C.V. completo

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C.V. completo

Nombre y Apellidos:
Mª JOSÉ CALASANZ ABÍNZANO
Fecha:
11 DE FEBRERO 2016
El abajo firmante declara que son ciertos los datos que
figuran en este currículum, asumiendo en caso contrario las
responsabilidades que pudieran derivarse de las inexactitudes
que consten en el mismo.
Este currículum vitae se presenta sin perjuicio de que en el
proceso de evaluación se pueda requerir al interesado para
ampliar la información aquí contenida.
DATOS PERSONALES
APELLIDOS:
NOMBRE:
D.N.I.:
FECHA DE NACIMIENTO:
SEXO:
CALASANZ ABINZANO
Mª JOSÉ
15.832.177 N
12 DE ENERO DE 1959
MUJER
DOMICILIO
Pintor Asenjo 6, 7º A
31008 Pamplona
Navarra
TELÉFONO
948194700
677536835
CORREO ELECTRÓNICO
[email protected]
DIRECCIÓN PROFESIONAL
CIMA LAB DIAGNOSTICS
Centro de Investigación
Médica
Aplicada
Departamento
de
Bioquímica
Genética
Universidad de Navarra
31008 Pamplona
y
SITUACIÓN PROFESIONAL ACTUAL
1) ORGANISMO O ENTIDAD: Departamento de Bioquímica y Genética.
Facultad de Ciencias. Universidad de Navarra
CATEGORÍA
PROFESIONAL:
Catedrática
de
Genética
(Profesora
Ordinaria)
ACTIVIDAD QUE DESARROLLA: Docencia e Investigación
EVALUACIONES POSITIVAS
DE LA ACTIVIDAD:
Evaluación positiva de la actividad docente e investigadora de la
Agencia Nacional de Evaluación de la calidad y Acreditación
(ANECA).
REFERENCIAS 2003-8165
y 2003-8167,
respectivamente
(Diciembre de 2003)
Resolución positiva, para la concesión de la exención de los
requisitos para participar en las Pruebas de Habilitación para el
Cuerpo de Catedráticos de Universidad. REFERENCIA 695/05 (Marzo de
2005)
Resolución positiva, para la Acreditación de Catedrático de
Genética en el Área de CU-CIENCIAS DE LA SALUD de la Agencia
Nacional de Evaluación de la calidad y Acreditación (ANECA).
REFERENCIA 2008-007148 (Junio de 2009)
Valoración positiva de la actividad Investigadora por parte de la
Comisión Nacional Evaluadora (Comité Asesor de la CNEAI
04) de
los tramos 1995-2000, 2001-2006 y 2007-2012 (Noviembre de 2013)
FECHA DE INICIO: Mayo de 2009 hasta la actualidad
2) ORGANISMO O ENTIDAD: CIMA /Universidad de Navarra
CATEGORÍA PROFESIONAL: Directora del Servicio
Genético Hematológico de CIMA LAB Diagnostics
de
Diagnóstico
ACTIVIDAD QUE DESARROLLA:
Responsable
del
servicio
de
diagnóstico
genético
integral
(cariotipo,
FISH,
PCR,
secuenciación) de neoplasias hematológicas y del diagnóstico
citogenetico (cariotipo y FISH) de tumores sólidos y enfermedades
constitucionales. Responsable de la implementación de nuevos
marcadores y nuevos análisis genéticos que mejoren el valor
diagnóstico y pronóstico en estas patologías. Desarrollo de la
infraestructura de investigación en relación con el área de las
neoplasias hematológicas. Desde el comienzo, se han realizado del
orden de 60.000 análisis citogenéticos solicitados por más de 30
hospitales del Norte de España (alrededor de 6000-7000 pacientes
de leucemias y linfomas en 2014). Desde nuestro traslado en Enero
de
2014
al
Centro
de
Investigación
Médica
aplicada
(CIMA/Universidad
de
Navarra),
esta
actividad
supone
una
continuidad de la realizada en la Facultad de Ciencias desde 1988
en el área de las neoplasias hematológicas.
EVALUACIONES POSITIVAS
DE LA ACTIVIDAD:
Acreditación en Genética Humana por méritos en Asistencia
Sanitaria, Investigación y Docencia en Genética Humana. Título
oficial de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) (Junio
de 2003)
FECHA DE INICIO: Enero de 2014 hasta la actualidad
3) ORGANISMO O ENTIDAD: CIMA /Universidad de Navarra
CATEGORÍA PROFESIONAL:
Diagnostics
Co-Directora
Científica
de
CIMA
LAB
ACTIVIDAD
QUE
DESARROLLA:
Coordinar
la
integración
y
la
interacción del diagnóstico inmunofenotípico y genético de los
distintos servicios de la Universidad de Navarra en una única
unidad (CIMA LAB Diagnostics) creada en enero de 2014. Coordinar
la implementación de nuevos marcadores, nuevas tecnologías
diagnósticas en neoplasias hematológicas, tumores sólidos y
patología constitucional. Potenciar la investigación traslacional.
FECHA DE INICIO: Enero de 2014 hasta la actualidad
ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARÁCTER CIENTÍFICO O PROFESIONAL
FECHAS: 1988-2000
PUESTO: Prof. Adjunta del Departamento de Bioquímica y Genética
(ADJUNTA)
INSTITUCIÓN: Facultad de Ciencias/Universidad de Navarra
ACTIVIDAD DESARROLLADA: Docencia e Investigación
Profesora
encargada
de
la
docencia
de
las
asignaturas
“Bioestadística”
(2º
de
Ciencias
Biológicas,
Facultad
de
Ciencias),
“Ampliación
de
Bioestadística”
(2º
de
Ciencias
Biológicas, Facultad de Ciencias), “Diseño Experimental” (4º de
Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias)
y “Bioestadística
Aplicada”
(Curso
de
Doctorado).
Miembro
del
equipo
de
asesoramiento estadístico en investigación de la Unidad de
Epidemiología y Salud Pública de la Universidad de Navarra.
Desarrollo activo de nuevas líneas de investigación en relación
con la genética de las neoplasias hematológicas. Puesta en marcha
y desarrollo del Servicio de Citogenética de la Universidad de
Navarra. Miembro del equipo investigador de
Proyectos de
investigación
financiados.
Tesis
doctorales
dirigidas.
Publicación de textos docentes y de artículos de investigación.
FECHAS: 2000-2009
PUESTO: Prof. Agregada del Departamento de Bioquímica y Genética
(AGREGADA)
Profesora
encargada
de
la
docencia
de
las
asignaturas
“Bioestadística”
(2º
de
Ciencias
Biológicas,
Facultad
de
Ciencias),
“Ampliación
de
Bioestadística”
(2º
de
Ciencias
Biológicas, Facultad de Ciencias), “Diseño Experimental” (4º de
Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias)
y “Bioestadística
Aplicada” (Curso de Doctorado y Cursos Master de Investigación,
desarrollo e innovación de medicamentos y de Biología celular y
Molecular). Miembro del
equipo de asesoramiento estadístico en
investigación de la Unidad de Epidemiología y Salud Pública de la
Universidad de Navarra. Desarrollo activo de nuevas líneas de
investigación en relación con la genética de las neoplasias
hematológicas y tumores sólidos. Participación en proyectos de
investigación financiados. Tesis doctorales dirigidas, Tesis
doctorales en curso. Jefe de Grupo de dos redes de investigación
nacionales de la Convocatoria de Redes Temáticas de INVESTIGACIÓN
Cooperativa del FIS (RTICIII). (Convocatorias 2003 y 2007). Vocal
de diversas Comisiones de Investigación de la Universidad de
Navarra en el área de Medicina, Ciencias y Farmacia ye en la
Clínica Universitaria. Asesor científico de empresas farmaceúticas
y de Biotecnología. Evaluadora de Proyectos de investigación
Nacionales (FIS). Publicación de textos docentes y de artículos de
investigación.
FECHAS: 2009PUESTO: Prof. Ordinaria del Departamento de BioquÍmica y Genética
(CATEDRATICA)
Profesora
encargada
de
la
docencia
de
las
asignaturas
“Bioestadística” (1º de Grado, Biología y Bioquímica), Citognética
Humana (2º de Grado Bioquimica y 3º de Grado de Biología),
Biología celular y Molecular). Desarrollo activo de nuevas líneas
de investigación en relación con la genética de las neoplasias
hematológicas y tumores sólidos. Participación en proyectos de
investigación financiados. Tesis doctorales dirigidas, Tesis
doctorales en curso. Vocal de diversas Comisiones de Investigación
de la Universidad de Navarra en el área de Medicina, Ciencias y
Farmacia ye en la Clínica Universitaria. Asesor científico de
empresas farmaceúticas y de Biotecnología. Evaluadora de Proyectos
de investigación Nacionales (FIS). Publicación de textos docentes
y de artículos de investigación.
FECHAS: 1988-2007
PUESTO: Responsable del
Departamento de Genética.
Servicio
de
Análisis
Genéticos
del
ACTIVIDAD DESARROLLADA: Dirección del Servicio de Análisis
Genéticos (S.A.G)
Adecuación de los requisitos necesarios para que el Departamento
de Genética sea Laboratorio de referencia para la realización de
informes genéticos en pacientes con neoplasias hematológicas y
enfermedades constitucionales. Participación activa en controles
de
calidad
externos
de
técnicas
de
diagnóstico
genético
hematológico (cariotipo, FISH y PCR) organizados por los grupos de
Citogenética y de Biología molecular de la Asociación Española de
Hematología
y
Hemoterapia
(AEHH).
Coordinación
de
la
implementación de nuevos análisis genéticos que amplien el valor
diagnóstico
y
pronóstico
de
la
citogenética
convencional.
Desarrollo de la infraestructura de investigación en relación con
el área de las neoplasias hematológicas. Hasta 2007 se han
realizado del orden de 39.000 análisis citogenéticos solicitados
por más de 20 hospitales del Norte de España (alrededor de 35004000 pacientes de leucemias y linfomas hasta 2007).
FECHAS: 2007- 2014
PUESTO: DIRECTORA del Servicio de Análisis
Departamento de Bioquímica y Genética.
Genéticos (S.A.G) del
ACTIVIDAD DESARROLLADA: Dirección del Servicio de Análisis
Genéticos (S.A.G)
Responsable de la realización de informes genéticos en pacientes
con neoplasias hematológicas y enfermedades constitucionales.
Participación activa en controles de calidad externos de técnicas
de diagnóstico genético hematológico (cariotipo, FISH y PCR)
organizados por los grupos de Citogenética y de Biología molecular
de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH).
Coordinación de la implementación de nuevos análisis genéticos que
amplien el valor diagnóstico y pronóstico de la citogenética
convencional. Desarrollo de la infraestructura de investigación en
relación con el área de las neoplasias hematológicas. Desde el
comienzo en 1988 se han realizado del orden de 50.000 análisis
citogenéticos solicitados por más de 25 hospitales del Norte de
España (alrededor de 4500-5000 pacientes de leucemias y linfomas
hasta 2014).
FORMACIÓN ACADÉMICA
DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA:
Licenciatura en CIENCIAS BIOLÓGICAS
CENTRO:
Universidad de Navarra. Facultad de Ciencias
FECHA:
Junio 1981
Suficiencia para el desarrollo
calificación de Sobresaliente.
de
la
actividad
investigadora:
DOCTORADO:
Doctor en CIENCIAS BIOLÓGICAS
CENTRO:
Universidad de Navarra
FECHA:
28 de junio de 1988
DIRECTOR (ES) DE TESIS:
Dra. Carmen García Corchón.
TÍTULO DE LA TESIS:
Análisis
del
Transcurso
de
la
Replicación
de
las
Bandas
del
Cromosoma X en Linfocitos y Fibroblastos (APTO CUM LAUDE)
EXPERIENCIA PROFESIONAL
ENTIDAD: CIMA LAB DIAGNOSTICS / CIMA/ UNIVERSIDAD DE NAVARRA
CATEGORÍA:
Responsable/Directora
del
Servicio
de
Análisis
Genéticos/ Directora del Servicio de Genética Hematológica/CoDirectora científica de CIMA LAB Diagnostics
LUGAR: Facultad de Ciencias/ CIMA/ Pamplona
DURACIÓN: 1988- hasta la actualidad
ACTIVIDAD DESARROLLADA: como laboratorio de referencia, en el
Servicio de Citogenética de la Universidad de Navarra del cual soy
responsable
desde
el
año
1988,
se
vienen
realizando
rutinariamente informes citogenéticos y moleculares a pacientes
diagnosticados de distintos desórdenes hematológicos remitidos por
distintos hospitales de España. La consolidación en nuestro país
de este servicio diagnóstico ha generado por una parte un enorme
impulso en la investigación del departamento de Génetica centrada
en el área de neoplasias hematológicas. Desde este servicio
coordino: el desarrollo de la infraestructura de investigación en
relación con el área de las neoplasias hematológicas y el
perfeccionamiento de
nuevas técnicas genéticas que amplíen el
valor diagnóstico y pronóstico de la citogenética clásica como son
la hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y la hibridación
genómica comparada (CGH), FISH múltiple y FICTION multicolor,
técnicas
de
secuenciación
(NGS).
Implementación
de
nuevos
marcadores
diagnósticos.
Descripción
de
nuevas
alteraciones
cromosómicas
y nuevos genes
implicados en las
neoplasias
hematológicas. Desde Enero de 2014 coordino la unificación de los
servicios de diagnóstico genético e immunofenotipico de la
Universidad de Navarra, desde la nueva sede en CIMA.
RELEVANCIA PARA EL CAMPO CIENTÍFICO: la consolidación en nuestro
país de este servicio diagnóstico ha generado por una parte un
enorme impulso en la investigación del departamento de Génetica
centrada en el área de neoplasias hematológicas: artículos
publicados en revistas internacionales y revistas nacionales,
Comunicaciones
a
Congresos
internacionales
y
Nacionales.
Participación en varios Proyectos de investigación financiados.
Tesis doctorales dirigidas. Por otra parte, desde aproximadamente
el año 1990 he potenciado la colaboración con varios grupos
relevantes
de
investigación,
tanto
internacionales
como
nacionales. Actualmente mantengo
colaboraciones estables y
activas con centros internacionales y nacionales en trabajos de
investigación en el área de leucemias y linfomas: Universidad de
Kiel/Dr. Siebert (Mieloma múltiple y linfomas); Roma/Universidad
de Tor Vergata/ Dr. Lococo (Síndromes mielodisplásicos); CNIO
Madrid /Dr. Cigudosa y Dra Alvarez (Leucemia aguga mieloide y
Mieloma
múltiple);
CIC
Salamanca/
Dr.
San
Miguel(Mieloma
múltiple); Valencia/Hospital la Fé/Dr. Sanz (Leucemia aguda
mieloide y Síndromes mielodisplásicos); ICO/Barcelona/Dr. Esteller
y Dr Ballestar (Leucemia aguda mieloide); CIMA y CUN/Pamplona /Dr
Prósper y Dr Aguirre (Leucemia mieloide crónica, Leucemia aguda
linfoide y Mieloma múltiple), Dr Mártinez Climent (Linfomas),
University of Oxford/Dr Boultwood (SMD y LANL), Barcelona/Hospital
Clinic/Universidad de Barcelona/Dr Elias Campo y Dr Martin Subero
(MM, Linfomas), Barcelona/ICO/Dr Solé (SMD). Con todos estos
grupos
mantengo un estrecho contacto personal, llevamos a cabo
investigaciones conjuntas y reuniones periódicas. A lo largo de
estos años se han publicado ya varios trabajos científicos,
diversas estancias en el extranjero de nuestros doctorandos, tesis
europeas y colaboración en diversos proyectos de investigación (el
fruto de estas colaboraciones queda reflejada en el CV en los
apartados de publicaciones y congresos).
ACTIVIDAD INVESTIGADORA
DIFUSIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA ACTIVIDAD INVESTIGADORA
PUBLICACIONES
Científicas internacionales con proceso anónimo de revisión por
pares, así como otras publicaciones científicas, libros, capítulos
de libros, prólogos, introducciones y anotaciones a textos de
reconocido valor científico.
Claves: A Artículo, R Artículo de Revisión, E Editor, L Libro
completo, CL Capítulo Libro
A) PUBLICACIONES CIENTÍFICAS INDEXADAS
1990
1. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Ezpeleta I., Oyarzabal
F.J., Gullón A.
TÍTULO: Double minute chromosomes and monosomy 7 in a lymphatic
blast crisis of chronic myeloid leukemia
REVISTA/LIBRO: Cancer Genetics and Cytogenetics (ISSN: 01654608)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 48: 133-134 (1990)
CLAVE: A
Indices de calidad según la Web of Knowledge (Web of Science):
Factor de Impacto (1990): 2,392
Categoría: Oncology
Posición: 17/74
Cuartil; Q1
1992
2. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Gullón A., Cuesta B.,
Rifón J., Rocha E.
TÍTULO: A new case of acute lymphoblastic leukemia B-cell type
with chromosomal rearrengements involving the T-cell receptor
breakpoint at band 14q11
REVISTA/LIBRO: American Journal of Hematology (ISSN: 0361-8609)
CLAVE: A
Categoría: Hematology
Posición: 20/43
Cuartil: Q2
1993
3. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Ardanaz M.T., Gullón A.
TÍTULO: Complex karyotype including trisomy 8 in a case of Bchronic lymphocytic leukemia
CLAVE: A
Posición: 36/86
Cuartil: Q2
4. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., García Delgado M.,
Gullón A.
TÍTULO: Cytogenetic patterns in 384 Northern-Spanish patients
with haematological disorders
REVISTA/LIBRO: Hereditas (ISSN: 0018-0661)
CLAVE: A
Categoría: Genetics and Heredity
Posición: 64/75
Cuartil: Q4
1994
5. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Pérez C., Rifón J.,
Cuesta B., Gullón A.
TÍTULO: Complex karyotype including 14q+ marker in a case of
Waldenström’s macroglobulinemia
CLAVE: A
Posición: 28/82
Cuartil: Q2
6. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Odero M.D., Prosper F.,
Etxaniz A., Marin J., Rifón J., Gullón A., Rocha E.
TÍTULO: Citogenetic data in 41 patiens with multiple myeloma
CLAVE: A
Posición: 28/82
Cuartil: Q2
1995
7. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Odero M.D., Marín J.,
Bengoechea E., Gullón A.
TÍTULO: A variant t(14;17) in acute promyelocytic leukemia
CLAVE: A
Posición: 38/92
Cuartil: Q2
8. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Odero M.D., Marín J.,
Bengoechea E., Gullón A.
TÍTULO: A recurrent translocation t(3;11)(q21;q36) found in two
distinct cases of acute myeloid leukemia
CLAVE: A
Posición: 38/92
Cuartil: Q2
1997
9. AUTORES: Calasanz M.J., Cigudosa J.C., Odero M.D., Ferreira C.,
Ardanaz, M.T., Fraile A., Carrasco J.L., Solé F., Cuesta B.,
Gullón A.
TÍTULO: Cytogenetic analysis of 280 patients with multiple
myeloma and related disorders: primary breakpoints and clinical
correlations
REVISTA/LIBRO: Genes Chromosomes and Cancer (ISSN: 1045-2257)
CLAVE: A
Posición: 7/102
Cuartil: Q1
10. AUTORES: Calasanz M.J., Cigudosa J.C., Odero M.D., GarcíaFoncillas J., Marín J., Ardanaz, M.T., Rocha E., Gullón A.
TÍTULO: Hypodiploidy and 22q11 rearrangements at diagnosis are
associated with poor prognosis in patients with multiple
myeolma
REVISTA/LIBRO: British Journal of Haematology (ISSN: 0007-1048)
CLAVE: A
Posición: 10/59
Cuartil: Q1
1998
11. AUTORES: Panizo C., Patiño A., Calasanz M.J., Rifón J.,
Sierrasesúmaga L., Rocha E.
TÍTULO: Emergence of secondary acute leukemia in a patient
treated for osteosarcoma: implications of germline TP53
mutations
REVISTA/LIBRO: Medical and Pediatric Oncology (ISSN: 0098-1532)
CLAVE: A
Categoría: Pediatrics
Posición: 6/71
Cuartil: Q1
12.
AUTORES: Cigudosa J.C., Rao P.H., Calasanz M.J., Odero M.D.,
Michaeli J., Jhanwar S.C., Chaganti R.S.K.
TÍTULO: Characterization of nonrandom chromosomal gains and
losses in multiple myeloma by comparative genomic hybridization
REVISTA/LIBRO: Blood (ISSN: 0006-4971)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 91(8): 3007-3010 (1998)
CLAVE: A
Posición: 2/59
Cuartil: Q1
13. AUTORES: Rao P.H., Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Iida S.,
Tagawa S., Michaeli J., Klein B., Dalla-Favera R., Jhanwar S.,
Ried T., Ning Y.
TÍTULO: Multicolor spectral karyotyping (SKY) identifies new
recurring breakpoints and translocations in multiple myeloma
CLAVE: A
Posición: 2/59
Cuartil: Q1
1999
14. AUTORES: A Melnik A., Fruchtman S., Zelent A., Liu M., Huang
Q., Boczkowska B., Calasanz M.J., Hernández A., Licht J.D.,
Najfeld V.
TÍTULO: Identification of novel chromosomal rearrangements in
acute myelogenous leukemia involving loci on chromosome 2p23,
15q22 and 17q21
REVISTA/LIBRO: Leukemia (ISSN: 0887-6924)
CLAVE: A
Posición: 10/60
Cuartil: Q1
15. AUTORES: Sanz M.A., Martin G., Rayon C., Esteve J., González
M., Díaz-Mediavilla J., Bolufer P., Barragán E., Terol M.J.,
González J.D., Colomer D., Chillon C., Rivas C., Gómez T.,
Ribera J.M., Bornstein R., Roman J., Calasanz M.J., Arias J.,
Alvarez C., Ramos F., Deben G.
TÍTULO: A modified AIDA protocol with anthracycline-based
consolidation. Results in high antileukemic efficacy and
reduced toxicity in newly diagnosed PML/RAR -positive acute
promyelocytic leukemia. PETHEMA group.
CLAVE: A
Posición: 2/60
Cuartil: Q1
2000
16. AUTORES: Zhang Y., Matthiesen P., Harder S., Siebert R.,
Castoldi G., Calasanz M.J., Wong K.F., Rosenwald A., Ott G.,
Atkin N.B., Schlegelberger B.
TÍTULO: A 3-cM commonly deleted region in 6q21 in leukemias
and lymphomas delineated by fluorescence in situ hybridization
REVISTA/LIBRO: Genes, Chromosomes & Cancer (ISSN: 1045-2257)
CLAVE: A
Posición: 9/103
Cuartil: Q1
17. AUTORES: Solé F., Espinet B., Sanz G.F., Cervera J., Calasanz
M.J., Luño E., Prieto F., Granada I., Hernandez J.M., Cigudosa
J.C., Diez J.L., Bureo E., Marques M.L., Arranz E., Rios R.,
Martinez Climent J.A., Vallespí T., Florensa L., Woessner S.
TÍTULO:
Incidence,
characterization
and
prognostic
significance of chromosomal abnormalities in 640 patients with
primary myelodysplastic syndromes. Grupo Cooperativo Español
de Citogenética Hematológica.
REVISTA/LIBRO: British Journal of Haematology (ISSN: 00071048)
CLAVE: A
Posición: 12/60
Cuartil: Q1
18. AUTORES: López de Mesa R., Sierrasesúmaga L., Calasanz M.J.,
López de Cerain A., Patiño-García A.
TÍTULO: Nonclonal chromosomal aberrations induced by antitumoral regimens in chilhood cancer: relationship with cancerrelated genes and fragile sites.
CLAVE: A
Posición: 53/103
Cuartil: Q3
19. AUTORES: Hermida G., Manjon R., Rodríguez-Salazar M., Calasanz
M.J.
TÍTULO: Hypereosinophilia associated with dysplastic features
and a constitutional translocation previously not described
REVISTA/LIBRO: Haematologica (ISSN: 0390-6078)
CLAVE: A
Posición: 19/60
Cuartil: Q2
2001
20.
AUTORES: Odero M.D., Matutes E., Valgañón M., Cigudosa J.C.,
Rao P.H., Chaganti R.S.K., Calasanz M.J.,
TÍTULO: Complex karyotype in one patient with small cell
variant of T-prolymphocytic leukaemia. Analysis by G-banding
and comparative genomic hybridisation
CLAVE: A
Posición: 11/59
Cuartil: Q1
21. AUTORES: Odero M.D., Carlson K., Calasanz M.J., Lahortiga I.,
Chinwalla V., Rowley J.D.
TÍTULO: Identification of new translocations involving ETV6 in
hematological malignancies using FISH and spectral karyotyping
CLAVE: A
Posición: 12/107
Cuartil: Q1
22. AUTORES: Martín-Subero J.I., Lahortiga I., Gómez E., Ferreira
C., Larrayoz M.J., Odero M.D., García-Delgado M., Novo F.J.,
Giraldo P., Calasanz M.J.
TÍTULO: Insertion ins(22;9)(q11;q34q21) in a patient with
chronic myeloid leukemia characterized by fluorescence in situ
hybridization
CLAVE: A
Posición: 63/107
Cuartil: Q3
23. AUTORES: Martín-Subero J.I., Harder L., Gesk S., Schoch R.,
Novo F.J., Grote W., Calasanz M.J., Schlegelberger B., Siebert
R.
TÍTULO: Amplification of ERBB2, RARA and TOP2A genes in a
myelodysplastic
syndrome
transforming
to
acute
myeloid
leukemia
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 127(2):174-6 (2001)
CLAVE: A
Posición: 63/107
Cuartil: Q3
24. AUTORES: Odero MD, Carlson KM, Calasanz MJ, Rowley JD.
TÍTULO:
Further
characterization
of
complex
chromosomal
rearrangements in myeloid malignancies: spectral karyotyping
adds precision in defining abnormalities associated with poor
prognosis.
CLAVE: A
Posición: 8/59
Cuartil: Q1
25. AUTORES: Gonzalez M, Barragan E, Bolufer P, Chillon C, Colomer
D, Borstein R, Calasanz MJ, Gomez-Casares MT, Villegas A,
Marugan I, Roman J, Martin G, Rayon C, Deben G, Tormo M, DiazMediavilla J, Esteve J, Gonzalez-San Miguel J, Rivas C, PerezEquiza K, Garcia-Sanz R, Capote FJ, Ribera JM, Arias J, Leon
A, Sanz MA.
TÍTULO: Pretreatment characteristics and clinical outcome of
acute promyelocytic leukaemia patientsaccording to the PMLRARalpha isoforms: a study of the PETHEMA group.
REVISTA/LIBRO: British Journal of Haematology (ISSN: 00071048)
CLAVE: A
Posición: 13/59
Cuartil: Q1
26. AUTORES: Hernandez JM, Martin G, Gutierrez NC, Cervera J,
Ferro MT, Calasanz MJ, Martinez-Climent JA, Luno E, Tormo M,
Rayon C, Diaz-Mediavilla J, Gonzalez M, Gonzalez San Miguel
JD, Perez-Equiza K, Rivas C, Esteve J, Alvarez MC, Odriozola
J, Ribera JM, Sanz MA.
TÍTULO: Additional cytogenetic changes do not influence the
outcome of patients with newly diagnosed acute promyelocytic
leukemia treated with an ATRA plus anthracyclin base protocol.
A report of the Spanish group PETHEMA.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 86(8):807-13 (2001).
CLAVE: A
Posición: 11/59
Cuartil: Q1
27. AUTORES: Alvarez S., MacGrogan D., Calasanz M.J., Nimer S.D.,
Jhanwar S.C.
TÍTULO: Frequent gain of chromosome 19 in megakaryoblastic
leukemias detected by comparative genomic hybridization.
CLAVE: A
Posición: 12/107
Cuartil: Q1
28. AUTORES: Odero M.D., Soto J.L., Matutes E., Martín-Subero I.,
Rao P., Cigudosa J.C., Ardanaz M.T., Chaganti R., Perucho M.,
Calasanz, M.J.
TÍTULO: Comparative Genomic Hybridization and Amplotyping By
Arbitrarily Primed PCR in Stage A B-CLL
CLAVE: A
Posición: 63/107
Cuartil: Q3
29. AUTORES: Marín C., Martínez-Delgado B., Meléndez B., Larrayoz
M. J., Martínez-Ramirez A., Cigudosa J. C., Calasanz M. J.,
Benítez J
TÍTULO: Multiplex-PCR Assay for the detection of prognostic
significant translocations in acute lymphoblastic leukemia
CLAVE: A
Posición: 11/59
Cuartil: Q1
30. AUTORES: Martín-Subero I., Siebert R., Harder L., Gesk S.,
Schwindt P., Braüninger A., Willenbrock K., Steinemann D.,
Tiemann M., Calasanz M.J., Grote W., Wolf-Dieter L., Hansmann
M. L., Schlegelberger B.
TÍTULO: Cytogenetic and molecular characterization of a
patient with simultaneous B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia
and Peripheral T-cell lymphoma.
REVISTA/LIBRO: The American Journal of Hematology (ISSN: 03618609)
CLAVE: A
Posición: 29/59
Cuartil: Q2
2002
31. AUTORES: Martín-Subero I., Gesk S., Harder L., Sonoki T.,
Tucker P. W., Schlegelberger B., Grote W., Novo F. J.,
Calasanz M.J., Hansmann L., Dyer M. J. S., Siebert R.
TÍTULO: Recurrent involvement of the REL and BCL11A loci in
classical Hodgkin´s Lymphoma (Awarded with the annual price of
the Medical Society of Kiel (Germany)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 99 (4): 1474-1477 (2002)
CLAVE: A
Posición: 3/61
Cuartil: Q1
32. AUTORES:
Martín-Subero
I.,
Harder
L.,
Gesk,
S.,
Schlegelberger B., Grote W., Martínez-Climent J.A., Dyer M.,
Novo F.J., Calasanz M.J., Siebert R.
TÍTULO:
Interphase
FISH
assays
for
the
detection
of
translocations with breakpoints in inmunoglobulin light chain
loci
REVISTA/LIBRO: International Journal of Cancer (ISSN: 00207136)
CLAVE: A
Posición: 19/114
Cuartil: Q1
33. AUTORES: López de Mesa R., López de Cerain, A., Sierrasesúmaga
L., Calasanz Abinzano M. J., Patiño A.
TÍTULO: Measurement and analysis of the chemotherapy-induced
genetic instability in pediatric cancer patients.
REVISTA/LIBRO: Mutagenesis (ISSN: 0267-8357)
CLAVE: A
Categoría: Toxicology
Posición: 21/76
Cuartil: Q1
34. AUTORES: Aguirre X., García-Delgado M., Calasanz M. J.,
Larráyoz M. J., Novo F. J., Vizmanos J. L.
TÍTULO: Exon concatenation to increase the efficiency of
mutation screening by DGGE
REVISTA/LIBRO: BioTechniques (ISSN: 0736-6205)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 32(5):1064-5, 1068-70 (2002)
CLAVE: A
Categoría: Biochemical Research Methods
Posición: 13/64
Cuartil: Q2
35. AUTORES: Zudaire M. I., Odero M. D., Caballero C., Valenti C.,
Martinez-Peñuela J. M., Isola J., Calasanz M. J.
TÍTULO: Genomic imbalances detected by CGH are prognostic
markers in invasive ductal breast carcinomas.
REVISTA/LIBRO: Histopathology (ISSN: 0309-0167)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 40:547-555 (2002)
CLAVE: A
Factor de Impacto (2002): 2.869
Categoría: Pathology
Posición: 13/64
Cuartil: Q1
36. AUTORES: Vizmanos JL., Larráyoz MJ., Odero MD., Lasa R.,
González M., Novo FJ., Calasanz MJ.
TÍTULO: Two new molecular PML-RAR: implications for the
molecular diagnosis of APL.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 87(8): ELT37 (2002).
CLAVE: A
Posición: 12/61
Cuartil: Q1
37. AUTORES: Martín-Subero I., Chudova I., Harder L., Gesk S.,
Grote W., Novo F.J., Calasanz M.J., Siebert R.
TÍTULO: Multicolor FICTION: expanding the possibilities of
combined morphologic, immunophenotypic and genetic single cell
analyses.
REVISTA/LIBRO: American Journal of Pathology (ISSN: 0002-9440)
CLAVE: A
Categoría: Pathology
Posición: 1/64
Cuartil: Q1
38. AUTORES: Odero M.D., Vizmanos J. L., Román J. P., Lahortiga
I., Panizo C., Calasanz M. J., Zeleznik-Le N. J., Rowley J.
D., Novo F. J.
TÍTULO: A novel gene, MDS2, is fused to ETV6/TEL in a
t(1;12)(p36.1;p13) in a patient with myelodysplastic syndrome
CLAVE: A
Posición: 18/114
Cuartil: Q1
39. AUTORES: Esteller M, Fraga MF, Paz MF, Campo E, Colomer D,
Novo FJ, Calasanz MJ, Galm O, Guo M, Benitez J, Herman JG.
TÍTULO: Cancer epigenetics and methylation.
REVISTA/LIBRO: Science (ISSN: 0036-8075)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Sep 13; 297(5588):1807-8;
discussion 1807-8 (2002).
CLAVE: A
Categoría: Multidisciplinary Sciences
Posición: 2/48
Cuartil: Q1
40. AUTORES: Domingo-Domenech E, Boqué C, Moreno C, Aventín A,
Calasanz M.J., Perez-Equiza E, Granera A.
TÍTULO:
Novel
dic
(16;18)(q11;p11)
in
two
cases
of
Philadelphia chromosome-positive acute B-cell lymphoblastic
leukemia.
REVISTA/LIBRO: Cancer Genet Cytogenet. (ISSN: 0165-4608)
CLAVE: A
Posición: 66/114
Cuartil: Q3
2003
41. AUTORES: Baxter EJ., Kulkarni, S., Vizmanos JL., Jaju R.,
Martinelli G., Testoni N., Hughes G., Calasanz MJ., Lahortiga
I., Pocock F., Dang R., Fidler C., Wainscoat JS., Boultwood J,
Cross NCP.
TÍTULO: Novel translocations that disrupt the platelet-derived
growth factor receptor  (PDGFRB) gene in BCR-ABL negative
myeloproliferative disorders.
REVISTA/LIBRO: British Journal of Hematology (ISSN: 0007-1048)
CLAVE: A
Posición: 14/62
Cuartil: Q1
42. AUTORES: Agirre X., Vizmanos JL., Calasanz MJ., García-Delgado
M., Larráyoz MJ., Novo FJ.
TÍTULO: Methylation of CpG dinucleotides and/or CCWGG motifs
at the promoter of TP53 results in decreased gene expression
in a subset of acute lymphoblastic leukemis patients.
REVISTA/LIBRO: Oncogene (ISSN: 0950-9232)
CLAVE: A
Posición: 12/120
Cuartil: Q1
43. AUTORES: Vizmanos JL, Larrayoz MJ, Lahortiga I, Floristan F,
Alvarez C, Odero MD, Novo FJ, Calasanz MJ.
TÍTULO:
t(10;16)(q22;p13)
and
MORF-CREBBP
fusion
is
a
recurrent event in acute myeloid leukemia.
REVISTA/LIBRO: Genes Chromosomes Cancer (ISSN: 1045-2257)
CLAVE: A
Posición: 23/120
Cuartil: Q1
44. AUTORES: Cigudosa JC., Odero MD., Calasanz MJ., Solé F.,
Salido M., Arranz E., Martínez-Ramirez A., Urioste M., Alvarez
S., Cervera JV., McGrogan D., Sanz MA., Nimer SD., Benítez J.
TÍTULO: De novo erythroleukemia chromosome features include
multiple
rearrangements
with
special
involvement
of
chromosomes 11 and 19.
CLAVE: A
Posición: 23/120
Cuartil: Q1
45. AUTORES: Gesk S., Martín-Subero JI., Harder L., Luhmann B.,
Schegelberger B., Calasanz M.J., Grote W., Siebert R.
TÍTULO:
Molecular
cytogenetic
detection
of
chromosomal
breakpoints in T-cell receptor gene loci.
CLAVE: A
Posición: 7/62
Cuartil: Q1
46. AUTORES: Odero MD., Carlson K., Lahortiga I., Calasanz MJ.,
Rowley J.
TÍTULO: Molecular cytogenetic characterization of breakpoints
in 19 patients with hematological malignancies and 12p
unbalanced translocations
CLAVE: A
Posición: 86/120
Cuartil: Q3
47. AUTORES: Panizo, C.; Patiño, A.; Lecumberri, R.; Calasanz, MJ.
; Odero, MD.; Bendandi, M.; Rocha, E.
TÍTULO: Secondary myelodysplastic syndrome after treatment for
promyelocytic leukemia: clinical and genetic features of two
cases.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 143 :178-181 (2003)
CLAVE: A
Posición: 86/120
Cuartil: Q3
48. AUTORES: Steinemann D., Gesk S., Zhang Y., Pilarsky C.,
Hinzmann B., Harder S., Matthiesen P., Martín-Subero I.,
Calasanz M.J., Mungall A., Grote W., Rosenthal A., Siebert R.,
Schlegelberger B.
TÍTULO: Identification of candidate tumor suppressor genes in
6q27 by combined deletion mapping and electronic expression
profiling in lymphoid neoplasms.
CLAVE: A
Posición: 23/120
Cuartil: Q1
49. AUTORES: Martínez-Ramirez A., Urioste M., Calasanz MJ.,
Cigudosa JC., Benítez J.
TÍTULO: Array CGH analysis of MDS with complex karyotypes. A
technical evaluation.
CLAVE: A
Posición: 86/120
Cuartil: Q3
50. AUTORES: Lahortiga I., Vizmanos JL., Agirre X., Vazquez I.,
Cigudosa JC., Larráyoz MJ., Sala F., Gorosquieta A., PérezEquiza K., Calasanz MJ., Odero MD.
TÍTULO: NUP98 is fused to ADD3 in a patient with T-cell Acute
lymphoblastic leukemia and myeloid markers, with a new
translocation t(10;11)(q25;p15)
REVISTA/LIBRO: Cancer Research (ISSN: 0008-5472)
CLAVE: A
Posición: 7/120
Cuartil: Q1
51. AUTORES: García JL., Hernández JM., Gutierrez NC., Flores T.,
González D., Calasanz MJ., Martínez-Climent JA., Piris MA.,
González B., Odero MD., San Miguel JF.
TÍTULO: Abnormalities on 1q and 7q are associated with poor
outcome in sporadic Burkitt lymphoma. A cytogenetic and
comparative genomic hybridization study
CLAVE: A
Posición: 7/62
Cuartil: Q1
52. AUTORES: Agirre X., Novo FJ., Calasanz MJ., Larrayoz MJ.,
Lahortiga I., Valgañón M., García-Delgado M., Vizmanos JL.
TÍTULO: TP53 is altered by methylation, mutation and/or
deletion in 40% of acute lymphoblastic leukemia
REVISTA/LIBRO: Molecular Carcinogenesis (ISSN: 0899-1987)
CLAVE: A
Posición: 45/120
Cuartil: Q2
53. Agirre X., Fontalba A., Andreu EJ., Odero MD., Larráyoz MJ.,
Montiel C., Calasanz MJ., Fernández-Luna JL., Prósper F.
TITULO: Lack of Bcr-Abl point mutations in chronic myeloid
leukemia patients in chronic
phase before imatinib
treatment is not predictive of response.
CLAVE: A
Posición: 13/62
Cuartil: Q1
2004
54.
AUTORES: Sanz MA., Martín G., Gonzalez M, Leon A, Rayon C,
Rivas C, Colomer D, Amutio E, Capote FJ, Milone GA, De La
Serna J, Roman J, Barragan E, Bergua J, Escoda L, Parody R,
Negri S., Calasanz MJ., Bolufer P.
TÍTULO: Risk-adapted treatment of acute promyelocytic leukemia
with
all-trans
retinoic
acid
and
anthracycline
monochemotherapy: a multicenter study by the PETHEMA Group.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 103(4): 1237–1243 (2004)
CLAVE: A
Posición: 3/62
Cuartil: Q1
55. AUTORES: Lahortiga I., Agirre X., Belloni E., Vazquez I.,
Larráyoz MJ., Gasparini P., Lo Coco F., Pelicci PG., Calasanz
MJ., Odero MD.
TÍTULO: Molecular Characterization of a t(1;3)(p36;q21) in a
Patient with MDS (RAEB). MEL1 is Widely Expressed in Normal
Tissues, Including Bone Marrow, and it is not Overexpressed in
the t(1;3)-Cells
CLAVE: A
Posición: 11/123
Cuartil: Q1
56.
AU
TORES: Saez B., Martin-Subero I., Guillén-Grima F., Odero MD.,
Prósper F., Ciagudosa JC., Harder L., Calasanz MJ., Siebert R.
TÍTULO: Chromosomal abnormalities clustering in multiple
myeloma
reveals
cytogenetic
subgroups
with
nonrandom
acquisition of chromosomal changes.
CLAVE: A
Posición: 5/62
Cuartil: Q1
57. AUTORES: González B., Gutierrez NC., García JL., Schoenmakers
E., Solé F., Calasanz MJ., San Miguel JF., Hernández JM.
TÍTULO: Heterogeneity of structural abnormalities in 7q31.3q34 region in myeloid malignancies
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 150(2): 136-143. (2004)
CLAVE: A
Posición: 86/123
Cuartil: Q3
58.
AUTORES: Vizmanos JL., Novo FJ., Román JP, Baxter EJ.,
Lahortiga I., Larráyoz MJ., Odero MD., Giraldo P., Ardanaz
MT., Calasanz MJ., Cross NCP.
TÍTULO: NIN, a gene encoding a CEP110-like centrosomal
protein,
is
fused
to
PDGFRB
in
a
patient
with
a
t(5;14)(q33;q24) and an imatinib-responsive myeloproliferative
disorder
CLAVE: A
Posición: 9/123
Cuartil: Q1
59.
AU
TORES: Lahortiga I., Vazquez I., Agirre X., Larrayoz MJ.,
Vizmanos JL., Gozzetti A., Calasanz MJ., Odero MD.
TÍTULO: Molecular heterogeneity in AML/MDS Patients with
3q21q26 rearrangements
CLAVE: A
Posición: 27/123
Cuartil: Q1
60.
AUTORES: Román-Gómez J., Jimenez-Velasco A., Castillejo JA.,
Agirre X., Barrios M., Navarro G., Molina FJ., Calasanz MJ.,
Prosper F., Heiniger A., Torres A.
TÍTULO: Promoter hypermethylation of cancer-related genes is a
strong independent prognostic factor in acute lymphoblastic
leukemia
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Oct 15; 104(8):2492-8. (2004)
CLAVE: A
(Premio FEHH-Ernst Schering 2004 en Hematología. FEHH-Schering
España “Investigación en síndromes Linfoproliferativos”
Posición: 3/62
Cuartil: Q1
61. AUTORES: Pio R.,
Zudaire I, Pino I., Castaño Z., Zabalegui
N., Vicent S., García-Amigot F., Odero MD., Lozano MD.,
García-Foncillas J., Calasanz MJ., Montuenga L.
TÍTULO: Alpha CP4, encoded by a putative tumor suppresor gene
at 3p21, but not its alternative splice variant aCP4a, is
underexpressed in lung cancer.
CLAVE: A
Posición: 9/123
Cuartil: Q1
62.
AUTORES: Vizmanos JL., Larrayoz MJ., Vazquez I., Odero MD.,
Hernández R., Lahortiga I.,
Novo FJ., Ardanaz MT., Calasanz
MJ
TÍTULO: Remission of acute myeloblastic monocytic leukemia
(FAB M5b) secondary to treatment with epipodophylotoxins, in a
patient with t(8;16)(p11;p13) and MOZ-CBP fusion.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 152(2):177-178. (2004)
CLAVE: A
Posición: 86/123
Cuartil: Q3
63.
TÍTULO: NALP1 is a transcriptional target for cAMP-response
element binding protein (CERB) in myeloid leukemia cells.
REVISTA/LIBRO: Biochemical Journal (ISSN: 0264-6021)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 384(2):281-286. (2004)
CLAVE: A
Categoría: Biochemistry and Molecular Biology
Posición: 57/261
Cuartil: Q1
64.
AUTORES: Martinez-Ramirez A., Urioste M., Alvarez S.,
Vizmanos JL., Calasanz MJ., Cigudosa JC., Benitez J.
TÍTULO: Cytogenetic profile of myelodisplastic syndromes with
complex karyotypes: an analysis using spectral karyottyping.
CLAVE: A
Posición: 86/123
Cuartil: Q3
65. AUTORES: Vazquez I.., Lahortiga I., Agirre X., Vizmanos JL.,
Ardanaz MT., Zeleznik-le NJ., Calasanz MJ.,.Odero MD
TÍTULO: Cryptic ins(2;11) with clonal evolution showing
amplification of 11q23-q25 either on hsr(11) or on dmin, in a
patient with AML-M2.
CLAVE: A
Posición: 5/62
Cuartil: Q1
66. AUTORES: Vizmanos JL., Hernandez R., Vidal MJ., Larrayoz MJ.,
Odero MD., Marín J., Ardanaz MT., Calasanz MJ., Cross NCP.
TÍTULO:
Clinical
variability
of
patients
with
the
t(6;8)(q27;p12) and FGFR1OP-FGFR1 fusion: two further cases.
REVISTA/LIBRO: Haematologica-The Hematology Journal (ISSN:
0390-6078)
CLAVE: A
Posición: 12/62
Cuartil: Q1
2005
67.
AUTORES: Martinez –Ramirez A., Urioste M., Melchor L., Blesa
D., Valle L., de Andrés SA., Kok K., Calasanz MJ., Cigudosa
JC., Benitez J.
TÍTULO: Analysis of myelodysplastic syndromes with complex
karyotypes
by
high-resolution
comparative
genomic
hybridization and subtelomeric CGH array.
CLAVE: A
Posición: 35/123
Cuartil: Q2
68. AUTORES: Odero MD., Grand FH., Iqbal S., Ross F., Roman JP.,
Vizmanos JL., Andrieux J., Lai JL., Calasanz MJ., Cross NCP.
TÍTULO: Disruption and aberrant expression of HMGA2 as a
consequence of diverse chromosomal translocations in myeloid
malignancies.
CLAVE: A
Posición: 5/60
Cuartil: Q1
69.
AUTORES: Lahortiga I., Vazquez I., Belloni E., Agirre X.,
Larráyoz MJ., Pelicci PG., Calasanz MJ., Odero MD.
TÍTULO: NUP98 is fused to HOXA9 in avariant complex
t(7;11;13;17)(p15;p15;p?;p1?2) in a patient with AML-M2
CLAVE: A
Posición: 88/123
Cuartil: Q3
70.
AUTORES: Lahortiga I., Vazquez I., Belloni E., Román JP.,
Gasparini P., Novo FJ., Zudaire I., Pelicci PG., Hernández
JM., Calasanz MJ., Odero MD.
TÍTULO: FISH analysis of hematological neoplasias with 1p36
rearrangements allows the definition of a cluster of 2,5 Mb
included in the minimal region deleted in the 1p36 deletion
syndrome
REVISTA/LIBRO: Human Genetics (ISSN: 0340-6717)
CLAVE: A
Posición: 24/124
Cuartil: Q1
71.
AUTORES: Collado M., Barragán E., Bolufer P., Calasanz MJ.,
Larráyoz MJ., Colomer D., Munarriz B., Verdeguer A., Gutierrez
A., Batlle M., Sanz MA.
TÍTULO: Lack of association of CYP3A4-V polymorphism with the
risk of treatment-related leukemia.
REVISTA/LIBRO: Leukemia Research (ISSN: 0145-2126)
CLAVE: A
Posición: 26/60
Cuartil: Q2
72.
AUTORES: Fraga MF., Ballestar E., Villar-Garea A., BoixChornet M., Espada J., Schotta G., Bonaldi T., Haydon C.,
Ropero S., Petrie K., Iyer NG., Perez-Rosado A., Calvo E.,
Lopez JA., Cano A., Calasanz MJ., Colomer D., Piris MA., Ahn
N., Imhof A., Caldas C., Jenuwein T., Esteller M.
TÍTULO: Loss of acetylation at Lys16 and trimethylation at
Lys20 of histone H4 is a common hallmark of human cancer.
REVISTA/LIBRO: Nature Genetics (ISSN: 1061-4036)
CLAVE: A
Posición: 1/124
Cuartil: Q1
73.
AUTORES: Valganón M., Giraldo P., Agirre X., Larráyoz MJ.,
Rubio-Martinez A., Rubio-Félix D., Calasanz MJ., Odero MD.
TÍTULO: p53 Aberrations do not predict individual response to
fludarabine in patients with B-cell chronic lymphocytic
leukaemia in advanced stages Rai III/IV.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 129(1); 53-59 (2005)
CLAVE: A
Posición: 13/60
Cuartil: Q1
74.
AUTORES: Martin-Subero JI., Odero
MD., Hernández
R.,
Cigudosa JC., Agirre X.,Saez B., Ardanaz MT., Gayscone RD.,
Calasanz MJ., Siebert R.
TÍTULO:
Amplification
of
IGH/MYC
fusion
in
clinically
aggresive IGH/BCL2-positive germinal center B-cell Lymphomas
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Apr 25, 43(4): 414-423 (2005)
CLAVE: A
Posición: 35/123
Cuartil: Q2
75.
AUTORES: de Mesa RL., Sierrasesúmaga L., de Cerain AL.,
Calasanz MJ., Patino-García A.
TÍTULO: Pediatric meningosarcoma: clinical evolution and
genetic instability.
REVISTA/LIBRO: Pediatric Neurology (ISSN: 0887-8994)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 32(5) 352-354 (2005)
CLAVE: A
Categoría: Pediatrics
Posición: 30/73
Cuartil: Q2
76.
AUTORES: Agirre X., Román-Gómez J., Vazquez I., JimenezVelasco., Larráyoz MJ., Lahortiga I., Andreu EJ., Márquez J.,
Beltrán de Heredia JM., Odero MD., Prósper F., Calasanz MJ.
TÍTULO: Coexistence of two different clonal populations
harboring the b3a2 (p210) and e1a2 (p190) BCR-ABL fusion
transcripts in chronic myelogenous leukemia resistant to
imatinib
CLAVE: A
Posición: 88/123
Cuartil: Q3
77.
AUTORES: Solé F., Luño E., Sanzo C., Espinet B., Sanz GF.,
Cervera J., Calasanz MJ., Cigudosa JC., Mulla F., Ribera JM.,
Bureo E., Marquez ML., Arranz E., Florensa L.
TÍTULO: Identification of novel cytogenetic markers with
prognostic significance in a series of 968 patients with
primary myelodisplastic syndromes
0390-6078)
CLAVE: A
Posición: 10/60
Cuartil: Q1
2006
78.
AUTORES:
Agirre
X.,
Roman-Gomez
J.,
Vazquez
I.,
Jiménez.Velasco A., Gárate L., Montiel-Duarte C., Artieda P.,
Cordeu L., Lahortiga I., Calasanz MJ., Heineger A., Torres A.,
Minna JD., Prosper F.
TÍTULO: Abnormal methylation of the common PARK2 and PARCRG
promoter is associated with downregulation of gene expression
in acute lymphoblastica leukemia and chronic myeloid leukemia
REVISTA/LIBRO: International Journal of Cancer (ISSN: 00207136)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 118(8):1945-1953. (2006)
CLAVE: A
(Accésit FEHH-Ernst Schering 2006 en Hematología. FEHHSchering
España
“Investigación
en
síndromes
Linfoproliferativos”
Posición: 27/127
Cuartil: Q1
79.
AUTORES: Agirre X., Roman-Gomez J., Jiménez.Velasco A.,
Gárate L., Montiel-Duarte C., Navarro G., Vazquez I., Zalacain
M., Calasanz MJ., Heineger A., Torres A., Minna JD., Prosper
F.
TÍTULO: ASPP1, a common activator of TP53, is inactivated by
aberrant methylation of its promoter in acute lymphoblastic
leukemia
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 25(13):1862-1870 (2006)
CLAVE: A
España
“Investigación
en
síndromes
Posición: 12/127
Cuartil: Q1
80.
AUTORES: Vizmanos JL., Ormazabal C., Larrayoz MJ.,Cross NC.,
Calasanz MJ.
TÍTULO:
JAK2
V617F
mutation
in
classic
chronic
myeloproliferative diseases: a series of 349 patients
CLAVE: A
Posición: 6/61
Cuartil: Q1
81.
AUTORES: Largo C, Alvarez S, Saez B, Blesa D, Martin-Subero
JI, Gonzalez-Garcia I, Brieva JA, Dopazo J, Siebert R,
Calasanz MJ, Cigudosa JC
TÍTULO: Identification of overexpressed genes in frequently
gained/amplified chromosome regions in multiple myeloma.
0390-6078)
CLAVE: A
Posición: 10/61
Cuartil: Q1
82.
AUTORES: Sierra M, Alonso A, Odero MD, Gonzalez MB,
Lahortiga I, Perez JJ, Garcia JL, Gutierrez NC, Calasanz MJ,
San Miguel JF, Hernandez JM
TÍTULO: Geographic differences in the incidence of cytogenetic
abnormalities of acute myelogenous leukemia (AML) in Spain.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 30(8): 943-948. (2006)
CLAVE: A
Posición: 30/61
Cuartil: Q2
83.
AUTORES: Saez B, Martin-Subero JI, Odero MD, Prosper F,
Hernandez R, Cigudosa JC, Siebert R, Calasanz MJ
TÍTULO: Interphase FISH for the detection of breakpoints in IG
loci and chromosomal changes with adverse prognostic impact in
multiple myeloma with normal karyotypes
CLAVE: A
Posición: 97/131
Cuartil: Q3
84.
AUTORES: San Jose-Eneriz E, Agirre X, Roman-Gomez J, Cordeu
L, Garate L, Jimenez-Velasco A, Vazquez I, Calasanz MJ,
Heiniger A, Torres A, Prosper F.
TÍTULO:
Downregulation
of
DBC1
expression
in
acute
lymphoblastic leukaemia is mediated by aberrant methylation of
its promoter.
CLAVE: A
España
“Investigación
en
síndromes
Posición: 13/61
Cuartil: Q1
85.
AUTORES: Roman-Gomez J, Jimenez-Velasco A, Agirre X,
Castillejo JA, Navarro G, Calasanz MJ, Garate L, San JoseEneriz E, Cordeu L, Prosper F, Heiniger A, Torres A.
TÍTULO:
CpG
island
methylator
phenotype
redefines
the
prognostic
effect
of
t
(12;21)
in
childhood
acute
lymphoblastic leukemia.
REVISTA/LIBRO: Clinical Cancer Research (ISSN: 1078-0432)
CLAVE: A
España
“Investigación
en
síndromes
Posición: 13/127
Cuartil: Q1
86. AUTORES: Saez B, Martin-Subero JI, Largo C, Martin MC, Odero
MD, Prosper F, Siebert R, Calasanz MJ, Cigudosa JC.
TÍTULO: Identification of recurrent chromosomal breakpoints in
multiple myeloma with complex karyotypes by combined G-banding,
spectral karyotyping, and fluorescence in situ hybridization
analyses.
CLAVE: A
Posición: 97/131
Cuartil: Q3
2007
87.
AUTORES: Roman Gomez J., Cordeu L., Agirre X., Jimenez
Velasco A., San Jose Eneriz E., Garate L., Calasanz MJ.,
Heiiger A., Torres A., Prosper F.
TI
TULO: Epigenetic regulation of WNT signaling pathway in acute
lymphoblastic leukemia
CLAVE: A
Posición: 2/63
Cuartil: Q1
88.
AUTORES: Takashi Akasaka., BalasasT., Russell LJ., Majid A.,
Walewska R., Sugimoto K., Karran EL., Brown DG., Cain K.,
Harder L., Gesk S., Martin-Subero JI., Atherton MG., Brüggemann
M., Calasanz MJ., Davies T., Haas OA., Hagemeijer A., Kempski
H., Lessard L.,
Lillington DM., Moore S., Nguyen-Khac F.,
Radford-Weiss I., Schoch C., Struski S., Talley P., Welham
MJ., Worley H., Strefford JC., Harrison CJ., Siebert R., Dyer
MJS.
TÍTULO: Five members of the CEBP transcription factor familiy
are targeted by recurrent IGH-translocations in B-cell
precursor acute lymphoblastic leukemia
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 109 (8): 3451-3461. (2007)
CLAVE: A
Posición: 2/63
Cuartil: Q1
89.
AUTORES: Bolufer P, Collado M, Barragan E, Cervera J,
Calasanz MJ, Colomer D, Roman-Gomez J, Sanz MA.
TÍTULO: The potential effect of gender in combination with
common genetic polymorphisms of drug-metabolizing enzymes on
the
risk
of
developing
acute
leukemia.
0390-6078)
CLAVE: A
Posición: 9/63
Cuartil: Q1
90.
AUTORES: Bolufer P, Collado M, Barragan E, Calasanz MJ,
Colomer D, Tormo M, Gonzalez M, Brunet S, Batlle M, Cervera J,
Sanz MA.
TÍTULO:
Profile
of
polymorphisms
of
drug-metabolising
