Química Inorgánica - Instituto de Química

Transcripción

Química Inorgánica - Instituto de Química
Departamento de
Química Inorgánica
1
Departamento de Química Inorgánica
Dr. David Morales Morales
Dra. Mónica Mercedes Moya Cabrera
Dr. Pankaj Sharma
Dr. Ronan Le Lagadec
Dr. Jesús Valdés Martínez
Dr. Vojtech Jancik
Dr. Noé Zúñiga Villarreal
Dra. Eugenia Josefina Aldeco Pérez
Dr. Cecilio Alvarez Toledano
Dr. Armando Cabrera Ortiz
Dr. Ivan Castillo Pérez
Dr. Raymundo Cea Olivares
Dr. Juan Manuel Fernández González
Dra. Verónica García Montalvo
Dra. Elizabeth Gómez Pérez
Dr. José Guadalupe López Cortés
2
Dra. Eugenia Josefina
Aldeco Pérez
Química de complejos metálicos derivados de compuestos
N-heterocíclicos y su evaluación catalítica
Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable
UAEM-UNAM, tel. 722-27-666-10 ext. 7710
[email protected]
La Dra. Eugenia Aldeco es egresada de la Facultad de Química de la Universidad Nacional
Autónoma de México de la carrera de Química. Cursó el Doctorado en el Posgrado en Ciencias
Químicas de la UNAM, obteniendo la medalla Alfonso Caso al término de sus estudios. Después
de un año como posdoctorante en el Departamento de Química del Centro de Investigación
y de Estudios Avanzados (CINVESTAV) y de dos años en el Department of Chemistry en la
University of California, Riverside; se integra al Departamento de Inorgánica del Instituto de
Química, laborando en el Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable (CCIQS),
ubicado en Toluca, Estado de México. La Dra. Aldeco cuenta con el nombramiento como
candidato en el Sistema Nacional de Investigadores.
Las líneas de investigación desarrolladas por nuestro
grupo se enfocan en la síntesis, caracterización y aplicación en catálisis homogénea de nuevos compuestos
N-heterocíclicos anormales y sus complejos con metales
del grupo 11. Se contemplan también estudios de ac-
tividad biológica de dichos compuestos. En el marco
de la química verde, se pretende optimizar las rutas
de síntesis para la obtención de los ligantes orgánicos
vía radiación microondas.
1.Aldeco-Pérez E., Rosenthal A. J., Donnadieu B.,
Parameswaran P., Frenking G., Bertrand G. Science,
2009, 326, 556.
2.Rudler H, Aldeco-Pérez E., Parlier A., Alvarez C. J.
Mex. Chem. Soc., 2008, 52, 145.
3.Aldeco-Pérez E., Alvarez-Toledano C., Toscano A.,
García-Estrada J. G., Penieres-Carrillo J.G., Tet. Lett.,
2008, 49, 2942.
4.Aldeco-Pérez E., Rudler H., Parlier A., Alvarez C.,
Herson P., Tet. Lett., 2006, 47, 9053.
5.Aldeco-Pérez E., Xu Y., Rudler H., Parlier A., Alvarez
C., Tet. Lett., 2006, 47, 4553.
6.Rudler H., Alvarez C., Parlier A., Aldeco-Pérez E.,
Denise B., Xu Y., Tet. Lett., 2004, 45, 2409.
3
Dr. Cecilio Alvarez Toledano
Síntesis orgánica asistida por complejos
organometálicos y síntesis de moléculas bioactivas vía
activación de aza-heterociclos
Edificio B, Laboratorio QI 4, tel. 5622-4464
[email protected]
El Dr. Cecilio Álvarez cursó sus estudios de licenciatura en Química en la Escuela de Ciencias
Químicas de la Universidad Autónoma de Puebla. Los estudios de Maestría en Ciencias
los realizó en la División de Estudios de Posgrado de la Facultad de Química de la UNAM.
Obtuvo los Doctorados de Tercer Ciclo y el Doctorado de Estado en la Universidad Pierre y
Marie Curie en París, Francia. Es Investigador Nacional nivel III y miembro de la Academia
Mexicana de Ciencias. En 2005 obtuvo el Premio Nacional de Química Andrés Manuel del
Río en investigación, en 2009 el Premio Universidad Nacional en Ciencias Exactas y en 2010 el
Premio Nacional a la Investigación Socio Humanística, Científica y Tecnológica UASLP 2010.
Ha dirigido 15 tesis de Doctorado, 13 Tesis de Maestría y 38 de Licenciatura.
Las líneas de investigación desarrolladas por nuestro
grupo se enfocan a la síntesis, caracterización y reactividad de complejos organometálicos de los grupos 6,
8 y 10, dirigidos al activación de complejos arénicos y
piridinas par síntesis de lactonas con actividad farma-
cológica, activación de enlaces C complejos de Pd (II)
en reacciones de polimerización. Adicionalmente, se
implementa el desarrollo de nuevas rutas en síntesis
orgánica utilizando la sinergia de la energía de microondas y una arcilla bentonítica (TAFF).
1.N. Gualo-Soberanes, M. C. Ortega-Alfaro, J. G.
López-Cortés, R. A. Toscano, H. Rudler, C. AlvarezToledano, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3186.
2.M. L. Ojeda, A. Campero, C. Velásquez, J. G. LópezCortés, C. Alvarez, J. M. Esparza, F. Rojas. Surf. Coat.
Technol. 2009, 203, 1444.
3.A. Garduno-Alva, Y. Xu, N. Gualo-Soberanes, J. G.
Lopez-Cortes, H. Rudler, A. Parlier, M. C. OrtegaAlfaro, C. Alvarez-Toledano, R. A. Toscano Eur. J.
Org. Chem. 2008, 3714.
4.E. J. Aldeco-Pérez, C. Alvarez-Toledano, A. Toscano,
J. G. Garcia-Estrada, J. G. Penieres-Carrillo, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 2942.
5.M. C. Ortega-Alfaro, O. Alcantara, M. Orrala, J. G.
