por el Doctor Tim Janzen [email protected] RootsTech Salt

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por el Doctor Tim Janzen [email protected] RootsTech Salt Lake City, Utah 6 de febrero de 2014 http://tinyurl.com/ny4k9de Reseña — Información general sobre el ADN autosómico y las compañías que realizan pruebas de ADN — Repaso de las técnicas de cartografía cromosómica — Ejemplos de situaciones de investigación Estructura del ADN Cromosomas masculinos ADN autosómico —  Puede utilizarse para determinar el grado relativo en el que 2 personas se relacionan entre sí en cualquier línea descendiente si comparten al menos un antepasado en común en el pasado reciente —  Tiene un potencial significativo para los investigadores genealógicos puesto que existe un total de 44 cromosomas que pueden ser evaluados —  Limitado por el hecho de que los cromosomas se recombinan durante meiosis (justo antes de la concepción) y por lo tanto la mitad de los marcadores de cada uno de los progenitores no se transmiten a un hijo en particular —  De mayor beneficio para determinar los parentescos entre personas que comparten un antepasado en común dentro de 6 a 8 generaciones Usos potenciales de las pruebas de ADN autosómico para los genealogistas —  Determinar si dos personas son primos cercanos o lejanos al revisar el número de segmentos IBD y el total de cM que tienen en común y comparando esto con los rangos previstos para cada parentesco genealógico. —  Determinar exactamente qué segmentos de ADN una persona ha heredado de cada uno de sus antepasados; esto puede realizarse sólo después de analizar los resultados de muchos parientes cercanos y lejanos y luego estableciendo teorías en cuanto a qué segmentos de cada antepasado debe haberse transmitido a su genoma. Términos relacionados con el ADN autosómico —  Región mitad idéntica (HIR): Una región de dos cromosomas apareados donde al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de una persona concuerda con al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de una persona diferente a través de de toda la región. Una región mitad idéntica puede ser idéntica por descendencia (IBD) o idéntica por condición (IBS). —  Centimorgan (cM): Una unidad que mide la frecuencia de recombinación genética; un cM es igual a 1% de probabilidad de que un marcador en un lugar genético será separado de un marcador en otro lugar debido a una convergencia en una sola generación; 1 cM es aproximadamente 1 millón de pares base. Términos relacionados con el ADN autosómico —  Idéntico por segmento descendiente (IBD): Un segmento de ADN que se identifica como idéntico (excepto en mutaciones inusuales o errores de pruebas) en dos personas relacionadas entre sí, debido a que este segmento fue transmitido a ambas personas por medio de un antepasado en común. —  Idéntico por la condición del segmento (IBS): Una región del genoma en la que dos personas por coincidencia comparten al menos un par base concordante en toda la región. En tales casos, el segmento no proviene de un antepasado en común. Ejemplo de un HIR con 10 SNP Ejemplo de un HIR que es IBD Ejemplo de un HIR que es IBS Principios básicos sobre las pruebas de ADN autosómico —  Hermanos comparten un 50% del mismo ADN autosómico —  Primos comparten el 12,5% —  Primos segundos comparten el 3,125% —  Primos terceros comparten el 0,78% —  Primos cuartos comparten el 0,195% —  Primos quintos comparten el 0,049% —  Primos sextos comparten el 0,0122% —  Primos séptimos comparten el .003052% (aproximadamente 92.000 pares base) —  Primos octavos comparten el .000763% (aproximadamente 23.000 pares base) Rangos del total de cM de segmentos IBD basándose en parentescos (basado en 7098 cM de ADN autosómico en 23andMe y basado en 6761 cM en Family Finder de FTDNA) Ver los datos de referencia enhUp://
