Un nuevo proyecto desarrollará un fármaco que

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Un nuevo proyecto desarrollará un fármaco que combata
déficits cognitivos de la esquizofrenia
PÚBLICO-PRIVADO
Europa Press – Hace 1 hora 36 minutos
BARCELONA, 27 (EUROPA PRESS)
Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark', que desarrollará un nuevo fármaco neuroprotector
para el tratamiento de déficits cognitivos asociados a la esquizofrenia y otros trastornos mentales.
El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en el Parc Científic de Barcelona (PCB)--, y participan la
biofarmacéutica Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), el Centro de Regulación
Genómica (CRG), y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), han informado en un comunicado conjunto.
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, a través de la convocatoria
Retos-Colaboración 2014 del 'Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad'.
El candidato a fármaco es el IPR019 y pertenece a la familia de compuestos llamados de 'tercera generación', cuya actividad
terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro y relacionada con el déficit cognitivo.
El medicamento actúa mediante un nuevo mecanismo de acción "no explorado hasta el momento en el tratamiento de la
esquizofrenia", ha afirmado la investigadora del IRB Teresa Tarragó.
Los investigadores han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria lo que hace de este
fármaco un "tratamiento revolucionario" para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las
capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas.
Una vez se haya evaluado la toxicidad y se hayan hecho estudios con modelos animales de esquizofrenia, el resultado
esperado es la obtención de una formulación y vía de administración óptimas para el uso del compuesto como fármaco en
pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera administración en humanos sea en 2016
para una futura aplicación en centros de salud.
Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo, y es la quinta enfermedad más
costosa para la sociedad, en términos de atención requerida y pérdida de productividad --hasta un 90% de los pacientes se
encuentran en situación de desempleo-- con un coste anual en la UE de más de 35.000 millones de euros.
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Un nuevo proyecto desarrollará un fármaco que combata déficits cognitivos de la esquizofrenia - Yahoo Argentina
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PÚBLICO-PRIVADO
Europa Press – mar, 27 ene 2015
biofarmacéutica Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), el Centro de Regulación Genómica
(CRG), y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), han informado en un comunicado conjunto.
fármaco un "tratamiento revolucionario" para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades
cognitivas se ven gravemente alteradas.
pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera administración en humanos sea en 2016
para una futura aplicación en centros de salud.
https://ar.noticias.yahoo.com/proyecto-desarrollará-fármaco-combata-déficits-cognitivos-esquizofrenia-130505017.html
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Un nuevo proyecto desarrollará un fármaco
que combata déficits cognitivos de la
esquizofrenia
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27/01/2015 - EUROPA PRESS, BARCELONA
Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark', que
desarrollará un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento de déficits
cognitivos asociados a la esquizofrenia y otros trastornos mentales.
El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en
el Parc Científic de Barcelona (PCB)--, y participan la biofarmacéutica
Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB
Barcelona), el Centro de Regulación Genómica (CRG), y la
Universidad del País Vasco (UPV/EHU), han informado en un
comunicado conjunto.
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de
Economía y Competitividad, a través de la convocatoria RetosColaboración 2014 del 'Programa Estatal de I+D+i Orientada a los
Retos de la Sociedad'.
El candidato a fármaco es el IPR019 y pertenece a la familia de
compuestos llamados de 'tercera generación', cuya actividad
terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el
cerebro y relacionada con el déficit cognitivo.
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El medicamento actúa mediante un nuevo mecanismo de acción "no
explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", ha
afirmado la investigadora del IRB Teresa Tarragó.
Los investigadores han conseguido una mejora notable de las
capacidades del aprendizaje y memoria lo que hace de este fármaco
un "tratamiento revolucionario" para aquellas enfermedades del
sistema nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven
gravemente alteradas.
Una vez se haya evaluado la toxicidad y se hayan hecho estudios con
modelos animales de esquizofrenia, el resultado esperado es la
obtención de una formulación y vía de administración óptimas para el
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uso del compuesto como fármaco en pacientes.
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Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que
la primera administración en humanos sea en 2016 para una futura
aplicación en centros de salud.
Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas
en todo el mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la
sociedad, en términos de atención requerida y pérdida de
productividad --hasta un 90% de los pacientes se encuentran en
situación de desempleo-- con un coste anual en la UE de más de
35.000 millones de euros.
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DESARROLLAN UN FÁRMACO PARA ESQUIZOFRENIA QUE SE
PROBARÁ EN HUMANOS EN 2016
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27/01/2015 (11:39)
Barcelona, 27 ene.- Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la
esquizofrenia estará listo para probarlo en humanos en 2016, según las instituciones científicas que
han firmado hoy un acuerdo para desarrollarlo.
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El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica (CRG),
la Universidad del País Vasco, la biotecnológica Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la
empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un consorcio público-privado para
desarrollar este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco ‘first-in-class’
que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos
mentales para poder comenzar la primera administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y
Competitividad, quiere paliar el que actualmente no haya ningún fármaco para los déficits cognitivos
de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que afecta a unos 24 millones de
personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco IPR019,
que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de ‘tercera generación’ desarrollados y
patentados por la empresa biotecnológica.
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento
en el tratamiento de la esquizofrenia", ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e
investigadora del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera
hematoencefálica -un muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de fármacos
que existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como potenciador cognitivo en ensayos
con animales.
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria "lo
que hacen de él un tratamiento revolucionario para aquellas enfermedades del sistema nervioso
central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos
candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y subcutánea en modelos animales.
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de Nueva York: la tormenta fue "menos
destructiva" de lo previsto
Desarrollan
un fármaco para esquizofrenia que se probará en...
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas
orales e inyectables, mientras que el Grupo de Neuropsicofarmacología de la Universidad del País
Vasco será la responsable de la ratificación de la actividad de las formulaciones mediante estudios en
animales con esquizofrenia.
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y
a continuación la primera administración del candidato en humanos en 2016 para una futura
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existen
fármacos capaces de corregir los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una
terapia efectiva tendrá una gran repercusión en la calidad de vida de los pacientes", ha subrayado
Tarragó.
"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están
interesadas en seguir la evolución del proyecto", ha afirmado la científica. EFE
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Empresas y centros de investigación unen fuerzas en un fármaco p… la esquizofrenia - Noticias de Ciencia en Madrid - PressPeople
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Empresas y centros de investigación unen fuerzas en un fármac
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Empresas y centros de investigación unen fuerzas en un
fármaco para la esquizofrenia
martes, 27 enero 2015, 12:31, por Agencia SINC
SINC| Seguir a @agencia_sinc |27 enero 2015 12:30
Un consorcio público-privado liderado por la empresa biotecnológica Iproteos –con
sede en el Parque Científico de Barcelona (PCB)–, y en el que también participan la
biofarmacéutica Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB
Barcelona), el Centro de Regulación Genómica (CRG) y la Universidad del País Vasco
(UPV/EHU) ha puesto en marcha un proyecto para avanzar en el desarrollo de un
nuevo fármaco neuroprotector contra los déficits cognitivos asociados a la
esquizofrenia y otros trastornos mentales.
El proyecto, denominado Spark, acaba de recibir una ayuda de 500.000 euros del
Ministerio de Economía y Competitividad, a través de la convocatoria RetosColaboración 2014 del Programa Estatal de I+D+i del Gobierno.
Bloqueo de una proteína
El candidato a fármaco se denomina IPR019 y pertenece a una familia de
compuestos de tercera generación, desarrollados y patentados por Iproteos. Su
actividad terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro
y relacionada con el déficit cognitivo. “Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo
mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la
esquizofrenia; es un first-in-class", destaca Teresa Tarragó, consejera delegada de
Iproteos e investigadora del IRB Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la
barrera hematoencefálica –un muro protector del cerebro, infranqueable para la
http://www.presspeople.com/nota/empresas-centros-investigacion-unen-fuerzas-farmaco
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gran mayoría de fármacos que existen en el mercado– que ya ha mostrado su eficacia
como potenciador cognitivo en ensayos in vivo. Los científicos han conseguido una
mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria lo que hacen de él un
tratamiento innovador para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en
las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas, según los socios.
El IPR019 es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y ha mostrado eficacia
como potenciador cognitivo en ensayos in vivo
En el reparto de tareas, la biotecnológica Iproteos, coordinadora del proyecto,
evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos candidatos y su actividad una
vez administrados por vía oral y subcutánea en modelos animales. El Laboratorio de
Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los
compuestos. Y la Unidad de Proteómica del CRG-UPF realizará estudios de
proteómica para evaluar los cambios causados en las células después del tratamiento
con los compuestos.
Por su parte, Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo de las
formas farmacéuticas orales e inyectables y el Grupo de Neuropsicofarmacología de
la UPV/EHU será el responsable de la ratificación de la actividad de las
formulaciones mediante estudios in vivo en modelos animales de esquizofrenia.
Formulación y administración
El resultado final esperado será la obtención de una formulación y vía de
administración óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes. Esto
permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la
primera administración del candidato en humanos en 2016 para una futura
La esquizofrenia es la tercera enfermedad más incapacitante –por delante incluso de
la paraplejia y la ceguera– en el índice DALYS (Disability-Adjusted Life Years) de la
Organización Mundial de la Salud (OMS). Se estima que afecta a unos 24 millones de
personas en todo el mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad,
en términos de atención requerida y pérdida de productividad (hasta un 90% de los
pacientes se encuentran en situación de desempleo).
“El tratamiento desarrollado por Iproteos supondrá un importante avance para la
gestión de esta enfermedad. En la actualidad no existen fármacos capaces de corregir
los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva
tendrá una gran repercusión en la calidad de vida de los pacientes. Dada su eficacia y
carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas
en seguir la evolución del proyecto”, dice Tarragó.
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combata los déficits cognitivos de la esquizofrenia
Nace «Spark», un proyecto público-privado
para desarrollar un fármaco que combata
los déficits cognitivos de la esquizofrenia
Publicado por PharmaExpertise en 27 ene, 2015 en Noticias | Sin comentarios
Un consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos – con sede en el Parc
Científic de Barcelona (PCB)–, y en el que también participan la biofarmacéutica AscilBiopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), el Centro de Regulación
Genómica (CRG) y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) ha puesto en marcha un proyecto
para avanzar en el desarrollo de un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento de los
déficits cognitivos asociados a la esquizofrenia y otros trastornos mentales.