enzymes and the risk of therapy-related leukaemia.
REVISTA/LIBRO: British J ournal of Haematology (ISSN: 00071048)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Feb; 136(4):590-596. (2007)
CLAVE: A
Posición: 12/63
Cuartil: Q1
91.
AUTORES: Suela J, Largo C, Ferreira B, Alvarez S, Robledo M,
Gonzalez-Neira A, Calasanz MJ, Cigudosa JC.
TÍTULO: Neurofibromatosis 1, and Not TP53, seems to be the
main target of chromosome 17 deletions in de novo acute
myeloid leukemia.
REVISTA/LIBRO: Journal of Clinical Oncology. (ISSN: 0732-183X)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 20; 25(9):1151-1152 (2007)
CLAVE: A
Posición: 5/132
Cuartil: Q1
92.
AUTORES: Suela J, Alvarez S, Cifuentes F, Largo C, Ferreira
B, Blesa D, Ardanaz M, Garcia R, Marquez JA, Odero MD,
Calasanz MJ, Cigudosa JC.
TÍTULO: DNA profiling analysis of 100 consecutive de novo
acute myeloid leukemia cases reveals patterns of genomic
instability that affect all cytogenetic risk groups.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 21 (6): 1224-1231 (2007)
CLAVE: A
Posición: 6/63
Cuartil: Q1
93.
AUTORES: Guillem VM, Collado M, Perol MJ, Calasanz MJ,
Esteve J, Gonzalez M, Sanzo C, Nomdedeu J, Bolufer P, LLuch A,
Tormo M.
TÍTULO: Role of MTHFR (677, 1298) haplotype in the risk of
developing secondary leukemia after treatment of breast cancer
and
hematological
malignancies.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 21(7): 1413-1422 (2007)
CLAVE: A
Posición: 6/63
Cuartil: Q1
94.
AUTORES: Martin-Subero JI, Ibbotson R, Klapper W, Michaux L,
Callet-Bauchu E, Berger F, Calasanz MJ, De Wolf-Peeters C,
Dyer MJ, Felman P, Gardiner A, Gascoyne RD, Gesk S, Harder L,
Horsman DE, Kneba M, Kuppers R, Majid A, Parry-Jones N, Ritgen
M, Salido M, Sole F, Thiel G, Wacker HH, Oscier D, Wlodarska
I, Siebert R.
TÍTULO: A comprehensive genetic and histopathologic analysis
identifies two subgroups of B-cell malignancies carrying a
t(14;19)(q32;q13) or variant BCL3-translocation.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO:
21(7): 1532-1544 (2007)
CLAVE: A
Posición: 6/63
Cuartil: Q1
95.
AUTORES: Saez B., Martin-Subero JI., Lahortiga I., Largo C.,
Larrayoz MJ., Odero MD., Prosper F., Cigudosa JC., Siebert R.,
Calasanz MJ.
TÍTULO: Simultaneous translocations of FGFR3/MMSET and CCND1
into two different IGH alleles in multiple myeloma: lack of
concurrent activation of both protooncogenes
CLAVE: A
Posición: 99/132
Cuartil: Q3
96.
AUTORES: Largo C., Saez B., Suela J, Ferreira B., Blesa D.,
Prosper F., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TÍTULO: Multiple Myeloma primary cell show a higly rearranged
unbalanced genome with amplifications and homozygous deletions
irrespective
of
the
presence
of
immunoglobulin-related
chromosome translocations
0390-6078)
CLAVE: A
Posición: 9/63
Cuartil: Q1
97.
AUTORES: Vicente C., Vazquez I., Marcotegui N., Conchillo
A., Carranza C, Rivell G., Bandrés E., Cristóbal I., Lahortiga
I., Calasanz MJ., Odero MD.
TÍTULO: JAK2-V617F activating mutation in acute myeloid
leukemia: prognostic impact and association with other
molecular markers
CLAVE: A
Posición: 6/63
Cuartil: Q1
98.
AUTORES: Saez B., Martin-Subero I., Odero MD., Prosper F.,
Cigudosa JC., Scoch R., Calasanz MJ., Siebert R.
TÍTULO: Multicolor interphase cytogenetics for the study of
plasma cell dyscrasias
REVISTA/LIBRO: Oncology Reports (ISSN: 1021-335X)
CLAVE: A
Posición: 97/132
Cuartil: Q3
2008
99.
AUTORES: Montiel-Duarte C., Cordeu L., Agirre X., RománGómez J., Jiménez-Velasco A., Enériz ES., Gárate L., Andreu
EJ.,
Calasanz MJ., Heiniger A., Torres A., Prósper F.
TÍTULO: Resistance to Imatinib Mesylate-induced apoptosis in
acute lymphoblastic leukemia is associated with PTEN downregulation due to promoter hypermethylation
CLAVE: A
Posición: 34/62
Cuartil: Q3
100. AUTORES: Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TÍTULO: Molecular cytogenetics in translational oncology: when
chromosomes meet genomics
REVISTA/LIBRO: Clinical and Translational Oncology (ISSN:
1699-048X)
CLAVE: R
Posición: 138/143
Cuartil: Q4
101. AUTORES: Ormazábal C, Hurtado C, Aranaz P, Erquiaga I,
García-Delgado M, Calasanz MJ, Novo FJ, Vizmanos JL.
TÍTULO: Low frequency of JAK2 exon 12 mutations in classic and
atypical CMPDs
CLAVE: A
Posición: 34/62
Cuartil: Q3
102. AUTORES: Fernández-Mercado M, Cebrián V, Euba B, GarcíaGranero M, Calasanz MJ, Novo FJ, Vizmanos JL, García-Delgado
M.
TÍTULO: Methylation status of SOCS1 and SOCS3 in BCR-ABL
negative and JAK2V617F negative chronic myeloproliferative
neoplasms
CLAVE: A
Posición: 34/62
Cuartil: Q3
103. AUTORES: Fraga MF, Berdasco M, Ballestar E, Ropero S, LopezNieva P, Lopez-Serra L, Martín-Subero JI, Calasanz MJ, de
Silanes IL, Setien F, Casado S, Fernandez AF, Siebert R,
Stifani S, Esteller M.
TÍTULO: Epigenetic inactivation of the Groucho homologue gene
TLE1 in hematologic malignancies
CLAVE: A
Posición: 12/143
Cuartil: Q1
104. AUTORES: José-Enériz ES, Román-Gómez J, Cordeu L, Ballestar
E, Gárate L, Andreu EJ, Isidro I, Guruceaga E, Jiménez-Velasco
A, Heiniger A, Torres A, Calasanz MJ, Esteller M, Gutiérrez
NC, Rubio A, Pérez-Roger I, Agirre X, Prósper F.
TÍTULO: BCR-ABL1-induced expression of HSPA8 promotes cell
survival in chronic myeloid leukaemia
REVISTA/LIBRO: Brit J Haematol (ISSN: 0007-1048)
CLAVE: A
Posición: 14/62
Cuartil: Q1
105. AUTORES: Mallo M, Arenillas L, Espinet B, Salido M, Hernández
JM, Lumbreras E, del Rey M, Arranz E, Ramiro S, Font P,
González O, Renedo M, Cervera J, Such E, Sanz GF, Luño E,
Sanzo C, González M, Calasanz MJ, Mayans J, García-Ballesteros
C, Amigo V, Collado R, Oliver I, Carbonell F, Bureo E, Insunza
A, Yañez L, Muruzabal MJ, Gómez-Beltrán E, Andreu R, León P,
Gómez V, Sanz A, Casasola N, Moreno E, Alegre A, Martín ML,
Pedro C, Serrano S, Florensa L, Solé F.
TÍTULO: Fluorescence in situ hybridization improves the
detection of 5q31 deletion in myelodysplastic syndromes
without cytogenetic evidence of 5q
0390-6078)
CLAVE: A
Posición: 9/62
Cuartil: Q1
106. AUTORES: Sanz MA, Montesinos P, Vellenga E, Rayón C, de la
Serna J, Parody R, Bergua JM, León A, Negri S, González M,
Rivas C, Esteve J, Milone G, González JD, Amutio E, Brunet S,
García-Laraña J, Colomer D, Calasanz MJ, Chillón C, Barragán
E, Bolufer P, Lowenberg B.
TÍTULO: Risk-adapted treatment of acute promyelocytic leukemia
with
all-trans
retinoic
acid
and
anthracycline
monochemotherapy: long-term outcome of the LPA 99 multicenter
study by the PETHEMA Group
CLAVE: A
Posición: 2/62
Cuartil: Q1
107. AUTORES: Tapinassi C, Gerbino E, Malazzi O, Micucci C,
Gasparini P, Najera MJ, Calasanz MJ, Odero MD, Pelicci PG,
Belloni E.
TÍTULO: A new dic(7;12)(p12.21;p12.2) chromosome aberration in
a case of acute myeloid leukemia
REVISTA/LIBRO: Cancer Genet Cytogenet. (ISSN: 0165-4608)
CLAVE: A
Posición: 119/143
Cuartil: Q4
108. AUTORES: Agirre X, Jiménez-Velasco A, San José-Enériz E,
Garate L, Bandrés E, Cordeu L,
Aparicio O, Saez B, Navarro
G, Vilas-Zornoza A, Pérez-Roger I, García-Foncillas J, Torres
A, Heiniger A, Calasanz MJ, Fortes P, Román-Gómez J, Prósper
F.
TÍTULO: Down-regulation of hsa-miR-10a in chronic myeloid
leukemia CD34+ cells increases USF2-mediated cell growth.
REVISTA/LIBRO: Mol Cancer Res (ISSN: 1541-7786)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Dec; 6 (12):1830-1840 (2008).
CLAVE: A
Indices de calidad según la Web of Knowledge (Web of
Science):
Posición: 35/143
Cuartil: Q1
2009
109. AUTORES: Roman-Gomez J, Agirre X, Jiménez-Velasco A, Arqueros
V, Vilas-Zornoza A, Rodriguez-Otero P, Martin-Subero I, Garate
L, Cordeu L, José-Eneriz ES, Martin V, Castillejo JA, Bandrés
E, Calasanz MJ, Siebert R, Heiniger A, Torres A, Prosper F.
TÍTULO:
Epigenetic
Regulation
of
MicroRNAs
in
Acute
Lymphoblastic Leukemia.
REVISTA/LIBRO: J Clin Oncol (ISSN: 0732-183X)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Mar 10; 27(8):1316-1322 (2009)
CLAVE: A
Posición: 4/166
Cuartil: Q1
110. AUTORES: Agirre X, Vilas-Zornoza A, Jiménez-Velasco A,
Martin-Subero JI, Cordeu L, Gárate L, San José-Eneriz E,
Abizanda G, Rodríguez-Otero P, Fortes P, Rifón J, Bandrés E,
Calasanz MJ, Martín V, Heiniger A, Torres A, Siebert R, RománGomez J, Prósper F.
TÍTULO: Epigenetic silencing of the tumor suppressor microRNA
Hsa-miR-124a regulates CDK6 expression and confers a poor
prognosis in acute lymphoblastic leukemia.
REVISTA/LIBRO: Cancer Res (ISSN: 0008-5472)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 2009 May 15; 69(10): 4443-4453
(2009)
CLAVE: A
Posición: 13/166
Cuartil: Q1
111. AUTORES: Albanell J., Andreu X., Calasanz MJ., Concha A.,
Corominas JM., García-Caballero T., Lopez JA., Lopez-Rios, F.,
Ramón y Cajal S., Vera-Sempere FJ., Colomer R., Martin M.,
Alba E., Gonzañez-Martin A., Llombart A., Lluch A., Palacios
J.
TÍTULO: Guidelines for HER2 testing in breast cancer: a
national consensus of the Spanish Society of Pathology (SEAP)
and the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM).
REVISTA/LIBRO: Clin Transl Oncol (ISSN: 1699-048X)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Ap 8; 11(6): 363-375 (2009)
CLAVE: R
Posición: 138/166
Cuartil: Q4
112. AUTORES: Rusell LJ., Capasso M., Vater I., Alasaka T.,
Bernard OA., Calasanz MJ., Chandrasekaran T., Capiro E., Gesk
S, Griffiths M., Guttery DS, Haferlach C, Harder L,
Heidenreich O, Irving J, Kearney L, Nguyen-Khac F, Machado L,
Minto L, Majid A, Moorman AV, Morrison H, Rand V, Strefford
JC, Schwab C, Tönnies H, Dyer MJ, Siebert R, Harrison CJ
TÍTULO: Deregulated expresión of cytokine receptor gene,
CRLF2, is involved in lymphoid transformation in B-cell
precursos acute lymphoblastic leukemia.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sep 24; 114(13): 2688-2698
(2009)
CLAVE: A
Posición: 2/61
Cuartil: Q1
113. AUTORES: Nagel I, Bug S, Tönnies H, Ammerpohl O, Richter J,
Vater I, Callet-Bauchu E, Calasanz MJ, Martinez-Climent JA,
Bastard C, Salido M, Schroers E, Martin-Subero JI, Gesk S,
Harder L, Majid A, Dyer MJ, Siebert R
TÍTULO: Biallelic inactivation in a subset of B-cell lymphomas
with instersticial del(14)(q21.1q32.33).
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Nov; 23(11): 2153-2155(2009)
CLAVE: A
Posición: 4/61
Cuartil: Q1
114. AUTORES: San José-Enériz E, Román-Gómez J, Jiménez-Velasco
A, Garate L, Martin V, Cordeu L, Vilas-Zornoza A, RodríguezOtero P, Calasanz MJ, Prósper F, Agirre X
TÍTULO: MicroRNA expression profiling in Imatinib-resistant
chronic
myeloid
leukemia
patients
without
clinically
significant ABL1-mutations.
REVISTA/LIBRO: Mol Cancer (ISSN: 1476-4598)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sep; 8: 69 (2009)
CLAVE: A
Categoría: Biochemistry and Molecular Biology
Posición: 69/283
Cuartil: Q1
115. AUTORES: Martin-Subero JI, Ammerpohl O, Bibikova M, WickhamGarcia E, Agirre X, Alvarez S, Brüggemann M, Bug S, Calasanz
MJ, Deckert M, Dreyling M, Du MQ, Dürig J, Dyer MJ, Fan JB,
Gesk S, Hansmann ML, Harder L, Hartmann S, Klapper W, Küppers
R, Montesinos-Rongen M, Nagel I, Pott C, Richter J, Román-
Gómez J, Seifert M, Stein H, Suela J, Trümper L, Vater I,
Prosper F, Haferlach C, Cruz Cigudosa J, Siebert R
TÍTULO: A comprehensive microarray-based DNA methylation study
of 367 hematological neoplasms.
REVISTA/LIBRO: PLoS One (ISSN: 1932-6203)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sep; 4(9): e6986 (2009)
CLAVE: A
Categoría: Biology
Posición: 10/76
Cuartil: Q1
116. AUTORES: Gerbino E, Tapinassi C, Malazzi O, Micucci C,
Calasanz MJ, Beltran-Heredia JM, Gasparini P, Odero MD,
Pelicci PG, Belloni E.
TÍTULO: A novel t(7;13)(p12;q33 approximately q34 in aAMLM2.
REVISTA/LIBRO: Cancer Genet Cytogenet (ISSN: 0165-4608)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Dec; 195(23):198-200 (2009)
CLAVE: A
Posición: 118/166
Cuartil: Q3
2010
117. AUTORES: Cervera J, Montesinos P, Hernández-Rivas JM,
Calasanz MJ, Aventín A, Ferro MT, Luño E, Sánchez J, Vellenga
E, Rayón C, Milone G, de la Serna J, Rivas C, González JD,
Tormo M, Amutio E, González M, Brunet S, Lowenberg B, Sanz MA
TÍTULO: Additional chromosome abnormalities in patients with
acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic
acid and chemotherapy.
0390-6078)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Marzo; 95(3):424-431 (2010)
CLAVE: A
Posición: 7/66
Cuartil: Q1
118. AUTORES: Cristóbal I, Blanco FJ, Garcia-Orti L, Marcotegui
N, Vicente C, Rifon J, Novo FJ, Bandres E, Calasanz MJ,
Bernabeu C, Odero MD
TÍTULO:
SETBP1
overexpression
is
a
novel
leukemogenic
mechanism that predicts adverse outcome in elderly patients
with acute myeloid leukemia.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Jan 21; 115(3):615-625 (2010)
CLAVE: A
Posición: 2/66
Cuartil: Q1
119. AUTORES: Espinet B, Salaverria I, Beà S, Ruiz-Xivillé N,
Balagué O, Salido M, Costa D, Carreras J, Rodríguez-Vicente
AE, Luís García J, Hernández-Rivas JM, Calasanz MJ, Siebert R,
Ferrer A, Salar A, Carrió A, Polo N, García-Marco JA, Domingo
A, González-Barca E, Romagosa V, Marugán I, López-Guillermo A,
Millá F, Luís Mate J, Luño E, Sanzo C, Collado R, Oliver I,
Monzó S, Palacín A, González T, Sant F, Salinas R, Ardanaz MT,
Font L, Escoda L, Florensa L, Serrano S, Campo E, Solé F
TÍTULO:
Incidence
and
prognostic
impact
of
secondary
cytogenetic aberrations in a series of 145 patients with
mantle cell lymphoma.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: May; 49(5):439-451 (2010)
CLAVE: A
Posición: 51/185
Cuartil: Q2
120. AUTORES: Boultwood J, Perry J, Pellagatti A, FernandezMercado M, Fernandez-Santamaria C, Calasanz MJ, Larrayoz MJ,
Garcia-Delgado M, Giagounidis A, Malcovati L, Della Porta MG,
Jädersten M, Killick S, Hellström-Lindberg E, Cazzola M,
Wainscoat JS
TÍTULO: Frequent mutation of the polycomb-associated gene
ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid
leukemia.
CLAVE: A
Posición: 4/66
Cuartil: Q1
121. AUTORES: Aranaz P, Ormazábal C, Hurtado C, Erquiaga I,
Calasanz MJ, García-Delgado M, Novo FJ, Vizmanos JL
TÍTULO: A new potential oncogenic mutation in the FERM domain
of JAK2 in BCR/ABL1-negative and V617F-negative chronic
myeloproliferative neoplasms revealed by a comprehensive
screening of 17 tyrosine kinase coding genes.
REVISTA/LIBRO: Cancer Genet Cytogenet (ISSN: 0165-4608)
CLAVE: A
Posición: 139/185
Cuartil: Q4
122.
AUTORES: Salido M, Baró C, Oscier D, Stamatopoulos K,
Dierlamm J, Matutes E, Traverse-Glehen A, Berger F, Felman P,
Thieblemont C, Gesk S, Athanasiadou A, Davis Z, Gardiner A,
Milla F, Ferrer A, Mollejo M, Calasanz MJ, Florensa L, Espinet
B, Luño E, Wlodarska I, Verhoef G, García-Granero M, Salar A,
Papadaki T, Serrano S, Piris MA, Solé F
TÍTULO: Cytogenetic aberrations and their prognostic value in
a series of 330 splenic marginal zone B-cell lymphomas: a
multicenter study of the Splenic B-Cell Lymphoma Group.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sept; 116(9): 1479-1488 (2010)
CLAVE: A
Posición: 2/66
Cuartil: Q1
123. AUTORES: Richter-Larrea JA, Robles EF, Fresquet V, Beltran
E, Rullan AJ, Agirre X, Calasanz MJ, Panizo C, Richter JA,
Hernandez JM, Roman-Gomez J, Prosper F, Martinez-Climent JA
TÍTULO: Reversion of epigenetically-mediated BIM silencing
overcomes chemoresistance in Burkitt lymphoma.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Oct; 116(14): 2531-2542 (2010)
CLAVE: A
Posición: 2/66
Cuartil: Q1
124. AUTORES: Erquiaga I, Ormazábal C, Hurtado C, Aranaz P,
Calasanz MJ, García-Delgado M, Novo FJ, Vizmanos JL
TÍTULO: Quantification of PDGFRA alternative transcripts
improves the screening for X-PDGFRA fusions by reverse
transcriptase-polymerase chain reaction.
REVISTA/LIBRO: Leuk Lymphoma (ISSN: 1042-8194)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sept, 51(9) 1720- 1726 (2010)
CLAVE: A
Posición: 91/185
Cuartil: Q2
125. AUTORES: Score J, Calasanz MJ, Ottman O, Pane F, Yeh RF,
Sobrinho-Simões MA, Kreil S, Ward D, Hidalgo-Curtis C, Melo
JV, Wiemels J, Nadel B, Cross NC, Grand FH.
TÍTULO: Analysis of genomic breakpoints in p190 and p210 BCRABL indicate distinct mechanisms of formation.
Oct
24,
24(10):
1742-1750
(2010)
CLAVE: A
Posición: 4/66
Cuartil: Q1
126. AUTORES: Alvarez, J Suela, A Valencia, A Fernández, J Wei, M
Wunderlich, X Agirre, F Prósper, JI Martín-Subero, A Maiques,
F Acquadro, S Rodriguez-Perales, A Gonzalez Neira, MJ
Calasanz, J Roman Gómez, R Siebert, JC Mulloy, J Cervera, MA
Sanz, M Esteller, JC Cigudosa
TÍTULO: DNA methylation profiles and their relationship with
cytogenetic status in adult acute myeloid leukemia
REVISTA/LIBRO: Plos One (ISSN: 1932-6203)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Aug: 16; 5 (8): e12197 (2010)
CLAVE: A
Categoría: Biology
Posición: 12/86
Cuartil: Q1
127. AUTORES: Gómez-Benito M, Conchillo A, García MA, Vázquez I,
Maicas M, Vicente C, Cristobal I, Marcotegui N, García-Ortí L,
Bandrés E, Calasanz MJ, Alonso MM, Odero MD.
TÍTULO: EVI1 controls proliferation in acute myeloid leukaemia
through modulation of miR-1-2.
REVISTA/LIBRO: Brit J Cancer (ISSN: 0007-0920)
Oct
12,
103(8):
1292-1296
(2010)
CLAVE: A
Posición: 36/185
Cuartil: Q1
128. AUTORES: Azaceta, G,
Calasanz MJ, Dourdil V, Bonafonte E,
Izquierdo I, Palomera L.
TÍTULO:
Response
to
lenalidomide
in
a
patient
with
myelodysplastic syndrome with isolated del(5q) and JAK2 V617F
mutation.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Oct 12, 51(10)1941-1943 (2010)
CLAVE: A
Posición: 91/185
Cuartil: Q2
129. AUTORES: Vázquez I, Maicas M, Marcotegui N, Conchillo A,
Guruceaga E, Roman-Gomez J, Calasanz MJ, Agirre X, Prosper F,
Odero MD.
TÍTULO: Silencing of hsa-miR-124 by EVI1 in cell lines and
patients with acute myeloid leukemia.
REVISTA/LIBRO: Proc Natl Acad Sci U S A. (ISSN: 0027-8424)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Nov 2, 107(44): E167-168 (2010)
CLAVE: A
Posición: 36/185
Cuartil: Q1
130. AUTORES: Valeri A, Alonso-Ferrero ME, Río P, Pujol MR,
Casado JA, Pérez L, Jacome A, Agirre X, Calasanz MJ, Hanenberg
H, Surrallés J, Prosper F, Albella B, Bueren JA.
TÍTULO: Bcr/Abl interferes with the Fanconi anemia/BRCA
pathway: implications in the chromosomal instability of
chronic myeloid leukemia cells.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Dec 28, 5(12): e15525 (2010)
CLAVE: A
Categoría: Biology
Posición: 12/86
Cuartil: Q1
2011
131. AUTORES: Mallo M, Cervera J, Schanz J, Such E, García-Manero
G, Luño E, Steidl C, Espinet B, Vallespí T, Germing U, Blum S,
Ohyashiki K, Grau J, Pfeilstöcker M, Hernández JM, Noesslinger
T, Giagounidis A, Aul C, Calasanz MJ, Martín ML, Valent P,
Collado R, Haferlach C, Fonatsch C, Lübbert M, Stauder R,
Hildebrandt B, Krieger O, Pedro C, Arenillas L, Sanz MÁ,
Valencia A, Florensa L, Sanz GF, Haase D, Solé F.
TÍTULO: Impact of adjunct cytogenetic abnormalities for
prognostic stratification in patients with myelodysplastic
syndrome and deletion 5q.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Jan 25, 25(1) 110-120 (2011)
CLAVE: A
Posición: 3/68
Cuartil: Q1
132. AUTORES: Such E, Cervera J, Costa D, Solé F, Vallespí T,
Luño E, Collado R, Calasanz MJ, Hernández-Rivas JM, Cigudosa
JC, Nomdedeu B, Mallo M, Carbonell F, Bueno J, Ardanaz MT,
Ramos F, Tormo M, Sancho-Tello R, del Cañizo C, Gómez V, Marco
V, Xicoy B, Bonanad S, Pedro C, Bernal T, Sanz GF.
TÍTULO:
Cytogenetic
risk
stratification
in
chronic
myelomonocytic leukemia.
0390-6078)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Mar, 96(3): 375-383 (2011)
CLAVE: A
Posición: 6/68
Cuartil: Q1
133. AUTORES: Cristóbal I, Garcia-Orti L, Cirauqui C, Alonso MM,
Calasanz MJ, Odero MD.
TÍTULO: PP2A impaired activity is a common event in acute
myeloid leukemia and its activation by forskolin has a potent
anti-leukemic effect.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Ap 25(4): 606-614 (2011)
CLAVE: A
Posición: 3/68
Cuartil: Q1
134. AUTORES: Vilas-Zornoza A, Agirre X, Martín-Palanco V,
Martín-Subero JI, San José-Eneriz E, Garate L, Álvarez S,
Miranda E, Rodríguez-Otero P, Rifón J, Torres A, Calasanz MJ,
Cruz Cigudosa J, Román-Gómez J, Prósper F.
TÍTULO: Frequent and simultaneous epigenetic inactivation of
TP53 pathway genes in acute lymphoblastic leukemia.
REVISTA/LIBRO: PLos One (ISSN: 1932-6203)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Feb 28, 6(2): e17012 (2011)
CLAVE: A
Categoría: Biology
Posición: 12/84
Cuartil: Q1
135. AUTORES: Ammatuna E, Panetta P, Agirre X, Ottone T, Lavorgna
S, Calasanz MJ, Lo-Coco F.
TÍTULO: NPM1 gene deletions in myelodysplastic syndromes with
5q- and complex karyotype.
0390-6078)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: May, 96(5): 784-785 (2011)
CLAVE: A
Posición: 6/68
Cuartil: Q1
136. AUTORES: Malumbres R, Fresquet V, Roman-Gomez J, Bobadilla
M, Robles EF, Altobelli GG, Calasanz MJ, Smeland EB, Aznar MA,
Agirre X, Martin-Palanco V, Prosper F, Lossos IS, MartinezCliment JA.
TÍTULO: LMO2 expression reflects the different stages of blast
maturation and genetic features in B-cell acute lymphoblastic
leukemia and predicts clinical outcome.
0390-6078)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Jul, 96(7): 980-986 (2011)
CLAVE: A
Posición: 6/68
Cuartil: Q1
137. AUTORES: Barragán E, Montesinos P, Camos M, González M,
Calasanz MJ, Román-Gómez J, Gómez-Casares MT, Ayala R, López
J, Fuster Ó, Colomer D, Chillón C, Larrayoz MJ, Sánchez-Godoy
P, González-Campos J, Manso F, Amador ML, Vellenga E,
Lowenberg B, Sanz MA; PETHEMA; HOVON Groups.
TÍTULO: Prognostic value of FLT3 mutations in patients with
acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic
acid and anthracycline monochemotherapy.
0390-6078)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Oct, 96(10): 1470-1477 (2011)
CLAVE: A
Posición: 6/68
Cuartil: Q1
138. AUTORES: Javierre BM, Rodriguez-Ubreva J, Al-Shahrour F,
Corominas M, Graña O, Ciudad L, Agirre X, Pisano DG, Valencia
A, Roman-Gomez J, Calasanz MJ, Prosper F, Esteller M,
Gonzalez-Sarmiento R, Ballestar E.
TÍTULO:
Long-range
epigenetic
silencing
associates
with
deregulation of ikaros targets in colorectal cancer cells.
REVISTA/LIBRO: Mol Cancer Res. (ISSN: 1541-7786)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Aug, 9(8): 1139-1151 (2011)
CLAVE: A Indices de calidad según la Web of Knowledge (Web of
Science):
Posición: 41/194
Cuartil: Q1
139. AUTORES: Vegliante MC, Royo C, Palomero J, Salaverria I,
Balint B, Martín-Guerrero I, Agirre X, Lujambio A, Richter J,
Xargay-Torrent S, Bea S, Hernandez L, Enjuanes A, Calasanz MJ,
Rosenwald A, Ott G, Roman-Gomez J, Prosper F, Esteller M,
Jares P, Siebert R, Campo E, Martín-Subero JI, Amador V.
TÍTULO: Epigenetic activation of SOX11 in lymphoid neoplasms
by histone modifications.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 6(6): e21382 (2011)
CLAVE: A
Categoría: Biology
Posición: 12/84
Cuartil: Q1
140. AUTORES: Beltran E, Fresquet V, Martinez-Useros J, RichterLarrea JA, Sagardoy A, Sesma I, Almada LL, Montes-Moreno S,
Siebert R, Gesk S, Calasanz MJ, Malumbres R, Rieger M, Prosper
F, Lossos IS, Piris MA, Fernandez-Zapico ME, Martinez-Climent
JA..
TÍTULO: A cyclin-D1 interaction with BAX underlies its
oncogenic role and potential as a therapeutic target in mantle
cell lymphoma.
Jul
26,
108(30):12461-12466
(2011)
CLAVE: A
Posición: 3/55
Cuartil: Q1
141. AUTORES: Vazquez I, Maicas M, Cervera J, Agirre X, MarinBejar O, Marcotegui N, Vicente C, Lahortiga I, Gomez-Benito M,
Carranza C, Valencia A, Brunet S, Lumbreras E, Prosper F,
Gomez-Casares MT, Hernandez-Rivas JM, Calasanz MJ, Sanz MA,
Sierra J, Odero MD.
TÍTULO: Downregulation of EVI1 is associated with epigenetic
alterations and good prognosis in patients with acute myeloid
leukemia.
0390-6078)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Oct, 96(10): 1448.1456 (2011)
CLAVE: A
Posición: 6/68
Cuartil: Q1
142. AUTORES: Rodriguez-Otero P, Román-Gómez J, Vilas-Zornoza A,
José-Eneriz ES, MartínPalanco V, Rifón J, Torres A, Calasanz
MJ, Agirre X, Prosper F.
TÍTULO: Deregulation of FGFR1 and CDK6 oncogenic pathways in
acute
lymphoblastic
leukaemia
harbouring
epigenetic
modifications of the MIR9 family.
REVISTA/LIBRO: Br J Haematol. (ISSN: 0007-1048)
CLAVE: A
Posición: 13/68
Cuartil: Q1
2012
143. AUTORES: Vicente C, Vazquez I, Conchillo A, García-Sanchez
MA, Marcotegui N, Fuster O, González M, Calasanz MJ, Lahortiga
I, Odero MD
TÍTULO: Overexpression of GATA2 predicts an adverse prognosis
for patients with acute myeloid leukemia and it is associated
with distinct molecular abnormalities.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Mar, 26(3): 550-554 (2012)
CLAVE: A
Posición: 2/67
Cuartil: Q1
144. AUTORES: Cristobal I, García-Orti L, Cirauqui C, CortesLavaud X, Garcia-Snachez MA, Calasanz MJ, Odero MD.
TÍTULO: Overexpression of SET is a recurrent event associated
with poor outcome that contributes to protein phosphatise 2A
inhibition in acute leukemia
0390-6078)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Apr, 97(4): 543-550 (2012)
CLAVE: A
Posición: 9/67
Cuartil: Q1
145. AUTORES: Maiques-Diaz A, Chou FS, Wunderlich M, Gómez-López
G, Jacinto FV, Rodriguez-Perales S, Larrayoz MJ, Calasanz MJ,
Mulloy JC, Cigudosa JC, Alvarez S.
TÍTULO: Chromatin modifications induced by the AML1-ETO fusion
protein reversibly silence its genomic targets through AML1
and Sp1 binding motifs.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Jun, 26(6): 1329-1337 (2012)
CLAVE: A
Posición: 2/67
Cuartil: Q1
146. AUTORES: Vilas-Zornoza A, Agirre X, Abizanda G, Moreno C,
Segura V, De Martino Rodriguez A, José-Eneriz ES, Miranda E,
Martín-Subero JI, Garate L, Blanco-Prieto MJ, Jalón JG, Rio P,
Rifón J, Cigudosa JC, Martinez-Climent JA, Román-Gómez J,
Calasanz MJ, Ribera JM, Prósper F.
TÍTULO: Preclinical activity of LBH589 alone or in combination
with chemotherapy in a xenogeneic mouse model of human acute
CLAVE: A
Posición: 2/67
Cuartil: Q1
147. AUTORES: Pérez C, Martínez-Calle N, Martín-Subero JI, Segura
V, Delabesse E, Fernandez-Mercado M, Garate L, Alvarez S,
Rifon J, Varea S, Boultwood J, Wainscoat JS, Cigudosa JC,
Calasanz MJ, Cross NC, Prósper F, Agirre X.
TÍTULO: TET2 Mutations Are Associated with Specific 5Methylcytosine
and
5-Hydroxymethylcytosine
Profiles
in
Patients with Chronic Myelomonocytic Leukemia.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Feb 7(2): e31605 (2012)
CLAVE: A
Categoría: Multidiciplinary Sciences
Posición: 7/56
Cuartil: Q1
148. AUTORES: Fresquet V, Robles EF, Parker A, Martinez-Useros J,
Mena M, Malumbres R, Agirre X, Catarino S, Arteta D, Osaba L,
Mollejo M, Hernandez-Rivas JM, Calasanz MJ, Daibata M, Dyer
MJ, Prosper F, Vizcarra E, Piris MA, Oscier D, MartinezCliment JA.
TÍTULO: High-throughput sequencing analysis of the chromosome
7q32 deletion reveals IRF5 as a potential tumour suppressor in
splenic marginal-zone lymphoma.
REVISTA/LIBRO: Br J Haematol (ISSN: 0007-1048)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sep, 158(6): 712-726 (2012)
CLAVE: A
Posición: 11/67
Cuartil: Q1
149. AUTORES: Marta Fernandez-Mercado, Bon Ham Yip, Andrea
Pellagatti, Carwyn Davies, María Jose Larrayoz, Toshinori
Kondo, Cristina Pérez,
Sally Killick, Emma-Jane McDonald,
María Dolores Odero, Xabier Agirre, Felipe Prósper, María José
Calasanz, James S. Wainscoat, Jacqueline Boultwood.
TÍTULO: Mutation Patterns of 16 Genes in Primary and Secondary
Acute Myeloid Leukemia (AML) with Normal Cytogenetics
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Aug 1st, 7(8): e42334 (2012)
CLAVE: A
Posición: 7/56
Cuartil: Q1
150. AUTORES: Navarro A, Clot G, Royo C, Jares P, Hadzidimitriou
A, Agathangelidis A, Bikos V, Darzentas N, Papadaki T,
Salaverria I, Pinyol M, Puig X, Palomero J, Vegliante MC,
Amador V, Martinez-Trillos A, Stefancikova L, Wiestner A,
Wilson W, Pott C, Calasanz MJ, Trim N, Erber W, Sander B, Ott
G, Rosenwald A, Colomer D, Giné E, Siebert R, López-Guillermo
A, Stamatopoulos K, Beà S, Campo E.
TÍTULO: Molecular subsets of mantle cell lymphoma defined by
the IGHV mutational status and SOX11 expression have distinct
biological and clinical features.
REVISTA/LIBRO: Cancer Res. (ISSN: 0008-5472)
Oct
15,
72(20):
5307-5316
(2012)
CLAVE: A
Posición: 11/196
Cuartil: Q1
151. AUTORES: García-Ortí L, Cristóbal I, Cirauqui C, Guruceaga E,
Marcotegui N, Calasanz MJ, Castello-Cros R, Odero MD.
TÍTULO: Integration of SNP and mRNA Arrays with MicroRNA
Profiling Reveals That MiR-370 Is Upregulated and Targets NF1
in Acute Myeloid Leukemia.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: 7 (10) Oct 15, 7(10): e47717
(2012)
CLAVE: A
Posición: 7/56
Cuartil: Q1
2013
152 AUTORES: Aranaz P, Miguéliz I, Hurtado C, Erquiaga I, Larráyoz
MJ, Calasanz MJ, García-Delgado M, Novo FJ, Vizmanos JL.
TÍTULO: CBL RING finger deletions are common in core-binding
factor acute myeloid leukemias.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Feb, 54(2): 428-431 (2013)
CLAVE: A
Posición: 30/68
Cuartil: Q2
153. AUTORES: Maicas M, Vázquez I, Vicente C, García-Sánchez MA,
Marcotegui N, Urquiza L, Calasanz MJ, Odero MD.
TÍTULO: Functional characterization of the promoter region of
the human EVI1 gene in acute myeloid leukemia: RUNX1 and ELK1
directly regulate its transcription.
Apr
18,
32(16):
2069-2078
(2013)
CLAVE: A
Posición: 12/203
Cuartil: Q1
154. AUTORES: Rio-Machin A, Ferreira BI, Henry T, Gómez-López G,
Agirre X, Alvarez S, Rodriguez-Perales S, Prosper F, Calasanz
MJ, Martínez J, Fonseca R, Cigudosa JC.
TÍTULO: Downregulation of specific miRNAs in hyperdiploid
multiple
myeloma
mimics
the
oncogenic
effect
of
IgH
translocations occurring in the non-hyperdiploid subtype.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Ap, 27(4): 925-931 (2013)
CLAVE: A
Posición:
3/68
Cuartil: Q1
155. AUTORES: Mallo M, Del Rey M, Ibáñez M, Calasanz MJ,
Arenillas L, Larráyoz MJ, Pedro C, Jerez A, Maciejewski J,
Costa D, Nomdedeu M, Diez-Campelo M, Lumbreras E, GonzálezMartínez T, Marugán I, Such E, Cervera J, Cigudosa JC, Alvarez
S, Florensa L, Hernández JM, Solé F.
TÍTULO: Response to lenalidomide in myelodysplastic syndromes
with del(5q): influence of cytogenetics and mutations.
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
156. AUTORES: Sánchez-Castro J, Marco-Betés V, Gómez-Arbonés X,
Arenillas L, Valcarcel D, Vallespí T, Costa D, Nomdedeu B,
Jimenez MJ, Granada I, Grau J, Ardanaz MT, de la Serna J,
Carbonell F, Cervera J, Sierra A, Luño E, Cervero CJ, Falantes
J, Calasanz MJ, González-Porrás JR, Bailén A, Amigo ML, Sanz
G, Solé F.
TÍTULO: Characterization and prognostic implication of 17
chromosome abnormalities in myelodysplastic syndrome.
REVISTA/LIBRO: Leuk Res (ISSN 01545-2126)
CLAVE: A
Posición: 28/68
Cuartil: Q2
157. AUTORES: Costa D, Muñoz C, Carrió A, Nomdedeu M, Calvo X,
Solé F, Luño E, Cervera J, Vallespí T, Berneaga D, Gómez C,
Arias A, Such E, Sanz G, Grau J, Insunza A, Calasanz MJ,
Ardanaz MT, Hernández JM, Azaceta G, Alvarez S, Sánchez J,
Martín ML, Bargay J,
Gómez V, Cervero CJ, Allegue MJ,
Collado
R,
Campo
E,
Nomdedeu
B;
Spanish
Group
of
Myelodysplastic Syndromes (GESMD).
TÍTULO: Reciprocal translocations in myelodysplastic syndromes
and chronic myelomonocytic leukemias: Review of 5,654 patients
with an evaluable karyotype.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Aug, 52(8): 753-763 (2013)
CLAVE: A
Posición: 57/203
Cuartil: Q2
158. AUTORES: Pérez C, Pascual M, Martin-Subero JI, Bellosillo B,
Segura V, Delabesse E, Alvarez S, Larrayoz MJ, Rifón J,
Cigudosa JC, Besses C, Calasanz MJ, Cross NC, Prosper F,
Agirre X.
TÍTULO: Aberrant DNA methylation profile of chronic and
transformed classic philadelphia-negative myeloproliferative
neoplasms.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sept, 98(9): 1414.1420 (2013)
CLAVE: A
Posición: 5/68
Cuartil: Q1
159. AUTORES Cristobal I, Cirauqui C, Castello-Cros R, GarciaOrti L, Calasanz MJ, Odero MD.
TÍTULO: Downregulation of PPP2R5E is a common event in acute
myeloid leukemia that affects the oncogenic potential of
leukemic cells.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sept, 98(9): e103-4 (2013)
CLAVE: A
Posición: 5/68
Cuartil: Q1
160. AUTORES: Puiggros A, Delgado J, Rodriguez-Vicente A, Collado
R, Aventín A, Luño E, Grau J, Hernandez JA, Marugán I, Ardanaz
M, González T, Valiente A, Osma M, Calasanz MJ, Sanzo C,
Carrió A, Ortega M, Santacruz R, Abrisqueta P, Abella E, Bosch
F, Carbonell F, Solé F, Hernández JM, Espinet B; Grupo
Cooperativo Español de Citogenética Hematológica (GCECGH) and
Grupo Español de Leucemia Linfática Crónica (GELLC).
TÍTULO: Biallelic losses of 13q do not confer a poorer outcome
in chronic lymphocytic leukaemia: analysis of 627 patients
with isolated 13q deletion.
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
161. AUTORES: Fernandez-Mercado M, Pellagatti A, Di Genua C,
Larrayoz MJ, Winkelmann N, Aranaz P, Burns A, Schuh A,
Calasanz MJ, Cross NC, Boultwood J.
TÍTULO: Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic
syndromes
and
often
coexist
with
cytogenetic
markers
associated with disease progression.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Oct, 163 (2): 47-54 (2013)
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
162. AUTORES: Beà S, Valdés-Mas R, Navarro A, Salaverria I,
Martín-Garcia D, Jares P, Giné E, Pinyol M, Royo C, Nadeu F,
Conde L, Juan M, Clot G, Vizán P, Di Croce L, Puente DA,
López-Guerra M, Moros A, Roue G, Aymerich M, Villamor N,
Colomo L, Martínez A, Valera A, Martín-Subero JI, Amador V,
Hernández L, Rozman M, Enjuanes A, Forcada P, Muntañola A,
Hartmann EM, Calasanz MJ, Rosenwald A, Ott G, Hernández-Rivas
JM, Klapper W, Siebert R, Wiestner A, Wilson WH, Colomer D,
López-Guillermo A, López-Otín C, Puente XS, Campo E.
TÍTULO: Landscape of somatic mutations and clonal evolution in
mantle cell lymphoma.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Nov 5, 110(45): 18250-18255
(2013)
CLAVE: A
Posición: 4/55
Cuartil: Q1
163. AUTORES: Pellagatti A, Fernandez-Mercado M, Di Genua C,
Larrayoz MJ, Killick S, Dolatshad H, Burns A, Calasanz MJ,
Schuh A, Boultwood J.
TÍTULO: Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic
syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Dec 24, 28(5):1148-1151 (2013)
CLAVE: A
Posición:
3/68
Cuartil: Q1
2014
164. AUTORES: Saumell S, Florensa L, Rodríguez-Rivera M, Pedro C,
Hernández-Rivas JM, Lumbreras E, Abáigar M, Collado R, Ivars
D, Carbonell F, Marugán I, Tormo M, Botia M, Piñan MA, Ancín
I, González T, Varela ND, Grau J, Granada I, Ruiz N, Martín
ML, Fernández-Guijarro M, Duarte JJ, Calasanz MJ, Larrayoz MJ,
Solé F.
TÍTULO: FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION ANALYSIS DOES NOT
INCREASE
DETECTION
RATE
FOR
TRISOMY
8
IN
CHRONIC
MYELOMONOCITIC LEUKEMIA.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Apr 11, 56(1): 189-201 (2014)
CLAVE: A
Posición: 30/68
Cuartil: Q2
165. AUTORES: Guillaumet-Adkins A, Richter J, Odero MD, Sandoval
J, Agirre X, Catala A, Esteller M, Prósper F, Calasanz MJ,
Buño I, Kwon M, Court F, Siebert R, Monk D.
TÍTULO: Hypermethylation of the alternative AWT1 promoter in
hematological malignancies is a highly specific marker for
acute myeloid leukemias despite high expression levels.
REVISTA/LIBRO: J Hematol Oncol. 2014 (ISSN: 1756-8722)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Jan 9; 7(1):4. (2014)
CLAVE: A
Posición: 12/68
Cuartil: Q1
166. AUTORES: Menezes J, Acquadro F, Wiseman M, Gómez-López G,
Salgado RN, Talavera-Casañas JG, Buño I, Cervera JV, MontesMoreno S, Hernández-Rivas JM, Ayala R, Calasanz MJ, Larrayoz
MJ, Brichs LF, Gonzalez-Vicent M, Pisano DG, Piris MA, Alvarez
S, Cigudosa JC.
TÍTULO: Exome sequencing reveals novel and recurrent mutations
with clinical impact in blastic plasmacytoid dendritic cell
neoplasm.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Apr 28, 28(4): 823-829 (2014)
CLAVE: A
Posición:
3/68
Cuartil: Q1
167. AUTORES: Xicoy B, Valcárcel D, Brunet S, Marco-Betes V,
García-Pintos M, Osorio S, Tormo M, Bailén A, Cerveró C, Ramos
F, Diez-Campelo M, Such E, Arrizabalaga B, Azaceta G, Bargay
J, Arilla MJ, Falantes J, Serrano-López J, Sanz GF; SánchezGarcía J, Serrano-López J, Casaño J, del Cañizo C, DiezCampelo M, González JR, Hernández-Rivas JM, Sanz G, Such E,
Cervera J, Senent L, Lorenzo I, Nomdedeu B, Calvo X, Belkaid
M, Costa D, Nomdedeu M, Luño E, Bernal T, Sanzo C, de Paz R,
Hernández-Maraver D, Xicoy B, Jiménez J, Millá F, Valcarcel D,
Vallespí T, Brunet S, Nomdedeu JF, Marco V, García-Pintos M,
Font P, Osorio S, Tormo M, Calabuig M, Bailén A, Cerveró CJ,
Ramos F, Arrizabalaga B, Azaceta G, Bargay J, Arilla MJ,
Caballero M, Falantes J, Pedro C, Martínez-López J, Ardanaz
MT, Collado R, Muñoz JA, Andreu R, Benavente C, Insunza A,
Amigo ML, Requena MJ, Ríos R, Villalón L, Fernández-González
A, Bonanad S, Marco A, Mora A, Coll R, Simiele A, González B,
Gómez V, Calasanz MJ, Duarte R, Bautista G. Spanish Group on
Myelodysplastic Syndromes (GES MD).
TÍTULO: Multivariate time-dependent comparison of the impact
of lenalidomide in lower-risk myelodysplastic syndromes with
chromosome 5q deletion.
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
168. AUTORES: Puiggros A, Venturas M, Salido M, Blanco G,
Fernandez-Rodriguez C, Collado R, Valiente A, Ruiz-Xivillé N,
Carrió A, Ortuño FJ, Luño E, Calasanz MJ, Ardanaz MT, Piñán
MÁ, Talavera E, González MT, Ortega M, Marugán I, Ferrer A,
Gimeno E, Bellosillo B, Delgado J, Hernández JÁ, HernándezRivas JM, Espinet B; Grupo Cooperativo Español de Citogenética
Hematológica (GCECGH); Grupo Español de Leucemia Linfática
Crónica (GELLC).
TÍTULO: Interstitial 13q14 deletions detected in the karyotype
and translocations with concomitant deletion at 13q14 in
chronic lymphocytic leukemia: different genetic mechanisms but
equivalent poorer clinical outcome.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Sept, 53(9): 788-797 (2014)
CLAVE: A
Posición: 57/203
Cuartil: Q2
2015
169. AUTORES:
Barragán
E,
Chillón
MC,
Castelló-Cros
R,
Marcotegui N, Prieto MI, Hoyos M, Pippa R, Llop M, Etxabe A,
Cervera J, Rodríguez G, Buño I, Rifón J, Sierra J, González M,
Calasanz MJ, Sanz MA, Odero MD.
TÍTULO: CIP2A high expression is a poor prognostic factor in
normal karyotype acute myeloid leukemia.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: May, 100(5): e183-5 (2015)
CLAVE: A
Posición: 5/68
Cuartil: Q1
170. AUTORES: Agirre X, Castellano G, Pascual M, Heath S, Kulis
M, Segura V, Bergmann A, Esteve A, Merkel A, Raineri E, Agueda
L, Blanc J, Richardson D, Clarke L, Datta A, Russiñol N,
Queirós AC, Beekman R, Rodríguez-Madoz JR, José-Enériz ES,
Fang F, Gutiérrez NC, García-Verdugo JM, Robson MI, Schirmer
EC, Guruceaga E, Martens JH, Gut M, Calasanz MJ, Flicek P,
Siebert R, Campo E, Miguel JF, Melnick A, Stunnenberg HG, Gut
IG, Prosper F, Martín-Subero JI.
TÍTULO: Whole-epigenome analysis in multiple myeloma reveals
DNA hypermethylation of B cell-specific enhancers.
REVISTA/LIBRO: Genome Research (ISSN: 1088-9051)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Apr, 25(4): 478-87 (2015)
CLAVE: A
Categoría: GENETICS & HEREDITY
Posición: 6/165
Cuartil: Q1
171. AUTORES: Adema V, Larráyoz MJ, Calasanz MJ, Palomo L, PatiñoGarcía A, Agirre X, Hernández-Rivas JM, Lumbreras E, Buño I,
Martinez-Laperche C, Mallo M, García O, Álvarez S, Blazquez B,
Cervera J, Luño E, Valiente A, Vallespí MT, Arenillas L,
Collado R, Pérez-Oteyza J, Solé F.
TÍTULO:
Correlation
of
myelodysplastic
syndromes
with
i(17)(q10) and TP53 and SETBP1 mutations.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Feb 25, [Epub ahead of print]
(2015)
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
172. AUTORES: McGraw KL, Zhang LM, Rollison DE, Basiorka AA, Fulp
W, Rawal B, Jerez A, Billingsley DL, Lin HY, Kurtin SE, Yoder
S, Zhang Y, Guinta K, Mallo M, Solé F, Calasanz MJ, Cervera J,
Such E, González T, Nevill TJ, Haferlach T, Smith AE,
Kulasekararaj A, Mufti G, Karsan A, Maciejewski JP, Sokol L,
Epling-Burnette PK, Wei S, List AF.
TÍTULO: The relationship of TP53 R72P polymorphism to disease
outcome and TP53 mutation in myelodysplastic syndromes.
REVISTA/LIBRO: Blood Cancer J. (ISSN: 2044-5385)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Mar 13, 5: e291 (2015)
CLAVE: A
Posición: 89/203
Cuartil: Q1
173. AUTORES: Pellagatti A, Roy S, Genua CD, Burns A, McGraw K,
Valletta S, Larrayoz MJ, Fernandez-Mercado M, Mason J, Killick
S, Mecucci C, Calasanz MJ, List A, Schuh A, Boultwood J.
TÍTULO: Targeted re-sequencing analysis of 31 genes commonly
mutated
in
myeloid
disorders
in
serial
samples
from
myelodysplastic syndrome patients showing disease progression.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Leukemia. 2015 May 20 [Epub
ahead of print]
CLAVE: A
Posición:
3/68
Cuartil: Q1
174. AUTORES: Bello E, Pellagatti A, Shaw J, Mecucci C, Kušec R,
Killick S, Giagounidis A, Raynaud S, Calasanz MJ, Fenaux P,
Boultwood J.
TÍTULO: CSNK1A1 mutations and gene expression analysis in
myelodysplastic syndromes with del(5q).
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Br J Haematol. 2015 June 18
[Epub ahead of print]
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
175. AUTORES: Pascual M, Alignani D, Vilas-Zornoza A, Delgado JA,
Vázquez I, Malumbres R, Rodriguez I, Barriuso R, Calasanz MJ,
Paiva B, Agirre X, Prósper F, Cervera-Paz FJ.
TÍTULO: Use of human pharyngeal and palatine tonsils as a
reservoir for the analysis of B-cell ontogeny in 10 paired
samples.
REVISTA/LIBRO: Clin Otolaryngol (ISSN:)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Clin Otolaryngol. 2015 Sep 18.
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
176. AUTORES: Costa D, Muñoz C, Carrió A, Arias A, Gómez C, Solé
F, Espinet B, Azaceta G, Calasanz MJ, Nomdedeu M, Calvo X,
Campo E, Nomdedeu B.
TÍTULO: Refining the Breakpoints of three New Translocations
Identified in Myelodysplastic Syndromes.
REVISTA/LIBRO: Acta Haematol. (ISSN:)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Acta Haematol. Sept 135(2): 94100. (2015)
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
177. AUTORES: Palomo L, Xicoy B, Garcia O, Mallo M, Ademà V,
Cabezón M, Arnan M, Pomares H, Larrayoz MJ, Calasanz MJ,
Maciejewski JP, Huang D, Shih LY, Ogawa S, Cervera J, Such E,
Coll R, Grau J, Solé F, Zamora L.
TÍTULO: Impact of SNP array karyotyping on the diagnosis and
the outcome of chronic myelomonocytic leukemia with low risk
cytogenetic features or no metaphases.
REVISTA/LIBRO: Am J Hematol (ISSN:)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Am J Hematol. 2015 Oct 28.
CLAVE: A
Posición: 11/68
Cuartil: Q1
178. AUTORES: Nomdedeu M, Calvo X, Pereira A, Carrió A, Solé F,
Luño E, Cervera J, Vallespí T, Muñoz C, Gómez C, Arias A, Such
E, Sanz G, Grau J, Insunza A, Calasanz MJ, Ardanaz MT,
Hernández-Rivas JM, Azaceta G, Álvarez S, Sánchez J, Martín
ML, Bargay J, Gómez V, Cervero CJ, Allegue MJ, Collado R,
Campo E, Esteve J, Nomdedeu B, Costa D; Spanish Group of
Myelodysplastic Syndromes.
TÍTULO: Prognostic impact of chromosomal translocations in
myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukemia
patients. A study by the spanish group of myelodysplastic
syndromes.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/AÑO: Genes Chromosomes Cancer 2015
Dec 22. [Epub ahead of print]
CLAVE: A
Posición: 57/203
Cuartil: Q2
B) PUBLICACIONES CIENTÍFICAS NO INDEXADAS
1992
1. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Gullón A., Cuesta B.,
Rifón J., Rocha E.
TÍTULO: Cytogenetic marker del(12p) in a case of acute myeloid
leukemia M4 with eosinophilia and inv(16)
REVISTA/LIBRO: Sangre
CLAVE: A
1995
2. AUTORES: Narbona J., García-Pérez MA, Calasanz MJ, Obeso J.,
Calderón E., Peña-Casanova J.
TÍTULO: Apraxia and motor control disorders in Rett syndrome: a
longitudinal study in the first decade of life
REVISTA/LIBRO: A.N.A.E.
CLAVE: A
1996
3. AUTORES: Carrasco J.L., Calasanz M.J., Narbona J., Cigudosa
J.C., Otero A., Acosta M.T., García J.L.
TÍTULO: Origen materno de los cromosomas X en un varón con
cariotipo 48,XXYY
REVISTA/LIBRO: Act. Ped. Esp.
CLAVE: A
1997
4. AUTORES: Panizo C., Cuesta B., Calasanz M.J., Rifón J., Rocha
E.
TÍTULO: Estudio clínico y evolutivo de la leucemia de células
plasmáticas. A propósito de nueve casos
REVISTA/LIBRO: Revista Clínica Española
CLAVE: A
1998
5. AUTORES: Manrique M., Valentí C., Zozaya E., Caballero M.C.,
Córdoba A., Calasanz M.J., Martínez-Peñuela J.M.
TÍTULO:
Carcinoma
incipiente
de
vesícula
biliar:
la
inmunohistoquímica como ayuda en el diagnóstico diferencial
REVISTA/LIBRO: Revista Española de Patología
CLAVE: A
1999
6. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., García Miranda J.L.
TÍTULO:
Multicolor
spectral
Karyotyping
(SKY)
and
its
apllication to the cytogenetic diagnosis of multiple myeloma
REVISTA/LIBRO: Sangre
CLAVE: R
2000
7. AUTORES: López de Mesa R., Sierrasesúmaga L., Calasanz M.J.,
López de Cerain A., Patiño A.
TÍTULO: Characteristics and value of chromosome aberrations
induced by antitumor treatments in pediatric patiens with
cancer.
REVISTA/LIBRO: Revista de Medicina
CLAVE: A
8.
AUTORES: Vizmanos Pérez J.L., Aguirre Ena X., Calasanz M.J.,
García Delgado M., Novo Villaverde F.J.
TÍTULO: Genetic alterations in hematological neoplasias
lymphoid origin
REVISTA/LIBRO: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
CLAVE: A
of
2001
9. AUTORES: Calasanz, M.J., Odero, M.D., Martín-Subero, I.,
Lahortiga, I., Valgañón, M. Vizmanos, J.L., Novo, F.J.
TÍTULO: Técnicas de citogenética molecular: aplicaciones en el
diagnóstico e investigación del cáncer
CLAVE: R
10. AUTORES: Calasanz M.J.
TÍTULO: Revisión de técnicas de
molecular y su implicación en el
cáncer
REVISTA/LIBRO: Anales del Sistema
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO:
(2001)
CLAVE: R
citogenética convencional y
diagnóstico y pronóstico del
Sanitario de Navarra
24 (Suplemento 1):
17-29
11. AUTORES: Zudaire M.I., Odero M.D., Caballero M.C., Valenti C.,
Martínez-Peñuela J.M., Calasanz M.J.
TÍTULO: New cytogenetic prognostic markers in breast cancer
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO O: 24 (1): 25-37 (2001)
CLAVE: A
2002
12. AUTORES: Martín-Subero JI., Harder L., Gesk S., Wrote W., Novo
FJ., Calasanz MJ., Siebert R.
TÍTULO: Multicolor FICTION: a new interdisciplinary approach
for the simultaneous analysis of phenotypic and genetic
features at the single cell level.
REVISTA/LIBRO: Metasystem Application
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Note nº 2 (2002)
CLAVE: A
13. AUTORES: Martín-Subero JI., Siebert R., Calasanz M.J.
TÍTULO: Conventional and multicolor FICTION as Tools for the
interdisciplinary stuy of hematological neoplasms.
