Conviviendo con el Alzheimer

Conviviendo con el Alzheimer
BBC
Lunes, 21 de septiembre de 2009 - 10:36 GMT
La enfermedad no sólo afecta al paciente.
El ser diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer, la causa más común de
demencia, puede ser un duro golpe no sólo para el paciente sino para sus
familiares y amigos.
Esta enfermedad ataca de forma progresiva y es degenerativa, por lo que afecta a
las capacidades intelectuales como la memoria y el lenguaje, por ejemplo.
A su vez provoca que el enfermo comience a depender, cada vez más, de quienes
están a su alrededor para el desarrollo de sus actividades de la vida diaria.
En medio de todo ello, la situación puede producir una mezcla de sentimientos que
van desde la incertidumbre hasta la negación, además de miedo.
En esta página BBC Mundo le ofrece los comentarios de algunos familiares y
amigos de pacientes con Alzheimer a modo de ayuda y orientación sobre cómo
vivir y enfrentar la enfermedad.
El padre de Jeannette Sánchez, de Venezuela, fue diagnosticado con Alzheimer.
Sánchez señaló que es muy importante
buscar información de expertos sobre la
enfermedad así como también aquella
relacionada con las responsabilidades del
cuidador. Sánchez reconoció que cuando su
padre fue diagnosticado la
embargaron diversos sentimientos.
«La primera etapa es sumamente difícil,
es aquella donde se presentan los
ligeros olvidos, aquellas donde la
persona parece estar bien, pero al
mismo tiempo notamos algo raro en
ellas»
Federico Ortiz Moreno
“Cuando a mi papi le diagnosticaron Alzheimer sentí profunda tristeza e impotencia. Acudí a una amiga psicóloga y me envió
amplia información sobre la enfermedad y sobre la ayuda al cuidador. Esto fue importante para mí: conocer el proceso y lo que la familia debía o no hacer. La enfermedad
se lo llevó muy rápido. Mi papi murió 18 meses después de ser diagnosticado. Si
hubiéramos detectado cambios sutiles en su forma de ser no sé si lo hubieran ayudado. Creo que no. La enfermedad es irreversible”, comentó.
Por etapas
Por su parte, Federico Ortiz Moreno, de Monterrey, México, escribió a nuestra
página para expresar la importancia de enfrentar la enfermedad por etapas.
“Creo que una da las cosas más difíciles de
esta enfermedad es poder aceptarla.
Definitivamente el no saber cómo actuar ante
diversas situaciones que algunas
veces pueden ser tolerables y otras, que
resultan imposibles de aceptar, hacen
que la persona que está al cuidado del enfermo, se desmorone”, indicó.
“La primera etapa es sumamente difícil, es
aquella donde se presentan los ligeros
olvidos, aquellas donde la persona parece
estar bien, pero al mismo tiempo
notamos algo raro en ellas”, añadió.
El lector identificado como WARH nos comentó desde Venezuela sobre el
deterioro de salud que presenta su abuela
tras ser diagnosticada con la
enfermedad de Alzheimer.
Carlos Ortiz, con su hija Margarita, su
nieta Magaly y su bisnieta Vanessa.
“Mi abuela paterna padece esta enfermedad
desde hace casi cinco años. Aparte
del deterioro de sus funciones cerebrales, lo
que más me ha llamado la atención
«Murió con nosotros cuidándola, recones su deterioro físico. De una mujer “rellena”,
fortante pero con sacrificios laborales,
familiares yeconómicos. Ya no era ella»
pasó a ser una persona casi
esquelética, aunque muy fuerte y capaz de
caminar largas distancias. Ya no
María Yumar
recuerda a mi padre o a mis tíos, mucho
menos a sus nietos y a otros familiares.
Habla poco y casi siempre está dopada por las medicinas. Duerme mucho. Es
como si ya no estuviera.”
Los cuidadores
María Yumar, de Guanare, también en Venezuela, compartió con BBC Mundo el
impacto que la enfermedad puede tener en los cuidadores del paciente con
Alzheimer y alentó a otras personas a que den consejos para hacerle frente a esta
situación.
“Mi papá tiene Alzheimer, tiene 81 años y la cuidadora principal es mi mamá, una
mujer de 78 años sumamente cansada y agotada. Se nos ha hecho a los cuatro
hijos, todos mayores de edad, sumamente difícil llevar la situación. A veces no
sabemos a quien socorrer primero, a papá o mamá. Ellos no aceptan sugerencias
y quieren hacer todo ellos personalmente, desconfían es difícil, pareciera que no
se dejan ayudar, me gustaría ver y leer de casos para aprender”.
Entretanto, Anne Shaw de Montevideo, Uruguay, contó cómo fue el inicio en el
caso de su madre. “Comenzó con conductas inadecuadas, en los lugares, en
enojos, en olvidos, pagaba cuentas inexistentes... Luego aparecieron los delirios,
quería “ir para casa”, y vivió siempre en el mismo lugar. Cada vez más
desconectada de la realidad, confundía a mi hermano con su marido o novio, y le
tenía miedo a las cuidadoras. Luego supimos que le pegaban y la ataban. Murió
con nosotros cuidándola, reconfortante pero con sacrificios laborales, familiares y
económicos. Ya no era ella”.
Finalmente, lectores como Juan París de Medellín, Colombia, expresaron que
aunque no tienen parientes que padecen la enfermedad, la información sobre el
Alzheimer los ayuda a ponerse alerta para detectar los primeros síntomas del
Alzheimer.
……….