BROMHEXINA 4 mg/5 ml - Laboratorios DELTA SA

Transcripción

BROMHEXINA 4 mg/5 ml - Laboratorios DELTA SA
FICHA TECNICA
LABORATORIO QUÍMICO
FARMACÉUTICO INDUSTRIAL
DELTA S.A.
versión - 1.0. 2013
BROMHEXINA 4 mg/5 ml
JARABE
MUCOLÍTICO, EXPECTORANTE
BROMHEXINA 4 mg/5 ml
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BROMHEXINA 4 mg/5 ml
Jarabe
Principio Activo
Bromhexina clorhidrato
4 mg
Excipientes
Sacarina
Ácido Cítrico
Colorante rojo
Fosfato monobásico de potasio
Alcohol
Glicerina
Jarabe simple
Propilenglicol
Esencia de frutilla líquida
Esencia de frutilla líquida
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Mucolítico, Expectorante.
LUGAR Y MECANISMO DE ACCION
La Bromhexina apoya a los mecanismos naturales del cuerpo para limpiar la mucosidad de las vías
respiratorias. Es secretolítico: es decir, aumenta la producción de moco seroso en el tracto
respiratorio y hace que la flema sea delgada y menos pegajosa. Esto contribuye a un efecto
secretomotor: ayuda a los cilios (diminutos pelos que se encuentran a lo largo del tracto
respiratorio) a transportar la flema de los pulmones.
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PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINETICAS
Farmacocinética: La bromhexina muestra farmacocinética proporcional a la dosis. Se absorbe
rápida y completamente por el tracto gastrointestinal. Después de la administración de bromhexina
marcada radiactivamente, alrededor de 97.4 ± 1.9% de la dosis fue recuperada por la orina con
menos de 1% como el compuesto original. La bromhexina es un fármaco con una eliminación
elevada (CL ~ 843-1,073 ml/min) resultando con una alta variabilidad inter e intraindividual (CV >
30%). Alcanzando una concentración máxima en plasma al cabo de una hora (Tmáx), con una vida
media de absorción de la solución de 0.4 horas. Después de la administración oral de las
formulaciones sólida y líquida, mostraron biodisponibilidad similar. La bromhexina experimenta una
cinética de primer paso de 75-80%. La ingestión de alimento antes de la administración de
bromhexina, aumenta su biodisponibilidad. En plasma se han detectado por lo menos 10 diferentes
metabolitos entre los que se incluyen el ambroxol, que es farmacológicamente activo.
La bromhexina sin cambios, se une en alto grado a las proteínas plasmáticas (95%). Las
concentraciones plasmáticas de bromhexina mostraron una disminución multiexponencial. La vida
media relevante para predecir la farmacocinética de dosis múltiples es de alrededor de 1 hora, a
pesar que no se observó acumulación después de múltiples dosis (factor de acumulación 1.05),
mientras que la vida media terminal es entre 13-40 horas. Los niveles constantes son alcanzados a
más tardar en tres días.
No existen datos para la farmacocinética de la bromhexina en los pacientes ancianos, con
insuficiencia renal o insuficiencia hepática. La extensa experiencia clínica no muestra datos
relevantes de seguridad en estas poblaciones.
La bromhexina es metabolizada casi en su totalidad en una variedad de metabolitos hidroxilados y
en ácido dibromantranílico. Todos los metabolitos y la bromhexina por sí misma son conjugados
más probablemente en forma de N-glucurónidos y O-glucurónidos. Una pequeña parte de la
bromhexina es metabolizada en ácido dibromantranílico probablemente por vía citocromo P-450
3A4. No existen datos suficientes para que se determine un patrón de cambio metabólico de la
sulfonamida, oxitetraciclina o eritromicina. A pesar de sus interacciones relevantes con los
sustratos de CYP-450 2C9 ó 3A4.
La farmacocinética de la bromhexina no se ve afectada de forma relevante por la coadministración
de ampicilina u oxitetraciclina. Tampoco existe interacción relevante entre la bromhexina y la
eritromicina. No se han realizado estudios de interacción con anticoagulantes orales o digoxina. La
ausencia de reportes relevantes de alguna interacción durante la amplia experiencia en el
mercado, sugiere que no existe interacción potencial entre estos fármacos.
Farmacodinamia: La bromhexina es un derivado sintético de la vasicina. Incrementa la proporción
de secreción serosa bronquial, mejora el transporte mucoso reduciendo la viscosidad del moco y
activando el epitelio ciliado (depuración mucociliar). En estudios clínicos la bromhexina ha
mostrado un efecto secretolítico y secretomotor en el área del tracto bronquial, que facilita la
expectoración, aliviando la tos.
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Después de la administración de bromhexina, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina,
eritromicina, oxitetraciclina) se incrementan en el esputo y en las secreciones broncopulmonares.
Toxicología: La bromhexina posee un índice de toxicidad aguda muy bajo: los valores orales de
LD50 fueron > 5 g/kg en ratas, > 4 g/kg en conejos, 10 g/kg en perros y > 1 g/kg en ratas recién
nacidas. No se evidenciaron datos clínicos a estas dosis agudas.
La toxicidad en dosis repetidas durante 5 semanas, los ratones toleraron 200 mg/kg (nivel sin
eventos adversos, NSEA). A 2,000 mg/kg, la mortalidad fue alta.
Los pocos ratones sobrevivientes mostraron un incremento reversible en el peso hepático y el
colesterol sérico. Las ratas toleraron 25 mg/kg por 26 ó 100 semanas, mientras que a 500 mg/kg
se observaron muertes y convulsiones. Se observaron cambios centrolobulillares en los
hepatocitos debido a cambios vacuolares. Otro estudio confirmó que a dosis hasta 100 mg/kg es
bien tolerada, mientras que a 400 mg/kg, se observaron convulsiones esporádicamente en pocas
ratas. Los perros toleraron 100 mg/kg (NSEA) oralmente por 2 años.
DOSIS RECOMENDADA
Adultos: Una a dos cucharillas cada cuatro horas.
Pediátrica: Según prescripción del médico.
INDICACIONES
Como expectorante mucolítico en casos de bronquitis crónica y también aguda, incluyendo los
procesos broncos pulmonares obstructivos.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA
Durante el primer trimestre del embarazo y la lactancia, en caso de ser necesario, se deberá
valorar el riesgo-beneficio.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad al principio activo.
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PRECAUCIONES
Durante el primer trimestre de embarazo, pacientes con úlcera gástrica.
EFECTOS ADVERSOS
Pueden provocar trastornos digestivos y nerviosos. Manifestaciones de ardor epigástrico y náuseas
mareos y sudoración.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se han reportado interacciones desfavorables clínicamente relevantes con otros medicamentos.
INTOXICACION, SINTOMAS, TRATAMIENTO DE URGENCIA Y ANTIDOTO
En casos de una sobredosis con Bromhexina o intoxicación realizar una atención de emergencia
provocando la evacuación del contenido gástrico hasta obtener una asistencia médica.
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