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COLEGIO DE QUÍMICOS DE PUERTO RICO
TU COLEGIO INFORMA
PROGRAMA DE EDUCACIÓN CONTINUA
ENERO A MARZO DE 2015
ATENCIÓN
Si usted está desempleado, tiene cambio de dirección o le interesa recibir la correspondencia sólo vía email,
favor de notificarlo al Colegio. Se puede comunicar con nosotros en los siguientes números de teléfono
787 763-6070 / 6076 ó vía email: [email protected] / [email protected] / [email protected]
PEC – 15 – 16
ADIESTRAMIENTO DE CERTIFICACIÓN DE
COORDINADORES DE CURSOS Y ASISTENTES
DE COORDINADORES DE CURSOS
Fecha: Sábado, 24 de enero de 2015
Conferenciante: Lcda. Idamis Rodríguez
Hora: 9:30 am – 11:30 am
Lugar: CooperVission Caribbean
Amuelas Industrial Park
500 Carretera 584 Juana Díaz
UEC: 0.20 MP
Costo: precio especial $5.00
Capacidad: 30 Participantes
Incluye Merienda
Se requiere que el participante esté disponible
para coordinar. Toda persona que se ausente y
no lo notifique con previo aviso (5 días
laborables) pierde el privilegio de tomar cursos
gratuitos por un periodo de dos años.
Este curso es una conferencia de dos horas de
duración donde se pretende orientar sobre los
requisitos para ser coordinador de cursos del
Programa de Educación Continuada. Esto incluye la
discusión de los Reglamentos de Educación
Continuada y del Colegio de Químicos de Puerto Rico,
las tareas a realizar y las responsabilidades que tiene.
Además, se discutirán los documentos que el
coordinador cumplimenta a través de todo el
proceso.
PEC – 15 – 17
QUALITY CONTROL OF PROTEIN PRODUCTS
Conferenciante: Dr. Abel Baerga
Hora: 9:00 am – 12:00 pm
Lugar: Autoridad de Energía Eléctrica,
Santurce
UEC: 0.30 QA
Costo: Colegiado $ 65.00 / No Colegiado:
$80.00
Incluye Merienda
Ave. Ponce de León (entrada y estacionamiento en la parte
de atrás en el Edificio Neos que se encuentra en la Ave.
Fernández Juncos)
Instrucciones:
En la esquina del edificio de AEE doblar a su izquierda, al
llegar al semáforo doblar a su izquierda nuevamente, Ave.
Fernández Juncos. Más adelante encontrará a su izquierda
la entrada al Edificio Neos (no está rotulado es justamente
al lado del antiguo edificio de Café Yaucono)
Salón de Conferencia - 7mo Piso
In recent years, with the decrease in the number of
chemically synthesized drugs, there is a renewed
interest in protein pharmaceuticals. In many cases
they are manufactured industrially by recombinant
expression or by semi-synthesis, followed by
extensive purification protocols and strict guidelines
for their use and storage. One major difference
between protein pharmaceuticals and non-proteins
is that proteins are relatively unstable, since they
undergo hydrolytic cleavage and irreversible
structural transitions.
ENERO A MARZO 2015
In many cases, these irreversible changes result in a
decrease in the activity or potency of the protein
drug. In order to detect such structural transitions
early in the manufacturing process, methods have
been developed to assess the quality and integrity of
protein products. This course provides an overall
view of the different techniques and methods
available for assessing the structural integrity of a
protein product. Methods range from very basic
spectroscopic methods in which structural
transitions are followed in time using changes in
absorbance or fluorescence, to more sophisticated
methods involving circular dichroism (CD), infrared
(IR) spectroscopy, mass spectrometry (MS) and
nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. By
the end of the course, students should have an idea
of (i) the theoretical framework used to describe
protein quality and stability, (ii) which methods are
available for assessing protein quality and stability,
and (iii) which equipment is required for the
successful implementation of a particular method.
PEC – 15 – 18
MASS SPECTROMETRY ANALYSIS OF PROTEIN
PRODUCTS
Conferenciante: Dr. Abel Baerga
Hora: 1:00 pm – 4:00 pm
Lugar: Autoridad de Energía Eléctrica,
Santurce
UEC: 0.30 QA
Costo: Colegiado $ 65.00 / No Colegiado:
$80.00
Incluye Merienda
Ave. Ponce de León (entrada y estacionamiento en la parte
de atrás en el Edificio Neos que se encuentra en la Ave.
