T4 Conectivo

HISTOLOGIA ANIMAL 2016
Tejido Conectivo
18-08
TEJIDOS DE SUSTANCIA CONECTIVA
Conectivo propiamente dicho, Cartílago y Óseo.
¿Sangre?
1- Son tejidos de integración de otros tejidos y de órganos
2- Con abundante matriz extracelular
3- Con abundante irrigación (excepto el Cartílago)
4- Con abundante inervación
5- Con distintos tipos celulares
6- Origen embriológico : Mesodermo y Ectodermo
TEJIDO CONECTIVO
Compuesto por células separadas, inmersas en una abundante
matriz extracelular (fibras colágenas, elásticas, reticulares y
sustancia amorfa)
Nutrición
Sostén
FUNCIONES
Reserva
Equilibrio líquido y electrolítico
Protección
Defensa
Reparación
ORIGEN EMBRIONARIO
Mesénquima
Mesodermo embrionario
Células hematopoyéticas
Tej Conect Propiamente
dicho y con propiedades
especiales
Tej. Cartilaginoso y Oseo
Ectodermo Neural
cefálico
Células Ectomesenquimáticas
Tej Conect. Propiamente dicho
Tej. Cartilaginoso y Oseo
Dentina
En la región cefálica
MESENQUIMA
Semejantes a fibroblastos, aunque más pequeñas
10 uM
kidney, human, foetal
mesenchymal connective tissue, 12th week of gestation
Glucosaminoglicanos
AMORFA
Proteoglicanos
Glicoproteínas de adhesión
Sales
Agua
MATRIZ EXTRACELULAR
Fibras colágenas
FIBRILAR
Fibras reticulares
Fibras elásticas
Acidófilas
Orceína
nítrica
Células del Tejido Conectivo propiamente dicho
1- Células Residentes :
2-Células Inmigrantes:
A- Fibroblastos
A- Monocitos
B- Fibrocitos
B - Plasmocitos
C- Miofibroblastos
C- Células dendríticas
D- Adipocitos
D- Linfocitos
E- Mastocitos
E- Granulocitos eosinófilos y neutrófilos
F- Macrófagos
G- Células reticulares
H- Pericitos
TEJIDO CONECTIVO: Clasificación según la
consistencia de la matriz
1) TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO
2) TEJIDO CARTILAGINOSO
3) TEJIDO OSEO
CLASIFICACION DEL TEJIDO CONECTIVO
PROPIAMENTE DICHO
*POR LA DENSIDAD DE LAS CELULAS Y FIBRAS
1- Laxo
2-Denso
*POR EL ORDENAMIENTO DE LOS COMPONENTES:
1- No modelado
2- Modelado
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE
1- Reticular
2-Elástico
3- Adiposo
TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: Clasificación
Laxo
1) Conectivo irregular
2) Conectivo regular
Denso
Tendinoso (tendones y ligamentos)
Membranoso o laminar (aponeurosis)
Reticular (sostén de órganos del sistema inmune)
Elástico (cuerdas vocales, ligamento amarillos)
3) Conectivo especial
Mucoso (Cordón umbilical, cresta de gallo)
Retiforme (entre órganos)
Pigmentario
Adiposo: a) Blanco o unilocular
b) Pardo o multilocular
TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO
*POR LA DENSIDAD DE CELULAS Y FIBRAS
1- Laxo
2-Denso
E
CL
CD
*SEGÚN EL ORDENAMIENTO DE LOS COMPONENTES:
1- No modelado
2- Modelado
fibrocitos
DERMIS
TENDON
Fibras colágenas
TEJIDO CONECTIVO MODELADO
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE
1- Reticular
Me
Células Reticulares Mesodérmicas
Fibras Reticulares
Forma el estroma de los órganos hematopoyéticos (- timo)
Citoretículo + Fibras reticulares
Gran cantidad de macrófagos fijos y libres, linfocitos y plasmocitos
Las células reticulares se parecen a los fibroblastos pero poseen prolongaciones que se tocan entre sí
Se ven con impregnación argéntica
Células reticulares
Núcleo ovoide con poca heterocromatina
Citoplasma escaso y acidófilo
Gran desarrollo de Golghi
Capacidad fagocítica
hígado
accessory digestive glands, overview, reticular connective tissue
lung, cat
respiratory system, reticular connective tissue, reticular fibres, alveoli
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE
2-Elástico
Fibras elásticas en láminas
TC elástico
Ubicación:
- Ligamentos amarillos de las vértebras
- Cuerdas vocales
- Ligamento nucal
- Arterias elásticas (formando láminas fenestradas)
- TC de tráquea y pulmones
- Muy común en rumiantes
Características:
-Fibras colágenas reemplazadas por gruesas fibras elásticas
- Coloración con orceína nítrica
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE
3- adiposo blanco
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE
3- adiposo pardo
Tejido conectivo Mucoso. Gelatina de Wharton
Ubicación:
- Debajo de la piel en embriones de cordados
- Cordón umbilical de mamíferos (Gelatina de Wharton)
- Cresta de gallos
- Oviducto de rayas
