xix reunión universitaria de investigación en materiales

Transcripción

XIX REUNIÓN UNIVERSITARIA DE
INVESTIGACIÓN EN MATERIALES
19-21 DE NOVIEMBRE DEL 2014
EDITORES:
Dr. RAFAEL GARCÍA GUTIÉRREZ
Dr. ROBERTO PEDRO DUARTE Z.
UNIVERSIDAD DE SONORA
UNIDAD REGIONAL CENTRO
HERMOSILLO, SONORA, MEXICO
Dr. ROBERTO NÚÑEZ G.
Dr. VICTOR ORANTE BARRÓN
Dr. LUIS ALONSO ALMAZÁN H.
Dr. RICARDO RODRIGUEZ
Dr. JESÚS VIDAL SOLANO
Dr. BENJAMIN RÁMIREZ WONG
COMITÉ ORGANIZADOR
DIVISIÓN DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN FÍSICA.
Dr. RAFAEL GARCÍA GUTIÉRREZ.
DEPARTAMENTO DE FÍSICA.
Dr. ROBERTO PEDRO DUARTE Z.
DEPARTAMENTO DE MATEMÁTICAS
Dr. ROBERTO NÚNEZ G.
DEPARTAMENTO DE GEOLOGÍA
Dr. JESÚS VIDAL SOLANO.
DIVISIÓN DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA INDUSTRIAL.
Dr. RICARDO RODRIGUEZ.
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA.
Dr. LUIS ALONSO ALMAZÁN H.
DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN POLIMEROS Y MATERIALES
Dr. VICTOR ORANTE BARRÓN.
DIVISIÓN DE CIENCIAS BIÓLOGICAS Y DE LA
SALUD
DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO EN ALIMENTOS
Dr. BENJAMIN RÁMIREZ WONG.
DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TECNOLÓGICAS.
El Comité Organizador de la
Reunión Universitaria de Investigación en Materiales 2014
agradece el apoyo del
Sindicato de Trabajadores Académicos de la Universidad de Sonora
para la impresión de estas Memorias RUIM 2014
MEMORIAS
REUINIÓN UNIVERSITARIA DE
INVESTIGACIÓN EN MATERIALES
2014
EN HONOR A:
Dr. FRANCISCO JAVIER
ESPINOZA BELTRÁN
UNIVERSIDAD DE SONORA
UNIDAD REGIONAL CENTRO
http://www.ruim.uson.mx
[email protected]
Dr. Francisco Javier Espinoza Beltrán
(1962-2014)
El Doctor Francisco Javier Espinoza Beltrán nació en
el Novillo Sonora el 3 de diciembre de 1962, para
posteriormente radicar en el Fuerte Sinaloa hasta concluir
sus estudios de Bachillerato de dos años, de ahí se vino
para ingresar al Departamento de Física de la UNISON
en noviembre de 1979.
Obtuvo su Licenciatura en Física en el
Departamento de Física de la Universidad de Sonora en
1985, el grado de Maestría en Ciencias en el
Departamento de Investigación en Física de la
Universidad de Sonora (DIFUS) en 1987; y el grado de
Doctor en Ciencias en la especialidad de Física del
Estado Sólido en 1992 en el Departamento de Física del Centro de Investigación y de
Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV).
De 1992 a 1998, el doctor Espinoza fue profesor-investigador del DIFUS alcanzando la
categoría Titular C. En 1997 se incorporó al CINVESTAV - Unidad Querétaro como
investigador en estancia sabática y, posteriormente, en 1998 pasó a formar parte del grupo
de investigadores de esta institución.
EXTENSIÓN DE DETALLES:
Inició su relación laboral con la UNISON en 1982 mediante una ayudantía en el
CIFUS que le permitió desarrollar y concluir su tesis de licenciatura bajo la dirección del
Dr. Miguel Cervantes Montoya.
En 1983 aprobó los cursos propedéuticos para ingresar a la Maestría en Física en
CINVESTAV Zacatenco, aun antes de concluir el programa de licenciatura. Sin embargo
decidió concluir todo el programa de licenciatura en la UNISON e ingresar en marzo de
1984 al Programa de Maestría de nueva creación en aquel entonces soportado por el CIFUS
y el Departamento de Física.
Ese mismo año (1984) inicia su labor docente en la UNISON como maestro de horas
sueltas en el Departamento de Física. A partir de 1986 es contratado como investigador de
tiempo completo del CIFUS con el compromiso de enrolarse en algún programa de doctorado
en el corto plazo.
En 1987 presenta su tesis de Maestría desarrollada bajo la dirección del Dr. Peter
Halevi del Instituto de Física de la BUAP. En 1988 inicia el programa de Doctorado en Física
en el Departamento de Física del CINVESTAV en Zacatenco desarrollando su tesis
bajo la dirección del Dr. Feliciano Sánchez Sinencio. Ese mismo año (1988) ingresa al SNI
como candidato.
En 1992 concluye su doctorado y se reincorpora como investigador de tiempo
completo en el DIFUS. En esta etapa contribuye a ampliar y crear infraestructura en las
líneas de investigación en el DIFUS hacia la Física de Semiconductores y técnicas de
caracterización fotoacústicas para la caracterización de materiales. Para esto recibe el apoyo
de CONACyT mediante dos proyectos de investigación básica. En 1993 es promovido a
Nivel I del SNI. Participa como docente en el programa de maestría del DIFUS y en el
departamento de Física. Participa de manera muy importante en el proyecto del programa
de doctorado como responsable del proyecto, impulsándolo de forma decidida en el
Consejo Divisional de Ciencias Exactas y Naturales. Este programa de doctorado, el segundo
en toda la UNISON, fue aprobado por el Colegio Académico de la Universidad de Sonora en
Octubre de 1995 e iniciado en Febrero de 1996. Co-dirigió la tesis del primer egresado de
este programa, el Dr. Humberto Arizpe Chávez. Participó también de manera importante en
la organización de eventos académicos en la Universidad de Sonora, en 1994 participó en la
organización del evento I Coloquio de Física de Materiales y en 1995, junto con otros
investigadores del CIFUS, en la primera Reunión Universitaria de Investigación en
Materiales (RUIM 1994). En 1997 realizó una estancia sabática en la Unidad Querétaro de
CINVESTAV en donde decidió continuar su carrera científica en 1998. En 1999 es
promovido a Nivel II del SNI.
Francisco Javier Espinoza se destacó en el medio de la investigación científica por sus
trabajos en el área de Física del Estado Sólido y Ciencia e Ingeniería de Materiales. Durante
su desarrollo como investigador sus contribuciones lo hicieron merecedor a reconocimientos
como el premio de Investigador Distinguido 1997 otorgado por la División de Ciencias
Exactas y Naturales de la Universidad de Sonora. Premio de Investigación 2002 de la
Academia Mexicana de Ciencias, área de ingeniería y tecnología. Beca George Foster
Fellowship de la fundación Alexander Von Humboldt, Alemania 20052006, con lo que realizó una estancia sabática en la Universidad Técnica de Hamburgo. En
2011 recibió el nivel III en el SNI, dentro de CINVESTAV tuvo el nombramiento de
Investigador 3C.
Institucionalmente el Dr. Espinoza participo de manera destacada en la conformación y
consolidación de los programas de posgrado de la Unidad-Qro del CINVESTAV, durante
su gestión como coordinador académico, los programas entraron al programa PIFOP, su
trabajo sirvió de base para que posteriormente ingresaran como programas consolidados en
PNPC y recientemente como programas de competencia internacional. Adicionalmente el Dr.
Espinoza tuvo el cargo de coordinador técnico, cuya principal función consistió en garantizar
el buen funcionamiento de los laboratorios de la unidad. Durante su gestión se realizaron
gestiones importantes en la adquisición de infraestructura de vanguardia y se
implementó un procedimiento vía página web para garantizar la atención de usuarios tanto
internos como externos.
Durante su carrera científica y tecnológica el doctor Espinoza tuvo la oportunidad de
desarrollar proyectos de vinculación con la industria. Entre estas empresas se encuentran
MultiArc, TREMEC, CONDUMEX, CARDANES S.A. de C.V., Instituto Mexicano del
Petróleo, HItachi-Guadalajara, CFE, Cummins etc.
El impacto internacional de su trabajo de investigación puede apreciarse en más de 106
artículos publicados en revistas y memorias científicas de prestigio internacional, 80 de
ellas publicadas en revistas del más alto impacto internacional como Applied Physics Letters,
Journal of Applied Physics, Jpn. Journal of Applied Physics, J. Vacuum Science and
Technology, J. of Material Science, Solid State Communications, Thin Solid Films, Surface
and Coatings Technology, Physics and Chemistry of Solids, Nanotechnology, entre otras. Las
citas a sus trabajos son alrededor de 600, con una razón de crecimiento anual importante.
Participó como revisor de revistas científicas nacionales (Superficies y Vacío), revista
mexicana de física, e internacionales (Journal of Sciences Islamic Republic of Iran), además
como evaluador de un número importante de proyectos de investigación de CONACyT. El
doctor Espinoza dirigió 10 tesis de doctorado y 24 de maestría. Sus graduados de doctorado
son profesores-investigadores y miembros del Sistema Nacional de Investigadores niveles I
y II. Fue responsable de varios proyectos de investigación que incluyen 6 apoyados por
CONACyT entre los que destacan uno de grupo y un laboratorio nacional LIDTRA
(Laboratorio e Investigación y Desarrollo Tecnológico en Recubrimientos Avanzados)
dos por el Consejo de Ciencia y Tecnología del Estado de Querétaro, proyectos con la
industria, así como un proyecto CFE - CONACyT, relacionado con nuevas tecnologías en
recubrimientos para aplicaciones en turbinas de vapor utilizadas en la generación de energía
eléctrica.
Durante su desarrollo como investigador, El doctor Espinoza realizó contribuciones en
diferentes líneas de investigación, entre las que se encuentran: desarrollo de películas
delgadas de telururo de cadmio amorfo oxigenado (a-CdTe:O); desarrollo de técnicas
fotoacústicas para la caracterización de materiales; desarrollo de materiales
semiconductores en forma de películas delgadas de CdTe:X (X=In, Cd, Te, Sb, O);
fabricación y estudio de nanoestructuras de CdTe; nuevos materiales y procesos a partir de
técnicas de química suave o “soft chemistry”; nuevos recubrimientos duros y superduros;
así como materiales nanoestructurados por procesos de molienda de alta energía,
caracterización de propiedades mecánicas, tribológicas, electrónicas y ferroeléctricas de
materiales a escala nanométrica por técnicas de sondas de barrido microscópico (SPM).
Durante sus estudios de doctorado, Javier Espinoza trabajó en la fabricación y
caracterización de películas delgadas de CdTe:O, un nuevo material dieléctrico con
propiedades de ancho de banda de energías prohibidas variable en el rango de 1.4 a 2.3 eV.
Estos materiales fueron logrados a partir de la introducción controlada de oxígeno en la
matriz de CdTe durante la deposición de películas por la técnica de erosión catódica por
radiofrecuencias reactiva. El proceso que permitió lograr la impurificación efectiva de
películas de CdTe fue la generación de una sobrepresión controlada de Cd durante la
deposición. Se encontró que para una sobrepresión particular se lograba un cambio abrupto
de la conductividad eléctrica de las películas, lo cual era originado por la impurificación
efectiva de estos materiales, lográndose la compensación de los defectos estructurales propios
de los materiales de la familia II-VI de semiconductores.
Las investigaciones en películas de CdTe:O llevaron al doctor Espinoza y
colaboradores al desarrollo de un método que permitió obtener películas de CdTe con tamaño
de grano cristalino de orden nanométrico. Encontraron que, bajo tratamientos térmicos
controlados, el material amorfo podía evolucionar hacia un material coloidal de partículas
nanométricas de CdTe en una matriz de CdTeO3. Las dimensiones nanométricas de estos
cristales de CdTe permitieron realizar estudios de efecto cuántico de confinamiento
excitónico. Los estudios realizados permitieron corroborar algunas de las teorías planteadas
para la interpretación de este fenómeno, además de proveer parámetros importantes sobre el
CdTe en tamaño nanométrico.
La búsqueda de nuevos procesos y técnicas económicas para desarrollar nuevos
materiales llevó al doctor Espinoza a incursionar en campos de síntesis de materiales por
técnicas como baño químico, sol-gel y molienda mecánica de alta energía. Algunos de los
logros en estas líneas de investigación son: desarrollo de nuevos procesos para la obtención
de películas delgadas semiconductoras de CdS, ZnO, bicapas CdS/ZnO, etc.; y por medio
de la técnica sol-gel, la fabricación de recubrimientos de sílice con la incorporación de
partículas coloidales metálicas, semiconductoras y orgánicas, con interesantes propiedades
ópticas y mecánicas.
En años recientes el doctor Espinoza trabajó en el desarrollo de nuevos procesos para
la obtención de recubrimientos duros y superduros nanoestructurados, formados por
mezclas de fases de tamaño de cristal nanométrico. Los materiales desarrollados incluyen a
nitruros de Ti-Al y Ti-Al-B, materiales que presentan interesantes propiedades mecánicas,
estructurales y de resistencia a la corrosión. Así mismo, utilizando la técnica de molienda
de alta energía de impacto, ha logrado aleaciones de sistemas binarios y ternarios de las
familias Ti-Al, Ti-Cr, y Ti-Al-B, Al-Cr-Ni, Ni-Al. Por medio de síntesis mecanoquímica ha
logrado la obtención de silicio nanocristalino a partir de sílice, así como la obtención de un
material de interés en la fabricación de aluminio espuma, el hidruro de titanio.
Adicionalmente también logro implementar procedimientos propios en técnicas de
caracterización utilizando microscopia de fuerza atómica, entre las que se encuentra el
método de barrido en frecuencia rápido buscando resonancia en SPM para obtener
imágenes de alta resolución y parámetros cuantitativos en AFAM y PFM.
Semblanza preparada por:
Dr. Santos Jesús Castillo y Dr. Rafael Ramírez Bon Octubre de 2014
RUIM 2014
| PRESENTACION DE LA XIX REUNION UNIVERSITARIA DE
INVESTIGACION EN MATERIALES (RUIM 2014)
La Reunión Universitaria de Investigación en Materiales (RUIM) es un evento
académico que se lleva a cabo anualmente dentro de las instalaciones de la Universidad
de Sonora (UNISON). La reunión tiene como objetivo principal el de fomentar la
colaboración y compartir experiencias y recursos entre los investigadores que trabajan
en los diversos departamentos de la UNISON. Este congreso se ha venido
realizando desde 1995 y ha sido muy exitoso incrementando la colaboración de los
investigadores dentro y fuera de la Universidad de Sonora. La RUIM 2014 es un foro
donde convergen 9 departamentos de la UNISON que realizan investigación en
materiales y participan mas de 200 investigadores tanto de la UNISON como otras
universidades del país y del extranjero, además que se ha venido observando un
considerable incremento en la participación de estudiantes de nivel licenciatura y
posgrado de la UNISON que se dedican al estudio de los materiales. En esa ocasión
la RUIM volvió a superar a las ediciones anteriores en el numero de trabajos de
investigación presentados, con un total de 205 trabajos los cuales incluyen 17
presentaciones orales, 6 cursos y 182 carteles mayormente de estudiantes de
posgrado.
Esta edición la RUIM se ha dedicado en honor del doctor en ciencias Francisco
Javier Espinoza Beltrán por su destacada trayectoria académica, y se ha enfocado
mayormente en las investigaciones de materiales que se están llevando a cabo en los
diferentes universidades de los estados de la franja fronteriza: México–Estados
Unidos con el fin de brindar un nuevo punto de vista a estudiantes, profesores e
investigadores de la UNISON sobre las posibilidades de colaboración con estos
centros de investigación cercanos a nuestra alma mater.
El comité organizador de la RUIM 2014 también ha llevado a cabo una
campaña de difusión intensa dentro y fuera de la Universidad de Sonora para
promover la participación no solo de investigadores y estudiantes sino también, de
empresarios y público en general. Con esto se busca dar a conocer a la comunidad los
beneficios que se pueden obtener de las investigaciones y aplicaciones de los nuevos
materiales que se están sintetizando y estudiando en los diversos laboratorios de esta
Casa de Estudios.
El Comité Organizador.
XIX REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES
HERMOSILLO SONORA, DEL 19 AL 21 DE NOVIEMBRE DE 2014
Página 1
RUIM 2014
CONTENIDO:
I.
HORARIO………………………………………………………………………3
II.
CURSOS/TALLERES………………………………………………………..…4
III.
PROGRAMA……………………………………………………………………5
IV.
RESUMENES:
CONFERENCIAS INVITADAS………………………………………………..9
PRESENTACIÓN DE CARTELES…………………………………………...32
Página 2
RUIM 2014
I.- HORARIO DE CONFERENCIAS
Hora
Sesión /
Moderador
9:00 – 9:20
9:20 – 10:00
10:00 – 10:40
10:40 – 11:20
11:20 – 11:40
SESION /
MODERADOR
11:40 – 12:20
Miércoles 19
SESIÓN 1 / Rafael
García Gutiérrez
Jueves 20
SESIÓN 4 / Roberto
Pedro Duarte
Viernes 21
SESIÓN 6 / Roberto
Núñez González
INAGURACION
RECTOR: Heribero
Grijalva Montenegro
CI 1: Francisco J
Espinoza
(CINVESTAV)
CI 2: Orlando
Aucciello (UTD)
CI 3: Claudio Estrada
(IER-UNAM)
RECESO (CAFE)
CI 6: Maricarmen
Recillas (CIAD)
CI 12: Aracely Angulo
(DIFUS)
CI 7: Alberto Ramirez
(EMBRYOGEN)
CI 13: Jose Manuel
Aguilar (AMRIC)
CI 8: Miguel A.
Camacho (UAEM)
CI 9: Umapada Pal
(BUAP)
RECESO (CAFE)
CI 14: Martin Pech
(CINVESTAV)
CI 15: Eduardo Perez
(UANL)
SESIÓN 2 / Luis A.
Almazán Holguín
CI 4: Rafael Cabanillas
(IQ-UNISON)
SESIÓN 5 / Victor
Orante Barron
RECESO (CAFE)
SESIÓN 7 / Benjamín
Ramírez wong
CI 16: Ricardo Rangel
(UMSNH)
12:20 – 13:00
CI 5: Oscar Contreras
(CNYN-UNAM)
CI 10: Jesus Dorantes,
(UASLP)
CI 11: Arturo Ayon
(UTSA)
13:00 – 15:00
SESION /
MODERADOR
15:00 – 18:00
RECESO (COMIDA)
SESIÓN C-1 / Jesús
Vidal Solano
CURSOS – TALLER
SIMULTANEOS
RECESO (COMIDA)
SESIÓN C-2: Ricardo
Rodriguez Carbajal
CURSOS – TALLER
SIMULTANEOS
RECESO (COMIDA)
SESIÓN C-3: Narciso
Navarro Gómez
CURSOS – TALLES:
SIMULTANEOS
1.José Manuel Aguilar
2. Omar Ormachea
3. Hugo Tiznado
4. David Morales
5. Enrique Pérez
6. Christian Dávila
1. José Manuel Aguilar
2. Omar Ormachea
3. Hugo Tiznado
4. David Morales
5. Enrique Pérez
1.José Manuel Aguilar
2. Omar Ormachea
3. Hugo Tiznado
4. David Morales
5. Enrique Pérez
SESIÓN DE
CARTELES 1
ROMPE-HIELOS
SESIÓN DE
CARTELES 2
SESIÓN DE
CARTELES 3
18:00 – 20:00
20:00 – 21:00
CI 17: Raul Sanchez
(DF-UNISON )
PREMIACION Y
CLAUSURA
Página 3
RUIM 2014
II.- CURSOS -TALLER:
1. Técnicas de
manipulación
y
análisis
ADN: Nuevas
aplicaciones
en
nanotecnología.
Instructor: Dr. José Manuel Aguilar, Advanced Medical Research Institute of
Canada
Lugar del curso: DIPA.
2. Láseres y Aplicaciones LIBS (Laser Induced Breakdown Spectroscopy).
Instructor: Dr. Omar Ormachea, Universidad Privada de Bolivia
Lugar del curso: Departamento de Física.
3. Introducción a la Técnica de Depósito de Capas Atómicas ALD (Atomic Layer
Deposition)
Instructor: Dr. Hugo Tiznado, Centro de Nanociencias y Nanotecnlogía de la
UNAM.
Lugar del curso: DIFUS.
4. Introducción a la Química Supramolecular.
Instructor: Dr. David Morales, Instituto de Química - Universidad Nacional
Autónoma de México
Lugar del curso: Departamento de Investigación en polímeros y materiales.
5. Dispositivos electrónicos orgánicos: OLEDs y Celdas Solares.
Instructor: Enrique Pérez Centro de Investigaciones en Optica
Lugar del curso: IQyM
6. Patentes y Transferencia Tecnológica.
Instructor: Christian Davila Oficina de Transferencia de Tecnolgía y ConocimientoUniversidad de Sonora.
Lugar del curso: Departamento de Ingeniería industrial.
Página 4
RUIM 2014
III.- PROGRAMA
CONFERENCIAS INVITADAS
CI 1
SEMBLANZA
Francisco Javier Espinoza Beltrán
CI 2
SCIENCE AND TECHNOLOGY OF NANOCARBON THIN FILMS ……….…..……10
Orlando Auciello
CI3
LABORATORIO NACIONAL DE SISTEMAS DE CONCENTRACIÓN …...……. ….11
SOLAR Y QUÍMICA SOLAR
Claudio A. Estrada
CI4
ENERGÍA SOLAR CONCENTRADA, AVANCES Y PROSPECTIVA ………..……...12
Rafael E. Cabanillas
CI5
NANOTECNOLOGÍA EN EL CNYN-UNAM …………………………...……………..13
Oscar E. Contreras
CI6
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE REACCIÓN ………………...14
SOBRE GELES TERMOSENSIBLES DE QUITOSANA/NIPAm.
Maricarmen Recillas-Mota
CI7
MATERIALES Y METODOS EN LOS TRATAMIENTOS PARA EL …………………15
MANEJO DE LA INFERTILIDAD
Alberto Ramirez
Página 5
RUIM 2014
CI8
DAÑO A CÉLULAS CANCEROSAS INDUCIDO POR IRRADIACIÓN ……………...16
LÁSER DE NANOPARTÍCULAS DE ORO
Miguel Ángel Camacho López
CI9
MULTIFUNCTIONAL METAL OXIDE NANOSTRUCTURES ………..……………...17
AND APPLICATION POTENTIALS
Umapada Pal
CI10
LA TEORÍA CUÁNTICA ABRE NUEVAS RUTAS EN EL DISEÑO ……...………….18
DE NUEVOS MATERIALES MAGNÉTICOS
Jesús Dorantes
CI11
UTILIZATION OF NANOTEXTURIZATION, NANOPARTICLES …………………...19
AND QUANTUM DOTS IN INORGANIC AND HYBRID SOLAR CELLS
Arturo A Ayon
CI12
FUNCIONALIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA …………………20
CON ANÁLOGOS DE VITAMINA E: APLICACIONES EN CÁNCER
Aracely Angulo
CI13
HUMAN ENDOGENOUS RETROVIRUS AS A TARGET FOR ………..……………..21
IMMUNOTHERAPY
Jose Manuel Aguilar-Yañez
CI14
THE REVISED CENTRAL PARADIGM OF MATERIALS SCIENCE ………...……...22
AND ENGINEERING: A SUSTAINABILITY STANDPOINT IN THE
DEVELOPMENT OF NEW MATERIALS
Martin I. Pech-Canul
Página 6
RUIM 2014
CI15
RECUBRIMIENTOS NANOESTRUCTURADOS PARA LA INDUSTRIA …………...23
DEL VIDRIO
Eduardo Perez
CI16
OBTENCIÓN DE NANOBARRAS DE ZnO IMPURIFICADAS CON CERIO, ...……..24
RUTENIO O INDIO MEDIANTE UN PROCESO ALD-HIDROTÉRMICO
Ricardo Rangel
CI17
PROPIEDADES ÓPTICAS Y ESTRUCTURALES DE NANOPARTÍCULAS ………...25
DE ZNO DOPADAS CON ER FABRICADAS MEDIANTE EL MÉTODO
HIDROTERMAL
Dr. Raul Sanchez
CURSOS –TALLER
CT1
TÉCNICAS DE MANIPULACIÓN Y ANÁLISIS ADN: NUEVAS ……………………26
APLICACIONES EN NANOTECNOLOGÍA.
Dr. José Manuel Aguilar Yáñez
CT2
LÁSERES Y APLICACIONES LIBS (LASER INDUCED BREAKDOWN ……………27
SPECTROSCOPY)
Dr. Omar Ormachea Muñoz
CT3
INTRODUCCIÓN A LA TÉCNICA DE DEPÓSITO DE CAPAS …………..………..28
ATÓMICAS ALD (ATOMIC LAYER DEPOSITION)
Dr. Hugo Tiznado
CT4
INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA SUPRAMOLECULAR …………………………..29
Dr. David Morales Morales
Página 7
RUIM 2014
CT5
DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS ORGÁNICOS: OLEDS Y ………………..……….30
CELDAS SOLARES
Dr. Enrique Pérez Gutiérrez
CT6
PATENTES Y TRANFERENCIA TECNOLOGICA ………………...………………….31
Christian Dávila Peralta
Página 8
RUIM 2014
IV. RESUMENES
CONFERENCIAS INVITADAS
Página 9
RUIM 2014
SCIENCE AND TECHNOLOGY OF NANOCARBON
THIN FILMS
Orlando Auciello1,*
1
Department of Materials Science and Engineering, University of Texas at Dallas, USA
*
email: [email protected]
An ultrananocrystalline diamond (UNCD) having an average grain size between 3 and 5
nanometers (nm) with not more than about 8% by volume diamond having an average grain
size larger than 10 nm. A method of manufacturing UNCD film is also disclosed in which a
vapor of acetylene and hydrogen in an inert gas other than He wherein the volume ratio of
acetylene to hydrogen is greater than 0.35 and less than 0.85, with the balance being an
inert gas, is subjected to a suitable amount of energy to fragment at least some of the acetylene
to form a UNCD film having an average grain size of 3 to 5 nm with not more than about 8%
by volume diamond having an average grain size larger than 10 nm.
Página 10
RUIM 2014
LABORATORIO NACIONAL DE
SISTEMAS DE CONCENTRACIÓN SOLAR Y
QUÍMICA SOLAR
Claudio A. Estrada Gasca1,*
1
Departamento de Sistemas Energéticos, Instituto de Energias Renovables, Temixco, Morelos,
México.
*
El Laboratorio nacional de infraestructura en sistemas de Concentración solar Y
Química Solar (LACYQS) esta constituido por una red de grupos de investigación
con el propósito de avanzar en el desarrollo de las te cnologías de concentración solar
y química solar en México, generando conocimiento científico y tecnológico, así
como formando recursos humanos de alto nivel en el área. Ello permitirá establecer
las bases de una industria mexicana en el ramo.
A la fecha estos grupos han diseñado, construido y han puesto en operación tres
instalaciones de sistemas solares relativamente grandes: un horno solar de alto flujo
radiativo, una planta solar para el tratamiento fotocatalítico de aguas residuales y un
campo de pruebas para helióstatos.
Página 11
RUIM 2014
ENERGÍA SOLAR CONCENTRADA,
AVANCES Y PROSPECTIVA.
Rafael E. Cabanillas López1,*
1
Departamento de Ingenieria Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
83000, México
*
Se presenta una visión panorámica de las aplicaciones de energía solar por concentración.
Una breve discusión sobre los principios ópticos de la concentración solar, sus limites y
potenciales.
Se presentan las principales tecnologías de concentración que actualmente se utilizan a
nivel comercial.
Finalmente se muestran las líneas de investigación donde personal de la UniSon junto con
otras instituciones están trabajando en este campo.
Página 12
RUIM 2014
NANOTECNOLOGÍA EN EL CNYN-UNAM
Oscar E. Contreras López1,*
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM, Ensenada, B.C. México
*
Mientras que la Nanociencias se define mediante el estudio de los materiales a escala nanométrica
donde los fenómenos físicos y químicos ocurren al nivel de átomos y moléculas, la Nanotecnología
utiliza este conocimiento para manipular y modificar la materia con el objetivo de producir nuevos
materiales con propiedades únicas y especiales distintas a las producidas por los medios
tecnológicos tradicionales. Se presentará una breve reseña de algunos desarrollos nanotecnológicos
que se llevan a cabo en el Centro de Nanociencias y Nanotecnología, así como la tendencia a la
fabricación de dispositivos electrónicos.
Página 13
RUIM 2014
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE
REACCIÓN SOBRE GELES TERMOSENSIBLES DE
QUITOSANA/NIPAm.
Maricarmen Recillas-Mota1,*, Luisa Silva-Gutiérrez1, Waldo Argüelles-Monal1.
1
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A. C.,Unidad Regional Guaymas.
Carretera al Varadero Nacional Km. 6.6, Guaymas, Sonora, 85480, México
*
Los materiales inteligentes son aquellos que llevan a cabo cambios morfológicos
macroscópicos observables y reversibles, inducidos por modificaciones a nivel
molecular en respuesta a un estímulo específico externo, como puede ser pH,
temperatura, fuerza iónica, etc. (1). En muchas aplicaciones biotecnológicas
potenciales, es deseable una rápida respuesta, sin embargo, comúnmente se encuentra
limitada por los procesos difusivos. Para incrementar la velocidad de respuesta se han
propuesto técnicas como la preparación hidrogeles con estructuras porosas
interconectadas. La criogelificación es una técnica alternativa para producir este tipo de
matrices macroporosas, y consiste en la síntesis de los materiales a temperaturas sub
cero, en estas condiciones la polimerización se lleva a cabo en una microfase líquida
concentrada, mientras que los cristales del solvente se comportan como agentes
porogénicos,(2, 3).
En este trabajo se prepararon geles y criogeles de quitosana y N-isopropilacrilamida
(NIPAm), a través de polimerización radicálica libre, utilizando N, N metibisacrilamida
como entrecruzante y nitrato de amonio cérico como iniciador. Se investigó la
influencia de la temperatura de síntesis sobre las propiedades del material. Geles
y criogeles fueron caracterizados en su morfología, comportamiento en el
hinchamiento, y sus propiedades térmicas. Los resultados mostraron que la gelificación
a temperaturas por debajo de la congelación influye enormemente sobre las
propiedades de los criogeles resultantes. Debida a su composición geles y criogeles,
muestran una transición de fase durante el calentamiento (LCST34°C). Debido a sus
características, éstos materiales se muestran como una alternativa potencial para ser
considerados como materiales de soporte para la inmobillización de biomoléculas o
células, así como en procesos de separación.
Referencias
1. I. Roy, M. N. Gupta, Smart Polymeric Materials: Emerging Biochemical Applications. Chem. Biol.
10, 1161–1171 (2003).
2. V. I. Lozinsky et al., Polymeric cryogels as promising materials of biotechnological interest.
Trends Biotechnol. 21, 445–451 (2003).
Página 14
RUIM 2014
MATERIALES Y METODOS EN LOS TRATAMIENTOS PARA
EL MANEJO DE LA INFERTILIDAD
Alberto Ramirez1,*
1
Centro de Fertilidad EMBRYOGEN, Hermosillo, Sonora, 83246, México
*email: [email protected]
La INFERTILIDAD es la incapacidad que tiene una pareja para lograr el embarazo
después de un año de relaciones sexuales sin algún método anticonceptivo. Su
incidencia va del 15 al 18% a nivel mundial por lo que es catalogado como un problema
de salud pública.
Las causas de Infertilidad se dividen en FEMENINAS como: trastornos de la
ovulación, edad, endometriosis, miomatosis uterina, daño tubarico, etc y
MASCULINAS como: infecciones, prostatitis, varicocele, exposición a drogas y
tóxicos etc, que provocan una disminución en la calidad de los espermatozoides.
Dentro del manejo de la Infertilidad los tratamientos mas frecuentes son:
INSEMINACION ARTIFICIAL
FECUNDACION IN VITRO
Para llevar a cabo estos tratamientos de manera exitosa, se necesita de personal
altamente especializado y tecnología e infraestructura que nos permitan generar tanto
los materiales como los equipos tecnológicos
que se utilizan en los diferentes
laboratorios de procedimientos (laboratorio de Fecundación In Vitro, de semen y
quirófano)
Los equipos que se requieren para el manejo de los diferentes materiales en los
laboratorios y quirófano son: campanas de flujo laminar, microscopio, camara
mackler, microscopio invertido con micromanipuladores, torres Koda, incubadoras
de CO2, manejadoras de aire, manejo de aire acondicionado e iluminación,
ultrasonido, maquina de anestesia, etc. y gracias a estos avances tecnológicos en la
actualidad, cualquier pareja puede lograr el embarazo y de esta manera resolver los
problemas de la Infertilidad, progreso que se ha dado en los últimos 20 años y que
cada dia se trabaja para eficientar y mejorar las técnicas de reproducción asistida.
Página 15
RUIM 2014
DAÑO A CÉLULAS CANCEROSAS INDUCIDO POR IRRADIACIÓN
LÁSER DE NANOPARTÍCULAS DE ORO
Miguel Ángel Camacho López1,*
1
Laboratorio de Fotomedicina, Biofotónica y Espectroscopia Láser de Pulsos
Ultracortos, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de México
En las últimas décadas la tendencia a nivel mundial ha sido la de implementar tratamientos
más precisos y personalizados, así como la de fomentar la prevención y la detección temprana
del cáncer.
Una de las técnicas más prometedoras que se ha venido desarrollando en los últimos años
para la detección y destrucción temprana de células cancerosas es la fotoacústica. Esta técnica
ha sido aplicada para la detección de cáncer en etapas tempranas por tomografía
fotoacústica, destrucción de células malignas por hipertermia y por daño mecánico debido a
la generación de ondas fotoacústicas inducidas por láser.
Las nanopartículas de oro (AuNP) ofrecen una gran cantidad de aplicaciones en biomedicina,
no sólo para entregar productos farmacéuticos de manera específica, sino también para ser
utilizadas como nuevos enfoques de diagnósticos y terapéuticos. El pequeño tamaño de la
AuNP implica que pueden acercarse a blancos biológicos de interés para dar tratamiento de
manera específica y localizada. Además, las AuNP pueden responder (resonar) a campos
electromagnéticos como lo es la luz láser, con resultados ventajosos en relación con la
transferencia de energía a las nanopartículas. Esto conduce a su uso como un agente para
tratamiento por hipertermia o por efectos fotoacústicos, con lo que es posible la generación
de daño debido a cantidades citotóxicas de energía térmica, o por generación de daño
estructural de las células debido a las ondas de choque, respectivamente.
Para el caso del daño celular por hipertermia se han llevado a cabo experimentos in vitro en
células de HeLa, por otro lado, también se han llevado a cabo experimentos in vitro de daño
de células PC3 por efectos fotoacústicos. Ambas técnicas usadas en el trabajo que aquí se
presenta consiste básicamente en irradiar con láser nanopartículas de oro de diferente
geometría incubadas en las células de cáncer.
Página 16
RUIM 2014
MULTIFUNCTIONAL METAL
OXIDE NANOSTRUCTURES AND
APPLICATION POTENTIALS
Umapada Pal
Institute of Physics, Autonomous University of Puebla, Puebla 72570, Mexico
The great interest on metal oxide nanostructures and their applications is due to their easy, safe,
environmental friendly, cheap synthesis procedure and technological applications in the
fabrication of devices for energy harvesting and storage, photonics, sensors as well as medical
and biological applications. Metal oxide nanostructures like zinc oxide and titanium dioxide
can be fabricated in various morphologies using several economical physical and chemical
routes in the forms of powder, colloid, as well as nanostructured films. They can be fabricated
on any type of substrates unlike other III-V semiconductor and silicon. Among the common
metal oxide nanostructures, zinc oxide nanostructures have highest potential for the
fabrication of nanolasers, nanogenerators to convert mechanical energy into electrical and
light emitting devices; while nanostructures of titanium dioxide are most suited for the
fabrication of solar cells and environmental purifications. The application potential of these
nanostructures is even wider when they are porous.
In the present talk, I will discuss on a few techniques convenient for the fabrication of porous
and nonporous binary and ternary metal oxide nanostructures like ZnO and TiO2, and TiXSiYO2X-Y.
Fabrication and application potentials of porous composite nanostructures like
Fe2O3@meso-SiO2 will also be discussed, with emphasis on biological applications.
70
60
q t (mg MB/g)
50
40
30
20
100ml-50mg
100ml-30mg
100ml-15mg
100ml-10mg
10
0
0
10
20
30
40
50
60
Time (min)
Fig. 1 Typical SEM micrograph and MB absorbing capacity of
the mixed oxide nanoparticles containing Ti, Si and Al.
Fig. 2 TEM images of different metal@mesoSiO2 core-shell nanostructures.
Página 17
RUIM 2014
LA TEORÍA CUÁNTICA ABRE NUEVAS RUTAS EN EL
DISEÑO DE NUEVOS MATERIALES MAGNÉTICOS
Jesús Dorantes Dávila1,*
1
Instituto de Física, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
*
Las nanoestructuras de metales de transición es, en la actualidad, un campo de estudio
de la física que tiene un impacto importante tanto en la nanociencia como en la
tecnología. Fenómenos de muchos cuerpos como el magnetismo son en particularmente
interesantes en este contexto ya que, debido a su naturaleza cuántica, son muy sensitivos
al entorno local y químico de los átomos. El entendimiento microscópico y las
tendencias que gobiernan las propiedades de la nanopartículas constituyen un paso
fundamental hacia el diseño cuántico de nuevos materiales magnéticos. Estas nuevas
propiedades magnéticas deberían de abrir un abanico muy grande en lo que respecta
a las aplicaciones, tales como la grabación magnética de alta densidad, biomedicina
o la espintrónica. Para las diversas aplicaciones, la energía de anisotropía magnética
juega un papel crucial. En esta contribución, después de una breve descripción
introductoria sobre el magnetismo en general, se presentan algunos ejemplos
representativos de la investigación teórica de frontera, referentes al diseño cuántico de
nuevos materiales magnéticos. Se discuten tres casos: i) la ruta de la aleación para
diseñar nuevos materiales, ii) la manipulación de la anisotropía magnética por medio de
campos eléctricos externos y iii) el proceso de inversión de la magnetización en
nanoestructuras.
Página 18
RUIM 2014
UTILIZATION OF NANOTEXTURIZATION, NANOPARTICLES
AND QUANTUM DOTS IN INORGANIC AND HYBRID SOLAR
CELLS
Arturo A Ayon1,*
The University of Texas at San Antonio, One UTSA Circle, San Antonio, Texas 78249,
1
*
The synergistic utilization of nanoparticles of Au, Ag, and Au/Ag alloys, in combination with
a photon capture scheme and selected thin films, has enabled the demonstration of
photovoltaic structures on single-crystal silicon substrates with an efficiency of 13.3.%.
Additionally, hybrid solar cells (i.e organic/inorganic) have also been considered as a viable
alternative to develop cost effective photovoltaic devices because the Schottky union between
organic and inorganic materials can be formed employing low-temperatures fabrication
methods. In this presentation we specifically describe a hybrid solar cell based on an ordered
array of silicon nanopillars and the conductive polymer Poly(3,4- ethylenedioxythiophene)
Polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS). The proposed device comprises a thin layer of the
aforementioned PEDOT:PSS on an array of silicon nanopillars that was formed utilizing
electroless metal-assisted-chemical-etching methods. The performance characteristics of the
produced solar cells was analyized in function of the height of said nanopillars. A maximum
power conversion efficiency of 9.65% was observed for an optimized height of 400 nm,
even without the utilization of antireflecting films on the front surface. The effect of ultrathin
films of aluminum oxide (Al 2O3) realized employing an atomic layer deposition tool was also
included in this study and its utilization further increased the measured efficiency to 10.56%.
Finally, with the specific aim of lowering the cost of solar cell manufacturing, additional tests
have been carried out on structures with a total thickness of less than 20 m in which the
efficiency was observed to reach 7.7% when used in conjunction with multi-spiked
nanoparticles of Au/Ag alloys. The utilization of CdTe quantum dots on nanotexturized,
relatively thin samples (150 μm) has permitted achieving an efficiency of 14.91%. Thus, the
structures discussed in this presentation are considered promising towards the realization of
high efficiency solar cells.
Página 19
RUIM 2014
FUNCIONALIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE
MAGNETITA CON ANÁLOGOS DE VITAMINA E:
APLICACIONES EN CÁNCER
Aracely Angulo1,*, Miguel Méndez2, Teresa Palácios2, Oscar E. Contreras-Lopez3,
Gustavo Hirata-Flores3, Salomón Hernandez4, Alberto Delgado5, Martín Pedroza1,
Olivia Valenzuela1, Julio Reyes6, Jesús Hernandez7
1
Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, Méx.
Universidad de las Américas Puebla. Cholula, Puebla, 72810, Méx.
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM, Ensenada, BCN, 22800, Méx.
4
Universidad Panamericana, México DF, 20290, Méx., 5Centro Médico “Siglo XXI, México, DF,
6720, Méx.
6
Centro de Investigación Biomédica de Oriente IMSS, Metepec, Puebla, 42730, Méx.
7
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, Hermosillo, Sonora, 83304, Méx.
2
*
Las nanopartículas de magnetita (Nps) poseen propiedades físicas y químicas que les
permite fungir como una plataforma para proteger y acarrear principios activos a través
de su funcionalización a la superficie de la nanopartícula. Además, la funcionalización
a Nps se ha asociado a efectos antitumorales significativos con menores dosis del
principio activo acoplado y con menores reacciones adversas [1]. El alfa-tocoferil
succinato (α-TOS), es un análogo de la vitamina E con propiedades antitumorales y
altamente selectivo. Sin embargo en ciertos tipos de tumores pierde su bioactividad
[2]. Nosotros hemos estado trabajando con la funcionalización a Nps de análogos de la
vitamina E para proteger e incrementar su bioactividad en cáncer de cervix resistente
(Fig. 2) y en melanoma (Fig. 3). En esta plática presentaremos la síntesis,
funcionalización y caracterización de las nanopartículas de magnetita funcionalizadas
con α-TOS, su evaluación terapéutica y toxicológica en modelos de cáncer in vitro e in
vivo, así como otras aplicaciones biomédicas potenciales.
[
Página 20
RUIM 2014
HUMAN ENDOGENOUS RETROVIRUS AS A
TARGET FOR IMMUNOTHERAPY
Jose Manuel Aguilar-Yañez 1,2,*
1
Advanced Medical Research Institute of Canada, 41 Ramsey Lake Rd, Sudbury, ON. P3EJ51, Canada. Tel.
705 523 7300 x1922
2
Tecnológico de Monterrey, FEMSA Biotechnology Center. Av. Eugenio Garza Sada 2501, col. Tecnológico,
Monterrey, NL. C.P. 64849, México. Tel. +52 (81) 8358 2000 x5060.
*emails: [email protected]; . [email protected]
There are numerous copies of retroelements in the genome of mammals including man.
Human Endogenous Retroviruses (HERVs) and related sequences comprise about 8% of
the human genome, while genes comprise only about ~3%. HERVs are normally silenced
because they have lost their ability to replicate, but some proviruses have been associated to
chronic disease development, such as diabetes type I, degeneration of the central nervous
system, rheumatoid arthritis, HIV disease and several types of cancer, which makes it a perfect
target for immunotherapy. However, it is not known whether their expression is involved in
the cause or it is the consequence of these particular conditions. Furthermore, there is ample
evidence that HERVs genes have been essential for human evolution and continue to be
critical to human life. Two recent examples of HERV-targeted immunotherapy include cancer
and HIV. Nevertheless, the future challenge is to determine safety and the efficacy of HERVtargeted therapies. Here I present the most recent advancements in this field and the
preliminary experiments for our own strategy.
Página 21
RUIM 2014
THE REVISED CENTRAL PARADIGM OF MATERIALS
SCIENCE AND ENGINEERING: A SUSTAINABILITY
STANDPOINT IN THE DEVELOPMENT OF NEW MATERIALS
Martin I. Pech-Canul1,2,*
1
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Unidad
Saltillo. Av. Industria Metalúrgica No. 1062, Parque Industrial Saltillo-Ramos Arizpe, Ramos
Arizpe, Coahuila, México, 25900.
2
Cinvestav IPN Zacatenco. Programa de Doctorado en Nanociencias y Nanotecnología
(DNN). Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, San Pedro Zacatenco, Gustavo A. Madero,
07360, México, D. F.
For the most part, the development of new materials and processes implies the
generation of by-products or residues that might compromise the environment’s
stability. This postulate applies not only at a massive or commercial scale, but also at
pilot-plant and laboratory levels, where discoveries and leading-edge technologies are
born and cultivated. In light of responsibility and ethics, this central fact should not be
ignored by none of the stakeholders (students, researchers, academicians,
entrepreneurs and government officials) nor the length-scale of the materials involved
(macro-, micron- or nanometer size) should be considered irrelevant. It is therefore
urgent and crucial that the development of new materials/processes or the
modification of existing ones, considers from the outset the sustainability, pollution,
reutilization/recycling, disposal and confinement aspects. One systematic approach to
accomplish this requirement without diverting the goal of an investigation, is by the
appropriate use of “The Modified Central Paradigm of Materials Science and
Engineering”, depicted by the relationship “Processing  Structure  Property 
Performance  Reutilization/Recyclability”, presented in this contribution. This
paradigm can be equally valid both during the production of a given material for the
first time, during its modification, or even during reutilization and recycling operations.
The necessity for considering this paradigm is not only matter of social responsibility
– which is essential –, but also of technological and economical implications. In addition
to attempt raising awareness, this contribution illustrates its use with some typical
examples and culminates with a graphical model of the modified paradigm.
Página 22
RUIM 2014
RECUBRIMIENTOS NANOESTRUCTURADOS PARA LA
INDUSTRIA DEL VIDRIO
Eduardo Perez Tijerina1,*
1
Facultad de Ciencias Físico-Matemáticas, Universidad Autónoma de Nuevo Leó,
Monterrey, México.
*
El desarrollo de nuevos esmaltes con características innovadoras para la
industria de pavimentos y revestimientos cerámicos se ha realizado mediante la
dispersión de nanopartículas sobre partículas matriz basadas en fibras de
sepiolita de diámetro nanométrico, <50 nm. La sepiolita es una arcilla fibrilar
de composición compatible con el esmalte. Los aspectos más relevantes de la
investigación realizada han permitido acondicionar las partículas matrices para
soportar y proteger diferentes tipos de nanopartículas dispersas de naturaleza
metálica u oxídica. Los esmaltes desarrollados tienen la cualidad de encontrarse
nanoestructurados y ser multifuncionales, ya que pueden combinarse en un solo
esmalte diferentes propiedades como la de tener aspecto metalizado,
propiedades hidrofóbicas, bactericidas, fungicidas y de autolimpieza. El
concepto de nanopartículas soportadas utiliza de forma eficiente los procesos
actuales de tecnología de nanopartículas para obtener multifuncionalidades en
los esmaltes, ofreciendo producto cerámico innovador y de mayor valor
añadido.
Página 23
RUIM 2014
OBTENCIÓN DE NANOBARRAS DE ZnO IMPURIFICADAS
CON CERIO, RUTENIO O INDIO MEDIANTE UN PROCESO
ALD-HIDROTÉRMICO
Ricardo Rangela, José Luis Cervantesa , Eduardo Martinez b
a
Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo, posgrado de Ingeniería Química
Francisco J Mujica S/N col. Felicitas del Río CP 50060, Morelia, Michoacán., México.
b
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, SC
Parque de Investigación e Inovación Tecnologica PIIT, Apodca, Nuevo León, México.
E-mail: [email protected]
La sintesis de esctructuras unidimencionales de cristales de ZnO han sido de gran interés
debido a las propiedades que presenta a nivel nanoestructurado y su potencial en
aplicaciones en optoelectronica [1]. La sintesis de nanoestructuras impurificadas,
alineadas verticalmente fueron llevada a cabo a través de una ruta mixta que consiste en
utilizar la técnica de depósito atómico en capas (ALD, por sus siglas en inglés) para
generar una superficie texturizada; la cual se aplicó sobre silicio monocristalino (111) o
vidrio. Subsecuentemente se llevó a cabo el crecimiento alineado de las nanobarras
impurificadas mediante síntesis hidrotérmica asistida por microondas. Los parámetros
utilizados en el tiempo de exposición de ALD fueron 0.05 segundos y 400 ciclos, con
la finalidad de modular la naturaleza de la capa semilla. Para el crecimiento
de las nano estructuras impurificadas (ZnO-NRs) se utilizaron como principales
precursores la hexametiltetraamina ([CH2]6N4) y el nitrato de zinc (Zn[NO3]2). El
impurificante utilizado en este sistema fue acetato de cerio (Ce[C2H3
O2]3•1.5H2O). Los resultados indican que los tiempos de síntesis se pueden abatir
hasta en un 50%, así como hacer más eficiente el crecimiento de las nanobarras al
utilizar el microondas como sistema de calentamiento. Las mejores estructuras logradas
resultaron ser las del sistema ZnCeO.
[1] S. Carmona-Téllez, C. Falcony, M. Aguilar-Frutis (2009). Síntesis y caracterización de películas
delgadas de óxidos de Al y Zn para dispositivos luminiscentes, Simposio de Tecnología Avanzada.
[2] G. Kenanakis, M. A. (2007). Photoluminescence of ZnO nanostructures grown by the aqueous
chemical growth technique, Superlattices and Microstructures , 473–478 .
[3] J. A. Perez-Taborda, J. L. Gallego, W. Stiven –Roman, H. Riascos-Landázuri. Peliculas
nanometricas estructuradas de óxido de zinc. Scientia et Technica Año XIV (39), 416-421.
[4] S. A. Studenikin, N. G. (1998). Fabrication of green and orange photoluminescent, undoped ZnO
films using spray pyrolysis. JOURNAL OF APPLIED PHYSICS , 84 (4), 2287-2294.
[5] Se Hun Park, S. E. (2009). Photoluminescence Characterization of Al-Doped ZnO Films Deposited
by Using DC Magnetron Sputtering. Journal of the Korean Physical Society, 54 (3), 1344-1347.
[6] Trilochan Sahoo, L.-W. J.-W.-S.-H. (2010). Photoluminescence Properties of ZnO Thin Films
Grown by Using the Hydrothermal Technique. Journal of the Korean Physical Society , 56 (3), 809812.
Página 24
RUIM 2014
PROPIEDADES ÓPTICAS Y ESTRUCTURALES DE
NANOPARTÍCULAS DE ZNO DOPADAS CON ER FABRICADAS
MEDIANTE EL MÉTODO HIDROTERMAL
Dr. Raul Sanchez Zeferino1,*
1
Departamento de Física, Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora 83000, México
*
Nanopartículas de óxido de zinc (ZnO) con diferentes concentraciones de Erbio (1.0,
2.0 y 4.0 % mol) se sintetizaron por medio del método hidrotermal (150 °C, 12 h) y
posteriormente fueron tratadas térmicamente a 700 °C durante 1 h en ambiente de
aire. Las muestras de ZnO presentan un tamaño promedio de partícula de 80 nm que
incrementa con el aumento de la concentración del Er y con el tratamiento térmico.
Las nanopartículas se caracterizaron mediante espectroscopia micro-Raman usando una
longitud de onda de excitación de 633 nm. Además de los modos vibracionales
característicos de ZnO, los espectros Raman también mostraron modos vibracionales
relacionados con el Er2O3. En este trabajo también se muestran algunos resultados
preliminares de Espectroscopia de absorción UV-VIS y de Fotoluminiscencia de las
diferentes nanopartículas de ZnO.
Página 25
RUIM 2014
TÉCNICAS DE MANIPULACIÓN Y ANÁLISIS ADN:
NUEVAS APLICACIONES EN NANOTECNOLOGÍA.
Dr. José Manuel Aguilar Yáñez1,2,*
1
2
Advanced Medical Research Institute of Canada, Sudbury, Ontario. Canada
Centro de Biotecnología FEMSA, Tecnológico de Monterrey, campus Monterrey
*
Desde el descubrimiento de la estructura química del ADN, la investigación científica en
el área de las ciencias de la vida ha avanzado más que nunca en la historia. Tras este
descubrimiento, fue posible posteriormente, delucidar los mecanismos mediante los
cuales esta molécula es capaz de transmitir grandes cantidades de información genética
compleja y detallada, necesaria para la construcción y propagación de todas las formas
biológicas conocidas por el hombre. A pesar de las diferencias entre los distintos grupos
de seres vivos, esta molécula es compartida sin excepción, por todos y cada uno de ellos.
Recientemente, la investigación de las propiedades fisico-químicas del ADN ha cobrado
mucha importancia en otras disciplinas como la nanotecnología, debido a sus posibles
aplicaciones prácticas y la facilidad para su análisis y manipulación en el laboratorio.
Durante este taller, se discutirán los métodos comunmente utilizados para este propósito
y se realizará de forma práctica una de estas técnicas. Así mismo, se discutirá sobre los
alcances y el impacto científico que tiene el estudio del ADN en la nanotecnología.
Página 26
RUIM 2014
LÁSERES Y APLICACIONES LIBS (LASER INDUCED
BREAKDOWN SPECTROSCOPY)
Omar Ormachea Muñoz1,*
1
Centro de Investigaciones Ópticas y Energías, Universidad Privada Boliviana, Cochabamba
Bolivia
*
La espectroscopia de plasma inducido por láser, conocida como LIBS, es un tipo
de espectroscopia de emisión atómica que emplea como fuente de
excitación láseres de alta energía. Una de las grandes ventajas de la técnica LIBS es la
posibilidad de analizar cualquier sustancia independientemente del estado de
agregación,
ya
sean
sólidos, líquidos o gases, incluso
en coloides como
aerosoles, geles y otros. Debido a que todos los elementos de la tabla periódica emiten
luz cuando son excitados convenientemente, la técnica LIBS puede potencialmente
resolver la composición elemental de cualquier muestra, estando limitada dicha
detección a la potencia disponible de los láseres y a la sensibilidad y resolución
espectral de los espectrómetros y detectores, principalmente. La técnica LIBS
comienza con el enfoque del láser en una pequeña área de la muestra (nótese que no
es precisa la preparación de la muestra como en la mayoría de las técnicas analíticas);
cuando el láser impacta en el objetivo, ablaciona una cantidad minúscula del material,
del orden de nanogramos a picogramos, generando instantáneamente una pluma
de plasma que alcanza temperaturas en torno a los 10000 K - 20000 K. A estas
temperaturas, el material ablacionado se disocia (breaks down) en iones y átomos
excitados. En una primera fase, el plasma emite una radiación electromagnética
continua, requiriendo de un breve lapso de tiempo, del orden de 10µs, para enfriarse
lo suficiente como para que en la radiación emitida se reduzca el ruido luminoso de
fondo y pueda apreciarse la señal característica formada por las líneas de emisión
atómica correspondientes a los elementos presentes. Este retardo entre la producción
del plasma y la percepción de las líneas de emisión atómica hacen imprescindible el
uso de generadores de retardo para la captación de la señal LIBS.
Contenidos del curso
- Absorción, emisión espontánea y estimulada de radiación
- Amplificación de la luz: Obtención de la inversión de la populación del medio
activo, sistema de dos, tres, cuatro niveles, métodos de bombeo
- Cavidad óptica resonante, modos de oscilación, tipos de resonadores.
- Sistema laser: Tipos de láseres: Láseres sólidos (Rubí, YAG:Nd, semiconductores),
Láseres gaseosos (He-Ne, Ar+, CO2), Láseres líquidos (Dye solutions)
- Aplicaciones de los láseres de estado sólido (YAG:Nd+++) a la espectroscopía de
emisión atómica (LIBS), diseño y construcción de un láser del tipo YAG, diseño y
construcción de un espectrómetro óptico.
Página 27
RUIM 2014
INTRODUCCIÓN A LA TÉCNICA DE DEPÓSITO DE CAPAS
ATÓMICAS ALD (ATOMIC LAYER DEPOSITION)
Dr. Hugo Tiznado1,*
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Ensenada, B. C. México
La técnica de depósito por capa atómica (“atomic layer deposition”, ALD) se utiliza
para depositar recubrimientos con control del espesor a nivel atómico. Es
particularmente atractiva porque los depósitos adoptan la geometría nanométrica del
sustrato. Permite recubrir sustratos sólidos planos y en polvo, ya sea de superficie
lisa, rugosa o porosa. Se destaca por ofrecer un grado de control mucho más preciso
que otras técnicas, tales como CVD y erosión iónica. ALD permite sintetizar una
amplia variedad de materiales (óxidos, nitruros y metales). Tales características han
sido aprovechadas principalmente por la industria microelectrónica, quien ha sido el
motor fundamental para el desarrollo de esta técnica. El impacto de ALD ha sido tal
que su aplicación se ha extendido a otras áreas de la ciencia y tecnología, incluyendo
catálisis, polímeros, materiales multiferróicos y biología, por citar algunos ejemplos.
Cuando se habla de fabricación de nanoestructuras, una de las características más
atractivas de la técnica ALD, es que el crecimiento de los materiales no depende de la
línea-de-vista de la fuente de precursores, lo cual, aunado a otras técnicas ya
conocidas, permite fabricar una variedad extremadamente amplia de nanoestructuras
y compositos. Este curso abarcará desde los fundamentos, parámetros de operación y
aplicaciones hasta la instrumentación hecha en casa y comercial. Se describirá el tipo
de precursores químicos más comunes, así como la modalidad de ALD asistido por
plasma reactivo. Este último permite sintetizar metales y nitruros que no es posible o
práctico obtenerlos por ALD-térmico. Además ofrece beneficios adicionales, como
propiedades optimizadas (menos impurezas); mejor control de la estequiometria,
debido a la amplia disponibilidad de parámetros experimentales del plasma; la tasa de
depósito es incrementada, su mayor reactividad acorta los tiempos del ciclo ALD; la
adición de plasma ofrece la posibilidad de tratamientos in situ (pre- y posttratamientos o limpieza del reactor). Durante el desarrollo del curso se estarán discutiendo
casos específicos, como recubrimientos sobre estructuras emergentes en electrónica, tal como
los nanotubos de carbono (CNT, por sus siglas en inglés), sobre materiales ferroeléctricos y
con aplicaciones biológicas. Así como la fabricación de capacitores MOS de alta-k a base de
nanolaminados.
Página 28
RUIM 2014
INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA SUPRAMOLECULAR
David Morales Morales1,*
1
Instituto de Química. Unversidad Nacional Autónoma de México
La Química supramolecular es la rama de la química asociada con el estudio de sistemas
moleculares complejos constituidos por varios componentes químicos discretos. Estas
entidades multicomponente deben su existencia a interacciones reversibles de tal
manera que se pueden disociar y reformar en respuesta a determinados estímulos
químicos o ambientales. La agregación de estos componentes da lugar a nuevas
entidades con propiedades diferentes que a menudo se comportan de maneras
totalmente novedosas y en muchas ocasiones inesperadas. Los fenómenos
supramoleculares resultantes pueden ser tan simples como el crecimiento de un cristal
de una disolución saturada, o tan complicado como la traducción ribosomal del ARN
mensajero en una proteína. En última instancia, los químicos supramoleculares usan
moléculas simples y las ensamblan empleando interacciones no-covalentes para obtener
