reciben terapia enzimática sustitutiva. Conclusiones: • La manifestación principal en estos casos es la proteinuria. • El hallazgo histológico predominante fue podocitos y epitelio tubular con citoplasma claro cargado de vesículas. La proliferacion mesangial no aparece en todos los casos. • La lesión característica es el depósito laminar en podocitos en el estudio ultraestructural • Se evidencia lesión renal con mínima proteinuria • Es importante realizar un seguimiento estrecho a pacientes con enfermedad de Fabry y plantear tratamiento precoz que evite y/o retrase el daño renal irreversible. Tabla. Hallazgos analíticos/ histológicos Caso índice Caso 2 Caso 3 Caso 4 Manifestaciones extrarenales Creatinina en momento de la biopsia (mg/dL) Proteinuria en el momento de la biopsia (g/24horas) Podocitos con citoplasma claro cargado de microvesiculas Obliteración del ovillo glomerular Solo enfermedad renal Cefaleas y vértigo Sordera Angioqueratomas Angioqueratomas 1.06 0.74 0.77 0.9 1.8 1.43 0.3 0.8 +++ +++ +++ +++ - + + + - - +/- +/- ++ ++ ++ ++ No se informa Depósitos electrodensos laminados intracelulares en podocitos ++ Depósitos electrodensos laminados intracelulares en podocitos No se informa Depósitos electrodensos laminados intracelulares en podocitos ++ Depósitos electrodensos laminados intracelulares en podocitos Proliferación mesangial Microvesículas en citoplasma de epitelio tubular Depósito vesicular en endotelio Estudio ultra estructural 11 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedades renales hereditarias 23 • DIABETES INSIPIDA NEFROGÉNICA CONGÉNITA: ESTRATEGIA TERAPÉUTICA Y EVOLUCIÓN A LARGO PLAZO L. PÉREZ1, J. MARTÍN1, E. ROMÁN1, ML. MATOSES1, S. MENDIZABAL1 1 NEFROLOGÍA PEDIÁTRICA. H. LA FE (VALENCIA) 24 • La diabetes insípida nefrogénica (DIN) congénita es un trastorno hereditario producido por la insensibilidad de la nefrona distal a los efectos antidiuréticos de la hormona hipofisaria arginina–vasopresina. Ocasiona una severa alteración de la capacidad de concentración renal y puede conducir a episodios de deshidratación y alteraciones hidroelectrolíticas, ya en las primeras semanas de la vida, con graves consecuencias para el desarrollo mental e intelectual del niño de no realizar un diagnóstico y tratamiento precoz. Material y métodos: Estudio retrospectivo de 12 pacientes de DIN congénita controlados desde 1969. En cuatro pacientes existe historia familiar de polidipsia-poliuria/DIN y dos pacientes son hermanos. En todos los casos se realizó una dieta hipoosmolar, baja en proteínas. Desde 1980 se administran fluidos por sonda nasogástrica en gastroclisis continua hasta los dos años de edad e intermitente hasta los 4 años. El tratamiento farmacológico utilizado fue una Tiazida con Indometacina y/o Amilorida. Resultados: El debut se produjo a la edad mediana de 3 meses (1m-6años), siendo más precoz en pacientes con lactancia artificial que en los de lactancia materna exclusiva, con manifestaciones de estancamiento ponderal, fiebre y poliuria-polidipsia, originando un diagnóstico diferencial con patología pielonefrítica/displásica renal, otras tubulopatías y diabetes insípida central. Dos pacientes diagnosticados antes de 1980 presentan retraso mental e intelectual por las alteraciones hidroelectrolíticas mantenidas. Un paciente remitido en 1989 tras 6 años de evolución con diagnóstico inicial de diabetes insípida central, presenta en la actualidad retraso mental leve. Nueve pacientes llevaron hidratación continua tras el diagnóstico y presentan normalidad del desarrollo mental e intelectual, uno de ellos diagnosticado de epilepsia primaria en tratamiento. Todos desarrollan una conducta potómana y puede observarse en controles evolutivos ectasia pieloureteral ecográfica con vejiga distendida. Dos pacientes presentan ureterohidronefrosis bilateral detectada a los 10 y 14 años, uno de ellos con severa disfunción vesical y deterioro del filtrado glomerular que precisó de sondaje vesical permanente inicial y posteriormente nocturno. Discusión: El correcto manejo consigue un descenso en las complicaciones a corto y largo plazo, evita el retraso mental y la repercusión renal por la disfunción vesical. El aporte de líquidos por sonda nasogástrica los dos primeros años es fundamental para evitar las consecuencias cerebrales de las alteraciones hidroelectrolíticas. El tratamiento farmacológico tiene un efecto paliativo en el control de la poliuria. El hábito potomano inducido desde la infancia precisa de educación y control a largo plazo para evitar complicaciones y disconfort del paciente. 25 • ¿ES NECESARIO UNA DOSIS INDIVIDUALIZADA EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE FABRY? E. CORCHETE , M. ALBALATE , R. ALCÁZAR , M. ORTEGA , M. PUERTA , P. DE SEQUERA , C. RUIZ CARO1, MT. JALDO2, R. PÉREZ GARCÍA1, I. ESCOBAR3 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA LEONOR (MADRID), 2NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN), 3FARMACIA. H. INFANTA LEONOR (MADRID) 1 1 1 1 1 1 Introducción: Presentamos la experiencia clínica acumulada en un paciente de 27 años con Enfermedad de Fabry a lo largo de los 36 meses siguientes al diagnóstico e inicio del tratamiento sustitutivo enzimático (TSE) con necesidad de cambio terapeútico a los 12 meses por intolerancia digestiva y mala evolución clínica. Historia clínica: Varón de 27 años con Enfermedad de Fabry diagnosticado en septiembre de 2011 mediante estudio genético (heterocigoto para la mutación G260R) con actividad alfa-galactosidasa A disminuída. Presentaba ERC IIIb -sin hematuria y mínima albuminuria-, neuropatía sensitiva invalidante e hipohidrosis con intolerancia al ejercicio; diarrea y dolor abdominal; cornea verticilata; y múltiples adenopatías inflamatorias mesentéricas retroperitoneales e inguinales bilaterales confirmadas por biopsia abierta. Se inició TSE con agalsidasa alfa en noviembre de 2011 a dosis de 0,2 mg/Kg/14 días. Desde el punto de vista analítico, el paciente ha permanecido estable durante todo el periodo de seguimiento, con un FG en torno a 35 ml/min/m2, ausencia de proteinuria y hematuria, normotenso, con un peso estable y sin datos de afectación orgánica de nueva aparición. Sin embargo, de forma contraria a lo esperado, no mejoró su sintomatología, destacando sobre todos el dolor neuropático y la afectación digestiva. Una posibilidad de la falta de mejoría clínica podría ser una insuficiente dosis terapéutica, que habría que individualizar, tal y como se deriva de la evidencia disponible en la literatura. Sin embargo, la intolerancia digestiva de forma independiente con la administración del fármaco no hacía posible aumentar la dosis. Es por ello que entonces se decidió sustituir el TSE por la otra presentación comercializada: la forma beta. Para minimizar la intolerancia digestiva se decidió alcanzar la dosis considerada óptima de forma progresiva Evolución clínica: La evolución clínica terapéutica se divide en dos partes claramente diferenciadas: Primera parte: seguimiento clínico-analítico durante los primeros 12 meses al inicio del TSE con agalsidasa alfa y la segunda parte que corresponde al seguimiento tras el cambio terapéutico con agalsidasa beta. Al inicio del tratamiento se administró agalsidasa alfa a dosis de 0,2 mg/Kg/14 días y para la segunda parte, tras modificación terapéutica se inició con dosis de 0.2 mg/kg de agalsidasa beta, incrementando 5 mg cada 14 días hasta llegar a la dosis recomendada en ficha técnica (1mg/kg/14días). Conclusiones: La ausencia de mejoría clínica podría estar justificada por una insuficiente dosis enzimática administrada condicionada por la intolerancia digestiva al fármaco que se ha solventado tras cambio terapéutico. 12 AMILOIDOSIS RENAL FAMILIAR CAUSADA POR UNA NUEVA MUTACIÓN DE LA APOLIPOPROTEÍNA A-II: DESCRIPCIÓN DE UNA GRAN FAMILIA ESPAÑOLA R. PECES1, MA. VACA1, R. MENA2, S. GARCÍA MIÑAÚR2, E. CUESTA3, C. PECES4, R. SELGAS1 NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 2GENÉTICA. H.U. LA PAZ (MADRID), 3RADIOLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 4AREA DE TÉCNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN. SESCAM (TOLEDO) 1 La apolipoproteina A-II (apo A-II) es la segunda mayor proteína de la lipoproteína de alta-densidad (HDL) que se produce en el hígado y en el intestino delgado. Las mutaciones el gen de la apo A-II (cromosoma 1q23.3) son muy raras y resultan en la formación de amiloide con depósitos predominantes en el riñón. Los casos hasta ahora descritos comprenden 3 familias no relacionadas y un sólo caso de trasplante renal. Se presenta el estudio de la cuarta y más numerosa familia del mundo (20 miembros). El análisis genético identificó 10 portadores en heterocigosis de la mutación Stop78Arg (Stop101R) variante (c.301 T>A, p.X101R ext. 21). Entre los miembros de la familia afectados existió muy alta penetrancia. En los 10 portadores de la mutación se realizaron estudios clínicos, de laboratorio y tests instrumentales. Los niveles de colesterol-HDL fueron más bajos de lo normal en el 80% de los portadores de la mutación. Siete de los 10 casos afectados tenían enfermedad renal demostrable con grados variables de función renal y 3 fueron asintomáticos. La enfermedad renal se manifestó con HTA, hiperuricemia e insuficiencia renal de evolución lentamente progresiva con grados variables de proteinuria. La ecografía, la resonancia magnética y/o la TC revelaron riñones normales o reducidos de tamaño con microquistes aislados, que en la evolución hacia la insuficiencia renal terminal se hicieron atróficos y con extensa formación de quistes. En 4 pacientes la histología demostró depósitos de amiloide en los glomérulos, intersticio y paredes vasculares. De los 3 pacientes que recibieron un trasplante renal de cadáver, todos mantienen buena función renal sin evidencia de recurrencia de la amiloidosis después de 4, 7 y 8 años. En resumen, la amiloidosis familiar por mutación de la apo A-II se hereda con carácter autosómico dominante y se caracteriza por HTA y enfermedad renal lentamente progresiva con proteinuria ligera-moderada. En la mayoría de los casos los síntomas comienzan en la 3ª-4ª década precisando diálisis en la 4ª-5ª década. El amiloide se deposita en la corteza y en la medula renal por lo que es necesario examinar la medula en la biopsia renal. El diagnóstico tiene implicaciones pronósticas, para el consejo genético y para el tratamiento. El trasplante renal de cadáver resultó ser un tratamiento razonable para los pacientes con insuficiencia renal terminal. 26 • RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON POLIQUISTOSIS AUTOSOMICA DOMINANTE VS OTRAS ETIOLOGIAS DE ERC. SUBANALISIS DEL ESTUDIO NEFRONA M. MONTOMOLI1, JL. GÓRRIZ1, A. BETRIU2, JM. VALDIVIELSO3, V. ESCUDERO1, P. MOLINA VILA1, C. CASTRO1, E. FERNÁNDEZ4, E. ARS5, R. TORRA6 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. UDETMA (LLEIDA), 3LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN DE NEFROLOGÍA. IRB (LLEIDA), 4NEFROLOGÍA. UDETMA IRB (LLEIDA), 5LABORATORIO BIOLOGÍA MOLECULAR. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 6NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA) Introduccion: Clásicamente se ha considerado que los pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) presentan menor comorbilidad comparado con otras etiologías de enfermedad renal. El objetivo de este estudio es analizar el riesgo cardiovascular asociado a la aparición de eventos relacionados en la subpoblación de PQRAD del estudio NEFRONA. Pacientes y metodos: NEFRONA es un estudio prospectivo a 4 años que incluyó 2445 pacientes con ERC en distintos estadios con estudio cardiovascular exhaustivo. Para el objetivo del presente análisis se excluyeron los pacientes con nefropatía diabética. Se consideró evento la aparición de acontecimiento cardiovascular o muerte. Se incluyeron 1824 pacientes (225 -12.3% con PQRAD vs 1599 -87.7% con el resto de etiologías: GN 19%, vascular 21%, intersticial 15%, otras 33%). ERC 2-3: 38%, ERC 4-5 no en diálisis: 31%, 5D:31%. Resultados: Cuando se compararon con el resto de etiologías, los pacientes con PQRAD mostraron menor edad (53.8±10.6 vs 57.2±13.6, p=0.001), menor porcentaje de varones (53% vs 61%, p=0.025), menor IMC (27±4 vs 27±5, p=0.023), menor presión de pulso (54±16 vs 59±17, p=0.047), menor grosor intima media carotídeo (0.67±0.11 vs 0.70±0.14, p=0.001), menor porcentaje de placa aterosclerótica en cualquier territorio carotideo o femoral) (56% vs 67%, p=0.003), menor albuminuria (214±507 vs 427±894 mg/g, p=0.019). No hubo diferencia en tabaquismo, presión arterial, dislipemia y comorbilidades asociadas. Tras tres años de seguimiento se produjeron 128 eventos: 7 en pacientes con PQRAD (3.1%) vs 121 en el resto de etiologías (7.6%), p=0.014. En el análisis de Kaplan-Meier no había diferencia entre los dos grupos de estudio en la aparición de eventos a los dos años (log Rank test: p=0.052) pero sí la había al excluir los pacientes en diálisis (log-Rank test: p=0.024). El análisis multivariante de toda la serie (regresión logística, atrás condicional) corregido por FG, edad, sexo y estadio de ERC, mostró que los factores independientes para la aparición de evento fueron: la presencia de placa ateromatosa en cualquier territorio (OR: 3.537; IC95%: 1.4538.613; p=0.005), cociente albumina/creatinina (OR 1.000; IC95%: 1.000-1.000; p=0.007) e ITB (OR 3.601; IC95%: 1.521-8.526); p=0.004). Conclusión: Aunque los pacientes con PQRAD presentaron un porcentaje similar de factores de riesgo cardiovascular (excepto edad y albuminuria), mostraron menor grado de lesiones de ateromatosis subclínica que la población con ERC no diabética y menos eventos cardiovasculares. Los pacientes con PQRAD presentan mayor daño vascular que la población sana pero menor que la población ERC, incluso comparando con no diabéticos. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Glomerulopatías e inmunopatología 27 ••• UTILIDAD DE LOS NIVELES SERICOS DE BIOMARCADORES ENDOTELIALES PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD EN LAS MICROPOLIANGEITIS ANCA POSITIVAS CON AFECCION RENAL J. JARAMILLO1, K. ARREDONDO1, K. ROMERO JALLER1, E. JATEM1, N. RAMOS1, I. AGRAZ1, A. SEGARRA1 1 NEFROLOGÍA. H. VALL D’HEBRON (BARCELONA) Objetivos: Analizar el valor clínico de la determinación secuencial de biomarcadores endoteliales en la identificación de actividad o recidiva en enfermos con vasculitis sistémicas ANCA + y afección renal. Enfermos y Método: Se estudió prospectivamente una muestra de 82 enfermos con lesión renal aguda secundaria microplolieangeitis ANCA + (MPA). Se determinaron las concentraciones séricas de ICAM 1, VCAM, trombomodulina, FVIII vW, PAI-1 TPA Ag, fibrinopéptido A y complejos trombina-antitrombina basales y tras el tratamiento. Los valores de referencia se determinaron en individuos sanos. Resultados: La creatinina basal fue de 6.62 mg/dl ± 2,9 mg/dL, BVAS 17,1 ± 6,3, 76 pacientes presentaban p-ANCAs y 6 C-ANCA. El 35 % de los enfermos requirieron hemodialisis durante la fase aguda. En el momento del diagnóstico, los niveles de PCR, ICAM, trombomodulina, FPA, FVIII VW, VCAM y complejos TAT fueron significativamente superiores a los de los controles. Tras el tratamiento, se obtuvo remisión en el 78 % de los enfermos. En los pacientes que respondieron, el nivel de biomarcadores endoteliales se redujo progresivamente en el transcurso de las primeras semanas de forma paralela a la mejoría de le función renal y se mantuvo bajo en los sucesivos controles. Durante el seguimiento, se confirmó recidiva en 33 de 91 episodios estudiados por sospecha de reactivación, con un total de recidivas mayores o menores del 40%. La sensibilidad para detección de enfermedad activa fue del 76 % para PCR, 82% para ICAM y VCAM y 80% para FVIII VW con especificidades de 60% para PCR, 80% para FVIII VW y 83 % para ICAM y 79% para VCAM. Conclusiones: La determinación secuencial de los niveles de uno o varios biomarcadores endoteliales,es un método sensible para monitorizar actividad en las MPA con afección renal. 29 ••• ENFERMEDAD RENAL POR IG G4 M. QUERO RAMOS1, J. BORDIGNON DRAIBE1, I. RAMA ARIAS1, X. FULLADOSA1, X. SOLANICH2, JM. CRUZADO1, J. TORRAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE BELLVITGE (L’HOSPITALET LL., BARCELONA), 2MEDICINA INTERNA. H.U. DE BELLVITGE (L’HOSPITALET LL., BARCELONA) Introducción y objetivo: La enfermedad relacionada con IgG4 es una entidad sistémica que afecta fundamentalmente al tejido glandular, pero puede afectar a varios órganos. Revisamos los casos diagnosticados con afectación renal en nuestro centro. Material y método: Realizamos un estudio retrospectivo de los casos diagnosticados de nefropatía por IgG4 en el Hospital Universitario de Bellvitge, derivados a Nefrología por insuficiencia renal (IR) o proteinuria. Resultados: Detectamos siete pacientes, presentando cuatro de ellos IR con creatina media de 4,03mg / dL (rango 1,92-7,67), y proteinuria con media de 1,63 g / día (rango 0,54-3,4) en cinco de ellos. Dos de los pacientes, en hemodiálisis, fueron detectados en el estudio pretrasplante, uno a los 6 meses de inicio del tratamiento renal sustitutivo y el otro a los 4 años. Un paciente, diagnosticado previamente de nefropatía membranosa (NM) primaria con anti-PLA2R negativo, debutó con recidiva de síndrome nefrótico con función renal normal. En todos los casos destaca elevación de IgG e IgG4 (media 5274mg / L, rango 1.880-9.640), con consumo del complemento en dos pacientes. Se realizó biopsia renal en cuatro pacientes, presentando nefritis túbulo-intersticial (NTI) con IgG4 positivo en dos (uno de ellos con nefropatía de cambios mínimos (NCM) asociada). El tercero, en hemodiálisis, presentaba fibrosis y glomerulosclerosis y el cuarto destacaba biopsia previa con nefropatía diabética (ND) e infiltrado eosinofílico, revisada durante el estudio. A los dos restantes, no se les realizó BR uno por negativa del paciente y el otro por diagnóstico previo de fibrosis retroperitoneal y biopsia perivesical con infiltrado inflamatorio crónico linfoplasmocitario. Ante la sospecha de nefropatía por IgG4, se inició corticoterapia a 6 pacientes objetivando mejoría de función renal (en el 100% de casos), disminución IgG4 y proteinuria, complemento normalizado y retirada de programa de HD de un paciente. El paciente en HD durante 4 años no recibió tratamiento. Conclusiones: La afectación renal más descrita asociada a la enfermedad por IgG4 es la NTI, siendo la afectación glomerular poco frecuente. En la revisión de los casos del Hospital Universitario de Bellvitge presentamos un caso de NM y otro NCM. Todos presentan correcta respuesta a corticoterapia. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 28 ••• EFICACIA Y SEGURIDAD DE BORTEZOMIB EN LA NEFROPATÍA LÚPICA GRAVE RESISTENTE K. ARREDONDO1, J. JARAMILLO1, K. ROMERO JALLER1, E. JATEM1, N. RAMOS1, I. AGRAZ1, A. SEGARRA1 1 NEFROLOGÍA. H. VALL D’HEBRON (BARCELONA) En la nefropatía lúpica (NL), la resistencia al tratamiento se ha relacionado con la persistencia de células plasmáticas de vida media larga. Evidencias experimentales y estudios clínicos preliminares indican que bortezomib podría ser una opción de tratamiento para estos enfermos. Objetivo: Analizar la eficacia y seguridad de bortezomib en el tratamiento de la NL refractaria. Enfermos y Método: Trece pacientes con NL clase IV o IV / V con insuficiencia renal aguda (IRA) o rápidamemente progresiva (IRRP) (n=11) y/o síndrome nefrótico grave (n=2), resistente al tratamiento de inducción, fueron tratados con 5 a 7 ciclos de bortezomib y dexametasona, con un seguimiento durante 18 meses. Resultados: 12 de los enfermos con IRA o IRRP, presentaron una significativa reducción en la actividad inmunológica: reducción título anticuerpos anti DNA y aumento en los niveles de C3 asociado a significativa mejoría en los parámetros clínicos: reducción del SLEDAI, la proteinuria y mejoría de la función renal. Dos enfermos requirieron hemodiálisis en fase de inducción, tras 6 semanas del inicio de tratamiento con bortezomib pudo interrumpirse. Durante el seguimiento, todos los enfermos se mantuvieron en remisión parcial en tratamiento con micofenolato o azathioprina y dosis bajas de glucocorticoides. La paciente con síndrome nefrótico refractario, presentó remisión parcial pero después de 11 meses de la administración de bortezomib presentó un nuevo brote resistente al tratamiento. Se apreció un significativo descenso en los niveles de IgG sérica en todos los casos, pero ningún enfermo sufrió infecciones oportunistas. Dos enfermos sufrieron neuropatía sensitiva grave obligando a la interrupción del tratamiento. Conclusión: El tratamiento con bortezomib puede ser una opción eficaz y segura a corto plazo para la NL grave resistente. 30 ••• VARIABILIDAD TERAPEÚTICA EN LA GLOMERULONEFRITIS POR CAMBIOS MINIMOS Y FOCAL Y SEGMENTARIA G. RUIZ ROSO1, J. VILLACORTA2, P. NAYARA PANIZO3, O. ALBERTO ORTIZ4, C. QUEREDA1, G. FERNÁNDEZ JUÁREZ2 1 NEFROLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. FUNDACIÓN DE ALCORCÓN (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H. 12 DE OCTUBRE (MADRID), 4NEFROLOGÍA. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: En representación de GLOSEN Introducción: La ECM y la GEFS constituyen etiologías frecuentes de síndrome nefrótico del adulto. El tratamiento con altas dosis de Prednisona durante largos periodos ha mostrado beneficios con altas tasas de remisión en ambas entidades. Otros inmunosupresores como los anticalcineurínicos y la ciclofosfamida se han utilizado en series de enfermos corticorresistentes o corticodependientes. Los escasos estudios controlados que analizan el tratamiento de estas patologías condiciona un nivel de evidencia débil en las recomendaciones terapéuticas de las guías clínicas y favorece el que exista una mayor variabilidad en la práctica clínica diaria. Desde GLOSEN-REDINREN se propuso analizar la variabilidad terapeútica de ambas entidades en nuestro medio. Material y metodos: Estudio observacional, de cohorte, prospectivo y multicéntrico que recoge los pacientes diagnosticados de ECM y GEFS durante los años 2007-2011 en los centros participantes: n=126 (ECM=73, GEFS=53), y analiza la terapéutica empleada en estas patologías, así como la adecuación de las medidas a las recomendaciones de las guías clínicas. Resultados: El tratamiento inmunosupresor de elección fueron los corticoides a dosis de 1mg/ kg/dia, tal y como recomiendan las guías clínicas, tanto en un primer brote de la enfermedad como en brotes sucesivos, aunque se introducen como alternativa los anticalcineurínicos en un tercer y cuarto brote (61%). Respuesta global a los esteroides: 63% corticosensibles, 22% corticodependientes y 21% corticorresistentes. En ECM los casos de corticorresistencia suponen tan sólo un 9% de los casos mientras que en GEFS ascienden hasta un 43%. Más del 60% de los casos considerados corticorresistentes recibieron tratamiento esteroideo durante <8 semanas, mientras que las guías clínicas recomiendan mantener el tratamiento hasta 16 semanas. Conclusiones: En nuestra práctica clínica habitual, los corticoides son el tratamiento de elección en la ECM y GEFS. En caso de falta de respuesta, los anticalcineurínicos son el tratamiento de elección en un 60% de los casos. La ciclofosfamida, a pesar de ser el tratamiento recomendado en las guías clínicas en caso de corticodependencia o recaídas frecuentes, se uso de forma muy limitada. En el tratamiento de las recaídas la tendencia fue a utilizar menor dosis y durante menos tiempo. 13 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 31 ••• LOS PODOCITOS CAPTAN HEMOGLOBINA INCREMENTANDO ESTRÉS OXIDATIVO Y APOPTOSIS. IMPLICACIÓN DE LA VIA Nrf2/HO-1. A. RUBIO NAVARRO1, JM. AMARO VILLALOBOS1, MD. SÁNCHEZ NIÑO1, I. BUENDÍA1, E. GUTIÉRREZ2, C. YUSTE2, A. ORTIZ1, M. PRAGA2, J. EGIDO1, JA. MORENO1 1 LABORATORIO DE NEFROLOGÍA. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. 12 DE OCTUBRE (MADRID) Introducción: La acumulación de hemoglobina (Hb) promueve la perdida de función renal. Los podocitos son células epiteliales altamente diferenciadas implicadas en el mantenimiento de la estructura de la barrera de filtración glomerular. Nuestro objetivo fue determinar la capacidad de captación de Hb en podocitos humanos in vitro, así como los efectos y rutas moleculares involucradas. Material y métodos: Determinamos la captación de Hb en podocitos humanos en cultivo mediante citometría de flujo y microscopía confocal. Para estudiar procesos de apoptosis utilizamos ensayos con 7-AAD/Anexina V, así como ioduro de propidio. Mediante citometría de flujo se determinó el potencial de membrana mitocondrial (TMRM) y la producción de especies reactivas de oxigeno (DCFH-DA, DHE y actividad NADPH). Resultados: Los podocitos fueron capaces de captar Hb a través del sistema megalina-cubilina y produjo un aumento de HO-1 y Ferritina y un aumento de la producción de ROS e indujo apoptosis y una pérdida del potencial de membrana mitocondrial. Además, la Hb produjo un descenso en los niveles de expresión de Nefrina y Sinaptopodina e indujo la translocación nuclear de Nrf2. La inducción de Nrf2 y HO-1 disminuía el estrés oxidativo y la apoptosis y el silenciamiento genico mediante siRNA produjo un aumento de apoptosis y producción de ROS. Mediante estudios inmunohistoquímico confirmamos la presencia de Hb en podocitos de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna y nefropatía IgA asociada a brotes de hematuria macroscopica. Conclusión: Nuestros resultados sugieren que los podocitos pueden captar Hb in vitro e in vivo, promoviendo efectos deletéreos en estas células. Además, identificamos el posible papel protector del eje Nrf2/HO-1 sobre los efectos adversos de la Hb, indicando su posible papel terapéutico en prevención de la perdida de función renal en patologías asociadas a hemolisis intravascular y hematuria macroscopica. 33 ••• EFICACIA DE DOSIS REDUCIDA DE RITUXIMAB EN NEFROPATÍA MEMBRANOSA. ¿POR QUÉ USAR MÁS DOSIS DE LAS NECESARIAS? A. AVILA , M. MONTOMOLI , JL. GÓRRIZ , J. KANTER , S. BELTRÁN , M. GONZÁLEZ , A. SANCHO CALABUIG1, E. GAVELA MARTÍNEZ1, L. PALLARDÓ1 1 NEFROLOGÍA. H. DR PESET (VALENCIA) 1 1 1 1 1 1 El tratamiento óptimo de la nefropatía membranosa es motivo de debate. El Rituximab es un anticuerpo monoclonal que depleciona los linfocitos B, componente fundamental en la patogenia de la enfermedad. Se ha descrito que la utilización de dosis reducidas de rituximab, tituladas por contaje de linfocitos B puede ser tan efectiva como otras terapias en la nefropatía membranosa. Objetivo: Analizar el efecto de dosis reducida de rituximab (titulada según contaje de linfos B) en pacientes con nefropatía membranosa refractarios a otros tratamientos inmunosupresores. Material y método:11 pacientes controlados en C. Externa de nefrología con NM que presentaban síndrome nefrótico refractario a tratamiento inmunosuporesor estándar (CsA, TAC, MMF o CFM+CT) o recaída tras la retirada del mismo. Se administró Rituximab a dosis de 375 mg/m2, con recuento de linfos B (CD19). Si el recuento era inferior a 5 cel/mm3 no se administraba más rituximab, repitiendo dosis si éste era >5. Se analizó la tasa de respuesta a rituximab, la duración de la remisión y los efectos adversos relacionados con el tratamiento. Resultados: La edad media de la serie fue de 53 años ( 31-84). Presentaban síndrome nefrótico refractario a otros tratamientos ( ICN: 8, MMF: 5, Alquilantes: 2). La evolución del síndroem nefrótico antes del tratameinto con rituximab fue de 34 meses (3-75). Los parámetros analíticos antes del tratameinto con rituximab fueron proteinuria de 6,5 g/24h (2,40-14) y creantinina de 1,57 mg/dl. La dosis acumulada de rtx fue 550 mg/paciente. El tiempo de seguimiento tras administración de RTX fue 22 meses ( 11-66), y la supervivencia libre de recaídas fue del 40% a 30 meses. 7 pacientes ( 63%) no tuvieron ninguna recaída a lo largo del seguimiento, 4 presentaron recaída que se rescató con nueva administración de RTX con el mismo esquema descrito. 5 pacientes ( 45%) presentaron remisión completa, 5 (45%) remisión parcial y 1 paciente no presentó respuesta. A final del seguimiento la Cr. 1,4 ( 0,67-3,35), Proteinuria/24hr: 1,7 (0,13-4,20). Conclusión: Rituximab administrado a dosis reducidas en función del recuento de linfocitos B es una terapia eficaz y segura en el tratamiento de nefropatía membranosa refractaria a otros tratamientos. Esta pauta consigue un ahorro de costes importante, con reducción de efectos adversos asociados a tratamiento con rituximab, sin reducir la eficacia, aunque son necesarios más estudios que confirmen esta observación. 14 32 ••• ANÁLISIS Y UTILIDAD DEL TITULO DE ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR TIPO M DE LA FOSFOLIPASA A2 EN LA EVALUACIÓN DE ACTIVIDAD CLÍNICA Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN UNA COHORTE DE PACIENTES CON NEFROPATIA MEMBRANOSA PRIMARIA L. RODAS1, M. BLASCO1, N. PÉREZ1, N. MARTÍN2, X. BARROS2, A. MENSA VILARO3, A. LLOBEL3, O. VIÑAS3, JM. CAMPISTOL1, L. QUINTANA1 NEFROLOGIA Y TRASPLANTE RENAL. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. H. JOSEP TRUETA (GIRO3 NA), INMUNOLOGÍA (CDB). H. CLÍNIC (BARCELONA) 1 Introducción: La Nefropatía Membranosa Primaria (NMP), es la causa mas frecuente de síndrome nefrótico en el adulto no diabético y representa un ejemplo de enfermedad autoinmune limitada al riñón. Los estudios de los últimos años han revelado que en un 70% de los casos, el receptor tipo M de la fosfolipasa A2 (PLA2R), es el antígeno diana en la patogenia de esta entidad, y que los títulos de los anticuerpos circulantes (anti-PLA2R), podrían tener una correlación significativa con la actividad clínica de la enfermedad, el pronóstico y la respuesta al tratamiento inmunosupresor. Material y metodos: Para comprobar si los niveles de PLA2R, reflejan actividad de la enfermedad y representan un marcador de respuesta al tratamiento, se han determinado mediante ELISA, los títulos de anticuerpos circulantes anti-PLA2R, en diferentes momentos de la evolución en una cohorte de pacientes con NMP confirmada por biopsia, provenientes del Hospital Clinic de Barcelona y el Hospital Universitario Josep de Trueta de Girona, entre los años 1982 y 2015. Resultados: 55 pacientes tenian muestra de suero disponible para el estudio y 60% disponía de dos o más muestras durante el seguimiento. 35 eran hombres y 20 eran mujeres, con edad media de 54,87 + 12,86 años. El 3% eran diabéticos, 16% eran hipertensos y un 1% tenían antecedente de cardiopatía isquémica. En el momento de la determinación de los anti-PLA2R, el 58,18% de los pacientes tenía proteinuria en rango nefrótico y el 20% tenía algún grado de Insuficiencia renal ( CKD-EPI < 90ml/ min). Los anti-PLA2R fueron positivos en 23 pacientes (41,81%), con un título medio de 119,2 + 165 U/ml. En este grupo de pacientes, el 53,12% tenía síndrome nefrótico y/o proteinuria de rango nefrótico en el momento de la determinación. En nuestra serie el 58% de los pacientes, tuvieron titulos anti-PLA2R negativos, y de éstos el 90,62% habían recibido tratamiento inmunosupresor o con IECA/ARAII. El 93,75% tenía función renal normal ( CKD-EPI > 90ml/min). Conclusión: La determinación del título de anti-PLA2R, es una herramienta útil en la valoración de la actividad de la NMP. Se necesitan estudios prospectivos en series más amplias, para confirmar su papel como marcador en la respuesta al tratamiento. 34 ••• POLIMORFISMOS DE INSERCIÓN/DELECIÓN DE LA ECA EN LA PROGRESIÓN DE NEFROPATÍA IGA ML. CABANA CARCASI1, T. CORDAL MARTÍNEZ2, R. ALONSO VALENTE2, A. BARCIA DE LA IGLESIA3, M. GARCÍA VIDAL3, V. MARTÍNEZ JIMÉNEZ4, T. OLEA5, BM. PAZOS ARIAS6 1 NEFROLOGÍA. GRUPO DE GENÉTICA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES RENALES (VIGO), 2NEFROLOGÍA. H.U. (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 3NEFROLOGÍA. GRUPO DE GENÉTICA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES RENALES (SANTIAGO DE COMPOSTELA), 4NEFROLOGÍA. H. INFANTA SOFÍA (MURCIA), 5NEFROLOGÍA. H. LA PAZ (MADRID), 6NEFROLOGÍA. H. POVISA (VIGO) Introducción: Diversos estudios señalan que el bloqueo del sistema renina angiotensina (SRA) por IECAs o ARA II disminuyen la proteinuria y la progresión de la nefropatía IgA. El polimorfismo I/D del gen de la ECA es expresado fenotípicamente por variaciones en los niveles de ECA, siendo los polimorfismos DD los que mantienen los niveles circulantes e intrarrenales más altos de ECA y se asocian a mayor progresión de la Nefropatía IgA. Objetivo: Describir caracteristicas clínicas de progresión relacionados a los polimorfismos de la ECA en pacientes con Nefropatía IgA y examinar si los polimorfismos modifican el efecto renoprotector del bloqueo de SRA en pacientes con nefropatía IgA. Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo de 95 pacientes, 85 de ellos fueron diagnosticados de Nefropatía IgA en los últimos 20 años en el Servicio de Nefrología del Hospital Universitario de Santiago de Compostela y 10 pacientes proceden de colaboración de otros Hospitales de España. Los polimorfismos se determinaron por PCR a partir de ADN genómico. Se analizaron los datos con el programa estadístico SPSS. Resultados: La edad media al diagnóstico fue de 38 años (± 15), el 70,5% de sexo masculino. El promedio de seguimiento 13 años (± 7) al final del mismo un 36,8% inicio tratamiento sustitutivo renal con diálisis. Los polimorfismos de la ECA fueron de tipo II en el 11,6%, ID en el 52,6% y DD en el 35,6%. La proteinuria media al diagnóstico fue de 2,3 mg/dl frente a 1,3 mg/dl al final del seguimiento. Los polimorfismos de ECA se agruparon en II/ID y DD. Los pacientes del grupo DD precisaron inicio de tratamiento sustitutivo renal en un 22,9% frente a 77,1% del grupo II/DD (p < 0,045). El grupo DD recibió tratamiento con IECA/ARAII en el 61,8%, a diferencia el grupo ID/II con un 57,4% (p< 0,054). También se objetivó un mejor control de la proteinuria al final del seguimiento y previa a la entrada en diálisis en los pacientes del grupo DD 2,2 mg/dl frente a 2,8 mg/dl en el grupo ID/DD (p< 0,012), no hubo diferencias en la proteinuria final 1,03 mg/dl en ambos grupos cuando los pacientes no precisaron del inicio de diálisis. Conclusiones: El bloqueo del SRA disminuye la desventaja genética de los pacientes con polimorfismo DD con respecto a la progresión de la enfermedad. El polimorfismo de la ECA I/D es un potencial marcador para identificar los pacientes que clínicamente se beneficiaran del uso de bloqueadores del SRA. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 35 •• TRATAMIENTO CON ECULIZUMAB DEL SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO (SHUa): EXPERIENCIA EN EL HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA. M. JIMÉNEZ HERNÁNDEZ1, L. RODAS1, G. PIÑEIRO1, J. UGALDE1, V. HOFFMAN1, M. SOLÉ2, L. QUINTANA1, F. OPPENHEIMER1, JM. CAMPISTOL1, M. BLASCO1 1 INSTITUTO NEFROLOGÍA Y TRASPLANTE RENAL. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. CLÍNIC (BARCELONA) 36 UTILIDAD PRONÓSTICA DE LA CLASIFICACIÓN OXFORD DE LA NEFROPATÍA IgA. JP. MARÍN1, S. GALLEGO DOMÍNGUEZ1, E. MARTÍNEZ QUINTANA2, S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, M. JIMÉNEZ HERRERO1, S. POLANCO CANDELARIO1, E. DAVIN1, J. DEIRA LORENZO1 1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES), 2ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) •• Introducción: La clasificación Oxford de la Nefropatía IgA fue elaborada como un sistema de clasificación para predecir el riesgo de progresión de enfermedad renal. Se identificaron diferentes categorías histológicas: hipercelularidad mesangial (M), proliferación endocapilar (E), glomerulosclerosis segmentaria (S) y atrofia tubular/fibrosis intersticial (T). El objetivo de nuestro trabajo es reclasificar a nuestros pacientes diagnosticados de Nefropatía IgA en los últimos 10 años, evaluando su valor predictivo en el riesgo de progresión a enfermedad renal crónica terminal. Material y método: Estudio retrospectivo descriptivo. Del total de pacientes biopsiados en últimos 10 años, se han seleccionado aquellas con diagnóstico de Nefropatía IgA, aplicando la clasificación de Oxford. Describimos edad, género, creatinina basal (Crb), filtrado glomerular basal medido por CKD-EPI (FGb), proteinuria basal (Prb) g/24 horas, presión arterial (PA) basal, y el uso de medicación concomitante: IECAS/ARAII, estatinas, corticoides, micofenolato mofetilo (MMF). Para el análisis estadístico hemos utilizado el programa SPSS 18.0. Hemos realizado un análisis de regresión logística multivariable de Cox analizando el riesgo de evolución a ERCT o doblar creatinina. Resultados: Desde Enero de 2005 hasta Diciembre de 2014 hemos seleccionado 42 biopsias con diagnóstico de Nefropatía IgA. Tienen una edad media de 50,36 ± 17,54 años. De ellos 10 son mujeres (23,81%). La Crb fue de 2,05 ± 1,99 mg/dl, el FGb de 60,27 ± 33,09 ml/min y la proteinuria basal de 2,72 ± 2,88 g/24 horas. La PA basal fue 141 ± 22/ 78±11 mmHg. 21 pacientes (50%) fueron tratados con IECA, 13 (31%) con ARAII, 25 (59,5%) con estatinas, 11(26,2%) con corticoides y 3 (7,14%) con MMF. Las variables pronósticas se muestran en el análisis de regresión logística multivariable de Cox (TABLA). Conclusiones: La combinación de variables histológicas y parámetros clínicos tras la biopsia renal nos ayuda a predecir la evolución de los pacientes tras el diagnóstico de Nefropatía IgA. Introducción: El SHUa es una enfermedad ultrarara causada por la desregulación de la vía alternativa del complemento, de afectación sistémica y con elevada morbi-mortalidad. La terapia plasmática supuso una reducción drástica de la mortalidad, no obstante, la mayoría de pacientes desarrolla insuficiencia renal avanzada. Métodos: Presentamos la experiencia en el tratamiento de 7 pacientes con SHUa mediante Eculizumab en los 3 escenarios posibles. 5 mujeres y 2 hombres, con edad media de 29.1±.12.8 años. En tres pacientes la indicación fue el debut sobre riñones nativos, tres tras una recidiva de SHUa en el transplante renal y uno como profilaxis en el trasplante. La primera paciente tratada en nuestra unidad en 2009 recibió una dosis única de 600 mg de Eculizumab, mientras el resto de pacientes han recibido el protocolo de tratamiento completo según ficha técnica (900 mg semanales durante 4 semanas y posteriormente 1200 mg cada 2 semanas de mantenimiento). Se realizó estudio genético-molecular en todos los pacientes encontrando en 3 de ellos mutaciones en el factor H y en una paciente polimofismos de riesgo en MCP y FH (en 2 pacientes el estudio no evidenció susceptibilidad genética para SHUa). Todos los pacientes recibieron vacunación frente a Neisseria meningitidis y profilaxis antibiótica durante un mínimo de 2 semanas. El seguimiento medio fue de 12.8±7.5 meses. Resultados: La paciente tratada con dosis única de 600 mg manifestó una respuesta completa hematológica (normalización hemoglobina, cifra de plaquetas, LDH y haptoglobina), así como renal (normalización función renal y resolución proteinuria), que se mantuvo durante 10.5 meses, momento en el que recurrió la enfermedad. En 3 de los 4 pacientes tratados con el protocolo completo existió respuesta completa hematológica y renal, mientras en 1 paciente únicamente ha existido respuesta hematológica (aunque ha recibido sólo 3 dosis hasta la fecha). La paciente que recibió profilaxis mantiene función renal normal tras más de 3 años del trasplante. 3 de 4 pacientes que requirieron inicio de hemodiálisis en el debut de la enfermedad consiguieron abandonarlo. Los 6 pacientes que recibieron terapia plasmática inicialmente consiguieron suspenderla tras la administración de eculizumab. El fármaco fue bien tolerado, aunque 1 paciente presentó una meningitis tras 4 meses en tratamiento pese a recibir una profilaxis adecuada. Conclusiones: La experiencia de nuestro centro en el tratamiento con eculizumab de SHUa refuerza la importancia de su uso precoz, con respuesta hematológica en el 100% de los pacientes y respuesta renal en hasta un 75% de pacientes. Tabla. Variables predictoras de ERCT o DOBLAR CR Exp (β) Intervalo confianza (IC) 95% p EDAD 0,978 0,923-1,038 0,467 GÉNERO 0,585 0,097-3,539 0,559 PA ≥ 130/80 3,161 0,503-19,876 0,220 FG ( CKD-EPI) ml/min 0,967 0,937-0,998 0,038 Proteinuria ≥ 1g/24 h 0,764 0,159-3,676 0,737 Clase M1 vs M0 0,631 0,134-2,972 0,561 Clase S1 vs S0 0,644 0,126-3,296 0,597 Clase E1 vs E0 1,606 0,434-5,937 0,478 Clase T2 vs T1, T0 7,451 1,563-35,514 0,012 M: Hipercelularidad mesangial. S: Glomeruloesclerosis segmentaria. E: Proliferación endocapilar. T: Atrofia tubular/Fibrosis intersticial. Modelo de regresión logística de COX. 37 • CARACTERÍSTICAS CLINICO-PATOLOGICAS DE PACIENTES CON GLOMERULONEFRITIS PROLIFERATIVA EXTRACAPILAR PAUCI-INMUNE. F. DÍAZ-CRESPO , J. VILLACORTA , M. ACEVEDO , MC. GUERRERO MÁRQUEZ , MA. MUÑOZ CEPEDA3, J. OCAÑA2, M. MOLLEJO1, JL. ORRADRE1, E. GARCÍA DÍAZ3, G. FERNÁNDEZ JUÁREZ2 ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. VIRGEN DE LA SALUD (ALCORCÓN), 2NEFROLOGÍA. H.U. FUNDACIÓN ALCORCÓN (ALCORCÓN), 3NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA SALUD (ALCORCÓN), 4ANATOMÍA PATOLÓGICA. H.U. FUNDACIÓN ALCORCÓN (ALCORCÓN) 1 2 3 4 1 Introducción: La glomerulonefritis proliferativa extracapilar pauci-inmune (GNPEP) es una causa frecuente de insuficiencia renal rápidamente progresiva. La característica histológica fundamental es la proliferación extracapilar, siendo la esclerosis glomerular y fibrosis intersticial las que definen el pronóstico renal. Sin embargo pocos estudios han analizado otras características morfológicas que podrían estar asociadas al comportamiento clínico. Pacientes y Métodos: Se revisaron retrospectivamente las biopsias y autopsias diagnosticadas de GNPEP del período comprendido entre 1990 y 2014 en los Hospitales Virgen la Salud de Toledo y Fundación Alcorcón. Se analizaron las características histológicas y se tipificaron según la clasificación propuesta por Berden et al. Adicionalmente se recogieron datos clínicos (sexo, edad, necesidad de diálisis aguda y crónica) y bioquímicos (proteinuria, creatinina) al diagnóstico para la correlación de los datos histológicos. Resultados: La muestra fue de 119 pacientes (60,5% hombres y 39,5% mujeres) con edad media de 59,7 años, de los cuales 89 (74,8%) estaban asociados a ANCAs. El tipo histológico más frecuente fue el crescéntico (47,1%). El porcentaje medio de semilunas fue de 48,17%, siendo estas de predominio celular en el 73,7%. La necrosis fibrinoide y la vasculitis de pequeño vaso estuvieron presentes en el 65,4% y 16% respectivamente. En 1/3 de las biopsias se demostró la presencia de proliferación endocapilar y mesangial. En el 36,1% se observó el fenómeno de tubulitis. La necesidad de diálisis aguda y el peor pronóstico renal se asociaron significativamente con los tipos histológicos crescéntico y esclerótico (p=0,01 y p=0,02 respectivamente). El porcentaje de glomérulos con semilunas se asoció con un daño renal más severo (p=0,002). Los pacientes con proliferación mesangial y endocapilar presentaron mayor grado de proteinuria al diagnóstico, siendo esta asociación significativa con la proliferación mesangial (3,3±3,4 vs 2±3,3 gr/24h; p=0,01). La presencia de necrosis fibrinoide, fibrosis intersticial moderada-severa y tubulitis se asociaron de forma significativa con una creatinina plasmática más elevada al diagnóstico (p=0,02; p=0,03 y p=0,02 respectivamente). Conclusiones: Existe una relación directa entre el tipo histológico, el porcentaje de semilunas celulares, la presencia de necrosis fibrinoide, fibrosis intersticial moderada-severa y tubulitis con peor función renal al diagnóstico. Aunque en la literatura la presencia de proliferación endocapilar y mesangial no está bien documentada en vasculitis renal, en nuestra serie estuvo presente en un tercio de los casos y se asoció a mayor grado de proteinuria. La biopsia constituye una herramienta fundamental para definir el pronóstico renal en esta patología. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 38 • EVALUACIÓN DE PROTEINURIA Y FUNCIÓN RENAL EN LA NEFROPATÍA IgA TRAS TRATAMIENTO CON CORTICOIDES: RELACIÓN CON LA CLASIFICACIÓN DE OXFORD. E. MERINO GARCÍA1, FJ. BORREGO UTIEL1, S. ORTEGA ANGUIANO1, ML. GARNICA ÁLVAREZ1, MP. PÉREZ DEL BARRIO1, A. LIÉBANA CAÑADA1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) Introduccion: La clasificación de Oxford de la nefropatía IgA ha demostrado tener carácter pronóstico en supervivencia renal, junto a la proteinuria y grado de insuficiencia renal. Nuestro objetivo fue analizar la respuesta al tratamiento con esteroides según los parámetros de esta clasificación. Pacientes y metodos: Pacientes con nefropatía IgA diagnosticada por biopsia renal, sometidos a tratamiento inmunosupresor a partir de 2008 por deterioro de función renal o por incremento de la proteinuria. Resultados: Analizamos respuesta a los 6 meses en 34 pacientes y a los 12 meses en 14 pacientes. Edad 42±13 años, 25(73,5%) varones. Peso 74,7±14,5 kg. IMC 26,7±5,5 kg/m2.Cr inicial 1,8±1,0 mg/dl, FG-MDRD4 56±30 ml/min/1,73m2. Proteinuria basal: 1756±1930 mg/g Cr (mediana 1040).Albuminuria inicial: 1088±1101 mg/g Cr (mediana 755) M1: 76,7%. E1: 46,7%. S1: 50%. T: T0 46,7%, T1 50%, T2 3,3%. Ext: 25,8%. Vasos:Hiperp. musc. 26,7%, hialinosis 30%, prolif intimal 30%. Prednisona inicial: 0,78±0,13 mg/kg/día (mediana 0,78) y 57±9 mg/día (mediana 60).Ciclofosfamida: 1 pac 50 mg/día, 1 pac 75 mg/día, 4 pacs 100 mg/día, 1 pac 125 mg/día. Proteinuria y Cr fueron mayores en pacientes M1 aunque no significativo.Peso e IMC, dosis de prednisona fueron mayores en pacientes con E1 (signif). No hubo claras diferencias en S1. ANOVA para T mostró mayor peso e IMC, mayor proteinuria y albuminuria, y Cr más alta en T1+T2 vs T0. La proteinuria descendió en 67-70% de los pacs a los 6 meses y 64% a los 12 meses. La mediana de reducción de proteinuria fue del 31-34%. Observamos descenso de la proteinuria a lo largo del tiempo: basal 1756±1930; 6m 1416±1747; 12m 802±697 mg/gCr (p<0,05). La albuminuria también descendió: basal 1088±1102; 6m 946±1175; 12m 552±510 mg/g Cr (p<0,05). La función renal no se modificó significativamente. En análisis univariante, no observamos influencia en la evolución de la proteinuria y albuminuria por ninguna variable MEST, Ext o vasculares. Tampoco con cambios del FG o Cr sérica. Con análisis de medidas repetidas ajustado para grado de proteinuria basal (terciles) observamos mayor descenso de albuminuria y proteinuria en pacientes con mayor proteinuria basal. Un 30% deterioraron el FG sin encontrar relación con parámetros histológicos, grado de proteinuria o función renal de base. Conclusiones: Las variables de la clasificación de Oxford no permiten orientar el grado de respuesta de la proteinuria al tratamiento inmunosupresor.El grado de proteinuria basal parece indicar mejor respuesta ante mayor proteinuria inicial.Es posible una mejor respuesta ante mejor función renal.Una proporción importante de pacientes reducen su proteinuria con el tratamiento esteroideo. 15 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 39 • PREDNISONA-CICLOFOSFAMIDA A DOSIS BAJAS VS PREDNISONA-MICOFENOLATO: COMPARACIÓN DE AMBOS PROTOCOLOS EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFROPATIA MEMBRANOSA E. MERINO GARCÍA1, FJ. BORREGO UTIEL1, M. POLAINA RUSILLO1, MP. PÉREZ DEL BARRIO1, J. BORREGO HINOJOSA1, A. LIÉBANA CAÑADA1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) 40 • Introducción: En raza blanca se ha descrito que pueden emplearse dosis más bajas de ciclofosfamida como tratamiento de la nefropatía membranosa(NM).MMF puede ser empleado también en NM.Comparar eficacia del tratamiento de nefropatía membranosa con un régimen inicial con ciclofosfamida(CIF) a dosis bajas frente a micofenolato mofetil(MMF). Materil y método: Pacientes diagnosticados con NM con tratamiento desde 2007.Tratamiento inicial:prednisona 40-60mg/día+ciclofosfamida(<2mg/kg/día) o prednisona+MMF(1.5- g/día) Pacientes con CIF al año se cambia a MMF si persiste proteinuria.Se recoge respuesta cada 6 meses durante 2 años.Remisión completa: proteinuria<150 mg/Cr.Remisión parcial: reducción proteinuria>50%;proteinuria<500mg/g Cr. Resultados: 32 pacientes,57±14 años,20 varones(62,5%). Meses postbiopsia:30±59.Peso 75,3±13,6kg. Cr 1,2±0,8mg/dl.MDRD 71±27ml/min/1,73m2. CIF (19 pacientes) y MMF (13pacientes) Dosis inicial prednisona:52,5±11,6mg/día. Dosis CIF inicial:93±23mg/día;>100mg/ día en 10,6%, 100mg/día (57,9%), 75mg/día (21,1%), 50mg/día (10,5%). Dosis MMF inicial:1461±380 mg/día; 1000mg/día (30,8%), 1500mg/día (46,2%), 2000mg/día (23,1%). Comparando CIF vs MMF no observamos diferencias en edad, peso, meses postbiopsia, dosis inicial prednisona, Cr y FG-MDRD4, albuminemia, colesterol, proteinuria y albuminuria. Evolución grupo CIF: proteinuria/Cr mes0: 4625±4203, mes6: 1167±1492; mes12: 447±574; mes18: 383±533, mes24: 370±480mg/día (p<0,001 desde mes6). Evolución grupo MMF: proteinuria/Cr mes0: 5178±3897, mes6: 2096±2570; mes12: 963±1465; mes18: 633±718, mes24: 137±110mg/día (p<0,001 desde mes6). NO hubo diferencias en reducción de proteinuria(CIF vs MMF). Remisión a los 6m:completa CIF 15,8% y MMF 16,7%;parcial CIF 73,7% y MMF 66,7%; proteinuria<500mg/gCr: CIF 47,4% y MMF 50%(No signif). Remisión a los 12m:completa CIF 35,3% y MMF 33,3%;parcial CIF 64,7% y MMF 66,7%; proteinuria<500mg/gCr CIF 70,6% y MMF 55,6%(No signif). Remisión a los 18m:completa CIF 53,3% y MMF 42,9%; proteinuria 150-500mg/gCr CIF 26,6% y MMF 14,3%. Remisión a los 24m:completa CIF 42,9% y MMF 66,6%; proteinuria 150-500mg/gCr CIF 35,7% y MMF 33,3%. Efectos secundarios:1 herpes zóster con MMF.1 leucopenia con CIF.1 diarrea (se suspende MMF e inicia CIF,luego se pasa a tacrolimus). Cambios de medicación:-grupo CIF: mes6 se cambian 3 a MMF(1 por leucopenia), en mes12 sólo 4 con CIF y 5 con MMF, 5 sólo con prednisona; mes18: 4 pacientes sin medicación y 5 pasan a MMF; mes24: 4 sin medicación y 6 con MMF. -grupo MMF: mes6: 1 pac pasa a CIF; mes12: 1 pasa TAC; mes18: se retira prednisona y se cambia a CsA; mes24: 6 llegan a esta fecha con alguna medicación. Conclusiones: El tratamiento de NM con bajas dosis iniciales de CIF es eficaz y presenta bajo perfil de efectos adversos,similar a MMF.Tratamiento inicial con MMF tiene buena respuesta y buen perfil de efectos adversos. Puede plantearse tratamiento secuencial comenzando con CIF y, según evolución pasar a MMF. 41 • ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO DE C4d Y MBL EN BIOPSIAS RENALES DE PACIENTES CON GLOMERULONEFRITIS EXTRACAPILAR PAUCI-INMUNE. F. DÍAZ-CRESPO , J. VILLACORTA , M. ACEVEDO , MC. GUERRERO MÁRQUEZ , Y. CAMPOS MARTIN , I. ALONSO1, JL. ORRADRE1, E. GARCÍA DÍAZ3, G. FERNÁNDEZ JUÁREZ2, M. MOLLEJO1 1 ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. VIRGEN DE LA SALUD (TOLEDO), 2NEFROLOGÍA. H. FUNDACIÓN DE ALCORCÓN (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA SALUD (TOLEDO), 4ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. FUNDACIÓN DE ALCORCÓN (MADRID) 1 2 3 4 1 Introducción: Los modelos animales de vasculitis renal han demostrado que la activación de la vía alternativa del complemento resulta crucial en el desarrollo del proceso vasculítico. Sin embargo, podría existir una activación secundaria de la vía clásica del complemento y en este sentido existen estudios que han objetivado niveles séricos de c4d persistentemente elevados en pacientes con vasculitis renal asociada a ANCAs. Objetivo y diseño: El objetivo del estudio fue analizar la activación de la vía clásica y de las lectinas en vasculitis renal mediante el estudio inmunohistoquímico de c4d (producto común a la vía clásica y de las lectinas) y la lectina de unión a la manosa (MBL, vía de las lectinas) en biopsias renales de pacientes con vasculitis. Para ello se revisaron las características histológicas y se realizaron estudios inmunohistoquímicos de c4d y MBL en los excedentes histológicos de biopsias renales de pacientes diagnosticados de glomerulonefritis extracapilar pauci-inmune entre 1990 y 2014 en el Hospital Virgen de la Salud de Toledo y Hospital Fundación Alcorcón. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos se correlacionaron con las características clínicas (asociación a ANCAs, necesidad de diálisis, supervivencia renal) y analíticas (función renal y proteinuria al diagnóstico) de los pacientes. Resultados: 41 de los 96 pacientes (42,7%) con vasculitis renal presentaron positividad para c4d a nivel glomerular. El depósito de c4d fue débil (1+) en 24 de 41 pacientes (58,5%), moderado en 14 de 41 pacientes (34,1%) e intenso en 3 pacientes (7,3%). El patrón predominante de depósito fue focal y segmentario, preferentemente localizado a nivel de membrana basal y mesangio. Las características histológicas (porcentaje de semilunas, porcentaje de esclerosis, proliferación mesangial y enodcapilar, afectación túbulo-intersticial y clase histológica) fueron similares entre los pacientes con y sin depósito de c4d. No se observaron diferencias clínicas (asociación a ANCAs, puntaje BVAS, necesidad de diálisis) ni analíticas (proteinuria, función renal al diagnóstico) entre los pacientes c4d positivo y negativo. Asimismo la supervivencia renal y respuesta al tratamiento fue similar en ambos subgrupos. En 90 pacientes se realizó estudio inmunohistoquímico de MBL siendo negativo en el 87% de los casos. La positividad para el MBL no se asoció a ninguna característica histológica ni clínica específica. Conclusiones: El 42,7% de las biopsias de pacientes con vasculitis renal mostraron depósito glomerular de c4d con ausencia de depósito de MBL. Estos hallazgos orientan a una activación de la vía clásica del complemento en estos enfermos, sin implicar diferencias clínicas o de pronóstico asociadas. 16 GLOMERULONEFRITIS EXTRACAPILAR PAUCI-INMMUNE ANCA-NEGATIVO: CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E HISTOLÓGICAS. J. VILLACORTA1, M. ACEVEDO2, F. DÍAZ-CRESPO3, MC. GUERRERO MÁRQUEZ4, J. OCAÑA1, A. TATO1, MA. MUÑOZ CEPEDA2, E. GARCÍA DÍAZ2, JL. ORRADRE3, G. FERNÁNDEZ JUÁREZ1 1 NEFROLOGÍA. H. FUNDACIÓN DE ALCORCÓN (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA SALUD (TOLEDO), 3ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. VIRGEN DE LA SALUD (TOLEDO), 4ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. FUNDACIÓN DE ALCORCÓN (MADRID) Introducción: La glomerulonefritis extracapilar pauciinmune (GnEP) constituye una causa frecuente de insuficiencia renal aguda y la mayoría de casos se asocian a la presencia de autoanticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCAs). No obstante, un número significativo de pacientes con GnEP presentan ANCAs negativos y las características de este subgrupo han sido poco estudiadas en la literatura. El objetivo del estudio fue analizar los rasgos clínicos e histológicos de una población de enfermos con GnEP ANCA-negativo. Material y métodos: Se estudiaron de forma retrospectiva los pacientes que fueron diagnosticados de GnEP en el Hospital Fundación Alcorcón y Hospital Virgen de la Salud de Toledo, en el periodo comprendido entre 1990-2014. Las características analíticas, clínicas e histológicas fueron comparadas entre los pacientes con GnEP asociada o no a la presencia de ANCAs. Resultados: De los 114 pacientes que fueron diagnosticados de GnEP, 85 (74,6%) tenían ANCAs positivos y 29 (25,4%) fueron ANCA-negativo En comparación con los 85 pacientes ANCA-positivo, los pacientes ANCA-negativo fueron más jóvenes (54,8 +/- 17,2 frente a 62 +/- 14,0 años; p 0,03). Características renales: El grado de proteinuria y la tasa de filtración glomerular fueron significativamente superiores en los pacientes ANCA negativos. (4,9 versus 1,7 gr/24; p<0,001; y 35,9 versus 23,7 ml/min; p 0,05) No existieron diferencias significativas en la necesidad de diálisis al diagnóstico en ambos grupos. Características clínicas: La prevalencia de afectación extrarrenal y el tipo de órgano afectado fueron similares entre pacientes ANCA positivo y negativo, con excepción de la afectación cutánea que fue más prevalente en los pacientes ANCA negativo (p 0,02). No existieron diferencias en el BVAS al diagnóstico entre ambos grupos. Características histológicas: Las biopsias de los pacientes ANCA negativo mostraron una mayor prevalencia de proliferación mesangial y menor presencia de tubulitis. (p 0,02 ambas), siendo el resto de características histológicas similares en ambos grupos. Tratamiento: Las pautas de tratamiento fueros similares entre pacientes ANCA positivo y negativo, con tasas de respuesta comparables en ambos grupos. No se observaron diferencias de supervivencia renal y global entre pacientes ANCA-negativo y positivo. Conclusión La glomerulonefritis extracapilar paucinmune ANCA-negativo no es una entidad infrecuente, constituyendo el 25% de los casos de nuestra serie. Los pacientes ANCA-negativo presentan afectación sistémica similar a los ANCA-positivos, mostrando, sin embargo, diferencias analíticas e histológicas. Estas diferencias no se traducen en una respuesta distinta al tratamiento, siendo la supervivencia renal y global similar entre pacientes ANCA negativo y positivo. 42 • UTILIDAD DE LA BIOPSIA RENAL EN LA EVALUACIÒN DE LA RESPUESTA DE LA NEFROPATÍA LÚPICA A PULSOS DE CICLOFOSFAMIDA G. PIÑEIRO1, P. ARRIZABALAGA1, M. SOLÉ2, G. ESPINOSA3, R. CERVERA3, F. DIECKMAN1, F. OPPENHEIMER1 1 NEFROLOGIA Y TRASPLANTE RENAL. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 3ENFERMEDADES AUTOINMUNES. H. CLÍNIC (BARCELONA) Introducción: La evaluación de la respuesta al tratamiento con pulsos de ciclofosfamida endovenosa (CFM-EV) en la nefritis lúpica se basa en parámetros clínicos y analíticos. Nuestro objetivo es describir las decisiones terapéuticas de acuerdo a los cambios histopatológicos observados en una segunda biopsia renal (SBR), tras el tratamiento con CFM-EV. Evaluando el posible rol pronóstico de la SBR. Métodos: Revisamos retrospectivamente nuestra experiencia en 35 pacientes (91,4% mujeres, edad media de 31 años), tratadas con CFM-EV en los que se realizó una SBR. Analizamos las características clínicas, analíticas e histológicas al momento de la primera y SBR. El tiempo medio desde la CFM-EV hasta la SBR fue de 30 meses (DS± 9,3) y el seguimiento medio tras la SBR fue de 9,2 años (DS± 6,4). Resultados: Entre la primera y la SBR, la creatinina media fue de 1,23 mg/dl (SD ± 1,08) y 0,96 mg/dl (DS ±0,45 (p<0,05)). El 12% y 5% de los pacientes tenían GFR menor a 60 ml/ min (MDRD) y la proteinuria fue de 4,1 g/d (DS±2,8) versus 0,6 g/d (DS±1,1 (p<0,05)) respectivamente. Encontramos diferencias significativas en la prevalencia de hematuria, síndrome nefrótico y características inmunes serológicas. Se logro remisión completa en el 60% (n=21) al momento de la SRB, 31,4% (n=11) con remisión parcial y 8,6% (n=3) no tuvieron respuesta. La dosis acumulada de CFM no fue diferente entre los pacientes con respuesta (7,5 g/d rango 6-10 g/d) y sin respuesta (10,48 g/d rango 9-11,7 g/d). Nueve pacientes mostraron formas proliferativas en la SBR, 6 con proteinuria >1g/d y 3 con proteinuria <1 g/d. Después de la SBR 34,3% (n=12) incrementaron o iniciaron una terapia inmunosupresora (TIS) nueva, 17,1% (n=6) continuaron con la misma TIS y 14,3% (n=5) la disminuyeron o la detuvieron. En 3 de los pacientes que incrementaron la TIS, la indicación fue por actividad lúpica extra renal. El 34,5% (9 de 26) de los pacientes sin lesiones activas, tuvieron un brote renal versus 77,8% (7 de 9) con lesiones activas (p 0,04). El tiempo medio al brote renal fue de 120 y 45 meses respectivamente. Hubo un evento adverso severo (sangrado) en relación a la SBR. Conclusiones: La utilidad de la SBR en los casos de buena respuesta, es materia de discusión. Una SBR puede ser de utilidad para distinguir pacientes en verdadera remisión de aquellos con remisión aparente y ajustar tratamientos innecesarios. La biopsia en el monitoreo del tratamiento de la nefritis lúpica merece más investigación. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 43 • TRATAMIENTO CON RITUXIMAB EN EL SÍNDROME NEFRÓTICO IDIOPÁTICO CORTICODEPENDIENTE I. DASILVA1, E. RUDAS2, J. DEL CARPIO1, C. RUIZ1, P. LESCANO1, P. CHANG1, C. MERCADO1, N. AYASREH1, M. DÍAZ-ENCARNACIÓN1, J. BALLARÍN1 1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. H. REGIONAL U. (MÁLAGA) 44 • Introducción: La Enfermedad por cambio mínimo (ECM) es la principal causa de Síndrome Nefrótico idiopático (SNI) en los niños y el 10-15% en los adultos. Los esteroides inducen la remisión del SNI en aproximadamente el 75% de los casos con ECM y en un 60% de los casos con Glomeruloesclerosis segmentaria y focal (GESF). Sin embargo, el 60% -70% de los pacientes recaen después de la reducción o retirada de los esteroides y la mayoría requiere altas dosis acumuladas de corticoides y/o la adición de otros inmunosupresores. El tratamiento con Rituximab es eficaz en casos de recidivas frecuentes (RF) y corticodependientes (CD) en niños, pero se disponen de pocos datos acerca de su eficacia en adultos. El objetivo de nuestro estudio es evaluar la eficacia de la terapia con Rituximab en los SNI corticodependientes, corticorresistentes (CR) y con recidivas frecuentes; y evaluar el número de recaídas antes y después del Rituximab. Material y métodos: Se evaluaron 14 pacientes diagnosticados de SNI biopsiados en el período 1983-2012, CD, CR o con RF tratados con otros inmunosupresores y que además recibieron Rituximab. El seguimiento mínimo es de 6 meses después de la última dosis de Rituximab. Se valoraron número de recaídas, necesidad de inmunosupresión antes y después del Rituximab y efectos adversos. Se excluyeron pacientes con causas secundarias de GESF. Resultados expresados por media±ES(rango). Se usó la prueba t de Student para comparar medias (significación=p<0.05). Resultados: 11ECM/3GESF, edad al diagnóstico 28±4(1,5-57) años, con un tiempo de seguimiento de 11±2(5,1-31,4) años desde el debut y de 15±6(7-78) meses después de última dosis de Rituximab. 13 pacientes CD, 1 CR, 6 dependientes y 8 resistentes a anticalcineurínicos, 9 sin respuesta a micofenolato, con una media de 7±1 brotes pre-rituximab en tratamiento con esteroides (96±21 meses), ciclosporina o tacrolimus (54±9 meses), o micofenolato (14±3 meses). La dosis total de Rituximab fue 1500±173 mg, con una frecuencia de 1-3 dosis. Efectos adversos: rash-cutáneo leve en un paciente y prurito en otro. Dos pacientes no respondieron al Rituximab, uno de ellos con GESF cortirresistente y otro con ECM corticodependiente. Doce pacientes permanecen en remisión completa, con una proteinuria que disminuyó de 112±38 a 33±15mg (p=0.03), 5 sin tratamiento y 7 requieren todavía un fármaco (prednisona o tacrolimus) a dosis bajas. Conclusiones: Rituximab es eficaz y seguro en RF y CD, reduce el número de recaídas y disminuye el número de inmunosupresores, pero se disponen de pocos datos acerca de la evolución a largo plazo en adultos. 45 • BIOPSIAS RENALES PERCUTÁNEAS EN RIÑONES NATIVOS: INFLUENCIA DEL USO DE LA PISTOLA AUTOMÁTICA CON PROCEDIMENTO ECODIRIGIDO D. SÁNCHEZ DE LA NIETA , F. RIVERA , M. MALDONADO , C. VOZMEDIANO , G. CAPARROS , A. MARTÍNEZ CALERO1, M. ARRAMBARRI1, S. ANAYA1, L. GONZÁLEZ1, I. FERRERAS1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. (CIUDAD REAL) 1 1 1 1 1 La biopsia renal percutánea es el procedimiento más utilizado para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento en los pacientes con enfermedades renales nativas. A lo largo de los años han mejorando estas técnicas, con el uso de agujas automáticas y la incorporación de procedimientos ecodirigidos, que permiten obtener material suficiente para llegar a un diagnóstico histológico con un menor número de complicaciones. Nos planteamos si el método de la biopsia renal ecodirigida utilizada en los últimos 4 años en nuestro servicio,se asocia con mejores resultados y menos complicaciones, comparado con los periodos anteriores. Metodos: Dividimos los 27 años (1987-2014) que se llevan realizando biopsias renales el Servicio de Nefrología de HGUCR en 3 periodos: i)períodoA cuando se utilizaban agujas no-automáticas (1987-2001), ii) periodo B uso de pistolas automáticas no ecodirigidas (2002-2009) y iii) periodo C usando pistolas automáticas ecodirigidos (2010-2014). Se estudia un total de 712 biopsias renales nativas. Analizamos: número de glomérulos/cilindro, número de biopsias concluyentes (>8 glomérulos/cilindro), complicaciones y su gravedad según los periodos; y si las complicaciones se relacionan con número de glomérulos extraídos, edad o función renal. Resultados: Se hicieron 333 biopsias en periodo A (46,8%), 234 en periodo B (32,9%) y 145 en periodo C (20,4%). Tanto el número de biopsias concluyentes como el numero de glomérulos por biopsia fue menor en el periodo A de manera significativa, pero no hubo diferencias entre el periodo B y C. En el 9,6% de la biopsias (46 biopsias) se observó algún tipo de complicación (tabla 1). Las complicaciones no se asociaron a muestras con mayor número de glomérulos, ni con la edad ni la función renal. Conclusiones. La calidad de la biopsia renal percutánea mejora significativamente al usar pistolas automáticas. El uso añadido de procedimientos ecodirigidos puede, además, asociarse con complicaciones menos graves. Tabla. Complicaciones del procedimiento de la biopsia renal por periodos COMPLICACIÓN NINGUNA BENEFICIO DEL TRATAMIENTO PRECOZ DE LA GLOMERULONEFRITIS “LUPUS-LIKE” C. BARRAZA JIMÉNEZ1, F. ALVAEZ DE BEAS2, R. GARCÍA CABALLERO3, J. RASCÓN RISCO4, E. ESTEBAN MARCOS4, S. IBÁÑEZ SÁNCHEZ1, C. SAUS SARRIAS5, B. ROSSIÑOL MIRALLES6, M. URIOL RIVERA7, L. PALLARÉS FERRERES4 1 NEFROLOGÍA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 2NEFROLOGÍA. H.U. RÍO HORTEGA (VALLADOLID), 3MEDICINA INTERNA. H.U. FUNDACIÓN ALCORCÓN (ALCORCÓN), 4MEDICINA INTERNA. UNIDAD DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTÉMICAS. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 5ANATOMÍA PATOLÓGICA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 6MEDICINA INTERNA. H. FUNDACIÓN MANACOR (MANACOR), 7NEFROLOGÍA. UNIDAD DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTÉMICAS. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA) Introducción: La glomerulonefritis lupus-like (GNLL) presenta un patrón histopatológico conocido como “Full-house (F-H)” que consiste en depósitos subendoteliales de inmunoglobulinas de tipo IgA, IgG e IgM asociados a depósitos mesangiales de fracciones de complemento C3 y C1q. No se acompaña de síntomas sistémicos compatibles con Lupus Eritematoso Sistémico(LES), ni de datos analíticos de autoinmunidad, habiéndose descrito un mal pronóstico a nivel renal. La consideración de esta glomerulonefrítis como LES con expresión inicial o única renal y su tratamiento precoz podría modificar el pronóstico renal. Objetivo: Evaluar la evolución de la función renal y la eficacia del tratamiento como nefropatía lúpica grave en pacientes con diagnóstico histológico de nefropatía F-H. Materiales y métodos: Es un estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico de pacientes en seguimiento por la Unidad de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Universitario Son Espases. Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico histológico de nefropatía F-H, sin datos de autoinmunidad y clínica sistémica negativa para LES en el momento de la biopsia renal. Se consideró como tratamiento de inducción en el momento de la biopsia la utilización de bolos de corticoides más Micofenolato, Ciclosfosfamida o Rituximab. Terapia de mantenimiento: corticoides orales y/o inmunosupresor. Definición de tiempo medio de seguimiento (TpS): años desde el diagnóstico histológicos hasta la actualidad. Resultados: Se incluyeron 6 pacientes. Sexo: Mujer: 5(83%)/Hombre: 1(17%). En el momento del diagnóstico los pacientes presentaban: edad: 37±16años, proteinuria media: 6g/24h; hematuria: 5(83%) pacientes; creatinina plasmática: Cr(p): 1.7±1.2mg/dl. Dos pacientes presentaban anticuerpos antinuclerares (ANA) positivo a título bajo y sin especificidad. Cuatro pacientes recibieron tratamiento de inducción y mantenimiento presentando en la actualidad: Cr(p): 0.6±0.4mg/dl (TpS: 7,5±5 años). Un paciente recibió tratamiento de inducción un año después del diagnóstico, presentando en la actualidad Cr(p): 3.2mg/dl (TpS: 3 años) El otro paciente no recibió inmunosupresión presentando Cr(p) actual: 5mg/dl (TpS: 1 año). Dos pacientes desarrollaron inmunología compatible con LES a los 2 y 11 años después de la biopsia renal. Conclusiones: El tratamiento precoz de la glomerulonefrítis con patrón histológicos “full-house” se asoció a un excelente pronóstico de la función renal. Asumir que la nefropatía “full-house” es una forma de glomerulonefrítis lúpica grave y su tratamiento podría variar el conocido mal pronóstico de esta enfermedad. 46 • EVOLUCIÓN A 2 AÑOS DE LA ADICIÓN DE EPLERENONA COMO ANTIPROTEINÚRICO EN COMBINACIÓN CON IECA/ARAII EN GLOMERULOPATÍAS NO NEFRÓTICAS. M. ARROYO1, JL. MERINO2, B. ESPEJO2, B. BUENO2, Y. AMÉZQUITA3, P. DOMÍNGUEZ2, V. PARAÍSO2 MEDICINA INTERNA. H.U. DEL HENARES (COSLADA, MADRID), 2NEFROLOGÍA. H.U. DEL HENARES (COSLADA, MADRID), 3NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA SOFIA (SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES, MADRID) 1 Introducción: La asociación de IECA con ARAII como antiprotenúricos en combinación tiene limitaciones. Los antialdosterónicos presentan un perfil antiproteinúrico favorable aunque sus potenciales efectos secundarios también pueden condicionar su aplicación. Los nuevos antialdosterónicos, tipo eplerenona, con menos efectos secundarios, pueden aportar potenciales beneficios. En nuestro estudio mostramos la aplicación de esta combinación en pacientes con proteinuria no nefrótica, a dos años de seguimiento. Material y Métodos: Fueron revisados de forma retrospectiva desde 2010 pacientes en seguimiento en consulta con proteinuria no nefrótica (< 3,5 g/24 h), con FGE >30 y que habían recibido tratamiento con eplerenona como antiproteinúrico asociado a IECA/ARAII. Pacientes con proteinuria nefrótica o con incrementos de proteinuria >50 % de la basal no fueron incluidos. Resultados: Se incluyeron 11 pacientes que recibieron la combinación de eplerenona con IECA/ARAII durante al menos 2 años. La edad media fue de 65±12 años, ocho varones y tres mujeres. La etiología de la enfermedad renal era: glomerulopatía no diabética en 6 casos, probable nefropatía por hiperfiltración en 3 casos, nefropatía diabética y otra no filiada. El tratamiento previo a la adición de eplerenona fue: 4 casos IECA, 4 casos ARAII y casos combinación de IECA/ARAII. Se analizaron los resultados basales, a los 6 meses, al año y a los dos años de tratamiento. No se observaron casos de ginecomastia ni diferencias significativas en la función renal, en los niveles de kaliemia ni en la MAU/Cr. A los dos años la reducción de proteinuria en 24 horas si resultó significativa. Tabla. Conclusiones: La combinación de eplerenona con IECA o ARAII como opción antiproteinúrica puede aportar beneficios. No hemos evidenciado efectos secundarios destacables. No obstante requiere estudios más amplios para confirmar su potencial utilidad y debe ser sometida a un riguroso control, de una forma individualizada. Tabla. basal 6 meses 12 meses 24 meses Creatinina sérica (mg/dl) 1,2±0,5 1,2±0,5 1,2±0,5 1,2±0,4 FGE (MDRD) (ml/min) 67±26 67±30 65±26 65±28 CCr (ml/min) 93±35 92±33 75±36 * 80±36 * PERIODO A PERIODO B PERIODO C Na (mmol/l) 141±1,5 141±2 141±2 142±2 6.5% (28) 69.9% (302) 23,6 (102) K (mmol/L) 4,5±0,5 4,7±0,4 4,8±0,2 4,6±0,4 HEMATURIA/HEMATOMA LEVE 8% (2)) 72%(18) 20%(5) HEMATURIA/HEMATOMA GRAVE 0%(0) 88,9%(8) 11,1%(1) FISTULA A-V NO COMPLICADA 0%(0) 50%(1) 50%(1) FISTULA A-V COMPLICADA 0%(0) 85.7%(6) 14.3%(1) NEFRECTOMIA 0%(0) 100%(1) 0%(0) PERFORACION ORGANO 0%(0) 0%(0) 100%(1) EXITUS 0%(0) 0%(0) 0%(0) Úrico (mg/dl) 6,1±1,7 6,3±2,1 5,9±1,5 6,9±1,8 Albúmina (g/dl) 4,1±0,2 4,1±0,2 4±0,3 4,1±0,2 MAU/Cr (mg/g) 773±595 559±460 609±501 428±400 Proteinuria (g/24 h) 1,7±0,7 1,4±0,9 1,2±0,9 0,9±0,7 * Peso (Kg) 81±13 84±14 81±11 81±11 TAS (mmHg) 134±14 137±14 138±19 131±11 TAD (mmHg) 80±18 * P=0,01 y ** P=0,04 (respecto al control basal) 80±18 Resto de comparaciones no significativas. 78±16 78±9 ** Media y DS. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 17 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 47 • DEFECTOS EN FACTOR H/FHRs DEL COMPLEMENTO EN LA NEFROPATÍA POR IgA. T. OLEA1, MR. BERNABEU2, L. RODRÍGUEZ GAYO1, C. JIMÉNEZ1, R. SELGAS1, M. LÓPEZ TRASCASA3, P. SÁNCHEZ CORRAL4 1 NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 2INVESTIGACIÓN. H.U. LA PAZ. IDIPAZ, CIBERER (MADRID), 3 INMUNOLOGÍA. H.U. LA PAZ, IDIPAZ, CIBERER (MADRID), 4INVESTIGACIÓN. H.U. LA PAZ, IDIPAZ, CIBERER (MADRID) 48 • • RITUXIMAB EN ADULTOS CON SD. NEFROTICO CORTICODEPENDIENTE A. HUERTA1, S. KARSTEN1, E. RUBIO1, M. MARQUES1, J. FERNÁNDEZ1, E. GARCÍA1, E. PALOMINO1, F. ZALAMEA1, B. SÁNCHEZ1, J. PORTOLÉS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. PUERTA DE HIERRO (MAHADAHONDA, MADRID) Introducción: Los pacientes adultos con Enfermedad por Cambios Minimos (ECM) o Hialinosis Focal y Segmentaria (HFyS) y síndrome nefrótico (SN) corticodependiente suponen un reto terapeútico en la práctica clínica diaria. Habitualmente han recibido múltiples líneas inmunosupresoras, con riesgo de toxicidad acumulada (infertilidad, procesos tumorales, infecciones, etc) y algunos se han convertido en anticalcineurin-dependientes (potencialmente nefrotóxicos). La evidencia científica reciente, sobre todo en el ámbito pediátrico, indica que el Rituximab puede ser una terapia prometedora para estos pacientes. Métodos: Presentamos la experiencia de nuestro centro con el uso de Rituximab en pacientes adultos con SN corticodependiente y múltiples regímenes inmunosupresores previos. Resultados: Describimos los casos de 5 pacientes, 2 mujeres y 3 hombres, de edad media 38 años. Los hallazgos de la biopsia renal eran compatibles con ECM en cuatro de ellos y con HFyS primaria en el restante. Todos habían recibido múltiples líneas inmunosupresoras, incluyendo altas dosis de corticoides (duración mínima 3 años y superior a 10 años en dos pacientes), anticalcineurínicos (24-60 meses), ciclofosfamida en 4, y micofenolato mofetil en 2 de ellos. Todos menos uno recibían corticoides en el momento de su última recaída y todos precisaron aumento de la dosis de corticoides para inducir la remisión ( algunos hasta 1 mg/kg). El Rituximab fue administrado tras inducir la remisión (4 dosis semanales de 375mg/m2 o bien 2 dosis quincenales de 1g). Dos pacientes recibieron una “dosis de recuerdo” al año. El tiempo medio de seguimiento desde la última recaída es 18 meses (rango 13-28 meses). Ningún paciente presentó recaída del SN desde el tratamiento con Rituximab. Al final del seguimiento los 4 pacientes con ECM se mantenían en remisión completa con un régimen libre de corticoides y con dosis de inmunosupresión en descenso. El paciente con HFyS se mantenía en remisión parcial con Prednisona en monoterapia (10 mg en descenso). Ningún paciente presentó efectos adversos asociados al Rituximab. Conclusiones: El Rituximab parece ser una excelente alternativa terapéutica en pacientes adultos con SN corticodependiente y múltiples líneas de tratamiento IS, tanto para permitir la disminución de IS como para mantener la remisión en el tiempo. Tras la experiencia recogida en nuestro centro, proponemos realizar un estudio colaborativo nacional para recoger la respuesta al Rituximab en la cohorte de pacientes españoles con SN por ECM y HFyS. 18 R. NOGUERA1, E. BARO1, E. COTILLA2, MA. CARRETÓN1, S. BALDOVI1, C. SILLERO1, B. DÍEZ1 1 NEFROLOGÍA. H. DE TORREVIEJA (ALICANTE), 2NEFROLOGÍA. H. VINALOPÓ (ELCHE) Introducción. El infliximab es un anticuerpo monoclonal dirigido frente al factor de necrosis tumoral (TNF-alfa), que induce remisión clínica en pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. En los últimos años se ha propuesto también como tratamiento para complicaciones sistémicas asociadas a estas enfermedades, como la amiloidosis secundaria con afectación renal. Exactamente no se conoce el mecanismo por el que es eficaz, pero parece que reduce la formación de precursores del material amieloide y su deposición. Material y Métodos. Caso 1: Varón de 74 años con Enfermedad de Crohn de más de 10 años de evolución en tratamiento con corticoides y Azatioprina. Presenta Insuficiencia renal y síndrome nefrótico. En AS: Urea, 78 mg/dl Creatinina, 1.5 mg/dl Proteínas totales, 4.5mg/dl Albúmina, 1.7 g/l A.Orina: Sedimento: Sin alteraciones. Orina 24 horas: Proteínas 4.374 gramos. Estudio inmunológico y electroforesis normales. Caso 2: Mujer de 34 años con colitis ulcerosa de 4 años de evolución en tratamiento con mesalazina. Presenta cuadro de síndrome nefrótico. En AS: Urea, 39 mg/dl Creatinina, 1.00 mg/dl. Proteínas totales, 3.8 mg/dl Albúmina, 2.1 g/L A. Orina: sedimento. Sin alteraciones. Orina 24 horas: Proteínas 12 gramos. Estudio inmunológico y electroforesis normales. En ambos casos se realiza biopsia renal que es compatible con amiloidosis secundaria y se decide inicio de tratamiento con Infliximab a dosis de 5mg/Kg de peso. En el caso 1 tras un año de tratamiento hay un ligero deterioro de su función renal con Cr, 2.1 mg/dl pero la proteinuria mejora de forma significativa siendo de 0.5 gramos en 24 horas. En el caso 2 se produce una mejoría tras un año de tratamiento con descenso de la proteinuria a 5 gramos en 24 horas, manteniendo función renal normal. En los dos casos se observa una mejoría desde el punto de vista digestivo. Conclusión.La amiloidosis secundaria en el contexto de enfermedad inflamatoria intestinal es una complicación poco frecuente, entre un 0.3%-0,9 % según las diferentes series. Aunque existan pocos casos descritos en la literatura, es importante detectarla, ya que el tratamiento con Infliximab puede modificar el curso de esta enfermedad. Introducción: Recientemente se ha determinado que la deleción de los genes del complemento CFHR3-CFHR1, asociada con una mayor susceptibilidad al Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa), es un factor protector para la nefropatía IgA (NIgA). Esta delección produce deficiencia de las proteínas FHR-1 y FHR-3, relacionadas con el regulador del complemento Factor H. Objetivos: Analizar la frecuencia de la deficiencia de las proteínas FHR-1 y FHR-3, así como otros posibles defectos en proteínas de esta familia, en pacientes de NIgA con diferente evolución clínica. Determinar si alguna de estas situaciones favorece la aparición y progresión de la NIgA. Pacientes y métodos: Se incluyeron 40 pacientes diagnosticados de NIgA mediante biopsia renal que acudieron de forma sucesiva a consultas de nuestro hospital. Presentaban insuficiencia renal crónica con distintos estadios y evolución. Se analizaron la forma de presentación inicial, variables analíticas (IgA sérica, C3 y C4) y la medicación recibida. Para identificar deficiencias o formas anómalas de factor H y las proteínas FHRs se analizaron muestras de suero o plasma de los pacientes mediante la técnica de Western-blot. Resultados: Se incluyeron 40 pacientes. El 75% eran hombres; un 92% caucásicos. Recibieron IECA/ARA2 un 95%, corticoides un 37,5%, y en 6 pacientes se asoció otro inmunosupresor. Aquellos que recibieron corticoides tenían peor función renal inicial (Cr 2,34±1,54 vs 1,54±0,75; p<0,05) y los trasplantados también (Cr 2,60±2,05 vs 1,67±0,75; p=0.001) y mayor proteinuria (3,64±2,62 vs 1,44±1,05; p=0,003). No hubo diferencias significativas en las cifras de IgA sérica ni en los niveles de complemento. En el análisis por Western-blot se identificaron 2 pacientes con deficiencia completa de las proteínas FHR-1 y FHR-3. Paciente 1: La evolución inicial fue agresiva, debutando como un síndrome nefrótico, microhematuria e insuficiencia renal progresiva (Cr 2,7 mg/dl). Fue tratado con corticoides, ciclofosfamida y doble bloqueo. Su evolución posterior ha sido buena presentando, en el momento actual, Cr 1,06mg/dl y proteinuria negativa. Paciente 2: Debuto con insuficiencia renal Cr 1,43mg/dl, proteinuria 1,48gr/día y microhematuria. Fue tratado con IECA, y mantiene proteinuria 0,8gr/día y Cr 0,82mg/dl. Ambos tenían elevación de IgA sérica, con complemento normal. Ninguno tuvo clínica compatible con SHUa. Conclusión: En nuestra serie hemos encontrado 2 pacientes con deficiencia de las proteínas FHR-1 y FHR-3, frecuencia similar a la observada en la población control (5-7%). Este hallazgo no nos permite confirmar que la deficiencia de estas proteínas sea un factor protector frente a la NIgA, pero quizá se asocie con una evolución más favorable. 49 AMILOIDOSIS SECUNDARIA TRATADA CON INFLIXIMAB ASOCIADA A ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL. 50 • GLOMERULONEFRITIS EXTRACAPILAR PAUCIINMUNE: RECUPERACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL/SALIDA DE HEMODIALISIS. G. RODRÍGUEZ PORTELA1, S. VALENCIANO MARTÍNEZ1, J. MARTÍN GAGO1, A. COCA ROJO1, D. MARTÍN GARCÍA1, JM. NÚÑEZ GARCÍA1, B. FERNÁNDEZ CARBAJO1, AL. VALENCIA PELÁEZ1, P. PASCUAL NÚÑEZ1, A. MENDILUCE HERRERO1 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (VALLADOLID) Introduccion: La vasculitis de pequeño vaso pauciinmune (granulomatosis Wegener, poliangeitis microscópica, síndrome Churg-Strauss) suelen ser ANCA+ (MPO/PR3); debutan con hematuria microscópica, proteinuria no nefrótica y rápido deterioro de función renal (FR). Puede afectarse el aparato respiratorio, piel, ojos y sistema nervioso. La hemorragia pulmonar severa afecta al 10%, asociándose a mayor mortalidad. Tienen mal pronóstico. Con tratamiento inicial de ciclofosfamida + corticoides (evidencia 1A) remiten el 55-85%, disminuyéndose 1/3 el riesgo de recaídas. Se aconseja suspender la ciclofosfamida si tras 3 meses, el paciente continúa en hemodiálisis y sin manifestaciones extrarrenales (evidencia 2C). Si han logrado remisión completa, continuar terapia de mantenimiento: Azatioprina o Micofenolato durante 18 meses (valorando riesgo-beneficio). Nosotros hemos realizado tratamiento de inducción con ciclofosfamida y corticoides en pacientes con filtrado glomerular (FGRe) CKD-EPI < 5.6ml/min/1.73m2; manteniendo la inmunosupresión tras 3 meses en hemodiálisis sin manifestaciones extrarrenales, consiguiendo importante recuperación de función renal sin precisar actualmente diálisis. Material y método: Cuatro pacientes (tres varones, edad media 72 años) con biopsia renal de glomerulonefritis extracapilar pauciinmune-vasculitis. Presentan creatininas séricas de 7.2-14.9 mg/dl con FGRe CKD-EPI medio de 5.6mL/min/1.73m2; precisando dos pacientes hemodiálisis. Todos con clínica respiratoria, dos diagnosticados previamente de enfermedad pulmonar intersticial difusa. Todos recibieron tratamiento de inducción con bolos de corticoides (hasta 3 gr), 3 recibieron bolos de Ciclofosfamida iv mensuales y 1, valorando riesgo-beneficio, no recibió ciclofosfamida. Aún no hemos iniciado terapia de mantenimiento. Resultados (Tabla.1) Conclusiones: A pesar de que algunos autores no consideran iniciar tratamiento con FGRe bajos y que las guías recomiendan suspender la inmunosupresión en caso de no recuperación de FR tras 3 meses en hemodiálisis (sin manifestaciones extrarrenales), nosotros hemos conseguido una importante recuperación de la FR manteniendo dicha inmunosupresión sin objetivar complicaciones importantes. Actualmente ningún paciente precisa diálisis. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 51 • INFLUENCIA DE LA LESIÓN VASCULARES EN LA BIOPSIA RENAL EN LAS VASCULITIS DE PEQUEÑO VASO A. GONZÁLEZ CACERES1, I. GUERMAH1, D. LÓPEZ2, A. HERNÁNDEZ-GALLEGO2, MI. NAVARRO1, A. SERRA1, J. SOLER1, H. MARCO1, J. BONET1 1 NEFROLOGÍA. H. GERMANS TRIAS I PUJOL (BADALONA), 2ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. GERMANS TRIAS I PUJOL (BADALONA) 52 • Introducción: La biopsia renal (BR) en las vasculitis de pequeño vaso (VPV) tiene un valor pronóstico. La clasificación histopatológica sigue siendo controvertida a pesar de la existencia de una nueva clasificación que evalúa parámetros glomerulares. Comparamos los pacientes con afectación vascular en la BR con los pacientes sin afectación vascular para determinar la importancia de la afectación vascular (arteriolas-arterias interlobulares). Pacientes y métodos: 33 pacientes fueron diagnosticados de VPV con afectación renal entre 1999-2013. Se evalúan variables clínicas, laboratorio(ANCA) y supervivencia renal/paciente. En la BR se realiza la clasificación de Berden y se añade la evaluación de las lesiones vasculares. Para proporciones de pacientes se realiza el test chi-cuadrado, para comparar cifras de creatinina: test Mann-Whitney y para sueprvivencia renal: curva de Kaplan-Meier. Resultados: 6/33(18%) de los pacientes con VPV presentan lesión vascular en la BR en el momento del diagnóstico. La mediana de edad de todos los pacientes fue de 67(38-86)años, con 70(61-76) en los pacientes con lesión vascular y 66(38-86) en los pacientes sin lesión vascular (p=ns). La creatinina al diagnóstico fue de 429(120-777)µmol/l en los pacientes con lesión vascular y 347(80-795)µmol/L en el segundo grupo (p=ns). 3/6(50%) de los pacientes con afectación vascular precisaron diálisis al diagnóstico y 2/27(7%) del segundo grupo (p=0,03). 2/6(33%) de los pacientes con lesión vascular requirieron diálisis crónica durante el primer año y 1/27(4%) en el segundo grupo (p=0,07). El tiempo transcurrido hasta requerir diálisis crónica es más corto en el primer grupo (p=0,02). 1/6(17%) de los pacientes con lesiones vasculares y 1/27(4%) de los pacientes sin lesión vascular murieron (p=ns). Conclusiones: Nuestro grupo de pacientes con afectación vascular en la BR requiere mayor necesidad de diálisis en el momento del diagnóstico y presenta una peor supervivencia renal al año. Esto recalca la importancia de la afectación vascular en la clasificación histológica. 53 • ESTUDIO HISTOLÓGICO RENAL DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS EN LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE CANARIAS. REGISTRO DE LA SOCIEDAD CANARIA DE NEFROLOGÍA DURANTE LOS AÑOS 2013-2014 F. GONZÁLEZ CABRERA1 1 NEFROLOGÍA. SOCIEDAD CANARIA DE NEFROLOGÍA El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: J.C. Rodríguez Pérez, A.M. Alvarez González, D. Luís Rodríguez, F. Rodríguez Esparragón, S. Marrero Robayna, R. Santana Estupiñán, S. Suria González, C. Plaza Toledano, V. Lorenzo Sellarés, M.A. Cobo Caso, A. Morales Umpierrez y N. Vega Díaz Durante los años 2013-2014 se realizaron en los Hospitales Públicos de Canarias 326 biopsias renales (BR) nativas. En pacientes con diagnóstico de DM2 se realizaron 59 (18,9%) ante la posibilidad de otro tipo de nefropatía, o detección de deterioro agudo de la función renal (FRA). Resultados: La edad de los pacientes con DM2 fue de 63,23±11años (37,4-81,4). El 64,4 % varones y el 35,62% no tenían HTA (p=0,000). No diferencias por edades y sexo. La proteinuria fue de 5,17±4,73 g/día (0,27-17,7) con Pcr de 2,62±1,69 mg/dL (0,5-7,35) y GFRe de 40,5±34,2 mL/min. No se recogió el tiempo de evolución de la diabetes. El 37,3 % se presentó como síndrome nefrótico (SN) y el 20,3% como anomalías urinarias asintomáticas, el 15,3 % como FRA y sólo el 1,7% como hematuria macroscópica recidivante de origen glomerular. Encontramos datos de glomerulopatía primaria asociada o no a nefropatía diabética (ND) en 21 pacientes (35,5 %), con predominio de la GESF en el 23,8%, de la GN IgA en el 19% de los pacientes, mientras que las nefropatías 2ª asociadas o no a ND en 12 pacientes (20,3%) predominando la nefroangioesclerosis (7,9%) seguida de la NTI y vasculitis en el 5,3% de los pacientes, cada uno. El 89,2 % de las BR tenían estudio de IF, y sólo el 15,3 % disponían de ME (GN fibrilar, etc). Se detectó IF a IgG sólo en 13, IgA en 8 e IgM en 14 pacientes de los analizados. El 68,4 % de los pacientes presentaban ND sola o asociada a otro tipo de lesión histológica. La proteinuria en estos pacientes es significativamente más elevada que en los pacientes que no presentaban datos de ND (5,8 +/- 4,7 vs 1,52 +/- 1,06 g/día) (p= 0,003)*.No encontramos relación entre daño por ND, cambios en el GFR, número de glomérulos esclerosados, fibrosis intersticial, atrofia tubular, ateriohialinosis y ateroesclerosis. Conclusiones: En nuestra serie, más de la tercera parte de los diabéticos biopsiados presentan otra patología renal, asociada o no al daño de la ND. Solo el valor de la proteinuria se relaciona con lesión histológica de ND, no encontrando otros parámetros que nos puedan indicar la existencia de lesión diabética. Creemos imprescindible el dato del tiempo de evolución de la diabetes y la realización de la microscopía electrónica. *En el análisis estadístico se descartó un paciente con crioglobulinemia con una proteinuria de 17,4 g/día. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster EVOLUCIÓN DE PACIENTES TRATADOS MEDIANTE HEMODIÁLISIS CON MEMBRANAS DE PMMA O HIGH CUT-OFF POR FRACASO RENAL AGUDO SECUNDARIO A RIÑÓN DE MIELOMA C. RAMOS1, I. TORREGROSA1, MA. SOLÍS1, I. JUAN GARCÍA1, P. TOMÁS1, P. ZAMBRANO1, JJ. GUZMÁN1, MJ. PUCHADES1, M. GONZÁLEZ RICO1, A. MIGUEL CARRASCO1 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO (VALENCIA) Introducción. El fracaso renal agudo (FRA) es una complicación frecuente del mieloma múltiple (MM), que se presenta hasta en un 20% de los pacientes en el momento del diagnóstico. Aunque la causa principal del FRA es la nefropatía por cilindros, a menudo coexisten otros factores. Material y métodos. Presentamos nuestra experiencia en ocho pacientes consecutivos afectos de MM y FRA con necesidad de TRS en el momento del diagnóstico y niveles de cadenas ligeras libres (CLL) >500 mg/L, tratados entre mayo del 2011 y abril del 2015. El tratamiento consistió en quimioterapia con Dexametasona y Bortezomib más hemodiálisis, utilizándose en un caso filtros de “poro grueso” Theralite® 2,1 m2 (Gambro Dyalisatorem) y en los otros siete, filtros de adsorción con membrana de PMMA BK.2.1 Filtryzer (TORAY). Se realizaron sesiones diarias de 8 horas (cambiando filtro a las 4 horas) con descanso el día después del Bortezomib. Se siguió este protocolo hasta objetivar cifras de cadenas ligeras por debajo de 500 mg/L. Se midió al comienzo de cada diálisis las cadenas ligeras libres por nefelometría (FREELITE®), asi como creatinina, albúmina, fósforo, calcio, magnesio y potasio. En ningún caso se realizó biopsia renal. Resultados. De los 8 pacientes tratados, 4 eran hombres. Siete eran mayores de 60 años. La función renal basal era normal en todos los casos. El síntoma más frecuentemente fue dolor óseo. Todos los casos debutaron con anemia y 6 con hipercalcemia. Tras el inicio del tratamiento se produjo en todos los casos una reducción rápida de CLL, consiguiéndose una reducción media del 49% tras 4 sesiones de diálisis y llegando al objetivo de 500 mg/L entre 9 y 30 días (media 17,1 ± 6,19 días) desde el inicio del tratamiento. Al mes del diagnóstico permanecían en hemodiálisis 3 de los 8 pacientes, y a los 6 meses 1. Ninguno de los pacientes que había conseguido independencia de la diálisis la volvió a requerir. En el momento actual, 48 meses desde el primer caso y con un seguimiento medio de 24,5 ±21,5 meses, 4 pacientes han fallecido (sin necesidad de HD) y un quinto sigue en programa de TRS. Conclusiones. El tratamiento se ha mostrado eficaz habiéndose conseguido la reversión total o parcial del FRA en 7 de los 8 pacientes. Concluimos que debe ofrecerse este tratamiento a todos los pacientes con FRA por riñón de mieloma grave o dependiente de diálisis. 54 • ANÁLISIS DESCRIPTIVO DE UNA COHORTE HISTORICA DE PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE MICROANGIOPATÍA TROMBÓTICA (MAT) T. LINARES1, A. GARCÍA PRIETO1, M. GOICOECHEA1, F. ANAYA1, U. VERDALLES1, S. GARCÍA DE VINUESA1, P. RODRÍGUEZ BENÍTEZ1, C. DE LUCAS2, A. LUQUE1, J. LUÑO1 1 NEFROLOGÍA. H. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 2PEDIATRÍA. H. NIÑO JESÚS (MADRID) Estudio observacional y descriptivo de una cohorte histórica de pacientes con MAT. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes con diagnóstico codificado de MAT desde 1984 hasta 2014. Se incluyeron 96 casos: 63 adultos (edad media: 43,1±16) y 33 niños (edad media; 3,7±3,8). En adultos el diagnóstico codificado fue de púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) en 23 casos, síndrome hemolítico urémico (SHU) en 14 y MAT secundaria en 26. En niños 33 casos (100%) fueron diagnosticados de SHU. Los síntomas clínicos más característicos fueron: oliguria y diarrea, más frecuentes en SHU (p 0.002 y p 0.03 respectivamente) y las petequias, más frecuentes en los casos de PTT (p 0.011). La trombopenia fue más severa en los casos diagnosticados de PTT. Solo en 12 pacientes se determinó el título de ADAMTS 13. En los pacientes con SHU, la edad de presentación en adultos fue de 35,5±-11 años, y la de los niños de 3,7±3,8 años. No hubo diferencias entre adultos y niños en la cifra de hemoglobina ni la función renal al diagnóstico. El 70% de los niños y el 50% de los adultos debutaron con diarrea, pero sólo se realizó coprocultivo en 15 niños (5 Shiga positivo) y en 2 adultos (Shiga negativo). Un 89% de los pacientes con SHU presentaban trombopenia, más severa en adultos. El 71% de los adultos y el 9% de los niños fueron tratados con plasmaféresis (23 casos de PTT (100%), 36 (77%) de SHU y 16 (62%) de MAT secundarias). Un 54% de los SHU precisaron diálisis frente a un 27% de las MAT secundarias y ninguna PTT. La evolución fue buena en el 78% de los niños y en el 57% de los adultos que recuperaron completamente la función renal. La mortalidad fue mas elevada en adultos (50% en MAT secundaria, 17% de las PTT). La menor edad (OR: 0,947, p=0,004), el diagnóstico de PTT (8,576, p=0,014) y el tratamiento con plasmaferesis (OR: 4,696,p=0,046) se asociaron a una mayor probabilidad de recuperación de función renal. En nuestra serie histórica, la falta de ADAMTS13 y SHIGA toxina dificultan el diagnóstico, aunque la trombopenia es mayor en la PTT y la insuficiencia renal en el SHU, no son criterios diagnósticos suficientes, por lo que es necesario una precoz definición del proceso etiopatogénico responsable que va a condicionar el tratamiento para reducir el elevado riesgo de insuficiencia renal no recuperable e importante morbi- mortalidad. 19 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 55 • CRISIS RENAL ESCLERODÉRMICA: ¿UNA COMPLICACIÓN INFRADIAGNOSTICADA?, EXPERIENCIA DE UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL J. BANDE1, L. MARTÍNEZ FERNÁNDEZ2, A. MARTÍNEZ ZAPICO3, R. GÓMEZ DE LA TORRE3, R. GARCÍA CASTRO1, E. GARCÍA CARÚS3, CM. BANDE FERNÁNDEZ4, L. DEL RÍO1, C. MERINO BUENO1, ML. SUÁREZ FERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. HUCA (OVIEDO), 2CARDIOLOGÍA. HUCA (OVIEDO), 3MEDICINA INTERNA. HUCA (OVIEDO), 4MFYC. CMA (LUGO) 56 • • TRATAMIENTO DE SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO: EXPERIENCIA DE UN CENTRO BN. LEITE COSTA , M. CAO VILARIÑO , A. GARCÍA ENRÍQUEZ , RS. ROI RIBERA SÁNCHEZ , LI. ANTIA LÓPEZ IGLESIAS1, R. SEIJO BESTILLEIRO2, J. BOLAÑOS1, FA. VELDÉS CAÑEDO1, A. ALONSO HERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. CHUAC (A CORUÑA), 2EPIDEMIOLOGÍA. CHUAC (A CORUÑA) 1 1 1 1 Introducción: El SHUa es una enfermedad ultrarara definida por la tríada insuficiencia renal, anemia hemolítica no inmune y trombopenia constituyendo un grupo heterogéneo de enfermedades. El establecimiento de la disregulación del complemento como sustrato principal de la enfermedad condujo a terapéuticas más específicas con una eficacia superior a las previas. La eficacia de la plasmaféresis nunca ha sido estudiada pero la remisión hematológica aceptable no se ha acompañado de una buena respuesta renal y así hasta el un 48% de los niños y un 67% de los adultos o bien se mueren o bien requieren hemodiálisis de forma definitiva. El más reciente avance en estos pacientes es el monoclonal anti C5 aprobado desde el 2011 que ha conseguido en el 80% de los pacientes controlar la hemólisis y mejorar la función renal. Material y métodos: Estudio observacional, prospectivo de cohortes, unicentrico de 32 adultos diagnosticados de SHUa, que precisan diálisis y tienen un periodo de seguimiento mínimo de tres meses y son tratados con plasmaterapia vs. eculizumab. Se excluyen pacientes menores de 15 años. Resultados: El porcentaje de pacientes que presentan hipertensión arterial durante el seguimiento fue similar en ambos grupos, independientemente de que fuesen tratados o no con Eculizumab (83.3% vs. 84.0%), al igual que el número de pacientes que presentaban insuficiencia renal crónica (11.5% vs. 16.7%). Por el contrario, aunque las diferencias no fueron estadísticamente significativas, aquellos pacientes que no recibieron tratamiento con Eculizumab presentaron en mayor porcentaje proteinuria >0.5 g/dl al año de diagnóstico (36.4% vs. 25.0%; RR=1.45) y permanecían en diálisis con mayor frecuencia (50.0% vs. 16.7%; RR=3). A su vez, la recuperación de la función renal fue menos frecuente en estos pacientes (38.5% vs. 66.7%; RR=0.58). Conclusiones: EL SHUa es una enfermedad grave con consecuencias fatales. El tratamiento clásico con plasmaféresis y/o plasmaterapia resulta eficaz en la mitad de los pacientes, produciéndose en la otra mitad la entrada en programa de diálisis o la muerte del paciente. El tratamiento con eculizumab controla la alteración hematológica en todos los pacientes y presenta un mayor porcentaje de pacientes que recuperan la función renal.La tolerancia es buena y no se objetiva ningún éxitus en los pacientes tratados con este fármaco. 20 P. GARCÍA LEDESMA1, A. HERNANDO1, E. DE MIGUEL2, A. ANTON3, I. ZABALZA2, RI. MUÑOZ1, I. CORNAGO1, S. BILBAO1, A. VARGAS1, I. MARTÍNEZ1 NEFROLOGÍA. H. GALDAKAO (VIZCAYA), 2ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. GALDAKAO (VIZCAYA), 3 INVESTIGACIÓN. H. GALDAKAO (VIZCAYA) 1 Introduccion: La clasificación de Oxford de la nefropatía IgA se propuso para establecer hallazgos anatomapatológicos como predictores de riesgo de progresión de enfermedad renal. Objetivo: -Aplicar la clasificación de Oxford a biopsias renales de pacientes diagnosticados de nefropatía IgA. -Determinar la correlación existente entre los scores de Oxford y otras variables histológicas relevantes, con la evolución clínica o el tratamiento. Materal y metodos: Estudio retrospectivo, observacional que analiza biopsias renales de 20 pacientes diagnosticados de nefropatía IgA con una mediana de seguimiento de 102(10-168) meses. Las variables anatomopatológicas analizadas fueron las del score de Oxford: celularidad mesangial(M), hipercelularidad endocapilar(E), esclerosis segmentaria(S), porcentaje de atrofia tubular/fibrosis intersticial(T); junto con otras variables relevantes como el porcentaje de glomérulos esclerosados, presencia de semilunas(Se) y arterioesclerosis(A).Como variables clínicas se recogió: presencia de HTA, microhematuria en el momento del diagnóstico; presencia de macrohematuria en alguna ocasión, creatinina, FG (MDRD-4), proteinuria en 24h, cociente albumina/creatinina al inicio y al final del seguimiento. Las variables relacionadas con tratamiento fueron la utilización de ISRAA, corticoides o inmunosupresores. La asociación entre variables anatomopatológicas y clínicas se realizó mediante el test no paramétrico de Wilcoxon (v. continua-v. categorica), Chi-cuadrado (2 variables categoricas) o mediante el coeficiente de correlación de Pearson (2 variables continuas). Significación estadística cuando p<0.05. Resultados: 100%hombres, edad media de 43.1(17.1)años, con media de creatinina sérica y proteinuria de 1.31(0.47)mg/dl y 1.51(1.24)g/24h respectivamente al inicio y 1.73(1.61)mg/ dl y 1.01(1.29)g/24h al final del seguimiento. Todos los pacientes presentaban microhematuria al diagnóstico y 35% hematuria macroscópica en alguna ocasión. Los tratamientos recibidos fueron: 85% ISRAA, 30% corticoides y 10 % otro tratamiento inmunosupresor. La mediana de glomérulos por biopsia fue 9.5 (6.5-15). Dentro de las variables del score de Oxford se objetivó asociación estadísticamente significativa entre el porcentaje de T y peor función renal al inicio (expresada en creatinina y FG). No se observó relación entre el resto de parámetros de la clasificación de Oxford M, S y E, con las variables clínicas y de tratamiento. Analizando otras variables histológicas se obtuvo relación estadísticamente significativa entre el porcentaje de glomérulos esclerosados y la creatinina, al inicio y al final del seguimiento. Conclusiones: En nuestra muestra, dentro de las variables de Oxford, el porcentaje de atrofia tubular y fibrosis intersticial (T) se correlaciona con peor función renal al inicio. Otras variables anatomopatológicas clásicas como el porcentaje de glomérulos esclerosados se relacionó con peor evolución de la función renal. Introducción: La esclerodermia (SSc) es una enfermedad autoinmune encuadrada dentro de las enfermedades raras de la OMS. Su etiología es en muchos aspectos incierta y se caracteriza por la inflamación y fibrosis de la piel, pudiendo afectar también a órganos internos. A pesar de los avances en su conocimiento y tratamiento, la crisis renal esclerodérmica (CRE) continua siendo la complicación renal más grave de esta enfermedad con una frecuencia de presentación que puede variar según las series entre el 10-15 %. Con esta revisión hemos tratado de analizar la frecuencia de la CRE en nuestro centro, así como las características clínicoepidemiológicas de los pacientes afectos. Pacientes y métodos: Revisión retrospectiva de los pacientes registrados en nuestros archivos desde el año 2000 hasta la actualidad, con el diagnóstico de esclerodermia. Se ha recogido: edad, sexo, fecha de diagnóstico de SSc, presencia o no de hipertensión pulmonar, enfermedad pulmonar intersticial y enfermedad renal crónica/necesidad de diálisis tras la CRE, así como el tipo de anticuerpos y patrón de SSc. Se aceptaron como CRE aquellas que cumpliesen los criterios propuestos por Penn et al en 2007: tensión arterial por encima de 150/85 mmHg y deterioro de la función renal (con descenso de al menos el 30 % del FGE) en pacientes con diagnóstico de SSc. Resultados: de los 150 pacientes con SSc, cuatro (el 2.6 %) desarrollaron CRE, presentándose en todos los casos en los cuatro primeros años de enfermedad. La edad media fue de 56.7 años, siendo el 75 % mujeres; un 50 % de los pacientes presentaban enfermedad pulmonar intersticial difusa y solo un 25 % requirió diálisis. En el 75 % la forma de SSc fue la sistémica, predominando los anticuerpos antiScl 70 (75 % de CRE). La mortalidad a los 5 años post-CRE fue del 25 %. Solamente a un paciente se le realizó biopsia renal (cambios vasculares compatibles con SSc) Conclusiones: en nuestro centro el porcentaje de pacientes diagnosticados de CRE es del 2,6 %, mucho menor que el descrito en la mayoría de los estudios, con una mortalidad a cinco años del 25 %, también algo menor que la norma. La ausencia de unos criterios diagnósticos estandarizados y lo infrecuente de esta complicación puede hacer que pase desapercibida a los ojos del clínico, debiendo estar siempre vigilantes en este tipo de pacientes. 57 APLICABILIDAD DE LA CLASIFICACION DE OXFORD EN UN GRUPO DE PACIENTES CON NEFROPATIA IgA Y SU RELACION CON LA CLINICA Y EL TRATAMIENTO: 58 • VASCULITIS ASOCIADAS A ANCAS, RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN A. LIZARAZO1, O. SEGURADO1, G. DELGADO1, A. MARTÍNEZ1, T. GARCÍA1, P. FRAILE1, J. LERMA1, P. GARCÍA COSMES1 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (SALAMANCA) Introducción: Las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) presentan afectación renal en el 70–80% de los casos. Se caracterizan por presentar hematuria y/o proteinuria y habitualmente cierto grado de insuficiencia renal. El diagnóstico y tratamiento precoz mejora la supervivencia renal y del paciente. Objetivos: 1. Conocer las características clínicas y analíticas en el momento del diagnóstico. 2. Evaluar la respuesta al tratamiento de inducción. Material y metodos: Estudio retrospectivo de 21 pacientes, que ingresaron en nuestro servicio entre los años 2009 y 2014 con vasculitis ANCA(+) de nuevo diagnóstico. Variables revisadas al diagnóstico, a los 3 y 6 meses (edad, sexo, creatinina sérica, proteinuria, hematuria y tipo de anticuerpos). Todos los pacientes fueron biopsiados. Tratamiento de inducción: 3 Bolos IV de 6MP (1gr) seguido de prednisona 1mg/kg día en pauta descendente + Ciclofosfamida 750mg/ m2 IV mensual durante 6 meses en 17 pacientes (81%), de los que 4 requirieron plasmaféresis por insuficiencia renal grave o hemorragia pulmonar. Cuatro pacientes con esclerosis significativa se trataron sólo con corticoides. Resultados: Edad media 69±12 años. Mujeres 52%. Diecisiete pacientes (81%) pANCA y 4 pacientes (19%) cANCA. Síntomas más frecuentes: astenia, fiebre y artralgias. Las cifras de Cr (mg/dl) al inicio, a los 3 y 6 meses fueron 4.8, 2.16 y 2.16 respectivamente. La proteinuria (gr/ día) en los mismos tiempos fueron 1.58, 0.6 y 0.4. Hematuria en el 100% de los casos que negativizo a los 6 meses en 6 pacientes (28,5%). Los ANCAS negativizaron a los 6 meses en 8 pacientes (38%). En todos los casos excepto en uno, en el que no se obtuvo material adecuado, se evidenció una GN proliferativa extracapilar pauciinmune. De los 9 pacientes (43%) que precisaron HD 2 (22%) recuperaron función renal, 4 (45%) continuaron en HD y 3 de estos (33%) murieron. A los 6 meses, de los 21 pacientes murieron en total 4 (19%), continuaron en HD 4 (19%) y 13 (62%) respondieron al tratamiento. Las causas de muerte fueron sepsis (2), parada cardiorespiratoria (1) y hemorragia pulmonar (1). Conclusiones: El tratamiento de inducción controla con éxito la actividad de la enfermedad y preserva la función renal en la mayoría de los casos. Sin embargo la tasa de mortalidad a los 6 meses es significativa. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Glomerulopatías e inmunopatología 59 • VASCULITIS PARANEOPLÁSICA: EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO N. NAVA PÉREZ1, M. NARANJO ARELLANO1, G. TOAPANTA GAIBOR1, V. CABELLO CHAVES1, C. MARTÍN HERRERA1, M. PÉREZ VALDIVIA1, M. LÓPEZ MENDOZA1, M. SALGUEIRA1 1 NEFROLOGÍA. HUVR (SEVILLA) Introducción: Las neoplasias como sus tratamientos se han asociado a glomerulopatias. Las vasculitis son una rara forma de afectación paraneoplásica, siendo las que afectan al riñón aún mas infrecuentes. La mayoría de estas asociaciones son con vasculitis leucocitoclástica, poliarteritis nodosa y neoplasias hematológicas. Colon,pulmón,mama,riñón y próstata son neoplasias sólidas más frecuentes. El tratamiento es el de su enfermedad de base y su pronóstico parece estar ligado al del tumor primario. Material y metodo: El objetivo consistió en analizar los 6 casos de vasculitis paraneoplásica para determinar la presentación clínica, entidades neoplásicas y patrón de autoinmunidad asociado, tratamiento y evolución. Para ello, se realizó un estudio retrospectivo de pacientes ingresados en nuestro servicio desde 01-01-2014 al 31-12-2014 con el diagnóstico al alta de vasculitis paraneoplásica. Análisis estadístico con SSPS. Resultados: De los 6 casos, el 83,3% fueron varones. La mediana de edad fue de 74,5 años. El 66,7% eran hipertensos y el 100% no presentaban enfermedad renal antes del diagnóstico. Las etiologías neoplásicas asociadas fueron principalmente digestivas (50% - Ca de colon 33,3% y gástrico 16,7%), seguidas en orden de frecuencia por pulmonares (33,3%) y del SNC (Meningioma 16,7%), las cuales se presentaron tanto de forma precedente (50%) como concurrente (50%) al proceso vasculítico. El 100% de los pacientes presentaron fracaso renal agudo (mediana Cr al ingreso 5,5 mg/dl), hematuria y proteinuria (mediana 1,5 gr/día) como presentación clínica inicial y sólo el 66,6% presentaron crisis hipertensiva acompañante. Los pacientes precisaron de terapia renal sustitutiva (hemodiálisis) de forma temporal en el 66,6% de los casos. Las pruebas de autoinmunidad fueron ANCA positivas en el 83,3% casos, siendo la mayoría de especificidad MPO (66,7%). En cuanto al tratamiento inmunosupresor el 66,6% lo recibió en biterapia (33,3% MP/CFM y 33,3% MP/RTX) y el 16,7% en monoterapia con MP. Sólo 1 caso de la serie no recibió tratamiento inmunosupresor (16,7%). La evolución fue favorable en el 50% de los casos, correspondiendo con los casos que fueron sometidos a intervención quirúrgica aparte de recibir su tratamiento inmunosupresor adecuado. Exitus sólo en el 33,3% de los casos. Conclusión: En nuestra serie, la mayoría de los casos se presentó en varones con ANCAS positivos de especificidad MPO. Las principales neoplasias asociadas fueron de órganos sólidos. La evolución de su enfermedad renal estuvo relacionada con el pronóstico de la neoplasia, siendo favorable en los casos donde el tratamiento consistió en la resección del tumor más la terapia inmunosupresora. 61 • GLOMEROLONEFRITIS C3, UNA ENTIDAD INFRADIAGNOSTICADA O MAL CATATALOGADA M. DOUZE , D. SÁNCHEZ DE LA NIETA , L. GONZÁLEZ , F. RIVERA , G. MIRANDA NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. (CIUDAD REAL) 1 1 1 1 1 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Introducion: La glomerulopatía C3 (GC3) es una entidad recientemente descrita caracterizada por el depósito exclusivo o mayoritario de C3 a nivel glomerular por inmunofluorescencia (IF), con ausencia o escasa presencia de depósitos de inmunoglobulinas (Ig) y marcadores de activación de la vía clásica del complemento (C1q y C4). La GC3 se ha clasificado en la Glomerulonefritis C3 y Enfermedad de Depósitos Densos (anteriormente definida como glomerulonefritis membrano proliferativas, GNMP, tipo II), por estudio de microscopía electrónica, inmunofluorescencia y apoyada por los avances biomoleculares. Nos planteamos revisar y reclasificar las biopsias renales realizadas en nuestro servicio con previo diagnóstico de glomerulonefritis membrano proliferativas y aquellas con inmunoflueresencia con predominio de depósito de C3, de cara a reclasificarlas. Material Y Método: El Servicio de Anatomía Patológica del hospital General Universitario de Ciudad Real nos proporcionó el listado de todas las biopsias renales y analizamos aquellas con diagnóstico de glomerulonefritis membrano proliferativas y aquellas con inmunoflueresencia con predominio de depósito de C3. Resultados: Entre enero 2008 y diciembre 2014 se realizaron 217 biopsias renales, de las cuales 16 se diagnosticaron de GNMP. Tras revisión de la inmunofluorescencia y microscopía electrónica, de estas 16 biopsias interpretadas previamente mediante anatomopatología como GNMP, 6 de ellas corresponden a Glomerulopatía C3 según las nuevas clasificaciones. (Tabla 1) Conclusión: Probablemente sería positivo revisar y reclasificar las GNMP, de cara a valorar el beneficio de nuevas opciones terapéuticas en pacientes con glomerulopatía C3, y de cara al pronóstico y a un posible trasplante renal. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 60 • VASCULITIS ASOCIADAS A ANCAS: RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO A. MARTÍNEZ DÍAZ1, G. DELGADO LAPEIRA1, A. LIZARAZO1, O. SEGURADO1, A. MARTÍN ARRIBAS1, J. MENACHO1, P. GARCÍA COSMES1 1 NEFROLOGÍA. HUSA Introducción: Una vez inducida la respuesta de la remisión de la enfermedad, el tratamiento de mantenimiento en las vasculitis asociadas a ANCA contribuye a mejorar el pronóstico del paciente y de la función renal evitando la aparición de recidivas. Analizamos la respuesta al tratamiento de mantenimiento a lo largo de 18 meses en pacientes con vasculitis asociadas a ANCA del Servicio de Nefrología del HUSA. Material y método: Estudio observacional retrospectivo que analiza 21 pacientes ingresados entre 2009 y 2014 por vasculitis asociadas a ANCA en el Servicio de Nefrología del HUSA. Una vez inducida la remisión, 15 de ellos recibieron tratamiento de mantenimiento, de los cuales 3 fueron tratados con corticoides (20%), 9 con corticoides asociados a azatioprina (60%) y 3 con corticoides en combinación con micofenolato (20%). Se revisaron variables como creatinina sérica, proteinuria, anticuerpos ANCA, tratamiento recibido, necesidad de hemodiálisis crónica, mortalidad y respuesta según el tipo de ANCA. Los parámetros basales se consideran los iniciales del tratamiento de mantenimiento tras la inducción. Resultados: Quince pacientes, edad 66,9±14,0 años, 60 % mujeres. Tras el tratamiento de mantenimiento un paciente no tuvo respuesta al tratamiento y precisó de hemodiálisis crónica. La tasa de supervivencia del paciente fue del 100 %. Se observó negativización de P-ANCA en el 66.3 % y de C-ANCA en el 33,3 % al año del diagnóstico. Los datos analíticos en los distintos periodos y según ANCAs y modalidad de tratamiento se muestran en tabla 1. Conclusiones: En nuestra experiencia el tratamiento de mantenimiento con corticoides comúnmente asociados a otros inmunosupresores proporciona una supervivencia en paciente del 100% y es muy eficaz en preservar la función renal. Esta respuesta no está influida por la naturaleza de los ANCAs. Tabla 1 Basal 18 meses Proteinuria (g/24h) Creatinina (mg/dl) Proteinuria (g/24h) p-ANCA 2,17 0,67 1,62 0,41 1,62 0,21 c-ANCA 1,2 0,47 1,11 0,44 1,18 0,25 CORTICOIDES 2,71 0,18 2,00 0,13 2,10 0,17 CORTICOIDES + INMUNOSUPRESORES 1,84 0,71 1,43 0,47 1,39 0,23 62 ••• 6 meses Creatinina (mg/dl) Creatinina Proteinuria (mg/dl) (g/24h) VALOR PRONÓSTICO DEL INCREMENTO MATUTINO Y DE LA MEDIA DE DESCANSO DE LA PRESIÓN ARTERIAL COMO PREDICTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR: EL PROYECTO HYGIA M. DOMÍNGUEZ SARDIÑA1, A. OTERO2, MT. RIOS3, SM. GOMARA4, A. MOYA5, MC. CASTIÑEIRA6, A. MOJON7, JR. FERNÁNDEZ7, DE. AYALA7, RC. HERMIDA7 1 CS SÁRDOMA. SERGAS (VIGO), 2COMPLEJO HOSPITALARIO U.U.. SERGAS (OURENSE), 3CS A DOBLADA. SERGAS (VIGO), 4CS VILANOVA. SERGAS (VILANOVA), 5CS LÉREZ. SERGAS (PONTEVEDRA), 6 CS FINGOI. SERGAS (LUGO), 7LAB. BIOINGENIRÍA Y CRONOBIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO (VIGO) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Investigadores del Proyecto Hygia Introducción: El incremento matutino de la presión arterial (PA) se ha asociado con aumento de riesgo cardiovascular (CV) en algún, pero no todos, los estudios. Numerosos estudios, sin embargo, han documentado consistentemente la asociación entre la elevada media de descanso de la PA o el patrón no-dipper/riser con el aumento de riesgo CV. Esto conduce a una paradoja, ya que los pacientes con hipertensión nocturna o el patrón no-dipper/riser tienen menor incremento matutino de la PA. Hemos evaluado el valor pronóstico comparativo del incremento matutino y la media de descanso de la PA en los participantes del Proyecto Hygia, diseñado para valorar prospectivamente riesgo vascular mediante monitorización ambulatoria (MAPA) de 48h en centros de atención primaria de Galicia. Métodos: Estudiamos prospectivamente durante una mediana de 4,0 años de seguimiento un total de 11255 sujetos, 6028 hombres/5227 mujeres, de 58,9±14,5 años de edad, con PA basal entre el rango de la normotensión e hipertensión de acuerdo a criterios de MAPA. La PA se monitorizó cada 20 minutos entre las 07:00 y las 23:00h y cada 30 minutos por la noche durante 48h. Durante los días de MAPA, los sujetos cubrieron un diario apuntando su horario de actividad y descanso. Resultados: Se documentaron 1539 eventos totales, incluyendo 400 muertes, 176 ictus, 144 infartos, 147 revascularizaciones coronarias y 193 insuficiencias cardiacas. El aumento en incremento matutino de la PA sistólica estuvo asociado con menor, no mayor, riesgo CV en un modelo de Cox ajustado por las variables de influencia significativas de edad, sexo, diabetes, enfermedad renal, consumo de tabaco, perímetro de cintura y evento CV previo (hazard ratio [HR] 0,83, IC95% [0,78-0,88], P<0,001). El HR fue progresiva y significativamente mayor en los tres primeros que en los dos últimos quintiles. El valor pronóstico del incremento matutino disminuyó sensiblemente después de corregirlo por el valor de la media de descanso de la PA, el marcador pronóstico más significativo de eventos CV totales (HR=1,37 [1,29-1,44], P<0,001). Conclusiones: Cuando se analiza como variable continua, un mayor incremento matutino de la PA está asociado con un riesgo CV significativamente menor, en concordancia tanto con el menor riesgo asociado con el aumento progresivo de la profundidad de la PA hacia un patrón cada vez más dipper, como con el demostrado valor pronóstico de la media de descanso de la PA, un marcador pronóstico independiente de riesgo que ha sido también validado como objetivo terapéutico para aumento de supervivencia sin evento CV. 21 Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular 63 ••• CAMBIOS HEMODINÁMICOS Y ANALÍTICOS RELACIONADOS CON EL CONTROL DEL ESTADO HÍDRICO EN UNA SERIE DE 7370 PACIENTES M. SANTOS HERRERA1, P. HIDALGO GARCÍA1, S. CASTELLANO GASCH1, A. RUÍZ1, J. MORA1, A. BAR1, N. GAD1, C. CALVAR1, I. GÓMEZ1, J. VARAS1 1 NEFROLOGÍA. FMC ESPAÑA Introducción: La hiperhidratación es un factor de riesgo para los pacientes en hemodiálisis (HD), tanto por su efecto sobre el control de la tensión arterial (TA) como por el manejo de la anemia. Definimos como “hiperhidratación” el estado del paciente prediálisis con hidratación relativa (ROH) >15% por BCM (Body Composition Monitor). Objetivo: Demostrar que la monitorización del estado hídricio permite un mejor control de la TA y de la anemia. Material y método: Seguimos a 7370 pacientes en HD de centros FMC desde enero de 2012 a diciembre de 2014, a los que monitorizamos mensualmente el estado hídrico mediante el BCM. En función del resultado ajustamos el peso seco para lograr un ROH<15%. Se recogen datos epidemiológicos, antropométricos, analíticos, de medicación hipotensora y constantes vitales en HD. El análisis estadístico se llevó a cabo con SPSS. Resultados: La edad media fue de 67.6 +/- 14.5 años y el tiempo en HD 32.7 +/- 42.8 meses. Son 63.1% varones, 30.1% diabéticos y 37.5% portadores de catéter. Tras un seguimiento medio de 17.01 +/- 10 meses se objetiva una reducción significativa del porcentaje de pacientes hiperhidratados (33.1% a 26.6%), un descenso de las cifras de tensión arterial sistólica y diastólica preHD (135.3 a 130.7 mmHg y 66.7 a 64.09 mmHg, respectivamente) y postHD (134.7 a 128.6 y 67.2 a 64.4 mmHg) y del consumo de medicamentos hipotensores (51.8 a 43.8 cp/ mes). En cuanto al control de la anemia, se observa un incremento de hemoglobina (11.1 a 11.3 g/dL) con descenso del índice de resistencia a la eritropoyetina (9.2 a 7.7 UI/Kg/sem/g/dL). Conclusiones: El control de la hidratación durante un largo periodo en nuestra serie ha permitido una reducción de las cifras de TA con menor consumo de medicación y un incremento de la hemoglobina con disminución del IRE. El control de la hidratación pr BCM es un método seguro y fácil de implementar, si bien requiere un protocolo específico que permita una medición frecuente establecida como un parámetro más del control de los pacientes en HD. 65 RELACIÓN ENTRE EL SISTEMA FGF-23/KLOTHO Y LA LESIÓN VASCULAR ATEROSCLERÓTICA E. MARTÍN NÚÑEZ , J. DONATE , A. LÓPEZ CASTILLO , A. DELGADO MOLINOS , V. DOMÍNGUEZ PIMENTEL3, N. PÉREZ DELGADO4, A. RODRÍGUEZ3, M. MUROS4, C. MORA FERNÁNDEZ1, J. NAVARRO GONZÁLEZ5 1 INVESTIGACIÓN. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA (HUNSC) (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 2CIRUGÍA VASCULAR. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA (HUNSC) (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 3NEFROLOGÍA. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA (HUNSC) (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 4ANÁLISIS CLÍNICOS. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA (HUNSC) (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 5NEFROLOGÍA-UNIDAD DE INVESTIGACIÓN. