Nuevos datos sobre las especies de hemeróbidos ibéricos

Transcripción

Boln. Asoc. esp. Ent., 18 (3-4): 1994: 9-25
ISSN: 0210-8984
Nuevos datos sobre las especies de
hemeróbidos ibéricos
(Neuroptera: Hemerobiidae)
V.J. Monserrat
RESUMEN
Se anotan nuevos datos sobre la distribución y la biología de 28 especies
de hemeróbidos de la fauna ibérica. Se cita por primera vez en España a
Wesmaelius helveticus (Aspock & Aspock, 1964) y en Portugal aMicromus
paganus (L., 1767) y a Sympherobius gratiosus Navas, 1908. Se amplía la
distribución de algunas de estas especies con nuevos datos, de los que 24 son
primeras citas para diferentes islas o países, principalmente del Paleártico
occidental. Se describe la genitalia femenina de Wesmaelius reisseri Aspock
& Aspock, 1982. Se propone a Sympherobius smitheri Nakahara, 1960 como
nueva sinonimia de Sympherobiusfallax Navas, 1908 y a Wesmaelius marünae
Leraut, 1989 como nueva sinonimia de Wesmaelius concinnus (Stephens,
1836). Se corrigen algunas identificaciones erróneas.
Palabras clave: Hemerobiidae, faunística, biología, Paleártico occidental,
Península Ibérica.
ABSTRACT
New data on the species of Iberian brown lacewings (Neuroptera:
Hemerobiidae).
New data on the distribution and biology of 28 Iberian brown lacewings
species are given. Wesmaelius helveticus (Aspock & Aspock, 1964) is recorded
as new for the Spanish list and Micromus paganus (L., 1767) and Sympherobius gratiosus Navas, 1908 are recorded as new for Portugal. The
distribution of some species is magnified, giving first records for 24 islands
or countries, mainly from West Palaearctic. The female genitalia of Wesmaelius reisseri Aspock & Aspock, 1982 is described. Sympherobius smitheri
Nakahara, 1960 is proposed as a new synonym of Sympherobiusfallax Navas,
1908, and Wesmaelius martinete Leraut, 1989 is proposed as new synonym
of Wesmaelius concinnus (Stephens, 1836). Some oíd misleading records are
corrected.
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VJ. Monserrat
Key words: Hemerobüdae, Faunistic, Biology, West Palaearctic, Iberian
Península.
INTRODUCCIÓN
Los hemeróbidos constituyen una interesante familia de neurópteros,
debido a su utilización como agentes de control de pequeños artrópodos
fitófagos. No obstante, son generalmente escasos los datos existentes sobre
la distribución y sobre la biología de la mayoría de sus 550 especies, ya que
generalmente sus poblaciones no suelen ser abundantes y no son frecuentemente colectados (MONSHRRAT, 1990a; 1990b; 1991). Sin duda, la fauna
europea es la mejor conocida, si bien el límite de distribución de sus especies
es, con frecuencia, impreciso o desconocido y en ocasiones, los datos sobre
su biología son escasos y fragmentarios (ASPÓCK et al., 1980; MONSERRAT,
1991).
Dentro del continente europeo, la fauna ibérica es la más rica, con 36 de
las 52 especies conocidas y no cuestionadas de Europa, si bien los datos
sobre su biología y distribución en la Península Ibérica son en ocasiones
poco conocidos y con frecuencia muchas citas anteriores resultan dudosas o
cuestionables (MONSERRAT, 1991).
En base a material recientemente colectado en la Península Ibérica, se
aportan nuevos datos sobre la distribución y en ocasiones sobre la biología,
morfología y taxonomía de 28 especies. En algunos casos se incluye otro
material estudiado, que ha sido colectado en otros países de su entorno geográfico, con el fin de contribuir a un mejor conocimiento del área de dispersión
real de las especies que constituyen la fauna ibérica. Las citas nuevas para las
faunas de las diferentes provincias ibéricas o países del entorno, se evidencian
en el texto mediante un asterisco. Así mismo, se proponen dos nuevas sinonimias y se efectúan algunas correcciones de identificaciones citadas con
anterioridad por diferentes autores. Cronológicamente ordenadas, las especies
estudiadas se citan, en general, dentro de la clasificación y terminología
empleadas por ASPÓCK et al. (1980).
El material que se cita pertenece a diferentes instituciones que a continuación se indican, anotándose las siglas que serán empleadas en el apartado
de material estudiado:
(HNHM) Hungarian Natural History Museum (Budapest).
(MBE) Museum für Naturkunde der Humboldt Universitat (Berlín).
(MCNM) Museo Nacional de Ciencias Naturales (Madrid).
(MG) Museo Cívico di Storia Naturale Giacomo Doria (Genova).
(MH) Zoologisches Museum der Universitat (Hamburgo).
(NHM) The Natural History Museum (Londres).
(TM) Transvaal Museum (Pretoria).
(TU) Tel Aviv University (Ramat Aviv).
(UAB) Universidad Autónoma (Bellaterra).
Nuevos datos sobre hemeróbidos ibéricos
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(UCM) University of Colorado Museum (Boulder).
(UK) University of Kermanshah (Bakhtaran).
(VM) Colección del autor, Universidad Complutense (Madrid).
MATERIAL ESTUDIADO
Megalomus hirtus (Linnaeus, 1761)
Especie europea, poco citada en la fauna ibérica.
ESPAÑA: Jaén: Sierra de Cazorla, Roblehondo, 16-VI-1991, 1 9; 30-VM991, 1
9; 17-VII-1991, 1 d; 18-VIM991, 1 9, J.L.Yela a la luz (VM). Madrid; El Ventorrillo,
1480 m, 1 al 9-VIII-1988, 1 d; 22 al 30-VI-1989, 1 d1 y 2 99; 31-VI al 6-VII-1989,
2 dd y 1 9; 7 al 14-VII-1989, 2 dd; 20 al 28-VII-1989, 1 9; 11 al 18-VIIL1989, 1
9, colectados con trampa de Malaise por Nieves & Rey (MCNM). FINLANDIA:
Carcoss, Jalguba, s.f., 1 d, J. Sahlbg (NHM). ITALIA: Piemonte, Monviso, s.f., 1 d
Ghiliani (MG). Sppada, Cadoza, VIII-1935, 1 d1, E. Beño (MG). NORUEGA: O.N.,
Nord Fran, Vinstra, 27 al 28-VI-1985, 1 d, K.R. Tuck (NHM). SUECIA: Óland, Boda,
18-VIM928, 2 d-d y 1 9, H. Lohm (NHM).
Megalomus tortricoides Rambur, 1842
Especie conocida del Mediterráneo septentrional.