Fernández Juncos)
Instrucciones:
En la esquina del edificio de AEE doblar a su izquierda, al
llegar al semáforo doblar a su izquierda nuevamente, Ave.
Fernández Juncos. Más adelante encontrará a su izquierda
la entrada al Edificio Neos(no está rotulado es justamente
al lado del antiguo edificio de Café Yaucono)
Salón de Conferencia - 7mo Piso
The development of mass spectrometry (MS) as an
analytical tool has dramatically enhanced the
chemical sciences. With the advent of MS, the
identification of reaction intermediates and
contaminants has become a quick, reliable and
extremely sensitive process. Nowadays with the
emergence of biopharmaceutical and protein drugs
the use of MS has changed from its traditional
application in the analysis of small molecules, to the
analysis of biomolecular contaminants (proteins,
peptides, and polysaccharides) arising during various
stages of pharmaceutical development. This course
will provide an overview of the different mass
spectrometric techniques available for the detection
and identification of biomolecules, with particular
emphasis on the identification of protein
contaminants. The course will begin with a
description of the different types of macromolecules
and their structural properties. Since MS techniques
require the analytes to be ionized, separated and
detected, various methods will be discussed for
achieving these processes. Ionization techniques will
include matrix-assisted methods and electrospray
ionization. Ion separation techniques will include
quadrupole arrays, time-of-flight (ToF) and ion
cyclotron. Methods for the analysis of the data will
also be discussed with a special emphasis in
methods for the analysis of protein data.
PEC – 15 – 19
QUALITY SYSTEM CFR OVERVIEW 211, 820
AND ISO
Fecha: Sábado, 7 de febrero de 2015
Conferenciante: Prof. Carlos Urrutia
Hora: 9:00 am – 4:00 pm
UEC: 0.60 MP
Costo: Colegiado $135.00 / No Colegiado
$ 165.00
Incluye Merienda y Almuerzo
ENERO A MARZO 2015
Quality Management System (QMS) alternatively
referred simply as “Quality System” can be
considered a mechanism for managing and
continuously improving core processes to “achieve
customer satisfaction at the lowest overall cost to
the organization” in compliance with product and
regulatory requirements. A quality system applies
and synthesizes policies, standard methodologies
and tools to achieve quality-related goals.
Quality System thus represents the structure within
the organization that facilitates the implementation
of
quality
policies/philosophies,
standard
methodologies and tools, for the purpose of
achieving
quality-related
goals.
Upon
implementation, a quality system will be unique to
an organization.
The Food and Drug Administration (FDA) describes
quality requirements for the Pharmaceutical
Industry as per CFR Section 211 and for the Medical
Device Industry as per CFR Section 820.
The International Organization for Standardization
(ISO) prescribes a minimum standard for the
elements of a QMS through the ISO 9001:2000
standard and ISO 13485.
PEC – 15 – 20
MONOLITHIC COLUMNS FOR HPLC NEW
ALTERNATIVE TO PACKED COLUMNS
Fecha: Miércoles, 18 de febrero de 2015
Conferenciante: Dr. Héctor Colón
Hora: 6:30 pm – 8:30 pm
Lugar: Environmental Quality Laboratories
(Eqlab) Minillas Industrial Park #60 E Street
Bayamón (el mapa se enviara vía email)
UEC: 0.20 QA
Costo: Colegiado $45.00 / No Colegiado $ 55.00
Incluye Merienda
The area of HPLC is continuously developing towards
new technologies that could provide faster and more
efficient analysis. HPLC techniques cover around 85
% of the chromatographic techniques used in
chromatographic analysis in the Pharmaceutical
Industry. The development of new techniques for
chromatography that reduces analysis time will
affect the throughput and the speed of chemical
analysis. The area of materials for chromatography is
one of the most popular research topics around the
chromatography experts. New technologies on
particle synthesis, hybrid materials and monoliths as
the chromatographic bed for the HPLC experiment
have been reported and commercialized. The area of
monolithic columns has attracted the attention of
chromatographers in the last twenty years. There
are three major approaches for the fabrication of
monolithic columns. The advantage of using
monolithic columns include the use of higher flow
rates without a significant increase in back pressure
which results in high speed chromatographic
separations with good efficiencies. The course will
cover
advantages,
challenges
and
recent
developments in the area of monolithic columns,
with emphasis in silica-based materials. HPLC
experiments using monolithic columns will also be
discussed. Advantages of CEC include simplicity of
the equipment, low solvent consumption, and higher
efficiency when compared with pressure driven
separations. However, the technique has also
operational challenges including the use of packed
columns, monolithic columns, and reproducibility of
analysis among other aspects in order to gain
general acceptance by the Chemistry Professional.
