Resonancia Magnética Nuclear 2D
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Resonancia Magnética Nuclear 2D
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Un compuesto arrojo en su análisis por combustión el siguiente resultado C: 56,24 % e H: 6.29% siendo la masa exacta de su aducto de sodio 151,03711 uma. A continuación se encuentran el espectro de RMN 1H (500 MHz; CDCl3) HH-COSY y el HSQC de la muestra. Identifique la estructura del compuesto y asigne las señales de los espectros. Ej. 01 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 01 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 01 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 01 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Se trata de un compuesto que tiene un Cl en su estructura Ej. 02 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 02 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 02 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 03 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 03 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 03 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 03 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 04 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 04 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 04 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 05 Dados los siguientes espectros mono y bidimensionales indique cual de los dos isómeros siguientes se trata y asigne todas las señales de los espectros presentados. Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 05 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 05 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 05 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 05 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 06 Se presentan a continuación los espectros de la 5H-Indeno[1,2b]piridin-5-ona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3. Asignar el espectro de carbono. O 3 2 1 N 4 5 12 11 6 10 9 8 7 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 06 F2 (ppm) 7.4 7.6 7.8 8.0 COSY 8.2 8.4 8.6 8.8 8.6 8.2 7.8 F1 (ppm) 7.4 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 06 F2 (ppm) 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0 HSQC 8.2 8.4 8.6 155 145 135 F1 (ppm) 125 115 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 06 F2 (ppm) 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0 8.2 HMBC 8.4 8.6 8.8 9.0 200 190 180 170 160 150 F1 (ppm) 140 130 120 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 07 Se presentan a continuación los espectros de la 2 etil indanona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3. Asignar el espectro de carbono. 7 O 8 9 1 10 2 4 6 5 3 11 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 07 (1) (1) (1) 7.75 8 7 7.60 6 7.45 5 (3) (1) (1) (1) (1) ppm 4 3 (1) (1) 2 ppm Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 07 F2 (ppm) 2 3 4 5 COSY 6 7 8 8 7 6 5 4 F1 (ppm) 3 2 1 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 07 F2 (ppm) 2 HSQC 3 4 5 6 7 8 130 110 90 70 F1 (ppm) 50 30 10 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 07 F2 (ppm) 2 3 4 HMBC 5 6 7 8 180 140 100 F1 (ppm) 80 60 40 20 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 08 Se hace reaccionar el ácido 3,4,-dietil-5-metil-2-pirrolcarboxílico (I) con etanol para producir el producto A. Es espectro de masas del producto mostró ser la suma de las masas de los reactivos menos 18 Da. En base a los espectros de 2D HH-COSY, HSQC y una expansión de la zona importante del HMBC spectra (400 MHz, CDCl3); identifique el producto A y asigne el espectro de RMN 1H y 13C. CH3CH2 CH3 CH3CH2 N H (I) + CH3CH2OH CO2H A Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 08 F2 (ppm) 1.5 COSY 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 4.5 4.0 3.5 3.0 F1 (ppm) 2.5 2.0 1.5 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 08 F2 (ppm) HSQC 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 60 55 50 45 40 35 F1 (ppm) 30 25 20 15 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 08 F2 (ppm) HMBC 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 160 150 140 F1 (ppm) 130 120 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 09 Determine los desplazamientos químicos de los protones de la quinoleina, teniendo en cuenta el espectro H,HCOSY ((CD3)2CO, 400MHz). Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Asígnense desplazamientos químicos a los protones aromáticos a partir del siguiente espectro H,H-COSY Ej. 10 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Establecer la estructura de un compuesto de olor agradable y fórmula molecular C13H20O, cuyos espectros de RMN se muestran seguidamente. 1H-RMN, 400 MHz, CDCl3 Ej. 11 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 11 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 11 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Establecer la estructura de un compuesto de olor alcanforado, aislado de la planta española Thymus hyemalis, de fórmula molecular C10H14O. La señal a δ = 1,74 se desdobla en un doblete (J = 1,2 Hz). Ej. 12 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 12 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 12 Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación Ej. 12