DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H
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DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H
Deutsch B100552 01.05 English B100552 01.05 Français B100552 01.05 DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H monoklonal, IgM-Antikörper, für Röhrchentest monoclonal, IgM antibody, for tube test monoclonal, anticorps IgM, pour test en tube Bestimmung der A-Untergruppen Determination of the A-subgroups Détermination du A-sous-groupes Produkt-Identifikation: 11620 Product-Identification: 11620 Identification de produit: 11620 Einleitung Das H-Antigen ist auf allen humanen Erythrozyten vorhanden mit Ausnahme des Phänotyps Oh (Bombay Blutgruppe). H ist das einleitende Molekül für den Bau der Antigene A und B. Die Anzahl der H-Antigene auf den Erythrozyten ist in abnehmender Reihenfolge: Introduction The H antigen is present on all human red cells, except those with the phenotype Oh (Bombay blood group). H is the precursor substance for A and B antigens. The order of reactivity of anti-H with different ABO-blood groups tends to be: O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B Für die Klassifizierung der A-Untergruppen sollte der Test mit Anti-H gemeinsam mit Anti-A und Anti-AB sowie Anti-A1 Lectin durchgeführt werden. For the classification of A subgroup status anti-H should be used in conjunction with anti-A, anti-AB and anti-A1 lectin. Pour faciliter la détermination des sous-groupes de A, le test anti-H devrait être testé avec anti-A, anti-AB et anti-A1 Lectin. Reagent Réactif “DiaClon Anti-H” enthält monoklonales Anti-H (Zellinie H86/50), gebrauchsfertig, in 2 mL Fläschchen. “DiaClon Anti-H” contains monoclonal Anti-H (cell line H86-50), ready-to-use, in 2 mL vials. “DiaClon Anti-H” contient du réactif anti-H monoclonal (lignée cellulaire H86/50), prêt à l’emploi, dans des flacons de 2 mL. Konservierungsmittel: < 0.1% Natriumazid. Preservative: < 0.1% NaN3. Conservateur: < 0.1% NaN3. Stabilität: siehe Verfallsdatum auf dem Etikett. Zuätzlich benötigtes Reagenz 0.9%ige isotonische Kochsalzlösung zur Herstellung der Eryhtrozytensuspension. Weitere erforderliche Materialien Probenmaterial Stability: see expiry date on label. Additional reagent required Isotonic saline solution 0.9% for red cell suspension. Suspensionsröhrchen Röhrchenständer Pipetten 25 µL, 50 µL, 0.5 mL Immunhämatologische Zentrifuge Further materials required Für verlässliche Resultate sollte die Bestimmung mit frisch abgenommenen Proben durchgeführt werden oder in Übereinstimmung mit lokalen Laborvorschriften für die Akzeptanz von Probenmaterial erfolgen. Vorzugsweise sollte die Probengewinnung in den Antikoagulantien Citrat, EDTA oder CPD-A erfolgen. Native Proben (kein Antikoagulanz) können auch verwendet werden. Sample material (siehe diesbezügliche Packungsbeilage) Wird Serum anstelle von Plasma verwendet, sollte dieses vor Testansatz 10 Minuten bei 1500 g zentrifugiert werden, damit keine störenden Fibrinreste in dem Testansatz gelangen. Vorbereitung der Blutproben Eine 3-5%ige Erythrozytensuspension in isotonischer Kochsalzlösung wie folgt zubereiten: Kontrollen Testdurchführung Stabilité: voir date de péremption sur l’étiquette. Réactif supplémentaire nécessaire Solution saline isotonique 0.9% pour suspensions d‘hématies. Suspension tubes Tube rack Pipettes 25 µL, 50 µL, 0.5 mL Immunohaematological centrifuge Matériel supplémentaire nécessaire Tubes pour suspensions Portoir de tubes Pipettes 25 µL, 50 µL, 0.5 mL Centrifuge immunohématologique For optimal results, the determination should be performed using a freshly drawn sample, or in accordance with local laboratory procedures for sample acceptance criteria. Preferably, blood samples should be drawn into citrate, EDTA or CPD-A anticoagulant. Samples drawn into plain tubes (no anticoagulant) may also be used. Echantillons Afin d’obtenir des résultats fiables, la