ESPAÑA: Jaén*: Sierra de Cazorla, Roblehondo, 20-VII-1991, 1 9, J.L.Yela (VM).
ITALIA: Courmayeur, Entreves, 12-VII-1946, 1 d, Mantero (MG). Piemonte, Monviso,
s.f., 1 d, Ghiíiani (MG). Sppada, Cadoza, VIII-1935, 1 d, E. Berio (MG). Valle della
Vecchia, 3-VII-1936, 1 d, A. Rozei (MG).
Algunos colectados a la luz.
Megalomus pyraloides Rambur, 1842
Especie atlantomediterránea muy poco conocida.
ARGELIA*: s.f., 1 d, McLachlan (NHM); El Bion, 17-IV-l 893, 1 d, Eaton (NHM);
21-IV-1893, 1 9, Eaton (NHM). ESPAÑA: Jaén*: Sierra de Cazorla, Camino Agracea,
16-VI-1991, 1 9, J.L.Yela (VM); Hoyos de Muñoz, 15-VI-1991, 499; 15-VII-1991,
1 d y 2 99; 28-VIII-1991, 1 9; 17-IX-1991, 1 d1 y 5 99 colectados por J.L. Yela (VM).
FRANCIA. Pyr. Or.: Thues les Bains, 7-VII-1900, 1 9, Welsm (NHM).
La mayoría de ejemplares se colectaron a la luz.
Megalomus tineoides Rambur, 1842
Elemento holomediterráneo.
ESPAÑA: Almería: San Roque, 21-VTI-1991, 2 99, V.J. Monserrat (VM). Granada:
Base del Trevenque, La Zubia, l-X-1981, 1 9, M. Baena (VM). Jaén*: Sierra de
Cazorla, Camino Agracea, 5-VII-1991,1 d1, J.L. Yela(VM); Roblehondo, 9-VII-1991,
1 9, J.L. Yela (VM). Madrid: Alpedrete, 15-VII-1975, 1 9, V.J. Monserrat (VM), citada
con dudas como M. hirtus (Linnaeus, 1761) por MONSERRAT (1977); Belmente del
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Tajo, 27-IX-1971, 1 9, J. Calle (VM). Zaragoza: Retuerta de Pina, 21-VIT-l 991, 1 9,
J. Blasco (VM). FRANCIA: Córcega, Corté, 28-V-1896, 1 cf, Wtsm. (NHM); 27 al
28-VIII-1931, 1 d", M.E. Mosely (NHM); Niolo, Golo Valley, VII al VIH-1961, 2 cfcf
y 1 9, A. Meats (NHM). ITALIA: Cerdeña*, Porto Santoru, 15-VI-1936, 1 9, H.G.
Amsel (MG); Lucania, Luria, T. Caffaro, 4-IX-1951, 1 cT, Castellani (MG); Stanano,
s.f., 1 d1, leg.l (MG). PORTUGAL: Ribeira de Lila, Lilela, Valpa?os, 6-IX-1988, 1 9,
L. Terra (VM).
La mayoría de los ejemplares a la luz, alguno sobre Juníperas thurifero
y Artemisa sp.
Wesmaelius nervosas (Fabricáis, 1793)
Especie holártica, orófila, muy escasamente citada en la fauna ibérica y
limitada a su tercio septentrional.
ALEMANIA: N. Baviera, Hohe RhÓn, Rotes Moor, 9-VI1-1991, 3 99, V. Raineri
(MG). AUSTRIA: Galtür, Paznauntal, 18-VII-1933, 1 9, Richards (NHM). DINAMARCA: Groenland, EQE, Lat. 69'45, 29-VI-1949, 3 dd" y 2 99, P.E. Victor (NHM);
65°N, 52°W, 0-100 m, 2-VII-1962, 3 dd1 y 1 9, M.G. Rhodes (NHM). ESPAÑA: Huesca:
Chia, 4-VIII-1989, 1 d sobre Abies alba, L.M. Díaz Aranda (VM). ISLANDIA: ESES
Exp., 1960, 1 9, C. Jermy (NHM); Hest Fiord, 19-VII-1934, 1 d, J.L. Baiss (NHM).
ITALIA: Aosta, VII-1936, 1 9, Solari (MG); Camigliatello, SilaCalab., 3-VIII-1933,
1 9, Dorero (MG); Liguria, Oriarari, IX-1927, 1 9, C. Menozzi (MG); V. d'Aosta, S.
Giacommo d'Ayaz, VIII-1942, 1 d1 y 3 99, F. Solari (MG). NORUEGA: Sti, Oppdal,
Kongsvoll, 28-VI-1985, 1 cf y 2 99, K.R. Tuck (NHM). REINO UNIDO: Berks,
Maidenhead, Kimbers, 16-VIII-1967, 1 d1, B. Verdcourt (NHM).
Wesmaelius subnebulosus (Stephens, 1836)
Especie holártica, significativamente eurioica.
ANDORRA: El Serrat, El Castellar, 19-VII-1986, 1 9, M. González (VM). ESPAÑA:
Barcelona: Montseny, La Castanya, 5 al 7-VII-1983, 4 do" y 7 99, J.A. Barrientes
(UAB); Sant Margal, 22-VM989, 1 9, J.A. Barrientos (UAB); Gran Canaria: Las
Lagunetas, 23-VI-1966, 1 9, Guichard & Ward (NHM); Madrid: Cercedilla, 10-VII1992, 1 9, R.Outerelo (VM); El Ventorrillo, 1480 m, abundante material colectado
entre mayo y septiembre, mediante trampa de Malaise, Nieves & Rey (MCNM);
Tenerife: La Esperanza, l-VII-1966, 2 99, Guichard & Ward (NHM); 4-VII-1966,
1 d y 1 9, Guichard & Ward (NHM); Las Cañadas Nat. P., 30-VIIM983, 1 d",
Mapplebeck (NHM); Zaragoza: Retuerta de Pina, Pina de Ebro, 25-VHI-1991, 1 9.
J. Blasco (VM). FRANCIA: Córcega, Vizzavona, 13-VII al 5-IX-1931, 1 9, Mosely
(NHM), identificada por Kimmins como Boriomyia betulina (Strom, 1788) y así citada
por MOSELY (1932); Thues, Les Bains, Pyr. Or., 16-VI-1900, 1 9, Wlsm. (NHM).