objetos de escala nanométrica altamente funcionalizados. De tal manera que la
molécula/objeto resultante será capaz, dependiendo del elemento de reconocimiento
empleado, de reportar la formación de un complejo supramolecular en particular que
indique por ejemplo: la presencia de una proteína asociada con la proliferación de cáncer
o la presencia de iones metálicos contaminantes en el agua potable.
Así, en este curso se presentará una perspectiva histórica de la Química Supramolecular,
aquellos fenómenos en donde se ha advertido su importancia, las aplicaciones que esta
interesante rama de la química ha encontrado y las perspectivas a futuro que el área
ofrece.
Página 29
RUIM 2014
DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS ORGÁNICOS: OLEDS Y
CELDAS SOLARES
Enrique Pérez Gutiérrez1,*
1
Grupo de Propiedades Ópticas de la Materia, Centro de Investigaciones en Óptica (CIO),
León, Gto.
*
Desde la segunda mitad de la década de los 80’s los compuestos orgánicos de bajo peso
molecular y polímeros -conjugados sido ampliamente estudiados debido a sus propiedades
eléctricas, ópticas, mecánicas y semiconductoras. En esta década, Tang y Van Slyke
demostraron el funcionamiento del primer diodo emisor de luz orgánico (OLED) y de la primera
celda solar orgánica (celda OPV); con ello, subsecuentemente, estos materiales fueron
usados en otros dispositivos opto-electrónicos como los transistores de efecto de campo
(OFETs), sensores y biosensores químicos, etc. Desde el año 2008, una ampliad variedad de
dispositivos electrónicos usa pantallas basadas en OLEDs siendo esta tecnología la más
avanzada de entre los varios dispositivos electrónicos orgánicos. El campo de la optoelectrónica orgánica es un área multidisciplinaria donde intervienen especialistas en Física,
Óptica, Ciencias Químicas, Ciencias de Materiales, Electrónica, entre otras. Esta nueva
tecnología opto-electrónica orgánica complementará a mediano plazo a la tecnología
inorgánica, esto es, se tendrá capacidad de desarrollar dispositivos opto-electrónicos a costos
inferiores a los basados en silicio u otros semiconductores, pudiendo ser además flexibles,
más ligeros y con transparencia óptica. El Grupo de Propiedades Ópticas de la Materia (GPOM)
del Centro de Investigaciones en Óptica (CIO), ha desarrollado en los últimos años líneas de
investigación relacionados con la opto-electrónica orgánica, las cuales están dirigidas al estudio
y fabricación de dispositivos tales como diodos emisores de luz (OLEDs), polímeros
fotorrefractivos (PR), dispositivos fotovoltaicos (OPVs), sensores químicos y, de manera
insipiente, los transistores de efecto de campo (OFETs).
En este curso-taller se dará una introducción a los materiales semiconductores orgánicos
abordándose desde un punto de vista fisicoquímico, para entender sus propiedades optoelectrónicas así como la relación estructura propiedad de estos materiales. Del análisis de dichas
propiedades se describirán sus aplicaciones en OLEDs y celdas OPVs. Por otro lado se
analizaran los principios de funcionamiento de dichos dispositivos así como su proceso de
fabricación. Finalmente, se fabricaran de manera rápida y sencilla prototipos de OLEDs y celdas
OPVs.
Página 30
RUIM 2014
PATENTES Y TRANFERENCIA TECNOLOGICA
Christian Dávila Peralta1,*
1
Oficina de Transferencia de Tecnología y Conocimiento, Universidad de Sonora,
Hermosillo, Sonora, México
El curso taller de patentes y transferencia de tecnología pretende abarcar los
conocimientos básicos sobre propiedad industrial, para redactar una solicitud de patente
y para transferir los derechos de explotación de dicha patente al sector industrial. En el
taller se les pedirá a los asistentes trabajar en una tecnología de materiales con la que
hayan trabajado para redactar una solicitud de patente. Se estudiara un caso de
licenciamiento de tecnología de la unison a una empresa regional.
Objetivo:
Desarrollar en el participante la habilidad para redactar una solicitud de patente y
comprender las posibilidades de generar recursos económicos con su explotación
comercial.
Temas:
¿Qué es una patente?,
¿Que contiene una patente?,
¿Cómo se redacta una patente?,
¿Cuál es el procedimiento que sigue una solicitud de patente?
¿Para qué sirve una patente?,
Licenciamiento de patentes.
Página 31
RUIM 2014
INDICE DE CARTELES
C1………………………………………………………………………………………..64
EVALUACIÓN REOLÓGICA DE MASA INTEGRAL PARA PAN
ADICIONADA CON ACEITE ESENCIAL DE AJO Y ENZIMA
XILANASA: UNA REVISIÓN
Elisa Magaña Barajas, Adriana Morales Ortega, Eber Addi Quintana Obregón,
Laura Gayosso García Sancho, Benjamín Ramírez Wong
C2………………………………………………………………………………………..65
PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANO Y MICROPARTICULAS DE GLIADINAS Y EVALUACIÓN DEL MÉTODO DE
SECADO Y ELIMINACIÓN DEL SOLVENTE
Barreras-Urbina C.G., Rodríguez-Félix F., Ramírez-Wong B.,
López-Ahumada G.A. , Burruel-Ibarra S.E.
C3………………………………………………………………………………………..66
MEJORAMIENTO DE LA CALIDAD DEL PAN MEDIANTE LA
COMBINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE CONGELACIÓN,
CONCENTRACIÓN DE TREALOSA Y TIEMPO DE ALMACENAMIENTO
Gerardo-Rodríguez, J. E., Ramírez-Wong, B., Silvas-García, M. I.,
Ledesma-Osuna, A. I., Medina-Rodríguez C. L. y Ortega-Ramírez, R.
C4………………………………………………………………………………………..67
PROPIEDADES REOLOGICAS Y FUNCIONALES DE PAN
ADICIONADO CON SALVADO DE TRIGO Y AVENA
María Guadalupe Salazar García, Ana Leticia García Villa,
Alma Guadalupe Cota Gastelum, Ana Lourdes Romero Baranzini
C5………………………………………………………………………………………..68
USE OF CHICKPEAS (CICER ARIETINUM) FOR PASTA MAKING
AND EVALUATION OF ITS QUALITY
A.G. Cota Gastélum*, P.M. Patiño Dórame, M.G. Salazar García, A.R. Islas Rubio
Página 32
RUIM 2014
C6………………………………………………………………………………………..69
SÍNTESIS VERDE DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA UTILIZANDO
EXTRACTOS NATURALES
Raúl O. Robles, Jesús F. Coronado, José F. May, Tomás J. Madera Santana
C7………………………………………………………………………………………..70
CAMBIOS FISICOQUÍMICOS EN EL AGUA CONGELABLE
DE MASA PARA PAN
María Irene Silvas-García, Benjamín Ramírez-Wong, Patricia Isabel Torres-Chávez,
Jesús Enrique Gerardo-Rodríguez, Daniel Lardizabal-Gutiérrez, Armando Quintero-Ramos
C8………………………………………………………………………………………..71
PROPIEDADES MECÁNICAS, TÉRMICAS Y ANTIOXIDANTES DE
PELÍCULAS DE ALMIDÓN Y LIGNINA DE TRIGO CRISTALINO
José Luis Espinoza-Acosta, Patricia Isabel Torres-Chávez, Benjamín-Ramírez Wong,
Luis Arturo Bello-Perez, Alejandro Vega-Ríos, Elizabeth Carvajal-Millán,
Maribel Plascencia-Jatomea, Ana I. Ledesma-Osuna
C9………………………………………………………………………………………...72
PELÍCULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO DERIVATIZADO
CON POLI(ÁCIDO-LÁCTICO)
L. L. Lizárraga-Laborín, J. M. Quiroz-Castillo, D. E. Rodríguez-Félix
C10……..………………………………………………………………………………..73
TOXICIDAD Y REPELENCIA DE ACEITE ESENCIAL
EN PLAGAS DE ALMACÉN
Borboa Flores J., Martínez Evaristo X. C., Wong Corral F.J.1,
Ortega-Nieblas N. M., Cinco Moroyoqui F. J., Rueda Puente E. O.,
Cornejo Ramirez Y. I.
Página 33
RUIM 2014
C11……..………………………………………………………………………………..74
EVALUACIÓN DE ESENCIAS DE EUCALYPTUS CAMALDULENSIS
PARA PREVENIR INFESTACIONES DE CALLOSOBRUCHUS MACULATUS
Y ZABROTES SUBFASCIATUS EN GRANO DE GARBANZO Y FRIJOL EN
ALMACENAMIENTO
Borboa Flores J., Martínez-Evaristo X. C., Wong Corral F.J.,
Ortega-Nieblas N. M., Cinco Moroyoqui F. J., Rueda Puente E. O.,
Cornejo Ramirez Y. I.
C12……..…………………………………………………………………………………..75
SENSORIAL OXIDATIVA DE CACAHUATE TOSTADO EXPUESTOS AL
CONSUMO EN LA VIA PÚBLICA
D. G. Valenzuela-Olivas, R. M. Hernández-Vázquez,
O. Rouzaud-Sández y R. L. Vidal-Quintanar
C13……..…………………………………………………………………………………..76
FUNCIONALIZACIÓN DE NANOTUBOS DE CARBONO PARA LA
NMOVILIZACIÓN DE PROTEINAS
Puentes.Camacho D, Sotelo-Mundo RR, del Castillo Castro T.
C14…………………………………………………………………………………..……..77
UTILIZACION DE DOS DIFERENTES SURFACTANTES PARA
ALARGAR LA VIDA DE ANAQUEL DEL PAN TIPO HOT DOG Y
VIRGINIA, EN UNA PANADERIA A NIVEL ARTESANAL
Concepción L. Medina-Rodríguez, Refugio Ortega-Ramírez,
María Guadalupe Salazar-García, Ana Irene Ledesma-Osuna
y Ignacio Morales-Rosas
C15……..…………………………………………………………………………………..78
EFECTO DEL PROCESO DE EXTRUSIÓN Y ADICIÓN DE SALVADO
DE SORGO (Sorghum bicolor (L) Moench) SOBRE ÁCIDOS
HIDROXICINÁMICOS EN HARINAS
Nydia E. Buitimea Cantúa, Patricia I. Torres Chávez, Benjamin Ramírez Wong,
Ofelia Rouzaud Sández, Emma C. Rosas Burgos, Gutiérrez-Uribe, J.A,
Sergio O. Serna-Saldívar.
Página 34
RUIM 2014
C16……..…………………………………………………………………………………..79
CAMBIOS DE SOLUBILIDAD DE LAS PROTEÍNAS DE MAÍZ
DURANTE EL PROCESO DE NIXTAMALIZACIÓN Y EXTRUSIÓN
Leslie Denise Chaidez Laguna, Patricia Isabel Torres Chávez,
Benjamín Ramírez-Wong, Enrique Márquez Ríos, Ana Irene Ledesma Osuna,
Francisco Rodríguez Félix, Alma Rosa Islas Rubio, Elizabeth Carvajal Millán.
C17……..………………………….……………………………………………….….…..80
GELATION AND FREE RADICALS SCAVENGING ACTIVITY OF
FERULATED ARABINOXYLANS RECOVERED FROM LOW-VALUE
MAIZE BY-PRODUCTS
Rita Paz-Samaniego, Mayra A. Méndez-Encinas, Elizabeth Carvajal-Millan,
Jaime Lizardi-Mendoza, Yolanda L. López-Franco, Agustín Rascón-Chu,
Norberto Sotelo-Cruz.
C18…….…………………….……………………………………………………………..81
TAMAÑO DEL GRÁNULO DE ALMIDÓN DURANTE EL DESARROLLO
DE TRIGO PANADERO (Triticum aestivum), SEMBRADO CON
Y SIN EL DESORDEN FISIOLÓGICO PANZA BLANCA Guadalupe
Amanda López-Ahumada1*, Benjamín Ramírez-Wong1, Carlos Rubén
Sosa-Aguirre2 , María de Lourdes Sánchez-Mondragón3, Isabel del
Carmen Guerra Palos1 y Rene Jesús Toscano Meléndrez1
C19………..………………………………………………………………………………..82
NANOPARTICULAS DE PLATA COMO AGENTES
MICROBICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO
Francisco Javier Alvarez-Cirerol1, Ericka Roríguez-León2,*,
Ramón Iñiguez-Palomares2, Rosa Elena Navarro-Gautrín3
C20……..…………………………………………………………………………………..83
CINÉTICA DE LA PÉRDIDA DE HUMEDAD DE CARNE DE
RES A DIFERENTES CONDICIONES DE PROCESAMIENTO
Y SU EFECTO EN LA CALIDAD
Karla Sofía Chomina Ramírez1, Luis Carlos Platt Lucero1*, Gilberto García Navarrete1,
Sylvia Lorenia López Mazón1 y Luis Enrique Robles Ozuna2
Página 35
RUIM 2014
C21……..…………………………………………………………………………………..84
EFECTO ANTIBACTERIAL DE UN FLAVONOIDE Y SU INCORPORACIÓN A
PELÍCULAS ACTIVAS DE DIFERENTES MATERIALES POLIMÉRICOS
María J. Moreno Vásquez1,*, Plascencia-Jatomea, M.1,
Rodríguez-Félix, F.1, Graciano-Verdugo, A.Z.2
C22……..…………………………………………………………………………………..85
CARACTERIZACIÓN DE PROTEÍNAS SARCOPLÁSMICAS DEL MANTO DE
CALAMAR GIGANTE (Dosidicus gigas)
López-Enríquez R.L. 1*, Márquez-Ríos E.1, Ezquerra-Brauer J.M.1,
Torres-Arreola, W.1, Ocaño-Higuera V.M.2
C23……..…………………………………………………………………………………..86
EFECTO DE LA PROTEÍNA PLASMÁTICA BOVINA (BPP) SOBRE LA ACTIVIDAD
AUTOLÍTICA DE PROTEÍNAS EXTRAÍDAS A PARTIR DEL MANTO DEL
CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS GIGAS)
Laura Márquez-Alvarez, Enrique Márquez-Ríos, Wilfrido Torres-Arreola, Víctor OcañoHiguera, Benjamín Ramírez-Wong
C24……..…………………………………………………………………………………..87
CARACTERIZACIÓN QUÍMICA Y CALIDAD PROTEICA DE VARIEDADES DE
SORGO (SORGHUM BICOLOR) CON PERICARPIO ROJO Y BLANCO
Ana I. Ledesma-Osuna, Elena M. Moreno-Cordova, Cynthia J. Juvera Valenzuela,Nydia E.
Buitimea-Cantúa1, Patricia I. Torres-Chávez, Rafael Canett-Romero
C25……..…………………………………………………………………………………..88
EFECTO DE LOS SALVADOS DE SORGO (SORGHUM BICOLOR) ROJO Y
BLANCO SOBRE EL PERFIL LIPÍDICO EN RATAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA
INDUCIDA
Ana I. Ledesma-Osuna, Elena M. Moreno-Cordova, Cynthia J. Juvera Valenzuela,Nydia E.
Buitimea-Cantúa, Patricia I. Torres-Chávez, Rafael Canett-Romero
C26……..…………………………………………………………………………………..89
CONTENIDO DE RESVERATROL EN VINOS TINTOS MEXICANOS DE MAYOR
CONSUMO EN HERMOSILLO SONORA
Reprieto-Rodríguez, F.X. Canett-Romero, R.Ledesma-Osuna, A.I. Morales-Castro, R.
Página 36
RUIM 2014
C27……..…………………………………………………………………………………..90
GELIFICACIÓN DE ARABINOXILANOS DE RESIDUOS DE LA PRODUCCIÓN DE
BIOETANOL DE MAÍZ: EFECTO DEL TIEMPO DE EXTRACCIÓN EN LAS
CARACTERÍSTICAS REOLÓGICAS Y MICROESTRUCTURALES DE LOS GELES
José Miguel Fierro-Islas, Elizabeth Carvajal-Millan, Luis CarlosPlatt-Lucero, Sylvia
Lorenia López-Mazón, Gilberto García-Navarrete
C28……..…………………………………………………………………………………..91
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE REACCIÓN SOBRE GELES
TERMOSENSIBLES DE QUITOSANA/NIPAM
MARICARMEN RECILLAS-MOTA*, LUISA SILVA-GUTIÉRREZ, WALDO
ARGÜELLES-MONAL
C29……..……………………………………………………………………..….………..92
ADSORPTION CAPACITY OF A CHELATING RESIN IN THE
HEAVY METALS ADSORPTION FROM CONTAMINATED EFFLUENT
Martínez Meza, Ramona Guadalupe, Almazán Holguín, Luis Alonso,
Valenzuela García Leobardo, Certucha Barragán María Teresa y
Gómez Álvarez Agustín
C30……..…………………………………………………………..……………………..93
SÍNTESIS Y ESTUDIO DE COMPLEJACIÓN METÁLICA EN .
SOLUCIÓN DE DOS NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES
López Martínez Haydee Sarahy, Hisila Santacruz Ortega,
Lorena Machi Lara, Enrique F. Velázquez Contreras
C31……..…………………………………………………………………………………..94
DISPOSITIVOS DE MEDICIÓN DE PROPIEDADES TÉRMICAS
DE SISTEMAS CONSTRUCTIVOS.
Borbón Ana C., Israel Miranda, Dagoberto Burgos, Aldo Alamea Cecilia Galindo
C32……..………………………………………………………………………..…..……..95
SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO USANDO ENERGÍA
SOLAR CONCENTRADA
L.G. Ceballos-Mendivil, R.E. Cabanillas-López, J.C. Tánori-Córdova, R. Murrieta-Yescas, C.A.
Pérez-Rábago, H.I. Villafán-Vidales, C.A. Arancibia-Bulnes, C.A. Estrada-Gasca
Página 37
RUIM 2014
C33……..…………………………………………………………………………………..96
SINTESIS DE Si3N4 POR EL METODO DE SYHYCVD
Eulices Acosta-Enriquez, Milka Acosta-Enriquez, Martin I. Pech-Canul
C34……..…………………………………………………………………………………..97
GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR
DE LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS
Judas Tadeo Vargas-Durazo, Juan Carlos Gálvez Ruiz
C35……..…………………………………………………………………………………..98
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUPERCAPACITORES DE
ESTADO SÓLIDO BASADOS EN POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y
ELECTROQUÍMICA IN SITU DE POLIPIRROL.
J.A. Huitron-Gamboa, M.M. Castillo-Ortega, T. del Castillo-Castro,
H. Santacruz, J. C. Encinas, O. Manero Brito.
C36……..…………………………………………………………………………………..99
RELEVANCIA DE LA TÉCNICA Sol-Gel PARA SISTETIZAR VIDRIOS
DE SiO2 CON METALES DE TRANSICIÓN (Cobalto y Niquel)
Diana Arce M, M.C. Acosta-Enríquez, Aned de Leon, Ma. E. Zayas, S.J. Castillo
C37……..……………………………………………………………………………...….100
SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR MEDIO DE
RADIACIÓN GAMMA
Pablo Tirado, Rafael García-Gutierréz, Jorge Montes, Rodrigo Melendrez
C38……..…………………………………………………………………………...…….101
ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN MODELO DE
MEMBRANA DE CÉLULAS ENDOTELIALES CEREBRALES
Eva D. Ruiz, Mario Almada, N. Hassan, M. J. Kogan,
Miguel A. Valdez y Josué Juárez
Página 38
RUIM 2014
C39……..……………………………………………………………………………...….102
NANOPARTÍCULAS DE PLGA FOTO-ACTIVAS PARA DIAGNÓSTICO
Y TERAPIA BIMODAL DE CÁNCER
Antonio Topete, Dolores Melgar, Manuel Alatorre-Meda, Bárbara Argibay,
Pablo Iglesias, José A. Costoya, Pablo Taboada, Silvia Barbosa, Víctor Mosquera
C40……..…………………………………………………………………………...…….103
COMPARACIÓN DE LA DEGRADACIÓN NATURAL Y ACELERADA
DE PELÍCULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO
J. M. Quiroz- Castillo, D.E. Rodríguez-Félix, T.G. García Duarte y F.D. León Jusaino
C41……..……………………………………………………………………………...….104
ELECCIÓN DE LA LÍNEA BASE EN LOS ESPECTROS DE ABSORCIÓN
ÓPTICA DE CRISTALES SIMPLES KBr y KCl DOPADOS CON EUROPIO
DIVALENTE
Bernardo Misael Moreno Calles*, Alain Pérez Rodríguez, Raúl Pérez Salas, T.M. Piters
C42……..………………………………………………………………………….…..….105
ANÁLISIS DE DEGRADACIÓN DE ACEITE DE MOTOR EN TIEMPO
REAL, MEDIANTE TÉCNICAS COMBINADAS DE ESPECTROMETRÍA
Y PROPIEDADES DIELÉCTRICAS.
Abraham Ariel Arizmendi Grijalva, Carlos Isidro Ochoa Sánchez,
Juan Enrique García Bracamonte, Horacio Munguía Aguilar,
Roberto Pedro Duarte Zamorano, Mario Enrique Álvarez Ramos
C43……..………………………………………………………………………….….….106
STRUCTURAL, MORPHOLOGIC AND OPTICAL CHARACTERIZATION
OF ZnO AND ZnO:Mg NANOPHOSPHOR
H. A. Borbón-Nuñez, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal, V.M. Castaño
C44……..……………………………………………………………………………...….107
CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA Y DETERMINACIÓN DE LA
ESTABILIDAD TERMODINÁMICA POR ITC DE LOS COMPLEJOS TIPO
CICLOFANO-COBRE (II) (Cu2PO Y Cu2PC)
Gustavo Espinoza López, Rocío Sugich Miranda, Hisila Santacruz Ortega,
Enrique F. Velázquez Contreras
Página 39
RUIM 2014
C45……..……………………………………………………………………………...….108
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ALUMINA MEDIANTE UNA CELDA
GALVÁNICA Y A TEMPERATURA AMBIENTE
José H. Castorena-González, Laura G. Ceballos-Mendivil, Rosa E. Nuñez-Jáquez,
Francisco J. Baldenebro-López, Jesús A. Baldenebro-López
C46……..…………………………………………………………………………...…….109
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO LIGANTE MACROCÍCLO
DE 14-MIEMBROS Y ESTUDIO DE COMPLEJACIÓN METÁLICA
EN SOLUCIÓN
López-Martínez Luis M., Santacruz-Ortega Hisila, Sotelo-Mundo Rogerio Rafael,
Navarro Rosa Elena y Sugich-Miranda Rocio.
C47……..……………………………………………………………………………...….110
SINTESIS DE NANOPARTICULAS DE SULFURO DE BISMUTO
MEDIANTE REACCION QUIMICA
E. Chavez-Mendiola, A.Carrillo-Castillo, Milka C. Acosta-Enriquez, S.J. Castillo
C48……..………………………………………………………………………...……….111
ELABORACION DE PELICULAS DE B2S3 COMBINANDO EL METODO
DE SOL-GEL Y EL METODO DIP COATING
E. Chavez-Mendiola, A.Carrillo-Castillo, Diana Arce M.,
Milka C. Acosta-Enriquez, S.J. Castillo
C49……..…………………………………………………………………………...…….112
CRECIMIENTO IN-SITU DE NANOPARTÍCULAS DE IN2S3 EN UNA
MATRIZ DE POLI-3-HEXILTIOFENO
Marcos Alan Cota Leal, Merida Sotelo Lerma, Manuel Quevedo Lopez
C50……..………………………………………………………………………..……….113
SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE OF NEW Li2SO4 SINTERED
PHOSPHORS EXPOSED TO BETA RADIATION
A. R. García- Haro, R. Bernal, C. Cruz- Vázquez, G. A. Bustamante López,
A. I. Castro Campoy, V. M. Castaño
Página 40
RUIM 2014
C51……..……………………………………………………………………………..….114
SYNTHESIS OF POLYPYRROLE WITH PEROXIDASE ENZYME AND
REDOX MEDIATORS OF NATURAL ORIGIN
Grijalva Bustamante Génesis Adilene, Del Castillo Castro Teresa,
Castillo Ortega Mónica, Rodríguez Félix Francisco
C52……..…………………………………………………………………………..…….115
GRAPHENE OXIDE BASED ON SURFACE ENHANCED RAMAN SCATTERING IN
ALIVE ERYTHROCYTES
M. A. Acosta-Elías, E. Silva-Campa, Sarabia-Sanz A, M. Barboza-Flores, D.SotoPuebla2,
S. Álvarez-García , M. Pedroza-Montero
C53……..………………………………………………………………………..……….116
THERMOLUMINESCENT CHARACTERIZATION OF SPHERICAL Cu-DOPED SiO2
NANOPARTICLES
PREPARED BY SOL-GEL METHOD
S.E. Burruel-Ibarra1, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal, C. J. Salas-Juarez,
A. R. García-Haro, V. M. Castaño
C54……..……………………………………………………………………….….…….117
SINTESIS DE NANOPARTICULAS METALICAS DE PLOMO
J. Flores-Valenzuela1, J.M. Cortez-Valadez, R. Ramírez-Bon,
J. L. Almaral-Sanchez And M. Flores-Acosta
C55……..………………………………………………………………………..……….118
SYNTHESIS AND PROPERTIES OF CRYSTALLINE SILVER NANO PARTICLES
N.S. Flores-Lopez, P. Horta-Fraijo, E. I. Torres-Flores, J.M. Cortez, H.Arizpe-Chávez,
R.Ramírez-Bon M.Flores-Acosta
C56……..………………………………………………………………………..……….119
DESCRIPCIÓN DE LA METODOLOGÍA EN LA DETERMINACIÓN DE
SOLUCIONES SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS TERNARIOS DE ÓXIDOS
Victor E. Alvarez-Montaño, Francisco Brown, Iliana C. Muñoz-Palma,
Guillermo Tiburcio-Munive.
Página 41
RUIM 2014
C57……..………………………………………………………………...……………….120
PROPIEDADES OPTICAS DE NANOPARTICULAS DE PLATA
P. Horta-Fraijo, N.S Flores- Lopez, J. M Cortez, E.I. Torres Flores, H. Arizpe- Chávez, R.
Ramírez- Bon , M. Flores- Acosta.
C58……..………………………………………………………………………...……….121
SELENURO DE PLOMO: DESARROLLO Y APLICACIONES
J.A. Heredia-Cancino, K.J. Mendoza-Peña, R. Ochoa-Landín,
Horacio-Munguía Aguilar, S.J. Castillo
C59……..…………………………………………………………………………...…….122
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PbTe POR DBQ E INTERCAMBIO IÓNICO
K.J. Mendoza-Peña, J.A. Heredia-Cancino, R. Ochoa-Landín,
Horacio-Munguía Aguilar, S.J. Castillo
C60……..……………………………………………………………………..….……….123
PROPIEDADES FÍSICAS DE MEMBRANAS DE
ALOE-GEL/QUITOSANO
López-Mata Marco A., Ruiz-Cruz Saúl, Silva-Beltrán Norma P.,
Ayala-Montenegro Teresita I.
C61……..…………………………………………………………………………..….….124
CRECIMIENTO DE NANOBARRAS DE ORO SINTETIZADAS POR EL METODO
MEDIADO POR SEMILLAS A PH ÁCIDO
Mario Almada, Daniela Ruiz, Miguel Valdes, N. Hassan, M. J. Kogan,
y Josué Juaréz
C62……..…………………………………………………………………………..…….125
ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN
MODELO DE MEMBRANA CELULAR
Eva D. Ruiz, Mario Almada, N. Hassan, M. J. Kogan,
Miguel A. Valdez y Josué Juárez
Página 42
RUIM 2014
C63……..…………………………………………………………………………...…….126
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS
DE ZNO POR EL MÉTODO DE DEPÓSITO POR CAPAS
ATÓMICAS (ALD).
Frank Romo, Rafael García, Oscar E. Contreras y Hugo Tiznado
C64……..……………………………………………………………………………...….127
INTERACCION DE NANOPARTICULAS POLIMERICAS CON UN MODELO DE
MEMBRANA
Julio Melendres, Jaime Ibarra, Reynaldo Ezquivel, Josué Juarez y
Miguel A. Valdéz
C65…………..……………………………………………………………………...…….128
SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCORAZAS
DE ORO USANDO NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO
COMO NÚCLEO DIELÉCTRICO
Francis M. Quintero, Mario Almada, Reynaldo Ezquivel,
Josué Juarez y Miguel A. Valdés
C66……..………………………………………………………………………..……….129
PROPIEDADES OPTICAS DE NANOESTRUCTURAS DE OXIDO DE ZINC
SINTETIZADAS POR EL METODO SONOQUIMICO
Gemma Moreno-Corella, Raúl Sánchez-Zeferino,
Mario E. Alvaréz-Ramos y Rodrigo Meléndrez-Amavizca
C67……..……………………………………………………………………………..….130
ESTUDIO ULTRAVIOLETA VISIBLE PARA DISTINTAS NANOPARTICULAS DE
SULFURO DE LITIO
Enrique Fernández, H. A. Pineda-León, R. Leyva Ontiveros, R. Ochoa-Landin, R. A.
Íñiguez Palomares, J. C. Tánori Córdova, R Ochoa-Landin, S. J. Castillo
C68……..…………………………………………………………………………..…….131
ILUMINACIÓN DE ESTADO SÓLIDO, NUEVOS MATERIALES PARA ILUMINAR
AL MUNDO
Rafael García-Gutiérrez and Marcelino Barboza-Flores
Página 43
RUIM 2014
C69……..……………………………………………………………………………..….132
NANOALAMBRES DE TELURO DE MOLIBDENO OBTENIDOS MEDIANTE
AGREGACION QUíMICA
H. A. Pineda-León, E. Fernández-Díaz, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo.
C70……..…………………………………………………………………….………….133
VARIEDAD DE NANOESTRUCTURAS DE SULFURO DE MOLIBDENO
OBTENIDAS CON DIFERENTES SÍNTESIS
H. A. Pineda-León, R. A. Íñiguez Palomares, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo
C71……..………………………………………………………………………………...134
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SELENURO DE MOLIBDENO
H. A. Pineda-León, R. Godoy Rosas, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo
C72……..………………………………………………………………..……………….135
PUNTOS CUÁNTICOS DE CALCOGENUROS BINARIOS DE MOLIBDENO
H. A. Pineda-León, J. C. Tánori Córdova, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo
C73……..………………………………………………………………………..……….136
REOXIGENACIÓN DE ERITROCITOS CON NANODIAMANTES CARBOXILADOS
MEDIANTE MICRO-ESPECTROSCOPÍA RAMAN
M. A. Acosta-Elías, S Pedroso –Santana, A Sarabia-Sanz, E. Silva-Campa, M. BarbozaFlores, D.SotoPuebla, S. Álvarez-García y M. Pedroza-Montero
C74……..…………………………………………………………………………..…….137
DESAGLOMERACIÓN DE NANODIAMANTES DE DETONACIÓN Y ESTUDIO IN
VITRO DE SU INTERACCIÓN CON GLÓBULOS ROJOS
Seidy Pedroso-Santana, Noralvis Fleitas-Salazar, Monica Acosta-Elías, Karla SantacruzGómez, Susana Álvarez-García, José Andre-i Sarabia-Sainz, Erika Silva-Campa, Diego
Soto-Puebla, Marcelino Barboza-Flores, Rodrigo Meléndrez-Amavizca, Raúl RieraAroche, Martín Pedroza-Montero
C75……..…………………………………………………………………………..…….138
OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES PARA METALES MEDIANTE
LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS
POLIMÉRICAS
Jesús E. Ávila M., Lorena Machi L., Hisila Santacruz O.
Página 44
RUIM 2014
C76……..………………………………………………………………………..……….139
CICLOFANOS DERIVADOS DE DTPA Y P-XILENDIAMINA
Yedith Soberanes Duarte, Sheyla Dinorah Yañez Chacón y Rosa Elena Navarro Gautrín
C77……..……………………………………………………………………….….…….140
OBTENCIÓN DE UN SENSOR FLUORESCENTE POR LA TÉCNICA DE SOFS Y
EVALUACIÓN DE SU RESPUESTA PARA METALES ALCALINOS
Gabriela Valenzuela Orduño, Hisila Santacruz, Rocío Sugich, Fernando Rocha y Enrique
Velázquez
C78……..…………………………………………………………………………..…….141
DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN GENERADOR
FOTO-TERMOIÓNICO
Doria Ochoa-Romero, Rafael García-Gutiérrez, Marcelino Barboza-Flores, Ricardo
Rodríguez-Carbajal
C79……..……………………………………………………………………..………….142
CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE EDTAOD Y SU
COMPLEJO DE CU2+
Alfredo Cázares Ledesma, Rocío Sugich Miranda, Refugio Pérez González,
Felipe Medrano Valenzuela
C80……..………………………………………………………………………...……….143
CAMBIOS ESTRUCTURALES PRODUCIDOS POR LA VARIACIÓN DE Eu3+ EN LA
FORMULACIÓN 10ZnO.30CdO.60TeO2
I. V. García-Amaya, Ma. E. Zayas, J. Alvarado-Rivera, E. Álvarez, F. Félix-Dominguez, S.
A. Gallardo-Heredia, A. Mendoza-Córdova
C81……..…………………………………………………………………..….………….144
EVALUACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA EN
LÍNEAS CELULARES DE FIBROBLASTOS NORMALES L-929
Lara Castillo J., Tánori Córdova J. C., Maldonado Arce A., Rodríguez León E., Iñiguez
Palomares R., Velázquez Contreras C. A, Ramón Gallegos E.
Página 45
RUIM 2014
C82……..……………………………………………………………………..….……….145
CARACTERIZACIÓN DE DERIVADOS DE PBLG POR GPC/SEC
An Y. S Taylor-Castillo, Lilian A. Carrasco-Cota, Ma. Elisa Martínez-Barbosa
C83…….………………………………………………………………………………….146
ELABORACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE SULFURO DE CROMO Y SULFURO
COBALTO MEDIANTE AGREGACIÓN QUÍMICA
R. Leyva Ontiveros1,*, H. A. Pineda-León1, R. Godoy-Rosas1, S. J. Castillo1.
C84……………………………………………………………………………….……….147
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y FOTOLUMINISCENCIA DE COMPLEJOS DE
Eu(III), Tb(III) Y Gd(III) CON EL LIGANTE PIRIDIL TRIAZINA
R. Gámez-Heredia1*, J. J. Campos-Gaxiola2, R. Aceves3, R. E. Navarro1
C85……………………………………………………………………………….……….149
SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO MESOPOROSO A BAJAS TEMPERATURAS
L.G. Ceballos-Mendivil1*, R.E. Cabanillas-López1, J.C. Tánori-Córdova2,
R. Murrieta-Yescas2, H.I. Villafán-Vidales3
C86……………………………………………………………………………….……….150
ESTUDIO DE TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO CANAL P A BASE DE
PELÍCULAS DE ZnTe NANOESTRUCTURADAS
DOPADAS CON Cu POR EL MÉTODO DE PLD”
A. Zazueta-Raynaud1, D. Berman-Mendoza2,1, B.E. Gnade3, M. A. Quevedo-Lopez3
C87……………………………………………………………………………….……….151
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS CICLOFANOS COMO
SENSORES SELECTIVOS DE CALCIO A PH INTRACELULAR
Blanca Durazo-Bustamante1,*, Lorena Machi-Lara1, Rosa E. Navarro-Gautrín2 y
Felipe Medrano-Valenzuela2
C88……………………………………………………………………………….……….152
EL EFECTO DEL CDO EN VIDRIOS DE TELURO-GERMANATOS
C. Pérez-Hernández1, D. A. Rodríguez1, J. Alvarado-Rivera1, A. Mendoza-Córdova2,
Ma. B. Manzanares1, E. Álvarez1, M. C. Acosta-Enriquez3 y Ma. E. Zayas3
Página 46
RUIM 2014
C89……………………………………………………………………………….……….153
INTERACCIÓN
DE
QUITOSANO
CON
NANOPARTÍCULAS
DE
MAGNETITA@PLGA.
Ibarra-Hurtado J.M.1,*, Julio Melendres1, Refugio Pérez Gonzales2, Josué Juárez 1,
Pablo Taboada3, Víctor Mosquera3, Miguel A.Valdés1
C90……………………………………………………………………………….……….154
COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES COMPUESTOS DE
NANOTUBOS DE CARBONO EN MATRIZ ELASTOMÉRICA
Saúl Leyva1,*, Teresa del Castillo1, Carmelo Encinas1
C91……………………………………………………………………………….……….155
ESTUDIO DE DEGRADACIÓN DE POLÍMEROS Y SU CARACTERIZACIÓN POR
GPC/SEC
Ana Laura Carreño1,*a, An Young Taylor1, Lilian Arely Carrasco1,
María Elisa Martínez-Barbosa1, b
C92……………………………………………………………………………….……….156
THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE OBTAINED BY A GLYCINEBASED SOLUTION COMBUSTION METHOD
V. R. Orante-Barrón1,*, M. F. Aguiar-Miranda2, F. S. Millán-Barriga2, M. A. GortárezJiménez2, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal3
C93……………………………………………………………………………….……….157
THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE OBTAINED BY A GLYCINEBASED SOLUTION COMBUSTION METHOD
V. R. Orante-Barrón1,*, F. M. Escobar-Ochoa2, F. S. Millán-Barriga3,
M. A. Gortárez-Jiménez3, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal4
C94…………………………………………………………………………….………….158
AFTERGLOW DOSIMETRY
PROPERTIES OF SOL-GEL SYNTHESIZED
BIOCOMPATIBLE NANO-OPAL
Ch. J. Salas-Juárez 1, R. Bernal 2, C. Cruz-Vázquez 1, V. M. Castaño 3
Página 47
RUIM 2014
C95……………………………………………………………………………….……….159
APLICACION DEL METODO DE DIFERENCIAS FINITAS EN EL DOMINIO DEL
TIEMPO A LA SIMULACIONDEL CAMPO ELECTROMAGNETICO
Yohan Jasdid Rodriguez-Viveros1,*, Iván Ham-Rodriguez2,
Damián Moctezuma Enriquez3, Jesús Manzanares Martinez2
C96……………………………………………………………………………….……….160
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES SEMICONDUCTORAS
NANOESTRUCTURADAS DE CdS
J. A. Pérez-Aguirre1, A. L. Leal-Cruz2,*, A. Vera-Marquína2, J. A. García-Olmos1,
A. G. Rojas-Hernández2, C. I. Villavelázquez-Mendoza3, A. García-Juárez2,
and L. A. García-Delgado2.
C97……………………………………………………………………………….……….161
GENERACIÓN DE UN SISTEMA NANOESTRUCTURADO DEL 12- TRIACONTANOL
MEDIANTE LOS MÉTODOSDE NANOPRECIPITACIÓN Y ULTRASONICACIÓN
Carrasco-Cota L.A. 1, Acuña-Campa H. 2, Gálvez-Ruiz J.C.3*,
Tánori-Córdova J. C.4, Martínez-Barbosa M.E. 4*
C98…………………………………………………………………………….………….162
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS METÁLICAS PARA
ESTUDIOS SERS EN CÉLULAS
Noralvis Fleitas-Salazar*1, Seidy Pedroso-Santana1, Erika Silva-Campa2, Mónica AcostaElias2, Susana Álvarez-García2, Raúl Riera-Aroche2 y Martín Pedroza-Montero2
C99……………………………………………………………………………….……….163
FOLATE FUNTIONALIZED NANOPARTICLES FOR PLASMID DNA DELIVERY
Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela1, Patricia Guerrero-German2, Armando TejedaMansir3, Roberto Guzmán-Zamudio4, Armando Lucero-Acuña2,*
C100………………………………………………………………………………..…….164
ELECTRICALLY CONTROLLED RELEASE
OF
AMOXICILLIN
FROM
POLYACRYLAMIDE/POLYANILINE HYDROGELS
Cinthia Jhovanna Pérez-Martinez1,2,*, Teresa Del Castillo-Castro3,
Tania Ernestina Lara-Ceniceros4.
Página 48
RUIM 2014
C101…………………………………………………………………………….………..165
SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS FUNCIONALIZADAS CON
TIOGLICEROL COMO ESTABILIZADOR DE TAMAÑO.
Israel Corona Corona1*, Mérida Sotelo Lerma1, Manuel Quevedo López1
y Raúl Pérez Salas2
C102………………………………………………………………………….…….…….166
PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE POLIETILENO DE BAJA
DENSIDAD Y POLI(INIL PIRROLIDONA)
Enrique Rios1*, Dora Rodriguez1, Teresa del Castillo1, Mónica Castillo1
C103……………………………………………………………………………..……….167
ANÁLISIS DE LA DEGRADACIÓN DEL ACEITE LUBRICANTE DE MOTORES
DIESEL USANDO ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
Roberto Carlos Carrillo Torres1, Jaime Ibarra Hurtado1, Francisco Félix Domínguez1,*,
Teresita C. Medrano Pesqueira2, Luis Efraín Regalado3, Roberto Pedro Duarte Zamorano2,
Mario Enrique Álvarez Ramos2
C104…………………………………………………………………………..….……….168
SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NANOPARTICULAS POLIMERICAS DE
PLGA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE 1,10- EPOXIPARTENOLIDO
Karol Yesenia Hernández-Giottonini1, Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela1,
Adriana Garibay- Escobar2, Armando Lucero-Acuña3*
C105…………………………………………………………………………..…….…….169
SÍNTESIS DE PELICULAS DE WO3 POR PVD
Jorge Montes-Gutiérrez1,*, Pablo Tirado2, Marcelino Barboza-Flores3, Rodrigo MeléndrezAmavizca3, Oscar Contreras4, Ricardo Rangel5, Rafael García-Gutiérrez3
C106……………………………………………………………,.……………….………170
NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS CARGADAS CON AZUL DE METILENO
PARA TERAPIA FOTODINÁMICA
Marcia Pamela Ibarra-Estrada1, Cindy Alejandra Gutierrez-Valenzuela1.
Alejandra Lopez-Millan1, J. Armando Lucero-Acuña2*.
Página 49
RUIM 2014
C107……………………………………………………………………………..….…….171
ANÁLISIS REOLÓGICO DE SOLUCIONES DE QUITOSANO EN LIQUIDOS
IÓNICOS BASADOS EN IMIDAZOLIO
Gonzalo Santos1, Elizabeth Carvajal1, Yolanda López1, Waldo Argüelles2,
Maricarmen Recillas2, Jaime Lizardi1,*
C108…………………………………………………………………………………….172
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE UNA BIBLIOTECA DE
RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU EVALUACIÓN EN EL
RECONOCIMIENTO DE SALES DE NATURALEZA DIVERSA
P. Jancarlo Gomez Vega,1 Ramón Moreno-Corral,1 Hisila Santacruz Ortega,1
Adrián Ochoa Terán,2 Herbert Höpfl,3 Karen L. Ochoa Lara1*
C109……………………………………………………...……………………...….…….173
DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN EXPERIMENTOS DE
CRISTALIZACIÓN DE
ALANINA-NITRATO DE SODIO A DIFERENTES PH
Denniz Márquez Ruiz1*, Javier Hernández Paredes1, Luis Efraín Regalado2,
C110……………………………………………………………………………...……….174
Si3N4 SYNTHESIS VIA HYSYCVD/DN
J.C. Flores-García1,*, M. I. Pech-Canul1, S.A. Gallardo-Heredia1,
A. Salinas-Rodríguez1, P. C. Zambrano-Robledo2
C111………………………………………………………………………………..…….175
SINTESIS DE PELICULAS NANOESTRUCTURADAS DE CdSe
J. A. González-Olmos1, Armando Gregorio Rojas Hernández2*,
A. L. Leal-Cruz2, J. A. Pérez-Aguirre1
C112……………………………………………………………………..……….……….176
SÍNTESIS DE PELÍCULAS DELGADAS DE ZnO CON POSIBILIDADES DE
APLICACIÓN EN TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO METAL ÓXIDO
SEMICONDUCTOR
C. Camacho- Alcántar 1; R. Bernal 2; D. Berman- Mendoza 2; C. Cruz- Vázquez 1; V.M.
Castaño 3
Página 50
RUIM 2014
C113…………………………………………………………………………….……….177
SÍNTESIS DE POLIURETANOS A BASE DE AMINOACIDOS Y DIFERENTE
CONTENIDO DE SEGMENTO RÍGIDO
Lerma Hanaiy Chan-Chan1, 2*, José Manuel Cervantes-UC2, Fernando Hernandez-Sanchez2,
Juan Valerio Cauich-Rodriguez2
C114…………………………………………………………………………….……….178
SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELICULAS DE CdS CON TRATAMIENTO
TÉRMICO PARA DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS
A. López-Moreno, A. Vera-Marquina, A. Leal-Cruz and D. Berman-Mendoza
C115…………………………………………………………………………….……….179
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE CRISTALES DE L-PROLINA – NITRATO DE
SODIO CON POTENCIALES PROPIEDADES ÓPTICAS NO-LINEALES
Francisco Javier Carrillo Pesqueira 1, Javier Hernández Paredes 2,
Mario Enrique Álvarez Ramos 2, Hilda Esparza Ponce 3
C116…………………………………………………………………………….……….180
SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE PROPERTIES OF Na DOPED ZnO
R. Avilés-Monreal 1,*, C. Cruz-Vázquez 1, R. Bernal 2, V. M. Castaño 3
C117…………………………………………………………………………….……….181
REACTIVIDAD QUÍMICA POR INMERSIÓN DE LA CAPA DE PLUMBONACRITA
EN SOLUCIÓN ACUOSA DE IONES SELENIO
T. Mendivil- Reynoso1, A. I. Ibarra- Balderrama2, *, R. Ochoa-Landín3, S.J. Castillo1
C120…………………………………………………………………...………………….182
ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE ESPUMAS DE LOS SURFACTANTES CTAB Y
SDS EN PRESENCIA DE POLIETILENGLICOL
Ramón Iniguez-Palomares*, Valeria Ramirez-Preciado, Pavel Valencia-Acuña, Amir
Maldonado
C121………………………………………………………………...…………………….183
RELEVANCIA DE LA TECNICA SOL-GEL PARA SINTETIZAR VIDRIOS DE SiO2
CON METALES DE TRANSCION (Co y Ni)
Dian Arce M.1,*, M. C. Acosta-Enrriquez1, Aned de Leon2, Ma. E. Zayas1, S. J. Castillo1
Página 51
RUIM 2014
C122…………………………………………..………………………..…………………184
DISEÑO Y CONTRUCCION DE UN REACTOR ALD PARA CRECIMIENTO DE
InGaN NANOESTRUCTURADO
Oscar Armenta, Rafael García, Ricardo Rodríguez, Mark Williamson
C123…………………………………………………………………………………….186
QUIMOTRIPSINA DE CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS GIGAS): PURIFICACIÓN
Y CARACTERIZACIÓN
Ana Gloria Villalba Villalba1,*, Enrique Márquez Ríos2,Wilfrido Torres Arreola2, Marina J.
Esquerra Brauer2, Octavio Cota Arriola2
C124…………………………………………………………………………………...….187
CRECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESTRUCTURAS DE INGAN POR
LA TÉCNICA DE CVD Y MOCVD SOBRE SUBSTRATOS DE SILICIO Y AU/SIO2
A.Ramos-Carrazco1,*, R. Garcia2, D. Berman-Mendoza2, M. Barboza-Flores2, O. E.
Contreras3 R. Rangel4
C125……………………………………………………………….……………..……….188
OBTENCION Y CARACTERIZACION DE CARBUROS METALICOS POR
MOLIENDA MECANANICA
Felipe Barffuson1,*, Armando Encinas Oropeza1, Rogelio Gamez Corrales1, Lazaro
Cisneros Rodelo1
C126………………………………………………………………………….……..…….189
OBTENCION DE GRAFENO MEDIANTE LICUEFACCIÓN DE GRAFITO
J. G. Celis-Juarez1,*, D. Berman-Mendoza1, A. Ramos-Carrazco2,
R. García-Gutiérrez1, J. Montes-Gutiérrez3
Página 52
RUIM 2014
C127…………………………………………………………..………………………….190
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES SEMICONDUCTORAS
NANOESTRUCTURADAS DE CdS
J. A. Pérez-Aguirre1, A. L. Leal-Cruz2,*,A. Vera-Marquína2, J. A. García-Olmos1,
A. G. Rojas-Hernández2, C. I. Villavelázquez-Mendoza3,A. García-Juárez2 y
L. A. García-Delgado2.
C128…………………………………………………………………………...………….191
PREPARACIÓN
DE
NANOMATERIALES
BIMETÁLICOS
ORO-PLATA,
ESTABILIZACIÓN Y ESTUDIO DE LA RESONANCIA DE PLASMÓN DE
SUPERFICIE
Guillermo López Félix1, Amir Maldonado2,Judith Tánori3,*
C129………………………………………………………………...…………………….192
PROPIEDADES DOSIMÉTRICAS TL, AG E IRSL DE CRISTALES DE DIAMANTES
SINTÉTICOS HPHT DEL TIPO IbIRRADIADOS CON RADIACIÓN BETA
María Inés Gil Tolano1,
Martin Pedroza Montero1, Rodrigo Meléndrez1, Marcelino
Barboza Flores1, Diego Soto Puebla1
C130……………………………………………………………………...……………….193
ANÁLISIS DE DISTRIBUCIÓN DE TEMPERATURA EN SISTEMAS DE
NANOPARTÍCULAS HUECAS DE ORO IRRADIADAS CON UN LÁSER EN EL
INFRARROJO CERCANO
Mario Enrique Alvarez-Ramos1, Roberto Pedro Duarte-Zamorano1, Alejandra LópezMillan1, Mariano de Jesús Garcia-Soto2, Roberto Guzmán2, Armando Lucero-Acuña
C131…………………………………………………………………………………...….194
PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESFERAS DE GLUTENINAS DE
TRIGO POR EL MÉTODO DE ELECTROSPRAY
José A. Tapia-Hernández1, Francisco Rodríguez-Félix1 Patricia I. Torres-Chávez1,
Maribel Plascencia-Jatomea1, Agustín Rascón-Chu2
Página 53
RUIM 2014
C132………………………………………………………………………………..…….195
TAILORING OF ARABINOXYLAN GELS: EFFECT OF SUBSTITUTION DEGREE
ON FREE RADICALS INHIBITION
Jorge Márquez-Escalante1, Ana Martínez-López1,Elizabeth Carvajal-Millán1*, Yolanda
López-Franco1, Jaime Lizardi-Mendoza1, Elisa Valenzuela-Soto1, Agustín Rasco-Chu1 y
Craig Faulds2
C133……………………………………………………...……………………………….196
CROSS-LINKED ARABINOXYLAN MICROSPHERES PRESENTING ANTIRADICAL
PERFORMANCE
Ana Luisa Martínez-López1, Elizabeth Carvajal-Millan1,*, Jaime Lizardi-Mendoza1,
Yolanda López-Franco1, Agustín Rascón-Chu1, Norberto Sotelo-Cruz2
C134………………………………………………………………………………………197
ARABINOXYLAN-PROTEIN ASSOCIATION: EFFECT OF THE PROTEIC
FRACTION ON THE GELLING CAPABILITY OF THE POLYSACCHARIDE
Mayra A. Mendez-Encinas1, Elizabeth Carvajal-Millan1*, Yolanda López-Franco1, Jaime
Lizardi-Mendoza1, Agustín Rascon-Chu1, Madhav Yadav2
C135……………………………………………………………………………...……….198
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOS DE NUEVOS
RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE ANIONES DE IMPORTANCIA
BIOLÓGICA Y AMBIENTAL
Jorge Cruz Huerta,1* Héctor Bustamante A.,2Adrián Ochoa Terán,3Karen Ochoa Lara1
C136………………………………………………………………………………...…….199
PLGA NANOPARTICLES LOADED WITH GOLD STRUCTURES FOR IMAGING
AND CANCER THERAPIES
Alejandra López-Millán1, Roberto Carrillo1,Josué Juárez1,Armando Lucero-Acuña2
Página 54
RUIM 2014
C137………………………………………………………………………………………200
COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE SOLUCIONES ACUOSAS DE
CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE CARBONO
Jesús Ramiro Aragón Guajardo1,Jesús Roldán González1, Luis Iván Serrano Corrales2,
Rogelio Gaméz Corrales3
C138……………………………………………………………...……………………….201
ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL Y GRAFENOS
C139…………………………………………………………...………………………….202
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS DE OXI HIDROXI
CARBONATO DE PLOMO
XKeren Hapuc Gutiérrez Acosta1,*,Jesús Santos Castillo1, Alejandro Apolinar Iribe2,
Rogelio Gámez Corrales2
C140……………………………………………………………………………...……….203
CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE NANOTUBOS DE
CARBONO MULTIPARED: EFECTO DE LA TEMPERATURA
L.I. Serrano Corrales, R. Gámez Corrales, J.R. Aragon Guajardo, E. Zamorano Noriega
C141………………………………………………………………………………………204
STIMULATED LUMINESCENCE OF LITHIUM-DOPED ZINC OXIDE EXPOSED TO
BETA PARTICLE IRRADIATION
J. L. Iriqui-Razcón1,*, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal2, V. M. Castaño3
C142……………………………………………………………………………...……….205
ESTUDIOS POR RMN 1H DE LA FORMACIÓN DE PARES IÓNICOS DE CICLOFANOS
DERIVADOS
DE
DTPA
HACIA
HUÉSPEDES
AMINOÉSTERES
Y
DIAMINOALCANOS.
Sheyla D. Yañez Chacón*, Rosa Elena Navarro, José Zeferino Ramírez
Página 55
RUIM 2014
C143………………………………………………………………………………………206
DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN EXPERIMENTOS DE
CRISTALIZACIÓN DE ALANINA-NITRATO DE SODIO A DIFERENTES PH
C144………………………………………………………………………………………207
SUPERCONDUCTING NANOISLANDS ON THIN GRAPHITE LAYER
Latyshev Yu.I.1 †, A.M. Smolovich1, A.P. Orlov1, MA. Cervantes2,
C145……………………………………………………………………………….…….,,208
EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO PARA PBS: UN ESTUDIO
TEÓRÍCO.
Diana Arce M1*, Aned de Leon2, S. J. Castillo1, R. Ramírez-Bon3
C146……………………………………………………………………………...……….209
LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION MOLECULAR
COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE MATERIALES CON APLICACIÓN
EN OPTOELECTRÓNICA
Diana Arce M1,*, Aned de Leon2, Milka Acosta-Enriquez1
C147……………………………………………………………………….………..…….210
ESTUDIO TEÓRICO DE CENTROS NV-1 COMO ALTERNATIVA PARA EL DISEÑO
Y DESARROLLO DEL HARDWARE CUÁNTICO
César I. Huerta-Pérez1,*, Raúl Riera-Aroche1
C148………………………………………………………………………………...…….211
ESTUDIO TEÓRICO DE LAS INTERACCIONES EXISTENTES EN SENSORES
FLUORESCENTES DERIVADOS DE EDTA, COMPLEJADOS CON Zn(II) Y Cd(II)
Jonathan C. Luque1*, Hisila Santacruz1, Lorena Machi1, José Zeferino Ramírez1
Página 56
RUIM 2014
C149…………………………………………………………………………..………….212
DOS IONES ARMONICAMENTE LIGADOS POR UN CAMPO CENTRAL
CONFINADO POR UNA CAJA ESFERICA IMPENETRABLE
Héctor A. Villa-Martinez1,*, Arnulfo Castellanos-Moreno2, Adalberto Corella-Madueño2,
Rodrigo A. Rosas-Burgos2
C150…………………………………………………………………………….……….213
ESTUDIO TEÓRICO DE LA INTERACCIÓN DEL ION CITRATO CON Cd/CdS
J. Mauro A. Villalobos-Noriega1,*, Aned de Leon2, Santos Jesús Castillo3, Rafael RamírezBon4
C151…………………………………………………………………………...………….214
EL NÚCLEO DEL RIEMANNIUM Y LA SOLUCIÓN CUÁNTICA A LA HIPÓTESIS
DE RIEMANN (HR)
Carlos Figueroa*, German Campoy, Raúl Riera, René Betancourt
C152…………………………………………………...………………………………….215
ESTUDIO DE LAS RESONANCIAS PARA NANOESTRUCTURAS DE AU DE DOS Y
TRES DIMENSIONES
F.F. Robles-Coronado1,*, N.F. Noriega-García1, L.P. Ramirez-Rodriguez1,2,
T.C. Medrano-Pesqueira2
C153……………………………………………………………………………...……….216
ESTUDIO DE AGUA SALOBRE Y SALINA A TRAVÉS DE SUELO MEDIANTE
SIMULACIONES NUMÉRICAS
K. Martinez-Molina1,*, D. Valencia-Ochoa1, J.M.Quiroz-Castillo1, L.P. RamirezRodriguez1,2
C154………………………………………………………………………..…………….217
ESTUDIO DE UN CONTAMINANTE A TRAVES DE UN HORIZONTE DE SUELO
R.E.Garcia-Armenta1*, R. Robles-Martin del Campo1, T.Mendivil-Reynoso1, L.P. RamirezRodriguez1,2
C155…………………………………………………………………………..………….218
ESTUDIO DEL TRANSPORTE EN UNA UNION PN
E. Troyo-Vega1*, S.J.Castillo1, L.P. Ramírez-Rodriguez2,3, T. Mendivil-Reynoso1,3
Página 57
RUIM 2014
C156………………………………………………………………………………..…….219
ESTUDIO DE REACCION Y TRANSPORTE DE UN PESTICIDA EN SUELO
D. Ochoa-Vea1,*, R. Soqui-Arvizu1, D. Garcia-Bedoya1,2, L.P. Ramirez-Rodriguez1,3
C157…………………………………………………………………………..………….220
SOLUCIÓN AL PROBLEMA DEL COHETE MEDIANTE SISTEMAS DE MASA
VARIABLE
Abraham V. Kraff 1, R. R. Mijangos2,*, Gloria S. Vazquez1, Antonio Heredia Cancino2
C158………………………………………………………………………………………221
LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION MOLECULAR
COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE MATERIALES CON APLICACIÓN
EN OPTOELECTRÓNICA
C159……………………………………………………………………………………....222
EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO PARA PBS: UN ESTUDIO
TEÓRICO
Diana Arce M 1,*, Aned de Leon2, S. J. Castillo1, R. Ramírez-Bon3
C160…………………………………………………………………………...………….223
EXITACIÓN DE MODOS DE ALTO ORDEN EN GUÍA
DE ONDAS ELÁSTICAS
Carlos Iván Ham Rodríguez, Betsabé Manzanares Martínez, Jesús Manzanares Martínez,
Damián Moctezuma Enríquez, Carlos Iván Ham Rodríguez
C161…………………………………………………………………………................…224
NOVEDOSOS ANCLAJES EN COMPLEJOS DE COBRE PARA CELDAS
SENSIBILIZADAS: UN ESTUDIO TEÓRICO.
Jesús Baldenebro-López1,*, José Castorena-González1, Laura Ceballos-Mendívil1,
Francisco Baldenebro-López1, Norma Flores-Holguín2, Daniel Glossman-Mitnik2
Página 58
RUIM 2014
C162…………………………………………………………………………...………….225
DETECCIÓN DE FALLAS EN CIRCUITOS VLSI EMPLEANDO EL ALGORITMO DE
DIJKSTRA
I. D. Meza-Ibarra1,*, R. Gómez-Fuentes1, Juan Pablo Soto2, A. Vera-Marquina1
C163………………………………………………………………………………………226
SIMULACION DEL PARAMETRO S11 DE UNA ANTENA TIPO G EN COMSOL
J.H. Abril-Garcia*, A. García-Juárez , L.A. García-Delgado, R. Gómez-Fuentes
C164…………………………………………………………………………...………….227
FUNCIÓN POTENCIAL REPULSIVA PARA EVASIÓN DE COLISIONES
Luis García-Delgado*, A. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, R. GómezFuentes, B. Noriega, A. García-Juárez, A. Rojas-Hernández
C165…………………………………………………………………………....................228
CRISTAL FOTÓNICO BIDIMENSIONAL DE CILINDROS DE SECCIÓN
TRANSVERSAL ELÍPTICA
J. Daniel Valenzuela-Sau2, Raúl García-Llamas1,*
C166………………………………………………………………………………….…...229
SUBWAVELENGTH MODE CONVERSION CAUSED BY BENDING IN PHOTONIC
WAVEGUIDES
D. Moctezuma-Enriquez1,*,Y. J. Rodriguez-Viveros2 y B. Manzanares-Martinez2, C. I.
Ham-Rodriguez3, E. Urrutia-Banuelos3, and J. Manzanares-Martinez3,
C167…………………………………………………………………………...………….230
ESTUDIO TERMODINÁMICO DE LA DESCOMPOSICIÓN DE K2TiF6–FORMACIÓN
DE TiO2EN EL SISTEMA K2TiF6-O2-N2
A.L. Leal-Cruz1,*,R. Meléndrez-Amavizca2, C. I. Villavelázquez-Mendoza3,
A. Vera-Marquína2,and M. Barboza-Flores2.
C168…………………………...………………………………………………………….231
ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES ELECTRÓNICAS Y
ESTRUCTURALES ZnO:Mg
H. A. Borbón-Nuñez1*, C. Cruz-Vázquez1, J. A. Gaspar-Armenta2,
Y. Osuna-Melgoza3, V.M. Castaño4, R. Bernal2
Página 59
RUIM 2014
C169…………………………………………………………………………………....…232
CÁLCULO DE LAS PROPIEDADES ELECTRÓNICAS Y ÓPTICAS DE CeO2
DOPADO CON IRIDIO
Roberto Núñez-González1,*, Ricardo Rangel Segura2, Álvaro Posada-Amarillas3,
Donald H. Galván.4
C170…………………………………………………………………………...…………233
ESTRUCURA DE BANDAS DE UN CRISTAL FONÓNICO MAGNETOREOLÓGICO
Denniz Márquez Ruiz1, Felipe Ramos-Mendieta2, Betsabé Manzanares-Martínez1,*
C171…………………………………………………………………………................…234
ESTUDIO GEO-MECANICO EN BARRENOS MINEROS DE MATERIALES
ROCOSOS DE ORIGEN VOLCÁNICO
Ureña-Murillo Francisco1*, Quijada-Mayorquín Brenda María2, Paniagua-Lizárraga
Georgette2, Villegas-Barba Tomás Fernando2 y Gómez-Valencia Alejandra Marisela2
C172…………………………………………………………………………................…235
CARACTERIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE Escherichia coli PARA EL PROCESO DE
BIOSORCIÓN DE Cu+2 Y Zn+2
Diana Terán-Valdez*, Lourdes Ortega-Campa, Onofre Monge-Amaya, Francisco Javier
Almendariz-Tapia, María Teresa Certucha-Barragán.
C173…………………………………………………………………………....................236
PETROGRAFÍA Y GEOQUÍMICA DE LOS MATERIALES MAGMÁTICOS AL SW
DE HERMOSILLO, SONORA: SIERRA SIETE CERROS Y SIERRA LOS CERROS
COLORADOS
Alejandra Marisela Gómez-Valencia1,*, Jesús Roberto Vidal-Solano2 y
Margarita López-Martínez3
C174…………………………………………………………………………...………….237
SIGNIFICADO DE LOS MATERIALES MAGMATICOS DEL MIOCENO EN LA
REGION DE GUAYMAS, SONORA.
Luis A. Velderrain-Rojas1,*y Jesús R. Vidal-Solano2
Página 60
RUIM 2014
C175………………………………………………………………………
…...………….238
LOS MATERIALES LÍTICOS CON MAYOR USO EN SONORA EN EL PASADO
PREHISPÁNICO
Adriana Hinojo-Hinojo 1 *, Alejandra M. Gómez-Valencia1y2 , Luis A. Velderrain-Rojas 3 ,
Jesús R. Vidal-Solano4 y Blanca E. Contreras-Barragán1
C176………………………………………………………………………………........…239
ESTUDIO DE LOS MATERIALES ARQUEOLÓGICOS LÍTICOS VÍTREOS, DE LA
REGIÓN COSTERA DE SONORA: UNA PROPUESTA PARA SU CARACTERIZACIÓN
Y CORRELACIÓN POR MEDIO DE SU DENSIDAD
Ivonne Anahí Coronado Hernández1,*, Jesús Roberto Vidal-Solano2, Alejandra Marisela
Gómez-Valencia3 y Adriana Hinojo Hinojo4
C177…………………………………………………………………………...………….240
CARACTERIZACIÓN
DE COMPOSITOS
DE TETRAETILORTOSILICATO
DOPADOS CON CLORURO DE MERCURIO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE LUZ
ULTRAVIOLETA VISIBLE
Lourdes Gabriela Verduzco Ramos1,*, Luis Patricio Ramírez Rodríguez1, 2, Santos Jesús
Castillo2, Daniel García Bedoya1,2,
C178…………………………………………………………………………...………….241
MODELADO DE LAS PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE ZNO PARA EL
DESARROLLO DE TRANSISTORES
I. D. Meza-Ibarra*, R. A. Sabory-García, D. Berman-Mendoza, Ana Lilia Leal Cruz
Página 61
RUIM 2014
C179…………………………………………………………………………................…242
EFFECT OF (NH4)2SiF6, (NH4)2AlF6 AND NH4AlF4
COATINGS ON THE
THERMOMECHANICAL BEHAVIOR OF ALUMINM THIN SHEETS
S. A. Gallardo-Heredia1*, M.I. Pech-Canul1, J.C. Flores-García1,
C180…………………………………………………………………………...………….243
ESTUDIO PETROLÓGICO Y METALÚRGICO DE LA PERLITA EN SONORA,
MÉXICO: APORTES AL ORIGEN DE SU EXPANSIÓN
Vidal-Solano J.R.*1, Hinojosa-García H.2, Perez-Tello M.2, Hinojosa-Prieto H.3, Reyna M.4,
Gastelum J.4, De Los Angeles L.4 y Escareño-Márquez P5.
C181…………………………………………………………………………................…244
ESTUDIO PETROLOGICO DE LAS ROCAS VOLCANICAS DEL MIOCENO MEDIO
EN LA PORCIÓN SUR DE LA SIERRA LIBRE, SONORA MÉXICO
Lidio Pérez-Aguilar1*, Jesús Roberto Vidal-Solano2
C182…………………………………………………………………………...………….245
CARACTERISTICAS PETROGRAFICAS DE LAS ROCAS IGNEAS EN LA SIERRA
BACATETE SUR
Agustin Delgado-Angeles1*, Jesús R. Vidal-Solano2
C183………………………………………………...…………………………………….246
ANÁLIS DE ELEMENTOS MAYORES POR FLUORESCENCIA DE RAYOS-X EN
ROCAS VOLCÁNICAS VÍTREAS POR MEDIO DE MUESTRAS PRENSADAS:
COMPARACIÓN CON MUESTRAS FUNDIDAS.
1
Bernal Alzate Claudia Adilene* 2 Lozano Santa Cruz Rufino 3Vidal Solano Jesus R.
Página 62
RUIM 2014
C184…………………………………………………………………………................…247
UNIDADES MIOCÉNICAS ASOCIADAS AL PROTO-GOLFO DE CALIFORNIA DE
INTERÉS PARA ESTUDIOS PALEOMAGNÉTICOS: PORCIÓN SUR DE LA SIERRA
LIBRE Y SIERRA EL BACATETE, SONORA, MÉXICO
A.E. Olguín-Villa1,*, A. Delgado-Angeles2, L. Pérez-Aguilar2,
J.R. Vidal-Solano3,L. Alva-Valdivia4.
Página 63
RUIM 2014
EVALUACIÓN REOLÓGICA DE MASA INTEGRAL PARA PAN
ADICIONADA CON ACEITE ESENCIAL DE AJO Y ENZIMA
XILANASA: UNA REVISIÓN
Elisa Magaña Barajas1,*, Adriana Morales Ortega1, Eber Addi Quintana Obregón1, Laura
Gayosso García Sancho1, Benjamín Ramírez Wong2
1
Ingeniería en Tecnologías de Alimentos, Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora
Departmento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
2
*
Los productos elaborados con harinas blancas como las tradicionales tortillas y el pan son
algunos de los principales elementos presentes en cada platillo sonorense. En el estado de
Sonora se presentan altos índices de sobre peso y obesidad, asociados con las enfermedades
coronarias y la diabetes. Una alternativa para reducir estos índices en la población es la
obtención de productos “saludables” con calidad sensorial equiparable a los “tradicionales”.
En panificación la calidad sensorial de los productos está estrechamente vinculada con las
propiedades reológicas de sus masas. La presente investigación se centra en la
reformulación de pan blanco incrementando el contenido de fibra, incorporando
ingredientes naturales como el aceite esencial de ajo y adicionando enzima xilanasa para
tratar de mejorar sus propiedades reológicas y sensoriales. El ajo tiene numerosas propiedades
entre las cuales destaca su actividad antioxidante, aunado a ello se obtiene un efecto favorable
en la vida de anaquel del producto. La incorporación de fibra promueve un descenso en el
índice glucémico y una mejor digestión, pero altera la capacidad de absorción del agua
y viscoelasticidad de la masa reflejándose en cambios desfavorables en el volumen y la
textura del pan. Una alternativa es la incorporación de la enzima xilanasa. La xilanasa
hidroliza la cadena central del xilosas de los arabinoxilanos insolubles produciendo
arabinoxilanos solubles, reduciendo así su masa molecular (Courtin et al.,
2002, 2005). Esto ocasiona cambios reológicos en la masa reflejados un aumento en la
maquinabilidad de las masas y en las características de textura y volumen del pan.
Referencias
[1] J.J.Bos, M.van Duijvenvoorde, E. van der Kolk, W. Drozdowski b, P. Dorenbos. Journal of
Luminescence. B131 1465 (2011)
[2] R. Meléndrez , O.Arellano-Tánori , M.Pedroza-Montero , W.M.Yen , M.Barboza-Flores. Journal of
Luminescence.B129 679 (2009)
Página 64
RUIM 2014
PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANO Y
MICROPARTICULAS DE GLIADINAS Y EVALUACIÓN DEL
MÉTODO DE SECADO Y ELIMINACIÓN DEL SOLVENTE
Barreras-Urbina C.G.1,*, Rodríguez-Félix F.1, Ramírez-Wong B.1,
López-Ahumada G.A.1 , Burruel-Ibarra S.E. 2
1
Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,
Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Departmento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
*
Las gliadinas son proteínas monoméricas del gluten de trigo, con un peso molecular que
oscila entre 3 y 60 kDa (1). Se clasifican en tres grupos; α/β, γ y ω-gliadinas debido a su
movilidad en un gel de electroforésis a bajo pH (2). Se ha incrementado el uso de polímeros
naturales, no tóxicos y biodegradables para el desarrollo de nanomateriales (3). El método
para la preparación de las nanopartículas es importante, dependiendo de las características del
polímero que se utilizará. Nanoprecipitación es un método de procesamiento muy simple
por el cual se pueden obtener nanopartículas poliméricas (4). En el presente trabajo se
caracterizó la materia prima (gliadinas) y se determinaron los parámetros para la elaboración
de nanopartículas de gliadinas. Durante la elaboración de las nanopartículas se evaluaron los
métodos de secado por estufa y liofilizado con y sin surfactante. También evaluó la
eliminación del solvente en campaña de extracción y por lavados con agua destilada, con y
sin surfactante. Se caracterizó mediante microscopia electrónica de barrido y análisis
térmicos (DSC-TGA, por sus siglas en inglés). Se concluye que la elección del método de
secado tiene gran afectación en el desarrollo de las partículas, así como también, la
eliminación del solvente.
Referencias
[1] Wieser H., (2007). Chemistry of gluten proteins. Food Microbiology. Vol.24. 115-119.
[2] Quester S., Dahesh M., Strey R., (2014). Microcellular foams made from gliadin. Colloid and Polymer
Science.
[3] Gulfam M., Kim J., Lee M.J., Ku B., Chung H.B., Chung G.B., (2012). Anticancer Drug -Loaded
Gliadin Nanoparticles Induce Apoptosis in Breast Cancer Cells. American Chemical Society. 28, 8216-8223.
[4] Mora-Huertas, C.E., Fessi, H., Elaissari, A. (2010). Polymer-based nanocápsulas for drug delivery.
International Journal of Pharmaceutics. Vol. 385. 113-142
Página 65
RUIM 2014
MEJORAMIENTO DE LA CALIDAD DEL PAN MEDIANTE LA
COMBINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE CONGELACIÓN,
CONCENTRACIÓN DE TREALOSA Y TIEMPO DE
ALMACENAMIENTO
Gerardo-Rodríguez, J. E.1,*, Ramírez-Wong, B.1, Silvas-García, M. I.1, Ledesma-Osuna, A.
I.1, Medina-Rodríguez C. L.1 y Ortega-Ramírez, R.
1
*
El objetivo del presente estudio fue mejorar la calidad del pan mediante la combinación de
las variables de proceso de congelación, concentración de trealosa y tiempo de
almacenamiento, así mismo estudiar los cambios fisicoquímicos en la masa y en la calidad
del pan. Se obtuvo harina de trigo de la variedad Kronstad. Se hizo una formulación para
pan tipo francés con tres concentraciones de trealosa, se elaboró masa, se congeló a dos
