Personalizar biomarcadores para cuatro tipos de cáncer

Personalizar biomarcadores para cuatro tipos de cáncer

SANIDAD
DEL 31 DE MARZO AL 6 DE ABRIL DE 2014
INNOVACIÓN
VALENCIA
ENRIQUE MEZQUITA
[email protected]
Trasladar la medicina personalizada a la práctica clínica es uno de los grandes
retos de la sanidad. Y cuando esta apuesta se relaciona
con el cáncer, las implicaciones y expectativas aún
son más importantes. Un
buen ejemplo lo representa
el proyecto Enfoque exhaustivo, integrativo y genómico para el conocimiento y tratamiento del cáncer
y la leucemia, desarrollado por científicos del ocho
grupos de investigación y
unidades mixtas del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de
Valencia (IIS-La Fe) y que
pretende identificar biomarcadores personalizados
para cada paciente y conseguir mejorar el diagnóstico,
seguimiento y pronóstico de
cuatro tipos de cáncer: leucemia mieloblástica aguda,
melanoma, cáncer de ovario
y neuroblastoma.
El punto de partida del
proyecto es diseñar un panel que incluya todos los genes responsables conocidos
hasta la fecha.Victoria Castel, responsable del Grupo
Investigación Traslacional
en Cáncer, explica que la selección de esos tipos de cáncer obedece a que "son de
mal pronóstico todavía,
pero han surgido recientemente fármacos nuevos dirigidos a dianas moleculares que hacen concebir esperanzas para un futuro
EXCELENCIA
La iniciativa
desarrollada por
la Comunidad
Valenciana es
uno de los once
Proyectos
Integrados de
Excelencia
aprobados por el
Instituto de Salud
Carlos III, que
pretende
fomentar
enfoques y
métodos
novedosos en la
investigación de
problemas de
salud relevantes
COLABORACIÓN
El trabajo se inició
en enero y
finalizará en
diciembre de
2016, aunque los
grupos -Cáncer
Hematología,
Hemostasia,
Trastornos
Cardiovasculares,
Farmacogenética,
Investigación
Traslacional en
Genética,
Enfermedades
Neurosensoriales
y Dermatologíaseguirán
colaborando
Personalizar biomarcadores
para cuatro tipos de cáncer
Un proyecto del l IIS-La Fe para mejorar diagnóstico, seguimiento y pronóstico
de leucemia mieloblástica aguda, melanoma, cáncer de ovario y neuroblastoma
próximo".
Mediante la secuenciación de nueva generación, se
analizarán esos genes en
500 pacientes y se determinará el perfil mutacional en
cada uno de ellos. Castel comenta que "los pacientes
han sido vistos ya previamente en los correspondientes servicios y han dado
su consentimiento para
participar en el proyecto. La
mayoría proceden de la Comunidad Valenciana, pero
en el caso del neuroblastoma también del resto de España".
Para poder realizar su tarea, disponen "de los datos
clínicos anonimizados y de
muestras de cada tumor
congeladas en el Biobanco
de La Fe; algunos de ellos se
continuarán recogiendo
prospectivamente durante
el primer año. Además, se
realizarán estudios funcionales para determinar la
naturaleza patogénica de
las mutaciones o genes nuevos y se identificará el perfil farmacogenético de cada
paciente. De esta forma, se
podrá analizar la respuesta
a tratamientos en función
del perfil de cada caso".
NUEVA TECNOLOGÍA
Respecto a estos estudios
funcionales, Rafael Vázquez, miembro del Grupo de
Enfermedades Neurosensoriales, resalta una de las
aproximaciones que el trabajo va a llevar a cabo por
las posibilidades que tiene
de impactar en la biomedicina en un futuro cercano: la
DM
Nuevos
estudios
genómicos
en tumores
gracias a
equipamiento
sofisticado
11
De izquierda a derecha y de abajo a arriba: Victoria Castel, responsable del Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer; José María Millán, responsable del Grupo de Investigación en Enfermedades Neurosensoriales; José Vicente Cervera (Hematología y Hemoterapia); Miguel Ángel Sanz, responsable del Grupo de
Investigación en Hematología y Hemoterapia; Eva Barragán (Hematología y Hemoterapia), Rafael Botella, responsable del Grupo de Investigación en Dermatología; Sarai Palanca (Cáncer); Francisco España, responsable del Grupo de Investigación en Hemostasia, Trombosis, Arterioesclerosis y Biología Vascular; Silvia Navarro (Hemostasia); Jaime Font de Mora (Cáncer); Rafael Vázquez (Enfermedades Neurosensoriales); María
José Herrero (Farmacogenética); Pascual Bolufer (Cáncer); Antonio Moscardó (Hemostasia); Jordi Pérez Tur,
responsable de la Unidad Mixta de Investigación en Neurología y Genética molecular; Francisco Martínez
Castellano, responsable del Grupo de Investigación Traslacional en Genética, y Aitana Braza (Hemostasia).
edición de genes por nucleasas CRISPR/Cas9. "Esta tecnología permite manipular
de manera muy controlada
secuencias de ADN en el genoma de cualquier organismo de manera relativamente sencilla y económica. Nosotros la emplearemos para
editar el ADN en células en
cultivo provenientes de pacientes con cáncer e intentaremos corregir los defectos
genéticos que encontremos,
lo que podría afectar al fenotipo de estas células en
cultivo y así validar si las
mutaciones encontradas
mediante secuenciación
masiva son causantes de la
enfermedad, meros moduladores de la enfermedad, o
simples consecuencias de la
enfermedad", apunta Vázquez. Además se explorarán
potenciales vías terapéuticas.
Francisco España, res-
Cuando la prioridad es acabar
con la enfermedad, no se puede parar
Combatir la enfermedad es la prioridad de la industria farmacéutica innovadora y la mejor forma de conseguirlo es a través de la
investigación. La única manera de disponer de nuevos medicamentos es que la innovación no se detenga. www.farmaindustria.es
ponsable del Grupo de Hemostasia, Trombosis, Arteriosclerosis y Biología Vascular, señala que "el objetivo final del trabajo es la mejora de las actuales estrategias terapéuticas en pacientes con diferentes tipos
de cáncer, evaluando marcadores genéticos y funcionales que puedan servir
para una medicina más personalizada".