The course will include a discussion of the basics of
the technique, including the types of columns used
and their fabrication with advantages and challenges
of each type, different variations within CEC, and
some common applications of the technique.
ENERO A MARZO 2015
PEC – 15 – 21
LABORATORIO FORENSE
DNA-SEROLOGIA/CODIS: APLICACIÓN Y
CONTRIBUCIÓN DEL USO DEL BANCO DE
DATOS DE ADN AL ESCLARECIMIENTO DE
CASOS CRIMINALES
Conferenciante: Lcda. Mireya Hernández
Hora: 9:00 am – 12:00 pm
Lugar: Pontificia Universidad Católica, Ponce
UEC: 0.30 QA
Capacidad: 30 participantes
Incluye Merienda
En el esfuerzo continuo del mejoramiento de las
herramientas de investigación criminal nació en el
mundo la creación de Bancos de datos de ADN
(United Kindom -1995 y E.E.U.U. 1998) para el
esclarecimiento de casos criminales. Es de esta
manera que se unen las tecnologías de ciencias y
computadoras para el desarrollo de esta innovadora
herramienta. La biotecnología forense y la
agrupación de varios programas de computadoras
han hecho posible el desarrollo de técnicas
modernas para el esclarecimiento de casos
criminales para la identificación criminal.
Los
avances tecnológicos han aportado al desarrollo de
metodologías y técnicas para el análisis de evidencia
biológica y muestras de referencias de forma rápida,
efectiva y confiable. Con la ayuda de creación de
legislaciones tanto federales como estatales ha
permitido el almacenamiento de perfiles genéticos
segregados en diferentes tipos de índices (ofensores,
forenses y personas desaparecidas), de modo que a
través de los programas de computadoras se pueda
establecer una relación entre los mismos, y
posteriormente ser corroborado por un experto,
logrando así el esclarecimiento de las investigaciones
criminales.
El propósito de esta conferencia es permitirle al
participante familiarizarse con los conceptos básicos
requeridos para entender las aplicaciones de la
biotecnología y el uso de banco de datos de ADN en
el campo de las ciencias forenses.
Se presentarán las técnicas, metodología e
instrumentación de forma tal que se obtenga un
mayor entendimiento sobre sus aplicaciones en el
campo forense.
Se presentará un caso hipotético donde se pueda
presentar cómo los avances tecnológicos pueden
causar un impacto positivo para el esclarecimiento
de casos criminales donde eventualmente se logre
una convicción.
PEC – 15 – 22
TOXICOLOGÍA ANALÍTICA: RASTREO Y
CUANTIFICACIÓN DE DROGAS DE ABUSO EN
FLUIDOS BIOLÓGICOS
Conferenciante: Lcda. Kazandra Ruiz
Hora: 1:00 pm – 4:00 pm
Lugar: Pontificia Universidad Católica, Ponce
UEC: 0.30 QA
Incluye Merienda
¿Cuáles son las drogas de abuso más comunes en
Puerto Rico? ¿Cómo se realizan los análisis químicos
para confirmar y cuantificar las drogas de abuso en
fluidos biológicos? ¿Qué importancia tienen los
resultados toxicológicos? ¿Qué importancia tiene
conocer la farmacología en general de las drogas de
abuso? Estas son algunas de las preguntas que serán
contestadas en esta conferencia.
Los participantes conocerán el proceso desde que se
recibe la evidencia (fluidos biológicos provenientes de
la Sección de Patología ó de la Sección de “Dopaje”),
hasta la certificación final por el químico. Para lograr
este propósito se explicará detalladamente la química
involucrada en cada etapa de análisis.
Se discutirá la importancia de los tipos de fluidos
biológicos que se reciben en el laboratorio, entre
ellos, sangre, humor vítreo, orina y fluido nasal.