El proyecto, denominado «Spark», acaba de recibir una ayuda de 500.000 € del Ministerio de
Economía y Competitividad, a través de la convocatoria Retos-Colaboración 2014 del
‘Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad’ (Exp. RTC-2014-1645-1).
El candidato a fármaco es el IPR019 que pertenece a una familia de compuestos de los
http://pharmaexpertise.com/nace-spark-un-proyecto-publico-privad…farmaco-que-combata-los-deficits-cognitivos-de-la-esquizofrenia/
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llamados de ‘tercera generación’ desarrollados y patentados por Iproteos. Su actividad
terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro y relacionada
con el déficit cognitivo. “Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no
explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia; es así un first-in-class”,
describe la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB Barcelona.
hematoencefálica –un muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de
fármacos que existen en el mercado– que ya ha mostrado su eficacia como potenciador
cognitivo en ensayos in vivo. Los científicos han conseguido una mejora notable de las
capacidades del aprendizaje y memoria lo que hacen de él un tratamiento revolucionario para
aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades cognitivas se
ven gravemente alteradas.
La biotecnológica Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de
los compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y subcutánea en
modelos animales. El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona –liderado por
Ernest Giralt y en el que Teresa Tarragó trabaja como investigadora asociada– estará a cargo
de la síntesis de los compuestos. La Unidad de Proteómica del CRG-UPF –liderada por Eduard
Sabidó– realizará estudios de proteómica para evaluar los cambios causados en las células
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después del tratamiento con los compuestos. Ascil Biopharm –liderada por Roland ChérifCheikh– se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas
farmacéuticas orales e inyectables Finalmente, el Grupo de Neuropsicofarmacología de la
UPV/EHU –liderado por Javier Meana– será el responsable de la ratificación de la actividad de
las formulaciones mediante estudios in vivo en modelos animales de esquizofrenia.
El resultado final esperado será la obtención de una formulación y vía de administración
óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes. Esto permitirá llevar a cabo
los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera administración del candidato
en humanos en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
La esquizofrenia es la tercera enfermedad más incapacitante –por encima incluso de la
paraplejia y la ceguera– en el índice DALYS (Disability-Adjusted Life Years) de la Organización
Mundial de la Salud (OMS). Se estima que afecta a unos 24 millones de personas en todo el
mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad, en términos de atención
requerida y pérdida de productividad (hasta un 90% de los pacientes se encuentran en
situación de desempleo), con un coste anual en la Unión Europea que supera los 35 mil
millones de euros.
“El tratamiento desarrollado por Iproteos supondrá un importante avance para la gestión de
esta enfermedad. En la actualidad no existen fármacos capaces de corregir los déficits
cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá una gran
repercusión en la calidad de vida de los pacientes. Dada su eficacia y carácter innovador
existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución del
proyecto”–afirma Teresa Tarragó.
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COmbate los déficits cognitivos
Desarrollan un fármaco para la esquizofrenia que se probará en humanos en 2016
EFE - Martes, 27 de Enero de 2015 - Actualizado a las 12:28h
http://www.noticiasdenavarra.com/2015/01/27/sociedad/estado/de…rmaco-para-la-esquizofrenia-que-se-probara-en-humanos-en-2016
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Desarrollan un fármaco para la esquizofrenia que se probará en humanos en 2016. Diario de Noticias de Navarra
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Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016. (PIXABAY)
Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia estará listo para probarlo en humanos en 2016, según las instituciones científicas que han firmado
hoy un acuerdo para desarrollarlo, entre ellas la Universidad del País Vasco (UPV/EHU).
BARCELONA/VITORIA. El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica (CRG), la UPV, la biotecnológica Iproteos del Parque Científico
de Barcelona y la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un consorcio público-privado para desarrollar este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco 'first-in-class' que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia
y otros trastornos mentales para poder comenzar la primera administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, quiere paliar el que actualmente no haya ningún fármaco para los déficits
cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de 'tercera generación'
desarrollados y patentados por la empresa biotecnológica.
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de
Iproteos e investigadora del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica -un muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de fármacos que
existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como potenciador cognitivo en ensayos con animales.
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria "lo que hacen de él un tratamiento revolucionario para aquellas enfermedades del sistema
nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y subcutánea en modelos animales.
El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los compuestos, y la Unidad de Proteómica del CRG-UPF hará estudios de proteómica para evaluar
los cambios causados en las células después del tratamiento con los compuestos.
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas orales e inyectables, mientras que el Grupo de Neuropsicofarmacología de la
Universidad del País Vasco será la responsable de la ratificación de la actividad de las formulaciones mediante estudios en animales con esquizofrenia.
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera administración del candidato en humanos en 2016 para una
futura aplicación en centros de salud.
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existen fármacos capaces de corregir los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo
tanto una terapia efectiva tendrá una gran repercusión en la calidad de vida de los pacientes", ha subrayado Tarragó.
"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución del proyecto", ha afirmado la científica.
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Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016. Diario de Noticias de Alava
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COmbate los déficits cognitivos
Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016
EFE - Martes, 27 de Enero de 2015 - Actualizado a las 12:28h
Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016. (PIXABAY)
Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia estará listo para probarlo en humanos en 2016, según las instituciones científicas que han firmado
hoy un acuerdo para desarrollarlo, entre ellas la Universidad del País Vasco (UPV/EHU).
BARCELONA/VITORIA. El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica (CRG), la UPV, la biotecnológica Iproteos del Parque Científico
de Barcelona y la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un consorcio público-privado para desarrollar este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco 'first-in-class' que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia
y otros trastornos mentales para poder comenzar la primera administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, quiere paliar el que actualmente no haya ningún fármaco para los déficits
cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de 'tercera generación'
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29/01/15 10:40
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de
Iproteos e investigadora del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica -un muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de fármacos que
existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como potenciador cognitivo en ensayos con animales.
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria "lo que hacen de él un tratamiento revolucionario para aquellas enfermedades del sistema
nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y subcutánea en modelos animales.
El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los compuestos, y la Unidad de Proteómica del CRG-UPF hará estudios de proteómica para evaluar
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas orales e inyectables, mientras que el Grupo de Neuropsicofarmacología de la
Universidad del País Vasco será la responsable de la ratificación de la actividad de las formulaciones mediante estudios en animales con esquizofrenia.
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera administración del candidato en humanos en 2016 para una
futura aplicación en centros de salud.
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existen fármacos capaces de corregir los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo
tanto una terapia efectiva tendrá una gran repercusión en la calidad de vida de los pacientes", ha subrayado Tarragó.
"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución del proyecto", ha afirmado la científica.
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"Spark", a new public-private project created to develop a dru...
http://www.medicalnewstoday.com/releases/288604.php
"Spark", a new public-private project created to develop a drug to fight the
cognitive impairment associated with schizophrenia
Today - 2am PST
Schizophrenia
Adapted media release
Neurology / Neuroscience
A public-private consortium led by the biotech Iproteos - based at Parc Científic de Barcelona (PCB), and comprised by the
biopharmaceutical company Ascil-Biopharma, the Institute for Biomedical Research (IRB Barcelona), the Centre for
Genomic Regulation (CRG) and the University of the Basque Country (UPV/EHU) has launched a project to advance the
development of a new neuroprotective drug for the treatment of the cognitive impairment associated with schizophrenia
and other mental disorders. The project, called "Spark", has just received a 500,000 euro grant from the Ministry of
Economy and Finance, through the 2014 "Retos-Colaboración" (Challenges-Collaboration) subprogram call as part of the
National Programme for Research Aimed at the Challenges of Society' (File. RTC-2014-1645-1).
The drug candidate is IPR019, that belongs to a family of compounds of so-called 'third generation', has been developed
and patented by Iproteos. The therapeutic activity of the drug is based on blocking a protein located in the brain that is
related to the cognitive impairment. "Our drug acts through a yet unexplored novel mechanism of action in the treatment
of schizophrenia, and it is therefore, a first-in-class drug", explains scientist Teresa Tarragó, CEO of Iproteos and
researcher at IRB Barcelona.
IPR019 is a peptide derivative (small protein) able to cross the blood-brain barrier- a protective wall of the brain,
impassable for most of the drugs available in the market- which has already shown its efficacy as a cognitive enhancer in
in vivo tests. Scientists have achieved a significant improvement in learning and memory capabilities, which make it a
revolutionary treatment for diseases of the central nervous system in which cognitive abilities are severely diminished.
Iproteos, the biotech coordinating the project, will assess the metabolism and toxicity of candidate compounds and their
activity once administered orally and subcutaneously in animal models. The Peptides and Proteins Lab at IRB Barcelona led by Ernest Giralt where Teresa Tarragó works as associate researcher - will be in charge of the compound synthesis.
The Proteomics Unit of the CRG-UPF - led by Eduard Sabidó - will carry out proteomic studies to assess the changes
caused in the cells after they are treated with the compounds. ASCIL Biopharm - led by Roland Chérif-Cheikh - will be in
charge of the research and development of the oral and infectable pharmaceutical forms.. Finally, the
Neuropsychopharmacology Unit of the UPV/EHU - led by Javier Meana - will be responsible for ratifyingthe activity of the
formulations by means of in vivo studies in animal models of schizophrenia.
The expected end-result will be the obtaining of an optimal formulation and a route of administration of the compound
for its use as a drug in patients. This will allow carrying out the regulatory preclinical trials and then the first-in-human
trials in 2016 with a future application in health centers.
Schizophrenia is the third most disabling disease- even above paraplegia and blindness- in the DALYS index (DisabilityAdjusted Life Years) of the World Health Organization (WHO). It is estimated to affect about 24 million people worldwide,
and it is the fifth most costly disease for society in terms of required care and loss of productivity (up to 90% of patients
are not working) with an annual cost in the European Union exceeding 35 billion euros.
"The treatment, developed by Iproteos, represents a major advance in the management of this disease. Currently, there
are no drugs able to correct the cognitive deficits in patients with schizophrenia, therefore an effective therapy will have a
major impact on the life quality of patients. Given its efficacy and innovative nature, there are already multinational
pharmaceutical companies interested in following the project progress ", Teresa Tarragó says.