GRECIA: Lefkas I.*, Lefkas Town, 23-IV-1977, 1 9, K.M. Guichard (NHM). ITALIA:
Alpi Liguri, Colle Melosa, 16 al 17-VII-1982, 1 9, V. Raineri (MG); Biella Piem.,
Alpe le Piane, Val Cervo, 9-IX-1954, 1 9, F. Capra (MG); Val Chiebbia, 3-VII, 1 9,
F. Capra (MG); Genova, 9-VI-1930, 1 d1, Bario (MG); Lake Garda, Torri del Benaco,
16-IX-1980, 1 d\. & A. Brooks (NHM); M. di Campiglio, Pfeiffertafel, 13-VIII1933, 1 d1, Hartig (MG); Roma, Grottarossa, X-1946, 1 9, G. Saccá (MG); Sila,
Calabria, Camigliatella, 14-VI-1933, 1 9, A. Dudero (MG); Verrand, Piemonte, 8VII-1936, 2 cfd1 y 1 9, G. Doria (MG). LÍBANO*: Batach Mt., 1700 m, 9-IX-1984,
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1 <J, Nassbaum (TU). MARRUECOS: Maison Forestiére, Mikdane, 6-VIII-1963, 1 d1,
A.C. Pont (NHM). PORTUGAL: Carao da Ameta da Rio Zézere, Sa. Estela, 19-VI1990, 1 cíy 2 99, M.González (VM); Madeira, Canhas, 8-IX-1980, 1 9, P. Carvalho
(NHM); Estreito Cahmara de Lobos, 6-IX-L980, 1 9, P. Carvalho (NHM); Funchal,
18al30-III-1971,299,E.W.Clasey(NHM);25-VIIal 1-VIII-1970, 1 9,E.W.Clasey
(NHM); Ribeira das Cales, 28-V11I-1964, 1 d1, E.W. Clasey (NHM); Ribeiro do
Ramalhoso, Torno, Amarante, Sa. do Marao, 12-VH-1989, 1 d y 2 99, L. Terra (VM);
Rio Ave, Vila do Conde, 19-VI-1976, 1 9, L. Terra (VM). Rio Minho, Moncao, 26VI-1988, 2 99, L. Terra (VM); 30-IX-1988, 1 d y 1 9, L. Terra (VM). SUIZA: Crany
sur Sierre,VIII-1962, 3 99, G.C. Doria (MG).
A pesar de alejarse del marco geográfico en el que se están citando las
especies en este artículo, merece especial atención la referencia de dos ejemplares colectados uno en NUEVA ZELANDA: Tophouse, 1-II-1936, 1 cf, G.V.
Hudson (NHM) y otro en ESTADOS UNIDOS: Colorado, Gilpin Co., Lump
Guloch, 21-VII-1954, 1 cf, H.G. Rodeck (UCM), ya que existen controversias
sobre la distribución real de esta especie. Generalmente es considerada como
mediterránea expansiva o paleártica, extendida por acción humana a Nueva
Zelanda (WiSE,1973, y material ahora anotado), de la que existen citas en la
costa atlántica de Norte América: Connecticut, New York en Estados Unidos
y Nova Scotia, Quebec y Ontario en Canadá (PARFiN,1956; KJLIMASZEWSKI &
KEVAN, 1987), generalmente estas citas americanas se asocian a la acción
humana (Aspock et al., 1980; KLIMASZEWSKI & KEVAN, 1987, etc.), mientras
que otros autores sostienen que se trata de una especie realmente holártica
(PARFIN, 1956; NAKAHARA, 1960). La cita de este ejemplar colectado muy al
interior del continente americano, podría decantarnos por aceptar una
distribución holártica en esta especie.
Wesmaelius concinnus (Stephens, 1836)
Especie paleártica occidental frecuente en el centro y norte de Europa.
Su carácter extramediterráneo, de origen postglaciar, hace que su distribución
meridional no incluya las cuatro penínsulas del Mediterráneo, encontrando
su límite en las correspondientes alineaciones montañosas que las separan
del continente. En el caso de los Pirineos sólo estaba citada en la vertiente
española (Lérida) por NAVAS (1916; 1924), la falta de citas posteriores más
fiables ha provocado que estas citas no hayan sido consideradas, que existan
ciertas reservas sobre su veracidad o que hayan sido asignadas a W. quadrifasciatus (REUTER, 1894), conocida de esta zona (ASPOCK et al., 1980;
MONSERRAT, 1986; CANARD et al., 1992; MONSERRAT et al., en prensa; etc).
La reciente descripción de Wesmaelius martinas Leraut, 1989 en base a
dos hembras colectadas en los Pirineos orientales franceses incide en la cuestión que tratamos, ya que desde nuestro punto de vista, los ejemplares en los
que se basa esta descripción pertenecen a W. concinnus. Las diferencias de
la coloración tegumentaria y alar anotadas por LERAUT (1989) entre W.
marünae y W. concinnus son muy poco sostenibles, ya que carecen de valor
taxonómico. Las supuestas diferencias en la forma de la placa subgenital, por
la que se distingue "sin problemas" esta nueva especie, no son anotadas por
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V.J. Monserrat
LERAUT (1989), pero a través de los dibujos incluidos se concluye que éstas
son tan sutiles que no pueden aceptarse, especialmente conociendo el amplio
margen de variabilidad que este carácter posee en las especies de este género
(MONSERRAT, 1983; KLIMASZEWSKI & KEVAN, 1987; etc.). La anchura del campo
costal de las alas anteriores y la presencia de placa subgenital alargada y
escasamente ensanchada hacia la mitad de su longitud anotadas en la descripción original de esta especie, nos permite aseverar esta opinión y proponer
esta nueva sinonimia:
Wesmaelius concinnus (Stephens, 1836): 103
= Wesmaelius martinete Leraut, 1989: 285 n. sin.
Anotado esto, las citas del Pirineo leridano anteriormente indicadas se
hacen algo más verosímiles, aunque aprovechamos la oportunidad para manifestar que la variabilidad existente entre las diferentes poblaciones y ejemplares
de W. conccinus (Stephens, 1836) y de W. quadrifasciatus (Reuter, 1894), es
tan acusada y se encuentran en ocasiones tan solapadas, que en ocasiones,
hace muy problemática la diferenciación de ambos taxones; personalmente
creemos que la segunda especie acabará siendo sinónima de la primera, cuando
en el futuro se realice un trabajo de conjunto y muy probablemente quedará
relegada a la categoría de variedad, tal como fue originalmente descrita.
