vademécum 2007
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vademécum 2007
Salvando, prolongando y mejorando la vida de los animales apasionadamente! VADEMÉCUM 2007 Ir a contenido Contenido Haga click sobre cada producto que desee consultar VO NUE VO NUE GANADERIA Acatak .......................................... 3 Belamyl-R .................................. 7 Benzetacil L.A. .......................... 8 Calfosgan ................................... 9 Curagan NL ..............................15 F Fasimec .......................................23 Fasinex .......................................25 Ganabaño .................................26 Ganapen ....................................27 Ganaplus ...................................29 Ganaseg ....................................30 Ganaseg 7% ............................31 Megamectin 3.5 .....................35 Soladec-A ..................................47 Valbovino S.R. . ........................52 Veta-dicrysticina ......................53 Vetalog.........................................55 Vira Shield 6 + VL5 ................56 EQUINOS Ganapen ................................... 27 Imaverol ....................................32 Milhorse .....................................39 Veta-dicrysticina ....................53 Vetalog .......................................55 VO NUE ANIMALES DE COMPAÑIA Capstar ......................................10 Eukanuba ................................18 IAMS .............................................22 Imaverol ....................................32 Milbemax ...................................37 Panolog ..................................... 42 Program ....................................45 CONTROL DE VECTORES Agita 1% ...................................... 4 Agita 10% ................................... 5 Klerat ..........................................33 VO NUE VO NUE AVES Y CERDOS Clinacox 0.5% .........................11 Clinafarm smoke ...................12 Clinafarm spray ......................13 Cosumix 75% .........................14 Diclortet 15% ...........................16 Dynamutilin ............................17 Larvadex 10% .........................34 Myco Shield ..............................41 Parvo Shield L5E.....................44 Quixalud 12% .........................46 Stresnil .......................................48 Tetramutin ................................49 Tiamutin ....................................51 Línea Nacional Gratuita: 01 8000 916029 www.novartis-ah.com.co e-mail: [email protected] A.A. 12323 VADEMÉCUM 2007 INHIBIDOR DE CRECIMIENTO DE GARRAPATAS USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Fluazurón ....................................................................2.5 g Excipientes c.s.p. ................................................ 100 mL INDICACIONES En bovinos para el control de la garrapata Boophilus microplus. DESCRIPCIÓN ACATAK® POUR–ON está recomendado para el control estratégico de las garrapatas Boophilus microplus incluyendo cepas resistentes a los garrapaticidas conocidos. Mediante su uso estratégico continuado controla poblaciones de garrapatas en los potreros y en el ganado llegando a ser necesario utilizar tan sólo 3 a 4 aplicaciones/año, según el grado de incidencia y el tipo de explotación. ACATAK® POUR–ON interrumpe el ciclo de vida de las garrapatas en sus diferentes estadios al interferir en la formación de quitina, sustancia que conforma la cutícula; larvas y ninfas hospedantes sobre la piel del ganado y que ingieren su sangre, no completarán la muda para los estadios siguientes y morirán. Las hembras adultas que, sobre el ganado tomen sangre, transferirán Fluazurón a sus ovarios y de ahí a sus huevos evitando que éstos eclosionen. De esta manera, con el uso de ACATAK® POUR–ON se aseguran potreros y animales limpios. APLICACIÓN ACATAK POUR-ON se aplica en dosis de 2.5 mg por kg de peso corporal, es decir, 5 mL por 50 kg de peso. Es absorbido a través de la piel principalmente, y por vía oral cuando los animales se lamen, estableciéndose en el torrente sanguíneo un equilibrio de entrega mutua o doble vía entre éste y el tejido graso. Así se mantiene la concentración en la sangre por un tiempo prolongado (4 a 6 semanas). ACATAK® POUR–ON se aplica esparciendo el producto listo para su uso en dos ® franjas paralelas a lado y lado de la línea media dorsal desde la cruz hasta la base de la cola con el aplicador ACATAK® POUR–ON o con el envase dispensador de litro. La dosis recomendada es de 5 mL por 50 kg de peso vivo: PESO (KG) VOLUMEN (ML) VOLUMEN (ML) PESO (KG) 51 a 100 10 101 a 150 15 151 a 200 20 201 a 250 25 251 a 300 30 301 a 350 35 351 a 400 40 401 a 450 45 451 a 500 50 501 a 550 55 551 a 600 60 601 a 650 65 TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 42 días después de finalizado el tratamiento. No aplicar en vacas lecheras, cuya leche está destinada al consumo humano. No sacrificar terneros para consumo humano que estén siendo amamantados por vacas tratadas. No tratar vacas preñadas durante las 6 semanas previas al parto. PRESENTACIÓN Garrafa de 1 y 5 Lts. Aplicador. Clasificación Toxicológica III (Medianamente Tóxico) • Reg. ICA No. 4.034-DB • Reg. Ecuador 3B2-4857-SESA-U • Reg. Perú 233261096-I • Reg. Venezuela P.I 6.545 Ir a contenido 3 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 Belamyl-R ® SOLUCIÓN INYECTABLE – ANTIANÉMICO ERITROPOYÉTICO USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Tiamina ......................................................................10 mg Riboflavina ................................................................ 3 mg Nicotinamida ........................................................100 mg Vitamina B12 ........................................................... 