velocidades de congelación y se almacenó a -20°C. Cada 14 días se tomaron muestras de
masa congelada, se descongelaron y fermentaron. A las masas se les midió pH y
producción y retención de dióxido de carbono (PCO2 y RCO2). Se elaboró pan con masa
descongelada al cual se le determinó volumen específico (VE) y firmeza (FIRM) a las 2, 24
y 48 horas de almacenamiento. Se utilizó un diseño de experimentos factorial de 2x3x4.
Los factores fueron: velocidad de congelación lenta (-0.14°C/min) o rápida (-1.75°C/min);
concentración de trealosa (0, 400 u 800 ppm); y tiempo de almacenamiento (0, 14, 28 o 42
días). Se realizó un análisis estadístico con un nivel de confiabilidad del 95%. El pH de la
harina mostró un aumento con el tiempo de almacenamiento y una disminución con la adición
de trealosa. La PCO2 y RCO2 resultaron favorables a una velocidad de congelación lenta y
mostraron un aumento con la adición de trealosa. El VE del pan presentó una tendencia de
disminución conforme aumentó el tiempo de almacenamiento, el cual fue menos evidente con
velocidad de congelación lenta. La adición de trealosa mostró un aumento de volumen de
pan para todos los tratamientos, siendo más efectiva con una concentración de 800 ppm. La
firmeza (dureza) de la miga del pan fresco (2 h de almacenamiento) aumentó con respecto
al tiempo, pero en menor proporción en masas con 800 ppm de trealosa, seguida de la de
400 y 0 ppm. Se concluye que una concentración de 800 ppm de trealosa y una velocidad de
congelación lenta (-0.14°C/min) fue la mejor combinación de factores para que con 42 días
de almacenamiento la calidad del pan fuera comparable con la de pan fresco.
Página 66
RUIM 2014
PROPIEDADES REOLOGICAS Y FUNCIONALES DE PAN
ADICIONADO CON SALVADO DE TRIGO Y AVENA
María Guadalupe Salazar García1, Ana Leticia García Villa1, Alma Guadalupe Cota
Gastelum1, Ana Lourdes Romero Baranzini1
1
La industria alimentaria está desarrollando nuevos productos alimenticios con
características funcionales que mejoran la salud. Entre estos alimentos están los productos
de panificación en los cuales la incorporación de fibra a la harina de trigo se viene dando
desde ya hace tiempo, por lo que el objetivo de este trabajo fue elaborar un pan a base de
harina de trigo, adicionando avena y salvado de trigo y evaluarlo en sus características
químicas, físicas y reológicas. Se prepararon tres mezclas de harina en una proporción de:
10% de avena +20% de salvado de trigo +70% de harina de trigo(10A20S70H), 15% de
avena +15% de salvado de trigo +70% de harina de trigo(15A15S70H), 20% de avena
+10% de salvado de trigo +70% de harina de trigo(20A10S70H) y la muestra control con
100% de harina de trigo blanca. Se elaboraron panes con los cuatro tratamientos y se midió
la composición química, física y de textura del pan. Los resultados mostraron que la
capacidad de absorción de agua y tiempo de desarrollo en las mezclas de harina
incrementaron su porcentaje significativamente con la adición de salvado de trigo y avena.
Dentro de los parámetros físicos, el volumen medido a los panes mostró diferencias
significativas entre los tratamientos. El pan elaborado con la mezcla 20A10S70H fue el que
presentó un mayor volumen especifico, lo que indica que podemos obtener productos de
panificación con alto contenido de avena y salvado de trigo que traerá beneficios a la salud
sin afectar sus propiedades funcionales.
Página 67
RUIM 2014
USE OF CHICKPEAS (cicer arietinum) FOR PASTA
MAKING AND EVALUATION OF ITS QUALITY
A.G. Cota Gastélum*, P.M. Patiño Dórame, M.G. Salazar García, A.R. Islas Rubio
Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora,
*
The aim of this study was to prepare chickpeas-based pasta and evaluate its
physicochemical and cooking quality properties. Raw and roasted chickpeas flours were used
to elaborate the pasta. Semolina pasta was also prepared as control. Pasta cooking quality,
chemical composition, trypsin inhibitors, and overall acceptability were determined.
Significant differences (p<0.05) on chemical composition and cooking quality of the pasta
samples were observed. The raw and roasted chickpeas pasta showed higher solid loss (9.6
and 8.2 %), lower water uptake (3 and 4% less than control) and lower firmness (28 and 11%
less than control). The trypsin inhibitors of the cooked chickpeas pasta were reduced up to
98%. The raw or roasted chickpeas pasta was as acceptable as the control pasta. Raw or
roasted chickpeas flour is suitable for pasta making since its physicochemical and sensorial
properties are not markedly affected, and the pasta obtained provides additional benefits.
Página 68
RUIM 2014
SÍNTESIS VERDE DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA
UTILIZANDO EXTRACTOS NATURALES
Raúl O. Robles1, Jesús F. Coronado1, José F. May2 , Tomás J. Madera Santana1,*
1
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C. CTAOV.
Km. 0.6 Carr. a La Victoria, Hermosillo, Sonora, 83304, México
2
CINVESTAV. Unidad Mérida. LANNBIO.AP. 73 97310. Mérida, Yucatán. México.
*
Dentro de los nanomateriales, las nanopartículas de metales del grupo IV como la plata
(AgNPs) despiertan interés debido a sus propiedades de metal noble (estabilidad química y
conductividad eléctrica), comportamiento óptico no lineal y efecto bactericida. En la vida
diaria estamos en contacto con las AgNPS contenidas en aerosoles, ropa, detergentes,
frigoríficos, sistemas de purificación de aguas, pinturas y productos cosméticos [1]. En el
sector alimentario, se emplean para prolongar la conservación de frutos debido al efecto
fungistático que retarda el crecimiento de hongos fitopatógenos mediante recubrimientos en
los frutos [2]. La síntesis de las AgNPs utiliza reactivos contaminantes y una alternativa
para evitarlas, es el uso de sustancias de origen biológico, cuyos principales metabolitos
poseen propiedades reductoras [3]. En esta investigación, se reporta la síntesis de AgNPs
empleando extractos acuosos de Albahaca (O. basilicum) y Moringa (M. oleifera). Los
rendimientos de las AgNPs obtenidas en estos extractos fueron de 80.8 y 62.8%,
respectivamente. Las AgNPS extraídas con extracto de Albahaca mostraron una
distribución bimodal y tamaños de partícula de 85 nm y 300 nm, con Moringa su distribución
unimodal y tamaño aproximado de 160 nm. En la Fig. 1 se presentan la imagen
por MEB de la AgNPs obtenidas por extracto acuoso de Moringa.
Referencias
[1] Zhang J., Elder T., Pu Y., Ragauskas A.,
Carbohydrate Polymers. 68; 607 (2007).
[2] Madera-Santana T.J. Énfasis en Alimentación.
Online. Febrero 28, (2014).
[3] Almajano M., Carbo R., Jiménez J., Gordon
M. Food Chemistry 108; 55 (2008).
Fig. 1 Agregado de AgNPs sintetizadas con
extracto de moringa.
Página 69
RUIM 2014
CAMBIOS FISICOQUÍMICOS EN EL AGUA CONGELABLE
DE MASA PARA PAN
María Irene Silvas-García1,*, Benjamín Ramírez-Wong1, Patricia Isabel Torres-Chávez1,
Jesús Enrique Gerardo-Rodríguez1, Daniel Lardizabal-Gutiérrez2,
Armando Quintero-Ramos3
1
2
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, Chihuahua, Chihuahua, 31109, México
3
Universidad Autónoma de Chihuahua, Chihuahua, 31000, México
*
Durante la congelación y almacenamiento de la masa para pan,
cambian sus
propiedades fisicoquímicas, fermentativas, viscoelásticas y estructurales. Los cambios
estructurales están relacionados con la formación de los cristales de hielo. Por otro lado, la
calorimetría diferencial es un método ampliamente utilizado en los alimentos y ha sido
aplicado también para cuantificar el contenido de cristales de hielo en masa de trigo,
reportándose como la entalpía de fusión de dichos cristales. Además, el análisis termogravimétrico ayuda a conocer la cinética de pérdida de peso durante la desecación de las
muestras. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la velocidad de congelación
y tiempo de almacenamiento sobre los cambios en el agua congelable, de la masa para pan
utilizando métodos de análisis térmicos. Se congelaron masas, a una velocidad lenta (0.14°C/min) y rápida (-1.75°C/min), y se almacenaron a -20°C por 56 días. Cada dos
semanas se tomaron muestras de masa congelada, a las cuales se les realizó un barrido de
calorimetría diferencial, y un análisis termogravimétrico. Los parámetros
vítrea (Tg), la cantidad de agua congelable y la proporción de agua libre y ligada. Se
encontró que el tiempo de almacenamiento afectó muy significativamente las propiedades
térmicas de la masa congelada. Durante el tiempo de almacenamiento, aumentaron la
fusión y la cantidad de agua congelable. En conclusión,
independientemente de la velocidad de congelación y el tipo de cristales que se formen
durante el proceso, la migración de agua continúa durante el almacenamiento. Este podría
ser el factor más importante, debido a la modificación de las interacciones que se dan entre el
agua y los demás componentes de la masa, principalmente deshidratación del gluten, durante
el almacenamiento en congelación.
Página 70
RUIM 2014
PROPIEDADES MECÁNICAS, TÉRMICAS Y ANTIOXIDANTES DE
PELÍCULAS DE ALMIDÓN Y LIGNINA DE TRIGO CRISTALINO
José Luis Espinoza-Acosta1, Patricia Isabel Torres-Chávez1, Benjamín-Ramírez Wong1,
Luis Arturo Bello-Perez2, Alejandro Vega-Ríos3, Elizabeth Carvajal-Millán4, Maribel
Plascencia-Jatomea1, Ana I. Ledesma-Osuna1
1
2
Centro de Desarrollo de Productos Bióticos (CEPROBI) del Instituto Politécnico Nacional,
Yautepec, Morelos, 2462731, México.
3
Centro de Investigación en Materiales Avanzados (CIMAV), Depto. de Integridad y Diseño de Materiales
Compuestos, Chihuahua, Chih., 31109, México.
4
Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo (CIAD), Laboratorio de Biopolímeros,
Hermosillo, Sonora 83304, México.
*
Actualmente el desarrollo de materiales utilizando polímeros naturales y renovables para
sustituir a los polímeros sintéticos se ha convertido en un reto importante [1]. A diferencia
de otros biopolímeros el potencial del almidón radica en que es abundante, fácil de obtener
y de procesar y que puede dar lugar a materiales termoplásticos biodegradables y no
tóxicos. Sin embargo, el desarrollo industrial de materiales a base de almidón se ha visto
obstaculizado por su higroscopicidad que provoca la disolución parcial en ambientes
húmedos. Una alternativa para superar estas desventajas es la mezcla del almidón con
materiales hidrofóbicos, tales como polímeros sintéticos o naturales [2]. La lignina representa
un subproducto abundante del tratamiento de materiales lignocelulósicos de procesos como
la manufactura de papel o la producción de biocombustibles [3]. Ha sido reportado que la
incorporación de lignina puede reducir la afinidad a la humedad, mejorar las propiedades
mecánicas y la capacidad térmica de materiales de quitosano, almidón y gelatina de pescado
[4-5]. El objetivo de este trabajo fue obtener películas de almidón adicionando varias
concentraciones de la fracción soluble en alcohol de lignina de trigo cristalino y analizar sus
propiedades mecánicas, térmicas y antioxidantes. Bajo las condiciones de elaboración, se
obtuvieron películas delgadas con una superficie uniforme, color marrón oscuro-rojizo con
0.07 mm de espesor. Los resultados de las pruebas mecánicas mostraron un aumento en
la elongación al quiebre de 27% a 40% en las películas con lignina respecto al control.
La incorporación de lignina volvió térmicamente más estable a las películas, soportando
temperaturas de descomposición arriba de 500°C. Las películas presentaron capacidad
antioxidante, la cual fue directamente proporcional a la concentración de la lignina agregada.
En conclusión, películas elaborados de polímeros naturales provenientes de fuentes
agrícolas (almidón y lignina de trigo cristalino) con mayor elongación al quiebre y
capacidad antioxidante pueden ser usada como envoltura biodegradable para sellar alimentos
e incrementar su vida de anaquel.
Página 71
RUIM 2014
PELÍCULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO
DERIVATIZADO CON POLI(ÁCIDO-LÁCTICO)
L. L. Lizárraga-Laborín.1,*, J. M. Quiroz-Castillo2, D. E. Rodríguez-Félix1
1
Departamento de Investigación Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
2
Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83100, México
*
Se realizó la derivatización del quitosano con poli(ácido-láctico) ambos son polímeros
naturales con características de interés en las tecnologías actuales y con la finalidad de
utilizarse en la preparación de mezclas con polímeros sintéticos para obtener menores tiempos
de degradación. La modificación del quitosano con poli(ácido-láctico) se realizó mediante
una reacción química, donde se utilizó 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)- carbodiimida como
catalizador. El producto obtenido fue caracterizado por: espectroscopia de infrarrojo, donde
se deduce que efectivamente se llevó a cabo la derivatización del quitosano, y por
Microscopía electrónica de barrido para estudiar la morfología del material. Se prepararon
películas de polietileno y quitosano derivatizado con poli(ácido- láctico) fueron
caracterizadas por espectroscopia de infrarrojo, resistencia a la tensión y microscopía
electrónica de barrido.
Página 72
RUIM 2014
TOXICIDAD Y REPELENCIA DE ACEITE ESENCIAL
EN PLAGAS DE ALMACÉN
Borboa Flores J.1,*, Martínez Evaristo X. C.1, Wong Corral F.J.1, Ortega-Nieblas N. M.2,
Cinco Moroyoqui F. J.1, Rueda Puente E. O.3, Cornejo Ramirez Y. I.1
1
Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora.
Blvd.Luís Encinas y Rosales s/n, Col. Centro. 8300, Hermosillo, Sonora, México
2
Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Universidad de Sonora.
Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n, Col. Centro CP 83000, Hermosillo, Sonora, México
3
Departamento de Agricultura y Ganadería. Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora,
Carr. Bahía Kino Km. 21, Apdo. Postal 305, México
.
*
e-mail: [email protected]
El maíz es el cultivo más importante en México, los insectos poscosecha causan pérdidas
hasta de un 30%, siendo Sitophilus zeamais y Prostephanus truncatus los principales que
atacan al maíz almacenado. Su control se basa en insecticidas de síntesis química los
cuales son tóxicos para el humano, además de contaminar el medio ambiente Se han
buscado diferentes alternativas para evitar el uso de estos productos y entre ellas está el uso
de los aceites esenciales obtenidos de diferentes plantas. En esta investigación se evaluó el
efecto del aceite esencial de orégano (Lippia palmeri S. Wats) sobre la mortalidad y repelencia
de S. zeamais y P. truncatus. El aceite esencial se obtuvo por arrastre de vapor de agua, y
se calculó su CL50 y CL95. Se obtuvieron mortalidades superiores al 70 % a
concentraciones 50 µl a las 72 horas y a 100 µl a las 24 horas para ambos insectos. La
máxima mortalidad fue de 92 % a la 72 h para el Prostephanus truncatus, en el caso de
Sitophilus zeamais se obtuvieron mortalidades del 100 % a las 48 horas. La emergencia de
los insectos disminuyo significativamente en los tratamientos con aceite. Se observó que el
aceite tuvo un efecto repelente en ambos insectos a las 24 horas de exposición, siendo más
efectivo para Prostephanus truncatus a una concentración de 20µl que para Sitophilus
zeamais que fue de 50 µl. El aceite de orégano (Lippia palmeri S. Wats) controló ambos
insectos, siendo la concentración y el tiempo factores determinantes.
Página 73
RUIM 2014
EVALUACIÓN DE ESENCIAS DE EUCALYPTUS CAMALDULENSIS
PARA PREVENIR INFESTACIONES DE CALLOSOBRUCHUS
MACULATUS Y ZABROTES SUBFASCIATUS EN GRANO DE
GARBANZO Y FRIJOL EN ALMACENAMIENTO
Borboa Flores J.1*, Martínez-Evaristo X. C.1, Wong Corral F.J.1, Ortega-Nieblas N. M.2,
Cinco Moroyoqui F. J.1, Rueda Puente E. O.3, Cornejo Ramirez Y. I.1
1
Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora.
Blvd.Luís Encinas y Rosales s/n, Col. Centro. 8300, Hermosillo, Sonora, México
2
Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Universidad de Sonora.
Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n, Col. Centro CP 83000, Hermosillo, Sonora, México
3
Departamento de Agricultura y Ganadería, Universidad de Sonora.
Carr. Bahía Kino Km. 21, Apdo. Postal 305, Hermosillo, Sonora
*
Existen muchos problemas que afectan la calidad de los alimentos durante su
almacenamiento, siendo uno de ellos la plaga de insectos. Los insectos dañan a los granos
almacenados provocando pérdidas significativas que van de un 30 a 40 %, por lo tanto
tienen un impacto negativo en nuestra economía. Para su control se usan productos
químicos que provocan resistencia en ciertas especies, problemas ambientales y de salud. Por
lo anterior se evaluó el aceite esencial de Eucalyptus camaldulensis en el control de
Callosobruchus maculatus
y Zabrotes subfasciatus en granos de garbanzo y frijol
almacenados. Se utilizaron hojas de E. camaldulensis para extraer el aceite esencial por el
método de hidrodestilación por arrastre de vapor. En los bioensayos se emplearon veinticuatro
frascos de polipropileno donde se colocaron 20 g de garbanzo con 20 insectos de C. maculatus
y el mismo procedimiento fue utilizado para el frijol pero con Z. subfasciatus. Las dosis de
aceite utilizadas fueron de 8, 12 y 14 μl a tiempos de exposición de 8, 16 y 24 h. Se obtuvo
mortalidad de C. maculatus de 100 % en 24 h, mientras que para Z. subfasciatus el mismo
porcentaje se alcanzó en 8 h. Por esta razón, el uso de aceites esenciales como insecticida
podría ser adoptado como un método de control preventivo en la conservación de granos
almacenados.
Página 74
RUIM 2014
SENSORIAL OXIDATIVA DE CACAHUATE TOSTADO
EXPUESTOS AL CONSUMO EN LA VIA PÚBLICA
D. G. Valenzuela-Olivas, R. M. Hernández-Vázquez,
O. Rouzaud-Sández y R. L. Vidal-Quintanar*
*
El cacahuate en su composición química contiene de 50 a 55% de aceite. El 80-85 % de
estos lípidos se presentan en la forma de ácidos grasos polinsaturados (AGP). Los AGP sufren
transformaciones químicas de rancidez oxidativa reduciendo su vida útil y perdida de su
calidad nutricional. Los compuestos volátiles imparten olores y sabores desagradables
originados por los hidroperóxidos o radicales libres, y dependiendo de su concentración es
la intensidad de la rancidez presentada. El objetivo fue medir la intensidad oxidativa por
métodos sensorial de ordenamiento de cuatro muestras de cacahuates provenientes del
mercado local, con 40 jueces no entrenados. La hipótesis fue que la muestra en su cascara
sería la menos oxidada, respecto aquella expuesta al medio ambiente hasta agotar la
existencia. La prueba de ordenamiento usada fue tipo hedónica de 4 puntos, donde 1
representó el menor grado de oxidación y 4 el mayor. El análisis sensorial mostró
diferencias significativas (p<0.0001) entre cacahuates en su cascara y los expuestos al
medio ambiente (luz, temperatura). La mayor oxidación fue para los cacahuates expuestos
en locales sin refrigeración, seguidos por locales de ambientes controlados y los de menor
intensidad oxidativa los con cáscara. La conclusión fue; los cacahuates expuestos en ventas
ambulantes presentan la mayor oxidación y por lo tanto presentan alto riesgo al
consumidor, por su alto contenido de hidroperóxidos; identificados, como productos
rancios o productos finales de oxidación.
Página 75
RUIM 2014
FUNCIONALIZACIÓN DE NANOTUBOS DE CARBONO PARA LA
INMOVILIZACIÓN DE PROTEINAS
Puentes.Camacho D1,*, Sotelo-Mundo RR2, del Castillo Castro T1.
1
Departamento de Investigación en Polimeros y Materiales, Universidad de Sonora,
2
Departamento de Tecnología de Alimentos de Origen Animal, CIAD,
Hermosillo Sonora, 83000, Mexico.
*
Las aplicaciones de enzimas en la industria han sido el enfoque de muchas investigaciones,
por su alta eficacia en síntesis de reacciones finas, selectivas y su efecto catalítico.
Paralelamente, se han llevado a cabo estudios debido a su inestabilidad frente a diferentes
ambientes, lo cual las hace menos activas. La inmovilización de las proteínas en
nanomateriales como nanofibras, nanomateriales cerámicos y nanotubos de carbono (CNT),
mejora propiedades como su estabilidad química y térmica [1]. Los nanotubos tienen una
importante aplicación en la biología y la medicina. Sin embargo, los tratamientos con
ácidos oxidativos de los CNT han sido necesarios para optimizar la incorporación de las
biomoléculas. En recientes estudios se han desarrollado nuevas metodologías para la
modificación química de los CNT [2] que han ayudado a incrementar su compatibilidad
con enzimas. Lisozima es una enzima lítica ante bacterias Gram positivo y puede ser usada
en alimentos y fármacos. Tripsina es una peptidasa, excretada por el páncreas la cual se
utiliza comúnmente para la degradación de proteínas presentes en los alimentos. Los CNT no
interfieren en la actividad enzimática y confieren propiedades a las proteínas tales como
mayor estabilidad térmica y química [3]. En este trabajo se presentan resultados de la
funcionalización de los CNT para la subsecuente inmovilización covalente de la Lisozima y
Tripsina.
[1] Matsuura K, Saito T, Okasaki T, Ohshima S, Yumura M and Iijima S (2006). Selectivity of
water-soluble proteins in single-walled carbon nanotube dispersion. Chemical Physics Letters 429,
497-502.
[2] Datsyuk V., Kalyva M, Papagelis K, Parthenios J, Tasis D, Siokou A, Kallitsis I and Galiotis C.
(2008). Chemical Oxidation of multiwalled carbon nanotubes. Carbon 46: 833 – 840.
[3] Rusmini F., Zhong Z. and Feijen J (2007). Protein immobilization Strategies for protein
biochips. Biomacromolecules 7, 1775.
Página 76
RUIM 2014
UTILIZACION DE DOS DIFERENTES SURFACTANTES PARA
ALARGAR LA VIDA DE ANAQUEL DEL PAN TIPO HOT DOG Y
VIRGINIA, EN UNA PANADERIA A NIVEL ARTESANAL
Concepción L. Medina-Rodríguez1,*, Refugio Ortega-Ramírez1, María Guadalupe SalazarGarcía1, Ana Irene Ledesma-Osuna1 y Ignacio Morales-Rosas1
1
.*email: [email protected]
El consumo de pan artesanal mexicano se ha venido incrementando debido al incremento de
comidas rápidas, por lo que esta industria requiere incrementar su producción y conservar su pan
fresco por mayor tiempo. Los surfactantes son los más utilizados en productos de panificación, ya que
estos pueden conservar su frescura y propiedades comerciales [1]. El objetivo de este estudio fue
evaluar el efecto de la concentración de dos surfactantes sobre la firmeza, durante el almacenamiento
del pan tipo Hot Dog y Virginia, utilizando dos tipos de empaques. Se probaron los surfactantes
estearil-2-lactilato de sodio (ELS) y monoglicerido destilado (MGD), en concentraciones de 0.0,
0.5, 1.0 y 1.5% en harina de trigo panadero comercial. Las determinaciones realizadas fueron:
humedad, farinogramas, alveogramas, por los métodos de la AACC [2]; prueba de panificación tipo
Hot Dog y Virginia por el método comercial. El pan se empaco en dos tipos de bolsas de polietileno
(baja y alta densidad) y se almacenó por 120 hr, a temperatura ambiente. Se le determino firmeza de
la miga a los tiempos 2 (Tiempo Cero), 24, 48, 72 96, 120 hrs. El uso de surfactantes ELS y MGD,
disminuyeron el % de abs. de agua, así como incremento el tiempo de mezclado y la estabilidad de
las harinas. La mejor concentración de los dos surfactantes utilizados fueron: 0.5% de ELS y de 1.0%
de MGD, donde el pan tipo Hot Dog presentó menor firmeza que el control y los panes tipo Virginia
(Fig. 1). El almacenamiento del pan tipo Hot Dog en bolsa de
polietileno de baja densidad fue mejor y en el pan tipo Virginia fue la de alta densidad (Fig. 2).
0.8
0.7
Firmeza (Kgf)
0.6
Control virginia
Control Hot Dog
0.5% SSL-1.0% MGD Hot Dog
0.5% SSL-1.0% MGD Virginia
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
2
24
48
72
96
120
Tiempo de Almacenamiento (Horas)
Fig.1. Resultados de Firmeza del Pan Virginia y Hot Dog
Almacenados a Temperatura Ambiente durante 5 Días.
Página 77
RUIM 2014
EFECTO DEL PROCESO DE EXTRUSIÓN Y ADICIÓN DE
SALVADO DE SORGO (Sorghum bicolor (L) Moench) SOBRE
ÁCIDOS HIDROXICINÁMICOS EN HARINAS
Nydia E. Buitimea Cantúa 1*, Patricia I. Torres Chávez 1, Benjamin Ramírez Wong 1,
Ofelia Rouzaud Sández 1, Emma C. Rosas Burgos 1, Gutiérrez-Uribe, J.A2; Sergio O.
Serna-Saldívar2.
1
2
Departamento de Tecnología de Alimentos, Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de
Monterrey-Campus Monterrey. Av. Eugenio Garza Sada 2501 Sur, 64849, Monterrey N.L. México.
*
email: [email protected]; [email protected]
El objetivo de esta investigación fue evaluar la capacidad del salvado de sorgo para
incrementar el contenido de ácidos hidroxicinámicos en harinas obtenidas por el proceso de
extrusión y de esta forma mejorar su capacidad antioxidante. El salvado se obtuvo por
decorticación del sorgo rojo por 2 min. Se evaluaron dos formas de adicionar el salvado; la
primera, la adición a la harina de maíz antes de ser extrudida y la segunda, la adición a la
harina después de la extrusión. Los efectos de la adición de salvado (5% y 10%) y el
proceso de extrusión sobre el contenido de ácido ferúlico (AF), ácido p-cumárico (p-AC),
ácidos diferúlicos (di-AF) y triferúlicos (tri-AF) fueron evaluados. Se usó HPLC-DAD y la
confirmación fue por HPLC-MS. El AF fue el ácido fenólico más abundante en harinas.
Las harinas extrudidas retuvieron entre el 83% y 99% del AF y ácido p-AC. El AF y el triAF se encontraban primordialmente en forma ligada (92-96%). Las harinas donde se adicionó
el salvado (10%) después de extrusión retuvieron entre el 85% y 88% del AF y ácido p-AC
respectivamente, comparada a harinas donde se adicionó el salvado antes de extrusión. La
actividad antioxidante (DPPH) de harinas se correlacionó muy significativamente (P < 0.001,
R = 0.93) con el contenido de di-AF y tri-AF ligados. El proceso de extrusión para preparar
las harinas y el adicionar el salvado a la harina después de extrusión fueron fundamentales
para una alta retención de ácidos hidroxicinámicos en harinas para tortillas.
Referencias
[1] Awika JM, Mcdonough CM, and Rooney LW. Journal Agric. Food Chem. B53 6230 (2005)
[2] Buitimea CNE, Torre CPI, Ledesma OAI, Ramírez WB, Robles SRM, Serna SSO. Int. J. Food
Sci. Technol. DOI:10.1111/ijfs.1220 (2013)
[3]. Mora RS, Gutiérrez UA, Serna SSO, Sanchez PPC, Milan CJ. J. Cereal Sci DOI:
10.1016/j.jcs.2010.08.010 (2010)
[4]. Aguayo RJ, Mora RS, Cuevas REO, Serna SSO, Gutiérrez UJA, Reyes MC, Milán CJ.
Plant Foods for Hum Nutr. B67 178 (2012)
Página 78
RUIM 2014
+CAMBIOS DE SOLUBILIDAD DE LAS PROTEÍNAS DE
MAÍZ DURANTE EL PROCESO DE NIXTAMALIZACIÓN
Y EXTRUSIÓN
Leslie Denise Chaidez Laguna1*, Patricia Isabel Torres Chávez1, Benjamín RamírezWong1, Enrique Márquez Ríos1, Ana Irene Ledesma Osuna1, Francisco Rodríguez Félix1,
Alma Rosa Islas Rubio2, Elizabeth Carvajal Millán2.
1
Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos (DIPA), Universidad de Sonora,
2
Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo (CIAD, A. C.),
Carretera a La Victoria km 0.6, Hermosillo, Sonora, 83304, México
*
La tortilla es un alimento básico para la población de México y América Latina [1]. Para su
elaboración, se usa principalmente la nixtamalización de maíz [2, 3] y recientemente, se ha
utilizado la cocción por extrusión para la obtención de harinas nixtamalizadas extrudidas
[4]. Sin embargo, durante el procesamiento ocurren cambios estructurales, funcionales y
nutricionales que tienen un impacto en las características texturales de masa y tortilla [5].
Existe información diversa que explica este comportamiento en función de los cambios del
almidón; pero no se considera el efecto que pueden ejercer las proteínas y su posible
interacción con otros componentes presentes en maíz. Por lo que se considera de interés un
estudio más detallado con respecto a los cambios que sucede en las proteínas del maíz durante
la nixtamalización y extrusión. Debido a lo anterior, el objetivo de esta investigación
fue estudiar los cambios en solubilidad de las proteínas de maíz durante nixtamalización y
extrusión; utilizando cromatografía líquida de alta resolución (HPLC- SEC) y electroforesis
en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE). La solubilidad de las
zeínas
disminuye después de la aplicación de nixtamalización y extrusión. En el
electroforegrama, se observó un cambio en el número e intensidad de las bandas de las
muestras nixtamalizadas y extrudidas. Se lograron identificar las bandas típicas de y zeínas; así como la presencia de agregados de proteína. Después de la aplicación de ambos
tratamientos, se encontró una banda ≈ 115 kDa; lo cual sugiere que las condiciones aplicadas
promueven reacciones de polimerización en las proteínas. La información generada permitirá
avanzar en el conocimiento de solubilidad y estado de agregación de las proteínas de maíz.
Página 79
RUIM 2014
GELATION AND FREE RADICALS SCAVENGING ACTIVITY OF
FERULATED ARABINOXYLANS RECOVERED FROM LOWVALUE MAIZE BY-PRODUCTS
Rita Paz-Samaniego1, Mayra A. Méndez-Encinas1, Elizabeth Carvajal-Millan1,*,
Jaime Lizardi-Mendoza1, Yolanda L. López-Franco1, Agustín Rascón-Chu1,
Norberto Sotelo-Cruz3.
1
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Departamento de medicina, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora C.P. 83000, México.
*
Arabinoxylan (AX) is a non-starch polysaccharide constituted of a linear backbone of
xylopyranosyl units to which arabinofuranosyl substituents are attached through O-2 and/or
O-3. Some of the arabinose residues are ester linked on (O)-5 to ferulic acid (FA) (3- methoxy,
4-hydroxy cinnamic acid). AX can form covalent gels by coupling of FA resulting in
the formation of dimers (di-FA) and trimer (tri-FA) of FA as covalent cross- linking
structures. AX gels present interesting properties such as stability to temperature, pH or
ionic strength changes [1]. In addition, it has been recently reported that AX presenting
antioxidant capacity [2]. This investigation has been focused on the study of two low-value
maize by-products as sources of AX presenting antioxidant capacity before and after gelation.
The by-products considered were dried distillers grain (DDG) which is a byproduct of the
maize distillation process and nejayote (NE), which is a maize processing waste water
generated from maize alkaline cooking. The structural features of AX from DDG or NE were
analyzed by Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) spectroscopy. Both spectra were typical
of those reported for AX and show similar signals among them. The
spectral pattern in region of 1200-850 cm-1 was characteristic of AX. The gelation profiles
of AX followed a characteristic kinetics with an initial increase in storage (G') and loss
(G") moduli, followed by a plateau region. The final G' and G" values for AX gels from DDG
and NE were 847 and 1 Pa and 78 and 13 Pa, respectively. AX extracted from each source
showed different gelling capability. AX from DDG formed gels at 2% (w/v) while AX from
NE formed gels at 10% (w/v). The antioxidant capacity of AX after cross-linking process
decreased by 71% in AX from DDG while this capacity was reduced only by 33% in AX
from NE. The results suggest that DDG and NE maize by-products could represent alternative
sources of AX presenting antioxidant properties before and after gelation.
References
[1] M.S. Izydorczyk, C.G. Biliaderis. Carbohydrate Polymers. 28, 33 (1995)
[2] N.N. Rosa, C. Barron, C. Gaiani, C. Dufour, V. Micard. Journal of Cereal Science 57, 84 (2013)
Página 80
RUIM 2014
TAMAÑO DEL GRÁNULO DE ALMIDÓN DURANTE EL DESARROLLO
DE TRIGO PANADERO (Triticum aestivum), SEMBRADO CON
Y SIN EL DESORDEN FISIOLÓGICO PANZA BLANCA
Guadalupe Amanda López-Ahumada1*, Benjamín Ramírez-Wong1,
Carlos Rubén Sosa-Aguirre2 , María de Lourdes Sánchez-Mondragón3,
Isabel del Carmen Guerra Palos1 y Rene Jesús Toscano Meléndrez1
1
Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos. Universidad de Sonora,
2
Instituto de Investigaciones Químico Biológicas de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.
Morelia, Michoacán, México
3
Instituo Tecnológico de Morelia, Morelia, Michoacán, México.
*email [email protected]
En el grano de trigo se ha desarrollado un desorden fisiológico, conocido como panza
blanca; que se caracteriza por un grano almidonoso o harinoso que puede cubrir una
parte o al grano entero y que además tiene la característica de un contenido bajo en
proteína. Este problema ocurre en la región Noroeste de México, en variedades de trigo
cristalino como de trigo panadero. Por otro lado, el almidón es el principal componente
del trigo y sus características dependen en gran medida de su biosíntesis por lo que el
objetivo de esta investigación fue estudiar el tamaño del almidón en varias etapas de
crecimiento del grano de trigo con y sin panza blanca y con diferentes cantidades de
nitrógeno. Para lo cuál se sembró trigo panadero de la variedad tarachi con panza
blanca (TSCPB) y trigo sembrado sano (TSS) con 50, 150 y 250 Kg/Ha de nitrógeno.
El trigo se muestreó a los 8, 14, 21, 28, 35 y 43 días después de la antesis (DA), las
espigas se congelaron con N líquido y se mantuvieron a -20°C hasta su uso. Este
análisis se realizó en un microscopio electrónico de barrido de la marca Jeol, modelo
JSM-5910LV., Japan. Las muestras fueron observadas en el modo de bajo vacío, a una
presión de 26 pa y un voltaje de aceleración de 15 KV. Las muestras se fijaron al
portamuestras con cinta de grafito de doble cara. El díámetro de los gránulos de
almidón se obtuvo de la medición de un promedio de 100 a 130 gránulos de almidón,
utilizando el programa de Image Tool, versión 3.0. Se encontró que a los 8 DPA los
gránulos de almidón eran una sola población que corresponden a los gránulos tipo A,
que son los primeros que se encuentran durante el crecimiento del grano de trigo, a los
22 días se observa en las microfotografías 2 lotes de gránulos que son los de tipo A y B
y en los TSCPB se observaron gránulos más pequeños que corresponderán a gránulos
del tipo C, siendo más notables a medida que el grano iba madurando. Además después de
los 22 días los gránulos de almidón del tipo A del TSCPB son de mayor tamaño que los
del TSS.
Página 81
RUIM 2014
NANOPARTICULAS DE PLATA COMO AGENTES
MICROBICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO
Francisco Javier Alvarez-Cirerol1, Ericka Roríguez-León2,*,
Ramón Iñiguez-Palomares2, Rosa Elena Navarro-Gautrín3
1
Departamento de Biología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
3
Departamento de Inv. en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
*
En los últimos años la resistencia de los microorganismos a los antibióticos se ha perfilado
como uno de los problemas de salud más importantes a nivel mundial [1]. Ante esta
problemática el uso de nanomateriales de metales nobles sintetizados por métodos “verdes”
se ha convertido en una alternativa al uso de antibióticos [2]. En el presente trabajo se presenta
un estudio de inhibición microbiana efectuado con nanopartículas de plata sintetizadas con
un extracto acuso-etanólico de la raíz de la planta Rumex hymenosepalus. Los resultados
muestran que las nanopartículas estabilizadas por el extracto inhiben bacterias Gram
positivas, Gram negativas y levaduras (Candida albicans) mientras que los extractos solo
inhiben bacterias Gram positivas. Las nanopartículas obtenidas fueron caracterizadas por
medio de las técnicas de Microscopía Electrónica de Transmisión, Difracción de Rayos X,
Espectroscopía Uv-vis e InfraRoja y Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X (XPS).
Fig. 1 Microfotografías de
Nanopartículas de plata por
MET.
Fig. 2 Histograma de nanopartículas de
plata e inhibición de bacterias Gram
positivas.
Referencias
[1] Laxminarayan, R., Duse, A., Wattal, Ch., Zaidi, A., Wertheim, H. et al., The Lancet Infectious Diseases
13:1057 (2013).
[2] Rai, M., Yadav, A. and Gade, A., Biotechnology Advances 27, 76-83 (2009).
Página 82
RUIM 2014
CINÉTICA DE LA PÉRDIDA DE HUMEDAD DE CARNE DE
RES A DIFERENTES CONDICIONES DE PROCESAMIENTO
Y SU EFECTO EN LA CALIDAD
Karla Sofía Chomina Ramírez1, Luis Carlos Platt Lucero1*, Gilberto García Navarrete1,
Sylvia Lorenia López Mazón1 y Luis Enrique Robles Ozuna2
1
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,
Rosales y Blvd. Luis Encinas, Hermosillo, Sonora, CP 8300, México.
2
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C. Carretera
a la Victoria km0.6, Hermosillo, Sonora, CP 83304, México
Los alimentos deshidratados se producen con fines de conservación [2]. Varios autores [3.4.5] han
desarrollado investigaciones en el secado de carne de res para elaboración de botana tipo “Jerky”, a
diferentes condiciones e ingredientes adicionales. Y otros autores [1] han estudiado el secado de
carne de res para elaboración de carne tipo “machaca”. Sin embargo, no se han realizado estudios
de la cinética del secado de la carne de res considerando diferentes tipos de calidad, así como de
espesores. El objetivo fue determinar la cinética de secado, actividad de agua (Aw) y color a diferentes
condiciones de procesamiento, tipo y espesor de carne de res. La carne en sus diferentes tipos
(clasificada y campo) fue salada previa al secado. Se determinaron las curvas de secado a diferentes
condiciones de temperatura (60°C, 70°C y 80°C) y espesores (4 mm, 6 mm y 8 mm) en un secador.
Se evaluó el color (L, a, b) y la Aw en los productos deshidratados a los diferentes tratamientos.
Se determinaron los modelos cinéticos correspondientes a cada condición de temperatura y tipos de
carne. La carne clasificada, de espesor de 4 mm y deshidratada a 80°C presentó tanto condiciones de
humedad en equilibrio como tiempo menores que el resto de los demás tratamientos. Así mismo,
mostró un color más claro, lo que indicó un producto con menor afectación. La Aw presentada en
estas condiciones fue de un valor más bajo que el resto de los tratamientos. También se tiene en esta
condición una constante de velocidad de secado mayor, indicando así un menor tiempo de secado para
lograr su humedad que en las otras condiciones de estudio.
Referencias
[1] Armenta A.S. y Valdez D.B. Tesis de Licenciatura de Ingeniería Química, Instituto Tecnológico de los
Móchis, Los Mochis, Sinaloa, México. (2001)
[2] Colina M.L.. Deshidratación de Alimentos. 9-10 (2010)
[3] Han- Sul Y., Young-Hwa H., Seon-Tea J., Gu-Boo P. Meat Science. 289-294 (2009).
[4] Harper N., Getty K., Boyle E.Meat Science. 527-528 (2010)
[5]Ji- Hun C., Jong-Youn J., Doo-Jeong H., Yun-Sang C., Hack-Youn K., Mi-Ai L., Eui-Soo L., Hyun-Dong
P., Cheon-Jei K. Meat Science. 278-286 (2008)
Página 83
RUIM 2014
EFECTO ANTIBACTERIAL DE UN FLAVONOIDE Y SU
INCORPORACIÓN A PELÍCULAS ACTIVAS DE DIFERENTES
MATERIALES POLIMÉRICOS
María J. Moreno Vásquez1,*, Plascencia-Jatomea, M.1,
Rodríguez-Félix, F.1, Graciano-Verdugo, A.Z.2
1
Departamento de Investigación y Posfrado en Alimentos, Universidad de Sonora,
2
Departamento de Ciencias Químico - Biológicas. Universidad de Sonora.
*
El polietileno es un polímero sintético utilizado en la elaboración de envases. Sin embargo,
su uso ha generado problemas ecológicos, por lo que una alternativa es el empleo de
materiales biodegradables1. El objetivo del estudio fue evaluar películas de polietileno de baja
densidad (PEBD) y ácido poliláctico (APL) con galato de epigalocatequina (GEGC)
(Teavigo) (0.03, 0.5, 5 y 10 %) sobre Staphylococcus aureus y Pseudomonas spp. Previo
a la elaboración de las películas, se evaluó el efecto del GEGC sobre el área y longitud de
las bacterias, después se determinó la capacidad de las películas para inhibir el crecimiento
y se observó el efecto sobre área y longitud de las células 2; Por otra parte se estableció el
perfil de difusión del GEGC en agua para determinar la concentración responsable de la
inhibición bacteriana3. Se observó que el GEGC en solución y en las películas incrementó
el área y longitud de S. aureus y Pseudomonas spp, respectivamente. Asimismo, las películas
(10% GEGC) de PEBD inhibieron a S. aureus (34%), en el caso de APL se redujo el
crecimiento de S. aureus y Pseudomonas spp. (56 y 28%, respectivamente). El perfil de
migración indicó que la concentración de GEGC responsable de la actividad fue de 8.15 y
7.13 g de GEGC/g de agua para las películas de PEBD y APL, respectivamente. Se concluye
que las películas activas con GEGC podrían ser potencialmente utilizadas como envases
antimicrobianos en alimentos.
Referencias
[1] Acosta, H. A. (2007). Journal Polymer, 12(2), 5-13.
[2] Martínez-Camacho, A. P., Cortez-Rocha, M. O., Ezquerra-Brauer, J. M., GracianoVerdugo, A. Z., Rodríguez-Félix, F., Castillo-Ortega, M. M., Yépiz-Gómez, M. S. y
Plascencia-Jatomea, M. Carbohydrate Polymers, 82(2), 305–315, (2010).
[3] Muriel-Galet, V., López-Carballo, G., Gavara, R. y Hernández-Muñoz, P. International
Journal of Food Microbiology, 157(2), 239–244, (2012).
Página 84
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN DE PROTEÍNAS SARCOPLÁSMICAS DEL
MANTO DE CALAMAR GIGANTE (Dosidicus gigas)
López-Enríquez R.L. 1*, Márquez-Ríos E.1, Ezquerra-Brauer J.M.1,
Torres-Arreola, W.1, Ocaño-Higuera V.M.2
1
Rosales y Niños Héroes S/N. A.P. 1658, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
2
Rosales y Niños Héroes S/N. A.P. 1689, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
El procesamiento de especies marinas genera una gran cantidad de subproductos con alto
contenido proteico, los cuales son frecuentemente desechados. Tal es el caso del efluente
generado para la obtención de surimi a partir de músculo de productos marinos. En dichos
efluentes se pueden solubilizar hasta el 30% de la proteína total presente en el músculo de
productos marinos [1]. Estas proteínas solubles, llamadas también proteínas
sarcoplásmicas, pueden ser recuperadas y caracterizadas con el fin de que puedan ser
aprovechadas como ingredientes alimentarios funcionales. La modificación de factores
extrínsecos como el pH puede utilizarse para optimizar propiedades funcionales de las
proteínas como la solubilidad, capacidad emulsificante y espumante. En esta investigación se
planteó como objetivo extraer proteínas sarcoplásmicas (PS) a partir del manto de
calamar gigante (Dosidicus gigas) y evaluar sus propiedades fisicoquímicas
y
emulsificantes en función del pH. Al evaluar la solubilidad de PS en función del pH se
presentó menor solubilidad a pH 5 (punto isoeléctrico), y mayor solubilidad a pH extremos
(pH 2, 3, 10 y 11). El perfil electroforético [2] de PS manifestó proteínas de pesos
moleculares de 26 a 97 kDa, siendo de 39 kDa la más abundante. La capacidad
emulsificante se evaluó mediante el índice de actividad emulsificante (IAE) [3]. El IAE de
PS incrementó a pH 3 y 11. Estos resultados indicaron que las proteínas sarcoplásmicas de
calamar gigante pueden ser un ingrediente prometedor, cuyas propiedades funcionales pueden
ser manipuladas mediante la modificación de pH.
Referencias
[1] Krasaechol, N., Sanguandeekul, R., Duangmal, K., Owusu-Apenten, R.K. 2008. Structure and functional
properties of modified threadfin bream sarcoplasmic protein. Food Chemistry 107: 1–10.
[2] Laemmli, U. K. 1970. Cleavage of structural proteins during the assembly of head of bacteriophage T4.
Nature, 277, 680–685.
[3] Pearce, K. N., Kinsella, J. E. 1978. Emulsifying properties of proteins: evaluation of a turbimetric
technique. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 26, 716e722.
Página 85
RUIM 2014
EFECTO DE LA PROTEÍNA PLASMÁTICA BOVINA (BPP) SOBRE
LA ACTIVIDAD AUTOLÍTICA DE PROTEÍNAS EXTRAÍDAS A
PARTIR DEL MANTO DEL CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS
GIGAS)
Laura Márquez-Alvarez*, Enrique Márquez-Ríos1, Wilfrido Torres-Arreola2, Víctor OcañoHiguera2, Benjamín Ramírez-Wong2
1
Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Rosales y Niños Héroes
S/N. A.P. 1658, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
*
Este estudio evaluó el efecto de la adición de diferentes concentraciones de la proteína
plasmática bovina (BPP) sobre la actividad autolítica de proteínas extraídas a partir del manto
de calamar gigante (Dosidicus gigas) para lo cual se utilizaron niveles de BPP de 0,
1 y 2% (w/w) para cada sistema proteico evaluado (soles proteicos). Tal determinación se
realizó con el objetivo de determinar la concentración adecuada de BPP que inhiba en
mayor proporción la autolisis ocasionada por la presencia de proteasas endógenas
(principalmente catepsinas y calpaínas) presentes en las proteínas del manto del calamar
gigante (Dosidicus gigas) ya que éstas enzimas son unas de las principales responsables del
ablandamiento del músculo y de la pérdida de funcionalidad de sus proteínas, en especial su
capacidad gelificante. En relación a la actividad autolítica de soles proteicos (sistema proteico
en suspensión) incubados a temperaturas de 20 a 80 °C y tiempos de incubación de
10, 30 y 60 minutos, los resultados mostraron que para todos tiempos de incubación la
cantidad de péptidos solubles en ácido tricloroacético (TCA) incrementaron conforme se
incrementó la temperatura de 20 a 35 °C, alcanzando una máxima actividad a los 35 °C/60
minutos y por consiguiente generando una mayor degradación de proteína a esta
temperatura y tiempo. En cuanto al efecto de la adición de los tres niveles de BPP sobre la
inhibición de la actividad autolítica en los soles proteicos se observó que dichos soles
incubados a las máximas condiciones de temperatura y tiempo (35 °C/60 minutos) mostraron
un mayor porcentaje de inhibición de la actividad autolítica al incrementarse la concentración
de BPP, obteniendo un porcentaje de inhibición del 65.33% empleando BPP al 2%.
Referencias
[1]Ayensa, M.G., Montero, P., Borderías, A.J. y Hurtado, J.L. 2002. Influence of Some Protease
Inhibitors on Gelation of Squid Muscle. Journal of Food Science. 67(5):1636–1641.
[2]Gómez-Guillén, M.C., Hurtado, J.L. y Montero P. 2002. Autolysis and protease
effects on dynamic viscoelastic properties during termal gelation of
Food Science, 67: 2491-2495.
inhibition
squid muscle. Journal of
Página 86
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN QUÍMICA Y CALIDAD PROTEICA DE
VARIEDADES DE SORGO (SORGHUM BICOLOR) CON
PERICARPIO ROJO Y BLANCO
Ana I. Ledesma-Osuna1,*, Elena M. Moreno-Cordova2, Cynthia J. Juvera
Valenzuela2,Nydia E. Buitimea-Cantúa1, Patricia I. Torres-Chávez1, Rafael CanettRomero1
1
Hermosillo, Sonora, 83000, México.
2
Egresado de la Carrera de Químico en Alimentos, Departamentode Ciencias Químico
Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,México.
*
Se evaluó la calidad proteica de dos variedades de sorgo [Sorghum bicolor (L.) Moench]
libres de taninos (sin testa) que se cultivan en el estado de Sonora. Las variedades
utilizadas fueron Silo max con pericarpio rojo (SR) y Hegari con pericarpio
blanco (SB).
La caracterización química de la materia prima incluyó las
determinaciones de humedad, cenizas, proteína, grasa, fibra dietaria y fenoles totales.
Para evaluar la calidad de proteína se realizó un bioensayo con ratas tipo SpragueDawley utilizando los indicadores, razón neta de proteína (NPR), digestibilidad de
materia seca (DMS), digestibilidad aparente (DAN) y verdadera de nitrógeno (DVN).
Los resultados obtenidos fueron, fenoles totales SR (9.29 mgEAG/g), SB (3.56
mgEAG/g) y T (1.40 mgEAG/g). Indicadores de calidad proteica, NPR, SR (2.27),
SB (1.99) y control caseína (CAS) (3.84). DMS, SR (90.24%), SB (93.59%) y CAS
(93.59%). DAN, SR (73.41%), SB (84.44%) y CAS (88.69%). DVN, SR (77.83%), SB
(88.93%) y CAS (91.36%). Los resultados de ganancia en peso y NPR tuvieron el
mismo comportamiento ambos tipos de sorgo, presentándose un valor mayor en SR que
en SB. La dieta de SB presentó mayores porcentajes de digestibilidad de materia seca
y digestibilidad aparente y verdadera de nitrógeno que la dieta de SR, mostrando valores
comparables a los de la dieta control de caseína. Estos resultados sugieren que es posible
utilizar el grano entero de los sorgos rojo y blanco, mediante su transformación
tecnológica, como alimento para consumo humano.
Trabajo presentado en el VIII Congreso del Noroeste y IV Nacional en Ciencias
Alimentarias y Biotecnología.San Carlos, Nuevo Guaymas, Sonora, México, del 27
de Febrero al 1 de Marzo 2013.
Página 87
RUIM 2014
EFECTO DE LOS SALVADOS DE SORGO (SORGHUM
BICOLOR) ROJO Y BLANCO SOBRE EL PERFIL LIPÍDICO EN
RATAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA INDUCIDA
Ana I. Ledesma-Osuna1,*, Elena M. Moreno-Cordova2, Cynthia J. Juvera
Valenzuela2,Nydia E. Buitimea-Cantúa1, Patricia I. Torres-Chávez1, Rafael CanettRomero1
1
2
Egresado de la Carrera de Químico en Alimentos, Departamentode Ciencias Químico
Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,México.
*
En el presente trabajo se evaluó el efecto de los componentes del salvado de sorgo
sobre el perfil lipídico en ratas con hipercolesterolemia inducida. Se utilizaron sorgos
[Sorghum bicolor (L.) Moench] rojo (Silo Max) y blanco (Hegari), variedades que se
cultivan en el sur de Sonora. La caracterización de la materia prima incluyó las
determinaciones de humedad, cenizas, proteína, grasa, fibra dietaria y fenoles totales.
Se realizó un bioensayo utilizando ratas tipo Wistar, las cuales se dividieron en dos
grupos, con inducción (CI) y sin inducción (SI) y se monitorearon los lípidos
sanguíneos de colesterol total (CT), triglicéridos (TG), HDL-colesterol (HDL) y
LDL-colesterol (LDL). Se calculó también el índice aterogénico (IA). La inducción
de hipercolesterolemia durante siete semanas mediante la administración de una dieta
alta en grasas saturadas (15%) y colesterol (1%). De manera general, después de la
administración de las dietas de prueba se obtuvo una disminución del CT, TG, LDL e
IA y un aumento de HDL. Esos resultados sugieren que las variedades de sorgo
estudiadas son potencialmente utilizables como alimento para consumo humano,
tanto para personas sanas como las que presenten hiperlipidemia. Asimismo, la fracción
de salvado es rica en fibra y fitoquímicos, valiosos componentes que ofrecen
oportunidades prometedoras para combatir enfermedades cardiovasculares.
Trabajo presentado en el VIII Congreso del Noroeste y IV Nacional en Ciencias
Alimentarias y Biotecnología.San Carlos, Nuevo Guaymas, Sonora, México, del 27
de Febrero al 1 de Marzo 2013.
Página 88
RUIM 2014
CONTENIDO DE RESVERATROL EN VINOS TINTOS
MEXICANOS DE MAYOR CONSUMO EN HERMOSILLO
SONORA
1
Reprieto-Rodríguez, F.X. 2Canett-Romero, R.2Ledesma-Osuna, A.I. y2MoralesCastro, R.
1
Egresado de la Carrera de Químico-Biólogo, Departamento de Ciencias Químico
Biológicas, Universidad de Sonora.
2
Profesor-Investigador, Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos,
Universidad de Sonora.
3
Maestro de Tiempo Completo, Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad
de Sonora.
El objetivo de este trabajo fue validar una metodología para cuantificar el contenido
detrans-resveratrol en vinos tintos mexicanos. Se utilizó cromatografía líquida de alta
resolución (HPLC), a una en UV-Vis de 310 nm. La separación cromatográfica se
llevó a cabo usando una columna de fase reversa, una elución isocrática con una fase
móvil de agua:acetonitrilo 70:30, una velocidad de flujo de
0.6 ml/min, el volumen de inyección de 20 μl y el tiempo de corrida de 15 minutos.
En la metodología se utilizó un estándar de trans-resveratrol y se evalúo el
porcentaje de recuperación, linealidad, precisión, exactitud y selectividad. El
método validado fue confiable, reproducible, selectivo y lineal en el rango de
concentración de 30 a 200 ng/ml. El límite de detección y cuantificación fue de 2 y
15 ng/ml, respectivamente. La cuantificación de trans-resveratrol en vinos
mexicanos muestreados fue de 2.647 mg/l para el vino Santo Thomas, 1.511 mg/l para
el vino Monte Xanic y 1.084 mg/l para el vino Navarro Correa. Los vinos Nobbiola,
Amado IV y Calixa presentaron menores concentraciones y fueron 0.38,
0.362 y 0.139 mg/l, respectivamente. Comparando los resultados obtenidos con lo
reportado en bibliografía para vinos españoles e italianos, los valores nos indican
que los vinos tintos mexicanos analizados en este trabajo presentaron contenido de
trans-resveratrol equiparable a los vinos tintos de esos países. El método propuesto
puede ser usado para el análisis de trans-resveratrol no solo en vinos, sino en los
diversos productos que contengan este componente.
Página 89
RUIM 2014
GELIFICACIÓN DE ARABINOXILANOS DE RESIDUOS DE LA
PRODUCCIÓN DE BIOETANOL DE MAÍZ: EFECTO DEL TIEMPO
DE EXTRACCIÓN EN LAS CARACTERÍSTICAS REOLÓGICAS Y
MICROESTRUCTURALES DE LOS GELES
José Miguel Fierro-Islas2, Elizabeth Carvajal-Millan1,*, Luis CarlosPlatt-Lucero2;
Sylvia Lorenia López-Mazón2, Gilberto García-Navarrete2
1
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Hermosillo, Sonora, 83000, México.
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora. Rosales y Blvd. Luis Encinas
S/N, Hermosillo, Sonora, C.P. 83000, México.
2
*
Los arabinoxilanos (AX) son polisacáridos formados por una cadena lineal de xilosas con
ramificaciones de arabinosa, a las cuales puede estar esterificado el ácido ferúlico (AF). La
presencia de AF confiere a los AX la capacidad de formar geles covalentes los cuales son
neutros, sin color ni olor y debido a su naturaleza covalente, no son afectados por cambios
de temperatura, fuerza iónica o pH [1,2]. El objetivo de esta investigación fue extraer y
caracterizar los AX presentes en el residuo de la producción de bioetanol de maíz (DDG,
DriedDistillerGrain), como una alternativa de uso para este subproducto. Se encontró que el
rendimiento de extracción de AX a partir de DDG varía de 2.5 a 4.2 (% peso AX/peso
DDG) dependiendo del tiempo de hidrólisis alcalina utilizado. Así mismo, al aumentar el
tiempo de hidrólisis el grado de sustitución (A/X) y el contenido de AF de los AX
extraídos disminuyó de 1.21 a 0.73 y de 6.14 a 0.02 µg AF/mg AX, respectivamente.
Debido a la presencia de AF en los AX extraídos, estos polisacáridos presentaron capacidad
gelificante. Los geles de AX formados presentaron valores de elasticidad (G’) que
disminuyeron de 1000 a 30 Pa conforme el tiempo de hidrólisis con que la molécula fue
extraída aumentó de 15 a 180 minutos. El análisis de microscopía electrónica de barrido
indicó que estos geles presentan una estructura porosa heterogénea donde la conectividad
de la red polimérica disminuye al aumentar el tiempo de hidrólisis con que se extrajo el
polisacárido. Los resultados de este estudio indican que es posible obtener AX con capacidad
gelificante a partir de DDG. Las características reológicas y microestructurales de los geles
de AX formados depende principalmente del contenido de AF en el polisacárido. Los geles
de AX elásticos y estructurados podrían tener un potencial de aplicación como sistemas
encapsulantes mientras que los geles de AX más débiles y poco estructurados podrían ser
utilizados como texturizantes.
Referencias:
[1] M.S. Izydorczyk, C.G. Biliaderis. Carbohydrate Polymers. 28, 33 (1995)
[2] E.Carvajal-Millan, V. Landillon, M.H. Morel, X. Rouau, J.L. Doublier, V. Micard. Biomacromolecules. 6,
309 (2005).
Página 90
RUIM 2014
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE REACCIÓN
SOBRE GELES TERMOSENSIBLES DE QUITOSANA/NIPAm
Maricarmen Recillas-Mota*, Luisa Silva-Gutiérrez, Waldo Argüelles-Monal
1
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A. C.,Unidad Regional Guaymas.
Carretera al Varadero Nacional Km. 6.6, Guaymas, Sonora, 85480, México
*
Los materiales inteligentes son aquellos que llevan a cabo cambios morfológicos
macroscópicos observables y reversibles, inducidos por modificaciones a nivel molecular
en respuesta a un estímulo específico externo, como puede ser pH, temperatura, fuerza iónica,
etc. (1). En muchas aplicaciones biotecnológicas potenciales, es deseable una rápida
respuesta, sin embargo, comúnmente se encuentra limitada por los procesos difusivos. Para
incrementar la velocidad de respuesta se han propuesto técnicas como la preparación
hidrogeles con estructuras porosas interconectadas. La criogelificación es una técnica
alternativa para producir este tipo de matrices macroporosas, y consiste en la síntesis de los
materiales a temperaturas sub cero, en estas condiciones la polimerización se lleva a cabo