Lopez-Cortes, R. A.Toscano, C. Alvarez-Toledano,
Organometallics 2007, 26(8), 1895.
4
Dr. Armando Cabrera Ortiz
Procesos catalíticos en fase homogénea, Catálisis por
coordinación, Activación de moléculas pequeñas, Química
C1,C, Inducción asimétrica
Edificio B, Laboratorio QI 2, tel. 5622-4515
[email protected]
El Dr. Armando Cabrera cursó sus estudios de licenciatura en Química en la Escuela de Ciencias
Químicas de la Universidad Autónoma de Puebla. Los estudios de Maestría en la División de Estudios
de Posgrado de la Facultad de Química de la UNAM. Obtuvo el Doctorado en la Universidad
de Ciencias y Tecnologías de Lille, Francia. Es Investigador Nacional nivel III y miembro de la
Academia Mexicana de Ciencias, en 2004 obtuvo el Premio Nacional de Química Andrés Manuel
del Río (docencia). Ha dirigido 4 tesis de Doctorado, 10 tesis de Maestría y 33 de Licenciatura.
Se estudian complejos de coordinación y su aplicación
en catálisis homogénea, la activación de moléculas
pequeñas hacia la síntesis de compuestos carbonílicos y carboxílicos a partir de sustratos no saturados.
También se estudian ligantes estibinicos y fosfinicos
quirales en iones de metales de transición y transición interna, con especial énfasis en la inducción
asimétrica hacia la preparación de aminoácidos y
aminas quirales vía la carbonización y la reducción
de sustratos imínicos.
1.Stable Preformed Chiral Palladium Catalysts for the
One-Pot Asymetric Reductive Amination of Ketones. L.
Rubio-Pérez; J. Pérez-Flores; P. Sharma; L. Velasco
and A. Cabrera. Organic Letters, 11, 265-268 (2009).
2.Competitive Intermolecular Cyclotrimerization and
Cyclocarbonilation Products in Pauson Khand Reaction. J. L. Arias; A. Cabrera, P. Sharma; N. Rosas;
A. Toscano; E.E. Martínez; L. Rubio-Pérez. Catalysis
Communications, 10, 848-852 (2009).
3.Synthesis of stibine SbPhR1R2 and their use as ligand
in the amidocarbonylation of alkenes with Co2(CO)8 as
precursor. R. M. Gómez, A. Cabrera, C. G. Velásquez
J. Mol. Catal. A 274, 65-67 (2007).
4.Stable catalyst for intermolecular Pauson-Khand reaction. J. L. Arias, A. Cabrera, P. Sharma, N. Rosas, R.
Sampere. J. Mol. Catal. A 246, 237-241 (2006).
5.Homogeneous cobalt promoted carbonylations and relates
reactions: the last fifteen years. A. Cabrera, J. L. Arias,
P. Sharma and N. Rosas. Recent Research Trends in
Organometallic Chemistry 33-64 (2005). P. Sharma
Editor Research Signpost.
5
Dr. Ivan
Castillo Pérez
Química bioinorgánica y supramolecular
Edificio C, Laboratorio QI 4, tel. 5622-4449
[email protected]
Nació en la Ciudad de México en 1974, donde ingresó a la Facultad de Química de la UNAM en
1993, terminando los estudios de químico después de trabajar en síntesis orgánica asistida por
compuestos organometálicos bajo la dirección de Stephen L. Buchwald en el Instituto Tecnológico
de Massachussets. En 1996 ingresó al programa de doctorado de la Universidad de California
en Berkeley. Desarrolló su tesis doctoral bajo la supervisión de Don Tilley, en la activación de
enlaces sigma C-H, Si-H, y Si-C con compuestos organometálicos de los lantánidos. Cuenta con
24 publicaciones internacionales y ha sido ponente en conferencias nacionales e internacionales.
Química Bioinorgánica
En nuestro laboratorio sintetizamos compuestos con
átomos de azufre y nitrógeno que imitan el centro activo
de ciertas enzimas, en la cuales un metal realiza las funciones catalíticas. Un ejemplo son las enzimas dopamina
β-monooxigenasa y la monooxigenasa α-hidroxilante de
peptidilglicina, ambas dependientes de cobre. Nuestros
ligantes poseen grupos donadores análogos a los de los
sitios activos, por lo cual los empleamos como modelos
inorgánicos. Su estudio aportará información para el
potencial aprovechamiento de los sistemas bioinorgánicos
en procesos químicos a nivel industrial.
Química de los calixarenos
Los macrociclos conocidos como calixarenos permiten
incorporar diversos grupos funcionales en una sola
molécula, y además poseen cavidades de tamaños
definidos que les permiten interactuar con moléculas
pequeñas, tales como sustratos en reacciones biomiméticas. Hemos introducido grupos funcionales similares a los presentes en metaloenzimas, aprovechando
además el tamaño mayor del calixareno, para obtener
complejos bimetálicos. Las potenciales aplicaciones
catalíticas de estos sistemas son objeto de estudio en
nuestro grupo de investigación.
Modelos de sitios activos de monooxigenasas de Cu.
Derivados de calix[4]areno con grupos donadores de
relevancia biológica.
1.Martínez-Alanis, P. R.; Ugalde-Saldívar, V. M.; Castillo, I. Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 212-220.
2.Mondragón, A.; Monsalvo, I.; Regla, I.; Castillo, I.
Tetrahedron Lett. 2010, 51, 767-770.
3.Hernández, D. J.; Castillo, I. Tetrahedron Lett. 2009,
50, 2548-2551.
4.Huerta, R.; Flores-Figueroa, A.; Ugalde-Saldívar, V.
M.; Castillo, I. Inorg. Chem. 2007, 46, 9510-9512.