50 μg Excipientes C.S.P...................................................... 100g INDICACIONES En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y caninos para el tratamiento de anémias normocitocas y macrocíticas o megaloblásticas y normocrómicas. DESCRIPCIÓN Antianémico, reconstituyente, coadyuvante en el tratamiento y convalecencia de enfermedades por parásitos internos y hemoparásitos. En todas las especies de animales domésticos, en casos de anemias, enflaquecimiento, debilidad, retraso en el crecimiento, hemorragias y como coadyuvante nicotinamida contra otras enfermedades. La tiamina, riboflavina y nicotinamida son componentes de una o varias coenzimas que desempeñan un importante papel en el metabolismo del animal, en la biotransformación de alimento en energía y en el mantenimiento de los tejidos del cuerpo. La vitamina B12 tiene propiedades antianémicas, por lo tanto se recomienda en la prevención y tratamiento de anemias y en deficiencia de vitaminas del complejo B. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular. DOSIFICACIÓN Animales grandes: 10 mL. Animales medianos: 5 a 8 mL. Animales pequeños: 1 a 3 mL. Diario o en días alternos, hasta 5 - 10 dosis (20 dosis en casos graves). TIEMPO DE RETIRO No tiene. PRESENTACIÓN Frasco por 10, 30, 50, 100, 250 y 500 mL. • • • • Reg. Reg. Reg. Reg. ICA No. 343-DB Ecuador 10A-0115-SESA-U Perú F.01.01.I.014 Venezuela M.I 5.230 Ir a contenido 7 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 SOLUCIÓN INYECTABLE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Una vez reconstituido cada mL contiene: Penicilina G Benzatínica ...........................300.000 UI Excipientes c.s.p. ..................................................... 1 mL INDICACIONES BENZETACIL® L-A está indicado en el tratamiento de enfermedades infecciosas de los bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos y caninos producidas por gérmenes sensibles a la Penicilina como Streptococcus sp, Staphylococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Fusobacterium sp., Clostridium sp., Corynebacterium sp., Actinomyces sp. DOSIFICACIÓN Una sola inyección produce altas concentraciones sanguíneas de duración prolongada en las diversas especies animales durante un periodo que oscila entre 7 y 15 días. La dosis mínima recomendada es de 1 mL para tratar 25 kg de peso vivo. Repetir el tratamiento según criterio del Médico Veterinario. ADMINISTRACIÓN Debe aplicarse únicamente por vía intramuscular profunda. PREPARACIÓN El contenido del frasco de 3.000.000 UI de Benzetacil ® L-A se reconstituye con la adición de 8.5 mL de agua estéril para inyección. El contenido del frasco de 6.000.000 UI de Benzetacil ® L-A se reconstituye con la adición de 17 mL de agua estéril para inyección. El contenido del frasco de 9.000.000 UI de Benzetacil® L-A se reconstituye con la adición de 25 mL de agua estéril para inyección. Agítese el frasco mientras se añade el diluente y antes de extraer el contenido. ADVERTENCIA Este producto está contraindicado en animales que hayan mostrado hipersensibilidad a la penicilina. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. ALMACENAMIENTO Protéjase de la humedad y del calor. Una vez reconstituida la suspensión de Benzetacil® L-A puede conservarse en refrigeración durante una semana. • Reg. ICA No. 6.138 MV Ir a contenido 8 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 SOLUCION CONCENTRADA DE CALCIO, FOSFORO Y MAGNESIO USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Borogluconato de Calcio ......................................... 40g Cloruro de Magnesio ............................................. 4.02g Hipofosfito de Calcio ............................................. 3.42g Dextrosa........................................................................5.0 g Excipientes c.s.p .................................................. 100 mL DESCRIPCIÓN Es una solución concentrada de calcio, fósforo, magnesio en dextrosa isotónica para la administración intravenosa; presentada en un novedoso empaque plástico para facilitar su administración y evitar riesgos de rotura. INDICACIONES En bovinos, equinos, porcinos y ovinos para el tratamiento de las deficiencias de Calcio y Fósforo tales como: Hipocalcemias, fiebre de Leche, Hipofosfatemia, Acetonemia. ADMINISTRACIÓN Administrar por vía endovenosa para obtener rápidos resultados. La administración se debe hacer en forma lenta. También puede administrarse por vía subcutánea o intramuscular en pequeñas cantidades y en diferentes sitios. DOSIS Bovinos y Equinos: Una bolsa por 250 mL por animal adulto es la dosis requerida para la mayoría de los casos. En deficiencias muy marcadas de calcio se requieren dosis mayores a 250 mL. Ovinos y caprinos: 25 a 50 mL por vía intravenosa. TIEMPO DE RETIRO No tiene. PRESENTACIÓN Bolsa plástica por 250 mL. En caja individual con equipo de venoclisis. • • • Reg. ICA No. 2.323-DB Reg. Ecuador 9A1-7169-SESA-U Reg. Perú F.01.1.247.I Ir a contenido 9 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 VO NUE SE A ENV LARVICIDA ANTISÉPTICO AEROSOL TÓPICO USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada 100 mL contienen: Cipermetrina High Cis. ........................................ 1.25 g Violeta genciana ........................................................0.5 g Excipientes c.s.p. ................................................. 100 mL DESCRIPCIÓN Larvicida, antiséptico con base en cipermetrina y violeta de metilo con propelente que no daña la capa de ozono. INDICACIONES MODO DE EMPLEO Y DOSIFICACIÓN USOS PRECAUCIONES En bovinos, equinos, porcinos, caninos, caprinos, ovinos. Larvicida y antiséptico para uso externo, Controla las miasis y facilita el tratamiento de heridas en todos los animales domésticos. • Por su acción larvicida, ayuda a la desinfección y cicatrización de las heridas y controla de manera eficaz las gusaneras o miasis. • Asepsias en cirugías: castraciones, cesáreas, cortes de cola. • Heridas, infecciones microbianas, de pezuñas, pezones, onfaloflebitis. • Infecciones bacterianas secundarias en lesiones de fiebre aftosa y estomatitis vesicular, sabañón, pododermatitis. • Escoriaciones y úlceras de la piel, mataduras. • Uso en bovinos, equinos, porcinos, caninos, caprinos y ovinos. Dirija la válvula hacia el sitio afectado a unos 20 cm de distancia y presiónela rociando el producto hasta cubrir totalmente el área de piel o mucosa afectada. No almacenar este producto junto con alimentos. Evitar el contacto con los ojos. No perforar ni arrojar al fuego el envase vacío. Manténgase en un lugar fresco y seco. PRESENTACIÓN Envase metálico, aerosol por 375 mL. Clasificación Toxicológica III (Medianamente Tóxico) • Reg. ICA No. 6.372-MV Ir a contenido 15 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 VO NUE FASCIOLICIDA ORAL Y ANTIPARASITARIO INTERNO Y EXTERNO USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada 1.000 mL contiene: Triclabendazol. ......................................................... 