Wesmaelius quadrifasciatus (Reuter, 1894)
Especie paleártica occidental, anteriormente cuestionada, de la que sólo
existen dos referencias en la fauna ibérica, la dada por ASPOCK et al., 1980
quienes al cartografiar su distribución geográfica parecen incluirla en el Pirineo
ibérico y la de CANARD et al., 1992 quienes la incluyen en la lista de especies
pirenaicas citadas en la provincia de Lérida. No obstante no ha sido dada
para esta especie ninguna cita ibérica con una mayor especificación. La captura
de un ejemplar colectado en ESPAÑA: Huesca*: Chia, 1340 m, 4-VIII-1989,
1 9 sobre Abies alba, L.M. Díaz Aranda (VM), confirma su presencia en el
Pirineo ibérico. Los datos de captura de este ejemplar coinciden con los
requerimientos ambientales citados para esta especie, de tendencia montana
y subalpina y asociada a coniferas, preferentemente a alerces y abetos (ASPOCK
etal., 1980).
ITALIA; Alpi Dolomiti, Falcade, VIII-1960, 1 9, E. Beño (MG); Bolzano, Seis
am Schlern, 20-VII-1963, 1 d1, M. Schaffer (NHM); Courmayeur, Entreves, 23-VI1946, 1 d; 12-VII-1946, 1 9; 15-VII-1946, 1 9; 23-VII-1946, 1 d y 1 9; 26-VII-1946,
1 9, colectados por Mantero (MG); Piemonte, VII-1933, 1 d1, G. Doria (MG); Mad.
di Campiglio, 30-VI-1933, 1 9, Hartig (MG); 22-IX-1933, 1 9, Hartig (MG); 7-IX1934, 1 9, Hartig (MG); Trentino, Cavalese, VIH-1933, 2 cid1 y 2 99, Binaghi (MG).
SUECIA:Dlr, Falún, Stáng, Jarn, 5- VII-1929, 1 dy 1 9, Tjeder (NHM). SUIZA: Cierfs,
Münsterhal, 30-VII-1987, 1 9, P. Louisse (VM); Valaise, Arolla, 8 al 12-VIII-1947,
1 9, Smart (NHM).
Wesmaelius navasi (Andreu, 1911)
Especie asociada a medios xéricos de la región paleártica occidental y de
biología muy poco conocida.
Nuevos datos sobre hemeróbvdos ibéricos
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EGIPTO*: sin loe., s.f., 1 9, Ellenberg (MBE). ESPAÑA: Almería: Salinas de Cabo
de Gata, 13-111-1987, 1 d bajo gramíneas, M. Baena(VM); Fuerteventura: Betancuria,
3-V-1964, 1 d, K.M. Guichard (NHM); Tenerife: La Esperanza, l-VII-1966, 1 d y
2 99, Guichard & Ward (NHM); Los Cristianos, s.f., 2 cid1, VJ. Monserrat, en plafón
de luz (VM); 17-IV-1964, 1 cf, K.M. Guichard (NHM); Zaragoza: Retuerta de Pina,
Pina de Ebro, 29-IX-1990, 1 9, J. Blasco (VM). GRECIA: Isla de Mikonos*, Mikonos,
s.f., 1 d en un plafón, VJ. Monserrat (VM). IRÁN*: Bakhtaran, Experimental Field
Agricultural Faculty, 12-V-1992, 1 d", M. Moayedi (UK). ISRAEL: sin loe., 10-1111986, 1 9, N. Pérez, asociado a Myzus persicae y Acyrthosiphon gossypü sobre
Fagonia mollis (NHM); Gilat, 23-XI-1974, 1 d" y 2 99, S. Yathom (NHM).
JORDANIA*: Azraq Shinan, Marsh, 21-IV-1966, 9 dd y 2 99, D.S. Fletcher (NHM);
Wadi Er Ratam, 24-IV al 10-V-1966, 4 99, D.S. Fletcher (NHM). LIBIA*: Trípoli,
s.f., 2 dd, Comm. Inst. Ent. (NHM); 1975, 1 d, Comm. Inst. Ent. (NHM); 1976, 1
d, Comm. Inst. Ent. (NHM), predadores de pulgones sobre alfalfa. MARRUECOS:
Defilia, nr. Figuig, 5 al 20-IV-1966, 2 dd, A.M. Hutson (NHM). OMÁN*: Al Ulyah,
23.11 N/ 57.40 E, 810 m, 15-111-1990, 1 9, M.D. Gallagher (VM). PALESTINA:
Rehoboth, nr. Jaffa, 29-XI-1921, 1 d, C. Ahoroni (NHM). PORTUGAL: Madeira, s.f.,
4 dd y 1 9, Wollaston (NHM). TÚNEZ*: Boughara, 4-IV-1977, 1 9, L. Gozmány
(HNHM); 5-IV-1977, 1 d, L. Gozmány (HNHM); Degache, 13-IV-1977, 1 9, L.
Gozmány (HNHM); 1 d, L.Gozmány (VM); S. Fax, 21-X-1951, 2 dd, P.Béde (NHM).
Al margen de lo indicado, la mayoría de los ejemplares se han colectado
a la luz, algunos ejemplares de Túnez poseen las alas casi hialinas, prácticamente carentes de pigmentación, sólo existen leves sombras pardas en las
venas trasversales de las alas anteriores. El tubo digestivo de algunos
ejemplares contenía polen y granos de arena.
Wesmaelius helveticus (Aspock & Aspock, 1964)
Conocida de centro Europa (Suiza, N. Italia, Austria, Hungría) y Asia
Menor (Anatolia, Armenia, N. de Irán), (Figura 1). Especie con una típica
distribución discontinua extramediterránea de carácter postglaciar, hecho
frecuente en otras especies europeas de este género. De tendencia orófila
(montana y subalpina), ha sido colectada entre los 1050 y 1300 m, asociada
a vegetación de montaña ( ASPOCK & ASPOCK, 1964; 1965; 1969; HÓLZEL et al.,
1980; EGLIN, 1980; 1986; ASPOCK et al., 1980; etc.).
Una hembra de esta especie, colectada mediante trampa de Malaise en
ESPAÑA*: Madrid*: El Ventorrillo, 1480 m, 11 al 18-VIII-1989, Nieves &
Rey (VM) representa la primera cita para la fauna ibérica y hasta el momento
presenta en la Sierra de Guadarrama su límite más occidental (Figura 1), si
bien es probable que pueda estar presente en otras formaciones montañosas
de la Península Ibérica, que actúen como refugios para ésta u otras especies
con este tipo de distribución. El ejemplar ibérico ha sido colectado en un
medio muy similar al citado habitualmente para esta especie.
La coloración tegumentaria y alar parece ser algo variable en esta especie
(ASPOCK & ASPOCK, 1965), el ejemplar ibérico es de tegumento pardo pálido,
en el vértex, frente y tergos torácicos porta sombras algo más oscuras y en
general poco conspicuas. Al margen de la coloración tegumentaria y alar, es
16
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Figura 1: Distribución de Sympherobius fallax (•) y Westnaelius helvéticas (o).
