monitorizacion no invasiva de la hemodinámica cerebral en el

monitorizacion no invasiva de la hemodinámica cerebral en el

MONITORIZACION NO INVASIVA DE LA
HEMODINÁMICA CEREBRAL EN EL RECIÉN
NACIDO CON ENCEFALOPATÍA
HIPÓXICO-ISQUÉMICA
Fernando Cabañas, Adelina Pellicer, Eva Valverde, José Quero
Unidad de Neuroultrasonografía y Hemodinámica Cerebral Neonatal.
Servicio de Neonatología. Hospital Universitario La Paz. Madrid.
La prevalencia de la lesión cerebral en el recién nacido que sobrevive a una estancia
en la unidad de cuidados intensivos neonatales sigue siendo alta, tanto en el recién nacido a
término como en el prematuro. En los primeros, la investigación sobre la prevención del daño
asfictico perinatal constituye una línea de trabajo en la que son notables los avances
conseguidos. Pero actualmente, con el importante desarrollo que han tenido las unidades de
cuidados intensivos neonatales, se amplía notablemente el número de recién nacidos sujetos
al riesgo de padecer asfíxia de origen postnatal, entendiendo por ello aquellas situaciones en
las que se compromete el intercambio adecuado de gases sanguíneos a nivel cerebral, con o
sin isquemia: insuficiencias respiratorias graves, cardiopatias congénitas con/sin intervención,
procedimientos específicos como by-pass cardiopulmonar e hipotermia, por citar algunos
ejemplos. Por otro lado, el recién nacido prematuro, por su propia condición, padece una bien
definida patología isquémico-hemorrágica, ligada a la inmadurez, objeto de profuso estudio
en las últimas décadas. No obstante, uno de los grandes retos de la Neonatología moderna es
el manejo óptimo de niños progresivamente más inmaduros, y es en esta población donde la
investigación del efecto que producen las diferentes estrategias e intervenciones terapeúticas
sobre la circulación sistémica y cerebral, resulta particularmente importante.
La regulación del flujo sanguíneo cerebral (FSC) es un factor determinante entre los
mecanismos implicados en el desarrollo de la lesión cerebral neonatal, siendo por ello
objetivo prioritario de muchos investigadores en las últimas décadas, encontrar técnicas
fiables de medició n de los parámetros hemodinámicos cerebrales. Sin embargo, el uso de las
diferentes técnicas de exploración de la hemodinámica cerebral viene limitado por una serie
de consideraciones generales prioritarias: la inocuidad de la técnica, su facilidad de
aplicación, y la precisión de la medida.
El objetivo de este trabajo será ilustrar cómo a través del estudio con estas técnicas,
unido al necesario conocimiento de la fisiopatología neonatal, podemos obtener un mejor
conocimiento de factores antenatales y perinatales responsables del daño cerebral, en
concreto de la encefalopatía hipóxico- isquémica, así como el impacto de dicha lesión en el
desarrollo. Además de utilizar estos conocimientos para prevenir dicha patología, nuestro
objetivo consiste en conseguir un adecuado tratamiento médico o neuroquirúrgico, evitando o
minimizando de este modo las secuelas neurológicas.
La lesión cerebral hipóxico-isquémica es una de las principales causas de mortalidad y
morbilidad neurológica tanto en el recién nacido prematuro como en el nacido a término.
Basados en datos imprecisos de la historia clínica, se considera que hasta un 90% de las
lesiones hipóxico-isquémicas neonatales son producto de insultos sostenidos por el feto en los
periodos anteparto y/o intraparto. De hecho, estudios neuropatológicos practicados en recién
nacidos a término asfícticos, fallecidos en la primera semana de vida, revelaron lesiones
histológicas sugestivas de daño cerebral antiguo, anterior al parto, en un 48% de la población
estudiada. Tan sólo entre un 15-20% de pacientes nacidos a término con parálisis cerebral
tienen claros antecedentes de riesgo perinatales. Finalmente, existen factores de riesgo
postnatales que son causa de asfixia y lesión cerebral neonatal aproximadamente en el 10%
de casos restantes. Estas complicaciones postparto son especialmente importantes en la
población de RN prematuros.
LESION CEREBRAL HIPÓXICO-ISQUÉMICA
La lesión cerebral neonatal tiene como antecedente más frecuente la asfixia. Dicha
situación clínica implica la existencia de un trastorno en el intercambio de gases, cuyo
resultado es el déficit de oxígeno y el exceso de carbónico, con la consiguiente acidosis
derivada de lo anterior. El mantenimiento de la asfixia casi siempre producirá hipotensión e
isquemia. Esta situación puede producirse igualmente intraútero, donde la disminución del
intercambio de gases entre la circulación materna y fetal, junto con la reducción de flujo
sanguíneo al feto, determinan la asfíxia del producto.