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA (HUNSC) (SANTA CRUZ DE TENERIFE) ••• 1 1 2 2 El sistema FGF-23/Klotho ha despertado gran interés como factor involucrado en la patogénesis de la enfermedad cardiovascular. El objetivo del presente trabajo es profundizar en la relación entre este sistema y la enfermedad aterosclerótica. Estudiamos muestras de tejido vascular de 18 pacientes afectos de enfermedad aterosclerótica y de 8 individuos con valvulopatía congénita sin evidencia de patología aterosclerótica (grupo control). Se cuantificó mediante PCR cuantitativa a tiempo real la expresión génica de FGF-23, KLOTHO, ADAM-17, y de las citoquinas TNF-a, IL-6 e IL-10. La identidad de los transcritos se confirmó mediante secuenciación del ADN complementario (ADNc). Asimismo, se valoraron los niveles séricos de FGF-23, KLOTHO y de IL-6 en los pacientes afectos de aterosclerosis. En ninguno de los pacientes del grupo control se constató la expresión de FGF-23 en el tejido vascular, mientras que dicha expresión fue positiva en todos los pacientes que mostraron lesión aterosclerótica. Por otra parte, los niveles de expresión de KLOTHO son significativamente inferiores en los pacientes ateroscleróticos [-0,013 (-0,305–0,213) u.a. vs. 0,878 (0,105-2,059) u.a., p<0,05], sin diferencias en la expresión de ADAM-17. Con respecto a las citoquinas inflamatorias, los pacientes con aterosclerosis presentan menor expresión de IL-10 [-0,515 (-1,199-0,137) vs. 0,102 (-0,044-0,915), p<0,05], mientras que para IL-6 y TNFa no se observaron diferencias. Analizando los segmentos vasculares, observamos una mayor expresión de ADAM-17 [0,973 (0,536-3,574) vs. 0,824 (0,523-0,879), p<0,05] y de IL-10 [1,088 (0,150-5,475) vs. 0,052 (0,031-0,147), p<0,05] en aquellas regiones del vaso afectas por placas de ateroma. En función de la presencia/ausencia de calcificación (examen visual), no encontramos diferencias en la expresión de FGF-23. En pacientes con aterosclerosis no hubo diferencias en los niveles séricos de FGF-23, KLOTHO o IL-6 en función de la presencia de lesiones ateromatosas calcificadas, ni se constató relación entre los niveles séricos y de expresión vascular de estos factores. No obstante, dentro de este grupo sí se aprecia una correlación directa entre la expresión de FGF-23 y sus niveles séricos en individuos con lesiones calcificadas (r=0,783, p<0,05). Estos resultados, aunque aún muy preliminares, señalan una potencial relación entre el proceso aterosclerótico y la modulación del sistema FGF-23/Klotho en la pared vascular. Así, apuntan a que la placa de ateroma podría constituir una fuente del FGF-23 en el organismo. Por otra parte, la menor expresión del gen Klotho en las mismas regiones puede tener un papel determinante en el desarrollo y progresión de la lesión aterosclerótica. 22 64 ••• ESPIRONOLACTONA VERSUS DENERVACIÓN SIMPÁTICA RENAL, COMO TRATAMIENTO A AÑADIR EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL RESISTENTE: RESULTADOS PRELIMINARES DEL ESTUDIO DENERVHTA A. OLIVERAS1, A. DE LA SIERRA2, L. SANS ATXER1, P. ARMARIO3, S. VÁZQUEZ1, M. VERA1, T. HO1, A. FAURA1, J. PASCUAL1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 2MEDICINA INTERNA. H. MÚTUA DE TERRASSA (TERRASSA), 3 MEDICINA INTERNA. H. MOISÉS BROGGI (SANT JOAN DESPÍ) Introducción: La hipertensión arterial resistente (HTAR) es una entidad actualmente bien identificada, que comporta un elevado riesgo de morbimortalidad cardiovascular y unos costes muy elevados para la sanidad pública. La denervación simpática renal (DSR) por radiofrecuencia ha mostrado resultados iniciales prometedores para mejorar el control de la HTA en estos pacientes, pero se desconoce si es superior a una estrategia terapéutica farmacológica concreta. El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el efecto de la DSR sobre la presión arterial (PA) en pacientes con HTAR es superior al obtenido con una estrategia terapéutica basada en añadir espironolactona al tratamiento farmacológico basal. Material y Método: Veinticinco pacientes con PAS≥150 mmHg y PAS-24h ambulatoria ≥140 mmHg, a pesar de tratamiento con ≥3 antihipertensivos a dosis plenas, uno de ellos diurético, fueron randomizados a ser tratados mediante DSR (mediante catéter Simplicity®) o a recibir espironolactona (25-50 mg), en ambos casos añadido al tratamiento antihipertensivo inicial. Se evaluaron los cambios en la PA clínica (media de 3 medidas) y en la PA ambulatoria de 24h (mediante Spacelabs®-90207) a los 3 meses. Resultados: ver Tabla No se objetivaron efectos adversos en ninguno de los dos grupos de tratamiento. Conclusiones: 1) A los 3 meses, tanto los pacientes sometidos a DSR como aquellos que añadieron espironolactona a su tratamiento mostraron un descenso significativo de PAS y de PAD, tanto clínica como ambulatoria de 24h, diurna y nocturna. 2) No hubo diferencias significativas en el descenso de PA entre ambas estrategias de tratamiento. 3) No se objetivaron cambios significativos en la frecuencia cardíaca en ninguno de los dos grupos de tratamiento. La DSR y el tratamiento farmacológico con espironolactona son dos estrategias igualmente efectivas a corto plazo para el tratamiento de la HTAR. 66 ••• EL INCREMENTO DE LA VELOCIDAD DE LA ONDA DE PULSO Y SCORE DE AGATSTON EN EL TIEMPO Y LOS NIVELES DE KLOTHO E IL6 SE RELACIONAN CON EVENTOS GENERALES Y CARDIOVASCULARES EN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA ESTADIOS 4-5 NO DIÁLISIS. ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO A 2 AÑOS. V. ESCUDERO1, JL. GÓRRIZ1, J. VIZUETE2, JF. NAVARRO3, J. DONATE3, P. MOLINA1, E. RODILLA4, JA. COSTA4, A. BETRIU5, L. PALLARDÓ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA), 2RADIOLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA), 3NEFROLOGÍA-UNIDAD DE INVESTIGACIÓN. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA (HUNSC) (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 4 MEDICINA INTERNA. UNIDAD DE HTA Y RIESGO VASCULAR. H. DE SAGUNTO (VALENCIA), 5NEFROLOGÍA-UDETMA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) Introducción: La velocidad de la onda de pulso (VOP) y score de Agatston informan de posibles mecanismos implicados en la morbimortalidad cardiovascular en ERC, como rigidez arterial y calcificación vascular, existiendo pocos datos sobre la evolución en el tiempo de sus cambios y su relación con la aparición de eventos. OBJETIVOS: Analizar los cambios en VOP, score de Agatston, FGF23, Klotho e IL6 durante 2 años de seguimiento en ERC estadios 4-5 no en diálisis (ND) y su relación con eventos. Material y métodos: Estudio observacional prospectivo durante 2 años en 87 pacientes con ERC 4-5 ND. Seguimiento: 25±8 meses. Definimos evento como cualquier hospitalización no programada, excepto revascularización coronaria. Estudio basal y al final de VOP carotídeo-femoral (Sphygmocor), calcificación coronaria (score de Agatston), aórtica (índice Kauppila) y arterial periférica (índice Adragao), niveles de FGF23 C-terminal, Klotho e IL6. Los incrementos en el tiempo de VOP (^VOP) y Agatston (^Agatston) fueron divididos en terciles para su análisis. Resultados: Características basales: edad 66±10 años, FGe (CKD-EPI): 22±5 ml/min/1.73. VOP basal 10.56±2.74 m/s, final 11.95±2.81 (p=0.001). Agatston basal mediana 253 (21-859), final 445 (25-1039)(p=0.001). FGF23 basal 63.30 (35.4-86.7) RU/ml, final 74.10 (42-174) RU/ ml (p=0.000). Sin diferencias en Klotho e IL6. Los pacientes con mayor ^VOP tenían más edad (p=0.005), más reabsorción tubular de fósforo (RTP) (p=0.002), mayor BNP (p=0.025), mayor presión de pulso (p=0.004) y menor klotho basal (p=0.031), con la RTP como factor de riesgo independiente para mayor ^VOP [OR 1.137 (1.013-1.275), p=0.029]. El mayor ^Agatston se asoció a cardiopatía isquémica crónica (p=0.022), mayor IMC (p=0.004), mayor Kauppila basal (p=0.006), menor 25OHvitD (p=0.014) y mayor IL6 basal (p=0.004), siendo factor de riesgo independiente para mayor ^Agatston la cardiopatía isquémica crónica [OR 6.051 (1.2-30.50), p=0.029] y el IMC [OR 1.182 (1.034-1.352), p=0.014]. Los pacientes con menor Klotho basal, mayor IL6 basal y mayor ^VOP presentaron más eventos tanto totales (p<0.05) como cardiovasculares, en este caso también el ^Agatston (p <0.05), con mismos resultados en el análisis de aparición de eventos (KaplanMeier). El riesgo asociado para eventos cardiovasculares fue de HR=9.692 (2.195-42.794, p=0.003) para mayor IL6 basal y HR=4.180(1.242-14.061, p=0.021) para mayor ^Agatston. Conclusiones: Los pacientes con ERC presentan una elevada progresión de rigidez y calcificación arterial, relacionado con más eventos generales y cardiovasculares. Marcadores menos habituales como Klotho e IL6 también se asocian con dichos eventos. Quedan por definir estrategias que influyan en la progresión del daño vascular y su repercusión en morbimortalidad. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular 67 ••• FACTORES ASOCIADOS A LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD ATEROMATOSA SUBCLÍNICA EN LA POBLACIÓN HIPERTENSA C. CERDÁ1, M. BORRÀS1, J. ROIG1, A. BETRIU1, E. FERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) 68 •• El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: UDETMA Introducción: La detección de aterosclerosis subclínica mediante ecografía carotídea juega un papel importante en la estratificación del riesgo cardiovascular de la población hipertensa. Sin embargo, se tienen pocos datos de la progresión de la aterosclerosis. El objetivo de nuestro estudio será evaluar que factores se asocian a la progresión de la carga ateromatosa en una población de sujetos hipertensos. Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo, prospectivo de una población de hipertensos seguidos en nuestra unidad de HTA. Se recogieron datos basales demográficos, antropométricos, bioquímicos y LOD (microalbuminuria e HVI). Cálculo de Regicor y Score. Ecografía carotídea basal y de seguimiento (carótida común, bifurcación, interna derecha e izquierda) con cálculo grosor-íntima-media(GIM) y valoración de presencia/ausencia de placa en los 6 territorios estudiados. Se definió progresión de ateromatosis como aparición de placa única/ múltiple en pacientes sin placa en el estudio ecográfico basal, y aparición de múltiples en el caso de una única placa previa. No se valoró progresión en los pacientes con placas múltiples basales. Resultados: Se incluyeron 581 pacientes hipertensos(61% varones), edad media: 57,66años (±9,75). Tiempo medio seguimiento: 62.1meses(±19,9). 20.7%fumadores y 36.3%exfumadores. 21.9%diabéticos. Antecedentes ECV: 9.6%. Control tensional: PAS139.8mmHg, PAD80.9mmHg, PAS-domiciliaria mañana130.8mmHg, PAS-domiciliaira tarde128.2mmHg, PAD-domiliaria mañana78.1mmhg, PAD-domiciliaria tarde76.4mmHg. Ecografia basal: total 577(99.3%), 264(45.4%) sin placa, 150(25.8%) una placa y 163(28.1%) placas múltiples. Tiempo medio seguimiento: 62.1meses (±19,9). De 251 pacientes valorables 102(40.6%) progresaron. 7.2%eventos CV y 2.6%muertes no CV. En el análisis bivariante, las variables asociadas a progresión fueron: IMC (29.4±4vs31±4.8; p=0.021), glucosa (110.36±24.6vs103.94±12.14, p=0.048), GIM (0.83±0.13vs0.79±0.14, p=0.044), PAS-domiciliaria mañana (133.93±10.09vs128.37±11.04, p=0.023), tiempo seguimiento (65.56±19.08vs59.09±20.58, p=0.012), presencia de antecedentes ECV (14.5%vs5.9%, p=0.048), diabetes (28.15%vs18%, p=0.56), Regicor (sin riesgo 33%vs66%, bajo riesgo 52%vs47%, alto riesgo 53%vs46%, p=0.01), clase Enfermedad Ateromatosa (EA) basal (pacientes que progresaron: EA0 21%, EA1 38.7%, EA2 40.5%, EA3 80%, p=0.000) En el análisis multivariante de regresión logística ajustado a factores de confusión, las variables que se asociaron de modo independiente a progresión de la enfermedad ateromatosa fueron: ausencia de antecedentes de ECV (OR=0.048, p=0.021), IMC (OR= 0.88; p=0.002), y tiempo seguimiento (OR=1.01; p=0.025). Conclusion: En nuestro estudio, el 40% de los pacientes hipertensos presentan progresión de la enfermedad ateromatosa subclínica. Los factores de riesgo asociados a la progresión son: tener antecedentes de ECV, el IMC y el tiempo de seguimiento. Dada la baja incidencia de eventos CV en esta población se precisan más estudios con mayor muestra y más tiempo de seguimiento para el análisis de la progresión de placa carotídea y desarrollo de eventos CV. 69 • CALCIFICACIÓN CORONARIA Y TRASPLANTE RENAL. M. SERAS MOZAS1, E. RODRIGO CALABIA1, G. BLANCO RODRÍGUEZ2, E. PEÑA GÓMEZ2, JA. PARRA BLANCO2, M. ARIAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. MARQUÉS DE VALDECILLA (SANTANDER), 2RADIODIAGNÓSTICO. H.U. MARQUÉS DE VALDECILLA (SANTANDER) Introducción: Los eventos cardiovasculares (ECV) suponen la primera causa de morbimortalidad en trasplantados renales (TxR) y la primera causa de pérdida de injerto funcionante. En los últimos años se han desarrollado diferentes métodos para evaluar el riesgo cardiovascular e instaurar medidas preventivas individualizadas y precoces, como el score de Agatston coronario. Objetivo: Evaluar la asociación entre el grado de calcificación arterial coronaria (CAC) y la aparición de ECV mayores (Infarto de miocardio y/o ictus) en TxR. Material y métodos: Seleccionamos 53 pacientes consecutivos en consulta de TxR, excluyendo aquellos con stent coronario. Estudiamos la CAC mediante tomografía computarizada (TC 32 detectores. SmartScore. General Electric), creando 3 grupos según el score de Agatston: 1) <500; 2) 500-1000; 3) >1000 (Hounsfield Units). Simultáneamente determinamos los niveles de LDL, HbA1c, PTH, calcio, fósforo y creatinina (Filtrado glomerular estimado mediante MDRD). Registramos la aparición de ECV pre y postrasplante, consumo de tabaco, tiempo en diálisis acumulado pretrasplante y tiempo con injerto funcionante. Resultados: Hombres 72%; Edad media 58,91±8,44 años; Distribución por grupos de CAC: 1) 62.3%, 2) 13.2% y 3) 24.5%; CAC media 754,08±1557,91 HU (Mediana 221 HU. Intervalo 0-8702 HU); Tiempo acumulado en diálisis pretrasplante 603,38±528,89 días (Mediana 460 días. Intervalo 20-2655 días); Injerto funcionante 3313,92±3119,88 días (Mediana 2596 días. Intervalo 188-13069 días); MDRD 57,28±23,79 mL/min; LDL 97,8±22,61 mg/dL; PTH 101,51±92,99 pg/mL; Producto calcio-fósforo 27,12±5,57. Fumadores activos 13%, exfumadores 45%. ECV mayores pretrasplante en 26,4%, postrasplante en 39,6% y ECV de novo postrasplante en 13,2% de los pacientes. Aquellos que padecieron algún ECV pre y/o postrasplante, presentaron niveles significativamente superiores de CAC (1404,9±2296,76 HU Vs. 326,97±445,65 HU; p=0,05). El 69,2% de los pacientes con score >1000 HU presentó algún ECV postrasplante, mientras que en los grupos 1 y 2 sólo presentaron ECV el 30,3% y el 28,6%, respectivamente (p=0,04). El 71,4% de los pacientes con ECV de novo postrasplante presentaba score de Agatston >500 HU. No apreciamos asociación entre el grado CAC y edad >50 años, sexo, consumo de tabaco, LDL >100 mg/dL, diabetes mellitus (HbA1c >7%), función renal (Estadio según MDRD), ni tiempo acumulado en diálisis pretrasplante >1 año. Tampoco apreciamos asociación con el producto calcio-fósforo, ni con las cifras de PTH. Conclusión: Los pacientes TxR presentan niveles moderados-altos de CAC. En estos pacientes, el score de Agatston se asocia con el desarrollo de ECV mayores y podría ser un buen método en la evaluación del riesgo cardiovascular y la individualización de medidas preventivas. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster DISTRIBUCION DE LOS PATRONES DE TENSION ARTERIAL EN LOS PACIENTES CON HIPERTENSION ARTERIAL NOCTURNA Y SU RELACION CON LA ALBUMINURIA. S. KARSTEN1, E. RUBIO1, A. HUERTA1, M. MARQUES1, P. LÓPEZ SÁNCHEZ1, D. JANEIRO1, R. LLÓPEZ CARRATALÁ1, E. GARCÍA MENÉNDEZ1, J. FERNÁNDEZ CUSICANQUI2, J. PORTOLÉS1 1 NEFROLOGÍA. H. PUERTA DE HIERRO (MAJADAHONDA, MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. PUERTA DE HIERRO (MAJADAHONDA, MADRID) Introducción: El perfil circadiano se caracteriza por el descenso de un 10-20% de las cifras de TA nocturnas frente a las diurnas (dipper). La ausencia del descenso de las cifras de TA nocturna <10% se considera nondipper. Los individuos con niveles elevados de TA nocturna (>120/70) presentan una mayor lesión orgánica. Objetivo: Estudio clínico trasversal a paciente incidentes en consulta de riesgo vascular de Nefrología. Describir la distribución de patrones clásico (dipper vs nondipper/riser) y patrones de HTA nocturna (HTAN) con MAPA y analizar parámetros analíticos asociados con ellos. Material y métodos: Se incluyen todos los pacientes con debut de HTA. Clasificamos según patrón clásico y según HTAN, recogimos características demográficas/albuminuria/IMC/DM/ medicación antihipertensiva. Resultados: 96 pacientes (63% varones, 52.36 añosDE:14.8). TAS diurna 135.7mmHg(DE:12.8),TAD diurna 82 mgHg(DE:9.1); TAS nocturna 126.0 mmHg(DE:16.12), TAD nocturna 72.4 mmHg(DE:9.9 ). Un 31% de pacientes dipper presentan HTAN, siendo esto un factor de riesgo CV no detectado con el patrón clásico. Hay un 27% de los pacientes clasificados como non dipper no presentan HTAN. Según el patrón Clásico: La presencia de albuminuria (CAC>30 mg/gse asocia con el patrón non-dipper/riser: (45.7% nondipper/riser vs 20 % dipper, p<0,05). No había diferencias en el porcentaje de obesos ni en tratamiento con ISRAA entre ambos grupos. Según patrón HTAN si/no: La presencia de HTAN se asocia con mayor prevalencia de albuminuria ( 46% ) que los que no tienen HTNA (16.1%; p<0.05). Asimismo, tienen un mayor IMC (75% vs 55.3%; p<0.05); no son factores de confusión, ya que el 100% de los pacientes con IMC<25 y HTAN presentan proteinuria (p<0.05) . En los pacientes con IMC<25, el 100% de los pacientes con HTAN presentan albuminuria y solo el 28,6% de los pacientes con patrón nondipper/risser presenta albuminuria. Conclusiones: La clasificación por HTAN presenta una mayor asociación con la albuminuria que el patrón clásico, más evidente en pacientes con IMC<25. La clasificación de pacientes con ambos métodos no es siempre concordante. Por lo que a la hora de interpretar un MAPA tendríamos que prestar atención a la HTAN como factor de riesgo CV. 70 • VALOR PRONÓSTICO DE LA PROFUNDIDAD DE LA PRESIÓN ARTERIAL AMBULATORIA EN SUJETOS NORMOTENSOS: EL PROYECTO HYGIA MT. RIOS1, JJ. CRESPO2, PA. CALLEJAS3, L. POUSA4, SM. GOMARA5, E. SINEIRO6, A. OTERO7, JR. FERNÁNDEZ8, DE. AYALA8, RC. HERMIDA8 1 CS A DOBLADA. SERGAS (VIGO), 2CS BEMBRIVE. SERGAS (VIGO), 3CS TEIS. SERGAS (VIGO), 4CS BAIONA. SERGAS (BAIONA), 5CS VILANOVA. SERGAS (VILANOVA), 6CS SAN ROQUE. SERGAS (VILAGARCÍA), 7COMPLEJO HOSPITALARIO U.U.. SERGAS (OURENSE), 8LAB. BIOINGENIRÍA Y CRONOBIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO (VIGO) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Investigadores del Proyecto Hygia Introducción: Diversos estudios han mostrado la asociación entre la ausencia de descenso adecuado de la presión arterial (PA) durante el sueño (patrón no-dipper) y el aumento de riesgo cardiovascular (CV) en pacientes hipertensos, aunque dicha asociación ha sido escasamente estudiada en sujetos normotensos. Los normotensos con patrón no-dipper, en comparación con los dipper, tienen mayor masa ventricular izquierda, menor función diastólica, mayor eliminación urinaria de albúmina, mayor prevalencia de retinopatía diabética y mayor intolerancia a la glucosa. Por ello, hemos investigado el valor pronóstico de la profundidad de la PA ambulatoria (MAPA) en sujetos normotensos participantes en el Proyecto Hygia, diseñado para valorar prospectivamente riesgo CV mediante MAPA de 48h en centros de atención primaria de Galicia. Métodos: Estudiamos prospectivamente durante una mediana de 4,3 años de seguimiento un total de 1988 sujetos normotensos (917 hombres/1071 mujeres; 52,1±15,7 años de edad) de acuerdo a criterios de MAPA (media de actividad de la PA sistólica/diastólica (PAS/PAD) <135/85 mmHg y media de descanso <120/70 mmHg). La PA se monitorizó cada 20 minutos entre las 07:00 y las 23:00h y cada 30 minutos por la noche durante 48h. Durante los días de MAPA, los sujetos cubrieron un diario apuntando su horario de actividad y descanso. Resultados: El análisis de supervivencia de Cox, ajustado por variables de influencia significativas incluyendo sexo, edad, diabetes y evento CV previo, documentó que los sujetos dipper-extremo tenían un hazard ratio (HR) de eventos CV totales similar al de los dipper (HR=0,74, IC95% [0,27-2,04], P=0,562). El HR fue, sin embargo, significativamente mayor en los sujetos no-dipper (1,44 [1,01-2,05], P=0,046) y, en mayor grado, en los riser (2,80 [1,34-5,86], P<0,001). Conclusiones: El perfil no-dipper de la PA ambulatoria aumenta significativamente el riesgo de eventos CV incluso en el rango de la normotensión, lo cual avala la MAPA como herramienta asistencial indispensable para valoración de riesgo CV en población general. El aumento de riesgo CV en sujetos “normotensos” con patrón no-dipper/riser sugiere la necesidad de redefinir los conceptos de normotensión e hipertensión, hasta el momento establecidos únicamente en base al nivel de PA, principalmente medida en la consulta clínica, independientemente del perfil circadiano de la PA. El elevado riesgo CV de los sujetos “normotensos no-dipper” indica que cuando un individuo tiene un perfil no-dipper, no puede en ningún caso ser considerado como “normotenso”. 23 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular 71 • DIFERENCIAS EN EL VALOR PRONÓSTICO DE LAS MEDIAS DE ACTIVIDAD Y DESCANSO DE LA PRESIÓN ARTERIAL EN SUJETOS NORMOTENSOS: EL PROYECTO HYGIA JJ. CRESPO1, A. MOYA2, A. OTERO3, M. DOMÍNGUEZ SARDIÑA4, L. POUSA5, PA. CALLEJAS6, E. SINEIRO7, A. MOJON8, DE. AYALA8, RC. HERMIDA8 1 CS BEMBRIVE. SERGAS (VIGO), 2CS LÉREZ. SERGAS (PONTEVEDRA), 3COMPLEJO HOSPITALARIO U.U.. SERGAS (OURENSE), 4CS SÁRDOMA. SERGAS (VIGO), 5CS BAIONA. SERGAS (BAIONA), 6CS TEIS. SERGAS (VIGO), 7CS VILANOVA. SERGAS (VILANOVA), 8LAB. BIOINGENIRÍA Y CRONOBIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO (VIGO) 72 • • PREVALENCIA Y CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL RESISTENTE Y ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA U. VERDALLES , M. GOICOECHEA , S. GARCÍA DE VINUESA , B. QUIROGA , I. GALÁN , E. VERDE , A. PÉREZ DE JOSÉ1, J. LUÑO1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 1 1 1 1 1 1 La hipertensión arterial (HTA) resistente en un problema frecuente en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). La ERC y la proteinuria se asocian a HTA resistente, sin embargo, hay pocos estudios publicados sobre la prevalencia de esta entidad en los pacientes con ERC y sobre las estrategias para disminuirla. El objetivo de nuestro estudio es estimar la prevalencia de la HTA resistente en pacientes con diferentes grados de enfermedad renal y analizar las características de este grupo de pacientes Se incluyeron 618 pacientes con HTA y ERC estadios I-IV en seguimiento en consulta de Nefrología, de los cuales 82 (13,3%) pacientes cumplían criterios de HTA resistente. La prevalencia de HTA resistente se incrementó de forma significativa con la edad, el grado de ERC y la proteinuria. La prevalencia de HTA resistente fue de 3,2% en pacientes menores de 50 años, de 13,8% entre 50-79 años y alcanzó el 17,8% en mayores de 80 años. En relación con la función renal la prevalencia fue de 4%, 15,8% y 18,1% en pacientes con filtrado glomerular estimado (FGe) de > 60, 30-59 y < 30 ml/min/1.73 m² respectivamente y de 8,9%, 15,9% y 22,5% para índice albumina/creatinina urinario (UACR) < 30 ml/min, 30-299 y > 300 mg/g respectivamente. En un modelo de regresión logística las características que se asociaron con la HTA resistente fueron la edad, el antecedente de enfermedad cardiovascular, el FGe, la proteinuria y la diabetes mellitus. El 47,5% de los pacientes con HTA resistente tenían la PA controlada <140/90 mmHg con 4 o más fármacos antihipertensivos. Estos pacientes eran más jóvenes, con mejor función renal, menos proteinuria y recibían con más frecuencia antagonistas de la aldosterona. En conclusión, la prevalencia de HTA resistente aumenta con la edad, el grado de ERC y proteinuria. El desarrollo de estrategias en la consulta especializada enfocadas al mejor cumplimiento terapéutico y con el desarrollo de medidas terapéuticas específicas, disminuye la prevalencia de la HTA resistente al mejorar el control de la PA. El tratamiento con antagonistas de receptores de aldosterona se asocian con un mejor control tensional en este grupo de pacientes y disminuyen la prevalencia. 24 DE. AYALA1, JJ. CRESPO2, M. DOMÍNGUEZ SARDIÑA3, A. MOYA4, A. OTERO5, MT. RIOS6, MC. CASTIÑEIRA7, SM. GOMARA8, JR. FERNÁNDEZ1, RC. HERMIDA1 LAB. BIOINGENIRÍA Y CRONOBIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO (VIGO), 2CS BEMBRIVE. SERGAS (VIGO), 3 CS SÁRDOMA. SERGAS (VIGO), 4CS LÉREZ. SERGAS (PONTEVEDRA), 5COMPLEJO HOSPITALARIO U.U.. SERGAS (OURENSE), 6CS A DOBLADA. SERGAS (VIGO), 7CS FINGOI. SERGAS (LUGO), 8CS VILANOVA. SERGAS (VILANOVA) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Investigadores del Proyecto Hygia Introducción: Diversos estudios han evaluado diferentes parámetros derivados de la monitorización ambulatoria (MAPA) de la presión arterial (PA) como posibles mediadores de daño orgánico y factores determinantes de riesgo de eventos cardiovasculares (CV). Estudios independientes de MAPA han concluido que la media de descanso de la PA es mejor predictor de riesgo CV que las medias de actividad o de 24h en pacientes hipertensos. Hemos evaluado el valor pronóstico comparativo de las medias de actividad y descanso de la PA en sujetos normotensos participantes en el Proyecto Hygia, diseñado para valorar prospectivamente riesgo CV mediante MAPA de 48h en centros de atención primaria de Galicia. Métodos: Estudiamos prospectivamente durante una mediana de 4,3 años de seguimiento un total de 1988 sujetos normotensos (917 hombres/1071 mujeres; 52,1±15,7 años de edad) de acuerdo a criterios de MAPA (media de actividad de la PA sistólica/diastólica (PAS/PAD) <135/85 mmHg y media de descanso <120/70 mmHg). La PA se monitorizó cada 20 minutos entre las 07:00 y las 23:00h y cada 30 minutos por la noche durante 48h. Los sujetos se dividieron en cuatro grupos independientes en función de las medias de actividad y descanso de la PA alta o baja utilizando como umbrales los valores promedio de los participantes (120/74 mmHg para la media de actividad y 106/61 para la media de descanso). Resultados: El análisis de supervivencia de Cox, ajustado por variables de influencia significativas incluyendo sexo, edad, diabetes y evento CV previo, documentó: (i) hazard ratio (HR) ajustado de eventos CV totales equivalente en sujetos con media de descanso baja, independientemente de que la media de actividad fuese alta o baja (P=0,716); (ii) HR equivalente en sujetos con media de descanso alta, independientemente del valor de la media de actividad (P=0,873); y (iii) HR ajustado dos veces mayor en sujetos con media de descanso alta vs. Baja, tanto si la media de actividad estaba por encima o debajo de la media. Conclusiones: En sujetos normotensos, la media de descanso de la PA es un marcador pronóstico independiente y significativo de eventos CV. La media de descanso de la PA, pero no la media de actividad de la PA, permite identificar sujetos con aumento progresivo de riesgo de eventos CV, incluso cuando dicha media de descanso es claramente menor el umbral actual de diagnóstico de hipertensión. Estos resultados indican que la MAPA es una herramienta valiosa y necesaria para estratificación de riesgo CV en población general. 73 VALOR PRONÓSTICO COMPARATIVO DE DIVERSOS PARÁMETROS DE LA PRESIÓN ARTERIAL AMBULATORIA COMO POSIBLES PREDICTORES DE ICTUS: EL PROYECTO HYGIA El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Investigadores del Proyecto Hygia Introducción: Diversos estudios han evaluado diferentes parámetros de la presión arterial (PA) ambulatoria (MAPA) como posibles predictores de ictus. Algunos estudios, limitados entre otros factores por basarse en un único registro de MAPA de 24h de escasa reproducibilidad, uso de intervalos horarios prefijados para definir los periodos de actividad y descanso y/o análisis del valor pronóstico de cada parámetro de MAPA sin ajuste por otras características de PA significativas, han concluido que un elevado incremento matutino de la PA o una alta variabilidad de la PA podrían ser marcadores relevantes de ictus. Hemos evaluado el valor pronóstico comparativo de ictus de la PA clínica y de diversos parámetros derivados de la MAPA en los participantes del Proyecto Hygia, diseñado para valorar prospectivamente riesgo vascular mediante MAPA de 48h en centros de atención primaria de Galicia. Métodos: Estudiamos prospectivamente durante una mediana de 4,0 años de seguimiento un total de 11255 sujetos, 6028 hombres/5227 mujeres, de 58,9±14,5 años de edad, con PA basal entre el rango de la normotensión e hipertensión de acuerdo a criterios de MAPA. La PA se monitorizó cada 20 minutos entre las 07:00 y las 23:00h y cada 30 minutos por la noche durante 48h. Durante los días de MAPA, los sujetos cubrieron un diario apuntando su horario de actividad y descanso. Resultados: Se documentaron 147 ictus isquémicos y 29 hemorrágicos. Cuando cada parámetro de MAPA se analizó por separado, la media de descanso de la PA sistólica fue el predictor más significativo de ictus (hazard ratio ajustado 1,35 por cada 1-SD de aumento; IC95% [1,201,52]; P<0,001). El aumento en incremento matutino de la PA estuvo asociado con menor, no mayor, riesgo de ictus (0,87 [0,76-0,99], P=0,042). Después del ajuste por media de descanso de la PA sistólica, ni la PA clínica y ningún otro parámetro de MAPA, incluyendo las medias de actividad y de 24h, profundidad, incremento matutino o índices de variabilidad, estuvo significativamente asociado con aumento/disminución de riesgo de ictus. Conclusiones: La media de descanso de la PAS es el único marcador pronóstico significativo e independiente de ictus isquémico y hemorrágico. En contra de la creencia actual, ni el elevado incremento matutino de la PA o el perfil dipper-extremo aumentan el riesgo de ictus. Teniendo en cuenta el nulo valor pronóstico de la PA clínica aquí corroborado, la MAPA debe ser considerada como un requerimiento para la estratificación de riesgo. 74 • DIFERENTES MÉTODOS DE BLOQUEO DE SRAA Y ESCAPE DE ALDOSTERONA (BREAKTHROUGH): ESTUDIO PILOTO. SJ. CAMACHO FREIRE1, JC. HIDALGO SANTIAGO2, P. GÓMEZ FERNÁNDEZ3 1 CARDIOLOGÍA. H. JUAN RAMÓN JIMÉNEZ (HUELVA), 2NEFROLOGÍA. ÁREA H.ARIA DE JEREZ (JEREZ), 3NEFROLOGÍA. H. DE JEREZ (JEREZ) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo estudio riesgo cardiovascular de Jerez (Xevarisk) El bloqueo del sistema renina angiotensina (SRA)con inhibidores del enzima de conversión(IECA), bloqueantes de receptor de angiotensina II(ARA2) o inhibidores directos de renina(IDR) es una de las terapias más eficaces para protección de órganos diana en hipertensión arterial(HTA), diabetes mellitus,nefropatías proteinúricas e insuficiencia cardiaca, entre otras. Gran parte de este beneficio puede ser atribuido a descenso de aldosterona inducido por estos fármacos .Se ha descrito en un % variable de casos un fenómeno de escape (breakthrough) de aldosterona que podría limitar el efecto beneficioso de estos fármacos. El objetivo de este trabajo fue analizar la existencia de escape y posibles diferencias en las modificaciones de la aldosterona inducidas por 3 formas diferentes de bloqueo del SRA: IECA, ARA2 e IDR Se estudiaron 30 pacientes con HTA esencial que fueron divididos en 3 grupos de terapia :1. ARA2+Diu. 2. IECA+Diu. 3. IDR+Diu. Se determinaron los valores de aldosterona y actividad renina plasmática antes de la terapia y durante el seguimiento a los 4 y 8 meses . Se analizaron también las modificaciones de la kaliemia, de función renal (FGe y de la excreción urinaria de albúmina)así como de la presión arterial Los valores basales de aldosterona y actividad renina fueron similares en los 3 grupos . A los 4 meses se observó un aumento no significativo de la aldosterona en el grupo ARA2 ( 139 vs 123 pg/ml), en el grupo IECA (132 vs 115) y un descenso no significativo en el grupo IDR (108 vs 130 ). La variación porcentual de los valores de aldosterona fueron superiores aunque no significativamente en los grupos con ARA2 e IECA frente a IDR. La actividad renina plasmática aumento significativamente en ARA2 e IECA y disminuyó en el grupo IDR . Las modificaciones en K+ sérico y valores de albuminuria fueron similares en los 3 grupos. La presión arterial disminuyó de forma significativa y en cuantía similar en los 3 grupos. La coadministración de diurético con ARA2 e IECA aumenta, aunque no significativamente, los valores de aldosterona plasmática . Este aumento parece atenuarse/anularse cuando el bloqueante del SRA asociado a diurético es un IDR. El nº de enfermos estudiados limita el valor de los resultados obtenidos en este estudio que, en cualquier caso, puede ser un estudio piloto que requiere de un proyecto más amplio para mejor definición del posible fenómeno de “ breakthrough” de aldosterona con las diferentes forma d bloqueo del SRA. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular 75 • LA FOSFATURIA ES MARCADOR INDEPENDIENTE DE PROGRESIÓN DE ENFERMEDAD RENAL EN PACIENTES CON SÍNDROME METABÓLICO A. ROBLES LÓPEZ1, R. SANTAMARÍA OLMO1, M. RODRÍGUEZ PORTILLO1, E. ESQUIVIAS DE MOTTA1, AR. HURTARTE SANDOVAL1, MD. SALMERÓN RODRÍQUEZ1, I. LÓPEZ LÓPEZ1, N. ARENCIBIA PÉREZ1, P. ALJAMA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. REINA SOFÍA (CÓRDOBA) 76 • Introducción: El síndrome metabólico (SM) se ha relacionado con riesgo de progresión de enfermedad renal crónica (ERC), por mecanismos aún no bien establecidos. Existen evidencias experimentales mostrando que alta excreción urinaria de fósforo (P) se relaciona con daño y progresión de ERC. Hasta el momento no se conoce si la alta excreción urinaria de P se relaciona con descenso del filtrado glomerular (FG) en pacientes con SM. Objetivo: Estudiar factores relacionados con el descenso del FG en pacientes con síndrome metabólico independientemente a otros factores clásicos de progresión. Material y métodos: Estudio retrospectivo observacional de pacientes con síndrome metabólico (según consenso de 2009 de IDF, NHLBI, AHA, WHF, IAS y IASO), ERC 2-3 y albúmina/creatinina en orina (Alb/Cr) menor 0,4 mg/mg. Se realiza análisis univariante para identificar factores relacionados con el descenso del FG durante el seguimiento. El análisis multivariante se ajustó por variables demográficas, comorbilidad, uso de medicación relevante y variables analíticas. Resultados: Se incluyeron 95 pacientes seguidos en consulta durante 2,71 ± 1,61 años. Fueron estratificados en dos grupos, sí progresa (S-P) y no progresa (N-P), en función de la mediana de velocidad de cambio del FG. En análisis univariante, los S-P mostraron un mayor ratio fósforo/ creatinina en orina (P/Cr) que los N-P sin diferencias en el resto de variables (Tabla). Existió correlación significativa entre el ratio P/Cr y el descenso del FG. En regresión lineal múltiple, se observó que el FG basal, la presión arterial sistólica y el ratio P/Cr eran factores independientes que predicen la velocidad de descenso del FG. En análisis de regresión logística, el ratio P/Cr y Alb/Cr fueron predictores independientes del estado de progresión. Conclusión: La alta excreción urinaria de fósforo se asocia con mayor progresión de insuficiencia renal en pacientes con SM en ERC 2-3 de manera independiente a los factores clásicos de progresión de enfermedad renal. 77 • LA DELECIÓN DEL ECA2 ACENTÚA LA HIPERTROFIA RENAL Y LA HIPERTENSIÓN INDUCIDA MEDIANTE ANGII EN RATONES DIABÉTICOS S. CLOTET1, MJ. SOLER1, M. REBULL1, J. PASCUAL1, M. RIERA1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR-IMIM (INSTITUTO H. DEL MAR DE INVESTIGACIONES MÉDICAS) (BARCELONA) Introducción y objetivo: Los principales efectos de la angiotensinaII(AngII) incluyen vasoconstricción, albuminuria, fibrosis, apoptosis e inflamación. La deleción de ECA2 incrementa la susceptibilidad de la hipertensión inducida mediante AngII. Sin embargo, el efecto de la deleción del ECA2 en hembras con HTA-AngII dependiente no ha sido estudiado. Metodos: Evaluamos el efecto de la infusión de AngII en ratones hembra C57BL/6wild-type(WT) y ECA2KO diabéticas tipo 1 mediante estreptozotocina (STZ) y sus respectivos controles. Tras 8sem de diabetes, se implantaron minibombas osmóticas para administración AngII. Grupos de estudio: WT-Control(CONT)+SHAM, WT-CONT+ANGII, WT-Diabético(DB)+SHAM, WT-DB+ANGII, ECA2KO-CONT+SHAM, ECA2KO-CONT+ANGII, ECA2KO-DB+SHAM, ECA2KO-DB+ANGII. Parámetros estudiados: Glucosa en sangre(GS), peso corporal(PCorp), peso renal/peso corporal(PR/PCorp), peso cardíaco/peso corporal(PC/PCorp), presión arterial sistólica(PAS) y excreción urinaria de albúmina(EUA). Resultados: Todos los ratones diabéticos mostraron hiperglucemia y PCorp reducido. La deleción del ECA2 y la infusión de AngII supusieron una modesta disminución del PCorp tanto en controles como en diabéticos. Los grupos ECA2KO diabéticos, mostraron mayor PR/PCorp en comparación a los WT. La administración AngII aumentó significativamente el PC/PCorp y la PAS en ratones ECA2KO controles y diabéticos en comparación a los ratones no tratados. Aunque la diabetes y la infusión de AngII se acompañaron de un incremento en la EUA en todos los grupos, éste fue más pronunciado en los ratones ECA2KO. Entre los grupos ANGII, los ratones ECA2KO-CONT+ANGII y ECA2KO-DB+ANGII mostraron PC/PCorp, PAS y EUA significativamente más altos que los respectivos WT-CONT+ANGII y WT-DB+ANGII. Conclusiones: La deleción del ECA2 acentúa la hipertensión, albuminuria e hipertrofia renal y cardíaca secundarias a AngII. Dichos resultados sugieren que el efecto deletéreo observado es debido a un déficit en la degradación de AngII y consiguiente acúmulo intratisular. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster LA ACTIVACIÓN DE LA VÍA PKG/GCs EN RATONES 129/svj H-Ras -/- PROTEGE DE LA FIBROSIS CARDÍACA E HIPERTENSIÓN ARTERIAL INDUCIDA POR ANGIOTENSINA II. P. MARTÍN SÁNCHEZ1, A. LUENGO RODRÍGUEZ1, M. GRIERA1, M. HATEM VAQUERO1, S. DE FRUTOS GARCÍA1, L. CALLEROS BASILIO1, D. RODRÍGUEZ PUYOL2 1 FISIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES), 2NEFROLOGÍA. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES) Introducción: Las proteínas Ras(proteínas G con actividad GTPasa). ejercen su función activando vías de señalización intracelular, principalmente a través de su efector Raf y ERK o AKT. Además, existe una estrecha relación entre la citoquina profibrótica TGF-beta y las vías de señalización de Ras. Se ha demostrado que la falta de H y N-Ras en fibroblastos regula la síntesis de matriz extracelular a través de TGF-beta. Sin embargo, la importancia de Ras en la regulación de la presión arterial ha sido poco estudiada. Nuestro grupo ha observado que la delección del gen H-Ras produce hipotensión por tanto,en el presente trabajo nos planteamos el siguiente OBJETIVO: Comprobar el efecto protector de dicha delección frente a la hipertensión y daño cardiaco inducido por AngiotensinaII. Materiales y métodos: A ratones de la cepa 129/SVJ H-Ras +/+ y H-Ras -/- se les midió la tensión basal mediante esfingomanómetro de cola; a continuación se les implantó una bomba osmótica con AngiotensinaII. A los 28 días se volvió a medir la tensión, se sacrificaron los animales y se extrajeron los corazones con el fin de medir la expresión de proteínas profibróticas, PKG y GCs por Western Blot y qPCR. También se analizó el daño cardíaco en cortes histológicos teñidos tanto con Hematoxilina&Eosina como con Rojo Sirio. Resultados: El tratamiento con Angiotensina II produce un aumento de tensión tanto en los H-Ras+/+ como en los H-Ras-/-. Sin embargo, nuestros resultados demuestran una disminución significativa de la hipertensión en los ratones H-Ras-/- respecto a los H-Ras+/+. La tinción con Hematoxilina&Eosina no reveló cambios morfológicos ni estructurales en los tejidos cardíacos. Al analizar los cortes histológicos teñidos con Rojo Sirio, observamos un aumento de la fibrosis cardíaca en los tratados con Angiotensina II y una menor presencia de fibras de colágeno en las muestras de los ratones H-Ras-/- respecto a las H-Ras+/+. Esto se correspondía con una disminución en los niveles de expresión de colágeno I y TGF-beta, analizado mediante WB y qPCR. Para estudiar las vías de señalización implicadas, comprobamos que, el aumento de la expresión de PKG y GCs que existe en ausencia de H-Ras, se mantiene en los animales tratados con AngiotensinaII. Esto sugiere la participación de la vía de señalización H-Ras/PKG/GCs en la protección de la hipertensión y la fibrosis inducida por Angiotensina II. Conclusión: Este trabajo demuestra el efecto protector de la delección del gen H-Ras y sugiere que la manipulación de dicho gen podría tener un gran valor clínico. Nuestro grupo está actualmente centrado en el análisis de mecanismos moleculares que subyacen al efecto observado. 78 • IMPLEMENTACIÓN DE LAS GUÍAS DE LÍPIDOS EN PACIENTES CON ERC ESTADIO 4. E. GUTIÉRREZ VÍLCHEZ1, M. MARTÍN VELÁZQUEZ2, I. VALERA CORTÉS2, D. HERNÁNDEZ3 NEFROLOGÍA. H. REGIONAL DE MÁLAGA (MÁLAGA), 2NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA VICTORIA (MÁLAGA), 3H. REGIONAL DE MÁLAGA (MÁLAGA) 1 Introducción: La enfermedad renal crónica (ERC) aumenta el riesgo de morbimortalidad cardiovascular, siendo en estadios avanzados la principal causa de muerte en estos pacientes. La dislipemia (DL), factor de riesgo cardiovascular (FRCV) asociado específicamente a la ERC suele ser más aterogénica, con aumento de TG y disminución del Co-HDL. Su abordaje terapeútico actual es controvertido. Objetivos: Conocer la implementación de las guías de lípidos (KDIGO 2013-2014) en la práctica clínica nefrológica y las interacciones farmacológicas en el tratamiento de la DL. Material y métodos: Se estudiaron 32 pacientes con ERC estadio 4. Las causas más frecuentes de ERC fueron Nefroangiosclerosis (50%), NTI (15,62%) y ND (12,5%). Los FRCV estudiados fueron HTA (96,88%), DM (12,5%), sobrepeso (68,75%) y DL (100%). Se recogieron algunos de los fármacos que producen con más frecuencia interacciones con las estatinas.Se ha aplicado el Test de Fisher para variables cualitativas y la t-Student para cuantitativas. Resultados: El 50 % de <50 años tomaba estatinas y el 71,8 % en >50 años. Analizando la relación entre tipo de prevención y FRCV se observó asociación estadísticamente significativa para cardiopatía isquémica (p=0.03<0.05). Para ICTUS y tipo de prevención se encontró una tendencia (p=0.07<0.1). La media de Co-LDL en el grupo de prevención primaria (PP) fue 74.7 (±21.78) vs 97.41(±39.41) en el de prevención secundaria (PS), sin significación estadística pero observándose una tendencia (p=0.084).La media de IMC fue de 7.26 (±5.12) en el grupo de PP vs 30.18 (±3.8) en el de PS (p=0.224).De los 11 pacientes con asociación de fármacos, el 36,36 % presentaba interacciones farmacológicas. Conclusión: La implementación de las guías de práctica clínica sobre hipolipemiantes en ERC en PP es baja, no así en PS. A pesar de tratarse de pacientes polimedicados y de las múltiples asociaciones potencialmente nocivas, sobretodo con las estatinas, se ha tenido en cuenta el riesgo de interacciones a la hora de decidir el tratamiento.En ambos casos la coordinación entre profesionales y la revisión periódica del tratamiento serían las estrategias a seguir para optimizar el abordaje del paciente renal en su conjunto. 25 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular 79 • LA INTERFERENCIA EN LA EXPRESIÓN DE CD40 REDUCE LA PROGRESIÓN DE LAS LESIONES ATEROSCLERÓTICAS. M. HUESO1, L. DE RAMÓN2, E. NAVARRO3, E. RIPOLL2, C. VARELA2, N. BOLAÑOS2, JM. CRUZADO1, J. GRINYÓ1 1 NEFROLOGÍA. H. BELLVITGE_IDIBELL (L’HOSPITALET LL., BARCELONA), 2LABORATORI DE NEFROLOGIA EXPERIMENTAL. IDIBELL (L’HOSPITALET LL., BARCELONA), 3LABORATORI D`ONCOLOGIA MOLECULAR. IDIBELL (L’HOSPITALET LL., BARCELONA) 80 • • LDL-AFÉRESIS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTRIGLICERIDEMIA Y LAS COMPLICACIONES ASOCIADAS I. GALÁN , P. DEMELO RODRÍGUEZ , M. RODRÍGUEZ FERRERO , F. ANAYA NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 2MEDICINA INTERNA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 1 2 1 1 1 Introducción: La hipertrigliceridemia grave conduce a complicaciones importantes como la pancreatitis aguda. La LDL aféresis se ha propuesto como una herramienta terapéutica para disminuir los niveles de triglicéridos, aunque la experiencia es limitada. Objetivo: Describir nuestra experiencia con plasmaféresis de doble filtración (DSPP) en pacientes con HTG grave y riesgo elevado de complicaciones en la unidad de plasmaféresis de un hospital de tercer nivel en España. Métodos: Se reclutaron 6 pacientes con HTG grave (triglicéridos [TG]> 1000 mg / dl), 4 de los cuales tenía una pancreatitis aguda y 2 HTG grave asintomática. Todos los pacientes fueron sometidos a DSPP como parte de su tratamiento. Los datos epidemiológicos y de laboratorio fueron recogidos antes y después de cada sesión de plasmaféresis. Resultados: El nivel promedio de triglicéridos antes de plasmaféresis era de 2975 mg/dl (rango 1070-6693), y el nivel promedio de APACHE II antes de la primera sesión fue de 4,8 (rango de 2 a 8). Todos los pacientes tuvieron una recuperación completa, con una mejora significativa en los niveles de triglicéridos después de la plasmaféresis. El número medio de sesiones fue de 2,5 (rango 1 a 3), y la media de nivel de triglicéridos después de la plasmaféresis fue 332 mg/ dl (rango 146-515). Después de la primera sesión, el descenso medio de los niveles de TG fue 68,40% (2.035 mg/dl, rango de 328 a 5925). Después de la última sesión, el descenso fue de un 88,78% (2.638 mg/dl, rango 732-6198). Ninguno de los pacientes desarrolló complicaciones relacionadas con la plasmaféresis. Conclusión: De acuerdo con la evidencia disponible y nuestra propia experiencia, la LDL-aféresis puede ser una opción de tratamiento eficaz y rápida en pacientes con HTG grave y un riesgo elevado de complicaciones. Sin embargo, resulta necesario ampliar la investigación en este campo, incluyendo estudios controlados aleatorios. 26 N. MARTÍNEZ SÁEZ1, A. OSORIO MONTES1, JA. QUINTANAR LARTUNDO1, L. BUENO LÓPEZ1, LM. RUIZ MUÑOZ1, N. MARURI KAREAGA1, S. DELGADO ARROYO1, JJ. AMENABAR IRIBAR1, J. CAMACHO RUIDÍAZ1, A. MUJIKA LÓPEZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. CRUCES (BARAKALDO) Introduccion: La obesidad es un factor de riesgo cardiovascular per se además de estar directamente implicada en el desarrollo de otros tantos como la hipertensión arterial, diabetes mellitus, dislipemias y microalbuminuria. La reducción ponderal puede mejorar estos parámetros, disminuyendo el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares. El objetivo que planteamos es si inculcando medidas higiénico-dietéticos en pacientes con sobrepeso/obesidad, se cumplen objetivos de descenso de peso (≥ 5%) y ello logra mejor control de TA, resto de factores de riesgo cardiovascular (FRCV) y eventos cardiovasculares (ECV). Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo y longitudinal de todos los pacientes remitidos por HTA a nuestra Unidad en 2012, valorando IMC, TA, FRCV y ECV al momento de remisión y a los 2 años. Resultados: Del total de pacientes remitidos (195), se tuvieron en cuenta aquellos con IMC>25kg/m2 (42,5% hombres), edad media de 58,9 años, IMC medio de 31,7, TA media de 153/84 ± 22/13 mmHg y tratados con 2.5±1.1 fármacos (intervalo de 0 a 5). El 51.8% de los pacientes alcanzaron objetivo de descenso de IMC (46% hombres), logrando un mejor control de TA (media 135/77 ± 14,1/9,4 mmHg) sin necesidad de aumentar el número de fármacos de manera significativa (de 2.6±1.4 a3,15±1.3), de FRCV (colesterol total (CLT), LDL, HDL, DM y microalbuminuria (MAU). De los pacientes que no cumplieron objetivos, el 100% presentaron aumento de peso, se consiguió un correcto control tensional en el 100% a expensas de aumentar número y dosis de fármacos antihipertensivos (diferencias no significativas) con una media de 2.8± 1,2 a 3.2± 1,2. Asimismo, presentaron un peor control del resto de parámetros (CLT, LDL, HDL, PA y MAU). Comparando la aparición de nuevos ECV durante el seguimiento de ambos grupos, hubo un 5,9% más de eventos cerebrovasculares, un 7,2% más de arteriopatía periférica y un 4,5% más de coronariopatía en el grupo de los pacientes que mantenían su IMC>25 a los dos años, aunque no se alcanzó la significación estadística en dichos parámetros. Conclusiones: Aquellos pacientes que cumplen las recomendaciones higiénico-dietéticas y un estilo de vida saludables, consiguen un descenso de peso y mejor control tensional, lo que va ligado a un mejor control de todos los factores de riesgo cardiovascular y menor incidencia y prevalencia de eventos cardiovasculares. Es por ello primordial hacer hincapié en la educación dietética y convertir al paciente en participe activo de su estado de salud y bienestar. La alta incidencia de lesiones ateroscleróticas en la enfermedad renal crónica (ERC) puede deberse a una inflamación vascular en la que participa la activación de la vía CD40/CD40L. Los macrófagos son células clave en esta reacción inflamatoria causada por el depósito de ox-LDL al transformarse en células espumosas que contribuyen al desarrollo de la placa vulnerable. Objetivo: Estudiar la evolución de las lesiones ateroscleróticas y del infiltrado inflamatorio en un modelo animal de hipercolesterolemia en el que se ha bloqueado la expresión de CD40 utilizando un RNA de interferencia (small interfering RNA, siRNA). Métodos: 35 ratones APOE-/- de 8 semanas fueron sacrificados secuencialmente (8, 10, 14 y 24 semanas) para estudiar la evolución de las lesiones ateroscleróticas. Se comparó el grupo tratado con el siRNA antiCD40 con un control de siRNA con secuencia aleatoria. Se aisló la aorta en la que se cuantificaron las lesiones ateroscleróticas (red-oil, HE), el número de macrófagos (con anti F4/80) y el perfil de expresión de mRNA mediante microarray. Resultados: La tinción de las aortas con red-oil muestra que los ratones tratados con siRNA antiCD40 presentan un menor número de lesiones ateroscleróticas (Control-14s: 13.7±3%, siRNA-14s: 7.7±4%, Control-24s:13.7±7%, siRNA-24s:8.8±5%, p=0.015) y una menor progresión de la lesión (Control-10s: 0.10±0.09 mm2, siRNA-10s: 0.01±0.02 mm2, Control-14s: 0.27±0.21 mm2, siRNA-10s: 0.18±0.12 mm2, Control-24s: 0.68±0.061 mm2, siRNA-24s: 0.33±0.16 mm2, p=0.002). La arterias tratadas presentaron un menor infiltrado por macrófagos (Control-10s: 1.16±0.6, siRNA-10s: 0.33±0.6, Control-14s: 2.25±1.1, siRNA-10s: 2.0±1.3, Control-24s: 1.83±0.8, siRNA-24s: 0.57±0.53, p=0.04). El perfil de expresión de RNA muestra un aumento en la expresión de 1996 genes y una disminución de 1285 genes relacionados con la progresión de las lesiones ateroscleroticas. A las 24 semanas se observa que el tratamiento con el siRNA antiCD40 causa una sobreexpresión de 190 genes y una disminución en la expresión de 403 genes respecto al grupo control. El análisis bioinformatico de la función de estos genes y su relación ha permitido detectar un enriquecimiento de procesos biológicos relacionados con el remodelado tisular, la diferenciación de macrófagos y la apoptosis. El tratamiento con siRNA antiCD40 se ha relacionado con la producción de IFNgamma, la respuesta inflamatoria crónica, la migración de células endoteliales y la apoptosis. Conclusiones: La vía CD40 y la inflamación participan en la progresión de las lesiones ateroscleróticas. 81 ¿ES UTIL PROMOVER HABITOS DE VIDA SALUDABLE EN PACIENTES CON OBESIDAD E HIPERTENSION ARTERIAL? 82 • CONTROL DEL EXCESO DE PESO EN PACIENTES RENALES EN LA CONSULTA DE ENFERMERÍA NEFROLÓGICA C. TORRES1, D. ARROYO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) Introducción: La obesidad es un problema de salud pública de proporciones epidémicas con repercusiones sobre la morbimortalidad cardiovascular. Influye sobre el pronóstico renal, el control de la hipertensión arterial y la respuesta al tratamiento antihipertensivo. La consulta de enfermería puede ser una herramienta útil en el control del sobrepeso de los pacientes renales. Objetivos: Valorar la contribución de la educación sanitaria al control de peso y tensión arterial en una consulta de enfermería con pacientes renales estadios 1-3. Material y métodos: Estudio observacional prospectivo sobre pacientes de la Consulta Externa, durante 2014. Registramos peso, índice de masa corporal (IMC), perímetro abdominal, tensión arterial, y encuesta dietética y de actividad física. Se utilizó un algoritmo progresivo de actuación en función de la respuesta individual a cada visita. Resultados: Estudiamos 43 pacientes (22 hombres, 51.2%), con media de edad 62.44 ±12.23 años. En cuanto a la valoración inicial, el 21% de los pacientes tenían sobrepeso, 42% obesidad grado 1, 32% grado2, y 5% obesidad mórbida. Entre la primera y la última visita, el IMC medio se redujo de 33.49±0.70 a 32.70±0.78 Kg/m2 (-0.79±0.19 Kg/m2; p<0.001). Se consideró efectiva la intervención con pérdidas de peso >2% (23 pacientes, 58.1%). Se realizó una media de 3±1 visitas a la consulta. Encontramos que la diferencia de IMC era mayor cuando el número de visitas era >2 (-1.02±1.23 vs +0.24±1.36 Kg/m2; p=0.011). La diferencia media de presión arterial sistólica (PAS) entre las visitas última y primera fue -1.35/0.27 mmHg, estadísticamente no significativa. Sin embargo, encontramos una correlación significativa entre la diferencia porcentual de peso y la variación de PAS (r=0.39; p=0.010). Así, encontramos que en el grupo en el que no hubo pérdida de peso, la PAS aumentó 6.22±15.00 mmHg, mientras que en los pacientes que perdieron disminuyó 6.73±10.39 mmHg (p=0.002). Esta mejoría del control tensional fue independiente de las variaciones en la medicación (7.0% de pacientes aumentó el número o la dosis, y 16.3% la disminuyó). Conclusiones: La educación de enfermería en pacientes renales puede ser efectiva en la corrección del exceso de peso. Esta intervención se acompaña de un mejor control tensional. Es necesario conocer adecuadamente el perfil de los pacientes que se beneficiarán de la actuación de enfermería. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular 83 • DIÁMETRO BASAL DE LA ARTERIA BRAQUIAL COMO MARCADOR DE DISFUNCIÓN ENDOTELIAL GJ. GUERRA IBAÑEZ1, GJ. GUERRA BUSTILLO1, JL. LEÓN ÁLVAREZ2, MA. YANES QUESADA2, RO. CALDERÍN BOUZA2, A. GUTIÉRREZ ROJAS2, B. LLERENA FERRER1 1 CLÍNICA NEFROLÓGICA. INSTITUTO DE NEFROLOGÍA (HABANA (CUBA)), 2MEDICINA INTERNA. H. HERMANOS AMEIJEIRAS 84 • • EL CONTENIDO LIPIDICO DE LA PLACA DE ATEROMA PREDICE LA MORTALIDAD CARDIOVASCULAR EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA. RESULTADOS PRELIMINARES DEL ESTUDIO NEFRONA A. BETRIU1, M. MARTÍNEZ ALONSO2, T. VIDAL1, M. GRACIA1, M. ABAJO3, D. ARROYO1, JM. VALDIVIELSO1, E. FERNÁNDEZ GIRÁLDEZ1 1 UDETMA, NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA), 2BIOESTADÍSTICA. IRB, 3UDETMA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: ESTUDIO NEFRONA Introduccion: Las placas de ateroma ricas en lípidos son más vulnerables. La ecografía permite su clasificación según la ecogeneidad: lipídicas (hipoecogénicas), fibrosas (ecogeneidad intermedia) y calcificadas (muy ecogénicas). Se desconoce si la composición influye en la mortalidad cardiovascular (CV) en la enfermedad renal crónica (ERC) (placas más calcificadas). Objetivo: Analizar la composición de las placas de ateroma y estudiar su relación con la mortalidad CV. Material y metodos: Se dispone de un software (Hemodyn®) que analiza automáticamente la composición de las placas de ateroma. Se aplica a 52 pacientes del estudio NEFRONA con alguna placa. 25 fallecieron por patología CV y 27 siguen vivos, y sin evento CV. La muestra se seleccionó estratificadamente por edad, sexo, diabetes y estadio de enfermedad renal, en ambos grupos. Se analizaron las diferencias entre grupos en la distribución porcentual de lípidos, tejido fibroso y calcificación, en el conjunto de placas de los territorios carotideo y femoral A.Estadístico: Analizamos la asociación de la mortalidad CV con la composición porcentual de la placa, así como su agrupación en rangos (pruebas Mann-Whitney y chi-cuadrado). Resultados: La población tiene un 65% de varones, con una edad media de 65,5 años, 21% ERC 3, 25% ERC 4-5 y 54% ERC 5D; 17% diabéticos. Observamos que el 80% de los pacientes que fallecieron de causa CV presentaban placas con un elevado contenido lipídico (>33%). En los pacientes sin eventos, este tipo de placas se observaron sólo en el 20%. Las diferencias fueron estadísticamente significativas. No encontramos diferencias de mortalidad en los contenidos fibroso y cálcico (Tabla). Conclusion: Los resultados preliminares sugieren que el análisis de la composición de la placa y cuantificar el contenido lipídico puede identificar pacientes con mayor probabilidad de mortalidad CV. Con mayor número de muestras podremos valorar si el contenido cálcico de las placas podría jugar un papel en su vulnerabilidad. Tabla. Muertos N=25 Lípidos 0-33.3% 33.3-66.7% Fibroso 0-33.3% 33.3-66.7 Calcio 0-33.3% 33.3.-66.7% 66.7-100% ••• Presentación oral Vivos N=27 P P=0.036 17 (40,5%) 8 (80%) 25 (59.5%) 2(20%) 19 (51.4%) 6 (40%) 18 (48.6%) 9 (60%) 7 (63,6%) 11 (42.3%) 7 (46.7%) 4 (36.4%) 15 (57.7%) 8 (53.3%) P=0.663 P=0.490 •• E-póster • Póster P. LESCANO1, J. DEL CARPIO1, P. ARIAS2, F. CALERO1, J. BALLARÍN1, P. FERNÁNDEZ LLAMA1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 2ENFERMERÍA - HTA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA) 1 La rigidez arterial medida a través de la velocidad de la onda de pulso (VOP) es un biomarcador importante en la evaluación del riesgo cardiovascular y de la eficacia terapéutica. Por otro lado, diversos estudios apuntan a que la presión arterial (PA) central predice mejor la enfermedad cardiovascular. El método de referencia actual Sphigmocor® (SP) requiere un tiempo mínimo de 45 minutos para realizar estas determinaciones. Por este motivo el objetivo de nuestro trabajo fue evaluar un nuevo dispositivo Mobil-O-Graph® (MG) de fácil manejo y que acortaría sensiblemente el tiempo de exploración. Se han estudiado 60 pacientes seguidos en nuestra Unidad de Hipertensión Arterial con una edad media de 57 ±14 años que incluía 41 varones (68,3%). La PA braquial clínica sistólica y diastólica fue de 140,1 ± 17,6 mmHg y 81,4 ±11,1 mmHg respectivamente. Los valores de VOP mediante SP fueron 8,0 ± 3,0 m/s y mediante MG 8,5 ±1,9 m/s, con una correlación de Pearson significativa (r=0,681, p<0,001). Los valores de PA central sistólica y diastólica mediante SP fueron, respectivamente, 124,6 ± 16,9 mmHg y 83,0 ± 10,8 mmHg y mediante MO de 118,0 ± 13,6 mmHg y 83,9 ± 8,8 mmHg siendo la correlación de Pearson significativa para ambas PA centrales (PA central sistólica r=0,650, p<0.001 y PA central diastólica= 0,694 p<0.001). El tiempo de exploración media para MO fue de 8 minutos. Estos resultados demuestran la fiabilidad del Mobil-O-Graph® en la determinación de la VOP y de la PA central que además, permite acortar el tiempo de la exploración. Por tanto, este nuevo dispositivo se podría aplicar al estudio de los pacientes hipertensos y facilitar la evaluación del riesgo cardiovascular. Introducción: La Hipertensión Arterial Esencial (HTA) es considera un problema de salud mundial, estando presente la disfunción endotelial al momento del diagnóstico de esta entidad. El Diámetro basal de la arteria braquial (DBAB) se estudia en la actualidad como marcador ultrasonográfico de disfunción endotelial. Ante la interrogante ¿Poseen los pacientes hipertensos de reciente diagnóstico que no presentan enfermedad cardiovascular subclínica mayor DBAB que los pacientes no hipertensos? se decide realizar la presente investigación. Objetivos: Determinar el DBAB en pacientes hipertensos de reciente diagnóstico y no hipertensos. Evaluar la asociación entre las variables lipídicas, del monitoreo ambulatorio de la presión arterial y del complejo íntima media carotídeo (CIM) con el DBAB. Determinar la asociación entre el DBAB con el riesgo cardiovascular global (RCV) y la presencia de microalbuminuria. Diseño Metodológico: Se realizó un estudio Observacional analítico-transversal. La muestra estuvo integrada por 120 pacientes agrupados en dos grupos de estudio (Hipertensos de reciente diagnóstico y No hipertensos). Se emplea el coeficiente de correlación de Pearson para determinar le existencia de asociación entre las variables de estudio, así como el análisis de varianza de una vía (ANOVA) para explorar el comportamiento del DBAB según categorías de RCV. Resultados: El valor medio del DBAB en los hipertensos fue de 3,8 mm vs 3,5 mm en los no hipertensos con diferencia estadística significativa. Se apreció una asociación positiva entre el colesterol total y el DBAB en ambos grupos de estudio (r=0,06 (p=0,64) y r= 0,31(0,01)* respectivamente). En los pacientes no hipertensos la presencia microalbuminuria se asoció a mayores valores del DBAB (3,70 mm vs 3,53 mm), no observándose este comportamiento en los hipertensos. Existió asociación positiva entre el grosor del CIM y el DBAB en ambos grupos de estudio (r=0,43 (p=0,00)** y r= 0,60 (p=0,00)** respectivamente), persistiendo esta asociación en el análisis multivariado (modelo de regresión lineal múltiple). Conclusión: Los pacientes hipertensos de reciente diagnóstico presentaron valores medios del DBAB mayores que los no hipertensos. En ambos grupos de estudio el DBAB se asoció a alteraciones de ritmo circadiano de la presión arterial (porcentajes de descenso nocturno). En la medida que se incrementó el RCV se incrementó el DBAB. Finalmente existió correlación entre el DBAB y otros marcadores de disfunción endotelial, de ahí que se podría utilizar esta herramienta para la evaluación de la injuria endotelial en el contexto de la HTA 85 APLICACIÓN DE UN NUEVO DISPOSITIVO DE FÁCIL MANEJO PARA LA EVALUACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES HIPERTENSOS 86 • FACTOR PROTECTOR DE LAS ESTATINAS Y ANTIAGREGANTES CONTRA EL DAÑO ENDOTELIAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA. E. GARCÍA MENÉNDEZ1, C. LUNA-RUIZ2, P. LÓPEZ SÁNCHEZ1, M. MARQUES1, M. ALIQUE2, J. FERNÁNDEZ CUSICANQUI1, E. NAVALMORAL2, J. PORTOLÉS1, R. RAMÍREZ CHAMOND2 1 NEFROLOGÍA. H. PUERTA DE HIERRO, REDINREN (MAJADAHONDA, MADRID), 2BIOLOGÍA DE SISTEMAS. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES) Introducción: Es conocido que la enfermedad renal crónica (ERC) presenta mayor riesgo cardiovascular asociado a un estado inflamatorio crónico y a fenómenos de disfunción endotelial desde fases precoces de ERC. Las estatinas han demostrado efectos beneficiosos sobre la función endotelial independientes de su efecto hipolipemiante en distintos modelos de ECV. Así mismo, los antiagregantes plaquetarios reducen la morbimortalidad CV por distintos mecanismos. Las micropartículas endoteliales (MPE) son pequeñas vesículas de membrana circulantes que se han asociado con mayor riesgo cardiovascular e inflamación crónica. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del uso de estatinas y antiagregantes plaquetarios sobre la presencia de MPE y de marcadores de estrés oxidativo en una población con ERC Material y método: Seleccionamos 41 pacientes con ERC (2-5), excluyendo aquellos con GN, Vasculitis, comorbilidad inflamatoria o tumoral (edad 20-85 años). Se midió “in vivo“ niveles de proteínas plasmáticas oxidadas (AOPP) mediante (ELISA) y MPE (citometría de flujo). Resultados: Pacientes con ERC tienen mayor número de AOPP que sujetos control (9,9 ng/ml Rango 0-49,9 vs 7,5 ng/ml Rango 0-52,3 NS). El subgrupo de diabéticos expresa mayor número de AOPP (13,4 ng/ml Rango 0-0,49 vs 5,1 ng/ml Rango 0-24,9 NS). Se observan más MPE en pacientes con ERC (171,1 MPE/µl vs 68,3 MPE/µl p<0,001). El subgrupo de pacientes con estatinas tienen menos MPE (132,7 MPE/µl vs 221,1 MPE/µl p=0,005) (Fig1). Así mismo los pacientes antiagregados tienen menor cantidad de MPE (110,8 MPE/µl vs 221,1 MPE/µl p=0,001). Conclusión: La ERC asocia un aumento de MPE circulantes y de proteínas oxidadas. El uso de estatinas y de antiagregantes normaliza estos cambios en los pacientes con ERC. Son necesarios estudios adicionales para dilucidar el papel de las MPE en la ECV asociada a la ERC. Proyecto financiado por FISS 14/00806. REDinREN 12/0021. ISCiii 27 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hipertensión arterial, riesgo cardiovascular, hemodinámica y regulación vascular 87 • ASOCIACIÓN ENTRE ENFERMEDAD ATEROMATOSA Y FILTRADO GLOMERULAR EN EL RANGO NORMAL AB. PORTO1, D. ARROYO2, M. ABAJO2, J. VALLS3, A. BETRIU2, JM. VALDIVIELSO4, E. FERNÁNDEZ2 1 MEDICINA INTERNA. H.U. (A CORUÑA), 2NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA), 3ESTADÍSTICA Y EPIDEMIOLOGÍA. INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (LLEIDA), 4NEFROLOGÍA. INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (LLEIDA) Introducción: La enfermedad renal crónica (ERC) está asociada con una alta morbimortalidad cardiovascular y el riesgo aumenta exponencialmente con la severidad de la disfunción renal. No obstante, no está bien esclarecida la relación de la enfermedad ateromatosa (EA) con filtrados glomerulares en el rango normal El objetivo de este estudio es analizar la asociación entre EA y tasas de filtrado glomerular estimado (TFGe) >60 ml/min/1.73m2. Material y métodos: Estudio transversal de 1089 pacientes de atención primaria de Lleida, reclutados entre 2008 y 2011. Criterios de inclusión: edad entre 40 y 65 años, sin eventos cardiovasculares previos, y presencia de al menos un factor de riesgo: hipertensión, dislipemia, diabetes, sobrepeso y/o tabaquismo. Definimos EA como la presencia de placa en alguno de los territorios valorados en ecografía vascular (carótida común, bulbo y carótida interna, izquierdos y derechos). Calculamos la TFGe según la fórmula CKD-EPI. Se determinó un punto de corte óptimo de TFGe (101 mL/min/1.73m2), escogiendo el que minimiza el índice de Gini para discriminar EA. Se utilizó el criterio de Akaike para seleccionar el mejor modelode regresión logística, ajustando para el resto de variables. Para medir el grado de asociación se utilizó el odds-ratio (OR). Resultados: La media de edad fue de 54.24±6.90 años siendo un 59.69% hombres, 52.62% hipertensos, 25.34% diabéticos, 62.99% dislipémicos, 83.89% con sobrepeso u obesidad, y 59.50% fumadores/exfumadores. Observamos 818 pacientes (81.00%) con TFGe<101 ml/ min/1.73m2, y en éstos la prevalencia de ateromatosis fue un 34.21% superior (OR 1.62, p=0.003). No obstante, el efecto de TFGe pierde la significación estadística cuando se incluyen en el modelo otros factores que se asocian de forma independiente: edad (OR 1.07, IC95% 1.04-1.07), tabaquismo (OR 1.68, IC95% 1.24-2.3), diabetes (OR 1.47, IC95% 1.07-2.01) y grosor íntima-media carotídeo (OR 1.05 por cada 0.01 mm, IC95% 1.04-1.07). Conclusión: En pacientes con TFGe >60 ml/min/1.73m2, un menor filtrado glomerular se asocia a mayor prevalencia de ateromatosis. Sin embargo, dicha asociación parece estar confundida por otros factores de riesgo cardiovascular. Se precisa un análisis más pormenorizado al respecto para poder evaluar el papel del TFGe en el desarrollo de EA en este subgrupo de pacientes. 28 88 • GLOBAL LONGITUDINAL STRAIN (GLS) EN LA DETECCION PRECOZ DE LA DISFUNCIÓN SUBCLINICA DEL MIOCARDIO DEL VENTRICULO IZQUIERDO (VI) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL ESTADIOS 1-5ND (ERC 1-5ND) S. CIGARRÁN1, JA. LOMBÁN2, A. SANJURJO1, D. CORONEL1, S. CASAS2, J. LATORRE1, M. LÓPEZ1, T. PRIETO1, J. CALVIÑO1 1 NEFROLOGÍA. EOXI (LUGO-CERVERO-MONFORTE), 2CARDIOLOGÍA. EOXI (LUGO-CERVERO-MONFORTE) Poco se conoce de los cambios longitudinales en la estructura ý función cardíaca en los pacientes con ERC. La identificación precoz del daño miocárdico isquémico en pacientes con ERC es de gran importancia, independientemente del estadio de ERC, para prevenir la manifestación de clínica. La evaluación ecocardiografía con GLS es un nuevo instrumento para evaluar la función del miocardio. El objetivo de nuestro estudio consiste en identificar el grado de disfunción miocárdica en pacientes con ERC 1-5, sin eventos cardiovasculares previos. 110 pacientes con ERC estadios 1-5 (38% mujeres, 47% DM, edad 67.37± años), sin eventos cardiovasculares previos y con FEVI >55%. Todos ellos recibían tratamiento con IECA/ARA II, Calcioantagonistas y diuréticos. Se realizó ecocardiografía 2D Vivid 7 (GE Vigmed Ultrasound, Horten, Norway), evaluando GLS, índice de volumen AI, E/e`, E/A y FEVI según criterios Sociedad americana de Ecocardiografía. Se evaluaron parámetros de Composición corporal mediante BIVA, inflamación, anemia, metabolismo óseo mineral, función renal y riesgo CV. Por estadio: ERC-1&2 (20% ) ERC3 (55.5%), ERC4&5 (24.5%). Se consideró normal para adultos GLS (-20%) I.VolAI 24 ml/m2 según (Rev Esp Cardiología 2014; 67:651-8). GLS fue -15.59 ± 4.4%, FEVI 61.5 ± 4.4%. IvolAI 40.6±19.8 ml. GFR se correlacionó negativamente con GLS (r: -228, P<0.016). GLS empeora progresivamente medida que avanza la ERC: ERC1&2 -18.1±4.7%, ERC 3 -15.96±4.1%; ERC 4&5 -13.22± 5.6% ( P ajustada 0.008). IVolAI ERC 1&2 49.6 ± 29.8 ml/m2, ERC 3 96.36 ± 42.4 ml/m2, ERC4&5 83.33± 51 ml/m2 P ajustada =0.006). Observamos que un 16% de los pacientes presentan un GLS < 20% y el 60% un IVolAI > 24 ml/m2. GLS tiene una correlación negativa con niveles de colesterol (r:-191, p= 0.50). No encontramos significación estadística con el resto de los parámetros bioquímicos analizados. Concluimos que la ecocardiografía analizando los parámetros GLS y VolAI constituye una herramienta útil y de gran valor diagnóstico para detectar daño miocárdico subclínico tanto diastólico como sistólico (fibrosis miocárdica, isquemia miocárdica) en pacientes con ERC incluso con FEVI normal Esta patología la presentan el 16% y 60% de los pacientes con ERC y desde los estadios más precoces. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Diabetes 89 ••• LA PRESIÓN ARTERIAL DURANTE EL SUEÑO, PERO NO LA PRESIÓN CLÍNICA NI LA MEDIA DE ACTIVIDAD, ES UN PREDICTOR INDEPENDIENTE DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN PACIENTES CON DIABETES: EL PROYECTO HYGIA RC. HERMIDA1, A. MOYA2, JJ. CRESPO3, A. OTERO4, M. DOMÍNGUEZ SARDIÑA5, MT. RIOS6, MC. CASTIÑEIRA7, A. MOJON1, JR. FERNÁNDEZ1, DE. AYALA1 1 LAB. BIOINGENIRÍA Y CRONOBIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO, 2CS LÉREZ. SERGAS (PONTEVEDRA), 3CS BEMBRIVE. SERGAS (VIGO), 4COMPLEJO HOSPITALARIO U.U.. SERGAS (OURENSE), 5CS SÁRDOMA. SERGAS (VIGO), 6CS A DOBLADA. SERGAS (VIGO), 7CS FINGOI. SERGAS (LUGO) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Investigadores del Proyecto Hygia Introducción: Algunas guías recientes sugieren utilizar la media de actividad de la presión arterial (PA) ambulatoria (MAPA) para corroborar la sospecha de hipertensión basada en medidas clínicas de PA. Sin embargo, estudios independientes de MAPA han concluido que la media de descanso de la PA es mejor predictor de riesgo cardiovascular (CV) que la media de actividad, también en diabetes. Por ello, hemos evaluado la contribución conjunta al riesgo CV de la PA clínica y las medias de actividad y descanso de la PA en pacientes con diabetes participantes del Proyecto Hygia, diseñado para valorar prospectivamente riesgo CV mediante MAPA de 48h en centros de atención primaria de Galicia. Métodos: Estudiamos prospectivamente durante una mediana de 4,1 años de seguimiento un total de 2632 pacientes con diabetes tipo 2, 1589 hombres/1043 mujeres, de 65,1±11,6 años de edad, con PA basal tanto en el rango de la normotensión como de la hipertensión de acuerdo a criterios de MAPA. La PA se monitorizó cada 20 minutos entre las 07:00 y las 23:00h y cada 30 minutos por la noche durante 48h. Durante los días de MAPA, los sujetos cubrieron un diario apuntando su horario de actividad y descanso. Resultados: Los hazard ratio (HR) de eventos CV totales por cada 1-DT de elevación en PA sistólica (PAS) clínica, de actividad y de descanso analizadas por separado (ajustadas por edad, sexo, enfermedad renal, consumo de tabaco, perímetro de cintura y evento CV previo) fueron 1,25 [IC95%: 1,17-1,35]; 1,39 [1,30-1,50]; y 1,51 [1,41-1,62], respectivamente (siempre P<0,001). La valoración de la contribución conjunta de las tres medidas de PA reveló que el único marcador pronóstico independiente de riesgo CV fue la elevación en la media de descanso de la PAS (HR=1,55 [1,38-1,75]; P<0,001), pero no en PAS clínica (1,08 [0,99-1,18]; P=0,082) o media de actividad (0,93 [0,82-1,06]; P=0,270). Conclusiones: En pacientes con diabetes, la media de descanso de la PAS, pero no la PA clínica ni la media de actividad, es un marcador pronóstico significativo e independiente de morbilidad y mortalidad CV. Estos resultados indican que la MAPA, pero no la PA clínica hasta ahora utilizada erróneamente para diagnosticar hipertensión y establecer objetivos terapéuticos, es una necesidad clínica para la correcta detección de una PA anómala durante el sueño y la correspondiente valoración individualizada de riesgo CV. 91 ••• EFECTO COLATERAL DEL ATRASENTAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA L. ANGUIANO GÓMEZ , M. RIERA , M. REBULL , J. PASCUAL , MJ. SOLER 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR-IMIM (INSTITUTO H. DEL MAR DE INVESTIGACIONES MÉDICAS) (BARCELONA) 1 1 1 1 1 Introducción: El sistema endotelina se ha relacionado con aumento de la presión arterial. Por otra parte, en riñones de ratones obesos diabéticos se ha observado un incremento en la actividad enzimática de ECA2 y disminución de ECA. Nos proponemos estudiar el efecto del atrasentán, un antagonista del receptor tipo A de la endotelina, en el sistema renina-angiotensina (RAS) en ratones diabéticos obesos y sus respectivos controles. Material y métodos: Grupos diabéticos: vehículo (VehDB), 10mg/kg/día atrasentán (10DB), 25mg/kg/día atrasentán (25DB), 50mg/kg/día atrasentán (50DB). Grupos no diabéticos: vehículo (VehCONT), 10mg/kg/dia atrasentán (10CONT). Los animales se incluyeron en el estudio a las 12 semanas de vida y se trataron durante 16. Se analizaron la presión arterial sistólica(PAS) y diastólica(PAD) y las actividades enzimáticas de ECA y ECA2 en suero y riñón. Resultados: Ver tabla. La administración de atrasentán disminuyó significativamente PAS y PAD en animales no diabéticos. La actividad del ECA2 circulante y renal estaba significativamente aumentada en ratones VehDB en comparación con VehCONT. La administración de atrasentán a dosis de 25 y 50mg/kg/día disminuyó significativamente la actividad del ECA2 circulante y renal. La actividad enzimática circulante y renal de ECA estaba disminuida en VehDB en comparación con el grupo VehCONT, sin ninguna modulación por parte del tratamiento con atrasentán. Conclusiones: El bloqueo del receptor tipo A de la endotelina disminuyó la presión arterial en situación basal. A su vez, atrasentán evitó el aumento tanto circulante como renal del ECA2 en la diabetes indicando un efecto colateral mediante la modulación de RAS. Estos resultados sugieren que el efecto beneficioso del atrasentán en la nefropatía diabética puede estar relacionado con su bloqueo de la activación de la endotelina y su efecto en la vía no-clásica del RAS. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 90 ••• LA DELECIÓN DEL GEN ECA2 ALTERA LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA EN EL RATÓN NOD H. ROCA-HO1, M. RIERA1, M. REBULL1, J. PASCUAL1, MJ. SOLER1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR-IMIM (INSTITUTO H. DEL MAR DE INVESTIGACIONES MÉDICAS) (BARCELONA) Introducción: Está demostrado que el ECA2, enzima que degrada Angiotensina II, desempeña un papel clave en la nefropatía diabética. Hemos estudiado la homeostasis de la glucosa en hembras una nueva cepa no obesa diabética que desarrolla espontáneamente diabetes por autoinmunidad (NOD) con una deleción para el gen del ECA2 (KO), en comparación a sus controles que sí expresan ECA2 (WT), a las 12 y 16 semanas de edad (s). Métodos: El test de la tolerancia a la glucosa intraperitoneal (IPGTT) se realizó mediante la inyección de una dosis de glucosa 2g/Kg tras ayuno nocturno. Se midió con un glucómetro la glicemia de la sangre de cola a 0, 15, 30, 60 y 120 minutos post-inyección. El test de tolerancia a la insulina intraperitoneal (IPITT) se realizó tras 5 horas en ayunas y se les inyectó una dosis de insulina 0,75U/Kg y se midió la glicemia con la misma metodología que en IPGTT. Resultados: Se estudiaron una N total de 84 y 82 ratones NODECA2wt y NODECA2ko respectivamente. El IPGTT muestra que los animales KO presentan menor peso corporal (PC) y glicemia significativamente aumentada a 15, 30, 60 y 120 minutos a las 12 y 16s en comparación a los WT (p≤0.05). En el IPITT el grupo KO presenta menor PC y glicemia a los 15 y 30 minutos a las 12s y a los 30, 60 y 120 minutos a las 16s (p≤0.05) (Tabla). Conclusiones: Las hembras NODECA2ko presentan una peor tolerancia a la glucosa, menor peso corporal y mayor sensibilidad a la insulina. Nuestros resultados sugieren que la deleción del gen eca2 conduce a un empeoramiento de la homeostasis de la glucosa en el modelo experimental NOD de DM1 a las 12 y 16 semanas de edad. 92 •• NIVELES CIRCULANTES DE LOS RECEPTORES SOLUBRES DEL TNFα 1 Y 2 EN PACIENTES CON NEFROPATIA DIABÉTICA ESTABLECIDA G. FERNÁNDEZ JUÁREZ1, J. VILLACORTA1, M. PRAGA2, V. BARRIO3, A. TATO1 NEFROLOGÍA. H.U. FUNDACIÓN ALCORCÓN (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H.U. 12 DE OCTUBRE (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H. INFANTA SOFIA (MADRID), 4NEFROLOGÍA. H.U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: PRONEDI Desde hace años se conoce la implicación de la vía del TNFalfa en la patogénesis de la nefropatía diabética (ND). Sin embargo hasta ahora no se había podido establecer la relación entre niveles circulantes de esta vía y la progresión de la ND. Recientemente se han publicado diversos estudios que relacionan los niveles circulantes de los receptores solubres 1 y 2 del TNFalfa con la progresión de ND en sus fases iniciales. Métodos: En un ensayo Clinico multicéntrico realizado entre 2006-2011 para comparar el efecto sobre la progresión renal de fármacos inhibidores de la enzima de conversion (IECAs), antagonistas del receptor para la angiotensina II (ARAs) y la combinación de ambos a dosis equipotenciales sobre la ND establecida tipo 2 (cociente MAU/cr > 300 mg/dl, FG < 60 ml/min) Medimos los niveles circulantes TNFR1 y TNFR2 basales, a los 4 y 12 meses en 101 pacientes participantes en el estudio. Resultados: La mediana de seguimiento fue 32 meses (Rango IQ 18-48). Durante el seguimiento 23 pacientes (22,7%) alcanzaron el objetivo renal (aumento > 50% creatinina sérica respecto a la basal o ERC estadio 5) y 5 pacientes fallecieron (4,9%). Los niveles séricos de TNFR1 correlacionaron moderadamente con los niveles de TNFR2 (r=0.427 ) y con PTH, CRP, Il-6, eGF, proteinuria, FGF23, and TNFalfa. No se correlacionón con HBA1c, BMI, aldosterona, niveles de 25 OH vitamina, LPO o capacidad antioxidante. En la regresión de Cox, el HR ajustado a edad (4 quartil vs 1-3 quartiles) para el objetivo renal y el objetivo primario (objetivo renal +muerte) fue HR 3.66: 95%CI 1.5-8.8 y HR 3.92; 95%CI 1.7-8.6 respectivamente. La magnitud del efecto no se modificó al incluir en el modelo variables como: eFG, proteinuria, PTH, fosforo, FGF23, 25OH vitamina D. En el estudio longitudinal no se observaron diferencias entre los niveles circulantes del TNFR1 y TNFR2 antes y después de comenzar tratamiento bloqueante del SRAA. No hubo diferencias entre los grupos de tratamiento. Conclusión: En pacientes con nefropatía diabética establecida, los niveles elevados de TNFR1 se asocian de forma independiente a la progresión renal y muerte. Sus niveles no se modifican con fármacos bloqueantes del sistema renina angiotensina a dosis plenas. 29 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Diabetes 93 • RESULTADOS A MUY LARGO PLAZO DE UN TRATAMIENTO MULTIFACTORIAL BASADO EN ALTAS DOSIS DE ARA II EN DIABETICOS TIPO 2 CON NEFROPATÍA DIABÉTICA. P. ARANDA LARA1, L. CERMEÑO MARAVI1, MA. FRUTOS1, S. ROS1, MD. MARTÍNEZ ESTEBAN1, C. JIRONDA GALLEGOS1, D. HERNÁNDEZ MARRERO1 1 NEFROLOGÍA. H. REGIONAL U. (MÁLAGA) 94 • • ADICIÓN DE DAPAGLIFOZINA A LINAGLIPTINA EN PACIENTES HIPERTENSOS DIABÉTICOS TIPO 2 CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA ESTADIO 3. ANÁLISIS DE EFICACIA Y SEGURIDAD P. ARANDA LARA1, JC. FERNÁNDEZ GARCÍA2 1 NEFROLOGÍA. H. REGIONAL U. (MÁLAGA), 2ENDOCRINOLOGÍA. H. VIRGEN DE LA VICTORIA (MÁLAGA) Objetivo: Valorar eficacia y seguridad de la adición de dapaglifozina 10 mg en pacientes hipertensos, con enfermedad renal crónica (ERC) estadio 3, y diabetes tipo 2 (DM2) inadecuadamente controlada con linagliptina 5 mg. Pacientes y método: Previo consentimiento informado, se incluyeron 22 pacientes (68,1% hombres,edad 62,5±5 años,IMC 28,7±3 kg/m2, perímetro cintura (H/M)115±13 /105±9 cm)) hipertensos tratados (PA media 135±10 /83±7 mmHg y LDL-c 117±15 mgdl) con DM2 con ERC estadio 3B (creatinina 1,73±0,66 mg/dl, FGe 39,7±12 ml/min/1,73 m2, cociente A/C 44±32 mg/g), sin control glucémico (promedio HbA1c 7,2±0,5%) tras tratamiento con linagliptina 5 mg por un promedio de 27±5 semanas, a los que se añadió Dapaglifozina 10 mg, analizándose cambios en parámetros antropométricos, valores de PA y analítica sanguínea y urinaria tras 30±11 semanas de tratamiento . Además de tratamiento antidiabetico, los pacientes recibían: estatinas(100%), ARAII(100%), calcioantagonistas (77,2%), diuréticos(90,2%), carvedilol (45,4%) y moxonidina (31,8%). Resultados: Tras un periodo medio de seguimiento de 30±11 semanas, IMC disminuyó a 27,4±2,8 kg/m2 (p<0,05) y el perímetro de cintura -4,1±1,8 cm (p<0.05) en hombres y -3,9±2 cm (p<0,06) en mujeres. LDL-c redujo a 104±12 mg/dl(p<0,05). No modificaciones significativas de la PA (132±7/81±5 mmHg) ni de los parámetros de función renal (creatinina:1,70±0,70 mg/ dl,FGe:37±10 ml/min/1,73 m2),y sí del cociente A/C a 16±27 mg/g (p<0,01). La HbA1c disminuyó a 6,3% (-0,9% respecto a los valores iniciales) (p<0.01), logrando el 77,2% de los pacientes unos niveles de HbA1c <7%. El promedio de diuresis/24h (cc) aumentó desde 1890±375 hasta 2480±404 (diferencia: 590 cc, p<0.001). Se produjo vaginitis-uretritis en el 9% de los pacientes, no hubo casos de hipoglucemia ni ningún paciente suspendió tratamiento con Dapa. Conclusiones: El tratamiento combinado con Linagliptina 5 mg y Dapaglifozina 10 mg se mostró altamente eficaz y bien tolerado en pacientes hipertensos con DM2 y ERC estadio 3 B. P. ARANDA LARA1, JC. FERNÁNDEZ GARCÍA2, MA. FRUTOS1, L. CERMEÑO MARAVI1, E. RUDAS1, D. HERNÁNDEZ MARRERO1 NEFROLOGÍA. H. REGIONAL U. (MÁLAGA), 2ENDOCRINOLOGÍA. H. VIRGEN VICTORIA (MÁLAGA) 1 Objetivo: Evaluar eficacia y tolerabilidad de Linagliptina 5 mg en monoterapia en hipertensos con DM2 y ERC estadio 3 por nefroangiosclerosis. Material y metodo: En estudio clínico observacional se incluyeron 40 pacientes (21-45% hombres); Edad 68,1±7 años, IMC 29,6±4 kg/Tm2, HbA1c 7,6±1,1%, Glucosa ayunas 164±49 mgdl, PA (mmHg) 148±12 / 94±9, Crs 1,94± 0,87 mgdl, FGe (CKD-EPI) 37,9±9 ml/min/1,73m2 (Rango:31,5 -54). Cociente A/C (mg/g) 56±40 (Rango: 19 – 349), LDL-c: 117± 15 mgdl. Promedio diagnóstico DM2 22±20 meses. Tratamiento previo: 14(35%) eran DM2 naive, 3(7,5% ) tratados con SU; 13 (32,5% ) con metformina, y 10 (25%) con Metf+SU. Todos iniciaron tratamiento con Linagliptina 5 mg y reajuste tratamiento antihipertensivo y hipolipemiante con Estatinas (88%), Antiagregantes (64%), ARA II (100%), Diuréticos (86%), Calcioantagonistas (62%), y Carvedilol (40%). Resultados. Análisis comparativo Inclusión y final seguimiento a las 30±6 semanas: IMC:29,1±4,3 (ns), PA (mmHg) 136±12 / 83±5 (p<0.001), FGe(ml/min):35,1±11(ns); Cociente A/C (mg/g) 19±21 (p<0.05), LDL-c mg/dl) 131±44 (p<0.04), HbA1(%) 6,9±0,7 (p<0.05). Diferencia:0,70%. HbA1c <7%= 17 -42,5% y de éllos <6,5%= 8 - 20%. Efectos Secundarios: Nasofaringitis: 5-12,5%. Ninguna discontinuación. No hipoglicemias. Conclusión: En pacientes hipertensos, diabéticos tipo 2 de corta evolución con ERC estadio 3 Linagliptina en monoterapia mostró alta eficacia y seguridad. Objetivo: Evaluar en promedio de 14 años de seguimiento los efectos renoprotectores de un tratamiento multifactorial basado en alta dosis de ARA II en diabéticos tipo 2 con Nefropatía Diabética Establecida (NDE). Pacientes y metodología: Analizamos retrospectivamente el curso clínico de 52 (80,8% hombres, Edad media: 62±10 años) pacientes con NDE que, tras consentimiento, fueron tratados con enfoque multifactorial basado en dosis supraaltas de ARA II (mg) (%): Telmisartan 160 (30), Irbesartan 600 mg (54,6), Candesartan 64 (15,4), y seguidos promedio de 168±89 meses (rango: 60-240 meses). Características clínicas asociadas (%): Hipertensión (100), Dislipemia (76,9), Tabaquismo (19), Hiperuricemia (19,2), Obesidad (80). Retinopatia diabética Proliferativa (50), SAOS (15,4), C. isquémica (19,2), Insuf. cardíaca (3,8), Ictus (7,7) Parámetros a la inclusión: Glucosa 157±66 mgdl, HbA1c 7,2±1,1%, Crs: 1,45±0,5 mgdl, FGe (MDRD) 51,4±31 ml/min/1,73m2, Proteinuria: 2,53±1,8 g/24 h. LDL: 108±31. Tratamiento: Promedio de antihipertensivos: 4±1. Estatinas (92,3%), Antiagregantes (61,5%). Insulina (73,1), ADOs (68,2%) Resultados: Cambios clínicos-bioquímicos entre inicio y final seguimiento: IMC(Kgt2) (30,4±3 vs 31±4), Perímetro cintura(cms); 110±15 vs 108±12 (*)), PA(mmHg) :161/92 vs 133/73,5 (**), Glucosa (mgdl): 157±66 vs 139±51(*), HbA1c(%): 7,2±1,1 vs 6,8±0.6 (*), K+ (mmol/L) 4,65±0,5 vs 4,80±0,5(ns) Crs (mgdl) 1,45±0,5 vs 1,68±0,61,(*) FGe (ml/min/1,73) 51,4±31 vs 43,5±20 (*), Proteinuria (g/24 h) 2,53±1,8 vs 0,89±0,35 (**), LDLc (mgdl) 108±31 vs 85±26(**). Proteinuria (mg/24 h (%) : <300 (50), 300-500 (3,8), 500-999 (15,4) y ≥ 1000 (30,8). Doblaron Crs: 11 (21,1%),Diálisis 4(7,7%). Muertes 1 x CI. Ningún paciente interrumpió tratamiento o presentó Hiperkaliemia > 6 mmolL Factores asociados descenso proteinuria en analisis regresión múltiple RR (95% IC): PAS final: 0,86 (0,76-0,99) p<0.001; Altas dosis ARA: 0,74 (0,56-0,87) p<0.001. (*) p<0.05 (** p<0.001) Conclusión: A largo plazo el tratamiento multifactorial basado en altas dosis de ARA II confiere gran renoprotección y excelente tolerabilidad en diabéticos tipo 2 con NDE 95 EFICACIA Y SEGURIDAD DE LINAGLIPTINA EN DIABÉTICOS TIPO 2 CON ERC ESTADIO 3 POR NEFROANGIOSCLEROSIS 96 • EL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA 2 (ECA2) CIRCULANTE ESTÁ AUMENTADO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM2) Y ALBUMINURIA GRADO A2. A. CHACÓN1, MJ. SOLER2, M. RIERA2, J. ESCALADA1, C. PADULA3, JM. MORA3, N. GARCÍA FERNÁNDEZ3 1 ENDOCRINOLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA, 2NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 3NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Introducción: La implicación del sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA) en la nefropatía diabética (ND) es un hecho demostrado, habiéndose reforzado el papel del enzima convertidor de angiotensina 2 (ECA2) recientemente. El aumento de ECA2 se ha propuesto como potencial biomarcador de hiperactividad del SRAA en la ND y se ha relacionado con la enfermedad vascular en diabetes tipo 1. Objetivos: Estudiar ECA2 como marcador de activación del SRAA en DM2 con nefropatía incipiente y su asociación con complicaciones vasculares. Pacientes y Métodos: Estudio observacional de casos y controles: 61 pacientes con DM2 y FG superior a 60ml/min/1,73m2 (MDRD-4). Casos (n=30): albuminuria grado A2 (30-300 mcg/ mg) y controles (n=31): albuminuria grado A1 (inferior a 30 mcg/mg). La determinación de la actividad circulante del ECA2 Tabla 1. Tabla comparativa de características basales y variables de estudio en pacientes con diabetes tipo 2 se realizó mediante un ensayo con albuminuria grado A1 (inferior a 30 mcg/mg) y grado A2 (30-300 mcg/mg) fluorométrico. El análisis estaAlbuminuria A1 Albuminuria A2 p dístico de realizó mediante el (n=31) (n=30) Características basales poblacionales programa SPSS Statistics 20. Edad 62 (8,7) 63 (7,58) 0,42 Resultados: Los resultados Sexo (Varón/Mujer) 87,1%/12,9% 76,7%/23,3% 0,289 7,05 (1,18) 7,4 (1,05) 0,21 comparativos de características Hemoglobina glicosilada Tiempo de evolución de DM2 (años) 8 (6,7) 10 (8) 0,14 basales y variables del estudio Tratamiento bloqueante del SRAA 0,23 IECA/ARA-II 64,5% 63,3% se presentan en Tabla 1. Se obBloqueante Aldosterona 9,7% 23,3% Aliskiren 0% 0% servó un aumento significativo de ECA2 en el grupo de los HOMA-R 2,5 (1,5) 5,9 (3,1) <0,001 casos (albuminuria grado A2), 28,7 (3,7) 32,3 (4,9) 0,002 independientemente del trata- IMC (kg/m2) Perímetro abdominal (cm) 100,5 (12) 109,3 (14,7) 0,03 miento seguido, incluyendo fár- Tabaco 0,59 No fumador 32,3% 43,3% macos que bloquean el SRAA. Fumador 22,6% 23,3% Ex fumador 45,2% 33,3% Conclusiones: En DM2 y nefropatía incipiente el ECA2 es TAS media (mm Hg) 131,13 (10,4) 126,76 (40,8) 0,69 media (mm Hg) 79,6 (8,7) 72,7 (23,2) 0,295 buen marcador de actividad TAD Complicaciones vasculares Cardiopatía isquémica 10% 22,6% 0,18 SRAA con independencia de Enfermedad Cerebrovascular 3,2% 13,3% 0,15 tratamiento farmacológico de Retinopatía diabética 9,7% 20% 0,256 Arteriopatía periférica 9,7% 3,3% 0,317 esta vía. Estos resultados, suPolineuropatía periférica 3,2% 10% 0,28 gieren el estudio del ECA2 en Variables de estudio estudios posteriores, con obje- ECA2 (FUR/UI/h) 24 (7,16) 30,14 (12,44) 0,025 (FUR/UI/h) 1189 (1323,12) 343,65 (321,42) 0,121 to de valorar su papel como po- ECA Creatinina (mg/dl) 0.83 (0,18) 0.92 (0,19) 0,075 100,1 (19,5) 85,6 (18,8) 0,005 sible marcador precoz o diana MDRD-4 (ml/min/1,73m2) Cistatina C (mg/l) 0,84 (0,13) 1,01 (0,3) 0,007 terapéutica de la ND. Datos expresados como media (desviación estándar) SRAA: Sistema Renina Angiotensina Aldosterona; DM2: diabetes mellitus tipo 2; IECA: inhibidor del enzima convertidor de angiotensina 2; ARA-II: antagonista del receptor de angiotensina 2; ECA2: enzima convertidor de angiotensina 2; ECA: enzima convertidor de angiotensina 30 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Diabetes 97 • INFECCION OCULTA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES CON NEFROPATIA DIABETICA: IMPLICACIONES CLINICAS Y EPIDEMIOLÓGICAS. T. OLEA1, I. CASTILLO2, E. GONZÁLEZ1, L. RODRÍGUEZ GAYO1, M. VACAS1, JA. QUIROGA2, R. MADERO3, R. SELGAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 2FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DE HEPATITIS VIRALES. IRSIN (MADRID), 3ESTADÍSTICA. H.U. LA PAZ (MADRID) 98 • El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: “PROYECTO INTEGRADO EN EL PLAN NACIONAL DE I+D+I 2008-2011, COFINANCIADO Introducción: La diabetes mellitus y el virus de la hepatitis C (VHC) son dos problemas relevantes de salud pública que además comparten complicaciones metabólicas como la resistencia insulínica, la esteatosis hepática y el riesgo cardiovascular produciendo morbi-mortalidad prematura. Se ha descrito una alta prevalencia de VHC en pacientes diagnosticados de nefropatía diabética. Sin embargo la prevalencia de infección por VHC oculto, demostrada en nefropatias glomerulares inmunomediadas, y sus implicaciones clínicas se desconocen. Objetivos: Determinar la prevalencia de infección oculta por VHC en una población de pacientes con insuficiencia renal crónica secundaria a nefropatía diabética, con marcadores serológicos convencionales negativos para este virus, así como estudiar sus implicaciones clínicas. Pacientes y métodos: Se incluyeron 125 pacientes no discriminados con nefropatía diabética, que acudieron de forma sucesiva a una consulta externa de Nefrología. En ellos se realizó la detección del VHC-RNA por RT- PCR a tiempo real en células de sangre periférica (CMSP) y en plasma tras ultracentrifugación y la detección de anticuerpos frente a la proteína core del VHC mediante ELISA no comercial. Resultados: Se detectó infección oculta por VHC (presencia de VHC-RNA en CMSP o en plasma tras ultracentrifugación) en 10 pacientes (8%). Los anticuerpos frente a las proteínas del core fueron positivos en 13 casos (10,4%). Los pacientes con infección oculta tenían niveles estadísticamente superiores de ferritina (p= 0.002) y 3/10 (30%) presentaban una gammapatía monoclonal, frente a 1/115 en los pacientes sin infección oculta. (p= 0.003). No hubo diferencias significativas en ambos grupos en cuanto al control de diabetes (HbA1C, necesidad de empleo de insulina), en la presencia de eventos cardiovasculares (IAM y ACVA) o esteatosis. Al final del periodo de seguimiento (18 meses) se observó que el grado de progresión de enfermedad renal era más rápido en aquellos pacientes con infección oculta, aunque esta diferencia estuvo en el límite de la significación estadística. Conclusión: La prevalencia de infección oculta por VHC en pacientes con insuficiencia renal crónica secundaria a nefropatía diabética es más baja (8%) que la de grupos de enfermedad renal crónica estudiados previamente (hemodiálisis 45% y glomerulonefritis inmuno-mediada 39%). Los datos obtenidos no indican que la presencia de infección oculta por VHC juegue un papel relevante en cuanto al control de diabetes, esteatosis o riesgo cardiovascular ni de manera definitiva en la progresión de la enfermedad renal en la nefropatía diabética. Recientemente se ha propuesto romper el vínculo entre diabetes y VHC y estos resultados lo apoyan. 99 • LA PROTEINURIA EN RANGO NEFRÓTICO COMO PREDICTOR DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA ESTADIO 5 EN LA NEFROPATÍA DIABÉTICA DEMOSTRADA MEDIANTE BIOPSIA. S. BERMEJO1, MJ. SOLER1, J. GIMENO2, C. BARRIOS1, E. RODRÍGUEZ GARCÍA1, 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 2ANATOMÍA PATOLÓGICA. H. DEL MAR (BARCELONA) Introducción: Las biopsias renales realizadas en pacientes diabéticos están aumentando en número y complejidad. Se observan cambios típicos estructurales renales de la nefropatía diabética (ND) en solo un tercio de los pacientes sometidos a biopsia con diabetes tipo 2. El objetivo del estudio es evaluar el efecto de la proteinuria en rango nefrótico en la supervivencia renal y del paciente en diabéticos con ND demostrada mediante biopsia. Material y métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con ND demostrada por biopsia en nuestra institución desde 1990 hasta 2013, con comparación de parámetros histológicos y evolución de supervivencia libre de ERC 5D según grado de proteinuria al diagnóstico. Resultados: Presentaron ND probada por biopsia 41 pacientes, 32 varones (76,2%), con una media de 52 años (31 a 83), y parámetros al diagnóstico: glucemia basal 145.3mg/dl (42-325), Cr 2,1 mg/dl (0,76-5,52), FGe 50 ml/min (9,46 -119,8) y proteinuria 4,55 gr/24h (0,4-13,3). Dividimos a los pacientes según la proteinuria en rango nefrótico o inferior. El 57,1% (n=24) tenía proteinuria en rango nefrótico y 40,5% (n=17) menor de 3.5gr/24h. Los pacientes con proteinuria nefrótica presentaron mayor expansión nodular en comparación con los pacientes con proteinuria no nefrótica (69,5% vs 29,4%, p=0,02). El 29% (n=12) de los pacientes con ND requirieron terapia sustitutiva renal (5D) en un período de seguimiento medio de 10 años. Como era de esperar, los pacientes con proteinuria en rango nefrótico al diagnóstico tuvieron mayor tasa de ERC 5D, en comparación con los pacientes con ND proteinuria no nefrótica (45,8% vs 5,9%, p=0,004). No se observaron diferencias en la supervivencia del paciente. Conclusiones: Los pacientes con ND y proteinuria en rango nefrótico mostraron una mayor expansión mesangial nodular en la biopsia renal. Los pacientes con proteinuria en rango nefrótico alcanzaron con mucha mayor frecuencia el estadio 5D de ERC. Por lo tanto, la proteinuria en rango nefrótico puede ser un buen predictor de la necesidad de terapia renal sustitutiva, y constituye un criterio de interés en la estratificación de los pacientes a la hora de diseñar estudios de intervención en ND. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster HALLAZGOS DE LAS BIOPSIAS RENALES EN PACIENTES DIABÉTICOS. EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO G. TOAPANTA GAIBOR1, V. CABELLO CHAVES1, M. LÓPEZ MENDOZA1, MJ. MARCO GUERRERO1, M. NARANJO ARELLANO1, MP. ALCAIDE LARA1, R. CABRERA PÉREZ2, M. SALGUEIRA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA), 2ANATOMÍA PATOLÓGICA. H.U. VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) Introducción: La prevalencia de enfermedad renal no relacionada con la diabetes (NND) en pacientes con diabetes mellitus (DM) es variable. Poder diferenciar entre ambas categorías es importante dada sus implicaciones pronósticas y terapéuticas. El comienzo brusco del síndrome nefrótico, la edad tardía en el diagnóstico de la enfermedad, la corta duración de la DM, la ausencia de retinopatía, la hematuria y el fracaso renal agudo (FRA) se consideran como predictores de NND en algunos estudios. Objetivo: Evaluar las biopsias renales realizadas en pacientes diabéticos y correlacionar los hallazgos histológicos con la clínica y parámetros analíticos, para conocer cuáles permitirían predecir la presencia de NND. Material y métodos: Revisamos retrospectivamente las biopsias renales realizadas a pacientes con DM desde enero del 2008 a diciembre del 2014. Las indicaciones de biopsia renal fueron fracaso renal agudo (FRA), insuficiencia renal crónica (IRC) o síndrome nefrótico (SN). En base a los hallazgos histológicos, los pacientes se agruparon en tres categorías: Grupo 1: nefropatía diabética (ND); grupo 2: coexistencia de ND y NND (NDNND) y grupo 3: NND. Análisis estadístico con SPSS Resultados: Se realizaron 48 biopsias en 48 pacientes. La principal indicación de la biopsia renal fue el FRA (69%), seguido por el SN (19%) y la IRC previa (13%). En el 70% de los casos encontramos lesiones diferentes a ND. La proteinuria fue mayor en pacientes con ND comparada con pacientes con NND ó NDNND. La duración de la diabetes y la presencia de retinopatía fue superior en los pacientes del grupo 1 y 2 comparado con el grupo 3. La presencia de hematuria y/o leucocituria fue más frecuente en los pacientes con NND ó NDNND. La nefritis túbulo-intersticial aguda (NTIA), seguida de la necrosis tubular aguda (NTA) fueron las lesiones no relacionadas con ND más frecuentemente encontradas. Conclusiones: En un 70% de los casos encontramos lesiones no relacionadas con la DM y por tanto susceptibles de tratamiento. En la mitad de los casos encontramos lesiones tubulointersticiales; con una alta incidencia de NTIA y NTA. La menor duración de la diabetes y la ausencia de IR previa fueron los principales predictores de NND aislada. Las alteraciones en el sedimento urinario y la ausencia de retinopatía diabética sugieren una lesión diferente a la ND. 100 • RECOMENDACIONES Y REALIDADES DEL BLOQUEO DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA ALDOSTERONA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DIABÉTICA RENAL AVANZADA. C. GARCÍA1, S. BERMEJO1, C. BURBALLA1, E. RODRÍGUEZ GARCÍA1, C. BARRIOS1, J. PASCUAL1, MJ. SOLER1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA) Introducción: La enfermedad diabética renal(EDR) es la primera causa de enfermedad renal crónica terminal(ERCT). El bloqueo del sistema renina-angiotensina aldosterona(BSRA) ha demostrado enlentecer la progresión de la EDR. Las guías de práctica médica recomiendan BSRA en pacientes con EDR. Nuestros objetivos son estudiar el porcentaje de EDR tratados con BSRA en nuestro medio. Además, estudiaremos la evolución de su función renal, progresión a ERCT y mortalidad. Materiales y métodos: Se incluyeron 200 pacientes con EDR y se dividieron en tres grupos según tratamiento: no-BSRA, BSRA-inconstante, BSRA-constante. Se estudiaron características clínicas y analíticas: función renal (creatinina sérica, filtrado glomerular estimado(FGe)), ionograma, hemoglobina glicosilada, se calcularon los FGe mediante fórmulas CKD-EPI y MDRD según su evolución temporal(basal, año y 3 años) en relación al grupo de tratamiento al que pertenecía el paciente. Además, estudiamos la incidencia de ERCT y la mortalidad. 1. Características basal basales de la población Resultados: Los pacientes no-BSRA presentaron enTabla el momento del estudio una peor Características de TotalFGe) EDR no-BSRA BSRABSRAfunción renal (aumento de creatinina sérica y disminución y mayor edad (p<0,05) en comla población (n=61) constante inconstante (n=123) (n=16) paración con los pacientes que reciSexo 120(60%)/80(40%) 36(59%)/25 (41%) 78(63,4%) 6(37,5%) /45(36,6%) /10(62,5%) bieron BSRA. No se observaron dife- (varones/mujeres) (años) 70±9 73±9 67±10(a) 70±10 rencias en relación a complicaciones Edad Tipo de diabetes 197 (98,5%)/3 60(98,4%)/1(1,6%) 122(99,2%) /1 15(93,8%)/1 (1,5%) (0,8%) (6,3%) cardiovasculares y la necesidad de (DM tipo 2/DM tipo 1) 200(100%) 60 (98,4%) 123 (100%) 16 (100%) terapia renal sustitutiva. En el análisis Hipertensión arterial (mmHg) univariado la mortalidad fue mayor Presión arterial 146±21 147±20 145±21 149±25 sistólica en no-BSRA en comparación con el Presión arterial 72±13 70±13 73±13 73±13 grupo BSRA-constante(p<0,015). diastólica 1,78±0,5 2±0,7 1,7±0,5(a) 1,9±0,6 El análisis multivariado de regresión Creatinina (mg/dl) 12,2±1,5 12±1,8 12,5±1,5 11,8±1,2 logística demostró que el factor in- Hemoglobina (g/l) Hemoglobina 7,6±1,6 7,7±1,9 7,6±1,5 7,8±1,4 dependiente de riesgo de mortalidad glicosilada (%) 142,1±3,1 141,9±3,8 141,3±2,8 141,1±3,2 en la población estudiada fue la edad Sodio (mmol/L) Potasio (mmol/L) 4,8±0,56 4,7±0,56 4,8±0,54 5±0,6(b) avanzada y no el BSRA(p<0,001). 39±11 34,1±10,8 42,3±10,4(a) 33,7±8,7(c) Conclusiones: La frecuencia de tra- Filtrado glomerular-MDRD tamiento con BSRA en EDR es menor (ml/min) Filtrado 38±14,9 32,9±15,6 41,4±14,2(a) 31,9±8,7(c) en pacientes con FGe<30ml/min/ glomerular-CKDEPI (ml/min) m². En nuestro estudio no se obser- Urea mg/dL 86,4±35 95,3±31 78,2±31(a) 116,6±55(c) varon diferencias en la evolución de Proteinuriaª 1199±1469 1048,6±1127,1 1208,3±1557,2 1639±1838 la función renal entre los tres grupos (mg/día) MAU/Crª (mg/dl) 1450±5454 2762,8±9189,8 793,3±1624 1004±1473,8 de tratamiento a lo largo del segui- Tabla 1. Características poblacionales y parámetros bioquímicos de los pacientes en la primera a CCEE de nefrología. miento. Existe un menor seguimiento visita Edad: media de edad de la primera visita a CCEE de nefrología. arterial: definida por valores de presión arterial sistólica superiores a 140 mmHg y del esperado de las guías de práctica Hipertensión presión arterial diastólica superiores a 90 mmHg. clínica, no obstante son necesarios MAU/Cr: cociente microalbuminuria/creatinina a) p<0.05 entre no-BSRA y BSRA-constante ensayos clínicos aleatorizados en pab) p<0.05 entre no-BSRA y BSRA-inconstante c) p<0.05 entre BSR-constante y BSRA-inconstante cientes con EDR avanzada. 31 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Diabetes 101 • ESTIMATION OF GLOMERULAR FILTRATION RATE (GFR) IN DIABETIC NEPHROPATHY: IMPACT OF MUSCLE MASS J. BOLAÑOS1, R. DUMEA2, A. GRAMATICU2, MV. PÉREZ3, A. ORTIZ3, B. FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ3 1 INTERNAL MEDICINE. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2NEPHROLOGY. UNIVERSITARY H. DR C.I. PARHON (IASI (RUMANÍA)), 3NEPHROLOGY. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID) The most widely used equations to estimate GFR from serum creatinine (MDRD, CKD-EPI) also estimate body surface area and muscle mass from age and gender. This means that they may provide false results in patients that do not have the expected muscle mass for their age and gender. The aim of this study was to compare eGFR equations with creatinine clearance (CrCl) and identify objective parameters that may help the clinician to screen for false estimated GFR results. Methods: GFR was calculated as established for MDRD-4, CKD-EPI and Crockcoft-Gault (C-G) equations in 139 type 2 diabetic subjects from the diabetic nephropathy outpatient clinic (mean age 66,61 ± 13.2 years, males 67%). Results: CrCl (median 60, IQR 35-84 ml/min) was similar to C-G (median 62, 38-86) but tended (p ns) to be higher than CKD-EPI (median 51, 29-73) or MDRD (median 52, 31-73). The Spearman correlation coefficient showed strong correlation between the different equations, with a greater relationship between CrCl and C-G (Spearman’s rho coefficient = 0.85), and between MDRD-4 and CKD-EPI (rho of 0.994; p< 0.05). Relationships were also present when different GFR categories were assessed: under 60, 60 to 90 and greater than 90 ml / min. The graphical representation with a 95% confidence interval of the correlations disclosed outliers in whom MDRD, CKD-EPI or C-G did not adequately estimate CrCl. Outliers in whom CrCl was well above MDRD-4 were overweight male (BMI>27) and in 3/5 (60%) urinary creatinine excretion (representing muscle mass) was >2000 mg/24h. Outliers in whom CCr was clearly below MDRD-4 were overweight women (BMI>29), all (3/3, 100%) with urinary creatinine excretion <550 mg/24h. The prevalence of urinary creatinine excretion <550 mg/24h or >2000 mg/24h among the other 131 patients was 2% and 2%, respectively. Conclusions: In general, mathematical equations estimating GFR correlate with CrCl although MDRD and CKD-EPI provide lower value estimates of GFR than CrCl. The highest correlation coefficient corresponds to the C-G equation that was developed to estimate CrCl while the other two methods estimate GFR. However, in some outliers MDRD and CKD-EPI did not provide an accurate estimate of CrCl and probably of GFR. 24h urinary creatinine excretion may identify outliers in whom excessively high or low muscle mass interferes with estimation of GFR by equations. In these patients CrCl may provide more accurate estimation of GFR and they are candidates for measuring GFR where feasible. 103 • 102 • ESTUDIO DE LA REDUCCIÓN DE PESO ASOCIADA A LOS INHIBIDORES SGLT2 EN PACIENTES CON NEFROPATÍA DIABÉTICA MEDIANTE BIOIMPEDANCIA VECTORIAL. A. CARREÑO1, J. LORENTE1, J. NIETO1, G. MIRANDA1, M. MALDONADO1, CI. PRIETO1, M. DOUZE1, A. MCALERO1, M. ARAMBARRI1, I. FERRERAS1 1 NEFROLOGÍA. HGUCR (CIUDAD REAL) Introducción: La irrupción de los inhibidores SGLT-2, ha revolucionado el tratamiento oral de la DM2 por su acción independiente de la insulina, que evita el fracaso terapeútico y el riesgo de hipoglucemias. Asociado al efecto diurético like y a una constante pérdida calórica (70-80 gr/día de glucosa)en forma de glucosuria, además de una reducción de A1c como principal efecto, se ha demostrado una reducción ponderal durante el desarrollo clínico y la fase de postautorización. Este hecho, que podría ocurrir a expensas de masa grasa, está poco estudiado. Pacientes y método: Hemos analizado mediante bioimpedancia vectorial(BV)nuestra experiencia para tratar de responder esta cuestión. Se trata de un estudio observacional ambispectivo, con pacientes(p)DM2 seguidos en consulta en los que se ha indicado dapagliflozina, sin alteración del FG(ERC 1,2) con diferentes grados de albuminuria(A), de Marzo/2014 a Febrero/2015 dentro de indicación,en condiciones de uso clínico y previo CI. Resultados: Se han incluido 35p, 18hombres, con una edad media 57,4 años, SD: 14,3. 7,4 años, SD: 3,1 de evolución de DM2. La función renal al inicio es MDR CKDEPI: 74,2ml/min, SD:12,1. En la tabla se recoge el peso y la distribución de los diferentes compartimentos: agua corporal total(AT), agua extracelular(AE), masa muscular(MM)y masa grasa(MG) basal, al mes y a los 6meses tras dapagliflozina. Conclusiones: En nuestra experiencia, la reducción de peso estudiada mediante bioimpedancia, muestra un comportamiento bifásico, caracterizado por un descenso de peso a expensas del compartimento AT, en relación con el efecto diurético like, en el control precoz al mes, mientras que en el seguimiento final a los 6 meses, el descenso de peso que se mantiene e incluso aumenta, ocurre a expensas de un descenso de masa grasa, lo que traduce un descenso de peso inicial en relación con deplección por el efecto diurético y a largo plazo en relación con reducción de masa grasa por la pérdida calórica continuada. Tabla. *p<0.05/**p<0.01/***p<0.001 Basal Mes 6 meses PESO(Kg) 89.3, SD:14.9 AT(lt) 39.7, SD:8.2 87,2, SD:13.8 *** 81,9, SD: 12,8 ** 38.2, SD:7.7 ** 36.8, SD:6.1 * AE(lt) 20, SD:3.8 19.3, SD:3.7 19.7, SD:3.6 MM(Kg) 25.2, SD:7.1 24.2, SD:6.2 * 21.7, SD:4.5** MG(Kg) 37.7, SD: 10.2 37.4, SD:10.1 34.0, SD:9.4* BIOPSIA RENAL EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2. REVISIÓN DE NUESTRA EXPERIENCIA MC. MÍNGUEZ MONTAÑEZ1, C. NARVÁEZ MEJÍA1, ME. MONTERO ESCOBAR1, J. TORRADO1, V. PASCUAL1, A. DELGADO1, J. WOO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. PUERTA DEL MAR (CÁDIZ) La DM-2 es una de las enfermedades mas prevalentes en todo el mundo. Dentro de las complicaciones, la nefropatía diabética (ND), que afecta a un tercio de la población diabética, es la principal causa de enfermedad renal crónica terminal (ERCT) y de inicio de tratamiento renal sustitutivo. Su diagnóstico se establece generalmente con base en criterios clínicos y solo en aquellos casos en los que exista una rápida progresión de la enfermedad o rasgos atípicos, deberá plantearse la indicación de biopsia renal. Objetivo: Analizar los principales motivos de biopsia renal en los pacientes con antecedentes de DM-2 y comparar las diferentes características entre los que presentaron o no el hallazgo de nefropatía diabética. Material y métodos: Estudio retrospectivo de 297 biopsias de riñones nativos, en nuestro hospital entre los años 2004-2014. Se incluyeron aquellos pacientes con antecedente de DM-2 y los distribuimos en dos grupos: Grupo I presencia de ND en biopsia; Grupo II: Ausencia de ND. Analizamos variables demográficas y clínicas. Entre los datos analíticos se recogen: MDRD-4, proteinuria, albúmina sérica, presencia de hematuria y HbA1c en el momento de la biopsia. Resultados: 33 pacientes con DM2, 13 con ND confirmada por biopsia (39,4%), tiempo de DM 119,6±73, proteinuria 3289±1900 mg/24h, hematuria 22, MDRD 40±32 ml/min/1,73 m2, albúmina sérica 3±2,9 g/dl, HbA1c 6,3±0,9%. RD 13 casos (39,4%), HTA 28 (84,8%), y AOC 5 casos (15,2%). El motivo de biopsia más frecuente fue la presencia conjunta de proteinuria, hematuria y deterioro de la función renal no explicable por la sola presencia de DM en 12 casos, seguido de hematuria con proteinuria 18,2%. Conclusiones: Nuestros resultados coinciden con la mayoría de estudios publicados hasta la fecha, siendo el principal motivo de biopsia renal en pacientes con DM la presencia conjunta de insuficiencia renal, proteinuria y hematuria. La presencia de microhematuria fue más frecuente en el grupo de pacientes diabéticos sin nefropatía diabética. En el grupo de pacientes con ND confirmada por biopsia renal, el tiempo de evolución de la diabetes y la presencia de retinopatía diabética fue significativamente mayor. 32 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales 104 ••• COMPARACIÓN DEL VALOR PREDICTIVO DE MORTALIDAD EN EL SHOCK SEPTICO ENTRE DISTINTAS CLASIFICACIONES DEL FRACASO RENAL AGUDO Z. ALBINES1, B. SUBERVIOLA2, E. RODRIGO1, A. CASTELLANOS2, M. HERAS1, JC. RODRÍGUEZ BORREGÁN2, C. PIÑERA1, L. MARTÍN PENAGOS1, M. SERRANO1, M. ARIAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. MARQUÉS DE VALDECILLA (SANTANDER), 2CUIDADOS INTENSIVOS. H.U. MARQUÉS DE VALDECILLA (SANTANDER) Introducción: el desarrollo de fracaso renal agudo (FRA) durante la sepsis incrementa la mortalidad, la morbilidad y la duración de la estancia en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Aunque se han desarrollado diversos métodos de diagnostico y estadiaje del FRA, no hay consenso sobre cuál es el más adecuado durante los episodios de sepsis. La nueva definición basada en la cinética de la creatinina (CK) no se ha validado en el contexto de la sepsis. Material y Método: estudio prospectivo de cohortes observacional en el que se incluyeron 405 pacientes mayores de 14 años hospitalizados en la UCI de nuestro hospital desde 2008 hasta 2010 por shock septico según las definiciones propuestas por la Conferencia de Consenso. Se tomaron muestras diarias de creatinina serica y se clasificaron los paciente de acuerdo con los criterios RIFLE, AKIN, KDIGO y CK. Resultados: el porcentaje de pacientes con FRA de acuerdo con las distintas clasificaciones fue similar (RIFLE 74,3%, AKIN 81,7%, KDIGO 81,7%, CK 81,7%). El grado de acuerdo RIFLE-AKIN (0,831), RIFLE-KDIGO (0,884), AKIN-KDIGO (0,993) fue muy bueno analizado mediante el indice kappa. El grado de acuerdo CK-RIFLE (0,439), CK-AKIN (0,526) y CK-KDIGO (0,530) fue moderado. Los estadíos de FRA se relacionaron con el riesgo de muerte durante la estancia en UCI con todas las clasificaciones (RIFLE 1: 13,8%, 2: 16,4%, 3: 33,0%, p < 0,001; AKIN 1: 16,5%, 2: 17,2%, 3: 31,6%, p < 0,001; KDIGO 1: 15,3%, 2: 15,0%, 3: 33,3%, p < 0,001; CK 1: 12,8%, 2: 19,1%, 3: 24,3%, p = 0,004). Tras ajustar por edad, sexo y morbilidad (APACHE), los estadíos de FRA clasificados por RIFLE (OR 1,468, 95% CI 1,114-1,936, p = 0,006), AKIN (OR 1,374, 95% CI 1,019-1,854, p = 0,037) y KDIGO (OR 1,499, 95% CI 1,112-2,022, p = 0,008) se relacionaron de forma independiente con el riesgo de muerte, mientras que los estadíos por CK no alcanzaron significación estadistica (OR 1,347, 95% CI 1,000-1816, p = 0,050). Conclusiones: el desarrollo de FRA durante la sepsis presenta una frecuencia elevada con cualquiera de las definiciones utilizadas. La clasificación CK presenta menos acuerdo con las clasificaciones anteriormente propuestas y no se relaciona de forma independiente con la mortalidad en UCI. Las clasificaciones RIFLE, AKIN y KDIGO se relacionan mejor con la evolución de los pacientes durante los episodios de sepsis. 106 ••• LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE IL-6, IL-10 Y NGAL SE RELACIONAN CON LA EVOLUCIÓN A MEDIO PLAZO TRAS UN EPISODIO DE IRA. E. RODRÍGUEZ GARCÍA , C. BURBALLA , S. BERMEJO , MS. SOLER ROMEO , C. BARRIOS , M. RIERA , J. PASCUAL1 1 NEFROLOGÍA. PARC DE SALUT MAR (BARCELONA) 1 1 1 1 1 1 Introducción: La Insuficiencia Renal Aguda (IRA) es un proceso inflamatorio en el que participan distintas citoquinas; la interleukina-6 (IL-6) es la principal mediadora proinflamatoria y su papel tanto en la patología como su utilidad como marcador en IRA está bien descrito; por otra parte, la interleukina-10 (IL-10) es el prototipo de citoquina antiinflamatoria, aunque su papel en IRA no está bien establecido; estudios preclínicos han demostrado que IL-10 ejerce su papel “protector anti-inflamatorio” a través de la inducción de NGAL. El objetivo de este trabajo es estudiar si las concentraciones plasmáticas de IL-6, IL-0 y NGAL tienen influencia en la función renal y la mortalidad a medio plazo tras un episodio de IRA. Material y métodos: Estudio prospectivo 118 pacientes; hemos determinado mediante ELISA-HS, en el diagnóstico de IRA, concentraciones plasmáticas IL-6 (R&D System®), IL-10 (Biosurce®) y NGAL mediante inmunoensayo por detección inmunofluorescencia (Alere®); durante 3 años se han recogido nuevos episodios de IRA y aparición de IRC en estos pacientes. Resultados: Muestra 118 pacientes, 65 (55%) diagnosticados de IRA y 53 pacientes (45%) homólogos clínicamente con función renal normal. Al diagnóstico de IRA, las concentraciones plasmáticas de IL-6 y de NGAL son significativamente superiores en pacientes con IRA, IL-6 (16,4±9,1 pg/mL vs 9,6±,6 pg/mL; p<0.001), NGAL (562,4±45,2 ng/mL vs 326,3 ± 43,6 ng/mL; p<0.001) mientras que no hallamos diferencias en las concentraciones de IL-10. 60 pacientes fueron seguidos durante 3 años, recogiéndose 29 nuevos episodios de IRA (17,7%) que se produjeron en aquellos pacientes que durante el primer episodio de IRA presentaron significativamente menores concentraciones de IL-6 (12,0±8,0 pg/mL vs 18,8±8,7; p<0.05) sin hallarse diferencias significativas en las concentraciones de IL-10 y NGAL. De estos 60 pacientes, 24 (14,6%) desarrollan IRC durante el seguimiento, apareciendo en aquellos pacientes que en el primer episodio de IRA las concentraciones de IL-6 eran significativamente menores (13,1±7,9 pg/mL vs 19±9,6 pg/mL; p=0.003) y las concentraciones de NGAL eran significativamente más elevadas (688,5±70,6 ng/mL vs 411,2 ±45,2 ng/mL; p=0.003. Durante el seguimiento la tasa de éxitus es de 7.9% (13 pacientes) y aparece en aquellos pacientes con concentraciones significativamente más elevadas de IL-10 (47,9±28,6 pg/mL vs 10,3±4,7 pg/mL, p<0,05) y de NGAL (558,6±28,6 ng/mL vs 343,7±54 ng/mL; p<0.05). Conclusiones: Nuestros resultados muestran que la inflamación en el contexto de IRA, medida por IL-6, IL-10 y NGAL parece estar asociados con la evolución a medio plazo tanto de la función renal como de la mortalidad. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 105 ••• EVALUACIÓN DEL COMPLEJO ATAQUE MEMBRANA (MAC) Y DE FACTOR H HUMANO EN TÚBULOS RENALES CORTICALES DE RIÑONES HUMANOS EN INSUFICIENCIA RENAL AGUDA E. RODRÍGUEZ GARCÍA1, J. GIMENO2, C. BURBALLA1, S. BERMEJO1, MS. SOLER ROMEO1, C. BARRIOS1, M. RIERA1, J. PASCUAL1 1 NEFROLOGÍA. PARC DE SALUT MAR (BARCELONA), 2PATOLOGÍA. PARC DE SALUT MAR (BARCELONA) Introduccion: Existe activación del sistema del complemento en modelos murinos de Insuficiencia Renal Aguda (IRA) por isquemia/reperfusión. El objetivo de este estudio es evaluar si existe activación del sistema del complemento en IRA en humanos. Material y metodos: Realizamos tinciones mediante técnicas de inmunohistoquímica enzimática en muestras de tejido renal fijado en formol e incluido en parafina, procedentes de autopsia, utilizando anticuerpos frente a MAC (1:50, anti fracción terminal del complemento, HycultBiotech©) y frente al Factor H Humano (1:250). Evaluamos el patrón de tinción de túbulos corticales, el porcentaje de túbulos proximales corticales teñidos (TPC) (0-49%, 50-100%), el perímetro de TPC teñido (0-49%, 50-100%), y la intensidad (+1,+2,+3 o +4), comparando los resultados de pacientes con criterios clínicos de IRA frente a muestras de pacientes con función renal normal. Resultados: Evaluamos 32 muestras, 21 de pacientes con diagnóstico de IRA y 11 con función renal normal. En la tinción-MAC, se observó patrón lineal en membranas basales tubulares. En las muestras con IRA, se objetiva una tinción del 50-100% de los TPC, con afectación 50100% del diámetro y con intensidad ≥3; en las muestras con función renal normal se objetiva una tinción media <50% de las membranas basales de los TPC, de <50% perímetro y de intensidad ≤2, siendo las diferencias entre los 3 ítems significativas (p< 0.001). Los pacientes con IRA más severa (FG<20 ml/min) muestran una inmunotinción que afecta a un mayor número de TPC, con mayor perímetro teñido y mayor intensidad (p<0.001). Inmunotinción frente a Factor H Humano (FH), evaluamos 28 muestras, 18 con IRA, objetivándose un patrón de tinción citoplasmático difuso en las células epiteliales con diferencias respecto a la intensidad de la tinción: el 70% de las muestras de tejido renal con función renal normal muestran tinción negativa, débil o moderada (0,+1,+2), mientras que el 77,8% de las muestras de pacientes con IRA, presentan una tinción intensa o muy intensa (+3, +4)(p=0.02). Comparando diferentes patrones morfológicos de daño agudo tubular (vacuolización citoplasmática o degeneración hidrópica vs necrosis coagulativa), encontramos diferencias significativas: el 100% de las muestras histológicas de menor severidad, presentan tinción débil o moderada, mientras que el 63% de las formas histológicas de más severidad muestran tinción intensa o muy intensa (p<0.05). Conclusiones: Nuestros resultados muestran que el sistema del complemento está activado en la IRA. Es posible observar diferencias inmunohistoquímicas tanto en la fracción lítica terminal (MAC) como en el Factor H respecto a las muestras de tejido renal con función renal normal. 107 ••• EVOLUCIÓN NATURAL DEL SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO (SHU) EN LA INFANCIA A. ZARAUZA1, C. FERNÁNDEZ CAMBLOR1, A. PEÑA1, L. HERNÁNDEZ ZÚÑIGA1, F. RUIZ HERNÁNDEZ1, M. MELGOSA1, A. ALONSO MELGAR1, C. GARCÍA MESEGUER1 1 NEFROLOGÍA PEDIÁTRICA. H.U. LA PAZ (MADRID) Objetivos: Determinar el pronóstico renal a largo plazo en niños con diagnóstico de SHU. Identificar factores clínico-analíticos al debut y al año de seguimiento que se correlacionen con daño renal al final del seguimiento. Establecer diferencias en cuanto a evolución entre pacientes con SHU asociado a diarrea (SHU-D) y SHU atípico (SHUa). Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo. 95 pacientes (53 varones), período 1975-2013. Incluidos pacientes con diagnóstico clínico de SHU asociado o no a diarrea, casos familiares, recidivantes y con alteraciones de la regulación del complemento. Se excluyen microangiopatías trombóticas secundarias. Resultados: edad media al diagnóstico 2,8 años (±2,3). 79 pacientes con SHU-D y 16 con SHUa (8 con mutaciones en la regulación del complemento). Tras un seguimiento medio de 8,2 ±5,7 años, 27 pacientes (28,4%) mostraron algún signo de Enfermedad Renal Crónica (ERC): filtrado glomerular disminuido en 18/95 pacientes, proteinuria en 26/95 e hipertensión arterial (HTA) en 7/95. 