Figure 1: Distribution oí Sympherobius fallax (•) and Wesmaelius helvéticas (O).
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la genitalia y en particular la placa subgenital, el mejor carácter para la
identificación de las especies de este género.
El ejemplar estudiado no ofrece dudas sobre su identificación, su placa
genital (Figura 3) es característica, similar a la de W. nervosus (Fabricius,
1793), si bien en esta última especie existe una abrupta expansión en los
márgenes laterales, los escleritos laterales y caudales son robustos y el esclerito
interno es subtriangular (Figura 2). En W. helveticus los márgenes laterales
son más sinuosos, los escleritos laterales y caudales son más estrechos y el
interno es cuadrangular (Figura 3).
ITALIA: Courmayeur, V. Aosta, VIII-1936, 1 9, G. Doria (MG). TURQUÍA:
Tunceli, Pertek, 23-V-1960, 1 9, E.S. Brown (NHM).
Wesmaelius reisseri Aspock & Aspóck, 1982
Especie ibérica, de tendencia orófila y de biología prácticamente desconocida, descrita de la Sierra de Gredos (ASPÓCK & ASPÓCK, 1982). En base a una
hembra, cuya genitalia era diferente a la de las especies entonces conocidas
de Europa, MONSERRAT (1977) cita como Kimminsia sp. a un ejemplar
colectado en ESPAÑA: Madrid, Puerto de Cotos, 1860 m, 21-VII-1975, 1 9
sobre Pinus sylvestris, VJ. Monserrat (VM).
Posteriormente MONSERRAT (1986) lo asigna a la especie que tratamos,
dada la coincidencia de morfología y pigmentación tegumentaria y alar entre
este ejemplar del Guadarrama y los descritos por ASPÓCK & ASPÓCK (1982)
de Gredos. Tras el estudio de un mayor número de ejemplares (MONSERRAT,
1991), podemos concluir que estos caracteres se mantienen sin una gran
variabilidad, por lo que la asignación anteriormente citada puede confirmarse.
Dado que no existen datos sobre la morfología genital femenina de esta
especie, en base a esta hembra, único ejemplar conocido de este sexo en esta
especie, se describe su genitalia femenina:
Figuras 2-4: Placa subgenital femenina (escala = 0,5 mm). 2. Wesmaelius nervosus. 3. W. helveticus.
4. W. reisseri.
Figures 2-4: Female subgenital píate (scale = 0.5 mm). 2. Wesmaelius nervosus. 3. W. helveticus.
4. W. reisseri.
18
V.J. Monserrat
Esternitos abdominales rectangulares. Terguitos abdominales trapeziales,
el octavo es estrecho y proporcionalmente largo, el noveno es estrecho en su
mitad dorsal y cuadrangular en la ventral. Placa subgenital (Figura 4) elíptica,
escotada en sus márgenes anterior y posterior, con escleritos laterales e internos
reducidos a pequeños e irregulares fragmentos, escleritos caudales robustos
y sinuosos. Ectoprocto elíptico, proporcionalmente alargado y estrecho.
Gonapófisis laterales pequeñas y cuadradas en vista lateral. Ducto esclerotizado de la espermateca con tres circunvoluciones laxas bajo el cuerpo de la
espermateca y cinco más apretadas y cerradas ante ella.
DISCUSIÓN:
Aunque desconocemos su grado de variabilidad, la placa subgenital de
W. reisseri es particularmente diferente al resto de las especies europeas de
este género, su aspecto ovoide la asemeja parcialmente con la que encontramos
en W.fassnidgei (Killington, 1933), aunque carece de expansión caudal y de
escleritos laterales e internos bien delimitados.
La captura de los ejemplares conocidos de esta especie entre 1860 y
2350 m, evidencian su marcada orofília y su asociación con coniferas podría
suponerse.
Hemerobius humiilinus Linnaeus, 1758
Elemento holártico frecuente en la zona ibérica de influencia eurosiberiana.
ESPAÑA: Lérida: Bordes de la Rivera, Valle de Aran, 19-IX-1986, 1 9, M.
González (VM); Madrid: El Ventorrillo, 1480 m, 20 al 28-VII-1989, 1 3 colectado
con trampa de Malaise por Nieves & Rey (MCNM). HUNGRÍA: Bucarest, 1895, 1 d,
Montandon (MG). ITALIA: Genova, IX-1900, 1 cf, E. Borgioli (MG). PORTUGAL:
Madeira, Bicas, 26-VI-1982, 1 d, leg.l (NHM); Río Maceira, Albergada de Geres,
Sa Gerés, 16-V-1978, 1 d", L. Terra (VM); Río Minho, Moncao, 15-IX-1988, 2 d^y
6 99, L. Terra (VM); 30-IX-1988, 1 d, L. Terra (VM). REINO UNIDO: Surrey,
Bookham, 6-V-1972, 2 d"d, B.V. Ridout (NHM); Hants, N. Forest, Brook, 4-VI-1964,
1 9, P.H. Ward (NHM); Broomy, Lindwood, 7-VI-1964, 1 9, P.H. Ward (NHM);
Hyndhorst, 5-VL1964,1 9, P.H. Ward (NHM); Ryton, 16-VII-1921, 3 dtfy 2 99, J.W.
Saunt (NHM).
Algunos ejemplares colectados a la luz.
Hemerobius nitidulus Fabricius, 1777
Especie paleártica occidental asociada a coniferas.
ITALIA: Bolzano, VIL 1930, i 9, leg.1 (MG); Trentino, Cavalese, VIII-1938, 2
99, Binaghi (MG). PORTUGAL: Río Zezere, Ponte Santa, Sa. Estela, Manteigas, 27X-1982, 1 9, L. Terra (VM).
Hemerobius micans Olivier, 1792
Elemento paleártico occidental, generalmente asociado a planifolios en
medios húmedos.
19
BÉLGICA: Grand Halleux, VIII-1938, 1 9, B.P. Uvarov (NHM). BULGARIA:
Dragalevci, 22-VII-1893, 1 9, McLachlan (NHM). ESPAÑA: Barcelona: Montseny,
La Castanya, 5 al 7-VII-1983, 1 9, J.A. Barrientos (UAB); Sant Marcal, 25-V-1989,
1 9, J.A. Barrientos (UAB); 7-VII-1989, 1 cf, J.A. Barrientos (UAB); 20-VII-1989,
2 99, J.A.Barrientos (UAB); Lérida: Bordes de la Rivera, V. de Aran, 19-IX-1986,
1 9, M. González (VM). FRANCIA: Luchon, 28-VM991, 1 9, V.J. Monserrat (VM).
