Resonancia Magnética Nuclear 2D

Transcripción

Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Grilla 02
Un compuesto arrojo en su análisis por combustión el siguiente
resultado C: 56,24 % e H: 6.29% siendo la masa exacta de su
aducto de sodio 151,03711 uma.
A continuación se encuentran el espectro de RMN 1H (500 MHz;
CDCl3) HH-COSY y el HSQC de la muestra.
Identifique la estructura del compuesto y asigne las señales de
los espectros.
Ej. 01
Ej. 01
Ej. 01
Ej. 01
Se trata de un compuesto que tiene un Cl en su
estructura
Ej. 02
Ej. 02
Ej. 02
Ej. 03
Ej. 03
Ej. 03
Ej. 03
Ej. 04
Ej. 04
Ej. 04
Ej. 05
Dados los siguientes espectro de mono y bidimensionales
indique de cual de los dos isómeros siguientes se trata. Y asigne
todas las señales de los espectros presentados.
Ej. 05
Ej. 05
Ej. 05
Ej. 05
Ej. 06
Se presentan a continuación los espectro de la 5H-Indeno[1,2b]piridin-5-ona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3.
Asignar el espectro de carbono.
O
3
2
1
N
4
5
12
11
6
10
9
8
7
Ej. 06
F2
(ppm)
7.4
7.6
7.8
8.0
COSY
8.2
8.4
8.6
8.8
8.6
8.2
7.8
F1 (ppm)
7.4
Ej. 06
F2
(ppm)
7.2
7.4
7.6
7.8
8.0
HSQC
8.2
8.4
8.6
155
145
135
F1 (ppm)
125
115
Ej. 06
F2
(ppm)
7.2
7.4
7.6
7.8
8.0
8.2
HMBC
8.4
8.6
8.8
9.0
200
190
180
170
160
150
F1 (ppm)
140
130
120
Ej. 07
Se presentan a continuación los espectros de la 2 etil
indanona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3.
Asignar el espectro de carbono.
7
O
8
9 1
10
2
4
6
5
3
11
Ej. 07
(1) (1)
(1)
7.75
8
7
7.60
6
7.45
5
(3)
(1)
(1) (1)
(1)
ppm
4
3
(1) (1)
2
ppm
Ej. 07
F2
(ppm)
2
3
4
5
COSY
6
7
8
8
7
6
5
4
F1 (ppm)
3
2
1
Ej. 07
F2
(ppm)
2
HSQC
3
4
5
6
7
8
130
110
90
70
F1 (ppm)
50
30
10
Ej. 07
F2
(ppm)
2
3
4
HMBC
5
6
7
8
180
140
100
F1 (ppm)
80
60
40
20
Ej. 08
Se hace reaccionar el ácido 3,4,-dietil-5-metil-2-pirrolcarboxílico (I) con etanol para producir
el producto A. Es espectro de masas del producto mostró ser la suma de las masas de los
reactivos menos 18 Da. En base a los espectros de 2D HH-COSY, HSQC y una expansión
de la zona importante del HMBC spectra (400 MHz, CDCl3); identifique el producto A y
asigne el espectro de RMN 1H y 13C.
CH3CH2
CH3
CH3CH2
N
H
(I)
+ CH3CH2OH
CO2H
A
Ej. 08
F2
(ppm)
1.5
COSY
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
4.5
4.0
3.5
3.0
F1 (ppm)
2.5
2.0
1.5
Ej. 08
F2
(ppm)
HSQC
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
60
55
50
45
40
35
F1 (ppm)
30
25
20
15
Ej. 08
F2
(ppm)
HMBC
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
160
150
140
F1 (ppm)
130
120
Ej. 09
Determine los desplazamientos
químicos de los protones de la
quinoleina, teniendo en cuenta el
espectro H,HCOSY ((CD3)2CO,
400MHz).
Asígnense desplazamientos químicos a los
protones aromáticos a partir del siguiente espectro
H,H-COSY
Ej. 10
Establecer la estructura de un compuesto de olor agradable y fórmula molecular C13H20O, cuyos
espectros de RMN se muestran seguidamente. 1H-RMN, 400 MHz, CDCl3
Ej. 11
Ej. 11
Ej. 11
Establecer la estructura de un compuesto de olor alcanforado, aislado de la planta española Thymus
hyemalis, de fórmula molecular C10H14O. La señal a δ = 1,74 se desdobla en un doblete (J = 1,2 Hz).
Ej. 12
Ej. 12
Ej. 12
Ej. 12

Resonancia Magnética Nuclear 2D

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