CLAVE: A
14. AUTORES: Zudaire MI., Pío R., Martín-Subero I., Lozano MD.,
Blanco D., García JJ., Odero MD., Rey N., Zulueta J., Siebert
R., Calasanz MJ., Montuenga L.
TÍTULO: Desarrollo de la técnica de FICTION como nueva
herramienta para el diagnóstico precoz de cáncer de pulmón.
CLAVE: A
2006
15. AUTORES: Calasanz MJ
TÍTULO: Cancer research new era
CLAVE: E
2009
16. AUTORES: Palacios J., Andreu X., Calasanz MJ., Concha A.,
Corominas JM., García-Caballero T., López-Rios F., Ramon y
Cajal S., Vera-Sempere FJ., Colomer R., Martín M., Alba E.,
Gonzalez A., LLombart A., Lluch A., Albanell J.
TÍTULO: Recomendaciones para la determinación de HER2 en
cáncer de mama. Consenso Nacional de la Sociedad de Anatomía
Patológica (SEAP) y de la Sociedad Española de Oncología
Médica (SEPM).
CLAVE: R
C) LIBROS Y CAPITULOS DE LIBROS
1996
1. AUTORES: García-Granero M., Calasanz M.J.
TÍTULO: Manual práctico de estadística básica con SPSS 6.0
para Windows
REVISTA/LIBRO: Manual práctico de estadística básica con SPSS
6.0 para Windows
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Newbook Ediciones (1996)
CLAVE: L
1997
2. AUTORES: Calasanz M.J.
TÍTULO: Problemas de Bioestadística con SPSS 6.0 para Windows
REVISTA/LIBRO: Problemas de Bioestadística con SPSS 6.0 para
Windows
CLAVE: L
3. AUTORES: Martínez-González M.A., Calasanz M.J., González
Seijas L.M.
TÍTULO: Comparación de dos medias
REVISTA/LIBRO: "Bioestadística: Aplicación e Interpretación en
Ciencias de la Salud" (Martínez-González M.A., Ed.)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Newbook Ediciones, pp. 153-190
(1997)
CLAVE: CL
4. AUTORES: Martínez-González M.A., Hernández I., Calasanz M.J.
TÍTULO: Análisis de la varianza (I)
REVISTA/LIBRO: "Bioestadística: Aplicación e Interpretación en
Ciencias de la Salud" (Martínez-González M.A., Ed.)
(1997)
CLAVE: CL
1999
5. AUTORES: Calasanz M.J., García Granero M.
TÍTULO: Problemas de Bioestadística con SPSS 9.0 para Windows.
Tomo I.
Windows. Tomo I.
CLAVE: L
6. AUTORES: García Granero M., Calasanz M.J.
TÍTULO: Estadística en Biología y Ciencias de la Salud
REVISTA/LIBRO: Estadística en Biología y Ciencias de la Salud
CLAVE: L
2000
TÍTULO: Problemas de Bioestadística con SPSS 9.0 para Windows.
Tomo II.
Windows. Tomo II.
CLAVE: L
8. AUTORES: García-Granero M., Calasanz M.J.
TÍTULO: Manual práctico de estadística básica con SPSS 9.0
para Windows.
REVISTA/LIBRO: Manual práctico de estadística básica con SPSS
9.0 para Windows.
CLAVE: L
TÍTULO: Colección de problemas de Bioestadística Aplicada con
SPSS 9.0 para Windows
REVISTA/LIBRO:
Colección
de
problemas
de
Bioestadística
Aplicada con SPSS 9.0 para Windows
CLAVE: L
TÍTULO: Estadística en Biología y Ciencias de la
Interpretación del Análisis de Datos con SPSS 9.0 y
Aplicaciones Informáticas
REVISTA/LIBRO: Estadística en Biología y Ciencias de la
Interpretación del Análisis de Datos con SPSS 9.0 y
Aplicaciones Informáticas
CLAVE: L
Salud.
otras
Salud.
otras
11. AUTORES: Martínez González M.A., Calasanz M.J.
TÍTULO: Variables cuantitativas: comparación de la media entre
dos grupos
REVISTA/LIBRO: Un Planteamiento Práctico de la Bioestadística"
(Martínez-González M.A., Ed.)
(2000)
CLAVE: CL
TÍTULO: Análisis de la varianza avanzado y modelos lineales
generalizados
REVISTA/LIBRO:
"Un
Planteamiento
Práctico
de
la
Bioestadística" (Martínez-González M.A., Ed.)
(2000)
CLAVE: CL
2001
TÍTULO: Comparación de la media entre dos grupos
REVISTA/LIBRO: "Bioestadística amigable" (Martínez-González
M.A., Ed.)
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Díaz de Santos Ediciones, pp.
211-258 (2001)
CLAVE: CL
TÍTULO: Análisis de la varianza avanzado.
REVISTA/LIBRO: " Bioestadística amigable" (Martínez-González
M.A., Ed.)
211-258 (2001)
CLAVE: CL
15. AUTORES: García Granero M., Calasanz M.J.
TÍTULO: Diseño Experimental
REVISTA/LIBRO:
Diseño
Experimental
CLAVE: L
TÍTULO: Colección de problemas de Bioestadística con SPSS para
Windows 9.0. Curso de Licenciatura
REVISTA/LIBRO: Colección de problemas de Bioestadística con
SPSS para Windows 9.0. Curso de Licenciatura
CLAVE: L
2002
17. AUTORES: García Granero M. Román JP., Calasanz M.J.
TÍTULO: Manual de Diseño Experimental con SPSS 11 para Windows
REVISTA/LIBRO: Manual de Diseño Experimental con SPSS 11 para
Windows
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/
AÑO:
Color
Digital
Ediciones:
(2002)
CLAVE: L
18. AUTORES: Calasanz M.J., Vizmanos JL, Novo FJ, Odero MD,
TÍTULO: Citogenética y Biologia Molecular en la Leucemia Aguda
Linfoblástica.
REVISTA/LIBRO: HAematologica
CLAVE: CL
19.
AUTORES: Calasanz M.J., Vizmanos JL, Novo FJ, Odero MD
TÍTULO: Citogenética y Biologia Molecular en la Leucemia Aguda
Linfoblástica.
Ponencia Invitada en el Simposio “El linfoblasto en el
contexto de la leucemia aguda linfobástica” XLIV Reunión
Nacional
de
la
Asociación
Española
de
Hematología
y
Hemoterapia y XVIII Congreso de la Sociedad Española de
Trombosis y Hemostasia. Publicado
(Supp1):269-278 (2002) (Tarragona,
2002)
en Haematológica vol
17 al 19 de octubre
87
de
2004
20. AUTORES: Odero MD, Lahortiga I, Calasanz MJ, Zudaire I.
TÍTULO: FISH on Blood and Bone Marrow Smears
LIBRO: in Encyclopedia of Diagnostic Genomics & Proteomics
(EDGP).
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: Marcel Dekker, Inc., New York,
USA (ISBN: 0-8247-4794-1): Pag: 461-467 (2004)
CLAVE: CL
2006
21.
AUTORES: Martínez González M.A., Calasanz M.J., Tortosa A.
TÍTULO: Comparaciones de medias: 3
ó más grupos, Anova de 1
vía
M.A., 2ª Ed.)
419-496 (2006)
CLAVE: CL
22.
AUTORES: Martínez González M.A., Calasanz M.J.,Nuñez-Córdoba
J.
TÍTULO:
Anova
factorial
y
comparaciones
de
k
medias
relacionadas de k medias relacionadas
M.A., 2ª Ed.)
497-550 (2006)
CLAVE: CL
2015
21.
AUTORES: Calasanz M.J., Gutierrez N, Martinez J.
TÍTULO: Mieloma Múltiple
REVISTA/LIBRO: " Manual Práctico de Genética Hematológica”
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: (2015)
CLAVE: CL
D) CONGRESOS
CONTRIBUCIONES A CONGRESOS NACIONALES E INTERNACIONALES (Pósters,
Comunicaciones orales y sesiones plenarias)
1989
1. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Gullón A.
TITULO: Diagnóstico citogenético en 30 casos de leucemias y
otros desórdenes hematológicos. Relación con oncogenes
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: III Congreso Nacional de la Asociación Española de
Investigación sobre el Cáncer
LUGAR DE CELEBRACION: Madrid
AÑO: 1989
1990
2. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Rubio M.P., GarcíaDelgado M., García Corchón C., Gullón A.
TITULO: El cariotipo como control de la evolución de la
enfermedad leucémica
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Comunicación oral
CONGRESO: XXV Jornadas de Genética Luso Españolas
AÑO: 1990
1991
3. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Rifón J., Cuesta B.,
Rocha E., Gullón A.
TITULO: Analysis citogenético de 250 pacientes leucémicos del
norte de España. Análisis detallados de tres casos de interés
CONGRESO: XXXIII Congreso de la Asociación Española de
Hematología
LUGAR DE CELEBRACION: Palma de Mallorca
AÑO: 1991
TITULO: Estudios citogenéticos de leucemias en Navarra, Alava
y Guipúzcoa
CONGRESO: XXVI Jornadas de Genética Luso-Españolas
LUGAR DE CELEBRACION: Coimbra (Portugal)
AÑO: 1991
TITULO: A new case of ALL-B-cell type with chromosomal
rearrangements involving the TCR-breakpoint at band 14q11
CONGRESO: 5th International Symposium on Therapy of Acute
Leukemias
LUGAR DE CELEBRACION: Roma (Italia)
AÑO: 1991
TITULO: Myelodisplastic cytogenetic marker del(12p) in a case
of ANL-LM4EO with inv(16)
CONGRESO:
5th International Symposium on Therapy of Acute
Leukemias
AÑO: 1991
1992
TITULO: Análisis citogenético en 384 pacientes con desórdenes
hematológicos
CONGRESO: XXVII Jornadas de Genética Luso-Españolas
LUGAR DE CELEBRACION: Badajoz
AÑO: 1992
8. AUTORES: Cigudosa J.C., Prosper F., Calasanz M.J., Gullón A.,
Navarro E., Marín J., Cuesta B., Rifón J., Rocha E.
TITULO: Nuevos datos sobre marcadores citogenéticos en mieloma
múltiple
CONGRESO: III Congreso Iberoamericano de Hematología
LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla
AÑO: 1992
1993
TITULO:
Cytogenetic
patterns
in
Spanish
patients
with
hematological disorders
CONGRESO: 25th Annual Meeting of the European Society of Human
Genetics
LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona
AÑO: 1993
1995
10. AUTORES: Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Carrasco J.L., García
Miranda J.L., Otero A., Gullón A.
TITULO: Cytogenetic patterns in 135 patients with multiple
mieloma. Relation with other clinical parameters
CONGRESO: 27th Annual Meeting of the European Society of Human
Genetics
LUGAR DE CELEBRACION: Berlin (Alemania)
AÑO: 1995
11. AUTORES: Solé F., Cigudosa J.C., Calasanz M.J., Granada J.,
Benítez J., Arranz E., Vallespi T., Luño E., Prieto F. (Grupo
Cooperativo Español de Citogenética Hematológica)
TITULO: Anomalías cromosómicas halladas por el grupo de
citogenética hematológica en 273 hemopatías malignas en el año
1994
CONGRESO: XXVII Reunión Nacional de la Asociacion Española de
Hematología y Hemoterapia
LUGAR DE CELEBRACION: Zaragoza
AÑO: 1995
1996
12. AUTORES: Luño E., Ramírez Payer A., Calasanz M.J., Solé F.,
Arranz E., Benítez J., Rodríguez Lurengo J., Prieto F.
TITULO: Características citogenéticas de las leucemias agudas
mieloides (LAM) M6
CONGRESO: XXVIII Reunión Nacional de la Asociación Española de
Hematología y Hemoterapia
LUGAR DE CELEBRACION: Málaga
AÑO: 1996
13. AUTORES: Calasanz M.J., Cigudosa J.C., Odero M.D., GarcíaFoncillas J., Ardanaz M.T., Marín J., Rocha E., Romaguera J.,
Gullón A.
TITULO: Hypodiploidy and 22q11 rearrangements are associated
with poor prognosis in patients with multiple myeloma: 7 years
of follow-up
CONGRESO:
38th Annual Meeting of the American Society of
Hematology
PUBLICACION: Blood 88(10): 1547
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Orlando (Estados Unidos)
AÑO: 1996
14. AUTORES: Crespo E., Alzina V., Calasanz M.J., Díaz M.L.
TITULO: A liveborn infant with complete triploidy (69XXY).
Morphologic anomalies
CONGRESO: XV European Congress of Perinatal Medicine
LUGAR DE CELEBRACION: Glasgow (Escocia)
AÑO: 1996
15. AUTORES: Orera M., Lostau C., Lillo M.D., Castro P., Garzo C.,
Calasanz M.J., Parrilla Muñoz R.
TITULO: Hibridación in situ de la región 15q11-q13 en
pacientes con diagnóstico de Síndrome de Angelman
CONGRESO: XV Congreso Nacional de la Sociedad Española de
Bioquímica Clínica y Patología Molecular
AÑO: 1996
1997
16. AUTORES: Solé F., Woessner S., Espinet B., Prieto F., Granada
I., Cigudosa J.C., Garcia L., Calasanz M.J., Arranz E.,
Benítez J., Rios R., Luño E., Palau L., Díez J.L., Hernández
J.M., García J.L., Bureo E., Otalla I., Polo N., Martín M.L.,
Vallespi T., Florensa L.
TITULO: Cytogenetic studies in 429 myelodysplastic symdromes
prognostic value
CONGRESO:
Fourth International Symposium on Myelodysplastic
Syndromes
PUBLICACION: Leukemia Research 21(1): S30
AÑO: 1997
17. AUTORES: Odero M.D., Calasanz M.J., Marín J., Ardanaz M.T.,
Rocha E., Cigudosa J.C.,
TITULO: Cytogenetic analysis of neoplastic hematological
disorders. A survey of 2.500 samples from a single institution
CONGRESO: 1st European Cytogenetics Conference
PUBLICACION: Cytogenetics and Cell Genetics 77 (1-2): 305
LUGAR DE CELEBRACION: Atenas (Grecia)
AÑO: 1997
18. AUTORES: Solé F., Espinet B., Woessner S., Prieto F., Granada
I., Cigudosa J.C., Garcia L., Calasanz M.J., Arranz E.,
Benítez J., Rios R., Luño E., Vallespi T., Palau L., Díez
J.L., Hernández J.M., Bureo E., Pérez M.M., Martín M.L.
TITULO: Cytogenetic findings in 121 patients with refractory
anemia: prognostic value
CONGRESO: 1st European Cytogenetics Conference
PUBLICACION: Cytogenetics and Cell Genetics 77 (1-2): 342
LUGAR DE CELEBRACION: Atenas (Grecia)
AÑO: 1997
19. AUTORES: Burguete Y., Diego M.J., Pereda A., Mendizábal A.,
Templado J.A., Menchaca C., Calasanz M.J., Díaz de Otazu R.,
Ardanaz M.T.
TITULO: Leucemia aguda bifenotípica (BAL) en el transcurso de
leucemia
linfática
crónica
B
(LLC-B)
con
cromosoma
philadelphia positivo (Ph+)
CONGRESO: XXXIX Reunión Nacional de la AEHH, XIII Congreso de
la SETH
PUBLICACION: Haematologica 82(2): 29
AÑO: 1997
20. AUTORES: Odero M.D., Calasanz M.J., Cigudosa J.C., Marín J.,
Ardanaz M, Cuesta B., Rocha E., Gullón A.
TITULO: Análisis citogenético convencional y CGH de 177
pacientes con mieloma múltiple: puntos de rotura primarios y
factores pronósticos
la SETH
PUBLICACION: Haematologica 82(2): 106
AÑO: 1997
21. AUTORES: Cigudosa J.C., Rao P., Calasanz M.J., Iida S., DallaFavera R., Chaganti R.S.K.
TITULO: Nuevas técnicas de citogenética molecular en el
mieloma múltiple: hibridación genómica comparada y SKY.
Identificación de pacientes con mal pronóstico
la SETH
PUBLICACION: Haematologica 82(1): 232-237
AÑO: 1997
22. AUTORES: Rao, Ph., Cigudosa JC., Ning Y, Calasanz M.J.,
Chaganti R.
TITULO: Karyotypic complexity of ultiple myeloma defined by
multicolor spectral kayotyping.
CONGRESO:
39th Annual Meeting of the American Society of
Hematology
PUBLICACION: Blood 90(10): 381
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Orlando (Estados Unidos)
AÑO: 1997
1998
23. AUTORES: López de Mesa R., Patiño-García A., López de Cerain
A., Calasanz M.J., Sierrasesúmaga L.
TITULO:
Analysis
of
karyotype
alterations
and
genetic
instability induced by antitumoral regimens in pediatric
cancer patients
CONGRESO: International Society of Pediatric Oncology (SIOP)
XXXth Meeting
LUGAR DE CELEBRACION: Yokohama (Japón)
AÑO: 1998
24. AUTORES: García-Erce J.A., Carrascosa T., Novo F.J., Calasanz
M.J., Ojanguren J., Atutxa K., Esteban P., Martínez C.
TITULO: Mutaciones asociadas a la hemocromatosis en un centro
de Vizcaya
CONGRESO: XL Reunión Nacional de la AEHH, XIV Congreso de la
SETH
LUGAR DE CELEBRACION: Tenerife
AÑO: 1998
25. AUTORES: Odero M.D., Rao P.H., Calasanz M.J., Cigudosa J.C.,
Martín I., Ardanaz M.T., Gullón A., Chaganti R.S.K.
TITULO: Hibridación genómica comparada en 24 pacientes con
leucemia linfática crónica B al diagnóstico
SETH
AÑO: 1998
26. AUTORES: Hermida, G.; Rodríguez-Salazar,
Merino, JM.; Calasanz M.J.
M.;
Manjón,
R.;
TITULO:
Leucemia
eosinófila
crónica
y
trnaslocación
constitucional t(1;8)(p22;q24); del(8)(p12p22)
SETH
AÑO: 1998
27. AUTORES: López de Mesa R., Patiño-García A., López de Cerain
A., Calasanz M.J., Sierrasesúmaga L.
TITULO:
Chromosomal
instability
induced
by
anti-tumoral
regimens in pediatric cancer patients
CONGRESO:
4th International Symposium on Predictive Oncology
and Therapy
LUGAR DE CELEBRACION: Niza (Francia)
AÑO: 1998
28. AUTORES: Manrique M., Martínez-Peñuela J.M., Calasanz M.J.,
Zozaya E., Caballero M.C., Valentí C., Borda F.
TITULO: Tumors of the ampullary and periampullary region: an
immunohistochemical (IHC) study to determine the origin of the
tumor and a possible help in malignancy diagnosis
CONGRESO: XXII International Congress of the International
Academy of Pathology and 13th World Congress of Academic and
Environmental Pathology
PUBLICACION: Archives d'Anatomie et Citologie Pathologiques.
Clinical and Experimental Pathology 46: 402
LUGAR DE CELEBRACION: Niza (Francia)
AÑO: 1998
1999
29. AUTORES: López de Mesa R., Patiño-García A., Sierrasesúmaga
L., Calasanz M.J., López de Cerain A.
TITULO: Measurement and pronostic value of the genomic
instability induced by antitumoral regimens in pediatric
cancer patients
CONGRESO: EUROTOX
LUGAR DE CELEBRACION: Oslo (Noruega)
AÑO: 1999
30. AUTORES: Solé F., Espinet B., Sanz G.F., Cervera J., Florensa
L., Woessner S., Prieto F., Granada I., Cigudosa J.C., García
L., Calasanz M.J., Arranz E., Lloveras E., Benitez J., Ríos
R., Luño E., Vallespí T., Palau L., Díez J.L., Hernández J.M.,
Martínez Climent J.A., Bureo E., Olalla I., Martín M.L., Polo
N., Armenta D.
TITULO: Prognostic significance of karyotype in a series of
647 patients with a de novo myelodysplastic syndrome
CONGRESO: Fifth International Symposium on Myelodysplastic
Syndromes
LUGAR DE CELEBRACION: Praga (Checoslovaquia)
AÑO: 1999
31. AUTORES: Sola J.J., Panizo A., Zudaire I., Calasanz M.J.,
Pardo-Mindan F.J.
TITULO: Genetic alterations of malignant gist by CGH
CONGRESO: 17th European Congress of Pathology and XIX Spanish
Congress of Pathology
PUBLICACION: Virchows Archiv. Official Journal of the European
Society of Pathology 435: 170
AÑO: 1999
32. AUTORES: Zudaire I., Zozaya E., Calasanz M.J., Valentí C.,
Martínez-Peñuela J.M.
TITULO: Cytogenetical analysis of 70 ductal breast carcinomas
by
comparative
genomic
hybridization
(CGH):
preliminary
results
CONGRESO: 17th European Congress of Pathology and XIX Spanish
Congress of Pathology
PUBLICACION: Virchows Archiv. Official Journal of the European
Society of Pathology 435: 203
AÑO: 1999
33. AUTORES: Schlumberger E., Iriarte J., Artieda J., Calasanz
M.J., Sánchez-Carpintero R., Narbona J.
TITULO:
Evolución
clínica
y
electroencefalográfica
en
pacientes diagnosticados de síndrome de Angelman con la
deleción 15q11-13
CONGRESO: Reunión de la Liga Española contra la Epilepsia
LUGAR DE CELEBRACION: Pamplona
AÑO: 1999
34. AUTORES: Alvarez S., MacGrogan D., Calasanz M.J., Hou W.,
Nimer S.D., Jhanwar S.C.
TITULO:
Frequent
gains
of
chromosome
19
in
acute
megakaryoblastic leukemias revealed by comparative genomic
hybridization and whole chromosome painting.
CONGRESO: 41th Annual Meeting of the American Society of
Hematology
PUBLICACION: Blood 94(10) 494 Meeting abstract 2212
LUGAR DE CELEBRACION: New Orleans, Louisiana (USA)
AÑO: 1999
35. AUTORES: Odero M.D., Carlson K., Calasanz M.J., Chinwalla V.,
Rowley J.D.
TITULO: Identification of eight new translocations involving
TEL/ETVv6 in hematological malignancies using fish and
spectral karyotyping.
CONGRESO: 41th Annual Meeting of the American Society
Hematology
PUBLICACION: Blood 94(10) 495 Meeting abstract 2214
AÑO: 1999
of
2000
36. AUTORES: Steinemann D., Siebert R., Zhang Y., Pilarsky C.,
Hinzmann B., Gesk S., Harder L., Matthiesen P., Subero I.M.,
Calasanz M.J., Grote W., Rosenthal A., Schlegelberger B.
TITULO: Identification of candidate tumor suppressor genes in
6q27 by combined deletion mapping and electronic expression
profiling in lymphoid neoplasms.
CONGRESO: the1. Jaherstatung der Deutschen Gesellschaft für
Humangenetik
PUBLICACION: Medizinische Genetik 2000, 1: 122
LUGAR DE CELEBRACION: Lübeck (Alemania)
AÑO: 2000
37. AUTORES: Patiño A., López de Mesa R., Calasanz M.J., López de
Cerain A., Sierrasesúmaga L.
TITULO:
Non-clonal
chromosomal
aberrations
induced
by
chemotherapy
regimens
in
cancer
pediatric
patients:
Relationship with cancer-related genes and fragile sites
CONGRESO: Europediatrics 2000
AÑO: 2000
38. AUTORES: Zudaire M.I., Caballero M.C., Valentí C., Calasanz
M.J., Martínez-Peñuela J.M.
TITULO: Chromosomal aberrations in invasive breas tumours by
CGH
CONGRESO:
1st
Euroconference
on
Quantitative
Molecular
Cytogenetics
LUGAR DE CELEBRACION: Bari (Italia)
AÑO: 2000
39. AUTORES: Giraldo P., Martín-Subero J.I., Gómez-Arteta E.,
Lahortiga I., Odero M.D., García-Delgado M., Novo F.J., RubioFélix D., Calasanz M.J.
TITULO: Inverted insertion ins(22;9)(q11;q34q21) in a patient
with chronic myeloid leukemia characterized by fluorescence in
situ hybridization
CONGRESO: The Jubilee Meeting on Chronic Myeloid Leukemia
PUBLICACION: Haematologica 85: 19
LUGAR DE CELEBRACION: Bologna (Italia)
AÑO: 2000
40. AUTORES: Patiño García A., López de Mesa R., Calasanz M.J.,
López de Cerain A., Sierrasesúmaga L.
TITULO:
Aberraciones
cromosómicas
inducidas
por
los
tratamientos
antitumorales
en
pacientes
pediátricos
con
cáncer: ausencia de clonalidad y localización preferencial
CONGRESO: XXIX Congreso Nacional de Pediatría de la A.E.P.
LUGAR DE CELEBRACION: Playa de la Américas (Tenerife)
AÑO: 2000
41. AUTORES: Zudaire M.I., Miranda C., Caballero M.C., Vicente F.,
Odero M.D., Martínez-Peñuela J.M., Calasanz M.J.
TITULO: Contribución de la citogenética molecular al estudio
del cáncer de mama
CONGRESO: XIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de
Senología y Patología Mamaria
AÑO: 2000
42. AUTORES: Patiño-García A., López de Mesa R., Calasanz M.J.,
López de Cerain A., Sierrasesúmaga L.
TITULO: Longitudinal analysis of the chemotherapy-induced
genetic instability in cancer pediatric patients
CONGRESO: International Society of Paediatric Oncology SIOP
XXXII Meeting and International Society of Paediatric Surgical
Oncology IPSO XXXII Meeting
PUBLICACION: Medical and Pediatric Oncology 35: 240 (Premio al
mejor poster en Basic Science)
LUGAR DE CELEBRACION: Amsterdam, The Netherlands
AÑO: 2000
43. AUTORES: Sola I., Panizo A., Zudaire I., Calasanz M.J., Lozano
M.D., Pardo J., Idoate M., De Alava E.
TITULO: Chromosomal aberrations of malignant gastrointestinal
stromal tumors (GIST) detected by CGH
CONGRESO: 2000 Annual Meeting United States and Canadian
Academy of Pathology
AÑO: 2000
44. AUTORES: Odero M.D., Carlson K., Calasanz M.J., Rowley J.D.
TITULO: SKY detects subtle translocations in patients with
myeloid malignancies and deletions associated with poor
prognosis
Hematology
PUBLICACION: Blood 96(11): 695 Meeting abstract 2994
LUGAR DE CELEBRACION: San Francisco (USA)
AÑO: 2000
45. AUTORES: Odero M.D., Carlson K., Lahortiga I., Calasanz M.J.,
Rowley J.D.
TITULO: Characterization of breakpoints in 12p unbalanced
translocations in hematological malignancies, analysis by Gbanding, FISH and Spectral Karyotyping
Hematology
AÑO: 2000
46. AUTORES: Domingo-Domenech E, Boqué C, Moreno C, Aventín A,
Calasanz M.J., Perez-Equiza E, Granera A.
TITULO: Dicentric translocation (16;18) in two cases of
Philadelphia chromosome-positive acute B-cell lymphoblastic
leukemia.
Hematology
AÑO: 2000
47. AUTORES: Sanz M.A., Martín G., Rayón C., Debén G., Terol M.J.,
Díaz-Mediavilla J., Esteve J., González-San Miguel D.,
Barragán E., Chillón C., Colomer D., Gómez-Casares M.T.,
Borstein R., Calasanz M.J., Rivas C., González M., PérezEquiza K., Capote F.J., Ribera J.M., Arias J., León A.,
Marugán I., Villegas A., Román J., Bolufer P.
TITULO: Actualización de los resultados terapéuticos con el
protocolo
Pethema/LPA96
en
pacientes
con
leucemia
promielocítica aguda (LPA) de novo PML/RARa-positiva
CONGRESO: XLII Reunión Nacional AEHH, XVI Congreso Nacional
SETH
LUGAR DE CELEBRACION: Bilbao
AÑO: 2000
48. AUTORES: González M., Barragán E., Bolufer P., Chillón D.,
Colomer D., Bornstein R., Calasanz M.J., Gómez-Casares M.T.,
Villegas A., Marugán I., Román J., Martín G., Rayón C., Debén
G., Terol M.J., Díaz-Mediavilla J., Esteve J., González-San
Miguel J., Rivas C., Pérez-Equiza K., Capote F.J., Ribera
J.M., Arias J., León A., Sanz M.A.
TITULO: Características clínicas y biológicas asociadas a las
distintas isoformas de PML/RAR
entes con leucemia
promielocítica aguda (LPA)
SETH
AÑO: 2000
49. AUTORES: Bolufer P., Barragán E., Bornstein R., Colomer D.,
Delgado M.D., González M., García R., Martínez B., Marugán I.,
Román J., Gómez M.T., Villegas A., Anguita E., De Blas Orlando
J.M., Calasanz M.J., Vizmanos J.L., Delgado M.D., García M.,
Cabello P., Hermosín L.
TITULO: Desigual sensibilidad de los métodos de RT-PCR
empleados en la detección del reordenamiento PML/RAR
leucemia promielocítica aguda
SETH
AÑO: 2000
50. AUTORES: Odero M.D., Carlson K., Lahortiga I., Martín-Subero
I., Calasanz M.J., Rowley J.D.
TITULO: Localización de los puntos de rotura en 19 pacientes
con translocaciones no equilibradas 12p. Análisis mediante
Bandas G, FISH y SKY
SETH
AÑO: 2000
51. AUTORES: Martín-Subero I., Siebert R., Gesk S., Steinemann D.,
Lahortiga I., Odero M.D., Ardanaz M.T., Schlegelberger B.,
Calasanz M.J.
TITULO: Estudio del gen supresor tumoral candidato PDCD2 en
neoplasias linfoides
SETH
AÑO: 2000
52. AUTORES: Martín-Subero I., Siebert R., Lahortiga I., Odero
M.D., Schlegelberger B., Novo F.J., Calasanz M.J.
TITULO: Identificación mediante FISH de una amplificación
génica en la región cromosómica 17q en un paciente con
leucemia agua mieloblástica M4
SETH
AÑO: 2000
53. AUTORES: Panizo C.,
Rifón J., Rocha E.
Calasanz
M.J.,
Cuesta
B.,
Odero
M.D.,
TITULO: Síndrome mielodisplásico secundario al tratamiento de
leucemia promielocítica aguda. A propósito de dos casos
SETH
AÑO: 2000
2001
54. AUTORES: Martín-Subero, I., Harder. L., Gesk, S., Novo, F.J.,
Calasanz, M.J., Grote, W., Schlegelberger, B., Siebert, R.
TITULO: Novel FISH assays to detect immunoglobulin light chain
loci rearrangements in B-cell malignancies
CONGRESO: 10th International Congress of Human Genetics
PUBLICACION: European Journal of Human Genetics 2001, 9
(Supp1): 134
LUGAR DE CELEBRACION: Viena
AÑO: 2001
55. AUTORES: Agirre, X., Novo, F.J., García-Delgado. M., Calasanz,
M.J., Larráyoz, M.J., Vizmanos, J.L.
TITULO: LEXON-DGGE: a novel approach to decrease the number of
fragment required for mutation screening
CONGRESO: HUGO, Human Genome Meeting
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Edimburgo
AÑO: 2001
56. AUTORES: Zudaire I., Odero M. D., Caballero M. C., Valenti C.,
Martinez-Peñuela, J. M, Calasanz M. J.
TITULO: Análisis citogenético de carcinomas de mama incluidos
en parafina. Asociación entre alteraciones cromosómicas y
algunos marcadores pronósticos conocidos. Estudio de 70 casos.
CONGRESO: XX Congreso Nacional de la Sociedad Española de
Anatomía Patológica
PUBLICACION:
AÑO: 2001
57. AUTORES: Zudaire I., Odero M. D., Zozaya E., Martinez-Peñuela
J. M., Novo F. J., Calasanz M. J.
TITULO:
Identification
of
the
genes
involved
in17q21
amplifications
in
breast
cancer
and
their
clinical
significance.
CONGRESO: International Workshop on cellular and molecular
carcinogenesis
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Pamplona (Spain)
AÑO: 2001
58. AUTORES: Martín-Subero I., Gesk S., Harder, L., Grote W., Novo
F. J., Calasanz, M. J., Schlegeleberger B., Hansman L., Dyer
M., Siebert R.
TITULO: Chromosomal amplifications at 2p13 in classical
Hodgkin´s lymphoma: involvement of REL and BCL11A oncogenes in
cell lines and primary cases.
CONGRESO: 5th International Symposium on Hodgkin´s Lymphoma
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Cologne (Germany)
AÑO: 2001
59. AUTORES: Martín-Subero I., Gesk S., Chudoba I., Luhmann B.,
Grote W., Novo F. J., Calasanz, M. J., Siebert R.
TITULO: Multicolor interphase FISH for the detection of
recurrent chromosomal translocations in lymphoid neoplasms.
CONGRESO: Deutsche und Österreichische Gesellschaften für
Hämatologie und Onkologie
PUBLICACION: Onkologie, 24 (Suppl 6): 100
LUGAR DE CELEBRACION: Mannheim (Germany)
AÑO: 2001
60. AUTORES: Martín-Subero I., Gesk S., Harder, L., Grote W., Novo
F. J., Calasanz, M. J., Siebert R.
TITULO: Multicolor interphase-FISH for the comprehensive
detection of recurrent chromosomal aberrations in B-cell
lymphoid neoplasms: a novel diagnostic approach.
carcinogenesis
PUBLICACION:
AÑO: 2001
61. AUTORES: Odero M. D., Román J. P., Lahortiga I., Vizmanos J.
L., Calasanz M. J., Novo F. J.
TITULO:
A
novel
gene
is
fused
to
TEL/ETV6
in
a
t(1;12)(p36.1;p13) in a patient with myelodisplastic syndrome.
carcinogenesis
PUBLICACION:
AÑO: 2001
62. AUTORES: Aguirre X., García-Delgado M., Calasanz M. J.,
Larrayoz M. J., Novo F. J., Vizmanos J. L.
TITULO: Exon concatenation to increase the efficiency of
mutation screening by DGGE: application to TP53.
carcinogenesis
PUBLICACION: Biotechiques. (2002). 32(5): 1064-1065
AÑO: 2001
63. AUTORES: Lahortiga I., Román J. P., Valgañon M., Ferreira C.,
Martín-Subero J.I., Calasanz M. J., Odero M.D.
TITULO: Characterization of the breakpoints on 1p36 by
fluorescence in situ hybridization in 17 patients with
hematological malignancies.
carcinogenesis
PUBLICACION:
AÑO: 2001
64. AUTORES: Odero M.D., Valgañón M., Ferreira C., Lahortiga I.,
Calasanz M. J., Rubio D., Giraldo P.
TITULO:
Genomic
aberrations
in
patients
with
chronic
lymphocityc leukemia treated with fludarabine at first line
therapy.
CONGRESO: IX International Workshop on CLL
PUBLICACION: Leukemia and Lymphoma
LUGAR DE CELEBRACION: San Diego, California (USA)
AÑO: 2001
65. AUTORES: García J. L., Hernández J.M., Gutierrez N., Flores
T., Martínez-Climent J. A., Calasanz M. J., López-Capitán C.,
González M. B., León D., González D., San Miguel J. F.
TITULO: Comparative genomic hybridization study in Burkitt´s
lymphoma.
CONGRESO:
2nd
Euroconference
on
Quantitative
Molecular
Cytogenetics
LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca (Spain)
AÑO: 2001
66. AUTORES: González M. B., Hernández J. M., Schoenmakers E.,
Gutierrez N., García J. L., Solé F., Calasanz M. J., Sierra
M., San Miguel J. F.
TITULO: Molecular cytogenetics of 7q31.2-q32 region in myeloid
maligancies.
CONGRESO:
2nd
Euroconference
on
Quantitative
Molecular
Cytogenetics
AÑO: 2001
67. AUTORES: Odero M. D, Román J. P., Lahortiga I., Panizo C.,
Vizmanos J. L., Calasanz M.J., Novo F.J.
TITULO: Caracterización de un nuevo gen fusionado a TEL/ETV6
en
un
paciente
con
síndrome
mielodisplásico
y
una
t(1;12)(p36;p13).
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral
CONGRESO: XLIII Reunión Nacional AEHH, XVII Congreso Nacional
SETH
LUGAR DE CELEBRACION: A Coruña
AÑO: 2001
68. AUTORES: Lahortiga I., Novo F. J., Román J.
Olabarría I., Martín-Subero J. I., Calasanz
D.
TITULO:
Caracterización
mediante
FISH
translocación
recurrente
t(1;3)(p36;q21)
mieloides.
CONGRESO: XLIII Reunión Nacional AEHH, XVII
SETH
AÑO: 2001
P., Valgañon M.,
M. J.,
Odero M.
de
en
una
nueva
neoplasias
Congreso Nacional
69. AUTORES: López Capitan C., García J. L., Calasanz M. J.,
Flores T., Martínez-Climent J. A., Gutierrez N. C., Sáez A.,
Cervera J., Hernández J. M., San Miguel J. F.
TITULO: Las amplificaciones genómicas y las alteraciones en el
cromosoma 1q se asocian con un pronóstico desfavorable en el
linfoma de Burkitt esporádico.
SETH
AÑO: 2001
70. AUTORES: Sanz M. A., Martín G., Barragán E., Rayón C., Debén
G., Tormo M., Díaz-Mediavilla J., González M-. González-Rivas
J. D., Esteve C. J., Arias J., León A., Pérez-Equiza K., Novo
A., Fernández.Calvo F., Sayas M.J., Pérez-Encina M., Alvárez
C., Bueno J., Bolufer P., Chillón C., Colomer D., Gómez T.,
Román J., Calasanz M.J. en representación del Grupo PETHEMA.
TITULO: Alta eficacia antileucémica y toxicidad reducida de un
protocolo AIDA modificado sin agentes intercalantes en la
consolidación en leucemia promielocítica aguda. Resultados
actualizados del protocolo PETHEMA LPA96.
SETH
AÑO: 2001
71. AUTORES: Sanz M. A., Martín G., Barragán E., Capote F. J.,
Rayón C., de la Serna J., Esteve J., Novo A., Galán M- C.,
Escoda L., Bergua J M., León A., Alvarez C., Debén G.,
Rodriguez A., Ortega J. J., Pérez-Encina M., Díaz-Mediavilla
J., Figuera A., Bolufer P., González M., Colomer D., Gómez T.,
Román J., Calasanz M.J. en representación del Grupo PETHEMA.
TITULO: Tratamiento de la leucemia promielocítica aguda
adaptado al riesgo. Resultados preliminares del protocolo
PETHEMA
LPA99
basado
en
la
combinación
de
ATRA
y
Antraciclinas.
SETH
AÑO: 2001
72. AUTORES: Ortega J. J., Martín G., Barragán E., Castell V.,
Madero L., Fuster J. L., Moliner A., Bastida P., Debén G.,
Novo A., Capote F. J., Conde E., Bolufer, P., Colomer D.,
González M., Calasanz M. J., Gómez T., Román J., Sanz M. A. en
representación del Grupo PETHEMA.
TITULO:
Leucemia
promielocítica
aguda
en
niños
y
adoslescentes. Resultados de los protocolos PETHEMA basados en
la combinación de ATRA y Antraciclínicos.
SETH
AÑO: 2001
73. AUTORES: Cigudosa J. C., Calasanz M. J.,
Odero M. D., Solé
F., Arranz E., Martínez-Ramirez A., Urioste M., Benítez J.
TITULO: Citogenética molecular de la leucemia aguda mieloide
M6: nueva translocación t(11;19)(p11.2;q13.1). Amplificación
del gen MLL.
SETH
AÑO: 2001
74. AUTORES: Odero M. D., Giraldo P., Valgañón M., Ferreira C.,
Lahortiga I., Puente F., Mayayo P., Nájera M. J., Calasanz M.
J., Rubio D.
TITULO: Alteraciones genéticas en 16 pacientes con Leucemia
Linfática Crónica tratados con Fludarabina en primera línea.
SETH
AÑO: 2001
75. AUTORES: Martínez-Ramirez A., Cigudosa J. C., RodriguezPerales S., Ruiz-Llorente S., Rodriguez.López R., Odero M. D.,
Calasanz M. J., Urioste M., Benítez J.
TITULO: Estudio en pacientes con síndrome mielodisplásico y
cariotipo
complejo
al
diagnóstico
mediante
hibridación
genómica comparada (CGH).
SETH
AÑO: 2001
76. AUTORES: Marín C., Martínez-Delgado B., Meléndez B., Larráyoz
M. J., Calasanz M. J., Robledo M., Osorio A., Cebrián A.,
Benítez J.
TITULO: Desarrollo de una PCR múltiple para detectar las
translocaciones más frecuentes en las leucemias linfobñasticas
agudas Tipo B.
SETH
AÑO: 2001
77. AUTORES: Hurtado G., Sala F., Orúe M. T., Pérez-Equiza K.,
Gorosquieta A., Antelo M. L., Uriz M. J., Salama P., Calasanz
M. J., Gastearena J.
TITULO: Expresión de CD7 en las leucemias mieloides agudas.
Asociación a citogenética de mal pronóstico y escasa respuesta
al tratamiento.
SETH
AÑO: 2001
78. AUTORES: Rodriguez.Toral E., Zudaire Ripa I., Moreno Laguna
S., Odero de Dios M. D., Calasanz Abinzano M.J., Alonso
Sánchez A.
TITULO: Aplicación de CGH y FISH en la identificación de dos
marcadores cromosómicos diferentes en un caso de dismorfia
craneofrontonasal sindrómica.
CONGRESO: XXI Congreso de la Sociedad Española de Genética
Humana (SEGH)
Premio al mejor poster en la Sección de Citogenética/Genética
Clínica
PUBLICACION: Progresss in Prenatal Diagnosis
LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (España)
AÑO: 2001
79. AUTORES: González M. B., García J. L., Schoenmarkers
Gutierrez N., Solé F., Calasanz M. J., Sierra M., Pérez
Hernández J. M., San Miguel J. F.
E.,
S.,
TITULO: FISH characterization of 7q31.3-q32 region in myeloid
malignancies.
CONGRESO: Third European Cytogenetics Conference
LUGAR DE CELEBRACION: Paris (France)
AÑO: 2001
80. AUTORES: Garciá J. L., Gutierrez N., Flores T., MartinezCliment J. A., Calasanz M. J., López-Capitán C., González B.,
León V., González D., Hernández J. M., San Miguel J. F.
TITULO: Genomic Imbalances in Burkitt´s Lymphoma.
CONGRESO: Third European Cytogenetics Conference
PUBLICACION: Annales de Genetique 44(1):120
LUGAR DE CELEBRACION: Paris (France)
AÑO: 2001
81. AUTORES: Odero M.D., Vizmanos J. L., Román J. P., Lahortiga
I., Panizo C., Calasanz M. J., Zeleznik-Le N. J., Rowley J.
D., Novo F. J.
TITULO: A novel gene, MDS2, is fused to TEL/ETV6 in a
t(1;12)(p36.1;p13) in a patient with myelodysplastic syndrome
Hematology
PUBLICACION: Blood 98 (11): 96 Meeting abstract 402
LUGAR DE CELEBRACION: Orlando (USA)
AÑO: 2001
82. AUTORES: Lahortiga I., Novo F. J., Román J. P., Valgañón M.,
Ferreira C., Martín-Subero J. I., Hernández J. M., Calasanz
M. J., Odero M. D.(Intr. por Dr. Janet Rowley)
TITULO:
Molecular
cytogenetic
characterization
ot
the
breakpoints on 1p36 in 22 patients with hematological
malignancies.
Hematology
PUBLICACION: Blood 98 (11): 561 Meeting Abstract 2348
AÑO: 2001
83. AUTORES: Hernández J., M., García J. L., López.Capitán
Calasanz M. J., Martínez-Climent J. A., Gutierrez N.
Flores T., Odero M. D., Piris M. A., San Miguel J. F
TITULO: Abnormalities on 1q are associated with a
prognosis in sporadic Burkitt´s lymphoma. A cytogenetic
compararative genomic hybridization study
Hematology
AÑO: 2001
C.,
C.,
bad
and
of
84. AUTORES: Sanz M. A., Martín G., Barragán E., Capote F. J.,
Rayón C., de la Serna J., Esteve J., Novo A., Galán M- C.,
Escoda L., Bergua J M., León A., Alvarez C., Debén G.,
Rodriguez A., Ortega J. J., Pérez-Encina M., Díaz-Mediavilla
J., Figuera A., Bolufer P., González M., Colomer D., Gómez T.,
Román J., Calasanz M.J. en representación del Grupo PETHEMA
TITULO:
Risk-Adapted
Treatment
of
Acute
Promyelocytic
Leukemia: Results of the Spanish PETHEMA Trials Using ATRA and
Anthracycline-Based Chemotherapy.
Hematology
AÑO: 2001
85. AUTORES: Odero M. D., Valgañón M., Zudaire I., Ferreira C.,
Lahortiga I., Calasanz M. J., Mayayo P., Nájera M. J., Rabasa
P.
TITULO: Genomic aberrations in chronic lymphocitic leukemia
treated with fludarabine as first line therapy: analusis of 26
patients.
Hematology
AÑO: 2001
2002
86. AUTORES: Martín Subero JI., Chudoba I., Harder L., Gesk S.,
Grote W., Novo FJ., Calasanz M. J., Siebert R
TITULO: Multicolour FICTION: a new tool for the simultaneous
morphologic,
inmunophenoipic
and
genetic
analysis
in
lymphomas.
CONGRESO:
3rd
Euroconference
on
Quantitative
Molecular
Cytogenetics
LUGAR DE CELEBRACION: Stocklom (Sweden))
AÑO: 2002
87. AUTORES: Martín Subero JI., Chudoba I., Harder L., Gesk S.,
Grote W., Novo FJ., Calasanz M. J., Siebert R
TITULO: Multicolour FICTION: a new tool for the simultaneous
morphologic,
inmunophenoipic
and
genetic
analysis
in
lymphomas.
CONGRESO: 8th International Conference on Malignant Lymphoma
PUBLICACION: Annals of Oncology 13(2)
LUGAR DE CELEBRACION: Lugano (Switzerland)
AÑO: 2002
88. AUTORES: Márquez J., Olabarría I., García.Menoyo MV., Sevilla
R., Fernández de Larrinoa A., Calasanz M. J., Beltrán de
Herdía JM.
TITULO: Leucemia linfática crónica atípica con inversión del
cromosoma 7.
CONGRESO: IX Reunión anual de ASOVASNA
PUBLICACION: Haematologica 87 (Sup 2):
AÑO: 2002
89. AUTORES: González MB., Gutierrez N., García JL., Calasanz MJ.,
Lumbreras E., Hernández MA., Castellanos M., Hernández JM.
TITULO: Heterogeneidad en los reordenamientos de la región
7q31.3-q34 en hemopatías mieloides.
CONGRESO: XLIV Reunión Nacional AEHH, XVIII Congreso Nacional
SETH
PUBLICACION: Haematologica 87 (Sup 2): 20
LUGAR DE CELEBRACION: Tarragona
AÑO: 2002
90. AUTORES: Lumbreras E., García JL., Gutierrez N., Calasanz MJ.,
González D., González MB., Isidro I., Castellanos M.,
Simón
A., Flores T., Hernández JM.
TITULO: Diferencias genómicas entre linfoma de Burkitt,
Leucemia de células de Burkitt y linfoma de Burkitt atípico:
estudio citogenético, de hibridación genómica comparada y
molecular.
SETH
AÑO: 2002
91. AUTORES: Odero MD., Lahortiga I., Larráyoz MJ., Martín-Subero
JI., Sáez B., Vizmanos JL., San José MD., Ferreira C., Díaz
A., Novo FJ., Calasanz MJ.
TITULO: Caracterización mediante FISH de trece variantes de la
translocación t(9;22) en pacientes con leucemia mieloide
crónic: resultados de un único centro.
SETH
AÑO: 2002
92. AUTORES: Lahortiga I., Odero MD., Martín-Subero JI., Vazquez
I., Larrayoz MJ., Valgañón M., Ferreira C., Vizmanos JL.,
Atutxa K., Calasanz MJ.
TITULO: BCL6 está implicado en una nueva translocación
variante t(3;15;17) en leucemia aguda promielocítica.
SETH
AÑO: 2002
93. AUTORES: Agirre X., Novo FJ.,
Calasanz MJ., Larráyoz MJ.,
Lahortiga I., Valgañón M., García-Delgado M., Vizmanos JL.
TITULO:
Inactivación
del
gen
TP53
en
leucemia
aguda
linfoblástica.
SETH
AÑO: 2002
94. AUTORES: Vizmanos JL., Lahortiga I., Giraldo P., Baxter EJ.,
Odero MD., Iqbal S., Ferreira JL., Larráyoz MJ., Agirre X.,
Calasanz MJ., Cross NCP.
TITULO: Nueva translocación t(5;14)(q33;q24) con implicación
del gen PDGFBR en un paciente con leucemia mieloide crónica
(LMC) BCR-ABL negativa.
SETH
AÑO: 2002
95. AUTORES: Vizmanos JL., Larráyoz MJ., Floristán F., Odero MD.,
Lahortiga I., Novo FJ., Calasanz MJ.
TITULO: La t(10;16) (q22;p13) que fusiona los genes MORF y CBP
es una trnalocación recíproca recurrente en pacientes con
leucemia aguda mieloblástica M5.
SETH
AÑO: 2002
96. AUTORES: Valgañon M., Agirre X., Vizmanos JL., Lahortiga I.,
Ferreira C,m Larráyoz MJ., Novo FJ., Giraldo P., Rubio D.,
Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: Papel de la metilación del gen TP53 en pacientes con
leucemia linfática crónica tratados con Fludarabina en primera
línea.
SETH
AÑO: 2002
97. AUTORES: Sánchez-Antón P., Panizo C., Guinea J., Mendizábal
A., Calasanz MJ., Sáez B., Cuesta B., Prosper F., Rocha E.
TITULO: Alteraciones cromosómicas en leucemias plasmáticas.
Revisión de 14 casos.
SETH
AÑO: 2002
98. AUTORES: Recaséns V., Rubio D., Odero MD., Calasanz MJ.,
Giraldo P.
TITULO:
Evaluación
pronóstica
de
LMC
con
alteraciones
genéticas diferentes a t(9;22).
SETH
AÑO: 2002
99. AUTORES: Martínez-Peñuela, JM.; Zudaire, I.; Mirnada,K.;
Zozaya, E.; Calasanz, MJ.; Córdoba, A.
TITULO: Evaluación de la expresión y amplificación del C-Erbb2. Estudio de 138 casos
CONGRESO: XXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de
Senología y Patología Mamaria
LUGAR DE CELEBRACION: San Sebastián,
AÑO: 2002
100. AUTORES: LaHortiga I., Belloni E., Novo FJ., Valgañón M.,
Ferreira C., Floristán F., Calasanz MJ., Lo Coco F., Pelicci
PC., Odero MD.
TITULO: Acute erytroleukemia with a novel translocation
t(1;6)(p36;q23)
CONGRESO: 7th Congress of the European Haematology Association
(EHA)
PUBLICACION: The Hematology Journal 3 (Supp 1): 208
LUGAR DE CELEBRACION: Florence (Italy)
AÑO: 2002
101. AUTORES: Hernández JM., García JL., Gutierrez NC., Lumbreras
E., Calasanz MJ., González D., Martínez-Climent JA., Isidro
I., cervera J., Flores T., González MB., Odero MD., San Miguel
JF.
TITULO: Genomic differences between sporadic Burkitt lymphomas
and atypical Burkitt lymphomas. A cytogenetic, comparative
genomic hybridization and molecular stydy.
(EHA)
AÑO: 2002
102. AUTORES: Giraldo P., Recasens V., Rubio D., Odero MD.,
Calasanz MJ.
TITULO:
Prognosis
of
CML
based
on
the
cytogenetic
abnormalities other than t(9;22).
(EHA)
AÑO: 2002
103. AUTORES: Gesk S., Plötz
S., García-Granero M., Harder L.,
Martín-Subero I., Schlegeleberger B., Grote W., Calasanz, M.
J., Siebert R.
TITULO: Deletions on the long arm of chromosome 10 have no
prognostic impact in t(14;18)-positive lymphomas.
CONGRESO: 13th Annual Meting of German Society of Human
Genetics
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Leipzig
AÑO: 2002
104. AUTORES: Gesk S., Plötz
S., García-Granero M., Harder L.,
Martín-Subero I., Schlegeleberger B., Grote W., Fetscher S.,
Sonnen R., Kneba M., Ott G., Horsman DE., Gascoyne RD.,
Callet-Bauchu E., Sanger WG., Calasanz, M. J., Siebert R.
TITULO: Prognostic importance of deletions of chromosome
region 10q24 in t(14;18)-positive B-cell lymphomas.
CONGRESO: Deutsche Gesellschaft für Hämatologie/Onkologie
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: München
AÑO: 2002
105. AUTORES: Zudaire I., Pino I., Pío R., Torre W., Toledo G.,
Lozano MD., Odero MD., Calasanz MJ., Montuenga L.
TITULO: Molecular cytogenetic analysis of the 3p21 region in
paraffin-embedded lung cancer tissues to search for new tumor
suppressor genes.
CONGRESO: 8th European Workshop on Cytogenetics and molecular
Genetics of human solid tumours
PUBLICACION:
AÑO: 2002
106. AUTORES: Odero MD., Lahortiga I., Agirre X., Larrayoz MJ.,
Vazquez I., Vlagañón M., Olabarría I., Novo FJ., Calasanz MJ.
TITULO: PRDM16/MEL1 Is Not Overexpressed In t(1;3)-Positive
MDS/AML
Hematology
LUGAR DE CELEBRACION: Filadelfia (USA)
AÑO: 2002
of
107. AUTORES: Odero MD, Lahortiga I, Vizmanos JL, Vazquez I,
Perez-Equiza K, Gorosquieta A, Novo FJ, Calasanz MJ
TITULO:
Involvement
Of
The
NUP98
Gene
In
A
Novel
t(6;11)(q25;p15)
In
A
Patient
With
Myeloid/T
Acute
Byphenotypic Leukemia
Hematology
AÑO: 2002
108. AUTORES: Odero MD., Valgañón M, Agirre X, Vizmanos JL,
Lahortiga I, Ferreira C, Mayayo P, Larráyoz MJ, Rubio D, Novo
FJ, Giraldo P, Calasanz MJ.
TITULO: Demethylation Of The TP53 Promoter Region In Patients
With B-CLL Stage III/IV Is Highly Associated With Good
Response To Treatment With FLD As First Line
Hematology
AÑO: 2002
109. AUTORES: Sanz MA., Martín G., Barragán E., Rayón C., Debén
C., Rivas J., Esteve J., Díaz-Mediavilla J., de la Serna J.,
Amutio E., León A., González M., Tormo M., Novo A., Capote
FJ., Bergua JM., González J., Bolufer P., Colomer D., Gómez
T., Román J., Calasanz MJ, Pethema Group.
TITULO:
All-Trans
Retinoic
Acid
and
Anthracycline
Reinforcement in Consolidation Improve the Otcome of Patients
wih Intermediate and High-Risk cute Promyelocytic Leukemia:
Results ot the Spanish PETHEMA Trial LPA99.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Comunicación oral.
Hematology
AÑO: 2002
110. AUTORES: Rubio F., Odero MD., Calasanz MJ., Rubio A.,
Montañés A., Giraldo P.
TITULO: t(9;22) and other Cytogenetic Abnormalities in LMC.
Hematology
AÑO: 2002
111. AUTORES: Odero MD., Valgañón M, Agirre X, Vizmanos JL,
Lahortiga I, Ferreira C, Mayayo P, Larráyoz MJ, Rubio D, Novo
FJ, Giraldo P, Calasanz MJ.
TITULO: Molecular Cytogenetic Sudies Reveal Heterogeneous
Rearrangements of 7q31.3-q34 Region in myeloid Malignancies.
Hematology
AÑO: 2002
112. AUTORES: Cigudosa JC.,
Calasanz MJ., Solé F., Arranz E.,
Ramirez MA., Urioste M., Benitez J.
TITULO: Molecular Cytogenetic Profile of the novo Acute
Erytroleukemia
with
complex
Karyotypes:
New
recurrent
tranlocation, involvement of chromosome 19, and MLL and c-MYC
amplifications.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Poster
CONGRESO: 93rd Annual Meeting of the American Association for
Cancer Research
PUBLICACION: Proceedings of the American Association Cancer
Research vol 43: 294 (2002)
AÑO: 2002
113. AUTORES: Martín Subero JI, Gesk S., Harder L, Calasanz MJ,
Siebert R
TITULO: Characterization of 2p aberrations in classical
Hodgkin lymphoma by means of FICTION reveals recurrent
involvement of the REL and BCL11A loci
CONGRESO: European-Society-of-Human-Genetics European Human
Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on
Psychosocial Aspects of Genetics
PUBLICACION: European Journal of Human Genetics 10(1): 97
LUGAR DE CELEBRACION: Strasbourg (Francia)
AÑO: 2002
114. AUTORES: Cross N, Vizmanos JL, Jaju R, Calasanz MJ. et al.
TITULO: Novel translocations that disrupt the platelet-derived
growth factor receptor beta (PDGFRB) gene in BCR-ABL negative
chronic
myeloproliferative
disorders.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Ponencia
CONGRESO: British Human Genetics Conference 2002
PUBLICACION: Journal of Medical Genetics 39(1): 18 meeting
abstract SP19
LUGAR DE CELEBRACION: Strasbourg (Francia)
AÑO: 2002
2003
115. AUTORES: Pío R., Zudaire I., Pino I., Zabalegui N.,
Martín.Subero I., García-Amigot F., Toledo G., GarcíaFoncillas J., Lozano MD., Odero MD., Calasanz MJ., Montuenga
L.
TITULO: The RNA binding protein
CP-4, coded by a putative
tumor suppresion gene at 3p21-3, is abnormally expressed in
lung cancer.
CONGRESO: 94th Annual Meeting of the American Association for
Cancer Research
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Toronto (Canadá)
AÑO: 2003
116. AUTORES: Zudaire I., Pajares MJ., Pío R., Pino I., Campo A.,
Odero MD., Siebert R., Martín.Subero I., Blanco D., Calasanz
MJ., Zulueta JJ., Montuenga L.
TITULO: Development of new cytogenetic and molecular tools to
study biological samples in high risk individuals in the
context of lung cancer screening.