ENERO A MARZO 2015
Además, se familiarizarán con la teoría de las
diferentes pruebas de rastreo por inmunoensayo, los
pasos a seguir para la preparación de la muestra, los
tipos de extracción disponibles para aislar la droga de
los fluidos biológicos, los análisis de confirmación por
Cromatografía de Gas acoplada a Espectrometría de
Masa (GC/MS) y por “Ultra Performance Liquid
Chromatography Mass Spectrometry” (UPLC/MS/MS).
Por último, se discutirá con el público ejemplos de
casos asociados a drogas de abuso.
PEC – 15 – 23
MANEJO DE DESPERDICIOS SÓLIDOS
PELIGROSOS Y NO PELIGROSOS A TONO CON
LOS CRITERIOS DE LA JUNTA DE CALIDAD
AMBIENTAL Y LA AGENCIA DE PROTECCIÓN
AMBIENTAL
Fecha: Martes, 24 de febrero de 2015
Conferenciante: Sr. Raúl Díaz
Hora: 6:00 pm – 9:00 pm
Bayamón (el mapa se enviara vía email)
UEC: 0.30 MP
Incluye Merienda
Las diferentes operaciones que se llevan a cabo en la
industria ambientalmente regulada, requieren de
una variedad de requisitos de manejo, cuando
hablamos de desperdicios sólidos peligrosos y no
peligrosos.
Entre los requisitos para lograr el cumplimiento a
nivel estatal y federal se encuentran una serie de
elementos que comienzan desde la obtención de un
número de generador para dar paso a la creación del
desperdicio (la cuna) hasta la propia destrucción y
disposición del mismo (la tumba). La historia ha
reflejado el efecto que en un pasado tuvieron ciertas
operaciones inescrupulosas tanto en la Isla como en
los Estados Unidos.
De acuerdo a la EPA, hoy día se generan más de 500
millones de toneladas métricas de desperdicio en un
año. Los desperdicios sólidos peligrosos y no
peligrosos pueden estar presentes en los tres
estados de la materia. Los mismos, básicamente,
provienen de aquella materia prima que ha sufrido
una serie de cambios, y que pasa por procesos de
reclasificación a tono con las leyes y regulaciones
vigentes.
Este curso, sobre el manejo adecuado de los
desperdicios sólidos peligrosos y no peligrosos,
resalta aquellas actividades como lo son
clasificación, contención, almacenaje, segregación,
documentación, acumulación y adiestramiento al
personal entre otros. Para controlar los riesgos que
presentan los desperdicios sólidos peligrosos se
recomienda seguir procedimientos específicos,
planes de minimización y contingencia. También se
deberá responder de forma efectiva en una
emergencia que es causada por situaciones
imprevistas o negligencia.
El uso adecuado de un programa integrado que
considere todos estos elementos juega un rol vital
tanto a corto como a largo plazo. La evaluación de
las áreas al igual que el control en la generación nos
ayuda a determinar dónde estamos parados para
implantar de forma efectiva ese programa. Por
último, un adiestramiento efectivo que envuelva
estos elementos, tanto en la teoría como en la
práctica, calificará al personal afectado, a protegerse
mejor para así cuidar de la facilidad en que opera y
del medio ambiente que les rodea.
ENERO A MARZO 2015
PEC – 15 – 24
LOS DESAFÍOS Y RETOS DE LAS ARMAS
QUÍMICAS
Conferenciantes: Lcda. Rebecca Soler;
Lcda. Mónica Torres
Hora: 9:00 am – 1:00 pm
Lugar: Biblioteca Municipal de Manatí
UEC: 0.20 QA / 0.20 MP
Costo: Colegiado $85.00 / No Colegiados:
$ 105.00
Incluye Merienda
El reciente ataque con armas químicas realizado en
Siria nos alertó acerca del desconocimiento y la
desinformación acerca de este delicado tema. Por
ende, nos preguntamos, ¿Qué es un arma química?,
¿Que la hace tan letal?, ¿Cuánto conozco acerca de
este peligro? ¿Es una amenaza de este siglo o la
misma ya existía? Este curso describirá los principios
fundamentales de las armas químicas. Hablaremos
de los tipos de armas, sus componentes químicos y
su nomenclatura, los efectos, toxicología, velocidad
de acción y persistencia. Hablaremos de la historia
de las armas químicas desde la antigüedad hasta el
presente, cómo las mismas han evolucionado y su
regulación por las Agencias pertinentes.