- Piel sexual de los monos (bajo influencia de hormonas sexuales)
Características:
-TC laxo con ME muy abundante y rica en proteglucanos y agua
- Aspecto gelatinoso
- Gran cantidad de ácido hialurónico
- Baja densidad de fibras colágenas
- Grandes fibroblastos y linfocitos errantes
En la actualidad, el cordón umbilical constituye una importante fuente de células
madre para la medicina regenerativa y la construcción de tejidos artificiales. De los
distintos tipos de células madre existentes en el cordón, las denominadas 'células
madre de la gelatina de Wharton' están despertando un gran interés en la medicina
regenerativa debido a su fácil accesibilidad, su gran potencial para diferenciarse
hacia tejidos muy distintos y por poseer propiedades inmunológicas privilegiadas. Cultivo de células procedentes de la gelatina
de Wharton teñidas con Hematoxilina-Eosina
Células procedentes de la gelatina de
Wharton marcadas con anticuerpo anti αTubulina
SOCIEDAD › IMPULSAN LA SANCION DE UNA LEY PARA REGULAR TRATAMIENTOS
CON CELULAS MADRE
Terapias en busca de control
Médicos, investigadores y asociaciones de pacientes debatieron ayer en el Senado en
un encuentro acerca de la necesidad de reglamentar la actividad. Dicen que se
ofrecen terapias en el exterior cuya eficacia no está garantizada.
La necesidad del debate y la sanción de una ley que regule investigaciones y terapias
con células madre fue planteada ayer por investigadores, médicos y asociaciones de
pacientes que participaron de un seminario en el Senado de la Nación. El reclamo surge
a partir de la proliferación de ofertas de costosas prácticas médicas, que están aún en la
fase de estudio clínico y cuya eficacia no fue probada.
“La falta de una ley nacional que regule las investigaciones y terapias con células madre
en Argentina limita el ‘poder de policía’ para clausurar los establecimientos de los
grupos que ofrecen un tratamiento” no aprobado, planteó la abogada Fabiana Arzuaga,
coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa.
“El ministerio, desde su Comisión Asesora, trabaja en la elaboración de un proyecto de
ley que contemple la situación de las células madre desde el punto de vista científico,
ético y regulatorio”, aseguró Barañao. El ministro abogó por una ley “que ponga a la
Argentina en el contexto internacional y dé al ciudadano la garantía necesaria para que
estas tecnologías sean aplicadas en el país bajo las normas más estrictas y éticamente
controladas”.
Arzuaga enfatizó que muchos de los procedimientos que se hacen en China, y que
provocan acciones solidarias para juntar elevadas sumas de dinero, “son meramente
experimentales, sin protocolos de investigación y no aportan nada al desarrollo de la
ciencia con nuevos conocimientos”.
http://www.pagina12.com.ar/diario/sociedad/3-227736-2013-08-28.html
Incucai
El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) es el
organismo que impulsa, normatiza, coordina y fiscaliza las actividades de donación y
trasplante de órganos, tejidos y células en nuestro país. Actúa en las provincias
argentinas junto a 24 organismos jurisdiccionales de ablación e implante con el fin de
brindar a la población un acceso trasparente y equitativo al trasplante.
Tratamientos experimentales con células madre
Actualmente se observa con frecuencia la divulgación y promoción de supuestos
tratamientos realizados con células madre en nuestro país y en el extranjero, que
generan falsas expectativas y son potencialmente peligrosos para la salud. El
INCUCAI recuerda que cualquier uso de células madre que no sea el trasplante de
Células Progenitoras Hematopoyéticas debe considerarse experimental y su práctica
debe ser expresamente aprobada por las autoridades sanitarias.
La única práctica con células madre que ha demostrado seguridad y eficacia
científica, la cual se realiza con éxito en miles de pacientes en nuestro país y en el
mundo es el trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) en casos de
enfermedades onco-hematológicas. Fuera de este tratamiento no existe evidencia
clínica, ni tratamientos establecidos a nivel nacional e internacional, que hayan
demostrado la eficacia del uso de células madre para curar otras enfermedades.