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"Spark", a new public-private project created to develop a dru...
http://www.medicalnewstoday.com/releases/288604.php
Adapted by MNT from original media release
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Source: Centre for Genomic Regulation
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Centre for Genomic Regulation. ""Spark", a new public-private project created to develop a drug to fight the cognitive impairment
associated with schizophrenia." Medical News Today. MediLexicon, Intl., 28 Jan. 2015. Web.
28 Jan. 2015. <http://www.medicalnewstoday.com/releases/288604.php>
APA
Centre for Genomic Regulation. (2015, January 28). ""Spark", a new public-private project created to develop a drug to fight the cognitive
impairment associated with schizophrenia." Medical News Today. Retrieved from
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Jueves, 29 de enero 2015
PÚBLICO-PRIVADO
Barcelona | 27/01/2015 - 13:43h
biofarmacéutica Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), el Centro de Regulación Genómica
(CRG), y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), han informado en un comunicado conjunto.
fármaco un "tratamiento revolucionario" para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades
pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera administración en humanos sea en 2016 para
una futura aplicación en centros de salud.
El FAD y el BCD crean el Barcelona Design Festival para abrir el diseño a la ciudadanía (Barcelona)
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Vida
Martes, 27 de enero 2015
Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en
humanos en 2016
Vida | 27/01/2015 - 12:26h
Barcelona, 27 ene (EFE).- Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia estará listo
para probarlo en humanos en 2016, según las instituciones científicas que han firmado hoy un acuerdo para desarrollarlo.
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica (CRG), la Universidad del País
Vasco, la biotecnológica Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado
crear un consorcio público-privado para desarrollar este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco 'first-in-class' que prevenga, frene la
evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar la primera
administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, quiere paliar el que
actualmente no haya ningún fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y
que afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco IPR019, que pertenece a una familia
de compuestos de los llamados de 'tercera generación' desarrollados y patentados por la empresa biotecnológica.
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la
esquizofrenia", ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica -un muro protector del
cerebro, infranqueable para la gran mayoría de fármacos que existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como
potenciador cognitivo en ensayos con animales.
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria "lo que hacen de él un
tratamiento revolucionario para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades cognitivas se
ven gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos candidatos y su actividad una vez
administrados por vía oral y subcutánea en modelos animales.
El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los compuestos, y la Unidad de
Proteómica del CRG-UPF hará estudios de proteómica para evaluar los cambios causados en las células después del
tratamiento con los compuestos.
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas orales e inyectables,
mientras que el Grupo de Neuropsicofarmacología de la Universidad del País Vasco será la responsable de la ratificación de la
actividad de las formulaciones mediante estudios en animales con esquizofrenia.
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera
administración del candidato en humanos en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existen fármacos capaces de
corregir los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá una gran repercusión en la
calidad de vida de los pacientes", ha subrayado Tarragó.
"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución
del proyecto", ha afirmado la científica.
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El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en el Parc Científic de Barcelona (PCB)--, y participan la biofarmacéutica AscilBiopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), el Centro de Regulación Genómica (CRG), y la Universidad del País Vasco
(UPV/EHU), han informado en un comunicado conjunto.
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, a través de la convocatoria Retos-Colaboración 2014 del
'Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad'.
El candidato a fármaco es el IPR019 y pertenece a la familia de compuestos llamados de 'tercera generación', cuya actividad terapéutica está basada en el
bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro y relacionada con el déficit cognitivo.
El medicamento actúa mediante un nuevo mecanismo de acción "no explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", ha afirmado la
investigadora del IRB Teresa Tarragó.
Los investigadores han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria lo que hace de este fármaco un "tratamiento
revolucionario" para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas.
Una vez se haya evaluado la toxicidad y se hayan hecho estudios con modelos animales de esquizofrenia, el resultado esperado es la obtención de una
formulación y vía de administración óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera administración en humanos sea en 2016 para una futura aplicación en
centros de salud.
Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad, en
términos de atención requerida y pérdida de productividad --hasta un 90% de los pacientes se encuentran en situación de desempleo-- con un coste anual en
la UE de más de 35.000 millones de euros.
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Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que s…robará en humanos en el 2016 - Sociedad - La Crónica de Badajoz
29/01/15 09:57
La Crónica de Badajoz | Jueves, 29 de enero de 2015
Sociedad
14:12 h. Se aplicaría en centros de salud
Acuerdo para desarrollar un fármaco para
la esquizofrenia que se probará en
humanos en el 2016
Actualmente no hay ningún medicamento para los déficits cognitivos de esta
enfermedad
EFE 27/01/2015
Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia estará listo
para ser probado en humanos en el 2016, según las instituciones científicas que han firmado este
martes un acuerdo para desarrollarlo.
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica
(CRG), la Universidad del País Vasco, la biotecnológica Iproteos del Parque Científico de Barcelona y
la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un consorcio público-privado para
desarrollar este fármaco en un proyecto denominado 'Spark'.
El objetivo de 'Spark' es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco 'first-in-class'
que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia y otros
trastornos mentales para poder comenzar la primera administración en humanos en el 2016.
que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de 'tercera generación' desarrollados y
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en
el tratamiento de la esquizofrenia", ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e
con animales.
http://www.lacronicabadajoz.com/noticias/imprimir.php?id=179188
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Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que s…robará en humanos en el 2016 - Sociedad - La Crónica de Badajoz
29/01/15 09:57
El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los
compuestos, y la Unidad de Proteómica del CRG-UPF hará estudios de proteómica para evaluar los
cambios causados en las células después del tratamiento con los compuestos.
Orales e inyectables
a continuación la primera administración del candidato en humanos en el 2016 para una futura
Tarragó.
interesadas en seguir la evolución del proyecto", ha afirmado la científica.
http://www.lacronicabadajoz.com/noticias/imprimir.php?id=179188
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Empresas y centros de investigación se alían para desarrollar u...
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Empresas y centros de investigación se alían
para desarrollar un fármaco contra la
esquizofrenia
Empresas y centros de investigación se alían para
desarrollar un fármaco contra la esquizofrenia
JANO.es · 27 enero 2015 12:52
Un consorcio público-privado liderado
por la biotecnológica Iproteos –con sede
en el Parc Científic de Barcelona
(PCB)–, y en el que también
participan la biofarmacéutica AscilBiopharm, el Instituto de Investigación
Biomédica (IRB Barcelona), el Centro de
Regulación Genómica (CRG) y la
Universidad del País Vasco (UPV/EHU)
ha puesto en marcha un proyecto para
avanzar en el desarrollo de un nuevo
fármaco neuroprotector para el
tratamiento de los déficits cognitivos
asociados a la esquizofrenia y otros
trastornos mentales. El proyecto,
denominado 'Spark', acaba de recibir
una ayuda de 500.000 euros del
Ministerio de Economía y
Competitividad.
El candidato a fármaco es el IPR019 que pertenece a una familia de compuestos de los
llamados de ‘tercera generación’ desarrollados y patentados por Iproteos. Su actividad
terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro y relacionada
con el déficit cognitivo. “Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no
explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia; es así un first-in-class”,
describe la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB Barcelona.
hematoencefálica –un muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de
fármacos que existen en el mercado– que ya ha mostrado su eficacia como potenciador
cognitivo en ensayos in vivo. Los científicos han conseguido una mejora notable de las
capacidades del aprendizaje y memoria lo que hacen de él un tratamiento revolucionario
para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades
La biotecnológica Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad
de los compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y
subcutánea en modelos animales. El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona
–liderado por
Ernest Giralt y en el que Teresa Tarragó trabaja como investigadora asociada– estará a
cargo de la síntesis de los compuestos. La Unidad de Proteómica del CRG-UPF –liderada
por Eduard Sabidó– realizará estudios de proteómica para evaluar los cambios causados
en las células después del tratamiento con los compuestos. Ascil Biopharm –liderada por
Roland Chérif-Cheikh– se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las
formas farmacéuticas orales e inyectables Finalmente, el Grupo de Neuropsicofarmacología
de la UPV/EHU –liderado
por Javier Meana– será el responsable de la ratificación de la actividad de las formulaciones
mediante estudios in vivo en modelos animales de esquizofrenia.
El resultado final esperado será la obtención de una formulación y vía de administración
óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes. Esto permitirá llevar a cabo
los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera administración del
candidato en humanos en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
La esquizofrenia es la tercera enfermedad más incapacitante –por encima incluso de la
paraplejia y la ceguera– en el índice DALYS (Disability-Adjusted Life Years) de la
Organización Mundial de la Salud (OMS). Se estima que afecta a unos 24 millones de
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La presencia de angina en pacientes con cardiopatía
isquémica se asocia a un mayor riesgo de infarto
CARDIOLOGÍA
El propósito del proyecto 'Spark' es impulsar la fase de desarrollo preclínico de
un fármaco first-in-class que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits
Miembros del consorcio 'Spark'. / IRB
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Empresas y centros de investigación se alían para desarrollar u...
http://www.jano.es/noticia-nace-spark-un-proyecto-desarrolla...
personas en todo el mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad, en
términos de atención requerida y pérdida de productividad (hasta un 90% de los pacientes
se encuentran en situación de desempleo), con un coste anual en la Unión Europea que
supera los 35 mil millones de euros.
“El tratamiento desarrollado por Iproteos supondrá un importante avance para la gestión de
esta enfermedad. En la actualidad no existen fármacos capaces de corregir los déficits
cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá una gran
repercusión en la calidad de vida de los pacientes. Dada su eficacia y carácter innovador
existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución del
proyecto”, concluye Tarragó.
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27/01/15 15:30
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Publicado 27/01/2015 14:05:05 CCEETT
BARCELONA, 27 Ene. (EUROPA PRESS) 0
Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark',
que desarrollará un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento
1
de déficits cognitivos asociados a la esquizofrenia y otros trastornos
?
mentales.
0
El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en
el Parc Científic de Barcelona (PCB)--, y participan la biofarmacéutica
0
Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona),
el Centro de Regulación Genómica (CRG), y la Universidad del País Vasco
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>
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y
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ESTÉTICA
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El medicamento actúa mediante un nuevo
mecanismo de acción "no explorado hasta el
Relacionadas
momento en el tratamiento de la
esquizofrenia", ha afirmado la investigadora
del IRB Teresa Tarragó.