mennodna.remotewebaccess.com/23andme/ref.html —  Padre/hijo: 3539-­‐3748 cM —  Primos hermanos: 548-­‐1139 cM (Previsto: 888 cM) —  Padres o hijos de primos hermanos: 220-­‐638 cM (Previsto: 444 cM) —  Primos segundos: 86-­‐216 cM (Previsto: 222 cM) —  Padres o hijos de primos segundos: 19-­‐197 cM (Previsto: 111 cM) —  Primos terceros: 16-­‐111 cM (Previsto: 55,4 cM) —  Padres o hijos de primos terceros: 0-­‐99 cM (Previsto: 27,8 cM) —  Primos cuartos: 0-­‐54 cM (Previsto: 13,8 cM) Probabilidades de lograr la concordancia de una persona por medio de DNA RelaZves (parientes por ADN) en 23andMe o Family Finder (buscador de familiares) en Family Tree DNA —  Primo hermano o más cercano: 100% —  Primo segundo: > 99% —  Primo tercero: aproximadamente 90% —  Primo cuarto: > 50% —  Primo quinto: > 10% —  Primo sexto: 0-­‐2% Concordancia de segmentos IBD versus aquellos que son IBS —  Segmento que concuerda 11 cM o más: >99% IBD, < 1% IBS —  Segmento que concuerda 10 cM: 99% IBD, 1% IBS —  Segmento que concuerda 9 cM: 80% IBD, 20% IBS —  Segmento que concuerda 8 cM: 50% IBD, 50% IBS —  Segmento que concuerda 7 cM: 30% IBD, 70% IBS —  Segmento que concuerda 6 cM: 20% IBD, 80% IBS —  Segmento que concuerda 5 cM: 10% IBD, 90% IBS —  Segmento que concuerda 4 cM: aproximadamente 3% IBD, aproximadamente 97% IBS Laboratorios que realizan pruebas de ADN autosómico —  23andMe www.23andme.com —  Prueba Family Finder de Family Tree DNA www.familytreedna.com —  Prueba AncestryDNA de Ancestry.com http://dna.ancestry.com —  Véase la tabla de comparación del ADN autosómico de Tim Janzen en http://www.isogg.org/wiki/
Autosomal_DNA_testing_comparison_chart o en http://tinyurl.com/bmcgco2 para ver una comparación de estas pruebas así como la prueba del Genographic Project (proyecto genográfico) Geno 2.0 23andMe (versión 3 chip en 2011) www.23andMe.com Utiliza un chip personalizado Illumina SNP Evalúa 930.381 SNP autosómicos (se reducirá en 2014) Evalúa 1766 cromosomas Y SNP y 2737 ADNmt SNP Evalúa 26.007 cromosomas X SNP Ancestral Composition (composición de los antepasados) proporciona un análisis biogeográfico de los antepasados de 26 regiones del mundo y Countries of Ancestry (países de ascendencia) revela de qué países del mundo provienen sus antepasados —  Las 1000 concordancias más cercanas halladas en DNA Relatives (parientes por ADN) —  Chromosome Browser (navegador de cromosoma) proporcionado: Family Inheritance (herencia familiar): Avanzada —  Criterio para determinar concordancia: 7 cM y 700 SNP para el primer segmento; los segmentos adicionales pueden ser tan sólo 5 cM de longitud, siempre y cuando contengan 700 SNP —  Alrededor de 500.000 personas han realizado las pruebas de 23andMe — 
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Family Finder de Family Tree DNA —  www.familytreedna.com —  Utiliza un chip Illumina OmniExpress SNP —  Evalúa 708.092 SNP autosómicos —  Evalúa 18.091 cromosomas X SNP —  Population Finder (buscador de poblaciones) proporciona un análisis biogeográfico de la ascendencia, el cual indica qué partes de su ADN proceden de 4 regiones del mundo —  Lista de concordancias provista —  Chromosome Browser (navegador de cromosoma) proporcionado —  Criterio para determinar concordancia: 7,7 cM y 500 SNP para el primer segmento; la suma de todos los HIR que contienen al menos 500 SNP y siendo 1 cM de longitud deben ser mayor a 20 cM —  Unas 75.000 personas realizaron las pruebas a través de Family Finder o importaron su información a la base de datos Prueba de ADN de Ancestry.com —  Utiliza un chip Illumina OmniExpress SNP —  Evalúa 682.549 SNP autosómicos, 17.604 cromosomas X SNP y 885 — 
