activados por voltaje
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activados por voltaje
CANAL DE ESCAPE CANALES REGULADOS POR VOLTAJE BOMBA Na+ K+ Guyton A (1998). Tratado de Fisiología Médica CANALES DE K+ DE FUGA (UNGATED – LEAK) Presentes en todos los tejidos excitables. Permanecen abiertos en estados de reposo. CANALES DE K+ ACTIVADOS POR VOLTAJE Permanecen cerrados en estado de reposo. Tienen a su cargo la fase de repolarización del potencial de acción. •Canales IKr (Rectificadores de Entrada) •Canales Kv •Canales IKTo CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO •Canales K+ activados por Ca++ •Canales K+ activados por acetilcolina CANALES DE K+ ACTIVADOS MECÁNICAMENTE CANALES DE K+ ACTIVADOS POR VOLTAJE Permanecen cerrados en estado de reposo. Tienen a su cargo la fase de repolarización del potencial de acción. •Canales IKr (Rectificadores de Entrada) •Canales Kv •Canales IKTo LA MAYOR DIVERSIFICACIÓN DE CANALES SE HA DADO EN LOS CANALES DE K+ ACTIVADOS POR VOLTAJE UNOS SE ACTIVAN RÁPIDAMENTE OTROS SE ACTIVAN LENTAMENTE SE HAN ENCONTRADO HASTA 7 DIFERENTES CANALES DE K+ EN LA MEMBRANA DEL AXÓN DE FIBRAS MIELINIZADAS (Vogel & Scwarz, 1995) Regulan: CANALES RECTIFICADORES DE ENTRADA Inwardly Rectifying K+ channels (IKr,Kir) RECTIFICACIÓN DE ENTRADA: •Excitabilidad de la membrana “HABILIDAD DE UN CANAL IÓNICO •Ritmo cardíaco DE PERMITIR MAYOR FLUJO DE IONES •Tono vascular HACIA ADENTRO QUE HACIA AFUERA”. •Liberación de insulina •Flujo de sales a través del epitelio Causada por iones citolplásmicos como las POLIAMINAS y el Mg++ Tapan la vía de conducción en la despolarización y entonces impiden el flujo de K+ al exterior NO SE SABE EL MECANISMO EXACTO DEL BLOQUEO El Mg++ se mueve dentro de la parte interna del canal a través de un campo eléctrico. Permanece en un sitio con alta afinidad para el ión. Evita el eflujo de K+ Nature Rev Neuroscience (2003). 4: 957-967 Sitios 1 y 2: en la porción transmembranal Sitios 3, 4 y 5: en la porción intracelular Nature Rev Neuroscience (2003). 4: 957-967 CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO •Canales K+ activados por Ca++ •Canales K+ activados por acetilcolina CANALES DE K+ ACTIVADOS POR Ca++: Se abren cuando aumenta la concentración intracelular de Ca++ •BK Conductancia grande •IK Conductancia intermedia •SK Conductancia pequeña CÉLULAS NERVIOSAS, CORAZÓN y MÚSCULOS LISOS VASCULARES. Arch Neurocien (2008). 13(3) 195-201 CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO •Canales K+ activados por Ca++ •Canales K+ activados por acetilcolina CANALES DE K+ ACTIVADOS POR ACETILCOLINA: •Receptores nicotínicos (SNC, placa neuromuscular) •Receptores muscarínicos (en SNC, corazón, músculo liso, glándulas exócrinas) CANALES DE K+ ACTIVADOS POR LIGANDO OTROS CANALES DE K+ SENSIBLES A ATP: •Canales inhibidos por el ATP •Se abren cuando disminuyen los niveles de ATP, como en casos de hipoxia •La membrana se hiperpolariza, entra Ca++ y el vaso se dilata. •También se encuentran en las células b del páncreas y en mitocondrias. Nadeem A & M Hussain (2010). Pak J Physiol 6(1): 54-57 DE ESCAPE •En las membranas celulares de las células excitables. •Papel pequeño en potencial de reposo. •No actúan en el potencial de acción. ACTIVADOS POR VOLTAJE •En las membranas celulares de todas las células excitables •Responsables de la fase de DESPOLARIZACIÓN del potencial de acción •Tienen 2 “puertas”: ACTIVACIÓN e INACTIVACIÓN. Lim W (2015). Cell Signaling ACTIVADOS POR LIGANDO Activados por Acetilcolina nicotínica: en uniones neuromusculares, ganglios autónomos y cerebro. Activados por Nucleótidos Cíclicos: activados por unión intracelular con cAMP o cGMP. En corazón, y en conos y bastones del ojo. Canales Na++ epiteliales (Inhibibles por amilorida): En túbulos renales, colon, pulmones y cerebro. El diurético amilorida inhibe estos canales. ACTIVADOS MECÁNICAMENTE (por estiramiento) Relacionados con receptores del tacto Nadeem A & M Hussain (2010). Pak J Physiol 6(1): 54-57 Una proteína a, 1 o 2 b 4 dominios cada uno con 6 segmentos transmembranales Los canales de Na+ regulados por voltaje son blanco de una gran variedad de neurotoxinas en la naturaleza y muchas drogas terapéuticas Provocan hiperexcitabilidad, convulsiones, parálisis, falla respiratoria y muerte en animales. HAY 5 TIPOS DE NEUROTOXINAS TOXINAS LIPOSOLUBLES TOXINAS HIDROFÍLICAS TOXINAS b DE ESCORPIÓN TOXINA a de ESCORPIÓN Y ANÉMONA (toxinas de sitio 3) BREVETOXINAS Y CIGUATOXINAS SOLUBLES EN LÍPIDOS Anestésicos Anti-epilépticos Anti-convulsivos Anti-depresivos Anti-arritmicos
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