Manejo clínico de brote agudo de Anaplasmosis bovina

Manejo clínico de brote agudo de Anaplasmosis bovina

Venezuela Bovina
Año 20 Nº 65 – 2005
Por: Rommel Morales R., M.V., U.C. Facultad de Ciencias de la Salud, ANACENT – CIMBUC.
José Moreno T., M.V., Consultor Privado, Medicina de Producción.
Manejo clínico de brote agudo de
Anaplasmosis bovina
Concepto
Enfermedad infecciosa no contagiosa, transmisible entre los rumiantes y es
causada por un parásito intraeritrocitico que es el Anaplasma marginale.
Aspectos epidemiológicos
Fuente de infección: Sangre de animal infectado (nuevas introducciones al
hato).
Hospederos susceptibles: Bovinos de todas las edades (aumenta
susceptibilidad con la edad).
Transmisión
Indirecta:
Mecánica = Inoculación directa de Eritrocitos parasitados
• Natural
Tábanos
- Hematófagos
Mosquitos
(Comportamiento estacional)
• Propiamente dicha
- Vehículos
Implementos veterinarios contaminados
(Alto número de animales afectados al mismo tiempo).
Biológica Garrapatas (Boophilus)
• Tranestadial
(Larva o Ninfa mudan durante transferencia entre
hospedadores)
• Intraestadial
(Larva —> Ninfa — > Adulto infectado ubicado en el mismo
huésped)
Transplacentaria
Triada de la enfermedad
Factores desencadenantes
HUESPED SUCEPTIBLE
VECTORES
ENFERMEDAD
RESERVORIO
AGENTE
CAUSAL
AMBIENTE
El brote de anaplasmosis puede presentarse cuando se rompe el equilibrio
de la triada por las siguientes causas:
1. Animales susceptibles, carentes de memoria inmunológica contra
Anaplasma marginale.
2. La dosis de exposición del agente causal es muy alta y en consecuencia
fractura la resistencia del animal o rebaño.
3. Desequilibrio del ambiente por:
• Sequías prolongadas.
• Inundaciones.
• Sobrepastoreo.
• Hacinamiento (Feedlot) afecta las condiciones físicas de los
animales por estrés persistente, convirtiéndolos en individuos
susceptibles a cualquier dosis de exposición del Anaplasma
marginale.
Situación de brote
Protocolo clínico
1) Estudio Epidemiológico
Retrospectivo:
*Determinar caso primario
(Periodo probable de exposición)
*Definir patrones:
• Poblacional.
• Espacial.
• Temporal.
*Detalles de Manejo:
Actividades sanitarias, situación de estrés recientes
introducciones al rebaño, estatus nutricional.
2) Establecer diagnóstico:
*Clínico.
*Anatomopatológico (post-morten).
*Laboratorio (Hematología)
3) Diseñar estrategias:
a) Tratamientos de casos clínicos Corral — hospital (Close—up)
2Omg/Kg. de Oxitetraciclina/3 a 4 aplicaciones y terapia de medicina
crítica.
Pasar todos los animales por manga para impección:
• Examen de mucosas.
• Temperatura.
• Auscultación.
• Orina y heces.
• Toma de muestra para hematología y serología.
b) Baño ectoparasiticida a todo el rebaño.
c) Terapéutica:
Aplicar 20 mg/Kg. de Oxitetraciclina a todo el rebaño del hato en el
siguiente esquema (Máximo 2 dosis):
• Clínicamente enfermos:
Efectiva si el porcentaje de eritrocitos parasitados (% EP) <
15% (Detección temprana).
Si es> l5% EP No es efectiva, la recuperación depende de la
médula ósea en su habilidad de reponer las células rojas.
• Animales expuestos: protección temporal según niveles de
droga.
• Animales en periodo de incubación: prolongación del periodo
de incubación por dos o tres semanas.
• Animales en periodo patente: reduce la severidad de los
síntomas clínicos.
• Animales en fase convaleciente: infectiva, la recuperación
depende de la médula ósea en reposición de los glóbulos rojos.
d) Inmunización del rebaño afectado: a los 21 días de aplicado el
último tratamiento con Oxitetraciclina, vacunar todo el efectivo
bovino del hato con Anaplasma centrale, y hacer el refuerzo de la
inmunización entre los 30 a 90 días posterior a la primera
vacunación.
e) Buen manejo nutricional.
4) Esquema de terapéutica e inmunización simultánea:
• Grupo de animales clínicamente enfermos tratarlos con 20 mg/Kg.
Oxitetraciclina y apartarlos (corral hospital).
• El rebaño no afectado clínicamente inmunizar con Anaplasma
centrale.
• Someter el rebaño a vigilancia veterinaria diaria por un período de
30 días.
• Los animales que manifiesten clínica de Anaplasmosis dentro de los
30 días de vigilancia veterinaria, se tratan con 20 mg/Kg. de
Oxitetraciclina.
• Refuerzo de la inmunización con Anaplasma centrale entre 30 a 90
días posterior a la primo vacunación.
* Ventajas:
• Control eficaz del brote en 30
• Bajo costo comparado en el citado anteriormente (A-C-3).
• Menor movimiento de los ganados.
Este evolutivo esquema fue desarrollado por EL Dr. William López
(UCLA — Lara) y ejecutado exitosamente en sus ejercicios profesionales por
los Drs. Rodríguez (Inglesa), Rodríguez (Carabobo — Falcón), Urriola
(Portuguesa), Parra (Mérida — Zulia), Rumbos (Apure), Hoogesteijn
(Apure), Álvarez (Perijá), Figueroa (Zulia), Núñez (Anzoátegui), Nieto
(Guárico), Antequera (Portuguesa) y Montes de Oca (Barinas).
El objetivo de nuestro artículo es proponer una metodología adaptable a los
criterios individuales de Los Médicos Veterinarios que conduzcan a la
solución definitiva de este viejo problema de salud bovina, con el. resultado
final de controlar La Anaplasmosis en Venezuela y generar un impacto
positivo en la economía ganadera como se refleja en las dos gráficas a
continuación:
.
-
Mortalidad del 10 aL 50°/o de los animales enfermos.
Gastos en medicina veterinaria.
Servicios profesionales.
Baja productividad en leche y carne.
Baja eficiencia reproductiva.