6
Dr. Raymundo
Cea Olivares
Química de Metaloheterociclos Inorgánicos de elementos
representativos. Química Supramolecular-Compuestos con
Metales Alcalinos y Alcalino-terreos
Edificio B, Laboratorio QI 6, tel. 5622-4505
[email protected]
Cursó sus estudios de Licenciatura en Química, Maestría y Doctorado en Ciencias Químicas en
la Universidad Nacional Autónoma de México. Es Investigador Nacional nivel III y miembro
de la Academia Mexicana de Ciencias. Fue becario de la fundación “Alexander von Humboldt“
(1986). En 2001, recibió el Reconocimiento Catedrático UNAM y en 2010 obtuvo el Premio
Nacional de Química Andrés Manuel del Río. Asimismo, ha dirigido 15 tesis de Doctorado, 11
de Maestría y 46 de Licenciatura. Actualmente es el Director General de la Dirección General
de Asuntos del Personal Académico de la UNAM.
La síntesis y el estudio de compuestos heterociclicos
que contienen elementos representativos han desempeñado un papel primordial en el desarrollo de
la Química Inorgánica. Su impresionante desarrollo
obedece con mucho al esfuerzo continuo dedicado a
la síntesis de nuevos y fascinantes sistemas anulares
que encierran nuevas e intrincadas interrogantes con
respecto al tipo de enlace que les une, a su inesperada
reactividad química y a las posibilidades que ofrece
los arreglos supramoleculares de los mismo.
1.J. A. Balanta-Díaz, M. Moya-Cabrera, V. Jancik, L.
W. Pineda-Cedeño, R. A. Toscano, R. Cea-Olivares.
Inorg. Chem. 2009, 48, 2518 – 2525.
2.R. Cao Jr., A. Díaz, R. Cao, A. Otero, R. Cea, M. C.
Rodríguez-Arguelles, C. Serra, J. Am. Chem. Soc.
2007, 129, 6927 – 6930.
3.Gonzalez-Gallardo, S.; Jancik, V.; Cea-Olivares, R.;
Toscano, R. A.; Moya-Cabrera, M. Angew. Chem. Int.
Ed. 2007, 46, 2895–2898.
4.J. Morales Juarez, R. Cea-Olivares, M. M. Moya-Cabrera, V. Jancik, V. García-Montalvo, R.A. Toscano.,
Inorg. Chem. 2005, 44, 6924 – 6926.
7
Dr. Juan Manuel
Fernández González
Compuestos de coordinación, organometálicos y orgánicos
con actividad biológica
Edificio B, Laboratorio QI 5, tel. 5622-4470
[email protected]
Realizó sus estudios de licenciatura en Química y Doctorado en la Facultad de Química
de la UNAM. Hizo un Posdoctorado en la Universidad de Cambridge en Inglaterra con
el grupo del Prof. Lord Jack Lewis. Actualmente es Investigador Titular C del IQ-UNAM.
Miembro del SNI nivel III.
Estructura de compuestos de coordinación de bases
de Schiff bidentadas, compuestos organometálicos de
rutenio. Derivados inusuales de cúmulos metálicos
carbonílicos de rutenio y osmio. Estructura y actividad
biológica de ligantes orgánicos.
1.González G., Alvarado-Vasquez N., Fernández-G.
J.M., Cruz-Robles D., del Valle L., Pinzon E., Torres I., Zapata E., Rodríguez E., Gómez-Vidales V.,
Montaño L.F., de la Peña A. Atherosclerosis (2010)
208, 62-68.
2.J.M. Fernández-G., C. Ausbun-Valdés, E.E. GonzálezGuerrero, and R.A. Toscano. Z. Anorg Allg Chem.
633, 1251 (2007)
3.J.L. Gárate-Morales and J.M. Fernández-G. Organometallics 23, 3840 (2004).
4.J.M. Fernández-G., F. Del Rio-Portilla, B. QuirozGarcía, R.A. Toscano, and R. Salcedo. J. Mol. Struct.
561, 197 (2001).
5. Fernández-G. J.M., Xochitiotzi-Flores J., HernándezOrtega S., Patiño-Maya M.R., Gómez Vidales V. The
crystal structures of some Schiff base copper(II)
complexes derived from -p-benzylamines. J Coord
Chem (2010) 63(12), 2132 – 2145.
8
Dra. Verónica García Montalvo
Química de elementos representativos pesados, grupos 14, 15 y 16.
Hipercoordinación. Diseño de ligantes inorgánicos quelatantes.
Complejos quelato con lantánidos. Precursores de nuevos materiales
y auto-ensamblaje de mono- y multicapas a nanopartículas (NP)
Edificio B, Laboratorio QI 6, tel. 5622-4505
[email protected]
Cursó sus estudios de licenciatura en Química y Doctorado en Ciencias Químicas en la
Universidad Nacional Autónoma de México. Ha hecho dos estancias de investigación: en los
Institutos de Química de la Universidad Friedrich-Alexander (Erlangen, Alemania) y en el de
la Universidad de Bremen (Alemania). Actualmente es Investigador Titular A en el Instituto
de Química de la UNAM y miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel 2.
Los aspectos sintéticos y estructurales, la reactividad,
enlaces y estados electrónicos de los compuestos son temas
fundamentales en nuestra investigación para establecer la
relación de estas propiedades con posibles aplicaciones,
por ejemplo, para obtener complejos luminiscentes eficientes. Diseño de nuevos ligantes polifuncionales. Síntesis
de nanopartículas metálicas modificadas con ligantes del
grupo 16 y precursores de nuevos materiales.
AuNP recubierta con
Lig. inorgánico
Compuesto de Bi(III)
Complejos luminiscentes de Ce, Eu y Tb
1.M Correa-Ascencio, E K Galván-Miranda, F RascónCruz, O Jiménez-Sandoval, S J Jiménez-Sandoval,
R Cea-Olivares, V Jancik, R A Toscano, V GarcíaMontalvo, INORG. CHEM. 2010, 49, 4109-4116.
2.M. E. Sánchez-Vergara, V. García-Montalvo, O. G.