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Una vez se haya evaluado la toxicidad y se hayan hecho estudios con modelos animales
de esquizofrenia, el resultado esperado es la obtención de una formulación y vía de
administración óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera
administración en humanos sea en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas en todo el
mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad, en términos de
atención requerida y pérdida de productividad --hasta un 90% de los pacientes se
encuentran en situación de desempleo-- con un coste anual en la UE de más de 35.000
millones de euros.
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27.01.15 | 14:05h. EUROPA PRESS | BARCELONA
Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark', que
desarrollará un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento de déficits
El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en el Parc Científic de Barcelona
(PCB)--, y participan la biofarmacéutica Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB
Barcelona), el Centro de Regulación Genómica (CRG), y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), han
informado en un comunicado conjunto.
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, a través de
la convocatoria Retos-Colaboración 2014 del 'Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la
Sociedad'.
El candidato a fármaco es el IPR019 y pertenece a la familia de compuestos llamados de 'tercera
generación', cuya actividad terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro
y relacionada con el déficit cognitivo.
El medicamento actúa mediante un nuevo mecanismo de acción "no explorado hasta el momento en el
tratamiento de la esquizofrenia", ha afirmado la investigadora del IRB Teresa Tarragó.
Los investigadores han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria lo
que hace de este fármaco un "tratamiento revolucionario" para aquellas enfermedades del sistema
nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas.
Una vez se haya evaluado la toxicidad y se hayan hecho estudios con modelos animales de
esquizofrenia, el resultado esperado es la obtención de una formulación y vía de administración óptimas
para el uso del compuesto como fármaco en pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera administración en
humanos sea en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo, y es la quinta
enfermedad más costosa para la sociedad, en términos de atención requerida y pérdida de productividad
--hasta un 90% de los pacientes se encuentran en situación de desempleo-- con un coste anual en la UE
de más de 35.000 millones de euros.
Médicos están
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Como ESTO, y No
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herenciageneticayenfermedad: Empresas y centros de investigació…rrollar un fármaco contra la esquizofrenia - JANO.es - ELSEVIER
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martes, 27 de enero de 2015
Empresas y centros de investigación se
alían para desarrollar un fármaco contra
la esquizofrenia - JANO.es - ELSEVIER
Empresas y centros de investigación se alían para desarrollar un fármaco
contra la esquizofrenia - JANO.es - ELSEVIER
EL OBJETIVO ES EMPEZAR A ADMINISTRAR EL CANDIDATO EN HUMANOS EN 2016
Empresas y centros de
investigación se alían para
desarrollar un fármaco contra la
esquizofrenia
TELÓMEROS
JANO.es · 27 enero 2015 12:52
El propósito del proyecto 'Spark' es impulsar la fase de
desarrollo preclínico de un fármaco first-in-class que
prevenga, frene la evolución y revierta los déficits
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mentales.
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http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com.es/2015/01/empresas-y-centros-de-investigacion-se.html
Un consorcio
público-privado
liderado por la
biotecnológica
Iproteos –con
sede en el Parc
Científic de
Barcelona
(PCB)–, y en el
que también
participan la
biofarmacéutica
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29/01/15 09:44
Miembros del consorcio 'Spark'. / IRB
BARCELONA
Ascil-Biopharm,
el Instituto de
Investigación
Biomédica (IRB
Barcelona), el
Centro de
Regulación Genómica (CRG) y la Universidad del País Vasco
(UPV/EHU) ha puesto en marcha un proyecto para avanzar en el
desarrollo de un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento
de los déficits cognitivos asociados a la esquizofrenia y otros
trastornos mentales. El proyecto, denominado 'Spark', acaba de
recibir una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y
Competitividad.
El candidato a fármaco es el IPR019 que pertenece a una familia
de compuestos de los llamados de ‘tercera generación’
desarrollados y patentados por Iproteos. Su actividad terapéutica
está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro y
relacionada con el déficit cognitivo. “Nuestro fármaco actúa
mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el
momento en el tratamiento de la esquizofrenia; es así un first-inclass”, describe la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e
investigadora del IRB Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de
atravesar la barrera hematoencefálica –un muro protector del
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existen en el mercado– que ya ha mostrado su eficacia como
potenciador cognitivo en ensayos in vivo. Los científicos han
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y memoria lo que hacen de él un tratamiento revolucionario para
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El resultado final esperado será la obtención de una formulación y
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del candidato en humanos en 2016 para una futura aplicación en
centros de salud.
La esquizofrenia es la tercera enfermedad más incapacitante –por
encima incluso de la paraplejia y la ceguera– en el índice DALYS
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04 Dic 2014 - Actualidad
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Un nuevo proyecto desarrollará un
fármaco que combata déficits
Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark', que desarrollará un nuevo
fármaco neuroprotector para el tratamiento de déficits cognitivos asociados a la esquizofrenia y
otros trastornos mentales.
27/1/2015 - 13:43
Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark', que desarrollará un nuevo
fármaco neuroprotector para el tratamiento de déficits cognitivos asociados a la esquizofrenia y otros
trastornos mentales.
El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en el Parc Científic de Barcelona
(PCB)--, y participan la biofarmacéutica Ascil-Biopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB
http://www.gentedigital.es/barcelona/noticia/1578235/un-nuevo-pro…-un-farmaco-que-combata-deficits-cognitivos-de-la-esquizofrenia/
Page 1 of 2
29/01/15 10:20
Barcelona), el Centro de Regulación Genómica (CRG), y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU),
han informado en un comunicado conjunto.
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, a
través de la convocatoria Retos-Colaboración 2014 del 'Programa Estatal de I+D+i Orientada a los
Retos de la Sociedad'.
El candidato a fármaco es el IPR019 y pertenece a la familia de compuestos llamados de 'tercera
generación', cuya actividad terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el
cerebro y relacionada con el déficit cognitivo.
El medicamento actúa mediante un nuevo mecanismo de acción "no explorado hasta el momento en
el tratamiento de la esquizofrenia", ha afirmado la investigadora del IRB Teresa Tarragó.
Los investigadores han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria
lo que hace de este fármaco un "tratamiento revolucionario" para aquellas enfermedades del sistema
nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas.
Una vez se haya evaluado la toxicidad y se hayan hecho estudios con modelos animales de
esquizofrenia, el resultado esperado es la obtención de una formulación y vía de administración
óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera administración en
humanos sea en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo, y es la quinta
enfermedad más costosa para la sociedad, en términos de atención requerida y pérdida de
productividad --hasta un 90% de los pacientes se encuentran en situación de desempleo-- con un
coste anual en la UE de más de 35.000 millones de euros.
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http://www.gentedigital.es/barcelona/noticia/1578235/un-nuevo-pro…-un-farmaco-que-combata-deficits-cognitivos-de-la-esquizofrenia/
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Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que se probará en humanos en el 2016
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27-01-2015 17:49:05
Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia
estará listo para ser probado en humanos en el 2016, según las instituciones científicas
que han firmado este martes un acuerdo para desarrollarlo. El Instituto de Investigación
Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica (CRG), la Universidad
del País Vasco, la biotecnológica Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la empresa
biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un consorcio público-privado para
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comportarse como una casta, me fui"
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El objetivo de 'Spark' es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco
'first-in-class' que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos de la
esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar la primera administración
en humanos en el 2016. El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del
Ministerio de Economía y Competitividad, quiere paliar el que actualmente no haya ningún
fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más
incapacitante y que afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco
IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de 'tercera
generación' desarrollados y patentados por la empresa biotecnológica. "Nuestro fármaco
actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el
tratamiento de la esquizofrenia", ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos
e investigadora del IRB de Barcelona.
hematoencefálica -un muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de
fármacos que existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como potenciador
cognitivo en ensayos con animales.Los científicos han conseguido una mejora notable de
las capacidades del aprendizaje y memoria "lo que hacen de él un tratamiento
revolucionario para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las
capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los
compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y subcutánea en
modelos animales.El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo
de la síntesis de los compuestos, y la Unidad de Proteómica del CRG-UPF hará estudios de
proteómica para evaluar los cambios causados en las células después del tratamiento con
los compuestos.
http://www.galiciadiario.com/web/frontend_cargar_noticia.php?id_noticia=88318&id_cat=5
Page 1 of 2
Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que se probará en humanos en el 2016
29/01/15 09:39
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de
las formas orales e inyectables, mientras que el Grupo de Neuropsicofarmacología de la
Universidad del País Vasco será la responsable de la ratificación de la actividad de las
formulaciones mediante estudios en animales con esquizofrenia.
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos
regulatorios y a continuación la primera administración del candidato en humanos en el
2016 para una futura aplicación en centros de salud. "El tratamiento supondrá un
importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existen fármacos capaces
de corregir los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia
efectiva tendrá una gran repercusión en la calidad de vida de los pacientes", ha subrayado
Tarragó. "Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas
que están interesadas en seguir la evolución del proyecto", ha afirmado la científica.
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Publicado 27/01/2015 13:43:36 CET
BARCELONA, 27 Ene. (EUROPA PRESS) 0
Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark',
que desarrollará un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento de
15:33 Jordi Pujol cita ante la juez un
manuscrito de su padre sobre su
legado sin aportarlo
0
dé]cits cognitivos asociados a la esquizofrenia y otros trastornos
mentales.
?
0
El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en el
Parc Cientí]c de Barcelona (PCB)--, y participan la biofarmacéutica AscilBiopharm, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), el
0
Centro de Regulación Genómica (CRG), y la Universidad del País Vasco
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y
Competitividad, a través de la convocatoria Retos-Colaboración 2014 del 'Programa Estatal
de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad'.
VISTO EN CHANCE
El candidato a fármaco es el IPR019 y pertenece a la familia de compuestos llamados de
'tercera generación', cuya actividad terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína
ubicada en el cerebro y relacionada con el dé]cit cognitivo.
El medicamento actúa mediante un nuevo
mecanismo de acción "no explorado hasta el
momento en el tratamiento de la esquizofrenia",
ha a]rmado la investigadora del IRB Teresa
Tarragó.