En la práctica clínica ha quedado acuñado el término de lesión o encefalopatía hipóxicoisquémica, dada la dificultad para establecer con precisión si ha predominado la hipoxemia
(disminución del contenido de oxígeno de la sangre), o la isquemia (reducción de la perfusión
sanguínea en un determinado lecho tisular), como determinante etiopatogénico principal.
Seguramente, en la mayoría de los casos una combinación de ambas condicionan la
deficiencia de oxígeno en los tejidos, determinante de la lesión neurológica causada por el
insulto hipóxico-isquémico.
CAMBIOS HEMODINAMICOS Y DEL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL (FSC)
La asfixia condiciona una serie de cambios, inicialmente adaptativos, pero que, de
perpetuarse el insulto hipóxico- isquémico, condicionarán una cascada de eventos que
amplificarán el daño tisular a nivel de los diferentes órganos y sistemas. Entre ellos hay que
mencionar factores endocrinos, metabólicos y cambios celulares.
Centrándonos en los cambios hemodinámicos, la primera respuesta adaptativa ante la
asfixia es la bradicardia junto con el incremento de tensión arterial sistémica (TA) para
mantener un aceptable gasto cardíaco, seguida de una redistribución del flujo sanguíneo, con
perfusión preferencial de los órganos vitales, esto es, el territorio cerebral, suprarrenal y
coronario. Si bien el cerebro posee la propiedad de mantener un flujo constante dentro de un
amplio margen de valores de la TA (autorregulación), en situación de asfixia se va a perder
dicha propiedad. Así pues, el FSC se modifica en relación directa con los cambios de TA.
Dado que de mantenerse la asfixia se va a producir una depresión miocárdica, y por tanto,
una caida de la TA, la perfusión cerebral se va a ver igualmente comprometida. La presión
intracraneal (PIC) influiría en la presión de perfusión en estas circunstancias, pues la presión
de perfusión cerebral resultaría de la diferencia entre la TA y la PIC (PPC= TA-PIC). Sin
embargo, los estudios de hipóxia- isquemia neonatal en los que se monitorizó de forma
contínua la PIC a nivel subaracnoideo, mostraron que los cambios clínicos y EEG precedían
al pico de incremento de la PIC. Esto indica que el edema cerebral es un epifenómeno
secundario al daño isquémico, con la consiguiente necrosis celular, y no una causa
determinante a la isquemia, en la mayoría de los casos.
Los mecanismos de lesión cerebral del cerebro inmaduro difieren notablemente de los
del cerebro maduro. Una diferencia crítica reside en el solapamiento que existe entre los
procesos esenciales para el normal desarrollo cerebral y aquéllos que median la lesión celular.
Así, las zonas de actual desarrollo vascular y celular en un determinado momento evolutivo,
son las más vulnerables a la agresión hipóxico-isquemica, existiendo un estrecho paralelismo
espacial y temporal entre los procesos críticos del desarrollo y los patrones de lesión.
Explicaremos algunas particularidades del cerebro en desarrollo. El receptor NMDA del
glutamato juega un papel determinante en los procesos de diferenciación, arborización
dendrítica, crecimiento axonal, sinaptogénesis y plasticidad sináptica. La densidad de estos
receptores en zonas de desarrollo cerebral excede con mucho a la del cerebro maduro. Así
mismo, la activación de los mismos determina una apertura más sostenida de los canales
iónicos, facilitando una mayor entrada de Ca++. La proteina fijadora de calcio a nivel
citoplasmático es deficiente en el cerebro inmaduro.
Aunque globalmente la demanda energética y de oxígeno del cerebro inmaduro es
menor que en el adulto, las zonas de desarrollo neuronal activo, particularmente la
sinaptogénesis, utilizan el oxígeno intensamente. Existe una marcada activación de los
enzimas críticos para la homeostasis iónica (Na/K-ATPasa) y el metabolismo oxidativo.
Dicho hipermetabolismo condicionará un consumo energético acelerado en situación de
hipóxia- isquemia.
El cerebro en desarrollo es tan dependiente de una perfusión mantenida debido a la
ausencia de reservas intrínsecas de energía y substratos, si bien el cerebro inmaduro es capaz
de utilizar substratos energéticos tales como cetonas, lactato o ácisos grasos libres.