En la Argentina, los protocolos de investigación clínica que involucran el uso de
células madre deben ser aprobados por el INCUCAI. Es importante destacar que las
prácticas experimentales deben realizarse bajo un marco regulatorio estatal que
compruebe su eficacia terapéutica y la ausencia de efectos secundarios indeseables.
Asimismo, los protocolos de investigación clínica con células madre aprobados deben
ser gratuitos para los pacientes.
http://www.incucai.gov.ar/cph/celulas_madre.jsp
Tejido conectivo Mucoso. Gelatina de Wharton
Fibrocito
ME amorfa
ME colágena I y III
Fibroblasto
Figure 6 Perineal sex-skin color changes and swelling in adult cynomolgus monkeys during the follicular, ovulatory,
and luteal phases of the ovarian cycle. Paired photographs of the sex skin and ovaries from individual animals were
taken at the time of experimental ovariectomy. Note that these changes occur only in some animals and cannot be
used to generally monitor ovarian cyclicity in this species.
FIBROBLASTOS
Es la célula principal del tejido conectivo
Sintetizan: fibras colágena, elásticas, reticulares e hidratos de carbono de la sustancia amorfa
Es capaz de producir TODOS los componentes de la matriz extracelular
Observación en MO:
-Cerca de las fibras colágenas
- Se ve ben el núcleo: esférico a ovoide y con nucleolos
- Prolongaciones aplanadas y débilmente coloreadas que se pueden confundir con fibras
colágenas delgadas
Observación en MET
-RER y Golghi prominentes
- Cuando hay activa producción de ME (ej: crecimiento o reparación de heridas) aumenta el
tamaño de su citoplasma y se vuelve más basófilo
Se sabe que debajo del epitelio intestinal, bajo la epidermis , bajo epitelios tubulares en general
y bajo epitelios glandulares el fibroblasto constituye una población de células en replicación
interactuando con el epitelio en la renovación y diferenciación normales de un individuo adulto
MIOFIBROBLASTOS
Presenta propiedades mixtas entre un fibroblasto y una célula de músculo liso
Elongada y ahusada, no se distingue fácilmente al MO con técnicas topográficas clásicas
MET
-RER y Golghi desarrollados
- Filamentos de actina dispuestos longitudinalmente (= fibra muscular lisa)
- Cuerpos densos (= fibra muscular lisa)
- Núcleo ondulado en la superficie (= fibra muscular lisa)
El MF se diferencia de la FML porque no está rodeado de una lámina basal
Reparación de heridas (muy abundantes en sitios lesionados)
FIBROBLASTO Y FIBRAS COLAGENAS
Nu
N
M
G
RER
NUCLEO
FIBROBLASTO
ACTIVO
MIOFIBROBLASTO
Condensaciones
Miofibrillas
A la izquierda un miofibroblasto del tejido conectivo del paladar humano. Es una
célula con prolongaciones, de morfología muy parecida al fibroblasto. A la derecha,
un sector del citoplasma del miofibroblasto a mayor aumento. Se puede observar
claramente la diferencia entre esta célula y un fibroblasto: note que las flechas
indican abundantes microfilamentos contráctiles organela que no se halla en los
fibroblastos.
Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM)
Conjunto de células con alta capacidad fagocítica que derivan de monocitos
Histiocito o macrófago (TC)
Célula de Kupffer (Hígado)
Macrófago alveolar (Pulmones)
Macrófago (bazo, ganglio linfático, médula ósea y timo)
Macrófagos pleurales y peritoneales (cavidades serosas)
Osteoclasto (Hueso)
Microglía (SNC)
Células de Langerhans (Epidermis)
Macrófagos derivados de fibroblastos (LP intestino, endometrio uterino)
5 al 8% de los gl blancos
Monocito
12 a 15 µm (células mas grandes del frotis)
Núcleo excéntrico y en herradura
10 a 12 hs en circulación antes de convertirse
en MACRÓFAGOS aumentando su
capacidad fagocítica (ocurre cuando pasan al
tejido conectivo)
Las células del SMF fagocitan y acumulan en su citoplasma colorantes vitales (ej: azul tripán y
tinta china) permitiendo su visualización en microscopía óptica
Hay otras células que también pueden fagocitar (ej: fibroblastos) pero lo hacen en menor
medida y su capacidad fagocítica no aumenta con la estimulación inmunológica
MACROFAGOS
Derivan de monocitos
Alta capacidad fagocítica