ITALIA: Genova, VII-1976, 1 9, R. Poggi (MG); Liguria, Mt. Antola, 20-VII-1922,
1 cf, F. Solari (MG). RUMANIA: Buceg Mt., Pictra Arsa, VIII a IX-1972, 1 d1 y 1 9,
B.V. Ridout (NHM). SUIZA: Klosters, 12 al 30-VIII-1927, 1 cf, M.E. Mosely (NHM);
Lúceme, 16 al 22-VI-1927, 1 9S M.E. Mosely (NHM).
Hemerobius stigma Stephens, 1836
Especie holártica asociada a coniferas.
ESPAÑA: Almería: Adra, 19-VII-1988, 1 cf, V.J. Monserrat (VM); Barcelona:
Montseny, La Castanya, 5 al 7-VII-1983, 3 cfcfy 1 9, J.A. Barrientos (UAB); Huesca:
Chia, 4-VIII-1989, 2 cfcf, L.M. Díaz Aranda (VM); Jaén: Sierra de Cazorla, Hoyos
de Muñoz, 15-VI-1991, 1 9, J.L. Yela (VM); Roblehondo, 24-V-1991, 1 ef, J.L. Yela
(VM); Madrid: El Ventorrillo, 1480 m, 14 al 20-VII-1989, 6 dcf y 1 9, 20 al 28-VII1989, 3 tfd1 y 2 99, 11 al 18-VIII-1989, 1 cf, 11 al 20-IV-1990, 1 cf, 23 al 31-V-1990,
1 9, 17-VII-1991, 1 9, colectados por Nieves & Rey con trampa de Malaise (MCNM).
PORTUGAL: Ribeiro do Ramalhoso, Torno, Amarante, Sa. do Marao, 4-VI-1982, 1 9,
L. Terra (VM); 12-VII-1989, 3 99, L. Terra (VM); Rio Minho, Moncao, 14-XI- 1979,
1 9, L. Terra (VM); 15-IX-1988, 3 99, L. Terra (VM). REINO UNIDO: Winsford,
Somerset, 31-111-1972, 1 cf y 1 9, V.F.E. (NHM).
Salvo lo indicado, la mayoría de los ejemplares fueron colectados a la
luz, otros sobre Pinus sylvestris y Abies alba.
Hemerobius simulans Walker, 1853
Especie holártica, sólo conocida en la fauna ibérica del Pirineo.
ESPAÑA: Huesca: Chia, 4-VIII-1989, 1 cf, sobre Abies alba, L.M. Díaz Aranda
(VM). FRANCIA: Haute Garonne, St. Béat, 19-VIII-1990, 1 cf, P. Domínguez (VM).
Hemerobius gilvus Stein, 1863
Elemento mediterráneo septentrional, probablemente holomediterráneo.
ESPAÑA: Madrid: El Ventorrillo, 1480 m, 22 al 30-VI-1989, 2 99; 18 al 25-VIII1989, 1 9, colectadas por Nieves & Rey con trampa de Malaise (MCNM). FRANCIA:
Pyr. Or., s.f., 1 d1, McLachlan (NHM).
Hemerobius handschini Tjeder, 1957
Elemento mediterráneo septentrional, probablemente holomediterráneo.
ESPAÑA: Jaén*: Sierra de Cazorla, Camino Agracea, 16-VI-1991, 4 99; 5-VII1991, 1 cf; 20-VIII-1991, 4 cfcf y 1 9; 27-VIII-1991, 1 cf y 5 99; 16-IX-1991, 1 cf y
1 9; 26-IX-1991, 1 9, colectados a la luz por J.L. Yela (VM); Roblehondo, 16-VIII1991, 1 cf; 29-VIII-1991, 1 9; ll-IX-1991, 1 rf; 13-IX-1991, 2 efe? y 1 9, colectados
a la luz por J.L. Yela (VM).
20
V -J-
Monserrat
Micromus paganus (Linnaeus, 1767)
Especie paleártica, escasamente citada en la fauna ibérica, aparentemente
limitada a su tercio septentrional.
FRANCIA: Luchon, 28-VI-1991, 1 d, V.J. Monserrat (VM). NORUEGA: Grónlien,
27-VII-1903, 1 9, Strand (MBE). PORTUGAL*: Carao da Ameta da Rio Zézere, Sa.
Estela, 19-VI-1990, 1 d y 2 99, M. González (VM). SUECIA: Falún, 13-VII-1927, 1
9, Tjeder (MBE).
Micromus variegatus (Fabricius, 1793)
Especie paleártica, asociada a medios húmedos.
ALEMANIA: Berlín, Nikolasse, VIII-1911, 1 9, R. Heymons (MBE); Schau-Slg.
Alt. Mus., s.f., 2 dd, W. Wüstnei (MH); Weimar Distr., VIII al IX-1913, 2 dd, S.G.
Nnox (NHM); Württemberg, Schwab, Gmünd, 14-VI-1908, 1 9, A. Spaney (MBE);
17-VI-1908, 1 d, A. Spaney (MBE). ESLOVENIA: Trnovski Godz, Nova Gorica, VI1981, 1 9, M. Franciscolo (MG). ITALIA: Alpi Ligure, Orero, IX-1933, 1 9, G. Mancini
(MG); Genova, M. Portofino, Rio di S. Siró aPero, 14-IV-1981, 1 d, M.E. Franciscolo
(MG); Piemonte, Biella, Piedicavallo, VIII-1963, 1 9, F. Gapra (MG). PORTUGAL:
Guarda, Rio Mondego, Ponte da Mizarela, 25-VIII-1992, 1 9, L. Terra (VM); Moncho,
Rio Minho, 26-VI-1988, 1 9, L. Terra (VM); l-VII-1988, 1 9, L. Terra (VM); 15IX-1988, 1 d, L. Terra (VM); Rio Ave, Vila do Conde, 30-VIII-1975, 1 d, L. Terra
(VM).
Algunos ejemplares sobre Corilus avellana^ otros a la luz.
Micromus angulatus (Stephens, 1836)
Especie holártica, aparentemente eurioica.
ALEMANIA: Baviera, Hohe Rhón, Steinslag Wiesen, ll-VII-1991, 1 d, V. Raineri
(MG); Berlín, 6-VIII-1989, 1 9, leg.l (MBE). ESPAÑA: Lérida*: Fonte deis Tenedits,
Bordas, 19-IX-1986, 1 9, M. González (VM); Madrid: El Ventorrillo, 1480 m, 14 al
20-VII-1989, 1 9; 4 al ll-VIII-1989, 1 d1 y 1 9, 11 al 18-VIII-1989, 2 d d y 299; 18
al25-VIII-1989, 2 99; 25 al 31-VIIM989, 1 d; 8 al ll-VII-1991, 1 d; 15-VII-1991,
1 d, colectados con trampa de Malaise por Nieves, Rey & Garrido (MCNM). ITALIA:
Genova, Portofino, Rio S. Siró, S. Lorenzo della Costa, 15-111-1981, 1 d1, M.