8 niños (5 de ellos con SHUa) evolucionaron a insuficiencia renal terminal (IRT), tras una mediana de tiempo de 6 años. Todos ellos recibieron un trasplante renal con éxito, sin recidivas. Dos pacientes fallecieron durante el seguimiento. Los datos clínico-analíticos al debut y al primer año de seguimiento que se relacionaron con desarrollo de ERC se resumen en la tabla 1. Los pacientes con SHUa presentaron mayor riesgo de IRT (31,2% vs 3,8%; p<0,001) y mayor prevalencia de HTA (25% vs 3,8%; p=0,003). Conclusiones: en nuestra serie el 28% de los niños con SHU desarrollan algún grado de ERC en el seguimiento a largo plazo. La duración de la oliguria-anuria, mayor leucocitosis, menor anemia, presencia de HTA o proteinuria al diagnóstico; y las alteraciones ecográficas, HTA o proteinuria durante el seguimiento fueron predictores de peor pronóstico. La progresión a IRT fue mayor en niños con SHUa. Tabla 1. datos relacionados con presencia de daño renal crónico al final del seguimiento Variables clínicas en fase aguda No ERC Sí ERC Hemoglobina ingreso (g/dL) 8,1 ± 2,2 9,5 ± 2,5 9853 ± 5915 13180 ± 6575 Polimorfonucleares totales (células/mm3) Días oliguria 7,6 ± 5,7 16,9 ± 15 Días ingreso 19,8 ± 12,2 34 ± 20,7 Necesidad tratamiento sustitutivo 62% 85,2% HTA durante el ingreso 42,6% 74% Proteinuria al alta 49,2% 96,1% Variables clínicas al año de seguimiento 1,7% 46% FG<90 mL/min/1,73m2 Presencia de proteinuria 6,1% 84,6% HTA 1,5% 15,3% Hiperecogenicidad renal en la ecografía 4,4% 77,7% p 0,009 0,033 0,002 <0,001 0,027 0,006 <0,001 <0,001 <0,001 0,009 <0,001 33 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales 108 ••• UTILIDAD DE LOS SISTEMAS INFORMÁTICOS DE ALERTA PARA LA DETECCIÓN DE ENFERMEDAD RENAL EN PACIENTES HOSPITALIZADOS. PROYECTO DETECT-H. PJ. LABRADOR1, S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, M. JIMÉNEZ HERRERO1, S. POLANCO CANDELARIO1, E. DAVIN1, JP. MARÍN1, JR. GÓMEZ-MARTINO ARROYO1 1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) 109 •• Introducción: Nuestro hospital ha implantado un sistema de detección automático de pacientes con función renal alterada basado en la estimación del filtrado glomerular (FG) por CKD-EPI. El objetivo del estudio es analizar la prevalencia de pacientes ingresados con función renal alterada y su repercusión sobre la estancia y mortalidad hospitalaria. Material y métodos: Establecimos dos niveles de alerta, <60 mL/min/1.73m2 entre 14 y 80 años y <30 en mayores de 80. Fueron excluidos pacientes ingresados en Nefrología y en tratamiento renal sustitutivo. Se estimó la función renal basal considerando la creatinina más baja entre 0.5 y 6 meses previos. Se recogió de la historia clínica los antecedentes de enfermedad renal crónica (ERC), diagnóstico de fracaso renal agudo (FRA), estancia hospitalaria y supervivencia al alta. ERC o FRA fueron definidos de acuerdo con las guías KDIGO. Resultados: Entre enero y junio de 2014, nuestro hospital presentó 11.022 ingresos. El número de alertas registradas fueron 1.241 (11.3% de los ingresos), correspondientes a 1.079 pacientes (13.1% reingresos). Mediana de edad 77 años (IQR 70-81), 53.9% hombres. Disponemos de función renal basal en 1.042 pacientes (84%), sólo el 31.9% de los pacientes con FG basal <60 lo tenían reflejado en su historial. Se identificaron 846 episodios de FRA (69.9% de las alertas y 7.7% del total de ingresos). La distribución por estadios de FRA fue: estadio 1 421 (49.7%), 2 207 (24.5%) y 3 218 (25.8%). En los informes de alta se registró: 33.2% de FRA, 7.5% de ERC estable y 45.3% de FRA durante el ingreso; p<0.001. La mediana de estancia media fue 8 días (IQR 4-13). En pacientes con ERC estable, FRA estadio 1, 2 y 3 fue respectivamente 6 (3-10), 8 (5-13), 8 (6-14) y 10 (5-19) días; p<0.001. La mortalidad hospitalaria en los pacientes detectados fue 14.9% (185 pacientes). En pacientes con ERC estable, FRA estadio 1, 2 y 3 fue respectivamente 4.3%, 10.9%, 22.7% y 33.9%. En aquellos FRA que requirieron diálisis fue 57.1%, p<0.001. Conclusiones: Establecer un sistema de alertas nos permite conocer la realidad de los pacientes hospitalizados con función renal alterada. La prevalencia fuera del servicio de nefrología fue superior al 10% de los ingresos y la prevalencia de FRA superior al 7%. Sin embargo, tanto la presencia de ERC como FRA son infravalorados y probablemente manejados de forma inadecuada. El FRA supone un incremento tanto en la estancia media como en la mortalidad hospitalaria. 110 • ¿AFECTA NEGATIVAMENTE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA LOS RESULTADOS EN FRACASO RENAL AGUDO? MI. ACOSTA-OCHOA , A. PALACIOS-PARADA , J. MARTÍN GAGO , A. MENDILUCE HERRERO 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (VALLADOLID) 1 1 1 1 Introducción: El FRA es un síndrome complejo con múltiples etiologías, que conlleva un aumento en la morbi-mortalidad y costes sanitarios. El FRA sobre ERC (AsERC) es una condición que en los últimos años ha despertado gran interés en la comunidad nefrológica. Material y Método: Estudio retrospectivo de 270 pacientes atendidos en nuestro servicio (12 meses), clasificados como FRA (FG >60mL/min) y AsERC (FG <=59mL/min >3 meses), la severidad del FRA según las guías KDIGO-2012 para FRA. Comparamos variables epidemiológicas, analíticas, clínicas y evaluamos: Tiempo de IC a Nefrología, Estancia Hospitalaria, Necesidad de HD y Mortalidad. Resultados: Incluímos 270 pacientes, 65% hombres. FRA n=125, AsERC n=145. Los pacientes AsERC son mayores (66.9a vs. 75.4a P<0.001), presentan más HTA (77% vs. 90% P<0.001), más DM (35% vs. 48% P=0.003), Índice de Charlson mayor (3.8 vs. 4.4 P<0.001). Alrededor del 50% de los pacientes con FRA se clasifican en el estadio-3 KDIGO y 30% de AsERC. El Tiempo de IC a Nefrología fue significativamente menor en el grupo AsERC Tabla 1. Características epidemiológicas y clínicas de los (7.4d vs. 4.7d P<0.001). No encontra- grupos FRA y AsERC. Clasificación de la severidad del FRA según mos diferencias estadísticamente sig- guías KDIGO-2012. Distribución en porcentaje según Etiología nificativas en los resultados Necesidad y Unidad de Admisión. Resultados según objetivos primarios de HD (14% vs. 16%) ni Mortalidad evaluados. FRA AsERC P Intrahospitalaria (17% vs. 22%) pero si Características (N=125) (N=145) Valor mayor Estancia Hospitalaria en el grupo 77 (62) 98(68) NS Sexo Masculino — No. (%) 66.9 ± 15 75.4 ± 11.9 <0.001 Edad — a (DE) FRA (20d vs. 17d P=0.003). (Tabla 1.) 96 (77) 131 (90) <0.001 HTA — No. (%) 44 (35) 70 (48) 0.003 DM — No. (%) Conclusiones: A pesar que los pacien23 (18) 44 (30) <0.001 Cardiopatía Isquémica — No. (%) 3.8 ± 2.5 4.4 ± 2.3 <0.001 tes con ERC basal son mayores, presenÍndice de Charlson (DE) 20 (16) 34 (23) NS FA — No. (%) 16 (13) 24 (17) NS tan más comorbilidades individuales y Obesidad — No. (%) 57 (46) 104 (72) <0.001 Anemia Basal — No. (%) peor Índice de Charlson, no encontra12 (10) 9 (6) NS Tabaquismo — No. (%) mos diferencias estadísticamente signi- Estadio KDIGO 43 (34) 58 (40) NS Estadio 1 — No. (%) ficativas en los resultados clínicos adver17 (14) 44 (30) <0.001 Estadio 2 — No. (%) 65 (52) 43 (30) <0.001 Estadio 3 — No. (%) sos HD y Muerte, pero si mayor Estancia en el grupo FRA. Consideramos que la Etiología 52 (42) 74 (51) NS Pre-Renal - No. (%) fisiopatología del daño renal afecta de 26 (21) 16 (11) 0.02 Intrínseca - No. (%) 7 (6) 2 (1) 0.05 Obstructiva - No. (%) forma diferente a ambos grupos con 40 (32) 53 (37) NS Mixta - No. (%) mecanismos de regulación y compenUnidad de Admisión 23 (18) 22 (15) NS Ingreso UVI— No. (%) satorios distintos, lo que se manifiesta 1-67 d (16 ± 16) 1- 42 d (14 ± 13) NS Estancia Media en UVI (DE) 72 (58) 79 (55) NS p.ej. en menor tasa de incrementos de Unidad Médica — No. (%) 53 (42) 66 (45) NS Unidad Quirúrgica — No. (%) Cr en el grupo AsERC. Un factor a tener Resultados en cuenta en estos resultados podría ser Tiempo IC Nefrología (DE) 7.4 ± 9 4.7 ± 7 <0.001 que los pacientes con AsERC reciben 3-79 d (20 ± 17) 3-84 d (17 ± 15) Estancia Hospitalaria (DE) 0.003 Necesidad de HD — No. (%) 18 (14) 23 (16) NS atención nefrológica más temprana. Mortalidad Intrahospitalaria— No. (%) 21 (17) 34 (22) NS 34 RESULTADOS PRELIMINARES SOBRE LA UTILIDAD DE UNA ÚNICA DETERMINACIÓN DEL TEST NEPHROCHECK® EN MUESTRA ÚNICA DE ORINA EN PACIENTES CON DISFUNCIÓN RENAL AGUDA JP. MOIRON FERNÁNDEZ1, D. LÓPEZ ESPINOSA1, M. IZAGUIRRE1, MJ. MOLINA HIGUERAS1, JM. MORA1, PL. MARTÍN MORENO1, FJ. LAVILLA ROYO1, R. CALDERÓN2, P. MONEDERO2, N. GARCÍA FERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA, 2ANESTESIA Y REANIMACIÓN. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Introducción: La disfunción renal aguda (DRA) es complicación frecuente del paciente hospitalizado. Nephrocheck es un nuevo test diagnóstico de inmunofluorescencia en muestra única de orina y en 20 min mide dos biomarcadores asociados a lesión renal precoz (TIMP-2 y IGFBP-7: implicados en la parada del ciclo celular (G1) cuando hay daño) y predice riesgo de DRA en 1224h. Estudios recientes definen puntos de corte de riesgo (NDT 2014;29:2054-61) y muestran utilidad en cirugía (cardiaca y mayor) y sepsis. Objetivo: Analizar la potencial utilidad clínica de una única determinación de Nephrocheck en pacientes hospitalizados con DRA. Pacientes y métodos: Incluidos 28 pacientes (63 años (DE:13,6)) con DRA según criterios AKIN con estudio Nephrocheck en el momento de la interconsulta. Datos recogidos: diabetes, tipo DRA, grado AKIN, Tabla 1. Tabla comparativa de las variables esdiuresis, diuréticos, requerimiento depuración tudiadas por los tres grupos definidos por rangos extrarrenal, creatinina (basal, en DRA y al del Nephrocheck® en pacientes con disfunción renal alta), días de ingreso y exitus. Se estratificaron aguda. los pacientes en tres grupos de riesgo según Nephrocheck: Bajo (menor 0,3), Intermedio 0,3-1,5 y Alto: mayor 1,5. Resultados: Tabla 1 muestra los resultados comparativos de las variables analizadas por rangos de Nephrocheck. Los de riesgo alto vs bajo tenían más oliguria basal y a 48 h y tardaban más en recuperar diuresis (p <0,05). Los grupos eran comparables en las características basales y no hubo diferencias entre ellos en resto de variables analizadas (función renal, días de ingreso y mortalidad) Conclusiones: La determinación de Nephrocheck en DRA podría predecir no sólo el riesgo renal a 12 h, sino también, el de oliguria persistente (48 h) si el valor basal es mayor de 1,5. Confirmar este resultado en más pacientes asegurando el valor de corte, podría facilitar la toma de decisiones clínicas como el inicio precoz de una técnica de depuración extrarrenal que evite sobrecarga hídrica, factor pronóstico importante en DRA sobre todo del crítico. 111 • RENDIMIENTO DIAGNÓSTICO Y SEGURIDAD DE LA BIOPSIA RENAL TRANSYUGULAR.EXPERIENCIA EN EL HOSPITAL VALL D’HEBRON EN LOS ÚLTIMOS 12 AÑOS. K. ARREDONDO1, J. JARAMILLO1, K. ROMERO JALLER1, C. GONZÁLEZ2, I. DÍEZ MIRANDA1, M. PÉREZ LAFUENTE2, I. AGRAZ1, A. SEGARRA1, A. SEGARRA2 1 NEFROLOGÍA. H. VALL D’HEBRON (BARCELONA), 2ANGIORADIOLOGÍA. H. VALL D’HEBRON (BARCELONA) Introducción: La biopsia renal transyugular (BTY) es una alternativa a considerar a la biopsia ecodirigida cuando hay dificultad técnica o contraindicación para esta última. Sin embargo, hay controversia sobre su rendimiento, indicaciones y posibles complicaciones. Objetivos: Describir las principales indicaciones de biopsia renal por vía transyugular en el Hospital Vall d’Hebron en el período 2003-2015, analizar la rentabilidad de la muestra renal y analizar las complicaciones que presentaron los enfermos tras ser sometidos al procedimiento. Enfermos y Métodos: Se analizaron los datos demográficos y clínicos, rendimiento y morbilidad en 40 pacientes sometidos a biopsia renal por vía transyugular en el Hospital Vall d’Hebron en un período de 12 años. Resultados: 23 enfermos (57.5%) eran hombres, la edad media fue de 56,7 años; la creatinina media fue de 3.48 mg/dl. Un 7.5% eran monorrenos. La principal indicación para la BTY fue la dificultad de la técnica percútanea por obesidad extrema, seguida de la necesidad de realización de doble biopsia (hepática y renal). En 11 casos (27.5%), la indicación fue por alto riesgo de hemorragia por plaquetopenia y/o alteraciones en la coagulación. Se obtuvo material suficiente para el diagnóstico en el 68 % de los casos. El número medio de glomérulos obtenido en cada muestra fue de 5. Presentaron complicaciones hemorrágicas 5 enfermos (12,5%). Tres pacientes presentaron hematoma perirrenal leve y dos, extravasación de contraste a otro nivel. En ningun caso debió realizarse embolización o nefrectomia. Conclusiones: La BTY es una opción diagnóstica a considerar en caso de dificultades técnicas para la biopsia ecodirigida o de necesidad de doble biopsia hepática y renal. Sin embargo, no está extenta de complicaciones hemorrágicas, por lo que, en caso de alteraciones en la hemostasia, su seguridad sigue siendo controvertida. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales 112 • FRACASO RENAL AGUDO Y ANEMIA, UNA ASOCIACIÓN FRECUENTE Y POCO RECOMENDABLE MI. ACOSTA-OCHOA1, E. ZATO-HERNÁNDEZ2, A. PALACIOS-PARADA1, V. PADRÓN-RIVAS2, J. MARTÍN GAGO1, A. MENDILUCE HERRERO1 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (VALLADOLID), 2HEMATOLOGÍA. H. CLÍNICO U. (VALLADOLID) 113 • Introducción: El FRA y la Anemia por separado conllevan un aumento de la morbi-mortalidad en pacientes ingresados, pero su asociación ha sido poco estudiada. Material y Método: Estudio retrospectivo de pacientes con FRA. Clasificamos la anemia según los criterios de la OMS y los estadios FRA según las guías KDIGO-2012. Definimos Cr-basal como la más baja 6 meses previo al ingreso. Estudiamos la cifra de Hb asociada a la Cr-basal, Cr-máx y al alta y cómo influye la anemia y el FRA sobre los resultados HD y Muerte con un análisis de curvas ROC. Además observamos el número de transfusiones recibidas y si se relaciona con el ingreso en unidades médicas o quirúrgicas. Resultados: Incluímos 125 pacientes, 65% hombres. FRA: Estadio-1 (34%), Estadio-2 (14%), Estadio-3 (52%). Encontramos 56% de anemia asociada a Cr-basal, 74% a Cr-máxima, al alta escala al 80% con 38% Hb<10. El 48% de los pacientes recibieron transfusiones: 1-24 (media 6±5), sin diferencias significativas entre los ingresados en unidades médicas(58%) o quirúrgicas(42%). El análisis ROC de nivel Hb para predecir HD AUC:0,74 (95% IC, 0,61-0,86) y Muerte AUC:0,69 (95% IC, 0,57-0,80) y con Tasa de Incremento de Cr: HD AUC:0,86 (95% IC, 0,78-0,93) y Muerte AUC:0,68 (95% IC, 0,58-0,78). (Fig-1). Conclusiones: Encontramos que la prevalencia de Anemia es alta. La asociación Anemia y Cr-máx aumenta, aunque al ser un estudio retrospectivo no podemos confirmar una relación causa-efecto. La proporción de Anemia al alta es llamativamente elevada, cuantitativa- y cualitativamente. En el análisis de curvas ROC encontramos adecuada sensibilidad y especificidad de Hb de la Cr-máx e Incremento de Cr para predecir los resultados HD y Muerte. Concluímos que dentro de la atención integral de los pacientes con FRA, el manejo de la anemia debe tener un lugar primordial. ¿Si mejoramos la Anemia mejoraremos los resultados en FRA? Harán falta estudios prospectivos específicamente diseñados para responder esta pregunta. 114 • INFLUENCIA DEL USO DE IECA Y ARA-II EN EL DESARROLLO Y SEVERIDAD DEL FRACASO RENAL AGUDO POR SEPSIS M. SERRANO , B. SUBERVIOLA , E. RODRIGO , A. CASTELLANOS , G. FERNÁNDEZ FRESNEDO , MA. BALLESTEROS2, R. PALOMAR1, Z. ALBINES1, AL. MARTÍN DE FRANCISCO1, M. ARIAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. MARQUÉS DE VALDECILLA (SANTANDER), 2CUIDADOS INTENSIVOS. H.U. MARQUÉS DE VALDECILLA (SANTANDER) 1 2 1 2 1 Introducción: el desarrollo de fracaso renal agudo (FRA) durante la sepsis incrementa la mortalidad, la morbilidad y la duración de la estancia en las unidades de cuidados intensivos (UCI). Los fármacos bloqueantes del eje renina-angiotensina-aldosterona se usan con frecuencia creciente en la población general, siendo reconocido su efecto nefroprotector a largo plazo. Sin embargo, no se conoce con precisión la influencia del uso de IECA y ARA-II en el desarrollo y severidad del fracaso renal agudo relacionado con la sepsis. Material y Método: estudio prospectivo de cohortes observacional en el que se incluyeron 386 pacientes mayores de 14 años hospitalizados en la UCI de nuestro hospital desde 2008 hasta 2010 por shock septico según las definiciones propuestas por la Conferencia de Consenso. En los pacientes incluidos se verificó si habían recibido tratamiento con IECA o ARA-II en las últimas 24 horas al ingreso en UCI. Se tomaron muestras diarias de creatinina serica y se clasificaron los paciente de acuerdo con los criterios KDIGO. Resultados: 312 (80,8%) pacientes desarrollaron FRA y 91 (23,6%) pacientes habían recibido tratamiento con IECA/ARA-II. Los pacientes tratados con IECA o ARA-II sufrían más frecuentemente FRA (90,1%, vs. 78,0%, p = 0,010), siendo un factor de riesgo independiente (OR 2,197 95%CI 1,005-4,802, p = 0,048) de su aparición tras ajustar por edad, sexo y morbilidad estimada por APACHE. El porcentaje de pacientes tratados con IECA/ARA-II se incrementaba de forma significativa en los estadíos de FRA más severos (No FRA: 12,2%, 1: 18,4%, 2: 26,1%, 3: 34,3%, p = 0,004). El aumento de creatinina desde la basal a la máxima (1,9 ± 1,5 mg/dl vs. 1,3 ± 1,3 mg/dl, p < 0,001), a la del ingreso en UCI (1,4 ± 1,2 mg/dl vs. 0,8 ± 0,9 mg/dl, p < 0,001) y al segundo día (1,3 ± 1,4 mg/dl vs. 0,8 ± 1,1 mg/dl, p < 0,001) fue significativamente mayor en los tratados con IECA/ARA-II. Sin embargo, el uso de IECA/ARA-II antes del desarrollo de sepsis no aumentó el riesgo de mortalidad en UCI ni reducía la posibilidad de recuperar la función renal basal. Conclusiones: el desarrollo de FRA durante la sepsis se duplica por el uso de IECA o ARA-II antes del desarrollo de la sepsis. El bloqueo del eje renina-angiotensina-aldosterona incrementa la severidad del FRA, pero no repercute en la mortalidad durante la estancia en UCI ni en la posibilidad de recuperar la función renal basal. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster FRA EN EL ANCIANO: CARACTERÍSTICAS, CLÍNICAS, BIOQUÍMICAS Y DE PRONÓSTICO. Z. BARANYI1, R. CAMACHO JUÁREZ1, M. ORTIZ1, JC. HERRERO1, C. MON1, O. ORTEGA1, I. RODRÍGUEZ VILLARREAL1, A. VIGIL1 1 NEFROLOGÍA. H. SEVERO OCHOA (LEGANÉS) Introducción: La incidencia del Fracaso renal agudo (FRA) es mayor en los pacientes de edad avanzada y conlleva una mayor morbimortalidad. Estudiamos las características de FRA en la población anciana valorada por los nefrólogos. Métodos: Se estudiaron 257 pacientes con FRA (definido como un aumento de creatinina respecto a la basal de 0,5 mg/dl ó 1 mg/dl si IRC previa) valorados por el Servicio de Nefrología durante 4 años, con un tiempo medio de seguimiento de 25,8 meses. Se consideraron dos grupos, ancianos: los pacientes con más de 75 años (n:100) frente al resto de la población (n:157). Se compararon datos demográficos, clínicos y bioquímicos basales y en el episodio de FRA. Se estudiaron también factores relacionados con el exitus y la necesidad de hemodiálisis en el seguimiento. Resultados: Analizando las características basales observamos que los ancianos eran más frecuentemente: mujeres (50% vs 30%, p=0,01), tenían antecedentes de hipertensión (75,3% vs 59,1%, p=0,010) y presentaban cardiopatía (53% vs 31%, p=0,06), considerando tanto cardiopatía isquémica (20,4% vs 9,8%, p=0,06) como no isquémica (45,2% vs 26,2%,p=0,01). La causa más frecuente de FRA en ancianos fue la funcional (66,7% vs 40,2%, p:0,001). En la analítica durante el episodio de FRA, los pacientes ancianos tenían cifras de potasio más altas (5,1 vs 4,8, p:0,028), en el resto de los parámetros bioquímicos no hubo diferencias. Tampoco se encontraron diferencias significativas en: la creatinina basal, índice de comorbilidad de Charlson (ICCh), porcentaje de diabéticos, necesidad de ingreso en UCI, necesidad de tratamiento renal sustitutivo, ni en la mortalidad durante el ingreso. Durante el seguimiento, los pacientes considerados ancianos entraron en diálisis con menos frecuencia (6% vs 21%, p:0,06) y presentaron mayor mortalidad (52,3% vs 33%, p:0,017). Conclusiones: Los pacientes ancianos con FRA son habitualmente cardiópatas, y posiblemente en relación con un peor manejo de volumen la causa más frecuente del FRA sea la funcional. Los pacientes ancianos no necesitaron más tratamiento renal sustitutivo en fase aguda, pero en el seguimiento mostraron mayor mortalidad y menor entrada en programa de hemodiálisis. 115 • EXPERIENCIA DEL TRATAMIENTO CON HEMODIÁLISIS HIGH-CUT-OFF EN EL FRACASO RENAL AGUDO POR MIELOMA. C. SILLERO1, R. NOGUERA1, MA. CARRETÓN1, S. BALDOVI1, B. DÍEZ1, E. BARO1 1 NEFROLOGÍA. H. TORREVIEJA (TORREVIEJA) Introducción: El mieloma múltiple (MM) es una patología hematológica que afecta al riñón en un 40% de los casos, produciendo fracaso renal agudo (FRA) entre el 10-20% y ensombreciendo el pronóstico de la enfermedad. Existen diversos mecanismos de daño, siendo el más común el depósito tubular de cilindros formados por cadenas ligeras, proteína Tamm-Horsfall y restos celulares (riñón de mieloma). En casos de FRA grave la vida media de las cadenas aumenta favoreciendo su precipitación por lo que se ha planteado el tratamiento coadyuvante con hemodiálisis con filtros de muy alta permeabilidad para reducir rápidamente los niveles séricos y mejorar la tasa de recuperación. Presentamos nuestra experiencia con 5 pacientes tratados con esta técnica. Metodología: Se analizan 5 pacientes con MM y FRA grave en los que se realizó HD de muy alta permeabilidad por presencia de cadenas ligeras aumentadas en sangre (>500 mg/l). Las sesiones de diálisis fueron de 6 horas de duración y la frecuencia individualizada. Paralelamente se instauró o continuó el tratamiento específico indicado en cada caso. Resultados: De los 5 pacientes tratados 4 eran mujeres (80%). La edad media fue de 66 años (+/- 7.75). Se realizaron un total de 68 sesiones (6-30) destacando que la paciente con mayor número de sesiones sufrió dos episodios distintos de FRA asociado a MM, el primero con 6 sesiones y el segundo con 24. Se realizó biopsia renal en todos menos uno (dificultades técnicas). Se suspendió la técnica cuando los niveles de cadenas ligeras fueron menores a 500 mg/l, acompañados de mejoría de la función renal y diuresis, ocurriendo en el 100% de los pacientes, de los cuales 3 permanecen vivos con niveles de creatinina media de 1.125 mg/ dl (+/- 0.37). Los dos restantes perdieron el seguimiento (Cr 1.7 mg/dl). Las complicaciones observadas fueron pocas, sobre todo relacionadas con coagulación del sistema. No se observó disminución importante de los niveles séricos de albúmina o fósforo, si bien se administraron suplementos por protocolo. Conclusiones: En nuestra experiencia el tratamiento coadyuvante con hemodiálisis de muy alta permeabilidad en casos de MM ha sido satisfactorio, estando indicado en casos de FRA grave y niveles de cadenas ligeras >500 mg/dl. La recuperación de la nefropatía, que ocurrió en todos los pacientes, y el bajo nivel de complicaciones presente hacen razonable el uso de estos filtros de hemodiálisis, si bien es indispensable una rápida instauración del tratamiento específico de la enfermedad y una buena respuesta al mismo. 35 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales 116 • FRACASO RENAL AGUDO (FRA): ALERTA MÉDICA PARA EL NEFRÓLOGO L. HORTAL CASCON1, F. RODRÍGUEZ ESPARRAGÓN2, P. PÉREZ BORGES1, S. MARRERO ROBAYNA1, Y. PARODIS LÓPEZ1, R. SANTANA ESTUPIÑÁN1, N. VEGA DÍAZ1, JM. FERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. H. DR. NEGRÍN (LAS PALMAS DE GC), 2INVESTIGACIÓN. H. DR. NEGRÍN (LAS PALMAS DE GC) 117 • El FRA es un proceso patológico cada vez más frecuente en el actual medio hospitalario debido a diferentes causas, tanto renales como médicas. Hemos analizado nuestra experiencia con el FRA durante los últimos 40 meses (Noviembre 2011 a Noviembre 2015). El total de AKI 1 fue del 17,3 %, AKI 2: 37,8 % y AKI 3 el 44,92 %, con una ligera reducción de AKI 1 y un incremento de AKI 3, a lo largo de los años (NS). La edad media de los pacientes fue de 68,8±13,3 años con 61,3 % varones, sin diferencias significativas a lo largo de los años analizados. Mientras la procedencia de los pacientes de los servicios quirúrgicos se mantenía estable, se observa un incremento importante de los servicios centrales (UMI-Urgencias) y médicos de 275 a 405 pacientes (p=0,000). Las cifras de creatinina plasmática (PCr) máxima que alcanzaron los pacientes en el momento de la solicitud de la interconsulta a Nefrología no se modificó a lo largo de los años analizados (3,86± 2,89 mg/dL), siendo siempre más elevadas la de los pacientes procedentes de los servicios médicos (p= 0,001). Al utilizar los años naturales completos (2012-2014) para determinados análisis, se observó un incremento en el número de pacientes cuyo FRA es oligúrico (127 a 192 pacientes). La oliguria es factor de riesgo para iniciar la hemodiálisis (HD) 67,6 % vs 32,4 % (p=0,000) con un riesgo asociado de 3,7 (2,79-5,03). De forma similar la mayoría de pacientes que requirieron HMFVVC procedían de los servicios quirúrgicos (p=0,000) A pesar de un incremento observado en la gravedad del FRA, se observa una reducción significativa de la mortalidad (años 2012-2014), pasando de un 24% al 15,5%, siendo ésta reducción solo observada en aquellos pacientes procedentes de los servicios médicos y que no presentaron oliguria como forma de presentación inicial. En el análisis de regresión logística utilizando el modelo condicional de pasos hacia atrás, se logra un ajuste global del 82,4 % y se observa que la probabilidad de exitus por FRA depende de la edad 1,031; IC95% (1,015-1,048), la oliguria 2,80; IC95% (1,84-4,25) y del tratamiento con HD/HMFVVC 4,56; IC95 % (3,03-6,85). Conclusiones: El FRA observado actualmente en un Hospital de tercer nivel es cada vez más grave, procede sobre todo de los servicios médicos y la edad, presencia de oliguria y la necesidad de TRS son factores independientes de mortalidad. 118 • ESTUDIO PROSPECTIVO SOBRE LAS CARACTERÍSTICAS DEL FRACASO RENAL AGUDO (FRA) EN EL PACIENTE CRÍTICO M. LLORET , AJ. BETBESÉ ROIG , J. GALÁN SERRANO , A. ROGLAN PIQUERAS , A. SIONIS , J. BALLARÍN1, JM. DÍAZ GÓMEZ1 1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 2MEDICINA INTENSIVA. H. DE LA SANTA CREU I SANT PAU (BARCELONA), 3ANESTESIOLOGÍA. H. DE LA SANTA CREU I SANT PAU (BARCELONA), 4 CARDIOLOGÍA. H. DE LA SANTA CREU I SANT PAU (BARCELONA) 1 2 3 2 4 Introducción: El fracaso renal agudo (FRA) es un diagnóstico frecuente en el paciente crítico con importantes implicaciones a corto y largo plazo en relación a mortalidad y desarrollo de enfermedad renal crónica (ERC). El objetivo del estudio fue evaluar la incidencia, características y evolución a largo plazo del FRA en el área de críticos. Material y métodos: Se recogieron los datos de 84 pacientes durante un periodo de tiempo de 2 meses. Los criterios de inclusión fueron pacientes afectos de FRA según estadio AKIN(acute kidney injury network ) 1,2,3 o ERC agudizada. Para el análisis estadístico se utilizó el programa SPSS. Resultados: La incidencia de FRA fue de 30.6%.La causa más frecuente fue la necrosis tubular aguda. El 48,22 y 30% presentaron un AKI estadio 1,2 y 3 respectivamente. El 26% sufría una ERC previa (81% estadio 3). El FG (filtrado glomerular) medio al alta hospitalaria, a los 28 días y a los 12 meses fue de 64,61 y 52 ml/min/1,73m2.Al año 1 paciente continuó necesitando tratamiento sustitutivo renal (TSR). La mortalidad intrahospitalaria,a los 28 días y anual fue del 24,31 y 37%.La gravedad de AKI se relacionó de manera significativa con mayor mortalidad intrahospitalaria, a los 28 días y a los 12 meses del alta hospitalaria. En 64% de los casos se utilizó tratamiento diurético (96% endovenoso) con buena respuesta. No se evidenció ninguna relación entre el uso de diurético y la recuperación de la función renal. Un 43% de los pacientes usaron drogas nefrotóxicas. Estos pacientes presentaron significativamente un peor FG al alta del área de críticos, hospitalaria y 12 meses. El uso de drogas vasoactivas se relacionó significativamente con un mejor FG alta del área de críticos, hospitalaria, a los 28d y 12 meses. 16 pacientes requirieron TSR durante el ingreso. Estos pacientes presentaron peor mortalidad intrahospitalaria(p 0.011)y peor recuperación de la función renal a largo plazo(ns). El 87.5% usó una técnica continua y el 12.5% intermitente. La dosis media inicial de diálisis con técnica continua fue de 30.6 ±8.1 ml/kg/h. Conclusiones: existe una incidencia no despreciable de AKI en las unidades de críticos, donde la gravedad del proceso y la necesidad de TSR ejerce un impacto negativo sobre la morbimortalidad y la recuperación de la función renal. 36 FRACASO RENAL AGUDO, SODIO PLASMÁTICO Y MORTALIDAD L. HORTAL CASCON1, F. RODRÍGUEZ ESPARRAGÓN2, R. SANTANA ESTUPIÑÁN1, JM. FERNÁNDEZ1, Y. PARODIS LÓPEZ1, N. VEGA DÍAZ1, JC. RODRÍGUEZ LÓPEZ1 1 NEFROLOGÍA. H. DR. NEGRÍN (LAS PALMAS DE GC), 2INVESTIGACIÓN. H. DR. NEGRÍN (LAS PALMAS DE GC) La reducción del Na+ plasmático (PNa) se ha asociado a mayor incidencia de mortalidad, sobre todo en pacientes ancianos y en régimen de hospitalización. Hemos analizado el PNa en 347 pacientes con Fracaso Renal Agudo en los años 2014-2015 procedentes de los Servicios Médicos y Centrales y de los Quirúrgicos y evaluamos su asociación con el grado de severidad del FRA y la tasa de mortalidad. El análisis estadístico incluyó chi2, test no paramétricos para contraste de medias y el análisis de regresión logística binaria de pasos hacia atrás. Los valores de PNa de la población analizada fue 135,67±7,95 mEq/L correlacionaron con los de la creatinina plasmática (PCr) máxima, alcanzada durante la evolución del FRA (Rho= 0,229; p< 0,05). Los niveles de PNa en varones (221) fue de 136,1±7,9 mEq/L y para las mujeres de 134,79±7,8 mEq/L. Según el grado AKI para AKI 1: PNa 138,2±6; para AKI 2: 134,7±6,6 y para AKI 3: 135,9 ±8,2 mEq/L (P= 0,066) siendo significativo (p= 0,028) sólo en los varones. No encontramos diferencias significativas en los valores de PNA si el FRA era oligúrico vs no oligúrico. El PNa fue de 133,4±7,2 mEq/L vs 136,2±8,0 mEq/L, según los pacientes requirieran Hemodiálisis o no respectivamente (p =0,007). Conclusiones: Aunque el tamaño muestral analizado fue de 347 pacientes, no encontramos significación estadística entre niveles de PNa, FRA y mayor mortalidad entre los pacientes de nuestro entorno hospitalario, sin embargo, en aquellos con menor concentración de PNA, este se asociaba con requerimiento de TSR. 119 • FACTORES IMPLICADOS EN EL PRONOSTICO DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA. SEGUIMIENTO DE UN ESTUDIO OBSERVACIONAL UNICENTRICO PROSPECTIVO. D. LÓPEZ ESPINOSA1, FJ. LAVILLA ROYO1, JM. MORA1, MJ. MOLINA HIGUERAS1, JP. MOIRON FERNÁNDEZ1, N. GARCÍA FERNÁNDEZ1, PL. MARTÍN MORENO1, P. ERRASTI GOENAGA1 1 NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Objetivos: Realizar seguimiento acerca de los factores pronósticos que influyen en la mortalidad de la insuficiencia renal aguda, evaluando parámetros clínicos y analíticos. Material y métodos: Utilizando una cohorte de 2656 pacientes (edad media: 62.6 años, EE: 0.3, 72,3% varones) con IRA (incremento creatinina > 20%), se valoraron índices pronósticos (índice individual de severidad -ISI-, índice fallo multiorgánico –IFMO-), variables analíticas e índices de salud crónicos (K –Karnofsky-, ECOG). Estudio estadístico con SPSS 20.0. Resultados: Exitus 17.3%. La puntuación media obtenida por el ISI fue de 0.3044 (EE 0.004) y del IFMO de 3.4 (EE 0.5).El ISI y el IFMO se asocian significativamente (p <0.001 r: 0.731). De las variables clínicas incluidas en el ISI influyen de forma independiente en la mortalidad la presencia de coma (OR 6.3 IC 95% 4.9 a 8.05) y oliguria (OR 8.07 IC 95% 5.9 a 10.9). De los fallos orgánicos incluidos en el IFMO, destacan el fallo pulmonar (OR: 3.5, IC 95% 3.0 a 4.1) y el hepático (OR 2.1, IC 1.9 a 2.4). Existen algunas variables analíticas que se asocian con los índices pronósticos aunque mejor con el IFMO (tabla 1) presentado ambos índices un comportamiento similar en la curva ROC, ISI (área 0.835, p<0.001. IC 95% 0.813 a 0.857) e IFMO (área 0.865, p<0.001. IC 95% 0.847 a 0.883). Conclusiones: Ambos índices permiten valorar el pronóstico de la IRA.. Destaca la importancia del coma y de la oliguria, así como del fallo hepático y pulmonar en el pronóstico de la IRA. Entre las variables analíticas se asocian con los índices, la creatinina pico, proteína C reactiva pico, hemoglobina y plaquetas mínima, natriurético pico, prealbúmina y ferritina, aunque sobre todo con el índice de fallo multiorgánico. Tabla 1. ISI r p IFMO r p Creat pico PCR pico BNP pico Hb mínima Plaq. min Prealb Ferrit 0.123 0.000 0.130 0,000 0.187 0.000 -0.189 0.000 -0.255 0.000 -0.242 0.000 0.221 0.095 0.266 0.000 0.218 0.000 0.314 0.000 -0.274 0,000 -0.357 0.000 -0.256 0.000 0.379 0.003 CREAT: CREATININA. PCR: PROTEINA C REACTIVA. BNP: NATRIURETICO. HB: HEMOGLOBINA. PLAQ: PLAQUETAS. PREALB: PREALBUMINA. FERRIT: FERRITINA. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales 120 • EFICACIA DE LA HEMOPERFUSIÓN CON POLIMIXINA EN EL TRATAMIENTO DEL SHOCK SÉPTICO GRAVE DE ORIGEN ABDOMINAL. P. RODRÍGUEZ BENÍTEZ1, D. BARRACA NÚÑEZ1, R. MELERO1, E. TORRES AGUILERA1, A. HERNÁNDEZ CORONADO1, MT. JALDO2, D. ARROYO1, A. TEJEDOR1, F. ANAYA1 1 NEFROLOGÍA. H.G.U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 2NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) 121 • Introducción: La mortalidad del shock séptico es muy alta. Los nuevos tratamientos están encaminados a modular la respuesta inflamatoria sistémica, mediada por endotoxinas bacterianas. Entre estos tratamientos inmunomoduladores, coadyuvantes al tratamiento médico habitual, destaca la hemoperfusión con polimixina (HP-PMX) B fijada, capaz de adsorber endotoxinas y otros mediadores inflamatorios. Objetivo: Valorar la eficacia de la HP-PMX en la mejoría clínica y hemodinámica del paciente con shock séptico grave y en su mortalidad. Material y métodos: Se incluyeron todos los pacientes con shock séptico grave de origen abdominal que recibieron tratamiento con HP-PMX, en unidades de críticos de nuestro hospital, entre marzo-12 a marzo-15. El tratamiento consistió en 2 sesiones de hemoperfusión realizadas en dos días consecutivos. Se calculó el APACHE ll al ingreso en la unidad de críticos y el SOFA el día de inicio de la técnica y al finalizar la misma. Resultados: Se incluyeron 41 pacientes, con edad media de 68 años. 61% hombres. El 87.2%, ingresados en Reanimación. El APACHE II fue de 27.44(7,99) [9-42]. 10 pacientes estaban diagnosticados de ERC, 3 de ellos en HDP. El 44% presentaban una dehiscencia de suturas como causa del shock séptico, 32%, perforación de víscera hueca. En el 95.1% se inició la técnica en las primeras 24 horas del diagnóstico de shock séptico. El SOFA prehemoperfusión fue de 13.8(3.24) [7-20]. Se obtuvo aislamiento microbiológico en el 58.5% de los pacientes, con crecimiento de bacilos G(-) en 21 de ellos. El 58.5%, recibían antifúngico. El 100% recibían noradrenalina a dosis elevadas. En 10 pacientes, se asoció adrenalina. El 90.5% precisaron cirugía para el control del shock séptico. 29 pacientes presentaron FRA, 20 de ellos, precisaron HFVVC. Tras la HP-PMX, 33 pacientes (80.5%) experimentaron mejoría clínica y hemodinámica, con disminución o retirada de NA. El SOFA posthemoperfusión fue de 11.18(4,88) [0-19]. El 41.5% fallecieron, 9 lo hicieron tras una mejoría inicial postratamiento. Los pacientes con un APACHE mayor de 30, presentaban una mortalidad del 40%, menor a la esperada (71,25-82,5%). Los factores relacionados con mayor mortalidad fueron: sexo femenino, tratamiento con adrenalina y antifúngicos, precisar HFVVC y mayores cifras de lactato y PCR postPMX. No se produjo ninguna complicación derivada de la técnica Conclusión: La HP-PMX es una técnica segura que consigue una mejoría clínica y hemodinámica inmediata y menor mortalidad en pacientes con shock séptico grave de origen abdominal. Un APACHEII mayor de 30 podría ser la principal indicación. 122 • VOLEMIA EXTRACELULAR E INTRACELULAR MEDIDA POR BIOIMPEDANCIA Y PRONOSTICO DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA. G. POSADAS PITA , FJ. LAVILLA ROYO , JM. MORA , D. LÓPEZ ESPINOSA , MJ. MOLINA HIGUERAS , JP. MOIRON FERNÁNDEZ2, N. GARCÍA FERNÁNDEZ2, PL. MARTÍN MORENO2, P. ERRASTI GOENAGA2 1 MEDICINA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA, 2NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA 1 2 2 2 2 Objetivos: Evaluar la aplicación pronóstica de la medición de la volemia extracelular e intracelular mediante bioimpedancia (BIA) en la insuficiencia renal aguda (IRA). Material y métodos: Utilizando una cohorte de 137 pacientes (edad media: 65.2 años, EE: 14. 72,3% varones) con IRA (incremento creatinina > 20%), se realizó estudio BIA. Se evaluaron parámetros bioeléctricos relacionados con la volemia (cociente entre agua extracelular e intracelular AEC/AIC). Se relacionó con índice pronósticos (índice individual de severidad -ISI-), proteína C reactiva (PCR), prealbúmina (PRALB) e índices de salud crónicos (K -Karnofsky-, ECOG). Se analizó el riesgo de fallecimiento. Estudio estadístico con SPSS 20.0. Resultados Exitus: 10.2 %. El AEC/AIC se asocia con el ISI (r=-0.271, p=0.001), PCR (r=0.248, p=0.004), PREALB (r=-0.410, p=0.008), K (r=-0.253, p=0.003), y ECOG (r=-0.351, p<0.001). No se asocia con otras variables como natriurético o niveles de creatinina. El AEC/AIC aparece más elevado en pacientes oligúricos (NO: 1.4 EE 0.06 vs SI: 1.8 EE 0.19, p=0.02), hipotensos (NO: 1.4 EE 0.06 vs SI: 1.9 EE 0.19, p=0.002) e ictéricos (NO: 1.4 EE 0.06 vs SI: 2.09 EE 0.29, p=0.002). La ictericia (t=2.34 p=0.02) y la hipotensión (t=2.21 p=0.029) son los factores de riesgo que influyen de forma independiente en la elevación del AEC/AIC. Un cociente elevado implica un riesgo de fallecimiento significativo (p= 0.006, con OR 2.247 IC 95% 1.266 a 3.98) y con un área bajo la curva también significativo (p=0.001, área 0.778 IC 95% 0.678 a 0.879). Conclusiones: Un cociente AEC/AIC elevado implica peor pronóstico en la IRA (marcador de riesgo de fallo multiorgánico, especialmente hepático y cardiovascular), asociado a un mayor estado inflamatorio, peor metabolismo proteico y peor comportamiento de los índices de salud crónicos (factores previos al evento), manifestando un predominio de la volemia extracelular (incluyendo el espacio intersticial) sobre la intracelular, poniendo de manifiesto un peor manejo de la volemia corporal. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster FACTORES DE RIESGO IMPLICADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA. APLICACIÓN DE INDICES PRONOSTICOS. SEGUIMIENTO DE UN ESTUDIO OBSERVACIONAL UNICENTRICO PROSPECTIVO. JM. MORA1, FJ. LAVILLA ROYO1, D. LÓPEZ ESPINOSA1, MJ. MOLINA HIGUERAS1, JP. MOIRON FERNÁNDEZ1, N. GARCÍA FERNÁNDEZ1, PL. MARTÍN MORENO1, P. ERRASTI GOENAGA1 1 NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Objetivos: Realizar seguimiento acerca de los factores pronósticos que influyen en la necesidad de tratamiento sustitutivo de la insuficiencia renal aguda.. Material y métodos: Utilizando una cohorte de 2656 pacientes (edad media: 62.6 años, EE: 0.3, 72,3% varones) con IRA (incremento creatinina > 20%), se valoraron índices pronósticos (índice individual de severidad -ISI-, índice fallo multiorgánico –IFMO-), Se analizó riesgo de tratamiento sustitutivo mediante análisis de variables. Estudio estadístico con SPSS 20.0. Resultados: Tratamiento sustitutivo 17.3% (22.25 % intermitente, 57.63 continuas, 20.11 % ambas). De las variables clínicas incluidas en el ISI influyen de forma independiente en la necesidad de tratamiento sustitutivo la presencia de oliguria (OR 10.8 IC 95% 8.6-13.7) y necesidad de respiración asistida (OR 10.4 IC 95% 7.8-14.0). En cuanto a tipo de técnica, para tratamiento con HDI destaca la oliguria (OR: 5.89, IC 95% 4.4 -7.7) al igual que para técnica continua (OR: 5.86, IC 95% 4.4-7,7). De los fallos orgánicos incluidos en el IFMO, destacan el pulmonar (OR: 2.89, IC 95% 2.4-3.3) y cardiovascular (OR 2.5, IC 2.2-2.8). En cuanto a tipo de técnica, para HDI destaca el pulmonar (OR: 2.17, IC 95% 1.8-2.5) y para técnica continua el cardiovascular (OR: 5.08, IC 95% 4.4-5.7). Respecto a la capacidad de predicción de necesidad de tratamiento sustitutivo ambos índices tienen un comportamiento similar: ISI (área 0.845, p<0.001. IC 95% 0.8260.863) e IFMO (área 0.884, p<0.001. IC 95% 0.868-0.883). Un ISI por encima de 0.5000 (ver grafica 1) y un IFMO por encima de 7 indican un mayor riesgo. Conclusiones: Ambos índices presentan una buena capacidad para predecir la necesidad de tratamiento sustitutivo de la función renal. Se aprecia un mayor riesgo a medida que se incrementa la puntuación, aumentando de forma paralela el riesgo de necesitar técnica continua. La oliguria, el fallo pulmonar y cardiovascular son los factores más implicados. 123 • ANGULO DE FASE MEDIDO POR BIOIMPEDANCIA Y PRONOSTICO DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA. RIESGO DE FALLECIMIENTO. MJ. MOLINA HIGUERAS1, JM. NUÑEZ CORDOBA2, FJ. LAVILLA ROYO1, JM. MORA1, D. LÓPEZ ESPINOSA1, JP. MOIRON FERNÁNDEZ1, N. GARCÍA FERNÁNDEZ1, PL. MARTÍN MORENO1, P. ERRASTI GOENAGA1 1 NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA, 2PREVENTIVA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Objetivos: Evaluar la aplicación pronóstica de la medición del ángulo de fase (AF) mediante bioimpedancia (BIA) en la insuficiencia renal aguda (IRA). Material y métodos: Utilizando una cohorte de 83 pacientes (edad media: 64,6 años, EE: 1.8. 72,3% varones) con IRA (incremento creatinina > 20%), se realizó estudio BIA. Se evaluaron parámetros bioeléctricos, especialmente el AF (marcador de integridad de la membrana celular). Se relacionó con índice pronósticos (índice individual de severidad -ISI-), proteína C reactiva (PCR), prealbúmina (PRALB) y albúmina basal (ALB) e índices de salud crónicos (K: Karnofsky, ECOG). Se analizó el riesgo de fallecimiento según AF. Estudio estadístico con SPSS 20.0. Resultados: AF medio 3.9 (EE 1.43). Exitus 14.5%. El AF se asocia con el ISI (r=-0.228, p=0.038), PCR (r=0.250, p=0.027), ALB (r=0.369, p=0.006), K (r=0.516, p<0.001), y ECOG (r=-0.409, p<0.001). La asociación entre AF y riesgo de exitus se muestra en la figura 1, apreciándose un descenso de la mortalidad a medida que aumenta el AF, sobre todo por encima de 3.2. Ese riesgo se concreta también en una OR protectora (OR 0.425, p=0.007, IC 95% 0.229 a 0.780), así como en un área bajo la curva de 0.770 (p=0.003, IC 95% 0.652-0.888). Conclusiones: Un AF elevado indica un mejor pronóstico de la IRA, especialmente por encima de 3.2. Se relaciona con un estado de salud previo, metabolismo proteico conservado y estado inflamatorio disminuido. 37 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales 124 • CORRELACION ENTRE NIVELES DE BNP Y NGAL CON PARAMETROS HEMODINAMICOS MEDIDOS POR BIOIMPEDANCIA CARDIOTORACICA. FJ. LAVILLA ROYO1, MJ. MOLINA HIGUERAS1, JM. MORA1, D. LÓPEZ ESPINOSA1, JP. MOIRON FERNÁNDEZ1, N. GARCÍA FERNÁNDEZ1, PL. MARTÍN MORENO1, P. ERRASTI GOENAGA1 1 NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA 125 • Objetivos: Valorar la aplicación del estudio mediante bioimpedancia cardiotorácica (BIAHEM) en la evaluación del paciente con síndrome cardiorenal. Material y métodos: Utilizando una cohorte de 18 pacientes (edad media: 72 años, EE: 2.6. % varones) afectos de síndrome cardiorenal se realizó estudio BIAHEM. Se evaluaron parámetros hemodinámicos (gasto cardíaco –GC-, índice gasto cardíaco –IGC-, contenido fluido torácico – CFT-, índice contenido fluido torácico –ICFT-, índice trabajo ventricular –ITCI-, índice resistencias vasculares periféricas –IRVS, y volumen sistólico –VS-). Se relacionó con niveles de BNP (pg/ml, limites 0-100) y NGAL (ng/ml, límites 0-149). Estudio estadístico con SPSS 20.0. Resultados: Los niveles medios de BNP fueron de 545.71 (EE 128.8) y de NGAL de 500.11 (EE 96.25). Se correlacionó en toda la población los niveles de BNP y NGAL con los parámetros hemodinámicos, encontrándose tan solo asociación entre NGAL e IRVS (r=-0.461, p=0.054). Posteriormente se clasificaron en cuatro grupos según valores BNP y NGAL. Grupo 1 (BNP > NGAL), grupo 2 (BNP alto, NGAL alto), grupo 3 (BNP < NGAL) y grupo 4 (BNP normal, NGAL normal). Los resultados se indican en la tabla 1. Los pacientes del grupo 1 con niveles elevados de BNP presentan mayor disfunción cardíaca (GC e IGC más bajos con IRVS más elevados) que los pacientes del grupo 3 con predominio de los niveles de NGAL (GC e IGC más elevados con IRVS más bajos).Los pacientes del grupo 4 se corresponderías con un síndrome cardiorenal compensado. Conclusiones: La utilización de la bioimpedancia cardiotorácica junto a la valoración de los niveles de BNP y NGAL permitiría realizar una clasificación fisiopatológica de los pacientes con síndrome cardiorenal o renocardíaco. Llama la atención como la vasoplejia puede asociarse a una mayor lesión tubular. Tabla 1. media/ BNP pg/ml EE 1068 1 185.9 2 1420 NGAL ng/m GC l/min IGC l/min/ m2 CFT l/ kOhm ICFT l/ kOhm/m2 ITCI Kg m/m2 IRVS dyn s cm-5 m2 VS ml 252 36.3 1300 4.3 0.47 4.8 2.56 0.23 2.9 30.9 3.2 31.3 18.4 1.6 18.6 2.5 0.25 2.6 2338 245.3 1842 72.8 10.6 45 3 189.4 52.4 706 141 6.2 0.5 3.05 0.20 32.0 2.9 15.7 1.15 3.26 0.36 2082 206.83 79.6 10.9 4 158 49.7 177 65.3 3.03 0.20 1.53 0.08 38 10.0 20.6 6.9 1.73 0.12 4282 394.5 47 10.1 p 0.001 0.005 0.01 0.008 0.789 0.612 0.085 0.001 0.312 ESTADO HEMODINAMICO MEDIDO MEDIANTE BIOIMPEDANCIA CARDIOTORACICA Y PRONOSTICO DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA. FJ. LAVILLA ROYO1, MJ. MOLINA HIGUERAS1, JM. MORA1, D. LÓPEZ ESPINOSA1, JP. MOIRON FERNÁNDEZ1, N. GARCÍA FERNÁNDEZ1, PL. MARTÍN MORENO1, P. ERRASTI GOENAGA1 1 NEFROLOGÍA. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA Objetivos: Evaluar la aplicación pronóstica del empleo de bioimpedancia cardiotorácica (BIAHEM) en la insuficiencia renal aguda (IRA). Material y métodos: Utilizando una cohorte de 21 pacientes (edad media: 69 años, EE: 2.8. 76.2% varones) con IRA (incremento creatinina > 20%), se realizó estudio BIAHEM. Se evaluaron parámetros hemodinámicos (gasto cardíaco –GC-, índice gasto cardíaco –IGC-, contenido fluido torácico –CFT-, índice contenido fluido torácico –ICFT-, índice trabajo ventricular –ITCI-, índice resistencias vasculares periféricas –IRVS, y volumen sistólico –VS-). Se relacionó con índice pronósticos (índice individual de severidad -ISI-), proteína C reactiva (PCR), prealbúmina (PRALB) y albúmina basal (ALB) e índices de salud crónicos (K -Karnofsky-, ECOG). Se analizó el riesgo de fallecimiento según AF. Estudio estadístico con SPSS 20.0. Resultados: Se aprecia peor pronóstico de la IRA, en aquellos pacientes con descenso de las resistencias perífericas, asociado a un incremento del trabajo cardíaco. Se relaciona el estado inflamatorio con un descenso de la volemia torácica. Los pacientes hipotensos y que precisan tratamiento sustitutivo presentan esa situación, en cambio el fallo respiratorio se relaciona con una mayor volemia torácica. (tabla 1). Conclusiones: El empleo de BIAHEM puede ayudar a determinar el pronóstico de la IRA y a tomar medidas terapeúticas, detectando aquellos pacientes con un mayor estado de vasoplejia, (de origen inflamatorio y evolucionando hacia el fallo multiorgánico) o de sobrecarga pulmonar (con riesgo de fallo respiratorio e intubación). Tabla 1. GC l/min ISI r p IGC l/min/m2 0.556 0.009 0,585 0,005 PCR r p ns ns WHipoten. p NO/SI 0.019 4.3/6.5 0.009 2.3/3.3 l/kOhm/ ITCI Kg m/ CFT l/kOhm ICFT m2 m2 ns ns -0.392 0.097 -0.480 0,038 ns IRVS dyn s cm-5 m2 VS ml 0.443 0.044 -0.483 0.026 0.383 0.087 ns ns ns ns 0.084 2.6/3.4 0.016 2992/1920 0.056 61/87 Res.Asi. p 0.064 ns ns 0.037 33.5/50 18.3/25.8 ns ns ns NO/SI Tto sust. p 0.022 0.016 0.073 0.181 0.064 2.4/3.2 ns 0.066 62/89 NO/SI 4.4/6.7 33./51.7 18.3/25.6 2845/2177 GC: GASTO CARDIACO. IGC: INDICE GASTO CARDIACO. CFT:CONTENIDO FLUIDO TORACICO. ICFT: INDICE CONTENIDO FLUIDO TORACICO. ITCI: INDICE TRABAJO VENTRICULAR. IRVS: INDICE RESISTENCIAS VASCULARES PERIFERICAS. VS: VOLUMEN SISTOLICO. ISI: INDICE SEVERIDAD INDIVIDUAL. PCR: PROTEINA C REACTIVA. Hipote: HIPOTENSION. Res.Asi.: RESPIRACION ASISTIDA. Tto sust: TRATAMIENTO SUSTITUTIVO GC: GASTO CARDIACO. IGC: INDICE GASTO CARDIACO. CFT:CONTENIDO FLUIDO TORACICO. ICFT: INDICE CONTENIDO FLUIDO TORACICO. ITCI: INDICE TRABAJO VENTRICULAR. IRVS: INDICE RESISTENCIAS VASCULARES PERIFERICAS. VS: VOLUMEN SISTOLICO 126 • FRACASO RENAL AGUDO EN LOS PRIMEROS 100 DÍAS DEL TRASPLANTE DE PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS. EXPERIENCIA EN 222 PACIENTES TRASPLANTADOS EN NUESTRO CENTRO. MA. SOLÍS1, S. TEJEDOR1, I. TORREGROSA1, C. RAMOS1, I. JUAN1, P. TOMÁS1, JJ. GUZMÁN1, P. ZAMBRANO1, MJ. PUCHADES1, A. MIGUEL1 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (VALENCIA) Introducción. El trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) predispone al fracaso renal agudo (FRA) y a la enfermedad renal crónica (ERC). Su diagnóstico precoz puede modificar radicalmente la evolución del enfermo. Objetivo. Analizar la incidencia del FRA que aparece en los 100 primeros días en los pacientes sometidos a TPH en nuestro centro y su relación con la mortalidad a largo plazo. Material y métodos. Estudio retrospectivo, descriptivo y longitudinal de pacientes adultos sometidos a TPH en el Hospital Clínico Universitario de Valencia entre los años 2006 y 2010. El FRA quedó definido como el aumento de los valores de creatinina plasmática de acuerdo con la clasificación RIFLE en los 100 primeros días post-trasplante. Resultados. Se incluyó 222 pacientes (137 hombres y 85 mujeres), edad 16 a 70 años.En 117 (52.7%) el TPH fue autólogo y en 105 (47.3%) alogénico: mieloablativo en 57 (25.7%) y en 48 pacientes (21.6%) alogénico de intensidad reducida (miniAlo), 48 casos de donante familiar y 56 de donante no emparentado. Treinta y siete pacientes (16.7%) había recibido un TPH previo y 6 (2.7%) tenían ERC previa al TPH. El tiempo de seguimiento osciló entre 1 y 60 meses. 85 fallecieron a lo largo del seguimiento (38.3%), siendo las principal causa de muerte la progresión de enfermedad, seguida de la sepsis. De los 220 pacientes, 78 (35.1%) presentaron FRA en los 100 primeros días tras el TPH, por RIFLE: R 36 pacientes (16.2%), I 30 (13.5%), F 9 (4.1%). Tres pacientes precisaron diálisis. De los 117 pacientes que recibieron un TPH autólogo, 13 desarrollaron FRA (11.1%), frente al 59.6% (34 de 56) de los TPH alogénicos y el 66.7% (32 de 48) de los TPH alogénicos de intensidad reducida, p <0,05. De los 78 pacientes que presentaron FRA 47 fallecieron a lo largo del seguimiento( 60%), frente a 38 de los 142 (26%) que no presentaron deterioro de función renal en los 100 primeros días post-trasplante, p<0,05. Conclusiones. La incidencia del FRA en el TPH es muy elevada. Su aparición se relaciona significativamente con una mayor mortalidad. La identificación temprana del fracaso renal puede permitir la adopción de medidas para evitar la progresión del daño e influir positivamente en la evolución de los pacientes. 38 127 • IMPACTO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO DE DIAGNOSTICO SOBRE LA EPIDEMIOLOGÍA DEL FRACASO RENAL AGUDO EN UN HOSPITAL TERCIARIO C. MARTÍN CLEARY1, B. FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ1, JM. ARCE ORBIETA2, A. ORTIZ1 1 NEFROLOGÍA. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2DOCUMENTACIÓN CLÍNICA. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID) Introducción: Hay escasos datos sobre la incidencia de FRA hospitalario. Los estudios existentes coinciden en que la incidencia de FRA está aumentando. Es esencial conocer la epidemiología del FRA dado que es una entidad común, con alta mortalidad, prevenible y potencialmente tratable en sus etapas tempranas para evitar su progresión a estadios más graves. Objetivo: Estudiar el impacto sobre la incidencia reconocida de FRA de la implementación del diagnóstico analítico y sistemático de FRA validado por nefrólogo. Material y métodos: Estudio unicéntrico, retrospectivo y descriptivo de los casos de FRA diagnosticados en la historia clínica por los médicos tratantes en un hospital terciario entre los años 2007 y 2011 y del impacto en los años 2012 y 2013 de un diagnóstico analítico y sistemático de FRA según los criterios KDIGO (2012) validado por nefrólogo. Resultados: Coincidiendo con la implementación del diagnóstico automático de FRA se observa un aumento brusco de la incidencia de FRA. El mayor incremento absoluto se observó en nefrología (2013-2011: 9 puntos porcentuales), seguidos de los servicios médicos (3 puntos) y quirúrgicos (1,1). Este incremento se produce sin grandes cambios en la edad del FRA, a diferencia del lento aumento de la incidencia de FRA entre 2007 y 2011 que se asoció a un aumento de la edad. Resulta más difícil valorar los cambios de incidencia en UCI dado el reducido número de altas. Conclusiones: La incidencia del FRA intra-hospitalario ha aumentado en la última década en ingresos de tipo médico y quirúrgico, afectando cada vez a pacientes más añosos. Sin embargo, el FRA está probablemente infradiagnosticado, ya que la detección automática de FRA validado por nefrólogo se asoció a un aumento de incidencia de FRA en servicios médicos y quirúrgicos de entre 33 y 200%. Tabla 1. Muestra los principales resultados Nº FRA total Nº de altas total Tasa FRA / Nº de altas (%) Edad de FRA (años) Tasa FRA servicios médicos (%) Edad de FRA médicos (años) Tasa FRA s. quirúrgicos (%) Edad de FRA quirúrgicos (DS) Tasa FRA de Nefrología (%) Edad de FRA Nefrología (DS) Tasa FRA de UCI (%) Edad de FRA UCI (años) 2007 436 25.090 1,74 73±16 2,69 74±16 0,37 73±11 18,61 67±16 35,15 62±15 2008 422 26.124 1,62 74±15 2,51 75±14 0,46 73±11 8,72 67±15 24,07 58±17 2009 689 28.077 2,45 76±16 3,85 76±16 0,61 75±13 16,91 67±21 36,84 61±16 2010 733 30.291 2,42 77±13 3,88 77±13 0,6 76±11 21,40 67±14 29,56 63±11 ••• Presentación oral 2011 1.197 30.580 3,91 78±14 6,89 79±13 0,58 74±13 28,94 69±15 61,61 60±16 2012 2013 1.894 2.204 30.804 32.034 6,15 6,88 77±15 78±14 10,37 11,34 78±14 79±14 1,42 1,76 75±13 76±12 40 38,54 67±17 68±18 46,92 78,12 60±16 64±14 •• E-póster Total 7575 203.000 3,73 77±14 6,1 77±12 0,87 75 27,82 67±17 0,45 61±15 • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Insuficiencia renal aguda y nefropatías tubulointersticiales 128 • NEFROLOGÍA DE ENLACE (NE) UN CONCEPTO ASISTENCIAL. P. RODRÍGUEZ BENÍTEZ1, T. TENORIO2, R. MELERO1, V. RAOCH2, A. TEJEDOR1, F. LIAÑO2 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H.U. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) 129 • El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Consorcio de Investigación del Fracaso Renal Agudo de la Comunidad de Madrid (CIFRA) Introducción. Entendemos por NE el soporte prestado por el servicio de nefrología (SN) a la actividad general del resto del hospital (H). Presentamos la experiencia de 2 hospitales universitarios, A y B que han abordado la NE con una visión similar basada en la disponibilidad de asistencia nefrológica continuada 24h, 365 días al año a los pacientes de sus centros. Material y métodos. Ambos son hospitales del grupo III del SNS, tienen más de 1000 camas, 6 UCIs y actividad trasplantadora. Nefrólogos de plantilla 2 y 3 en A y B. Los 2 disponen de una unidad de agudos de nefrología con 4 camas que se ocupa de las HD ahí realizadas así como de las TDEC llevadas a cabo en las UCIs. El HA dispone de tratamiento de agua portatil que le permite hacer HD en UCI. La actividad de NE está tomada de las memorias anuales de los SN. Resultados. La información recogida se ha realizado durante varias décadas en los 2 H y excede los límites de los datos mostrados en la tabla 1. Conclusión. El concepto nefrología de enlace debe asumirse por la comunidad nefrológica. En las 3 últimas décadas su actividad se ha incrementado alrededor del 500%, representando una parte importante de la carga asistencial de los servicios de nefrología. Sin embargo hay una tendencia hacia la estabilización en los últimos años. Su contribución al funcionamiento de los hospitales es un intangible que debería cuantificarse. La actividad de la NE parece ser semejante en los dos hospitales analizados con un nivel imilar de complejidad. Hospital A Hospital B 1985 2005 2013 2008 2013 354 (21) 1193 (134) 1922 (219) DND 1050 (212) Carga de trabajo* ND 4767 7175 5845 6836 Sesiones HD en UCI 79 400 237 + + DND 101 97 192 198 Pacientes/año Total (UCI) Nº de pacientes ttdos con TDEC S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, M. JIMÉNEZ HERRERO1, S. POLANCO CANDELARIO1, E. DAVIN1, JP. MARÍN1, J. DEIRA LORENZO1, PJ. LABRADOR1, JM. SÁNCHEZ MONTALBÁN1, I. CASTELLANO CERVIÑO1, JR. GÓMEZ-MARTINO ARROYO1 1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) Introducción: El fracaso renal agudo (FRA) con necesidad de diálisis se asocia a una elevada mortalidad. El objetivo consiste en analizar la evolución del FRA con necesidad de tratamiento renal sustitutivo (TRS) según las guías KDIGO y el estudio de las comorbilidades asociadas. Material y método: Incluimos todos los pacientes con FRA estadio 3 y necesidad TRS en un periodo de 2 años en una Unidad de Nefrología, excluyendo pacientes en UCI. Se ha evaluado la función renal previa, la causa del FRA, función renal y mortalidad cada 3 meses hasta el año de seguimiento, también comorbilidades asociadas. Resultados: Se incluyeron 107 pacientes (incidencia 134/106 habitantes-año). Edad 72.2±13.9 (25-92), 57.9% varones. 77.6% hipertensos, 40.2% diabéticos, 45.8% dislipémicos, 41.1% obesos y 27.1% fumadores. La comorbilidad media por índice de Charlson fue de 5 puntos (IQR 4-7): moderada (3-4 puntos) 22.4% de pacientes, alta (>5) en el 62.6%. El 61.2% presentaba insuficiencia renal (IR) (FGe<60mil/min) previa al FRA (estadio 3 54%, 4 36.5%, 5 9.5%). Causas FRA: parenquimatosas 63.6%, prerrenal 28.9% y obstructivo 7.5%. Función renal: Creatinina 1.8±1.1 mg/dL previo al FRA, 7.4±4.4 mg/dL valores máximos durante la hospitalización; respectivamente al alta, 1, 3, 6 y 12 meses: 2.6±1.6 mg/dL, 2.1±1.4 mg/dL, 2.4±1.6 mg/dL, 2.3±1.9 y 2±1.1. Número medio de diálisis 4.9±8.1. El 24.3% fallecieron durante la hospitalización, el 16.8% continuó TRS al alta y el 58.9% recuperó parcial o totalmente función renal. Al mes, 3, 6 y 12 meses: la mortalidad fue del 31.7%, 45.7%, 48.3% y 71.8%; la permanencia en diálisis 15.8%, 10.9%, 10%, 9.9%; función renal parcial o totalmente preservada 52.5%, 43.5%, 33.3%, 18.3%. La clasificación de ERC (KDOQI) de los pacientes que sobrevivieron fue al año: estadio 2 25%, 3 41.7%, 4 25% y 5 8.3%. El FRA no se asoció a una mayor mortalidad en relación a los factores de riesgo cardiovascular clásicos ni en la evaluación de comorbilidad global medida por Charlson, tampoco a la presencia de IR previa al episodio de FRA. Conclusiones: En nuestro Área la incidencia de FRA estadio 3 con necesidad de TRS es similar a otros estudios. La mortalidad en pacientes con FRA es muy elevada, supera el 70% al año de seguimiento. Los pacientes que sobrevivieron a un episodio de FRA con necesidad de diálisis mostraron un descenso de las tasas de FGe al año del episodio. No hallamos relación estadísticamente significativa entre FRA y factores de comorbilidad. Tabla 1. Resumen de la actividad de Nefrología de Enlace realizada por los hospitales A yB Actividad EVOLUCIÓN Y ANÁLISIS DE COMORBILIDADES EN EL FRACASO RENAL AGUDO CON NECESIDAD DE DIÁLISIS *, Se contabiliza una visita máximo por paciente y día hasta el alta de nefrología. DND, dato no disponible. +, no se realizan. Ttdos, tratados. TDEC, técnicas de depuración extracorpórea continua. 130 • INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y MALARIA.OPCIONES TERAPEUTICAS EN CUIDADOS INTENSIVOS:ESTUDIO MULTICENTRICO.LUANDA:ANGOLA R. RAOLA SÁNCHEZ , G. GARCÍA RAOLA , T. THOMAS ESMAEL , J. JARDINES JOAO , D. DELFIN BALLESTEROS2 1 NEFROLOGÍA- HEMODIÁLISIS. CLÍNICA SAGRADA ESPERNÇA (LUANDA (ANGOLA)), 2UCI. CLÍNICA SAGRADA ESPERNÇA (LUANDA (ANGOLA)) 1 1 2 2 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Unidades de cuidados intensivos ciudad de Luanda.angola Resumo: De acordo com estimativas recentes, em 2014 houve 198 milhões de casos de malária (com um intervalo de incerteza de entre 124 milhões e 283 milhões) que causou a morte de cerca de 584 000 pessoas (com um intervalo de incerteza de entre 367 000 e 755 000). A taxa de mortalidade por malária caiu em mais de 47% desde 2000, a nível mundial, e em 54% na Região Africano OMS. A insuficiência renal aguda (IRA) é multicausal resulta um preditor independente de alta mortalidade. Objetivos: Determinar a prevalência da malária e IRA asem como as diferentes opções terapêuticas da reemplazo da função renal nas unidades de terapia intensiva. Métodos: Estudo descritivo, prospectivo e transversal de 536 pacientes que tiveram malária grave e complicada em cuidados intensivos nas diferentes unidades na cidade de Luanda, Angola. Foram hospitalizados casos de malária grave e complicado que foi conduzido outubro 2012 até maio de 2014. Procedendo como muitos casos de emergência banco e transferido de províncias pobres. Resultados: A idade mais afetada foi entre 15 a 45 anos, predominantemente do sexo feminino em 58,1%, o tempo de internação na UTI do que 5¬-13 dias na maioria casos. O quadro clínico predominante foi o mal-estar, dor de cabeça, febre, calafrios. Gota espessa foi positiva para o P. falciparum 93,01% dos casos. Iniciar a quinina intravenosa foi utilizado em 97,3% dos casos, continuando com quinina combinação de clindamicina. As complicações mais frequentes foram: anemia grave (41,9), a malária cerebral (25,3%) falência de múltiplos órgãos (23%), as modalidades terapêuticos no tratamento da insuficiência renal aguda foram estendidos hemodialises diários e hemodiafiltration, em casos com vasculites. foi necessário o uso de plasmaférese .Conclusão: A insuficiência renal aguda é um factor de mau prognóstico em malária não complicada, o início da terapia de substituição renal em um estágio inicial e diminuiu a melhorar as taxas de sobrevivência na população do estudo Mortalidade. Palavras-chaves: malária grave e complicada, Unidade de Cuidados, Hemodialises, Hemodiaultrafiltracion. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 131 • ALTERACIONES RENALES EN PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH. C. CASTRO-ALONSO1, JL. GÓRRIZ1, M. GRACIA2, V. GARCÍA CHAMOSO3, I. LÓPEZ CRUZ2, J. CARMENA2, J. VENTURA3, A. ARTERO2, N. ESTAÑ3, L. PALLARDÓ1 1 NEFROLOGÍA. H. DR PESET (VALENCIA), 2MEDICINA INTERNA. H. DR PESET (VALENCIA), 3LABORATORIO BIOQUÍMICA CLÍNICA. H. DR PESET (VALENCIA) Objetivos: 1) Determinar la disfunción renal en pacientes infectados por VIH, determinada por daño glomerular y/o tubular, 2) Analizar si los pacientes con tratamiento prolongado con tenofovir (TDF) presentan mas disfunción renal e incremento en biomarcadores incluyendo proteinurias tubulares. 3)Analizar los factores asociados a filtrado glomerular estimado (FGe)<60/ ml/min/1,73m2. Métodos: Estudio observacional transversal de pacientes infectados por VIH-1/VIH-2 en seguimiento en Consulta de Medicina Interna. Entre Enero-2013 y Enero-2014, se incluyeron 199 pacientes. Se recogieron los datos clínicos y analíticos. Se consideró enfermedad renal crn de CKD-EPI y cistatina.izo)disfuncion udio, ociados a dicha nefrotoxicidad.ónica (ERC), si FGe <60/ml/min/1,73m2 y/o albuminuria (cociente urinario albúmina/creatinina > 30mg/g) persistentes >3 meses. Se consideró daño tubular proximal si había dos o más de los siguientes: glucosuria normoglucémica, hipofosfatemia, hiperfosfaturia (fracción excrecional de fosfato>20 %), hipokaliemia, hipouricemia y/o acidosis tubular renal tipo II. Resultados: Varones: 77,4%, edad media 47 ± 8 años. El 81.7% recibían TDF (52.3% >3 años y 47.7%< 3años). Prevalencia de alteraciones renales: FGe CKD-EPI <60/ml/min/1,73m2: 6%, cociente albúmina/creatinina en orina >30 mg/g: 9%, ERC (ambos criterios): 14 % (edad media de 50 ±7 años), cistatina>1: 30.4%, EF de fosfato>20%: 48.3%, alteración en a-1 microglobulina: 28%, alteración en RBP: 14%, glucosuria (tira reactiva): 44.3%, glucosuria>0,5 g/ orina 24h: 7.9% y el 28% presentó daño tubular proximal según criterio previamente definido. Cuando se compararon los pacientes TDF < 3 años y TDF> 3años, existieron diferencias significativas en el antecedente de fracaso renal agudo (p=0.028), presencia de daño tubular (2 o más alteraciones descritas) (p=0.04), mayor proteinuria (135±83 vs 171±115 mg/ 24h) y mayores niveles de a-1 microglobulinuria en los pacientes con mayor tiempo con TDF (p=0.001) (11.3±13.7 vs 28.8±28.6 mg/ 24h) (Anova test). No existieron diferencias significativas en el resto de parámetros clínicos o analíticos. El análisis multivariante (regresión logistica binaria, atrás condicional) mostró que los factores de riesgo independiente asociados a FGe<60/ml/min/1,73m2 fueron: sexo (mujer) (OR: 0.059, IC95%: 0.007-0.521, p=0.011) y el antecedente de fracaso renal agudo (OR: 108.230, IC95%: 12.452-940.707, p<0.001). Conclusiones: Las alteraciones renales en pacientes con VIH son frecuentes, pero la mayoría de ellas de carácter inespecífico. La proteinuria y la a-1 microglobulina en orina son unos buenos marcadores de disfunción tubular, mas alterados en pacientes con tratamiento con TDF durante mas tiempo. Se requieren mas estudios que ayuden a definir los biomarcadores de detección precoz de disfunción tubular en estos pacientes. 39 Alteraciones del metabolismo óseo mineral de la ERC 132 ••• EFECTO DE LA UREMIA Y LA SENESCENCIA SOBRE LA CALCIFICACIÓN VASCULAR: PAPEL DE LAS MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES. P. BUENDÍA1, A. MONTES DE OCA2, A. CARMONA1, JM. MARTÍNEZ2, R. MOYANO1, S. SORIANO3, A. MARTÍN MALO3, M. RODRÍGUEZ3, P. ALJAMA3, J. CARRACEDO1 133 JR. MUÑOZ CASTAÑEDA1, C. HERENCIA1, ME. RODRÍGUEZ ORTIZ2, JM. DÍAZ-TOCADOS1, JM. MARTÍNEZ MORENO1, A. MONTES DE OCA1, N. VERGARA1, BW. RICHARDS3, Y. ALMADÉN4, M. RODRÍGUEZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. REINA SOFÍA - IMIBIC (CÓRDOBA), 2LABORATORIO DE NEFROLOGÍA. IIS-FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ, REDINREN (MADRID), 3AMGEN INC.. DEPARTMENT OF METABOLIC DISORDERS (THOUSAND OAKS, CA (USA)), 4LÍPIDOS Y ATEROSCLEROSIS (CIBEROBN). H.U. REINA SOFÍA - IMIBIC (CÓRDOBA) ••• Grupo de Nefrología y Daño Celular en la Inflamación Crónica. H.U. Reina Sofía - IMIBIC (Córdoba), 2Grupo de Metabolismo del calcio. Calcificación vascular. H.U. Reina Sofía IMIBIC (Córdoba), 3Nefrología. H.U. Reina Sofía - IMIBIC (Córdoba) Introducción: Los pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC) presentan una alta frecuencia de calcificaciones vasculares (CV). Estudios previos han demostrado que las micropartículas (MP), producidas por el endotelio en respuesta a estímulos inflamatorios, tienen alto contenido en bone-morphogenetic-protein-2 (BMP-2) y podrían participar en la diferenciación osteogénica de células de músculo liso vascular (VSMC). Objetivos: Estudiar la capacidad osteogénica de MP obtenidas de pacientes con ERC y de células endoteliales senescentes y su relación con el contenido en BMP-2. Metodología: Las MP se obtuvieron de un pool de plasma de pacientes-ERC (estadios 4-5) y de cultivos de células endoteliales maduras (HUVEC) senescentes, estimuladas con TNFalfa. Como controles se usaron MP obtenidas de plasma de donantes sanos y de HUVEC senescentes sin estimular. Se cuantificó el contenido en BMP-2 en MP mediante citometría de flujo. Se obtuvieron MP de HUVEC transfectadas con siRNA (small interfering RNA) para bloquear BMP-2, estimuladas posteriormente con TNFalfa. Las MP (50 µg/ml) se añadieron a cultivos de VSMC y posteriormente se determinó la concentración de calcio por un método colorimétrico, la actividad fosfatasa alcalina (ALP) mediante el método p-nitrofenil-fosfato y la expresión génica de Cbfa1 (marcador de osteogénesis) por PCR-cuantitativa. Resultados: La expresión de BMP-2 estaba aumentada en las MP de pacientes-ERC en comparación con las MP de sujetos sanos (153±25 vs 5±1 canal medio de fluorescencia, p<0.001). Las MP obtenidas de células senescentes presentaron una mayor expresión de BMP-2 que su respectivo control (166±19 vs 38±6, p<0.01). La adición de ambos tipos de MP a cultivos de VSMC incrementó de forma significativa el contenido en calcio, la actividad ALP y la expresión de Cbfa-1 vs. MP control (p<0.001). En HUVEC transfectadas con siRNA/BMP-2 y estimuladas con TNFalfa no aumentó la expresión de BMP-2 (p<0.001). La adición de estas MP a VSMC no incrementó el contenido en calcio (p<0.001), la actividad ALP (p<0.001) ni la expresión de Cbfa1 (p<0.05) comparado con MP de Wild-HUVEC. Conclusiones: Se ha observado una capacidad osteogénica en MP de pacientes-ERC y de células senescentes, ya que presentan elevados niveles de BMP-2. Esto sugiere que la inflamación y el envejecimiento pueden estar implicados en la producción de BMP-2 y la osteogénesis. La inhibición de BMP-2 mediante siRNA reduce significativamente la calcificación inducida por MP de HUVEC tratadas con TNFalfa. Este resultado refuerza el papel de MP-BMP2 en la calcificación de VSMC y podría proporcionar nuevas dianas terapéuticas. 1 134 ••• LOS NIVELES DE HORMONA PARATIROIDEA INFLUYEN EN EL INCREMENTO DEL GROSOR ÍNTIMA MEDIA: ESTUDIO NEFRONA. M. ABAJO , A. BETRIU , D. ARROYO , M. GRACIA , MD. DEL PINO , I. MARTÍNEZ , JM. VALDIVIELSO , E. FERNÁNDEZ2 1 NEFROLOGÍA. INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA (LLEIDA), 2NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA), 3NEFROLOGÍA. H. TORRECÁRDENAS (ALMERÍA), 4NEFROLOGÍA. H. DE GALDAKAO (BILBAO) 1 1 2 1 3 4 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: GRUPO DE INVESTIGACIÓN DEL ESTUDIO NEFRONA Introducción: Se desconocen los factores que influyen en la progresión de enfermedad ateromatosa (EA) en la ERC. En el presente estudio longitudinal analizamos los factores que determinan el incremento acelerado del grosor íntima-media de la carótida común (GIMcc). Pacientes y métodos: Se incluyeron 1152 pacientes con ERC, sin evento cardiovascular (476 en estadio 3, 456 en estadio 4-5 y 220 en estadio 5D) que procedían de la cohorte multicéntrica NEFRONA. El incremento acelerado del GIMcc se definió como un incremento superior al percentil 75 en los dos años de seguimiento, medido en el segmento de la carótida común libre de placa de ateroma. Los niveles de PTH sérica se analizaron según los niveles de referencia de cada estadio (K-DOQI). Resultados: La media de progresión acelerada fue de 0.042 mm/año (±0.02), sin encontrarse diferencias significativas entre estadios renales. Los factores significativamente asociados a crecimiento acelerado del GIM, analizados por estadios fueron: La edad en todos los estadios. En ERC 3: la dislipemia y el fósforo sérico. En ERC 4-5: la diabetes y la presión arterial sistólica y los niveles de PTH por encima de 110 pg/ml, mientras que los niveles séricos de 25-OH-vitamina D lo hicieron de manera protectora. En ERC 5D: sexo masculino, el fósforo sérico, y los niveles de PTH por debajo y por encima del rango recomendado de 150-300 pg/ml (figura). Conclusiones: Los factores que influyen en el incremento acelerado del GIMcc, difieren según el estadio de ERC. La hormona paratiroidea emerge como un factor específico de la ERC avanzada en la progresión de la enfermedad ateromatosa. Figura. Frecuencias y Odds Ratio de progresión acelerada del GIMcc según niveles de referencia de PTH. 40 EL INCREMENTO DE LA FRACCIÓN DE EXCRECIÓN DE FÓSFORO INDUCE FGF23 RESISTENCIA A TRAVÉS DEL DESCENSO DE KLOTHO. Introduccion: El control del fósforo (P) sérico es esencial para prevenir CKD–MBD, progresión de la insuficiencia renal y mortalidad sobre todo cardiovascular. El incremento de FGF23, junto con la PTH, es clave para incrementar la excreción renal de P. Sin embargo conforme disminuye la función renal se observa hiperfosfatemia a pesar de la elevación del FGF23; no se puede descartar que exista resistencia al FGF23. Objetivo: En este estudio evaluamos los mecanismos por los cuales se podría producir resistencia renal al FGF23. Métodos: Para ello estudiamos la expresión renal de los receptores de FGF23 (FGFR1) y Klotho en ratas que recibieron infusión continua de FGF23 y en ratas sanas y/o 5/6Nx con altos o bajos niveles de producción endógena de FGF23. Esto se consigue manipulando el P en la dieta. En un grupo adicional se infundió un anticuerpo anti-FGF23. Resultados: En ratas sanas con altos niveles de FGF23 (bombas alzet) se incrementa la fracción de excreción de fósforo (FEP) que resultó en un aumento de la expresión de FGFR1 y un descenso en la expresión de klotho. En ratas 5/6Nx con FGF23 normal se produjo incremento moderado de la FEP con un descenso moderado de ambos: klotho y FGFR1. En ratas 5/6Nx con marcada elevación del FGF23 se produjo un descenso muy severo de la expresión de klotho pero sin embargo se observó un incremento de FGFR1. Para comprobar si el mayor descenso de klotho en el grupo de Nx5/6+ alto FGF23 era debido a altos niveles de FGF23 se procedió a infundir un anticuerpo anti-FGF23. En estas condiciones encontramos gran elevación del P sérico, se mantuvo la fosfaturia y se produjo un mayor descenso de klotho y una bajada de FGFR1. Estos datos revelan que los niveles renales de FGFR1 son dependientes de FGF23 mientras que el descenso de klotho se asocia con un incremento en la FEP. Estudios in vitro con células HEK revelaron que la adición de P al cultivo disminuye la expresión de klotho. En estas células el descenso de klotho fue asociado a una activación de la ruta Wnt/beta catenina. La inhibición de esta ruta en presencia de P restablece los niveles de klotho. En conclusión, el alto FGF23 produce aumento de FGFR1 mientras que una mayor fosfaturia disminuye la expresión de klotho lo cual podría inducir resistencia al FGF23 a través de una activación de la ruta Wnt/beta-catenina. 135 •• TRATAMIENTO COMBINADO DE PARICALCITOL Y ATORVASTATINA SOBRE MARCADORES DE INFLAMACIÓN, ESTRÉS OXIDATIVO Y FGF-23 EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS CRÓNICA (HD) PORTADORES DE CATÉTER PERMANENTE SUBCUTÁNEO. NCT1820767. R. MOUZO MIRCO1, V. LOMBARDI2, JC. DÍEZ BAYLON3, HR. AVELLANEDA CAMPOS1, F. SIMAL BLANCO1, C. PÉREZ NIETO1, J. PANIAGUA1, D. BARREDA GRANDE1, B. DE LEÓN GÓMEZ4, M. PRIETO VELASCO4 1 NEFROLOGÍA. H. EL BIERZO (PONFERRADA), 2LABORATORIO. CODEBIO (A CORUÑA), 3NEFROLOGÍA. CENTRO PONFEDIAL (PONFERRADA), 4NEFROLOGÍA. H. LEÓN (LEÓN) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: ENSAYO CLÍNICO SENPARIC. NCT1820767 Introducción: La enfermedad cardiovascular es una de las causas más importantes de morbilidad y mortalidad en los pacientes con Enfermedad Renal Crónica y se relaciona con inflamación, estrés oxidativo y disfunción endotelial. En pacientes en HD, el ser portador de un catéter permanente subcutáneo como acceso vascular representa un estímulo inflamatorio continuo cuya importancia no siempre se valora adecuadamente. El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el efecto de dos tratamientos orales, Paricalcitol, Paricalcitol más Atorvastatina, y Atorvastatina sola en la liberación de citoquinas pro-inflamatorias, estrés oxidativo y FGF-23. Material y Métodos: 30 pacientes con edad 71,21 ±16,88 años en HD 3 veces por semana, con un tiempo en HD de 48,53 meses ± 64,24, fueron randomizados y tratados durante un período de estudio de 12 semanas. Grupo 1 (n=10) fue tratado con Paricalcitol; Grupo 2 (n=11) con Paricalctiol +Atorvastatina; Grupo 3 (n=9) recibieron solo Atorvastatina. Las determinaciones sanguíneas se realizaron dos semanas antes del tratamiento (T-2), al inicio (T0), a 6 (T6) y 12 semanas después del tratamiento (T12); y finalmente a 2 semanas post tratamiento (T14). Se analizaron por citometría de flujo CD3, CD4, CD8, CD19, CD25, CD56, CD69 y CD95; y niveles séricos de IL-2. IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70, IL-1beta, TNF-beta, TNF-alfa, e IFN-gamma también por citometría de flujo. Los niveles séricos de PEG-2, COX-2, iNOS y FGF23 se analizaron por ELISA. Resultados: El tratamiento con Paricalcitol+ Atorvastatina redujo significativamente la expresión de CD25, CD56, CD25+/CD56+ y CD69 comparado con el tratamiento aislado con Paricalcitol o Atorvastatina. También se observó una reducción en la liberación de IFNgamma, IL-1beta, IL-2 e IL-5, principalmente en el Grupo 1 y 2; y una reducción en COX-2 p<0.012 in T0vsT12. Por otra parte, el tratamiento con Paricalcitol+Atorvastatina, redujo los niveles de FGF23 (T0 vs T12: p=0,044). Conclusiones: El tratamiento combinado de Paricalcitol+Atorvastatina, promueve un temprano y significativo descenso de la inflamación y el estrés oxidativo en pacientes en HD y reduce los niveles séricos de FGF-23. Estos efectos, no descritos previamente, podrían tener un considerable impacto en reducir el riesgo de enfermedad aterosclerótica cardiovascular en pacientes en HD, incluyendo aquellos que utilicen Catéteres Subcutáneos Permanentes como acceso vascular. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Alteraciones del metabolismo óseo mineral de la ERC 136 • MAGNESIO E INFLAMACIÓN EN PACIENTES CON ERC EN HEMODIÁLISIS E. MARTÍN IZQUIERDO1, E. MARTÍN NÚÑEZ2, N. PÉREZ DELGADO3, J. DONATE2, E. GALLEGO4, M. MÉNDEZ-PÉREZ4, V. DOMÍNGUEZ PIMENTEL4, C. MARÍN4, A. RODRÍGUEZ4, J. NAVARRO GONZÁLEZ4 1 NEFROLOGÍA. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA (HUNSC) (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 2INVESTIGACIÓN. HUNSC (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 3ANÁLISIS CLÍNICOS. HUNSC (SANTA CRUZ DE TENERIFE), 4NEFROLOGÍA. HUNSC (SANTA CRUZ DE TENERIFE) 137 • • ANALISIS DEL TRATAMIENTO CON PARICALCITOL EN EL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO EN PACIENTES CON PATOLOGÍA RENAL RENAL CRÓNICA EN ESTADIOS III-IV. M. POLAINA RUSILLO1, MT. JALDO1, E. MERINO GARCÍA1, FJ. BORREGO UTIEL1, A. LIÉBANA CAÑADA1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) Introducción: Estudio descriptivo retrospectivo, 77 pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en estadio III y IV, que están recibiendo tratamiento para el hiperparatiroidismo secundario (HPTS) con paricalcitol. Objetivos: Estudio analítico de pacientes con (ERC) en estadio III-IV con HPTS, que son tratados con paricalcitol (4,3 ± 2.3mcg promedio / semanal) seguidos en consulta 2006-2011.Objetivo primario evaluar control de PTH. En segundo lugar se analizaron los niveles de calcio y fósforo junto a su producto, tambien se evaluo la función renal y los valores de albuminuria. Resultados: Un total de 77 pacientes con una edad media de 71,3±11,8 años.Etiologia:nefroangioesclerosis 27% de los casos, origen desconocido en el 27%,intersticial crónica 17%, 16% diabetes, congénita 1%. 50% de mujeres. Tratamineto:48% con IECA, un 70% con ARAII. 35%diabéticos y el 82%hipertensos. El tiempo medio de tratamiento fue de 21,4 meses. El crp media al inicio fue de 2,8±0,7--> 3,7±1,5p<0,05, aclaramiento de creatinina orina 24h corregida a superficie corporal(32ml/min-->24ml/min al final del estudio (p <0,05), un filtrado glomerular estimado por MDRD abreviada( Fórmula 7): 21±8,2-->18±10ml/min(NS), aclaramiento de creatinina por Cockroft-Gault 24±8ml/min/1,73-->21±10ml/min(NS). Calcio corregido 9,5±0,5 a 9,5±0,7(NS), los niveles de fósforo 3,8± 0,6--> 4.2±0,9(p<0,05), los niveles de PTH pasan de 267± 109 a 201±144 a 184±124ng/ml, p<0.05. La albuminuria de 647 a 760 mg/día(NS), proteinuria: 1,7 a 1,5 g/24h(NS). El producto calcioxfosforo fue del 36,1 a 40 mg 2 / dl 2 (p <0,05). La albuminuria en pacientes diabéticos pasa 812 a 821mg /día(NS);y proteinuria bajo 2.8 a 2.3 g/24h(p <0,05), pero en la albuminuria en los no diabéticos pasa de 530 a 760 mg/día (p<0,05); proteinuria 1.2 a 1.2g /día (NS). Conclusión: La suplementación de paricalcitol en estadio III-IV no causa elevación del calcio y fósforo sérico más allá de los valores de las pautas recomendadas, siendo eficaz en el control del HPTS. En cuanto a los efectos pleiotrópicos en pacientes diabéticos, se observa una estabilización con la albuminuria con disminución de la proteinuria como hemos observado en los estudios realizados con calcitriol y colecalciferol. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster JM. BUADES1, P. SANCHIS2, F. BERGA3, M. MAS4, MV. IÑIGO1, S. GARCÍA1, J. GONZÁLEZ1, MR. BERNABEU1 NEFROLOGÍA. H. SON LLÀTZER (PALMA DE MALLORCA), 2INVESTIGACIÓN. H. SON LLÀTZER (PALMA DE MALLORCA), 3LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN EN LITIASIS RENAL. (IUNICS- IDISPA), UNIVERSIDAD ILLES BALEARS (PALMA DE MALLORCA), 4RADIOLOGÍA. H. SON LLÀTZER (PALMA DE MALLORCA) 1 Los niveles reducidos de magnesio (Mg) sérico en pacientes en hemodiálisis (HD) se han relacionado con un incremento de la mortalidad. Estudios experimentales han mostrado que el déficit de Mg se asocia a un estado pro-inflamatorio, siendo escasos los datos de estuduios clínicos. Nuestro objetivo ha sido analizar la relación entre Mg e inflamación en pacientes con ERC estadio 5D, y valorar si la administración de Mg modifica el perfil inflamatorio de dichos pacientes. Comparamos 31 pacientes (edad media, 56 años; tiempo en HD, 24 meses) con una concentración sérica de Mg < 2.3 mg/dl, con un grupo de 10 pacientes de similar edad y tiempo en HD, pero con un Mg sérico > 2.3 mg/dl. Observamos que el primer grupo mostraba mayores niveles séricos de proteína C reactiva (PCR) e interleukina (IL)-6 (IL6) (p<0.05), así como una mayor expresión génica de IL6 en células mononucleares de sangre periférica (CMSP) (p<0.01). No se observaron diferencias significativas en los niveles séricos ni de expresión génica de factor de necrosis tumoral alfa (TNFalfa) ni IL10. En una segunda fase, a los 31 pacientes con Mg sérico < 2.3 mg/dl se les administró carbonato de Mg/acetato cálcico (OsvaRen®) cada 8 horas (180 mg/día de Mg) durante 6 meses. Al final de estudio se observó un aumento de la concentración sérica de Mg (2.33±0.25 vs 1.93±0.28 mg/dl; p<0.0001) y una reducción del fósforo sérico (4.44±0.7 vs 5.04±0.82 mg/dl; p=0.01), sin cambios en las concentraciones de calcio ni de PTH. Los niveles de PCR y de IL6 experimentaron un descenso significativo de un 8.7% (p<0.05) y un 19.6% (p=0.057), respectivamente. Asimismo, los niveles de expresión génica de IL6 en CMSP se redujeron en un 33.6% (p<0.0001). No se evidenciaron cambios en relación al TNFalfa ni a la IL10. Se observó una correlación inversa y significativa (p<0.01) entre el cambio en la concentración de Mg sérico y la variación de los parámetros inflamatorios. Al analizar la influencia de otros tratamientos, las mayores reducciones de los marcadores de inflamación se observaron en aquellos sujetos que recibían conjuntamente Paricalcitol y Cinacalcet. En conclusión, niveles de Mg inferiores a 2.3 mg/dl en pacientes con ERC estadio 5D se relaciona con un estado pro-inflamatorio. La administración de Mg se asocia con un incremento en sus niveles séricos y una modulación del perfil inflamatorio de los pacientes en HD, especialmente en aquellos sujetos que reciben conjuntamente Paricalcitol y Cinacalcet. 138 RELACIÓN ENTRE CONSUMO DE FITATO (MYO-INOSITOL HEXAFOSTATO, IP6) Y CALCIFICACIONES EN AORTA ABDOMINAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA: ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO. Introducción: Los pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC) tienen una mayor prevalencia de calcificaciones vasculares (CV) y una mayor mortalidad cardiovascular. El fitato (myo-inositol hexafostato, IP6) está ampliamente distribuido en el reino vegetal y sirve como almacén de fosfato (P) y otros minerales, especialmente presente en alimentos ricos en fibra (cereales integrales, legumbres, frutos secos…). Sin embargo, la ausencia de fitasa intestinal hace que la absorción de ese P sea baja, mucho menor que el P de origen animal y sobre todo del P en alimentos procesados. El fitato, además del conocido papel en la prevención de litiasis, ha demostrado una reducción de CV a nivel experimental, prevención de osteoporosis, poder antioxidante y anticancerígeno. El objetivo de este estudio es evaluar la relación entre consumo de fitato y CV en pacientes con ERC. Material y Métodos: Evaluamos a 69 pacientes consecutivos de las consultas de nefrología (ERC 2-3) mediante placa lumbar lateral, analítica en sangre y orina (incluyendo fitato en orina) y un cuestionario de frecuencia de consumo de alimentos ricos en fitato. Fueron divididos en 2 grupos según la mediana de puntuación (escala 0-24 puntos) en las calcificaciones de la aorta abdominal (CAA): no CAA o leves (CAA < o =6, n = 35) y CAA moderada/severa (CAA >6, n= 34) Resultados: Los pacientes sin CAA o leves fueron más jóvenes, tenían menor presión de pulso, menor presencia de enfermedades cardiovasculares, una mayor ingesta de fitato en la dieta (29,6%, p= 0.041) y unos mayores niveles de fitato en orina (36.3%, p = 0.037), en comparación con los grupos con CAA moderadas o severas. Entre los 10 alimentos con mayor contenido en fitato, el consumo de lentejas fue mayor en los que no tenían CAA o leves, comparado con los que tenían CAA moderadas o severas. En el análisis multivariante (regresión logística), la edad, presencia de enfermedad cardiovascular y los niveles bajos de fitato en orina (o el bajo consumo de alimentos ricos en fitato, espacialmente lentejas) fueron predictores independientes de CAA. Conclusión: Una dieta adecuada en fitato podría tener un importante papel en la prevención de las calcificaciones vasculares en pacientes con ERC estadio 2 y 3. Por ello creemos necesario continuar estudiando el beneficio potencial y los riesgos asociados al consumo de alimentos ricos en fitato y reevaluar las recomendaciones dietéticas que tradicionalmente han limitado el consumo de estos alimentos (cereales integrales, legumbres, frutos seco…) en pacientes con ERC, incluyendo estudios en estadios más avanzados. 139 • DIFERENCIAS EN LA SUPLEMENTACIÓN CON COLECALCIFEROL O CALCIDIOL EN EL PACIENTE EN HEMODIÁLISIS (HD). D. SÁNCHEZ OSPINA1, C. GRACIA1, D. RALUCA2, G. ANGÉLICA2, V. PÉREZ GÓMEZ1, E. BOSCH1, L. RODRÍGUEZ OSORIO1, M. PEREIRA1, J. EGIDO1, E. GONZÁLEZ PARRA1 1 NEFROLOGÍA. H. JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2NEFROLOGÍA. UNIVERSIDAD DE MEDICINA Y FARMACIA GR. T. POPA, IASI ((RUMANÍA)) El paciente renal presenta una hipovitaminosis D de etiología multifactorial. Aunque la suplementación con una molécula activa es la manera más eficaz de reducir la mortalidad, se continúa intentando mantener unos valores de 25 vitamina D sérica por encima de 20-30 ng/ml según las escuelas. España es de los pocos países que suplementan con calcidiol, mientras que en el resto se hace con colecalciferol. No existen estudios comparativos entre ambas formas, aunque parece más lógica suplementar con un precursor sujeto a regulación como es el colecalciferol, y no con una molécula con actividad mayor que tiene un peor manejo, como es el colecalciferol. Objetivos: Comparar los efectos sobre los marcadores de metabolismo mineral de la suplementación con calcidiol vs colecalciferol Material y método: Se trata de un estudio prospectivo intervencionista en 35 pacientes con ERC en HD en tratamiento con calcidiol un tiempo superior a 3 meses. El estudio se realizó los meses de febrero y marzo para evitar el efecto del sol. Se les cambio el calcidiol por colecalciferol durante un mes en dosis equivalentes. Así 16000 U de calcidiol se sustituyeron por 25000 de colecalciferol durante un mes, con la misma pauta basal. Así semanal o quincenal. No se modificó ningún otro tratamiento del metabolismo mineral. Posteriormente se volvió a reintroducir el calcidiol durante otro mes, con la pauta previa. Resultados: La edad media del grupo estudiado fue de 65.3 años, con un IMC de 26.7 y un peso seco medio de 65.6 kg. 22 hombres. Los datos basales con calcidiol, 1 mes con colecalciferol y 2 meses con calcidiol fueron: Ca: 8.561±0.723 vs 8.616±0.626 vs 8.725 ±0.857 mg/dl; P: 4.864±1.297 vs 4.207±1.168* vs 4.639±1.278* mg/dl ; PTH: 391.1±381.1 vs 274.9±208.5* vs 436.7±383.2 pg/ml*; 25 vitamina D: 18.84±6.848 vs 28.83±8.571* vs 26.00±9.146* ng/ml. Conclusion: 1.- El colecacifierol consigue una respuesta significativamente superior en la suplementación del dédicit de vitamina D. 2.- El colecalciferol alcanzó valores superiores de 25 vitamina D con un mejor control de la PTH, con un menor fósforo sérico y sin cambios en la calcemia. 41 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Alteraciones del metabolismo óseo mineral de la ERC 140 • NORMALIZACIÓN DE FGF23 CON RESTRICCIÓN DE FÓSFORO EN LA UREMIA. EFECTO DE LA INFLAMACIÓN. ME. RODRÍGUEZ ORTIZ1, JM. DÍAZ-TOCADOS2, JR. MUÑOZ CASTAÑEDA2, C. HERENCIA2, JM. MARTÍNEZ MORENO2, A. MONTES DE OCA2, A. ORTIZ3, AJ. FELSENFELD4, M. RODRÍGUEZ5, Y. ALMADÉN6 1 LABORATORIO DE NEFROLOGÍA. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2NEFROLOGÍA. INSTITUTO MAIMÓNIDES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE CÓRDOBA (IMIBIC), 3NEFROLOGÍA. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 4MEDICINE. UNIVERSITY OF CALIFORNIA ((USA)), 5NEFROLOGÍA. H.U. REINA SOFÍA - IMIBIC, 6LÍPIDOS Y ARTERIOSCLEROSIS. H.U. REINA SOFÍA - IMIBIC 141 • P (mg/dl) PTH (pg/ml) Sham Nx 0.2%P Nx 0.4%P Nx 0.6%P Nx 0.8%P Nx 1.0%P Nx 1.2%P 6.83±0.71 2.43±0.22a 4.79±0.40 7.21±0.51 8.77±0.87a 10.49±1.48a 14.20±0.86a 20±1 18±0.2 78±27a 168±54a 436±79a 561±82a 688±134a a a 37±6 FGF23 (pg/ml) 24±6 94±30 a 105±15 375±127 a 652±132 Introducción: Las guías recomiendan niveles de 25 Vitamina D(25VD) ≥ a 30ng/ml, situación que ha generalizado la suplementación de esta vitamina. Se ha evaluado el beneficio de esos niveles sobre las necesidades de agentes estimuladores de la eritropoyesis(AEE) en hemodiálisis, sin resultados concluyentes. Una hipotética explicación sería la interacción entre los niveles de 25VD y el metabolismo férrico. Objetivo: Evaluar la influencia de los niveles de 25VD y la forma activa 1,25 Vitamina D(1,25VD) en los parámetros hematológicos y ferrocinéticos de pacientes en hemodiálisis en tratamiento con AEE y determinar las necesidades de AEE en aquellos pacientes que alcanzan niveles de 25VD≥30ng/ml. Métodos: Los datos fueron obtenidos del estudio MIR-EPO(EudraCT: 2009-015511-40). Periodo evaluado: octubre-noviembre(P1) y abril-mayo(P2). Las dosis de AEE(calculado según Dosis Diaria Definida -DDD-) y los suplementos de Fe i.v. se administraron por protocolo para mantener la hemoglobina(Hb) entre 10.5 y 12g/dl y el índice de saturación de transferrina(IST)≥20%. Se analizó la correlación entre los cambios en los niveles de 25VD y los observados en los niveles 1,25VD, los parámetros hematológicos y ferrocinéticos. Se evaluó las DDD en aquellos con niveles de 25VD≥30ng/ml al principio y al final del estudio. Suplementación mediante calcifediol 0,266mg 1-2/ampollas/mes. Resultados: 31 pacientes fueron analizados. Los niveles de 25VD fueron similares en P1 y P2: 24 y 25ng/ml, respectivamente, asociado a un aumento no significativo de los niveles de 1,25VD (P1:16 y P2:21pg/ml). Las DDD, Hb, los suplementos férricos y los niveles de parathormona intacta, se mantuvieron estables a lo largo del estudio. Los cambios en los niveles de 25VD correlacionaron con los cambios en 1,25VD(R:0.5, P=0.008) y de forma indirecta con los de ferritina(R:-0.52,P=0.004). Los cambios en la 1,25VD correlacionaron de forma inversa con los cambios en la Hb(R:-0.44, P=0.024), ferritina (R:-0.45, P=0.019) y de forma directa con los cambios con el déficit calculado corporal de Fe(R:0.45 P=0.02). Las DDD en aquellos con 25VD≥30ng/dl fueron basalmente similares a aquellos con niveles inferiores; sin embargo aquellos que alcanzaron los niveles de 25VD recomendados al final del estudio, precisaron mayores DDD[mediana(p25-p75):10(6.4-11.6) versus 3.5(0-10),P=0.01]. Conclusiones: El aumento de los niveles de 25VD se asoció a un aumento de los niveles de 1,25VD y estos a una disminución de la Hb, así como a un aumento del déficit de Fe. Los niveles recomendados de 25VD, podrían asociarse con mayores necesidades de agentes eritropoyéticos en pacientes en hemodiálisis, por su interferencia sobre el metabolismo férrico. 1058±186a,b Datos expresados como media±SEM. ap<0.05 vs. Sham; bp<0.05 vs Nx 1.0%P. EXPERIMENTO 2 P (mg/dl) Sham Sham +LPS Nx 0.2%P 4.86±0.33 5.45±0.94 2.41±0.31b PTH (pg/ml) 22±0.6 FGF23 (pg/ml) 93±13 21±0.5 287±78a,* a b Nx 0.2%P Nx 0.4%P +LPS 6.40±1.81* 5.74±0.61 Nx 0.4%P +LPS 6.44±0.93 18±0.4 29±6 33±10 24±0.6 29±15a 113±32* 219±42a 473±95a,* A. CORRAL BÁEZ1, M. URIOL RIVERA2, A. GARCÍA ÁLVAREZ3, S. JIMÉNEZ MENDOZA1, C. BARRAZA JIMÉNEZ2, A. OBRADOR MULET2, G. GÓMEZ MÁRQUEZ2 NEFROLOGÍA. POLICLÍNICA MIRAMAR (PALMA DE MALLORCA), 2NEFROLOGÍA. H.U. DE LA PRINCESA (PALMA DE MALLORCA), 3FARMACIA. H.U. DE LA PRINCESA (PALMA DE MALLORCA) 1 Introducción: FGF23 es un regulador del metabolismo del fósforo (P) y la vitamina D. FGF23 aumenta en la enfermedad renal crónica como un mecanismo para favorecer la fosfaturia, mediado por su unión al complejo receptor FGFR1-Klotho. Nuestro objetivo fue determinar si el contenido de P de la dieta normaliza los niveles de FGF23 en un modelo de uremia experimental, y evaluar si la inflamación podría afectar a este mecanismo regulador. Material y método: En un primer experimento, ratas con nefrectomía (Nx) 5/6 se alimentaron durante 15 días con dietas con niveles crecientes de P (0.2%-1.2%). En un segundo experimento y para testar el efecto de la inflamación, ratas Nx alimentadas con dietas con bajo P (0.2% y 0.4%) recibieron LPS durante 15 días. En ambos experimentos ratas con función renal normal fueron usadas como controles. Se determinaron los niveles plasmáticos de P, FGF23 y PTH. Resultados: En el primer experimento, la fosfatemia aumentó progresivamente según el P de la dieta. En ratas urémicas con restricción severa de P los niveles de FGF23 disminuyeron al nivel observado en ratas Sham. La concentración de PTH estuvo significativamente elevada en los grupos experimentales que recibieron dietas con contenido en P igual o superior al 0.4% (ver tabla adjunta). En el segundo experimento, la administración de LPS en cada uno de los grupos experimentales se asoció a niveles superiores de FGF23 respecto de los grupos no tratados, incluso en animales con función renal normal (ver tabla adjunta). Nuestros datos adicionales (no mostrados) sugieren que este efecto está mediado por una reducción en la expresión renal de Klotho. Conclusiones: La restricción severa de P previene el incremento de FGF23 asociado a la uremia. Sin embargo, la administración de LPS induce un aumento de FGF23 a pesar de niveles bajos de P en la dieta. EXPERIMENTO 1 ¿SON BENEFICIOSOS LOS NIVELES RECOMENDADOS DE 25 VITAMINA D EN PACIENTES CON ANEMIA RENAL? * Datos expresados como media±SEM. p<0.05 vs. Sham; p<0.05 vs otros grupos; p<0.05 vs control sin LPS 142 • EL PARICALCITOL REDUCE LA RIGIDEZ ARTERIAL EN PACIENTES CON ERC ESTADIOS 3-5 PREDIÁLISIS X. BARROS , N. MARTÍN ALEMANY , J. CALABIA MARTÍNEZ , P. TORGUET ESCUDER , I. GARCÍA MÉNDEZ1, C. NOBOA PAEZ1, C. CÓRDOBA1, M. CUFÍ VALLMAJOR1, M. CASTILLO DEVIA1, M. VALLÈS PRATS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DOCTOR JOSEP TRUETA (GIRONA) 1 1 1 1 Introducción: Las alteraciones del metabolismo fosfo-cálcico, el incremento de la rigidez arterial y las elevadas cifras de tensión arterial explican una parte del riesgo cardiovascular atribuible a la insuficiencia renal, a la vez que actúan como factores de progresión de ésta. Objetivo: Analizar las diferencias de la rigidez arterial y los principales parámetros del metabolismo fosfo-cálcico y moléculas relacionadas con la calcificación vascular en un grupo de pacientes con hiperparatioidismo secundario tratado con paricalcitol frente a un grupo control de pacientes con ERC estadio 3-5 prediálisis. Material y método: Estudio de casos y controles prospectivo de 2 años de un grupo tratado con paricalcitol frente a grupo sin tratamiento. Se seleccionaron pacientes con ERC estadio 3-5 prediálisis con hiperparatiroidismo secundario (PTH >150pg/dL). Se midieron rigidez arterial mediante medición de velocidad de onda de pulso con complior (VOP), presión arterial con MAPA, parámetros analíticos de metabolismo fosfo-cálcico, FGF23, Klotho, Osteoprotegerina (OPG), RANKL, Esclerostina (Scl), DKK1, FetuinA, MatrixGla protein (MGP) y Osteopontina (OPN) en el momento inicial y tras 2 años de seguimiento. Resultados: 25 casos y 15 controles completaron el estudio. No hubo diferencias entre las características basales entre los dos grupos excepto en una discreto menor filtrado glomerular en el grupo tratado (CKD-EPI 22.16ml/min frente 33.75ml/min). Durante el seguimiento se observó una disminución significativa de la VOP sólo en el grupo que recibió paricalcitol de 9.75 (8-11.75) m/s a 8.96 (8-11) m/s, sin cambios en la PA ni en la presión de pulso. Asimismo, se produjo una reducción en la PTH con un incremento del calcio, de la 1.25OHVitaminaD y el FGF23, sin cambios en el fósforo, el CaxP y Klotho. Los parámetros analíticos relacionados con calcificación vascular se mantuvieron estables en el grupo control mientras que en el grupo de tratamiento con paricalcitol observamos un aumento significativo de OPG, RANKL, Scl y una disminución significativa de OPN. El resto de moléculas se mantuvieron estables en ambos grupos. Conclusiones: En nuestro grupo de pacientes con ERC prediálisis el tratamiento con paricalcitol disminuyó la rigidez arterial además de disminuir la PTH y aumentar el FGF23 sin aumentar el producto calcio fósforo, a pesar de un incremento de OPG, RANKL y Scl, moléculas relacionadas con la calcificación vascular y/o la rigidez arterial. 143 • LA EDAD MODIFICA EL EFECTO DEL FÓSFORO EN LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD ATEROMATOSA SUBCLÍNICA. ESTUDIO NEFRONA. M. GRACIA1, M. MARTÍNEZ2, A. BETRIU1, D. ARROYO3, M. ABAJO1, L. GIL4, E. FERNÁNDEZ3, JM. VALDIVIELSO1 1 NEFROLOGÍA. INSTITUTO INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA (LLEIDA), 2BIOESTADÍSTICA. INSTITUTO INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA (LLEIDA), 3NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA), 4INTERCENTRO NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DEL ROCÍO Y VIRGEN MACARENA (SEVILLA) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Estudio NEFRONA Introducción: Se desconocen los factores que influyen en la progresión de Enfermedad ateromatosa (EA) en la ERC. En el presente estudio longitudinal analizamos los factores que determinan dicha progresión en una subpoblacion del estudio NEFRONA sin evento CV durante 2 años de seguimiento. Métodos: Se incluye un subgrupo de 1553 sujetos con ERC: 709 estadio 3, 578 estadio 4-5 y 266 en diálisis en los que se realizo ecografia de arterias carótidas y femorales basal y a los 24 meses. Las imágenes fueron valoradas por un único lector. La progresión de la enfermedad ateromatosa se definió como el aumento en el número de territorios arteriales con placa ateromatosa. Resultados: La prevalencia de placa de ateroma en la visita basal fue del 69% y la aparición de placa en nuevos territorios se observó en el 60% de los sujetos a los 2 años. En el análisis multivariante de los factores que determinan la progresión de EA, se objetivó en ERC estadio 3 la existencia de una interacción entre el fósforo y la edad [ß=0.51(0.18)]. Tabla 1. Otras variables que se asociaron positivamente de forma significativa a la formación de placa fueron el tabaco [ß=0.62(0.18)], la diabetes [ß=0.52(0.21)], la PAS >ó= 150 mmHg [ß=0.39(0.19)], mientras que sólo los niveles 25-OH-vitamina D >ó= 18.1 mg/dL [ß=-0.46(0.18)]] y el tratamiento quelante del fósforo [ß=-0.86(0.38)] protegen frente a la formación de placa en nuevos territorios. Conclusiones: La edad modifica el efecto del fósforo sobre la formación de nuevos territorios con placa, siendo el impacto del fósforo muy superior en edades avanzadas. Asimismo, el riesgo de progresión de la EA asociado a la edad es menor en los pacientes con bajo fósforo respecto a los pacientes con fósforo alto. Tabla. Odds Ratio (OR) de formación de nueva placa según la interacción edad y fósforo. Fósforo >3.6 mg/dL Edad (década) 42 Edad mayor (74 años) Edad menor (30 años) OR=3,IC 95% (1.6-5.8) OR=0.34,IC 95%(0.1-1.02) Fósforo < 3.6 mg/dL Fósforo >3.6 mg/dL OR=1.45,IC 95% (1.2-1.77) OR=2.42,IC 95%(1.82-3.35) ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Alteraciones del metabolismo óseo mineral de la ERC 144 • LA OBESIDAD MODIFICA EL EFECTO DEL DÉFICIT DE VITAMINA D EN LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD ATEROMATOSA . ESTUDIO NEFRONA. M. GRACIA1, M. MARTÍNEZ2, A. BETRIU1, D. ARROYO3, M. ABAJO1, R. DÍAZ TEJEIRO4, E. FERNÁNDEZ3, JM. VALDIVIELSO1 1 NEFROLOGÍA. INSTITUTO INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA (LLEIDA), 2BIOESTADÍSTICA. INSTITUTO INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA (LLEIDA), 3NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA), 4NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA SALUD (TOLEDO) 145 • • CONTROL DEL METABOLISMO OSEO Y MINERAL EN ERC ESTADÍO 3 Y 4. NUESTRA EXPERIENCIA CLÍNICA SEGÚN TRATAMIENTO. I. MOGOLLÓN SALGADO , C. LAZARTE , G. PORTILLA , J. HENAO , A. VILAR , C. MARTÍNEZ , A. GALÁN1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL (VALENCIA) 1 1 1 1 1 1 Introducción: Existen importantes evidencias del gran porcentaje de pacientes afectos de Enfermedad renal crónica (ERC) con y sin diálisis con mal control del metabolismo oseo-mineral según los niveles sugeridos en las guías (K/DOQI /guías S.E.N. 2011) Material y métodos: Estudio transversal (enero – diciembre 2014) Pacientes > 18 años con ERC estadios 3 y 4 seguidos en las consultas externas de Nefrología del HGUV por diferentes nefrólogos. Análisis retrospectivo de los datos de evolución de valores analíticos y del tratamiento. Objetivos: 1-Reflejar la situación de nuestros pacientes con ERC respecto al metabolismo óseo-mineral según la recomendación de las guías. 2-Valorar los factores que pueden asociarse a un mal control metabólico. Resultados (ver tablas adjuntas) - 838 pacientes (Subgrupo de 198 pacientes con control evolutivo). 48% estadío 3 y 52% en estadío 4. - El subgrupo con peores cifras de PTH es el que tiene niveles de 25-OH-Vitamina D por debajo de 20 ng/ml. - En el subgrupo con controles evolutivos, aumentó en un 18,1% el porcentaje de pacientes tratados con paricalcitol, resultando significativo este aumento en los pacientes con ERC estadio 4 (24,1 %, p = 0’006). - Por el contrario, disminuyó el tratamiento con suplementos de VD, con una tendencia estadísticamente no significativa. Conclusiones: 1- El incumplimiento de objetivos de referencia de las guías es significativo, lo cual nos hace replantearnos la actitud terapéutica pero también los adecuados objetivos de niveles diana. 2- Se constata la importancia de mantener unos niveles adecuados de 25 OH Vitamina D para el control del hiperparatiroidismo. 3- Se debe optimizar el tratamiento con paricalcitol con dosis adecuadas. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster C. GONZÁLEZ CORVILLO1, P. BATHALA1, S. ROS2, F. VALLEJO3, M. VALLEJO4, M. MARTÍN5, JG. HERVAS6, M. SALGUEIRA1 INTERCENTROS DE NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA HVR. H. VIRGEN MACARENA-VIRGEN DEL ROCIO (SEVILLA), 2NEFROLOGÍA. H. CARLOS HAYA (MÁLAGA), 3NEFROLOGÍA. UNIDAD INTERCENTROS (CÁDIZ), 4 NEFROLOGÍA. H. COSTA DEL SOL (MARBELLA), 5NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA VICTORIA (MÁLAGA), 6 UNIVERSIDAD DE GRANADA (GRANADA) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Estudio NEFRONA Introducción: El déficit de vitamina D se asocia a enfermedad ateromatosa (EA) en la población general, se ha descrito en la literatura un mayor déficit en los obesos. Sin embargo, se desconocen los factores que influyen en la progresión de Enfermedad ateromatosa (EA) en la ERC. En el presente estudio longitudinal analizamos los factores que determinan dicha progresión en una subpoblacion del estudio NEFRONA sin evento CV durante 2 años de seguimiento. Métodos: Se incluye un subgrupo de 1553 sujetos con ERC: 709 estadio 3, 578 estadio 4-5 y 266 en diálisis) en los que se realizo ecografia de arterias carótidas y femorales basal y a los 24 meses. Las imágenes fueron valoradas por un único lector. La progresión de la enfermedad ateromatosa se definió como el aumento en el número de territorios arteriales con placa ateromatosa. Resultados: La prevalencia de placa de ateroma en la visita basal fue del 69% y la formación de placa en nuevos territorios se observó en el 60% de los sujetos a los 2 años. En el análisis multivariante de los factores que determinan la formación de nuevos territorios con placa se objetivó en ERC estadio 5D la existencia de una interacción entre la obesidad y los niveles 25-OH-vitamina D[ß=0.13(0.06)]. La odds ratio de formación de nuevos territorios con placa en IMC >ó=28.5 y 25-OH-vitamina D < 11.5 ng/mL se multiplica por [0.23, IC 95% (0.05-0.97)] respecto a los pacientes con IMC <28.5, sin diferencias significativas para niveles 25-0H-vitamina D >ó= 11.5 ng/mL. Asimismo, también se multiplica por [0.29 (0.1-0.78)] en los pacientes con niveles 25(OH)D ≥ 11.5 ng/mL e IMC<28.5 vs. aquellos con vitamin D <11.5 ng/mL, en cambio no hay cambios signficativos en el riesgo para pacientes con IMC >ó= 28.5. Otras variables que se asociaron positivamente de forma significativa a la formación de placa fueron la edad [ß=0.44 (0.16)], el ácido úrico [ß=0.35(0.14)], la dislipemia [ß=1.58(0.40)] y el GIM [ß=5.13 (1.63)], mientras que los niveles 25-OH-vitamina D >ó= 11.5 ng/mL [ß=-4.19,(1.79)], el colesterol >o= 180 mg/dL[ß=-1.01, (0.40)], y el IMC [ß=-0.42,(0.17)] protegen frente a la progresión de EA. Conclusiones: El impacto del déficit de vitamina D sobre la progresión de la EA en estadio 5D difiere según el IMC, siendo muy superior en sujetos con IMC<28 respecto a IMC>ó=28. Probablemente en obesos, el depósito de vitamina D en tejido adiposo, enmascara el significado clínico de sus niveles plasmáticos. 146 EVOLUCION DE LA CALCIURIA EN LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo de Metabolismo Óseo y Mineral de la Sociedad Andaluza de Nefrología En la enfermedad renal crónica(ERC),la calcemia se mantiene en rango hasta estadíos muy avanzados. El descenso de vitamina D, y que un pequeño porcentaje de pacientes presente hipocalcemia en estadíos finales, alimenta la idea de que estos pacientes tienen un balance negativo de calcio(Ca), que justificaría la administración de suplementos; son escasos los trabajos publicados hasta ahora que analicen el balance de Ca en ERC de forma adecuada. Objetivo: Evaluar eliminación renal de Ca, en estadíos de ERC e impacto de los tratamientos a los que sometemos a los pacientes. Metodo: Estudio multicéntrico, observacional y transversal, participan 5 hospitales de Andalucía. Incluidos 63 pacientes en distintos estadíos de ERC(66%varones,edad media 66años). Ninguno en tratamiento sustitutivo. Se recogen datos analíticos de sangre, orina 24h,tratamiento e índices de calcificaciones vasculares. Análisis estadístico con SPSS20.0. Significación estadística: p<0,05. Muestra dividida según estadíos ERC y calciuria(>ó<100mg/d). Resultados: Muestra:6,3%ERC-1, 4,8%ERC-2, 28,6%ERC-3, 38%ERC-4 y 22,2%ERC-5. Calcemia media:9,4mg/dl; Fosfatemia media:3,7mg/dl(Valores similares en todos los estadios de ERC).PTH:174pg/dl y vitD:27ng/ml. Calciuria media:122mg/d. Fosfaturia media:477mg/d. El 47% tratado con sales cálcicas,22.2% hidroferol,12,7% calcitriol y 28,6%paricalcitol.El 70% de la muestra presenta calciuria<100mg/d. Al analizar por estadíos, el porcentaje aumenta al avanzar la ERC(25%,50%,50%,80%,83%) (p0,02), disminuyendo la media de calciuria. Pacientes con calciuria<100 tenían PTH media mayor(155 vs 110pg/dl)(p<0,05). El 94% de los tratados con sales cálcicas tienen calciuria<100,media 46mg/d, sin diferencia estadística en calcemia. Pacientes con paricalcitol o calcitriol tienen calciurias inferiores que los no tratados(51,2mg/d,130mg/d vs. 170mg/d,190mg/d). Conclusion: En base a los resultados, en la ERC se comprueba una disminución en la calciuria, que se exacerba al avanzar la enfermedad. La suplementación con hipercalcemiantes no se compensa con el esperable incremento en excreción de Ca urinario. Pensamos, por tanto, que los pacientes renales están expuestos a una sobrecarga crónica de Ca a menudo infravalorada, con el presumible impacto negativo en la morbi-mortalidad. 147 • LA RESTRICCIÓN DE FÓSFORO PRESERVA EL VOLUMEN ÓSEO DURANTE LAS FASES TEMPRANAS DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA JM. DÍAZ-TOCADOS1, ME. RODRÍGUEZ ORTIZ2, C. HERENCIA1, JM. MARTÍNEZ MORENO1, A. MONTES DE OCA1, N. VERGARA1, JM. FRAZÃO3, Y. ALMADÉN4, M. RODRÍGUEZ5, JR. MUÑOZ CASTAÑEDA1 1 NEFROLOGÍA. INSTITUTO MAIMONIDES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE CÓRDOBA. H.U. REINA SOFIA, 2NEFROLOGÍA. 2IIS-FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ, INSTITUTO DE SALUD CARLOS III, REDINREN, 3 NEPHROLOGY AND INFECTIOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT GROUP-BONE HISTOMORPHOMETRY UNIT, INEB-(I3S), UNIVERSITY OF PORTO. H. SÃO JOÃO ((PORTUGAL)), 4LÍPIDOS Y ATEROSCLEROSIS. INSTITUTO MAIMÓNIDES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE CÓRDOBA, H.U. REINA SOFÍA, (CIBEROBN), 5 NEFROLOGÍA. INSTITUTO MAIMONIDES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE CÓRDOBA. H.U. REINA SOFIA, REDINREN Introducción: La restricción de fósforo en la dieta es parte del tratamiento de la CKD-MBD. Objetivo: La pregunta que tratamos de responder es si durante la Enfermedad Renal Crónica (ERC) temprana se producen anormalidades óseas susceptibles de ser mejoradas a través de la restricción de fósforo en la dieta. Métodos: En este estudio se investiga el efecto diferencial de una dieta alta en fósforo (DAP, 1.2%) y una dieta baja en fósforo (DBP 0.2%) sobre el remodelado óseo de ratas normales y heminefrectomizadas (1/2Nx). Tras tres semanas, se procede al sacrificio de las ratas y a la extracción de sangre y fémures. Se examinaron parámetros relativos a función renal y metabolismo mineral que se correlacionaron con el análisis histomorfométrico del hueso. Los niveles de creatinina en plasma fueron ligeramente más altos en ratas 1/2Nx que en Sham. No hubo diferencias significativas en los niveles de fósforo sérico entre ratas Sham y Nx1/2. Los niveles de PTH y FGF23 eran más bajos en ratas Sham y Nx1/2 alimentadas con DBP que en ratas alimentadas con DAP. El análisis histomorfométrico de las ratas Sham demostró una mayor superficie de osteoide y separación entre trabéculas en ratas con DAP comparadas con ratas alimentadas con DBP. En ratas Nx1/2 se observó un incremento en el grosor del osteoide, número de osteoblastos, osteoclastos y una mayor separación trabecular con DAP vs DBP. Además fue documentado que el volumen óseo disminuyó en las ratas alimentadas con DAP. Los cambios encontrados en la histología ósea se Sham 1/2 Nx correlacionan mejor con DBP DAP DBP DAP n=9 n=8 n=9 n=11 los niveles de FGF23 que BV/TV (%) 26,4±2,45 24,9±2,40 28,7±1,43 22,8±2,1* con los de PTH. 4,59±0,86 5,27±0,48 1,73±0,72 5,13±0,52** O.Th (μm) Conclusión: En resumen 0/9 0/8 0/9 0/11 Fb.Th (μm) nuestros datos indican 0,441±0,30 1,76±0,798 0,219±0,122 3,24±0,68** N.Ob/B.Pm (/μm) que la restricción de fós0,478±0,088 0,776±0,245 0,375±0,111 0,87±0,12** N.Oc/B.Pm (/μm) foro en la dieta podría Plasma P (mg/dL) 6,00±0,66 6,63±0,36 6,26±0,42 6,77±0,37 disminuir las alteraciones Plasma Cr (mg/dL) 0,49±0,03 0,52±0,01 0,66±0,02 0,64±0,01 de histología ósea que Plasma PTH (pg/mL) 21,87±0,19 67,3±7,3** 34,8±4,26 65,9±10,5* se observan en estadíos Plasma FGF23 (pg/mL) 130,4±33,88 272,3±25,0** 119,4±12,0 453,8±49,8*** tempranos de la insufiTabla 1.Análisis Histomorfométrico. Los valores son medias±error estándar. T student. DAP vs DBP (misma función renal): *p≤0.05, **p≤0.01, ***p≤0.001. ciencia renal. Abreviaciones: BV: Volumen óseo; TV: Volumen de tejido; O.Th: grosor de osteoide; Fb.Th: grosor de la fibrosis; N.Ob: Número de Osteoblastos; B.Pm: Perimetro de hueso; N.Oc: Número de Osteoclastos. 43 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Alteraciones del metabolismo óseo mineral de la ERC 148 • CORRELAC CALCIFICAÇÃO VASCULAR EM DOENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL CRÓNICA. CLINICA SAGRADA ESPERANÇA . LUANDA.ANGOLA R. RAOLA SÁNCHEZ1, G. GARCÍA RAOLA1 1 NEFROLOGÍA- HEMODIÁLISIS. CLÍNICA SAGRADA ESPERNÇA (LUANDA (ANGOLA)) 149 • El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo de trabajo de Nefrologia Clinica Sagrada Esperança Introdução: Pacientes com doença renal terminal (DRT) têm alta taxa de mortalidade, principalmente relacionado a doenças cardiovasculares (DCV). O desenvolvimento de estratégias não-invasivos para a deteção precoce da doença vascular pode fornecer uma primeira oportunidade para se aproximar pacientes dialises doença óssea mineral e vascular dentro deste contexto calcificações vasculares. Objetivos: Avaliar a prevalência de calcificação em pacientes em hemodiálise (HD) e correlacionar os achados de imagem com laboratório. Métodos. Estudo epidemiológico observacional e transversal de 225 pacientes em HD em 36 meses. Foram realizadas ultrassom presença de calcificação vascular e valorização do risco vascular asem como foi realizada, determinação de cálcio, fósforo séricos, PTH, fenituina, densitometria óssea. Resultados: A idade média foi de 56 ± 9 anos, 59% masculinos, a hipertensão foi a causa mais comum (56%), o tempo médio em diálise 6,3 anos, IMT> 0,9 milímetros foi encontrada em 62% dos casos e calcificação arterial no ultra-som em 48%. Hiperfosfatemia e doença minerai óssea renal de alto remodelado caracterizam e maior percentagem da população estudada. Conclusão: doença vascular global como um fator de risco e metabolismo alterado fosfo. calcico calcificação vascular são os contribuintes, bem como facilitadores e instigadores alta morbidade mortaliad cardiovascular. Palavras-chave: Hemodialises, doenças vasculares, calcificações, ecografia vascular. ESTUDIO PROSPECTIVO DE COHORTES COMPARANDO LA SUPERVIVENCIA Y LA PROGRESIÓN RENAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA AVANZADA SOMETIDOS O NO A UN PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL METABOLISMO ÓSEO-MINERAL. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE LA SOCIEDAD VALENCIANA DE NEFROLOGÍA. P. MOLINA VILA1, C. CLIMENT CODINA2, L. SALVETTI3, B. ALEMANY4, JC. ALONSO GÓMEZ5, R. GARCÍA MASET6, B. VIZCAINO1, A. PERIS DOMINGO7 NEFROLOGÍA. H.U. DR. PESET (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. H. MARINA ALTA (DENIA), 3NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. (CASTELLÓN), 4NEFROLOGÍA. H. DE LA RIBERA (ALZIRA), 5NEFROLOGÍA. H. LLUÍS ALCANYÍS (XÀTIVA), 6NEFROLOGÍA. H. DE MANISES, 7NEFROLOGÍA. H. FRANCESC DE BORJA (GANDÍA) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo de Trabajo para el Control de las CKD-MBD de la Sociedad Valenciana de Nefrología. El control de las alteraciones del metabolismo óseo-mineral (CKD-MBD) podría mejorar el pronóstico de los pacientes con enfermedad renal crónica avanzada no en diálisis (ERCA-ND). El objetivo de este estudio fue valorar la asociación entre la aplicación de un protocolo para control de las CKD-MBD basado en el uso limitado de quelantes cálcicos, la repleción moderada de los niveles de vitamina D y el uso exclusivo de paricalcitol como antiparatiroideo, y la aparición de muerte, primer ingreso y progresión renal en pacientes con ERCA estadio 4-5ND. Material y métodos.Realizamos un estudio prospectivo de cohortes de 747 pacientes con ERC45ND (edad:69.3±13.8; 37%mujeres; 34%diabéticos) que comparó aquellos incluidos en el Estudio Multicéntrico para Control de las CKD-MBD de la Sociedad Valenciana de Nefrología(n=249),frente a una cohorte pareada para edad, sexo y comorbilidad cardiovascular(n=498) incluidos en el estudio PECERA, que recibió tratamiento convencional. Los objetivos primarios fueron la aparición de muerte, primer ingreso y progresión renal durante 12 meses de evolución. Resultados.Basalmente ambas cohortes presentaron similares niveles de vitamina D, PTH, calcio, fósforo, albúmina y filtrado glomerular. La cohorte de pacientes a los cuales se les aplicó el protocolo recibieron en menor proporción quelantes cálcicos (siempre en forma de acetato cálcico),con mayor frecuencia vitamina D nutricional, paricalcitol y quelantes no cálcicos(ver Tabla).Durante la evolución (media:11±3 meses),40(5%) pacientes fallecieron, 102(14%) presentaron progresión renal y 128(17%) ingresaron al menos una vez.Tras ajustar por edad, niveles de fósforo y comorbilidad cardiovascular, aquellos pacientes sometidos al protocolo para control de las CKD-MBD mostraron mejor supervivencia [HR 0.370 (IC95%:0.154-0.887); p=0.026],sin observarse diferencias en la progresión renal ni el tiempo hasta primer ingreso. Conclusiones.Nuestros datos sugieren que la limitación en el aporte de quelantes cálcicos, un uso moderado de vitamina D y el uso de paricalcitol como antiparatiroideo se asocia con menor riesgo de muerte en los pacientes con ERC4-5ND. Tabla. Odds Ratio (OR) de formación de nueva placa según la interacción edad y fósforo. Vitamina D nutricional Paricalcitol Calcitriol Acetato cálcico Carbonato cálcico Sevelamer Lantano Aluminio (OH) 150 • Protocolo tratamiento Sociedad Valenciana Nefrología (n=249) Tratamiento convencional. Estudio Pecera (n=498) p 39% 55% 0% 14% 0% 12% 4.3% 0% 13% 3% 37% 14% 11% 5% 0.4% 5% <0.001 <0.001 <0.001 0.398 <0.001 0.002 0.001 <0.001 EVALUACIÓN DE UN ALGORITMO TERAPÉUTICO PARA MEJORAR EL CONTROL DE LAS ALTERACIONES DEL METABOLISMO ÓSEO-MINERAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA AVANZADA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE LA SOCIEDAD VALENCIANA DE NEFROLOGÍA. JE. FERNÁNDEZ NÁJERA1, P. MOLINA VILA2, I. JUAN GARCÍA3, E. BEA4, A. SOLDEVILA5, S. BELTRÁN2, A. GARCÍA HERVÁS2, A. ANTOLÍN CARIÑENA6, J. TORRALBA7, L. PALLARDÓ2 1 NEFROLOGÍA. H. DE MANISES, 2NEFROLOGÍA. H.U. DR. PESET (VALENCIA), 3NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U., 4NEFROLOGÍA. H. DE LA RIBERA (ALZIRA), 5NEFROLOGÍA. H.U.P. LA FE (VALENCIA), 6NEFROLOGÍA. H. FRANCESC DE BORJA (GANDÍA), 7NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo de Trabajo para el Control de las CKD-MBD de la Sociedad Valenciana de Nefrología. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de un algoritmo terapéutico basado en el uso limitado de quelantes cálcicos y vitamina D nutricional,junto al uso exclusivo de paricalcitol como antiparatiroideo,frente a un tratamiento convencional sin restricción en el uso de quelantes cálcicos y vitamina D,en el grado de cumplimiento de las guías SEN para el control de las alteraciones del metabolismo óseo-mineral(CKD-MBD)en pacientes con ERC4-5 no en diálisis(ND). Pacientes y métodos. Estudio multicéntrico,observacional,prospectivo a 1 año,que comparó 249 pacientes con ERC4-5ND,a los cuales se les aplicó un algoritmo terapéutico frente a una cohorte de pacientes(n=498) pareada para edad,sexo,FG y niveles de Ca,P,PTH y 25OH-D que recibieron un tratamiento estándar.El objetivo primario fue la proporción de pacientes con Ca,P y PTH en rango a los 6 y 12 meses de tratamiento. Resultados. La proporción de pacientes que alcanzaron los objetivos de calcio fue superior en el grupo de pacientes a los cuales se les aplicó el protocolo(Tabla),frente al grupo de tratamiento estándar,que presentó hipercalcemia >10.2mg/dl con mayor frecuencia al final del estudio(12%Vs.4%;p=0.001).La proporción de pacientes que alcanzaron los objetivos de fósforo y PTH fueron similares en ambos grupos.A lo largo de la evolución, el grupo de pacientes a los cuales se les aplicó el protocolo recibieron con mayor frecuencia vitamina D nutricional (39%Vs.13%; p<0.001), paricalcitol (55%Vs.3%; p<0.001) y quelantes no cálcicos(sevelamer:12%Vs.5%;p=0.002; lantano:4%Vs.0%;p=0.001).Ningún paciente al que se le aplicó el algoritmo recibió carbonato cálcico(0%Vs.11%;p<0.001)ni calcitriol(0%Vs.37%p<0.001).La proporción de pacientes que recibieron acetato cálcico fue similar en ambos grupos(14%Vs.14%;p=0.398). Conclusiones. Comparado con el tratamiento convencional,un algoritmo terapéutico basado en dosis limitadas de acetato cálcico combinado con quelantes no cálcicos y paricalcitol,mejoró los objetivos de calcemia en paProporción pacientes que alcanzaron los objetivos defósforo calcio,y fósforo y Tabla. Proporción de de pacientes que alcanzaron los objetivos de calcio, PTH. cientes con ERC4-5ND. Tabla. Aunque la estrategia PTH. Algoritmo terapéutico (n=249) Tratamiento convencional (n=498) no modificó el control Basal Mes 6 Mes 12 p Basal Mes 6 Mes 12 p del hiperparatiroidismo y la hiperfosforemia, sí CaALB (mg/dl) <8.4 3% 3% 5% 0.568 3% 5% 5% 0.424 consiguió disminuir la # # 8.4-9.5 62% 65%* 64% 55% 55%* 55% hipercalcemia, lo que >9.5 35% 33% 31% 42% 40% 40% podría mejorar el perfil P (mg/dl) <2.5 3% 1% 1% 0.395 1% 1% 2% 0.044 vascular y el pronóstico 2.5-4.5 81% 80% 79% 83% 82% 84% de estos pacientes. >4.5 16% 19% 20% 16% 17% 15% PTH (pg/ml) <70 (E4) ó <150 (E5) En rango >110(E4) ó >300(E5) 19% 27% 54% 20% 32% 48% 20% 35% 45% 0.181 22% 28% 50% 27% 27% 47% 25% 28% 47% 0.561 *p=0.012 entre los grupos al mes 6 # p=0.046 entre los grupos al mes 12 44 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Enfermedad renal crónica - Progresión de la IRC 151 ••• GREMLIN ACTIVA LA VÍA DE NOTCH EN EL RIÑÓN L. MÁRQUEZ-EXPOSITO1, C. LAVOZ1, J. MORGADO-PASCUAL1, S. RAYEGO-MATEOS1, M. ALIQUE1, M. OREJUDO1, RR. RODRIGUES-DIEZ1, A. ORTIZ1, S. MEZZANO2, M. RUIZ-ORTEGA1 1 NEFROLOGÍA. IIS-FJD-UAM (MADRID), 2NEFROLOGÍA. UNIVERSIDAD AUSTRAL (VALDIVIA (CHILE)) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: REDINREN Propósito del estudio: La vía de señalización de Notch participa en el desarrollo embrionario renal y contribuye a la progresión de la enfermedad renal, al regular procesos fibróticos. Gremlin es un gen de desarrollo que se reexpresa en patologías renales crónicas. Mediante un análisis bioinformático se ha observado que Gremlin comparte elementos reguladores con varios miembros de la vía de señalización de Notch, como Jagged-1 y Hes-1. Nuestro objetivo ha sido investigar si Gremlin regula la vía de Notch y su papel en la fibrosis. Recientemente hemos descrito que Gremlin a través de VEGFR2 induce inflamación renal en ratones, por lo tanto el rol de VEGFR2 también será evaluado. Materiales y métodos: Se realizó un modelo de inyección renal de Gremlin y un modelo de obstrucción ureteral unilateral (UUO) en ratones. Los estudios in vitro se realizaron en células túbulo-epiteliales (línea HK2 humana). Resultados: La administración in vivo de Gremlin (50 ng/ratón) aumentó la expresión génica de componentes de la vía Notch, como son el ligando Jagged-1 y el efector Hes-1, y la producción renal de Jagged-1. Mediante inmunohistoquimica se detectó aumento en la expresión de Jagged en células tubuloepiteliales y la traslocación nuclear de la porción activa intracelular del receptor de Notch (NICD), demonstrando activación de la via Notch. Todo eso se asoció a la inducción de marcadores de daño renal y la sobre-regulación de genes profibróticos, incluyendo TGF-beta. En el modelo del UUO confirmamos la activación de la vía Notch asociada a fibrosis renal. En ambos modelos experimentales, la inhibición de la vía de Notch, usando el inhibidor de la gamma-secretasa DAPT, o el bloqueo del receptor VEGFR2, con SU5416, inhibidor de su quinasa (0.1 mg/ratón, i.p), previnieron los efectos in vivo arriba descritos. Los estudios in vitro confirmaron que Gremlin vía VEGFR2 activa la via Notch, como demostramos usando el inhibidor de su quinasa, SU5416, o por silenciamiento génico de VEGFR2. En células tubulares epiteliales, Gremlin indujo eventos profibróticos; incluyendo la sobre-regulación de genes profibróticos (TGF-beta, CTGF), proteínas de la matriz extracelular (Fibronectina) y transición epitelio-mesénquima. Estos procesos fueron disminuidos por la inhibición del receptor VEGFR2 y de la activación de la ruta Notch. Conclusión: Proponemos que Gremlin a través de VEGFR2 activa la vía de Notch, unido a eventos profibróticos y, por lo tanto, podría contribuir a la fibrosis renal. 153 ••• EL DAÑO RENAL INDUCIDO POR FÓSFORO DURANTE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA ES PREVIO A LA HIPERFOSFATEMIA JM. DÍAZ-TOCADOS , ME. RODRÍGUEZ ORTIZ , C. HERENCIA , JM. MARTÍNEZ MORENO , A. MONTES DE OCA1, N. VERGARA1, R. ORTEGA3, M. RODRÍGUEZ4, Y. ALMADÉN5, JR. MUÑOZ CASTAÑEDA1 1 NEFROLOGÍA. INSTITUTO MAIMONIDES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE CÓRDOBA. H.U. REINA SOFIA, 2NEFROLOGÍA. 2IIS-FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ, INSTITUTO DE SALUD CARLOS III, REDINREN, 3ANATOMÍA PATOLÓGICA. H.U. REINA SOFÍA (CÓRDOBA), 4NEFROLOGÍA. INSTITUTO MAIMONIDES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE CÓRDOBA. H.U. REINA SOFIA, REDINREN, 5LÍPIDOS Y ATEROSCLEROSIS. INSTITUTO MAIMÓNIDES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE CÓRDOBA, H.U. REINA SOFÍA, (CIBEROBN) 1 2 1 1 Introducción: La disminución de la función renal aumenta los niveles de fósforo asociándose a alteraciones cardiovasculares y óseas. No se sabe a qué nivel de insuficiencia renal la carga de fósforo comienza a ser perjudicial y por lo tanto cuando se deben usar quelantes de fósforo. Objetivo: contrastar la hipótesis de que la carga de fósforo produce daño renal incluso antes de la hiperfosfatemia. Métodos: Examinamos los efectos de una dieta alta o baja en fósforo (DAP,1.2%P; DBP,0.2%P) en ratas sham y uni-nefrectomizadas (1/2Nx). Después de tres semanas, se recogieron muestras de suero y riñón para medir parámetros renales, estrés oxidativo, metabolismo mineral, inflamación y estudio histológico. Resultados: En ambos grupos de ratas con 1/2Nx, la creatinina en plasma incrementó ligeramente (de 0.49 a 0.66mg/dl) mientras que los niveles de fósforo no aumentaron. Los niveles de PTH y FGF23 aumentaron en ratas con DAP, sobre todo en 1/2Nx, lo cual se correlacionó con una mayor fracción de excreción de fósforo (FEP) (0.52 vs 63.2%). Mediante MALDI-imaging, detectamos que el aumento de la FEP se asocia a cambios significativos en la distribución y composición de péptidos en el riñón. La actividad de la enzima glutatión peroxidasa renal incrementó en ratas alimentadas con DAP tanto en sham como 1/2Nx, sugiriendo una respuesta adaptativa al estrés oxidativo asociado a la carga tubular de fósforo. A nivel histológico, la DAP condujo a alteraciones renales medidas por presencia de daño tubular focal, inflamación, congestión, pérdida del borde en cepillo tubular y calcificación. En las ratas alimentadas con DBP no se apreciaron lesiones renales. Conclusión: En resumen, durante los estadíos tempranos de la ERC una DAP induce daño renal y promueve la calcificación por lo que una restricción de fósforo podría prevenir el avance y progresión de la enfermedad renal. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 152 ••• HEPCIDINA SÉRICA EN EL EJE ESTRÉS OXIDATIVO-MALNUTRICIÓN DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC) MJ. PUCHADES1, P. TOMÁS1, P. ZAMBRANO1, M. GONZÁLEZ RICO1, I. TORREGROSA1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. 1 Introducción: La ERC está enmarcada por procesos oxidativos y de malnutrición que condicionan su evolución y pronóstico. Los pacientes con ERC presentan niveles elevados de hepcidina por la disminución del filtrado glomerular. Sin embargo, en el síndrome de desgaste proteico energético se han descrito elevaciones de hepcidina independientes del filtrado glomerular que sugieren la activación del gen a través del eje HJV/SMAD. Objetivo: Valorar si existe una relación entre la malnutrición y estres oxidativo con los niveles de hepcidina sérica en una población con ERC estadíos 3A-5. Metodología: Estudio transversal, observacional en 115 pacientes con ERC estadíos 3A-5 ( 66 % hombres). Tras ayunas de 8 horas, se determinó en sangre screening bioquímico, estrés oxidativo (MDA, GSSG/GSH, 8-oxo-dG (cromatografía líquida de alta resolución) y hepcidina e IL-6 (ELISA). En un mismo tiempo se realizó Bioimpedancia multifrecuencia (BCM®) para ángulo de fase y masa magra normalizada a altura. Resultados: Encontramos elevación progresiva, según filtrado glomerular, de parámetros oxidativos en todas las líneas moleculares, con diferencias significativas, excepto entre estadío 4 y 5. El ángulo de fase disminuye también con el filtrado glomerular y presenta diferencias significativas entre estadío 3A con 4 y 5. La hepcidina se correlacionó de forma significativa con los parámetros nutricionales: ángulo de fase (r:-0,40; p:0,001), Masa Magra (r: -0,36; p:0,003); Prealbúmina: (r=-0,31; p:0,01), con estres oxidativo, con GSSG/GSH (r:0,35; p:0,004). No encontramos correlación entre hepcidina e IL-6. Conclusiones: La malnutrición y el estrés oxidativo están claramente presentes en la ERC y aumentan conforme desciende el filtrado glomerular. Nuestros resultados demuestran además una asociación entre parámetros nutricionales y de estres oxidativo con los niveles de hepcidina sérica, lo que sugiere una vía adicional para la síntesis de la misma. Resultados: ver tabla. Tabla. parámetros demográficos, bioquímicos y nutricionales. MDRD (ml/min) EDAD HEPCIDINA IL-6 PREALBÚMINA ANGULO DE FASE MASA MAGRA (kg/altura2) MDA GSSG/GSH 8-oxo-dG 154 •• 3A (n=37) 50,6 ± 4,26 65,4 (31-80) 7,25 ± 2,02 7,11 ±3,95 29,9 ± 5,6 5,54 ± 0,82 14,9 ± 2,89 3B (n=47) 37,45 ± 4,81 68 (44-80) 7,92 ± 1,62 6,76 ± 4,6 30,34 ± 5,92 5,31 ± 1,02 13,74 ± 2,96 4 (n=47) 22,64 ± 4,71 69,26 (42-80) 8,47 ± 1,87 6,43 ± 3,83 31,21 ± 6,5 4,97 ± 1,08 13,51 ± 3,39 5 (n=24) 11,73 ± 1,9 68,79 (45-80) 8,88 ± 3,62 8,43 ± 4,20 22, 33 ± 9,24 4,86 ± 0,99 14,01 ± 3,07 Controles (n=15) 74,02 ± 6,8 64,3 (30-75) 4,08 ± 3,39 1,2 ± 0,5 32,03 ± 5,41 5,8 ± 0,7 15,18 ± 2,64 0,57 ± 0,11 21,52± 8,53 4,51 ± 0,86 0,74 ± 0,12 29,58 ± 7,92 5,88 ± 1 0,92 ± 0,13 40,35 ± 9,75 7,31 ± 1,09 0,96 ± 0,17 46,08 ± 10,75 7,59 ± 1,34 0,11 ± 0,11 13,9 ± 1,75 2,92 ± 1,15 CISTATINA C COMO SIGNO DE RIESGO DE ENFERMEDAD RENAL. M. BAYO1, B. GONZÁLEZ CANDIA1, E. CHÁVEZ1, J. LÓPEZ GÓMEZ2, A. CIDONCHA3, NR. ROBLES1, R. HERNÁNDEZ GALLEGO1, S. BARROSO1, J. CUBERO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ), 2BIOQUÍMICA CLÍNICA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ), 3BIOQUÍMICA CLÍNICA. H. DON BENITO Objetivos: En los últimos años se ha comprobado que la cistatina C es un marcador de riesgo cardiovascular así como un parámetro de función renal sensible y específico superior a la creatinina sérica. Se recomienda medir cistatina C en los pacientes es estadio IIIa medido por creatinina si no existen otros marcadores de daño renal. Hemos valorado la capacidad de detección de riesgo renal en pacientes con creatinina normal. Diseño y métodos: Se ha reclutado una muestra de 738 pacientes (edad media 58,7±14,6 años) atendidos en nuestro servicio en los que se ha realizado cistatina C, creatinina, microalbuminuria y proteinuria en orina de 24h. El filtrado glomerular (FG) se ha calculado por la fórmula MDRD4-IDMS y por la fórmula de Hoek. Doscientos cincuenta y seis de los enfermos eran diabéticos, siendo 457 varones. Se considero creatinina normal <1,4 en lo varones y <1,2 en las mujeres. Resultados: De la muestra total 422 enfermos presentaban creatinina normal. De ellos, 47 según la fórmula de Hoek y 64 según la MDRD presentaban FG < 60 ml/min; sin embargo, 121 pacientes presentaban cistatina C elevada (69 de ellos con un FG >60 ml/min por MDRD). Cuando se analizó la prevalencia de microalbuminuria/proteinuria se comprobó que esta era el 68.5% en los pacientes con cistatina elevada frente a 40,1% p < 0.01) en los pacientes con albuminuria normal. En los pacientes con creatinina normal y FG >60 ml/min la prevalencia de albumiuria elevada era 66,7% si la cistatina estaba elevada y 39,2% cuando la cistatina era normal (p < 0.01). Conclusiones: En pacientes con creatinina normal es frecuente encontrar la cistatina C elevada incluso en presencia de un FG > 60 ml/min. En estos casos es más frecuente la presencia de albuminuria patológica. La cistatina C parece un marcador de riesgo renal superior a la creatinina sérica y al cálculo del filtrado glomerular. 45 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Progresión de la IRC 155 • LA HEMATURIA ACELERA LA PROGRESIÓN DE LA ERC EN PACIENTES PROTEINÚRICOS C. YUSTE1, A. RUBIO NAVARRO2, D. BARRACA NÚÑEZ1, I. ARAGONCILLO SAUCO1, A. VEGA MARTÍNEZ1, S. ABAD3, J. EGIDO4, M. PRAGA5, JA. MORENO2, J. LÓPEZ GÓMEZ2 1 NEFROLOGÍA. H. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 2RENAL, VASCULAR AND DIABETES RESEARCH LAB. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 4 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 5NEFROLOGÍA. H. 12 DE OCTUBRE (MADRID) 156 • • A TIMELY PREDIALYSIS EDUCATION IMPROVES ESRD PATIENTS’ CARE R. ESCOLI1, A. LANÇA1, P. SANTOS1, H. GONÇALVES1, S. QUERIDO1, F. SOFIA1, A. FARINHA1, F. FERRER1, A. PATRÍCIO1, S. ANDRADE1 1 NEFROLOGIA. CENTRO H.AR DO MÉDIO TEJO (TORRES NOVAS (PORTUGAL)) Background: The multidisciplinary predialysis education (MPE) has been in focus because it improves the quality of pre-end stage renal disease (ESRD) care, reducing incidence of dialysis, and improving mortality and hospitalization rates. Current guidelines have been very valuable in stressing the need for high-quality patient education. The ideal time to perform MPE before starting dialysis, pointed in recent guidelines, is 9 to 12 months. The authors of this study report the experience of a general hospital in the application of a standardized program clarifying chronic renal patients in the selection of a dialysis modality. Methods: We conducted a retrospective cohort study that involved all patients that made the MPE between 01 January 2006 and 31 August 2014. These patients were selected by the assistant nephrologist but a multidisciplinary team, which included a nurse and a dietitian, was created to allow ESRD patients to follow an educational pathway. We evaluated the impact of a timely MPE in several factors including the dialysis modality selection, initiation of dialysis with a permanent vascular access and in an elective way, and, finally, the mortality and hospitalization rates in 3 months. Results: There were 198 patients included in the study. The mean age was 65,6 ± 15.6 years and 130 (65.7%) were male. The mean time between the predialysis consultation and the beginning of RRT was 8,8 ± 13,4 months. Of the total participants, 139 (70.2%) started renal replacement therapy (RRT) [hemodialysis (HD) or peritoneal dialysis (PD)] and there was no difference in gender (p=0,14), age (p=0,15) and diabetes prevalence (p=1) compared with those that didn’t began RRT. Comparing the group that made a timely MPE (9 months) with the group that didn’t, we found that the former started urgent RRT less frequently (7 versus 43, p=0,001) and with less resource to temporary vascular access (5 versus 39, p=0,001). There was no statistic difference in what regarded hospitalization related with the dialysis within 3 months after starting RRT (1 versus 9, p= 0,28), neither in mortality in the same period of time (2 versus 7, p= 0,7). Conclusions: We demonstrated that an efficient MPE program done properly and timely may reduce the incidence of RRT started in a urgent way and with a temporary vascular access. In what concerns the outcome related with the hospitalization and the mortality within 3 months it wasn’t possible to report conclusions due to the small size of the sample, being, however, an hypothesis to be evaluated in further evaluation. 46 LP. ESTUPIÑÁN PERICO1, G. TOAPANTA GAIBOR1, N. NAVA PÉREZ1, Y. MARTÍNEZ ECHEVERS1, F. BARBOSA MARTIN1, P. BATHALA1, MA. GUERRERO RISCOS1 1 NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) Introducción: El Mg juega un papel importante en diversos procesos enzimáticos. La hipomagnesemia se ha asociado con mortalidad en la población general y progresion de la enfermedad renal en pacientes trasplantados y diabéticos. El objetivo del estudio fue conocer la relación de los niveles de Mg con progresión del deterioro renal, mortalidad, farmacos y metabolismo óseo-mineral en un grupo de pacientes ancianos con ERCA (ERC estadios 4y5). Material y Métodos: La muestra estaba formada por 79 pacientes con 70 años o mas, cuyo criterio de inclusión fue tener disponibles al menos dos determinaciones de Mg (turbidimetría valores normales: 1,6-2,5 mg/dl) en su seguimiento en consulta de ERCA (inclusión 2007 y 2008, seguimiento hasta diciembre 2013). La media de las determinaciones de Mg se relacionó con la progresión de la insuficiencia renal (pendiente de la linea de regresión del FGe MDRD-4), con la mortalidad y fármacos. Resultados: Mediana edad 77años (pt 25-75:75-82), sexo 58% mujeres, seguimiento 62 meses (pt: 39-73), niveles Mg sérico medio: 2,2 mg/dl (pt 2-2,3), 2 pacientes niveles <1,6mg/ dl y 3 niveles >2,5 mg/dl. Al analizar (U de Mann-Withney) el nivel de Mg sérico según la progresión (25 pacientes no progresan vs 54), en los pacientes que fallecieron (37exitus vs 42), en tratamiento con omeprazol (62 con omeprazol vs 17), diuréticos (66 con diuréticos vs 13), quelantes no Ca (33 con quelantes vs 46) no encontramos diferencias significativas. El nivel de Mg medio se correlacionó con (coeficiente de Spearman) con la edad (p:0,04 r:0,248, el IMC (p:0,008, r: -0,301), nPNA( p:0,04 r: 0,238), niveles de 25(OH) D3: p:0,02 r0,271; no se correlacionó con FGe basal o medio, pendiente eFG, niveles séricos Ca, P, PTH. Al comparar a los pacientes con niveles de Mg superior e inferior a la mediana (2,2 mg/dl) encontramos que los valores mas bajos se asocian a mayor IMC (p:0,02), mayor PTH (p:0,06) menor nPNA medio (p:0,04), y menores niveles de VitD3 (0,1). En el análisis de regresión lineal fue significativo el nivel de 25(OH)VitD y P sérico. Conclusiones: En nuestro grupo de pacientes de edad avanzada con ERCA los niveles Mg estaban dentro de la normalidad en la mayoría de ellos, no se relacionaron con la evolución de la función renal ni mortalidad. Encontramos niveles inferiores en los pacientes con mayor IMC y superiores en los de mayor ingesta proteica y con niveles de vitD3 superiores. Introducción: La hematuria se ha considerado tradicionalmente con un rasgo benigno de ciertas patologías glomerulares. Sin embargo recientes evidencias indican que la hematuria podría influir en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC). El objetivo es evaluar el impacto de la hematuria sobre la velocidad de progresión de la ERC. Métodos: Estudio observacional retrospectivo de 71 pacientes proteinúricos con ERC avanzada (FGR basal estimado < 30 ml/min). La velocidad de progresión fue calculada como la pendiente de la recta de regresión entre todas las determinaciones del FGR durante el seguimiento. La media de seguimiento fue de 11,9±5,4 meses, siendo excluidos los pacientes con menos 6 meses de seguimiento y con menos 4 mediciones de FGR. Resultados: Los pacientes con hematuria más proteinuria (hemoproteinuricos, HP, n=31) progresaron más rápidamente a ERC terminal que los pacientes solamente con proteinuria (proteinúricos, P, n =40) (-3,8±8,9 vs 0,9±9,5 mL/min/1.73m2/año, p<0,05, respectivamente). El efecto deletéreo de la hematuria sobre la velocidad de progresión de ERC fue observado en pacientes < 65 años (-6,8±9,9 (HP) vs. 0,1±11,7 (P) mL/min/1.73m2/año, p<0,05), pero no en pacientes >65 años (-1,2±6,8 (HP) vs. 1,5±7,7 (P) mL/min/1.73m2/año). El efecto dañino de la hematuria sobre la progresión de la ERC se encontró en pacientes con proteinuria >0,5 g/24 h (-5,8±6,4 (HP) vs. -1,37± 7,9 (P) mL/min/1,73m2/año, p<0,05), pero no en pacientes con proteinuria < 0,5 g/24 h (-0,62±7,4 (HP) vs. 3,4±11,1 (P) mL/min/1.73m2/año). En el análisis multivariante la presencia de hematuria fue reafirmada como un predictor independiente de la caída en el FGR, tras ser ajustado a los factores de riesgo tradicionales (incluido edad, proteinuria media, niveles medios de fósforo y PTH sérico)(beta=-4,316, p=0,025). Conclusiones: La presencia de la hematuria se asocia de forma estrecha con un acelerado deterioro de función renal en pacientes proteinúricos con ERC avanzada, especialmente notorio en pacientes jóvenes con ERC avanzada y elevados niveles de proteinuria, por ello este subgrupo de pacientes debe ser estrechamente monitorizado. 157 NIVELES DE Mg SÉRICO, RIESGO DE MUERTE Y PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD RENAL EN PACIENTES DE ≥ 70 AÑOS CON ERC ESTADÍOS 4 Y 5. 158 • PROGRAMA DE ATENCIÓN RENAL INTEGRAL: RESULTADOS A DOS AÑOS E. BARO1, I. MARTÍNEZ SANTAMARÍA2, MA. CARRETÓN3, B. DÍEZ3, E. COTILLA1, S. BALDOVI3, C. SILLERO3, D. GONZÁLEZ FERRI2, R. NOGUERA3, R. RUIZ FERRUS4 1 NEFROLOGÍA. H. DE TORREVIEJA, H. DEL VINALOPO (ELCHE), 2NEFROLOGÍA. H. DEL VINALOPO (ELCHE), 3NEFROLOGÍA. H. DE TORREVIEJA (ALICANTE), 4NEFROLOGÍA. H. DE VINALOPO (ELCHE) Introducción: La Enfermedad renal crónica (ERC) es un problema emergente que afecta a un 10% de la población adulta y que en nuestra población asciende a 40.000 personas y objetiva la necesidad de adaptar el modelo sanitario al nuevo escenario donde el aumento en los procesos de cronicidad obliga a dirigir la atención hacia esas necesidades . En otras enfermedades se han desarrollado planes no existiendo en el caso de la ERC en parte debido a que precisa la continuidad asistencial entre primaria y especializada, que rara vez se da. Hemos desarrollado un Plan de atención integral renal basado en la Pirámide de Kaiser,que estratifica a la población según niveles de cronicidad. Objetivo: Realizar un plan integral para diagnóstico, tratamiento y seguimiento óptimo de la enfermedad renal en sus diferentes estadios desde la prevención hasta la Enfermedad Renal Terminal (ERT) de forma homogénea e implementarlo en dos departamentos de salud(16 centros de salud y dos hospitales) Método: En 2012 se creó un grupo de trabajo multidisciplinar(primaria y nefrologia, facultativos y enfermería)definiendo una Guía Clínica ERC con criterios unificados tanto en la definición, tratamiento y derivación de la ERC asumibles por todo el personal sanitario. La estratificación de la enfermedad renal en los distintos estadíos y su correlación con la estratificación del paciente crónico según la pirámide de Kaiser, ha permitido definir y desarrollar objetivos, intervenciones, algoritmos e indicadores. El programa se difundió a lo largo de 2013 y a finales de 2014 se pudieren obtener ya los primeros indicadores de seguimiento anual. Resultados: Los indicadores relacionados con los distintos niveles de cronicidad muestran al año de su implementación, una mejoría en la detección, seguimiento y evolución de la ERC con una disminución en el uso de recursos por parte de los pacientes con ERC en seguimiento y una mejoría en la calidad de vida y estado de salud respecto a los datos previos a la implementación del programa. Conclusiones: Desarrollar un Plan de abordaje integral de ERC en el que se realice una adecuación del diagnostico, tratamiento y seguimiento precoz de la enfermedad en todos sus niveles de forma homogénea consigue disminuir la progresión de la ERC de un estadio a otro con la consecuente ganancia para el paciente y el sistema sanitario. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Progresión de la IRC 159 • INFLUENCIA DE LA EDAD EN LA ELECCION DE TRATAMIENTO CONSERVADOR EN LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA A. GOMIS1, JM. DEL REY SÁNCHEZ2, V. BURGUERA1, M. FERNÁNDEZ LUCAS1, M. RIVERA1, N. RODRÍGUEZ MENDIOLA1, M. DÍAZ DOMÍNGUEZ1, JL. TERUEL1, F. LIAÑO1, C. QUEREDA1 1 NEFROLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID), 2BIOQUÍMICA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) 160 • Introducción: La edad por sí sola no es un factor discriminante para descartar el tratamiento sustitutivo renal, pero la realidad es que la indicación de diálisis disminuye conforme aumenta la edad. El objetivo de este trabajo es analizar los factores que condicionan la elección de tratamiento conservador en diferentes grupos de edad. Material y Métodos: Hemos estudiado a lo largo de 12 meses, a todos los pacientes en los que se detectó una analítica con un filtrado glomerular (MDRD4) < 15 ml/min; se excluyeron los enfermos en diálisis, trasplantados, casos con FRA y con deterioro reversible de una ERC. El grado de comorbilidad se valoró por el índice de Charlson (sin el componente de edad), el grado de dependencia por la escala Barthel (un valor <60 indica dependencia) y el estado de la marcha por la escala FAC (un valor de 0 a 3 indica que hay trastorno para la marcha). Resultados: En el año analizado se identificaron 252 casos de ERC estadio 5; el 58% de estos enfermos (146 casos) fueron considerados candidatos a recibir tratamiento sustitutivo renal y el 42% (106 casos) a recibir tratamiento conservador. En 30 de estos casos no había contraindicación médica para la diálisis y la elección de tratamiento conservador fue por decisión del enfermo. Los enfermos fueron distribuidos en cinco grupos de edad (ver tabla). Conforme aumenta la edad la elección de tratamiento conservador es mayor en relación al incremento progresivo de los grados de dependencia y de trastorno para la marcha sin asociarse a un aumento de la comorbilidad. Conclusión: La elección de tratamiento conservador en la enfermedad renal crónica aumenta con la edad. El incremento no está condicionado por aumento de la comorbilidad sino por la mayor prevalencia de los déficits funcionales y por la negativa del enfermo a dializarse. N Tratamiento conservador Trat conservador por decisión propia Indice Charlson Dependientes (Barthel<60) Con trastorno de la marcha (FAC 0 a 3) 161 • ≥85 <65 65-74 75-79 80-84 58 55 43 50 46 3 (5%) 11(20%) 13(30%) 34(68%) 45(98%) p<0,001 0 1 (9)% 2 (15%) 8 (24%) 19 (42%) p<0,001 4,4±2,2 5,1±2 5,7±1,9 5,7±2,2 5,4±1,8 3 (5%) 5 (9%) 8 (19%) 12 (24%) 22(48%) 5 (9%) 8 (15%) 12(28%) 20(40%) 24(52%) p<0,001 p<0,001 PROGRAMA DE APOYO DOMICILIARIO VÍA TELEFÓNICA Y WEB A PACIENTES ERC. (PAR). J. PORTOLÉS , A. MARTÍNEZ CASTELAO , R. SELGAS , F. CALERO , J. BONET , A. SOLDEVILA , E. RUBIO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. PUERTA DE HIERRO (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H.U. BELLVITGE (BARCELONA), 3 NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 4NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 5NEFROLOGÍA. H. GERMANS TRIAS I PUJOL (BADALONA), 6NEFROLOGÍA. H.U. LA FE (VALENCIA) 1 2 3 4 5 6 El PAR es un programa de apoyo al tratamiento domiciliario de pacientes ERC que oferta seguimiento con tele-asistencia vía llamadas periódicas o a través de una web personal, así como con envíos periódicos de material de formación en soporte papel y/o electrónico. Sus objetivos son: mejorar los hábitos devida saludable (dieta, ejercicio) y el cumplimiento terapéutico, para alcanzar los objetivos individuales. También pretende aumentar las capacidades de autocuidado y detectar situaciones de riesgo de complicaciones médicas o psicológicas. No se ha diseñado como un estudio de intervención controlada, sino como un plan de abordaje integral de la ERC. El plan se oferta a todos los pacientes y firman C.I. tras evaluar el dossier de presentación. El fin ultimo del proyecto el contribuir a frenar la progresión de la ERC y mejorar la atención integral. El PAR se coordina desde 5 hospitales y un centro de asistencia externa (Call-center), presentamos los resultados preliminares a febrero de 2015. Han participado 214 pacientes (67 años, 68% varones). Los datos basales más relevantes fueron: Cr 2,11 mg/dl, ERC 2/3/4/5 (5,1% / 43,4% / 49,5% / 2,0%),IMC 28,9, P/A 129/72,6 mmHg. Los pacientes tenían 6,3 prescripciones con un cumplimiento del 85,7%, solo el 10,3% seguía la dieta y el 7,5% el programa de ejercicio propuesto con un tiempo de 35,9 min en 4 días en semana. El nivel de sedentarismoera II/IV, solo un 8,1% presentaban desnutrición y el IMC era 28,9 Kg/m2. Tras 12,5 meses de seguimiento y un total de 1.275 intervenciones,la probabilidad de incumplimiento farmacológico en una sola de ellas pasó del 0,6% al 4,4%, la PA sist. / diast.bajó en -2.0/-0,3 mmHg, la actividad física no se incrementó y el IMC bajó en -0,3 Kg/m2. El control de HTA domiciliaria ha mejorado (final vs inicial): % de pacientes con PA controlada (90,2 vs 83,6%); HTA sistólica aislada (8,9 vs 14,0%); el resto HTA no controlada.. Veintidós pacientes iniciaron HD, 2 recibieron Tx, 5 fallecieron y 9 abandonaron el seguimiento tras 7,1 meses. Los pacientes que acaban en TRS (HD-Tx) presentaban mayor edad (68 vs 67 a) peor función renal ( Cr 3,3 vs 2,1 mg/dl), mayor sedentarismo y malnutrición (20% vs 6%) al inicio. En suma, el PAR es un programa bien aceptado por los pacientes que puede contribuir a facilitar la continuidad asistencial, el autocuidado y a mejorar los resultados clínicos intermedios. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster A. GARCÍA JEREZ1, A. LUENGO RODRÍGUEZ1, S. GÓMEZ JIMÉNEZ1, L. CALLEROS BASILIO1, M. RODRÍGUEZ PUYOL1 1 FISIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES) El Biobanco de REDinREN provee a los investigadores de muestras biológicas de calidad de patologías renales. El ARN se degrada en un período corto de tiempo tras la extracción de sangre. Por este motivo, el objetivo de este trabajo es evaluar la calidad del ARN obtenido mediante distintos métodos de procesamiento de muestras en sangre periférica, y determinar cual es la mejor metodología. Materiales y métodos: El ARN comparado se extrajo de tres tipos de muestras. Dos de ellas derivan de las células mononucleares de sangre periférica (CMSP) aisladas mediante la técnica de Ficoll. Unas células se conservaron como pellet celular, almacenadas a -80ªC y las otras fueron crioconservadas en nitrógeno líquido a -180ºC. El último grupo lo componen aquellas cuya extracción se realizó utilizando PAXgene Blood RNA System mediante el kit PAXgene® Blood RNA Kit (Qiagen, Becton-Dickinson, New Jersey, USA). La calidad del ARN se ha determinado midiendo los siguientes parámetros: concentración y pureza (espectrofotometría), integridad (electroforesis en gel de agarosa), funcionalidad (mediante RT-qPCR) y determinación del RNA IntergrityNumber (RIN). Para evaluar los distintos métodos de extracción se seleccionaron dos viales de cada tipo, uno procesado mediante la técnica del Trizol y el otro con el kit de NucleoSpin RNA XS (Macherey-Nagel). Resultados: Todos los parámetros analizados indican que el sistema PAXgene aporta los mejores valores; pureza (ratios A260/A280) de 2,043±0,01; concentraciones de 100 ng/µl; presencia de bandas 18S y 28S en geles de agarosa, valores de CTm en la amplificación de genes endógenos por RT-qPCR y un valor medio de RIN de 8,1±0,16. El siguiente con resultados aceptables fue el ARN extraído de células crioconservadas mediante el kit comercial. Conclusión: Podemos establecer que el ARN de mayor calidad se consigue mediante la extracción con PAXgene Blood RNA System. Como método alternativo puede utilizarse el kit de NucleoSpin RNA XS de Macherey-Nagel a partir de células crioconservadas. Tabla. Elección de tratamiento conservador, índice de Charlson (sin edad) y proporciones de enfermos con dependencia y con trastorno de la marcha según los grupos de edad. Años ANÁLISIS DE DISTINTOS PROCESOS PARA LA OBTENCIÓN DE ARN DE ALTA CALIDAD A PARTIR DE SANGRE PERIFÉRICA, EN EL BIOBANCO DE REDINREN 162 • SIGNIFICADO DE LAS MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES Y MONOCITARIAS EN LA INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA: ¿PUEDEN AYUDAR EN LA VALORACIÓN CLÍNICA DE LOS ENFERMOS? A. CARMONA1, S. SORIANO2, P. BUENDÍA1, A. ROBLES LÓPEZ2, MJ. JIMÉNEZ MORAL1, MA. ÁLVAREZ DE LARA SÁNCHEZ2, A. MARTÍN MALO2, R. RAMÍREZ CHAMOND3, P. ALJAMA2, J. CARRACEDO4 1 NEFROLOGÍA. DAÑO CELULAR EN LA INFLAMACIÓN CRÓNICA. IMIBIC (CÓRDOBA), 2NEFROLOGÍA. H.U. REINA SOFÍA - IMIBIC (CÓRDOBA), 3BIOLOGÍA DE SISTEMAS, FISIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES), 4NEFROLOGÍA. DAÑO CELULAR EN LA INFLAMACIÓN CRÓNICA. H.U. REINA SOFÍA - IMIBIC (CÓRDOBA) Introducción: En los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) la patología cardiovascular tiene una elevada incidencia y es la mayor causa de mortalidad. Las micropartículas (MP) son vesículas de membrana producidas como consecuencia de la activación y/o apoptosis celular que aparecen incrementadas en sangre de pacientes con procesos cardiovasculares, pudiendo servir como marcadores del grado de disfunción endotelial en pacientes con ERC. Objetivo: Caracterizar si diferentes fenotipos de MP pueden ser útiles en la valoración de la progresión del daño endotelial en los pacientes con ERC. Material y método: Se ha realizado un estudio prospectivo en un grupo de 16 pacientes con ERC en estadio 4-5 de la ERC (Fase I) y 6 meses después de hemodiálisis (HD) (Fase II). El 56,25% de los pacientes son varones. La media de edad fue de 64±3.45 años. Las MP se obtuvieron de plasma de pacientes por un método de concentración que incluye la eliminación de plaquetas; y se cuantificaron por citometría de flujo las MP en las dos fases del estudio: MP CD31+/AnexinaV+, MP CD14+/CD16+ y MP CD144+/TF+. Resultados: Los resultados se expresan como media±SEM. En los pacientes en la Fase II (HD) se observó una disminución estadísticamente significativa tanto en el número de MP CD31+/AnexinaV+ que se ha relacionado con el daño y apoptosis endotelial como en las MP CD14+/CD16+ derivadas de monocitos proinflamatorios, en relación a la fase I (prediálisis). Sin embargo, las MP CD144+/TF+ relacionadas con actividad procoagulante no disminuyeron de forma significativa cuando los pacientes son tratados con terapias de HD (Ver tabla). Conclusión: El tratamiento con HD reduce el número de MP endoteliales y MP de monocitos inflamatorios en pacientes con ERC avanzada. La determinación de MP podría ofrecer una nueva herramienta para valorar la disfunción endotelial, el estado inflamatorio e incluso la adecuación de la HD. 47 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Progresión de la IRC 163 • TRATAMIENTO DE LA HIPERURICEMIA CON FEBUXOSTAT EN LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA Y EVOLUCIÓN DEL FILTRADO GLOMERULAR R. HOLGADO SALADO1, C. MOYANO PEREGRIN1, E. ROMERO RAMIREZ1, P. HIDALGO GUZMAN1 1 NEFROLOGÍA. AGS CAMPO GIBRALTAR (ALGECIRAS- LA LÍNEA) 164 • Introducción: La hiperuricemia es una complicación frecuente en la enfermedad renal crónica (ERC) y en los pacientes con ERC el aumento del ácido úrico puede incrementar el riesgo cardiovascular y acelerar la progresión de la ERC. El tratamiento hipouricemiante con alopurinol precisa ajustar la dosis al estadio de ERC, lo cual puede reducir la eficacia en la consecución de una uricemia objetivo menor a 6 mg/dl. Febuxostat es un potente inhibidor selectivo de ambas isoformas de la xantina oxidasa, reductor de la uricemia. El objetivo de nuestro estudio fue valorar la evolución de la uricemia y filtrado glomerular en pacientes que presentaban ERC e hiperuricemia asintomática, a pesar de tratamiento con dosis óptima de alopurinol, tras cambiar a febuxostat, así como valorar posibles efectos secundarios del febuxostat y eventos cardiovasculares. Pacientes y métodos: Se incluyeron de forma progresiva en el estudio a 70 pacientes (47 H, 23 M) de edad media 68.4±10.75 años, y con ERC estable estadio 3-4, (FG e por CKD-EPI), secundaria a etiologías habituales (n. vascular: 64 %, n. diabética: 15 %, n. intersticial: 10 %, n. glomerulares: 9 %, PQRA: 2 %). El 91.42 % de los pacientes en tratamiento con estatinas y bloqueantes del SRA que no se modificaron durante el estudio. Basalmente, a los 6, 12 y 18 meses del cambio de tratamiento a febuxostat, se determinaron: uricemia, creatinina, FGe, proteinuria, presión arterial, LDL-colesterol, albúmina, calcio, fósforo, PTH y hemoglobina. Resultados: A los 6, 12 y 18 meses de tratamiento la uricemia se redujo significativamente desde 8.5±1.07 mg/dl a 4.43±1.41 (-4,03±1,7), 4.73±1.23 (-3,9±1,33) y 4.88±1.41 (- 3,8±1,88) mg/dl respectivamente (p< 0.0001 respecto a basal). El FGe se incrementó de 34.9±12.2 ml/ min a 39.33±15.2 (+4,3±7,2), 39.42 ±15.2 (+3,3±7,75) y 38.79± 14,1 (+0,9±6,4) ml/min a los 6, 12 y 18 meses respectivamente, con significación estadística respecto a la basal a los 6 y 12 meses. El resto de parámetros analizados no presentaron variaciones con significación estadística durante el estudio. Tras análisis de regresión múltiple se asoció significativamente el descenso de uricemia con incremento de filtrado glomerular (R 0.42, beta -2.89, p< 0,001). Durante el estudio no se objetivaron eventos cardiovasculares ni efectos adversos secundario al tratamiento con febuxostat. Conclusiones: el control de la uricemia (< 6 mg/dl) con febuxostat se asoció a una mejoría-estabilización de la función renal en pacientes con ERC estadío 3-4, sin efectos secundarios adversos ni eventos cardiovasculares asociados. 165 • INFLUENCIA DEL MÉTODO DE DETERMINACIÓN DE ALBÚMINA EN SUS NIVELES Y EN EL CÁLCULO DEL CALCIO CORREGIDO EN PACIENTES CON ERC. C. ESTELLER BELTRÁN , P. MOLINA VILA , S. BELTRÁN , E. TESÁN ROM , V. GÓMEZ CASALS , N. ESTAÑ1 1 ANÁLISIS CLÍNICOS. H.U. DR. PESET (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. H.U. DR. PESET (VALENCIA) 1 2 2 1 1 Introducción: La determinación de albúmina sérica es un importante predictor de morbilidad y mortalidad en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). Además de marcador nutricional, la determinación de albúmina se recomienda para corregir la calcemia. No existe un método de referencia para dicha determinación y los diferentes métodos empleados pueden dar resultados discrepantes. Objetivo: Analizar la influencia del método de determinación de albúmina en el cálculo del calcio corregido (CaC) y su influencia según el estadio de ERC. Material y métodos: Estudio observacional transversal, que incluyó muestras de 235 pacientes: estadío 1-2: 13%; estadío 3: 22%; estadío 4: 9%; estadío 5: 11%; estadío 5 diálisis peritoneal (DP): 17%; estadío 5 hemodiálisis (HD): 28% y trasplantados: 32%. La albúmina se determinó por: espectofotometría verde de bromocresol (BCG), púrpura de bromocresol (BCP) y nefelometría (NEF). El CaC se calculó mediante la fórmula de Payne: CaC = Ca + 0,8 x (4 - albúmina). Los valores de referencia para albúmina y calcio son 3.5-5g/dL y 8.4-10.2mg/dL. Las comparaciones se realizaron mediante diferencia de medias (t-Student o Anova con test post hoc de Bonferroni), y de proporción de pacientes en cada uno de los rangos (test χ2). Resultados: Los niveles de albúmina mediante BCG, BCP y NEF fueron de 3.83±0.43, 3.39±0.48 y 3.89±0.59 g/dL, respectivamente (p=0.001). La proporción de pacientes clasificados como hipoalbuminémicos según el método empleado es 19%, 49% y 25% (p<0.001). La diferencia media en los niveles de albúmina determinados mediante BCG y BCP fue de 0.43±0.15 g/dL, aumentando significativamente conforme progresa la ERC, desde 0.39±0.15 g/dL en estadíos 1-2 hasta 0.47±0.17 g/dL en estadío 5 HD (p=0.004). Consecuentemente, el CaC varió significativamente (p=0.001) según el método empleado: BCG (9.30±0.64), BCP (9.64±0.63) y NEF (9.25±0.66 mg/dL). Debido a ello se observan proporciones diferentes de pacientes hipercalcémicos según si el CaC se calcula mediante BCG (4.0%), BCP (12.0%) y NEF (4.0%) (p<0.001). El CaC aumentó una media de 0.35±0.12 mg/dL si se corrigió mediante BCP respecto a BCG. Esta diferencia aumenta conforme avanza el estadío de ERC, desde 0.32±0.12 mg/dL en estadío 1-2, hasta 0.38±0.13 mg/dL en estadío 5 HD (p=0.004). Conclusiones: El método utilizado para determinar la albúmina tiene un impacto importante en el cálculo del CaC, especialmente en pacientes con mayor estadío de ERC. Debido a ello se generan discrepancias en la clasificación de los pacientes, lo que tiene implicaciones en la prescripción de fármacos y suplementos nutricionales. 48 NEFROCONSULTOR: DESARROLLO E IMPLANTACIÓN DE UNA APLICACIÓN MÓVIL PARA MEJORAR LA ATENCIÓN A PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA N. OLIVA DÁMASO1, N. OLIVA DÁMASO2, J. PAYAN3, A. MARAÑÉS2, Y. PARODIS LÓPEZ1, N. SABLÓN GONZÁLEZ1, JC. RODRÍGUEZ PÉREZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE GRAN CANARIA DOCTOR NEGRÍN, 2NEFROLOGÍA. H. QUIRÓN, 3NEFROLOGÍA. H. COSTA DEL SOL Introducción: La enfermedad renal crónica (ERC) tiene una alta prevalencia y confiere una mayor morbilidad y una mortalidad cardiovascular prematura. El seguimiento de muchos de los pacientes con ERC, sobre todo aquellos en estadios iniciales de la enfermedad, lo debe hacer el médico de atención primaria (AP). La interrelación entre AP y atención especializada ha sido uno de los aspectos de mayor interés para la Sociedad Española de Nefrología (SEN) en los últimos años, instaurándose en varios hospitales del país distintos programas de soporte a AP por parte de Nefrología. Objetivo y métodos: Tras 9 años de la creación de la consulta de soporte a primaria en nuestro hospital, decidimos crear una herramienta basada en las guías oficiales de la SEN y otros organismos internacionales para la atención a los pacientes con ERC. Resultados: “Nefroconsultor” es una aplicación móvil, disponible en las plataformas iOS y android, gratuita, y que no requiere registro por parte del usuario ni datos de carácter personal de pacientes. Permite conocer la situación desde el punto de vista renal de un paciente concreto, si tiene ERC o no, el grado de ésta, e indica si el paciente debe ser seguido por su médico de AP o remitido al Nefrólogo, además de hacer una serie de recomendaciones para el seguimiento de estos pacientes. En menos de 30 segundos, incorporando únicamente 4 parámetros (edad, sexo, creatinina plasmática y albuminuria), el programa indica el Filtrado Glomerular estimado por las fórmulas CKD-EPI y MDRD-IDMS, el grado de ERC según la clasificación pronóstica de las guías KDIGO 2012, con el riesgo relativo correspondiente. Así mismo, el programa aporta información clínicamente relevante para tratamiento y seguimiento de los pacientes con ERC. Discusión: Nefroconsultor pretende facilitar el acceso a la información a los médicos de AP, aprovechando la labor formativa e informativa de las nuevas tecnologías en el entorno sanitario. Fomenta además la participación multidisciplinar entre los médicos de los diferentes niveles asistenciales, redundando ello finalmente en una mejora en la atención sanitaria al paciente con ERC, y facilitando el cumplimiento de los objetivos de la SEN en cuanto al manejo de la ERC. 166 • LA REDUCCIÓN SEVERA DE LA REABSORCIÓN TUBULAR DE FOSFATO PUEDE SER UN MARCADOR PRONÓSTICO EN IRC AVANZADA A. CUBAS1, R. MESANZA2, I. PÉREZ PAYÁ2, L. ESPINEL1, C. MUÑOZ1 NEFROLOGÍA. H.U. GETAFE (GETAFE), 2NEFROLOGÍA. UEM (MADRID) 1 Introducción: La reabsorción tubulaer de fosfato (RTP) disminuye en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) como consecuencia de factores fosfatúricos asociados al desarrollo de hiperparatiroidismo secundario, en relación al esfuerzo fosfatúrico necesario para compensar la pérdida de masa nefronal y mantener la homeostasis del fosfato. El marcador pronóstico más aceptado para valorar el riesgo de progresión de la IRC es la presencia de proteinuria relacionada con fenómenos de hiperfiltración como elemento común de progresión de la mayoría de las nefropatías con importante reducción de masa nefronal. Objetivo: Valorar según práctica clínica habitual en pacientes de consulta ERCA, en estadio 5 de enfermedad renal crónica (ERC), la posible relación de que una mayor reducción de RTP se asocie a menor masa nefronal y mayor riesgo de progresión a diálisis, pudiendio incorporar la RTP como marcador pronóstico adicional en la valoraciíon clínica de estos pacientes. Material y método: Se han valorado estableciedo dos grupos según RTP inferior o superior al 50%, a todos los pacientes (total de 37) en estadio 5 vistos en consulta ERCA en el último trimestre en nuestra unidad analizando función renal mediante medida de filtrado glomerular, proteinuria y PTH. Resultados: Los resultados más importantes se muestran en la tabla adjunta. Conclusiones: Según nuestra valoración podemos concluir: 1. La RTP está reducida en todos los pacientes en estadio 5 de ERC como respuesta fisiológica habitual. 2. La reducción de RTP es mayor en pacientes con hiperparatiroidismo secundario. 3. La reducción de RTP se relaciona con la presencia de proteinuria como marcador de hiperfiltración y masa nefronal reducida. 4. La RTP severamente reducida puede ser un marcador en estadio 5 de ERC de inicio inmediato de diálisis. La mayor reducción de RTP se relaciona con fosforemia más elevadas. Tabla. Filtrado glomerular Proteinuria >1gr/24horas Proteinuria nefrótica Inicio de diálisis PTH>300 P sérico>4,5 mg/dL RTP<50% n=24 12.5 ml/min 75% 33.3% 20.8% 33.3% 20.8% RTP>50% n=13 13.8 ml/min 53% 6.2% 0% 0% 7.7% ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Progresión de la IRC 167 • TTO. CONSERVADOR DENTRO DE ERCA. EXPERIENCIA Y DIFERENCIAS ENTRE GRUPOS JM. MONFÁ BOSCH1, D. RAMOS2, F. MOUSSA ABDI1, F. ALVAREDO DE BEAS1, N. MARTÍNEZ TEJEDA1, F. SIMAL BLANCO1, L. SÁNCHEZ GARCÍA1, B. GÓMEZ GIRALDA1, F. RODRÍGUEZ MARTÍN1, ME. PLAGARO CORDERO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. RÍO HORTEGA, 2CUIDADOS PALIATIVOS. H.U. RÍO HORTEGA Introducción: La consulta de Enfermedad Renal Crónica Avanzada (ERCA), ha supuesto un avance en la gestión de la insuficiencia renal. En nuestro centro se ha potenciado estos 2 últimos años (2013-2015), con la creciente colaboración de la Unidad de Cuidados Paliativos (UCP), consiguiendo establecer una asistencia combinada hasta el exitus letalis, en aquellos pacientes en tto. conservador Pacientes y métodos: Se han incluido pacientes en ERCA (MDRD< 20 ml/min) que tras una información estructurada han optado por hemodiálisis (HD), diálisis peritoneal (DP) o tto. conservador (CSV). Se han excluido a los que han optado por trasplante anticipado (TX) por escaso número y aquellos que todavía están en periodo de información-reflexión. En total han sido 115 pacientes (37 HD, 38 DP y 40 CSV). Se han recogido datos demográficos, diagnósticos y de comorbilidad según Índice de Charlson. En la tabla adjunta se presentan los datos más relevantes de los enfermos, según la opción terapeutica escogida. Conclusiones y comentarios: 1ª En nuestra experiencia “expansiva” de ERCA, el número de pacientes que optan por HD, DP y tto. conservador, es similar en los tres grupos. Creemos que el poder garantizar la asistencia hasta el final, incluyendo la atención domiciliaria por la Unidad de Cuidados Paliativos, influye decisivamente en la opción conservadora. También estimamos que el creciente aumento del TX anticipado (d. vivo, riñón-páncreas, etc) puede modificar esas cifras en un futuro. 2º Se constata, como era de esperar, la diferencia de edad entre los grupos, muy superior en la opción conservadora 3º Destaca, asimismo, la similitud del % de diabeticos y la comorbilidad, en los grupos de HD y tto. conservador 4º En nuestra opinión, la gestión integrada de la insuficiencia renal, desde ERCA, debe incluir la opción conservadora con todo el apoyo necesario (UCP, etc.), para que la elección del tipo de tto. no esté sesgada por un disbalance de recursos. Tabla. Grupo Desea CSV Desea DP Desea HD p Total nº 40 38 37 115 % 34,8 33 32,2 0,99 100 ••• Presentación oral Edad I. Charlson % DM 82,9 ± 6,6 8,1 ± 1,5 55 63,3 ± 14,6 5,3 ± 2,2 28,2 68,7 ± 13,3 7,2 ± 2,1 52,5 p<0,001 p<0,001 0.028 •• E-póster • Póster Sexo (%M) 40 48,7 42,5 0,7 MDRD-4 14,8 ± 6,1 13,9 ± 3,7 12,8 ± 4,5 0,17 168 • ENFERMEDAD VASCULAR GLOBAL EN CONTEXTO DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA R. RAOLA SÁNCHEZ1, G. GARCÍA RAOLA1, G. GARCÍA GARCÍA1, R. RUI VEIGA1 1 NEFROLOGÍA- HEMODIÁLISIS. CLÍNICA SAGRADA ESPERNÇA (LUANDA (ANGOLA)) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: GBT NEFROLOGÍA CLÍNICA SAGRADA ESPERANÇA Enfermedad vascular global en contexto de la Enfermedad Renal Crónica.Clínica Sagrada Esperança. Luanda.Angola Introduccion: El mundo desarrollado hoy día pasa por una transición epidemiológica con predominio de las enfermeades crónicas no transmisibles con gran impacto en la morbilidad e mortalidad de origen vascular, espectro caracterizado por enfermeades con un denominador de daño comun, daño vascular global, diabetes mellitus, hipertensión arterial, enfermedades cardioverebrovasculares, enfermedad vascular periférica e enfermedad renal crónica. Objetivos: Determinar la prevalencia de la enfermedad vascular global en un grupo poblacional del país Angola. Métodos: Estudio epidemiológico análitico y tranversal, fueron incluidos todos los pacientes referenciados de consulats de endocrinologia, cardiologia, neurología y medicina interna con o sin diagnostico de enfermedad renal cronica. Muestra: 552 pacientes.Variables: edad, sexo, etiologia, factores de riesgo vascular y metabolicos: Hipertension, antecedentes de enfermedadcardiocerebrovascualr,dislipidemia,hiperuricemia, riesgo vascular en ecografia doppler carotidea.microalbuminuria, creatinina serica, funcion renal( formula MRD) IMC. Los datos furom recogidos en una base de datos y procesados estadisticamente (SPS version 17)Se relizo estudios de corelacion univardiado y multivariados( Indice de corelacion de cox) Resultados: Predominio del sexo masculino ( 58,3%),HTA ( 46,7 %),diabtes Mellitus ( 23,6), factor de riesgo de mayor porcentaje las enfermeades cerebrovasculares ( 32%) segudido de las cardiovascualres e metabolicas com mayor expresion las alteraciones lipidicas, hiperuricemia. Lapresencia de microalbuminuria se presento en un 62% de los pacintes, hubo correlacion entre los factores de riesgo y presencia de enfermedad renal cronica en diferentes estadios. Un 56,7 % mostraron alteraciones significtivas de riesgo y cakcificacion vascualr a la ecografia vascular. Conclusión: La enfermedad renal crónica resulta infradiagnósticada dentro de la población con daño vascular a pesar de compartir los mismos factores de riesgo y curva evolutiva, la microalbuminuria y las alteraciones vascualres encontradas en la ecogarfía vascualr constituyen factores predictores de daño vascualar y permitieron clasificar a la población estudiada en varios estadios así como esatablecer pautas de actuación en la prevención y enlentecimiento de las enfermedades vasculares, metabólicas y renal crónica. Palabras claves: Enfermedad vascular,enfermedad renal crónica. 49 Enfermedad renal crónica - Complicaciones 169 ••• HIPERTROFIA DE VENTRICULO IZQUIERDO (HVI) EN LA INSUFICIENCIA RENAL ANTES DEL TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO: ESTUDIO RETROSPECTIVO DE 1.155 CASOS. M. BAYO1, B. GONZÁLEZ CANDIA1, E. FUENTES2, NR. ROBLES1, J. CUBERO1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ), 2CARDIOLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADA- 170 ••• 1 JOZ) Objetivo: Tradicionalmente se ha señalado la HVI como una complicación frecuente de la insuficiencia renal que se acompaña de un aumento de la morbimortalidad cardiovascular. Sin embargo, los estudios realizados han utilizado generalmente muestras pequeñas y frecuentemente se han estudiado solamente enfermos en tratamiento renal sustitutivo. Diseño y métodos: Se ha revisado retrospectivamente la prevalencia de alteraciones ecocardiográficas en los pacientes seguidos en nuestra consulta según los diagnósticos realizados por el Servicio de Cardiología. De un total de 8.526 pacientes estudiados en consulta se han recuperado 1.155 registros ecocardiográficos que se han clasificado como normal, HVI, disfunción diastólica aislada y miocardiopatía dilatada. Se han registrado la presencia de insuficiencia renal, factores de riesgo cardiovascular y enfermedades cardiovasculares. Resultados: De los ecocardiogramas realizados había 28,6% normales, 61,3% con HVI, 3,4% con disfunción diastólica y 6,8% de miocardiopatías dilatadas. Utilizando las pruebas Phi y V de Kramer la insuficiencia renal, sexo masculino, edad mayor de 65 años, diabetes mellitus, dislipemia, hipertensión arterial, obesidad, obesidad abdominal, insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica, ictus, albuminuria y antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular se asociaban con la presencia de HVI. Sin embargo, el análisis de regresión logística solo encontraba asociación significativa con hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, albuminuria, diabetes mellitus, obesidad y edad mayor de 65 años. Conclusiones: Aunque la HVI sea un hallazgo frecuente en la insuficiencia renal crónica no parece que exista una asociación causal con ella sino que parece estar relacionada con la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular clásicos. 171 ••• ECA2 CIRCULANTE COMO MARCADOR DE PROGRESIÓN EN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA L. ANGUIANO GÓMEZ , M. RIERA , J. PASCUAL , A. BETRIU , JM. VALDIVIELSO , C. BARRIOS , E. FERNÁNDEZ GIRÁLDEZ2, MJ. SOLER1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR-IMIM (INSTITUTO H. DEL MAR DE INVESTIGACIONES MÉDICAS) (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. H. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) 1 1 1 2 2 1 Introducción: En el estudio basal del proyecto NEFRONA en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) sin antecedentes de enfermedad cardiovascular (ECV), se observó una relación directa de la actividad circulante del ECA2 con los factores de riesgo cardiovascular clásicos. Nos proponemos estudiar la actividad del ECA2 basal como marcador de progresión renal y enfermedad ateromatosa en pacientes con ERC estadios 3-5 (ERC3-5). Material y métodos: Estudio prospectivo de 930 pacientes ERC3-5 sin antecedentes de ECV. Se analizó la actividad plasmática ECA2 basal. Se evaluó la función renal (creatinina sérica, filtrado glomerular MDRD-4), ecografía carotidea/femoral, mortalidad, necesidad de terapia renal sustitutiva y enfermedad ateromatosa (EA) basal y a 24meses de evolución. La actividad ECA2 se dividió en terciles (≤27,64;27,65-46,34;≥46,35RFU/µL/h). Se realizaron análisis univariados y un análisis de regresión lineal múltiple (variable dependiente logaritmo neperiano ECA2). Resultados: Los pacientes con ECA2 basal en tercil superior doblaron la creatinina con más frecuencia (61% tercil superior vs 28% tercil inferior, p=0,013). Los pacientes que presentaron aparición de placa de novo a los 24 meses tenían ECA2 basal más elevada que los pacientes en que no se observó aparición de placas (42,0±2,4 vs 34,2±1,2,p=0,009). En los pacientes con placas desde el momento basal se observó un ECA2 aumentado (48,2±1,7) respecto a los que nunca han tenido placas (34,2±1,2,p<0,001). Cuando se analizaron solo las placas femorales se observó la misma relación: ECA2 significativamente elevado en los pacientes con placa basal (48,9±1,9) o aparición de placa (46,6±3,2) respecto a los que nunca han tenido placa (35,9±1,5,p=0,002/p<0,001). En cuanto a la evolución de la placa carotidea, se observó un ECA2 basal mayor en los pacientes con placa basal (49.0±2.1) respecto a los que nunca han tenido (38.5±1.3, p<0,001). Los pacientes con EA2-3 a los 24 meses tenían mayor ECA2 basal en comparación con los que tenían EA0-1 a los 24 meses (47,6±1,6 vs 35,7±1,6, p<0,001). El análisis multivariado demostró que la actividad del ECA2 circulante en ERC3-5 es un predictor de doblar la creatinina (beta=0,069, p=0,034), aparición de novo de placas femorales a 24meses (beta=0,087, p=0,016) y la presencia de placas femorales basal y a 24meses (beta=0,199, p<0,001). Conclusiones: En los pacientes con ERC3-5 sin antecedentes de ECV, la actividad del ECA2 circulante podría ser un biomarcador de progresión de enfermedad renal crónica y aparición de enfermedad ateromatosa a los 2 años de seguimiento. 50 EL NÚMERO DE TERRITORIOS ARTERIALES CON PLACA PREDICE EL TIEMPO LIBRE DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA. ANÁLISIS DEL ESTUDIO NEFRONA TRAS 36 MESES DE SEGUIMIENTO JM. VALDIVIELSO1, M. MARTÍNEZ ALONSO2, A. BETRIU3, M. GRACIA3, D. ARROYO4, M. ABAJO3, M. SALGUEIRA5, JL. GÓRRIZ6, E. FERNÁNDEZ4 1 NEFROLOGIA EXPERIMENTAL. IRB (LLEIDA), 2ESTADÍSTICA. IRB (LLEIDA), 3UDETMA. IRB (LLEIDA), 4 NEFROLOGÍA. H. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA), 5INTERCENTRO. H. VIRGEN MACARENA-VIRGEN DEL ROCIO (SEVILLA), 6NEFROLOGÍA. H. DR PESET (VALENCIA) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Estudio NEFRONA Introducción: La enfermedad cardiovascular sigue siendo la principal causa de morbimortalidad en los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). Métodos: El estudio NEFRONA reclutó 2445 pacientes en distintos estadios de ERC durante los años 2009 a 2011 para evaluar el valor de la detección de la ateromatosis subclínica por ecografía en la predicción del riesgo cardiovascular en pacientes renales. Este estudio muestra los datos de eventos cardiovasculares fatales y no fatales (ECV) de la cohorte con un seguimiento mínimo de 3 años, así como el análisis de regresión de COX de factores predictores. Resultados: Se han producido 67 eventos cardiovasculares fatales y 152 no fatales. Además se han producido 113 muertes por otras causas. El número de pacientes perdidos es de 648 (593 por trasplante renal, 1 por trasplante no renal y 67 por cambio de centro). La incidencia acumulada de ECV es del 8.96% con una mediana de seguimiento de 42.09 meses. En estadio 3 fue del 6.95% (48 meses), en estadio 4-5 del 9.29% (42.8 meses) y en diálisis del 11.34% (23.1 meses). Las curvas Kaplan Meier de supervivencia libre de ECV muestran que ésta disminuye de manera gradual y progresiva a medida que aumenta el número de territorios con placa. El análisis de regresión de COX muestra que los factores que predicen significativamente la supervivencia libre de eventos son el número de territorios con placa, el estar en diálisis, el tabaquismo, la diabetes, los niveles altos de fósforo y bajos de albúmina y 25OH vitamina D, así como tener niveles de 1,25(OH)2 vitamina D por debajo de 14 pg/dl. Conclusiones: La severidad de la atheromatosis estimada con ecografía arterial predice el tiempo libre de eventos cardiovasculares en le ERC. La ecografía arterial es una herramienta útil en la predicción del riesgo cardiovascular en pacientes renales. 172 ••• LA HIPERTENSIÓN PULMONAR ES UN PREDICTOR INDEPENDIENTE DE MORTALIDAD Y EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA J. REQUE SANTIVAÑEZ1, A. GARCÍA PRIETO1, A. VEGA MARTÍNEZ1, S. ABAD1, T. LINARES1, N. PANIZO GONZÁLEZ1, B. QUIROGA1, J. LÓPEZ GÓMEZ1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) Introducción: La evidencia acerca de la influencia de la hipertensión pulmonar (HTP) sobre el pronóstico en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) es escasa. El objetivo de este estudio es analizar la influencia de la HTP sobre los eventos cardiovasculares (ECV) y mortalidad en ERC. Material y métodos: Estudio retrospectivo que incluye pacientes con ERC en estadios 3-5ND. Recogimos comorbilidad, analítica y marcadores de nutrición e inflamación. Definimos HTP como presión sistólica arterial pulmonar (PSAP) superior a 35mmHg, estimada mediante ecocardiografía-doppler, usando la fórmula de Bernoulli modificada. Otros parámetros ecocardiográficos recogidos fueron, disfunción sistólica, diastólica, hipertrofia ventricular izquierda y valvulopatías. Resultados: Se incluyeron un total de 353 pacientes, con una edad media de 67±13 años, de los que, 37 (10.4%) estaban en estadio 3, 187 (53%) en estadio 4 y 129 (36.6%) en estadio 5ND. La mediana de seguimiento fue de 22 meses (3-49). El 26,4% (94 pacientes) presentaba HTP. Se produjeron 93 ECV (26.3%), la mayoría por insuficiencia cardiaca congestiva (46%). En el análisis univariante, los ECV se asociaron a mayor edad e índice de Charlson, antecedentes cardiovasculares (CV), bajos niveles de albúmina y prealbúmina, proteína C reactiva (PCR) elevada, HTP y disfunción sistólica. En un modelo multivariante ajustado para la edad, sexo, diabetes, hipertensión, antecedentes CV, índice de Charlson, albúmina, PCR, disfunción sistólica, diastólica e HTP, mantuvieron su asociación independiente la edad (OR 1.05, IC95% 1.03-1.07, p=0.01), diabetes (OR 1.01, IC95% 1.01-1.01, p=0.01), antecedentes CV (OR 2.01 IC95% 1.89-2.11, p<0.001), disfunción sistólica (OR 1.89, IC 95% 1.79-2.01, p<0.001) e HTP (OR 1.53 IC95% 1.39-1.73 p=0.001). Fallecieron 67 pacientes (19%), la mayoría por causas CV (52%). En el análisis univariante, la mortalidad se asociaba a mayor edad, antecedentes CV, alta puntuación en el índice de Charlson, albúmina y prealbúmina bajas, PCR alta e HTP. En un modelo multivariante ajustado para la edad, diabetes, hipertensión, antecedentes CV, índice de Charlson, albúmina, prealbumina, PCR, HTP, disfunción sistólica y diastólica, mantuvieron su asociación independiente con la mortalidad: la edad (OR 1.04, IC95% 1.01-1.06, p= 0.01), antecedentes CV (OR 1.97, IC95% 1.85-2.01, p<0.001), PCR (OR 1.02, IC95% 1.01-1.03, p= 0.04) e HTP (OR 1.85 IC95% 1.79-1.97, p=0.001). Conclusiones: La HTP es una patología frecuente e infradiagnosticada en pacientes con ERC avanzada. Junto con los factores clásicos, constituye un factor de riesgo independiente de mortalidad y ECV. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Complicaciones 173 ••• NIVELES DE MAGNESIO COMO PREDICTOR DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN ENFERMEDAD RENAL I. GALÁN1, B. QUIROGA1, M. GOICOECHEA1, L. VERDE1, S. GARCÍA DE VINUESA1, E. VERDE1, U. VERDALLES1, A. PÉREZ DE JOSÉ1, J. LUÑO1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 174 •• • NIVELES PLASMATICOS DE LA MIOADIPOQUINA IRISINA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA (ERC). ESTUDIO TRANSVERSAL A. RODRÍGUEZ CARMONA , M. PÉREZ FONTÁN , S. SANGIAO ALVARELLOS , A. GARCÍA ENRÍQUEZ , A. LÓPEZ MUÑIZ1, M. DA CUNHA NAVEIRA1, T. GARCÍA FALCON1, F. CORDIDO CARBALLIDO2 1 NEFROLOGÍA. H.U. A CORUÑA, 2ENDOCRINOLOGÍA. H.U. A CORUÑA 1 1 2 1 Irisina es una mioadipoquina que marroniza la grasa blanca y aumenta el gasto energético. Su papel fisiológico todavía es objeto de investigación. Hemos analizado, con diseño transversal, los niveles de irisina en 95 pacientes con ERC avanzada (30 manejo conservador con filtrado glomerular GFR medio 18,3 mL/m, 35 Diálisis Peritoneal DP y 30 Hemodiálisis HD) y 30 controles sanos, así como su correlación con variables demográficas, clínicas, de composición corporal (bioimpedancia multifrecuencia BIA), de laboratorio y hormonales. Irisina por ELISA (Adipogen Int.). Análisis estadístico basado en ANOVA, Spearman y regresión múltiple. Los niveles de irisina fueron más bajos en conservador (109,1±34,3 ng/mL), DP (132,2±45,3) y HD (95,1±41,2) que en controles (215,6±53,1)(p<0,0005), y más altos en DP que en HD (p=0,006). El análisis univariante mostró correlación entre niveles de irisina y bicarbonatemia (r=0,44, p<0,0005) y albuminemia (r=-0,25, p=0,03), y tendencias similares para masa grasa (BIA)(p=0,21, p=0,07) y filtrado glomerular (GFR)(r=0,21, p=0,07). No observamos correlación con edad, sexo, comorbilidad, presencia de diabetes, masa magra (BIA), proteína C reactiva, interleukina 6, leptina o HOMA. El análisis multivariante confirmó niveles más bajos de irisina en pacientes que en controles (p<0,0005). Al considerar sólo pacientes, bicarbonatemia (B=3,9 ng/mL por mM/L, IC95% 1,8-6,0, p=0,001), GFR (B=1,9 por mL/m, IC95% 0,7-3,1, p=0,003) y modalidad de tratamiento fueron predictores independientes de niveles de irisina. Los pacientes en DP mostraban tendencia a niveles más altos de irisina que los de tratamiento conservador (diferencia media 21,5 ng/mL, IC 95% 6,3-36,7, p=0,007) y HD (21,7, IC95% -1,7-53,0, p=0,06). Los pacientes con ERC avanzada presentan niveles plasmáticos bajos de irisina. GFR y bicarbonatemia son predictores independientes de los niveles de esta mioadipoquina. No observamos en nuestros pacientes asociación clara entre niveles de irisina, por un lado, y presencia de diabetes o masas magra o grasa, por otro. Los pacientes en DP parecen mostrar niveles plasmáticos de irisina más altos que los tratados en forma conservadora o con HD. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster D. ARROYO1, M. ABAJO1, A. BETRIU1, M. GRACIA1, JM. VALDIVIELSO1, E. FERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) Introducción: Los eventos cardiovasculares (ECV) son la principal causa de mortalidad en enfermedad renal crónica (ERC). La arteriopatía periférica (AP) por índice tobillo-brazo (ITB) es más frecuente en ERC. El objetivo es evaluar asociación entre AP y ECV. Material y métodos: NEFRONA es un estudio prospectivo multicéntrico. Se incluyeron 2445 pacientes renales sin ECV previos. Un único equipo evaluó ecografía vascular e ITB. Se utilizó el método modificado, y se consideró patológico ≤0.9 o ≥1.4. Se estableció un evento compuesto de mortalidad global o ECV (infarto de miocardio, ictus isquémico, cirugía por AP). Resultados: Se analizaron 2048 pacientes (excluyendo 397 trasplantados o perdidos): 61.5% varones, edad 59.4±12.1 años. Los estadios de ERC fueron 3: 45.5%, 4-5: 35.9%, diálisis: 18.7%. Comorbilidades: hipertensión 91.5%, dislipemia 68.6%, diabetes 26.6%. Presentaban placas de ateroma el 71.5%, y el 28.9% ITB patológico. El evento sucedió en 156 pacientes (7.6%) durante los primeros dos años. Los factores asociados fueron edad, género masculino, tabaquismo, diabetes, ateromatosis, ERC avanzada, presión de pulso, así como ciertas variables analíticas. En el modelo de Cox, la AP se mantuvo como predictor independiente (HR 1.50 IC95%1.062.12). Otros predictores fueron género masculino (HR 1.57 IC95%1.07-2.30), edad (HR 1.03, IC95%1.01-1.05), diálisis (HR 3.12 IC95%2.01-4.84), presencia de placas (HR 2.16 IC95%1.144.11), diabetes (HR 1.44 IC95%1.01-2.05) y albúmina más baja (HR 0.50 IC95%0.35-0.71). Conclusiones: La AP asintomática predice de forma independiente la mortalidad global o los ECV. Género masculino, edad, diálisis, ateromatosis, diabetes y valores bajos de albúmina también predicen el evento compuesto. Introducción: estudios realizados en población general y en hemodiálisis han mostrado que la hipomagnesemia aumenta el riesgo cardiovascular y la mortalidad. Sin embargo, el punto de corte a partir del cual se consideran niveles altos o bajos de magnesio es muy variable, siendo más elevado en población en diálisis, y existen pocos datos en pacientes con ER no en diálisis. Material: Estudio prospectivo, observacional en una cohorte de 572 pacientes (349 H, 223 M) seguidos en consultas con diferentes estadios de ER. Objetivo: analizar el valor predictivo de los niveles de magnesio en el riesgo cardiovascular. Se recogieron variables demográficas, factores de riesgo cardiovascular, metabolismo calcio-fósforo y tratamiento que pudiera modificar la magnesemia: laxantes, digoxina, inhibidores de la bomba de protones, quelantes del fósforo, corticoides, vitamina D activa y nutricional. El endpoint final analizado fueron los eventos cardiovasculares fatales y no fatales. Resultados: Los niveles medios de magnesio fueron de 2,04 ± 0,28 mg/dl. La edad, la función renal, los niveles de fósforo y de PTH se correlacionaron con el nivel de magnesio (p<0,001). El magnesio aumentó en pacientes con ER más avanzada: estadio 1(n=55): 1,97±0,19 mg/dl; estadio 2(n=89):2,02±0,23 mg/dl; estadio 3(n= 320): 2,03±0,30 mg/dl; estadio 4/5(n: 108): 2,14±0,30 mg/dl; p < 0,001). Sólo los suplementos de vitamina D nutricional se asociaron con cifras de magnesio menores (p: 0,039). Tras un tiempo de seguimiento medio de 32,5±5,3 meses, 98 pacientes tuvieron un evento cardiovascular: 21 cardiopatía isquémica, 11 ictus, 10 enfermedad vascular periférica y 56 insuficiencia cardiaca congestiva. Los pacientes con magnesio por encima de la media (>2,04 mg/ dl) tuvieron un riesgo cardiovascular mayor (Log Rank 8,71, p=0,003). En el análisis univariante de Cox, la edad (p <0,001), los antecedentes cardiovasculares (p<0,001), la función renal (CKDEPI) (p<0,001), diabetes mellitus (p <0,001), fosforemia (p=0,021), PTH (p<0,001) y magnesio por encima de la media (p=0,004) se relacionaron con mayor probabilidad de eventos cardiovasculares. En el análisis multivariante, el magnesio mantuvo su poder predictivo de eventos cardiovasculares (HR=1,67, IC=1,08-2,58, p=0,022), junto con los antecedentes cardiovasculares (HR=6,94, IC=4,04-11,90, p< 0,001) y los niveles de PTH (HR=1,002, IC=1,000-1,004, p=0,026). Conclusión: Las cifras de magnesio aumentan a medida que avanza la ER. La magnesemia se relaciona con la edad, fosforemia e hiperparatiroidismo. Los niveles elevados de magnesio predicen eventos cardiovasculares en pacientes con ER no en diálisis. Probablemente, su relación directa con el metabolismo calcio-fósforo podría explicar las diferencias halladas con respecto a la población general. 175 LA ARTERIOPATÍA PERIFÉRICA ASINTOMÁTICA PREDICE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES RENALES DEL PROYECTO NEFRONA 176 • APORTE DE CALCIO ELEMENTO, CARGA DE COMPRIMIDOS Y DOSIS RELATIVA DE CARBONATO/ACETATO CÁLCICO VERSUS CARBONATO DE LANTANO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERFOSFATEMIA RJ. WILSON1, P. PRESTON2, JB. COPLEY3 1 SPICA CONSULTANTS (MARLBOROUGH (UK)), 2CLÍNICAL RESEARCH DEVELOPMENT. SHIRE (WAYNE, PA (USA)), 3INTERNAL MEDICINE. SHIRE (WAYNE, PA (USA)) Introducción: Los objetivos de este estudio fueron evaluar el aporte de calcio elemento (Ca), la carga de comprimidos y la dosis relativa de carbonato/acetato cálcico (CC/AC) y carbonato de lantano (CL) en monoterapia en pacientes con enfermedad renal avanzada (ESRD). Material y métodos: Se realizó un análisis post-hoc de un estudio fase IV en práctica clínica habitual de 16 semanas de duración sobre la eficacia del cambio a CL en pacientes previamente tratados con otro quelante (Vemuri et al. 2011; NCT0016012). Se incluyó un periodo de observación de 1 semana durante el que los pacientes permanecían con el quelante previo, un periodo de 12 semanas de titulación de CL en monoterapia (dosis inicial: 1500 mg/d; dosis máxima planificada: 3750 mg/d) y un periodo de 4 semanas de mantenimiento con CL. El momento basal fue el final del periodo de observación. El fósforo sérico y la dosis diaria de quelante se evaluaron basalmente y a las 16 semanas. La carga de comprimidos se estratificó según aporte de Ca elemento. La dosis relativa se definió como el cociente de las dosis medias diarias necesarias para lograr niveles similares de fósforo. Resultados: CC vs CL 201 pacientes tenían registros de dosis basales de CC y de CL en la semana 16. Los pacientes con aporte de Ca ≥1,5 g/d presentaron una carga media de comprimidos de 9,6/día (n=117 [58%]). En aquéllos con Ca ≥2,0 g/d fue de 10,9/día (n = 76 [38%]). Globalmente, la carga media basal fue de 7,4 comprimidos/d de CC vs. 3,0 comprimidos/d con CL en la semana 16. La dosis relativa CC:CL no se pudo calcular debido a la heterogeneidad de formulaciones de CC usadas. AC vs CL 551 pacientes tenían registros de las dosis basales de AC y de CL en la semana 16. Los pacientes con ingesta de Ca ≥1.5 g/d presentaron una carga media de comprimidos/cápsulas de 11,9/ día (n=271 [49%]) mientras que en aquéllos con Ca ≥2,0 g/d fue de 13,0/día (n=142 [26%]). Globalmente, la carga media basal de AC fue de 8,4 al día vs. 3,1 comprimidos/d con CL en la semana 16. La dosis relativa global AC:CL fue 2,0. Conclusiones: El cambio de monoterapia con CC/AC a CL implica una disminución de la carga de comprimidos diarios. Esto puede repercutir en mejorar la adherencia y reducir el aporte de Ca en pacientes con ESRD, disminuyendo el riesgo de calcificaciones vasculares y enfermedad ósea adinámica. 51 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Complicaciones 177 • ANEMIA FERROPENICA EN LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA (IRC): INFLUENCIA DE LA DIABETES. B. GONZÁLEZ CANDIA1, JL. RAMOS2, E. CHÁVEZ1, M. BAYO1, J. LÓPEZ GÓMEZ3, A. CIDONCHA3, NR. ROBLES1, J. CUBERO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ), 2MEDICINA INTERNA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ), 3BIOQUÍMICA CLÍNICA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ) 178 • • VALORACIÓN DEL ESTRÉS OXIDATIVO SEGÚN CKD-EPI P. TOMÁS1, MJ. PUCHADES1, C. RAMOS1, I. TORREGROSA1, I. JUAN1, MA. SOLÍS1, M. GONZÁLEZ1, S. TEJEDOR1, P. ZAMBRANO1, A. MIGUEL1 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (VALENCIA) Introducción: En la enfermedad renal crónica (ERC) existe un proceso de aterogénesis acelerada promovida por factores de riesgo tradicionales y otros emergentes como la malnutrición e inflamación, cuyo nexo de unión parece ser el aumento del estrés oxidativo. Material y método: Estudio transversal de tres años de duración realizado con pacientes con ERC estadios 3-5. Se determinó: función renal (CKD-EPI), cistatina, hemograma, screening bioquímico con albúmina y prealbúmina como marcadores nutricionales, proteína C reactiva ultrasensible (PCRus) e interleuquina-6 (ELISA) como marcadores de inflamación y homocisteína como factor de riesgo cardiovascular. Para el estudio del estrés oxidativo se analizó: malonildialdehido (MDA), glutatión reducido (GSH), glutatión oxidado (GSSG) y 8-oxo-deoxiguanosina (8-OXO-DG), por cromatografía líquida de alta resolución. Resultados: Se incluyeron 155 pacientes con edad promedio de 68,09 años (31-80). Se observó un aumento significativo de los parámetros de estrés oxidativo respecto a los controles (p< 0,000), así como una correlación lineal con el filtrado glomerular, sobre todo el GSSG (R=0,86 P<0,000). Al analizar los distintos parámetros se encontró correlación significativa entre: filtrado glomerular y parámetros nutricionales, homocisteína y cistatina ( R 0,035-0,808; p 0,000-0,008), pero no con IL-6 ni PCRus; IL-6 sólo con el cociente GSSG/GSH, cistatina y prealbúmina (R 0,1630,227; p 0,005-0,043) y PCRus sólo con albúmina y prealbúmina (R 0,304-0,409; p 0,000), sin encontrar relación entre ambas; cistatina con todos los parámetros estudiados excepto PCRus y prealbúmina (R 0,227-0,808; p 0,005-0,000); albúmina con GSSG, cociente GSSG/GSH y MDA, PCRus, cistatina y prealbúmina (R 0,051- 0,339; p 0,00- 0,0046); y por último homocisteína con todos los parámetros excepto inflamación y albúmina (R 0,051-0,552; p 0,000-0,036). Conclusiones: Existe una correlación significativa entre estrés oxidativo y disminución del filtrado glomerular, así como con cistatina, homocisteína y parámetros nutricionales. Se corrobora la relación descrita entre insuficiencia renal, nutrición e inflamación. Tabla. ESTADIO 3A ESTADIO 3B ESTADIO 4 ESTADIO 5 CONTROLES 68,62 (44-80) 74.5 ♂ 25.5 ♀ 37,45 ± 4,81 4,16 ± 0,26 30,55 ± 6,31 69,26 (42-80) 57.4 ♂ 42.6 ♀ 22,64 ± 4,71 4,06 ± 0,27 31,91 ±7,5 68,79 (45-80) 66.7 ♂ 33.3 ♀ 11,73 ± 1,9 3,99 ± 0,32 33,89 ± 10,95 67,8 (33-80) 51,1 ♂ 48,9 ♀ FG ALBÚMINA PREALBÚMINA 65,49 (31-80) 67.6 ♂ 32.4 ♀ 50,67 ± 4,26 4,27 ± 0,39 29,97 ± 5,67 HB PCRus HOMOCISTEINA IL-6 8-OXO-DG GSH GSSG % GSSG/GSH MDA 13,56 ± 1,22 1,26 ± 0,29 14,36 ± 3,08 7,11 ± 3,95 4,51 ± 0,86 19,52 ± 2,73 4,02 ± 0,87 21,52 ± 8,53 0,57 ± 0,11 12,64 ± 1,64 5,91 ± 10,48 17,96 ± 4,36 6,76 ± 4,6 5,88 ± 1,008 18,31 ± 2,48 5,28 ± s0,93 29,58 ± 7,92 0,74 ± 0,12 13,08 ± 4,31 2,19 ± 0,49 20,94 ± 5,8 6,43 ±3,83 7,31 ± 1,09 15,92 ± 2,58 6,25 ± 1,04 40,35 ± 9,75 0,92 ± 0,13 11,37 ± 1,20 7,55 ± 8,52 22,32 ± 6,02 8,43 ± 4,20 7,59 ± 1,34 15,50 ± 2,82 6,94 ± 1,23 46,08 ±2,19 0,96 ± 0,17 EDAD (años) SEXO (%) 52 2,75 ± 1,09 23,35 ± 5,26 0,33 ± 0,18 1,33 ± 0,6 0,11 ± 0,57 p 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 M. MARTÍNEZ VILLAESCUSA1, M. MARTÍNEZ DÍAZ1, A. PEDRON MEGIAS2, LL. GARCÍA ARCE2, C. GARCÍA MARTÍNEZ2, C. GONZALVO DÍAZ2, SA. AZAÑA RODRÍGUEZ1, AB. GONZÁLEZ MARTÍNEZ1, A. LÓPEZ MONTES1, S. VALVERDE LEIVA1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. (ALBACETE), 2ENDOCRINOLOGÍA. H. GENERAL U. (ALBACETE) Introducción: La malnutrición en la ERCA es muy prevalente aumentando la morbimortalidad pero existen pocos estudios al respecto. Objetivos: Valorar el estado nutricional de los pacientes con ERCA no diálisis. Material y metodos: Estudio descriptivo y observacional para valorar el estado nutricional mediante VGS, recuerdo de ingesta de 24 horas, parámetros bioquímicas y composición corporal con datos antropométricos y bioimpedancia. Resultados: 40 pacientes, con una edad media de 58.9 años y un FG 19.3 ml/min/1.73m2. El peso medio fue 75 kg y el IMC 27.94 kg/m2. La circunferencia abdominal fue 99 cm. La circunferencia muscular media del brazo fue 28.66 cm,pliegue tricipital 23.04 mm y subescapular 21.10 mm. La fuerza prensil 21.9 kg . Por bioimpedancia sobrehidratación de 0.2 l, ángulo de fase 5.4º, masa magra ( LTM ) 38.9 kg (52 %) y masa grasa ( FM) 25.8 kg ( 34.3%).En los parámetros bioquímicas, hemoglobina 12.3mg/dl, transferrina 239.3 mg/dl,1795 linfocitos, proteínas totales 6.9 g/dl, albúmina 4.2 g/dl, prealbumina 27.1 mg/dl y PCR 6.36 mg/l. Por VGS, 22 pacientes (55%) buen estado nutricional, 16 ( 40%) malnutrición moderada o riesgo de malnutrición y 2 (5%) malnutrición grave. En los recuerdos de 24 horas la media de calorías totales ingeridas fue de 1583 (21.69 kcal/ kg/día): Hidratos de Carbono 46.9%, proteínas 17.6 % (0.9g/ kg/día), grasas 35.7%,sodio 1319 mg, potasio 1625 mg, calcio 670 mg, fósforo 786 mg, hierro 6.9 mg y vitamina D 6.95. Conclusiones: Un 40% de los pacientes se encontraban moderadamente o con sospecha de estar malnutridos, malnutrición que se presenta en forma de sobrepeso. Los parámetros bioquímicos han mostrado poca relevancia solo encontrándose elevada la PCR . Teniendo en cuenta que las ingestas recomendadas,la dieta de nuestros pacientes en pobre energéticamente, con una mala distribución de los macronutrientes abusando de grasas y proteínas, sin embargo, el consumo de micronutrientes es aceptable. Si bien en diálisis el mayor problema es la malnutrición por desgaste proteico energético, la valoración nutricional realizada nos indica que la población con ERCA no en diálisis presenta una malnutrición en forma de sobrepeso. La malnutrición e inflamación ( MIA) están muy relacionados y si no se actúa a tiempo pueden conducir a aumento de la morbimortalidad una vez iniciado el tratamiento con diálisis. Objetivos: A pesar de que la anemia es una complicación frecuente de los pacientes con IRC existen muy escasos datos publicados sobre la prevalencia de este trastorno España en pacientes que no han llegado a necesitar hemodiálisis. Por otra parte se ha sugerido que la diabetes mellitus puede afectar al metabolismo del hierro. Diseño y métodos: La muestra consistió en 580 enfermos atendidos en la consulta de Nefrologia de nuestro hospital con una edad media de 64,63±10,3 años, siendo el 61,7% varones y el 42,5% diabéticos. En todos los casos se determinaron creatinina, cistatina C, Fe, transferrina e índice de saturación de trasferrina (IST), así como microalbuminuria en orina de 24h. El filtrado glomerular se calculó mediante la formulas de Hoek a partir de la cistatina C. El 50,2% de la muestra tenía un FG < 60 ml/min (12,4% en estadio IV, 0,5% estadio V KDIGO). Se consideró IST normal >30%. La ferritina se consideró baja por debajo de 30 ng/ml y elevada por encima de 100 ng/ml. Se definió como bloqueo de depósitos la presencia de IST bajo combinado con ferritina elevada. Resultados: La anemia era más frecuente en los pacientes con IRC (42,6% frente a 10,7%, p < 0,01). La prevalencia de ferropenia era muy similar entre los pacientes con diabetes y sin diabetes. Sin embargo, el 18,8% de los pacientes sin diabetes presentaba bloqueo de los depósitos de Fe, frente al 10,6% en los enfermos con diabetes mellitus (p < 0.001). La presencia de insuficiencia renal no modificaba los resultados obtenidos. En el análisis multivariante la cistatina C mostraba la asociación independiente más fuerte con los niveles de Hb, mientras que el FG calculado por MDRD-4 no mostraba asociación. Conclusiones: La anemia fue más prevalente en pacientes con insuficiencia renal desde estadios tempranos. El bloqueo de los depósitos de Fe es más frecuente en los pacientes que no padecen diabetes mellitus, cuya presencia parece evitar que se produzca esta situación. La cistatina parece asociarse mejor con el riesgo de anemia que el filtrado glomerular calculado por creatinina. 179 ERCA: VALORACIÓN NUTRICIONAL 180 • ¿INFLUYE LA INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO EN LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA?: FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS R. GARCÍA AGUDO1, B. PROY VEGA2, A. ARIAS ARIAS3 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. LA MANCHA-CENTRO (ALCÁZAR DE S. JUAN), 2INVESTIGACIÓN. ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE HÍGADO Y RIÑÓN (ALCÁZAR DE S. JUAN), 3APOYO A LA INVESTIGACIÓN. COMPLEJO HOSPITALARIO U. LA MANCHA-CENTRO (ALCÁZAR DE S. JUAN) Introducción: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son frecuentes en los pacientes renales y pueden condicionar la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC). Método: Estudio observacional analítico prospectivo de dos años de duración. Se reclutaron de manera consecutiva los pacientes con ERC 4 y 5 (prediálisis) atendidos en consultas externas. Se realizaron visitas trimestrales y se recogieron los datos sociodemográficos, factores de riesgo asociados a la ITU, análisis de sangre y orina, episodios de ITU y microorganismos causantes. Resultados: Se incluyeron 124 pacientes (tabla 1). El 40,7% presentó al menos un episodio de ITU (18% sintomático, 56% más de un episodio, 5% ITU de repetición). Se contabilizaron 108 episodios de ITU en 50 pacientes: 17,6% Gram-positivos (57,9% enterococos, 36,8% estreptococos y 5,3% estafilococos), 84,3% Gram-negativos (75,8% enterobacterias, 19,8% otros, 4,4% multiorganismo), 0% hongos. Resultaron factores asociados a la presencia de ITU: sexo femenino (54,2% vs 32%, p=0,015), inmovilización (69,2% vs 37,3%, p=0,027), sonda vesical (66,7% vs 37,8%, p=0,067) y Tabla. Características basales de los pacientes. uropatía obstructiva (75% vs 36,4%, p=0,013). La elevación de la proteína C reactiva se correlacionó con la existencia de síndrome miccional (38,5% vs 7,1%, p=0,024). Se encontró asociación entre la edad mayor o igual a 75 años y la presencia de ITU (47% vs 27,5%, p=0,039), pero no con un mayor número de episodios. La ITU no se relacionó con un mayor deterioro en la función renal. Conclusiones: La prevalencia de ITU en la población en prediálisis es elevada, a expensas sobre todo de gérmenes Gram-negativos, aunque no condiciona una mayor progresión de la insuficiencia renal. El sexo femenino, la edad igual o mayor de 75 años, la inmovilización, la sonda vesical y la uropatía obstructiva predisponen a la ITU. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Complicaciones 181 • PAPEL DE LA ENDOTELINA-1 EN LA SARCOPENIA DEL PACIENTE CON INSUFIENCIA RENAL CRÓNICA. D. MEDRANO1, T. CORBACHO2, P. MARTÍNEZ MIGUEL3, G. OLMOS2, P. SOSA2, I. MORA2, M. RODRÍGUEZ PUYOL2, M. RUÍZ-TORRES2, D. RODRÍGUEZ PUYOL4, S. LÓPEZ ONGIL1 1 INVESTIGACIÓN. FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL H.U. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES), 2BIOLOGÍA DE SISTEMAS. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES), 3 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL H.U. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES), 4NEFROLOGÍA Y UNIDAD DE INVESTIGACIÓN. FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN 182 • Introduccion: Los pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) presentan múltiples complicaciones entre las que destacamos la disfunción endotelial y la sarcopenia. La disfunción endotelial se caracteriza por un desequilibrio en la síntesis de óxido nítrico y endotelina-1 (ET-1), a favor de la ET-1; y la sarcopenia es una pérdida paulatina de fuerza muscular. Nuestro objetivo fue analizar el efecto directo de la ET-1 sobre el daño muscular. Metodos: Para ello, se incubaron mioblastos de ratón (C2C12) con ET-1 evaluando tanto la senescencia como la fibrosis inducida por dicha ET-1. Los mioblastos C2C12 fueron incubados con diferentes dosis y tiempos de ET-1. El efecto sobre la senescencia celular se evaluó analizando la actividad beta-galactosidasa (SA-Beta-GAL) por microscopia confocal y la expresión proteica del gen senescente p16 por Western blot. Además, estudiamos el efecto directo de la ET-1 en la inducción de fibrosis, analizando la expresión proteica y génica de TGF-beta y de Fibronectina (FN), así como, la producción de TGF-beta por ELISA. La producción de radicales libres (ROS) se determinó mediante microscopia confocal con la sonda Cell-ROX. Resultados: La ET-1 indujo senescencia en los mioblastos C2C12 a partir de las 48h de, aumentando tanto la actividad SA-beta-GAL como la expresión de p16. La ET-1 aumento la producción de ROS entre las 16-24h, y la presencia del antioxidante NAC bloqueó el efecto de la ET-1 sobre la senescencia. Por otro lado, la ET-1 aumentó la expresión génica y proteica de TGF-beta entre 6-8 h y de Fibronectina entre 24-48 h. También se elevaron los niveles de TGF-beta entre 6-8 h. Sin embargo, la expresión de FN o de TGF-beta no fue bloqueada en presencia de NAC. Conclusiones: Estos resultados sugieren la importancia de la ET-1 en la regulación del daño muscular a través de la inducción de fibrosis y senescencia. La ET-1 induciría la síntesis de ROS, que estarían implicados en el desarrollo de senescencia aumentando actividad beta-GAL y la expresión de p16. Además, la ET-1 aumenta la síntesis y expresión de TGF-beta, que podría estar implicado en la mayor expresión y acumulación de fibronectina, proteína de matriz. Dicha acumulación induciría fibrosis y posible pérdida de función muscular, favoreciendo la sarcopenia y pérdida de fuerza muscular de los pacientes con IRC. • FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR Y DISFUNCION DE LA FISTULA ARTERIOVENOSA EN PREDIALISIS A. PÉREZ MARFIL , MJ. TORRES SÁNCHEZ , R. CASTELLANO , P. GALINDO SACRISTÁN , MJ. ESPIGARES1, M. ORELLANA AGREDA1, R. VIDAL1, JA. APARICIO1, R. LEIVA ALONSO1, A. OSUNA1 1 NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LAS NIEVES (GRANADA) 1 1 1 1 Introducción: La consulta de ERCA tiene entre sus principales objetivos, el inicio programado en hemodiálisis con un acceso vascular normofuncionante, sin embargo, no es infrecuente que la entrada en esta técnica, se realice a través de un catéter permanente por no disponer de una FAV adecuada. Nuestro estudio pretende detectar, durante el periodo de prediálisis, aquellos factores de riesgo más frecuentes que influyen en la disfunción de la FAV. Pacientes y métodos: Realizamos un estudio epidemiológico observacional en pacientes en situación de prediálisis durante 2011-2014. Se analizaron datos demográficos, factores de riesgo cardiovascular, parámetros analíticos, tratamiento, eco-Doppler, tipo de acceso vascular, disfunción inmediata y tardía, causas, así como función renal a la llegada a la consulta de ERCA y procedencia. Análisis estadístico mediante SPSS 15.0. Resultados: 49 pacientes, 65.3% varones, con edad media 62.8 años, presentando como factores de riesgo cardiovascular: IMC 29.3, HTA 95.9%, DM 45%, dislipemia 73.5%, y antecedente de tabaquismo 53.1%. El 77.6% procedían de la consulta de Nefrología (MDRD 14.4). Se valoró con mapa vascular a un 44.9%, siendo la FAV radiocefálica izda (75,5%) la localización más frecuente en el acceso inicial, radiocefálica derecha (29,4%) en la segunda fístula y humerobasílica izda y humerocefálica derecha ( 33%) en la tercera. Durante el seguimiento en consulta el 67.3% de los pacientes presentó algún tipo de disfunción, precisando la realización de dos FAV (34%) y 3 FAV ( 12.2%).Se observó un 24.5% de disfución inmediata, siendo más frecuente en los pacientes con menor Hb (p 0.05) y hematocrito (p 0.016) y menor, en aquellos tratados con estatinas (p 0.007 ). Un 40.8% de los accesos iniciales presentaron disfunción tardía, destacando los problemas de maduración (22.4%), principalmente en pacientes diabéticos ( p.0.007) y, la trombosis ( 21.3%) con mayor predominio en fumadores ( p 0.054) y varones (p 0.071). También se detectó más disfunción tardía en los pacientes con cifras de colesterol más elevadas (p 0.054 ) y mayor albuminuria ( p 0.065 ). En los tratados con estatinas, hubo menor tasa de trombosis (p 0.03). Conclusiones: Un mejor control de la anemia, dislipemia, albuminuria y tabaquismo podría disminuir el porcentaje de accesos vasculares disfuncionantes de los pacientes en prediálisis Los pacientes en tratamiento con estatinas presentan menos disfunción inmediata y trombosis de la FAV. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster P. SOSA1, I. MORA2, T. CORBACHO1, Z. YAHOO1, S. LÓPEZ3, D. MEDRANO3, G. OLMOS1, M. RODRÍGUEZ PUYOL1, M. RUÍZ-TORRES1 1 BIOLOGÍA DE SISTEMAS. UNIVERSIDAD DE ALCALÁ (ALCALÁ DE HENARES), 2REDINREN. UNIVERSIDAD DEINSTITUTO DE SALUD CARLOS III (MADRID), 3INVESTIGACIÓN, FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA. H. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES) Introducción: La hiperfosfatemia y la pérdida de masa y fuerza muscular son fenómenos relacionados con la enfermedad renal crónica y el envejecimiento. Previos estudios de nuestro grupo han demostrado que la hiperfosfatemia induce senescencia en células de músculo liso vascular. El objetivo de este trabajo fue analizar si existe alguna relación causa-efecto entre los altos niveles de fosfato en sangre y la disfunción de las células de músculo esquelético. Se analizó si esta disfunción es debida a la senescencia celular explorando los mecanismos intracelulares implicados. Material y métodos: Se utilizaron mioblastos C2C12 de ratón diferenciados durante 7 días con 2% de suero de caballo. Las células fueron tratadas con 10 mM b-glicerofosfato (BGP) durante 24, 48 o 72 horas como donante de fosfatos. La expresión de genes senescentes, p53 y p16 y de las proteasas calpainas 1, 2 y 3 fue analizada por western blot. La actividad de b-galactosisada asociada a senescencia (SA-b-Gal) fue analizada por microscopia confocal utilizado el substrato, 5-dodecanoylaminofluoresceina di-beta-D-galactopyranosido. La funcionalidad de la célula de músculo esquelético se analizó midiendo la respuesta contráctil 30 minutos después de la adición de 0.01mM Acetilcolina, en células que habían sido previamente tratadas con 10mM BGP o vehículo durante 48 h. En experimentos seleccionados las células fueron tratadas con 50 mM calpeptina junto con BGP para analizar si la pérdida de capacidad contráctil estaba relacionada con el aumento en la actividad calpaina. Resultados: El tratamiento con BGP de C2C12 diferenciadas indujo senescencia celular, incrementando la expresión de p53 y p16 y la actividad de SA-b-Gal, a las 24 horas de tratamiento manteniéndose el efecto hasta las 72 horas. En paralelo la expresión de las calpainas 1, 2 3 se incrementó significativamente. Las células tratadas durante 48h con BGP perdieron su capacidad contráctil, no respondiendo a la adición de acetilcolina como lo hicieron las células que habían sido tratadas con vehículo. Este efecto se previno por la adición de calpeptina. Conclusiones: La hiperfosfatemia induce senescencia en la célula de músculo esquelético diferenciada y pérdida de la capacidad contráctil. La célula senescente muestra una elevada expresión de calpainas que podría ser la causante de la pérdida de respuesta contráctil ya que este efecto se previene cuando las células se tratan con BGP en presencia del inhibidor de calpainas. BIOMÉDICA DEL H.U. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES) 183 LA HIPERFOSFATEMIA INDUCE SENESCENCIA EN CÉLULAS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO 184 • DIFERENCIACIÓN DE GRASA SUBCUTÁNEA Y VISCERAL ABDOMINAL MEDIANTE BIOIMPEDANCIA MULTIFRECUENCIA. ESTUDIO PILOTO. G. BARRIL1, A. NORIEGA1, A. MUGUERZA1, S. CIGARRÁN1, JA. SÁNCHEZ TOMERO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE LA PRINCESA (MADRID) La grasa visceral constituye un factor de riesgo cardiovascular (CV) difícilmente detectable a no ser con DXA. Medidas indirectas antropométricas no discriminan sobre si la grasa esta localizada subcutánea o visceral y porcentaje. Objetivo: Determinar el % de grasa visceral y subcutánea en una muestra de 38 pacientes con ERC, Bioquímicos, antropométricos y Escalas de malnutrición. Metodología: 38 pacientes con ERC (26 ERCA y 12 HD), 22hombres, 20,6% diabéticos. Valoramos grasa visceral y subcutánea por bioimpedancia con monitor Maltron Bioscan 920/II (Maltron. UK) con sotfware suministrado por el fabricante. Estudiamos también antropometría: circunferencia cintura, índice cintura-cadera, índice de conicidad, pliegue tricipital y circunferencia muscular del brazo, Escalas de nutrición: VGS, VGO y MIS y Parámetros bioquímicos de nutrición e inflamación: albúmina, prealbúmina, colesterol y PCR. . Resultados: Obtuvimos valores de grasa de subcutanea: 102,40 ± 52,93 msq, grasa viscreal: 129,50 ±71,60 msq, no existiendo diferencia entre las medias de ERCA y HD, si entre hombres y mujeres en el ratio visceral/subcutanea que era mayor en hombres 0,000 y en grasa visceral mayor en hombres 0,07. Antropometría: cintura: 98,31 ±14,06 cm, icintura/cadera 0,99± 0,066, Iconicidad 1,34± 0,10, CMB: 28,68 ±4,40 cm y PT: 21,19 ±9,35 mm. Valores en las escalas de nutricion: VGS: 12,08 ±1,68, VGO: 8,05 ±1,96 y MIS: 3,89 ±2,27.Xalbumina 4,21± 0,23, Xprealbumina 26,13± 5,67, nPCR 0,64±1,03. Ratio V/S <0,9 es considerado RCV Encontramos correlación sig directa entre grasa subcutaea y BMI, 0,004, % peso ideal 0,04, PTC 0,01, CMB 0,007, cintura/cadera 0,011,iconicidad 0,002. Indirecta con VGO,VGS y MIS no correlación con albúmina, PCR ni prealbumina . Con la grasa visceral existía correlación significativa directa con: BMI 0,003, icintira/cadera 0,011, iconicidad 0,002, p..cintura 0,000, %peso ideal 0,004 indirecta con VGO,VGS y MIS. No correlación entre grasa visceral nisubcutanea con albumina, prealbúmina ni PCR. El ratio V/S no se correlacionaba con las escalas, % pesoideal, ni parámetros bioquimicos, si directo con BMI 0,013 con perimetro de cintura 0,000, Iconicidad 0,000, cintura/cadera 0,002, Conclusiones: 1.- Encontramos aumento de grasa visceral y ratio V/S respecto a la población sana. 2.- Diferencias sig entre hombres y mujeres. 3.-Buena correlación entre parámetros antropométricos clásicos y escalas de nutrición-inflamación con grasa subcutánea y visceral. 4.-Dado que la grasa visceral implica mayor RCV la posibilidad de determinar con método sencillo con BIA Maltron pudiera constituir una herramienta útil para diferenciarlas. 5.- Se necesitan estudios prospectivos con mayor tamaño muestral. 53 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Complicaciones 185 • HIPERTENSIÓN PULMONAR EN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA AVANZADA: PREVALENCIA Y FACTORES ASOCIADOS J. REQUE SANTIVAÑEZ1, T. LINARES1, A. VEGA MARTÍNEZ1, S. ABAD1, A. GARCÍA PRIETO1, N. PANIZO GONZÁLEZ1, B. QUIROGA1, J. LÓPEZ GÓMEZ1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 186 • • RELACIÓN ENTRE NIVELES SÉRICOS DE MOLÉCULAS DE ADHESIÓN ICAM-1, V-CAM Y e-SELECTINA Y MORBI-MORTALIDAD CARDIOVASCULAR EN ENFERMOS CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA B. CHAMOUN1, N. RAMOS1, A. SEGARRA1, I. AGRAZ1, CL. CARNICER2, H. OSTOS2, N. VALTIERRA2, E. JATEM1, D. GARCÍA AGREDA1 1 NEFROLOGÍA. H. VALL D`HEBRON (BARCELONA), 2BIOQUÍMICA. H. VALL D`HEBRON (BARCELONA) Antecedentes: los niveles séricos de moléculas de adhesión se consideran biomarcadores de disfunción endotelial subclínica pero su relación con la morbilidad o mortalidad cardiovascular no ha sido demostrada en enfermos con ERC . Objetivo: Investigar el valor ICAM-1, VCAM-1 y E-selectina como predictores independientes de eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad renal crónica. Métodos: Se estudia una cohorte de 285 pacientes con FG <60 ml / min de forma prospectiva durante 10 años. Se registran las características clinico-demográficas, la comorbilidad, los factores de riesgo vascular y se realizan mediciones seriadas de los niveles séricos de IL-6, proteina C reactiva ( PCR), sVCAM-1, sICAM-1 y sE-selectina . Las medidas de desenlace fueron eventos cardiovasculares globales o la mortalidad cardiovascular. Resultados: 120/285 (42,1%) pacientes sufrieron un evento cardiovascular y 55 (19,2%) fallecieron por causa cardiovascular. Tanto la PCR como los niveles de las moléculas de adhesión solubles fueron significativamente mayores en varones, fumadores y en pacientes con enfermedad cardiovascular. En el análisis univariado, la morbilidad / mortalidad se asoció con edad, hipertensión arterial, hipertrofia ventricular izquierda, FG, proteinuria, enfermedad vascular renal, sexo masculino, el tabaquismo, el tiempo, los niveles elevados de PTH, bajo HDL-C, ferritina, albúmina, PCR y niveles séricos de sVCAM-1, sICAM-1 y sE-selectina. En el análisis multivariado, tras ajustar por la presencia de enfermedad cardiovascular clínica previa, los predictores independientes de morbimortalidad cardiovascular, fueron la edad, la HTA, tabaquismo, niveles bajos de HDL c, y la PCR, pero no los niveles séricos de sVCAM-1, sICAM-1 o sE-selectina. Conclusiones: En pacientes con insuficiencia renal crónica, las concentraciones séricas de moléculas de adhesión solubles se asociaron con marcadores de inflamación y con la presencia de enfermedad cardiovascular, pero no fueron predictores independientes de mortalidad a los 10 años. G. NOZAL FERNÁNDEZ1, I. GASÓ GAGO2, V. ESCUDERO VILAPLANA3, MA. CALLEJA HERNÁNDEZ1 FARMACIA. H.U. VIRGEN DE LAS NIEVES (GRANADA), 2FARMACIA. H.U. VALL D’HEBRON (BARCELONA), FARMACIA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 1 Introducción: La hipertensión pulmonar (HTP) puede ser consecuencia de una patología cardiopulmonar subyacente o de una alteración vascular pulmonar intrínseca. Los factores comúnmente asociados a mayor prevalencia de HTP en la población general, son muy frecuentes en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC), destacando la patología cardiovascular y sobrecarga de volumen. El objetivo de este estudio, es analizar la prevalencia y los factores asociados a HTP en pacientes con ERC. Material y metodos: Estudio transversal, donde incluimos pacientes de las consulta de ERC/ ERCA. Se recogieron datos de filiación, comorbilidad y analítica. El estado de hidratación se determinó mediante niveles de NT-proBNP. Se realizó ecocardiografía-doppler y se definió HTP como presión sistólica arterial pulmonar (PSAP)>35mmHg, usando la fórmula de Bernoulli modificada, PSAP =(velocidad del jet tricuspideo)2 + Presión estimada de aurícula derecha (estimada mediante el diámetro de la vena cava inferior y los cambios de la misma durante la inspiración). Otros parámetros ecocardiográficos recogidos fueron, disfunción sistólica, diastólica y presencia de valvulopatías. Resultados: Se incluyeron un total de 353 pacientes, con una edad media de 67±13 años, en estadios 3-5ND. La media de PSAP en toda la población estudiada fue de 28,1±12,4mmHg. El 26,4% (94 pacientes) presentaban HTP, con una PSAP media de 46 ± 10,8mmHg, de los que, 71 pacientes (75.3%) tenían una HTP moderada (35-55mmHg) y 23 pacientes (24.7%) una HTP severa (>55mHg). Distribuidos por estadios de ERC, 37 pacientes estaban en estadio 3, con una prevalencia de HTP del 22,2% y PSAP de 27 ±11mmHg; 187 en estadio 4, con HTP en el 24,1% y PSAP de 28 ± 12mmHg; y 129 en estadio 5, con HTP en 31,7% y PSAP de 29 ± 13mmHg. En el análisis univariante, encontramos asociación entre HTP y edad (p < 0.001), estado de hidratación (p = 0.001), disfunción sistólica (p = 0.01) y diastólica (p=0.01). En un modelo multivariante ajustado para la edad, la hipertensión, diabetes, disfunción sistólica, diastólica y valvulopatías, únicamente mantuvieron su asociación independiente, la edad (p = 0.01), la hidratación (p = 0.01) y la disfunción sistólica (p=0.04). Conclusión: La prevalencia de HTP en pacientes con ERC avanzada es alta. Su prevalencia y severidad aumenta progresivamente con la pérdida de función renal y se asocia principalmente a mayor edad, a sobrecarga de volumen y a disfunción sistólica. 187 EFECTO DE LA INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA SOBRE LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO CON CINACALCET, EN PACIENTES CON HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO A ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA. 3 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Intervención Farmacéutica sobre la Adherencia al tratamiento con cinacalcet Introducción: El hiperparatiroidismo secundario (HPTS) es una comorbilidad asociada a enfermedad renal crónica, que afecta a pacientes en estadios avanzados. Cinacalcet en España, se prescribe para tratar el HPTS en pacientes en diálisis. La SEN, recomienda mantener los niveles bioquímicos de PTH, Calcio y Fósforo en un determinado rango para que el tratamiento sea efectivo. La no adherencia es la principal causa de inefectividad del tratamiento con cinacalcet en pacientes con HPTS. Por tanto, aun cuando cinacalcet ha demostrado ser efectivo alcanzando valores de PTH, Ca y P recomendados por la guía de la SEN en pacientes con HPTS, planteamos la necesidad de monitorizar adherencia en estos pacientes, como principal causa de inefectividad del tratamiento con este fármaco. Material y método: Estudio cuasi-experimental, pre-post intervención, multicéntrico y prospectivo en pacientes con HPTS tratados con cinacalcet, de acuerdo con los algoritmos de la SEN. Tamaño muestral N=150 pacientes, de diez centros hospitalarios del territorio nacional. La variable dependiente es Adherencia, evaluada mediante cuestionario Simplified Medication Adherence Questionnaire realizado en cada visita. Como variables independientes utilizaremos el valor de PTH, Calcio, Fósforo y CaxP en cada entrevista para confirmar la variación de adherencia, con indicadores bioquímicos de buen cumplimiento. La periodicidad de entrevistas será trimestral. Duración total del seguimiento de seis meses. La intervención farmacéutica basada en la educación al paciente, consistirá en la entrega de un tríptico informativo sobre HPTS y cinacalcet, orientado a mejorar adherencia. Se realizará en los Servicios de Farmacia y Nefrología de Hospitales colaboradores y será coordinado por el Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada. Resultados: En este análisis preliminar de 36 pacientes, el porcentaje de pacientes adherentes en la primera visita es 51% pasando a 83,9% y 86,2% en segunda y tercera visita respectivamente. Este aumento de adherencia se vio acompañado por descensos significativos de PTH (PTH0=663±423,09pg/ml; PTH6=471,46±344,25pg/ml; p=0,031) y de CaxP (CaxP0=53,96±14,44mg2/dl2 CaxP6=41,08±13,93mg2/dl2; p=0.014). El Ca y P también disminuyeron pero de forma no significativa. Conclusiones: Estos resultados preliminares parecen indicar que la intervención farmacéutica mejora la adherencia y esto lleva a una mejora en el control simultáneo de parámetros bioquímicos del tratamiento con cinacalcet en pacientes con HPTS, en línea con las recomendaciones de las Guías de CKD-MBD de la SEN. 188 • HIERRO LIPOSÓMICO ORAL EN ERCA. EXPERIENCIA CON DOS DOSIS DIARIAS Y COMPARACIÓN CON SULFATO FERROSO F. MOUSSA ABDI1, F. ALVAREDO DE BEAS1, R. VELASCO PILAR1, K. AMPUERO ANACHURI1, F. SIMAL BLANCO1, ME. PLAGARO CORDERO1, F. RODRÍGUEZ MARTÍN1, B. GÓMEZ GIRALDA1, L. SÁNCHEZ GARCÍA1, JM. MONFÁ BOSCH1 NEFROLOGÍA. H.U. RÍO HORTEGA (VALLADOLID) 1 Introducción: La intolerancia y la falta de eficacia del Fe oral en el tratamiento de la anemia de insuficiencia renal crónica avanzada (ERCA) ha sido, en muchos casos una dificultad, sin embargo la presentación de pirofosfato férrico con cubierta liposómica, de original absorción, pretende mejorar la tolerancia y aumentar la eficacia, según demuestran estudios en otras especialidades y también en nefrología. Un estudio previo en ERCA con 30 mg Fe liposómico (FL) vs 100 mg sulfato ferroso (SF) arrojó resultados de similar eficacia, mejor tolerabilidad y no elevación de niveles de fósforo (SCALN, 2014). Ahora, habida cuenta de su buena tolerabilidad, queremos comparar una dosis más elevada de FL vs SF. Pacientes y métodos: 14 pacientes con SF (100 mgs en toma única diaria) vs 14 pacientes con FL (1 comp 30 mg cada 12h). Se evalúan tras 3 meses de tratamiento: Hb, Hcto, Fe sérico, Ferritina, %ISTransferrina, Ca, P y PTH. En este intervalo no es modificada la dosis de EPO ni de captores del fósforo. Se comparan valores de ambas series (MANOVA) y se recoge tolerabilidad. Se descartan pacientes con pérdidas sanguíneas digestivas objetivadas. Resultados: Respecto a las características basales de los grupos, no existían diferencias en las variables edad, sexo, peso, IMC, consumo EPO, diabetes y etiología. Se encontraron diferencias para la variable sintomatología digestiva a la ingesta de Fe (-57%- en el grupo SF vs grupo FL -14%-, p=0,015) En el periodo de estudio, únicamente se encontró diferencias estadísticamente significatívas (p=0,03) en la variable hematocrito, destacándose valores superiores tras el tratamiento en el grupo FL respecto al del SF (media de diferencias de 2 unidades) Conclusiones: 1º Mejor tolerancia del Fe liposómico (60 mg), respecto al sulfato ferroso (100 mg) 2º No alteración de las cifras de fósforo, pese a llevar dicho elemento en su composición 3º Mejoría significativa del hematocrito en el grupo con Fe liposomal Nota- Los mg son siempre referidos a Fe elemental 54 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Complicaciones 189 • FACTORES ASOCIADOS A ATEROMATOSIS FEMORAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA. A. CHACÓN1, D. ARROYO1, A. BETRIU1, E. FERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) 190 • Introducción: La relación entre ateromatosis carotídea y enfermedad renal crónica (ERC) está muy documentada; sin embargo, no hay muchos estudios sobre las características de los pacientes con ateromatosis de otros territorios, como arterias femorales. Objetivo: Analizar los factores que se asocian a la ateromatosis femoral en pacientes con ERC estadio 3. Material y metodos: Estudio transversal retrospectivo de 387 pacientes con ERC estadio 3 sin antecedente de eventos cardiovasculares, con estudio vascular realizado en la Unidad de Detección y Tratamiento de Enfermedades Aterotrombóticas (UDETMA) entre 2010 y 2014. Se analizaron datos antropométricos, analíticos y tratamientos. Resultados: La edad media fue de 65.1±11.3 años, 57.1% varones, 48.8% fumadores/exfumadores. Diagnósticos asociados: HTA 86.8%, diabetes 25.6%, dislipemia 77.0%. El filtrado glomerular medio fue 45.9±8.2 mL/min/1.73m2. Tenían placas ateromatosas en carótidas el 70.3% y en femorales el 62.8%. Encontramos 40 pacientes (16.5%) con placas únicamente en territorio femoral. Los pacientes con placas femorales tenían mayor grosor íntima-media en carótida común (0.817±0.136 vs 0.762±0.216 mm, p=0.006), más prevalencia de placas carotídeas (83.5 vs 16.5%, p<0.001) y más segmentos carotídeos afectados (2.4±1.8 vs 1.0±1.4 segmentos, p<0.001). Otros factores asociados fueron: mayor edad (67.5±10.2 vs 61.1±12.0 años, p<0.001), género masculino (62.6 vs 37.4%, p=0.003) y tabaquismo (55.6 vs 44.4%, p<0.001), así como la proteinuria (56.1 vs 43.9%, p=0.047) y triglicéridos más altos (151.6±88.0 vs 130.0±66.6 mg/dl, p=0.019). Presentaron menos ateromatosis los pacientes antiagregados (30.5 vs 69.5%, p=0.036). En el modelo multivariante por regresión logística binaria ajustado para las variables de confusión, los factores asociados de forma independiente a la presencia de placas femorales fueron la edad (HR 1.050, IC95% 1.024-1.076), el tabaquismo (HR 2.557, IC95% 1.567-4.172) y la presencia de placas carotídeas (HR 3.577, IC95% 2.148-5.958). Conclusion: la ateromatosis femoral es muy frecuente en los pacientes con enfermedad renal, incluso en ausencia de ateromatosis en otros territorios. En esta cohorte, los factores asociados a presencia de placas femorales fueron la edad, el tabaquismo y la presencia de ateromatosis carotídea. La exploración vascular femoral evita que infradiagnostiquemos a un 15% de pacientes con ateromatosis. 191 • ANÁLISIS DE MORTALIDAD EN LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS, ¿ES EL INDICE DE CHARLSON UN BUEN PREDICTOR? C. RUIZ-ZORRILLA LÓPEZ , J. SEBASTÍA MORANT , K. RIVERO , S. ÁLVAREZ TUNDIDOR , P. MARTÍN ESCUER1, C. MARTÍNEZ ZARCO1, V. OVIEDO GÓMEZ1, E. HERNÁNDEZ GARCÍA1, F. SOUSA PÉREZ1 1 NEFROLOGÍA. H. RÍO CARRIÓN (PALENCIA) 1 1 1 1 Introduccion: El Indice de Charlson (IC) es una escala ampliamente utilizada para el cálculo de la morbimortalidad de múltiples patologías, pese a ello, no contamos de amplios estudios que analicen su relación con la mortalidad de los pacientes en hemodiálisis. En el presente estudio analizamos si el IC es u buen predictor de mortalidad en la población en hemodiálisis. Material y metodos: Se realiza un estudio retrospectivo de mortalidad en las unidades de hemodiálisis del Hospital Río Hortega y del Hospital Río Carrión durante los últimos 16 y 9 años respectivamente. Para ello reclutamos un total de 186 pacientes fallecidos en nuestras unidades de hemodiálisis, estudiándose en cada uno de ellos del diferentes variables del IC corregido a la edad ( edad, enfermedad coronaria, ICC, enfermedad vascular periférica, ACVA, demencia, EPOC, enfermedad de tejido conectivo, úlcera péptica, enfermedad hepática moderada, DM, hemiplejía, ERC, DM con daño orgánico, tumor, metástasis, enfermedad hepática severa, sida) y su supervivencia durante dicho tratamiento. No se analizaron aquellos pacientes trasplantados ni los trasferidos a diálisi peritoneal. Resultados: Incluimos 186 pacientes con una edad media de 68,32 años. Entre los factores incluidos en el IC los más frecuentemente encontrados fueron la ERC (100%), seguido por DM (34,5%), ICC (34,25%), Dm con afectación orgánica (31,57%), EVP(29,9%) e IAM (24,3%). Sin embargo, dada la población añosa de nuestras unidades, el parámetro que más influye en la población total del IC es la edad. El score medio al inicio de la terapia renal sustitutiva fue 7,38 y la supervivencia media de 51,5 meses. Al analizar la supervivencia según el score del IC observamos para IC de 2-3 4-5 una supervivencia media de 82,62 y 67,5 meses respectivamente. Para IC de 6-7, 8-9, 10-11 y >12 obtuvimos unas supervivencias de 48,84, 42,54, 36,45 y 27 meses. La curva de Kaplan Meier mostró una clara correlación entre el score del IC al inicio de la terapia renal sustitutiva con la supervivencia de los pacientes. Conclusiones: El Indice de Charlson es una parámetro útil para el cálculo de la mortalidad de la población que requiere terapia renal sustitutiva mediante hemodiálisis. La edad y la ERC son los parámetros que más puntuación aportan al IC siendo los factores cardiovasculares junto a la DM y su daño orgánico los más influyente en el score total y por tanto los que más repercuten en la mortalidad total. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster PROGRESION DE ATEROMATOSIS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA A. CHACÓN1, D. ARROYO1, A. BETRIU1, E. FERNÁNDEZ1 1NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) Introducción: La ateromatosis tiene alta prevalencia en la enfermedad renal crónica (ERC) y se ha relacionado con eventos cardiovasculares. Conocer los factores asociados a la progresión de ateromatosis puede ayudar a una correcta evaluación del riesgo vascular de estos pacientes, para optimizar estrategias de prevención primaria. Objetivo: Analizar los factores asociados a progresión de ateromatosis en pacientes renales. Material y metodos: Estudio longitudinal retrospectivo de 154 pacientes con ERC estadio 3, sin eventos cardiovasculares previos y con dos estudios vasculares realizados entre 2010 y 2015 en la Unidad de Detección y Tratamiento de Enfermedades Aterotrombóticas (UDETMA). Se analizaron datos antropométricos, analíticos y de tratamiento. Definimos progresión de ateromatosis como aumento en el número de territorios afectados (carótida común, bulbo y carótida interna, y femoral común y superficial, a ambos lados). Resultados: La edad media fue 62.5±9.2 años, con 55.8% varones y 47.4% fumadores/ex-fumadores. El filtrado glomerular medio fue 46.8±7.7 mL/min/1.73m2. En el estudio basal, tenían placas carotídeas el 63.5% y femorales el 57.8%. Diecinueve pacientes (12.3%) tenían ateromatosis femoral sin placas carotídeas. La tasa global de progresión de ateromatosis fue del 48.7% (35.7% a nivel carotideo, 29.2% femoral), con un tiempo de seguimiento de 21.6±10.1 meses. De los pacientes progresores, el 40.0% lo hace sólo a nivel carotídeo, el 29.3% a nivel femoral, y el 30.7% en ambos. El único factor con asociación independiente a la progresión global de ateromatosis en un modelo de regresión logística binaria fue el estadio 3b de ERC (HR 2.158, IC95% 1.124-4.142). Se asocian a progresión de ateromatosis carotídea el grosor íntima-media carotídeo basal (HR 67.163, IC95% 2.539-1776.821), la presencia basal de placas femorales (HR 2.854, IC95% 1.267-6.429) y el aumento de territorios femorales afectados (HR 1.587, IC95% 1.003-2.510). Finalmente, la progresión de la ateromatosis carotídea (HR 1.590, IC95% 1.059-2.388) y el estadio ERC 3b (HR 2.280, IC95% 1.068-4.866) se asociaron de forma independiente con progresión a nivel femoral. Conclusion: La ateromatosis subclínica es frecuente en la ERC, es multifactorial y progresa en una proporción elevada de pacientes aún a corto plazo. El estudio femoral nos permite detectar un subgrupo que de otro modo pasaría inadvertido. El análisis de la progresión por diferentes territorios evidencia su carácter de patología sistémica. 192 • PROGRESIÓN DE ARTERIOPATÍA PERIFÉRICA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA DEL PROYECTO NEFRONA D. ARROYO1, M. ABAJO1, A. BETRIU1, M. GRACIA1, JM. VALDIVIELSO1, E. FERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. ARNAU DE VILANOVA (LLEIDA) Objetivo: La arteriopatía periférica (AP) es una comorbilidad frecuente en la enfermedad renal crónica (ERC), como marcador de daño vascular mantenido. El cribado de pacientes asintomáticos mediante índice tobillo-brazo (ITB) es una herramienta de selección de pacientes de mayor riesgo, pero hay pocos estudios que evalúen la evolución de la AP o los factores relacionados. Material y métodos: NEFRONA es un estudio prospectivo multicéntrico. Se incluyeron 2445 pacientes renales sin ECV previos. Un único equipo evaluó ecografía vascular e ITB. Se utilizó el método modificado, y se consideró patológico ≤0.9 o ≥1.4. Los pacientes sin ECV durante el seguimiento fueron reexplorados a los 24 meses. Se consideró progresores de AP a los que tuvieron un aumento en el número de territorios con ITB patológico. Resultados: Se analizaron 1236 pacientes (62.0% varones, edad 58.4±12.3, estadios de ERC 3: 46.5%, 4-5 38.0%, diálisis 15.5%). Comorbilidades: hipertensión 92.2%, dislipemia 68.9%, tabaquismo 55.4%, diabetes 22.7%. Presentaban placas de ateroma 67.0%. A los 24 meses, habían progresado 257 patients (20.8%), 185 de los cuales tenían un ITB basal normal. En el grupo progresor había más diabetes, placas de ateroma, pacientes en diálisis, así como mayor edad, índice de masa corporal, fosfato, urea y proteína C reactiva ultrasensible (PCRus), pero menor colesterol total y hemoglobina. El modelo multivariante mostró que los factores asociados a progresión fueron mayor edad (HR 1.02, IC95% 1.01-1.03), diabetes (HR 2.05, IC95% 1.46-2.89), placas de aetroma (HR 1.14, IC95% 1.06-1.22), fosfato sérico (HR 1.51, IC95% 1.28-1.78) y PCRus (HR 1.03, IC95% 1.011.04). Estos valores mantuvieron su capacidad predictiva independientemente del tratamiento antiagregante, con vitamina D o quelantes de fósforo. Conclusiones: La progresión de la AP es relativamente frecuente en ERC. Los factores relacionados son mayor edad, diabetes, ateromatosis, y niveles mayores de fósforo y PCRus. El efecto de la progresión en la incidencia de eventos cardiovasculares, y la eficacia de medidas para frenar la progresión está por determinar. 55 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Complicaciones 193 • DETERIORO DE LA FUNCIÓN RENAL ASOCIADO AL USO CRÓNICO DE AINES EN MAYORES DE 65 AÑOS. J. TRIANA AVILA1, J. CHEVARRIA MONTESINOS2, T. BRITO VELEZ1, I. SÁNCHEZ PÉREZ3 1 ATENCIÓN PRIMARIA. CAP (PALAMÓS), 2NEFROLOGÍA. H. DE PALAMÓS (GIRONA), 3INNOVACIÓN, EVALUACIÓN E INVESTIGACIÓN. H. DE PALAMÓS (GIRONA) 194 • Los Anti-inflamatorios no esteroideos (AINES) se relaciona con el deterioro agudo de la función renal; no existen estudios concluyentes acerca su uso crónico y el deterioro de la función renal. Comparar la evolución del filtrado glomerular (FG) en pacientes mayores de 65 años con y sin prescripción crónica de AINES. Estudio de cohortes históricas, pareadas, durante los años 2011 a 2013, áreas básicas de salud del CABE. Casos todos los pacientes que tuvieron prescrito por lo menos un AINE durante al menos 3 meses consecutivos en 2011, con mínimo tres controles de creatininas durante los años 2011 a 2013, grupo control aleatorizado y emparejados por edad, sexo, HTA y DM. AINEs analizados Metamizol, Indometacina, derivados acético y propiónico. Datos clínicos historia clínica informatizada. Análisis estadístico mediante SPSS19, medias y frecuencias para análisis univariado, test exacto de Fisher y t-student en el bivariado, para datos pareados; significancia de p<0,05. Casos 233 y controles 233, media de edad 75,4 años, 67,8% mujeres, Hipertensos 69,1% y Diabéticos 18,9%. Media de FG en casos 68,4 y 63,8 ml/min/1,73 m² en controles. Se observó mayor descenso del FG en los casos durante el periodo de estudio con un descenso >10 ml/min respecto a los controles (odd ratio [OR] 1,85, Tabla 2. Descenso del filtrado glomerular entre 2011 y 2012 y 2011 y Intervalo de confianza 95% [IC], 1,21-2,84), igual que el grupo que 2013 según el consumo de AINES. tomó dos tipos de AINES [OR 2,5, IC 95% (1,17-3,94)]. Hipertensos y diabéticos no se observó asociación en el descenso del FG con respecto a los controles. No se estableció un descenso significativo del FG entre los diferentes tipos de AINES. La Indometacina y el Metamizol produce un mayor descenso con respecto a los demás AINES evaluados. El uso crónico de AINES se relaciona con un mayor deterioro de la función renal a los tres años, medido por descenso del FG, siendo mayor el deterioro si se toma más de uno. 195 • ¿QUÉ FACTORES INFLUYEN EN LA HOSPITALIZACION, INICIO DE LA DIÁLISIS Y MORTALIDAD DE LOS PACIENTES CON ERC ESTADIO 4 Y 5 NO EN DIÁLISIS? RESULTADOS FINALES DEL ESTUDIO PECERA. JL. GÓRRIZ1, P. MOLINA1, A. GARCÍA HERVÁS1, M. GONZÁLEZ RICO2, C. DEL POZO3, MD. ALBERO3, J. TORRALBA4, R. LÓPEZ MENCHERO3, V. VALVERDE5, L. PALLARDÓ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO U. (VALENCIA), 3NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LOS LIRIOS (ALCOI), 4NEFROLOGÍA. H. GENERAL (ALICANTE), 5NEFROLOGÍA. H. DE ELDA (ELDA) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: En nombre de los investigadores del estudio PECERA Objetivo: Analizar la morbimortalidad (hospitalización, factores de riesgo para inicio de diálisis y mortalidad) en pacientes con ERC estadio 4-5 no en diálisis (ND) Pacientes y metodos: PECERA (Proyecto de Estudio Colaborativo En pacientes con insuficiencia Renal Avanzada) es un estudio observacional prospectivo a tres años. Criterios de inclusión: Estadios 4 y 5 ND en seguimiento en Nefrología, consentimiento informado y expectativa de vida mayor a 1 año. Desde Enero de 2007 hasta Diciembre de 2008 se incluyeron 995 pacientes (806 estadio 4–81%-, y 189 estadio 5 ND -19%-). Para evitar el sesgo relacionado con el tiempo, el análisis de los factores relacionados con el inicio de diálisis se calculó a partir del momento en el que los pacientes presentaban un FGe de 30 ml/min/1,73. Edad media: 69 ± 13 (r: 19-95) años. Datos basales: creatinina: 3.1 ±1.1 mg/dl; FGe (MDRD): 20 ± 5 ml/min/1.73m2, proteinuria 1.4 ±2.6 g/dia. Seguimiento medio: 47± 30 meses. Resultados: tras tres años de seguimiento, 154 pacientes fallecieron (15%), 312 iniciaron terapia sustitutiva renal (31%) (27% HD y 4% DP), 8 recibieron un trasplante renal anticipado, 11 fueron transferidos a otra unidad (1%) y 57 se perdieron durante el seguimiento (6%). Al final del estudio, 461 pacientes (46%) en seguimiento en consulta. Causas de muerte: cardiovascular (46.3%), infecciosa (14.1%), tumoral (10.8%), hepática/ gastrointestinal (3.8%), muerte súbita (3.8%) y otras/desconocida (21.2%) En el análisis multivariante (modelo de riesgo proporcional de Cox), los factores de riesgo independientes para mortalidad fueron: edad (OR:1.03 IC95%: 1.01-1.06; p=0,0006) y diabetes (OR:1.58; IC95%: 1.06-2.35; p=0,0001). Para la mortalidad cardiovascular fueron, la edad (HR: 1.06; IC95%: 1.02-1.09; p=0.0001) y diabetes mellitus (OR: 1.77; IC95%: 1.97-3.20; p=0.05). Los factores de riesgo independientes para iniciar diálisis fueron: edad (OR: 0.96, IC95%: 0.95098; =0.001), proteinuria (OR: 1.09; IC95%: 1.01-1.16; p=0.012), fosfato sérico (OR:1,28; IC 95%: 1.01-1.16; p=0.034), etiología desconocida (OR: 2.86; IC 95%: 1.29-6.32; p=0.009). En el caso de hospitalización fueron: diabetes (OR: 1.60; IC95%: 1.20-2.12; p=0.001), insuficiencia cardíaca congestiva previa (OR: 2.12; IC95%: 1.53-2.95; p=0.001), hemoglobina (OR: 0.86; IC95%: 0.77-0.95; p=0.009). Conclusiones: En nuestra serie los principales factores que influyen en la mortalidad en la ERC 4-5 no en diálisis fueron factores no modificables (edad y diabetes). En el caso de hospitalización, los factores no modificables también fueron la principal influencia (diabetes e insuficiencia cardíaca congestiva anterior). Sin embargo, el inicio de la diálisis se correlacionó con factores modificables (proteinuria y fosfato sérico). 