120 g Ivermectina......................................................................2 g Excipientes c.s.p. ............................................. 1.000 mL DESCRIPCIÓN Fasimec es una suspensión acuosa oral lista para su uso en bovinos. Fasciolicida y antiparasitario de amplio espectro para el tratamiento de la Fasciola hepática, F. gigantita preinmadura y madura (todas sus fases evolutivas) y para el tratamiento y control de parásitos internos y externos. Fasimec contiene triclabendazol, miembro de la familia de los benzimidazoles, e ivermectina, miembro de la familia de las avermectinas (lactona macrocíclica), antiparasitarios reconocidos. Puede desarrollarse resistencia a cualquier antiparasitario. Pregunte a su Médico Veterinario de confianza o asesor de salud animal por las prácticas recomendadas para el manejo de parásitos y la manera de reducir el desarrollo de resistencia. INDICACIONES En bovinos para el control y tratamiento de: • Formas preinmadura, inmadura y adulta de Fasciola hepática, F. gigantica. • Formas adultas e inmaduras (L4) de Ostertagia ostertagi (incluyendo estadios inhibidos), Haemonchus sp., Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia sp., Oesophagostomum radiatum. Formas adultas de Oesophagostomum venulosum, Strongyloides papillosus, Toxocara vitulorum, Nematodirus sp. Formas adultas e i nmaduras de Dictyocaulus viviparus. • Ectoparásitos: Dermatobia hominis, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Psoroptes communis var bovis, Sarcoptes scabiei var bovis, Damalinia bovis, Chorioptes bovis, Boophilus microplus. DOSIS Y MODO DE EMPLEO Se utiliza en la dosis recomendada de 12 mg de triclabendazol y 0.2 mg de ivermectina por kg de peso corporal, esto es, 5 mL de Fasimec por 50 kg de peso corporal. Se administra vía oral con cualquier tipo de equipo o pistola vermifugadora. Parásitos controlados Fasciola hepática, Parásitos internos y externos Peso corporal (kg) Hasta 100 101-150 151-200 201-250 251-300 301-400 401-500 501-600 601-650 Más de 650 Dosis oral (mL) 10 15 20 25 30 40 50 60 65 Dosis por empaque 2 litros 200 132 100 80 66 50 40 34 30 5 mL/50 kg de peso corporal TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a bovinos en producción de leche para el consumo humano, ni 28 días antes del parto. INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD Protección de bovinos, animales silvestres y otros. Ir a contenido 23 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 Peligroso para los organismos acuáticos. No contaminar manantiales, ríos o fuentes de agua con el producto o con contenedores utilizados. Tóxico si es ingerido. Nocivo si es absorbido por contacto cutáneo. Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Lavarse las manos después de utilizar el producto. gún el caso. Desechar los contenedores vacíos en un sitio de relleno sanitario autorizado donde no quemen las basuras. Si no existe en el área un sitio autorizado de relleno sanitario, enterrar los contenedores por lo menos a 50 cm de la superficie, en un sitio aprobado para desechos. No quemar los contenedores vacíos ni el producto. ALMACENAMIENTO PRESENTACIÓN Almacenar por debajo de 30° C (Temperatura Ambiente) en el contenedor original, herméticamente cerrado, en sitio fresco y seco, protegido de la luz. Desecho: Enjuague triple de los contenedores antes de desecharlos, y desecho de los enjuagues en un pozo para este fin, lejos de plantas útiles y de sus raíces, y de fuentes de agua. El desecho del producto no diluido en el sitio de actividades es inaceptable. Destruir los contenedores vacíos, rompiéndolos, aplastándolos o perforándolos, se- Frasco por 1 litro Garrafa por 2 litros • • • Reg. ICA No. 6160 - MV Reg. Ecuador 3A1-3-B2-9173-SESA-U Reg. Perú F.08.2.249. Ir a contenido 24 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 FASCIOLICIDA ORAL PARA GANADO BOVINO Y OVINO USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada 100 mL de FASINEX® 10% contienen: Triclabendazole ...................................................... 10.0 g Excipientes c.s.p. ............................................ 100.0 mL TABLA DE DOSIFICACIÓN PROPIEDADES FASINEX® es un fasciolicida específico, activo contra Fasciola hepatica y F. gigantica (mariposa de hígado, coscoja, duela o distoma). FASINEX contiene triclabendazol, un nuevo fasciolicida descubierto y desarrollado por NOVARTIS. Este producto es único entre los fasciolicidas, puesto que administrado a las dosis recomendadas a ovinos, caprinos y bovinos, es altamente activo contra fasciolas inmadura precoz, inmadura y adulta. Posee así mismo el más alto margen de seguridad entre los fasciolicidas convencionales (20 para ovejas y cabras, 17 para bovinos). INDICACIONES FASINEX® está indicado para tratar fasciolosis aguda, subaguda y crónica en bovinos, ovinos y caprinos. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Bovinos, ovinos y caprinos 12 mg por kg de peso corporal. El esquema terapéutico recomendado será adaptado tomando en consideración la epizootiología local de las fasciolosis en cada región. La acción que ejerce FASINEX® contra fasciolas inmaduras precoces significa que los tratamientos adicionales con este producto dan mejores resultados cuando se administra antes de que comience el invierno. FASINEX® se administra por vía oral, con cualquier clase de equipo y se recomienda usarlo estratégicamente (cada 3 meses en áreas de alta infestación). PESO EN KG FASINEX ML 100 12 200 24 300 36 500 60 TIEMPO DE RETIRO No utilizar el producto en vacas lecheras en producción. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. PRECAUCIONES • Lea bien la etiqueta antes de usar el producto. • Almacenar el producto en un lugar fresco y seco. • Agitar bien la suspensión antes de utilizarla. • Lavarse las manos después de usar el producto. • No contaminar estanques, cursos de agua o zanjas. • No utilizar el producto en vacas en producción, cuando la leche sea para el consumo humano. PRESENTACIÓN Envase plástico por 1.9 litros y 0.8 litros. • • Reg. Ecuador 3B3-7480-SESA-U Reg. Perú F.08.2.228.I Ir a contenido 25 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 CONCENTRADO GARRAPATICIDA Y MOSQUICIDA USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada litro contiene: Cipermetrina............................................................. 150 g Excipientes c.s.p. ........................................................ 1 Lt. DESCRIPCIÓN Piretroide con actividad contra moscas y garrapatas, con residualidad que permite hacer baños estratégicos para su control. INDICACIONES Garrapaticida e insecticida activo contra las garrapatas Boophilus microplus y Amblyomma cajennense resistentes a los compuestos organofosforados y las moscas Stomoxys calcitrans y Lyperosia irritans (Mosca brava y mosca de los cuernos) en bovinos. EMPLEO Y DOSIS Inmersión solución al 1:1.000 (1 litro por 1.000 litros de agua) Recarga: 1.5 litros / 1.000 litros de agua. Aspersión: 20 mL por 20 litros de agua. No bañar más de 5 animales adultos por bomba fumigadora de espalda de 20 litros (1 litro del preparado por cada 100 kg de peso vivo). TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después no debe suministrarse para el consumo humano. PRESENTACIÓN Frasco por 20, 120, 500 mL y 1 lt. Clasificación Toxicológica II (Altamente Tóxico) • Reg. ICA No. 1.768-DB • Reg. Ecuador 3B1-2301-SESA-U • Reg. Perú F.07.8.154.I Ir a contenido 26 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 PENICILINA DE LARGA ACCIÓN 5’000.000 U.I. 7’500.000 U.I. 10’000.000 U.I. USO VETERINARIO COMPOSICIÓN GANAPEN 10´ GANAPEN 7.5´ GANAPEN 5´ PENICILINA G. SODICA 3´000.000 U.I. 2´250.000 U.I. 1´500.000 U.I. PENICILINA G. PROCAINICA 3´000.000 U.I. 2´250.000 U.I. 1´500.000 U.I. PENICILINA G. BENZATINICA 4´000.000 U.I. 3´000.000 U.I. DESCRIPCIÓN 2´000.000 U.I. GANAPEN® es una asociación de penicilinas que ofrece una acción inmediata a través de la Penicilina G. Sódica; una acción intermedia a través de la Penicilina G. Procaínica y una acción prolongada a través de la Penicilina G. Benzatínica. La Penicilina G. es un antibiótico bactericida de acción específica contra gérmenes Grampositivos. También es efectivo contra ciertas espiroquetas. Se considera a la Penicilina G. como el fármaco más efectivo contra los estreptococos y clostridios de los animales domésticos. La Penicilina G. se absorbe bien a través de la vía parenteral (músculo) y la rapidez de la absorción está en relación con la sal utilizada. La Penicilina G. Sódica se absorbe rápidamente estableciéndose rápidos y altos niveles sanguíneos a los 15 ó 20 minutos post-inyección. La Penicilina G. Procaínica, de absorción más retardada que la Penicilina G. Sódica, ofrece niveles séricos adecuados por 24 horas. La Penicilina G. Benzatínica se absorbe más lentamente dando origen a persistentes niveles sanguíneos que permanecen de 7 a 14 días, según la especie animal. La Penicilina G. se distribuye ampliamente en el organismo alcanzando altos niveles en pulmón y riñón lo que permite el tratamiento eficaz de las infecciones respiratorias y del tracto urinario producidas por gérmenes sensibles al antibiótico. La gran ventaja de GANAPEN®, al incorporar Penicilina G. Benzatínica en su fórmula, es que facilita el tratamiento de los vacunos y equinos puesto que con una sola administración se obtienen niveles terapéuticos prolongados y activos del antibiótico. Así, se evita la recogida contínua de los animales lo cual es dispendioso y costoso. GANAPEN® se administra cada 5 a 7 días. INDICACIONES GANAPEN® por su asociación de penicilinas es activo contra los siguientes gérmenes: Actinomyces bovis, Leptospira canicola, Bacillus anthracis, Leptospira icterohaemorrhagiae, Clostridium chauvoei, Leptospira pomona, Clostridium haemolyticum, Listeria monocytogenes, Clostridium novyi, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Staphylococcus hyicos, Clostridium septicum, Clostridium tetani, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium equi, Streptococcus canis, Corynebacterium pyogenes, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium renale, Streptococcus equi, Erysipelothrix insidiosa, Streptococcus pyogenes, Streptococcus uberis, Fusobacterium (o Spherophorus) necrophorus. GANAPEN®, por su acción sobre los anteriores gérmenes, está principalmente indicado en las siguientes enfermedades: Bovinos: Mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétano, pielonefritis, leptospirosis, actinomicosis, listeriosis y estreptococosis. Ir a contenido 27 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 Equinos y Porcinos: Mastitis, procesos piógenos, tétano, bronconeumonía, leptospirosis, nefritis, metritis, poliartritis y adenitis (equinos). PRECAUCIONES Disolver el contenido de GANAPEN® en 20 mL del diluente que acompaña al producto. Agitar bien el frasco para suspender el polvo en el solvente. El producto estará listo para su aplicación. Administrar la dosis apropiada (véase dosificación) por inyección profunda en el tejido muscular. El sitio recomendado de inyección son los glúteos o la tabla del cuello en bovinos y equinos. • En raras ocasiones se presentan reacciones de sensibilidad a la penicilina; cuando esto ocurra, suspenda la administración y establezca un tratamiento inmediato con adrenalina (epinefrina), seguido de antihistamínicos y corticosteroides. • El éxito en el empleo de este medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario. • Véndase por prescripción del Médico Veterinario. • Use jeringas limpias; no desinfecte las jeringas con alcohol; este elemento altera la actividad de la penicilina. DOSIFICACIÓN TIEMPO DE RETIRO ADMINISTRACIÓN La dosificación mínima para bovinos y equinos de Penicilina G. Sódica y procaínica es de 10.000 U.I. por kg y para la Penicilina G. Benzatínica de 7.500 U.I. por kg. La dosificación puede aumentarse a criterio del Médico Veterinario. Las penicilinas son antibióticos muy seguros, por lo tanto la dosificación se puede aumentar sin riesgo en animales no hipersensibles. Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN® 10´000.000 en 20 mL de diluente, se obtiene un volumen final de 28 mL (357.142 U.I./mL); es decir, administre 1 mL de GANAPEN® 10´000.000 por 20 kg de peso. Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN® 7´500.000 en 20 mL de diluente, se obtiene un volumen de 24 mL, administre 1 mL por 18 kg de peso. Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN® 5´000.000 en 20 mL de diluente, administre 1 mL por 12 kg de peso. El frasco total de 10´000.000 es la dosis de U.I. adecuada para animales de 550 a 570 kg de peso aproximadamente; un frasco de 7’500.000 es la dosis para un animal de 450 kg de peso y un frasco de 5’000.000 es la dosis para un animal de 285 kg de peso. GANAPEN® puede repetirse cada 5 días de ser necesario o a criterio del Médico Veterinario. • La leche de animales tratados con GANAPEN® no debe destinarse al consumo humano durante 6 días postadministración. Se busca con esta medida evitar la sensibilización de los humanos a la penicilina pues el antibiótico se elimina a través de la leche. • La leche es apta para terneros. • Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. PRESENTACIÓN • Frasco ampolla por 5’000.000 de U.I. de penicilinas con 20 mL de diluente. • Frasco ampolla por 7’500.000 de U.I. de penicilinas con 20 mL de diluente. • Frasco ampolla por 10’000.000 de U.I. de penicilinas con 20 mL de diluente. • • • Ganapen 5’ Reg. ICA No. 1.082-DB Reg. Ecuador 2C2-7180-SESA-U Ganapen 7’5 Reg. ICA No. 2.340-DB Reg. Ecuador 2C2-7171-SESA-U Reg. Venezuela M.I-5.229 Ganapen 10’ Reg. ICA No. 4.055-DB, Reg. Ecuador 2C2-7170-SESA-U Ir a contenido 28 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 SOLUCIÓN INYECTABLE • ASOCIACIÓN ANTIBACTERIANA Y PROTOZOARICIDA USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Oxitetraciclina ........................................................70 mg 4.4 diaceturato de diazoaminodibenzamidina ................................35 mg Excipientes c.s.p. ................................................. 100 mL pectro de acción y seguridad terapéutica mientras se logra el diagnóstico definitivo. INDICACIONES EMPLEO Y DOSIS Sinergismo: Tetraciclina + GANASEG®, para amplio espectro de acción contra anaplasma, babesia y trypanosoma. Terapia combinada de amplio espectro contra babesiosis o piroplasmosis y tripanosomosis de los equinos y rumiantes y en anaplasmosis de los bovinos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA La oxitetraciclina es de las tetraciclinas la más activa en el tratamiento de la anaplasmosis y el 4,4 diaceturato de diazoaminodibenzamidina es el quimioterapéutico más efectivo para el tratamiento de babesiosis y de la tripanosomosis en los animales domésticos. La absorción del GANAPLUS® es completa y rápida por vía intramuscular, los niveles sanguíneos se alcanzan en pocos minutos. GANAPLUS® es un excelente sinergismo de potenciación que actúa contra los gérmenes causantes de la anaplasmosis, babesiosis y tripanosomosis, cuando su diagnóstico diferencial no es posible en el campo. Esto le proporciona al técnico amplio es- I.M. profunda: 1 mL por 10 kg de peso. Una sola administración es generalmente suficiente pero si la fiebre persiste a las 24 horas repetir la dosis inicial. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después no debe suministrarse para el consumo humano. PRESENTACIÓN Frascos por 30, 50 y 100 mL. • • • Reg. ICA No. 1.641-DB Reg. Ecuador 3A4-2006-SESA-U Reg. Perú F.07.01.I.160 Ir a contenido 29 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 SOLUCIÓN INYECTABLE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada frasco contiene: 4,4 Diaceturato de diazoaminodibenzamidina .......................................1 g DESCRIPCIÓN Es una diamidina aromática con acción sobre protozoarios como babesia, tripanosoma y tricomona. INDICACIONES Para la fiebre de garrapatas o ranilla roja, trasmitida por garrapatas. Babesiosis y Tripanosomosis en vacunos y equinos. Tricomoniasis de los toros. DOSIS Babesiosis y tripanosomosis: 3 mg por kg (1 frasco por 1 g por 330 kg). En tricomoniasis: realizar lavado prepucial durante 15 minutos por 5 días, disolviendo un frasco por 1 g en 100 mL de agua; emplear 100 – 150 mL por lavado. La solución preparada de GANASEG® debe emplearse en las 48 horas siguientes a su preparación. En caballos se debe dividir la dosis y aplicarla a intervalos de horas hasta completar la dosis total para evitar los síntomas de cólico. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. PRESENTACIÓN Frasco por 1 g con 20 mL de diluyente 5%. • • • Reg. ICA No. 042-DB Reg. Ecuador 3A4-0116-SESA-U Reg. Perú F.03.01.I.159 Ir a contenido 30 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 SOLUCIÓN INYECTABLE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Diaceturato de 4,4’ Diazoaminodibenzamidina.......................................7 g Antipirina................................................................ 37.05 g Agua para inyección c.s.p. ............................... 