Determinadas zonas del cerebro en desarrollo son más vulnerables a la isquemia, pues
incluso en situación de normalidad su perfusión es menor que las regiones adyacentes. Se
denominan áreas de vascularización limítrofe o terminal, y corresponden a las zonas irrigadas
por las ramas terminales de las principales arterias cerebrales. Según el momento evolutivo
varían, siendo la región parasagital del cortex en los hemisferios cerebrales, particularmente a
nivel parieto-occipital, en el recién nacido a término, y la sustancia blanca periventricular, en
el recién nacido prematuro. Estas áreas son especialmente vulnerables a los insultos que
ocasionan hipoperfusión global.
Por último, los sistemas de autorregulación intrínsecos están infradesarrollados en el cerebro
inmaduro, en relación directa a la edad postconcepcional.
TÉCNICAS PARA EL ESTUDIO DE LA HEMODINAMICA CEREBRAL
Las principales técnicas de neuroimagen se recogen en la Tabla 1. Algunas de ellas
serán ilustradas y discutidas durante la exposición en el contexto de la encefalopatía
hipóxico- isquémica tanto del recién nacido a término como del prematuro.
Tabla 1. Principales técnicas de neuroimagen
Técnicas de visualización de la estructura cerebral
Neuroultrasonografía convencional
Doppler con imagen de flujo en color (CDFI)
Energía Doppler color (CDE)
Tomografía computarizada
Resonancia magnética
Resonancia magnética convencional
Técnicas de difusión de RM
Angiografía RM
Angiografía cerebral
Tecnicas de medición del flujo cerebral
Doppler convencional y con imagen en color (CDFI y CDE)
Espectroscopia cercana al infrarrojo (NIRS)
Técninas de aclaramiento de Xe133
Tomografía con emisión de positrones
Metabolismo cerebral in vivo
Espectroscopia RM (MRS)
Otros estudios neurodiagnosticos
Tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT)
La mayor contribución al conocimiento de la hemodinámica cerebral del recién
nacido críticamente enfermo y del niño prematuro parte de los estudios con xenon, donde el
aclaramiento de la radiación gamma de dicha sustancia permitía la cuantificación absoluta del
FSC. La exposición, aunque escasa, a la radiación, y sobre todo, el hecho de que se requieran
aproximadamente 15 minutos en cada medición, limitan su utilidad, al comprometer las
medidas repetidas del FSC.
Los estudios realizados con tomografía con emisión de positrones han contribuido al
conocimiento de aspectos cuantitativos del FSC y volumen sanguíneo cerebral (VSC) global
y regional, así como del metabolismo cerebral. Es, sin embargo, una técnica compleja y cara,
no aplicable a la cabecera del paciente, limitándose por tanto los estudios seriados.
Otras técnicas que han sido utilizadas en la etapa neonatal para el estudio de los
cambios hemodinámicos no aportan datos cuantitativos (pletismografía con oclusión venosa o
SPECT), o bien dan información cuantitativa pero no miden específicamente FSC, como la
técnica de ultrasonografía-Doppler.
En el año 1979, Henrietta Bada y sus colaboradores introdujeron el método Doppler
para estudiar modificaciones de la velocidad de flujo sanguíneo cerebral en neonatos con
asfíxia perinatal y hemorragia intracraneal. En la actualidad, la técnica Doppler con imagen
de flujo en color (CDFI), ha permitido el estudio de diversos aspectos del cerebro neonatal,
no sólo en relación a cambios en la perfusión cerebral y resistencia vascular cerebral, sino
como una herramienta de gran utilidad para la identificación de vasos, incluidos los de
pequeño calibre. El CDFI es una técnica con un gran campo en la investigación clínica,
además de ser rutinariamente utilizada en nuestras unidades de cuidados intensivos
neonatales con fines asistenciales. La progresiva evolución de esta técnica no invasiva nos
hace suponer una mayor potencialidad, no sólo diagnóstica, sino con valor pronóstico. Más
recientemente, una nueva técnica de imagen denominada Energía Doppler color (CDE)
("Colour Doppler Energy o Power Doppler "), permite el estudio hemodinámico cerebral con
mayor precisión. Esta calcula la energía de retorno de la señal Doppler, más que velocidad de
flujo y traslada esas señales en color. La ventaja del CDE es su independencia del ángulo de
insonación. Tiene por esto la potencia para investigar áreas del cerebro del recién nacido que
son de muy bajo flujo (velocidad). Esta técnica nos está facilitando la monitorización de la
microcirculación en importantes regiones del cerebro del prematuro como los ganglios
basales y la sustancia blanca periventricular. Además, es de ayuda para la exploración de una
serie de situaciones clínicas: identificando la localización exacta de colecciones extraaxiales,
diferenciando coágulos intraventriculares del plexo coroideo normal, detectando hemorragia
intraventricular, y demostrando una perfusión cerebral asimétrica. Durante la presentación
mostraremos imágenes obtenidas con esta técnica.