PEC – 15 – 25
CURSO ESPECIAL
REGULACIONES RELACIONADAS A LA
PROFESION DE QUÍMICO Y TALLER PARA EL
DESARROLLO DE LÍDERES
Fecha: Martes, 3 de marzo de 2015
Conferenciante: Lcda. Rebecca Soler
Hora: 6:00 pm – 10:00 pm
Bayamón
UEC: 0.40 MP
Se cobrara un precio nominal $40.00
Incluye Merienda
Toda organización debe concienciar a su membresía
de lo que implica el ser líder de su organización.
Fomentar el desarrollo profesional promoviendo
conocimiento de la estructura organizacional que
brindará una experiencia de educación para que el
colegiado(a) interesado(a) transforme su visión a
una participativa y se apodere de la toma de
decisiones de esta organización.
El contenido didáctico del taller será desarrollado
dentro del marco en que los químicos licenciados de
nuevo ingreso tendrán el conocimiento en los
conceptos de las leyes, reglamentos aplicables a la
profesión.
El taller consistirá de un programa de diseminación
de las leyes y reglamentos de la profesión de
Químico así como un sistema para garantizar el fiel
cumplimiento de los mismos entre los Colegiados
(as) y motivación para su participación en las
actividades del CQPR.
En uno de los talleres será que le Colegiado podrá
usar su computadora o “tablets“ para que se
capaciten en el uso de la página cibernética del
CQPR y Departamento de Estado con el fin de que
pueda obtener su historial de cursos, pagar cuota,
registrase a cursos que se ofrecen en PEC entre
otros, así como el proceso de renovación para la
licencia de Químico.
ENERO A MARZO 2015
PEC – 15 – 26
ISO 17025: A QUALITY MODEL FOR
ANALYTICAL AND CALIBRATION
LABORATORIES
Fecha: Sábado, 7 de marzo de 2015
Conferenciante: Sra. Arlene Delgado
Hora: 9:00 am – 4:00 pm
UEC: 0.60 MP
Costo: Colegiado $135.00 / No Colegiado
$ 165.00
Incluye Merienda y Almuerzo
ISO/IEC 17025 General Requirements for the
Competence of Testing and Calibration Laboratories.
ISO/IEC 17025 is the global recognized standard that
was developed specifically for testing and calibration
laboratories that intended seeking accreditation. It
is also the basis for accreditation from an
accreditation body.
The current release was
published in 2005. It covers testing and calibration
performed using standard methods, non-standard
methods, and laboratory developed methods. There
are two main clauses in ISO/IEC 17025.
Management
Requirements
and
Technical
Requirements.
Management requirements are
related to the operation and effectiveness of the
quality management system within the laboratory,
and this clause has similar requirements to ISO 9001.
Technical requirements includes factors which
determines the correctness and reliability of the
tests and calibrations performed in laboratory
namely competence of staff, environment control,
test equipment and measurement traceability and
reporting of test and calibration results.
PEC – 15 – 27
FOTOSÍNTESIS ARTIFICIAL
Fecha: Miércoles, 11 de marzo de 2015
Conferenciante: Dr. Jorge Colón
Hora: 6:00 pm – 9:00 pm
Bayamón
UEC: 0.30 QA
Incluye Merienda
La creciente necesidad de obtener nuevas fuentes de
energía y la urgente preocupación por el
calentamiento global y el cambio climático han
intensificado la búsqueda de formas sustentables de
energía renovable tales como la energía solar.
La conversión y almacenamiento de la energía solar a
través de esquemas de fotosíntesis artificial es la más
prometedora de estas fuentes de energía renovable.
Un gran esfuerzo de investigación se ha dedicado al
desarrollo de moléculas orgánicas que imitan ciertos
aspectos de la fotosíntesis natural para producir en
última instancia, los sistemas eficientes de
fotoconversión o dispositivos que convierten la
energía solar en energía eléctrica o química. En la
fotosíntesis, la compleja estructura de un sistema con
un donante de electrones y una secuencia de
aceptadores inhibe la transferencia de electrones en
reversa y logra una eficaz separación de cargas. La
habilidad de conseguir transferencia fotoinducida de
electrones previniendo la transferencia inversa que
causa la pérdida de la energía almacenada es un
desafío importante para la fotosíntesis artificial. Uno
de los principales desafíos en este ámbito es la
selección de las estructuras adecuadas para controlar
las interacciones electrónicas entre las moléculas y
aumentar el rendimiento cuántico y la duración de la
separación de cargas. El curso ofrecerá a los
participantes conocimientos básicos de los retos que
la humanidad debe abordar, debido a la necesidad de
adoptar fuentes de energía alternativas y el papel de
la fotosíntesis artificial en esta búsqueda.