en una microfase líquida concentrada, mientras que los cristales del solvente se comportan
como agentes porogénicos,(2, 3). En este trabajo se prepararon geles y criogeles de quitosana
y N-isopropilacrilamida (NIPAm), a través de polimerización radicálica libre, utilizando N,
N metibisacrilamida como entrecruzante y nitrato de amonio cérico como iniciador. Se
investigó la influencia de la temperatura de síntesis sobre las propiedades del material. Geles
y criogeles fueron caracterizados en su morfología, comportamiento en el hinchamiento, y
sus propiedades térmicas. Los resultados mostraron que la gelificación a temperaturas por
debajo de la congelación influye enormemente sobre las propiedades de los criogeles
resultantes. Debida a su composición geles y criogeles, muestran una transición de
fase durante el calentamiento (LCST34°C). Debido a sus características, éstos materiales
se muestran como una alternativa potencial para ser considerados como materiales de soporte
para la inmobillización de biomoléculas o células, así como en procesos de separación.
Referencias
1. I. Roy, M. N. Gupta, Smart Polymeric Materials: Emerging Biochemical Applications. Chem. Biol. 10,
1161–1171 (2003).
2. V. I. Lozinsky et al., Polymeric cryogels as promising materials of biotechnological interest. Trends
Biotechnol. 21, 445–451 (2003).
3. F. M. Plieva, A. Kumar, I. Y. Galaev, B. Mattiasson, in Advanced Biomaterials (John Wiley & Sons, Inc.,
2010), pp. 499–531.
Página 91
RUIM 2014
ADSORPTION CAPACITY OF A CHELATING RESIN
IN THE HEAVY METALS ADSORPTION FROM
CONTAMINATED EFFLUENT
Martínez Meza, Ramona Guadalupe* a,b, Almazán Holguín, Luis Alonso b, Valenzuela
García Leobardo b, Certucha Barragán María Teresab y Gómez Álvarez Agustín b.
a
Instituto de Ingeniería, Universidad Autónoma de Baja California
Mexicali, Baja California, México.
b
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora
Rosales y Luis Encinas, Hermosillo, Sonora, México, CP 83000
Chelating resins have been widely used for separating and treating wastewater which contains
heavy metal ions. The different factors affecting the metal ions adsorption of the chelating
resin such as solution pH, contact time and relation solid/ liquid were studied in batch method,
using a commercial resin, Dowex M-4195 for the adsorption of cadmium, copper and zinc.
The chelating resin showed a significant uptake performance towards Cu(II), Cd (II), Zn(II)
ions. Sorption capacity were found to be Cu 25.06, Cd = 12.28, Zn
14.60 mg/g. The equilibrium data were analyzed using the Langmuir isotherm model. The
kinetic and thermodynamic parameters of the adsorption process were estimated. These
data indicated that the adsorption process is spontaneous.
Referencias
[1] RL, Drost, (1997). Theory and Practice of Water and Wastewater Treatment. Wiley and Sons, ISBN:
0471124443, Universidad de Michigan.
[2] A. A Gómez., A. A Villalba., y A. A. Romero. (1997) “Estudio de la contaminación por metales pesados
en el agua superficial del río San Pedro, Sonora, México.” Boletín del Departamento de Geol. Universidad
de Sonora. Vol. 14, No. 2. pp. 1-16. Hermosillo, Sonora, México.
[3] Norma Oficial Mexicana (NOM-001-ECOL-1996, NOM-001-SEMARNAT-1996) Establece los límites
máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales.
Secretaría de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca. México, D.F.
[4] A. A Gómez., A. A Villalba., R. G Acosta., O.Castañeda, M. D Kamp., (2004). “Metales pesados en el
agua superficial del río San Pedro durante 1997 y 1999.” Revista Internacional Ambiental, Enero –Marzo,
vol. 20, Número 00. pp.18. UNAM.
[5] R.R Grinstead,(a) ,(1984) “ New development in the chemistry of XFS-4195 and XFS 43084 chelating ion
exchange resins” Ion Exchange Technology pp. 509-518
Página 92
RUIM 2014
SÍNTESIS Y ESTUDIO DE COMPLEJACIÓN METÁLICA EN
SOLUCIÓN DE DOS NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES
López Martínez Haydee Sarahy 1,*, Hisila Santacruz Ortega1,
Lorena Machi Lara1, Enrique F. Velázquez Contreras1
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
*
La identificación de metales en diferentes áreas como: industriales, biológicas y
ambientales, ha tenido un marcado auge. Esto, ha provocado que grupos de investigación
en los últimos años se dediquen al diseño y síntesis de nuevos materiales como son los
sensores para cationes que tengan afinidad hacia diferentes metales, así como también que
sean específicos. Se reporta la síntesis de dos nuevos sensores fluorescente biscromofóricos
1 y 2, que contienen en su estructura grupos azufre y amida como grupos donadores y
unidades de naftaleno en los extremos como fluoróforos (figura 1). Los dos ligantes se
caracterizaron por las diferentes técnicas espectroscópicas: Resonancia Magnética Nuclear de
Protón y de Carbono (RMN de 1H y 13C), Infrarrojo (IR), Espectroscopia electrónica (UVVis y fluorescencia), además de punto de fusión y espectrometría de masas. Los resultados
indican la obtención de las moléculas esperadas. También se reporta la evaluación
por espectroscopia de fluorescencia de las moléculas como sensores fluorescentes hacia los
metales Oro (Au3+), Zinc (Zn2+), Cadmio (Cd2+), Níquel (Ni2+), Plata (Ag+) y Mercurio
(Hg+). Se encontró que ambos ligantes muestras respuesta selectiva para Au3+, así también,
el ligante 2 con la presencia de Zn2+ incremento la emisión de excímero de naftaleno, cambio
que no se pudo observar en el ligante 1, pero este, presenta respuesta de apagamiento de
fluorescencia para Ag+.
.
Figura 1. Estructura de los ligantes 1 y 2.
Página 93
RUIM 2014
DISPOSITIVOS DE MEDICIÓN DE PROPIEDADES TÉRMICAS
DE SISTEMAS CONSTRUCTIVOS.
Borbón Ana C.1,*, Israel Miranda1, Dagoberto Burgos1,
Aldo Alamea1, Cecilia Galindo2
1
Departamento de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Departmento de Arquitectura y Diseño, Universidad de Sonora,
*
La determinación de las propiedades de comportamiento mecánico de los componentes y
sistemas constructivos es una práctica común en el ámbito de la construcción de obra civil,
no así, las propiedades térmicas de los materiales que se ha venido desarrollando en las
últimas décadas en base a la necesidad de conocer el comportamiento térmico de
edificaciones, para lograr proporcionar confort a los usuarios así como generar prácticas de
ahorro de energía en base a materiales con propiedades aislantes. En este contexto, se ha
desarrollado una línea de investigación dentro del Departamento de Ing. Civil, en la medición
de propiedades térmicas de componentes y sistemas constructivos, donde se han diseñado y
construido dispositivos para realizar este tipo de mediciones. Este trabajo muestra los
dispositivos que se han puesto en marcha así como su funcionamiento y los
primeros resultados en mediciones de diversos sistemas constructivos.
Fig. 1 Esquema de diseño del
medidor TR-00 y TR-01
Fig. 2 Resultados de medición
de un material en estado
estacionario.
Referencias
[1] Ossama A. Abdou and Kris S. Murali b (1994). The effect of air cells and mortar joints on the thermal
resistance of concrete masonry walls, Energy and Buildings No.21, p. 111-119.
[2] Yang Dingy a. b.,Sun Wei a, LiuZhivonga. (2003), Research on improving the heat insulation and
preservation properties of small-size concrete hollow blocks.China. Cement and Concrete Research 33 (2003)
1357–1361
[3] Anderson (1981) On the Calculation of the U-value of Walls Containing Slotted Bricks or Blocks.
Pergamon Press Ltd. Building and Environment, Vol. 16, No. 1, pp. 41 50, 1981. Great Britain.
Página 94
RUIM 2014
SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO USANDO
ENERGÍA SOLAR CONCENTRADA
R. Murrieta-Yescas2, C.A. Pérez-Rábago3, H.I. Villafán-Vidales3, C.A.
Arancibia-Bulnes3, C.A. Estrada-Gasca3
1
Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Depto. de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
3
Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de México,
Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Morelos 62580, México
*
El carburo de silicio (SiC) es un material que tiene grandes ventajas para diversas
aplicaciones, ya que presenta altos valores de absortancia espectral, área superficial,
porosidad, punto de fusión, así como excelentes propiedades termo-mecánicas a altas
temperaturas. El objetivo de este trabajo es la síntesis de SiC usando energía solar concentrada
por medio del horno solar HoSIER en el IER-UNAM, obteniendo un nuevo proceso con
bajas emisiones de CO2 para la producción de este material, a través del método de
reducción carbotérmica. Se utilizó sílice y sacarosa como precursores de silicio y carbón
respectivamente a una temperatura de 700°C en atmósfera controlada de nitrógeno para la
formación del composito de SiO2/C, a partir del cual se obtuvo el SiC a una temperatura de
1500°C en una atmósfera de argón. La síntesis fue realizada en una esfera de Pyrex®
diseñada para trabajar con energía solar concentrada y atmósferas controladas. La estructura
y morfología del SiC solar fueron analizadas por FTIR, XRD y TEM. El SiC obtenido tiene
un tamaño de partícula del orden nanométrico y está formado principalmente
de β-SiC.
Fig. 1. Etapas en el procedimiento
experimental para la síntesis de
SiC con energía solar concentrada.
Fig. 2. Horno solar HoSIER del IERUNAM en operación a una temperatura de
1500°C para la síntesis de SiC.
Página 95
RUIM 2014
SINTESIS DE Si3N4 POR EL METODO DE SYHYCVD
Eulices Acosta-Enriquez1,*, Milka Acosta-Enriquez2, Martin I. Pech-Canul3
1
2
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
3
Departamento de Ingeniería Cerámica, Cinvestav-Saltillo, Ramos Arizpe, Coahuila, 25900, México
*
La técnica de SYHYCVD para la producción de cerámicos avanzados a partir de sistemas
en fase gas, utilizando precursores sólidos de silicio (fluorosilicatos) y precursores gaseosos
de nitrógeno, como: el amoniaco, nitrógeno y mezclas nitrógeno amoniaco. Mediante esta
técnica se han obtenido materiales como el SiO2, el Si2N2O y Si3N4 (a y ß) sobre substratos
porosos de carburo de silicio (SiC)-silicio (Si), lo cual lo convierte en una alternativa
potencial para la producción de materiales optoelectrónicos base silicio [1]. La ventaja de esta
técnica es que nos evitamos el uso de precursores a base de SiH4.
Actualmente se está trabajando en el CINVESTAV-Saltillo en colaboración con la
Universidad de Sonora en la obtención de recubrimientos de estos materiales cerámicos sobre
obleas de Silicio para aplicaciones ópticas y eléctricas, así como para la fabricación de
sensores. Presentare los avances obtenidos por esta técnica de depósito en la cual se utilizó el
método taguchi para obtener un número de experimentos aleatorio.
Referencias
[1]. Leal-Cruz, A. L. and Pech-Canul, M. I. (2006) In Situ Synthesis of Si3N4 from Na2SiF6 as
Solid Precursor, Materials Chemistry and Physics, 98 (1) 27–33.
Silicon
Página 96
RUIM 2014
GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR
DE LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS
Judas Tadeo Vargas-Durazo1, Juan Carlos Gálvez Ruiz 2*
1
2
Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora,
Ciudad Obregón, Sonora, 85199, México
*
En los últimos años se ha trabajado en el desarrollo de métodos de síntesis selectivos para
obtener compuestos enantiómericamente puros; esto es de suma importancia para la industria
farmacéutica y de investigación, ya que se busca evitar complicaciones para purificar el
producto. En este trabajo, se presenta la preparación de ocho iminas acopladas en fase sólida
derivadas de las resinas Wang y Merrifield. Estas iminas se obtuvieron con buenos
rendimientos y fueron caracterizadas por medio de espectroscopia de infrarrojo y
fluorescencia. Se decidió monitorizar la fluorescencia1 debida al soporte para seguir el
proceso de preparación de las resinas quelantes quirales. La reducción de cada una de las
nuevas iminas se llevó a cabo con el catalizador quiral2 (S)(S)-metilbencildiazaborolidina,
obteniéndose ocho nuevos productos con rendimientos superiores al 70% las cuales se
analizaron por medio de espectroscopia de infrarrojo y fluorescencia (Figura 1).
Figura 1. Estructura de las resinas quelantes quirales preparadas.
Referencias
[1] Rivero I.A., Madrigal D., Pina-Luis G., Synthesis and Hydrolysis Monitoring of Sasrin-like Resin Bound
Imines by Fluorescence Spectroscopy, J. Mex. Chem. Soc. 2006. 50(4) 175-179.
[2] Hu J., Zhao G., Ding Z., Enantioselective Reduction of Ketones Catalyzed by Polymer -Supported
Sulfonamide Using NaBH4/MeSiCl (Or BF3•OEt2) as Reducing Agent. Angew. Chem. Int. Ed. 2001. 40,
1109-1111.
Página 97
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUPERCAPACITORES DE
ESTADO SÓLIDO BASADOS EN POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y
ELECTROQUÍMICA IN SITU DE POLIPIRROL.
J.A. Huitron-Gamboa1*, M.M. Castillo-Ortega1, T. del Castillo-Castro1,
H. Santacruz1, J. C. Encinas1, O. Manero Brito2.
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83000,
2
Instituto de Investigaciones en Materiales, UNAM, D.F., México
*
Dada su capacidad de generar conducción eléctrica sobre materiales aislantes, los polímeros
conductores han venido incorporándose rápidamente a una varia gama de aplicaciones
útiles al ser humano. Algunos de los campos donde se han involucrado con notoria rapidez
en la electrónica, bioelectrónica y robótica [1]. Un área en particular donde vienen
empleándose para
un gran número de investigaciones es en la fabricación de
supercapacitores, como candidatos prometedores para sistemas de almacenamiento de energía
de próxima generación, dadas sus características combinadas de alta densidad de energía
y alta densidad de potencia. Este proyecto busca el diseño de este tipo de dispositivos,
mediante dos síntesis químicas In Situ que servirán de base para su elaboración,
las cuales recubrirán a un sustrato de nitrilo butadieno (NBR) que hará la función de
dieléctrico. La primera síntesis hace reaccionar una solución de Pirrol (Py) en Acetonitrilo
(CH3CN), seguido de Perclorato de Cobre II (Cu(ClO4)2) en Acetonitrilo, en tanto, para la
segunda síntesis una solución de Py en Agua Desionizada, seguido de Cloruro Férrico (FeCl3)
en Agua Desionizada. Un tercer proceso se efectuará al adicionar partículas de Oxido de
Titanio (TiO2) a los compuestos desarrollados con ambas síntesis, con el objeto de elevar
la Capacitancia de los mismos.
Adicionalmente y para fines comparativos, se elaborará una síntesis electroquímica para el
diseño de electrodos basados en Py, las cuales se aplicaran con muestras de NBR puro y
con muestras de los compuestos de ambas síntesis.
Referente a las técnicas de caracterización que se emplearan para estudiar las propiedades
de las muestras se contemplan la medición de Capacitancia, Voltametría Cíclica (CV), Curvas
Galvanostaticas de Carga-Descarga, FTIR, TEM, Impedancia y SEM.
Referencias
[1] T.A. Skotheim, R. Elsenbaumer, J. Reynolds (Eds.), Handbook of Conducting Polymers, Marcel Dekker,
New York, 1998.
Página 98
RUIM 2014
RELEVANCIA DE LA TÉCNICA Sol-Gel PARA SISTETIZAR VIDRIOS DE
SiO2 CON METALES DE TRANSICIÓN
(Cobalto y Niquel)
Diana Arce M1,*, M.C. Acosta-Enríquez1, Aned de Leon2, Ma. E. Zayas1, S.J. Castillo1
1
2
Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
*
El interés por desarrollar técnicas para la producción de materiales, radica en la necesidad de
perfeccionar procesos preexistentes, para manipular las condiciones experimentales en función de
los requerimientos de los materiales de interés; en este caso para obtener vidrios de SiO2
interaccionando con metales de transición (Cobalto y Niquel) y evaluar las características ópticas y
estructurales en diferentes presentaciones de los materiales (película y monolito). Las
nanopartículas de Ni y Co atraen la atención debido a la alta capacidad de saturación magnética y gran
actividad química[1]. Otra potencial aplicación de los materiales con Ni y Co, es en los sistemas
microelectromecánicos (MEMS) [2]. El proceso de Sol-Gel está constituido principalmente por
precursores fácilmente purificables, generalmente un solvente orgánico miscible en agua o en
el reactante que será empleado en el siguiente paso, generando la forma Sol, y posteriormente
induciendo el cambio de Sol a Gel por policondensación, formando el gel (o el Sol viscoso) para
finalmente obtener el material cerámico con la forma deseada, película, fibra , esfera o grano[3].
Referencia QUIMIC ESPECTROSCOPIA DE SOL GEL En este trabajo, se presenta la síntesis por
la técnica de Sol-Gel para los materiales antes mencionados y se evalúan de manera preliminar las
caracterizaciones ópticas y estructurales (ver Fig. 1 y 2).
Fig. 1 Monolito de SIO2 con Niquel obtenido por Sol-Gel
Fig. 2 Monolito de SiO2 con Cobalto obtenido por
Sol-Gel
[1] J.J.Bos, M.van Duijvenvoorde, E. van der Kolk, W. Drozdowski b, P. Dorenbos. Journal of
Luminescence. B131 1465 (2011) OPTICAL & ELEC PHENOMENA
[2] APLICACIÓN MEMS NIQUEL
[3] QUIMIC ESPECTROSCOPIA DE SOL GEL
[2] R. Meléndrez , O.Arellano-Tánori , M.Pedroza-Montero , W.M.Yen , M.Barboza-Flores. Journal of
Luminescence.B129 679 (2009)
Página 99
RUIM 2014
SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR
MEDIO DE RADIACIÓN GAMMA
Pablo Tirado,*, Rafael García-Gutierréz1, Jorge Montes1, Rodrigo Melendrez1
1
*
Los nanotubos de carbono tienen un gran potencial de aplicaciones desde su
descubrimiento en 1991 por Iijima [1], debido a sus numerosas propiedades físico-químicas
como es una alta relación resistencia-peso, los hace ideales para el uso de materiales
compuestos de alta resistencia estructural entre muchas otras aplicaciones[2]. En este
trabajo, se reporta un novedoso método para la síntesis de nanotubos de carbono partiendo de
láminas delgadas de grafito de alta pureza depositadas por vapor químicos de metano de ultraalta pureza en un reactor tubular de cuarzo a 1200 0C. El método de síntesis de los
nanotubos consistió en irradiar estas láminas ultra-delgadas de grafito con radiación gamma
a distintas dosis, con el objetivo de romper los enlaces del grafito y formar nanotubos de
carbono; por lo que se utilizó un equipo Gammacell modelo 220 Excel, el cual cuenta con
una fuente de radiación de cobalto 60, y una tasa de dosis de 0.9 Gy/segundo. Las muestras
de grafito se irradiaron en el equipo a distintos tiempos, de acuerdo a la dosis total de radiación
deseada en cada muestra, posteriormente se caracterizaron las muestras post- radiación con
el objetivo de observar el efecto que tiene la radiación gamma sobre el tipo de nanotubos
formados y el número de defectos que tendrán los mismos. El análisis de los
resultados y las conclusiones se mostrarán durante la presentación del póster.
Referencias
[1] Iijima, S. Nature 1991, 56, 354
[2] Ruoff, S.S; Lorents, D.C. Carbon 1995, 33, 925
Página 100
RUIM 2014
ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN MODELO DE
MEMBRANA DE CÉLULAS ENDOTELIALES CEREBRALES
Eva D. Ruiz1,*, Mario Almada1, N. Hassan2, M. J. Kogan2,3,
Miguel A. Valdez1 y Josué Juárez1
1
2
Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile
3
Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)
*
La enfermedad de Alzheimer es una condición neurodegenerativa progresiva caracterizada
por la pérdida de la capacidad cognitiva y de la memoria, afectando progresivamente el
desarrollo normal de las actividades cotidianas. La enfermedad se caracteriza por la
deposición de placas proteicas, compuestas principalmente por agregados fibrilares insolubles
conocidos como proteína beta-amiloide (Aβ). Mediante la nanotecnología, uno de los
principales retos es la producción y aplicación de nanopartículas (NP) en áreas de la biológia
y biomédica, aprovechando las propiedades fisicoquímicas de las nanopartículas y
nanoestructuras en el diagnostico y tratamiento de una enfermedad dada. Una de las
problemáticas para el tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer es la dificultad que
existe en lograr acumular ciertos fármacos en el cerebro debido a la presencia de la barrera
hematoencefálica (BHE) formada por células endoteliales capilares cerebrales. Con el
objetivo de tener una mejor comprensión sobre el comportamiento fisiológico entre las
nanopartículas y la membrana celular endotelial,
en este trabajo se presentan las
modificaciones de un modelo de membrana endotelial, construida en una Balanza de
Langmuir-Blodgett, debido a la adsorción de nanovarillas de oro modelo; este estudio
puede proporcionar información útil para conocer más sobre los mecanismos de las
interacciones no específicas que pueden suceder en la superficie de membranas biológicas.
La técnica de Langmuir-Blodgett proporciona un muy buen sistema para estudiar y
comprender este comportamiento en la interfase aire-agua in vitro.
Página 101
RUIM 2014
NANOPARTÍCULAS DE PLGA FOTO-ACTIVAS PARA
DIAGNÓSTICO Y TERAPIA BIMODAL DE CÁNCER
Antonio Topete1,$,*, Dolores Melgar1, Manuel Alatorre-Meda1, Bárbara Argibay2,
Pablo Iglesias3, José A. Costoya3, Pablo Taboada1, Silvia Barbosa1, Víctor Mosquera1
1
Grupo de Física de Coloides y Polímeros, Departamento de Física de la Materia Condensada,
Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, 15782, España.
2
Laboratorio de Investigación en Neurociencias Clínicas, Hospital Clínico Universitario
de Santiago de Compostela, 15782, Spain
3
Grupo de Oncología Molecular, Centro de Investigación en Medicina Molecular y
Enfermedades Crónicas, Universidad de Santiago de Compostela, Santiagode
Compostela, 15782, España.
$
Departamento de Fisiología, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, 44340, México.
*
Actualmente, una de las mayores motivaciones para los nanocientíficos y nanotecnólogos
es el desarrollo de nuevos sistemas farmacéuticos multifuncionales dirigidos capaces tratar
y diagnosticar (sistemas teragnósticos) [1] enfermedades de forma más eficiente y precoz,
de tal forma que permitan la disminución de efectos secundarios dañinos y que faciliten la
aplicación del tratamiento en etapas tempranas del desarrollo de la enfermedad. En este
sentido hemos diseñado y sintetizados nanoplataformas a base de nanopartículas
biodegradables de PLGA, en las cuales se han co-encapsulado el fármaco anticáncer
Doxorubicina y nanopartículas superparamagnéticas de óxido de hierro (SPIONs) y además
se han funcionalizado con verde de indocianina (ICG), un fluoróforo biocompatible que emite
alrededor de 820 nm, en la llamada ventana biológica del espectro electromagnético. De esta
forma obtuvimos un sistema con capacidades quimio- y fototermo-terapeúticas
proporcionadas por la DOXO y por la ICG y su capacidad de transformar la luz absorbida
en calor, y por tanto, inducir muerte celular. Las SPIONs y la ICG permiten la utilización
de nuestro sistema como agentes de contraste para imagen por resonancia magnética (MRI) e
imagen óptica de fluorescencia. Aquí presentamos un estudio de los efectos de diferentes
variables sintéticas, así como una caracterización fisicoquímica de las nanoplataformas
obtenidas. Además se han realizado pruebas de internalización celular y de citotoxicidad en
la línea celular HeLa. Finalmente, se presentan resultados de estudios preliminares de
biodistribución en ratas con tumores implantados de MDA-MB-231 de adenocarcinoma de
mama [2].
[1] D.-E. Lee, H. Koo, I.-C. Sun, J.H. Ryu, K. Kim, I.C. Kwon, Chemical Society Reviews 41 2656 (2012).
[2] A. Topete, D. Melgar, M. Alatorre-Meda, P. Iglesias, B. Argibay, S. Vidawati, S. Barbosa, J.A. Costoya,
P. Taboada, V. Mosquera, Journal of Materials Chemistry B 2 6967 (2014).
Página 102
RUIM 2014
COMPARACIÓN DE LA DEGRADACIÓN NATURAL Y
ACELERADA DE PELÍCULAS DE POLIETILENO CON
QUITOSANO
J. M. Quiroz- Castillo1,2,*, D.E. Rodríguez-Félix2, T.G. García Duarte1 y F.D. León Jusaino1
1
Universidad Estatal de Sonora
2
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,
Sonora, 83000, México
*
Los polímeros termoplásticos sintéticos son producidos en altas cantidades anualmente a
nivel mundial y estos materiales son conocidos por su alta resistencia a la degradación [1].
En este trabajo se desarrolló la preparación de películas de polietileno lineal de baja densidad
con quitosano utilizando técnicas de procesamiento de extrusión [2]. Se determinó el efecto
de la proporción en peso de los componentes en cada mezcla y de la presencia de polietileno
injertado con anhídrido maléico (PEgMA) como compatibilizante, sobre las propiedades de
las películas. Las películas se caracterizaron mediante análisis de espectroscopía de infrarrojo,
termogravimetría, calorimetría diferencial de barrido, resistencia a la tensión y microscopía
electrónica de barrido.
La sensibilidad a la temperatura, humedad relativa e irradiación solar fue evaluada a través
de experimentos de degradación solar natural y en una cámara de degradación acelerada
QUV. Las películas compatibilizadas de polietileno lineal de baja densidad formuladas con
15% de quitosano y 5% de PEgMA fueron las más sensibles a los experimentos de
degradación natural, alcanzando una pérdida superior al 50% del valor inicial de resistencia
a la tensión después de 135 días de exposición solar. Estos resultados pueden deberse a la
mejor dispersión de los biopolímeros en la matriz polimérica, promovida por la presencia
del compatibilizante.
Referencias
[1] G. Singh, H. Bhunia, V. Choudhary. Polymer Bulletin. 66 939 (2011)
[2] J.M. Quiroz-Castillo, D.E. Rodríguez-Félix, H. Grijalva-Monteverde,T. del Castillo-Castro, M.
Plascencia-Jatomea, F. Rodríguez-Félix, P.J. Herrera-Franco. Carbohydrate Polymers. 101 1094 (2014)
Página 103
RUIM 2014
ELECCIÓN DE LA LÍNEA BASE EN LOS ESPECTROS DE ABSORCIÓN
ÓPTICA DE CRISTALES SIMPLES KBr y KCl DOPADOS
CON EUROPIO DIVALENTE
Bernardo Misael Moreno Calles*, Alain Pérez Rodríguez, Raúl Pérez Salas, T.M. Piters
*
Se muestra un análisis de los espectros de absorción óptica de cristales simples KBr:Eu 2+ y
KCl:Eu2+ respecto a la línea base de las bandas de absorción en la región UV del espectro.
Esta realidad experimental impide un análisis inmediato del fenómeno óptico ocurrido, por lo
que es necesario realizar un tratamiento de los datos para obtener la información que
deseamos. Dicho tratamiento se lleva a cabo mediante una línea base que permite quitar el
fondo del espectro. Dependiendo de la opción elegida nos acercaremos o alejaremos del
fenómeno real. En este trabajo presentamos una opción no mencionada en trabajos publicados
que probablemente sea una elección más adecuada.
Página 104
RUIM 2014
ANÁLISIS DE DEGRADACIÓN DE ACEITE DE MOTOR EN
TIEMPO REAL, MEDIANTE TÉCNICAS COMBINADAS DE
ESPECTROMETRÍA Y PROPIEDADES DIELÉCTRICAS
Abraham Ariel Arizmendi Grijalva, Carlos Isidro Ochoa Sánchez, Juan Enrique García
Bracamonte, Horacio Munguía Aguilar, Roberto Pedro Duarte Zamorano, Mario Enrique
Álvarez Ramos
*
En este trabajo se presenta un estudio del proceso de degradación del aceite lubricante para
motores diésel en tiempo real mediante espectroscopía dieléctrica (DS). En un trabajo
previo se hizo un análisis similar empleando espectroscopia Infrarroja (IR) para la
determinación de los contaminantes presentes en aceite y que son producidos en el proceso
de combustión, analizando la oxidación, nitración, sulfatación, presencia de agua, de hollín,
de glicol, combustibles y aditivos; por lo que en este trabajo se combinan los resultados
previos obtenidos del análisis del espectro IR con los que arroja el análisis de las
propiedades dieléctricas (DS) para tener un monitoreo más eficiente en tiempo real, y que
pueda ser factible su implementación en vehículos, principalmente de uso intensivo, en los
que un aceite en buenas condiciones minimiza el desgaste y los costos de reparación.
Página 105
RUIM 2014
STRUCTURAL, MORPHOLOGIC AND OPTICAL
CHARACTERIZATION OF ZnO AND ZnO:Mg NANOPHOSPHOR
H. A. Borbón-Nuñez1*, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal2, V.M. Castaño3
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Apdo. postal 130,
Hermosillo, Sonora 83000 México.
2
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,
México
3
Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad Nacional
Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.
*
Metal oxide nanostructures have attracted a great deal of attention due to their optical,
electrical, and gas sensing properties. In particular, Zinc oxide (ZnO) is a very interesting
wide band gap material, whose optical properties can be modified by doping, allowing their
use in diverse tailored optoelectronic applications. In this work, we report a chemical route
for obtaining ZnO and ZnO:Mg nanophosphors, as well as their structural, morphologic
and optical properties. ZnO and ZnO:Mg powders were synthesized using ZnCl2, MgCl2,
and thiourea solutions in an alkaline media. ZnO:Mg Pellet-shaped samples were subjected
to a sintering process during 24 h under air atmosphere. The structural, morphologic and
optical characterization of the synthesized samples was carried out by X-ray diffraction,
scanning electron microscopy, and photoluminescence, respectively. The collected XRD
patterns show the ZnO hexagonal phase, zincite, without presence of peaks related with Mg
compounds. SEM images of ZnO non-annealed samples show 2-3 m radii spherical
particles. SEM images of non-annealed ZnO:Mg powders show the presence of flakes-like
particle clusters, that become higher size particles after thermal annealing.
Photoluminescence show an intense emission in the ultraviolet region and a broad peak in the
optical region, with an excitation wavelength of 345 nm. Increasing Mg amount lead to blueshift of the UV emission.
Página 106
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA Y DETERMINACIÓN DE
LA ESTABILIDAD TERMODINÁMICA POR ITC DE LOS
COMPLEJOS TIPO CICLOFANO-COBRE (II) (Cu2PO Y Cu2PC)
Gustavo Espinoza López, Rocío Sugich Miranda, Hisila Santacruz Ortega,
Enrique F. Velázquez Contreras
*
Una razón de importancia en el estudio de la Química Supramolecular en la actualidad, radica
en la síntesis de complejos macrocíclicos de aplicación potencial en diferentes áreas de la
ciencia. Los macrociclos y sus complejos metálicos son agentes prometedores en el
diagnóstico y tratamiento de diferentes enfermedades [1]. En la Universidad de Sonora se
ha reportado el potencial biomimético y antioxidante de los complejos Cu 2PC y Cu2PO[2]
(Fig 1), sin embargo con el fin de establecer su mecanismo de acción se requiere
caracterización electroquímica, así como de su estabilidad termodinámica. Así pues, los
voltamogramas óxido-reducción de los complejos a diferentes pH reafirman la premisa de
su utilidad como agentes biomiméticos de la Súper Óxido Dismutasa (SOD – enzima
ubicua protectora del estrés oxidativo), de igual manera sustentada por estabilidad
termodinámica.
Referencias
[1] D. P. Riley. Functional Mimics of SuperoxideDismutase Enzymes as Therapeutic Agents. Chem. Rev.
1999, 99, 2573-2587
[2] M.B. Inoue, E.F. Velazquez, F. Medrano, K.L. Ochoa, J.C. Galvez, M. Inoue, Q. Fernando, Binuclear
copper(II) chelates of amide-based cyclophanes, Inorganic Chemistry, 37 (1998) 4070.
[3] Sugich-Miranda, R., Sotelo-Mundo, R. R., Silva Campa, E., Hernández, J., Gonzalez-Aguilar, G. A.
Velazquez-Contreras, E. F. 2010. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 24, 379-383
Página 107
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ALUMINA MEDIANTE UNA
CELDA GALVÁNICA Y A TEMPERATURA AMBIENTE
José H. Castorena-González1,*, Laura G. Ceballos-Mendivil2, Rosa E. Nuñez-Jáquez1,
Francisco J. Baldenebro-López1, 3, Jesús A. Baldenebro-López1
1
Mecánica de Materiales, Facultad de Ingeniería Mochis, Universidad Autónoma de Sinaloa, Los Mochis,
Sinaloa, 81223, México
2
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,
México.
3
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, Chihuahua, Chihuahua, 311009, México.
*
El óxido de Aluminio (Al2O3) es uno de los materiales cerámicos de mayor uso en áreas de
la Ingeniería, debido a que posee un módulo de elasticidad alto, gran estabilidad térmica y
química, así como excelentes propiedades dieléctricas, dependiendo de su pureza y
cristalinidad [1]. Los métodos más utilizados para la obtención de alúmina son a partir de la
calcinación de hidróxidos y sales de aluminio mediante la síntesis hidrotérmica a alta
presión y oxidación del aluminio a altas temperaturas. Más recientemente mediante el método
de sol-gel ha sido posible obtener alúmina de alta pureza [2], sin embargo, en el proceso se
requieren temperaturas del orden de 1000-1200°C. Además de las altas temperaturas, la
generación de residuos es de los principales inconvenientes de los métodos anteriores para la
producción de alúmina. En el presente trabajo se propone un método sencillo por su facilidad
de reproducir el material y además de bajo costo, para la síntesis de alúmina a partir de
corrosión galvánica con electrodos de aluminio y fibras de carbono, a temperatura ambiente
(24-32°C), inmersos en un electrólito salino con una conductividad de 44,000-58,000
microS/cm. Los polvos obtenidos mediante este proceso se han caracterizado con
espectroscopía de infrarrojo tanto teórica como experimentalmente, además del análisis
termogravimétrico y cuyos resultados indican la formación de alúmina.
Referencias
[1] M.A. Shah, J. Kumar. African Physical Review (2008) 2:0005.
[2] R. Rogojan , E. Andronescu, C. Ghitalica, B. S. Vasile. U.P.B. Sci. Bull., Series B, Vol. 73, Iss. 2, 2011.
Página 108
RUIM 2014
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO LIGANTE
MACROCÍCLO DE 14-MIEMBROS Y ESTUDIO DE
COMPLEJACIÓN METÁLICA EN SOLUCIÓN
López-Martínez Luis M.1*, Santacruz-Ortega Hisila1, Sotelo-Mundo Rogerio Rafael1,2,
Navarro Rosa Elena1 y Sugich-Miranda Rocio1.
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM). Universidad de Sonora, Calle Rosales y
Blvd. Luis Encinas s/n, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
2
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo (CIAD), A.C. Carretera a Ejido La Victoria Km 0.6,
Hermosillo Sonora, 83000, México.
*
Se reporta la síntesis de un nuevo ligante macrocíclico a partir de la reacción del
dianhídrido propilendiamino tetraacético con la amina 1,3-diaminopropano (ver Fig. 1).
Este nuevo ligante contiene en su anillo dos secciones de tres metilenos, grupos amino y de
amidas además de dos brazos pendientes carboximetilos. El ligante se caracterizó mediante
RMN de 1H y 13C, IR, punto de fusión y espectrometría de masas. Se obtuvo un
rendimiento de 53%. Se llevaron a cabo estudios de coordinación por la técnica de UV-Vis
e IR con los iones Cu2+, Co2+, Mn2+, Ni2+ y Zn2+. En los estudios de complejación metálica
se encontró que el nuevo ligante presenta la mayor constante de formación hacia Cu2+.
Fig. 1 Síntesis del ligante macrocíclico de 14-miembros (LM14).
Página 109
RUIM 2014
SINTESIS DE NANOPARTICULAS DE SULFURO DE BISMUTO
MEDIANTE REACCION QUIMICA
E. Chavez-Mendiola1,2,*, A.Carrillo-Castillo3, Milka C. Acosta-Enriquez1, S.J. Castillo1
1
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N Col.
Centro, C.P.83000, Hermosillo, Sonora, México
2
Insituto Tecnológico de Hermosillo, Av Tecnológico S/N Col.Sahuaro C.P.83170 Hermosillo, Sonora,
México.
3
Insituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juarez, Ciudad Juarez, Chihuahua,
México.
*
Para obtener las nanopartículas de sulfuro de bismuto se requieren un conjunto de agentes
precursores. En esta investigación, se usó el nitrato de bismuto como agente precursor para
obtener los iones metálicos de bismuto y para obtener los iones de azufre se usó la
tioacetamida. La reacción química se llevó a cabo en un medio coloidal; donde después de
cierto tiempo, se observó que las nanopartículas de sulfuro de bismuto tienden a
aglomerarse y precipitarse. Para evitar dicha aglomeración se utilizó un agente estabilizador
que permitió que las nanopartículas del material sintetizado se mantuvieran en el medio
coloidal. El B2S3 es un material semiconductor, el cual posee una brecha de energías
prohibidas de 1.3eV [1], al realizar la caracterización Uv-vis de las nanopartículas, se
obtuvo una brecha de energías prohibidas de 2.6eV, el cual, es una respuesta cercana a otras
investigaciones, donde se reportan 2.7 eV [2], que se obtienen de nanoestructuras de sulfuro
de bismuto. En esta investigación se utilizaron tres tipos diferentes de agentes estabilizadores;
en la investigación se reportan las brechas de energías prohibidas de las nanopartículas,
utilizando cada uno de los diferentes agentes estabilizadores y se discuten los resultados
preliminares de las caracterizaciones de las nanopartículas obtenidas en cada
uno de estos métodos.
Referencias
15
Equation
y = a + b*x
E =2.6 eV
No W eighting
g
W eight
Residual Sum
of Squares
0.02461
Wang. Optical switches based on Bi2S3 nanowires
synthesized by molten salt solvent method. (2009)
[2] M.P Deshpande, Pallavi N. Sakariya, Sandip V.
Bhatt, Nitya Garg, Kamakshi Patel, S.H. Chaki.
Characterization of Bi2S3 nanorods prepared at room
temperature (2013)
Pearson's r
0.99951
Adj. R-Square
0.99901
10
y=[(Abs)(E)]
2
[1] Yi Xi, Chengou Hu, Xiaomei Zhang, Zhong Lin
D
Intercept
D
Slope
Directo
Bi 2S3
Value
-37.22617
Standard Error
0.19819
14.28619
0.0657
5
0
2.0
2.5
3.0
3.5
x=Energía (eV)
Página 110
RUIM 2014
ELABORACION DE PELICULAS DE B2S3 COMBINANDO EL
METODO DE SOL-GEL Y EL METODO DIP COATING
E. Chavez-Mendiola1,2,*, A.Carrillo-Castillo3, Diana Arce M.1,Milka C. Acosta-Enriquez1,
S.J. Castillo1
1
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,
Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N Col. Centro, C.P.83000, Hermosillo, Sonora, México
2
Insituto Tecnológico de Hermosillo, Av Tecnológico S/N Col.Sahuaro
C.P.83170 Hermosillo, Sonora, México.
3
Insituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juarez,
Ciudad Juarez, Chihuahua, México.
*
En este trabajo de investigación se reporta el método de elaboración de películas de sulfuro
de bismuto usando medios químicos, es decir, combinando el método de síntesis de SolGel y el método de “dip coating” para obtener películas mediante el depósito del B2S3. Las
ventajas del método de sol-gel es que se utilizan bajas temperaturas y vía húmeda a través
de reacciones químicas, que permiten obtener solidos inorgánicos, cerámicos y vítreos, con
un alto grado de homogeneidad [1]. Por otro lado la técnica de “dip coating” permite
incorporar al sustrato, el producto nanoestructurado de sulfuro de bismuto. El B2S3 es un
material promisorio por ser semiconductor, que permitirá obtener aplicaciones como
convertidores fotovoltaicos, dispositivos optoelectrónicos, tecnologías de enfriamiento
termoeléctrico basado en el efecto Peltier, entre otras [2]. En esta investigación se reportan
los detalles experimentales para el depósito del material sintetizado en el sustrato. Se muestran
las características del mecanismo de reacción al combinar el método de sol-gel con las
nanopartículas de sulfuro de bismuto y su procesamiento por “dip coating”, para producir
las películas y caracterizarlas;
en este trabajo se discuten los resultados preliminares
obtenidos de la caracterización óptica y estructural de las películas de B2S3.
Referencias
[1] Martín A. Encinas-Romero, Salvador
Aguayo-Salinas, S.J. Castillo, Felipe F. CastillónBarraza, Víctor M. Castaño. Synthesis and
Characterization
of
Hydroxyapatite–
Wollastonite Composite Powders by Sol–Gel
Processing. (2008)
[2] Yi Xi, Chengou Hu, Xiaomei Zhang, Zhong
Lin Wang. Optical switches based on Bi2S3
nanowires synthesized by molten salt solvent
method. (2009)
Página 111
RUIM 2014
CRECIMIENTO IN-SITU DE NANOPARTÍCULAS DE IN2S3 EN UNA
MATRIZ DE POLI-3-HEXILTIOFENO
Marcos Alan Cota Leal1, Merida Sotelo Lerma1, Manuel Quevedo Lopez2
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
83000, México
2
Department. of Materials Science and Engineering, The University of Texas at Dallas, Richardson, Texas,
USA
*
En los últimos años se ha incrementado el interés en el desarrollo de celdas solares híbridas
con potencial para revolucionar las celdas solares, debido a sus características como la
flexibilidad, bajo costo de fabricación y fácil integración a otros dispositivos. Sin embargo,
se han reportado algunos inconvenientes en la síntesis de los nanocristales para las celdas
híbridas como el uso de ligantes alifáticos orgánicos (ácido oleico) y la toxicidad de
algunos componentes (CdS, CdTe).
En este trabajo se presenta de forma previa una alternativa para el crecimiento in-situ de
nanopartículas de In2S3 en una matriz polimérica (P3HT), donde se cubre las problemáticas
antes mencionadas, siendo In2S3 un material semiconductor no tan tóxico y el P3HT un
polímero fotoeléctrico que actúa como ligante y como parte donadora, Este desarrollo a partir
de un desarrollo de un proceso de sulfuración como se muestra en la siguiente figura
1 y así también se muestra el mecanismo de síntesis propuesto figura 2.
Fig. 1 Sistema de Sulfuración
Fig. 2 Mecanismo de reacción propuesto
Página 112
RUIM 2014
SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE OF NEW Li2SO4
SINTERED PHOSPHORS EXPOSED TO BETA RADIATION
A. R. García- Haro1*, R. Bernal2, C. Cruz- Vázquez 3, G. A. Bustamante López1, A. I.
Castro Campoy1, V. M. Castaño 4
1
Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México
2
Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-088,
Hermosillo, Sonora 83190 México
3
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,
Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México
4
Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física de la Universidad Nacional
Autónoma de México,Apdo. Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México
In this work, Li2SO4 is systematically studied for the very first concerning their dosimetric
capabilities. Pellet- shaped Eu doped Li2SO4 phosphors were synthesized by sintering.
Some samples were exposed to beta particle irradiation in order to investigate their
thermoluminescence (TL) features, including the TL dependence on the mass sample. The
glow curves exhibit three maxima, located at 373, 493 and 573 K, when a 5 K heating rate
was used, being the most intense emission that observed at 493 K. This is a remarkable fact
since it is considered that TL peaks ranging between 473 to 523 K are suitable for TL
dosimetry applications. The integrated TL increases as the radiation dose was increased in
the 1.0– 128 Gy range, with no shift of the TL maxima being observed, meaning that first
order kinetics processes are involved in the TL emission. Glow curves were obtained for
40, 50, 60 and 70 mg mass samples, showing that both, TL sensitivity as well as the
temperature at which the TL maximum is recorded, depends upon the sample mass. The
higher TL intensity for the TL maximum located around 573 K was obtained for 40 mg
mass samples. On the other hand, the intensity of lower temperature maximum increases by
increasing sample mass. All three maxima shift to higher temperatures as sample mass is
increased. The normalized sensitivity recorded in ten consecutive irradiation- TL readout
cycles shows a good reusability. From the obtained results, we conclude that Li 2SO4 is a
promising phosphor material to develop high performance TL dosimeters, and a long term
research work focused to understand and to improve their TL features is absolutely
justified.
Página 113
RUIM 2014
SYNTHESIS OF POLYPYRROLE WITH PEROXIDASE ENZYME
AND REDOX MEDIATORS OF NATURAL ORIGIN
Grijalva Bustamante Génesis Adilene1*, Del Castillo Castro Teresa1, Castillo Ortega
Mónica1, Rodríguez Félix Francisco2
1
2
*
The polypyrrole (PPy) is considered one of the electrically conductive polymers with versatility of
applications in technological and biomedical fields. This polymer was first reported in 1916 [1]; its
properties include ease preparation by chemical [2], electrochemical [3] and enzymatic [4-7] methods,
high electrical conductivity [2] and ion exchange capabilities [8]; however, it is the biocompatibility,
the property that distinguishes it from the other electrically conductive polymers. Previous
investigations have demonstrated the efficiency of the biocatalytic synthesis of PPy using
oxidoreductase enzymes together with the redox mediator 2,2´-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6sulfonic acid (ABTS) [5-7]. The studies have also shown that the redox mediator is incorporated
into the polymer structure as a dopant, which increases the risk of toxicity in application where an ion
exchange process between the electrically conductive system and a biological medium occurs. The
enzymatic synthesis is one of the most environmentally friendly methods of preparing an
electroconductive polymer. In this process, the reactants are consumed, the catalyst is biodegradable
and requires minimum product isolation and purification processes. In the case of PPy, its potential
for biomedical applications could be enhanced if the inherent electronic properties which
characterize the polymer are achieved by the incorporation of molecules of natural origin. This
work presents the study of biocatalytic synthesis of PPy using soybean peroxidase (SBP) and redox
mediators of natural origin; syringaldehyde, acetosyringone and vanillin. Preliminary results have
shown that the redox mediators increase the yield of PPy. There are also found differences in electrical
properties of PPy according to the mediator used in the procedure of synthesis.
References
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]
Angeli A., Alessandri L. Gazzetta 46 (1916) 283.
Lin-Xia Wang, Xin-Gui Li, Yu-Liang Yang. Reactive & Functional Polymers 47 (2001) 125.
R. Ansari Khalkhali. Russian Journal of Electrochemistry 41 (2005).
Mohammad Reza Nabid, Ali Akbar Entezami. Journal of applied polymer science 94 (2004) 254.
Yulia N. Kupriyanovich, Boris G. Sukhov, Svetlana A. Medvedeva, Albina I. Mikhaleva, Tamara I. Vakul´skaya, Galina F. Myachin a,
Boris A. Trofimov. Mendeleev Communications 18 (2008) 56-58.
[6] R. Cruz-Silva, E. Amaro, A. Escamilla, M.E. Nicho, S. Sepulveda-Guzman, L. Arizmendi, J. Romero-García, F.F. Castillón-Barraza,
M.H. Farias. Journal of colloid and interface science 328 (2008) 263-269.
[7] Ryan Bouldin, Sethumadhavan Ravichandran, Akshay Kokil, Rahul Garhwal, Subhalakshmi Nagarajan, Jayant Kumar, Ferdinando F.
Bruno, Lynne A. Samuelson, Ramaswamy Nagarajan. Synthetic Metals, Volume 161 (2011) 1611.
[8] Castillo-Ortega M.M., Santos-Sauceda I, Encinas J.C., Rodriguez-Felix D.E., del Castillo-Castro T., Rodriguez-Felix F., ValenzuelaGarcía J. L., Quiroz-Castillo L. S., Herrera-Franco P. J. Journal of Material Science 46 (2011) 7466.
Página 114
RUIM 2014
GRAPHENE OXIDE BASED ON SURFACE ENHANCED RAMAN
SCATTERING IN ALIVE ERYTHROCYTES
M. A. Acosta-Elías1, E. Silva-Campa2, Sarabia-Sanz A2, M. Barboza-Flores2,
D.SotoPuebla2, S. Álvarez-García 2, M. Pedroza-Montero2
1
Posgrado en Nanotecnología. Departamento de Física. Universidad de Sonora,
Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000. Hermosillo, Sonora, México.
2
Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora, Blvd.
Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000. Hermosillo, Sonora, México.
*
During the last decade, chemically modified graphene has been considered a
promising material in biomedical applications such as Raman probe, drug delivery agent,
SERS imaging, antimicrobial agent, tissue engineering support and others1. Graphene oxide
(GO) contrasting with graphene and carbon nanotubes exhibits both an excellent water
solubility and biocompatibility due to the presence of different functional groups like
epoxy, carboxyl and hydroxyl. Furthermore, GO shows a very intense resonance Raman
signal that has been recently used as a probe for cell identification2.In this work we
evaluate the use of GO as Raman imaging probe in alive erythrocytes. GO was synthesized
by a modified Hummer´s method and characterized by Raman Spectroscopy, Fourier
Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) and Atomic Force Microscopy (AFM). A water
dissolution of GO was incubated in alive erythrocytes and the non-harmful concentration in
GO incubated erythrocytes to evaluate the changes in the oxygenation and deoxygenation
state.
References
[1] Dimitrios Bitounis and col. Prospects and Challenges of Graphene in Biomedical Applications. 2013.
[2[ Qinghai Liu and col Cell imaging by graphene oxide based on surface enhanced Raman scattering 2012.
Página 115
RUIM 2014
THERMOLUMINESCENT CHARACTERIZATION OF
SPHERICAL Cu-DOPED SiO2 NANOPARTICLES
PREPARED BY SOL-GEL METHOD
1
S.E. Burruel-Ibarra1,*, C. Cruz-Vázquez , R. Bernal 2, C. J. Salas-Juarez 1,
A. R. García-Haro1, V. M. Castaño 3
1
Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora, México
2
Centro de Investigación en Física de la Universidad de Sonora,
Apdo. Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México
3
Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad Nacional
Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.
*
Thermoluminescence (TL) measurements have been performed on beta particles
irradiated amorphous SiO2 and SiO2:Cu nanoparticles prepared by the sol–gel
technique. In the copper doped silica a prominent TL peak is observed, the glow
curve was observed between 70 and 450°C after exposure to beta irradiation. The
maximum temperature of the glow peak centered at around 130 °C shifts to higher
values and the intensity enhancement as the dose increased in the 0.025-6.4 kGy
interval studied, this glow curve is surely composed of several overlapped individual
TL peaks. In the case SiO2, only is observed a glow peak centered to 95 °C, which is
interesting for non-TL dosimetry of ionizing radiation, which is based in detecting the
afterglow response following exposure to radiation. The dose response of SiO2: Cu
showed a linear behaviour in the interval studied with no saturation evidence until 6.4
kGy, which makes this material suitable and promising for medical, industrial and
also space dosimetry applications.
Página 116
RUIM 2014
SINTESIS DE NANOPARTICULAS METALICAS DE PLOMO
J. Flores-Valenzuela1,*, J.M. Cortez-Valadez1, R. Ramírez-Bon3,
J. L. Almaral-Sanchez2 And M. Flores-Acosta1
1
Centro de Investigación en Física, Universidad de Sonora.
Apdo. Postal 142, Hermosillo, Son., 83190 México.
2
Universidad Autónoma de Sinaloa. Fuente de Poseidón y Pról. Ángel Flores, S.N.,
Frac. Las Fuentes, C.U., C.P. 81223, Los Mochis Sin., México.
3
Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro.
Apdo. Postal 1-798, Querétaro, Qro., 76001 México.
*
Las zeolitas son aluminosilicatos de alta capacidad de intercambio iónico, resistente a altas
temperatura y bajo PH, estos materiales están constituidos por estructura esquelética formada
por cavidades y canales interconectados que permite actuar como un soporte de
nanopartículas en ella. Se sintetizaron clúster y nanopartículas de Pb y PbS en las cavidades
de la zeolita A4 y NaCl. Mediante un tratamiento en una solución conteniendo extracto de
ajo como reductor, se obtienen nanopartículas metálicas de plomo en NaCl. Los materiales
obtenidos fueron estudiados por espectroscopia óptica por reflectancia difusa, difracción de
rayos x, microscopia electrónica de trasmisión y de barrido. En el espectro de absorción
óptica se observan bandas bien definidas características de las nanopartículas de Pb0.
Trabajo apoyado por CONACYT a través del Programa de Posgrado en Ciencias (Física)
de la Universidad de Sonora y a la Universidad Autónoma de Sinaloa por
el programa doctores jóvenes.
Página 117
RUIM 2014
SYNTHESIS AND PROPERTIES OF CRYSTALLINE
SILVER NANO PARTICLES
N.S. Flores-Lopez1,*, P. Horta-Fraijo1, E. I. Torres-Flores1, J.M. Cortez1,
H.Arizpe-Chávez1, R.Ramírez-Bon2 M.Flores-Acosta1
1
Universidad de Sonora Blvd. Luis Encinas y Blvd. Rosales, Col Centro,
Hermosillo Sonora México CP 83000.
2
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Unidad Querétaro.
*e-mail: [email protected]
A simple, low-temperature, hydrothermal method for the synthesis of silver
nanoparticles supported on the surfaces of the natural zeolite chabazite has been developed.
The synthesis method includes two ion exchange processes: the first is a conditioning process
to exchange the natural cations included in the chabazite tuff with NH4 ions, and the second
exchanges the latter ions with silver. The precipitation of silver nanoparticles is achieved by
thermal annealing of the silver-exchanged chabazite at 400 °C for 1 h. The samples were
studied with X-ray diffraction, Fourier-transform infrared spectroscopy, energy dispersive Xray spectroscopy, transmission electron microscopy and diffuse reflectance spectroscopy. The
results show the presence of both silver cations and nanoparticles in the chabazite matrix, the
silver nanoparticles being located at the surface of the chabazite microcrystals. The silver
nanoparticles are crystalline with an average size of
8 nm and show cube-truncated shapes. The absorption spectra of the silver nanoparticles
display several plasmon resonance transitions due to their geometry. The silver-supporting
chabazite powders have bactericide properties against several types of bacteria as was
shown by the inhibition of bacteria growth on conventional agar medium.
References
N.S. Flores-Lópeza, J. Castro-Rosasb, R. Ramírez-Bonc, A. Mendoza-Córdovaa, d, E. Larios-Rodríguezd, M.
Flores-Acostad. Synthesis and properties of crystalline silver nanoparticles supported in natural zeolite
chabazite. Journal of Molecular Structure. Volume 1028, 28 November 2012, Pages 110–115.
This work is partially supported by exact and naturals sciences division, physic investigation department of
Universidad de Sonora and the CONACYT.
Página 118
RUIM 2014
DESCRIPCIÓN DE LA METODOLOGÍA EN LA DETERMINACIÓN
DE SOLUCIONES SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS
TERNARIOS DE ÓXIDOS
Victor E. Alvarez-Montaño1,*, Francisco Brown1, Iliana C. Muñoz-Palma2,
Guillermo Tiburcio-Munive3.
1
Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México.
2
Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México.
3
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,
*
La investigación de los diagramas de fases de sistemas de óxidos ha sido por muchos años de
gran utilidad en diversas ramas de la ciencia e ingeniería, sin ellos sería prácticamente
imposible lograr llevar a cabo ciertos procesos de transformación con la exactitud y precisión
requeridas. Los diagramas de fases son como mapas que nos sirven de guía y nos permiten
conocer la dirección de las operaciones y procesos en la industria. Además, el estudio de las
relaciones de fase en sistemas ternarios en la región subsólida es una buena forma de iniciar
con la búsqueda de nuevos materiales para la aplicación tecnológica. Este proceso involucra
una serie de cálculos relacionados con la composición química, los cuales son necesarios
para el buen establecimiento de un diagrama de fases. En estos sistemas usualmente ocurren
las soluciones solidas: estructuras cristalinas de composición química variable [1, 2]. Se
pretende detallar, mediante ejemplos, la manera en que se determinan los límites de
solubilidad de las soluciones solidas que ocurren en secciones isotérmicas de sistemas
ternarios de óxidos. También, se analiza la interpretación de los resultados experimentales
en términos de la estabilidad de las fases en el sistema, explicando desde el punto de
vista de la regla de las fases de Gibbs y su cumplimiento.
Referencias
[1] B. D. Cullity and S. R. Stock. “Elements of X-Ray Difraction”. Tercera Edición, Prentice Hall, Upper
Saddle River, New Jersey, USA. (2001).
[2] Anthony R. West. “Solid state chemistry and its applications”. John Wiley & Sons. USA, (2003).
Página 119
RUIM 2014
PROPIEDADES OPTICAS DE NANOPARTICULAS DE PLATA
P. Horta-Fraijo1,*, N.S Flores- Lopez1, J. M Cortez1, E.I. Torres Flores2,
H. Arizpe- Chávez1, R. Ramírez- Bon 3, M. Flores- Acosta.1
1
Departamento de Investigación en Física,
Departmento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
3
Centro de Investigación y Estudios avanzados del I.P.N. Unidad Querétaro