La técnica de Doppler y más concretamente, el CDFI y CDE, ha permitido la
identificación de vasos cerebrales y el estudio de la velocidad de flujo sanguíneo cerebral.
Por ello, en todas las situaciones clínicas en las que se produzcan alteraciones
hemodinámicas, tanto sistémicas como localizadas a nivel cerebral, entre las que se encuentra
la encefalopatía hipóxico- isquémica, los pacientes pueden ser estudiados por medio de esta
técnica para evaluar la VFSC y actuar, si ésto es posible, sobre el factor etiológico que lo
está alterando. Esta técnica es tremendamente útil en el estudio de la hemodinámica cerebral
del prematuro. El CDFI y CDE están siendo utilizados para evaluar los efectos que sobre la
hemodinámica cerebral tienen ciertas drogas, otras intervenciones como la ventilación
mecánica o para la indicación de tratamiento neuroquirúrgico, entre otros.
Dentro del marco descrito, la Espectrofotometría Cercana al Infrarrojo (NIRS) se
presenta como una alternativa atractiva para la monitorización neonatal, dado que es una
técnica no invasiva, absolutamente inocua y de fácil aplicabilidad, pudiéndose utilizar de
forma contínua a la cabecera del paciente. Permite obtener datos cuantitativos seriados de
diferentes variables hemodinámicas, así como obtener información sobre la utilización del
oxígeno a nivel celular.
Esta técnica permite monitorizar de forma contínua la concentración de la oxihemoglobina, deoxi-hemoglobina, hemoglobina total y la citocromo aa3, siendo esta última la
enzima que cataliza más del 95% del total del oxígeno utilizado por la célula.
Merced al Principio de Fick, y utilizando el oxígeno como trazador, puede obtenerse
por NIRS cuantificaciones absolutas del FSC. A partir de dicho parámetro, podemos calcular
la cesión de oxígeno a los tejidos.
La medición del volumen sanguíneo cerebral puede realizarse en términos absolutos,
induciendo un cambio en la saturación de oxígeno (lo que obliga a la medición intermitente
del mismo), o de forma contínua, por medio de la monitorización de los cambios de la
hemoglobina total a lo largo del tiempo, obteniéndose entonces cuantificación absoluta de las
variaciones del volumen a partir de un punto inicial de medida.
Por medio de NIRS se puede calcular también la saturación cerebral venosa; a partir
de ésta, podemos calcular la extracción cerebral de oxígeno, así como la tasa metabólica de
oxígeno cerebral (conociendo el FSC). Todos estos parámetros permiten evaluar el
acoplamiento entre el flujo sanguíneo cerebral y las necesidades metabólicas.
Por todo ello, la técnica de NIRS permite estudiar ampliamente la hemodinámica
cerebral en el recién nacido asfíctico. En prematuros con estados de circulación cerebral
presión-pasiva, esta técnica podría ser de gran ayuda en la prevención de la lesión cerebral,
dada la gran variedad de parámetros hemodinámicos y metabólicos que permite eva luar.
La técnica de NIRS podrá ayudar a obtener criterios de intervención en el recién
nacido prematuro ya que está basada en medidas directas de la oxigenación cerebral. Un área
potencial de gran transcendencia sería el prematuro con ventriculomegalia.
La modalidad de resonancia magnética (RM) más reciente es la técnica de difusión, la
cual ha sido aplicada en RN a término con encefalopatía hipóxico- isquémica o convulsiones.
Esta técnica es capaz de caracterizar la lesión de forma muy precoz, por lo que podría ayudar
a identificar aquellos niños susceptibles de beneficiarse del tratamiento con agentes de
protección cerebral. Otra adaptación de la RM por difusión se ha valido del hecho que la
difusión de agua en tres dimensiones está influenciada por el medio neuroestructural. Esta
técnica denominada "difusion tensor MRI" puede proveer un conocimiento de gran valor en
la distorsión estructural causada por la hidrocefalia posthemorrágica y sus efectos a largo
plazo, por ejemplo sobre el desarrollo axo nal .
Otra nueva modalidad que ya ha sido utilizada en neonatos es la RM angiográfica, que
facilita el estudio de los vasos cerebrales, incluyendo vasculitis, malformación cerebral y
enfermedad oclusiva.
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