Franciscolo (MG). NORUEGA: Langesunt, 9 al ll-V-1903, 2 dd, Strand (MBE).
PORTUGAL: Guarda, Rio Mondego, Ponte de Mizarela, 25-VIII-1992, 1 9, L. Terra
(VM); Fornos de Algudres, Rio Mondego, Juncais, 25-VIII-1992, 1 9, L. Terra (VM);
Mirandela, Rio Tudela, Contins, 5-IX-1988, 1 9, L. Terra (VM); Monsao, Rio Minho,
15-IX-1988, 1 9, L. Terra (VM); Ribeira do Freixo, Goulao, Idaha a Nova, 3-X1991, 1 d1, L. Terra (VM).
Salvo lo anteriormente indicado, la mayoría de los ejemplares se
colectaron a la luz, alguno sobre Corilus avellana,
Micromus lanosus (Zeleny, 1962)
Especie centroeuropea, muy escasamente citada en la fauna ibérica.
ALEMANIA: Feyernsee, VIII, 1 9, Schullz (MBE). ESPAÑA: Huesca: Plan, 4-VIII1989, 5 dd, sobre Corilus avellana, A. Baz (VM).
21
Sympherobius elegans (Stephens, 1836)
Especie ampliamente distribuida en Europa.
HUNGRÍA: Bucarest, 1895, 2 cfcf, A.L. Montandon (MG); Moldavia, Val du
Berland, 1895, 1 9, A.L. Montandon (MG). ITALIA: Merano, VIM9I2, 1 tf, leg.7
(MG). ESPAÑA: Jaén: Sierra de Cazorla, Hoyos de Muñoz, 15-VII-1991, 1 d1, J.L. Yela
(VM); Roblehondo, 25-VII-1991, 1 cf y 1 9, J.L. Yela (VM); Madrid: El Ventorrillo,
14-VII-1991, 1 cf, A. Garrido (MCNM); Zaragoza: Retuerta de Pina, Pina de Ebro,
1-IX-1990, 1 cf;29-IX-1990, 1 cf; 7-V-1991, 1 9; 24-V-1991, 2 de? y 1 9;7-VI-1991,
1 cf; 15-VII-1991, 5 cfcf, J. Blasco (VM).
En su mayoría colectados a la luz o con trampa de Malaise en sabinares
y pinares.
Sympherobius pygmaeus (Rambur, 1842)
Especie holomediterránea.
ALEMANIA: Baviera, Hohe Rhon, Steinslag Wiesen, ll-VII-1991, 2 99, V.
Raineri (MG); Berlín, 1931, 1 cf, Enderlein (MBE); Schlosspark, Lichterfelde, 12IX-1952, 1 cf, V.K. (MBE). ARGELIA: Azazga, s,f., 1 d1 y 2 99, Eaton (NHM); Bóne,
2-IV-1903, 6 cfcf y 1 9, Eaton (NHM). CHIPRE*: Pera Pedi 3 al 19-IX-1937, 6 cfcf y
7 99, G.A. Mauromoustakis (NHM). ESPAÑA: Cádiz: Huerta Hedionda, 6-VIII-1986,
1 cf, M. González (VM); Jaén: Sierra de Cazorla, Camino Agracea, 16-VI-1991, 1 cf,
J.L. Yela (VM); Hoyos de Muñoz, 17-IX-1991, 2 99, J.L. Yela (VM); Madrid: Alcalá
de Henares, 2-VI-1991, 1 cf, V.J. Monserrat (VM); El Ventorrillo, 1480 m, 9 al 16VI-1989, 1 cf, Nieves & Rey (MCNM); Murcia: Verdolay, 10-X-1989, 1 9, E.M.
Ortega (VM); Zaragoza: Retuerta de Pina, Pina de Ebro, 11-VII-1990, 2 cfcf; 4- VIII1990, 2 cfcf; 25-VIII-1990, 1 9; 10-V-1992, 1 9; 18-IX-1992, 1 9, J.Blasco (VM).
IRÁN*: Kermanshah, Agriculture Faculty, 5-VIII-1992, 1 9, Mir Moayedi (UK).
ISRAEL: Haifa, Mts. Ephraim, ein Hashopheth, III-1984, 1 cf y 5 99, F.S. Bodenheiner
(NHM); Mt. Hermon, 9-VI-1983, 1 d y 1 9, Freiberg (TU); 2-VII-1986, 1 cf, Freiberg
(TU); Tel Dan, 13-IV-1983, 1 9, Freiberg (TU). ITALIA: Della Vittoria, 29-V-1906,
2 99, de agalla de C. tazaes sobre Quercus robur, Mantero (MG); Genova, 8-V-1906,
3 cfcf, de agalla á&Andricus lucidas Hartig,1840 sobre Q. robur, Mantero (MG); Siena,
Monterriggioni, 9-IX-1991, 1 9, A. Baz (VM); Stazzano, VIII-1985, 1 9, Inn (MG).
PORTUGAL: Río Arade, Foz do Ribeiro, Silves, 14-IV-1988, 1 cf, L. Terra (VM); Río
Minho, Mongao, 15-LX-1988, 1 cf, L. Terra (VM). TURQUÍA: Samsun, 1961, 1 9, R.
Hazneci (NHM).
Esta especie presenta una marcada variabilidad en la pigmentación de
las alas. Salvo lo anteriormente indicado, la mayoría de los ejemplares se
colectaron a la luz, uno sobre Quercus pubescens y otro sobre Pinus halepensis.
Sympherobius fuscescens (Wallengren, 1863)
Especie paleártica asociada a coniferas.
ESPAÑA: Tarragona*: Monte Caro, 29-VIIM973, 1 9, J.A. Barrientos (UAB);
Teruel: Fuente de la Señora, Albarracín, 8-VII-1991, 1 9, V.J. Monserrat (VM);
Zaragoza*: Retuerta de Pina, Pina de Ebro, 6-VII-1991, 1 cf, J. Blasco (VM).
22
V J. Monserrat
Un ejemplar colectado sobre Pinus sylvestris, otro con trampa de Malaise
en un sabinar.