2
*
Las nanopartículas metálicas presentan propiedades ópticas especiales debidas a la formación
de ondas electromagnéticas superficiales llamadas plasmón de superficie,. Esta característica
ha permitido desarrollar biosensores ópticos de absorción. Entre las nanopartículas metálicas,
las nanopartículas de plata han recibido una considerable atención, debido a su alto
potencial de aplicaciones en diferentes áreas del conocimiento, como: salud, diseño de
catalizadores, sensores y en dispositivos opto electrónicos en
general1. Además, las nano partículas de plata alojadas en las cavidades de la zeolita
sintética A4 manifiestan propiedades ópticas interesantes. En el presente trabajo se reportan
las propiedades ópticas, entre ellas las propiedades termocrómicas de nano partículas de
Ag alojada en zeolita A4. Los materiales que se reportan en el presente trabajo se
obtuvieron en un medio acuoso, controlando variables macroscópicas como volumen de
solución, temperatura, molaridad y tiempo de reacción, para ello, se puso en contacto a la
zeolita con una solución de AgNO3.Se presentan los resultados obtenidos de los materiales
estudiados por espectroscopia óptica por reflectancia difusa y de fotoemisión, difracción de
rayos X, microscopia electrónica de barrido y de trasmisión, espectroscopia de fotoelectrones
de rayos-x (XPS).
Referencias
[1] 1Shameli Kamyar, Bin Ahmad Mansor, Zargar Mohsen, “Fabrication of silver nanoparticles doped in the
zeolite framework and antibacterial activity” DOI: 10.2147/IJN.S16964, International Journal of
Nanomedicine 2011,number and pages 6 331–341.
Página 120
RUIM 2014
SELENURO DE PLOMO: DESARROLLO Y APLICACIONES
J.A. Heredia-Cancino1*, K.J. Mendoza-Peña2, R. Ochoa-Landín2,
Horacio-Munguía Aguilar2, S.J. Castillo1
1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000
2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000
La elaboración de películas delgadas de PbSe se remonta desde la década de los 50’s,
específicamente en la segunda guerra mundial, los prototipos que se crearon tenían como
destino proyectos de fines bélicos, debido a las propiedades que tiene como detector de
infrarrojo. La síntesis de la película de PbSe realizada en este trabajo consistió en dos
procesos, el primer proceso fue la elaboración de la película de Pb10O(OH)6(CO3)6 utilizando
el método por DBQ y el segundo proceso consistió en colocar la película de plumbonacrita
en una solución rica en iones selenio para que se llevara a cabo el intercambio iónico
con el fin de formar la película de PbSe. Los difractogramas de rayos-X hechos a la película
semiconductora muestran que la película de PbSe tiene una estructura cristalina cúbica. De
los espectros de absorción obtenidos de dichas películas se calcularon las bandas de energía
prohibida. Las imágenes de MEB muestran la morfología de la superficie de la película,
además el EDS exhibe la composición química del semiconductor.
Referencias
[1] Dmitri V,Talapin,Christober B.Murray. Science, 2005, 310, 86.
[2] Maqbul A. Barote, Babasaheb D. Ingale, Rangrao V. Suryawanshi, et al, Res. J. Chem Sci, Vol.1(5), 4851, Aug. (2011)
Página 121
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PbTe POR DBQ E
INTERCAMBIO IÓNICO
K.J. Mendoza-Peña2*, J.A. Heredia-Cancino1, R. Ochoa-Landín2,
Horacio-Munguía Aguilar2, S.J. Castillo1
1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000
2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000
El teleruro de plomo (PbTe) es un semiconductor (IV-VI) del tipo p con aplicaciones para
fotodectores de calor y en este trabajo se propone utilizarlo como capa absorbedora en
celdas solares del tipo infrarrojo. La síntesis de PbTe se realizó mediante dos pasos, el primero
es la deposición una película precursora de plomo con la siguiente formula química:
[Pb10O(OH)6(CO3)6], misma que es sintetizada por la técnica de Deposición por Baño
Químico (DBQ). Resultando una película con uniforme, Buena adhesión al sustrato y un
grosor de 3.5 µm. Una vez obtenida la película precursora el siguiente paso consistió en
producir una solución rica en iones Te-2. Posteriormente se introdujo la película precursora
para realizar el intercambio iónico en la solución rica en iones teluro y obtener la película
de PbTe.
Las caracterizaciones hechas a las películas de PbTe fueron mediante la técnica de difracción
de rayos-x, microscopia electrónica de barrido, absorción óptica y resistividad eléctrica.
Referencias
[1] Feng Xiao, Bongyoung Yoo, Margaret A. Ryan, Kyu-Hwan Lee, Nosang V. Myung. Electrochimica Acta
52 (2006) 1101–1107
[2] Haacke, D.F. and Williams, P.A. Stability of plumbonacrite. J. Inorg. Nucl. Chem., 43, (1981) 406.
Página 122
RUIM 2014
PROPIEDADES FÍSICAS DE MEMBRANAS DE
ALOE-GEL/QUITOSANO
López-Mata Marco A.1, Ruiz-Cruz Saúl2, Silva-Beltrán Norma P.1,
Ayala-Montenegro Teresita I.1
1
Departamento de Ciencias de la Salud, Campus Cajeme. Blvd. Bordo Nuevo s/n, Antiguo Providencia,
CP. 85040. Tel 01(644) 410 52 70. Cd. Obregón, Sonora, México.
2
Departamento de Biotecnología y Ciencias Alimentarias, Instituto Tecnológico de Sonora,
5 de febrero 818 sur, Apdo. Postal 85000, Cd. Obregón, Sonora, México.
Introducción: La planta de Aloe barbadensis contiene un gel (Aloe-gel) que ha sido
utilizado en la industria farmacéutica y cosmética, por sus propiedades emolientes y de
regeneración celular (1). Pero Aloe-gel, tiene limitada capacidad de formación de membranas,
que restringe su aplicación como apósito. Por otro lado, el quitosano es un copolímero que ha
sido utilizado como apósito, por sus características hemostáticas, antigénicas y
antimicrobianas (2). Por eso, es importante explorar la sinergia del Aloe-gel con el quitosano
en la formación de membranas.
Objetivo: Evaluar las propiedades ópticas, permeabilidad al vapor de agua (PVA) y
solubilidad de membranas de quitosano/Aloe-gel.
Materiales y Métodos: Se preparó una solución de quitosano (GA del 34% y 128 kDa
promedio) al 2 % (p/v) en ácido acético según lo establecido por Hongpattarakere y
Riyaphan (3). El Aloe-gel se obtuvo mediante fileteo de la hoja y un proceso de filtracióncentrifugación (3000 g por 10 min). Las membranas se prepararon en proporciones de
quitosano/Aloe-gel 100/0, 80/20, 60/40 y 40/60 (% p/p). Posteriormente las soluciones
fueron colocadas en cajas Petri y se dejaron secar a 37 ºC por 24 h hasta la formación de la
película. Posteriormente se determinó el color, transparencia, solubilidad y PVA.
Resultados: Las películas en general presentaron una ligera coloración amarilla (b*),
opacidad y efecto protector contra la luz UV. La solubilidad de la película quitosano/Aloegel se incrementó significativamente entre 20 a 29% (proporciones 60/40 y 40/60),
comparada con el control. También se observó que la utilización de Aloe-gel en la
formulación de las películas de quitosano, no presentó cambios significativos en la PVA.
Conclusión: La adición de Aloe-gel a la matriz de quitosano a las proporciones estudiadas,
podría funcionar como un posible modelo de apósito o incluso como material de
encapsulación.
Referencias
[1]Rodríguez-Domínguez I, Santana-Gutiérrez O, Recio-López O, y Fuentes-Naranjo M. (2006). Beneficios
del Aloe vera l.(sábila) en las afecciones de la piel. Revista Cubana de Enfermería 22, 0-3.
[2]Ravi-Kumar M.N. (2000). A review of chitin and chitosan applications. Reactive and Functional Polymers
46, 1-27.
[3]Hongpattarakere, T. y Riyaphan, O. (2008). Effect of deacetylation conditions on antimicrobial activity of
chitosans prepared from carapace of black tiger shrimp (Penaeus monodon). Songklanakarin Journal
Science.Technology 30, 1-9.
Página 123
RUIM 2014
CRECIMIENTO DE NANOBARRAS DE ORO SINTETIZADAS POR
EL METODO MEDIADO POR SEMILLAS A PH ÁCIDO
Mario Almada*1, Daniela Ruiz1, Miguel Valdes1, N. Hassan2,
M. J. Kogan2, 3 y Josué Juaréz1
1
Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas,
Universidad de Chile
3
*
2
En los últimos años, las nanopartículas de oro han recibido mucha atención debido a sus
propiedades físicas y químicas únicas que posibilitan su uso en diversas áreas como la
química, la física, la óptica, la medicina, etc. Una de las propiedades más importantes de estas
partículas es su capacidad para absorber radiación electromagnética debido al plasmón
de resonancia de superficie. Las nanopartículas de oro pueden absorber radiación en
diferentes longitudes de onda y muestran una dependencia directa con su tamaño y
forma. En particular, las nanobarras de oro presentan dos bandas de absorción, una
alrededor de 520 nm y otra que puede ser ajustada desde 600 nm hasta 1200 nm, debido a
la sección transversal y longitudinal de las mismas, respectivamente. El método mediado
por semillas es el más utilizado para la síntesis de las nanobarras de oro, en este método se
prepara una solución de nanopartículas esféricas de oro de alrededor de 1-2 nm cubiertas
con CTAB (semillas) y luego estas se adicionan a una solución de crecimiento que contiene
CTAB, HAuCl4, AgNO3 y ácido ascórbico, estas condiciones de reacción promueven el
crecimiento anisotrópico de las semillas hasta producir las nanobarras. En estudios previos se
ha adicionado HCl para mejorar el rendimiento y ajustar el plasmón de resonancia de estas
partículas, sin embargo, no es muy claro el papel que juega dicho compuesto en el
crecimiento de las nanobarras. En este trabajo se realizó una cinética de crecimiento de las
nanobarras de oro en presencia de HCl. La cinética se siguió con UV-Vis y los resultados
se ajustaron a una sigmoidal para obtener la velocidad de reacción. Los resultados
obtenidos muestran que el plasmón de resonancia longitudinal de la nanobarra de oro se
desplaza hacia el rojo del espectro electromagnético en los primeros 50 min; y posteriormente,
se observa un desplazamiento hacia el azul del plasmón de resonancia longitudinal de la
nanobarra de oro durante el resto del experimento. El ajuste de los datos
experimentales dio como resultado una velocidad de reacción de 0.068 min -1, un valor
menor al reportado para la síntesis de nanobarras de oro en ausencia de HCl.
Agradeciemientos: CONACYT (México), 204393 y 151794, Fondecyt 1130425, CO-NACYT PCCI130048,
Fondap 15130011, A.R. Fondecyt postdoctorado N° 3130654, N.H. Fondecyt postdoctorado N°3140489
Página 124
RUIM 2014
ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN
MODELO DE MEMBRANA CELULAR
Eva D. Ruiz1,*, Mario Almada1, N. Hassan2, M. J. Kogan2,3,
Miguel A. Valdez1 y Josué Juárez1
1
2
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile
3
*
La enfermedad de Alzheimer es una condición neurodegenerativa progresiva caracterizada
por la pérdida de la capacidad cognitiva y de la memoria, afectando progresivamente el
desarrollo normal de las actividades cotidianas. La enfermedad se caracteriza por la
deposición de placas proteicas, compuestas principalmente por agregados fibrilares insolubles
conocidos como proteína beta-amiloide (Aβ). Mediante la nanotecnología, uno de los
principales retos es la producción y aplicación de nanopartículas (NP) en áreas de la biología
y biomédica, aprovechando las propiedades fisicoquímicas de las nanopartículas y
nanoestructuras en el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad dada. Una de las
problemáticas para el tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer es la dificultad que
existe en lograr acumular ciertos fármacos en el cerebro debido a la presencia de la barrera
hematoencefálica (BHE) formada por células endoteliales capilares cerebrales. Con el
objetivo de tener una mejor comprensión sobre el comportamiento fisiológico entre las
nanopartículas y la membrana celular endotelial, en este trabajo se presenta un modelo de
membrana endotelial formada por una mezcla de fosfolípidos en la interfase aire-agua,
utilizando una Balanza de Langmuir-Blodgett. Investigando la adsorción de nanovarillas
de oro en la interfase de fosfolípidos, podemos proporcionar información útil para conocer
más sobre los mecanismos de las interacciones no específicas que pueden suceder en la
superficie de membranas biológicas. La técnica de Langmuir-Blodgett proporciona un muy
buen sistema para estudiar y comprender la interacción de las nanovarillas de oro y los
diferentes fosfolípidos de la membrana endotelial in vitro.
Agra decie miento s: CON ACYT (Mé xico) 204393 y 151794, Fo ndec yt 1130425, C
O N A C Y T P C C I 1 3 0 0 4 8 , F o n d a p 1 5 1 3 0 0 1 1 , A . R . F o n d e c y t p o s t d o c t o r a d o N° 3130654,
N.H. F o n d e c y t p o s t d o c t o r a d o N°3140489
Página 125
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS
DE ZNO POR EL MÉTODO DE DEPÓSITO POR CAPAS
ATÓMICAS (ALD).
Frank Romo1, Rafael García1, Oscar E. Contreras2 y Hugo Tiznado2
1
2
Universidad de Sonora.
Centro de Nanociencias y Nanotecnología de la UNAM.
El Deposito por Capas Atómicas (ALD) es el proceso de depósitos de películas delgadas
que se aplica auto-terminación o secuencialmente auto-limitación a través de la deposición de
vapores químicos. El ALD utiliza productos químicos llamados precursores y reacciones
alternativas de superficie para crecer capas auto-limitadas que forman una película. Al repetir
el proceso de crecimiento de capas individuales, las películas delgadas se pueden aplicar a las
superficies. Algunas de las ventajas de una película auto-limitada incluyen superficies
uniformes, alta conformidad de las características de la superficie, alto control y precisión de
crecimiento del espesor a nivel atómico y alta reproducibilidad. ALD tiene algunas
limitaciones, como reacción incompleta y lenta velocidad de reacción. La investigación se
está todavía llevando a cabo para entender más completamente el proceso de ALD y cómo
mejorarlo. A partir de su invención de la década de 1970 el depósito por capa atómica (ALD,
anteriormente conocido también como capa atómica epitaxial, ALE) ha estado
experimentando cada vez mayor interés. Originalmente desarrollado por el Finlandés Tuomo
Suntol. para el crecimiento de películas delgadas de sulfuro de zinc policristalino y amorfo
para pantallas de electroluminiscencia, con los años se ampliado el alcance de sus
aplicaciones.
En el presente trabajo se logró Sintetizar satisfactoriamente películas delgadas de ZnO por
el método
ALD y demostrar mediante diferentes caracterizaciones especificas la
autenticidad de este material. También se llevo a cabo la construcción de una aleación
nano-laminada de capas de los materiales ZnO y Al2O3 a la cual se le realizaron las
mismas caracterizaciones que a las del ZnO con lo cual se logró un estudio comparativo de
cómo afecta las propiedades ópticas y eléctricas del semiconductor.
Página 126
RUIM 2014
INTERACCION DE NANOPARTICULAS POLIMERICAS CON UN
MODELO DE MEMBRANA
Julio Melendres1,*, Jaime Ibarra1, Reynaldo Ezquivel2,
Josué Juarez1 y Miguel A. Valdéz2
1
Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
*
El estudio del comportamiento de nanopartículas en presencia de membranas celulares es
un tema de gran interés para biofísica y bionanotecnología [1]. La membrana celular es una
barrera física, que delimita el espacio celular con el medio que la rodea, por lo que en el
desarrollo e implementación de nuevos formas de administración de fármacos
(nanoplataformas multifuncionales), es importante estudiar las interacciones de
nanopartículas y fármacos en la vecindad de las membranas de células a donde se van
administrar los fármacos. En este trabajo se reportan avances de la interacción de un
modelo de membrana de células endoteliales utilizando la interfase cloroformo agua.
Mediante la tensiometría interfacial determinamos la adsorción de nanopartículas de
magnetita-PLGA con diferentes concentraciones de quitosano, con la finalidad de estudiar
el efecto de la carga de las nanopartículas sobre la mezcla de fosfolípidos en la interfase
cloroformo –agua [2].
Complementario a estos estudios, se evaluó el efecto de la nanoplataforma multifuncional
sobre las propiedades mecánicas de la membrana celular. El tamaño y forma de la
nanoplataforma se determinó por AFM y DLS.
Referencias
[1] Gerrit van Meer et al, Nat Rev Mol Cell Biol. February; 9(2) 112-124
[2] George Ruser et al, Lipids, 4, No. 3.
Agradecimientos CONACYT: (1) Proyecto de cátedras para jóvenes investigadores: 2264Microscopía de Fluorescencia en
Nanopartículas hibrídas con actividad biológica con potencial
teranóstico en enfermedades de importancia Nacional en la convocatoria 244348.
(2) Proyecto 151794
Página 127
RUIM 2014
SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCORAZAS
DE ORO USANDO NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO
COMO NÚCLEO DIELÉCTRICO
Francis M. Quintero*, Mario Almada1, Reynaldo Ezquivel2,
Josué Juarez2 y Miguel A. Valdés2
1
Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
*
El cáncer es una de las enfermedades más alarmante a nivel mundial debido a sus altos índices
de mortalidad. La razón principal de los altos índices de mortalidad es que no se cuenta con
los tratamientos adecuados para combatirla. Por lo que se han realizado grandes esfuerzos
para mejorar los tratamientos quimioterapéuticos existentes, asociando los fármacos
convencionales en nanoplataformas orgánicas, inorgánicas e hibridas, con el fin de aumentar
el tiempo de vida media, disminuir los efectos secundarios y realizar una liberación
controlada de dichos fármacos. El quitosano es biopolímero catiónico ideal para la
preparación de este tipo de nanosistemas, debido a que es un polímero biodegradable y
biocompatible. Por otro lado, la terapia fototérmica, usando nanopartículas de oro
anisotrópicas, como nanobarras, prismas o nanocorazas ha emergido como una alternativa
para el tratamiento de cáncer. En particular, las propiedades fisicoquímicas de las nanocorazas
de oro pueden ser un sistema adecuado en la terapia fototérmica, puesto que el plasmon de
resonancia de estas nanopartículas puede modularse químicamente. En este trabajo se
presenta la caracterización de nanocorazas de oro, usando nanopartículas de quitosano como
núcleo dieléctrico. Estas nanocorazas pueden ser utilizadas como un sistema de carga y
liberación controlada de fármacos y, de manera simultáneamente implementar la terapia
fototérmica.
Agradecimientos CONACYT: (1) Proyecto de cátedras para jóvenes investigadores: 2264Microscopía de Fluorescencia en Nanopartículas hibrídas con actividad biológica con potencial
teranóstico en enfermedades de importancia Nacional en la convocatoria 244348.
(2) Proyecto 151794
Página 128
RUIM 2014
PROPIEDADES OPTICAS DE NANOESTRUCTURAS DE OXIDO DE
ZINC SINTETIZADAS POR EL METODO SONOQUIMICO
Gemma Moreno-Corella 1*, Raúl Sánchez-Zeferino1, Mario
E. Alvaréz-Ramos1 y Rodrigo Meléndrez-Amavizca2
1
2
*
La fabricación controlada de nanoestructuras de óxido de zinc (ZnO) se ha estudiado
ampliamente los últimos años debido a sus propiedades dependientes de la morfología y
tamaño [1]. El ZnO tiene un ancho de banda prohibida directa de 3.37 eV y una alta
energía excitónica de enlace de 60 meV. A causa de estas propiedades, el ZnO ha atraído la
atención para aplicaciones ópticas y eléctricas como diodos emisores de luz, fotocatálisis,
foto detectores, celdas solares, dispositivos piezoeléctricos y sensores de gases [2]. Entre
las técnicas más recientes para la obtención de nanomateriales, la síntesis basada en
ultrasonido (20kHz-1MHz) se ha empleado para producir materiales como aleaciones,
compositos, óxidos metálicos, etc. [3]. Esto se debe principalmente a las ventajas del
método de síntesis en las que destacan, la facilidad para la preparación de soluciones
precursoras, bajas temperaturas del proceso de síntesis, tiempos cortos de reacción, y el
fácil manejo del equipo. En este trabajo se presentan resultados relacionados con las
propiedades ópticas y estructurales del ZnO obtenido mediante la síntesis sonoquímica. Las
nanoestructuras de ZnO fueron obtenidas a partir de dos tipos de soluciones: Zn(NO3)2/NaOH
y ZnC3H6O4/NaOH. Las muestras de ZnO fueron caracterizados por medio de
Espectroscopia Raman, Difracción de Rayos X y Fotoluminiscencia.
600
E2(Low)
E2 (High)
E2H-E2L
400
300
A1 (TO)
500
Intensidad (u.a)
ZnO (Acetato)
ZnO (Nitrato)
438
200
100
0
100
200
300
400
500
600
700
-1
800
Desplazamiento Raman (cm )
Fig. 1 Espectros Raman de nanoestructuras de ZnO sintetizadas con diferentes precursores de Zn.
Referencias
[1] M. Sabbaghan, J. Behenshtian, S. A. Mohammad Mirsaeidi. Ceramics International 40 (2014) 77697774.
[2] N. Samaele, P. Amornpitoksuk, S. Suwanboon. Powder Tecnology 203 (2010) 7769-7774.
[3]P. Banerjee, S. Chakrabarti, S. Maitra, Binay K. Dutta. Ultrasonics Sonochemistry 19 (2012) 85-93.
Página 129
RUIM 2014
ESTUDIO ULTRAVIOLETA VISIBLE PARA DISTINTAS
NANOPARTICULAS DE SULFURO DE LITIO
Enrique Fernández1, 4,*, H. A. Pineda-León1, R. Leyva Ontiveros1, R. Ochoa-Landin 2, R. A.
Íñiguez Palomares 3, J. C. Tánori Córdova3, R Ochoa-Landin3, S. J. Castillo1
1
2
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
3
Departmento de Física, Universidad de Sonora
4
Istituto Tecnológico de Hermosillo
*
El presente trabajo exhibe resultados de la síntesis y caracterización de sulfuro de litio
elaborado mediante el método de agregación química. Se presentan las siguientes
caracterizaciones: mediciones de absorción UV-visible en diferentes etapas de reacción, un
comparativo de los resultados obtenidos por medio de la técnica mencionada de tres tipos
de nanopartículas de sulfuro de litio, diferentes entre sí, y obtenidas con distintas
formulaciones, así como un estudio de las bandas prohibidas obtenidas mediante la relación
de Tauc. Se muestran imágenes que muestran las coloraciones respectivas y se comparan
los resultados con los obtenidos en la literatura.
Página 130
RUIM 2014
ILUMINACIÓN DE ESTADO SÓLIDO, NUEVOS MATERIALES
PARA ILUMINAR AL MUNDO
Rafael García-Gutiérrez1,* and Marcelino Barboza-Flores1
1
*
Entre los nuevos materiales opto-electrónicos de alta eficiencia que están surgiendo en los
mercados internacionales como posibles substitutos de las lámparas fluorescentes, los
cristales semiconductores basados en los nitruros del grupo III parecen ser los más
exitosos, InN, GaN, AlN y sus soluciones sólidas. En su forma cristalina de wurtzita, el
GaN tiene una banda prohibida (GAP) directa de 3.45 eV (360 nm, UV), el AlN tiene una
banda GAP de 6.3 eV (197 nm, UV) y al InN se le ha medido recientemente un GAP de
hasta 0.7 eV (1770 nm, IR) a temperatura ambiente. Lo anterior sugiere que si fuera posible
formar un continuo de soluciones sólidas entre el AlN, GaN y el InN se podría fabricar
dispositivos opto-electrónicos que emitan luz en todo el rango del espectro visible (420 700 nm) cuando se le aplica un corriente electrica, lo cual ahorraría gran cantidad de
energía eléctrica y reduciría el consumo mundial de combustibles. También se podrían
elaborar dispositivos foto-voltaicos de alta eficiencia que utilizarían todo el espectro de la luz
solar para generar energía eléctrica. En el departamento de Investigacion en Fisica de la
Universidad de Sonora se esta llevando a cabo investigaciones para encontrar nuevos métodos
de sintesis, eficientes y de bajo costo como son los métodos de depósito CVD, y depositos
de capas atomicas (ALD), para explorar la síntesis del continuo de soluciones sólidas entre
InN y GaN en forma de micro- y nano-columnas para aplicarlas en lámparas
electroluminiscentes. Estos dispositivos opto-electronicos son uniones p-n en forma de
nanocolumnas de InxGa1-xN que pueden generar luz cubriendo completamente el rango del
espectro solar.
Página 131
RUIM 2014
NANOALAMBRES DE TELURO DE MOLIBDENO OBTENIDOS
MEDIANTE AGREGACION QUíMICA
H. A. Pineda-León1,*, E. Fernández-Díaz 1,4, R. Ochoa-Landin 3, S. J. Castillo 1.
1
2
Departamento de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
3
4
Instituto Tecnológico de Hermosillo ITH
Las nanoestructuras de teluro de molibdeno son actualmente de gran interés debido a sus
cambios de fase, descubiertas recientemente en los cuales el material pasa a ser de aislante
a semiconductor. El objetivo en este trabajo fue la obtención de nanoestructuras de Teluro
de Molibdeno (MoTe2) mediante raciones químicas, en este caso encontramos que los
resultados obtenidos por medio de microscopia de transmisión electrónica (TEM) se
pueden observar estas nanoestructuras que resultaron en formas de nanotubos y nanoalambres
de Teluro de Molibdeno, además se presenta patrones de difracción de Bon Laue de donde se
calculan las distancias interplanares y los correspondientes índices de Miller, después se llevo
cabo un análisis químico EDS que nos muestra la presencia de los elementos teluro y
molibdeno en los nanocristales, así también se presentan absorciones ultravioleta-visible
(UV-Vis) donde se obtuvieron las señales características de la presencia de nanoestructuras y
a partir de estas se calcularon los valores de ancho de banda prohibida.
Página 132
RUIM 2014
VARIEDAD DE NANOESTRUCTURAS DE SULFURO DE
MOLIBDENO OBTENIDAS CON DIFERENTES SÍNTESIS
H. A. Pineda-León1,*, R. A. Íñiguez Palomares2, R. Ochoa-Landin2, S. J. Castillo1.
1
2
*
El objetivo en este trabajo fue la obtención de distintas nanoestructuras de sulfuro de
molibdeno (MoS2) mediante raciones químicas, en este caso encontramos que los
resultados obtenidos nos muestran diferentes tamaños todos y formas (hojuelas, esferas y
planos) para diferentes formulaciones lo cual es confirmado en las caracterizaciones que se
presentan : en la Microscopia de Transmisión Electrónica (TEM) se pueden observar
nanoparticulas de sulfuro de molibdeno con diferentes tamaños de donde se obtienen los
patrones de difracción de Von Laue para después determinar las distancias interplanares
con sus los índices de Miller correspondiente, además se presentan absorciones Ultravioleta
Visible (UV-Vis) de donde se confirman las señales correspondientes a nanoparticulas de
donde se obtienen los valores las bandas de energía prohibida, calculadas mediante la relación
de Tauc.
Página 133
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SELENURO DE MOLIBDENO
H. A. Pineda-León1,*, R. Godoy Rosas1, R. Ochoa-Landin2, S. J. Castillo1.
1
2
*
En este trabajo el objetivo fue conseguir nanocristales de selenuro de molibdeno (MoSe2) con
iones selenio e iones molibdeno mediante agregación química. A continuación se presentan
las caracterizaciones del material, primeramente: absorción UV-Vis, de donde se confirma la
presencia de nanopartículas y además se calcula el ancho de banda prohibida mediante la
relación de Tauc; después se muestran imágenes de alta resolución de microscopia electrónica
de transmisión HRTEM, con sus correspondientes patrones de Von Laue, sus distancias
interplanares y sus índices de Miller; posteriormente tenemos gráficas resultantes del análisis
químico EDS llevado a cabo, de los cuales se obtienen resultados los cuales confirman la
presencia de nuestros precursores. Dichos resultados concuerdan con las publicaciones
científicas reportadas en la literatura.
Página 134
RUIM 2014
PUNTOS CUÁNTICOS DE CALCOGENUROS BINARIOS
DE MOLIBDENO
H. A. Pineda-León1,*, J. C. Tánori Córdova2, R. Ochoa-Landin3, S. J. Castillo1.
1
2
Departamento de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
3
*
Los puntos cuánticos son nanocristales semiconductores con la principal novedad de tener un
espectro de emisión extremadamente bajo que es directamente proporcional al tamaño de
la partícula. Cuanto menor sea el tamaño de la partículas su emisión es de menor
longitud de onda y por el contrario mientras más grande es el tamaño de partícula, su emisión
es de una mayor longitud de onda, por lo tanto para nanopartículas más pequeñas tenemos
colores azules y para nanopartículas más grandes tenemos nanopartículas rojas, lo que
permite la emisión de colores del espectro completo de la luz en el mismo material.
En este trabajo se presenta una gama colores de nanopartículas en la cual podemos observar
a simple vista colores representativos azul, verde, amarillo y rojo, habiéndose obtenido esta
gama dentro de los calcogenuros binarios de molibdeno MoS 2, MoSe2 y MoTe2, se
presentan para estos materiales las caracterizaciones: comparativos de las señales obtenidos
mediante absorción Ultravioleta-Visible, se presentan los cálculos de los anchos de banda
prohibida, micrografías de alta resolución en el microscopio electrónico de transmisión,
patrones de Von Laue, distancias interplanares, índices de Miller etc.
Página 135
RUIM 2014
REOXIGENACIÓN DE ERITROCITOS CON NANODIAMANTES
CARBOXILADOS MEDIANTE MICRO-ESPECTROSCOPÍA RAMAN
M. A. Acosta-Elías1,*, S Pedroso –Santana3, A Sarabia-Sanz 2, E. Silva-Campa2, M.
Barboza-Flores2, D.SotoPuebla2, S. Álvarez-García 2 y M. Pedroza-Montero2
1
Posgrado en Nanotecnología. Departamento de Física. Universidad de Sonora,
Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México.
2
Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora, Blvd.
Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México
3
Posgrado en Ciencias (Física) Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora,
Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México
*
Los nanodiamantes carboxilados (cNDs) han demostrado ser estables y biocompatibles, por
lo que se han propuesto para diversas aplicaciones biomédicas. En las últimas décadas los
cNDs se han utilizado como sondas en microscopía Raman, así como vehículos para la
entrega de fármacos en tejidos específicos. En este trabajo se utilizaron cNDs a partir de
nanodiamantes sintetizados por el método de detonación para determinar el efecto que
tienen sobre los eritrocitos y su relación con los estados de oxigenación. Se caracterizaron
mediante FT-IR, Espectroscopía Raman, DLS y TEM. Los grupos carboxilo e hidroxilo están
presentes en los NDs modificados (FT-IR); los espectros Raman muestran los picos
1328 cm-1 y 1640 cm-1, correspondientes a C=C y O-H, característicos de cDNs; el
diámetro hidrodinámico obtenido por DLS es aproximadamente 100 nm, corroborado por
TEM. Se determinó que la concentración (40ug/mL) de cNDs utilizada para la incubación
en glóbulos rojos no causa reacción hemolítica, por lo cual la viabilidad celular no se ve
afectada. Estudiamos la capacidad de reoxigenación de los eritrocitos en presencia de cNDs
y sin ellos, sometiéndolos a un proceso de desoxigenación durante 40 min en atmósfera de
N2. Los resultados indican que los cNDs aumentan la razón de reoxigenación del eritrocito.
Es posible que los grupos carboxilos presentes en los cNDs contribuyan a la recuperación
de la capa de agua extracelular, y con ello a la actividad normal de la membrana,
proporcionando un factor protector.
Referencias
[1] Yu-Chung Lin,and col The influence of nanodiamond on the oxygenation states and micro rheological
properties of human red blood cells in vitro 2012
Página 136
RUIM 2014
DESAGLOMERACIÓN DE NANODIAMANTES DE
DETONACIÓN Y ESTUDIO IN VITRO DE SU
INTERACCIÓN CON GLÓBULOS ROJOS
Seidy Pedroso-Santana1,*, Noralvis Fleitas-Salazar1, Monica Acosta-Elías2, Karla
Santacruz-Gómez3, Susana Álvarez-García4, José Andre-i Sarabia-Sainz4, Erika SilvaCampa4, Diego Soto-Puebla4, Marcelino Barboza-Flores4, Rodrigo Meléndrez-Amavizca4,
Raúl Riera-Aroche4, Martín Pedroza-Montero4
1
Posgrado en Ciencias (Física) Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,
2
Posgrado en Nanotecnología Departamento de Física, Universidad de Sonora,
3
4
*
Los nanodiamantes obtenidos por detonación (DND) se produjeron por primera vez en la
década de 1960-1970 en la URSS, aunque se mantuvieron básicamente desconocidos hasta
los años 90 del siglo pasado, cuando alcanzaron gran relevancia. Entre numerosas
aplicaciones descubiertas, su uso como agente alternativo a quantum dots y semiconductores,
en el campo de la bio-medicina, se ve favorecido por su baja o nula toxicidad y la posibilidad
de conjugarlos a moléculas biológicas que se unen a su superficie. Su pequeño tamaño,
4-5 nm de diámetro, favorece su entrada a la célula y podría permitirle a los DND llegar hasta
el núcleo celular, lo que reviste elevada importancia en campos como la imagenología y la
liberación de fármacos. No obstante, estas aplicaciones están limitadas por su tendencia a
la aglomeración y formación de agregados de tamaño mayor a 1 um. En nuestro trabajo
presentamos resultados que muestran la ruptura de los aglomerados hasta tamaños menores a
100 nm, usando un procedimiento de Desintegración Sónica Asistida con Perlas de Sílica,
seguida de la carboxilación de los DND. A través de un estudio de viabilidad celular y
mediante el empleo de la microespectrometría Raman, demostramos que los nanodiamantes
así obtenidos y modificados, no resultan tóxicos para los glóbulos rojos ni alteran el espectro
Raman de la hemoglobina.
Página 137
RUIM 2014
OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES PARA
METALES MEDIANTE LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES
BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS POLIMÉRICAS
Jesús E. Ávila M.1,*, Lorena Machi L.1, Hisila Santacruz O.1
1
*
El desarrollo de nuevos métodos, más selectivos y sensibles, para la detección y
cuantificación de analitos de importancia biológica y ambiental, es un campo de creciente
interés en diferentes ámbitos de la ciencia y la tecnología. En este contexto, la química
supramolecular ha contribuido con el diseño y síntesis de sensores químicos para el
reconocimiento de diferentes tipos de analitos tales como iones metálicos y moléculas
bioactivas. Los quimiosensores basados en la emisión de fluorescencia destacan por la alta
especificidad y sensibilidad que puedan alcanzar, además de que las técnicas fluorométricas
son rápidas y de bajo costo [1]. Por lo anterior, en los últimos años se ha reportado la
preparación de este tipo de materiales y sus propiedades como sensores hacia analitos de
interés.
En el presente trabajo se reporta la síntesis de una biblioteca derivada de dos nuevos
ligantes fluorescentes biscromofóricos recientemente reportados por nuestro grupo:[2]
(ttha1py)H4 (1py) y (ttha1mpy)H4 (1mpy). Los ligantes 1py y 1mpy fueron soportados en
dos resinas poliméricas (Merrifield (M) y Wang (W)) modificadas con grupos espaciadores
diamina de diferente longitud. Se realizaron estudios para conocer la influencia del pH sobre
la fluorescencia de los materiales y se determinó el efecto de la complejación metálica en
dicha propiedad para resinas seleccionadas. Los cationes analizados fueron Cd2+, Pb2+ y
Hg2+.
Referencias
[1] Boyke, W., Detection of Transition Metal Ion Using Fluorescent Sensors. School of Chemical
Science, 2002, p: 9-115.
[2] Pérez, R., Machi, L., Inoue, M., Sanchez, M., J. of Photo. and Photobio. A: Chem. 2011, 219, 90-100.
Página 138
RUIM 2014
CICLOFANOS DERIVADOS DE DTPA Y P-XILENDIAMINA
Yedith Soberanes Duarte*, Sheyla Dinorah Yañez Chacón y Rosa Elena Navarro Gautrín
Depto. de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora
*
Se obtuvieron complejos de ciclofanos con Gd(III) con potencial aplicación como agentes
de contraste para RMI. Actualmente están reportados algunos complejos de ciclofanos con
Gd(III) con esta aplicación [1-3], sin embargo, existe la necesidad de nuevos agentes de
contraste que sean más eficientes. Aquí se reportan los resultados de la síntesis de los
ciclofanos (Cy2)H6 y (Cy1a)H3, derivados de DTPA y p-xilendiamina, obtenidos mediante
reacciones de condensación a diferentes condiciones. En la figura se muestran las
estructuras [2+2] (Cy2)H6 y [1+1] (Cy1a)H3. Ambos ciclofanos se caracterizaron mediante
las técnicas convencionales de RMN 1H y 13C, infrarrojo, masas, análisis elemental y punto
de fusión. Mediante UV-Vis se estudió la coordinación metálica con Gd(III) en solución a
diferentes concentraciones, se determinó que (Cy2)H6 coordina dos iones gadolinio y
(Cy1a)H3 un ion.
(Cy2)H6
(Cy1a)H3
Referencias
1.
2.
3.
Caravan, P.; et al., Chem. Rev. 1999, 99, 2293-2352.
Soberanes, Y.; et al., Polyhedron. 2012, 35,130-136.
Woods, M.; et al., Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 500–511
Página 139
RUIM 2014
OBTENCIÓN DE UN SENSOR FLUORESCENTE POR LA
TÉCNICA DE SOFS Y EVALUACIÓN DE SU RESPUESTA
PARA METALES ALCALINOS
Gabriela Valenzuela Orduño1,*, Hisila Santacruz2, Rocío Sugich1,
Fernando Rocha1 y Enrique Velázquez1
1
Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora,
2
*
Los quimiosensores fluorescentes ofrecen significativas y atractivas posibilidades de
aplicación en el campo de la química analítica, porque nos permiten llevar a cabo mediciones
en tiempo y espacio real. Cuando los quimiosensores se encuentran soportados en materiales
solidos tienen distintas ventajas, entre las que se encuentran mayor facilidad de medición y
la posibilidad de reutilizarlos.
Los metales alcalinos tienen gran importancia ya que son utilizados tanto en procesos
industriales, como en sistemas biológicos participando como elementos traza en reacciones
bioquímicas y en el metabolismo humano. Por consiguiente es importante detectar estos iones
metálicos aun cuando se encuentren en concentraciones bajas para evaluar riesgos a la salud
y para el monitoreo ambiental.
En el presente trabajo se reporta la síntesis de un nuevo sensor con propiedades quelantes y
fluorescente con la técnica de síntesis orgánica en fase solida utilizando como soporte la
resina Merrifield. El sensor presenta como unidad indicadora al naftaleno y como unidad
quelante grupos éter y grupos aminos. La caracterización de nuevo material se llevó a cabo
por las técnicas espectroscópicas de infrarrojo y fluorescencia. Su evaluación de respuesta
por fluorescencia para los metales alcalinos mostró aumento en la intensidad en presencia
de litio (Li) y sodio (Na) y una respuesta nula para potasio (K).
Página 140
RUIM 2014
DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN GENERADOR
FOTO-TERMOIÓNICO
Doria Ochoa-Romero1,*, Rafael García-Gutiérrez2, Marcelino Barboza-Flores2, Ricardo
Rodríguez-Carbajal3
1
Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
3
Departamento de Ingeniería Industrial, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
*
PETE (Photon Enhanced Thermionic Emission) es un método de captación de energía
solar que utiliza la naturaleza cuántica de los fotones solares en conjunto con energía
térmica para generar electricidad a temperaturas compatibles con máquinas térmicas
solares. El método consiste en utilizar un cátodo semiconductor separado de un ánodo por
una brecha de vacío [Figura 1]. Los fotones incidentes excitan los electrones en la banda de
conducción del cátodo los cuales son emitidos al vacío y son captados por el ánodo
metálico generando una diferencia de potencial, la cual se puede aplicar para realizar un
trabajo. La separación física entre el ánodo y el cátodo permite una gran diferencia de
temperatura, reduciendo la corriente inversa generada térmicamente la cual limita a las celdas
PV a altas temperaturas.
Uno de los principios que se demuestra en esta investigación es la utilización de estos
materiales nano estructurados para la transformación de energía solar en energía eléctrica
por una combinación de emisión termoiónica y efecto fotoeléctrico. La emisión termoiónica
esta teorizada por la ley de Richardson-Dushman que establece que la densidad de corriente
emitida �[�𝑨�] está relacionada con la temperatura T por la ecuación:
−𝑾
�= ��
�
��
𝑨=
𝒉�
��
Esta propuesta no solo tendrá la novedad de utilizar materiales nano estructurados en vez de
películas, también se propone utilizar estos materiales con una geometría en forma de
puntas o antenas en donde se pretende utilizar el efecto de campo.
Página 141
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE EDTAOD
Y SU COMPLEJO DE CU2+
Alfredo Cázares Ledesma1,*, Rocío Sugich Miranda1, Refugio Pérez González2,
Felipe Medrano Valenzuela3
1
2
3
Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos,
Cuernavaca, Morelos, 62209, México
*
En voltamperometría cíclica, el potencial de un electrodo de trabajo es cambiado
linealmente con el tiempo iniciando con un potencial donde no ocurre ninguna reacción en
el electrodo moviéndose a potenciales donde se produce la reducción u oxidación de un soluto
(el material en estudio). Después de atravesar la región de potencial en el que una o más
reacciones se llevan a cabo en los electrodos, la dirección del barrido lineal se invierte y las
reacciones de intermediarios y productos en el electrodo, formados durante la exploración
hacia adelante, a menudo pueden ser detectados [1]. En el presente trabajo se
realiza la caracterización electroquímica de un complejo de Cu2+ de un macrociclo tipo
ciclofano (Fig. 1 y 2); este material posee potencial para su aplicación en el área de la
biomedicina ya que ha demostrado presentar buenas propiedades antioxidantes y
biomiméticas [2].
Fig. Complejo Cu(edtaod).
Referencias
Fig. 2 Voltamperograma del complejo
a dos velocidades de barrido.
[1] EVANS, D. H., O'CONNELL, K. M., PETERSEN, R. A. & KELLY, M. J. 1983. Journal of Chemical
Education, 60, 290.
[2] SUGICH-MIRANDA, R., SOTELO-MUNDO, R. R., SILVA-CAMPA, E., HERNÁNDEZ, J.,
GONZALEZ-AGUILAR, G. A. & VELAZQUEZ-CONTRERAS, E. F. 2010. Journal of Biochemical and
Molecular Toxicology, 24, 379-383.
Página 142
RUIM 2014
CAMBIOS ESTRUCTURALES PRODUCIDOS POR LA VARIACIÓN
DE Eu3+ EN LA FORMULACIÓN 10ZnO.30CdO.60TeO2
I. V. García-Amaya 1,*, Ma. E. Zayas2, J. Alvarado-Rivera1, E. Álvarez1, F. FélixDominguez1, S. A. Gallardo-Heredia3, A. Mendoza-Córdova4
1
3
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, Ramos Arizpe, Coahuila, 25900, México
4
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
*
Recientemente, los vidrios de teluro han presentado especial atención como materiales con
potenciales aplicaciones en: láseres, fibra óptica, amplificadores ópticos y dispositivos
ópticos no lineales. Comparados con otros vidrios, estos a base de teluro ofrecen diferentes
e interesantes propiedades como: alta durabilidad química, alta densidad, baja temperatura de
transición vítrea, alta resistencia química, altos índices de refracción, alta trasmitancia
especialmente en el infrarrojo cercano (NIR), etc. [Fare, 2014]. Añadiendo que los vidrios
dopados con iones de tierras raras son objeto de estudio en el campo de la luminiscencia,
[Kumar 2001].
Vidrios de teluro dopados con europio trivalente (Eu3+) han sido preparados por el método
convencional de fusión de polvos en el sistema ternario 10ZnO.30CdO.60TeO2 variando la
concentración de nitrato de europio del 1-5 % en peso. El efecto estructural causado por la
concentración de Eu3+ y las propiedades ópticas se describen en el presente trabajo.
Los patrones de difracción de rayos X (DRX) indican que la estructura de estos vidrios es
amorfa con una banda localizada en el rango de 2θ de 20°- 40°. En los espectros de Infrarrojo
con Transformada de Fourier (FT-IR) se puede ver una intensa banda de absorción que
se asocia con enlaces vibracionales de la estructura trigonal [TeO3]. Por otro
lado la espectroscopia Raman revela la transición de TeO4→TeO3+1/TeO3. Las micrografías
obtenidas por microscopia electrónica de Barrido (MEB) exhiben un área de espinelas de
Zinc y gotas dispersas provenientes de inmiscibilidades líquido-líquido. Finalmente las
transiciones características del Eu3+ son detectadas en los espectros de emisión.
Referencias
[1] H. Fares, I. Jlassi, H. Elhouichet, M., Journal of Non-Crystalline Solids, 396–397, (2014), 1–7
[2] A. Kumar, D.K. Rai, S.B. Rai, Spectrochimica Acta Part A, 58, (2002), 2115–2125
Página 143
RUIM 2014
EVALUACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE NANOPARTÍCULAS
DE PLATA EN LÍNEAS CELULARES DE FIBROBLASTOS
NORMALES L-929
Lara Castillo J.1,*, Tánori Córdova J. C.1, Maldonado Arce A2, Rodríguez León E2, Iñiguez
Palomares R2 Velázquez Contreras C. A3, Ramón Gallegos E4
1
2
3
Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
4
Departamento de Morfología, Instituto Politécnico Nacional, Distrito Federal, 07738, México
*
Las aplicaciones industriales y actuales de los nanomateriales han sido ampliamente
publicitadas, pero desde hace unos años han empezado a surgir preguntas acerca de su
toxicidad. Ha surgido el interés en la nanotoxicidad motivada por la rápida expansión,
manufactura y uso de los nanomateriales[1,2]. La nanotoxicología se refiere al estudio de
las interacciones de nanoestructuras con sistemas biológicos, poniendo énfasis en elucidar
la relación entre las propiedades físicas y químicas de las nanoestructuras con la inducción
de respuestas biológicas tóxicas [3]. La toxicidad de los nanomateriales esta frecuentemente
ligada a su tamaño pequeño, porque las partículas más pequeñas son químicamente mas
reactivas y producen un gran número de especies reactivas de oxígeno que incluyen
radicales libres [3,4]. El ensayo MTT es un método que se usa para determinar la viabilidad
celular, dada por el número de células presentes en un cultivo celular, lo cual es capaz de
medirse mediante la formación de un compuesto coloreado, debido a una reacción que tiene
lugar en las mitocondrias de las células viables [5]. La capacidad de las células para reducir
al MTT constituye un indicador de la integridad de las mitocondrias y su actividad
funcional es interpretada como una medida de la viabilidad celular. En el presente trabajo
se evalúa la citotoxicidad de nanopartículas de plata obtenidas a través de una síntesis
verde, en líneas celulares de fibroblastos normales de ratón L-929. En los resultados se
muestra parte de la caracterización de las partículas de plata, y se observa que según la
concentración de partículas se ve afectada la proliferación celular.
Referencias
[1] Colvin, V.L. The Nat Biotechnol. 2003, 21(10), 1166–1170.
[2] Stefanescu D. M.; Khoshnan A.; Patterson P. H.; Hering J. G. J Nanopart. 2009, 11, 1957-1969.
[3] Gupta I.; Duran N; Rai M. Nano-Antimicrobials 2012, (18), 525-548.
[4] Nel A, Xia T, Maedler L, Li N Science 2006, 311, 622–627.
[5] Shayne, G.C. General and applied toxicology 1999 Grove’s dictionaries Inc, USA, 1999. p.178-182.
Página 144
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN DE DERIVADOS DE PBLG POR GPC/SEC
An Y. S Taylor-Castillo1, Lilian A. Carrasco-Cota1, Ma. Elisa Martínez-Barbosa2,*
1
Programa de Doctorado en Ciencias de Materiales, Departamento de Investigación en Polímeros y
Materiales, Universidad de Sonora, 83000.
2
*
e-mail: [email protected], [email protected]
En la búsqueda de materiales convenientes para el desarrollo de nuevos vectores de fármacos
siendo la biocompatibilidad una de las más importantes características, existe una amplia
investigación en los poli (α-aminoácidos). El poli(L-glutamato de γ-bencilo) (PBLG),
es un polímero sintético degradable de tipo poliamida que ha llamado la atención para
aplicaciones biomédicas.
Como parte del proceso de síntesis de nuevos materiales, existen diferentes técnicas de
caracterización, dentro de las cuales se encuentra la cromatografía de exclusión por
tamaños (GPC/SEC), técnica que separa las moléculas basándose en las diferencias en el
volumen hidrodinámico de las mismas. La técnica GPC/SEC es un esquema de detección
de gran alcance empleando tres detectores primarios: refractómetro, viscosímetro y dispersión
de luz. Cada detector contribuye con una variable diferente pero complementaria. La
dispersión de luz proporciona el peso molecular, el viscosímetro da la densidad molecular, la
cual está relacionada con la conformación y la ramificación, y el
refractómetro mide la concentración de la muestra4, información valiosa sobre la naturaleza
de un polímero. El fácil manejo de la técnica, la utilización de muestras pequeñas del material
y el análisis profundo que se puede llevar acabo son ventajas que se suman a esta técnica.
En el presente trabajo se llevó a cabo la implementación de los parámetros así como la
caracterización de los diferentes derivados de PBLG por medio de la técnica de GPC.
Referencias
1. Anderson, J. M., et al. (1985). Poly-a-Amino Acids as Biomedical Polymers. Biocompatibility of Tissue
Analogs. W. D. F. Boca Raton, Florida, CRC Press, Inc. Volume I.
2. Coelho, J., et al. (2010). "Drug delivery systems: Advanced technologies potentially applicable in
personalized treatments." The EPMA Journal 1(1): 164-209.
3. Martínez Barbosa, M. E., et al. (2007). "Synthesis and characterization of novel poly(gamma-benzyl-Lglutamate) derivatives tailored for the preparation of nanoparticles of pharmaceutical interest." Polymer
International 56(3): 317-324.
4. Viscotek, M. (2009). Manual de usuario. Viscotek 270 Dual Detector. Texas: 12.
Página 145
RUIM 2014
ELABORACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE SULFURO DE CROMO
Y SULFURO COBALTO MEDIANTE AGREGACIÓN QUÍMICA
R. Leyva Ontiveros1,*, H. A. Pineda-León1, R. Godoy-Rosas1, S. J. Castillo1.
1
*
Este trabajo se enfoca en las síntesis y caracterizaciones de dos tipos de compósitos
calcogenuros binarios obtenidos a escala nanométrica. Primeramente se muestran
resultados sobre sulfuro de cromo y posteriormente se presentan resultados sobre sulfuro de
cobalto. Ellos se obtuvieron a partir de iones de cromo, cobalto y azufre a través de la técnica
de agregación química. Las caracterizaciones realizadas preliminarmente fueron:
Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM), Espectroscopía Fotoelectrónica de rayos
X (XPS) y Espectroscopía Ultravioleta Visible (UV-vis).
De las caracterizaciones obtenidas hasta ahora se presentan los siguientes resultados: tamaños
y formas de nanocristales, composiciones químicas, absorción óptica y brechas de energía
prohibida.
OBJETIVO
El objetivo de este trabajo es presentar resultados preliminares de una investigación de tesis
sobre síntesis y caracterización de nanopartículas de los materiales de sulfuro de cromo y
sulfuro de cobalto para aplicaciones optoelectrónicas.
Página 146
RUIM 2014
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y FOTOLUMINISCENCIA DE
COMPLEJOS DE Eu(III), Tb(III) Y Gd(III) CON EL LIGANTE
PIRIDIL TRIAZINA
R. Gámez-Heredia1*, J. J. Campos-Gaxiola2, R. Aceves3, R. E. Navarro1
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Edificio 3G, Universidad de Sonora
2
Facultad de Ingeniería Mochis, Fuente de Poseidón y Pról. Ángel Flores S/N.
Fracc. Las Fuentes, C.U. C.P. 81220, Los Mochis, Sinaloa.
3
Departamento de Investigación en Física, Apdo. Postal 5-88 Universidad de Sonora,
Rosales y Blvd. Luis Encinas S/N, Col. Centro, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora.
*
Se sintetizaron tres nuevos complejos supramoleculares de lantánidos a partir del ligante
2,4,6-tris-(2-piridil)-1,3,5-triazina, (TPTZ); [Ln(TPTZ)(NO3)3(H2O)]·xH2O·CH3OH, donde
Ln = Eu(III), Tb(III), Gd(III). La formación de los complejos se confirmó mediante análisis
elemental, análisis termogravimétrico de TGA, espectroscopia de infrarrojo (IR), rayos X
de polvos y RMN de 1H y 13C. Se determinaron las propiedades fotoluminiscentes de los
complejos en estado sólido a temperatura ambiente. Con luz de excitación UV se observa que
la emisión de fluorescencia es muy intensa y se asocia con las transiciones características
para cada ion lantánido: 5D0→7FJ (J=0-4) para Eu(III) y 5D4→7FJ (J=3–6) para Tb(III), en
rojo y verde, respectivamente. Se encontraron valores de tiempos de vida media y de
eficiencia cuántica de emisión relativamente mayores a los reportados en la literatura en
complejos similares.
Además, se obtuvieron complejos de europio/terbio a distintas proporciones molares, los
cuales presentan intensidad de emisión muy alta con distintas tonalidades de color,
dependiendo de la relación molar Eux:Tby. Mediante análisis elemental, EDS/SEM, y TGA
se
determinó
la
composición
de
los
complejos
[EuxTby(TPTZ)(NO3)3(H2O)]·xH2O·CH3OH. Se observó que los complejos, son muy
estables por debajo de los 300 °C.
Página 147
RUIM 2014
3+
Eu
↔
3+
Tb
Referencias
4. J. inorg, nucl. Chem., 1969, 31, 571.
5. Chem. Rev. 2002, 102, 2357-2368.
Página 148
RUIM 2014
SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO MESOPOROSO
A BAJAS TEMPERATURAS
R. Murrieta-Yescas2, H.I. Villafán-Vidales3
1
Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Depto. de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,
3
Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de México,
Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Morelos 62580, México
*
El carburo de silicio (SiC) es un material que tiene grandes ventajas para diversas
aplicaciones, ya que presenta altos valores de área superficial, porosidad, punto de fusión,
dureza, conductividad térmica, absortancia espectral y además, es muy resistente a la
oxidación y corrosión en altas temperaturas. El objetivo de este trabajo es la síntesis de SiC
a bajas temperaturas (650°C), a partir del nanocomposito SiO2/C, utilizando el método de
reducción magnesiotérmica (uso de magnesio como catalizador para reducir la
temperatura). El SiC mesoporoso se ha obtenido usando SBA-15 y sacarosa, como
precursores de silicio y carbón, respectivamente. La estructura y morfología del SiC obtenido
por este método fue analizadas por FTIR, XRD, TEM e isotermas de absorción- desorción de
N2 (método BET). Los resultados experimentales indican la formación del SiC
mesoporoso nanocristalino, presentando un área superficial específica de 313 m2/g, un
promedio de tamaño de poro de 10 nm y una estructura cristalina cúbica (β-SiC).
Palabras clave: reducción magnesiotérmica, SBA-15, SiO2/C, SiC.
Fig. 1. Imágenes TEM del composito
SiO2/C.
Fig. 2. Patrón DRX de β-SiC obtenido.
Página 149
RUIM 2014
ESTUDIO DE TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO CANAL P A
BASE DE PELÍCULAS DE ZnTe NANOESTRUCTURADAS DOPADAS
CON Cu POR EL MÉTODO DE PLD”
A. Zazueta-Raynaud1, D. Berman-Mendoza2,1, B.E. Gnade3, M. A. Quevedo-Lopez3
1
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 1626, CP 83000
Hermosillo, Sonora, México.
2
Apartado Postal 5-088, CP 83000, Hermosillo, Sonora, México.
3
Material Science and Engineering, the University of Texas at Dallas,
Richardson 75083, TX, USA.
La electrónica moderna se construye sobre la base de una tecnología de semiconductores bien
establecida que ha dado lugar a los circuitos integrados de Silicio. Debido a la interacción
entre los dispositivos, redes y sistemas de circuitos integrados, es importante comprender
el funcionamiento básico de estos dispositivos.
Desde hace muchas décadas existe el interés por desarrollar dispositivos electrónicos con
características físicas sobresalientes entre las que podemos mencionar propiedades
electroópticas, piezoeléctricas y termoeléctricas; para el desarrollo de estos dispositivos se
ha experimentado con una diversidad de semiconductores elementales como el Silicio (Si)
y el Germanio (Ge), así como con materiales compuestos, entre los que podemos
mencionar al Arseniuro de Galio (GaAs), Carburo de Silicio (SiC), Nitruro de Galio (GaN)
y sus derivados.
En este proyecto se realizó el diseño, fabricación y caracterización de transistores de
película delgada por el método de PLD utilizando ZnTe como semiconductor de canal tipo
P y dopándolo con cobre para el control de sus propiedades eléctricas. Los transistores se
construyeron a temperatura ambiente y a 100°C con espesores de 50, 70 y 100 nm de
semiconductor como capa activa. En la figura 1 se muestran los patrones de difracción de
rayos-X para las diferentes muestras elaboradas. Durante el proceso de fotolitografía, las
vías (área de contacto fuente-drenaje) del TFT fueron dopadas con 15 mg de Nitrato de cobre
(III) tri-hidratado ó CuN2O6-3H2O para hacer contacto óhmico entre el
semiconductor (ZnTe) y el metal de contacto (Ni).
Página 150
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS
CICLOFANOS COMO SENSORES SELECTIVOS DE
CALCIO A PH INTRACELULAR
Blanca Durazo-Bustamante1,*, Lorena Machi-Lara1, Rosa E. Navarro-Gautrín2 y
Felipe Medrano-Valenzuela2
1
2
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.
Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos.
*
El diseño, síntesis y aplicación de indicadores fluorescentes para la detección de analitos a