détermination devrait se faire sur du matériel fraîchement prélevé ou conforme aux exigences du laboratoire auquel la demande d’analyses est adressée. L’échantillon devrait être prélevé de préférence sur anticoagulant citrate, EDTA ou CPD-A. Du sang prélevé sans anticoagulant (natif) peut également être utilisé. (see related package insert) When the use of serum instead of plasma is required, the serum must be well cleared, by centrifugation at 1500 g for 10 minutes, before use avoid fibrin residues, which may interfere with the reaction pattern. Preparation of blood samples Prepare a 3-5% red cell suspension in 0.9% isotonic saline solution as follows: Als Kontrollen sollten bekannte A1, A2 und O Erythrozyten mitgeführt werden, sowie, falls erforderlich, Beispiele der A-Untergruppen. Controls Röhrchentest Test procedure 1. 0.5 mL der isotonischen Kochsalzlösung in ein sauberes Glasröhrchen geben. 2. 25 µL von einmal gewaschenem Erythrozytenkonzentrat dazugeben. 3. Vor Gebrauch vorsichtig mischen. (voir mode d’emploi correspondant) Lorsque l’utilisation de sérum est préférable à celle de plasma, le sérum doit être obtenu par centrifugation à 1500 g pendant 10 minutes pour éviter des résidus de fibrine qui pourraient interférer avec la réaction. Préparation des échantillons de sang Préparer une suspension d‘hématies de 3-5% en solution saline isotonique 0.9% comme suit: Include known A1, A2 and O red cells as controls, plus examples of A subgroups if available. Contrôles Inclure des hématies A1, A2 et O comme contrôle. Si possible, inclure également quelques sous-groupes A. Tube Test Méthode Test en tube 1. Dispense 0.5 mL of isotonic saline solution into a clean glass tube. 2. Add 25 µL of onced-washed packed cells. 3. Mix gently before use. 1. Pipetter 0.5 mL de la solution saline isotonique dans un tube en verre propre. 2. Ajouter 25 µL de culot d’hématies lavées une fois. 3. Mélanger doucement, avant l‘utilisation. Reagenz vor Gebrauch auf Raumtemperatur (18-25 °C) bringen. Allow the reagent to reach room temperature (18-25 °C) before use. Ramener le réactif à température ambiante (18-25 °C) avant utilisation. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Ein sauberes Glasröhrchen mit Patientennamen oder -nummer beschriften. 1 Tropfen (50 µL) des Reagenz “DiaClon Anti-H” in das entsprechende Röhrchen dazugeben. 1 Tropfen (50 µL) der Erythrozytensuspension in das Röhrchen dazugeben. Gut mischen und 5 Minuten bei Raumtemperatur (18-25 °C) inkubieren. Sorgfältig mischen und sofort 20 Sekunden bei 1000 g oder 1 Minute bei 125 g zentrifugieren. Die Erythrozyten leicht resuspendieren und über einer Lichtquelle makroskopisch auf Agglutination untersuchen. Prinzip Positiv: Negativ: Einschränkungen a) Literatur 1. Das H-Antigen ist auf den Erythrozyten vorhanden. Die Stärke der Agglutination kann, je nach ABO-Blutgruppe variieren. Das H-Antigen ist auf den Erythrozyten nicht nachweisbar. Bakterielle oder andere Kontaminationen des verwendeten Materials können falsch positive oder falsch negative Ergebnisse verursachen. b) Striktes Befolgen der Anleitungen und Verwendung des erforderlichen Arbeitmaterials sind unerlässlich. Das Arbeitsmaterial sollte regelmässig entsprechend der GLP-Richtlinien überprüft werden. c) Zu starke oder zu schwache Erythrozytensupensionen können abnormale Reaktionen hervorrufen. 2. Produkt L’antigène H est présent sur toutes les hématies d’origine humaine, excepté celles du phénotype Oh (groupe sanguin Bombay). H est la substance précurseur des antigènes A et B. L’ordre des réactions obtenues avec anti-H et les différents groupes sanguins ABO est comme suit: O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B Reagenz Interpretation der Ergebnisse Introduction Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed. 1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford. Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks. “DiaClon Anti-H” 1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552 Für diese Produkte wird nur Garantie übernommen, wenn sie gemäss den Angaben auf dem Etikett und der Anwendungsvorschrift verwendet werden. Jegliche Verantwortung wird ausdrücklich abgelehnt, wenn das Präparat für andere Zwecke gebraucht oder verkauft wird. DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Schweiz Interpretation of the results Identify a clean glass tube with the patient’s name or number. Pipette 1 drop (50 µL) of the “DiaClon anti-H” to the appropriate tube. Add 1 drop (50 µL) of the red cell suspension to the tube. Mix well and incubate 5 minutes at room temperature (18-25°C). Mix and centrifuge immediately for 20 seconds at 1000 g or 1 minute at 125 g. Gently resuspend the cells and, over an indirect light source, examine macroscopically for agglutination. Principle Positive: Negative: The H antigen is present on the red cells. The reaction strength can vary according to the ABO blood group. The H antigen is not detectable on the red cells. Limitations a) Bacterial or other contamination of materials used can cause false positive or false negative results. b) Strict adherence to the procedures and recommended equipment is essential. The equipment should be checked regularly according to GLP procedures. c) Too heavy or too weak red cell suspensions can cause aberrant reactions. Bibliography 1. 2. Product Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed. 1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford. Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks. “DiaClon Anti-H” 1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552 These products are guaranteed to perform as described on the label and in the instruction sheet. The manufacturer declines all responsibility arising out of the use or sale of these products in any way or for any purpose other than those described therein. DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Switzerland Interprétation des résultats Identifier un tube en verre avec le nom ou le numéro du patient. Distribuer 1 goutte (50 µL) du réactif “DiaClon Anti-H” dans le tube approprié. Ajouter 1 goutte (50 µL) de la suspension d‘hématies dans le tube. Mélanger doucement et incuber pendant 5 minutes à température ambiante (18-25 °C). Mélanger doucement et centrifuger immédiatement 20 secondes à 1000 g ou 1 minute à 125 g. Remettre délicatement les hématies en suspension et, au-dessus d’un éclairage indirect, observer l’agglutination macroscopique. Principe Positif: Négatif: Limites a) Bibliographie 1. Des contaminations, bactériennes ou autres, du matériel utilisé peuvent provoquer des résultats faussement positifs ou faussement négatifs. b) L’observation stricte des méthodes et l’emploi de l’équipement recommandé sont essentiels. L’équipement doit être régulièrement contrôlé selon les procédures des BPL. c) Des suspensions d’hématies trop concentrées ou trop diluées peuvent provoquer des résultats aberrants. 2. Produit L’antigène H est présent sur les hématies. Le degré de l’agglutination peut varier selon le groupe sanguin ABO. L’antigène H n’est pas détectable sur les hématies. Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed. 1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford. Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks. “DiaClon Anti-H” 1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552 Ces produits sont garantis quant à leurs propriétés et qualités stipulées sur l’étiquette et dans le mode opératoire. Le fabricant décline toute responsabilité pour les cas où ces produits seraient employés ou vendus à d’autres usages. DiaMed SA, 1785 Cressier s/Morat, Suisse Italiano B100552 01.05 Español B100552 01.05 Português B100552 01.05 DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H DiaClon Anti-H monoclonale, anticorpo IgM, per test in provetta anticuerpo IgM monoclonal, para prueba en tubo monoclonal, anticorpo