Los investigadores han conseguido una
mejora notable de las capacidades del
aprendizaje y memoria lo que hace de este
fármaco un "tratamiento revolucionario" para
aquellas enfermedades del sistema nervioso
central en las que las capacidades cognitivas se
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Una vez se haya evaluado la toxicidad y se
hayan hecho estudios con modelos animales de esquizofrenia, el resultado esperado es la
obtención de una formulación y vía de administración óptimas para el uso del compuesto
como fármaco en pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera
administración en humanos sea en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
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Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo,
y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad, en términos de atención
requerida y pérdida de productividad --hasta un 90% de los pacientes se encuentran en
situación de desempleo-- con un coste anual en la UE de más de 35.000 millones de euros.
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Avatardasd — Coste de cada busto? Ahorro.....q sin
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Mas comparecerá en la comisión de
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7 comentarios • hace 4 horas
AvatarFerran — Quienes desahuciaron familias y las
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AvatarCada día que amanece... — Si tiene que pagar
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3 of 3
27/01/15 15:37
New project to develop a drug to fight cognitive impairment associated with schizophrenia | EurekAlert! Science News
29/01/15 09:51
PUBLIC RELEASE: 27-JAN-2015
New project to develop a drug to fight
cognitive impairment associated with
schizophrenia
Media Contact
CENTER FOR GENOMIC REGULATION
" @CRGenomica
(http://www.twitter.com/CRGenomica)
Laia Cendrós
[email protected]
(mailto:[email protected])
34-607-611-798
http://www.crg.es # (http://www.crg.es)
IMAGE: THE SPARK PROJECT AIMS TO DEVELOP A DRUG TO TREAT SCHIZOPHRENIA. view more ∠
(http://www.eurekalert.org/multimedia/pub/85775.php)
CREDIT: IPROTEOS & G. BATTISTA
This news release is available in Spanish (http://www.eurekalert.org/pub_releases_ml/201501/aaft-ndp012715.php).
The goal of «Spark» is to carry out the first preclinical stage of the development of a
first-in-class drug that will prevent, stop and reverse the progression of cognitive
impairment associated with schizophrenia and other mental disorders, and to be able
to start first-in-humans trials by 2016
The project, which has just won a 500,000 euro endorsement from the Ministry of
Economy and Finance through the "Retos-Colaboración" (Challenges-Collaboration)
subprogram- will be developed by a consortium led by the biotech Iproteos -located at
the Parc Cientific de Barcelona- and comprised by the company Ascil-Biopharm, IRB
Barcelona, the Centre for Genomic Regulation and the University of the Basque Country
Currently there is no drug targettingthe cognitive impairment associated with
schizophrenia, the third most disabling disease even above paraplegia and blindnessaccording to the WHO and that affects about 24 million people worldwide. It is also the
fifth disease with a higher annual cost to society, with more than 35,000 million euros
cost only in the Europe Union
A public-private consortium led by the biotech Iproteos -based at Parc Científic de Barcelona
(PCB)-, and comprised by the biopharmaceutical company Ascil-Biopharma, the Institute for
Biomedical Research (IRB Barcelona), the Centre for Genomic Regulation (CRG) and the
University of the Basque Country (UPV/EHU) has launched a project to advance the
development of a new neuroprotective drug for the treatment of the cognitive impairment
associated with schizophrenia and other mental disorders. The project, called "Spark", has
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2015-01/cfgr-npt012715.php
Page 1 of 4
29/01/15 09:51
just received a 500,000 euro grant from the Ministry of Economy and Finance, through the
2014 "Retos-Colaboración" (Challenges-Collaboration) subprogram call as part of the National
Programme for Research Aimed at the Challenges of Society' (File. RTC-2014-1645-1).
The drug candidate is IPR019, that belongs to a family of compounds of so-called 'third
generation', has been developed and patented by Iproteos. The therapeutic activity of the
drug is based on blocking a protein located in the brain that is related to the cognitive
impairment. "Our drug acts through a yet unexplored novel mechanism of action in the
treatment of schizophrenia, and it is therefore, a first-in-class drug", explains scientist Teresa
Tarragó, CEO of Iproteos and researcher at IRB Barcelona.
IPR019 is a peptide derivative (small protein) able to cross the blood-brain barrier- a
protective wall of the brain, impassable for most of the drugs available in the market- which
has already shown its efficacy as a cognitive enhancer in in vivo tests. Scientists have achieved
a significant improvement in learning and memory capabilities, which make it a revolutionary
treatment for diseases of the central nervous system in which cognitive abilities are severely
diminished.
Iproteos, the biotech coordinating the project, will assess the metabolism and toxicity of
candidate compounds and their activity once administered orally and subcutaneously in
animal models. The Peptides and Proteins Lab at IRB Barcelona -led by Ernest Giralt where
Teresa Tarragó works as associate researcher- will be in charge of the compound synthesis.
The Proteomics Unit of the CRG-UPF -led by Eduard Sabidó- will carry out proteomic studies to
assess the changes caused in the cells after they are treated with the compounds. ASCIL
Biopharm -led by Roland Chérif-Cheikh- will be in charge of the research and development of
the oral and infectable pharmaceutical forms.. Finally, the Neuropsychopharmacology Unit of
the UPV/EHU -led by Javier Meana- will be responsible for ratifyingthe activity of the
formulations by means of in vivo studies in animal models of schizophrenia.
The expected end-result will be the obtaining of an optimal formulation and a route of
administration of the compound for its use as a drug in patients. This will allow carrying out
the regulatory preclinical trials and then the first-in-human trials in 2016 with a future
application in health centers.
Schizophrenia is the third most disabling disease- even above paraplegia and blindness- in the
DALYS index (Disability-Adjusted Life Years) of the World Health Organization (WHO). It is
estimated to affect about 24 million people worldwide, and it is the fifth most costly disease
for society in terms of required care and loss of productivity (up to 90% of patients are not
working) with an annual cost in the European Union exceeding 35 billion euros.
"The treatment, developed by Iproteos, represents a major advance in the management of
this disease. Currently, there are no drugs able to correct the cognitive deficits in patients with
schizophrenia, therefore an effective therapy will have a major impact on the life quality of
patients. Given its efficacy and innovative nature, there are already multinational
pharmaceutical companies interested in following the project progress ", Teresa Tarragó says.
###
About Iproteos
Iproteos, located at the Parc Cientific de Barcelona, is a spin-off created in 2011 by two
Catalan leading scientists in the field of therapeutic peptides, Teresa Tarragó and Ernest Giralt,
based on the transfer of technology developed at IRB Barcelona and the University of
Barcelona. The company focuses its activity on the discovery of new therapeutic strategies
based on the modulation of protein-protein or protein-ligand interactions by peptide
derivatives. In particular, its project portfolio focuses on finding drugs for diseases of the
central nervous system. For further information: http://www.iproteos.com
(http://www.iproteos.com).
Page 2 of 4
29/01/15 09:51
About Ascil-Biopharma
Ascil Biopharm, located within the Barcelona Tech Science Park of the Polytechnical University
of Catalonia (UPC), is a Drug delivery systems (DDS) R&D+I company created in 2012 by a
team coming from the pharma industry, with wide experience in innovation and development
of novel controlled release dosage forms and biomedical devices. Their mission is to create
pharmaceutical products and therapeutic treatments of Improved efficacy, comfort and
compliance thanks to new patented DDS technology platforms and their unique expertise.
Their differential know-how lies in addition, in offering new Product-Device combinations
adapted to unmet medical needs. For further information http://www.ascil-biopharm.com
(http://www.ascil-biopharm.com)
About IRB Barcelona
Created in 2005 by the Generalitat de Catalunya, IRB Barcelona is a Severo Ochoa Centre of
Excellence since 2011. The 23 laboratories and six technology platforms are devoted to basic
and applied science with the goal of addressing biomedical problems with socio-economic
impact. It is an international center that houses more than 400 workers of 36 nationalities. Its
final mission is to transfer the results to clinical practice and has already established three
biotech companies, including Iproteos. This year IRB Barcelona celebrates its tenth
anniversary. For further information: http://www.irbbarcelona.org
(http://www.irbbarcelona.org) /@IRBBarcelona / http://www.facebook.com/irbbarcelona
(http://www.facebook.com/irbbarcelona)
About the Centre for Genomic Regulation (CRG)
CRG is an international biomedical research institute of excellence, the mission of which is to
discover and advance knowledge for the benefit of society, public health and economic
prosperity. The CRG believes that the medicine of the future depends on the current
innovative science. This requires an interdisciplinary research team focused on understanding
the complexity of life, from the genome to the cell, up to a complete organism and its
interaction with the environment, which provides a comprehensive view of genetic diseases.
The combination of the 'know how' of leading scientists from around the world and the
availability of leading-edge equipment, makes the CRG a unique scientific-technical center
with a high-level scientific output in the international context and the best scientific-technical
service platoforms for research. For further information: http://www.crg.eu
(http://www.crg.eu)
About the Neuropsychopharmacology Group of the UPV/EHU
The Neuropsychopharmacology Research Group at the UPV / EHU is an international leader in
the study of the biological substrates of mental illnesses and the development of new and
more effective treatments for these diseases. At present, the group focuses its activity on the
study of factors that can trigger psychotic episodes and the mechanisms that generate
cognitive impairment and deterioration in schizophrenia. The group usually works on
postmortem brain samples from subjects with mental illnesses and in mental illness animal
models. The Neuropsychopharmacology Research Group at the UPV / EHU is part of the
CIBER consortium of Mental Health, which is linked to the Instituto de Salud Carlos III. For
further information: http://www.ehu.es/neuropsicofarmacologia
(http://www.ehu.es/neuropsicofarmacologia)
Disclaimer: AAAS and EurekAlert! are not responsible for the accuracy of news releases
posted to EurekAlert! by contributing institutions or for the use of any information
through the EurekAlert system.
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Nuevo fármaco para la esquizofrenia se probará el próximo año
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| Publicado el Martes, 27 de Enero del 2015
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Nuevo fármaco para la
esquizofrenia se probará el
próximo año
Esta noticia ha sido leída 70 veces
El Nacional / El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro
de Regulación Genómica (CRG), la Universidad del País Vasco, la biotecnológica
Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la empresa biofarmacéutica
AscilBiopharm acordaron crear un consorcio público-privado para desarrollar un
fármaco en un proyecto denominado "Spark".