nivel intracelular han demostrado ser excelentes herramientas para comprender mejor el
funcionamiento celular y explicar muchos procesos biológicos, además de contribuir en la
investigación de avances farmacéuticos y aplicaciones de diagnóstico.1,2 En el presente
proyecto se plantea sintetizar y caracterizar a dos diferentes ciclofanos derivados de DTPA,
funcionalizados con las unidades aromáticas 1,5-diaminonaftaleno (a) y 1,4diaminonaftaleno (b) (ver Figura 1) como nuevos sensores fluorescentes de tipo radiométrico
selectivos a calcio en solución acuosa a pH intracelular (pH= 7.2). Se espera que estos
ciclofanos presenten adecuadas propiedades sensoras hacia Ca2+ como son: selectividad,
respuesta radiométrica, constantes de disociación adecuadas, bajos límites de
detección, solubilidad en agua, entre otras, que permitan futuras evaluaciones a nivel
celular.
(a)
(b)
Figura 1. Estructura de los ciclofanos
Página 151
RUIM 2014
EL EFECTO DEL CDO EN VIDRIOS DE TELURO-GERMANATOS
C. Pérez-Hernández1, D. A. Rodríguez1, J. Alvarado-Rivera1, A. Mendoza-Córdova2,
Ma. B. Manzanares1, E. Álvarez1, M. C. Acosta-Enriquez3 y Ma. E. Zayas3
1
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
3
2
Vidrios han sido obtenidos en el sistema CdO-TeO2-GeO2, variando la composición del CdO
y GeO2. Los óxidos son grado reactivo de alta pureza de la marca Sigma- Aldrich. Los
vidrios se prepararon por fusión de polvos en crisol de alta alúmina a una temperatura de
1350 °C. La coloración de las muestras varía con el incremento del CdO, por lo tanto
tenemos vidrios incoloros, amarillentos, anaranjados y color ámbar.
Los patrones de difracción de rayos X (DRX) revelan que todas las muestras son amorfas
excepto dos de ellas, que presentan un intenso pico en 2Ɵ= 33.1° que puede ser atribuido a la
fase cúbica del CdO. Los espectros de infrarrojo (IR) muestran bandas de absorción en:
688-741 cm-1; mismas que están relacionados con vibraciones de enlace Ge-O-Ge. Estos
enlaces degeneran en vibraciones de alargamiento del tipo Ge-O-Ge que corresponden a
configuraciones GeO4 y GeO6. Se reportan las gráficas de estudios Raman y se identifican
también enlaces vibracionales de alargamientos simétricos Ge-O-Ge en 455 cm-1, que se
asocian a anillos de GeO4 de 4 miembros. La banda de 790 cm-1 se adjudica a oxígenos no
puentes del tipo Q2. Estos oxígenos son generados por la presencia del CdO, y que además
es el responsable de formar vidrios invertidos en esta nueva familia de vidrios.
Página 152
RUIM 2014
INTERACCIÓN DE QUITOSANO CON NANOPARTÍCULAS DE
MAGNETITA@PLGA.
Ibarra-Hurtado J.M.1,*, Julio Melendres1, Refugio Pérez Gonzales2, Josué Juárez 1,
Pablo Taboada3, Víctor Mosquera3, Miguel A.Valdés1
1
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
2
Departamento de investigación en polímeros y materiales, Universidad de Sonora,
3
Laboratorio de Física de Coloides y Polímeros, Grupo de Sistemas Complejos,
Departamento de Física de la Materia Condensada, Facultad de Física,
Universidad de Santiago de Compostela, 15782, Santiago de Compostela, España
En este trabajo se presenta el análisis fisicoquímico de una nanoplataforma multifuncional
compuesta por polímeros biocompatibles y biodegradables como el ácido poli-láctico co
glicólico (PLGA) y quitosano. En el área de la nanomedicina, esta nanoplataforma puede
funcionar como sistema de transporte de agentes terapéuticos y agentes de contraste,
permitiendo que el nanosistema multifuncional pueda utilizarse simultáneamente en el
diagnóstico y en la terapia contra diferentes tipos de cáncer. El análisis termodinámico de la
interacción entre nanopartículas de PLGA y quitosano se llevó a cabo mediante la técnica
de Calorimetría Isotérmica de Titulación (ITC), la cual es capaz de determinar las variables
termodinámicas de interacción nanopartículas-quitosano como ΔG, ΔH, ΔS y ΔCp.
Además, como estudio complementario al análisis por ITC, se presentan los resultados
obtenidos en un experimento de titulación, en donde se evalúa el cambio de la carga
superficial (potencial ζ) de las nanopartículas de PLGA a diferentes concentraciones de
quitosano. Finalmente se muestran los resultados sobre el tamaño, forma y estructura de la
nanoplataforma multifuncional, en las diferentes etapas de la construcción de la
nanoplataforma, utilizando las siguientes herramientas experimentales: dispersión dinámica
de luz (DLS), microscopia de fuerza atómica (AFM), microscopia electrónica de
transmisión (TEM), espectroscopia Infrarrojo (FTIR) y potencial ζ.
Referencias
1. J. Grolier and J. Río. J. Chem Thermodynamics.55. 193:202. (2010).
2. Emmanuel Robles, Eva Villar, Manuel Alatorre-Meda, Maria. G. Burboa, Miguel A. Valdez, Pablo
Taboada, Victor Mosquera, Journal of Applied Polymer Science, Volume 129, Issue 2,
pages 822–834, 15 July 2013
3. Emmanuel Robles, Josue Juárez, María. G. Burboa, Luis E. Gutiérrez, Pablo Taboada, Víctor
Mosquera, Miguel A. Valdez, Journal of Applied Polymer Science, 2013, J. APPL. POLYM.
SCI. 2013, DOI: 10.1002/APP.39999
Página 153
RUIM 2014
COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES
COMPUESTOS DE NANOTUBOS DE CARBONO EN
MATRIZ ELASTOMÉRICA
Saúl Leyva1,*, Teresa del Castillo1, Carmelo Encinas1
1
*
La piezo-resistividad es una propiedad que describe el cambio en la
conductividad/resistividad eléctrica de un material conductor al ser sometido a un
esfuerzo/deformación mecánica [1]. Este comportamiento tiene mucha utilidad en el área
de la electrónica para crear dispositivos que puedan ser utilizados como sensores
electromecánicos. Actualmente, los sensores electromecánicos resultan indispensables en el
área de la robótica, control mecánico de estructuras civiles, medidores de presión,
detectores de actividad sísmica, sistemas de prevención/tratamiento de problemas de salud,
entre otros usos [2,3]. En el presente trabajo se prepararon materiales compuestos de
nanotubos de carbono usando una matriz elastomérica de poli(dimetil siloxano). Las
características microestructurales de los materiales en función de su composición se
estudiaron en correlación con su comportamiento electromecánico a compresión. El
comportamiento piezo-resistivo evidenció un aumento de la resistencia eléctrica durante la
deformación, lo que se atribuyó a la desconexión de los agregados conductores producto de
los esfuerzos cortantes generados por la aplicación de la carga. Se obtuvo reversibilidad del
comportamiento durante ciclos de aplicación/liberación del estímulo mecánico.
Referencias
[1] Blaine Kristo, Joseph C. Liao, Hercules P. Neves, Bernard M. Churchill, Carlo D. Montemagno, Peter G.
Schulam. Urology, 61 (2003), pp. 883–887
[2] A. V. Shirinov, W. K. Schomburg, Sensors and Actuators A 142, 48-55 (2008).
[3] S. Radhakrishnan, Swarnendu B. Kar, Sensors and Actuators A 120, 474–481 (2005).
Página 154
RUIM 2014
ESTUDIO DE DEGRADACIÓN DE POLÍMEROS Y SU
CARACTERIZACIÓN POR GPC/SEC
Ana Laura Carreño1,*a, An Young Taylor1, Lilian Arely Carrasco1,
María Elisa Martínez-Barbosa1, b
1
*a
email: [email protected], *b [email protected]
El desarrollo de sistemas originales en el ámbito biomédico y farmacéutico hoy en día se
basa en la aplicación de polímeros que responden a condiciones estrictas de aplicación. En
el campo farmacéutico, se han perfeccionado polímeros existentes y se han desarrollado
nuevas estructuras en aras de una mejora constante de su aplicación en beneficio de la
salud. Ciertos sistemas de polímeros se caracterizan por mejorar la absorción de los fármacos
y dirigirlos a su sitio de acción [1]. Uno de los factores que determina el éxito de las terapias
médicas basadas en sistemas de polímeros es su estabilidad fisicoquímica en el medio
orgánico. En algunos casos estos polímeros pueden sufrir degradación por parte de las
enzimas corporales. En el presente trabajo se desarrolla un protocolo para el estudio de la
degradación del polímero poli (L- glutamato de γ- bencilo) (PBLG) y su caracterización por
cromatografía de exclusión de tamaño (GPC/SEC). La cromatografía de exclusión de
tamaño es un tipo de cromatografía líquida, en la cual la fase estacionaria es sólida y la fase
móvil es líquida. Siendo una técnica de caracterización relativamente rápida. Su principal
aplicación es la separación de las moléculas en función de su tamaño, con la finalidad de
estudiar el peso molecular y la distribución de los polímeros. Las principales características
de esta técnica cromatográfica son: la fase estacionaria es inerte (por lo que la columna no
se desactiva) la muestra no interacciona químicamente con la fase estacionaria ni con la
fase móvil, los analitos son generalmente sustancias de peso molecular elevado y la
cantidad de muestra utilizada para el análisis es mínima [2]. Mediante esta técnica es
posible caracterizar los polímeros así como sus productos de degradación.
Se agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por el
financiamiento otorgado al proyecto CB-SEP CONACYT No. 104931.
Referencias
[1] M. Martínez, L. Bouteiller, S. Cammas-Marion, V. Montembault, L. Fontaine, G. Ponchel.
Journal of Molecular Recognition. 21: 169-178 (2008).
[2] Gutiérrez-Bouzán, A. Burdó, J. Cegarra. Boletín INTEXTER (U.P.C.). 135: 33-40 (2009).
Página 155
RUIM 2014
THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE
OBTAINED BY A GLYCINE-BASED SOLUTION
COMBUSTION METHOD
V. R. Orante-Barrón1,*, M. F. Aguiar-Miranda2, F. S. Millán-Barriga2, M. A.
Gortárez-Jiménez2, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal3
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado
Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México.
2
Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico
Biológicas de la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130,
3
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088,
*
It is well known that glycine, fulfills two principal purposes: first, complexes with metal
cations formed, which increases their solubility and prevents selective precipitation as
water is evaporated; and second, it serves as fuel for the combustion reaction, being
oxidized by the nitrate ions. The glycine molecule has a carboxylic acid group at one
end and an amine group at the other end, both of which can participate in the
complexation of metal ions. This “zwitterionic” character allows effective
complexation with metal cations of different ionic size [1]. Novel La2O3 phosphor
was obtained by a glycine-based solution combustion synthesis (SCS) in which a redox
combustion process between lanthanum nitrate and glycine at 500 °C is accomplished.
The powder samples obtained were annealed at 900 °C during 2 h in air. X-ray
diffraction (XRD) results showed the hexagonal phase of La2O3 for annealed
powder samples. The thermoluminescence glow curve obtained after exposure to beta
radiation of these samples, displayed three maxima located at ~ 112
°C, ~ 203 °C, and ~ 247 °C. Results from experiments such as dose response and fading
showed that annealed La2O3 powder obtained by SCS is a promising material for
radiation dosimetry applications.
Referencias
[1] Chick L. A., Pederson L. R., Maupin G. D., Bates J. L., Thomas L. E., Exarhos G. J.,
1990. Glycine-nitrate combustion synthesis of oxide ceramic powders. Mater. Lett. 10, 7
Página 156
RUIM 2014
THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE OBTAINED
BY A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD
V. R. Orante-Barrón1,*, F. M. Escobar-Ochoa2, F. S. Millán-Barriga3,
M. A. Gortárez-Jiménez3, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal4
1
Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México.
2
Estudiante del Posgrado en Ciencia de Materiales del Departamento de Investigación en Polímeros y
Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México.
3
Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de
la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México.
4
*
Zinc oxide (ZnO) exhibits thermoluminescence (TL) under irradiation by different sources
and striking radiation robustness. Moreover, ZnO is inert to environmental conditions, nontoxic, and insoluble in water. In spite of these features, there are only few reports
concerning its potential application in radiation dosimetry. The properties of a given
material strongly depend upon the procedure followed to produce it. We have previously
reported the synthesis and thermoluminescence characterization of new pellet-shaped ZnO
nanophosphors, obtained by thermal annealing of ZnS powder precipitated during the deposit
of ZnS thin films using a chemical bath deposition method. They exhibited good TL
properties to be considered as promising phosphors to be used in TL dosimetry.
Previous to this work, there was no information related to the potential application of ZnO
in TL dosimetry [1,2]. Motivated by the antecedents mentioned before, in this work we report
the thermoluminescence properties of novel non-stoichiometric ZnO phosphors obtained by
solution combustion synthesis (SCS) using the glycine-nitrate method. X-ray diffraction
patterns of samples annealed at
900 °C during 2 h provide experimental evidence of
hexagonal ZnO. Powder samples were studied in order to investigate their dosimetric
capabilities under beta particles exposure, the results reveal these new phosphors are suitable
as high-dose detectors and TL dosimeters.
Referencias
[1] Cruz-Vázquez C., Rocha-Alonzo F., Burruel-Ibarra S. E., Barboza-Flores M., Bernal R., Inoue M, 2004.
A new chemical bath deposition method for fabricating ZnS, Zn(OH)2, and ZnO thin films, and the optical and
structural characterization of these materials. Appl. Phys. A-Mater. Sci. Process. 79, 1941.
[2] Cruz-Vázquez C., Bernal R., Burruel-Ibarra S. E., Grijalva-Monteverde H., Barboza-Flores M. 2005.
Thermoluminescence properties of new ZnO nanophosphors exposed to beta irradiation. Opt. Mater. 27,
1235.
Página 157
RUIM 2014
AFTERGLOW DOSIMETRY PROPERTIES OF SOL-GEL
SYNTHESIZED BIOCOMPATIBLE NANO-OPAL
Ch. J. Salas-Juárez 1, R. Bernal 2, C. Cruz-Vázquez 1, V. M. Castaño 3
1
Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México
2
3
Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,
Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México
*
Due to their increasing application in several science and technology fields, it is necessary
the permanent monitoring of ionizing radiation using reliable techniques. The afterglow
(AG) phenomenom allow the real-time measurement of irradiation doses exposure. If a
biocompatible phosphor exhibits a suitable AG, it can be applied for real-time and in-situ
dosimetry, useful, for example, to estimate the doses delivered to patients under
radiotherapy treatments. Recently, our research team reported the synthesis of
biocompatible nano sized opals attractive to develop AG dosimeters [1].
In this work we report the sol-gel synthesis of nanosized opal using the Stöber method [2]
varying the synthesis parameters in two reactions (R1 and R2), is reported together with their
morphological, structural and thermoluminescence (TL) characterization. In reaction R1,
TEOS (tetraethylorthosilicate), water, ethanol and ammonium hydroxide as catalyst were
used, as long as in reaction R2, polyethylene glycol as an surfactant was additionally added.
The obtained opals show CT-like structure (opal with stacks of cristobalite and tridymite),
with different morphologies: reaction R1 lead to agglomerates of 15-40 µm size opal, while
from reaction R2 homogeneous 200 nm spherical nanoparticles were obtained.
The characteristic glow curves of beta particle irradiated opals show a maximum located
around 110 °C, that rapidly vanish at room temperature, giving rise to an intense easy to
record AG. The AG of opal obtained from R2 opal is 40 times greater than that recorded from
R1 opal. For both, AG increases as dose increases from 0.5 to 256 Gy. TL from R2 opal
displays a linear behavior as a function of dose for doses up to 16 Gy. The experimental
evidence here reported show that the synthesized nanosized opals are promising to be used
in real-time as well as in in-vivo dosimetry [3], being better the properties of the R2 type opal.
References.
[1] Mater. Res. Soc. Symp. Proc. Vol. 1530 , 2013.
[2] Colloid Interface Sci. 26 (1968) 62.
[3] BioMedical Engineering OnLine, 11:78, (2012).
Página 158
RUIM 2014
APLICACION DEL METODO DE DIFERENCIAS FINITAS
EN EL DOMINIO DEL TIEMPO A LA SIMULACION DEL
CAMPO ELECTROMAGNETICO
Yohan Jasdid Rodriguez-Viveros1,*, Iván Ham-Rodriguez2,
Damián Moctezuma Enriquez3, Jesús Manzanares Martinez2
1
2
Departamento de Investigación dn Física, Universidad De Sonora, Hermosillo, México
3
Centro de Investigación en Materiales Avanzados (Cimav), Chihuahua México.
En este trabajo se presenta una aplicación del método de diferencias finitas en el dominio
del tiempo para simular la propagación del campo electromagnético en un medio homogéneo.
la estrategia de este metodo se basa en escribir las ecuaciones diferenciales en términos de
diferencias finitas en el espacio y en el tiempo. la idea del uso de una formulación en
diferencias finitas es para plantear una solución en términos de un programa computacional.
el trabajo plantea una estrategia numérica para estudiar fenómenos ondulatorios.
Página 159
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES
SEMICONDUCTORAS NANOESTRUCTURADAS DE CdS
J. A. Pérez-Aguirre1, A. L. Leal-Cruz2,*, A. Vera-Marquína2, J. A. García-Olmos1,
A. G. Rojas-Hernández2, C. I. Villavelázquez-Mendoza3, A. García-Juárez2, and
1
3
Laboratorio de Nanomateriales, Facultad de Ingeniería Civil, Universidad of Colima,
Carretera. Colima-Coquimatlán km 9, Coquimatlán, Colima, México, 28400.
2
*
Las tecnologías disponibles para la fabricación de dispositivos electrónicos activos basados
en películas delgadas de nuevos materiales semiconductores presentan retos importantes a
nivel industrial, siendo los altos costo de producción el problema principal. Estos incluyen:
los costos de materiales y de las tecnologías involucradas en la fabricación de dispositivos,
así como, el alto consumo de energía de los procesos tecnológicos [1]. Existen diversas
tecnologías que permiten superar dichos retos y desarrollar dispositivos altamente eficientes
cuando se diseñan apropiadamente, tales como: espurreado (sputtering), sol-gel, CVD
(chemical vapor deposition), spray pirolisis y baño químico (CBD). Una alternativa para la
fabricación de películas y heteroestructuras son los procesos de impresión por inyección de
soluciones semiconductoras nanoestructuradas, en las cuales el procesamiento y las
propiedades resultantes juegan un papel importante en el desempeño optoelectrónico [2].
En el presente trabajo se tienes como objetivos procesar y caracterizar suspensiones
semiconductoras nanoestructuradas de sulfuro de cadmio (CdS), las cuales se puedan emplear
en procesos de impresión por inyección de películas delgadas y heteroestructuras (CdS/PbS
o CdS/CdTe) con potenciales aplicaciones en dispositivos activos (celdas solares y
transistores de película delgada).
Figura 1. Imagen de MEB (A) y Patrón de DRX (B) representativos de las suspensiones semiconductoras
nanoestructuradas de sulfuro de cadmio.
Referencias
[1] S. H. Ko, J. Chung, H. Pan, C. P. Grigoropoulos, D. Poulikakos, Sensors and Actuator, A 134 161-168
(2007).
[1] A. L. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, C. Villa Velazquez-Mendoza, I. E. ZaldívarHuerta, L. A. García-Delgado, A. García-Juárez, R. Gómez-Fuentes, and A. G. Rojas-Hernández, Optical
Material Express, 4 129-141(2014).
Página 160
RUIM 2014
GENERACIÓN DE UN SISTEMA NANOESTRUCTURADO
DEL 12-TRIACONTANOL MEDIANTE LOS MÉTODOS
DE NANOPRECIPITACIÓN Y ULTRASONICACIÓN
Carrasco-Cota L.A. 1, Acuña-Campa H. 2, Gálvez-Ruiz J.C.3*,
Tánori-Córdova J. C.4, Martínez-Barbosa M.E. 4*
1
Programa de Doctorado en Ciencias de Materiales, Departamento de Investigación en Polímeros y
Materiales, Universidad de Sonora, 8300.
2
Departamento de Física. Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro,
3
Departamento de Ciencias Químico Biológicas. Universidad de Sonora,
Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, México
4
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, /
Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro.
* Email: [email protected] 3, [email protected]
La nanotecnología ofrece prometedoras aplicaciones en el tratamiento del cáncer debido a las
propiedades únicas de la nanoestructura [1]. Idealmente estas partículas deben ser
inertes, biocompatibles y biodegradables [2]. El presente trabajo se enfoca en la
preparación de nanopartículas orgánicas a base de 12-triacontanol con una futura aplicación
en la terapia del cáncer. Nosotros preparamos un sistema nanoestructurado mediante los
métodos de nanoprecipitación y ultrasonicación. La caracterización de las partículas se
llevó a cabo utilizando los equipos de dispersión de luz (3D DLS, UASLP), Zeta plus
(UASLP) y MET (UNISON) para obtener el tamaño, carga y morfología, respectivamente.
Para MET fue necesario realizar una tinción negativa, enfatizando el contraste de la
muestra. Este estudio preliminar sugiere que el mejor método para preparar nanopartículas
monodispersas de 12-triacontanol es mediante nanoprecipitación. Finalmente, la morfología
observada fue cuasi esférica, con partículas de carga negativa para ambos métodos.
Agradecimientos: Los autores desean agradecer el financiamiento obtenido a través del proyecto de
CONACyT CB-2008-104931 y mediante el proyecto de la Red Temática de Colaboración Física de la
Materia Blanda SEP/Promep, así como a la RED de la Materia Condensada Blanda (CONACyT) y a Fondos
PIFI. Además al Dr. José Luis Arauz Lara, del Laboratorio de Fluidos Complejos de la UASLP por permitirnos
hacer uso sin restricciones del equipo de dispersión de luz. Agradecimientos también al Laboratorio de
Microscopía Electrónica de Transmisión de la Universidad de Sonora.
Referencias [1] Gen Zhang, Lei Ding, Randall Renegar, Xue Mei Wang, Qun Lu, Shouquan Huo, and Yan-Hua
Chen. Cancer Sci. 102 (6): 1216–1222, (2011).2] G. Poinern, X. T. Le, S. Shan, T. Ellis, S. Fenwick, J. Edwards,
D. Fawcett. International Journal of Nanomedicine. 6: 2167–217, (2011).
Página 161
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS
METÁLICAS PARA ESTUDIOS SERS EN CÉLULAS
Noralvis Fleitas-Salazar*1, Seidy Pedroso-Santana1, Erika Silva-Campa2, Mónica AcostaElias2, Susana Álvarez-García2, Raúl Riera-Aroche2 y Martín Pedroza-Montero2
1
Postgrado en Ciencias (Física) Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,
Hermosillo, Sonora, 83000,
2
*
La espectroscopía Raman de superficie mejorada (SERS) permite obtener una señal Raman
amplificada debido a la proximidad de moléculas al campo electromagnético que se genera
alrededor de nanopartículas (NPs) metálicas (Ag, Au). Para realizar estudios SERS en células
es preciso contar con NPs biocompatibles y estables. En el presente trabajo, investigamos la
influencia de diferentes factores en la síntesis y estabilidad de NPAgs y NPAus. La
caracterización de NPs se realizó por espectroscopía UV-Visible y dispersión dinámica de
la luz (DLS). Comprobamos que la temperatura de la reacción, la concentración
y velocidad de adición del AgNO3, son factores que influyen en la distribución del tamaño
de las NPs. Debido a que en su interacción con células, las NPs se exponen a una temperatura
de 37ºC, cambios de pH y concentraciones fisiológicas de sales que pueden modificar sus
propiedades físico-químicas, resulta importante evaluar el efecto de la adición de sales y
cambios de temperatura en las NPs. La adición de sales, afecta el patrón de absorción de
NPs. Este efecto depende de la composición de las NPs y la concentración de sales.
En este trabajo, también se evaluarán por espectroscopía Raman la interacción entre NPs
metálicas y glóbulos rojos. Este estudio puede aportar datos valiosos para la predicción
y control de las condiciones óptimas para estudios SERS en células.
Página 162
RUIM 2014
FOLATE FUNTIONALIZED NANOPARTICLES FOR
PLASMID DNA DELIVERY
Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela1, Patricia Guerrero-German2, Armando TejedaMansir3, Roberto Guzmán-Zamudio4, Armando Lucero-Acuña2,*
1
Departamento de Física, Universidad de Sonora, 83000, México
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México
3
Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Universidad de Sonora, 83000, México
4
Department of Chemical and Environmental Engineering, University of Arizona, 85721, USA
*
2
The current administration of drugs and genes receive great interest due to the different
applications in health-related problems. One of the approaches currently being studied for
drug administration is the delivery of these compounds by using nanocarriers. With this
approach, it has been shown that the effectiveness of treatments could be increased by the
specific recognition and the protection offered by the matrix. Also it can increase the halflife of molecules encapsulated in the nanosystems producing greater drug accumulation in the
desired site. These nanosystems can be structured as nanoparticles (NP) with specific
characteristics and a variety of materials. Some of the most successful materials used for drug
delivery are the poly-dl-lactic-co-glycolic (PLGA) and polyethylene glycol (PEG). A
coupling of these two polymers and also folic acid (FA) can cause significant changes in
the physicochemical properties of the nanoparticles. Some advantages of this modification
are: surface hydrophobicity reduction, forming a steric barrier on the surface of the NP that
can prevent re-cognition and elimination by the immune system. In this research, a drug
delivery system for controlled administration of plasmid DNA (pDNA) using modified
polymer nanoparticles is being developed and characterized. Plasmid pVax1-NH36 is used in
the studies and is replicated in E. coli bacteria. The culture broth is processed to obtain a pure
plasmid. Polymer modifications are performed to obtain PLGA-PEG-FA. These polymers
modifications were verified by using FT-IR and spectrophometry. NP loaded with pDNA
were prepared using emulsification-solvent evaporation technique. Particles were purified
and freeze-dried. Particle characterization by dynamic light scattering showed an average size
of 177-229nm, depending on drug loading and a range of zeta potential below -24mV for
all preparations. An in vitro evaluation of drug release kinetics, encapsulation efficiency and
capacity were effectively obtained. The plasmid was encapsulated successfully without
losing integrity and the release study showed a multiphase profile of 30-days. The
future steps in this investigation involve analysis of cell acquisition and in vivo evaluation of
drug release and performance.
Página 163
RUIM 2014
ELECTRICALLY CONTROLLED RELEASE OF AMOXICILLIN
FROM POLYACRYLAMIDE/POLYANILINE HYDROGELS
Cinthia Jhovanna Pérez-Martinez1,2,*, Teresa Del Castillo-Castro3,
Tania Ernestina Lara-Ceniceros4.
1
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C., Unidad Chihuahua,
C.P. 31109 Chihuahua, Chihuahua, México.
2
C.P. 83000 Hermosillo, Sonora, México.
3
C.P. 83000 Hermosillo, Sonora, México.
4
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C., Unidad Monterrey,
C.P. 66600 Apodaca, Nuevo León, México .
*
Stimuli-responsive materials are of great interest in the field of biotechnology and
biomedicine. Drug delivery systems based on controlled release under an electrical stimulus
offer the promise of new treatments, as the iontophoretic transdermal patch, for chronic
diseases that require daily injections for precise doses of medication. The composites
obtained from the dispersion of particles of an electroconductive polymer in a hydrogel matrix
are potential electroactive systems because they can retain the electrical properties attained
by the electroconductive polymer and the capacity of adsorption/desorption of large
volumes of water of the hydrogel feature. This work presents the preparation of semiinterpenetrating network of polyacrylamide (PAAm) and polyaniline (PANI) and the kinetics
of release of amoxicillin, a first choice of broad-spectrum antibiotics, from the composite by
electrical stimulus. In a novel approach, submicro/nanofibers of Polyaniline (PANI) were
prepared by chemical polymerization in the presence of L- glutamic acid (AG).
Subsequently, PANI structures were loaded with therapeutic doses of amoxicillin.
Then, the suspension of drug-loaded polymer was incorporated into Polyacrylamide
(PAAm) hydrogel during the formation of the semiinterpenetrating network. The
composite hydrogel of PAAm/PANI were stimulated electrically to evaluate the release of the
antibiotic.
References
1.
C. L. Medrano Pesqueira, T. del Castillo-Castro, M. M. Castillo-Ortega, J. C. Encinas.
Journal of PolymerResearch 20, 71-79 (2013).
2.
D. E. Rodríguez-Félix, C. J. Pérez-Martínez, M. M. Castillo-Ortega, M. Pérez-Tello, J.
Romero-García, A. S. Ledezma-Pérez, T. Del Castillo-Castro, F. Rodríguez-Félix. PolymerBulletin
68, 197–207 (2012).
3.
Pérez-Martínez, C. J.; del Castillo-Castro, T.; Castillo-Ortega, M. M.; Rodríguez-Félix, D.
E.; Herrera-Franco, P. J.; Ovando-Medina, V. M. Synth. Met. 184, 41 (2013).
Página 164
RUIM 2014
SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS FUNCIONALIZADAS
CON TIOGLICEROL COMO ESTABILIZADOR DE TAMAÑO.
Israel Corona Corona1*, Mérida Sotelo Lerma1, Manuel Quevedo López1
y Raúl Pérez Salas2
1
2
*
El desarrollo de un gran número de dispositivos comienza desde la comprensión e
investigación a nivel atómico, y gradualmente se van externando sus propiedades a niveles
más amplios, al realizar combinaciones de distintos elementos se obtienen diversas formas
con distintas propiedades, un ejemplo de ello son las nanopartículas [1,2]; existen diversos
métodos para estabilizar la superficie de una nanopartícula, en algunos se utilizan compuestos
orgánicos, denominados agentes encapsuladores o agentes estabilizadores, los cuales
interactúan con la superficie de la partícula asistiendo su crecimiento [3]. Se ha reportado que
en función de la concentración del tioglicerol usado en la síntesis de nanopartículas, se
pueden obtener distintos resultados en la forma y el tamaño afectando sus propiedades
ópticas, [3,4]; en el siguiente trabajo se exponen los resultados del estudio de las propiedades
ópticas y morfológicas con el fin de conocer el efecto del tioglicerol como agente
estabilizador en la obtención de nanopartículas de CdS, las cuales posteriormente se
incorporarán a una matriz de P3HT (poli-3 hexiltiofeno) como parte de una celda solar
híbrida.
Referencias
[1] Mou Pal, N. R. Mathews, P. Santiago, X. Mathew. (2012) A facile one-pot synthesis of highly luminescent
CdS nanoparticles using thioglycerol as capping agent. J Nanopart Res (2012) 14:916 .
[2] Christoph J. Brabec, N. Serdar Sariciftci, Polymeric Photovoltaic Devices. 5-8 Materials today. Linz,
Austria.
[3] Vineet Singh, P. (2008). Structural and optical characterization of CdS nanoparticles prepared by
chemical precipitation method. Journal of Physics and Chemistry of Solids.
[4] Vineet Singh, P.K. Sharma, Pratima Chauhan. (2011). Synthesis of CdS nanoparticleswith enhanced
optical properties. m a t e r i a l s c h a r a c t e r i z a t i o n 6 2, 4 3 – 5 2
Página 165
RUIM 2014
PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE
POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD Y POLI(INIL PIRROLIDONA)
Enrique Rios1*, Dora Rodriguez1, Teresa del Castillo1, Mónica Castillo1,
1
.
*
El polietileno es una de las poliolefinas con gran aplicabilidad debido a su bajo costo y alta
versatilidad, resultado de su fácil procesabilidad, buena estabilidad térmica y baja densidad.
Estas propiedades permiten su aplicación en el campo de productos de empaque como
bolsas para carga y transporte de basura y en agricultura como películas de recubrimiento
de siembras [1,2]. Sin embargo, el uso de polímeros sintéticos conduce a la contaminación
ambiental [3], asociado con los residuos generados por productos de plástico. La mayoría
de los polímeros sintéticos se consideran no biodegradables, pero en la actualidad, algunas
aplicaciones requieren productos especializados con biodegradabilidad real, porque de lo
contrario pueden acumularse en el medio ambiente [4]. En este sentido, se ha trabajado en
la combinación de polímeros sintéticos comunes con materiales biodegradables con la
finalidad de obtener materiales compuestos que conserven las propiedades químicas y
físicas necesarias para sus aplicaciones y que posean un mejorado impacto hacia medio
ambiente. Por otro lado, la combinación de polímeros sintéticos comunes con polímeros
biocompatibles presenta gran interés dentro del área biomédica donde los adelantos
tecnológicos exigen de materiales de baja toxicidad que muestren propiedades químicas y
físicas específicas para su implementación. En este trabajo se prepararon mezclas binarias a
partir de polietileno de baja densidad (LDPE) y poli(vinil pirrolidona) (PVP) mediante
procesamiento por extrusión. El LDPE es uno de los polímeros sintéticos más utilizados en
la actualidad, mientras el PVP es reconocido por su naturaleza biocompatible. Los
resultados de las caracterizaciones realizadas a los materiales compuestos por
espectroscopia de infrarrojo, ensayos mecánicos de tensión, mediciones de ángulo de contacto
y termogravimetría, son presentados.
Referencias
[1] Ammala A, Bateman S. Dean K, Petnakis E, Sangwan P. Wong S., Yuan Q. Yu L. Patrick C and
LeaongK.H. An Overview of Degradable and Biodegradable Polyolens. prog. poly.sci., 36 (8) (2011) 1015 1049.
[2] Kyrioku I., Briassoulis D., Hiskakis M. and Babou E., Analysis of photochemical degradation behavior or
polyethilen mulching film with prooxidant. Polym. Degrad. Stab., 96(12)(2011) 2237- 2252.
[3] Bonhommea, S., Cuer, A., Delort, A. M., Lemaire, J., Sancelme, M., & Scott, G. (2003).Environmental
biodegradation of polyethylene. Polymer Degradation and Stabil-ity, 81, 441–452.
[4] Eubeler J., Bernhard M., Zok S., Knepper T. Environmental biodegradation of synthetic polymers I. Test
methodologies and procedures. Trends in Analytical Chemistry, Vol. 28, No. 9, 2009
Página 166
RUIM 2014
ANÁLISIS DE LA DEGRADACIÓN DEL ACEITE LUBRICANTE DE
MOTORES DIESEL USANDO ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
Roberto Carlos Carrillo Torres1, Jaime Ibarra Hurtado1, Francisco Félix Domínguez1,*,
Teresita C. Medrano Pesqueira2, Luis Efraín Regalado3, Roberto Pedro Duarte Zamorano2,
1
Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora. Apdo. Postal 1626, Hermosillo, Sonora
2
Departamento de Física, Universidad de Sonora. Apdo. Postal 1626, Hermosillo, Sonora
3
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora. Apdo. Postal 1626,
Hermosillo, Sonora
*
En este trabajo se presenta un estudio del proceso de degradación del aceite lubricante
para motores diésel, mediante el seguimiento de sus propiedades ópticas. En
particular, se emplean los resultados de espectroscopia Infrarroja para la
determinación de los contaminantes presentes en aceite y que son producidos en el
proceso de combustión, analizando la oxidación, nitración, sulfatación, presencia de
agua, de hollín, de glicol, combustibles y aditivos. Se presentan y discuten los
resultados obtenidos, así como las limitantes que presenta el empleo de esta técnica
in situ.
Referencias
[1] Ganske, Jane A. The Chemical Educator, 8(6), 353-357 (2003)
[2] Tormos Martínez, Bernardo Editorial Reverté (2005), pags. 102-107.
[3] ASTM E2412. ASTM International, West Conshohocken, PA, (2010), www.astm.org
Página 167
RUIM 2014
SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NANOPARTICULAS
POLIMERICAS DE PLGA PARA LA ADMINISTRACION
CONTROLADA DE 1,10-EPOXIPARTENOLIDO
Karol Yesenia Hernández-Giottonini1, Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela1,
Adriana Garibay- Escobar2, Armando Lucero-Acuña3*
1
Departamento de Física, Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, 83000, México
2
Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, 83000, México
3
*
La nanomedicina es un nuevo campo de la nanotecnología el cual tiene como objetivo el
desarrollo de herramientas para diagnosticar, prevenir y tratar enfermedades drásticas como
cáncer, SIDA, tuberculosis, malaria, entre otras, cuando están todavía en estados poco
avanzados o en el inicio de su desarrollo. En este aspecto, las nanoestructuras podrían
contribuir en el desarrollo de tratamientos más efectivos y con menos efectos secundarios,
comparados con los tratamientos convencionales; esto debido a la especificidad con la que se
pueden diseñar. Las ventajas de estas nanoestructuras de administración de fármacos, respecto
al fármaco libre, son entre otras, que brindan protección al fármaco de su degradación
prematura, mejoran su absorción en un tejido seleccionado, aumentan su tiempo de
retención y su biodisponibilidad. Uno de los materiales más exitosos entre los utilizados
en la preparación de nanoestructuras para la administración de fármacos es el PLGA el cual
es biocompatible, biodegradable y está aprobado por la FDA. En este trabajo se prepararán
nanopartículas poliméricas de PLGA por la técnica de emulsificación- evaporación del
solvente, las cuales servirán como vehículo para el fármaco 1,10- epoxipartenólido. Los
sistemas nanoestructurados se caracterizarán por dispersión dinámica de luz para la medición
de tamaño, potencial zeta y polidispersidad. Posteriormente, se analizará la cantidad de 1,10epoxipartenólido encapsulado y su cinética de liberación.
Página 168
RUIM 2014
SÍNTESIS DE PELICULAS DE WO3 POR PVD
Jorge Montes-Gutiérrez1,*, Pablo Tirado2, Marcelino Barboza-Flores3, Rodrigo MeléndrezAmavizca3, Oscar Contreras4, Ricardo Rangel5, Rafael García-Gutiérrez3
1
Posgrado en Nanotecnología del Departamento de Física, Universidad de Sonora,
2
Posgrado en Física del Departamento de Física, Universidad de Sonora,
Hermosillo,Sonora,Apdo. Postal5-088, C.P. 8300, México
2
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo,Sonora,Apdo. Postal5-088, C.P. 8300, México
3
Apdo. Postal5-088, C.P. 8300, Hermosillo,Sonora, México
4
Centro de Nanociencia y Nanotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Apdo. Postal 14, C.P. 22800, Ensenada, Baja California, México
5
Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo,
Avenida Francisco J. Múgica S/N, Ciudad Universitaria, C.P. 58030, Morelia, Michoacán
*
La síntesis de películas de WO3 ha sido muy importante en las últimas décadas en el área
de catalizadores y en la industria de pantallas de televisión utilizadas como electrodos, aun
también es considerado por la emisión en sus dos colores característicos como azul y amarillo
como un potenciador electrocrómico teniendo la capacidad de generar tanto un proceso de
oxidación como reducción del agua produciendo ya sea Oxígeno o Hidrógeno
correspondientemente. La síntesis de películas de WO3 se realizó mediante el método de
PVD de forma disociación electrotérmica (inducción de corriente eléctrica y térmica al
material). El depósito fue realizado según las condiciones siguientes: temperatura de 1800
°C y 27 ampere con una presión de 200 Torrs por 8 hrs y un flujo de Ar y NH3 en
proporciones de 95% y 5% correspondientemente. Según los análisis realizados por SEM
se observa una amplia superficie de depósito y una uniformidad. En Raman es posible
observar las señales características del WO3 por lo cual se considera una buena técnica de
producción con posibilidad de ampliarse al área industrial.
Página 169
RUIM 2014
NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS CARGADAS CON AZUL DE
METILENO PARA TERAPIA FOTODINÁMICA
Marcia Pamela Ibarra-Estrada1, Cindy Alejandra Gutierrez-Valenzuela1.
Alejandra Lopez-Millan1, J. Armando Lucero-Acuña2*.
1
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, 83000, México
2
*
La nanotecnología tiene un alto potencial para contribuir en la solución de muchos de los
problemas que aquejan a la sociedad actual. En el caso de la salud, actualmente se trabaja
en la aplicación de nanosistemas para la detección y el tratamiento de enfermedades como
cáncer, diabetes, enfermedades infecciosas, etc. Una de las principales aplicaciones de la
nanotecnología en el tratamiento de enfermedades es en la liberación de fármacos, donde el
interés principal es mejorar los tratamientos convencionales por medio de un incremento en
la eficiencia en la entrega de medicamentos y al mismo tiempo reducir considerablemente los
efectos secundarios del tratamiento en cuestión. Por otro lado, se tienen otros tipos de
tratamientos para el mismo tipo de enfermedades antes mencionadas, entre ellos tenemos a la
terapia fotodinámica, la cual consiste en el uso de un fármaco fotosensibilizador, el cual se
activa mediante la aplicación de una fuente de luz a cierta longitud de onda, generando
radicales libres y otros derivados, los cuales producen muerte celular en el tejido tumoral.
En este trabajo se presentará un sistema para terapia fotodinámica basado en sistemas
nanoestructurados. Se prepararan nanopartículas poliméricas por la técnica de emulsificación
evaporación del solvente, las cuales servirán como vehículo para el fármaco utilizado en el
tratamiento. Los sistemas nanoestructurados se caracterizaran por dispersión dinámica de luz
para tamaño, potencial zeta y polidispersidad. También se analizará la cantidad de fármaco
encapsulado y la cinética de liberación se caracterizara por espectrofotometría.
Página 170
RUIM 2014
ANÁLISIS REOLÓGICO DE SOLUCIONES DE QUITOSANO EN
LIQUIDOS IÓNICOS BASADOS EN IMIDAZOLIO
Gonzalo Santos1, Elizabeth Carvajal1, Yolanda López1, Waldo Argüelles2,
Maricarmen Recillas2, Jaime Lizardi1,*
1
Lab. Biopolímeros, CIAD A.C, Carr. a la Victoria Km 0.6 C.P. 83304, Hermosillo, Sonora, México
2
Lab. de Polímeros Naturales, CIAD A.C, Unidad Guaymas,
Carr. al Varadero Nacional Km 6.6, Col. Las Playitas 85480, Guaymas, Sonora, México
*
Los líquidos iónicos (LI) son sales que funden o permanecen líquidas por debajo de los 100
ºC y se componen de manera general por un tipo de catión de naturaleza orgánica asociado
a un anión de naturaleza orgánica o mineral [1]. Estudios recientes se han enfocado en utilizar
LI basados en imidazolio para formar disoluciones de distintos polisacáridos, uno de ellos
es el quitosano (Qs). El Qs se ha podido disolver a altas concentraciones en los LI de acetato
de 1-etil-3-metilimidazolio (EMIMAc) y acetato de 1-butil-3-metilimidazolio (BMIMAc). El
objeto de este estudio es caracterizar por reología de baja deformación las soluciones de
quitosano en cada uno de los LI nombrados. Como resultados del estudio, se ha apreciado un
comportamiento de tipo newtoniano a bajas concentraciones de ambos sistemas y a altas
concentraciones se observa que el sistema sigue un comportamiento no newtoniano. Se ha
observado el efecto de la disminución de la viscosidad intrínseca con la temperatura indicando
un cambio ejercido por el quitosano en el sistema. También se ha determinado, con una curva
maestra, presentando comportamiento similar al de distintos
polisacáridos lineares en soluciones acuosas.
A
B
Curvas de flujo a 15 ºC de Qs disuelto en LI a diferentes concentraciones.
Figura A) Sistema Qs en EMIMAc, B) Sistema Qs en BMIMAc
Referencias
[1] Wang H, Gurau G, Rogers RD. Ionic liquid processing of cellulose. Chemical Society Reviews
2012;41:1519-37.
Página 171
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE UNA
BIBLIOTECA DE RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU
EVALUACIÓN EN EL RECONOCIMIENTO DE SALES DE
NATURALEZA DIVERSA
P. Jancarlo Gomez Vega,1 Ramón Moreno-Corral,1 Hisila Santacruz Ortega,1
Adrián Ochoa Terán,2 Herbert Höpfl,3 Karen L. Ochoa Lara1*
1
2
Centro de Graduados e Inv., Instituto Tecnológico de Tijuana. Blvd. Industrial s/n C. P. 22510 Tij., B. C.
3
Centro de Investigaciones Químicas, UAEM. Av. Universidad 1001, C. P. 62209, Cuernavaca Mor. *
El reconocimiento molecular de aniones es un área de mucho interés, debido a la importancia
que tienen estas especies en muchos procesos biológicos y ambientales.1 En el contexto del
reconocimiento, una estrategia para mejorar la afinidad por los huéspedes aniónicos, es incluir
en el diseño del receptor un sitio que sea capaz de reconocer también a una especie catiónica
(contraión). Los receptores que presentan estas características son denominados
heteroditópicos.2 Considerando esto último, en este trabajo se presenta el soporte en fase
sólida (resina de Wang) de receptores heteroditópicos análogos a los previamente estudiados
en solución por nuestro grupo de trabajo. La caracterización de esta biblioteca de compuestos
contempla técnicas convencionales tales como IR, RMN, Espectrometría de masas,
Fluorescencia y Raman. Posteriormente, se evaluará el
comportamiento de los receptores soportados en fase sólida como posibles quimiosensores
y se compararán con sus análogos estudiados en disolución. Es importante mencionar que con
la síntesis en fase sólida de los receptores, también se pretenden obtener otras ventajas como
la reusabilidad de los sistemas y la optimización del método de síntesis de los compuestos.
En conjunto todos estos aspectos podrían ser de gran impacto para posibles aplicaciones
de los receptores a corto y mediano plazo, tanto desde el punto de vista analítico como
ambiental, entre otros. Hasta nuestro conocimiento, son pocos los receptores
soportados en fase sólida enfocados a aniones y sales.3
Referencias
1. Philip A. Gale. Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 3746–3771.
2. Kim, S. K. and Sessler, J. L. Chem. Soc. Rev. 2010, 39(10): 3784-3809.
3. a) Delgado-Pinar, E. et al. Chem. Commun., 2012, 48, 2609–2611. b) Iverson, B. L. et. al. J. Am. Chem. Soc.
1994, 116, 2663-2664.
Página 172
RUIM 2014
DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN
EXPERIMENTOS DE CRISTALIZACIÓN DE
ALANINA-NITRATO DE SODIO A DIFERENTES PH
1
2
*
En trabajos previos se ha analizado la eficiencia del Segundo Armónico (SHG) en
materiales semiorgánicos, compuestos por un aminoácido y una sal, variando el pH de la
muestra desde ácidos a bases, pasando por pH neutros. Se estudió el compuesto formado
por L- Alanina_Nitrato de Sodio (LASN) y D- Alanina_Nitrato de Sodio (DASN), y en
ambos casos coincidió que a pH=3 exhibía mejor eficiencia de Segundo Armónico en
comparación a los otros compuestos de diferente pH; posteriormente, fueron caracterizados
estructuralmente por las técnicas de espectroscopía infrarroja (FTIR) y difracción de rayosX de polvos y los resultados mostraron que es posible controlar la formación de diferentes
estructuras cristalinas con las rutas de síntesis utilizadas observando diferentes fases en
función de su variación de pH. En el presente trabajo, estos compuestos semiorgánicos, así
como sus reactivos, fueron vistos a través de un microscopio óptico para observar el
hábito característico de estos cristales y compararlos con las fases reportadas de los
difractógramas obtenidos de la difracción de rayos X (XRD) e identificar las fases
presentes en estos cristales que exhiben buenas propiedades ópticas.
Fig 1. Cristales de Dalanina
Fig 2. Cristales de L-alanina
Fig 3. Cristal de NaNO3
Página 173
RUIM 2014
Si3N4 SYNTHESIS VIA HYSYCVD/DN
J.C. Flores-García1,*, M. I. Pech-Canul1, S.A. Gallardo-Heredia1,
1
Centro de Investigación y de Estudio Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
-Unidad Saltillo. Ave. Industria Metalúrgica No. 1062, Parque Industrial Saltillo-Ramos Arizpe,
Ramos Arizpe, Coahuila, México, 25900.
2
CIIA, Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Universidad Autónoma de Nuevo León
Av. Universidad s/n. Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México, 6645.
*
Advanced ceramic materials that can withstand high temperatures (>1500 ºC) without
degradation or oxidation are needed for applications such as structural parts of motor engines,
gas turbines, catalytic heat exchangers and combustion systems. Such hard, high- temperature
stable, oxidation-resistant ceramics and coatings are also in demand for aircraft,
aeronautical and spacecraft applications. Silicon nitride (Si3N4) is one of those engineering
materials, because of its chemical, mechanical, thermal, electrical and optical properties such
as: high strength, high hardness as well as excellent chemical and mechanical stability under
a broad temperature range, low density, low thermal expansion and high specific stiffness at
elevated temperatures. In this paper, authors present a study of the influence of various
processing parameters on the formation of silicon nitride from silicon particulate substrates
via hybrid precursor system chemical vapor deposition (HYSY-CVD) and direct
nitridation (DN). A Taguchi experimental design allowed establishing the effect of processing
atmosphere, time, temperature and gas flow rate on the amount and morphology of the
products obtained. Subsequently, the optimization of the process parameters on the formation
of Si3N4 was performed by means of analysis of variance (ANOVA) to establish the optimal
conditions to maximize the amount of Si3N4. The specimens were analyzed by FT-IR infrared
spectroscopy, XRD, SEM and EDS. In order to elucidate the formation pathway of the new
phases in the processed samples, thermodynamic predictions of the possible reactions within
the reaction system were conducted using the FactSage® software and databases; moreover,
the study was complemented with thermal analyses of the substrate. Theoretical and
experimental results show the feasibility of formation of α-Si3N4, β-Si3N4 and Si2N2O whose
microstructure was influenced by nitrogen-containing atmosphere type and processing
conditions, affecting the type, morphology and size of the nitrides formed.
Keywords: Silicon nitride; HYSY-CVD/DN; aircraft, aeronautical, & spacecraft.
Página 174
RUIM 2014
SINTESIS DE PELICULAS NANOESTRUCTURADAS DE CdSe
J. A. González-Olmos1, Armando Gregorio Rojas Hernández2*,
A. L. Leal-Cruz2, J. A. Pérez-Aguirre1
1
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de
Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
*
En los últimos años se ha despertado un interés en el grupo de semiconductores II-VI debido
a la aplicación en dispositivos optoelectrónicos. CdSe es un semiconductor de banda directa
que ha sido utilizado en la fabricación de celdas solares, sensores, fotodetectores y
transistores por su alta razón de recombinación, fotosensibilidad, alto coeficiente de
absorción y un ancho de banda prohibido correspondiente a un amplio espectro de
longitudes de onda [2-3]. Películas de Seleniuro de Cadmio (CdSe) fueron preparadas por la
técnica de deposición por baño químico (CBD) usando nitrato de cadmio
tetrahidratado como fuente de iones Cd+2, y SeC(NH2)2 como fuente de iones Se+2. Glicina
fue utilizado como acomplejante y BO3 como agente controlador de pH. Se estudió el
depósito de las películas a diferentes condiciones de reacción utilizando un diseño
experimental ortogonal taguchi L9 variando la temperatura, el tiempo de depósito, la
concentración de acomplejante y agente controlador de pH. Reportes previos [4] han
mostrado la dependencia que tiene el ancho de banda prohibida con el tamaño de partícula,
y este a su vez de la temperatura de depósito. Las propiedades ópticas de las películas
depositadas a diferentes condiciones fueron estudiadas por espectros de absorción,
parámetros como el ancho de banda prohibida fueron calculados a partir del espectro
óptico de absorción mostrando en todos los casos ser mas alto que la fase en bulto. Se
determinó la composicion elemental de las peliculas depositadas por espectroscopía de
fotoelectrones emitidos por rayos X (XPS). Además se hicieron caracterizaciones TEM y de
fotoluminiscencia.
Referencias
[1] S. Khomane, A. S.; Hankare, P. P. J. Alloys Comp. 2010, 489, 605.
[2] Razykov T. M. Thin Silid Films. 1988, 164, 301.
[3] Sutrave, D. S.; Shahane, G. S.; Patel, B. B.; Deshmukh, L. P. Mater. Chem. Phys. 2000, 65, 298.
[4] M. P. Deshpande, Nitya Garg, Sandip V. Bhatt, Pallavi Sakariya, S. H. Chaki Advanced Materials Letters
Página 175
RUIM 2014
SÍNTESIS DE PELÍCULAS DELGADAS DE ZnO CON POSIBILIDADES
DE APLICACIÓN EN TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO METAL
ÓXIDO SEMICONDUCTOR
C. Camacho- Alcántar 1; R. Bernal 2; D. Berman- Mendoza 2; C. Cruz- Vázquez 1; V.M. Castaño 3
1
Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México
2
Apartado Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México
3
Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,
Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000
Los Transistores de película delgada de ZnO (TFT por sus siglas en inglés) han atraído
el interés de la comunidad científica debido a sus propiedades físicas notables,
incluyendo su amplio nivel de energía de banda prohibida (Eg) que puede ser
modulada por el dopaje, la transparencia óptica y la movilidad de efecto de campo
superior a la reportada para los TFTs de silicio convencionales [1]. Como primera
etapa de un proyecto a largo plazo, en este trabajo, Transistores de Efecto de Campo
Metal Oxido Semiconductor (MOSFET por sus siglas en inglés) basados en películas
delgadas de ZnO fueron fabricados utilizando el método de deposición de baño químico.
Estos transistores tienen la siguiente estructura: un sustrato de silicio de baja resistividad,
una fina capa de SiO2 como dieléctrico de compuerta, una película de ZnO como
canal activo tipo n, y finalmente dos contactos metálicos de aluminio que funcionan
como terminales de fuente y de drenaje; en la parte posterior de la oblea de silicio se
deposita una capa delgada de aluminio para generar la compuerta.
Referencias
[1] Temístocles Mendivil Reynoso, Fabricación de transistores FET a base de una película delgad a
de Óxido de Zinc, Tesis de Maestría en Ciencias (Física), Universidad de Sonora (2010).
Página 176
RUIM 2014
SÍNTESIS DE POLIURETANOS A BASE DE AMINOACIDOS Y
DIFERENTE CONTENIDO DE SEGMENTO RÍGIDO
Lerma Hanaiy Chan-Chan1, 2*, José Manuel Cervantes-UC2, Fernando Hernandez-Sanchez2,
Juan Valerio Cauich-Rodriguez2
1
Departamento de Física, Universidad de Sonora-Cátedras CONACYT, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Unidad de Materiales, Centro de Investigación Científica de Yucatán, A. C. 130 Chuburná de Hidalgo,
Mérida Yucatán
*
En aplicaciones biomédicas los poliuretanos segmentados (PUS) son sintetizados
tradicionalmente mediante una reacción en dos etapas donde el primer paso consiste en la
formación de un prepolímero y el segundo paso se da una reacción extensión de la cadena
polimérica [1]. Con el fin de obtener materiales más biocompatibles, se han empleado
moléculas de importancia biológica tales como aminoácidos para componer el segmento
rígido (ya sea como diisocianato o extensor de cadena) [2]. Previamente, hemos sintetizado
PUS empleando policaprolactona diol, 4,4’-metilen bis(ciclohexil isocianato) y
aminoácidos (L-arginina, glicina, L-acido aspártico) produciendo materiales parcialmente
degradables y biocompatibles [3]. Para este estudio se prepararon tres series de PUS con los
mismos componentes pero variando el contenido de segmento rígido con el objetivo de
estudiar el mecanismo de reacción de los aminoácidos y las propiedades de los diferentes
PUS obtenidos.
Fig. 1 Esquema de la reacción de grupos isocianato con aminoácidos durante extensión de PUS.
Referencias
[1] P. Król. Progress in materials science. 52 915 (2007).
[2] A. Marcos-Fernández , G.A. Abraham , J.L. Valentín , J. San Román . Polymer. 47 785 (2006).
[3] L.H. Chan-Chan , C. Tkaczyk , R.F. Vargas-Coronado, J.M. Cervantes-Uc , M. Tabrizian , J.V. CauichRodriguez. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 24 1733 (2013).
Página 177
RUIM 2014
SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELICULAS DE CdS CON
TRATAMIENTO TÉRMICO PARA DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS
A. López-Moreno, A. Vera-Marquina, A. Leal-Cruz and D. Berman-Mendoza
*
6
4
as-deposited
100 °C
150 °C
200 °C
250 °C