56 VALOR PREDICTIVO DEL DEPÓSITO DE GRASA ABDOMINAL EN LA PROGRESIÓN Y LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO EN DIÁLISIS. B. VIZCAINO1, P. MOLINA VILA1, A. PERIS DOMINGO2, A. ANTOLÍN CARIÑENA2, JE. FERNÁNDEZ NÁJERA3, S. CIGARRÁN4, E. MORALES5, J. NAVARRO GONZÁLEZ6, L. PALLARDÓ1, JL. GÓRRIZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR. PESET (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. H. FRANCESC DE BORJA, 3NEFROLOGÍA. H. DE MANISES, 4NEFROLOGÍA. H. DA COSTA, 5NEFROLOGÍA. H.U. 12 DE OCTUBRE, 6NEFROLOGÍA. H.U. NUESTRA SEÑORA DE CANDELARIA El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Estudio Multicéntrico Oserce 2 Mientras que la obesidad paradójicamente parece ser protectora en la ERC, se desconoce el impacto pronóstico que tiene la distribución de la grasa en esta población. El objetivo de este estudio fue analizar el valor predictivo del depósito de grasa abdominal en la supervivencia, hospitalización y progresión renal en pacientes con ERC no en diálisis. Métodos: Se estudiaron 677 sujetos con ERC3-5 no en diálisis incluidos en el estudio OSERCE-2 (estudio prospectivo, observacional a 3 años) con IMC>18,5kg/m2. El depósito de grasa abdominal se estimó mediante el perímetro abdominal(PA) y el índice de conicidad(iC), que estima la acumulación de grasa en el abdomen basándose en el PA ajustado por talla y peso. El objetivo primario fue la mortalidad mientras que los secundarios fueron el tiempo hasta el primer ingreso y la progresión renal. Resultados: El PA mostró mayor correlación con el IMC(R2=0.602;P<0.001) que el IC(R2=0.078;P<0.001). Durante el seguimiento [mediana:35(RIQ:19-36)meses] aparecieron 66 muertes(10%). Tras ajustar por edad, comorbilidad, presión arterial, filtrado glomerular, y niveles de vitamina D, albúmina, fósforo y hemoglobina, los pacientes con un iC en el tercil inferior (HR:3.457,IC95%:1.616-7.394,p=0.001) y superior (HR:2.130,IC95%:1.083-4.189, p=0.029) presentaron mayor mortalidad que el grupo del tercil intermedio. Por el contrario, el IMC no predijo la supervivencia, mientras que paradójicamente los pacientes con mayor PA presentaron mayor supervivencia. Ninguno de los tres índices predijeron hospitalización o progresión renal. Conclusiones: La alta correlación de PA con IMC dificulta aislar el valor añadido del PA en el pronóstico de los pacientes con ERC. La mayor acumulación de grasa abdominal estimado con el iC parece tener un impacto negativo en la supervivencia en pacientes con ERC no en diálisis, apoyando la idea de que es la distribución de la grasa abdominal, y no el IMC o la masa grasa la que tiene consecuencias sobre la evolución del paciente. 196 • CARBONATO DE LANTANO: DATOS DE SEGURIDAD A 10 AÑOS RJ. WILSON1, S. GARAFOLA2, JB. COPLEY3 SPICA CONSULTANTS (MARLBOROUGH (UK)), 2SHIRE (LEXINGTON, MA (USA)), 3SHIRE (WAYNE, PA (USA)) 1 Introducción: A pesar de 10 años de monitorización de seguridad, 799.720 persona-años de exposición total y numerosa evidencia publicada, persisten ciertas dudas sobre la seguridad a largo plazo de carbonato de lantano (CL). Objetivos: 1) presentar datos intermedios sobre seguridad a largo plazo de CL (SPD405-404; NCT00567723); 2) revisar la evidencia publicada. Material y métodos: SPD405-404 Estudio observacional (5 años) para comparar tasas de mortalidad por cualquier causa y de fracturas óseas en pacientes con CL vs. dos grupos control del United States Renal Disease System (USRDS): pacientes existentes antes de disponer de CL (histórico) y pacientes tratados con otros quelantes (con tratamiento). Revisión literatura Publicaciones relevantes sobre seguridad y farmacocinética y artículos de revisión (PubMed). Resultados: SPD405-404: Análisis intermedio (Septiembre 2014): tasa de mortalidad por cualquier causa en grupo CL (n=959/2136 [47,2%]; 85% seguimiento) similar al control con tratamiento (n=4158/8127 [51,2%]; 85% seguimiento) y menor que la del control histórico (n=4893/8127 [60,2%]; 100% seguimiento). Tasa de fracturas: 5,4%, 6,4% y 7,0%, respectivamente. Revisión literatura: Farmacocinética (PK) Biodisponibilidad absoluta de CL extremadamente baja (~0,001%, vs. 0,01-0,1% del hidróxido de Al) [Pennick 2006]. Excreción de Al principalmente renal, pero esta vía solo supone el 1,7% del aclaramiento plasmático total de CL. >90% de la dosis de CL se elimina por bilis [Behets 2004]. PK de CL similar en pacientes ESRD y en sujetos normales [Damment 2008]. Estudios con biopsias óseas (hasta 5 años con CL) no mostraron evidencia de acúmulo/toxicidad similar a la de Al, ni defectos de mineralización [D’Haese 2003; Malluche 2008; Behets 2005]. Los datos sugieren un retraso de la evolución a enfermedad ósea adinámica vs. quelantes cálcicos. La razón molar La:Ca en hueso tras 4,5 años con CL fue 2×10-5, comparada con 6×10-2 de Al:Ca [Persy 2006], lo que apoya que no hay acúmulo óseo de La clínicamente relevante. Hígado Pacientes tratados con CL hasta 6 años mostraron pequeños cambios en enzimas hepáticas o bilirrubina sin aumento de incidencia de EA hepáticos clínicamente relevantes [Hutchison 2009]. SNC Estudios en animales con dosis de CL muy superiores a las humanas mostraron que La no atraviesa la barrera hematoencefálica [Bervoets 2009; Kato 1989; Xu 1994]. Tasa de declinación cognitiva en pacientes con CL similar a la de otros quelantes [Altmann 2007]. Conclusiones: No hay evidencia hasta el momento de asociación de CL con problemas de seguridad en hueso, tracto GI, hígado y SNC. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Enfermedad renal crónica - Epidemiología y clínica 197 ••• IMPACT OF NEW CHRONIC KIDNEY DISEASE (CKD) CHOLESTEROL GUIDELINES ON TARGET POPULATION SIZE AND HEALTHCARE BUDGETS R. DUMEA1, A. GRAMATICU1, J. BOLAÑOS2, B. FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ3, A. COVIC1, A. OTERO4, A. ORTIZ3 1 NEPHROLOGY. UNIVERSITARY H. DR. C.I.PARHON (IASI (RUMANÍA)), 2INTERNAL MEDICINE. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 3NEPHROLOGY. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 4 NEPHROLOGY. COMPLEJO HOSPITALARIO CRISTAL - PIÑOR (OURENSE) New guidelines to lower cholesterol have expanded the indications of statins in CKD patients. Classical guidelines (ATP3) were replaced in 2013 by the ACC–AHA) and the 2013 KDIGO guidelines. We explored the impact on clinical practice of implementing current ACC-AHA and KDIGO guidelines for the general and CKD population in Spain. Materials and Methods: This study is a secondary analysis of EPIRCE data general survey of 2746 Spanish adults >20-year-old (age range 20-93, 58% women, 6.3% >75-years-old) selected to represent the general population. Recommendation of treatment with statins or statins plus ezetimibe was evaluated under the ATP3, ACC–AHA and KDIGO guidelines. Results were extrapolated to the Spanish population to assess the economic impact. CKD was defined as glomerular filtration rate category G3-G5 or albuminuria category A2-A3 (KDIGO 2012). Results: In the general population following the guidelines would increase the percentage of adults eligible for statins from 10.1% (current statin use) to 26.0% (ATP3) and 35.9% (ACCAHA). In CKD patients, following the guidelines would increase the adults eligible for statins from 20.7% (current) to 38.1% (ATP3), 56,1% (ACC-AHA, 53.3% on intensive treatment), or 82.3% (KDIGO, in 66.9% simvastatin/ezetimibe would be optional). In the general population following the guidelines recommendations would increase the annual cost estimates from the current122 milion € (estimated for 40 mg Simvastatin) to 435-2272 milion € (40 mg simvastatin for moderate intensity treatment and 40 mg atorvastatin for intensive treatment) for ACC-AHA and 230-20275 million € for KDIGO (depending on whether 40 mg simvastatin or simvastatin/ezetimibe was chosen). CKD prevalence among the 173 persons in EPIRCE aged ≥75 years was 42%: 1.9 out of 4.3 million Spanish adults >75 years are estimated to have CKD. KDIGO guidelines (no upper age limit) would increase the eligibility for statins in older CKD patients when compared with ACC–AHA (age limit 75 years): actual statin use 21.4%, ACC–AHA 49.1%, KDIGO 51,4. In terms of cost, the annual investment in statins in the >75-year-old population would increase from the current 9.6 milion € to 22.0-65.6 milion € (ACC-AHA) or 47.2-968.2 (KDIGO) Conclusion: There are significant differences between the guidelines over management of hyperlipidemia. Current KDIGO 2013 guidelines would increase the number of adults eligible for statin therapy as well as the annual cost of statin therapy for the public healthcare system. Guideline validation would require both risk/benefit cost/effectiveness evaluations. 199 ••• CORRELACIONES BIOQUIMICO -CLINICAS DE LOS NIVELES SÉRICOS DE METALOPROTEINASAS EN ENFERMOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA. B. CHAMOUN , N. RAMOS , A. SEGARRA , I. AGRAZ , C. CARNICER , H. OSTOS , N. VALTIERRA , E. JATEM1, D. GARCÍA AGREDA1 1 NEFROLOGÍA. H. VALL D`HEBRON (BARCELONA), 2BIOQUÍMICA. H. VALL D`HEBRON (BARCELONA) 1 1 1 1 2 2 2 Introducción. Los niveles de metaloproteinasas circulantes se han relacionado con comorbilidad vascular en distintas poblaciones pero los datos en enfermos con ERC son muy escasos. Objetivos: Analizar la asociación entre los niveles séricos de metaloproteinasas (MMP) variables bioquímicas y clínicas en enfermos con ERC Pacientes y métodos: Se estudiaron 98 pacientes afectos de ERC. Se registraron variables demográficas, variables bioquímicas, FG y se determinaron los niveles séricos de homocisteína (Hcy), retinol, tocoferol, MDA, ceruloplasmina, PCR, E-selectina, MCP-1, V-CAM, IL-6, MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MMP-9, MMP-10, MMP-13, TIMP-1, y TIMP-2. Resultados: MMP2, MMP8 y MMP9 correlacionaron con el índice de masa ventricular izquierda (IMVI) y metabolismo mineral óseo (PTH y Ca2+). MMP10 y MMP13 se asociaron glucemia, IMC y DM. MMP8 se asoció cardiopatía isquémica (p = 0,022). MMP3 (p = 0,014) y la MMP1 (p = 0,024) se asociaron a arteriopatia periférica . Todas las MMPS están correlacionadas con los niveles de inhibidores de MMP (TIMP1 y TIMP2) y los niveles de E-selectina y V-CAM, a excepción de MMP10. MMP3 fue la única que presentó correlación con el FG. En el análisis multivariado, los predictores de los niveles de MMP3, fueron el tabaquismo (p 0,019), proteinuria (p 0,003), PCR-us (p 0,002), fosfato (p 0,003), Hcy (p 0,027) e IL-6 (p 0,002). El 67% de la variabilidad de la MMP3 fue explicada por este modelo. Conclusiones: En enfermos con ERC, se aprecian distintos tipos de asociaciones entre niveles de metaloproteinasas y variables clinico-bioquímicas. MMP2, MMP8 y MMP9 se asocian con IMVI, metabolismo mineral óseo y la presencia de IC. MMP10 y la MMP13 se asociaron a diabetes y sobrepeso. La identificación de estas asociaciones, podria ser útil en el diseño de estudios para analizar el posible papel de cada grupo de metaloproteinasas como predictor de eventos clínicos. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 198 ••• 1 FACTORES EPIDEMIOLÓGICOS QUE INFLUYEN EN LA ELECCIÓN DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO EN EL PACIENTE CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA AVANZADA M. ORTEGA1, S. GARCÍA ESTÉVEZ1, R. PÉREZ GARCÍA1, R. ALCÁZAR1, M. PUERTA1, E. CORCHETE1, C. RUIZ1, P. DE SEQUERA1, M. ALBALATE1, MT. JALDO1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA LEONOR (MADRID) Introducción: En la técnica de elección (TE) de los pacientes con enfermedad renal crónica avanzada (ERCA) que inician tratamiento renal sustitutivo (TRS) influyen múltiples factores entre los que destacan los epidemiológicos. Objetivos: Valorar qué parámetros epidemiológicos influyen en la TE (HD, DP, TX anticipado o tratamiento conservador (TC)) en un Servicio de Nefrología. Métodos: Se incluyeron todos los pacientes valorados en ERCA desde el año 2008. Se recogen retrospectivamente edad, sexo, actividad laboral, vivienda, nivel cultural, procedencia de planta/CEX, tiempo en consulta ERCA, etiología ERC, índice de Charlson, test delta de dependencia, TE y técnica de inicio (TI). Resultados: Se incluyeron 115 pacientes. El tiempo medio en ERCA fue 14(12,1) meses. La media de edad fue 63(15,8) con rango [18- 91] años. 66,1% hombres. El 59,5% estaban jubilados, activos 21,6%, desempleados 14,4% y de baja 4,5%.Predominaba el desempleo entre las mujeres (p=0,02). El 8,1% no disponía de habitación propia o de una vivienda.El 9,9% no sabía leer ni escribir (72,7% mujeres p=0,005). La etiología de la ERC: ERC diabética 39,1%, vascular 14,8%, glomerular 12,2%, EPQA 6%, NIC 5,2%, no filiada15,7% y otras 7%. La TE fue: HD 61,7 %, DP 18,3%, TC 12,2%, TX anticipado 5,2% y 2,6% no elige, sin diferencias entre sexos. En la TE influyen la edad, Charlson, el grado dependencia, la tasa de descenso de FG, la situación laboral, las características de la vivienda, la situación de analfabetismo, procedencia del paciente y la existencia o no de ICC. El 90,9% de los pacientes analfabetos eligió HD y el resto TC, ninguno DP (p 0,043). El 28,6% de los pacientes que eligieron DP tenían impedimentos socio-económicos para llevar a cabo la técnica. En el análisis de regresión logística según elección HD-DP fueron significativas la edad OR 1,061 (IC95%1,005-1,120) y el Charlson OR 1,691(IC95%1,075-2,66) y según elección HD-TC la edadOR 1,251 (IC95%1,079-1,449)y el test Delta OR 1,110 (IC95%1,009-1,222). La TI fue: HD 81,7%, DP 8,7%, TC 8,7% y TX anticipado 0,9%. Conclusiones: En nuestro medio la TE está condicionada por factores socio-económicos y culturales. La situación de analfabetismo y las características de la vivienda dificulta la entrada en DP de forma que menos de la mitad de los que la eligen pueden iniciarla. Los jubilados eligen más la HD. Un porcentaje creciente elige TX anticipado y TC. Los que eligen TC son más mayores, tienen más comorbilidad y más dependencia. 200 ••• UTILIDAD DEL Na, K Y COCIENTE K/CR EN MUESTRA SIMPLE DE ORINA COMO ALTERNATIVA PARA ESTIMAR LAS ELIMINACIONES EN ORINA DE 24 HORAS Y EN LA EVALUACIÓN DE LA HIPERPOTASEMIA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA AVANZADA (ERCA) R. ALCÁZAR1, M. ORTEGA1, E. CORCHETE1, M. PUERTA1, C. RUIZ1, MT. JALDO1, M. ALBALATE1, P. DE SEQUERA1, R. PÉREZ GARCÍA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA LEONOR (MADRID) Introducción: La evaluación de Na y K en muestra simple de orina se correlaciona bien con las determinaciones en 24 horas en pacientes con función renal normal. Mucha menos información existe sobre la utilidad de estas estimaciones en la enfermedad renal crónica(ERC) Objetivos: Estimar la correlación de los iones de muestra simple de orina con la kalemia y con las eliminaciones de Na y K en 24horas en pacientes con ERC Métodos: Retrospectivo. Pacientes >18 años con ERC E3b, 4 y 5noD. Se efectuó análisis de sangre y de orina en muestra simple de primera orina de la mañana (Kos, Naos, Kos/Cros) y en orina de 24 horas (Ko24, Nao24, corregidos en función de la excreción de creatinina estimada según fórmulas validadas) Resultados: 80 pacientes (46 varones), Edad: 62 años (14,6), FG estimado: 21,7 ml/min/1,73 m2 (9,2) (86% estadios 4 y 5noD), 43,8% diabéticos; 71,1% con IECAs/ARAII. Tanto el Kos/ Cros como el Naos/Cros correlacionaron con el Ko24 y Nao24; r=0,38, P<0,0001 y r=0,22, P<0,0001. La estimación de la excreción de K y Na en 24h con las fórmulas de Tanaka correlacionaron igualmente bien (Figura 1). Estas fórmulas infraestiman en un 17,3% y sobreestiman en un 23,8% la excreción de K y Na en orina de 24h. El cociente Kos/Cros no se correlacionó linealmente con la kalemia, si bien un 67% de los pacientes con K>5 mmol/L tuvieron un Kos/Cros <36 mmol/gr, mientras que el 62,3% de los pacientes con K<5mmol/ tuvieron un Kos/Cros>36 mmol/gr (P<0,05). No se encontró relación entre Kos/Cro o kalemia con las dosis de IECAs/ARAII, o ser diabético. Conclusiones: En el paciente con ERCA la determinación de iones en muestra simple de orina es útil para estimar las eliminaciones en orina de 24 horas. El cociente Kos/Cros podría permitir identificar pacientes en riesgo de presentar o desarrollar hiperpotasemia. 57 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Epidemiología y clínica 201 •• IMPORTANCIA DE LA ENFERMEDAD RENAL EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS GUÍAS DE PACIENTES INGRESADOS POR CARDIOPATÍA ISQUÉMICA. J. HENAO1, A. VILAR1, L. FACILA RUBIO2, V. MONTAGUD BALAGUER2, C. LAZARTE1, G. PORTILLA1, I. MOGOLLÓN SALGADO1, J. CÁRDENAS TEALDO2, S. SÁNCHEZ ÁLVAREZ2, A. GALÁN1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL (VALENCIA), 2CARDIOLOGÍA. H. GENERAL (VALENCIA) 202 • Introducción: La enfermedad renal (ER) incrementa el riesgo de desarrollar cardiopatía isquémica (CI) y de empeorar su pronóstico y complicaciones. Los pacientes con CI afectos o no de ER tienen diferentes características clínico-epidemiológicas y factores de riesgo (FR). Se acepta que el cumplimiento de las guías europeas en CI (GPC) es lo óptimo pero existe un porcentaje de pacientes en los que éstas no se cumplen. El objetivo del presente estudio es demostrar las diferencias epidemiológicas en éstos pacientes e identificar los factores asociados al no cumplimiento de las guías por parte del especialista. Método: Estudio observacional descriptivo: 1433 pacientes, ingresados por síndrome coronario agudo (SCA) (Septiembre 2011- Enero 2015). Se clasifican en dos grupos según su filtrado glomerular (CKD-EPI): >60ml/min/m2 (Normal: FGEn) y <60ml/min/m2 (Alterado: FGEa) y se clasifican en dos grupos según cumplimiento o no de las GPC. Resultados: El 24% de los pacientes presentaban al ingreso un FGEa. Tabla 1: Diferencias entre ambos grupos. En el análisis multivariante las variables relacionadas independientemente con FGEa fueron: Edad (1,06 ) y ECV (1,7), y protectoras: Hb (0,84 ) y FE (0,98 ). En el 69% de los pacientes se realizó manejo de acuerdo a las GPC. Tabla 2: Diferencias entre ambos grupos. En el análisis multivariante los valores asociados a mayor cumplimento: sexo masculino (OR 1,43, p=0,16), mayor cifra de hemoglobina (OR 1,12, p=0,03), menor edad (OR 0,98, p=0,00) y FGE <60 ml/min (OR 0,68, p=0,14). Tabla 1: Diferencias entre ambos grupos : FGE a FGE n P Conclusiones: (N=344, 24%) (N=1089,76%) Edad (años) 77.49 ± 9.65 65.67 ± 12.67 < 0.001 1- Existen diferencias significativas Diabetes (%) 48.3 37 < 0.001 Hipertensión arterial (%) 87.5 67.8 < 0.001 entre ambos grupos en la distribuEnfermedad 67.2 42.5 < 0.001 Cardiovascular (ECV) (%) ción de los FR cardiovascular y paráFracción Eyección (%) 51.32 ± 15.07 54.85 ± 18.99 < 0.002 Hemoglobina (g/dL) 12.37 ± 2.04 13.86 ± 1.76 < 0.001 metros analíticos básicos. Hemoglobina Glicosilada 6.74 ± 1.57 6.56 ± 1.45 < 0.04 (%) 2- La función renal debe tenerse en Tabla 2: Diferencias entre ambos grupos : cuenta en los pacientes con SCA NO cumplimiento SI cumplimiento P (N=444, 31%) (N=989, 69%) porque los clasifica en dos perfiles Mayor Edad (años) 72.78 ± 12.58 66.4 ± 12,81 < 0.001 Varones (%) 61.9 75.2 < 0.01 de riesgo diferentes. Diabetes Mellitus (%) 43.3 36.6 < 0.017 Hipertensión Arterial (%) 79.9 68.9 < 0.001 3- Son predictores de mal cumpliEnfermedad Cardiovascular 60.9 43.2 < 0.001 (%) Fibrilación Auricular (%) 19.8 9.6 <0.001 miento de las GPC un menor filtraERC (%) 20.8 12.5 <0.001 Hemoglobina (g/dL) 13.04 13.82 <0.001 do glomerular, antecedente de ECV, Creatinina (mg/dL) 1.12 ± 0,85 0.99 ±0,65 0.005 Filtrado glomerular (CKD81.3 91.55 <0.001 sexo femenino y anemia. EPI) ml/min/m2 Ingresos Previos (%) 203 • 40.4 25.8% V. BURGUERA1, JM. DEL REY SÁNCHEZ2, A. GOMIS1, M. RIVERA1, M. FERNÁNDEZ LUCAS1, N. RODRÍGUEZ MENDIOLA1, JL. TERUEL1, F. LIAÑO1, C. QUEREDA1 1 NEFROLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID), 2BIOQUÍMICA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) Introducción: La tasa de incidencia de las diversas modalidades de tratamiento sustitutivo renal es conocida, pero no sucede así ni con la prevalencia de la ERC en estadio 5 ni con la proporción de enfermos que optan por tratamiento conservador. El objetivo de este trabajo es averiguar el total de casos con ERC en estadio 5 atendidos en un área sanitaria y la tasa de elección de tratamiento conservador. Material y Métodos: El Hospital asiste a una población de 550.000 con un único laboratorio de análisis. El Servicio de Bioquímica proporcionó un listado con todos los pacientes en los que se detectó una analítica con un filtrado glomerular (MDRD4) < 15 ml/min, a lo largo de 12 meses; se excluyeron los enfermos en diálisis, trasplantados, casos con FRA y con deterioro reversible de una ERC. Resultados: En el año analizado se identificaron 252 casos de ERC estadio 5, con un filtrado glomerular de 11,7 ml/min. El 58% de estos enfermos (146 casos) fueron considerados candidatos a recibir tratamiento sustitutivo renal y el 42% (106 casos) a recibir tratamiento conservador. El grupo de tratamiento conservador tenía más edad (82 vs 65 años, p<0,001), mayor índice de comorbilidad (Charlson sin edad 5,9 vs 4,7, p<0,001), mayor grado de deterioro funcional (dependientes 42% vs 4%, p<0.001) y de dificultad para la marcha (con trastorno para caminar 53% vs 9%, p<0,001). El motivo fundamental por la que se optó por tratamiento conservador fue la existencia de una enfermedad asociada grave (42%), seguido por el grado de dependencia funcional o trastorno de la marcha (22%) y demencia (8%), pero en el 28% no había causa médica y fue la negativa del enfermo a dializarse. Al finalizar el periodo de estudio había 144 enfermos con ERC en estadio 5 (prevalencia 262 casos pmp), 46% de los cuales optaron por tratamiento conservador. Conclusión: La prevalencia de ERC en estadio 5 atendidos en la sanidad pública en un área sanitaria es de 262 casos pmp. El 42% de los enfermos con ERC en estadio 5 atendidos durante 12 meses escogieron tratamiento conservador como opción terapéutica. < 0.001 INFLUENCIA DE LA ALBUMINURIA EN LA REGULACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL AMBULATORIA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA: EL PROYECTO HYGIA A. OTERO1, JJ. CRESPO2, M. DOMÍNGUEZ SARDIÑA3, PA. CALLEJAS4, L. POUSA5, E. SINEIRO6, SM. GOMARA7, MS. CASTIÑEIRA8, DE. AYALA9, RC. HERMIDA9 1 COMPLEJO HOSPITALARIO U.U.. SERGAS (OURENSE), 2CS BEMBRIVE. SERGAS (VIGO), 3CS SÁRDOMA. SERGAS (VIGO), 4CS TEIS. SERGAS (VIGO), 5CS BAIONA. SERGAS (BAIONA), 6CS SAN ROQUE. SERGAS (VILAGARCIA), 7CS VILANOVA. SERGAS (VILANOVA), 8CS FINGOI. SERGAS (LUGO), 9LAB. BIOINGENIRÍA Y CRONOBIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO (VIGO) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Investigadores del Proyecto Hygia Introducción: La hipertensión nocturna y el patrón no-dipper de la presión arterial (PA) ambulatoria (MAPA) son frecuentes en la enfermedad renal crónica (ERC). Aunque la presencia de daño renal es intrínseca a la definición de ERC, la estratificación en estadíos de ERC se ha basado frecuentemente en el valor del filtrado glomerular estimado (FGE). Hemos evaluado la influencia de la presencia de albuminuria sobre la PA ambulatoria en pacientes con ERC estadíos 3-5 participantes del Proyecto Hygia, diseñado para valorar prospectivamente riesgo vascular mediante monitorización ambulatoria (MAPA) de 48h en centros de atención primaria de Galicia. Métodos: Evaluamos 3339 pacientes con ERC estadíos 3-5 (FGE <60 ml/min/1.73 m2 al menos dos veces en 3 meses), 1816 hombres/1523 mujeres, de 69,1±11,9 años de edad. De ellos, 1073 tenían además albuminuria (cociente albumina/creatinina ≥30 mg/gCr). La PA se monitorizó cada 20 minutos entre las 07:00 y las 23:00h y cada 30 minutos por la noche durante 48h. Durante los días de MAPA, los sujetos cubrieron un diario apuntando su horario de actividad y descanso. Resultados: La PA ambulatoria fue significativamente más elevada en pacientes con albuminuria, principalmente durante las horas de descanso nocturno (medias de actividad/descanso de la PA sistólica 137,0/129,0 vs. 131,1/122,2 mmHg, respectivamente; P<0,001 entre grupos). La profundidad de la PA sistólica fue significativamente menor (5,6 vs. 6,7; P<0,001) y, por ello, la prevalencia del patrón no-dipper/riser mayor (67,8 vs. 63,2; P=0,002) en pacientes con albuminuria. La prevalencia de hipertensión nocturna fue también significativamente mayor en pacientes con albuminuria (70,3 vs. 56,2; P<0,001). Conclusiones: Nuestros resultados documentan la alta prevalencia de un patrón circadiano de la PA alterado en pacientes con ERC. La prevalencia de hipertensión nocturna y/o el perfil no-dipper/riser, ambos factores documentados de mayor riesgo cardiovascular, es significativamente mayor en presencia de albuminuria. Estos resultados corroboran la necesidad de utilizar tanto el valor de FGE como del cociente albumina/creatinina para estratificar adecuadamente los estadíos de severidad de la ERC. 58 ELECCIÓN DE TRATAMIENTO CONSERVADOR EN LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA 204 • PROBLEMAS NO ESPECÍFICOS DE LA ERC EN UNA COHORTE DE PACIENTES ANCIANOS EXCLUÍDOS DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO R. HERNÁNDEZ GALLEGO1, S. BARROSO1, I. CEREZO1, M. BAYO1, B. GONZALES1, E. CHÁVEZ1, L. AZEVEDO1, NR. ROBLES1, J. CUBERO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ) Introducción: existe un interés creciente sobre el manejo conservador de pacientes ancianos respecto al tratamiento renal sustitutivo (TRS), basado en proporcionar calidad de vida en lugar de cantidad. Al empezar diálisis, éstos sufren un aumento de morbilidad, altas tasas de mortalidad y pérdida del estatus funcional. Es necesario que estén suficientemente informados para elegir el tratamiento, donde los cuidados paliativos son otra opción. Existen problemas no específicos o no relacionados directamente con la enfermedad renal crónica (ERC) que no forman parte de la evaluación habitual de estos pacientes. Métodos: Estudio observacional, transversal, incluyendo a 44 pacientes (85.7+4.7 años, 31 varones) con ERC 4-5 no diálisis (MDRD 19.6+5.2 ml/min/1.73m2) elegidos para tratamiento conservador. El 54.5% fueron diabéticos. Datos basales: demográficos, índice de masa corporal (IMC), creatinina sérica, fósforo, albúmina, MDRD, PTH, 25-hidroxiVitD y hemoglobina entre otros, como variables cuantitativas. Fueron evaluadas otras comorbilidades: insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica, trastornos cognitivos, dificultad en la movilidad, polimedicación y recogida de orina de 24h como ejemplo de capacidad funcional. Las variables cuantitativas se expresan como media y desviación estándar (SD) o mediana y rango intercuartílico (IC). Resultados: La etiología más frecuente de la ERC fue nefroangiosclerosis; el 54.5% de los pacientes tenían 9 o más fármacos en su tratamiento. La mortalidad fue del 25% (11 pacientes) con una mediana de 224.5 días (rango IC 70.3 - 270.5) desde la elección de la opción paliativa. Globalmente, el producto calcio-fósforo estuvo bien controlado (Ca: 8.8 [IC 8.5-9.4] mg/dl; P: 3.7+0.6 mg/dl), no así la PTH (171.5 [IC 109.9 - 292.0] pg/ml) ni la 25-hidroxiVitD, que mostró ser deficiente (16.4+8.8 ng/ml). Respecto a las situaciones comórbidas, encontramos que el 77.3% de los pacientes presentaban dificultad para la movilización, el 25% padecían Enfermedad de Alzheimer y el 65.9% algún grado de disfunción cardiaca, la misma proporción de aquellos que no pudieron recoger la orina de 24h de forma adecuada en domicilio. La decisión de tratamiento paliativo fue tomada por la familia tras información médica detallada en 35 pacientes (79.5%). Sólo tres tomaron la decisión por sí mismos. Conclusiones: Es importante identificar a los pacientes con altas comorbilidades que afectarán a la supervivencia a corto plazo cuando comiencen TRS, para mejorar su calidad de vida en lugar de la cantidad. Consideramos primordial que pacientes y familiares sean bien informados de cara a esta elección vital. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Epidemiología y clínica 205 • MEDICIÓN DE GERIATRIC NUTRITIONAL RISK INDEX GNRI EN PACIENTES CON ERCA G. BARRIL1, A. NOGUEIRA1, A. MUGUERZA1, T. HERNAN1, C. SÁNCHEZ1, A. NUÑEZ1, JA. SÁNCHEZ TOMERO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE LA PRINCESA (MADRID) 206 • Introducción-objetivo: El GNRI (Geriatric Nutritional Risk Index) es una herramienta para medir riesgo de morbi-mortalidad relacionada con el estado nutricional, originariamente enfocada a pacientes añosos, y validada después en pacientes en hemodiálisis. El objetivo del estudio fue aplicar esta herramienta en pacientes en enfermedad renal crónica avanzada (ERCA), y su correlación con parámetros bioquímicos, composición corporal y fuerza muscular. Metodología: Estudio descriptivo, observacional, prospectivo y transversal. Se incluyeron 150 pacientes con ERCA, 69.5%hombres y Xedad 71,62±13,18 años), en quienes se aplicó el GNRI, y se analizaron parámetros antropométricos, bioquímicos, se realizó bioimpedancia monofrecuencia, y dinamometría. Se midieron escalas de malnutrición/inflamación. El GNRI se clasifica en cuatro grados: 1.riesgo alto (<82), 2.riesgo moderado (82<92, 3.riesgo leve(92-98), 4.ausencia de riesgo (>98). Resultados: Dentro del grupo 1 se encontró 1 paciente(0.6%), dentro del grupo 2, 6 pacientes(4%), dentro del grupo 3, 21 pacientes(14%), y dentro del grupo 4, 120 pacientes(80%). Encontramos correlaci`ón inversa sig con MIS y proteinas viscerales. No encontramos significación entre los grupos en Xedad, parámetros antropométricos, BMI., xfiltrado glomerular, nPNA, PTH, encontrando sig enxVit.D entre 2-4 y 2-3. Conclusiones: 1.- La escala GNRI aparece como una herramienta aplicable a la población con ERCA con buena correlación con parámetros bioquimicos, escalas de malnutrición-inflamación, y analisis de composición corporal por Bioimpedancia, no así cono antropometría. 2.- El estar diseñada para pacientes de edad avanzada, dada la elevada media de edad de los pacientes en ERCA podría constituir una ventaja adicional. 3.- Se necesitan estudios de validación más amplios para este colectivo de pacientes ERCA. GNRI 2 3 2 Na/K 3 2 %MasaCelular 3 2 %AguaICelular 3 2 BCMI 3 2 Albúmina 3 2 Prealbúmina 3 2 PCR 3 2 VGO 3 2 MIS 3 2 DINAMO DER 3 2 DINAMO IZQ 3 A.Fase 207 • x±DSt 2,50±0,47 3,24±1,06 2,66±0,87 1,71±0,49 24,8±6,60 31,75±9,19 30,83±7,90 37,00±8,12 4,83±3,12 5,42±1,98 3,25±0,25 3,65±0,16 21,44±3,84 22,75±8,77 0,78±0,66 1,84±2,53 12±2,28 9±1,84 8,33±2,8 4,66±2,47 44,8±18,5 42±12,39 48±15,24 37±11,05 p 0,024 0,002 0,06 0,11 ns 0,000 ns 0,13 0,003 0,022 ns 0,077 GNRI 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 x±DSt 3,24±1,06 4,30±1,15 1,71±0,49 1,38±0,41 31,75±9,19 38,28±8,89 37,00±8,12 44,56±8,04 5,42±1,98 6,70±1,96 3,65±0,16 4,31±0,28 22,75±8,77 27,36±5,6 1,84±2,53 0,55±0,67 9±1,84 7,37±1,5 4,66±2,47 2,8±2,07 42±12,39 57,46±21,1 37±11,05 53,62±20,33 p 0,000 0,001 0,002 0,000 0,007 0,000 0,000 0,000 0,001 0,003 0,002 0,001 GNRI 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 x±DSt 2,50±0,47 4,30±1,15 2,66±0,87 1,38±0,41 24,8±6,60 38,28±8,89 30,83±7,90 44,56±8,04 4,83±3,12 6,70±1,96 3,25±0,25 4,31±0,28 21,44±3,84 27,36±5,6 0,78±0,66 0,55±0,67 12±2,28 7,37±1,5 8,33±2,8 2,8±2,07 44,8±18,5 57,46±21,1 48±15,24 53,62±20,33 p 0,000 0,000 0,000 0,000 0,029 0,000 0,000 ns 0,000 0,000 0,16 0,001 SEGUIMIENTO CLÍNICO DE ANCIANOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA: PERFIL DE PACIENTES SUPERVIVIENTES TRAS 8 AÑOS DE ESTUDIO. M. HERAS , MT. GUERRERO DÍAZ , L. FERNÁNDEZ REYES , A. MUÑOZ PASCUAL , E. RIDRUEJO GUTIÉRREZ DE LA CAMARA2, A. MOLINA ORDAS1, R. CALLEJAS1, MA. RODRÍGUEZ GÓMEZ1, L. CALLE GARCÍA1, V. LOPES MARTÍN1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL (SEGOVIA), 2GERIATRÍA. H. GENERAL (SEGOVIA) 1 2 1 2 Introducción: La edad, género, proteinuria, diabetes mellitus e hipertensión arterial, entre otros, son factores que afectan a la evolución de la enfermedad renal. Objetivo: conocer el perfil clínico de supervivientes de una cohorte de ancianos seguidos durante 8 años. Pacientes y métodos: 80 pacientes clínicamente estables, mediana de edad de 83 años (rango 69-97; 69% mujeres, 35% diabéticos, 83% hipertensos) fueron reclutados aleatoriamente en consulta externa de Geriatría y de Nefrología, entre enero-abril de 2006, y seguidos durante 8 años (reevaluación año 2014). En el reclutamiento establecimos dos grupos según la concentración de creatinina plasmática (Crp) basal (mg/dl): grupo1: 38 pacientes, con Crp <= 1,1 (rango 0,7-1,1) y grupo2: 42 pacientes, con Crp >1,1 (rango 1,2-3). Determinanos en sangre: creatinina basal y 8 años después en supervivientes. Analizamos en pacientes vivos a los 8 años, los antecedentes cardiovasculares que tenían al iniciar el estudio (datos basales) así como datos clínicos (presión arterial, fármacos antihipertensivos) y analíticos (hematocrito, úrico y proteinuria) a los 8 años. Estadística con SPSS15.0: comparación de proporciones con Chi-cuadrado. La evolución de creatinina con medidas repetidas. Resultados: En el seguimiento, 60 pacientes fallecieron: grupo1: 22 (57,9%) y grupo2: 38 (90,5%) (p=0,001). Los 20 pacientes vivos tras 8 años de estudio tienen una edad 84,94±6 años (rango 77-95), 18 mujeres (p=0,014). Las características basales de supervivientes eran: Hipertensión arterial 75%, diabéticos 30%, accidente-cerebro-vascular 25%, fibrilación auricular 15%, cardiopatía isquémica 10%, insuficiencia cardiaca 5,3%, índice de charlson sin incluir edad 1,30±1 (0-3). Filtrado glomerular (MDRD-4) basal: 60,3±12 ml/min/1.73m2. Las características a los 8 años: presión arterial (mmHg): sistólica 129,61±11 (110-150); diástólica 73,46±10 (50-90); número de antihipertensivos 2,22±1,36 (1-6): diuréticos 69,2%, IECAs 46,2%, ARAII 30,8%, calcioantagonistas 15,4%; alfabloqueantes 30,8%, betabloqueantes 7,7%. Hematocrito 41,46±6% (25-48); úrico 5,87±1mg/dl (3,20-8,10); proteinuria [cociente proteína/creatinina] en una micción: 0,15±0,47g (0-1,79). Globalmente, la evolución de creatinina plasmática [mg/dl] (basal/8 años después) fue: 1,01±0,20/1,02±0,56 (no significativo). Tampoco se encontraron diferencias significativas en esta evolución al considerar grupos. Ningún paciente ha iniciado terapia renal sustitutiva. Conclusiones: El perfil de pacientes de nuestro estudio, que han sobrevivido en el periodo de 8 años, son mujeres de edad avanzada, con hipertensión arterial controlada con una media de dos fármacos, sin proteinuria o mínima, en las que su función renal permanece sin variaciones significativas en el tiempo. En pacientes con estas características, la enfermedad renal tendría un comportamiento más benigno, y podría ser la traducción de un proceso “fisiológico” de envejecimiento renal. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster G. BARRIL1, A. NOGUEIRA1, A. MUGUERZA1, M. GIORGI1, C. SÁNCHEZ1, A. NUÑEZ1, JA. SÁNCHEZ TOMERO1, S. CIGARRÁN2 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE LA PRINCESA (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. DE BURELA (LUGO) Introdución objetivo: Los productos de glicación avanzada (AGEs) son un grupo de moléculas asociadas a inflamación y estrés oxidativo, elevados en ERC secundario a baja depuración renal, contribuyendo a la fisiopatología de ECV. El objetivo del estudio fue analizar los niveles de AGEs en pacientes con ERC y delimitar factores de riesgo Metodología: Estudio descriptivo, observacional, prospectivo y transversal Se incluyeron 93 pacientes (31 con ERCA, 50 en HD y 12 controles sanos). En los pacientes con ERC se midieron AGEs mediante autofluorescencia dérmica con el analizador AgesReader (Diagnostics, Groninguen, Netherland), se realizó bioimpedancia, encuesta de actividad física y consumo de tabaco, y se analizaron parámetros bioquímicos, antropométricos, dinamometría, y malnutrición/inflamación mediante escala MIS. En controles sanos solo AGEs y encuesta de hábitos Resultados: AGEs es significativamente mayor en HD 4.00±1,12 vs ERCA 3.24±0,67 (p<0,001) relacionándose con el mayor estado inflamatorio que presentan los primeros. Esto se comprueba ya que los marcadores inflamatorios MIS, albúmina, y PCR, son significativamente más elevados en HD. Encontramos correlación directa significativa entre AGEs y edad, MIS, y agua extracelular (AEC); e inversa entre AGEs y prealbúmina, colesterol, CKEPI, dinamometría, ángulo de fase, %masa celular, y agua intracelular (AIC). La media de AGEs es menor en exfumadores. AGEs es significativamente menor en pacientes renales que realizan actividad física y en sujetos sanos. Conclusiones: 1-AGEs están aumentados en pacientes con ERC siendo mayores en HD. 2-La retención de AGEs conlleva a eventos pro-inflamatorios reflejados en el MIS, PCR, proteínas viscerales, pudiendo proporcionar mayor incidencia de ECV. 3-AGES aumentados se asocian con factores independientes de riesgo cardiovascular: A mayor número de AGEs mayor edad, AEC y MIS y menor prealbúmina, colesterol, CK-EPI, dinamometría, ángulo-fase, %masa celular total y AIC. 4-La medición de AGES constituye una herramienta validada, sencilla y útil en la evaluación de RCV. Tabla PARÁMETROS AGES EN ERC Y SU RELACIÓN CON PARAMETROS DE RIESGO CARDIOVASCULAR 208 • PAPEL DE LA BIOIMPEDANCIA EN LA VALORACION DE LA FRAGILIDAD EN PACIENTES MAYORES DE 75 AÑOS CON ERC ESTADIOS 4 Y 5 I. RODRÍGUEZ VILLARREAL1, R. CAMACHO1, Z. BARANYI1, O. ORTEGA1, C. DIGIOIA1, P. GALLAR1, C. MON1, M. ORTIZ1, JC. HERRERO1, A. VIGIL1 1 NEFROLOGÍA. H. SEVERO OCHOA (LEGANÉS) Introducción: Existe evidencia de la necesidad de evaluar la fragilidad (síndrome biológico),sarcopenia ( perdida de músculo y función)y estado nutricional en pacientes mayores de 75 años con ERC estadios 4 y 5, para poder dar recomendaciones en la opciones terapéuticos, tratamiento conservador (TC) o intención de tratar con diálisis(ITD). Objetivo: Valorar si parámetros medidos por bioimpedancia añaden información para el diagnostico de la fragilidad. Métodos: Estudiamos 35 pacientes, edad media 84± 4 años (74-91), seguidos en predialisis durante mediana de 4 años (1-13). En un análisis prospectivo longitudinal, valoramos basalmente, a los 6 meses (m) y al año: la fragilidad basado en los criterios de L. Fried, parámetros bioquimicos nutricionales e inflamatorios (albúmina, transferrina, colesterol y proteína C reactiva) y parámetros medidos por bioimpedancia: masa muscular (LTI), masa grasa (FTI), hidratación, agua extracelular dividido por agua total (ECW/TBW) y Angulo de fase (AF) a 50 KHz). Resultados: Durante el seguimiento, no observamos cambios significativos en los parámetros bioquímicos nutricionales e inflamatorios; en los parámetros medidos por bioimpedancia observamos una disminución de LTI y el AF; LTI 11(9,8-13) vs 10,4 (8,9- 12),p=0,001; AF 4,5 (3,8-4,8) vs 4(3,5-4,4) p= 0,001y un aumento del cociente ECW/TBW 0,49( 0,49-0,51) vs 0,51(0,48-0,52),p=0,014. Existe una correlación negativa entre ECW/TBW y LTI, (r=-0,625, p=0,000); y entre ECW/TBW y AF ( r=-0,648, p=0,000). Basado en los criterios clínicos de L. Fried, son frágiles 13 pacientes (37%), comparando los pacientes frágiles y no frágiles, los frágiles tienen menos LTI: 10 (8,8-11,8) vs 11,4(1013,2),p=0,053 y menos AF 3,8(3,5-4,3) vs 4,7(4,2-4,8) p=0,004, y es mayor el cociente ECW/ TBW: 0,50(0,49-0,52) vs. 0,49(0,48-0,50),p=0,045, por disminución de TBW consecuencia de la disminución de LTI. En el análisis de las curva ROC para el diagnostico de fragilidad, el AF tiene mas poder discriminatorio que el LTI, siendo el punto de corte optimo del AF de 4,8 basalmente y de 4 a los 6 meses. Conclusiones: Los pacientes frágiles tienen menos masa muscular y ángulo de fase. Los parámetros de bioimpedancia y en especial el AF nos dan excelente información para la valoración integral de la fragilidad, pudiendo ayudar a determinar el pronóstico clínico. 59 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Epidemiología y clínica 209 • EVALUACIÓN DE LA FORMACIÓN MEDIANTE SESIONES CLÍNICAS DE NEFROLOGÍA EN ATENCIÓN PRIMARIA DENTRO DE LA ESTRATEGIA DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA DE LAS ISLAS BALEARES. E. ANGULLO MARTÍNEZ1, JM. BUADES2, JA. AMO FERNÁNDEZ3 1 ATENCIÓN PRIMARIA. CENTRO DE SALUD ESCOLA GRADUADA, 2NEFROLOGÍA. H. SON LLÀTZER, 3 ATENCIÓN PRIMARIA. CENTRO DE SALUD VERGE DEL TORO 210 • • EXPERIENCIA DE CUATRO AÑOS DE CONSULTA ERCA EN NUESTRO CENTRO HOSPITALARIO MV. RUBIO RUBIO , R. CARAMELO HERNÁNDEZ , P. MUNGIA NAVARRO , LM. LOU ARNAL , A. GUTIÉRREZ DALMAU1, A. BLASCO FORCÉN1, L. ARNAUDAS CASANOVA1, R. PERNAUTE LAVILLA1, A. SANJUAN HERNÁNDEZ FRANCH1, J. PÉREZ PÉREZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. MIGUEL SERVET (ZARAGOZA) 1 1 1 1 Experiencia de cuatro años de consulta ERCA en nuestro centro hospitalario Introducción: La consulta de Enfermedad Renal Crónica Avanzada (ERCA) se considera un elemento fundamental en la optimización de la Terapia Renal Sustitutiva (TRS) al promover los autocuidados y la utilización de la diálisis peritoneal (DP), el trasplante de vivo TxRDV y el tratamiento renal conservador (TRC). Objetivos: Revisión de modificaciones en el cuidado de nuestros pacientes atribuibles a los protocolos de una Consulta ERCA. Material y Métodos: Estudio retrospectivo de los pacientes seguidos en nuestra consulta (ERCA) entre 2009 y 2014. Se incluyen 421 pacientes en los que se determinan: variables demográficas (edad y sexo), etiología de la ERC, filtrado glomerular, Índice de comorbilidad de Charlson, técnicas de TRS, acceso vascular, tratamiento conservador, tiempo medio de seguimiento y causa de fallecimiento. Resultados: La edad media fue de 73,3 ± 12 años (rango 35-94), el 68% eran hombres. Las causas más habituales de ERC fueron Nefroangioesclerosis (21 %) y Nefropatía Diabética (20 %). El filtrado glomerular medio fue 18 ± 8 mlx` y el índice de Charlson 8 ± 2. Entre los pacientes que iniciaron TRS el porcentaje que inicia Hemodiálisis desciende del 87,7 % en 2009 al 63,4 % en 2014, el de pacientes que inician TRS con DP se incrementa del 9,3 al 22,6 % y el de trasplante de donante vivo del 3,1 al 17,9 %. El porcentaje de FAVIs como acceso vascular se incrementa del 43 al 62 %. 39 pacientes se mantienen en tratamiento conservador de los 197 que permanecen activos a 31/12/2014 (20 %). El tiempo medio de seguimiento fue de 14 ± 12 meses, han fallecido 59 pacientes del total (14 %). Tras la entrada en hemodiálisis fallecieron 12 de 125 pacientes en el primer año (16,6 %). Las causas de decisión de TRC fueron: demencia 33 %, dependencia total 38 %, neoplasias 3 % y decisión del paciente 26 %. Conclusiones: La consulta ERCA optimiza el inicio de TRS, la mejora de la gestión del acceso vascular, la información y formación del paciente, seleccionando las técnicas de TRS que mejor se adapten a cada paciente (con crecimiento de la DP y el TxRDV). El manejo conservador es una indicación reseñable en un porcentaje de pacientes, siendo importante determinar su valoración funcional, comorbilidad, capacidad funcional, entorno familiar y deseos del paciente. 60 P. ARRIZABALAGA1, M. GÓMEZ2, E. FERNÁNDEZ VEGA3, A. DARNELL1, F. OPPENHEIMER4, JM. CAMPISTOL5 NEFROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2DIRECCIÓN ESTRATÉGICA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 3INSTITUTO NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 4INSTITUTO NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 5DIRECCIÓN MÉDICA. H. CLÍNIC (BARCELONA) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo de Trabajo de Atención Primaria de la Estrategia de la ERC en Islas Baleares Introducción: En 2011 se inició la Estrategia de la Enfermedad renal crónica (ERC) de las Islas Baleares. En 2012 se creó el grupo de trabajo de Atención Primaria (AP), liderado por un médico de AP. Se generó un anexo con una adaptación del documento de consenso de la SEN a nuestra Comunidad autónoma (CA) y un tríptico resumen, que se puso a disposición de todos los profesionales sanitarios de nuestra CA. Este tríptico resumen se actualizó en 2013. Se estableció un plan formativo global, aunque desarrollado en cada área de salud de forma desigual. La ausencia de un plan formativo global común confiere el riesgo de inequidad formativa de los profesionales de medicina de familia. Valorar estas posibles diferencias resulta imprescindible para poder establecer, en caso necesario, estrategias y medidas correctoras. Método: Encuesta a los/as coordinadores/as de los Centros de Salud (CS) para los cuatro sectores de la isla de Mallorca sobre aspectos de calidad y repercusión de las sesiones de nefrología en los CS. Resultados: De los 45 CS contestan la encuesta un 71,1%(n=32) de los cuales un 65,6% (n=21) informan que sí se realizan sesiones clínicas conjuntas con nefrología (Sector Ponent (SP) 70%, Sector Migjorn (SM) 81,8%, Sector Tramuntana (ST) 60%, Sector Llevant (SL) 33%). Un 100% de los que realizan sesiones las consideran útiles (66,6% muy útiles, 33,3% bastante útiles) y un 76,2% de calidad excelente o buena. A pesar de que un 85.7% de los CS considera que estas sesiones mejoran la relación interniveles, la influencia de éstas sobre el tiempo de espera de las interconsultas es más dudosa [SÍ acortan tiempo de espera: 47,6% (SP 85.7%, SM 22,2%, ST 66,6%, SL 0%)]. El 95,2% está satisfecho con la resolución de las interconsultas. El 100 % de los centros que contestaron no realizar sesiones con nefrología (n=11) manifestaron su interés en realizarlas. Conclusiones: 1- La formación en AP sobre la ERC es insuficiente a pesar de existir una Estrategia autonómica en funcionamiento. 2- La formación de los profesionales de AP en Mallorca es desigual en función del sector de eferencia, lo que hace imprescindible el diseño de programas formativos globales comunes. 3- La calidad e interés percibido de las sesiones por parte de AP es buena y consideran que las sesiones conjuntas mejoran la relación interniveles a pesar de no considerar que influyan en la reducción del tiempo de espera de las interconsultas. 211 LA CONTRIBUCION DE LA NEFROLOGIA EXTRAHOSPITALARIA AL CONTROL DE LA DEMANDA: ANALISIS DEL AREA INTEGRAL DE SALUD BARCELONA ESQUERRA (AISBE). Introducción: La coordinación entre nefrología y atención primaria se refleja bien en documentos sobre el manejo de la Enfermedad Renal Crónica (ERC), pero se conoce menos el impacto real. Hemos estimado la prevalencia de Enfermedad Renal Crónica (ERC) y evaluado un programa de nefrología extrahospitalaria (PNE) implantado hace 8 años progresivamente en las Áreas Básicas de Salud (ABS) del AISBE, 524.395 habitantes, más del 30% de la población de Barcelona. Material y método: Hemos aplicado el estudio EPIRCE en población asignada entre 2004 y 2014 y el estudio EROCAP en población atendida disponible desde 2010. Hemos recogido el número y la edad de las 1ªs visitas en nefrología entre 2004 y 2014, el motivo desde 2008. Hemos establecido un índice de derivación (ID) entre el número de 1ªs visitas y la ERC estimada en población atendida en las ABS agrupadas según la implantación del PNE. Resultados: La población adulta descendió de 450.027 a 438.782 entre 2006 y 2014, mientras el número de habitantes con 65 años o más aumentó de 107.025 a 113.461 y así la ERC estimada. Un 72% de las 1ªs visitas se derivó por FG <60 ml/min/1,73m2 y un 19% por proteinuria >1g/d con FG >60 ml/min/1,73m2. La media de edad de los pacientes de 1ªvisitas en nefrología fue 74 años en periodo 2004-2009 y 70 años en periodo 2010-2014. La mediana de edad reflejó el mismo descenso de 5 años, 79 y 74 años. Conclusiones: El descenso de derivaciones sugiere mejor resolución de la atención primaria. La mejora mayor, ABS 2A, 2B, 2D y 3B (descenso ID >44%) en el periodo analizado coincide plenamente con la implantación del PNE. Precocidad y contención del PNE superan la brecha entre la atención primaria y la hospitalaria a fin de dar respuesta a la cronicidad, el envejecimiento y la dependencia. Tabla Area básica de Salud PNE 4C + 2C +2E Consultor nefrología presencia física 2A + 2 B + 2D + 3B Población Estimación Población Estimación ERC Número Indice ERC Número Indice asignada pacientes 1ªs visitas derivación asignada 1ªs visitas derivación atendida > 18 años nefrología atendida pacientes ‰ 70 años nefrología ‰ > 18 años (21,3 %) > 70 años >(33,7 %) 2010 65.114 13.869 172 12,40 19.289 6.500 99 15,23 2014 59.600 12.695 97 7,64 15.809 5.328 60 11,26 15,35 2010 64.503 13.739 120 8,73 15.075 5.080 78 2014 60.998 12.993 97 7,47 15.059 5.075 40 7,88 2010 54.964 11.707 98 8,37 15.798 5.324 66 12,40 2014 53.768 11.453 104 9,08 16.665 5.616 52 9,26 Consultor 3C + 3D 2010 nefrología + 3E +3G 2014 en línea +3H 87.235 18.581 147 7,91 18.642 6.282 98 15,60 82.387 17.548 159 9,06 19.190 6.467 93 14,38 4A + 4 B + 5A + 5B 212 • Año ¿INFLUYE EL SEGUIMIENTO EN LA CONSULTA DE ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA AVANZADA (ERCA) EN LA ENTRADA EN TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO (TRS)? M. ORTEGA1, S. GARCÍA ESTÉVEZ1, R. PÉREZ GARCÍA1, R. ALCÁZAR1, M. PUERTA1, E. CORCHETE1, C. RUIZ1, P. DE SEQUERA1, M. ALBALATE1, MT. JALDO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA LEONOR (MADRID) Introducción: El seguimiento en una consulta ERCA tiene como objetivo el cuidado integral del paciente con ERCA, retrasar la progresión de la enfermedad y prepararlo para el TRS. Objetivos: Valorar la influencia del seguimiento del paciente ERCA en la entrada en TRS y en su evolución posterior. Métodos: Se incluyeron los pacientes valorados en ERCA que iniciaron TRS incluyendo tratamiento conservador (TC). Se recogieron edad, sexo, tiempo en ERCA, nº visitas y frecuencia (FV), etiología ERC, comorbilidades, índice de Charlson, dependencia, motivo de entrada en TRS, entrada programada o no, técnica de inicio (TI), acceso vascular (AV), FG de remisión (FGR), FG de inicio de TRS (FGI), supervivencia, causa de exitus. Resultados: Se incluyeron 115 pacientes. La edad media fue 63(15,8)años. 66,1%hombres. La etiología de la ERC: ERC diabética 39,1%, vascular 14,8%, glomerular 12,2%, EPQA 6%, NIC 5,2% y otras 22,7%. El seguimiento en ERCA fue 14(12,1)meses, nº visitas 10,22(7,01), la FV cada 7,02(7,48)semanas y el FGR 18,86(5,74)ml/min excluidos los de seguimiento<1mes. El FGI fue 9,49(3,47)ml/min. Comorbilidad: Cardiopatía isquémica(CI)18,3%, insuficiencia cardiaca(IC)14,8%, Tumor11,3%. En los incidentes en HD con seguimiento >3 meses el AV fue: FAV autóloga 51,6%, catéter permanente 35,5%, catéter temporal 11,3% y prótesis 1,6%. El 27,7% con catéter tenían una FAV fallida y el 6,9% contraindicación permanente. El nº visitas influyó en la entrada con fístula. El 63% inició TRS de forma programada. Influyeron en la entrada no programada el Charlson, IC, CI y FAV fallida/contraindicada. El motivo de inicio de TRS: Sintomatología urémica 38,9%, IC 25,3%, alteraciones analíticas 22,1% y por FG 13,7%. El FG en los de IC fue mayor. El seguimiento en TRS fue 31,4(22,43)meses y la supervivencia global: 87,2% a los 12 meses, 79,1% a los 24 y 67,5% a los 36. En HD 90,5%, 83,3% y 72,5% respectivamente. En la mortalidad influyen la edad, motivo de inicio TRS, inicio programado, comenzar TRS con FG mayor 13 ml/min, la TI, el grado de dependencia y el Charlson. De manera independiente influyen la edad OR 1,049(1,014-1,085), el Charlson OR 1,26(1,033-1,537) y el TC OR 5,227(1,827-14,959) Conclusiones: Los pacientes ERCA que más visitan la consulta tienen más posibilidades de iniciar HD con una fístula. La comorbilidad y una FAV fallida/contraindicada dificultan la entrada programada. Los que entran por IC lo hacen con FG más altos y presentan mayor mortalidad. El TC es la opción de tratamiento con mayor mortalidad. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Epidemiología y clínica 213 • PREVALENCE OF CHRONIC KIDNEY DISEASE (CKD) IN SPANISH REGIONS: DISCREPANCIES WITH PREVALENCE OF RENAL REPLACEMENT THERAPY (RRT) R. DUMEA1, A. GRAMATICU1, J. BOLAÑOS2, B. FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ3, A. COVIC1, A. OTERO4, A. ORTIZ3 1 NEPHROLOGY. UNIVERSITARY H. DR C.I. PARHON (IASI (RUMANÍA)), 2INTERNAL MEDICINE. IISFUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 3NEPHROLOGY. IIS- FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 4 NEPHROLOGY. COMPLEJO HOSPITALARIO CRISTAL - PIÑOR (OURENSE) 214 • El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: SEN EPIRCE working group CKD lowers the quality of life and increases mortality. The epidemiology of CKD is only well characterized in patients on RRT. However the epidemiology of earlier stages of CKD is more important for designing and implementing preventive and early treatment strategies that reduce the need for RRT and improve survival. If necessary local strategies should be developed to identify risk factors for CKD in high prevalence regions. However, there is ltlle available information on the regional incidence of CKD in Spain. The purpose of this post hoc analysis was to determine the prevalence of CKD in different regions of Spain and compare it with the prevalence of RRT. CKD was defined as glomerular filtration rate category G3-G5 or albuminuria category A2-A3 (KDIGO 2012) and transplant or dialysis patients were excluded. RRT was defined as being on dialysis or carrying a functioning kidney graft. EPIRCE assessed CKD in a randomly selected general population sample adjusted to provide valid estimates of age and sex according to the distribution of the Spanish population. EPIRCE data were compared to 2007 SEN dialysis and transplantation registry data, which was closest in time to the EPIRCE data collection. In 2746 individuals (mean age 49 years, 58% women) CKD prevalence was 10.7% (107000 pmp). The table shows the sub analysis of regions with sample size >100 and the regional prevalence of RRT. There was no correlation between regional CKD and RRT prevalence. Conclusions: There are important differences in CKD (5-fold) and RRT (24%) prevalence between regions and a discrepancy between CKD and RRT prevalence within regions (4-fold difference in CKD/ RRT ratio). This may reflect CKD underdiagnosis, real differences in prevalence or clinical practice variability. An updated study of the prevalence of CKD in Spain is urgently needed for healthcare planning. Castilla and Leon Asturias Cataluña y País Vasco Galicia Andalucia Valencia Aragon Madrid Castilla la Mancha Total 215 • EPIRCE Total count (n) EPIRCE CKD count (n) EPIRCE SEN RRT Registry EPIRCE CKD prevalence RRT prevalence CKD (%) (pmp) (pmp) 294 140 44 17 14.9 12.1 149650 121420 641 76 11.8 369 318 114 117 172 180 2345 43 37 10 9 13 6 255 11.6 11.6 8.7 7.7 7.5 3.3 10.8 CKD/RRT ratio 936 953 160 127 118560 960 124 116530 116350 87810 76920 75580 33300 108700 1048 953 1104 893 972 927 1009 111 122 80 86 78 36 108 RESULTADOS DE LA APLICACIÓN DE ESCALAS DE PEW (CLASICO VS SIMPLIFICADO), POST CRIBAJE CON ESCALA MIS EN PACIENTES ERCA G. BARRIL , A. NORIEGA , A. MUGUERZA , G. GONZÁLEZ LAZARO , JA. SÁNCHEZ TOMERO 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE LA PRINCESA (MADRID) 1 1 1 1 1 Introducción: Prevenir el PEW es uno de los objetivos principales de la monitorización nutricional en pacientes con ERCA. No existe una herramienta única de diagnóstico. La ISRNM propone la VGS o MIS como escala de cribaje y se han desarrollado 2 versiones diferentes para aplicar el PEW. Objetivo: Aplicar la escala MIS en 124 pacientes comparando según grado las herramientas diagnósticas habituales y posteriormente aplicar las dos versiones del PEW valorando los beneficios de la estratificación de la forma simplificada. Metodología: Estudiamos 124 pacientes con ERCA con xedad 70,82±14,28,,67,7% hombres y 35,1%.DM . Evaluamos escalas MIS, PEW Tabla (ISRNM2008) y PEW(simple 2014), parámetros anade liticos: albúmina, prealbúumina,PCR,NPNA, antro- Grados Media±D.St. Anova (p) desnutrición MIS pometria:PT,CMB.,P.cintura,Composicción corporal 1 4,29±1,25 Angulo de 2 3,90±0,97 0,003 por BIVA. Fuerza muscular ( dinamometria). fase 3 2,75±0,78 Agrupamos en las escalas estado nutricional normal 1 44,46±8,45 %AIC 2 41,24±7,53 0,000 + leve ó riesgo de desn en grupo1 3 31,55±7,42 Desnutrición moderada en grupo2 y desnutrición 1 54,23±7,13 severa +extrema en grupo 3. Con la escala MIS %ACT 2 51,80±6,69 0,049 3 59,97±9,50 encontramos en el grupò1 el 65,1%, 10,3 en el 1 38,21±9,24 grupo2, 5,1% en el grupo3. Las diferencias entre %BCM 2 35,55±9,42 0,005 3 27,31±7,85 grupos se muestran en tabla adjunta. 1 6,75±2,08 Resultados: Aplicando el PEW clásico (2008) en- BCMI 2 5,36±1,68 0,003 3 4,62±1,40 contramos positivo en 4 pacientes 3,22% que 1 0,56±0,68 mostraban en la escala MIS desnutrición severa o PCR 2 1,98±3,23 0,001 3 0,36±0,56 extrema y en el PEW (simple2014) desgaste muy 1 19,42±8,98 severa o severo. Analizando los 99 pacientes MIS CKD-EPI 2 19,44±10,36 ns grado 1, tenian en PEW (2014) : 70 estaban en gra3 19,92±8,06 1 0,92±0,23 do1, 26 en grado 2 y 2 en grado3.. NPNA 2 0,92±0,18 ns Analizando los 13 pacientes con MIS grado2, te3 0,84±0,35 1 28,30±3,86 nían en PEW (2014): 6 grado1 (ninguno normal) 6 CMuscular 2 26,05±4,47 0,032 grado2 y 1 grado3. Analizando los 6 pacientes con del brazo 3 25,11±5,96 MIS grado3 tenían en PEW2014: los 6 PEW grado3. 1 27,60 ±6,21 24,28±7,90 0,043 Conclusiones: El MIS aparece como buena escala Prealbúmina 23 22,01±8,94 para cribare en la desnutrición en pacientes con 1 57,99±20,67 Dinamometria 2 40,55±14,67 0,005 ERCA. El PEW clásico(2008) aparece como escala Dcha 3 39,29±12,72 pronostica de desnutrición severa. La forma sim- Grado1 Grado3: Grado2. plificada ( 2014) posibilita la estratificación y posi- : Normal Desnutrición Desnutrición +leveó riesgo severa + moderada blemente alertar antes que el PEW sea irreversible. desnutrición extrema ••• Presentación oral •• E-póster • Póster N. FERNÁNDEZ SÁNCHEZ1, MD. LÓPEZ CRESPO2, MF. ELÍAS RETAMOSA3, L. RÍOS CAMBERO4, L. LOZANO MERA2, AM. GALVÁN GIL5, A. CAMPOS CANGAS5, M. GIL GONZÁLEZ-HABA6, I. SEGOVIA RÍOS7 1 NEFROLOGÍA. H. DE MÉRIDA (MÉRIDA), 2MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA. CENTRO DE SALUD URBANO I (MÉRIDA), 3MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA, 4ENFERMERÍA ATENCIÓN PRIMARIA. CENTRO DE SALUD URBANO I (MÉRIDA), 5MIR MFYC. CENTRO DE SALUD URBANO I (MÉRIDA), 6FARMACIA ATENCIÓN PRIMARIA. CENTRO DE SALUD URBANO I (MÉRIDA), 7INGENIERO INFORMÁTICO. CENTRO DE SALUD URBANO I (MÉRIDA) Introducción: Según las últimas guías internacionales, los sujetos con Enfermedad Renal Crónica (ERC) deben considerarse de alto o muy alto riesgo cardiovascular, sin necesidad de estimación según tablas. Nuestro objetivo es valorar la adecuación de los tratamientos hipolipemiantes en pacientes mayores de 65 años, polimedicados y con ERC, en las consultas de primaria de un centro de salud urbano. Como objetivos específicos: Identificar los pacientes en tratamiento hipolipemiante, tanto en prevención primaria como secundaria; Revisar la adecuación del tratamiento hipolipemiante según las recomendaciones de las guías internacionales, y; Valorar el ajuste de dosis del tratamiento hipolipemiante según la función renal. Material y método: Estudio observacional, descriptivo y transversal en 2014 y primer trimestre de 2015. Se incluyeron los polimedicados mayores de 65 años de un centro de salud urbano, que facturaron al menos cinco medicamentos cada mes, desde marzo a noviembre de 2014, y que cumplían criterios diagnósticos de ERC. Como fuente de información se utilizaron la base de datos de farmacia y la aplicación informática del laboratorio. Variables de medida, de la historia clínica informatizada: edad, sexo, filtrado glomerular estimado (MDRD), número de principios activos crónicos; enfermedad cardiovascular establecida; Principios activos y dosis de hipolipemiantes. Procesamiento de datos: programa PASW18.0. Resultados: De los 130 sujetos del estudio, un 56% eran mujeres. La media de edad de los pacientes fue de 79±7 años. El número medio de principios activos crónicos por paciente fue de 10±3. Un 45% estaba diagnosticado de enfermedad cardiovascular. Un 68% estaba en tratamiento hipolipemiante: 32% en prevención primaria y 36% en prevención secundaria de eventos cardiovasculares. Hay un 28% de enfermos renales cuyo tratamiento sí se adecua a las recomendaciones de las Guías KDIGO 2013, y un 9% a las de la Guía NICE CG181 de 2014. Conclusiones: La revisión de la medicación de determinados grupos farmacológicos permite identificar áreas de mejora para el seguimiento de pacientes renales en la atención primaria. En este caso, la indicación del tratamiento hipolipemiante en ERC. Se detecta un bajo porcentaje de adecuación de los tratamientos hipolipemiantes a las guías internacionales, sobre todo en prevención primaria. Será importante intensificar la concienciación de los profesionales en este ámbito. La mayoría de las prescripciones presenta una dosis correcta según función renal, probablemente por una cultura de seguimiento en estos pacientes por los profesionales sanitarios. Aunque la atención primaria juega un papel importante en el seguimiento de mayores polimedicados con ERC, es importante la coordinación con la atención especializada. Table. Regional CKD and RRT prevalence. Regions ¿SON ADECUADOS LOS TRATAMIENTOS HIPOLIPEMIANNTES EN MAYORES POLIMEDICADOS CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA EN ATENCIÓN PRIMARIA? 216 • NECESIDAD DE INDIVIDUALIZAR LA VALORACIÓN DE LA CAPACIDAD FUNCIONAL MUSCULAR EN PACIENTES CON ERCA A. NOGUEIRA1, A. MUGUERZA1, JA. SÁNCHEZ TOMERO1, G. BARRIL1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE LA PRINCESA (MADRID) Una consecuencia de la IRC, es la pérdida de masa magra, y masa muscular, lo que implica una disminución de la capacidad funcional. No todos los centros disponen de infraestructura o personal especializado para valorar la capacidad física del paciente. Existes una serie de test funcionales menos complejos y validados, que ayudan a determinar la aptitud física de forma sencilla y fácil reproducibilidad, pudiendo realizarlos en el mismo centro. Objetivo: Valorar a pacientes con ERC con tests de capacidad funcional y ver su utilidad. Materiales y métodos: Se valoraron 67 pacientes ERCA con los test 6MM, TUTG, STS; a 40 además se les realizo el Sit to Stand (STS) y sus variantes descritas; también la fuerza muscular con dinamometría manual, bioquímica y escalas de malnutrición - inflamación. Se valoraron 67 pacientes ERCA: Edad 66,5±11,3, IMC 26,7±4,9, HB: 12,7 ± 1,50 Linfos: 2156,53 ± 851,9 Alb: 4,1 ± 0,4 Prealb: 26,6 ± 5,9 Pcr: 1,24 ± 3,96 CKD- EPI: 21,04 ± 10,17, MDRD: 22,87 ± 10,60 Los resultados se analizaron con el programa estadístico SPSS. Resultados: Aunque no fue significativo, las mujeres obtuvieron mejores resultados, realizando mas ciclos en STS5 y STS10 y mas repeticiones en STS30 y STS60. Los hombres presentan mas fuerza muscular (0,035). STS5: correlación directa con test TUTG 0,000; STS10 directa con TUTG 0,000; STS30 directa con 6MM (0,008), y dinamometría (0,023), indirecta con TUTG (0,000); STS60 directa con 6MM (0,000), dinamometría (0,033), ángulo de fase (0,044), e indirecta con el test TUTG (0,000). No se obtuvieron correlaciones con parámetros bioquímicos, test de malnutrición-inflamación y bioimpedancia (posiblemente debido al tamaño muestral). Con una segunda valoración se obtuvo una correlación directa con la primera en el caso de: STS5 (0,008); STS30 (0,013) y STS60 (0,005). Conclusión: 1.- Los test de capacidad funcional son una buena herramienta para valorar y seguir la capacidad funcional del paciente ERC. 2.- El test STS y cualquiera de sus variantes supone una forma rápida de determinar la fuerza muscular de las extremidades inferiores. En función de la situación individual, utilizar una variante u otra, presentando mejor correlación con determinaciones sucesivas el STS60. 3.- Necesidad de realizar un estudio con tamaño muestral mas grande y observar si se obtienen mejores resultados con analíticas, bioimpedancia y test de malnutrición-inflamación. 61 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Enfermedad renal crónica - Epidemiología y clínica 217 ESTUDIO DE SUPERVIVENCIA EN PACIENTES LONGEVOS CON ERC –V B. ALEMANY1, M. APARICIO1, Y. AZNAR1, E. BEA1, Y. BLANCO1, J. GRAÑA1, M. CANDEL1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE LA RIBERA (ALZIRA) • Introducción: El incremento de pacientes longevos nos obliga a tener datos fiables que poder mostrar al paciente para llevar a cabo una correcta toma de decisión anticipada consensuada (TDAC), respecto a la elección de la modalidad de tratamiento: Conservador (TC) o Sustitutivo (TS) Material y métodos: Estudio retrospectivo descriptivo de pacientes incidentes octo y nonagenarios con ERC -V. Periodo de estudio 57 meses. (Mar-09 hasta Dic-13.). Tamaño muestral: 56 pacientes. (TC, n = 40. TS, n = 16.) Criterios de inclusión: Mayores de 80 años con MDRD ≤ 15 durante el periodo de estudio. Criterios de exclusión: Ausencia de registros clínicos en los dos meses previos al diagnóstico. Recuperación de función renal. Cambio de residencia. Resultados: Los pacientes en TC fueron significativamente mayores que los del grupo de TS (85,09 ± 3,57 vs. 82,65 ± 2,04, p = 0,001). El 81,8 % de las mujeres y el 100% de los pacientes con demencia (n = 15) recibieron TC. Sólo un paciente de los 14 que presentaban Insuficiencia Cardíaca recibió TS. No hubo diferencias grupales significativas respecto al resto de parámetros clínicos o bioquímicos basales analizados. La supervivencia fue menor en el grupo de TC vs. TS. (20,16 ± 2,44 meses, vs. 34,17 ±5,36; “p”= 0,097). La presencia de patología asociada y el uso de un Índice Pronóstico Propio (IPP) –que incluye la correcta TDAC- modulan a la baja la diferencia de supervivencia. Conclusiones: - El TS alarga la supervivencia respecto al TC en torno a los 14 meses. - La exclusión de los pacientes con cualquier grado de demencia rebaja la diferencia hasta los 10,87 meses. - Parece existir un valor de corte del IPP que rebaja sustancialmente –más de un 33%- la diferencia entre ambos grupos, dejándola en tan sólo 9,37 meses. Además, la población en diálisis por encima de este valor de corte triplica su mortalidad en el periodo analizado. 218 • CONSULTA DE ERCA: ANALISIS DE RESULTADOS EN LOS ÚLTIMOS 5 AÑOS F. AHIJADO HORMIGOS1, C. HERRAIZ1, MA. FERNÁNDEZ ROJO1, M. TORRES1, J. MORALES1, M. PILATAXI1, M. ACEVEDO1, M. ROMERO1, R. DÍAZ TEJEIRO1, E. GARCÍA DÍAZ1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (TOLEDO) Introducción: Las consultas de ERCA optimizan la situación de los pacientes que llegan a TRS no sólo incrementando la entrada programada, sino facilitando la libre de elección de técnica y el mejor control de las manifestaciones en la última fase de la enfermedad. El análisis de los resultados obtenidos permite la autoevaluación y comparación con otras unidades y así identificar aspectos relevantes susceptibles de mejora. Pacientes/método: Estudio observacional de las cohortes de pacientes que accedieron a TRS en los últimos 5 años (2010-2014) sólo por ERCA (mínimo 2 revisiones /un mes de estudio) mediante un corte transversal al final del seguimiento. Analizamos variables demográficas, clínico-analíticas y relacionadas con el acceso vascular comparando programados y urgentes. Los resultados se expresan como media±DS ó mediana(RI). Comparaciones entre grupos: test Fisher, t-Test (no pareados) y U-Mann-Whitney según la naturaleza de las variables. Significación estadística p<0,05. Resultados: Entre 2010 y 2014 accedieron a TRS en nuestro centro 283 pacientes de los cuales 201(71%) lo hicieron a través de la consulta de ERCA. Edad 63a (RI 52-74) y 37% mujeres. Tiempo de seguimiento 312 días (RI 166-520) y el eFG por MDRD4 medio inicial fue de 12,4±4,4 y final 7,2±2,6 ml/min. La distribución por tipo de TRS fue: HD 159(79%) -con FAV 63%-, DP 35 (18%) y Trasplante anticipado 7 (3%). Se consiguió entrada programada en 76% de la cohorte, 24% restante de forma urgente. En la gráfica 1 se comparan variables clínico-analíticas de ambos grupos. Todos los pacientes que entraron por vía “no ERCA” (82 casos/29% del total de ingresos en TRS) fueron por HD y sólo un 17% con FAV. Conclusiones: La entrada en TRS desde ERCA es mayoritariamente programada. La entrada urgente se asocio con menor tiempo de seguimiento, mayor comorbilidad, más probabilidad de HD y catéter como AV y parece independiente de la función renal y factores relacionados. Tabla ERCA N(%) Edad a H/M% Progr 153(76) 61,4±14,3 59/41 Urg P IC9% 219 • Tº segui. HD/ días DP% 346 48(24) 62,2±14,2 75/25 172 0,730 0,0009 -5,45 a 3,86 0,059 FAV/ Cat% Charls MDRD4 78/22 83/17 5(3-7) 7,21±2,4 5,37±1,1 11,1±1,47 94/6 13/87 6(4-8) 7,14±3,3 5,78±1,6 11.0±4,14 0,016 < 0,001 0,034 6,34-300 0,0621 P 0,079 Hb 0,696 -0,82-0,9 -0,8-0,05 -0,66-0,98 CALCIO IÓNICO vs CALCIO TOTAL EN LA VALORACIÓN DEL METABOLISMO OSEO-MINERAL D. TORÁN1, R. GÓMEZ GÓMEZ1, C. RUIZ CARROZA1, M. EADY ALONSO1, G. VELASCO BARRERO1, P. GÓMEZ FERNÁNDEZ1, M. RAMOS DÍAZ1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL SAS (JEREZ DE LA FRONTERA) Alteraciones del Metabolismo Óseo-Mineral son habituales en ERCA y responsables de significativa morbilidad ósea y extraesquelética, relacionándose con elevada morbi-mortalidad. Una medición precisa de elementos es fundamental para valorar las alteraciones. El Calcio es primordial en la comprensión y manejo. Las Guías Clínicas mantienen sugerencias con diferentes matices al respecto. La SEN y K/DOQUI recomienda mantener el Ca total / Ca corregido a la albúmina (AlbCa) entre 8,4 y 9,5mg/dl ( tolerancia hasta 10 mg/dl). KDIGO preconiza en Calcio total (tCa) en cualquier circunstancia según lvalores locales de referencia. Aun estando de acuerdo en que el Ca iónico (iCa) es la fracción activa y “patrón oro” su determinación no es recomendada explícitamente en ninguna guía. Objetivos: Comprobar en la práctica la correlación entre tCa y Calcio corregido (Albúmina / Proteínas Totales) con el Calcio iónico y consecuentemente sobre el tratamiento. Material y métodos: Entre mayo 2014 y 31 de Enero de 2015 valoramos el metabolismo Óseo-Mineral determinando tCa (8,1-10,4 mg/dl) y iCa ( 4,6-5,25mg/dl), AlbCa y otros elementos habituales (P, F.A.y PTH –Abbot) en el laboratorio de nuestro hospital. Realizamos 338 determinaciones correspondientes a 202 enfermos de consulta ERCA Fase III, IV y V (no D). Calculamos el grado de correlación Spearman entre los valores tCa,Ca corregido a Albúmina y P.T. en los determinaciones en las que disponíamos y iCa Asignamos valores cualitativos (Hipocalcemia, Normocalcemia e Hipercalcemia) a valores de iCa, tCa y Calcio corregido a Albúmina y P.T. y en los tramos de indicacion de Guías SEN /KDOQUI y KKDIGO, aplicamos test de Pearson y dedujimos posibles actuaciones Resultados: Las correlaciones iSpearman Ca con tCa, AlbCay PTCa són débiles O,52,0,55,0,48 respectivamente. La clasificación en Hipo,Normo e Hipercalcemia presenta en : iCa 52,66,44,2 y3,13 % respectivamente.En tCa 1,2, 90,9 %y 7,8%. Según las Guías SEN/KDOQUI 5,33%;37,9 y 56,7% respectivamente . KDIGO 2,19%,90,28%,7,52% respectivamente Conclusiones: 1.- El Ca iónico parece reflejar coherentemente el estado del metabolismo óseo-mineral del enfermo ERCA III-V noD que las otras determinaciones y los niveles establecidos en las guías. Es pues de gran ayuda a la comprensión de este aspecto de la enfermedad y las posibles acciones terapéuticas que podemos emprender. 2.- La escasa correlación entre Ca iónico y Ca total y Ca corregidos es un dato apuntado también por otros autores. 3.- Sería deseable comprobar estos datos en un ámbito mas amplio 4.- El Calcio iónico supone una precisa herramienta a la hora de tratar las alteraciones óseo-minerales del enfermo ERCA Implicando prescripción de VitaminaD,Calcimiméticos y elección de Quelantes. 62 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Hemodiálisis - Técnica y adecuación de diálisis 220 ••• RELACION ENTRE MARCADORES DE INFLAMACION Y NIVELES SÉRICOS DE BISFENOL A (BPA) EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS E. BOSCH1, S. MAS FONTAO1, V. CAMARERO2, D. SÁNCHEZ OSPINA3, V. PÉREZ GÓMEZ3, C. GRACIA3, I. SAEZ CALERO2, P. ABAIGAR4, J. EGIDO3, E. GONZÁLEZ PARRA3 1 INVESTIGACIÓN RENAL. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. DE BURGOS (BURGOS), 3NEFROLOGÍA. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 4NEFROLOGÍA. H.U. (BURGOS) El Bisfenol A (BPA) es un disruptor endocrino usado en la realización de plásticos como policarbonato, resinas epoxi. Pacientes en HD tienen los niveles de BPA mas elevados que personas con función renal normal. Las potenciales implicaciones del BPA no esta suficientemente bien estudiado, aunque en estudios experimentales se relaciona con increment de la inflamación. Hemos analizado el efecto del BPA asociado a dos tipos de membrana en HD y su possible relación con la respuesta inflamatoria. Objetivos: 1.- Determinar si existen cambios en los valores de BPA y marcadores de inflamación en pacientes en HD con dos membranas diferentes. 2.- Examinar si existe relación entre las variaciones del BPA sérico y marcadores de inflamación. Material and metodos: Ensayo crossover hemos comparado Polinephrona (PN), sin BPA en su composición vs polisulfona (PS) con BPA en su composición. Los pacientes fueron dializados 3 meses con cada uno de los dializadores, comenzando con el contrario al que estaban usando basalmente. En 3 meses los pacientes cambiaron al otro dializador (Crossover). Se realizaron determinaciones basal, 3 y 6 meses. El BPA se determinó por ELISA comercial. Los marcadores de inflamación en suero fueron Proteina C-reactiva (PCR), la interleucina-6 (IL-6) y TNF-like weak inducer of apoptosis (TWEAK), como factor protector. Resultados: 69 pacientes en HD, con una edad media 65.06±13.2, con 63.28±92.04 meses en HD, 40 varones. 41 pacientes tratados basalmente con PS, BPA basal de 41.6 ng/ml vs PN 20.9 ng/ml. Después de 3 meses el grupo de PS aumentó 56.2 ng/ml (p0.01), y con PN descendió 17.1 (p 0.1527). Los pacientes que comenzaron con PS aumento de PCR (p0.0003), IL6 (p0.0008) sin cambios en TWEAK. Cuando ellos se cambiaron para PN, descendieron la PCR (0.008), IL6 (p0.0008) y el TWEAK no cambió. El IL6 y PCR tuvieron el mismo comportamiento que el BPA. Los pacientes que comenzaron con PN descendió IL6 (p 0,001) y BPA (p 0,04), pero no el PCR, cuando cambiaron a PS el PCR (p0.0004) y IL6 (p0.01) aumentaron mientras que TWEAK disminuyó (0,04). Aunque tienen una tendencia similar los marcadores inflamatorios no se correlacionaron con BPA. Conclusiones: En un estudio de 3 meses cross-over, el BPA sérico y los biomarcadores de inflamación aumentaron con PS, pero no con PN. No encontramos un comportamiento contrario con TWEAK como cabría esperar. Aunque no encontramos correlación significativa entre ambos parámetros en el tiempo estudiado, si vemos una tendencia clara de posible asociación. 222 ••• INFLUENCIA DEL AGUA CORPORAL TOTAL EN LA EFICACIA DEL TRANSPORTE CONVECTIVO EN HEMODIAFILTRACIÓN ONLINE N. MACÍAS CARMONA , A. SANTOS GARCÍA , S. ABAD , A. VEGA MARTÍNEZ , C. YUSTE , U. VERDALLES1, A. PÉREZ DE JOSÉ1, M. GOICOECHEA1, J. LÓPEZ GÓMEZ1 1 1 1 1 1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) Introducción: Los tres ensayos ensayos clínicos de hemodiafiltración online(HDF-OL) han demostrado la relación entre supervivencia y el volumen de sustitución. El objetivo de nuestro estudio es valorar la influencia del agua corporal en la eficacia del transporte convectivo. Material y métodos: En 56 pacientes en HDF-OL se analizó la composición corporal mediante bioimpedancia espectroscópica (BIS), se recogieron características de la sesión de hemodiálisis y se calcularon los porcentajes de reducción(RR) de medianas moléculas: beta2-microglobulina(B2M), cistatina-C, mioglobina y prolactina. Resultados: La edad fue 60,7±17 años, el 69,6% eran varones. La composición corporal fue: IMC 25,2±4,9Kg/m2, agua corporal total(ACT) 37,3±8,1L, agua extracelular(AEC) 16,9±3,2L, agua intracelular(AIC) 20,4±5,2L. El 71,4% se dializaban a través de FAV y se utilizaron los dializadores FX1000(FMC®) (66.1%) y Poliflux-210H(Baxter®) (33.9%). El Qb medio fue 432,5±67,3ml/min, la UF media 1,95±0,75litros/sesión, Kt/V 1,88±0,44 y el transporte convectivo medio 30,8±4,68litros. Los RR fueron: B2M 79,8±5,6%, cistatina-C 76,7±5,3%, mioglobina 66,2±11,5% y prolactina 62,6±15,9%. - El volumen convectivo se correlaciona de forma significativa con el RR de B2M(p 0,025), cistatina-C(p 0,002) y mioglobina(p 0,04), pero no con el de prolactina. - Encontramos una correlación negativa significativa tanto del ACT como del AEC con los RR de las moléculas medidas (p 0,000–0,018) y del AIC con todos menos el RR de mioglobina (p 0,022–0,037), pero no había ninguna relación del agua corporal(ACT,AEC,AIC) con el volumen convectivo. - Al corregir el volumen convectivo con los diferentes parámetros de composición de agua corporal(ACT, AEC, AIC), existe una correlación positiva significativa con todos los RR, incluido prolactina (p 0,000–0,011). - Separando los pacientes en dos grupos según la media de volumen convectivo, solo se encontraron diferencias significativas con el RR de cistatina-C (77,8±5% vs 74,7±5%, p 0,037), pero al corregir el volumen convectivo por el ACT (Vconvectivo/ACT=0,86±0,22), se encuentran diferencias estadísticamente significativas con el RR de B2M (82,4±4% vs 77,4±6%, p 0,001), cistatina-C (79,4±4% vs 74,1±6%, p 0,000), mioglobina (71,5±7% vs 60,5±12%, p 0,000) y prolactina (69,4±9% vs 55,6±18%, p 0,002) y lo mismo ocurre al corregir el transporte convectivo con el agua extracelular (Litros/ECW=1,88±0,42). Al ajustar el volumen convectivo a la superficie corporal y otros parámetros por BIS no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos. Conclusion: La composición corporal influye en la eficacia del transporte convectivo en la HDFOL, por lo que el volumen convectivo se debería ajustar al agua corporal para una mejor interpretación de los resultados. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 221 ••• Ktsc VS eKtV COMO MEDIDA DE DOSIS DE DIÁLISIS. FACTORES QUE INFLUYEN EN EL Ktsc MT. JALDO1, P. DE SEQUERA2, M. ALBALATE2, R. ALCÁZAR2, E. CORCHETE2, M. ORTEGA2, C. RUIZ CARO2, R. PÉREZ GARCÍA2 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN), 2NEFROLOGÍA. H. INFANTA LEONOR (MADRID) Introducción: No alcanzar una dosis mínima de diálisis se asocia a mayor riesgo de muerte en los pacientes en hemodiálisis(HD). El eKtV es la forma más utilizada para medir dosis de diálisis, mediante la determinación de urea plasmática pre y postHD. Los monitores de HD actuales son capaces de medir la dialisancia iónica (DI), y así calcular el Kt en cada sesión a tiempo real. El Kt, ajustado a la superficie corporal (Ktsc), también puede usarse para estimar la dosis de diálisis, relacionándose con la mortalidad, y eliminando las diferencias por sexo, que sí existen cuando se usa el eKtV como objetivo. Objetivos: Determinar qué factores clínicos y dialíticos influyen en el Ktsc alcanzado, y analizar la concordancia de las dos medidas para estimar una diálisis adecuada, calculando la K por DI y la V por bioimpedanciometría. Métodos: Estudio con la cohorte de pacientes prevalentes en HD durante los años 2013 y 2014 (24 meses). Se recogen todas las sesiones de estos pacientes con Kt validado por DI (OCM® y Diascan®), relacionándolo con los parámetros clínicos y analíticos y comparándolo con el eKtV. Resultados: Se incluyen 130 pacientes en HD, 61,5% varones, edad media de 68,2(15) años; superficie corporal de 1,8(0,25) m2 y peso postHD 69,1(16) Kg; con un tiempo medio en HD de 18(8,4) meses, 69,2% con FAV. De 21709 sesiones se estudian 19.697 con Kt válido (91%). Observamos una diferencia de Kt medido por OCM de 6L (10%) mayor por Diascan. El Kt medio alcanzado es 56,8 ± 8,9; y el Ktsc objetivo de 49,2 ± 4,5. Los factores que más influyen de forma independiente (regresión logística) para alcanzar el Ktsc objetivo son: catéter/FAV OR (IC 95%) 1,89(1,48-1,92); sexo femenino 0,68(0,61-0,76); temperatura media del baño 0,78(0,66-0,92) y Qb 0,97(0,969-0,972). Otros como: dializador, peso postHD, TAS preHD, y presión de la línea arterial, también influirían pero con menor OR. En el 82% de las diálisis se alcanzan ambos (eKtV y Ktsc objetivo), en el 13,4% eKtV pero no Ktsc, 0,2% sí alcanza Ktsc y no eKtV, y 3,8% ninguno. Conclusiones: El Kt medido por DI nos permite controlar el 91% de las sesiones de diálisis. Existen factores modificables (acceso vascular, Qb, temperatura del baño) y no modificables (sexo), que influyen en la dosis de diálisis estimada por KTsc. El Ktsc es más exigente que el eKtV para la estimación de la dosis adecuada de diálisis. 223 RELACION ENTRE MARCADORES DE OXIDACIÓN Y NIVELES SÉRICOS DE BISFENOL A (BPA) EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS E. BOSCH1, S. MAS FONTAO2, V. CAMARERO3, D. SÁNCEZ OSPINA4, V. PÉREZ GÓMEZ4, M. PEREIRA4, I. SAEZ CALERO3, P. ABAIGAR3, J. EGIDO4, E. GONZÁLEZ PARRA4 1 UNIDAD DE INVESTIGACIÓN RENAL. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2INVESTIGACIÓN RENAL. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H. DE BURGOS (BURGOS), 4NEFROLOGÍA. FUNDA- •• CIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID) El Bisfenol A (BPA) es un disruptor endocrino usado en la realización de plásticos como policarbonato, resinas epoxi. Es considerado citotoxico con efectos endocrinos que afecta también al sistema inmune. Los pacientes en HD tienen los niveles de BPA mas elevado que personas con función renal normal. Las potenciales implicaciones en la salud en pacientes en HD que usan diferentes membranas no esta suficientemente bien estudiado. Hemos estudiado el efecto del BPA asociado a la técnica de HD y la respuesta redox. Objetivos: 1.- Determinar si existen cambios en los valores de BPA y marcadores de oxidación en pacientes en HD con dos membranas diferentes. 2.- Examinar si existe relación entre las variaciones del BPA sérico y marcadores de oxidación. Material and metodos: En un ensayo crossover hemos comparado Polinephrona (PN), sin BPA en su composición vs polisulfona (PS) con BPA en su composición. Los pacientes fueron dializados 3 meses con cada uno de los dializadores, comenzando con el contrario al que estaban usando basalmente. Después de 3 meses los pacientes cambiaron al otro dializador (Crossover). Se realizaron determinaciones basal, 3 y 6 eses. El BPA se determinó por un ELISA comercial. Los marcadores de oxidación Nrf2, HO1, Prx1 fueron medidos por inmunodetección en 10 pacientes en el mismo momento. Resultados: 69 pacientes en HD, con una edad media 65.06±13.2, con 63.28±92.04 meses en HD, 40 varones. 41 pacients tratados basalmente con PS, BPA basal de 41.6 ng/ml vs PN 20.9 ng/ml. Después de 3 meses el grupo de PS aumentó 56.2 ng/ml (p0.01), y con PN descendió 17.1 (p 0.1527). Los marcadores de oxidación aumentó con PS and con PN. Nrf2 aumentó con PS 416,141±42,42% vs con PN 198,346±15,47 % (p<.02). HO1 con PS 389,076±6,098 vs con PN 273,285±36,044 (p 0.04). Prx1 con PS 281,261±64,659% vs PN 133,630±46,860 %(p 0.07). No encontramos una correlación general entre BPA y marcadores de oxidación. Aunque si encontramos una correlacion directa entre Nrf2 e inversa con HO1 y Prx1 con BPA en algunos de los periodos. Conclusiones: En un estudio de 3 meses cross-over, el BPA sérico y los biomarcadores de oxidación aumentaron con membrana de PS, pero no con PN. Aunque no encontramos correlación significativa entre ambos parámetros en el tiempo estudiado, si vemos una tendencia clara de posible asociación. 63 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Técnica y adecuación de diálisis 224 • ¿QUÉ FLUJO DEL LÍQUIDO DE DIÁLISIS PAUTAR EN HEMODIAFILTRACIÓN ON-LINE? R. OJEDA1, M. ARIAS-GUILLÉN1, N. FONTSERÉ1, M. VERA1, M. GÓMEZ1, L. RODAS1, G. PIÑEIRO1, M. JIMÉNEZ HERNÁNDEZ1, 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA) 225 • Introducción: La hemodiafiltración on-line (HDF-OL) es actualmente la técnica más efectiva y ha demostrado que aumenta la supervivencia. En el momento presente no está bien establecido la prescripción del flujo del líquido de diálisis (Qd) y disponemos de sistemas de autoflujp. El objetivo del estudio fue valorar en pacientes en tratamiento con HDF-OL el efecto de la variación del Qd sobre el volumen convectivo y su capacidad depurativa. Material y Métodos: Se incluyeron 59 pacientes, 45 varones y 14 mujeres, edad media de 67.0 ± 13 años, en programa de HDF-OL con monitor 5008 Cordiax con autosustitución. Cada paciente fue analizado en 6 sesiones con HDF-OL postdilucional, con dializadores de helixona, en la que sólo se varió el Qd: autoflujo (índice Qd/Qb =1.0 si Qb >399 ml/min o de 1.2 si el Qb era inferior), 300, 400, 500, 600, y 700 ml/min. Todos los pacientes se dializaron a través de fistula arterio-venosa excepto uno que lo hizo con un catéter central tunelizado En cada sesión se determinaron concentración de urea, creatinina, beta2-microglobulina, mioglobina y alfa1-microglobulina en suero al inicio y al final de cada sesión, para calcular el porcentaje de reducción de estos solutos. Resultados: Se objetivó un aumento de litros de líquido de diálisis por sesión, desde 117.9 ± 6.4 L con Qd de 300 ml/min hasta 232.4 ± 12 L con Qd 700 ml/min. La sesión con autoflujo, el Qd promedio fue de 420 ml/min y 122.5 ± 6 L/sesión. No se determinaron cambios en el volumen de sustitución, con una media de 31.5 L. En términos de difusión, el incremento del Qd mostró un aumento significativo de la dosis de diálisis, con un aumento de Kt de 68 ± 6.9 L con Qd 300 ml/min hasta 75.5 ± 7.3 L con Qd 700 ml/min (p< 0.001), y un aumento progresivo del porcentaje de reducción de urea con el incremento del Qd, siendo significativamente inferior con Qd 300 ml/min. No se objetivaron cambios en el resto de moléculas estudiadas. Conclusión: La variación del Qd en HDF-OL no modifica el volumen convectivo. Un mayor Qd mostró un discreto incremento de la depuración de la urea, sin variaciones en las grandes moléculas. Los resultados de este estudio sugieren una recomendación de un Qd de 400 ml/ min o de autoflujo (ratio Qd/Qd = 1) garantizando una adecuada dosis de diálisis, no influye en el volumen convectivo y permite racionalizar el consumo de agua y concentrado de diálisis. PREDICCIÓN DEL KT A PARTIR DE DATOS CLÍNICOS Y DE LA SESIÓN DE HEMODIALISIS. M. CUFÍ VALLMAJOR1, J. CALABIA MARTÍNEZ1, C. NOBOA PAEZ1, C. CÓRDOBA1, M. CASTILLO DEVIA1, N. MARTÍN ALEMANY1, X. BARROS1, I. GARCÍA MÉNDEZ1, P. TORGUET ESCUDER1, M. VALLÈS PRATS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. JOSEP TRUETA (GIRONA) Introducción: Una dosis de diálisis adecuada ha demostrado que mejora la supervivencia. La incorporación de la dialisancia iónica ha permitido determinar en cada sesión la dosis de diálisis mediante el Kt. Nos proponemos identificar los factores independientes relacionados con el Kt para pronosticarlo previamente a la sesión. Material y métodos: Estudio retrospectivo con análisis multivariante que evalúa las sesiones de hemodiálisis con determinación de Kt en nuestra unidad dentro del periodo comprendido entre 2009-2015. Se han recogido variables clínicas como sexo, edad, IMC y relacionadas con el tratamiento como pérdida, monitor, dializador, tipo de acceso vascular (AV), flujo de baño y de sangre (Qb), tiempo y tipo HD. Resultados: Se han estudiado 17.925 sesiones de 198 pacientes, de los cuales 66% eran hombres con una mediana de edad de 67 años y IMC medio de 23,6. El 71% de les sesiones fueron HD convencional, el 62% con filtro de baja permeabilidad y el 61% con FAVi. La media de tiempo fue 222 minutos HD y el flujo sanguíneo medio de 345 ml/min. La media de Kt fue de 47 litros, un 82% determinado por OCM (Fresenius) y 18% por Diascan (Gambro). Todas las variables recogidas se relacionaron significativamente con el Kt excepto el sexo. Las variables predictoras de Kt en el análisis multivariante fueron: IMC, edad, superficie de filtro, Qb, tiempo de sesión, tipo de HD, monitor y AV. A partir de este análisis de regresión lineal se construyó la siguiente fórmula: Kt=(-35,5)+(0,083xIMC)+(0,092xQb)+(0,21xTiempo)–(0,039xEdad)+(1,68xSuperficie filtro)- 1,05(si catéter)+4,09(si online)-0,6(si Diascan). Conclusión: Podemos hacer una predicción del Kt con determinadas variables clínicas (Edad y IMC) y relacionadas con la pauta de hemodiálisis (tiempo, Qb, filtro, AV, tipos HD y método de dialisancia iónica). Una diferencia entre el Kt real y el calculado nos puede alertar de posibles incidencias durante la sesión. Tabla Variable Kt(L) SEXO TIPO HD ACCESO VASCULAR Mujer 40,8 44,3 Online 54,4 Catéter transitorio 36,6 Catéter permanente 44,2 Fístula 49,4 PTFE 49,6 FLUJO DE BAÑO (ml/min) • BENEFICIO DE CUATRO SESIONES SEMANALES DE HEMODIÁLISIS M. CAMBA CARIDE1, M. BORRAJO PROL1, E. IGLESIAS LAMAS1, E. NOVOA FERNÁNDEZ1, B. FERREIRO ÁLVAREZ1, C. PÉREZ MELÓN1, A. IGLESIAS FORNEIRO1, A. OTERO1 1 NEFROLOGÍA. CHUO (OURENSE) Introducción: Definir el horario óptimo de hemodiálisis es materia de interes, ya que las pautas tradicionales de tres sesiones semanales no consiguen mejorar el pronóstico de nuestros pacientes. El período interdialítico largo se asocia a mayor riesgo de mortalidad y hospitalización. Hecho que podría explicarse por una capacidad limitada del control de la volemia e iones. Con el fin de demostrar la eficacia de esquemas de hemodiálisis más frecuentes analizamos datos clínicos y analíticos de pacientes que recibían tres sesiones semanales y pasaron a cuatro. Material y método: Muestra de 21 pacientes. Variables estudiadas: sexo, etiología de ERC, hospitalizaciones, incidencias del acceso vascular (AV), motivo modificación, ganancia interdiálisis (GID), quelantes, antihipertensivos, agentes estimuladores de eritropoyesis (AEE), dosis de diálisis, fósforo, potasio y hemoglobina. Resultados: El 66,67% eran hombres. La etiología más frecuemte de la ERC es la nefropatía diabética. La causa principal de la modificación del esquema dialítico fue la inestabilidad hemodinámica, seguida de GID excesiva, hiperpotasemia y dosis de diálisis insuficiente. En la tabla 1 se describen los parámetros antes y después del cambio. Conseguimos un descenso de la tensión arterial sistólica (TAS) de 6mmHg y de la diastólica (TAD) de 5mmHg y menor consumo de antihipertensivos (IC 95%:0.86 a 0.57; p=0,06). Antes de la modificación un 52.4% no precisaba tratamiento antihipertensivo frente al 61.9% posterior. Previo al cambio el 23.8% precidaba un hipotensor, 14.3% dos, 9.6% tres o más fármacos; posteriormente el 19% precisó un antihipertensivo, 19% dos y ningun paciente necesito tres o más fármacos para conseguir un adecuado control de la TA. No aumentaron las complicaciones del AV. Descendieron las hospitalizaciones de etiología cardiovascular (27.58% frente Tabla 1. 3.85%). Media antes Media posterior P Conclusiones: En nuestra 4.93 + 1.38 4.46 + 1.16 NS experiencia con un esque- fósforo 5,8 + 1,04 5,3 + 0,5 P=0,018 ma de hemodiálisis más Potasio 5,81 + 4,17 5,11 + 4,19 NS frecuente, omitiendo el pe- Quelantes hemoglobina 11.22 + 0.99 11.29 + 1.41 NS ríodo largo sin diálisis con- AEE 14952,38 + 19100,985 10904,76 + 8000 P=0,019 seguimos mejorar la dosis albúmina 3.35 + 0.47 3.41 + 0.47 NS 122.53 + 18.80 116.75 + 24.78 NS de diálisis, el contol de TA TAS 66.51 + 8.78 61.97 + 13.90 P=0,08 y del potasio, disminución TAD 80.22 + 19.39 79.70 + 18.00 NS de la GID y se mantienen Peso 2,75 + 0,83 2,48 + 0,66 P=0,032 niveles de hemoglobina GID nPCR 1.15 + 0.39 1.14 + 0.47 NS estables con menor dosis stdKt/v 2,16 + 0,23 2,86 + 0,36 p<0,001 de AEE. PRU 213,35 + 20,54 272,42 + 30,80 p= 0,001 64 227 • 40,9 Convencional DIALISANCIA IÓNICA 226 Hombre OCM 48,1 Diascan 42,6 500 44,2 700 44,6 800 49,8 p valor NS <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 ¿ PODEMOS OPTIMIZAR EL VOLUMEN DE INFUSION EN LA HEMODIAFILTRACION ON LINE POSTDILUCIONAL? M. BAYO1, R. RUIZ CALERO1, S. BARROSO1, E. CHÁVEZ1, B. GONZALES1, LM. OLIVEIRA AZEVEDO1, MV. MARTÍN HIDALGO-BARQUERO1, J. CUBERO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ) Introducción: La hemodiafiltración (HDF) on-line post es una técnica muy efectiva para eliminar toxinas de pequeño y gran tamaño. Recientes estudios muestran asociación entre mortalidad y volumen convectivo (VC). No siempre se consigue este volumen óptimo, el flujo de sangre(QB) suele ser el factor limitante, también pueden influir el hematocrito, las proteínas y el diseño del filtro. Algunos monitores se han perfeccionado para mejorarlo, como Cordiax de Fresenius (5008-COR) ó Ultracontrol de Gambro (Evosys-UC). Nuestro objetivo es analizar factores determinantes del Volumen de infusión (VI) en un grupo de pacientes que realiza habitualmente esta técnica modificando monitor y filtro y manteniendo constantes el resto de parámetros de la diálisis. Material y Método: Estudio prospectivo, 4 semanas de duración, 11 pacientes (5 FAV, 6 catéter) en 2 grupos. El primero realizó durante 2 semanas 3 sesiones consecutivas en monitor 5008-COR con filtro FX80 y 3 sesiones con Evodial 2,2 y el segundo en Evosys-UC con ambos filtros. En las dos semanas siguientes se intercambiaron los monitores manteniendo 3 sesiones con cada filtro en ambos grupos.Todas las sesiones fueron de 4 horas, QD 500ml/m, QB se mantuvo constante por paciente. Se registró en cada sesión: VST, UF, Peso, VI, Kt, PA, PV, PTM, TAS y TAD horarias, Alarmas del monitor y Tolerancia del paciente. Cada semana medimos hematocrito, proteínas totales y albúmina. No se incluyeron las sesiones que incumplieron tiempo o QB. Resultados: Se analizan 128 sesiones; 63 con 5008-COR y 65 con Evosys-UC, QB 358,28±22,4 ml/m. Buena tolerancia en 93,8%, sin alarmas del monitor 83,1%. El VI medio fue 24,18 ±3,46l, VC 26,78±3,30l., VST 83,28±5,64l. y KT 54,27±6,60l. En el análisis univariante el VI no se relacionó con acceso vascular, Hematocrito, TAS y TAD, pero sí con monitor, filtro, VST, Kt, PA, PV, PTM, Proteínas totales y Albúmina. En el análisis multivariante los factores determinantes fueron: monitor, filtro, VST, Proteínas totales y PTM. Cambiar de monitor 5008-COR a EvosysUC supone conseguir mayor VI 1,64l (0,90-2,38) P<0,001 así como de Evodial 2,2 a FX80 3,88l (3,12-4,65) P<0,001. La utilización de Evosys-UC con FX 80 fue la mejor opción con un VI de 26,20 litros frente a 21,40 litros en 5008-COR con Evodial 2,2. Conclusiones: La elección del monitor y filtro como factores modificables pueden ayudarnos a optimizar el volumen convectivo en la HDF online-post y debemos tenerlo en cuenta sobre todo en pacientes que no alcancen volumen óptimo. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Técnica y adecuación de diálisis 228 • SET POINT DEL SODIO ¿HACEMOS BALANCE POSITIVO DE SODIO DURANTE LA SESIÓN DE HEMODIALISIS? JE. GONZÁLEZ ARREGOCES1, I. ROMANIOUK JAKLOVER1, S. MARIÑO LÓPEZ1, M. PRIETO VELASCO1, B. DE LEÓN GÓMEZ1, J. ESTEFAN KASABJI1, A. SASTRE LÓPEZ1, C. LUCAS1, E. MONFÁ GUIX1 1 229 • 1 Objetivo: En una unidad de hemodiálisis en la que se dializa con una concentración fija de sodio en el baño de 140; estamos haciendo balance positivo de Na durante la sesión en algunos pacientes. ¿Tiene esto alguna repercusión sobre la ganancia de peso interdiálisis, estado de hidratación y la tensión arterial sistólica? Material y metodos: Calculamos el set-point del sodio en 46 pacientes estables en Hemodiálisis, se tomó la media del sodio plasmático de 6 determinaciones (1 mensual) de cada paciente, Calculándose el cociente: Na plasmático del paciente/ Na del baño de diálisis, la media de litros de sobrehidratación medido a través de bioimpedanciometría espectroscópica multifrecuencia (BIA), la media de ganancia de peso interdialítico durante el mismo periodo y la Tensión Sistólica posthemodiálisis. Se realizó un test de correlación de Pearson para determinar si existía relación entre el cociente de Na con la ganancia de peso interdialítico, con los litros de hidratación medidos a través de la BIA Y la TA sistólica Posthemodiálisis. Se dividieron los pacientes en dos grupos: los que tenían un cociente ≥1 y los que tenían un cociente <1 realizándose la correlación con todos los pacientes y posteriormente con los dos grupos. Resultados: Se reflejan en la Tabla 1. Conclusiones: Analizando todos los pacientes existe una correlación débil entre el cociente Na plasmático/ Na del Baño con la ganancia de peso interdiálisis y los litros de sobrehidratación medidos con BIA. En los pacientes que tienen un cociente mayor que 1 existe una correlación negativa, ganando menos peso interdiálisis, pero con tendencia a sobrehidratación y mayor correlación con la elevación de la Tensión arterial sistólica post Hemodiálisis, aunque sin significación estadística. Pudiéndose Tabla 1. explicar porque los par2 p cientes con un cociente TODOS LOS PACIENTES COEFICIENTE DE CORRELACIÓN COCIENTE/BCM 0,055 0,30% 0,302 >1 no tienen ganancia COCIENTE/ GANANCIA 0,16 2,82% 0,135 de sodio durante la diáCOCIENTE/TAS POS HD -0,005 0,00% 0,79 lisis pero podrían tener COCIENTE ≥ 1 COEFICIENTE DE CORRELACIÓN r2 p mayor retención hidro- COCIENTE/BCM 0,37 14,19% 0,436 COCIENTE/GANANCIA -0,111 1,24% 0,053 salina. 230 • P. DOMÍNGUEZ1, JL. MERINO1, B. BUENO1, Y. AMÉZQUITA2, B. ESPEJO1, V. PARAÍSO1 NEFROLOGÍA. H.U. DEL HENARES (COSLADA, MADRID), 2NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA SOFIA (SAN NEFROLOGÍA. COMPLEJO ASISTENCIAL U. (LEÓN) COCIENTE/TAS POS HD COCIENTE < 1 COCIENTE/BCM COCIENTE/GANANCIA COCIENTE/TAS POS HD 0,43 COEFICIENTE DE CORRELACIÓN -0,038 0,074 -0,1 19,17% r2 0,14% 0,52% 1,03% M. POMA1, JA. HERRERO1, A. SHABAKA1, F. TORNERO1, R. MARTÍN1, V. LÓPEZ DE LA MANZANARA1, J. BAUTISTA1, C. FERNÁNDEZ2 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO SAN CARLOS (MADRID), 2MEDICINA PREVENTIVA. H. CLÍNICO SAN CARLOS (MADRID) Introducción: Durante la hemodiálisis de alto flujo (HF-HD) y la hemodiafiltración en línea (HDF-OL) se puede producir pérdida de heparina de bajo peso molecular (HBPM) cuando se administra prefiltro por la vía arterial del circuito de hemodiálisis (HD). Nuestro objetivo es evaluar si la eficacia de enoxaparina durante la sesión de HD se ve afectada por la vía de administración. Material y Métodos: Estudiamos 15 pacientes, 13 varones, edad media 66 años, en programa de HD (13 pacientes en HDF-OL y 2 en HF-HD). Todas las sesiones de diálisis eran de 4 horas con dializador de helixona 1.8 m2; 14 pacientes tenían fistula arteriovenosa nativa y 1 paciente catéter tunelizado. Se evaluó la coagulación del dializador y de la cámara venosa en situación basal con la administración de enoxaparina por vía arterial al inicio de la HD (Basal Arterial), y en 3 semanas consecutivas con enoxaparina administrada por la vía venosa 2 minutos antes de la conexión con la siguiente pauta de dosificación: Semana 1 con 100% de la dosis arterial (V100), semana 2 con 75% de la dosis arterial (V75), semana 3 con 50 % de la dosis arterial (V50). En todas las sesiones de diálisis se valoró la coagulación del dializador mediante una escala visual semicuantitativa (0= no coagulación, 1= < 5% de los capilares coagulados, 2= 5-25%, 3> 25% de los capilares) y de la cámara venosa (1= no coágulos, 2= si coágulos). En cada sesión de HD se determinaron también KT, Volumen de sangre procesada (VSP) y en los pacientes con HDF-OL el volumen de infusión. Resultados: No hubo diferencias estadísticamente significativas en la coagulación del dializador al comparar Basal Arterial (0= 46.7%, 1= 40%, 2= 13.3% 3 = 0 %) con V100 (0= 73.3 %, 1= 20 %, 2= 6.7 %, 3= 0 %) (p=0.155) ni con V75 (0= 66.7 %, 1= 20 %, 2= 6.7%, 3= 6.7%) (p=0.388). Sin embargo la coagulación del dializador fue significativamente mayor en la semana de V50 respecto a Basal Arterial, V100 y V75 (0= 0%, 1= 26,7%, 2= 53,3%, 3= 20%) (p<0.001). Se observaron diferencias similares al evaluar la presencia de coágulos en la cámara venosa. No hubo diferencias entre las distintas formas de administración en el KT, VSP y el volumen de infusión en HDF-OL. Conclusiones: En HF-HD y HDF-OL la administración por vía venosa antes del comienzo de la diálisis permite reducir un 25% la dosis de heparina de bajo peso molecular. •• E-póster • Póster SEBASTIÁN DE LOS REYES, MADRID) Introducción: Los beneficios de conservar la diuresis residual, especialmente durante el primer año, son conocidos y por eso en nuestra unidad la pauta de diálisis incremental ha sido una opción para nuestros pacientes. La hemodiálisis incremental (HDI), con 2 sesiones a la semana, basada en la diuresis residual, es una práctica poco extendida. Preservar la función renal residual una vez iniciado tratamiento renal sustitutivo (TRS) es prioritario en otras técnicas de TRS pero se vigila menos en hemodiálisis (HD). Mostramos los resultados de su aplicación en nuestro hospital durante seis años. Material y Métodos: Para indicar HDI los pacientes debían presentar una diuresis residual de al menos 1000 ml/24 horas, encontrarse en una situación de estabilidad clínica, en ausencia de edemas, sin evidencia de hiperpotasemia>6,5 mEq/L ni de fosforemia>6 mg/dl, y que presentasen una aceptable compresión de cuidados dietéticos. Se consideraron criterios de exclusión las alteraciones analíticas referidas, una situación clínica inestable y un mal cumplimiento dietético o médico. Resultados: En este periodo, veinticinco pacientes han sido incluidos en HDI, once de ellos no cumplieron al menos 6 meses en esta modalidad (cinco porque requirieron pasar a 3 sesiones/ semana por motivos clínicos, cinco porque recuperaron función renal y no requirieron seguir en TRS, y uno porque en el momento del estudio no había cumplido al menos seis meses en técnica). El resto de los pacientes (14) cumplieron al menos seis meses en HDI (edad media al inicio de TRS: 60±16 años). La permanencia media en TRS es de 24±21 meses, rango: 74-6, con un tiempo medio en técnica incremental de 16±18 meses, rango de 74-6 meses. En el momento del cierre del estudio cinco pacientes había sido convertidos a 3 HD/semana, en tres casos fue por parámetros analíticos, en dos por episodios de sobrecarga de volumen y un caso más por mala adherencia terapéutica. El aclaramiento de urea y la función renal residual calculada, basal de 5,7±1,5 ml/min vs 3,5±2,1 ml/min al año (p=0,02) y basal de 8,8±2,3 ml/min vs 6,9±4,3 al año (p=0,15), descienden respectivamente. La diuresis residual también desciende en el primer año de 2100±600 ml/día a 1400±300 (p=0,15). Conclusiones: La pauta incremental, 2 sesiones/semana, puede preservar la función renal residual, especialmente durante el primer año en hemodiálisis. Esta modalidad puede ser una alternativa para un grupo seleccionada de pacientes, que debe valorarse al inicio del tratamiento renal sustitutivo, aunque probablemente no sea aplicable a todos los enfermos. 0,91 p 0,31 0,16 0,69 INFLUENCIA DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN EN LA DOSIS DE HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR EN LA HEMODIÁLISIS DE ALTO FLUJO Y HEMODIAFILTRACIÓN EN LÍNEA ••• Presentación oral EXPERIENCIA DE UN CENTRO EN LA APLICACIÓN DE PAUTA DE HEMODIÁLISIS INCREMENTAL (2 SESIONES A LA SEMANA) EN PACIENTES QUE INICIAN TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO. 231 • LA HEMODIÁLISIS DIARIA DOMICILIARIA EN ESPAÑA COMO OPCIÓN DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO S. ABAD1, A. VEGA MARTÍNEZ1, N. MACÍAS CARMONA1, A. SANTOS GARCÍA1, C. YUSTE1, JM. LÓMEZ GÓMEZ1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 1 Antececentes: La hemodiálisis domiciliaria fue una técnica muy empleada en España en los años 70 y 80 que posteriormente ha caído en desuso, perdiéndose las ventajas que aporta. Objetivo: Analizar las características y supervivencia de los pacientes en hemodiálisis domiciliaria de nuestro hospital. Métodos: Hemos recogido todos los pacientes de nuestro centro desde 1969 (50 pacientes; edad 45 ± 23 años; varones 77%). Analizamos las características, ingresos y mortalidad. Además se han analizado con más detenimiento los pacientes desde el año 2000 por ser cuando todos pasan a recibir hemodiálisis domiciliaria diaria (11 pacientes). En ellos también se ha recogido dosis de diálisis, parámetros de anemia y tensión arterial. Resultados: En una mediana de 43 meses (22-76) hay 0-1 ingreso anual, el 69% recibe un trasplante y fallece el 10%. La supervivencia a 5 años es 96%. De entre los pacientes en hemodiálisis domiciliaria diaria, el aclaramiento renal equivalente es 15,6 ± 4,2 ml/min, el porcentaje de reducción de beta-2 microglobulina es 67±18%, el uso de antihipertensivos es 0,7±0,3 y el índice de resistencia a eritropoyetina 3,7 ± 2,1 UI/kg/g/dl. La supervivencia a 5 años es 100% y se recogen 3 ingresos en 14 años. Conclusiones: Concluimos que la HDD diaria es una opción de tratamiento renal sustitutivo válida y asumible, con un coste beneficio muy favorable, que aporta una buena calidad de vida y que debe ser ofertada y estimulada al mismo nivel que las otras opciones de TRS desde las consulta de ERCA. 65 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Técnica y adecuación de diálisis 232 • INFLUENCIA DE LA TECNICA DE DIALISIS Y LA VIA DE ADMINISTRACION EN LA EFICACIA DE LA HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR (HBPM). F. TORNERO MOLINA1, JA. HERRERO1, A. CASTAÑEDA DE LA MATA2, M. GARBIRAS1, S. ROMERO PÉREZ3, A. SHABAKA1, B. GIL CASARES3, R. DE GRACIA NUÑEZ3, F. TORNERO ROMERO1, S. PRIETO2 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO SAN CARLOS (MADRID), 2ANÁLISIS CLÍNICOS. H. DE FUENLABRADA (FUENLA- BRADA), 3NEFROLOGÍA. H. DEL SURESTE (ARGANDA DEL REY) Introducción: La HBPM puede perderse a través del dializador. Su perdida dependerá de la técnica de diálisis y de la permeabilidad del dializador. Además, la administración de la HBPM prefiltro a través de la vía arterial podría aumentar sus perdidas. El objetivo de este estudio es evaluar si la eficacia de enoxaparina durante la sesión de HD se ve afectada tanto por la técnica y dializador empleado como por la vía de administración. Material y Métodos: Estudiamos 30 pacientes, 24 varones, edad 68.7 años, en HD. Analizamos niveles de anti-Xa en tres técnicas de diálisis y con distinto modo de administración enoxaparina en cada una durante 6 semanas consecutivas: HD alto flujo (HF-HD), HD de bajo flujo (LF-HD), y hemodiafiltración en línea (HF-OL) . En cada una administramos enoxaparina por vía arterial al inicio de la HD (Arterial) y a la semana siguiente por la vía venosa 2 minutos antes de la conexión del paciente (periférica). Tras 2 sesiones de estabilización, en la sesión de mitad de la semana se determinó niveles de anti-Xa a los 0, 60, 120 y 240 minutos. Resultados: Al administrar enoxaparina por vía arterial los niveles de anti-Xa eran superiores a los 60 minutos con LF-HD (0.60±0.24 U/ml) frente a HF-HD y OL-HD (0.47±0.18 U/ml y 0.45±0.18 U/ml respectivamente; p<0.001), mantienendose a los 120 y 240 minutos. Al administrar enoxaparina por vía periférica únicamente había diferencias a los 240 minutos en la LF-HD (0.31±0.16 U/ml) frente a HF-HD y OL-HD (0.27±0.14 U/ml y 0.27±0.13 U/ml respectivamente) (p = 0.03). En HF-HD y HDF-OL observamos que los niveles de antiXa son mayores en la administración por vía periférica respecto a la vía arterial desde el minuto 60 minutos y mantienendose durante la sesión: HF-HD (0.54±0.2 U/ml vs 0.47±0.18 U/ml; p < 0.001), HDFOL (0.56±0.22 U/ml vs 0.45±0.18 U/ml; p<0.001). Por el contrario en LF-HD vemos una mínima diferencia a favor de la vía arterial (0.60±0.24 U/ml vs 0.55±0.21 U/ml;p =0.045). Conclusiones:1) La técnica de diálisis influye en la eficacia de la enoxaparina en HD probablemente por pérdidas de HBPM por el dializador con membranas de alta permeabilidad 2) La vía administración de la HBPM influye en los niveles de anti-Xa en las técnicas de alto flujo siendo mayores cuando se administra por vía periférica 3) En técnicas de bajo flujo la vía de administración de HBPM tiene escasa influencia en los niveles de anti-Xa. 66 233 • EFICACIA DEPURATIVA DE DIFERENTES DIALIZADORES EN HDF-OL A. SANTOS GARCÍA1, S. ABAD2, A. VEGA1, N. MACÍAS CARMONA1, C. YUSTE1, U. VERDALLES1, A. PÉREZ DE JOSÉ1, LA. SÁNCHEZ CAMARA1, E. HURTADO1, J. LÓPEZ GÓMEZ1 1 NEFROLOGÍA. H. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) Introducción: La hemodiafiltración on-line (HDF-OL) permite mejor depuración de toxinas de mayor peso molecular gracias al transporte convectivo. Sin embargo, la eliminación de moléculas de entre 10-50KDa no es satisfactoria. Existen distintos dializadores en el mercado, pero se desconoce la eficacia depurativa que tienen para estas moléculas. Objetivo, material y métodos: Evaluar la eficacia depurativa y pérdidas de albúmina de distintos dializadores en condiciones de estabilidad en HDF-OL. Estudio observacional y descriptivo. Se seleccionaron 6 pacientes. De manera secuencial, se estudiaron los dializadores Evodial 2.2, Elisio 21H, TS-2.1SL, FXCordiax1000 y Polyflux210. Se realizó una sesión de HDF-OL post-dilución en control volumen, con 24L de transporte convectivo con cada dializador. Se evaluó la tasa de reducción (RR) de distintas moléculas y la pérdida de albúmina por sesión. Resultados: Encontramos diferencias en RR de b2 microglobulina (X2 17,93, p=0,001) y de prolactina (14,37, p=0,006). En la tabla 1 se muestra la media RR de las moléculas estudiadas por dializador. La mayor depuración de B2microglobulina se obtuvo mediante TS-2.1SL: 84,79±6,8% (p=0,001) y la de prolactina se consiguió con FX1000: 67,61 ± 4,34% (p=0,006). No encontramos diferencias en el RR del resto de moléculas estudiadas. Encontramos diferencia en las pérdidas de albúmina X210,84 p= 0,028. La mayor pérdida se produce con Poliflux(4,14 ± 1,25g), seguido de Elisio21H (4 ± 6,04), FX1000(3,16 ± 4,67) y TS2.1SL(2,42 ± 1,76). Con Evodial se pierde menos albúmina (0,65± 0,39, p=0,028) Conclusiones: Todos los dializadores estudiados son de alto flujo; sin embargo, consiguen distinta depuración de medianas moléculas. Además, las pérdidas de albúmina son significativamente diferentes. Por ello, debemos individualizar la prescripción de los dializadores para intentar grandes depuraciones de medianas moléculas minimizando las pérdidas de albúmina. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Hemodiálisis - Acceso vascular 234 ••• EL ACCESO VASCULAR (AV) DE LOS PACIENTES INCIDENTES EN HEMODIÁLISIS (HD) DE CATALUÑA: ANÁLISIS DE LOS DATOS DEL REGISTRO CATALAN (20002011) R. ROCA-TEY1, E. ARCOS2, J. COMAS2, H. CAO3, J. TORT2 NEFROLOGÍA. H. DE MOLLET (MOLLET DEL VALLÈS), 2REGISTRE DE MALALTS RENALS DE CATALUNYA. ORGANITZACIÓ CATALANA DE TRASPLANTAMENTS (BARCELONA), 3NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA) 235 ••• 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Comisión de seguimento del registro de enfermos renals de Cataluña Introduccion. La fístula arteriovenosa es el mejor AV para HD. Analizamos el AV utilizado en la primera sesión de HD y los factores asociados con la probabilidad de iniciar HD mediante fístula durante el intervalo 2000-2011 en Cataluña. Material y método. La información del AV se obtuvo en 9956 pacientes (pts) incidentes según los datos del Registro catalán. Resultados. Globalmente, los pts iniciaron HD con fístula 47,9%, injerto 1,2%, catéter tunelizado (CT) 15,9% y catéter no tunelizado (CNT) 35%. El porcentaje de pts incidentes con fístula y catéter se ha mantenido estable sobre el 50% a lo largo de los años. La probabilidad de iniciar HD con fístula fue significativamente inferior en las mujeres [odds ratio ajustado: 0,69, intervalo de confianza (IC) 95%: 0,61-0,75], pts de 18-44 años de edad (0,78, IC 95 %: 0,64-0,94), pts con alguna comorbilidad (0,67, IC 95%: 0,60-0,75) y tiende a ser menor en pts mayores de 74 años (0,89, IC 95%: 0,78-1,01). La probabilidad de utilizar fístula fue significativamente superior en pts con poliquistosis renal (2,08, IC 95%: 1,63-2,67), seguimiento nefrológico prediálisis superior a 2 años (4,14, IC 95%: 3,63-4,73) y enfermedad renal crónica (ERC) de progresión gradual (10,97, IC 95%: 8,41-14,32). Durante 1 año de seguimiento, 59,6% y 67,2% de los pts con CT y CNT cambiaron a fístula, respectivamente. En relación a utilizar fístula, el riesgo de muerte por todas las causas a lo largo del tiempo fue de 1,55 (IC 95%: 1,42-1,69) y 1,43 (IC 95%: 1,33-1,54) para los pacientes con CT y CNT, respectivamente (modelo multivariado de riesgo competitivo). Conclusiones. Utilizar una fístula como el AV inicial depende de las características no modificables del paciente y de los procesos modificables de atención a la ERC, como la duración del seguimiento nefrológico prediálisis. La mitad de los pacientes incidentes en Cataluña se exponen anualmente a las potenciales complicaciones del catéter. Este escenario se puede mejorar mediante la optimización de los procesos de atención a la ERC. 236 ••• ESTUDIO METTRO MÉTODOS DE VIGILANCIA DE SEGUNDA GENERACIÓN. ECOGRAFÍA Y TRANSONIC PARA LA PREVENCIÓN DE TROMBOSIS EN FÍSTULAS ARTERIOVENOSAS AUTÓLOGAS. ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO. I. ARAGONCILLO SAUCO1, S. ABAD2, S. CALDÉS1, Y. AMÉZQUITA1, A. CIRUGEDA3, A. VEGA MARTÍNEZ2, C. MORATILLA4, C. FERNÁNDEZ PÉREZ5, J. LÓPEZ GÓMEZ2, F. DE ALVARO MORENO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA SOFIA, 2NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 3 H. INFANTA SOFIA, 4NEFROLOGÍA. CLÍNICA FUENSANTA, 5MEDICINA PREVENTIVA. H. CLÍNICO El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: NCT02111655. Introducción: La vigilancia del acceso vascular mediante la medida del flujo de acceso (QA) continua siendo un tema de controversia. La evidencia sobre su eficacia para prevenir la trombosis en fístulas arteriovenosas (FAV) autólogas está limitada por la escasez de ensayos clínicos realizados y a la heterogeneidad de los mismos. Material y métodos: Realizamos un ensayo clínico, controlado, aleatorizado y multicéntrico comparando métodos de vigilancia de segunda generación (ecografía doppler y transonic) con métodos de vigilancia clásicos. Tamaño muestral de 207 pacientes prevalentes en hemodiálisis portadores de FAV funcionante. Periodo de seguimiento tres años. En el grupo experimental se realiza ecografía doppler y transonic trimestralmente midiendo QA y se deriva a realización de fistulografía o cirugía en caso de QA < 500 ml/min, descenso del 25% respecto a la medición previa o estenosis hemodinámicamente significativa por ecografía. Resultados: A los 2,5 años de seguimiento encontramos una reducción significativa en la tasa de trombosis (0,028 trombosis /paciente/año en el grupo experimental frente a 0,084 trombosis/paciente/año en el grupo control) p=0,018, un aumento de la supervivencia asistida HR: 0,34 (IC 0,12-0,94) y una mejoría no significativa de la supervivencia secundaria del acceso HR 0,67 (IC 0,31-1,43) p=0,298. La supervivencia primaria del acceso fue similar en ambos grupos HR 1,05 (IC 0,62-1,77 p= 0,840). Estos resultados no se modificaron tras ajustar por edad, sexo e índice de Charlson. Conclusiones: La medida de flujo de acceso previene la trombosis y aumenta la supervivencia asistida en FAV autólogas. El uso combinado de ecografía doppler y transonic permite detectar precozmente la disfunción de la FAV autóloga. Los resultados de este ensayo clínico apoyan la medida protocolizada del QA en las unidades de hemodiálisis. En Septiembre de 2015 se analizarán resultados finales a tres años de seguimiento así como un análisis completo de costo eficacia. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster CATÉTERES VENOSOS CENTRALES TUNELIZADOS PARA HEMODIÁLISIS IMPLANTADOS MEDIANTE ECOGRAFÍA EN UN HOSPITAL COMARCAL: CUATRO AÑOS DE EXPERIENCIA. JC. GONZÁLEZ OLIVA1, E. DARBAS BARBÉ1, R. ROCA-TEY1, O. IBRIK IBRIK1, R. SAMON GUASCH1, A. RODA SAFONT1, J. VILADOMS GUERRA1 1 NEFROLOGÍA. H. DE MOLLET (MOLLET DEL VALLÈS) Introducción: Aunque el catéter venoso tunelizado (CVT) no es considerado el acceso vascular (AV) de elección para la mayoría de los pacientes (pts) en hemodiálisis (HD), es imprescindible en algunos de ellos para iniciar o seguir programa de HD. Objetivos: Analizar las características de los pts en los que se implantó un CVT, en el servicio de nefrología del Hospital de Mollet (HM), durante un periodo de 4 años. Pacientes y Método: Estudio retrospectivo de pts incidentes y prevalentes del HM y de nuestro centro satélite (CS) de HD en los que se implantó un CVT entre Julio 2010 y Diciembre 2014. La inserción de los CVT se realizó siempre guiado por ecografía y por el mismo nefrólogo empleando la misma metodología en todos los casos. Resultados: Setenta y cinco CVT fueron insertados en 69 pts (hombres 55 %, edad media 72,2 años, 84 % pts con al menos una comorbilidad, 71 % diabetes mellitus). La mayoría de los CVT fueron Palindrome (90,7 %) y fueron colocados en la vena yugular interna derecha (87,3%), de forma ambulatoria sin precisar hospitalización (62,7%). El procedimiento más frecuente (73,4%) fue la tunelización de un catéter temporal en pts con agudización de su enfermedad renal crónica (ERC) debido a insuficiencia cardiaca. Cincuenta y siete pts (82,6 %) fueron prevalentes (tiempo medio en HD 9,44 meses). La mayoría de los pts incidentes restantes no habían seguido controles nefrológicos prediálisis (9/12, 75 %). De ellos, fue posible la realización de una fistula arteriovenosa (FAV) y retirar el CVT durante periodo de seguimiento en casi todos (7/9, 77,7 %).Sin embargo, no fue posible realizar una FAV y retirar el CVT en ninguno de los pts incidentes que recibieron seguimiento nefrológico prediálisis debido a su patología cardiaca. No se registró ninguna complicación inmediata, se registraron 17 complicaciones tardías debido a disfunción del CVT (n=13) que requirieron fibrinólisis y 4 episodios de sepsis que obligaron a retirar el CVT. Conclusiones: 1-La causa más frecuente de colocación de un CVT en pts incidentes fue la agudización de su ERC debido a insuficiencia cardiaca. 2- En la mayoría de pts incidentes con CVT es posible realizar una FAV. 3- El CVT es una alternativa válida para pts incidentes con síndrome cardiorrenal. 4- El catéter Palindrome presentó una tasa muy baja de complicaciones infecciosas. 