CONGRESO: 8ª Conferencia Internacional sobre el cribado del
cáncer de pulmón (ELCAP)
PUBLICACION: LUGAR DE CELEBRACION: Pamplona (Spain)
AÑO: 2003
117. AUTORES: Fernández B., Sáez B., Urioste M., Benítez J., Odero
MD., Martín-Subero JI., Siebert R., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: In search for new recurrent chromosome breakpoints in
Multiple Myeloma
CONGRESO: IXth International Workshop on Multiple Myeloma
PUBLICACION: The Hematology Journal 4(1). 2003
AÑO: 2003
118. AUTORES: Sáez B., Martín.Subero JI., Odero MD., Cigudosa JC.,
Hernández R., Perez-Salazar M., Prosper F., Siebert R.,
Calasanz MJ.
TITULO: Detection of chromosomal breakpoints affecting the
IGH, IGL and IGK loci by interphase FISH in MM and MGUS with
normal karyotype.
AÑO: 2003
119. AUTORES: Sáez B., Martín.Subero JI., Guillén F., Odero MD.,
Prosper F., Cigudosa JC., Calasanz MJ., Siebert R.
TITULO: Hierarchical clustering for the analysis of chromosome
aberration patterns in Multiple Myeloma.
AÑO: 2003
120. AUTORES: Sáez B., Martín-Subero JI., Odero MD., Cigudosa JC.,
Calasanz MJ., Siebert R.
TITULO: Multicolor interphase FISH for the detection of IGH
translocations in multiple myeloma
AÑO: 2003
121. AUTORES: Fernández B., Sáez B., Afonso S., Otero A., GarcíaMiranda JL., Urisote M., Benítez J., Odero MD., Calasanz MJ.,
Cigudosa JC.
TITULO: Molecular cytogenetic analysis of complex karyotypes
in Multiple Myeloma.
CONGRESO: IVth European Cytogenetics Conference.
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Bologna (Italy)
AÑO: 2003
122. AUTORES: Saez, B.; Martín-Subero, JI.; Odero, MD.; Cigudosa,
JC.; Grote, W.; Calasanz, MJ.; Siebert, R.
TITULO: Multicolor interphase FISH for the diagnosis of IGH
translocations in plasma cell disorders.
CONGRESO: 14. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für
Humangenetik.
PUBLICACION: Medizinische Genetik (3): 284-285 (2003)
LUGAR DE CELEBRACION: Marburg, Alemania
AÑO: 2003
123. AUTORES: Martínez-Ramirez A., Urioste M., Alvarez de Andrés
S., Martín Guijarro MC., Vizmanos JL., Calasanz MJ., Cigudosa
JC, Benitez J.
TITULO: Perfil citogenético en síndromes mielodisplásicos con
cariotipo complejo mediante cariotipo espectral (SKY)
CONGRESO: 22 Congreso Nacional de Genética Humana.
PUBLICACION:
AÑO: 2003
124. AUTORES: López de Mesa R., Patiño García A., Calasanz MJ.,
Sierrasesúmaga L
TITULO:
Meningosarcoma
pediátrico:
evolución
clínica
y
marcadores de inestabilidad genética.
CONGRESO: 52 Congreso de la Asociación Española de Pediatría.
PUBLICACION: Asociación Española de Pediatría (AEP), vol 58
(Sup 3):132-133 (2003)
AÑO: 2003
125. AUTORES: Patiño-García A., López de Mesa R., Calasanz MJ.,
López de Cerian A., Sierrasesúmaga L.
TITULO: Pediatric meningiosarcoma: clinical evolution and
markers of genetic instability.
CONGRESO: XXXV Meeting of the International Society of
Paediatric Oncology (IPSO)
PUBLICACION: Medical and Pediatric Oncology, vol 41 (4): 387
LUGAR DE CELEBRACION: Cairo (Egypt)
AÑO: 2003
126. AUTORES:
Blesa D., Sáez-Ochoa B., Kok K., Siebert R.,
Martín-Subero JI., Calasanz MJ., Cigudosa JC
TITULO: CGH microarray analysis uncovers the involvement of
specific oncogenes and tumor supressor genes in multiple
myeloma.
CONGRESO: 95th Annual Meeting of the AACR
PUBLICACION: Proceedings of the AACR
LUGAR DE CELEBRACION: Orlando (EEUU)
AÑO: 2003
127. AUTORES: Fernández A., Sáez-Ochos B., Afonso S., Otero A.,
García-Miranda JL., Urioste M., Benítez J., Odero MD.,
Calasanz MJ., Cigudosa JC:
TITULO: Molecular cytogenetic analysis of complex karyotipes
in multiple myeloma.
CONGRESO: IV European Cytogenetics Conference
PUBLICACION: Hematologica
LUGAR DE CELEBRACION: Bologna (Italy)
AÑO: 2003
128. AUTORES: R Pío, I Pino, Z Castaño, I Zudaire, G Toledo, MD
Lozano, MD Odero, MJ Calasanz, LM Montuenga.
TITULO: Altered expression of alphaCP-4, a putative tumor
suppressor gene at 3p21, and its alternatively spliced variant
alphaCP-4a in lung cancer.
CONGRESO: 10th World Conference on Lung Cancer.
LUGAR DE CELEBRACION: Vancouver (Canada).
AÑO: 2003
129. AUTORES: R Pío, I Zudaire, I Pino, N Zabalegui, I MartínSubero, F García-Amigot, G Toledo, J García-Foncillas, MD
Lozano, MD Odero, MJ Calasanz, LM Montuenga
TITULO: The RNA Binding Protein alphaCP-4, Coded by a Putative
Tumor Suppressor Gene at 3p21.3, is Abnormally Expressed in
Lung Cancer.
CONGRESO: 94th Annual Meeting of the American Association for
Cancer Research.
LUGAR DE CELEBRACION: Washington, DC (EEUU)
AÑO: 2003
130. AUTORES: Lahortiga I., Vazquez I., Román JP., Belloni E.,
Agirre X., Vagañón M., Pelicci PG., Hernández JM., Calasanz
MJ., Odero MD.
TITULO: FISH Analysis of 26 Patients With Hematological
Neoplasias and 1p36 Rearrangements Allows to Define a Cluster
of 2.5 Mb Included in the
Minimal Region Deleted in the 1p36 Deletion Syndrome
Hematology
PUBLICACION: Blood 102(11): 222 Meeting Abstract 4611
LUGAR DE CELEBRACION: San Diego (USA)
AÑO: 2003
131. AUTORES: Lahortiga I., Vazquez I., Agirre X., Larráyoz MJ.,
Vizmanos JL., Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: Molecular Heterogeneity in the 3q21q26 Syndrome. GATA2
Overexpression
Might
Be
Involved
in
the
Leukemic
Transformation.
Hematology
AÑO: 2003
132. AUTORES: Vázquez I., Lahortiga I., Agirre X., Vizmanos JL.,
Valgañón M., Ardanaz M., Zelenick-Le NJ., Calasanz MJ., Odero
MD.
TITULO: Delimitation of the Amplicon 11q in a Patient With
AML-M2 and hsr(11)(q23) and dmin in Two Different Clones. The
GRIK4 Gene Might Be Implicated in the Leukemic Progression
Hematology
PUBLICACION: Blood 102(11): 223-224 Meeting Abstract 4617
AÑO: 2003
133. AUTORES: Valgañón M., Agirre X., Román JP., Lahortiga I.,
Rubio-Martínez A., Rubio-Félix D., Novo FJ., Giraldo P.,
TITULO: Genetic Aberrations of TP53 Predicts Response to
Fludarabine as First Line Therapy in Patients with Chronic
Lymphocytic Leukemia on Advanced Stage Rai III/IV.
Hematology
AÑO: 2003
134. AUTORES: Román JP., Vazquez I., Laghortiga I., Vizmanos JL.,
Carrascosa T., Gorosquieta A., Novo FJ., Calasanz MJ., Odero
MD.
TITULO: The HMGA2 Gene Is Involved in Three Patients With
Myeloid Neoplasias and 12q13 Rearrangements
Hematology
AÑO: 2003
135. AUTORES: Belloni E, Trubia M, Gasparini P, et al Calasanz
MJ., Odero MD.
TITULO: Molecular cloning and characterisation of newly
identified breakpoints in AML translocations.
Hematology
PUBLICACION: Blood 102(11): 182-183 Meeting Abstract 4446
AÑO: 2003
136. AUTORES: Rubio A, Recasens V, Odero D, Calasanz et al..
Hematology
AÑO: 2003
of
137. AUTORES: Lahortiga I., Vázquez I., Agirre X., Larráyoz MJ.,
Roman JP., Vizmanos JL., Valgañón M., Zudaire I., Ferreira C.,
Floristán F., Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: Caracterización molecular de la inv (3)(q21q26) en 6
pacientes con neoplasias mieloides. El gen GR6 está implicado
en la transformación leucémica de un paciente con LMA.
CONGRESO: XLV Reunión Nacional AEHH, XIX Congreso Nacional
SETH
PUBLICACION: Haematologica 88 (Sup 7): 18 (2003)
LUGAR DE CELEBRACION: Santiago de Compostela
AÑO: 2003
138. AUTORES: Sáez-Ochoa B., Martín-Subero JI., Odero MD., Largo
C., Cigudosa JC., Siebert R., Calasanz MJ.
TITULO: Citogenética molecular para la detección de
translocaciones de los genes IGH, IGL e IGK en MM y MGUS
SETH
AÑO: 2003
139. AUTORES: Sáez-Ochoa B., Martín-Subero JI., Guillén F., Odero
MD., Prósper F., Largo C., Cigudosa JC., Calasanz MJ., Siebert
R.
TITULO: Análisis de los patrones de alteraciones cromosómicas
en mileoma multiple mediante clustering jerárquico.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Comunicación oral.
SETH
AÑO: 2003
140. AUTORES: Recasens V., Rubio-Martínez A., Giraldo P., Odero
MD., Calasanz MJ., Montañés MA., Rubio-Félix D., Giralt M.
TITULO: Imatinib mesilato en pacientes con leucemia mieloide
crónica.
SETH
AÑO: 2003
141. AUTORES: Agirre X., Fontalba A., Andreu EJ., Odero MD.,
Larráyoz Mj., Calasanz MJ., Fernández-Luna JL., Prósper F.
TITULO: Análisis de mutaciones en el dominio quinasa de BCRABL en pacientes con leucemia mieloide crónica resistentes a
imatinib mesilate.
SETH
AÑO: 2003
142. AUTORES: Lahortiga I., Vázquez I., Agirre X., Larráyoz MJ.,
Belloni E., Román JP., Vizmanos JL., Vagañón M., Gasparini P.,
Ferreira C., Pelicci PG., Hernández JM., Calasanz MJ., Odero
MD.
TITULO: Análisis mediante FISH de 26 pacientes con neoplasias
hematológicas y reordenaciones 1p36: los puntos de rotura se
agrupan en una región de 3MB localizada en 1p36-32;p36-33
SETH
AÑO: 2003
143. AUTORES: Vázquez I., Lahortiga I., Agirre X., Larráyoz MJ.,
Román JP., Valgañón M., Sáez-Ochoa B., Zudaire I., Vizmanos
JL., Ardanaz M., Calasanz MJ, Odero MD.
TITULO: Delimitación del amplicón 11q en un paciente con LMA
M2 que presentó hsr(11)(q23) y dmin en clones distintos. El
gen GRIk4 podría estar implicado en la transformación
leucémica.
SETH
AÑO: 2003
144. AUTORES: Vizmanos JL., Larráyoz MJ., Vázquez I., Hermida G.,
Manjón R., Novo FJ., Odero MD., Calasanz MJ.
TITULO: Nueva translocación t(9;16)(q34;q22) en un paciente
pediátrico con leucemia aguda linfoblástica T.
SETH
AÑO: 2003
145. AUTORES: Vizmanos JL., Odero MD., Vázquez I., Zudaire I.,
Hernández R., Ardanaz M., Baxter EJ., Novo FJ., Cross NCP.,
Calasanz MJ.
TITULO:
Nueva
translocación
t(4;13)(q12-q21;q12-q24)
con
posible implicación de los genes PDGFRA o GSH-2 en un paciente
con síndrome mielodisplásico en transformación.
SETH
AÑO: 2003
146. AUTORES: Vizmanos JL., Larráyoz MJ., Vázquez I., Odero MD.,
Hernández R., Lahortiga I., Novo FJ., Aranaz M., Calasanz MJ.
TITULO: Remisión de la leucemia mielobástica aguda monocítica
(FAB M5B) en un paciente con t(8;16)(p11;p13) y fusión MOZ-CBP
secuendaria a tratamiento con epidofilotoxinas.
SETH
AÑO: 2003
147. AUTORES: Collado M., Bolufer P., Barragán E., Breña S.,
Calasanz MJ., Larráyoz MJ., Colomer D., Gutierrez A., Batle
M., Gómez MT., Hermosín L., Cervera J., Sanz MA.
TITULO: Polimorfismos en los genes de enzimas meatabolizantes
de tóxicos como factores predisponentes en las leucemias.
SETH
AÑO: 2003
148. AUTORES: Martín Subero JI., Höglund M., Guillén F., Harder
L., Calasanz M. J., Horsman D., Siebert R
TITULO:
Identifizierung
zytogenetische
Subgruppen
und
chromosomaler pathways bei plasmozytomen, Mantezelllymphomen
un
folliculären
lymphomen
durch
multivariate
statische
analysen.
CONGRESO: 16 Tumorzytogenetische Arbeitstagung
PUBLICACION: Medizinische Genetik (3): 221-222 (2003)
LUGAR DE CELEBRACION: Celle (Germany)
AÑO: 2003
2004
149. AUTORES: Vazquez I., Lahortiga I., Agirre X., Vizmanos JL.,
Vagañón M., Larráyoz MJ., Ardanaz MT., Zelenick-Le NJ.,
Calasanz MJ., Odero
TITULO: Amplification of the 11q23 region on double minutes
and homogeneously staining region on two unrelated clones in a
patient with acute myeloid leukaemia M2
CONGRESO: 9th Congress of the European Haematology Asssociation
(EHA)
PUBLICACION: The Hematology Journal 5: Supp 2: 73
LUGAR DE CELEBRACION: Ginebra (Suiza)
AÑO: 2004
150. AUTORES: Lahortiga I, Vázquez I, Belloni E, Roman JP,
Gasparini P, Novo FJ, Agirre X, Vizmanos JL, Valgañon M,
Larrayoz MJ, Pelicci PG, Hernández JM, Calasanz MJ, Odero MD.
TITULO: FISH analysis of 26 patients with hematological
neoplasias and 1p36 rearrangements allows to define a cluster
of 2.5 Mb included in the minimal region deleted in the 1p36
deletion syndrome.
(EHA)
PUBLICACION: The Hematology Journal 5: Supp2: 73
AÑO: 2004
151. AUTORES: Rubio-Martinez A., Recasens V., Odero MD., Rubio D.,
Calasanz MJ, Giralt M., Giraldo P.
TITULO: CML and Imatinib mesylate: QOL and response related to
karyotype.
(EHA)
AÑO: 2004
152. AUTORES: Sierra M¹, Alonso A², Hernandez Rivas JM¹, Odero
MD³, Gonzalez B¹, Lahortiga I³, Perez JJ¹, Gutierrez NC¹,
Calasanz MJ³, San Miguel JF¹.
TITULO: Geographical differences in the incidence of t(15;17)
and t(8;21) in Spain.
(EHA)
AÑO: 2004
153. AUTORES: Borja Saez1,2, José Ignacio Martín-Subero1, María
Dolores Odero2, Roberto Hernandez3, Juan Cruz Cigudosa4, Xabier
Agirre5, Randy Gascoyne6 , María José Calasanz2, Reiner Siebert1
TITULO: IGH/MYC complicons in human IGH/BCL2-positive germinal
center B-cell lymphoma
CONGRESO: European Human Genetics Conference
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Munich (Germany)
AÑO: 2004
154. AUTORES: David Blesa, Borja Sáez, Klaas Kok, Reiner Siebert,
María José Calasanz, Juan C Cigudosa.
TITULO: CGH microarray analysis uncovers the involvement of
specific oncogenes and tumor suppressor genes in multiple
myueloma
CONGRESO: 95th American Association for Cancer Research (AACR)
PUBLICACION: Proceedings of the AACR
LUGAR DE CELEBRACION: Orlando, Florida (EEUU)
AÑO: 2004
155. AUTORES: Cristina Largo, Sara Alvarez, Lucia Conde, David
Blesa, Borja Sáez, María José Calasanz, Joaquin Dopazo, Juan C.
Cigudosa.
TITULO: Using cDNA microarrays to identify simuotaneously
amplified and over-expressed genes in multiple myeloma.
CONGRESO: CNIO Meetings: Microarrays
AÑO: 2004
156. AUTORES: Zafira Castaño, Ruben Pío, Isabel Zudaire, Irene
Pino, Natalia Zabalegui, Iñaki Martín-Subero, Fermín GarcíaAmigot, Gemma Toledo, Jesús García-Foncillas, María D Lozano,
María D. Odero, María J Calasanz, Luis M. Montuenga.
TITULO: The RNA binding protein AlphaCP-4 coded by a putative
tumor suppressor gene at 3p21, is abnormally expressed in lung
cancer.
CONGRESO: II Conferencia Atlántica del Cáncer, I Reunión de la
Red de Centros de Cáncer
PUBLICACION:
AÑO: 2004
157. AUTORES: Largo C., Alvarez S., Conde L., Blesa D., Sáez B.,
María J Calasanz, Dopazo J, Cigudosa JC.
TITULO: Simultaneous detection of amplified and over-expressed
genes
in
multiple
myeloma
cell
lines.
Development
of
bioinfomatic tools to depict genomic changes onto chromosome
idiograms.
CONGRESO: First Conference Marie Curie Conferencies and
Training Courses on array CGH and Molecular Cytogenetics
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Cambridge, UK
AÑO: 2004
158. AUTORES: Blesa D., Kok K., Siebert R., Benitez J., María J
Calasanz, Cigudosa JC.
TITULO: CGH microarray analysis uncovers chromosomal regions
of gain or loss for specific oncogenes and tumor suppressor
genes in multiple myeloma.
PUBLICACION: Cellular Oncology
AÑO: 2004
159. AUTORES: Zudaire I., Pajares MJ., García JJ ., Lozano D.,
Martin-Subero JI., Zulueta J., María J Calasanz, Odero MD.,
Montuenga L..
TITULO: Fiction as a new tool to early lung cancer diagnosis.
PUBLICACION:
AÑO: 2004
160. AUTORES: Sierra M., Alonso A., Hernandez JM., Cuello R.,
Hermosín L., Heras I., Odero MD., Gonzalez B., Pérez JJ.,
Gutierrez NC., García JL., Calasanz MJ., San Miguel JF.
TITULO:
Diferencias
geográficas
en
la
incidencia
de
alteraciones citognéticas en la leucemia mieloide aguda
mieloblástica (LAM).
CONGRESO: XLVI Reunión Nacional AEHH, XX Congreso Nacional
SETH
PUBLICACION: Haematologica 89: 74 (2004)
LUGAR DE CELEBRACION: Valencia
AÑO: 2004
161. AUTORES: Vizmanos JL., Zudaire I., Larráyoz MJ., Odero MD.,
Calasanz MJ.
TITULO: Análisis de la fusión FIP1L1-PDGFR mediante RT-PCR y
FISH: incidencia nula en una serie de 30 pacientes con
hipereosinofilia de etiología desconocida.
SETH
AÑO: 2004
162. AUTORES: Recasens V., Rubio-Martinez A., Palomera L., Puente
F., Odero MD., Calasanz MJ. Giraldo P.
TITULO: Estudio de factores medioambientales en LMC en
relación a diferencias cariotípicas.
SETH
AÑO: 2004
163. AUTORES: Recasens V., Rubio-Martinez A., Odero MD., Calasanz
MJ., Rubio-Félix D., Giralt M., Giraldo P.
TITULO: LMC y mesilato de imatinib: calidad de vida y
respuesta relacionada con el cariotipo.
SETH
AÑO: 2004
164. AUTORES: Vazquez I., Lahortiga I., Agirre X., Valgañón M.,
Larráyoz MJ., Vizmanos JL., Ardanaz MT., Etxebeste A.,
TITULO: Amplificación de la región 3q21-q26 en dos pacientes
con neoplasias mieloides.
SETH
AÑO: 2004
165. AUTORES: Vizmanos JL., Hernández R., Vidal MJ., Larráoz MJ.,
Odero MD., Marín J., Ardanaz MT., Calasanz MJ., Cross NCP.
TITULO: Variabilidad clínica en dos casos con t(6;8)(q27:p12)
y fusión FGFR1OP-FGFR1
SETH
AÑO: 2004
166. AUTORES: Agirre X., Román J., Vazquez I., Jiménez A., Artieda
P., Garate L., Montiel Duarte C., Lahortiga I., Calasanz MJ.,
Prosper F.
TITULO: Inactivación de los genes PARK2y PACRG debido a una
inapropiada metilación de su promotor y/o deleción en la
leucemia aguda linfoblástica.
SETH
AÑO: 2004
167. AUTORES: Luño E., Solé F., Sanzo C., Granada I., Collado R.,
Espinet B., Xandri M., Cabello A., Bureo E., Cervera J.,
Cigudosa JC., Vallespí T., Hernández JM., Calasanz MJ.,
Vicente JM. por el grupo cooperativo español de citogenética
hematológica (GCECGH)., Florensa L., Woessner S.
TITULO: Síndromes mielodisplásicos (SMD) primarios: factores
pronósticos en 986 casos.
SETH
AÑO: 2004
168. AUTORES: Largo C., Alvárez S., Blesa D., Sáez B., Brieva JA.,
Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: Nuevos genes implicados
en la biología del Mieloma
Múltiple: detección simultánea de genes amplificados y
sobreexpresados mediante microarrays de expresión.
SETH
AÑO: 2004
169. AUTORES: Recasens V., Rubio-Martinez A., Oder MD., Calasanz
M.J., Palomera L., Puente F., Rubio-Felix D., Giraldo P.
TITULO: CML and environmental Factors related to Complex
Karyotypes..
TIPO DE PARTICIPACIÓN: solo publicación
Hematology
AÑO: 2004
170. AUTORES: Cervera J., Martin G., Hernandez JM, Vellenga E.,
Calasanz MJ., Martinez.Climent JA., Luño E., Ferro MT., Rayón
C., González M., Tormo M., Rivas C., Amutio E., de la Serna
J., Gonzaléz-San Miguel JD., Bergua J., León A., DiazMediavilla J., García-Laraña J., Esteve J., Sanz MA, on behalf
of the PETHEMA Cooperative Group. Servicio de Hematologia,
Hospital Universitario La Fe, Valencia, Spain
TITULO: Additional Chromosome Abnormalities Have No Prognostic
Value in Acute Promyelocytic Leukemia Patients Treated with
Simultaneous ATRA and Anthracycline-Based Chemotherapy: An
Update of the APL96 and APL99 Pethema Protocols.
Hematology
AÑO: 2004
2005
171. AUTORES: Vazquez I, Lahortiga I, Marcotegui N, Bandrés E,
Saez B, Larráyoz MJ, Agirre X, Garcia Z, Vizmanos JL,
Hernández JM, Cervera J, Calasanz MJ, Odero MD.
TÍTULO: GATA2 and WT1 overexpression, and ITD mutations of
FLT3, could define a subgroup of patients with AML and normal
karyotype
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster.
CONGRESO:
10th
Congress
of
the
European
Haematology
Asssociation (EHA)
PUBLICACION: The Hematology Journal 5 (Supp2): 73
LUGAR DE CELEBRACION: Estocolomo (Suecia)
AÑO: 2005
172. AUTORES: Largo C., Alvarez S., Blesa D., Rodriguez-Perales
S., Sáez B., Calasanz MJ., Martín-Subero JI., Siebert R.,
Cigudosa JC.
TITULO: Genomic and cytogenetic characterization of multiple
myeloma (MM) cells uncovers recurrent genetic aberratios as
gain
and
overexpression
of
selectin
family
genes
and
transcription factors as TCF4 or E2F5.
CONGRESO: Xth International Workshop on Multiple Myeloma
PUBLICACION: The Hematology Journal (2005)
LUGAR DE CELEBRACION: Sidney (Australia)
AÑO: 2005
173. AUTORES: Sáez B., Martín-Subero JI., Largo C., Odero MD.,
Cigudosa JC., Calasanz MJ., Siebert R.
TITULO: Detection of translocations affecting both IGH alleles
and two different oncogenes in multiple myeloma by multicolor
interphase FISH.
CONGRESO: Vth European Cytogenetics Conference.
PUBLICACION: Chromosome Research 13(1)
LUGAR DE CELEBRACION: Madrid (Spain)
AÑO: 2005
174. AUTORES: Vazquez I, Cervera J, Espinet B, Solé F, Garcia Z,
Lahortiga I, Marcotegui N, Vizmanos JL, Vicente C, Maroto M,
Hernández JM, Calasanz MJ, Odero MD.
TÍTULO: Molecular cytogenetic characterization of the 9q34
region in 63 patients with T cell acute lymphoblastic
leukemia.
ENTIDAD ORGANIZADORA: Vth European Cytogenetics Conference
PUBLICACION: Chromosome Research 13(1)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (Spain)
AÑO: 2005.
175. AUTORES: Vazquez I, Cervera J, Espinet B, Solé F, Garcia Z,
Lahortiga I, Marcotegui N, Vizmanos JL, Vicente C, Maroto M,
Hernández JM, Calasanz MJ, Odero MD.
TÍTULO: Identification of overexpressed and amplified genes in
multipe myeloma.
ENTIDAD ORGANIZADORA: Vth European Cytogenetics Conference
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (Spain)
AÑO: 2005.
176. AUTORES: Rubio-Martinez A., Recasens-Flores V., Valgañón M.,
Latre P., Vismanos JL., Odero MD., Calasanz MJ.,Rubio-Félix
D., Giraldo P.
TITULO: Respuesta a fludarabina como tratamiento de primera
línea en pacientes con LLC-B.
CONGRESO: XLVII Reunión Nacional AEHH, XXI Congreso Nacional
SETH
AÑO: 2005
177. AUTORES: Vazquez I., Lahortiga I., Marcotegui N., Cervera J.,
Espinet B., Solé F., García Z., Vizmanos JL., Vicente C.,
Maroto M., Hernández JM., Calasanz MJ.,Cools J., Odero MD.
TITULO: Detección de alteraciones cromosómicas crípticas en la
región 9q34 en pacientes con LAL-T.
SETH
AÑO: 2005
178. AUTORES: Collado M., Bolufer P., Barragán E., Ballester S.,
Verdeguer A., Calasanz MJ.,Larrayoz MJ., Colomer D., Gutierrez
A., Batlle M., Brunet S., Gonzalez M., Cervera J., Sanz MA.
TITULO: Polimorfismos en los genes de enzimas metabolizantes
en las leucemias secundarias.
SETH
AÑO: 2005
179. AUTORES: Guillem V., Mata M., Gonzalez M., Nomdedeu J.,
Esteve J., Calasanz MJ, Terol MJ., Marugan I., Tormo M.
TITULO:
Búsqueda
mediante
microarrays
de
marcadores
polimórficos asociados con la predisposición genética a
desarrolar
una
leucemia
mieloide
aguda
y/o
síndromes
mielodiaplásicos
secundarios
a
tóxicos
(LMAT/SMDT)
tras
quimioterapia ablativa.
SETH
AÑO: 2005
180. AUTORES: San José-Eneriz E., Agirre X., Jiménez-Velasco A.,
Román-Gómez J., Cordeu L., Gárate L., Calasanz MJ, Prosper F.
TITULO: Análisis de los mecanismos de resistencia al imatinib
en pacientes con LMC mediante estudios de expresión génica con
microarrays de expresión.
SETH
AÑO: 2005
181. AUTORES: Vizmanos JL., Ormazabal C., Larráyoz MJ., Cebrián
V., Landa I., Sánchez.Espiridion B., Cross NC., Calasanz MJ.
TITULO: Incidencia de la mutación V617F de JAK2 en una serie
de 350 pacientes con síndromes mieloproliferativos crónicos
BCR-ABL negativos clásicos.
SETH
AÑO: 2005
182. AUTORES: San José-Eneriz E., Agirre X., Andreu E.J., Gárate
L., Cordeu L., Román-Gómez J., Jiménez-Velasco A.,Isidro I.,
Guruceaga E., del Cañizo C., Rifón J., Pérez-Calvo J.,
Calasanz MJ, Prosper F.
TITULO: Análisis de la expresión génica en células CD34 de
pacientes con LMC y del efecto del imatinib mediante arrays de
expresión.
SETH
AÑO: 2005
183. AUTORES: Agirre X., Román-Gómez J., Jiménez-Velasco A.,
Gárate L., Montiel-Duarte C., Navarro G., Vazquez I., Zalacain
M., Calasanz MJ, Heineger A., Torres A., Minna JD., Prosper F.
TITULO: ASPP1, activador de la apoptosis mediada por TP53, se
encuentra inactivado debido a una inapropiada metilación de su
promotor en la leucemia aguda linfoblástica.
SETH
AÑO: 2005
184. AUTORES: Tormo M., Guillem V., Mata M., Gonzalez M., Nomdedeu
J., Esteve J., Calasanz MJ., Terol MJ., Marugan I., Solano C.
TITULO: Searching polymorphic markers associated with the
genetic
predisposition
to
develop
therapy.related
myelodyspastic syndromes and acute myelogenous leukemia T(MDS/AML)after myeloablative chemotherapy.
Hematology
LUGAR DE CELEBRACION: Atlanta (USA)
AÑO: 2005
185. AUTORES: Largo C., Alvarez S., Blesa D., Prosper F., Calasanz
MJ., Cigudosa JC.
TITULO: Molecular karyotping by high resolution arrayCGH
uncovers new deleted and amplified genomic regions that
contain genes of biological interest in multiple myeloma
cells.
Hematology
AÑO: 2005
186. AUTORES: Giraldo P., Rubio-Martinez A., Recasens V., Valgañon
M., Latre P., Rubio-Félix D., Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: Genetic aberrations and response to fludarabine as
first line treatment en a serie of B-LLC patiens.
Hematology
AÑO: 2005
187. AUTORES: Marcotegui N., Lahortiga I., Vazquez I., Vizmanos
JL., Cristobal I., Ormazabal C., Bandres E., Larrayoz MJ.,
Vicente C., Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: A gain of function mutation in JAK2 is frequently
found in patients with AML-M2 and normal karyotype.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster Session 570-II
Hematology
PUBLICACION: Blood 106 (11): 665-666
AÑO: 2005
Meeting Abstract 2366
188. AUTORES: Lahortiga I., Vazquez I., Marcotegui N., Bandres E.,
Malumbres R., Larrayoz MJ., Vicente C., Cervera J., Hernandez
JM., García-Foncillas J., Ardanaz MT., Floristan F., Calasanz
MJ., Odero MD.
TITULO: GATA2 is overexpressed in 46% of patients with AML and
normal karyotype.The mutational pattern FLT3-ITD/GATA2/WT1
colud define a group of patients with normal karyotype and
AML-M1 subtype.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster Session 582-II
Hematology
AÑO: 2005
189. AUTORES: Vazquez I., Lahortiga I., Marcotegui N., Larrayoz
MJ., Vicente C., Hernandez JM., Cervera J., Vidal MJ., Marquez
JA., J., Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: GATA2 may contribute whit EVI1 to the leukemogenic
mechanism in patiens with 3q21-3q26 rearrangements.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster Session 103-III
Hematology
PUBLICACION: Blood 106 (11): 789-800 Meeting Abstract 2852
AÑO: 2005
190. AUTORES: Luño E., Sanzo C., Solé F., Gonzalez M., Granada I.,
Espinet B., Chamorro C., Collado R., Cabello A., Calasanz MJ.,
Arranz E., Bergua JM.
TITULO: Acute erytroid leukemia (AEL): a clinical,
morphological, cytogenetic and follow-up study of 69 patients.
Hematology
PUBLICACION: Blood 106 (11): 914-915 Meeting Abstract 3271
AÑO: 2005
191. AUTORES: Rubio-Martinez A., Recasens V., Odero MD., RubioFélix D., Calasanz MJ., Mayayo P., Giralt M., Giraldo P.
TITULO: CML and imatinib mesylate: response related karyotype.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: sólo publicación
Hematology
AÑO: 2005
2006
192. AUTORES: Largo C., Saez B., Salazar MR., Prosper F., Ardanaz
M., Ferriero J., Floristan F., Marquez JA., Mateos C.,
Gorosquieta A., Pereda G., Calasanz MJ., Cigudosa JC
TITULO: Caracterizacion molecular de células plasmáticas
CD138+ de mieloma múltiple mediante arrays de CGH de alta
resolución. Identificación de nievos marcadores: duplicaiones,
amplificaciones y deleciones homocigóticas.
CONGRESO: XLVIII Reunión Nacional AEHH, XXII Congreso Nacional
SETH
LUGAR DE CELEBRACION: Granada
AÑO: 2006
193. AUTORES: Saez B.. Martin Subero JI., Largo C., Odero MD.,
Prosper F., Siebert R., Calasanz MJ., Cigudosa JC
TITULO:
Identificación
de
reordenamientos
cromosómicos
recurrentes en mieloma múltiple con cariotipo complejo
mediante la combinación de técnicas de bandas G, SKY y FISH.
SETH
AÑO: 2006
194. AUTORES: Suela J., Alvarez S., Ardanaz M., Garcia R., Marquez
JA., Mateos C., Rifon J., Najera MJ., Floristan F.,
Zudaire
I., Hermida G., Azaceta G., Pereda A., Odero MD.,
Calasanz
MJ., Cigudosa JC
TITULO: Optimización de la clasificación genética de riesgo en
leucemia mieloide aguda de novo mediante perfiles de ADN
genómico (array CGH).
SETH
AÑO: 2006
195. AUTORES: Agirre X., Jimenez Velasco A., Roman Gomez J.,
Gárate L., SanJose Eneriz E., Bandres E., Cordeu L., de Blaes
S.,
Calasanz MJ., Torres A., Heiniger A., Prosper F.
TITULO: Análisis del perfil de expresión de micrornas en
células CD34+ y mononucleadas de pacientes con leucemia
mieloide crónica.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Ponencia en Sesión plenaria
SETH
AÑO: 2006
196. AUTORES: SanJose Eneriz E., Agirre X.,
Roman Gomez J.,
Cordeu L., Ballestar E., Garate L., Andreu EJ., Isidro I.,
Guruceaga E., Jimenez Velasco A., Calasanz MJ., Esteller M.,
Gutierrez N., Rubio A., Perez Roger I., Prosper F.
TITULO: BCR-ABL1 induce la expresión de HSPA8 y CCDN1
promoviendo la proliferación celular en la leucemia mieloide
crónica.
SETH
AÑO: 2006
197. AUTORES: Cordeu L., Montiel Duarte A., Agirre X., SanJose
Eneriz E., Roman Gomez J., Jimenez Velasco A.,
Andreu EJ.,
Garate L., Calasanz MJ., Prosper F.
TITULO: La resistencia a apoptosis inducida por imatinib
mesilato en leucemia lieloide cronica se asocia con una
disminucion de PTEN debida a hipermetilacion de su promotor.
SETH
AÑO: 2006
198. AUTORES: Ormazabal C., Larrayoz MJ., Novo FJ., Garcia Delgado
M., Hirtado C., Calasanz MJ., Cross NCP., Vizmanos JL.
TITULO: Incidencia de la sobreexpresión de PDGFRA en una serie
de 69 pacientes con síndrome hipereosinofilico.
SETH
AÑO: 2006
199. AUTORES: Martin Subero JI., Calasanz MJ., Siebert R.
TITULO: La caracterización del linfoma de Hodgkin mediante
técnicas
de
citogenética
molecular
revela
alteraciones
recurrentes y gran complejidad cromosómica.
SETH
AÑO: 2006
200. AUTORES: Saez B., Martin Subero JI., Larrayoz MJ., Largo C.,
Prosper F., Cigudosa JC., Siebert R., Calasanz MJ.
TITULO: Evaluación mediante FISH multicolor en interfase de
las translocaciones del gen IGH en 12 casos y 9 lineas
celulares de mieloma multiple
SETH
AÑO: 2006
201. AUTORES: Marquez JA., Marco F., Olabarria I., Garcia Menoyo
MV., Rodriguez Gutierrez JI., Arce O., Sevilla R., Madrigal
C., Orkolaga K., Isusi P., Blazquez B., Calasanz MJ., Beltran
de Heredia JM.
TITULO:
Leucemia
aguda
promielocítica:
experiencia
del
hospital de Basurto con protocolo LPA99.
SETH
AÑO: 2006
202. AUTORES: Conchillo A, Vázquez I, Vicente C, Marcotegui N,
Rivell G, Carranza C, Bandrés E, Agirre X, Larráyoz MJ,
Calasanz MJ, Lahortiga I, Odero MD
TÍTULO: Genetic characterization of patients with AML-M2. The
JAK2 V617F activating mutation is frequently found in cases
with normal karyotype.
TIPO DE PARTICIPACION: Póster.
CONGRESO: The 11th Congress of the European Hematology
Association.
PUBLICACION: Hematologica.
LUGAR DE CELEBRACION: Amsterdam (The Netherlands).
AÑO: 2006
203. AUTORES: Rivell G, Vazquez I, Vicente C, Marcotegui N,
Conchillo A, Carranza C, Cristobal I, Lahortiga I, Calasanz
MJ, Odero MD
TITULO: JAK2 and FLT3 mutation screening in 256 patients with
AML/MDS and a normal karyotype. The presence of V617F
correlates with a higuer frequency of cryptic genetic
aberrations.
TIPO DE PARTICIPACION: Comunicación oral.
Association.
AÑO: 2006
204. AUTORES: Largo C., Saez B., Suela J., Ferreria B., Alvarez
S., Blesa D., Prosper F., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: Molecular karyotyping by high resolution array CGH
uncovers amplifications and homozygous deletions in CD138+
selected primary multiple myeloma cases.
Association.
AÑO: 2006
205. AUTORES: Alvarez S., Suela J., Largo C., Cascón A., Blesa
D., Prosper F., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: The APOC1 gene located on 19q13.2 is recurrently
gained and overexpressed in acute myeloid leukemia.
Association.
AÑO: 2006
206. AUTORES: Blesa D., Suela D., Melchor L., Alvarez S., Largo
C., Ferreira B., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: Artefacts in aCGH.
Association.
AÑO: 2006
207. AUTORES: Suela J, Alvarez S, Largo C, Larráyoz MJ, Nair M,
Blesa D, Ferreira B, Odero MD, Calasanz MJ, Cifuentes FJ,
Cigudosa JC.
TITULO: Acute myeloid leukemia array CGH profiling reveals
distinct categories within the genetic intermediate risk
group.
CONGRESO: The 97th Annual Meeting of the American Association
for Cancer Research (AACR)
PUBLICACION: Proceedings of the American Association for
Cancer Research
LUGAR DE CELEBRACION: Washington (USA).
AÑO: 2006
208. AUTORES:
Pau Montesinos, Marcos Gonzalez, Maria José
Calasanz, Pascual Bolufer, Dolors Colomer, Jose Roman, Maria
Teresa Gomez, Joaquin Martinez, Elena Amutio, Miguel Sanz
(Intr. by Miguel Sanz)
TITULO: FLT3 Mutations in a Large Series of Patients with
Acute Promyelocytic Leukemia Treated with All-Trans Retinoic
Acid and Anthracycline Monochemotherapy.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Poster Session
Hematology
AÑO: 2006
209. AUTORES: Alvarez S., Suela J., Largo C-. Cascón A., Blesa
D., Ferreira B., Odero MD., Calasanz MJ., Cifuentes FJ.,
Cigudosa JC.
TITULO: Gain and overexpression of the APOC1 gene located on
10q13.2: a recurrent event in acute myeloid leukemia.
CONGRESO: First ESH-AACR conference on the Molecular Basis for
targeted therapy for leukemia.
LUGAR DE CELEBRACION: Cascais (Portugal)
AÑO: 2006
210. AUTORES:
Suela, J., Alvarez S., Largo C., Larrayoz MJ.,
Manoj N, Blesa D., Ferreira B., Odero MD., Calasanz MJ.,
Cifuentes F., Cigudosa JC.
TITULO: Acute Myeloid Leukemia Array
CGH profiling reveals
distinct categories within the genetic intermediate risk
group.
CONGRESO: 97h Annual Meeting of the Federation Of Clinical
Inmunology Societies (FOCIS) (Premio Boheringer-Ingleheim)
LUGAR DE CELEBRACION: San Francisco CA (USA)
AÑO: 2006
211. AUTORES: Blesa D., Suela J.,Melchor L., Alvarez S., Largo
C., Ferreira B., Calasanz MJ., Cifuentes FJ., Cigudosa JC.
TITULO: Artefects in aCGH.
CONGRESO: 10th European Workshop of Molecular Cytogenetics of
Human Solid Tumors.
LUGAR DE CELEBRACION: La Grande Motte (France)
AÑO: 2006
212. AUTORES:
Suela J., Largo C., Ferreira B., Alvarez S.,
Larrayoz MJ., Nair M., Blesa D., Odero MD.,
Calasanz MJ.,
Cifuentes FJ., Cigudosa JC.
TITULO: La caracterización moleculear de la leucemia mieloide
aguda por array-CGH permite clasificar el grupo de riesgo
intermedio en niveles de estabilidad genómica.
CONGRESO: Congreso Nacional de la Asociación Española de
Genética Humana (AEGH).
LUGAR DE CELEBRACION: Valladolid
AÑO: 2006
213. AUTORES: Largo C., Saez B., Suela J., Ferreira B., Alvarez
S., Blesa D., Prosper F., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: Identification and characterization of a novel
Xq21.33-qter duplication by arrayCGH, SKY and FISH in multiple
myeloma primary samples.
CONGRESO: Third Array CGH-MC (Marie Curie Conferences and
Training Courses on arrayCGH and Molecular Cytogenetics).
LUGAR DE CELEBRACION: Leuven (Belgium)
AÑO: 2006
214. AUTORES: Suela J., Cifuentes S., Alvarez S., Calasanz MJ.,
Cigudosa JC.
TITULO: Acute myeloid leukemia arrayCGH profiling reveals
distinct categories within the genetic intermediate risk group
CONGRESO: 38th European Human Genetics Conference
LUGAR DE CELEBRACION: Amsterdam (The Netherlands)
AÑO: 2006
215. AUTORES: Guillem V, Mata M, Lluch A, Gonzalez M, Esteve J,
Nomdedeu J, Calasanz MJ., Cervantes A, Chirivella I , Tormo M
TITULO: SNPs associated with the genetic predisposition to
develop therapy-related acute myelogenous leukemia after
chemotherapy for breast cancer..
CONGRESO: 42nd Annual Meeting of the American-Society-ofClinical-Oncology
PUBLICACION: Journal of Clinical Oncology 24(18): 477 324-325
Meeting Abstract 0869
AÑO: 2006
2007
S., Blesa D., Prosper F., Siebert R., Calasanz MJ., Cigudosa
JC.
TITULO: High level amplifications and homozygous deletions are
detected by high resolution array CGH in multiple myeloma
primary samples.
CONGRESO: CNIO Cancer Conferences (Molecular mechanisms in
Lymphoid neoplasms)
AÑO: 2007
217. AUTORES: Score JC.,
Calasanz MJ., Pane F., Ottmann O.,
Grand FH., Cross NCP.
TITULO: Analysis of t(9;22) breakpoints indicates that
p210 and p190 BCR-ABL are formed
by distinct mechanisms
TIPO DE PARTICIPACION: Comunicación oral
Association.
PUBLICACION: Haematologica 92(1): 1 Meeting Abstract 0002
LUGAR DE CELEBRACION: Viena (Austria).
AÑO: 2007
218. AUTORES Gómez-Benito M, Vicente C, Valgañon M, Bandres E,
Marcotegui N, Conchillo A, Rubio-Felix D, Calasanz MJ, Giraldo
P, Odero MD
TITULO: High resolution SNP arrays and differential miRNA
expression identify novel
genomic aberrations in CLL
Association.
PUBLICACION: Haematologica 92(1): 34-35 Meeting Abstract 0097
AÑO: 2007
219. AUTORES: Vicente C, Vázquez I, Bandrés E, Marcotegui N,
Rivell G, Cristobal I, Carranza C, Larrayoz MJ, Lahortiga I,
Calasanz MJ, Odero MD
TITULO: High resolution SNP arrays and miRNA gene expression
reveals previously unidentified aberrations in patients with
AML and normal karyotype
Association.
PUBLICACION: Haematologica 92(1): 324-325 Meeting Abstract
0869
AÑO: 2007
S., Prosper F., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: High level amplifications and homozygous deletions are
detected by high resolution array CGH in multiple myeloma
primary samples.
CONGRESO: XIth International Myeloma Workshop
PUBLICACION Haematologica
LUGAR DE CELEBRACION: Koss (Greece)
AÑO: 2007
221. AUTORES: Camós M., Albajar P., Algara M., Balbín F., Barros
P., Bolufer P., Buño I., Calasanz MJ., Cuevillas F., Erill N.,
García Lozano R., Garcia Marco J., García Orad A., Gomez MT.,
Gonzalez M., Gutierrez A., Hermosin L., Jimenez Velasco A.,
Llecha N., Martinez Lopez J., Minguela JM., Martinez Lopez J.,
Montoriol C., Roman J., Sanchez Vega B., Zamora L., Colomer D
(Grupo de Biología Molecular de la Asociación Española de
Hematología y Hemoterapia)
TITULO: Estudio Comparativo para la estandarización de la
cuantificación del gen BCR/ABL por PCR en tiempo real (RQPCR). Participación del grupo español de biología molecular en
los controles de calidad internacionales.
CONGRESO: XLIX Reunión Nacional AEHH, XXIII Congreso Nacional
SETH
PUBLICACION: Haematologica 92 (sup 2): 14
AÑO: 2007
222. AUTORES: Vicente C., Vazquez I., Bandrés E., Marcotegui N.,
Rivell G., Cristobal I., Carranza C., Larrayoz MJ., Calasanz
MJ., Odero MD.
TITULO: Arrays de SNP y perfil de expresión de microRNA en
pacientes con leucemia mieloide aguda y cariotipo normal.
SETH
PUBLICACION: Haematologica 92 (sup 2): 22)
AÑO: 2007
223. AUTORES: Gomez Benito M., Cristobal I., Valgañón M., Bandrés
E., Marcotegui N., Giraldo P., Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: Perfil de expresión de microRNA en sangre periférica
de pacientes con LLC.
SETH
PUBLICACION: Haematologica 92 (sup 2): 30)
AÑO: 2007
224. AUTORES: Ormazabal C., Hurtado C., Aranaz P., Garcia Delgado
M., Novo FJ., Calasanz MJ., Vizmanos JL.
TITULO: ¿Existen más mutaciones en JAK2 en pacientes con
síndromes mieloproliferativos crónicos BCR/ABL negativos?
SETH
AÑO: 2007
225. AUTORES: Aranaz P., Hurtado C., Ormazábal C., Garcia Delgado
M., Novo FJ., Calasanz MJ., Vizamanos JL.
TITULO: Estudio mediante DHPLC del perfil mutacional de los
genes
SYK
y
ZAP70
en
pacientes
con
síndromes
mieloproliferativos crónicos BCR/ABL negativos.
SETH
AÑO: 2007
226. AUTORES: Vizamnos JL., Hurtado C., Ormazabal C., Aranaz P.,
Garcia Delgado M., Novo FJ., Calasanz MJ
TITULO: Incidencia de la mutación V617F de JAK2 en una serie
de pacientes con neoplasias hematológicas de origen mieloide.
SETH
AÑO: 2007
227. AUTORES: Agirre X., Jimenez Velasco A., SanJose Eneriz E.,
Gárate L., Bandrés E., Cordeu L., Sáez B., Navarro G., Vilas
Zornoza A., Perez Roger I., Garcia Foncillas J., Torres A.,
Heiniger A., Calasanz MJ., Román J., Prósper F.
TITULO: La disminución de la expresión del microRNA HSA-MIR10A en pacientes con LMC es independiente de la actividad del
oncogen BCR/ABL1 y guarda relación con la regulación de la
proliferación en células BCR/ABL1.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Ponencia en Sesión plenaria (Premio
FEHH Astra Zéneca 2007 a la mejor comunicación oral presentada
en el congreso)
SETH
AÑO: 2007
228. AUTORES: Suela J., Largo C., Ferreira B., Alvarez S., Robledo
M., Gonzalez-Neira A., Calasanz MJ., Cigudosa J.
TITULO: Combination of different genomic approaches to define
a candidate deleted gene in AML
CONGRESO: 2nd Marie Curie-Genome Architecture in relation to
Disease Meeting.
PUBLICACION: Cellular Oncology 29(2): 161
AÑO: 2007
TITULO: Epigenomic analysis of a primary AML series TIPO DE
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: 2nd Marie Curie-Geome Architecture in relation to
Disease Meeting.
PUBLICACION: Cellular Oncology 30(3): 273
AÑO: 2007
M., Gonzalez-Neira A., Calasanz MJ., Cigudosa JC.
TITULO: Combination of different genomic approaches to define
a candidate deleted gene in AML
CONGRESO: 6th European Cytogenetics Conference
PUBLICACION: Chromosome Research 15 (1):163
LUGAR DE CELEBRACION: Istanbul (Turkey)
AÑO: 2007
TITULO: Proposición de un gen candidato localizado en el
cromosoma
17
en
leucemia
mieloide
aguda
utilizando
herramientas de arrays genómicos.
CONGRESO: XXIV Congreso Nacional de la Asociación Española de
Genética Humana (AEGH)
LUGAR DE CELEBRACION: Alicante
AÑO: 2007
2008
232. AUTORES: Suela J., Alvarez S., Ferreira B., Acquadro F.,
Maiques A., Robledo M., Calasanz MJ., Cigudosa J.
TITULO: Epigenomic analysis of a primary AML series
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Comunición Oral
CONGRESO: CNIO Oncotrain Workshop: “New Battlefields
Cancer: Attacking in many fronts”
AÑO: 2008
in
233. AUTORES: Suela J., Alvarez S., Ferreira B., Acquadro F.,
Maiques A., Robledo M., Calasanz MJ., Cigudosa J.
TITULO: Epigenomic analysis of a primary AML series
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Comunición Oral
CONGRESO: 2nd Marie Curie-Genome Architecture in Relation to
Disease Meeting (MC-GARD)
PUBLICACION: CELLULAR ONCOLOGY
Volume: 30
Issue: 3
Pages: 273-273
AÑO: 2008
234. AUTORES: M Mallo, L Arenillas ,B. Espinet ,M Salido ,JM.
Hernández ,E Lumbreras ,M Del Rey ,E. Arranz ,S Ramiro ,P Font
,O González ,M Renedo ,J. Cervera ,E. Such ,G.F. Sanz ,E. Luño
,C Sanzo ,MJ. Calasanz ,J Mayans ,C García-Ballesteros ,V
Amigo ,R. Collado ,I Oliver ,F Carbonell ,E. Bureo ,A Insunza
,L Yañez ,MJ Muruzabal ,E Gómez-Beltrán ,R Andreu ,P León ,V
Gómez ,A Sanz ,N Casasola ,E Moreno ,A Alegre ,ML. Martín ,C
Pedro ,S Serrano ,L. Florensa ,F. Solé
TITULO: FISH improves the detection of 5q31 deletion in
myelodisplastic syndromes
TIPO DE PARTICIPACION: Poster
Association.
PUBLICACION:
Haematologica.
Volume:
93
Pages:
66-67
Supplement: Suppl. 1
Meeting Abstract: 0166
LUGAR DE CELEBRACION: Copenague (Dinamarca).
AÑO: 2008
235. AUTORES: M Mallo ,J. Cervera ,J. Schanz ,B. Espinet ,E. Such
,E. Luño ,C. Steidl ,ML Martín ,U. Germing ,I. Granada ,M.
Pfeilstöcker ,JM. Hernández, T, Noesslinger, MJ. Calasanz ,P.
Valent ,R. Collado ,C. Fonatsch ,E. Bureo ,M. Lübbert ,R. Ríos
,R. Stauder ,E. Arranz ,B. Hildebrandt ,J.C. Cigudosa ,C Pedro
,M Salido ,L Arenillas ,G.F. Sanz ,MA. Sanz ,A. Valencia ,L.
Florensa ,D. Haase ,F. Solé.
TITULO:
Prognostic
impact
of
additional
chromosomal
aberrations to 5q in patients with primary myelodisplastic
síndromes.
Association.
PUBLICACION:
Haematologica.
Volume:
93
Pages:
360-361
Supplement: Suppl. 1 Meeting Abstract: 0906
AÑO: 2008
236. AUTORES: I. Cristobal, L. Garcia-Orti ,P. Aranaz ,N.
Marcotegui ,M. Maicas ,J. Rifon ,F.J. Novo ,M.J. Calasanz
,M.D. Odero.
TITULO: Activation of SETBP1 as a novel leukemic mechanism in
a patient with AML-M5 and a t(12;18)(p13;q12) involving ETV6.
Association.
PUBLICACION:
Haematologica.
Volume:
93
Pages:
407-407
Supplement: Suppl. 1 Meeting Abstract: 1025
AÑO: 2008
237. AUTORES: Aguirre X., Vilas-Zornoza A., Jimenez-Velasco A.,
Martin-Subero I., Cordeu L., Gárate L., San José- Eneriz E.,
Abizanda G., Rodriguez-Otero P., Rifón J., Bandrés E.,
Calasanz MJ., Heiniger A., Torres A., Siebert R., Román-Gómez
J., Prósper F.
TITULO: La inactivación epigenética del micro-RNA HSA-MIR-124A
regula
la
proliferación
celular
en
la
leucemia
aguda
linfoblástica favoreciendo la activación de CDK6
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Ponencia en Sesión plenaria (Premio
FEHH Astra Zéneca 2008 a la mejor comunicación oral presentada
en el congreso)
CONGRESO: L Reunión Nacional AEHH, XXIV Congreso Nacional SETH
PUBLICACION: Haematologica 93 (sup 2): 1 (2008)
LUGAR DE CELEBRACION: Murcia
A
ÑO: 2008
238. AUTORES: Mallo M., Cervera J., Schanz J., Espinet B., Such
E., Luño E., Steidl C., Martín ML., Germing U., Granada I.,
Pfeilstöcker M., Hernandez JM., Noesslinger T., Calasanz MJ.,
Valent P., Collado R., Fonatsch C., Buero E., Lübert M., Rios
R., Stauder R., Arranz E., Hildebrant B., Cigudosa JC., Pedro
C., Salido M., Arenillas L,, Sanz GF., Sanz MA., Valencia A.,
Florensa L., Haase D., Solé F.
TITULO: Impacto pronóstico de alteraciones adicionales a 5qen pacientes con síndrome mielodisplásico primario.
AÑO: 2008
239. AUTORES: Espinet B., Salaverria I., Beà S., Ruiz-Xivillé N.,
Balagué O., Salido M., Costa D., Rodriguez AE., García JL.,
Hernandez JM., Calasanz MJ., Ferrer A., Salar A., Carrió A.,
Polo N., García-Marco JA., Domingo A., González-Barca E.,
Romagosa V., Marugán I., López-Guillemo A., Millá F., Mate
JL., Luño E., Sanzo C., Collado R., Oliver I., Monzó S.,
Palacín A., Gonzalez T., Sant F., Salinas R., Ardanaz MT.,
Font Ll., Escoda L., Florensa L., Campo E., Serrano S., Solé
F.
TITULO: Estudio de las alteraciones citogenéticas y su impacto
pronóstico en 145 casos con cariotipo alterado del linfoma de
células del manto.
AÑO: 2008
240. AUTORES: Fuster O., Barragán E., Bolufer P., Cervera J.,
Larráyoz MJ., Calasanz MJ., Jimenez A., Montesions P.,
Moscardó F., Sanz MA.
TITULO:
Detección
de
mutaciones
de
cKIT
en
leucemias
meloblásticas agudas con inv(16) y t(8;21).
AÑO: 2008
241. AUTORES: Ozmazábal C., Hurtado C., Aranaz P., Erquiaga I.,
García-Delgado M., Novo FJ., Calasanz MJ., Vizmanos JL.
TITULO: Análisis mediante DHPLC de JAK1 en neoplasias
mieloproliferativas crónicas BCR-ABL1 negativas.
AÑO: 2008
242. AUTORES: Aranaz P., Hurtado C., Ormazábal C., García-Delgado
M., Novo FJ., Calasanz MJ., Vizmanos JL.
TITULO: Análisis de los genes SYK y ZAP70
en neoplasias
mieloproliferativas crónicas BCR-ABL1 negativas mediante FISH
y DHPLC..
AÑO: 2008
TITULO: Análisis mediante FISH y DHPLC de los genes ABL1 y
ABL2 en pacientes con neoplasias hematológicas crónicas BCRABL1 negativas.
AÑO: 2008
TITULO: Análisis mediante DHPLC de la familia III de las RTK
en neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR-ABL1 negativas.
AÑO: 2008
245. AUTORES: Gonzalez T., Diaz J., Sobas M., Abuín I., Quinteiro
C., Hernandez JM., Calasanz MJ., Luño E., Xandri M., Bello JL.
TITULO: Trisomía 6 como única alteración en patologías
mieloides.
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Póster-Anexo publicación
AÑO: 2008
246. AUTORES:
Vazquez I., Cervera J., Gomez Benito M.,
Marcotegui N., Maicas M., Conchillo A., Valencia A., Lumbreras
E., Brunet S., Gomez-Casares MT, Hernandez –Rivas JM.,
Calasanz MJ., Sierra J., Odero MD.
TITULO: Prevalence of EVI1 overexpression and its impact on
diagnosis and prognosis in acute myeloid leukemia: a study of
490 patients from the Spanish Group of Myeloid malignancies of
the RTICC
Hematology
PUBLICACION: Blood, Volume 112, Issue 11: 1515
AÑO: 2008
247. AUTORES:
Jose A. Richter, Antonio Rullan, Elena Beltran,
Xabier Agirre, M.a José Calasanz, Jose Roman-Gomez, Carlos
Panizo, Jesus M Hernandez, Felipe Prosper, Vicente Fresquet,
Jose A. MArtinez Climent.
TITULO: Epigenetic Silencing of BIM Mediates Chemotherapy
Resistance of Patients with Burkitt Lymphoma That Can Be
Overcome by Therapeutic Reactivation of BIM in Mouse and Human
Lymphoma Models
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Oral Session