TC = histiocitos
Con el MO y coloraciones generales son difíciles de distinguir a menos que tengan evidencias
obvias de actividad fagocítica (material ingerido en su citoplasma)
Núcleo indentando o arriñonado
Gran cantidad de lisosomas. Identificación por detección de actividad de fosfatasa ácida (MO y
MET)
MET:
-numerosos pliegues y prolongaciones digitiformes con actividad fagocítica
- Organelas con gran desarrollo: Golgi, RER, REL,mitocondias, vesículas secretoras y lisosomas
pliegues
mitocondrias
lisosomas
MACROFAGO
ACTIVADO
fagolisosoma
-10 a 20 um de diámetro
-Se presentan activados
en reposo fijos
libres
-Pertenecen al sistema fagocítico
mononuclear
Macrófagos
Células de Kupffer
Osteoclasto
Microglía
Célula de Langerhans
MACRÓFAGO EN REPOSO
filipodio
Repliegues de membrana
L
L
N
L
RER
Secreta citoquinas
(IFNα β y γ, TNF α β
Interleuquinas (18)
Lisosomas
Prolongaciones citoplasmáticas
Vacuolas endocíticas
Lisosomas secundarios
Golgi
RER
Indicadores de actividad fagocítica
Síntesis de las proteínas de los sistemas fagocíticos, lisosómicos y del
sistema secretor de la célula
Los productos de secreción liberados por los macrófagos incluye sustancias relacionadas
con la respuesta inmune, anafilaxia e inflamación
Proteasas y GAGasas secretadas que facilitan su migración a través del TC
Funciones
1) Fagocitosis defensiva (ej: bacterias)
2) Fagocitosis de limpieza (detritos celulares)
3) Presenta antígenos concentrados derivados de células o proteínas extrañas fagocitadas
a los linfocitos
SECRECIONES
DEL
MACROFAGO
ACTIVADO
B- MACROFAGO
En reposo
fijos
Libres
Células de Langhans o células gigantes de cuerpo extraño
Multinucleadas
Fusión de macrófagos (hasta 100) que forman célula gigantes que se enfrentan a cuerpos
extraños de gran tamaño
ano-rectal junction, human
dense irregular connective tissue, macrophages
MASTOCITOS
Ovoide, grande, núcleo esférico
Citoplasma con gránulos de gran tamaño
Relacionado con granulocitos basófilos sanguíneos
Microvelosidades y pliegues en la sup celular
MET: escaso RER, mitocondrias y gránulos
Azul de toluidina (colorante básico): colorea con intensidad los gránulos y
sufre metacromasia debido a la heparina (proteglucano sulfatado)
Lengua
Gránulos: sustancias vasoactivas e inmunoreactivas
Los gránulos son liberados cuando hay una exposición a un antígeno para el cual el
individuo ya está sensibilizado. Las IgE, específicas para cada antígeno, se fijan a los
receptores ubicados en la membrana plasmática del mastocito. Esto produce una reacción
antígeno-anticuerpo que causa la liberación de los gránulos
1)
2)
3)
4)
Histamina
Leucotrieno C (sustancia de reacción lenta de la anafilaxia = SRS-A)
ECF-A (factor quimiotáctico para eosinófilos)
Heparina (anticoaguante)
Aumentan la
permeabilidad de
vasos pequeños
Edema en tejidos
Los estimula a migrar a los sitios donde se circundantes
libera. Los eosinófilos contrarrestan los
efectos de histamina y SRS-A
Mastocito en :
1- Reposo
2- Activado
3- Desgranulado
Distribución de los mastocitos
Cerca de vasos sanguíneos pequeños en Dermis y Lámina Propia (++++)
En las cápsulas de los órganos (+++)
Dentro de los órganos (+): TC perivascular
Timo (+++)
SNC: sólo en meninges. Ausentes en TC que rodea los vasos
Protege al SNC de los efectos nocivos del edema
característico de la reacciones alérgicas
PLASMOCITOS
Células productoras de anticuerpos derivadas de los linfocitos B
Gran cantidad de TCL de los sitios con alta pb de que penetren antígenos al organismo (ej:
TD, tráqueas y bronquios)
Gran cantidad en glándulas salivales, ganglios linfáticos y órganos hematopoyéticos
Capacidad migratoria limitada y vida corta (10-30 días)
Ovoide y de tamaño grande (20 um), gran cantidad de citoplasma
Muy basófila (RER importante) Golghi desarrollado (zona poca coloreada). Ojo con el azul
de anilina!
Núcleo esférico, excéntrico y pequeño (similar al núcleo de un linfocito). Cromatina en
rueda de carro. Mucha heterocromatina pq sintetiza mucho pero UNA sola proteína: el
anticuerpo específico. Sólo un segmento del genoma está expuesto a la transcripción