Morales-Saavedra, J. R. Álvarez-Bada, J. ChávezCarbayar, APPL. SURF. SCI. 2011, 257, 3313–3319
3.D Ocampo-Gutiérrez de Velasco, R Sánchez-Jiménez,
S Hernández-Ortega, R A Toscano, V García-Montalvo, POLYHEDRON 2010, 29, 2435-39.
4.F Rascón- Cruz, S González-Gallardo, M A MuñozHernández, R A. Toscano y V García-Montalvo J
CHEM CRYSTALL. 2009, 39(7) 530-534.
9
Dra. Elizabeth
Gómez Pérez
Química de compuestos hipervalentes y
macrocíclicos de elementos representativos
Edificio C, Laboratorio QI 5, tel. 5622-4506
[email protected]
La Dra. Elizabeth Gómez cursó sus estudios de licenciatura en Ingeniería Química en la Escuela Superior
de Ingeniería Química e Industrias Extractivas del Instituto Politécnico Nacional. Realizó sus estudios
de doctorado en el Departamento de Química del Centro de Investigación y Estudios Avanzados
del Instituto Politécnico Nacional obteniendo el grado de Doctora en Ciencias Químicas en el 2000.
Actualmente, es Investigador Titular A de tiempo completo del Instituto de Química. Es miembro del
Sistema Nacional de Investigadores Nivel I. Ha dirigido 3 tesis de maestría y 18 de licenciatura.
La investigación que se realiza en el laboratorio está
enfocada a la síntesis y caracterización de complejos
que contienen elementos del grupo 14, particularmente,
de especies macrocíclicas e hipervalentes mono, bi y
trimetálicas, de las cuales se estudia la influencia de los
enlaces de coordinación en los procesos involucrados a
nivel molecular, así como su potencial actividad biológica (antitumoral, antiinflamatoria y/o antioxidante).
Es de interés también, el estudio de la reactividad de
los complejos del grupo 14 con elementos de transición
y la correlación de su estructura con sus propiedades
electrónicas y ópticas.
1.Elizabeth Gómez, Nallely Morales-Morales, Patricia
Santana, Teresa Ramírez-Apan, Antonio NietoCamacho, R. A. Toscano, Z. Anorg. Allg. Chem, 636,
2010, 1474-1477.
2.Alejandro Ramírez-Jiménez, Elizabeth Gómez,
Simón Hernández, J. Organomet. Chem., 694, 2009,
2965-2975.
3.Arturo González, Elizabeth Gómez, Armando CortésLozada, Simón Hernández, Teresa Ramírez-Apan,
Antonio Nieto Camacho Chemical Pharmaceutical
Bulletin 57, 2009, 5-15.
4. Elizabeth Gómez, Guadalupe Contreras-Ordoñez, Rubén.
A. Toscano, J. Mexican Chem. Soc., 51, 2007, 3-7.
5. Elizabeth Gómez, Guadalupe Contreras-Ordoñez, Teresa
Ramírez-Apan, Chem., Pharm. Bull, 54, 2006, 54-57.
6.Elizabeth Gómez, Recent Research Trends in
Organometallic Chemistry, 2005, 17-32.
10
Dr. José Guadalupe
López Cortés
Diseño de complejos organometálicos con aplicaciones
catalíticas y síntesis de moléculas bioactivas con un
fragmento organometálico
Edificio B, Laboratorio QI 4, tel. 5622-4513
[email protected]
El Dr. José Guadalupe López Cortés cursó sus estudios de licenciatura en Química en la FES
Cuautitlán-UNAM. Los estudios de Doctorado los realizó en la Facultad de Química-UNAM. Llevó
a cabo una estancia postdoctoral dentro del grupo de investigación de Synthèses Asymétrique
et Intéractions Moléculaires en el Laboratoire de Chimie de Coordination CNRS de Toulouse,
Francia. Entre las distinciones que ha recibido se pueden mencionar las Medallas otorgadas por
la Universidad Nacional Autónoma de México “Gabino Barreda” y “Alfonso Caso”, ésta ultima
por la mejor Tesis de Doctorado en Ciencias Químicas, 2001. Actualmente es investigador Titular
“A” en el Instituto de Química y Nivel I en el Sistema Nacional de Investigadores.
organometálicos del grupo 6, 8 y 10. d) Diseño de
compuestos bioactivos con un fragmento organometálico. e) Obtención de bloques constructores para el
diseño de nuevos materiales. f) Desarrollo de nuevas
rutas sintéticas empleando fuentes de energía no convencionales.
El trabajo de investigación que se desarrolla, se enfoca en los siguientes tópicos: a) Síntesis de nuevos
compuestos ferrocénicos para su posible aplicación en
catálisis. b) Diseño de compuestos organometálicos
como precursores en síntesis orgánica. c) Desarrollo
de aplicaciones catalíticas de nuevos compuestos
b)
c)
e)
1.N. Gualo-Soberanes, M. C. Ortega-Alfaro, J. G.
López-Cortés, R. A. Toscano, H. Rudler, C. AlvarezToledano, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3186.
2.C. I. Sandoval-Chávez, J. G. López-Cortés, A. I.
Gutiérrez Hernández, M. C. Ortega-Alfaro, A. Toscano, C. Alvarez-Toledano, J. Organomet. Chem. 2009,
694, 3692.
3.M. L. Ojeda, A. Campero, C. Velásquez, J. G. LópezCortés, C. Alvarez, J. M. Esparza, F. Rojas Surf. Coat.
Technol. 2009, 203, 1444.
4.A. Garduno-Alva, Y. Xu, N. Gualo-Soberanes, J. G.
Lopez-Cortes, H. Rudler, A. Parlier, M. C. OrtegaAlfaro, C. Alvarez- Toledano, R. A. Toscano Eur. J.
Org. Chem. 2008, 3714.
5.M. L. Ojeda, A. Campero, J. G. López-Cortés, M. C.
Ortega-Alfaro, C. Velázquez, C. Alvarez Microporous
Mesoporous Mater. 2008, 111, 178.