Este nuevo medicamento neuroprotector combate los déficits cognitivos de la
esquizofrenia y estará listo para probarlo en humanos en 2016.
El objetivo de "Spark" es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un
fármaco 'first-in-class' que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits
cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar la
primera administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de
Economía y Competitividad de España, quiere paliar el que actualmente no haya
ningún fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad
más incapacitante y que afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el
fármaco IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de
tercera generación' desarrollados y patentados por la empresa biotecnológica.
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", indicó la
científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB de Barcelona.
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El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica -un muro protector del cerebro,
infranqueable para la gran mayoría de fármacos que existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como potenciador cognitivo en
ensayos con animales.
Con Información de El Nacional
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28/01/15 11:03
Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que se…rá en humanos en el 2016 - Sociedad - El Periódico Mediterraneo
29/01/15 10:01
El Periódico Mediterraneo | Jueves, 29 de enero de 2015
Sociedad
humanos en el 2016
enfermedad
EFE 27/01/2015
con animales.
http://www.elperiodicomediterraneo.com/noticias/imprimir.php?id=916085
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Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que se…rá en humanos en el 2016 - Sociedad - El Periódico Mediterraneo
29/01/15 10:01
Tarragó.
http://www.elperiodicomediterraneo.com/noticias/imprimir.php?id=916085
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Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que s…ará en humanos en el 2016 - Sociedad - El Periódico Extremadura
29/01/15 10:06
El Periódico Extremadura | Jueves, 29 de enero de 2015
Sociedad
humanos en el 2016
enfermedad
EFE 27/01/2015
con animales.
http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/imprimir.php?id=851149
Page 1 of 2
Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que s…ará en humanos en el 2016 - Sociedad - El Periódico Extremadura
29/01/15 10:06
Tarragó.
http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/imprimir.php?id=851149
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Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia
http://www.elperiodico.com/es/noticias/sanidad/acuerdo-para...
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SE APLICARÍA EN CENTROS DE SALUD
Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizo
probará en humanos en el 2016
Actualmente no hay ningún medicamento para los déficits cognitivos de esta enfermedad
EFE / BARCELONA
MARTES, 27 DE ENERO DEL 2015 - 12.33 H
en el 2016, según las instituciones científicas que han firmado este martes un acuerdo para desarrolla
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genóm
País Vasco, la biotecnológica Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la empresa biofar
acordado crear un consorcio público-privado para desarrollar este fármaco en un proyecto denom
y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar
humanos en el 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Co
actualmente no haya ningún fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enferm
a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
compuestos de los llamados de 'tercera generación' desarrollados y patentados por la empresa biotecn
ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefá
infranqueable para la gran mayoría de fármacos que existen en el mercado- que ya ha mostrado su efi
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27/01/15 15:29
Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia
http://www.elperiodico.com/es/noticias/sanidad/acuerdo-para...
ensayos con animales.
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria "lo q
revolucionario para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades co
alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos candidat
Proteómica del CRG-UPF hará estudios de proteómica para evaluar los cambios causados en las célul
compuestos.
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas o
Grupo de Neuropsicofarmacología de la Universidad del País Vasco será la responsable de la ratificac
administración del candidato en humanos en el 2016 para una futura aplicación en centros de salu
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existe
déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá una gran rep
pacientes", ha subrayado Tarragó.
"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesada
ha afirmado la científica.
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27/01/15 15:29
Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que s…obará en humanos en el 2016 - Sociedad - El Periódico de Aragón
29/01/15 09:54
El Periódico de Aragón | Jueves, 29 de enero de 2015
Sociedad
humanos en el 2016
enfermedad
EFE 27/01/2015
con animales.
http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/imprimir.php?id=1001057
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Acuerdo para desarrollar un fármaco para la esquizofrenia que s…obará en humanos en el 2016 - Sociedad - El Periódico de Aragón
29/01/15 09:54
Tarragó.
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Nuevo fármaco para la
esquizofrenia se probará el
próximo año
AL INSTANTE
01:49
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El proyecto Spark busca desarrollar un medicamento para tratar la esquizofrenia | Foto: EFE
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña)
capaz de atravesar la barrera hematoencefálica
EFE
27 DE ENERO 2015 - 10:46 AM
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El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de
Barcelona, el Centro de Regulación Genómica
(CRG), la Universidad del País Vasco, la
biotecnológica Iproteos del Parque Científico de
Barcelona y la empresa biofarmacéutica
AscilBiopharm acordaron crear un consorcio
público-privado para desarrollar un fármaco en
un proyecto denominado "Spark".
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Este
nuevo
medicamento
neuroprotector
combate los déficits
cognitivos
de
la
esquizofrenia y estará
listo para probarlo en
humanos en 2016.
El objetivo de "Spark"
es realizar la primera
fase de desarrollo
preclínico
de
un
fármaco 'first-in-class'
que prevenga, frene
la evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia y
28/01/15 10:24
12:01
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otros trastornos mentales para poder comenzar la primera
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del
Ministerio de Economía y Competitividad de España, quiere paliar el
que actualmente no haya ningún fármaco para los déficits cognitivos
de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que
afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos
desarrollará el fármaco IPR019, que pertenece a una familia de
compuestos de los llamados de tercera generación' desarrollados y
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"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no
explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia",
indicó la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora
del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de
atravesar la barrera hematoencefálica -un muro protector del
cerebro, infranqueable para la gran mayoría de fármacos que
existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como
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Josè Ayala ·
ALEGRIA
Comentarista destacado · U.E.P CEFERINO
aparecen esperanzas de cura para el sifrinaje esquizofrenico, que
son la mayoria de los miembros de la oposicion venezolana,,,, una
muestra de estas conductas las vimos hace poco, el sabado
pasado en una marcha que llamaron de ollas vacias,,,,invocando el
hambre que pudieran padecer unos carajos gordisimos y muy bien
papeados, que chillaban que estaban hambrientos
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28/01/15 10:24
http://www.elimparcial.es/imprimir-noticia.asp?noti=147138
27 de enero de 2015, 15:39:00
sociedad
PARA PREVENIR, FRENAR Y REVERTIR LA
ENFERMEDAD
Un fármaco contra la esquizofrenia
será probado en humanos en 2016
Por EL IMPARCIAL
El Centro de Regulación Genómica (CGR), el Instituto de
Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y la Universidad del País
Vasco forman parte de un consorcio público-provado liderado por la
biotecnológica Iproteos que ha puesto en marcha el proyecto
'Spark', con el que se ha propuesto desarrollar un nuevo fármaco
neuroprotector para el tratamiento de los déficits cognitivos
asociados a la esquizofrenia y otros trastornos mentales.
El objetivo de 'Spark' es llevar a cabo la primera fase de desarrollo preclínico de un
fármaco que "prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos
asociados a la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar la
primera administración del candidato en humanos en 2016". Así lo explica el CGR
en un comunicado, en el que señala que, actualmente, "no existe ningún fármaco que
se dirija a la tercera enfermedad más incapacitante –incluso por encima de la
paraplejia y la ceguera–, según la OMS, y que afecta a unos 24 millones de personas
en todo el mundo".
El candidato a fármaco es el IPR019 que pertenece a una familia de compuestos de
los llamados de 'tercera generación' desarrollados y patentados por Iproteos: "Su
actividad terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro
y relacionada con el déficit cognitivo. Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo
mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la
esquizofrenia; es así un first-in-class”, describe la científica Teresa Tarragó, CEO de
Iproteos e investigadora del IRB Barcelona.
1 of 2
27/01/15 15:39
http://www.elimparcial.es/imprimir-noticia.asp?noti=147138
La biotecnológica Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y
toxicidad de los compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía
oral y subcutánea en modelos animales. El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del
IRB Barcelona –liderado por Ernest Giralt y en el que Teresa Tarragó trabaja como
investigadora asociada– estará a cargo de la síntesis de los compuestos. La Unidad de
Proteómica del CRG-UPF –liderada por Eduard Sabidó– realizará estudios de
proteómica para evaluar los cambios causados en las células después del tratamiento
con los compuestos. Ascil Biopharm –liderada por Roland ChérifCheikh–se
encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas farmacéuticas
orales e inyectables. Finalmente, el Grupo de Neuropsicofarmacología de la
UPV/EHU –liderado por Javier Meana– será el responsable de la ratificación de la
actividad de las formulaciones mediante estudios in vivo en modelos animales de
esquizofrenia.
El resultado final esperado "será la obtención de una formulación y vía de
administración óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes",
afirma el CGR al tiempo que añade que esto permitirá llevar a cabo los ensayos
preclínicos regulatorios y, a continuación, "la primera administración del candidato
en humanos en 2016 para una futura aplicación en centros de salud".
El Imparcial. Todos los derechos reservados. ®2015 | www.elimparcial.es
2 of 2
27/01/15 15:39
Un fármaco contra la esquizofrenia será probado en humanos en 2016 | El Imparcial
28/01/15 09:06
sociedad
Miércoles, 28 de Enero de 2015
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Un fármaco contra la esquizofrenia será probado en humanos en 2016
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GENTE
RAJOY: “NI CAJA B NI
SOBRESUELDOS”
27/01/2015@14:51:37 GMT+1
Por EL IMPARCIAL
El Centro de Regulación Genómica (CRG), el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona)
y la Universidad del País Vasco forman parte de un consorcio público-provado liderado por la
biotecnológica Iproteos que ha puesto en marcha el proyecto 'Spark', con el que se ha propuesto
desarrollar un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento de los déficits cognitivos
El objetivo de 'Spark' es llevar a cabo la primera fase de
desarrollo preclínico de un fármaco que "prevenga, frene la
evolución y revierta los déficits cognitivos asociados a la
esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder
comenzar la primera administración del candidato en
humanos en 2016". Así lo explica el CRG en un
comunicado, en el que señala que, actualmente, "no existe
Ampliar
ningún fármaco que se dirija a la tercera enfermedad más
incapacitante –incluso por encima de la paraplejia y la ceguera–, según la OMS, y que afecta a unos 24
millones de personas en todo el mundo".