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cromosomas Y SNP El cálculo del origen étnico proporciona un análisis biogeográfico de la ascendencia de 26 regiones del mundo Lista de concordancias provista NO SE PROPORCIONAN DATOS DE CONCORDANCIAS DE SEGMENTO (HIR) Los datos se procesan genéticamente antes que se efectúen las comparaciones Criterio para determinar concordancia: 5 millones de pares base para el primer segmento, el cual debería incluir en promedio 1229 SNP Más de 200.000 personas realizaron la prueba Todos los clientes deben cargar sus archivos de datos sin procesar en GEDmatch (o en proyectos similares) Recomendaciones para la prueba de ADN autosómico: —  Las tres pruebas principales (23andMe, Family Finder de FTDNA y la prueba AncestryDNA de Ancestry.com) tienen ventajas y desventajas. Si le es posible, realice la prueba en las tres compañías. La desventaja principal de la prueba de Ancestry.com es el hecho de que no proporciona datos en cuanto a las concordancias HIR. —  Realice la prueba a la generación de más edad y tríos de dos padres y un hijo o pares de un padre y un hijo si es posible. —  Realice la prueba a tantos de sus tías, tíos, primos, primos segundos y terceros como le sea posible a fin de crear la cartografía cromosómica y para su uso en comparaciones con otros primos de parentescos más lejanos. GEDmatch —  www.gedmatch.com —  Desarrollado y administrado por John Olson y Curtis Rogers —  24.000 archivos de datos de ADN en la base de datos —  Acepta datos de 23andMe, Family Finder y AncestryDNA, así como datos procesados genéticamente —  Criterios predeterminados para establecer una concordancia: 7 cM y 700 SNP —  Criterios mínimos para establecer una concordancia: 3 cM y 500 SNP —  Análisis biogeográfico (Admixture o mezcla genética) para las siguientes utilidades: MDLP (World-­‐22 y otros), Eurogenes (K36 y otros), Dodecad (V3 y otros) y HarappaWorld DNA GEDCOM —  www.dnagedcom.com —  Desarrollado y administrado por Robert Warthen —  Permite descargar Family Inheritance (herencia familiar) de 23andMe: Concordancias avanzadas de datos HIR, datos de Ancestry Composition (composición de la ascendencia) y archivo Countries of Ancestry (países de ascendencia) —  Permite descargar el Chromosome Browser (navegador de cromosoma) de Family Finder en Familiy Tree DNA con los datos de los segmentos concordantes, el archivo “In Common With” (en común con) y el archivo de las listas de concordancias de Family Finder así como los archivos individuales GEDCOM Cartogra`a cromosómica de KiUy Cooper —  Blog con información de trasfondo http://blog.kittycooper.com/tools/chromosome-­‐mapper —  Para ver la herramienta cartográfica diríjase a http://kittymunson.com/dna/ChromosomeMapper.php —  El programa de Kitty crea una cartografía a partir de un archivo CSV el cual incluye segmentos de ADN de sus antepasados paternos o maternos conocidos, hasta diez antepasados de cada lado —  La herramienta cartográfica muestra hasta 40 personas en un sólo cromosoma: http://blog.kittycooper.com/tools/one-­‐chromosome-­‐
mapper —  Para lecciones instructivas de Rebekah Canada diríjase a http://www.haplogroup.org/chromosome-­‐mapper-­‐kitty-­‐
cooper Para reflexionar: El rompecabezas del ADN Cómo armar las piezas El rompecabezas del ADN —  Aproximadamente 7093 cM en el genoma —  El tamaño de la concordancia generalmente cuenta con un mínimo de aproximadamente 7 cM, por lo tanto existen un mínimo de 1000 piezas del rompecabezas —  Por lo general todos los antepasados contribuyen al menos una porción de su ADN autosómico a cada uno de sus descendientes a por lo menos 5 o 6 generaciones —  Diez generaciones atrás, sólo un 12% de nuestros antepasados son personas que aportan ADN autosómico a su genoma; sólo aproximadamente 120 de sus 1024 antepasados son antepasados genéticos —  http://www.genetic-­‐inference.co.uk/blog/2009/11/how-­‐
many-­‐ancestors-­‐share-­‐our-­‐dna Contribución promedio al genoma de una persona si todo el ADN de los antepasados de esa persona fue distribuido uniformemente — 