Hematology
AÑO: 2008
248. AUTORES:
Maria del Mar Mallo, José Cervera, Julie Schanz,
Blanca Espinet, Esperanza Such, Elisa Luño, Christian Steidl,
María Luisa Martín, Ulrich Germing, Javier Grau, Michael
Pfeilstoecker, Jesús M Hernández, Thomas Noesslinger, M.a José
Calasanz, Peter Valent, Rosa Collado, Christa Fonatsch,
Encarna Bureo, Michael Lübbert, Rafael Ríos, Reinhard Stauder,
Eva Arranz, Barbara Hildebrandt, Marilyn L. Slovak, Juan
Cigudosa, Virginie Eclache, Otto Krieger, Carmen Pedro, Marta
Salido, Leonor Arenillas, Guillermo Sanz, Miguel A. Sanz, Ana
Valencia, Lourdes Florensa, Detlef Haase, and Francesc
TITULO:
Prognostic
Impact
of
Additional
Chromosomal
Aberrations
(ACA)
to
5qin
Patients
with
primary
Myelodysplastic Syndrome.
Hematology
AÑO: 2008
249. AUTORES:
Blanca Espinet, Salaverría Itziar, Sílvia Beà,
Neus Ruiz-Xivillé, Olga Balagué, Marta Salido, Dolors Costa,
Ana E Rodriguez, Juan LuíS. García, JesúS. M.ª HernándezRivas, M.ª José Calasanz, Ana M Ferrer, Antonio Salar, Ana
Carrió, Natividad Polo, Jose Antonio García-Marco, Alicia
Domingo, Eva González-Barca, Vicenç Romagosa, Isabel Marugán,
Armando López-Guillermo, Fuensanta Millá, José Luís Mate,
Elisa Luño, Carmen Sanzo, Rosa Collado, Isabel Oliver,
Sebastià Monzó, Antonio Palacín, Teresa González, Francesc
Sant, Ramon Salinas, Mª Teresa Ardanaz, Llorenç Font, Lourdes
Escoda, Lourdes Florensa, Elias Campo, Sergi Serrano, and
Francesc Solé.
TITULO: Analysis of Cytogenetic Abnormalities and Their
Prognostic Impact in a Series of 145 Mantle Cell Lymphoma
Cases with An Abnormal Karyotype.
Hematology
AÑO: 2008
2009
1. AUTORES: Cervera J., Solé F., Haase D., Luño E., Such E.,
Nomdedeu B, Costa D., Bernal T., Vallespi T., Bueno J., Pedro
C., Mallo M., Ardanaz MT., Calasanz MJ., del Cañizo C.,
Hernandez Rivas JM., Schanz J., Steild C., Hildrebant B.,
Carbonell F., Orero M., Ramos F., Marco V., Tormo M., Andreu
R., Xicoy B., Amigo ML., Muñoz JA., Bonanad S., Arrizabalaga
B., Senent ML., Germing U., Sanz GF.
TITULO: Prognostic impact on survival of an unsuccesful
conventional
cytogenetic
study
in
patients
with
myelodisplastic synromes (MDS).
CONGRESO: 10th International Symposium on Myelodysplastic
Syndromes
PUBLICACION: Leukemia Research, Volume 33 (Supp 1): S75-S76
LUGAR DE CELEBRACION: Patras (Greece)
AÑO: 2009
251. AUTORES: Such E., Cervera J., Costa D., Solé F., Luño E.,
Nomdedeu B, Vallespi T., Carbonell F., Ardanaz MT., Ramos F.,
Tormo M., del Cañizo C., Mallo M., Xicoy B., Gomez V., Marco
V., Bonanad S., Collado R., Calasanz MJ., Cigudosa JC.,
Hernandez Rivas JM., Senent ML., Pedro C., Bernal T., Bueno
J., Sanz GF
TITULO:
Prognostic
relevance
of
specific
chromosomal
abnormalities in chronic myelomonocytic leukemia.
Syndromes
AÑO: 2009
252. AUTORES:
Mallo M., Cervera J., Chanz J., Espinet B., Duch
E., Luño E., Steild C., Martin ML., Germing U., Frau J.,
Pfeilstoecker M., Hernandez Rivas JM., Noesslinger T.,
Calasanz MJ., Collado R., Fonatsch C., Bureo E., Lunnert M.,
Rios R., STAUDER r., Arranz E., Hildrbrant B., Slovak M.,
Cigudosa JC., Krieger O., Pedro C., Salido M., Arenillas L.,
Sanz GF., Sanz MA., Valencia A., Florensa L., Novell L., del
Cañizo C., Garcia MAnero G., Vallespi T., Ohyashiki K.,
Benlloch L., Haase D., Solé F.
TITULO: Prognostic impact of
the proportion of aberrant metaphases in patients with a
primary myelodisplastic syndrome
Syndromes
AÑO: 2009
253. AUTORES:
Vizamnos Jl., Aranaz P., Ormazábal C., Hurtado C.,
Erquiaga I., Calasanz MJ., Garcia Delgado M.,Novo FJ.
TITULO: FISH screening of Receptor- and Cytoplasmic-Tyrosine
Kinase genes in BCR-ABL1 negative and JAK2V617F negative
chronic myeloproliferative neoplasms (CMPNs)
CONGRESO: 7th European Cytogenetics Conference
PUBLICACION: Chromosome Research, Volume 17 (Supp 1): 147
LUGAR DE CELEBRACION: Stockolm (Sweden)
AÑO: 2009
254. AUTORES: I. Cristobal, Blanco FJ., L. Garcia-Orti ,
Marcotegui ,M., Vicente C., Rifón J., Aranaz P., Novo FJ.,
Bandres E., Calasanz MJ., Bernabeu C., Odero MD.
TITULO:
SETBP1
overexpression
is
a
novel
leukemogenic
mechanism that predicts adverse outcome in elderly patients
with acute myeloid leukemia.
Association.
PUBLICACION: Haematologica 94 (s2): 448
LUGAR DE CELEBRACION: Berlin (Alemania).
AÑO: 2009
255. AUTORES: I. Alvarez, S., Suela J., Wunderlich M., Wei J.,
Agirre X., Martin-Subero JI., Maiques A., Acquadro F.,
Rodriguez-Perales S., Calasanz MJ., Siebert R., Próspr F.,
Mulloy JC., Cigudosa JC.
TITULO: Leukemia fusion proteins are not sufficient to
initiate the aberrant methylation profile associated with full
leukemic transformation
Association.
AÑO: 2009
256. AUTORES: I. Score JC., Calasanz MJ., Pane F., Otmman O., Yeh
RF., Wiemels J., Grnad FH, Cross NCP.
TITULO: Analysis of genomic breakpoints indicates thatr
BCR/ABL in acute lymphoblastic leukemia may arise in a
committed lymphoid progenitor cell in a subset of cases.
Association.
AÑO: 2009
257. AUTORES: Aranaz P., Ormazábal C., Hurtado C., Erquiaga I.,
Calasanz MJ., García-Delgado M., Novo FJ., Vizmanos JL.
TITULO: Absence or rearrangements or activating mutations in
the RTKIII and IV family genes in BCR/ABL negative and
JAK2V617F
negative
chronic
myeloproliferative
neoplasms
(CMPNS).
TIPO DE PARTICIPACION: Poster Session
Association.
AÑO: 2009
258. AUTORES: Ormazabal C., Aranaz P., Hurtado C., Erquiaga I.,
Calasanz MJ., García-Delgado M., Novo FJ., Vizmanos JL.
TITULO: FISH and mutational screening of the ABL, SYK and JAK
tyrosine kinase family genes in BCR/ABL negative and JAK2V617F
negative chronic myeloproliferative neoplasms (CMPNS).
Association.
AÑO: 2009
259. AUTORES: Rodriguez Otero P., Román Gómez J., Vilas Zornoza
A., Martin V., San José Eneriz E., Cordeu L., Gárate L., Rifón
J., Calasanz MJ., Torres A., Agirre X., Prósper F.
TITULO: La inactivación epigenética del mirRNA HSA-MIR-9
regula la proliferación celular a tavés de sus dianas CDK6 y
FGFR1 en kas LAL.
CONGRESO: LI Reunión Nacional AEHH, XXV Congreso Nacional SETH
AÑO: 2009
260. AUTORES: Agirre X., Vilas Zornoza A., Cordeu L., Gárate L.,
Abizanda G., Martín V., San Jose Eneriz E., Rodriguez Otero
P., Moreno C., Rifón J., Torres A., Ribera JM., Calasanz MJ.,
Román Gómez J., Prósper F.
TITULO: Eficacia in vitro e in ivo del LBH589, inhibidor de
histona deacetilasas en el tratamiento de la leucemia aguda
linfoblástica.
AÑO: 2009
261. AUTORES: Such E., Cervera J., Costa D., Solé F., Luño E.,
Nomdedeu B., Vallespí T., Carbonell F., Ardanaz MT., Ramos F.,
Tormo M., del Cañizo C., Arenillas L., Mallo M., Xicoy B.,
Gómez V., Marco V., Bonanad S., Collado R., Calasanz MJ.,
Cigudosa JC., Hernadez Rivas HM., Senent ML., Pedro C., Bernal
T., Bueno J., Sanz GF.
TITULO: Relevancia pronóstica de las alteraciones citogenética
en la LMMC.
AÑO: 2009
262. AUTORES: Alvarez S., Suela J., Wunderlich M., Agirre X.,
Martín Subero JI., Maiques A., Acquadro F. Rodriguez Perales
S., Calasanz MJ., Siebert R., Prósper F., Mlloy JC., Cigudosa
JC.
TITULO: Las proteinas de fusión AML1-ETO y CBFB-MYH1 no son
suficientes para inducir el patrón de metilación observao en
las leucemias agudas mieloides.
AÑO: 2009
263. AUTORES: Aranaz P., Hurtado C., Ormazábal C. Erquiaga I.,
Garcia Delgado M., Novo FJ., Calasanz MJ., Vizmanos JL.
TITULO: Análisis de los genes C-CBL, CBL-B y CBL-C en
neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR-ABL1 y V617FJAK2
negativas.
AÑO: 2009
264. AUTORES: Aranaz P., Hurtado C., Ormazábal C. Erquiaga I.,
Garcia Delgado M., Calasanz MJ., Novo FJ., Vizmanos JL.
TITULO: Ausencia de mutaciones en los genes de la familia FGRF
en pacientes con NMPC BCR-ABL1 y V617FJAK2 negativas.
AÑO: 2009
265. AUTORES: Ormazábal C. Hurtado C., Aranaz P., Erquiaga I.,
Garcia Delgado M., Novo FJ., Calasanz MJ., Vizmanos JL.
TITULO: Screening de mutaciones mediante DHPLC de JAK2 en 44
pacientes
con neoplasias mieloproliferativas crónicas BCRABL1 negativas.
AÑO: 2009
266. AUTORES: Erquiaga I., Hurtado C., Aranaz P., Ormazábal C.,
Calasanz MJ., Garcia Delgado M., Novo FJ., Vizmanos JL.
TITULO: Análisis de la expresión diferencial de distintos
transcritos
de
PDGFRA
eb
neoplasias
hematológicas
con
eosinofilia.
AÑO: 2009
267. AUTORES: Ormazábal C., Aranaz P., Hurtado C., Erquiaga I., .,
Calasanz MJ., Garcia Delgado M., Novo FJ., Vizmanos JL.
TITULO: Screening mediante FISH de genes codificantes de TKS
en
neoplasias
mieloproliferativas
crónicas
BCR-ABL1
y
V617FJAK2 negativas.
AÑO: 2009
268. AUTORES: Vicente C., Conchillo A., Pauwels D., Vazquez I.,
García Orti L., Calasanz MJ,Lahortiga I., Colls J., Odero MD.
TITULO: MYB overexpression is directly envolved in acute
myeloid leukemia pathogenesis and could constitute a new
therapeutic target for patients with aberrant expression of
this gene.
Hematology
LUGAR DE CELEBRACION: Nueva Orleans (USA)
AÑO: 2009
269. AUTORES: Suela J., Valencia A., Fernandez ., Wunderlich M.,
Agirre X., Prosper F., Martin Subero JI., Maiques A., Acquadro
F., Rodriguez Perales S., Calasanz MJ.,Roman Gomez J., Siebert
R., Mlloy JC., Cervera J., Sanz MA., Esteler M., Cigudosa JC.
TITULO: Epigenomic análisis of acute leukemia identifies
specific patterns and markers with clinical and biological
relevance.
Hematology
LUGAR DE CELEBRACION: Nueva Orleans (USA)
AÑO: 2009
270. AUTORES: Ricther-Larrea JA, Beltran E, Fresquet V, Rullan AJ,
Robles EF, Agirre X, Calasanz MJ, Panizo C, Hernandez JM,
Richter JA, Roman-Gomez J, Prosper F, Martinez-Climent JA.
TITULO: Epigenetically-mediated BIM silencing dictates Burkitt
lymphoma chemoresistance that is overcome with therapeutic
restoration of BIM expresión.
TIPO
DE
PARTICIPACIÓN:
Poster Session
CONGRESO: I Encuentro Jóvenes Investigadores de la RTICC (2223 junio)
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca
AÑO: 2009
2010
271. AUTORES: Vicente A., Conchillo A., Vazquez I., GarciaSanchez MA., Corte X., Marcotegui N., Larrayoz MJ., Calasanz
MJ., Odero MD.
TITULO: GATA-2 overexpression is a novel poor prognosis marker
in acute myeloid leukemia patients.
Association.
LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona (Spain).
AÑO: 2010
272. AUTORES Aranaz P., Hurtado C., Erquiaga I., Ormazábal C.,
Calasanz MJ., Garcia-Delgado M., Novo FJ., Vizmanos JL.
TITULO: c-CBL, CBL.B and CBL-C análisis in BCR_ABL1 negative
chronic myeloproliferative neoplasms.
Association.
AÑO: 2010
273. AUTORES: Erquiaga I., Ormazábal C., Hurtado C., Aranaz P.,
TITULO: Screening for PDGFRA fusions in esosinophilia is
hindered by the existence of multiple PDGFRA transcripts.
Association.
AÑO: 2010
274. AUTORES: Cristóbal I., Garcia-Orti L., Urquiza L., Alonso
M., Bandrés E., Calasanz MJ., Odero MD.
TITULO: PP2A impaired activity is a common event in acute
mieloide leukemia, and activation by forskolin treatment
induces a potent antileukemic effect.
Association.
AÑO: 2010
275. AUTORES: Euba B., Aranaz P., Garcia-Barchino MJ., Hurtado
C., Calasanz MJ., , Novo FJ., Vizmanos JL., Garcia-Delgado M.
TITULO: Mutation analysis of TET2 gene in BCR-ABL1 negative
chronic neoplasms.
Association.
AÑO: 2010
276. AUTORES: Aranaz P., Hurtado C., Ormazábal C., Erquiaga I.,
TITULO: Mutational análisis of the EGF receptor gene in BCRABL1
negative
and
JAK2V177F
negative
chronic
myeloproliferative neoplasms.
Association.
AÑO: 2010
277. AUTORES:
Mateos MC., Arquiñano JM., Ardais MA., Calasanz
MJ., Lasa M., Goñi MA., Aznar MV., Echeveste M., Perez M.,
Burguete Y., Redondo MA., Paloma MJ., Ezpeleta I., Oyarzabal
FJ.
TITULO: Myeloid neoplasm with FIP1L1-PDGFRA rearrangement
responsive to imatinib despite long term evolution.
Association.
AÑO: 2010
278. AUTORES: A Vilas, Agirre X, G Abizanda, L Cordeu, E Miranda,
E San José, P Rodriguez, J Rifón, F Prósper, C Moreno, A De
Martino, JA García de Jalón, G Román Gómez, MJ Calasanz.
TITULO: Eficacia in vitro del LBH589, inhibidor de histonas
deacetilasas (HDAC), en el tratamiento de la leucemia aguda
linfoblástica
CONGRESO:
III
Jornada
de
Investigación
en
ciencias
experimentales y de la salud. Universidad de Navarra. (12 de
marzo)
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Pamplona (Spain).
AÑO: 2010
279. AUTORES: A Vilas–Zornoza, X Agirre, G Abizanda, C Moreno, E
Miranda, L Garate, E San José-Enériz, A de Martino, D
Gonzalez, M Blanco, JA García de Jalón, MJ Calasanz, JA
Martinez-Climent, J Román-Gómez, JM Ribera, F Prósper
TITULO: Development and characterization of a human model of
acute
lymphoblastic
leukemia
in
BALB/cA-RAG2-/-γc-/immnodeficient mice as a tool
for preclinical evaluation of
new therapies
CONGRESO: ICC on mouse models of cancer (October 7-8th 2010)
PUBLICACION:
AÑO: 2010
280. AUTORES: E Ammatuna, E Fernandez Alba, P Panetta, X Agirre,
P Curzi, S Lavorgna, T Ottone, NI Noguera, MJ Calasanz, F LoCoco
TITULO:
Anomalie
del
gene
NPM1
nelle
sindromi
mielodisplastiche
con
delezione
del
braccio
lungo
del
cromosoma
CONGRESO XI Congresso Nazionale della Società Italiana di
Ematologia Sperimentale (October 6-8th 2010)
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Torini (Italy)
AÑO: 2010
281. AUTORES: Valeri A.; Alonso-Ferrero M. E.; Rio P.; Calasanz
MJ.; et al.
TITULO: Ectopic expression of BRCA1 Corrects Fanconi Anemia
Pathway and Chromosomal Instability in CML cells
CONGRESO 18th Annual Congress of the European-Society-of-Geneand-Cell-Therapy (Oct 22-25)
PUBLICACION: HUMAN GENE THERAPY Volume: 21
Issue: 10
Pages: 1365-1365
LUGAR DE CELEBRACION: Milan (Italy)
AÑO: 2010
282. AUTORES: Agirre X, Vilas Zornoza A, Abizanda G, Miranda E,
Garate L, SanJosé Eneriz E, de Martino Q, García de Jalón JÁ,
Rodriguez Otero P, Moreno C, Rifón J, Martinez Climent JA,
Calasanz MJ, Ribera JM, Roman Gomez J, Prosper F
TITULO: El tratamiento con el inhibidor de desacetilasas de
histonas, LBH589, aumenta la supervivencia en un modelo de
leucemia aguda linfoblástica y ejerce un efecto sinérgico con
vincristina y dexametasona
CONGRESO: LII Reunión Nacional AEHH, XXVI Congreso Nacional
SETH
LUGAR DE CELEBRACION: Las Palmas de Gran Canaria (Spain)
AÑO: 2010
283. AUTORES: Marta Fernandez-Mercado, Andrea Pellagatti, Janet
Perry, Cristina Fernandez-Santamaria, Maria J. Calasanz, Maria
J. Larrayoz, Maria D. Odero, Sally Killick, James S.
Wainscoat, Jacqueline Boultwood
TITULO: Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene
ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic
Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
Hematology (Dec 4-7)
PUBLICACION: Blood, Volume 116, Issue 21: 1212 (Nov 2010)
AÑO: 2010
284. AUTORES: Kathy Rocha McGraw, Lan Min Zhang, Dana E. Rollison,
Hui-Yi Lin, Bhupendra Rawal, Debbie Billingsley, Sandra E.
Kurtin, Gisela Caceres, Justine Clark, Lubomir Sokol, P.K.
Epling-Burnette, Kathryn Guinta, Jaroslaw P Maciejewski, Mar
Mallo, Francesc Solé, Maria Jose Calasanz, Jose Cervera,
Esperanzo Such, Teresa Gonzalez Martinez, Sandy Sung, Thomas
J. Nevill, Aly Karsan, and Alan F. List
TITULO: Predisposition to Myelodysplastic Syndrome with
Deletion 5q Is Associated with TP53 Codon 72 Genotype
AÑO: 2010
285. AUTORES: Elena Beltran, Vicente Fresquet, Javier MartinezUseros, Jose A. Richter-Larrea, Ainara Sagardoy, Izaskun
Sesma, Luciana L. Almada, Santiago Montes-Moreno, Stefan Gesk,
Reiner Siebert, MaJose Calasanz, Felipe Prosper, Miguel A.
Piris, Martin E. Fernandez-Zapico, and Jose A Martinez-Climent
TITULO: A Novel Pro-Survival Function of Cyclin-D1 Underlies
Its Oncogenic Role and Potential as a Therapeutic Target In
Mantle Cell Lymphoma
AÑO: 2010
2011
286. AUTORES:
E del Valle Sánchez, C Yus Gotor, MJ Calasanz, MT
Soria San Teodoro, R Pazo Cid.
TITULO: Estudio de expresión proteica y amplificación génica
de Her2/neu (ErbB2) en 66 muestras de adenocarcinoma gástrico
y de la unión gastroesofágica y su relación con determinadas
variables clínico.patológicas.
CONGRESO: XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía
Patológica
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Zaragoza (Spain)
AÑO: 2011
287. AUTORES: E Ammatuna, P Panetta, X Agirre, T Ottone, S
Lavorgna, F Lococo, MJ Calasanz.
TITULO: NPM1 gene abnormalities in myelodisplastic síndromes
with long arm chromosome 5 deletion.
CONGRESO: 11th International Symposium on Myelodisplastic
Syndromes (MDS)
PUBLICACION: Leukemia Research 35 (s1): 227
LUGAR DE CELEBRACION: Edinburgh (UK)
AÑO: 2011
288. AUTORES: X Agirre, A Vilas-Zornoza, E San Jose-Eneriz, JI
Martín-Subero, J Rifón, MJ Calasanz, JM Ribera, F Prósper.
TITULO: Análisis de la actividad preclínica del LBH589 en
monoterapia o en combinación con quimioterapi en un model
xenogénico de leucemia aguda linfobñastica humana en ratón.
CONGRESO: XVII Reunión Asovasna
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Argomániz ( SPAIN)
AÑO: 2011
289. AUTORES: X Agirre, A Vilas Zornoza, G Abizanda, E San José
Enériz, JI Martín Subero, J
Rifón, MJ Calasanz, JM Ribera, F
Prósper
TITULO:
Preclinical
activity
of
LBH589
alone
or
in
combinationwith chemotherapy in a xenogeneic mouse model of
human acute lymphoblastic leukemia.
Association (June 9-12)
LUGAR DE CELEBRACION: London (United Kingdom).
AÑO: 2011
290. AUTORES: P Aranaz, C Hurtado, I Erquiaga, I Cristóbal, MJ
Calasanz, F Novo, M Garcia Delgado, JL Vizmanos
TITULO:
C-CBL
mutations
in
V617FJAK2
positive
chronic
myeloproliferative neoplasms
AÑO: 2011
291. AUTORES: I Cristóbal, L García Orti, C Cirauqui, MA GarcíaSánchez, X Cortés, MM Alonso, MJ Calasanz, MD Odero
TITULO: Overexpression of SET is a recurrent event associated
with poor outcome that contribuyes to PP2A inhibition in acute
mieloide leukemia
TIPO DE PARTICIPACION: Comunicación Oral
AÑO: 2011
292. AUTORES: Martinez-Climent J.; Fresquet V.; Martinez-Useros
J.; Calasanz MJ. ; et al.
TITULO: A cyclin-D1 interaction with BAX underlies its
oncogenic role and potential as a therapeutic target in mantle
cell lymphoma
CONGRESO: 11th International Conference on Malignant Lymphoma
(June 15-18)
PUBLICACION: ANNALS OF ONCOLOGY Volume: 22
Supplement: 4
Pages: 127-127 LUGAR DE CELEBRACION: Lugano (SWITZERLAND).
AÑO: 2011
293. AUTORES: R Collado, A Puiggros, E Luño, J Delgado, I
Marugán, D Ivars, T González, MJ Calasanz, JA Hernandez, C
Sanzo, A Aventín, E Arranz, V Noriega, MJ Marco, A Ferrer, J
Juncà, N Ruiz-Xivillé, E Fernandez, MJ Jimenez, M Ardanaz, C
Muñoz, E Abella, L Florensa, C Ferrá, I Benet, M Gonzalezm MJ
Terol, J Cervera, JM Hernandez, F Solé, F Carbonell, B Espinet
en representación del GCECGH y GELLC.
TITULO: Análisis de las alteraciones citogenéticas en una
amplia serie de pacientes con LLC/LBM. Correlación con la
historia natural de la enfermedad: primera actualizaciónde los
datos de LLC asociados al estudio multicéntrico.
CONGRESO: LIII Reunión Nacional AEHH, XXVII Congreso Nacional
SETH
AÑO: 2011
294. AUTORES: Río-Machín A, Ferreira B, Henry T, Gomez-Lopez G,
Agirre X, Alvarez S, Rodriguez Perales S, Prosper F, Calasanz
MJ, Martinez J, Fonseca r, Cigudosa JC.
TITULO: Hyperdiploidy in multiple mieloma is associated with a
distinct pattern of miRNAs
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Comunicacion oral.
CONGRESO: IV Encuentro 8th European Cytogenetics Conference
(2-5 Julio)
LUGAR DE CELEBRACION: Porto (Portugal)
AÑO: 2014
295. AUTORES: Río-Machín A, Ferreira B, Henry T, Gomez-Lopez G,
Agirre X, Alvarez S, Rodriguez Perales S, Prosper F, Calasanz
MJ, Martinez J, Fonseca r, Cigudosa JC.
TITULO: The downregulation of three miRNAs in hyperdiploid
multiple mieloma could
emulate the effect of three frequent
IGH translocations in non-hyperdiploid multiple mieloma.
CONGRESO: CNIO Student Lab Say (27 Junio)
AÑO: 2014
296. AUTORES: JA Hernández, V Sebastián, A Rodriguez, C Muñoz, J
Delgado, R Collado, A Puiggros, I MArugán, E Luño, A Aventín,
A Ferrer, D Ivars, I Benet, C Sanzo, E Arranz, R Fisac, F
Ortuño, MJ Marco, J Cervera, MJ Calasanz, F Carbonell, B
Espinet, M Gonzalez, HM Hernandez; en nombre de la base de
datos de LLC/LBM, del GCECGH y GELLC.
TITULO: Un porcentaje alto de pérdidas en el cromosoma 11q se
asocia con una peor supervivencia en los pacientes con
leucemia
linfática
crónica.
Resultados
preliminares
del
análisis de la base de datos de LLC/LBM del grupo cooperativo
español de citogenética hematológica (GCECGH) y del grupo
español de LLC (GELLC)
SETH
AÑO: 2011
297. AUTORES: X Agirre, C Pérez,
N Martinez-Calle, JI
Martín.Subero, V Segura, L Gárate, E Delabesse, S Alvarez, J
Rifón, JC Cigudosa, MJ Calasanz, NCP Cross, Prosper F
TITULO: La presencia de mutaciones en el gen TET2 se asocia
con un perfil de metilación del DNA específico en pacientes
con leucemia mielomonocítica crónica.
SETH
AÑO: 2011
298. AUTORES: A Puiggros, R Collado, E Luño, I Marugán, J Grau, T
González, MJ Calasanz, M Salido, JÁ Hernandez, A Aventin, V
Noriega, MJ Marco, A Ferrer, D Ivars, C Sanzo, I Benet, N
Ruiz-Xivillé, E Fernández, M Ardanaz, C Muñoz, J Delgado, E
Abella, E Gimeno, C Ferrá, MJ Terol, HM Hernandez, F Solé, F
Carbonell, B Espinet; en nombre del GCECGH y GELLC
TITULO:
Análisis
de
las
alteraciones
citogenéticas
al
diagnóstico, en 508 pacientes con LLC y LBM. Estudio
multicéntrico del GCECGH y GELLC.
SETH
AÑO: 2011
299. AUTORES: L Arenillas, M Mallo, E Ramos, E Barragán, M
Abaigar, MJ Larrayoz, R de Paz, M Tormo, E Lumbreras, C Pedro,
J Cervera, E Such, MJ Calasanz, M Diez-Campelo, GF Sanz, JM
Hernandez, E luño, S Saumell, L Florensa, F Solé
TITULO: Aplicación de la técnica de SNP-A en síndromes
mielodisplásicos con estudio citogenético convencional no
valorable
SETH
AÑO: 2011
300. AUTORES: M Mallo, M del Rey, M I bañez, MJ Calasanz, MJ
Larrayoz, L Arenillas, C Pedro, A Jerez, J Maciejewski, D
Costa, M Nomdedeu, M Diez-Campelo, E Lumbreras, T GonzalezMartinez, I Marugan, D Valcarcel, E Such, J Cervera, R de Paz,
F Ramos, M arnau, J Grau, I Buño, E luño, D
Gallardo, E
Talavera, JM Hernandez, F Solé
TITULO: Influencia de las alteraciones citogenèticas y
mutacionales en la respuesta al tratamiento con lenalidomida
en los SMD con deleción 5q
SETH
PUBLICACION: Haematologica 96 (sup 2): 131-132
AÑO: 2011
301. AUTORES: Alba Maiques-Díaz1*, Fu-Sheng Chou, MD, PhD2*, Mark
Wunderlich, MS2*, Gonzalo Gómez López, phD3*, Filipe V.
Jacinto, phD4*, Sandra Rodriguez-Perales, phD1*, María José
Larrayoz, phD5*, María José Calasanz, phD5*, James C. Mulloy,
PhD2, Juan Cigudosa, phD1 and Sara Alvarez, MD, PhD1*
TITULO: Chromatin Modifications Induced by the AML1/ETO Fusion
Protein Reversibly Silence Its Genomic Targets Through AML1
and Sp1 Binding Motifs
AÑO: 2011
302. AUTORES: Eloy F Robles, PhD1*, Beatriz Aldaz, MSc1*, Takashi
Akasaka, MD, PhD2, Laura Macri Pellizzeri, MSc1*, Eduardo
Martinez-Anso, PhD3*, Xavier Aguirre, PhD1*, Felipe Prosper,
MD1,4, Idoia Martin-Guerrero, PhD5*, Victor Segura, PhD6*,
Maria José Calasanz, PhD7*, Isidro Sanchez-Garcia, MD8*, Elena
Campos-Sanchez,
MSc9*,
Cesar
Cobaleda,
PhD9*,
Charlotte
Cresson, MSc10*, Cyril Broccardo, PhD11*, Reiner Siebert,
Prof., Dr. med.12*, Xabier Sagaert, MD13*, Martin JS Dyer, MA,
DPhil, FRCP, FRCPath14* and Jose A Martinez-Climent, MD, PhD15
TITULO: Homeobox NKX2-3 Is Over-Expressed in Human B-Cell
Lymphomas and Drives Marginal Zone B-Cell Lymphomagenesis in
Mice
PUBLICACION: Blood, Volume 118, Issue 21: 119-120
AÑO: 2011
303. AUTORES: X Agirre, A Vilas-Zornoza, G Abizanda, C Moreno, V
Segura, A De Martino Rodriguez, E San José-Eneriz, E Miranda,
JI Martín-Subero, L Garate, MJ Blanco-Prieto, JA García de
Jalón, J Rifón, JC Cigudosa, JA Martinez-Climent, J RománGómez, MJ Calasanz, JM Ribera, F Prósper. 53rd ASH annual
meeting. San Diego 2011.
TITULO: Preclinical activity of LBH589 alone or in combination
with chemotherapy in a xenogeneic mouse model of human acute
TIPO DE PARTICIPACIÓN: Poster and Oral Session
AÑO: 2011
2012
304. AUTORES: Maiques, A (Maiques, Alba); Chou, FS (Chou, FuSheng); Wunderlich, M (Wunderlich, Mark); Lopez, GG (Gomez
Lopez, Gonzalo); Jacinto, F (Jacinto, Filipe V.); Perales, SR
(Rodriguez Perales, Sandra); Larrayoz, MJ (Jose Larrayoz,
Maria); Calasanz, MJ (Jose Calasanz, Maria); Mulloy, JC
(Mulloy, James C.); Cigudosa, JC (Cigudosa, Juan C.); Alvarez,
S (Alvarez, Sara)
TITULO: Chromatin modifications induced by the AML1/ETO fusion
protein reversibly
silence its genomic targets through AML1
and Sp1 binding motifs.
TIPO DE PARTICIPACION: Comunicación Oral
CONGRESO:
Joint
Meeting
of
the
European
Workshop
on
Cytogenetics
and
Molecular
Genetics
of
Solid
Tumours/Conference of the International-Society-for-CellularOncology (ISCO) (March 4-8)
PUBLICACION: Cellular Oncology 35(supp 1): 32-33
LUGAR DE CELEBRACION: Palma (Spain).
AÑO: 2012
305. AUTORES: M Mallo, Mdel Rey, M Ibanez, MJ Calasanz, MJ
Larrayoz, L Arenillas, C Pedro, A Jerez, J Maciejewski, D
Costa, M Nomdedeu, M Diez-Campelo, E Lumbreras, T GonzalezMartinez, I Marugan, E Such, J Cervera, J Cigudosa, JM
Hernadez, F Solé.
TITULO: Karyotypic complexity and low platelet baseline count
predict lenalidomide treatment failure in myelodysplastic
syndromes with del(5q)
AÑO: 2012
306. AUTORES: L Arenillas, M Mallo, F Ramos, E Barragan, E
Lumbreras, MJ Larrayoz, R de Paz, M Tormo, M Abaigar, C Pedro,
J Cervera, E Such, MJ Calasanz, M Diez-Campelo, G Sanz. JM
Hernandez, E Luño, S Samuel, L Florensa, F Solé
TITULO:
Single
nucleotide
polymorphism
array
(SNP-A)
karyotyping: a diagnostic and prognostic tool in primary
myelodysplastic
syndromes
with
unsuccessful
conventional
cytogenetic testing
AÑO: 2012
307. AUTORES: A. Puiggros, A. Rodríguez Vicente, R. Collado, A.
Aventín, E. Luño, J. Grau, I. Marugán, M. Ardanaz, T. González,
M. Osma, M.ªJ. Calasanz, M. Salido, J. Delgado, D. Ivars, C.
Sanzo, N. Ruiz Xivillé, M. González, I. Benet, E. Fernández, F.
Ortuño, E. Olavarría, A.C. Oliveira, J.Á. Hernández, M.ªJ.
Marco, E. Arranz, J. Cervera, A. Batlle, E. Abella, C. Ferrá,
M.ªJ. Terol, C. Muñoz, J. Loscertales, F. Carbonell, F. Solé,
J.M.ª Hernández, B. Espinet; en representación del Grupo
Español de Leucemia Linfática Crónica (GELLC) y el Grupo
Cooperativo Español de Citogenética Hematológica (GCECGH)
TITULO: Análisis del valor pronóstico de la deleción 13q en 433
pacientes con leucemia linfática crónica (LLC): diferencias
entre lasdeleciones monoalélicas y bialélicas
CONGRESO: LIV Reunión Nacional AEHH, XXVIII Congreso Nacional
SETH
PUBLICACION: Haematologica 97(sup 2): 72
AÑO: 2012
308. AUTORES: B. Espinet, A. Puiggros, J. Delgado, D. Ivars, A.
Rodríguez Vicente, J.Á. Hernández, A. Ferrer, E. Gimeno, M.
Ardanaz, E. Luño, J. Grau, I. Marugán, M. Osma, T. González,
M.ªJ. Marco, M.ªJ. Calasanz, A. Valiente, E. Arranz, A. Batlle,
A. Carla Oliveira, I. Buño, J. Cervera, M.ªT. Vargas, M.ªA.
Piñán, M.ªT. Giménez, M. Talavera, M. González, A. Aventín, E.
Abella, C. Sanzo, J. Juncà, M.ªJ. Jiménez, M. Sagüés, I. Benet,
M.ªJ. Terol, F. Ortuño, E. Fernández, I. Aoiz, C. Muñoz, J.
Loscertales,
C.
Martínez
Laperche,
A.
Rodríguez,
J.M.ª
Hernández, F. Carbonell, F. Solé, R. Collado; en representación
del Grupo Español de Leucemia LinfáticaCrónica (GELLC) y el
Grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológica (GCECGH)
TITULO: Análisis de las alteraciones citogenéticas en 2.131
pacientes
con
LLC
y
LBM.
Actualización
del
estudio
multicéntrico del GCECGH y GELLC
SETH
AÑO: 2012
309. AUTORES: J. Cruz Cigudosa, M. Ibáñez, M. Mallo, E. Such,
M.ªJ. Larráyoz, J. Cervera, F. Solé, I. Buño, J.M.ª Hernández
Rivas,M.ªJ. Calasanz, S. Álvarez
TITULO: Los SMD con del(5q) presentan perfiles de metilación
específicos en función de la presencia de variaciones genéticas
en genes implicados en la regulación epigenética
SETH
AÑO: 2012
310. AUTORES: A. Río Machín, B. Ferreira, T. Henry, G. Gómez, X.
Aguirre, S. Álvarez, S. Rodríguez Perales, F. Prósper, M.J.
Calasanz, J. Martínez, R. Fonseca, J.C. Cigudosa
TITULO: La represión específica de tres microRNAs en el mieloma
múltiple hiperdiploide reproduce el efecto oncogénico de las
translocaciones IgH que aparecen en el mieloma no hiperdiploide
TIPO DE PARTICIPACIÓN: SESION PLENARIA
SETH
AÑO: 2012
311. AUTORES: R. Collado, B. Espinet, A. Puiggros, J.A. López
Guerrero, D. Ivars, Z. García Casado, E. Abella, E. Talavera,
A.C. Oliveira, J.M. Hernández, M. Hernández, A. Miguel, E.
Luño, C. Sanzo, M.J. Calasanz, M.J. Larráyoz, A. Valiente, J.
Grau, I. Portal, S. Gardella, A.C. Salgado, M.T. Giménez, M.T.
Ardanaz, A. Campeny, J.J. Hernández, F. Solé, F. Carbonell En
representación del Grupo Cooperativo Español de Citogenética
Hematológica (GCECGH) y del Grupo Español de Leucemia Linfática
Crónica (GELLC)
TITULO: Isocromosoma 17q en ausencia de mutaciones de TP53: ¿un
subgrupo
de
pacientes
con
leucemia
linfática
crónicay
comportamiento clínico benigno?
SETH
AÑO: 2012
312. AUTORES: D. Costa1, C. Muñoz1, A. Carrió1, D. Berneaga1, C.
Gómez1, A. Arias1, M. Belkaid2, X. Calvo2, E. Campo1, E. Luño3,
T. Vallespí4, J. Cervera5, L. Benlloch5, G. Sanz5, J.
Hernández6, I. Granada7, A. Insunza8, M. Calasanz9, M.
Ardañaz10, F. Solé11, G. Azaceta12, S. Álvarez13, J. Sánchez14,
M. Martín15, J. Bargay16, V. Gómez17, C. Cervero18, M.
Allegue19, R. Collado20, B. Nomdedeu2
TITULO:
Traslocaciones
cromosómicas
en
síndromes
mielodisplásicos
SETH
AÑO: 2012
313. AUTORES: A. Carrió, C. López, A. Puiggrós, D. Costa, C.
Gómez, A. Arias, M. Salido, F. Solé, M.J. Calasanz, A.
Valiente, R. Collado, J. Grau, N. Ruiz Xivillé, E. Luño, C.
Sanzo, M. Marugán, I. Benet, J.M. Hernández, T. González, F.
Carbonell, B. Espinet, E. Campo; en representación del GCECGH
TITULO: Identificación de traslocaciones en una serie de 1.397
pacientes con leucemia linfática crónica: estudio multicéntrico
SETH
AÑO: 2012
314. AUTORES: Maicas M, Vazquez I, Vicente C, Marcotegui N,
Urquiza L, Calasanz MJ, Odero MD.
TITULO: Differential functions of EVI1 splice isoforms in cell
viability and transcriptional regulation. The EVI1 human
protein regulates its own transcription
CONGRESO: III Encuentro científico de jóvenes investigadores
RTICC (19-20 Nov)
PUBLICACION:
LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona (Spain)
AÑO: 2012
315. AUTORES: Kathy L. McGraw*,1, Lan Min Zhang, MD*,2, William
Fulp*,3, Hui-Yi Lin*,3, Andres Jerez, MD, PhD*,4, Ashley A.
Basiorka*,5, Gisela Caceres*,5, Dana E Rollison, PhD6, Debbie
Billingsley, RN-BSN*,7, Sandra E. Kurtin, RN, MS, ANP8, Lubomir
Sokol, MD, Ph.D7, P.K. Epling-Burnette, PhD9, Mar Mallo*,10,
Francesc Sole10, Maria Jose Calasanz*,11, Jose Cervera, MD*,11,
Esperanza
Such*,11,
Teresa
Gonzalez*,12,
Jaroslaw
P.
Maciejewski, MD, PhD13 and Alan F. List, MD7
TITULO: Association of MDM2 Gene Polymorphisms SNP285 and 309
with Myelodysplastic
Syndromes (MDS) Susceptibility and
Outcome.
TIPO
DE
PARTICIPACIÓN:
Poster
Session
(Myelodysplastic
Syndromes)
AÑO: 2012
2013
316. AUTORES: J Cigudosa, M Ibañez, M Mallo, E Such, MJ Larrayoz,
J Cervera, F Solé, MJ Calasanz, JM Hernandez-Rivas, S Alvarez.
TITULO: Genetic Alterations of the epigenetic pathways on MDS
patients with a 5q deletions drive specific methylation
signatures
CONGRESO: 12th International Symposium on Myelodisplastic
Syndromes (MDS)
PUBLICACION: Leukemia Research 37 (s1): 30
LUGAR DE CELEBRACION: Berlin (Germany)
AÑO: 2013
317. AUTORES: Marta Fernandez-Mercado 1, Andrea Pellagatti 1,
Cristina Di Genua 1,*, Maria Jose Larrayoz 2, Nils Winkelmann
3, Paula Aranaz 2, 3, Adam Burns 4, Anna Schuh 4, Maria Jose
Calasanz 2, Nicholas C. P. Cross 3, 5, Jacqueline Boultwood 1
TITULO:
Mutations
in
SETBP1
gene
are
recurrent
in
myelodisplastic síndromes and often coexist with cytogenetic
markers associated with por prognosis.
TIPO DE PARTICIPACION: Oral Session
LUGAR DE CELEBRACION: Stockholm (Sweden).
AÑO: 2013
318. AUTORES: M Hernandez JM,
M Hernandez, A Rodriguez, R
Santacruz , R Collado, C Heras, C Munoz, A Puiggros, A Martin,
I Marugan, E Luno, J Delgado ,A Ferrer, D Ivars, I Benet1, C
Sanzo, E Arranz, R Fisac, J Galende, J Rodriguez, P Abrisqueta,
I de la Fuente, A Garcia deCoca, N de las Heras, G MartinNunez, C Aguilar20, A Valiente, M Vargas, M Ardanaz, I Recio, F
Ortuno, E Lumbreras,
M Gimenez, J Grau, I Buno, M Pinan, M
Marco, J Loscertales, A Aventin, J Cervera, M Calasanz, M
Terol, F Bosch, F Carbonell, B Espinet, M Gonzalez, J
Hernandez-RivaTITULO: A High number of losses in 11q chromosome
is associated with short time to dirdt treatment (TFT) and
overall suuvival (OS) in patients with chronic lymphocitic
leukemia (LLC). TIPO DE PARTICIPACION: Oral SessionCONGRESO:
The 18th Congress of the European Hematology Association (June
13-16)PUBLICACION:
Haematologica
98
(s1):
73LUGAR
DE
CELEBRACION: Stockholm (Sweden). AÑO: 2013
319. AUTORES: Anna Puiggros, Julio Delgado, Ana RodriguezVicente, Rosa Collado, Anna Aventín, Elisa Luño, Javier Grau,
José Ángel Hernandez, Isabel Marugán, Maite Ardanaz, Teresa
González, Alberto Valiente, Mar Osma, Mª José Calasanz, Marta
Salido, David Ivars, Carmen Sanzo, Neus Ruiz-Xivillé, Ana
Carrió, Marcos González, Isana Benet, Margarita Ortega, Rodrigo
Santacruz, Eugenia Fernández, Francisco Ortuño, Pau Abrisqueta,
Eduardo Olavarría, Ana Carla Oliveira, Mª José Marco, Eva
Arranz, José Cervera, Ana Batlle, Eugènia Abella, Eva Gimeno,
Christelle Ferrá, Mª José Terol, Carolina Muñoz, Ana Ferrer,
Javier Loscertales, Francesc Bosch, Félix Carbonell, Francesc
Solé, Jesús Mª Hernández, Blanca Espinet, on behalf of Grupo
Cooperativo Español de Citogenética Hematológica (GCECGH) and
Grupo Español de Leucemia Linfática Crónica (GELLC).
TITULO: Biallelic losses of 13q do not confer a poorer outcome
in chronic lymphocytic leukemia: analysis of 627 patients with
isolated 13q deletion
CONGRESO: The 9th European Cytogenetics Conference (29 June-2
July)
PUBLICACION: Chromosome Research 21 (s1): 95
LUGAR DE CELEBRACION: Dublin (Ireland).
AÑO: 2013
320. AUTORES: Ana Carrió, Cristina López, Anna Puigrós, Dolors
Costa, Cándida Gómez, Amparo Arias, Marta Salido, Francesc
Solé, María José Calasanz, Alberto Valiente, Rosa Collado,
Javier Grau, NeusRuiz-Xivillé, Elisa Luño, Carmen Sanzo, Mª
Isabel Marugán, Isana Benet, Jesus María Hernández, Teresa
González, Felix Carbonell, Blanca Espinet, Elías Campo, on
behalf
of
Grupo
Cooperativo
Español
de
Citogenética
Hematológica (GCECGH)
TITULO: Chromosomal translocations in a series of 1397 patients
with chronic lymphocitic leukemia: a multicenter stdy of the
Hospital Clinic of Barcelona and the Grupo Cooperativo Español
de Citogenética Hematológica (GCECGH)
CONGRESO: The 9th European Cytogenetics Conference (29 June-2
July)
PUBLICACION: Chromosome Research 21 (s1): 100
LUGAR DE CELEBRACION: Dublin (Ireland).
AÑO: 2013
321. AUTORES: P. Olivera, M. Ortega, P. Abrisqueta, S. Bobillo,
A. Puiggros, M. Salido, R. Collado, E. Luño, M. Ardanaz, I.
Marugan, T. González, M. Osma, A. Rodríguez-Vicente, A.
Aventín, J. Grau, J.A. Hernández, A. Valiente, M.J. Calasanz,
A. Carrió, F. Carbonell, J.M. Hernández, F. Solé, T. Vallespí,
B. Espinet, F. Bosch
TITULO: Impacto pronóstico de las alteraciones cromosómicas
detectadas por citogenética convencional en pacientes con
leucemia linfática crónica y sin las alteraciones clásicas
estudiadas por FISH
CONGRESO: LV Reunión Nacional AEHH, XXIXI Congreso Nacional
SETH (17-19 Oct)
LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla (Spain)
AÑO: 2013
322. AUTORES: J.A. Hernández, M. Hernández, A.E. RodríguezVicente, C. Sanzo, A. Aventín, A. Puiggros, R. Collado, C.
Heras, C. Muñoz, J. Delgado, M. Ortega, M.T. González, I.
Marugán, A.A. Martín, I. de la Fuente, I. Recio, M. Ardanaz,
M.J. Marco, F. Ortuño, J.N. Rodríguez, A. García de Coca, G.
Martín-Núñez, N. de las Heras, J. Grau, M. Pozo, A. Valiente,
M.J. Calasanz, M.J. Terol, F. Bosch, B. Espinet, M. González,
J.M. Hernández-Rivas
TITULO: En los pacientes con leucemia linfática crónica (LLC),
un mayor número de células con trisomía 12 se asocia con un
curso clínico desfavorable.
Análisis de la Base de Datos de LLC del GCECGH y del GELLCTIPO
DE PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral
SETH (17-19 Oct)
AÑO: 2013
323. AUTORES: S. Varea, V. Segura, C. Pérez, L. Garate, A. VilasZornoza, M. Pascual, X. Agirre, P. Rodríguez-Otero, J. Rifón,
F. Prósper, M.J. Larrayoz, M.J. Calasanz, B. Belosillo, C.
Besses
TITULO: Papel de la metilación del DNA en el pronóstico de la
leucemia mielomonocítica crónica
SETH (17-19 Oct)
AÑO: 2013
324. AUTORES: A. Puiggros1, M. Venturas1, M. Salido1, M.
Rodriguez-Rivera1, C. Melero1, R. Collado2, A. Valiente3, J.
Grau4, A. Carrio5, F.J. Ortuno6, C. Sanzo7, M.J. Calasanz3,
M.J. Ardanaz8, M.A. Pinan9, E. Talavera10, M.T. Gonzalez11, M.
Ortega12, I. Marugan2, D. Ivars2, I. Aoiz3, N. Ruiz-Xiville4,
M.M. Osma6, E. Luno7, A. Ferrer1, E. Abella1, E. Gimeno1, L.
Florensa1, S. Serrano1, J. Delgado5, J.A. Hernandez13, J.M.
Hernandez14, F. Sole15, F. Carbonell2, B. Espinet1
TITULO: Caracterizacion de las deleciones de 13q14 asociadas a
translocacion en 25 pacientes con leucemia linfatica crónica
(LLC)
SETH (17-19 Oct)
AÑO: 2013
325. AUTORES: M. Garcia Caro1, J. Grau1, O. Garcia1, M. Sagues1,
A. Puiggros2, E. Abella2, R. Santacruz3, M. Ortega3, P.
Abrisqueta3, F. Carbonell4, E. Luno5, J.M. Hernandez6, A.
Rodriguez Vicente6, M.J. Marco7, J.A. Hernandez8, C. Munoz8, T.
Gonzalez9, J. Delgado10, M. Ardanaz11, M.J. Calasanz12, M.J.
Vargas13, M.A. Pinan14, I. Marugan4, M. Osma15, E. Arranz16,
A.C. Oliveira17, J. Cervera18, A. Valiente19, E. Olovarria19,
I. Buno20, C. Martinez Laperche20, M. Talavera21, N. Ruiz
Xiville1, C. Ferra1, J. Vila-Bou1, A. Torrent1, F. Bosch3, F.
Sole1, R. Collado4, B. Espinet2, J.M. Ribera1, F. Milla1
TITULO: Prevalencia de segundas neoplasias en pacientes con
leucemia linfatica cronica
SETH (17-19 Oct)
AÑO: 2013
326. AUTORES:
Carme
Montoriol-Sabaté*,1,
Carolina
MartínezLaperche, PhD*,2, P Jiménez-Gámiz*,3, Rosa Collado, PhD*,4,
Alfredo
Minguela-Puras*,5,
M.A.
Piñán-Francés*,6,
B.
Bellosillo*,7, Joaquín Martínez-López, MD, PhD*,8, Marcos
González, MD*,9, María José Larrayoz, PhD*,10, MªJose Calasanz,
PhD*,11, Maria Teresa Gomez-Casares, MD*,12, G. GonzálezBrito*,13, Gloria Soler*,14, Jose Román*,15, A. JimenezVelasco*,16, and Ismael Buno, PhD*,2TITULO: Chronic Myeloid
Leukemia (CML) Patients With Atypical e1a2 P190 BCR-ABL
Translocation Show a Poor Response To Therapy With Tyrosine
Kinase Inhibitors (TKI)
CONGRESO: 55th Annual Meeting of the American
PUBLICACION: Blood, Volume 122, Issue 21; 5193
AÑO: 2013
Society
of
2014
327. AUTORES: Río-Machín A, Calasanz MJ, Maiques A, rodriguezPerales S, Alvarez S, Cigudosa JC.
TITULO: Interactions of the fusión NUP98-HOXA) with Pbx3, p300
and HDAC: widening the trageted therapy window in acute myeloid
lekemia (AML).
CONGRESO: Cellular Oncology Conference (ISCO 2014. Cancer
Genome: from structure to function (11-14 Mayo)
LUGAR DE CELEBRACION: Málaga (Spain)
AÑO: 2014
AUTORES: P Aranaz, C Hurtado, I Erquiaga, I Cristóbal, MJ
Calasanz, F Novo, M Garcia Delgado, JL Vizmanos
TITULO:
C-CBL
mutations
in
V617FJAK2
positive
chronic
myeloproliferative neoplasms
LUGAR DE CELEBRACION: Milano (Italy).
AÑO: 2014
328. AUTORES: Río-Machín A, Gómez-López G, Maiquez Díaz A, Powers
MA, Alvarez A, Rodriguez-Perales S, Haferlach C, Larráyoz MJ,
TITULO: Caracterización Biológica y funcional del gen de fusión
NUP98-HOXA9: Nuevas opciones terapéuticas.
CONGRESO: IV Encuentro Científico de Jóvenes investigadores
RTICC 2014 (23 Sept)
AÑO: 2014
329. AUTORES: Puigros A, Salido M, Blanco G, Fernandez-Rodriguez
C, Collado R Valiente A, Ruiz- Xivillé N, Carrio A, García-Malo
Md, Luño E, Calasanz MJ, Ardanaz MT, Piñán MA, Talavera E,
González MT, Ortega M, Marugan I, Melero C, Rodriguez-Rivera M,
Ferrer A, Belosillo B, Delgado J, Hernadez JA, Hernandez.Rivas
JM, Espinet B.
TITULO: Caracterización
del impacto pronóstico de las
alteraciones 13q14 detectadas por citogenética convencional en
leucemia linfática crónica.
CONGRESO: LVI Reunión Nacional AEHH, XXIXI Congreso Nacional
SETH (6-8 Nov)
AÑO: 2014
330. AUTORES: Ibarrondo Chamorro P, Insunza P, Calasanz MJ,
Valencia Ab, Santini V, Torriceli F, González T, Fernández M,
Luño E, Sanzo C, Collado R, Espinet B, Valiente A, González de
Villambrosia S, Nomdedeu B, Diez M, Cañizo C, Ademá V, Mallo M,
Ortega M, Montoro J, de la Serna J, Ardanaz MT, Marco V, Grau
J, Cervera J, Sanz G, Vallespi T, Valcárcel D, Solé f, BatlleLópez A.
TITULO: Valor pronóstico de las alteraciones del cromosoma 1 en
los síndromes mielodisplásicos.
SETH (6-8 Nov)
AÑO: 2014
331. AUTORES: Del Orbe R, Arrizabalaga B, Zamora M, Piñán MA,
Vara M, Díez H, Larrayoz MJ, Calasanz MJ,
TITULO: ¿Puede un análisis genético en sangre periférica
reemplazar al medulograma en el diagnóstico de la ARSA?
SETH (6-8 Nov)
AÑO: 2014
332. AUTORES: Río-Machín A, Gómez-López G, Maiquez Díaz A, Powers
MA, Alvarez A, Rodriguez-Perales S, Haferlach C, Larráyoz MJ,
TITULO: Caracterización Biológica y funcional del gen de fusión
NUP98-HOXA9: Nuevas opciones terapéuticas.
SETH (6-8 Nov)
AÑO: 2014
333. AUTORES: Blanco G, Puigrós A, Rodriguez.Ribera M, Garcoia
Malo MD, Collado R, Ortega M, Calasanz MJ, Luño E, Vargas MT,
Grau J, Martinez-Laperche C, Valiente A, Cervera J, Piñan MA,
Hernández Rivas JM, Batlle A, Salido M, Ortuño F, Melero C,
Ardanaz MT, Ferrer A, Ivars D, Rodriguez A, Abrisqueta P,
Espinet B.
TITULO: Estudio de las alteraciones en el cromosoma 8 (pérdidas
8p/ganancias 8q) en pacientes con leucemia linfática crónica y
del(17p).
SETH (6-8 Nov)
AÑO: 2014
334. AUTORES: Muñoz C, Carrió A, Gómez C, Arias A, Solé
Espinet B, Azaceta G, Calasanz MJ, Campo E, Nomdedeu B.
F,
TITULO: Puntos de rotura discordantes en una translocación
(3;12)(q13;p13) aparentemente recurrente.
SETH (6-8 Nov)
AÑO: 2014
335. AUTORES: Laura Palomo, Blanca Xicoy, Olga Garcia, Mar Mallo,
Vera Adema, Silvia Marce, Montserrat Arnan, Helena Pomares,
María José Larrayoz, María José Calasanz, Maria Teresa Ardanaz,
Jaroslaw P. Maciejewski, Dayong Huang, Lee-Yung Shih, Seishi
Ogawa, Masashi Sanada, Tung-Liang Lin, Maria López-Pavia, Jose
Cervera, Esperanza Such, Rosa Coll, Leonor Arenillas, Javier
Grau, María José Jiménez, Fuensanta Milla, Evarist Feliu,
Francesc Sole, Lurdes Zamora. TITULO: Utility of SNP Arrays in
Chronic Myelomonocytic Leukemia with Low Risk Cytogenetic
Features or No Metaphases
AÑO: 2014
336. AUTORES: Vera Adema, Larrayoz Maria Jose, Calasanz Maria
Jose, Laura Palomo, Ana Patiño-Garcia, Xabier Aguirre, Jesús
María Hernández-Rivas, Eva Lumbreras, Ismael Buno, Carolina
Martínez-Laperche, Mar Mallo, Olga Garcia, Paula Gomez-Marzo,
Sara Alvarez, Beatriz Blazquez, Jose Cervera, Elisa Luño,
Alberto Valiente,
Teresa
Vallespi,
Ana
Vicente,
Leonor
Arenillas, Rosa Collado, Jaime Perez-Oteyza, Francesc Sole.
TITULO:
Myelodysplastic
Syndromes
with
I(17)(q10)
and
Prognostic Implications of Mutations of TP53 and SETBP1
AÑO: 2014
337. AUTORES: Gonzalo Blanco, Anna Puiggros, María RodríguezRivera, Carme Melero, María Dolores García-Malo, Rosa Collado,
Margarita Ortega, María José Calasanz, Elisa Luño, María Teresa
Vargas, Javier Grau, Carolina Martínez-Laperche, Alberto
Valiente, José Cervera, Ángeles Piñán, Jose María HernándezRivas, Ana Batlle, Marta Salido, Francisco Ortuño, MªTeresa
Ardanaz, Ana Ferrer, David Ivars, Alicia Rodriguez, Pau
Abrisqueta, Blanca Espinet.
TITULO: Chromosome 8 Abnormalities (8p Losses and 8q Gains) in
Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Del(17p)
AÑO: 2014
338. AUTORES: Andrea Pellagatti, Cristina Di Genua, Swagata Roy,
Adam Burns, Kathy L McGraw, Maria José Larrayoz, Marta
Fernandez-Mercado,
Simona
Valletta,
Joanne
Mason,
Sally
Killick, Cristina Mecucci, Maria José Calasanz, Alan F. List,
Anna Schuh, Jacqueline Boultwood
TITULO: Targeted Re-Sequencing Analysis of 31 Genes Commonly
Mutated in Myeloid
Disorders in Serial Samples from
Myelodysplastic Syndrome Patients with Disease Progression
AÑO: 2014
339. AUTORES: Eva Giné, Sílvia Beà, Alba Navarro, Nuria MartínezCibrián, Itziar Salaverría, David Martín-García, Pedro Jares,
Magda Pinyol, Cristina Royo, Guillem Clot, Marta Aymerich, Neus
Villamor, Lluis Colomo, Antonio Martínez, Alexandra Valera,
María Rozman, Anna Enjuanes, Pilar Forcada, Anna Muntanola,
Elena Hartmann, Andreas Rosenwald, German Ott, Marcos González,
Jesús M Hernández-Rivas, Wolfram Klapper, Reiner Siebert,
Adrian Wiestner, Wyndham H. Wilson, Maria José Calasanz, Laura
Magnano, Jordina Rovira, Dolors Colomer, Elias Campo, Armando
Lopez-Guillermo
TITULO: Risk of Central Nervous System (CNS) Involvement in
Patients with Mantle Cell Lymphoma (MCL): Analysis of ClinicoBiological Factors in a Series of 283 Cases
AÑO: 2014
340. AUTORES:
Xabier
Agirre,
Giancarlo
Castellano,
Marien
Pascual, Simon Health, Marta Kulis, Victor Segura, Anke
Bergmann, Anna Esteve, Angelika Merkel, Emanuele Raineri, Lidia
Agueda, Julie Blanc, David Richardson, Laura Clarke, Nuria
Russiñol, Ana C. Queirós, Renée Beekman, Juan R. RodriguezMadoz, Edurne San José-Enériz, Fang Fang, Norma Carmen
Gutierrez, José M García-Verdugo, Michael I. Robson, Eric C.
Schirmer, Elisabeth Guruceaga, Joost H.A. Martens, Marta Gut,
María José Calasanz, Paul Flicek, Reiner Siebert, Elias Campo,
Jesus F. San Miguel, Ari M Melnick, Hendrik G. Stunnenberg, Ivo
G. Gut, Felipe Prosper, Jose Ignacio Martín-Subero
TITULO: Whole-Genome Epigenomic Analysis in Multiple Myeloma
Reveals DNA Hypermethylation of B-Cell Specific Enhancers
AÑO: 2014
341. AUTORES: Paloma Ibarrondo, Andres Insunza, Sonia González de
Villambrosia, María José Calasanz, Ana Belén Valencia, Valeria
Santini,
Francesca
Torricelli,
Teresa
González,
Miriam
Fernández, Elisa Luño, Carmen Sanzo, Rosa Collado, Blanca
Espinet, Alberto Valiente, Benet Nomdedeu, María Díez, Consuelo
Cañizo, Vera Adema, Mar Mallo, Margarita Ortega, Julia Montoro,
Javier De la Serna, Maite Ardanaz, Victor Marco, Javier Grau,
Jose Cervera, Guillermo F. Sanz, Teresa Vallespi, David
Valcárcel, Francesc Solé, Ana Batlle-López
TITULO: Prognostic Value of Chromosome 1 Abnormalities in
Myelodysplastic Syndrome
AÑO: 2014
2015
342. AUTORES: Nomdedeu M, Calvo X, Pereira A, Carrio A, Gomez C,
Arias A, Muñoz C, Sole F, Luño E, Cervera J, Vallespi T, Such
E, Sanz G, Grau J, Insunza A, Calasanz MJ, Ardanaz T, Hernandez
JM, Azaceta G, Alvarez S, Sanchez J, Martin ML, Bargayo J,
Gomez V, Cervero CJ, Allegue MJ, Collados R, Campo E, Esteve J,
Nomdedeu B, Costa D.
TITULO: Prognostic impact of chromosomal translocations in
Myelodysplastic Syndrome an chronic Myelomonocitic leukemia
patients. A study by the Spanish Group of myelodisplastic
syndromes.
LUGAR DE CELEBRACION: Vienna (Austria).
AÑO: 2015
CONTRIBUCIONES
A CONGRESOS
NACIONALES
(Ponencias invitadas y organización)
E INTERNACIONALES
1998