IgM, para teste em tubo Determinazione del sottogruppos A Determinación de subgrupos de A Determinação de subgrupos A Identificazione prodotto: 11620 Identificación del producto: 11620 Identificação do Produto: 11620 Introduzione L’antigene H è presente su tutti gli eritrociti umani, ad eccezione di quelli con il fenotipo Oh (gruppo sanguigno Bombay). H è la sostanza precursore degli antigeni A e B. L’ordine di reattività dell’anti-H con i diversi gruppi sanguigni ABO è il seguente: Introducción El antígeno H está presente en todos los eritrocitos humanos, salvo en los del fenotipo Oh (grupo sanguíneo Bombay). La sustancia H es la precursora de los antígenos A y B. Según los distintos Grupos Sanguíneos y su intensidad de reacción con el anti-H, se establece el siguiente orden: O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B Per facilitare la determinazione dei sottogruppi A, eseguire il test con anti-H in combinazione con anti-A, anti-AB e lectina anti-A1. Para la clasificación de subgrupos A, el reactivo anti-H debe utilizarse en combinación con el anti-A, anti-AB y la lectina anti-A1. Na classificação do subgrupo A, deve utilizar-se anti-H juntamente com anti-A, anti-AB e anti-A1 lectina. Reactivo “DiaClon Anti-H” contiene anti-H monoclonale (linea cellulare H86-50), pronto per l’uso, in flaconi da 2 mL. Conservante: < 0.1% NaN3. Reagente “DiaClon Anti-H” contiene anti-H monoclonal (línea celular H86-50), listo para usar, en frascos de 2 mL. “DiaClon Anti-H” contendo anti-H monoclonal (clone H86-50), pronto a utilizar, em frascos de 2 mL. Conservante: < 0.1% NaN3. Conservante: < 0.1% NaN3. Stabilità: vedere la data di scadenza sull‘etichetta. Altri reagenti occorrenti Soluzione salina isotonica allo 0.9% per la produzione di sospensioni di eritrociti. Altri materiali occorrenti Campioni Estabilidad: véase fecha de caducidad en la etiqueta. Reactivos adicionales necesarios Solución salina isotónica al 0.9% para suspensión de eritrocitos. Provette per sospensione Porta provette Pipette da 25 µL, 50 µL, 0.5 mL Centrifuga per immunoematologia Otros materiales necesarios Per ottenere risultati attendibili, si consiglia di eseguire la determinazione su un campione fresco o conforme alle procedure del laboratorio per i criteri di accettazione dei campioni. I campioni devono essere prelevati preferibilmente in citrato, EDTA o CPD-A. Si possono comunque usare anche campioni prelevati in provette normali (senza anticoagulante). Muestra (consultare le relative schede tecniche) Se si richiede l‘uso di siero invece che di plasma, il siero deve essere ben chiarificato mediante centrifugazione a 1500g per 10 minuti prima dell‘uso per evitare ogni residuo di fibrina che possa interferire con il pattern di reazione. Solução isotónica salina a 0.9% para suspensão de eritrócitos. Tubos de suspensión Gradilla para tubos Pipetas de 25 µL, 50 µL, 0.5 mL Centrífuga inmunohematológica Outros materiais necessários Tubos de suspensão Suporte para tubos Pipetas de 25 µL, 50 µL, 0.5 mL Centrifuga imuno-hematológica Para un resultado óptimo, la determinación debe realizarse con una muestra recién extraída, o cumpliendo la normativa local del laboratorio en cuanto a criterios de aceptabilidad de las muestras. Preferiblemente, las muestras de sangre deben recogerse utilizando citrato, EDTA o CPD-A como anticoagulante. También es posible utilizar muestras recogidas en tubos sin anticoagulante. Amostras Para obtenção dos resultados ideais, a determinação deve ser realizada numa amostra recentemente colhida, ou em conformidade com os critérios de aceitação do procedimento laboratorial local. As amostras de sangue devem, de preferência, ser colhidas em anticoagulante citrato, EDTA ou CPD-A. Também é possível utilizar amostras colhidas em tubos limpos (sem anticoagulante). Cuando sea necesario emplear suero en vez de plasma, el suero debe someterse a una centrifugación a 1500 g durante 10 minutos antes de su uso, para evitar la presencia de residuos de fibrina que podrían interferir con el patrón de reacción. Preparare una sospensione di eritrociti al 3-5% in soluzione salina isotonica allo 0.9% nel modo seguente: 1. Pipettare 0.5 mL di soluzione salina isotonica in una provetta pulita. 