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Un progenitor contribuye aproximadamente 3546 cM Un(a) abuelo(a) contribuye aproximadamente 1773 cM Un(a) bisabuelo(a) contribuye aproximadamente 886 cM Un(a) tatarabuelo(a) contribuye aproximadamente 443 cM Un(a) tátara tatarabuelo(a) contribuye aproximadamente 222 cM Un(a) tátara tátara tatarabuelo(a) contribuye aproximadamente 110 cM Un(a) tátara tátara tátara tatarabuelo(a) contribuye aproximadamente 56 cM Un(a) tátara tátara tátara tátara tatarabuelo(a) contribuye aproximadamente 28 cM Un(a) tátara tátara tátara tátara tátara tatarabuelo(a) contribuye aproximadamente 14 cM Un(a) tátara tátara tátara tátara tátara tátara tatarabuelo(a) contribuye aproximadamente 7 cM ¿Qué es una cartogra`a cromosómica? —  El proceso para determinar qué porciones de su ADN provienen de qué antepasado y/o de qué región geográfica o población ¿Por qué debería realizar una cartogra`a cromosómica? —  Es muy útil tener sus cromosomas cartografiados al comunicarse con sus primos genéticos. —  Evita buscar posibles conexiones genealógicas con personas en líneas de antepasados en donde usted no puede estar genéticamente emparentado y como consecuencia puede centrar la búsqueda de un antepasado en común a una porción más pequeña de su cuadro genealógico —  Le ayuda a verificar la veracidad de su árbol genealógico —  ¡Es entretenido! Cartogra`a cromosómica de BeUy Janzen Cartogra`a cromosómica de BeUy Janzen —  El 81% del genoma cartografía al menos de qué progenitor heredó el segmento —  El 32% del genoma cartografía al menos de qué abuelo heredó el segmento —  Un 5.2% adicional del genoma está al menos parcialmente cartografiado —  Análisis basado en las comparaciones con 2 primos, 1 doble primo, 12 primos segundos, 6 primos terceros y diversos primos cuartos y quintos Cartogra`a cromosómica de Robert Janzen Cartogra`a cromosómica uZlizando datos de un hijo, sus padres y sus abuelos (cortesía de Angela Cone); Véase
hUp://www.dnainheritance.kahikatea.net/
crossover.html para más detalles Líneas verificadas del abuelo paterno de BeUy Janzen Líneas verificadas de la abuela paterna de BeUy Janzen Líneas verificadas del abuelo materno de BeUy Janzen Líneas verificadas de la abuela materna de BeUy Janzen Lista de concordancias de BeUy Janzen Lista de concordancias de BeUy Janzen Antes de comenzar a cartografiar —  Reúna todos los datos de concordancias de segmentos de todos sus parientes conocidos de por lo menos el nivel de primo tercero de parentesco genealógico. —  Verifique que los datos de concordancia de segmento se encuentren en el mismo estilo. —  Seleccione un formato de archivo que funcione mejor para usted, o bien un archivo completo o algún tipo de un archivo abreviado —  Para un archivo completo utilice un archivo de datos sin procesar de 23andMe, Family Finder o AncestryDNA —  Para un archivo abreviado cree su propio archivo o utilice uno tal como el de Andrea Badger en http://www.andreasancestors.com/p/templates.html. —  Comience cartografiando los datos de sus parientes más cercanos y luego pase a los datos de primos más lejanos, ya que esto puede ayudarle a identificar problemas rápidamente si un primo lejano que comparte un segmento con usted resulta no haber sido heredado por medio de la línea de antepasados que pensaba. Técnicas para cartogra`as cromosómicas —  Cartografía básica utilizando los datos de pares de padre/hijo o tríos y diversos primos —  Cartografía cromosómica inversa usando los datos de los hermanos de los padres, así como de diversos primos segundos, terceros, cuartos y quintos —  Extensión de una región cartografiada —  Cartografía parcial —  Cartografía de segmentos en relación a poblaciones o lugares geográficos —  Ver instrucciones detalladas en http://tinyurl.com/canzmsa y http://tinyurl.com/lga6bzm Cartogra`a cromosómica básica uZlizando un primo hermano Datos comparaZvos antes de la clasificación Datos comparaZvos después de la clasificación Cartogra`a de los datos Cartogra`a de los datos Cuadro genealógico de BeUy Janzen Cartogra`a cromosómica inversa uZlizando datos de un primo segundo Datos comparaZvos después de la clasificación Cartogra`a de los datos Un ejemplo mpico de la extensión de una sección cartografiada —  Aaron B. concuerda con mi madre en el cromosoma 4 desde la posición 149,000,000 a la 172,000,000. Mi hermano Phil concuerda con Aaron a partir de la posición 157,000,000 hasta la 172,000,000, pero yo no concuerdo con Aaron para nada. —  La cartografía cromosómica de mi madre está en blanco entre la posición 