150
135
120
105
90
75
60
45
30
15
(h) (A. U.)
Intensity (A. U.)
Con el auge de los sistemas nanoestructurados y la búsqueda de su implementación en los
diferentes campos de investigación en ciencia, ha tomado gran importancia la síntesis de
materiales y la búsqueda de sus posibles aplicaciones técnicas, dadas sus propiedades
microestructurales, ópticas y eléctricas para la aplicación de dispositivos electrónicos [1].
Aquí se presentan los resultados obtenidos de la síntesis de películas delgadas de Sulfuro de
Cadmio (CdS) sintetizadas por el método de depósito de baño químico (CBD). Las
películas fueron caracterizadas mediante su espectro de absorción óptica y se midió el tamaño
promedio de las partículas obtenidas mediante difracción de rayos X (ver figura 1). Se
presentan los resultados de la medición de band gap (Eg) que confirma los valores obtenidos
en otras referencias y la ventaja de realizar tratamiento térmico para mejorarlo [2], (ver
figura 2). Se presenta la caracterización electrica de películas de CdS con metalización de
titanio, cobre y aluminio con el fin de medir resistividad del material. Las películas
nanoestructuradas de CdS son muy utilizadas en la fabricación de transistores de alta
velocidad y otros dispositivos optoelectrónicos.
Annealed at 250°C
2
As deposited
0
2.3
0
25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
2 (Degree)
Fig. 1 Patrones de XRD de
películas de CdS sin tratamiento y
con tratamiento térmico a 250°C.
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
h(eV)
Fig. 2 Gráficas de (�ℎ�)2 versus ℎ�de
películas de CdS sin tratamiento y con
tratamiento térmico a diferentes temperaturas.
Referencias
[1] J. N. Ximello-Quiebras, G. Contreras-Puente, J. Aguilar-Hernández, G. Santana-Rodríguez, A. AriasCarbajal Readigos, Solar Energy Materials & Solar Cells 82, 263-268 (2004).
[2] K. Ravichadran, P. Philominathan, Solar energy 82, 1062-1066 (2008).
Página 178
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE CRISTALES DE L-PROLINA
– NITRATO DE SODIO CON POTENCIALES PROPIEDADES
ÓPTICAS NO-LINEALES
Francisco Javier Carrillo Pesqueira 1, Javier Hernández Paredes 2,
Mario Enrique Álvarez Ramos 2, Hilda Esparza Ponce 3
1
Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México
2
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México
3
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, Chihuahua, Chihuahua, México
Se intentaron cristalizar nuevos materiales de L-Prolina con Nitrato de Sodio variando su
relación molar (1:1, 1:2, 2:1) mediante la técnica de molienda asistida con solvente. Se
obtuvo un nuevo material semi-orgánico L-prolina – Nitrato de Sodio 1:1 molar (LPSN).
El material fue caracterizado mediante espectroscopia infrarroja (IR) y difracción de rayosX de polvos (XRPD). Además, se midió la señal de generación de segundo armónico
(SHG) mediante la técnica de Kurtz-Perry utilizando un láser pulsado de Nd:YAG con
longitud de onda fundamental de 1064nm. La caracterización por IR presentó un ambiente
en el enlace de hidrogeno diferente al del precursor L-prolina, mientras que la caracterización
estructural XRPD reveló una nueva fase presente la cual fue pura en la relación 1:1 molar.
Los resultados preliminares de SHG sugieren que el material presenta modestas propiedades
NLO comparado contra el material Glicina – Nitrato de Sodio (GSN).
Página 179
RUIM 2014
SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE
PROPERTIES OF Na DOPED ZnO
R. Avilés-Monreal 1,*, C. Cruz-Vázquez 1, R. Bernal 2, V. M. Castaño 3
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130,
2
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,
Sonora 83190 México
3
Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado
Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México
*
Email: [email protected]
ZnO is a semiconductor material having an energy band gap of 3.37 eV. It is resistant to
high radiation doses, it is insoluble in water and has low toxicity [1,2]. It is moreover a
highly multifunctional material with potential application, for example, in UV light
emitting diodes, laser diodes, sensors, varistors and solar cells. The band gap modification
in semiconducting materials by doping remarkably changes their properties, including the
thermoluminescence response. In particular, Na doping modifies the optical properties
including the band gap energy and the luminescence features [2,3]. Despite this, no reports
on the thermoluminescence properties of ZnO:Na concerning their dosimetric capabilities are
found in literature. In this work, the synthesis, structural and thermoluminescent
characterization of Na doped ZnO obtained by precipitation in a chemical bath deposition
reaction and sintered at 900 °C in air is reported. Scanning electron microscopy (SEM)
images of non-sintered samples shows agglomerates mostly formed by nanosized flakeslike particles mostly in the form of flake of nanometric sizes. ZnO:Na sintered samples
display homogeneous spherical particles around 100 nm diameter sized. The X-ray
diffraction patterns revealed that ZnO zincite phase was obtained. Energy Dispersive
Spectroscopy confirmed the presence of Na. The characteristic thermoluminescence (TL)
glow curves recorded using a 5 °C/s heating rate, show two maxima located at ~ 130 °C
and ~ 315 °C after beta particle irradiation exposure in the dose range from 1 to 150 Gy.
The integrated TL increases by increasing the irradiation dose with no saturation clouds,
with a linear behavior for doses below 60 Gy. The lower detection limit of the investigated
phosphors is 0.01 Gy, the lower value reported for ZnO phosphors. Aditionally, Na doping
improves the TL response reproducibility under repeated irradiation-TL readout cycles.
We conclude that the synthesized ZnO:Na phosphors are promising to develop
thermoluminescent dosimeters.
Página 180
RUIM 2014
REACTIVIDAD QUÍMICA POR INMERSIÓN DE LA CAPA DE
PLUMBONACRITA EN SOLUCIÓN ACUOSA DE IONES SELENIO
T. Mendivil- Reynoso1, A. I. Ibarra- Balderrama2, *, R. Ochoa-Landín3, S.J. Castillo1
1
2
Universidad Estatal de Sonora. Ley Federal del Trabajo S/ N. Hermosillo, Sonora. Mexico.
3
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 1626, CP. 83000 Hermosillo, Sonora, México
*
En base de haber desarrollado un proceso para el crecimiento capas plumbonacrita [1], en
este trabajo se propone estudiar su reactividad química por medio de un intercambio iónico
por inmersión a diferentes tiempos. Los iones seleccionados fueron Se-2 en solución acuosa
el tiempo de inmersión de 10, 20, 30 y 50 minutos. El espesor de la película plumbonacrita
utilizado fue de alrededor de 1,39 micras obtenido mediante una imagen de la sección
transversal por SEM. Las caracterizaciones realizadas fueron difracción de rayos X,
microscopía electrónica de barrido y espectroscopia Raman. Los patrones de difracción de
rayos X mostraron que en 50 minutos se forma una capa compacta de PbSe, mientras que para
los de 10, 20 y 30 minutos, existen todavía algunas señales de plumbonacrita. La técnica
Raman fue decisiva para aclarar que para el tiempo de inmersión ya existe todavía
plumbonacrita.
(115)
AG
25°C
(4,0,10)
(415)
(412)
(413)
(3,0,10)
(402)
(227)
(404)
(225)
(226)
(221)
(222)
(1,1,10)
(224)
(300)
(303)
(216)
(116)
(211)
(212)
(213)
500
(110) (111)
(112)
(113)
(202)
(114)
Intensidad (U.A.)
1000
0
100
Plumbonacrita
PDF# 19-0680
50
0
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
2grados
Fig 1.- Difracto grama de rayos x del material Plumbonacrita sintetizado.
Referencias
[1] Mendivil-Reynoso, T., Rojas-Hernandez, A. G., Ochoa-Landin, R., Apolinar-Iribe, A., LEÓN, A., RamirezBon, R., & Castillo, S. J. (2013). SYNTHETIC PLUMBONACRITE THIN FILMS GROWN BY
CHEMICAL BATH DEPOSITION TECHNIQUE. Chalcogenide Letters, 10(1), 11-17.
Página 181
RUIM 2014
ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE ESPUMAS DE LOS
SURFACTANTES CTAB Y SDS EN PRESENCIA DE
POLIETILENGLICOL
Ramón Iniguez-Palomares *, Valeria Ramirez-Preciado,
Pavel Valencia-Acuña, Amir Maldonado
México
*
Una espuma es la suspensión coloidal de una fase gaseosa en una matriz líquida o sólida. El
uso de las espumas es ampliamente extendido para fines comerciales en la industria
automotriz, cosmética y de alimentos. En este trabajo se estudia la estabilidad de espumas
fabricadas mediante la técnica de microfluídica [1] , la cual permite controlar con precisión
la cantidad de líquido y gas con la cual se generan. Se caracterizan espumas producidas
mediante estadística de población (tamaños) y tiempo de drenado variando la concentración
de los surfactantes iónicos CTAB y SDS. Posteriormente se estudia el efecto de la
concentración del polímero Polietilenglicol (PEG) con distintos pesos moleculares sobre
los sistemas de surfactantes señalados. La dispersidad de los tamaños de las espumas
producidas dependen fuertemente de las razones de inyección � =
los
��. 𝑙í��𝑖��
y de
��. 𝑔��
diámetros del capilar empleados, obteniéndose espumas monodispersas para R=1 e
incrementándose la polidispersidad de tamaños para R>1.
Fig. 1 Espuma monodispersa
generada con R=1.
Fig. 2 Espuma polidispersa
generada con R>1.
Referencias:
[1] Laura R. Arriaga, Wiebke Drenckhan,a Anniina Salonen, Jhonny A. Rodrigues, Ramón
Íñiguez-Palomares, Emmanuelle Rio and Dominique Langevin. Soft Matter. 8: 11085 (2012).
Página 182
RUIM 2014
RELEVANCIA DE LA TÉCNICA Sol-Gel PARA SISTETIZAR
VIDRIOS DE SiO2 CON METALES DE TRANSICIÓN
(Cobalto y Niquel)
Diana Arce M1,*, M.C. Acosta-Enríquez1, Aned de Leon2, Ma. E. Zayas1, S.J. Castillo1
1
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, México
Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, México
2
*
El interés por desarrollar técnicas para la producción de materiales, radica en la necesidad
de perfeccionar procesos preexistentes, para manipular las condiciones experimentales en
función de los requerimientos de los materiales de interés; en este caso para obtener vidrios
de SiO2 interaccionando con metales de transición (Cobalto y Niquel) y evaluar las
características ópticas y estructurales en diferentes presentaciones de los materiales
(película y monolito). Los iones de Ni y Co atraen la atención debido a la alta capacidad de
saturación magnética y gran actividad química [1]. Otra potencial aplicación de los materiales
con Ni y Co, es en los sistemas micro-electro mecánicos (MEMS) [2]. El proceso de
Sol-Gel está constituido principalmente por precursores fácilmente purificables,
generalmente un solvente orgánico miscible en agua o en el reactante que será empleado
en el siguiente paso, generando la forma Sol, y posteriormente induciendo el cambio de Sol
a Gel por policondensación, formando el Gel (o el Sol viscoso) para finalmente obtener el
material cerámico con la forma deseada, película, fibra, esfera o grano [3]. En este trabajo,
se presenta la síntesis por la técnica de Sol-Gel para los materiales antes mencionados y se
describen los resultados preliminares de algunas caracterizaciones ópticas y estructurales
(Ver Figuras 1 y 2).
Fig. 1 Monolito de SiO2 con Niquel obtenido por Sol-Gel
Fig. 2 Monolito de SiO2 con Cobalto obtenido por SolGel
Referencias
[1] C.K. Jørgensen, and R. Reisfeld. Optical and Electronic Phenomena in Sol-Gel Glasses and Modern
Application. Springer-Verlag. Germany (1996).
[2] Bong-Hwan, Kim and Jong-Bok, Kim. J. Micromech. Microeng. 18, 075031, USA. (2008).
[3] R. Reisfeld and C.K. Jørgensen. Chemestry, Spectroscopy and Applications of Sol-Gel Glasses. SpringerVerlag. Germany (1992).
Página 183
RUIM 2014
DISEÑO Y CONTRUCCION DE UN REACTOR ALD PARA CRECIMIENTO
DE InGaN NANOESTRUCTURADO
Oscar Armenta, Rafael García, Ricardo Rodríguez, Mark Williamson. Departamento
de Ingeniería Industrial, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
Deposición de Capas Atómicas (ALD, por sus siglas en inglés) fue inventada en Finlandia
en 1974 por el Dr. Tuomo Suntola y compañeros de trabajo [1]. ALD es un método
avanzado de recubrimiento que se utiliza para crecer películas protectoras ultradelgadas con
alta uniformidad para un sin fin de aplicaciones. La técnica utiliza reactivos secuenciados
en condiciones termodinámicas controladas en las que ocurre una saturación superficial
entre cada reactante y la superficie. Cada una de estas reacciones adiciona una capa sobre la
superficie de crecimiento, obteniendo como resultado una película densa, sin dislocaciones,
ni defectos donde el espesor y la calidad estructural y química pueden ser controlados con
precisión en la escala atómica. El arreglo cristalino final depende del substrato utilizado, la
temperatura y la exposición de cada uno de los reactantes. Este proceso es repetible y puede
ser realizado a temperaturas relativamente bajas, esto da la posibilidad de construir no sólo
capas de un solo material, sino también dopados, capas mixtas o graduadas y
nanolaminados [2].
El número de aplicaciones para ALD ha crecido de manera exponencial en los últimos años
y hoy en día el método se utiliza en las industrias de semiconductores tales como en la
fabricación de circuitos integrados, sensores y MEMS / NEMS (micro / nano sistémas
electromecánicos), la óptica y optoelectrónica, protección contra el desgaste, aplicaciones
en energía renovable como la energía solar [3]. Otras aplicaciones a gran escala también
incluyen protección contra la corrosión, almacenamiento y producción de energía,
recubrimientos biocompatibles para dispositivos e implantes médicos, purificación de agua,
dispositivos de iluminación avanzados tales como OLEDs, materiales de empacado
ecológico, capas encapsulantes de humedad y gas, revestimientos decorativos, capas antiagrietamiento para vidrio y recubrimientos para repeler el agua.
ALD tiene varias ventajas sobre otras tecnologías de recubrimiento de películas delgadas
como la Deposición Química de Vapor (CVD) o pulverización catódica, ya que ALD es un
método de superficie controlada y mientras CVD es de fuente controlada donde los
precursores reaccionan antes de que llegar a la superficie y la película resultante puede no
ser uniforme o muy conformal.
Página 184
RUIM 2014
Este artículo trata sobre el diseño y construcción de un Reactor ALD, enfocando el diseño
para obtener el mayor rendimiento posible. La mayoría de los reactores comerciales son
altamente costosos, mientras que al elaborar uno convencional los recursos, tecnologías y
diseño pueden estar limitados. Este Reactor ALD cuenta con válvulas ALD especiales
(cuya tecnología y diseño se enfocan en el proceso ALD, no como las válvulas de solenoide
convencionales), controlador elaborado exclusivamente para las válvulas, programación e
interfaz utilizando el software LabVIEW 2014, con estas y otras herramientas se obtendrá
un crecimiento de excelente calidad.
Los principales puntos de este artículo son la elaboración de los circuitos electrónicos y
neumáticos, control preciso de temperatura y presión, programación simplificada, interfaz
amigable y completa.
La construcción de este reactor se motiva en el uso pedagógico, teniendo que ser diseñado
con facilidad de configuración y uso, impulsando la investigación y el desarrollo en esta
área.
Referencias
[1] T. Suntola, J. Antson, U.S. Patent 4,058,430, 1977
[2] George, S.M. “Atomic Layer Deposition: An Overview” Chem. Rev. 2010, 110, 111-131. Department of
Chemistry and Biochemistry and Department of Chemical and Biological Engineering, University of Colorado,
Boulder, Colorado 80309.
[3] Kim, H.; Lee, H. B. R.; Maeng, W. J. Thin Solid Films 2009, 517, 2563.
Página 185
RUIM 2014
QUIMOTRIPSINA DE CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS GIGAS):
PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN
Ana Gloria Villalba Villalba1,*, Enrique Márquez Ríos2,Wilfrido Torres Arreola2, Marina J.
Esquerra Brauer2, Octavio Cota Arriola2
1
2
Ingeniería Ambiental Industrial, Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.
Departamento de Investigación y Posgrado, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.
*
El medio marino contiene la mayor reserva de material genético diversificado y por lo tanto
representa una enorme fuente potencial de enzimas. La importancia de las enzimas como
herramientas de la biotecnología es cada vez mayor1, de ahí el incremento en la demanda
de enzimas con propiedades específicas y la búsqueda de nuevas fuentes de éstas
biomoléculas. La actividad de las enzimas digestivas (proteasas) de los cepalópodos como
el calamar gigante es usualmente alta ya que tiene un sistema especializado para un rápido
procesamiento de los alimentos que consumen 2. El calamar gigante es una importante
pesquería en México, la producción promedio en la última década fue de 72,000 toneladas
3, el cual normalmente se consume congelado o cocido, pero su sistema digestivo
(vísceras o hepatopáncreas) es eliminado (aproximadamente 5, 770 toneladas). Dicho
material es una fuente importante de enzimas proteasas, como la quimotripsina. Por esta
razón, el objetivo del presente estudio es investigar las características bioquímicas y cinéticas
de esta enzima para determinar su potencial de uso como herramienta biotecnológica. En esta
primera esta del estudio se muestran las principales características bioquímicas de la
quimotripsina, la cual se purificó por fraccionación con sulfato de amonio (30-70% de
saturación) y cromatografía de intercambio iónico (DEAE- SEPHAROSE).La quimotripsina
mostró un peso molecular de aproximadamente 30 kDa, de acuerdo al gel de electroforesis
(SDS-PAGE), además de una sola banda en el gel del actividad
(zymograma)
(Fig. 1).
Fig. 1 (A) Marcador de peso
molecular, kDa; (B) SDSPAGE, extracto crudo (C)
SDS-PAGE, fracción DEAESEPHAROSE y (D)
Zymograma
Referencias
1 N.F. Haard. Food Technology 52:64-67 (1994).
2 R. Seed. mollusca, metabolic biochemistry and molecular biomechanics, pp 1-54, Academic Press. New
York (1983).
3 SAGARPA (2011).
Página 186
RUIM 2014
CRECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESTRUCTURAS
DE INGAN POR LA TÉCNICA DE CVD Y MOCVD SOBRE
SUBSTRATOS DE SILICIO Y AU/SIO2
A.Ramos-Carrazco1,*, R. Garcia2, D. Berman-Mendoza2, M. Barboza-Flores2, O. E.
Contreras3 R. Rangel4
1
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C., Chihuahua, Chihuahua, México
México
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM, Ensenada, Baja California
4
Facultad de Ingeniería Química, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, Morelia,
Michoacán, México
2
*
La investigación en torno al crecimiento y caracterización de materiales semiconductores,
es tema de gran interés en optoelectrónica y nanotecnología. Los nitruros del grupo III
(InN-GaN-AlN) han demostrado ser semiconductores muy prometedores en dispositivos
optoelectrónicos [1], los cuales han generado importantes avances en el desarrollo de emisores
de luz en el rango de longitudes de onda desde el UV hasta el visible, sensores de UV,
transistores de alta potencia por mencionar los más relevantes [2]. En particular, el InxGa1-xN
es un semiconductor ternario novedoso debido a que es posible modificar su valor de
ancho de la banda de energía prohibida desde 0.7 eV para el InN puro hasta 3.4 eV para
GaN puro, la cual es posible modificar mediante la variación de la concentración de indio
en la solución sólida. En este proyecto de investigación, se propone el crecimiento del
semiconductor InxGa1-xN (0 ≤ x ≤ 1) por medio de la técnica de depósito por vapor
químico (CVD, por sus siglas en inglés) y como método de comparación, el depósito por
vapores químicos de metal-orgánicos (MOCVD, por sus siglas en inglés) sobre substratos
de silicio y dióxido de silicio con una capa de oro (Au/SiO2). En esta investigación, la
aportación se da tanto en el área del método como en el substrato usado para el crecimiento
del nitruro InxGa1-xN. Como esta aleación ternaria es una derivación de dos compuestos
binarios, este trabajo de investigación inicia con el desarrollo de una serie de compuestos
binarios de nitruro de indio (InN) y nitruro de galio (GaN), los cuales proporcionaron los
resultados iniciales para la obtención de la solución sólida ternaria InxGa1-xN.
Referencias
[1] I. Akasaki, H. Amano, T. Kozawa, K. Hiramatsu, N. Sawaki, K. Ikeda, Y. Ishii, J. Lumin, J. Lumen, 121,
1988.
[2] W. C. Johnson, J.B. Parsons, M.C. Crew, J. Phys. Chem. 36, 2561, 1932.
Página 187
RUIM 2014
OBTENCION Y CARACTERIZACION DE CARBUROS METALICOS
POR MOLIENDA MECANANICA
Felipe Barffuson1,*, Armando Encinas Oropeza1, Rogelio Gamez Corrales1, Lazaro
Cisneros Rodelo1
1
México
*
Se obtienen por molienda mecánica carburos bimetálicos de FeCoC y FeNiC
con
proporciones 30/60/10, 50/40/10 cada uno de sus constituyentes respectivamente, por un
tiempo de 100 horas en un molino planetario Pulverizette 5 en contenedores de Nylamid y
bolas de Agata en la proporción de 20/1 en la relación masa de bolas/polvo y con tratamiento
térmico a 1000 °C por 6 horas en atmosfera controlada de Argón, posteriormente
se caracterizaron los polvos obtenidos por TEM, DRX y µRaman.
Página 188
RUIM 2014
OBTENCION DE GRAFENO MEDIANTE LICUEFACCIÓN
DE GRAFITO
J. G. Celis-Juarez1,*, D. Berman-Mendoza1, A. Ramos-Carrazco2,
R. García-Gutiérrez1, J. Montes-Gutiérrez3
1
Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.
2
Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C., Chihuahua, Chihuahua.
3
Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.
*
email: jorgeguillermo93mail.com
El grafeno ha sido un materialampliamente estudiado ya que posee características muy
importantes, como lo sonsus propiedades mecánicas y electrónicas. Este material de
carbono ha demostrado ser estable y puede obtenerse en grandes cantidades. La obtención
del grafeno se ha convertido en toda una rama de investigación, la cual ha variado desde
procesos mecánicos hasta el crecimiento epitaxial por el método de depósito por vapores
químicos. En general, el grafeno se puede clasificar en bulto o en láminas delgadas. Según
sea el caso, sus aplicaciones varían ya que sus mismas propiedades difieren. En particular,
la conductividad puede cambiar entre el grafeno enlaminasy el grafeno en polvo. En este
trabajo se presenta un método sencillo de obtener grafeno en polvopor mediode un proceso
de licuefacción de grafito. Como primer resultado, la Figura 1 presenta el espectro Raman
con los picos características de la estructura del grafeno correspondientes a los modos
vibracionales de1580 cm-1 y 2710 cm-1[2].
Intensidad (u. arb.)
1581 cm
8.0x10
Grafeno
-1
2
6.0x10
2
4.0x10
2
1500
2713 cm
2000
2500
-1
3000
3500
4000
-1
era
ondedoenldgar(a
cm
) en polvo.
Figura 1. Espectro NRuamm
feno
Referencias
[1] Keith R. Paton, Scalable production of large quantities of defect-free few-layer graphene by shear
exfoliation in liquids, Nature Materials 13, 624-630 (2014)
[2]Zehn Hua Ni, Ting Yu, Ying Ying Wang, Yuan Ping Feng, Ze Xiang Shen, Uniaxial Strain on Graphene:
Raman Spectroscopy Study and Band-Gap Opening, ACSNANO 11, 2301-2305 (2008)
Página 189
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES
SEMICONDUCTORAS NANOESTRUCTURADAS DE CdS
J. A. Pérez-Aguirre1, A. L. Leal-Cruz2,*,A. Vera-Marquína2, J. A. García-Olmos1,
A. G. Rojas-Hernández2, C. I. Villavelázquez-Mendoza3,A. García-Juárez2 y
1
3
Laboratorio de Nanomateriales, Facultad de Ingeniería Civil, Universidad of Colima,
Carr. Colima-Coquimatlán km 9, Coquimatlán, Colima, México, 28400.
2
*
Las tecnologías disponibles para la fabricación de dispositivos electrónicos activos (celdas
solares y transistores de película delgada)basados en películas delgadas de nuevos
materiales semiconductores presentan retos a nivel industrial, siendo los altos costo de
producción el problema principal. Estos incluyen: los costos de materiales y de las
tecnologías involucradas en la fabricación de dispositivos, así como, el alto consumo de
energía de los procesos [1]. Existen métodospara la fabricación de películas delgadas que
permiten superar dichos retos, tales como: espurreado (sputtering), sol-gel, CVD (chemical
vapor deposition),spray pirolisisy baño químico (CBD). Un proceso alternativoes la
impresión por inyección de soluciones semiconductoras nanoestructuradas,en las cuales el
procesamiento y las propiedades resultantes juegan un papel importante en el desempeño
optoelectrónico de películas delgadas para el desarrollo de dispositivos [2]. El presente
trabajose enfoca alprocesamiento y caracterización de suspensiones semiconductoras
nanoestructuradas de sulfuro de cadmio (CdS) para la impresión por inyección de películas
delgadas y heteroestructuras (CdS/PbS o CdS/CdTe)aplicables en dispositivos activos.
Figura 1. Imagen de MEB (A) y Patrón de DRX (B) representativos de las suspensiones semiconductoras
nanoestructuradas de CdS.
Referencias
[1] S. H. Ko, J. Chung, H. Pan, C. P. Grigoropoulos, D. Poulikakos, Sensors and Actuator, A 134 161-168
(2007).
[2] A. L. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, C. Villavelázquez-Mendoza, I. E. ZaldívarHuerta, L. A. García-Delgado, A. García-Juárez, R. Gómez-Fuentes, and A. G. Rojas-Hernández, Optical
Material Express, 4 129-141(2014).
Página 190
RUIM 2014
PREPARACIÓN DE NANOMATERIALES BIMETÁLICOS OROPLATA, ESTABILIZACIÓN Y ESTUDIO DE LA RESONANCIA DE
PLASMÓN DE SUPERFICIE
Guillermo López Félix1, Amir Maldonado2,Judith Tánori3,*
1
Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
2
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.
3
*
El estudio de la síntesis de materiales a la escala nanométrica, de sus propiedades y
caracterización detallada son aspectos de primera importancia en el desarrollo de las
aplicaciones de los nanomateriales. En este trabajo se presenta la síntesis de nanomateriales
bimetálicos oro-plata, el estudio de la distribución de tamaños de las nanopartículas oroplata, el comportamiento de la resonancia de plasmón de superficie del sistema, el análisis
por espectrometría de dispersión de energía de rayos X y un estudio parcial de la estructura
cristalográfica del material bimetálico.
La síntesis se llevó a cabo utilizando microemulsiones de aerosol OT-agua-isooctano como
medio para la reacción de reducción química de los iones de plata y oro provocada por
hidracina [1].
Los resultados muestran la formación de nanocristales cuasiesféricos bimetálicos oro-plata
con diámetros menores a 10 nm, con baja polidispersidad en tamaño y dispersión homogénea.
Referencias
[1] J. Tanori andMP Pileni. Langmuir, 13639-646 (1997)
Página 191
RUIM 2014
PROPIEDADES DOSIMÉTRICAS TL, AG E IRSL DE CRISTALES DE
DIAMANTES SINTÉTICOS HPHT DEL TIPO IbIRRADIADOS CON
RADIACIÓN BETA
María Inés Gil Tolano1, Martin Pedroza Montero1, Rodrigo Meléndrez1,
Marcelino Barboza Flores1, Diego Soto Puebla1
1
*
Es bien conocido que las curvas de TL obtenidas para diamantes del tipo Ib no se pueden
reproducir, debido a la movilidad de las vacancias y la interacción de los defectos en el
rango de temperatura de 30-850°C. Por lo que este tipo de diamante no es muy bien aceptado
como dosímetro. En el presente trabajo, analizaremos los datos experimentales luminiscentes
TL, AG, e IRSL de diferentes muestras de diamantes HPHT Ib con la posibilidad de utilizar
estos cristales producidos comercialmente como dosímetros de radiación
beta, si
previamente estos cristales se han sometido a un proceso de estabilización (PE),
consisten en exposición a radiación gamma y tratamiento térmico hasta
800 °C. Para dar una caracterización de cada una de las muestras nos basaremos en los
resultados, antes y después de aplicar PE, con el objetivo de observar si hay o no mejoras
en la estabilidad, sensibilidad y reproducibilidad de la señal a partir de este tratamiento.
Referencias
[1] Preciado-Flores S, et al. Thermal annealing effects on the TL response of beta-irradiated
HPHT Ib type synthetic diamond (2007) Physica Status Solidi (A) Applications and
Materials, 204 (9), 3041-3046
[2] V. Chernov, R. Meléndrez, S. Gastélum, M. Pedroza-Montero, T. Piters, S. PreciadoFlores, and M. Barboza-Flores. Phys. Status Solidi A 210, No. 10, (2013) 2088-2094.
[3]V.Chernov, R. Meléndrez, S. Gastelum, M. Pedroza-Montero, T. Piters, S. PreciadoFlores and M. Barboza-Flores. Afterglow and thermoluminescencepropoerties in HPHT
diamond crystals under beta irradiation. Physica status solidi A 120, No 10, 2088-2094
[4]Melémdrez R., M. Schreck, V. Chernov, S. Preciado-Flores, M. Pedroza-Montero, and
M. Barboza-Flores. Afterglow, TL and IRSL in beta irradiated HPHT type Ib synthetic
diamond. Physica status solidi (a). 203 , 3167-3172(2006).
[5]M. I. Gil-Tolano, R. Meléndrez, J. C. Lancheros-Olmos, B. Castaneda, D. Soto-Puebla, V. Chernov,
M. Pedroza-MonteroandM. Barboza-Flores, AG, TL, and IRSL dosimetric properties in X-ray
irradiated HPHT diamond crystals, 211, 2359-2362 (2014).
Página 192
RUIM 2014
ANÁLISIS DE DISTRIBUCIÓN DE TEMPERATURA EN SISTEMAS
DE NANOPARTÍCULAS HUECAS DE ORO IRRADIADAS CON UN
LÁSER EN EL INFRARROJO CERCANO
Mario Enrique Alvarez-Ramos1, Roberto Pedro Duarte-Zamorano1, Alejandra LópezMillan1, Mariano de Jesús Garcia-Soto2, Roberto Guzmán2, Armando Lucero-Acuña3*
1
Departamento de Física, Universidad de Sonora, 83000, México.
Department of Chemical and Environmental Engineering University of Arizona, 85721, USA.
3
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México.
2
*
Las nanopartículas de oro han sido estudiadas por décadas debido a sus propiedades y
aplicaciones potenciales en áreas como catálisis, electrónica, fotónica, biosensores, etc.
Asimismo, los caparazones de oro formados sobre diferentes materiales nanoestructurados
y las nanopartículas huecas de oro han generado gran interés debido a la fuerte resonancia
plasmónica que presentan. Esta resonancia plasmónica depende fuertemente del tamaño,
forma, grado de agregación de las partículas y de las propiedades dieléctricas del medio en
el que están dispersas. Se ha observado que los caparazones de oro formados sobre diferentes
materiales nanoestructurados y las nanopartículas huecas de oro presentan un plasmón de
resonancia magnética en mayores longitudes de onda, en la región del infrarrojo cercano.
Esta región del infrarrojo cercano es de particular utilidad para aplicaciones biomédicas
debido a que se está en la primera ventana biológica, dondela luz a estas longitudes de onda
puede penetrar el tejido humano y el agua. Varios de estos sistemas nanoestructurados
ya han sido estudiados en terapias fototérmicas en sistemas in vitro e in vivo mostrando
resultados prometedores, pero pocos estudios se han centrado a analizar los parámetros
óptimos desde un punto de vista teórico. En este estudio, se evalúan las distribuciones de
temperatura de nanopartículas huecas de oro irradiadas con un láser en el infrarrojo cercano
y se plantea un modelo en dos dimensiones para describir los resultados experimentales.
Página 193
RUIM 2014
PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESFERAS DE
GLUTENINAS DE TRIGO POR EL MÉTODO DE ELECTROSPRAY
José A. Tapia-Hernández1, Francisco Rodríguez-Félix1 Patricia I. Torres-Chávez1,
Maribel Plascencia-Jatomea1, Agustín Rascón-Chu2
1
Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos (DIPA), Universidad de Sonora,
Hermosillo, Sonora, México.
2
Laboratorio de Polímeros, Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, CIAD, A. C.,
83000 Hermosillo, Sonora, México.
Actualmente, en el área de alimentos se está utilizando la técnica de electrospray para elaborar
nanopartículas a partir de materiales poliméricos. Es una técnica sencilla comparada
con otras técnicas convencionales como nanoprecipitaciòn, emulsion-difusiòn, dobleemulsificaciòn, ya que solo se obtiene en un solo paso y no genera muchos residuos. Esta
técnica se basa en la aplicación de voltaje, el cual vence la tensión superficial de la gota
generando micro y nanoparticulas. El gluten de trigo es un compuesto biodegradable que ha
tenido mucho auge para elaborar materiales en el área de alimentos. El gluten está compuesto
a su vez por dos proteínas, las gliadinas y las gluteninas que confieren las características de
viscoelasticidad. Las gliadinas son proteínas de peso molecular 10-30 mil Da y las gluteninas
son proteínas de peso molecular de 30 mil a más de 10 millones de Da. A partir de las
gluteninas de trigo se elaboraron nanoesferas para el encapsulamiento diversos compuestos
como la urea con potencial aplicación como sistema de liberación prolongada de fertilizantes,
con uso en la agricultura, con el fin de disminuir los costos de producción, aumentar la calidad
del producto y reducir la potencial contaminación del aire, suelo y agua.
Página 194
RUIM 2014
TAILORING OF ARABINOXYLAN GELS: EFFECT OF
SUBSTITUTION DEGREE ON FREE RADICALS INHIBITION
Jorge Márquez-Escalante1, Ana Martínez-López1,Elizabeth Carvajal-Millán1*, Yolanda
López-Franco1, Jaime Lizardi-Mendoza1, Elisa Valenzuela-Soto1, Agustín Rasco-Chu1 y
Craig Faulds2
1
2
Aix Marseille Université, POLYTECH ™ MARSEILLE, Marseille, France.
*
Ferulatedarabinoxylans (AX) are polysaccharide constituted of a linear backbone of β(1→4)-linked D-xylopyranosyl units to which α-L-arabinofuranosyl substituents are
attached through O-3 and/or O-2,3 positions of the xylose residues. Some of the arabinose
residues are ester linked to ferulic acid (FA)[1]. AX can form gels by covalent cross-linking
involving FA oxidation by either chemical or enzymatic (peroxidase/H2O2 or laccase/O2
system) free radical-generating agents.AX gelation process and gel properties depend on
AX structural characteristics such as molecular weight, arabinose-xylose ratio (A/X), as
well as FA content and location.AX gels have potential application as delivery systems for
biomolecules or cells[2].In addition, it has been recently reported that AX presenting
antioxidant capacity [3]. However, the antioxidant activity of AX gels presenting different
A/X values has not been reported.In the present study the production of AX with reduced
A/X value without affecting other structural characteristics was achieved by enzymatic
debranching of AX from a single source. The A/X value of AX was modified from 0.69 to
0.46. These AX formed gels at 2% (w/v in AX) presenting storage modulus (G’) values of
106 and 162 Pa for AX presenting A/X values of 0.69 and 0.46, respectively.The
antioxidant capacity of AX decreases by 47% when the A/X ratio decreased from 0.69 to
0.46 while this capacity increased by 14% in gels formed with reduced A/X value. These
results indicates that AX and AX gels antioxidant activity can be tailored indicating their
potential application as an antioxidant carrier system for biomolecules or cells.
Referencias
[1] M.S. Izydorczyk,C.G. Biliaderis. Carbohydrate Polymers. 28, 33 (2011)
[2] E. Carvajal-Millan, V. Landillon, M.H. Morel, X. Rouau, J.L. Doublier, V. Micard. Biomacromolecules.
6, 309 (2005).
[3] N.N. Rosa, C. Barron, C. Gaiani, C. Dufour, V. Micard. Journal of Cereal Science57, 84 (2013)
Página 195
RUIM 2014
CROSS-LINKED ARABINOXYLAN MICROSPHERES
PRESENTING ANTIRADICAL PERFORMANCE
Ana Luisa Martínez-López1, Elizabeth Carvajal-Millan1,*, Jaime Lizardi-Mendoza1,
Yolanda López-Franco1, Agustín Rascón-Chu1, Norberto Sotelo-Cruz2
1
3
Department of Medicine, University of Sonora, Hermosillo, Sonora C.P. 83000, México.
*
Microencapsulation of bioactivesin polysaccharide-based hydrogels offers a number of
advantages such as protection against oxidation and targeted release inside the human body
due to their chemical and three-dimensional structure, good mechanical properties, and
biocompatibility [1,2]. Arabinoxylans (AX) present antioxidant properties which appear to
be correlated with their ferulic acid (FA) content [3]. The aim of this research was to
investigate the effect of oxidative coupling of FA on the antioxidant properties of AX
microspheres. After gelation, the FA content in AX decreased from 0.255 to 0.045 µg/mg
of AX. FT-IR spectrum of FAX before and after cross-linking presented changes in the
band position of carbonyl vibrations suggesting the formation of ferulated structures
unreleased by mild alkaline hydrolysis. AX microspheres presented an average pore size of
531 µm and a swelling ratio value (q) of 18 g water/g AX. Microstructure and textural
properties of dried AX microspheres were studied by scanning electron microscopy and
nitrogen adsorption/desorption isotherms, respectively, showing a heterogeneous mesoporous
and macroporous structure throughout the network. The antioxidant capacity of AX after
cross-linking process decreases by 47% in relation to uncross-linked AX. Theseresultssuggest
that AX microspheres exhibited antioxidant activity indicating their potential application as
microencapsulation systems based in antioxidants for food, pharmacy and cosmetics
applications, among others.
Referencias
[1]C. Dai, B. Wang, H. Zhao. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 41, 117 (2005).
[2]N.A. Peppas, E. Merrill . Journal of Polymer Science. Polymer Chemistry Edition.14, 441 (1976).
[3] N.N. Rosa, C. Barron, C. Gaiani, C. Dufour, V. Micard. Journal of Cereal Science57, 84 (2013)
Página 196
RUIM 2014
ARABINOXYLAN-PROTEIN ASSOCIATION: EFFECT OF THE
PROTEIC FRACTION ON THE GELLING CAPABILITY OF THE
POLYSACCHARIDE
Mayra A. Mendez-Encinas1, Elizabeth Carvajal-Millan1*, Yolanda López-Franco1, Jaime
Lizardi-Mendoza1, Agustín Rascon-Chu1, Madhav Yadav2
1
Eastern Regional Research Center, Agricultural Research Service, US Department of Agriculture, 600 East
Mermaid Lane, Wyndmoor, PA 19038, USA.
2
*
Arabinoxylans (AX) are polysaccharides constituted of a linear backbone of β-(1→4)linked D-xylopyranosyl units to which -L-arabinofuranosyl substituents are attached
through O-2 and/or O-3. Some of the arabinose residues are ester linked on (O)-5 to ferulic
acid (FA)[1]. AX gelling capability depends on their composition and structure. The presence
of residual protein associated to AX, even after protease treatment, has been previously
reported. Nevertheless, the association between AX and protein, and the role of the
proteinaceous fraction in the gelling capability of AX have not been determined [2]. The
objective of this study was to investigate the effect of protein elimination in the gelling
capability of the polysaccharide. AX were extracted from dried distillers grain, which is a
byproduct of grain dry-milling for ethanol production. FT-IR spectrum of AX presented the
maximum absorption band at 1035 cm-1 which could be assigned to C-OH bending, with
signals at 1070 and 898 cm-1 related to the antisymmetric C-O-C stretching mode of the
β(1-4) linkages between the sugar units. Molecular weight distribution of AX registered a
broad band with a major peak at ~215 kDa. The elution profile showed a little shoulder to the
left of the major peak, indicating an apparent second population of a higher molecular weight.
Its FA content was 3.7 µg/mg AX sample. Protease treatment decreased AX protein content
by 46 %. The untreated AX and protease treated AX solutions at 2% (w/v) formed gels
induced by a laccase. In order to investigate how protein was distributed through the AX
network, confocal laser scanning microscopy observations of untreated and protease treated
AX gels were carried out. In both cases protein appeared as bright spots, since the fluorescent
dye, rhodamine B isothiocyanate, is known to absorb onto protein. In protease treated AX
gels, the size of these bright protein zones decreased.
Referencias
[1] M. Izydorczyk, y C. Biliaderis. Carbohydrate Polymers, 28, 33-48, (1995).
[2] M. P. Yadav, A. Nuñez, y K. B. Hicks. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 59, 13289–
94, (2011).
Página 197
RUIM 2014
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOS
DE NUEVOS RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE
ANIONES DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA Y AMBIENTAL
Jorge Cruz Huerta,1* Héctor Bustamante A.,2Adrián Ochoa Terán,3Karen Ochoa Lara1
1
2
Departamento de Cs. Químico Biológicas, Universidad de Sonora.
3
Centro de Graduados e Inv., ITT. Blvd. Industrial s/n C. P. 22510, Tij. B. C., México.
*
Nuestro grupo de investigación se ha enfocado recientemente en la síntesis de receptores tipo
bis-urea y bis-tiourea con diversas unidades cromóforas, los cuales han sido capaces de
formar complejos estables con aniones orgánicos e inorgánicos de interés, con alta afinidad
y selectividad por ciertos huéspedes: la cual depende de factores tales como la geometría y
basicidad del anión, así como del medio, entre otros. Al respecto, se ha demostrado que
algunos de estos sistemas tienen potencial como quimiosensores ópticos, al presentar cambios
espectrales muy pronunciados tanto en UV/Vis como en fluorescencia debidos a la
complejación de ciertos aniones. En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de
los compuestos del Esquema 1. También se incluyen los estudios de complejación de los
receptores y diferentes aniones, empleando las técnicas de resonancia magnética nuclear
(RMN) de 1H y espectroscopia de absorción electrónica (UV/Vis), en los
disolventesdimetilsulfóxido y acetonitrilo, con lo cual ha sido posible determinar las
constantes de asociación de algunos de los complejos.
Esquema 1. Estructura química de los receptores bis(tiourea-benzamida) reportados en este
trabajo.
Página 198
RUIM 2014
PLGA NANOPARTICLES LOADED WITH GOLD STRUCTURES
FOR IMAGING AND CANCER THERAPIES
Alejandra López-Millán1, Roberto Carrillo1,Josué Juárez1,
Armando Lucero-Acuña2*
1
2
Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México.
*
Cancer continues to be a worldwide problem, only in United States for 2014 are expected
about 1,665,540 new cancer cases and about 585,720 deaths for cancer [American Cancer
Society].Surgery, radiation, and chemotherapy are the most common methods of combating
cancer diseases. Despite several successes in some treatments, it is necessary to develop
better strategies capable of destroying cancer cells while limiting off-target damage of nonmalignant cells. Polymeric nanoparticles have the potential to successfully address
problems related to drug delivery and retention and can carry other compounds to the
desired site of therapeutic action. On the other hand, gold nanoparticles possess a unique
combination of properties which allow them to act as highly multifunctional platforms for
imaging and therapy. Gold nanostructures could be used in imaging as targeted contrast
agents and also could be used in ablation (photothermal) therapy.In this work, we reported
the preparation of PLGA nanoparticles loaded with gold nanoparticles for applications in
imaging and photothermal ablation. Several gold loaded-polymeric nanoparticles
formulations have been prepared varying the concentrations of gold to optimize the
encapsulation process. The systems were characterized byspectrophotometry to determine
the entrapped gold in the PLGA nanoparticles and also bydynamic light scattering to evaluate
the size and zeta potential.
Página 199
RUIM 2014
COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE SOLUCIONES
ACUOSAS DE CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE CARBONO
1
2
Posgrado en IngenieríaQuímica, Universidad de Sonora.
3
Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
En este trabajo se reportan mediciones reológicas lineales de soluciones acuosas de
Bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB)/salicilato de sodio (NaSal) en función de la
temperatura y concentración de NaSal y de la concentración de Nanotubos de Carbono. Las
mediciones fueron realizadas en un reómetro AntonPaar MCR 300 de deformación controlada
acoplado con un sistema Peltier. La concentración de CTAB se mantuvo constante (100 mM),
mientras que la concentración de NaSal se varió en el intervalo de 35 a 500 mM de NaSal a
las temperaturas de medición de 25, 30, 35 y 40ºC. Los resultados indican que el sistema
exhibe cuatro regiones o transiciones estructurales en función en función de la concentración
de NaSal y de la temperatura, A las muestras de la primera región se les agregaron
Nanotubos de Carbono a concentraciones de 0.1\%, 0.3\%, 0.5\%,
0.7\%. 1\% de porcentaje de peso, con esto se observa la variación en los tiempos de relajación
(λ) y la viscosidad estática (ηo) en estas muestras.
Página 200
RUIM 2014
ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL
Y GRAFENOS
1
2
Posgrado en Ingeniería Química, Universidad de Sonora.
3
En este trabajo se reportan mediciones de espectroscopia Raman a muestras de grafito y
grafeno tomadas directamente de las minas de grafito en la región minera central-este del
estado de Sonora, se utilizó un Espectrómetro MicroRamanHoribaJobinYvon, con una fuente
de excitación laser y un detector de 1024 pixeles con un CCD de alta sensibilidad, montados
en un microscopio Olimpus BX41TF con resolución espacial 1µm. Para obtener las
muestras de grafeno se utilizó el método de clivadomicromecanico en las muestras de grafito
tomadas de las minas. Los resultados obtenidos son que las muestras de grafito de estas minas
presentan un alto grado de cristalinidad a nivel microscópico y a partir de este grafito se
obtuvieron grafenos multicapas, con este trabajo se muestra que el grafito de las minas del
estado de Sonora que es considerado amorfo puede utilizarse para la obtención de grafenos
multicapa
Página 201
RUIM 2014
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS DE
OXI HIDROXI CARBONATO DE PLOMO
Keren Hapuc Gutiérrez Acosta1,*,Jesús Santos Castillo1, Alejandro Apolinar Iribe2,
Rogelio Gámez Corrales2
1
2
*
En este trabajo se lleva a cabo un estudio experimental de un nuevo material de película
delgada basado en la modificación de sulfuro de plomo. La caracterización fue:
Microscopía óptica superficial, donde se puede observar una homogeneidad a gran escala,
mientras que la morfología de la superficie fue realizada por medio de la técnica experimental
de microscopía electrónica de barrido, donde se observan cúmulos esferoidales y
filiformes. Perfilometría permitió evidenciar que la película posee un espesor de 13.67
micras. Mediciones de Microscopia de fuerza atómica revela la formación de agregados
filiformes de fibras. XPS determina la composición química de la película, determinándose
una alta pureza obtenida en el material, por medio de la síntesis realizada por baño químico.
Finalmente se determinó el ancho de banda prohibida con un valor energético de 3.32eV.
Página 202
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE
NANOTUBOS DE CARBONO MULTIPARED: EFECTO DE LA
TEMPERATURA
L.I. Serrano Corrales, R. Gámez Corrales, J.R. Aragon Guajardo, E. Zamorano Noriega
Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.
*
En estetrabajo se llevó a cabo un estudio experimental de caracterizacióndenanotubos de
carbonopormedio de espectroscopia micro Raman y microscopia de transmisiónelectrónica.
Nanotubos de carbonomultipared (CNTMP) fueronsometidos a un tratamientotérmico de
1000°C portiempos variables entre 1 y 14 horas, en un horno horizontal con
atmosferainerte a unapresión de 0.5 atm. Un tratamiento de funcionalización se aplicó al
sistema con el objetivotener CNTMP hidroxilados. La Espectroscopia micro Raman
evidenció el cambio en los modosnormales de vibración, productodelaumento de vacancias
en los intersticios de la red hexagonal, producidaspor el aumento de temperatura del medio.
Página 203
RUIM 2014
STIMULATED LUMINESCENCE OF LITHIUM-DOPED ZINC
OXIDE EXPOSED TO BETA PARTICLE IRRADIATION
J. L. Iriqui-Razcón1,*, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal2, V. M. Castaño3
1
2
Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México.
3
CIATEQ-Centro de Tecnología Avanzada, Querétaro 76150, México. (Onsabbaticalleavefrom Centro de
Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México).
*
ZnO is a promising material for a range of optoelectronics applications, due to its direct
wide band gap (Eg~3.3 eV at 300 K) and large exciton binding energy (60 meV). Its
applications include UV light emitters, varistors, surface acoustic wave devices, piezoelectric
transducers, and chemical and gas sensing.ZnO band gap can be modified by doping.Some
chemical elements used as dopants includesMn, Co, Sn, Ga, In, Bi, and Al. Li can be
incorporated into the ZnO structure as substitutional (Li Zn) or interstitial (Lii) defect.
Substitutionof Li in Zn sites creates one hole per alkali atom in the neighboring oxygen atom,
creating acceptor levels.Due to its small ionic radius Li is very mobile in the ZnO latticeand
can easily occupy interstitial positions, where it acts as donor. So, Li doping leads to a
variety of localized states within the ZnO band gap, changing their thermoluminescence
properties.
In this work, novel ZnO:Li phosphors were synthesized by a chemical method. Some samples
were exposed to beta particle irradiation for doses ranging from 50 up to 1600
Gy.Thermoluminescence (TL) response as a function of dose, is linear throughout the
studieddose range. The glow curve exhibits two maxima, centered at 385 and 507 K. The
maximum located at 507 K shifts to lower temperatures as dose increases, indicating that
second order kinetics TLprocesses are involved. The results indicate that these new ZnO:Li
phosphors are promising detectors and dosimeters for beta radiation.The structural and
morphological characterization was carried out by X-ray diffraction and scanning electron
microscopy, respectively.
Página 204
RUIM 2014
ESTUDIOS POR RMN 1H DE LA FORMACIÓN DE PARES IÓNICOS DE
CICLOFANOS DERIVADOS DE DTPA HACIA HUÉSPEDES
AMINOÉSTERES Y DIAMINOALCANOS.
Sheyla D. Yañez Chacón*, Rosa Elena Navarro, José Zeferino Ramírez
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora,
*
En este proyecto se llevaron a cabo estudios de reconocimiento molecular por RMN 1H en
solución acuosa a pD 6.5 de ciclofanos derivados de DTPA: PX, MA y DAB, hacia diferentes
huéspedes dicatiónicos: aminoácidos metilados (L-lisina y L-arginina) y diaminoalcanos (1,4butilendiamina, 1,6-hexametilendiamina y 1,8-octametilendiamina). Cada uno de los
ciclofanos posee seis brazos -CH2COO ‫־‬y diferentes tamaños, PX<MA<DAB, debido a
que los grupos que conectan las unidades de DTPA provienen de diferentes diaminas
aromáticas. Los resultados de estos estudios muestran que las
constantes de asociación del ciclofano PX son mayores con respecto a los otros dos ciclofanos
para todos los huéspedes, en el siguiente orden: PX˃MA˃DAB. Los ciclofanos se
encuentran en forma aniónica cyH24̶, y tienen varios sitios de interacción electrostática entre
los pares iónicos de los grupos carboxilato y los grupos amino de los huéspedes (CH2COO‫ ··· ־‬+3HN-). El complejo PX-(L-lisina) presenta la constante de asociación mayor
(2884 M-1), y el complejo DAB-(1,4-butilendiamina) la menor (31 M-1). La estabilidad está
relacionada con factores geométricos que se dan entre la longitud de la cadena del huésped
y el tamaño del receptor. Para visualizar los posibles modelos de par iónico se propone una
geometría del ciclofano PX con cada uno de los huéspedes diaminoalcanos utilizando el
método DFT con el nivel B3LYP/6-31+G(d,p).
Figura 1. Estructuras moleculares de los ciclofanos a) PX, b) MA y c) DAB.
Página 205
RUIM 2014
DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN
EXPERIMENTOS DE CRISTALIZACIÓN DE ALANINA-NITRATO
DE SODIO A DIFERENTES PH
1
2
*
En trabajos previos se ha analizado la eficiencia del Segundo Armónico (SHG) en
materiales semiorgánicos, compuestos por un aminoácido y una sal, variando el pH de la
muestra desde ácidos a bases, pasando por pH neutros.
Se estudió el compuesto formado por L-Alanina_Nitrato de Sodio (LASN) y
D-Alanina_Nitrato de Sodio (DASN), y en ambos casos coincidió que a un pH = 3 exhibía
mejor eficiencia de Segundo Armónico en comparación a los otros compuestos de
diferente pH; posteriormente, fueron caracterizados estructuralmente por las técnicas de
espectroscopía infrarroja (FTIR) y difracción de rayos-X de polvos y los resultados mostraron
que es posible controlar la formación de diferentes estructuras cristalinas con las rutas de
síntesis utilizadas observando diferentes fases en función de su variación de pH.
En el presente trabajo, estos compuestos semiorgánicos, así como sus reactivos, fueron vistos
a través de un microscopio óptico para observar la morfología característica de estos cristales
y compararlos con las fases reportadas de los difractógramas obtenidos de la difracción de
rayos X (XRD) e identificar las fases presentes en estos cristales que exhiben buenas
propiedades ópticas.
Página 206
RUIM 2014
SUPERCONDUCTING NANOISLANDS ON THIN
GRAPHITE LAYER
Latyshev Yu.I.1 †, A.M. Smolovich1, A.P. Orlov1, MA. Cervantes2,
A.V. Frolov1, and V.S. Vlasenko 3
Kotel’nikov Institute of Radio Engineering and Electronics of the RAS,
Mokhovaya 11-7, Moscow, 125009 Russia
2
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, Mexico
3
OPTEC LLC, Denisovsky lane, 26, Moscow, 105005, Russia
1
*
In [1] a hybrid structure of superconducting islands on graphene was theoretically considered.
Due to a high mobility of massless carriers in graphene - Dirac fermions - the authors of [1]
predicted a strong proximity effect in this structure, providing spread of superconductivity in
graphene at macroscopic lengths. However, until now experimental studies investigating this
effect on the regular structures are practically absent. There were only a few papers on
studies this effect in non-regular structures [2]. We report here on fabrication and
investigation of the regular structure of superconducting islands of alloy W- Ga-C with Tc
≈ 5K on nanothin graphite. Using focused ion beam of CrossBeam EsB
1540 (Сarl Zeiss) device we obtained the minimal diameter of the superconducting islands of
60-80 nm.
We produced the arrays from 10x7 to 40x20 nanoislands with the spacing from 100 to 300
nm. To provide comparable measurements we fabricated two similar bridges, one
containing W-Ga-C nanoislands and another - without them (reference sample). Temperature
dependences of electro-resistance R(T) for both samples have similar character down
to 5K, whereas below 5K the resistance of sample with nanoislands becomes
considerably less than reference one indicating a proximity effect between the islands.
Accordingly, the dependence of R (H) of the sample with islands first increases rapidly, which
we attribute to the suppression of weak coupling between the islands, then proceeds to a
negative magnetoresistance region, and finally goes to the usual dependence of R (H) similar
to a reference sample. A region of negative magnetoresistance is attributed to the destruction
of superconductivity in nanoislands at fields Hc1 < H < Hc2, with a corresponding
redistribution of the field and the weakening of its value between the islands, which leads to
a decrease in the total sample magnetoresistance. Additionally, the suppression of
superconductivity of nanoislands is also accomplished by an increase of normal carries,
which become non-localized inside the island and contribute to total conductivity. A region
of negative magnetoresistance has also been observed on the structures with irregular
superconducting islands on graphene [2]. Just very recently the first paper on studies of
similar regular structure on graphene has been appeared [3]. In a summary, we demonstrated
proximity effect on a regular structure of superconducting W- Ga-C nanoislands on nanothin
graphite layer with separation of 170 nm.
[1] M.V. Feigel’man, M.A. Skvortsov, K.S. Tikhonov, “Proximity-induced superconductivity in
graphene,“JETP Lett., 88, 747-751 (2008).
Página 207
RUIM 2014
EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO
PARA PBS: UN ESTUDIO TEÓRÍCO.
Diana Arce M1*, Aned de Leon2, S. J. Castillo1, R. Ramírez-Bon3
1
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.
3
Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro.
Apdo. Postal 1-798, 76001, Querétaro, Qro. México
2
El almidón es un producto natural el cual ha sido utilizado para la síntesis verde de metales
y semiconductores. Adicionalmente, puede ayudar en la obtención de productos con alta
pureza; sin embargo, las interacciones involucradas entre los metales y el almidón no han
sido estudiadas previamente. En este trabajo el objetivo es entender la interacción entre Pb
y almidón, además de analizar la posible interacción favorable entre PbS y almidón. Esto
podría dar una pista sobre la oportunidad de usarse para producir otros calcogenuros con
diferentes metales. Los cálculos mecanocuánticos Ab initio fueron ejecutados con los
códigos del programa Gaussian 09 [1]. La optimización de geometrías y frecuencias via
cálculos computacionales fueron obtenidas con la teoría de perturbaciones de segundo
orden de Møller-Plesset(MP2) [2] en conjunto con la base LANL2DZ [3]. Los cálculos
computacionales fueron ejecutados hasta dicho nivel de la teoría para los sistemas de
Pb/PbS y el principal componente el almidón: amilosa y amilopectina. Los resultados
muestran que hay una interacción favorable para ambos polisacáridos y el Pb/PbS (Figura 1
y 2, respectivamente), abriendo una ventana de posibilidades para la producción.
Referencias
Figura 1.Parámetros geométricos de los sistemas amilosa-Pb y
amilopectina-Pb, las longitudes de enlace son en angstroms (Å).
Figura 2.
Parámetros geométricos de los sistemas
amilosa-PbS y amilopectina-PbS, las longitudes de enlace
son en angstroms (Å).
[1] Frisch, M.J. et-al. Gaussian 09; Gaussian, Inc.:Wallingford, CT, (2010).
[2] Head-Gordon, M.; Pople, A.; Frisch, M. J., Chem. Phys. Lett., 153, 503-506, (1988).
Página 208
RUIM 2014
LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION
MOLECULAR COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE
MATERIALES CON APLICACIÓN EN OPTOELECTRÓNICA Diana
Arce M1,*, Aned de Leon2, Milka Acosta-Enriquez1
1
2
*
La necesidad de obtener materiales con aplicaciones en optoelectrónica para la producción
de dispositivos como memorias, transistores, semiconductores, etc.; pero por un camino
menos sinuoso que la experimentación a prueba y error empleada por lo general en los
laboratorios, lo cual hace que se busque un método o modelo para minimizar el tiempo de
experimentación y los costos en reactivos, logrando sintetizar materiales de interés y que
sean evaluados primero de manera teórica (simulando las estructuras con programas como
Gaussian 09 que se basa en la resolución de la ecuación de Schrödinger )[1]. Y de esta manera
poder elegir las moléculas de mayor estabilidad, es decir las de mínima energía, que en
consecuencia serían las de mayor probabilidad de obtención a nivel laboratorio
(principio de mínima energía y de minimización del caos). Mediante estrategias como la de
los métodos Ab initio (de primeros principios) donde se diseñan y determinan las
estructuras con geometrías optimizadas, calculadas y corregidas hasta niveles MP2 (MollerPlesset de segundo orden) en un campo autoconsistente (SCF)[2]. En este trabajo se
presenta la metodología seguida para obtener una molécula de mínima energía, optimizada
y calculada hasta el nivel mp2/Land2dz, con el método Gen que permite en un solo archivo
la combinación de bases (6-31G* para SiO4 y LANL2DZ para el metal, en este caso). En la
fig.1, se muestran las estructuras estables de SiO4 y el sistema SiO4-Paladio. Los orbitales
HOMO LUMO para el sistema SiO4-Pd se presentan en fig. 2. figurRef
Pd
Fig. 1. Estructuras optimizadas en Gausian 09, con parámetros
geométricos longitud de elnave (A) y angulos (°), en el nivel
mp2/6-31G* para el SiO4 y mp2/Gen para el sistema SiO4-Pd
Fig.2. Orbitales HOMO.LUMO para el
sistema SiO4 –Pd, calculados en Gaussian
09
[1] Frisch,M.J., et al., “GAUSSIAN 09”, Gaussian, Inc., Wallingford, CT (2009).
[2] Levine,Ira. Química Cuántica. . Prentrice Hall. 5ta. edición. USA. (2001).
Página 209
RUIM 2014
ESTUDIO TEÓRICO DE CENTROS NV-1 COMO ALTERNATIVA
PARA EL DISEÑO Y DESARROLLO DEL HARDWARE CUÁNTICO
César I. Huerta-Pérez1,*, Raúl Riera-Aroche1
1
*
La computación cuántica ofrece algunas ventajas sobre su contraparte tradicional, gracias
a efectos como la superposición de estados cuánticos, que permite a una partícula estar en
varios estados al mismo tiempo; o el entrelazamiento cuántico, que liga las partículas por
muy separadas que estén, permitiendo comunicar información; más rápido y totalmente
segura, y realizar cálculos de forma exponencial.
El centro NV-1 del diamante consiste de una vacancia de carbón y una impureza de
nitrógeno de sustitución adyacente (ver Fig. 1). Los estados ligados de este centro profundo
son estados multipartículas compuestos de seis electrones: cinco aportados por los cuatro
átomos que rodean la vacancia, y uno capturado desde el bulk [1].
El centro NV-1 del diamante se ha posicionado como el candidato para el qubit ya que se
trata de un sistema cuántico direccionable individualmente, además puede ser inicializado,
manipulado, y medido con buena fidelidad a temperatura ambiente [2].
Fig. 1 Estructura del centro NV en
la molécula del diamante (Avila
Aoki & Vera González, 2009).
Referencias
[1] J. R. Weber, W. F. Koehl, J. B. Varley, a Janotti, B. B. Buckley, C. G. Van de Walle, and D. D.
Awschalom, “Quantum computing with defects.,” Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., vol. 107, no. 19, pp.
8513–8, May 2010.
[2] P. Neumann, N. Mizuochi, F. Rempp, P. Hemmer, H. Watanabe, S. Yamasaki, V. Jacques, T. Gaebel,
F. Jelezko, and J. Wrachtrup, “Multipartite entanglement among single spins in diamond.,” Science, vol.
320, no. 5881, pp. 1326–9, Jun. 2008.
[3] M. Avila Aoki and P. Vera González, “Hacia una computadora cuántica de diamante,” Cienc.
ergosum, vol. 16, no. 3, pp. 319–324, 2009.
Página 210
RUIM 2014
ESTUDIO TEÓRICO DE LAS INTERACCIONES EXISTENTES EN
SENSORES FLUORESCENTES DERIVADOS DE EDTA,
COMPLEJADOS CON Zn(II) Y Cd(II)
Jonathan C. Luque1*, Hisila Santacruz1, Lorena Machi1, José Zeferino Ramírez1.
1
Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,
83000, México.
*
En la actualidad la detección de iones metálicos es de vital importancia, esto debido a las
diferentes enfermedades causadas por estos.
Los sensores fluorescentes son una técnica prometedora para la detección de iones metálicos,
ya que tienen un bajo costo, alta selectividad y gran sensibilidad. Sin embargo, existen
distintos factores a considerar en el diseño de nuevos sensores, uno de ellos es contar
con gran afinidad entre el sensor y el ion metálico a detectar, por lo cual se requiere el mayor
número de interacciones atractivas posibles entre ellos.
En la figura 1 se muestran los sensores en estudio que ya fueron sintetizados y reportados
[1,2], mostrando selectividad por los iones Zn2+ y Cd2+, desafortunadamente no se ha
logrado obtener cristales de los sensores y de sus complejos.
En el presente trabajo se muestran las estructuras de los complejos formados por todos los
sensores estudiados con cada uno de los iones Zn2+ y Cd2+. Además, se determinan las
regiones de interacción existentes entre los sensores y los cationes. Todo lo anterior se realizó
utilizando la Teoría de los Funcionales de la Densidad (DFT por sus siglas en inglés)
al nivel PBE/DZVP+ECP y PBE0/DZVP+ECP, y el uso del índice de interacciones
no covalentes (NCI por sus siglas en inglés) [3].
NAFT
METPIR
PIR
METNAFT
Referencias
Fig. 1 Sensores fluorescentes derivados de EDTA en estudio.
[1] Lorena Machi, Hisila Santacruz, Mario Sánchez, Motomichi Inoue, Inorg. Chem. Commun. 2007, 10(5),
547-550.
[2] Lorena Machi, Hisila Santacruz, Mario Sánchez, Motomichi Inoue, Supramolecular Chemistry. 2006, 18
(7), 561–569
[3] Erin R. Johnson, Shahar Keinan, Paula Mori-Sánchez, Julia Contreras-García, Aron J. Cohen, Weitao
Yang, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132(8), 6498-6506.
Página 211
RUIM 2014
DOS IONES ARMONICAMENTE LIGADOS POR UN CAMPO
CENTRAL CONFINADO POR UNA CAJA ESFERICA
IMPENETRABLE
Héctor A. Villa-Martinez1,*, Arnulfo Castellanos-Moreno2, Adalberto Corella-Madueño2,
Rodrigo A. Rosas-Burgos2
1
Programa de Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México
*
Se estudia un sistema cuántico de dos iones, con carga eléctrica igual o distinta, bajo la
acción de un potencial central de la forma V (r)  a / r  br 2 confinado por una caja
esférica impenetrable. Se obtienen los espectros de energía y las correspondientes funciones
de onda (ver Figs. 1 - 3). El módulo al cuadrado de estas funciones de onda es renderizado
usando ray-casting volumétrico con el fin de visualizar los efectos del potencial coulombiano,
del potencial armónico, del potencial centrífugo y de la caja confinante (ver Fig 4).
Fig. 1 efecto del término de
oscilador armónico sobre la
energía con a  1 .
Fig. 3 funciones de onda para el
caso no confinado con a  1 .
Fig. 2 efecto del momento
angular sobre la energía con
a  1 y b  0.05 .
Fig. 4 densidad de probabilidad con
a  1, b  0.05, l  4, n  3, m  1.
Artículo aceptado para su publicación en Journal of Computational and Theoretical Nanoscience.
Página 212
RUIM 2014
ESTUDIO TEÓRICO DE LA INTERACCIÓN DEL ION CITRATO
CON Cd/CdS
J. Mauro A. Villalobos-Noriega1,*, Aned de Leon2, Santos Jesús Castillo3,
Rafael Ramírez-Bon4
1
2
3
4
Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro, Apdo. Postal 1-798, 76001,
Querétaro,Qro. México
*
El sulfuro de cadmio (CdS) es un material semiconductor interesante que se ha utilizado
exitosamente en películas delgadas en dispositivos de energía solar de alto rendimiento [1].
Éstas se han depositado en sustratos mediante la técnica de CBD [2]. En esta técnica las
películas delgadas se depositan en sustratos en contacto con baños químicos diluidos que
contienen iones metálicos. Por tanto, la morfología de la película depende fuertemente en la
precipitación de la fase sólida. Por este motivo, los agentes acomplejantes son cruciales en
la estructura de la película delgada depositada [3]. Anteriormente, hemos estudiado la
interacción de CdS con glicina como agente acomplejante [4] y los resultados muestran que
hay una estrecha relación entre la estabilidad y la interacción entre CdS y el oxígeno de
glicina. Por este motivo, proponemos como agente acomplejante un agente rico en oxígeno,
el ion citrato. En este trabajo planteamos realizar primero una búsqueda conformacional de
los sistemas, después una optimización de los mínimos locales para encontrar el mínimo
global y finalmente calcular frecuencias, energías de disociación y brechas HOMO/LUMO.
Referencias
[1] A. Davis, K. Vaccaro, H. Dauplaise, W. Waters, J. Lorenzo, J. Electrochem. Soc. 146 (1999) 1046.
[2] G. Hodes, Chemical Solution Deposition of Semiconductor Films, Marcel Dekker Inc., New York, Basel,
2003
[3] S. Soundeswaran, O. Senthil Kumar, R.F. Dhanasekaran, Mater. Lett. 58 (2004) 2381.
[4] A. de Leon, M.C. Acosta-Enríquez, S.J. Castillo, D. Berman-Mendoza, A. Jalbout, J. Molec. Struct:
THEOCHEM, 951 (2010) 34.
Página 213
RUIM 2014
EL NÚCLEO DEL RIEMANNIUM Y LA SOLUCIÓN CUÁNTICA A
LA HIPÓTESIS DE RIEMANN (HR)
Carlos Figueroa*, German Campoy, Raúl Riera, René Betancourt
*
Las variables que se utilizan para explicar la energía en mecánica clásica son continuas,
mientras que la de energía cuántica es discreta, por ejemplo las energías del Oscilador
Armónico; algo de gran importancia puede ser la pregunta de si existe un espectro de
energía conforme a los números primos, esto lleva a cuestionar si hay sistemas físicos cuyo
espectro sea de la función zeta de Riemann, es decir ¿existe un espectro de resonancias de
algún núcleo que sean los ceros de la función zeta? A la célebre HR la anteceden
fundamentalmente el principio de Euclides que se enuncia “todo natural puede factorizarse
por primos” y el afamado teorema de Gauss, con base en la fluctuación del
comportamiento, aparentemente caótico o azaroso. Sin embargo, la mejor interpretación
matemática es la que arrojó la revolución riemanniana. La HR sostiene que los ceros no
triviales de la función zeta guarda la armonía de los números primos, pero no está
totalmente comprobado. Existen dos posibilidades: La HR puede ser verdadera, entonces
los primos tienen armonía, sino, estos anidan el caos. En la última década ha tomado fuerza
la idea de que esto es importante para estudiar modelos de caos cuántico. Dichas
investigaciones llevan a pensar que un problema eminentemente matemático se convierte
en un problema físico, pues según el pensamiento de Michael Berry, llega a concluir que la
variaciones de los ceros y de tambores cuánticos, pueden ofrecer un modelo físico para
explicar los primos. En este trabajo generamos con el MATHEMATICA el monte de
Riemann y obtenemos el perfil que relaciona a los números primos con los ceros de la función
zeta, además se explica como la cuántica ayuda a explicar el famoso y antiguo problema
conocido como la conjetura de Riemann
Referencias
[1]
Germán
Sierra
(2013)
La
hipótesis
de
Riemann
y
la
física.
www.youtube.com/watch?v=WBpKUrM5tf4
[2]
José M. Sánchez Muñoz (2011).Revista Pensamiento Matemático 1.
[3]
Ivan I. Iliev (2013) Riemann Zeta Function and Hidrogen Spectrum. Electronic Journal of
Theoretical Physics. 10 28 pp 111-134
[4]
Enrique Gracián (2014). El misterio de los números primos. Edit. National Geographic.
[5]
Jaime Ramos Gaytán (2003). El teorema de los números primos. Miscelánea Matemática3815-31.
[6]
L. J. Goldstein (1973). History of the prime number theorem. Amer. Math. Monthly 80 599-614.
[7]
F. Saldívar. La función zeta de Riemann. Miscelánea Matemática 36 2002 63-82.
[8]
Marcus du Sautoy. (2003) La Música de los Números Primos Edit. El acantilado. Spain)
Página 214
RUIM 2014
ESTUDIO DE LAS RESONANCIAS PARA NANOESTRUCTURAS DE
AU DE DOS Y TRES DIMENSIONES
F.F. Robles-Coronado1,*, N.F. Noriega-García1, L.P. Ramirez-Rodriguez1,2,