2. Aggiungere 25 µL di emazie concentrate lavate una volta. 3. Miscelare delicatamente prima dell’uso. Preparación de las muestras de sangre Prepare una suspensión de eritrocitos al 3-5% en solución salina isotónica (0.9%) como sigue: Controlli Includere eritrociti noti A1, A2 e O come controlli e, se possibile, esempi di sottogruppi A. Controles Procedura Test in provetta Procedimiento de la prueba Prima dell‘uso portare il reagente a temperatura ambiente (18-25 °C). 1. 2. 3. 4. 5. 6. Identificare una provetta pulita con il nome o il numero del paziente. Pipettare 1 goccia (50 µL) di “DiaClon anti-H” nella corrispondente provetta. Aggiungere alla provetta 1 goccia (50 µL) della sospensione di eritrociti. Miscelare bene e incubare per 5 minuti a temperatura ambiente (18-25 °C). Miscelare e centrifugare immediatamente la provetta per 20 secondi a 1000 g o 1 minuto a 125 g. Risospendere delicatamente gli eritrociti e, su una sorgente luminosa indiretta, osservare macroscopicamente l’eventuale agglutinazione. Principio Positivo: Negativo: Limitazioni a) Bibliographia 1. L’antigene H è presente sugli eritrociti. L’intensità di reazione può variare a seconda del gruppo sanguigno ABO. L’antigene H non è rilevabile sugli eritrociti. Contaminazioni batteriche o di altro tipo del materiale utilizzato possono essere causa di risultati falsamente negativi o positivi. b) È indispensabile seguire scrupolosamente le istruzioni e impiegare il materiale di lavoro raccomandato. Il materiale di lavoro deve essere controllato regolarmente secondo le direttive GLP. c) Una sospensione di eritrociti troppo concentrata o troppo diluita può causare reazioni anomale. 2. Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed. 1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford. Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks. “DiaClon Anti-H” 1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552 Si garantiscono per questi prodotti le prestazioni descritte sull‘etichetta e nel foglio di istruzioni. Il produttore declina ogni responsabilità derivante dall‘uso improprio o dalla vendita di questi prodotti per scopi diversi da quelli qui descritti. DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Svizzera Estabilidade: ver prazo de validade no rótulo. Reagentes adicionais necessários (véase el prospecto correspondiente) Preparazione dei campioni Prodotto O antigénio H está presente em todos os eritrócitos humanos, com excepção do fenótipo Oh (grupo sanguíneo de Bombaim). O H é a substância precursora dos antigénios A e B. A ordem da reactividade de anti-H com diferentes grupos sanguíneos ABO tende a ser: O > Ax > A3 > A2 > B > A2B > A1 > A1B Reagente Interpretazione dei risultati Introdução Prepare uma suspensão de eritrócitos a 3-5% em solução isotónica salina a 0.9% do seguinte modo: Incluya eritrocitos conocidos A1, A2 y O como controles, además de ejemplos de subgrupos A si dispone de ellos. Controlos Inclua eritrócitos conhecidos A1, A2 e O como controlos. Inclua também exemplos de subgrupos de A, caso disponíveis. Prueba en tubo Procedimento do teste Teste em Tubo Deje que el reactivo alcance la temperatura ambiente (18-25 °C) antes de utilizarlo. Identifique un tubo de vidrio limpio con el nombre o número del paciente. Pipetee en cada tubo 1 gota (50 µL) de “DiaClon anti-H”. Añada al tubo 1 gota (50 µL) de la suspensión de eritrocitos. Mezcle bien e incube durante 5 minutos a temperatura ambiente (18-25 °C). Mezcle y centrifugue inmediatamente durante 20 segundos a 1000 g o 1 minuto a 125 g. Resuspenda cuidadosamente los eritrocitos y realice una observación macroscópica sobre