6.M. C. Ortega-Alfaro, O. Alcantara Ceron, M. Orrala, J. G. López-Cortés, R. A. Toscano, C. AlvarezToledano, Organometallics, 2007, 26, 1895.
11
Dr. David Morales Morales
Química Organometálica y de Coordinación de metales
del grupo del Platino Catálisis Homogénea y Síntesis
Orgánica Mediada por Compuestos Organometálicos y de
Coordinación Catálisis en Medio Acuoso y Química Verde
Edificio B, Laboratorio QI 3, tel. 5622-4514
[email protected]
David Morales Morales obtuvo los grados de Licenciatura y Maestría en la Universidad Nacional
Autónoma de México y su Doctorado en la Universidad de Essex, Inglaterra en 1998. Después
de una estancia postdoctoral en la Universidad de Hawai, se incorporó en 2001 al Instituto de
Química de la UNAM. El Dr. Morales Morales es Investigador Titular y ha sido distinguido
con el nivel “D” en el Programa al Desempeño del Personal Académico y con el nivel III en
el Sistema Nacional de Investigadores. Es miembro del International Advisory Board de las
revistas Global Journal of Inorganic Chemistry (Simplex), ISRN Organic Chemistry (Hindawi
Publishing Corporation) y ChemCatChem (Wiley VCH-Germany), del International Advisory
Board del Homogeneous Catalysis Symposia y del Editorial Board of Referees de la revista
ARKIVOC. Ha dirigido 21 tesis de Licenciatura, 11 tesis de Maestría y 3 tesis de Doctorado.
Cuenta con 76 Publicaciones internacionales y 6 Capítulos en diferentes libros de editoriales
como Wiley-VCH (Alemania), la Royal Society of Chemistry (Reino Unido) y Elsevier (Holanda),
que le han dado hasta el momento mas de 1300 citas, cuanta con un factor H= 17.
El diseño de ligantes quelatantes con elementos de
los grupos 15 y 16 de la tabla periódica. El estudio
de la química de Coordinación y Organometálica de
estos ligantes con metales del grupo platino (síntesis
y caracterización). La aplicación de estas especies en
reacciones catalíticas y síntesis orgánica (incluyendo
estudios mecanísticos y reactividad con moléculas
pequeñas como modelos para los pasos elementales
en procesos catalíticos). El estudio de la Química de
Compuestos Tipo Pinza. Diseño de procesos catalíticos
Sustentables en Medio Acuoso.
1.Buchwald-Hartwig C-N Cross Coupling Reactions Catalyzed by a Pseudo-Pincer Pd(II) Compound.Alcives
Ávila-Sorrosa, Fabiola Estudiante-Negrete, Simón
Hernández-Ortega, Rubén A. Toscano and David
Morales-Morales. Inorganica Chimica Acta. 2010 (363)
1262-1268.
2.[Pd(HQS)2] (HQ = 8-hydroxyquinoline-5-5sulfonic
acid). Hihly Efficient catalyst for Suzuki-Miyaura
Couplings in Water. Patricia Conelly-Espinosa and
David Morales-Morales. Inorganica Chimica Acta.
2010 (363) 1311-1315.
12
Dra. Mónica Mercedes
Moya Cabrera
Estudio estructural de metalociclos inorgánicos con
elementos representativos. Diseño de compuestos
multimetales con relevancia en catálisis
Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable UAEM-UNAM,
tel. (722) 2 76 66 10 ext. 7726
[email protected]
Mónica Moya cursó la licenciatura en el Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías
de la Universidad de Guadalajara. Obtuvo el grado de Doctor en Ciencias de la Universidad
Nacional Autónoma de México en 2001. Realizó una estancia posdoctoral en la Universidad
Georg- August en Gotinga, Alemania bajo la supervisión del Dr. Dr. h. c. mult. Herbert W.
Roesky (2001- 2002). Desde el 2002 es miembro del Sistema Nacional de Investigadores. Desde
Marzo de 2009 se encuentra comisionada al Centro Conjunto de Investigación en Química
Sustentable UAEM-UNAM en Toluca, Estado de México.
La química de los elementos representativos resulta
interesante en gran medida dado la gran diversidad
de arreglos estructurales que presentan. Nos interesa
estudiar compuestos con geometrías y enlaces poco
usuales que contengan elementos representativos,
principalmente aquéllos que conforman sistemas
anulares inorgánicos.
Otra parte importante de nuestra investigación se
centra en el desarrollo de estrategias sintéticas dirigidas a la obtención de metaloxanos modificados que
puedan actuar como catalizadores homogéneos en
reacciones de polimerización y en procesos catalíticos
novedosos. Asimismo, la obtención de metaloxanos
altamente funcionalizados permite la incorporación
de otros sistemas metálicos con propiedades catalíticas
ya conocidas (metales del grupo 4, metales lantánidos
y alcalinotérreos), con lo cual se han desarrollados
catalizadores eficientes en proceso de polimerización
de olefinas y polimerización por apertura de anillos
(e-caprolactona, d,l-lactida, etc.).
1. Structural Variety of Alkali Metal Compounds Molecular
Fluorinated Alumoxanes: One Step towards well defined
fluorinated alumina. S. González Gallardo, V. Jancik,
M. de las N. Zavala-Segovia, M. Moya-Cabrera, Inorg.
Chem. Commun. 2010, 13, 543–545.
2.Coordination Diversity of Aluminum Centers Molded by
Triazole Based Chalcogen Ligands. J. Alcántara-García,
V. Jancik, J. Barroso, S. P. Hidalgo- Bonilla, R. CeaOlivares, R. A. Toscano, M. Moya- Cabrera, Inorg.
Chem. 2009, 48, 5874 –5883.
3.Preparation of molecular alumoxane hydrides, hydroxides,
and hydrogensulfides Gonzalez-Gallardo, S.; Jancik,
V.; Cea-Olivares, R.; Toscano, R. A.; Moya-Cabrera,
M. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2895–2898.