El candidato a fármaco es el IPR019 que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de
'tercera generación' desarrollados y patentados por Iproteos: "Su actividad terapéutica está basada en el
bloqueo de una proteína ubicada en el cerebro y relacionada con el déficit cognitivo. Nuestro fármaco
• Cataluña, ¿quién nos roba?
• Grecia vista desde España
actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la
esquizofrenia; es así un first-in-class”, describe la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e
investigadora del IRB Barcelona.
La biotecnológica Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los
compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y subcutánea en modelos
animales. El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona –liderado por Ernest Giralt y en el
que Teresa Tarragó trabaja como investigadora asociada– estará a cargo de la síntesis de los
compuestos. La Unidad de Proteómica del CRG-UPF –liderada por Eduard Sabidó– realizará estudios de
proteómica para evaluar los cambios causados en las células después del tratamiento con los
compuestos. Ascil Biopharm –liderada por Roland ChérifCheikh–se encargará de la investigación y
desarrollo farmacéutico de las formas farmacéuticas orales e inyectables. Finalmente, el Grupo de
Neuropsicofarmacología de la UPV/EHU –liderado por Javier Meana– será el responsable de la
ratificación de la actividad de las formulaciones mediante estudios in vivo en modelos animales de
esquizofrenia.
El resultado final esperado "será la obtención de una formulación y vía de administración óptimas para el
uso del compuesto como fármaco en pacientes", afirma el CGR al tiempo que añade que esto permitirá
llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y, a continuación, "la primera administración del
candidato en humanos en 2016 para una futura aplicación en centros de salud".
Tweets
http://www.elimparcial.es/noticia/147138/
Page 1 of 3
Un nuevo proyecto desarrollará un fármaco que combata déficits cognitivos de la esquizofrenia - EcoDiario.es
29/01/15 10:15
Un nuevo proyecto desarrollará un fármaco que combata déficits
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27/01/2015 - 13:43
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Un consorcio publico-privado ha puesto en marcha el proyecto 'Spark', que desarrollará un nuevo fármaco neuroprotector para el tratamiento de déficits cognitivos
El proyecto está liderado por la biotecnológica Iproteos --con sede en el Parc Científic de Barcelona (PCB)--, y participan la biofarmacéutica Ascil-Biopharm, el
Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), el Centro de Regulación Genómica (CRG), y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), han informado en un
comunicado conjunto.
'Spark' ha recibido una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, a través de la convocatoria Retos-Colaboración 2014 del 'Programa
Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad'.
El candidato a fármaco es el IPR019 y pertenece a la familia de compuestos llamados de 'tercera generación', cuya actividad terapéutica está basada en el bloqueo
de una proteína ubicada en el cerebro y relacionada con el déficit cognitivo.
El medicamento actúa mediante un nuevo mecanismo de acción "no explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", ha afirmado la investigadora
del IRB Teresa Tarragó.
Los investigadores han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria lo que hace de este fármaco un "tratamiento revolucionario"
para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas.
Una vez se haya evaluado la toxicidad y se hayan hecho estudios con modelos animales de esquizofrenia, el resultado esperado es la obtención de una formulación y
vía de administración óptimas para el uso del compuesto como fármaco en pacientes.
Ello permitirá realizar ensayos preclínicos regulatorios y se calcula que la primera administración en humanos sea en 2016 para una futura aplicación en centros de
salud.
Se estima que la esquizofrenia afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad, en términos de
atención requerida y pérdida de productividad --hasta un 90% de los pacientes se encuentran en situación de desempleo-- con un coste anual en la UE de más de
35.000 millones de euros.
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Page 1 of 1
Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016. Noticias de agencia, eldia.es
29/01/15 10:58
NOTICIAS DE AGENCIAS (/AGENCIAS/)
FÁRMACO ESQUIZOFRENIA
27/01/2015 11:30
Desarrollan un fármaco para
esquizofrenia que se probará en
humanos en 2016
Barcelona, EFE Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits
cognitivos de la esquizofrenia estará listo para probarlo en humanos en 2016,
según las instituciones científicas que han firmado hoy un acuerdo para
desarrollarlo.
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de
Regulación Genómica (CRG), la Universidad del País Vasco, la biotecnológica
Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la empresa biofarmacéutica
AscilBiopharm han acordado crear un consorcio público-privado para desarrollar
este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un
fármaco 'first-in-class' que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits
cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar
la primera administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de
Economía y Competitividad, quiere paliar el que actualmente no haya ningún
fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad
más incapacitante y que afecta a unos 24 millones de personas en todo el
mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará
el fármaco IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados
de 'tercera generación' desarrollados y patentados por la empresa
biotecnológica.
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado
hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", ha avanzado la
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la
barrera hematoencefálica -un muro protector del cerebro, infranqueable para la
gran mayoría de fármacos que existen en el mercado- que ya ha mostrado su
eficacia como potenciador cognitivo en ensayos con animales.
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del
aprendizaje y memoria "lo que hacen de él un tratamiento revolucionario para
aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades
cognitivas se ven gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
http://eldia.es/agencias/7916702-Desarrollan-farmaco-esquizofrenia-probara-humanos
Page 1 of 2
Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016. Noticias de agencia, eldia.es
29/01/15 10:58
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los
compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía oral y
subcutánea en modelos animales.
El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la
síntesis de los compuestos, y la Unidad de Proteómica del CRG-UPF hará
estudios de proteómica para evaluar los cambios causados en las células
después del tratamiento con los compuestos.
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo
farmacéutico de las formas orales e inyectables, mientras que el Grupo de
Neuropsicofarmacología de la Universidad del País Vasco será la responsable
de la ratificación de la actividad de las formulaciones mediante estudios en
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos
preclínicos regulatorios y a continuación la primera administración del candidato
en humanos en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta
enfermedad. Hoy no existen fármacos capaces de corregir los déficits cognitivos
en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá una gran
repercusión en la calidad de vida de los pacientes", ha subrayado Tarragó.
"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas
que están interesadas en seguir la evolución del proyecto", ha afirmado la
científica.
http://eldia.es/agencias/7916702-Desarrollan-farmaco-esquizofrenia-probara-humanos
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Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016 | www.elcorreo.com
29/01/15 10:53
Edición: Bizkaia
Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que
se probará en humanos en 2016
27 Enero, 2015
12:37
Barcelona/Vitoria, 27 ene (EFE).- Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia estará
listo para probarlo en humanos en 2016, según las instituciones científicas que han firmado hoy un acuerdo para desarrollarlo, entre
ellas la Universidad del País Vasco (UPV/EHU).
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica (CRG), la UPV, la biotecnológica
Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un consorcio públicoprivado para desarrollar este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco 'first-in-class' que prevenga, frene la
evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar la primera
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, quiere paliar el que
actualmente no haya ningún fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que
afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco IPR019, que pertenece a una familia de
compuestos de los llamados de 'tercera generación' desarrollados y patentados por la empresa biotecnológica.
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la
esquizofrenia", ha avanzado la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica -un muro protector del
cerebro, infranqueable para la gran mayoría de fármacos que existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria "lo que hacen de él un
tratamiento revolucionario para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven
gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos candidatos y su actividad una vez
El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los compuestos, y la Unidad de Proteómica
del CRG-UPF hará estudios de proteómica para evaluar los cambios causados en las células después del tratamiento con los
compuestos.
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas orales e inyectables, mientras
que el Grupo de Neuropsicofarmacología de la Universidad del País Vasco será la responsable de la ratificación de la actividad de las
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existen fármacos capaces de corregir
los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá una gran repercusión en la calidad de
vida de los pacientes", ha subrayado Tarragó.
http://www.elcorreo.com/agencias/pais-vasco/201501/27/desarrollan-farmaco-para-esquizofrenia-296837.html
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Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016 | www.elcorreo.com
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"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución del
proyecto", ha afirmado la científica.
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Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016 - Martes, 27 Enero 2015 (12:31)
29/01/15 10:43
vanitatis
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Desarrollan un fármaco para esquizofrenia que se probará en humanos en 2016
EFE
27/01/2015 (12:31)
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Barcelona, 27 ene (EFE).- Un nuevo fármaco neuroprotector que combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia estará listo para probarlo en
humanos en 2016, según las instituciones científicas que han firmado hoy un acuerdo para desarrollarlo.
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica (CRG), la Universidad del País Vasco, la
biotecnológica Iproteos del Parque Científico de Barcelona y la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un consorcio públicoprivado para desarrollar este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco 'first-in-class' que prevenga, frene la evolución y revierta los
déficits cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar la primera administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, quiere paliar el que actualmente no haya
ningún fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que afecta a unos 24 millones de personas en
todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los
llamados de 'tercera generación' desarrollados y patentados por la empresa biotecnológica.
"Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia", ha avanzado la
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica -un muro protector del cerebro, infranqueable
para la gran mayoría de fármacos que existen en el mercado- que ya ha mostrado su eficacia como potenciador cognitivo en ensayos con animales.
Los científicos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y memoria "lo que hacen de él un tratamiento revolucionario
para aquellas enfermedades del sistema nervioso central en las que las capacidades cognitivas se ven gravemente alteradas", ha subrayado Tarragó.
Iproteos, coordinadora del proyecto, evaluará el metabolismo y toxicidad de los compuestos candidatos y su actividad una vez administrados por vía
oral y subcutánea en modelos animales.
El Laboratorio de Péptidos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los compuestos, y la Unidad de Proteómica del CRG-UPF
hará estudios de proteómica para evaluar los cambios causados en las células después del tratamiento con los compuestos.
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la investigación y desarrollo farmacéutico de las formas orales e inyectables, mientras que el Grupo de
Neuropsicofarmacología de la Universidad del País Vasco será la responsable de la ratificación de la actividad de las formulaciones mediante estudios
en animales con esquizofrenia.
Según los promotores del proyecto, esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera administración del
candidato en humanos en 2016 para una futura aplicación en centros de salud.
"El tratamiento supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. Hoy no existen fármacos capaces de corregir los déficits cognitivos
en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto una terapia efectiva tendrá una gran repercusión en la calidad de vida de los pacientes", ha subrayado
Tarragó.