ENERO A MARZO 2015
PEC – 15 – 28
PARTE I
FUNDAMENTOS DE CARACTERIZACIÓN DE
BIOMOLÉCULAS Y PROTEÍNAS:
MÉTODOS DE PURIFICACIÓN Y PREPARACIÓN
PARA ANÁLISIS DE CROMATOGRAFÍA Y
ESPECTROMETRÍA DE MASA
Conferenciante: Dr. Edgard Resto;
Sra. Carol González
Hora: 9:00 am – 12:00 pm
Lugar: Universidad de Puerto Rico, Recinto de
Rio Piedras, Facundo Bueso
UEC: 0.30 QA
Incluye Merienda
Este curso tiene como objetivo principal adiestrar a
los participantes en purificación y preparación de
muestras biológicas, con enfoque principal a lípidos
y proteínas, para ser analizadas por Espectrometría
de Masa (MS, por sus siglas en inglés).
Los participantes aprenderán conceptos básicos de
lo que son las biomoléculas y las matrices en las que
se encuentran. Conocerán los diferentes métodos de
purificación que existen para biomoléculas, como
Gel-electroforesis y las diversas aplicaciones de
Cromatografía Líquida (LC, por sus siglas en inglés).
Una vez los participantes comprendan estos
métodos, conocerán como preparar la muestra para
el análisis tomando en consideración aspectos tales
como: pureza, posibles supresores de señal, solvente
y concentración. También podrán aprender
conocimientos básicos acerca de varias técnicas de
introducción de muestra y su acoplamiento al MS
como
infusión
por
electro-aerosol
(ESI),
cromatografía líquida (LC/MS o HPLC/MS),
cromatografía de gas (GC/MS), electroforesis capilar
(CE/MS), o la innovación de combinación tal como
HPLC/GC/MS, entre otras.
PEC – 15 – 29
PARTE II
FUNDAMENTOS DE CARACTERIZACIÓN Y
SECUENCIACIÓN DE PROTEÍNAS POR
CROMATOGRAFÍA Y ESPECTROMETRÍA DE
MASA
Conferenciante: Dr. Edgard Resto;
Sra. Carol González
Hora: 1:00 am – 4:00 pm
Lugar: Universidad de Puerto Rico, Recinto de
Rio Piedras, Facundo Bueso
UEC: 0.30 QA
Incluye Merienda
Se recomienda que los participantes tomen la
Parte I
Se describirán los conceptos de caracterización de
sustancias
orgánicas,
bioorgánicas
y
macromoleculares o biopolímeros (polipéptidos,
proteínas o polinucleótidos), entre otros materiales
utilizando instrumentación espectroscópica de alta
tecnología. El énfasis será en técnicas utilizando la
metodología presentada en el método USP <736> de
Espectrometría de Masa (MS) con o sin
acoplamiento a sistemas de análisis de
cromatografía líquida (HPLC o LC) o infusión por
electro-aerosol (ESI). Los aspectos instrumentales
serán discutidos. Las aplicaciones más comunes para
solucionar la caracterización de materiales o
impurezas
en
productos
bioorgánicos
o
biofarmacéuticos serán presentados, tales como:
determinación de la categoría acorde con las
características presentadas en el método USP
<1045> para sustancias derivadas de procesos de
Biotecnología
(proteico,
nucleotídico,
macromolecular, etc.), análisis de mezclas,
caracterización de polímeros (biológico o sintético),
entre otras.
ENERO A MARZO 2015
Los análisis cualitativo y semicuantitativo de estas
sustancias así como sugerencias de desarrollo de
métodos y criterios de garantía y control de calidad
(QA/QC) acorde con la reglamentación de la Agencia
Federal Administración de Drogas y Alimento (FDA)
serán presentados. Este curso no pretende describir
o explicar profundamente los fundamentos químicofísicos, de mecánica quántica o termodinámica
relacionados a estas técnicas espectroscópicas, ni de
preparación de las muestras previo a estos análisis.