13
Dr. Pankaj Sharma
Síntesis y caracterización de compuestos organoantimónicos,
organotelurados y organobismutínicos
Edificio B, Laboratorio QI 1, tel. 5622-4556
[email protected]
Obtuvo en 1993 el doctorado en química organometálica en el Instituto de Tecnología Nueva Delhi,
India. Nivel en el Sistema Naciónal de Investigadores Mexico (SNI) NiveII (desde 2004); ha sido
distinguido con el nivel “D” en el Programa al Desempeño del Personal Académico (desde 2005); Arbitro
Evaluador de la revista internacional, Inorganic Chemistry; J. Organometallic Chemistry, Applied
Organometallic chemistry, Coordination Chemistry Reviews, J. Molecular catalysis (A), Inorganic
Chemistry Communications, Phosphorus, Sulphur Silicon related Elements. Miembro de Consejo
editorial de revista International Journal of Chemistry ( publicado por (Canadian Center of Science and
Education). Asesoria del Tesis de Licenciatura, Maéstria y doctorado; Proyecto de DGAPA UNAM.
Mi investigación se enfoca en la química de los metales del
grupo principal, en especial en la síntesis y caracterización
de compuestos organoantimónicos, organotelurados y
organobismutínicos; habilidad de coordinación de dichos
ligantes con metales de transición y la aplicación de éstos
complejos metálicos en catálisis homogénea; Quimica
organometallica en sintesís organica; síntesis y aplicación
de dendrímeros organometalicos conteniendo ferroceno/
ruthenoceno y metales como antimonio y bismuto. También
es de nuestra interés la búsqueda de precursores novedosos de una sola fuente para generar películas delgadas de
sulfuro, telururo y selenuro de pnictogeno.
1. New 1,2- disubstituted ferrocenyl stibines containing
N- heterocyclic pendant arm: Sb—N hypervalent compounds, A. M. Ortiz, Pankaj Sharma, D. Pérez, Noé
Rosas, A. Cabrera, A. Toscano and S. Hernández,
J. Organomet. Chem. 694, 2037 (2009).
2. Stable Pre-formed Chiral Palladium Catalysts for the
One-Pot Asymmetric Reductive Amination of Ketones,
L. Rubio, F. Javier, L. Velasco, Pankaj Sharma, A.
Cabrera, Organic Letters 11(2) 265 (2009).
3. Preparation of New 1,2- disubstituted ferrocenyl stibine
derivatives containing ether/ thioether group from a
quaternary ammonium salt. D. Pérez, Pankaj Sharma,
A. Cabrera, N. Rosas, A. Toscano and S. Hernández,
Polyhedron 3315 (2009).
4. First tris –(1,2-Ferrocenyl)stibine and its Heterotrimetallic
complex, D. Perez, Pankaj Sharma, N. Rosas, A. Cabrera, J. L. Arias, F. del Rio Portillo, R. Guiterrez and
A. Toscano, J. Organomet. Chem. 693, 3357 (2008).
5. First example of Antimoniated Schiff bases: Hypervalent
Sb-N(sp2) bonds, Pankaj Sharma, Diego Perez, J.
vazquez, A. Toscano and R. Guiterrez, Inorg. Chem.
Comm. 10, 389 (2007).
6. Formation of (vinyl-ferrocenyl)stibines involving b
–elimination: Hypervalent Sb–N bonding. J. Vasquez,
Pankaj Sharma, A. Cabrera, A. Toscano, S. Hernandez, J. Perez, R. Gutierrez J. Organomet. Chemistry
692 3486 (2007).
7. Novel and Facile Catalytic Synthesis of 7- ferrocenyl-[2,3-d]
Pyrimidines Derivatives in Water, I. Arellano, Pankaj
Sharma, J.L. Arias, A. Cabrera, A. Toscano, N. Rosas.,
J. Mol. Catalysis, 266 294 (2007).
8.New Stibines Containing Acetal and Formyl Group:
Platinum Complex and Unexpected Oxastibol Derivative, Pankaj Sharma, Noé Rosas, Armando Cabrera,
Diego Pérez and Armando Cabrera. Journal of Organometallic Chemistry, 691, 579 (2006).
14
Dr. Ronan Le Lagadec
Síntesis de complejos ciclometalados de hierro, rutenio, osmio.
Transferencia de electrones con oxidoreductasas
Edificio B, Laboratorio QI 2, tel. 5622-4515
[email protected]
Obtuvo en 1994 el doctorado en Química Organometálica en el laboratorio del Prof. P. H.
Dixneuf en la Universidad de Rennes I (Francia). Entre 1994 y 1996 fue becario de la Science
and Technology Agency en el National Institute for Materials and Chemistry Research in
Tsukuba (Japón) en el laboratorio del Prof. M. Tanaka, trabajando sobre la síntesis catalítica
de polisilanos. Comenzó a trabajar en el Instituto de Química en 1996.
La presencia de un enlace sigma carbono-metal en
los complejos los confiere propiedades únicas. Por
ejemplo, hemos demostrado que algunos complejos
ciclometalados de rutenio y osmio (II) y (III) tienen una
actividad excepcional para mover electrones entre los
sitios activos de una enzima redox y un electrodo. Estas
propiedades como mediadores permiten su aplicación
en biosensores amperométricos altamente sensibles.
Por otra parte, dichos complejos ciclometalados han
sido usados como catalizadores.
Complejos ciclometalados de Fe, Ru, Os.
1.R. Le Lagadec, H. Estevez, R. Cerón-Camacho, L.
Alexandrova, A. D. Ryabov, Inorg. Chim. Acta, 2010,
363, 567-573.
2.C. Aguilar Lugo, R. Le Lagadec, A. D. Ryabov, G.
Cedillo Valverde, S. Lopez Morales, L. Alexandrova,
J. Pol. Sci. A: Pol. Chem., 2009, 47, 3814.
3.R. Cerón-Camacho, D. Morales-Morales, S. Hernández, R. Le Lagadec, A. D. Ryabov, Inorg. Chem., 2008,
47, 4988.