Empleo de FISH en el diagnóstico diferencial de tumores
hematológicos. Casos prácticos.
Ponencia Invitada en el Simposio "Aplicaciones del FISH en
Oncohematología" en la XL Reunión Nacional de la Asociación
Española de Hematología y Hemoterapia y XIV Congreso de la
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia. (Tenerife, 29
octubre 1998)
2000

Coordinadora de Mesa redonda de Biología Molecular en la XLII
Reunión Nacional de la AEHH y XVI Congreso Nacional de la
SETH (Bilbao, 26-28 Octubre 2000)
2002

Citogenética y Biologia Molecular en la Leucemia Aguda
Linfoblástica.
Ponencia Invitada en el Simposio “El linfoblasto en el
contexto de la leucemia aguda linfobástica” XLIV Reunión
Nacional de la Asociación Española de Hematología y
Hemoterapia y XVIII Congreso de la Sociedad Española de
Trombosis y Hemostasia. Publicado en Haematológica vol 87
(Supp1):269-278 (2002) (Tarragona, 17 al 19 de octubre de
2002)

Coordinadora
de una sesión de comunicaciones orales en la
XLIV Reunión Nacional de la AEHH y XVIII Congreso Nacional
de la SETH, en el área de CULTIVOS CELULARES Y CITOGENÉTICA.
XLIV Reunión Nacional de la AEHH y XVI Congreso Nacional de
la
SETH
(Tarragona, 17 al 19 de octubre de 2002)
2004

Moderadora de la sesión de ponencias de las I Jornadas de
Patología Molecular: Genética molecular de leucemia mieloides
agudas (LMA) y síndromes mielodisplásicos (SMD) (CNIO.
Madrid, 25 de junio 2004)
2005

Moderadora de la sesión de ponencias de las II Jornadas de
Patología Molecular: Genética molecular de leucemia mieloides
agudas (LMA) y síndromes mielodisplásicos (SMD) (CNIO.
Madrid, 26 de junio 2005)

Coordinadora de Mesa redonda de Citogenética y Cultivos
celulares. Coordinadora en la XLVII Reunión Nacional de la
AEHH y XXI Congreso
Octubre 2005)
Nacional
de
la
SETH
(Madrid,
27-29
2007

Organizadora
y
moderadora
del
Simposio
“Técnicas
de
diagnóstico citogenético en Hematología: presente y futuro”
en la XLIX Reunión Nacional de la Asociación Española de
Hematología y Hemoterapia y XXIII Congreso de la Sociedad
Española de Trombosis y Hemostasia (Pamplona, 25-27 Octubre
2007)

Present and future of cytogenetic diagnostics in lymphomas.
Ponencia invitada en el Simposio “Técnicas de diagnóstico
citogenético en Hematología: presente y futuro” XLIX Reunión
Hemoterapia y XXIII Congreso de la Sociedad Española de
Trombosis y Hemostasia. Publicada en Haematologica 92 (sup
1): 151-155 (2007) (Pamplona, 25-27 Octubre 2007)

Diagnóstico genético en leucemias agudas mieloblásticas con
cariotipo normal.
Ponencia invitada en el Simposio “Técnicas de diagnóstico
citogenética en Hematología: presente y futuro” XLIX Reunión
Hemoterapia y XXIII Congreso de la Sociedad Española de
Trombosis y Hemostasia. Publicada en Haematologica 92 (sup
1): 155-162 (2007) (Pamplona, 25-27 Octubre 2007

Citogenética y hematología: una visión integradora.
Ponencia invitada en el “Técnicas de diagnóstico citogenético
en Hematología: presente y futuro” XLIX Reunión Nacional de
la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia y XXIII
Congreso de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia.
Publicada en Haematologica 92 (sup 1): 162-166 (2007)
(Pamplona, 25-27 Octubre 2007).
2010

Evaluadora de comunicaciones de “Citogenética y Biología
Molecular” de la LII Reunión Nacional de la Asociación
Española de Hematología y Hemoterapia y XXIV Congreso de la
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Las Palmas de
Gran Canaria, 26-28 Octubre 2010).
2011

Molecular” de la LIII Reunión Nacional de la Asociación
Española de Hematología y Hemoterapia y XXVII Congreso de la
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Zaragoza, 27 a
29 Octubre 2011).

Genética y Hematología
Ponencia invitada en “ El congreso en la calle” Novedades
presentadas en la LIII Reunión Nacional de la Asociación
Española de Hematología y Hemoterapia y XXVII Congreso de la
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, organizado oor
AEAL (Zaragoza, 29 Octubre 2011).

Miembro del Comité Científico del Simposium internacional
“New
Frontiers
in
Hematological
malignancies”
(CIMA,
Pamplona, 16-18 de Noviembre de 2011)
2012

Moderadora del Simposio “Incorporación de los arrays a la
práctica clínica” Diagnóstico prenatal y posnatal. Instituto
de Salud Carlos III (Auditorio Ernest Lluch) (Madrid, 22 de
Marzo de 2012)

Molecular” de la LIV Reunión Nacional de la Asociación
Española de Hematología y Hemoterapia y XXVIII Congreso de la
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (Salamanca, 18 a
20 de Octubre 2012).

Organizadora y moderadora del Simposio “Biología y Genética
del Mieloma Múltiple” en la LIV Reunión Nacional de la
Asociación Española de Hematología y Hemoterapia y XXVIII
Congreso de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
(Salamanca, 18 a 20 Octubre 2012).

Moderadora de la Sesión de Comunicaciones orales de “Biología
Molecular II”, en la LIV Reunión Nacional AEHH, XXVIII
Congreso Nacional SETH (Salamanca, 18 a 20 de Octubre 2012).

La represión específica de tres microRNAs en el mieloma
múltiple hiperdiploide reproduce el efecto oncogénico de las
translocaciones
IgH
que
aparecen
en
el
mieloma
no
hiperdiploide
Ponencia invitada en la sesión Plenaria de la LIV Reunión
Nacional AEHH, XXVIII Congreso Nacional SETH (Salamanca, 20
Octubre 2012).

Genética y Cáncer
Ponencia invitada en el VII Congreso Nacional para pacientes
con Cáncer (GEPAC) (Madrid, 10 a 11 de noviembre de 2012).
2013

Moderadora de la Sesión de Comunicaciones orales de “Biología
Hematológica: Cultivos, citometría, Biología Molecular I”, en
la LV Reunión Nacional AEHH, XXIX Congreso Nacional SETH
(Sevilla, 17 a 19 de Octubre 2013).

Miembro del Comité Científico del 8º Congreso de Pacientes
con Cáncer (GEPAC) (Madrid, 23 a 24 de noviembre de 2013)

Leucemia crónica
Ponencia invitada en el VIII Congreso Nacional para pacientes

Leucemia aguda
Ponencia invitada en el VIII Congreso Nacional para pacientes
2014

Genética y Cáncer
Ponencia invitada en el IX Congreso Nacional para pacientes
2015

Diagnóstico genético integrado en Onco-Hematología
Ponencia invitada en el XXVIII Congreso Nacional de Genética
Humana (AEGH) (Palma de Mallorca, 13 a 15 de mayo de 2015).

Genética y Cáncer
Ponencia invitada en el X Congreso Nacional para pacientes
2016

Genética y Cáncer
Ponencia invitada en el XXXIV Congreso Anual de la Sociedad
Castellano Leonesa de Hematologia y Hemoterapia (Burgos, 11
y 12 de marzo de 2016).

Genética de las neoplasias linfoides
Ponencia invitada en el XXXVI Congreso de la Asociación
Andaluza de Hematología y Hemoterapia (AAHH) (Cadiz, 12 y 13
de mayo de 2016).
D) CONFERENCIAS, SEMINARIOS Y CURSOS IMPARTIDOS
Conferencias y seminarios impartidos por invitación
1997

Análisis genético en pacientes con neoplasias hematológicas.
Ponencia invitada en la IV Asamblea Asociación del Norte de
Hematología-Hemoterapia (ASOVASNA) (Bilbao, mayo 1997)
1998

Aspectos
moleculares
y
citogenéticos
de
la
LLC:
su
importancia en el diagnóstico y como marcador de la eficacia
en el tratamiento. Ponencia invitada en la Jornada de
Actualización en LLC (San Sebastián, 8 mayo 1998)
1999

Contribución de la genética al diagnóstico y pronóstico de
leucemias y linfomas. Conferencia en el Hospital Txagorritxu
(Vitoria, febrero 1999)

Nuevas técnicas de citogenética molecular y su aplicación
clínica. Conferencia en el Departamento de Oncología de la
Clínica Universitaria (Pamplona, abril 1999)

Factores pronósticos genéticos: citogenética convencional y
molecular. Contribución de la citogenética molecular al
diagnóstico y pronóstico del cáncer. Ponencia Invitada en el
Seminario de Actualización en Oncología. Colegio Oficial de
Médicos (Pamplona, 12-22 abril 1999)

Importancia de los marcadores citogenéticos y moleculares en
el
diagnóstico
y
seguimiento
de
los
síndromes
linfoproliferativos. Ponencia invitada en la Jornada de
Actualización en Síndromes Linfoproliferativos (Zaragoza, 25
mayo 1999)

Nuevas técnicas de análisis genético en pacientes con cáncer
de mama. Conferencia en el Departamento de Ginecología de la
Clínica Universitaria (Pamplona, junio 1999)
2000

Características citogenéticas de la LLC: correlación clínica
Jornada de actualización: Búsqueda de la remisión completa de
la leucemia linfática crónica. Conferencia en la Sociedad
Aragonesa de Hematología y Hemoterapia, Sociedad Riojana de
Hematología y ASOVASNA (Logroño, 5 mayo 2000)
2001

Los genes y el Cáncer. Conferenca del Ciclo de conferencias:
El genoma humano (Pamplona, 16-18 Mayo 2001)

Aspectos Genéticos del Cáncer de Mama. Conferencia del Ciclo
de conferencias de la Jornada Internacional del Cáncer de
Mama. Asociaciación SARAY (Pamplona, 22 de Octubre 2001)
2002

Acidos nucleicos: estructura y función. Ponencia invitada en
el II Curso de Patología Molecular (Pamplona, junio de 2002)

Técnicas de hibridación. Ponencia invitada en el II Curso de
Patología Molecular (Pamplona, junio de 2002)

Análisis citogenético y biologia molecular de los síndromes
linfoproliferativos de células T maduras y células NK.
Ponencia invitada en el Curso sobre diagnóstico Biológico de
los Síndromes Linfoproliferativos B y T. Organizado por la
Fundación Española de Hematología y Hemoterapia (FEHH)
(Barcelona, 7 y 8 de octubre de 2002)

Novel translocations that disrupt the platelet-derived growth
factor receptor beta (PDGFRB) gene in BCR-ABL negative
chronic myeloproliferative disorders. Cross,N., Vizmanos JL.,
Jaju R., Martinelli G., Calasanz MJ., Lahortiga I.,
Waisnscoat S., Boultwood J., Baxter EJ. Conferencia en la
British Society of Human Genetics (University of York, Reino
Unido, Septiembre de 2002)

Análisis Genético y Biología Molecular en la leucemia
Mieloide crónica (LMC): experiencia en la Comunidad de
Aragón. Ponencia invitada en la Jornada de Actualización de
LMC organizada por la Fundación para el estudio de
Hematología y
Hemoterapia
de
Aragón.(Zaragoza, 29
de
noviembre de 2002)
2003
 Alteraciones genéticas en leucemias y linfomas. Ponencia
Invitada del Curso de Oncología Molecular del Instituto
Canario de Investigación del Cáncer (ICIC) (Las Palmas 6 de
Febrero de 2003)

Seguimiento citogenético y molecular de la respuesta al
tratamiento con Imatinib. Ponencia invitada de la Jornada de
Actualización en LMC promovida por la Fundación para el
Estudio de la Hematología y Hemoterapia en Aragón (FEHHA).
(Zaragoza, 4 de abril de 2003)

Presente y futuro del análisis genético en hematooncología:
una visión práctica. Ponencia invitada del Acto Inaugural del
Pabellón de Laboratorios “Pabellón Gurtubay” del Hospital de
Basurto (Bilbao, 27 de junio de 2003)

Genes
y Cáncer. Conferencia en la Jornada de
abiertas. Facultad de Ciencias. Universidad de
(Pamplona 15 de Noviembre de 2003)
Puertas
Navarra
2004

Genoma Humano. Conferencias divulgativas en colegios e
institutos de la Comunidad Navarra y de la Comunidad Autónoma
Vasca. (2004)

Citogenética convencional y molecular. Ponencia invitada en
el Curso de Verano “Bases y retos de la Ingeniería genética
(Pamplona, 6-14 de septiembre de 2004)

Marcadores genéticos de leucemias agudas. Ponencia invitada
en la II Jornadas de Epidemiología Aplicada a la Hematología:
introducción a la epidemiología molecular en leucemias.
Actividad incluída en el marco de la Red de Centros de
Investigación de Epidemiología y Salud Pública. (Zaragoza, 16
de Abril de 2004)

Análisis citogenético en leucemias y linfomas. Clase. Curso
de Doctorado: Biología celular y molecular del cáncer.
Programa de
Doctorado en Biología Celular y Molecular.
Mención de calidad Ref MCD 2004-00346
(Pamplona, 18 de
abril de 2004).

Citogenética de la LLC. Ponencia invitada en la Jornada sobre
Leucemia
Linfática
crónica
“Estudio
epidemiológico
y
marcadores de expresión génica en relación al pronóstico y
respuesta a tratamiento” (Hospital Reina Sofía, Tudela,
29
de septiembre de 2004)

Genética y Cáncer. Ponencia invitada en la “Semana de la
Ciencia y Tecnología 2004” (Facultad de Ciencias. Universidad
de Navarra, 20 de noviembre de 2004)

¿Cómo se realiza el seguimiento de la respuesta citogenética
en los pacientes con LMC tratados con Imatinib?. Ponencia
invitada en el “Seminario práctico de Leucemia mieloide
crónica”, organizado por la Fundación para el Estudio de la
Hematología y Hemoterapia en Aragón (FEHHA) (Zaragoza, 16 de
diciembre de 2004)
2005

El perfil profesional del biólogo: el papel del biólogo en la
sociedad. Ponencia en los Seminarios sobre competencia
profesionales (Facultad de Ciencias, Universidad de Navarra,
19 de abril de 2005)

Los genes y el cáncer: un reto para el biólogo del siglo XXI.
Ponencia del Curso de Verano “Curso práctico de Ciencias
Naturales (Pamplona, 5-8 de septiembre de 2005)

Seguimiento genético en los pacientes con LMC tratados con
Imatinib. Ponencia invitada en el “Seminario práctico de
Leucemia mieloide crónica”, organizado por Novartis Oncology
(Hospital San Jorge, Huesca, 19 de noviembre de 2005)

(Hospital San Millán, Logroño, 30 de noviembre de 2005)

Citogenética de los Síndromes mieloproliferativos crónicos.
Ponencia invitada en el Programa Formación Continuada del
Departamento de Salud del Gobierno de Navarra (Hospital
Virgen del Camino. Pamplona 22 de diciembre de 2005).
2006

(Hospital Virgen de Camino, Pamplona, 8 de febrero de 2006)

(Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, 16 de
febrero de 2006)

Métodos de Diagnóstico Genético en un laboratorio de
Genética. Implicaciones del Diagnóstico Genético en el
tratamiento de pacientes con leucemias. Clase. Curso de
Doctorado: Biología celular y molecular del cáncer. Programa
de Doctorado en Biología Celular y Molecular. (CIMA.
Pamplona, 29 de Marzo de 2006)

Diagnóstico genético en neoplasias hematológicas. Ponencia
invitada en la XXIV Reunión de la Asociación CastellanoLeonesa de Hematología y Hemoterapia (Burgos, 31 de Marzo de
2006)

Diagnóstico Citogenético y molecular de leucemias y tumores
sólidos: experiencia del Servicio de citogenética de la
Facultad de Ciencias. Taller práctico en el II Congreso
Internacional de Oncología para estudiantes (Pamplona 24 de
Marzo de 2006)

Técnicas de Diagnóstico genético en Mieloma Múltiple.
Ponencia invitada de la I Jornada de Actualización en Mieloma
Múltiple, organizado por Janssen-Cilag. (Pamplona, 6 de abril
de 2006)

Avances en el Diagnóstico tumoral. Ponencia invitada.
San Marcos, Leon, 18 de Mayo de 2006)

Genética
de
los
síndromes
mieloproliferativos.Ponencia
invitada en la Jornada sobre
Trombocitemia esencial
organizada por Laboratorios Shire (Hospital Virgen del
Camino, Pamplona, 1 de junio de 2006)

Análisis genéticos en Síndromes mieloproliferativos. Clase en
el Master en Oncología molecular: bases moleculares del
cáncer (edición 2006- 2008),
organizado
por
el
Centro
Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) (Madrid 10 de
septiembre de 2006)

Citogenética y pronóstico de las leucemias infantiles.
Ponencia invitada en la Jornada Translacional en Oncología
Pediátrica:
del
Diagnóstico
molecular
a
la
Clínica,
organizado
por
el
Centro
Nacional
de
Investigaciones
Oncológicas
(CNIO) y la Sociedad Española de Oncologia
Pediátrica (SEOP). (CNIO, Madrid 3 de Noviembre de 2006)
(Hotel
2007

Implicaciones citogenéticas en el diagnóstico, tratamiento
con Imatinib y seguimiento de la LMC. Ponencia invitada en la
Jornada de Actualización en el tratamiento de la Leucemia
Mieloide Crónica (LMC), organizada por la Fundación para el
Estudio de la Hematología y Hemoterapia en Aragón (FEHHA) en
colaboración con Novartis Oncología. (Colegio de Médicos de
Zaragoza, Zaragoza 1 de Marzo de 2007)

Técnicas en Investigación oncológica. Taller práctico en el
III Congreso Internacional de Oncología para estudiantes
(Pamplona 23 de Marzo de 2007)

Leucemias agudas: visión actual del diagnóstico genético.
Ponencia invitada en el 1º Simposium del Grupo Cooperativo
Español de Citogenética Hematológica (GCECGH. Avances de las
Técnicas citogenéticas en el Diagnóstico de las Hemopatías
malignas. (Barcelona, 18 de abril de 2007)

Diagnóstico genético
en
cáncer: una
visión
práctica.
Conferencia en la Facultad de Medicina y Odontología de la
Universidad del País Vasco (Leioa, 17 de Mayo de 2007)

Genética del Mieloma Múltiple. Ponencia invitada en el
Programa de Actualización en Mieloma Múltiple organizado por
la Asociación del Norte Hematología y Hemoterapia (ASOVASNA)
en colaboración con Janssen-Cilag. Acreditado con 1,33
créditos de Formación Continuada. (Pamplona 14 de septiembre
de 2007)

Actualización del análisis genético en leucemias agudas.
Conferencia en el Departamento de Hematología de la Clínica
Universitaria (Pamplona, 10 de octubre de 2007)

Genética molecular de las leucemias agudas mieloblásticas.
Ponencia invitada en el taller del 9th Course in Molecular
Cytogenetics and DNA microarrays (Curso híbrido de la
European School of Genetic Medicine. (Centro de Investigación
del Cáncer, Salamanca, 14 de Octubre de 2007)

Métodos de Diagnóstico Genético en un laboratorio de
Genética. Implicaciones del Diagnóstico Genético en el
tratamiento de pacientes con leucemias.
Clase. Curso de Doctorado: Biología celular y molecular del
cáncer. Programa de Doctorado
en
Biología
Celular
y
Molecular. (Centro de Investigación Médica Aplicada
CIMA.
Pamplona, 23 de octubre de 2007)
2008

Diagnóstico genético en síndromes mielodisplásicos. Ponencia
Invitada en la Jornada de Actualización de SMD organizado por
Celgene. (Pamplona, 6 de Febrero de 2008).

Actualización del análisis genético en leucemias agudas
linfoides y mieloides. Conferencia en el Departamento de
Hematología de la Clínica Universitaria (Pamplona, 13 de
febrero de 2008.

Actualización del análisis genético en Leucemia mieloide
crónica: revisión de casos clínicos. Conferencia en el
Departamento de Hematología del Hospital General Yagüe
(Burgos, 21 de febrero de 2008)

Taller de nomenclatura ISCN 2005. Ponencia invitada en el 2º
Simposium del Grupo Cooperativo Español de Citogenética
Hematológica (GCECGH). Avances de las Técnicas citogenéticas
en el Diagnóstico de las Hemopatías malignas. (Valencia, 25
de abril de 2008)

Actualización y Normas de Uso de la Nomenclatura Genética
según el ISCN 2005. Conferencia en el Centro Nacional de
Investigaciones Oncológicas (CNIO). Madrid, 25 de junio de
2008.

Utilidad diagnóstica de los biomarcadores: leucemias y
linfomas. Ponencia invitada en el Curso Biomarcadores y
Medicina translacional. Curso organizado por la Universidad
Internacional y el Instituto Roche. Santiago de Compostela
25 y 26 de Septiembre de 2008.

Diagnóstico
Genético
en
un
laboratorio
de
Genética.
Implicaciones del Diagnóstico Genético en el tratamiento de
pacientes con leucemias y linfomas.
en
Biología
Celular
y
CIMA.

Biomarcadores en medicina translacional: utilidad en el
diagnóstico de leucemias y linfomas. Ponencia invitada en el
Programa Internacional de Seminarios de Oncología “Progresos
en Biología Celular y Cáncer 2008-2009” Organizado por el
Centro de Investigación Médica Aplicada . Universidad de
Navarra. (Pamplona, 6 de Noviembre de 2008)

Actualización en el Diagnóstico Genético de Síndromes
Linfoproliferativos. Ponencia invitada en la II Reunión Anual
Red Temática de investigación Cooperativa en Cáncer, RTICC.
(Madrid, 28 de Noviembre de 2008)
2009

Diagnóstico genético en leucemias y linfomas: marcadores
genéticos desde la experiencia del Servicio de Análisis
Genéticos. Conferencia invitada en el Departamento de
Hematología del Hospital Donostia (Logroño, 7 de febrero de
2009)

I Encuentro de Científicas Navarras. Mesa Redonda, organizada
por el Departamento de Edcucación y la Dirección General de
Formación Profesional y Universidades del Gobierno de
Navarra. (Pamplona, 9 de Marzo de 2009)

Actualización en el diagnóstico genético de neoplasias
hematológicas.
Ponencia
invitada
en
el
IV
Curso
de
Actualización en Hematología (SZII001). Curso dirigido a
diplomados universitariso en enfermería y organizado por el
Servicio Argonés de Salud y el Hospital Miguel Servet
(Zaragoza, 19 de marzo de 2009)

XVII Semana de Encuentros: Mujeres y Ciencia ¿dónde estamos?
Organizado por el Colectivo Alaiz y el Ayuntamiento de
Pamplona (Pamplona, 23 de Marzo de 2009)

Diagnóstico genético en leucemias y linfomas: marcadores
genéticos desde la experiencia del Servicio de Análisis
Genéticos. Conferencia invitada en el Departamento de
Hematología del Hospital San Pedro de Logroño (Logroño, 2 de
abril de 2009)

Análisis Genéticos en síndromes mielodisplásicos. Conferencia
invitada en el Departamento de Hematología del Hospital
Miguel Servet de Zaragoza (Zaragoza, 20 de mayo de 2009)

Aportación de la citogenética en los SMD. Ponencia invitada
en la Jornada de Actualización en Síndromes mielodisplásicos
organizada por Celgene España (Tudela, 22 de Junio de 2009)

Diagnóstico genético en Síndromes mieloproliferativos BCR/ABL
negativos: una actualización.
Conferencia invitada en el
Departamento de Hematología de la Clínica Universitaria.
(Pamplona, 21 de Octubre de 2009)

Diagnóstico
Genético
en
un
laboratorio
de
Genética.
en
Biología
Celular
y
CIMA.
2010

Actualización
en
técnicas
de
diagnóstico
genético
en
leucemias de origen mieloide. Conferencia invitada en el
Departamento
de
Hematología
del
Hospital
Barbastro,
organizado por Novartis Oncology (Barbastro, 17 de febrero de
2010)

Actualización de los últimos datos de Dasatinib en LMC Nuevas
recomendaciones de ELN 2009. Ponencia invitada en la “Mesa
Redonda con el experto”, organizado por Bristol-Myers Squibb.
Colegio Oficial de Médicos de Bizkaia (Bilbao, 25 de febrero
de 2010)

Nuevas recomendaciones de ELN 2009 en LMC. . Conferencia
invitada en el Departamento de Hematología de la Clínica
Universitaria (Pamplona, 10 de Marzo de 2010)

Diagnóstico genético en Síndromes mieloproliferativos BCR/ABL
negativos. Conferencia invitada en el Departamento de
Hematología del Hospital Royo Villanova, organizado por
Novartis Oncology (Huesca, 18 de marzo de 2010)

Actualización en el diagnóstico genético de neoplasias
hematológicas.
Ponencia
invitada
en
el
V
Curso
de
Actualización en Hematología (SZII001)". Curso dirigido a
diplomados universitariso en enfermería y organizado por el
Servicio Argonés de Salud y el Hospital Miguel Servet
(Zaragoza, 18 de marzo de 2010)

¿Por qué sigo haciendo citogenética convencional en MM?
Ponencia invitada en el 3º Simposium del Grupo Cooperativo
Español de Citogenética Hematológica (GCECGH). Avances de las
Técnicas citogenéticas en el Diagnóstico de las Hemopatías
malignas. CNIO. (Madrid, 22 de abril de 2002).

(Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, 6 de
mayo de 2010)

invitada en el Curso “Citología básica en el diagnóstico y
seguimiento de hemopatías”, organizado por la Comisión de
Docencia del Hospital San Pedro (Hospital San Pedro, Logroño,
26 de Noviembre de 2010)
2011

Bases moleculares de la vía de señalización JAK.. Ponencia
invitada en el la “1ª Reunión Investigadores Ruxolitinib”
organizado por Novartis Oncology (Bilbao, 29 de junio de
2011)

invitada en el 2º Curso “Citología básica en el diagnóstico y
Docencia del Hospital San Pedro, acreditado por SEAFORMEC con
4,7 créditos (Hospital San Pedro, Logroño, 5-8 de Octubre de
2011)

Enseñando Biología en 2011. Conferencia invitada en el Curso
formativo práctico para profesores de bachillerato “La
biología del siglo XXI”, organizado por la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Navarra (Facultad de Ciencias,
Universidad de Navarra. Pamplona 21 y 22 de Octubre de 2011)

Actualización del análisis genético en leucemias mieloides y
Síndromes mielodisplásicos Conferencia en el Departamento de
Hematología de la Clínica Universitaria (Pamplona, 2 de
noviembre de 2011).