"Dada su eficacia y carácter innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución del proyecto", ha afirmado
la científica. EFE
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Esquizofrenia | Crean un fármaco que se probará en humanos en 2016 | Sociedad | EiTB
29/01/15 10:30
SOCIEDAD PIONERO
Crean un fármaco para esquizofrenia
que se probará en humanos en 2016
REDACCIÓN
27/01/2015
La UPV se encuentra entre los desarrolladores del nuevo medicamento. El
proyecto acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de
Economía y Competitividad.
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estará listo para probarlo en humanos en 2016, según las instituciones científicas que han
firmado hoy un acuerdo para desarrollarlo.
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación
Genómica (CRG), la Universidad del País Vasco, la biotecnológica Iproteos del Parque
Científico de Barcelona y la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un
consorcio público-privado para desarrollar este fármaco en un proyecto denominado "Spark".
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco
'first-in-class' que prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos de la
esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar la primera administración en
humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía
y Competitividad, quiere paliar el que actualmente no haya ningún fármaco para los déficits
cognitivos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que afecta a unos
24 millones de personas en todo el mundo.
IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de 'tercera generación'
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28/01/15 09:34
Un nuevo fármaco para la esquizofrenia se
probará en humanos el próximo año
Los chicos no son mejores en matemáWcas y
ciencias que las chicas
EFEFUTURO.- El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona,
el Centro de Regulación Genómica (CRG), la Universidad del País Vasco,
la biotecnológica Iproteos del Parque CientíHco de Barcelona y la
empresa biofarmacéutica AscilBiopharm han acordado crear un
consorcio público-privado para desarrollar un fármaco en un proyecto
denominado “Spark”.
EFEFUTURO BARCELONA MARTES 27.01.2015
El proyecto Spark busca desarrollar un medicamento para tratar la esquizofrenia (Foto: Iproteos y G. Baxsta).
Este nuevo medicamento neuroprotector combate los déficits cogniWvos de la esquizofrenia y
estará listo para probarlo en humanos en 2016.
El objetivo de «Spark» es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un
fármaco ‘=rst-in-class’ que prevenga, frene la evolución y revierta los dé=cits
cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para poder comenzar
la primera administración en humanos en 2016.
CompeWWvidad, quiere paliar el que actualmente no haya ningún fármaco para los déficits
cogni;vos de la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante y que afecta a unos 24
millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-‐privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco
IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de ‘tercera generación’
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“Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado
hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia”, ha avanzado la
cientí=ca Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB de Barcelona.
El IPR019 es un derivado de pépWdo (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera
hematoencefálica -‐un muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de
fármacos que existen en el mercado-‐ que ya ha mostrado su eficacia como potenciador
cogniWvo en ensayos con animales.
Los cien}ficos han conseguido una mejora notable de las capacidades del aprendizaje y
memoria “lo que hacen de él un tratamiento revolucionario para aquellas enfermedades del
sistema nervioso central en las que las capacidades cogniWvas se ven gravemente alteradas”, ha
subrayado Tarragó.
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28/01/15 09:34
candidatos y su acWvidad una vez administrados por vía oral y subcutánea en modelos
animales.
El Laboratorio de PépWdos y Proteínas del IRB Barcelona estará a cargo de la síntesis de los
compuestos, y la Unidad de Proteómica del CRG-‐UPF hará estudios de proteómica para evaluar
La empresa Ascil Biopharm se encargará de la invesWgación y desarrollo farmacéuWco de las
formas orales e inyectables, mientras que el Grupo de Neuropsicofarmacología de la
Universidad del País Vasco será la responsable de la raWficación de la acWvidad de las
Según los promotores del proyecto, esto
permiWrá llevar a cabo los ensayos preclínicos
regulatorios y a conWnuación la primera
administración del candidato en humanos en
2016 para una futura aplicación en centros
de salud.
“El tratamiento supondrá un importante
avance para la ges;ón de esta enfermedad.
Hoy no existen fármacos capaces de corregir
los déficits cogniWvos en enfermos de
esquizofrenia, por lo tanto una terapia
efecWva tendrá una gran repercusión en la
calidad de vida de los pacientes”, ha
subrayado Tarragó.
Reunión inicial de todos los miembros del consorcio Spark (Foto:
Iproteos).
“Dada su eficacia y carácter innovador existen ya mulWnacionales farmacéuWcas que están
interesadas en seguir la evolución del proyecto”, ha afirmado la cien}fica. EFEfuturo
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Nace "Spark", un proyecto
público-privadoacad%C3%A9mico)
de investigación para desarrollar un
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fármaco para la esquizofrenia
Emprender es Posible
28 Enero 2015
(http://www.emprenderesposible.org)
Un
consorcio
público-privado
español
liderado
por
la
biotecnológica
Con el mecenazgo
de: Iproteos (http://www.iproteos.com/) –con sede en
el Parc Científic de Barcelona (PCB) (http://www.pcb.ub.edu/portal
/home)– ha puesto en marcha el proyecto "Spark", con el que se
propone avanzar en el desarrollo de un nuevo fármaco para la
esquizofrenia. Se trata de un neuroprotector para el tratamiento
de los déficits cognitivos asociados tanto a esta enfermedad como
a otros trastornos mentales.
Además de Iproteos, en el consorcio participan la biofarmacéutica
Ascil-Biopharm (http://www.ascil-biopharm.com/), el Instituto de
(http://www.redemprendia.org/sites/default/files
Investigación
//creditos_imagen_iproteos_g._battista_1.jpg)
Biomédica
(http://www.irbbarcelona.org/es)),
(IRB
el
Centro
Barcelona
de
Regulación
Genómica (CRG (http://www.crg.eu/)) y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU (http://www.ehu.eus/p200-home/es/)).
El proyecto acaba de recibir una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad del Gobierno de
España.
El fármaco en desarrollo es el IPR019, que pertenece a una familia de compuestos de los llamados de ‘tercera
generación’ desarrollados y patentados por Iproteos. Su actividad terapéutica está basada en el bloqueo de una proteína
ubicada en el cerebro y relacionada con el déficit cognitivo. "Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción
no explorado hasta el momento en el tratamiento de la esquizofrenia; es así un first-in-class", describe la científica Teresa
Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB Barcelona.
¿Cómo funciona?
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína
pequeña)
capaz
hematoencefálica
de
–un
atravesar
muro
la
barrera
protector
del
cerebro, infranqueable para la gran mayoría de
fármacos que existen en el mercado– que ya ha
mostrado su eficacia como potenciador cognitivo
en ensayos in vivo.
Los científicos han conseguido una mejora
notable de las capacidades del aprendizaje y
memoria lo que hacen de él un tratamiento
revolucionario para aquellas enfermedades del
sistema nervioso central en las que las
capacidades cognitivas se ven gravemente
alteradas.
El resultado final esperado será la obtención de una formulación y vía de administración óptimas para el uso del compuesto
como fármaco en pacientes. Esto permitirá llevar a cabo los ensayos preclínicos regulatorios y a continuación la primera
Una enfermedad muy costosa e incapacitante
La esquizofrenia es la tercera enfermedad más incapacitante –por encima incluso de la paraplejia y la ceguera– en el
índice DALYS (Disability-Adjusted Life Years) de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se estima que afecta a unos
24 millones de personas en todo el mundo, y es la quinta enfermedad más costosa para la sociedad, en términos de
atención requerida y pérdida de productividad (hasta un 90% de los pacientes se encuentran en situación de desempleo), con
un coste anual en la Unión Europea que supera los 35 mil millones de euros.
"El tratamiento desarrollado por Iproteos supondrá un importante avance para la gestión de esta enfermedad. En la
actualidad no existen fármacos capaces de corregir los déficits cognitivos en enfermos de esquizofrenia, por lo tanto
una terapia efectiva tendrá una gran repercusión en la calidad de vida de los pacientes. Dada su eficacia y carácter
innovador existen ya multinacionales farmacéuticas que están interesadas en seguir la evolución del proyecto"–afirma Teresa
Tarragó.
1 of 2
30/01/15 08:47
Fuente: Parc Científic de Barcelona (PCB)
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Posted 27 enero, 2015
Crean nuevo fármaco contra la
esquizofrenia
by Jennyre Hernandez
1 of 4
30/01/15 09:12
Crean nuevo fármaco contra la esquizofrenia | Sincuento.com ...
http://www.sincuento.com/category/crean-nuevo-farmaco-con...
El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, el Centro de Regulación
Genómica (CRG), la Universidad del País Vasco, la biotecnológica Iproteos del Parque
Científico de Barcelona y la empresa biofarmacéutica AscilBiopharm acordaron crear
un consorcio público-privado para desarrollar un fármaco en un proyecto denominado
“Spark”
Este nuevo medicamento neuroprotector combate los déficits cognitivos de la esquizofrenia y estará listo para
probarlo en humanos en 2016.
El objetivo de “Spark” es realizar la primera fase de desarrollo preclínico de un fármaco ‘first-in-class’ que
prevenga, frene la evolución y revierta los déficits cognitivos de la esquizofrenia y otros trastornos mentales para
poder comenzar la primera administración en humanos en 2016.
El proyecto, que acaba de lograr una ayuda de 500.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad de
España, quiere paliar el que actualmente no haya ningún fármaco para los déficits cognitivos de la esquizofrenia,
la tercera enfermedad más incapacitante y que afecta a unos 24 millones de personas en todo el mundo.
El consorcio público-privado liderado por la biotecnológica Iproteos desarrollará el fármaco IPR019, que
pertenece a una familia de compuestos de los llamados de tercera generación’ desarrollados y patentados por la
empresa biotecnológica.
“Nuestro fármaco actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el
tratamiento de la esquizofrenia”, indicó la científica Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e investigadora del IRB de
Barcelona.
El IPR019 es un derivado de péptido (proteína pequeña) capaz de atravesar la barrera hematoencefálica -un
muro protector del cerebro, infranqueable para la gran mayoría de fármacos que existen en el mercado- que ya
ha mostrado su eficacia como potenciador cognitivo en ensayos con animales.
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Salud
Crean nuevo fármaco contra la esquizofrenia que se probará en 2016
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Jennyre Hernandez
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30/01/15 09:12

Un nuevo proyecto desarrollará un fármaco que

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Nº 1 Octubre 2003 ( pdf , 1,12 MB )