4.L. Leyva, C. Sirlin, L. Rubio, C. Franco, R. Le Lagadec, P. Bischoff, C. Gaiddon, J.-P. Loeffler, M. Pfeffer,
Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 3055.
15
Dr. Jesús Valdés
Martínez
Ingeniería de Cristales y Química de Coordinación
Edificio B, Laboratorio QI 3, tel. 5622-4514
[email protected]
El Dr. Valdés cursó estudios de licenciatura en Química en la Facultad de Química de la
Universidad Nacional Autónoma de México (1980). Posteriormente realizó la Maestría en Ciencias
Química (1983) y el Doctorado en Química (1986) en la misma institución. El Dr. Valdés ha
realizado estancias sabáticas en la Universidad de Texas en El Paso y en la Universidad Estatal
de Kansas. Es Investigador Nacional Nivel III del SNI y PRIDE D de la UNAM. Sus trabajos han
recibido en total más de 1200 citas con un factor h = 20. Es profesor de la Facultad de Química
de la UNAM y participa activamente en la educación y la divulgación de la ciencia.
Sus áreas de investigación son la química de coordinación y la ingeniería de cristales. En el primero
de ellos estudia la química de coordinación de las tiosemicarbazonas,
compuestos con una muy versátil
actividad biológica y del sistema ternario Cu(II)/amina polidentada/
àcido carboxílico. Se interesa en el
diseño y construcción de redes de
complejos de coordinación por medio de enlaces de
hidrógeno, el estudio de redes de moléculas de agua
y el estudio fundamental de las interacciones π-π y su uso en ingeniería
de cristales. Realiza estudios fundamentales de la síntesis de cocristales y
su utilización para la modificación de
las propiedades físicas de compuestos
con actividad farmacológica.
1.Bottom-up design and construction of a non-centrosymmetric network through 9 p-p stacking interactions.
J. M. Serrano-Becerra , S. Hernández-Ortega , D.
Morales- Morales and J. Valdés-Martínez, CrystEngComm, 2009, 11, ,226-228.
2.Controlling the geometry of Cu(II) tectones to build
1-dimensional Hydrogen Bonded Chains. Sergio Martínez- Vargas, Simón Hernández-Ortega, Rubén
A. Toscano, Domingo Salazar-Mendoza and Jesús
Valdés-Martínez*, CrystEngComm, 2008, 10, 86-94.
3.Pd-N-H...Cl-Pd Hydrogen Bonds and - Interactions between
Fluorinated Aromatic Rings in trans-[PdCl2(NH2ArF)2].
Oscar Baldovino-Pantaleón, David Morales-Morales,
Simón Hernández-Ortega,Rubén A. Toscano, and
Jesús Valdés- Martínez. Crystal Growth & Design,
2007, 7, 117 – 123.
4.Controlling Molecular and Supramolecular Structure of
Hydrogen-Bonded Coordination Compounds. Christer
B. Aakeröy, John Desper, Jesús Valdés-Martínez
CrystEngComm, 2004, 6, 413-418.
5.Directed assembly of dinuclear and mononuclear
copper(II)-carboxylates into infinite 1-D motifs using
isonicotinamide as a high-yielding supramolecular reagent. Christer B. Aakeröy, Alicia M. Beatty, John
Desper, Mick O’Shea y Jesús Valdés-Martínez. Dalton
Transactions, 2003, 3956 - 3962.
6.Demostrating the importance of hydrogen bonds through
the absence of hydrogen bonds. Jesús Valdés-Martínez,
Marisa Del Río-Ramírez, Simón Hernández-Ortega,
Christer B. Aakeröy and Brian Helfrich, Crystal
Growth & Design, 2001, 1, 485-489.
16
Dr. Vojtech Jancik
Química de los elementos representativos y de lantánidos.
Precursores moleculares multimetálicos
Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable UAEM-UNAM,
tel. 722 2766 610, ext. 7727
[email protected]
Vojtech Jancik nació en Prostejov, República Checa. En el año 2000 obtuvo el grado de Maestro en
Química Inorgánica de la Universidad Masaryk en Brno, República Checa. En el 2004 obtuvo el
grado de Doctor de la Universidad Georg-August en Gotinga, Alemania, bajo la supervisión del
Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Herbert W. Roesky, donde además recibió entrenamiento en la resolución de
estructuras a través de estudios de difracción de Rayos-X bajo la supervisión del Prof. Dr. George
M. Sheldrick. Realizó una estancia posdoctoral en el Instituto de Química de la UNAM (20052007), donde se integró en marzo de 2007 como investigador titular al Departamento de Química
Inorgánica. Ha sido distinguido con el nivel II en el Sistema Nacional de Investigadores. Desde
marzo de 2009 desarrolla investigación en el área de Química Inorgánica en el Centro Conjunto
de Investigación en Química Sustentable, UEAM-UNAM.
Los procesos catalíticos mediados por sistemas inorgánicos como los minerales tipo zeolita juegan un papel
importante en la Industria. Sin embargo, la naturaleza
heterogénea de estos catalizadores dificulta de gran
manera la elucidación de los mecanismos catalíticos. Por
lo tanto, sistemas discretos heterometálicos tipo silicatos
son de gran interés como modelos moleculares de los
catalizadores inorgánicos. Estos sistemas heterometálicos pueden servir también como precursores de una
sola fuente para la preparación de nuevos materiales
con distribución regular de los diferentes metales.
Síntesis de compuestos organometálicos asistida por
microondas.
Muchos de los compuestos organometálicos requieren
calentamiento durante su síntesis. Sin embargo, periodos prolongados de calentamiento resultan en muchos
casos en la descomposición de los precursores y/o los
productos. Por otro lado, el uso de microondas puede
significativamente reducir el tiempo del calentamiento
y resultar en mayores rendimientos. Recientemente,
hemos usado este método en la preparación de trisciclopentadienilos de lantánidos.