Sympherobius fallax Navas, 1908
Especie conocida hasta ahora de las zonas xéricas y meridionales del
Paleártico occidental, probablemente extendida por acción humana en Asia
central, al haber sido utilizada en programas de control biológico. Su pigmentación y morfología son relativamente variables, hecho que ha provocado
la existencia de numerosas sinonimias (MONSERRAT, 1990a), a pesar de ello
es una especie escasamente citada y con los nuevos datos que ahora se aportan
se amplían significativamente los países donde hasta ahora era conocida.
Tras ello, su distribución entra en contacto con la de S. smitheri Nakahara,
1960 = (S. smithersi aut. post), conocida de la región afrotropical y cuya
morfología externa y genital es así mismo muy variable, hecho que también
ha provocado la designación de numerosas sinonimias (NAKAHARA, 1971). La
morfología y genitalia de esta especie entra sin lugar a dudas dentro de la
variabilidad observada en S. fallax. Este hecho nos permite considerar la
existencia de una única especie cuyo patrón de distribución etiópico-eremial
(Figura 1), es similar al de otras especies europeas de otros géneros como
Nimboa Navas, l9l5,BrinckochrysaTJGáeit 1966 o Nemoleon Navas, 1909.
Se propone pues esta nueva sinonimia:
Sympherobius fallax Navas, 1908: 408
= Sympherobius smitheri Nakahara, 1960: 20 n. sin.
ARGELIA*: El-Kantara, 23-V-1903, 1 9, Wlsm. (NHM). EGIPTO: Alexandría, 51-1972, 1 9, Shazli (NHM); Heliopolis, 30-XI-1922, 1 9, H. Hargreaves (NHM).
ESPAÑA: Almería: Balanegra, 20-VII-1991, 1 9, VJ. Monserrat (VM); Barranco del
Esparragal, La Alcazaba, 19-VII-1991, 3 99, VJ. Monserrat (VM); San Roque, 21VII-1991, 2 99, VJ. Monserrat (VM); Córdoba: 18-V-1987, 1 9, M. Baena; Tenerife:
Puerto de la Cruz, 28-VII-1990, 9 99, A. Baz (VM). GRECIA: Mikonos*, s.f., 2 cfcf
y 6 99, en un plafón de luz, V J. Monserrat (VM); 24-VIII-l990, 1 cf, V J. Monserrat
(VM). ISRAEL: Herzliyya, 16-VI-1981, 2 99, Freidberg (TU); Lifta, Jerusalén, 29VI-1983, 1 cf, Freidberg (TU). ITALIA*: Roma, V-1946, 1 9, G. Gacca (MG).
JORDANIA*: sin loe., 16-XI-1987, 1 c?, C.I.E.A. (NHM). MALTA: B'kara, V-1975, 1
cf, leg.l (NHM). KENIA: Nairobi, Thika Rd., VII al VIII-1957, 1 cf, on Albizzia
maranguensis, leg.? (NHM). NAMIBIA*: Abachaus, XII-1946, 1 9, G. Hobohm (TM).
NIGERIA*: Gadau, 12 N, 10 E, 11-1933, 3 99, Buxton & Levis (NHM). PALESTINA*:
Gaza, 23-VIII-1929, 1 cf y 1 9, M. Kamal, feeding on Hibiscus mealbug (NHM).
PORTUGAL: Madeira, Funchal, 26-11-1882, 1 cf y 1 9, Eaton (NHM); 23-VIII-1964,
2 efe?, R.WJ. Uffor (NHM); 25-VII al 1-VIII-1970, 1 9, E.W. Classey (NHM). SANTO
TOME & PRINCIPE*: Sao Thome L, 18-XI-1932, 1 9, W.H.T. Tamms (NHM).
SUDÁFRICA: Transvaal, Nelspruit, IX-1927, 2 cfcf, CJ. Voubert (NHM); XI-1927, 1
cf, C.V. Voubert (NHM); XII-1927, 2 99, N.K. Munro (NHM), larva predaceous on
Citrus mealy bug; Pretoria, 19-XII-1955, 1 9, L. Varí (TM); 21-V-1958, 1 cf, R.B.
Copley (TM); Wylies Poort, 3 m North, 16-VI-1954, 1 9, AJ. Janse (TM); Zoutpan,
pta., 4 al 10-11-1929, 1 9, G.V. Son (TM). TÚNEZ*: Skanés, 12-IX-1977, 2 99, L.
Gozmány (HNHM). TURQUÍA: Adana, 1976, 2 cf d1 y 4 99, on Citrus, C.I.E. (NHM);
23
Anatolia, Budrum, XI-1819, 1 cf y 1 9, D. Varriale (MG). UGANDA*; Kawanda, 2611-1929, 1 9, G.L. R. Hancock (NHM); 11-1944, 1 9, T.H.C. Taylor (NHM).
Salvo lo indicado, la mayoría de los ejemplares se colectaron a la luz,
otros sobre gramíneas.
Sympherobius gratiosus Navas, 1908
Especie ibérica, de posición taxonómica discutida. Los datos que ahora
se citan, corroboran su aparente asociación a vegetación arbórea característica
de los cursos de agua, hecho ya anotado por MONSERRAT (1986).
ESPAÑA: Madrid: Brúñete, 29-IV-1992, 1 d y 2 99, J. Berzosa (VM); Chapinería,
29-IV-1992, 1 9, V. Ortuño (VM), PORTUGAL*: Río Mondego, Ponte Mizarela,
Guarda, 25-VIII-1992, 1 cf, L. Terra (VM); Río Tinhela, Caldas de Carlao, Murca,
1 l-IX-1990, 1 tf, L. Terra (VM); Río Tua, Frechas, Mirandela, 5-IX-1988, 2 cfcf y 1
9, L. Terra (VM).
Colectados a la luz en riberas, en talud de margen de río y bajo corteza
de Fraxinus angustifolia, en una ribera.
Sympherobius riudori Navas, 1915
Elemento ibérico muy escasamente citado.
ESPAÑA: Jaén: Sierra de Cazorla, Camino Agracea, 16-VI-1991, 1 9, (VM); 3VIII-1991, 1 9, (VM); Hoyos de Muñoz, 27-V-1991, 1 cT(VM); 29-V-1991,1 cf, (VM);
24-IX-1991, 1 9, (VM), colectados por J.L. Yela a la luz y sobre Juníperas oxicedrus.
AGRADECIMIENTOS
Deseo agradecer a las instituciones mencionadas, su amabilidad por permitirnos
estudiar el material que se ha citado.
BIBLIOGRAFÍA
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Fecha de aceptación: 4 de mayo de 1994
Víctor J. Monserrat. Departamento de Biología Animal I. Facultad de Biología. Universidad
Complutense. 28040 Madrid (España).

Nuevos datos sobre las especies de hemeróbidos ibéricos

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