237 ••• ACCESO VASCULAR AL INICIO DE DIALISIS, CAUSA INDEPENDIENTE DE MORTALIDAD M. TORRES1, F. AHIJADO HORMIGOS1, G. GUTIÉRREZ ÁVILA2, R. DÍAZ TEJEIRO1, MA. FERNÁNDEZ ROJO1, MA. GARCÍA RUBIALES1, M. ROMERO1, M. PILATAXI1, J. MORALES1, C. HERRAIZ1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (TOLEDO), 2EPIDEMIOLOGÍA. CONSEJERIA DE SANIDAD (TOLEDO) Introducción: Numerosos estudios nos hablan del acceso vascular como causa de mortalidad en hemodiálisis, pero también numerosos factores de comorbilidad pueden estar influyendo a la hora de la elección del acceso vascular y consecuentemente ser factores decisivos a la hora de estimar la supervivencia. Objetivo: Estimar si los pacientes que inician el Tratamiento Renal Sustitutivo en hemodiálisis con fístula arteriovenosa o prótesis como acceso vascular inicial, tienen mayor probabilidad de supervivencia que los que inician la hemodiálisis con catéter como acceso vascular inicial (variable esencial) y si este factor es independiente de otras variables control: sexo, edad, enfermedad renal primaria y factores de riesgo clasicos. Pacientes: Sujetos residentes en Castilla-La Mancha que iniciaron tratamiento renal sustitutivo entre el 1 de enero de 2003 y el 31 de diciembre de 2012, y que durante todo el periodo de estudio han permanecido en Hemodiálisis (N=1221) sin cambiar de técnica. Se excluyen del estudio los sujetos que han sobrevivido menos de 31 días, recuperado la función renal o salen voluntariamente del registro. Método: Se han obtenido modelos de riesgos proporcionales de Cox y Poisson con las variables más relevantes del estudio. La definición y agregación de variables y la depuración de los datos se ha realizado con el programa estadístico SPSS/PC+ Para el estudio se ha utilizado el programa estadístico Stata. Las tablas originales se han obtenido con el programa estadístico Stata Resultados: Fig 1. Conclusiones: Los pacientes que inician hemodiálisis con catéter tienen una probabilidad de supervivencia 42% menor que los que inician la diálisis con FAV/Prótesis, independientemente de los otros factores de riesgo de mortalidad estudiados 67 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 238 ••• UTILIDAD DEL MAPEO ECOGRÁFICO EN LA CREACIÓN DE FISTULA ARTERIOVENOSA EN PACIENTES CON ALTO RIESGO DE FRACASO. ESTUDIO CONTROLADO DE 334 CASOS CON 5 AÑOS DE SEGUIMIENTO. I. MANZUR1, J. VALLESPIN2, J. VALERIANO3, I. BOVADILLA3, J. CEJAS4, C. CABRE5, E. CRIADO6, A. RODRÍGUEZ JORNET1, M. GARCÍA1, J. IBEAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. PARC TAULI (SABADELL), 2CIRUGÍA VASCULAR. H.U. PARC TAULI (SABADELL), 3NEFROLOGÍA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 4NEFROLOGÍA. H.U. DE CANARIAS, 5NEFROLOGÍA. H.U. JUAN XXIII, 6RADIOLOGÍA INTERVENCIONISTA. H.U. PARC TAULI (SABADELL) 239 ••• ••• ¿ES NECESARIO AUMENTAR EL TIEMPO DE DIÁLISIS CUANDO UTILIZAMOS CATÉTERES PALINDRÓMICOS? ESTUDIO PROSPECTIVO CONTROLADO A 3 AÑOS P. MOLINA VILA , M. MONTOMOLI , B. VIZCAINO , S. BELTRÁN , A. AVILA , C. CASTRO ALONSO , J. PANTOJA1, JL. GÓRRIZ1, L. PALLARDÓ1, F. MADUELL2 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR. PESET (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA) 1 1 1 1 1 1 La menor capacidad depurativa alcanzada con los catéteres tunelizados de hemodiálisis(HD) frente a la fístulas arteriovenosas(FAV),obliga frecuentemente a alargar el tiempo de las sesiones,especialmente si se invierten las luces a fin de corregir flujos arteriales anormalmente bajos. Frente al diseño clásico bifurcado,los catéteres palindrómicos(CP) de punta simétrica permiten alcanzar mayores flujos con menor riesgo de recirculación.El presente estudio analiza la eficacia del CP para alcanzar una dosis difusiva y convectiva adecuadas en el contexto del régimen más habitual de 3 sesiones semanales de 4 horas de HD. METODOS.Estudio prospectivo observacional de no inferioridad que comparó a todos los pacientes con CP y FAV dializados en nuestra Unidad desde Enero de 2012 a Diciembre de 2014 con un régimen de 4 horas,3 días/semana.Los pacientes dializados mediante otros catéteres tunelizados u otras pautas de diálisis fueron exlcuidos.Los objetivos primarios fueron el porcentaje de recirculación inicial del acceso, el Kt y el volumen convectivo total alcanzado en cada sesión obtenidos mediante termodilución y dialisancia iónica,respectivamente. RESULTADOS.Se analizaron 9516 sesiones de diálisis(CP:1628,17%;FAV:7888,83%) en 67 pacientes (CP:n=23;34%;FAVI:n=44;66%),con una experiencia acumulada de 5272catéteres/día y una mediana de seguimiento de 347(146-521)días.Aunque los parámetros de diálisis fueron superiores en las sesiones con FAV(ver tabla),más del 90% de las sesiones realizadas mediante CP alcanzaron los objetivos de difusión y convección propuestos,pese a que en 9(39%) pacientes con CP precisaron invertir las líneas.Con el K obtenido medio de 240ml/min con el CP,no se precisaría un aumento de tiempo para al canzar el Kt de 45L objetivo en una sesión estándar de 4h de diálisis. CONCLUSIONES.Aunque la FAV continua siendo el acceso de elección,en pacientes en programa de HD de 4 horas y 3 días por semana,el uso de CP puede evitar la necesidad de alargar la duración de las sesiones de HD en la mayoría de los pacientes,incluso con líneas invertidas. Tabla Parámetro Recirculación (%) Qb obtenido (ml/min) PA (mmHg) PV (mmHg) Kt (l) % Kt > 45L Volumen convectivo (l) % Vol conv > 18L 68 FAV (n=7888) 13 ± 4 368 ± 33 -183 ± 49 154 ± 35 60.2 ± 6.8 98% 27.1 ± 4.0 98% CP (n=1628) 16 ± 9 338 ± 39 -221 ± 36 176 ± 33 55.7 ± 7.1 93% 22.5 ± 4.3 90% p 0.083 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 I. MANZUR1, J. VALLESPIN2, X. VINUESA1, R. IGLESIAS1, M. GARCÍA1, L. PICAZO1, C. GRAU1, A. RODRÍGUEZ JORNET1, M. GARCÍA1, J. IBEAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. PARC TAULI (SABADELL), 2CIRUGÍA VASCULAR. H.U. PARC TAULI (SABADELL) Introducción: Se ha descrito la asociación de la técnica Buttonhole con menor número de complicaciones a nivel de dolor, hemostasia y problemas de punción. Sin embargo, los últimos ensayos clínicos desaconsejan su uso de rutina por el riesgo de infección. En este contexto no está establecida la indicación sistemática en la fístula de punción compleja. El objetivo es valorar la eficacia y seguridad de la técnica Buttonhole en fístula de punción compleja usada de modo rutinario. Material y método: Diseño: dentro de un estudio casos-control para valorar la técnica Buttonhole, se realiza un estudio piloto anidado valorando la eficacia y seguridad de ésta en fístula de punción compleja de modo sistemático. Selección y monitorización por ecografía de rutina Unidad hemodiálisis hospitalaria 150 pacientes Muestra: 34 pacientes. Variables: supervivencia, adecuación y función, tiempo de maduración túnel, complicaciones (infecciones locales y sistémicas, extravasación, hematoma, dolor, aneurismas, pseudoaneurismas), indicación y fin de uso. Supervivencia por Kaplan-Meier. Resultados: 1. 47% mujeres, 53% hombres. Edad: 60a. DM 62%, hipertensión 94%. FAV: humeral 70`6%, Radial 29`4% (50% trayecto antebrazo). Auto-punción: 14`7%. 2. ≥ 2 FAV previas: 44`1%. 3. Indicación: punción limitada 76`5%, dolor 11`8%, petición-paciente 5`9%, autopunción 2`9%, aneurismática 2`9%. 4. Supervivencia: 6 meses 80`3%, 1 año 80`3%, 2 años 72`2%, 3 años 60%. 5. Causa fin uso: 4 dificultad técnica, 2 dolor, 1 petición paciente, 1 trombosis. 6. QB 315 ml/min, eKt/V 1`33. 7. Tiempo creación-tunel (dias): arterial 24`2, venoso 25`9. 8. Complicaciones: aneurismas (0), pseudoaneurismas (1), infección local (2), bacteriemia (2), Tasa de bacteriemia: 0,14 episodios / 1000 dias, extravasación (2), PTA (1), la trombectomía (1). Conclusiones: 1. El Buttonhole puede ser de elección en la FAV de punción compleja, dada la buena supervivencia y ausencia de complicaciones significativas. 2. La ecografía rutinaria permite la selección y monitorización de la FAV 3. El ahorro en pruebas diagnostico-terapéuticas y la preservación de FAV teóricamente perdidas, puede justificar así mismo su uso desde el punto de vista riesgo/beneficio y costes. Introducción: La estrategia en la prevención de trombosis en la fístula arteriovenosa (FAV) incluye el mapeo ecográfico y el diagnostico precoz de estenosis. Se ha sugerido la utilidad del mapeo para prevenir el fallo en pacientes de alto riesgo, pero las recomendaciones no están bien establecidas. El objetivo es comparar la utilidad del uso rutinario del mapeo ecográfico preoperatorio respecto el uso del examen físico en pacientes de alto riesgo de fracaso. Materiales y métodos: n=334. Grupo-Control:77; Grupo-Estudio:257. Edad: 64.2±15, 56% hombres, 44% mujeres. Localización: radial: 50%, braquial: 50%. Estudio prospectivo controlado. Hospital Universitario. Equipo multidisciplinar: Nefrólogo, Cirujano-Vascular, Radiólogo-Intervencionista, Enfermería. 2 grupos: Grupo-Control: examen físico por cirujano especifico (2005-2009) Grupo-Estudio: mapeo ecográfico rutinario por equipo nefro-quirúrgico (2009-2014). Elección localización FAV lo mas distal posible, ajustado al filtrado glomerular para evitar uso de catéter Monitorización (ambos): ecografía en diálisis-consulta nefrológica. Tratamiento-x-protocolo: Estenosis yuxtaanastomotica: cirugía. El resto: angioplastia. Variables: fallo inmediato, precoz (<1 mes), permeabilidad secundaria a 5 años (Kaplan-meier) Base de datos: NephroCloud Resultados: - No diferencias en variables demográficas y localización del acceso en ambos grupos. - No diferencias en “mujeres > 75 años” (mapeo:18,65% vs Control:16,88%, p>0.05). - “> 75 años + mujer” se consigue realizar FAV radial en el 48% del Grupo Eco Vs 38% en Control. - “> 75 años + mujer + FAV radial”, en Grupo Eco las medidas vasculares fueron: radial 2,05±0,4mm y cefálica: 1,67±0,5mm. - Fallo inmediato: Grupo eco: 12%, Control: 12% (n.s.) - Fallo precoz: Grupo eco 18%, Control 21% (n.s.) Permeabilidad a 1, 2, 3, 4 y 5 años por estratos: “>75 años”. Control: 45%,45%,45%,45%,45% ; Eco 76%,65%,65%,65%,65% (p=0.08) “Mujeres”: Control: 51%,47%,41%,41%,41%; Eco: 63%,63%,63%,63%, (p=0.06) “Radial”: Control: 55%,48%,48%,48%,48%; Eco: 66%,59%,59%,59%,59% (p=0.2) “>75 años+Mujer”: Control: 28%,28%,28%,28%,28%; Eco: 74%,61%,61%,61%,61% (p< 0.05) “> 75 años + Mujer + radial”: Control: 20%; Eco: 81%,62%,62%,62%,62% (p < 0.005) Conclusiones: En el paciente de alto riesgo de fallo, el mapeo ecográfico respecto a la exploración física, permite realizar una mayor proporción de FAV distales sin aumentar el fallo inmediato, con una tendencia a menor fracaso precoz y una mejor supervivencia secundaria. El mapeo ecográfico rutinario puede ser útil en la planificación de la fistula en pacientes de alto riesgo de fracaso. 240 PUNCION SISTEMATICA MEDIANTE BUTTONHOLE EN LA FISTULA DE PUNCION COMPLEJA: 5 AÑOS DE SEGUIMIENTO 241 •• FACTORES ASOCIADOS AL FUNCIONAMIENTO INICIAL DE FISTULAS ARTERIOVENOSAS INTERNAS L. PICCONE SAPONARA1, S. ANAYA1, C. VOZMEDIANO1, A. CARREÑO1, NG. URIBE HEREDIA2, M. ARAMBARRI1, F. RIVERA1, J. NIETO1, A. MARTÍNEZ CALERO1, I. FERRERAS1 1 NEFROLOGÍA. HGUCR (CIUDAD REAL), 2CARDIOLOGÍA. HGUCR (CIUDAD REAL) Introduccion: El tratamiento con hemodiálisis (HD) requiere un acceso vascular (AV) desarrollado. Las guias sobre AV recomiendan el uso de fístulas arteriovenosas (FAVi) autólogas ya que son más duraderas y se asocian a menor morbimortalidad en comparación con las FAVi protésicas. Sin embargo el fallo primario de funcionamiento de FAVi no es infrecuente, sobretodo debida a la patologia vascular de los pacientes en HD. Objetivo: Identificamos factores de riesgo que influyen en el funcionamiento inicial tras la creación de un AV autólogo o protésico para HD. Material y metodo: Estudio transversal; incluimos todos los AV realizados en pacientes en HD o preHD. Evaluamos el funcionamiento inicial tras la creación de los AV. Se recogieron variables demográficas (edad, sexo), etiología de la ERC y comorbilidad asociada. Las variables categóricas se expresan como porcentales y se comparan mediante Test de Chi2. Las variables cuantitativas se expresan como media +/- desviación estandar y se utilizó la T-student para compararlas. Resultados: Se revisaron 200 AV realizados en 157 pacientes, entre octubre del 2009 y abril del 2014. Se realizaron 170 AV autólogos (85%) y 30 AV protésicas (15%). La edad media de los pacientes fué de 65.1 +/- 13.8 años y el 62% eran varones. La etioloogía más frecuente de ERC fué la nefropatía diabética (28.3%), seguida de las glomerulonefritis (19.7%) y las no filiadas (18.7%). El 85.2% de los pacientes presentaban HTA y DM el 45.4%. El 50% recibían tratamiento antiagregante y el 18.4% tratamiento anticoagulante previo a la creación del AV. Presentaron permeabilidad primaria el 75% del AV. No observamos diferencias significativas entre el funcionamiento inmediato del AV y la edad del paciente, la etiología del ERC, la presencia de HTA, el tipo de AV (protésico vs autólogo), situación prediálisis vs hemodiálisis y anticoagulación previa a la creación del AV. De los pacientes que presentaron permeabilidad primaria, el 80% recibían tratamiento antiagregante previa a la creación del AV, frente al 68% que no recibía (p=0.049). En los DM, el 81% presentó permeabilidad primaria frente al 69% de no DM (p=0.06). Conclusión: En nuestra experiencia, el 75% de los AV creados presentaron funcionamiento primario, siendo el tratamiento antiagregante previo a la creación del AV el único factor asociado a funcionamiento inicial del AV en nuestro estudio. Son necesarios más estudios para confirmar el posible beneficio del tratamiento antiagregante en estos pacientes. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 242 • EFECTO DE UN PROGRAMA DE EJERCICIO POST-OPERATORIO EN LA MADURACIÓN DE FAV NATIVAS. N. FONTSERÉ1, G. MESTRES2, X. YUGUEROS2, T. LÓPEZ1, A. YUGUERO1, V. RIAMBAU2, F. MADUELL1, JM. CAMPISTOL1 1 NEFROLOGIA. UNIDAD FUNCIONAL DE ACCESO VASCULAR. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2CIRUGÍA VASCULAR. UNIDAD FUNCIONAL DE ACCESO VASCULAR. H. CLÍNIC (BARCELONA) 243 • Existen pocos estudios (indirectos, no randomizados y con escaso número de pacientes) que evalúen la eficacia del ejercicio en la mejora de la maduración o supervivencia del acceso vascular. Sin embargo, algunas guías de práctica clínica (K/DOQI) recomiendan su aplicación fundamentalmente antes de la creación de las FAV nativas (FAVn). Objetivos: El principal objetivo del estudio es valorar mediante un ensayo clínico randomizado el efecto de un programa controlado de ejercicio físico post-operatorio sobre la maduración de FAVn al mes de su implantación. Material y Métodos: Entre Junio 2013 y Noviembre 2014 se incluyeron aquellos pacientes con IRC 5 pre-diálisis o 5D remitidos a nuestro centro para la creación de una FAVn. Se recogieron datos demográficos y clínicos, así como ecográficos pre e intraoperatorios. Tras la cirugía, todos los pacientes fueron randomizados a grupo ejercicio físico o control. Al mes tras la creación, se realizó una evaluación tanto sobre los criterios de maduración clínica (enfermera experta) como ecográfica (Qa > 500 mL/min, diámetro venoso > 5 mm y profundidad < 6 mm) en todos los pacientes. Resultados: Se incluyeron un total de 69 pacientes, edad media 66.8 años (DT 13.8 años), 70% varones y 65.2% en etapa de pre-diálisis. Tras el procedimiento quirúrgico (42% FAVn distales) los pacientes fueron randomizados (38 ejercio y 31 control). Al mes tras la creación se observaron unas tasas generales de adecuada maduración clínica y ecográfica del 88.4% y 78.3% de las FAVn, respectivamente (Índice Kappa=0.539). El grupo ejercicio presentó una tendencia a una mayor maduración clínica y ecográfica respecto al grupo control (94.7% vs 80.6%, P=0.069; 81.6% vs 74.2%, P=0.459). En el análisis de regresión logística se detectó la localización como factor de confusión, revelando como el grupo de ejercio presentó una significativa mayor maduración clínica, no ecográfica en FAVn distales (OR 5.861, 95% CI: 1.006-34.146 y OR 2.403, 0.66-8.754). Conclusiones: Un programa controlado de ejercios post-operatorios aumenta significativamente la maduración clínica al mes tras la implantación quirúrgica de FAVn, especialmente en localización distal. En base a nuestros resultados recomendamos su realización tras la primera semana de la creación del acceso vascular. 244 • ACCESOS VASCULARES PROTÉSICOS ÁXILO-AXILARES: EXPERIENCIA DE 22 AÑOS EN NUESTRO CENTRO L. ÁLVAREZ , V. ESTEVE , M. FULQUET , M. YESTE , L. MARTÍNEZ CARNOVALE , A. DE LA TORRE , F. LATORRE1, M. RAMÍREZ DE ARELLANO2 1 CIRUGÍA VASCULAR. H. DE TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (CST) (TERRASSA), 2NEFROLOGÍA. H. DE TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (CST) (TERRASSA) 1 2 2 1 1 1 Introducción: Los pacientes en programa de hemodiàlisis (HD), se caracterizan por su elevada patología y comorbilidad cardiovascular asociada. Éstos factores, dificultan la realización accesos vasculares (AV) nativos así como su supervivencia. Los accesos vasculares protésicos áxilo-axilares (AVPA-A) quedan limitados a aquellos pacientes en los que la realización de AV convencionales ha sido agotada. Objetivos: Describir la experiencia de nuestro centro en la realización de accesos vasculares protésicos áxilo-axilares (AVPA-A) en los últimos 22 años. Material y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo (1992-2014). Datos analizados: Principales características clínicas, comorbilidades y complicaciones asociadas de los pacientes con AVPA-A realizados en nuestro centro en los últimos 22 años. Resultados: Se realizaron 21 AVPA-A (57.1% izquierdas) en 21 pacientes (62.5% mujeres). Edad media 63.3 ± 9.4 años y tiempo medio de permanencia en hemodiálisis de 59.8 ± 69.1 meses. La principal etiología de la enfermedad renal crónica fueron la HTA (47.6%) y la Diabetes mellitus (23.8%). Indice de Chalson medio: 9.5 ± 2.5. Principal comorbilidad asociada: HTA (62.5%), Vasculopatía periférica (62.5%), Cardiopatía isquémica (56.3%), Diabetes (47.6%), Tabaquismo (25%), Accidente cerebrovascular (18.8%) y Dislipemia (12.5%). Un 93.8% y un 87,5% habían tenido previamente al menos 3 AV nativos y prótesis vasculares (PV) en distintas localizaciones. La supervivencia media global de las AV nativas y PV previas fue de 21.1 ± 52.3 meses y 9.6 ± 9.5 meses, respectivamente. La supervivencia media global de los AVPA-A fue de 6.7 ± 7.9 meses. Un total de 10 pacientes presentaron complicaciones inmediatas (14.3% hematoma) y 15 pacientes complicaciones tardías (57% trombosis). Un 20% requirieron reparación endovascular y un 50% reintervención quirúrgica. La principal causa de abandono de los AVPA-A fue la trombosis no reparable (57.1%) Conclusiones: 1.- Los pacientes con accesos vasculares protésicos áxilo-axilares realizados en nuestro centro se caracterizan por un gran número de accesos vasculares previos y una elevada comorbilidad asociada. 2.- En nuestra experiencia, los accesos vasculares protésicos áxilo-axilares presentaron un supervivencia global similar a resto del accesos vasculares protésicos en otras localizaciones. 3.- Con estos resultados, los accesos vasculares protésicos áxilo-axilares representan una alternativa válida como acceso vascular de último recurso quirúrgico. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster TROMBECTOMIA ENDOVASCULAR MEDIANTE CATÉTER ANGIOJET® EN FAV PROTÉSICAS. NUESTRA EXPERIENCIA DURANTE 7 AÑOS. N. FONTSERÉ1, P. BERMÚDEZ2, G. MESTRES3, M. BARRUFET2, F. GÓMEZ2, M. BURREL2, F. MADUELL1, J. MACHO2 1 NEFROLOGIA. UNIDAD FUNCIONAL DE ACCESO VASCULAR. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2RADIOLOGÍA VASCULAR INTERVENCIONISTA. UNIDAD FUNCIONAL DE ACCESO VASCULAR. H. CLÍNIC (BARCELONA), 3CIRUGÍA VASCULAR. UNIDAD FUNCIONAL DE ACCESO VASCULAR. H. CLÍNIC (BARCELONA) La trombosis representa una de las complicaciones más frecuentes en las FAV protésicas (FAVp). La trombectomia endovascular mediante dispositivos de trombo-aspiración con angioplastia representa una alternativa al abordaje quirúrgico con mayor preservación del mapa venoso sin necesidad de la inserción de catéteres venosos centrales. Objetivos: Evaluar la eficacia de la trombectomia mediante catéter AngioJet® en la trombosis de FAVp en pacientes con IRC 5 en programa de hemodiálisis ambulatoria. Material y Métodos: Se incluyeron todas las trombectomias realizadas entre enero del 2008 y diciembre de 2014. Se recogieron diferentes variables clínicas, éxito técnico y clínico, complicaciones y permeabilidades. Se definió como éxito del procedimiento la confirmación angiográfica de restauración de flujo vascular, la presencia de pulso y thrill y como éxito clínico la realización de una adecuada sesión de hemodiálisis. Se definió la permeabilidad primaria como el tiempo transcurrido entre la primera trombectomia y el siguiente procedimiento, y la permeabilidad secundaria como el intervalo de tiempo entre el rescate del acceso trombosado y su pérdida (cirugía, trasplante renal, exitus o pérdida de seguimiento). Para el análisis estadístico se utilizó estadística descriptiva, Kaplan-Meier y análisis de regresión de Cox. Resultados: Se realizaron 149 trobectomias en 68 pacientes (39 hombres) con una edad media de 69.9 años (DT 13.2 años). Se incluyeron 5 PTFE-loop de antebrazo, 36 húmero-axilares y 27 fémoro-femorales. Se detectaron un 47.7% de estenosis significativas en anastomosis venosa, 2.7% arterial y 49.7% en ambas, colocándose un total de 7 stents. Se obtuvieron unas tasas de éxito técnico y clínico del 95.3% y 93.2%, respectivamente. La permeabilidad primaria al 1m, 3m, 6m y 12m (70.6%, 52%, 40.6% y 23.2%) y secundarias (76.5%, 75.7%, 67.5% y 57%). Tras un análisis de regresión de Cox se detectaron como factores modificadores de permeabilidad hasta el siguiente evento trombótico la presencia de trombo residual (0.2 meses vs 4.1 meses sin trombo; P=0.016) y menos de un mes desde la última trombectomia (0.067 meses vs 5.8 meses; P=0.000). Conclusiones: La trombectomia mediante catéter AngioJet® representa una técnica endovascular con una elevada tasa de éxito técnico y clínico. En base a nuestros resultados, en los casos de trombo residual o nuevo episodio en menos de 1 mes, debería plantearse la reparación quirúrgica o la implantación de un nuevo acceso vascular protésico en base al elevado riesgo de retrombosis a corto plazo. 245 • UTILIDAD CLÍNICA DE UN NUEVO SCORE PREDICTIVO (CAVeA2T2) EN LA SUPERVIVENCIA DE LAS FISTULAS ARTERIOVENOSAS RADIOCEFÁLICAS L. MARTÍNEZ CARNOVALE1, V. ESTEVE2, M. YESTE1, L. ÁLVAREZ1, A. DE LA TORRE1, F. LATORRE1, M. RAMÍREZ DE ARELLANO2 1 CIRUGÍA VASCULAR. H. DE TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (CST) (TERRASSA), 2NEFROLOGÍA. H. DE TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (CST) (TERRASSA) Introducción: Las fistulas arteriovenosas radio-cefálicas (FAVRC), continúan siendo el acceso vascular de elección para los pacientes que inician tratamiento hemodiálisis. La Ecografía Dopler es una herramienta útil en la valoración pre-quirúrgica del acceso vascular. Recientemente, se ha publicado el score CAVeA2T2 (ipsilateral Central venous access, Age >73 years, anastomosed Vein <2,2 mm, lower limb arteriopathy and absent intra-operative) como predictor de permeabilidad de las FAVRC, aunque su uso todavía no está implementado en la práctica clínica habitual. Objetivo: Valorar la capacidad predictiva del score CAVeA2T2 en la supervivencia de las FAVRC realizadas en nuestro centro y su aplicación en la monitorización de las mismas. Material y métodos: Estudio unicéntrico retrospectivo desde enero 2009 hasta diciembre 2014. Todos los pacientes fueron intervenidos por el mismo equipo de cirujanos, recibieron los mismos cuidados post-operatorios y visitas de control habituales. Analizamos: 1.-Principales variables demográficas y comorbilidad de las FAVRC realizadas en nuestro centro. 2.-Score CAVeA2T2 (1-7: 1 punto las 3 primeras variables; 2 puntos las últimas 2). 3.-Tiempo de supervivencia primaria: global, precoz (6 semanas) y 6, 12 y 24 meses. Resultados: 34 FAVRC nativas (85% izquierdas) en 34 pacientes (79% mujeres).Edad media 61.7±13.1 años. Principales etiología enfermedad renal crónica: enfermedad glomerular (26,5%), HTA (23,5%) y lDiabetes mellitus (23,5%). Indice de Charlson medio: 7.8 ± 3.4. Score CAVeA2T2 medio: 1.53 ± 0.6 (8.8 % Cv ipsilateral, 20.6 % > 73 años, 17.6 % <Ve 2.2cm, 29.4 % vasculopatía previa, 23.5 % ausencia thrill intraoperatorio). Un total de 7 pacientes (20.6%) requirieron reintervención FAVRC (71,4% quirúrgica, 28.6% endovascular). La supervivencia primaria global (18,5%) fue de 13.7 ± 3.9 meses. La supervivencia primaria fue de 82.4%, 52.9%, 41.2% y 14.7% a las 6 semanas, 6, 12 y 24 meses respectivamente. Observamos una diferencia significativa en función de la puntuación CAVeA2T2 (³2) (log-rank, X2 16.8, dif 1, p= 0,0001) y de la estratificación del score CAVeA2T2 (0-1, 2, 3+) (log-rank, X2 17.1, dif 2, p= 0,0001) en la supervivencia primaria global de la FAVRC Conclusiones: 1.-En nuestro estudio el score CAVeA2T2 demostró ser una herramienta útil, de facil aplicación y alta capacidad predictiva de la supervivencia de las FAVRC.2.-Con los resultados obtenidos, consideraremos realizar una vigilancia estrecha del acceso vascular en aquellos pacientes con score CAVeA2T2 ³ 2 en nuestro centro.3.- Debido a que la evidencia es limitada, se necesitan estudios randomizados de alta calidad para diseñar protocolos de actuación clínica relacionados con el score CAVeA2T2 . 69 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 246 • RESULTADOS A LARGO PLAZO DE LAS FÍSTULAS NATIVAS PARA HEMODIÁLISIS EN UN HOSPITAL COMARCAL: 12 AÑOS DE SEGUIMIENTO R. LÓPEZ MENCHERO1, C. DEL POZO1, L. ÁLVAREZ1, L. SÁNCHEZ1, MD. ALBERO1, A. MAGAN2, L. CONCEPCIÓN2, I. MARTÍNEZ3, I. CRESPO3 1 NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LOS LIRIOS (ALCOI), 2RADIOLOGÍA. H. VIRGEN DE LOS LIRIOS (ALCOI), 3 CIRUGÍA VASCULAR. H. DR PESET (VALENCIA) 247 • • DIAGNÓSTICO POR ECO-DOPPLER PREVIO A LA FISTULOGRAFÍA Y TRATAMIENTO PRECOZ CON ANGIOPLASTIA DE LA FAV DISFUNCIONANTE E. COTILLA , D. GONZÁLEZ FERRI , R. RUIZ FERRUS , I. MARTÍNEZ SANTAMARÍA , E. CASTILLO JABALERA2, E. BARO1 1 NEFROLOGÍA. H. VINALOPÓ (ELCHE), 2ENFERMERÍA. H. VINALOPÓ (ELCHE) 1 1 1 1 Introducción: La estenosis en fístulas arteriovenosas de hemodiálisis (FAV) es la principal causa de fracaso del acceso.La detección precoz y tratamiento temprano mediante técnicas percutáneas o quirúrgicas consigue alargar la permeabilidad de las mismas. Los programas de vigilancia y monitorización del acceso vascular permiten detectar precozmente la disfunción del acceso y anticipan la necesidad de realizar una prueba de imagen confirmatoria antes de proceder a su tratamiento. La fistulografía continúa siendo la técnica más sensible para detectar estenosis en una FAV,aunque la ecografía-doppler es clave en la monitorización del acceso vascular. Objetivos: El objetivo del presente trabajo es recoger nuestra experiencia en el tratamiento precoz de las estenosis de fístulas arteriovenosas mediante angioplastia transluminal percutánea y su correlación radiológica con los hallazgos de la eco-doppler previa. Material y metodos: Se realizaron 20 fistulografías sobre 15 FAV de 15 pacientes en un período de 24 meses; 13 FAV eran autólogas y 2 heterólogas.La media de edad de los pacientes era 75,2 años.La sospecha clínica de estenosis se realizó ante disminución del Qa 26,66 %,aumento PV 26,66 %,aumento IR 6.66 %,edema 13.33%,disminución Qb 6,66% y disminución KtV 13,33%. Resultados: En 18 de las 20 fistulografias se realizó ATP en el mismo procedimiento con resultado clínico y angiográfico satisfactorio y en 2 de ellas no se realizó (1 fue candidata a tratamiento quirúrgico y otra presentaba una estenosis hemodinámicamente no significativa). La media fue de 1,2 angioplastias por fístula (mínimo 1, máximo 3) y en tres casos se colocó una prótesis de stent (por resultado angiográfico no satisfactorio tras ATP por con estenosis residual >30%) La supervivencia global en meses del total de FAV estudiadas es de 74,71 meses. El 80 % de los casos se realizó doppler previo a la fistulografía con una correlación positiva entre los hallazgos detectados por eco-doppler y los objetivados por fistulografía en el 87% de los casos,en 2 casos(12.5%)el eco-doppler no mostró estenosis debido a que la misma era de origen central. Conclusiones: Los resultados nos sugieren que existe una correlación positiva entre el ecodoppler demostrativo de estenosis y la fistulografía y que sería recomendable la realización de la prueba previo a la misma para evitar exploraciones cruentas en aquellos pacientes sin evidencia ecográfica de estenosis. Sólo en los casos sospechosos de estenosis central debería realizarse directamente la fistulografía. Nuestros resultados demuestran además que la ATP practicada de forma precoz es un método muy útil en la prolongación de la funcionalidad de las FAV. 70 D. GONZÁLEZ FERRI1, E. COTILLA1, I. MARTÍNEZ SANTAMARÍA1, R. RUIZ FERRUS1, E. BARO1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL VINALOPO (ELCHE) Introducción: El empleo de CVC constituye una alternativa a la FAV y en algunos casos es la única y última opción para dializar a un paciente. En los últimos años, se ha incrementado la utilización de catéteres permanentes debido a la compleja situación clínica y vascular de los enfermos con IRC. Las bacteriemias relacionadas con el CVC son una de las principales causas de necesidad de tratamiento antibiótico, ingreso hospitalario y cambio de catéter en los pacientes en hemodiálisis. Objetivo: En nuestra unidad, se implantó desde marzo de 2014 un protocolo de prevención y tratamiento de infecciones asociadas a diálisis con el objetivo de obtener el mejor rendimiento posible del CVC y minimizar las infecciones relacionadas con los CVC para hemodiálisis. Además de las medidas de barrera y asepsia universales se inició la aplicación de pomada de mupirocina en orificio de inserción de cateter permanente en las seis sesiones siguientes tras su colocación Material y métodos: Presentamos un estudio descriptivo de 47 pacientes a los que se les colocaron 56 cateteres permanentes entre marzo 2013 y marzo 2015. En 21 de ellos no se aplicó mupirocina en orificio de inserción tras colocación de cateter. A partir de marzo 2014, la recibieron los 35 restantes en las 6 sesiones siguientes tras colocación del catéter. Resultados: Hubo 13 infecciones de orificio de salida (IOS) cumpliendo criterios clínicos y microbiológicos, 9 en lo que no habían recibido mupirocina y 4 en los que la habían recibido. Presentaron IOS el 42.85% % de los que no recibieron mupirocina, frente al 11.43% de los que la recibieron. Los gérmenes asociados fueron: S epidermidis en 5 casos, Serratia marcescens en 4 casos, (estos 4 pertenecen al mismo paciente), S capitis, S. hominis, Pseudomona aeruginosa y E. faecalis en los restantes. Recibieron antibiótico intravenoso segun antibiograma. Hubo 3 episodios de bacteriemia asociada a catéter, suponiendo 5.3% de los casos. De ellos, 2 habian recibido profilaxis con mupirocina y uno de ellos no. Los gérmenes aislados fueron S epidermidis, S aureus y Granulicatella adiacens. En ninguno de ellos se documentó IOS asociada y en los tres se procedió a retirar el catéter, en el primer caso por disfunción del mismo, con recambio ya previsto, en el segundo por tratarse de un S. Aureus y en el tercero por presentar FAVi injerto protésico ya abordable. Conclusiones: La implantación de un protocolo de prevención y tratamiento de infecciones asociadas a cateteres de diálisis, con aplicación de mupirocina post insercion de catéter podría asociarse a disminución de IOS. Objetivos: 1) Valorar los resultados a largo plazo de las fístulas nativas (FAVn) en nuestra unidad de hemodiálisis. 2) Valorar los factores detectados como determinantes en dichos resultados. Material y Métodos: Estudiamos las FAVn prevalentes desde enero de 2003 a diciembre de 2014: 1) Fallo primario (FP) 2) Tasa de trombosis y de intervencionismo. 3) Permeabilidad primaria (PP) y supervivencia (SV) de las FAVn desde el inicio de su uso. Los factores estudiados fueron sexo, edad, presencia de diabetes mellitus (DM) y la localización de la FAVn (Antebrazo (AB) vs Brazo (B)). Los métodos estadísticos utilizados fueron t de Student, chi2, regresión múltiple y curvas de supervivencia (Kaplan Meier, Log Rank (punto de corte de edad 75 años) y regresión de Cox). Resultados: Durante los 12 años de seguimiento estudiamos 346 FAVn en 282 pacientes en hemodiálisis, 176 varones (62.4%) y 106 mujeres (37.6%) de edad media 68.5 ± 15.2 años y porcentaje de DM T.1: 4.3% (12) y T.2: 28.0% (79). La localización de las FAV fue 66.7% radiocefálicas en AB (189 distales y 42 proximales) y 33.2% en B (99 humerocefálicas y 16 transposiciones de basílica). 1)De las 263 FAVn incidentes en 208 pacientes, 49 (18.6%) presentaron FP en 36 pacientes. Las mujeres presentaron más FP: 27.4% vs 11.9% (p < 0.01). 2)En las 297 FAVn prevalentes sin FP en 264 pacientes (13531 meses acumulados) la tasa de intervencionismo fue de 0.14 intervenciones/pacienteyaño (130 angioplastias y 29 revisiones quirúrgicas en 68 pacientes). La tasa de trombosis fue de 0.09 trombosis/pacienteyaño (96 trombosis en 73 FAVn en 70 pacientes). No detectamos diferencias entre los factores estudiados. 3)En las 214 FAVn incidentes sin FP en 172 pacientes, la PP fue de 71% al año, 58% a los 2 años y 40% a los 5 años con menor PP en pacientes con DM (p < 0.01). La SV fue del 91% al año, 80% a los 2 años y 65% a los 5 años (mediana 86 meses) con menor SV de las FAVn funcionantes de B en comparación con las de AB (p < 0.05). Conclusiones: 1) Los resultados de las FAVn en nuestra unidad son satisfactorios en comparación con los publicados. 2) En nuestra muestra hemos detectado una mayor tasa de FP en mujeres, la necesidad de intervencionismo más precozmente en pacientes con DM y una mayor SV de las FAVn funionantes radiocefálicas en comparación con las braquiales. 248 PREVENCION CON MUPIROCINA DE INFECCION DE ORIFICIO DE SALIDA DE CATETER PERMANENTE DE HEMODIALISIS 249 • INSERCIÓN DE CATÉTERES TUNELIZADOS PARA HEMODIÁLISIS POR NEFRÓLOGOS. EXPERIENCIA DE DOS AÑOS EN HOSPITAL DE SEGUNDO NIVEL. B. ZAYAS PEINADO1, C. RUIZ CARROZA1, G. VELASCO BARRERO1, R. GÓMEZ GÓMEZ1, M. EADY ALONSO1, R. COLLANTES MATEOS1, D. TORÁN1, M. RAMOS DÍAZ1 1 NEFROLOGÍA. SAS (JEREZ DE LA FRONTERA) La creación de accesos vasculares para hemodiálisis, se presenta periódicamente como un problema. Disponer de alternativas a la fístula arteriovenosa resulta necesario y entre dichas alternativas encontramos los catéteres venosos centrales tunelizados (CVCT). Frecuentemente es implantado por cirujanos vasculares o radiólogos, lo que conlleva una dependencia para los servicios de nefrología que puede retrasar la obtención del nuevo acceso vascular y el inicio del tratamiento. Objetivos: Revisar nuestra experiencia en la colocación de CVCT, análisis de: características epidemiológicas, complicaciones inmediatas y tardías, indicaciones de colocación, zona de implante, causas de retirada y tiempo de permanencia. Material y método: Estudio retrospectivo de 73 CVCT que se implantaron en nuestra unidad entre Marzo 2013- Marzo 2015. Análisis estadístico mediante proporciones, medias y mediana. Resultados: Se implantaron 73 CVCT en pacientes con edad media de 63,67 años. El 52,1 % hombres y el 47,9% mujeres. El 37% eran diabéticos e hipertensos y el 47,9% hipertensos. Las principales causas de enfermedad renal fueron Nefropatía diabética (38,4%), PQR (16,4%) y GNC (9,6%). Un 35,6% tomaba tratamiento antiagregante y/o anticoagulante que fue retirado previamente. Del total de CVCT, un 82,2% se implantaron en yugular derecha, 15,1% en yugular izquierda y 1,4% en femoral derecha. Como complicaciones inmediatas, un 11% de los pacientes presentaron sangrado, y como complicación tardía destaca la extrusión del cuff en 6,8%. Las principales indicaciones de colocación fueron: Inicio de HD-ERCA no preparado (24,7%), AV previo no funcionante (16,4%), cambio de técnica (16,4%). La causas más frecuentes de retirada del CVCT fueron: Exitus (11%), inicio de uso de FAVI (9,6%) y trasplante renal (6,8%). Sólo 2 de los retirados (2,7%) fue por causa infecciosa. Un 49,3% siguen en uso en la actualidad. La mediana de la duración del total de CVCT fue de 120 días, la mediana de la duración de los catéteres retirados fue de 130 días y la de los CVCT funcionantes en la actualidad es de 165 días. Conclusiones: La implantación de catéteres tunelizados en condiciones de seguridad, presenta mínimas complicaciones e incidencias durante su inserción. Puede llevarse a cabo por un nefrólogo y personal especializado, lo que nos permite mayor autonomía en la gestión de nuestra práctica clínica. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 250 • SITUACIÓN DEL ACCESO VASCULAR EN NUESTRA ÁREA. REVISIÓN DE UN AÑO. C. RUIZ CARROZA1, B. ZAYAS PEINADO1, M. EADY ALONSO1, R. GÓMEZ GÓMEZ1, G. VELASCO BARRERO1, R. COLLANTES MATEOS1, D. TORÁN1, M. RAMOS DÍAZ1 1 NEFROLOGÍA. SAS (JEREZ DE LA FRONTERA) 251 • Introducción: La hemodiálisis supone la primera opción de tratamiento renal sustitutivo en pacientes incidentes y la segunda, tras el trasplante renal, en pacientes prevalentes. Para su realización es imprescindible un acceso vascular que garantice una técnica adecuada. Objetivo: Conocer la situación del acceso vascular en nuestra población en hemodiálisis. Valorar el cumplimiento de las recomendaciones de las guías clínicas. Material y método: Estudio retrospectivo y descriptivo referente al año 2014. Revisamos los accesos vasculares de los pacientes que iniciaron hemodiálisis en 2014 y aquél a través del cual se dializaban a 31 de diciembre de 2014. Valoramos el grado de cumplimiento de los objetivos que recomiendan las actuales guías del acceso vascular en España y las K/DOQI: incidentes con FAVI (50%-KDOQI; 80%-SEN), prevalentes con FAVI (65%-KDOQI;80% SEN) y con CVC tunelizado(<10% SEN/KDOQI). Resultados: 51 pacientes comenzaron hemodiálisis, 27 (52.9%) disponían de acceso vascular permanente: 14 (27.44%) fístulas autólogas, 1 (1.96%) prótesis y 12 (23.5%) catéter tunelizado, y 24 (47.05%) carecían de éste. A 31 de diciembre de 2014, 222 pacientes realizaban hemodiálisis, 77 en hospital y 145 en centros periféricos, a través de los siguientes accesos vasculares (Tabla 1). La situación varía entre el hospital con mayor porcentaje de catéteres y los centros periféricos, donde el porcentaje de fistulas autólogas es superior. Conclusiones: La situación del acceso vascular en nuestra área dista de ser ideal, con un alto porcentaje de pacientes que inician hemodiálisis a través de catéteres transitorios. Dentro de los accesos definitivos, el porcentaje de FAV esta por debajo de las recomendaciones mientras que el número de catéteres permanentes supera las cifras deseables. Un número excesivo de catéteres centrales prevalentes puede indicar una mala colaboración de cirugía. Creemos necesario un abordaje multidisciplinar, así como una evaluación periódica de los accesos vasculares para detectar disfunciones que eviten la pérdida del acceso. Tabla TIPOS DE AV FAV AUTÓLOGAS PRÓTESIS CAT. PERMANENTES CAT. TRANSITORIOS 252 • HGJ (N=77) 32 (41.54%) 3 (3.89%) 37 (48.05%) 5 ( 6.49%) C. PERIFÉRICOS (N=145) 87 (60%) 5 (3.44%) 49 (33.79%) 4 (2.75%) MP. MARTÍN AZARA , V. GUERRERO GRANADOS , I. DÍAZ ROMERO , O. URBANO GONZALO , A. MARTÍNEZ BURILLO1, P. VERNET PERNA1, JE. RUIZ DE LA IGLESIA1, R. ÁLVAREZ LIPE1 1 NEFROLOGÍA. H.C.U. LOZANO BLESA (ZARAGOZA) 1 1 1 1 Objetivos: La colocación de catéteres centrales tunelizados para hemodiálisis, debería de formar parte de la formación de los nuevos nefrólogos. Evaluamos las incidencias y complicaciones en el servicio de Nefrología de nuestro hospital, en el aprendizaje por parte de residentes, así como las características de los pacientes. Material y Métodos: Se analizan en un estudio retrospectivo 247 catéteres colocados durante 6 años (2009-2014), usando catéteres Numero accesos 247 catéteres tipo “Tesio”, y colocados por técniMedia 68,8 años ca Seldinger con ecografía guiada Edad para identificar el acceso venoso, en Sexo 61.5% hombres 38,5% mujeres condiciones de asepsia y control radiológico posterior. La colocación Diabéticos 60,7% diabéticos 39,3% no diabéticos se realiza por parte de los residentes 53% primer acceso vascular ( no hay de Nefrología de tercer y cuarto año, asociación con presencia de diabetes ni siempre tutelados y asistidos por un con la edad de los pacientes) Nº de accesos 27,8% una o dos fístulas previas nefrólogo experimentado. previos 7,3% catéter y fístula previa Resultados: (cuadro) 6,1% dos ó más catéteres previos 6,5% diálisis peritoneal -En el 53% de los pacientes fue su primer acceso, no hay resultados 43,7% fallecen con catéter funcionante 8,5% son trasplantados con catéter de asociación con la presencia de funcionante Duración de diabetes mellitus ni con la edad del 2,8% son retirados por abandono de accesos hemodiálisis paciente. 32,8% están activos -Las principales causas de interrup11,7% requieren sustitución * ción del tratamiento fueron el falleInfección 1.6% Disfunción 4% cimiento y el trasplante. Causas de Otras causas 1.2% -11,7% requirieron sustitución prin- sustitución* Uso de nueva fístula 3.2% Paso a peritoneal 1.6% cipalmente por disfunción. -En el 4% se presentaron compli87% vena yugular derecha 9,7% vena yugular izquierda caciones siendo la más frecuente el Tipo de acceso venoso 2% vena femoral sangrado-hematoma. 0,8% en ambas venas yugulares Conclusiones: La complicación más 96% sin incidencias frecuente durante la colocación fue 2.4% requieren hemostasia por sangrado (6) 0.4% neumotórax (1) el hematoma-sangrado. El número Complicaciones En la colocación 0.4% infección precoz (antes de 15 de catéteres colocados por los residías) (1) 0,8% arritmias (2) dentes de 3º y 4º año de formación en nefrología es valorado como Duración catéteres actuales 81 buena experiencia para su futuro catéteres Media 18,6 meses (1-67) funcionantes profesional. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster J. MORENO ACOSTA1, ML. MARTÍNEZ LAURA1, N. MONTERO1, M. HUESO1, CJ. CARRERAS JORDI2, JM. CRUZADO1, A. FERNÁNDEZ ROBRES3, FA. FORASTER ANDREU2 1 NEFROLOGÍA. H. DE BELLVITGE (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. DIAVERUM BAIX LLOBREGAT (BARCELONA), 3NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE (L’HOSPITALET LL., BARCELONA) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Servicio de Nefrología. Hospital Universitario de Bellvitge, DIAVERUM Baix Llobregat, Fresenius Medical-Care L’Hospitalet. Más del 70% de pacientes mayores de 65 años comienzan hemodiálisis (HD) por catéter, esto se asocia a mayor mortalidad comparado con los pacientes con FAV (23 vs 9% en el primer año). Los pacientes mayores de 65 años por sus comorbilidades, presentan dudas sobre el acceso ideal para iniciar HD. Diseño del estudio. Evaluar mortalidad y complicaciones derivadas del acceso vascular en 3 cohortes de pacientes según edad de inicio de HD (<60, 60-70 y > 80 años). Análisis univariante. Resultados. Incluimos 200 pacientes con edad media de 75±8 años y 124±472 meses de seguimiento. Cohorte I: n=62, 64.5% hombres, 29 % diabéticos (DM), 40.3% enfermedad cardiovascular (ECV). Acceso vascular de inicio HD: 26.7% FAV, 35 % catéter tunelizado, 38.3% catéter temporal. El 48.2 % de los pacientes con FAV iniciaron HD por catéter. El 81.3% de las FAV disfuncionaron. 3.2% de los paciente fallecieron. Cohorte II: n=75, 58.7% hombres, 36% DM, 40 % ECV. Acceso vascular de inicio HD: 27.6% FAV, 27.6 % catéter tunelizado, 44.8% catéter temporal. El 44.4 % de pacientes con FAV iniciaron HD por catéter. El 56.3% de las FAV disfuncionaron. 5.3% de los paciente fallecieron. Cohorte III. N=63. 62% hombres, 14.3% DM, 27% ECV. Acceso vascular de inicio HD: 28 % FAV, 22 % catéter tunelizado, 50% por catéter temporal. El 23.5 % de pacientes con FAV inician HD por catéter. El 50 % de las FAV disfuncionaron. La mortalidad fue 31.7% (11.1% por infección). Conclusiones. Analizando las causas de disfunción de las FAV se encontró que depende de si presenta ECV previa (40% pacientes sin antecedentes vs 90.5% pacientes con ECV, p<0.0001) pero no DM (72% en no diabéticos vs 78.6% en diabéticos, p=ns) ni la edad. Los pacientes ancianos no tienen mayor proporción de fracaso de FAV. TOTAL (N=222) 119 (53.6%) 8 (3.6%) 86 (38.73%) 9 (4.05%) COLOCACIÓN DE CATÉTERES TUNELIZADOS PARA HEMODIÁLISIS POR NEFRÓLOGOS COMO FORMACIÓN DE RESIDENTES DE NEFROLOGÍA. VALORACIÓN DEL ACCESO VASCULAR IDEAL PARA EL PACIENTE EN HEMODIÁLISIS MAYOR DE 65 AÑOS. 253 • ESTUDIO COMPARATIVO DE EFICACIA ENTRE TRES FORMULACIONES PARA EL SELLADO INTERDIÁLISIS DE LOS CATÉTERES TUNELIZADOS EN HEMODIÁLISIS CRÓNICA. JL. MERINO1, P. DOMÍNGUEZ1, B. BUENO1, C. PÉREZ1, D. TOFIÑO1, J. LÓPEZ1, L. CASERTA1, Y. AMÉZQUITA2, B. ESPEJO1, V. PARAÍSO1 NEFROLOGÍA. H.U. DEL HENARES (COSLADA, MADRID), 2NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA SOFIA (SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES, MADRID) 1 Introducción: Los problemas de funcionalidad de los catéteres tunelizados para hemodiálisis (HD) son habituales en la práctica diaria. No existe una pauta que haya demostrado mayor eficacia que otras en el sellado pese a las distintas formulaciones que existen para mantener la permeabilidad a día de hoy. El objetivo de nuestro estudio fue analizar la permeabilidad de los catéteres tunelizados para HD con tres pautas de sellado de catéteres aplicadas en la práctica habitual. Material y Métodos: Todos los pacientes se dializaron inicialmente con pauta de sellado con heparina al 5 %. Posteriormente de forma consecutiva durante 4 semanas los pacientes eran distribuidos al 50 % en sellado pos-diálisis con Citra-Lock ® (citrato trisódico al 46,7 %) o con sellado con Fibrilin® (heparina sódica 20 UI/ml). Secuencialmente una vez transcurrido ese periodo los pacientes recibían el otro tipo de sellado durante las siguientes 4 semanas. Resultados: Fueron incluidos 16 pacientes, ocho varones y ocho mujeres, con una edad media de 68±14 años, con un tiempo en hemodiálisis de 45±53 meses, mediana de 35 meses y un rango de 216-5 meses. Todos eran portadores de catéteres tunelizados, 13 yugulares derechos, 2 yugulares izquierdos y uno femoral. La mitad de los pacientes al menos habían tenido un catéter previo. El tiempo medio del catéter era de 23±20 meses, mediana de 16 meses y un rango de 75-4 meses. Los resultados de permeabilidad durante el estudio se muestran en la tabla adjunta. Conclusiones: Las distintas formulaciones de sellado presentan una permeabilidad semejante en los resultados globales. El sellado con dosis bajas de heparina (20 UI/ml) puede presentar una eficacia semejante desde el punto de vista funcional que otras formulaciones. La administración de dicha formulación puede simplificar los sellados, reducir la manipulación y disminuir las posibles complicaciones sistémicas. Flujo inicial (ml/min) Flujo final (ml/min) Presión arterial inicial (mmHg) Presión arterial final Presión venosa inicial (mmHg) Presión venosa final Kt/V Daugirdas Nº sesiones con líneas invertidas Nº sesiones con necesidad de adición de urokinasa Sellado con heparina 5 % Sellado con heparina 20 UI/ml Sellado con Citrato trisódico 293±11 289±16 287±16 290±16 288±14 168±19 171±20 179±19 185±19 168±30 H 5 % vs H H 5 % vs Citrato H 20 UI/ml vs 20 UI/ml trisódico Citrato trisódico p=0,26 p=0,09 p=0,59 p=0,28 p=0,57 p=0,11 163±21 p=1 p=0,97 p=0,86 178±21 p=0,87 p=0,64 p=0,96 167±26 169±27 p=0,71 p=0,61 p=0,34 172±35 167±35 170±31 p=0,52 p=0,56 p=0,69 1,2±0,2 1,23±0,1 1,24±0,2 p=0,03 p=0,2 p=0,14 29 (15,7 %) 30 (23,8%) 22 (14,8%) p=0,36 p=0,41 p=0,33 24 (13%) 13 (10%) 14 (9,4%) p=0,21 p=0,14 p=0,13 291±11 71 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 254 AUTOCUIDADOS PERSONALIZADOS DEL ACCESO VASCULAR P. CARO ACEVEDO1, R. MARCHANTE CUEVAS1, R. AMANN PRADA1, R. DELGADO LILLO1 NEFROLOGÍA. CLÍNICA RUBER 1 • Introducción: El paciente de hemodiálisis es fundamental en el equipo multidisciplinar del 255 • acceso vascular (AV). Los objetivos del estudio son: (1) La aceptación de unos autocuidados personalizados y escritos del AV (2) La opinión de la enfermería de hemodiálisis sobre el impacto de esos autocuidados en cada paciente. Material y Método: Estudio retrospectivo de 71 pacientes de hemodiálisis, con edad media de 72 años, desde noviembre 2013 a diciembre de 2014. A cada paciente se le entregó un cuadernillo con los autocuidados de su AV, fístula nativa, fístula protésica o catéter tunelizado, que incluía: nombre del paciente, tipo de AV con su fotografía, fecha de creación y de primera utilización, los cuidados del mantenimiento explicados con ilustraciones y texto, situaciones de emergencia, teléfonos de contacto y la posibilidad de registrar las incidencias que pudieran aparecer sobre el mismo. En los días posteriores, confirmábamos que el paciente había leído y entendido toda la información y sabía comprobar que la fístula funcionaba. Pacientes y enfermeras han rellenado una encuesta a los 6 y 12 meses. Resultados: (1) En la encuesta de pacientes se obtienen, a los seis meses y de manera significativa, mejores resultados en el porcentaje de aquellos que habían leído al una vez o más, la información facilitada (94%), comprobaban que la fístula funcionaba (96%), conocían los cuidados (94%) y cuando y como contactar con el Centro (95%) (2) Paciente de mayor edad y/o dependiente se asociaba significativamente con un menor conocimiento de los autocuidados, tanto a los 6 y 12 meses (3) Siete pacientes contactaron durante el período de observación por no notar que la fístula funcionaba o tener el apósito manchado de sangre (4) En la encuesta de enfermería, todas opinaban que el paciente conocía los autocuidados, el 87% fueron requeridas para contestar preguntas en relación con el AV, un 75% habían verificado que el paciente sabía comprobar la fístula y a la mitad de ellas les solicitaron ayuda. Conclusiones: (1) La información de unos autocuidados personalizados y escritos del AV ha tenido muy buena aceptación por parte del paciente y permite la posibilidad de poder consultarlos siempre que precise (2) La enfermera de hemodiálisis juega un papel crucial por su continua y próxima relación con el paciente (3) Es necesario involucrar en el autocuidado del AV a las personas del entorno del paciente. 256 • ACCESO VASCULAR EN PACIENTES INCIDENTES EN HEMODIALISIS ¿DE DONDE VENIMOS Y HACIA DONDE VAMOS? B. GONZALES , R. RUIZ CALERO , LM. OLIVEIRA AZEVEDO , E. CHÁVEZ , M. BAYO , MV. MARTÍN HIDALGO-BARQUERO1, J. CUBERO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ) 1 1 1 1 1 Introduccion: El tipo de acceso vascular al inicio de Hemodiálisis (HD) está relacionado con la morbimortalidad de los pacientes. La disponibilidad de una FAV se asocia a mejores resultados que el catéter.Cuando no se puede conseguir FAV y para periodos superiores a un mes se recomienda colocar catéter tunelizado (CT). En nuestra unidad en los últimos años los nefrólogos hemos asumido la colocación de los CT de los pacientes incidentes. Nuestro objetivo es analizar el primer AV en pacientes incidentes en HD en el último año y comparar con datos del trienio 2007-2009, así como el tipo de AV considerado “definitivo” y tiempo en conseguirlo Material y metodos: Se recogieron datos de filiación, etiología ERC, seguimiento ERCA y AV al inicio de HD y posterior en caso de que el primero fuese un Catéter temporal (Ct) de todos los pacientes que fueron incluidos en programa de crónicos durnate los años 2007,2008,2009 y 2014. Resultados: Se analizan 270 pacientes, Los datos mostrados en primer lugar corresponden al trienio 2007-2009 y en segundo lugar al 2014. 202/68 pacientes incidentes con una mediana de edad de 62,7/66,2 años, 60,6/66,2 % varones, con seguimiento ERCA 57,4/58,8%. Como etiología de la ERC las causas mas frecuentes fueron No filiada 29,4/25% y N Diabética 22/19%. En la primera sesión de HD tuvieron FAV 34/33,8%, CT 2 /17,6% y Ct 64/48,5%. Los pacientes procedentes de ERCA iniciaron con FAV 53,47 / 45%, CT 0 /20%, Ct 46,5 /35%. Consiguieron como primer AV “definitivo” FAV un total de 67/57,6 % de los pacientes, CT 28,3 /42,4% con una media de 24,1/17,5 días con Ct en los que pasaron a CT y 31,2 /37,8 días de espera para realizar FAV. Conclusiones: Los pacientes incidentes siguen necesitando mayoritariamente catéter en la primera HD aunque se ha reducido el Ct a expensas de un aumento en CT. El tiempo con Ct en espera de CT se ha reducido pero es más elevado hasta la realización de FAV. El seguimiento ERCA no consigue mejorar la disponibilidad de FAV para la primera HD y el tiempo de espera hasta la C vascular es excesivo. Actualmente hay mayor accesibilidad al CT al no tener que depender de otros servicios pero no debemos olvidar el objetivo de conseguir FAV siempre que sea posible y para ello es fundamental la implicación del servicio de Cirugía vascular o terminaremos teniendo cada vez más CT en nuestros pacientes. 72 ACCESO VASCULAR AL INICIO DE LA HEMODIÁLISIS EN EL ESTUDIO PECERA: ESTUDIO DESCRIPTIVO Y RELACIÓN CON LA MORBIMORTALIDAD A LOS 12 MESES R. LÓPEZ MENCHERO1, JL. GÓRRIZ2, J. TORRALBA3, V. VALVERDE4, C. DEL POZO1, L. ÁLVAREZ1, MD. ALBERO1, L. SÁNCHEZ1, P. MOLINA5, L. PALLARDÓ5 NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LOS LIRIOS (ALCOI), 2NEFROLOGÍA. H. DR. PESET (VALENCIA), 3NEFROLOGÍA. H. GENERAL (ALICANTE), 4NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA SALUD (ELDA), 5NEFROLOGÍA. H. DR PESET (VALENCIA) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Estudio PECERA Objetivos: 1) Valorar el tipo de acceso vascular (AV) al inicio de la hemodiálisis (HD) en el estudio PECERA. 2) Valorar la relación del tipo de AV con la morbimortalidad a los 12 meses. Material y Métodos: PECERA es un estudio prospectivo multicentrico de tres años de evolución, en pacientes con ERC estadio 4-5 no en diálisis que ha incluido 995 pacientes de 11 centros, de la Comunidad Valenciana. Estudiamos el tipo de AV (FAV vs catéter) en los pacientes que iniciaron hemodiálisis durante el periodo de seguimiento, comorbilidad, tasas de ingreso hospitalario y letalidad a los 12 meses del inicio de HD. Durante el seguimiento, 283 pacientes (28.4 %) iniciaron HD, el 4% DP, Tx anticipado 1%, perdida de seguimiento 6%, traslado a otro centro 2% y 41% permanecieron en consulta. Se analizaron los 283 pacientes que iniciaron HD. Edad 65.8 ± 13.7 años, proporción V/M 66.1/33.9% y frecuencia de DM 37.5%. Resultados: 1) AV al inicio de la HD: FAV en 223 pacientes (78.8%, 221 nativas y 2 protésicas) y catéter en 60 pacientes (21.2%, 53 tunelizados y 7 no tunelizados). En el análisis multivariante (regresión logística) las únicas variables determinantes de iniciar HD con catéter fueron la hospitalización al inicio (OR 8.4; 4.8-16.8), EG (OR 3.3; 1.5 – 7.0) y el sexo femenino (OR 2.1; 1.1 – 4.3). 2) Tasa de ingresos: 0.21 episodios/año-paciente en pacientes con FAV y 0.47 en pacientes con catéter (p<0.01); en el análisis multivariante para ingresos durante el primer año en HD el único factor implicado fue el hecho de precisar hospitalización al inicio de la HD (OR 4.6; 2.2 – 9.7), no siendo significativo el tipo de AV utilizado. Letalidad (12 meses de HD): 5.3% con FAV y 15.7% con catéter (p<0.003). En el análisis multivariante para mortalidad, el único factor detectado fue la presencia de enfermedad cardiovascular ECV (OR 3.0; 1.1 – 9.3), la edad presentó una p = 0.06 (OR 1.0; 1.0 – 1.1), no siendo significativo el tipo de AV utilizado. Conclusiones: 1) En nuestra muestra, el factor más determinante para la inclusión en HD con catéter es la hospitalización al inicio, es decir una descompensación clínica no previsible. 2) La morbimortalidad a los 12 meses de HD asociada al inicio con catéter no es una relación directa sino que depende de la circunstancia que llevó a su uso (hospitalización al inicio: ingresos) y de la comorbilidad asociada (ECV: letalidad). 257 • PROGRAMA DE ACCESO VASCULAR EN LA UNIDAD DE ENFERMEDAD RENAL CRONICA AVANZADA (E.R.C.A). A. LÓPEZ MONTES1, M. MARTÍNEZ VILLAESCUSA1, E. ANDRÉS MOMPEAN1, M. MARTÍNEZ DÍAZ1, M. CAMBRONERO AROCA2, R. JIMÉNEZ PALMER2, I. LORENZO GONZÁLEZ1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL (ALBACETE), 2CIRUGÍA VASCULAR. H. GENERAL (ALBACETE) El desarrollo de programas de acceso vascular en la consulta de enfermedad renal crónica avanzada es primordial para una mejor evolución de nuestros pacientes Desde nuestra consulta gestionamos la lista de espera de acceso vascular junto con Cirugía vascular. Métodos: Analizamos el resultado de nuestro programa de acceso vasculares en consulta en 10 años. Se analizan datos epidemiológicos, tipo de acceso vascular y supervivencia del acceso a 6 meses. Resultados: Desde el año 2005 hasta marzo de 2015 han entrado en programa de hemodiálisis 207 pacientes desde nuestra consulta. La edad media de los pacientes fue de 68,96 años(D.E. 11,10 años, mediana 72 años), el 68,1% fueron hombres. Se trata de un grupo de pacientes con elevada comorbilidad: el 41% son diabéticos, el 24,2% tienen vasculopatía periférica, el 25% cardiopatía isquémica y el 94% son hipertensos. La etiología de la insuficiencia renal fue: No filada 23,2%,Nefropatia diabética 23,2%, Nefroangioesclerosis/nefropatía isquémica 15,9%, Túbulointersticial crónica 20,8%, patología glomerular 8,7% y poliquistosis renal 7,7%. 60 pacientes (77,3%) tenian un sólo acceso vascular, 36 pacientes (18%) fue necesario realizar dos accesos vasculares, en 4 (2%) 3 accesos y en 2 (1%) 4 accesos previo al inicio de tratamiento renal sustitutivo. En total se realizaron 35 procedimientos invasivos: 10 angioplastias, 4 embolizaciones, 11 trombectomias, 8 ligaduras quirúrgicas de colaterales y 2 reparaciones quirúrgicas. El tipo de acceso vascular se muestra en la grafica 1. El acceso vascular se realizó 10,5 meses previo a la entrada en hemodiálisis (DE 18,7, mediana 5 meses). Cuando los pacientes eran diabéticos este periodo disminuía a 6,7 meses (DE 9,6, mediana 3 meses) La supervivencia del acceso vascular a los 6 meses fue del 90,5%. Conclusiones: Desde la consulta de ERCA la incidencia de paciente quie inician hemodiálisis con cateter es baja. La mayoria de los pacientes inician hemodiálisis con un acceso vascular autólogo. La supervivencia del acceso vascular a los 6 meses es excelente. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 258 • EFECTO DE LOS QUELANTES DE FÓSFORO QUE CONTIENEN CALCIO EN EL FLUJO DE LA FÍSTULA ARTERIO-VENOSA E. MERINO GARCÍA1, MJ. GARCÍA CORTÉS1, MM. BIECHY BALDÁN1, C. SÁNCHEZ PERALES1, FJ. BORREGO UTIEL1, A. LIÉBANA CAÑADA1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) 259 • UTILIDAD DEL FLUJO DE LA FAV Y LA ECOGRAFIA DOPPLER EN LA PREVENCION DE LA TROMBOSIS DEL ACCESO VASCULAR. M. FERNÁNDEZ LUCAS1, A. CHINCHILLA2, E. YEROVI1, S. PAMPA1, F. CARAVACA1, JL. TERUEL1 1 NEFROLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID), 2CIRUGÍA VASCULAR. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) En Diciembre-2010 creamos en nuestro hospital una Unidad Multidisciplinar de Atención al Acceso Vascular. La principal función del nefrólogo consiste en monitorizar el funcionamiento del acceso vascular mediante la determinación del flujo de la FAV y la realización de la ecografía-doppler. Los objetivos de la puesta en marcha de este programa han sido reducir la tasa de trombosis mediante el diagnóstico y tratamiento de patología no detectada clínicamente y disminuir el porcentaje de pacientes con catéter tunelizado. Pacientes y Metodología: La prevalencia de pacientes en HD a 31 de diciembre de 2014 fue de 65 pacientes en la U. Hospitalaria y de 90 en el centro de Diálisis. En la U. Hospitalaria vigilamos el funcionamiento del acceso vascular midiendo el flujo de la FAV y realizamos un eco-doppler si el flujo es inferior a 500 ml/min, existen descensos significativos respecto controles previos o ante cualquier disfunción clínica. El centro de diálisis monitoriza con métodos de primera generación (aumento presión venosa, descenso flujo de bomba, recirculación), y nos solicitan un eco-doppler ante cualquier tipo de disfunción. Resultados: Hemos observado diferencias en los indicadores entre ambos centros: 1. La prevalencia de pacientes con catéter tunelizado es inferior en la Unidad Hospitalaria 14% versus 22%. 2. La tasa de trombosis fue un 40% inferior en la Unidad Hospitalaria, 7,9 versus 12 /100 enfermos-año. 3. Con la ecografía-doppler detectamos 25 estenosis hemodinámicamente significativas, que fueron confirmadas con la Fistulografía sobre las que se hizo un tratamiento electivo. Conclusiones: La utilización conjunta del flujo de la FAV y del eco-doppler para monitorizar el acceso vascular es un método eficaz para reducir la tasa de trombosis y el número de catéteres tunelizados gracias a la detección precoz de la estenosis y su tratamiento preventivo. Introducción: El conocimiento de los elementos relacionados con la supervivencia del acceso vascular podría mejorarla. Nos planteamos conocer los factores que influyen en el funcionamiento del acceso vascular estimado mediante medición del flujo. Material y métodos: Analizamos demografía, comorbilidad, acceso vascular, analítica y tratamiento en el momento de la última medición del flujo de la FAV de 132 pacientes en Hemodiálisis. Medimos el flujo mediante dilución con salino utilizando ultrasonidos (monitor Transonic©). Realizamos comparaciones entre pacientes con flujo<600 y flujo>600 ml/min. Resultados: Estudiamos 132 pacientes (61% Hombres), edad: 64.6 ±15.7 años. 124 con FAV autóloga y 8 protésica. 116 (88%) tenían flujo>600 y 16 (12%) flujo<600 ml/min Los pacientes con flujo<600 tenían una PTH menor (240.5±185.9 vs 384.7±321.1 pg/ml p<0.05) y el porcentaje de pacientes que tomaba quelantes cálcicos era mayor (68.8% vs 31.3% p<0.05). La edad de la FAV era menor (19±23 vs 57±69 meses p<0.001), al igual que el tiempo en diálisis (18±22 vs 57±82 meses p<0.001). Sin diferencias en el resto de variables estudiadas. Análisis multivariante: Tomar quelantes cálcicos (OR:3.31, p<0.05) y la edad de la FAV (OR: 0.97, p<0.05) fueron determinantes de tener un flujo<600 ml/min Realizamos de nuevo el estudio únicamente en pacientes>75 años (n=44) (50% Hombres), edad: 80.9±3.6 años. 42 con FAV autóloga y 2 protésica. 37 pacientes tenían flujo>600 y 7 flujo<600 ml/min. Los resultados significativos se muestran en la tabla. Llama la atención que el 85.7% de los pacientes con flujo<600 tomaban quelantes cálcicos y en aquellos con flujo>600 sólo el 16% (p<0.001) Análisis multivariante: tomar quelantes cálcicos fue el único determinante de tener bajo flujo (OR: 34.8 p<0.05). Conclusión: El tratamiento con quelantes de fósforo que contienen calcio podría tener un efecto negativo sobre el funcionamiento de la FAV, que se hace más evidente en pacientes mayores de 75 años. Tabla PTH (pg/ml) Tp en HD (meses) Tp vida de FAV (meses) HTA Toma de IECA Toma de Quelantes cálcicos 260 • Flujo > 600 446.2±309.9 77±61 80±81 32.4% 8.1 % 16.2% Flujo < 600 197.9±81.2 11±21 15±13 85.7% 42.9% 85.7% Sig P<0.001 P<0.001 P<0.05 P<0.05 P<0.05 P<0.001 MONITORIZACIÓN DEL ACCESO VASCULAR MEDIANTE LA MEDICIÓN DEL FLUJO DE LA FAV CON BIOSENSORES. M. FERNÁNDEZ LUCAS , A. CHINCHILLA , F. CARAVACA , S. PAMPA , E. YEROVI , JL. TERUEL 1 NEFROLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID), 2CIRUGÍA VASCULAR. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) 1 2 1 1 1 1 Los modelos de vigilancia del acceso vascular varían entre los distintos centros de diálisis, aunque la determinación del flujo de la FAV (Qa) ha demostrado ser el método más eficaz para detectar la disfunción precoz del acceso. Se ha descrito que un Qa< 500 ml/min en FAV antólogas o un descenso > 25% respecto el flujo previo son valores predictivos de trombosis. Desde el año 2010 monitorizamos el flujo de la FAV de los pacientes prevalentes en HD cada 6 meses mediante los biosensores de temperatura (BTM) y de dialisancia iónica (Diascan). La determinación del flujo se realiza mediante la medición de la recirculación (BTM) y el aclaramiento del dializador (Diascan) con líneas normales e invertidas, manteniendo la tasa de ultrafiltración constante. Es un método sencillo que se realiza durante las sesiones de diálisis. Analizamos el valor del Qa como predictor de disfunción de la FAV en una cohorte prevalente de 81 pacientes en HD. Resultados: Todos los pacientes tenían una FAV autóloga: radio-cefalica 45%, húmero-cefálica 41% y húmero-basílica 14%. El Qa medio fue 790 ± 515, 1244± 931 y 1450 ± 1109 ml/min en FAV r-c, h-c y h-b, respectivamente. En 21 pacientes se detectó un flujo inferior a 500 ml/min, en 17 de ellos el flujo había descendido >25% respecto el control previo. La eco-doppler demostró en todos una estenosis significativa que fue confirmada con fistulografía. En los 4 enfermos restantes presentaron un flujo bajo pero estable respecto a determinaciones previas, no detectando en la ecografía estenosis sino un problema de flujo arterial. De los pacientes con estenosis, 14 se trataron con ATP, 2 con cirugía y en 1 la FAV se trombosó antes de realizar la ATP. Conclusiones: La monitorización del acceso vascular con el flujo de la FAV es una herramienta útil, que permite la detección precoz de la estenosis y su tratamiento preventivo. Un flujo bajo asociado a un descenso significativo del mismo es altamente sugestivo de estenosis hemodinámicamente significativas. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 261 • EXPERIENCIA DE UN CENTRO DE DIÁLISIS EN EL USO DE APÓSITOS DE PLATA PARA LA CURA DEL ORIFICIO DE SALIDA DEL ACCESO INTRAVASCULAR MJ. TORRES SÁNCHEZ1, M. PEÑA ORTEGA1, G. BALAGUER ALBERTI1, A. MORALES GARCÍA1 1 NEFROLOGÍA. CENTRO DE HEMODIÁLISIS NEVADA (GRANADA) Introducción: La frecuencia de pacientes portadores de catéter permanente intravascular (CP) en hemodiálisis es elevada por diversos factores. Esto va asociado a aumento de infecciones, lo que requiere especial atención al orificio de salida (OS) del acceso, siendo éste origen de colonizaciones e infecciones sistémicas. El objetivo del estudio es determinar si existen diferencias en la cura con apósito de plata (apósito Ag) comparado con la cura estándar del OS del CP. Pacientes y método: Se realizó un estudio prospectivo durante 1 mes con 44 pacientes portadores de CP en hemodiálisis divididos en 2 grupos iguales por muestreo aleatorio simple realizándose en uno curas estándar con suero fisiológico y clorhexidina (2%) (se utilizó ciprofloxacino ótico en monodosis si había signos de infección en el orificio) en cada sesión de diálisis y en el otro grupo curas con suero fisiológico y apósito de plata tipo Exit-Pro de Emodial 2 veces por semana. Se recogieron diversas incidencias acontecidas en el OS durante el periodo de estudio. Se analizaron los datos mediante SPSS 15.0. Resultados: El 61.4% eran varones, la edad media de 66.9±11.92 años, media de estancia en diálisis de 33.6±38.61 meses y etiología renal más frecuente nefropatía diabética (29.5%). Ocurrieron incidencias en el OS en un 25% de los pacientes, de este porcentaje el 13.6% corresponde a la cura normal y el 11.4% a la cura con apósito Ag. De las incidencias, la secreción tuvo una frecuencia del 11.4% seguido de 9.1% prurito y 4.5% enrojecimiento y alergia. A 2 pacientes (4.54% del total) se les realizó cambio en la cura, uno por alergia y otro por prurito, pasando de cura con apósito Ag a cura estándar en la primera semana del estudio. En los casos que había secreción, se trató con ciprofloxacino ótico aplicándolo de media en 5.2±3.49 sesiones. Hubo un 4.5% de pacientes con hemocultivo positivo (2 pacientes) permaneciendo el OS normal. En el análisis estadístico, la cura estándar se asoció a mayor número de incidencias y a mayor secreción en el OS de forma significativa (13.6% vs 11.4% y 11.4% vs 0% respectivamente) (p<0.05). Los varones tuvieron mayor índice de secreción en el OS respecto a las mujeres (18.5% vs 0%) (p<0.05). Conclusiones: -Se han observado menos incidencias en los pacientes curados con apósito Ag respecto a la cura estándar del orificio de salida del CP para hemodiálisis. -Los varones presentaron mayor número de incidencias respecto a las mujeres (más presencia de secreción en OS). 73 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 262 • BROTE DE BACTERIEMIA RELACIONADA CON CATETER (BRC) EN PACIENTES EN HEMODIALISIS ASOCIADA AL USO DE CLORHEXIDINA ACUOSA A. MENDEZ ABREU1, E. GALLEGO1, E. GRUSS VERGARA1, A. DELGADO IRIBARREN GARCÍA CAMPERO2, MI. MARTÍNEZ MARÍN1, R. CAZAR1, A. CORDON1, J. VILLACORTA1, J. OCAÑA1, G. FERNÁNDEZ JUÁREZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. FUNDACIÓN ALCORCÓN (ALCORCÓN), 2MICROBIOLOGÍA. H.U. FUNDACIÓN ALCORCÓN (ALCORCÓN) 263 • • SITUACIÓN DEL ACCESO VASCULAR EN UN CENTRO DE HEMODIÁLISIS Y SU RELACIÓN CON MORTALIDAD A LOS 2 AÑOS. L. RODRÍGUEZ-OSORIO JIMÉNEZ , Y. AOUAD , MJ. HERNÁNDEZ PÉREZ , MS. PIZARRO SÁNCHEZ , A. ORTIZ1, J. EGIDO1, E. GONZÁLEZ PARRA1 1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID) 1 1 1 1 El acceso vascular se ha relacionado con la mortalidad en pacientes en hemodiálisis. El catéter tunelizado permanente se relaciona con una mayor mortalidad con respecto a los PTFE y, éstos a su vez con respecto a la FAV nativa. Los catéteres transitorios no deben de usarse más de 15 días y representan un signo de mala praxis cuando permanecen más tiempo. El aumento de mortalidad se debe no sólo a una hemodiálisis insuficiente, sino a un aumento de inflamación ocasionado por el mayor riesgo de infecciones y contaminación. Objetivos: 1.- Observar la incidencia de catéteres tunelizados en nuestro centro. 2.- Determinar si éstos se asocian a una mayor mortalidad y compararlos con parámetros de inflamación. Material y métodos: Estudio prospectivo, observacional, no intervencionista, en 145 pacientes de la FJD y Centro Santa Engracia (FRIAT) durante dos años. Se contabilizaron el número de paciente con FAV nativa, PTFE y catéter tunelizado permanente. Se realizó un seguimiento, con analítica anual, y se comparó con la mortalidad. Resultados: 145 pacientes: 65.9±14.6 años, 71 mujeres (49%), peso 65.5±14.2 Kg, mediana en diálisis de 3 años. El 23.4% diabéticos y 89.9% hipertensos. De ellos 79 (60.8%) presentaban FAV autóloga, 25 (19.2%) PTFE y 26 (20%) catéteres tunelizado. Ninguno transitorio. Tabla. La mortalidad a 2 años: con FAV autóloga 15 pacientes (34.1%), con PTFE 13 (52%) y con catéter 16 (66.6%) (p <0.0001). La probabilidad de fallecer teniendo un PTFE es de 4.046 veces, mientras que si el paciente porta un catéter tunelizado es de 8.173 veces, comparado con FAV autóloga. Conclusiones: 1.- El porcentaje de catéteres en nuestra unidad es del 20%. Está por debajo de la media en la CAM (31%), pero lejos del 10% recomendado por la SEN. 2.- La mortalidad es muy superior en los pacientes con catéter comparado con los que tienen FAV. Tabla Acceso vascular FAV nativa PTFE Catéter 74 Basal Alb g/dl 1 año PreAlb mg/dl PCR ProBNP pg/ml Alb g/dl 2 años PCR Alb g/dl PCR 3,72 34,14 1,35 18191 3,81 2,90 3,81 3,18 3,62 30,82 1,65 20712 3,66 4,026 3,81 0,90 3,62 3,58 3,58 1,59 3,43 29,97 1,60 29601 P=0.01 ns ns ns I. CEREZO1, M. BAYO1, R. HERNÁNDEZ GALLEGO1, B. GONZALES1, C. MARTÍNEZ DEL VIEJO2, J. VILLA3, E. GARCÍA DE VINUESA4, J. GALÁN GONZÁLEZ5, R. RUIZ CALERO1, J. CUBERO1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ), 2NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE (MÉRIDA), 3NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (ZAFRA, LLERENA), 4NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE (VILLANUEVA DE LA SERENA), 5NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE (BADAJOZ) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Estudio Multicéntrico para Registro Regional de Bacteriemias asociadas a catéter para HD Introducción: El perfil del paciente en hemodiálisis (HD) ha cambiado en los últimos años, conllevando mayor comorbilidad. A pesar de ser la fístula arteriovenosa el acceso vascular (AV) de elección, cada vez son más frecuentes los catéteres venosos centrales (CVC) como AV definitivo. Las guías clínicas para el manejo de bacteriemias asociadas a CVC (BACVC) son muy variables. El objetivo principal fue analizar la incidencia de BACVC en la provincia de Badajoz. Objetivos secundarios, evaluar los microorganismos más frecuentes, relación con comorbilidades y manejo terapéutico. Material y métodos: Estudio observacional prospectivo multicéntrico, reclutándose 200 pacientes en HD crónica portadores de catéter desde el 1 enero al 31 julio de 2014 (edad media 68,0 ± 15,5. 108 varones. Mediana tiempo en HD 47,8 meses [10 - 72]). Se realizó registro basal de cada catéter con datos demográficos, tiempo en HD, centro, comorbilidad, tipo, localización y causa de catéter, especialidad que lo coloca. Se elaboró un registro por bacteriemia con tiempo de permanencia, datos clínicos, analíticos, microbiológicos, tratamiento y evolución. Resultados: La media del Índice de Comorbilidad de Charlson (CCI) fue 7,3±2,8. Diabéticos 43,2% y 7,5% tenían tratamiento inmunosupresor. Se registraron 245 catéteres (170 permanentes. 75 transitorios). De los permanentes, 109 fueron colocados por Nefrología y 61 por Vascular, no encontrándose diferencias estadísticamente significativas en el desarrollo de bacteriemias entre los colocados en quirófano por Vascular o en sala de HD por Nefrología (p= 0,64). La incidencia de BACVC fue 15,1% (37 bacteriemias) sin diferencias significativas entre permanentes y transitorios (p= 0,79) edad, tiempo en HD y CCI. El 17,4% no presentó fiebre, 31,43% sin escalofríos y 54% sin signos locales de infección. Un 10% presentó complicaciones (Hospitalización: 62,16%. Retirada CVC: 40,54%. Éxitus: 8%). De las 24 BACVC permanentes sólo se sellaron con antibióticos 16. Realizado test de Fisher, no hubo diferencias significativas entre ambos grupos (sellado/ no sellado) en cuanto retirada del catéter. El tratamiento empírico utilizado en el 82,35% fue Vancomicina+Tobramicina, siendo S. Aureus aislado en el 59,1%. Se cambió el antibiótico según antibiograma excepto en un caso. Conclusiones: Las BACVC son la principal causa de pérdida del AV, presentándose sin clínica habitual en numerosas ocasiones. Cada vez es más habitual la colocación de CVC permanentes por Nefrología. En nuestra muestra no hubo diferencias en el riesgo de infecciones respecto a la colocación por Vascular en quirófano. Parece adecuado el uso de antibióticos aunque el sellado de catéteres permanentes no se realiza en un porcentaje considerable. Introducción: La utilización de catéteres venosos centrales (CVC) para hemodiálisis (HD) se asocia a mayor morbimortalidad que la Fístula Arteriovenosa (FAV) interna. Entre las posibles complicaciones asociadas a CVC destacan las infecciosas. La incidencia de bacteriemia relacionada con catéter (BRC) no tunelizados está entre 3,5 y 6,5/1.000 días de catéter, y en los tunelizados entre 1,6-5,5/1.000 días de catéter. Describimos un brote de BRC por serratia marcescens (SM) en nuestra unidad ocurrido entre Diciembre 2014 y Enero 2015. Material y métodos: El estudio consistió en la revisión de las historias clínicas de todos los pacientes que en ese periodo se dializaban por CVC y en la búsqueda microbiológica de la/s posible/s fuente/s de infección. El aislamiento se realizó utilizando el sistema semiautomatizado MicroScan Walk-Away® y para la tipificación molecular la PFGE (pulsed field gel electrophoresis) Resultados: Se dializaban 23 pacientes a través de CVC (30% de la unidad), de ellos se recogen 6 casos de BRC (26%), todos ellos por SM. La edad media de los pacientes era de 69,8 ± 10,2 años, 4 eran mujeres, todos hipertensos. Como factores de riesgo de interés: 5 eran diabéticos, 2 tenían neoplasias e insuficiencia cardiaca y 3 hipoalbuminemia. 2 tomaron antibióticos previamente y ninguno era alcohólico. Con respecto al catéter, 5 eran portadores de Equistreme® y uno Palindrome®. En todos los hemocultivos creció una SM, con un mismo antibiograma y perfil genético. Sospechando una probable fuente común de infección se estudió la solución acuosa de Clorhexidina al 2% utilizada como antiséptico para la conexión de los CVC. En ella creció también SM con el mismo antibiograma y perfil que en los hemocultivos. Se pudo aislar en un caso la SM en la punta de catéter. Todos los casos se trataron con retirada de catéter en los primeros 5 días y ciprofloxacino según antibiograma, sin más complicaciones ni recidivas. Ninguno falleció. Conclusiones: - El CVC sigue siendo un factor de riesgo de infección en pacientes en HD. Este debería evitarse e intentar la realización de FAV como acceso ideal en HD. - Ante brotes de BRC se debe de pensar en la posible contaminación bacteriana de los antisépticos usados; en nuestra serie fue la clorhexidina al 2% contaminada con SM la responsable de la BRC. 264 BACTERIEMIAS ASOCIADAS A CATÉTER VENOSO CENTRAL PARA HEMODIÁLISIS. 265 • UTILIDAD DE ANGIO-TAC COMO MÉTODO DIAGNÓSTICO DE DISFUNCIÓN DE FÍSTULA ARTERIOVENOSA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA EN HEMODIÁLISIS. R. CALLEJAS1, AM. VARGAS DÍAZ2, J. GRASA DÍAZ2, L. CALLE GARCÍA1, V. LOPES MARTÍN1, M. HERAS1, A. MOLINA ORDAS1, MA. RODRÍGUEZ GÓMEZ1, MJ. FERNÁNDEZ REYES1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL (SEGOVIA), 2RADIOLOGÍA. H. GENERAL (SEGOVIA) Introducción: La estenosis de fistula arteriovenosa (FAV) es la principal causa de pérdida del acceso vascular en hemodiálisis (HD). Su detección y reparación precoz permite prolongar la vida media del acceso vascular, mejorando la morbimortalidad. Tradicionalmente la fistulografía ha sido el método diagnóstico para su detección. Objetivo: Describir los resultados del uso de Angio-TAC, como método diagnóstico para detectar disfunción de FAV, dado que permite visualizar arteria/vena y anastomósis simultáneamente sin compresión venosa. Pacientes y métodos: Estudio observacional descriptivo de 6 pacientes en HD con sospecha de disfunción de FAV. Descripción de la técnica angiografía MDCT: Se utiliza un scanner Philips de 40 detectores (Brillance 40). El estudio permite explorar todo el árbol vascular, incluyendo la desembocadura de la vena cava superior en la aurícula derecha. El acceso venoso se realiza a través de una vía periférica de calibre 20G, insertado en una vena de la extremidad superior contralateral a la FAV. Se inyectan 50cc de contraste (Iopamiro 300) a una velocidad de 2,5ml/ seg seguido de un bolo de 50ml/SSF 0,9%. Las imágenes se obtienen de forma cráneo-caudal con técnica de bolus tracking. Se realizan resconstrucciones multiplanares en 2D/3D con técnica de Volumen Rendering. Para calcular el porcentaje de estenosis utilizamos el programa AVA incluido en la estación de trabajo, clasificando la estenosis en diversos grados (0-4):0: Normal; 2: estenosis 50-75%; 4: oclusión total. Resultados: En la tabla adjunta se describen las características sociodemográficas, indicación de AngioTAC y los hallazgos. Tabla. Características sociodemográficas, indicación de No se registraron complicacio- AngioTAC y hallazgos. nes asociadas a esta técnica. Conclusiones: El empleo de angio-TAC, es una técnica novedosa, que nos ha permitido diagnosticar mayoritariamente estenosis venosas, cercanas a la anastomosis arterial, como causa de disfunción en los pacientes estudiados, sin complicaciones y con las ventajas adicionales de no puncionar directamente la FAV, y conocer el árbol vascular completo con imágenes precisas. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 266 • INFLUENCIA DE LA VASCULOPATÍA PERIFÉRICA EN LA DISFUNCIÓN DEL ACCESO VASCULAR. E. TORRES AGUILERA1, S. ABAD2, E. VERDE1, A. GARCÍA PRIETO1, T. LINARES1, A. HERNÁNDEZ1, A. VEGA1, J. LÓPEZ GÓMEZ1, J. LUÑO1 1 NEFROLOGÍA. H.G.U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID), 2NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 267 • Introducción: la disfunción del acceso vascular es una de las primeras causas de ingreso de la población diagnosticada de enfermedad renal crónica (ERCA) en programa de hemodiálisis. La selección precoz de los pacientes de riesgo permitiría aumentar la supervivencia de la fístula arteriovenosa (FAV). Material y métodos: hemos diseñado un estudio observacional de los pacientes que ingresaron en nuestro Servicio por disfunción de la FAV. Analizamos los datos demográficos, características de la FAV, tipo de disfunción y procedimiento realizado. Se comparó a estos pacientes con un grupo control matcheado de nuestro centro. Resultados: ingresaron 26 pacientes (20 H/6 M; edad media = 63.6±12.6 años), realizándose 40 procedimientos. El 73.1% eran portadores de FAV autóloga. La localización predominante fue la braquial (75%). La mediana de tiempo entre que se realizó la FAV y su disfunción fue 17.5±31.7 meses. Las principales señales de alarma de la disfunción fueron: aumento de presión venosa (39,1%), disminución del flujo arterial (13%), siendo el resto por trombosis, aumento de la recirculación, disminución del Kt/V y aumento de los tiempos de coagulación. En el trayecto venoso de la FAV se encontraron el 74.3% de las estenosis, seguida por la anastomosis (22.9 %). Se realizó angioplastia en el 52,5% de los casos y en un 17.5% se implantó prótesis endovascular. Durante el tiempo del estudio siete pacientes reingresaron para nueva intervención. No se encontraron diferencias en edad, sexo, tipo de acceso vascular ni etiología, a pesar de la elevada incidencia de pacientes diabéticos en el grupo con disfunción (46.2% vs 28.8%). Tampoco encontramos diferencias en los antecedentes de HTA, dislipemia ni cardiopatía estructural. Únicamente la presencia de vasculopatía periférica se asoció de forma significativa con disfunción de la FAV, presentando un 72% de los pacientes con disfunción esta patología frente al 19% de los controles (p<0.0001). Conclusiones: la vasculopatía periférica constituye un factor de riesgo para la disfunción de la FAV, encontrándose diferencias por lo que debería tenerse en cuenta a la hora de la realización del acceso vascular. 268 • CALIDAD DE VIDA PERCIBIDA POR LOS PACIENTES EN HEMODIAFILTRACION ON LINE: INFLUENCIA DEL TIPO DE ACCESO VASCULAR CA. SOTO MONTAÑEZ , F. DAPENA VIELBA , J. ALAMO PINDADO , O. MIÑO MENDEZ , N. TRAVIER , C. JAVIERRE GARCES3, I. NAVARRO ZORITA2, S. OTERO LÓPEZ2, J. PASCUAL4, F. MORESO5 1 ATENCIÓN NEFROLÓGICA, FISIOLOGÍA DEL EJERCICIO, DEPARTAMENTO DE CIENCIA FISIOLOGICAS II, UNIVERSIDAD DE BARCELONA. CONSORCI SANITARI DEL GARRAF (VILANOVA I LA GELTRU), 2ATENCIÓN NEFROLÓGICA. CONSORCI SANITARI DEL GARRAF (VILANOVA I LA GELTRU), 3FISIOLOGÍA DEL EJERCICIO. DPTO. CIENCIAS FISIOLÓGICAS II UNIVERSIDAD DE BARCELONA (BARCELONA), 4NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 5FRESENIUS MEDICAL CARE 1 2 3 3 3 Introducción: La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) ha sido ampliamente estudiada en el ámbito de los pacientes en diálisis. La calidad de vida se ve afectada de forma negativa por la diálisis. EL Acceso Vascular (AV) es un componente clave en dicha modalidad de tratamiento. Nuestro objetivo fue buscar una relación entre calidad de vida y el tipo de AV. Material y métodos: Estudio transversal en 92 pacientes en tratamiento crónico con hemodiafiltración on-line durante más de 3 meses en diálisis. En todos ellos se realizó un cuestionario SF-36 y los resultados se compararon con una población control similar en edad y sexo. Se analizó la relación de estos parámetros con el tipo de acceso vascular. Resultados: Como puede observarse en la tabla, la población en diálisis tiene peores puntuaciones en todas las esferas de calidad Población control Pacientes en diálisis 65,1 ± 27,4 40,77 ± 31,07 p<0.05 de vida que la población control, con Funcion física físico 69,3 ± 42,2 9,05 ± 10,83 p<0.05 diferencias especialmente llamativas Rol Dolor corporal 67,8 ± 29,9 45,35 ± 29,46 p<0.05 en los roles físico y emocional. Los pa- Salud general 68,3 ± 22,3 35,78 ± 16,90 p<0.05 57,2 ± 22,9 38,86 ± 23,15 p<0.05 cientes portadores de catéter perma- Vitalidad Función social 82,6 ± 24,2 58,97 ± 28,41 p<0.05 nente presentaban puntuaciones mu- Rol emocional 80,1 ± 37,3 11,65 ± 11,26 p<0.05 69,4 ± 21,4 57,43 ± 22,12 p<0.05 cho menores que aquellos portadores Salud mental Pacientes con catéter Pacientes con FAVI de fístula arteriovenosa interna. No se Funcion física 22,50 ± 25,94 45,48 ± 30,71 p<0.05 1,95 ± 3,76 10,89 ± 11,31 p<0.05 observaron diferencias significativas Rol físico Dolor corporal 30,13 ± 32,13 49,27 ± 27,66 p<0.05 en razón del sexo. Salud general 26,69 ± 14,33 38,13 ± 16,81 p<0.05 Conclusiones: La población en he- Vitalidad 23,83 ± 17,67 42,74 ± 22,91 p<0.05 46,09 ± 21,75 62,30 ± 29,11 p<0.05 modiálisis tiene peor calidad de vida Función social Rol emocional 6,77 ± 10,19 12,90 ± 11,25 p<0.05 en todas las esferas analizadas que Salud mental 44,83 ± 19,71 60,87 ± 21,64 p<0.05 Pacientes mujeres Pacientes varones la población general. Las escalas vafísica 42,83 ± 30,10 38,83 ± 31,93 NS loradas en SF-36 presentan peores Funcion Rol físico 11,04 ± 11,09 7,45 ± 10,39 NS resultados en los pacientes portado- Dolor corporal 48,57 ± 28,20 42,13 ± 29,47 NS 40,57 ± 18,75 32,70 ± 15,22 NS res de catéter. Es necesario desarrollar Salud general Vitalidad 40,56 ± 25,47 37,54 ± 21,95 NS estrategias que mejoren la calidad de Función social 65,42 ± 30,02 54,26 ± 26,74 NS 13,89 ± 11,44 9,93 ± 10,93 NS vida percibida por nuestros pacientes Rol emocional Salud mental 58,11 ± 25,50 57,04 ± 20,17 NS en diálisis crónica. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster FUERZA MUSCULAR MEDIDA CON HANDGRIP Y SU RELACIÓN CON EL TIPO DE ACCESO VASCULAR Y LOS PARÁMETROS ANTROPOMÉTRICOS EN PACIENTES TRATADOS CON HEMODIAFILTRACIÓN ON-LINE CA. SOTO MONTAÑEZ1, J. ALAMO PINDADO2, O. MIÑO MENDEZ2, F. DAPENA VIELBA3, N. TRAVIER4, C. JAVIERRE GARCES4, S. OTERO LÓPEZ5, I. NAVARRO ZORITA5, R. RAMOS6, F. MORESO7 1 NEFROLOGÍA. CONSORCI SANITARI DEL GARRAF . UNIDAD DE FISIOLOGÍA DEL EJERCICIO, DPTO. CIENCIAS FISIOLÓGICAS II UNIVERSIDAD DE BARCELONA (VILANOVA I LA GELTRU), 2FISIOLOGÍA DEL EJERCICIO. DPTO. CIENCIAS FISIOLÓGICAS II UNIVERSIDAD DE BARCELONA (BARCELONA), 3NEFROLOGIA I DIÀLISIS. CONSORCI SANITARI DEL GARRAF (VILANOVA I LA GELTRU), 4FISIOLOGÍA DEL EJERCICIO. UNIDAD DE FISIOLOGÍA DEL EJERCICIO, DPTO. CIENCIAS FISIOLÓGICAS II UNIVERSIDAD DE BARCELONA (BARCELONA), 5NEFROLOGÍA. CONSORCI SANITARI DEL GARRAF (VILANOVA I LA GELTRU), 6H. SAN ANTONI ABAT. FRESENIUS MEDICAL CARE (MADRID), 7H. SAN ANTONI ABAT. FRESENIUS MEDICAL CARE (BARCELONA) Introducción: Estudios clínicos y epidemiologicos señalan al Handgrip (HGS) como herramienta útil en la medición y seguimiento de la fuerza muscular y su relación en estado nutricional en pacientes en diálisis. Nuestro objetivo ha sido analizar si la fuerza muscular medida con HGS tiene relación con el tipo y lateralidad del acceso vascular y con los parametros antropométricos evaluados con bioimpedancia. Material y Métodos: Estudio transversal en una poblacion de 92 pacientes tratados con hemofiltración on-line crónica en una unidad de hemodiálisis. El acceso vascular era fístula arteriovenosa interna (FAVI) (n=62) o catéter permanente (n=32). Se realizaron 3 determinaciones consecutivas prediálisis, en sedestación, de forma alternante en cada mano. Se determinaron fuerza máxima (FMx), fuerza media(FMd), fuerza máxima sostenida (FMxS), pérdidas de fuerza sostenida(PFs). En todos ellos se realizó además bioimpedancia eléctrica para medición de parametros antropométricos, evalunado las masas muscular y grasa. Población control Pacientes en diálisis Resultados: Como se observa en la 65,1 ± 27,4 40,77 ± 31,07 p<0.05 tabla, la fuerza muscular (FMx, FMd, Funcion física físico 69,3 ± 42,2 9,05 ± 10,83 p<0.05 FMxS y PFs) fue significativamente ma- Rol Dolor corporal 67,8 ± 29,9 45,35 ± 29,46 p<0.05 yor en los pacientes con FAVI que en Salud general 68,3 ± 22,3 35,78 ± 16,90 p<0.05 57,2 ± 22,9 38,86 ± 23,15 p<0.05 los portadores de catéter, sin observar- Vitalidad Función social 82,6 ± 24,2 58,97 ± 28,41 p<0.05 se diferencias según la lateralidad del emocional 80,1 ± 37,3 11,65 ± 11,26 p<0.05 acceso, ni en el índice de masa corpo- Rol Salud mental 69,4 ± 21,4 57,43 ± 22,12 p<0.05 ral, ni en el porcentaje de masa magra Pacientes con catéter Pacientes con FAVI o masa grasa Funcion física 22,50 ± 25,94 45,48 ± 30,71 p<0.05 1,95 ± 3,76 10,89 ± 11,31 p<0.05 Conclusiones: Los pacientes con FAVI Rol físico 30,13 ± 32,13 49,27 ± 27,66 p<0.05 desarrollan mas fuerza en el HGS que Dolor corporal Salud general 26,69 ± 14,33 38,13 ± 16,81 p<0.05 los portadores de catéter permanen- Vitalidad 23,83 ± 17,67 42,74 ± 22,91 p<0.05 tes en todas las determinaciones. Ser Función social 46,09 ± 21,75 62,30 ± 29,11 p<0.05 6,77 ± 10,19 12,90 ± 11,25 p<0.05 portador de FAVI no disminuye la fuer- Rol emocional 44,83 ± 19,71 60,87 ± 21,64 p<0.05 za muscular en ese brazo. La fuerza Salud mental Pacientes mujeres Pacientes varones muscular no parece estar relacionada Funcion física 42,83 ± 30,10 38,83 ± 31,93 NS con los parámetros antropometricos Rol físico 11,04 ± 11,09 7,45 ± 10,39 NS 48,57 ± 28,20 42,13 ± 29,47 NS medidos con bioimpedancia. Podría Dolor corporal 40,57 ± 18,75 32,70 ± 15,22 NS analizarse si la fuerza muscular medida Salud general Vitalidad 40,56 ± 25,47 37,54 ± 21,95 NS con HGS en un predictor de desarrollo Función social 65,42 ± 30,02 54,26 ± 26,74 NS adecuado de FAVI en los pacientes en Rol emocional 13,89 ± 11,44 9,93 ± 10,93 NS Salud mental 58,11 ± 25,50 57,04 ± 20,17 NS hemodiálisis. 269 • NUEVA ALTERNATIVA AL TRATAMIENTO ENDOVASCULAR DE FÍSTULAS MALFUNCIONANTES PARA HEMODIÁLISIS: DRUG-ELUTING BALLOON (DEB). C. GONZÁLEZ CORVILLO1, A. SUÁREZ BENJUMEA1, A. LARA RUIZ1, F. MARCOS1, MJ. MOYANO FRANCO1, A. MARTÍNEZ PUERTO1, M. SALGUEIRA1 1 INTERCENTROS DE NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA HVR. H. VIRGEN MACARENA-VIRGEN DEL ROCIO (SEVILLA) Un adecuado acceso vascular para la realización de técnica de hemodiálisis se ha correlacionado con un descenso de la morbimortalidad y costes asociados.La hiperplasia intimal es una de las causas principales de malfuncionamiento de fístulas arteriovenosas(FAV)debido a las reiteradas punciones.Existe una gran experiencia en la última década con el uso de balón farmacoactivo(DEB)como tratamiento de esta patología a nivel coronario,con óptimos resultados.Por tanto,nos planteamos en nuestro hospital,evaluar el uso de dicha técnica en la reparación de FAV malfuncionantes. Objetivos: Evaluar los resultados del uso de DEB en la reparación de FAV malfuncionantes,valorando: -Objetivo primario:vida media de los AV intervenidos. -Objetivos secundarios:influencia en parámetros de diálisis adecuada y complicaciones. Pacientes y métodos: Evaluamos los DEB colocados en nuestro hospital sobre AV malfuncionantes, teniendo en cuenta: a) motivo de consulta y hallazgos; b) tipo de AV; c) Kt/V, Qb y PV; d) supervivencia a fin de estudio; y e) complicaciones derivadas de la técnica. Resultados: Se realizaron un total de 9 angioplastias mediante DEB. -La edad media de los pacientes fue 74,6 años,siendo el 50% varones.5 FAV radiocefálicas izquierdas y 1 prótesis(PTFE)húmeroaxilar derecha.La mayoría de los pacientes se había realizado al menos 4 intervenciones previas a la práctica del procedimiento con DEB.El motivo de consulta principal fue bajo flujo,siendo el hallazgo mas frecuente la estenosis venosa. - No existieron complicaciones en ninguno de los procedimientos realizados. -Todos los AV son permeables a fecha 28/2/14, con una supervivencia del acceso vascular desde la intervención de más de 21 meses en algunos casos y siendo necesaria una sola reintervención sobre la misma zona en la que ya se había realizado una angioplastia con DEB previamente. -Se observó mejoría en Qb y PV así como en Kt/V, con respecto a su basal, tanto tras el procedimiento como a fecha de fin del estudio. Conclusiones: Pese a la escasa experiencia con este tipo de reparaciones sobre AV para hemodiálisis,se observa un aumento en la vida media útil de fístulas con muy mal pronóstico (abocados a un nuevo AV en la mayoría de los casos),sin detrimento en los parámetros de diálisis adecuada, conservándose el árbol vascular del paciente, con descenso en los costes y mínimas complicaciones derivadas de la técnica.Nuevos estudios serían necesarios para la confirmación de estos hallazgos. 75 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Acceso vascular 271 • IMPORTANCIA CLÍNICA DE LA MEDICIÓN DEL FLUJO DEL ACCESO VASCULAR POR TERMODILUCIÓN EN LA VALORACIÓN DEL PACIENTE EN HEMODIÁLISIS. V. CAMARERO1, I. SAEZ CALERO1, B. HIJAZI PRIETO1, R. DE TORO CASADO1, MJ. IZQUIERDO ORTIZ1, A. ROSALES MONTERO1, B. GONZÁLEZ DÍEZ1, MC. ANGONA MIGUEL1, J. SANTOS BARAJAS1, P. ABAIGAR1 1 NEFROLOGÍA. H.U. (BURGOS) Introducción: La medición de flujo de acceso vascular (Qa) se ha sido sugerido como un método de elección para monitorizar la calidad del acceso vascular. Las guías actuales recomiendan programas de vigilancia para el acceso vascular, con el fin de obtener un diagnóstico precoz de la disfunción vascular y, por lo tanto, reducir el riesgo de trombosis y el número de catéteres venosos centrales. Recientes estudios han demostrado que la medición del Qa por termodilución (BTM-Qa) durante la sesión de hemodiálisis, es un método válido, no invasivo, y práctico para estimar Qa. En el siguiente estudio hemos analizado la correlación entre el BTM-Qa con la dosis de diálisis y mediciones habituales relativas a la hemodinámica del acceso vascular así como su asociación con diferentes variables clínicas. Material y métodos: Estudio observacional y prospectivo realizado en 80 pacientes en programa de hemodiálisis, con monitores 5008 Fresenius Medical Care®. La determinación del Qa se realizó a partir de los valores de recirculación obtenidos mediante el sensor de temperatura sanguínea denominado BTM (Blood Temperature Monitor) con las líneas de hemodiálisis en posición normal e invertida, durante los primeros 60 minutos de la sesión, con una tasa de UF estable, Qb de 250 ml/min y Qd 500 ml/min. Para el análisis estadístico se empleó el programa informático IBM SPSS Statistics. Resultados: Se analizaron 80 pacientes, con una mediana de edad de 74 años (62-81). 57 (71.3%) eran hombres, 19 (23.8%) diabéticos y 62 (77.5%) hipertensos. 64 (84%) presentaban una FAVI autológa y 16 (20%) protésica. 19 (23.8%) en antebrazo y 60 (75%) en brazo. 11 (13.8%) habían requerido de reparación endovascular y 8 (10%) quirúrgica. Con una mediana de supervivencia del acceso vascular de 20 (10-30) meses. Observamos que Qa>500 ml/min se asociaban a una adecuada dosis de diálisis (KT>45 l, p= 0.012) y una relación significativa entre el Qa>1000 ml/min y la obtención de flujos sanguíneos adecuados (Qb>350 ml/min, p=0.05). Los pacientes con fístulas autólogas y sin hipertensión presentaban mejores flujos en el acceso vascular (Qa>1000 ml/min) que los pacientes con fístulas protésicas e hipertensos (p=0.08 y p=0.06 respectivamente). Conclusiones: La monitorización del BTM-Qa puede ser un predictor útil de la dosis de diálisis y la funcionalidad del acceso vascular. El hecho de ser hipertenso se asoció a peores flujos a nivel del acceso vascular, probablemente reflejo de un mayor daño a nivel endotelial. 76 271 • ¿ES FRECUENTE EL SÍNDROME DE VENA CAVA SUPERIOR EN NUESTRA POBLACIÓN? A. MORALES GARCÍA1, F. GARRIDO PAREJA2, G. BALAGUER ALBERTI1, M. PEÑA ORTEGA1, MJ. TORRES SÁNCHEZ1 1 NEFROLOGÍA. CENTRO DE HEMODIÁLISIS NEVADA (GRANADA), 2RX INTERVENCIONISTA. H. CLÍNICO (GRANADA) El Síndrome de Vena Cava Superior (SVCS) fue descrito en 1757 por Willian Hunter. La principal causa en hemodiadiálisis son los catéteres centrales. La principal forma de prevenirlo es evitar colocarlos, sobre todo en la subclavia. El catéter provoca daño mecánico de la íntima del vaso y en un segundo tiempo, aumenta la capa de células musculares lisas que favorece la formación de trombos. La presentación clínica más común es el edema homolateral a la estenosis. Presentamos la incidencia de este síndrome en nuestro centro en el último año, su forma de presentación y su abordaje terapeútico. En nuestro centro, el SVCS clínicamente manifestado tuvo una incidencia del 6.15 % (8 pacientes) del total de los pacientes en un año. Tres presentaron edema facial, 3 edema en miembro homotaleral a estenosis/trombosis venosa, 1HDA secundaria a varices esofágicas y uno asintomático. 4 fueron estenosis en la cava, 1 estenosis tronco innominado derecho, 2 trombosis cava y 1 trombosis del tronco innominado derecho. Seis eran portadores de CVC permanente cuando se presentó el cuadro. De los portadores de CVC: 1 se negó a FAV, 2 no quisieron arreglar su FAV disfuncionante y 1 no tenía otra alternativa de acceso vascular. El principal tratamiento fue angioplastia: se realizaron 5 angioplastias, 1 precisó stent, otra no fue efectiva y otra sólo parcialmente. En el resto de casos se optó por tratamiento médico. Un paciente ha precisado 3 angioplastias en los últimos 5 años. Aún son muchos los pacientes que inician HD sin FAV funcionante, con esta revisión queremos volver a poner de manifiesto la importancia de evitar los catéteres centrales en nuestros pacientes. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Hemodiálisis - Complicaciones HD 272 ••• REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD A MEMBRANAS SINTÉTICAS DE HEMODIÁLISIS. ESTUDIO DE LAS DIFERENCIAS EN LA RESPUESTA EX VIVO. R. SÁNCHEZ VILLANUEVA1, T. BELLÓN2, A. RODRÍGUEZ SANZ2, E. GONZÁLEZ1, P. RUIZ ÁLVAREZ1, R. SELGAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 2IDIPAZ. FIBHULP (MADRID) 273 • La realización de una sesión de hemodiálisis supone un cierto riesgo de aparición de reacciones adversas de hipersensibilidad al estar en contacto abundantes cantidades de sangre con diferentes materiales de origen sintético. Estas reacciones se han dividido clásicamente en: Tipo A o reacciones de hipersensibilidad, que suelen ocurrir de forma inmediata, y Tipo B o reacciones no específicas, que suelen comenzar más tardíamente. Recientes casos aparecidos en nuestro servicio, con características discordantes con esta clasificación, han motivado la realización de este estudio Métodos: Se han analizado un total de 8 pacientes con reacciones adversas a Helixona y 3 controles (no alérgicos). Se recogieron 80 ml de sangre mediante venopunción en tubos estériles con heparina y 3 ml de suero para la medición de triptasa. Se realizó una sesión de HD en un circuito experimental externo, con volumen de cebado bajo. Se utilizo una membrana pediátrica (Helixona Fx-Paed 0.2 m2) y se recogieron tanto muestras prediálisis como postdiálisis, incluyendo sangre y dializado. Se evaluaron niveles de triptasa sérica y se analizó mediante citometría de flujo la activación de basófilos (leucocitos CD123+ CD63+) y de linfocitos T CD3+ (expresión de CD69 Y CD25 en subpoblaciones CD4 y CD8) en las muestras prediálisis y postdiálisis. Resultados: Los niveles de triptasa sérica basales (prediálisis) fueron superiores en individuos con reacciones adversas (media 11,46 ng/ml vs 6,68 ng/ml ; p=0,0121). Los pacientes con reacciones adversas también mostraron una frecuencia de basófilos y de linfocitos T activados significativamente mayor en las muestras postdiálisis (%CD123+CD63+: 2,839 vs 1,494; p=0,0313) (% linfocitos T CD4+CD69+: 10.33 vs 4,55; p=0,0156) (%linfocitos T CD8+CD69+: 17,14 vs 9,62; p=0,0234). Conclusiones: Los pacientes con reacciones adversas pueden presentar una predisposición a reacciones debido a los niveles elevados de triptasa. El contacto con la membrana de Helixona parece causar una activación de distintas subpoblaciones leucocitarias específicamente en estos pacientes. 274 • COLONIZACIÓN DE SOLUCIÓN ANTISÉPTICA POR SERRATIA MARCESCENS Y BACTERIEMIAS ASOCIADAS EN PACIENTES PORTADORES DE CATÉTERES TUNELIZADOS EN HEMODIÁLISIS. EXPERIENCIA EN 4 CENTROS. H. BOUARICH1, JL. MERINO2, P. MARTÍNEZ1, B. BUENO2, S. CALDÉS3, E. CORCHETE4, MJ. PITA5, MT. JALDO6, B. ESPEJO2, V. PARAÍSO2 1 NEFROLOGÍA. H.U. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES), 2NEFROLOGÍA. H.U. DEL HENARES (COSLADA, MADRID), 3NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA SOFIA (SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES, MADRID), 4 NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA LEONOR (MADRID), 5MEDICINA PREVENTIVA. H.U. DEL HENARES (COSLADA, MADRID), 6NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) Introducción: La aplicación de la solución antiséptica previo al uso de los catéteres tunelizados es una práctica recomendada. Estas medidas habituales en la manipulación de los catéteres para hemodiálisis son cruciales para evitar complicaciones. Presentamos un brote de infección por Serratia marcescens en cuatro unidades de hemodiálisis de la comunidad autónoma de Madrid. Material y Métodos: Los primeros casos de bacteriemia por Serratia marcescens fueron aislados en Dic-14. La detección de un germen atípico en varios pacientes se puso en conocimiento de los Servicios de Medicina Preventiva por sospecha de probable brote epidémico. Se recogieron datos de cuatro centros donde se detectaron episodios de bacteriemias por Serratia m. Resultados: Fueron detectados 21 casos de bacteriemia por Serratia m. La edad media de los pacientes era de 72±8 años. El tiempo medio en diálisis era de 33±23 meses (rango:83-3), el tiempo medio de implantación del catéter era de 22±18 meses. En ocho casos el cuadro clínico fue semejante (hipotensión y malestar general durante la diálisis). Otros ocho pacientes además asociaron fiebre. En cuatro casos fue asintomática detectándose por hemocultivos. Todos eran portadores de catéteres tunelizados. (12 pacientes con catéter en yugular derecha, 5 en yugular izquierda, 2 en femoral derecha y 2 en subclavia izquierda). El tratamiento que recibieron en 6 casos fue gentamicina posdiálisis endovenosa (1 mg/kg), con sellado del catéter con solución con ciprofloxacino, 3 semanas. En 12 pacientes el tratamiento recibido fue ceftazidima 2 gr iv y sellado de catéter con el mismo antibiótico, 2 semanas. Cuatro pacientes recibieron dosis de ciprofloxacino oral y en un caso asociado a vancomicina iv, dos semanas. A las 48 horas los pacientes estaban asintomáticos y no presentaron nuevos episodios. No se observó ninguna complicación mayor. Esta situación fue comunicada por los equipos a las autoridades sanitarias, 48 horas después fue notificado la presencia de lotes de antiséptico de clorhexidina al 0,5 y 2% colonizados por Serratia m. Dada la aplicación de forma rutinaria en el manejo de los catéteres en estas unidades esto fue considerado el foco de contagio, tras la retirada de la misma no acontecieron nuevos casos. Conclusiones: El ser portador de catéteres implica un mayor riesgo de complicaciones, disminuir su número en las unidades de hemodiálisis debe ser un objetivo prioritario. La manipulación de los catéteres en hemodiálisis es la principal vía de bacteriemia en estos pacientes. Una bacteriemia por gérmenes no convencionales debe ponernos sobre aviso para investigar posibles asociaciones. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster SÍNDROME DE PIERNAS INQUIETAS EN HEMODIALISIS: EFECTOS DE LA ROTIGOTINA SOBRE LA SINTOMATOLOGÍA, CALIDAD DE VIDA E HIGIENE DE SUEÑO J. CARNEIRO1, V. ESTEVE1, M. POU1, I. TAPIA1, M. FULQUET1, V. DUARTE1, A. SAURINA1, F. MORENO1, G. SALAZAR2, M. RAMÍREZ DE ARELLANO1 1 NEFROLOGÍA. H. DE TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (CST) (TERRASSA), 2NEUROLOGÍA. H. DE TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (CST) (TERRASSA) Introducción: El síndrome de piernas inquietas (SPI) es un trastorno neurológico caracterizado por una molesta sintomatología asociado a deterioro de calidad de vida e higiene de sueño. Rotigotina constituye una novedosa alternativa terapéutica en su tratamiento. Escasos estudios acerca del uso de rotigotina en pacientes en hemodiálisis (HD) afectos de SPI han sido publicados. Objetivos: 1.-Analizar el efecto de la rotigotina transdérmica en la sintomatología clínica, calidad de vida e higiene del sueño en la población en HD con SPI de nuestro centro.2.-Evaluar la eficacia, perfil de seguridad y cumplimento terapéutico asociado al uso de rotigotina. Material y métodos: Estudio unicéntrico, prospectivo de 12 semanas de duración de los pacientes en HD con SPI. Dos fases (6 semanas): Fase 1 (no tratamiento) y Fase 2 (Rotigotina 2 mg/ día).Analizamos:1.-Datos demográficos, bioquímicos, parámetros adecuación HD y tratamiento médico prescrito.2.- Cuestionario síntomas extremidades inferiores (QS).3.-Escala gravedad síntomas (IRLSSG).4.-Calidad de vida SPI: John Hopkins RLS-QoL (JH-QoL).5.- Higiene de sueño: Escala SCOPA. Resultados: 66 pacientes HD (5 excluidos).14 pacientes SPI (5 abandonos); 44.4% hombres, 70.2 ± 9.9 años y 111.1 ± 160.8 meses en HD. Charlson:10.2 ± 2.Diabetes mellitus: 44.4%. Fase 1 (inicio vs final): Observamos un empeoramiento significativo (*p<0.05) para: JH-QoL* (19.1 ± 9.2 vs 21.0 ± 4.0) y SCOPA* (5.2 ±1.7 vs 5.3 ± 1.8), sin cambios relevantes en QS (9.3 ± 1.7 vs 10 ± 2.4) e IRLSSG (19.1±9.2vs21±4). Fase 2: Observamos una mejoría significativa para: QS* (10 ± 2.4 vs 5.7 ± 1.0), IRLSSG* (21 ± 4 vs 5.7 ± 4.6), JH-QoL* (22.1 ± 4.4 vs 4.3 ± 4.0), SCOPA* (16 ± 5.3 vs 6.7±1.9). Un 88.8% respondieron al tratamiento (reducción media IRLSSG: 15.2±17.2 puntos). Un 77.7% y un 11.1%, presentaron remisión parcial (>20%) y completa (>80%) de síntomas, respectivamente. Un 55.5% alcanzó sintomatología “zero”. Un único paciente presentó intolerancia digestiva leve y ninguno augmentation efect. Cumplimento terapéutico 100%. No observamos cambios relevantes en los datos bioquímicos, parámetros adecuación y tratamiento médico.El análisis inter-grupos mostró una mejoría significativa en la Fase 2 en relación a QS, IRLSSG, JH-QoL y SCOPA. Conclusiones: 1.-El uso de Rotigotina mejoró la sintomatología clínica, calidad de vida e higiene de sueño en los pacientes en HD con SPI de nuestro centro.2.- Rotigotina resultó un fármaco seguro, con mínimos efectos adversos y con un cumplimento terapéutico completo.3.-A pesar de nuestrosresultados, serían necesarios estudios más amplios para confirmar los beneficios de rotigotina en la población en HD con SPI. 275 • PACIENTES AMPUTADOS EN HEMODIALISIS P. HIDALGO GARCÍA1, M. SANTOS HERRERA1 1 CENTRO DIÁLISIS VALLADOLID. FMC (VALLADOLID) Introduccion: Teniendo en cuenta la alta prevalencia de enfermedad vascular periférica en los pacientes en hemodiálisis revisamos la incidencia de amputaciones en nuestros pacientes. Material y metodos: Analizamos 433 pacientes prevalentes entre Enero 2005 y Octubre 2014 en nuestro centro. Resultado: Un 6,92 % de los pacientes fueron amputados ya que se realizaron 39 amputaciones a un total de 30 pacientes. 5 sufrieron más de una amputación, siendo todos ellos diabéticos. El 26,6% de los pacientes amputados, ya habían sufrido una amputación previa a su entrada en diálisis siendo todos diabéticos. El 76,6 % de los pacientes amputados fallecieron, la mitad en los primeros 6 meses después de la amputación. La causa más frecuente del exitus fue la sepsis vascular (43,5%). Las amputaciones realizadas fueron: • Dedo de pie: 15 casos (7 primer dedo) • Transmetatatarsiana: 8 • Supracondilea: 6 • Supramaleolar: 4 • Dedo mano: 3 • Infracondilea: 2 Analizando los pacientes amputados podemos decir que el 74 % fueron hombres, con una edad media de 70,23 años, tiempo medio en hemodiálisis 32 meses, aunque hay que destacar que uno de los pacientes sufrió una amputación tras 209 meses en diálisis. El origen de la nefropatía fue la diabetes en el 74 % de los pacientes, destacando que todos aquellos pacientes que sufrieron más de una amputación eran diabéticos. Revisando otros factores de riesgo: el 93% eran hipertensos, el 57% fumadores, el 50 % diagnosticados de hipercolesterolemia, el 47% habían sufrido infarto agudo de miocardio previo y el 20 % accidente cerebrovascular. Si analizamos la analítica previa a la amputación presentaron los siguientes valores medios: colesterol: 169 mg/dl, PTH: 349 pg/ml, calcio: 9,14 mg/dl y fósforo: 5,16 mg/dl Conclusiones: En nuestros pacientes la incidencia de enfermedad cardiovascular es elevada y presentan múltiples factores de riesgo de amputación (diabetes, aterosclerosis, diálisis…) Las amputaciones disminuyen la calidad de vida del paciente, aumentan el gasto sanitario y la mortalidad. Por ello se deberían establecer estrategias de prevención de arteriopatía periférica y tratamiento de los casos establecidos, realizando protocolos de actuación por un equipo multidisciplinar: compuesto por equipo de atención primaria, el del centro de diálisis y vascular. Además deberíamos de incidir en la educación a pacientes y familiares 77 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Complicaciones HD 276 • BROTE EPIDÉMICO POR SERRATIA MARCESCENS, INFECCIÓN DE CATÉTERES VENOSOS CENTRALES TUNELIZADOS EN UNA UNIDAD DE HEMODIÁLISIS C. HERRAIZ1, JL. MORALES MONTOYA1, M. PILATAXI1, R. DÍAZ TEJEIRO1, D. REGIDOR RODRÍGUEZ1, E. GARCÍA DÍAZ1 1 NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA SALUD (TOLEDO) Introducción: Los catéteres tunelizados como accesos vasculares para hemodiálisis son cada vez más prevalentes. Su uso se asocia a un aumento de morbimortalidad frente al acceso nativo, siendo su principal complicación la infección. Los gérmenes más frecuentes son los Gram [+]. Menos del 20% son por Gram [-], generalmente por Pseudomonas sp y excepcionalmente por Serratia Marcencens (Sm). Presentamos nuestra experiencia con un brote epidémico de infección de catéteres por la contaminación del antiséptico Clorhexidina al 2% por Sm. Material y métodos: De los 78 pacientes que se dializan en la unidad, el 45% son portadores de acceso vascular nativo o protésico y un 55% portan catéter tunelizado. La edad media era 69.9 años (38-85). El 53% eran mujeres. El tiempo medio en diálisis, 41 meses (7-152) y el tiempo de catéter 21.95 meses (3-73). Presentaban un elevado grado de comorbilidad con una mediana del índice de Charlson de 9 (2-15). El 52% eran diabéticos y 21% inmunodeprimidos. Se obtuvieron cultivos tanto del punto de inserción como hemocultivos de ambas luces del catéter, así como de los distintos materiales de la unidad. Resultados: Se aisló Sm en 23 cultivos en 20 pacientes (47.6%). Presentaron bacteriemia, 7 pacientes. Tunelitis, 1. Infección del punto de entrada, 6. Y colonización de la luz, 6. La cepa mayoritaria (96%) era sensible a cefalosporinas de 3 y 4 generación y quinolonas. Inicialmente se trataron con ceftazidima (sensible in vitro), pero por producción de betalactamasas frente a cefalosporinas de 2ªG se completó tratamiento con cefepime y levofloxacino, asociando en todos ellos, sellado antibiótico de las luces del catéter con ciprofloxacino. Un paciente recibió meropenem por Sm Blea. La respuesta al tratamiento fue favorable en todos, con resolución de la clínica y cultivos de control negativos. Un paciente con colonización del catéter que no recibió tratamiento desarrolló sepsis. A destacar dos casos de toxicidad neurológica grave por cefepime. El gérmen aislado en los pacientes y en clorhexidina al 2% era pulsotipo I. Conclusiones: La presencia de un brote infeccioso por gérmenes no habituales obliga a un estudio epidemiológico exhaustivo en busca del vector responsable. El tratamiento de las bacteriemias por catéter debe incluir tratamiento antibioterápico sistémico y de sellado. La colonización del catéter en pacientes asintomáticos deben recibir tratamiento de sellado para evitar evolución a bacteriemia. Es posible la preservación del catéter con un elevado grado de seguridad para aquellos pacientes con problemas de acceso vascular. 278 • 277 • BACTERIEMIA RELACIONADA CON CATÉTER POR CONTAMINACIÓN BACTERIANA DE UN ANTISÉPTICO HABITUAL EN UNA UNIDAD DE HEMODIÁLISIS S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, M. JIMÉNEZ HERRERO1, S. POLANCO CANDELARIO1, E. DAVIN1, JP. MARÍN1, S. GALLEGO DOMÍNGUEZ1, PJ. LABRADOR1, I. CASTELLANO CERVIÑO1, J. DEIRA LORENZO1, JR. JUAN RAMÓN1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) 1 Introducción: Los meses de Diciembre/2014 y Enero/2015 registramos varios casos de bacteriemia relacionada con catéter (BRC) por Serratia marcescens en nuestra unidad de hemodiálisis (HD). La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitartios (AEMPS) comunicaba el 9 de Enero de 2015 la orden de retirada del mercado del producto antiséptico Clorhexidina por contaminación de varios lotes por S. marcescens. El objetivo del trabajo ha sido registrar la incidencia y complicaciones asociadas a BRC por la contaminación de varios lotes de Clorhexidina por dicha bacteria. Material y método: Se han recogido datos clínicos y analíticos de los pacientes de nuestra Unidad de HD que presentaron BRC por S. marcescens desde la aparición del primer caso. Se ha evaluado el número de casos, incidentes y prevalentes, complicaciones asociadas, necesidad de ingreso y estancia hospitalaria, respuesta al tratamiento y estrategias preventivas desarrolladas. Resultados: Registramos 14 casos de BRC por S. marcescens (26.9% de casos en nuestra Unidad), documentados por hemocultivo en el periodo del 01/12/14 al 03/02/15. Edad 64.23±20, 9 hombres y 5 mujeres. 12 pacientes (85.7%) portadores de catéter (11 tunelizado y 1 transitorio). El número total de episodios fue de 26, media de 1.85 episodios/paciente. Fue necesaria la retirada del catéter en 6 pacientes. La mitad de los pacientes requirió de ingreso por sepsis; estancia media de 3.3 días. No hubo ningún exitus. Un paciente falleció por BRC asociado a un germen distinto. En todos ellos se instauró tratamiento con Ciprofloxacino según datos del antibiograma, con buena respuesta; un solo caso precisó de Carbapenems. No se registraron nuevas resistencias en el antibiograma. Se cultivó el producto antiséptico confirmándose como reservorio de la epidemia. Hubo casos en otras Unidades del hospital por la misma causa y en otros 2 hospitales españoles. Se extrajeron exudados faríngeos y perianales sistemáticamente por protocolo de Medicina Preventiva. Un solo paciente de los afectados era portador faríngeo. En dos de los controles el exudado faríngeo fue positivo para S. marcescens, por otra cepa distinta a la originaria del brote. Conclusiones: La mayoría de BRC en pacientes de HD se originan por grampositivos. S. marcescens es un bacilo gramnegativo de predominio en condiciones húmedas, patógena para el hombre y que origina brotes de infecciones resistentes, sobre todo en pacientes inmunodeprimidos. Resulta paradójica la identificación del reservorio en un producto antiséptico, por lo que la búsqueda metódica del agente causal y estrategias preventivas adecuadas son necesarias ante brotes epidémicos. REVISIÓN DE CASOS DE ESPONDILODISCITIS EN UNA UNIDAD DE HEMODIÁLISIS EN LOS ÚLTIMOS 5 AÑOS. S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, S. POLANCO CANDELARIO1, M. JIMÉNEZ HERRERO1, E. DAVIN1, S. GALLEGO DOMÍNGUEZ1, JP. MARÍN1, PJ. LABRADOR1, JM. SÁNCHEZ MONTALBÁN1, R. NOVILLO1, JR. GÓMEZ-MARTINO ARROYO1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) 1 Introducción: La espondilodiscitis es una infección del cuerpo vertebral y los discos adyacentes cuya forma de diseminación más frecuente es la hematógena. Es una entidad rara pero con una incidencia en aumento debido al incremento de bacteriemias en portadores de dispositivos intravasculares, como el utilizado en pacientes en hemodiálisis (HD). Objetivo: El objetivo del trabajo ha sido realizar una revisión de los casos de espondilodiscitis en pacientes de HD en los últimos 5 años. Material y método: Se han recogido datos clínicos, demográficos y analíticos de todos los pacientes en programa de HD del Área de Cáceres con diagnóstico de espondilodiscitis en un periodo de 5 años. Se han evaluado datos epidemiológicos, marcadores de mal pronóstico, agente causal, tipo de tratamiento y evolución del episodio. Resultados: Hemos recopilado un total de 9 casos. Edad 68±11 (mediana 71 años), 55.5% hombres. Tiempo medio de hospitalización de 26 días y tiempo medio en hemodiálisis de 29.1 meses. El 77.7% portadores de catéter en el momento del diagnóstico (57.1% transitorio, 42.9% tunelizado). El microorganismo causal se identificó en un 66.6% de pacientes: S. aureus meticilín-resistente en 3, S. epidermidis en 2, E. coli en 1 caso; en 3 los hemocultivos fueron negativos. En todos los casos la presentación clínica fue fiebre/febrícula y dolor dorsal o lumbar de características inflamatorias. Al diagnóstico en todos ellos se observó un aumento de reactantes de fase aguda, se midió proteína C reactiva (PCR): en el 66.6% >250 mg/dL y >50 mg/dl en el resto. No hubo casos de endocarditis concomitante. Se precisó intervención neuroquirúrgica en 4 casos por compresión medular (44.4%) y en 3 (33.3%) la afectación se extendió a partes blandas. Localización: 88.8% lumbar, sólo hubo un caso de afectación dorsal. El tratamiento antibiótico para cobertura inicial de grampositivos y gramnegativos y posteriormente ajustado a antibiogramas en función del agente causal se mantuvo un promedio de 4 a 6 semanas. Se produjo el exitus en 3 pacientes durante el ingreso, asociada a sepsis; uno de ellos con diagnóstico de meningoencefalitis. Conclusiones: Los pacientes en hemodiálisis tienen mayores índices de complicaciones infecciosas asociadas a bacteriemias por el uso de catéteres intravasculares. La espondilodiscitis representa una de las complicaciones con mayor morbimortalidad. En nuestra serie en más del 30% no identificamos en agente causal y requirieron de tratamiento quirúrgico casi el 50% de los pacientes. Su sospecha clínica es crucial para un diagnóstico y tratamiento precoz. 78 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster Hemodiálisis - Metabolismo óseo y mineral 279 ••• SOTATERCEPT: RESULTADOS DE LA TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA CUANTITATIVA DE BÚSQUEDA INICIAL DE SEÑALES EN MASA ÓSEA Y CALCIFICACIÓN VASCULAR EN SUJETOS CON HEMODIÁLISIS TRATADOS CON DOSIS CRECIENTES: ANÁLISIS INTERNO DE ACE-011–REN-001 F. MADUELL1, H. MALLUCHE2, K. HRUSKA3, HN. SINGH4, WT. SMITH4 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. UNIVERSIDAD DE KENTUCKY ((USA)), 3NEFROLOGÍA. UNIVERSIDAD DE WASHINGTON ST LOUIS ((USA)), 4MEDICAL DEPARTMENT. CELGENE CORPORATION Introducción: la elevada renovación de la osteodistrofia renal (ODR) se ve marcada por un aumento de la porosidad cortical, mayor masa ósea trabecular y un incremento del riesgo de fractura que se asocian a calcificación vascular. Sotatercept, una proteína de fusión IgG1anti Receptor tipoIIA de la activina, en fase de investigación para la corrección de la anemia en sujetos con hemodiálisis (HD), bloquea la señalización de activina A y puede reducir la osteoclastogénesis y fomentar la maduración de osteoblastos en el hueso. En este estudio se evaluó el efecto de sotatercept sobre la densidad mineral ósea (DMO) y calcificación vascular mediante una tomografía computarizada cuantitativa (TCC). Materiales y métodos: los pacientes respondedores al agente estimulador de la eritropoyesis (AEE) se sometieron a un periodo de reposo farmacológico del efecto del AEE hasta alcanzar un nivel de hemoglobina (Hb) <10 g/dl y, a continuación, fueron aleatorizados a recibir sotatercept 0,3 mg/kg (n=9), 0,5 mg/kg (n=8), 0,7 mg/kg (n = 6) o placebo (n=8) por vía subcutánea cada 28 días durante un máximo de 8 ciclos posológicos. Se llevó a cabo la valoración de los sujetos con respecto a los efectos en la Hb, DMO y los biomarcadores del recambio óseo. Los fracasos terapéuticos (Hb < 9 g/dl) se rescataron con AEE/transfusiones. Se obtuvo la TCC de cadera, columna lumbar y aorta abdominal al inicio y después de una fase de tratamiento de 225 días. Asimismo, se llevó a cabo la determinación de los biomarcadores fosfatasa alcalina específica de hueso y cruzamientos de colágeno c-terminal en el periodo basal y después de los ciclos posológicos. Resultados: de los 31 sujetos aleatorizados, 16 presentaron evaluaciones por TCC (n = 3, 6, 5 y 2 para placebo, 0,3, 0,5 y 0,7 mg/kg, respectivamente). Los cambios relativos en la calcificación vascular a partir del valor basal (puntuación de Agatston total) para placebo, 0,3, 0,5 y 0,7 mg/ kg fueron 58,4%, 24,9%, 17,3% y 3,4%, respectivamente. Las modificaciones relativas en la DMO frente al valor inicial fueron -0,9%, -1,4%, +1,6% y +3,0% del cuello femoral cortical y +12,6%, +8,0%, +0,5% y -2,7% de la columna lumbar, respectivamente. Conclusiones: estos datos provisionales sugieren la aparición de un efecto dosis dependiente con sotatercept, que parece ralentizar la progresión de la calcificación vascular y revertir los efectos de la elevada reabsorción de la ODR en el hueso trabecular y cortical. Los resultados con placebo fueron acordes a lo previsto. 281 CAPTORES DE FÓSFORO CON Y SIN CALCIO EN HEMODIÁLISIS. ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA EN EL ESTUDIO COSMOS MP. DIONISI , JL. FERNÁNDEZ MARTÍN , JL. GÓRRIZ , E. SÁNCHEZ ÁLVAREZ , M. RODRÍGUEZ GARCÍA3, A. FERREIRA4, B. RUTKOWSKI5, V. TEPLAN6, P. MARTÍNEZ CAMBLOR7, JB. CANNATA ANDIA1 1 METABOLISMO ÓSEO Y MINERAL. HUCA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO. INSTITUTO REINA SOFÍA DE INVESTIGACIÓN. REDINREN DEL ISCIII (OVIEDO), 2NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA), 3NEFROLOGÍA. HUCA (OVIEDO), 4NEFROLOGÍA. H. CURRY CABRAL. FACULTADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS. UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA (LISBOA (PORTUGAL)), 5NEPHROLOGY, TRANSPLANTOLOGY AND INTERNAL MEDICINE. GDAÑSK MEDICAL UNIVERSITY (GDAÑSK (POLONIA)), 6NEPHROLOGY. INSTITUTE FOR CLÍNICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE (PRAGA (REP. CHECA)), 7OFICINA DE INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ••• 1 1 2 3 ASTURIAS Y DEPARTAMENTO DE ESTADÍSTICA E IO Y DM.. HUCA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO (OVIEDO) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: COSMOS Introducción: La sobrecarga de calcio es un importante factor de riesgo de morbimortalidad. El objetivo del presente análisis fue valorar en pacientes en hemodiálisis la asociación entre uso de captores cálcicos y no cálcicos con mortalidad. Métodos: COSMOS (Current managment Of Secondary hiperparathyroidism: a Multicentre Observational Study) es un estudio multicéntrico, de cohorte abierta, prospectivo, y observacional de 36 meses de seguimiento. Se seleccionaron aleatoriamente y estratificaron por centro pacientes de 220 centros de 20 países europeos. Se recogieron mensualmente en 6307 pacientes un total de 119 variables correspondientes a características demográficas, comorbilidades, tratamientos y parámetros de laboratorio. La asociación entre el uso de captores cálcicos y no cálcicos y mortalidad se estudió mediante análisis de regresión de Cox ajustado con tres modelos multivariantes progresivos. El Modelo 1 incluye características demográficas, en el Modelo 2 se añaden tratamientos, y en el modelo 3 a todo lo previo se añaden los parámetros bioquímicos. Resultados: A lo largo de los 36 meses la prescripción de captores cálcicos disminuyó de 62,0 a 51,7%, la de Sevelamer se mantuvo estable (26,4 a 28,5%) y la prescripción de lantano se incrementó de 2,3 a 9,7%. En análisis univariado la prescripción de captores no cálcicos se asoció con un menor riesgo relativo significativo de mortalidad (HR [IC 95%]: 0,81 [0,70-0,95]). El análisis multivariado no resultó significativo (Modelo 1: 0,87 [0,73-1,05], Modelo 2: 0,91 [0,751,09] y Modelo 3: 0,86 [0,70-1,05]) si bien se alcanzó significación estadística (modelo 3: 0,54 [0,35-0,84]) en pacientes > 65 años con prescripción de lantano (ver figura). Conclusiones: En COSMOS, el uso de captores no cálcicos se asoció con tendencia a mejor supervivencia, significativa en univariado pero en modelos ajustados sólo llegó a ser significativo en pacientes > 65 años con lantano. Estudio financiado por Amgen y Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 280 ••• UN NUEVO SISTEMA PARA MEDIR LAS ASOCIACIONES ENTRE LOS PARÁMETROS BIOQUÍMICOS DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Y LA ENFERMEDAD ÓSEA MINERAL MD. SALMERÓN RODRÍQUEZ1, M. RODRÍGUEZ PORTILLO1, A. MARTÍN MALO1, C. BARBIERI2, F. MARI2, P. ALJAMA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. REINA SOFÍA (CÓRDOBA), 2NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE ((ALEMANIA)) El calcio (Ca), fósforo (P) y PTH están relacionados entre sí.El cambio de uno de estos parámetros frecuentemente se asocia con una modificación paralela en otro de ellos. El objetivo del estudio es utilizar métodos avanzados de análisis de datos para predecir los cambios que se producirían en una de estas variables (Ca,P y PTH) al modificar los niveles de cualquier otra. Para ello se utilizó el método Random Forest (RF) que genera modelos matemáticos de predicción, identificando todos los parámetros (variables independientes) que pueden afectar a una variable dependiente. RF está basado en un procedimiento de auto-aprendizaje con axiomas similares a los empleados en inteligencia artificial. Se estudia una cohorte de 1758 pacientes de nuestra unidad de hemodiálisis entre Enero 2000-Junio 2013. Se analiza sexo, edad, características de diálisis,analíticas mensuales con Ca,P y PTH y el tratamiento empleado, obteniéndose 46141 registros. En la Tabla 1 se muestra el grado de asociación entre Ca,P y PTH que se mide por el error de predicción en la concentración plasmática de cada uno de estos tres parámetros obtenido al eliminar la variable en cuestión del modelo de predicción. Se observa alto grado de asociación entre los valores de PTH y P. La correlación lineal PTH-P según Pearson reveló una r2 0.274. El modelo de predicción obtenido con RF revela una correlación PTH-P de r2 0.773 (Figura 1). La precisión en la predicción que se obtiene empleando RF es superior que con el método clásico de correlaciones. El estudio de las complejas interrelaciones entre los parámetros del metabolismo óseo mineral mediante RF, determina el grado de asociación entre las distintas variables incluidas. Este análisis se realiza sin asumir hipótesis previamente establecidas desarrollando Modelos Predictivos que permiten identificar patrones de asociación entre los parámetros estudiados. RF es una nueva metodología de análisis de asociación entre variables en pacientes en hemodiálisis 282 •• REGISTRO DE CALCIFICACIONES VASCULARES (RECAVAS) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA ESTADIOS 4, 5 Y 5D: ESTUDIO RECAVAS JL. GÓRRIZ1, P. MOLINA VILA1, M. SALGUEIRA2, MD. DEL PINO3, V. ESCUDERO1, S. BELTRÁN1, C. CASTRO1, J. PANTOJA1, M. GONZÁLEZ MOYA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. UNIDAD NEFROL INTERCENTRO Y UROL HVR (SEVILLA), 3NEFROLOGÍA. H. TORRECÁRDENAS (ALMERÍA) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: En nombre de los investigadores del estudio RECAVAS Objetivos: 1)Conocer la prevalencia de calcificaciones vasculares (CV) en pacientes con ERC estadio 4-5 no en diálisis (ND) y 5D (Hemodiálisis –HD- y Diálisis Peritoneal- DP-), tratados con quelantes del fósforo de base cálcica durante al menos 12 meses. 2) Analizar la correlación entre CV diagnosticadas por métodos Adragao y Kauppila, y analítica del Metabolismo Óseo Mineral. 3)Analizar el tipo de quelante/s utilizado en la actualidad, su adecuación a las recomendaciones de las Guías. Pacientes y metodos: RECAVAS es un estudio observacional transversal multicéntrico que ha incluido 993 pacientes de 101 centros (192 ERC 4-5 ND-19.3%-, 677 en HD-68.2%- y 124 en DP-12.5%-). Criterios de inclusión y métodos mencionados en objetivos. Se consideró CV significativa si índice de Kauppila >6 o Adragao³3. Resultados: El 83.7% presentaba algún grado de CV. Resultados en tabla. Por regresión lineal multiple bivariada la presencia de CV por Kauppila (>6) se correlacionó con edad [OR: 0.160; IC95%:0.133-0.187,p<0.001], diabetes [OR: 1.864; IC95%: 1.024-2.701, p<0.001] y tabaquismo [OR: 2.231; IC95%: 1.296- 3.167, p=0.001]. En el caso de Adragao ³3, con edad [OR: 0.044;IC95%:0.033-0.055,p<0.001], diabetes [OR:1.547; IC95%:1.003-21.892, p=0.001] y niveles de 25OH vit D [OR: -0.014; Tabla. IC95%: -0-027- 0.001, p=0.032]. ERC 4-5 ND HD DP Total El 26.3% recibían quelantes cál(N=202) (N=681) (N=110) (N=993) cicos > 3 años, y el 58.8% entre Edad, años 68 ±14 64 ±14 60 ±14 65 ±14 1-3 años. El 11.4%(114 pacientes) Sexo varón, % 58.4 % 57.3 % 61.5 % 60.4 % recibían dosis de calcio >1,5 g/d Kauppila >6 43.2 % 56.2 % 38.7 % 51.5 % de calcio elemento). El 4% de los Adragao ≥3 46.9 % 57.9 % 41.9 % 53.8 % pacientes tomaban ms de 4 gr/d de Adragao 54.7 % 58.4 % 46.8 % 56.2 % calcio elemento. manos>0 Conclusiones: Los pacientes del Ca en rango 65.5 % 62.1 % 60.9 % 62.2 % estudio presentan una elevada DOQI P en rango DOQI 74.3 % 56.8 % 67.3 % 61.5 % prevalencia de CV, siendo mayor en Calcimimeticos 9.9 % 28.9 % 22.7 % 24.3 % HD. Las CV se correlacionaron con 41.1 % 25.6 % 38.2 % 30.2 % factores modificables y no modifi- Vit D nativa Paricalcitol 45.5 % 50.0 % 49.9 % 49.3 % cables. Un considerable porcentaje Alfacalcidol 3.0 % 3.1 % 3.1 % 3.1 % reciben dosis de calcio superiores a 19.8 % 5.4 % 6.1 % 8.8 % las recomendaciones de las guías. Calcitriol Estos datos deben alertar acerca Carbonato cálcico 52.4 % 38.0 % 39.0 % 41.3 de la precaución en la utilización Acetato cálcico 51.9 % 65.6 % 61.8 % 62.4 % de dosis elevadas de quelantes con Carb magnésico 28.2 % 20.0 % 25.6 % 25.5 % calcio en pacientes con CV. Carb de lantano 26.7 % 32.4 % 28.1 % 30.8 Hidrocl sevelamer Carb de sevelamer 25.7 % 14.5 % 14.5 % 16.8 % 36.1 % 38.0 % 49.0 % 38.8 % 79 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Metabolismo óseo y mineral 283 • DÉFICIT DE VITAMINA D Y DIÁLISIS ADECUADA B. DÍEZ1, S. BALDOVI1, MA. CARRETÓN1, R. NOGUERA1, C. SILLERO1, D. TORDERA FUERTES1, E. BARO1 1 NEFROLOGÍA. H. DE TORREVIEJA (ALICANTE) 284 • Introducción: Sabemos que existe un déficit poblacional de vitamina D (25-OH-D), agravado en la Enfermedad Renal Crónica. Nuestro objetivo es determinar aquellos pacientes en hemodiálisis con déficit de 25-OH-D en los meses de menor exposición solar, y relacionarlo con diversas variables. Material y métodos: 100 pacientes prevalentes (> 3 meses) en hemodiálisis en el Hospital de Torrevieja en enero de 2015. Hemos excluido del análisis 7 que recibían tratamiento con Calcifediol, y 2 que participan en ensayos clínicos. Resultados: El 68,1% eran varones, edad 68,7±14,3 años. El 13,2% procedentes del Norte de Europa, 4,4% de Europa del Este y 3,3% de Centroeuropa; además 3,3% eran magrebíes, 2,2% negros y 1,1% asiáticos. La mediana del tiempo en tratamiento renal sustitutivo (TRS) fue 66,1 meses. Su comorbilidad, medida por el índice de Charlson fue 7,1±2,7. El 41,8% eran diabéticos y el 44% cardiópatas. El 48,4% se dializaban mediante hemodiafiltración on line (HDFOL). Un 48,4% por catéter, 44% FAVi y 7,7% prótesis de PTFE. El valor medio de 25-OH-D en enero fue 18,82±9,82 (4,2-67,3) ng/ml. El calcio corregido 9,18±0,75 mg/ml, fósforo 4,92±1,37 mg/ml y PTHi 329,15±259,82 (5-1900, mediana 259,90) pg/ml. La dosis media de Paricalcitol endovenoso era 5,34±4,43 mcg/semana, y la mediana de la dosis equivalente de captores del fósforo 1,8 (0-11,4) g/día (respecto a 1 g de carbonato cálcico). 37 pacientes presentaban déficit grave de 25-OH-D (<15 ng/ml), relacionado con un menor tiempo en TRS 56,97±49,99 vs. 93,98±96,60 meses (p=0,035). No encontramos relación con la comorbilidad ni con el resto de variables estudiadas, salvo para aquellos que se dializaban por catéter, rozando la significación estadística (p=0,072). 9 pacientes tenían rango de suficiencia (>30 ng/ml), relacionado significativamente con un mayor Kt medio mensual medido por dialisancia iónica, 55,1±9,4 vs. 47,9±7,0 l (p=0,006), mayor volumen de reposición en HDFOL, 23,5±2,6 vs. 21,4±1,8 l (p=0,016), y con dializarse por FAVi o PTFE (p=0,034). Los 12 pacientes del Norte de Europa tienden a tener mayor valor de 25-OH-D (25,89±15,59 vs. 17,75±8,25 ng/ml; p=0,102), y 3 presentaban rango de suficiencia, rozando la significación respecto al resto (p=0,060). Conclusiones: Parece que los pacientes que presentan niveles adecuados de vitamina D, al menos en invierno, son aquellos que se dializan de forma óptima. En nuestra población, no hemos encontrado relación con la comorbilidad. Frente a lo esperable, los pacientes procedentes del Norte de Europa, tienen niveles más altos de 25-OH-D, tal vez por sus hábitos de exposición solar. VARIABILIDAD ESTACIONAL DE LOS NIVELES DE PTH-I EN LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS CRÓNICA. ANÁLISIS DE LOS PACIENTES EN CENTROS NEPHROCARE ESPAÑA. F. MORESO1, J. VARAS1, N. MARIGLIANO1, R. RAMOS1, R. PÉREZ GARCÍA2, J. MORA3, L. RIBERA TELLO4, A. FERNÁNDEZ ROBRES5, M. PONS AGUILAR6, JI. MERELLO GODINO1 DEPARTAMENTO MÉDICO. FRESENIUS MEDICAL CARE, 2NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA LEONOR (MADRID), 3 CLÍNICA GRANOLLERS. FRESENIUS MEDICAL CARE ESPAÑA, 4CLÍNICA GLORIAS. FRESENIUS MEDICAL CARE ESPAÑA, 5CLÍNICA L’HOSPITALET. FRESENIUS MEDICAL CARE ESPAÑA, 6CLÍNICA MORALES. FRESE1 NIUS MEDICAL CARE ESPAÑA El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Clínicas Fresenius Medical Care España Introducción: El hiperparatiroidismo secundario asociado a la enfermedad renal crónica es una complicación frecuente que está influenciado por diversos factores. No se ha evaluado si existe una variabilidad estacional de los niveles de PTH-i en los pacientes en hemodiálisis crónica. Pacientes y métodos: Se han incluido todos los pacientes que siguen programa de hemodiálisis en los centros FMC de los que se dispone de al menos 2 mediciones de PTH-i obtenidas en el periodo Julio 2011-Marzo 2015. Durante el periodo de estudio se han recogido el número medio mensual de horas de sol proporcionados por la Agencia Estatal de Meteorología, así como los niveles plasmáticos de calcio y fósforo. Se expresan los resultados como la media ± DT para cada una de los trimestres de los años estudiados. Se comparan los resultados mediante el test de análisis de la varianza y se comparan los grupos individuales mediante el test de Scheffé. Resultados: Se evalúan 8670 pacientes que siguen tratamiento en 64 clínicas FMC. Se dispone de un número de 14,42 ± 10,11 mediciones de PTH-i por paciente. Los niveles de PTH-i alcanzan el máximo durante los meses de invierno y el mínimo durante los meses de verano (tabla 1). Este cambio en los niveles de PTH-i se acompaña de cambios estadísticamente significativos en los niveles de calcemia y fosforemia. Conclusiones: Los niveles de PTH-i en los pacientes en hemodiálisis crónica siguen un ritmo estacional alcanzando el máximo en los meses de invierno y el mínimo en los meses de verano. Los niveles plasmáticos de calcio y fósforo aunque siguen este ritmo estacional, presentan variaciones de dudosa significación clínica (0,06 mg/dL en la calcemia y 0,03 mg/dL en la fosforemia). Es necesario valorar el papel que juega la Vitamina D en esta variabilidad de la PTH-i. Tabla. PTH-i (ng/mL) Calcemia (mg/dL) Fosforemia (mg/dL) Horas de sol Diciembre-Febrero Marzo-Mayo 361,4 ± 322,4 347,5 ± 308,2 a Marzo-Mayo Septiembre-Noviembre 326,7 ± 305,2 330,6 ± 305,3 a,b a,b 8,94 ± 0,63 8,95 ± 0,62 8,96 ± 0,62 9,00 ± 0,65 a,b,c 4,28 ± 1,28 4,28 ± 1,27 4,27 ± 1,29 4,30 ± 1,30 a,b,c 144,7 ± 33,8 234,0 ± 39,4 a 299,5 ± 50,5 a,b 187,1 ± 45,4 a,b,c P <0,001 <0,001 0,001 <0,001 a p<0,05 respecto al grupo Diciembre-Febrero; b p<0,05 respecto al grupo Marzo-Mayo; c p<0,05 respecto al grupo Junio-Agosto. 285 • ALTERACIONES DEL METABOLISMO ÓSEO MINERAL EN EL PACIENTE EN DIÁLISIS. A PROPÓSITO DE UN CASO. A. GONZÁLEZ CACERES , F. GRATEROL TORRES , M. PÉREZ MIR , I. BANCU , I. GUERMAH , J. BONAL BASTONS1, J. BONET1 1 NEFROLOGÍA. H.U. GERMANS TRIAS I PUJOL (BADALONA) 1 1 1 1 1 Introducción: Las alteraciones del metabolismo óseo mineral en el paciente en diálisis son importantes no solo por las complicaciones cardiovasculares sino también por las alteraciones óseas. La artritis por cristales de hidroxiapatita, es rara y relacionada con cambios inflamatorios periarticulares, la enfermedad renal crónica(ERC) y diálisis. Caso Clínico: Mujer, 34 años con antecedentes de hipertensión arterial, infección crónica por VHB, flutter auricular ablacionado, troboembolismo pulmonar y síndrome de Wünderlich. ERC secundaria a glomerulonefritis mesangiocapilar asociada a VHB, en diálisis peritoneal desde 2006-2008. Recibe TRDC en 02/2008, con pérdida del injerto por recidiva de enfermedad de base por lo que reinicia DP(09/2008). Cambio de técnica a hemodiálisis(HD) por fallo de ultrafiltración en 11/2010. Recibe segundo TRDC en 11/2011, presentado posterior a un año rechazo agudo celular con recidiva enfermedad de base, por lo que en 02/2013 reinicia HD. Múltiples problemas de accesos vasculares, por lo que realiza HD a través de catéter tunelizado yugular izquierdo. Destaca Intolerancia importante a los quelantes de fósforo, siendo la pauta de hemodiálisis de 12-16 horas semanales. Por hipercalcemia mantenida, se pauta baño de diálisis con calcio bajo, manteniendo Kt/v dentro de parámetros(1,5 -1,7). Presenta cuadro de artritis simétrica poliarticular, a predominio de ambas manos, con presencia de lesiones nodulares de 1 cm, blandas, gomosas y con tumefacción. Analíticamente parámetros nutricionales y de anemia correctos, uratos 7.6mg/dl, Ca/P: 9,9/10,1 y PTH 144.9 pg/ml. Se realiza punción de las lesiones observándose en la microscopia óptica numerosas esferas que corresponden a hidroxiapatita(tinción rojo alizarina), iniciándose tratamiento con corticoides, colchicina y calcio antagonistas presentando buena evolución clínica. Conclusiones: La artritis por cristales de hidroxiapatita es una entidad rara de difícil diagnóstico y relacionada con alteraciones del metabolismo óseo mineral. A pesar de ser una complicación poco frecuente, representa un reto terapéutico por la escasa literatura respecto al tema. 80 286 • VALORACIÓN DE LAS CALCIFICACIONES VASCULARES MEDIANTE LA MEDICIÓN DE LA CARGA CÁLCICA CORPORAL POR TAC J. CALABIA MARTÍNEZ1, N. MARTÍN ALEMANY1, J. BAÑOS CAPEL2, I. GARCÍA MÉNDEZ1, M. CUFÍ VALLMAJOR1, X. BARROS1, G. BLASCO SOLÀ2, P. TORGUET ESCUDER1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR. JOSEP TRUETA (GIRONA), 2DIAGNÓSTICO POR LA IMAGEN. H.U. DR. JOSEP TRUETA (GIRONA) Introducción: La calcificación vascular (CV) es un factor de riesgo cardiovascular de primer orden en los enfermos renales. Actualmente, la valoración de la CV a nivel clínico se basa en la radiología simple (mediante los scores de Kauppila y Adragao), que son métodos validados pero con una fiabilidad discutible. El TAC coronario (score Aganston) aporta una mejora del estudio de la CV, pero se limita a una sola región vascular. Proponemos un nuevo método de valoración de la CV mediante TAC, basado en el Aganston, pero ampliado a todos los territorios vasculares. Métodos: Estudio transversal con enfermos incidentes en diálisis e hiperparatiroidismo secundario (PTH<150pg/mL). Se recogen variables clínicas y analíticas, radiografías simples para cálculo de Kauppila y Adragao y se realiza “multislice TAC body” total para el cálculo de la carga cálcica corporal, en forma de cm2. Resultados: Se estudiaron 22 pacientes, 13 en hemodiálisis y 9 en peritoneal, 45% diabéticos. Edad 62±15 años, Kauppila 6,9±6,9, Adragao 2±3,7, fósforo 4,6±1,5mg/dL, PTHi 278±132pg/ mL. Área total de calcificación media de 112,6±196,7 cm2. El 77% mostraban alguna calcificación por TAC. La carga cálcica total fue estadísticamente superior en diabéticos y en pacientes con antecedentes cardiovasculares, y se correlacionó significativamente con la edad y los scores de Kauppila y Adragao. La carga cálcica corporal no se correlacionó con los niveles de calcio, fósforo ni PTH. Si asumimos la carga cálcica total medida por TAC como gold standard los scores de Kauppila y Adragao muestran una sensibilidad del 70% y una especificidad del 100%. Conclusiones: Es posible medir de manera exacta la CV de nuestros pacientes dializados mediante body-TAC. Su resultado, la carga cálcica corporal, se correlaciona con los actuales scores clínicos de calcificación, pero no con los marcadores serológicos de metabolismo calcio-fósforo. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Metabolismo óseo y mineral 287 • USO DE CINACALCET EN LA CALCIFILAXIS NO MEJORA LOS RESULTADOS DE MORTALIDAD EN EL H.U. BELLVITGE EN EL PERIODO 2005-2014 L. MARTÍNEZ VALENZUELA1, N. MONTERO PÉREZ1, J. MORENO ACOSTA1, M. HUESO1, JM. CRUZADO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE BELLVITGE (L’HOSPITALET LL., BARCELONA) Introducción: La calcifilaxis es una patología poco prevalente (1-4% insuficiencia renal crónica terminal) y con elevada mortalidad (60-80%). Existen casos en pacientes sin insuficiencia renal. Este estudio pretende ser un análisis de factores de riesgo, mortalidad y tratamiento de esta patología. Material y métodos: Se trata de un estudio observacional retrospectivo de datos demográficos, factores de riesgo, mortalidad y tratamiento de los casos diagnosticados de calcifilaxis mediante biopsia en el Hospital de Bellvitge el periodo 2005 a 2014. Se obtuvieron los casos a través del registro de farmacia hospitalaria de administración de tiosulfato sódico en los últimos 10 años. Resultados: 19 pacientes recibieron tiosulfato sódico por diagnóstico de calcifilaxis. El 85% de los pacientes eran afectos de IRC, con una media de meses en diálisis de 50 (±62,26). De éstos, el 28.57% se encontraba en tratamiento con diálisis peritoneal, mientras que el 71,43% restante se encontraba en hemodiálisis. El 73% de los casos fueron mujeres. La edad media al diagnóstico fue 67.32±12.41años. El calcio sérico medio al diagnóstico fue de 2,26±0,28mmol/L el fosfato 1,44±0,43mmol/L y la PTH 27,63 pmol/L con un rango entre 3,2 y 93,8. La totalidad de los casos se trataron con tiosulfato sódico, mientras que se practicó paratiroidectomia total o subtotal en un 21.05% y se administró cinacalcet a diferentes dosis en el 52.65%. La mortalidad fue del 52.65%, 4 de las 10 muertes registradas se debieron a sepsis. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la mortalidad de los pacientes según si fueron tratados o no con cinacalcet (p= 0.2471). En uno de los casos se diagnosticó calcifilaxis peritoneal por biopsia. Conclusiones: La mortalidad por calcifilaxis en nuestra población es similar a la descrita en la literatura. El uso de cinacalcet no ocasionó diferencias en la tasa de mortalidad comparando con el tratamiento clásico con paratiroidectomía. 289 • 288 • ¿ES NECESARIO CAMBIAR EL MÉTODO DE MEDICIÓN DE LA PARATOHORMONA (PTH) ACTUAL POR LA DE 3ª GENERACIÓN? L. RODRÍGUEZ-OSORIO JIMÉNEZ1, C. GRACIA1, D. PAZMIÑO ZAMBRANO1, D. SÁNCHEZ OSPINA2, A. ORTIZ1, J. EGIDO1, E. GONZÁLEZ PARRA1 1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID), 2HEMODIÁLISIS. FRIAT (MADRID) El método actual de determinación de PTH es la PTH intacta o de 2ª generación, con el cual simultáneamente se están midiendo los fragmentos largos C-terminales; parece lógico comenzar a usar métodos de 3ª generación que miden solo la molécula 1-84 y no introduce el factor de confusión de una cantidad variable de fragmentos largos (BioPTH). No existen evidencias clínicas que aconsejen su uso y supondría un cambio sustancial en los valores de referencia que estamos acostumbrados. También se usa el cociente entre ambas como para calcular la proporción de molécula 1-84. Objetivos: 1.- Determinar PTH con métodos de 2ª y 3ª generación, cociente, ver diferencias y correlacionarlos con parámetros del metabolismo mineral. 2.- Ver si los valores de BioPTH o el cociente representan un mejor marcador de mortalidad. Material y métodos: Estudio prospectivo, observacional, no intervencionista en 145 pacientes de la FJD y Centro Santa Engracia (FRIAT) durante dos años. Se determinaron PTHi de Roche, BioPTH de Roche, Cociente, Ca, P, FGF23, 25vitamina D, FA, FAO, CTX. Se realizó un seguimiento, con analítica anual, y se comparó con la mortalidad. Resultados: 145 pacientes de 65.9±14.6 años, 71 mujeres (49%), peso 65.5±14.2 Kg, mediana en diálisis de 3 años. El 23.4% diabéticos y 89.9% hipertensos. Datos basales: Ca: 9.2±0.74 mg/dl, P: 4.7±1.604 mg/dl, FAO 29.6±20.7, PTHi: 205.0±116.5 pg/ml, BioPTH: 119.5±76.2 pg/ ml, 25 VitD: 22.8±12.7 ng/ml, FGF23 788±384. Durante estos años fallecieron 49 pacientes. Valores de PTH entre los no fallecidos y fallecidos a los 2 años: PTHi 190.1±160 vs 246.0±146.1 pg/ml (ns); BioPTH 116.7±99.4 vs 145.2±89.6 pg/ml (ns); Cociente BioPTH /PTHi: 0.614±0.583 vs 0.631±0.583 (ns). La PTHi y la BioPTH correlacionan de forma idéntica con FGF23, FAO, P y años en HD. Por tramos de PTHi y BioPTH no encontramos diferencia entre el grupo de pacientes fallecidos y no fallecidos. Ni la PTHi>500, ni la BioPTH >250 pg/ml se correlacionan con una mayor mortalidad. Conclusiones: 1.- La BioPTH (3ª generación) representa de una manera más fidedigna la situación real de la PTH 1-84 en pacientes renales y es superior al 50% de la PTHi. 2.- Las correlaciones con otros parámetros del metabolismo mineral son similares entre ambas. 3.- La BioPTH no es un mejor predictor de mortalidad que la PTHi. 4.- Se debe continuar estudiando las ventajas del conocimiento de los valores reales de la BioPTH en el paciente renal. 5.- Al ser un estudio no intervencionista habrá que valorar la influencia de los diferentes tratamientos en estos resultados. SUPLEMENTACIÓN CON COLECALCIFEROL EN HEMODIÁLISIS ¿GOTAS DIARIAS O BOLUS QUINCENALES? ESTUDIO COMPARATIVO A 6 MESES. M. GONZÁLEZ MOYA1, P. MOLINA VILA1, RM. COLOM MORENO2, S. BELTRÁN1, MD. MOLINA VILA3, M. MONTOMOLI1, J. KANTER1, JL. GÓRRIZ1, N. ESTAÑ2, L. PALLARDÓ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA), 2ANÁLISIS CLÍNICOS. H.U. DR PESET (VALENCIA), 3ESTADÍSTICA. UNIVERSIDAD DE ALICANTE Las guías clínicas recomiendan la suplementación con vitamina D (VD) nutricional para la corrección del déficit de VD en pacientes en hemodiálisis. Colecalciferol en bolus, por su cómoda administración durante la sesión de diálisis, se ha propuesto como alternativa a colecalciferol diario para asegurar su cumplimentación. Los objetivos de este estudio fueron analizar el perfil de seguridad de colecalciferol en bolus y comparar su eficacia respecto a la administración oral diaria, en pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis. Pacientes y métodos: Estudio prospectivo de intervención que incluyó 60 pacientes estables en hemodiálisis (edad 66±15 años;40% mujeres;28% diabéticos) con niveles de 25OH-VD<30 ng/ml, que recibieron colecalciferol oral en forma de 25000 UI/14-30 días (n=30) Vs. 600-700 UI/día (n=30). El objetivo primario fueron los niveles de 25OH-VD a los 6 meses. En el grupo que recibió tratamiento en bolus se analizó además la seguridad mediante la determinación del calcio, fósforo y 25OH-VD durante las 3 sesiones de diálisis siguientes a la primera dosis. Resultados: En el momento basal los datos clínicos y bioquímicos fueron similares en ambos grupos. Tras la administración de la primera dosis en bolus no se observaron cambios en los niveles de calcio y fósforo en ninguna de las siguientes 3 sesiones de diálisis. A lo largo de la evolución se obtuvieron similares respuestas en los niveles de 25OH-VD, calcio, fósforo, PTH, fosfatasas alcalinas y resto de parámetros bioquímicos entre ambos grupos (ver tabla). Conclusiones: La suplementación de colecalciferol mediante bolus de 25000 UI quincenales o mensuales parece segura, siendo igual de eficaz en la corrección del déficit de VD que la administración de gotas diarias, lo que le hace una atractiva forma posológica para mejorar la cumplimentación. Estos resultados no obstante deberían ser corroborados en ensayos clínicos aleatorizados. Tabla. Evolución de los parámetros bioquímicos en ambos grupos. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 81 Hemodiálisis - Anemia, riesgo CV y mortalidad 290 ••• MEJORA DE LA DISFUNCION ENDOTELIAL EN LA UREMIA MEDIANTE FLAVONOIDES Y ANTIOXIDANTES SINTETICOS M. VERA1, S. MARTÍN RODRÍGUEZ2, C. CABALLO2, G. GUTIÉRREZ2, JM. CRUZADO3, G. ESCOLAR2 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2HEMOTERAPIA Y HEMOSTASIA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 3 INSTITUT HEMODIÀLISIS BARCELONA. DIAVERUM (BARCELONA) 291 ••• Antecedentes y objetivos: En la enfermedad renal crónica (ERC) avanzada o terminal existe una disfunción endotelial, con un fenotipo proinflamatorio y protrombótico y un mayor estrés oxidativo, lo que favorece una aterotrombosis acelerada. En este estudio se evaluó el posible efecto protector de diversos agentes antioxidantes y antiinflamatorios sobre células endoteliales (CE) expuestas a un medio urémico in vitro. Material y métodos: Células endoteliales (CE) humanas en cultivo se incubaron con los flavonoides apigenina, genisteína y quercetina, y antioxidantes sintéticos (antioxidante-miméticos) Ebselen, EUK-134 y EUK-118, que tienen actividad glutation peroxidasa-like el primero y superoxido dismutasa-like los otros 2. Posteriormente fueron expuestos a un medio de cultivo suplementado con suero de pacientes con ERC estadio 5D y se comparó CE incubadas con suero de donantes sanos. Las concentraciones óptimas de los agentes se determinaron mediante estudios de viabilidad (MTT). Los cambios en la expresión del receptor de adhesión ICAM-1 y en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) se rastrearon mediante inmunofluorescencia. La activación del factor de transcripción NF kappaB (NFkB) y de la kinasa relacionada con las vias de señalización de la inflamación p38-MAPK se evaluaron mediante ELISA. Resultados: La exposición de CE a un medio urémico indujo un aumento significativo de la expresión de ICAM-1 en la superficie celular (1.9±0.2 veces, p<0.01), la activación de NFkB (1.8±0.1 veces) y p38-MAPK (1.9±0.2 veces) y la generación intracelular de ROS (2.2±0.1 veces), en comparación con el grupo control. La presencia de flavonoides no impidió los cambios en la expresión de ICAM-1 o en la generación de ROS, a excepción de quercetina, que como el pretratamiento con Ebselen, EUK118 y EUK 134 resultó en una disminución significativa de ambos parámetros. Flavonoides y antioxidantes redujeron la activación de p38-MAPK. Sin embargo, sólo los antioxidante-miméticos fueron capaces de inhibir la activación de NFkB inducida por uremia. Conclusiones: Estos resultados indican que los antioxidante-miméticos sintetizados químicamente exhiben no sólo un efecto antioxidante potente, sino también un efecto anti-inflamatorio en la disfunción endotelial inducida por la uremia; mientras que sólo uno de los flavonoides (quercetina) mostró un efecto antiinflamatorio en las condiciones estudiadas. Ello demuestra la eficacia in vitro de Ebselen, EUK118 y EUK134 en la prevención del desarrollo y la progresión de la disfunción endotelial en la uremia 292 ••• ASOCIACION ENTRE NIVELES DE OSTEOPROTEGERINA Y MORTALIDAD EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS. S. COLLADO , E. COLL , C. NICOLAU , M. AZQUETA , M. PONS , JM. CRUZADO , B. DE LA TORRE , R. DEULOFEU8, J. PASCUAL1 1 NEFROLOGÍA. H. DEL MAR (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 3 CDI. H. CLÍNICO, 4CARDIOLOGÍA. H. CLÍNICO, 5CETIRSA. FRESENIUS MEDICAL CARE, 6INSTITUTO HEMODIÁLISIS BARCELONA. DIAVERUM (BARCELONA), 7CD PALAU. DIAVERUM (BARCELONA), 8 CDB. H. CLÍNICO 1 2 3 4 5 6 7 Objetivo: Las alteraciones del metabolismo mineral y la calcificación vascular se han asociado con una mayor mortalidad en pacientes en hemodiálisis. Analizamos el papel de la osteoprotegerina (OPG) en la incidencia de eventos cardiovasculares (CV) y la mortalidad en pacientes con enfermedad renal crónica terminal (ERC) en hemodiálisis. Metodología: Estudio multicéntrico, observacional, prospectivo durante 6 años en una población prevalente con ERC-5D (n=220). Se analizaron los niveles de OPG y su posible asociación con diferentes parámetros analíticos y nuevos factores de riesgo cardiovascular (homocisteína, Lp(a), PCR, interleuquinas, fibrinógeno, ADMA, productos avanzados de oxidación proteica, troponina-I, BNP, malondialdehído, adiponectina y fetuína), así como los hallazgos ecográficos de enfermedad ateromatosa carotídea. Se recogió de manera prospectiva los nuevos eventos cardiovasculares, la mortalidad total y cardiovascular. Resultados: De los 220, 70% eran varones con edad media 61.1 + 6.1 años y mediana en hemodiálisis de 31 meses. La prevalencia de ECV fue de 54.5%. A lo largo de 6 años, se recogieron 74 muertes (33.6%): 35 de origen CV, así como 86 nuevos eventos CV (cardíacos 65% y vasculares 34.9%). En el análisis de supervivencia de Kaplan Meier, el tertil superior de OPG se asoció de forma significativa a mortalidad total (p=0.005), así como a mayor prevalencia de eventos y mortalidad CV, aunque no significativamente. Por contra los niveles de fetuina no se asociaron a mayor morbimortalidad CV. Los niveles de OPG mostraron correlación positiva con la edad, el índice de comorbilidad de Charlson, la enfermedad cardiovascular prevalente, el grosor íntima-media carotídeo y niveles elevados de troponina-I, BNP y adiponectina. Y de forma negativa con niveles de creatinina, BUN o fósforo, así como la fracción de eyección cardíaca. No existe correlación con niveles de calcio, PTHi, fetuina ni otros marcadores de calcificación. En el modelo multivariante, la mortalidad global se asoció de forma independiente con el tertil superior de OPG (HR:1.957, p=0.018), edad (HR: 1:1031, p=0.036), antecedentes de tabaquismo (HR: 2.122, p=0.005), el índice de comorbilidad de Charlson (HR: 1.254, p=0.004), niveles elevados de troponina-I (HR: 3.894, p=0.042), IL-18 (HR: 1.061, p<0.001) y albúmina (HR: 0.886, p<0.001). En el análisis de bootstrappping de regresión de Cox, el mejor punto de corte de OPG para predecir mortalidad global fue de 17.69 pmol/l (IC 95%: 5.1-18.02). Conclusiones: En pacientes prevalentes en hemodiálisis, niveles elevados de OPG son un marcador indepediente de mortalidad global. Niveles elevados de OPG se asocian con la edad, marcardores de riesgo cardiovascular y parámetros de malnutrición-inflamación. 82 EL MEDIO URÉMICO INDUCE CAMBIOS EN LA EXPRESIÓN DE LOS GENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACIÓN Y LA ATEROTROMBOSIS M. VERA1, S. MARTÍN2, C. CABALLO2, G. GUTIÉRREZ2, JM. CRUZADO3, G. ESCOLAR2, M. DÍAZ-RICART2 1 NEFROLOGIA Y TRASPLANTE RENAL. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2HEMOTERAPIA Y HEMOSTASIA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 3IHB. DIAVERUM (BARCELONA) Introducción y objetivos: La enfermedad renal crónica (ERC) es una patología de etiología multifactorial, en la que hay un componente epigenético asociado. Los pacientes con ERC presentan un mayor riesgo cardiovascular, como consecuencia de la combinación de una mayor prevalencia de factores de riesgo cardiovascular clásicos y emergentes, la coexistencia de un estado inflamatorio crónico, un estrés oxidativo aumentado y de una disfunción endotelial. Con el objetivo de profundizar en el estudio del efecto de la uremia sobre la función endotelial, se investigó el efecto en la expresión de genes, a partir de un cultivo in vitro, de células endoteliales procedentes de cordón umbilical humano (HUVEC) expuesto a un medio urémico. Material y Métodos: Las HUVEC fueron incubadas con suero de pacientes urémicos en hemodiálisis o con suero de donantes sanos. Para analizar los cambios en la expresión génica se utilizó un panel específico de PCR de genes relacionados con la aterosclerosis y la inflamación (rt2 Profiler PCR Array Systems; Sabiosciences). Los genes expresados fueron confirmados por RT-PCR usando primers específicos, y la expresión de la proteína se evaluó mediante Western-blot. Resultados: Se observaron cambios en la expresión de genes relacionados con la aterosclerosis (KLF2), la proliferación (PDGFA, PDGFB), fibrinolisis (SERPINE1), angiogénesis (PPARD) e inflamación (CCL2, VCAM1 y NFκB): Por RT-PCR, se obtuvo un aumento significativo en la expresión de genes de VCAM1, CCL2 y PDGFB (aumento de 3,8 ± 0,2; 2,3 ± 0,1; 2,1 ± 0,1 vs control, respectivamente; p <0,05), un aumento moderado de la NF-κ B y PDGFA (aumento de 1,4 veces + 0,3 y 1,3 ± 0,3 vs control, respectivamente), y una expresión reducida del gen KLF2 (reducción del 0,8 ± 0,2 vs control). El análisis de la expresión de proteínas mostró una mayor expresión de la proteína de VCAM1, PDGFB y NFkB, y con una reducción en el factor de transcripción KLF2, confirmando los resultados del análisis de la expresión génica. Conclusiones: Las células endoteliales expuestas al medio urémico aumentan la expresión de genes relacionados con inflamación y aterosclerosis, derivando hacia un fenotipo proinflamatorio. La disminución de expresión de KLF2, que actúa como factor protector contra la aterotrombosis, junto con el aumento de la expresión de genes proinflamatorios, tales como VCAM1 y NFκB, induciría una activación de la respuesta inflamatoria de las células endoteliales en respuesta al medio urémico. Estos cambios podrían estar involucrados en el desarrollo de complicaciones cardiovasculares asociadas a la ERC. 293 •• COMPLICACIONES HEMORRÁGICAS DEL TRATAMIENTO ANTIAGREGANTE Y ANTICOAGULANTE EN LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS C. SÁNCHEZ PERALES1, E. VÁZQUEZ RUIZ DE CASTROVIEJO2, S. ORTEGA ANGUIANO1, MJ. GARCÍA CORTÉS1, MM. BIECHY BALDÁN1, C. MORIANA DOMÍNGUEZ1, E. MERINO GARCÍA1, JM. GIL CUNQUERO1, A. LIÉBANA CAÑADA1 1NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN), 2CARDIOLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) La eficacia y el riesgo hemorrágico del tratamiento antitrombótico en la prevención de eventos tromboembólicos y aterotrombóticos en la población general están bien documentados. En la población en diálisis, a pesar de la alta prevalencia de enfermedad cardiovascular, la relación riesgo-beneficio del tratamiento antitrombótico no está establecida. Objetivo: Analizar la influencia del tratamiento antitrombótico en el riesgo hemorrágico de los pacientes en hemodiálisis. Métodos: Incluimos los pacientes incidentes en diálisis entre nov/03-sept/07 con permanencia en hemodiálisis>1 mes. Analizamos la presentación de hemorragias mortales o mayores (necesidad de transfusión o ingreso) y su relación con el tratamiento antitrombótico: antiagregantes (AAG), anticoagulantes (ACO) y combinación de ambos, desde el inicio de hemodiálisis hasta trasplante, exitus, pérdida de seguimiento o fin del estudio (31/dic/14). Resultados: Fueron incluidos 221 pacientes (66,2±15 años, 60 % hombres) y seguidos 45,5±34 meses (838 pacientes-año). 144 (65%) recibieron tratamiento antitrombótico en periodos de tiempo variable. El 20% de los tratamientos no tenía indicación incluida en contextos donde esta terapia está recomendada. 51 pacientes presentaron 75 hemorragias: 38 digestivas, 8 intracraneales, 29 otra localización. Diez fueron mortales (7 intracraneales, 3 otras). La incidencia anual de pacientes que sangraron fue: sin tratamiento 3,9%, con 1 AAG: 6,75% (Aspirina: 5,4%; Clopidogrel: 12,3%), con ACO: 10,4%, con doble AAG: 15,2% y con AAG+ACO: 45,7% de los pacientes. El análisis de Kaplan-Meier evidenció mayor sangrado con tratamiento antitrombótico vs sin tratamiento (p= 0,007); en el mismo análisis, la comparación por pares de presentación de hemorragia bajo los distintos tratamientos, sólo el tratamiento con AAG vs ACO fue similar (p= 0,37). En el análisis de regresión de Cox incluyendo edad, sexo, diabetes, hemoglobina, antecedentes de hemorragia, cardiopatía isquémica, fibrilación auricular, fracción de eyección del VI, masa del VI, antiagregación, anticoagulación y tratamiento con inhibidores de la bomba de protones, los factores de riesgo independiente de hemorragia fueron: sexo masculino: HR: 2,791 [IC 95%: 1,427-5,456] p= 0,003, mayor edad: HR: 1,026 [IC 95%:1,0021,050] p= 0,035, el tratamiento antiagregante: HR: 2,028 [IC 95%: 1,062-3,871] p= 0,032 y el tratamiento anticoagulante: HR: 4,530 [IC 95%: 2,140-9,590] p= 0,000. Conclusiones: El tratamiento antitrombótico aumenta de forma significativa el elevado riesgo basal de sangrado de los pacientes en hemodiálisis. La incidencia de hemorragia varía según el antitrombótico utilizado. La combinación antiagregantes y anticoagulantes debería ser limitada a situaciones excepcionales. Ante estos hallazgos, la prescripción de tratamiento antitrombótico debe ser establecida en base a indicaciones bien justificadas. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Anemia, riesgo CV y mortalidad 294 • UTILIDAD DE LA HEMOGLOBINA RETICULOCITARIA Y RECUENTO DE RETICULOCITOS INMADUROS EN EL MANEJO DE LA DEFICIENCIA FUNCIONAL DE HIERRO EN PACIENTES DE HEMODIALISIS. M. BENÍTEZ SÁNCHEZ1, FJ. RUIZ ESCOLANO1, E. RODRÍGUEZ GÓMEZ1, A. PALMA VALLELLANO2, GM. TIRADO NUMANCIA1, S. CRUZ MUÑOZ1, MI. GONZÁLEZ CARMELO1, G. GARCÍA DONAS GABALDON2 1 NEFROLOGÍA. H. JUAN RAMÓN JIMÉNEZ (HUELVA), 2HEMATOLOGÍA. H. JUAN RAMÓN JIMÉNEZ (HUELVA) 295 • • SEGURIDAD Y EFECTO SOBRE LA HEMOGLOBINA DEL PRIMER CICLO POSOLÓGICO DE 28 DÍAS DE SOTATERCEPT 0,7 mg/kg EN COMPARACIÓN CON DOSIS INFERIORES Y PLACEBO PARA LA CORRECCIÓN DE LA ANEMIA EN SUJETOS CON HEMODIÁLISIS: ANÁLISIS INTERNO. F. MADUELL1, M. EL-SHAHAWY2, J. COTTON3, J. KAUPKE4, N. KOPYT5, WT. SMITH6 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2NEFROLOGÍA. ACADEMIC MEDICAL RESEARCH INSTITUTE, 3NEFROLOGÍA. TYLER NEPHROLOGY ASSOCIATES PC, 4NEFROLOGÍA. NEPHROLOGY SPECIALIST MEDICAL GROUP, 5NEFROLOGÍA. LEHIGH VALLEY HEALTH NETWORK (ALLENTOWN, PA (USA)), 6 SENIOR DIRECTOR CR&D. CELGENE CORPORATION Introducción: Este estudio en curso, aleatorizado, simple ciego, controlado con placebo sobre sotatercept, proteína de fusión IgG1 inhibidor del receptor Tipo IIA de la activina, en la corrección de la anemia en sujetos con hemodiálisis, evaluó la farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y efecto sobre la hemoglobina (Hb) para la corrección de la anemia en sujetos con hemodiálisis. Se han descrito, previamente, resultados provisionales de los grupos posológicos de 0,3 y 0,5 mg/kg. Materiales y métodos: Los pacientes respondedores al agente estimulador de la eritropoyesis (AEE) se sometieron a un periodo de reposo farmacológico del efecto del AEE hasta alcanzar un nivel de hemoglobina <10 g/dl y, a continuación, fueron aleatorizados a recibir sotatercept o placebo. Se presenta el análisis interno sobre la farmacocinética, seguridad, efecto sobre la Hb y presión arterial (TA) domiciliaria de placebo (n=8) frente a sotatercept 0,3 mg/kg (n=9), 0,5 mg/kg (n=8) y 0,7 mg/kg (n=6) por vía subcutánea cada 28 días durante un máximo de 8 ciclos posológicos, sin permitir la escalada de la dosis entre sujetos. Los fracasos terapéuticos (Hb < 9 g/dl) se rescataron con AEE o transfusiones. Resultados: datos de seguridad acumulada muestran que ocurrieron acontecimientos adversos (AA) en el 63%, 89%, 75% y 100% de los casos y AA graves en el 25%, 44%, 13% y 33% de los casos tratados con placebo, 0,3, 0,5 y 0,7 mg/kg, respectivamente. En general, los acontecimientos fueron leves/moderados, no estuvieron relacionados con el fármaco del estudio, fueron relativamente similares entre los grupos y concordaron con los historiales clínicos de los sujetos. No se observó la aparición de anticuerpos antifármaco, reacciones en el lugar de inyección o reacciones de hipersensibilidad. Se produjo una muerte en el grupo placebo. En el primer ciclo posológico de 28 días, la media de incrementos máximos de Hb fue de 0,0, 0,5, 0,8 y 1,0 g/ dl y se requirió un rescate en el 38%, 12%, 13% y 0% de los casos tratados con placebo, 0,3, 0,5 y 0,7 mg/kg, respectivamente. No se describieron cambios dependientes de la dosis en la medida de TA domiciliaria. Conclusiones: sotatercept 0,7 mg/kg parece ser bien tolerado, con un perfil de seguridad aceptable en hemodiálisis. Se disponen de respuestas de incrementos máximos de Hb dependientes de la dosis en el primer ciclo posológico, con una mejoría de la eficacia a largo plazo y sin un aumento de las medidas de TA domiciliarias. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster J. MORA1, A. JUAN PÉREZ1, F. MORESO2, P. MARTÍNEZ RUBIO3, L. RIBERA TELLO2, A. BLANCO SANTOS3, B. MARTÍN PÉREZ3, G. GOROSTIZA RODRÍGUEZ4, R. RAMOS5, JI. MERELLO GODINO5 HEMODIÁLISIS. FRESENIUS MEDICAL CARE (GRANOLLERS), 2HEMODIÁLISIS. FRESENIUS MEDICAL CARE (BARCELONA), 3HEMODIÁLISIS. FRESENIUS MEDICAL CARE (MADRID), 4HEMODIÁLISIS. FRE1 SENIUS MEDICAL CARE (CEUTA), 5DIRECCIÓN. FRESENIUS MEDICAL CARE (MADRID) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo AMPADIAL de Fresenius Medical Care Introduccion: La automedición de presión arterial (AMPA) en pacientes en hemodiálisis (HD) ha mostrado tener un buen valor pronóstico cardiovascular. Sin embargo, la fiabilidad de las mediciones de presión arterial (PA) en la unidad de HD es controvertida. El objetivo del presente estudio es evaluar qué intervalo de PA durante la sesión de HD tiene menos sesgo en comparación con la AMPA. Material-métodos: Se evaluaron pacientes prevalentes en HD de 11 centros del grupo Fresenius Medical Care-España. Se efectuaron lecturas de PA: 2 antes de conectar (pre-HD), 2 al desconectar (post-HD) y 7 durante la sesión de HD (intra-HD). Las mediciones se efectuaron en 3 sesiones consecutivas de HD y la AMPA 7 días consecutivos la misma semana (3 lecturas-mañana y 3-noche). Las mediciones de PA en la unidad fueron efectuadas por la enfermera utilizando el monitor oscilométrico validado OMRON M3 (HEM 7051E, Omrom Healthcare), y el mismo monitor fue utilizado por el paciente en su casa (se lo llevaba a su domicilio). Se excluyeron pacientes con hipotensión sintomática en HD. Se calculó la media aritmética (DE), sesgo e intervalo de confianza al 95% (IC) de todas las PPAA sistólicas (PAS) y diastólicas (PAD) pre-HD, intra-HD y post-HD; y la media (DE) de la AMPA. El sesgo se midió como la diferencia media de PA (pre-HD, intra-HD, postHD) frente a la AMPA. Los resultados se expresan en media +-DE en mmHg. Resultados: Se incluyeron 192 pacientes (edad 63,8+-14,8 años), 70% hombres y 33% diabéticos. Las PPAA se reflejan en la tabla. Conclusiones: Las medidas de PA al final de la sesión de HD en pacientes sin hipotensión sintomática no difieren de las mediciones con AMPA y tienen un sesgo menor que las efectuadas pre o intra-HD. Se concluye que las medidas post-HD son las más fiables de las registradas en la Unidad de HD. Introduccion: El contenido de hemoglobina de los reticulocitos (RET-He) que tienen una vida media en sangre de 24-48 horas, refleja casi en tiempo real la disponibilidad de hierro para la eritropoyesis en médula ósea, su monitorización puede ser el biomarcador ideal de la respuesta a la ferroterapia y EPO. El receptor soluble de la Transferrina ( sTfR ) no se afecta por la inflamación y el Indice de Ferritina = receptor soluble de la transferrina ( sTfR ) / ( Log Ferritina ), es el marcador más fiable de ferropenia cuando coexisten anemia de trastorno crónico + ferropenia + inflamacion. Los reticulocitos inmaduros (HFR) tienen alto contenido celular de RNA, y por su alta fluorescencia se detectan por citometría de flujo. Objetivo: Monitorizar la respuesta a la ferroterapia iv y EPO con estos nuevos biomarcadores. Pacientes y Métodos: En 72 pacientes prevalentes de Hemodiálisis determinamos, trimestralmente: PCR . Indice de Ferritina, RET-He y HFR por citometría de flujo (Sysmex 500 XE). Resultados: El (28%) presentaba ferropenia funcional ( RET-He < 28pg/ml ). El (80%) con PCR alta presentaba ferropenia (latente + verdadera ) con sTfR/LogFerritina > 0,5. Con PCR normal el 25% Anemia de trastorno crónico sTfR/LogFerritina <1,5. En 27% el nº de reticulocitos fue >100.000 y asociado a mayor nivel de Albúmina, mayor dosis de EPO, mayor sRfT e Indice de ferritina mayor. En 73% la anemia era arregenerativa ( nº reticulocitos<100.000 ) Encontramos correlacion lineal positiva entre dosis de EPO y sTfR. EPO y reticulocitos HFR, y correlacion lineal negativa entre EPO y RET-He. Conclusiones: Alto %HFR indica buena respuesta a EPO. RET-He es el parámetro más sensible de respuesta a Fe-iv. Las dosis de EPO no se incrementaron. Fe iv se indicó a más pacientes y a menor dosis. 296 ¿QUÉ MEDIDA DE PRESIÓN ARTERIAL EN LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS ES MÁS FIABLE? ESTUDIO AMPADIAL Tabla. 297 • NT-PRO BNP EN HEMODIÁLISIS. DIALIZADORES. ML. ÁLVAREZ ALEJANDRE1, S. MORENO LOSHUERTOS1, A. MARTÍNEZ DÍAZ1, M. GOÑI LARA1, M. ASENSIO SÁNCHEZ1, A. FRIEDMANN ISAAC1, DE. VÁSQUEZ BLANDINO1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO ASISTENCIAL DE SORIA (SORIA) Introducción: El precursor del péptido natriurético tipo B (proBNP) es una molécula producida en el miocito como respuesta al stress y/o isquemia ventricular. Se escinde en BNP (32 aminoácidos y 3.5 KDa) y un péptido inactivo de 76 aminoácidos N-terminal (NT-proBNP de 8.5 KDa); fracción que determinamos preferentemente, por tratarse de una molécula más estable y con mayor vida media. Los pacientes en hemodiálisis presentan una NT-proBNP elevada debido a una sobreproducción de la misma (sobrecarga y stress miocárdico) y una disminución en su aclaramiento. El valor predictivo de mortalidad de este marcador en pacientes de hemodiálisis es controvertido, aunque parece actuar como un factor de riesgo cardiovascular independiente y reflejar la estabilidad y/o severidad de enfermedad coronaria. Queremos analizar la variación del NT-proBNP durante la sesión de hemodiálisis, ajustando los resultados obtenidos a diferentes variables. Material y método: Determinamos NT-proBNP sérico en los 46 pacientes de nuestra unidad con membranas sintéticas y en hemodiálisis “convencional”, antes y después de la sesión de hemodiálisis. Como variables del estudio analizadas: Sexo, edad, peso, PAS/PAD pre y post diálisis, flujo de sangre, UF total, UF/hora, existencia de cardiopatía previa y tipo de dializador. Resultados: Obtenemos significación estadística en cuanto a la variación de cifras de NT-proBNP (diferencia pre y post-HD) atendiendo al tipo de dializador utilizado, no observándola con las otras variables del estudio: -Polinefrona 1.7 m de media permeabilidad. (20 pacientes) NT-pro BNP pre 8570,9 y post 9578,15. Incremento de 11.75 % -Polinefrona 1,9 m de media permeabilidad (13 pacientes). NT-proBNP pre 8119.07 y post 7607,61. Observamos una reducción del 6.3% -Polinefrona 1.9 m de alta permeabilidad (7 pacientes) NT-proBNP pre 8748,71 y post 5322,57. Esto es, una reducción de 39.16% -Poliamix 2.1 m de alta permeabilidad (6 pacientes) NT-proBNP pre 3780,66 y post 2340,83. Reducción del 38.08% Conclusiones: Encontramos significación estadística en el comportamiento de los niveles séricos de NT-proBNP según el tipo de dializador utilizado. Con la membrana de Polinefrona 1.7 observamos un incremento de NT-proBNP posiblemente debido a que no es capaz de aclarar más cantidad de molécula que la que produce el miocardio durante la sesión. Las membranas de media permeabilidad consiguen una mayor aclaramiento de NT-proBNP si disponen de una superficie mayor (Polinefrona 1.7 m2 Vs Polinefrona 1.9 m2) Las membranas de alta permeabilidad son las que consiguen mayor reducción en los niveles séricos de la molécula. Se necesitan otros estudios para valorar si dicha reducción en los niveles de NT-proBNP son capaces, por si mismos, de reducir la morbi-mortalidad de estos pacientes. 83 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Anemia, riesgo CV y mortalidad 298 • MANEJO DE LOS FACTORES DE RIESGO MODIFICABLES (PROGRAMA DOPPS) EN PACIENTES HEMODIALIZADOS EN EL SUB GRUPO ESPAÑOL DEL ESTUDIO MONITOR CDK5 R. ORTEGA RUANO1, J. TORO2, J. PANIAGUA3, M. GRANDA4, J. GRANDE VILLORÍA5, J. MARTÍN6, M. PALLA GARCÍA7 1 NEFROLOGÍA. H.U. VIRGEN MACARENA (SEVILLA), 2NEFROLOGÍA. H.U. VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA), 3 NEFROLOGÍA. H. DEL BIERZO (PONFERRADA), 4NEFROLOGÍA. COMPLEJO ASISTENCIAL DE LEÓN (LEÓN), 5 NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA CONCHA (ZAMORA), 6NEFROLOGÍA. COMPLEJO ASISTENCIAL DE ÁVILA 299 • COS. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA) Introducción: El programa DOPPS (Dyalisis Outcomes and Practice Patterns Study Program) identificó 6 factores asociados al aumento del riesgo de muerte en pacientes hemodializados: acceso venoso por catéter (vs fistula arteriovenosa), Kt/V<1.2, PO4 sérico>5.5 mg/dl, albumina sérica<3.5 g/dl, aumento de peso interdialítico (IDWG) >5.7% y nivel de Hb <11 g/dl. Se han evaluado estos factores utilizando los datos agregados basales del estudio Monitor CDK5 (globales y del subgrupo español) y se han comparado con los resultados publicados del programa DOPPS (2002-03 US DOPPS II). Métodos: MONITOR-CKD5 es un estudio internacional, multicéntrico, prospectivo, observacional, fármacoepidemiológico de pacientes con IRC/HD (Insuficiencia Renal Crónica en Hemodiálisis) tratados con eritropoyetina alfa biosimilar (Binocrit®/Sandoz) para la anemia asociada a esta enfermedad. Resultados: Se incluyeron 115 pacientes, pertenecientes a 6 centros, con edad media de 64.2±14.0 años. 63% eran varones. El tiempo medio en HD era 4.7±6.39 años. La prevalencia de los factores de riesgo en el estudio Monitor CDK5 (subgrupo español y datos agregados globales) vs los datos de 2002-03 US DOPPS II están representadas en la siguiente tabla. La prevalencia de 5 factores de riesgo fue más baja en el subgrupo español que en 2002-03 US DOPPS II. Solo la anemia fue más alta en Monitor CDK5 (global y sub grupo español). Sin embargo cuando el nivel de Hb es ajustado a las recomendaciones, las prevalencias disminuyen a valores inferiores a los de 2002-03 US DOPPS II. Conclusiones: El manejo de los factores de riesgo identificados en el programa DOPPS en el sub grupo español del estudio MONITOR CDK5 está más acorde a las líneas de orientación recomendadas KDIGO Tabla. Clinical Practice GuiMONITOR-CKD5 DOPPS II P subgrupo deline for Anemia in Factor de riesgo MONITOR-CKD5 sub grupo vs global 2002-03 US español español DOPPS II Chronic Kidney Diacceso venoso 16.6% 19.4% 50.0% <.0001 sease, 2012) que el por catéter de US DOPPS 2002- Kt/V<1.2 17.2% 0.0% 12.1% 0.0453 03, permitiendo una PO4 >5.5 mg/dl 40.2% 20.0% 49.2% <.0001 mejor calidad en albumina <3.5 16.7% 0.0% 20.5% 0.0001 el cuidado de los g/dl 7.4% 5.5% 12.5% 0.0313 pacientes hemodia- IDWG >5.7% Hb <11 g/dl. 44.1% 40.9% 27.2% 0.0003 lizados. 300 • 13.9% 11.3% BENEFICIO DEL USO DE PARICALCITOL EN LA ANEMIA RENAL SECUNDARIO A SU INFLUENCIA SOBRE EL METABOLISMO FÉRRICO. M. URIOL RIVERA , S. JIMÉNEZ MENDOZA , A. GARCÍA ÁLVAREZ , J. REY VALERIANO , A. TUGORES VAZQUEZ1, C. BARRAZA JIMÉNEZ1, J. GASCÓ COMPANY1, M. LUQUE RAMÍREZ4 1 NEFROLOGÍA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 2NEFROLOGÍA. POLICLÍNICA MIRAMAR (PALMA DE MALLORCA), 3FARMACIA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 4ENDOCRINO1 2 3 1 LOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) Introducción: Se ha descrito que el uso de Paricalcitol (PRC) presenta propiedades pleiotrópicas que podrían favorecer la disminución de las necesidades de agentes estimuladores de la eritropoyesis(AEE) en el tratamiento de la anemia renal. Si la disminución de dosis de AEE está relacionada con una mejor utilización del hierro, no ha sido estudiado. Objetivo: Evaluar la influencia del uso de Paricalcitol sobre los marcadores del metabolismo férrico, las dosis de AEE y suplementos de hierro i.v. en pacientes en hemodiálisis. Métodos: Los datos fueron obtenidos del estudio MIR-EPO (EudraCT: 2009-015511-40). Los pacientes se estratificaron de forma retrospectiva en dos grupos: Grupo A:PRC+AEE y Grupo B:AEE. Se evaluaron los meses 0,3 y 6. Las dosis de AEE y Fe i.v. se administraron por protocolo para mantener Hb entre 10.5-12g/dl e índice de saturación de transferrina (IST) > ó = 20%. Resultados: 31 pacientes fueron analizados. Grupo A: n=23 y Grupo B: n=8. Ambos grupos fueron similares basalmente; excepto en la parathormona intacta (PTHi), la velocidad de sedimentación globular(VSG) y el déficit calculado corporal de hierro (DCCFe, determinado según método de Williams) que fue superior en el grupo A. Los niveles de hemoglobina, PTHi y los suplementos de Fe i.v. fueron similares a lo largo del estudio en cada grupo. En el grupo A se apreció un aumento del índice de saturación de transferrina[IST% (F:4.8, P=0.02, modelo ajustado según PTHi), así como una disminución aunque no significativa en el grupo B. Los niveles de ferritina no mostraron variaciones significativas en ningún grupo. Los niveles de transferrina disminuyeron en el grupo B(F:5.8, P=0.01), sin cambios en el grupo A. Se apreció una disminución de las dosis(log) de AEE en el grupo A (F:3.6, P=0.04); así como en el número de pacientes que precisaron AEE (Mes 0:n=23, Mes 3:n=20 y Mes 6:n=18; P=0.02); sin cambios significativos para ambos parámetros en el grupo B. Las diferencias observadas en el DCCFe en el momento basal entre ambos grupos no se apreciaron al final del estudio. Conclusiones: La utilización de Paricalcitol, se asoció a una elevación no esperable del índice de saturación de transferrina, lo que podría explicar en parte la disminución de las necesidades de AEE observado en nuestros pacientes en hemodiálisis. 84 S. CABELLO PELEGRÍN1, M. URIOL RIVERA1, M. LUQUE RAMÍREZ2, S. JIMÉNEZ MENDOZA3, A. CORRAL BÁEZ3, J. ROBLES BAUZA4, J. REY VALERIANO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 2ENDOCRINOLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID), 3NEFROLOGÍA. POLICLÍNICA MIRAMAR (PALMA DE MALLORCA), 4ANÁLISIS CLÍNI- Introducción: Niveles elevados de interleuquina-6(IL-6) se han asociado a una hiporespuesta a los agentes estimuladores de la eritropoyesis(AEE) en hemodiálisis. Hemos observado que el uso de Paricalcitol(PRC) se asoció a una disminución de AEE asociado al aumento no esperable del índice de saturación de transferrina%(IST). Evaluamos el papel de la IL-6 plasmática en el metabolismo férrico y la influencia del uso de PRC en pacientes en hemodiálisis. Objetivo: Evaluar la asociación entre los cambios en los niveles de IL-6, los ferrocinéticos y la influencia del uso de PRC sobre esta citoquina. Métodos: Los datos fueron obtenidos del ensayo MIR-EPO (EudraCT: 2009-015511-40). Los pacientes fueron retrospectivamente agrupados en: Grupo A: PRC(n=20) o grupo B: No-PRC(n=8). Las dosis de AEE y los suplementos de Fe i.v.(SFe) se administraron por protocolo para mantener la hemoglobina entre 10.5 y 12g/dl y un índice de saturación de transferrina(IST)≥20%. Se determinó la correlación entre los cambios observados en un periodo de seguimiento de 3 meses (Mes 3 y Mes 6 del ensayo) entre los niveles de IL-6 y dosis de AEE, SFe, parámetros hematológicos y ferrocinéticos. Determinación de IL-6: Quantikine® ELISA Human IL-6 inmmunoassay. Resultados: 28 pacientes fueron analizados. Los niveles de Hb, dosis de AEE y suplementos de Fe no mostraron diferencias a lo largo del estudio. Los niveles medios de IL-6 al principio y al final del seguimiento fueron de 19 y 12pg/ml(P=0.79). Los cambios en la IL-6 correlacionaron con los del Fe plasmático(R:-0.33,P=0.08) y el IST%(R=-0.40, P=0.03) y de forma directa con los SFe(R:0.52, P=0.004). No se apreció correlación con los cambios en la ferritina ni con el déficit corporal de hierro. En el análisis por grupos, la IL-6 disminuyó de forma no significativa; sin embargo los niveles medios durante el seguimiento fueron inferiores en el Grupo A respecto al B: 8 versus 22pg/ml(P=0.01, modelo ajustado a parathormona intacta y velocidad de sedimentación glomerular). En el Grupo A la disminución de los niveles de IL-6 correlacionó con un aumento del Fe plasmático(R:-0.46, P=0.04) y del IST%(R:-0.5, P=0.02). Conclusiones: Los cambios en los niveles de IL-6 parecen estar asociados a los cambios en la disponibilidad de hierro para la eritropoyesis, sin mostrar asociación con los depósitos férricos. En aquellos pacientes en tratamiento con Paricalcitol, la disminución de los niveles de IL-6 se asoció con un aumento no esperado del hierro plasmático, lo cual podría favorecer la respuesta a los AEE. (ÁVILA), 7NEFROLOGÍA. SANDOZ FARMACÉUTICA S.A (MADRID) Hb <10 g/dl. BENEFICIO DEL TRATAMIENTO DEL PARICALCITOL EN LA ANEMIA EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS. ROL DE LA INTERLEUQUINA-6. 301 • ROL DE LA INTERLEUQUINA-6 Y LA HEPCIDINA EN LA ANEMIA RENAL EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS. INFLUENCIA DEL USO DE PARICALCITOL. M. URIOL RIVERA1, J. ROBLES BAUZA2, S. JIMÉNEZ MENDOZA3, A. GARCÍA ÁLVAREZ4, M. MUNAR VILA1, P. LOSADA GRACIA1, G. GÓMEZ MÁRQUEZ1, M. LUQUE RAMÍREZ5, J. MARCO FRANCO1 1 NEFROLOGÍA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 2ANÁLISIS CLÍNICOS. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 3NEFROLOGÍA. POLICLÍNICA MIRAMAR (PALMA DE MALLORCA), 4FARMACIA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA), 5ENDOCRINOLOGÍA. H.U. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) Introducción: La interleuquina-6(IL-6) induce la expresión de la Hepcidina y cuyos niveles elevados podrían explicar en parte el déficit funcional de hierro en la anemia renal. Hemos observado menores niveles de IL-6 en aquellos en tratamiento con Paricalcitol(PRC) y que esta citoquina tiene relación con el hierro libre. Evaluamos la asociación entre los niveles plasmáticos de IL-6 y los de hepcidina y la influencia del uso del PRC en el metabolismo férrico. Objetivo: Evaluar la asociación entre los cambios plasmáticos en la Hepcidina y la IL-6 y sobre los parámetros hematológicos y ferrocinéticos en pacientes en hemodiálisis tratados con PRC(Grupo A) o sin PRC(Grupo B). Métodos: Los datos fueron obtenidos del ensayo MIR-EPO (EudraCT: 2009-015511-40) Los pacientes fueron retrospectivamente agrupados en: Grupo A: n=17 o Grupo B: n=7. Los agentes eritropoyéticos y los suplementos de Fe i.v.(SFe) se administraron por protocolo para mantener la hemoglobina entre 10.5 y 12g/dl y el índice de saturación de transferrina >ó=20%. Se determinó la correlación entre los cambios observados en un periodo de seguimiento de 3 meses (Mes 3 y Mes 6 del ensayo). Determinaciones IL-6: Quantikine® ELISA Human IL-6. Hepcidina: ELISA de tipo competitivo con anticuerpos anti Pro-Hepcidina (policlonal). Resultados: 24 pacientes fueron analizados. Los niveles medios de Hepcidina al principio y al final del seguimiento fueron de 898 a 684pg/ml(P=0.13). Los cambios en la Hepcidina no correlacionaron con los de IL-6(R:0.17, P=0.44); apreciándose correlación inversa con el cambio en el número de hematíes(R:-0.6, P=0.003) y en la hemoglobina(R:-0.49, P=0.01) y de forma directa con el déficit corporal calculado de hierro(DCCFe; R:0.45, P=0.03). El análisis por grupos, mostró una disminución no significativa de los niveles de Hepcidina: Grupo A: 173 pg/ml y Grupo B: 299pg/ml. Los niveles medios de Hepcidina a lo largo del estudio (modelo ajustado según parathormona intacta y velocidad de sedimentación globular) fueron superiores en el Grupo A respecto al Grupo B(992 versus 494pg/ml, P=0.05). El grupo A mostró correlación entre los cambios en la Hepcidina y el número de hematíes(R=-0.67, P =0.006), los cambios en la hemoglobina(R=-0.55, P =0.03) y de forma directa con el DCCFe(R:0.5, P=0.05). Conclusiones: Los cambios en la Hepcidina parecen reflejar los cambios en los depósitos corporales de hierro, sin mostrar asociación con los niveles de IL-6. En aquellos en tratamiento con Paricalcitol, la disminución de la Hepcidina, se asoció con un aumento de la hemoglobina y a una disminución del déficit corporal de hierro. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Anemia, riesgo CV y mortalidad 302 • COMPARACIÓN DE LA MORBIMORTALIDAD EN DOS MUESTRAS POBLACIONALES CON DIFERENTES NIVELES DE FERRITINA. P. MARTÍNEZ MIGUEL1, G. SENCIÓN MARTÍNEZ1, P. THOMSON1, H. BOUARICH1, L. FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ1, J. ESPINOSA FIGUEROA1, M. CANO MEJÍAS1, A. SANCHIS BONET1, D. RODRÍGUEZ PUYOL1 303 • NEFROLOGÍA. H.U. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES) 1 • EL TRATAMIENTO CON PARICALCITOL SE ASOCIA CON NIVELES MÁS BAJOS DE DIMETIL ARGININA ASIMÉTRICA (ADMA) EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS. N. OLIVA DÁMASO , F. RODRÍGUEZ ESPARRAGÓN , N. OLIVA DÁMASO , M. GARCÍA BELLO , Y. PARODIS LÓPEZ1, J. PAYAN4, E. BAAMONDE LABORDA1, N. SABLÓN GONZÁLEZ1 1 NEFROLOGÍA. H.U. DE GRAN CANARIA DOCTOR NEGRÍN (LAS PALMAS DE GC), 2INVESTIGACIÓN. H.U. DE GRAN CANARIA DOCTOR NEGRÍN (LAS PALMAS DE GC), 3NEFROLOGÍA. H. QUIRÓN (MAR1 2 3 2 BELLA), 4NEFROLOGÍA. H. COSTA DEL SOL (MARBELLA) Introducción: La enfermedad cardiovascular (ECV) es la primera causa de mortalidad en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en hemodiálisis (HD). Existe evidencia de que la vitamina D y sus análogos desempeñan un papel importante en la ECV y en la regulación de la función vascular y endotelial, así como en la inflamación. Paricalcitol ha demostrado en numerosos estudios que confiere una mayor supervivencia en pacientes con ERC. Por otro lado, ADMA, un inhibidor endógeno de la óxido nítrico sintasa (NOs) y un modulador de la función cardiovascular, constituye un factor de riesgo para la disfunción endotelial y la arteriosclerosis. Se ha visto que incrementos en las concentraciones de ADMA se corelacionan con la mortalidad y el riesgo cardiovascular (Zoccali C et al. Lancet 2001). Material y métodos: Diseñamos un estudio prospectivo con 91 pacientes en programa de HD para evaluar los niveles de ADMA en esta población, y determinar la posible correlación con la mortalidad a los 3 años. Así mismo, se estudió la correlación entre diversos fármacos con efecto a nivel cardiovascular (IECA, ARAII, estatinas, AAS y paricalcitol) y los niveles de ADMA. Resultados: Los pacientes que estaban en tratamiento con paricalcitol (n=54) tenían unos niveles de ADMA significativamente más bajos que aquéllos que no recibían este tratamiento (p= 0.00058), teniendo los pacientes con paricalcitol unos niveles medios de ADMA de 206,5 ± 187,4 µmol/L x 10-3, mientras que en el grupo sin paricalcitol era de 373,7 ± 259,4 µmol/L x 10-3. No se constató relación entre ADMA y el resto de los fármacos analizados. En el análisis de Kaplan Meier se observó que existía una tendencia a mayor mortalidad cuanto mayor ADMA (p=0,055). Discusión: Mostramos por vez primera una relación clara entre los niveles de ADMA y el tratamiento con paricalcitol en pacientes en HD. Estos resultados son consistentes con estudios previos que muestran una reducción de la morbimortalidad en pacientes tratados con paricalcitol. Posiblemente, este efecto se produzca a través de la inhibición de la NOs, relacionado también con el FGF-23, el cual se ha visto que tiene una relación inversa con ADMA (Tripepi et al. JASN 2015). Los resultados acerca de la mortalidad en pacientes en HD, son coherentes con los datos existentes en la literatura, precisando un mayor tamaño muestral para su confirmación. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster J. REY VALERIANO1, A. OBRADOR MULET1, S. IBÁÑEZ SÁNCHEZ1, I. BOBADILLA RICO1, P. LOSADA GONZÁLEZ1, A. PÉREZ-ARAGÓN SÁNCHEZ1, J. MARTÍNEZ MATEU1 1 NEFROLOGÍA. H.U. SON ESPASES (PALMA DE MALLORCA) Introducción: El Indice de Distribución Eritrocitario(IDE) es un marcador de heterogeneidad de los hematíes y cuyos valores elevados se han asociado a eventos trombóticos en población general y en pacientes en diálisis con resistencia a la eritropoyetina y como predictor de disfunción precoz del acceso vascular para diálisis(fístula arterio-venosa); sin embargo se desconoce la relación entre las de dosis de epoetina-beta y el índice de distribución eritrocitario(IDE). Objetivo: Describir la asociación entre las dosis de epoetina-beta y el IDE en pacientes en hemodiálisis y determinar los predictores de presentar valores de IDE superiores al valor normal (Rango de laboratorio: 11,5-15%). Métodos: Estudio trasversal de pacientes prevalentes en hemodiálisis periódicas en tratamiento con epoetina-beta. Se incluyeron aquellos con índice de saturación de trasferrina(IST) >ó=20%. Las dosis de agentes eritropoyéticos fueron calculados como Dosis Diaria Definida(DDD). Se analizó la correlación entre el IDE, las DDD y los factores hematológicos, del metabolismo férrico, el perfil nutricional y la suplementación de hierro i.v. Resultados:Se incluyeron 65 pacientes. Edad media: 63 años; Sexo: mujeres 34(52%)/hombres: 31(48%).Se apreció correlación negativa entre los niveles de IDE y albúmina(R:-0.45, P<0.001). El modelo de regresión cúbico, mostró el mejor ajuste entre los cambios de IDE y las DDD(R2: 0.25, F: 7.11, P< 0.001). Se estratificó a los pacientes en 4 grupos según valores de DDD: Grupo A(<5):n=31(48%); Grupo B(5-7):n=18(28%); Grupo C(8-12):n=10(15%) y Grupo D(>12):n=6(9%). Se apreció diferencias en los valores de IDE entre los diferentes grupos(X2:10.3, P=0-01). El análisis por pares determinó diferencias significativas entre las medianas de IDE entre los grupos A y D (13 versus 16%, p=0.022) y los grupos B y D(13.1 versus 16%, p=0.028). Se implementó un modelo de regresión logística para determinar los factores asociados con presentar niveles de IDE sobre rango de normalidad, en el que se incluyeron los niveles de albúmina, el hierro plasmático y precisar DDD>8(punto de inflexión del modelo cúbico). El modelo mostró significación estadística(X2:13,6, P=0.003);sin embargo de estas variables predictoras, sólo el precisar DDD>8 fue estadísticamente significativa. El precisar DDD>8 se asoció a una probabilidad 8 veces mayor de presentar niveles elevados de IDE (OR: 8.3, 95%IC: 1.7 a 39.1). Conclusiones: Se apreció una relación no-lineal ente las dosis de epoetina-beta y el IDE. La Dosis diaria definida de epoetina-beta superior a 8, se asoció a un incremento considerable del riesgo de presentar un IDE elevado. Introducción: En la actualidad existe controversia acerca de los niveles de ferritina admisibles para tratar la anemia de los pacientes en hemodiálisis, debido a que el tratamiento con dosis más altas de hierro permite una corrección más eficaz de la anemia, pero podría tener efectos deletéreos. Aunque las guías de práctica clínica recomiendan no superar los 500 ng/ml de ferritina, no hay evidencia suficiente para considerar este límite como el más adecuado. Este estudio pretende comparar la morbimortalidad en dos instituciones con diferente práctica clínica en la administración de Fe i.v., una en Reino Unido y otra en España, en las que los pacientes presentan niveles de ferritina muy diferentes. Material y métodos: Estudio retrospectivo en el que los pacientes fueron seguidos una media de 27± 7 meses, analizándose parámetros clínicos, bioquímicos, mortalidad, frecuencia de infecciones y de hospitalizaciones. Se utilizaron los test estadísticos Chi-cuadrado, T Student y Kaplan Meier. Se consideró significativa una p<0,05. Resultados: Los principales resultados se reflejan en la tabla. Las infecciones fueron más frecuentes en el grupo de tratamiento con dosis más altas de hierro (Log Rank p=0,001) y las hospitalizaciones en el grupo tratado con dosis más bajas de hierro (Log Rank p=0,000). No se encontraron diferencias en la mortalidad entre ambos grupos (Log Rank p=0,849). Conclusiones: En dos poblaciones comparables en edad y comorbilidad se consiguió una mejor corrección de la anemia, con menor porcentaje de transfusiones y menos dosis de darbepoetina alfa en pacientes tratados con dosis más altas de hierro. Este grupo de pacientes presentó más infecciones, Tabla. frente al grupo de HUPA WINFIRMARY P pacientes trata33 91 dos con dosis más Nº pacientes 66,3 ±13,3 66,0 ± 14,2 0,91 bajas de hierro, Edad Sexo ♂-♀ n (%) 20(60%) – 13(40%) 50(55%)- 41(45%) 0,57 en el que fueron HTA n (%) 33(100%) 88 (97%) 0,56 más frecuentes los DM n (%) 15(45%) 37(41%) 0,63 ingresos. La mor- Dislipemia n(%) 21(63%) 50(55%) 0,38 talidad fue similar Ferritina (ng/ml) 0,00 1761 ± 1200 462 ± 164 en ambos grupos. Hemoglobina (g/dl) 0,00 12,1 ± 0,84 10,6 ± 0,85 0,00 La ferritina per se IST (%) 46,5 ± 11,7 26,5 ± 12,1 no constituyó un Hierro sacarosa 82,2 ± 35,9 61,8 ±2 5,9 0,001 parámetro deter- (mg, dosis semanal) minante de la mor- Darbepoetina alfa (mcgr, dosis 24,5 ± 14,5 38,1 ± 26,1 0,006 bimortalidad. semanal) Nº transfusiones 0,06 ± 0,24 2,3 ± 5,1 0,01 304 RELACIÓN ENTRE LAS DOSIS DE AGENTES ERITROPOYÉTICOS Y EL ÍNDICE DE DISTRIBUCIÓN ERITROCITARIO 305 • ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA AL AÑO DEL INICIO DE LA TERAPIA RENAL SUSTITUTIVA MEDIANTE HEMODIÁLISIS. ANÁLISIS DE DOS SCORES C. RUIZ-ZORRILLA LÓPEZ1, P. MARTÍN ESCUER1, S. ÁLVAREZ TUNDIDOR1, C. MARTÍNEZ ZARCO1, K. RIVERO1, J. SEBASTÍA MORANT1, E. HERNÁNDEZ GARCÍA1, V. OVIEDO GÓMEZ1, F. SOUSA PÉREZ1 1 NEFROLOGÍA. H. RÍO CARRIÓN (PALENCIA) Introduccion: La indicación de inclusión de los pacientes en terapia renal sustitutiva implica en numerosas ocasiones dudas razonables en nuestras unidades. Se han descrito múltiples scores para el cálculo de la morbimortalidad de estos pacientes, encontrándose resultados muy variables. Dos de estas escalas son las descritas por Lewis M. Cohen et al y Horng -Ruey Chua et al descritas en población norteamericana y asiática. En el presente estudio analizamos si ambas escalas muestran lo mismos resultados en nuestra unidad de hemodiálisis Material y metodos: Se realiza un estudio retrospectivo en nuestra unidad de hemodiálisis con los pacientes fallecidos entre 2006 y 2015. Se incluyeron un total de 76 pacientes con una edad media al inicio de diálisis de 72,07 años. Para ello analizamos la escala de Horng-Ruey Chua que incluye: edad, albúmina sérica, demencia, enfermedad vascular periférica y la cuestión “¿te sorprendería que el paciente falleciera en un año?”. Según estas cuestiones se calcula un porcentaje de supervivencia del paciente en un año. Respecto a la escala de Lewis M. Cohen se incluyen los parámetro de: edad, FE de ventrículo izquierdo, ACVA, enfermedad vascular periférica, albúmina sérica, GPT, urato. Resultados: Respecto a la escala de Horng-Ruey Chua para el cálculo de supervivencia al año del inicio de hemodiálisis encontramos que son claramente inferiores a la real. La supervivencia calculada distribuida en quintiles fue de 86,9%, 71,38%, 49,54%, 32,83% y 11,47% para los quintiles de menor a mayor riego. Sin embargo, para estos mismos grupos, la supervivencia real fue mayor: 93,93%, 88,88%, 81,81%, 66,66% y 57,14% respectivamente. En la escala de Lewis M. Cohen los resultados también fueron obtenidos en quintiles. Se describen resultados de supervivencia anual al 100% para el 1ºquintil frente al 0% obtenido en los pacientes del 5º quintil. La supervivencia media del 2º,3º y 4º quintiles fue de 93,4%, 90,9% y 86,95%. Al analizar la supervivencia mediante la curva de Kaplan Meier se demuestra una buena correlación entre la supervivencia real y la escala de Lewis M.Cohen, no así con la escala de Horng-Ruey Chua. Conclusiones: Creemos recomendable el empleo de la escala de Lewis M.Cohen por su clara correlación con la supervivencia real de los pacientes al año de inclusión en hemodiálisis. No creemos recomendable el empleo de la escala de Horng-Ruey Chua dados los resultados variables, probablemente resultado de la nula valoración de factores de riesgo vascular. 85 Hemodiálisis - Nutrición y composición corporal 306 •• ESTIMACIÓN DEL FÓSFORO INORGÁNICO AÑADIDO EN LA DIETA EN FORMA DE ADITIVOS FOSFÓRICOS MV. RUBIO RUBIO1, LM. LOU ARNAL1, R. CARAMELO HERNÁNDEZ1, A. VERCET TORMO2, P. MUN• GIA NAVARRO1, L. ARNAUDAS CASANOVA1, A. CAVERNI MUÑOZ3, A. SANZ PARIS4, G. ESTOPAÑAN MUÑOZ5, JA. GIMENO HORNO6 1 NEFROLOGÍA. H.U. MIGUEL SERVET (ZARAGOZA), 2CIENCIAS DE LA SALUD Y DEL DEPORTE. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA (ZARAGOZA), 3NUTRICIONISTA. ALCER EBRO (ZARAGOZA), 4ENDOCRINOLOGÍA Y NUTRICIÓN. H.U. MIGUEL SERVET (ZARAGOZA), 5VETERINARIA. CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y TECNOLOGÍA AGOALIMENTARIA DE ARAGÓN (ZARAGOZA), 6ENDOCRINOLOGÍA Y NUTRICIÓN. H. CLÍNICO U. (ZARAGOZA) 307 ••• ••• UTILIDAD DE LA ESCALA NUTRICIONAL DE CHANG EN LA EVALUACIÓN DE PACIENTES CON ERC EN HEMODIÁLISIS. G. SENCIÓN MARTÍNEZ , P. MARTÍNEZ MIGUEL , J. ESPINOSA FIGUEROA , M. CANO MEJÍAS , H. BOUARICH1, D. RODRÍGUEZ PUYOL1 1 NEFROLOGÍA. H. PRÍNCIPE DE ASTURIAS (ALCALÁ DE HENARES) 1 1 1 1 Introducción: La valoración del estado nutricional propuesta por Chang ha sido utilizada en poblaciones con riesgo de malnutrición como ancianos y VIH positivos, siendo escasa su utilización en pacientes con enfermedad renal crónica terminal. Permite detectar la presencia de desnutrición, y clasificarla como proteica, energética ó mixta. La desnutrición es muy prevalente en pacientes en hemodiálisis, pero son escasos los estudios que han tratado de evaluar la naturaleza de esta desnutrición y el impacto de cada una de sus categoría en la morbimortalidad de los pacientes. Métodos: Se trata de un estudio observacional con 50 pacientes prevalentes en hemodiálisis, utilizando el protocolo de Chang para la valoración del estado nutricional y la dinamometría para la medición de la fuerza muscular. Se registraron las infecciones, las hospitalizaciones y la mortalidad al cabo de un año. Se utilizaron los test de chi-cuadrado y correlación para las variables cualitativas y cuantitativas, considerándose significativa p<0,05; regresión lineal para el análisis multivariante. Resultados: La edad media fue de 71 años con un 54% de hombres. Un 92% eran hipertensos y un 46% diabéticos. La media de fuerza muscular fue de 21,4 Kg. Un 34% estaban por encima del peso ideal respecto a la población española. El índice de masa muscular (IMC) medio fue de 24 con un 6% de pacientes con IMC <18. Según el método de Chang, la población con algún tipo de desnutrición ascendió a un 44%, con unas cifras respectivas para desnutrición proteíca, energética y mixta de 14.6 %, 12.5 % y 16.9 %, respectivamente. Se observó una correlación negativa estadísticamente significativa entre la desnutrición, considerando globalmente la puntuación obtenida en la escala de Chang, y la fuerza muscular, confirmándose en el análisis multivariante. De los pacientes que murieron, el 75% pertenecía al grupo de desnutridos y dentro de este mismo grupo, tuvieron algún tipo de infección u hospitalización el 75% y 67% respectivamente; aunque esto no fue estadísticamente significativo. Conclusión: La valoración global según la escala de Chang parece ser un buen predictor de la fuerza muscular en los pacientes con ERC en hemodiálisis. No se vieron diferencias entre el tipo de desnutrición y la fuerza, ni la morbimortalidad, probablemente por el pequeño tamaño muestral y por la exclusión en el método de Chang de los pacientes por encima del peso ideal. Se necesitan más estudios con mayor número de pacientes que aporten evidencias concluyentes. 86 V. ESTEVE1, J. CARNEIRO1, M. FULQUET1, M. POU1, V. DUARTE1, A. SAURINA1, I. TAPIA1, M. RAMÍREZ DE ARELLANO1 NEFROLOGÍA. H. DE TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (CST) (TERRASSA) 1 Introducción: Los pacientes ancianos constituyen un grupo en continuo crecimiento en los programas de hemodiálisis (HD). Se caracterizan por su elevada complejidad, dependencia y comorbilidad asociada. Múltiples beneficios del ejercicio físico en los pacientes en HD han sido descritos; si bien no han sido completamente evaluados en la población anciana. Objectivos: Analizar el efecto de un programa de ejercicio físico intradiálisis adaptado sobre la fuerza muscular y la capacidad funcional así como sobre la composición corporal, parámetros nutricionales y hormonas anabólicas en nuestros pacientes ancianos (>75 años) en HD. Material y métodos: Estudio prospectivo unicéntrico no randomizado (12 semanas). El grupo ejercicio (E) incluía un programa de ejercicio físico adaptado mediante pelotas medicinales, pesas, bandas elásticas y cicloergómetros en las primeras dos horas de HD.Grupo control (C) recibía el cuidado habitual en HD.Analizamos:1.-Parámetros biquímicos nutricionales: Albúmina, prealbúmina, triglicéridos, colesterol total y fracciones, ferritina y Proteina C Reactiva.2.-Fuerza extensión máxima quadriceps (FEMQ) y hand-grip (HG).3.-Tests Capacidad funcional:“Sit to stand to sit” (STS10) y “six-minutes walking test” (6MWT).4.-Composición corporal: biompedancia electrica (BIA).5.-Hormonas: Somatomedina C (IGF-I),Insulin Growth Factor Binding Protein 3(IGFBP-3) y ratio IGF-I/IGFBP-3. Resultados: 22 pacientes incluidos: 50% hombres. Edad media 83.2 años y 44.1 meses en HD. Charlson medio: 9.5. Principal etiología: DM (36.4%).11 pacientes asignados al grupo E y 11 al grupo C. Al final del estudio, E presentó de forma global una mejoría en las pruebas realizadas (*p<0.05):FEMQ 10.5±7.6 vs 12.9±10.1 kg, HG* 16.6 ±8.7 vs 18.2±8.9 kg, STS10* 29.9±10.6 vs 25±7.87 seg, 6MWT* 14.6%, 234.4 vs 274.7 m. Un menor porcentaje de grasa corporal (33.2 ± 13.1 vs 32.8 ± 12.8) y mayor tejido musculo esqueletico (27.2 ± 6.5 vs 28.2 ± 6.2) se observaron en el grupo E, aunque no alcanzó la signficación estadística. No se observaron cambios relevantes en IGF-I, IGFBP-3 y ratio IGF-I/IGFBP-3 así como en los parámetros bioquímicos nutricionales en ambos grupos al final del estudio. Conclusiones: 1.-Un programa de ejercicios de baja intensidad adaptada mejoró la fuerza muscular y la capacidad funcional de nuestros pacientes de edad avanzada en HD. 2.- A pesar del beneficio en términos de función física y la fuerza muscular, no encontramos cambios relevantes en los datos nutricionales, composición corporal y el sistema hormonal anabólico.3.- A pesar de los resultados obtenidos, deberíamos considerar la práctica de ejercicio físico adaptado de baja intensidad intradialísis como parte de la atención integral de los pacientes ancianos en HD. El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo Investigación ERC Aragón. IACS Introducción: El elevado consumo de alimentos procesados hace que los aditivos fosfóricos se encuentren entre los productos más consumidos en las dietas modernas. La dificultad de eliminación del fósforo en la ERC y su relación con la patología cardiovascular y osteoarticular supone un problema de salud pública. Hipótesis: Desconocemos la cantidad de fósforo que aportan estos aditivos ya que no se indica en el etiquetado ni en las tablas de composición de alimentos (fósforo oculto). Objetivo: Calcular por métodos indirectos la cantidad de fósforo inorgánico añadido en el procesamiento de los alimentos en forma de aditivos fosfóricos. Material y método: - Cálculo de la cantidad de fósforo que la normativa de la Unión Europea permite añadir mediante aditivos, expresada como pentóxido de fósforo (P2O5). Aplicamos el factor de conversión 0,436 para traducirlo a mg de P/100 gr del alimento. - Cálculo por espectrofotometría del fósforo contenido en alimentos sin aditivos fosfóricos y en alimentos similares en los que se adicionan aditivos. La diferencia reflejaría la cantidad añadida en su procesamiento. Resultados: Tabla I. Conclusiones: La actual normativa permite la utilización de aditivos fosfóricos en cantidades elevadas, ya que los límites están destinados más para evitar fraudes que en base a un riesgo en el consumo. Así, en carnes procesadas o pescados congelados se permiten hasta 5 gr de P2O5/Kg, equivalente a 223 mg de P/100 gr de alimento. Esta cantidad se incrementa en la panadería y bollería industrial (hasta 20 gr/Kg de P2O5). Por métodos indirectos deducimos que la cantidad añadida es menor, aunque considerable. Urge modificar la reglamentación alimentaria para reducir el uso de estos aditivos y mejorar la información nutricional relativa al fósforo. 308 EJERCICIO FÍSICO ADAPTADO DE BAJA INTENSIDAD, PARÁMETROS NUTRICIONALES, COMPOSICIÓN CORPORAL Y HORMONAS ANABÓLICAS EN LOS PACIENTES ANCIANOS EN HEMODIÁLISIS 309 •• RELACIÓN ENTRE TEJIDO MAGRO Y TIEMPO EN HEMODIÁLISIS S. CASTELLANO GASCH1, P. GONZÁLEZ1, M. ALFARO1, MT. HERNÁNDEZ1, MA. SETIÉN1, J. AGUILERA1, S. HURTADO1, A. FERNÁNDEZ DE DIEGO1, R. BARRERA1, R. RAMOS1 1 NEFROLOGÍA. FMC ESPAÑA Introducción: La sarcopenia o índice de tejido magro (ITM) disminuido, se ha relacionado con mayor morbi-mortalidad en hemodiálisis (HD). Objetivo: Describir las diferencias de los pacientes con poco tejido magro, es decir, un ITM menor al percentil 10 de su grupo (edad, género y diabetes mellitus) según su tiempo en HD (incidentes vs. prevalentes). Material y método: Revisamos 7370 pacientes en HD de 50 centros de diálisis Fresenius Medical Care durante 2012-2014, y seleccionamos aquellos con un ITM menor al percentil 10. Posteriormente agrupamos los pacientes en función del tiempo en HD (mayor vs. menor/igual a tres meses). Se recogen datos epidemiológicos, antropométricos, analíticos, de bioimpedancia espectroscópica y acceso vascular. Resultados: Se los 7370 pacientes, hay 667 con ITM menor al percentil 10 de su grupo. De ellos, 183 llevan menos de tres meses en HD. Las principales diferencias entre ellos son: los pacientes incidentes son más jóvenes, con mayor porcentaje de diabéticos y de tasa de catéteres, cifras más elevadas de tensión arterial y más consumo de hipotensores, y menores valores de albúmina. Conclusiones: El tiempo en HD tienen impacto sobre la composición corporal de los pacientes, pero la presencia de sarcopenia también se da en pacientes incidentes (principalmente diabéticos). Debido al riesgo que esto conlleva, se debería tomar medidas para diagnosticar, prevenir y tratar este hallazgo, incluso antes de empezar HD. Tabla 1. Características basales de los pacientes según su tiempo en HD. Edad (años) t HD (meses) IMC (Kg/m²) LTI (Kg/m²) FTI (Kg/m²) ROH (%) TAS preHD (mmHg) Hipotensores (cp/mes) Hemoglobina (g/L) IRE (UI/Kg/sem/g/L) Albúmina (mg/L) Kt/V (Dial.iónica) I.Charlson ajustado Género (%hombre) D.Mellitus (%) A.vascular (% catéter) Incidentes 64.4 (15) 0.49 (0.65) 31 (13.2) 7.32 (2.1) 21.9 (14.5) 12.4 (14.7) 134.4 (22.9) 47.4 (48) 10.3 (1.5) 12.7 (11) 3.38 (0.5) 1.66 (0.6) 5.4 (2) 68.3 37.7 63.1 Prevalentes 68.9 (13) 59.6 (48.4) 27.5 (6.7) 7.56 (1.4) 19.05 (7.4) 11.5 (9.7) 127.8 (24.3) 28.7(45.3) 11.5 (1.3) 10.7 (10.5) 3.66 (0.4) 1.55 (0.5) 5.7 (1.9) 62.2 22.5 33.9 ••• Presentación oral •• E-póster p-valor 0.000 0.000 0.001 NS 0.012 NS 0.003 0.000 0.000 NS 0.000 NS 0.030 NS 0.000 0.000 • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Nutrición y composición corporal 310 • INFLUENCIA DEL CAMBIO DEL PATRÓN ALIMENTARIO EN EL ESTADO NUTRICIONAL DE LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS DEPENDIENDO DEL TURNO DE MAÑANA O TARDE A. BORDILS GIL1, J. ROLDÁN IBORRA1, C. CAMPOS ARROYO1, S. BELTRÁN2, L. MARTÍN CARO2, P. MOLINA VILA2 1 HEMODIÁLISIS. CEDIAT-ALDAYA, ALCER-TURIA (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA) 311 • • SALUD DENTAL Y NUTRICIÓN EN PACIENTES EN DIÁLISIS JC. GONZÁLEZ OLIVA1, R. SAMON GUASCH1, O. IBRIK IBRIK1, A. RODA SAFONT1, J. VILADOMS GUERRA1, C. BALADA SANCHO1, M. FERNÁNDEZ2, L. ROMAN GARCÍA1, R. ROCA-TEY1 1 NEFROLOGÍA. H. DE MOLLET (MOLLET DEL VALLÈS), 2NUTRICIÓN. H. DE MOLLET (MOLLET DEL VALLÈS) Introducción: El estado nutricional es un factor de morbimortalidad en pacientes (pts) en diálisis y se puede relacionar con la salud dental Objetivo: Analizar la salud dental de los pts en diálisis y su relación con el estado nutricional. Material y Método: Estudio transversal y observacional: 61 pts tratados con hemodiálisis (HD) y 31 pts en diálisis peritoneal (DP) Edad 67.9 ± 12.6 y 59,9 ± 15,5 años (HD/DP); 44 / 21 H (65.6 / 65,1 % HD/DP). Se analizaron: porcentaje de pts con prótesis, ausencia parcial o total de piezas, control regular dentista, mediciones antropométricas, y biomarcadores del status nutricional. Resultados: Biomarcadores (HD/DP): creatinina: 8.3 y 7,2 mg/dl, colesterol: 135.9 y 169,5 mg/ dl, transferrina: 168.3 y 180,3 mg/dl, PCR: 3.1 y 1,18 mg/dl, prealbúmina: 24.1 y 29,9 mg/dL, albumina: 3.3 y 3,2 g/dl. Salud Dental (HD/DP): Pts con prótesis: 22 / 11 (36 / 35,4 %). Ausencia de piezas: 32 / 11 (52.5 / 35,4%). Consulta Dentista: 17 / 14 (27.9 / 45,1 %). Relación salud dental y estado nutricional: En HD - 62.0 % pts con creatinina <8 mg/dL, les faltaban piezas. - 75.3 % pts con albúmina < 3.5 mg/dL, no acudian al dentista. - 84.6 % pts con prealbúmina < 20 mg/dL, no acudian al dentista. En HD y DP el 74.5% y el 54,9% de los pts con PCR > 0.33 mg / dl, no acudian al dentista, respectivamente. Conclusiones: 1- La salud dental en la mayoría de los pacientes en diálisis es deficiente, cualquiera que sea la técnica de diálisis. 2- En los pacientes en HD hay relación entre estado nutricional y salud dental, no así en los pacientes en DP. 3- Mejorar la salud dental de los pacientes en HD podría mejorar su estado nutricional. G. COBO1, R. CAMACHO JUÁREZ1, C. DI GIOIA1, M. GUTIÉRREZ1, C. GARCÍA LACALLE2, I. RODRÍGUEZ VILLARREAL1, O. ORTEGA MARCOS1, M. ORTIZ1, A. VIGIL1, P. GALLAR1 1 NEFROLOGÍA. H. SEVERO OCHOA (LEGANÉS), 2BIOQUÍMICA. H. SEVERO OCHOA (LEGANÉS) Introducción: La HD genera un estado hipercatabólico que conduce a un continuo desgaste energético-proteico. La administración de suplementos nutricionales intradiálisis podría contrarrestar este efecto catabólico. Nuestro objetivo fue determinar el efecto de la administración de SNP intradiálisis en el estado nutricional (determinado por valores de prealbúmina) en pacientes en hemodiálisis. Material y Método: Estudio clínico randomizado no ciego incluyendo 70 pacientes [grupo suplemento (GS; n=35), grupo control (GC; n=35)]. Durante 6 meses, el GS recibió SNP (Proteoplus NM, 20 gr de proteína, añadido al café) durante las sesiones de HD, mientras el GC continuó recibiendo su desayuno/merienda habituales. Niveles séricos de prealbúmina y otros parámetros bioquímicos fueron determinados al inicio y al final del estudio. Resultados: Setenta pacientes (64±13 años, 65%varones, 44%DM, 51%ECV); sin diferencias entre grupos excepto por la prevalencia de DM (GS:57% vs GC:31%; p=0.03). Prealbúmina inicial 25.4±5.3 mg/dL [(GC:25.7±5.1 vs GS:24.5±6.7 mg/dL; (p=0.4)] y final 24.1±5.2 mg/dL [(GS:24.6±6.0 vs GC:23.6±4.4 mg/dL; (p=0.5)]. 56 pacientes completaron el estudio. El GS mantuvo nivel de prealbúmina [24.6±6.2 vs 24.6±6.0 mg/dL, (p=1.0)] mientras GC lo disminuyó [26.1±5.3 vs 23.6±4.4, (p=0.005)]. Con una variación media de -2.5±4.5 mg/dL en GC y 0.0±5.3 mg/dl (p=0.06) en GS. Globalmente, 66% participantes disminuyeron la prealbúmina mientras 19(34%) la mantuvo o aumentó [11(58%) pertenecían al GS]. Estos pacientes partían de un peor estado nutricional (prealbúmina, urea, albúmina más bajas), mayores valores de bicarbonato y TAD, además de recibir más horas semanales de HD. En un modelo de regresión logística; fueron la TAD, el bicarbonato y las horas semanales de diálisis (no el recibir SNP) los determinantes del mantenimiento o aumento de prealbúmina. No hubo diferencias en cuanto al resto de parámetros bioquímicos. Conclusiones: El aporte de SNP intradiálisis parece detener la perdida nutricional que acompaña a la HD. Probablemente los más beneficiados sean aquellos en peor situación nutricional. Introducción: La malnutrición calórico-proteica es uno de los principales factores pronósticos tratables de los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC), pudiendo estar influenciado por factores no puramente nutricionales. Ningún estudio ha analizado el efecto en el estado nutricional del cambio en el patrón alimentario que puede aparecer dependiendo del turno de hemodiálisis. Material y métodos: Estudio transversal que incluyó todos los pacientes en hemodiálisis atendidos en nuestro centro (n=41; 15 (37%) mujeres). Los pacientes fueron divididos en dos grupos según alteraran [grupo [n=14 (34%)] o no [n=27 (66%)] su patrón alimentario los días de diálisis. A todos los pacientes se les realizó una encuesta alimentaria y una valoración del estado nutricional, incluyendo valoración subjetiva global (SGA), bioimpedanciometría (BIA101, Bionet Medical), parámetros analíticos y encuesta de apetito. Se analizó el tiempo medio invertido en acudir al centro así como el turno de mañana o tarde. Resultados: Ambos grupos de pacientes fueron comparables en cuanto a edad, sexo, IMC, uso de suplementos nutricionales y quelantes. El grupo que alteraban la dieta los días de diálisis presentaron peor estado nutricional, expresado por un menor ángulo de fase (4.4±1.2 vs.5.6±1.3; p=0.009), una mayor proporción de agua extracelular (55.2±7.6 vs.48.4±6.5; p=0.005), y una menor masa celular (43.7±8.0 vs.51.0±7.0; p=0.005) y masa magra (37.4±9.0 vs.46.3±10.1; p=0.008). El SGA y los parámetros analíticos fueron similares en ambos grupos. Los pacientes que alteraban la dieta los días de diálisis, acudían con más frecuencia al centro de diálisis en turno de tarde (93% vs. 22%; p<0.001) e invertían más tiempo en acudir al mismo (37.4±23.7 vs. 22.2±13.3min; p=0.037). En el análisis de regresión logística, el acudir en turno de tarde se asoció de manera independiente con un mayor riesgo de modificar el hábito alimentario el día de diálisis [OR: 35.58 (IC95%: 3.58-352.07); p=0.002)]. Conclusiones: Los pacientes cuyo patrón alimentario se ve modificado por la diálisis presentan mayor riesgo de malnutrición, siendo el turno de tarde un factor de riesgo para aparición de dicho cambio. Es en este subgrupo de pacientes donde se deben extremar el diagnóstico y tratamiento de la malnutrición. 312 EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE SUPLEMENTOS NUTRICIONALES PROTEICOS (SNP) INTRADIALISIS EN EL ESTADO NUTRICIONAL DE PACIENTES EN HEMODIALISIS 313 • CAMBIOS DE TENSIÓN ARTERIAL RELACIONADOS CON MENOR RIESGO EN HEMODIÁLISIS S. CASTELLANO GASCH1, A. GALLEGOS VILLALOBOS1, L. LORAS1, R. ALVARADO1, O. SÁNCHEZ1, V. RUÍZ1, A. FERNÁNDEZ ROBRES1, N. VENEGAS1, F. MORENO1, N. MARIGLIANO1 1 NEFROLOGÍA. FMC ESPAÑA Introducción: Cifras de tensión arterial sistólica prediálisis (TASpre) <110 mmHg se han relacionado con mayor riesgo de muerte cardiovascular (CVR) en hemodiálisis (HD). Pero se trata de un parámetro que en ocasiones es modificable. Objetivo: Demostrar que el acenso de las cifras de TASpre por encima de 110 mmHg es factible. Y que dicho cambio se asocia a cambios en la composición corporal de los pacientes y a menor CVR. Material y método: Revisamos 7370 pacientes en HD procedentes de centros Fresenus Medical Care durante 2012-2014, y seleccionamos aquellos con una TASpre <110 mmHg. Tras un seguimiento medio de 1.5 años, los dividimos en dos grupos en función de si ha habido o no aumento de la TASpre, y comparamos ambos grupos así como los cambios acaecidos. Se recogen datos epidemiológicos, antropométricos, analíticos, de bioimpedancia espectroscópica y acceso vascular. El análisis estadístico se llevó a cabo con el paquete estadístico SPSS. Resultados: De los 7370 pacientes, 597 tiene TASpre<110 mmHg y de ellos, 346 presentan un aumento de TASpre (grupo 1) frente a 251 (grupo 2) que presentan cifras iguales o inferiores a los 110 mmHg basales. Ambos grupos son similares excepto en edad, siendo más jóvenes en grupo 1 (68.5 vs. 71.4 años). Los pacientes del grupo 2 tienen una reducción significativa del índice de tejido magro (ITM: 10.9 a 9.5 Kg/m2) mientras que el ITM del grupo 1 aumenta (9.71 a 10.3 Kg/m2). Además, se objetiva que el ascenso de TASpre conlleva menor CVR (Tabla 1), Conclusiones: La presencia de cifras de TASpre <110 mmHg conlleva mayor CVR en HD. Sin embargo, el ascenso de estas cifras es factible en algunos pacientes y se acompaña de cambios en la composición corporal del paciente como el aumento del tejido magro así como de menor riesgo. Tabla 1: Regresión Cox con factores relacionados con mortalidad en HD siendo * si p<0,005 Regresión Cox ••• Presentación oral •• E-póster • Póster HR (95%) IC (95%) Superior Inferior p-valor Ascenso de TA* 0.567 0.334 0.964 0.036 Edad* 1.033 1.008 1.059 0.010 Género (hombre) Tiempo en HD I.Charlson* 1.722 1.001 1.214 0.971 0.995 1.012 3.052 1.006 1.456 0.063 0.823 0.037 87 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Nutrición y composición corporal 314 • ASOCIACION DE MORTALIDAD Y SOBREHIDRATACION EN PACIENTES EN HEMODIALISIS P. HIDALGO GARCÍA1, M. SANTOS HERRERA1 1 CENTRO DIÁLISIS VALLADOLID. FRESENIUS MEDICAL CARE 315 • Tabla. Tabla 1. Comparacion en las ganancias de peso pre y post exposición. MEDIA AV ROH AWOH PROMEDIO SOBRECARGA HIDRICA POSTDIALISIS %BCM AVROH>15% NO EXITUS 10,7 1,77 -0,2 23 EXITUS 14,9 2,14 0,12 47 • EVALUACIÓN DE LOS PARÁMETROS NUTRICIONALES CON EL TRATAMIENTO PARENTERAL INTRADIÁLISIS M. CUFÍ VALLMAJOR , J. CALABIA MARTÍNEZ , C. NOBOA PAEZ , C. CÓRDOBA , M. CASTILLO DEVIA1, N. MARTÍN ALEMANY1, X. BARROS1, I. GARCÍA MÉNDEZ1, P. TORGUET ESCUDER1, M. VALLÈS PRATS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. JOSEP TRUETA (GIRONA) 1 1 1 1 Introducción: La malnutrición calórica proteica en pacientes en hemodiálisis es un problema frecuente que determina aumento de morbimortalidad. La nutrición parenteral intradiálisis (NPID) es una opción de tratamiento que está indicada en pacientes con evidencia de desnutrición calórica proteica grave. Pretendemos valorar si la prescripción de la nutrición parenteral se lleva a cabo en nuestros pacientes siguiendo las indicaciones recomendadas y si mejoran sus parámetros nutricionales. Material y métodos: Estudio retrospectivo longitudinal que evalúa pacientes en hemodiálisis en nuestro centro tratados con NPID (oliclinomel) durante como mínimo 15 días y un máximo de 6 meses dentro del periodo comprendido entre 2011-2015. Se han recogido variables clínicas basales como sexo, edad y IMC y variables antes y después del tratamiento como peso, creatinina (marcador subrogado de masa muscular) y albúmina. Resultados: Se han estudiado 13 pacientes con una mediana de edad de 67 años de los cuales un 69% eran hombres con IMC medio de 22 Kg/m2. La mediana del tiempo de tratamiento con NPID fue de 51 días. En el momento basal un 33% de los pacientes tenían un IMC por debajo de 20 Kg/m2 y un 92% de los pacientes tenían la determinación inicial de albúmina igual o por debajo de 3,5 g/dL y la creatinina inferior a 8 mg/dL. Se observan diferencias en las variables recogidas pre y post tratamiento: disminución del peso no estadísticamente significativo y aumento de la albúmina y la creatinina, siendo ésta última estadísticamente significativa. Conclusión: En nuestro centro, los pacientes que reciben NPID presentan evidencia de desnutrición grave según criterios analíticos o de masa corporal. La NPID mejoró los parámetros nutricionales serológicos sin un cambio de peso significativo. 88 JR. RODRÍGUEZ1, MC. JAPAZ2, J. VALENCIA2, R. FIALLOS1, L. GÓMEZ2, M. SÁNCHEZ1, C. MORATILLA2, P. VILLABON1, G. DE ARRIBA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. GUADALAJARA, 2NEFROLOGÍA. CLÍNICA FUENSANTA Objetivos: Evaluar los resultados que la educacion pasiva (EP) mediante paneles informativos tiene sobre las actitudes y comportamiento de los pacientes en cuanto a las ganancias de peso interdialisis (. La exposición repetida a la información puede ayudar a que los pacientes interioricen conceptos y modifiquen sus hábitos positivamente. Material y metodos: Recogimos datos de pacientes en hemodiálisis del Hospital de Guadalajara y de Clínica Fuensanta: Sexo, edad, tiempo en diálisis, diabetes, comorbilidad, turno de diálisis, y exposicióna los paneles (*). Se registraron las ganancias interdiálisis en las trece sesiones de diálisis durante el mes previo. Posteriormente se expusieron en la sala de espera de forma secuencial (uno distinto cada semana) tres grandes paneles informativos: 1º relacionando la ingesta hídrica con las ganancias de peso, 2º el consumo sodio, y glucosa con la sed y 3º con trucos y consejos para reducir la sed y la ingesta líquida. Se registraron las variaciones semanalmente. Cada paciente representa control de sí mismo estratificados para las variables mencionadas. Resultados: Las variaciones se hicieron significativos a partir de la tercera semana alcanzando un promedio de 200 gr en ambos centros. (Ver tabla), Los pacientes “no expuestos” a la información no modificaron sus parámetros(*). Tras este tiempo, los paneles no se volvieron a cambiar y las ganancias de peso fueron aumentando hasta sus niveles basales. Conclusiones: La (EP) basada en imágenes y consejos sencillos durante los tiempos de espera o de tratamiento, mediante posters, paneles o videos, facilita interiorizar conceptos y actitudes beneficiosos: menor ingesta hídrica y de sodio, fosforo y potasio, cuidados de los accesos vasculares…. Etc. El efecto conseguido por este medio parece ser temporal y requiere actualización frecuente. (*)Algunos pacientes por su situación particular no estuvieron expuestos a los paneles y por tanto no tuvieron contacto con la información. Introduccion: Es conocido que la sobrehidratación en hemodiálisis es un factor predictivo de mortalidad. Se considera un factor independiente y modificable. También conlleva una elevada morbilidad. De ahí la importancia de un buen control del estado de hidratación en nuestros pacientes. Material y metodos: Revisamos 180 pacientes prevalentes desde Noviembre de 2012 a Febrero de 2015. Se dividen en dos grupos: fallecidos y no fallecidos. Analizamos los valores obtenidos con un monitor de composición corporal (BCM de Fresenius Medical Care) Resultado: ver tabla Se observa una media de sobrehidratación relativa (AvROH) claramente más alta en el grupo de los fallecidos (14,9) así como un mayor porcentaje de mediciones por encima del rango de normohidratación. De la misma forma observamos una media de sobrehidratación máxima de la semana (AWOH) mayor en este grupo con un promedio de sobrecarga hídrica pos diálisis más elevado. Conclusiones: Según la literatura la sobrehidratación relativa mayor del 15% medida por bioimpedancia implica un mayor riesgo de muerte para pacientes en hemodiálisis. En nuestra revisión hemos podido comprobar cómo en los pacientes fallecidos la sobrehidratación era mayor. Por ser esta relación tan clara y al ser un factor fácilmente medible con los medios actuales y modificable se hace necesario realizar un seguimiento individualizado del tratamiento dialítico y medicamentoso de nuestros pacientes que debe formar parte de nuestra práctica diaria. 316 EDUCACION PASIVA EN HEMODIALISIS PARAMETRO Toda la población Fuensanta Hospital Varones Mujeres Mayores de 75 años Menores de 75 años Diabéticos No diabéticos Charlson ≤ 7 Charlson > 7 Tiempo en HD ≤ 41 meses Tiempo en HD > 41 meses Expuestos No expuestos Turno mañana Turno intermedio Turno Tarde 317 • N GANANCIA PRE 159 96 63 107 52 77 82 60 99 82 77 83 76 130 29 64 37 57 2.07 ± 0.7 kg 2.15 ± 0.6 kg 1.95 ± 0.77 kg 2.11 ±0.7 kg 1.98 ±0.7 kg 1.84 ±0.6 kg 2.3 ±0.7 kg 2.2 ±0.7 kg 1.99 ±0.7 kg 2.2 ±0.7 kg 2.07 ±0.7 kg 2.1 ±0.8 kg 2.06 ±0.6 kg 2.14 ±0.7 kg 1.73 ±0.7 kg 1.98 ±0.7 kg 1.87 ±0.6 kg 2.28 ±0.7 kg GANANCIA POST (3ª sem) 1.9 ±0.7 kg 2.06 ±0.6 kg 1.79 ±0.7 kg 1.96 ±0.71 kg 1.91 ±0.67 kg 1.66 ±0.58 kg 2.2 ±0.7 kg 2.09 ±0.6 kg 1.86 ±0.7 kg 2.11 ±0.6 kg 1.86 ±0.7 kg 1.9 ±0.7 kg 1.97 ±0.7 kg 2.03±0.7 kg 1.77±0.8 kg 1.94±0.8 k 1.82±0.5 kg 2.02±0.7 kg SIGN P< 0,05 P< 0,05 P< 0,05 P<0,001 NS P<0,005 NS NS P< 0,05 P< 0,05 P<0,001 P<0,005 NS P< 0,05 NS NS NS P<0,001 * * USO DE NUTRICIÓN PARENTERAL INTRADIÁLISIS EN UNA UNIDAD DE HEMODIÁLISIS. NUESTRA EXPERIENCIA. JL. MORALES MONTOYA1, C. HERRAIZ1, M. PILATAXI1, R. DÍAZ TEJEIRO1, D. REGIDOR RODRÍGUEZ1, E. GARCÍA DÍAZ1 1 NEFROLOGÍA. H. VIRGEN DE LA SALUD (TOLEDO) Introducción: La malnutrición en pacientes en hemodiálisis es muy prevalente oscilando entre un 30-70%. Asocia una alta morbimortalidad. El tratamiento, cuando ésta es moderada o grave, incluye la administración de suplementos nutricionales vía oral-enteral. En caso de intolerancia o fallo terapéutico estaría indicada la suplementación de nutrientes con Nutrición Parenteral Intradiálisis (NPID). Objetivo: Nuestra experiencia con NPID a lo largo de 8 años, haciendo referencia a su tolerabilidad y seguridad, así como los resultados obtenidos. Material y métodos: Desde julio/06 a julio/14 hemos tratado con NPID a 64 pacientes por malnutrición moderada-severa más inflamación (malnutrición tipo IIa). La mediana de edad de los pacientes fue de 76 años (68-81). El 51.2% eran varones, un 30.2% presentaban diabetes. Todos llevaban al menos 3 meses en hemodiálisis. Con un elevado índice de Charlson (mediana 8 (6-10)), el 51.9% de los pacientes presentaban 2 ó más factores de riesgo cardiovascular. Un 44% de los pacientes eran portadores de catéter como acceso vascular para hemodiálisis. El 53% estaban simultáneamente bajo tratamiento con suplementos nutricionales vía oral. La fórmula de NPID empleada contiene 7-9 g de Nitrógeno, 110 g de Glucosa, 40 g de Lípidos (1070 kcal; 840 kcal no proteicas) y sin electrolitos, en un volumen de 1000 cc. La administración se realiza durante la sesión de diálisis (240 minutos) en infusión continua en la cámara venosa. La duración media del tratamiento fue de 142 +/- 115 días. Para el análisis, se descartó a aquellos pacientes que recibieron NPID menos de 30 días. Resultados: La tolerancia de la administración fue excelente. Sin casos de flebitis en portadores de fístula arterio-venosa. No hubo modificaciones en los lípidos sanguíneos y no se registró hepatotoxicidad. Cabe destacar, la existencia de hiperglucemias durante la administración que requirieron ajustes de insulinoterapia, sin hipoglucemias postdiálisis clínicamente relevantes. De los parámetros estudiados, encontramos un incremento de albúmina sérica (2.55 +/- 0.5 vs 3.3 +/- 0.5), de la transferrina (137.8 +/- 35 vs 167 +/- 41), de la Cr (5.7 +/- 1.6 vs 6.4 +/- 1.7) y de la nPCR (0.94 +/- 0.4 vs 1.2 +/-0.4). Independientemente de si el paciente estaba en tratamiento suplementario oral o no. Sin diferencias del peso e IMC, colesterol y triglicéridos. Conclusiones: La NPID puede ser una buena opción terapéutica en el tratamiento de la desnutrición del enfermo en diálisis. Su administración es segura con pocos efectos secundarios. Como inconveniente, presenta un elevado precio. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Nutrición y composición corporal 318 • CONOCIMIENTOS NUTRICIONALES DE PACIENTES EN HEMODIÁLISIS. INFLUENCIA DE UN PROGRAMA EDUCACIONAL. V. GRANELL GARCÍA1, I. MOGOLLÓN SALGADO2, G. PORTILLA2, C. LAZARTE2, J. HENAO2, J. SÁNCHEZ JUAN3, A. GALÁN2 1 NUTRICIÓN. H. GENERAL (VALENCIA), 2NEFROLOGÍA. H. GENERAL (VALENCIA), 3ENDOCRINOLOGÍA. H. GENERAL (VALENCIA) Introducción: La educación nutricional es fundamental para afrontar las alteraciones asociadas a la enfermedad renal. El objetivo de este estudio ha sido valorar la eficacia en adquisición de conocimientos de un programa de educación nutricional en los pacientes de la Unidad de Hemodiálisis del Hospital. Materiales y métodos: Los pacientes contestaron un cuestionario de 20 preguntas sobre conocimientos nutricionales antes y después de la realización de la intervención educacional. Esta consistió en tres sesiones grupales en las que se expusieron los aspectos más importantes del cuidado nutricional en diálisis. La primera charla trató de conceptos generales de alimentación y nutrición y su aplicación en pacientes tratados con hemodiálisis. En la segunda se habló sobre el control de sodio, potasio, fósforo y lípidos y en la tercera sobre el diseño de una pauta de alimentación y aspectos prácticos. El cuestionario consistía en preguntas tipo test con opciones múltiples y sólo una respuesta verdadera. Cada respuesta acertada se puntuó con un 1 y las erróneas con 0 puntos. De los 40 pacientes crónicos de nuestra Unidad, sólo 27 completaron los dos cuestionarios y asistieron a las charlas. Resultados: Tabla adjunta. Conclusiones: El conocimiento de los conceptos básicos de la nutrición es relativamente bajo. Respecto a los aspectos prácticos, los conocimientos sobre el manejo del sodio, la sal y el líquido está más difundido, especialmente el del potasio. Por el contrario, sólo un porcentaje bajo de nuestros pacientes contestó acertadamente las preguntas sobre el fósforo. Tras la intervención educacional aumentó el porcentaje de preguntas acertadas en todos los temas, si bien seguía existiendo poco conocimiento sobre la importancia y el manejo del fósforo. La intervención educacional en los pacientes en diálisis tiene un efecto positivo sobre el conocimiento que éstos tienen sobre los conceptos básicos y los aspectos prácticos de la nutrición, lo que puede mejorar el cumplimiento de los consejos dietéticos. Temas (nº preguntas) General (1) Proteínas (3) Calorías (2) Grasas (4) Minerales (2) Potasio (3) Fósforo (2) Sal (2) Líquido (1) Total (20) 320 • Respuestas acertadas (n) Antes Después 24 27 34 55 28 38 73 89 42 49 70 77 19 37 41 52 20 26 351 Respuestas acertadas (%) Antes Después 88.9 100 42 67.9 51.8 70.4 67.6 82.4 77.8 90.7 86.4 95.1 35.2 68.5 75.9 96.3 74.1 96.3 450 65 319 • EL TRANSPORTE CONVECTIVO CON ALTOS VOLÚMENES NO SE ASOCIA A DESNUTRICIÓN EN HEMODIAFILTRACIÓN ON-LINE N. MACÍAS CARMONA1, A. SANTOS GARCÍA1, A. VEGA MARTÍNEZ1, S. ABAD1, C. YUSTE1, S. CEDEÑO1, I. GALÁN1, A. GARCÍA PRIETO1, T. LINARES1, J. LÓPEZ GÓMEZ1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) 1 Introducción: El tratamiento renal sustitutivo mediante hemodiafiltración online(HDF-OL) ha demostrado aumentar la supervivencia respecto a la hemodiálisis convencional, y este aumento se relaciona con la cantidad de transporte convectivo. Sin embargo existe controversia acerca de si debería existir un límite de volumen de sustitución, por la posibilidad de pérdidas de albúmina y otras sustancias con riesgo de desnutrición. El objetivo es analizar el estado nutricional de los pacientes con elevados volúmenes de transporte convectivo y comprobar que se relacionan con una mayor depuración de medianas moléculas sin estar asociados a desnutrición. Material y métodos: Recogimos a los pacientes en HDF-OL con transporte convectivo superior a 28 litros/sesión. La HDF-OL se llevó a cabo mediante control presión(Gambro®) o sistema CorDiax(FMC®). Se recogieron parámetros de eficacia, analíticos de nutrición, composición corporal por bioimpedancia espectroscópica y pérdidas de albúmina en el líquido de diálisis. Resultados: Son 28 pacientes, 72% varones, edad 61,7 ±16 años, con un tiempo medio en diálisis de 53 ±48 meses, 93% a través de FAV. El transporte convectivo medio fue 32,7 ±3,3 litros (rango 28,5–41 L) y el Kt/V 1,99 ±0,48. El porcentaje de reducción de b2microglobulina fue 81,97 ±4,14 % y las pérdidas de albúmina se estiman en 1,8 ±0,4 gramos/sesión. Los parámetros analíticos medios de nutrición se encontraban en el rango de la normalidad (albúmina 3,72 ±0,29 g/dL, proteínas 6,37 ±0,45 g/dL, prealbúmina 21 ±6,8 mg/dL, vitamina B12 418 ±147 ng/L, ácido fólico 4,9 (3,3–6,5 mcg/L)) así como la PCR 0,4 (0,1–1,1) mg/dL. Los niveles de beta2microglobulina fueron 22,9 ±4,8 mg/L. La composición corporal fue IMC 24,9 ±4,3 Kg/ m2, ITM 15,7 ±3,9 Kg/m2, ITG 9,1 ±4,9 Kg/m2. Los niveles de albúmina plasmática tienen correlación positiva con el agua corporal total (p 0,009), las proteínas totales (p 0,026) y la prealbúmina (p 0,000), y correlación negativa significativa con los niveles de PCR (p 0,042). También existe correlación positiva significativa entre los niveles de prealbúmina y el porcentaje de reducción de b2microglobulina (p 0,032). Con albúminas plasmáticas más bajas se consiguen más volumen de transporte convectivo (p 0,006), pero no encontramos correlación significativa entre las pérdidas de albúmina y los litros de transporte convectivo ni entre estas pérdidas y los parámetros analíticos nutricionales. Conclusión: En nuestros pacientes no encontramos relación entre la HDF-OL de altos volúmenes y desnutrición, por lo que las posibles pérdidas en el líquido de diálisis no deberían ser un factor limitante del volumen sustituido. 83.3 NUTRICIÓN PARENTERAL INTRADIALISIS. EXPERIENCIA A 3 AÑOS. M. FERNÁNDEZ NIETO1, A. PÉREZ TORRES2, E. GONZÁLEZ1, R. SÁNCHEZ VILLANUEVA1, M. FERREIRA1, G. CARREÑO1, G. LEDESMA1, R. SELGAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 2NUTRICIÓN CLÍNICA Y DIETÉTICA. H.U. SANTA CRISTINA La prevalencia de desnutrición en pacientes en hemodiálisis oscila entre el 25-60%. Implica aumento de tasa de infecciones, hospitalización y mortalidad, fundamentalmente por causa cardiovascular. Existe un mayor porcentaje de desnutrición en pacientes en hemodiálisis debido anorexia, procesos intercurrentes, uremia, dietas restrictivas y pérdida de nutrientes por dializador entre otras causas. Objetivo: Evaluar el efecto del soporte nutricional con NPID sobre los marcadores indicadores de PEW. Pacientes y métodos: Estudio longitudinal prospectivo realizado dentro de la práctica clínica habitual con una cohorte de 30 pacientes malnutridos. Se realizó: diagnóstico nutricional según criterios PEW, cálculo de requerimientos energéticos según guías KDOQI, antropometría (BIA), y parámetros bioquímicos, a todos los pacientes de la Unidad de Hemodiálisis que requirieron soporte nutricional con NPID. Nuestro protocolo: administración NPID por línea venosa, a 250 ml/h como máximo, con un aporte calórico de 1200kCal/L y glucosa de 53.33%. Resultados: Edad media de 68 años, con índice Charlson medio de 8. 70% tuvieron un ingreso en los últimos 3 meses y el 23.3% sufrieron un cirugía en los últimos 3 meses. Inicio de NPID a los 41 meses de media de HD y coadyuvante con suplementos orales en el 87.5%. Falleció el 26.7% de los pacientes. Kcal/día necesarias previas 2093 ± 438.14. Retirada por mejoría nutricional en 86.7%, con una duración de 4.5 meses. El 86.7% ha recibido suplementación oral durante la NPID (Kcal 500,8 ± 227.39). El 46.7% continuó con la suplementación tras el tratamiento, 12/26 pacientes dejaron de necesitar SO tras la NPID (diferencias estadísticamente significativa, mcNemar 0,002). 6.7% de los pacientes sigue en tratamiento. Criterios diagnósticos de desnutrición (PEW): Albúmina: 89.5%, Prealbúmina: 89.5%, IMC: 58.8%, Grasa: 12.5%, Cr: 63.2%, porcentaje músculo: 56.2%, nPCR: 40% Conclusiones: La NPID es una terapia útil y segura para tratar a los pacientes con desnutrición en pacientes en HD. Los criterios bioquímicos (albumina y prealbumina), así como los de control del tejido muscular fueron los más sensibles para diagnosticar a los pacientes con desnutrición. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 89 Hemodiálisis - Otros temas HD 321 ••• ¿ANTICUERPOS AISLADOS FRENTE AL CORE (Ac-HBc) O INFECCIÓN OCULTA POR VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN PACIENTES EN DIÁLISIS? P. DE SEQUERA1, M. ALBALATE1, R. PÉREZ GARCÍA1, MT. JALDO2, E. CORCHETE1, M. ORTEGA GÓMEZ1, M. PUERTA1, C. RUIZ CARO1, R. ALCÁZAR1 1 NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA LEONOR (MADRID), 2NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (JAÉN) Introducción: No se conoce el significado de la presencia de Ac HBc aislado, pero en este grupo es más frecuente la aparición del VHB oculto. Conocer el significado de este patrón serológico en los pacientes en diálisis es muy relevante por la posibilidad de transmisión nosocomial del VHB en las unidades de diálisis y la eventual reactivación de una infección oculta por la inmunosupresión tras el trasplante renal. Objetivo: Estudiar la prevalencia de Ac-HBc aislado en pacientes en diálisis y su importancia clínica. Pacientes y métodos: Estudio observacional y retrospectivo en pacientes adultos atendidos en nuestra unidad de diálisis (HD ó DP) durante 5 años. Se revisaron todos los análisis en los que se habían extraído simultáneamente: aminotransferasas (ALAT, ASAT, GGT), serología (Ac VHC, Ag HBs, Ac HBc, Ac HBs) por inmunoensayo y ADNVHB mediante PCR. Resultados: Se incluyeron 196 pacientes en diálisis: 182 (92,9%) HD y 14 (7,1%) DP. La edad media: 66 ± 16[19-93], 123 (62,8%) M 73 (37,2%) H. Tiempo medio diálisis: 52(23)[2-135] meses. La tabla muestra los diferentes estatus serológicos y su relación con las transaminasas. La prevalencia del patrón estudiado (Ac HBc aislado):11,6% (11,5%HD, 14,3%DP). El ADNVHB se analizó en 17 pacientes con Ac HBc aislado, en todos negativo. En 7/23(30,4%) pacientes la seroteca histórica mostró Ac HBs positivos, si bien a título bajo, y la pérdida posterior de los mismos. El patrón Ac HBc aislado se correlacionó con la edad y el tiempo en diálisis (p<0.001), pero no con la presencia de Ac VHC (p=0.73). Conclusión: El Ac HBc aislado es bastante prevalente en diálisis. No hemos encontrado ADNVHB ni cambios en el patrón de aminotransferasas. Se correlacionó con la edad y el tiempo en diálisis. Los datos encontrados apoyan la hipótesis de pérdida de Ac HBs con el tiempo y la progresión de la ERC. Una posible explicación sería la alteración inmunitaria que acompaña a la ERC. Tabla. Diferentes estatus serológicos y su relación con las transaminasas Ac VHC+/21/196 (10,7%) ASAT 17(8) /27(11) U/L ALAT 18(15)/26(13) U/L GGT 54(71)/54(75) U/L * 0.000 p *NS 323 ••• Ac HBcAc HBc+ Ac HBc+ Ac HBcAc HBsAc HBsAc HBs+ Ac HBs+ 97/196 (49,5%) 23/196 (11,6%) 34/196 (17,3%) 42/196 (21,4%) 18(9)/19(9) 18(9)/19(9) 18(9)/19(10) 19(9)/17(9) 18(12)/19(15) 18(15)/19(15) 19(16)/15(6) 18(15)/20(14) 55(68)/53(74) 51(69)/80(79) 54(71)/53(72) 57(74)/43(56) NS NS NS NS EFECTIVIDAD DE LA VACUNACIÓN DE LA HEPATITIS B CON FENDRIX® EN UNA UNIDAD DE DIÁLISIS. J. RUIZ CRIADO , JC. DE LA FLOR MERINO , FM. FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ , R. FERNÁNDEZ SANTOS , A. GASCÓN MARIÑO1, MP. NAVARRO BURRIEL3 1 NEFROLOGÍA. H. OBISPO POLANCO (TERUEL), 2PREVENTIVA. H. OBISPO POLANCO (TERUEL), 3NE1 1 1 2 FROLOGÍA (DUE). H. OBISPO POLANCO (TERUEL) Introducción: Los pacientes en hemodiálisis presentan una menor inmunogenicidad frente a la vacuna de la hepatitis B que los adultos inmunocompetentes. La pauta de vacunación varía según el centro, alcanzando una seroprotección de aproximadamente un 64% con pautas de 3 dosis y un 86% con 4 dosis. En nuestra hospital en Marzo 2013 se inició el uso de una vacuna adyuvada con AS04C (Fendrix®) con una pauta de 4 dosis (0,1, 2 y 6 meses). Esta vacuna autorizada en España desde 2005 para pacientes en prediálisis y hemodiálisis favorece una mayor respuesta y mantenimiento de la seroprotección (anti-HBsAg > 10 mUI/ml) respecto a las vacunas convencionales. Objetivo: Analizar la respuesta a la vacunación con Fendrix frente a la hepatitis B en los pacientes prevalentes en nuestra unidad de diálisis desde el primer trimestre del 2013. Material y métodos: Se han incluido pacientes prevalentes en tratamiento renal sustitutivo vacunados con Fendrix® con un régimen de 4 dosis. Los anti-HBsAg se analizaron 2 meses después de la última dosis de vacuna. Además se han determinado los datos demográficos y los principales factores de mala respuesta (edad, diabetes, malnutrición y calidad de la diálisis) para valorar su repercusión sobre la respuesta inmunogénica. Resultados: Durante este periodo se han vacunado 25 pacientes con una edad media de 71.6 años (±14), 72 % hombres y 28 % mujeres. El Índice de Charlson medio fue de 8.2 (± 3.3). Un 52 % eran diabéticos. Un 93 % fueron respondedores (anti-HBsAg > 10 mIU/L), con una mediana de antiHBsAg de 87 mIU/L (mín 3.2 y máx 895). Un 7 % no presentaron respuesta. De los pacientes respondedores un 44 % presentó una titulación de anti-HBsAg > 100 mIU/L y un 56 % < 100 mIU/L. Todos los pacientes respondedores han mantenido unos títulos de anti-HBsAg > 10 mIU/L hasta el momento actual. Los pacientes no respondedores presentaban mayor edad (media 86.5 años) y comorbilidad (I. Charlson media 10.5), sin encontrarse diferencias en el porcentaje de diabéticos, el perfil nutricional ni la calidad de diálisis. Conclusión: La pauta de 4 dosis con la vacuna Fendrix® en nuestros pacientes en hemodiálisis es muy eficaz, consiguiendo una elevada inmunogenicidad (mayor del 90%) y un mayor mantenimiento de la seroprotección, a pesar de presentar múltiples factores de mala respuesta. 90 322 ••• C-SURFER: GRAZOPREVIR PLUS ELBASVIR IN TREATMENT-NAIVE AND TREATMENT-EXPERIENCED PATIENTS WITH HEPATITIS C VIRUS GENOTYPE 1 INFECTION AND CHRONIC KIDNEY DISEASE M. LONDOÑO1, D. ROTH2, W. GREAVES3 1LIVER UNIT. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2DIVISION OF NEPHROLOGY AND HYPERTENSION. UNIVERSITY OF MIAMI MILLER SCHOOL OF MEDICINE ((USA)), 3MEDICAL DEPARTMENT. MERCK & CO, INC El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: C-SURFER study team Introduction: HCV infection in patients with chronic kidney disease stages 4 and 5 (CKD 4/5, CrCl<30mL/min and/or dialysis-dependance) is associated with an increased risk of death and kidney transplant failure. HCV-infected patients with CKD4/5 have limited HCV treatment options. Ribavirin-containing regimens are poorly tolerated, and other treatments rely on renal clearance so are unsuitable. In a Phase 2 trial, grazoprevir (GZR; NS3/4A protease inhibitor) and elbasvir (EBR; NS5A inhibitor) was highly efficacious in treating genotype 1 (G1) infection. Both GZR and EBV are cleared by the liver. We conducted a Phase 3 trial of GZR/EBR in HCV G1-infected patients with CKD4/5. Materials and Methods: 224 HCV G1-infected patients with CKD4/5 were randomized to immediate treatment with GZR 100 mg/EBR 50 mg once-daily for 12 weeks or deferred treatment (placebo then active dosing). An open-label GZR/EBR arm was also included in which 11 patients underwent intensive pharmacokinetic (PK) sampling. The primary end point was sustained virological response at follow-up week (FUW) 12 (SVR12; COBAS TaqMan v2.0 [LoQ 15 IU/mL]). The modified full analysis set (mFAS) population (patients in the immediate and PK arms who recieved al least 1 dose of the study drug, excluding those who died or discontinued for reasons unrelated to study drug) was used for the primary efficacy analysis. Safety was evaluated in the randomized GZR/EBR arm and the placebo phase of the deferred arm. Results: 235 patients received at least 1 dose of the study drug (immediate, n=111; PK, n=11; deferred, n=113): 52% had G1a infection, 80% were HCV-treatment-naive, 6% were cirrhotic, 73% were male; 46% were African American, 34% had diabetes, 19% had CKD4, 81% had CKD5, and 76% were on hemodialysis. 6/122(4.9%) patients in the GZR/EBR arms discontinued prior to FUW12 and were excluded from the mFAS population (vs. 6/113 [5.3%] in the deferred [placebo] arm). SVR12 was achieved in 115/116 (99%, 95%CI 95.3, 100.0) patients in the active arms: 1 non-cirrhotic patient with G1b infection and CKD5 relapsed at FUW12. Serious AEs ocurred in 16(13%) and 18(16%) patients in the GZR/EBR and deferred arms, respectively. 0% and 4% of the patients in the active and placebo groups, respectively, discontinued therapy due to an AE. The most common AEs in the active arms were headache, nausea and fatigue. Conclusion: Once-daily GZR/EBR for 12 weeks was highly effective and generally well tolerated in patients with HCV G1 infection and advanced CKD 324 ••• SUPERVIVENCIA TÉCNICA EN HEMODIÁLISIS DOMICILIARIA. ESTUDIO MULTICÉNTRICO MF. SLON ROBLERO1, I. CASTELLANO CERVIÑO2, A. PÉREZ ALBA3, MA. BAJO4 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO (NAVARRA), 2NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES), 3NEFROLOGÍA. H. GENERAL (CASTELLÓN), 4NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID) 1 El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: APOYO Y PROMOCIÓN DE LA HEMODIÁLISIS DOMICILIARIA EN ESPAÑA Introducción: La hemodiálisis domiciliaria (HDD) ha resurgido con fuerza en la última década a nivel internacional. Describimos la experiencia acumulada de 4 centros españoles en términos de supervivencia de la técnica. Material y métodos: Datos de 57 pacientes incidentes en HDD en el período 22/03/2006 al 31/03/2015 (3248 días). Se incluyeron edad, sexo, ocupación del paciente, nivel de estudios, distancia al centro, Hospital de procedencia, causa de enfermedad renal crónica, régimen dialítico previo, índice de Charlson, D. Mellitus y formato de entrenamiento. El principal objetivo analizado fue el de fallo en la técnica ( compuesto muerte-salida de programa ). Resultados: La media de edad fue de 56,95 (rango intercuantil 49,5-67,5), 68,4% hombres, 52% mantuvieron actividad laboral, índice Charlson 3,77 (rango intercuantil 3-5), 17,5% diabéticos. Se produjeron 6 muertes y 10 salidas de programa durante el período de estudio, 4 de las salidas fueron durante el entrenamiento. Considerando el evento primario (muerte-salida de programa ) la supervivencia en las curvas de Kaplan-Meyer fue 79,01% al año, 75,98% a los 2 años y 55,09% a los 5 años para todo el período de estudio (entrenamiento+estancia en casa), considerando únicamente la salida de programa la supervivencia de la técnica fue del 82,32% al año, 82,32% a los 2 años y 73,17% a los 5 años. Al considerar sólo el período en casa para el evento primario (muerte-salida programa) la supervivencia fue 85,55% al año, 82,26% a los 2 años y 59,67% a los 5 años y tras censurar el evento muerte (considerando sólo salida de programa), la supervivencia de la técnica fue 89,13% al año, 89,13% a los 2 años y 77,99% a los 5 años. En el modelo univariante de Cox sólo la edad y el índice de Charlson no corregido fueron estadísticamente significativos, tras aplicar el modelo multivariante únicamente la edad se mantuvo con un hazard ratio 1,056 (1,010-1,105), siendo el hazard ratio para el modelo multivariante cuando consideramos el grupo de edad superior a 65 años de 4,309 (1,50612,326), en relación al evento primario suma de período de entrenamiento y estancia en casa. Conclusión: La HDD presenta buenos resultados en términos de supervivencia técnica, incluso ampliando criterios de selección, considerándose el período de entrenamiento como un momento de susceptibilidad y la edad y morbilidad como dos factores de riesgo de fracaso del programa. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 325 ••• EFECTO DE LA ELECTROESTIMULACIÓN NEUROMUSCULAR SOBRE LA FUERZA MUSCULAR, CAPACIDAD FUNCIONAL Y COMPOSICIÓN CORPORAL EN LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS V. ESTEVE1, J. CARNEIRO1, F. MORENO GUZMÁN1, M. FULQUET1, V. DUARTE1, M. POU1, A. SAURINA1, I. TAPIA1, M. RAMÍREZ DE ARELLANO1 1 NEFROLOGÍA. H. TERRASSA. CONSORCI SANITARI TERRASSA (TERRASSA) Introducción: Los pacientes en hemodiálisis (HD) se caracterizan por una gran pérdida muscular y deteriorada condición física. Recientemente, la electroestimulación neuromuscular (EMS) constituye una novedosa alternativa terapéutica para mejorar la condición física de éstos pacientes. Hasta la fecha actual, no existen estudios publicados en relación al papel de la EMS sobre la composición corporal de los pacientes en HD. Objetivo: Analizar el efecto de un programa de EMS sobre la fuerza muscular, capacidad funcional, parámetros nutricionales y composición corporal en nuestros pacientes en HD. Material y métodos: Estudio prospectivo unicéntrico (12 semanas). Los pacientes fueron asignados a grupo electroestimulación (EMS) o control (C).Grupo EMS incluía un programa de electroestimulación quadricipital intradiálisis (CompexÒ Theta 500i).Grupo C recibía el cuidado habitual HD.Analizamos:1.-Parámetros nutricionales (Albúmina, prealbúmina, triglicéridos, colesterol total y fracciones, ferritina y Proteina C Reactiva).2.-Datos musculares:Fuerza extensión máxima quadriceps (FEMQ) y “handgrip”(HG) brazo dominante.3.-Test funcionales:“Sit to stand to sit” (STS10) y “six-minutes walking test”(6MWT). 4.- Composición corporal mediante biompedancia eléctrica (BIA). Resultados: 20 pacientes incluidos: 55% hombres. Edad media 67.7 años y 30.3 meses en HD. Charlson medio: 8.8. Principal etiología: DM (35%).13 pacientes EMS, 7 grupo C. Al final del estudio, únicamente el grupo EMS presentó de forma global una mejoría en (*p<0.05):FEMQ* (11.7±7.1 vs 13.4±7.4 kg), STS10 (39.3±15.5 vs 35.8±13.7 seg), 6MWT* (9.9%, 293.2 vs 325.2 m). Del mismo modo, EMS presentó un aumento significativo del área muscular (AMQ*: 7.8±7.8 vs 12.5±4.3 cm2) y una disminución del área grasa (AGQ*: 22.9±9.4 vs 17.5±6.8 cm2) a nivel quadricipital. No se observaron cambios relevantes en el resto de datos de composición corporal (% grasa abdominal, peso graso, peso magro, agua corporal total), parámetros nutricionales y adecuación dialítica en ambos grupos al final del estudio. Conclusiones: 1.-La electroestimulación neuromuscular intradialísis mejoró la fuerza muscular, la capacidad funcional y la composición muscular del cuadriceps de nuestros pacientes en HD.2.- Con los resultados obtenidos, la electroestimulación neuromuscular podría ser una nueva alternativa terapéutica para evitar la atrofia muscular y el deterioro progresivo de la condición física de éstos pacientes.3.- No obstante, serían necesarios futuros estudios para establecer los potenciales efectos beneficiosos de la electroestimulación neuromuscular en los pacientes en HD. 327 ••• SURPRISE QUESTION EN UNA UNIDAD DE HEMODIÁLISIS M. JIMÉNEZ HERRERO1, S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, S. POLANCO CANDELARIO1, E. DAVIN1, JP. MARÍN1, PJ. GÓMEZ LABRADOR1, JM. SÁNCHEZ MONTALBÁN1, I. CASTELLANO CERVIÑO1, S. GALLEGO DOMÍNGUEZ1, JR. GÓMEZ-MARTINO ARROYO1 NEFROLOGÍA. H.S. PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) 1 Introducción: Los pacientes en hemodiálisis se caracterizan por su avanzada edad, comorbilidades y una tasa de mortalidad mayor a la población general. De forma paralela aumenta la sensibilidad dentro de la Nefrología hacia la detección y establecimiento más precoz de cuidados paliativos;cuidados integrales en la mejora de calidad de vida y afrontamiento de toma de decisiones. La “Surpise Question” (“¿Le sorprendería que este paciente falleciera en los próximos meses?”) ha sido una herramienta útil en la detección de pacientes con peor pronóstico y, por tanto,susceptibles de cuidados concretos.Hasta hace poco únicamente había sido utilizada en pacientes oncológicos, no en patología crónica. Material y métodos: Estudio prospectivo de 01/01/14 a 01/01/15, con 49 pacientes de la unidad de HD Crónica de nuestro centro. Entre los criterios de inclusión destaca tratamiento en HD al menos 3M.Se realizó una encuesta al personal médico para clasificar a los pacientes en dos grupos( SI o NO como respuesta a la “Surprise”). Hemos analizado su estatus ( vivo/ muerto) a los 12meses.Entre las variables analizadas se encuentran características demográficas, causa de ERC, tiempo en HD, Índice de Comorbilidad de Charlson (ICC), escalas de autovaloración de paciente (EuroCol) y variables analíticas y de adecuación a diálisis como Hb, Albúmina o Ktv. Resultados: 20(40.8%) de los pacientes fueron clasificados en el grupo “NO”. Comparándolos con los 29 pacientes del grupo “SI”, éstos eran mayores (67.35+_14.08 Vs 60.72+_13.05), presentaban mayor ICC (7.8+_1.8/Vs/5.8+_2.3) y valores inferiores en escala de autovaloración. A los 12 M el 18% de los pacientes habían muerto, la mortalidad en el grupo “NO” fue del 35% mientras que en el grupo “SI” del 6,89%. El RR de muerte al año en el paciente del grupo “NO” fue 2,7 veces superior al de los pacientes del grupo “SI”. Además la respuesta “NO” es predictora de mortalidad tanto en el análisis uni como multivariable Conclusiones: La SQ es efectiva para la identificación de pacientes con mayor riesgo de mortalidad y por tanto más susceptibles de recibir cuidados y/o atenciones concretas al final de la vida. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster 326 ••• GRADOS DE UTILIDAD Y SATISFACCIÓN DE LOS CUESTIONARIOS SOBRE LIMITACIÓN DE ESFUERZOS TERAPÉUTICOS EN HEMODIÁLISIS A. RODRÍGUEZ JORNET1, J. IBEAS1, M. BOLOS CONTADOR1 1 NEFROLOGÍA. CORPORACIÓN SANITARIA PARC TAULÍ (SABADELL) Introducción: Existen evidencias que demuestran la utilidad de los documentos de voluntades anticipadas (DVA) realizados por personas mayores de 60 años, con riesgo de perder su capacidad decisoria. También existen en el contexto de pacientes con insuficiencia renal crónica estadio V (IRCV). Hay publicaciones que demuestran la utilidad de cuestionarios sobre limitación de esfuerzos terapéuticos (LET), en pacientes tratados con hemodiálisis periódica (HDp). No existe ninguna publicación que demuestre el grado de utilidad y satisfacción de esos cuestionarios, para el enfermo o su entorno próximo. Métodos: Revisión de los cuestionarios sobre LET, repartidos en la Unidad de HDp de un hospital, con área de influencia de 400.000 habitantes, para pacientes con IRCV, desde 1/06/2005 hasta 31/12/2014. Elección de los cuestionarios contestados de pacientes fallecidos en esos 115 meses, con separación de los cuestionarios de los enfermos fallecidos por retirada de diálisis, en ese período de tiempo. Encuesta telefónica a los familiares del paciente, fallecido meses antes, por retirada de diálisis, con el objetivo de intentar conocer el grado de satisfacción y utilidad del cuestionario, para ellos. Se realizan dos preguntas esenciales: 1) Utilidad y satisfacción percibidas sobre la existencia del cuestionario en el momento de la decisión de la LET, por el familiar/representante del paciente. Escala 1 a 6. 2) Grado de satisfacción (o por el contrario, angustia) percibida por el representante en el enfermo, cuando contestó el cuestionario. Escalas 1 a 6. Resultados: En 115 meses se reparten 414 cuestionarios: 140 pacientes/cuestionarios siguen vigentes; 75 no siguen control por el Servicio. 179 (43,2%) querían LET en caso de situaciones de muy mal pronóstico, 22 (5,3%) querían seguir siendo tratados con HDp en cualquier circunstancia, 161 pacientes (38,9%) rechazan contestar el cuestionario, y 52 (12,6%) afirman haberlo comentado en su entorno y haber escogido representante, pero prefieren no escribirlo. De los 199 pacientes fallecidos, 48 lo han sido por retirada de diálisis (24,1%). Los familiares encuestados de estos 48 pacientes fallecidos responden en un 73% de los casos con alto grado de satisfacción ante el cuestionario, resaltan su utilidad y falta de angustia para el enfermo. Conclusión: aunque sólo sigue definiéndose un 50% de la población en HDp acerca de la LET planteada en situaciones extremas, siguen siendo útiles para personal sanitario y familiares los cuestionarios que abordan estas situaciones: un 73% de los representantes que han tenido que enfrentarse a esas decisiones manifiestan su utilidad. 328 ••• REPERCUSIÓN ECOCARDIOGRÁFICA DEL ESTADO DE HIDRATACIÓN EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS C. DI GIOIA1, R. GACUENA2, P. GALLAR1, G. COBO1, R. CAMACHO1, Z. BARANYI1, I. RODRÍGUEZ1, O. ORTEGA1, A. OLIET1, A. VIGIL1 1 NEFROLOGÍA. H. SEVERO OCHOA (LEGANÉS), 2CARDIOLOGÍA. H. SEVERO OCHOA (LEGANÉS) Introducción: La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en pacientes con ERC; La hipertrofia ventricular izquierda (HVI) es la manifestación más frecuente y está relacionada con la HTA y la sobrehidratación. Objetivo: Evaluar la relación entre el estado de hidratación y los parámetros ecocardiográficos en pacientes en hemodiálisis (PHD) Métodos: Estudio transversal incluyendo 76 PHD. El estado de hidratación se evaluó mediante bioimpedancia (BIS) con Body Composition Monitor Fresenius, ecocardiografía transtorácica y analítica de sangre. La sobrehidratación promedio semanal (TAFO) fue calculada y acorde a estos valores los pacientes fueron divididos en 3 grupos: grupo A (TAFO <-0.25 L) o deshidratados (n=32, 42%); grupo B (TAFO -0.25 y 1.5) o normohidratados (n=26, 34%) y grupo C (TAFO > 1.5L) o hiperhidratados (n=18, 24%) Resultados: TAFO y sobrehidratación normalizada (OH/ECW) fueron significativamente diferentes entre los grupos (p<0.001). No se encontraron diferencias en cuanto a edad, TAS y TAD, diabetes, tiempo en diálisis, hipotensión intradiálisis y tasa de ultrafiltración. El índice de volumen aurícular izquierdo (IVAI) fue significativamente diferente entre los grupos [A: 27.0 (23.0-30.9); B: 33.7 (29.1-38.4); C: 36.3 (27.3-45.3) ml/m2 p: 0.036]. 37 pacientes (51%) presentaron dilatación de la aurícula izquierda, siendo moderada en 11 (15%) y severa en 13 (18%). Se encontró una correlación significativa entre TAFO e IVAI (rho=0,29; p=0,013); pero no entre OH/ECW >15% e IVAI (rho=0,06; p= 0,61), a pesar de correlación interna significativa entre ambas mediciones (rho=0,46; p <0,0001). En un análisis multivariable, TAFO pero no OH / ECW> 15%, mantuvo una relación significativa con IVAI (p = 0,03) después de ajuste por posibles factores de confusión. La dilatación de la aurícula, definida como IVAI >29 ml/ m2, arrojó una sensibilidad moderada (67%) y especificidad (52 %) con buen valor predictivo negativo (86 %), para detección de sobrehidratación (TAFO > 1,5). El área bajo la curva fue 0,62 (IC95%: 0,48-0,76). Se encontró HVI en 74% pacientes (concéntrica 63%, excéntrica en 11%). No diferencias entre los grupos en cuanto a la presencia de HVI (p= 0,8), ni con el índice de masa ventricular izquierda (p=0,29) Conclusiones: El IVAI pero no la hipertrofia o dimensiones de cavidades depende del estado de hidratación medido por TAFO. El crecimiento auricular tiene moderada sensibilidad y especificidad, pero un buen valor predictivo negativo, para la detección de sobrehidratación medida por TAFO. 91 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 329 ••• CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD (CVRS) EN HEMODIÁLISIS (HD) ¿HEMOS MEJORADO EN 10 AÑOS? M. GARCÍA MENDOZA1, C. VALDÉS2, E. GAGO2, P. VIDAU2, C. DÍAZ CORTE3 1 GAP. AREA V (GIJÓN), 2NEFROLOGÍA. HUCA, 3NEFROLOGÍA. HUCA. FRIAT. REDINREN 330 ••• •• LA RESILIENCIA COMO FACTOR PROTECTOR FRENTE A PROBLEMAS PSICOLÓGICOS Y DE ADAPTACIÓN A LA ENFERMEDAD EN PACIENTES RENALES EN HEMODIÁLISIS HOSPITALARIA H. GARCÍA LLANA1, R. RODRÍGUEZ REY2, JL. GÓRRIZ3, P. MOLINA3, EM. JAREÑO3, B. VIZCAINO3, E. GONZÁLEZ1, G. DEL PESO1, L. PALLARDÓ3, R. SELGAS1 1 NEFROLOGÍA. H.U. LA PAZ (MADRID), 2PSICOLOGÍA BIOLÓGICA Y DE LA SALUD. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H.U. DR PESET (VALENCIA) Introducción: Los pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis se enfrentan a múltiples estresores que pueden favorecer que existan dificultades de adaptación a la enfermedad y problemas psicológicos, como depresión o ansiedad. El termino resiliencia se refiere a la capacidad de adaptarse con éxito a situaciones estresantes que conllevan un alto riesgo de producir desajustes en la persona, y ha mostrado relacionarse con un mejor ajuste psicológico frente a distintas enfermedades. El objetivo de este trabajo es analizar la relación entre resiliencia y diferentes indicadores de adaptación psicológica en pacientes renales en hemodiálisis hospitalaria. Material y Método: Se evaluó a 113 pacientes en tratamiento de hemodiálisis hospitalaria. Para ello se utilizó el Cuestionario Multidimensional de Adaptación a la Enfermedad para Pacientes Renales en Diálisis (CMAE-RD), una entrevista semiestructurada que evalúa las siguientes áreas: información, adhesión a medicación y dieta, apoyo social, salud mental, afrontamiento, aprendizaje y cambios percibidos, espiritualidad y planificación de cuidados. Además, se evaluó ansiedad y depresión utilizando el cuestionario HADS, así como resiliencia mediante el cuestionario CDRISC-2. Esta herramienta consta de dos ítems, donde mayor puntuación indica mayor nivel de resiliencia. Realizamos análisis correlacionales, para estudiar la relación entre las variables evaluadas, así como análisis de varianza de medidas repetidas para estudiar diferencias entre grupos. Resultados: Los pacientes que refieren mayor resiliencia tienen mayor conocimiento sobre su diagnóstico y tratamiento, entienden mejor la información médica, y se sienten más activos a la hora de tomar decisiones con respecto a su enfermedad. Asimismo, refieren menor depresión, ansiedad, se perciben más capaces de enfrentarse a la diálisis y con menor esfuerzo, y perciben un mayor control. Además, los pacientes más resilientes refieren en mayor medida que han experimentado cambios positivos a raíz de su enfermedad (todas las relaciones son significativas p≤ 0.05). El nivel de resiliencia no se encuentra relacionado con adhesión a la medicación y dieta, con tener creencias espirituales, con apoyo social percibido ni con ninguna variable sociodemográfica ni médica. Conclusiones: Un nivel mayor de resiliencia está relacionado con mejor adaptación a la enfermedad y mejor salud mental en pacientes en hemodiálisis hospitalaria. Dado que el nivel de resiliencia puede ser evaluado fácilmente, este indicador podría ser utilizado para detectar a los pacientes con riesgo a mostrar dificultades en su adaptación psicológica. Además, cabe esperar que las intervenciones destinadas a fomentar la resiliencia de los pacientes, favorecerán su adaptación psicológica a la enfermedad renal y sus tratamientos. 92 A. LÓPEZ MONTES1, M. MARTÍNEZ VILLAESCUSA1, E. ANDRÉS MOMPEAN1, M. MARTÍNEZ DÍAZ1, D. DONATE ORTIZ1, B. CABEZUELO RODRÍGUEZ1, E. LÓPEZ RUBIO1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL (ALBACETE) Actualmente la población prevalente en Hemodiálisis presenta una media de edad elevada y con una alta comorbilidad. Por ello, la retirada del tratamiento con hemodiálisis es una práctica clínica cada vez más habitual. El objetivo de este estudio es analizar los motivos de mortalidad actual en nuestra unidad de hemodiálisis y la población de pacientes en los que se decide discontinuar el tratamiento desde el año 2010 al 2014. Métodos: Analizamos la causa de exitus de nuestra población en hemodiálisis que fallece desde el año 2010 hasta 2014. Analizamos la retirada de tratamiento con hemodiálisis en este grupo de pacientes. Resultados: 293 pacientes inician tratamiento con hemodiálisis durante el periodo de tiempo estudiado. 176 pacientes prevalentes en hemodiálisis fallecen durante ese mismo periodo de tiempo. De los pacientes que fallecen, 65,5% son hombres. La edad media de los exitus fue 75,6 años (D.E 9,7 años), con una mediana de 78 años. Los meses de permanencia en hemodiálisis fueron 63,5 meses ( D.E. 57,5 meses). El motivo del exitus se refleja en la Tabla 1. En los pacientes en los que se retira el tratamiento se realiza mayoritariamente por caquexia/deterioro generalizado(33,8%), por infección grave (27.3%), ACV/encefalopatia (15,6%) y por motivos oncologicos(14,3 %). 96 pacientes fallecen durante un ingreso hospitalario (55,2%). De los 77 pacientes a los que se les retira el tratamiento, están ingresados el 66,2%. Conclusiones: La retirada del tratamiento con hemodiálisis es frecuente en este grupo de población. La causa más frecuente de retirada es el deterioro progresivo del paciente con importante comorbilidad y caquexia. La mayoría de los pacientes fallecen en un centro hospitalario. Introducción: La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) es un importante indicador de resultado en la evaluación de tratamientos. Las medidas de CVRS sirven para describir el impacto de la enfermedad en la vida de los pacientes y para comparar la salud de diferentes grupos; son incluso predictoras de mortalidad. Los pacientes en hemodiálisis (HD) experimentan un deterioro de la CVRS por el propio impacto de la enfermedad expresando peor calidad de vida que la población general. La mejora de las técnicas de HD, el mejor control clínico de los pacientes, el manejo de los síntomas y la corrección de la anemia y los desequilibrios nutricionales han contribuido a mejorar la CVRS de los pacientes en los últimos años. El ojetivo fue evaluar los cambios que se han producido en la CVRS de los pacientes en la última década. Material y Métodos: Estudio de corte transvesal en el que se incluyeron los pacientes que habían permanecido al menos 3 meses en HD a fecha 1 de noviembre de 2014 en las unidades de nuetra área sanitaria. Se evaluó la CVRS mediante el cuestionario de salud SF-36, utilizando puntuaciones estandarizadas por edad y sexo, y el listado de síntomas del KDQ. Se recogieron también datos analíticos, sociodemográficos y el estado funcional medido con la escala de Karnofsky. Se establecieron comparaciones con una muestra similar de pacientes (en cuanto a edad, sexo y tiempo en HD) extraída de un estudio prospectivo llevado a cabo entre 2001 y 2004, que también evaluaba CVRS. Se utilizó la T Student para muestras independientes. Resultados: Se incluyeron 145 pacientes, 79 pacientes de la etapa 1 (2001-2004) y 66 pacientes de la etapa 2 (2014). Se hallaron diferencias estadísticamente significativas en la dimensión funcionamiento social, siendo mejor la puntuación en los pacientes de la etapa 2 (-0,20±1,16 vs -0,85±1,84) que en la etapa 1 (p=0,012). También se encontraron diferencias estadísticamente significativas, en el mismo sentido, en la PCS (puntuación sumaria física) 48,40± 12,14 en la etapa 2 vs 43,65±12,26 en la etapa 1 (p=0,021). Sin embargo la MCS (puntuación sumaria mental) fue mejor en los pacientes de la etapa 1 (49,65±11,20) que en los de la etapa 2 (44,86±9,61), p=0,006. No hubo diferencias en los síntomas del KDQ. EL nivel educativo y el nivel económico era mayor en la etapa 2. Conclusiones: La CVRS de los pacientes en HD ha mejorado en los últimos 10 años en los aspectos físicos (PCS) pero ha empeorado en los aspectos mentales (MCS). 331 EXITUS EN HEMODIÁLISIS, RETIRADA DEL TRATAMIENTO. 332 •• VALOR DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA GPT EN LA INFECCIÓN POR VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS N. MARIGLIANO1, R. RAMOS1, S. CASTELLANO GASCH1, F. MORESO1, V. RUIZ GARCÍA2, MA. PINEDO OLABARRÍA2, MA. ROMERO RUÍZ2, A. GALLEGOS VILLALOBOS2, JI. MERELLO GODINO1, J. VARAS1 1 DIRECCIÓN MÉDICA. FMC ESPAÑA, 2CLÍNICAS. FMC ESPAÑA Introducción: La pobre sintomatología de la primo-infección por el Virus de la Hepatitis C (VHC) hace imposible detectar precozmente incrementos del ARN del virus (PCR) y transaminasas, creándose un periodo ventana de gran riesgo para la diseminación de la enfermedad. Por ello, las Guías recomiendan controlar el VHC con medidas de prevención. La presencia de anticuerpos frente VHC (antiVHC) no permite discriminar si existe infección activa. A pesar de su estrecha relación temporal con la primo-infección (5-7 días), basar la detección precoz en la PCR no es costo-eficiente, siendo la GPT el criterio diagnóstico más viable. Objetivo: Determinar un valor discriminativo/predictivo en las determinaciones de GPT en relación a infección activa por VHC. Material y método: Estudio transversal de 4090 pacientes en clínicas FMC desde febrero a diciembre de 2014, determinando de forma programada GPT, AntiVHC y PCR. Se utilizó el análisis de curva ROC para determinar un posible valor cut-off de GPT asociable a la presencia conjunta de AntiVHC y PCR positivos. Los pacientes se separaron en 3 grupos: Grupo 1 con AntiVHC y PCR negativos (n=3978); Grupo 2 con AntiVHC positivo y PCR negativo (n=37); y Grupo 3 con AntiVHC y PCR positivos (n=75). Resultados: La edad media de los pacientes fue de 70.6 +/- 13.8 años, tiempo en HD medio de 59.01 +/- 65.8 meses y 66.3% varones. La etiología de la IRC fue: no filiada (35.45%); nefropatía diabética (20.38%); enfermedad hipertensiva y vascular (12.53%); glomerular (11.31%), nefropatía túbulo-intersticial (8.77%); congénita (6.9%);, y otros (4.67%). El análisis de ANOVA reveló diferencias significativas para la media de GPT entre el Grupo 3 (26.74 +/- 12. 89; p<0.0001) respecto a los otros dos Grupos 2 y 1 (12.20 +/- 5.67 y 11.83 +/- 4.96; p=0.912 respectivamente). La curva ROC resultante obtuvo un Área bajo la curva de 0.874 (IC: 0.828-0.921; p<0.0001) y mostró que una concentración de GPT>15.65 UI/L se asocia con la presencia de PCR (+) con sensibilidad del 78.7%, especificidad del 77.7%, valor predictivo positivo del 68.42% y negativo del 94.12%. Conclusión: Valores de GPT superiores a 15.65 UI/L sugieren infección activa por VHC. El valor predictivo negativo del 94.12% permitiría reducir determinaciones de PCR. En cualquier caso, es imprescindible un análisis epidemiológico de las vías de infección del VHC en HD y discriminar otras razones de elevación de la GPT. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 333 • IMPACTO EN LA EFICIENCIA Y TOLERANCIA A LA HEMODIALISIS EN PACIENTES CON EPISODIOS DE HIPOTENSIÓN INTRADÍALISIS (HID) CON EL USO DEL SISTEMA DE BIOFEEDBACK HEMOCONTROL. JC. DE LA FLOR MERINO1, J. RUIZ CRIADO1, FM. FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ1, MP. NAVARRO BURRIEL1, A. LACASA SÁNCHEZ1, A. GASCÓN MARIÑO1 1 NEFROLOGÍA. H. OBISPO POLANCO (TERUEL) 334 • • FACTORES QUE INFLUYEN EN EL DESCENSO DE LA FUNCION RENAL RESIDUAL EN EL ENFERMO TRATADO CON HEMODIALISIS. S. PAMPA , F. CARAVACA , E. YEROVI , M. FERNÁNDEZ LUCAS , JL. TERUEL NEFROLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) 1 1 1 1 1 1 Introducción: En estudios previos hemos comprobado que el mantenimiento de la función renal residual en el enfermo tratado con hemodiálisis está condicionado por el número de sesiones semanales, siendo mejor en los enfermos que comienzan tratamiento con la pauta de dos sesiones semanales. El objetivo del presente trabajo es analizar la influencia de otros factores en la preservación de la función renal residual. Material y Métodos: De 174 enfermos que iniciaron tratamiento con hemodiálisis de forma consecutiva en el Hospital, 98 enfermos comenzaron con la pauta de 2 sesiones semanales (Grupo 2HD) y 76 con la pauta de tres sesiones semanales (Grupo 3 HD).La función renal residual fue medida cada dos meses (media de los aclaramientos urinarios de urea y creatinina). Resultados: El descenso de la función renal residual es menor en el Grupo 2HD (mediana 0,19 vs 0,46 ml/min/mes, p=0,005). En cada uno de los dos grupos, la disminución de la función renal residual fue mayor en los enfermos procedentes del programa de trasplante que en los que procedían del programa de prediálisis: Grupo 2HD: mediana 0,93 vs 0,17 ml/min/mes, p=0,003; Grupo 3HD: mediana 0,76 vs 0,32 ml/min/mes, p= 0,005. Ni el inicio programado, ni el género ni la etiología de la enfermedad renal han influido en el descenso de la función renal residual en ninguno de los dos grupos de enfermos. Tampoco hemos objetivado correlación entre el descenso de la función renal residual con la edad, con la función renal al inicio de la diálisis o con el índice de comorbilidad de Charlson. De los 98 enfermos que comenzaron con la pauta de 2HD, 45 pasaron a dializarse tres veces a la semana cuando la función renal residual fue inferior a 3ml/min; estos enfermos estuvieron una media de 10±8 meses con la pauta de 2HD. El tiempo que permanecieron con esta pauta tampoco estuvo influenciado por la edad, género, etiología de la nefropatía, índice de comorbilidad, inicio programado o función renal basal. Conclusiones: El descenso de la función renal residual en el enfermo tratado con hemodiálisis depende fundamentalmente del número de sesiones semanales con las que se inicia el tratamiento sustitutivo renal. De todas las variables analizadas solo la vuelta a diálisis por pérdida de la función del injerto, condiciona un descenso mayor de la función renal residual en los dos grupos de enfermos. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster JC. DE LA FLOR MERINO1, J. RUIZ CRIADO1, R. FERNÁNDEZ SANTOS1, FM. FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ1, E. GASCÓN FUERTES1, B. VILAR BONOCASA1, A. GASCÓN MARIÑO1 1 NEFROLOGÍA. H. OBISPO POLANCO (TERUEL) Introducción: La inmunogenicidad de la vacuna de la hepatitis B en pacientes en hemodiálisis es menor que en adultos inmunocompetentes. Con 3 dosis de vacuna, la tasa de seroprotección (anti-HBsAg > 10 mUI/ml) es aproxidamente un 64%, por el contrario con pautas de cuatro dosis se alcanzan hasta un 85%. En pacientes en diálisis existen factores de mala respuesta (edad, diabetes, sexo masculino, malnutrición, déficit de Vitamina D y calidad de diálisis). Desde el 2005 se dispone en España, una vacuna con un nuevo adyuvante, el AS04 (Fendrix®), que incrementa la respuesta inmune (mayores tasas de seroprotección y títulos más elevados) respecto a las vacunas convencionales. En nuestro hospital se introdujo Fendrix® (0, 1, 2 y 6 meses) en pacientes en hemodialisis y predialisis a partir de marzo 2013. Objetivos: Comparar la eficacia de Fendrix® en pacientes en hemodialisis no respondedores con HBvaxpro® Métodos: Incluimos 6 pacientes en hemodialisis vacunados previamente con 3 dosis de HBvaxpro®, tras la cual fueron considerados no respondedores (anti-HBsAg < 10 mUI/ml). Posteriormente, estos pacientes recibieron una segunda pauta con Fendrix® y 2 meses después se estudió la seroconversión. Además se recolectaron datos demográficos, parámetros de malnutrición e eficiencia del tratamiento dialítico para Tabla 1. Características demográficas. valorar si repercuten en la respuesta inmunogénica. Resultados: Todos los pacientes incluidos tras la pauta completa de Fendrix® fueron respondedores. La mediana de los niveles de anti-HBsAg con Fendrix® fue 159 mIU/ml (percentil 25-75: 22,5523,3) y con HBvaxpro® 2,45 mIU/ml (percentil 25-75: 0-4,35) (p <0,028) (tabla 2). Las características demográficas se muestran en la tabla 1. Conclusiones: Nuestro estudio confirma la efectividad de la vacuna Fendrix® en comparación con HBvaxpro®, consiguiendo títulos Tabla 2. Comparación de variables nutricionales, calidad de diálisis y títulos elevados de anti-HBsAg. Realiza- anti-HBsAg. remos seguimiento a largo plazo de los títulos de anti-HBsAg para valorar la permanencia de la seroconversión con esta vacuna. Tabla 1. Características de pacientes Introducción: La HID es una las complicaciones más habituales de la hemodiálisis, se produce aproximadamente en un 20% de todas las sesiones. El uso del sistema de biofeedback Hemocontrol evita que se produzca una reducción pronunciada del volumen sanguíneo (VS) que pudiera derivar en HID. Objetivos: Determinar si el uso del sistema de control de volumen sanguíneo Hemocontrol reduce los episodios de HID y las intervenciones de enfermería para el manejo de la HID en comparación con la hemodialisis convencional HDC. Metodología y Resultados: Se incluyeron en el estudio 7 de 48 pacientes prevalentes de nuestra unidad que estaban siendo tratados con Hemocontrol, debido a la presencia de episodios de HID repetidos. Todos los pacientes habían sido tratados previamente con HDC (P1). Se realizo la medición de la media de VS/UF en 6 sesiones de hemodialisis (P0), posteriormente se inicio el tratamiento con hemocontrol (P1).Se Tabla 2. Comparación de variables entre HDC y Herecolectaron las variables a medir 3 meses modialisis con Hemocontrol antes y 3 meses después del periodo 0. Las características de los pacientes y resultados se muestran en la tabla 1 y 2. Conclusiones: Nuestro estudio confirma la efectividad del uso del hemocontrol en reducir la frecuencia de episodios de HID y el número de intervenciones de enfermería para el manejo de la HID. La mejora de la estabilidad cardiovascular de nuestros pacientes mediante el uso del hemocontrol tuvo un impacto positivo en la cinética de la urea y la eficiencia del tratamiento dialítico. 335 EFICACIA DE LA VACUNA FENDRIX® EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS NO RESPONDEDORES CON HBVAXPRO® 336 • CALCIFILAXIS: REVISIÓN DE CASOS DIAGNOSTICADOS EN PACIENTES EN TERAPIA RENAL SUSTITUTIVA. POSIBLES FACTORES DE RIESGO Y DE MORTALIDAD M. BORRAJO PROL1, M. CAMBA CARIDE1, C. PÉREZ MELÓN1, E. NOVOA FERNÁNDEZ1, E. IGLESIAS LAMAS1, A. IGLESIAS FORNEIRO1, A. OTERO1 1 NEFROLOGÍA. CHUO (OURENSE) La calcifilaxis se desarrolla en áreas de gran tejido adiposo con una prevalencia del 1-4% en pacientes en diálisiS. Material&métodos: Revisamos los casos diagnosticados en un periodo de 10 años, sus características y correlación con anticoagulantes orales tras el ascenso de casos en el último año. Resultados: 13 pacientes diagnosticados con 5/13 en el último año de la revisión. 69,2% eran pacientes en hemodiálisis con media de edad de 65,49 El porcentaje de mujeres fue 61,5%. El 87,5% de pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales fallece por esta enfermedad. (p=0,015). Destacamos niveles de PTH (6 meses antes del diagnóstico) y de FA (en el momento del diagnóstico) mas elevados en el grupo de pacientes que fallecen como consecuencia de calcifilaxis (p=0.04 y p=0.03 respectivamente). Se suspendieron los quelantes cálcicos,vitamina D y calcitriol y se asoció cinacalcet en 3. Se sustituyeron los antiacogulantes orales por heparinas subcutaneas de bajo peso molecular. Todos los casos se trataron con intensificación dialítica 6 sesiones/semana y con admi- Tabla 1. Características de calcifilaxis. nistración de tiosulfato sódico Los pacientes en peritoneal y trasplantados se trataron con tiosulfato a días alternos. Solo un paciente precisó cirugía. Encontramos mayor mortalidad en aquellos con lesiones en localización proximal, el 100% de los casos en esta localización fallecía. (p=0,002) La mediana de supervivencia fue de 95 días. El 50% fallece en los primeros 2 meses tras el diagnóstico. Conclusiones: Coincidimos en nuestro resultado con otras series en la mayor mortalidad y el peor pronóstico de las lesiones en localización proximal, que parece asociarse con niveles mas bajos de albúmina y mayores datos de desnutrición. La sepsis y la sobreinfección son las principales causas de muerte. No realizamos biopsia en todos nuestros pacientes por el riego de poder inducir ulceración en los estadios precoces. Los pacientes anticoagulados, tienen mayor predisposición para desarrollar lesiones de calcifilaxis y mayor mortalidad. Nosotros destacamos en nuestra serie un porcentaje de mortalidad inferior a otras sereies del l46%. 93 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 337 • DISMINUCIÓN DEL DAÑO GENÉTICO EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS CON EL USO DE MEMBRANAS RECUBIERTAS CON VITAMINA E E. COLL1, L. RODRÍGUEZ RIBERA2, Z. CORREDOR MANCILLA2, I. SILVA1, J. BALLARÍN1, R. MARCOS DAUDER2, S. PASTOR BENITO2, JM. DÍAZ GÓMEZ1 1 NEFROLOGÍA. FUNDACIÓ PUIGVERT (BARCELONA), 2MUTAGENESIS. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA 338 • (BARCELONA) Tabla 1. Cambios en parámetros analíticos y en daño genético antes y después del uso de membranas recubiertas con vitamina E durante 6 meses. Tras 6m con Vitamina E hemoglobina 114.82 ± 2.10 121.72 ± 2.55 ferritina 196.01 ± 30.67 309.57 ± 47.52 0.010 Daño oxidativo DNA 35.64 ± 2.548 22.05 ± 2.846 0.012 Comet Basal 8.65 ± 0.735 9.49 ± 0.473 0.177 Micronúcleos 8.69 ± 1.38 10.66 ± 1.66 0.213 Capacidad antioxidante plasmática 0.17 ± 0.02 0.15 ± 0.02 0.389 339 • P E. BARO , E. COTILLA , S. BALDOVI , D. GONZÁLEZ FERRI , MA. CARRETÓN , C. SILLERO , B. DÍEZ , I. MARTÍNEZ SANTAMARÍA4, D. TORDERA FUERTES3 1 NEFROLOGÍA. H. DE TORREVIEJA, H. DEL VINALOPO (ELCHE), 2NEFROLOGÍA. H. DE VINALOPO 2 3 4 3 3 3 (ELCHE), 3NEFROLOGÍA. H. DE TORREVIEJA (ALICANTE), 4NEFROLOGÍA. H. DEL VINALOPO (ELCHE) Introduccion: Las tecnologías de la información y las comunicaciones (TIC) se han convertido en un aliado habitual del dia a dia y su uso en Sanidad ha revolucionado la práctica asistencial. En Nefrología la aplicación de las TIC fue precoz especialmente en el ámbito de la hemodiálisis con los programas para seguimiento de pacientes en programa de diálisis crónica que aparecieron antes que las historias clínicas electrónicas (HCE) Hoy dichas HCE ya son habituales en la mayoría de hospitales para el seguimiento de consultas, hospitalización,…pero no existe mucha experiencia en la implementación de sistemas de seguridad para el paciente a través de ellas. En nuestro centro disponemos de una HCE de creación y desarrollo propio (Florence) que se va actualizando constantemente con las aportaciones de los usuarios.En Nefrología decidimos añadir la seguridad al seguimiento electrónico de los pacientes mediante una serie de mejoras de la misma Objetivo: Conseguir una atención sanitaria más segura en Nefrología con ayuda de la HCE y a través de los distintos dispositivos disponibles. Material y métodos: Los enfermos en programa de diálisis y prediálisis son sometidos a pruebas complementarias muchas de las cuales pueden arrojar resultados que es necesario que el médico conozca para actuar de forma rápida o incluso urgente (hiperpotasemia por ejemplo). Para evitar la demora en la recepción de resultados críticos se diseñó un sistema de alarmas vinculadas a resultados analíticos y de EECC considerados fuera de los límites que genera avisos al facultativo desde la HCE, al móvil y en su correo electrónico. Estos aviso son remitidos en el mismo momento de ser validados los resultados analíticos fuera de rango y/o en las EECC el facultativo que ha realizado una prueba y considera que es patológica la “marca” para que salte el aviso. Los aviso se generan y envían a todos los facultativos del servicio a través de alteras en el caso del móvil y la HCE y de los resultados integros en el correo electrónico Conclusiones: Disponer del aviso de resultado patológico en el mismo momento en que se conoce el mismo en el lugar de validación reduce el tiempo de respuesta frente al mismo acortando significativamente las acciones terapéuticas y/o diagnósticas necesarias para tratar al paciente mejorando la eficacia y seguridad asistencial por lo cual opinamos que es un método muy útil para optimizar la seguridad en este tipo de pacientes 94 NEFROLOGÍA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID), 2BIOQUÍMICA. H. RAMÓN Y CAJAL (MADRID) 1 0.012 LAS TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y COMUNICACIONES (TICs) EN NEFROLOGÍA: LA SEGURIDAD TAMBIÉN 1 S. PAMPA1, F. CARAVACA1,, A. GÓMEZ LOZANO2, E. YEROVI1, M. FERNÁNDEZ LUCAS1, JL. TERUEL1 Introducción: La relevancia clínica del déficit de testosterona en el enfermo dializado es poco conocida aunque se ha relacionado una posible influencia sobre parámetros de anemia y nutrición. En el presente trabajo estudiamos los efectos clínicos del tratamiento hormonal sustitutivo en enfermos tratados con hemodiálisis. Material y Métodos: En un corte transversal realizado en la Unidad de Hemodiálisis se detectó una disminución de la concentración de testosterona (< 300 ng/dl) en 20 de los 39 varones estudiados. Doce enfermos con déficit de testosterona, en situación clínica estable y con edad media de 71 años, accedieron a participar en un estudio para valorar los efectos clínicos del tratamiento sustitutivo con testosterona. De forma aleatorizada los enfermos fueron distribuidos en el Grupo Tratado (6 enfermos que recibieron un parche transdérmico diario de 2,4 mg de testosterona, durante tres meses) y el Grupo Control constituido por los 6 enfermos restantes. Resultados: La administración transdérmica de testosterona produjo un aumento de la concentraciones de testosterona total (de 188 a 306 ng/dl, p=0,011) y de testosterona libre (de 147 a 253 pmol/l, p=0,014), con descenso de las concentraciones de FSH (de 10,4 a 7,4 mUI/ ml, p=0,030) y de LH (de 14,9 a 7,9 mUI/ml, p=0,076). La concentración de hemoglobina no se modificó durante los tres meses de tratamiento, pero disminuyeron las necesidades de eritropoyetina (de 9000 a 6000 UI/semana, p=0,044). El peso seco aumentó (de 91,7 a 92,4 kg, p=0,042) y también lo hizo la concentración de albúmina (de 4 a 4,5 g/dl, p=0,027). En el Grupo Control no se produjo ninguna modificación relevante en la anemia, el peso seco, ni en las concentraciones de albúmina o de las hormonas analizadas. Conclusiones: En los varones tratados con hemodiálisis periódica, que tienen un déficit de testosterona, el tratamiento hormonal sustitutivo por vía cutánea durante un corto periodo de tiempo se asocia a una disminución de las necesidades de eritropoyetina y mejoría de parámetros nutricionales. Introducción: Los pacientes con enfermedad renal crónica presentan un incremento del estrés oxidativo que es máximo en los pacientes en diálisis. Este aumento del estrés oxidativo puede afectar su material genético. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto sobre el daño genético al usar una membrana recubierta con vitamina E durante 6 meses en pacientes en hemodiálisis. Metodología: 29 pacientes con ERC en programa de HD crónica en Fundació Puigvert fueron incluidos en el estudio. A todos ellos se les evaluaron los niveles de daño genético en sus linfocitos mediante el método de Comet sin y con el uso de la enzima Formamidopirimidinaglicosilasa (FPG) que detecta daño oxidativo, y mediante el ensayo de los micronúcleos. También se midió la capacidad antioxidante plasmática y se recogieron otros datos analíticos y los datos de la historia clínica. Dichas mediciones fueron basales y después de cambiar durante 6 meses a una membrana recubierta con vitamina E. Resultados: 29 pacientes en HD (13 hombres), con una edad media de 69 ± 2 años, y un tiempo medio en HD de21 ±4 meses cambiaron su membrana de baja permeabilidad de polietersulfona por una membrana de polisulfona recubierta con vitamina E durante 6 meses. Tras este periodo de cambio de tratamiento se objetivó una mejoría significativamente estadística en los niveles de hemoglobina y de ferritina. En cuanto al daño genético, solamente el daño oxidativo sobre el DNA mejoró de forma significativa, sin detectarse cambios en los otros análisis de medición de daño genético. La capacidad antioxidante plasmática tampoco cambió (tabla1). Conclusiones: el uso de membranas recubiertas con vitamina E reduce el daño oxidativo sobre el DNA y mejora la anemia de los pacientes con ERC en hemodiálisis. Antes de Vitamina E CORRECCION DEL DEFICIT HORMONAL EN EL ENFERMO DIALIZADO CON PARCHES DE TESTOSTERONA. 340 • PANCREATITIS AGUDA EN DIÁLISIS: REVISIÓN DE NUESTROS CASOS. AL. SÁNCHEZ CAMACHO1, M. TORO RAMOS1, L. GIL SACALUGA1, J. TORO1, MJ. MARCO GUERRERO1, JR. MOLAS COTÉN2, JM. MUÑOZ TEROL1 1 NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA. H. VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA), 2NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA. H. VIRGEN MACARENA (SEVILLA) Introducción: Los pacientes en diálisis tienen un mayor riesgo de sufrir pancreatitis aguda (PA) que la población general. Es más frecuente en hombres y entre los 30 y 70 años. La técnica de diálisis peritoneal (DP) supone mayor riesgo que la hemodiálisis. A los factores convencionales asociados a su desarrollo, en nuestros pacientes se unen la uremia y su tratamiento, el hiperparatiroidismo secundario, el riesgo de toxicidad farmacológica, la afectación vascular y la poliquistosis hepatorrenal. La DP produce activación pancreáticas por aumento de presión intrabdominal y por el liquido de diálisis. La hemólisis intradiálisis se asocia a problemas con el dializador, líneas o acceso vascular Material y método: Estudio retrospectivo de los ingresos de pacientes en diálisis con PA en el Virgen del Rocío entre 01/2011 y 01/2015. De 3949 ingresos de pacientes en diálisis, se detectaron 24 casos de PA en 20 pacientes. Resultados: La incidencia fue de 0,15% pacientes-año. El 55% mujeres, con edad media de 71 años. El 41,6% tuvieron origen litiásico; 16,6% asociada a tumoración pancreática; 16,6% asociada a hemólisis intradiálisis; 12,5% de causa farmacológica y en el 12,5% no se identificó causa. La etiología predominante de la ERC fue la NTIC, en un 40 % de los casos. Solo 1 era paciente en DP y 2 presentaban hiperparatiroidismo. El 70% eran diabéticos. Evolución favorable en todos los casos, excepto 3 que ingresaron en UCI y fallecieron. Los 4 casos secundarios a hemólisis se presentaron como dolor abdominal intradiálisis, con elevación de amilasa, datos de laboratorio de hemólisis y con Coombs negativo; todos evolucionaron favorablemente. La investigación etiológica sólo pudo detectar una causa evidente en dos de los cuatro casos, en ambos asociada a acodamiento de las líneas de diálisis. Conclusiones: - Existe una alta incidencia de pancreatitis aguda en la población en diálisis. En nuestra casuística afecta sobre todo mujeres de edad avanzada con diabétes. - Entre las etiologías de ERC en pacientes con PA destacar la alta incidencia de la NTIC respecto a los pacientes que no sufrieron PA. - La evolución fue favorable en el 87.5% de los casos incluidos los casos de hemólisis intradiálisis. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 341 • CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES DE HEMODIÁLISIS Y SU RELACIÓN CON EL ACCESO VASCULAR. R. SIRET MARTÍNEZ1, A. ENAMORADO CASANOVA2, J. SIRET ALFONSO3, F. GUTIÉRREZ GARCÍA4 1 NEFROLOGÍA. INSTITUTO DE NEFROLOGÍA (HABANA (CUBA)), 2TRASPLANTE. ORGANIZACIÓN NACIONAL DE TRASPLANTE (HABANA (CUBA)), 3INVESTIGACIONES. CENTRO PROVINCIAL DE MEDICINA DEPORTIVA (MATANZAS), 4BIOESTADÍSTICA. INSTITUTO DE NEFROLOGÍA (HABANA (CUBA)) 342 • Introducción: El tratamiento de hemodiálisis en el paciente con insuficiencia renal crónica tiene un impacto en su calidad de vida, siendo el acceso vascular trascendental para un buen tratamiento puede influir este en su calidad de vida. Material y Metodo: Estudio observacional analítico de corte transversal con el objetivo de evaluar la calidad de vida y su relación con el acceso vascular en pacientes con insuficiencia renal crónica del servicio de hemodiálisis del instituto de nefrología entre Junio del 2013 y Marzo del 2014. Se aplicó cuestionario Kidney Disease Quality of Life Short Form 36 versión estándar, para evaluar la calidad de vida, en un universo de 88 pacientes. Se realizó el procesamiento estadístico en SPSS 15.0, utilizando análisis multivariado de varianza, estadígrafos Lambda de Wilks y la T2 de Hotelling`s, fueron empleadas pruebas no paramétricas de Wilcoxon-MHO-Whitney o de Kruskal Wallis y los tests de correlación no paramétrica de Tau-b de Kendall y la Rho de Spearman para determinar asociación entre variables. Resultados: Variables con diferencias significativas: causa de IRC en dimensión rol físico (p=0,04), comorbilidades cardiopatía en la dimensión salud general (p=0,01) y discapacidad en función física (p=0,01) y función Social (p=0,02), el catéter venoso central (CVC) como acceso actual en rol físico (p=0.01), sepsis asociada al CVC en función social (p=0.026)y rol emocional (p=0.039), el número de CVC en el último año con diferencias entre 0 y de 4 a 10 CVC en dimensión vitalidad (p=0,01) y rol físico(p=0,02). Se asoció negativamente el tipo de acceso vascular actual y rol físico (p=0.020), complicaciones del acceso vascular y rol emocional (p=0.047), el mayor número de CVC colocados en el último año con función física (p=0,024), rol físico (p=0,005), dolor corporal (p=0,023), vitalidad (p=0,005) y función social (p=0,008). Conclusiones: El tipo de acceso vascular, las complicaciones del acceso vascular y el mayor número de catéter vensoso central colocados se asociaron negativamente a la calidad de vida. 343 • ANÁLISIS DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO EN UNA UNIDAD DE DIÁLISIS P. GARCÍA FRÍAS , M. MARTÍN VELÁZQUEZ , E. GARCÍA FRÍAS , L. RUEDA VELASCO , R. REINA FERNÁNDEZ2, C. DOMÍNGUEZ BERRUEZO2, I. MORENO DÍAZ2, J. PIZARRO LEÓN2 1 NEFROLOGÍA. H.U. VIRGEN DE LA VICTORIA (MÁLAGA), 2NEFROLOGÍA. DIAVERUM SERVICIOS RENALES (MÁLAGA) 1 1 1 2 Introduccion: El incumplimiento terapéutico es un problema prevalente y relevante en la práctica clínica, que tiende a aumentar, es especialmente frecuente en las enfermedades crónicas. La mayoría de los pacientes en diálisis presentan una gran comorbilidad siendo necesario ser tratados con un elevado número de fármacos, lo que puede provocar en ocasiones un abandono del tratamiento con la consiguiente disminución de la adherencia farmacológica. Es fundamental conocer el grado de cumplimiento de estos pacientes ya que esto influye directamente en la evolución de su enfermedad Objetivos: Analizar la adherencia farmacológica de los pacientes en hemodiálisis de nuestra unidad Material y metodos: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, de cohorte en pacientes en hemodiálisis. Se incluyen 130 pacientes. Para conocer el grado de cumplimiento se calculó el llamado tanto por ciento de cumplimiento (número de comprimidos que toma el paciente dividido por número de comprimidos que tiene prescrito por 100). Se consideró como paciente cumplidor el que tuvo 100% y no cumplidor el que tuvo < 100%. Resultados: Se incluyeron 130 pacientes, 82 eran varones y 48 mujeres, con una edad media de 65.8 años +- 15.66 años. La causa más frecuente de enfermedad renal crónica era la no filiada con un 22,3 %, seguida de la diabética y nefroangiesclerosis con 19.2 %.Destacar el alto porcentaje con HTA (90,8%). La mayoría de nuestros pacientes tienen un nivel cultural bajo (primarios 63.1% y el 16.2 % no tenían estudios). El 58.5 % estaban casados. El número de comprimidos prescritos medios es 12,58 +- 4.7. En nuestro estudio los no cumplidores corresponden el 57.5 % de la población, el fármaco que más abandona son los quelantes (23.6%) seguido de los antihipertensivos con un 8.5 %, la causa más frecuentes para no adherencia del tratamiento es el olvido con 17.7 %, sólo 10.9 % señalan la causa del abandono fue los efectos secundarios del fármaco Conclusion: En nuestro estudio el porcentaje de pacientes no cumplidores es alto con un 57.5 %, con un porcentaje alto de numero de comprimidos pautados. Para intentar mejorar la adherencia se podría simplificar el régimen terapéutico y otra sería proporcionar un conocimiento adecuado de la acción de los fármacos, labor en que la enfermería juega un papel importante ••• Presentación oral •• E-póster • Póster GRADO DE ADHERENCIA TERAPEUTICA MEDIANTE EL CUESTIONARIO SMAQ EN PACIENTES EN HEMODIALISIS P. GARCÍA FRÍAS1, M. MARTÍN VELÁZQUEZ1, E. GARCÍA FRÍAS1, R. REINA FERNÁNDEZ2, L. RUEDA VELASCO2, C. DOMÍNGUEZ BERRUEZO2, I. MORENO DÍAZ2, J. PIZARRO LEÓN2 1 NEFROLOGÍA. H.U. VIRGEN DE LA VICTORIA (MÁLAGA), 2NEFROLOGÍA. DIAVERUM SERVICIOS RENALES (MÁLAGA) Introducción: La falta de adherencia terapéutica constituye un importante problema de salud pública y conlleva consecuencias negativas: fracasos terapéuticos, mayores tasas de hospitalización y aumento de los costes sanitarios. Disponer de información sobre la adherencia terapéutica ha demostrado efectividad en la mejora del cumplimiento terapéutico. Existen diferentes métodos para evaluar el cumplimiento, se dividen en directos que consisten en determinar el medicamento en algún fluido orgánico, son objetivos, pero son caros y pocos aplicables y los indirectos que son sencillos, económicos, fáciles de aplicar, disponemos de diversos cuestionarios validados Objetivos: Conocer el grado de adherencia farmacológica de los pacientes en hemodiálisis de nuestra unidad mediante el cuestionario simplificado de adherencia a la medicación ( SMAQ) Material y metodos: Estudio transversal, descriptivo, en pacientes en terapia renal sustitutiva que contestaron las preguntas del cuestionario SMAQ, cuestionario validado en la población española con SIDA, un paciente se clasifica como no cumplidor si contesta cualquier respuesta en el sentido de no adherencia y en cuanto las preguntas de cuantificación, si refiere haber perdido más de dosis en la última semana o no haber tomado dos días completos la medicación en los últimos tres meses. Se incluyeron 53 pacientes. Se recogen datos sociodemográficos y clínicos básicos. Resultados: Se incluyen 53 pacientes, La causa más frecuente de ERC es la nefropatía diabética (26,41%), seguida de la no filiada (21.15%) y poliquistosis hepatorrenal (15,09%). La edad media de la muestra fue de 65,9 años. El 50,9 % fueron mujeres. Según el cuestionario SMAQ, el 51,9 % de los pacientes eran no cumplidores, de este grupo el 66 % fueron mujeres con una media de 63.89 años, del grupo de cumplidores sólo el 46 % fueron mujeres Conclusion: El empleo del cuestionario es un instrumento breve y sencillo, fácil de utilizar pero se debería complementar con otros métodos para evaluar la adherencia ya que la información proviene del propio enfermo y se puede sobreestimar los resultados. 344 • ¿QUÉ BENEFICIOS APORTA A NUESTROS PACIENTES UN PROGRAMA DE EJERCICIO FÍSICO INTRADIÁLISIS? M. LUZÓN ALONSO1, MM. GARCÍA MENA1, ME. CASTILLÓN LAVILLA1, MB. MORAGREGA CARDONA1 1 NEFROLOGÍA. H. SAN JUAN DE DIOS El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo de Investigación de Enfermedad Renal Crónica en Aragón (IACS) El envejecimiento de la población en diálisis es un hecho constatado que genera nuevas necesidades asistenciales, ya estos pacientes presentan una disminución en sus capacidades funcionales que se asocia con una mayor riesgo de caídas o de aparición de situaciones de dependencia. Material y métodos: Realizamos un estudio de intervención, prospectivo, no aleatorizado con grupo control sobre los pacientes de nuestra unidad de hemodiálisis. Para ello, se seleccionó a los mayores de 70 años y se les hizo una valoración inicial de capacidades funcionales, calidad de vida, composición corporal medida por bioimpedancia, dinamometría y analítica. Del total de pacientes evaluados, se seleccionaron a 12 con los que se inició un programa de ejercicio físico intradiálsis, que constó de una parte aeróbica reaGráfica 1. lizada con unos pedales y una parte de fuerza con unas tobilleras de 1kg; así mismo, se seleccionaron a 15 pacientes como grupo control. Tras 6 meses de realizar ejercicio físico, se procedió a la reevaluación de los pacientes. Resultados: Se observa una mejoría del ángulo de fase y un aumento de la masa magra en los pacientes que realizan ejercicio frente a un empeoramiento de dichos parámetros en los pacientes que no hicieron ejercicio (gráfico 1). Respecto a las pruebas funcionales, destaca una mejoría estadísticamente significativa en el test que Gráfica 2. evalúa fuerza en extremidades inferiores entre los pacientes que practicaron ejercicio (gráfico 2); así mismo, existe una clara mejoría global de la pruebas funcionales realizadas al compararlas con los pacientes que no hicieron ejercicio (p<0.05). Conclusiones: El programa de ejercicio físico intradiálisis, además de tener gran aceptación por los pacientes, mejora parámetros tan significativos como ángulo de fase (predictor de mortalidad) y de fuerza en EEII (predictor de caídas); además ayuda a prevenir la pérdida de capacidad aeróbica (resistencia) y de alcance funcional (predictor de caídas de repetición). 95 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 345 • INICIO PROGRAMADO FRENTE A NO PROGRAMADO EN HEMODIALISIS. LM. OLIVEIRA AZEVEDO1, R. RUIZ CALERO1, B. GONZALES1, M. BAYO1, E. CHÁVEZ1, S. BARROSO1, MV. MARTÍN HIDALGO-BARQUERO1, J. CUBERO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ) 346 • Introducción: El inicio programado (P) de hemodiálisis debe ser un objetivo prioritario en la atención de la ERC. El inicio no programado (NP) o subóptimo es aquel que se produce en enfermos hospitalizados y sin un acceso definitivo y se relaciona con mayor morbimortalidad y coste. Las causas de inicio NP pueden ser la falta de seguimiento por nefrología, el retraso en la realización del acceso vascular y la disminución inesperada de la función renal en pacientes con ERC conocida pudiendo condicionar además la elección de modalidad de tratamiento sustitutivo. Nuestro objetivo es estudiar las características asociadas al inicio NP en pacientes incidentes en el último año en nuestro hospital. Material y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de pacientes registrados en Nefrosoft. Se recogieron datos epidemiológicos, analíticos, tipo de acceso vascular (AV), Indice de Comorbilidad de Charlson (IC) y composición corporal según BIVA ( Modelo BIA 101 Akern SRL) Resultados: 68 pacientes iniciaron HD con edad media 63,4±14,3 e IC de 7,18 ± 2,8. 66,2 % varones. Como etiologías más frecuentes: No filiada (25%) Nefropatía diabética (19,1%) y Vascular (16,2%). El AV al inicio de HD fue Catéter en 66,2% y FAV en 43,8%. Iniciaron NP 39 pacientes (57,4%), de ellos un tercio por ICC/hiperK y 2/3 por clínica urémica, 6 no habían tenido nunca seguimiento nefrológico, el resto sí, trasplante (9), ERCA (20) y otros (4). Los de inicio NP frente a los de inicio P presentaban tanto por analítica como por BIVA mayor desnutrición e inflamación con Angulo de fase 4,4±1,3/3,6±1,6 P 0,03, intercambio Na/k 1,4(0,9-3)/1,7(0,89) P 0,047, albúmina 3,7±0,4/3,1±0,5 P 0,01 y PCR 7(0,06-189)/ 28,9( 0,45-367) P 0,001 y peor control del metabolismo mineral Calcio 8,4±0,8/ 7,9±0,8 P 0,01 y Fósforo 5,1±1,2/ 5,9±1,7 P 0,02 . No existían diferencias significativas en edad, etiología, grado de hidratación, IC, Hb, K, PTH, Ferritina y MDRD. El inicio NP se asocio tambíen a mayor uso de catéter 79,5% (siendo mayoría transitorio) / 48,3% (siendo mayoría tuenelizado) P 0,007 y al sexo masculino 79,3%/56,4% P 0,048. Conclusiones: En nuestro hospital más de la mitad de los pacientes inician HD de forma suboptima mediante ingreso, sin AV definitivo, con peor estado de nutrición e inflamación y peor control del metabolismo mineral. Debemos investigar si la causa es un posible retraso en la realización del AV ó si hay otros factores que ocasionen un inicio NP y tratar de corregirlos si es posible. 347 • NIVELES ALTOS DE CORTISOL PLASMÁTICO SE ASOCIAN A UN AUMENTO DE MORTALIDAD EN LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS C. GRACIA , E. GONZÁLEZ PARRA , V. PÉREZ GÓMEZ , B. FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ , C. MARTÍN CLEARY1, L. RODRÍGUEZ OSORIO1, G. ROSELLO1, R. ALEGRE DE MONTANER1, J. EGIDO1, A. ORTIZ1 1 NEFROLOGÍA. H. FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ (MADRID) 1 1 1 1 Introducción: La mortalidad cardiovascular es la primera causa de mortalidad en los pacientes en diálisis a pesar de corregir los factores cardiovasculares tradicionales. Recientemente se ha postulado que concentraciones de aldosterona y cortisol más altas podrían activar sinérgicamente el receptor mineralocorticoide, contribuyendo al aumento de eventos y de muerte cardiovascular. El cortisol puede actuar sobre el receptor mineralocorticoide en condiciones donde hay un déficit de la enzima 11beta-HSD2, encargada de transformar cortisol a su forma inactiva cortisona, como ocurre en los pacientes en hemodiálisis. Además los niveles altos de cortisol se han descrito previamente como predictores de mortalidad en pacientes no en diálisis. Nuestra hipótesis plantea si niveles altos de cortisol en hemodiálisis pudiera ser un biomarcador de mortalidad. Pacientes y métodos: Estudio prospectivo, 75 pacientes estables crónicos con un tiempo medio en hemodiálisis de 26 (11-79) meses. Edad media 64±13 años, 76% no diabéticos y un 46,7% presentaban enfermedad cardiovascular. La extracción de muestras se realizó el 1/02/2011, entre 8-12h mañana.Se analizó supervivencia el 1/10/2013, con tiempo medio de seguimiento de 20(8-31) meses.Se compararon parámetros análiticos, antropométricos y de composición corporal según terciles de cortisol plasmático. Los posibles factores asociados a niveles altos de cortisol se analizaron utilizando un modelo de regresión logística multivariable. La supervivencia fue analizada por curva de mortalidad de Kaplan-Meier y los factores de riesgo de mortalidad utilizando un modelo de regresión de Cox. Resultados: La media de niveles de cortisol fue 16.2 ± 6.2 mcg/dl dentro del rango de normalidad. Se observó una correlación positiva con el parámetro de inflamación PCR (proteina C reactiva) (Rho = 0.26, p=0.027) y negativa con sodio plasmático (Rho= -0.26. p<0.025).PCR fue el único parámetro que se asoció independientemente a niveles altos de cortisol en el análisis multivariable. Los pacientes que murieron presentaron niveles de cortisol cifras significativamente más altos que los que sobrevivieron (19.8±6.9 vs 15.3±5.7 mcg/dl, p= 0.0083). El análisis de supervivencia Kaplan-Meier mostró que los pacientes en el tercil superior de cortisol (≥18 mcg/dl) tenían mayor riesgo de mortalidad. En el modelo de regresión de Cox, niveles altos de cortisol resultó ser factor de riesgo independiente asociado a mortalidad (HR 1.16 [1.0271.309] p=0.01) a pesar de corregir por otros factores como edad, enfermedad cardiovascular, creatinina plasmática y PTH. Conclusiones: Niveles altos de cortisol (≥ 18 mcg/dl) se asocian con mayor mortalidad en HD.La inflamación resultó ser el único parámetro que se asoció independientemente con niveles altos de cortisol. 96 SITUACION DEL PACIENTE GERIATRICO AL INICIO DEL TRATAMIENTO CON HEMODIÁLISIS. A. LÓPEZ MONTES1, A. PÉREZ RODRÍGUEZ1, M. MARTÍNEZ VILLAESCUSA1, M. MARTÍNEZ DÍAZ1, L. DE LA VARA INIESTA1, P. FERNÁNDEZ PALLARÉS1, E. ANDRÉS MOMPEAN1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL U. Introduccion: Cada vez son más los pacientes de edad avanzada en nuestras consultas de enfermedad renal crónica que van a precisar tratamiento sustitutivo. La alta incidencia de pacientes añosos conlleva un importante envejecimiento de nuestras unidades. Nuestra intención con este estudio es analizar la situación clínica, funcional y cognitiva de los pacientes añosos a su entrada en diálisis. Metodos: Estudio descriptivo longitudinal de una cohorte en la población añosa a su inicio de hemodiálisis(edad >70 años). A la población a estudio se realizan una serie de pruebas que determinarán el grado de autonomía (Barthel/Lawton y Brody), situación física (PBBS), cognitiva (Minimental), y el grado de depresión (Yesavage), a la vez de determinará si se trata de un anciano frágil según los criterios de Fried. Resultados: Desde el año 2012 hasta Marzo de 2015 inician tratamiento con hemodiálisis 65 ancianos, 16 (24,6%) sin seguimiento previo por Nefrología. La edad media en este grupo fue de 77,2 años (D.E 4 años), 40 (61,5%) fueron hombres. Las causas más frecuentes de IRC fueron la nefropatía tubulointersticual crónica (26,2%), no filiada (23,1%), la nefropatia diabética (20%) y la nefroangioesclerosis/isquémica (18,5%). Es de destacar la alta incidencia del uso del catéter como acceso vascular: 23 (35,4%) cateteres permanentes y 7(10,8%) cateteres temporales. El índice de Charlson fue de 7,88 (DE 2,05). De estos 65 pacientes 16 (24,61%) han fallecido y 7 (10,77%) han recibido un trasplante renal. En cuanto a los test realizados se muestran len la Tabla 1. Detectamos 31 (46,15%) pacientes en situación de fragilidad. Conclusiones: Existe un alto porcentaje de pacientes en situación de fragilidad. Tanto la capacidad cognitiva como la autonomía del paciente que inicia hemodiálisis es buena, por el contrarío la situación física es bastante limitada. Detectamos una baja incidencia de paciente añoso con depresión. Encontramos una alta incidencia del uso del catéter como primer acceso vascular al inicio de la técnica. Tabla 1. TEST Media D.E. Valores Interpretación Barthel 87,73 19.65 0-100 Dependencia-independencia Lawton y Brody 5.91 2.46 0-8 Dependencia-independencia SPPB (capacidad física) 6.54 3.99 1-12 Yesavage (depresión) 7.25 5.7 0-30 Minimental 24.72 4.40 0-30 Índice de Fragilidad (Fried) 2.47 1.53 0-5 348 • Peor-Mejor 10-15= Depresión leve; >15 Depresión establecida. 19-23 = leve ; 14-18 = moderado <14 = grave 1-2→ prefragil 3-5→ frágil VALORACION DE CAIDAS EN PACIENTES DE UN CENTRO DE HEMODIALISIS M. SANTOS HERRERA1, P. HIDALGO GARCÍA1 1 CENTRO DIÁLISIS VALLADOLID. FMC (VALLADOLID) Introduccion: Las caídas son frecuentes entre nuestros pacientes y las consecuencias en ocasiones importantes. Nos resultaría interesante tener herramientas fiables para la valoración periódica de nuestros pacientes con el fin de evitar posibles caídas. Material y metodos: Se realizó la escala de riesgo de caídas de J.H. Downton, 1993 (ESCALA 1) y la escala de riesgo de caídas múltiples (ESCALA2) a 132 pacientes mayores de 65 años prevalentes en nuestro centro de diálisis entre noviembre 2012 y febrero 2015. Resultados: Se obtuvieron los siguientes resultados (ver tabla). Según la escala 1 presentaban alto riesgo de caídas el 73,5% de los pacientes y el 31.8% según la escala 2, por lo que observamos una gran diferencia dependiendo de la escala empleada. La diferencia va disminuyendo con la edad, llegando a igualarse los resultados en los pacientes mayores de 85 años. Analizando la diferencia entre sexos, observamos que las mujeres tienen mayor riesgo a pesar de que la edad media de ambos grupos es similar. Esta diferencia se observa con ambas escalas, incluso si empleamos la escala 2 el resultado es más del doble. Conclusiones: En nuestros pacientes en hemodiálisis existe una relación entre el riesgo de caída con la edad y el sexo. Destaca la diferencia de resultados dependiendo de la escala empleada. Probablemente la escala 1 nos de resultados más altos ya que nuestros pacientes son polimedicados y es uno de los ítems que emplea. Por otro lado la escala 2 puede infravalorar los resultados ya que la incontinencia urinaria es uno de los ítems empleados, muy difícil de valorar en nuestros pacientes. Nos resulta difícil valorar el riesgo en nuestros pacientes con las herramientas actuales por lo que precisaríamos escalas más objetivas y específicas para pacientes con enfermedad renal crónica en tratamiento sustitutivo Tabla. GRUPO NÚMERO DE PACIENTES ESCALA 1 TODOS 132 73.48% 31.8% HOMBRES 85 68.24% 22.35% ESCALA 2 MUJERES 47 80.85% 48.94% 65-74 AÑOS 58 62.07% 12.07% 75-84 AÑOS 59 81.36% 37.28% >=85 AÑOS 15 86.67% 86.67% ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 349 • SUPERVIVENCIA EN PACIENTES EN HEMODIALISIS. CASTILLA LA MANCHA 2003-2013 M. TORRES1, F. AHIJADO HORMIGOS1, R. DÍAZ TEJEIRO1, G. GUTIÉRREZ ÁVILA2, MA. FERNÁNDEZ ROJO1, MA. GARCÍA RUBIALES1, M. ROMERO1, C. HERRAIZ1, J. MORALES1, M. PILATAXI1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (TOLEDO), 2EPIDEMIOLOGÍA. CONSEJERIA DE SANIDAD (TOLEDO) 350 • • REPERCUSIÓN DE LA REJACIÓN MUSCULAR PROGRESIVA DE JACOBSON INTRADIÁLISIS SOBRE EL NIVEL DE ANSIEDAD Y PERCEPCIÓN DEL DOLOR DE LOS PACIENTES. C. GARCÍA SANTANACH1, M. GÓMEZ1, M. ARIAS-GUILLÉN1, R. OJEDA1, N. FONTSERÉ1, A. YUGUERO1, M. VERA1, M. CARRERA1, 1 NEFROLOGIA Y TRASPLANTE RENAL. H. CLÍNIC (BARCELONA) Introducción: La enfermedad renal crónica (ERC) causa un gran impacto en la calidad de vida del enfermo generando un amplio rango de situaciones estresantes que ocasionan trastornos psicológicos reflejado como ansiedad y depresión predominantemente y físicos, manifestándose como dolor crónico Objetivo: Determinar la eficacia de una pauta de relajación muscular realizada durante la sesión de diálisis sobre el nivel de ansiedad y percepción del dolor. Material y métodos: Estudio monocéntrico, prospectivo en el que se incluyeron 27 pacientes en programa estable de hemodiálisis (17 hombres, edad media 67 ±12 años). Se realizaron 9 sesiones consecutivas de relajación muscular progresiva (Jacobson) de 30 minutos de duración. Se evaluó al inicio y al final del estudio el nivel de ansiedad mediante el test de STAI, valorándose el estado y el rasgo de ansiedad (>7=ansiedad significativa en ambos). En cada sesión se evaluó pre y post ejercicios de relajación la percepción de ansiedad a través de una escala numérica (0 no ansiedadà10 ansiedad extrema) y el grado de dolor mediante el test EVA. De los pacientes evaluados con ansiedad significativa el 46.6% % tomaban entre 1 y 3 psicofármacos y el 26.6% % tomaban entre 1 y 2 analgésicos. Las causas del dolor fueron principalmente de tipo musculoesquelético (63’3%) y secundarias al acceso vascular (27’3%) Resultados: Se presentan los resultados de los 22 pacientes que finalizaron el protocolo. Referente al nivel de ansiedad puntuaron STAI/estado >7 el 68.2 % (15/22), de los cuales descendieron el grado de ansiedad a STAI/estado <7 el 53% desde 8.23 ± 1.22 a 6.67±1.80 (p<0’01), y descendieron aunque no puntuaron <7 el 26% (p<0’01). El 40.9% (9/22) puntuaron en STAI/rasgo > 7, descendiendo <7 el 33% (p<0’03) y descendieron aunque no puntuaron <7 el 44.4%. Mediante la escala numérica para la percepción de ansiedad se observó un descenso tanto intradiálisis (de 5’7±0.47 a 3’28±0.70) como interdiálisis (de 6.59±2.04 a 5’18±2.04) significativo (p<0’001 en ambos). Referente a la percepción del dolor, de los pacientes que puntuaron STAI/estado>7, el 77’3% disminuyeron la percepción de dolor durante la sesión de forma significativa (p<0’01), observándose un descenso aunque no significativo del dolor entre la primera y última sesión. Conclusiones: Realizar relajación muscular de Jacobson desciende el nivel de ansiedad STAI/ estado en el 79% de los pacientes, y el nivel de ansiedad STAI/rasgo en el 77.7%, Asimismo se observó una disminución significativa en la percepción subjetiva del dolor intradiálisis. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster A. YUGUERO1, M. GÓMEZ1, M. ARIAS-GUILLÉN1, R. OJEDA1, N. FONTSERÉ1, C. GARCÍA SANTANACH1, M. VERA1, S. HERNÁNDEZ2, NEFROLOGIA Y TRASPLANTE RENAL. H. CLÍNIC (BARCELONA), 2EDUCACIÓN FÍSICA Y DEPORTIVA. FA- 1 Introducción: La mortalidad en los pacientes en hemodiálisis es muy superior a la de la población general. El análisis del número elevado de casos como el que proporcionan los registros permite identificar cuales son los factores de mayor impacto en la mortalidad. Objetivo: Estimar la Probabilidad de Supervivencia en Hemodiálisis según las Variables: acceso vascular, sexo, edad, enfermedad renal primaria y factores de riesgo clásicos (cardiovasculares, diabetes, enfermedad sistémica/Neoplasia, EPOC, hepatopatía). Material: Sujetos residentes en Castilla-La Mancha que iniciaron hemodialisis entre los años 2003 a 2012 y que han permanecido en la misma técnica hasta 2013 (N=1221). Se excluyen los que sobreviven menos de 31 días, recuperan la función renal o salidas voluntarias. Método: Para cada variable se han obtenido las probabilidades de supervivencia hasta 120 meses. Los cálculos se presentan como tablas de vida (Método Actuarial). Los gráficos se han obtenido aplicando el Método de Kaplan-Meier. Los contrastes de hipótesis, se han realizado con la prueba de Log-Rank. Para manejo de los datos se ha empleado el programa SPSS/PC+ y para indicadores y gráficos, el STATA Resultados: La probabilidad global de supervivencia de la cohorte en hemodiálisis es 0,83(IC95% 0,80-0,84) al año, 0,37(IC95% 0,34-0,40) a los 5 años y 0,11(IC95% 0,09-0,15) a los 10 años. Las curvas ajustadas por las variables se muestran en las gráficas(tabla) Conclusiones: - La supervivencia en hemodiálisis esta condicionada por numerosos factores independientes de la técnica. - Los pacientes mayores de 65 años a su entrada a diálisis tienen menos probabilidad de superviviencia excepto en el rango de mayor edad (+75años), donde la supervivencia es muy similar (probable sesgo de selección positiva) - La enfermedad renal primaria si puede ser un factor determinante en la supervivencia, con claro descenso en las enfermedades sistémicas y en cambio mayor supervivencia en las hereditarias - El catéter como acceso vascular al inicio de diálisis es un factor claramente determinante que aumenta la mortalidad. 351 REPERCUSIÓN DE UN PROGRAMA DE EJERCICIO FÍSICO INTRADIÁLISIS SOBRE LA CAPACIDAD FÍSICA DE LOS PACIENTES CULTAD DE CIENCIAS DEL DEPORTE. UNIVERSIDAD DE GRANADA (GRANADA) Introducción: La capacidad y condición física de los pacientes en hemodiálisis (HD) están disminuidas siendo esta población altamente sedentaria. Los beneficios del ejercicio físico (EF) han sido ampliamente descritos para estos pacientes. Objetivos: Implementar un programa de EF intradiálisis y correlacionar con datos de bioimpedanciometría y analíticos. Material y métodos: Se diseñó un programa de EF combinado (resistencia cardiovascular y fuerza muscular) con una duración de 30-45 minutos/sesión. Se incluyeron 21 pacientes (71% varones, edad media 65,3±15,6 años; tiempo en HD 30,3±23,5 meses). Se valoró basal y 6 meses la capacidad cardiorrespiratoria mediante el 6 minutes Walking Test (6’WT); la fuerza de extremidades inferiores (EEII) mediante dinamometría del cuádriceps (dinamómetro hidráulico de tirar/empujar, Baseline®) y el 10 Sit-to-Stand (10 STS); la fuerza de prensión de la mano (Hydraulic Hand Dynamometer Seahan®), el equilibrio y la capacidad de reacción con el Up and Go Test y la flexibilidad mediante flexión anterior del tronco. Se realizó bioimpedanciometría (BCM Fresenius®) inicial y a los 6 meses y se recogieron parámetros analíticos nutricionales más relevantes Resultados: Respecto a la condición física se obtuvo significancia estadística en el 6’WT, el 10 STS y la flexión anterior de tronco, presentando el resto de parámetros una tendencia a la mejora (Tabla 1). La bioimpedanciometría mostró normohidratación y buen estado nutricional durante el estudio, sin detectarse diferencias significativas en la masa magra o grasa ni en los parámetros analíticos estudiados. Conclusiones: Realizar un programa de EF combinado de intensidad moderada mejora la capacidad cardiorrespiratoria y la fuerza funcional de las EEII de los pacientes. La duración del programa puede haber sido insuficiente para objetivar cambios significativos en bioimpedancia y analítica, aunque la tendencia a la mejoría observada en los mismos hace pensar que una intervención más prolongada o un incremento en la intensidad o frecuencia pudieran traducirse en resultados más notables. Tabla 1. Resultados parámetros Condición Física. 352 • EDUCACIÓN AL PERSONAL SANITARIO SOBRE LA VALORACIÓN Y TRATAMIENTO DEL DOLOR EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS CRÓNICA. EN EL MARCO DEL “PROGRAMA INTEGRAL DE ATENCIÓN AL DOLOR ASOCIADO A LA ENFERMEDAD RENAL TERMINAL EN UNIDADES DE DIÁLISIS” A. PUENTE GARCÍA1, MT. MARÍN LÓPEZ2, F. GARCÍA LÓPEZ3, L. NIETO COLINO4, S. ALEXANDRU5, A. BOTELLA LORENZO1, D. YETMAN1, A. GANDARA MARTÍNEZ6, A. TEJEDOR7, R. MARTÍN HERNÁNDEZ1 1 NEFROLOGÍA. FRIAT, 2PSICOLOGÍA. FRIAT, 3EPIDEMIOLOGÍA. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III, 4FRIAT, 5 NEFROLOGÍA. H.U. REY JUAN CARLOS, 6NEFROLOGÍA. COMPLEJOU. (VIGO), 7NEFROLOGÍA. H. GREGORIO MARAÑÓN (MADRID) El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Grupo de Investigación clínica FRIAT compuesto por: Centros de diálisis FRIAT, Unidades Hospitalarias: FJD, HURJ Mostoles, HUIE Valdemoro, Hospitales de Referencia: CUH Ourense, CHUVI Vigo, FH Alcorcon, HUPH Majadahonda Objetivo: Conocer el efecto de una intervención educativa dirigida a nefrólogos y enfermeros de diálisis medida mediante su repercusión en la prevalencia e intensidad del dolor y en la salud percibida. Materiales y Métodos: Estudio multicéntrico en 17 unidades de diálisis (6 hospitalarias y 11 centros periféricos) de España. Inicialmente, se realizó una valoración del dolor mediante el Cuestionario McGill-SV y la escala visual analógica (EVA); la salud percibida fue evaluada mediante el Cuestionario de Salud SF-36. Posteriormente, se formó al personal sanitario en el manejo del dolor en una sesión formativa con dos aspectos: la evaluación, importancia e instrumentos de valoración; y el tratamiento del dolor (escalera analgésica, uso de opiáceos y su rotación). Cuatro meses después se realizó una segunda valoración de los pacientes con dolor para evaluar su efecto. Resultados: Se evaluaron 252 pacientes (media de edad de 65,1 -desviación tipo 14,5- años y 61% de hombres). La prevalencia de dolor encontrada inicialmente fue del 41%, (101 casos). La media de valor de EVA para la población con dolor fue de 4,7 sobre 10. En cuanto a la intensidad, el 46,5% (47) tenía dolor moderado-intenso (EVA≥5) y 26,7% (27) dolor intenso (EVA ≥7). Tras la acción educativa, de los 76 casos con EVA>0 estudiados solo 36 (47%) seguían con EVA>0 (diferencia del 47%, IC 95% de 35% a 60%, p<0,0001). Del total de casos estudiados, la media de EVA fue de 2,2, con una diferencia de -2,5 (IC 95% de -3,3 a -1,8) p<0,0001 con respecto al periodo pre-intervención. Se observó también una reducción del dolor moderado– severo del 30% y del dolor severo del 21%, con valores de p <0,0001 y 0,0006, respectivamente. La valoración del dolor medida por el índice de valoración del dolor (PRI-V) se redujo de 2,3 a 1,1, con una diferencia de -1,2 (IC 95% de -1,6 a -0,9) y p<0,0001. En relación al SF-36, se obtuvo una mejoría en la dimensión dolor corporal a 51,8 (diferencia 11,5, IC 95% 4,3 a 18,7); no hubo cambios apreciables en el resto de las dimensiones. Conclusiones: La formación en dolor al personal sanitario que atiende pacientes en hemodiálisis crónica parece reducir la prevalencia e intensidad del dolor así como la percepción del dolor de la salud percibida. 97 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 353 • PREVALENCIA DE ALTERACIONES DEL SUEÑO EN PACIENTES EN HEMODIÁLISIS P. MUNGIA NAVARRO1, R. CARAMELO HERNÁNDEZ1, MV. RUBIO RUBIO1, LM. LOU ARNAL1, J. PÉREZ PÉREZ1, R. PERNAUTE LAVILLA1, A. GUTIÉRREZ DALMAU1, L. ARNAUDAS CASANOVA1, A. BLASCO FORCÉN1, A. SANJUAN HERNÁNDEZ FRANCH1 1 NEFROLOGÍA. H.U. MIGUEL SERVET (ZARAGOZA) 354 • Introducción: Las alteraciones del sueño son frecuentes en la enfermedad renal crónica (ERC), alterando la calidad de vida de los pacientes. Objetivos: Determinar mediante test específicos la prevalencia de alteraciones en la calidad del sueño, hipersomnia diurna, apneas del sueño, y síndrome de piernas inquietas en hemodiálisis periódica (HDP). Analizar la correlación de estas alteraciones del sueño con parámetros de diálisis, comorbilidad y parámetros analíticos. Material y métodos: Estudio descriptivo transversal en HDP. Se recogen variables demográficas (edad y sexo), etiología de la ERC, índice de masa corporal (IMC), tabaquismo, índice de comorbilidad de Charlson, parámetros clínicos (creatinina, albúmina, ferritina, proteina C reactiva, hemoglobina) parámetros de diálisis (turno, Kt/v), tiempo en diálisis y consumo de hipnóticos. Test de estudio del sueño: Test de piernas inquietas, dos test de screening de apneas del sueño (Test de Berlin y Test stop-bang), Test de somnolencia de Epworth y Test de calidad de sueño de Pittsburg (PSQi). Resultados: Incluimos 50 pacientes, edad media 65,8 ± 12, varones 75 %, IMC 24 ± 5, Índice de comorbilidad de Charlson 6,26 ±, KT/V 1.52 ±0.6, meses en HD 123,74 ± 132, Hipnóticos 43,8%. Principales causas de ERC: NAE 26,6%, GN 20,3% Nefropatia diabética 15,6%. TXR previo 33,3%. Porcentaje de pacientes con alteraciones en los test del sueño: PSQI 47,8 %, Test de Berlin 50%, Test Stop bang 42,9%, Cuestionario de somnolencia de Epworth 12,5% y Síndrome de piernas inquietas 52,0%. Los pacientes con mayor IMC tienen una tendencia no significativa a una mala calidad de sueño (22,94 vs 26,20 p=0,079). El consumo de hipnóticos se relacionó con mala calidad de sueño (32,1% vs 72,2% p=0,009) y síndrome de piernas inquietas (37,9% vs 71,4% p 0.019). El Síndrome de apnea del sueño se correlaciona con la edad (64,6 vs 71,3 p=0,046) y se acerca a la diferencia estadísticamente significativa con el índice de comorbilidad de Charlson (5,96 vs 7,1 p=0,096). El Cuestionario Stop Bang no muestra relación estadísticamente significativa, aunque sí tendencia con la albúmina 3,69 vs 3,51 p=0,084 y PCRus 0,79 vs 1,88 p=0,088. Conclusiones: La prevalencia de alteraciones del sueño (mala calidad del sueño, hipersomnia diurna, apneas del sueño) y del síndrome de piernas inquietas son frecuentes en los pacientes en hemodiálisis en torno al 50%. Estas alteraciones parecen relacionarse con edad, sobrepeso y parámetros nutricionales e inflamatorios. Sería interesante ampliar el estudio y completarlo con poligrafía respiratoria. 355 • ANÁLISIS DE LOS PARÁMETROS ECOCARDIOGRÁFICOS EN EL PRIMER AÑO DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO EN PAUTA DE HEMODIÁLISIS INCREMENTAL (2 SESIONES A LA SEMANA). P. DOMÍNGUEZ1, JL. MERINO1, A. GARCÍA CABELLO2, B. BUENO1, JC. PORRO2, Y. AMÉZQUITA3, B. ESPEJO1, M. BATLLE2, V. PARAÍSO1 1 NEFROLOGÍA. H5.U. DEL HENARES (MADRID), 2CARDIOLOGÍA. H.U. DEL HENARES (MADRID), 3NEFROLOGÍA. H.U. INFANTA SOFIA (SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES, MADRID) Introducción: La función renal residual (FRR) una vez iniciado tratamiento renal sustitutivo (TRS) es un aspecto determinante. La pauta incremental (2 veces en semana) puede preservar dicha FRR. Pese a aspectos potencialmente beneficiosos de esta pauta, su aplicación no está extendida no ante posibles repercusiones deletéreas. Hemos analizado los cambios ecocardiográficos de los pacientes en pauta de diálisis incremental durante el primer año de tratamiento renal sustitutivo en nuestro centro. Material y Métodos: Incluimos pacientes incidentes con necesidad de TRS, que reunían criterios para iniciar en pauta incremental (2 sesiones/semana). No se incluyeron para el estudio pacientes que estuvieron menos de 6 meses en pauta incremental. Se realizó control analítico mensual y reevaluación de la diuresis residual cada dos meses. Se practicaron ecografía basal y a los doce meses de seguimiento. Resultados: En el momento del estudio 25 pacientes habían sido incluidos en técnica incremental, de estos 14 pacientes han estado en técnica incremental más de un año. Cinco mujeres y nueve varones, la etiología de la enfermedad renal fue en 4 casos una glomerulonefritis, en 3 una nefropatía diabética, 2 poliquistosis, 2 no filiadas, una nefropatía intersticial, un mieloma múltiple y una nefroangiosclerosis. La edad media al inicio de TRS fue de 60±16 años. El tiempo medio en técnica incremental fue de 16±18 meses, (mediana de 10 meses, rango de 74-6), con una permanencia media en TRS de 24±21 meses, (mediana 16 meses, rango: 74-6). La tabla muestra los datos basales y al año de la función renal y de los parámetros ecocardiográficos. Conclusiones: Los parámetros ecocardiográficos en este periodo de seguimiento no empeoran. La HD incremental, con 2 sesiones de HD/semana, puede preserva la función renal residual en buena medida al menos durante el primer año. Esta modalidad puede ser una alternativa en un grupo seleccionado de pacientes. Tabla. Diuresis Residual (ml/día) Basal Aclaramiento FRR de urea calculada (ml/min (ml/min) Grosor SIV (mm) FEVI (%) Grosor Pared DTDVI posterior (mm) DTSVI 2100±600 Diuresis 8,8±2,3 11,4±1,5 70±7 11,5±1,7 49,7±6 28,9±2 12 meses 1400±300 Residual 6,9±4,3 11±1,9 72±8 10,9±1,5 (ml/día) p=0,15 p=0,35 p=0,14 p=0,14 p=0,15 98 49±7 28,8±6 LA LISTA DE ESPERA DE TRASPLANTE RENAL EN UNA UNIDAD DE HEMODIÁLISIS MJ. TORRES SÁNCHEZ1, A. PÉREZ MARFIL1, M. ORELLANA AGREDA1, R. VIDAL1, M. PEÑA ORTEGA1, JA. APARICIO1, G. BALAGUER ALBERTI2, A. OSUNA1 1 NEFROLOGÍA. COMPLEJO HOSPITALARIO U. (GRANADA), 2NEFROLOGÍA. CENTRO DE HEMODIÁLISIS NEVADA (GRANADA) Introducción: El trasplante renal es la mejor opción terapéutica para el enfermo renal. La lista de espera de trasplante (LET) es compleja de realizar y conlleva una valoración exhaustiva de los pacientes a incluir. Esto hace que no todos los pacientes sean candidatos óptimos y por ello se prolongan los estudios pretrasplante. Pretendemos determinar los inconvenientes que encontramos a la hora de estudiar a los pacientes en hemodiálisis y conocer las incidencias de la LET. Pacientes y método: Se realizó un estudio observacional a 162 pacientes en hemodiálisis durante 2014. Se determinaron variables demográficas, de comorbilidad y se intentó ver la relación entre estudios prolongados e incidencias. Se analizó con el paquete estadístico SPSS15.0. Resultados: El 71% de todos los pacientes que hubo en 2014 en la unidad de hemodiálisis eran varones, edad media 64.6±14.18 años y tiempo medio en hemodiálisis 43.8±48.37 meses siendo la etiología renal más frecuente con 21.6% nefroangiosclerosis, diabética y desconocida. Se encontraban incluidos en LET el 22.8% (n=37), se encontraban en estudio pretrasplante el 17.3%, el motivo de exclusión más frecuente fue la edad y comorbilidad en el 34.6% y se encontraban en contraindicación temporal el 3.1%. En LET, el 81.1% eran varones, edad media 56.7±12.21 años y tiempo medio en hemodiálisis 43.5±24.18 meses, etiología renal más frecuente 24.3% no filiada y 18.9% intersticial. El tiempo medio de espera para inclusión en LET fue de 12.7±11.53 meses y de espera para trasplante de 33.4±24.76 meses. El 28.9% de los incluidos (n=11) fueron trasplantados. Se realizó el estudio básico según protocolo de la unidad de Nefrología en el 31.5% de los estudiados, el resto requirió derivación a especialidades, con mayor frecuencia a Cardiología con 27.4%. El 13.8% precisó más de una valoración especializada y el 4.2% hasta tres. Los incluidos eran mayoritariamente del grupo sanguíneo (GS) O (54.1%) seguidos de A (27%), B (13.5%) y AB (5.4%). Se relacionó el índice de comorbilidad Charlson con el tiempo de estudio y necesidad de evaluación especializada sin significación. El tiempo hasta la inclusión en LET fue significativamente mayor en los que perdieron citas o precisaron coronariografía. El tiempo de espera para el trasplante fue significativamente mayor para el GS O (p<0.05). Conclusiones: -Los pacientes incluidos en LET suelen ser varones, de GS O, pluripatológicos y que requieren estudio multidisciplinar para determinar si son óptimos para trasplante renal. -Los tiempos de espera tanto para inclusión en LET como para trasplante son de 12.7±11.53 y 33.4±24.76 meses respectivamente. 356 • ¿ES IGUAL UNA HDF ONLINE CON CITRATO QUE UNA HDF ONLINE CON ACETATO? RI. MUÑOZ1, A. VARGAS1, O. BOVEDA2, L. ROMERO2, A. OLARTE1, S. BILBAO1, I. CORNAGO1, P. NEYRA1, P. GARCÍA LEDESMA1, A. HERNANDO1 1 NEFROLOGÍA. H. GALDAKAO (VIZCAYA), 2ANÁLISIS CLÍNICOS. H. GALDAKAO (VIZCAYA) Introducción: En el líquido de diálisis habitual utilizamos 4mmol/l de acetato que produce inflamación y estres oxidativo. Recientemente se ha sustituido acetato por citrato. Nuestro objetivo es comparar los efectos agudos de una sesión de HDF-online con citrato con una sesión de HDF-online con acetato: clínica, iones, metabolismo calcio/fósforo, capacidad depurativa, inflamación y estrés oxidativo. Material y metodos: Dializamos a los pacientes con HDF-online con baño con acetato una sesión y la semana siguiente una HDF-online con baño con citrato, manteniendo la misma pauta. Recogimos datos demográficos, I.Charlson, tensión arterial(TA), frecuencia cardiaca(FC) al inicio y al final de la sesión y eventos: hipotensión sintomática/mareo, calambres. Analizamos pre y post diálisis: calcio-total, calcio-iónico, calcio-corregido, fósforo, PTH, magnesio, bicarbonato, urea, beta2microglobulina, inflamación:IL6, y estres oxidativo: actividad superóxido dismutasa(SOD). Kt/V monocompartimental, Kt/V equilibrado, Porcentaje Reducción Beta2microglobulina y APTT y TP. Para la comparación de medias utilizamos T-test. Resultados: Incluimos a 41 pacientes, tras firmar consentimiento informado. 13 mujeres. Media edad: 70,41±14.65años. I.Charlson≥5 el 30%, 27% diabéticos, 90% hipertensos, 17% vasculopatía periférica, 49% cardiópatas. Pauta de diálisis utilizada: HDF-online postdilución, dializador HF de 1,8-2,2m2, tiempo media 218±21 minutos, Qb 380-430ml/min, Qd 600ml/min, enoxaparina 20-40mg. El dialisate-citrato: citrato 1mm/l y Ca 1,75mmol/l, el dialisate-acetato: 4mmol/l de acetato y Ca 1,5mmol/l. Resultados clínicos: TAS, TAD y FC ver tabla 1. Una hipotensión sintomática con mareo en un paciente con acetato y otra con citrato. Resultados analíticos: media de Kt/V monocompartimental citrato/acetato 1.56±0.34/1.54±0.32 (p=0,754), Kt/V equilibrado 1.33±0.29/1.31±0.27 (p=0.650), media de PRbeta2microglobulina citrato/acetato 74.43%±7.30/74.85%±7.68 (p=0.635). Reinfusión total online citrato/acetato 22,14±6,25/22,08±4,55 litros. Tabla 1. Otros resultados tabla 1. Encontramos diferencias significativas en calcio y magnesio Conclusiones: La HDF-on line con sustitución del acetato por citrato es bien tolerada, sin complicaciones, con eficacia similar, requiere ajuste de calcio y magnesio. Serían necesarios estudios de mayor duración para valorar inflamación y estres oxidativo. p=0,19 p=0,08 ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 357 • HEPATITIS CRÓNICA POR VHC EN HEMODIÁLISIS EN EXTREMADURA. COMPARACIÓN CON EL REGISTRO NACIONAL. I. CEREZO1, R. HERNÁNDEZ GALLEGO1, B. GONZALES1, M. BAYO1, E. CHÁVEZ1, C. MARTÍNEZ DEL VIEJO2, J. VILLA3, E. GARCÍA DE VINUESA4, JP. MARÍN5, J. CUBERO1 1 NEFROLOGÍA. H. INFANTA CRISTINA (BADAJOZ), 2NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE (MÉRIDA), 3 NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE (BADAJOZ), 4NEFROLOGÍA. FRESENIUS MEDICAL CARE (VILLANUEVA DE LA SERENA), 5NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) 358 • • COMPARACIÓN DE UN PROGRAMA DE EJERCICIO INTRADIÁLISIS FRENTE A EJERCICIO DOMICILIARIO SOBRE CAPACIDAD FÍSICA FUNCIONAL Y NIVEL DE ACTIVIDAD FÍSICA L. ORTEGA PÉREZ DE VILLAR1, S. ANTOLÍ GARCÍA1, JJ. AMER CUENCA1, J. MARTÍNEZ GRAMAGE1, V. BENAVENT CABALLER1, MJ. LIDÓN PÉREZ2, P. MOLINA VILA2, E. SEGURA ORTÍ1 1 FISIOTERAPIA. UNIVERSIDAD CARDENAL HERRERA CEU (VALENCIA), 2HEMODIÁLISIS. H. DR PESET (VALENCIA) Introducción: Desde hacer años se vienen implantando ejercicios para pacientes en hemodiálisis (HD),demostrando su beneficio. Sin embargo,son pocas las unidades de HD que ofrecen como rutina de tratamiento un programa de ejercicio adaptado a estos pacientes.El elevado coste de contar con un fisioterapeuta en las unidades es una de las principales causas, por lo que es necesario encontrar alternativas más económicas para generalizar la realización de ejercicio.El objetivo es comparar los efectos de un programa de ejercicio intradiálisis frente a ejercicio en casa, la adherencia al programa, la capacidad física funcional y el nivel de actividad física. Métodos: Diecisiete pacientes en HD fueron incluidos y aleatorizados en el estudio en un grupo de ejercicio intradiálisis (GI)(n=9,edad 64.1(14.5) años, 4 hombres) o en un grupo de ejercicio en el casa (HB) (n=8,edad57.8(16.8) años,4 hombres).Siete sujetos del GI y tres del HB abandonaron el estudio. Ambos programas consistieron en la combinación de ejercicios de fuerza y ejercicio aeróbico durante 4 meses con un total de 48 sesiones. Se valoró una amplia batería de pruebas funcionales (Short Physical Performance Battery, equilibrio monopodal, Timed up and go, Sit to stand to sit test 10 y 60,dinamometría de mano, fuerza de tríceps, 6 minutos marcha) y dos cuestionarios de nivel de actividad física. El análisis estadístico se realizó mediante una prueba ANOVA mixta. Resultados: Un total de 7 pacientes finalizaron el estudio y fueron analizados, dos pacientes en el GI y 5 pacientes en el HB. La prueba ANOVA mixta mostró un efecto significativo del factor tiempo sólo en el caso del cuestionario de actividad física Human Activity Profile (P<.017) donde la mediana de los pacientes del GI tenían una puntuación pre de 48.5 (min44 - max 53) y post de 62 (min 8 - max 66); mientras en el HB obtuvieron una puntuación pre de 7 (min 2 - max 54) y post de 17.5 (min 13 y - max 86). Respecto al resto de pruebas funcionales, no se encontró ninguna diferencia significativa.En cuanto a la adherencia a los programas de ejercicios los pacientes del GI cumplieron el 92.70 % del total de las sesiones,mientras que HB el 68.74%. Conclusiones: Tanto GI como el ejercicio HB resultan en un aumento del nivel de actividad física de los pacientes en hemodiálisis.Es necesario modificar factores, tanto en el personal sanitario que atiende a estos pacientes como en los propios pacientes, para conseguir mayor adherencia a los programas de ejercicio ••• Presentación oral •• E-póster • Póster D. GARCÍA AGREDA1, B. CHAMOUN1, D. HERNÁNDEZ2, M. PÉREZ2, A. SEGARRA2, A. SEGARRA1, I. AGRAZ1, M. GALICIA1, J. FORT1 NEFROLOGÍA. H. VALL D’HEBRON (BARCELONA), 2ANGIORADIOLOGÍA. H. VALL D’HEBRON (BARCELONA) 1 Introducción: El síndrome de intolerancia inmunológica al injerto (SIA) puede complicar la evolución de pacientes que reinician diálisis y asociarse a un estado inflamatorio. El objetivo es analizar las características clínicas de los pacientes con SIA, su influencia sobre el estado inflamatorio, los resultados del tratamiento y la incidencia de SIA tras la implantación de un protocolo de retirada lenta de inmunosupresión. Enfermos y métodos: Entre 1997-2014, 63 enfermos reiniciaron hemodiálisis o diálisis peritoneal tras pérdida del injerto. Al reinicio de ambas técnicas, se registraron variables demográficas y clínicas, nivel de Hb, ferritina, fibrinógeno, proteína C reactiva, haptoglobina y VSG. El tratamiento de elección fue la embolización selectiva o trasplantectomia, si contraindicación. Las determinaciones bioquímicas se repitieron tras los procedimientos terapéuticos y se analizó la evolución de los parámetros inflamatorios. Resultados: El tratamiento de primera elección fue trasplantectomia en 11 enfermos (17,4%) y embolización en 52 enfermos (82,5%). En 11/52 enfermos (21,1%) fracasó la primera embolización. Dos requirieron nueva embolización y 9 trasplantectomía. 2/52 (3,8%) enfermos embolizados presentaron infección del injerto y 2 (3,8%) complicaciones hemorrágicas. 23 enfermos en total (36,5%) requirieron trasplantectomía. Tras anulación del injerto renal, se apreció un incremento significativo de niveles de albúmina y Hb, y una significativa reducción de PCR. Tras prolongación del tratamiento inmunosupresor, se apreció descenso de casos con SIA. Conclusiones: El SIA se asocia a activación de respuesta inflamatoria y duración del tratamiento inmunosupresor. La embolización tiene éxito en 63,5% de los casos pero asocia un 4-5% de complicaciones. La anulación de la función renal, se asocia a mejoría de parámetros inflamatorios. El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicentrico: Estudio multicéntrico Introducción: En hemodiálisis (HD) la prevalencia de Hepatitis C Crónica (HCC) es mayor que en la población general. A pesar de la evidencia de su tratamiento previo al trasplante, no todos los protocolos lo recomiendan. El objetivo del presente estudio fue analizar la prevalencia de pacientes con infección crónica por VHC en HD en Extremadura, así como su grado de seguimiento y tratamiento. Como objetivo secundario, comparar nuestros resultados con los del registro nacional (estudio SHECTS) Material y Métodos: Estudio observacional retrospectivo de cohorte multicéntrico realizado entre diciembre de 2013 y diciembre de 2014. Se analizaron datos generales como edad y sexo, variables nefrológicas (etiología IR, tiempo en diálisis, candidatos a trasplante, tratamiento con hierro y/o Agentes estimulantes de la eritropoyesis) como hepatológicas (genotipo, carga viral, tratamiento antiviral, respuesta al mismo, complicaciones de hepatopatía, hábito enólico) y variables analíticas (Bilirrubina, Enzimas hepáticas, Tiempo de Protrombina, INR, Albúmina) Resultados: Participaron 12 unidades de hemodiálisis ( 7 extrahospitalarias) con un total de 588 pacientes. La prevalencia de VHC fue 5,27% (edad media de 61,9 ± 14,7). Las causas más frecuentes de IR fueron la Nefropatía Diabética y Glomerulonefritis (ambas 23,5%). Fueron candidatos a trasplante renal un 44,1 % (17,6% aptos en lista). La mediana de tratamiento con Agentes estimuladores de la Eritropoyesis fue 1500 UI semanales [0 - 8000] y de Hierro 12,5 mg semanales [0 - 50] En cuanto a la situación hepatológica, un 67% de los pacientes presentaba carga viral positiva. No se disponía del genotipo en un 58,8% de los casos, siendo el más frecuente el 1b (17,6%). Un 38,2% había recibido tratamiento antiviral, con remisión en el 38,4%. Realizaban seguimiento por Digestivo un 73,5%, siendo las complicaciones más frecuentes Hipertensión Portal (17,6%) y Varices esofágicas (8,8%) Comparando nuestros datos con los registrados a nivel nacional encontramos que la prevalencia de HC por VHC era similar ( 5,27% frente 5,6%), y lo mismo ocurría con el resto de variables. La principal diferencia se halló en la causa de IR (No filiada: 35,3%, Nefropatía Diabética 23,5%, GMN 23,5% frente a 21%, 17% y 25% respectivamente). Conclusiones: La Hepatitis C es un problema importante en diálisis. El abandono o negativa del tratamiento antiviral condiciona mayor número de pacientes con carga viral positiva, con mayor riesgo de contagio y complicaciones crónicas. Los nuevos tratamientos podrían abrir una puerta a este problema, siendo precisos protocolos unificados de seguimiento entre Digestivos y Nefrólogos. 359 INTOLERANCIA INMUNOLÓGICA A LOS ALOINJERTOS RENALES. ANÁLISIS DE LA ACTITUD TERAPÉUTICA EN UNA SERIE DE 63 PACIENTES. 360 • HEMODIÁLISIS PEDIÁTRICA: UNA NECESIDAD PUEDE SER UNA REALIDAD. UNA EXPERIENCIA MARAVILLOSA EN NUESTRA UNIDAD I. MORENO GONZÁLEZ1, E. GUTIÉRREZ VÍLCHEZ1 NEFROLOGÍA INFANTIL. H. REGIONAL U. (MÁLAGA) 1 Objetivos: Subrayar las necesidades actuales de nuevas aperturas de centros de hemodiálisis pediátrica a nivel nacional. Acercar el día a día de la Unidad de Hemodiálisis Pediátrica de nuestro hospital al resto de profesionales pertenecientes a la S.E.N. Presentar protocolo de actuación desde la entrada en programa del paciente y método de trabajo. Métodos: Se cálcula la incidencia de la enfermedad renal crónica en pacientes menores de quince años en nuestra provincia y zona de refencia antes de la apertura de la unidad. Se recogen los datos etiológicos de la ERC de base y la comorbilidad asociada de todos los pacientes sometidos a hemodiálisis, tanto crónicos como agudos y vacacionales desde la apertura de nuestra unidad hasta la actualidad. Asímismo se recoge la actividad en cuanto a número de pacientes y tratamientos realizados. Se analiza la evolución de pacientes trasplantados en nuestra Unidad desde su comienzo. Se han realizado entrevistas semiestructuradas con registro de datos y análisis de ellos a todos los pacientes y familiares que proceden de otra provincia, tras ello las discusiones se centraron en torno al deterioro de salud, social, económico y psicológico de dichos entrevistados al tener que recibir el tratamiento de HD en otra provincia distinta a su residencia. Finalmente se recoge un video (el cúal proyectaríamos) en el cual se muestra el lado más humano de la relación paciente (niñ@) -enfermer@ durante una sesión de hemodiálisis. Resultados: Desde Junio del 2012 (fecha de la apertura) hasta la actualidad se han dializado 17 pacientes en nuestra Unidad. La causa más frecuente de ERCA en pacientes menores de quince años fue anomalías estructurales de riñon y vías urinarias (29%). El 95% de los pacientes presentaba hipertensión arterial y el 25% cardiopatía estructural. La incidencia de ERCA en nuestra provincia ha sido de 7.89 por millón de población infantil. Tras las entrevistas semiestructuradas a familiares se detecta la necesidad de centros de diálisis en la provincia de residencia de los niñ@s. Durante el periodo analizado se han trasplantado el 85% del total de pacientes atendidos. Conclusiones: Nuestra experiencia inicial muestra buenos resultados en cuanto a satisfacción de pacientes y familiares, calidad de diálisis y en consecuencia, buena preparación metabólica y calidad de vida pre y post-trasplante. 99 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 361 • EXPERIENCIA EN UTILIZACIÓN DE AFÉRESIS TERAPÉUTICA EN HOSPITAL SAN PEDRO DE ALCÁNTARA DE CÁCERES. S. POLANCO CANDELARIO1, J. DEIRA LORENZO1, JP. MARÍN1, S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, M. JIMÉNEZ HERRERO1, E. DAVIN1, PJ. LABRADOR1, S. GALLEGO DOMÍNGUEZ1, JM. SÁNCHEZ MONTALBÁN1, JR. GÓMEZ-MARTINO ARROYO1 1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) 362 • Introducción: La aféresis terapéutica está indicada en diversas patologías hematológicas (síndrome hemolítico urémico (SHU) /púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), neurológicas renales. Su utilización tiene distintos grados de recomendaciones según diferentes guías. Material y métodos: Estudio retrospectivo descriptivo. Se analizan aféresis terapéuticas realizadas en nuestra unidad de agudos en un periodo de 3 años. Se describe edad media, género, etiología que requiere aféresis terapéutica, tipo de líquido de reposición, número de sesiones y complicaciones de la técnica. Resultados: Desde Enero de 2012 hasta Diciembre de 2014 se indicó aféresis terapéutica en 26 pacientes, de ellos 12 mujeres (46%). La edad media 52+/-15años. En total se realizaron 295 sesiones con un promedio por paciente de 11.4. La etiología fue: PTT 6 pacientes (23%), Miastenia Gravis 6 (23%), Vasculitis ANCA + 3 (11 %), Síndrome Guillian-Barré 4 (15%), Recidiva de Glomerulonefritis focal y segmentaria en Trasplante 1 (4%), Mieloma múltiple 1 (4%), Macroglobulinemia de Waldestrom 1 ( 4%) y Sd Goodpasture 1 ( 4%), SHU 1 (4%), SHU atípico 1 (4%) y Encefalitis postherpética 1 (4%). En las patologías hematológicas se utilizó Plasma fresco congelado como líquido de sustitución y en el resto albúmina al 5%. El número medio de sesiones por paciente fue de 11.46. 5 pacientes fallecieron (2 por PTT, uno de ellos secundaria a patología neoplasica infiltrativa, 1 tras encefalitis postherpética por status epiléptico refractario, 2 afectos de Vasculitis ANCA + por hemorragia alveolar). Como complicaciones importantes se produjo 1 reacción anafiláctica recuperada tras tratamiento con corticoides y como complicaciones menores varios sangrados autolimitados y parestesias por alteraciones hidroelectrolíticas. Tanto el paciente con SHUa como el afecto de Enfermedad de Goodpasture y 1 de los casos de Vasculitis ANCA+ evolucionaron hacia enfermedad renal crónica terminal iniciando terapia renal sustitutiva. Los otros pacientes afectos de patologías neurológicas tuvieron remisión completa de síntomas aunque tuvieron recidivas posteriores. Conclusiones: Tras nuestra experiencia observamos que la aféresis terapéutica es una herramienta terapéutica que permite a los nefrólogos un mejor manejo de diversas patologías, con un numero bajo de complicaciones. El manejo multidisciplinar de las mismas permite disminuir la morbimortalidad asociada a estas enfermedades. 363 • ¿ES IRREVERSIBLE EL INICIO DE DIÁLISIS CRÓNICA? E. ESQUIVIAS DE MOTTA1, ML. AGÜERA1, N. ARENCIBIA PÉREZ1, A. ROBLES LÓPEZ1, MD. SALMERÓN RODRÍQUEZ1, S. SORIANO1, P. ALJAMA1 NEFROLOGÍA. H.U. REINA SOFÍA (CÓRDOBA) 1 Introducción: El inicio de terapia renal sustitutiva (TRS) crónica, ya sea de manera programada o no, a menudo supone una pérdida irreversible de función renal. Sin embargo, un porcentaje de pacientes recuperan función renal suficiente para abandonar la diálisis. El objetivo de este estudio fue analizar la recuperación de función renal en pacientes que inician TRS, y comparar aquellos que lo hacen de forma programada y de forma no-programada (durante un ingreso hospitalario). Material y métodos: Seleccionamos los pacientes que iniciaron TRS de manera no-programada (en el contexto de un ingreso hospitalario) en los últimos 18 años (N=947) y los dividimos según si recuperan función renal (N=24) o no (N=923). Como grupo de control utilizamos una cohorte histórica de pacientes que inician TRS de manera programada y que recuperan posteriormente función renal (N=38). Analizamos variables demográficas, etiología de la insuficiencia renal, procedencia y destino posterior del paciente (Nefrólogo versus no Nefrólogo), causa que motivó el inicio de TRS, tiempo hasta recuperar función renal, situación actual y supervivencia. Resultados: 62 pacientes recuperaron función renal suficiente para abandonar la TRS, 24 no-programados y 38 programados. La edad media fue de 58.3±17.3años, siendo mayores en el grupo de no-programados (67.4±14.6 vs 52.7±16.7, p<0.001). El 56.5% fueron varones, sin diferencias entre los grupos. Los 24 no-programados que recuperan función renal inician TRS en un 54.3% por fracaso renal agudo, 12.5% por reagudización de una insuficiencia renal crónica y 33.3% por mal manejo del volumen. Tras 14 (13.9) meses en TRS, recuperan función renal y el 75% se mantiene sin TRS en el fin de seguimiento, 25.3 (50) meses. Los 38 programados recuperan función renal más precozmente, tras 3.2 (8.9) meses en TRS (p=0.009) y actualmente un 24% sigue fuera de TRS tras una media de seguimiento de 91.3 (168) meses. La supervivencia del paciente fue superior en los pacientes no-programados. Al año de seguimiento presentaron en 90.6% de supervivencia acumulada vs 81.6% los programados (P<0.001). Conclusión: El inicio de TRS no siempre es irreversible, a pesar de que se inicie de manera programada. Esta recuperación puede ser tardía, por lo que es preciso un seguimiento estrecho de estos pacientes potencialmente recuperables. 100 SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES INCIDENTES EN HEMODIALISIS EN LA PROVINCIA DE CACERES EN LOS AÑOS 2012-2013 S. POLANCO CANDELARIO1, JP. MARÍN1, J. DEIRA LORENZO1, S. GONZÁLEZ SANCHIDRIÁN1, M. JIMÉNEZ HERRERO1, E. DAVIN1, PJ. LABRADOR1, I. CASTELLANOS1, R. NOVILLO1, JR. GÓMEZ-MARTINO ARROYO1 1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO DE ALCÁNTARA (CÁCERES) La incidencia de enfermedad renal crónica terminal esta incrementando de forma progresiva en toda España. Material y métodos: Este es un estudio descriptivo, retrospectivo. Se evaluaron los pacientes que iniciaron hemodiálisis en la provincia de Cáceres en enero del 2012 hasta diciembre 2013. Las variables a estudiar fueron la edad al inicio, habito tabáquico, tipo de acceso vascular (catéter temporal, catéter permanente, Fistula arterio venosa), consultas previas de ERCA, etiología de la enfermedad renal crónica, antecedentes de enfermedad cardiovascular y cáncer. Resultados: De un total de 115 pacientes que iniciaron terapia renal sustitutiva en la provincia de Caceres, 76 (66%) de ellos fueron en modalidad de HD. La división por sexo fue la siguiente: 20 (26,%) son mujeres ; la edad media fue de 54,5+/13.8. En lo que se refiere a la etiología de la ERC: No filiada 21 (28%), Nefroapatia Diabetica 19 (25%), Vascular 16 (20%), Glomerulonefritis Cronica 5 ( 7%), Hialinosis Focal Sementaria 3 (4%), Obstructiva 4 (5 %) LES 2 (3%), Nefritis Tubulo Intertucial Cronica 4 (5 %), Vasculitis 2 (3 %). De los 76 pacientes, sobreviven 59 (78%) y fallecieron 17 pacientes para un (22,36%). Al inicio de la HD, 30 pacientes (40%) tenían FAV, 39 (51%) iniciaron con catéter temporal y 7 pacientes (9%) con catéter permanente. 68 Pacientes (89%) habían sido vistos en consulta de ERCA antes de iniciar HD. 53 pacientes (70%) se habían reportado mas de dos consultas previas. 22 pacientes se encontraban en la condición de fumador al inicio de la HD para un (29%). 28 pacientes habían sido diagnosticados de algún tipo de ECV (36,84%). 10 (13,15%) de los pacientes estudiados, tenían antecedentes de algún tipo de neoplasia. Se realiza curva de supervivencia tipo Kaplan Meir en función del tipo de acceso vascular. Se objetiva que los pacientes que iniciaron HD con FAV tienen mayor supervivencia sobre los pacientes portadores de catéter permanente y catéter transitorio, aunque sin evidenciarse diferencia estadísticamente significativa. Conclusiones: El porcentaje de pacientes que iniciaron TRS en modalidad de HD en nuestra provincia fue ligeramente inferior a los datos globales de Extremadura. La supervivencia de nuestros pacientes a los dos años de iniciar HD es similar a la reportada por la SEN. Un alto porcentaje de los pacientes de estudio, habían sido valorados en consultas externas de nefrología antes de iniciar HD. Hemos de intentar reducir el número de pacientes que inician con catéter transitorio, monitorizando el funcionamiento de las FAVIs realizadas para puncionarlas con una maduración optima. 364 • EXPERIENCIA EN NUESTRO SERVICIO DE UN PROYECTO EDUCACIONAL EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA: ESCUELA DEL PACIENTE RENAL. I. MOGOLLÓN SALGADO1, C. LAZARTE1, G. PORTILLA1, J. HENAO1, C. MARTÍNEZ1, A. VILAR1, A. GALÁN1 1 NEFROLOGÍA. H. GENERAL (VALENCIA) La Escuela del paciente Renal (EPR) es un proyecto educacional, informativo y formativo desarrollado desde el Servicio de Nefrología del Hospital General Universitario de Valencia (CHGUV). Objetivos: A través de una intervención multidisciplinar de nefrólogos, endocrinos, nutricionistas, enfermería, psicólogos y rehabilitadores: 1- Información y formación a los pacientes familiares acerca de la enfermedad renal y su tratamiento, promoción de hábitos de vida saludables y autocuidado. 2- Abordaje global de los problemas que presenta el paciente y entorno familiar y mejorar su calidad de vida. Material y métodos: Pacientes con enfermedad renal crónica estadíos 3 y 4 controlados en Consultas externas de CHUGV. La EPR desarrolla distintas actividades: talleres de nutrición y psicología, charlas formativas y lúdicas (musicoterapia, risoterapia, rehabilitación…) y el blog del paciente renal. Dichas actividades se realizan en la escuela del paciente renal como punto de reunión donde los pacientes pueden prestarse apoyo mutuo. Talleres de Nutrición y Psicología: se imparten a grupos de pacientes durante 6 sesiones seguidas de 2 horas de duración. Se realiza una evaluación de conocimientos tanto de aspectos nutricionales como de su propia enfermedad como de calidad de vida antes y después de la intervención a través de unos test. Las charlas se organizan con periodicidad trimestral y temática variada. El blog del paciente renal : Noticias diarias sobre temas de interés para el paciente Resultados: 1- Talleres. Número de pacientes que han participado en los desde el 2013: 70. Nivel de aceptación de los pacientes: muy buena ( se evalúa a través de una encuesta de nivel de satisfacción) 2-El blog del paciente renal. Publicación de una noticia diaria (días laborables). Número total de noticias publicadas desde Febrero de 2012 hasta diciembre 2014: 687 noticias. Distribución de noticias por categorías, 3-Redes sociales: Seguidores en Facebook en diciembre de 2014: 729. Conclusiones: 1- El conocimiento de los síntomas y su adecuado manejo por parte de los pacientes es un aspecto clave para mejorar su calidad de vida, su autoestima y minimizar los ingresos hospitalarios. 2- La psicoeducación de los pacientes contribuye a una mayor adherencia a los tratamientos y a fomentar hábitos de vida saludables que previenen la enfermedad. 3- Las diferentes vías de comunicación, como las redes sociales, puede ser una fuente más de información y educación de nuestros pacientes. 4- Nuestra experiencia con las distintas actividades de la Escuela del paciente renal ha sido muy positiva. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 365 • VALORACIÓN DEL GRADO DE DEPENDENCIA FUNCIONAL DE LOS PACIENTES EN HEMODIÁLISIS N. CHAHBOUNE1, I. BEIRED1, ME. HUARTE LOZA1, A. COLOMA LÓPEZ1, MM. SIERRA CARPIO1, GI. PIMENTEL GUZMAN1, AM. GIL PARAÍSO1, C. DALL´ANESE SIEGENTHALER1, M. ARTAMENDI LARRAÑAGA1, F. GIL CATALINAS1 1 NEFROLOGÍA. H. SAN PEDRO (LOGROÑO) 366 • • FACTORES PREDICTORES DE RESPUESTA SEROLÓGICA A LA VACUNACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN PACIENTES EN HEMODIALISIS – EXPERIENCIA DE UN CENTRO L. PICCONE SAPONARA1, NG. URIBE HEREDIA2, E. TRINIDAD PÉREZ1, G. SANSON QUINTANA1, C. VOZMEDIANO1, A. CARREÑO1, MI. GUIJARRO1, C. CARRASCO MONTEALEGRE1, L. ARIAS MORA1, JA. HERRUZO GALLEGO1 1 NEFROLOGÍA. ASYTER (ALCÁZAR DE S. JUAN), 2CARDIOLOGÍA. HGUG (GUADALAJARA) Introducción: La población con ERC presenta un riesgo aumentado de infección por VHB. Habitualmente la tasa de respuesta inmunologica protectora (considerando título de AcVHBs > 10mUI/ml) es del 90-95% tras la cuarta dosis de vacuna; en la ERC la respuesta inmunológica es menor y se correlaciona con el grado de ERC. En diálisis, ésta respuesta es variable, inferior del 50% con pautas de 3 dosis y superior con 4 dosis. Los factores de riesgo cardiovascular han sido implicados en la tasa de respuesta a la vacunación. Objetivo: Analizar la eficacia de la vacuna del VHB en pacientes (p) en hemodiálisis e identificar factores predictores de respuesta. Material y metodo: Estudio retrospectivo observacional. Evaluamos la respuesta a un protocolo de vacunación de 4 dosis (0-1-2-6 meses), determinando los niveles de AcVHBs a los 3 meses de la última dosis. Se recogieron variables demográficas (edad, sexo), comorbilidad asociada, etiología de la ERC entre otras. Análisis estadístico con SPSS 19.0. Las variables categóricas se expresan como porcentajes y se han comparado mediante Test de Chi2. Las variables cuantitativas se expresan como media +/- desviación estandar, y se utilizó la T-student para compararlas. Significación estadística para un valor de p<0.05. Resultado: Se han incluido 72 pacientes; 49p (68.1%) varones, con una edad media de 65 años y 23p (31.9%) mujeres con una edad media de 64 años. 63p eran hipertensos (87.5%), 29p diabéticos (40.3), siendo la causa de ERC más frecuente las vasculorrenales (20.8%), nefropatía diabética (26,.4%) e intersticiales (9%). La respuesta serológica a la vacunación del VHB fué del 79%. Al realizar comparaciones estadísticas entre las variables cualitativas no hemos observado diferencias entre respuesta serológica y DM o sexo; sí hemos encontrado una tendencia a la significación al comparar la respuesta serológica con la variable HTA y etiología de la ERC (poliquistosis renal). La comparación de medias entre variables cuantitativas al realizar el T-Student no mostró diferencias para ninguna de las variables del estudio. Conclusión: En nuestro centro, la vacunación del VHB en diálisis, alcanza una tasa de respuesta del 79%. La HTA puede condicionar la respuesta inmunológica a la vacunación en pacientes en HD, aunque no se alcanzó significación estadística. La patología hereditaria ha sido la que mejor respuesta serológica ha mostrado respecto al resto de etiologías, quizás asociado a una mayor función renal residual. ••• Presentación oral •• E-póster • Póster F. ROSIQUE1, A. MARTÍNEZ LOSA1, D. MANZANO1, M. LANUZA LUENGO1, M. CACHO PÉREZ1, MR. GEA PENALVA1, L. JIMENO GARCÍA1 1 NEFROLOGÍA. H.U. VIRGEN DE LA ARRIXACA (MURCIA) Introducción: En los últimos años se han desarrollado biomarcadores de daño vascular: péptido natriurético tipo B(pro-BNP),creatina-quinasaMB(CK-MB),TroponinaT y proteína C reactiva(PCR). Su valoración en pacientes en diálisis es un reto ya que la mayoría de los estudios indican que sus valores están por encima de la normalidad sin tener claro en la práctica clínica que valores podemos considerar sugestivos de evento agudo. Material y métodos: Población de 101 pacientes en diálisis y sin ingresos>6 meses. Se analizan los biomarcadores, en hemodiálisis(HD) en sesión intermedia pre-diálisis y en consulta programada en diálisis peritoneal(DP). Se describe con medias las variables cuantitativas y porcentajes o frecuencias las categóricas. Se compara variables binarias con cuantitativas con T-student y el coeficiente de correlación de Pearson para la asociación lineal entre variables cuantitativas. Resultados: La tabla1 muestras características demográficas-analíticas. Se objetivó elevado el pro-BNP en el 100% de los pacientes, TroponinaT en el 91,09% (el 16,83% presentaba niveles >100 pg/ml), CK-MB en el 6,93% y PCR en el 45,54%. Los niveles de pro-BNP(p=0,071) y TroponinaT(p=0,079) se relacionaron casi significativamente con antecedentes de cardiopatía isquémica. Hubo asociación lineal positiva de CK-MB(r=0,2009;p=0,0484) y TroponinaT(r=0,2175;p=0,0321) con índice de Charlson; y PCR con tiempo en diálisis(r=0,2334;p=0,0186) y asociación casi significativa de TroponinaT(r=0,1878;p=0,063) con tiempo en diálisis. No diferencias estadísticamente significativas entre HD y DP. Conclusiones: 1.- En concordancia con otros estudios los biomarcadores estudiados están elevados en diálisis, independientemente de la técnica. Destaca elevación de pro-BNP (eliminación renal, patología cardiovascular prevalente e hiperhidratación) y TroponinaT, aunque sólo el 16,83% presentan niveles >100 pg/ml, por lo que su elevaTabla. ción mantiene su valor diagnóstico de daño agudo. 2.- A mayor elevación de CK-MB y TroponinaT mayor comorbilidad(índice de Charlson). La PCR (estado inflamatorio y morbi-mortalidad) está elevada casi en la mitad de la muestra, relacionándose junto con troponinaT con tiempo en diálisis. Introducción: Las características de los pacientes en hemodiálisis (HD) han cambiado en los últimos años habiendo aumentado la edad y la comorbilidad, lo que tiene implicaciones sobre aspectos funcionales, dada la necesidad de asistencia y cuidados que requieren. Objetivo: Analizar el grado de dependencia del paciente en HD mediante Test Delta. Métodos: Estudio transversal de 44 pacientes. Mediante el «Test Delta» se valoró el grado de dependencia, que consta de tres subescalas que miden: dependencia, deficiencia física y deficiencia psíquica. Se analizaron las siguientes variables: datos demográficos, tiempo en hemodiálisis, horas en HD, índice de comorbilidad de Charlson (ICC), FRCV, hipotensión intradiálisis, valoración nutricional incluida la BIVA, escala Likert y parámetros inflamatorios. Resultados: 44 pacientes (65.9% varones) con edad media 63.64±16.37 años, ICC 5.36±2.02, patologías habituales de ERC, tiempo medio en HD 51,05±51.02 meses, el 86.4% en HD online o alto flujo, el 18.2% ingresó en los 3 meses previos, el 27.3% presentó hipotensión intradiálisis (2 semanas previas), el 56,8% tiene buen apetito. Según la clasificación del «Test Delta», el grado de dependencia fue: válido en el 70.5%, leve en el 15.9% y moderado-severo en el 13.6%. El análisis por subescalas mostró una deficiencia física moderada-severa en el 27.3% y una deficiencia psíquica moderada en el 2.3%. En la tabla se recogen los datos del Test Delta (puntuación: 0 válido, 1 alteración Tabla 1. Resultados parámetros Condición Física. leve, 2 alteración moderada, 3 alteración severa). Conclusión: El grado de dependencia de nuestros pacientes radica fundamentalmente por la falta de autonomía en la movilidad por alteraciones del aparato locomotor y en mucha menor medida por deficiencia psíquica. El esfuerzo requerido para la adecuada atención de los pacientes con estas características supone una importante carga de trabajo para el personal sanitario. En nuestro trabajo observamos datos similares a los realizados en otros estudios. 367 ¿QUÉ VALOR TIENEN LOS MARCADORES DE DAÑO VASCULAR EN PACIENTES EN DIÁLISIS? 368 • VALORES BASALES DE FENOL Y P-CRESOL CON DIFERENTES TIPOS DE DIÁLISIS. M. GARBIRAS1, F. TORNERO MOLINA1, JA. HERRERO1, I. ORTEGA2, L. MARTÍN1, A. SHABAKA1, V. LÓPEZ DE LA MANZANARA1, M. POMA1, MJ. TORREJON2, J. BAUTISTA1 1 NEFROLOGÍA. H. CLÍNICO SAN CARLOS (MADRID), 2ANÁLISIS CLÍNICOS. H. CLÍNICO SAN CARLOS (MADRID) Introducción: Fenol y P-cresol son toxinas de bajo peso molecular de origen intestinal y excreción renal, que se encuentran elevadas en el plasma de los pacientes en diálisis. La unión a proteínas hace que su eliminación sea compleja. Objetivos: Analizar los niveles plasmáticos de fenol y p-cresol en los pacientes en diálisis y comparar la influencia del tipo de diálisis en su depuración. Material y métodos: Fueron incluidos 49 pacientes en hemodiálisis (HD), 31 varones, 18 mujeres, edad media de 58.8±17 años y 28 pacientes en diálisis peritoneal (DP), 14 varones y 14 mujeres, edad media 64.6±13. En una sesión de HD y DP se determinaron los niveles pre de fenol y p-cresol. Resultados: Se observó elevación de los niveles plasmáticos de fenol (mediana: 1.0 mg/L; rango 0.49-1.74 mg/L en HD y media 2.5 ± 2.42 en DP ) y de p-cresol (media: 6.8±0.7 mg/en HD y media: 4.62 ± 3.15 en DP) respecto a los controles (P90 fenol: 0.46 mg/L ; P90 p-cresol: 1.1 mg/L), p< 0.001. No se encontraron diferencias significativas entre los valores de fenol y p-cresol basales en paciente en DP vs HD. Al dividir los pacientes en dos grupos, el primero con diuresis residual y el segundo sin diuresis residual, no encontramos diferencias significativas en valores basales de fenol y p-cresol en los pacientes con diuresis residual en HD vs DP. En los pacientes sin diuresis residual, no se encontraron diferencias en los niveles de p-cresol entre los pacientes de HD vs DP, pero los niveles de fenol fueron más elevados en los pacientes en DP (p< 0.02). Conclusiones: 1) En los pacientes en DP sin diuresis residual, fenol está proporcionalmente más elevado que en pacientes en HD. 2) La depuración de fenol parece ser mayor en pacientes en HD. 3) Los niveles de fenol y p-cresol están elevados en pacientes en diálisis. 4) El tipo de diálisis no parece influir en los niveles basales de p-cresol. 101 XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología Resúmenes Hemodiálisis - Otros temas HD 369 • ANÁLISIS DEL DOLOR EN UNA COHORTE DE PACIENTES EN HEMODIÁLISIS I. POVEDA GARCÍA1, R. GARÓFANO LÓPEZ1, MD. DEL PINO1, MD. SÁNCHEZ MARTOS1, Z. KORAICHIE1, JJ. SORIA CARRIÓN1, F. CLAVIJO1 1 NEFROLOGÍA. C.H TORRECÁRDENAS (ALMERÍA) Introducción: El paciente sometido a hemodiálisis(HD) lleva asociado a su enfermedad, una gran comorbilidad, que a menudo causa dolor y no es valorado en su totalidad, ni las limitaciones que ocasiona en su calidad de vida. El dolor es un problema bien documentado que persiste a pesar de los conocimientos científicos sobre su fisiopatología, la introducción de nuevos fármacos y modalidades de tratamiento. La prevalencia del dolor en los pacientes en hemodiálisis se encuentra en torno al 50%. Objetivo: Evaluar la presencia de dolor referida por el paciente en nuestra unidad de HD y las características del mismo, así como la administración de analgesia intradiálisis y en domicilio. Conocer el perfil de paciente que presenta dolor en HD. Resultados: Se analizó una cohorte de 82 pacientes donde la edad media fue de 72 años, siendo el 51,5 % mujeres. La prevalencia del dolor en los pacientes de nuestra unidad data del 40%. Se realizó la escala visual analógica en los pacientes que presentaban dolor, obteniendo una media de 8,3 puntos. El 40,9% eran diabéticos y casi el 20% padecían neuropatía periférica documentada. El 16 % de los pacientes presentaban dolor en relación proceso neoplásico. Analízando el tipo de dolor obtuvimos que 65% era neuropático, 36% somático y 14% visceral. El 32% precisaban analgesia