100mL INDICACIONES TABLA DE DOSIFICACIÓN GANASEG® 7%, es altamente efectivo en bovinos, equinos y caninos para el tratamiento de infecciones causadas por varios tipos de Babesia, Tripanosoma e infecciones por Tricomonas en los toros. ADMINISTRACIÓN En el tratamiento de infecciones producidas por babesias y tripanosomas se administra intramuscularmente. El tratamiento para la tricomoniasis en toros es por infusión prepucial. Use jeringas y agujas esterilizadas. Adminístrese la dosis apropiada (ver dosificación). Administrarse vía intramuscular profunda. El sitio recomendado para la inyección es: Ganado vacuno y caballar: Músculos gruesos del cuello o glúteos. DOSIFICACIÓN La dosificación recomendada de GANASEG® 7% es 3.0 mg/kg de peso vivo del animal, excepto en la Tricomoniasis de los toros (1 g/100 mL de agua). En la mayoría de los casos de tripanosomosis, babesiosis, una sola inyección de 3.0 mg/ kg de peso es suficiente para efectuar una curación clínica del animal. Si se hace necesario, se pueden administrar tratamientos repetidos a intervalos de 24 horas alternando el sitio de la inyección de un lado a otro. PESO VIVO GANASEG 7% CANTIDAD SLN kg mg mL 100 300 4,3 200 600 8,5 300 900 13 400 1,200 17 500 1,500 21,5 PRECAUCIONES GANASEG® 7% solución es estable durante 5 años a las temperaturas del medio ambiente aún en áreas tropicales. El éxito de este medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. PRESENTACIÓN Frascos por 100 mL. • • • • Reg. Reg. Reg. Reg. ICA No. 4.397-DB Ecuador 3A5-8541-SESA-U Perú F.08.1.241.I Venezuela M.I-1.979 Ir a contenido 31 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 ENDECTOCIDA-IVERMECTINA INYECTABLE AL 3.50% USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contienen: Ivermectina............................................................... 3,50 g Excipientes c.s.p. ................................................. 100 mL INDICACIONES MEGAMECTIN 3.5 está indicado para BOVINOS, en el tratamiento y control de las principales endo y ectoparasitosis de importancia económica. En los endoparasitosis, una preparación de ACCION PROLONGADA, además de su efecto terapéutico, controla las reinfestaciones de las principales verminosis gastrointestinales durante un período que puede llegar hasta 75 días. USOS • Tratamientos de parásitos gastrointestinales y pulmonares (formas adultas y cuarto estadio larvario): Ostertagia ostertagi (incluso formas inhibidas), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Bunostomum phlebotomum, Toxocara vitulorum (adultos), Trichuris spp, Dictyocaulus viviparus (incluso formas inhibidas). MEGAMECTIN 3.5 tiene acción prolongada contra Haemonchus sp., Cooperia sp., Trichostrongylus sp., Oesophagostomum sp., Trichuris sp., durante 49 a 56 días. • Tratamiento de ectoparásitos: nódulos subcutáneos causados por larvas de Dermatobia hominis. Las reinfestaciones son controladas por períodos hasta de 140 días. Infestaciones por piojos (Linognathus spp, Haematopinus spp, Solenopotes spp y Damalinia spp), y ácaros de la sarna (Psoroptes ovis var. bovis, Chorioptes bovis) cuando se utiliza como parte de un programa continuo. • Ayuda al control de Boophilus microplus. Dependiendo de factores como raza de los animales, época del año, temperatura, humedad, rotación de potreros, entre otros. MEGAMECTIN 3.5 es eficaz en el control de reinfestaciones por períodos hasta de 75 días. MODO DE EMPLEO Y DOSIFICACIÓN Se recomienda 0.70 mg de Ivermectina por cada kilo de peso; en la práctica 1 mL de MEGAMECTIN 3.5 por cada 50 kg de peso. Administre mediante inyección subcutánea bajo la piel suelta en la parte frontal o posterior de la paleta, utilizando aguja de calibre 16, de 15 a 20 mm de larga. El tratamiento consiste en una sola dosis. El intervalo para la repetición del tratamiento varía dependiendo de la aparición de la reinfestación y quedará a criterio exclusivo del Médico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO • No se use en vacas en producción de leche para consumo humano. • No administrar en vacas durante 122 días previos al parto. • Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 122 días después de finalizado el tratamiento. PRECAUCIONES • Administrar el producto siempre por vía subcutánea, nunca por vía intramuscular o intravenosa. • Puede producirse tumefacción pasajera en los tejidos blandos del área de inyección. Ir a contenido 35 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 • Utilizar solamente jeringas y agujas esterilizadas en agua hirviendo durante 10 minutos o más. No se deben utilizar productos químicos (desinfectantes o detergentes) para limpiar jeringas y agujas. • Desinfectar con alcohol el sitio de la inyección. • No fumar ni comer durante el uso del producto. • Lavarse las manos después de manipular el producto. • Mantener el producto en su envase original, cerrado, en un lugar fresco y seco y fuera del alcance de los niños. • El producto no debe ser expuesto a la luz ni a temperatura mayor de 30°C. • Los empaques vacíos y los sobrantes del producto deben ser enterrados o quemados, evitando contaminar el agua. El producto puede afectar los peces y algunos organismos acuáticos. • Cuando es administrado según las recomendaciones, el producto es seguro y se considera de toxicidad prácticamente nula. Los signos de sobredosificación en animales son: incoordinación motora, parálisis, coma y muerte inminente. El tratamiento es sintomático. PRESENTACIÓN Frascos por 50, 500 mL y 1 Lt. • • • Reg. ICA No. 6.647-MV Reg Ecuador 3B1- 3 - 9175 - SESA - U Reg. Venezuela SASA M.I. 11066 Ir a contenido 36 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 VITAMINA A INYECTABLE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Vitamina A ....................................................500.000 U.I. Vitamina E (antioxidante) ....................................50 U.I Excipientes c.s.p. ...................................................... 