una fuente de luz indirecta comprobando si existe aglutinación. Principio Positivo: Negativo: Limitaciones a) Bibliorafía 1. El antígeno H está presente en los eritrocitos. La intensidad de la reacción puede variar en función del grupo sanguíneo ABO. No se detecta antígeno H en los eritrocitos. La contaminación de los materiales empleados, bacteriana o de otro tipo, puede provocar falsos positivos o falsos negativos. b) Es esencial atenerse estrictamente a los procedimientos y equipos recomendados. El equipo debe comprobarse periódicamente según la normativa de prácticas de laboratorio correctas (GLP). c) Las suspensiones de eritrocitos demasiado concentradas o demasiado diluidas pueden dar lugar a reacciones aberrantes. 2. Producto Sempre que for preferível utilizar soro em vez de plasma, o soro deve ser bem limpo por centrifugação a 1500 g durante 10 minutos antes de ser utilizado, a fim de evitar resíduos de fibrinas que poderiam interferir com o padrão da reacção. Preparação da amostra de sangue 1. Pipetee 0.5 mL de solución salina isotónica en un tubo de vidrio limpio. 2. Añada 25 µL de eritrocitos concentrados lavados una sola vez. 3. Mezcle con suavidad antes del uso. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Interpretación de los resultados (ver folheto informativo correspondente) Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed. 1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford. Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks. “DiaClon Anti-H” 1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552 Se garantiza que estos productos se comportarán según lo descrito en la etiqueta y en la hoja de instrucciones. El fabricante declina toda responsabilidad en caso de que los productos se utilicen o vendan para cualquier otro uso diferente de los allí descritos. DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Suiza 1. Dispense 0.5 mL de solução isotónica salina num tubo limpo de vidro. 2. Adicione 25 µL de concentrado de eritrócitos lavados uma vez. 3. Misture suavemente antes de utilizar. Antes de utilizar, deixe o reagente atingir a temperatura ambiente (18-25 °C). 1. 2. 3. 4. 5. 6. Interpretação dos resultados Identifique um tubo de vidro limpo com o nome ou número do doente. Pipete 1 gota (50 µL) de “DiaClon anti-H” para o tubo apropriado. Adicione 1 gota (50 µL) de suspensão de eritrócitos ao tubo. Misture bem e incube durante 5 minutos à temperatura ambiente (18-25 °C). Misture e centrifugue durante 20 segundos a 1000 g ou durante 1 minuto a 125 g. Volte a suspender suavemente os eritrócitos e verifique macroscopicamente sinais de aglutinação sob uma fonte de luz indirecta. Princípio Positivo: Negativo: Limitações a) Bibliografia 1. A contaminação, bacteriana ou outra, dos materiais utilizados pode originar resultados falsamente positivos ou falsamente negativos. b) O cumprimento estrito dos procedimentos e a utilização do equipamento recomendado são essenciais. O equipamento deve ser verificado regularmente em conformidade com os procedimentos de BPL. c) Suspensões de eritrócitos demasiado concentradas ou demasiado diluidas podem provocar resultados errados. 2. Produto O antigénio H está presente nos eritrócitos. A intensidade da reacção pode variar consoante o grupo sanguíneo ABO. O antigénio H não é detectável nos eritrócitos. Mollison P. L., Engelfried C. P., and Contreras, M.: Blood Transfusion in Clinical Medicine. 10th ed. 1997; Blackwell Scientific Publications, Oxford. Technical Manual; 11th ed. 1993; American Association of Blood Banks. “DiaClon Anti-H” 1 x 2 mL . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF 100552 Estes produtos são garantidos quanto ao seu comportamento funcional, tal como descrito no rótulo e no folheto informativo. O fabricante declina toda a responsabilidade decorrente da utilização ou venda destes produtos para fins diferentes dos aí descritos. DiaMed AG, 1785 Cressier s/Morat, Suíça