1.β-Diketiminate Gallium Amides: Useful Synthons in
Gallium Chemistry. Diego Solis-Ibarra, A. Paulina
Gómora-Figueroa, Nieves Zavala-Segovia, Vojtech
Jancik, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 4564–4571.
2.Solubilizing Functionalized Molecular Aluminosilicates. Fernando Rascón-Cruz, Raúl Huerta-Lavorie,
Vojtech Jancik, Rubén Alfredo Toscano, Raymundo
Cea-Olivares, Dalton Trans. 2009, 1195–1200.
3.An Unknown Coordination Mode of the Phosphite Unit
and a Carbon-Free Heterocycle in Two Different Heterobimetallic Alumophosphites. A. Paulina Gómora-Figueroa,
Vojtech Jancik, Rubén A. Toscano, Raymundo CeaOlivares, Inorg. Chem. 2007, 46, 10749-10753.
4.Soluble, reactive and stable – unique aluminosilicate
ligands and a heterobimetallic derivative [LAl(SLi)
(μ-O)Si(OLi·2thf)(OtBu)2]2. Vojtech Jancik, Fernando
Rascón-Cruz, Rubén A. Toscano, Raymundo CeaOlivares, Chem. Commun. 2007, 4528-4530.
17
Dr. Noé Zúñiga Villarreal
Síntesis y reactividad de compuestos carbonílicos de
manganeso y renio con ligantes orgánicos e inorgánicos
Edificio C, Laboratorio QI 3, tel. 5622-4431
[email protected]
El doctor Noé Zúñiga Villarreal realizó el Doctorado en Ciencias Químicas en el Centro de Investigación
y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (1991). En 1992 ingresó al Instituto de
Química de la Universidad Nacional Autónoma de México. Fue profesor visitante en el Instituto de
Química Organometálica “Enrique Moles” de la Universidad de Oviedo, España (1998-1999).
Desde hace algún tiempo, nos hemos ocupado de estudiar
la interacción de ligantes acíclicos insaturados de cinco
miembros con compuestos carbonílicos de manganeso y
renio. Para su estudio hemos dividido los ligantes acíclicos
en orgánicos e inorgánicos. Encontramos que el pentadieniltricarbonilmanganeso funciona como un agente de
transferencia de tricarbonilmanganeso al saturar el ligante
pentadienilo a pentadieno; el cual abandona la esfera de
coordinación del manganeso para ceder su lugar a ligantes
presentes en el medio de reacción. Esto ha abierto la puerta
para sintetizar un sinnúmero de compuestos carbonílicos de
manganeso con diversos ligantes en reacciones one-pot.
En lo que respecta a ligantes inorgánicos, nuestro
interés se ha dirigido a las sales alcalinas de los ácidos tetrafenilimidodifosfínicos. Hemos descubierto
que a través de la rica variedad de coordinación de
estos ligantes se han logrado obtener sorprendentes
complejos “inorgánicos-organometálicos” como los
criptatos de litio y sodio, donde el metal alcalino se
encuentra “atrapado” en la cavidad originada por tres
ligantes imidodifosfinato coordinados a dos centros
metálicos carbonilados en forma puente. Los análogos
selenados y azufrados han sido clave para entender
los procesos de encapsulamiento.
1. Tricarbonyl[1-5-eta-pentadienyl]manganese: a source
of benzeneselenolato derivatives of diverse nuclearity.
Marisol Reyes-Lezama, Herbert Höpfl, Noé Zúñiga-Villarreal. Organometallics 2010, 29, 1537.
2. Reaction Chemistry of Tricarbonyl-eta-5-pentadienylmanganese: Straightforward synthesis of stable manganese carbonyl terminal thiolates and a dinuclear
bis(ethylenediaminyl) complex. Karla Patricia SalasMartin, Marisol Reyes-Lezama, Noé Zúñiga-Villarreal. J.
Organomet. Chem. 2010, 695, 2548.
3. Formation of Carbonylrhenium Cryptates with Alkali Metal
Cations: Coordination Chemistry Studies of [Ph2P(E)NP(E)
Ph2]¯ E = O, S, Se towards ReBr(CO)5. Ricardo Rodríguez-Palacios, Marisol Reyes-Lezama, Lucila Márquez-Pallares, Ana
Adela Lemus-Santana, Obdulia Sánchez-Guadarrama, Herbert Höpfl, Noé Zúñiga-Villarreal. Polyhedron 2010, 29, 3103.
4. One pot synthesis of dimanganese carbonyl complexes
containing sulfur and phosphorus donor ligands using
tricarbonylpentadienylmanganese. Marisol Reyes-Lezama, Herbert Höpfl, Noé Zúñiga-Villarreal. J. Organomet.
Chem. 2008, 693, 987.
5. Synthetic studies for the preparation of phosphorus
carbonyl rhenacycles with the selenoimidodiphosphinate ligand [N(SePPh2)2].Lucila Márquez-Pallares, Jorge
Pluma-Pluma, Marisol Reyes-Lezama, Marisol GüizadoRodríguez, Herbert Höpfl, Noé Zúñiga-Villarreal. J. Organomet. Chem. 2007, 692, 1698.
18
Instituto de química
19
Organización
Dr. Gabriel Eduardo Cuevas González Bravo
Director
Dr. Roberto Martínez
Secretario Académico
Dr. Jorge Peón Peralta
Secretario Técnico
Dr. Jesús Valdés Martinez
Secretario de Vinculación
C.P. María Guadalupe Morales Ramírez
Secretaria Administrativa
Departamentos Académicos
Dr. Enrique García Hernández
Bioquímica
Dra. Jacqueline Quintana Hinojosa
Fisicoquímica
M. en C. Baldomero Esquivel Rodríguez
Productos Naturales
Dr. Cecilio Álvarez Toledano
Química Inorgánica
Diseño: Ana Laura Juan Reséndiz
Dr. Luis Demetrio Miranda Gutiérrez
Química Orgánica
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