Diagnóstico genético en los pacientes con SMD. Conferencia en
el Departamento de Hematología del Hospital Donostia”,
organizado por Celgene (Hospital de Donostia, San Sebastián,
10 de noviembre de 2011)

el Departamento de Hematología del Hospital de Navarra”,
organizado por Celgene (Hospital de Navarra, San Sebastián,

el Departamento de Hematología del Hospital Lozano Blesa”,
organizado por Celgene (Hospital Universitario Lozano Blesa,
Zaragoza, 24 de noviembre de 2011)

el Departamento de Hematología del Hospital San Pedro”,
organizado por Celgene (Hospital San Pedro, Logroño, 25 de
noviembre de 2011)

Actualización del análisis genético en Leucemia Linfática
crónica (LLC). Conferencia en el Departamento de Hematología
de la Clínica Universitaria (Pamplona, 14 de diciembre de
2011).
2012

el Departamento de Hematología del Hospital Txagorritxu”,
organizado por Celgene (Hospital Txagorritxu, Vitoria, 28 de
febrero de 2012)

el Departamento de Hematología del Hospital Txagorritxu”,
organizado por Celgene (Hospital Cruces, Bilbao, 28 de
febrero de 2012)

el Departamento de Hematología del Hospital Barbastro”,
organizado por Celgene (Hospital Barbastro, Barbastro, 7 de
marzo de 2012)

Diagnóstico genético en Mieloma Múltiple. Valor diagnóstico y
pronóstico del cariotipo convencional (CC) vs hibridación in
situ fluorescente (FISH). Ponencia invitada en la I Jornada
sobre diagnóstico citogenético en hemopatías malignas:
presente y futuro en el Principado de Asturias, organizado
por el Hospital Universitario Central de Asturias y Celgene.
(Oviedo, 10 de mayo de 2012)

Diagnóstico genético en Mieloma Múltiple. Ponencia invitada
en
la
IX
Jornada
de
Actualización
en
Gammapatías
Monoclonales,
organizado por Janssen (Hospital Miguel
Servet, Zaragoza, 16 de mayo de 2012)

“Genética y Cáncer”. Conferencia magistral invitada por el
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa (Zaragoza, 27 de
junio de 2012)

invitada en el 3º Curso “Citología básica en el diagnóstico y
Docencia del Hospital San Pedro, acreditado por SEAFORMEC con
6,4 créditos (Hospital San Pedro, Logroño, 4-7 de Octubre de
2012)

Diagnóstico
Genético
en
un
laboratorio
de
Genética.
en
Biología
Celular
y
CIMA.
Pamplona, 17 de Octubre de 2012)

Biología del MM. Ponencia invitada en el 1º Curso de
Actualización en Gammapatias monoclonales organizado por
Janssen (Cima, Pamplona, 7 de noviembre de 2012)

Nuevas mutaciones en neoplasias hematológicas.
Conferencia
invitada en el Departamento de Hematología de la Clínica
Universitaria. (Pamplona, 19 de diciembre de 2012)
2013

Citogenética y Genética Molecular. Conferencia invitada en la
asignatura optativa Andrología, organizado por la Facultad de
Medicina de la Universidad de Navarra (Pamplona, 5 de febrero
de 2013)

Diagnóstico genético: una herramienta esencial. Conferencia
invitada en el Acto académico de imposición de becas,
organizado por la la Universidad de Navarra (Pamplona, 2 de
marzo de 2013)

Monitorización
genética
LMC:
escala
internacional
y
profundidad de respuesta. Ponencia invitada en el “Seminario
práctico de Leucemia mieloide crónica”, organizado por
Novartis Oncology (Hospital de Barbastro, Huesca, 24 de abril
de 2013)

Enseñando Biología en 2013. Conferencia invitada en el Curso
formativo práctico para profesores de bachillerato “La
biología del siglo XXI”, organizado por la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Navarra (Facultad de Ciencias,
Universidad de Navarra. Pamplona 25 de abril de 2013)

Biología molecular y citogenética en el diagnóstico y
pronóstico de neoplasias linfoides. Ponencia invitada en el
4º Curso “Citología básica en el diagnóstico y seguimiento de
hemopatías”, organizado por la Comisión de Docencia del
Hospital San Pedro, acreditado por SEAFORMEC con 11 créditos
(Hospital San Pedro, Logroño, 15-18 de Mayo de 2013)

Monitorización
genética
LMC:
escala
internacional
y
Novartis Oncology (Hospital de San Pedro, Logroño, 23 de mayo
de 2013)

invitada en el Master de Investigación Biomédica organizado
por la Universidad de Navarra (Pamplona, 17 de Septiembre de
2013)

Biología del Mieloma Múltiple: diagnóstico citogenético.
Ponencia invitada en la Sesión Científica “Actualización en
el tratamiento del Mieloma Múltiple”, organizado por Janssen
(Hospital Universitario, Lugo, 30 de Septiembre de 2013)

(Hospital Universitario de Santiago, Santiago de Compostela,
1 de Octubre de 2013)

(Hospital Juan Canalejo, A Coruña, 1 de Octubre de 2013)

Diagnóstico
Genético
en
un
laboratorio
de
Genética.
pacientes con leucemias y linfomas. Ponencia en el ciclo de
Seminarios
del
Departamento
de
Bioquímica
y
Genética
(Facultad de Ciencias, Universidad de Navarra. Pamplona, 22
de Octubre de 2013)

el Servicio de Hematología del Hospital Donostia”, organizado
por Celgene (Hospital Donostia, 5 de Noviembre de 2013)

Diagnóstico
Genético
en
un
laboratorio
de
Genética.
Clase Master: Biología celular y molecular del cáncer.
(Centro de Investigación Médica Aplicada
CIMA. Pamplona, 7
de Noviembre de 2013)
2014

Genética de los linfomas:
Conferencia invitada en el II
Curso de neoplasias hematológicas; del laboratorio a la
clínica, organizado por el Departamento de Hematología de la
Clínica Universitaria. (Pamplona, 17 de enero de 2014)

Citogenética y Genética Molecular. Conferencia invitada en la
asignatura optativa Andrología, organizado por la Facultad de
Medicina de la Universidad de Navarra (Pamplona, 4 de febrero
de 2014)

Biología del Mieloma Múltiple. Ponencia invitada en la
Jornada
de
Actualización
de
Gammapatías
Monoclonales,
organizado por Janssen (Hospital Miguel Servet, Zaragoza, 05
de febrero de 2014)

Biología del Mieloma Múltiple. Ponencia invitada en la
Jornada
de
Actualización
de
Gammapatías
Monoclonales,
organizado por Janssen (CIMA, Pamplona, 14 de febrero de
2014)

Diagnóstico
Genético
en
un
laboratorio
de
Genética.
Clase Master: Biología celular y molecular del cáncer.
(Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA. Pamplona, 16
de febrero de 2014)

Biología Molecular y su Papel Clínico. Ponencia invitada en
la reunión “Nuevo Paradigma en la LMC: Objetivo Terapéutico”
organizada por ASOVASNA (Bilbao, 20 de febrero de 2014)

Clasificación de la Genética del Mieloma Múltiple. Ponencia
invitada en el Taller para la detección de la enfermedad
mínima
residual
en
mieloma
múltiple,
organizado
por
Universidad de Navarra (CIMA, Pamplona, 1 de abril de 2014)

Citogenética y FISH. Ponencia invitada en el Curso de
Diagnóstico y Monitorización en Pacientes con Mieloma
Múltiple, organizado por Universidad de Navarra (Clínica
Universitaria de Navarra, Pamplona, 23 de mayo de 2014)

Valor pronóstico de la respuesta temprana en LMC. Ponencia
invitada en la “Tratamiento integral del paciente con LMC”,
organizado por Novartis Oncology (Murcia, 19 de junio de
2014)

Fundamentos del diagnóstico genético en enfermedades oncohematológicas: del laboratorio a la clínica. Ponencia
invitada en el Acto de Apertura del II Curso Académico para
formación sanitaria Especializada del Biógo Interno Residente
(BIR) (Pamplona, 1 de julio de 2014)

Diagnóstico genético en Mieloma Múltiple. Ponencia invitada
en la Jornada “El progreso a través de la investigación”
(Beerse, Belgium, 4 de julio de 2014)

Clasificación
Genética
del
Mieloma
Múltiple.
Ponencia
mínima residual en mieloma múltiple, organizado por Celgene
(CIMA, Pamplona, 14 de octubre de 2014)

Diagnóstico
genético
en
los
pacientes
con
SMD:
una
actualización. Conferencia en el Servicio de Hematología del
Hospital Txagorritxu, organizado por Celgene (Vitoria, 11 de
noviembre de 2014)

Diagnóstico
genético
en
los
pacientes
con
SMD:
una
Hospital Miguel Servet, organizado por Celgene (Zaragoza, 23
de noviembre de 2014)

Diagnóstico
genético
en
los
pacientes
con
SMD:
una
Hospital de Burgos, organizado por Celgene (Burgos, 11 de
diciembre de 2014)
2015

Monitorización
genética
LMC:
escala
internacional
y
Novartis Oncology (Hospital de San Jorge, Huesca, 21 de enero
de 2015)

Diagnóstico
genético
en
los
pacientes
con
SMD:
una
Hospital de Córdoba, organizado por Celgene (Córdoba, 18 de
febrero de 2015)

Avances en el diagnóstico Genético en Hematología .
Conferencia invitada
en
la
asignatura
de
Andrología,
organizado por la Facultad de Medicina de la Universidad de
Navarra (Pamplona, 18 de marzo de 2015)

Clasificación
Genética
del
Mieloma
Múltiple.
Ponencia
mínima residual en mieloma múltiple, organizado por Celgene
(CIMA, Pamplona, 8 de abril de 2015)

Aplicación de las técnicas de citogenética en Hematología.
Ponencia invitada en el XII Curso de Formación MIR de
Hematología y Hemoterapia, organizado por la Fundación
Leucemia y Linfoma y avalado por la SEHH (Madrid, 17 de junio
de 2015)

From cytogenetics to Molecular Genetics and Genomics. Taller
teórico práctico en el Curso de Mieloma y Sindromes
Mielodisplásicos, organizado por la Universidad de navarra y
Celgene Méjico (CIMA, Pamplona18 de junio de 2015)

Citogenética
y
genética
molecular
en
Síndromes
mielodisplásicos. Ponencia invitada en el Curso de Mieloma y
Sindromes Mielodisplásicos, organizado por la Universidad de
navarra y Celgene Méjico (CIMA, Pamplona 19 de junio de 2015)

Diagnóstico genético en enfermedades onco-hematológicas:
presente y futuro. Ponencia invitada en el Acto de Apertura
del
III
Curso
Académico
para
formación
sanitaria
Especializada del Biógo Interno Residente (BIR) (Pamplona,
29 de junio de 2015)

teórico práctico en el Curso de Mieloma, organizado por la
Universidad de Navarra y Amgen Colombia (CIMA, Pamplona 2 y 3
de julio de 2015)

Clasificación
Genética
del
Mieloma
Múltiple.
Ponencia
mínima residual en Mieloma Múltiple, organizado por la
Universidad de Navarra y Celgene (CIMA, Pamplona, 10 y 11 de
noviembre de 2015)

Complejidad de la LANL: evolución clonal. Ponencia invitadada
en la III Jornada del grupo de Leucemias Agudas de Madrid
(GLAM). (Madrid, 19 de Noviembre de 2015)

Actualización en análisis de mutaciones en MPN philadelphia
negativas.
Ponencia
invitada
en
la
VIII
Reunión
de
Hematología, organizado por Novartis (Bilbao, 17 de diciembre
de 2015)
2016

Monitorización
genética
LMC:
escala
internacional
y
Novartis Oncology (Hospital de San Pedro, Logroño, 11 de
febrero de 2016)

Las
oportunidades
laborales
del
diagnóstico
genético.
Ponencia invitada por Departamento de Carreras Profesionales
de la Universidad de Navarra y dirigida a graduados
universitarios en Biología y Bioquímica (Pamplona, 12 de
febrero de 2016)

From cytogenetics to Molecular Genetics and Genomics.
Ponencia invitada en el Curso de Actualización de Mieloma
Múltiple, organizado por la Universidad de Navarra y Janssen
(CIMA, Pamplona 22 y 23 de febrero de 2016)

From cytogenetics to
teórico práctico en
Múltiple, organizado
(CIMA, Pamplona 22 y

Universidad de Navarra y Celgene Rusia (CIMA, Pamplona 25 y
26 de febrero de 2016)

Genética en LA y SMD. Ponencia invitada en la 1ª edición de
las jornadas “Puesta al día Hematología en 48 horas (lo que
debes conocer para tu práctica clínica)”, organizado por CIMA
y CUN (CIMA, Pamplona, 3 y 4 de marzo de 2016)

Universidad de Navarra y Takeda (CIMA, Pamplona 4 y 5 de
abril de 2016)
Molecular Genetics and Genomics. Taller
el Curso de Actualización de Mieloma
por la Universidad de Navarra y Janssen
23 de febrero de 2016)

Clasificación citogenética y molecular de los SMD. Ponencia
invitada el Curso en Diagnóstico y Monitorización de
Hemopatías Malignas, organizado por Janssen (CIMA, Pamplona,
20 y 21 de mayo de 2016)

Impacto pronóstico y terapéutico de la caracterización
genética de la LMA.
Ponencia invitada enel Curso en
Diagnóstico
y
Monitorización
de
Hemopatías
Malignas,
organizado por Janssen (CIMA, Pamplona, 20 y 21 de mayo de
2016)

Impacto pronóstico y terapéutico de la genética en las LLC.
Ponencia invitada en el Curso en Diagnóstico y Monitorización
de Hemopatías Malignas, organizado por Janssen (CIMA,
Pamplona, 20 y 21 de mayo de 2016)

Clasificación genética de los linfomas no Hodgkin. Ponencia
invitada en el Curso en Diagnóstico y Monitorización de
Hemopatías Malignas, organizado por Janssen (CIMA, Pamplona,
20 y 21 de mayo de 2016)

Del cariotipo al genoma pasando por FISH: que hacer en 2015.
Ponencia invitada en el Curso en Diagnóstico y Monitorización
de Hemopatías Malignas, organizado por Janssen (CIMA,
Pamplona, 20 y 21 de mayo de 2016)

Análisis inmunofenotípico y genético. Sesión práctica en en
el Curso en Diagnóstico y Monitorización de Hemopatías
Malignas, organizado por Janssen (CIMA, Pamplona, 20 y 21 de
mayo de 2016)

From cytogenetics to Molecular Genetics and Genomics.
Ponencia invitada en el Curso de Mieloma, organizado por la
Universidad de Navarra y Amgen Colombia (CIMA, Pamplona 23 y
Organización e impartición de cursos por invitación
1998

Curso de actualización de análisis genético en pacientes con
neoplasias hematológicas. Curso completo de 6 horas en el
Hospital de Navarra (Pamplona, 4-7 mayo 1998)
1999

Estadística Aplicada. Curso completo de 10 horas organizado
por el Colegio Oficial de Enfermería (Pamplona, 31 mayo - 4
junio 1999)
2000

Contribución
del
análisis
citogenético
convencional
y
molecular al diagnóstico y pronóstico de leucemias y
linfomas. 4 horas del Curso de Formación de Postgrado y
Doctorado “Genética y Medicina”. Complejo Hospitalario de
Albacete (Albacete, Abril-Mayo 2000)
2001

Técnicas de diagnóstico genético en neoplasias hematológicas
y tumores sólidos. Programa de Formación continuada. Curso
completo de 10 horas de la Asociación española de técnicos de
laboratorio (AETEL) (Pamplona, 17-28 Septiembre 2001)
2002

Nuevas técnicas de diagnóstico genético en neoplasias
hematológicas. Curso completo de 4 horas en la Jornada de
Actualizacíón Teórico-Práctica en análisis Genéticos en
neoplasias hematológicas organizado por Asociación del Norte
de
Hematología-Hemoterapia
(ASOVASNA).
Hospital
de
Txagorritxu. (Vitoria, marzo de 2002)

Iniciación
a
la
estructura
y
función
del
material
hereditario: bases moleculares del cáncer. Curso completo de
8 horas de Formación Continuada del Departamento de Salud del
Gobierno de Navarra (Pamplona 11 y 12 de diciembre de 2002).
2003

2004
Segunda edición del curso: Iniciación a la estructura y
función del material hereditario: bases moleculares del
cáncer. Curso completo de 8 horas de Formación Continuada del
Departamento de Salud del Gobierno de Navarra (Pamplona 10 y
11 de diciembre de 2003).

Tercera
edición del curso: Iniciación a la estructura y
cáncer.
Curso completo de 8 horas de Formación Continuada
del Departamento de Salud del Gobierno de Navarra (Pamplona
10 y 11 de diciembre de 2004).
2005

Cuarta
edición del curso: Iniciación a la estructura y
cáncer. Curso completo de 15 horas de Formación Continuada
del Departamento de Salud del Gobierno de Navarra (Pamplona
21-23 de noviembre de 2005).
2006

1ª edición del curso: Bases moleculares del cáncer.:
aplicabilidad Clínica. Curso completo de 13,5 horas teóricopráctico de Formación Continuada del Departamento de Salud
del
Gobierno
de
Navarra
(Edificio
de
Docencia
e
Investigación. Hospital de Navarra. Pamplona 8 al 12 de mayo
de 2006).
2007

2ª edición del curso: Genoma y Cancer: aplicabilidad clínica.
Curso completo de 8 horas de Formación Continuada del
Departamento de Salud del Gobierno de Navarra (Edificio de
Docencia e Investigación. Hospital de Navarra. (Pamplona 7 y
8 de mayo de 2007).

1ª edición del curso: Interpretación Técnicas de Análisis
Genético en Cáncer”. Curso de 6 horas lectivas en el Curso
de 7 horas lectivas (código 09-07), organizado por el
Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. Curso
Acreditado por la Comisión de Formación Continuada de Navarra
del Sistema de Acreditación de la Formación continuada de las
profesiones sanitarias en el Sistema Nacional de Salud con
1,60 créditos. (Edificio de Docencia e Investigación.
Hospital de Navarra. Pamplona 21 y 23 de mayo de 2007.

Organización e impartición del Ciclo de 10 Seminarios de
actualización
en
diagnóstico
genético
de
neoplasias
hematológicas. Actividad de formación para técnicos de
laboratorio realizada en el marco de la Red Temática de
Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC). (Pamplona 6 de
marzo a 21 de junio de 2007)
2008

3ª edición del curso: Genoma y Cancer: una visión clínica.
Impartición de 8,5 horas lectivas en el Curso de 10,5 horas
lectivas (código 10-08,
organizado por el Departamento de
Salud del Gobierno de Navarra. Curso Acreditado por
la
Comisión de Formación Continuada de Navarra del Sistema de
Acreditación de la Formación continuada de las profesiones
sanitarias en el Sistema Nacional de Salud con 2,18
créditos. Edificio de Docencia e Investigación. Hospital de
Navarra. Pamplona 5 a 8
de mayo de 2008.

2ª edición del Curso “Interpretación Técnicas de Análisis
Genético en Cáncer”. Impartición de 10,5 horas lectivas en
el Curso de 10,5 horas lectivas (código 09-08), organizado
por el Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. Curso
Acreditado por la Comisión de Formación Continuada de Navarra
del Sistema de Acreditación de la Formación continuada de las
profesiones sanitarias en el Sistema Nacional de Salud con
2,25 créditos. Edificio de Docencia e Investigación. Hospital
de Navarra. Pamplona 12 a 15 de mayo de 2008.

actualización
en
diagnóstico
genético
de
neoplasias
hematológicas. Actividad de formación para doctorandos
realizada en el marco de la Red Temática de Investigación
Cooperativa en Cáncer (RTICC). (Pamplona 23 de mayo a 23 de
junio de 2008)

Coordinadora y ponente
del curso de 44 horas lectivas
“Ensayos Biotecnólogicos” organizado por la Sección de
Planificación y Desarrollo de Centros del Negociado de
Formación del Profesorado de FP del Departamento de Educación
del Gobierno de Navarra. Dirigido al profesorado de FP de las
Familias de Química, Sanidad e Insndurias Alimentarias. Curso
Acreditado por la Comisión de Formación Continuada del
Sistema de Acreditación de la Formación continuada de las
profesiones sanitarias en el Sistema Nacional de Salud.
Instituto (Pamplona, 2 a 23 de septiembre de 2008)

Genómica y Cancer.
Impartición de 8
horas lectivas en el Curso de 12 horas
lectivas organizado por el Instituto Oncológico de San
Sebastián. Curso Acreditado por la Comisión de Formación
Continuada del Sistema de Acreditación de la Formación
continuada de las profesiones sanitarias en el Sistema
Nacional de Salud con 1,9 créditos. Instituto Oncológico. San
Sebastián 16, 23 y 30 de Octubre de 2008)
2009

Genética y Hematología: métodos de estudio. 2 horas del “IV
Curso de actualización en Hematología para enfermería
Programa FOCUSS 2008-2009” de 30 horas lectivas organizado
por el Hospital Miguel Servet (Zaragoza, 19 de marzo de 2009)

4ª edición del curso: Genoma y Cancer: una visión clínica.
Impartición de 10,5 horas lectivas en el Curso de 10,5 horas
lectivas (código 10-08,
organizado por el Departamento de
Salud del Gobierno de Navarra. Curso Acreditado por
la
Comisión de Formación Continuada de Navarra del Sistema de
Acreditación de la
Formación continuada de las profesiones
sanitarias en el Sistema Nacional de Salud con 2,18
créditos. Edificio de Docencia e Investigación. Hospital de
Navarra. (Pamplona 4, 5 y 7 de mayo de 2009).

Claves del informe histológico y genético para la toma de
decisiones terapéuticas. Análisis de casos prácticos. Debate
y discusión. Impartición de 2
horas lectivas en el Curso
“Sesión monográfica I: Genética en cáncer colorrectal” de 4
horas lectivas organizado por el Departamento de Salud del
Gobierno de Navarra. Curso Acreditado
por la Comisión de
Formación Continuada de Navarra del Sistema de Acreditación
de la Formación continuada de las profesiones sanitarias en
el Sistema Nacional de Salud con 1 crédito y dirigido a
Médicos y biólogos del Sistema Sanitario de NavarraOsasunbidea. Edificio de Docencia e Investigación. Hospital
de Navarra. (Pamplona 11 de mayo de 2009).

actualización en el diagnóstico genético de neoplasias
hematológicas. Actividad de formación para residentes de
Hematología realizada en el marco de la Red Temática de
Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC). (Pamplona 22 de
abril a 27 de mayo de 2009)

Métodos de Estudio morfológicos, inmunofenotípicos, genéticos
y moleculares. 2 horas del Curso
de Verano de 15 horas
lectivas “Enfermedades Hematológicas Raras” organizado por la
Universidad de Zaragoza y acreditado con 1,5 créditos de
libre elección por la Universidad de Zaragoza y por la
Dirección General de Formación Profesional y Educación
Permanente del Departamento de Educación, Cultura y Deporte
del Gobierno de Aragón. (Jaca, 29 de junio de 2009)

Coordinadora y ponente
del curso de 40 horas lectivas “I
Curso sobre Metodología de investigación clínica” organizado
por el Grupo Cooperativo Español de Citognética Hematológica
(GCECGH)
y
Celgene
España.
Dirigido
a
clínicos
y
citogenetistas
de
hematología.
www.estadisticayhematologia.com. Curso Acreditado por el
Sistema Español de Acreditación de la Formación médica
Continuada (SEAFORMEC) con 6,7 créditos equivalentes a 40
horas lectivas (Pamplona, 14 al 18 de septiembre de 2009)
2010

Organización e impartición de la 2ª edición del “Curso de de
hematológicas”. Ciclo
de 12
Seminarios.
Actividad
de
formación para residentes de Hematología realizada en el
marco de la Red Temática de Investigación Cooperativa en
Cáncer (RTICC). (Pamplona 21 de abril a 26 de mayo de 2010)

Estructura
y
función
del
ADN:
mecanismos
generales.
Impartición de 1
horas lectiva en el Curso “Sesión
monográfica II: Genética y Cáncer: tumores cerebrales” de 4
horas lectivas organizado por el Departamento de Salud del
Gobierno de Navarra. Curso Acreditado
por la Comisión de
Formación Continuada de Navarra del Sistema de Acreditación
de la Formación continuada de las profesiones sanitarias en
el Sistema Nacional de Salud con 1 crédito y dirigido a
Médicos y biólogos del Sistema Sanitario de NavarraOsasunbidea. Edificio de Docencia e Investigación. Hospital
de Navarra. (Pamplona 19 de abril de 2010).
2011

Organización e impartición de la 3ª edición del “Curso de
hematológicas”. Ciclo
de 12
Seminarios.
Actividad
de
Cáncer (RTICC). (Pamplona 27 de abril a 1 de junio de 2011)
2012

1ª edición del curso: Genes y Cancer: una visión clínica.
Curso completo de 8 horas de Formación Continuada para
especialistas en Hematología. Actividad organizada por
Celgene (Pamplona, 10 a 11 de Febrero de 2012).

Organización e impartición de la 1ª edición del
curso
“Genética y Cáncer”. Ciclo de 10 Seminarios. Actividad de
formación continuada para técnicos de laboratorios de
genética (Facultad de Ciencias. UN. Pamplona 15 de febrero al
15 de abril de 2012)

Organización y Coordinación de las “I Jornadas Monográficas
sobre Cáncer”. Ciclo de 4 conferencias (Fitero, 1 al 22 de
junio de 2012)
2013

Organización y Coordinación de las “II Jornadas Monográficas
sobre
Enfermedades
Neurodegenerativas”.
Ciclo
de
3
conferencias (Fitero, 7 al 21 de junio de 2013)
2014

Organización e impartición del Taller teórico-práctico
Citogenética y Genética Molecular de 5 horas en el Master
Investigacion Biomédica en la asignatura “Técnicas
cuantificación en análisis clínico, organizado por Teknum
en
de
de
de
la Universidad de Navarra (CIMA, Pamplona, 19 de octubre de
2014)
2015

Organización e impartición de la 4ª edición del “Curso de
hematológicas”. Ciclo completo de 12 Seminarios. Actividad de
Cáncer (RTICC). (Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona
15 de abril a 20 de mayo de 2015)

PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS Y CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN
PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
Obtenidos en convocatorias públicas y competitivas, en especial,
los financiados mediante programas nacionales o europeos
TITULO DEL PROYECTO: Correlación entre alteraciones citogenéticas
y la participación de genes supresores de tumores en el cáncer de
mama: factores diagnósticos y pronósticos
ENTIDAD FINANCIADORA: Universidad de Navarra (PIUNA)
DURACION DESDE: 1996
HASTA: 1999
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Arturo Gullón Macarrón
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Miembro del equipo
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Análisis citogenético y molecular de las
alteraciones
genéticas
inducidas
por
los
tratamientos
antitumorales en los niños: carcinogénesis
ENTIDAD FINANCIADORA: Gobierno de Navarra (Ref 04-1999)
HASTA: 2001
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Luis Sierrasesúmaga
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Detección de enfermedad mínima residual en
leucemia mieloblástica aguda
ENTIDAD FINANCIADORA: Departamento de Salud, Gobierno de Navarra
(926/1998)
HASTA: 2001
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Calasanz Abínzano
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Análisis del gen TP53 en neoplasias
hematológicas de origen linfoide. Significación clínica
(48/1999)
HASTA: 2001
INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Luis Vizmanos Pérez
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Contribución al diagnóstico citogenético y
molecular de pacientes con neoplasias mieloides. Análisis de la
región cromosómica 12p13.
ENTIDAD FINANCIADORA: Departamento de Salud y de Educación,
Gobierno de Navarra
HASTA: 2003
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María D. Odero de Dios
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Miembro del
investigador
equipo
TITULO DEL PROYECTO: Contribución al diagnóstico citogenético y
molecular de pacientes con neoplasias mieloides. Análisis mediante
FISH de las regiones cromosómicas 12p13 y 16p13 y clonaje y
caracterización de nuevos genes implicados en reordenaciones con
TEL/ETV6 y CBP (01/0133)
ENTIDAD FINANCIADORA: Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) del
Ministerio de Sanidad y Consumo
HASTA: 2003
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María D. Odero de Dios
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Valor diagnóstico y pronóstico de las
alteraciones en las vías de reparación del daño al ADN en
neoplasias hematológicas de origen linfoide.
Ministerio de Sanidad (01/0132).
HASTA: 2003
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Javier F Novo Villaverde
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Marcadores genéticos de mal pronóstico en
leucemias mieloides agudas y mielodisplasias: análisis por
citogenética molecular y perfiles de expresión en cDNA arrays.
ENTIDAD FINANCIADORA: CICYT
HASTA: 2003
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Juan Cruz Cigudosa García
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Análisis y significación clínica de nuevas
translocaciones cromosómicas en el desarrollo de neoplasias
mieloides crónicas. Identificación y caracterización de los genes
implicados (Ref 2002-51)
ENTIDAD FINANCIADORA: Plan de Investigación Universidad de Navarra
(PIUNA)
HASTA: 2005
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Desarrollo y análisis de ensayos de
citogenética molecular (FISH) en pacientes con mieloma múltiple y
gammapatía monoclonal de significado incierto: aplicaciones en el
diagnóstico y pronóstico y correlación con datos clínicos.
(39/2002)
HASTA: 2005
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Calasanz Abinzano
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador Principal
TITULO
DEL
PROYECTO:
Análisis
de
nuevas
translocaciones
cromosómicas en síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos y
en enfermedades mieloproliferativas crónicas. Identificación y
caracterización de los genes implicados. Significación clínica.
(05/2003)
HASTA: 2005
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Mieloma múltiple y otras gammapatias: de la
génesis a la terapéutica
ENTIDAD FINANCIADORA: Red Temática del Fondo de Investigación
Sanitaria (FIS) del Ministerio de Sanidad (GO3/136)
HASTA: 2005
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador principal del
Nodo Navarra
TÍTULO DEL PROYECTO: Significado de la sobreexpresión del gen EVI1
y diseño de nuevas estrategias terapéuticas mediante siRNA (short
interfering RNA) en pacientes con leucemia mieloide aguda.
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación científica de la Asociación
Española contra el Cáncer
DURACIÓN: DESDE: 2004
HASTA: 2006.
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Dolores Odero.
investigador
TÍTULO DEL PROYECTO: Identificación de los genes implicados en el
síndrome 3q21q26. Significado pronóstico de las reordenaciones del
brazo largo del cromosoma 3 en pacientes con neoplasias mieloides.
ENTIDAD FINANCIADORA: Departamento de Educación del Gobierno de
Navarra
HASTA: 2005.
investigador
TÍTULO DEL PROYECTO: Identificación de los genes implicados en el
síndrome 3q21q26. Significado de la sobreexpresión del gen EVI1 y
diseño de nuevas estrategias terapéuticas mediante siRNA (short
interfering RNA) en neoplasias mieloides.
ENTIDAD FINANCIADORA: Departamento de Salud. Gobierno de Navarra
HASTA: 2006.
investigador
TITULO DEL PROYECTO: European Mantle Cell Lymphoma (MCL) network.
ENTIDAD
FINANCIADORA:
EUROPEAN
COMISSION,
SIXTH
FRAMEWORK
PROGRAMME
FOR
RESEARCH,
TECHNOLOGICAL
DEVELOPMENT
AND
DEMONSTRATION. LSCH-CT-2004-503351
HASTA: 2007
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Investigador responsable (Pamplona): Jose
A Martínez-Climent. Coordinador del proyecto: Martin Dreyling
(Munich, Alemania)
investigador
TÍTULO DEL PROYECTO: Mecanismos genéticos de activación de
receptores con actividad tirosínquinasa (RTKs) en síndromes
mieloproliferativos crónicos BCR-ABL negativos: implicaciones
clínicas
Ministerio de Sanidad (PI040037).
HASTA: 2007
INVESTIGADOR PRINCIPAL: José Luis Vizmanos
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Mieloma Múltiple y Gammapatía Monoclonal de
Significado Incierto: del análisis genético a la aplicabilidad
clínica.
(39/2005)
HASTA: 2007
TITULO DEL PROYECTO: Mieloma Múltiple y otras gammapatias: de la
génesis a la tarapéutica. Caracterización genética en MM y
enfermedades afines mediante M-FISH, arrays genómicos y de
expresión.
HASTA: 2007
TITULO DEL PROYECTO: Genómica del Cáncer
HASTA: 2007
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Luis Montuenga Badia
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Miembro del Equipo
Investigador
TITULO DEL PROYECTO: Caracterización genética de pacientes con
leucemia mieloide aguda y cariotipo normal. Mecanismos de
transformación,
incidencia
y
significado
clínico
de
la
sobreexpresión del gen GATA-2
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Educación
y
Ciencia
(SAF2005/06425)
HASTA: 2008
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Dolores Odero
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Inactivación terapéutica del oncogen BCL1 en
modelos celulares humanos y murinos de linfoma
ENTIDAD FINANCIADORA: GOBIERNO DE NAVARRA (DEPARTAMENTO DE
EDUCACIÓN) (Convocatoria 2005)
HASTA: 2008
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Jose A Martínez-Climent.
investigador
TITULO DEL PROYECTO:
Células madre pluripotenciales y su
implicación en el origen y la terapia del linfoma.
ENTIDAD FINANCIADORA: GOBIERNO DE NAVARRA (DEPARTAMENTO DE SALUD)
(Convocatoria 2006). Nº 27/2006 - Accesit Beca Ortiz de Landázuri
HASTA: 2009
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Nuevos mecanismos oncogénicos implicando
genes microRNAs y supresores de tumores en el Linfoma del Manto
ENTIDAD FINANCIADORA: MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CIENCIA (SAF200505340)
HASTA: 2009
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Mecanismos genéticos de activación de
proteinas
con
actividad
tirosinquinasa
en
neoplasias
hematológicas. Estado de la via de transducción de señal JAK-STAT.
Implicaciones clínicas.
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria de Navarra (Línea
Especial)
HASTA: 2010
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Mecanismos genéticos de activación de
proteinas
con
actividad
tirosinquinasa
en
neoplasias
hematológicas. Estado de la via de transducción de señal JAK-STAT.
Implicaciones clínicas.
ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia (Ref:
SAF2007-62473)
HASTA: 2010
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Análisis de la expresión, función y
componentes de la vía de maduración de los miRNAs en la Leucemia
Mieloide Crónica
ENTIDAD FINANCIADORA: Contrato Investigadores en el Sistema
Nacional de Salud. Instituto de Salud Carlos III
HASTA: 2010
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Xabier Agirre Ena
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Programa Tranversal de Diagnóstico cel Cáncer
de la Red Temática de Investigación Cooperativa del Cáncer (RTICC)
(Ref: RD06/0020/0078)
Ministerio de Sanidad
HASTA: 2010
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Elías Campo (Coordinador general de la
Red)
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Responsable del Programa
Tranversal de Navarra (módulo Diagnóstico Genético)
TITULO DEL PROYECTO: Identificación de lesiones activadoras de NFkB en linfoma
ENTIDAD FINANCIADORA: MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACIÓN. Programa
Nacional de Proyectos de Investigación aplicada en el marco del
Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación
Tecnológica (PARQUES). Subprograma de Investigación Aplicada
Colaborativa.
HASTA: 2010
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Molecular pathogenesis of genetic diseases.
Interuniversity atraction Poles (IAP).
ENTIDAD FINANCIADORA: Progr Fed Belga (IAP contract P6/05)
HASTA: 2011
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Dolores Odero de Dios
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Cooperación de investigación Transpirenaica
en la terapia innovadora de leucemia (CITTIL)
ENTIDAD FINANCIADORA: Unión Europea FEDER (INTERREG IV-A. CITTIL)
HASTA: 2011
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Felipe Prósper
CUANTÍA: 789.000 EUROS
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Mecanismo de transformación, incidencia y
significado clínico de la sobreexpresión de EVI1 en leucemia
mieloide aguda. Estructura y caracterización funcional de la
región promotora de EVI1
Ministerio de Sanidad (Ref: PI081687)
HASTA: 2011
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Papel de la la sobreexpresión de EVI1 en la
tranformación leucémica mieloide. Regulación de EVI1 y microRNAs.
(14/2008)
HASTA: 2011
investigador
TITULO
DEL
PROYECTO:
Linfoma
del
manto:
uso
de
modelos
transgénicos murinos para dirigir la terapia de la enfermedad y
aislar las células progenitoras de origen de la enfermedad
ENTIDAD FINANCIADORA: MINISTERIO DE SANIDAD. FIS. PROYECTO
INTRASALUD DURACION DESDE: 2008
HASTA: 2012
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Epigenómica para un mejor diagnóstico,
pronóstico y tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica en
niños.
ENTIDAD FINANCIADORA: Asociación Española contra el Cáncer (AECC)
HASTA: 2012
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Manel Esteller
investigador
Análisis epigenómico de las células
iniciadoras de leucemia en pacientes con leucemia agudad
linfoblástica.
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Ramón Areces
HASTA: 2012
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Xabier Agirre Ena
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Análisis de las alteraciones epigenéticas en
las células iniciadoras de leucemia en pacientes con leucemia
aguda linfoblástica
ENTIDAD FINANCIADORA: Accesit de la Beca Eduardo Ortiz de
Landázuri 2009 del Departamento de Saludo del Gobierno de Navarra
(proyecto 6/2009)
HASTA: 2012
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Xabier Agirre
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Miembro del
investigador
equipo
TITULO DEL PROYECTO: Targeting cell cycle and apoptosis pathways
in mantle cell lymphoma
ENTIDAD FINANCIADORA: Leukemia Research Foundation
HASTA: 2012
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Jose Angel Martinez Climent
CUANTÍA: 25.000 USD
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Colaborador externo
TITULO DEL PROYECTO: Modelos transgénicos murinos de linfoma B
para
dirigir
la
terapia
molecular
y
aislar
las
células
progenitoras de la enfermedad
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Ciencia
e
Innovación.
Instituto de Salud Carlos III. Plan de Ayudas de investigación en
Salud, Subprograma de Investigaciçon en Salud (PI081878)
HASTA: 2013
CUANTÍA: 537966 EUROS
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Colaborador externo
Análisis del Metiloma en neoplasias
mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas. Implicación de
los genes JAK2 y TET2
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Ciencia
e
Innovación.
Instituto de Salud Carlos III. FIS
(PI10/01691)
HASTA: 2013
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Xabier Agirre
investigador
TITULO DEL PROYECTO: An investigation of the role of the polycombassociated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and acute
myeloid
leukaemia
using
lentiviral
technology
ENTIDAD
FINANCIADORA: KKLF UK
HASTA: 2013
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr Jacqueline Boultwood
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Co-aplicant
TITULO DEL PROYECTO: Mecanismos moleculares en el desarrollo y
progresión de leucemias mieloides
ENTIDAD FINANCIADORA: Red Temática de Investigación Cooperativa
del Cáncer (RTICC) (Ref: RD06/0020/0078)
HASTA: 2014
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Regulación Genética y epigenética en la
patogenia y pronóstico de la Leucemia Linfoblástica aguda
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Ciencia
e
Innovación.
Instituto de Salud Carlos III. FIS (PI1002983)
HASTA: 2014
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Felipe Prósper
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Estudio de la proteína fosfatasa PP2A en la
transformación de la leucemia mieloide aguda y de su posible papel
como diana terapéutica en cáncer
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Ciencia
e
Innovación.
Instituto de Salud Carlos III. FIS (PI11/02443)
HASTA: 2014
INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Dolores Odero
investigador
An investigation into the role of SF3B1
mutation and aberrant RNA splicing and expression in th
pathogenesis of the myelodysplastic syndromes.
ENTIDAD FINANCIADORA: Leukaemia and Lymphoma Fundation UK
HASTA: 2014
TITULO DEL PROYECTO: Gene mutation and expression studies in the
myelodysplastic syndromes, including the 5q- syndrome
ENTIDAD FINANCIADORA: Leukaemia and Lymphoma Fundation UK (10043)
HASTA: 2015
TITULO DEL PROYECTO: Mieloma múltiple: grupos de riesgo basados en
nuevos biomarcadores y evaluación de intervenciones terapéuticas
con intención curativa con técncas para EMR de alta resolución
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Ciencia
e
Innovación.
HASTA: 2015
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr Jesús San Miguel Izquierdo
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Mecanismos moleculares en el desarrollo y
progresión
de
leucemias
y
linfomas.
ENTIDAD FINANCIADORA: Red Temática de Investigación Cooperativa en
Cáncer (RTICC) del Instituto de Salud Carlos III. Convocatoria de
RETICS
2012
(Num.
Expediente:
RD12/0036/0063)
HASTA: 2016
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. MD Odero
investigador
TITULO
DEL
PROYECTO:
An
investigation
of
the
molecular
pathogenesis and pathophysiology of MDS, including the 5qsyndrome: identification of new therapeutic targets
ENTIDAD FINANCIADORA: Leukaemia & Lymphoma Research Specialist
Programme grant UK
HASTA: 2017
TITULO DEL PROYECTO: Caracterización fenotípica y molecular de las
amiloidosis primarias
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Ciencia
e
Innovación.
HASTA: 2016
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr Jesús San Miguel Izquierdo
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Miembro
investigador
del
equipo
TITULO DEL PROYECTO: Descubrimiento y caracterización de pequeñas
moléculas activadoras de la proteína supresora tumoral PP2A para
el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
ENTIDAD
FINANCIADORA:
Ministerio
de
Ciencia
e
Innovación.
HASTA: 2017
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. María Dolores Odero
investigador
TITULO DEL PROYECTO: Novel gene expression based prognostic
markers: role in normal hematopoyesis and MDS disease pathogenesis
ENTIDAD FINANCIADORA: Wordwide Cancer Research Project. UK
HASTA: 2017
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr Pellagatti
PARTICIPACIÓN EN CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN DE ESPECIAL
RELEVANCIA EN EMPRESAS O EN LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA
TÍTULO DEL CONTRATO: Estudio y tratamiento en pacientes afectos de
Leucemia Linfática Crónica en estadios III/IV con fludarabina en
primera línea. Dentro del ensayo clínico nº 01-0255 “Estudio y
tratmiento en pacientes afectos de LLC en estadios III/Iv con
fludarabina en primera línea”
EMPRESA O ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Fundación para el estudio
de la hematología yhemoterpia en Aragón (FEHHA) y Grupo Schering
DURACIÓN DESDE: 2000
HASTA: 2003
INVESTIGADOR
RESPONSABLE:
Pilar
Giraldo
(Presidenta
de
la
Fundación para el estudio de la Hematología y Hemoterapia en
Aragón)
investigador
TÍTULO DEL CONTRATO: Estudio y tratamiento secuencial con
Fludarabina y el anticuerpo monoclonal Alemtuzumad en pacientes
afectos de leucemia linfática crónica (LLC) con
factores
pronósticos desfavorables.
EMPRESA O ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Grupo Schering
HASTA: 2007
INVESTIGADOR
RESPONSABLE:
Pilar
Giraldo
(Presidenta
de
la
Fundación para el estudio de la Hematología y Hemoterapia en
Aragón)
investigador
TÍTULO DEL CONTRATO: Análisis, desarrollo y validación de ensayos
FISH para la determinación de ERBB2 en pacientes con cáncer de
mama
EMPRESA O ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Grupo Roche-Farma
HASTA: 2007
INVESTIGADOR RESPONSABLE: María José Calasanz
TÍTULO DEL CONTRATO: Elaboración de una guía nacional consenso
para la determinación de ERBB2 en cáncer de mama.
EMPRESA O ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Grupo Roche-Farma
HASTA: 2009
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Miembro del cómite de
expertos.
TITULO DEL PROYECTO: Inhibición farmacológica de la maquinaria
inercambiadora de aniones como nueva terapia en neoplasias
hematológicas
ENTIDAD FINANCIADORA: ROCHE
HASTA: 2015
investigador
TÍTULO DEL CONTRATO: Análisis, desarrollo y validación de ensayos
FISH para la determinación de deleción 5q
en pacientes con
síndromes mielodisplásicos
EMPRESA O ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Grupo Celgene España
HASTA: 2016
TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Miembro del cómite de
expertos.
ACTIVIDAD DOCENTE
EXPERIENCIA DOCENTE
Además de la docencia en Genética, y dado el carácter
multidisciplinar de la Estadística en las áreas de Ciencias,
Medicina y Farmacia y su papel en la investigación,
desde el
Departamento de Genética imparto la Docencia Bioestadística
siempre aplicada a la Biología y Biomedicina.
CENTRO: Universidad de Navarra
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Ciencias.
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1981-1982 a 1984-1985
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Clases Prácticas de Genética
DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO:
Licenciatura
en
Ciencias Biológicas
NIVEL
DEL
CURSO
(DESTINATARIOS):
Alumnos
de
licenciatura
universitaria. 3º curso.
DURACIÓN: 4 horas / semana durante todo el curso académico
CONTENIDOS
PRINCIPALES:
Mitosis,
meiosis,
observación
a
microscopio de metafases humanas, citogenética humana: cariotipo
normal y patológico, problemas de genética humana.
EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: Se realizó
encuesta posterior al alumnado.
MATERIAL
DOCENTE
ORIGINAL/TIPO/SOPORTE/:
Material
docente
original: Cuaderno de laboratorio con protocolos y explicaciones
teóricas acerca de los contenidos de las prácticas.
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Ciencias.
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1981-1982 a 1988-1989
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Estadística en Enfermería
Diplomatura
de
Enfermería. 1º curso (Enfermería Fundamental)
NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Alumnos de Diplomatura de
Enfermería. 1º curso.
DURACIÓN: 2 horas / semana durante todo el curso académico (20
horas)
MATERIAL
DOCENTE
Material
docente
original: Cuaderno de apuntes teóricos y colección de problemas
con casos prácticos de Enfermería.
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Ciencias
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1981-1982 a 1988-1989
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Estadística en Enfermería
Diplomatura
de
Enfermería. Curso de Especialización.
NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Diplomados en Enfermería.
horas)
MATERIAL
DOCENTE
Material
docente
original: Cuaderno de apuntes teóricos y colección de problemas
con casos prácticos de Enfermería.
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1985-1986 a 1993-1994
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Estadística
Licenciatura
en
Ciencias Biológicas
NIVEL
DEL
CURSO
(DESTINATARIOS):
Alumnos
de
licenciatura
horas)
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1994-1995 hasta 2009-2010
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Bioestadística
Licenciatura
en
Ciencias Biológicas Plan 1993, Tipo de asignatura: TRONCAL
Créditos: 5 (3 teóricos + 2 prácticos)
NIVEL
DEL
CURSO
(DESTINATARIOS):
Alumnos
de
licenciatura
DURACIÓN: 4horas / semana durante todo el curso académico (50
horas)
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1994-1995 hasta 2009-2010
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Ampliación de Bioestadística
Licenciatura
en
Ciencias Biológicas Plan 1993, Tipo de asignatura: TRONCAL
Créditos: 5,5 (3 teóricos + 2,5 prácticos)
NIVEL
DEL
CURSO
(DESTINATARIOS):
Alumnos
de
licenciatura
horas)
MATERIAL
DOCENTE
Material
docente
original: Estadística en biología y ciencias de la salud (1999 y
2000) García-Granero, Marta
y Calasanz Abinzano, María José
(Newbook Ediciones); Problemas de bioestadística (1997) Calasanz
Abinzano,
María
José
(Newbook
Ediciones);
Problemas
de
Bioestadística con SPSS para Windows. Tomo II
(2001) Calasanz
Abinzano, María José; García Granero, Marta (Newbook Ediciones);
página Web de Bioestadística del Departamento de Genética
(http://www.unav.es/genetica/new/index2.html)
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1996-1997 hasta 2009-2010
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Diseño Experimental
Licenciatura
en
Ciencias Biológicas. Plan 1993, Tipo de asignatura: TRONCAL
Créditos: 5,5 (4 teóricos + 1,5 prácticos)
NIVEL
DEL
CURSO
(DESTINATARIOS):
Alumnos
de
licenciatura
horas)
MATERIAL
DOCENTE
Material
docente
original: Diseño experimental
(2000) García Granero, Marta
y
Calasanz Abinzano, María José (Newbook Ediciones); Manual práctico
de estadística básica para Windows 9.0
(2000) García Granero,
Marta
y
Calasanz Abinzano, María José
(Newbook Ediciones);
Prácticas de Diseño Experimental con SPSS 11 para Windows (2002)
García Granero, Marta; Román, José Pablo; Calasanz Abinzano, María
José;
(Copia
Digital);
página
Web
de
Bioestadística
del
Departamento
de
Genética
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1988-1989 hasta 2008-2009
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Curso de Doctorado de Bioestadística
Aplicada
DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Todos los Programas
de Doctorado de Medicina, Ciencias y Farmacia. Tipo de asignatura:
Curso METODOLOGICO ANUAL 3 créditos.
NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): para alumnos de Doctorado de
Medicina, Farmacia y Ciencias
DURACIÓN: 30 horas
encuesta posterior al alumnado por parte de la comisión de
Doctorado de la Universidad de Navarra.
MATERIAL
DOCENTE
Material
docente
original: Bioestadística aplicada (2001) García Granero, Marta y
Calasanz Abinzano, María José (Newbook Ediciones); Bioestadística
aplicada. Colección de problemas (2001) García Granero, Marta y
Calasanz Abinzano, María José (Newbook Ediciones); página Web de
Bioestadística
del
Departamento
de
Genética
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Farmacia
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 1989-1990 hasta 2008-2009
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Bioestadística Aplicada en el Curso
Master de Investigación y desarrollo de Medicamentos de Farmacia
ANUAL 4 créditos (3 teóricos, 1 práctico)
DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Farmacia y Ciencias
NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): para alumnos de máster post-grado
de Farmacia y Ciencias.
DURACIÓN: 40 horas (30+10).
MATERIAL
DOCENTE
Material
docente
original: Bioestadística aplicada (2001) García Granero, Marta y
Calasanz Abinzano, María José (Newbook Ediciones); Bioestadística
aplicada. Colección de problemas (2001) García Granero, Marta y
Calasanz Abinzano, María José (Newbook Ediciones); Manual práctico
de estadística básica para Windows 9.0
(2000) García Granero,
Marta
y
Calasanz Abinzano, María José
(Newbook Ediciones);
página Web de Bioestadística del Departamento de Genética
El
Máster
en
Investigación,
Desarrollo
e
Innovación
de
Medicamentos, impartido por la Facultad de Farmacia, figura como
el primero de España en su especialidad por cuarto año consecutivo
en el Ranking del Mundo (2005, 2006, 2007 y 2008)
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 2009-2010 hasta 2013-2014
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Bioestadística
DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Ciencias,
Bioquimica y Quimica. Plan 2009 (BOLONIA) Tipo de asignatura:
TRONCAL Créditos: 6 (3 teóricos + 3 prácticos)
NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Alumnos de Grado. 1º de
Bioquímica, Ciencias y Química..
DURACIÓN: 3horas / semana durante todo el curso académico (60
horas: 30+30)
MATERIAL DOCENTE ORIGINAL/TIPO/SOPORTE/: Estadística en biología y
ciencias de la salud García-Granero, Marta y Calasanz Abinzano.
Aplicación informática propia (UNStat).Problemas y prácticas de
bioestadística con UNStat para Windows.
LOCALIDAD: Pamplona
PAIS: España
AÑO: Cursos 2010-2011, hasta la actualidad
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Citogenética Humana
DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Ciencias,
Bioquimica y Quimica. Plan 2009 (BOLONIA), Tipo de asignatura:
Optativa. Créditos: 3 (2 teóricos + 1 prácticos)
NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Alumnos de Grado. 2º de
Bioquímica y 3º de Biología.
DURACIÓN: 2horas / semana durante todo el curso académico
(30horas: 20+10)
MATERIAL
DOCENTE
Colección
de
presentaciones Power-Point.
TESIS DOCTORALES Y TRABAJOS DE FIN DE GRADO DIRIGIDOS
TITULO: Contribución citogenética al diagnóstico de leucemias
DOCTORANDO: Juan Cruz Cigudosa
PROGRAMA: Programa de Biología Celular. Facultad de Ciencias
UNIVERSIDAD: Universidad de Navarra.
AÑO: 01/01/1992
CALIFICACION: Apto cum laude
(PREMIO EXTRAORDINARIO 1991-1992)
MIEMBROS DEL TRIBUNAL:
Presidente:
Dra. Mª Pilar Sesma Egozcue
Vocales:
Dr. Arturo Gullón Macarrón
Dra. Blanca Conde Guerri
Dr. José Luis García Miranda
Secretario:
Dra. Braulia Cuesta Palomero
TITULO: Biología de Crocus sativus L. y factores agro-climáticos
que inciden en el rendimiento y época de floración de su
cultivo en la Mancha
DOCTORANDO: Mª José Oromí Solsona
PROGRAMA: Programa de Biología y Medio Ambiente.
UNIVERSIDAD: Universidad de Navarra. Facultad de Ciencias
AÑO: 1992
Presidente:
Dr. Carlos Roquero de Laburu
Vocales:
Dr. Fernando Muñoz López de Bustamante
Dra. Alicia Ederra Induráin
Secretario:
Dr. Luis Montuenga Badía
TITULO:
Contribución
al
diagnóstico
de
las
neoplasias
hematológicas. Análisis citogenético de 1.285 pacientes
DOCTORANDO: Mª Dolores Odero
PROGRAMA: Programa de Medicina
UNIVERSIDAD: Universidad de Navarra. Facultad de Medicina
AÑO: 1996
Presidente:
Vocales:
Dra. Francisca Ballesta Martínez
Dr. Eduardo Rocha Hernando
Dr. Félix Prieto García
Secretario:
Dra. Iciar Ezpeleta Iraizoz
TITULO: Contribución de la citogenética molecular al diagnóstico y
pronóstico del cáncer de mama
DOCTORANDO: Mª Isabel Zudaire Ripa
PROGRAMA: Programa de Biología Celular
AÑO: 2000
CALIFICACION: Sobresaliente cum laude
Presidente: Dr. José María Rivera Pomar
Vocales:
Dr. Guillermo López García
Dr. Javier Benítez Ortíz
Dr. Juan Cruz Cigudosa García
Secretario:
Dra. Mª Dolores Odero de Dios
TITULO:
Development
of
the
multicolor
FICTION
technique.
Applications to the diagnosis and research of malignant
lymphomas
DOCTORANDO: José Ignacio Martín Subero
PROGRAMA: Programa de Biología Celular (Tesis Europea)
UNIVERSIDAD:
Universidad
Ciencias/Universidad de Kiel
AÑO:
e
Navarra.
Facultad
de
2001
CALIFICACION:
2001-2002)
Sobresaliente
cum
laude
(PREMIO
EXTRAORDINARIO
Presidente:
Dr. Miguel Ángel Piris Pinilla
Vocales:
Dra. Brigitte Schlegelberger
Dr. Miguel Ángel de Arce
Secretario:
Dra. Mª Dolores Odero de Dios
TITULO:
Caracterización
mediante
técnicas
molecular de alteraciones observadas
leucemia aguda mieloblástica.
de
citogenética
en pacientes con
DOCTORANDO: Idoia Lahortiga Ayerra
PROGRAMA: Programa de Biología Celular y Molecular (Tesis europea)
AÑO:
Facultad de Ciencias
2004
CALIFICACION:
2003-2004)
Sobresaliente
cum
laude
(PREMIO
Presidente:
Dr. Jesús San Miguel Izquierdo
Vocales:
Dr. José Rifón Roca
Dr. Francesco Lococo
Dr. Juan Cruz Cigudosa
Secretario:
Dr. José Luis Vizmanos
EXTRAORDINARIO
TITULO: Alteraciones genéticas en 60 pacientes con leucemia
linfática crónica tratados en primera línea con Fludarabina.
Análisis mediante citogenética convencional y molecular y análisis
del den TP53.
DOCTORANDO: Mikel Valgañón Petrizán
PROGRAMA: Programa de Biología Celular y Molecular
AÑO: 2006
Presidente:
Dra. Pilar Sesma Egozcue
Vocales:
Dr. Pablo Rodríguez Wihelmi
Dra. Pilar Giraldo Castellanos
Dr. Juan Cruz Cigudosa García
Secretario:
Dr. Maribel Zudaire
TITULO: Desarrollo y análisis de ensayos FISH en pacientes con
Mieloma Múltiple y Gammapatía monoclonal de significado incierto:
aplicaciones en el diagnóstico y pronóstico y correlación con
datos clínicos.
DOCTORANDO: Borja Saez Ochoa
PROGRAMA: Programa de Biología Celular y Molecular (Tesis europea)
UNIVERSIDAD: Universidad
Universidad de Kiel
de
Navarra.
Facultad
de
AÑO: 2006
Presidente:
Vocales:
Dr. Jordi Sierra
Dr. Juan Cruz Cigudosa
Dra. Ana Jauch
Dr. Jose Angel Martinez Climent
Ciencias
/
Secretario:
Dr. Felipe Prosper
TITULO: Aproximación genética al diagnóstico y tratamiento de los
trastornos del espectro autista
GRADUADO: Maite Sada Pezonaga
PROGRAMA: Bioquímica. Facultad de Ciencias (Trabajo Fin de Grado)
AÑO: 10/05/2013
CALIFICACION: Notable
Presidente:
Vocal:
Secretario:
Dra. Pilar Lostao Crespo
Dr. Jose Luis Lanciego Perez
TITULO: Revisión del contenido de la asignatura de Biología en 2º
de Bachillerato
GRADUADO: Diego Rupérez Delgado
AÑO: 10/05/2013
CALIFICACION: Sobresaliente
Presidente:
Vocal:
Secretario:
Dra. Pilar Lostao Crespo
Dr. Jose Luis Lanciego Perez
TITULO: Ciencia para todos
GRADUADO: Joan Domenech LLauradó
PROGRAMA: Biología. Facultad de Ciencias (Trabajo Fin de Grado)
AÑO: 10/05/2013
CALIFICACION: Notable
Presidente:
Vocal:
Secretario:
Dra. Maite Iriarte Cilveti
Dr. José Luis Vizmanos Pérez
Dr. David Galicia Paredes
TITULO: Enfermedad de Alzheimer:
estrategias terapéuticas
tratamiento
actual
y
futuras
GRADUADO: Estibaliz Santiago Mugica
AÑO: 20/05/2014
Presidente:
Vocal:
Secretario:
Dra. María Font Avellaneda
Dra. María Jesús Lopez Zabalza
Dr. Francisco Javier Novo Villaverde
TITULO: Propuesta de Curso de Formación Continuada en oncología: "
Bases genéticas de enfermedades oncopediátricas"
GRADUADO: Irati Aiestaran Zelaia
AÑO: 20/05/2014
Presidente:
Vocal:
Secretario:
Dra. Javier Sáez de Castresana
Dra. Marina García Delgado
Dra. Ana Cristina Villaro
TITULO: Debate, implicación y consecuencias en la comunicación
actual de la ciencia
GRADUADO: Oihana Iturbide Aranzadi
PROGRAMA: Biología. Facultad de Ciencias (Trabajo Fin de Grado)
AÑO: 20/05/2014
Presidente:
Dr. Ignacio López Goñi
Vocal:
Secretario:
Dr. Enrique Baquero Martín
TITULO: Evolución de las técnicas de diagnostico genético: del
cariotipo a la secuenciación (NGS)
GRADUADO: Adrián Otamendi Laspiur
AÑO: 22/05/2015
Presidente:
Vocal:
Dr. Franscisco Javier Novo Villaverde
Dr. Ana Rouzaut Subirá
Secretario:
TITULO:
Básicos
Dr. Guillermo Zalba
Introducción
a la Genética Forense
Humana: Conceptos
GRADUADO: Jaione Jaúregui Rada
AÑO: 22/05/2015
Presidente:
Dr. Pilar Sesma Egozcue
Vocal:
Secretario:
Dra.
María Font Avellaneda
TITULO: Desarrollo de cáncer de próstata asociado al bisfenol A:
debate científico y social
GRADUADO: Mario García Cledu
AÑO: 22/05/2015
Presidente:
Vocal:
Secretario:
Dra. Maria Jesús Lopez Zabalza
FORMACIÓN PARA LA DOCENCIA
Formación didáctica para la actividad docente. (Estancias en
centros,
participación
en
cursos
o
programas
específicos,
desarrollo de proyectos de innovación docente, etc...)
ASISTENCIA A CURSOS EN RELACIÓN CON LA DOCENCIA