Ley ADA:
Se invita a todo colegiado o participante de
nuestro programa, que necesite se le provea un
acomodo razonable para asistir a los
ofrecimientos de Educación Continua, a que lo
comunique por escrito, especificando la
naturaleza del acomodo requerido, para poder
proveérselo. Deberá dirigir su petición al Colegio
de Químicos de Puerto Rico, Programa de
Educación Continua. El Colegio de Químicos no
discrimina por edad, género, orientación sexual,
raza, color, nacionalidad, origen o condición social,
ni por ideas políticas, religiosas e impedimentos
físicos o por condición de veteranos.
 Recuerda, por razones de seguridad
no se permiten niños(as), ni
acompañantes a los seminarios de
Educación Continua.
 Toda persona que participe de las
conferencias debe presentar una
tarjeta de identificación con foto al
coordinador del curso a la entrada
del registro.
 Recuerda verificar el procedimiento
de inscripción para cambios o
cancelaciones.
 Direcciones y mapas de los lugares
de
ofrecimientos
estarán
disponibles en el colegio y se
enviarán por correo electrónico
antes del ofrecimiento.
ENERO A MARZO 2015

PROCEDIMIENTO DE INSCRIPCIÓN:
 Las inscripciones se realizarán personalmente a través de la página del
Colegio en Internet (www.cqpr1941.org), en el Colegio, por correo,
teléfono, fax o correo electrónico. Si desea inscribirse en el Colegio, puede
efectuar su pago con cheque personal o comercial, giro postal, tarjeta de
crédito, orden de compra, ATH o efectivo. Si prefieren hacerlo por correo,
dirija a la dirección que se acompaña: Calle Hatillo # 52 San Juan, PR
00918 (No envíe dinero en efectivo.) Todo cheque devuelto por el banco
requerirá la reposición en efectivo, además de los cargos que surjan por
concepto de la devolución ($15.00).


 Las inscripciones telefónicas se limitarán a tarjetas de crédito y serán
registradas en el momento de la llamada. Luego de tomado el registro, el
mismo será leído a modo de verificación.
El Colegiado solicita el cambio de curso por escrito y
en caso de ser aprobado, el mismo debe tomarse antes
de que termine el año fiscal del CQPR (septiembre 30
de cada año).
En caso que por razones de enfermedad no pueda asistir
se le hará un cambio de curso siempre que presente
certificado médico. Esta gestión deberá hacerse dentro
de 5 días laborables a partir de la fecha del curso.
El Colegiado solicita el cambio de curso por escrito y
en caso de ser aprobado, el mismo debe tomarse antes
de que termine el año fiscal del CQPR (30 de
septiembre de cada año).
Devolución de dinero posterior al ofrecimiento

 La persona que hace el registro confirmará la información dada y una vez
impreso el recibo no se procesarán cambios ni cancelaciones, a menos que
medie justa causa, con la evidencia correspondiente y se solicite por
escrito. Inscripciones que se reciban vía fax, se limitarán a órdenes de
compra (PO), requisiciones de cheques (“check request”) o su equivalente
debidamente autorizadas, con número de compra asignado y sujeto a que el
documento original se reciba posteriormente en el Colegio. No se
aceptarán órdenes de compra o requisiciones de cheques que no incluyan
una identificación completa de la compañía.
Cuando por razones de trabajo no pueda asistir al
ofrecimiento, no se pueda hacer un cambio de curso y
se presente carta de la compañía certificando que tuvo
que trabajar ese día se reembolsará el 50% del costo del
curso. Esta gestión debe hacerse dentro de 5 días
laborables a partir de la fecha del curso.
 Cuando por razones de enfermedad no pueda asistir al
ofrecimiento, no se pueda hacer un cambio y, siempre
que presente certificado médico, se reembolsará el 50%
del costo del curso. Esta gestión debe hacerse dentro de
5 días laborables a partir de le fecha del curso.
 El Colegio recibirá y procesará las solicitudes de inscripción hasta 72 horas
antes del ofrecimiento y en estricto orden de llegada. Luego de esa fecha,
los registros se realizarán en el lugar del ofrecimiento.