T.C. Medrano-Pesqueira2
1
Departamento de Física. Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,83000, México.
2
*
Las propiedades ópticas de nanopartículas de Au se utilizan para combatir el cáncer, debido
a sus propiedades ópticas y que tienen afinidad con células cancerígenas, utilizando el
plasmón de superficie para irradiar de forma menos invasiva. La quimioterapia es limitada
por la inestabilidad genómica, resistencia a múltiples fármacos, pobre penetración en el tejido
tumoral, efectos secundarios, entre otros [1-2]. Se han sintetizado nanopartículas de distintas
geometrías, que como primera aproximación se pueden modelar como: esférica, cúbicos,
y elipsoides [3]. En el presente trabajo se estudia la variación del plasmón de superficie para
distintas geometrías en 2D y 3D observando que la posición del plasmón depende de la
geometría de la nanopartícula.
Para nanoestrucutras bidimensionales se utilizó el método de elemento finito, mediante
COMSOL 3.3 obteniendo una resonancia de 455nm para un circulo de 5 nm de radio, y
para un cubo de 10 nm de arista se obtuvo una serie de resonancias donde la de mayor
intensidad está localizada en 478nm cuando se suavizan las esquinas con un radio de
0.01nm.
Para el estudio del esparcimiento de los sistemas tridimensionales se usó la teoría de Mie para
nanopartículas esféricas, la cual consiste en expresar los campos como desarrollos en serie de
funciones Bessel esféricas y armónicos esféricos; la teoría de Fuchs para estudiar las
propiedades ópticas de nanoparticulas cubicas, y finalmente, la teoría de Gans para
nanopartículas con geometría elipsoidal obteniendo variaciones del plasmón desde 440 nm
hasta 580 nm según su geometría.
Referencias
[1] Persidis A. Cancer multidrug resistance. Nat Biotechnol 1999;17:94-5.
[2] Li J, Chen F, Cona MM, et al. A review on various targeted anticancer therapies. Target Oncol 2012;7:6985.
[3]Penninkhof, J. J., Moroz, A., Van Blaaderen, A., & Polman, A. (2008). Optical properties of spherical and
oblate spheroidal gold shell colloids. The Journal of Physical Chemistry C, 112(11), 4146-4150.
Página 215
RUIM 2014
ESTUDIO DE AGUA SALOBRE Y SALINA A TRAVÉS DE SUELO
MEDIANTE SIMULACIONES NUMÉRICAS
K. Martinez-Molina1,*, D. Valencia-Ochoa1, J.M.Quiroz-Castillo1,
L.P. Ramirez-Rodriguez1,2
2
Departamento de Fìsica. Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, Mexico.
1
*
Muchos acuíferos, los cuales pueden estar conformado por gravas, arcillas, arenas entre
otro tipo de suelo, debido a sobreexplotación presentan problemas de intrusión salina, por
lo que es inadecuada el uso de esa agua para la agricultura, algunos procesos industriales y
para el consumo humano, por lo que el transporte del agua salobre e hipersalina es de
interés para sistemas ambientales. Las densidades de estos fluidos pueden variar como
resultado de pequeñas variaciones de la presión o temperatura y, para describir el movimiento
de los fluidos, a través de un medio poroso, se realiza mediante la ecuación de
continuidad y la ley de Darcy generalizada [1].
�
⃗=
��0
��(∇ℎ
�
�+
𝜌−
∇��)
��0
��
0
Donde ℎ es la perdida de carga, �
⃗ es la velocidad de Darcy, �es la viscosidad dinámica, 𝑘
es la permeabilidad. Por otro lado, el transporte de un soluto esta descrito por la ecuación
[1]
𝜕� �
+ ∇�− ∇ ∙ (�∇�) = 0
𝜕� 𝜀
�es la concentración del soluto, 𝜀 es la porosidad y �es el coeficiente de difusividad.
Además la teoría del continuo establece que las prop iedades físicas se distribuyen
continuamente y por ende, la velocidad, presión, temperatura, etc. tendrán sentido para
cualquier punto material. Mediante las ecuaciones de transporte de masa, del momento y la
teoría del continuo se describirá la difusión de agua salobre e hipersalina a través de un medio
poroso. Los problemas de Elder y de Henry, son la clave para entender la intrusión salina en
acuíferos [2].
Página 216
RUIM 2014
Referencias
[1] Bird, R. B., Steward, W. E., & Lightfoot, E. N. Fenómenos de Transporte, Segunda edición Reverté. SA,
Barcelona, España (1987).
[2] Abarca, E., Carrera, J., Sánchez-Vila, X., & Dentz, M. Anisotropic dispersive Henry problem. Advances
in Water Resources, 30(4), 913-926, (2007)
Página 217
RUIM 2014
ESTUDIO DE UN CONTAMINANTE A TRAVES DE
UN HORIZONTE DE SUELO
R.E.Garcia-Armenta1*, R. Robles-Martin del Campo1, T.Mendivil-Reynoso1,
L.P. Ramirez-Rodriguez1,2
1
2
Departamento de Fìsica. Universidad de Sonora, Hermosillo,Sonora,83000,Mexico.
*
La simulación numérica es una herramienta importante para poder observar los posibles
escenarios que pueden presentarse basados en una serie de datos determinados. En este
trabajo, simularemos cual puede ser el escenario de la contaminación del suelo a partir del
uso de un plaguicida utilizado para el tratamiento de postes de madera por parte de la
Comisión Federal de Electricidad (CFE). En el Estudio “Tendencias y Perspectivas del Sector
Forestal en América Latina al año 2020”, que es parte del “Informe Nacional México” ante
la FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations); Juan Manuel Torres Rojo
dice que la CFE solo utiliza posteado de madera que esté tratado con pentaclorofenol, el cual
es uno de los plaguicidas catalogados como restringidos por el Instituto Nacional de Ecología
y Cambio Climático debido a su toxicidad. En este contexto, en pentaclorofenol puede ser
lavado con las lluvias y debido a su solubilidad, formar una solución que puede infiltrarse e
incluso llegar a los pozos o mantos freáticos pudiendo desencadenar un problema ambiental
o de salud pública. Esta simulación se refiere al flujo de un fluido en estado estacionario y el
transporte del soluto a través de una sección transversal y vertical en un acuífero no
confinado, en este caso del pentaclorofenol. Este modelo estimará la altura a la cual se
encuentra la capa freática la cual es la primera capa de agua subterránea que se encuentra al
realizar una perforación y es la más susceptible a la contaminación. Ya que el suelo tiene una
heterogeneidad geológica, el soluto se moverá en un campo de flujo muy irregular, por lo que
se dispersará de forma anisotrópicamente. Se utilizara las ecuaciones de transporte de masa,
momento y la ley de Darcy [1]. El transporte del soluto es dependiente del tiempo, dado que
es un problema geológico se debe utilizar la
ecuación de advección y dispersión:
𝜕�
⃗⃗�) = 0
𝜃 + ∇ ∙ (−𝜃�∇�+ �
𝜕�
Referencias
[1] Bird, R. B., Steward, W. E., & Lightfoot, E. N. Fenómenos de Transporte, Segunda edición Reverté. SA,
Barcelona, España (1987).
Página 218
RUIM 2014
ESTUDIO DEL TRANSPORTE EN UNA UNION PN
E. Troyo-Vega1*, S.J.Castillo1, L.P. Ramírez-Rodriguez2,3,
T. Mendivil-Reynoso1,3
1
2
3
Universidad Estatal de Sonora, Ley Federal del Trabajo S/N, Col. Apolo, 83000.
*
La heterunión de diferentes materiales como lo son la unión PN o la unión de un metal- oxidosemiconductor; así como los fenómenos involucrados que afectan a los materiales
semiconductores representa la base de la electrónica moderna. Las ecuaciones básicas del
transporte de los portadores en un semiconductor son las ecuaciones de Maxwell, las
ecuaciones de continuidad y las ecuaciones de densidad de corriente [1]. En los distintos
dispositivos existen diferentes mecanismos para conducir corriente como: difusión, drift,
emisión termoiónica, tunelamiento, recombinación, generación, el mecanismo de
avalancha, entre otros [2]. En particular, en la unión PN el mecanismo predominante es la
difusión, así como el drift en MOSFET y la generación en celdas solares.
En el presente trabajo se estudiará el transporte en la unión PN para el Si donde se
mostrara la curva corriente contra voltaje, y el potencial eléctrico en la unión para
diferentes configuraciones, con el fin de simular una celda solar.
Referencias
[1] Grahn, H. T. Introduction to semiconductor physics. Singapore: World Scientific. (1999).
[2] Sze, S. M. Semiconductor devices: physics and technology. John Wiley & Sons. (2008).
Página 219
RUIM 2014
ESTUDIO DE REACCION Y TRANSPORTE DE
UN PESTICIDA EN SUELO
D. Ochoa-Vea1,*, R. Soqui-Arvizu1, D. Garcia-Bedoya1,2, L.P. Ramirez-Rodriguez1,3
1
3
2
*
El uso de pesticidas se ha incrementado considerablemente y esto ha generado la contaminación de
diversas matrices ambientales debido a su toxicidad. El 2-Metil-2-(metiltio)propionaldehído-Ometilcarbamoiloxima (C7H14N2O2S), conocido comercialmente como “Aldicarb”©, es un claro
ejemplo de este tipo de sustancias. Este pesticida es empleado principalmente en la erradicación de
plagas de nematodos, persistentes en cultivos tales como el de la vid, y es considerado tóxico para
innumerables especies. Se desarrolló un modelo de simulación para determinar la dispersión del
Aldicarb© en el suelo que conforma la cubeta de un cuerpo de agua, y observar el sitio en que este
se acumulará y si los sedimentos funcionarían como un sumidero o como una fuente para que este
se integre a las redes tróficas. Todo esto con el fin de conocer la magnitud de los daños que pueda
ocasionar a la ciudad de Hermosillo Sonora, debido a que los cultivos de la vid en esta región se
encuentran relativamente cerca de los sistemas de producción acuícola. Dicho modelo se centró
principalmente en el estudio de la cinética de las reacciones resultantes de la degradación e
hidrolisis del pesticida en análisis al momento en que se filtra y transporta en el agua a través del
suelo así como en la determinación del flujo del agua por medio de la ecuación de Richard [1], y la
del trasporte de un soluto
�� = [�+ ��]
��
��𝜕�
��
+ ∇ ∙ [−��∇(�� + �)]
𝜕�
𝜕𝜃
𝐺
[𝜃 + ��
+ ��
]
+ [(1 − ��𝐺 )� ] + �∙ [−��𝐿��𝐶 + 𝑈�] = �+ �
𝜕� 𝜕�
𝜕�
𝜕�
Dónde C denota la capacidad específica de la humedad, Se la saturación efectiva del suelo, S es un
coeficiente
de almacenamiento,
representa
carga de presión,
��vertical
y �� indican
la función
de conductividad
hidráulica, �es Hp
coordenada
quela representa
la elevación
y �� es por
la tasa
del flujo volumétrico por unidad de volumen del suelo. El primer término entre corchetes representa
el cambio en la masa de soluto por volumen por unidad de tiempo para las concentraciones,
segundo término denota los cambios en el almacenamiento, el tercer término es el flujo general del
soluto y, por último el lado derecho explica las reacciones y fuentes generalizadas.
[1] Pachepsky, Y., Timlin, D., & Rawls, W. Generalized Richards' equation to simulate water transport in
Página 220
RUIM 2014
unsaturated soils. Journal of Hydrology, 272(1), 3-13,(2003)
Página 221
RUIM 2014
SOLUCIÓN AL PROBLEMA DEL COHETE MEDIANTE
SISTEMAS DE MASA VARIABLE
Abraham V. Kraff 1, R. R. Mijangos2,*, Gloria S. Vazquez1, Antonio Heredia Cancino2
1
2
Instituto Tecnológico de Sonora, Campus Obregón, Cd. Obregón. Sonora, México
*
Se estudiaron los sistemas de masa variable (SMV), para el caso particular del problema del
cohete, donde se encontró la ecuación que rige su movimiento y posteriormente resolverla
bajo las condiciones del campo gravitacional homogéneo y la resistencia del aire, para
poder conocer las cantidades físicas como lo son la velocidad y la posición del cohete en
todo instante de tiempo. El material de la masa variable puede ser hidrógeno líquido
(combustible) + oxígeno líquido (oxidante).
• Ventaja: Es una de las combinaciones más poderosas, da el mejor rendimiento entre la
masa de un cohete y su potencia.
• Desventaja: Tiene una densidad baja, así que un cohete con este combustible es más
voluminoso. Ambos químicos deben ser almacenados a presión y bajas temperaturas; sus
gases de escape son muy calientes y las toberas deben ser refrigeradas con el propio
combustible para que no se derritan. Hay más opciones, incluso combustibles sólidos
combinados con líquidos.
Página 222
RUIM 2014
LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION
MOLECULAR COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE
MATERIALES CON APLICACIÓN EN OPTOELECTRÓNICA
1
2
*
La necesidad de obtener materiales con aplicaciones en optoelectrónica para la producción de
dispositivos como memorias, transistores, semiconductores, etc.; pero por un camino menos
sinuoso que la experimentación a prueba y error empleada por lo general en los laboratorios, lo
cual hace que se busque un método o modelo para minimizar el tiempo de experimentación y
los costos en reactivos, logrando sintetizar materiales de interés y que sean evaluados primero
de manera teórica (simulando las estructuras con programas como Gaussian 09 que se basa en
la resolución de la ecuación de Schrödinger ) [1]. Y de esta manera poder elegir las moléculas
de mayor estabilidad, es decir las de mínima energía, que en consecuencia serían las de mayor
probabilidad de obtención a nivel laboratorio (principio de mínima energía y de minimización del
caos). Mediante estrategias como la de los métodos Ab initio (de primeros principios) donde
se diseñan y determinan las estructuras con geometrías optimizadas, calculadas y corregidas hasta
niveles MP2 (Moller-Plesset de segundo orden) en un campo autoconsistente (SCF) [2]. En este
trabajo se presenta la metodología seguida para obtener una molécula de mínima energía,
optimizada y calculada hasta el nivel mp2/Land2dz, con el método Gen que permite en un solo
archivo la combinación de bases (6-31G* para SiO4 y LANL2DZ para el metal, en este caso).
En la figura 1, se muestran las estructuras estables de SiO4 y el sistema SiO4-Paladio. Los
orbitales HOMO LUMO para el sistema SiO4-Pd se presentan en la figura
2.
Pd
Fig. 1. Estructuras optimizadas en Gausian 09, con parámetros geométricos
longitud de elnave (A) y angulos (°), en el nivel mp2/6-31G* para el SiO4 y
mp2/Gen para el sistema SiO4-Pd.
Fig.2. Orbitales HOMO.LUMO para el sistema SiO4
–Pd, calculados en Gaussian 09
Referencias
[1] Frisch,M.J., et al., “GAUSSIAN 09”, Gaussian, Inc., Wallingford, CT (2009).
[2] Levine,Ira. Química Cuántica. Prentrice Hall. 5ta. edición. USA. (2001).
Página 223
RUIM 2014
EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO
PARA PBS: UN ESTUDIO TEÓRICO
Diana Arce M 1,*, Aned de Leon2, S. J. Castillo1, R. Ramírez-Bon3
1
Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.
3
Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro. Apdo. Postal 1-798, 76001,
Querétaro, Qro. México
2
*
El almidón es un producto natural el cual ha sido utilizado para la síntesis verde de metales
y semiconductores. Adicionalmente, puede ayudar en la obtención de productos con alta
pureza; sin embargo, las interacciones involucradas entre los metales y el almidón no han
sido estudiadas previamente. En este trabajo el objetivo es entender la interacción entre Pb
y almidón, además de analizar la posible interacción favorable entre PbS y almidón. Esto
podría dar una pista sobre la oportunidad de usarse para producir otros calcogenuros con
diferentes metales. Los cálculos mecanocuánticos Ab initio fueron ejecutados con los
códigos del programa Gaussian 09 [1]. La optimización de geometrías y frecuencias vía
cálculos computacionales fueron obtenidas con la teoría de perturbaciones de segundo
orden de Møller-Plesset(MP2) [2] en conjunto con la base LANL2DZ [3]. Los cálculos
computacionales fueron ejecutados hasta dicho nivel de la teoría para los sistemas de
Pb/PbS y el principal componente el almidón: amilosa y amilopectina. Los resultados
muestran que hay una interacción favorable para ambos polisacáridos y el Pb/PbS (Figura 1
y 2, respectivamente), abriendo una ventana de posibilidades para la producción de otros
calcogenuros con almidón como sustrato.
Figura 1.Parámetros geométricos de los sistemas amilosa-Pb y
amilopectina-Pb, las longitudes de enlace son en angstroms (Å).
Figura 2. Parámetros geométricos de los sistemas amilosaPbS y amilopectina-PbS, las longitudes de enlace son en
angstroms (Å).
Referencias
[1] Frisch, M.J. et-al. Gaussian 09; Gaussian, Inc.:Wallingford, CT, (2010).
[2] Head-Gordon, M.; Pople, A.; Frisch, M. J., Chem. Phys. Lett., 153, 503-506, (1988).
[3] Dunning Jr., T. H.; Hay, P. J., Modern Theoretical Chemistry, Ed. H. F. Schaefer III, Vol. 3, Plenum, New
York, , 1-28, (1976).
Página 224
RUIM 2014
EXITACIÓN DE MODOS DE ALTO ORDEN EN GUÍA
DE ONDAS ELÁSTICAS
Carlos Iván Ham Rodríguez, Betsabé Manzanares Martínez, Jesús Manzanares Martínez, Damián
Moctezuma Enríquez, Carlos Iván Ham Rodríguez
Departamento de Física, Universidad de Sonora
Blvd. Transversal y Rosales, 83000 Hermosillo, Sonora.
i-mail [email protected]
Estudiamos la propagación de ondas elásticas en una guía plana. Se presentan resultados analíticos
obtenidos mediante la aplicación de condiciones de frontera a las soluciones de la ecuación de onda
elástica y se contrastan con resultados experimentales. A través de una transformada de Fourier de
tiempo corto, se obtienen graficas de tiempos de llegada que muestran un buen acuerdo entre teoría
y experimento.
Página 225
RUIM 2014
NOVEDOSOS ANCLAJES EN COMPLEJOS DE COBRE PARA
CELDAS SENSIBILIZADAS: UN ESTUDIO TEÓRICO.
Jesús Baldenebro-López1,*, José Castorena-González1, Laura Ceballos-Mendívil1,
Francisco Baldenebro-López1, Norma Flores-Holguín2, Daniel Glossman-Mitnik2
1
Facultad de Ingeniería Mochis, Universidad Autónoma de Sinaloa, Los Mochis, Sinaloa, 81223, México.
2
Centro de Investigación en Materiales Avanzados S.C. Chihuahua, Chihuahua, 31136, México.
*
email: [email protected], [email protected]
En la actualidad, las celdas solares sensibilizadas por colorante (DSSC) son una alternativa
muy viable en la conversión de energía solar a eléctrica [1-2], esto representa una
alternativa limpia a los combustibles fósiles reduciendo así los gases de efecto invernadero;
lo cual ha llevado a un gran interés por parte de los investigadores y comunidad científica
alrededor del mundo. Una interesante opción como sensibilizador son los complejos de cobre
que han sido recientemente reportados [3-4], indicando que la optimización química de sus
propiedades llegarán a ser comparables con los complejos de rutenio
(sensibilizadores con las mejores eficiencias reportadas). Los complejos de cobre muestran
una amplia variedad de estados excitados y podrían llegar a ser buenos sustituyentes para
cumplir los requerimientos de la próxima generación de dispositivos DSSC. Estudios teóricos
sobre sensibilizadores moleculares son muy importantes para la predicción de propiedades
de interés, que dictaminan su posible aplicación en las celdas y que muchos grupos de
investigación participan activamente en la mejora de la eficiencia de cada proceso
involucrado. Un conjunto de sistemas moleculares basados en complejos de cobre con
ligandos de biquinolina fueron analizados considerando diferentes grupos de anclaje
(acetilacetona, catecol, ácido hidroxámico, ácido fosfónico y ácido tiocarboxílico), el
estudio fue realizado a través de la teoría de funcionales de la densidad (DFT) y teoría de
funcionales de la densidad dependiente del tiempo (TD-DFT); los efectos del solvente han
sido considerados.
Referencias
[1] B. O’Regan, M. Grätzel, Nature 353 (1991) 737.
[2] M. Grätzel, J. Photochem. Photobiol. C 4 145 (2003) 145.
[3] R.D. Costa, D. Tordera, E. Ortí, H.J. Bolink, J. Schönle, S. Graber, C.E. Housecroft, E.C. Constable, J.A.
Zampese, J. Mater. Chem. 21 16108 (2011).
[4] B. Bozic-Weber, V. Chaurin, E.C. Constable, C.E. Housecroft, M. Meuwly, M. Neuburger, J.A. Rudd, E.
Schönhofer, L. Siegfried, Dalton Trans. 41 14157 (2012).
Página 226
RUIM 2014
DETECCIÓN DE FALLAS EN CIRCUITOS VLSI EMPLEANDO EL
ALGORITMO DE DIJKSTRA
I. D. Meza-Ibarra1,*, R. Gómez-Fuentes1, Juan Pablo Soto2, A. Vera-Marquina1
1
2
Departamento de Matemáticas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
*
Las aberturas en interconexiones en circuitos VLSI (Very Large Scale Integration)
representan un gran porcentaje de los defectos. Estos porcentajes tienen un gran impacto en
los costos de producción. Las compañías manufactureras invierten grandes porcentajes del
costo total de los Circuitos Integrados (CI's). La reducción de dimensiones en los dispositivos
y CI's genera cada vez más líneas de interconexión en un circuito, presentando además, una
cercanía cada vez mayor entre ellas, provocando que algunas líneas presenten acoplamientos
capacitivos. Estos acoplamientos en líneas de interconexión crean capacitancias parásitas que
pueden llegar a causar niveles de interferencia que afecten el valor lógico de la información.
Debido a esto es importante mejorar los métodos convencionales de prueba (test). Determinar
el correcto funcionamiento de circuitos lógicos digitales requiere de la verificación del
comportamiento funcional. En la figura 1 se presenta el diagrama general de pruebas de
CI's. En este trabajo, se presenta una estrategia de detección de aberturas en
interconexiones que emplea algoritmos de caminos más cortos. La estrategia empleada
utiliza el algoritmo de Dijsktra para determinar los caminos con mayor número de
acoplamientos capacitivos. La técnica se aplica a un circuito de prueba estándar ISCAS'85,
además el modelo de fallas stuck-at empleado se complementa
con parámetros de extracción de capacitancias parásitas.
Input
vectors
Circuit Under
Test
Measurement
Comparison
Accept / Reject
Reference
Fig. 1.- Diagrama general de pruebas
Página 227
RUIM 2014
SIMULACION DEL PARAMETRO S11 DE UNA
ANTENA TIPO G EN COMSOL
J.H. Abril-Garcia*, A. García-Juárez , L.A. García-Delgado, R. Gómez-Fuentes
*
Las antenas han sido desde sus inicios el medio más práctico y económico para enviar
información a distancias muy grandes. Con la llegada de los sistemas inalámbricos de
comunicaciones sobre todo en el área de las redes de datos inalámbricas que utilizan
elementos que no requieren cableado, las antenas ocupan un área primordial para lograr una
transmisión óptima de la información. El objetivo del presente trabajo es
simular el
comportamiento de una antena tipo G y cuantificar el parámetro S11 (coeficiente de reflexión)
mediante la herramienta COMSOL con el fin de observar el funcionamiento y
respuesta de la misma.
Fig. 1. Mallado de una antena tipo
G en COMSOL.
Página 228
RUIM 2014
FUNCIÓN POTENCIAL REPULSIVA PARA
EVASIÓN DE COLISIONES
Luis García-Delgado*, A. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, R. GómezFuentes, B. Noriega, A. García-Juárez, A. Rojas-Hernández
1
*
La teoría de Campo Potencial es un método para definir funciones de navegación que
conducen vehículos de manera autónoma de una posición inicial a una posición deseada. Si
en el trayecto a la posición deseada se atraviesa un obstáculo, es necesario evadirlo
haciendo uso de una función repulsiva. Una función repulsiva convencional tiene la forma
[8]
1 2
1
1
− ) �(�, ��𝒃�) < �0
𝑘
�
�
(�
)
=
{
)
(�
�
�0
2
,
�
�
�
�
�
𝒃�
(
0
�(�, ��𝒃�) > �0
donde �y ��𝒃� denotan la posición de un vehículo y de un obstáculo respectivamente,
�(�, ��𝒃�) es la distancia mínima entre ambos, 𝑘 > 0 es una ganancia, y �0 denota la
distancia repulsiva. La correspondiente fuerza repulsiva es de la forma 𝑭��(�) =
−∇𝒰��(�).
La fuerza repulsiva convencional presenta considerables desventajas en su desempeño
además de posibles mínimos locales. En este trabajo se propone una función repulsiva
mejorada que elimina algunas desventajas de la función repulsiva convencional. La fuerza
repulsiva propuesta es
�− ��𝒃�
�(�, ��𝒃�) < �0
�(�, ��𝒃�
)
�� (�+
𝑭��(�) = {
��)
0
�(�, ��𝒃�) > �0
Donde �es la matriz identidad, �∈ (0, 1) es un factor de desviación de la fuerza, 𝑹 es una
matriz antisimétrica que redirecciona la fuerza, y �� denota la magnitud de la fuerza
repulsiva (Figura 1), dada por
(1 + cos �)2
1
1 2
�� = sat (��
[
−
] )
(1 − cos �)2 �(�,��
�0
𝒃�)
Página 229
RUIM 2014
donde �� es la cota de la función saturación, �es el ángulo entre el centro del vehículo y el
del obstáculo. La dirección de la fuerza repulsiva se observa en la Figura 2.
Página 230
RUIM 2014
CRISTAL FOTÓNICO BIDIMENSIONAL DE CILINDROS DE
SECCIÓN TRANSVERSAL ELÍPTICA
J. Daniel Valenzuela-Sau2, Raúl García-Llamas1,*
1
Programa de Posgrado en Ciencias (Física), Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
2
*
Calculamos las estructuras de bandas fotónicas de una red cuadrada de cilindros de vacío de
sección transversal elíptica en un medio dieléctrico, presentando las bandas prohibidas de
mayor tamaño encontradas. Usando el método de ondas planas1 se obtienen dos ecuaciones
de eigenvalores para las amplitudes de Fourier de los campos magnético y eléctrico,
respectivamente. Estas dos ecuaciones se resuelven numéricamente para encontrar los
modos EM. Se corrobora la metodología utilizada comparando resultados con los presentados
en la referencia [2]. Calculamos los módulos cuadrados de los campos magnético y eléctrico
presentando dos de los modos obtenidos.
Referencias
[1] K.M. Ho, C. T. Chan, and C.M. Soukoulis “Existence of a Photonic Band Gap in Periodic Dielectric
Structures” Phys. Rev. Lett. 65, 3152 (1990)
[2] Min Qiu and Sailing He “Large complete band gap in two-dimensional photonic crystals with elliptic air
holes” Phys. Rev. B 60, 10610 (1999)
Página 231
RUIM 2014
SUBWAVELENGTH MODE CONVERSION CAUSED BY
BENDING IN PHOTONIC WAVEGUIDES
D. Moctezuma-Enriquez1,*,Y. J. Rodriguez-Viveros2 y B. Manzanares-Martinez2, C. I.
Ham-Rodriguez3, E. Urrutia-Banuelos3, and J. Manzanares-Martinez3,
1
Centro de Investigacion en Materiales Avanzados (CIMAV), Chihuahua 31109, Mexico
2
Departamento de Fisica, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, Mexico
3
Departamento de Investigacion en Fisica, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
*
Se estudia la Propagacion de la luz en una guia de onda en orden de sublongitud con un dobles
angular. Se aprecia la conversion de modos de la onda guiada con unperfil de haz simetrico
que incide dentro del doblez de la guia de onda. La onda guiada saliente del doblés es
un conjunto mezclado de modos simetricos y asimetricos. El monto de la conversion de
modos atraves del doblés es cuantificado calculando la Transformada de Fourier del perfil de
campo electrico. Se ha encontrado que la tasa de conversion es una funcion del angulo de
doblés. We study the propagation of light in a subwavelength planar waveguide with an
angular bend. We observe the mode conversion of a guided wave with a symmetric beam
profile impinging into thebending of a waveguide. The guided wave outgoing from the bend
is a mixed set of symmetric andasymmetric modes. The amount of mode conversion through
the bend is quantified by calculating the Fourier Transform of the electric field profile. It is
found that the conversion rate is a function of the bending angle.
Página 232
RUIM 2014
ESTUDIO TERMODINÁMICO DE LA DESCOMPOSICIÓN DE
K2TiF6–FORMACIÓN DE TiO2EN EL SISTEMA K2TiF6-O2-N2
A.L. Leal-Cruz1,*,R. Meléndrez-Amavizca2, C. I. Villavelázquez-Mendoza3,
A. Vera-Marquína2,and M. Barboza-Flores2.
1
3
Laboratorio de Nanomateriales, Facultad de Ingeniería Civil, Universidad of Colima, Carr. ColimaCoquimatlán km 9, Coquimatlán, Colima, México, 28400.
2
*
El objetivo de la presente investigación es estudiar la termodinámica del sistema de
precursores K2TiF6-O2conN2(diluyente) con la finalidad de evaluar la factibilidad de
emplear el K2TiF6como precursor sólido de titanio en la síntesis de titania (TiO2) mediante
la técnica de DVQSIH (depósito a partir de vapores químicos en sistemas híbridos)
desarrollada [1,2] y patentada [3]por Leal y Pech. Para realizar el estudio se empleó un
programa de computadora denominado HSC version 6.12 (Software code and Databases),
el cual permitió evaluar la factibilidad de las reacciones involucradas, construir los diagramas
Ellingham y diagramas de estabilidad de fasespara el sistemaK2TiF6-O2-N2. Los resultados
obtenidos de dicho estudio, sugieren que la descomposición del K2TiF6- formación de TiO2es
factible y de acuerdo a lassiguientes reacciones:
3 K2TiF6 + 2O2 2 K3TiOF5(s)+ TiO2(g) + 4F2(g)
2 K3TiOF5(s) + 2 O22TiO2(g) + 3 K2(g)+ 5F2(g)
Lo cual sugiere dos mecanismos de formación TiO2, el primero vía directa y el segundo a
partir del producto intermedio (K3TiOF5).
Referencias
[1]A. L Leal-Cruz, Synthesis and characterization of silicon nitride reinforcements by the thermal
decomposition of Na2SiF6 in nitrogen containing atmosphere, MSc Thesis, Department of Ceramic
Engineering, CINVESTAV-Saltillo, Mexico (2004).
[2] A. L. Leal-Cruz and M.I. Pech-Canul, Materials Chemistry and Physics, 98-1 27 (2006).
[3]A. L. Leal-Cruz and M.I. Pech-Canul, Centro de Investigación y de EstudiosAvanzados,Production of
silicon nitride (Si3N4) via solid precursors comprises in situ precursors generation with savings in cost, time
and labor. Patente Mexicana número 320895.
[4] J. L. Rodríguez-Mendoza, C. I. Villavelázquez-Mendoza, R. P. Hodgkins, L. Balladares-Badillo, V.
Ibarra-Galván, A. L. Leal-Cruz, A. López-Valdivieso, M. I. Pech-Canul, MaterialsLetters., 121 191-193
(2014).
Página 233
RUIM 2014
ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES
ELECTRÓNICAS Y ESTRUCTURALES ZnO:Mg
H. A. Borbón-Nuñez1*, C. Cruz-Vázquez1, J. A. Gaspar-Armenta2,
Y. Osuna-Melgoza3, V.M. Castaño4, R. Bernal2
1
2
3
Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México.
4
Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física de la Universidad Nacional Autónoma
de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.
*
Las propiedades del ZnO pueden variar de forma drástica por medio de la incorporación de
impurezas o dopantes de diferentes elementos. La incorporación de impurezas de metales
alcalinotérreos en el ZnO, especialmente de magnesio (Mg), produce cambios en su estructura
electrónica, induciendo un aumento en su banda de energía prohibida. Así, la variación de la
banda de energía prohibida por medio de la incorporación de dopantes es una alternativa muy
eficiente mejorar la eficiencia de dispositivos optoelectrónicos a base de ZnO. En el presente
trabajo se reporta un estudio teórico y experimental del efecto que provoca la incorporación de
Mg sobre las propiedades electrónicas y estructurales del ZnO. El estudio teórico se realizó
utilizando el software QUANTUM ESPRESSO, basado en la teoría del funcional de la
densidad (DFT). Se obtuvieron las estructuras de bandas, y la Densidad de Estados de superceldas
de 2x2x2, de los cuales se calculó el valor del band gap (E g) para el ZnO y ZnO:Mg,
observándose un incremento en E g al incrementar la cantidad de Mg en la supercelda de 3.19 eV
del ZnO puro, a 3.46 eV al introducir Mg. La obtención de nanofósforos de ZnO y ZnO:Mg, se
llevó a cabo mediante un método químico de precipitación controlada. Los patrones de
DRX de las muestras indican solo la presencia de la fase hexagonal, zincita, de ZnO, sin
observarse la presencia de picos de MgO. Se observó un corrimiento de los picos de DRX hacia
ángulos mayores, indicando que el Mg entro a la red sustituyendo al Zn. El Análisis elemental
por EDS confirmó la presencia de Mg en los fósforos sintetizados. La caracterización óptica se
realizó mediante Fotoluminiscencia (FL) y reflectancia difusa (RD). Los espectros de FL,
presentan dos picos de emisión, uno localizado en la región del UV (420 nm) y otro en el visible
(615 nm). El pico localizado a 420 nm, se desplaza hacía el azul a medida que se aumenta
la cantidad de Mg en la red cristalina, lo cual concuerda con el aumento del E g de las muestras
de ZnO:Mg. Los espectros de RD muestran que el borde de absorción de los espectros se recorre
a longitudes de onda menores al incorporar Mg en la red de ZnO, además se observa un aumento
en valor de Eg de 3.26 eV del ZnO a 3.35 eV para ZnO:Mg (10% Mg). El aumento en el valor de
Eg al introducir Mg a la red de ZnO coincide con los resultados obtenidos teóricamente usando
DFT.
Página 234
RUIM 2014
CÁLCULO DE LAS PROPIEDADES ELECTRÓNICAS Y ÓPTICAS
DE CeO2 DOPADO CON IRIDIO
Roberto Núñez-González1,*, Ricardo Rangel Segura2, Álvaro Posada-Amarillas3,
Donald H. Galván.4
1
Departamento de Matemáticas. Universidad de Sonora. C.P. 83000. Hermosillo, Sonora, México.
2
División de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniería Química. UMSNH
edificio V-1. Morelia, Michoacán, México.
3
Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora.
Apdo. Postal 5-088. Hermosillo, Sonora, México.
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM. Ensenada, Baja California. México.
*
En este trabajo se presentan los resultados del cálculo de la estructura cristalina y
electrónica del material ceria (CeO2) dopado con Iridio. Para los cálculos se utiliza el
código WIEN2k, el cual utiliza la teoría del funcional de la densidad (densityfunctionaltheory,
DFT) y el método APW+lo para el cálculo de los estados electrónicos en el material. Se
presentan las estructuras cristalinas de la ceria dopada con Iridio, las curvas de la densidad
de estados (DOS), de bandas de energía y de las propiedades ópticas del material. En
base a los resultados obtenidos, se describe el efecto que tiene sobre la estructura cristalina y
electrónica de la ceria la incorporación del iridio.
AGRADECIMIENTOS: R.Núñez-González agradece el apoyo económico a través del proyecto
DCEN13-PI06. R.Núñez-González agradece al Área de Cómputo de Alto Rendimiento de la Universidad de
Sonora (ACARUS) por las facilidades prestadas para el acceso al sistema de cómputo paralelo choya.
Página 235
RUIM 2014
ESTRUCURA DE BANDAS DE UN CRISTAL FONÓNICO
MAGNETOREOLÓGICO
Denniz Márquez Ruiz1, Felipe Ramos-Mendieta2, Betsabé Manzanares-Martínez1,*
1
2
*
Se estudia de forma teórica la estructura de bandas de un cristal fonónico de periodicidad
unidimensional compuesto de capas alternadas de cobre y un material magnetoreológico
(MRE). El material MRE consiste en un gel comercial compuesto por aceite mineral y
polímeros donde son suspendidas nanopartículas magnéticas. Se calcula la estructura de
bandas por medio del Método de Expansión en Ondas Planas y la transmisión de un pulso
mecánico a través de una sección de cristal con el método de Diferencias Finitas en el
Dominio del Tiempo. En los geles MRE la velocidad de sonido depende del campo magnético
aplicado [1]. En base a esto se encuentra que la estructura de bandas del sistema Cu-MRE se
ve afectado por las variaciones del campo magnético. El sistema propuesto permite sintonizar
la transmisión de ondas ultrasónicas por medio del campo magnético.
Referencias
[1] L.C. Davis, Journal of Applied Physics, 85, 3348 (1999)
Página 236
RUIM 2014
ESTUDIO GEO-MECANICO EN BARRENOS MINEROS DE
MATERIALES ROCOSOS DE ORIGEN VOLCÁNICO
Ureña-Murillo Francisco1*, Quijada-Mayorquín Brenda María2, Paniagua-Lizárraga
Georgette2, Villegas-Barba Tomás Fernando2 y Gómez-Valencia Alejandra Marisela2
1
Estudiante de la Licenciatura en Ingeniería de Minas, Universidad de Sonora
2
Departamento de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora
*
El estudio e investigación en materiales rocosos, puede abarcar el uso de diferentes técnicas para el
reconocimiento, clasificación, composición, resistencia y obtención de propiedades físicas en general,
que permitan tener un mayor conocimiento y control de un tipo de roca en particular. En minería, el
conocimiento de los factores geo-mecánicos de las rocas se vuelve un requisito fundamental para tener
idea tanto del comportamiento petrológico, del control estructural, del comportamiento mecánico,
como de la tendencia y hospedaje de la mineralización económicamente explotable.
Particularmente en el Laboratorio de Mecánica de Rocas del Departamento de Minas de la Universidad
de Sonora, se realizan ensayos de compresión simple con el apoyo de una prensa Universal marca
Forney LC-4. Este estudio consiste en la aplicación de un esfuerzo vertical uniaxial (KgF)
sobre un fragmento de probeta (testigo) cilíndrica de aproximadamente 7 cm de diámetro y 2.5 veces
el diámetro del barreno, testigo extraído de un afloramiento geológico por el método de perforación
de diamante. La preparación de las probetas es una parte importante para la funcionalidad de este
experimento, ya que estas deben cumplir con cierta normatividad en medidas y superficies: [1]
medición de la probetas y observación preliminar; [2] medición de los diámetros inferior, medio y
superior (promedio); [3] longitud de 2.5 veces el diámetro del barreno; [4] medición del peso;
[5] ensayo; [6] obtención de datos y llenado de formatos y [7] ajustes. Finalmente los resultados
se trasforman por medio de un formato u hoja de Excel para obtener unidades en Mpa para su
interpretación.
En un experimento realizado recientemente, proveniente de la Mina San José del Progreso, Oaxaca
(trabajo encomendado por la compañía SEI-TETRA a la Universidad de Sonora), se trabajaron 19
muestras testigos para carga puntual y 7 para descripción física barrenos de roca. Petrológicamente
estos ejemplares de roca y de manera general, corresponden a rocas volcánicas andesíticas con
diferente intensidad de alteración hidrotermal, diferentes intensidades de silisificación, diferente
concentración en fracturas, vetillas y zonas de brecha con mineralización. Los resultados de
compresión uniaxial concuerdan con las propiedades originales de las rocas y la propagación de los
esfuerzos depende directamente de la competencia y disposición estructural que la roca presenta,
mostrando un parámetro de resistencia de roca sana variando de media a baja. Este tipo de
experimentos resultan ser muy prometedores y constituyen la base para la creación de catálogos de
referencia para el aprovechamiento de los mismos estudiantes del Departamento de Minas.
Página 237
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE Escherichia coli PARA
EL PROCESO DE BIOSORCIÓN DE Cu+2 Y Zn+2
Diana Terán-Valdez*, Lourdes Ortega-Campa, Onofre Monge-Amaya, Francisco Javier
Almendariz-Tapia, María Teresa Certucha-Barragán.
Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química, Departamento de Ingeniería Química y
Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México
*
Las descargas de aguas residuales que contienen altas concentraciones de metales pesados a
los cuerpos de agua tienen efectos ambientales adversos [1]. Actualmente la contaminación
por metales pesados en el Río San Pedro en Cananea, Sonora, es un problema que aqueja a la
población y a la biota. La biosorción es uno de los procesos más prometedores para la
eliminación de metales pesados de aguas residuales municipales e industriales [2]. El objetivo de
este trabajo fue caracterizar y aislar Escherichia coli de las aguas superficiales del Rio San
Pedro, para llevar a cabo el proceso de biosorción de Cu y Zn con biomasa seca. El
muestreo de las aguas del río fue de tres estaciones diferentes y se analizaron para determinar
las concentraciones de cobre y zinc de acuerdo la Norma Mexicana NMX-AA051-SCFI-2001, la demanda química de oxígeno (DQO) y realizar pruebas microbiológicas
para aislar y seleccionar Escherichia coli. Las concentraciones encontradas en la estación 1
fue de 8 mgCu/L y de 50 mgZn/L, estación 2 de 17.40 mgCu/L y de 45.5 mgZn/L, estación
3 de 1.57 mgCu/L y de 1.72 mgZn/L. La DQO fue 128 y 226 mg/L en la estación 1 y 2,
respectivamente. En base a las pruebas bioquímicas se identificó E. coli de la estación 3
(Figura 2). Esta cepa demostró su capacidad de crecimiento en condiciones establecidas de
pH ácido y medio mineral, por lo que se utilizará para obtener biomasa seca y así
determinar la capacidad de biosorber al cobre y al zinc.
Fig. 1. Estación de
muestreo E1,
Cananea, Sonora
Fig. 2 Tinción
Gram de E. coli
Referencias
[1] A. Kumar, B. Bisht, V. Joshi, “Bioremediation potential of three acclimated bacteria with reference to
heavy metal removal from waste”, International Journal of Environmental Sciences, Vol. 2, No. 2, p. 896–
908, (2010).
[2] H. Zare, H. Heydarzade, M. Rahimnejad, A. Tardast, M. Seyfi, S. Peyghambarzadeh, “Dried activated
sludge as an appropriate biosorbent for removal of copper (II) ions”. Arabian Journal of Chemistry, (2013)
Página 238
RUIM 2014
PETROGRAFÍA Y GEOQUÍMICA DE LOS MATERIALES
MAGMÁTICOS AL SW DE HERMOSILLO, SONORA:
SIERRA SIETE CERROS Y SIERRA LOS CERROS COLORADOS
Alejandra Marisela Gómez-Valencia1,*, Jesús Roberto Vidal-Solano2 y Margarita
López-Martínez3
1
Departamento de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.
2
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.
3
Departamento de Geología, Centro de Investigación Científica y
Educación Superior de Ensenada, Baja California.
*
Algunos procesos geológicos en Sonora, representan una dificultad para el establecimiento
de la evolución espacio-temporal del magmatismo que imperó en el cambio tectónico de
subducción a rift, produciéndose una variedad importante de materiales magmáticos
(hipabisales y volcánicos)
que posteriormente fueron afectados por una tectónica
transtensiva en el Mioceno tardío. Nuevos estudios petrológicos realizados en la Sierra
Siete Cerros y Sierra Los Cerros Colorados (localizadas al SW de Hermosillo, Sonora), sobre
la investigación de los materiales magmáticos, permitieron establecer: [I] la presencia de
volcánismo anorogénico, que ocurre en una región restringida en Sonora central entre 12 y
11Ma, como coladas, domos e ignimbritas riolíticas de naturaleza transicional (hiperalcalina);
y [II] la sucesión a un volcanismo Toleítico, que se presenta preferentemente en
la región costera del Estado entre 11 y 8 Ma, como emisión de importantes lavas intermedias
de tipo islandítico. Indicando la existencia de al menos 10 unidades litológicas durante los
2 eventos volcánicos transcendentales (Transicionales a Toleíticos), mostrando en conjunto,
al menos 40 cambios texturales en total. Las lavas ácidas hiperalcalinas del magmatismo
transicional, desde el punto de vista mineralógico, se reconocen por la presencia de fases
minerales específicas, donde la cristalización de minerales ferromagnesianos ocurre en
ocasiones de manera tardía en relación a los feldespatos. Entre los minerales
ferromagnesianos presentes en estas lavas, se encuentran la fayalita, piroxenos ricos en Fe y
Na (ferrohedenberguita y aegirina), anfíboles Na de tipo arfvedsonita o riebeckita y a veces
la presencia de un piroxenoide de tipo aenigmatita, muy raramente se presentará biotita. Los
minerales opacos presentes son de tipo titanomagnetita y frecuentemente se encuentran
asociados a zircones. Las rocas intermedias a félsicas del magmatismo toleítico, son de
una asociación mineralógica anhidra y tienen recurrentemente la presencia de pigeonita
como una característica mineralógica distintiva. Los rasgos petroquímicos en estas rocas,
evidencian un mayor contenido en Fe2O3 y TiO2 debido al papel que juegan los
ferromagnesianos. Finalmente, la evolución de estos materiales magmáticos anorogénicos,
responden al surgimiento de magmas transicionales principalmente félsicos en las primeras
etapas de rift, que finalmente progresaron a toleíticos, de intermedios a máficos en los últimos
episodios del Proto-Golfo de California en el Mioceno Tardío.
Página 239
RUIM 2014
SIGNIFICADO DE LOS MATERIALES MAGMATICOS DEL
MIOCENO EN LA REGION DE GUAYMAS, SONORA.
Luis A. Velderrain-Rojas1,*y Jesús R. Vidal-Solano2
1
Maestría en Ciencia Geología, Departamento de Geología, Universidad de Sonora
2
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
*
En la región de Guaymas se exponen una serie de rocas ígneas de edad Mioceno de
distintas afinidades y características litológicas y petrográficas que representan un
magmatismo importante para entender los procesos magmáticos que dieron lugar a la geología
del área de estudio. Gracias a un análisis petrográfico y litológico se pudo hacer una
correlación de estas secuencias magmáticas con unidades expuestas en sierra aledañas (Sierra
El Aguaje) y que han sido caracterizadas y definidas en estudios anteriores. En base a esto,
la geología de Guaymas está representada por diferentes tipos de rocas asociados a distintos
eventos y procesos de formación. Entre estas se encuentran rocas graníticas totalmente
cristalinas asociadas a una intrusión magmatica denominada Batolito Laramide de Sonora, y
caracterizada por ser un cuerpo ígneo emplazado profundamente debajo de la superficie.
También se tienen una serie de flujos de lava de tipo basálticos y andesíticos enfriadas en
superficie relacionadas a volcanes activos durante el Mioceno y. Cubriendo estas secuencias
se exponen rocas félsicas de tipo coladas y piroclásticas de características particulares. Por
último, se encuentran intrusiones hipabisales definidas así por representar un emplazamiento
somero definido por la textura de grano fino que presentan estos cuerpos.
Página 240
RUIM 2014
LOS MATERIALES LÍTICOS CON MAYOR USO EN SONORA EN
EL PASADO PREHISPÁNICO
Adriana Hinojo-Hinojo5*, Alejandra M. Gómez-Valencia1y6, Luis A. VelderrainRojas7, Jesús R. Vidal-Solano8 y Blanca E. Contreras-Barragán1
1
2
Sección Arqueología, Centro INAH Sonora
Departamento de Ingeniería Civil y Minas, UNISON
3
Maestría en Ciencias Geología, UNISON
4
Departamento de Geología, UNISON
Con el apoyo e integración multidisciplinar de los proyectos de investigación: (1) Colecciones
comparativas de materiales arqueológicos bajo custodia del centro INAH, Sonora; de los
proyectos ciencia básica CONACYT: (2) Estudio de los mecanismos eruptivos y de la
petrogénesis del volcanismo hiperalcalino en el NW de México (Sonora y Baja California);
y (3) Evolución geodinámica del Proto-Golfo de California: Énfasis en los vestigios
volcánicos del Mioceno en Sonora, México, ha sido posible el análisis petrológico y en
algunos casos geoquímico de una importante cantidad de muestras de artefactos
arqueológicos líticos procedentes de distintas regiones de Sonora, teniendo como principal
objetivo el contar con un catálogo de materias primas y muestrario de las mismas
representativo del Acervo de bienes muebles arqueológicos del Centro INAH Sonora. A la
par de esto, se ha logrado realizar un inventario de las propiedades físicas asociadas a distintos
proceso de alteración propios de los materiales pétreos seleccionados, incluyendo
modificaciones generadas de forma cultural. Esta investigación nos ha permitido establecer
correlaciones entre las variedades de los materiales litológicos más valorados
culturalmente, los tipos de artefactos manufacturados y las actividades a las que se
destinan. Las comparaciones estadísticas a nivel regional de la representatividad de estos
materiales, nos ofrecen una visión más integral de las diferentes etapas del contexto de
producción de artefactos líticos y de los cambios observados a nivel regional.
Página 241
RUIM 2014
ESTUDIO DE LOS MATERIALES ARQUEOLÓGICOS LÍTICOS
VÍTREOS, DE LA REGIÓN COSTERA DE SONORA: UNA
PROPUESTA PARA SU CARACTERIZACIÓN Y CORRELACIÓN
POR MEDIO DE SU DENSIDAD
Ivonne Anahí Coronado Hernández1,*, Jesús Roberto Vidal-Solano2, Alejandra Marisela
Gómez-Valencia3 y Adriana Hinojo Hinojo4
1
Lic. en Geología, Universidad de Sonora
Depto. de Geología, Universidad de Sonora
3
Depto. de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora
4
Centro Sonora del Instituto Nacional de Antropología e Historia
2
*
Ubicar, caracterizar y relacionar ciertos tipos de materiales vítreos, utilizados
frecuentemente en objetos arqueológicos ha sido un trabajo difícil de desarrollar en Sonora,
sin embargo guiándonos en la idea de que este tipo de materiales provienen de un sitio en
particular y que su composición química y mineralógica debiera ser similar dado la
identidad del tipo de magma del cual provienen; se experimentó con piezas de obsidiana y
riodacita. Bajo estos principios, se desarrolló un método experimental el cual consiste en
medir su densidad, con la finalidad de agregar este parámetro a la caracterización de los
materiales líticos y obtener correlaciones que indiquen su procedencia. Para dicho fin, se
fabricó un soporte con el cual se sujetó la pieza vítrea con un hilo que no absorbe el agua
(nylon), dejándola suspendida. Sin quitar el vaso con agua de la balanza y con ayuda del
soporte fabricado se sumergió la pieza suspendida cuidando no tocar las paredes del
recipiente, ni el fondo, para obtener así el peso sumergido y poderlo comparar con el peso
normal determinando su densidad. Para este protocolo se logró establecer un límite en cuanto
al peso mínimo de las muestras al igual que de su tamaño ideal, con la finalidad de un error
en la medición sea minimizado y así obtener un resultado más exacto. Los datos indican que
el peso de las muestras debe de ser mayor a 5 g y el tamaño menor al recipiente a utilizar en
la sumersión. El análisis de un total de 22 piezas de obsidiana y 66 muestras de riodacita,
mostraron como resultados que la obsidiana presenta un valor sistemático de 2.3
g/cm3 mostrando que este material, probablemente provenga de una misma fuente de
aprovisionamiento. Por otro lado, los valores de riodacita oscilaron en un rango entre 2.52.7 gr/cm3, permitiendo establecer que muy probablemente provienen de diferentes fuentes.
En el caso de la riodacita, ésta puede ser influenciadas por su mineralogía o fase, que
aunque sea del mismo sitio puede presentar una densidad poco diferente entre sí. En el caso
de presentar una superficie de intemperismo se tendría que definir el grado de influencia
que podría presentarse en la medición de la densidad en la muestra.
Página 242
RUIM 2014
CARACTERIZACIÓN DE COMPOSITOS DE
TETRAETILORTOSILICATO DOPADOS CON CLORURO DE
MERCURIO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE LUZ
ULTRAVIOLETA VISIBLE
Lourdes Gabriela Verduzco Ramos1,*, Luis Patricio Ramírez Rodríguez1, 2, Santos Jesús
Castillo2, Daniel García Bedoya1,2,
1
Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México
2
*
El siguiente trabajo consistió en la realización de un experimento para determinar la
cantidad de mercurio con la que puede doparse a un composito (sol-gel) de tetraetilortosilicato
o C8H20O4Si (TEOS). Dicho experimento se llevó a cabo en el laboratorio de
semiconductores del departamento de investigación en física de la Universidad de Sonora y
se prepararon 6 geles cuya composición fue la siguiente: 15ml de TEOS, 15ml de alcohol
etílico y 15 ml de agua des ionizada (para el blanco), en los compositos dopados el agua des
ionizada contenía en solución 0.0676gr de Hg Cl2 para la muestra de 10ppm de Hg y de esta
muestra se sacaron 4 diluciones para tener compositos problema con concentraciones de 5,
2.5, 1.25 y 0.62 ppm de Hg respectivamente. Cada uno de los compositos fue medido en un
espectroscopio de luz UV visible junto con muestras de la solución líquida de cloruro de
mercurio y posteriormente se compararon para determinar la cantidad de Hg que se puede
retener en una matriz de sol gel elaborada a base de silicio. Este tipos de estudios tienen
relevancia para fabricar películas finas que pueden ser utilizadas en componentes y
dispositivos electrónicos, ópticos y electroópticos, los cuales pueden ser una solución al
uso del mercurio en la industria debido a que por su tamaño la cantidad de material que
utilizarían pueden ser mínimas.
Página 243
RUIM 2014
MODELADO DE LAS PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE ZNO PARA
EL DESARROLLO DE TRANSISTORES
I. D. Meza-Ibarra*, R. A. Sabory-García, D. Berman-Mendoza, Ana Lilia Leal Cruz
*
El Óxido de Zinc es un material semiconductor ampliamente utilizado en el desarrollo de
varistores, LEDs, pinturas etc. [1-4]. Este óxido es un semiconductor tipo N que tiene una
gran banda prohibida de aproximadamente 3.4 eV y que es transparente a las ondas
electromagnéticas en el visible [5]. Ha sido fabricado por diversos métodos entre los que
podemos mencionar Sputtering, Depósito químico en fase vapor Metal orgánico
(MOCVD), síntesis hidrotérmica, solgel, baño químico, entre muchos otros [6].
Actualmente el ZnO se ha aplicado al desarrollo de transistores de efecto de campo para el
control de pixeles a base de OLEDs, que sean transparentes, flexibles y producidos
mediante procesos de baja temperatura. En este trabajo se propone realizar el modelado
mediante COMSOL, de las propiedades eléctricas del ZnO para desarrollar transistores de
efecto de campo utilizando diversas estructuras, con la finalidad de aplicar estos
dispositivos al desarrollo de pantallas delgadas, transparentes, flexibles y ultradelgadas. En
la Figura 1, se muestran las curvas características I-V de un transistor con ZnO simulado en
COMSOL.
Fig 1. Esquema del Transistor de efecto de campo a base de ZnO
Referencias
[1] D. D. Wang, J. H. Yang, L. L. Yang, Y. J. Zhang, J. H. Lang, M. Gao, Crystal Research and Technology, 43 (2008)
1041.
[2] Z. L. Wang, “Nanostructures of Zinc Oxide”, Materials Today, 7 (2004) 26.
[3] P. Nunes, E. Fortunato, P. Tonello, F. Barz-Fernandez, P. Vilarinho, R. Martins, Vacuum, 64 (2002) 281.
[4] Xiying Ma, Zui Wang, Materials Science in Semiconductor Processing, 15 ( 2012) 227.
[5] Wenwei Liu, Songqing Zhao, Wei Sun, Yueliang Zhou, Kui-juan Jin, Huibin Lü, Meng He, Guozhen Yang, Physica B
404 (2009) 1550.
Página 244
RUIM 2014
EFFECT OF (NH4)2SiF6, (NH4)2AlF6 AND NH4AlF4 COATINGS ON THE
THERMOMECHANICAL BEHAVIOR OF ALUMINM THIN SHEETS
S. A. Gallardo-Heredia1*, M.I. Pech-Canul1, J.C. Flores-García1,
1
Departamento de compósitos y materiales avanzados, CINVESTAV
Saltillo, Coahuila,México, 25900.
2
CIIA, Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Universidad Autónoma de Nuevo León
Av. Universidad s/n. Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León,
México, 6645.
Aluminum is a very important engineering material that has found exceptional acceptance
in the automotive and aeronautical industries due to its low density and mechanical
strength. This enables a decrease in fuel consumption. Nonetheless, the physicochemical
and mechanical properties of aluminum thin sheets and plates can be improved by appropriate
films/coatings. The HYSY-CVD (hybrid system chemical vapor deposition) method –
developed at Cinvestav-Saltillo – offers the potential for the preparation of films/coatings on
aluminum. In this research work, coatings of (NH4)2SiF6, (NH4)2AlF6 and NH4AlF4 were
deposited by HYSY-CVD under nitrogen atmosphere on 1145 Al alloy sheets (170 µm
thick) using the Na2SiF6 and NH4OH, solid and liquid precursors, respectively. The
microstructure of the coatings was characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning
electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The effect of
coatings was evaluated in thermomechanical analysis (TMA) tests, studying also the effect of
load, temperature and time on the microstructure and mechanical properties of the coated
sheets. The crystals (of sizes between 1 to 10 µm) observed in the film/coating are mostly of
cubic and hexagonal morphology, although fibers were also detected. Overall, a similar
behavior was observed in the thermomechanical behavior of specimens with and without
films/coatings. Both types of specimens were subjected to the same isostatic force of 1N. It
was observed that in both cases aluminum suffered permanent
deformation, with 7 x 10-3 % (190 µm) deformation for the aluminum thin sheet without
film/coating and 8 x 10-3 % (220 µm) deformation for the sheets with film/coating. According
to the literature, the (NH4)3AlF6 and NH4AlF4 phases can be used to form AlN in a wide
range of temperatures (1200 - 500 oC), which suggests that a further improvement of the
physicochemical and mechanical properties can be attained for potential applications
in aeronautics.
Keywords: HYSY-CVD, TMA, aeronautics
Página 245
RUIM 2014
ESTUDIO PETROLÓGICO Y METALÚRGICO DE LA PERLITA EN
SONORA, MÉXICO: APORTES AL ORIGEN DE SU EXPANSIÓN
Vidal-Solano J.R.*1, Hinojosa-García H.2, Perez-Tello M.2, Hinojosa-Prieto H.3, Reyna M.4,
Gastelum J.4, De Los Angeles L.4 y Escareño-Márquez P5.
1
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.
Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.
3
University of Köln, Institute of Geology and Mineralogy, Department of Earthquake Geology,
Bergisch Gladbach, Germany.
4
Ingeniería en Minas, Universidad de Sonora Hermosillo, Sonora, México.
5
Yeso Industrial de Navojoa S.A. de C.V., Navojoa, Sonora, México.
*
2
La Perlita geológicamente es una roca volcánica vítrea rica en Sílice dominada por un
arreglo de fracturas esferoidales que imprimen en la muestra una textura en forma de perlas.
Este material geológico es utilizado en la industria, ya que a altas temperaturas, puede
expandirse hasta más de 20 veces su volumen original. El conocimiento geológicometalúrgico de los depósitos de perlita en Sonora, permanece poco estudiado y entendido.
Estos yacimientos de perlita deriván de domos y flujos riolíticos Oligoceno TardíoMioceno Temprano pertenecientes a la provincia volcánica de la Sierra Madre Occidental.
Hasta la fecha fuera de la prueba de expansión y de diferentes pruebas metalúrgicas, no
existe un estudio que ligue el aspecto petrológico, y metalúrgico de los yacimientos perlíticos
con el aprovechamiento de esos materiales en la industria, lo cual es el objetivo primordial de
esta investigación. Los materiales perlíticos aquí estudiados provienen de algunos
yacimientos en el Estado: Carbó, Obregón, San Pedro de la Cueva, Huasabas- Babidanchi,
Aribabi-Huachineras y Banámichi. En ellos se hicieron análisis petrográficos, geoquímicos
y termo-gravimétricos. Los resultados muestran que: 1.- Los magmas riolíticos que
generaron a las perlitas no eran de tipo hidratado. Por lo tanto, el agua encontrada en las
muestras es principalmente no molecular y su hidratación está relacionada a
inclusiones fluidas atrapadas en la matriz vítrea. 2.-Las muestras presentan una importante
pérdida de densidad que indica que los materiales disminuyen más de 36 y hasta 62 veces su
densidad inicial. 3.-La composición química de los elementos mayores comparada con la de
los principales depósitos en el mundo, como Estados Unidos, Grecia, Japón, Bulgaria,
Argentina y Hungría, es perfectamente análoga. 4.- La calidad de las perlitas está relacionada,
primeramente, a la cantidad de volátiles atrapados en el vidrio volcánico por medio de
inclusiones, los cuales son liberados por el desequilibrio causado al aumentar la temperatura
por encima de los 300°C, posteriormente, a la cantidad de cristales o minerales secundarios
que pueden proporcionar una cantidad considerable de impurezas y, por último, al buen
desarrollo de la textura perlítica, que proporciona una expansión más efectiva en la liberación
de los volátiles atrapados en inclusiones.
Página 246
RUIM 2014
ESTUDIO PETROLOGICO DE LAS ROCAS VOLCANICAS DEL
MIOCENO MEDIO EN LA PORCIÓN SUR DE LA SIERRA LIBRE,
SONORA MÉXICO.
Lidio Pérez-Aguilar1*, Jesús Roberto Vidal-Solano2
1
Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México
2
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México
La Sierra Libre es una cordillera, formada por un relieve morfoestructural, dentro de la
parte sur-central de Sonora, es producto de la construcción de un intenso volcanismo
efusivo y explosivo, constituido por un conjunto heterogéneo de rocas lávicas y
piroclasticas de tipo ignimbrítico, derivadas de magmas rioliticos hiperalcalinos, basálticos
y andesíticos en menor proporción. Con la intención de seguir documentando dicho
volcanismo, un levantamiento geológico fue efectuado en el cuadrángulo suroeste de la región
de estudio, que permitió el reconocimiento de otras rocas anorogenicas que también
componen la secuencia litológica. La base de la secuencia volcánica inicia con el marcador
estratigráfico, conocido como la Ignimbrita de Hermosillo-Toba de San Felipe, el cual exhibe
en la parte basal un vitrofiro con fenocristales de feldespato alcalino, piroxeno y fayalita.
Continuando con la secuencia sobreyace discordantemente un depósito máfico de oleada
piroclástica. Descansando de manera discordante sobre estos dos primeros depósitos se
encuentra un paquete litológico compuesto de seis derrames con sus respectivas brechas de
base, cuya composición varia de intermedia a mafica, dominando esta última y
correspondiendo litológicamente a basaltos de plagioclasa y olivino, con abundantes óxidos
de fierro y de texturas ofimoteada de cpx e intergranular con ol y px como minerales de alta
temperatura. Dichos derrames se distribuyen de manera amplia hacia la parte meridional y
terminal de la Sierra. Sección arriba, es posible observar, muy localmente, y de manera
discordante, una ignimbrita lítica de grado bajo y cuyo emplazamiento pudo obedecer a un
relleno de un paleocanal. Coronando la parte superior de la secuencia de rocas antes descritas,
se encuentran potentes derrames andesitico-daciticos de facies brechoides en la base, que
engloban a juveniles vítreos de color negro satinado, y que corresponden con las unidades
islanditicas ya reportadas en los alrededores de la Sierra en mención. La identificación de
estas unidades en la Sierra Libre pone de manifiesto una significativa variación latitudinal del
volcanismo, concibiendo una mínima presencia de riolitas en la parte sur de este macizo
rocoso.
Página 247
RUIM 2014
CARACTERISTICAS PETROGRAFICAS DE LAS ROCAS IGNEAS
EN LA SIERRA BACATETE SUR
Agustin Delgado-Angeles1*, Jesús R. Vidal-Solano2
Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora
2
Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México
1
La Sierra El Bacatete se ubica en territorio Yaqui al sur del Estado de Sonora dentro de la
Provincia Extensional del Golfo de California, esta sierra se identifica como un alto
estructural. El reconocimiento de las unidades geológicas en la porción sur ha permitido
identificar la estratigrafía volcánica. El inicio de la secuencia litológica ocurre en la parte
Oeste, bajo bloques disectados por fallas, donde las unidades más antiguas correspondan a
basaltos masivos y vesiculares porfídicos de Plagioclasa, Piroxeno y Olivino, que son
cubiertos por una unidad riolitica de origen ignimbrítico y unidades dacíticas vítreas de dos
piroxenos y Feldespato Alcalino. En la zona central del área, sobreyaciendo a las unidades
anteriores se presentan unidades rioliticas con base vítrea y litologías de composición
intermedia de textura glomeroporfidica de Plagioclasa y Piroxeno (Pigeonita) en una matriz
afanitica. [1]Para el área de Siete Cerros se presenta una unidad de composición intermedia,
porfídica de fenocristales de feldespato alcalino, plagioclasa, piroxeno y oxidos de fierro
que se pudiera correlacionar con la unidad del área de estudio mencionada arriba como
Islandita? Finalmente, en la parte superior, formando mesetas, ocurre un dominio basáltico
de varios derrames con una mineralogía de Olivino, Piroxeno y Plagioclasa (Figura 1). [2]Las
rocas más jóvenes en el área son basaltos masivos con una textura intergranular de
plagioclasa, piroxeno, además de olivino en baja proporción. Todas estas características
petrológicas se podrían correlacionar con las unidades volcánicas máficas e intermedias a
félsicas de afinidad toleítica (islanditas) reportadas por varios autores en Sonora para el
Mioceno Superior.
A
B
Figura 1 Fotomicrografia de a
Luz
Natural
(A),
Luz
Polarizada (B) de la muestra de
un basalto, con mineralogía de
plagioclasa, olivino.
[1] Gómez-Valencia, 2014, Evolución espacio-temporal y petrológica del magmatismo Oligoceno-Mioceno en Sonora, México. Énfasis
en el magmatismo adakitico relacionado al cese de la subducción. Tesis de Maestria en Ciencias-Geologia. Departamento de Geología.
Universidad de Sonora, 287 pp.
[2] Roldan-Quintana, J., Mora-Klepeis, G., Calmus, T., Valencia-Moreno, M., y Lozano-Santacruz, R., 2004, El graben de Empalme,
Sonora, México: magamatismo y tectónica extensional asociados a la ruptura inicial del Golfo de California: RevistaMexicana de
Ciencias Geológicas, v. 21, p.320-334.
Página 248
RUIM 2014
ANÁLIS DE ELEMENTOS MAYORES POR FLUORESCENCIA DE
RAYOS-X EN ROCAS VOLCÁNICAS VÍTREAS POR MEDIO DE
MUESTRAS PRENSADAS: COMPARACIÓN CON MUESTRAS
FUNDIDAS.
1
Bernal Alzate Claudia Adilene* 2 Lozano Santa Cruz Rufino 3Vidal Solano Jesus R.
1
Licenciatura en Geología, Universidad de Sonora Hermosillo, Sonora, 83000, México, 2Instituto
de geología Universidad Autonoma de México C. de México Delegación Coyoacán, 04510.
3
Departamento de geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, 83000, México
Muestra prensada: es muy útil para el análisis de elementos en concentraciones bajas ca.
0.1% (elementos traza), pero también puede ser útil para el análisis de elementos mayoritarios
cuando la muestra es difícil de fundir debido al contenido de metales, sulfuros o materia
orgánica en concentraciones altas, es decir, mayores a 1%. Las diluciones comúnmente
utilizadas llevan entre 10 y 20% de material aglutinante, mismo que puede ser cera, celulosa,
ácido bórico, u otros compuestos cuya fórmula incluya sólo elementos químicos como
Hidrogeno, Litio, Boro y Oxígeno. Muestra Fundida: es útil para el análisis de elementos
mayoritarios y algunos elementos traza de los que se encuentran en mayores proporciones.
Las diluciones recomendadas dependen del tipo de instrumento para realizar la fusión, los
hornillos de mechero Fisher sólo alcanzan temperaturas de 1050°C, por lo que se recomienda
usar de 2%, 5% a hasta un máximo de 10%. Las concentraciones más bajas (2%), se utilizan
en algunos con Minerales de Hierro con concentraciones de Fe2O3 total
>50% en peso). El motivo de tal dilución es que la estabilidad del vidrio obtenido es baja y
termina En el presente estudio se trabajó con rocas volcánicas félsicas: 2 riolitas vítreas
(una hiperalcalina y una metaluminosa) y una dacita microcristalina rica en sílice
(riodacita) de origen lávico, así como con una riolita metaluminosa de origen explosivo. Estas
fueron preparadas de las dos formas: a) las muestras prensadas contenían 5.6 g de muestra y
1 g de cera y, b) las muestras fundidas utilizaron 0.4 g de muestra y 8 g de fundente (5%
aproximadamente). Los resultados muestran que existe muy poca discrepancia entre
la mayoría de los elementos y que tanto la muestra hiperalcalina, como la dacita rica en
sílice presentan los mejores resultados, dejando a las muestras metaluminosas con una ligera
atenuación en la variabilidad. La intención de realizar comparaciones entre ambas técnicas es
obtener un reconocimiento de aquellos elementos mayores que en muestra prensada
presenten resultados de una calidad aceptable. De esta manera, se elabora únicamente un
tipo de muestra y una sola corrida analítica con trazas y mayores. Este método contribuye
a la eficiencia en la preparación de la muestra, reduciendo el tiempo requerido y
obteniendo datos de forma prospectiva e inclusive de buena calidad en algunos elementos
mayores.
Página 249
RUIM 2014
UNIDADES MIOCÉNICAS ASOCIADAS AL PROTO-GOLFO DE
CALIFORNIA DE INTERÉS PARA ESTUDIOS
PALEOMAGNÉTICOS: PORCIÓN SUR DE LA SIERRA LIBRE Y
SIERRA EL BACATETE, SONORA, MÉXICO
A.E. Olguín-Villa1,*, A. Delgado-Angeles2, L. Pérez-Aguilar2,
J.R. Vidal-Solano3,L. Alva-Valdivia4.
1
Posgrado en Ciencias de la Tierra, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México.
2
Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.
.3 Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.
4
Instituto de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal.
*
Unidades de interés en la secuencia volcánica Neógena relacionada al Proto-Golfo de
California se ubican en la porción Sur de la Sierra Libre y en la Sierra El Bacatete. Las
investigaciones realizadas hasta hoy en estas unidades volcánicas miocénicas distribuidas
en la Provincia extensional del Golfo de California en el estado de Sonora, comprenden la
cartografía y el muestreo geológico, además de un muestreo sistemático in-situ para la
obtención de cilindros orientados para estudios paleomagnéticos. En estas localidades se
reconocen unidades relacionadas al magmatismo anorogénico que imperó en la región
precedido por el cese de la subducción después de los 12 Ma. Por un lado, un reconocimiento
geológico en la porción Sur de la Sierra Libre estableció una columna estratigráfica, que
contiene en la base al marcador estratigráfico TSF-IGH (Toba de San Felipe-Ignimbrita de
Hermosillo). Por encima y, de manera discordante, se encuentra una oleada
piroclásticamáfica, seguida por al menos seis derrames basálticos con abundante olivino. En
la parte superior de esta secuencia yace discordantemente una unidad ignimbrítica de tipo
lítico, que es coronanda por potentes unidades de composición dacíticoandesíticacorrelacionables con las unidades islandíticas reportadas del Mioceno Tardío. Por
otro lado, en la parte sur de la Sierra el Bacatete, se han identificado unidades basálticas de
textura porfírica de Plagioclasa, Piroxeno y Olivino cubriendo a derrames riolíticos de bases
vítreas y a unidades de composición intermedia de textura glomeroporfírica de Plagioclasa y
Piroxeno. Dichas unidades intermedias son también correlacionables con las unidades
islandíticas del Mioceno Tardío. El estudio paleomagnético de estas unidades volcánicas
servirá para definir su precisa correlación y en particular, identificar su evolución en tiempo
y en espacio, estableciendo una relación entre el magmatismo y la geodinámica del Mioceno
medio en la región.
Página 250
•
.
.
RUIM 2014
El saber de mis hijos
hará mi grandeza
HERMOSILLO SONORA, DEL 19 AL 21DE NOVIEMBRE DE 2014
Página 248

xix reunión universitaria de investigación en materiales

Transcripción

Documentos relacionados

Hermosillo, Sonora a _de______ de 20_ Departamento

CONTENIDO: MU NICIPAL H. AYUNTAMIENTO DE CABORCA

Formatos - Secretaría de Educación y Cultura

xix reunión universitaria de investigación en materiales

Transcripción

Documentos relacionados

Hermosillo, Sonora a ___de__________ de 20___ Departamento

CONTENIDO: MU NICIPAL H. AYUNTAMIENTO DE CABORCA

Formatos - Secretaría de Educación y Cultura

Hermosillo, Sonora a _de______ de 20_ Departamento