156,409,403 y la 166,998,879 debido a la falta de datos, pero se encuentra cartografiada antes de la posición 156,409,403 y después de la 166,998,879. —  El saber que Aaron B. concuerda con mi madre en todo este segmento me permitió completar la cartografía cromosómica de mi madre entre la posición 156,409,403 y la 166,998,879 con la información de que el segmento que heredé de mi madre vino de su madre y el segmento que no heredé proviene de su padre. Una vista de la cartogra`a cromosómica antes de extender una sección cartografiada Una vista de la cartogra`a cromosómica antes de extender una sección cartografiada Una vista de la cartogra`a cromosómica después de extender una sección cartografiada Una vista de la cartogra`a cromosómica después de extender una sección cartografiada Advertencias en cuanto a extender una sección cartografiada —  La extensión de una sección cartografiada es más segura si ambos, el progenitor y el hijo, comparten el mismo segmento con la concordancia —  Extienda la sección cartografiada al más corto de los dos HIR. Por ejemplo, si la concordancia del hijo se encuentra entre 157,000,000 y 175,000,000 y la concordancia del progenitor se encuentra entre 157,000,000 y 176,000,000, entonces sólo extienda la región cartografiada a 175,000,000. —  Si usted está extendiendo un segmento por debajo de 1000 SNP, entonces tenga mucho cuidado en hacerlo. Si es posible, utilice datos procesados genéticamente para hacer la comparación. Cartogra`a cromosómica parcial —  Esto se debe utilizar cuando no cuenta con un progenitor o un hijo para ayudarle a clasificar sus concordancias —  En su lugar, debe agrupar las concordancias en algún segmento en tres grupos: —  1. Los que no concuerdan con ninguna otra persona del grupo —  2. Aquellos que concuerdan entre sí dentro de un grupo —  3. Aquellos que concuerdan unos con otros en un segundo grupo Ejemplo de un Zpo de cartogra`a parcial La comparación entre el hermano de BeUy Janzen y un primo segundo permiZó la cartogra`a parcial del genoma de BeUy Cartogra`a de segmentos en relación a poblaciones o regiones geográficas — Utilice herramientas varias de GEDmatch o 23andMe Ancestry Composition para cartografiar segmentos en relación a una población en particular o a una localidad geográfica específica — Descargue los datos del segmento y luego cree columnas específicas para este propósito en su cartografía cromosómica Cómo cartografiar un segmento en el cromosoma 4 en relación a la península Ibérica Consejos de Tim para cartografiar —  No saltee demasiadas generaciones cuando cartografíe el origen de un segmento específico; evite saltear más de 5 o 6 generaciones a la vez si es posible. —  Recuerde que enfrentará bastante dificultad para encontrar la conexión genealógica a la mayoría de sus concordancias por debajo de unos 15 cM debido a que la mayoría de las personas no pueden rastrear todas sus líneas de antepasados unas 10 generaciones atrás y debido a que muchas de las concordancias en este nivel comparten antepasados 10 o más generaciones atrás. —  Tenga mucho cuidado al cartografiar segmentos de poblaciones endogámicas, en particular más allá del nivel de parentesco de primo segundo. —  ¡Recuerde que cartografiar sus cromosomas será un proyecto de toda la vida! Consejos de Tim para la comunicación —  Comuníquese con todas sus concordancias cercanas con quien comparta al menos 20 cM y si tiene tiempo comuníquese con todas las concordancias con quien comparta más de 7 cM —  ¡Esté dispuesto a compartir sus datos genealógicos! —  Pídale a sus concordancias que le compartan sus datos genealógicos, preferiblemente en forma de archivo GEDCOM —  Lleve un registro organizado de toda la correspondencia —  Cree mensajes estandarizados para los mensajes introductorios y de seguimiento Realizar o no el procesamiento genéZco —  Procesamiento genético: El proceso para determinar cuál de los valores del alelo de una persona proviene de cada uno de sus padres —  El procesamiento genético puede ser útil en algunas situaciones de cartografía cromosómica, pero no es crucial para el proceso cartográfico —  Es útil cargar a GEDmatch archivos procesados genéticamente —  El programa de procesamiento genético de Tim: véase http://archiver.rootsweb.ancestry.com/th/read/