ACREDITACIÓN:
Los cursos tienen una capacidad límite por lo que se sugiere hacer sus
inscripciones con tiempo.
Debe llegar con treinta minutos de antelación para realizar el
registro. Para efectos de la acreditación del curso es indispensable
la presencia durante toda la actividad; es un requisito de Ley. Se
firmará un registro a la entrada y a la salida.
 El Colegio se reserva el derecho de rechazar aquéllas solicitudes que no
cumplan con los requisitos establecidos. Será responsabilidad del
Colegiado asegurarse que los cursos solicitados no conflijan entre sí. Una
vez se reciba y procese su solicitud, se expedirá un recibo de computadora
que constituye la confirmación a los cursos seleccionados.
 El personal del Colegio no se comunicará con el participante para
confirmar la asistencia a los cursos, salvo en aquellos casos en que, por
razones extraordinarias, surja la necesidad de cancelar o sustituir algún
ofrecimiento.
Al finalizar el ofrecimiento se entregarán los certificados de
participación a aquellos que hayan cumplido con el horario
establecido para la actividad. En cursos de tres horas o más
podría aceptarse una tardanza de 10 minutos a la entrada al
seminario, de mediar una excusa razonable. En caso de
reclamaciones relacionadas a acreditaciones y certificados de
cursos, éstas deben hacerse por escrito, dirigidas al Comité de
Educación Continua con la evidencia correspondiente.
CANCELACIONES O CAMBIOS:
OTRAS NORMAS:.
Para cancelaciones previas al ofrecimiento el Colegiado debe comunicarse
con el Coordinador del Programa o con el Personal Administrativo del
Colegio para requerir la cancelación.




Hasta siete días antes al ofrecimiento se reembolsará un 90%
del costo del curso.
Entre 6 días y 3 días se reembolsará un 75% del costo del
curso.
Dos días antes del ofrecimiento no tiene reembolso
Puede opcionar para cambio de curso.
Cambios de curso posterior al ofrecimiento
 Cuando por razones de trabajo no pueda asistir se le
ofrecerá un cambio de curso siempre que presente carta
de la compañía certificando que tuvo que trabajar ese
día. Esta gestión deberá hacerse dentro de 5 días
laborables a partir de la fecha del curso.

Los celulares y “beepers” deberán mantenerse apagados
mientras dure la actividad. Si necesita hacer una llamada
urgente, deberá notificar al coordinador del curso y salir del
salón.

Los coordinadores tendrán instrucciones de anotar las salidas
durante el tiempo que dure la actividad. El permanecer fuera
del salón por tiempo prolongado afectará la acreditación del
mismo.

Si tuviera alguna emergencia o situación que pudiera afectar
su participación o acreditación de la actividad, favor de
informarlo al coordinador o representante del Colegio.

No se permiten niños(as) en los seminarios Se requiere que
los participantes de los seminarios, los coordinadores y
conferenciantes observen una conducta a tono con la
seriedad de la actividad.
ENERO A MARZO 2015
HOJA DE INSCRIPCIÓN
FECHA__________________________________________________________________LIC#_____________________________________________________
NOMBRE__________________________________________________________________________________________________________________________
DIRECCIÓN_______________________________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________
TEL RES.: (_____) __________________________________________TRAB (_____)_______________________________________________________
EMAIL: __________________________________________________________FAX (____)_____________________________________________________
CURSO
PEC-15-16
PEC-15-21
PEC-15-26
PEC-15-17
PEC-15-22
PEC-15-27
PEC-15-18
PEC-15-23
PEC-15-28
PEC-15-19
PEC-15-24
PEC-15-29
PEC-15-20
PEC-15-25
FORMA DE PAGO

ATH (Pagos se realizarán en el Colegio de Químicos)

Orden de compra #____________________________________________
(Favor de enviar copia de la orden de compra con el boleto de inscripción.)
Requisición de cheque #________________________________________
(Favor de enviar copia de la requisición de cheque con el boleto de inscripción.)
Cheque o giro postal # _________________________

[
] AMEX [
] VISA
[
] Master Card
# ____________________________________________________________
o
Fecha Expiración _________________________________________________________
o
Firma _______________________________________________________________________
o
Nombre de la Tarjeta ___________________________________________________

tu colegio informa - Para accesar a Sodalis debe usar las siglas de

Transcripción

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