Asistencia al curso de Instrumentos para la evaluación de la
práctica clínica: análisis de supervivencia. Departamento de
Salud del Gobierno de Navarra en colaboración con la Fundación
Miguel Servet. Hospital de Navarra (Pamplona, 25-29 octubre
1999)

Asistencia al Curso de análisis multivariante. Departamento de
Salud Pública de la Universidad de Navarra (Pamplona, Marzo de
2002)

Asistencia al Curso de SPSS para Windows (Pamplona, 12-16 de
septiembre de 2004)

Asistencia al Curso de Técnicas de comunicación científica en
inglés. Curso de Formación Continuada del Fondo Social Europeo
(Pamplona 5-15 de junio de 2006)

Asistencia al Curso de Análisis de Supervivencia en La
Investigación Biomédica. Facultad de Ciencias de la Universidad
de Navarra (Pamplona 11-15 de Septiembre de 2006)

Asistencia al Curso de 1,5 horas lectivas “Planificación de la
Asignatura. Guía docente”. Actividad organizada por el Servicio
de Innovación Educativa de la Universidad de Navarra. (Pamplona
24 de marzo de 2009)

Asistencia al Curso de 2 horas lectivas “Sesión de intercambio
de experiencias en los grados”. Actividad organizada por el
Servicio de Innovación Educativa de la Universidad de Navarra.
(Pamplona 11 de mayo de 2010)

Asistencia al curso de 12 horas lectivas “Técnicas para la
docencia en inglés”. Actividad organizada por la Fundación
Tripartita para la Formación en el empleo. Universidad de
Navarra (Pamplona 11 de Octubre al 8 de noviembre de 2011)

Asistencia a la sesión de Formación de Asesores “Prácticas en
empresa y rendimiento académico”. Actividad organizada por la
Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra. Universidad
de Navarra (Pamplona 10 de Octubre de 2012)
FORMACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN
ASISTENCIA A CURSOS Y EVENTOS DE DIFUSIÓN CIENTÍFICA EN RELACIÓN
CON LA INVESTIGACIÓN (NO SE INCLUYEN ASISTENCIAS A CONGRESOS
NACIONALES E INTERNACIONALES)
1998

II International Symposium on Molecular Diagnosis in Medicine.
Ultimos
Desarrollos
en
Análisis
Genético
y
Diagnóstico
Molecular (Madrid, 26-27 noviembre 1998)
2000

I
Curso
de
Patología
Molecular
(Pamplona, 8-10 junio 2000)
Universidad
de
Navarra
2003

Asistencia a Asambleas anuales de la Asociación del Norte de
Hematología-Hemoterapia ASOVASNA (2003-)
2004

Asistencia a la Reunión de la EHA. Actividad acreditada por la
European Hematology Association (Continuing Medical Education)
con 20,75 créditos (Geneva, Switzerland, 8 al 11 de junio de
2004).

Asistencia al International Symposium “Frontiers in Oncology”.
Centre for Applied Medical Research (CIMA). (Pamplona 6 de
Octubre de 2004).
2005

Asistencia
al
Workshop
en
Síndromes
(Sevilla, 27 y 28 de junio de 2005)
Mieloproloferativos.
2007

Asistencia a la III Reunión del Registro Nacional de Síndromes
Mielodisplásicos (SMD). (Madrid, 26 de Abril de 2007)

Asistencia
al
Symposium
“State
of
the
art
en
Imatinib”.(Actividad acreditada con 1,3 créditos por el consejo
catalán de Formación Continuada del sistema Nacional de Salud.
(Barcelona, 18-19 de Mayo de 2007)
2008

Asistencia a la Reunión de Expertos en Leucemia del MD Anderson
Cancer
Center
(MDACC):
“State
of
the
art
in
myeloid
malignancies. Actividad acreditada por SEAFORMEC con 2,1
créditos equivalentes a 10,5 horas lectivas. (Madrid, 11 y 12
de marzo de 2008).

Asistencia al Curso “Avances en la Terapia dirigida a la LMC:
el poder de la precisión”. Actividad acreditada con 1,4
créditos por el consejo catalán de Formación Continuada del
sistema Nacional de Salud. (Barcelona, 20 y 21 de junio de
2008).

Asistencia
al
simposio
“IMIDS
en
las
hemopatías
linfoproliferativas”. Actividad acreditada por SEAFORMEC y
la
Asociación Española de Hematología y Hemoterapia AEHH con 2,4
créditos equivalentes a 10 horas lectivas. (Murcia, 23 de
octubre de 2008)

Asistencia al simposio “Avances terapéuticos en los síndromes
mielodisplásicos”. Actividad acreditada por SEAFORMEC y
la
Asociación Española de Hematología y Hemoterapia AEHH con 2,4
créditos equivalentes a 10 horas lectivas. (Murcia, 23 de
octubre de 2008)
2009

Asistencia al curso “Conclusiones The American Society of
Hematology 50th Annual Meeting VI Edición”
(Actividad
acreditada con 2,1 créditos equivalentes a 12 horas lectivas
concedidos por la Asociación Española de Hematología y
Hemoterapia AEHH. (Madrid, 23 y 24 de enero de 2009)

Asistencia al curso “Leucemia Mielode aguda del adulto”
(Actividad organizada por la Línea de Neoplasias Mieloides de
la Red de Centros de Cáncer del ISCIII. (Barcelona, 28 de
febrero de 2009)

Asistencia a la V reunión anual del “Registro Español de
Síndromes mielodisplásicos” de 9 horas lectivas. (Madrid, 13
de marzo de 2009)

Asistencia al curso “Presente y Futuro de los SMD” Actividad
acreditada con
4,1 créditos concedidos por SEAFORMEC (Madrid,
14 de marzo de 2009)

Asistencia al curso “El Paradigma del Mieloma Múltiple está
cambiando”
(Actividad acreditada SEAFORMEC con 1,1 créditos
equivalentes a 4,5 horas lectivas.
(Madrid, 25 de abril de
2009)

Asistencia al curso “Experiencias clínicas con Nilotinib”
(Actividad acreditada SEAFORMEC con 1,1 créditos equivalentes a
4,5 horas lectivas. (Bilbao, 14 de mayo de 2009)

Asistencia a la Reunión Anual de la EHA. Actividad acreditada
por la European Hematology Association (Continuing Medical
Education) con 14,25 créditos (Berlin, Germany, 4 a 7 de junio
de 2009).

Asistencia al simposio “New Theraputic Targets in Hematological
Malignancies”. Actividad acreditada por la European Hematology
Association (Continuing Medical Education) con 2 créditos
(Berlin, Germany, 4 de junio de 2009).

Asistencia al curso “Insights in: Actualización del tratamiento
del paciente con LMC resistente a imatinib”. Actividad
acreditada SEAFORMEC con 1 créditos equivalentes a 4 horas
lectivas. (Barcelona, 3 de julio de 2009)

Asistencia al curso “Futuro de los SMD”. Actividad acreditada
SEAFORMEC con 1,1 créditos equivalentes a 4,4 horas lectivas.
(Madrid, 3 de octubre de 2009)

Asistencia a la Jornada de Formación continuada “Leucemia
mieloide crónica”. Actividad acreditada SEAFORMEC con 1
créditos equivalentes a 4 horas lectivas.
(Bilbao , 8 de
octubre de 2009)

Asistencia, en calidad de experto, a la reunión de Control de
calidad europeo de citogenética (CEQA). (Berlín, 15 y 16 de
octubre de 2009)

Asistencia al curso “Objetivos terapéuticos en el tratamiento
del Mieloma Multiple”. Actividad acreditada SEAFORMEC con 5,4
créditos equivalentes a 35 horas lectivas.
(Madrid, 23 de
octubre de 2009)

Asistencia al I Curso monográfico “Diagnóstico y tratamiento de
los síndromes mielodisplásicos”. Actividad acreditada SEAFORMEC
con 2,4 créditos equivalentes a 10 horas lectivas.
de octubre de 2009)
(Madrid, 24
2010

Asistencia al Curso “Mesa redonda con el experto:
recomendaciones en LMC (Zaragoza, 19 de enero de 2010)

Asistencia el Curso “Nuevos retos
tratamiento de los SMD”, organizada
Zaragoza, 9 de febrero de 2010)

Asistencia por invitación al “Inaugural Ceremony and Scientific
Meeting”. CITRE, organizada por Celgene España. ( Sevilla, 25
de febrero de 2010)

Asistencia
al
Curso
“I
Mediterranean
Mieloma
Meeting”,
organizado por Celgene Internacional ( Lisboa, 6 de marzo de
2010)

Asistencia al Europena Expert Forum “Blood Cancer in the
Elderly”, organizado por Celgene Internacional ( Roma, 18-20 de
Marzo de 2010)

Asistencia a la VI reunión anual del “Registro Español de
Síndromes mielodisplásicos”
de 9 horas lectivas, organizado
por Celgene España (Valencia, 25 de marzo de 2010)

Asistencia a la reunión “State of the art in MDS”, organizada
por Celgene España (Valencia, 26 de marzo de 2010)

Asistencia a la 1ª Reunión Anual del GESMD, organizada por
Novartis Oncology (Madrid, 11 y 12 de abril de 2010).

Asistencia al III Simposium GCECGH.
Avances de las técnicas
citogenéticas en el diagnóstico de las hemopatias malignas.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. (Madrid. 22 de
Abril de 2010).

Asistencia a la XVII reunión anual de la Asociación del Norte
de Hematología y Hemoterapia (ASOVASNA). (Señorío de Bértiz
(Navarra). 22 de Mayo de 2010).

Asistencia a la Reunión Anual del grupo GBMH, organizada por
Novartis Oncology (Madrid, 27 de mayo de 2010).

Asistencia a la reunión “Hematología al día”, organizada por
Novartis
Oncology.
Hospital
Universitario
Miguel
Servet
(Zaragoza, 11 de mayo de 2010)

Asistencia al la Reunión con el Experto “Nuevas perspectivas en
Hematología”, organizado por Novartis Oncology). Actividad
acreditada SEAFORMEC con 0,6 créditos equivalentes a 3,5 horas
en
por
nuevas
el Diagnóstico
Celgene España.
y
(
lectivas.
Créditos reconocidos
(Madrid, 15 de junio de 2010)
por
el
EACCME
de
la
UEMS.

Asistencia, en calidad de miembro del grupo de expertos, al
encuentro “Advisory Board of cytogenetics” organizado por
Celgene España (Madrid, 20 de septiembre de 2010)

Asistencia a la Reunión “Controversias en el tratamiento de
SMD/LMA), organizada por Celgene España. Bilbao Exhibition
Center (Bilbao, 30 de Septiembre de 2010)

Asistencia a la Reunión “Avance recientes en el tratamiento del
Mieloma Múltiple” “, ASOVASNA y Celgene España.
( Pamplona 7
de octubre de 2010)

Asistencia la IV Reunión Anual RTICC 2010”, organizado
RTICC, ISCIII, MICINN ( Madrid, 15 de octubre de 2010)

Asistencia
al
Symposium
“Update
on
Multiple
Mieloma”,
organizado por CIMA ( Pamplona 22 de octubre de 2010)

Asistencia al ELN meeting “New benchmarks in leucemia: CML, AML
and MDS, organizado por Novartis Oncology ( Vienna, 24 de
octubre de 2010)

Asistencia a la II Reunión de Otoño del Grupo Español de
Síndrome Mielodisplásico, organizado por Novartis Oncology (
Madrid, 16 de noviembre de 2010)

Asistencia al Curso “Citología básica en el diagnóstico y
seguimiento de hemopatías”. Actividad acreditada SEAFORMEC con
3,3 créditos equivalentes a 18 horas lectivas. (Logroño, 25 al

encuentro para la elaboración de la “Guia de recomendaciones
citogenéticas ” organizado por el GCECGH y Celgene España
(Madrid, 15 de diciembre de 2010)
por
2011

Asistencia a la Reunión Anual del grupo GBMH, organizada por
Novartis Oncology (Madrid, 26 de mayo de 2011).

Asistencia a la Reunión “LMC 10 años avanzando juntos”,
organizada por Novartis Oncology (Madrid, 17-18 de junio de
2011).

encuentro para la elaboración de un “Consenso para la
implementación de los CGH arrays/SMPs-arrays en la Genética
clínica”,
organizado por Roche Diagnóstico.
(Madrid, 28 de
junio de 2011)

Asistencia a la V Reunión Anual de la RTICC (Salamanca, 21 de
septiembre de 2011).

Asistencia a la V Reunión de la Sociedad Española de
Farmacogenética y Farmacogenómica. “El laboratorio dialoga con
la clínica” (Pamplona, 3-4 de Octubre de 2011)

Asistencia al 4º Taller de Diagnóstico Integrado en Síndromes
Mielodisplásicos
(SMD),
organizado
por
el
Servicio
de
Hematología del Hospital Vall d´Hebron y Celgene España
(Barcelona, 5 de Octubre de 2011)

Asistencia al Scientific Workshop on acute Myeloid Leukemia
“Molecular”, organizado por la European Hematology Association
(EHA). (Mandelieu, France. 14-16 de noviembre de 2011)

Asistencia a I Fórmula (Fórmación Multidisciplinar de Avances)
en Cáncer gástrico, organizada por Roche. Colegio Oficial de
Médicos de Madrid (Madrid, 14 de Noviembre de 2011)
2012

Asistencia a la Presentación del Programa RUBRA: morfología
hematológica, citometría y citogenética,
organizada por
Celgene y la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia
(AEHH). (Las Navas del Marqués, Avila, 3 de marzo de 2012)

Asistencia a la Jornada “Incorporación de los arrays a la
práctica
clínica:
utilidad
e
impacto
sociosanitario”,
organizado por el Instituto Roche (Auditorio del Centro
Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid, 22 de
marzo de 2012)

Asistencia a la Presentación de las Guías españolas en SMD en
la II Reunión anual del GESMD (Grupo Español de Síndromes
Mielodisplásicos) (Madrid, 20 a 21 de abril de 2012)

Asistencia a la Jornada de Formación técnica “Biomarcadores en
cáncer de pulmón. Aplicaciones en el laboratorio de Anatomía
Patológica”, organizado por IZASA Werfen Group (Barcelona 2 a 3
de mayo de 2012)

Asistencia a la Reunión con el Experto en LMC y HPN, organizado
por la Fundación para el Estudio de Hematología y Hemoterapia
(FEHHA) (Zaragoza 27 de junio de 2012)

Asistencia a la Reunión de “Avances en LMC, organizado por
Novartis Oncology (San Sebastián de 2012)

Asistencia a la Jornada “Investigación Clínica y Traslacional
en la era genómica, organizado por el Instituto Roche) (Madrid,
17 de octubre de 2012)

Asistencia a la Reunión del Grupo Español de Leucemia Mieloide
Crónica, organizada por Bristol-Myers Squibb (El Escorial,
Madrid, 22 y 23 de Noviembre de 2012)

Asistencia
al
21
Simposio
Científico
“Cancer
Genomes”,
organizado por la Fundación Lilly (Madrid, El Escorial 22 y 23
de noviembre de 2012)

Asistencia
a
Simposio
“Idibell
Cancer
Conference
on
Personalized
Cancer
Medicine”,
organizado
por
IDIBELL
(Bellvitge Biomedical Research Institute (Barcelona 3 y 4 de
diciembre de 2012)
2013

Asistencia a la Jornada de “Secuenciación genómica en la
práctica clínica”, organizado por el Instituto Roche.
Centro
de Investigación Príncipe Felipe (Valencia, 24 de enero de
2013)

Asistencia al Simposio “Conclusiones de: the American Society
of Hematology, 54th Annual Meeting and Exposition”, organizado
por Roche. (Madrid 25 y 26 de enero de 2013)

encuentro del Consejo Asesor Regional de Genética, organizado
por Celgene España (Madrid, 28 de enero de 2013)

Asistencia a la Reunión “Siguiendo un camino común: en LMC
avanzamos hacia un nuevo horizonte”, organizada por Novartis
Oncology. (Aranjuez, 7-8 de febrero de 2013)

Asistencia al Curso “Highlights post-ASH-Berlin” en la III
Reunión Anual del GESMD. Actividad organizada Celgene y
Novartis y acreditada por la Comisión de Formación Continuada
del Sistema Nacional de Salud (exp 09/08165-MD) con 0,4
créditos (Madrid, 30 de Mayo y 1 de junio de 2013)

Asistencia al Curso “Análisis Metodológico en Biomedicina en
LMC”.
Actividad
organizada
por
Bristol-Myers
Squibb
y
acreditada por la Comisión de Formación Continuada de las
Profesiones sanitarias (exp 12/5249) con 4,3 créditos (Vitoria,

Crónica, organizada por Pfizer Oncología. (Madrid 26 de junio
de 2013)

Asistencia al Simposio “9th European Cytogenetics Conference”,
organizado por la European Cytogeneticists Association, ECA.
(Dublin, 29 de junio-2 de julio de 2013)

Asistencia a la Reunión “Actualización en el tratamiento del
Mieloma Múltiple”, organizado por Celgene y Navarra Biomed
(Pamplona, 26 de septiembre de 2013)
2014

Asistencia a 1ª Reunión del grupo de trabajo en Gammapatias
Actividad organizada por ASOVASNA (Vitoria, 18 de marzo de
2014)

Asistencia a la IV Reunión Anual del GESMD. Actividad
organizada Celgene y Novartis y acreditada por la Comisión de
Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (exp
09/08165-MD) con 0,4 créditos (Madrid, 9 y 10 de mayo de 2014)

Asistencia a la “XI Jornada de Actualización en Genética
Humana“ organizada por la Asociación de Genética Humana
(Barcelona, 4 de abril de 2014)

Asistencia a la Jornada “Terapia guiada por diagnóstico
molecular
en
cáncer:
retos
y
oportunidades”.
Actividad
organizada por Instituto de Investigación Sanitaria del
Hospital Marqués de Valdecillla – IDIVAL e Instituto Roche
(Santander, 24 de abril de 2014)

Asistencia
a
la
Jornada
“Farmaeconomia
aplicada
a
la
Investigación clínica”. Actividad organizada por Novartis
Oncology (Bilbao, 15 de Mayo de 2014)

Asistencia a la 1ª Jornada de formación “Conceptos generales de
calidad: UNE EN ISO 9001:2008 y 15189:2013 Actividad organizada
por CIMALAB Diagnostics (CIMA, Pamplona, 19 de mayo de 2014)

Asistencia a la 2ª Jornada de formación “Conceptos generales de
calidad: UNE EN ISO 9001:2008 y 15189:2013 Actividad organizada
por CIMALAB Diagnostics (CIMA, Pamplona, 24 de junio de 2014)

Asistencia a las “VI Jornadas de Actualización en Hematología”.
Actividad organizada por Novartis Oncology (Bilbao, 14 de
noviembre de 2014.
2015

Asistencia a la la Reunión “Encuentros sobre Innovación
biomédica; Políticas y estrategias para el impulso de la I+D+I”
organizada por Instituto Roche. (Madrid, 20 de enero de 2015)

Asistencia a la 12ª edición de las jornadas “Conclusiones de
The American Society of Hematology, 56th Annual Meeting and
Exposition”,
acreditadas
por
la
Comisión
de
Formación
Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de
Madrid (exp 07-AFOC-05788.4/2014) con 1,5 créditos (Madrid, 30
y 31 de enero de 2015)

Asistencia a la V Reunión Anual del GESMD. Actividad organizada
por Celgene y Novartis
y acreditada por la Comisión de
09/08165-MD) con 0,4 créditos (Madrid, 6 de marzo de 2015)

Asistencia
a la Jornada de Formación “Avances en el
tratamiento de la Mielofibrosis” organizada por Novartis
Oncology (Bilbao, 23 de abril de 2015)

Crónica,
organizada por Novartis Oncología. (Madrid 27 de
abril de 2015)

Asistencia a la V Reunión Anual del GESMD (2ª parte: Revisón de
guías de diagnóstico y tratamiento de SMD y LMMC). Actividad
09/014158-MD) con 0,4 créditos (Madrid, 22 de mayo de 2015)

Asistencia a la Jornada de Formación “Confluencias: ciencia en
primera persona” organizada por Novartis Oncology (Madrid, 29 y
30 de mayo de 2015)

Asistencia al Curso de verano de la (UIMP) “The future of
Cancer
treatment
and
Medical
Implications”.
Actividad
organizada por la Universidad Internacional Menendez con 0,5
ECTS (Santander, 22 a 24 de julio de 2015)

Asistencia
(RIN-HEM),
2015)

Asistencia al V Encuentro Científico Jóvenes Investigadores
RTICC 2015. Universidad de Navarra (Pamplona, 5 de octubre de
2015)

Asistencia al II International Symposium Frontiers in Oncology,
“ The Present and future of the RAS pathway: from function and
genomics to inhibition”. Universidad de Navarra. (Pamplona 5 a
7 de Octubre de 2015)

Asistencia al seminario “Next-Generation Sequencing (NGS):
Applications and Implications”. Actividad organizada por el
Programa de Oncohematología de CIMA (Pamplona, 13 de octubre de
2015)

Asistencia a la Jornada “State of the art in the treatment of
hematological malignancies”. IV Pre Congress Meeting. Actividad
organizada por Celgene. (Valencia, 21 de octubre de 2015)

Asistencia a la Jornada “Genética Humana”. Actividad organizada
por Servicio Genética Humana del Complejo Hospitalario de
Navarra. (Pamplona, 29 de octubre de 2015)
a la Reunión de investigadores Nacional-Hematología
organizada por Celgene (Madrid, 2 de octubre de

Asistencia al International Symposium “ Immunostimulatory
monoclonal antibodies and immunomodulation: harvesting the
crop”. Universidad de Navarra. (Pamplona 18 a 20 de Octubre de
2015)

Asistencia a la Jornada “Gestión de datos genómicos en clínica
e investigación”. Actividad organizada por el Instituto Roche.
(Madrid, 27 de noviembre de 2015)
2016

Asistencia a la 13ª edición de las jornadas “Conclusiones de
The American Society of Hematology, 57th Annual Meeting and
Exposition”,
acreditadas
por
la
Comisión
de
Formación
Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de
Madrid (exp 07-AFOC-05788.4/2014) con 1,5 créditos (Madrid, 28
y 29 de enero de 2016)

Asistencia
a
la
Jornada
de
Formación
“Confluencias:
escribiendo el futuro de la hematología” organizada por
Novartis Oncology (Madrid, 19 y 20 de febrero de 2016)

Asistencia a la VI Reunión Anual del GESMD. Actividad
09/014158-MD) con 0,4 créditos (Madrid, 4 y 5 de marzo de 2016)

encuentro “National Advisory Board” sobre la “Determinación
molecular de la mutación FLT3 en leucemia aguda mieloblástica”
organizado por Novartis Oncology España (Barcelona, 9 de marzo
de 2016)

encuentro “National Advisory Board” sobre el “Análisis de
mutaciones
en
síndromes
mieloproliferativos
crónicos”
organizado por Novartis Oncology España (Barcelona, 21 de Marzo
de 2016)

Asistencia a la XII Jornada de Actualización en “Genética
Humana”. Actividad organizada por el Servicio de Genética del
Hospital de Cruces y la Asociación Española de Genética Humana
(AEGH). (Barakaldo, 8 de abril de 2016)

Asistencia al VI Simposium del Grupo Colaborativo Español de
Citogenética Hematológica (GCECGH) (Alicante, 12 y 13 de Mayo
de 2016)
OTROS MÉRITOS RELEVANTES QUE EL SOLICITANTE DESEA HACER
CONSTAR
A)
FORMACIÓN ACREDITADA EN DOCENCIA E INVESTIGACIÓN

2003: Evaluación positiva de la actividad docente e
investigadora a los efectos de que pueda ser contratado como
Profesor Contratado Doctor, de la Agencia Nacional de
Evaluación de la calidad y Acreditación (ANECA). REFERENCIA
2003-8165 (Diciembre de 2003)

2003: Evaluación positiva de la actividad docente e
investigadora a los efectos de que pueda ser contratado como
Profesor de una Universidad Privada, de la Agencia Nacional
de Evaluación de la calidad y Acreditación (ANECA).
REFERENCIA 2003-8167 (Diciembre de 2003)

2003: Título oficial de la AEGH de Acreditación en Genética
humana por méritos en Asistencia Sanitaria, Investigación y
Docencia en Genética Humana.

2005: Resolución positiva, para la concesión de la exención
de los requisitos para participar en las Pruebas de
Habilitación para el Cuerpo de Catedráticos de Universidad.
REFERENCIA 695/05 (Marzo de 2005)

2009:
Resolución
positiva,
para
la
Acreditación
de
Catedrático de Genética en el Área de CU-CIENCIAS DE LA SALUD
de la Agencia Nacional de Evaluación de la calidad y
Acreditación (ANECA). REFERENCIA 2008-007148 (Junio de 2009)

2013: Valoración Positiva de la Actividad Investigadora por
parte de la Comisión Nacional Evaluadora (Comité Asesor de la
CNEAI #04) de los tramos 1995-2000, 2001-2006 y 2007-2012
(Noviembre de 2013)
B) SOCIEDADES A LAS QUE PERTENEZCO

Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH)

Asociación del Norte Hematología y Hemoterapia (ASOVASNA)

Asociación Española de Genética Humana (AEGH)

Sociedad Española de Genética (SEG)

Asociación Europea de Citogenética (ECA)

Grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológica (GCECGH)

Programa de evaluación externa de la calidad citogenética en
neoplasias hematológicas.

Grupo de evaluadores del analísis citogenético del Grupo
PETHEMA. Tratamiento de Leucemias mieloides agudas (LAM-99)(LAM
2006)

Miembro del Consejo Nacional de Asesores en Citogenética de
Síndromes Mielodisplásicos (Grupo Celgene)

Miembro del Comité de Asesores del Control de calidad europeo
de citogenética (CEQA).

Miembro del Comité de Expertos para la elaboración de un
“Consenso sobre la aplicación de los CGH arrays/SMPs-arrays en
el diagnóstico prenatal y en el diagnóstico e investigación de
distintos síndromes postnatales (Roche Diagóstico)

Miembro
de
la
Sociedad
Farmacogenónica (SEFF)
C)
Española
EN RELACIÓN CON EL SERVICIO
HEMATOLÓGICO Y CONSTITUCIONAL:
de
DE
Farmacogenética
DIAGNÓSTICO
y
GENÉTICO

Responsable del Servicio de Citogenética del Departamento de
Genética de la Universidad de Navarra desde 1988 hasta 2007
(se detalla la actividad desarrollada en el Apartado de
Experiencia profesional)

Directora del Servicio de Análisis Genéticos (S.A.G) Cdel
Departamento de Genética de la Universidad de Navarra desde
2007
hasta
la
actualidad
(se
detalla
la
actividad
desarrollada en el Apartado de Experiencia profesional)

Acreditación en Genética Humana por la
Asociación Españoña
de Genética Humana (AEGH). Concedida en junio de 2003.

Participación en la iconografía del Fondo de Imagen en
Hematología de la Asociación Española de Hematología y
Hemoterapia (AEHH). Unidad III. 1999-actualidad

Autora del manual de Técnicas de Diagnóstico Genético en
Neoplasias Hematológicas y Tumores Sólidos. 2002. Este texto
se difunde entre los laboratorios de Hematología que
colaboran con en el servicio de Citogenética Hematológica del
Departamento de Genética de la Universidad de Navarra.

Participación continuada en el Programa de evaluación externa
de la calidad en el diagnóstico citogenético (Módulos de
cariotipo y FISH) en neoplasias hematológicas organizado por
el Grupo Cooperativo español de Citogenética Hematológica
(GCECGH)
y
la
asociación
Española
de
Hematología
y
Hemoterapia (AEHH).

Participación continuada anual en el Programa de evaluación
externa de la calidad en el diagnóstico molecular en
neoplasias hematológicas organizado por el Grupo Cooperativo
español de Biología y la asociación Española de Hematología y
Hemoterapia (AEHH).

Validación como responsable de Laboratorio de Referencia
Nacional para análisis de ERBB2 en cáncer de mama.

Validación como responsable
Nacional
para
análisis
mielodisplásicos.

Impartición anual de
cursos de Formación Continuada en el
ámbito de la genética en cáncer, así como tutorías y
formación de personal técnico, residentes y doctorandos.

Asesor científico y colaboración en investigación con la
empresa NIMGENETICS (Parque científico Comunidad de Madrid,
en el área de nuevas tecnologías (arrays de CGH, entre
otras) en el diagnóstico de neoplasias hematológicas.

Asesor científico en la empresa BIOKIT (Barcelona) para la
elaboración
y
comercialización
de
kits
diagnósticos
moleculares para neoplasias hematológicas.

Asesor científico de la Empresa Roche Farma. Relación
contractual (2008-2009) para la elaboración de una Guía
Consenso Nacional para la determinación de ERBB2 en
pacientes con cáncer de mama.

Miembro del comité de expertos de la AEHH para
elaboración de la Guía de Diagnóstico Genético en SMD.

Miembro del comité de expertos del Grupo Cooperativo de
citogenética hematológica (GCCGH) para la elaboración de una
Guía
de
Diagnóstico
genético
general
en
neoplasias
hematológicas.

Colaboración activa con la empresa NOVARTIS ESPAÑA en la
formación y actualización de hematólogos respecto al
Diagnóstico genético y seguimiento de pacientes con Leucemia
Mieloide Crónica tratados con Glivec (reflejado en el
Apartado de Conferencias y Seminarios)

Colaboración activa con la empresa CELGENE ESPAÑA en la
formación y actualización de hematólogos respecto al
Diagnóstico
genético
y
seguimiento
de
pacientes
con
Síndromes Mielodisplásicos tratados con Revlimid (reflejado
en el Apartado de Conferencias y Seminarios)

Colaboración activa con la empresa SHIRE en la formación y
actualización
de
hematólogos
respecto
al
Diagnóstico
genético
y
seguimiento
de
pacientes
con
Síndromes
Mieloproliferativos
(reflejado
en
el
Apartado
de
Conferencias y Seminarios)

Tutora de residentes de hematología y patología (rotaciones
en el Servicio de Análisis Genéticos. Como apoyo en su
formación, utilizo el Manual de "Técnicas de Diagnóstico
Genético en Neoplasias y Tumores Sólidos", que redacté en
2002 y fue patrocinado por la empresa Schering-España.
de
Laboratorio de
genético
de
Referencia
síndromes
la

Miembro del Comité de expertos europeo de control de calidad
de citogenética. Cytogenetic European Quality Assesment
(CEQA).

Miembro del Consejo Asesor de Genética de Celgene España.
2005-

Miembro del Comité Científico del Grupo Eapañol de Pacientes
con Cáncer (GEPAC). 2013-

Coautora del " Manual Práctico de Genética Hematológica” con la colaboración del
GECGHE y el GBM (2015)
D)
EXPERIENCIA
EN
GESTIÓN
EN
EL
ÁMBITO
(INVESTIGACIÓN, ADMINISTRACIÓN, ENCARGOS):
UNIVERSITARIO

Asesor de la Comisión Calificadora de Biólogos de las pruebas
selectivas del Ministerio de Sanidad y Consumo. 1986-hasta la
Actualidad

Evaluadora de actividades de formación continuada del sistema
de acreditación del Departamento de Salud del Gobierno de
Navarra. 1999, 2000-

Vocal de la Comisión de doctorado de la Facultad de Ciencias
de la Universidad de Navarra. 2001

Ponente de la Tesis de Dña Corina Junquera Sánchez Vallejo.
Defendida en mayo de 2003 (apto cum laude)

Miembro de tribunal de más de 70 Tesis Doctorales tanto en la
Universidad de Navarra como en otras Universidades españolas.

Coordinadora de 2º Curso de Biología de la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Navarra durante los cursos
1989-1990, 1990-1991, 1991-1992 y 1992-1993.

Coordinadora de 4º Curso de Biología de la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Navarra durante los cursos
1993-1994 y 1994-1995.

Secretaria de La Junta del Departamento de Genética de la
Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra. 1996-2005.

Tutora de alumnos de la Escuela de Técnicos Especialistas de
Laboratorio de Diagnóstico Clínico del (IES) Sanitaria del
Gobierno de Navarra. (2004-)

Realización de asesoramiento estadístico en el área de
investigación de las Facultades de Medicina, Ciencias y
Farmacia
de
la
Universidad
de
Navarra
y
Clínica
Universitaria. 1985 hasta la actualidad. El servicio de
asesoramiento estadístico incluye supervisión estadística de
artículos científicos así como de trabajos de investigación
tanto en la fase de diseño de los experimentos como de
análisis de datos.

Vocal Titular de la Comisión de Investigación para las Areas
de Ciencias y Farmacia de la Universidad de Navarra. Junio de
2002-2008.

Vocal de la Comisión de Investigación
Universitaria de Pamplona. 2003-2006

Vocal de la Junta Directiva
Universidad de Navarra. 2004-

Miembro de la Comisión de Auditores de Institutos Biomédicos.
Subdirección General de Evaluación
y
Fomento de la
Investigación Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
Ministerio de Sanidad y Consumo. 2006-

Evaluador de Proyectos de Investigación del Fondo de
Investigación Sanitaria (FIS) del Ministerio de Sanidad y
Consumo. Subdirección General de Evaluación y Fomento de la
Investigación Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). 2006-

Evaluador de Proyectos de la Agencia Nacional de Evaluación
Prospectiva (ANEP) del Ministerio de Ciencia e Innovación.
2009-

Evaluador de Proyectos de la Agencia para la Calidad del
Sistema Universitario de Castilla y León (ACUcyl). 2011-

Evaluador de Proyectos de Investigación
Cariverona (Verona, Italia). 2007-

Miembro del comité de evaluacion de egresados de la ANECA
para la Evaluación Institucional de la Licenciatura de
Biología de la UN. 2008

de
Alumni
de
La
Clínica
Navarrenses de
de
La
la
Fundación
Miembro Vocal del tribunal de oposición para plaza de Biólogo
Clínico del Servicio Navarro de Salud (Resolución 1757/2008)

Tutora de alumnos Internos del Departamento de Genética

Miembro de tribunal para el reconocimiento de la Suficiencia
Investigadora. Universidad de Navarra.

Vocal Titular de la Comisión del Grado en Biología de la
Universidad de Navarra. 2009-

Evaluador de Proyectos de Investigación de la Agencia para la
Calidad del Sistema Universitario de Castilla y León
(ACSUCYL). 2009-

Presidenta del Tribunal de Suficiencia Investigadora del
programa de Doctorado de Biología Celular. Universidad de
Navarra. Curso 2009-2010.

Presidenta del Tribunal para la evaluación de Trabajos Fin
de Máster en Investigación Biomédica. Universidad de
Navarra. Curso 2010-2011.

Colaboración como ponente en los cursos de doctorado
“Biología celular y molecular del cáncer” del programa de
doctorado en Biología Celular y Molecular de la Universidad
de Navarra durante los cursos 2004-2005, 2005-2006, 20062007, 2007-2008, 2008-2009 , 2009-2010, 2010-2011, 2011-2012

Miembro del equipo del Proyecto de Innovación Docente
aprobado por el Rectorado de la Universidad de Navarra
“Desarrollo y validación de la aplicación estadística UNStat
(Ref: PID Ciencias 1/2010) curso 2010-2011

Miembro del comité de seguimiento de tesis doctorales en el
CNIO, en calidad de Profesor/Investigador externo. 2010-

Presidenta del tribunal para juzgar los trabajos de Fin de
Grado en Bioquímica. Universidad de Navarra. Curso 2012-2013

Auditora de la Comisión Técnica de Evaluación y Acreditación
de Institutos de Investigación Sanitaria. Subdirección
General de Evaluación
y
Fomento de la Investigación
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Ministerio de
Economía y Competitividad. 2013-

Co-directora científica de CIMA LAB Daignostics. 2014-
E)
EN RELACIÓN CON LA INVESTIGACIÓN:

Miembro del Centro de Cáncer de la Universidad de Navarra
(CCUN), siendo
investigador
responsable del
grupo
de
Citogenética
y
Genética
Molecular
de
Neoplasias
Hematológicas. 2003.

Miembro de Comisión de Coordinadores de Banco de Tumores del
Centro de Navarra (CCUN) de la Red Temática de Investigación
Cooperativa de Centros de Cáncer (RTICCC). 2003

Investigador principal del Grupo 15 de la Convocatoria de
Redes Temáticas de INVESTIGACIÓN Cooperativa del FIS, con el
título "Mieloma Múltiple y otras gammapatías. De la génesis a
la terapeútica", referencia G03/136, subvencionado por el
Fondo de Investigación Sanitaria del Ministerio de Sanidad y
Consumo. 2003

Miembro del grupo investigador de Pamplona (CCUN), de la Red
nacional de cáncer. Convocatoria de Redes Temáticas de
INVESTIGACIÓN Cooperativa del FIS. 2003

Componente del grupo de “Citogenética y genética molecular
de neoplasias hematológicas”, de la Red temática de
investigación cooperativa de centros de cáncer (RTICCC).

Colaboración activa con centros internacionales y nacionales
en trabajos de investigación en el área de leucemias y
linfomas (especificados en el apartado de Experiencia
Profesional del CV:

Asesor
Estadístico
en
Publicaciones
internacionales del Area Biomédica.

Evaluador
de
artículos
en
distintas
publicaciones
científicas, tanto nacionales como internacionales.

Evaluador de proyectos científicos en el ámbito nacional e
internacional (FIS, ANEP, ACSUCYL….)

Componente del grupo de Red Temática de Investigación
Cooperativa en Cáncer (RETICs) del Instituto de Salud Carlos
III. Convocatoria de RETICS 2012 (Numero de Expediente:
RD12/0036/0063) (2013-2016)

Miembro del Comité Editorial y Científico de la revista
Genética Médica News (ISSN 2386-5113) (2014-actualidad)

Líneas de investigación:
científicas
 Análisis citogenético convencional y molecular en el
diagnóstico y pronóstico de las neoplasias hematológicas:
búsqueda de nuevas alteraciones cromosómicas y evaluación
de su impacto diagnóstico y pronóstico (Departamento de
Genética. Universidad de Navarra. 1988-)
 Análisis molecular en el diagnóstico y pronóstico de las
neoplasias hematológicas: desarrollo y optimización de
nuevos ensayos moleculares en el diagnóstico y en la
evaluación de la enfermedad mínima residual en pacientes










con neoplasias hematológicas (Departamento de Genética.
Universidad de Navarra. 1992-)
Análisis, desarrollo y validación de nuevos ensayos de
Técnicas de Hibridación in situ con fluorescencia (FISH y
CGH)
como
estrategias
diagnósticas
en
neoplasias
hematológicas
y
tumores
sólidos
(Departamento
de
Aplicación de nuevas tecnologías de citogenética molecular
en la detección de alteraciones genéticas en neoplasias
linfoides: ensayos de multiFISH y FICTION. Departamento de
Genética. Universidad de Navarra 2000-)
Nuevos marcadores genéticos en leucemias y linfomas:
clonaje y caracterización molecular de (Departamento de
Desarrollo y análisis de ensayos de citogenética molecular
(FISH) en pacientes con mieloma múltiple, gammapatía
monoclonal de significado incierto y LLC (Departamento de
Análisis
de
nuevas
translocaciones
cromosómicas
en
síndromes
mielodisplásicos/mieloproliferativos
y
en
enfermedades mieloproliferativas crónicas. Identificación
y caracterización de los genes implicados (Departamento de
Mieloma Múltiple y Gammapatía Monoclonal de Significado
Incierto: del análisis genético a la aplicabilidad clínica
(2005-)
Epigenética y Epigenómica en neoplasias hematológicas
Análisis, desarrollo y validación de nuevos ensayos de
Next
Generation
Sequencing
(NGS)
en
neoplasias
hematológicas
y tumores sólidos (CIMA LAB DIagnostics.
2014-)
Integración de técnicas de diagnóstico genético en
neoplasias hematológicas y tumores sólidos (CIMA LAB
Diagnostics. 2014-)
Premios de investigación
 Premio de Investigación en Oncología, RTICC 2011, por el
artículo “cyclin-D1 interaction with BAX underlies its
oncogenic role and potential as a therapeutic target in
mantle cell. V Reunión Anual de la RTICC (Salamanca, 21 de
Septiembre de 2011)
 Mención de honor en el Premio Bial 2008 por el trabajo
“The role of Epigenetics in the Prognosis and Pathogenesis
of Acute Lymphoblastic Leukemia”. 6 de Mayo 2009. Lisboa.
Portugal.
 Premio de la AEHH a la mejor comunicación. LA INACTIVACIÓN
EPIGENÉTICA
DEL
MICRORNA
HSA-MIR-124A
REGULA
LA
PROLIFERACIÓN CELULAR EN LA LEUCEMIA AGUDA LINFOBLÁSTICA
FAVORECIENDO LA ACTIVACIÓN DE CDK6. L Reunión Nacional
AEHH y XXIV congreso nacional SETH. Murcia 2008.
 VI Premio Nacional de Investigación Fundación Colegio de
Médicos de Córdoba (2008). EPIGENETIC REGULATION OF WNT
SIGNALING PATHWAY IN ACUTE LYMPHOBALSTIC LEUKEMIA
 Premio de la AEHH a la mejor comunicación. LA DISMINUCIÓN
DE LA EXPRESIÓN DEL MICRORNA hsa-mIR-10a EN PACIENTES CON
LMC ES INDEPENDIENTE DE LA ACTIVIDAD DEL ONCOGEN BCR-ABL1
Y GUARDA RELACIÓN CON LA REGULACIÓN DE LA PROLIFERACIÓN EN
CÉLULAS BCR-ABL1. XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII
congreso nacional SETH. Pamplona 2007.
 Premio de la AEHH y Schering-España al mejor trabajo sobre
diagnóstico y tratamiento de síndromes linfoproliferativos
del año 2007. HOMOZYGOUS DELETIONS LOCALIZE NOVEL TUMOR
SUPPRESSOR GENES INACTIVATED BY DIFFERENT GENETIC AND
EPIGENETIC MECHANISMS IN B-CELL LYMPHOMAS. XLIX Reunión
Nacional AEHH y XXIII congreso nacional SETH. Pamplona
2007.
 Premio (Accesit) de la AEHH y Schering-España al mejor
trabajo sobre diagnóstico y tratamiento de síndromes
linfoproliferativos del año 2007. EPIGENETIC REGULATION OF
WNT SIGNALING PATHWAY IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA.
XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII congreso nacional SETH.
Pamplona 2007.
 Premio de la AEHH al mejor trabajo publicado en la revista
Haematologica del año 2007. EPIGENETIC REGULATION OF HUMAN
CANCER/TESTIS ANTIGEN GENE, HAGE, IN CHRONIC MYELOID
LEUKEMIA. XLIX Reunión Nacional AEHH y XXIII congreso
nacional SETH. Pamplona 2007.
linfoproliferativos del año 2006. CpG ISLAND METHYLATOR
PHENOTYPE REDEFINES THE PROGNOSTIC IMPACT OF T(12;21) IN
CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. XLVIII reunión
nacional de la AEHH XXII congreso de la SETH. Granada
2006.
 Premio
de
la
AEHH
a
la
mejor
comunicación.
LA
HIPERMETILACIÓN DE PROMOTORES E HIPOMETILACIÓN GENÓMICA
SON EVENTOS INDEPENDIENTES Y CON EFECTO PRONÓSTICO OPUESTO
EN LA LEUCEMOGÉNESIS LINFOIDE. XLVIII reunión nacional de
la AEHH XXII congreso de la SETH. Granada 2006.
linfoproliferativos del año 2005. LACK OF CPG ISLAND
METHYLATOR PHENOTYPE DEFINES A CLINICAL SUBTYPE OF T-CELL
ACUTE
LYMPHOBLASTIC
LEUKEMIA
ASSOCIATED
WITH
GOOD
PROGNOSIS. XLVII reunión nacional de la AEHH XXI congreso
de la SETH. Madrid 2005.
 Premio de la AEHH a la mejor comunicación. LA ACTIVACIÓN
DE LA TRANSCRIPCIÓN EN SENTIDO/ANTISENTIDO DEL TRANSPOSON
LINE1 (L1) POR HIPOMETILACIÓN DE SU PROMOTOR MARCA EL
PROGRESO DE LA LMC. XLVI reunión nacional de la AEHH y XX
congreso de la SETH. Valencia 2004.
 Premio de la AEHH y Schering-España al mejor trabajo sobre
diagnóstico y tratamiento de síndromes linfoproliferativos
del año 2004. PROMOTER HYPERMETHYLATION OF CANCER-RELATED
GENES IS A STRONG INDEPENDENT PROGNOSTIC FACTOR IN ACUTE
LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. XLVI reunión nacional de la AEHH y
XX congreso de la SETH. Valencia 2004.
 PREMIO DE INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA de la Red Temática de
Investigación en Cáncer (RTICC) del año 2011 al artículo:
“A novel pro-survival function of cyclin D1 underlies its
oncogenic role and potential as a therapeutic target in
mantle cell lymphoma”. Elena Beltran, Vicente Fresquet,
Javier Martinez-Useros, Jose A. Richter-Larrea, Ainara
Sagardoy, Izaskun Sesma, Luciana L. Almada, Santiago
Montes-Moreno, Reiner Siebert, Stefan Gesk,
Maria Jose
Calasanz, Felipe Prosper, Miguel A. Piris, Martin E.
Fernandez-Zapico and Jose A. Martinez-Climent. Proc Natl
Acad Sci U S A. 2011 Jul 26: 108(30):12461-6.
F) EN RELACIÓN CON LA DOCENCIA:

Dado el carácter multidisciplinar de la Estadística en las
áreas de Ciencias, Medicina y Farmacia y su papel en la
investigación,
desde el Departamento de Genética imparto
desde 1981 la Docencia Bioestadística siempre aplicada a la
Biología y Biomedicina en: las Licenciaturas de Biología,
Medicina y Farmacia, en estudios de tercer ciclo de Medicina
y Farmacia, así como en cursos Master de las Licenciatura de
Farmacia y Ciencias.

Desarrollo
de
la
página
Web
de
Bioestadística
del
departamento
de
Genética
(http://www.unav.es/genetica/new/index2.html) para el apoyo
docente en las asignaturas que imparto. Dicha página web
consta de numerosos enlaces de gran utilidad, es actualizada
2 veces al año y permite una relación interactiva entre el
alumno y el profesor.

Elaboración de material docente propio para las asignaturas
que imparto. Un total de 13 libros
y 8 capítulos de libro
que están reflejados en el capítulo de publicaciones.

Consultor Curso de Actualización y Perfeccionamiento a
Distancia. Curso de Postgrado en Genética Humana, dirigido
por el Dr Plácido Daniel Blanzaco. Facultad de Bioquímica y
Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral. Santa
Fé, Litoral, República Argentina.

Investigador Principal del Proyecto de Innovación Docente PID
Ciencias
1/2010-2011:
“Desarrollo y
validación
de
la
aplicación estadística UnStat: Evaluación de su aplicabilidad
a nivel de docencia e investigación”. Aprobado por rectorado
para el curso 2010/2011 y finalizado en septiembre de 2011.

C.V. completo

Transcripción

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HAGO SABER: - Peralta de Calasanz