GENEALOGY-­‐DNA/2011-­‐05/1306868293 —  Utilidad del procesamiento genético de David Pike: http://www.math.mun.ca/~dapike/FF23utils/trio-­‐
phase.php El dilema de Youngman ¿Quiénes eran los padres de Jacob Youngman (nacido en 1823)? —  Datos genealógicos: John Youngman (nacido aproximadamente en 1793) se casó tres veces: 1. En 1816 con Elizabeth Morton; 2. En 1822 con Elizabeth Reeves; 3. En 1830 con Priscilla Clark —  John Youngman y Elizabeth Morton tuvieron 3 hijos, entre ellos William Youngman (nacido aproximadamente en 1818) —  John Youngman y Priscilla Clark tuvieron siete hijos, entre ellos Mary Jane Youngman (nacida en 1835) —  Hipótesis: Jacob Youngman (nacido en 1823) era el hijo de John Youngman y Elizabeth Reeves La prueba de ADN autosómico establece que es muy probable que la hipótesis sea correcta —  T. M., un bisnieto de Mary Jane Youngman (nacido en 1835) —  L. Y. y Y. J., ambos tátara nietos de William Youngman (nacido aproximadamente en 1818) —  F. M., L. Y., B. Y., N. Y., D. Y., R. Y., y M. B., son 7 bisnietos de Sólo el texto de la presentación GS1153 Jacob Youngman (nacido en 1823) —  T. M. comparte 35 cM en promedio con los 7 bisnietos de Jacob Youngman (umbral de 5 cM) —  Número de cM anticipado si Jacob Youngman era el ½ hermano de Mary Jane Youngman: 27,8 cM (1/2 primos terceros) —  L. Y. comparte 12,5 cM y J. Y. comparte 10,5 cM en promedio, con los 7 bisnietos de Jacob Youngman (umbral de 5 cM) —  Número anticipado de cM si Jacob Youngman era el ½ hermano de William Youngman: 13,8 cM (1/2 hijo o padre de primos terceros) Resumen de los datos HIR concordantes Un problema que aún no se ha resuelto: Los Allgoods —  John Allgood Fannin (nacido en 1824 en Alabama o Georgia) —  Su segundo nombre sugiere que él tiene un antepasado Allgood —  Una fuente afirma que su madre era Emily Allgood, de ascendencia desconocida Las pruebas de ADN autosómico sugieren algunas posibles conexiones genealógicas —  J. B. y J. S. son primos segundos y ambos son bisnietos de Edna Allgood (nacida en 1892), hijo de John Allgood (nacido 1860), hijo de Samuel Allgood (nacido en 1827), hijo de John Allgood (nacido en 1797), hijo de John Allgood (nacido en 1751) —  J. B. comparte 4,3 cM y J. S. comparte 4,3 cM en promedio con los 6 tátara nietos de John Fannin (umbral de 5 cM) —  C. M. es otro descendiente de John Allgood (nacido en 1751) y es primo sexto de J. B. y J. S. —  C. M. comparte 3,7 cM en promedio con los 6 tátara nietos de John Fannin (umbral de 5 cM) —  El número anticipado de cM si Emily Allgood era la hija de John Allgood (nacido en 1751): 1,7 cM (padre o hijo de primos quitos) —  Conclusión: Existe muy poca información en este momento para establecer la paternidad de John A. Fannin, pero es probable que sea nieto, bisnieto, o sobrino nieto de John Allgood (nacido en 1751) Lo que ahora se necesita —  Una base de datos independiente de genealogía a nivel mundial controlada por la comunidad genealógica genética en la que los haplotipos autosómicos procesados genéticamente sean vinculados a antepasados específicos —  Herramientas automatizadas para la cartografía cromosómica —  Datos de concordancias de segmentos de Ancestry.com —  Capacidad de seleccionar compartir con todo el mundo a nivel básico en 23andMe, una pantalla mejorada del cuadro genealógico, eliminación o aumento significativo en el máximo de ADN de parientes y solicitudes automáticas para compartir información —  Capacidad de comparar sus concordancias unas con otras en el Chromosome Browser (navegador de cromosoma) de Family Finder —  Capacidad para descargar archivos de los datos de concordancias HIR de 23andMe ¿Alguna pregunta? — Esta presentación se puede descargar de http://tinyurl.com/
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