1 mL INDICACIONES En bovinos, porcinos y ovinos para el tratamiento de deficiencias de Vitamina A. DESCRIPCIÓN Avitaminosis por carencia y /o deprivación de vitamina A. En deficiencias por secuelas de enfermedades. Se recomienda como factor de producción de leche y carne, empleándolo cada 2 ó 3 meses en animales en crecimiento, hembras de cría y lactancia. En estados de lento crecimiento y pobre desarrollo corporal, coadyuvante en el tratamiento de enfermedades infecciosas y parasitarias; en veranos intensos donde el suministro de carotenos es escaso; en cebas intensivas donde se suministra heno y/o ensilaje; en problemas de fertilidad en hembras de cría donde se presume hay escaso desarrollo o disfunción ovárica, debido a bajos niveles de vitamina A; en retención de placenta y trastornos de lactancia por deficiente suministro de vitamina A; en machos, en la disminución de la actividad sexual, atrofia de los testículos debido a la carencia parcial o total de vitamina A en la ración. En casos definidos de avitaminosis A, como en la ceguera nocturna y en otras afecciones donde el Médico Veterinario considere conveniente su administración. EMPLEO Y DOSIS Vía I.M. Terneros lactantes 0.5 mL Terneros al destete, 1 a 2 mL vaquillas y novillos Vacas y toros 2 a 6 mL Ovinos 0.25 a 2 mL Lechones 0.25 a 0.5 mL Cerdos en crecimiento 0.5 a 1 mL Adultos 1 a 3 mL PRECAUCIONES • Este tipo de compuestos pueden desencadenar reacciones indeseables en vacas hipersensibles. • Manéjese con cuidado en animales con antecedentes. TIEMPO DE RETIRO No tiene. PRESENTACIÓN Frascos por 50, 250 y 2 por 500 mL. • • Reg. ICA No. 1.246-DB Reg. Ecuador 10A-1581-SESA-U Ir a contenido 47 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 ANTIHELMÍNTICO EN SUSPENSIÓN ORAL DE FENBENDAZOLE, PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE LAS PARASITOSIS INTERNAS. SIN TIEMPO DE RETIRO EN LECHE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Fenbendazole micronizado ............................100 mg Excipientes c.s.p. ...................................................... 1 mL INDICACIONES VALBOVINO-SR® está recomendado para el tratamiento de las parasitosis internas del ganado bovino y ovino, causadas por nemátodos gastrointestinales, pulmonares y tenias (cabezas, segmentos de moniezia sp). VALBOVINO-SR® controla huevos, larvas y adultos de la mayoría de nemátodos gastrointestinales (Strongyloides papillosus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Ostertagia ostertagi, Nematodirus sp., Cooperia sp., Bunostomum sp., Strongyloides sp., Oesophagostomum radiatum, Haemonchus contortus y placei) y pulmonares (Dictyocaulus viviparus). PRECAUCIONES Mantener el envase de VALBOVINO-SR® bien tapado, en un lugar fresco y seco. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento. PRESENTACIÓN Garrafa por 2 litros y frasco por 1 litro. • • Reg. ICA No. 5.360-DB Reg. Ecuador 3A1-7303-SESA-U DOSIS Bovinos: para el control de nemátodos gastrointestinales y pulmonares, 5 mg/kg de peso vivo. 5 mg/kg de peso, que equivalen a 5 mL por cada 100 kilogramos de peso vivo. Ovinos: 5 mg/kg de peso vivo. TABLA DE DOSIFICACIÓN Peso animal en pie 1 mL/20 kg. de peso vivo 40 kg 2 mL 100 kg 5 mL 200 kg 10 mL 400 kg 20 mL 600 kg 30 mL Ir a contenido 52 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 ASOCIACIÓN ANTIBIÓTICA Y ESTEROIDAL INYECTABLE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN VETA-DICRYSTICINA® 2 MILLONES Penicilina G procaínica .......................1´500000 U.I. Penicilina G sódica.....................................500000 U.I. Estreptomicina sulfato............................................2,5 g Acetonida de triamcinolona ................................ 5 mg Amortiguador citrato de sodio VETA-DICRYSTICINA® 4 MILLONES Penicilina G procaínica ........................3´000000 U.I. Penicilina G sódica.................................1´000000 U.I. Estreptomicina sulfato............................................5,0 g Acetonida de triamcinolona ..............................10 mg Amortiguador citrato de sodio VETA-DICRYSTICINA® 6 MILLONES Penicilina G procaínica ........................4´500000 U.I. Penicilina G sódica.................................1´500000 U.I. Estreptomicina sulfato............................................7,5 g Acetonida de triamcinolona ..............................15 mg Amortiguador citrato de sodio ACCIÓN FARMACOLÓGICA La penicilina es bactericida durante las fases de multiplicación activa de los organismos sensibles a ella. Actúa inhibiendo la biosíntesis de los mucopéptidos de la pared celular. No es activa contra bacterias productoras de penicilinasa. VETA-DICRYSTICINA® combina las acciones de la sal sódica de la penicilina para alcanzar una concentración rápida y elevada del antibiótico en la sangre y de la penicilina G procaínica de más lenta absorción, que da como resultado una acción prolongada con una liberación gradual de el fármaco en la corriente sanguínea. La estreptomicina es un antibiótico bactericida. Actúa inhibiendo la síntesis de las proteínas. La acetonida de triamcinolona es un glucocorticoide que reduce la respuesta inflamatoria de los tejidos e inhibe una eventual reacción alérgica. Es 40 veces más activa que el acetato de hidrocortisona y 10 veces más activa que la prednisolona como agente antiinflamatorio. Es 90 veces más activa que el acetato de hidrocortisona como agente glucogénico. Además, aumenta temporalmente la eficiencia muscular, reduce la proliferación de tejido fibroso, estimula la atrofia del tejido linfoide y disminuye la permeabilidad de las membranas. No tiene efectos sobre los electrolitos ni produce euforia. INDICACIONES En bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos: Enfermedades bacteriales complicadas por procesos inflamatorios, infecciones del tracto respiratorio (neumonías, bronquitis, traqueobronquitis), y estados de shock acompañados de septicemia ocasionada por gérmenes sensibles a la penicilina y estreptomicina. Infecciones que cursan con inflamaciones, heridas inflamadas, artritis, flemones, dermatitis o fotosensibilizaciones complicadas por gérmenes de asociación susceptibles a la penicilina estreptomicina. Inflamaciones del tracto reproductor (salpingitis, endometritis), infecciones del tracto urinario (pielonefritis) y meningitis causadas por gérmenes susceptibles a la penicilina-estreptomicina. Para efectos de las anteriores indicaciones se consideran gérmenes susceptibles a la combinación de penicilina y estreptomicina a los siguientes gérmenes: Streptococcus, Staphylococcus, Neumococcus, Corynebacterium, Pasteurella, Haemophylus, E. coli, Leptospira, Erysipelothrix, Campilobacter (Vibrio), Fusobacterium necrophorum (Spherophorus necrophorus). Ir a contenido 53 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 ADVERTENCIA Los productos con corticosteroides están contraindicados en hembras preñadas en el último tercio de la gestación por inducir el parto. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche proveniente de animales tratados no debe destinarse para consumo humano hasta después de 72 horas de finalizado el mismo. DOSIFICACIÓN La dosis mínima de VETA-DICRYSTICINA® para bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos es la de 1 mL por 20 kg de peso por vía intramuscular (un frasco de VETADICRYSTICINA ® 2.000.000 para un animal de 200 kg, un frasco de VETA-DICRYSTICINA® 4.000.000 para un animal de 400 kg, un frasco de VETA-DICRYSTICINA® 6.000.000 para un animal de más de 500 kg) cada 12 ó 24 horas. Otras dosificaciones y la duración de la terapia, a criterio del Médico Veterinario. El éxito de este medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. PRESENTACIÓN Frasco por 2’000.000 UI de penicilina, 2.5 g de estreptomicina y 5 mg de acetonida de triamcinolona, con ampolla por 10 mL como diluente. Frasco por 4’000.000 de UI de penicilina, 5 g de estreptomicina y 10 mg de acetonida de triamcinolona por 2 ampollas de 10 mL como diluente. Frasco por 6’000.000 de UI de penicilina, 7.5 g de estreptomicina y 15 mg de acetonida de triamcinolona por 3 ampollas de 10 mL como diluente. Veta-Dicrysticina 2´000.000 • Reg. ICA No. 1.530-DB • Reg. Ecuador 2C2-4019-SESA-U • Reg. Perú F.03.01.I.039 Veta-Dicrysticina 4´000.000 • Reg. ICA No. 1.530-DB • Reg. Ecuador 2C1-7891-SESA-U • Reg. Perú 102180796.I • Reg. Venezuela M.I 7.388 Veta-Dicrysticina 6´000.000 • Reg. ICA No. 1.530-DB • Reg. Ecuador 2C2-8542-SESA-U Ir a contenido 54 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDE INYECTABLE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Acetonida de triamcinolona ..............................10 mg Excipientes c.s.p. ...................................................... 1 mL DESCRIPCIÓN Suspensión acuosa estéril de acetonida de triamcinolona, glucocorticoide antiinflamatorio, para el tratamiento parenteral de aquellas infecciones donde los corticoides están indicados. INDICACIONES En bovinos, equinos, caninos y gatos para el tratamiento de la cetosis bovina, tratamiento sintomático de la artritis traumática, tendosinovitis, estados de shock, afecciones de la piel como eczema, prurito inespecífico de los perros y dermatosis alérgicas en gatos, perros y caballos. Ficomicosis equina. Su actividad antiinflamatoria, antiprurítica y antialérgica es potente y de larga acción. DOSIFICACIÓN Cetosis bovina: • 1 - 5 mL como dosis total intramuscular. Repetir cada 48 horas si es necesario. Se recomienda complementar el tratamiento, con aplicación de soluciones glucosadas. • Dermatosis: animales grandes 1 - 3 mL y animales pequeños 1 - 2 mL (dosis total). • Caninos, felinos: 0.02 mL por kg por peso; repetir cada 3 - 4 días si es necesario. • Artritis y trastornos afines: vía intraarticular, intrasinovial. Bovinos, equinos: 1 - 2,2 mL. • Caninos, felinos: 0,01 - 0,3 mL por kg. • Ficomicosis equina: 5 - 10 mL, cada 10 días, por 3 ocasiones (0.2 mg/kg). CONTRAINDICACIONES Último tercio de la gestación, animales con tuberculosis o que presenten infecciones virales. TIEMPO DE RETIRO Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento. La leche proveniente de animales tratados no tiene y puede destinarse para consumo humano. PRESENTACIÓN Frasco por 10 mL. • • • • Reg. Reg. Reg. Reg. ICA No. 033-DB Ecuador 12A-6007-SESA-U Perú F.06.01.I.009 Venezuela M.I 6.163 Ir a contenido 55 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario VADEMÉCUM 2007 VO NUE VACUNA CONTRA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, DIARREA VIRAL BOVINA, PARAINFLUENZA 3 Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO VIRUS MUERTOS BACTERINA DE CAMPYLOBACTER FETUS, LEPTOSPIRA CANICOLA, LEPTOSPIRA GRIPPOTHYPHOSA, LEPTOSPIRA HARDJO, LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE Y LEPTOSPIRA POMONA USO VETERINARIO INDICACIONES Para usar en ganado sano como una ayuda en la prevención de las enfermedades causadas por los virus de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), Diarrea Viral Bovina (DVB) Tipo 1 citopático y no citopático, Diarrea Viral Bovina (BVD) Tipo 2 no citopático, virus de Parainfluenza Tipo 3 (PI3) y virus Sincitial Respiratorio Bovino (BRSV) y de las bacterias Campylobacter fetus, L. canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae y L. pomona. ADYUVANTE: Adyuvante oleoso (Xtend® SP). DOSIFICACIÓN Agitar bien antes de usar. Administrar 5 mL por vía subcutánea o intramuscular 2 a 4 semanas antes del servicio. Repetir la vacunación en 4 a 5 semanas. Revacunar anualmente o según las instrucciones del Médico Veterinario. PRECAUCIONES Almacenar entre 2°-7°C. NO CONGELAR. Usar todo el contenido después de abrir el frasco. No vacunar entre los 60 días antes del sacrificio del animal. Inflamación momentánea puede ocurrir en el sitio de la inyección. Reducción de la leche y depresión pasajera pueden ser observados en vacas en lactación de 3-6 días después de la vacunación. Reacciones anafilácticas pueden ocurrir después de usar este compuesto biológico. Tratamiento sintomático: Epinefrina. Contiene anfotericina B, gentamicina y timerosal como preservativos. PRESENTACIÓN Frasco de 50 dosis / 250 mL. • • Reg. ICA No. 7046-BV Reg. Venezuela B.I 11.746 Ir a contenido 56 Manténgase fuera del alcance de los niños Consulte al Médico Veterinario